SA518390930B1 - طريقة لاستخلاص مادة تحتوي على فلز من مادة مُركبة - Google Patents

طريقة لاستخلاص مادة تحتوي على فلز من مادة مُركبة Download PDF

Info

Publication number
SA518390930B1
SA518390930B1 SA518390930A SA518390930A SA518390930B1 SA 518390930 B1 SA518390930 B1 SA 518390930B1 SA 518390930 A SA518390930 A SA 518390930A SA 518390930 A SA518390930 A SA 518390930A SA 518390930 B1 SA518390930 B1 SA 518390930B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
metal
product
composite material
reductant
titanium
Prior art date
Application number
SA518390930A
Other languages
English (en)
Inventor
دانيل جيويل
بيتير دوكسون
Original Assignee
كوجى تيتانيوم بتى ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2015903278A external-priority patent/AU2015903278A0/en
Application filed by كوجى تيتانيوم بتى ليمتد filed Critical كوجى تيتانيوم بتى ليمتد
Publication of SA518390930B1 publication Critical patent/SA518390930B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/04Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by aluminium, other metals or silicon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B21/00Obtaining aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B21/00Obtaining aluminium
    • C22B21/02Obtaining aluminium with reducing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/10Obtaining titanium, zirconium or hafnium
    • C22B34/12Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/10Obtaining titanium, zirconium or hafnium
    • C22B34/12Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08
    • C22B34/1263Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 obtaining metallic titanium from titanium compounds, e.g. by reduction
    • C22B34/1268Obtaining titanium or titanium compounds from ores or scrap by metallurgical processing; preparation of titanium compounds from other titanium compounds see C01G23/00 - C01G23/08 obtaining metallic titanium from titanium compounds, e.g. by reduction using alkali or alkaline-earth metals or amalgams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/20Obtaining niobium, tantalum or vanadium
    • C22B34/22Obtaining vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • C22B9/02Refining by liquating, filtering, centrifuging, distilling, or supersonic wave action including acoustic waves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • C22B9/04Refining by applying a vacuum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2301/00Metallic composition of the powder or its coating
    • B22F2301/20Refractory metals
    • B22F2301/205Titanium, zirconium or hafnium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2304/00Physical aspects of the powder
    • B22F2304/10Micron size particles, i.e. above 1 micrometer up to 500 micrometer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتوفير طريقة لاستخلاص مُنتج يحتوي على فلز metal- containing product (Mprod) تشتمل على: توفير مادة مُركبة composite material تشتمل على مادة ربط من مادة مُختزلة مؤكسدة oxidised reductant (Ro)، فلز مُنتج product metal (MP) مُشتت بمادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة، وواحد أو أكثر من مركبات الفلز metal compounds (MPCR) للفلز المُنتج بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة oxidation مُشتت بمادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة؛ ومعالجة المادة المُركبة ليتم على الأقل جزئياً إزالة الواحد أو أكثر من مركبات الفلز من مادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة لتكوين المُنتج المحتوي على فلز. شكل1

Description

طربقة لاستخلاص مادة تحتوي على فلز من مادة تركبة ‎Method for Recovery of Metal-Containing Material from A Composite Material‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لاستخلاص ‎sale‏ تحتوي على فلز ‎metal-containing material‏ من مادة مُركبة ‎composite material‏ تحديداً يتعلق الاختراع بطريقة لاستخلاص مُنتج يحتوي على فلز ‎(Mprod) metal-containing product‏ من مادة مُركبة مُبتكرة تشتمل على مادة ربط ‎sale‏ مُختزلة مؤكسدة ‎«(Ro) oxidised reductant‏ فلز مُنتج ‎(Mp) product metal‏ مُشتت بمادة ريط المادة المُختزلة المؤكسدة وواحد أو أكثر من مركبات الفلز ‎(MpCr) metal compounds‏ للفلز المُنتج بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة ‎oxidation‏ مُشتت بمادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة. توفر النشرة الدولية بالرقم 0 طريقة لإنتاج التيتانيوم ‎titanium‏ بتفاعل تترا كلوريد التيتانيوم ‎titanium‏ ‎tetrachloride‏ مع المغنسيوم ‎magnesium‏ بمفاعل ‎reactor‏ والذي قد يشتمل على طبقة مائعة ‎bed 0‏ 00101860. تكون درجة الحرارة بداخل المفاعل أعلى من نقطة انصهار المغنسيوم؛ ولكن أدنى من نقطة انصهار كلوريد المغنسيوم ‎chloride‏ 01080681000. #36 الطريقة جسيمات تشتمل على التيتانيوم والذي يتم إزالته من المفاعل ومعالجته لاستخلاص جسيمات التيتانيوم التي يكون لها عادة حجم جسيمي اكبر من 500 ميكرومتر. بشكل متوافق مع الفكر التقليدي» يتم 35 طريقة البراءة الدولية 2006/042360 تحت قدر زائد من المغنسيوم مع مغنسيوم غير مُتفاعل ‎unreacted‏ ‎magnesium 5‏ ريما بشكل اختياري تم جمعه وإعادة تدويره إلى المفاعل. يعتبر ذلك متعارفاً عليه لتحقيق التحول الكامل والتام لرابع كلوريد التيتانيوم ‎(TiCls) titanium tetrachloride‏ إلى فلز التيتانيوم ‎metal‏ صتنتصهاتا» بينما يتم تفادي تكون الكلوريدات الفرعية تيتاتيوم داي كلوريد ‎titanium(I)‏
‎chloride‏ (2ل110) و تيتانيوم تراي كلوريد ‎titanium(IIT) chloride‏ (يل110). قام مُقدم الطلب بتحديد طرق لإنتاج مواد مُركبة ‎composite materials‏ من مركب فلزي ‎metal‏ ‎compound 0‏ واحد على الأقل ‎Cus‏ يتم تغذية كمية زائدة من عامل مؤكسد ‎oxidant‏ إلى داخل المفاعل أثناء المعالجة. سوف تكون المادة المُركبة ‎Sale‏ بالصورة المفتتة بشكل ممتاز ودقيق والطريقة؛ عادة؛ لا ترتكز بشكل كبير على استبعاد المنتجات الثانوية من المادة ‎ASA‏ تم توضيح طرق الإنتاج لمادة مُركبة بالتفصيل بطلب البراءة الدولية قيد الانتظار تحت عنوان 'طريقة لإنتاج مادة ‎AS‏
باستخدام كمية زائدة من عامل مؤكسد"؛ المودعة بنفس التاريخ كما هو الحال للطلب الحالي. تم دمج محتوى هذا الطلب قيد الانتظار هنا في مُجمله. لا تقتصر مادة الموضوع المذكورة هنا بهذه الوثيقة على التجسيدات التي تقوم بالتغلب على العيوب والمشكلات أو تلك التي تعمل فقط بالظروف المحيطة مثل تلك الموضحة أعلاه. على الاحرى؛ فإن تك الخلفية التقنية تم توفيرها فقط بغرض توضيح تقنية نموذجية واحدة فقط حيث يُمكن إجراء وتجرية بعض من تلك التجسيدات الموضحة هنا. الوصف العام للاختراع كما هو موضح أعلاه؛ يتعلق الاختراع الحالي بصفة عامة بطريقة لاستخلاص مُنتج يحتوي على فلز من مادة مُركبة. 0 وققاً لإحدى جوانب الاختراع فإنه قد تم توفير طريقة لاستخلاص مُنتج يحتوي على فلز تشتمل على: إمداد مُركب فلزي ‎(MpC) metal compound‏ من فلز ناتج ومادة مُختزلة ‎(R) reductant‏ قادرة على اختزال الشركب الفلزي للفلز المنتج لمفاعل؛ توفير مادة مُركبة تشتمل على مادة ريط من ‎sale‏ مُختزلة مؤكسدة؛ يُشتت الفلز المنتج بمادة ريط المادة المُختزلة المؤكسدة؛ وواحد أو أكثر من المركبات الفلزية من الفلز المُنتج بواحد أو أكثر من 5 حالات الأكسدة مُشتت بمادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة؛ و معالجة المادة المُركبة ليتم على الأقل بشكل جزئي إزالة الواحد أو أكثر من مركبات الفلز من مادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة لتكوين المُنتج المحتوي على فلز. للتسهيل» سوف يتم استخدام المُحدد 'مادة مُركبة' لتوضيح ووصف مادة مُركبة والتي هي مادة مُركبة لملح فلزي ‎composite‏ +ل88-ل0161» مادة مركبة لملح سبيكة ‎alloy-salt composite‏ أو مادة مُركبة 0 لملح فلزي -بيني ‎Linter-metallic-salt composite‏ وكذلك؛ فإن المُحدد 'مادة مُركبة' كما يستخدم هنا مُعد ليتضمن ضمن سياقه ‎sale‏ مُركبة تشتمل على ملح و ‎(I)‏ عنصر 538( ‎metallic element‏ ومركب فلزي مُختزل ‎reduced metal compound‏ لعنصر فلزي» (2) اثنتين أو أكثر من العناصر الفلزية ‎metallic elements‏ ومركبات فلزية مُختزلة ‎reduced metal compounds‏ من الاثنتين أو أكثر من العناصر الفلزية؛ و (3) واحد أو أكثر من العناصر الفلزية جنباً إلى جنب مع واحد أو أكثر 5 .من العناصر غير الفلزية ‎non-metallic elements‏ وواحد أو أكثر من المركبات الفلزية المُختزلة لواحد أو أكثر من العناصر الفلزية.
بطريقة مُماثلة؛ سوف يتم استخدام المُحدد 'فلز مُنتج” لتوضيح ووصف مُنتج والذي يكون فلز؛ سبيكة
‎alloy‏ أو فلز سبيكي :11ه0:61-©101. كذلك؛ فإن المُحدد " فلز مُنتج” كما يستخدم هنا مُعد ليتضمن
‏ضمن سياقه مُنتج يشتمل على (1) عنصر فلزي ‎easly‏ (2) اثنتين أو أكثر من العناصر الفلزية؛ أو
‏(3) واحد أو أكثر من العناصر الفلزية جنباً إلى جنب مع واحد أو أكثر من العناصر غير الفلزية. كما هو مُستخدم هنا فإن المُحدد ‎Al)‏ سوف يتم استخدامه هنا لتوضيح عملية إزالة مادية لواحد أو
‏أكثر من المركبات الفلزية من ‎sale‏ ربط المادة المُختزلة المؤكسدة؛ ‎Sie‏ بواسطة التقطير أو آلية
‏فيزيائية ‎physical mechanisms‏ أخرى ‎٠.‏ سوف يتم كذلك استخدامه هنا لتوضيح تحول المركبات
‎cdl‏ على سبيل المثال بواسطة الاختزال.
‏من خلال كامل هذا الوصف»؛ ما لم يتطلب السياق خلاف ذلك؛ فإن كلمة 'تشتمل”؛ أو مشتقاتها ‎Jie‏
‏0 ممشتملة" أو ‎(le ALLE‏ سوف يتم تفسيرها على أنها تتضمن الخطوة أو العنصر أو العدد أو المجموعة المذكورة من الخطوات أو العناصر أو الأعداد؛ ولكن بدون استبعاد أو استثناء لأي خطوة أو عنصر أو عدد أو مجموعة أخرى من الخطوات؛ العناصر أو الأعداد. وبالتالي؛ فإنه بسياق هذا الوصف؛ تم استخدام المُحدد 'يشتمل على" بشكل شامل وبالتالي يجب أن يتم تفسيره على أنه يعني 'يتضمن من حيث المبداً؛ وليس بالضرورة ذلك فحسب".
‏5 وفقاً لإحدى تجسيدات الاختراع» تشتمل خطوة المعالجة على تقطير الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية من مادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة. قد يشتمل التقطير كذلك على الإزالة الجزئية على الأقل للمادة المُختزلة المؤكسدة. بإحدى التجسيدات؛ تشتمل خطوة المعالجة على تعريض المادة المُركبة لظروف والتي تؤدي إلى تطاير المادة المُختزلة المؤكسدة. على سبيل المثال؛ قد تؤدي الظروف إلى تصعيد المادة المُختزلة المؤكسدة.
‏0 .من الممكن أن تشتمل خطوة المعالجة على واحدة على الأقل من (1) تبخير الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية؛ و (2) اختزال الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية لفلز المُنتج. ‎Tad‏ لإحدى التجسيدات؛ يتم إزالة الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية و بشكل اختياري؛ المادة المُختزلة المؤكسدة؛ من المادة المُركبة بواسطة التقطير بالتفريغ ‎vacuum distillation‏ على سبيل المثال» قد يتم تنفيذ التقطير بالتفريغ بظروف خاملة؛ مثلاً غاز أرجون ‎argon gas‏ في حال حدوث
‏5 ذلك»؛ يتم إضافة الغاز الخامل ‎inert gas‏ (مثل الأرجون)؛ كغاز حاجز ودع ‎charrier‏ بمعدل يكون معتمداً على مستوى التشغيل ويتم القيام بالتفريغ. وفقاً لهذا التجسيد؛ قد يتم إجراء عملية التقطير
بالتفريغ بضغط من 0.01 إلى 0.015 كيلو باسكال. يتم إجراء التقطير بالتفريغ على نحو مُفضل بظروف معينه بحيث يتم تصعد المادة المُختزلة المؤكسدة.
بإحدى التجسيدات المعينة؛ يشتمل فلز المُنتج على تيتانيوم وتشتمل المادة المُختزلة المؤكسدة على كلوريد المغنسيوم ‎ang‏ إجراء التقطير بالتفريغ عند درجة حرارة من 700 درجة مثوية إلى 950 درجة
مثوية؛ ويشتمل فلز المُنتج بشكل اختياري على التيتانيوم على الأقل.
قد تم اكتشاف أن المعالجة بدرجات الضغط المنخفض نسبياً تحافظ على شكل فلز المُنتج المستخلص من ‎salad)‏ المُركبة. على سبيل المثال؛ إذا ما كانت المادة المُركبة على هيئة جسيمات وتشتمل على مجموعة من الجسيمات الصغيرة؛ كما هو موضح بشكل أكثر تفصيلاً فيما يلي؛ قد تؤدي المعالجة بتلك الظروف إلى استخلاص فاز المُنتج بالصورة الجسيمية.
0 بتجسيد ‎«AT‏ تشتمل خطوة المعالجة على اختزال الواحد أو ‎SST‏ من المركبات الفلزية للفلز المُنتج إلى الفلز المُنتج في وجود مادة مُختزلة. قد تتواجد المادة المُختزلة المؤكسدة بمادة ريط المادة المُختزلة المؤكسدة؛ و/أو قد يتم دمج المادة المُختزلة مع المادة المُركبة قبل أو أثناء عملية التقطير. بتجسيد بديل؛ قد تشتمل خطوة المعالجة على صهر ‎sale‏ ربط المادة المُختزلة المؤكسدة على الأقل بالمادة ‎LSA‏ واستخلاص ‎All‏ الذي يحتوي على فلز من ناتج الصهر. سوف يتم التنبؤ بدرجة
5 الحرارة التي يتم عندها تنفيذ الصهر من خلال مكونات مادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة بالمادة ‎ASA‏ بتجسيدات معينة قد يتم إجراء الصهر بدرجة ‎Bla‏ اقل من درجات حرارة الصهر المستقلة لكل مكون بمادة ‎Tall‏ بتكوين تركيبات تتضمن تركيبات دون درجة حرارة الانصهار وأعلى درجة حرارة الانصهار. بتجسيد مُفضل قد تُشكل تركيبة مكونات المادة المُركبة تركيبة أصهرية ‎eutectic‏ ‎composition‏ قد يتم إجراء عملية الصهر بإضافة المادة المُركبة إلى مغطس نواتج صهر ‎molten‏
‎bath 0‏ قد يكون مغطس الصهر واحداً بدرجة انصهار منخفضة؛ على سبيل المثال خليط أصهري ‎.eutectic mixture‏ بهذا التجسيد؛ قد تشتمل عملية استخلاص المُنتج الذي يحتوي على فلز من ناتج الصهر على تعريض ناتج الصهر لظروف يكون عندها الفلز ‎mall‏ الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية و المادة المُختزلة المؤكسدة مُشكلة لطبقات منفصلة ‎separate layers‏ بناتج الصهر واستخلاص طبقة الفلز
‏5 المُنتج. على سبيل المثال؛ قد يشتمل الفصل على فصل كثافة؛ فصل بالجاذبية أو بالطرد المركزي.
قد يشتمل الاستخلاص كذلك على إذابة مكونات المادة المُركبة؛ مثل الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية والمادة المُختزلة المؤكسدة. وفقاً لهذا التجسيد للاختراع؛ فإنه قد لا يتم الإبقاء على صورة الفلز المُنتج؛ ولكن ‎Yay‏ من ذلك قد يتم استخلاص الفلز المُنتج وتكوبنه في؛ على سبيل المثال» صبات ‎ingots‏ من الفلز المُنتج. 5 .من الممكن أن تكون المادة المُختزلة صلبة؛ جسيمات صلبة؛ سائلة أو بخارية. بتجسيدات معينة؛ يتم انتقاء المادة المُختزلة من مجموعة تتألف من المغنسيوم ‎(Mg) Magnesium‏ الصوديوم ‎Sodium‏ ‎¢(Na)‏ البوتاسيوم ‎¢(K) Potassium‏ الليثيوم ‎(Li) Lithium‏ الباريوم ‎(Ba) Barium‏ الكالسيوم ‎¢(Ca) Calcium‏ البريليوم ‎١ «(Be) Beryllium‏ لألمونيوم ‎Aluminium‏ (له)» على الرغم من أن هناك خيارات أخرى متوفرة قد تكون ملائمة أيضاً. بتجسيدات معينة قد يتواجد اثنتين أو أكثر من المواد 0 المُختزلة ‎«(R) reductants‏ التي قد تتضمن واحدة أو أكثر من المواد المُختزلة ‎metal All‏ اتماعد0ل©». بتجسيدات أخرى؛ من المعتقد انه قد يكون من الملائم أن تشتمل المادة المُختزلة على ‎sale‏ مُختزلة متعددة المكونات ‎multi-component reductant‏ مثل سبيكة؛ على سبيل ‎JU‏ سبيكة أو مركب سبيكي من المغنسيوم-ا لألمونيوم ‎(Mg-Al) Magnesium-Aluminium‏ أو المغنسيوم - البلاديوم ‎.(Mg-Pd) Magnesium-palladium‏ عادة؛ تشتمل المادة المُركبة على ما قد يصل حتى 720 بالوزن» على نحو مُفضل ما قد يصل حتى 73 بالوزن من المادة المُختزلة. بتجسيد مُعيئة؛ يشتمل الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية للفلز المُنتج بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة على واحدة أو أكثر من الهاليدات الفلزية ‎(MpX) metal halides‏ للفلز المُنتج. على سبيل المثال» قد يشتمل الواحد أو ‎AST‏ من المركبات الفلزية للفلز المُنتج بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة على هاليد فلزي ‎metal halide‏ يتم انتقاءه من مجموعة تتألف من هاليدات التيتانيوم ‎halides of‏ ‎١ titanium 0‏ لألمونيوم ‎caluminium‏ الفتديوم ‎<vanadium‏ الكروم ‎«chromium‏ التيوبيوم ممتستطامتق ‎cmolybdenum agian gall‏ الزركنيوم ‎¢zirconium‏ السليكون ‎esilicon‏ البورون ‎boron‏ القصدير ‎<tin‏ الهفنيوم ‎chafnium‏ اليتريوم ‎eyttrium‏ الحديدء النحاس ‎copper‏ النيكل ‎enickel‏ البزموث ‎bismuth‏ المغنسيوم؛ البلاديوم ‎cpalladium‏ التنجستن ‎ctungsten‏ الكدميوم ‎cadmium‏ الزنك ‎«zinc‏ ‏الفضة؛ الكويالت ‎cobalt‏ التتتالوم ‎tantalum‏ السكاتديوم ‎scandium‏ الروثتيوم ‎ruthenium‏ ‏5 والعناصر الأرضية النادرة ‎rare carths‏ أو توليفات من أي اثنتين أو أكثر من ذلك. قد يشتمل الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية للفلز المُنتج بواحد أو أكثر من حالات الأكسدة على اثنتين على الأقل
من هاليدات الفلز. في حال حدوث ذلك؛ قد يتم انتقاء الهاليدات الفلزية من مجموعة تتألف من
هاليدات التيتانيوم» الألمونيوم والفنديوم.
بتجسيدات معينة؛ تشتمل المادة المُختزلة المؤكسدة على نحو مُفضل على هاليد فلزي ‎metal halide‏
(0<ع). على سبيل المثال قد يتم انتقاء الهاليد الفلزي من مجموعة تتألف من كلوريد المغنسيوم
‎Magnesium chloride 5‏ (02ع11؛ كلوريد الصوديوم ‎(NaCl) Sodium chloride‏ كلوريد البوتاسيوم
‎Barium ‏كلوريد البأريوم‎ (LiCl) Lithium chloride ‏كلوريد الليقيوم‎ (KCI) Potassium chloride
‎Beryllium ‏كلوريد البيريليوم‎ ¢(CaCly) Calcium chloride ‏كلوريد الكالسيوم‎ ¢(BaClz) chloride
‎«(BeClo) chloride‏ كلوريد الألومنيوم ‎(AICI) Aluminium chloride‏ أو أي توليفة منها.
‏من الممكن أن تشتمل ‎sald)‏ المُركبة ‎Load‏ على واحد أو أكثر من الفلزات ‎metals‏ على سبيل 0 المثال؛ فلز إضافي مُدمج بداخل ‎sald)‏ المُركبة أثناء تحضير المادة المُركبة. قد يتم انتقاء الفلز
‎(M) metal‏ من مجموعة تتألف من التيتانيوم؛ الألمونيوم؛ الفنديوم؛ ‎cag SI‏ النيوبيوم؛ الموليبدينوم»
‏الزركنيوم؛ السليكون؛ البورون؛ القصديرء الهفنيوم؛ اليتريوم؛ الحديد؛ النحاس؛ النيكل؛ البزموث؛
‏المغنسيوم؛ البلاديوم؛ التنجستن؛ الكدميوم؛ الزنك؛ الفضة؛ الكويالت؛ التنتالوم؛ السكانديوم؛ الروثنيوم
‏والعناصر الأرضية النادرة أو توليفات من أي اثنتين أو أكثر منها. على سبيل ‎Jal‏ الفلز الأخر (أي العنصر ‎(Gl‏ قد يكون فلز الألمونيوم بالصورة الصلبة أو السائلة.
‏بتجسيد مُفضل؛ تكون المادة المُركبة في صورة جسيمات. قد تكون الجسيمات عادة كروية. قد تكون
‏أيضاً بشكل منتظم أو غير منتظم. على نحو مُفضل؛ تكون الجسيمات بحجم جسيمات متوسط يصل
‏حتى 500 ميكرومتر؛ وتفضل من 300-20 ميكرومتر.
‏يكون لمكون الفلز ‎metal component‏ بالمادة المُركبة ‎ale‏ حجم جسيمات يصل حتى حوالي 1 0 ميكرون. منطقة السطح إلى نسبة الحجم لمكون الفلز بمادة الربط الواقية تكون على نحو مُفضل
‏اكبر من 6 متر مربع/ مل.
‏في هذا الشأن؛ والذي يؤخذ كمثال حيث يتم تشكل المادة المُركبة بملامسة المغنسيوم مع قدر زائد
‏من رابع كلوريد التيتانيوم بمفاعل ذو طبقة مائعة ‎fluidised bed reactor‏ لتكوين فلز التيتاتيوم
‎(Ti) titanium‏ مُشتت بمادة ربط كلوريد المغنسيوم؛ من المعتقد أن الحد المنخفض بشكل زائد من 5 الحجم الجسيمي؛ قد يتفاعل جزئ واحد من رابع كلوريد التيتانيوم مع ذرة واحدة من المغنسيوم ‎pig‏
‏إنتاج كلوريد المغنسيوم و تيتانيوم داي كلوريد. بالتالي؛ ذرة واحدة إضافية من المغنسيوم تتفاعل مع
تيتانيوم داي كلوريد وتُشكل كلوربد المغنسيوم ثاني وذرة التيتانيوم واحدة. ‎(Jill‏ وكحد له؛ من المعتقد أن مكون الفلز المفتت بشكل دقيق قد يكون موجود بمادة الربط الواقية بكلوريد المغنسيوم على المقياس الذري ‎scale‏ عن«هاه. من المفترض أن ‎id‏ تلك الأمثلة "جسيمات أولية ‎primary‏ ‎"particles‏ حقيقية من المكون الفازي. عملياً» يكون هناك نزعة متأصلة ‎gall‏ من المكون الفلزي إلى التنوية أو التكتل (وريما التلبد)؛ خاصة بالمواقع الوليدة وفي وجود بعض التسخين الموضعي؛ ‎halal‏ ريما الانتقال الالكتروني عبر الملح المنصهر ‎melted salt‏ جزثياً؛ الخ. وبذلك؛ من المتوقع أن يكون هناك العديد من الذرات المتكتلة معاً لتكوين "الجسيمات الأساسية" المتوفرة بشكل أكثر واقعية والتي من المفترض ملاحظتها عند التحليل. قد تكون تلك الجسيمات صغيرة بشكل ‎nS‏ على سبيل المثال على مقياس النانو ‎nano-scale‏ عند نقطة معينة؛ مع ذلك؛ يكون التجمع الإضافي غير 0 مُمكناً نظراًء وفقاً لهذا التجسيد على الأقل؛ ‎"saad‏ كلوريد المغنسيوم لتغليف التيتانيوم بحالته الحالية المتكتلة. مما يؤدي إلى بركة متجمدة من كلوريد المغنسيوم مع جسيمات تيتانيوم مشتتة بشكل متجانس. وفقاً لذلك؛ بهذا التجسيد المُحدد؛ يتم وقاية فلز بمنطقة سطح فوق العالية بدون طبقة أكسيد حاجزة ‎oxide barrier layer‏ بشكل كامل من تكوين جسيمات اكبر أو بصيغة ‎gal‏ تتفاعل ما لم يتم إزالة كلوريد المغنسيوم. ومع ذلك؛ عندما يتم إزالة ‎sale‏ الريط الواقية ‎«protective matrix‏ بهذه 5 الحالة كلوريد المغنسيوم (على سبيل المثال بالصهر)؛ يتم تحرر جسيمات التيتانيوم لتتحرك بالنطاق وتتكتل بشكل إضافي وتُشكل بنيات اكبرء ‎Jie‏ قشور من التيتانيوم. قد يتم اعتبار ذلك "جسيمات ثانوية". سوف يتم إدراك أن تلك الملاحظات تكون بشكل متساوي ذات صلة بالحد العلوي الأقصى من منطقة السطح إلى نسبة حجم المكون الفلزي بمادة الريط الواقية. خصائص مميزة أخرى للمكون الفلزي بهذه التجسيدات المُفضلة للاختراع هي افتقادها طبقة الأكسيد 0 الواقية ‎protective oxide layer‏ لا يكن لجسيمات المكون الفلزي بهذه التجسيدات حاجز تنشيط ‎cactivation barrier‏ والذي يرتبط بطاقة تنشيط أقل (زيادة بالتفاعلية) للمكون الفلزي. إضافة إلى الميزة المذكورة أعلاه؛ تكون الجسيمات الصغيرة ‎sale‏ تلقائية الإشعال بشكل مرتفع. تكون المادة المُركبة بالتجسيدات المفضلة للاختراع» بشكل نسبي» غير ذلك. لمساحيق الفلزات ‎metal powders‏ التقليدية لما يقارب > 10 ميكرومتر» تصبح تلقائية الإشعال قضية هامة وأساسية؛ ولكن قد يكون 5 ذلك هاماً حتى مع الأحجام الأكبر )> 100 ميكرومتر) ببعض الظروف. تتغلب مادة الربط الواقية بالمادة المُركبة الخاصة بالاختراع بشكل ملائم تلك المشكلة.
من الممكن أن تشتمل الطريقة وفقاً للاختراع أيضاً على دمج المادة المُركبة مع مكون إضافي قبل أو أثناء خطوة المعالجة. قد يتم انتقاء المكون الإضافي من مجموعة تتألف من (1) مادة مُركبة تشتمل على مادة ربط لمادة مُختزلة مؤكسدة؛ على سبيل المثال هاليد فلزء مع واحد أو أكثر من العناصر الفلزية المشتتة بمادة ‎dal‏ )2( عنصر أو مركب فلزي؛ (3) عنصر أو مركب غير فلزي؛ (4) عنصر أو مركب شبه فلزي؛ و (5) أي توليفة من اثنتين أو أكثر من ذلك. على سبيل المثال؛ قد يتم دمج المادة المُركبة مع أي واحدة أو أكثر من مجموعات تتألف من البريليوم؛ البورون» ‎OSU‏ ‎carbon‏ النيتروجين» الأكسجينء الألمونيوم؛ السليكون؛ الفوسفور ‎cphosphorous‏ الكبريت ‎¢sulphur‏ ‏السكانديوم؛ الفنديوم؛ الكروم؛ المغنسيوم؛ الحديد؛ الكوبالت» ‎(JS‏ النحاس» ‎(lil‏ الجاليوم ‎gallium‏ الجرمانيوم ‎cgermanium‏ الزرنيخ ‎arsenic‏ السلينيوم ‎cselenium‏ اليتريوم» الزركونيوم» 0 التتيوبيوم؛ الموليبدنوم ‎cmolybdenum‏ الروثنيوم؛ الروديوم ‎rhodium‏ البلاديوم» الفضة؛ الكادميوم ممنتصاله»»_الإنديوم ‎indium‏ القصدير» الأنتيمون ‎cantimony‏ التلوريوم ‎ctellurium‏ الهفنيوم؛ التنتالوم» التنجستن؛ الرتيوم ‎rhenium‏ أ لأزميوم ‎cosmium‏ الإيريديوم ‎iridium‏ البلاتين ‎eplatinum‏ ‏الذهب؛ الرصاص ‎dead‏ البزموث؛ العناصر الأرضية النادرة؛ ومركبات ‎clei‏ وأي توليفة منها. من الممكن أن يتألف المنتج المحتوي على فلز من الفلز المُنتج وقد تشتمل الطريقة على استخلاص 5 الفلز المُنتج من المادة المُركبة. وقد تشتمل الطريقة ‎load‏ على المعالجة اللاحقة للفلز المُنتج المستخلص. على سبيل ‎(Jia‏ تشتمل المعالجة اللاحقة علىء ‎«Guill‏ التجليخ؛ الطلاء؛ الكبس؛ المعالجة بالتسخين (مثل التعتيق؛ التلدين؛ التسقية؛ التطبيع)؛ الدلفنة؛ التشكيل» الصب؛ الكبس متوازن التضاغط ‎isostatic pressing‏ على الساخن أو البارد ‎hot or (cold isostatic (CIP sl HIPing))‏ ‎pressing‏ القولبة؛ ‎gall‏ التلبيد؛ المزج؛ البثق؛ السحب؛ التشكيل بالطرق؛ الخرط؛ اللحام؛ 0 الطلاء بالرذاذ و/أو الرش. من الممكن أن تشتمل الطريقة أيضاً على المعالجة المُسبقة للمادة المركبة قبل خطوة المعالجة. على سبيل المثال؛ من الممكن أن تشتمل المعالجة المُسبقة على واحدة على الأقل من الضغط التفريز والتجليخ للمادة ‎ASA‏ ‏وفقاً لجانب أخر من الاختراع فإنه قد تم توفير مُنتج يحتوي على فلز يتم إنتاجه بواسطة الطريقة 5 الموضحة أعلاه.
من الممكن أن يشتمل المُنتج الذي يحتوي على فلز المُشكل وفقاً للاختراع على فلز جسيمي
‎particulate metal‏ له حجم جسيمات اقل من 500 ميكرومتر؛ ويُفضل من 300-20 ميكرومترء
‏أو قد يشتمل على صبات من الفلز المُنتج.
‏بتجسيدات معينة؛ يكون الفلز المُنتج عبارة عن سبيكة؛ على سبيل المثال سبيكة من اثنتين أو أكثر من التيتانيوم؛ الفنديوم والألومونيوم. على سبيل المثال؛ قد تكون السبيكة تقريباً هي سبيكة تيتانيوم
‎.(Ti64) titanium 64 64
‏في هذا الصددء سوف يتم إدراك أن سبيكة تيتانيوم 64 تشير غالباً إلى سبيكة بها تركيبة كيميائية
‎chemical composition‏ حوالي 76 ألومونيوم؛ 4 فنديوم؛ 70.25 (بحد أقصى) حديد؛ 70.2 (بحد
‏أقصى) أكسجين ‎coxygen‏ والباقي يكون التيتانيوم. يُشار كذلك إلى تيتانيوم 64 عادة باسم التيتانيوم
‏0 من الفئة 5. بتجسيد أخرء قد يكون البلاديوم موجوداً بداخل المادة ‎LEAN‏ لتسهيل عملية استخلاص التيتانيوم من الفئة 7. في هذا الصدد؛ يحتوي التيتانيوم من الفئة 7 على من 0.12 إلى 70.25 من البلاديوم. الكمية الضئيلة من البلاديوم توفر مقاومة تأكل وتصدع مُعززة بدرجات ‎hall‏ المنخفضة والرقم الهيدروجيني المرتفع.
‏5 من المعتقد أن الفلز الجسيمي ‎particulate metal‏ قد يكون ملائماً للاستخدام بالعديد من عمليات ‎dallas‏ مسحوق فلزي ‎powder metallurgical processes‏ في هذا الصدد؛ كما هو موضح أعلاه؛ من المتصور أن يكون الفلز المُنتج المستخلص؛ له العديد من الأشكال والأحجام الجسيمية الملائمة المرغوب فيها للجسيمات؛ التي يُمكن ‎Sol‏ بها من خلال تنفيذ الطريقة الخاصة بالاستخلاص بصور مختلفة؛ وكذلك تغيير طريقة إنتاج المادة المُركبة. بذلك؛ فإنه قد يتم تغيير ‎ana‏ وشكل الجسيمات
‏0 لكي يتم تحقيق الجسيمات ‎LOL‏ لعمليات معالجة المسحوق الفازي. يتألف الاختراع الحالي من خصائص وتوليفات من أجزاء تم هنا فيما يلي توضيحها وشرحها بالكامل بالأشكال المصاحبة؛ من المفهوم أن هناك العديد من التغييرات والتعديلات المختلفة التي من الممكن إجراؤها بدون الخروج عن سياق وتوجه الاختراع أو التضحية بأي من مميزات الاختراع الحالي. شرح مختصر. للرسومات
‏25 لتوضيح الجوانب المختلفة لبعض تجسيدات الاختراع الحالي بشكل إضافي؛ سوف يتم تقديم وصف أكثر تحديداً للاختراع بالمرجعية لتجسيدات معينة ‎cal‏ والتي تم توضيحها بالأشكال المصاحبة.
يجب أن يتم إدراك أن تلك الأشكال نُصور تجسيدات نموذجية فقط للاختراع وهي بالتالي غير هادفة
لتحديد أو تقييد توجهه. سوف يتم توضيح الاختراع وشرحه بواسطة التحديد والوصف التفصيلي
الإضافي من خلال الأشكال المصاحبة حيث أن:
شكل 1 يوضح مُخطط تدفق لطريقة لاستخلاص مُنتج يحتوي على فلز من مادة مُركبة؛ والذي
يوضح كذلك طريقة نموذجية للحصول على مادة مُركبة.
شكل 2 يوضح الفقد بوزن مادة التيتانيوم المُركبة التي يتم تسخينها بشكل سريع إلى 500 درجة مئوية
والإبقاء عليها عند درجة الحرارة المذكورة لفترة من الوقت وفقاً للمثال ‎A‏
شكل 3 يوضح النسبة الإجمالية من التيتانيوم والمغنسيوم كما تُحدد بواسطة أكس آر أف ‎XRF‏ لمادة
التغذية ‎feed material‏ بالمتال 5 والعديد من العينات اللاحقة للمادة المستخلصة ‎recovered‏ ‎.material 0‏
شكل 4 يوضح مُخطط مشابه للشكل 3؛ ولكنه يوضح بشكل منفصل النسبة المستقلة للتيتانيوم
والمغنسيوم.
الوصف التفصيلي:
هنا ‎Lad‏ يلي سوف يقوم هذا الوصف بتوضيح الاختراع الحالي ‎Gy‏ للتجسيدات المفضلة.
5 يجب أن يتم إدراك أن حصر الوصف على التجسيدات المفضلة للاختراع هو فقط بغرض تبسيط
الشرح الخاص بالاختراع الحالي ومن المتصور أن يتم ذلك بدون الخروج عن سياق عناصر الحماية
المُلحقة.
بالإشارة إلى شكل 1؛ تم توضيح الطريقة 200 لاستخلاص مُنتج يحتوي على فلز من مادة مُركبة.
تم كذلك للتسهيل التوضيح ويدون أي ‎wii‏ لطريقة الاستخلاص للاختراع الحالي؛ طريقة نموذجية 0 100 لإنتاج مادة مُركبة ملائمة 100 والتي تحتوي على واحد أو أكثر من المركبات الفلزية للفلز
المُنتج بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة. قمنا بتوفير المناقشة التالية غير الحصرية للطريقة
النموذجية 100( يليها الشرح التفصيلي للطريقة 200 الخاصة بالاختراع الحالي.
وفقاً للطريقة 100 لاستخلاص ‎sale‏ مُركبة؛ فإنه يتم إمداد مركب فلزي 110 لفلز مُنتج ومادة مُختزلة
0 قادرة على اختزال المركب الفلزي 110 للفلز المُنتج إلى داخل مفاعل 130. كمية المركب 5 الفازي 110 التي يتم إمدادها إلى المفاعل 130( بما في ذلك أي مركب فلزي مُعاد تدويره 140؛
تكون بنسبة زائدة نسبة إلى كمية المادة المُختزلة 120 المتوفرة بداخل المفاعل 130. يتم استخلاص
المادة المُركبة 150 من المفاعل 130. تشتمل المادة المُركبة على مادة ريط من مادة مُختزلة مؤكسدة؛ يُشتت الفلز المُنتج بمادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة؛ ونشتت واحد أو أكثر من المركبات الفلزية للفلز المُنتج بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة بمادة ربط من مادة مُختزلة مؤكسدة. قد تشتمل المادة المُركبة على المادة المُختزلة.
يتم تشغيل المفاعل 130؛ والذي سوف يتم مناقشته فيما يتعلق بمفاعل بطبقة مائعة بالمرجعية للشكل 1. عند درجة حرارة تكون ‎Sa‏ نقطة انصهار المادة المُختزلة المؤكسدة و» عادة؛ تكون درجة الحرارة أعلى نقطة انصهار ‎sald)‏ المُختزلة 120( والتي قد تُشكل جزءٍ من المادة المُركبة 150. حيث تكون درجة الحرارة بالمفاعل 130 بين نقطة انصهار ‎salad)‏ المُختزلة 120 ونقطة انصهار المادة المُختزلة المؤكسدة؛ على سبيل المثال ملحها المؤكسد؛ تفاعل المادة المُختزلة 120 مع المؤكسد يؤدي إلى
0 تكون المادة المُركبة 150 المتكونة من كبيعة صلبة إلى حد كبير أو بالكامل. يكون لتفاعل "التجمد" هذا على نحو ‎AAA‏ تأثير على تكون منتجات التفاعل ‎reaction products‏ عالية النقاء والمفتتة بشكل دقيق. بدون الحاجة إلى التقيد ‎Tana‏ معين؛ من المعتقد أن الحجم الجسيمي للمادة المُركبة 150 يكون بحيث تكون العناصر الدقيقة المفتتة الموجودة بها صغيرة بما فيه الكفاية بحيث تتفاعل بشكل مختلف بالضوء المرئي عن نظائرها المتكتلة. على سبيل المثال؛ قد تبدو سوداء أو داكنة اللون. البنية المفتتة
5 بشكل دقيق لمُنتج المادة المُركبة 150 له مميزات عديدة مقارنة بالمواد المُركبة للتركيبات الاعتبارية المماثلة التي ليس لها البنية المفتتة بشكل دقيق. سوف يتم شرح هذه المميزات بشكل مُفصل ‎Lad‏ ‏حيث يتم تغذية المادة المُختزلة 120 إلى داخل المفاعل 130 في الصورة الصلبة أو على هيئة جسيمات صلبة؛ الظروف السائدة بالمفاعل 130 تضمن؛ بالوقت الكافي؛ انصهار المادة المُختزلة
0 120. الوقت المطلوب لصخر المادة المُختزلة 120 الصلبة يعتمد على العديد من العوامل؛ بما في ذلك آلية التغذية ‎mechanism‏ 660؛ سواء ما تم تغذية المادة المُختزلة 120 مع مواد ‎(gal‏ درجة حرارة المفاعل 130( شدة التفاعل بالمفاعل 130 لكل وحدة حجم؛ كثافة جسيمات المادة المُختزلة 0 التي يتم تغذيتها ‎sb‏ موقع محدد و إذا ما كان هناك ‎sale‏ مُختزلة أو كاشف ‎reagent‏ أو تيارات خاملة ‎inert streams‏ أخرى موجودة أو قد ‎Jax‏ إلى المفاعل» درجة تقارب تلك المكونات
5 ودرجات حرارتها المحددة عند الاصطدام على جسيمات المادة المُختزلة 120.
سوف يعتمد التفاعل البيني للمادة المُختزلة 120 عند ملامسة أسطح أخرى بالمفاعل 130 على طورها بهذا التوقيت. إذا ما كانت جسيمات المادة المُختزلة 120 صلبة؛ يكون من الممكن أن تتصادم جسيمات المادة المُختزلة 120 وترتد. سوف تستمر بالتالي في التفاعل مع الأسطح الأخرى والبيئات المحيطة بالمفاعل 130.
إذا ما كان لجسيمات المادة المُختزلة 120 سطح خارجي منصهر ‎molten external surface‏ وسطح داخلي صلب ‎inner surface‏ 10ا0» يكون من الممكن أن تلتصق الجسيمات بأي سطح تصطدم به؛ مما ينشاً عنه مادة مُركبة من الجسمين. سوف تستمر الجسيمات بالتالي في التفاعل مع الأسطح الأخرى والبيئات المحيطة بالمفاعل 130. إذا كانت جسيمات المادة المُختزلة 120 منصهرة عند تفاعلها وارتطامها بالأسطح الأخرى؛ قد تقوم
0 بتبليل السطح. على حسب طبيعة التفاعل الصلب-السائل سوف يتغير سُمك الطبقة المتكونة. من المهم الانتباه إلى انه قد يتم تنفيذ ذلك من خلال تغيير شدة ‎cele lil)‏ كثافة تغذية المادة المُختزلة 120( درجة ‎all‏ والتوقيت؛ الخ. سواء كان الموقع النهائي للمادة المُختزلة المنتصهرة ‎molten reductant‏ بالمفاعل 130 كتلة مستقلة بذاتهاء مُبللة على سطح أو مؤتلفة مع أسطح ‎(GA‏ عند نقطة معينة سوف تتحد عادة مع المؤكسد
5 وتتفاعل. عند هذه النقطة يتم الانتباه إلى أهمية الشمك أو الطبقة ‎wetted layer All)‏ أو ‎axa‏ ‏الكتلة المنصهرة أو الجسيمات في تحديد مدى تفاعل المادة المُختزلة 120 وشكل ومورفولوجية المادة المركبة 150 النهائية. إذا كانت الجسيمات أو الطبقة المُبللة كبيرة بما فيه ‎LUSH‏ أو غير منصهرة بشكل تام بهذا التوقيت؛ فإن طبيعة تجمد التفاعل كما هي موضحة أعلاه قد تؤدي إلى أن تصبح نسبة من ‎sald)‏ المُختزلة
0 مُغلفة بالمادة المُركبة 150. حيث يتفاعل السطح المكشوف مع المؤكسد لتكوين مادة صلبة قد تُشكل حاجز (أي غلاف) والذي قد يمنع أو يُزيل مُشاركة المادة المُختزلة الباقية باختزال إضافي. إذا كانت الجسيمات صغيرة بشكل ‎AS‏ أو كانت الطبقة الرطبة رقيقة بالقدر الكافي؛ على سبيل المثال إذا كان شمك طبقة التفاعل ‎reaction layer‏ مكافئ لنصف قطر الجسيم أو سُمك الطبقة الرطبة؛ قد تستهلك العملية مُعظم ما لم يكن كل ‎salad)‏ المُختزلة.
5 سوف تكون كمية العامل المؤكسد بالمفاعل نسبة إلى المادة المُختزلة عاملاً ‎Lela‏ في تحديد احتمالية حدوث التفاعلات المذكورة أعلاه. تثقيل إحدى صور التفاعلات عن الأخرى قد يتم بتغيير ظروف
التفاعل» صور وأشكال التغذية. طبيعة الأسطح بالمفاعل المتوفرة للتفاعل» احتمالية تتابع الأوامر والأشكال حيث انه عندما يتم جعل المادة المُختزلة والمؤكسد في تلامس قد يؤدي ذلك إلى مواد مُركبة يتم تشكلها ‎Ally‏ يكون لها خصائص عكسية. قد يتضمن ذلك؛ بدون تحديد؛ الزيادة المُفرطة أو الاستهلاك الكامل للمادة المُختزلة؛ طبقات المادة ‎AS pal‏ طبقات المادة المُركبة بطبقات ‎ADE‏ ‏5 من المغنسيوم ‎.magnesium interstitial layers‏ من المعتقد أن المواد ذات البنيات الجديدة والمبتكرة قد تتشكل بواسطة التكون الطبقي المتتالي لطبقات غير متشابهة من المادة المُركبة الموضحة أعلاه. ‎ayaa‏ أن يتم استخلاص المادة المُركبة 150؛ قد يتم تخزينها بظروف ملائمة لاستخدام لاحق. يتعلق الاختراع الحالي بالطريقة 200 لاستخلاص مُنتج يحتوي على فلز من ‎sale‏ مُركبة 150. بتجسيدات معينة؛ تشتمل الطريقة على استخلاص الفلز المُنتج مباشرة من المادة المُركبة 210؛ أو 0 .قد تشتمل على الاستخلاص بعد دمج المادة المُركبة مع المادة المُركبة لفلز مُنتج أخر ‎(Mp)‏ 220 و/أو ‎sale‏ تركيبية ‎compounding material‏ أخرى ‎(Cw)‏ 230. وبذلك»؛ يتم استنتاج أنه قد يتم استخلاص منتجات مختلفة وعديدة؛ بما في ذلك على سبيل المثال وليس الحصر مُنتج يحتوي على فلز 240 سبيكة أو خليط من الفلزات المُنتجة ‎(Mp/Mp) mixture of metal-containing product‏ 250 وخليط أو مُنتج ‎sale‏ مركبة يحتوي على فلز ‎composite metal-containing product‏ ‎(Mp/Cw) 5‏ 260. بأي من تلك العمليات الخاصة بالاستخلاص؛ قد يكون من المرغوب فيه أيضاً استخلاص ‎Sale‏ مُختزلة. بمجرد أن يتم صياغة وتكوين المادة المُركبة المرغوب فيها (أي مع أو بدون مادة إضافية)؛ يتم معالجتها 270 لاستخلاص المُنتج الذي يحتوي على فلز 240 250 0. تهدف المعالجة 270 للمادة المُركبة إلى الإزالة الجزئية على الأقل لواحد أو أكثر من المركبات الفلزية 0 .من ماد ربط المادة المُختزلة المؤكسدة لتكوين المُنتج الذي يحتوي على فلز. عادة؛ يكون الهدف من المعالجة 270 هو أن يتم إلى حد كبير الإزالة الكاملة للواحد أو أكثر من المركبات الفلزية من ماد ربط المادة المُختزلة المؤكسدة. من المتصور حالياً أن طريقتي المعالجة 270 تعتبر ملائمة ومفيدة بشكل خاص في إزالة الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية من ماد ربط المادة المُختزلة المؤكسدة. يتضمن ذلك التقطير؛ وتحديداً التقطير بالتفريغ الخوائي؛ واختزال الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية لفلز المُنتج في وجود مادة مُختزلة. قد يتم تنفيذ هذان الخياران بصورة مستقلة؛ أو جنباً إلى جنب. سوف يتم إدراك انه من
المعتقد» أن هناك خيارات أخرى ملائمة يُمكن استخدامها. على سبيل المثال» قد تشتمل خطوة
المعالجة 270 على نحو مُلائم على صهر المادة المركبة وبالتالي فصل الواحد أو أكثر من المركبات
الفلزية.
قد تؤدي خطوة المعالجة 270 كذلك إلى إزالة مادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة من المادة المُركبة. وكمثال؛ قد يتم إزالة الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية والمادة المُختزلة المؤكسدة من المادة المُركبة
بواسطة التقطير بالتفريغ الخوائي. قد تؤدي خطوة المعالجة 270 كذلك إلى ‎ally]‏ المادة المُختزلة؛ إذا
تواجدت؛ والتي قد يتم إعادة تدويرها إلى تغذية المادة المُختزلة 120؛ أو أن يتم بحالة أخرى
استخلاصها. بهذه الحالات؛ قد يتألف المُنتج المحتوي على فلز 240 250 260 من فلز مُنتج
0. وسبيكة أو خليط من فلزات مُنتجة 250( أو خليط أو مادة مُركبة 260.
0 بعيداً عن المدخلات التركيبية المختلفة إلى داخل عملية الاستخلاص كما هي موضحة أعلاه؛ فإن الطبيعة المفتتة بشكل دقيق للفلز المُنتج بالمادة المُركبة 150( تكون مُغطاة بمواد خاملة كيميائياً على نفسها من خلال طبيعة تكونها. فلز مُنتج ذو خصائص تركيبية مماثلة ولكن بدون نفس الخصائص الفيزيائية الناشئة بواسطة عملية التغطية والتغليف سوف لا تستجيب لنفس عملية الاستخلاص بنتائج مُماثلة. وبذلك؛ يكون السطح خالياً من الطبقة الواقية أو السلبية مما يعني انه
5 سوف يستجيب بصورة مختلفة للتفاعلات الفيزيائية مقارنة بكتلة مناظرة بالعين المجردة. توفر المكونات المستقلة للفلز المُنتج المغطى بمادة خاملة ‎inert material‏ قوالب إنشائية والتي قد تندمج وقد لا تندمج حتى درجات مختلفة ويقوى دفع مختلفة من خلال عملية الاستخلاص للحصول على الفلز المُنتج. وذلك؛ الظروف التي من خلالها يتم تحرير الفلز المُنتج من مادة ربط المادة المُركبة والظروف التي من خلالها يكون لعملية الاستخلاص تأثير مُحدد بشكل كبير على الطريقة
0 حيث تتحد كل كتلة إنشائية فلزية ‎metal building block‏ مع الأخرى»؛ وبشكل أساسي على الطريقة التي قد تندمج أو قد لا تندمج ومورفولوجية وشكل والبنية الدقيقة للفلز ‎all‏ المستخلص. الأمثلة تم توفير الأمثلة والنماذج التالية على سبيل المثال فقط ولا يجب اعتبارها مقيدة أو مُحددة لتوجه الاختراع بأي شكل من الأشكال.
5 المثال 1 - استخلاص سي بي 2 ‎CP2‏ تيتانيوم من مادة ربط مُعظمها كلوريد المغنسيوم
تم وضع 30 جرام من مادة مُركبة؛ سوداء اللون» على شكل جسيمات كروية تشتمل على مادة ريط
من كلوريد المغنسيوم؛ فلز التيتانيوم؛ المغنسيوم وكميات من هاليدات التيتانيوم الفرعية ستتهماة
‎sub-halides‏ (تيتانيوم داي كلوريد و تيتانيوم تراي كلوريد) بوعاء مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً
‎steel‏ 512101685. تم وضع الوعاء تحت تأثير التفريغ عند ضغط حوالي 0.01 كيلو باسكال. تم إمداد
‏5 تطهير أرجون بمعدل 10 ملجم/دقيقة. من ثم تم تسخين الوعاء من الخارج حتى درجة حرارة 900
‏درجة مئوية بمعدل تسخين 31 درجة مئوية كل دقيقة. من ثم تم رفع الوعاء عند درجة حرارة 900
‏درجة مئوية لمدة ساعة واحدة قبل أن يتم تبريده بدرجة حرارة الغرفة.
‏تم تطهير الوعاء بهواء وتم استخلاص المادة المتبقية من الوعاء؛ مُشتملة على ما يُقارب 5 جرام من
‏فلز التيتانيوم. كان الفلز على هيئة كريات مُلبدة متباعدة ‎loosely sintered spheres‏ بحجم تقريباً مرة 0 ونصف الحجم الجسيمي للمادة ‎ASAD)‏ التي يتم تغذيتها إلى داخل الوعاء.
‎.2 ‏عملية الاستخلاص تيتانيوم تجاري نقي من الدرجة‎ mud
‏المثال 2 - توليفة من مواد مركبة
‏تم دمج 15 جرام من مادة مركبة؛ سوداء ‎cll)‏ على شكل جسيمات كروية تشتمل على مادة ريط
‏من كلوريد المغنسيوم؛ فلز التيتانيوم»؛ المغنسيوم وكميات من هاليدات التيتانيوم الفرعية (تيتانيوم داي كلوريد و تيتانيوم تراي كلوريد) مع 15 ‎pha‏ من مادة مُركبة؛ سوداء اللون؛ على شكل جسيمات
‏كروية تشتمل على مادة ريط من كلوريد المغنسيوم؛ فلز التيتانيوم؛ فلز الفنديوم؛ المغنسيوم وكميات
‏من هاليدات التيتانيوم الفرعية (تيتانيوم داي كلوريد و تيتانيوم تراي كلوريد) وريما هاليدات فنديوم
‎vanadium sub-halides ‏فرعية‎
‏تم طحن ال 30 جرام الإجمالية من المادة المُركبة تحت ظروف خاملة لتكوين تركيبة متجانسة ‎homogeneous composition 0‏ ومن ثم وضعها بوعاء مصنوع من الفولاذ المقاوم للصداً. من الممكن
‏أن يتم تغيير درجة التفريز لمستويات مختلفة من التماثل. تم وضع الوعاء تحت تأثير التفريغ عند
‏ضغط حوالي 1 كيلو باسكال. تم إمداد تطهير أرجون بمعدل 10 ملجم/دقيقة. من ثم تم تسخين
‏الوعاء من الخارج حتى درجة حرارة 900 درجة ‎she‏ بمعدل تسخين 31 درجة مئوية كل دقيقة. من
‏ثم تم رفع الوعاء عند درجة حرارة 900 درجة مثوية لمدة ساعة واحدة قبل أن يتم تبريده بدرجة حرارة 5 الغرفة.
تم تطهير الوعاء بهواء وتم استخلاص المادة المتبقية من الوعاء» مُشتملة على ما يُقارب 5 جرام من
التيتانيوم؛ الألمونيوم والفنديوم محتوية على فلز بنسبة مع خلاصة الفلز المُنتج بمدخلات المادة
المُركبة. كان الفلز على ‎La‏ كريات مُلبدة متجمعة ‎packed sintered particles‏ بشكل متقارب من
المثال 3 - تحرير الفلز المُنتج من مادة ريط مُعظمها من كلوريد المغنسيوم بالظروف الجوية
تم طحن 30 جرام من مادة مُركبة؛ سوداء ‎(sll)‏ على شكل جسيمات كروية تشتمل على مادة ربط
من كلوريد المغنسيوم؛ فلز التيتانيوم»؛ المغنسيوم وكميات من هاليدات التيتانيوم الفرعية (تيتانيوم داي
كلوريد و تيتانيوم تراي كلوريد) ومن ثم وضعها بظروف خاملة بوعاء مصنوع من الفولاذ المقاوم
للصداً. من الممكن أن يتم تغيير درجة التفريز والتصفية لتغيير حجم ومورفولوجية الحجم الجسيمي 0 المبدثي ‎initial particulate‏ للمادة المُركبة. تم تطهير الوعاء بأرجون بضغط جوي ومن ثم تم تسخين
الوعاء من الخارج حتى درجة حرارة 900 درجة مئوية بمعدل تسخين 31 درجة مئوية كل دقيقة. من
ثم تم رفع الوعاء عند درجة حرارة 900 درجة مثوية لمدة ساعة واحدة قبل أن يتم تبريده بدرجة حرارة
الغرفة.
تم استخلاص محتويات الوعاء واكتشاف أنها كتلة بألوان بيضاء وفضية تتألف من فلز التيتانيوم 5 وكلوريد المغنسيوم. لم يكن هناك أي وجود للون الأخضر أو البنفسجي للإشارة إلى وجود هاليدات
تيتانيوم فرعية بالطور الملحي ‎salt phase‏
تم تفتيت الكتلة وسحقها إلى مسحوق وإعادتها إلى الوعاء الفولاذي المقاوم للصداً. تم وضع الوعاء
تحت تأثير التفريغ عند ضغط حوالي 0.01 كيلو باسكال. تم إمداد تطهير أرجون بمعدل 10
ملجم/دقيقة. من ثم تم تسخين الوعاء من الخارج حتى درجة حرارة 900 درجة مئوية بمعدل تسخين 0 31 درجة مئوية كل دقيقة. من ثم تم رفع الوعاء عند درجة حرارة 900 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة
قبل أن يتم تبريده بدرجة حرارة الغرفة.
تم تطهير الوعاء بهواء وتم استخلاص المادة المتبقية من الوعاء» مُشتملة على ما يُقارب 5 جرام من
التيتانيوم.
تم تحت تأثير المعالجة الجوية تحرير الفلز المُنتج من مادة الربط الواقية والسماح له بالتماسك حتى 5 درجة معينة من خلال التلبد. على نحو مُماثل؛ يوفر صهر مادة الريط فرصة الاختزال أو الأكسدة
الجزئية للمركبات المراد تحريرها من بنية ‎sale‏ الريط ‎matrix structure‏ وفرصة تعزيزها بشكل ملحوظ للاندماج والتفاعل مع مركبات أخرى بمادة ‎dal‏ أو إزالتها بالغليان. المثال 4 - استخلاص ‎mith‏ يحتوي على فلز بنسبة هاليد فرعي ‎sub-halide‏ مخفضة تم وضع 50 ملجم من مادة مُركبة؛ سوداء اللون؛ على شكل جسيمات كروية تشتمل على ‎ale‏ ربط من كلوريد المغنسيوم؛ فلز التيتانيوم»؛ المغنسيوم وكميات من هاليدات التيتانيوم الفرعية (تيتانيوم داي كلوريد و تيتانيوم تراي كلوريد) بكأس مفتوح من الألومينا ‎alumina‏ تم وضع الكأس تحت تأثير التفريغ عند ضغط حوالي 0.01 كيلو باسكال. تم إمداد تطهير أرجون بمعدل 2 ملجم/دقيقة. من ثم تم تسخين الفرن حتى درجة حرارة 500 درجة مئوية بمعدل تسخين 100 درجة مئوية كل دقيقة؛ والتي تحت تأثير التفريغ تكون كافية لإزالة التبتانيوم والسماح بالاختلال التناسبي لهاليدات التيتانيوم 0 الفرعية. من ثم تم رفع الوعاء عند درجة حرارة 500 درجة مثوية لمدة ساعة واحدة قبل أن يتم تبريده بدرجة حرارة الغرفة. يوضح شكل 2 الفقد بوزن المادة مع مرور الوقت بالعملية. قد يتم ملاحظة أن الوزن يستقر بعد فترة من الوقت. تم استخلاص المادة المتبقية من الوعاء؛ مشتملة على 30 ملجم من المادة المُركبة المحتوية على 5 فاز بنسبة مُخفضة إلى حد كبير من الهاليد الفرعي. قد يتم وضع هذه المادة المُركبة بعمليات معالجة استخلاص ‎recovery processes‏ إضافية؛ حيث يكون من الممكن تخفيض أو إزالة نسبة ‎allel)‏ ‏الفرعي المتطاير ‎volatile sub-halide‏ بشكل كبير. تتضمن هذه التأثيرات الزيادة الملحوظة بنسبة التطاير الإجمالية» صعوية بالتحكم بتحول الهاليد الفرعي إلى فلز أو إزالتها. المثال 5 - استخلاص مُنتج يحتوي على فلز بنسبة هاليد فرعي مخفضة 0 تتم تمرير مادة مُركبة تحتوي على نسبة كبيرة من هاليد فرعي عبر تفريغ هواء بدرجة حرارة 600 درجة مئوية بفترة مكوث 2 ساعة. تتألف ‎sale‏ التغذية المُركبة ‎feed composite‏ من كربيات سوداء موحدة الشكل بحجم جسيمي > 2مم. عند مغادرة المنطقة الساخنة تصبح المادة المُركبة أخف من حيث اللون مما يشير إلى شكل ما لعملية كيميائية قد تمت.
يوضح شكل 3 النسبة الإجمالية من التيتانيوم والمغنسيوم كما تُحدد بواسطة ‎XRF‏ لمادة التغذية
والعديد من العينات اللاحقة للمادة المستخلصة. يوضح شكل 4 مُخطط مشابه ولكنه يوضح بشكل
منفصل النسبة المستقلة للتيتانيوم والمغنسيوم.
تُشير الزيادة بنسبة أيون الفلز ‎metal ion‏ الإجمالية بين المادة الفعلية والمستخلصة كما توضح
بالشكل 3 إلى أن المكون الفلزي بالمادة المُركبة قد تم تركيزه بالعملية. يوضح شكل 4 أنه قد تم
تخفيض نسبة التيتانيوم بالمادة المستخلصة بعد المعالجة؛ والتي عند دمجها مع زيادة النسبة الإجمالية
‎Sl‏ توحي بأنه قد تم إزالة طور هاليد التيتانيوم ‎titanium halide phase‏ بالمعالجة بدون التأثير على
‏مكونات المادة المُركبة المتبقية.
‏قد تم ملاحظة أن العملية تقوم بتخفيض النسبة الكتلية للتيتانيوم والمغنسيوم من 1.12 إلى حد كبير 0 نحو النسبة النظرية لخليط ذو طوران من فلز التيتانيوم وكلوريد المغنسيوم حوالي 0.985. ‎alls‏
‏سوف يرتفع الاتزان وقابلية ‎gall‏ للمادة المُركبة المستخلصة للمعالجة اللاحقة.
‏المثال 6 - استخلاص مادة مُركبة من خلال تغيير نقطة الانصهار لملح التغليف ‎encapsulating‏
‎salt
‏تم وضع 2 جرام من مادة مُركبة سوداء اللون؛ على شكل جسيمات زاوية تشتمل على مادة ربط من 5 كلوريد المغنسيوم؛ فلز التيتانيوم؛ المغنسيوم وكميات من هاليدات التيتانيوم الفرعية (تيتانيوم داي
‏كلوريد و تيتانيوم تراي كلوريد)» تم سحق 7.83 جرام من كلوريد الليثيوم و 10.01 جرام من كلوريد
‏البوتاسيوم معاً لتكوين مسحوق رمادي موحد.
‏تم وضع 50 ‎pale‏ من مادة مُركبة رمادية اللون بكأس مفتوح من الألومينا. تم وضع الكأس بفرن
‏من ثم تم تسخين ‎Gall‏ حتى درجة حرارة 500 درجة مئوية بمعدل تسخين 10 درجة مئوية كل دقيقة. 0 تم الإبقاء على المادة عند درجة الحرارة ‎sad‏ 20 دقيقة قبل التبريد. تُظهر المادة المُركبة انخفاض
‏للحرارة لما يقارب 350 درجة مئوية مما يشير إلى أن المادة المُركبة قد انصهرت. يعتبر ذلك ‎lik‏
‏عن نقطة الانصهار للمادة المُركبة الأصلية حوالي 715 درجة ‎Agia‏
‏من ثم تم وضع الكأس بفرن تفريغ ‎vacuum furnace‏ عند ضغط حوالي 0.01 كيلو باسكال. تم
‏إمداد تيار تطهير من الأرجون ‎argon purge‏ بمعدل 2 ملجم/دقيقة. من ثم تم تسخين الفرن إلى 5 درجة حرارة 1100 درجة مئوية بمعدل تسخين 10 درجة مئوية كل دقيقة. قد أظهرت العينة ميل إلى
‏الانصهار مرة ثانية عند ما يُقارب حوالي 350 درجة مثئوية. على نحو ‎Jade‏ تم إزالة كل المواد
— 0 2 — المتطايرة ‎volatiles‏ لما دون 700 درجة مئوية؛ تاركة فلز التيتانيوم باقياً. يُمثل ذلك انخفاض ملحوظ بدرجة الحرارة والذي يكون مطلوياً لاستخلاص مكون الفلز اعتماداً على تركيبة المادة المُركبة الأصلية. المثال 7 - استخلاص فلز من مادة مُركبة تحتوي على الألمونيوم تم وضع 50 ‎pale‏ من مادة مُركبة سوداء إلى رمادية اللون» على شكل جسيمات زاوية ‎angular‏ ‎particulate 5‏ تشتمل على مادة ربط من كلوريد المغتنسيوم فلز التيتانيوم المغتنسيوم وكميات من هاليدات التيتانيوم الفرعية (تيتانيوم داي كلوريد و تيتانيوم تراي كلوريد)؛ بكأس مفتوح من الألومينا. تم وضع الكأس بفرن تحت غلاف جوي من الأرجون. من ثم تم تسخين الفرن إلى درجة حرارة 900 درجة مئوية بمعدل تسخين 10 درجة مئوية كل دقيقة. تم الإبقاء على المادة بدرجة الحرارة لمدة 20 دقيقة قبل التبريد. أظهرت المادة المُركبة انخفاض بدرجة الحرارة حوالي 650 درجة متوية يُشير إلى 0 اتصهار فلز الألمونيوم. أظهرت المادة المُركبة ‎Load‏ طرد للحرارة أعلى وأدنى 650 درجة مئوية بشكل متناسب مع تكون ألومينيدات التيتانيوم ‎titanium aluminides‏ تم إظهار نسبة زائدة حوالي 0 من فقد وزن العينة عند حوالي 500 درجة مئوية بشكل متسق مع إزالة تيتانيوم تراي كلوريد. الفقد الأكبر من 710 من الوزن ظهر عند درجة حرارة أعلى من 850 درجة مئوية بشكل متناسب مع إزالة تيتانيوم داي كلوريد. بشير الفحص بواسطة أس إي أم ‎SEM‏ إلى أن المادة المستخلصة تتضمن تركيبة تيتانيوم -ألومونيوم ‎titanium-aluminium composition‏ بنسبة كلوريد ‎chloride‏ متبقية منخفضة. بينما تستخدم الأمثلة الموضحة أعلاه فلز المغنسيوم بشكل أساسي على أنه مادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة؛ فإن هؤلاء الماهرين بالفن سوف يُدركون أن هناك فلزات أخرى؛ بما فى ذلك على سبيل ‎Jal‏ وليس الحصر هاليدات المغنسيوم ‎magnesium halides‏ وهاليدات الصوديوم ‎halides of‏ ‎¢sodium 0‏ البوتاسيوم ‎cpotassium‏ الليثيوم ‎lithium‏ والباريوم ‎barium‏ من المتوقع أنها سوف تُحقق نفس النتائج المرجوة نظراً لخصائصها المشابهة. ما لم يتطلب السياق خلاف ذلك أو ما لم يتم صراحة النص على خلاف ‎cally‏ فإن ‎colael‏ خطوات أو عناصر الاختراع المذكورة هنا كأعداد» خطوات أو عناصر فردية تشمل بشكل واضح كل من صيغة المفرد والجمع للأعداد؛ الخطوات والعناصر المذكورة. 5 سوف يتم إدراك أن الوصف السابق تم توفيره على سبيل أنه نموذج توضيحي للاختراع وأن كل تلك التعديلات والتغييرات به من المفترض أن تكون واضحة للشخص الماهر بالمجال ‎tials‏ أنها تقع
ضمن السياق والتوجه الاشمل للاختراع كما هو منصوص عليه هنا. قائمة التتابع: 0 0م11 ‎XS‏ ‏اب" معالجة لإزالة أو لتحويل 14:68 5ج ‎(od‏
2 الزمن )9( 'ه' -- تغذية و النسبة الكتلية من ‎TiMg‏ ‏110 تغذية مركب فلز ‎(mpC)‏ لفلز منتج ‎(Mp)‏
0 120 تغذية مادة مختزلة ‎(R)‏ ‏130 مفاعل ‎Rec MpC 140‏ 150 استخلاص مادة مركبة تتضمن ‎MpCr‏ ‏210 مادة مركبة بدون مادة إضافية
220 الدمج مع ‎Bale‏ مركب إضافية لم71" 230 الدمج مع مادة تركيبية إضافية © 240 استخلاص ‎Mprod‏ ‏250 استخلاص ‎Mprod/ Mprod‏ 260 استخلاص ‎Mprod/Cy‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- طريقة لاستخلاص ‎mith‏ يحتوي على فلز ‎(Mprod) metal-containing product‏ تشتمل على: توفير مادة مُركبة ‎composite material‏ تشتمل على مادة ريط من مادة مُختزلة مؤكسدة ‎oxidised‏ ‎«(Ro) reductant‏ فلز مُنتج ‎(Mp) product metal‏ مُشتت بمادة ريط المادة المُختزلة المؤكسدة ‎reductant‏ 101560<ه» وواحد أو أكثر من مركبات الفلز ‎(MpCr) metal compounds‏ للفلز المُنتج ‎product metal 5‏ بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة ‎oxidation‏ مُشتت بمادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة ‎‘oxidised reductant‏ و معالجة المادة المُركبة ‎aid composite material‏ على الأقل ‎Lise‏ إزالة الواحد أو ‎ST‏ من مركبات الفلز ‎metal compounds‏ من مادة ريط المادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ لتكوين مُنتج محتوي على فلز ‎.metal-containing product‏ 10 2- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 تشتمل خطوة المعالجة على تقطير الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية ‎metal compounds‏ المذكورة من مادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ المذكورة. 3- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يشتمل التقطير المذكور على الإزالة الجزئية على الأقل للمادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ المذكورة. 4- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 2» حيث تؤدي خطوة التقطير المذكورة إلى واحدة على الأقل من (1) تبخير الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية ‎metal compounds‏ المذكورة؛ و (2) اختزال الواحد 0 أو أكثر من المركبات الفلزية ‎metal compounds‏ المذكورة؛ للفلز المُنتج ‎product metal‏ المذكور. 5- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يتم إزالة الواحد أو ‎ST‏ من المركبات الفلزية ‎metal‏ ‏5 المذكورة و» بشكل اختياري»؛ المادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ المذكورة من المادة المُركبة ‎composite material‏ بواسطة التقطير بالتفريغ الخوائي ‎-vacuum distillation‏
    — 3 2 — 6— طريقة وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يتم إجراء التقطير بالتفريغ الخوائي ‎vacuum distillation‏ المذكور بظروف خاملة بضغط من 0.01 إلى 0.015 كيلو بار. - طريقة ‎lai‏ لعنصر الحماية 5؛ حيث يتم إجراء التقطير بالتفريغ الخوائي ‎vacuum distillation‏ المذكور بظروف معينه بحيث يتم تصعد المادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ المذكورة. 8- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 7 تشتمل المادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ المذكورة على كلوريد المغنسيوم ‎magnesium chloride‏ ويتم إجراء التقطير بالتفريغ الخوائي ‎vacuum‏ ‎distillation‏ المذكور عند درجة حرارة من 700 درجة مثوية إلى 950 درجة مثوية.
    9- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 7 بحيث يشتمل فلز المُنتج ‎product metal‏ المذكور على التيتانيوم ‎titanium‏ على الأقل. 0- طريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎o]‏ تشتمل خطوة المعالجة المذكورة على اختزال الواحد أو أكثر 5 من المركبات الفلزية ‎metal compounds‏ المذكورة ‎product metal itll all‏ المذكور لفلز ‎gil‏ ‎product metal‏ المذكور في وجود مادة مُختزلة ‎reductant‏ ‏1- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 10( ‎Cus‏ تتواجد المادة المُختزلة ‎reductant‏ المذكورة بمادة ربط المادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ المذكورة.
    2- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 10 حيث يتم انتقاء المادة المُختزلة ‎reductant‏ المذكورة من مجموعة تتألف ‎(po‏ المغنسيوم ‎(Mg) Magnesium‏ الصوديوم ‎Sodium‏ (80)؛_البوتاسيوم ‎¢(K) Potassium‏ الليقيوم ‎Lithium‏ (شلء الباريوم ‎¢(Ba) Barium‏ الكالسيوم ‎«(Ca) Calcium‏ البربليوم ‎(Be) Beryllium‏ و الألومونيوم ‎(Al) Aluminium‏
    — 4 2 — 3- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل خطوة المعالجة المذكورة على صهر مادة ربط المادة المُركبة ‎composite material‏ المذكورة واستخلاص المُنتج الذي يحتوي على فلز ‎metal-‏ ‎containing product‏ من ناتج الصهر. 14- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 13( ‎Cus‏ يتم ‎shal‏ الصهر بدرجة حرارة أقل من درجات حرارة الصهر المستقلة لكل مكون بمادة الريط بتكوين تركيبات تتضمن تركيبات دون درجة حرارة الانصهار وأعلى درجة حرارة الانصهار. 5- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 13 حيث تشتمل عملية استخلاص المُنتج الذي يحتوي على فلز ‎metal-containing product 0‏ من ناتج الصهر على تعريض ناتج الصهر لظروف يكون عندها الفلز المُنتج ‎metal‏ )0002 الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية ‎metal compounds‏ والمادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ مُشكلة لطبقات منفصلة ‎separate layers‏ بناتج الصهر واستخلاص طبقة ‎all‏ المُنتج ‎.product metal layer‏ 5 16- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 13 حيث يشتمل استخلاص ‎mill‏ الذي يحتوي على فلز ‎metal-‏ ‎containing product‏ من ناتج الصهر على إذابة مكونات المادة المُركبة ‎material‏ 600705116 . 7- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية 006101 5 المذكورة للفلز المُنتج ‎product metal‏ المذكور بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة ‎oxidation 0‏ على واحدة أو أكثر من الهاليدات الفلزية ‎(MpX) metal halides‏ للفلز المُنتج ‎product‏ ‎metal‏ المذكور . 8- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث يشتمل الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية ‎metal‏ ‏5 المذكورة للفلز المُنتج ‎product metal‏ المذكور بواحدة أو أكثر من حالات الأكسدة ‎oxidation 5‏ على هاليد فلزي ‎metal halide‏ يتم انتقاءه من مجموعة تتألف من هاليدات التيتانيوم ‎١ chalides of titanium‏ لألومونيوم ‎aluminium‏ الفنديوم ‎¢vanadium‏ الكروم ‎«chromium‏ النيوديوم
    ‎cniobium‏ الموليبدينوم ‎cmolybdenum‏ الزركتيوم ‎ezirconium‏ السليكون 11100؛ البورون ‎«boron‏ ‏القصدير صن الهفنيوم ‎hafnium‏ اليتريوم ‎eyttrium‏ الحديد» النحاس ‎copper‏ النيكل ‎enickel‏ ‏البزموث ‎bismuth‏ المغنسيوم ‎cmagnesium‏ البلاديوم ‎cpalladium‏ التنجستن ‎ctungsten‏ الكدميوم ‎«cadmium‏ الزنك ‎zine‏ الفضة؛ الكويالت ‎cobalt‏ التنتالوم ‎tantalum‏ السكاتديوم ‎¢scandium‏ ‏5 الروتنيوم ‎ruthenium‏ والعناصر الأرضية النادرة ‎rare earths‏ أو توليفات من أي اثنتين أو أكثر من
    ذلك. 9- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث يشتمل الواحد أو أكثر من المركبات الفلزية ‎metal‏ ‏5 المذكورة للفلز المُنتج ‎product metal‏ بواحد أو أكثر من حالات الأكسدة ‎oxidation‏ ‏0 على اثنتين على الأقل من هاليدات الفلز ‎metal halides‏ يتم انتقاء ها من مجموعة تتألف من هاليدات التيتانيوم ‎¢halides of titanium‏ أ لألومونيوم ‎aluminium‏ والفتديوم ‎-vanadium‏ ‏0- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل المادة المُختزلة المؤكسدة ‎oxidised reductant‏ على ‎alla‏ فلزي ‎(MrX) metal halide‏ يتم انتقاء ها من مجموعة تتألف من كلوريد المغنسيوم كلوريد المغنسيوم ‎Magnesium chloride‏ (2ل0ع01؛ كلوريد الصوديوم ‎¢(NaCl) Sodium chloride‏ كلوريد البوتاسيوم ‎(KCI) Potassium chloride‏ كلوريد الليثيوم ‎(LiCl) Lithium chloride‏ كلوريد الباريوم ‎¢(BaCla) Barium chloride‏ كلوريد الكالسيوم ‎((CaCla) Calcium chloride‏ كلوريد الألومنيوم ‎(AICI) Aluminium chloride‏ وكلوريد البيريليوم ‎(BeClz) Beryllium chloride‏ . 0 21- طريقة ‎Gd,‏ لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل المادة المُركبة ‎composite material‏ المذكورة أيضاً على واحد أو أكثر من الفلزات ‎(M) metal‏ يتم انتقاءه من مجموعة تتألف من التيتانيوم ‎١ ctitanium‏ لألومونيوم ‎caluminium‏ الفتديوم ‎cvanadium‏ الكروم ‎«chromium‏ النيونيوم ‎«niobium‏ ‏الموليبدينوم ‎cmolybdenum‏ الزركنيوم ‎¢zirconium‏ السليكون ‎esilicon‏ البورون ‎cboron‏ التنتاليوم ‎ctantalum‏ القصدير من الهفتيوم سنتص5فط؛ اليتريوم ‎yttrium‏ الحديد؛ النحاس ‎copper‏ النيكل ‎nickel 5‏ البزموث ‎chismuth‏ المنجنيز ‎cmanganese‏ البلاديوم ‎palladium‏ والعناصر الأرضية النادرة ‎rare earths‏ أو توليفات من أي اثنتين أو أكثر منها.
    — 6 2 — 2- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون المادة المُركبة ‎composite material‏ المذكورة في صورة جسيمات بحجم جسيمات متوسط يصل حتى 500 ميكرومتر.
    23- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضاً على دمج المادة المُركبة ‎composite material‏ المذكورة مع مكون إضافي يتم انتقاءه من مجموعة تتألف من )1( مادة مُركبة ‎composite material‏ تشتمل على مادة ربط لمادة مُختزلة مؤكسدة ‎oxidised reductant‏ مع واحد أو أكثر من العناصر الفلزية ‎metallic elements‏ المشتتة بمادة الريط (2) عنصر أو مركب فلزي؛ (3) عنصر أو مركب غير فلزي؛ (4) عنصر أو مركب شبه فلزي؛ و (5) أي توليفة من اثنتين أو أكثر من ذلك.
    4- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتألف المنتج المحتوي على فلز ‎metal-containing‏ ‎product‏ المذكور للفلز المُنتج ‎product metal‏ المذكور وقد تشتمل الطريقة المذكورة على استخلاص الفلز المُنتج ‎product metal‏ المذكور من المادة المُركبة ‎composite material‏ المذكورة. 5 25- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضاً على المعالجة المُسبقة المذكورة للمادة المركبة ‎composite material‏ المذكورة قبل خطوة المعالجة المذكورة؛ ‎Cus‏ تشتمل المعالجة المُسبقة المذكورة على واحدة على أ لأقل من الضغط التفريز والتجليخ للمادة المُركبة ‎composite material‏ المذكورة. 6- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 6» حيث يتم إجراء التقطير بالتفريغ الخوائي ‎vacuum distillation‏ 0 المذكور تحت غاز الأرجون ‎gas‏ صوعتة. 7- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 14 حيث يتم إجراء الصهر بدرجة حرارة ‎J‏ من درجات ‎Sha‏ ‏الصهر المستقلة لكل مكون بمادة الريط بتكوين تركيبة أصهرية ‎.eutectic composition‏
    — 7 2 — 8- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 16( حيث يشتمل استخلاص ‎mill‏ الذي يحتوي على فلز ‎metal-‏ ‎containing product‏ من ناتج الصهر على إذابة واحد أو أكثر من المركبات الفلزية ‎metal‏ ‏005 والمادة المُختزلة المؤكسدة ‎.oxidised reductant‏ ‎dala -29 5‏ وفقاً لعنصر الحماية 22؛ حيث يكون متوسط حجم الجسيمات من 300-20 ميكرومتر. 0- طريقة وفقاً لعنصر الحماية 23 حيث تشتمل ‎salad)‏ المُختزلة المؤكسدة على هاليد فلز ‎metal‏ ‎-halide‏
    — 2 8 — 1 ‘tr He Te A / ++ ‏ا« يتك‎ YE, ¥ ow ye ‏+؟‎ ‎0 0 ١ 'ْ ‘ re Yi ¥ 5 » ١ ‏شكل‎
    — 2 9 — 3 ‏ل«‎ 3 ’ qu MN * : Ve ‏جا‎ bi 1 r 5 ‏ا‎ i ‏و‎ ‏ا‎ ‎Yo ‎Ay ‎; CNY TTY Ye ٠. #5 my Y ‏شكل‎ ‎£34 ‎£ % : ra vA ry. re r a - 0 ‏ااا‎ SY III IIIS EY ‏الس‎ ‎re ١ ¥ w $ a ¥ ‏ب 5 ل‎
    —_ 3 0 —_
    Ee YAY
    3 , 3 i
    Yond A
    0 i ‏و‎ ‏خ يخ‎ 1 Yet ' J 3 La TTT TE Tp mE Tm TTT A ١ Y ¥ £ 2 £ | 5 ‏ل‎ 5
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA518390930A 2015-08-14 2018-02-14 طريقة لاستخلاص مادة تحتوي على فلز من مادة مُركبة SA518390930B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2015903278A AU2015903278A0 (en) 2015-08-14 Method for recovery of metal-containing material from a composite material
PCT/AU2016/050745 WO2017027914A1 (en) 2015-08-14 2016-08-12 Method for recovery of metal-containing material from a composite material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518390930B1 true SA518390930B1 (ar) 2022-10-18

Family

ID=58050397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518390930A SA518390930B1 (ar) 2015-08-14 2018-02-14 طريقة لاستخلاص مادة تحتوي على فلز من مادة مُركبة

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11162157B2 (ar)
EP (1) EP3334848A4 (ar)
JP (1) JP6815388B2 (ar)
CN (1) CN108350526A (ar)
AU (1) AU2016309952B2 (ar)
EA (1) EA038189B1 (ar)
SA (1) SA518390930B1 (ar)
WO (1) WO2017027914A1 (ar)
ZA (1) ZA201801273B (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11162157B2 (en) * 2015-08-14 2021-11-02 Coogee Titanium Pty Ltd Method for recovery of metal-containing material from a composite material
CN111876617B (zh) * 2020-08-03 2022-02-22 国家地质实验测试中心 一种提取钼、铼和放射性成因187Os的方法
CN111876597B (zh) * 2020-08-03 2022-02-22 国家地质实验测试中心 一种从辉钼矿中提取放射性成因187Os的方法
US20220411894A1 (en) * 2021-06-24 2022-12-29 Iowa State University Research Foundation, Inc. Method of separating one or more elements from an alloy
CN116477584A (zh) * 2023-04-20 2023-07-25 中国科学院化学研究所 一种近空间废旧硒光伏电池回收利用硒的方法

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB694921A (en) * 1950-08-10 1953-07-29 Titan Co Inc A method for the production of titanium metal or a fused salt mixture from titanium tetrachloride
GB827470A (en) 1956-04-03 1960-02-03 Walter M Weil Treatment of titanium dioxide ores
LU61733A1 (ar) 1969-12-04 1971-01-18
CA950204A (en) 1970-06-08 1974-07-02 Hans G. Brandstatter Direct reduction process for making titanium
US4279641A (en) 1978-08-25 1981-07-21 The Dow Chemical Company Salt-coated magnesium granules
CN85100812A (zh) 1984-10-05 1986-09-03 通用汽车公司 用钙热还原法还原稀土氧化物
US4738389A (en) 1984-10-19 1988-04-19 Martin Marietta Corporation Welding using metal-ceramic composites
JPH0747787B2 (ja) 1989-05-24 1995-05-24 株式会社エヌ・ケイ・アール チタン粉末またはチタン複合粉末の製造方法
US5098471A (en) * 1989-12-06 1992-03-24 Westinghouse Electric Corp. Separation of magnesium from magnesium chloride and zirconium and/or hafnium subchlorides in the production of zirconium and/or hafnium sponge metal
US5078789A (en) 1990-10-31 1992-01-07 Westinghouse Electric Corp. Continuous vacuum distillation and furnace therefor
DE69128692T2 (de) * 1990-11-09 1998-06-18 Toyoda Chuo Kenkyusho Kk Titanlegierung aus Sinterpulver und Verfahren zu deren Herstellung
JPH0681051A (ja) * 1991-10-30 1994-03-22 Toho Titanium Co Ltd ハロゲン化金属の還元反応による金属の製造方法
US5589274A (en) 1994-05-13 1996-12-31 Hughes Electronics Thermal control coating
US5498446A (en) 1994-05-25 1996-03-12 Washington University Method and apparatus for producing high purity and unagglomerated submicron particles
US5958106A (en) 1994-08-01 1999-09-28 International Titanium Powder, L.L.C. Method of making metals and other elements from the halide vapor of the metal
US6409797B2 (en) 1994-08-01 2002-06-25 International Titanium Powder Llc Method of making metals and other elements from the halide vapor of the metal
JPH0873906A (ja) * 1994-08-31 1996-03-19 Toho Titanium Co Ltd チタン粉末の製造方法
US5641424A (en) 1995-07-10 1997-06-24 Xerox Corporation Magnetic refrigerant compositions and processes for making and using
US6194083B1 (en) 1997-07-28 2001-02-27 Kabushiki Kaisha Toshiba Ceramic composite material and its manufacturing method, and heat resistant member using thereof
GB9812169D0 (en) * 1998-06-05 1998-08-05 Univ Cambridge Tech Purification method
JP2000096160A (ja) 1998-09-25 2000-04-04 Taiyo Koko Co Ltd バナジウム系水素吸蔵合金用材料及びその製造方法
JP4132526B2 (ja) 1999-12-28 2008-08-13 東邦チタニウム株式会社 粉末状チタンの製造方法
JP2002129250A (ja) 2000-10-30 2002-05-09 Katsutoshi Ono 金属チタンの製造方法
WO2002088405A1 (en) 2001-04-27 2002-11-07 Santoku Corporation Method for preparing cr-ti-v type hydrogen occlusion alloy
JP2002339006A (ja) * 2001-05-15 2002-11-27 Sumitomo Titanium Corp チタン粉末及びチタン合金粉末の製造方法
DE10140089A1 (de) 2001-08-16 2003-02-27 Degussa Superparamagnetische oxidische Partikel, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
UA79310C2 (en) 2002-09-07 2007-06-11 Int Titanium Powder Llc Methods for production of alloys or ceramics with the use of armstrong method and device for their realization
US6955703B2 (en) 2002-12-26 2005-10-18 Millennium Inorganic Chemicals, Inc. Process for the production of elemental material and alloys
JP2004283694A (ja) 2003-03-20 2004-10-14 Honda Motor Co Ltd 水素貯蔵材粉末およびその製造方法
EP1641581B1 (en) * 2003-07-04 2020-02-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Methods for the production of metal compounds
WO2005028145A2 (en) 2003-09-15 2005-03-31 International Titanium Powder, Llc. Method, apparatus and system for segregating salt from metal powder
CN100557044C (zh) 2004-07-30 2009-11-04 联邦科学和工业研究组织 通过金属卤化物与还原剂反应由相应的金属卤化物生产金属的方法和装置
JP2006045602A (ja) * 2004-08-03 2006-02-16 Akio Fuwa 樹枝状チタン粉の製造方法
WO2006083326A2 (en) 2004-08-07 2006-08-10 Cabot Corporation Gas dispersion manufacture of nanoparticulates and nanoparticulate-containing products and processing thereof
WO2006042360A1 (en) 2004-10-20 2006-04-27 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Low temperature industrial process
KR101399803B1 (ko) * 2006-03-27 2014-05-27 커먼웰쓰 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 오가니제이션 금속 화합물을 제조하기 위한 장치 및 방법
NZ548675A (en) * 2006-07-20 2008-12-24 Titanox Dev Ltd A process for producing titanium metal alloy powder from titanium dioxide and aluminium
WO2008067614A1 (en) 2006-12-08 2008-06-12 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Separation method for metal recovery
TR200707197A1 (tr) * 2007-10-22 2009-04-21 Karakaya İshak Tungsten içeren bileşiklerden elektrokimyasal metotlarla tungsten ve tungsten alaşımları kazanımı.
JP2009132970A (ja) 2007-11-30 2009-06-18 Osaka Titanium Technologies Co Ltd 金属粒子の造粒方法および溶融塩中の金属粒子の分離方法
CA2784196C (en) 2009-12-18 2019-12-10 Jawad Haidar Method for producing low aluminium titanium-aluminium alloys
AU2011250655B2 (en) 2010-05-04 2015-07-09 Coogee Titanium Pty Ltd Separation method
KR101220545B1 (ko) 2010-12-27 2013-01-10 재단법인 포항산업과학연구원 티타늄 스폰지의 연속 제조장치
CN104736273B (zh) * 2012-06-06 2018-05-01 Csir公司 晶体钛粉末的制备方法
CN102921953A (zh) * 2012-10-31 2013-02-13 昆明理工大学 一种由TiO2制备金属钛粉的方法
US11162157B2 (en) * 2015-08-14 2021-11-02 Coogee Titanium Pty Ltd Method for recovery of metal-containing material from a composite material
WO2017027915A1 (en) * 2015-08-14 2017-02-23 Coogee Titanium Pty Ltd Method for production of a composite material using excess oxidant

Also Published As

Publication number Publication date
EA038189B1 (ru) 2021-07-21
EP3334848A1 (en) 2018-06-20
AU2016309952B2 (en) 2022-01-27
JP6815388B2 (ja) 2021-01-20
US20180274059A1 (en) 2018-09-27
EA201890484A1 (ru) 2018-08-31
WO2017027914A1 (en) 2017-02-23
US11162157B2 (en) 2021-11-02
AU2016309952A1 (en) 2018-04-05
CN108350526A (zh) 2018-07-31
JP2018526538A (ja) 2018-09-13
ZA201801273B (en) 2019-06-26
EP3334848A4 (en) 2018-06-27
WO2017027914A9 (en) 2017-07-13
US20240132994A1 (en) 2024-04-25
US20220056557A1 (en) 2022-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA518390930B1 (ar) طريقة لاستخلاص مادة تحتوي على فلز من مادة مُركبة
JP5326114B2 (ja) 高強度銅合金
WO2014187867A1 (en) Process for manufacturing metal containing powder
US11078556B2 (en) Method for production of a composite material using excess oxidant
US4655825A (en) Metal powder and sponge and processes for the production thereof
Xie et al. Precipation of TiAl3 in remelting Al-5Ti-1B and the grain refinement of 7050 alloy
US20240229189A9 (en) Method for recovery of metal-containing material from a composite material
KR101591629B1 (ko) 마그네슘의 용융점 이하에서 Al-Mg계 합금을 제조하는 방법
KR101428593B1 (ko) 알루미늄을 포함하는 마그네슘 합금용 결정립 미세화제, 마그네슘 합금의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 마그네슘 합금
KR102676361B1 (ko) 과량의 산화제를 사용하는 복합재의 제조 방법
US10960469B2 (en) Methods using high surface area per volume reactive particulate
WO1986000610A1 (en) Group ivb transition metal based metal and processes for the production thereof
AU7645287A (en) Metal powder and sponge and processes for the production thereof
Dutta et al. Thorium
KR101428592B1 (ko) 마그네슘 합금용 결정립 미세화제, 마그네슘 합금의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 마그네슘 합금
US20170016089A1 (en) Crystal grain refiner for magnesium alloy, containing aluminum, a method for preparing magnesium alloy, and magnesium alloy manufactured by same method
KR20120072094A (ko) 용탕 유동성과 내열간 균열성이 우수한 마그네슘 합금