SA517381944B1 - بوليمرات معدلة من الدايين تحتوي على ذرة غير متجانسة - Google Patents

بوليمرات معدلة من الدايين تحتوي على ذرة غير متجانسة Download PDF

Info

Publication number
SA517381944B1
SA517381944B1 SA517381944A SA517381944A SA517381944B1 SA 517381944 B1 SA517381944 B1 SA 517381944B1 SA 517381944 A SA517381944 A SA 517381944A SA 517381944 A SA517381944 A SA 517381944A SA 517381944 B1 SA517381944 B1 SA 517381944B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
moiety
linear
formula
carbon atoms
carbon
Prior art date
Application number
SA517381944A
Other languages
English (en)
Inventor
هيك كلوبينبورج
Original Assignee
ارلانكسيو دوتشلاند جى ام بى اتش.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ارلانكسيو دوتشلاند جى ام بى اتش. filed Critical ارلانكسيو دوتشلاند جى ام بى اتش.
Publication of SA517381944B1 publication Critical patent/SA517381944B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/14—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016—Compositions of the tread
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/12—Incorporating halogen atoms into the molecule
    • C08C19/14—Incorporating halogen atoms into the molecule by reaction with halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/20—Incorporating sulfur atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/32—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with halogens or halogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
    • C08F8/38—Sulfohalogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C08L15/02—Rubber derivatives containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L47/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2009/00—Use of rubber derived from conjugated dienes, as moulding material
    • B29K2009/06—SB polymers, i.e. butadiene-styrene polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2023/00—Tubular articles
    • B29L2023/005—Hoses, i.e. flexible
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2030/00—Pneumatic or solid tyres or parts thereof
    • B29L2030/002—Treads
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/001—Profiled members, e.g. beams, sections
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/26—Sealing devices, e.g. packaging for pistons or pipe joints
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/30—Vehicles, e.g. ships or aircraft, or body parts thereof
    • B29L2031/3005—Body finishings
    • B29L2031/3017—Floor coverings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/56—Stoppers or lids for bottles, jars, or the like, e.g. closures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/709—Articles shaped in a closed loop, e.g. conveyor belts
    • B29L2031/7094—Driving belts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/12—Incorporating halogen atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Tires In General (AREA)

Abstract

يتم الكشف عن بوليمرات معدلة من الدايين Modified diene polymers تحتوي على ذرات غير متجانسة heteroatoms، كما إنتاجها، خلائط مطاطية rubber mixtures تشتمل على هذه المطاطات المعدلة من الدايين modified diene rubbers، وباستخدامها لإنتاج نواتج تقسية للمطاط rubber vulcanizates، والتي تعمل، على وجه التحديد، على إنتاج قوالب مطاط rubber moldings وإنتاج إطارات.

Description

بوليمرات معدلة من الدايين تحتوي على ذرة غير متجانسة ‎Heteroatom Containing Modified Diene Polymer‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات معدلة من الدايين ‎modified diene polymers‏ تحتوي على ذرات غير متجانسة ‎cheteroatoms‏ إنتاج هذه البوليمرات؛ ‎WMA‏ مطاطية ‎rubber mixtures‏ تشتمل على هذه المطاطات المعدلة من الدايين ‎diene rubbers‏ 00001560» وباستخدامها لإنتاج نواتج تفسية المطاط ‎¢rubber vulcanizates‏ التي ‎edad‏ على وجه التحديد»؛ على إنتاج قوالب المطاط المعززة ‎reinforced rubber moldings‏ بدرجة كبيرة وفي إنتاج الإطارات. تتضمن السمات الهامة المحبذة في مداسات الإطارات ‎tire treads‏ الالتصاق الجيد بالأسطح الجافة والرطبة؛ والمقاومة العالية للتآكل. من الصعب للغاية تحسين مقاومة الانزلاق لإطار دون في نفس الوقت إفساد مقاومة التدحرج ومقاومة التآكل. تكون مقاومة التدحرج المنخفضة هامة لخفض استهلاك 0 الوقودء وتكون المقاومة العالية للتأكل عاملًا ‎Gas‏ لإطالة عمر الإطار. تعتمد مقاومة الانزلاق ومقاومة التدحرج في الحالة الرطبة لمداس الإطار ‎tire tread‏ بدرجة كبيرة على السمات الديناميكية/الميكانيكية للمطاطات المستخدمة في الإنتاج. لخفض مقاومة التدحرج؛ يتم استخدام المطاطات التي تتسم بليونة عالية عند درجات الحرارة الأعلى (60 درجة مئوية إلى 100 درجة مئوية) لمداس الإطار. على الجانب الآخرء لخفض مقاومة الانزلاق في الحالة الرطبة؛ تكون 5 المطاطات التي تتسم بمعامل إخماد ‎damping factor‏ مرتفع عند درجات الحرارة المنخفضة (صفر درجة مئوية إلى 23 درجة ‎(Augie‏ أو ليونة منخفضة في نطاق يتراوح من صفر درجة مئوية إلى 23 درجة مئوية مفيدة. لتحقيق هذه المتطلبات المعقدة؛ يتم استخدام ‎LDA‏ من مطاطات مختلفة في المداس. يتم استخدام خلائط من واحد أو أكثر من المطاطات التي تتسم بدرجة حرارة تحول زجاج ‎glass transition temperature‏ مرتفعة ‎(Gad‏ مثل المطاط _ من ستيارين-بيوتادايين ‎styrene-‏ ‎cbutadiene rubber 0‏ وواحد أو أكثر من المطاطات التي تتسم بدرجة حرارة تحول زجاج منخفضة ‎Jie (Gaus‏ بولي بيوتادايين ‎polybutadiene‏ به محتوى مرتفع من 1 4-سيس أو مطاط من ستيارين-بيوتادايين به محتوى منخفض من ستيارين ‎styrene‏ ومحتوى منخفض من فنيل ‎vinyl‏ أو
بولي بيوتادايين الذي يتم تحضيره في محلول وبه محتوى معتدل من 1؛ 4-سيس ‎Ld-cis‏ ومحتوى
منخفض من فنيل. توجد طرقًا لإدخال مجموعة وظيفية داخل السلسلة والسلسلة الطرفية النهائية ‎terminal end‏ ‎chain‏ في بوليمرات من الدايين ‎polymers‏ 01606. تستخدم إحدى طرق تعديل المجموعة الطرفية ‎end-group 5‏ لمركبات بولي دايين ‎polydienes‏ كواشف بها مجموعات وظيفية مزدوجة ‎doubly‏ ‎functionalized reagents‏ وتستخدم هذه الكواشف مجموعة وظيفية قطبية ‎polar functional group‏ للتفاعل مع بولي دايين ‎ polydiene‏ يسبب استخدام ‎de gene‏ وظيفية قطبية ثانية في الجزيء؛ التفاعل مع مادة ‎dfiller sda‏ على النحو الموصوف على سبيل المثال في الطلب الدولي رقم 1 أو البراءة الأمريكية رقم أ 6992147. يتم وصف طرق لإدخال مجموعات وظيفية ‎functional groups 0‏ عند بداية ‎Juda‏ البوليمر ‎polymer chains‏ خلال عوامل ‎ed‏ ‏5 بلمرة أنيونية وظيفية ‎functional anionic polymerization‏ على سبيل المثال ؛ في البراءة الأوروبية رقم ب1 217 513 0 والبراءة الأوروبية رقم ب1 140 675 0 (عوامل بدء بها مجموعة هيدروكسيل محمية ‎hydroxyl group‏ لعاهعاه:«م) البراءة ‎١‏ لأمريكية رقم ‎i 0308204/2008‏ 1 (عوامل بدء تحتوي على ثيو إيثر ‎(thioether-containing initiators‏ وفي 15 البراءة الأمريكية رقم 5¢792¢820 والبراءة الأوروبية رقم ب1 490 590 0 (أميدات فلز أقلاء ‎alkali metal amides‏ لمركبات أمين ثانوية ‎secondary amines‏ كعوامل بدء بلمرة ‎(polymerization initiators‏ . بشكل أكثر تحديدّاء تصف البراءة الأوروبية رقم ب1 107 594 0 استخدام في الموقع لمركبات أمين ثانوية كعوامل بدء بلمرة وظيفية؛ لكن لا تصف إدخال مجموعة وظيفية بطرف السلسلة بالبوليمرات ‎.chain end functionalization of polymers‏ 0 بالإضافة إلى ذلك؛ تم تطوير العديد من الطرق لإدخال مجموعات وظيفية عند طرف سلاسل البوليمر ‎of polymer chains‏ 00©. على سبيل المثال» تصف البراءة الأوروبية رقم أ1 141 0 0 استخدام ‏ 4 ‎gwd‏ ميثيل أمينو)بنزو فينون 4,4 ‎bis(dimethylamino)benzophenone‏ أو ١١-ميثيل‏ كابرو لاكتام ‎N-methylcaprolactam‏ ‏ككواشف وظيفية ‎functionalization reagents‏ يكون استخدام أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ و --فنيل بيروليدون ‎N-vinylpyrrolidone‏ معروفًا من البراءة الأوروبية رقم أ1 606 864 0.
يتم توضيح عدد من الكواشف الوظيفية المحتملة الأخرى في البراءات الأمريكية أرقام 40906706 و029؛ 417 4. الوصف العام للاختراع تتسم الكواشف الوظيفية الطرفية ‎terminal functionalization reagents‏ المستخدمة إلى اليوم بعدد كبير من العيوب الملحوظة؛ بما في ذلك طرق الإنتاج المعقدة وعدم الثبات نتيجة لتفاعليتها. تكون العمليات الوظيفية داخل السلسلة ‎In-chain functionalization processes‏ أقل استخدامًا. تتضمن الكواشف الوظيفية المستخدمة للوظيفية داخل السلسلة للمطاطات؛ على سبيل المثال» داي كلوريد داي سلفر ‎cdisulphur dichloride‏ مما يؤدي إلى طفرة ‎Mooney‏ على النحو الموصوف على سبيل المثال في الطلب الدولي رقم 189947/2013 أ1. يشير التعبير "الزيادة التدريجية في اللزوجة حسب ‎"Mooney 0‏ والتعبيرات المشابهة؛ على سبيل المثال ‎jihad"‏ حسب ‎"Mooney‏ أو 'طفرة ‎Mooney‏ إلى تقنيات لتحسين اللزوجة حسب ‎Mooney‏ بدرجة كبيرة )1+4 ‎ML‏ عند 100 درجة مثوية) للبوليمرات بعد البلمرة و/ أو درجة التفرع. يتم تعديل البوليمر ‎Ghat‏ باستخدام ‎SCI‏ لتفريع البوليمر عن طريق الريط بقنطرة سلفر ‎Gag sulphur bridge‏ لمعادلة التفاعل التخطيطية ‎schematic reaction equation‏ التالية: — — > — ‎a b c‏ = ‎s,Cl,‏ ‎Cl‏ ‏— > — ‎a 58 b 6‏ = 5 __ ا __ ‎a Cl b c‏ ‎Pp‏ ‏15
تتم زيادة درجة التفرع أو اللزوجة حسب ‎ML 144) Mooney‏ عند 100 درجة مثوية) ‎Ey‏ لذلك. يصف مخطط التفاعل الموضح أعلاه ؛» على سبيل المثال» ‎"Mooney Bila’‏ ببوليمر مشترك من بولي بيوتادايين ستيارين به محتوى مرتفع من سيس ‎polybutadiene styrene copolymer‏ مك-طعنط. يمكن إجراء هذا التفاعل ‎Lad‏ على أي بوليمرات أخرى تحتوي على دايين. يستخدم التعديل ‎Ghat‏ مركبات هاليد السلفر ‎sulphur halides‏ على نحو مفضل داي كلوريد داي سلفر ‎cdisulphur dichloride‏ كلوريد سلفر ‎esulphur chloride‏ بروميد سلفر ‎sulphur bromide‏ داي كلوريد سلفر ‎csulphur dichloride‏ كلوريد ‎thionyl chloride igh‏ داي بروميد داي سلفر ‎disulphur dibromide‏ أو بروميد ثيونيل ‎thionyl bromide‏ لتجنب تكوّن الجل الذي يمكن أن يحدث أثناء تفاعل 'طفرة ‎‘Mooney‏ يتم إجراء خطوة إضافية ‎Jia‏ في معالجة البوليمرء بعد تفاعل البلمرة؛ 0 بعامل إيقاف؛ ‎Jie‏ على سبيل المثال باستخدام أحماض دهنية ‎fatty acids‏ تقتصر 'طفرة ‎"Mooney‏ ‏على التعديلات داخل السلسلة بإدراج قنطرة ذرة ‎sulphur atom bridge gla‏ بين السلاسل البوليمرية ‎«polymeric chains‏ وذرة كلور ‎chlorine‏ في سلسلة البوليمر ‎chain‏ :001016 مما ‎mam‏ بتفاعل بسيط فقط بين المطاط ومادة الحشو. يهدف الاختراع الحالي إلى توفير بوليمر معدل من الدايين ‎modified diene polymer‏ وعملية 5 لتصنيعه مما يعمل على تجنب عيوب تلك البوليمرات المستخدمة إلى اليوم. على نحو مثير للدهشة؛ يمكن تجنب العيوب المذكورة أعلاه للبوليمرات المعروفة الأن باستخدام البوليمرات المعدلة من الدايين التي تحتوي على ذرات غير متجانسة وفقًا للاختراع وعملية تصنيعها. ‎Gig‏ للاختراع الحالي؛ يوجد بوليمر معدل ‎modified polymer‏ يشتمل على بنية فرعية لسلسلة داخلية ‎Wy in-chain substructure‏ للصيغة ‎(X)‏ ‏81 ‏ل" ‏<> ‏20 "0 ب ‎«(X)‏ ‏و/ أو بنية فرعية لسلسلة طرفية نهائية ‎Gy terminal end-chain substructure‏ للصيغة ‎¢(XI)‏ ‎(XI) -S-R!‏ حيث
للصيغة ‎(X)‏ ‏تكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين ‎chalogen‏ على نحو مفضل» هالوجين مختارة من مجموعة مكونة من ‎Br «Cl‏ و1 وللصيغ ‎«(XI) 5 (X)‏ يتم ‎RIES)‏ من مجموعة من - شق أميد عطري ‎aromatic amide moiety‏ له الصيغة ‎(II)‏ ‎C6(R?)s5-(C=0)-N(R*)-Cs(R?)s-‏ ‏)10( ‏حيث تكونا ‎R?‏ و13 متطابقتين أو مختلفتين وتكونا ‎Ble‏ عن شق هيدروجين ‎chydrogen moiety‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى ‎«C5316‏ على نحو مفضل من 1 إلى 8 0 ذرة ‎«C‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ أو شق سيكلى ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرة 0؟ - شق داي ثيازيل داي سلفيد ‎dithiazyl disulphide moiety‏ له الصيغة ‎(IT)‏ ‎R4‏ ‏0ل ‏ل 5 0 حيث ‎RAS‏ متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن شق هيدروجين؛ هالوجين؛ نيترى ‎mitro‏ ‏5 هيدروكسي ‎hydroxy‏ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى #6 ذرة ‎C‏ شق ألكوكسي ‎alkoxy moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة © على نحو مفضل من 1 إلى 8538 ©؛ شق فينيل» شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرةٍ ©؛ أو ‎be‏ ‏تشكّل شق حلفي ‎cyclic moiety‏ له الصيغة (17)؛ ‎qs‏ ‎R® N‏ > 5 - ‎Qs‏ ‎av) 0‏
حيث تكون» متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين؛ هيدروكسي؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذ ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذزة ©؛ شق ألكوكسي خطي أو متفرع به من 1 إلى 5312 ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ‎JS‏ به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ - شق بيس تراي ألكوكسي سياليل ألكيل بولي سلفيد ‎bistrialkoxysilylalkyl polysulphide‏ (V) ‏له الصيغة‎ moiety (R®0)3Si-(CH2)u-(Y)m- 0 0 تكون « عبارة عن رقم صحيح يتراوح من 1 إلى 12؛ على نحو مفضل من 1 إلى 6؛ تكون ‎m‏ عبارة عن رقم صحيح يتراوح من صفر إلى 4؛ على نحو مفضل من صفر إلى 2؛ تكون؟» متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 5516 ©» على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل» أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ 5 تكون ‎Ble Y‏ عن سلفر «تناراه» مجموعة لها الصيغة ‎(Vid) «(Vic) «(VIb) ¢(Via)‏ » أو ‎(Vie)‏ ‎~(Sx-CH2-CHa)y-‏ ‎(VIa)‏ ‎-(Sx-CH2-CH(OH)-CHb2)x-‏ (Vib) 0 -(Sx-CH2-CH2OCH2-CHb2)n- (VIc) -(Sx-CH2-(CeH4)-CH2)n - (Vid) 5 N 4 ‏ا‎ En he
Re 25 (Ve)
re 0 ‏عن رقم صحيح من 1 إلى 8؛ على نحو مفضل من 2 إلى‎ Ble x ‏يكون‎ ‏عبارة عن رقم صحيح من 1 إلى 12؛ على نحو مفضل من 1 إلى 6؛‎ p ‏يكون‎ ‎1 ‏متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من‎ RP ‏تكون‎ ‏إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ أو شق ألكيل به من 1 إلى 16 ذرة ©؛‎ 5 ‘phenoxy moiety ‏على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل» أو شق فينوكسي‎ (VII) ‏له الصيغة‎ thiuram moiety ‏شق ثورام‎ - (R):N-(C=2)- (VII) ‏حيث‎ 10 oxygen ‏تكون 2 عبارة عن سلفر أو أكسجين‎ 1 ‏متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من‎ RY ‏تكون‎ ‎5 ‏إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من‎ ‏إلى 8 ذرة ع؛‎ (VIII) ‏للصيغة‎ ly dithioxanthogenate moiety ‏شق داي ثيوكسان توجينات‎ - 5 10-0-0)-3(- (VII) 1 ‏تكون 180 متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من‎ ‏إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من‎ 0 ‏إلى 8 ذرة ع؛‎ (IX) ‏وفقًا للصيغة‎ phosphonate moiety ‏شق فسفونات‎ - (R''-0)R!"-0)P(Z)- (IX) ‏حيث‎ 25
تكون 7 عبارة عن ذرة سلفر أو أكسجين»؛ تكون ‎RI‏ متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن ذرة هيدروجين؛ شق ‎JST‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق ‎end‏ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ©. وعلاوة على ذلك يمكن أن يشتمل البوليمر المعدل ‎Lind‏ على قنطرة سلفر بين السلاسل البوليمرية (XI) ‏وفقًا للصيغة‎ 5 band
Ls oe وحيث البوليمر المعدل هو بوليمر من الدايين أو بوليمر مشترك من الدايين ‎diene copolymer‏ يتم الحصول عليه عن طريق البلمرة المشتركة لمونمور دايين مترافق ‎conjugated diene monomer‏ واحد على الأقل أو مونمور دايين مترافق واحد على الأقل مع مونمور مشترك عطري من فنيل ‎vinyl-aromatic co-monomer 0‏ واحد على الأقل؛ على سبيل ‎(JB‏ يكون البوليمر على نحو مفضل عبارة عن بوليمر مشترك بولي بيوتادايين أو بيوتادايين -ستيارين. في نموذج آخر للاختراع الحالي توجد عملية لإنتاج بوليمر معدل كما بوليمر معدل يتم الحصول عليه ‎Uy‏ للعملية؛ تشتمل على خطوات مفاعلة بوليمر من الدايين ع مركب عضوي سلفيدي معالج بهالوجين ‎Cus chalogenated sulphidic organic compound‏ .يتم تشكيل المركب العضوي السلفيدي المعالج بهالوجين من خلال مفاعلة هالوجين مع مركب سلفيدي ‎sulphidic compound‏ له الصيغة العامة ‎(Ta)‏ و/ أو ‎(I-b)‏ و/ أو ©-]:
R!-S-S-R! «(I-a) 8 >n>1 ‏حيث‎ (R-S-(S)u-S-R! «(I-b) 20
R'-SH «(I-c)
— 0 1 — حيث ‎RI Go‏ متطابقة أو مختلفة ومختارة من مجموعة من - شق أميد عطري ‎aromatic amide moiety‏ له الصيغة ‎(II)‏ ‎Co(R2)5-(C=0)-N(RH)-Co(R2)s-‏ ‏)10( ‏5 حيث تكونا ‎R?‏ و83 متطابقتين أو مختلفتين وتكونا ‎Ble‏ عن شق هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ‎JS‏ به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ - مركبات داي ثيازيل داي سلفيد ‎dithiazyl disulphides‏ لها الصيغة ‎(III)‏ ‎R4‏ ‏0 ‏5 ‎R4‏ ‎(1m)‏
حيث تكون ‎RY‏ متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين؛ هالوجين؛ نيترو؛ هيدروكسي؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©»؛ شق ألكوكسي خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل» شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ©؛ أو معًا تشكّل شق حلقي له الصيغة ‎(IV)‏
5ج ‎RS 1‏ > ‎RE‏ ‎RE‏
‎av) 15‏ حيث تكون» متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين؛ هيدروكسي؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق ألكوكسي خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ‎JS‏ به من 5 إلى 8 ذرة ع؛
— 1 1 — - شق بيس تراي ألكوكسي سياليل ألكيل بولي سلفيد ‎bistrialkoxysilylalkyl polysulphide‏ له الصيغة ‎(V)‏ ‎(R®0)3Si-(CH2)u-(Y)m-‏ ‎(V)‏ ‏5 حيث تكون « عبارة عن رقم صحيح يتراوح من 1 إلى 12؛ على نحو مفضل من 1 إلى 6؛ تكون ‎m‏ عبارة عن رقم صحيح يتراوح من صفر إلى 4؛ على نحو مفضل من صفر إلى 2؛ تكون ‎RO‏ متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 0 إلى 8 ذرة ؛ تكون 7 عبارة عن سلفرء مجموعة لها الصيغة ‎¢(Vid) «(Vic) «(VIb) ¢(Via)‏ أو ‎(Vie)‏ ‎~(Sx-CH2-CHa)y-‏ ‎(VIa)‏ ‎-(Sx-CH2-CH(OH)-CHb2)x-‏ ‎(Vb) 5‏ ‎-(Sx-CH2-CH2OCH2-CHb2)n-‏ ‎(VIc)‏ ‎-(Sx-CH2-(C¢Ha4)-CHazn -‏ ‎(Vid)‏ ‎N‏ 5 ‎Pp‏ ‎he‏ ‎Re 20‏ ‎(Ve)‏ ‏يكون ‎x‏ عبارة عن رقم صحيح من 1 إلى 8؛ على نحو مفضل من 2 إلى 0 يكون ‎Ble p‏ عن رقم صحيح من 1 إلى 12؛ على نحو مفضل من 1 إلى 6؛
تكون ‎RP‏ متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ أو شق ألكيل به من 1 إلى 16 ذرة ع؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق فينوكسي؛ شق ثيورام له الصيغة ‎(VII)‏ ‎(R*LN-(C=Z)- 5‏ ‎(VII)‏ ‏تكون 7 عبارة عن سلفر أو أكسجين؛ تكون ‎RY‏ متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 0 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ - شق داي ثيوكسان ثوجينات ‎Gg dithioxanthogenate moiety‏ للصيغة ‎(VIN)‏ ‏-(8-)10-0-0 ‎(VII)‏ ‏5 حيث تكون 89 متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ - شق فسفونات ‎By‏ للصيغة ‎(IX)‏ ‎[R"-O)R"-0)P(Z)- 0‏ ‎(IX)‏ ‏تكون ‎Ble Z‏ عن ذرة سلفر أو أكسجين؛ تكون !8 متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى ‎C8538‏
‎(Sa‏ أن تشتمل العملية في نموذج ‎aT‏ مفاعلة البوليمر من الدايين مع كاشف وظيفي به طفرة ‎moony‏ على سبيل ‎(JU‏ حيث هذا الكاشف هو هاليد سلفرء على نحو مفضل داي كلوريد داي سلفرء كلوريد سلفرء بروميد سلفرء داي كلوريد سلفرء كلوريد ثيونيل» داي بروميد داي سلفر أو بروميد ثيونيل. لتجنب تكوّن الجل الذي يمكن أن ينتج أثناء تفاعل 'طفرة ‎(Mooney‏ يتم إجراء خطوة إضافية تتمثل في معالجة البوليمر» بعد تفاعل البلمرة» بواحد أو أكثر من الأحماض الدهنية.
في نموذج ‎liad AT‏ يوجد خليط مطاط يشتمل على مطاط معدل على النحو المتوفر ‎Del‏ ‏وواحدة أو أكثر من المواد المساعدة للمطاط و/ أو مطاط آخر واحد على الأقل مختلف عن المطاط من البوليمر المعدل. تحسن المواد المساعدة للمطاط بصفة عامة سمات معالجة تركيبات ‎«rubber compositions Jalal‏ أو تعمل على الربط التشابكي لتركيبات المطاطء أو تحسن السمات المادية لنواتج التقسية ‎vulcanizates‏ المنتجة من تركيبات المطاط وفقًا للاختراع لاستخدام معين مقصود لنواتج التقسية؛ أو تحسن التفاعل بين المطاط ومادة الحشو أو تعمل على إقران المطاط ‎sale‏ الحشو. الأمثلة على المواد المساعدة للمطاط هي عوامل ‎hl‏ التشابكي ‎«crosslinking agents‏ على سبيل المثال سلفر أو مركبات مائحة للسلفر ‎sulphur-donor‏ ‏065+ وأيضًا عوامل إسراع التفاعل ‎accelerators‏ «مناعه» مضادات الأكسدة ‎cantioxidants 5‏ عوامل تثبيت الحرارة ‎cheat stabilizers‏ عوامل تثبيت الضوء ‎light stabilizers‏ عوامل مضادة للأوزون ‎cantiozone agents‏ عوامل مساعدة للمعالجة ‎processing aids‏ ملدنات 15م عوامل مكسبة للزوجة ‎ctackifiers‏ عوامل نفخ ‎blowing agents‏ صبغات؛ خضابات؛ أشماع ‎waxes‏ عوامل تمديد 1006:8»» أحماض عضوية ‎acids‏ عتصمع:ه» مركبات سيلان ‎silanes‏ عوامل تأخير 80:06 أكاسيد فلز ‎oxides‏ 01ا6» زيوت ممددة ‎extender‏ ‎coils 0‏ على سبيل المثال ‎DAE «uj‏ (مستخلص عطري للتقطير ‎«(Distillate Aromatic Extract‏ زبت ‎TDAE‏ (مستخلص عطري معالج للتقطير ‎(Treated Distillate Aromatic Extract‏ ¢ زيت ‎MES‏ )41153 استخلاص معتدل ‎(Mild Extraction Solvate‏ زبت ‎RAE‏ (مستخلص عطري متبقي ‎«(Residual Aromatic Extract‏ زيت ‎TRAE‏ (مستخلص عطري متبقي معالج ‎Treated Residual‏ ‎«(Aromatic Extract‏ وزيوت تافثينيك ‎naphthenic oils‏ ونافتينيك تقيل ‎<heavy naphthenic‏
.activators ‏عوامل تنشيط‎ Lads 25
في نموذج آخرء يوجد خليط مطاط يشتمل على البوليمر المعدل أعلاه ومن 10 إلى 500 ‎Ga‏
بالوزن من مادة الحشوء بناة على 100 جزءِ بالوزن من البوليمر المعدل.
يتم تحضير البوليمر من الدايين للبوليمر المعدل الابتكاري عن طريق تفاعل البلمرة؛ على نحو مفضلء أي من محلول بلمرة أنيوني ‎anionic solution polymerization‏ أو بلمرة من خلال
.coordination catalysts ‏محفزات تنسيق‎
مونمورات دايين مترافقة ‎Conjugated diene monomers‏ يمكن استخدامها هي أي مركبات دايين
-3 1 ‏معروفة تستخدم بصورة تقليدية في عملية الإنتاج. الأمثلة التي يمكن ذكرها هي:‎ dienes
بيوتادايين ع1,3-00180160» 2» 3-داي ميثيل -1؛ 3-بيوتادايين ‎«2,3-dimethyl-1,3-butadiene‏
0 3-بيوتيل-1» 3-أوكتا دايين ‎3-butyl-1.3-octadiene‏ أيزو برين ‎cisoprene‏ بيبريلين ‎«piperylene‏ 1 3-هكسا دايين ‎«1,3-hexadiene‏ 1» 3-أوكتا دايين ‎¢1,3-octadiene‏ 2-فينيل- 1 3-بيوتادايين ‎2-phenyl-1,3-butadiene‏ على نحو مفضل 1( 3-بيوتادايين وأيزو برين؛ وأيضًا خلائط مما سبق. في أحد النماذج يتم استخدام 1 3-بيوتادايين. الوصف التفصيلي:
5 الأمثلة على المونمورات العطرية من فنيل ‎vinylaromatic monomers‏ التي يمكن استخدامها هي ستيارين» ‎mo‏ ««- و/ أو م-ميثيل ستيارين ‎«p-methylstyrene‏ م-7 بيوتيل ستيارين ‎p-tert-‏ ‎cbutylstyrene‏ ألفا-ميثيل ستيارين ‎co-methylstyrene‏ فنيل نافثيلين ‎evinylnaphthalene‏ داي ‎Jas‏ بنزين ‎«divinylbenzene‏ تراي فنيل بنزين ‎trivinylbenzene‏ و/ أو ‎Jus (gla‏ نافثيلين ‎divinylnaphthalene‏ في أحد النماذج يتم استخدام ستيارين.
0 في نموذج ‎AT‏ للاختراع؛ البوليمر من الدايين هو بوليمر مشترك من ستيارين بيوتادايين ‎styrene‏ ‎.butadiene copolymer‏ في نموذج آخر ‎hid‏ يتراوح محتوى المونمورات العطرية من فنيل التي تمت بلمرتها بشكل مشترك ‎copolymerised vinylaromatic monomers‏ في البوليمر المعدل من الدايين من صفر إلى 760 بالوزن» على نحو مفضل من 15 إلى 745 بالوزن» وبتراوح محتواها من مركبات الدايين
25 .من 40 إلى 7100 ‎«isl‏ على نحو مفضل من 55 إلى 785 بالوزن» حيث يتزاوح محتوى
مركبات الدايين المتصلة عند 1 2 ‎1,2-bonded dienes‏ (محتوى الفنيل) في مركبات الدايين من إلى 795 بالوزن؛ على نحو مفضل من 10 إلى 785 بالوزن؛ ويعطي مجملها المكون من المونمورات العطرية من فنيل التي تمت بلمرتها بشكل مشترك ومركبات الدايين إجمالي 100 7. عوامل بدء تفاعلات بلمرة المحاليل الأنيونية هي تلك التي تستند على فلز أقلاء ‎alkali metal‏ أو 5 على 38 أرضي قلوي ‎calkaline earth metal‏ والمثال هو «-بيوتيل الليثيوم ‎-n-butyllithium‏ من الممكن أيضًا استخدام عوامل توزيع عشوائي ‎randomizers‏ معروفة وعوامل تحكم ‎control agents‏ في البنية المجهرية للبوليمر ‎microstructure of polymer‏ الأمثلة هي ‎Just‏ الكحولات البوتاسيوم ‎«potassium tert-amyl alcoholate‏ +-أميل ألكحولات الصوديوم ‎sodium tert-amyl‏ ‎alcoholate‏ وا-بيوتوكسي إيثوكسي إيثان ‎.tert-butoxyethoxyethane‏ تكون تفاعلات بلمرة 0 المحاليل ‎Solution polymerization reactions‏ من هذا النوع معروفة ‎aig‏ وصفها على سبيل المتال في ,1989 ‎I.
Franta, Elastomers and Rubber Compounding Materials, Elsevier‏ ‎pages 113 — 131, and in Comprehensive Polymer Science, Vol. 4, Part II (Pergamon‏ ‎.Press Ltd., Oxford 1989), pages 53-108‏ المحفزات المستخدمة للبلمرة من خلال محفزات التنسيق هي على نحو مفضل مركبات من فلزات 5 أرضية نادرة ‎rare-earth metals‏ على النحو الموصوف على سبيل المثال» في البراءة الأوروبية رقم ب-011184 أو البراءة الأوروبية رقم أ 1245600. من الممكن أيضًا استخدام أي محفزات ‎Ziegler-Natta‏ معروفة لتفاعل البلمرة؛ على سبيل المثال؛ تلك التي تستند على مركبات التيتانيوم متنتصمات» الكويلت ‎cobalt‏ الفاناديوم ‎vanadium‏ أو النيكل ‎nickel‏ أو ‎Ya‏ من ذلك تستند على مركبات من فلزات أرضية نادرة. يمكن استخدام محفزات ‎Ziegler-Natta‏ المذكورة على نحو فردي 0 أو بدلًا من ذلك في خليط مع بعضها البعض. من المفضل استخدام محفزات ‎Ziegler-Natta‏ التي تستند على مركبات من فلزات أرضية نادرة؛ على سبيل المثال مركبات السيريوم ‎cerium‏ اللانثاتوم ‎lanthanum‏ البراسيوديميوم 2860001 الغادولينيوم ‎gadolinium‏ أو النيوديميوم ‎neodymium‏ حيث تكون هذه المركبات قابلة للذويان في الهيدروكريونات 170:002:0005. يفضل على ‎dag‏ التحديد استخدام؛ 5 كمحفزات ‎«Ziegler-Natta‏ أملاح مناظرة من فلزات أرضية نادرة؛ على سبيل المثال كريوكسيلات النيوديميوم ‎eneodymium carboxylates‏ على ‎dag‏ التحديد نيوديكانوات النيوديميوم ‎neodymium‏
‎ neodecanoate‏ أوكتانوات النيوديميوم ‎neodymium octanoate‏ تافثينات النيوديميوم ‎neodymium naphthenate‏ 2 2داي إيثيل هكسانوات النيوديميوم ‎neodymium‏ ‎2.2-diethylhexanoate‏ أو 2 2-داي إيثيل هبتانوات النيوديميوم ‎neodymium‏ ‎«2,2-diethylheptanoate‏ أو ‎Ya‏ من ذلك أملاح مناظرة من اللانثانوم أو من البراسيوديميوم. تشتمل محفزات ‎Ziegler-Natta‏ التي يمكن استخدامها علاوة على ذلك أيضًا على أنظمة تحفيز ‎catalyst systems‏ تستند على مركبات ميتالوسين 106©0656ل01602» على سبيل المثتال على النحو الموصوف في البراءة الأوروبية رقم أ 1025136 والبراءة الأوروبية رقم أ 1078939. يمكن أن يحدث تفاعل البلمرة من خلال عمليات تقليدية في واحدة أو أكثر من المراحل و؛ على الترتيب؛ دفيًا أو باستمرار. يفضل ‎shal‏ مستمر في مجموعة مفاعلات ‎reactor‏ مكونة من 0 مجموعة مفاعلات متصلة بالتسلسل؛ على نحو مفضل على الأقل 2 على وجه التحديد من 2 إلى 5 يمكن إجراء تفاعل ‎ald)‏ في مذيب. يفضل مذيبات خاملة غير مائحة للبروتونات؛ على سبيل المثال ‎liga Kg yn‏ بارافينية ‎¢paraffinic hydrocarbons‏ مثل مركبات بنتان أيزومرية ‎«isomeric pentanes‏ مركبات هكسان ‎chexanes‏ مركبات هبتان ‎cheptanes‏ مركبات أوكتان ‎coctanes‏ مركبات ديكان ‎«decanes 5‏ 2« 4-تراي ميثيل بنتان ‎4-trimethylpentane‏ 2« سيكلو بنتان ‎ccyclopentane‏ سيكلو هكسان ‎«cyclohexane‏ ميثيل سيكلو هكسان ‎cmethyleyclohexane‏ إيثيل سيكلو هكسان ‎ethylcyclohexane‏ أو 1 4-داي ‎(Lin‏ سيكلو هكسان ‎«l4-dimethylcyclohexane‏ أو هيدروكريونات عطرية ‎Jie caromatic hydrocarbons‏ بنزين ‎cbenzene‏ تولوين ‎«toluene‏ إيثيل بنزين ‎xylene (pb) cethylbenzene‏ داي إيثيل بنزين ‎diethylbenzene‏ أو بروبيل بنزين ‎.propylbenzene‏ ‎Se 20‏ استخدام هذه المذيبات على نحو فردي أو في توليفة. يفضل سيكلو هكسان و«-هكسان ‎n-‏ ‎hexane‏ يكون المزج مع مذيبات قطبية ‎polar solvents‏ ممكثًا بالمثل. يتم إجراء تفاعل البلمرة على نحو مفضل في وجود المذيبات الخاملة غير المانحة للبروتونات ‎inert aprotic solvents‏ المذكورة أعلاه؛ اختياريًا الممزوجة مع المذيبات القطبية. تتراوح كمية المذيب المستخدم في العملية ‎By‏ ‏للاختراع عادة من 1000 إلى 100 جم؛ على نحو مفضل من 500 إلى 150 جم؛ بناءً على 5 100 جم من مجمل كمية المونمور المستخدمة. من الممكن أيضًاء بالطبع» أنه تتم بلمرة المونمورات المستخدمة في غياب المذيبات.
يمكن أن تختلف درجة حرارة البلمرة بدرجة كبيرة وتكون بصفة عامة في مدى من صفر درجة مئوية إلى 200 درجة ‎clita‏ على نحو مفضل من 40 درجة مثوبة إلى 130 درجة مثوبة. يختلف زمن التفاعل بالمثل بدرجة كبيرة من عدة دقائق حتى عدة ساعات. يتم إجراء تفاعل البلمرة عادة في فترة زمنية تتراوح من نحو 30 دقيقة حتى 8 ساعات؛ على نحو مفضل 1 إلى 4 ساعات. ويمكن إجراؤه عند الضغط الجوي أو عند ضغط مرتفع (من 1 إلى 10 بار). ‎Sa‏ إجراء بلمرة المونمورات غير المشبعة ‎unsaturated monomers‏ على نحو مفضل إلى تحويل تام للمونمورات المستخدمة. من الممكن أيضًا مقاطعة تفاعل البلمرة مسبقًا كما يلزم من خلال السمات المحبذة للبوليمر المعدل؛ على سبيل المثال عند نحو 780 تحويل للمونمورات. بعد تفاعل البلمرة؛ يمكن إزالة الدايين غير المحول ‎cunconverted diene‏ إن كان مطلوتّاء ‎Jie‏ ‏10 من خلال التقطير في ضغط منخفض»؛ على سبيل المثال مرحلة ومضية ‎flash stage‏ في خطوة أخرى من العملية؛ يتم تشكيل المركبات العضوية السلفيدية المعالجة بهالوجين ‎«gf halogenated sulphidic organic compounds‏ على الترتيب؛ خليط من هذه المركبات؛ للاستخدام في تفاعل التعديل من تفاعل المعالجة بهالوجين للمركب السلفيدي ‎sulphidic‏ ‏00م (المشار إليه في الوثيقة الحالية أيضًا باسم المركبات العضوية السلفيدية ‎sulphidic‏ ‎(organic compounds 5‏ الذي له الصيغة العامة (ه-]) و/ أو ‎(I-b)‏ و أو ‎(Ic)‏ ‎R'-S-S-R'‏ ‎«(I-a)‏ ‎(R-S-(S)u-S-R!‏ حيث ‎>n>1‏ 8 ‎«(I-b)‏ ‎R'-SH 0‏ ‎«(I-c)‏ ‏تكون'18 متطابقة أو مختلفة ومختارة من مجموعة من - شق أميد عطري له الصيغة ‎(I)‏ ‎Cs(RH)s-(C=0)-NR)-Cs(R?s- 5‏ )0
حيث تكونا ‎RP R?‏ متطابقتين أو مختلفتين وتكونا ‎Ble‏ عن شق هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ‎dsl‏ به من 5 إلى ‎‘C538‏ ‏- شق داي ثيازيل داي سلفيد ‎dithiazyl disulphide‏ له الصيغة ‎(III)‏ ‎‘R‏ ‏1 ‏ل ‎am) R 5 5‏ حيث تكون*» متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين؛ هالوجين؛ نيترو؛ هيدروكسي؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق ألكوكسي خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة © شق فينيل» شق سيكلو ‎JST‏ به من 5 إلى 8 ذرة ©؛ أو ‎Ge‏ تشكّل شق حلقي له الصيغة ‎(IV)‏ ‏85 ‏0 5خ > ‎os 5‏ ‎RE 10‏ ‎(Iv)‏ ‏حيث ‎RIS‏ متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين؛ هيدروكسي؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق ألكوكسي خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ - شق بيس تراي ألكوكسي سياليل ألكيل بولي سلفيد ‎bistrialkoxysilylalkyl polysulphide‏ له الصيغة ‎(V)‏ ‎(R°0)3Si-(CH2)u-(Y)nr-‏ ‎(V)‏ ‎cus 20‏
— 9 1 — تكون ‎Ble n‏ عن رقم صحيح يتراوح من 1 إلى 12؛ على نحو مفضل من 1 إلى 6؛ تكون ‎m‏ عبارة عن رقم صحيح يتراوح من صفر إلى 4؛ على نحو مفضل من صفر إلى 2؛ تكون؟» متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة © شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ؛ تكون 7 عبارة عن سلفرء مجموعة لها الصيغة ‎¢(Vid) «(Vic) «(VIb) ¢(Via)‏ أو ‎(Vie)‏ ‎~(Sx-CH2-CHa)y-‏ ‎(VIa)‏ ‎-(Sx-CHa-CH(OH)-CHa),-‏ ‎(Vib) 0‏ ‎-(Sx-CH2-CH2OCH2-CHb2)n-‏ ‎(VIc)‏ ‎-(Sx-CH2-(CeH4)-CH2)n -‏ ‎(Vid)‏ ‎N‏ 5 سل 4 ‎hd En‏ ‎he‏ ‎Re 15‏ ‎(Ve)‏ ‏يكون ‎x‏ عبارة عن رقم صحيح من 1 إلى 8؛ على نحو مفضل من 2 إلى 0 يكون ‎Ble p‏ عن رقم صحيح من 1 إلى 12؛ على نحو مفضل من 1 إلى 6؛ 0 تكون "8 متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين» شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى ‎«C5316‏ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ أو شق ألكيل به من 1 إلى 16 ذرة ع؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق فينوكسي؛ - شق ثيورام له الصيغة ‎(VII)‏ ‏-(7ح) -لاورت1) ‎(vi) 5‏
تكون 7 عبارة عن سلفر أو أكسجين؛ تكون ‎RY‏ متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ - شق داي ثيوكسان توجينات ‎li, dithioxanthogenate‏ للصيغة ‎(VIII)‏ ‏-(5-)10-0-0ي1 ‎(VII)‏ ‏حيث ‏تكون 89 متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 0 إلى ‎«C8316‏ على نحو مفضل من 1 إلى 538 ©؛ شق ‎ih‏ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرة ع؛ - شق فسفونات ‎Gig‏ للصيغة ‎(IX)‏ ‎(R'"-O)R'"-O)P(Z)-‏ ‎(IX)‏ ‏5 حيث تكون 7 عبارة عن ذرة سلفر أو أكسجين؛ تكون !180 متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ©؛ على نحو مفضل من 1 إلى 8 ذرة ©؛ شق فينيل؛ أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى ‎C8538‏ ‏20 .من بين مجموعة المركبات العضوية السلفيدية المراد معالجتها بالهالوجين على سبيل المثال مركبات داي سلفيد ‎Jie disulphide compounds‏ داي(بنزو ثيازول-2-يل) ‎gh‏ سلفيد ‎(Vulkacit® DM/C) di(benzothiazol-2-yl) disulphide‏ أو مركبات داي سلفيد تترا بنزيل ثيورام ‎(Perkacit® TBZTD) tetrabenzylthiuram disulphide‏ أو بولي سلفيد ‎Jie polysulphide‏ داي(داي-(2-إيثيل . هكسيل). ثيو ضفونات) بولي سلفيد ‎didi-2-cthylhexyl)‏ ‎.(Rhenocure® SDT/S) thiophosphonate) polysulphide 5‏ ‎(Sa‏ إجراء تفاعل المعالجة بهالوجين ‎halogenation reaction‏ للمركبات العضوية السلفيدية باستخدام مركبات هالوجين ‎halogens‏ معروفة مختلفة؛ ‎Le‏ في ذلك دون حصرء؛ الكلور
‎cchlorine‏ البروم ‎«bromine‏ اليود ‎ciodine‏ أو عوامل معالجة بكلور ‎chlorination agents‏ أخرى معروفة لأصحاب المهارة في الفن» ‎Jie‏ تترا كلوريد الكريون ‎ccarbon tetrachloride‏ 177-كلورو سكستاميد ‎<N-chlorosuccimide‏ كلوريد سياتوريك ‎«cyanuric chloride‏ أوكسي كلوريد الفسفور ‎Wi ¢phosphorous oxychloride‏ كلوريد الفسفور ‎«phosphorus pentachloride‏ تراي كلوريد ‎cphosphorus trichloride sell 5‏ كلوريد سلفريل ‎esulfuryl chloride‏ كلوريد ثيونيل ‎thionyl‏ ‎«chloride‏ مركبات كلوريد سلفر ‎Jie sulfur chlorides‏ . 52012. يمكن إجراء تفاعل ‎dalled)‏ بهالوجين باستخدام من 0.05 إلى 10 مكافئات من الهالوجين؛ على نحو مفضل باستخدام من 0.5 إلى 5 مكافتات من الهالوجين؛ على نحو مفضل باستخدام من 7 إلى 2.1 مكافئات من الهالوجين؛ بناءً على المركبات العضوية السلفيدية. يمكن أن يكون 0 مذيب التتفاعل ‎reaction solvent‏ أي مذيب غير ‎mile‏ للبروتونات ‎—n Ji non-protic solvent‏ هكسان ‎n-hexane‏ مركبات أيزو- هكسان ‎ciso-hexanes‏ مركبات سيكلو هكسان ‎cyclohexanes‏ خلائط مما سبق؛ أي مركبات ألكان ‎alkanes‏ أخرى ؛» مركبات عطرية ‎Jie aromatics‏ مركبات البنزين» التولوين أو الزبلين» مركبات الإيثر ‎die‏ إيثر داي إيثيل ‎diethylether‏ أو ‎Jul‏ ميثيل --بيوتيل ‎.methyl-t-butyl ether‏ المذيبات المذكورة هي أمثلة وليست حصرية. في أحد النماذج؛ يتم اختيار مذيب تفاعل المعالجة بهالوجين ليكون نفس مذيب تفاعل البلمرة. يمكن إجراء تفاعل المعالجة بهالوجين عند درجات حرارة بين صفر درجة مثوية و100 درجة مئوية لكن لا تقتصر على درجات الحرارة هذه. في أحد النماذج؛ يتم اختيار درجة الحرارة لتكون نفس درجة حرارة تفاعل البلمرة. 0 في خطوة أخرى» يتم إجراء تفاعل التعديل ‎By‏ للاختراع حيث يتم خلط المركبات العضوية السلفيدية المعالجة بهالوجين وخليط البلمرة التي تم الحصول عليها أثناء تفاعل ‎Spall‏ ومفاعلتها مع بعضها البعض. لكل تفاعل تعديل» يتم تشكيل البوليمر المعدل ليكون له بنية فرعية لسلسلة داخلية ‎Gg‏ للصيغة 00
1ج ل“ ~ ق - ‎(xX)‏ ‏و/ أو بنية فرعية لسلسلة طرفية نهائية وفقًا للصيغة ‎(XT)‏ ‎(XI) -S-R!‏ حيث للصيغة ‎¢(X)‏ تكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين؛ على نحو مفضل» هالوجين مختارة من مجموعة مكونة من ‎«Br «Cl‏ و1» 9 للصيغ ‎(XI) 5 (X)‏ تكون !18 كما تم تعريفها مسبقًا أعلاه.
0 تعتمد الكمية المستخدمة من المركبات العضوية السلفيدية المعالجة بهالوجين على درجة التعديل المحبذة للمادة البوليمرية ‎polymeric material‏ من المفضل أن نسبة المركبات العضوبة السلفيدية إلى البوليمر في مدى من 0.05 إلى 10 أجزاء في المئة من المطاط على وجه التحديد من 0.25 إلى 5 أجزاء في المئة من المطاطء ‎Cus‏ 1 أجزاء في المئة من المطاط تناظر واحد جرام من المادة؛ بناءءة على 100 جرام من البوليمر.
5 1 في ‎Jeli‏ التعديل من المفيد ألا توجد أي مركبات اعتراضية ‎disruptive compounds‏ والتي يمكن أن تؤثر عكسيًا على تفاعل التعديل. الأمثلة على المركبات الاعتراضية من هذا النوع هي داي أكسيد الكريون ‎(carbon dioxide‏ أكسجين» الماء؛ الكحولات ‎calcohols‏ والعضوية والأحماض غير العضوية ‎.inorganic acids‏ يمكن إجراء تفاعل التعديل عند درجات حرارة تناظر تقريبًا درجات حرارة تفاعل البلمرة. يعني ذلك
0 أنه يتم إجراء تفاعل التعديل عند درجات حرارة تتراوح من نحو صفر درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية؛ على نحو مفضل 40 درجة مئوية إلى 130 درجة مئوية. ‎(Sar‏ إجراء تفاعل التعديل بالمثل عند الضغط الجوي أو عند ضغط مرتفع (من 1 إلى 10 بار).
يمكن أن يختلف زمن تفاعل التعديل بدرجة كبيرة. في أحد النماذج؛ يكون الزمن في مدى من نحو 1 دقيقة إلى نحو 1 ساعة. يتم الحصول على البوليمرات المعدلة ‎modified polymers‏ الناتجة من تفاعل التعديل» في أحد ‎oz Sail‏ من خلال معالجة خليط التفاعل بكواشف إنهاء ‎terminator reagents‏ تشتمل على هيدروجين نشط ‎cactive hydrogen‏ على سبيل المثال الكحولات أو الماء أو خلائط ملائمة. من المفيد إضافة مضادات الأكسدة على خليط التفاعل قبل عزل البوليمر المعدل. يتم عزل البوليمر المعدل على نحو تقليدي؛ على سبيل المثال من خلال التقطير بالبخار ‎steam distillation‏ أو التنديف بعامل تنديف ‎flocculating agent‏ مناسب؛ على سبيل المثال الكحولات. تتم عندئذٍ إزالة البوليمر المندف ‎polymer‏ 11060018160 على سبيل المثال من الوسط الناتج من خلال الطرد المركزي أو البثق. 0 يمكن إزالة المذيب المتبفي والمكونات المتطايرة ‎volatile constituents‏ الأخرى من البوليمر المعزول ‎isolated polymer‏ من خلال التسخين؛ اختيارتًا في ضغط منخفض أو في تيار هواء ناتج من خلال منفاخ ‎-blower‏ ‏يمكن أن يختلف الوزن الجزيئي للبوليمرات المعدلة ‎Gy‏ للاختراع بدرجة كبيرة. في أحد النماذج؛ يكون متوسط الوزن الجزيئي حسب العدد للبوليمر المعدل في مدى من نحو 1000 إلى نحو 5 2.000.000. يكون محتوى الروابط عند 1؛ 2 (محتوى الفنيل) على نحو مفضل من 0.3 إلى 71 بالوزن. يمكن أن يشتمل ‎dels‏ التعديل كذلك على طفرة ‎Mooney‏ بالبوليمر. يمكن أن تستخدم طفرة ‎Mooney‏ ¢ ككاشف ‎reagent‏ لطفرة يدوم مركبات ‎all‏ سلفر ‎sulphur halides‏ على نحو مفضل داي كلوريد داي سلفر؛ كلوريد سلفرء بروميد سلفرء داي كلوريد سلفرء كلوريد ثيونيل» داي 0 بروميد داي سلفر أو بروميد ثيونيل. لتجنب تكوّن الجل أثناء ‎Jeli‏ طفرة ‎Mooney‏ يتم إجراء خطوة إضافية تتمثل في معالجة البوليمر؛ بعد تفاعل البلمرة؛ باستخدام واحد أو أكثر من الأحماض الدهنية. في أحد النماذج؛ تتم معالجة البوليمر المعدل بطفرة ‎Mooney‏ عن طريق التفاعل مع 52012 ويموجبه تزيد اللزوجة حسب ‎Mooney‏ للبوليمر المعدل عن لزوجة البوليمر دون هذه الإضافة. لكل ‎Sik‏ ‎Mooney‏ يتم الحصول على البوليمر المعدل المعالج بطفرة ‎Mooney‏ الذي به بنية فرعية لقنطرة 5 سلفر بين السلاسل البوليمرية؛ ‎Gg‏ للصيغة ‎(XI)‏
> ‎X 5‏ ‎Lox‏ ‎(X11) an‏ ويشتمل كذلك على بنية فرعية لسلسلة داخلية وفقًا للصيغة ‎(X)‏ ‎Rr?‏ ‏5 ‏ب" ‎(x)‏ ‏و/ أو بنية فرعية لسلسلة طرفية نهائية وفقًا للصيغة ‎(XT)‏ ‎(XI) -S-R!‏ للصيغ ‎(X) 5 (XII)‏ تكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين»؛ على نحو مفضل؛ هالوجين مختارة من مجموعة مكونة من ‎Br «Cl‏ 0 ولو للصيغ ‎(XT) (X)‏ تكون ‎WSR!‏ تم تعريفها مسبقًا أعلاه. يجدر أيضًا تقدير؛ أنه من الممكن في نموذج آخر وفقًا للاختراع؛ إجراء تفاعل التعديل (أي؛ تفاعل بين البوليمرات والمركبات العضوية السلفيدية المعالجة بهالوجين) مباشرة بعد البلمرة 5 دون أي ‎dala‏ لعزل أو معالجة أخرى للمواد المتفاعلة ‎reactants‏ كما اختياريًا كذلك إجراء طفرة ‎Mooney‏ مباشرة دون أي حاجة لعزل أو معالجة أخرى للبوليمرات المعدلة. بالتالي؛ يوفر الاختراع الحالي كذلك عملية لإنتاج البوليمرات المعدلة ‎Uy‏ للاختراع حيث تتم بلمرة مونمورات الدايين المترافقة ‎conjugated diene monomers‏ في وجود مذيبات خاملة عضوية مائحة للبروتونات (محلول البوليمر ‎¢(polymer solution‏ وتتم مفاعلة البوليمرات الناتجة من
تفاعل البلمرة مع مركبات عضوية سلفيدية معالجة بالهالوجين والتي تتم إضافتها مباشرة إلى محلول البوليمر. و؛ في نموذج ‎AT‏ تتم معالجة البوليمرات المعدلة الناتجة من تفاعل التعديل بطفرة ‎Mooney‏ باستخدام كواشف وظيفية؛ على سبيل المثال داي كلوريد داي سلفر؛ والتي تتم إضافتها بالمثل مباشرة إلى محلول البوليمر.
يمكن أن تختلف ‎du‏ المركبات السلفيدية المعالجة بالهالوجين ‎halogenated sulfidic compounds‏ المراد استخدامها بدرجة كبيرة. في أحد النماذج يتم استخدام نحو 0.05 أجزاء في المئة من المطاط إلى 10 أجزاء في المئة من المطاط بالوزن لكل 100 جزءِ بالوزن من كل المونمورات المستخدمة لتفاعل البلمرة. يمكن أن تختلف كمية الكاشف الوظيفي ‎functionalization reagent‏ المعالج بطفرة ‎Mooney‏
0 المراد استخدامه بدرجة كبيرة. في أحد النماذج يتم استخدام نحو 0.01 أجزاء في المئة من المطاط إلى 2 أجزاء في المئة من المطاطء على نحو مفضل 0.04 إلى 1 أجزاء في المئة من ‎Dalal)‏ ‏بالوزن لكل 100 جزء بالوزن من كل المونمورات المستخدمة لتفاعل البلمرة. يمكن استخدام البوليمرات المعدلة ‎By‏ للاختراع لإنتاج الخلائط المطاطية؛ المستخدمة بدورها لإنتاج نواتج التقسية؛ على وجه الخصوص لإنتاج الإطارات؛ على وجه الخصوص مداسات الإطارات؛
5 التي تتسم بمقاومة تدحرج منخفضة على وجه التحديد مقترنة بمقاومة الانزلاق ومقاومة التأكل المرتفعة في الحالة الرطبة؛ أو طبقات مما سبق؛ أو قوالب المطاط. تشتمل هذه الخلائط المطاطية على نحو مفضل على مواد مساعدة للمطاط ‎rubber auxiliaries‏ (الأمثلة تكون مكونات تكوين مركبات ‎«compounding components‏ مواد حشو ‎fillers‏ صبغات؛ خضابات؛ عوامل تنعيم ‎¢softeners‏ مواد كيميائية من المطاط ‎rubber chemicals‏ عوامل مساعدة للمعالجة ‎processing‏
‎aids 0‏ زيوت تمديدء وعوامل معززة ‎«(reinforcing agents‏ و أو واحد أو أكثتر من المطاطات الأخرى ‎٠.‏ تشتمل التركيبات القابلة للتقسية ‎Vulcanizable compositions‏ على هذه الخلائط المطاطية على نحو مفضل تشتمل كذلك على نظام ربط تشابكي ‎cross-linking system‏ واحد على الأقل؛ يشتمل على رابط تشابكي ‎cross-linker‏ واحد على الأقل واختياربًا واحد أو أكثر من عوامل إسراع الريط التشابكي ‎«crosslinking accelerators‏ أو كواشف التقسية ‎vulcanization‏
‎reagents 5
يمكن ‎z wl‏ تركيبات المطاط القابلة ‎vulcanizable rubber compositions dill‏ في مرحلة واحدة
أو في عملية متعددة المراحل؛ يفضل 2 إلى 3 مراحل خلط. على سبيل المثال؛ يمكن إضافة سلفر
وعامل إسراع ‎accelerator‏ في مرحلة خلط منفصلة؛ على سبيل المثال على اسطوانة؛ تكون درجات
الحرارة المفضلة في مدى من 30 إلى 90 درجة مئوية. في أحد النماذج توجد عملية لإنتاج نواتج
تفسية؛ تشتمل على تقسية تركيبة قابلة للتقسية ‎composition‏ ع7018012201» على نحو مفضل في
سياق عملية تشكيل» على نحو مفضل عند درجة حرارة في مدى من 100 درجة مئوية إلى 200
درجة مئوية؛ على نحو أكثر تفضيلًا من 120 درجة ‎Liste‏ إلى 190 درجة ‎Liste‏ وعلى وجه
الخصوص على نحو مفضل من 130 درجة ‎gin‏ إلى 180 درجة ‎Asie‏
يفضل إضافة السلفر وعامل الإسراع في مرحلة خلط أخيرة. الأمثلة على المعدات المناسبة لإنتاج 0 تركيبات المطاط القابلة ‎dull‏ تتضمن أسطوانات؛ وسائل عجن ‎kneaders‏ خلائط داخلية أو
عوامل بثق تستخدم للخلط ‎mixing extruders‏ بالتالي» يوفر الاختراع كذلك تركيبات مطاط قابلة
للتقسية تشتمل على بوليمرات معدلة.
تكون تركيبات المطاط الابتكارية القابلة للتقسية مناسبة ‎Wal‏ لإنتاج قوالب؛ على سبيل المثال
‎zy‏ أغلفة كابلات ‎cable sheaths‏ خراطيم؛ أحزمة سيارة» أحزمة ناقلة ‎«conveyor belts‏ أغطية 5 أسطوانات ‎covers‏ 011» نعول الأحذية؛ حشوات ‎ade‏ تسرب ‎gasket rings‏ وعناصر إخماد
‎.damping elements‏ تكون مطاطات إضافية؛ على سبيل ‎(Jd‏ عبارة عن مطاطات طبيعية
‎natural rubber‏ ومطاطات مخلقة ‎synthetic rubbers‏ وإن وجدت؛ تكون كمية منها على نحو
‏مفضل في مدى من 0.5 إلى 795؛ على نحو مفضل 10 إلى 780 بالوزن؛ ‎Bl‏ على إجمالي
‏كمية البوليمر في الخليط. تحدد كمية المطاطات المضافة بالإضافة إلى ذلك مرة أخرى من خلال 0 الاستخدام النهائي للخلائط الابتكارية.
‏يتم إدراج المطاطات المخلقة المعروفة من وثائق المجال في الوثيقة الحالية على سبيل المثال.
‏وهي تشتمل» من بين أشياء أخرى؛ على
‎polybutadiene ‏بولي بيوتادايين‎ - BR
‎butadiene/C1-Cs-alkyl ‏بوليمرات مشتركة من بيوتادايين/©-- ألكيل أكريلات‎ - ABR acrylate copolymers 5
‎polyisoprene ‏بولي أيزو برين‎ - IR
‎E-SBR‏ بوليمرات مشتركة من ستيارين-بيوتادايين ‎styrene-butadiene copolymers‏ بها محتوى ستيارين يتراوح من 60-1 على نحو مفضل 750-20 بالوزن؛ يتم تحضيرها من خلال بلمرة المستحلب ‎emulsion‏ ‎polymerization‏ ‏5 5-588 بوليمرات مشتركة من ستيارين-بيوتادايين بها محتوى ستيارين يتراوح من 60-1 على نحو مفضل 45-15 بالوزن؛ يتم تحضيرها ‏ من خلال محلول بلمرة ‎solution‏ ‎polymerization‏ ‎TIR‏ — بوليمرات مشتركة من أيزو بيوتيلين-أيزو برين ‎isobutylene-isoprene copolymers‏ ‎NBR‏ - بوليمرات مشتركة بيوتادايين -أكريلو ‎butadiene-acrylonitrile copolymers (J fis‏ بها 0 محتوى ‎Shs‏ نيتريل ‎acrylonitrile‏ يتراوح من 60-5 على نحو مفضل 240-10؛ بالوزن ‎HNBR‏ مطاط ‎nbr‏ مهدرج ‎Wis‏ أو كليًّا 41 بوليمرات ثلاثية من إيثيلين - بروبيلين - دايين ‎ethylene-propylene-diene terpolymers‏ وخلائط من المطاطات سالفة الذكر. لإنتاج إطارات سيارات؛ على وجه التحديد يكون المطاط 15 الطبيعي ‎enatural rubber‏ بوليمرات مشتركة من ستيارين- بيوتادايين بها محتوى ستيارين من خلال بلمرة المستحلب و بوليمرات مشتركة من ستيارين-بيوتادايين بها ‎(gine‏ ستيارين من خلال محلول بلمرة له درجة حرارة لتحول الزجاج أعلى من -60 درجة مئوية؛ مطاط من بولي بيوتادايين به محتوى سيس مرتفع (> £90( وتم تحضيره باستخدام محفزات تستند على ‎Ti «Co Ni‏ أو ‎«(Nd‏ ‏ومطاط من بولي بيوتادايين ‎polybutadiene rubber‏ به محتوى من الفنيل حتى 780 وخلائط مما 0 سبق محل اهتمام. مواد الحشو المفيدة لتركيبات المطاط القابلة للتقسية تتضمن كل مواد الحشو المعروفة المستخدمة في صناعة المطاط. تتضمن هذه التركيبات كل من مواد الحشو النشطة وغير النشطة. ينبغي ذكر ما يلي على سبيل المثال: مركبات السليكا المقسمة بدقة ‎finely divided silicas‏ المنتجة؛ على سبيل المثال؛ من خلال ترسيب محائيل السيليكات ‎solutions of silicates‏ أو التحلل المائي ‎hydrolysis‏ بلهب مركبات هاليد السيليكون ‎silicon halides‏ التي بها مساحة سطح معينة تتراوح من 1000-5؛ على نحو مفضل 400-20؛ م“ /جم (مساحة سطح بى إى تى ‎(BET‏ ولها أحجام جسيمية ‎Adsl‏ تتراوح من
400-0 نانو متر. يمكن أن توجد مركبات السيليكا ‎Wal Glas)‏ كأكاسيد مختلطة ‎mixed‏ ‎oxides‏ مع أكاسيد فلزية ‎«(gal metal oxides‏ مثل أكاسيد ‎¢Ti Zr «Zn Ba «Ca Mg «Al‏ مركبات السيليكات المخلقة ‎Jie «synthetic silicates‏ سيليكات ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminium silicate‏ سيليكات فلز أرضي قلوي ‎alkaline earth metal silicates‏ مثل سيليكات ‎magnesium a gris lll‏ ‎silicate 5‏ أو سيليكات الكالسيوم ‎silicate‏ «سنعلده» التي لها مساحة سطح ‎BET‏ تتراوح من 20- ‎fa 400‏ جم وأقطار جسيمية ‎particle diameters‏ أولية تتراوح من 400-10 نانو متر؛ سيليكات طبيعية ‎Jie natural silicates‏ كاولين ‎kaolin‏ وسيليكا طبيعية أخرى؛ ألياف ‎glass fibres dala)‏ ومنتجات ألياف ‎glass fibre products dala)‏ (حشوات»؛ جدائل ‎(strands‏ أو كريات زجاجية مجهرية ‎¢glass microspheres‏ 0 أكاسيد 3% ‎metal oxides‏ مثل أكسيد الزتك ‎ezine oxide‏ أكسيد الكالسيوم ‎ccalcium oxide‏ أكسيد الماغنيسيوم ‎magnesium oxide‏ أكسيد ‎١‏ لألومنيوم ‎¢taluminium oxide‏ كريونات فلز ‎Jie metal carbonates‏ كريونات الماغنيسيوم ‎cmagnesium carbonate‏ كريونات الكالسيوم ‎ccalcium carbonate‏ كريونات الزنك ‎¢zinc carbonate‏ هيدروكسيدات فلز ‎metal hydroxides‏ على سبيل المثال هيدروكسيد الألومنيوم ‎aluminium‏ ‎chydroxide 5‏ هيد روكسيد الماغنيسيوم ‎¢magnesium hydroxide‏ مركبات سلفات فلز ‎sulphates‏ لمداعدصت؛ مثل سلفات الكالسيوم ‎ccalcium sulphate‏ سلفات الباريوم ‎¢tbarium sulphate‏ مركبات الكريون الأسود ‎carbon blacks‏ مركبات الكريون الأسود المراد استخدامها في الوثيقة الحالية هي مركبات الكريون الأسود المنتجة من خلال ستاج المصباح ‎damp black‏ سناج 0 المجاري ‎«channel black‏ سناج الفرن ‎furnace black‏ سناج الغاز ‎¢gas black‏ ستاج حراري ‎«thermal black‏ سناج أسيتيلين ‎acetylene black‏ أو عملية القوس الضوئي ‎light arc process‏ ولها مساحات سطح ‎BET‏ تتراوح من 9 - 200 72[ جم؛ على سبيل المثال مركبات الكربون الأسود أس أيه أف ‎SAF‏ أل أس-آى أس أيه أف 15-1587 اتش أم-آى أس أيه أف ‎~ISAF‏ ‎cHM‏ أل أم-آى أس أيه أف ‎(LM-ISAF‏ اتش أس-آى أس أيه أف 15-1581 سى أف ‎(CF‏ ‏5 أس سى أف ‎SCF‏ أل أس-اتش أيه أف ‎(LS—HAF‏ اتش أيه أف ‎(HAF‏ اتش أس-اتش أيه أف ‎<HS—HAF‏ اتش أس-أف أف ‎(HS—FF‏ أس بى أف ‎SPF‏ اكس سى أف ‎XCF‏ أل أس-أف إى
أف ‎(LS-FEF‏ أف إى أف ‎PEF‏ اتش أس-أف إى أف ‎HS-FEF‏ اتش أس-جى بى أف 119-78 جى بى أف ‎«GPF‏ أيه بى أف 07م» أل أس-أس آر أف 15-587 أل أم-أس آر أف ©101-58؛ اتش أس-أس آر أف ‎(HS-SRF‏ اتش أم-أس آر أف ‎HM=SRF‏ و ‎a‏ تى 7+ أو مركبات الكريون الأسود للجمعية الاميركية للإختبار والمواد ‎American Society for‏ ‎(ASTM) testing and material 5‏ أن 110 00110 أن 219 00219 أن 220 00220 أن 231 1»: أن 234 00234 أن 242 ‎(N242‏ أن 294 00294 أن 326 01326 أن 327 ‎(N327‏ ‏أن 330 ‎«N330‏ أن 332 00332 أن 339 ‎«N339‏ أن 347 00347 أن 351 001351 أن 356 6ه أن 358 ‎«N358‏ أن 375 1375© أن 472 ‎«N472‏ أن 539 01539 أن 550 01550 أن 8 01568 أن 650 2650 أن 660 00660 أن 754 01754 أن 762 023762 أن 765 0 021765 أن 774 0774 أن 787 11787و أن 990 11990 و/ أو مركبات جل المطاط ‎rubber gels‏ على ‎dag‏ الخصوص تلك التي تستند على بولي بيوتادايين» بوليمرات مشتركة من ستيارين-بيوتادايين بها محتوى ستيارين من خلال بلمرة المستحلب و/ أو بولي كلورو برين ‎polychloroprene‏ التي بها أحجام جسيمية تتراوح من 5 إلى 1000 نانو متر. مواد الحشو المستخدمة التي يتم تقسيمها بدقة على نحو مفضل هي مركبات السيليكا و/ أو مركبات الكريون الأسود. يمكن استخدام مواد الحشو المذكورة وحدها أو في خليط. في أحد النماذج المفضلة؛ تشتمل تركيبات المطاط القابلة للتقسية؛ كمواد ‎glia‏ على خليط من مواد الحشو خفيفة اللون ‎light-‏ ‎Jie ccoloured fillers‏ مركبات السيليكا المقسمة بدقة؛ ومركبات الكريون الأسود؛ تكون نسبة خلط مواد الحشو خفيفة اللون إلى مركبات الكريون الأسود من 0.01: 1 إلى 50: 1؛ على نحو مفضل 0 0.05: 1 إلى 1:20. يتم استخدام مواد الحشو في الوثيقة الحالية بكميات في مدى من 10 إلى 500 أجزاء بالوزن بناءً على 100 جزء بالوزن من المطاط. يفضل استخدام 20 إلى 200 أجزاء بالوزن. يوفر الاختراع كذلك استخدام البوليمرات المعدلة ‎Gg‏ للاختراع لإنتاج الإطارات ومكونات الإطارات؛ كرات الجولف وعناصر مطاط فنية؛ ‎Lady‏ بلاستيكات معززة بالمطاط» على سبيل ‎Jad‏ ‏25 بلاستيكات أيه بى أس ‎ABS‏ وبلاستيكات اتش )6 بى أس ‎WHIPS‏ عندما يتم استخدام البوليمرات المعدلة ‎Gy‏ للاختراع في تركيبات المطاط القابلة للتقسية لإنتاج الإطارات؛ من الممكن؛ من بين

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. بوليمر دايين معدل ‎«modified diene polymer‏ يشتمل على: بنية فرعية لسلسلة داخلية ‎in-chain substructure‏ وفتًا للصيغة ‎(X)‏ ‏1ج ‏ل" ‏> ‏ل نن" ‎«(X)‏ ‏5 تكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين ‎chalogen‏ ‏يتم اختيار 1من مجموعة من شق أميد عطري ‎aromatic amide moiety‏ له الصيغة ‎(II)‏ ‎Co(RH)s—(C=0)—N(R*—Cs(R*)4—‏ 0( حيث ‎R?‏ و13 تكون متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين ‎chydrogen moiety‏ شق 0 ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة كريون ‎ccarbon‏ شق ‎phenyl Jud‏ ‎emoiety‏ أو شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات ‎tcarbon (gS‏ شق داي ثيازيل داي سلفيد ‎dithiazyl disulphide moiety‏ له الصيغة ‎(III)‏ ‎R4a‏ ‎I‏ ‎pe‏ ‎(Im) R* 5‏ حيث 184 ‎RP‏ تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن شق هيدروجين ‎chydrogen moiety‏ هالوجين 001080 نيترو ‎nitro‏ هيدروكسي ‎hydroxy‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة كربون ‎ccarbon‏ شق ألكوكسي ‎alkoxy moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 2 ذرة كريون ‎«carbon‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ شق سيكلى ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كريون ‎carbon‏ أو ‎Ge‏ تشكّل شق حلفي ‎cyclic moiety‏ له الصيغة (1]7)؛
    58ج ‎Rb %‏ ‎RSC 5‏ ‎(IV) RSd‏ حيث ‎(RY RT (R™‏ واتعا تكون متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين ‎hydrogen‏ ‎cmoiety‏ هيدروكسي ‎chydroxy‏ شق ‎alkyl moiety JI‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة كربون ‎ccarbon‏ شق ألكوكسي ‎alkoxy moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة كربون ‎«carbon‏ ‏5 أو شق فينيل ‎phenyl moiety‏ شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات ‎OS‏ ‎¢carbon‏ ‏شق ثورام ‎thiuram moiety‏ له الصيغة ‎(VII)‏ ‎9a‏ ‎SNc=2)-‏ " و ‎(VII)‏ ‏0 تكون 7 عبارة عن سلفر ‎sulphur‏ أو أكسجين ‎coxygen‏ ‎RP (R™‏ تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl‏ ‎moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة كربون ‎ccarbon‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ أو شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات ‎tcarbon (gS‏ شق داي ثيوكسان ثوجينات ‎Gg dithioxanthogenate moiety‏ للصيغة ‎(VII)‏ ‎(VII) RY—O0—C=S)— 5‏ ‎Cus‏ ‏0 تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ‎carbon OS‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ أو شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎«carbon‏ ‏0 شق فسفونات ‎lay phosphonate moiety‏ للصيغة ‎(IX)‏
    — 0 4 — ‎(IX) R"*—O)R!"*"—0)P(Z)—‏ تكون 7 عبارة عن ذرة سلفر ‎sulphur‏ أو أكسجين ‎coxygen‏ ‎RS‏ !اج تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl‏ ‎moiety 5‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة كريون ‎«carbon‏ أو شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎.carbon‏
    ‏2. بوليمر الدايين المعدل ‎By modified diene polymer‏ لعنصر الحماية 1 يشتمل كذلك على قنطرة سلفر ‎sulfur bridge‏ بين السلاسل البوليمرية ‎polymeric chains‏ وفقًا للصيغة ‎(XII)‏ ‏ل ‏مز ‏0 هن" ‎(X11)‏
    ‏3. بوليمر الدايين المعدل ‎Bd modified diene polymer‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون بوليمر الدايين المعدل ‎modified diene polymer‏ هو بوليمر دايين متجانس ‎cdiene homopolymer‏ بوليمر مشترك .من الدايين ‎diene copolymer‏ يتم الحصول عليه عن طريق البلمرة المشتركة ‎copolymerization 5‏ لمونومر دايين مترافق ‎conjugated diene monomer‏ أو مونمورات دايين مترافقة ‎conjugated diene monomers‏ أو بوليمر مشترك من دايين ‎diene copolymer‏ تم الحصول عليه من بلمرة مشتركة ‎copolymerization‏ لمونمور دايين مترافق ‎conjugated diene monomers‏ أو مونمورات دايين مترافقة ‎conjugated diene monomers‏ مع مونمور مشترك عطري من فنيل ‎vinylaromatic co-monomers‏ أو مونمورات مشتركة عطرية من فنيل ‎vinylaromatic co-‏
    ‎.monomers 0‏
    4. بوليمر الدايين المعدل ‎modified diene polymer‏ وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون بوليمر
    — 4 1 — الدايين المعدّل ‎modified diene polymer‏ هو بوليمر مشترك ‎Ge copolymer‏ بولي بيوتادايين -polybutadiene-styrene ‏أو بولي بيوتادايين -ستيارين‎ polybutadiene
    5. خليط مطاطي يشتمل على بوليمر الدايين المعدّل ‎modified diene polymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 و10 إلى 500 £32 بالوزن من ‎sale‏ مالئة :5118 على أساس 100 جزءٍ بالوزن من بوليمر الدايين
    .modified diene polymer ‏المعدل‎
    6. خليط المطاط ‎rubber mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 5؛ يشتمل أيضاً على مادة مساعدة مطاطية ‎rubber auxiliary‏ أو مواد مساعدة مطاطية ‎rubbers auxiliaries‏ ومطاط إضافي أو مواد مطاط 0 إضافية من بوليمر الدايين المعدل ‎.modified diene polymer‏
    ‏7. تركيبة قابلة للتقسية بالكبريت ‎composition‏ 7016801221 تشتمل على: ‏خليط المطاط ‎rubber mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 5؛ و ‏نظام تشابك ‎crosslinking system‏ أو أنظمة تشابك ‎crosslinking systems‏ تشتمل على عامل 5 ترابط تشابكي ‎crosslinker‏ عوامل ترابط تشابكي ‎crosslinkers‏ واختيارياً عامل تعجيل ترابط ‏تشابكي ‎crosslinking accelerator‏ أو عوامل تعجيل ترابط تشابكي ‎crosslinking accelerators‏ ‎Ade .8‏ لإنتاج مواد تقسية بالكبريت ‎vulcanizate‏ تشتمل ‎Ade)‏ على تفسية بالكبريت ‏48م للتركيبة القابلة للتقسية بالكبريت ‎vulcanizable composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 7.
    ‏9. العملية وفقاً لعنصر الحماية 8؛ حيث يتم تنفيذ التقسية بالكبريت ‎vulcanizing‏ عند درجة حرارة ‏0 درجة مثوية إلى 200 درجة مثوية.
    ‏0. العملية وفقاً لعنصر الحماية 8» ‎Cus‏ يتم تنفيذ التقسية بالكبريت ‎vulcanizing‏ عند درجة حرارة 120 درجة ‎Lge‏ إلى 190 درجة مثوية.
    ‏1. ناتج تقسية بالكبريت ‎vulcanizate‏ تم الحصول عليه بواسطة العملية وفقاً لعنصر الحماية 8.
    2. ناتج التقسية بالكبريت ‎vulcanizate‏ وفقاً عنصر الحماية 11 حيث يكون ناتج التقسية بالكبريت celle seal ‏تسرب‎ pie pale 5S ‏غطاء‎ (dias ‏حزام‎ (Sie ‏في صورة جسم‎ vulcanizate سدادة؛ خرطوم؛ غطاء أرضية» حصيرة مانعة للتسرب ‎¢sealing mat‏ ورقة مانعة للتسرب ‎sealing‏ ‎sheet 5‏ عنصر مانع للتسرب ‎«sealing profile‏ أو أغشية مانعة للتسرب ‎.sealing membranes‏
    ‏3. ناتج التقفسية بالكبريت ‎vulcanizate‏ وفقاً عنصر الحماية 11 حيث يكون ناتج التقسية بالكبريت ‎vulcanizate‏ في صورة ‎Ua)‏ ¢ مداس إطار أو طبقات من مداس الإطار. 0 14. بوليمر الدايين المعدل ‎modified diene polymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ يشتمل على: ‏البنية الفرعية داخل السلسلة ‎in-chain substructure‏ وفقًا للصيغة ‎(X)‏ ‏1ج ‏ل" ‏> ‎«(X) "0 0‏ ‏حيث ‏يتم اختيار ك1 من ذرة كلور ‎cchlorine‏ ذرة بروم ‎bromine‏ ذرة يود ‎<odine‏ ‏5 و ‏يتم اختيار 1 من ‏شق أميد عطري ‎aromatic amide moiety‏ له الصيغة ‎(II)‏ ‎(0 Cs(R*)s—(C=0)—N(R*)—Cs(R*)s— ‏حيث ‎R?‏ و13 تكون متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين ‎chydrogen moiety‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات كريون ‎carbon‏ شق فينيل ‎phenyl‏ ‎tcarbon (gS ‏به من 5 إلى 8 ذرات‎ cycloalkyl moiety ‏أو شق سيكلو ألكيل‎ emoiety ‏شق داي ثيازيل داي سلفيد ‎dithiazyl disulphide moiety‏ له الصيغة ‎(III)‏
    ‎Ria‏ ‏1 ‏لأا ‏5 مج ‎(Im)‏ ‏حيث 184 ‎RP‏ تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن شق هيدروجين ‎chydrogen moiety‏ هالوجين ‎chalogen‏ نيترو ‎«nitro‏ هيدروكسي ‎chydroxy‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات كربون ‎ccarbon‏ شق ألكوكسي ‎alkoxy moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات كريون ‎«carbon‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ شق سيكلو الكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كريون ‎carbon‏ أو ‎Ge‏ تشكّل شق حلفي ‎cyclic moiety‏ له الصيغة (1]7)؛ 58ج ‎RAD 0‏ ‎RSC 5‏ ‎(IV) Rd‏ حيث ‎sR 5 (RY (RR‏ متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين ‎hydrogen‏ ‎cmoiety‏ هيدروكسي ‎chydroxy‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات 0 كربون ‎ccarbon‏ شق ألكوكسي ‎alkoxy moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات كريون ‎ccarbon‏ أو شق فينيل ‎phenyl moiety‏ شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎tcarbon‏ ‏شق ثورام ‎thiuram moiety‏ له الصيغة ‎(VII)‏ ‎9a‏ ‎“SNe=2)-‏ " و ‎(VII)‏ ‏5 حيث تكون ‎Z‏ عبارة عن سلفر ‎sulphur‏ أو أكسجين ‎coxygen‏ ‏**ج,؛ ‎R®‏ تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl‏ ‎moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات كربون ‎«carbon‏ شق فينيل ‎cphenyl moiety‏ أو شق
    سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات ‎tcarbon (gS‏ شق داي ثيوكسان ثوجينات ‎dithioxanthogenate moiety‏ وفقًا للصيغة ‎(VII)‏ ‏روح و 10م ‎(VIII)‏ ‏5 800 تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات ‎carbon OS‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ أو شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎«carbon‏ ‏شق فسفونات ‎phosphonate moiety‏ وفقًا للصيغة ‎(IX)‏ ‎(IX) R"*—O)R!"*"—0)P(Z)—‏ حيث تكون ‎Z‏ عبارة عن 53 سلفر ‎sulphur‏ أو أكسجين ‎oxygen‏ و مال ‎(IR!‏ متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl‏ ‎moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 8 ذرات كربون ‎carbon‏ أو شق ‎«phenyl moiety (uid‏ شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎.carbon‏
    5. عملية لإنتاج بوليمر دايين معدل ‎diene polymer‏ 01001560؛ تشتمل على مفاعلة بوليمر من الدايين ‎diene polymer‏ مع مركب عضوي سلفيدي معالج بهالوجين ‎halogenated sulphidic‏ ‎organic compound‏ أو مركبات عضوية سلفيدية معالجة بهالوجين ‎halogenated sulphidic‏ ‎organic compounds‏ حيث يتم تشكيل المركب العضوي السلفيدي المعالج بهالوجين ‎halogenated‏ halogenated ‏أو المركبات العضوية السلفيدية المعالجة بهالوجين‎ sulphidic organic compound 0 sulphidic ‏مع مركب سلفيدي‎ halogen ‏من خلال مفاعلة هالوجين‎ sulphidic organic compound :(I-c) 9 «(I-b) ¢(I-a) ‏بالصيغة العامة‎ sulphidic compound ‏أو مركبات سلفيدية‎ compound «(I-a) R!*—S—S—R!® «(I-b) 8>n>1 ‏حيث‎ (R*—S5—(S),—S—R'" ‎«(I-c) R!*-SH 25‏ حيث تكون ‎(R12‏ "ل متطابقة أو مختلفة ومختارة من مجموعة تتكون من
    شق أميد عطري ‎aromatic amide moiety‏ له الصيغة ‎(II)‏ ‏ورثق)مء-ر23) رمس )ور تار 0( حيث 82 ‎RY‏ تكون متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة كريون ‎«carbon‏ شق ‎«phenyl moiety Js‏ أو شق سيكلو الكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كريون ‎scarbon‏ ‏شق داي ثيازيل داي سلفيد ‎dithiazyl disulphide moiety‏ له الصيغة ‎(III)‏ ‎Ria‏ ‏1 ‏لأا ‏5 مج | ‎(Im)‏ ‏حيث 184 ‎RP‏ تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن شق هيدروجين ‎chydrogen moiety‏ هالوجين ‎chalogen‏ نيترو ‎«nitro‏ هيدروكسي ‎chydroxy‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع 0 به من 1 إلى 12 ذرة كريون ‎carbon‏ شق ألكوكسي ‎alkoxy moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 2 ذرة كريون ‎«carbon‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ شق سيكلى ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كريون ‎carbon‏ أو ‎Ge‏ تشكّل شق حلفي ‎cyclic moiety‏ له الصيغة (1]7)؛ ‎R52‏ ‎Rb 0‏ 5 متئج ‎(IV) Rd‏ حيث ‎sR 5 (RY (RR‏ متطابقة أو مختلفة وتكون ‎Ble‏ عن شق هيدروجين ‎hydrogen‏ ‎moiety 5‏ هيدروكسي ‎chydroxy‏ شق ‎alkyl moiety JI‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة كربون ‎ccarbon‏ شق ألكوكسي ‎alkoxy moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 12 ذرة كربون ‎«carbon‏ ‏أو شق فينيل ‎phenyl moiety‏ شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎¢carbon‏ ‏شق ثورام ‎thiuram moiety‏ له الصيغة ‎(VII)‏
    ‎9a‏ ‏رولا " و ‎(VII)‏ ‏تكون ‎Z‏ عبارة عن سلفر ‎sulphur‏ أو أكسجين ‎coxygen‏ ‏**ج,؛ ‎R®‏ تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl‏ ‎moiety 5‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة كربون ‎ccarbon‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ أو شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات ‎tcarbon (gS‏ شق داي ثيوكسان ثوجينات ‎dithioxanthogenate moiety‏ وفقًا للصيغة ‎(VII)‏ ‏روح و 10م ‎(VIII)‏ ‎GRO 0‏ متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة ‎carbon OS‏ شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ أو شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎«carbon‏ ‏شق فسفونات ‎phosphonate moiety‏ وفقًا للصيغة ‎(IX)‏ ‎(IX) R"*—O)R!"*"—0)P(Z)—‏ حيث تكون 7 عبارة عن ذرة سلفر ‎sulphur‏ أو أكسجين ‎coxygen‏ ‏٠1ج‏ 11ج تكون متطابقة أو مختلفة وتكون عبارة عن ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ شق ألكيل ‎alkyl‏ ‎moiety‏ خطي أو متفرع به من 1 إلى 16 ذرة كربون ‎ccarbon‏ أو شق فينيل ‎«phenyl moiety‏ شق سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl moiety‏ به من 5 إلى 8 ذرات كربون ‎.carbon‏ ‏20
    ‏6. العملية وفقًا لعنصر الحماية 15( حيث يتم تشكيل بوليمر الدايين المعدل ‎modified diene‏ ‎polymer‏ عن طريق بلمرة مونمور دايين مترافق ‎conjugated diene monomer‏ مونمورات دايين مترافقة ‎conjugated diene monomers‏ أو بلمرة مونمور دايين مترافق ‎conjugated diene‏ ‎cmonomer‏ مونمورات دايين مترافقة ‎conjugated diene monomers‏ مع مونمور مشترك عطري من 5 فتيل ‎vinylaromatic co-monomer‏ أو مونمورات مشتركة عطرية من فنيل ‎vinylaromatic co-‏
    — 7 4 —
    ‎.MONoOmers‏
    ‏7. العملية وفقًا لأي من عنصر الحماية 15؛ تشتمل كذلك على مفاعلة البوليمر من الدايين ‎diene‏ ‎polymer‏ مع كاشف وظيفي ‎functionalization reagent‏ به طفرة ‎.moony‏ ‏5 ‏18 العملية ‎FP)‏ لعنصر الحماية 17؛ ‎Cua‏ الكاشف الوظيفي ‎functionalization reagent‏ الذي به طفرة ‎moony‏ هو ثنائي كلوريد ثنائي الكبريت ‎+(S2Cl2) Disulfur dichloride‏
    9. بوليمر دايين معدل ‎modified diene polymer‏ يتم الحصول عليه بالعملية ‎Gig‏ لعنصر الحماية 0 15.
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381944A 2015-02-06 2017-07-19 بوليمرات معدلة من الدايين تحتوي على ذرة غير متجانسة SA517381944B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15154135.6A EP3053934A1 (en) 2015-02-06 2015-02-06 Heteroatom containing modified diene polymers
PCT/EP2016/050065 WO2016124340A1 (en) 2015-02-06 2016-01-05 Heteroatom containing modified diene polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381944B1 true SA517381944B1 (ar) 2020-12-31

Family

ID=52544282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517381944A SA517381944B1 (ar) 2015-02-06 2017-07-19 بوليمرات معدلة من الدايين تحتوي على ذرة غير متجانسة

Country Status (17)

Country Link
US (1) US10611855B2 (ar)
EP (2) EP3053934A1 (ar)
JP (1) JP6666354B2 (ar)
KR (1) KR20170115587A (ar)
CN (1) CN107250165B (ar)
BR (1) BR112017016751A2 (ar)
ES (1) ES2727701T3 (ar)
HK (1) HK1246769B (ar)
HU (1) HUE043368T2 (ar)
MX (1) MX2017010084A (ar)
MY (1) MY187986A (ar)
PL (1) PL3253806T3 (ar)
RU (1) RU2687430C2 (ar)
SA (1) SA517381944B1 (ar)
SG (1) SG11201706327PA (ar)
TW (1) TWI678382B (ar)
WO (1) WO2016124340A1 (ar)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10730985B2 (en) 2016-12-19 2020-08-04 Bridgestone Corporation Functionalized polymer, process for preparing and rubber compositions containing the functionalized polymer
CN111630075B (zh) 2017-12-15 2023-04-28 株式会社普利司通 官能化聚合物、用于制备该官能化聚合物的方法和含有该官能化聚合物的橡胶组合物
EP3875502B1 (en) * 2018-12-21 2023-02-15 LG Chem, Ltd. Method for preparing modified conjugated diene-based polymer
CN115304698A (zh) * 2022-07-20 2022-11-08 中国科学院大连化学物理研究所 一类官能化共轭二烯烃橡胶、复合材料及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5010917B1 (ar) * 1967-01-26 1975-04-25
US4003939A (en) * 1969-06-24 1977-01-18 Exxon Research And Engineering Company Addition of sulfenyl halides to olefins and acetylenes
US3869435A (en) * 1971-11-19 1975-03-04 Monsanto Co Method for cross-linking rubber
DE2848964A1 (de) 1978-11-11 1980-05-22 Bayer Ag Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien
US4417029A (en) 1981-08-03 1983-11-22 Atlantic Richfield Company Derivatization of star-block copolymers
US4616069A (en) 1984-10-26 1986-10-07 Nippon Zeon Co., Ltd. Process for making diene polymer rubbers
JPS6254739A (ja) * 1985-09-04 1987-03-10 Sumitomo Chem Co Ltd 加硫促進剤
US4906706A (en) 1986-09-05 1990-03-06 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Modified conjugated diene polymer and process for production thereof
US4730025A (en) * 1986-09-22 1988-03-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Hexachlorocyclopentadiene end group polymers
GB9002804D0 (en) 1990-02-08 1990-04-04 Secr Defence Anionic polymerisation
US5043394A (en) * 1990-03-02 1991-08-27 Nova Petrochemicals Inc. Sulfenyl chloride adducts of hydrogenated nitrile rubber
US5332810A (en) 1992-10-02 1994-07-26 Bridgestone Corporation Solubilized anionic polymerization initiator and preparation thereof
EP0594107B1 (en) 1992-10-19 1997-06-18 Bridgestone Corporation Process for preparing a polymer using lithium initiator prepared by in situ preparation
US5416168A (en) 1994-03-31 1995-05-16 Shell Oil Company Protected functional initiators for making terminally functionalized polymers
DE4436059A1 (de) * 1994-10-10 1996-04-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von mittels Nd-Katalysatoren polymerisierten Dienkautschuken mit niedrigem cold-flow und geringem Eigengeruch
US5496940A (en) 1995-02-01 1996-03-05 Bridgestone Corporation Alkyllithium compounds containing cyclic amines and their use in polymerization
JP3622803B2 (ja) 1995-11-28 2005-02-23 日本ゼオン株式会社 ゴム組成物
DE19746266A1 (de) 1997-10-20 1999-04-22 Bayer Ag Katalysator auf Basis von Verbindungen der seltenen Erdmetalle für die Polymerisation von ungesättigten organischen Verbindungen
DE19939842A1 (de) 1999-08-23 2001-03-01 Bayer Ag Verfahren zur Copolymerisation von konjugierten Diolefinen (Dienen) und vinylaromatischen Monomeren mit Katalysatoren der Seltenen Erden sowie die Verwendung der Copolymerisate in Kautschukmischungen für Reifenanwendungen
CA2424815C (en) 1999-11-12 2009-12-29 Bridgestone Corporation Modified polymers prepared with lanthanide-based catalysts
DE10003743A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-16 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung eines Copolymerisats auf der Basis von vinylaromatischen Verbindungen und konjugierten Dienen
DE10115106A1 (de) 2001-03-27 2002-10-10 Bayer Ag Blockcopolymerisat auf Basis von konjugierten Diolefinen und polaren Monomeren
ITMI20042022A1 (it) * 2004-10-25 2005-01-25 Polimeri Europa Spa Processo per la preparazione di polibutadiene a basso grado di ramificazione
JP2006193682A (ja) * 2005-01-17 2006-07-27 Yokohama Rubber Co Ltd:The ポリマーの変性方法
US8063165B2 (en) 2007-06-18 2011-11-22 Bridgestone Corporation Functional polymers prepared with sulfur-containing initiators
FR2957601B1 (fr) * 2010-03-18 2012-03-16 Michelin Soc Tech Pneumatique et composition de caoutchouc contenant un polymere greffe
RU2442796C1 (ru) * 2010-12-03 2012-02-20 Открытое акционерное общество "Воронежский синтетический каучук" Способ получения модифицированного 1,4-цис-полибутадиена
BR112013016428B1 (pt) * 2010-12-31 2021-01-26 Bridgestone Corporation estabilização de polímeros que contêm uma funcionalidade hidrolisável
US8865829B2 (en) * 2011-11-22 2014-10-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
EP2787033B1 (en) * 2011-12-19 2016-09-14 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for tyre, and pneumatic tyre
US8993669B2 (en) * 2012-03-28 2015-03-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
EP2676968A1 (de) 2012-06-18 2013-12-25 LANXESS Deutschland GmbH Hoch Mooney NdBR mit Mooneysprung
US9186933B2 (en) * 2012-10-12 2015-11-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
JP2014210870A (ja) * 2013-04-19 2014-11-13 横浜ゴム株式会社 タイヤトレッド用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ

Also Published As

Publication number Publication date
HK1246769B (zh) 2019-11-15
MX2017010084A (es) 2018-06-07
WO2016124340A1 (en) 2016-08-11
JP2018505943A (ja) 2018-03-01
TW201634489A (zh) 2016-10-01
US20180237546A1 (en) 2018-08-23
RU2017131223A (ru) 2019-03-06
US10611855B2 (en) 2020-04-07
SG11201706327PA (en) 2017-09-28
TWI678382B (zh) 2019-12-01
EP3253806A1 (en) 2017-12-13
RU2687430C2 (ru) 2019-05-13
KR20170115587A (ko) 2017-10-17
HUE043368T2 (hu) 2019-08-28
MY187986A (en) 2021-11-05
JP6666354B2 (ja) 2020-03-13
EP3053934A1 (en) 2016-08-10
EP3253806B1 (en) 2019-03-13
ES2727701T3 (es) 2019-10-18
CN107250165A (zh) 2017-10-13
BR112017016751A2 (pt) 2018-04-10
PL3253806T3 (pl) 2019-08-30
CN107250165B (zh) 2019-03-15
RU2017131223A3 (ar) 2019-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101328380B1 (ko) 실란-술피드 사슬 말단 변형된 엘라스토머 중합체
US8053512B2 (en) Sulfide modified elastomeric polymers
US10526472B2 (en) Pneumatic tire and method for producing pneumatic tire
US20110082253A1 (en) Modified elastomeric polymers
SA517381944B1 (ar) بوليمرات معدلة من الدايين تحتوي على ذرة غير متجانسة
EP3178879B1 (en) Pneumatic tire
US20170233562A1 (en) Pneumatic tire
BR112013012201B1 (pt) polímeros funcionalizados por grupos terminais, uso de 1-oxa-2-silacicloalcanos como reagentes de funcionalização, processo para produzir polímeros funcionalizados por grupos terminais, uso de polímeros funcionalizados por grupos terminais, composições de borracha vulcanizável, uso das composições de borracha vulcanizável, pneu e molde
US10421825B2 (en) Methanol-terminated polymers containing ether
SA113340534B1 (ar) بوليمرات تحتوي على أمين معالجة بكربينول
SA113340535B1 (ar) بوليمرات تنتهي بكربينول تحتوي على أليل أمين
CN109563185A (zh) 橡胶共混物、硫可交联橡胶混合物和车辆轮胎
US9475902B2 (en) Trialkylsilyloxy-terminated polymers
US20150087768A1 (en) Elastomeric Polymer Compositions
US20240132706A1 (en) Rubber composition for tires and tire