SA517381806B1 - عملية لتحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية - Google Patents
عملية لتحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381806B1 SA517381806B1 SA517381806A SA517381806A SA517381806B1 SA 517381806 B1 SA517381806 B1 SA 517381806B1 SA 517381806 A SA517381806 A SA 517381806A SA 517381806 A SA517381806 A SA 517381806A SA 517381806 B1 SA517381806 B1 SA 517381806B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- group
- bis
- hydrocarbyl
- metal
- aluminum
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 158
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 83
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 58
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 248
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 244
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 122
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 75
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- -1 hydride boron hydride calcium hydride Chemical compound 0.000 claims description 291
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 129
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 98
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 85
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 59
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 46
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 46
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 44
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 42
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 41
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 39
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 38
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 37
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 37
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 34
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims description 33
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 30
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 27
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 26
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 26
- 239000012685 metal catalyst precursor Substances 0.000 claims description 26
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 25
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 25
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N trihydridoboron Substances B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 22
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 16
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 13
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 12
- OTTZHAVKAVGASB-UHFFFAOYSA-N hept-2-ene Chemical compound CCCCC=CC OTTZHAVKAVGASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 1-heptadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=C ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 1-pentadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=C PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecene Chemical compound CCCCCCCCCCCC=C VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 claims description 4
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- ZXDAZVCFYFCCLZ-UHFFFAOYSA-N C=CCCCC[Zn]CCCCC=C Chemical compound C=CCCCC[Zn]CCCCC=C ZXDAZVCFYFCCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KYOZLPKCURERER-UHFFFAOYSA-N tris(but-3-enyl)alumane Chemical compound C=CCC[Al](CCC=C)CCC=C KYOZLPKCURERER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CDWYRCWQKXNBCD-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene pent-1-ene Chemical compound CCCC=C.CCCCC=C CDWYRCWQKXNBCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N titanium zirconium Chemical compound [Ti].[Zr] PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 4
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims 4
- QBLGPUPHRFDAMT-UHFFFAOYSA-N C(C)[Zn]CCC=C Chemical compound C(C)[Zn]CCC=C QBLGPUPHRFDAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GUADMPNPJXQACA-UHFFFAOYSA-N C1=CCCC1.C1=CCCCC1.C1=CCCC1 Chemical compound C1=CCCC1.C1=CCCCC1.C1=CCCC1 GUADMPNPJXQACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BIZPBMYTZQAVGM-UHFFFAOYSA-N C1CC=CC1.C1CCC=CC1 Chemical compound C1CC=CC1.C1CCC=CC1 BIZPBMYTZQAVGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Ca] Chemical compound [AlH3].[Ca] ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFISYBKOIKMYLZ-UHFFFAOYSA-N [V].[Cr] Chemical compound [V].[Cr] WFISYBKOIKMYLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYYGCUZHHGZXGJ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;ethene;prop-1-ene Chemical compound C=C.CC=C.CCC=C IYYGCUZHHGZXGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.CCC=C LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGDWHDKHJKZZIQ-UHFFFAOYSA-N cobalt nickel Chemical compound [Co].[Ni].[Ni].[Ni] ZGDWHDKHJKZZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- UHOTUEJTVWSSKI-UHFFFAOYSA-N hafnium vanadium Chemical compound [V].[V].[Hf] UHOTUEJTVWSSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- INIGCWGJTZDVRY-UHFFFAOYSA-N hafnium zirconium Chemical compound [Zr].[Hf] INIGCWGJTZDVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBAHHKPJCXUMAP-UHFFFAOYSA-N hept-1-ene oct-1-ene Chemical compound CCCCCC=C.CCCCCCC=C KBAHHKPJCXUMAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUUPLWRQBAXPPI-UHFFFAOYSA-N heptadec-1-ene;hexadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C.CCCCCCCCCCCCCCCC=C TUUPLWRQBAXPPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AROXVLRJAPKEAN-UHFFFAOYSA-N non-1-ene Chemical compound C=CCCCCCCC.C=CCCCCCCC AROXVLRJAPKEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 101150004367 Il4i1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 76
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 74
- VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L zirconium(2+);dichloride Chemical compound Cl[Zr]Cl VPGLGRNSAYHXPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 70
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 69
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 67
- ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L titanium(ii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+2] ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 59
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 31
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 31
- 239000000047 product Substances 0.000 description 28
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 25
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 24
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 20
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 17
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 17
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 15
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 15
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 14
- 229910010277 boron hydride Inorganic materials 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 14
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 13
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 12
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 11
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 10
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZCBSOTLLNBJIEK-UHFFFAOYSA-N silane titanium Chemical compound [SiH4].[Ti] ZCBSOTLLNBJIEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 9
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910021585 Nickel(II) bromide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 8
- 238000012711 chain transfer polymerization Methods 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 8
- IPLJNQFXJUCRNH-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);dibromide Chemical compound [Ni+2].[Br-].[Br-] IPLJNQFXJUCRNH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KUNZSLJMPCDOGI-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].[Hf+2] Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Hf+2] KUNZSLJMPCDOGI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 6
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 6
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 6
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 5
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 5
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 5
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940071182 stannate Drugs 0.000 description 5
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710114792 Repair DNA polymerase X Proteins 0.000 description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 4
- GMDSGSPTIDDIAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)-oct-7-enylalumane Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CCCCCCC=C GMDSGSPTIDDIAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 4
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 4
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 125000005374 siloxide group Chemical group 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 4
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical class ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Natural products C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010074506 Transfer Factor Proteins 0.000 description 3
- XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N [O].[S] Chemical compound [O].[S] XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 3
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical group CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- IGWIYXUTBNGZFJ-UHFFFAOYSA-N nickel palladium Chemical compound [Ni].[Pd].[Pd].[Pd] IGWIYXUTBNGZFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 3
- 125000003518 norbornenyl group Chemical group C12(C=CC(CC1)C2)* 0.000 description 3
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N phosphanyl Chemical group [PH2] FVZVCSNXTFCBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 150000007970 thio esters Chemical group 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N tri-tert-butylphosphine Substances CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 2
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N 2,6-di(propan-2-yl)aniline Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1N WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVDVJBWDBYSQLO-UHFFFAOYSA-N 5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2(C(NC(=O)N2)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 SVDVJBWDBYSQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCCYHJHSEYKZED-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[Ni] Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[Ni] LCCYHJHSEYKZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 description 2
- KKDBZWZRJNRBGA-UHFFFAOYSA-L Cl[Ti]Cl.[CH]1C=CC=C1 Chemical compound Cl[Ti]Cl.[CH]1C=CC=C1 KKDBZWZRJNRBGA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102100038018 Corticotropin-releasing factor receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical group FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 description 2
- 101000878678 Homo sapiens Corticotropin-releasing factor receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000937642 Homo sapiens Malonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100027329 Malonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021549 Vanadium(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCIKZESDXASJNG-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1=CC=C2C([Zr+2])C=CC2=C1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC=C2C([Zr+2])C=CC2=C1 UCIKZESDXASJNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N borane Chemical group [10BH3] UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 2
- FLTSDNAKBHNYPN-UHFFFAOYSA-N carbanide;nickel Chemical compound [CH3-].[Ni] FLTSDNAKBHNYPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N gallium phosphide Chemical compound [Ga]#P HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000587 hyperbranched polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical compound [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910012375 magnesium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002737 metalloid compounds Chemical class 0.000 description 2
- SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N methylidenecarbene Chemical compound C=[C] SNVLJLYUUXKWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 2
- RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N phenylphosphine Chemical compound PC1=CC=CC=C1 RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002265 redox agent Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 2
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 2
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N tris(pentafluorophenyl)borane Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1B(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- ZULTYUIALNTCSA-UHFFFAOYSA-N zinc hydride Chemical compound [ZnH2] ZULTYUIALNTCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000051 zinc hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- BHSXLOMVDSFFHO-UHFFFAOYSA-N (3-ethylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CCSC1=CC=CC(CN)=C1 BHSXLOMVDSFFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006657 (C1-C10) hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- QPFMBZIOSGYJDE-MICDWDOJSA-N 1,1,2,2-tetrachloro-1-deuterioethane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-MICDWDOJSA-N 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSGLORNRAPZQHY-UHFFFAOYSA-N 1-chlorocyclopenta-1,3-diene Chemical compound ClC1=CC=CC1 XSGLORNRAPZQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)-1,2-diphenylethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(NC)C(O)C1=CC=CC=C1 BLDFSDCBQJUWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N 2-Pyridinemethanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=N1 WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STWBNOBMOCQPLR-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-n-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetamide Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1NC(=O)CBr STWBNOBMOCQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWNPESVXYXCGLH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC2C=CC1(C=C)C2 NWNPESVXYXCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLAWFKRMCIXRFS-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C=C)CC1C=C2 KLAWFKRMCIXRFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GIQXBKCMRMSSRQ-UHFFFAOYSA-N C(C(C)C)C(C([Al](CC(C)C)CC(C)C)(CC(C)C)CC(C)C)(C)C Chemical compound C(C(C)C)C(C([Al](CC(C)C)CC(C)C)(CC(C)C)CC(C)C)(C)C GIQXBKCMRMSSRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYFKQEKHKGWBND-UHFFFAOYSA-N C(C(C)C)[AlH]CC(C)C.C(C(C)C)[Al](CC(C)C)CC(C)C Chemical compound C(C(C)C)[AlH]CC(C)C.C(C(C)C)[Al](CC(C)C)CC(C)C BYFKQEKHKGWBND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXBGHIFENZJXRV-UHFFFAOYSA-M C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)[O-].C(C1=CC=CC=C1)[Ca+] Chemical compound C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)[O-].C(C1=CC=CC=C1)[Ca+] VXBGHIFENZJXRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HXHXUOYNZWHFLT-UHFFFAOYSA-N C(CCCC=C)[Al](CCCCC=C)CCCCC=C Chemical compound C(CCCC=C)[Al](CCCCC=C)CCCCC=C HXHXUOYNZWHFLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBNCSYZTBUZHU-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C.[N].[N] Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C.[N].[N] HUBNCSYZTBUZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIIMWBOOVDEVAR-UHFFFAOYSA-N C1=CC2=CC=CC=C2C1[Zr]([SiH](C)C)C1C2=CC=CC=C2C=C1 Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C1[Zr]([SiH](C)C)C1C2=CC=CC=C2C=C1 AIIMWBOOVDEVAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHNNPTGLWYHNHE-UHFFFAOYSA-N C1=CC2=CC=CC=C2C1[Zr]C1C2=CC=CC=C2C=C1 Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C1[Zr]C1C2=CC=CC=C2C=C1 VHNNPTGLWYHNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBJJUQSFOHZDHV-UHFFFAOYSA-N C=CCC[Zn]CCC=C Chemical compound C=CCC[Zn]CCC=C VBJJUQSFOHZDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBPXEDWBXHWKP-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(C(=CC=C2)C=3C=CC=CC=3)=C2C1[Zr]([SiH](C)C)C1C(C)=CC2=C1C=CC=C2C1=CC=CC=C1 Chemical compound CC1=CC(C(=CC=C2)C=3C=CC=CC=3)=C2C1[Zr]([SiH](C)C)C1C(C)=CC2=C1C=CC=C2C1=CC=CC=C1 QSBPXEDWBXHWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDNKUFKROJQLIU-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(C)([Zr]C2(C)C=C(C)C=C2C)C(C)=C1 Chemical compound CC1=CC(C)([Zr]C2(C)C=C(C)C=C2C)C(C)=C1 RDNKUFKROJQLIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQOATXDBTYKMEX-UHFFFAOYSA-N CC[Zn] Chemical compound CC[Zn] JQOATXDBTYKMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUKMGEDSICPWIR-UHFFFAOYSA-N C[Cr](C)(C)(C)(C)C1C=CC=C1.C1COCC1.Cl.Cl Chemical compound C[Cr](C)(C)(C)(C)C1C=CC=C1.C1COCC1.Cl.Cl GUKMGEDSICPWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100149678 Caenorhabditis elegans snr-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100094814 Caenorhabditis elegans snr-7 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000223782 Ciliophora Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 1
- 229910021407 M-carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005953 Magnesium phosphide Substances 0.000 description 1
- 101100248300 Mus musculus Rhbdf2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- 238000004639 Schlenk technique Methods 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 101100388071 Thermococcus sp. (strain GE8) pol gene Proteins 0.000 description 1
- 229910010062 TiCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 description 1
- GTUNMKRGRHOANR-UHFFFAOYSA-N [B].[Ca] Chemical compound [B].[Ca] GTUNMKRGRHOANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYSPFMNLJDDPRF-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C1(CCCC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)[Zr+2] Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1(CCCC=2C3=CC=CC=C3CC1=2)[Zr+2] ZYSPFMNLJDDPRF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DVMJFBSEWNZWKX-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].CC1=C(C(=C(C1([Ti+2]OC1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C)C)C)C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=C(C(=C(C1([Ti+2]OC1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C)C)C)C)C DVMJFBSEWNZWKX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JCMGJGQGUHFUCZ-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].C[SiH](C)[Zr+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)C1C=CC2=CC=CC=C12 Chemical compound [Cl-].[Cl-].C[SiH](C)[Zr+2](C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)C1C=CC2=CC=CC=C12 JCMGJGQGUHFUCZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PVFXBKHKQYTKNF-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].[Ti+2].CC=1C(=C(C(C1)(C)[SiH3])C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+2].CC=1C(=C(C(C1)(C)[SiH3])C)C PVFXBKHKQYTKNF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSOAJMJBBFGYLP-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].[Ti+2].C[SiH](C1(C(=C(C(=C1)C)C)C)C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+2].C[SiH](C1(C(=C(C(=C1)C)C)C)C)C WSOAJMJBBFGYLP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BGSRVBPQJDDGKW-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].[Zr++].C1C(=Cc2cc(ccc12)-c1ccccc1)c1ccccc1C1=Cc2cc(ccc2C1)-c1ccccc1 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zr++].C1C(=Cc2cc(ccc12)-c1ccccc1)c1ccccc1C1=Cc2cc(ccc2C1)-c1ccccc1 BGSRVBPQJDDGKW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GMKWECHZVOAASD-UHFFFAOYSA-N [V].[Cr].[Cr] Chemical compound [V].[Cr].[Cr] GMKWECHZVOAASD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMXTYBQNQCQHEU-UHFFFAOYSA-N ac1lawpn Chemical compound [Cr]#[Cr] RMXTYBQNQCQHEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052767 actinium Inorganic materials 0.000 description 1
- QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N actinium atom Chemical compound [Ac] QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- RNQKDQAVIXDKAG-UHFFFAOYSA-N aluminum gallium Chemical compound [Al].[Ga] RNQKDQAVIXDKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- GVFOJDIFWSDNOY-UHFFFAOYSA-N antimony tin Chemical compound [Sn].[Sb] GVFOJDIFWSDNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001977 ataxic effect Effects 0.000 description 1
- QLULGSLAHXLKSR-UHFFFAOYSA-N azane;phosphane Chemical group N.P QLULGSLAHXLKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004057 biotinyl group Chemical group [H]N1C(=O)N([H])[C@]2([H])[C@@]([H])(SC([H])([H])[C@]12[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRQKJSDUWIZHHH-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound [H][Al](CC(C)C)CC(C)C.[H][Al](CC(C)C)CC(C)C VRQKJSDUWIZHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- FFBGYFUYJVKRNV-UHFFFAOYSA-N boranylidynephosphane Chemical compound P#B FFBGYFUYJVKRNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DLIJPAHLBJIQHE-UHFFFAOYSA-N butylphosphane Chemical compound CCCCP DLIJPAHLBJIQHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- BWKDLDWUVLGWFC-UHFFFAOYSA-N calcium;azanide Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Ca+2] BWKDLDWUVLGWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNQGTZYKXIXXST-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Ca+2].[O-][Sn]([O-])=O HNQGTZYKXIXXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N calcium;zinc Chemical compound [Ca+2].[Zn] XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- ZDQWVKDDJDIVAL-UHFFFAOYSA-N catecholborane Chemical compound C1=CC=C2O[B]OC2=C1 ZDQWVKDDJDIVAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- CQOZNHFRQHAEHX-UHFFFAOYSA-L chloro(diethyl)alumane Chemical compound CC[Al](Cl)CC.CC[Al](Cl)CC CQOZNHFRQHAEHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- NVIVJPRCKQTWLY-UHFFFAOYSA-N cobalt nickel Chemical compound [Co][Ni][Co] NVIVJPRCKQTWLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150021494 cof gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000005388 cross polarization Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- IDASTKMEQGPVRR-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;zirconium(2+) Chemical compound [Zr+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 IDASTKMEQGPVRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005070 decynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004915 dibutylamino group Chemical group C(CCC)N(CCCC)* 0.000 description 1
- MIILMDFFARLWKZ-UHFFFAOYSA-L dichlorozirconium;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentane Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=C(C)C(C)=C(C)C1(C)[Zr+2]C1(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C MIILMDFFARLWKZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N dimethylmethylene Chemical group C[C]C IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNCQSSIMHQVKGF-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2-phenylphenyl)phosphane Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FNCQSSIMHQVKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004119 disulfanediyl group Chemical group *SS* 0.000 description 1
- 125000005022 dithioester group Chemical group 0.000 description 1
- RXPRRQLKFXBCSJ-UHFFFAOYSA-N dl-Vincamin Natural products C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5C3C4(CC)CC(O)(C(=O)OC)N5C2=C1 RXPRRQLKFXBCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- NOSGRDMKYHGFSU-UHFFFAOYSA-L ethene;zirconium(2+);dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zr+2].C=C NOSGRDMKYHGFSU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- SAZXSKLZZOUTCH-UHFFFAOYSA-N germanium indium Chemical compound [Ge].[In] SAZXSKLZZOUTCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002373 hemiacetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 238000003919 heteronuclear multiple bond coherence Methods 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010666 hydroalumination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N isopentenyl diphosphate Chemical compound CC(=C)CCO[P@](O)(=O)OP(O)(O)=O NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- PKMBLJNMKINMSK-UHFFFAOYSA-N magnesium;azanide Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Mg+2] PKMBLJNMKINMSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJJBSBKRXUVBMX-UHFFFAOYSA-N magnesium;butane Chemical compound [Mg+2].CCC[CH2-].CCC[CH2-] KJJBSBKRXUVBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- XFBNRBNLWHNIQX-UHFFFAOYSA-L n,n'-bis(2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diimine;dibromonickel Chemical compound Br[Ni]Br.CC1=CC=CC(C)=C1N=CC=NC1=C(C)C=CC=C1C XFBNRBNLWHNIQX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005071 nonynyl group Chemical group C(#CCCCCCCC)* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XMGMFRIEKMMMSU-UHFFFAOYSA-N phenylmethylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1[C]C1=CC=CC=C1 XMGMFRIEKMMMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VSEOIQRHQSIHRZ-UHFFFAOYSA-L titanium(4+);dichloride Chemical compound Cl[Ti+2]Cl VSEOIQRHQSIHRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N triethylgallium Chemical compound CC[Ga](CC)CC RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHUXFIPODALNAN-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylpropyl)gallane Chemical compound CC(C)C[Ga](CC(C)C)CC(C)C JHUXFIPODALNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRWJQXJVEHEZJR-UHFFFAOYSA-N tris(oct-7-enyl)alumane Chemical compound C=CCCCCCC[Al](CCCCCCC=C)CCCCCCC=C RRWJQXJVEHEZJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFPYUPGPBITMH-UHFFFAOYSA-N tritylium Chemical compound C1=CC=CC=C1[C+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OLFPYUPGPBITMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000001622 two pulse phase modulation pulse sequence Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N vincamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C[C@](O)(C(=O)OC)N5C2=C1 RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BNEMLSQAJOPTGK-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Zn+2].[O-][Sn]([O-])=O BNEMLSQAJOPTGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
- PFXYQVJESZAMSV-UHFFFAOYSA-K zirconium(iii) chloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)Cl PFXYQVJESZAMSV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QMBQEXOLIRBNPN-UHFFFAOYSA-L zirconocene dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zr+4].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 QMBQEXOLIRBNPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
- B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
- C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
- C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/09—Long chain branches
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير بولي أوليفينات متفرعة branched polyolefins بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية end-functionalized branches عن طريق البلمرة المشتركة لمونومر أوليفين olefin monomer وأوليفين olefin يشتمل على عامل نقل سلسلة chain transfer agent هيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية main group metal hydrocarbyl. يتعلق الاختراع علاوة على ذلك ببولي أوليفين متفرع branched polyolefin بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية ناتج بواسطة العملية المذكورة. شكل 1
Description
عملية لتحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية PROCESS FOR THE PREPARATION OF A POLYOLEFIN HAVING ONE OR MULTIPLE END-FUNCTIONALIZED
الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير بولي أوليفينات polyolefins بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية end-functionalized branches عن طريق البلمرة المشتركة copolymerization لمونومر أوليفين olefin monomer وعامل نقل سلسلة chain transfer agent هيدروكرييل معدن de gana
ريسية main group metal hydrocarbyl وفقاً للصيغة (JA يتعلق الاختراع علاوة على ذلك ببولي
أوليفين متفرع branched polyolefin بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية ناتج بواسطة العملية المذكورة. Gly الاختراع الحالي بتحضير بولي أوليفين بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية؛ المنتجات الوسيطة والعمليات للحصول على تلك المنتجات.
0 يكون للبولي polyethylene (pli) والبولي بروبيلين polypropylene المتاحة تجارياً المحضرة dads ul الإجراءات القياسية باستخدام محفزات Ziegler-Natta catalysts أو ميتالوسين metallocene بنية جزيئية خطية linear molecular structure في الغالب. بالرغم من أن البولي أوليفينات الخطية linear polyolefins يكون لها خواص مادية مرغوب فيها كثيرة؛ إلا أنها تظهر مجموعة متنوعة من أوجه القصور بمعالجة مصهور؛ بصفة خاصة الميتالوسين المحضر بمجردٍ أن
5 يكون له توزيعات وزنية جزيئية ضيقة؛ حيث يكون لها نمطياً 58 مصهور منخفضة. تعتبر قوة المصهورة المنخفضة مشكلة لأنها تسبب ترقيق موضعي Socal thinning التشكيل الحراري للمصهور» وضعف نسبي في القولبة بالنفخ لجزءِ كبير large-part blow molding وعدم استقرار التدفق في القذف المشترك co-extrusion للبنيات الصفائحية laminates وتتمثل saa] طرق التغلب على أوجه قصور البولي أوليفينات الخطية في ail) بمعنى توفير
سلاسل جانبية لبوليمر polymer side chains تمتد من سلسلة جزيئات البولي أوليفين الرئيسية polyolefin backbone وفي المجال السسابق تم تطوير طرق مختلفة لتحضير البولي أوليفينات المتفرعة branched polyolefins تتضمن طرق تعتمد على مفاهيم نقل السلسلة.
بالرغم من وجودها واسع الانتشار في مجتمعناء لا تكون البولي أوليفينات مثل بولي إيثيلين وبولي (plug ملائمة لعدة تطبيقات كنتيجة لخاصيتها غير القطبية بطبيعتها. وتكون تلك الخاصية غير القطبية هي سبب ضعف الالتصاق؛ وقابلية الطباعة والتوافق الذي يمكن أن يقيّد فعاليتها. بالتالي؛ يكون من المرغوب فيه أيضاً تحضير بولي أوليفينات بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية على سبيل المثال ذات مجموعات طرفية قطبية polar end groups بحيث تظهر البولي أوليفينات التي بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية أيضاً التصاق جيد وقابلية طباعة جيدة. في المجال السابق تم تطوير طرق مختلفة لتحضير بولي أوليفينات ذات تفريعات بمجموعة وظيفية. تتضمن إحدى الطرق البلمرة المشتركة للأوليفينات olefins باستخدام مونومرات أوليفين بمجموعة وظيفية functionalized olefin comonomers بذرة غير متجانسة محمية protected heteroatom 0 للحصول على بعد الانحلال المائي hydrolysis بولي أوليفين متفرع بسلسلة قصيرة short chain branched polyolefin ذو تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية functionalized short chain branches على نحو بديل» يتم تنفيذ البلمرة ASE Gal للأوليفين والمونومر المترك الأوليفيني المحتوي على ألومينيوم caluminum-containing olefinic comonomer حيث؛ بعد الأكسدة 0ه باستخدام أكسجين coxygen تظهر بولي أوليفين متفرع بسلسلة قصيرة باستخدام تفريعات 5 بسلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية. يتم توجيه ذلك الاختراع نحو عملية محسنة لتحضير بولي أوليفينات متفرعة بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية. باستخدام التعبير (dof أوليفين به تفريعات" يقصد بولي أوليفين به واحد أو عدد من التفريعات. يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير عملية لتحضير بولي أوليفينات بها واحد أو عدد من تفريعات 0 بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية. يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير عملية لتحضير بولي أوليفينات بها واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية. علاوة على ذلك يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير بولي أوليفينات بها واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية ينتج واحد أو أكثر من تلك الأهداف بواسطة نظام المحفز catalyst system وفقاً للاختراع الحالي . ينتج واحد أو أكثر من تلك الأهداف بواسطة العملية وفقاً للاختراع الحالي.
تتعلق البراءة ١ لأمريكية 0 ببوليمرات إبضافة addition polymers مشتقة من مونومرات بمجموعة نوربورنين وظيفية norbornene-functional monomers تنتهي بجزء أوليفيني olefinic moiety مشتق من عامل نقل سلسلة chain transfer agent منتقى من مركب به رابطة أوليفينية مزدوجة طرفية terminal olefinic double bond بين ذرات الكريون carbon المتجاورة؛ باستثناء الستيرينات estyrenes قينيل إيثرات vinyl ethers والدايينات المتجاورة conjugated dienes وبكون بواحدة على الأقل من ذرات الكربون المذكورة ذرتي هيدروجين hydrogen مرتبطتين بها. يتم تحضير بوليمرات الإضافة وفقاً لهذا الاختراع من نظام محفز أحادي أو متعدد المكونات يتضمن مصدر أيون معدن metal ion source من المجموعة VIII تكون أنظمة المحفز فريدة في أنها تحفز إدخال عامل
نقل السلسلة حصرياً عند طرف سلسلة البوليمر الطرفية.
0 تتعلق البراءة الأمريكية 6258902ب1 بعملية Spall مونومرات إضافة قابلة للبلمرة addition monomers ع017700©:1281م» Jie إيثيلين ethylene أو بروبيلين cpropylene أو توليفات من واحد أو أكثر من مونومرات الأوليفين olefin monomers على هيئة توليفات من إيثيلين مع واحد أو أكثر من C3-8 »-أوليفينات 0-0150 «Cag واختيارياً واحد أو أكثر من دايينات قابلة للبلمرة المشتركة copolymerizable dienes لإنتاج بوليمرات لها درجة عالية من تفريع سلسلة طويلة long chain
(LCB) branching 5 باستخدام تركيبة محفز catalyst composition تشتمل على معقد معدن المجموعة 10-3 وعامل تفريع branching agent سيلان silane أو هيدرو كرييل .hydrocarbylsilane (Slaw يمكن استخدام البوليمرات الناتجة بشكل مفيد في تحضير الأجسام والمنتجات الصلبة مثل القوالب؛ الرقائق» الألواح والأجسام الرغوية عن طريق القولبة؛ السبك أو عملية مشابهة. الوصف العام للاختراع
0 يتعلق الاختراع الحالي بالعملية الجديدة والمبتكرة باستخدام بلمرة نقل المسلسلة chain transfer 0 للتحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية (بمعنى منتج تطوير سلسلة chain growth product هيدروكرييل بطرف معدن metal-ended hydrocarbyl مجموعة رئيسية) وتفاعل أكسدة oxidation reaction تالي بالإضافة إلى خطوة إخماد لتوفير بولي أوليفين متفرع به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية
5 طرفية؛ بمجموعة وظيفية قطبية polar function بشكل مفضل عند طرف (أطراف) السلسلة. في سمة أولى» يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية؛ تشتمل العملية المذكورة على خطوة:
أ) خطوة بلمرة تشتمل على البلمرة المشتركة لنوع أول على الأقل من مونومر أوليفين ونوع ثاني على الأقل من مونومر أوليفين يحتوي على عامل نقل سلسلة بمجموعة هيدروكربيل وظيفية من معدن مجموعة رئيسية وفقاً للصيغة R00, RIOIM™R 102 JA باستخدام نظام محفز للحصول على بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية؛ Cus يشتمل نظام المحفز المذكور على: 0 محفز معدن metal catalyst أو مادة إنتاج محفز تشضتمل على معدن من المجموعة 10-3 من الجدول الدوري للعناصر الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية International Union of Pure and «(JUPAC) Applied Chemistry و tco-catalyst اختيارياً محفز مشترك (ii ¢chain shuttling agent عامل توصيل سلسلة of ناقل سلسلة إضافي و/ Lal ii 10 حيث M هي معدن مجموعة رئيسية n main group metal هي الحالة المؤكسدة oxidation state من R12 5 RIO 18109 6M بالصيغة Ta تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على هيدريد chydride مجموعة 01-018 هيدروكربييل «C1-C18 hydrocarbyl group أو مجموعة هيدروكرييل © © hydrocarbyl group بشرط أن واحدة على الأقل من RP الالهز و1802 هي 5 مجموعة هيدروكرييل 0؛ حيث مجموعة هيدروكرييل © تكون وفقاً للصيغة {IB R103 0 5 R 104 a
R105 (Tb (الصيغة حيث 7 تكون مرتبطة ب M و7 هي مجموعة 01-018 هيدروكرييل؛ RO تشكل اختيارياً مجموعة حلقية cyclic group باستخدام 7؛ حيث JSR! GRIM GRIP منها منتقى بشكل مستقل من 0 هيدروجين hydrogen أو مجموعة هيدروكرييل؛ ب) خطوة أكسدة تشتمل على ملامسة البولي أوليفين المذكور به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية الناتج في الخطوة أ) باستخدام عامل أكسدة oxidizing agent للحصول على بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية end-functionalized oxidized branches من معدن المجموعة الرئيسية؛
ج) ملامسة البولي أوليفين المذكور به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية الناتج في الخطوة ب) باستخدام عامل إخماد quenching agent لإزالة معدن المجموعة الرئيسية من أطراف التفريع المؤكسدة oxidized branch ends للحصول على بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية. يمكن أن تكون المجموعة الوظيفية لعامل نقل السلسلة عبارة عن مجموعة وظيفية لعامل توصيل سلسلة. في أحد التجسيدات؛ تكون واحدة على الأقل من RIT RI و8102 بالصيغة TA هي مجموعة هيدروكربيل © والمجموعات المتبقية من HR RP "لي كل منها عبارة عن 01-010 مجموعة هيدروكرييل C1-C10 hydrocarbyl group أو حيث مجموعتين من (RIO 18101 و1102 كل منها 0 عبارة عن مجموعة هيدروكربيل © والمجموعة المتبقية من R'PZ 9 RI (R' هي مجموعة 01-010 هيدروكرييل» بشكل مفضل C1-C4 de gana هيدروكرييل «C1-C4 hydrocarbyl group حيث تكون كل RICH RI RIV هي مجموعة هيدروكربيل 0. في أحد التجسيدات؛ تكون مجموعة الهيدروكرييل Q وفقاً لالصيغة IB هي مجموعة »-أوليفين خطية group صتاعاه-ل] linear أو مجموعة هيدروكرييل حلقية غير مشبعة cyclic unsaturated chydrocarbyl group 15 بشكل مفضل على سبيل المثال أوكت-7- إين -1- يل coct-7-en-1-yl 5- ألكيلين باي سيكلو [2.2.1] هبت-2- إين 5-alkylenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene أو 5- ألكيلين -2- نوريورنين 5-2110(1606-2-001010. يمكن أن تؤدي مجموعة هيدروكربيل حلقية غير مشبعة بالتالي على سبيل المثال إلى تفاعلية Ale في أحد التجسيدات؛ يمكن اختيار مونومر أوليفين يشتمل على عامل dis سلسلة هيدروكربيل معدن 0 مجموعة رئيسية من المجموعة التي تشتمل على بيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) ألومينيوم «bis(isobutyl)(5-ethylen-yl-2-norbornene) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(7- أوكتين- 1- يل) ألومينيوم «di(isobutyl)(7-octen-1-yl) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(5- هكسين -1- يل) ألومينيوم difisobutyl)(5-hexen-1-yl) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(3- بيوتين -1- يل) ألومينيوم aluminum (1-1-معاتط-01080001()3» تريس (5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) ألومينيوم tris(5- cethylen-yl-2-norbornene) aluminum 5 تريس (7- أوكتين - 1-يل) ألومينيوم tris(7-octen-1-yl) caluminum تريس (5- هكسين -1- يل) ألومينيوم «tris(5-hexen-1-yl) aluminum أو تريس (3- بيوتين -1- يل) ألومينيوم «ctris(3-buten-1-yl) aluminum إيثيل (5- إيثيلين -يل -2- نوريورنين)
زنك Ji cethyl(5-ethylen-yl-2-norbornene) zinc (7- أوكتين- 1- يل) زنك ethyl(7-octen-1- Jil «yl) zinc (5- هكسين -1- يل) زنك cethyl(5-hexen-1-yl) zine إيثيل (3- بيوتين -1- (Ja زنك cethyl(3-buten-1-yl) zine بيس (5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) زنك bis(5-ethylen- ¢yl-2-norbornene) zinc بيس (7- أوكتين-1- يل) زنك zine (ال-618)7-00160-1» بيس (5- هكسين -1- يل) زنك cbis(5-hexen-1-yl) zine أو بيس (3- بيوتين -1- يل) زنك bis(3-buten- .1-yl) zinc في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار المحفز المشترك من المجموعة التي تشتمل على ميثيل ألومينوكسان (MAO) methylaluminoxane ميثيل الومينوكسان مستتقد depleted methylaluminoxane «(DMAO) ميثيل ألومينوكسان معدل «(MMAO) Modified methylaluminoxane ميل 0 ألومينوكسان مدعوم (SMAO) Supported methylaluminoxane وأربل بوران مفلورة fluorinated aryl borane أو أريل بورات مفلورة fluorinated aryl borate في asf التجسيدات» يشتمل محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز المعدن metal catalyst precursor المستخدمة في الخطوة أ) على معدن من المجموعة 8-3 من الجدول الدوري للعناصر الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية؛ بشكل مفضل أكثر من المجموعة 6-3 و/ أو حيث يشتمل محفز المعدن 5 أو مادة إنتاج محفز المعدن المستخدمة في الخطوة أ) على معدن منتقى من المجموعة التي تشتمل على تيتانيوم ¢(Ti) titanium زيركونيوم zirconium (:2)ء هافنيوم (Hf) hafnium قاناديوم ¢(V) vanadium كروميوم chromium (©) حديد ¢(Fe) iron كويالت ¢(Co) cobalt نيكل (Ni) nickel بالاديوم (Pd) palladium بشكل مفضل تيتانيوم» زبركونيوم أو هافنيوم. في أحد التجسيدات» يكون محفز المعدن المذكور عبارة عن محفز أحادي الموقع single-site catalyst 0 من المجموعة 4؛ حيث يمكن أن يكون عبارة عن ميتالوسين أو ميتالوسين-معزز post .metallocene في أحد التجسيدات؛ تكون مادة إنتاج المحفز المذكورة عبارة عن “C1 »-© أو ©- زيركونيوم ميتالوسين متماثلة symmetric zirconium metallocene -02؛ بشكل مفضل shy هاليد زيركونيوم به استبدال بإتدنيل substituted zirconium dihalide 008071 بشكل مفضل أكثر بيس - إندنيل 5 زيركونيوم داي هاليد مجسر cbridged bis-indenyl zirconium dihalide بشكل مفضل أكثر أيضاً راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس- Jil زيركونيوم داي كلوريد rac-dimethyl silyl bis-indenyl zirconium dichloride (2ا70(ه6-11:5101ه8) أو راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس- (2- ميثيل
-4- فيتيل - إتدنيل) زبركونيوم داي كلوريد rac-dimethylsilyl bis-(2-methyl-4-phenyl-indenyl) -(Rac-Me1Si(2-Me-4-Ph-Ind)>ZrClz) zirconium dichloride في أحد التجسيدات؛ تكون مادة إنتاج محفز المعدن المذكورة عبارة عن م110( 1108(ت1/1651)0:11].
في أحد التجسيدات؛ تكون مادة إنتاج محفز المعدن المذكورة عبارة عن [18-(2؛ 6- داي -١( ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(2- أيزو بروييل فينيل)(ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ميثيل [N-(2,6-di(l-methylethyl)phenyl)amido)(2-isopropylphenyl)(o- -naphthalen-2-diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)]hafnium dimethyl في أحد التجسيدات؛ Jai fy نظام المحفز المستخدم في الخطوة أ) أيضاً على عامل نقل سلسلة
0 بهيدروكرييل معدن مجموعة رئيسية إضافي أو هيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية عامل توصيل سلسلة؛ منتقى من المجموعة التي Jain على هيدروكربيل ألومينيوم aluminum الاطاتق مل تيل هيدروكرييل ماغتنسيوم magnesium الإطاتة0:00نيط» هيدروكرييل زنك <hydrocarbyl zinc هيدروكرييل جاليوم hydrocarbyl gallium هيدروكرييل بورون hydrocarbyl boron هيدروكرييل كالسييوم chydrocarbyl calcium هيدريد ألومينيوم aluminum hydride هيدريد ماغنسيوم
cmagnesium hydride 5 هيدريد زنك «zine hydride هيدريد جاليوم gallium hydride هيدريد بورون boron hydride هيدريد كالسيوم calcium hydride وتوليفة منها. يمكن أن يكون عامل نقل سلسلة بهيدروكرييل معدن مجموعة رئيسية إضافي أيضاً عبارة عن عامل توصيل سلسلة. في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار مونومر الأوليفين على الأقل المستخدم في الخطوة أ) من المجموعة التي Jain على إيثيلين» بروبيلين» 1- بيوتين «l-butene 4- ميثيل -1- بنتين 4-methyl-1-
cpentene 0 1- بنتين ¢1-pentene 1- هكسين ¢1-hexene 1- هبتين ع(ع1م-1»؛ 1- أوكتين -1 coctene 1- نونين ¢l-nonene 1- ديسين ¢1-decene 1- أونديسين l-undecene 1- دوديسين ¢1-dodecene 1- تراي ديسين ¢I-tridecene 1- تترا ديسين ¢l-tetradecene 1- بنتا ديسين ¢I-pentadecene 1- هكسا ديسين ¢I-hexadecene 1- هبتا ديسين ¢1-heptadecene 1- أوكتا ديسين ¢I-octadecene 1- سيكلو بنتين ¢1-cyclopentene سيكلو بنتين «cyclopentene سيكلو
25 هكسين «cyclohexene نوريورنين cnorbornene إيثيليدين - نوريورنين «ethylidene-norbornene وقينيليدين - نوربورنين vinylidene-norbornene وواحدة أو أكثر من توليفاتها. في أحد التجسيدات؛ يكون الكاشف reagent الخطوة ب) عبارة عن عامل أكسدة وفقاً للصيغة 1:
خما نر الصيغة 1 حيث a 5 و» كل منها بشكل مستقل عبارة عن 0 أو «X51 7؛ !2 و22 تكون منتقاة بشكل مستقل من كربون carbon هيدروكرييل» ذرة غير متجانسة heteroatom وهالوجين halogen 5 في أحد التجسيدات؛ يكون Jalal الأكسدة بنية وفقاً لالصيغة بشرط أنه عندما تكون ه هي 1 و5 هي
0 و هي 0؛ تكون الصيغة هي (XY فتكون: - عندما تكون X مشابهة ل oY فإنه يتم اختيار 2 و7 من المجموعة التي تشتمل على أوكسجين (O) oxygen (الصيغة م1 في الشكل 1) و كلور «(Br) bromine ag «(Cl) chlorine يوديد «(I) iodine و فلور (F) fluorine (الصيغة 111 في الشكل 1) و؛
0 - عندما تكون X مختلفة عن 7 فإن: - عندما تكون X هي ©؛ وا هي أوكسجين أو NR? (الصيغة I-B في الشكل 1). في أحد التجسيدات؛ يكون لعامل الأكسدة بنية وفقاً للصيغة 1 بشرط أنه عندما تكون 8 هي 1 و5 هي 1 و» هي 0؛ و7 و2 كل منها مرتبطة ب ؛ تكون الصيغة هي XYZ! (الصيغة 1-6 في الشكل 1) فإن:
- عندما تكون X هي ©؛ فتكون 7 هي كبريت sulfur (5)؛ أوكسجين أو NR? و71 هي أوكسجين؛ كبربت أو (NR? - عندما تكون X هي (CHz لا هي 03 و71 هي C(=0)NR’R* «COOR? أو ¢P(=0)(OR*OR* - عندما تكون 16 و71 مرتبطة ب XY هي أوكسجين؛ فتكون 7 هي أوكسجين و71 هي أوكسجين أو ا هي نيتروجين و71 هي نيتروجين nitrogen (21).
0 في أحد التجسيدات؛ يكون لعامل الأكسدة بنية وفقاً للصيغة 1 بشرط أنه عندما تكون ه هي 1 و5 هي 1 و هي 0؛ ولا و21 كل منها مرتبطة ب #,؛ عندما تكون الصيغة هي XYZ! (الصيغة 10 في الشكل 1) فإن: - عندما تكون X هي ©؛ لا هي 182 و71 هي نيتروجين. في أحد التجسيدات؛ يكون لعامل الأكسدة بنية وفقاً لالصيغة بشرط أنه عندما تكون ه هي 1 و5 هي
5 اووهي X50 و2721 تشكل بنية حلقية cyclic structure (الصيغة ATE الشكل 1) فإن: - عندما تكون X هي «C=0 لا هي 182 و21 هي 0(0-)؛ - عندما تكون X هي (0087083؛ لا هي 00807087 و71 هي أوكسجين أو 1186.
في أحد التجسيدات؛ يكون لعامل الأكسدة بنية وفقاً للصيغة بشرط أنه عندما تكون 8 هي abel 1 و© هي 1 و7» !7 و72 كل منها مرتبطة Xo تكون الصيغة هي (Z2)(Z')(Y)X (الصيغة 11 في الشكل 1) فإن: - عندما تكون X هي © ولا هي أوكسجين؛ فإن 7 هي 182 و22 هي RP 5 - عندما تكون AX © ولا هي 21182 فإن AZ 83 و22 هي R*
- عندما تكون X هي © و7 هي أوكسجين؛ فإن 7 هي OR? و72 هي كلور. في أحد التجسيدات؛ يكون لعامل الأكسدة بنية وفقاً للصيغة بشرط أنه عندما تكون 8 هي abel 1 cs هي 1 و77» !2 و72 كل Wie مرتبطة ب X بواسطة روابط مزدوجة «double bonds تكون الصيغة هي <(22()21()7) (الصيغة 1-6 في الشكل 1) فإن:
0 - عندما تكون X هي كبريت» فإن 7» !2 و72 كل منها Ble عن أوكسجين. حيث RP (R? لعل عل كي كل منها منتقى بشكل مستقل من المجموعة التي data على H SnR'3 ¢SiR’3 و1-0©16© هيدروكرييل «C1-C16 hydrocarbyl بشكل مفضل 01-04 هيدروكرييل Cus «C1-C4 hydrocarbyl 187 تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على هيدريد؛ هاليد halide و16©-1© هيدروكرييل.
في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار عامل الأكسدة المستخدم في الخطوة ب) من المجموعة التي تشتمل على قلون كلون يورديك بر O02 م رف ف حرق «RNCNR? «(R*NCS «R*NCO «COS «N20 «CH2=C(R*)P(=0)(OR*)OR* «CH»=C(R2)(C=0)N(R*)R* («CH,=C(R*C(=0)OR? RNC 207 إيبوكسيد epoxide أزيريدين caziridine أنهيدريد حلقي «cyclic anhydride تبح بعت ¢SO3 9 CIC(=0)OR? (R*)C(=0)R? بشكل مفضل «O02 مف «S03 5 CO2 (N20
0 بشكل مفضل أكثر أيضاً C025 0p في سمة ثانية؛ يتعلق الاختراع ببولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية؛ له متوسط عدد وزن جزيئي (My) number average molecular weight بين 500 5 1:000<000 [an مول وله مؤشر تشتت متعدد (P) polydispersity index بين 1.1 و10.0 وحيث يكون بالبولي أوليفين المذكور درجة من إدخال المجموعة الوظيفية على الأقل 30 of حيث يكون البولي أوليفين
5 المذكور به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية عبارة عن وفقاً ل و1 21:272, 01-727 (الصيغة 11)؛ cb ca Cus » ول كل منها بشكل مستقل عبارة عن 0 أو ZY Xgl 22 تكون
منتقاة بشكل مستقل من كربون» هيدروكرييل» ذرة غير متجانسة وهالوجين و11 هي هيدريد أو هيد روكربيل. في أحد التجسيدات؛ يكون البولي أوليفين المذكور هو وفقاً ل 201-72122815 (الصيغة 11)؛ حيث 8»؛ ط و0 هي 1»؛ © هي 0؛ ول هي ©؛ لآ و71 هي أوكسجين R's هي هيدروجين hydrogen 5 ©). في أحد التجسيدات؛ يكون البولي أوليفين المذكور به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية عبارة عن وفقاً ل Pol-XYaZ!hZ%R yg (الصيغة (LT بشرط أنه عندما تكون و هي 0 5 هي 0< » هي 0؛ و0 هي 1 يكون للبولي أوليفين الصيغة POl-XR! وفإن: X هي أوكسجين أو كبريت. في أحد التجسيدات يكون البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية وفقاً 0 للصيغة 1. بشرط أنه عندما تكون ه هي abel 0؛ »© هي 0؛ ول هي 1؛ يكون للبولي أوليفين الصيغة 0017478 وفإن: X هي ©؛ فتكون Y هي NR? أو أوكسجين. في أحد التجسيدات يكون البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية وفقاً للصيغة 11 بشرط أنه عندما تكون م هي abel 1 © هي 0 و0 هي el يكون للبولي أوليفين الصيغة Pol-XYZ!IR! وفإن: عندما تكون X هي © ولا هي أوكسجين؛ «nS 1082 فإن 21 هي أوكسجين؛ كبريت؛ عندما تكون 7 هي © و7 هي :*؛ فإن 7 هي نيتروجين؛ عندما تكون X هي © ولا هي «(=NR?) فإن Z' هي NR? عندما تكون X هي (6087()83؛ 7 هي 00807087 و21 هي أوكسجين أو INR عندما تكون X هي Y «CHa هي CR?) و7 هي CORPO أر ورنعتعتهه أر ‘P(OR*(ORHO 0 عندما تكون 1 هي «C=0 لا هي 102 و21 هي «COO في أحد التجسيدات يكون البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية وفقاً للصيغة 1.بشرط أنه عندما تكون ه هي 1 5 هي 1» © هي 1 و0 هي 1؛ يكون للبولي أوليفين الصيغة ١ 01-16771728©» وفإن: Lee تكون X هي 5؛ 7 هي أوكسجين؛ !7 و72 هي أوكسجين؛ 5 عندما تكون X هي ©؛ AY أوكسجين و71 هي 82 و22 هي RY عندما تكون 3 هي «C لا هي 1182 و71 هي 183 و72 هي .
في أحد التجسيدات يكون البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية وفقاً
للصيغة 1. بشضرط أنه عندما تكون م هي abel 1؛ © هي 0 ول هي 0؛ يكون للبولي أوليفين
الصيغة !001-772؛ وفإن: عندما تكون X هي ©؛ لا هي أوكسجين و71 هي OR?
في أحد التجسيدات يكون البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية وفقاً للصيغة 1. بشرط أنه عندما pao 0؛ 5 هي ped 0 ول هي 0؛ يكون للبولي أوليفين
الصيغة Pol-X وفإن: X هي كلور؛ بروم؛ فلور أو يوديد. في أحد التجسيدات؛ يكون البولي أوليفين
به واحد أو عدد من التفريعات بالمجموعة الوظيفية وفقاً للصيغة 1.1 بشرط أنه عندما تكون كل من a
وط عبارة عن 1 © هي 0 و0 هي 1 ول هي ©؛ AY أوكسجين و71 هي أوكسجين AR
هيدروجين.
0 حيث (R? (R! قل كع (RY كع كل منها منتقى بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على H SnR3 «SiR; و01-016 هيدروكربيل»؛ بشكل مفضل 01-04 هيدروكرييل»؛ وحيث 17 تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على 01-016 هيدروكرييل» هيدريد؛ هاليد وسيليل هيدروكرييل .silylhydrocarbyl أثناء الخطوة ج) يتم استخدام عامل إخماد AY معدن المجموعة الرئيسية من أطراف التفريع
5 المؤكسدة للحصول على بوليمر متفرع branched polymer بشكل مفضل بمجموعات وظيفية قطبية polar functions عند أطراف السلسلة. في أحد التجسيدات؛ يكون الكاشضف عبارة عن كاشف بروتوني protic reagent في تجسيد مفضل يكون العامل البروتوني عبارة عن ماء أو كحول alcohol أو خليط منهاء بشكل مفضل الماء. يمكن من الممكن أنه في تجسيد معين بدلاً من الانحلال المائي يتم تنفيذ نوع آخر من خطوات
0 الإخماد لفصل معدن المجموعة الرئيسية عن سلسلةة البوليمر .polymer chain يتم تنفيذ الخطوة المذكورة بعد ذلك بشكل مفضل باستخدام عامل استبدال معدن غير بروتوني non-protic metal- .substituting agent في أحد التجسيدات؛ يكون عامل الإخماد المذكور نمطياً عبارة عن عامل يحتوي على هالوجين halogen-containing agent يحتوي على هاليد معدن عل016121-01211:0 أو هيدريد يحرر كريوكسيلات
5 معدن عاد1«هنتة»-[ها00. تكون الأمثلة النمطية هي هاليدات ألكيل alkyl halides وأنهيدريدات anhydrides
بشكل مفضل يمكن اختيار معدن (معادن) المجموعة الرئيسية الذي سيتم استخدامه وفقاً للاختراع الحالي على سبيل المثال من: ليثيوم ¢(Li) lithium صوديوم ¢(Na) sodium بوتاسيوم potassium beryllium agli ¢(K) (86) ماغتنسيوم magnesium (ع14) كالسيوم ¢(Ca) calcium بورون ¢(B) boron ألومينيوم ¢(Al) aluminum جاليوم (Ga) gallium إنديوم ¢(In) indium جيرمانيوم ¢(Ge) germanium 5 وقصدير ¢(Sn) tin أنتيموني ¢(Sb) antimony وبيزموث (Bi) bismuth و/ أو زنك (Zn) zine بشكل مفضل من ليثيوم» صوديوم» بوتاسيوم؛ بيريليوم» cag wid la كالسيوم؛ ألومينيوم؛ جاليوم؛ canal جيرمانيوم؛ وقصديرء أنتيموني؛ وبيزموث و/ أو زنك أو يفضل أكثر من ألومينيوم و/ أو زنك و/ أو ماغنسيوم. بشكل مفضل يمكن أن تكون النسبة المولارية للمحفز إلى معدن المجموعة الرئيسية على سبيل المثال 0 >10 بين 5 و45؛ بشكل مفضل بين 15 و35؛ > 40 بين 50 و90؛ بشكل مفضل بين 60 و80؛ > 100. يمكن أن يؤثر ذلك على بنية البوليمر الناتج. يمكن أن يكون بوليمر متفرع؛ بشكل مفضل بمجموعات وظيفية قطبية عند أطراف السلسلة الناتجة وفقاً للاختراع الحالي بصفة خاصة على سبيل المثال عبارة عن بوليمر متفرع بتفريعات سلسلة طويلة (LCB) long chain branches و أو بوليمر فائق التفرع hyper branched polymer بالتالي يتعلق الاختراع الحالي أيضاً باستخدام عملية مقابلة للحصول على سبيل المثال على بوليمرات بتفريعات سلسلة طويلة و/ أو بوليمرات فائقة التفرع ‘hyper branched polymers سوف يتم وصف الاختراع الحالي بتفصيل أكثر أدناه. التعريفات يتم استخدام التعريفات التالية في الوصف الحالي وعناصر الحماية لتعريف الموضوع الحالي المذكور. 0 ويقصد بالتعبيرات الأخرى غير المذكورة أن لها المعنى المقبول بصفة عامة في المجال. "بولي أوليفين ببلسلة مجموعة وظيفية طرفية "chain-end-functionalized polyolefin أو 'بولي أوليفين بمجموعة وظيفية طرفي group-functionalized polyolefin 00" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي أوليفين به مجموعة وظيفية على واحد أو كلا طرفي سلسلة البوليمر الرئيسية. 5 "سلسلة رئيسية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: سلسلة البوليمر الخطية linear polymer chain التي يمكن أن تعتبر السلاسل الأخرى متدلية منها. تكون السلسلة الرئيسية عبارة عن بشكل
مفضل أيضاً سلسلة البوليمر التي Tas منها السلاسل الأخرى/ التي تنتج منها السلاسل الجانبية. تنتج
السلسلة الرئيسية بالتالي في الخطوة أ).
polymer بوليمر جانبية Abul’ أو "polymer branch أو 'تفريع” أو 'تفريع بوليمر "dls Auld
side chain كما هي مستخدمة في الوصف الحالي تعني: فرع من سلسلة بوليمر رئيسية. يمكن
5 استخدام تلك التعبيرات بالتبادل. يمكن أن يكون ذلك الفرع عبارة عن أوليجومر oligomer أو
بببوليمري ويمكن أن يكون متشابه أو مختلف في الطبيعة بالمقارنة بسلسلة البوليمر الرئيسية. يمكن
بالتالي أن تكون 'سلسلة جانبية' أو 'تفريع" أو 'تفريعات بوليمر "polymer branches أو 'سلاسل
بوليمر جانبية "polymer side chains بالتالي أيضاً عبارة عن بوليمر مشترك copolymer عشوائي أو
قالبي يشتمل على مونومرين monomers مختلفين على الأقل. يمكن الحصول على 'سلاسل جانبية" fas 0 من السلسلة الرئيسية؛ بصفة خاصة تبداً من المونومرات التي تشتمل على مجموعة عامل نقل
سلسلة وظيفية من معدن المجموعة الرئيسية. "سلاسل جانبية" يمكن بالتالي الحصول عليها بالترافق
مع السلسلة الرئيسية في الخطوة أ).
'تفريع طويل السلسلة long chain branch كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني سلسلة جانبية
بطول يجمع طول السلسلة الرئيسية؛ التي يمكن أن تعني أن تفريع طويل السلسلة يمكن أن يكون له طول يقابل على الأقل 20 7 من طول سلسلة الجزيئات الأساسية Lad يتعلق بوحدات المونومر
molecular و أو متوسط وزن جزيئي (متوسط عدد وزن جزبئي أو الوزن الجزيبئي monomer units
> يمكن أن يشتمل تفريع طويل السلسلة أيضاً بشكل مفضل على سبيل المثال على +((Mw) weight
0 ذرة كريون في سلسلة الجزيئات الأساسية بالتفريع طويل السلسلة. يمكن أن يكون تفريع طويل
السلسلة أيضاً بشكل مفضل على سبيل المثال طويل بما يكفي لحدوث ظاهرة التشابك؛ بشكل مفضل 0 يتضمن التفريع.
asd فائق التفريع” في سياق الاختراع الحالي يمكن أن يعني أن كل تفريع يأتي من السلسلة الرئيسية
بالبوليمر يتضمن أيضاً على الأقل 1 على الأقل 2 و/ أو أكثر من التفريعات.
'بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية" أو tof أوليفين متفرع بمجموعة
وظيفية "Ah كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي أوليفين متفرع به مجموعات وظيفية 5 عند نهاية سلاسل البوليمر الجانبية.
'مونومر أوليفين" أو "أوليفين olefin كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: مركب هيدروكربون hydrocarbon به رابطة كربون-كربون مزدوجة carbon-carbon double bond يمكن استخدامها لتعمل على هيئة قالب بنائي لبولي أوليفين. '»- أوليفين 0-0150" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: أوليفين به رابطة مزدوجة double bond 5 عند الموضع 0. 'بولي أوليفين" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بوليمر تم الحصول عليه عن طريق بلمرة مونومر أوليفين. "سلسلة بوليمر" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: سلسلة لها متوسط عدد وزن جزيئي على الأقل fax 0 مول. ads! 0 مشترك" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بوليمر مشتق من أكثر من نوع مونومر واحد. 'بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية " كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: واحد أو أكثر من معادن المجموعة الرئيسية يشتمل على هيئة مركب ترابطي Tigand على بولي أوليفين به واحد أو أكثر من التفريعات ناتجة بواسطة بلمرة نقل السلسلة. يمكن تصوير ذلك بواسطة 81-001. يمكن أن يكون ذلك على سبيل المثال عبارة عن بولي أوليفين متفرع بطرف ألومينيوم أو نهاية ألومينيوم؛ أو بولي أوليفين متفرع بطرف زنك أو نهاية زنك . 'منتج تطوير متفرع من هيدروكرييل معدن المجموعة الرئيسية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: معدن مجموعة رئيسية يشتمل على هيئة مركب ترابطي على سلسلة هيدروكرييل ناتجة بواسطة بلمرة نقل السلسلة (في تلك الحالة البولي أوليفين). تكون سلسلة Ju Ss panel) المذكورة هي سلسلة 0 بولي أوليفين. بصورة eA] " منتج تطوير متفرع من هيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية" يمكن أن يكون بها معدن مجموعة رئيسية عند أحد أطراف سلسلته على الأقل ويمكن أن يعتبر مرادفاً ل " بولي أوليفين بطرف معدن المجموعة الرئيسية” و"بولي أوليفين بمجموعة وظيفية من معدن المجموعة الرئيسية". 'بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة 5 الرئيسية LST هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي أوليفين الذي يكون به واحد أو عدد من تفريعات حيث يتم أكسدة واحد أو عدد من التفريعات ويشتمل على مجموعة وظيفية بطرف معدن مجموعة رئيسية. يمكن تصوير ذلك البولي أوليفين بواسطة (M-Ox-Pol حيث 14 هي معدن مجموعة
منتقى من أوكسجين؛ كبربت أو نيتروجين» cheteroatom هي ذرة غير متجانسة Ox رئيسية؛ حيث على سبيل المثال بدون حصر: coin أو ذرة غير متجانسة تحتوي على
Oo —C(=0)— ٠ —C(=NR»)-e¢ 5 —C(=0)0— ٠ —C(=S)S— ٠ —C(=0)S—» —C(=S)0— ٠ —C(=O)NR*-e¢ 10 —C(=NR?*)O— ٠» —C(=S)NR?- ٠ —C(=NR?*)S— ٠ —CH>-C(R*)=C(OR*O— ٠» —CH,-C(R>)=C(NR’RHO-e 15 —CH,-C(R%)=P(OR?*)(OR"HO— ٠ —C(=NR¥)NR*- ٠ —C(=NR?*NR>— ٠ —C(R*)=N- “CRHRHCRHRHO-e¢ 20 ~CRH)HR’)CRH(R’)NR~ ٠ —C(=0)-R*-C(=0)0— ٠ —C(R’RY-N(R?)— ٠ -5)-0(20- ٠ -C(RH(R>»HO-e¢ 5
Cl- أو SnR37 (SiR مستقل من هيدروجين» JS حيث 2 قعل لعل كع و85 كل منها منتقى 01-10 مفضل متتقى من هيدروجين أو JS 5 «C1-C16 hydrocarbyl هيدروكربيل 6
هيدروكربيل hydrocarbyl 01-10؛ حيث كل R7 تكون منتقاة JS مستقل من هيدريد؛ هاليد أو 01-6 هيدروكرييل بشرط أن واحدة على الأقل من 187 هي 01-016 هيدروكربيل. 'بولي أوليفين به واحد أو عدد من أطراف تفريع مؤكسدة كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي أوليفين الذي يكون به واحد أو عدد من تفريعات حيث يتم أكسدة واحد أو عدد من التفريعات. يمكن تصوير ذلك البولي أوليفين بواسطة 001-(81-»0),» حيث !18 هي هيدروجين أو SiR73 و57 أو 01-6 هيدروكربيل» 14 هي معدن مجموعة رئيسية Ox ua cmain group metal هي ذرة غير متجانسة؛ منتقى من أوكسجين» كبربت أو نيتروجين» أو ذرة غير متجانسة تحتوي على con و« هي عدد التفريعات المؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية؛ على سبيل المثال بدون حصر: 0 .-0- —C(=0)— ٠ —C(=NR?»)~ ٠ ٠ -0(0-)0- ٠ -5(5-)0- -C(=0)S—e 5 ٠ -5(0-)0- —C(=O)NR?~ ٠ —C(=NR?*O— ٠ —C(=S)NR?- ٠ —C(=NR*»S—e 0 —CH>-C(R*)=C(OR*O— ٠» —CH>-C(R*)=C(NR*RHO— ٠ —CH,-C(R%)=P(OR?*)(OR"HO— ٠ ٠ -1113(12-) - —C(=NR*»NR3*-e 25 2-1-٠ - ~C(R)(R’)C(RHRO~ ٠
-ع18- ٠ = )20007( - ٠ -0(0-)2-0-(0-)- —C(R’RY-N(R?)— ٠ eo -0(20-)5- -C(RH(R>»HO-e¢ 5
حيث RY (RY (R3 (RZ وك كل منها منتقى بشكل مستقل من هيدروجين أو SnR7; «SiR73 أو Cl- 6 هيدروكرييل» بشكل مفضل منتقى من هيدروجين أو 01-016 هيدروكربيل؛ Cus كل RT تكون منتقاة بشكل مستقل من هيدريد؛ هاليد أو 01-016 هيدروكرييل. 'البلمرة المشتركة" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: عملية لإنتاج بوليمر مشترك حيث يتم
0 استخدام نوعين مختلفين من المونومرات على الأقل. "Pol كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي أوليفين polyolefin PE] كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي إيثيلين .polyethylene LDPE’ كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي إيثيلين منخفض الكثافة low density .polyethylene
و "110020 كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي إيثيلين خطي منخفض الكثافة lincar density polyethylene 108. بولي إيثيلين منخفض الكثافة وبولي إيثبلين خطي منخفض الكثافة بالتالي يشتمل على بولي إيثيلين بكثافة على سبيل المثال بين 0.85 و0.95 كجم/ Pp حيث يمكن بالتالي أن تتضمن أيضاً بصفة خاصة على سبيل المثال في أل دي بي إي VLDPE و أم دي بي إي .MDPE
0 110020 كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي إيثيلين Je الكثافة high density .polyethylene "PP كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي بروييلين رنحي -atactic polypropylene IPP كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي بروبيلين متماثل الترتيب isotactic .polypropylene
"sPP" 5 كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي بروديلين منتظم التناوب syndiotactic .polypropylene
"41/117" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: بولي-4- (die -1- بنتين poly-4-methyl- .1-pentene
Shall كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: كروماتوجراف الإقصاء الحجمي بدرجة "HT SEC يمكن استخدام كروماتوجراف .1181 temperature size exclusion chromatography العالية إقصاء حجمي على هيئة قياس لكل من الحجم والتشتت المتعدد لبوليمر. 'مؤشر متعدد التشفتت" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: قيمة تشير إلى توزيع أحجام جزيئات البوليمر polymer molecules (الوزن الجزيئي/متوسط Ne وزن ٠ (a تم شرح طريقة لقياس مؤشر تشتت متعدد أدناه. متوسط عدد وزن جزيئي هي متوسط عدد وزن جزيئي والوزن الجزيثي هي متوسط الوزن الجزيثي المرجح. 0 "عامل تقل سلسلة " كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: مركب يكون قادر على هيدروكربيلات hydrocarbyls تتبادل بشكل قابل أو غير قابل للعكس و/ أو سلاسل هيدروكرييل مع المحفز الفعّال catalyst ©2007. ويمثل مركب معدن يشتمل على مركب ترابطي واحد على الأقل برابطة كيميائية chemical bond ضعيفة. "بلمرة نقل السلسلة" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يمكن أن يعني: تفاعل بلمرة بواسطته يتم نقل 5 سلسلة بوليمر التطور growing polymer chain إلى جزيء «AT وهو عامل نقل السلسلة. أثناء تلك العملية يتم نقل مجموعة الهيدروكربيل لتعود إلى المحفز الفعّال. يمكن أن تكون تلك العملية إما قابلة أو غير قابلة للعكس. عندما تكون قابلة للعكس» يمكن أن تكون عوامل نقل السلسلة chain transfer agents نظام متحكم به؛ شبه نشط. "عامل نقل سلسلة هيدروكرييل معدن المجموعة الرئيسية " أو "عامل نقل سلسلة' كما هو مستخدم في 0 الوصف الحالي يعني: مركب يكون قادر على تبادل الهيدروكربيلات بشكل قابل أو غير قابل Sell و/ أو سلاسل هيدروكربيل hydrocarbyl chains باستخدام المحفز الفعّال أو عوامل نقل السلسلة الأخرى. يمكن أن يكون مركب المعدن باستخدام مركب ترابطي على الأقل برابطة كيميائية ضعيفة؛ بشكل مفضل عامل نقل سلسلة بناءً على معدن مجموعة رئيسية بها هيدروكرييل على الأقل على هيئة مركب ترابطي. 5 مجموعة عامل نقل سلسلة وظيفية بهيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية" أو 'مجموعة عامل نقل سلسلة وظيفية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: مجموعة وظيفية بمونومر أوليفين تكون قادرة على تبادل الهيدروكربيلات بشكل قابل أو غير قابل للعكس و/ أو سلاسل هيدروكرييل باستخدام
المحفز Jail أو عوامل نقل ALL الأخرى. يمكن أن تكون عبارة عن مجموعة وظيفية تشتمل على مركب معدن مع مركب ترابطي على الأقل برابطة كيميائية ضعيفة؛ بشكل مفضل عامل نقل سلسلة بناءً على معدن مجموعة رئيسية بها هيدروكربيل على الأقل على هيئة مركب ترابطي. عند التحدث عن أوليفين أو مونومر أوليفين يشتمل على عامل نقل سلسلة؛ يمكن أن يكون المقصود مجموعة Ale dil, 5
"عامل توصيل سلسلة" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: مركب يكون قادر على تبديل بشكل قابل للعكس الهيدروكربيلات و/ أو سلاسل الهيدروكربيل مع المحفزات أو عوامل نقل السلسلة الأخرى. ويكون عبارة عن معدن يشتمل على مركب ترابطي واحد على الأقل برابطة كيميائية ضعيفة.
يمكن أن يكون عامل توصيل سلسلة بالتالي عبارة عن عامل نقل سلسلة.
0 ' هيدروكرييل عامل نقل سلسلة hydrocarbyl chain transfer agent كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: عامل نقل سلسلة به هيدروكربيل على الأقل على هيئة مركب ترابطي. "عامل نقل سلسلة إضافي” كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: عامل نقل سلسلة يوجد بالإضافة إلى عامل نقل سلسلة آخر و/ أو إلى مونومر أوليفين يشتمل على مجموعة عامل نقل سلسلة وظيفية.
انظام محفز” كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: توليفة من مكونين على JR) منتقى من المجموعة التي تشتمل على: محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن؛ محفز مشترك؛ واحد أو أكثر من أنواع عوامل نقل سلسلة؛ اختيارياً واحد أو أكثر من المكونات الأخرى..الخ. يتضمن نظام محفز دائماً محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن. 'محفز" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: أنواع توفر التفاعل الحفزي reaction عثالإلقاقه.
Jind 20 معدن' كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: محفز يوفر التفاعل الحفزي؛ Cum يشتمل المحفز المذكور على مركز معدن واحد على JV حيث يشكل الموقع النشط site ©2007. في سياق الاختراع الحالي “محفز معدن” يكون مشابه ل Had معدن "transition metal catalyst JE حيث يكون المعدن هو معدن انتقالي transition metal sald إنتاج محفز” كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: مركب حيث أثناء التتشيط يشكل
5 المحفز الفعّال. 'محفز أحادي algal كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: محفز معدن يتكون من نوع واحد فقط من موقع نشط حفزياً .catalytically active site
'ميتالوسين” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن يشتمل نمطياً على مركبين ترابطيين ligands سككلو بنتا داينيل (Cp) cyclopentadienyl بها Jai ul مرتبطة بموقع نشط بالمعدن -metal active site 'ميتالوسين-معزز” كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: محفز معدن يحتوي على واحد أو أكثر من الأنيونات anions المرتبطة بالموقع النشط للمعدن» نمطياً عن طريق ذرة غير متجانسة؛ ولا تمثل
مركبات ترابطية سيكلو بنتا داينيل بها استبدال. "معدن انتقالي" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: معدن من أي من المجموعات 10-3 من الجدول الدوري للعناصر الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية أو بصورة أخرى معدن من المجموعة 3؛ معدن من المجموعة 4؛ معدن من المجموعة 5؛ معدن من المجموعة 6؛ معدن من
0 المجموعة 7 معدن من المجموعة 8؛ معدن من المجموعة 9 أو معدن من المجموعة 10. "معدن المجموعة 3" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 3 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر؛ عبارة عن سكانديوم ¢(Sc) scandium يوتيريم ¢(Y) yttrium لاتثاتوم (La) lanthanum ولاتثانيدات lanthanides أخرى ¢(Ce-Lu) وأكتينيوم (Ac) وأكتينيدات actinides أخرى .(Th-Lx)
5 معدن المجموعة 4" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 4 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر» عبارة عن تيتانيوم» زيركونيوم وهافتيوم. "معدن المجموعة 5" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 5 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر؛ عبارة عن قاناديوم» نيوبيوم niobium (Nb) وتانتالوم .(Ta) tantalum
معدن المجموعة 6" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 6 من الجدول الدوري للعناصر»؛ وهو كروميوم؛ موليبدينيوم (Mo) molybdenum وتنجستن tungsten (17). "معدن المجموعة 7" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 7 من الجدول الدوري للعناصر؛ وهو منجنيز manganese (110)ء تيكنتيوم (Tc) technetium ورونيوم rhenium (Re)
معدن المجموعة 8" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 8 من الجدول الدوري للعناصر؛ وهو حديد؛ روثينيوم (Ru) ruthenium وأوزميوم .(Os) osmium
"معدن المجموعة 9" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 9 من الجدول الدوري للعناصر» وهو كويالت؛ روديوم (Rh) rhodium وإيريديوم (Ir) iridium "معدن المجموعة 10" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 10 من الجدول الدوري للعناصر؛ وهو نيكل؛ بالاديوم ويلاتينيوم platinum (00).
Jad 5 مشترك" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني مركب ينشط sale إنتاج المحفز للحصول على المحفز الفغال. "مركب ترابطية بقاعدة Lewis base ligand Lewis كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: مجموعة تكون قادرة على التنسيق مع المعدن الانتقالي من محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز المعدن. يشير "معدن المجموعة الرئيسية" أو 'مجموعة رئيسية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى/يعني:
0 معدن يكون عبارة عن عنصر من المجموعات 1 2 و15-13 من الجدول الدوري. بصورة أخرى؛
معادن من:
* المجموعة 1: ليثيوم؛ صوديوم؛ ويوتاسيوم
* المجموعة 2: بيريليوم»؛ ماغنسيوم؛ وكالسيوم
* المجموعة 13: بورون» ألومينيوم» جاليوم؛ وإنديوم
5 * المجموعة 14: جيرمانيوم» وقصدير * المجموعة 15: انتيموني»؛ وبيزموث "عامل أكسدة "oxidizing agent كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني : عامل أو كاشف يكون مناسب لأكسدة الرابطة بين مركز معدن المجموعة الرئيسية بعامل نقل السلسلة وسلسلة الهيدروكربيل بتفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية.
dine’ 0 ألومينوكسان” أو "2480 كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: مركب مشتق من Joan المائي coal لتراي ميثيل ألومينيوم trimethyl aluminum التي تعمل على هيئة محفز مشترك لبلمرة الأوليفين الحفزية .catalytic olefin polymerization Jind ألومينوكسان مدعومة" أو "52480" كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: ميثيل الومينوكسان مرتبطة بمادة دعم support dba 80110.
25 ميثيل ألومينوكسان "sai we أو 'DMAO' كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: ميثيل ألومينوكسان منها يتم إزالة تراي ميثيل ألومينيوم الحر.
Jind ألومينوكسان "dine أو 'MMAO' كما هو مستخدم في الوصف الحالي يعني: ميثيل ألومينوكسان معدّل؛ بمعنى المنتج الناتج بعد الانحلال المائي الجزئي لتراي ميثيل ألومينيوم زائد تراي ألكيل ألومينيوم trialkyl aluminum آخر مثل تراي (أيزوبيوتيل) ألومينيوم tri(isobutyl) aluminum أو تراي - -n أوكتيل ألومينيوم .tri-n-octyl aluminum Jf 5 بورات فلوري fluorinated aryl borates أو أريل بورانات فلوري "fluorinated aryl boranes كما هو مستخدم في الوصف الحالي : مركب بورات borate compound به ثلاثة أو das) مركبات Jol ترايطية aryl ligands فلورية (بشكل مفضل فلورية عالية) أو مركب بوران borane compound به ثلاثة مركبات أريل ترابطية فلورية (بشكل مفضل فلورية عالية). "هاليد" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: أيون منتقى من مجموعة: F) fluoride ss )؛ كلوريد Cl) chloride 0 («¢ بروميد Br) bromide ( أو يوديد iodide (1 ). "هالوجين" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ذرة منتقاة من مجموعة: فلور؛ كلور؛ بروم أو يود. لآرة غير متجانسة" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ذرة بخلاف كربون أو هيدروجين. تتضمن ذرة غير متجانسة أيضاً هاليدات halides 'ذرة غير متجانسة منتقاة من المجموعة 14؛ 15 أو 16 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ذرة غير متجانسة منتقاة من سيليكون silicon (ز5)» جيرمانيوم» قصدير [المجموعة 14]؛ نيتروجين؛ فوسفور ¢(P) phosphorus ىفل أنتيموني؛ بيزموث [المجموعة 15]؛ أوكسجينء كبريت» Te Se [المجموعة 16]. 'هيدروكرييل" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة استبدال substituent تحتوي على ذرات هيدروجين وكريون؛ de gene استبدال أليفاتية aliphatic substituent خطية؛ متفرعة أو حلقية مشبعة 0 أو غير مشضبعة؛ مثل ألكيل 1رعلاة؛» ألكتيل calkenyl ألكادايتيل talkynyl (Lily alkadienyl مجموعة استبدال ناقصة الحلقة substituent عنا»لرعزلة» Jie سيكلو eycloalkyl SH سيكلو ألكاداينيل سيكلى الكنيل cycloalkenyl الإصعنة»الدماءن؛ مجموعة استبدال aromatic dhe csubstituent مثل de gene استبدال عطرية أحادية الحلقة أو عديدة الحلقات؛ بالإضافة إلى توليفات منهاء Jie أريلات بها استبدال بألكيل alkyl-substituted aryls وألكيلات بها استبدال بأريل aryl- alkyls 5 90500180. يمكن أن تكون بها استبدال باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال غير هيدروكرييل» تحتوي على ذرة غير متجانسة. في الوصف الحالي بالتالي عند استخدام "Ja Sg yn فيمكن أن تكون عبارة عن "هيدروكرييل بها استيدال "substituted hydrocarbyl
clad ما لم يشار إلى خلاف ذلك. وبتم تضمين في التعبير "هيدروكربيل" أيضاً هيدروكربيلات فلورية hydrocarbyls dalle 061110101102160 حيث يتم استبدال كل ذرات الهيدروجين بواسطة ذرات فلور. يمكن أن يوجد الهيدروكرييل على هيئة مجموعة على مركب (مجموعة هيدروكربيل) أو يمكن أن توجد على هيئة مركب ترابطي على معدن (مركب ترابطي هيدروكربيل) metal (hydrocarbyl (لصمعنا. 'سلسلة هيدروكرييل "hydrocarbyl chain كما هو مستخدم في الوصف الحالي يمكن أن يعني: منتج الهيدروكرييل من تفاعل بلمرة وفقاً للخطوة أ) من الاختراع الحالي. يمكن أن تكون عبارة عن سلسلة بولي أوليفين أوليجومرية oligomeric polyolefin chain بها على سبيل المثال بين 2 و20 وحدة أوليفين أو يمكن أن تكون عبارة عن سلسلة بولي أوليفين؛ أي تتكون من AST من 20 وحدة أوليفين.
0 يجب ملاحظة أن Ald هيدروكربيل" و'هيدروكربيل" لا يتم استخدامها بالترادف. 'الكيل" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة تتكون من ذرات كربون وهيدروجين بها فقط روابط كريون-كريون أحادية single carbon-carbon bonds يمكن أن تكون مجموعة الألكيل مستقيمة أو متفرعة؛ ليس بها استبدال أو بها استبدال. يمكن أن تحتوي على مجموعات استبدال أريل substituents الاته. يمكن أو لا يمكن أن تحتوي على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة
cheteroatoms 5 مثل على سبيل المثال أوكسجين؛ نيتروجين؛ فوسفور؛ سيليكون؛ قصدير أو كبريت (5) أو هالوجينات halogens (أي فلور؛ كلور؛ بروم؛ يوديد). "أريل" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة استبدال مشتقة من حلقة عطرية aromatic ring يمكن أن أو لا يمكن أن تحتوي مجموعة الأريل على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة؛ مثل على سبيل المثال أوكسجين؛ نيتروجين؛ فوسفور؛ سيليكون؛ قصدير أو كبريت. تشتمل مجموعة
0 أريل أيضاً على مجموعات أريل بها استبدال حيث يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين على الحلقة العطرية بمجموعات هيدروكربيل. "الكوكسيد "alkoxide أو " ألكوكسي "alkoxy كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة استبدال تم الحصول عليها عن طريق نزع حماية كحول أليفاتي .aliphatic alcohol تتكون من مجموعة ألكيل مرتبطة بذرة أكسجين.
5 "كسيد أريل 06ن«مانونة” أو dol" أوكسي "aryloxy أو 'فينوكسيد 'phenoxide كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة استبدال تم الحصول عليها عن طريق نزع حماية كحول عطري aromatic 001. تتكون من de gene أريل مرتبطة بذرة أكسجين.
de gens سيليل silyl group كما هو مستخدم في الوصف الحالي : مجموعة استبدال خطية؛ أو متفرعة أو حلقية تحتوي على 20-1 ذرة سيليكون. يمكن أن تشتمل مجموعة السيليل المذكورة على روابط سيليكون- سيليكون (Si-Si) (silicon— silicon) أحادية أو ثنائية.
"هيدريد" كما هو مستخدم في hall الحالي يعني أنيون هيدروجين hydrogen anion مرتبطة
5 بمعدن.
"عامل إخماد" كما هو مستخدم في الوصف Mall يعني: عامل لإزالة معدن المجموعة الرئيسية من البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية للحصول على بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية.
0 يمكن أن تشير التعبيرات Jie على سبيل المثال '01-016" والصياغات المشابهة إلى نطاق يتعلق بعدد ذرات الكريون؛ هنا على سبيل المثال من 1 إلى 16 ذرة كريون. شرح مختصر للرسومات الشكل 1 يعرض بنيات كواشف الأكسدة oxidizing reagents وفقاً للصيغة 1 من الاختراع الحالي. الوصف ١ لتفصيلي:
5 يتمثل الهدف الأساسي للاختراع الحالي في البلمرة المشتركة لمونومر أوليفين» بشكل مفضل —a أوليفين» ونوع واحد على الأقل من مونومر أوليفين؛ بشكل مفضل »-أوليفين» يحتوي على عامل نقل سلسلة بمجموعة وظيفية من هيدروكرييل معدن مجموعة رئيسية. يمكن استخدام منتج تطوير هيدروكرييل معدن المجموعة الرئيسية الناتج أو بصورة أخرى بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية (على سبيل المثال زنك-بولي إيثيلين؛
0 أو ألومينيوم-بولي بروبيلين) من الاختراع الحالي في عمليات متعددة. يمكن استخدامه على سبيل المثال لتحضير بولي أوليفينات متفرعة بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية بواسطة خطوة أكسدة. (Se Jal الإشارة إلى أن المنتج الطرفي end product الذي يكون مرغوب فيه في الاختراع الحالي يكون عبارة عن بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية؛ بشكل مفضل بمجموعات وظيفية قطبية عند أطراف السلسلة. يكون منتج وسيط لبولي أوليفينات عبارة عن
25 ما يسمى بمنتج تطوير سلسلة؛ بتخصيص أكثر وفقاً للاختراع الحالي منتج تطوير هيدروكرييل من معدن مجموعة رئيسية هيدروكربيل متفرعة. بصورة «AT بوليمر بطرف معدن مجموعة رئيسية.
يثبت معدن المجموعة الرئيسية المذكور سلسلة البوليمر المذكورة. يجب أكسدة ذلك المنتج الوسيط وبعد ذلك إخماده لإنتاج المنتج النهائي المرغوب فيه. يتعلق الاختراع الحالي بالعملية لتحضير أنواع المركب الوسيط الأنواع الوسيطة المذكورة؛ العملية لتحضير المنتج الطرفي باستخدام الأنواع الوسيطة المذكورة والمنتج النهائي المذكور. تكون جميعها عبارة عن سمات مختلفة لنفس الاختراع تكون مرتبطة بنفس المبداً باستخدام أوليفين يشتمل على عامل يستخدم الاختراع الحالي أوليفين يشتمل على هيدروكرييل معدن المجموعة الرئيسية على هيئة عامل نقل سلسلة. بصورة أخرى» (Sa أن يكون الأوليفين المشتمل على هيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية؛ على سبيل المثال؛ عبارة عن ألكن يشتمل على هيدروكرييل ألومينيوم alkene- «comprising aluminum hydrocarbyl 0 ألكن يشتمل على هيدروكرييل زنك zinc hydrocarbyl أو ألكن يشتمل على هيدروكرييل بورون .boron hydrocarbyl الخطوة 1 : تتمثل الخطوة الأولى في العملية وفقاً للاختراع الحالي في تحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية عن طريق بلمرة نوع أول على الأقل 5 من مونومر أوليفين» بشكل مفضل »-أوليفين؛ ونوع ثاني على الأقل من مونومر Cpl] بشكل مفضل »- أوليفين» يشتمل على عامل نقل سلسلة بمجموعة هيدروكربيل وظيفية من معدن مجموعة رئيسية باستخدام محفز معدن؛ اختيارياً محفز مشترك واختيارياً واحد أو أكثر من عوامل نقل السلسلة الإضافية و/ أو عوامل توصيل السلسلة. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون عامل نقل سلسلة من هيدروكربيل معدن مجموعة رئيسية إضافي على سبيل المثال عبارة عن ألكنيل alkenyl يشتمل على 0 عامل نقل ALL هيدروكربيل ألومينيوم. يمكن أن يشتمل النوع الثاني من مونومر الأوليفين على عامل Ji سلسلة بمجموعة وظيفية من هيدروكرييل معدن مجموعة رئيسية؛ حيث يمكن أن يكون على سبيل المثال عبارة عن مجموعة طرفية معدنية أليفة للماء تفاعلية reactive electrophilic metal end group يمكن أن يكون البولي أوليفين الناتج عبارة عن واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة 5 الرئيسية به مجموعة طرفية من معدن أليف للإلكترون تفاعلي. بصورة أخرى؛ يكون منتج تطوير سلسلة هيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية المذكور عبارة عن بولي أوليفين متفرع يتم معالجته بمجموعة وظيفية على أحد أطرافه المتفرعة branch ends على الأقل مع معدن مجموعة رئيسية.
٠ 2 7 ٠ تكون بلمرة نقل السلسلة عبارة عن نوع معين من تفاعل البلمرة. تتطور سلسلة بوليمر على موقع نشط
Joma المذكورة من الموقع grown polymer chain حفزياً. يتم بعد ذلك نقل سلسلة البوليمر المطورة بمعنى ما يسمى بعامل نقل سلسلة. ¢ AT حفزياً إلى جزيء باستخدام مجموعة متنوعة من aluminum alkyls تم تسجيل نقل السلسلة إلى ألومينيوم ألكيلات يكو لها بعض العيوب dale ولكن بصفة cmetallocenes المحفزات بما في ذلك مركبات الميتالوسين 5 على Jain المتعلقة بفعالية العملية ونقص التحكم بالوزن الجزبئي للبوليمر. تكون أمثلة الوثائتق التي
Kretschmer, W. P. et al, Chem. Eur. J. 2006, نقل السلسلة إلى ألومينيوم هي المنشورات التالية: (12), 8969; Obenauf, J. et al, Eur. J. Inorg. Chem. 2014, 1446; Saito, J. et al,
Macromolecules 2005, (38), 4955; Fan, G. et al, J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 (236), 246;
Rouholahnejad, F. et al, Organometallics 2010, (29), 294; Lieber, S. et al, Macromolecules 10
Naga, N. et al, و ¢2000, (33), 9192; Kuhlman, R. L. et al, Macromolecules 2008, (41), 4090
Polymer 1998, (39), 5059 تكون أمثلة الوثائق التي تشتمل على نقل zine alkyls تم تسجيل نقل السلسلة إلى زنك ألكيلات
Britovsek, G. J. P. et al, J. Am. Chem. Soc. 2004, (126), المسلسلة إلى زنك هي منشورات 10701; Britovsek, G. J. P. et al, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, (41), 489; Ring, J. O. et al, 15
Macromol. Chem. Phys. 2007, (208), 896; Arriola, D. et al, Science 2006, (312), 714; .2003014046 والطلب الدولي Zhang, W. et al, J. Am. Chem. Soc. 2008, (130), 442
Wei, J. تم الكشف عن تقل السلسلة إلى ألومينيوم في وجود زنك في تحضير بولي بروييلين بواسطة .et al, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, (49), 1768 يكون نقل السلسةة إلى بورون معروف لبلمرة إيثيلين ويروييلين بامستخدام مجموعة متنوعة من 20 المحفزات بما فى ذلك مركبات الميتالوسين. تكون أمثلة الوثائق التى تشضتمل على نقل السلسلة إلى
Xu, G. et al, J. Am. Chem. Soc. 1999, (121), 6763; Chung, 1. © et al, بورون هي منشورات
Macromolecules 2001, (34), 8040; Lin, W. et al, J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. 2010, (48), 3534; Y. Lu, Y. Hu, Z. M. Wang, E. Manias, T. C. Chung, J. Polym. Sci. Part A 2002, تكون عيوب البوليمرات .(40), 3416; 6. Xu, 1. © Chung, Macromolecules 1999, (32), 8689 5 هي التفاعلية المنخفضة borane end-functionalized polymers بالمجموعة الوظيفية بطرف بوران حيث تتطلب ظروف أكسدة خطيرة (-11011/11-0) لإدخال مجموعة وظيفية «B-C النسبية لرابطة على البوليمرات.
يمكن تنفيذ البلمرة/ البلمرة المشتركة في الخطوة أ) بشكل مفضل على سبيل المثال بوسطة بلمرة نقل السلسلة. أثناء تفاعل البلمرة وفقاً للخطوة أ) يتم استخدام أوليفين على الأقل يشتمل على عامل نقل سلسلة هيدروكرييل معدن مجموعة رئيسية (يكون عبارة عن على سبيل المثال ذرة معدن مجموعة رئيسية يحمل واحد أو أكثر من مجموعات هيدروكربيل و/ أو هيدريد ومجموعة ألكنيل alkenyl على الأقل). بعد ذلك يتم استخدام المنتج الناتج في الخطوة أ) بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية (يكون عبارة عن بولي أوليفين متفرع يتم معالجته بمجموعة وظيفية على الأقل على واحدة من أطراف التفريع مع معدن مجموعة رئيسية). يعتبر أنه عبارة عن المنتج الرئيسي من الخطوة أ)؛ الذي يكون عبارة عن منتج وسيط في العملية وفقاً للاختراع 0 الحالي. يشتمل نظام المحفز المستخدم في الخطوة أ) على: (i مجموعة 10-3؛ وبتفضيل أكثر المجموعة 3- 6» بشكل مفضل المجموعة 8-3؛ محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز المعدن؛ (i اختيارياً محفز مشترك وننن) اختيارياً واحد أو أكثر من عوامل نقل سلسلة و/ أو عوامل توصيل سلسلة chain shuttling agents إضافية. سوف يتم مناقشة كل من ذلك بشكل منفصل أدناه. 5 أوليفينات مناسب للاستخدام في الخطوة أ) تشتمل أمثلة المونومرات المناسبة على »- الأوليفينات خطية أو متفرعة. يكون بالأوليفينات المذكورة بشكل مفضل بين 2 و30 ذرة كربون» بشكل مفضل أكثر بين 2 و20 ذرة كربون. بشكل مفضل؛ يتم امستخدام واحدة أو أكثر من مما يلي: إيثيلين؛ بروبيلين» 1- بيوتين» 4- ميثيل -1- بنتين» 1- بنتين» 1- هكسين؛ 1- هبتين» 1- أوكتين» 1- نونين؛ 1- ديسين؛ 1- أونديسين»؛ 1- دوديكان, 0 1- تراي ديسين» 1- تترا ديسين» 1- بنتا ديسين» 1- هكسا ديسين» 1- هبتا ديسين» 1- أوكتا ديسين؛ 1- سيكلو بنتين» سيكلو هكسين؛ نوربورنين» إيثيليدين - نوربورنين؛ وقينيليدين - نوربورنين وواحدة أو أكثر من التوليفات منها. بالإضافة لذلك؛ تكون توليفة من إيثيلين و/ أو بروبيلين على واحد وواحد أو أكثر من الأوليفينات الأخرى من الجانب الآخر متاحة أيضا. يمكن استخدام نظائر بها استبدال من المونومرات التي تمت مناقشتها أعلاه liad على سبيل المثال بها استبدال بواسطة واحدة 5 أو أكثر من الهالوجينات. أيضاً يمكن استخدام المونومرات العطرية aromatic monomers وفقاً للاختراع الحالي. بالإضافة لذلك يمكن استخدام توليفة من اثنين أو أكثر من الأوليفينات؛ مثل توليفة من إيثيلين مع »- أوليفينات a-olefing للوصول إلى قالب بولي إيثيلين خطي منخفض الكثافة.
عوامل نقل سلسلة يستخدم الاختراع الحالي مونومر أوليفين على الأقل يشتمل على مجموعة رئيسية من هيدروكربيل عامل نقل سلسلة. يمكن أن يستخدم الاختراع الحالي أيضاً المونومر المذكور في توليفة مع عوامل Ji سلسلة أخرى من معدن المجموعة الرئيسية؛ على سبيل المثال؛ زنك؛ و/ أو ماغنسيوم و/ أو كالسيوم و/ أو جاليوم»؛ هيدروكرييل/هيدريد عوامل نقل سلسلة. يكون لمونومر الأوليفين الذي يشتمل على مجموعة هيدروكربيل عامل نقل سلسلة رئيسية المستخدمة في الاختراع الحالي بنية وفقاً للصيغة TA 2 ا ل الصيغة la 0 حيث: AM معدن مجموعة رئيسية؛ « هي الحالة المؤكسدة من EM "لهل ie JSRIPZ SRT منتقى بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على هيدريد؛ مجموعة 01-018 هيدروكربيل؛ أو مجموعة هيدروكرييل © بشرط أن واحدة على الأقل من RIP 1101 و 18102 هي مجموعة Joo ue 0. حيث مجموعة هيدروكربيل © تكون وفقاً للصيغة 15: R103 0 5 R104 a R105 5 الصيغة Ib حيث 7 تكون مرتبطة ب 14 وهي مجموعة 01-018 هيدروكربيل؛ RIS تشكل اختيارياً مجموعة حلقية باستخدام 7؛ RIC Cua ولع 5 JSRI® منها منتقى بشكل مستقل من هيدروجين أو هيدروكربيل؛ في أحد التجسيدات» مجموعة هيدروكربيل © هي »- أوليفين حيث 7 تكون مرتبطة بمعدن المجموعة الرئيسية؛ Z هي مجموعة مباعد 61-018 هيدروكرييل» RIS RIP RI كل منها عبارة عن 0 ميدروجين؛ تكون مجموعة Q ups us المذكورة وفقاً للصيغة te Ho 5 و 5 الصيغة Ic
في أحد التجسيدات؛ مجموعة هيدروكرييل © هي ألكن حيث 7 تكون مرتبطة بمعدن المجموعة الرئيسية»؛ 7 هي مجموعة مباعد spacer group 01-018 هيدروكربيل» 1809 RIS هي هيدروجين أو هيدروكربيل بشكل مستقل و1105 هي 01-18 هيدروكربيل» مجموعة 805 المذكورة تشكل بنية حلقية مع 2» تكون مجموعة الهيدروكربيل © المذكورة وفقاً للصيغة ل1: R103 0
R1 04 5 R105 5 الصيغة Id في أحد التجسيدات؛ يمكن أن تكون مجموعة هيدروكرييل © المذكورة عبارة عن »- أوليفين وفقاً للصيغة ع1 أو مجموعة هيدروكربيل حلقية غير مشبعة وفقاً لالصيغة Id بشكل مفضل؛ مجموعة هيدروكربيل © هي »#- أوليفين أو مجموعة هيدروكربيل حلقية غير مشبعة. 0 7 هي مجموعة مباعدة هيدروكربيل متفرعة أو غير متفرعة تقع بين 1 و18 ذرة كريون» بشكل مفضل 2 ذرة كريون؛ بشكل مفضل أكثر 4 و7 ذرة كريون» بشكل مفضل أكثر أيضاً 5 أو 6 ذرة كريون. 2 هي اختيارياً بها استبدال باستخدام هيدروجين؛ كريون؛ ذرات غير متجانسة أو هاليدات. في أحد التجسيدات» مجموعة هيدروكربيل © هي »#- أوليفين وفقاً للصيغة le يكون ب »- أوليفين المنكور ما يصل إلى ويتضمن 30 ذرة كربون؛ مثل ما يصل إلى ويتضمن 20 ذرة كربون؛ بشكل 5 مفضل ما يصل إلى ويتضمن 10 ذرة كريون؛ Jie إيثنيل cethenyl بروبينيل 0008071 بيوتينيل chexenyl Jui Sa cheptenyl (isha cbutenyl سيبتينيل eseptenyl أوكتينيل coctenyl نونينيل nonenyl أو ديسينيل (Sarg decenyl أن تكون غير متفرعة أو متفرعة. في تجسيد مفضل؛ يكون »- أوليفين المذكور عبارة عن »- أوليفين غير متفرع وفقاً للصيغة Je بصورة أخرى» ألومينيوم» هيدروكرييل عامل نقل سلسلة على هيدروكرييل على الأقل سلسلة تحمل 0 0 أوليفين (أي مجموعة هيدروكربيل 0). تكون مجموعة هيدروكربيل © المذكورة عبارة عن »- أوليفين يشتمل على معدن مجموعة رئيسية. ل aad الصيغة le
في تجسيد مفضل؛ مجموعة هيدروكربيل © هي »- أوليفين وفقاً للصيغة Te عندما تكون « هي 1- 5. بصورة أخرى؛ مجموعة الهيدروكرييل © هي 3- بيوتين -1- يل S-buten-1-yl 4- بنتين -1- يل 60-1-71ا60م-4» 5- هكسين -1- يل ¢5-hexen-1-yl 6- هبتين -1- يل 6-hepten-1-yl أو 7- أوكتين-1 يل 7-octen-1yl في أحد التجسيدات؛ تكون مجموعة الهيدروكرييل © عبارة عن مجموعة هيدروكرييل حلقية غير مشبعة وفقاً لالصيغة ل1. في الأوليفين الحلقي cyclic olefin المذكور يكون الألكن alkene المناسب بين مجموعات الاستبدال 18105 و7 و8105 تشكل dala واحدة على الأقل باستخدام 7. RI يمكن أن تكون عبارة عن 01-018 هيدروكربيل» حيث تشكل واحدة أو أكثر من الروابط مع 7 لتشكيل مجموعة 0 في تجسيد مفضل تشتمل مجموعة هيدروكربيل © على مجموعة نوربورنين. وفقاً لترقيم الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية لمجموعات النوربورنين (الصيغة ؟1)؛ RIO توفر ذرات كربون عند المواضع 1؛ 6 و7 2 توفر ذرات كريون عند المواضع 4 و5؛ ومجموعات الاستبدال عند الكريون 5. يمكن أن تكون مجموعات النوربورنين المناسبة التي يمكن استخدامها في الاختراع الحالي عبارة عن؛ على سبيل المثال بدون حصر؛ 5- إيثيلين (sb سيكلو [2.2.1] هبت-2- إين؛ 5- بروبيلين 5 باي سيكلو ]2211[ هبت-2- إين -5 5-ethylenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene, .propylenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene 7 2_[\1 : 7 6 4 5
Ma, الصيغة 12 يعتمد عدد مجموعات R حول معدن المجموعة الرئيسية على حالة أكسدة المعدن. على سبيل (JE 0 عنما يكون معدن المجموعة الرئيسية عبارة عن زنك أو ماغنسيوم أو كالسيوم؛ تكون حالة الأكسدة هي +2 وتكون الصيغة هي ج100 على سبيل (Jal) عندما يكون معدن المجموعة الرئيسية Ble عن ألومينيوم أو بورون أو جاليوم؛ تكون حالة الأكسدة هي +3 وتكون الصيغة هي RIORIMR?
في تجسيد مفضل» يمكن أن يكون أوليفين على الأقل يشتمل على هيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية عامل نقل سلسلة على سبيل المثال عبارة عن إيثيل (5- إيثيلين -2- نوربورثين) زنك cethyl(5-ethylene-2-norbornene) zinc إيقيل (7-أوتين 1- يل) زنك ethyl(7-octenl-yl) ezine بيس (5- إيثيلين -2- نوربورنين) زنك cbis(5-ethylene-2-norbornene) zinc أو بيس (7- أوكتين - 1- يل) زنك .bis(7-octen-1-yl) zinc في تجسيد مفضل؛» يمكن أن يكون الأوليفين الذي يشتمل على معدن واحد على الأقل من المجموعة الرئيسية هيدروكرييل عامل نقل سلسلة على سبيل المثال عبارة عن بيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين - يل -2- نوريورنين) ألومينيوم «bis(isobutyl)(5-ethylen-yl-2-norbornene) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(7- أوكتين-1- يل) ألومينيوم «di(isobutyl)(7-octen-1-yl) aluminum داي
0 (يزوبيوتيل)(5- هكسين -1- يل) ألومينيوم la «di(isobutyl)(5-hexen-1-yl) aluminum (أيزوبيوتيل)(3- بيوتين -1- (do ألومينيوم cdi(isobutyl)(3-buten-1-yl) aluminum ترس (5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) ألومينيوم «tris(5-ethylen-yl-2-norbornene) aluminum ترس (7- أوكتين- 1- يل) ألومينيوم ctris(7-octen-1-yl) aluminum تريس (5- هكسين -1- يل) ألومينيوم ctris(5-hexen-1-yl) aluminum أو تريس (3- بيوتين -1- يل) ألومينيوم tris(3-buten-1-yl)
aluminum 5 يمكن تنفيذ البلمرة المشتركة لأوليفين على الأقل يشتمل على هيدروكربيل معدن المجموعة الرئيسية عامل نقل سلسلة و»- مونومر أوليفين monomer 0-0160 في وجود كاشف نقل سلسلة chain transfer reagent إضافية و/ أو آخر. من تكون تفاعلات نقل السلسلة من المجال السابق معروفة باستخدام عوامل نقل سلسلة متعددة مختلفة.
0 تتم تسجيل نقل السلسلة إلى ألومينيوم ألكيلات؛ زنك ألكيلات؛ وبورون ألكيلات boron alkyls وبورون هيدريدات boron hydrides كما هي ٠ يمكن أن يستخدم الاختراع الحالي على سييل المثال معدن المجموعة الرئيسية الهيدروكربيلات و/ أو هيدريدات معدن metal hydrides المجموعة الرئيسية على بالنسبة للأمثلة غير الحصرية لمعدن المجموعة الرئيسية هيدروكربيل أو هيدريد يمكن استخدام ما يلي
5 على سبيل المثال: واحدة أو أكثر من مجموعات هيدروكربيل أو هيدريد مرتبطة بمعدن المجموعة الرئيسية منتقاة من ألومينيوم؛ ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ زنك؛ جاليوم أو بورون. من تلك الأمثلة الخاصة المتعددة تم تحديد ما يلي.
يمكن اختيار عامل نقل سلسلة إضافي؛ حيث يمكن استخدامه في توليفة مع مونومر أوليفين على الأقل يشتمل على عامل نقل سلسلة هيدروكرييل معدن المجموعة الرئيسية؛ من المجموعة الموصوفة أعلاه التي لها بنية عامة. Rp-gM(p)Xq 5 حيث 14 هي معدن المجموعة الرئيسية؛ R هي هيدريد أو مجموعة هيدروكربيل» p هي حالة أكسدة المعدن؛ X هي ذرة غير متجانسة أو مركب مرتبط بذرة غير متجانسة؛ ون هي عدد صحيح بين 0 pel يجب أن توجد مجموعة هيدروكرييل أو هيدريد على الأقل. بشكل مفضل؛ تكون مجموعة R على الأقل عبارة عن ألكيل. عندما تكون R هي ألكيل يكون بتلك المجموعة ما يصل إلى ويتضمن 30 ذرة كربون؛ Jie ما يصل 0 إلى ويتضمن 20 ذرة كريون» بشكل مفضل ما يصل إلى ويتضمن 10 ذرات كريون؛ مثل على سبيل المثال cpropyl dug ethyl Jib) methyl Jie بيوتيل cbutyl هبتيل cheptyl هكسيل chexyl سيبتيل eseptyl أوكتيل octyl نونيل nonyl أو ديسيل decyl ويمكن أن تكون غير متفرعة أو متفرعة. عندما تكون R هي alkenyl Just يكون بتلك المجموعة ما يصل إلى ويتضمن 30 ذرة كريون» Jie 15 ما يصل إلى ويتضمن 5520 كربون؛ بشكل مفضل ما يصل إلى ويتضمن 10 ذرات كربون» مثل cethenyl Joi) بروينيل cpropenyl بيوتينيل cbutenyl هبتنيل cheptenyl مكتئيل chexenyl سبتنيل septenyl أوكتثيل coctenyl تونيل nonenyl أو ديكينيل decenyl وبمكن أن تكون غير متفرعة أو متفرعة. Lovie تكون R هي alkynyl Jal يكون بتلك المجموعة ما يصل إلى ويتضمن 30 ذرة كربون؛ 0 مثل ما يصل إلى ويتضمن 20 ذرة كربون» بشكل مفضل ما يصل إلى ويتضمن 10 ذرات كربون؛ evinyl Jad Jie بروبينيل cpropynyl بيوتينيل cbutynyl هبتينيل cheptynyl هكسينيل chexynyl سيبتينيل eseptynyl أوكتينيل coctynyl نونينيل nonynyl أو ديسينيل decynyl ويمكن أن تكون غير متفرعة أو متفرعة. عندما تكون R هي أريل يمكن أن تكون منتقاة من مجموعات أحادية الحلقة أو ثنائية الحلقة أو مجموعات بها أكثر من حلقتين. يمكن تركيز تلك الحلقات سوياً أو مرتبطة بواسطة مباعد. يمكن أن يكون بمجموعة الأريل استبدال على أي موضع حلقة مع هيدروكرييل أو مجموعة تحتوي على ذرة غير متجانسة. تتضمن أمثلة أجزاء الأريل R بدون حصر» 1- نافثيل ¢I-naphthyl 2- نافثيل -2
cnaphthyl داي هيدرو نافيل cdihydronaphthyl تترا هيدرو نافقيل «tetrahydronaphthyl باي cbiphenyl Jud أنثريل canthryl فيناتثريل «phenanthryl باي cbiphenylenyl (lid أسينافثنيل cacenaphthenyl أسينافثيلينيل cacenaphthylenyl توليل ctolyl زبليل oxylyl ميسيتيل cmesityl 2- ميثوكسي — (gla -6 2 2-methoxy-phenyl Jind ميثوكسي — فينيل 2,6-dimethoxy- =N 01-2 «phenyl 5 داي ميقل ginal ميقيل — «2-N,N-dimethylaminomethyl-phenyl Joi 1-2 17- داي ميقيل أمينو — فيثيل .2-N,N-dimethylamino-phenyl عندما تكون © هي ألكيل بها استبدال بأريل aryl-substituted alkyl تتكون تلك المجموعة من ألكيل تحتوي على أريل يمكن أن تكون بها استبدال على أي موضع حلقة مع هيدروكربيل. تكون الأمثلة غير الحصرية هي: بنزيل benzyl 1- فينيل إيثيل الإطاء1ل2ا«1-016؛ 2- فينيل إيثيل -2 phenylethyl 0 داي فينيل ميثيل «diphenylmethyl 3- فينيل بروييل «3-phenylpropyl و2- فينيل بروبيل «2-phenylpropyl 0— ميثوكسي - فينيل - ميقيل o- «o-methoxy-phenyl-methyl لا ~N داي Jil أمينو - فينيل — ميقيل .N-dimethylamino-phenyl-methyl في أحد التجسيدات يمكن استخدام مجموعات هيدروكربيل داييل hydrocarbyldiyl التي تحتوي على هيدروكربيلات معدن المجموعة الرئيسية؛ على سبيل المثال معدن المجموعة الرئيسية الهيدروكربيلات أو ألكوكسي هيد روكرييل alkoxyhydrocarbyl حلقي أو أوليجومري أو مجموعات أميدو هيدروكرييل amidohydrocarbyl للحصول على قوالب البوليمر الأولى مزدوجة الزمر الطرفية telechelic cpolymer blocks حيث يمكن استخدامها لتحضير تراي قوالب بوليمرات مشتركة triblock copolymers تكون أمثلة عوامل نقل السلسلة الحلقية أو الأوليجومرية هذه عبارة عن «iBuzAl(CH2)60AliBuz )... 3 34 1 = n) EtZn[CHCH(Et)(CH2)sCH(Et)CH2Zn].Et «Al[(CH2)200AliBus]3 (iBuwAI(CH2)O0AlBu, 0 ود نل 112(2011)110)) لخد لان AI[(CH2)0N(Me)AliBuals «iBu2Al(CH2)6N(Me)AliBus كما هو ممثل في Makio ct al.
J. Am.
Chem.
SOC. 2013, (135), 8177-8180 و البراءة الدولية 014533/2011. يمكن اختيار المركب الترابطي المحتوي على الذرة غير المتجانسة X من ,040(16.م8 على سبيل المثال من المجموعة التي تشضتمل على: cule أكسيد (-0-) )-0-( coxide كريوكسيلات (- carboxylate (-02CR*) (02CR* 5 الكوكسيد (-0170؛ أي ©- ألكيل) alkoxide (-OR*; i.e. (الإعللة-0» أكسيد أريل (-ته) caryloxide (-OAr) ثيولات cthiolate (-SR*®) (SR*-) أميد (- camide (-NR*'R*!) (NR*R*! فوسفيد (-PR*R*!) (PRR) علنطمومدم؛ ميركابتانات (-
«siloxide (-OSiR*R*'R*?) (OSIR4°R*'R*—) سيلوكسيد emercaptanate (-SAr) (SAr ع كل منها بشكل RM RY حيث ustannate (-OSnR*R*'R*) (OSnR*R*R*-) ستائنات
مستقل عبارة عن هيدروكربيل. في أحد التجسيدات؛ يمكن اختيار عامل نقل سلسلة معدن مجموعة رئيسية إضافي من المجموعة التي تشتمل على duu المثال على تراي ألكيل بورون etrialkyl boron داي ألكيل بورون هاليد «dialkyl boron halide داي ألكيل هيدريد بورون dialkyl boron hydride داي أريل هيدريد بورون cdiaryl boron hydride داي ألكيل بورون الكوكسيد cdialkyl boron alkoxide داي ألكيل بورون dl أوكسيد «dialkyl boron aryloxide داي ألكيل بورون أميد «dialkyl boron amide داي ألكيل بورون ثيولات «dialkyl boron thiolate داي ألكيل بورون كريوكسيلات dialkyl boron «carboxylate 0 داي ألكيل بورون فوسفيد «dialkyl boron phosphide داي ألكيل بورون ميركابتانات «dialkyl boron mercaptanate داي ألكيل بورون سيلوكسيد «dialkyl boron siloxide داي ألكيل بورون ستائنات «dialkyl boron stannate ألكيل بورون داي الكوكسيد calkyl boron dialkoxide ألكيل بورون داي أريل أكسيد calkyl boron diaryloxide ألكيل بورون داي كريبوكسيلات alkyl «boron dicarboxylate ألكيل بورون داي فوسفيد alkyl boron diphosphide ألكيل بورون داي 5 ميركابتانات boron dimercaptanate ارئالة» ألكيل بورون داي سيلوكسيد alkyl boron «disiloxide ألكيل بورون داي ستاننات calkyl boron distannate هيدريد بورون داي الكوكسيد boron hydride dialkoxide هيدريد بورون داي أريل أكسيد <boron hydride diaryloxide هيدريد بورون داي أميد boron hydride diamide هيدريد بورون داي كريوكسيلات boron hydride dicarboxylate هيدريد بورون داي فوسفيد «boron hydride diphosphide هيدريد 0 بورون داي ميركابتانات boron hydride dimercaptanate هيدريد بورون داي سيلوكسيد boron hydride disiloxide هيدريد بورون داي ستائنات «boron hydride distannate تراي BEN ألومينيوم ctrialkyl aluminum داي ألكيل ألومينيوم هاليد «dialkyl aluminum halide داي ألكيل هيدريد الومينيوم cdialkyl aluminum hydride داي ألكيل ألومينيوم الكوكسيد dialkyl aluminum calkoxide داي ألكيل ألومينيوم أريل أوكسيد (gla cdialkyl aluminum aryloxide ألكيل ألومينيوم 5 أميد «dialkyl aluminum amide داي ألكيل ألومينيوم ثيولات «dialkyl aluminum thiolate داي ألكيل ألومينيوم كربوكسيلات «dialkyl aluminum carboxylate داي ألكيل ألومينيوم فوسفيد «dialkyl aluminum phosphide داي ألكيل ألومينيوم ميركابتانات dialkyl aluminum
emercaptanate داي ألكيل ألومينيوم سيلوكسيد aluminum siloxide ا1وعللمنة» داي ألكيل ألومينيوم ستائنات JI «dialkyl aluminum stannate ألومينيوم داي الكوكسيد alkyl aluminum
cdialkoxide ألكيل ألومينيوم داي أريل أكسيد calkyl aluminum diaryloxide ألكيل ألومينيوم داي كريبوكسيلات alkyl aluminum dicarboxylate ألكيل ألومينيوم (gla فوسفيد alkyl aluminum
«diphosphide 5 ألكيل ألومينيوم داي ميركابتانات alkyl aluminum dimercaptanate ألكيل ألومينيوم داي سيلوكسيد calkyl aluminum disiloxide ألكيل ألومينيوم داي ستائنات alkyl caluminum distannate هيدريد ألومينيوم داي caluminum hydride dialkoxide 2S <I هيدريد
ألومينيوم داي أريل أكسيد aluminum hydride diaryloxide هيدريد ألومينيوم داي أميد aluminum hydride diamide هيدريد ألومينيوم (gla كربوكسيلات aluminum hydride dicarboxylate 0 هيدريد ألومينيوم (gla فوسفيد aluminum hydride diphosphide هيدريد ألومينيوم (gla ميركابتانات caluminum hydride dimercaptanate هيدريد ألومينيوم داي سيلوكسيد aluminum hydride disiloxide هيدريد ألومينيوم gh ستائنات caluminum hydride distannate
تراي ألكيل جاليوم etrialkyl gallium داي ألكيل جاليوم هاليد «dialkyl gallium halide داي ألكيل هيدريد جاليوم dialkyl gallium hydride داي ألكيل جاليوم الكوكسيد dialkyl gallium
calkoxide 5 داي ألكيل جاليوم أريل أوكسيد dialkyl gallium aryloxide داي ألكيل جاليوم أميد cdialkyl gallium amide داي ألكيل جاليوم ثيولات «dialkyl gallium thiolate داي ألكيل جاليوم كريوكسيلات «dialkyl gallium carboxylate داي BEN جاليوم فوسفيد dialkyl gallium «phosphide داي ألكيل جاليوم ميركابتانات «dialkyl gallium mercaptanate داي ألكيل جاليوم سيلوكسيد «dialkyl gallium siloxide داي ألكيل جاليوم ستائنات «dialkyl gallium stannate
0 داي ألكيل ماغتنسيوم «dialkyl magnesium داي dl ماغتنسيوم «diaryl magnesium ألكيل ماغنسيوم calkyl magnesium halide lla ألكيل هيدريد ماغنسيوم calkyl magnesium hydride
alkyl أوكسيد dl ألكيل ماغنسيوم calkyl magnesium alkoxide ألكيل ماغنسيوم الكوكسيد ألكيل ماغنسيوم ثيولات calkyl magnesium amide ألكيل ماغنسيوم أميد cmagnesium aryloxide calkyl magnesium carboxylate ألكيل ماغتنسيوم كريوكسيلات alkyl magnesium thiolate
5 ألكيل ماغتنسيوم فوسفيد calkyl magnesium phosphide ألكيل ماغنسيوم ميركابتانات alkyl «magnesium mercaptanate ألكيل ماغنسيوم سيلوكسيد <alkyl magnesium siloxide ألكيل
ماغنسيوم ستائنات calkyl magnesium stannate داي ألكيل كالسيوم cdialkyl calcium ألكيل
كالسيوم هاليد alkyl calcium halide ألكيل هيدريد كالسيوم calkyl calcium hydride ألكيل كالسيوم الكوكسيد calkyl calcium alkoxide ألكيل كالسيوم أريل أوكسيد alkyl calcium caryloxide ألكيل كالسيوم أميد alkyl calcium amide ألكيل كالسيوم ثيولات alkyl calcium «thiolate ألكيل كالسيوم كريوكسيلات calkyl calcium carboxylate ألكيل كالسيوم فوسغفيد alkyl «calcium phosphide 5 الكيل كالسيوم ميركابتانات calkyl calcium mercaptanate ألكيل كالسيوم مسيلوكسيد alkyl calcium siloxide ألكيل كالسيوم calkyl calcium stannate lili داي ألكيل زنك dialkyl zine ألكيل زنك هاليد calkyl zine halide ألكيل هيدريد زنك calkyl zinc hydride ألكيل زنك الكوكسيد calkyl zine alkoxide ألكيل زنك أريل أوكسيد calkyl zine aryloxide ألكيل زنك أميد calkyl zine amide ألكيل زنك ثيولات alkyl zine thiolate ألكيل زنك كريوكسيلات «alkyl zinc carboxylate 0 ألكيل زنك فوسفيد calkyl zine phosphide ألكيل زنك ميركابتانات JI calkyl zine mercaptanate زنك سيلوكسيد alkyl zinc siloxide ألكيل زنك ستائنات alkyl zinc stannate و أو توليفات أكثر منها. بشكل مفضل تراي Jie ألومينيوم trimethyl (TMA) aluminum تراي Ji) ألومينيوم (TEA) triethyl aluminum تراي- أيزوبيوتيل ألومينيوم «(TIBA) tri-isobutyl aluminum داي (أيزوبيوتيل) هيدريد ألومينيوم di(isobutyl) «(DIBALH) aluminum hydride 5 داي —n) بيوتيل) ماغنسيم di(n-butyl) magnesium —n «(DBM) بيوتيل (إيثيل) ماغنسيوم en-butyl(ethyl)magnesium بنزيل كالسيوم 2 6- داي —t) بيوتيل)-4- ميثيل - فيتوكسيد «benzyl calcium 2,6-di(t-butyl)-4-methyl-phenoxide داي ميثيل زنك edimethyl zine داي Jil زنك «(DEZ) diethyl zine تراي ميتيل جاليوم ctrimethyl gallium تراي إيقيل جاليوم striethyl gallium تراي - أيزوديوتيل جاليوم tri-isobutyl gallium 0 تراي إيثيل بورون ctriethylboron 9- بورا باي سيكلو (3.3.1) نونان -9 cborabicyclo(3.3.1)nonane كاتيكول بوران «catecholborane وداي بوران diborane وواحدة أو
أكثر من توليفاتها. يمكن استخدام معدن مجموعة رئيسية؛ بصفة خاصة على سبيل المثال ألومينيوم» هيدروكربيل على هيئة عامل نقل سلسلة إضافي و/ أو عامل توصيل سلسلة بالترافق مع أوليفين على الأقل يشتمل على عامل نقل سلسلة من هيدروكربيل معدن واحد على الأقل من المجموعة الرئيسية أو معدن آخر من المجموعة الرئيسية؛ بصفة خاصة على سبيل المثال عامل نقل سلسلة من زنك هيدروكربيل. باستخدام توليفة على سبيل المثال من ماغتنسيوم هيدروكرييل magnesium hydrocarbyl وألومينيوم
هيدروكربيل aluminum hydrocarbyl على هيئة عوامل نقل dl ul ul يتم تشكيل نظام رياعي ternary system (معدن انتقالي + ألومينيوم + زنك» حيث TM هي معدن transition metal JE) من المحفز). يمكن أن يؤدي ذلك إلى تفاعلات نقل قابلة للعكس. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام هيدروكرييل زنك chydrocarbyl zine هيدروكرييل جاليوم chydrocarbyl gallium 5 هيدروكرييل بورون hydrocarbyl boron أو هيدروكرييل كالسيوم hydrocarbyl calcium نظام محفز مناسب للاستخدام في الخطوة أ) يشتمل نظام محفز للاستخدام في الخطوة أ) على المكونات التالية: (i محفز معدن أو مادة إنتاج محفز المعدن dai على معدن من المجموعة 10-3 من الجدول 0 الدوري للعناصر الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية؛ و (ii اختيارياً محفز مشترك. (iii اختيارياً ناقل سلسلة إضافي و/ أو عامل توصيل سلسلة؛ تم مناقشة عوامل نقل السلسلة المناسبة أعلاه. تم مناقشة المحفزات و/ أو مواد إنتاج المحفز المناسبة في ذلك الجزء بالإضافة إلى المحفزات المشتركة co-catalysts المناسبة؛ Cua تكون اختيارية. يمكن استخدام محفز للخطوة أ) بشكل مفضل على سبيل المثال بدون محفز مشترك. من الجانب الآخرء يمكن استخدام مادة إنتاج محفز للخطوة أ) بشكل مفضل مع محفز مشترك للحصول على المحفز Jad الفعلي. يمكن استخدام المحفز بالخطوة أ) بدون محفز cli Ba تتطلب sale إنتاج محفز للخطوة أ) محفز مشترك للحصول على المحفز Jal الفعلي. 0 محفز المعدن و/ أو مادة إنتاج محفز مناسبة للخطوة أ) في الجزء أدناه يتم وف محفزات معدن متعددة أو مواد إنتاج محفز معدن؛ يمكن استخدامها لتحضير محفز المعدن وفقاً للاختراع الحالي. يمكن أن تنتج محفزات المعدن التي تكون مناسبة للاستخدام في الخطوة أ) من الاختراع الحالي بواسطة تفاعل مواد إنتاج محفز المعدن مع محفز مشترك سواء قبل الاستخدام في الخطوة أ) أو بواسطة التفاعل في الموقع. 5 وفقاً للاختراع الحالي؛ يكون بمحفز المعدن مركب معدن منتقى من معدن من المجموعة 3؛ معدن من المجموعة 4؛ معدن من المجموعة 5؛ معدن من المجموعة 6؛ معدن من المجموعة 7« معدن من
المجموعة 8؛ معدن من المجموعة 9 أو معدن من المجموعة 10؛ بشكل مفضل Sm ¢Y تيتانيوم؛ زيركونيوم؛ هافنيوم؛ قاناديوم؛ كروميوم؛ حديد؛ كويالت؛ نيكل؛ بالاديوم. يمكن أن يكون محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع على سبيل المثال عبارة عن Raa أحادي الموقع أو محفز Zicgler-Natta 5 يشير محفز Ziegler-Natta كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: يشتمل مركب محفز صلب يحتوي على معدن انتقالي على هاليد معدن انتقالي transition metal halide منتفى من هاليد تيتانيوم ctitanium halide كروميوم هاليد «chromium halide هافتيوم هاليد hafnium halide زدركونيوم هاليد ¢zirconium halide وقاناديوم هاليد vanadium halide مدعوم على معدن أو مركب شبه فلزي Ae) metalloid compound سبيل المثال مركب ماغنسيوم أو مركب سيليكا (silica تم تقديم نظرة 0 عامة عن أنواع المحفز هذه على سبيل المثال بواسطة - T.
Pullukat and R.
Hoff in Catal.
Rev. Eng. 41, vol. 3 and 4, 389-438, 1999 .861. تم Ca SSW عن تحضير ذلك المحفز المعزز على سبيل المثال في البراءة الدولية 32427/96 أ 1. المحفزات Ziegler-Natta كما تم تسجيلها في البراءة الامريكية 0048399/2009. البراءة الامريكية 0350200/2014؛ البراءة الدولية 32427/96؛ البراءة الدولية 23441/01 البراءة الدولية 134851/2007. البراءة الامريكية 4978648( البراءة الاوروبية 11222 1283 البراءة الامريكية 5556820؛ البراءة الامريكية 4414132؛ البراءة الامريكية 5106806 و البراءة الامريكية 5077357 يمكن أن تكون مناسبة أيضاً للاستخدام على هيئة مواد إنتاج محفز معدن في الاختراع الحالي. يمكن أن تكون محفزات المعدن أو مواد إنتاج محفز معدن على سبيل المثال عبارة عن Cy ؛,©- أو —Co زيركونيوم أو هافنيوم ميتالوسين hafnium metallocene متماثلة؛ بشكل مفضل زيركونيوم أو 0 هافنيوم داي هاليد hafnium dihalide بها استبدال بإندينيل»؛ بشكل مفضل أكثر بيس- إندينيل زيركونيوم bis-indenyl zirconium أو هافنيوم داي هاليد مجسرة؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس- إندينيل زبركونيوم rac-dimethylsilyl bis-indenyl zirconium أو هافنيوم (gla كلوريد hafnium dichloride (راسيمي Me2Si(Ind)2ZrCla~ وراسيمي -1/1251)10(211012» على التوالي)؛ أو راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس-(2- ميثيل -4- فينيل - إندينيل) زيركونيوم race dimethylsilyl bis-(2-methyl-4-phenyl-indenyl) zirconium 5 أو هافنيوم داي كلوريد (راسيمي- Me2Si(2-Me-4-Ph-Ind)2ZrCla وراسيمي <Me2Si(2-Me-4-Ph-Ind)2HClo~ على التوالي).
وفقاً للاختراع» يمكن أن تكون sale إنتاج المحفز المذكورة على سبل المثال عبارة عن ما يمى نتصف- ميتالوسين chalf-metallocene أو محفز بتصميم ike بشكل مفضل أكثر أيضاً 110 [ا1-ط:11)) ]لاج 110162 [CsMes(CH2CH2NMez | TiClz ¢[Me2Si(CsMes)N(tBu)] وفقاً للاختراع» يمكن أن يكون المحفز المذكور على سبيل المثال Ble عن ما يسمى الميتالوسين المعززء بشكل مفضل [2(10(280110 TiCL[(iPr2-CeHa=6 أو 2)=N] 6- داي )1= ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(2- أيزو بروييل فينيل)(ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ميثيل [N-(2,6-di(I-methylethyl)phenyl)amido)(2-isopropylphenyl)(o- -naphthalen-2-diyl(6-pyridin-2-diyl)methane) hafnium dimethyl يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن أيضاً على سبيل المثال هو بشكل مفضل 0 مركب ,© أو © متماثل وفقاً للصيغة ,/141(ن*8(185)0::1:)؛ حيث ,0:85 هي سيكلو بنتا داينيل ليس بها أو بها استبدال» وو!لع1د:0 هي مجموعة فلوربنيل fluorenyl ليس بها استبدال أو مجموعة فلورينيل بها استبدال؛ ويتم اختيار مجموعة RY? المجسرة من المجموعة التي تشتمل على -51016(7-؛ ~C(Me)— »-5:(2- أو -7()©-)؛ بالتالي تنتج ,©- و,©- ميتالوسينات متمائلة Cr .symmetric metallocenes 5 تتضمن الأمثلة غير الحصرية لزيركونوسين داي كلوريد zirconocene dichloride مواد إنتاج محفز معدن مناسب للاستخدام في الاختراع الحالي: بيس (سيكلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد cbis(cyclopentadienyl) zirconium dichloride بيس (ميثيل - سيككلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد <bis(methyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride بيس —n) بروييل = سككلو بنتا داينيل) زدركونيوم داي كلوريد «bis(n-propyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride بيس ~n) 0 بيوتيل - سيككلو بذتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد bis(n-butyl-cyclopentadienyl) zirconium «dichloride بيس (1؛ 3- داي ميثيل - سيكلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد bis(1.3- «dimethyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride بيس )1« 3- داي- +- بيوتيل - سيكلو Gy (Jail زيركونيوم داي كلوريد «bis(1,3-di-t-butyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride بيس gla -3 <I) تراي ميثيل سيليل = سيكلو بنتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد bis(1.3- dditrimethylsilyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride 5 بيس (1» 2 4- تراي Jin - سيكلو بنتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد bis(1,2,4-trimethyl-cyclopentadienyl) zirconium «dichloride بيس (1ء 2 3 4- تترا fe - سيككلو بنتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد
<bis(1,2,3,4-tetramethyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride بيس (بنتا ميثيل سيكلو بنتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد «bis(pentamethylcyclopentadienyl) zirconium dichloride بيس (an) زيركونيوم داي كلوريد cbis(indenyl) zirconium dichloride بيس (2- فينيل - إندينيل) زبركونيوم داي كلوريد cbis(2-phenyl-indenyl) zirconium dichloride بيس (فلورينيل) زيركونيوم
(gla 5 كلوريد cbis(fluorenyl) zirconium dichloride بيس (تترا هيدرو فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ebis(tetrahydrofluorenyl) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل - بيس (سيككلو بنتا داينيل) زبركونيوم داي كلوريد cdimethylsilyl-bis(cyclopentadienyl) zirconium dichloride داي Jie سيليل - بيس (3-- بيوتيل - سيكلو بنتا (aids زبركونيوم داي كلوريد dimethylsilyl-bis(3-t- ebutyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل - بيس (3- تراي ميثيل سيليل
0 - سيكلو بنتا (Jails زيركونيوم (gla كلوريد dimethylsilyl-bis(3-trimethylsilyl- ccyclopentadienyl) zirconium dichloride داي Je سيليل - بيس (تترا هيدرو فلورينيل) زبركونيوم داي كلوريد edimethylsilyl-bis(tetrahydrofluorenyl) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل -(1- إندينيل)(إسيكلو بنتا (diy زيركونيوم داي كلوريد dimethylsilyl-(1- cindenyl)(cyclopentadienyl) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل -(1- إتدينيل) (فلورينيل)
agigSyy 5 داي كلوريد «dimethylsilyl-(1-indenyl)(fluorenyl) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل -(1- إندينيل)(أوكتا هيدرو فلورينثيل) زيركونيوم داي كلوريد dimethylsilyl-(1- cindenyl)(octahydrofluorenyl) zirconium dichloride راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (2-
ميثيل -3-- بيوتيل - سيكلو بنتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد rac-dimethylsilyl-bis(2-methyl- 3-t-butyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (1-
0 إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد zirconium dichloride (الإ(15111-15)1-1006إطا186-01016» راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (4» 65 6» 7- ترا هيدرو - 1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد fac «dimethylsilyl-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl) zirconium dichloride راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (2- ميثيل -1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد rac-dimethylsilyl-bis(2-methyl-1- cindenyl) zirconium dichloride راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (4- فينيل -1- إندينيل)
5 زيركونيوم داي كلوريد crac-dimethylsilyl-bis(4-phenyl-1-indenyl) zirconium dichloride راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (2- ميثيل -4- فينيل -1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد race «dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenyl-1-indenyl) zirconium dichloride رإاسيمي- إيثيلين -
بيس (1- إندينيل) زيركوتيوم داي كلوريد crac-ethylene-bis(1-indenyl) zirconium dichloride راسيمي- إيثيلين - بيس )4 5 6< 7- تترا هيدرو - 1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد rac- «l= carn cethylene-bis(4,5,6,7-tetrahydro- 1-indenyl) zirconium dichloride 1» 2 2- تترا ميثيل سيلاتيلين - بيس (1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد rac-1,1,2,2-tetramethylsilanylene- l= aru) <bis(1-indenyl) zirconium dichloride 5 1» 2 2- تترا ميثيل سيلانيلين - بيس (4؛ 5< 6« 7- تترا هيدرو - 1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد rac-1,1,2,2-tetramethylsilanylene- <bis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl) zirconium dichloride راسيمي- إيثيليدين (1- إندينيدل)(2 3 4 5- تترا ميثيل -1- سيكلو (doula Lay زيركونيوم داي كلوريد rac-ethylidene(l- <indenyl)(2,3.4,5-tetramethyl-1-cyclopentadienyl) zirconium dichloride راسيمي- [ 1 -(9- 0 فورينيل)-2-(2- ميثيل بنزو [ه] إندينو ed] 0-5[ ثيوفين -1- يل) إيثان] زيركونيوم داي كلوريد 21:00[ عسصقطاء(1بر-1 مصعغط0هتط4,5-0[1 || م100[ معد 1 بجطاء2-10)-2-(1ال9-1101010)-1]-186 ©01100؛ داي ميثيل سيليل بيس (سككلو بنتا- فينانثرين -3- يليدين) زيركونيوم داي كلوريد «dimethylsilyl bis(cyclopenta-phenanthren-3-ylidene) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل بيس (سيككلو بنتا- فيناتثرين -1- يليدين) زيركوتيوم داي كلوريد dimethylsilyl bis(cyclopenta- cphenanthren-1-ylidene) zirconium dichloride 5 داي ميثيل سيليل بيس (2- ميثيل - سيكلو بنتا- (pail sad -1- يليدين) زيركونيوم داي كلوريد dimethylsilyl bis(2-methyl-cyclopenta- cphenanthren-1-ylidene) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل بيس (2- ميثيل -3-بنز- إندين-3- يليدين) زيركونيوم داي كلوريد dimethylsilyl bis(2-methyl-3-benz-inden-3-ylidene) zirconium dichloride داي ميثيل سيليل - بيس [(3ه» 4؛ 5؛ 6 2-(ab 5- داي ميثيل -3- Jin -2( 0 فينيل)-116- سيككلو بنتا ثيين- 6- يليدين] زيركوتيوم داي كلوريد dimethylsilyl- bis[(3a,4,5,6,6a)-2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-6H-cyclopentathien-6-ylidene] zirconium dichloride داي ميثيل سيليل -(2؛ 5- داي ميثيل -1- فينيل سيكلو بنتا [b] بيرول- —(H1)4 يليدين)(2- ميثيل -4- فينيل -1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد dimethylsilyl-(2.5- dimethyl-1-phenylcyclopenta[b]pyrrol-4(1H)-ylidene)(2-methyl-4-phenyl-1-indenyl) zirconium dichloride 5 بيس (2- ميثيل -1- سيككلو بنتا- فينانثرين -1- يل) زدركونيوم داي كلوريد «bis(2-methyl-1-cyclopenta-phenanthren-1-yl)zirconium dichloride [أورثو - بيس (4- فينيل -2- إندينيل) بنزين] زيركونيوم داي كلوريد [ortho-bis(4-phenyl-2-indenyl) benzene] «zirconium dichloride لأورثو - بيس (5- فينيل -2- إندينيل) بنزين] زيركونيوم داي كلوريد
([ortho-bis(5-phenyl-2-indenyl) benzene] zirconium dichloride [أورثو - بيس (2- إندينيل)
بنزين] زيركونيوم داي كلوريد ¢[ortho-bis(2-indenyl)benzene] zirconium dichloride [أورثو -
بيس (1- ميثيل -2- إتندينيل) بنزين] زيركونيوم داي كلوريد [ortho-bis (1-methyl-2- «indenyl)benzene] zirconium dichloride [2» ¢1)=2 2- فينيل داييل)-1» 1 داي ميثيل سيليل
5 - بيس (إندينيل)] زيركونيوم داي كلوريد [2.2'-(1.2-phenyldiyl)-1 I'dimethylsilyl-bis(indenyl)] «zirconium dichloride [2» 1-2 2- فينيل داييل)-1» 1-(1؛ 2- إيثان داييل)- بيس (إتنديثيل)] زيركونيوم داي كلوريد [2.2'-(1,2-phenyldiyl)-1,1'-(1,2-ethanediyD)-bis(indenyl)] «zirconium dichloride داي ميثيل سيليل -(سيكلو بنتا داينيل)(9- فلورينيل) زدركونيوم داي كلوريد «dimethylsilyl-(cyclopentadienyl)(9-fluorenyl) zirconium dichloride داي فينيل سيليل - 10 (سيكلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد diphenylsilyl-(cyclopentadienyl)(fluorenyl) dichloride صسنصمع2» داي ميثيل ميثيلين -(سككلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد «dimethylmethylene-(cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride داي فينيل ميثيلين -(إسيكلو بنتا دايثيل)(فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد diphenylmethylene- gla «(cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride ميثيل ميثيلين -(إسيككلو Lay 5 داينيل)ل(أوكتا هيدرو فلوريثنيل) زبركونيوم داي كلوريد dimethylmethylene- ¢(cyclopentadienyl)(octahydrofluorenyl) zirconium dichloride داي فينيل ميثيلين -(إسيكلو
بنتا داينيل) (أوكتا هيدرو فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد diphenylmethylene- ¢(cyclopentadienyl)(octahydrofluorenyl) zirconium dichloride داي ميثيل ميثيلين -(سيكلو
بنتا داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينثيل) زيركونيوم داي كلوريد dimethylmethylene-
0 عالتتمتطعتة (gla ¢(cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium فينيل ميثيلين - (سيكلو بنتا داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد diphenylmethylene- ¢(cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride داي ميثيل ميثيلين -(3- ميثيل -1- سيكلو بنتا دايتيل) (فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد dimethylmethylene-(3-methyl-1- Jud (gla ccyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride ميثيلين -(3- ميثيل -1- سيكلو بنتا دايتثيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد diphenylmethylene-(3-methyl-1- cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride داي ميثيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل -
1- سيككلو بنتا داينيل) (فلوريتيل) زيركونيوم داي كلوريد dimethylmethylene-(3-cyclohexyl-1-
- داي فينيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل ccyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride diphenylmethylene-(3-cyclohexyl-1- سيككلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد -1 -1- ميثيل ميثيلين -(3-)- بيوتيل gla ccyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride dimethylmethylene-(3-t-butyl-1- كلوريد (gla سيكلو بنتا دايتثيل)(فلوريئثيل) زيركونيوم -1- فينيل ميثيلين -(3-- بيوتيل (gla ccyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride 5 diphenylmethylene-(3-t-butyl-1- سيكلو بنتا دايتيل)(فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد -1- داي ميثيل ميثيلين -(3- أدامنتيل ccyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride dimethylmethylene-(3-ademantyl-1- سيكلو بنتا دايتيل)(فلوريئيل) زيركونيوم داي كلوريد -1- داي فينيل ميثيلين -(3- أدامنتيل ccyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride diphenylmethylene-(3-ademantyl-1- سيكلو بنتا دايثيل)(فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد 0 -1- داي ميثيل ميثيلين -(3- ميثيل ccyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride dimethylmethylene- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد —t سيكلو بنتا داينيل)(2» 7- داي-
Jud داي «(3-methyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride سيكلو بنتا داينيل)(2؛ 7- داي- ؛- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي -1- ie -3(- ميثيلين diphenylmethylene-(3-methyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) كلو ريد 5 -7 داي ميثيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(2؛ zirconium dichloride dimethylmethylene-(3-cyclohexyl-1- داي- +- بيوتيل - فلوريئثيل) زيركونيوم داي كلوريد -3(- فينيل ميثيلين gla ccyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride سيكلو هكسيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد diphenylmethylene-(3-cyclohexyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium 0 - داي ميثيل ميثيلين -(3-)- بيوتيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(2 7- داي- +- بيوتيل edichloride dimethylmethylene-(3-t-butyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t- فلورينثيل) زيركونيوم داي كلوريد فينيل ميثيلين -(3-)- بيوتيل -1- سككلو بنتا gla butyl-fluorenyl) zirconium dichloride diphenylmethylene-(3-t-butyl- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد —t داينيل)(2» 7- داي- -3(- داي ميثيل ميثيلين ¢1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride 5 ميثيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو - أوكتا ميثيل - داي بنزو - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد dimethylmethylene-(3-methyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-
Sf) (dala داي فينيل ميثيلين -(3- ميثيل - سككلو بنتا ¢fluorenyl) zirconium dichloride diphenylmethylene-(3- ينزو - فلوريثيل) زبركونيوم داي كلوريد gh - هيدرو- أوكتا ميثيل «methyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride داي ميثيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو dimethylmethylene-(3-cyclohexyl- كلوريد (gh فلورينئيل) زبركوتنتيوم - 5 داي «cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride - فينيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو diphenylmethylene-(3-cyclohexyl- كلوريد (gla ag dg Sy 0) فلوريئيل) داي «cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride - ميثيلين -(3-- بيوتيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو dine 10 dimethylmethylene-(3-t-butyl-cyclopentadienyl)(octahydro- فلورينثيل) زيركونيوم داي كلوريد - فينيل ميثيلين -(3-)- بيوتيل gly coctamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو - أوكتا ميثيل - داي بنزو - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد diphenylmethylene-(3-t-butyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) أوكتا = gpa داي ميثيل ميثيلين -(3- أدامنتيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا «zirconium dichloride 15 dimethylmethylene-(3-ademantyl- داي بتزو - فلوريئيل) زيركونيوم داي كلوريد - Jin داي «cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride - فينيل ميثيلين -(3- أدامنتيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو diphenylmethylene-(3-ademantyl- كلوريد (shy فلوريئيل) زيبركونيوم
.cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride 0 في تجسيد مفضل؛ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن عبارة عن على سبيل المثال: ]21 61921112 ميثيل أمينو (N= إيثيل] إيمينو -©] بيس (ميثيلين)] بيس A] 6- بيس (1؛ 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو [[KO— زيركونيوم داي بتزيل [[2.2-[[[2-(dimethylamino- kN)ethylJimino-kN]bis(methylene)|bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl) phenolato-kO]] zirconium dibenzyl 5 (فينيل ميثيل)[[2؛ 2-[(بروبيل إيمينو (KN= بيس (ميثيلين)] بيس ]4 6- بيس )¢1 1- gh ميثيل إيثيل) فينولاتو -©0»]] زيركونيوم داي بنزيل (phenylmethyD[[2.2- [(propylimino-kN)bis(methylene)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-kO]] zirconium dibenzyl أو (فينيل ميثيل)[[2» 2(111-2- بيريدينيل (N= ميثيل] إيمينو [N= بيس (ميثيلين)]
بيس ]4 6- بيس <I) 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو -©0»]] زيركونيوم داي بنزيل (phenylmethyl)[[2,2'-[[[(2-pyridinyl-kN)methylJimino-kN]bis(methylene)]|bis[4,6-bis(1,1- .dimethylethyl)phenolato-xO]] zirconium dibenzyl في تجسيد مفضل؛ تكون المعقدات كما تم تسجيلها في البراءة الدولية 43426/00؛ البراءة الدولية 081064/2004. البراءة الامريكية 0039138/2014 أ1. البراءة الامريكية 0039139/2014 أ1 و البراءة الامريكية 0039140/2014 أ1 مناسبة للاستخدام على هيئة مواد إنتاج محفز معدن لعمليات الاختراع الحالي. يمكن استخدام المركبات المناظرة لتلك المدرجة أعلاه ولكن باستبدال زيركونيوم بهافنيوم؛ والتي تسمى هافنوسينات chafnocenes أيضاً وفقاً لمواد إنتاج المحفز الخاصة بالاختراع الحالي. 0 يمكن أن تكون محفزات المعدن أو مواد إنتاج محفز معدن للاستخدام في الاختراع الحالي أيضاً من محفزات معززة بالميتالوسين post-metallocene catalysts أو مواد إنتاج المحفز. في تجسيد مفضل:؛ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن عبارة عن: [HN(CH2CH2N-2,4,6-Me3-C6H2)2|Hf(CH2Ph)2 أو بيس [18» 2)=N' 4 6- تراي Jie فينيل) أميدو) إيثيلين داي أمين] هافنيوم داي بنزيل bis[N.N'-(2,4,6- .trimethylphenyl)amido)ethylenediamine]hafnium dibenzyl 5 في تجسيد مفضل AT ¢ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن عبارة عن 2 6- داي أيزو Jug فينيل -18-(2- ميثيل -3- (أوكتيل إيمينو) بنتان -2) هافنيوم (shi ميثيل -2,6 «diisopropylphenyl-N-(2-methyl-3-(octylimino)butan-2) hafnium trimethyl 2< 4» 6- تراي ميثيل فينيل =2)-N- ميثيل -3-(أوكتيل إيمينو) بنتان 20( هافنيوم تراي ميثيل 24.6 .trimethylphenyl-N-(2-methyl-3-(octylimino)butan-2) hafnium trimethyl 0 في تجسيد مفضل. يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج Sine معدن Ble عن -2,6] iPr2C6H3NC(2-iPr-C6H4)-2-(6-C5H6) [110162 — [10-(2» 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(2- أيزو بروييل (bid (ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ميقيل [N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(2-isopropylphenyl) (J-naphthalen-2- .diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)]hafnium dimethyl 5 تكون الأمثلة غير الحصرية GAY) لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي هي: 2)~N] 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(ه- توليل)(»- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل)
ميثان)] هافنيوم داي ميثيل [N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(o-tolyl)(a-naphthalen-2- «diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)] hafnium dimethyl [10-(2؛ 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(ه- توليل)(0؛ »- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي (N)
[N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(o-tolyl)(a,a-naphthalen-2- داي ميثيل أميدو) -N
-( داي -6 2(-10[ «diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)] hafnium di(N,N-dimethylamido) 5
ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(ه- توليل)(0؛ »- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)]
هافنيوم داي كلوريد [N-(2,6-di(l-methylethyl)phenyl)amido)(o-tolyl)(a,a-naphthalen-2-
«2)=N] «diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)] hafnium dichloride 6- داي (1- ميثيل إيثيل)
فينيل) أميدو)(فينانثرين -5- يل)(ه؛ »- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)]
10 هافنيوم داي ميقيل [N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(phenanthren-5-yl)(o,0-
-1( la -6 2(-10[ ¢naphthalen-2-diyl (6-pyridin-2-diyl)methane)] hafnium dimethyl
مييل إيثيل) فينيل) أميدو)(فينانثرين -5- يل)(ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين 2- داييل)
ميثان)] مافنيوم داي =N (N) داي ميئيل (same) -4:)1.-11-2,6]
methylethyl)phenyl)amido)(phenanthren-5-yl)(a-naphthalen-2-diyl(6-pyridin 2-
«2)=N] «diyhmethane)] hafnium di(N,N-dimethylamido) 5 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل)
أميدو) (فينانثرين -5- يل) —a) نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي
[N-(2,6-di(I-methylethyl)phenyl)amido)(phenanthren-5-yl) (o-naphthalen-2-diyl(6- كلوريد
dle تتضمن الأمثلة غير الحصرية الأخرى Lpyridin-2-diyl)methane)] hafnium dichloride
معقدات بيريديل داي أميد معدن داي كلوريد pyridyl diamide metal dichloride complexes مثل:
21-N] 0 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فيتنيل]-6-[2- [فينيل (فينيل أمينو -7©) ميثيل] فينيل]-2-
[N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]- كلوريد (sla هاقنيوم [KN2 aN1=(=2) بيريدين ميثان أميناتو 6-[2-[phenyl(phenylamino-kN)methyl phenyl ]-2-pyridinemethanaminato(2-)-
2]-N] «kN1,kN2]hafnium dichloride 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل]|-6-[2-[(فينيل أمينو
-) ميثيل]-1- نافثالينيل]-2- بيريدين ميثان أميناتو (2-)-011» [kN2 هافنيوم داي كلوريد [N-
[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-6-[2-[(phenylamino-kN)methyl]-1-naphthalenyl]-2- ~~ 25 2]-N] «pyridinemethanaminato(2-)-kN1,kN2] hafnium dichloride 6- بيس (1- ميثيل (Jil فينيل]-0-[2-(1- ميثيل إيثيل) فينيل]-6-[2- [(فينيل أمينو (N= ميثيل] فينيل]-2- بيريدين ميثان أميناتو [KN2 aN1=(=2) هاقنيوم (sla كلوريد [N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]- a-[2-(1-methylethyl)phenyl] o 3 [(phenylamino-kN)methyl|phenyl]-2- داي إيثيل فينيل)- -6 «2)~-N] «pyridinemethanaminato(2-)-kN1,kN2] hafnium dichloride »011-)-2( ميثيل]-1- نافثالينيل]-2- بيريدين ميثان أميناتو (kN— 6-[2-[فينيل (فينيل أمينو [N-(2,6-diethylphenyl)-6-[2-[phenyl(phenylamino-kN)methyl]- زيركونيوم داي كلوريد [xN2
J-fie -4[ <1-naphthalenyl]-2-pyridinemethanaminato(2-)-kN1,kN2]zirconium dichloride 5 فينولاتو (2-)-0»] بيس (فينيل DN فينيل -1-(2- بيريدينيل -») إيثيل] أمينو —2]1-2- [4-methyl-2-[[2-phenyl-1-(2-pyridinyl-kN)ethylJamino- ميثيل) هافنيوم بيس (فينيل ميثيل) ميثيل gh -1 [2-(1؛ «N]phenolato(2-)-kO]bis(phenylmethylhafnium bis(phenylmethyl) ]»0-)-2( فينولاتو [N= إيثيل)-4- ميثيل -2[1-6- فينيل -1-(2- بيريدينيل -») إيثيل] أمينو ,ل [2-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-6-[[2-phenyl-1-(2-pyridinyl- (Jie هافنيوم بيس (فينيل 0 ميثيل gh -1 ¢1)=2] «N)ethyl]amino-kN]phenolato(2-)-kO] hafnium bis(phenylmethyl) فينولاتو (2-)-0»] هافنيوم [N= إيثيل)-4- ميثيل -6-[[فينيل (2- بيريدينيل -لا») ميثيل] أمينو [2-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-6-[[phenyl(2-pyridinyl- بيس (فينيل ميقيل) -kN)methylJamino-kN]phenolato(2-)-kOJhafnium bis(phenylmethyl) مواد إنتاج محفز معدن titanium dichloride تتضمن الأمثلة غير الحصرية لتيتاتيوم داي كلوريد 5 تراي- +- بيوتيل فوسفين PPP) مناسب للاستخدام في الاختراع الحالي: سيكلو بنتا داينيل cyclopentadienyl(P,P,P-tri-t-butylphosphine imidato) titanium إيميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد بيوتيل فوسفين إيميداتو) —t تراي- - «P »( فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل Wy cdichloride pentafluorophenylcyclopentadienyl(P,P,P-tri-t-butylphosphine imidato) كلوريد (gla تيتانيوم بيوتيل فوسفين إيميداتو) —t تراي- —P PP) بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل ctitanium dichloride 20 pentamethylcyclopentadienyl(P,P,P-tri-t-butylphosphine imidato) تيتاتيوم داي كلوريد تراي- +- بيوتيل —P PP) سككلو بنتا داينيل - Jud تترا -4 3 2 «1 «titanium dichloride 1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopentadienyl(P,P,P-tri-t- كلوريد (gla فوسفين إيميداتو) تيتاتيوم تراي سيكلو هكسيل —P PP) سيكلو بنتا داينيل cbutylphosphine imidato) titanium dichloride cyclopentadienyl(P,P,P-tricyclohexylphosphine imidato) فوسفين إيميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد 5 تراي سيكلو هكسيل فوسفين =P PP) تصتتصهان» بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل dichloride pentafluorophenyl cyclopentadienyl(P,P,P- كلوريد (gly إيميداتو) تيتاتنيوم
=P P «P) بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل ctricyclohexylphosphine imidato) titanium dichloride pentamethylcyclopentadienyl(P,P,P- تراي سيكلو هكسيل فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي كلوريد عصتطم؟10م1«ع1610» 1» 2 3« 4- تترا فينيل - سيكلو بنتا imidato) titanium dichloride 1,2,3.4-tetraphenyl- تراي سيكلو هكسيل فوسفين إيميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد - PP) داينيل بنتا ميقيل «cyclopentadienyl(P,P,P-tricyclohexylphosphine imidato) titanium dichloride 5 ميثيل) فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي Ji) Pan داي سيكلو -© oP) سيكلو بنتا داينيل pentamethylcyclopentadienyl(P,P-dicyclohexyl-P-(phenylmethyl)phosphine كلوريد بيوتيل -4- ميثيل فينوكسي) —t - داينيل )2< 6- داي Wy سيكلو »01010( titanium dichloride «cyclopentadienyl(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy) titanium dichloride كلوريد (gla تيتاتيوم بيوتيل -4- ميثيل فينوكسي) تيتانيوم داي -١ _بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل )2( 6- داي- 0 pentafluorophenylcyclopentadienyl(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy) titanium كلوريد بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل )2 6- داي- +- بيوتيل -4- ميثيل فينوكسي) تيتانيوم cdichloride pentamethylcyclopentadienyl(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy) titanium داي كلوريد تراي ميثيل - سيككلو بنتا داينيل )2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينولاتو) -3 «2 1 «dichloride 1,2,3-trimethyl-cyclopentadienyl(2,6-bis(1-methylethyl)phenolato) تيتاتيوم داي كلوريد 1 5 -113ه-- سيكلو بنتا Jive [(3ه 4 5 6< 16-)-2 3 4 5 6- بنتا «titanium dichloride [(32.4.5,6,6am)- ثيين -3ه- يل](2» 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينولاتو) تيتانيوم داي كلوريد [b]
2,3,4,5,6-pentamethyl-3aH-cyclopenta[b]thien-3a-yl](2,6-bis(1-methylethyl)phenolato) بيس (1- ميثيل إيثيل) إيثان -17 GN) سيكلو بنتا داينئيل (Lie بنتا titanium dichloride pentamethylcyclopentadienyl(N,N'-bis(1- إيميداميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد 20 -17 oN) بنتا ميثيل سككلو بنتا داينيل emethylethyl)ethanimidamidato) titanium dichloride داي سيكلو هكسيل بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد pentamethylcyclopentadienyl(N,N'-dicyclohexylbenzenecarboximidamidato) titanium بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكسيميداميداتو) -17 eN) بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل edichloride pentamethylcyclopentadienyl(N,N'-bis(1- كلتوريد (gla تيتاتنيوم 5 بيس -3 el) dala Wy سيكلو emethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride cyclopentadienyl(1,3- داي ميثيل إيثيل)-2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد -1 <1)
1 ) سككلو بنتا داينيل ¢bis(1,1-dimethylethyl)-2-imidazolidiniminato) titanium dichloride cyclopentadienyl(1,3- داي سيكلو هكسيل -2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتاتيوم داي كلوريد -3 (1؛ 3- بيس [2؛ dada سيكلو بنتا dicyclohexyl-2-imidazolidiniminato) titanium dichloride بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد >6 cyclopentadienyl(1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-imidazolidiniminato) titanium 5 داي ميثيل إيتيل)-2- -1 ed) فلورو فينيل سيككلو بنتا داينيل (1؛ 3- بيس Lay cdichloride pentafluorophenylcyclopentadienyl(1,3-bis(1,1- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل cdimethylethyl)-2-imidazolidiniminato) titanium dichloride داي سيكلو هكسيل -2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد -3 1( pentafluorophenylcyclopentadienyl(1,3-dicyclohexyl-2-imidazolidiniminato) titanium 0 بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل )1 3- بيس ]2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) edichloride pentafluorophenylcyclopentadienyl(1,3- فينيل]-2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتاتيوم داي كلوريد
Jie بنتا ¢bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-imidazolidiniminato) titanium dichloride سيكلو بنتا داينيل (داي- +- بيوتيل كيتيمينو) تيتانيوم داي كلوريد ميثيل سيكلو بنتا Wy <pentamethylcyclopentadienyl(di-t-butylketimino) titanium dichloride 5 داينئيل )2( 2 4 4- تترا ميثيل -3- بنتان إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد «pentamethylcyclopentadienyl(2,2,4,4-tetramethyl-3-pentaniminato) titanium dichloride 2 ثيين-3ة- يل](2؛ [b] سيككلو بنتا —aH3~ ise تترا -6 5 4 2—(amb 6 5 4 «a3)] [(3a,4.5,6,6a-1)-2,4.5,6-tetramethyl- تترا ميثيل -3- بنتان إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد -4 4 «3aH-cyclopenta[b]thien-3a-yl1](2,2,4,4-tetramethyl-3-pentaniminato) titanium dichloride 0 بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد -17 oN) سيكلو بنتا داينيل «cyclopentadienyl(N,N-bis(1-methylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كربوكسيميداميداتو) تيتانيوم -1 oN) بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل pentafluorophenylcyclopentadienyl(N,N-bis(1- داي ككلوريسسد سككلو بنتا داينيل (Wie Wy cmethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride 5 بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ~N (N) pentamethylcyclopentadienyl(N,N-bis(1-methylethyl)benzenecarboximidamidato) بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين —N N= سيكلو بنتا داينيل )2 6- داي فلورو etitanium dichloride
كريوكيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد cyclopentadienyl(2,6-difluoro-N,N-bis(1- Wy cmethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride فلورو فينيل سيككلو بنتا داينيل )2( 6- داي فلورو N= 18- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كربوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريسسد pentafluorophenylcyclopentadienyl(2,6-difluoro-N,N-bis(1- (Lie Wy cmethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride 5 سككلو بنتا داينيل )12 6- داي فلورو NN بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد pentamethylcyclopentadienyl(2,6-difluoro-N,N-bis(1- emethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride سيكلو بنتا داينئيل ~N «N) داي Ke فكسيل 2 6- داي فلورو بنزين كربوكيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد cyclopentadienyl(N,N-dicyclohexyl-2,6-difluorobenzenecarboximidamidato) titanium 0 dichloride بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل NN) داي سيكلو هكسيل -2؛ 6- داي فلورو بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد pentafluorophenylcyclopentadienyl(N,N- dicyclohexyl-2,6-difluorobenzenecarboximidamidato) titanium dichloride بنتا ie سيكلو بنتا داينيل NN) داي سيكلو هكسيل —2 6- داي فلورو بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي pentamethylcyclopentadienyl(N,N-dicyclohexyl-2,6- > ny S15 cdifluorobenzenecarboximidamidato) titanium dichloride سيكلو بنتا داينيل «N) ل لل =N' تترا ميثيل جوانيديناتو) تيتانيوم (gly كلوريد cyclopentadienyl(N,N,N',N'- ctetramethylguanidinato) titanium dichloride بنتا فلورو فينيل سككلو بنتا داينيل oN) كل ل 1- تترا ميثيل جوانيديناتو) تيتانيوم داي كلوريد pentafluorophenylcyclopentadienyl(N,N,N',N'- ctetramethylguanidinato) titanium dichloride ~~ 20 بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل —N' 127 7 oN) تترا ميقيل جوانيديناتو) تيتانيوم (gla كلوريد pentamethylcyclopentadienyl(N,N,N',N'- ctetramethylguanidinato) titanium dichloride بنتا Jie سيككلو بنتا داينيل (1- (إيمينو) فينيل ميثيل) بيبريديناتو) تيتاتيوم داي كلوريد pentamethylcyclopentadienyl(1- titanium dichloride (متقصتاء تت طنزم(اجط عا 107م(01100)» معقد بنتا (Lae سككلو بنتا داينيل كروميوم داي كلوريد تترا هيدوفيوران pentamethylcyclopentadienyl chromium dichloride .tetrahydrofuran complex
تكون الأمثلة غير الحصرية لتيتاتيوم (IV) داي كلوريد titanium (IV) dichloride محفز معدن مناسب للاستخدام في الاختراع الحالي هي: (-13- بيوتيل أميدو)(داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا (eh سيلان تيتانيوم داي كلوريد (N-t- N) <butylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl)silane titanium dichloride فينيل أميدو)زداي ميثيل) نترا ميثيل سيلو بنتا داينيل) سيلان تيتانيوم داي كلوريد 0 -N sec) <phenylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl) silane titanium dichloride بيوتيل أميدو)(داي ميثيل)(نترا ميثيل يكلو بنتا داينيل) سيلان تيتانيوم داي كلوريد (N sec sec) <butylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl)silane titanium dichloride ا دو Jad أميدو) (داي ميثيل) (فلورينيل) سيلان تيتانيوم داي كلوريد (N sec-dodecylamido) «(dimethyl)(fluorenyl)silane titanium dichloride 0 )3 فينيل سيكلو بنتا دايين-1- يل) داي ميثيل (- بيوتيل أميدو) سيلان تيتاتيوم (gla كلوريد phenylcyclopentadien-1-yl) dimethyl(t- 3( <butylamido) silane titanium dichloride (3 (بيرول-1- يل) سيككلو بنتا دايين-1- يل) داي ميتيل —t) بيوتيل أميدو) سيلان تيتاتيوم داي كلوريد (pyrrol-I-ylcyclopentadien-1-yl) 3( «dimethyl(t-butylamido)silane titanium dichloride )3( 4- داي فينيل سيككلو بنتا دايين:-1- ga (dr 5 ميثيل (0- بيوتيل أميدو) سيلان تيتاتيوم (gla كلوريد (3,4-diphenylcyclopentadien-1- gla -17 «N=3) 3 ¢yl)dimethyl(t-butylamido) silane titanium dichloride ميثيل أمينو) فينيل) سيكلو بنتا دايين-1- يل) داي ميثيل —t) بيوتيل أميدو) سيلان تيتانيوم داي كلوريد (3-NN- 3 dimethylamino)phenyl) cyclopentadien-1-yl)dimethyl(t-butylamido) silane titanium —P- t) «dichloride بيوتيل فوسفو)(داي ميثيل) (تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان تيتانيوم داي 0 كلوريد (P-t-butylphospho)(dimethyl) (tetramethylcyclopentadienyl) silane titanium dichloride تكون الأمثلة الأخرى هي مادة إنتاج محفز المعدن المذكورة في القائمة أعلاه مباشفرة Ln Cus هي داي ميثيل (gla cdimethyl بنزيل (gla dibenzyl فينيل (gla -4 1 «diphenyl فينيل -2- بيوتين -1» 4- داييل «1.4-diphenyl-2-butene-1.,4-diyl 1» 4- داي ميثيل -2- بيوتين - 1« 4- داييل 1,4-dimethyl-2-butene-1,4-diyl أو 2 3- داي ميثيل -2- بيوتين (I= 4- داييل
.2,3-dimethyl-2-butene-1,4-diyl 5
يمكن أن تكون مواد إنتاج المحفز المعدن المناسبة أيضاً عبارة عن المعدن الانتقالي ثلاثي التكافؤ trivalent transition metal مثل تلك الموصوفة في البراءة الدولية 9319104 (على سبيل المثال انظر بصفة خاصة المثال 1؛ الصفحة 13( السطر 15). يمكن أن تكون مواد إنتاج المحفز المعدن المناسبة أيضاً عبارة عن المعدن الانتقالي ثلاثي التكافؤ مثل [C5SMe4CH2CH2N(n-Bu)2TiCI2 الموصوفة في البراءة الدولية 9613529 (على سبيل
المثال انظر do ay خاصة المثال Il الصفحة 20 السطر 13-10) أو [C5SH(iPr)3CH2CH2NMEe2]TiCI2 الموصوفة في البراءة الدولية 97142232 و البراءة الدولية 6 (على سبيل المثال انظر بصفة خاصة المثال ١1 الصفحة 26 السطر 14). في أحد التجسيدات؛ تكون مادة إنتاج محفز المعدن عبارة عن 51140120112111462[71012]؛
0 في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن أيضاً عبارة عن «[C5SH4CH2CH2NiPr2]TiCl12 «[C5Me4CH2CH2NMe2]TiC12 ((CSH4CH2CH2NMe2]CrC12 ¢([CSH4COH6N]TICI2 «[C5Me4CH2CH2NiPr2]TiCI2 «[C5SH4CH2CH2NiPr2]CrCI2 ¢{C5Me4CH2CH2NMe2]CrC12 [C5HACOH6N]CICI2 sl [C5MedCH2CH2NiPr2]CrCI12
تتمثل قائمة غير حصرية لأمثلة مواد إنتاج محفز معدن يمكن أن تكون مناسبة وفقاً للاختراع الحالي في: (» 17 داي ميثيل أمينو) ميثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد (NN SAN «N) «dimethylamino)methyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride ميثيل أمينو) Jil - تترا dine سيكلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد (N,N dimethylamino)ethyl- NN) ctetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride داي ميثيل أمينو) بروييل - 1355 ميثيل
0 سيكلو بنتا داينيل تيتاتيوم داي كلوريد (N,N dimethylamino)propyl-tetramethylcyclopentadienyl ¢N) titanium dichloride 18 داي بيوتيل أمينو) إيثيل - ترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد «(N,N dibutylamino)ethyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride (بيروليدينيل) إيثيل - تترا ميثيل سيككلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد (pyrrolidinyDethyl- «N) «tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride 17- داي Jie أمينو) إيثيل - فلورينيل
5 تيتانيوم داي كلوريد «(N,N-dimethylamino)ethyl-fluorenyl titanium dichloride (بيس (1- ميثيل - (Jil فوسفينو) إيثيل - ترا ميثيل سيكلو بنتا دايئيل تيتانيوم داي كلوريد (bis(1-methyl- ise -2( (aw) cethyl)phosphino)ethyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride -
(dg فوسفينو) إيثيل - تترا ميثيل سيككلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد (bis(2-methyl- «propyl)phosphino)ethyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride (داي فينيل فوسفينو) إيثيل - تترا ميثيل سككلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد (diphenylphosphino)ethyl- ctetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride (داي فينيل فوسفينو) ميثيل داي ميثيل سيليل - تترا Jae سيككلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد (diphenylphosphino)methyldimethylsilyl- titanium dichloride الإمعتمادمماءنر»الإطاعصةا1. تكون الأمثلة الأخرى هي المحفزات المذكورة في القائمة أعلاه مباشرةً حيث Cus Ln يمكن استبدال الكلوريد chloride ببروميد cbromide هيدريد؛ odie بنزيل» فينيل؛ ألليل N=2) allyl 1<7- داي ميثيل أمينو (dae فينيل -8,-2) -N «N-2) «dimethylaminomethyl)phenyl داي ميثيل أمينو) بنزيل (2-N.N- cdimethylamino)benzyl 0 2« 6- 512( ميثوكسي فينيل ¢2,6-dimethoxyphenyl بنتا فلورو فينيل «pentafluorophenyl و أو حيث يكون المعدن عبارة عن تيتانيوم ثلاثي التكافق trivalent titanium أو كروميوم ثلاثي التكافق trivalent chromium في تجسيد مفضل؛ تكون ale إنتاج المحفز هي: [2-(2.4,6-Pr3-C6H2)-6-(2,4,6-iPr3-C6H2)- C5H3N]Ti(CH2Ph)3 أو [E€2NC(N-2,6-1Pr2-C6H3)2]TiCl3 15 تكون الأمثلة غير الحصرية الأخرى لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي هي: “NN بيس ]2 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-10» (gla —N إيثيل جوانيديناتو) تيتانيوم تراي كلوريد «{N',N"-bis[2,6-di(1-methylethyl)phenyl]-N,N-diethylguanidinato} titanium trichloride oN} 10 بيس ]2 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-18- ميثيل N= سيكلو هكسيل جوانيديناتو) تيتانيوم تراي كلوريد {N',N"bis[2,6-di(1-methylethyl)phenyl]-N-methyl-N- «N'} ccyclohexylguanidinato} titanium trichloride 0 "10 بيس ]2 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-1» 17- بنتا ميثيلين جوانيديناتو) تيتانيوم تراي كلوريد {N',N"-bis[2,6-di(1- «N'} cmethylethyl)phenyl]-N,N-pentamethyleneguanidinato} titanium trichloride "17- بيس ]2< 6- داي (ميثيل) فينيل]-سيك- بيوتيل - أمينيديناتو) تيتانيوم تراي كلوريد (NUNDIS[2.6- edi(methyl)phenyl]-sec-butyl-aminidinato} titanium trichloride معقد =N} تراي ميثيل سيليل؛ 5 ل( ='N داي ميثيل sind ميثيل) بنزاميديناتو) تيتانيوم داي كلوريد تى اتش أف {N- THF trimethylsilyl, N’-(N” N”-dimethylaminomethyl)benzamidinato} titanium dichloride THF ccomplex معقد —N} تراي ميثيل سيليل» ="N N”)="N داي ميثيل أمينو ميثيل) بنزاميديناتو)
قاناديوم (gh كلوريد 10# {N-trimethylsilyLN’-(N”,N”- ¢«dimethylaminomethyl)benzamidinato} vanadium dichloride THF complex معقد —’N «N} بيس (تراي ميثيل سيليل) بنزاميديناتو) تيتانيوم داي كلوريد (NN THF cbis(trimethylsilyl)benzamidinato} titanium dichloride THF complex معقد (1 17”- بيس (ثراي ميثيل سيليل) بنزاميديناتو) فاناديوم داي كلوريد (NN THF
.bis(trimethylsilyl)benzamidinato} vanadium dichloride THF complex إنتاج المحفز عبارة عن على سبيل المثال: sale يمكن أن تكون edie في تجسيد [2,4-(t-Bu)2,-6-(CH=NC6F5)C6H20]2TiCI2 ¢[CSH3N{CMe=N(2,6-iPr2C6H3)}2]FeCl2 أو بيس [2-(1» 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[(بنتا فلورو فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي bis[2-(1,1-dimethylethyl)-6-[(pentafluorophenylimino)methyl] phenolato] titanium كلوريد 0 إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع algal يمكن أن تكون الأمثلة الأخرى غير الحصرية dichloride الحالي عبارة عن على سبل المثال: بيس [2(1-2- بيربدينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي -1 بيس [2-(1؛ bis[2-[(2-pyridinylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride كلوريد إيثيل)-6-[[فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد -2-01,1)ف1ط dine داي -1 بيس [2-(1؛ «dimethylethyl)-6-[(phenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride ~~ 5 داي ميثيل إيثيل)-6-[(1- نافثالينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد -2-01.1]ف1ط -3[ بيس «dimethylethyl)-6-[(1-naphthalenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride bis[3- [إفينيل إيمينو) ميثيل][1» 1- باي فينيل]-2- فينولاتو] تيتاذيوم داي كلوريد -1 بيس [2-(1؛ <[(phenylimino)methyl][1,1-biphenyl]-2-phenolato] titanium dichloride داي ميثيل إيثيل)-4- ميثوكسي -6-[[فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد -1,1)-2]ف1ط 0 بيس «dimethylethyl)-4-methoxy-6-[(phenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride بيس (1- ميثيل -1- فيئيل إيثيل)-6- [(فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد -4 2] bis[2,4-bis(1-methyl-1-phenylethyl)-6-[(phenylimino)methyl]phenolato] titanium بيس ]2 4- بيس )¢1 1- داي ميثيل بروبيل)-6-[(فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] «dichloride bis[2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)-6-[(phenylimino)methyl]phenolato] كلوريد (gla تيتاتيوم 25 باي -1 [din بيس [3-(1؛ 1- داي ميثيل إيثتيل)-5-[[(فينيل إيمينو) ctitanium dichloride bis[3-(1,1-dimethylethy])-5- كلوريد (gla فينيل]-4- فينولاتو] تيتاتنيوم
¢[(phenylimino)methyl][1,1'-biphenyl]-4-phenolato] titanium dichloride بيس [2-[(إسيكلو هكسيل إيمينو) ميثيل]-6-(1» 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد bis[2- ¢[(cyclohexylimino)methyl]-6-(1,1-dimethylethyl)phenolato] titanium dichloride بيس [2- )1 1- داي ميقيل إيقيل)-6-[[[2-(1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو] ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد bis[2-(1,1-dimethylethyl)-6-[[[2-(1-methylethyl)phenyl]imino]methyl]phenolato] dichloride صنتصما» بيس [2-(1» 1- gla ميثيل إيثيل)-6-[(بنتا فلورو فينيل إيمينو) إيثيل] فينولاتو] تيتانيوم (gla كلوريد bis[2-(1,1-dimethylethy])-6- <[(pentafluorophenylimino)ethyl]phenolato] titanium dichloride بيس [2-(1؛ 1- gh ميثيل إيثيل)-6-[(بنتا فلورو فينيل إيمينو) بروييل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد bis[2-(L1- «dimethylethyl)-6-[(pentafluorophenylimino)propyl]phenolato] titanium dichloride 0 بيس ]2< 4- بيس )1 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[1- Js) إيمينو) إيثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد «bis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-[ 1-(phenylimino)ethyl]phenolato] titanium dichloride بيس ]2 4- بيس )1« 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[1- (فينيل إيمينو) [dug yn فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد bis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-[ 1-(phenylimino)propyl]phenolato] titanium «dichloride 5 بيس ]2 4- بيس )1 1- داي ميثيل إيثيل)-6- [فينيل (فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] (gla ap SL 3 4 3 كلتوريد. bis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6- 6s. [phenyl(phenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride الأمثلة الأخرى هي sale إنتاج محفز المعدن المذكورة في القائمة أعلاه مباشرةً حيث يمكن استبدال الداي كلوريد dichloride بداي ميثيل edimethyl داي بنزيل (gla edibenzyl فينيل «diphenyl 1« 4- داي فينيل -2- بيوتين 0 -1ء 4- «1.4-diphenyl-2-butene-1.4-diyl Jub 1 4- داي ميثيل -2- بيوتين l= 4- داييل 1,4-dimethyl-2-butene-1,4-diyl أو 2. 3- gla ميثيل -2- بيوتين d= 4- داييل -2,3 ¢dimethyl-2-butene-1,4-diyl و/ أو Gus يمكن أن يكون المعدن عبارة عن زيركونيوم أو هافنيوم. في تجسيد مفضل؛ يمكن أن تكون مادة إنتاج المحفز عبارة عن: [2-[[21-[[31» 5- بيس eI) 1- (glo ميثيل إيثيل)-2-(هيدروكسي (KO فينيل] ميثيل] أمينو [N= إيثيل] ميثيل أمينو [N= 25 ميثيل]-4؛ 6- بيس el) 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو (2-)-©0»] تيتانيوم بيس (فينيل ميثيل) -2] -مطتصتة[ لطاع د[ [[[2-[[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-(hydroxy-kO)phenyl kN]ethyl Jmethylamino-kN]methyl]-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato(2-)-xO] titanium
(sla -4 2] cbis(phenylmethyl) كلورو -6-[[[2-[[[3. 5- داي كلورو -2-(هيدروكسي -©») فينيل] ميثيل] أمينو [N= إيثيل] ميثيل أمينو [N= ميثيل] فينولاتو (2-)-©0»] تيتانيوم بيس (فينيل ميقيل ( [2,4-dichloro-6-[[[2-[[[3,5-dichloro-2-(hydroxy-kO)phenylJmethyl]amino- «N]ethyl]methylamino-kN]methyl]phenolato(2-)-xQO] titanium bis(phenylmethyl) [2- [[[[1-[2-(هيدروكسي -©00)-3؛ 5- داي يودو فينيل] ميثيل]-2- بيروليدينيل -07] ميثيل] أمينو [kN— ميثيل]-4- ميثيل -6- تراي سيكلو ]3.3.1.13 7] ديك-1- يل فينولاتو (2-)-(0»] تيتانيوم بيس (فينيل ميثيل) [2-[[[[1-[[2-(hydroxy-kO)-3.,5-diiodophenyl|methyl]-2-pyrrolidinyl- kN]methyl]amino-kN]methyl]-4-methyl-6-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylphenolato(2-)-kO] «titanium bis(phenylmethyl) [2-[[[2-[[[[2-(هيدروكسي -0»)-3؛ 5- بيس (1- ميثيل -1- فينيل إيثيل) فينيل] ميثيل] ميثيل أمينو [N= ميثيل] فينيل] ميثيل أمينو [N= ميثيل]-4؛ 6- بيس )1— ميثيل -1- فينيل إيثيل) فينولاتو (2-)-©»] تيتانيوم بيس (فينيل ميثيل) -2-11]]2]]]-2] (hydroxy-kQO)-3,5-bis(1-methyl-1-phenylethyl)phenyl]methyl]methylamino- kN]methyl phenyl |methylamino-kN]methyl]-4,6-bis(1-methyl-1-phenylethyl)phenolato(2- ©)-xO] titanium bis(phenylmethyl) ]2 4- داي كلورو -6-[[[2-[[[[3 5- داي كلورو -2- 5 (هيدروكسي -©») فينيل] ميثيل] أمينو -؟0] ميثيل] فينيل] أمينو [N= ميثيل] فينولاتو (2-)-©»] تيتانيوم بيس (فينيل ميقيل) [2.4-dichloro-6-[[[2-[[[[3.5-dichloro-2-(hydroxy- [(0>-(-1210)2م دع 1م |[ kO)phenylmethyl]amino-kN]methyl phenyl Jamino-kN]methyl titanium bis(phenylmethyl) تكون ABN الأخرى هي مادة إنتاج محفز المعدن المذكورة في القائمة أعلاه مباشرةً حيث يمكن استبدال بيس (فينيل ميثيل) bis(phenylmethyl) بداي كلوريد؛ داي ميثيل؛ داي Jd 1 4- داي فينيل -2- بيوتين d= 4- داييل» 1 4- داي ميثيل -2- بيوتين -1ء 4- داييل أو 2 3- داي ميثيل -2- بيوتين -1؛ 4- داييل؛ و/ أو حيث يمكن أن يكون المعدن عبارة عن زيركونيوم أو هافنيوم. تتمثل قائمة غير حصرية لأمثلة محفزات الكروميوم chromium catalysts التي يمكن أن تكون مناسب للاستخدام في الاختراع الحالي في: Nt) 5 بيوتيل أميدو)(داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان كروميوم بيس (تراي ميثيل سيليل) ميقيل (N-t-butylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl)silane chromium —N) cbis(trimethylsilyl)methyl فينيل أميدو)(داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا (daha سيلان كروميوم بيس (تراي ميثيل) ميقيل (N-phenylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl)
«silane chromium bis(trimethyl)methyl (17-سيك- بيوتيل أميدو)(داي ميثيل) (تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان كروميوم بيس (تراي ميثيل سيليل) ميقيل (N-sec-butylamido)(dimethyl) «(tetramethylcyclopentadienyl)silane chromium bis(trimethylsilyl)methyl (١1-سيك- دو ديسيل أميدو)(داي ميثيل)(فلورينيل) سيلان كروميوم هيدريد تراي فينيل فوسفين (N-sec —P- t) «dodecylamido)(dimethyl)(fluorenyl)silane chromium hydride triphenylphosphine 5 بيوتيل فوسفو)(داي ميثيل)(تترا ميقيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان كروميوم بيس (تراي ميقيل سيليل) ميقيل (P-t-butylphospho)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl) silane chromium bis(trimethylsilylmethyl تكون الأمثلة الأخرى هي المحفزات المذكورة في القائمة أعلاه مباشرة حيث LT هي هيدريد؛ ميثيل؛ بنزيل» فينيل» cdl (80-2 7<- داي ميثيل أمينو ميثيل) فينيل -2) gh -177 «N-2) «N,N-dimethylaminomethyl)phenyl 0 ميثيل أمينو) بنزيل (2-N.N- tdimethylamino)benzyl بصورة أخرى كروميوم «chromium methyl Jie كروميوم بنزيل «chromium benzyl كروميوم ألليل chromium allyl كروميوم (80-2؛ 17- داي ميثيل أمينو) بنزيل tchromium (2-N,N-dimethylamino)benzyl و أو حيث يكون المعدن عبارة عن يوتيريم أو ساماريوم samarium ثلاثية التكافؤ ؛ تكون الأمثلة الأخرى هي مواد إنتاج محفز معدن كما تم ذكرها في القائمة أعلاه مباشرةً Ln Cus هي كلوريد؛ بروميد؛ هيدريد؛ eine بنزيل» فينيل» ألليل» N=2) -N داي ميثيل أمينو ميثيل) فينيل «N=2) «(2-N,N-dimethylaminomethyl)phenyl 17 داي ميثيل أمينو) (2-N.N-dimethylamino)benzyl (yu و( أو حيث يكون المعدن عبارة عن تيتانيوم
ثلاثي التكافؤ أو كروميوم ثلاثي التكافؤ. تكون الأمثلة غير الحصرية لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي هي: GN 1-17 2- 0 أسينافثيلين داي يليدين بيس (2؛ 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين أمين) نيكل داي بروميد NIN ¢1,2-acenaphthylenediylidenebis(2,6-bis(1-methylethyl)benzenamine) nickel dibromide «N 1-10 2- إيثان داي يليدين بيس )2< 6- داي ميثيل بنزين أمين) نيكل داي بروميد NON , «¢1,2-ethanediylidenebis(2,6-dimethylbenzenamine) nickel dibromide لل 1-17 2- oll داي يليدين بيس )2 6- بيس (1- ميثيل - إيثيل) بنزين أمين) نيكل داي بروميد NN-12- «ethanediylidenebis(2,6-bis(1-methyl-ethyl)benzenamine) nickel dibromide 5 كل «I-N' 2- أسينافثيلين داي يليدين بيس )2 6- داي ميثيل بنزين أمين) نيكل داي بروميد -11,17-1,2 c<acenaphthylenediylidenebis(2,6-dimethylbenzenamine) nickel dibromide كل لاحل 2-
— 5 9 —
أسينافثيلين داي يليدين بيس )2< 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين أمين) نيكل داي بروميد NN ¢1,2-acenaphthylenediylidenebis(2,6-bis(1-methylethyl)benzenamine) nickel dibromide (I-N' oN 2- أسينافثيلين داي يليدين بيس (1 1- باي فينيل)-2- أمين نيكل داي بروميد NIN- .1,2-acenaphthylenediylidenebis(1,1'-biphenyl)-2-amine nickel dibromide تكون الأمثلة الأخرى هى المحفزات المذكورة فى القائمة أعلاه مباشرةً حيث يمكن استبدال البروميد بكلوريد؛ هيدريد؛
ميثيل؛ بنزيل و/ أو يمكن أن يكون المعدن هو بالاديوم. تكون أمثلة غير حصرية إضافية لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي هي: ]2-2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو -7©] ميتيل]-6-(1؛ 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو -0»] نيكل فينيل gly) فينيل فوسفين) [2-[[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]-6- «(1,1-dimethylethyl)phenolato-kO] nickel phenyl(triphenylphosphine) 0 [2[[11-2» 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو [N= ميثيل]-6-(1؛ 1- glo ميثيل إيثيل) فينولاتو -0»] نيكل فينيل (تراي فينيل فوسفين) [2-[[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]-6-(1,1- «dimethylethyl)phenolato-kO] nickel phenyl(triphenylphosphine) [2[1[1-2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو [N= ميثيل] فينولاتو -©0»] نيكل فينيل (تراي فينيل فوسفين)- -2,6]]]-2] bis(1-methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl|phenolato-kO] nickel 5 ephenyl(triphenylphosphine)- ]2111-3 6- بيس (1- ميقيل إيثيل) فينيل] إيمينو [N= ميثيل][1» ١1 باي فينيل]-2- أولاتو-0»] نيكل فينيل (تراي فينيل فوسفين)- -4)1نن-1]2,6]-3] methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl][1,1'-biphenyl]-2-olato-xO] nickel ¢phenyl(triphenylphosphine)- ]2]]1-2« 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو [N= ميثيل]- 0 4- ميثوكسي فينولاتو -©»] نيكل فينيل (ترزأي فينيل فوسفين) [2-[[[2,6-bis(1- methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]-4-methoxyphenolato-xO] nickel ¢phenyl(triphenylphosphine) ]2]11-2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو [N= ميثيل]- 4- نيترو فينولاتو -©0»] نيكل فينيل (gh) فينيل فوسفين) [2-[[[2.6-bis(1- methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]-4-nitrophenolato-xO] nickel ephenyl(triphenylphosphine) 5 ]2 4- داي يودو -6-[[[3» 3" 5 5" تتراكيس (تراي فلورو ميقيل)11» 1: 03 1"-تير فينيل]-2- يل] إيمينو [N= ميثيل] فينولاتو -0»] نيكل ميثيل ]3 3 3 (فوسفينيدين -©) تربس [بنزين سفوناتو]]] تراي صوديوم [2.4-diiodo-6-[[[3.3".5.5"- tetrakis(trifluoromethyl)[1,1":3",1"-terphenyl]-2'-yl]Jimino-kN]methyl]phenolato-kO] nickel ¢methyl[[3,3',3"-(phosphinidyne-kP)tris[benzenesulfonato]]] trisodium ]2 4- داي يودو -
76 3 5؛ 5" تتراكيس (تراي فلورو ميثيل)[1؛ 1: 3؛ 1"-تير فينيل]-2- يل] إيمينو - [kN ميثيل] فينولاتو -©0»] نيكل ميثيل [[3؛ 3 (فينيل فوسفينيدين -©©) بيس [بنزين سلفوناتو]]]- داي صوديوم [2,4-diiodo-6-[[[3,3",5,5"-tetrakis(trifluoromethyl)[1,1':3",1"-terphenyl]-2'- ylJimino-kN]methyl]phenolato-xO] nickel methyl[[3,3"-(phenylphosphinidene- .kP)bis[benzenesulfonato]]]-disodium 5 المحفزات المشتركة المناسبة للخطوة 1( يمكن استخدام المحفز المشترك عند استخدام مادة إنتاج محفز معدن. تتمثل وظيفة ذلك المحفز المشترك في تنشيط مادة إنتاج محفز المعدن. يمكن اختيار المحفزات المشتركة على سبيل المثال من المجموعة التي تشتمل على ألومينيوم ألكيلات وألومينيوم هاليدات ألكيل caluminum alkyl halides 0 مثل على سبيل المثال تراي إيثيل ألومينيوم أو داي إيثيل ألومينيوم كلوريد diethyl aluminum chloride (©058)؛ ميثيل ألومينوكسان؛ ميثيل ألومينوكسان مستنفد؛ ميثيل ألومينوكسان معدّل؛ ميثيل ألومينوكسان مدعوم» بشكل محتمل في توليفة مع ألومينيوم ألكيلات؛ على سبيل المثال تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم «triisobutyl aluminum و أو مع توليفة من ألومينيوم ألكيل ؛» على سبيل المتال تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم وأربل بوران فلوري fluorinated aryl borane أو Jol بورات فلوري fluorinated aryl borate 5 (بمعنى B(R')y حيث R هي da فلورية fluorinated aryl ولا هي 3 أو ¢4 على التوالي). تكون أمثلة بوران فلورية fluorinated borane هي B(CoFs)s والبورات الفلورية هي Ae) [X]*[B(CeFs)4] سبيل المثال «PhsC = X 11:1101(14) . يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: مركب مشتق من الانحلال المائي الجزئي لتراي ميثيل ألومينيوم Cus يعمل على هيئة محفز مشترك Bald الأوليفين 0 الحفزية. يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان مدعوم كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: ربطة ميثيل ألومينوكسان بدعامة صلبة. يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان مستنفد كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: ميثيل ألومينوكسان تم منه A) من التراي ميثيل ألومينيوم الحر. يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان معدّل كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: ميثيل ألومينوكسان معدّل؛ بمعنى المنتج الذي تم الحصول عليه بعد الانحلال All الجزئي لتراي ميثيل ألومينيوم زائد
تراي ألكيل ألومينيوم AT مثل تراي (أيزو بيوتيل) ألومينيوم أو تراي- «- أوكتيل ألومينيوم -01-0
-octyl aluminum يمكن أن يشير أريل بورات فلورية أو أريل بورانات فلورية كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: مركب بورات به ثلاثة أو أربعة مركبات أريل ترابطية فلورية (بشكل مفضل فلورية عالية) أو مركب
بوران به ثلاثة مركبات أريل ترابطية فلورية (بشكل مفضل فلورية عالية).
على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون المحفز المشترك عبارة عن مركب معدني عضوي organometallic compound يمكن اختيار معدن المركب المعدني العضوي من المجموعة 1 2 2 أو 13 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر. بشكل مفضل؛ يكون المحفز المشترك عبارة عن مركب ألومينيوم عضوي compound صستسصنصسلهمدمع:ه» بشكل
0 مفضل أكثر ألومينوكسان caluminoxane يتم توليد الألومينوكسان المذكور بواسطة تفاعل مركب تراي ألكيل ألومينيوم مع الماء للحل المائي الجزئي للألومينوكسان المذكور. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتفاعل تراي ميثيل ألومينيوم مع الماء Pha) مائي جزئي) لتشكيل ميثيل ألومينوكسان. يكون لميثيل ألومينوكسان الصيغة العامة ,(:1)011:(1005()21146ه) ذات هيكل أكسيد ألومينيوم aluminum oxide مع مجموعات ميثيل على ذرات الألومينيوم.
5 تحتوي ميثيل ألومينوكسان بصفة عامة على كميات كبيرة من التراي ميثيل ألومينيوم call حيث يمكن إزالتها عن طريق تجفيف ميثيل ألومينوكسان للحصول على ما يسمى بميثيل الومينوكسان مستنفد. يمكن استخدام ميثيل ألومينوكسان مدعوم أيضاً (Sang توليده عن طريق معالجة مادة دعم غير عضونة Laas «inorganic support material سيليكاء بواسطة ميثيل ألومينوكسان. على نحو بديل لتجفيف ميثيل ألومينوكسان؛ يكون من المرغوب فيه إزالة التراي ميثيل ألومينيوم الحر؛
0 يمكن إضافة فينول متكتل bulky phenol مثل بيوتيل هيدروكسي تولوين butylhydroxytoluene BHT) 2« 6- داي- +- بيوتيل -4- ميثيل فينول (2,6-di-t-butyl-4-methylphenol حيث يتفاعل مع التراي ميثيل ألومينيوم الحر. يمكن استخدام ألومينوكسانات aluminoxanes بوليمربة أو أوليجومرية معدلة من حمض Lewis متعادل Laid مثل ألكيل ألومينوكسانات alkylaluminoxanes معدلة عن طريق إضافة مركب من
5 المجموعة 13 به استبدال ب 61-30 هيد روكرييل «C1-30 hydrocarbyl بصفة خاصة مركبات تراي (هيدروكرييل) ألومينيوم tri(hydrocarbyl) aluminum - أو تراي (هيدروكرييل) بورون boron (الرطاتة10:0ط)1» أو مشتقات مهلجنة (تتضمن مهلجنة أعلى) منهاء بها 1 إلى 10 ذرات
كربون في كل هيدروكربيل أو مجموعة هيدروكرييل مهلجنة <halogenated hydrocarbyl group بصفة خاصة أكثر مركب تراي ألكيل ألومينيوم. تكون أمثلة أخرى ألومينوكسان بوليمرية أو أوليجومرية Ble عن تراي (أيزو بيوتيل) ألومينيوم - أو تراي («- أوكتيل) ألومينيوم - ميثيل ألومينوكسان معدّل؛ يشار لها بصفة dale بميثيل الومينوكسان معذدّل. في الاختراع (Sao all استخدام كل ميثيل ألومينوكسان؛ ميثيل ألومينوكسان مستنفد؛ ميثيل ألومينوكسان مدعوم وميثيل ألومينوكسان معدّل على هيئة محفز مشترك. بالإضافة لذلك؛ بالنسبة لتجسيدات معينة؛ يمكن جعل مواد إنتاج محفز المعدن أيضاً نشطة حفزياً بواسطة توليفة من عامل ألكلة alkylating agent وعامل تشكيل كاتيون cation forming agent حيث سوياً تشكل المحفز المشترك؛ أو فقط عامل تشكيل كاتيون في الحالة تكون مادة إنتاج المحفز مألكلة 0 بالفعل؛ كما هو Jae في .Rev .Chem ¢.Marks et al .J .T 2000« (100)؛ 1391. تكون عوامل الألكلة alkylating agents المناسبة عبارة عن مركبات تراي ألكيل ألومينيوم» بشكل مفضل تراي- أيزوبيوتيل ألومينيوم. تتضمن عوامل تشكيل الكاتيون cation forming agents المناسبة للاستخدام هنا (i) أحماض Lewis المتعادلة neutral Lewis acids مثل مركبات المجموعة 13 بها استبدال ب 61-30 هيدروكرييل؛ بشكل مفضل مركبات تراي (هيدروكرييل) بورون ومشتقات مهلجنة 5 (تتضمن مهلجنة أعلى) منهاء بها من 1 إلى 10 ذرات كربون في كل هيدروكربيل أو مجموعة هيدروكربيل مهلجنة؛ بشكل مفضل أكثر مركبات تراي (dl) بورون فلوربة أعلى perfluorinated BEER ¢tri(aryl)boron compounds تفضسيلاً تريس (بنتا فلورو فينيل) بوران (ii) etris(pentafluorophenyl) borane مركبات غير بوليمرية؛ متوافقة؛ غير منسقة؛ تشكل أيون من النوع Cus [CIMA] تكون “©” عبارة عن مجموعة كاتيونية cationic group مثل مجموعات أمونيوم cammonium 0 فوسفونيوم ممتستصمطم؟مراو أوكسونيوم ccoxonium سيليليوم silylium أو سلفونيوم sulfonium ولذ]. هي أنيون 0م بصفة خاصة على سبيل المثال بورات. تكون الأمثلة غير الحصرية ل [A] الأنيونية هي مركبات بورات Jie مركبات بورات بها استبدال ب 01-0 هيدروكرييل؛ بشكل مفضل مركبات تترا (هيدروكرييل) بورون tetrathydrocarbyl)boron ومشتقات مهلجنة (تتضمن مهاجنة أعلى) منهاء بها من 1 إلى 10 ذرات كربون في كل هيدروكربيل 5 أو مجموعة هيدروكربيل مهلجنة. بشكل مفضل أكثر مركبات تترا (أريل) بورون فلورية أعلى ¢perfluorinated tetra(aryl)boron compounds والأكثر تفضيلاً تتراكيس (بنتا فلورو فينيل) بورات .tetrakis(pentafluorophenyl) borate
يمكن استخدام محفز مدعوم supported catalyst أيضاً على سبييل المثال باستخدام ميثيل ألومينوكسان مدعوم على هيئة المحفز المشترك. يمكن أن تكون مادة الدعم عبارة عن مادة غير عضوية. تتضمن مواد الدعم المناسبة أكاسيد فلزية oxides 16101 أكاسيد شبه فلزية metalloid coxides صلبة وجسيمية بمساحة سطح عالية؛ أو خلائط منها. تتضمن الأمثلة: تالك tale سيليكاء ألومينا calumina ماغنسيا titania Wikis emagnesia زيركونيا ¢zirconia أكسيد قصدير «tin oxide ألومينو سيليكات caluminosilicates بورو سيليكات chorosilicates مواد طينية؛ وخلائط منها. يمكن تنفيذ تحضير محفز مدعوم باستخدام طرق معروفة في المجال؛ على سبيل المثال :) يمكن تفاعل مادة إنتاج محفز معدن مع ميثيل ألوميتنوكسان مدعوم لإنتاج محفز مدعوم؛ (ii يمكن أن Jeli ميثيل ألومينوكسان مع مادة إنتاج محفز معدن ويمكن إضافة الخليط الناتج إلى سيليكا لتشكيل 0 المحفز المدعوم؛ deli (Sa (iii مادة إنتاج محفز معدن مثبتة على مادة دعم مع ميثيل ألومينوكسان قابل للذويان. مواد الكسح Scavengers المناسبة للخطوة 1 يمكن إضافة مادة كسح scavenger اختيارياً في نظام المحفز للتفاعل مع الملوثات الموجودة في مفاعل البلمرة polymerization reactor و/ أو في المذيب و/ أو تغذية المونومر. يمكن أن تمنع 5 مادة الكسح هذه تسمم المحفز أثناء عملية بلمرة الأوليفين. يمكن أن تكون مادة الكسح متشابهة على هيئة المحفز المشترك لكن يمكن اختيارها بشكل مستفل أيضاً من المجموعة التي تشتمل على سبيل المثال على ألومينيوم الهيدروكربيلات aluminum hydrocarbyls (على سبيل المثال تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم ؛» تراي أوكتيل ألومينيوم aluminum 10601ه»؛ تراي ميثيل ألومينيوم؛ ميثيل الوميتوكسانء ميثيل ألومينوكسان cin ميثيل ألومينوكسان مدعوم)؛ زنك الهيدروكربيلات (على سبيل المثال داي 0 يإيثيل زنك) أو ماغتسيوم الهيدروكرييلات magnesium hydrocarbyls (على سبيل المثال داي بيوتيل ماغنسيوم .(dibutyl magnesium يتم تنفيذ الخطوة 1( بشكل مفضل في جو خامل. يتم تنفيذ الخطوة 1( بشكل مفضل على سبيل المثال باستخدام بلمرة نقل السلسلة. البلمرة المشتركة لأوليفين وأوليفين يشتمل على مجموعة عامل نقل سلسلة وظيفية يتم تنفيذ الخطوة أ) بشكل مفضل في جو خامل. يتم تنفيذ الخطوة أ) بشكل مفضل على سبيل المثال باستخدام بلمرة نقل السلسلة.
يمكن تنفيذ البلمرة المشتركة للأوليفينات على سبيل المثال في الطور الغازي gas phase أقل من نقطة صهر البوليمر. يمكن تنفيذ البلمرة المشتركة أيضاً في طور الملاط slurry phase أقل من نقطة انصهار البوليمر. علاوة على ذلك» يمكن تنفيذ البلمرة المشتركة في محلول عند درجات حرارة فوق نقطة انصهار منتج البوليمر .polymer product
يكون من المعروف على نحو مستمر بلمرة واحدة أو AST من الأوليفينات Jia colefing إيثيلين أو بروبيلين؛ في المحلول أو في الطين؛ على سبيل المثال في Jolie سي أس تي آر CSTR (متعددة) مستمر أو ذو حلقة (متعددة)؛ في طور الغاز في مفاعل مع طبقة متميعة أو مقلبة ميكانيكياً أو في توليفة من تلك المفاعلات reactors المختلفة؛ في وجود محفز يعتمد على مركب من معدن انتقالي ينتمي للمجموعات 3 إلى 10 من الجدول الدوري للعناصر.
0 بالنسبة لعملية طور الغازء يتم حفظ جسيمات البوليمر polymer particles في الحالة المتميعة و/ أو المقلبة في خليط تفاعل غازي gaseous reaction mixture يحتوي على الأوليفين (الأوليفينات) . يتم إدخال المحفز على نحو مستمر أو بشكل متقطع في المفاعل بينما يتم سحب البوليمر الذي يشكل الطبقة المتميعة أو المقلبة ميكانيكياً من celia) أيضاً على نحو مستمر أو بشكل متقطع. يتم A) حرارة تفاعل البلمرة بشكل أساسي بواسطة خليط التفاعل الغازي؛ الذي يمر خلال وسيلة نقل الحرارة
heat transfer means 5 قبل التدوير داخل المفاعل. بالإضافة لذلك؛ يمكن إدخال تيار سائل liquid stream في مفاعل طور الغاز gas-phase reactor لتحسين إزالة الحرارة. تكون بلمرة أوليفينات طور الملاط معروفة جيداً؛ حيث يتم بلمرة مونومر أوليفين واختيارياً مونومر أوليفين في وجود محفز في مادة مخففة Cus diluent بها يتم تعليق منتج البوليمر الصلب وتقله. يتم استخدام اثنين أو أكثر من المفاعلات نمطياً في تفاعلات البلمرة هذه عندما يكون من المرغوب فيه
20 إنتاج منتج متعدد النماذج Cua cmultimodal product به يتم نقل البوليمر المكوؤن في مفاعل أول إلى مفاعل ثاني؛ حيث يتم تكوين بوليمر ثاني له خواص تختلف عن البوليمر الأول في وجود الأول. مع ذلك يمكن أن يكون من المرغوب فيه أيضاً توصيل مفاعلين لتكوين البوليمرات أحادية الهيئة monomodal polymers لتكوين محطة تبديل أحادية الهيئة/ متعددة الهيئات swing monomodal/multimodal plant أو لزيادة مرونة المفاعلين الصغيرين التي تفتقر بشكل مستقل
25 للنطاق ذو الجدوى الاقتصادية. يمكن تجميع Jolie ملاط Lal slurry reactor مع مفاعل طور غاز.
يتم تنفيذ تفاعلات بلمرة طول الملاط نمطياً عند درجات حرارة في النطاق 125-50 درجة مئوية وعند ضغوط في النطاق 40-1 بار. يمكن أن يكون المحفز المستخدم عبارة عن أي محفز يستخدم نمطياً لبلمرة الأوليفين مثل تلك وفقاً للاختراع الحالي. يمكن تفريغ ملاط المنتج «product slurry الذي يشتمل على بوليمر ومادة مخففة وفي معظم الحالات Load مكونات من نظام المحفز؛ مونومر أوليفين ومونومر مشترك comonomer من كل مفاعل بشكل متقطع أو على نحو مستمرء اختيارياً باستخدام
وسائل تركيز concentrating devices مثل هيدرو سيكلونات hydrocyclones أو سيقان تسوية settling legs لتقليص كمية الموائع المسحوية باستخدام البوليمر. يمكن تنفيذ الاختراع الحالي أيضاً في عملية بلمرة محلول .solution polymerization process نمطياً؛ في عملية المحلول؛ يمكن إذابة المونومر والبوليمر في مذيب خامل inert solvent
0 يكون لبلمرة المحلول نفس المميزات فوق عمليات الملاط slurry processes يتم التحكم بتوزيع الوزن الجزيئي ومتغيرات العملية بسهولة أكثر بسبب حدوث البلمرة في طور متجانس homogeneous phase باستخدام محفزات أحادية الموقع single site catalysts متجانسة. تؤدي درجة حرارة البلمرة العالية نمطياً فوق 150 درجة مئوية أيضاً إلى معدلات تفاعل عالية. يتم استخدام عملية المحلول Line لإنتاج وزن جزيئي منخفض نسبياً و/ أو راتنجات منخفضة الكثافة low density resins حيث
تكون صعبة التصنيع بواسطة عمليات الملاط السائل liquid slurry أو طور الغاز. تكون عملية المحلول مناسبة بشكل جيد جداً لإنتاج منتجات منخفضة الكثافة ولكن تكون بالرغم من ذلك مرضية بشكل منخفض جداً للراتنجات بالوزن الجزيئي الأعلى بسبب اللزوجة المفرطة في المفاعل كما تمت مناقشته بواسطة -1 Choi and Ray, JMS Review Macromolecular Chemical Physics C25(1), pe. 10 (1985) ,55
على النقيض من عملية طور غاز أو ملاط في عملية محلول لا يوجد Bale أي بوليمر صلب أو مسحوق مشكل. نمطياً؛ تكون درجة حرارة التفاعل وضغط التفاعل el من في عملية طور غاز أو ملاط لحفظ البوليمر في المحلول. تميل عملية المحلول لاستخدام مذيب خامل حيث يذيب البوليمر كما تم تشكيله؛ بعد ذلك تم فصل المذيب وتم تحبيب البوليمر. يتم اعتبار عملية المحلول متعددة الجوانب في أنه يمكن الحصول على طيف واسع من خواص المنتج عن طريق تغيير تركيبة المحفزء
5 الضغط درجة الحرارة والمونومر المشترك المستخدم. بما أنه يتم استخدام المفاعلات الصغيرة نسبياً لعملية este يكون زمن الاحتجاز سريعاً ومكن تسربع تبديل الدرجة. يمكن استخدام على سبيل المثال مفاعلين يعملان على التوالي عند ضغوط حتى
0 بار ودرجات الحرارة حتى 250 درجة مئوية في المفاعل. يتم ضغط مونومر الأوليفين الجديد والمعاد تدويره حتى 55 بار وضخه في مفاعل البلمرة بواسطة مضخة تغذية feed pump يكون التفاعل ثابت درجة الحرارة ويتم حفظه عند أقصى مخرجات Jolie حوالي 250 درجة مئوية. بالرغم من إمكانية loan ul مفاعل أحادي reactor 510816؛ توفر المفاعلات المتعددة توزيع زمن احتجاز أضيق وبالتالي تحكم أفضل لتوزيع الوزن الجزيئي. الخطوة ب) الأكسدة تتعلق الخطوة الثانية من العملية وفقاً للاختراع الحالي؛ وهي الخطوة ب)؛ بملامسة منتج التطوير المتفرع branched growth product لهيدروكرييل من معدن المجموعة الرئيسية (يكون Ble عن البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية) 0 الناتج في الخطوة أ) باستخدام عامل أكسدة oxidizing agent للحصول على بولي أوليفين متفرع بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية (يكون عبارة عن البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية). في خطوة إدخال المجموعة الوظيفية هذه (بمعنى الأكسدة)»؛ يمكن تحويل المنتج الوسيط وفقاً للاختراع الحالي؛ بمعنى البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن 5 المجموعة الرئيسية؛ إلى البولي أوليفين المقابل الذي به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية بواسطة إدخال مجموعة وظيفية في الموقع باستخدام العوامل الملائمة. نمطياً تتكون المجموعة الوظيفية من خطوةٍ أكسدة (على سبيل المثال :0 أو (CO2 يليها خطوة sled] تالية لتحرير معدن المجموعة الرئيسية من سلسلة البولي أوليفين المؤكسدة oxidized polyolefin chain (يمكن أن يكون ذلك على سبيل المثال عبارة عن خطوة انحلال مائي بواسطة الماء). بهذه 0 الطريقة؛ يمكن الحصول على بولي أوليفينات متفرعة تحمل مجموعات وظيفية بمجوعة طرفية متفرعة Jia مجموعة وظيفية لحمض كريوكسيلية .(Pol-COOH ¢Pol-OH) carboxylic acid function بالتالي؛ يمكن الإشارة إلى أن المنتج الطرفي end product الذي يكون مرغوب فيه في الاختراع الحالي يكون Ble عن بولي أوليفين متفرع به أي من المجموعات الطرفية end groups المعروضة في الجدول 2 عند واحد أو عدد من أطراف التفريع .branch ends 5 باستخدام نظام المحفز وفقاً للاختراع الحالي يمكن الحصول على درجة من إدخال المجموعة الوظيفية على الأقل 10 oF على الأقل 20 7؛ على الأقل 30 7 من البولي أوليفينات» بها مجموعة وظيفية طرفية على الأقل؛ بشكل مفضل على الأقل 40 of أو حتى على الأقل 750 أو على الأقل 760
أو على الأقل 70 7 بشكل مفضل أكثر على الأقل 7/80 بشكل مفضل أكثر أيضاً على الأقل 90 #؛ الأكثر تفضيلاً على الأقل J95 يتفاعل عامل الأكسدة مع رابطة كربون معدن metal carbon bond المجموعة الرئيسية من البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية (بمعنى مجموعة بوليميريل .(polymeryl يجب ملاحظة أنه بناءً على ظروف التفاعل يمكن تفضيل عوامل أكسدة oxidizing agents مختلفة. في خطوة الأكسدة؛ يتم تحويل البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية؛ إلى الأنواع المؤكسدة المقابلة؛ التي تكون عبارة عن بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية من معدن المجموعة الرئيسية (على سبيل 0 المثال: Pol-X-M أو 14م2, داه أو 224 ($Pol-XYaZls باستخدام عامل أكسدة بالصيغة ,77م277,2. يكون المنتج الناتج بالتالي؛ في خطوة تالية إضافية؛ متميء أو معالج باستخدام عامل إخماد لإنتاج البولي أوليفين الخالي من المعدن المقابل الذي به تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية؛ تكون عبارة عن بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية؛ على سبيل المثال 201-267222١ ¢Pol-XYZ'R! «Pol-XR! «Pol-X (انظر الجدول 2). 5 كما هو مذكور أعلاه؛ بالنسبة لعامل أكسدة مركب وفقاً للصيغة 1: يمكن استخدام .767,21072؛ حيث (Sac ib a أن تكون عبارة عن 0 أو 1. يعرض الجدول 1 تم مناقشفة نظرة dale على إمكانية عوامل الأكسدة وفقاً للإختراع الحالي والمكونات المتعددة التي تم الكشف عنها في ذلك الجدول أدناه. بالنسبة لعامل الأكسدة في الخطوة ب) التالية فيمكن على سبيل المثال استخدام: فلور؛ كلور؛ يوديد؛ بري ءم «CO .ف وى «RNCNR® R’NCS R’NCO «COS «CS2 «CH2=C(R*)P(=0)(OR*)OR* «CH»=C(R*)(C=0)N(R*)R* «CH,=C(R»)C(=0)OR*> 0 مول 8207 ©8210 إيبوكسيد؛ أزيريدين» أنهيدريد CIC(=0)OR? (R’C(=0)R? R*R*C=NR? ¢ sila ¢SO3 5 بشكل مفضل ¢S03 5 CO2 0:0 «O03 «Oy بشكل مفضل أكثر أيضاً 07 C025 في أحد التجسيدات؛ عندما تكون 8 هي 1 وا و هي صفر في عامل الأكسدة XYaZlnZ% يكون عامل الأكسدة عبارة عن XY حيث Y تكون مرتبطة بواسطة رابطة واحدة (الصيغة LH في الشكل daly )1 5 ثنائية (الصيغة I-A الشكل 1) أو رابطة ثلاثية triple bond (الصيغة 113 في الشكل 1) ب X تكون أمثلة ذلك النوع من عوامل الأكسدة هي chs Bra «Cla (Fa :0؛ CO على التوالي.
في أحد التجسيدات؛ عندما تكون (Absa 1 و هي صفر في عامل أكسدة XYaZlnZ% يكون
عامل الأكسدة هي XYZ! حيث سواء Z 5 Y تكون مرتبطة ب X بواسطة رابطة مزدوجة أو 7 تكون
مرتبطة ب لا و21 تكون مرتبطة ب 7 بواسطة روابط مزدوجة (الصيغة IC في الشكل 1)؛ أو حيث
7 تكون مرتبطة ب X بواسطة رابطة أحادية single bond و71 تكون مرتبطة ب X بواسطة رابطة
ثلاثية (الصيغة 10 في الشكل 1)؛ أو حيث X و7 و21 تشكل بنية حلقية بواسطة روابط أحادية
بين X وا و2 (الصيغة TE في الشكل 1). تكون أمثلة عوامل الأكسدة هذه هي :05 «COS
(R?NCS (R?*NCNR? (R*NCO تعورموخض02خضتك مفلا لقع 22210 إيبوكسيد
أزيريدين» وأنهيدريد حلقي.
في أحد التجسيدات؛ عندما تكون cb ca هي 1؛ يكون عامل الأكسدة عبارة عن 1672122 حيث (Y 0 22 و72 كل منها مرتبطة ب * عن Gob روابط مزدوجة (الصيغة 1-6 في الشكل 1) أو Y cus
تكون مرتبطة ب 7 رابطة مزدوجة و7 و72 تكون مرتبطة بشكل مستقل ب 16 عن طريق روابط أحادية
(الصيغة (IF في الشكل 1). تكون أمثلة عوامل الأكسدة هي <R*)C(=0)R? (R'R'C=NR? و:50.
في أحد التجسيدات؛ في البولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية؛ (YX
7 أو 22 تكون مرتبطة بالتفريع المذكورء بشكل مفضل X أو Y تكون مرتبطة بالتفريع المذكور؛ 5 بشكل مفضل أكثر أيضاً تكون مرتبطة بالتفريع المذكور.
— 6 9 — الجدول 1. عوامل الأكسدة منتج تطوير متفرع ٍِ 7 الصيغة عامل أكسدة مؤكسد من معدن ale | ب 72 Y مار ٍِ أكسدة المجموعة الرئيسية 0000م اق اح ل A cco] eel [wel ew لسسع col Lo pil w won of Tol of offi] we
IE ل لا أنه مه ال 0 ممم of of cpl ie سمب A I 01 م Pol-C(=S)0-M Pol-C(=0)S- أو COS 5 ©0111 1-0 11
Pol- 0-0121 : R*NCO NR? clof1]1 I-C
Pol- أو 0-041 Pol-C(=S)N(R?)- Pol- أو 1 2105 S| NR? clof1]1 10 0-5-1
Pol-
H,=C(R*)C(=
CH>C(R)=C(O CH=CRAHC( on COOR?}| CR?| 01ت 10 0-1 01-011-
H,=C(R*)C(= =0)NR3
CRY=CNRR? | CRECRICEON) | CEONRT 1م الى 10
RR R
YO-M
Pol-CHo-
H,=C(R?)P(= P(= R3
CR)=P(ORY (| “HERD hay 007 او اتن 1 LC 0100-1
— 7 0 —
Pol-
C(=NR*>»NR*-M : C=NR3= R°N NR?| NR? clof1]1 I-C
Pol- أو 0-3-1 maw] ادهع Wel cp صر Pol- 4 2
R R
0-1
Pol- : اخ CR?
C(RHR’C(RHR? أزيريدين NR® ( ( 8 111 I-E
NR®*-M
Pol-C(=0)-R%- - 0: أنهيدريد حلقي ١ or M C=0)0| R}| 01 18 =0)0-M| ورمو-2عر0- Pol-C(R*R%- imide ao? | R 3 2
N(RY)-M RPR*C=NR?| , R NR Cl1]1]1 I-F
Pol-C(R*)(R?)O- R i NCEE NC 030 ET
Pol-C(=0)OR? م _ 2 2 _
MCL + CIC(=0)OR : OR Cl1]1]1 I-F اليه soo] of of 3100 iq + 1/Br/Cl/Pol-F B/CI/F|B/CI/F
L>/Br2/Clo/F2 1 I-H 1/Br/Cl/M-F Ir Ir
— 7 1 — الجدول 2: بولي أوليفينات بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية مضمنة في . المنتج Sot الصيغة عامل أكسد بولي أوليفين بها > ب ب 0 Fy “oo. A بمجموعة وظيفية طرفية (Z/Y[X) 000 wer] a 10111 TE 0 Pol COR 000 wed one
IE 0 0 I xevaz [1]0[1[7] Po. C=0)O] - xevaz [1]0[1[7] Pol. C5 SR - أو C(= 1 x&y&zi|[1]0|1|1|Fo شع لد 10
C(=0)SR! - أ C= 271 771 111 Pol- أى Pol-C(=O)N(R>)R LC
C(=NR?*OR! od C= 271 771 0 Pol- أو 01-0) LC
C(=NR>»SR'
Pol-CHo-
X&Y&Z! I- ا recomon
Pol-CHo- 1 -
IE DC م Pol-CHo-
X&Y&Z! I- i _C(=NR2 3p! x&v&z!|1]o|1[1]2 POLCENRONRR 10
Pol-C(=NR*NR’R' - قله 1/0111, PoC) - قلا 110111 Po-CRIRCRIROR
Pol- 1 - تدص 7
POL CRE NOR
Pol-S(-0):0K!
IH] اله 0 1ر00 اهن - ل
سوف يتم مناقشة عوامل الأكسدة كما تم وصفها في الجدول 1 بتفصيل أكثر هنا.
بالنسبة ل على سبيل المثال» SCL هالوجين AT يتم شق رابطة المعدن الكريون metal carbon
bond في أنواع M-Pol ويتم تشكيل رابطة Pol-CI و14-01 مباشرة أثناء خطوة الأكسدة. يكون
5 للمنتج الناتج الصيغة Pol-X حيث X هي يوديد؛ بروم؛ فلور أو كلور. بدون الرغبة في التقيد
بنظرية؛ عند استخدام هالوجين (على سبيل المثال ((CL لا يتم تشكيل أي تفريعات مؤكسدة
.oxidized branches بدلا من ذلك؛ يتم فصل المعدن عن سلسلة البوليمر ag تشكيل المنتج
الطرفي مباشرة.
بالنسبة ل 02؛ يتم شق رابطة المعدن الكريون alg إدخال Or لتشكيل بيروكسيد peroxide يتفكك 0 ذلك البيروكسيد المشكل Wine إلى ألكوكسيد المعدن M-Pol © M-0-O-Pol :metal alkoxide
M-O-Pol . بعد التفاعل يتم الحصول على بولي أوليفين متفرع بمجموعة كحول؛ أو يتم
الحصول على أيثر ether أو إستر ester وظيفية Pol-OR! ¢Pol-OH) أو (Pol-OC(=O)R' بناءً
على إجراء الإخماد.
بالنسبة ل «CO يتم شق رابطة المعدن الكربون ويتم إدخال CO لتشكيل Pol-C(=0)-M بعد التفاعل يتم الحصول على أي من بولي أوليفين متفرع من الدهيد aldehyde أو كيتون ketone
وظيفي Pol-C(=0)H) أو (Pol-C(=O)R! بناءً على إجراء الإخماد.
بالنسبة ل (RINC يتم شق رابطة المعدن الكريون ويتم إدخال (RINC لتشكيل -Pol-C(=NR?})-M
بعد التفاعل يتم الحصول على أي من Pol-C(=NRHH) أو لعار2ع1-)001-2) بناءً على إجراء
الإخماد. بالنسبة ل و0؛ يتم شق رابطة المعدن الكريون sig إدخال © لتشكيل 11-0-001. بعد 0 التفاعل؛ يتم الحصول على بولي أوليفين متفرع بمجموعة كحول؛ أو يتم الحصول على أيثر أو
إستر وظيفية (Pol-OH) !001-08 أو (Pol-OC(=0)R! بناءً على إجراء الإخماد.
بالنسبة ل «CO» يدخل عامل الأكسدة في رابطة المعدن- الكربون ب M-Pol للحصول على
مجموعة Pol-C(=0)0-M الوظيفية المقابلة. بعد التفاعل يتم الحصول على أي من بولي أوليفين
متفرع بمجموعة وظيفية من حمض أو إستر Pol-C(=0)OH) أو (Pol-C(=0)OR! بناءً على
إجراء الإخماد.
بالنسبة ل «CS, يدخل عامل الأكسدة في رابطة المعدن- الكربون ب M-Pol للحصول على مجموعة
Pol-C(=S)S-M الوظيفية المقابلة. بعد التفاعل يتم الحصول على أي من بولي أوليفين متفرع
5 بمجموعة ثيو إستر وظيفية Pol-C(=S)SH) thioester functionalized branched polyolefin أو
(Pol-C(=S)SR! بناءً على إجراء الإخماد.
بالنسبة ل «COS يدخل عامل الأكسدة في رابطة المعدن- الكربون ب 14-001 للحصول على
مجموعة Pol-C(=S)0-M أو Pol-C(=0)S-M الوظيفية المقابلة. بعد التفاعل يتم الحصول على
أي من بولي أوليفين متفرع بمجموعة ثيول/ أكسجين-حمض thiol/oxygen-acid أو ثيول/أكسجين 0 — إستر thiol/oxygen-ester وظيفية Pol-C(=S)OH Pol-C(=0)SH) أو Pol-C(=0)SR!
(Pol-C(=S)OR' 4 بناءً على إجراء التفاعل.
بالنسبة ل (RINCO يدخل عامل الأكسدة في رابطة المعدن- الكربون ب 11-701 للحصول على
مجموعة 1182(0-4-)001-0 أو 0(1182-14-)201-2 الوظيفية المقابلة. بعد الإخماد؛ يتم الحصول
على بولي أوليفين متفرع بمجموعة أميد أو إيمينو imino وظيفية (0(11827-)1-2وط Pol- Pol-C(=O)NR’R' «C(=NR*)OH 5 و (Pol-C(=NR*)OR' بناءً على إجراء التفاعل.
بالنسبة ل (RONCS يدخل عامل الأكسدة في رابطة المعدن- الكريون ب 11-701 للحصول على
مجموعة Pol-C(=NR*)S-M أو 5(1182-14-)001-0 الوظيفية المقابلة. بعد التفاعل تم الححصول
على بولي أوليفين متفرع بمجموعة حمض ثيوميديك cthiomidic acid ثيو أميد thioamide أو ثيو
أميدات thioamidate (إستر) وظيفية على سبيل المثال (Pol-C(=NR?)SH Pol-C(=S)NR’H) Pol-C(=S)NR’R' 0 و (Pol-C(=NR*)SR' بناءً على إجراء التفاعل.
بالنسبة ل 820010183؛ يدخل عامل الأكسدة في رابطة المعدن- الكريون ب M-Pol للحصول على
مجموعة Pol-C(=NR*)NR*-M أو Pol-C(=NR)NR>M الوظيفية المقابلة. بعد التفاعل يتم
الحصول على بولي أوليفين متفرع de ganas أميد وظيفية (11182118381-)001-0.
بالنسبة ل 018200083-:011؛ يتم شق رابطة المعدن الكريون وبتم إدخال عامل الأكسدة لتشكيل 01رة8ع0)©-001-011:0872. بعد الإخماد يتم الحصول على أي من بولي أوليفين متفرع به
de gana وظيفية من شبه أسيتال hemiacetal أو أسيتال Pol-CHCR?*=C(OR?)OH) acetal أو (Pol-CH2CR?*=C(OR*)OR! بناءً على إجراء الإخماد. بالنسبة ل 0(118384-)0082(0-:011؛ يتم شق رابطة المعدن الكربون ang إدخال عامل الأكسدة لتشكيل 00838770-14--82)©-001-011. بعد الإخماد يتم الحصول على بولي أوليفين متفرع به مجموعة وظيفية بالصيغة .Pol-CH2-C(R*>)=C(NR’RHOR! بالنسبة ل «CHp=C(R?)P(=0)(OR*HOR* يتم شق رابطة المعدن الكريون ويتم إدخال عامل الأكسدة لتشكيل 0)082()087(0-14-(082©-001-0117. بعد الإخماد تم الحصول على بولي أوليفين متفرع به مجموعة وظيفية بالصيغة .Pol-CH2-C(R%)=P(OR*)(OR*)OR" بالنسبة ل 81:0 يتم شق رابطة المعدن الكربون وبتم إدخال الأكسجين لتشكيل Pol-O-M بعد 0 الإخماد سواء بولي أوليفين متفرع به مجموعة وظيفية من كحول أو إستر Pol-OH) أو (Pol-OR! zl على إجراء الإخماد. بالنسبة ل 8207 يتم شق رابطة المعدن الكربون ing إدخال عامل الأكسدة لتشكيل Pol- .C(R?)=N-M بعد الإخماد يتم الحصول على أي من بولي أوليفين متفرع من إيمين imine به أو ليس به استبدال Pol-C(RH)=NR!) أو (Pol-C(RH=NH بناءً على إجراء الإخماد. 5 بالنسبة لإيبوكسيد؛ يتم شق رابطة المعدن الكربون ang إدخال عامل الأكسدة لتشكيل Pol- 0082820080850-41. بعد الإخماد يتم الحصول على بولي أوليفين متفرع بمجموعة كحول؛ أو أيثر أو إستر وظيفية Pol-C(R)R*C(R*)ROR! «Pol-C(RHR’C(RHROH) أى Pol- (CRHR’CRHR’OC(=0)R! بناءً على إجراء الإخماد. بالنسبة لأزيريدين caziridine يتم شق رابطة المعدن الكريون ويتم إدخال عامل الأكسدة لتشكيل 0 للكعستع«ثع001-282820. بعد الإخماد تم الحصول على بولي أوليفين متفرع بمجموعة وظيفية من أمين أو أميد Pol- sl Pol-C(R)OR’C(RHRINRR! (Pol-C(RHR’CRHRINRCH) (CRHRCRHRNRC(=0)R' بناءً على إجراء الإخماد. بالنسبة لأنهيدريد حلقي cyclic anhydride يتم شق رابطة المعدن الكريون ويتم إدخال عامل الأكسدة لتشكيل 0(0-14-)82-0-(0-)001-0. بعد الإخماد تم الحصول على بولي أوليفين متفرع 5 بمجموعة وظيفية من حمض أنهيدريد anhydride-acid أو إستر هيدريد Pol-) anhydride-ester C(=0)-R>C(=0)OH أو (Pol-C(=0)-R>-C(=0)OR! بناءً على إجراء الإخماد.
بالنسبة لإيمين؛ يتم شق رابطة المعدن الكريون ويتم إدخال عامل الأكسدة لتشكيل Pol-C(RH)(R*)- NR)-M بعد التفاعل تم الحصول على بولي أوليفين متفرع بمجموعة أمين وظيفية Pol-) لتعسكعئع أو لعتع1 28287 -001) بناءً على إجراء التفاعل. بالنسبة ل «S03 يتم شق رابطة المعدن الكريون ang إدخال عامل الأكسدة لتشكيل Pol-S(=0)0- MS بعد الإخماد تم الحصول على أي من بولي أوليفين متفرع بمجموعة وظيفية من حمض سلفونيك sulfonic acid أو إستر حمض سلفونيك Pol-S(=0)20H) sulfonic acid ester أو Pol- (S(=0)20R! بناءً على إجراء الإخماد. بالنسبة لكيتون أو ألدهيد caldehyde يتم شق رابطة المعدن الكربون وبتم إدخال عامل الأكسدة لتشكيل 001-0082/08370-14. بعد الإخماد يتم الحصول على بولي أوليفين متفرع بمجموعة كحول؛ 0 أو jul أو إستر وظيفية Pol-CR’R’OR! «Pol-CR?R*OH) أو (Pol-CR?R*OC(=O)R" بناءً على إجراء الإخماد. بالنسبة لعامل عضوي organic agent يحتوي على هالوجين» على سبيل المثال؛ يتم شق رابطة المعدن الكريون ويتم تشكيل Pol-C(=0)OR? ول11-110. بدون الرغبة في التقيد بنظرية؛ عند استخدام عامل عضوي يحتوي على هالوجين؛ fie 0(01-)010؛ لا يتم تشكيل أي تفريعات مؤكسدة. بدلاً من ذلك؛ يتم فصل المعدن عن سلسلة البوليمر ويتم تشكيل المنتج النهائي مباشرة أثناء عملية الأكسدة. لعل عل عل لعل RY كع كل Lie منتقى بشكل مستقل من المجموعة التي Jaa على هيدروجين» 7ف5:18؛ 501847 أو 01-016 هيدروكربيل؛ بشكل مفضل 01-04 هيدروكرييل» حيث 17 تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على 01-016 هيدروكربيل. 0 يمكن تحديد ظروف التفاعل لخطوة الأكسدة ب) بواسطة شخص ماهر بناءً على سبيل المثال على نوع البولي أوليفين المستخدم ونوع عامل الأكسدة المستخدم. في أحد التجسيدات؛ يتم تنفيذ خطوة الأكسدة عند ضغط بين 1 و80 بار. في أحد التجسيدات؛ يتم تنفيذ خطوة الأكسدة عند درجة حرارة بين 0 درجة مئوية و250 درجة مئوية. في أحد التجسيدات؛ يتم تنفيذ خطوة الأكسدة لمدة زمنية بين 0.5 دقيقة و150 دقيقة؛ بشكل مفضل 5 أكثر بين 1 دقيقة و120 دقيقة؛ بناءً على درجة حرارة التفاعل وعامل الأكسدة. يجب ملاحظة أنه pl على ظروف التفاعل يمكن تفضيل عوامل أكسدة مختلفة.
أثناء الخطوة ج) يتم امستخدام عامل إخماد لإزالة معدن المجموعة الرئيسية من أطراف التفريع المؤكسدة للحصول على بوليمر متفرع. يمكن تنفيذ خطوة الإخماد المذكورة بشكل مفضل باستخدام عامل حل مائي hydrolyzing agent أو عامل استبدال معدن غير بروتوني non-protic metal- substituting agent آخرء؛ حيث يمكن أن يزيل على سبيل المثال المعدن للحصول على مجموعة daly 5 قطبية. في أحد التجبسيدات؛ يكون عامل الإخماد المذكور عبارة عن عامل حل مائي؛ Cua يكون عبارة عن جزيء بروتوني molecule ع011«م؛ على سبيل المثال ماء أو كحول؛ بصفة خاصة على سبيل المتال Jia على هيئة ميثانول (حمضي) (acidified) methanol أو إيثانول [م0صمدل»ء» بشكل مفضل الماء. 0 في أحد التجسيدات؛ يكون عامل الإخماد المذكور نمطياً le عن عامل يحتوي على هالوجين يحتوي على هاليد معدن أو هيدريد يحرر كربوكسيلات معدن. تكون الأمثلة النمطية هي هاليدات ألكيل alkyl halides وأنهيدريدات. يؤدي ذلك إلى طريقة لتحضير بولي أوليفينات (Pols) polyolefins مثل بولي إيثيلين (بولي إيثيلين؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة (Bs 15 ؛ بولي (PP) polypropylene (plug yn وغيرها الكثير الذي يحمل مجموعات وظيفية بمجموعة طرفية متنوعة بما في ذلك؛ بدون jan « مجموعة هالوجين وظيفية halogen function Ae) سبيل المثال 1©-001)؛ مجموعة كيتون وظيفية «(Pol-C(=O)R) ketone function مجموعة كيتامين وظيفية ¢(Pol-C(=NR?)R') ketamine function مجموعة وظيفية لحمض كريوكسيلية carboxylic acid function (001-00011)؛ مجموعة وظيفية من حمض ثوليك thiolic acid Pol-C(=0)SH) function 0 مجموعة وظيفية من حمض ثيونيك Pol-) thionic acid function «(C(=S)OH مجموعة وظيفية من حمض داي «(Pol-C(=S)SH) dithio acid function sf مجموعة وظيفية من كحول ¢(Pol-OH) alcohol function مجموعة وظيفية من إيثر cther ¢(Pol-OR") function مجموعة وظيفية من أمين ¢(Pol-N(RH)R') amine function مجموعة وظيفية من ثيول ٠ (Pol-SH) thiol function مجموعة وظيفية من أميدين amidine function ٠ (Pol-C(=NRH)N(R*R') 5 مجموعة وظيفية من أميد ¢(Pol-C(=O)N(R*R') amide function مجموعة وظيفية من إستر ¢(Pol-C(=0)OR') ester function مجموعة وظيفية من ثيو إستر dithioester function مجموعة وظيفية من داي ثيو إستر «(Pol-C(=0)SR') thioester function
Lik أو مجموعة (Pol-CH2CR?>=C(OR?)-OH) hemiacetal شبه أسيتال (Pol-C(=S)SR') .(Pol-CH2CR?=C(OR?)-OR") acetal function من سيتال باستخدام نظام المحفز وفقاً للاختراع الحالي يمكن الحصول على درجة من إدخال المجموعة الوظيفية على الأقل 30 7 من البولي أوليفينات» I< as مفضل على الأقل 40 2 أو حتى على الأقل 750 أو على الأقل 760 أو على الأقل 70 7؛ بشكل مفضل أكثر على الأقل 780 بشكل مفضل أكثر Ladd على الأقل 90 7 الأكثر تفضيلاً على الأقل J95 في أحد التجسيدات؛ يكون ببولي أوليفينات متفرعة بها واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية متوسط عدد وزن جزيئي بين 500 5 160004000 جم/ مول؛ بشكل مفضل بين 1000 0 و200.000 جم/ مول. يكون للبولي أوليفينات التي بها واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية وفقاً للاختراع الحالي بشكل مفضل مؤشر تشتت متعدد بين 1.1 و10.0؛ بشكل مفضل أكثر بين 1.1 و5.0؛ بشكل مفضل أكثر بين 1.1 و4.0؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً بين 1.5 و2.5. باستخدام العملية وفقاً للاختراع (Sao Mall الحصول على بولي أوليفينات بها واحد أو عدد من 5 تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية. يكون للبولي أوليفينات التي بها واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية وفقاً للاختراع الحالي صيغة وفقاً ل: )11 (الصيغة Pol-XY.Z'wZ%R 4 في أحد clu atl عندما تكون pa 0 5 هي 0؛ © هي 0 0 هي cl يكون للبولي أوليفين 0 الصيغة Pol-XR! و6 هي منتقى من المجموعة التي تشتمل على أوكسجين وكبريت. في أحد التجسيدات؛ عندما تكون م هي abel 0؛ © هي 0 0 هي cl يكون للبولي أوليفين الصيغة !001-7718 وعندما تكون X هي ©؛ فتكون 7 تكون منتقاة من المجموعة التي تشضتمل على 1082 و أوكسجين. في أحد clu wall عندما تكون هي 1 و5 هي 1 و» هي 0 و0 هي 1؛ يكون للبولي أوليفين 5 الصيغة (Pol-XYZ'R! وعندما تكون X هي © فتكون 7 تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على أوكسجين؛ كبريت؛ NR? و21 تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على أوكسجين وكبريت.
في أحد clu wall عندما تكون هي 1 و5 هي 1 و» هي 0 و0 هي 1؛ يكون البولي أوليفين وفقاً للصيغة Pol-XYZ'R! وعندما تكون 16 هي ©؛ (AY 182 و71 هي نيتروجين» في أحد clu wall عندما تكون هي 1 و5 هي 1 و» هي 0 و0 هي 1؛ يكون البولي أوليفين Lag للصيغة Pol-XYZ'R! وعندما تكون X هي (82()83)؛ لا هي CRH(RY) و21 تكون متتقاة من المجموعة التي تشتمل على أوكسجين NRO في أحد clu wall عندما تكون هي 1 و5 هي 1 و» هي 0 و0 هي 1؛ يكون البولي أوليفين وفقاً للصيغة Pol-XYZ'R! وعندما تكون X هي Y «CHa هي CR?) و71 تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على 0-3(0)ع؛ 013800 و03)087(0). في أحد التجسيدات؛ عندما تكون aa 1 وط هي 1 و» هي 0 و0 هي 1؛ تكون الصيغة هي Pol-XYZ'R! 0 وعندما تكون X هي «C=0 لا هي 12 و71 هي COO في أحد التجسيدات؛ عندما تكون 2a 1 وط هي 1 وى هي 0 و0 هي 1( الصيغة Pol- XYZ'R! وعندما تكون X هي «C لا هي (187-) 72 هي NR? في أحد التجسيدات؛ عندما تكون ده هي 1؛ و هي 1 و» هي 1 و0 هي 1؛ تكون الصيغة هي 001-2672122١ وعندما تكون 16 تكون منتقاة من المجموعة التي dam على كبريت و7 هي 5 أوكسجين و71 و72 هي أوكسجين. في أحد التجسيدات؛ عندما تكون ده هي 1؛ و هي 1 و» هي 1 و0 هي 1؛ تكون الصيغة هي 001-20721228 وعندما تكون X هي ©؛ (AY أوكسجين و71 هي 182 و22 هي 83. في أحد التجسيدات؛ عندما تكون ده هي 1؛ و هي 1 و» هي 1 و0 هي 1؛ تكون الصيغة هي 001-272122١ وعندما تكون 6 هي «C لا هي 1182 و71 هي 183 و72 هي RY 0 في أحد التجسيدات؛ عندما تكون pa 1؛ و5 هي 1 و» هي 0 و0 هي 0؛ تكون الصيغة هي ‘Pol-XYZ! وعندما تكون X هي ©؛ (AY أوكسجين و71 هي OR? في أحد التجسيدات؛ عندما تكون د هي 0؛ pb 0؛ »© هي 0 و0 هي 0؛ تكون الصيغة هي Pol-X (> و36 هي منتقى من المجموعة التي تشتمل على كلور؛ بروم؛ فلور و يوديد. (Sa أن تتكون البولي أوليفينات التي بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية من قوالب بولي 5 أوليفين»؛ حيث يمكن أن تكون القوالب خطية أو متفرعة (كل منهما متفرعة ومتفرعة Al قصيرة)؛ duns أو متماثلة cu ill بشكل مفضل؛ بولي أوليفينات متماثلة الترتيب في حالة بولي-
»- أوليفينات epoly-a-olefins حيث يكون البولي أوليفين متماثل الترتيب بشكل مفضل Ble عن بولي بروييلين متماثل الترتيب. تتمثل ميزة الاختراع الحالي في أن بولي أوليفينات متفرعة بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية يمكن الحصول عليها باستخدام عملية بسيطة على سبيل المثال في سلسلة واحدة فقط من مفاعلات متصلة connected reactors بطريقة مستمرة. يمكن استخدام البولي أوليفينات المتفرعة بها تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية المحضرة Gag للاختراع الحالي على سبيل المثال لإدخال الخواص القطبية لتحسين التداخلات البينية في مزيجات البولي أوليفينات باستخدام بوليمرات قطبية polar polymers أو مزيجات مع بولي أوليفينات مختلفة مع البولي إيثيلينات polyethylenes (0158. يمكن استخدامها على سبيل المثال على هيئة 0 عوامل توافق compatibilizers لتحسين الخواص مثل الالتصاق. يمكن استخدامها لتحسين خواص الحجز (بصفة خاصة مقابل الأكسجين) لرقائق البولي أوليفين Sas polyolefin films استخدامها على da عوامل ضبط التوافق للبوليمرات عالية القطبية Jie highly polar polymers على سبيل المثال النشا starch أو للتركيبات بأساس البولي أوليفين باستخدام حشوات غير عضوية inorganic fillers مثل الزجاج أو التالكم 0ن1ه. يمكن استخدامها في وسائل توصيل العقار drug delivery devices 5 أو مواد/ أغشية غير مسامية .nonporous materials/membranes تتمثل ميزة أخرى للاختراع الحالي في أنه يتم إعاقة نقل أو إزالة بيتا- هيدريد (B-H) Beta-hydride أثناء الخطوة أ) لعملية بلمرة الأوليفين بفعالية بسبب استخدام تفاعل نقل سلسلة. تكون إزالة بيتا- هيدريد هي تفاعل حيث به يتم تحويل مجموعة بوليمرية polymeryl group تحتوي على م- هيدروجينات B-hydrogens مرتبطة بمركز معدن إلى ١ لألكن بجزيء كبير macromolecular alkene 0 المقابل والهيدريد المرتبط بمعدن المقابل. يكون نقل بيتا- هيدريد إلى مونومر عبارة عن تفاعل حيث به يتم تحويل مجموعة بوليمرية تحتوي على =f هيدروجينات مرتبطة بمركز معدن إلى ألكن بجزيء كبير وبتم JB الهيدريد إلى أوليفين يتتاسق مع المعدن بالتالي يشكل مجموعة ألكيل أخرى مرتبطة بمركز المعدن المذكور. على نحو بديل» يكون نقل أو إزالة م- ألكيل B-alkyl معروفاً أيضاً. في تلك الحالة؛ يمكن أن يكون بالبوليمر مجموعة ألكيل (نمطياً ميثيل) على م- كربون -B-carbon يؤدي نقل أو ah) م- ألكيل نمطياً إلى Gla كبيرة غير مشبعة unsaturated
1801000165 تحتوي على طرف سلسلة ألليل callyl chain end وألكيل معدن metal alkyl جديد. توجد عمليات غير مرغوب فيها بما أنها تنتج بولي أوليفينات غير وظيفية طرفية. الأمثلة يتم توضيح الاختراع أيضاً بواسطة الأمثلة غير الحصرية التالية المستخدمة فقط أيضاً لشرح تجسيدات معينة من الاختراع الحالي. الاعتبارات العامة تم تنفيذ كل المعالجات تحت جو نيتروجين جاف خامل باستخدام أي من تقنية Schlenk أو صندوق قفازات قياسية. تم استخدام تولوين جاف؛ خالي من الأكسجين على هيئة مذيب لكل تفاعلات البلمرة. تم شراء 2ل6-11251000(27:0م12 (معقد زبركونوسين) من MCAT GmbH, (Konstanz, Germany 0 تم شراء ميثيل ألومينوكسان (ميثيل ألومينوكسان» 30 7 بالوزن من محلول في تولوين) من .Chemtura تم شراء (gla إيثيل زنك Diethyl zine )1.0 مولار من محلول في هكسانات ¢(hexanes تراي (أيزوبيوتيل) ألومينيوم (1.0 مولار من محلول في هكسانات)؛ تترا كلورو إيثان Tetrachloroethane-d> d= من ODIBA .Sigma Aldrich هي داي (أيزوبيوتيل)(7- أوكتين-1- يل) ألومينيوم NDIBA «di(isobutyl)(7-octen-1-ylaluminum 5 هي بيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين dim -2- نوريورنين) ألومينيوم bis(isobutyl)(5-ethylen-yl- «2-norbornene) aluminum :DEZ داي إيثيل زنك dele) diethyl zine توصيل سلسلة إضافي)؛ TIBA هي تراي (أيزوبيوتيل) ألومينيوم (عامل نقل سلسلة إضافي). طريقة تحليل المنتجات 0 بعد انتهاء التفاعل» تمت إزالة المنتجات من المفاعل والتنقية بواسطة الغسل بشكل متكرر باستخدام إيثانول acidic ethanol aes (يحتوي على 10-5 7 حمض هيدروكلوريك مركز (concentrated hydrochloric acid والتجفيف تحت التفريغ عند 60 درجة مئوية لمدة 18 ساعة. تم تنفيذ عدة تحليلات على المنتجات لتحديد الحصيلة؛ والنسبة المئوية للمجموعة الوظيفية؛ والوزن الجزيئي ومؤشر التشتت المتعدد. تم تحديد الحصيلة عن طريق وزن المسحوق الناتج. تم تحديد 5 النسبة المئوية لإدخال المجموعة الوظيفية بواسطة TH NMR منفذ عند 130 درجة مئوية باستخدام تترا كلورو إيثان ديوترومية (TCE-d2) deuterated tetrachloroethane على هيئة المذيب. الوزن
الجزيئي (متوسط عدد وزن جزيئي والوزن الجزيئي) بوحدة كيلوجرام لكل مول وتم تحديد كل منهما من مؤشر تشتت متعدد بواسطة كروماتوجراف الإقصاء الحجمي بدرجة Bal العالية. تم تنفيذ كروماتوجراف الإقصاء الحجمي بدرجة الحرارة العالية عند 160 درجة متوية باستخدام جي بي سي GPC بسرعة عالية .(Freeslate, Sunnyvale, USA) الكشف: PolymerChar, Valencia, ( IR4 عندم8). مجموعة العمود: x 300 «three Polymer Laboratories 13 um PLgel Olexis 7.5 مم. ]¢ 2 تم استخدام 4- تراي كلورو بنزين (TCB) 1,2,4-Trichlorobenzene على هيئة sale التصفية بمعدل تدفق 1 مل دقيقة !. تم تقطير 1 2» 4- تراي كلورو بنزين أولاً قبل الاستخدام. تم احتساب الأوزان الجزيئية ومؤشر تشتت متعدد المقابلة من تحليل كروماتوجراف الإقصاء الحجمي بدرجة الحرارة العالية بالنسبة لمقاييس البولي إيثيلين الضيقة (مؤشر تشتت متعدد > 1.5 0 بواسطة .(PSS, Mainz, Germany تمييز JHNMR تم تنفيذ تحليل 1H NMR عند 130-120 درجة مئوية باستخدام تترا كلورو إيثان ديوترومية على هيئة مذيب والتسجيل في أنابيب 5 مم على تشضغيل مقياس طيفي Varian spectrometer Mercury عند ترددات 400 ميجا هرتز. تم تسجيل التحويلات الكيميائية في جزءٍ بالمليون مقابل 5 تترا ميثيل سيلان tetramethylsilane وتم التحديد بالإشارة إلى بقايا المذيب. تم تسجيل طيف ارتباط رابطة متعددة نووية غير متجانة Heteronuclear multiple-bond (HMBC) correlation باستخدام تدرجات مجال نبضة. كانت النوافذ الطيفية spectral windows لمحاور PCy 'H هي 6075.3 و21367.4 هرتزء على التوالي. تم تجميع البيانات في مصفوفة x 2560 210 ومعالجتها في مصفوفة x TK 116. تم تسجيل الطيف باستخدام زمن الاكتساب 0 0.211 ث؛ تأخير الارتخاء 1.4 ث وعدد مرات مسح يساوي 144 x 210 زيادات. تم تنفيذ تجارب BC{'H} Cross-Polarization/Magic-Angle Spinning بالحالة الصلبة (سيكلو بنتا داينيل/5خآة) NMR و BC{'H} Insensitive Nuclei Enhanced بواسطة نقل الاستقطاب (INEPT) C{'H} Insensitive Nuclei Enhanced by Polarization Transfer على مطياف Bruker AVANCE-IIT 500 يستخدم مسبار H-X برنين مزدوج لعناصر تدوير باستخدام 2.5 مم 5 قطر خارجي. استخدمت تلك التجارب تردد al أيه أس MAS يبلغ 25.0 كيلو ip نبضة 2.5 ميكرو ثانية/ 2 ل C5 TH زمن تلامس سيكلو بنتا داينيل يبلغ 2.0 مللي ثانية وإزالة اقتران تي
-2ع8- بي بي TPPM of أثناء الاكتساب. تم تحسين ظروف سيكلو بنتا داينيل أولياً باستخدام ,1-ألانين. تم تسجيل طيف PC{'H} Insensitive Nuclei Enhanced بواسطة نقل الاستقطاب باستخدام تسلسل طيف Insensitive Nuclei Enhanced بواسطة نقل الاستقطاب - معاد التركيز بفترة تقييم J تبلغ إما 3/1 بن أو 1 Jon بافتراض 1:1 تبلغ 150 هرتزء أي لفترة تقييم [ تبلغ 3/1 Jou 5 تكون الإشارات من مجموعات CHa CH موجبة؛ في حين تكون تلك من CHa سالبة. تم تنفيذ تجارب ربط كمية مزدوجة - كمية أحادية DQ-) 2D 'H-'H double quantum-single quantum (SQ وتكوين كمية مزدوجة على مقياس طيف 700 Bruker AVANCE باستخدام مسبار رنين مزدوج MAS double-resonance probe بحالة صلبة 2.5 مم. تستخدم تلك التجارب تردد تدوير spinning frequency 25.0 كيلو هرتز. تم تنفيذ إثارة وإعادة تحويل كمية مزدوجة باستخدام 0 متوالية التطاق الواسع خلفية-خلفية broadband back-to-back (ه303). تم تسجيل التحولات الكيميائية ل BC 5 TH بالنسبة لتي of أس TMS باستخدام أدامانتان صلب على هيئة مقياس خارجي. كروماتوجراف الإقصاء الحجمي (SEC) Size exclusion chromatography يتم تحديد الوزن الجزيئي (متوسط عدد وزن جزيئي والوزن الجزيئي) بوحدة مجم/ مول ومؤشر تشتت متعدد بواسطة كروماتوجراف إقصاء حجم بدرجة حرارة عالية حيث تم التنفيذ عند 160 درجة مئوية باستخدام GPC بسرعة عالية .(Freeslate, Sunnyvale, USA) الكف: IR4 (PolymerChar, Valencia, Spain) . مجموعة العمود: 450 Polymer Laboratories 13 pm x 300 PLgel Olexis 7.5 مم. تم استخدام ]« 2 4- تراي كلورو بنزين كمادة تصفية eluent بمعدل تدفق 1 مل دقيقة '. تم تقطير 1؛ 2» 4- تراي كلورو بنزين حديثاً قبل الاستخدام. تم 0 احتساب الأوزان الجزيئية ومؤشر تشتت متعدد المقابلة من تحليل كروماتوجراف الإقصاء الحجمي بدرجة الحرارة العالية باستخدام بالنسبة لمعايير بولي إيثيلين الضيقة Mainz, Germany) ,055). تم تنفيذ كروماتوجراف الإقصاء الحجمي بدرجة الحرارة العالية للبوليمرات المشتركة عند 160 درجة مئوية على Polymer Laboratories PLXT-20 Rapid GPC Polymer Analysis System (كاشف مؤشر تفاعلي refractive index detector وكاشف لزج (viscosity detector باستخدام 3 أعمدة x 300) PLgel Olexis 5 7.5 مي (Polymer Laboratories على التوالي. تم استخدام 1 2 4- تراي كلورو بنزين على هيئة مادة التصفية بمعدل تدفق 1 مل دقيقة !. تم احتساب الأوزان الجزيئية
(متوسط عدد وزن جزيئي والوزن الجزيئي) بالنسبة لمعايير البولي إيثيلين ) Polymer (Laboratories تم استخدام نظام سحب عينات ألي robotic sample handling system Polymer Laboratories PL XT-220 كوسيلة سحب عينات آلية .autosampler القياس السعري بفحص التباين .(DSC) Differential scanning calorimetry
تم قياس درجات حرارة الانصهار temperatures skills (Tm) Melting temperatures (Te) crystallization بالإضافة إلى المحتويات الحرارية بواسطة القياس السعري بفحص التباين باستخدام القياس السعري بفحص التباين 90100 من TA Instruments تم تنقيذ القياسات بمعدل تسخين وتبريد 10 درجة gia دقيقة ! من -60 درجة Logie إلى 160 درجة مئوية. تم استنتاج التحويلات من ciliata التسخين والتبريد الثانية.
0 تتم تنفيذ كل المعالجات تحت جو نيتروجين Gila خامل باستخدام أي من تقنية Schlenk أو صندوق قفازات قياسية. تم استخدام تولوين جاف؛ خالي من الأكسجين على هيئة مذيب لكل تفاعلات البلمرة. تراي فينيل كربينيوم تتراكيس(بنتا فلورو (Jd بورات ([PhsCI[B(CeFs)a]) Triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl) borate ([Ph3C][B(CsFs)4]) وداي (أيزوبيوتيل) ألومينيوم هيدريد di(isobutyl)aluminum hydride مشترأة من .Sigma Aldrich تم
5 شارء 1« 7- أوكتادايين و5- فينيل -2- نوريورنين 1,7-Octadiene and 5-vinyl-2- norbornene من Sigma Aldrich والتجفيف باستخدام 4- أنجستروم نخائل جزيئية molecular can sieves جو خامل. تم شراء ميثيل ألومينوكسان (ميثيل ألومينوكسان» 30 7 بالوزن من محلول في تولوين) من «Chemtura تم شراء تراي (Asus) ألومينيوم (1.0 مولار من محلول في هكسانات) من معتتولخ. تم شراء Rac-Me2Si(Ind)2ZrCI2 من MCAT GmbH, Konstanz,
.Germany 0 تخليق داي (أيزوبيوتيل) (أوكت-7- إين -1- يل) ألومينيوم di(isobutyl)(oct-7-en-1- ylaluminum وبيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين do -2- نوربورنين) ألومينيوم bis(isobutyl)(5- .ethylen-yl-2-norbornene) aluminum تم تخليق داي (أيزوبيوتيل)(أوكت-7- إين -1- يل) ألومينيوم وبيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين -يل
5 -2- نوريورتين) ألومينيوم ((2-(باي سيكلو [2.2.1] هبت-5- إين -2- يل) إيثيل) داي (أيزوبيوتيل) ألومينيوم) Di(isobutyl)(oct-7-en-1-yl)aluminum and bis(isobutyl)(5-ethylen-
yl-2-norbornene) aluminum ((2-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2- yl)ethyl)di(isobutyl)aluminum) بواسطة يكون إدخال الألومينا الماثية hydroalumination بزيادة 1 7- أوكتادايين 1,7-octadiene و5- قينيل -2- نوريورنين 5-vinyl-2-norbornene باستخدام داي (أيزوبيوتيل) هيدريد ألومينيوم di(isobutyl)aluminum hydride عند 60 درجة مثوبية لمدة 6 h في دورق 200 مل Schlenk مجهز بمقلب مغناطيسي .magnetic stirrer تمت إزالة الكواشف المتبقية ( 1 7- أوكتادايين و5- قينيل -2- نوربورنين -5 1,7-octadiene and (vinyl-2-norbornene بعد تفاعل إدخال الهيدرو ألومينا hydroalumination reaction بالتفريغ. إجراء البلمرة المشتركة. تم تنفيذ تفاعلات البلمرة المشتركة في مفاعلات Biichi صلب مقاوم للصداً stainless steel )300 0 مل). قبل البلمرة؛ تم تجفيف المفاعل في وسط مفرّغ عند 40 درجة مثوية والكسح باستخدام داي نيتروجين dinitrogen تولوين (70 (Je وتمت إضافة داي (أيزوبيوتيل)(7- أوكتين- 1- يل) ألومينيوم أو بيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) ألومينيوم (نوع ثاني من مونومر أوليفين يشتمل على مجموعة عامل نقل سلسلة وظيفية) محلول في تولوين (20 مل؛ ألومينيوم/زبركونيوم> 285) والتقليب عند 50 لفة بالدقيقة لمدة 30 دقيقة. تم بدء البلمرة عن Gob 5 إضافة (gla إيثيل زنك (1.0 مل؛ 1.0 مولار من محلول في هكسانات؛ ألومينيوم/زيركونيوم> 50 مكافئ) معقد الزيركونوسين zirconocene complex واختيارياً ميثيل ألومينوكسان أو تراي - أيزوبيوتيل ألومينيوم. تم تشبيع المحاليل باستخدام كمية محددة مسبقاً من إيثيلين (نوع أول من مونومر أوليفين). ثم تم ضغط المفاعلات إلى الضغط المرغوب فيه (2 بار) باستخدام إيثيلين وتم حفظ الضغط لمدة محددة مسبقاً (5 دقيقة). عند نهاية التفاعل» تم إيقاف تغذية الإيثيلين وتم نفث 0 الإيثيلين المتبقي. تم ملامسة الخليط مع هواء مخلق عند 60 درجة مئوية لمدة 2.0 ساعة قبل الإخماد باستخدام الميثانول الحمضي acidified methanol تم فصل المسحوق المترسب precipitated powder بالترشيح والتجفيف تحت التفريغ عند 60 درجة مئوية لمدة 18 ساعة.
Claims (1)
- عناصر الحماية [- عملية لتحضير بولي أوليفين polyolefin به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية cend-functionalized branches تشتمل العملية المذكورة على خطوة: 1 خطوة بلمرة تشتمل على البلمرة المشتركة لنوع أول من مونومر أوليفين olefin monomer ونوع ثاني على الأقل من مونومر أوليفين olefin monomer يحتوي على عامل نقل سلسلة chain transfer agent 5 بمجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl وظيفية من معدن مجموعة رئيسية main group metal وفقاً للصيغة Ta R100, RIOIVR 102 (الصيغة (Ta باستخدام نظام محفز catalyst system للحصول على بولي أوليفين polyolefin به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية end-functionalized branches من معدن المجموعة الرئيسية ¢main group metal 0 حيث يشتمل نظام المحفز catalyst system المذكور على: 1( محفز معدن metal catalyst أو مادة إنتاج محفز معدن metal catalyst precursor تشتمل على معدن من المجموعة 10-3 من الجدول الدوري للعناصر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة و التطبيقية International Union of Pure and Applied Chemistry (ذط10)؛ و 2( اختيارياً محفز مشترك ¢co-catalyst 5 3 اختيارياً ناقل سلسلة إضافي additional chain transfer و/ أو عامل توصيل سلسلة chain shuttling agent منتقى من المجموعة التي (eS من هيدروكرييل ألومينيوم hydrocarbyl aluminum هيدروكرييل ماغنسيوم hydrocarbyl magnesium هيدروكرييل زنك hydrocarbyl ezine هيدروكرييل جاليوم hydrocarbyl gallium هيدروكرييل بورون <hydrocarbyl boron هيدروكرييل كالسيوم <hydrocarbyl calcium ألومينيوم هيدريد aluminum hydride ماغنسيوم 0 هيدريد emagnesium hydride زتك هيدريد ezine hydride جاليوم هيدريد cgallium hydride بورون هيدريد boron hydride كالسيوم هيدريد calcium hydride وتوليفة منها؛ AM معدن مجموعة رئيسية ‘main group metal « هي الحالة المؤكسدة ‘Ms oxidation state "ال الج رماع بالصيغة TA تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على هيدريدhydride مجموعة 01-018 هيد روكرييل «C1-C18 hydrocarbyl group أو مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl group © © بشرط أن واحدة من RIO (RI® و1800 هي مجموعة هيدروكربيل Q chydrocarbyl group © حيث مجموعة هيدروكرييل hydrocarbyl group Q Q تكون وفقاً للصيغة 15 : R103 Pr R104 a R105 5 (الصيغة (IB حيث 7 تكون مرتبطة ب 14 و72 هي مجموعة C1-C18 هيدر وكرييلين hydrocarbylene group 1-018 ؛ RI تشكل Lal مجموعة حلقية cyclic group باستخدام 7؛ الجر و لج ولج كل منها منتقى بشكل مستقل من هيدروجين hydrogen أو مجموعة هيدروكربيل thydrocarbyl ب) خطوة أكسدة تشتمل على ملامسة البولي أوليفين polyolefin المذكور الذي به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية end-functionalized branches من معدن المجموعة الرئيسية main group metal الناتج في الخطوة 1 باستخدام عامل أكسدة oxidizing agent للحصول على 5 بولي أوليفين polyolefin به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة بمجموعة وظيفية طرفية end- functionalized oxidized branches من معدن المجموعة الرئيسية ¢main group metal و ج) ملامسة البولي أوليفين polyolefin المذكور الذي به واحد أو عدد من تفريعات مؤكسدة de gana وظيفية طرفية end-functionalized oxidized branches من معدن المجموعة الرئيسية main group metal الناتج في الخطوة ب) باستخدام عامل إخماد quenching agent لإزالة معدن المجموعة 0 الرئيسية main group metal من أطراف التفريع المؤكسدة oxidized branch ends للحصول على البولي أوليفين polyolefin به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية end-.functionalized branches 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون عامل الأكسدة oxidizing agent المذكور المستخدمفي الخطوة ب) عبارة عن عامل أكسدة oxidizing agent وفقاً للصيغة 1: مظن XYZ! (الصيغة (I حيث ه هي ol ط وع كل منها بشكل مستقل عبارة عن 0 أو 1 و6؛ ZY و22 تكون منتقاة بشكل مستقل من carbon (gS هيدروكرييل hydrocarbyl ذرة غير متجانسة heteroatom وهالوجين صععملفط. 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1( حيث يتم اختيار عامل الأكسدة oxidizing agent المستخدم في الخطوة ب) من المجموعة التي تشتمل على فلور cfluorine كلور chlorine يوديد ciodine بروم cbromine أكسجين oxygen (ده) أول أكسيد الكريون (CO) carbon monoxide ؛ أوزون Ozone «(0s) 0 ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide (:60)؛ ثاني كبريتيد الكريون Carbon disulfide (د5©) كبريتيد الكريونيل «RI]NCNR? R®NCS R®NCO (COS) Carbonyl sulfide (CH=C(RY)P(=0)(OR}OR* «CHo=C(R2)(C=0)N(R)R* «CH,=C(R*C(=0)OR? أكسيد النيتروز (RNC «R*CN ¢(N20) Nitrous oxide إيبوكسيد «epoxide أزيريدين caziridine أنهيدريد حلقي CIC(=0)OR? R’C(=0)R® «R*R4C=NR? «cyclic anhydride و ثالث أكسيد الكبريت (SOs) Sulfur trioxide 5 ؛ بشكل مفضل أكسجين coxygen أوزون «Ozone أكسيد النيتروز Nitrous coxide ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide و ثالث أكسيد الكبريت Sulfur trioxide 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار عامل تقل السلسلة chain transfer agent و/ أو عامل توصيل السلسلة chain shuttling agent الإضافي المستخدم في الخطوة 1 من المجموعة 0 التي تشتمل على: هيدروكرييل ألومينيوم chydrocarbyl aluminum هيدروكرييل ماغنسيوم chydrocarbyl magnesium هيدروكرييل زنك hydrocarbyl zine هيدروكرييل جاليوم hydrocarbyl gallium هيدروكرييل بوروث hydrocarbyl boron هيدروكرييل كالسيوم chydrocarbyl calcium أو توليفة منها. 5 5- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث واحدة من RI RI و1800 هي مجموعة هيدروكربيل hydrocarbyl group Q Q والمجموعات المتبقية من (RIO 18101 و1102 كل منها عبارة عن C1-C4 de gene هيد روكرييل C1-C4 hydrocarbyl group أوحيث مجموعتين من JSR HRT RP منها Ble عن مجموعة هيد روكرييل hydrocarbyl Q group Q والمجموعة المتبقية من "0ل RT و الي هي 01-04 مجموعة هيدروكربيل 01-04 hydrocarbyl group أو حيث تكون كل RIP HRN RIP هي مجموعة ‘hydrocarbyl group © Q Ju Sg us6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون مجموعة الهيدروكرييل hydrocarbyl group Q Q وفقاً للصيغة IB المرتبطة بمعدن de sane رئيسية main group metal هي مجموعة »-أوليفين خطية linear a-olefin group مجموعة هيدروكرييل حلقية غير مشبعة cyclic unsaturated hydrocarbyl group7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار النوع الثاني من مونومر الأوليفين olefin monomer من المجموعة التي dads على بيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) ألومينيوم «bis(isobutyl)(5-ethylen-yl-2-norbornene) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(7- أوكتين- 1- يل) ألومينيوم «di(isobutyl)(7-octen-1-yl) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(5- هكسين -1- 5 يل) ألومينيوم «di(isobutyl)(5-hexen-1-yl) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(3- بيوتين -1- يل) ألومينيوم aluminum (انر-1 -صضعانط-01080011()3» تريس (5- إيثيلين -يل -2- نوريورثين) ألومينيوم ctris(5-ethylen-yl-2-norbornene) aluminum ترس (7- أوكتين- 1- يل) ألومينيوم ctris(7-octen-1-yl) aluminum تريس (5- هكسين -1- يل) ألومينيوم tris(5-hexen-1-yl) caluminum أو تريس (3- بيوتين -1- يل) ألومينيوم «tris(3-buten-1-yl) aluminum إيثيل (5- 0 ثييثيلين -يل -2- نوربورثتين) زنك Jil cethyl(5-ethylen-yl-2-norbornene) zinc (7- أوكتين- 1- يل) زنك Jil cethyl(7-octen-1-yl) zine (5- هكسين -1- يل) زنك ethyl(5-hexen-1-yl) ezine إيثيل (3- بيوتين -1- يل) زنك cethyl(3-buten-1-yl) zine بيس (5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) زنك «bis(5-ethylen-yl-2-norbornene) zinc بيس (7- أوكتين- 1- يل) زنك bis(7- cocten-1-yl) zine بيس (5- هكسين -1- يل) زنك bis(5-hexen-1-yl) zine وديس (3- بيوتين 5 -1- يل) زنك .bis(3-buten-1-yl) zinc 8- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المحفز المشترك co-catalyst من المجموعةالتي تشتمل على ميثيل ألومينوكسان (MAO) methylaluminoxane ؛ (gla ميثيل ألومينوكسان ٠» (DMAO) dimethylaluminoxane ميثيل ألومينوكسان معدل modified methylaluminoxane «(MMAO) 1% ميثيل ألومينوكسان صلب «(SMAO) solid polymethylaluminoxane أريل بوران فلوري fluorinated aryl borane وأربل بورات فلوري fluorinated aryl borate9- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل محفز المعدن metal catalyst أو مادة إنتاج محفز المعدن metal catalyst precursor المستخدمة في الخطوة 1 على معدن منتقى من المجموعة التي تشتمل على تيتانيوم ¢(Ti) Titanium زركونيوم ¢(Zr) Zirconium هافنيوم ¢(Hf) Hafnium فاناديوم ¢(V) Vanadium كروم Chromium (©)ء حديد ¢(Fe) Iron كويالت ¢(Co) Cobalt نيكل Nickel(Ni) 0 وبالاديوم .(Pd) Palladium 0- العملية وفقاً لعنصر الحماية 9 حيث تكون sale إنتاج محفز المعدن metal catalyst precursor المذكورة عبارة عن داي هاليد dihalide5 11- العملية وفقاً لعنصر الحماية 9 Cua تكون مادة إنتاج محفز المعدن metal catalyst precursor المذكورة عبارة عن 2)=N] ([Me2Si(CsMes)N(tBu)| TiC: 6- داي (1- ميثيل (Ji فينيل) أميدو)(2-أيزو بروبيل فينيل)(0-نافتالين-2-داييل (6-بيريدين-2-داييل)ميثان)] هافنيوم داي ميثيل [N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(2-isopropylphenyl)(a-naphthalen-2- hafnium dimethyl [ (عمصقطا1(0(6إ0171)6-0711010-2-01.20 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية of حيث يتم اختيار النوع الأول من مونومر الأوليفين olefin monomer المستخدم في الخطوة أ) من المجموعة التي تشتمل على إيثيلين cethylene بروبيلين ¢propylene 1— بيوتين ¢I-butene 4- ميثيل -1- بنتين <4-methyl-1-pentene 1- بنتين -1 عدعادءم» 1- هكسين ¢1-hexene 1- هبتين عدعام-1» 1- أوكتين cl-octene 1- نونين -1nonene 5 1- ديسين ¢I-decene 1- أونديسين ¢1-undecene 1- دوديسين ¢l-dodecene 1- تراي ديسين ¢1-tridecene 1- تترا ديسين ¢1-tetradecene 1- بنتا ديسين ¢1-pentadecene 1— هكسا ديسين ta -1 ¢l-hexadecene ديسين ¢1-heptadecene 1- أوكتا ديسين ¢l-octadecene 1-سيكلو بنتين <l-cyclopentene سيكلو بنتين «cyclopentene سيكلىو هكسين «cyclohexene نوريورنين cnorbornene إيشليدين — نوريورنين cethylidene norbornene وقينيليدين - نوريورنين vinylidene norbornene وتوليفة منها. 13- بولي أوليفين ناتج بواسطة عملية وفقاً لعنصر الحماية 1 به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية cend-functionalized branches له متوسط عدد وزن number average Ey (Ma) molecular weight بين 500 140000005 Jee [as وله مؤشر Cid متعدد (D) polydispersity index بين 1.1 و10.0 وحيث يكون بالبولي أوليفين polyolefin المذكور درجة من إدخال المجموعة الوظيفية 7100-30 0 حيث يكون البولي أوليفين polyolefin المذكور الذي به واحد أو عدد من تفريعات de ganas وظيفية طرفية end-functionalized branches وفقاً للصيغة 1].1: م Pol-XY.Z' vZ* R' (الصيغة (LI حيث cb a » ول كل منها بشكل مستقل عبارة عن 0 أو 1؛ (YX 21 22 تكون منتقاة بشكل مستقل من كربون «carbon هيدروكربيل hydrocarbyl ذرة غير 5 متجانسة heteroatom وهالوجين chalogen و R! هي هيدريد hydride أو هيد <hydrocarbyl Ju Sg بشرط أن واحدة ZY Xe 72 أو توليفة منها هي ذرة غير متجانسة ‘heteroatom 4- البولي أوليفين polyolefin وفقاً لعنصر الحماية 13 a dus 5 ول هي X50 peel هي ©؛ لا و21 هي © ولي هي 11. 5- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cun تكون مجموعة الهيدروكرييل hydrocarbyl group © Q وفقاً للصيغة Tb المرتبطة بمعدن من مجموعة رئيسية main group metal عبارة عن بيوت-3-ين- 1-يل cbut-3-en-1-yl بنت-4-ين -1-يل ¢pent-4-en-1-yl هكس -5-ين- 1حيل ¢hex-5-en-1-yl 5 هبت-6-ين-1-يل 1-6-0-1-1م1 أو أوكت-7-ين- 1-يل coct-T-en-1yl 5- إيثيلين باي سيكلو [2© 2 1] هبت-2-ين 5-ethylenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene أو 5- بروبيلين باي سيكلو ]2.5-propylenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene هبت-2-ين [1 26- العملية وفقاً لعنصر الحماية 15( حيث يشتمل محفز المعدن metal catalyst أو مادة إنتاجمحفز المعدن metal catalyst precursor المستخدمة في الخطوة 1 على تيتاتيوم «Titaniumزركونيوم Zirconium أو هافنيوم -Hafnium7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 16( حيثيتم اختيار عامل الأكسدة oxidizing agent المذكور المستخدم في الخطوة ب) من المجموعة التيتتكون من أكسجين «oxygen أوزون «Ozone أكسيد النيتروز «Nitrous oxide ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide 0 و ثالث أكسيد الكبريت ¢Sulfur trioxideيتم اختيار عامل نقل السلسلة chain transfer agent و/ أو عامل التوصيل shuttling agent الإضافيالمستخدم في الخطوة أ) من المجموعة التي تشتمل على: هيدروكرييل ألومينيوم hydrocarbyl hydrocarbyl هيدروكرييل زنك hydrocarbyl magnesium هيدروكرييل ماغنسيوم aluminum<hydrocarbyl boron هيدروكرييل بورون hydrocarbyl gallium هيدروكرييل جاليوم ezine أو توليفات منها؛ chydrocarbyl calcium هيدروكرييل كالسيوم 5يتم اختيار النوع الثاني الذي يشتمل على عامل نقل سلسلة هيدروكرييل hydrocarbyl chain transferagent بمعدن مجموعة رئيسية main group metal من مونومر الأوليفين olefin monomer منالمجموعة التي تشتمل على بيس (أيزوبيوتيل)(5- إيثيلين dr -2- نوربورنين) ألومينيوم«bis(isobutyl)(5-ethylen-yl-2-norbornene) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(7- أوكتين- 1- يل) ألومينيوم «di(isobutyl)(7-octen-1-yl) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(5- هكسين -1- يل)ألومينيوم didisobutyl)(5-hexen-1-yl) aluminum داي (أيزوبيوتيل)(3- بيوتين -1- يل)ألومينيوم aluminum (انر-1 -صضعانط-01080011()3» تريس (5- إيثيلين -يل -2- نوريورثين)ألومينيوم ctris(5-ethylen-yl-2-norbornene) aluminum ترس (7- أوكتين- 1- يل) ألومينيومtris(5-hexen-1-yl) تريس (5- هكسين -1- يل) ألومينيوم ctris(7-octen-1-yl) aluminum -5( إيثيل «tris(3-buten-1-yl) aluminum أو تريس (3- بيوتين -1- يل) ألومينيوم aluminum 5إيثيلين Ju -2- نوريورثنين) زنك Jil cethyl(5-ethylen-yl-2-norbornene) zinc (7- أوكتين-1- يل) زنك Jil cethyl(7-octen-1-yl) zine (5- هكسين -1- يل) زنك ethyl(5-hexen-1-yl) ezine إيثيل (3- بيوتين -1- يل) زنك cethyl(3-buten-1-yl) zine بيس (5- إيثيلين -يل -2- نوربورنين) زنك «bis(5-ethylen-yl-2-norbornene) zinc بيس (7- أوكتين- 1- يل) زنك bis(7- cocten-1-yl) zine بيس (5- هكسين -1- يل) زنك bis(5-hexen-1-yl) zine وديس (3- بيوتين -1- يل) زنك ¢bis(3-buten-1-yl) zinc يتم اختيار المحفز المشترك co-catalyst من المجموعة التي تشتمل على ميثيل ألومينوكسان cmethylaluminoxane داى ميقل ألومينوكسان cdimethylaluminoxane ميقل ألومينوكسان معدل «modified methylaluminoxane بولي Ji ألومينوكسان صلب solid ¢polymethylaluminoxane أريل بوران فلوري fluorinated aryl borane وأريل بورات فلوري ¢fluorinated aryl borate 0 و يتم اختيار النوع الأول من مونومر الأوليفين olefin monomer المستخدم في الخطوة 1 من المجموعة التي تشتمل على إيثيلين cethylene بروبيلين «propylene 1- بيوتين 1-0160 4- ميثيل -1- بنتين <4-methyl-1-pentene 1- بنتين عصضعادعم-1» 1- هكسين ¢1-hexene 1- هبتين «1-heptene 1- أوكتين ¢l-octene 1- نونين ع(1-000(0؛ 1- ديسين »1-0 1- أونديسين ¢1-undecene 5 1- دوديسين ¢I-dodecene 1- تراي ديسين ¢I-tridecene 1- تترا ديسين ¢l-tetradecene 1- بنتا ديسين ¢l-pentadecene 1- هكسا ديسين ¢1-hexadecene 1- هبتا ديسين ¢1-heptadecene 1- أوكتا ديسين ¢1-octadecene 1- سيكلو بنتين ع(ع01م1-27010» سيكلو بنتين «cyclopentene سيكلو هكسين «cyclohexene نوربورنين cnorbornene إيشثيليدين - نوربورنين ethylidene cnorbornene وقينيليدين — نوريورنين vinylidene norbornene وتوليفة منها.8- بولي أوليفين polyolefin ناتج بواسطة عملية وفقاً لعنصر الحماية 15 به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية cend-functionalized branches 4 متوسط عدد وزن جزيثي (Ma) number average molecular weight بين 500 و 14000000 جم/ مول وله مؤشر تشتت متعدد (D) polydispersity index بين 1.1 و10.0 وحيث يكون بالبولي أوليفين polyolefin المذكور 5 درجة من إدخال المجموعة الوظيفية 7100-30 حيث يكون البولي أوليفين polyolefin المذكور الذي به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية— 3 9 — طرفية end-functionalized branches وفقاً للصيغة 1].1: م Pol-XY.Z' vZ* R' (الصيغة (LI حيث cb a ع ول كل منها بشكل مستقل عبارة عن 0 أو 1؛ (YX 21 22 تكون منتقاة بشكل مستقل من كربون «carbon هيدروكربيل hydrocarbyl ذرة غير متجانسة heteroatom وهالوجين chalogen و R! هي هيدريد hydride أو chydrocarbyl Jus ua بشرط أن واحدة من YX 71 272 أو توليفة منها هي ذرة غير متجانسة ‘heteroatom 9- البولي أوليفين polyolefin وفقاً لعنصر الحماية 18 dyb a usc هي 1 ؛ © هي 0 ور هي ©؛ لا و21 هي © ولي هي 11.— 9 4 — I-A : eens 1% يي Rd A ! X—¥ HT — G— I~ Ret I-E Vi \ XY 0 IF 7 0 ْ x 1 = Ra > ب" I ات ان اسه ٍ IG ْ 2 0 اال 1 = NL ا ee ا ا ا ١ الشكللاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14200124.7A EP3037437A1 (en) | 2014-12-23 | 2014-12-23 | Process for the preparation of a polyolefin having one or multiple end-functionalized branches. |
| PCT/EP2015/081207 WO2016102694A1 (en) | 2014-12-23 | 2015-12-23 | Process for the preparation of a polyolefin having one or multiple end-functionalized branches |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381806B1 true SA517381806B1 (ar) | 2021-01-14 |
Family
ID=52130159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381806A SA517381806B1 (ar) | 2014-12-23 | 2017-06-22 | عملية لتحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10465018B2 (ar) |
| EP (2) | EP3037437A1 (ar) |
| JP (1) | JP7115852B2 (ar) |
| KR (1) | KR102470347B1 (ar) |
| CN (1) | CN107223138B (ar) |
| SA (1) | SA517381806B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016102694A1 (ar) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6866346B2 (ja) * | 2015-07-23 | 2021-04-28 | サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ | 一又は複数の懸垂官能基を有するポリオレフィンの調製方法 |
| KR102081523B1 (ko) * | 2015-08-31 | 2020-02-25 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 비닐 이동제의 사용을 통해 제조된 중합체 |
| US10676547B2 (en) | 2015-08-31 | 2020-06-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Aluminum alkyls with pendant olefins on clays |
| WO2017039995A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Aluminum alkyls with pendant olefins for polyolefin reactions |
| US10618988B2 (en) | 2015-08-31 | 2020-04-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Branched propylene polymers produced via use of vinyl transfer agents and processes for production thereof |
| WO2017097568A1 (en) * | 2015-12-09 | 2017-06-15 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for the preparation of polyolefin-based graft copolymers comprising a first long chain branched polyolefin block and one or multiple polymer side chains |
| US10927196B2 (en) | 2016-06-30 | 2021-02-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Long chain branched polypropylene via polymerization with aluminum vinyl transfer agent |
| US10562987B2 (en) | 2016-06-30 | 2020-02-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymers produced via use of quinolinyldiamido transition metal complexes and vinyl transfer agents |
| US10626200B2 (en) | 2017-02-28 | 2020-04-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Branched EPDM polymers produced via use of vinyl transfer agents and processes for production thereof |
| WO2018160278A1 (en) * | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Branched ethylene copolymers produced via use of vinyl transfer agents and processes for production thereof |
| US11466109B2 (en) * | 2017-12-22 | 2022-10-11 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for preparation of amorphous functionalized olefin copolymer |
| JP7381464B2 (ja) * | 2017-12-29 | 2023-11-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 末端保護された双頭型有機アルミニウム組成物 |
| CN109467660B (zh) * | 2018-10-06 | 2021-03-02 | 天津大学 | 利用链穿梭方法合成聚(乙烯-r-降冰片烯/乙烯)多嵌段共聚物 |
| CN111116811B (zh) * | 2020-01-03 | 2022-07-05 | 天津大学 | 一种1-丁烯/降冰片烯共聚物及其制备方法 |
| WO2022029213A1 (en) * | 2020-08-06 | 2022-02-10 | Total Research & Technology Feluy | Process for preparing ethylene polymers having long chain branches |
| WO2022232500A1 (en) * | 2021-04-30 | 2022-11-03 | Dow Global Technologies Llc | Synthesis of sulfonyl halide terminated polyethylene |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5077357A (en) | 1990-10-22 | 1991-12-31 | Shell Oil Company | Olefin polymerization catalyst |
| US5106806A (en) | 1990-10-18 | 1992-04-21 | Shell Oil Company | Olefin polymerization catalyst |
| CA1141093A (en) | 1979-05-17 | 1983-02-08 | Brian L. Goodall | Olefin polymerization catalyst compositions and a process for the polymerization of olefins employing such compositions |
| JPS61151202A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-09 | Toa Nenryo Kogyo Kk | プロピレン重合体の製造法 |
| IT1227259B (it) | 1988-09-30 | 1991-03-28 | Himont Inc | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| US5556820A (en) | 1989-12-28 | 1996-09-17 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Catalyst component for olefin polymerization and process for producing polyolefins |
| US5374696A (en) | 1992-03-26 | 1994-12-20 | The Dow Chemical Company | Addition polymerization process using stabilized reduced metal catalysts |
| NL9201970A (nl) | 1992-11-11 | 1994-06-01 | Dsm Nv | Indenylverbindingen en katalysatorcomponenten voor de polymerisatie van olefinen. |
| US5468819A (en) * | 1993-11-16 | 1995-11-21 | The B.F. Goodrich Company | Process for making polymers containing a norbornene repeating unit by addition polymerization using an organo (nickel or palladium) complex |
| US5472785A (en) * | 1994-04-12 | 1995-12-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Reactive wax-containing moisture curable hot melt composition |
| JP3719727B2 (ja) * | 1994-10-13 | 2005-11-24 | 三井化学株式会社 | 末端に官能基を有するポリオレフィンの製造方法 |
| WO1996013529A1 (en) | 1994-10-31 | 1996-05-09 | Dsm N.V. | Catalyst composition and process for the polymerization of an olefin |
| WO1996032426A1 (en) | 1995-04-10 | 1996-10-17 | Dsm N.V. | Method for the preparation of a catalyst suitable for the polymerisation of an olefine |
| US5756416A (en) * | 1995-11-28 | 1998-05-26 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalyst composition having improved comonomer reactivity |
| WO1997042232A1 (en) | 1996-05-03 | 1997-11-13 | Dsm N.V. | Process for the polymerisation of alpha-olefins |
| JP2000513761A (ja) | 1996-05-03 | 2000-10-17 | ディーエスエム エヌ．ブイ． | 官能性ポリオレフィンの製造法 |
| US6248837B1 (en) * | 1996-07-15 | 2001-06-19 | The Penn State Research Foundation | Process for preparing polyolefin diblock copolymers involving borane chain transfer reaction in transition metal-mediated olefin polymerization |
| US6208151B1 (en) * | 1997-12-23 | 2001-03-27 | Texas Instruments Incorporated | Method and apparatus for measurement of microscopic electrical characteristics |
| KR100520587B1 (ko) * | 1998-02-11 | 2005-10-10 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 개선된 올레핀 중합방법 |
| KR100280373B1 (ko) * | 1998-09-18 | 2001-02-01 | 김충섭 | 메탈로센 촉매에 의한 관능성 말단기를 갖는 폴리에틸렌의 제조방법 |
| WO2000043426A1 (fr) | 1999-01-22 | 2000-07-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polymere d'olefines et procede de production associe |
| US6342622B1 (en) | 1999-06-11 | 2002-01-29 | Dsm B.V. | Indenyl compounds for the polymerization of olefins |
| EP1086961A1 (en) | 1999-09-27 | 2001-03-28 | Dsm N.V. | Process for the preparation of a catalyst component for the polymerisation of an olefin |
| JP2001278928A (ja) * | 2000-01-25 | 2001-10-10 | Mitsui Chemicals Inc | フィルムおよびシート |
| WO2002081527A1 (fr) | 2001-03-30 | 2002-10-17 | Toho Catalyst Co., Ltd. | Ingredient de catalyseur solide et catalyseur utiles chacun dans la polymerisation d'olefines et copolymere sequence de propylene |
| US7087686B2 (en) | 2001-08-06 | 2006-08-08 | Bp Chemicals Limited | Chain growth reaction process |
| JP3891905B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2007-03-14 | 日本ポリプロ株式会社 | 末端ビニル基含有プロピレン−アルケニルアルミニウム共重合体の製造方法および共重合体 |
| WO2004081064A1 (ja) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 超高分子量エチレン系重合体 |
| BRPI0508173B1 (pt) | 2004-03-17 | 2016-03-15 | Dow Global Technologies Inc | copolímeros em multibloco, polímero, copolímero, um derivado funcional, mistura homogênea de polímero, processo para a preparação de um copolímero em multibloco contendo propileno e processo para preparar um copolímero em multibloco contendo 4-metil-1-penteno |
| JP4439323B2 (ja) * | 2004-04-26 | 2010-03-24 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 極性基含有共重合体及びその製造方法 |
| DE602005011456D1 (de) | 2004-07-30 | 2009-01-15 | Saudi Basic Ind Corp | Hochtransparente propylencopolymerzusammensetzungen |
| RU2008110052A (ru) * | 2005-09-15 | 2009-09-20 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) | Олефиновые блок-сополимеры, получаемые каталитически с использованием полимеризуемого челночного агента |
| JP2007262338A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Japan Polypropylene Corp | 極性基を有すプロピレン系共重合体又はその組成物を用いた塗装用成形品 |
| JP5529533B2 (ja) | 2006-05-24 | 2014-06-25 | サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション | プロピレン重合のための触媒成分を調製する方法 |
| BR112012001942B1 (pt) | 2009-07-29 | 2019-10-22 | Dow Global Technologies Llc | agente de permuta de cadeia multifuncional, processo para preparar um agente de permuta de cadeia multifuncional, processo para preparar uma composição multifuncional, composição multifuncional, processo para preparar um agente de permuta de cadeia multifuncional contendo poli-radical poliolefina, poliolefina telequélica, processo para preparar uma poliolefina com funcionalidade terminal e separador de bateria |
| EP2791188B1 (en) | 2011-12-12 | 2018-04-04 | Saudi Basic Industries Corporation | A process for the production of bimodal polyethylene in the presence of this catalyst system |
| ES2620287T3 (es) * | 2012-06-04 | 2017-06-28 | Sasol Olefins & Surfactants Gmbh | Complejos de guanidinato y su uso como catalizadores de polimerización de transferencia de cadenas |
| EP2880006B1 (en) | 2012-08-03 | 2017-12-20 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Non-symmetric catalysts comprising salan ligands |
| CA2877754C (en) | 2012-08-03 | 2018-12-11 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalysts comprising salan ligands |
| CN104379680B (zh) | 2012-08-03 | 2017-11-28 | 埃克森美孚化学专利公司 | 具有长链支化的乙烯基封端的聚烯烃 |
-
2014
- 2014-12-23 EP EP14200124.7A patent/EP3037437A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-12-23 CN CN201580075823.3A patent/CN107223138B/zh active Active
- 2015-12-23 JP JP2017533759A patent/JP7115852B2/ja active Active
- 2015-12-23 WO PCT/EP2015/081207 patent/WO2016102694A1/en active Application Filing
- 2015-12-23 KR KR1020177020265A patent/KR102470347B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-23 EP EP15823164.7A patent/EP3237461A1/en active Pending
- 2015-12-23 US US15/537,933 patent/US10465018B2/en active Active
-
2017
- 2017-06-22 SA SA517381806A patent/SA517381806B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102470347B1 (ko) | 2022-11-23 |
| US10465018B2 (en) | 2019-11-05 |
| JP7115852B2 (ja) | 2022-08-09 |
| CN107223138A (zh) | 2017-09-29 |
| CN107223138B (zh) | 2020-10-23 |
| KR20170108959A (ko) | 2017-09-27 |
| JP2018500430A (ja) | 2018-01-11 |
| WO2016102694A1 (en) | 2016-06-30 |
| US20170355787A1 (en) | 2017-12-14 |
| EP3037437A1 (en) | 2016-06-29 |
| EP3237461A1 (en) | 2017-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381806B1 (ar) | عملية لتحضير بولي أوليفين به واحد أو عدد من تفريعات بمجموعة وظيفية طرفية | |
| SA517381805B1 (ar) | عملية لتحضير بولي أوليفين متفرع | |
| JP2954351B2 (ja) | オレフィン重合用のアルミニウムを含まないモノシクロペンタジエニルメタロセン触媒 | |
| JP2994746B2 (ja) | モノシクロペンタジエニル遷移金属オレフィン重合触媒 | |
| CN107567471B (zh) | 用于制备包含第一聚烯烃嵌段和第二聚合物嵌段的方法和从所述方法中获得的产物 | |
| JP5793820B2 (ja) | 分枝ビニル末端ポリマー及びその製造方法 | |
| WO1998009996A1 (en) | Catalyst system for (co)polymerization of olefins and process for the preparation of olefin (co)polymers using the catalyst system | |
| EP0729978A1 (en) | Polyethylene and method for production thereof | |
| JP5826913B2 (ja) | ビニル末端高級オレフィンポリマー及びその製造方法 | |
| JP3014455B2 (ja) | エチレン−α−オレフィンコポリマー製造触媒のためのモノシクロペンタジエニル金属化合物 | |
| CN108137748B (zh) | 用于制备具有一个或多个侧官能团的聚烯烃的方法 | |
| SA112330603B1 (ar) | تركيب محفز لفلز انتقالي سيكلو بنتا [b] فلورونيل جديد | |
| US9376512B2 (en) | Production of vinyl terminated polyethylene | |
| US6100414A (en) | Cyclopentadienyl transition metal compounds useful as polymerization catalysts | |
| US9434795B2 (en) | Production of vinyl terminated polyethylene using supported catalyst system | |
| EP2897989A1 (en) | Production of vinyl terminated polyethylene using supported catalyst system | |
| MXPA00009362A (en) | Cyclopentadienyl transition metal compounds, as polymerization catalysts |