SA520412641B1 - إنتاج كهروكيميائي لأول أكسيد الكربون و أو غاز تخليقي - Google Patents
إنتاج كهروكيميائي لأول أكسيد الكربون و أو غاز تخليقي Download PDFInfo
- Publication number
- SA520412641B1 SA520412641B1 SA520412641A SA520412641A SA520412641B1 SA 520412641 B1 SA520412641 B1 SA 520412641B1 SA 520412641 A SA520412641 A SA 520412641A SA 520412641 A SA520412641 A SA 520412641A SA 520412641 B1 SA520412641 B1 SA 520412641B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- stream
- gas
- catholyte
- electrolysis
- pressure
- Prior art date
Links
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 31
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 title claims description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 12
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 77
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 49
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 25
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 13
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 101150011812 AADAC gene Proteins 0.000 claims 1
- 206010004966 Bite Diseases 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101000920026 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member EDAR Proteins 0.000 claims 1
- 102100030810 Tumor necrosis factor receptor superfamily member EDAR Human genes 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 30
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 3
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 2
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 2
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000228957 Ferula foetida Species 0.000 description 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- XXLDWSKFRBJLMX-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;carbon monoxide Chemical compound O=[C].O=C=O XXLDWSKFRBJLMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/23—Carbon monoxide or syngas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
- C25B15/083—Separating products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
- C25B15/087—Recycling of electrolyte to electrochemical cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/05—Pressure cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/17—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
- C25B9/19—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بنظام تحليل كهربائي electrolysis system وطريقة تحليل كهربائي. يشتمل نظام التحليل الكهربائي على خلية إلكتروليتية ضغطية pressure electrolysis cell وخانق throttle device في خط الكاثوليت catholyte، يمكن من خلاله تقسيم تدفق الكاثوليت إلى طور غازي gas phase وسائل. بهذه الطريقة، يمكن إعادة تدوير منتجات (ثانوية) للتحليل الكهربائي، بينما يمكن تشغيل الخلية الإلكتروليتية بشكل فعال عند ضغط مرتفع. الشكل 2
Description
إنتاج كهروكيميائي لأول أكسيد الكربون و/ أو غاز تخليقي ELECTROCHEMICAL PRODUCTION OF CARBON MONOXIDE AND/OR SYNGAS الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بنظام تحليل كهريائي electrolysis system وطريقة تحليل كهربائي لإنتاج أول أكسيد الكريون carbon monoxide و/ أو غاز تخليقي .synthesis gas إنتاج أول أكسيد الكربون يمكن في الوقت الحاضر إنتاج أول أكسيد الكريون بطرق مختلفة. ومن الأمثلة على ذلك إعادة التشكيل بالبخار للغاز الطبيعي natural gas حيث يتشكل أول أكسيد الكريون وكذلك الهيدروجين ©7008 من الممكن أيضًا الحصول على أول أكسيد الكربون عن طريق التحويل إلى غاز gasification للمواد الأولية المختلفة مثل الفحم أو الزيت المعدني mineral oil أو الغاز الطبيعي والتنقية اللاحقة له.
0 يمكن تخليق أول أكسيد الكريون Lad بطريقة كهروكيميائية من ثاني أكسيد الكريون carbon 0086. وهذا يكون ممكن؛ على سبيل (JB) في خلية التحليل الكهريائي electrolysis cell ذات درجة shall العالية خلية التحليل الكهريائي للأكسيد الصلب solid oxide electrolysis cell (SOEC) + يتم تكوين الأكسجين Oxygen هنا على جانب الأنود anode وأول أكسيد الكريون على جانب الكاثقود Gd cathode لمعادلة التفاعل التالية:
CO,->CO+120, 15 يتم وصف طريقة وظيفة خلية التحليل الكهريائي للأكسيد الصلب ومفاهيم العملية المختلفة. على سبيل المثال» في وثائق براءات الاختراع adsl 2014/154253 أ1ء 2013131778 7 البراءة dug) 12940773. يتم ذكر خلية التحليل الكهريائي للأكسيد الصلب هنا Gis إلى جنب مع احتمال فصل ثاني أكسيد الكريون - أول أكسيد الكربون عن Gob
0 الامتصاص أو الغشاء أو الامتزاز أو الفصل التبربدي. ومع ذلك؛ لا dag كشف عن التهيئة الدقيقة والتوليفات الممكنة لمفاهيم الفصل. إنتاج الغاز التخليقي
يمكن Lind تشغيل خلية التحليل الكهربائي للأكسيد الصلب بالماء وثاني أكسيد الكربون كمواد وسيطة؛ تسمى التغذية؛ والتي يمكن من خلالها إنتاج غاز تخليقي كهربيًا. يُفهم غاز تخليقي على أنه خليط من أول أكسيد الكربون والهيدروجين. يعد التحليل الكهربائي هو ما يسمى التحليل الكهريائي المشترك 00-01600:01519. يتعلق مصطلح "المشترك" هنا باستخدام تيارين تغذية؛ وهما الماء وثاني أكسيد الكريون.
يمكن أيضًا الإنتاج الكهروكيميائي لأول أكسيد الكريون من ثاني أكسيد الكريون بواسطة التحليل الكهريائي بدرجة حرارة منخفضة في الإلكتروليت المائي caqueous electrolyte كما هو موصوف في 2008 DOI 10.114911.2801871¢Delacourt et al. . تستمر التفاعلات cull على سبيل
(Jl) هنا:
0 الكاتود: 01 0+2 ج 11:0 + 2+ 002 الأنود: ع 2+ 211+ 1/202 — 11:0 ينتقل البروتون HY proton هنا من خلال غشاء تبادل البروتون proton exchange membrane (PEM) من جانب الأنود إلى جانب الكاثود. يستمر تكوين الهيدروجين Wald إلى حد ما عند الكاثود: 011 2 + 115 ج- © 2+ 211:0
Gy 5 لبناء خلية التحليل Spel) من الممكن Wal إجراء الكاتيونات cations غير البروتونات protons (مثل (K* الموجودة في الإلكتروليت. وبالمثل يمكن استخدام ما يسمى بغشاء تبادل أنيوني (AEM) anion exchange membrane اعتمادًا على البنية. بصورة مشابهة لحالة التحليل الكهريائي عالي الحرارة؛ من الممكن إنتاج أول أكسيد الكريون أو غاز تخليقي أولًا. اعتمادًا على استخدام محفز catalyst مناسب»؛ من الممكن أيضًا تكوين منتجات أخرى ذات قيمة.
0 "تم تقديم لمحة عامة عن طريقة الوظيفة والتفاعلات من خلال وثائق براءات الاختراع الدولية 0 أو 112016128323( أو الوثائق العلمية Kortelever et al. 2012, DOI 01-9 10.1021/6. بالمثل يتم ذكر عملية التحليل الكهريائي بدرجة حرارة منخفضة تحت ضغط مرتفع في الوثائق: Dufek et al. 2012, DOT 10.1149/2.011209jes يتم التركيز هنا على الكفاءة والتيارات المراد تحقيقها.
5 كثفت الوثيقة الألمانية 1 357 226 3 201 10 عن طريقة للتفاعل الالكتروليتي electrolytic reaction لسائل أو محلول بوسيلة تحليل كهريائي felectrolysis device خلية تحليل كهريائي؛
حيث يتم تشكل منتج (gil حيث يتم إمداد السائل أو المحلول عند ضغط يتغير مع الوقت؛
بالإضافة إلى جهاز للتحويل ١ لالكتروليتي electrolytic conversion لسائل أو محلول.
يتعلق الطلب الدولي رقم 1أ2018/001636 بتجهيزة للتحليل الكهريائي لثاني أكسيد الكربون؛
حيث يكون لحجرة الغاز gas chamber مخرج للالكتروليت» ثاني أكسيد الكريون وغازات المنتج بالتحليل الكهربائي» حيث يتم توصيل المخرج بالدائرة الالكتروليتية electrolytic circuit عبر خانق
throttle والذي يتم تصميمه بحيث يولد تفاوت ضغط قابل للتحديد بين حجرة الغاز Spang الكاثود
liquid electrolyte عند تدفق خليط من الغازات المنتجة والكتروليت سائل cathode chamber
عبره.
في جميع طرق الإنتاج الموصوفة؛ تكمن المشكلة في بقاء بقايا ثاني أكسيد الكربون وأول أكسيد
0 الكربون والهيدروجين في تيار الأكسجين oxygen stream وبتم فقدها بهذه الطريقة. ومع ذلك؛ لا يتم حل هذه المشكلة صناعيًا ولا يتم تحديدها على هذا النحو. بناة على ذلك من الضرورة الصناعية اقتراح حل محسن لإنتاج أول أكسيد الكربون وغاز تخليقي يتجنب العيوب المعروفة من الفن السابق. وبشكل أكثر تحديدًاء فإن الحل المقترح هو تجنب خسائر الغاز الموضحة.
15 يتم تحقيق هذه الأهداف التي يقوم عليها الاختراع الحالي بواسطة نظام التحليل الكهريائي Bay لعنصر براءة الاختراع 1 وبطريقة التحليل الكهربائي وفقًا لعنصر براءة الاختراع 2. تكون التهيئات المفيدة للإختراع موضوعًا لعناصر الحماية التابعة. الوصف العام للاختراع يشتمل نظام التحليل الكهريائي وفقًا للاختراع لإنتاج أول أكسيد mS) و/ أو غاز تخليقي على
20 خلية التحليل الكهريائي بالضغط «pressure electrolysis cell ومدخل الكاثوليت catholyte الذي يؤدي إلى خلية التحليل الكهربائي بالضغطه ومخرج الكاثوليت الذي يؤدي إلى الخروج من خلية التحليل الكهربائي بالضغط. pad أن خلية التحليل الكهربائي بالضغط تعني خلية تحليل كهربائي يمكن تشغيلها في نطاق ضغط أعلى من 50 كيلو باسكال (500 ملي بار). يفتح مخرج الكاثوليت في قناة كاثوليتية catholyte conduit بها وسيلة خنق throttle device
5 وفاصل طوري phase separator يقسم قناة الكاتوليت إلى قناة غاز كاثوليتي catholyte gas conduit وقناة سائل كاتثوليت .catholyte liquid conduit
من خلال نظام التحليل الكهريائي هذاء من الممكن تشغيل التحليل الكهريائي بدرجة حرارة منخفضة عند ضغط العمل المرتفع دون فقدان كميات كبيرة من الهيدروجين أو أول أكسيد الكريون أو ثاني أكسيد الكربون مع تيار الأكسجين؛ حيث يمكن تمدد الكاثوليت مرة أخرى بعد التحليل الكهريائي؛ أي يمكن وضعه في ضغط أقل. من خلال تمدد الكاثوليت؛ يمكن بعد ذلك إزالة الغازات المذابة .physically dissolved gases Lala 5 يتميز الاختراع أيضًا بكونه SE للاستخدام بالتساوي لإنتاج أول أكسيد الكربون ولإنتاج غاز تخليقي في التحليل الكهربائي المشترك بدرجة حرارة متخفضة. في حالة التحليل الكهربائي المشترك (Ld يتميز ضغط التحليل الكهربائي العالي بمزايا الفصل لأي ثاني أكسيد كريون موجود عن الكاثوليت. 10 يمكن أن تحتوي وسيلة الخنق؛ على سبيل JUBA على صمام يمكن التحكم فيه controllable valve و/ أو مخفض ضغط .pressure reducer في تهيئة مفيدة للاختراع؛ تفتح قناة الغاز الكاثوليتي في ضاغط sale} تدوير recycle compressor يعمل ضاغط إعادة التدوير هذا على زيادة الضغط الذي يسمح بإعادة تدوير الغاز الذي تم الحصول عليه في تمدد تيار الكاثوليت catholyte stream في خلية التحليل الكهريائي كمادة متفاعلة reactant يتمتع هذا التجسيد Ber خاصة؛ من خلال فصل الغازء يمكن استعادة غازات المنتج (الثانوي) الذائبة Bala dissolved (by-)product gases من تيار الكاثوليت؛ بينما يتم تمكين إنتاج أول أكسيد الكربون النقي من خليط من أول أكسيد الكربون؛ وثاني أكسيد الكربون ويتشكل الهيدروجين دائمًا في المحلل الكهريائي -electrolyzer 0 إذا كان ضاغط إعادة التدوير يشتمل على فاصل «hall فإن ذلك يحقق Vl إزالة غاز ثاني أكسيد الكريون القابل sale الاستخدام؛ Gilly يفي بوظيفة الضاغط اللازمة لأن الضغط في فصل الغاز يكون أقل مما هو عليه في خلية التحليل الكهربائي. بشكل مفضل؛ يتم فصل أول أكسيد الكربون عن تيار الكاثوليت وأيضًا عن تيار غاز المنتج product gas stream عندما يتم توجيهه خارج مساحة التفاعل reaction space على الجانب 5 العكسي من كاثود خلية التحليل الكهريائي. لهذا الغرض؛ يفضل أن يتم توفير ضاغط sale) التدوير الثاني.
في هذا النموذج؛ تتم تهيئة الكاثود. على سبيل (Jl كإلكترود نشر غاز gas diffusion
electrode في هذا المثال؛ تتم تغذية ثاني أكسيد الكربون المزال مرة أخرى إلى تيار التغذية لثاني
أكسيد الكريون؛ ومدخل المادة المتفاعلة لخلية التحليل الكهريائي.
تعمل طريقة التحليل الكهربائي وفقًا للاختراع على إنتاج أول أكسيد الكربون و/ أو غاز تخليقي. يتم إدراك أن الغاز التخليقي هو خليط من الهيدروجين وأول أكسيد الكريون» بنسب متغيرة Gig
للاستخدام. وبالتالي؛ فإن غاز أول أكسيد الكربون الذي يحتوي أيضًا على كميات صغيرة من
الهيدروجين؛ تمامًا Jie غاز الهيدروجين الذي يحتوي أيضًا على كميات صغيرة من أول أكسيد
الكريون؛ يشكل بالفعل غاز تخليقي. ومع ذلك؛ تتراوح النسب المولية النموذجية للهيدروجين إلى
.1 :3 أكسيد الكريون من 1: 3 إلى J
0 في (gaa) خطوات الطريقة؛ يتم تمديد تيار الكاثوليت المحمّل بالغاز gas-laden catholyte ه8. وبالتالي» في خطوة التحليل الكهريائي»؛ من الممكن العمل ضمن نطاق ضغط مرتفع Cand ومن ثم تقليل الضغط مرة أخرى. ثم يتم تحرير تيار الكاثوليت المدد إلى درجة كبيرة من الهيدروجين المذاب dissolved hydrogen سابقًا وأول أكسيد الكريون وثاني أكسيد الكريون. باستخدام هذه الطريقة؛ من الممكن استخدام التحليل الكهريائي بدرجة حرارة منخفضة والعمل عند
5 مستوى ضغط مرتفع. يمكن أن يكون الضغط في خلية التحليل الكهريائي بين 500 ملي بار و100 بار. يتراوح نطاق العمل المفضل بين 5 بار و50 JL خاصة بين 20 بار و40 بار. بحكم (giana ضغط العمل العالي؛ لم يعد من الضروري ضغط الغاز قبل إزالة منتجات التحليل الكهريائي المطلوية. ويكون لهذا ميزة توفير Sead) والطاقة. لإزالة منتجات التحليل الكهربائي electrolysis products المطلوية؛ يتم إعطاء الأفضلية لتغذية
0 تيار الغاز المتفصل عن تيار الكاثوليت في ضاغط إعادة التدوير الذي يتم فيه فصل الغازء والذي يتجنب فقد الغاز. في متغير توضيحي لطريقة التحليل الكهريائي؛ يتم إرجاع التيار السائل الذي تم تحريره من الغاز إلى ضغط التشغيل الذي يسود في خلية التحليل الكهريائي. ويكون هذا أعلى بشكل خاص من 5 بار؛ على سبيل المثال حتى في نطاق ضغط عالي فوق 20 بار. ويتبع ذلك مرة أخرى بالدمج مع
.anolyte stream تقار أنوليت 5
في متغير توضيحي AT لطريقة التحليل الكهربائي؛ يتم تحرير تيار الأنوليت المحمل بالغاز gas- laden anolyte stream من الأكسجين عن طريق فصل الغاز عن السائل. يمكن تنفيذ فصل الغاز عن السائل ¢ على سبيل المثال » عن طريق الطرق القياسية. في هذا المتغير؛ لا يتم تقليل الضغط؛ بحيث لا يمكن إزالة سوى نسبة الأكسجين التي تتجاوز حد الذويانية. ومع ذلك؛ ونتيجة لذلك؛ بالكاد يوجد أي هيدروجين وأول أكسيد الكريون وثاني أكسيد الكريون في تيار الأكسجين. في متغير مفضل من طريقة التحليل الكهريائي؛ يتم دمج تيار الأنوليت الذي تم تحريره من الأكسجين مرة أخرى مع تيار الكاثوليت. شرح مختصر للرسومات 0 للحصول على شرح توضيحي للاختراع الحالي؛ يتم وصف الأشكال 1 (الفن السابق) و2 للرسم الملحق حاليًا. as الشكل 1 : طريقة تحليل كهربائي معروفة من الفن السابق . يوضح الشكل 2: نظام التحليل الكهربائي 200 كما يتم استخدامه لتنفيذ الاختراع. الوصف التفصيلىي: يتم توضيح تأثير التمدد المتوسط على تركيبة تيار الغاز المنصرف offgas stream في الجدول 1: الضغط درجة الحرارة مواصفات معدل مصرف مواصفات )3( )3( تدفق الأكسجين استهلاك ثاني الإلكتروليت oxygen )02( | أكسيد الكربون $i] [درجة مثوية] carbon dioxide ( : 0) ( 4 ) باسكال (بار [طن/ناذ 3 هد . نومتر ) يدروجين | (CO) )1( مطلق [ ِِ ١ ف عي هيا | pd | OH) أكسيد الكربون أكسيد [oss a carbon 3 monoxide نانومتر لول (0©)/ثاني | [ws أكسيد (ssl
ست ل ا اذ | [wow | oe ذا Co [ww |e | ow [em 2000 اا «ا [eee تا 2000 اد القن الت ا 200 )2( مع تمديد 35 متوسط 200 )2( مع تمديد متوسط 2000 (20) مع تمديث 35 7/0/0 1.2 0 مع تمديد 6/0/0 12 متوسط بالإضافة إلى ذلك؛ يتميز الاختراع Jal بتقديم وسيلة لاستخدام ثاني أكسيد الكربون. hing احتراق الوقود الأحفوري fossil fuels حاليًا حوالي 780 من الطلب العالمي على الطاقة؛ وتتسبب عمليات احتراقه في انبعاث عالمي لحوالي 34000 مليون طن من ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي سنويًا. من خلال هذا الإطلاق في الغلاف الجوي يتم التخلص من غالبية ثاني أكسيد الكربون (lla والتي؛ على سبيل المثال في حالة محطة توليد الطاقة بالفحم البني brown coal power plant يمكن أن تصل إلى 50000 طن في اليوم. يكون ثاني أكسيد الكريون هو أحد ما يعرف بالغازات الدفيئة greenhouse gases وتأثيراته السلبية على الغلاف (gall والمناخ هي
موضوع نقاش. Bl لأن ثاني أكسيد الكربون مستقر la ديناميكيًا حراريًاء يمكن اختزاله إلى
منتجات قابلة لإعادة الاستخدام فقط بصعوية؛ ally حالت حتى الآن دون إعادة استخدام ثاني
أكسيد الكريون على الأحجام ذات الصلة.
يتم Jas ثاني أكسيد الكريون الطبيعي» على سبيل (Jill عن طريق التمثيل الضوئي photosynthesis 5 وهذا ينطوي على تحويل ثاني أكسيد الكريون إلى كريوهيدرات carbohydrates
في عملية تنقسم إلى العديد من الخطوات المكونة بمرور الوقت وفي الحيز على المستوى الجزيئي
molecular level على هذا النحوء تكون هذه العملية ليست قابلة للتكيف بسهولة مع النطاق
الصناعي؛ ولا تتمتع نسخة من عملية التمثيل الضوئي الطبيعي natural photosynthesis process
مع التحفيز الضوئي photocatalysis على النطاق الصناعي بالكفاءة الكافية حتى الآن.
0 في متغير مفيد آخر لطريقة التحليل الكهريائي؛ يتم إدخال الطور الغازي gas phase الذي يتشكل عند الكاثود. خاصة في الكاثوليت؛ مرة أخرى في خلية التحليل الكهريائي. يمكن إزالة الغاز المذاب Physically dissolved gas Gale من الكاثوليت عن طريق خفض الضغط عليه. يحتوي الطور الغازي الذي يتكون في الكاثوليت؛ على سبيل (JB) بشكل أساسي على ثاني أكسيد الكربون بكميات أقل من أول أكسيد الكريون وغاز الهيدروجين. يفضل أن يتم تغذية ذلك على سبيل
(JB) 5 بالكامل» مرة أخرى إلى خلية التحليل الكهريائي مع تيار التغذية لثاني أكسيد الكربون بمجرد إعادته إلى ضغط التشغيل للمحلل الكهربائي؛ إذا كانت كميات الهيدروجين الموجودة صغيرة أو يمكن فصل الهيدروجين بكفاءة في فصل الغاز أو الهيدروجين في غاز المنتج product gas غير ضارة. في متغير AT مفيد لطريقة التحليل الكهربائي؛ يتم توجيه خليط الغاز المزال بعد التمديد مباشرة
0 إلى فصل الغاز. ينطبق الاختراع أيضًا على الإلكتروليتات electrolytes غير المختلطة أو المختلطة Giga فقط. في متغير آخر مفيد لطريقة التحليل الكهريائي» تتم إزالة LU sha الناتجة من التحليل الكهربائي عبر تيار الإلكتروليت. تتراوح كفاءة التحليل الكهربائي؛ على سبيل المثال» بين حوالي 740 5 780. تتم إزالة كمية الحرارة المتبددة المتكونة عن طريق دائرة الإلكتروليت electrolyte
circuit 25 يؤدي الحد من زيادة درجة الحرارة في خلية التحليل الكهريائي بواسطة قليل من الكلفن إلى معدل تدفق إلكتروليت مرتفع نسبيًا.
توضح كل الأشكال نظام التحليل الكهريائي 100 200 مع دائرة الإلكتروليت المختلطة 114؛ 4. يتم تغذية الكاثوليت 16 26 في حيز الكاثود (KR والأنوليت 17( 27 في حيز الأنود. الغشاء <M membrane على سبيل المثال غشاء تبادل أيوني ion exchange membrane أو غشاء مسامي membrane 0005م يسمى أيضًا الغشاء الحاجز diaphragm يضمن تقل الشحنة عن طريق تبادل حاملات الشحنة الأيونية charge carriers عن0ه1. توضح الأشكال مرور البروتونات HY عن طريق سهم منقط. يضمن الغشاء (م) Wad عدم حدوث خلط للغازات التي تتكون في الأنود (أ) والكاثود (ك). من أجل تجنب أي اختلاف في تركيز أنواع الأيونات بين الأنوليت cal gill يفضل أن يتم دمج تيارات الإلكتروليت electrolyte streams 18 و28 و19
و29 في التحليل الكهربائي بدرجة حرارة منخفضة ويتم تقسيمها مرة أخرى عند اكتمال الخلط.
0 تخضع تيارات الإلكتروليت المحملة بالغاز 18 و28 و19 و29 لفصل الغاز عن السائل 211 في الأمثئلة الموضحة. على سبيل المثال» يتم أيضًا تبريد تيار الإلكتروليت السائل من أجل إزالة الحرارة المتبددة من خلية التحليل الكهريائي 10 20. يتم تزويد ما يسمى تيار التعويض make-up stream للإلكتروليت إلى دائرة الإلكتروليت 114 214 بعد al) الغاز 211 في من أجل تعويض فقدان الإلكتروليت.
5 في طريقة التحليل الكهربائي المعروفة من الفن السابق والموضحة في الشكل 01 يرتفع محتوى الأكسجين في الأنوليت نتيجة تفاعل الأنود؛ بحيث يجب إزالة الأكسجين المتكور مزة أخرى من تيار أنوليتي منصرف departing anolyte stream 19؛ وبشكل مفضل عن طريق فصل غاز عن سائل «gas-liquid separation نتيجة لتوصيل الكاثوليت (المنتصرف) (departing) catholyte 18 sla الغاز gas channel (ز) عبر كاثود نشر الغاز gas diffusion cathode (ك)؛ يدخل
0 الهيدروجين وأول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون أيضًا في الكاثوليت 18. في فصل الغاز عن السائل؛ يتم فقده بعد ذلك من نظام التحليل الكهريائي 100 عبر تيار الأكسجين 111. وبالتالي يمكن أن يصبح التحليل الكهربائي منخفض الحرارة عند ضغط مرتفع غير اقتصادي. cially فإن استعادة الهيدروجين sly أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون من تيار الأكسجين 1 سيكون غير فعال.
5 يوضح الشكل 2 نظام التحليل الكهريائي 200 كما يمكن استخدامه لتنفيذ الاختراع: توجد دائرة إلكتروليت مشتركة 214 والتي يتم تقسيمها فقط إلى Jase أنوليت 27 ومدخل كاثوليت 26 قبل
الدخول إلى خلية التحليل الكهريائي 20. يتم ضخ الإلكتروليتات المستخدمة باستمرار من خلال خلية التحليل الكهريائي 20؛ أي من خلال حيز الأنود AR ومن خلال حيز الكاثود KR في كل حالة. لهذا الغرض» تحتوي دورة الإلكتروليت 214 على مضخة إلكتروليت واحدة على الأقل EP electrolyte pump يتم التخلص من الأنود )1( في حيز الأنود AR والكاثود (ك) في حيز الكاثود (KR والتي يتم توصيلها كهربائيًا عبر مصدر فولطية voltage source (ش). وبفضل أن تتم تهيئة الكاثود (ك) كقطب نشر غاز. يتم فصل حيز الأنود AR وحيز الكاثود KR عن بعضهما البعض بواسطة غشاء We كاتيوني cation-permeable membrane ل( لكي يكون قادرًا على سحب منتجات (الثانوية) الاختزال والأكسدة reduction and oxidation (by-)products بشكل منفصل عن بعضها 0 البعض من خلال مخرج أنوليت 29 ومخرج كاثوليت لمخرج المنتج 23 بخلية التحليل الكهربائي. يحدث اختزال SB أكسيد الكريون في قناة الغاز (ز) على الجانب العكسي من الكاثود (ك)؛ المهياً كحيز تفاعل. نتيجة لتهيئة الكاثود (ك) كإلكترود لنشر الغازء تظل المنتجات منفصلة عن الكاثوليت (Sang سحبها من مخرج المنتج 23 لخلية التحليل الكهربائي 20. يفتح مخرج المنتج 23 من خلية التحليل الكهربائي 20 في فصل غازء ويفضل أن يكون في عملية 5 بعدية 240. تتم تغذية ثاني أكسيد الكريون مرة أخرى إلى تيار التغذية لثاني أكسيد الكربون 22. وهذا يكون ممكن بكفاءة خاصة عند وجود كميات صغيرة فقط من الهيدروجين أو تم تقليل محتوى الهيدروجين في فصل الغاز بنجاح إلى أدنى حد. ثم يتم تفريغ 24 المنتج الفعلي بعد دمج التحليل الكهربائي 20 وفصل الغاز 240. قبل أن يتم دمج مخرج الكاثوليت 28 ومخرج الأنوليت 29 مرة أخرى لإعطاء تيار الإلكتروليت 0 214 يتم تحريرهما من المنتجات (الثانوية) من التحليل الكهريائي. وغالبًا ما تكون هذه غازات والتي؛ نتيجة لضغط العمل في خلية التحليل الكهربائي 20؛ تكون مذابة Gale في الإلكتروليت. ومع ذلك؛ من الممكن إزالة الأكسجين من تيار الأنوليت 29 عن طريق فصل الطور 211؛ لأن الغالبية العظمى من هذا لا تذوب في الطور السائل ولكنها تكون موجودة بالفعل في الطور الغازي. على سبيل المثال؛ تنقل مضخة أنوليت AP anolyte pump تيار الأنوليت 219 الذي تم pad 5 .من الأكسجين مرة أخرى إلى دائرة الإلكتروليت 214 يحتوي مخرج الكاثوليت 28 على وسيلة خنق 280 تقلل من الضغط في قناة الكاتوليت الصاعدة
لأعلى 28. يؤدي هذا إلى تمديد تيار الكاثوليت 28. يقسم فاصل الطور 217 تيار الكاثوليت 28 إلى طور غازي 216 وطور سائل 218. يتم تغذية السائل الكاثوليتي catholyte liquid 218 مرة أخرى إلى دائرة الإلكتروليت 214. يمكن بعد ذلك تغذية تيار الغاز الكاثوليتي catholyte gas stream 216 إلى ضاغط إعادة تدوير. قد يكون من المستحسن توجيه هذا الغاز 216 بأكمله إلى المحلل الكهربائي 20 مع تغذية ثاني أكسيد الكريون 22. لهذا الغرض؛ يتم إعادته إلى ضغط التشغيل لخلية التحليل الكهريائي 20 على سبيل المثال عن طريق مضخة. ويكون هذا ممكن بكفاءة معينة عند وجود كميات صغيرة فقط من الهيدروجين أو يمكن إزالة محتوى الهيدروجين بكفاءة في فصل الغاز 240 على سبيل المثال في عملية بعدية. 0 قائمة التتابع: EP "fr EK 'J اج AR KR "J AP "a" 5 KP "J
Claims (1)
- عناصر الحماية1. نظام تحليل كهربائي electrolysis system )200( لإنتاج أول أكسيد الكريون carbon monoxide و/ أو غاز تخليقي synthesis gas بخلية تحليل كهريائي بالضغط pressure electrolysis cell )20(¢ مدخل كاثوليت catholyte inlet )26( يؤدي إلى خلية التحليل الكهريائي بالضغط pressure electrolysis cell (20) ومخرج كاثوليت catholyte outlet يخرج من خلية التحليل الكهريائي بالضغط pressure electrolysis cell 5 (20)؛ Cua يفتح مخرج الكاثوليت catholyte outlet في قناة الكاثوليت catholyte conduit )28( التي تحتوي على وسيلة خنق throttle device )280( وفاصل طور phase separator )217( والذي يقسم خط الكاثوليت catholyte line (28) في خط غاز كاثوليتي catholyte gas line وقناة سائل كاثوليتي catholyte liquid line يتميز بأن خط الغاز الكاثوليتي catholyte gas line له ضاغط compressor مصمم لإعادة تيار الغاز المتفصل بفاصل الطور phase separator 0 (217) إلى خلية التحليل الكهريائي بالضغط pressure electrolysis cell (20).2. طريقة تحليل كهربائي electrolysis لإنتاج أول أكسيد الكريون carbon monoxide و/ أو غاز تخليقي synthesis gas بنظام التحليل الكهربائي electrolysis system وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إدخال المواد المتفاعلة reactants )21 22) في خلية التحليل الكهريائي بالضغط pressure electrolysis cell 5 )20( وبتم تخفيضها عند الكاثود cathode (ك1)؛ حيث يتم بعد ذلك تخفيض الضغط على تيار الكاثوليت catholyte stream المحمل بالغاز من أجل تكوين sh غازي؛ Cus يتم فصل تيار الكاثوليت catholyte stream المحمل بالغاز يفاصل الطور phase separator )217( إلى تيار غاز gas stream )216( وتيار السائل liquid stream )218( المحرر من Cus Gall يتم تغذية تيار الغاز gas stream )216( إلى داخل الضاغط compressor وبتم sale} تيار الغاز gas stream 0 )216( إلى خلية التحليل الكهريائي بالضغط pressure electrolysis cell (20) بعد زيادة الضغط بالضاغط .compressor3. طريقة التحليل الكهربائي Gig electrolysis لعنصر الحماية 2؛ تتميز بأنه يتم تحرير الأنوليت anolyte المحمل بالغاز من الاكسجين oxygen بواسطة فصل الغاز - السائل gas-liquid separation (211) لتكوين تيار أنوليت anolyte stream خالي من الاكسجين oxygen (219).— 4 1 —4. طريقة التحليل الكهربائي Gag electrolysis لعنصر الحماية 2 أو 3؛ تتميز ail يتم توجيه تيار السائل liquid stream (218) الخالي من الغاز إلى ضغط يتجاوز 200 كيلو باسكال (2 بار) ومن ثم دمجه مع تيار الأنوليت anolyte stream المحرر من الأكسجين oxygen (219).5. طريقة التحليل الكهربائي electrolysis وفقًا لعنصر الحماية 3 تتميز بأنه يتم دمج تيار الأنوليت anolyte stream )219( المحرر من الاكسجين oxygen مرة ثانية مع تيار الساثل liquid stream المحرر من الاكسجين oxygen لتكوين تيار الالكتروليت electrolyte stream (214).6. طريقة التحليل الكهريائي electrolysis وفقًا لعنصر الحماية 5؛ تتميز بأنه تتم All) الحرارة المتبددة من التحليل الكهربائي electrolysis عن طريق تيار الإلكتروليت electrolyte stream (214).3 ١ 3 5 i 5 — bo ب * هج الح ٠١د إٍْ ني PH f JW SA للا م بسب | rT ; 1 hails حي يبيد يم tt اميا يم oe co لاا i $Y a :1 3 | ار ودام ارود الجا لبا مور تر تسوت i امف | أل pod For lip Biss إٍ رو الت تج (Ly ey | ميقم 200 Po Ho "9 : مم - i a.RR از be hE { اد ب الحا ١8 § PA Sh ed Eb a a TS جح اح اج جا i NUS, + وو Ne HE { EERE Ns HY pe ei 8 8 ا أ ¥ &, ONSEN, te rel eid aN 3 aR ادا ا Ne ال ا rr ل لمسلت ms ل on OE THN \ i ob في رن 0 a و له الا ا 7 Ny { 3 rr وح Ud ثاب J ! 2 LE } Ps A) ال2 0 7 vy . Cm مس من يسيم مسيم صلم بعلم بسي مم عم ملعا حلفا سيم io A i ا حيتت تتم ير ات ١ شكلYes nn RO 0 3 اا لا ريم ff BE Sg J \ L 8 2 ¥ 1 بح 0 ا 0 i #١ ات ! Lov Parr mm mm me ey ان bo ب 10 KR bo ها EA Yi و ) | زر مد Be a نعم |[ وهل bo SR ب art TAY bo -- ٠و ل ب 9 ' { 1 Fees سام 1 ب * : L & 7 wow 1 wo : 0 i ميس سس سج امس 7 ك2 < { 3 i GROG +2 HY +e C0 +H ] ]ا IAT ve bo AN EH peer RE vi ' Yo] ور 5" ا لخت“ تا القع ل ا اضر لمسلت HCH IA ST Le =< ; Hy 00 (0 و 7 مرI. ١ و ا و x ¥ 5 Roالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102018202344.1A DE102018202344A1 (de) | 2018-02-15 | 2018-02-15 | Elektrochemische Herstellung von Kohlenstoffmonoxid und/oder Synthesegas |
| PCT/EP2019/051246 WO2019158305A1 (de) | 2018-02-15 | 2019-01-18 | Elektrochemische herstellung von kohlenstoffmonoxid und/oder synthesegas |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA520412641B1 true SA520412641B1 (ar) | 2023-01-26 |
Family
ID=65243519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA520412641A SA520412641B1 (ar) | 2018-02-15 | 2020-08-13 | إنتاج كهروكيميائي لأول أكسيد الكربون و أو غاز تخليقي |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11560633B2 (ar) |
| EP (1) | EP3710617B1 (ar) |
| KR (1) | KR102645750B1 (ar) |
| CN (1) | CN111727273B (ar) |
| DE (1) | DE102018202344A1 (ar) |
| DK (1) | DK3710617T3 (ar) |
| ES (1) | ES2958910T3 (ar) |
| PL (1) | PL3710617T3 (ar) |
| PT (1) | PT3710617T (ar) |
| SA (1) | SA520412641B1 (ar) |
| WO (1) | WO2019158305A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113430548B (zh) * | 2021-06-17 | 2022-04-01 | 深圳大学 | 一种二氧化碳转化电解池及其制备方法与应用 |
| NL2031327B1 (en) * | 2022-03-18 | 2023-09-29 | Univ Delft Tech | Carbon capture and conversion |
| WO2023218246A1 (en) * | 2022-05-10 | 2023-11-16 | Seeo2 Energy Inc. | A modular electrolysis system and method for fuel generation in a solid-oxide electrolysis cell |
| CN115341228A (zh) * | 2022-08-15 | 2022-11-15 | 海德威科技集团(青岛)有限公司 | 一种电催化制取一氧化碳装置 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7066984B2 (en) | 2003-09-25 | 2006-06-27 | The Boc Group, Inc. | High recovery carbon monoxide production process |
| CN102181876B (zh) * | 2011-03-30 | 2012-12-19 | 昆明理工大学 | 一种电化学催化还原二氧化碳制备一氧化碳的方法与装置 |
| US9551076B2 (en) * | 2011-05-31 | 2017-01-24 | Clean Chemistry, Inc. | Electrochemical reactor and process |
| WO2013016447A2 (en) * | 2011-07-26 | 2013-01-31 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Catalysts for low temperature electrolytic co2 reduction |
| TWI500820B (zh) | 2012-03-05 | 2015-09-21 | 製造高純度一氧化碳之設備 | |
| DK2989233T3 (da) | 2013-03-26 | 2020-10-12 | Haldor Topsoe As | Fremgangsmåde til fremstilling af carbonmonoxid (CO) ud fra carbondioxid (CO2) i en fastoxidelektrolysecelle |
| EP2832421B1 (en) | 2013-07-30 | 2016-05-25 | Haldor Topsøe A/S | Process for producing high purity co by membrane purification of soec-produced co |
| DE102013226357A1 (de) * | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Pulsierende Elektrolytzufuhr in den Reaktionsraum einer Elektrolysezelle mit gasentwickelnden Elektroden |
| EP2940773A1 (en) | 2014-04-29 | 2015-11-04 | Haldor Topsøe A/S | Ejector for solid oxide electrolysis cell stack system |
| DE102015202117A1 (de) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und Elektrolysesystem zur Kohlenstoffdioxid-Verwertung |
| DE102015202258A1 (de) | 2015-02-09 | 2016-08-25 | Siemens Aktiengesellschaft | Reduktionsverfahren und Elektrolysesystem zur elektrochemischen Kohlenstoffdioxid-Verwertung |
| DE102016211824A1 (de) | 2016-06-30 | 2018-01-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Anordnung für die Kohlendioxid-Elektrolyse |
-
2018
- 2018-02-15 DE DE102018202344.1A patent/DE102018202344A1/de not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-01-18 WO PCT/EP2019/051246 patent/WO2019158305A1/de unknown
- 2019-01-18 PT PT197023492T patent/PT3710617T/pt unknown
- 2019-01-18 CN CN201980013673.1A patent/CN111727273B/zh active Active
- 2019-01-18 ES ES19702349T patent/ES2958910T3/es active Active
- 2019-01-18 EP EP19702349.2A patent/EP3710617B1/de active Active
- 2019-01-18 PL PL19702349.2T patent/PL3710617T3/pl unknown
- 2019-01-18 US US16/964,237 patent/US11560633B2/en active Active
- 2019-01-18 DK DK19702349.2T patent/DK3710617T3/da active
- 2019-01-18 KR KR1020207023557A patent/KR102645750B1/ko active IP Right Grant
-
2020
- 2020-08-13 SA SA520412641A patent/SA520412641B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11560633B2 (en) | 2023-01-24 |
| EP3710617B1 (de) | 2023-07-05 |
| DK3710617T3 (da) | 2023-09-25 |
| EP3710617A1 (de) | 2020-09-23 |
| WO2019158305A1 (de) | 2019-08-22 |
| DE102018202344A8 (de) | 2020-07-23 |
| KR102645750B1 (ko) | 2024-03-07 |
| PT3710617T (pt) | 2023-08-23 |
| CN111727273A (zh) | 2020-09-29 |
| KR20200119262A (ko) | 2020-10-19 |
| CN111727273B (zh) | 2023-04-25 |
| PL3710617T3 (pl) | 2023-12-11 |
| ES2958910T3 (es) | 2024-02-16 |
| US20200399766A1 (en) | 2020-12-24 |
| DE102018202344A1 (de) | 2019-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA520412641B1 (ar) | إنتاج كهروكيميائي لأول أكسيد الكربون و أو غاز تخليقي | |
| US20210388511A1 (en) | Process for electrochemical preparation of ammonia | |
| US20190062931A1 (en) | Method and Device for the Electrochemical Utilization of Carbon Dioxide | |
| Moreno-Gonzalez et al. | Carbon-neutral fuels and chemicals: Economic analysis of renewable syngas pathways via CO2 electrolysis | |
| CA3078742A1 (en) | A method for generating synthesis gas for ammonia production | |
| US20240132428A1 (en) | Conversion of carbon dioxide and water to synthesis gas for producing methanol and hydrocarbon products | |
| US20200378015A1 (en) | Electrochemical production of a gas comprising co with intermediate cooling of the electrolyte flow | |
| US20110027165A1 (en) | Distributed pre-enrichment method and apparatus for production of heavy water | |
| CA3104818A1 (en) | Expander for soec applications | |
| CN113784785A (zh) | 合成物生产系统及合成物生产方法 | |
| AU2020369070B2 (en) | Electrolyser device and method for carbon dioxide reduction | |
| Ferguson et al. | Production of Carbon Neutral Methanol Using Co-Electrolysis of CO2 and Steam in Solid Oxide Electrolysis Cell in Tandem with Direct Air Capture | |
| US20040112741A1 (en) | Method and system for producing dry gas | |
| DK181576B1 (en) | Conversion of carbon dioxide and water to synthesis gas | |
| EP4186998A1 (en) | System and method for integrated co2 capture and hydrogen production | |
| KR100216977B1 (ko) | 전기분해법 소다류 제품 제조공정에 병설된 에너지 절약형 중수 제조방법 | |
| WO2023217624A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur aufreinigung gasförmiger produkte aus einer co2-elektrolyse | |
| CN113930783A (zh) | Co2矿化固废发电耦合制氢方法及装置 | |
| O'Brien | Chlorine Processing Beyond the Millennium—The Use of Gas-Separation Membranes |