SA519400835B1 - تركيبة محفز تشتمل على زيوليت من نوع con وزيوليت من نوع zsm-5 وتحضيرها وعملية تستخدم هذه التركيبة - Google Patents

تركيبة محفز تشتمل على زيوليت من نوع con وزيوليت من نوع zsm-5 وتحضيرها وعملية تستخدم هذه التركيبة Download PDF

Info

Publication number
SA519400835B1
SA519400835B1 SA519400835A SA519400835A SA519400835B1 SA 519400835 B1 SA519400835 B1 SA 519400835B1 SA 519400835 A SA519400835 A SA 519400835A SA 519400835 A SA519400835 A SA 519400835A SA 519400835 B1 SA519400835 B1 SA 519400835B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
zeolite
weight
carrier
catalyst composition
range
Prior art date
Application number
SA519400835A
Other languages
English (en)
Inventor
زويديما ايريك
ويليام زانت ديرك
Original Assignee
.شل انترناشونال ريسيرتش ماتشابيج بي. في
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .شل انترناشونال ريسيرتش ماتشابيج بي. في filed Critical .شل انترناشونال ريسيرتش ماتشابيج بي. في
Publication of SA519400835B1 publication Critical patent/SA519400835B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B01J35/615—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J35/40—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16—Reducing
    • B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/073—Ethylbenzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/08—Xylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/126—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C07C2529/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C07C2529/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/80—Mixtures of different zeolites
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Abstract

يتعلق الاختراع بتركيبة محفز catalyst composition تشتمل على (أ) مادة حاملة carrier تشتمل على (1) من 5 إلى 95% بالوزن من زيوليت zeolite من نوع CON، (2) من 5 إلى 95% بالوزن من زيوليت zeolite من نوع ZSM-5؛ و(3) من 10 إلى 60% بالوزن من مادة رابطة غير عضوية inorganic binder ؛ وب) من 0.001 إلى 10% بالوزن من واحد أو أكثر من الفلزات metals المختارة من المجموعة المكونة من المجموعة 6-11 من الجدول الدوري للعناصر IUPAC. يتعلق الاختراع كذلك بعملية لتحضير تركيبة المحفز catalyst composition وبعملية لتحويل هيدروكربونات أروماتية من ألكيل alkylaromatic hydrocarbons تحتوي على خام التغذية feedstock باستخدام محفز catalyst يتم تحضيره من خلال العملية الحالية.

Description

تركيبة محفز تشتمل على زيوليت من نوع ‎CON‏ وزيوليت من نوع 5-/251 وتحضيرها وعملية تستخدم هذه التركيبة ‎Catalyst Composition Comprising Con-Type Zeolite and Zsm-5-Type Zeolite,‏ ‎Preparation and Process Using such Composition‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير محفز ‎catalyst‏ وعملية لتحويل هيدروكربونات أروماتية catalyst ‏باستخدام المحفز‎ feedstock ‏تحتوي على خام تغذية‎ aromatic hydrocarbons
ناتج التهذيب ‎(Shell‏ هو منتج أروماتي ‎aromatic product‏ يتم الحصول عليه من التحويل
المحفز ‎catalyst‏ للهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ من التقطير ‎boiling‏ المباشر التي تغلي في
نطاق يتراوح من 70 إلى 190 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ النافثا ‎naphtha‏ من التقطير المباشر. يتم
الحصول على خام تغذية ‎feedstock‏ ناتج التهذيب الكيميائي نفسه من خلال تجزئة أو تقطير
النفط البترولي الخام ‎petroleum oil‏ 00106؛ الذي تختلف تركيبته بناءً على مصدر النفط ‎pall‏
‎crude oil‏ ولكن بصفة عامة يكون به محتوى مركبات أروماتية ‎aromatics‏ منخفض. عند 0 اتتحويل إلى ناتج التهذيب الكيميائي؛ يزيد محتوى المركبات الأروماتية ‎aromatics‏ بصورة كبيرة
‏ويصبح خليط الهيدروكريون ‎hydrocarbon mixture‏ الناتج مرغوب فيه بصورة كبيرة كمصدر
‏للمركبات الوسيطة الكيميائية القيّمة وكمكون للجازولين ‎gasoline‏ المكونات الأساسية هي
‎de sana‏ من المركبات الأروماتية ‎aromatics‏ التي غالبًا ما يشار إليها ‎als‏ 8126: البنزين
‎benzene‏ التولوين ‎toluene‏ ومركبات الزبلين ‎xylenes‏ بما في ذلك إيثيل بنزين 5 06026068/ا0©. يمكن أن توجد مكونات أخرى مثل النظائر المهدرجة لهاء على سبيل المثال
‏سيكلو هكسان ‎.cyclohexane‏
‏من مجموعة ‎(BTX‏ المكونات الأكثر ‎dad‏ هي البنزين ‎benzene‏ ومركبات الزيلين 10/160865
‏وبالتالي غالبًا ما يتم إخفضاع ‎BTX‏ إلى المعالجة لزيادة نسبة هذين المركبين من المركبات
‏الأروماتية ‎:aromatics‏ نزع الألكلة بالهيدروجين ‎hydrodealkylation‏ من التولوين ‎toluene‏
ليصبح بنزين ‎benzene‏ واختزال التولوين مع الأكسدة ‎toluene disproportionation‏ ليصبح بنزين ‎benzene‏ ومركبات ‎xylenes (ply‏ داخل مركبات الزيلين 707160865 يكون بارا-زبلين 0818-16 هو المنتج الأكثر إفادة. تم تطوير أزمرة الزيلين ‎Xylene isomerisation‏ أو عمليات الألكلة الانتقالية ‎transalkylation‏ لزيادة نسبة بارا-زيلين ‎.para-xylene‏ ‏5 هناك عملية أخرى يمكن أن يستخدمها ‎mis‏ الجازولين ‎gasoline‏ وهي نزع الألكلة بالهيدروجين ‎hydrodealkylation‏ من إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ ليصبح بنزين ‎benzene‏ ‏بصفة ‎dale‏ سوف يعزل ‎mie‏ الجازولين ‎gasoline‏ جزءِ يحتوي على مركبات أروماتية 05 تحتوي على الأقل على 8 ذرات كريون ‎carbon atoms‏ من تيار ناتج التهذيب الكيميائي؛ ثم تعريض هذا التيار إلى أزمرة زبلين ‎Xylene isomerisation‏ بهدف زيادة مكون 0 بارا-زيلين ‎para-xylene‏ إلى الحد الأقصى. عملية أزمرة الزيلين ‎Xylene isomerisation‏ هي عملية محفزة. وعندئذٍء ‎bale‏ ما يتم فصل بارا-زيلين ‎para—xylene‏ لإبقاء البنزين ‎benzene‏ ‏والتولوين ‎toluene‏ (ما لم تكن عمليات تحويل التولوين ‎toluene‏ قد طبقت بالفعل)» ومركبات الزبلين ‎xylenes‏ المختلطة الباقية بما في ذلك إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ والمركبات الأروماتية ‎ll aromatics‏ تحتوي على الأقل على 9 ذرات كربون ‎.carbon atoms‏ يمكن تحويل هذا التيار الأروماتي من ألكيل ‎alkylaromatic stream‏ من خلال )1( نزع الألكيل للقضاء انتقائيًا على إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ ولزيادة ناتج بنزين ‎benzene‏ أثناء أزمرة مركبات زيلين ‎isomerizing xylenes‏ إلى التعادل أو (2) مزيد من التهذيب الكيميائي لتحويل إيثيل بنزين ‎J) ethylbenzene‏ مركبات ‎xylenes ly‏ أثناء أزمرة مركبات ‎isomerizing (ply‏ ‎xylenes‏ إلى التعادل أو )3( الألكلة الانتقالية ‎transalkylation‏ من خلال أزمرة مركبات زبلين ‎isomerizing xylenes 0‏ إلى التعادل ونزع الألكيل من مركبات أروماتية ‎aromatics‏ محددة من ألكيل. العملية الأخيرة هي موضوع الاختراع الحالي. تصف البراءة الأمريكية رقم 5952536 الألكلة الانتقالية ‎transalkylation‏ للمركبات الأروماتية في طور الغاز بمساعدة محفز ‎catalyst‏ يشضتمل على زيوليت ‎Zeolite‏ مختار من المجموعة المكونة من 852-26 ‎(AlI-SSZ-33‏ 11-1 552-35 و552-44.
تتعلق البراءة الأمريكية رقم 4467129 بعملية تحويل تحفيزية لزبلينات محتوية على إيثيل البنزين
.ethylbenzene
تتعلق البراءة | لأمريكية رقم 2010029467 بالمحفزات المستخدمة بتكرير البترول ¢ وتحديدًا بمحفز
زبوليت ‎zeolite catalyst‏ متعدد مستخدم لتحويل الهيدروكريونات العطرية الثقيلة ‎heavy‏
‎aromatic hydrocarbons 5‏ ويشكل أساسى عطريات +09؛ إلى ‎BTX‏ (بنزين ‎«benzene‏
‏تيولين ‎toluene‏ وزيلين ‎(Xylene‏ وتحديدًا إلى أيزومرات زايلين ‎xylene isomers‏ قيمة تجارتًا.
‏تتعلق البراءة الأوروبية رقم 2022564 بتركيبة محفز ‎«catalyst composition‏ واعدادهاء
‏واستخدامها في نزع الألكلة عن إيثيل البنزين ‎.ethylbenzene dealkylation‏
‏تكشف البراءة الأوروبية رقم 1 عن عملية لأزمرة الزايلين ‎xylene isomerization‏ 0 باستخدام نظام ثنائي المحفز ‎Cua two catalyst system‏ تم انتقاء المحفز الأول تنشيطيًا مرة
‏على الأقل لتحسين انتقائية تحويل إيثيل البنزين ‎ethylbenzene‏ الخاص به وحيث يكون المحفز
‏الثانى فعالًا لتحفيز تفاعلات أزمرة الزايلين ‎xylene isomerization‏ .
‏تتعلق البراءة الأوروبية رقم 0307113 بعملية لتحويل إيثيل البنزين ‎ethylbenzene‏ خليط
‏هيدروكريون عطري ‎.Cg aromatic hydrocarbon mixture‏ ويشكل أكثر تحديدًاء يتعلق الاختراع الحالى بعملية أثيلة بالهيدروجين لإيثيل البنزين ‎ethylbenzene‏ إلى بنزين ‎benzene‏
‏تتعلق البراءة الأوروبية رقم 1727878 بعملية لإزالة الألكلة بالهيدروجين المحفزة ‎catalytic‏
‎.alkylaromatic hydrocarbons ‏من هيدروكريونات ألكيل العطرية‎ hydrodealkylation
‏تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2011172478 باستخدام متطور للغاز الطبيعي ‎natural gas‏
‏الغاز الحيوي ‎biogas‏ وهيدرات الميثان ‎methane hydrate‏ المحتوية على ميثان ‎methane‏ ‏0 كمكون أساسي.
‏فى الألكلة الانتقالية ‎transalkylation‏ عند هذه المرحلة الأخيرة للمعالجة الأروماتية للألكيل
‎calkylaromatic‏ يكون من المفيد إذا كان المحفز 091817752 نشضطًا في تحويل مركبات أروماتية
‏5 محددة من ألكيل على نحو أكثر تحديدًا ميثيل إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ وبشكل
أكثر تفضيلًا عند ناتج ‎xylene cub‏ عالي نسبيًا و/أو إجمالي تحويل ‎le‏ نسبيًا. علاوة على ذلك؛ يكون من المفيد إذا أعطى المحفز 08181/51منتج يتسم بنسبة منخفضة من إيثيل بنزين 6 إلى إجمالي المركبات الأروماتية 5 التي تضم 8 ذرات كربون ‎carbon atoms‏ علاوة على ذلك؛ يكون من المفيد إذا كان محفز الألكلة الانتقالية ‎(Ua transalkylation 5‏ إذا كان ينتج منتجًا به محتوى ‎le‏ من ‎xylene cub‏ يعطي بنزين ‎celal) le‏ يعطي زبلين ‎xylene‏ عالي النقاء؛ يحد من فقد المركبات الأروماتية ‎aromatics‏ ‏و/أو يعمل عل أزمرة زبلين ‎xylene isomerisation‏ إلى التعادل. يمكن أن تُفقد المركبات الأروماتية ‎aromatics‏ نمطيًا من خلال إضافة الهيدروجين ‎hydrogen‏ لتشكيل» على سبيل المثال» مركبات الألكين ‎alkenes‏ أو مركبات ألكان ‎alkanes‏ ‏0 يهدف الاختراع ‎Jal‏ إلى توفير محفز 7/51ا0818يمكن استخدامه في هذه العملية؛ عملية حيث يتم استخدام هذا المحفز 08181751وعملية لتحضير هذا المحفز. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة محفز ‎Jin catalyst composition‏ على 0( مادة حاملة ‎carrier‏ تشتمل على (1) زيوليت ‎zeolite‏ من نوع ‎CON‏ بكمية في نطاق يتراوح من 5 إلى 1695 بالوزن )% بالوزن)؛ بناءً على إجمالي وزن المادة الحاملة ‎zeolite «uly (2) «carrier‏ من نوع ‎ZSM-5‏ بكمية تتراوح من 5 إلى 9695 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المادة الحاملة !816 ؛ و(3) مادة رابطة غير عضوية ‎inorganic binder‏ بكمية في نطاق يتراوح من 10 إلى 0 بالوزن؛ بناءً على ‎Jaa]‏ وزن المادة الحاملة ‎carrier‏ و(ب) من 0.001 إلى 9610 بالوزن من واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من مجموعة تتكون من المجموعة 11-6 من الجدول 0 الدوري للعناصر ‎JUPAC‏ ‏يتعلق الاختراع الحالي كذلك بعملية لتحضير تركيبة المحفز هذه؛ ‎Cum‏ تشتمل على خطوات (أ) خلط زيوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎«CON‏ وزيوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎ZSM=5‏ والمادة الرابطة غير العضوية ‎inorganic binder‏ ويثق الخليط الذي تم الحصول عليه؛ (ب) ‎Bla!‏ إخضاع نواتج البثق التي تم الحصول عليها في الخطوة (أ) إلى معالجة حرارية ‎cheat treatment‏ (ج) إشراب
نواتج البثق المكلسنة بمحلول يشتمل على واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من المجموعة المكونة من المجموعة 11-6 من الجدول الدوري للعناصر 0/80 لاا؛ و(د) اختياريًا إخضاع نواتج البثق المشزية التي تم الحصول عليها في الخطوة (ج) إلى معالجة حرارية ‎heat treatment‏ يتعلق الاختراع الحالي كذلك بعملية لتحويل خام تغذية ‎feedstock‏ يحتوي على هيدروكريونات أروماتية من ‎alkylaromatic hydrocarbons Jif‏ باستخدام محفز ‎Gi catalyst‏ للاختراع أو تم تحضيره من خلال عملية تحضير المحفز ‎Gi catalyst‏ للاختراع. الوصف التفصيلي: يكون زيوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎CON‏ معروف جيدًا في المجال. بالنسبة للطلب الحالي؛ يكون زبوليت ‎zeolite‏ من نوع ‎CON‏ مثلما هو محدد وموصوف في " ‎Atlas of Zeolite‏ ‎.Framework Types," Baerlocher et al., Sixth Rev.
Ed. (Elsevier 2007) 10‏ أنواع زبوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎CON‏ المفضلة للاستخدام في الاختراع الحالي هي 552-26 و-552 3. الأكثر ‎Si ain‏ على الإطلاق هو زيوليت ‎zeolite‏ 552-26. يمكن تحضير زبوليت 06 552-26 مثلما هو موصوف في 4910006. يمكن تحضير زيوليت ‎zeolite‏ -552 3 مثما هو موصوف في 4963337. مثلما تم تخليقه؛ يميل زيوليت ‎zeolite‏ 552-33 إلى 5 أن يكون بوروسليكات ‎borosilicate‏ يمكن استبدال البورون ‎boron‏ بعناصر أخرى لإنتاج محفزات الألكلة الانتقالية ‎transalkylation‏ النشطة. يكون زيوليت ‎ZSM-5 zeolite‏ من نوع ‎CON‏ مثلما هو محدد وموصوف في " ‎Atlas of‏ ‎Zeolite Framework Types," Baerlocher et al., Sixth Rev.
Ed. (Elsevier‏ )2007. تشتمل تركيبة المحفز وفقًا للاختراع الحالي على ‎sale‏ حاملة ‎carrier‏ والتي يفضل أن تشتمل على زبوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎CON‏ بكمية تتراوح من 20 إلى 9690 بالوزن؛ بناءًة على إجمالي وزن المادة الحاملة ‎carrier‏ على نحو مفضل» يوجد زبوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎CON‏ بكمية في نطاق يتراوح من 30 إلى 9670 بالوزن؛ ويفضل ‎AST‏ في نطاق يتراوح من 40 إلى 9660 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن ‎sald)‏ الحاملة ‎carrier‏ يفضل أن يكون ‎Zeolite cull‏ من نوع ‎CON‏ نسبة
مولارية للسيليكا ‎silica‏ إلى ألومينا ‎alumina‏ في نطاق يتراوح من 10 إلى 120؛ ويفضل أكثر
في نطاق يتراوح من 40 إلى 110 ويفضل أكثر في نطاق يتراوح من 50 إلى 100.
تشتمل تركيبة المحفز الحالية على ‎sale‏ حاملة ‎carrier‏ يفضل أن تشتمل على زيوليت ‎zeolite‏
من نوع 5-/251 بكمية تتراوح من 10 إلى 9670؛ بناة على إجمالي وزن مركب المادة الحاملة
080162. على نحو مفضل» يوجد ‎Zeolite cals)‏ من نوع ‎ZSM-5‏ بكمية في نطاق يتراوح من
5 إلى 9660 بالوزن» ويفضل ‎ST‏ في نطاق يتراوح من 20 إلى 9640 بالوزن؛ بناء على
إجمالي وزن المادة الحاملة ‎carrier‏ يفضل أن يكون لتركيبة المحفز الحالية محتوى زيوليت
‎zeolite‏ من نوع ‎CON‏ أعلى من ‎Zeolite cals)‏ من نوع 5-/251. والأكثر تفضيلًاء يفضل
‏أن يكون محتوى زيوليت من نوع ‎CON‏ بتركيبة المحفز الحالية 965 بالوزن على الأقل؛ ‎JS ug‏ 0 أكثر ‎Saas‏ 9610 بالوزن على الأقل أعلى من ‎(sine‏ 5-/251.
‏يفضل أن يكون لزيوليت ‎Zeolite‏ من نوع 5-/251 نسبة مولارية للسيليكا ‎silica‏ إلى ألومينا
‏8 في نطاق يتراوح من 10 إلى 50 ويفضل أكثر في نطاق يتراوح من 15 إلى 40؛
‏وبفضل أكثر في نطاق يتراوح من 18 إلى 35.
‏يفضل أن يكون لزيوليت ‎Zeolite‏ من نوع 5-/251 متوسط عدد حجم جسيمي في نطاق يتراوح 5 .من 20 إلى 500 نانو متر. على نحو مفضل؛ يكون لزيوليت ‎Zeolite‏ من نوع 5-/251 متوسط
‏عدد حجم جسيمي في نطاق يتراوح من 30 إلى 300 نانو ‎«ie‏ ويفضل أكثر في نطاق يتراوح من
‏0 إلى 200 نانو متر. تم ملاحظة أن متوسط الجسيم الصغير لزيوليت ‎zeolite‏ من نوع
‏251/5 المستخدم وفقًا للاختراع الحالي يمكن أن يحسّن من تقاء البنزين ‎benzene‏
‏يمكن تحضير مركبات زيوليت ‎ZeOlite‏ ملائمة من نوع 5-/251 ‎Bag‏ للاختراع ‎Mall‏ كما تم 0 الوصف على سبيل المثال في براءتي الاختراع الأمريكيتين 3,702,886 4,511,547. تتضمن
‏أمثلة ملائمة لمركبات زيوليت ‎zeolite‏ من نوع ‎ZSM-5‏ كل من 30145 ‎CBV (CBV‏
‏3020 و8014 /081؛ المتاحة ‎Glas‏ من ‎.Zeolyst International‏
‏يفضل أن يحتوي المحفز ‎Wigcatalyst‏ للاختراع الحالي على مادة ‎dh‏ غير عضوية
‎inorganic binder‏ بكمية في نطاق يتراوح من 10 إلى 90650؛ بناءً على إجمالي وزن المادة
الحاملة ‎carrier‏ على نحو مفضل»؛ توجد المادة الرابطة غير ‎inorganic binder Lig all‏
بكمية في نطاق يتراوح من 10 إلى 9640 بالوزن» ويفضل أكثر في نطاق يتراوح من 15 إلى
0 بالوزن؛ بناء على ‎Jaa)‏ المادة الحاملة ‎carrier‏
على نحو ملائم؛ يتم اختيار المادة الرابطة غير العضوية ‎binder‏ 100098016 من المجموعة المكونة من جاما- ألومينا ‎gamma-alumina‏ « سيليكا ‎silica‏ ¢ سليليكا- ألومينا ‎silica—‏
‎alumina‏ بنتونيت ‎bentonite‏ ؛ كاولين ‎kaolin‏ ؛ ‎titania Lalas‏ » زيركونيا ‎zirconia‏ ؛
‏سيريا ‎ceria‏ » جاليا ‎gallia‏ ؛ كليموتيلوليت ‎climotilolite‏ ¢ مونتموريلونيت ‎montmorillonite‏
‏» وأي خليط منه. المادة الرابطة غير العضوية ‎inorganic binder‏ المفضلة هي ألومينا
‏38 بشكل أكثر تحديدًا جاما ألومينا.
‏0 في صورة مشكّلة؛ على سبيل المثال على هيئة نواتج تشكيل بالبثق؛ يكون للمادة الحاملة بصورة عامة مساحة سطحية ‎BET‏ تقع في نطاق يتراوح من 200 إلى 600 51 2[ جرام»؛ ويفضل 250 إلى 500 متر 2/ ‎cabs‏ والأكثر تفضيلًا من 350 إلى 450 متر2/ جرام. على نحو ملائم؛ يتم قياس المساحة السطحية وفقًا ل 003663-03 ‎.(2015)ASTM‏ علاوة على ذلك يفضل أن يكون لنواتج تشكيل بالبثق حجم مسام؛ بتسرب الزئبق» في نطاق يتراوح من 0.2 إلى 1.2 ملليلتر/ جرام؛
‏5 ويفضل 0.4 إلى 1.0 ملليلتر/ جرام؛ ويفضل أكثر 0.5 إلى 0.8 مليلتر/ جرام. يمكن تشكيل تركيبة المحفز ‎dillalicatalyst‏ في أي صورة محددة. تتضمن الأشكال الملائمة أشكال ثلاثية الخصوص وأسطوانات؛ ويفضل أن تكون تركيبة المحفز الحالية في شكل ثلاثي الفصوص. يفضل أن تتكون المادة الحاملة ‎carrier‏ من زيوليت ‎zeolite‏ من نوع ‎«CON‏ زيوليت ‎zeolite‏
‏0 من نوع 5-/251 وألومينا ‎alumina‏ ‏يمكن تحضير المادة الحاملة ‎carrier‏ من خلال تشكيل المادة الحاملة ويعد ذلك إخضاع المادة الحاملة ‎carrier‏ إلى معالجة حرارية ‎heat treatment‏ يفضل أن تشتمل المعالجة الحرارية على تحميص المادة الحاملة ‎AK SQN‏ بحيث يسبق ذلك اختياربًا التجفيف. يمكن أن تكون درجات حرارة التجفيف على نحو ملائم في نطاق يتراوح من 50 إلى 200 درجة مئوية. يمكن أن تكون أزمنة
التجفيف على نحو ملائم في نطاق يتراوح من 0.5 إلى 24 ساعة. يمكن أن تكون درجات حرارة التحميص على نحو ملائم في نطاق يتراوح من 200 إلى 800 درجة مئوية؛ ويفضل في نطاق يتراوح من 300 إلى 600 درجة مئوية. في تحميص المادة الحاملة ‎(Sa carrier‏ تطبيق فترة زمنية قصيرة نسبيًا مثل في نطاق يتراوح من 0.5 إلى 5 ساعات. يمكن إجراء عمليات التحميص على نحو ملائم عند درجة حرارة في نطاق يتراوح من 400 إلى 700 درجة مئوية؛ ويفضل في نطاق يتراوح من 450 إلى 600 درجة ‎Agia‏ ‏تشتمل تركيبة المحفز الحالية على واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من المجموعة المكونة من المجموعات 11-6 من الجدول الدوري للعناصر 080 لاا المؤرخة 1 مايو 2013. على نحو ‎oJ mie‏ تشتمل تركيبة المحفز على واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من المجموعة المكونة من 0 تنجستين ‎tungsten‏ » فاناديوم ‎vanadium‏ « موليبدنوم ‎rhenium as) » molybdenum‏ « ‎nickel J <u‏ ؛ كويلت ‎cobalt‏ ؛ كروم ‎chromium‏ « منجنيز ‎manganese‏ « بلاتين ‎platinum‏ ويالاديوم ‎palladium‏ والأكثر ‎Suns‏ يكون الفلز ‎Ble‏ عن موليبدنوم. يفضل أن تكون كمية الفلز في نطاق يتراوح من 0.001 إلى 9610 بالوزن؛ كفلز بناء على إجمالي وزن المحفز» بشكل مفضل أكثر في نطاق يتراوح من 0.1 إلى 9610 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 5 في نطاق يتراوح من 2 إلى 969 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر من 2 إلى 968 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر من 2 إلى 966 بالوزن من الفلز بناءة على إجمالي وزن المحفز. يمكن تضمين الفلزات في المادة الحاملة ‎carrier‏ بمساعدة محلول ملح فلز. على نحو مفضل؛ يتم تضمين الفلزات بواسطة تشريب حجم المسام. يتم حساب كمية الفلز كفلز مستقل عن المركب الفعلي الموجود. 0 يمكن أن يكون لتركيبة المحفز ‎Ey‏ للاختراع على نحو ملائم شكل يسمح بأن يكون لمفاعل مملوء بجسيمات المحفز 0818/58 جزم فراغ متوسط على الأقل 9610 بالحجم؛ ويفضل في نطاق يتراوح من 20 إلى 9670؛ ويفضل أكثر في نطاق يتراوح من 35 إلى 7655 بالحجم.
بعد إدخال الفلز في المادة الحاملة ‎ccarrier‏ يفضل أن يتم تعريض المادة الحاملة المشرّية إلى معالجة حرارية ‎treatment‏ 1681. يفضل أن تكون هذه المعالجة الحرارية من 100 إلى على الأكثر 500 درجة مئوية؛ يفضل من 200 إلى على الأكثر 450 درجة ‎sie‏ ‏قبل استخدام تركيبة المحفزء يفضل أن تكون الفلزات على تركيبة المحفز في صورة فلزية (وليست أكسيدية). بالتالي» تتعرض تركيبة المحفز على نحو مفضل إلى ظروف اختزال؛ والتي؛ على سبيل ‎(Ja)‏ تكون التسخين في جو اختزال؛ ‎die‏ في هيدروجين مخفف بصورة اختياري بواسطة غاز خامل؛ مثل النيتروجين أو ثاني أكسيد الكريون» عند درجة حرارة في نطاق يتراوح من 150 إلى 0 درجة مئوية لفترة زمنية في نطاق يتراوح من 0.5 إلى 5 ساعات. يفضل أن يتم استخدام المحفز 08181/54الحالي في عملية لتحويل» بشكل أكثر تحديدًا الألكلة 0 الانتقالية ‎dransalkylation‏ لخام تغذية ‎feedstock‏ يحتوي على هيدروكربونات أروماتية ‎aromatic hydrocarbons‏ من ألكيل. على نحو ‎Ji dy ale‏ خام التغذية الهيدروكربوني الأروماتي من ألكيل ‎alkylaromatic‏ ‎hydrocarbon feedstock‏ على الأقل على 9070 بالوزن من تولوين ‎toluene‏ و مركبات أروماتية من ألكيل ‎alkylaromatic compounds‏ تحتوي على الأقل على 9 ذرات كربون ‎carbon atoms 5‏ بشكل أكثر تحديدًا على الأقل 9680 بالوزن» بشكل أكثر تحديدًا على الأقل 0 بالوزن. المركبات الأخرى التي يمكن أن توجد هي ‎Ji)‏ بنزين ‎ethylbenzene‏ وإيثيل - ‎.ethyl-xylene (pl;‏ على نحو مفضل؛ يشتمل خام التغذية ‎feedstock‏ على تولوين ‎toluene‏ ‏ومركبات أروماتية من ألكيل تحتوي على الأقل على 9 ذرات كريون ‎carbon atoms‏ بنسبة وزن من 10: 90 إلى 90: 10. على النحو الأكثر تفضيلا؛ يشضتمل خام التغذية الهيدروكربوني الأروماتي من ألكيل ‎alkylaromatic hydrocarbon feedstock‏ على من 35 إلى 9675 بالوزن من تولوين ‎toluene‏ ومن 25 إلى 9665 بالوزن من مركبات أروماتية من ألكيل ‎alkylaromatic‏ تحتوي على الأقل على 9 ذرات كريون ‎.carbon atoms‏ ‎wd‏ خام التغذية ‎feedstock‏ على نحو ملاثم مع تركيبة المحفز ‎Seatalyst‏ وجود الهيدروجين ‎hydrogen‏ يمكن إجراء ذلك في نظام طبقة ثابتة؛ أو نظام طبقة متحركة؛ أو نظام
— 1 1 — طبقة متميعة. يمكن تشغيل تلك الأنظمة باستمرار أو بطريقة دفعات. يفضل التشغيل المتصل فى نظام طبقة ثابتة. يمكن استخدام المحفز ‎catalyst‏ مفاعل واحد أو في عدة مفاعلات منفصلة على التوالي أو يتم تشغيلها في نظام متأرجح لضمان التشغيل المتصل أثناء استبدال المحفز. يفضل إجراء عملية الألكلة الانتقالية ‎transalkylation‏ الحالية عند درجة حرارة في نطاق يتراوح من 200 إلى 600 درجة مئوية؛ وبفضل في نطاق يتراوح من 250 إلى 500 درجة مئوية؛ وبفضل ‎ST‏ في نطاق يتراوح من 300 إلى 400 درجة مئوية. يفضل أن تتم العملية تحت ضغط في نطاق يتراوح من 0.1 إلى 3 ميجاباسكال بالمقياس؛ ويفضل تحت ضغط في نطاق يتراوح من 0.2 إلى 2 ميجاباسكال بالمقياس؛ والأكثر تفضيلًا تحت ضغط في نطاق يتراوح من 0.2 إلى 1 ميجاباسكال بالمقياس. تكون السرعة الفراغية بالوزن المطبقة في 0 العملية على نحو ملائم في نطاق يتراوح من 0.2 إلى 30 ساعة-1؛ ويفضل من 2 إلى 20 ساعة-1؛ والأكثر تفضيلًا في نطاق يتراوح من 3 إلى 6 ساعات-1. تكون نسبة التغذية إلى الهيدروجين ‎hydrogen‏ مول. مول -1 في نطاق يتراوح من 0.5 إلى 100؛ ويفضل في نطاق يتراوح من 1 إلى 10. الجدول 1. تركيبة التغذية مركبات تراي ميثيل بنزين | 28.6 ‎Trimethylbenzenes (TMB)‏ ميثيل إيثيل بنزين ‎(MEB)‏ | 11.0 ‎Methylethylbenzene‏ ‏مركبات بروبييل بنزين ‎Propylbenzenes‏
-2 1 — مركبات إيثيل-زيلين ‎Ethyl=‏ | 7.0 ‎xylenes‏ ‏مركبات تيترا ميثيل بنزين | 0.5 ‎Tetramethylbenzenes‏ ‏الجدول 2. نظرة ‎dale‏ حول المحفز ‎alg usgcatalyst‏ الأداء فى الألكلة الانتقالية ‎transalkylation‏ ‏إجمال اناتج |تحوي ا|إيثشيل بنزين ‎S$‏ زيلين ال ‎d.lifethylbenzene‏ ‏التحو | ‎ME] xylen‏ ابات الأروماتية يل ‎e‏ 8 5 المحتوية على 8 ذرات كربون النوع | % )% % % % )%( | )%( بالوزن | بالوزن) | بالوزن ‎١‏ بالوزن | بالوزن ‎48.١ 32.34 44.8 ZSM5 CO‏ 7.66 ‎N‏ 4 ‎ZSM5 72| CO‏ 45.5 32.8 |.54 ‎N‏ 6 ‎ZSM5 64| CO‏ | 16 5 32.8 |.58 | 6.2 ‎N‏ 4
— 1 3 — 54| 62. 32.9 45.7 24 | ZSMS5 56| CO 7 N 4.8| 67.| 32.1| 44.9 32| ZSM5 48 | CO 3 N 4.2 31.4 43.7 40 | ZSM5 40| CO
N
(MEB) ‏يوضح الجدول 2 أنه ينتج عن تركيبة المحفز الحالية تحويل ميثيل إيثيل بنزين‎ ‏مقارنة بالمحفز‎ transalkylation ‏أعلى فى الألكلة الانتقالية‎ Methylethylbenzene ‏بينما يكون كل من ناتج زيلين‎ CON ‏من نوع‎ Zeolite ‏الذي يحتوي فقط على زيوليت‎ 1 ‏ينتج عن تركيبة المحفز الحالية منتج‎ lh ‏و/إجمالي التحويل مرتفعين نسبيًا. علاوة على‎ Xylene يتسم بنسبة منخفضة من إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ إلى إجمالى المركبات الأروماتية 5 التي تحتوي على 8 ذرات كريون ‎carbon atoms‏ عند ناتج زيلين ‎Xylene‏ مرتفع نسبيًا و/إجمالي تحويل مرتفع نسبيًا.

Claims (1)

  1. — 4 1 — عناصر الحماية
    1. تركيبة محفز ‎catalyst composition‏ تشتمل على: (أ) مادة ‎carrier dla‏ تشتمل على (1) زيوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎CON‏ بكمية في نطاق من 5 إلى 9695 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المادة الحاملة ‎carrier‏ )2( زيوليت ‎zeolite‏ من نوع ‎ZSM-5‏ بكمية من 5 إلى 9695 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المادة الحاملة ‎¢carrier‏ و(3) ‏5 مادة رابطة غير عضوية ‎inorganic binder‏ بكمية في نطاق من 10 إلى 9660 بالوزن؛ بناءً ‏على إجمالى وزن المادة الحاملة 68111©81؛ و ‏(ب) من 0.001 إلى 9610 بالوزن من واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من المجموعة المكونة ‏من تنجستن ‎tungsten‏ فاناديوم 780801077 موليبدنوم 01017/00611077 رينيوم ‎rhenium‏ ‏نيكل ‎cnickel‏ كويالت ‎«cobalt‏ كروم ‎«chromium‏ مغنيسيوم 7180980656 بلاتينيوم ‎platinum 0‏ وبالاديوم ‎palladium‏
    ‏2. تركيبة محفز ‎catalyst composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل المادة الحاملة ‎zeolite ‏على زيوليت‎ carrier ‏من نوع ‎CON‏ بكمية في نطاق من 20 إلى 9090 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المادة الحاملة
    ‎.carrier 5‏
    ‏3. تركيبة محفز ‎catalyst composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل المادة الحاملة ‎zeolite ‏على زيوليت‎ carrier ‏من نوع ‎ZSM-5‏ بكمية من 10 إلى 9070 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المادة الحاملة
    ‎.carrier 20‏ ‏4 تركيبة محفز ‎Gag catalyst composition‏ لعنصر الحماية 1 ‎Gua‏ تشتمل تركيبة المحفز ‎97610 ‏بكمية في نطاق من 1 إلى‎ molybdenum ‏على موليبدنوم‎ catalyst composition ‏بالوزن»؛ كفلز بناءً على ‎Jaa)‏ وزن المحفز ‎catalyst‏ ‏25
    5. تركيبة محفز ‎lg catalyst composition‏ لعنصر الحماية 1 حيث يتسم زيوليت ‎zeolite‏ ‏من نوع 5-/251 بنسبة مولارية لسليكا ‎silica‏ إلى ألومينا ‎alumina‏ في نطاق من 15 إلى 35.
    6. عملية لتحضير تركيبة المحفز ‎dg catalyst composition‏ لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل على الخطوات الآتية: )1( خلط زبوليت ‎Zeolite‏ من نوع ‎«CON‏ وزيوليت ‎Zeolite‏ من نوع 5-/ا25 والمادة الرابطة غير العضونة ‎inorganic binder‏ ويثق الخليط ‎extruding the mixture‏ الذي تم الحصسول عليه؛ (ب) تعريض نواتج ‎extrudates ll‏ التي تم الحصول عليها في الخطوة (أ) إلى معالجة حرارية ‎treatment 0‏ أقعط (ج) إشراب نواتج ‎extrudates gill‏ بمحلول يشتمل على الواحد أو أكثر من الفلزات المختارة من المجموعة المكونة من تنجستن 00095160؛ فاناديوم ‎vanadium‏ موليبدنوم ‎«molybdenum‏ ‏رينيوم ‎rhenium‏ نيكل ‎cnickel‏ كويالت ‎cobalt‏ كروم ‎chromium‏ مغنيسيوم 06 )؛ بلاتينيوم ‎platinum‏ وبالاديوم ‎palladium‏ ؛ و 5 ب(د) تعريض نواتج ‎extrudates gill‏ المشرّية التي تم الحصول عليها في الخطوة (ج) إلى معالجة حرارية ‎heat treatment‏
    7. عملية ‎Gd‏ لعنصر الحماية 6» حيث يتسم ‎ZeOlite cals)‏ من نوع 5-/251 بمتوسط عدد لحجم البلورات ‎crystal‏ في نطاق من 50 إلى 200 نانو متر. ‎dle .8‏ لتحويل ‎ala‏ تغذية ‎feedstock‏ يحتوي على هيدروكربونات أروماتية من ألكيل ‎alkylaromatic hydrocarbons‏ باستخدام تركيبة المحفز ‎Li, catalyst composition‏ لعنصر الحماية 1.
    — 6 1 —
    9. عملية ‎Lag‏ لعنصر الحماية 8 حيث يشتمل خام التغذية على تولوين ‎toluene‏ ومركبات أروماتية من ألكيل ‎alkylaromatic compounds‏ تحتوي على 9 ذرات كربون ‎carbon‏ ‏5 بنسبة وزن من 10: 90 إلى 90: 10.
    10. العملية وفقًا لعنصر الحماية 8؛ حيث يشتمل ‎ala‏ التغذية ‎feedstock‏ على 35 إلى 9675 بالوزن من تولوين ‎toluene‏ ومن 25 إلى 9665 بالوزن من مركبات أروماتية من ألكيل ‎alkylaromatic compounds‏ تحتوي على 9 ذرات كريون ‎.carbon atoms‏
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA519400835A 2016-07-13 2019-01-08 تركيبة محفز تشتمل على زيوليت من نوع con وزيوليت من نوع zsm-5 وتحضيرها وعملية تستخدم هذه التركيبة SA519400835B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662361767P 2016-07-13 2016-07-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA519400835B1 true SA519400835B1 (ar) 2022-12-11

Family

ID=59315619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA519400835A SA519400835B1 (ar) 2016-07-13 2019-01-08 تركيبة محفز تشتمل على زيوليت من نوع con وزيوليت من نوع zsm-5 وتحضيرها وعملية تستخدم هذه التركيبة

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10710060B2 (ar)
EP (1) EP3484619B1 (ar)
KR (1) KR102472062B1 (ar)
CN (1) CN109414693B (ar)
MY (1) MY191778A (ar)
PL (1) PL3484619T3 (ar)
PT (1) PT3484619T (ar)
RU (1) RU2741425C2 (ar)
SA (1) SA519400835B1 (ar)
SG (1) SG11201811750SA (ar)
WO (1) WO2018011122A1 (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6965163B2 (ja) * 2015-11-25 2021-11-10 三菱ケミカル株式会社 ゼオライト触媒及び低級オレフィンの製造方法
EP3539651A1 (en) 2018-03-14 2019-09-18 Saudi Arabian Oil Company Method of heavy reformate conversion into btx over metal-impregnated zsm-5+layered mordenite zeolite composite catalyst; said composite catalyst
EP3834931A1 (en) 2018-03-14 2021-06-16 Saudi Arabian Oil Company Composite zeolite catalysts for heavy reformate conversion into xylenes
EP3785797B1 (en) 2018-03-14 2024-04-24 Saudi Arabian Oil Company Heavy reformate conversion into xylenes using composite zeolite catalysts
EP3539653A1 (en) * 2018-03-14 2019-09-18 Saudi Arabian Oil Company Method of heavy reformate conversion into btx over metal-impregnated zsm-5+ssz-33 zeolite composite catalyst
EP3539652A1 (en) 2018-03-14 2019-09-18 Saudi Arabian Oil Company Method of heavy reformate conversion into btx over metal-impregnated zsm-5+mesoporous mordenite zeolite composite catalyst
WO2020018449A1 (en) 2018-07-16 2020-01-23 Battelle Energy Alliance, Llc Composite media for non-oxidative ethane dehydrogenation, and related ethane activation systems and method of processing an ethane-containing stream
US11103859B2 (en) 2020-01-06 2021-08-31 Uop Llc UZM-54 and transalkylation process using same

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3702886A (en) 1969-10-10 1972-11-14 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same
JPS6035284B2 (ja) 1981-01-27 1985-08-14 東レ株式会社 ペンタシル型ゼオライトの製造法
US4467129A (en) * 1982-11-24 1984-08-21 Toray Industries, Inc. Conversion of xylenes containing ethylbenzene
CA1299588C (en) * 1987-08-25 1992-04-28 Kuniyuki Tada Process for conversion of ethylbenzene in c _aromatic hydrocarbon mixture
US4910006A (en) 1988-03-23 1990-03-20 Chevron Research Company Zeolite SSZ-26
US4963337A (en) 1989-07-07 1990-10-16 Chevron Research Company Zeolite SSZ-33
US5516956A (en) * 1994-11-18 1996-05-14 Mobil Oil Corporation Dual bed xylene isomerization
US5759950A (en) * 1995-06-10 1998-06-02 China Petrochemical Corporation Catalyst supported with noble metal(s) for the isomerization of alkylaromatics
US5952536A (en) * 1998-04-02 1999-09-14 Chevron Chemical Co. Llc Aromatics and toluene/trimethylbenzene gas phase transalkylation processes
PT1640066E (pt) * 1998-12-24 2008-06-17 Sk Energy Co Ltd Catalizador da disproporcionação/transalquilação de hidrocarbonetos aromáticos e processos para os preparar
KR100297586B1 (ko) * 1999-03-22 2001-09-22 유승렬 벤젠, 톨루엔 및 ｃ９ 이상의 방향족 화합물로부터 혼합 자일렌 제조용 촉매 및 이의 제조방법
ITMI20040554A1 (it) * 2004-03-23 2004-06-23 Polimeri Europa Spa Procedimento per la idrodealchilazione catalitica selettiva di idrocarburi alchilaromatici
DE602005015154D1 (de) * 2004-04-14 2009-08-13 Inst Francais Du Petrole Katalysator enthaltend einen 10MR Zeolith und einen 12MR Zeolith und seine Verwendung zur Transalkylierung von alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen
US7566810B2 (en) * 2006-09-12 2009-07-28 Uop Llc Xylene production processes employing rhenium-containing catalysts
EP2022564A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-11 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Catalyst composition, its preparation and use
US20100029467A1 (en) 2008-07-30 2010-02-04 Tomoyuki Inui Multiple zeolite catalyst
JP5564769B2 (ja) * 2008-08-12 2014-08-06 株式会社明電舎 低級炭化水素芳香族化触媒及び芳香族化合物の製造方法
US7648694B2 (en) 2008-10-10 2010-01-19 Chevron U.S.A. Inc. Method for preparing SSZ-26/33 zeolites using novel structure directing agents
US20130157841A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Chevron U.S.A. Inc. Methods for preparing integral catalysts while maintaining zeolite acidity and catalysts made thereby
US20130158138A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Chevron U.S.A. Inc. Integral synthesis gas conversion catalyst extrudates and methods for preparing and using same
WO2015089257A1 (en) * 2013-12-13 2015-06-18 Exxonmobil Research And Engineering Company Natural gas vehicle powertrain with onboard catalytic reformer
CN106794998B (zh) * 2014-10-14 2020-06-12 埃克森美孚研究工程公司 从mse骨架型分子筛中除去夹杂碱金属阳离子
CN107206358B (zh) * 2015-02-06 2021-03-16 庄信万丰股份有限公司 三效催化剂及其在排气系统中的应用
US9937489B2 (en) * 2015-06-18 2018-04-10 Johnson Matthey Public Limited Company Exhaust system without a DOC having an ASC acting as a DOC in a system with an SCR catalyst before the ASC
US10201807B2 (en) * 2015-06-18 2019-02-12 Johnson Matthey Public Limited Company Ammonia slip catalyst designed to be first in an SCR system
CN108136379A (zh) * 2015-10-30 2018-06-08 沙特基础工业全球技术公司 双金属或三金属颗粒掺杂的中空沸石用于烃重整反应的用途
CN108291154A (zh) * 2015-11-18 2018-07-17 埃克森美孚研究工程公司 从含氧有机物生产汽油的系统和方法
WO2017187344A1 (en) * 2016-04-26 2017-11-02 Basf Corporation Zoned configuration for oxidation catalyst combinations

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018011122A1 (en) 2018-01-18
PT3484619T (pt) 2020-07-20
KR102472062B1 (ko) 2022-11-30
RU2019100524A3 (ar) 2020-08-26
RU2019100524A (ru) 2020-08-13
SG11201811750SA (en) 2019-01-30
EP3484619A1 (en) 2019-05-22
KR20190028695A (ko) 2019-03-19
US10710060B2 (en) 2020-07-14
US20190299197A1 (en) 2019-10-03
CN109414693A (zh) 2019-03-01
PL3484619T3 (pl) 2020-09-21
EP3484619B1 (en) 2020-04-29
CN109414693B (zh) 2022-05-06
MY191778A (en) 2022-07-14
RU2741425C2 (ru) 2021-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA519400835B1 (ar) تركيبة محفز تشتمل على زيوليت من نوع con وزيوليت من نوع zsm-5 وتحضيرها وعملية تستخدم هذه التركيبة
US8183172B2 (en) Dual zeolite catalyst comprising a group VIII metal and a group IIIA metal, and its use in isomerization of aromatic C8 compounds
RU2491268C2 (ru) Способ трансалкилирования
US9024102B2 (en) Catalysts, processes for preparing the catalysts, and processes for transalkylating aromatic hydrocarbon compounds
US20090093661A1 (en) Catalyst comprising an euo zeolite, a 10 mr zeolite and a 12 mr zeolite, and its use in isomerizing aromatic c8 compounds
ZA200502559B (en) Catalyst comprising a 10 MR zeolite and a 10 MR zeolite, and its use in transalkylation of alkylaromatic hydrocarbons
KR20100041857A (ko) 촉매 조성물, 이의 제조법 및 이의 용도
WO2013151689A1 (en) Multimetal zeolites based catalyst for transalkylation of heavy reformate to produce xylenes and petrochemical feedstocks
EP2323761A1 (en) Catalyst and isomerisation process
WO2009016141A1 (en) Catalyst composition, its preparation and use
US11229899B2 (en) Catalyst composition
US10953392B2 (en) Process for preparing a molybdenum-platinum-based catalyst for the synthesis of benzene by transalkylation
EP3386633B1 (en) Catalyst composition and isomerisation process
JP2008055413A (ja) 錫の追加によって相乗効果を発揮するレニウム及びゲルマニウム含有触媒、及び該触媒を用いたアルキル芳香族トランスアルキル化プロセス
EP3389858A1 (en) Catalyst composition, its preparation and process using such composition
KR20230093026A (ko) 가솔린 성분 처리 방법 및 시스템
US20100022813A1 (en) Process for Reducing Ethylbenzene Content from an Aromatic Stream
US20220410131A1 (en) Alkylaromatic conversion catalyst system
JP2008055412A (ja) パラジウム及びゲルマニウム含有触媒、及び該触媒を利用したアルキル芳香族トランスアルキル化プロセス
WO2011061204A1 (en) Catalyst and isomerisation process