SA517381731B1 - عملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية والمنتجات الناتجة منها - Google Patents

عملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية والمنتجات الناتجة منها Download PDF

Info

Publication number
SA517381731B1
SA517381731B1 SA517381731A SA517381731A SA517381731B1 SA 517381731 B1 SA517381731 B1 SA 517381731B1 SA 517381731 A SA517381731 A SA 517381731A SA 517381731 A SA517381731 A SA 517381731A SA 517381731 B1 SA517381731 B1 SA 517381731B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
metal
bis
group
poly
methyl
Prior art date
Application number
SA517381731A
Other languages
English (en)
Inventor
ميلود بوياهى
والك ليديا جاسينسكا
بارثا براتيم جوسوامى
روبيرت دوشاتياو
Original Assignee
.سابك جلوبال تيكنولوجيز بى. فى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .سابك جلوبال تيكنولوجيز بى. فى filed Critical .سابك جلوبال تيكنولوجيز بى. فى
Publication of SA517381731B1 publication Critical patent/SA517381731B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08—Lactones or lactides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
    • C08F255/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having two or three carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an alcohol radical
    • C08F216/04—Acyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an alcohol radical
    • C08F216/10—Carbocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/639—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6392—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/639—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6392—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/63922—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/63927—Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
    • C08G81/027—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyester or polycarbonate sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/01—Additive used together with the catalyst, excluding compounds containing Al or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2420/00—Metallocene catalysts
    • C08F2420/01—Cp or analog bridged to a non-Cp X neutral donor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية متتالية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك graft copolymer يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية polyolefin main chain وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية polymer side chains. تشتمل العملية على الخطوة أ) للبلمرة المشتركة لنوع أول على الأقل من مونومر أوليفين olefin monomer ونوع ثاني على الأقل من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن metal-pacified باستخدام نظام محفز catalyst system للحصول على سلسلة بولي أوليفين polyolefin رئيسية بها واحدة أو عدد من تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن، يشتمل نظام المحفز على: i) محفز معدن metal catalyst أو مادة إنتاج محفز معدن metal catalyst precursor تشتمل على معدن من المجموعة 3–10 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) للعناصر؛ وii) اختيارياً محفز مشترك co-catalyst؛ والخطوة ب) لتشكيل واحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية بها واحدة أو عدد من تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن للحصول

Description

‏عملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من‎ ‏سلاسل البوليمر الجانبية والمنتجات الناتجة منها‎
A Process For The Preparation Of A Graft Copolymer Comprising A Polyolefin
Main Chain And One Or A Multiple Polymer Side Chains And The Products
Obtained Therefrom ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك ‎graft copolymer‏ (-ع-) يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية ‎polyolefin main chain‏ وواحدة أو عدد من سلاإسل البوليمر الجانبية ‎polymer side chains‏ باستخدام عملية شبه متعاقبة ‎cascade-like process‏ والمنتجات الناتجة منها. يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير بوليمرات التطعيم المشتركة ‎graft copolymers‏ التي بها سلسلة بولي أوليفين ‎(Pol) polyolefin‏ رئيسية تحتوي على واحدة أو عدد من السلاسل الجانبية ‎side chains‏ القطبية ‎polar‏ أو غير القطبية ‎nonpolar‏ والمنتجات الناتجة منها. ‏تكون بوليمرات التطعيم المشتركة التي تجمع سلسلة بولي أوليفين رئيسية مع سلسلة بوليمر جانبية 0 _ تشبه بولي إيثيلين ‎(PE) polyethylene‏ غير قطبي على الأقل مفيدة على هيئة على هيئة عناصر ‏توافق ‎compatibilizers‏ على سبيل المثال لبولي أوليفين (على سبيل المثال بولي بروييلين متماثل ‏الترتيب ‎((iPP) isotactic polypropylene‏ ومزيجات بولي إيثيلين. يعتبر تحضير بوليمرات التطعيم ‏المشتركة بولي أوليفين -بولي إيثيلين ‎polyolefin-polyethylene‏ الفعلي (على سبيل المثال بولي ‏بروبيلين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بوتي ‎isotactic polypropylenc-graft (pli)‏ ‎((iPP-g-PE) copolymer-polyethylene 5‏ عملية شاقة جداً. ‏يمكن استخدام بوليمرات التطعيم المشتركة التي تجمع سلسلة بولي أوليفين رئيسية مع نوع واحد ‏على الأقل من السلسلة الجانبية للبوليمر القطبي لتحسين خواص بوليمرات ‎polymers‏ البولي ‏أوليفين التي لها خاصية غير قطبية طبيعية تؤدي إلى عيوب لتطبيقات معينة؛ ببسبب ضعف ‎(ga)‏ قابلية الطباعة والتوافق التي يمكن أن تقيّد فعاليتها. علاوة على ذلك؛ تكون بوليمرات 0 التطعيم المشتركة هذه مفيدة على هيئة عناصر توافق على سبيل المثال لبولي أوليفين (على سبيل
المثال بولي بروييلين متماثل الترتيب) ومزيجات بوليمرات قطبية (على سبيل المثال بولي كريونات
.(polycarbonate
يكون من المعروف أن بوليمرات التطعيم المشتركة يمكن تحضيرها باستخدام كسلسلة رئيسية بولي
أوليفين بمجموعة وظيفية عشوائية محددة ‎dus‏ تحتوي على تفريعات سلسلة قصيرة وظيفية. يتم
تحضير ذلك البولي أوليفين بالسلسلة الرئيسية في عملية منفصلة يتم إليه إضافة السلاسل الجانبية
باستخدام محفز ‎catalyst‏ إضافي في عملية تالية.
يستخدم مجال سابق ذي صلة؛ آخر (-643 ,294 ,2009 ‎Becquart, Macromol.
Mater.
Eng.‏
650( عملية حيث يتم استخدام بولي (كحول إيثيلين -مشترك- ‎poly(ethylene-co-vinyl (Jud‏
‎(EVOH) alcohol‏ على هيئة بولي إيثيلين بمجموعة وظيفية بولي (هيدروكسيل) ‎poly(hydroxyl) 10‏ والمعالجة باستخدام بولي إستر ‎polyester‏ في وجود 500010 كمحفز تحويل
‏إستر ‎(ransesterification catalyst‏ لتشكيل بوليمرات التطعيم المشتركة من بولي (كحول إيثيلين -
‏مشترك- فينيل)-طعم-بولي إستر المقابلة.
‏تصف البراءة الأوروبية 1186619 بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ ذات وظائف قطبية ‎polar‏
‎functions‏ مثل وظائف كحول يتم استخدامها كمواد بداية ‎initiators‏ لتفريعات أو سلاسل جانبية. 5 يصف ‎(DOI:10.139/C3PY01289A) Zhao et al.‏ بلمرة تساهمية ‎coordination polymerisation‏
‏لإثيلين ‎ethylene‏ و10- أونديسين -1- أول محمي ‎protected 10-undecen-1-ol‏ إزالة حماية؛
‏وتحويل وظائف الكحول المعلقة لتنفيذ بلمرة نقل سلسلة تجزئة الإضافة العكسية ‎Reversible‏
‎(RAFT) Addition Fragmentation chain Transfer‏ للتفرعات أو السلاسل الجانبية.
‏يصف البراءة الأمريكية 11028657/2011 بلمرة قالب ‎Jol‏ وعامل نقل سلسلة متعددة الوظائف ‎multifunctional chain shuttling agent 0‏ في ثلاث خطوات؛ حيث يتم ذكر احتمالية استخدام
‏عامل نقل السلسلة متعددة الوظائف لتكوين بوليمرات مشتركة قالبية ‎block copolymers‏ تشمل
‏بوليمرات مشتركة بولي أوليفين ‎[polyolefin‏ بولي إستر بفتح الحلفة ‎ring-opening polyester‏
‏يصف .1ه ‎10.1021/MA102874Y) Katzabasakis et‏ :0001 بلمرة مشتركة للإثيلين و10-
‏أونديسين -1- أول محميء إزالة حماية؛ وتحويل وظائف الكحول المعلقة لمجموعات تحمل البروم ‎(Br) Bromine 5‏ وتنفيذ نقل الذرة البلمرة الجذرية ‎Atom transfer radical polymerization‏
‎.(ATRP)
تصف البراءة الأمريكية 11234433/2008 ‎dah‏ لتحضير بوليمر تطعيم مشترك بتفاعل مونومر تطعيم ‎grafting monomer‏ أول مع مادة بداية إيبوكسيد ‎epoxide macroinitiator‏ كبيرة للحصول على بوليمر مشترك يشمل مجموعات إيبوكسيد؛ وتفاعل هذا مع مونومر تطعيم ثاني عن طريق بلمرة بفتح الحلقة.
يمكن تنفيذ تكوين سلاسل البوليمر الجانبية القطبية أو غير القطبية إما عن طريق تطوير سلاسل البوليمر الجانبية هذه من مجموعات الاستبدال التفاعلية ‎reactive substituents‏ على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية (تطعيم من قريب) أو عن طريق ربط بوليمر سابق التخليق ‎pre synthesized‏ ‎polymer‏ بالمجموعات الجانبية التفاعلية من سلسلة بولي أوليفين رئيسية (تطعيم على مقرية). يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير عملية سهلة؛ ومتنوعة وقابلة للضبط لتحضير بوليمرات
0 التطعيم المشتركة. علاوة على ذلك يتمثل هدف الاختراع الحالي في إنتاج بوليمرات التطعيم المشتركة التي بها سلسلة بولي أوليفين رئيسية ونوع واحد على الأقل من سلاسل البوليمر الجانبية (بشكل مفضل بولي إستر يشبه بولي إيثيلين) قطبية أو غير قطبية. علاوة على ذلك يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير بوليمرات مشتركة يمكن استخدامها على 5 هيئة عناصر توافق لمزيجات من بولي أوليفينات وبوليمرات قطبية ‎polymers‏ 08ا0م» مثل بولي بروبيلين متماثل الترتيب مع بولي كريونات؛ أو لمزيجات من بولي أوليفينات وبوليمرات غير قطبية ‎Jie enonpolar polymers‏ بولي بروبيلين متماثل الترتيب مع بولي إيثيلين. تم الحصول على واحد أو أكثر من تلك الأهداف بواسطة العملية وفقاً للاختراع الحالي. الوصف العام للاختراع 0 يتعلق الاختراع الحالي بالعملية شبه المتتالية الجديدة والمبتكرة لتحضير بوليمرات التطعيم المشتركة التي تشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية والمنتجات الناتجة منها. في سمة أولى؛ يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية؛ تشتمل العملية على خطوات: 1 البلمرة المشضتركة لنوع أول على الأقل من مونومر أوليفين ‎olefin monomer‏ ونوع ثاني على الأقل من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن ‎metal-pacified‏ باستخدام نظام
محفز ‎catalyst system‏ للحصول على سلسلة بولي أوليفين رئيسية بها واحدة أو عدد من تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن؛ يشتمل نظام المحفز على: 0 محفز معدن ‎metal catalyst‏ أو مادة إنتاج محفز معدن ‎metal catalyst precursor‏ تشتمل على معدن من المجموعة 10-3 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية ‎(IUPAC) International Union of Pure and Applied Chemistry 5‏ للعناصر؛ و ‏2( اختيارياً محفز مشترك ‎tco-catalyst‏ ‏ب) تشكيل واحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية؛ حيث ‏بالنسبة لمواد بداية الحفزية ‎catalytic initiators‏ يتم استخدام تفريعات السلسلة القصيرة بمجموعة ‏وظيفية متوافقة مع معدن على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة أ) 0 للحصول على بوليمر التطعيم المشترك. ‏في أحد التجسيدات؛ يشتمل نظام المحفز ‎Load‏ على: 3) اختيارياً مادة كسح ‎scavenger‏ ‏يمكن تنفيذ الخطوة ب) على سبيل المثال عن طريق البلمرة بفتح الحلقة ‎ring opening‏ ‎.nucleophilic substitution ‏و/ أو الاستبدال الأليف للنواة‎ (ROP) polymerization ‏في أحد التجسيدات؛ يمكن تنفيذ الخطوة ب) للحصول على بوليمر تطعيم مشترك بواسطة بلمرة بفتح حلقة باستخدام نوع واحد على الأقل من مونومر حلقي ‎.cyclic monomer‏ ‏في أحد التجسيدات؛ يمكن تنفيذ الخطوة ب) للحصول على بوليمر تطعيم مشترك بواسطة تفاعل ‏استبدال أليف للنواة. بصفة خاصة على سبيل المثال تحويل الإستر ‎cransesterification‏ عند ‎do gana‏ وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل ‎carbonyl‏ بصفة خاصة على سيبيل المثال ‏مجموعة وظيفية من إستر حمض كريوكسيليك أو ‎«carboxylic or carbonic acid ester lig‏ 0 .من بوليمر على الأقل للسلاسل الجانبية. ‏في أحد التجسيدات؛ يكون النوع الأول من مونومر الأوليفين عبارة عن مركب وفقاً للصيغة ‎TA‏ ‎18 Ric ‎\ /
C=C
R1b / = 1d
I-A ‏الصيغة‎
حيث ‎C‏ هي كربون وحيث ‎(RIC (RP (RI!‏ ولج كل منها تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على 11 أو هيدروكرييل ‎hydrocarbyl‏ ذات 1 إلى 16 ذرة كريون ‎.carbon atoms‏ في تجسيد آخرء يكون النوع الثانية من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن هو مركب وفقاً للصيغة 113: 84 2 / \ ‎C=C‏ ‏\ / ‎R3 R%-X—ML, 5‏ الصيغة 1-3 حيث © هي كربون ‎tcarbon‏ ‏حيث 82 ‎JSRY 5 RP‏ منها تكون منتقاة ‎JS‏ مستقل من المجموعة التي ‎Jai‏ على 11 أو هيدروكربيل ذات 1 إلى 16 ذرة كريون» و
0 حيث 17-141 هي مجموعة وظيفية تحتوي على ذرة غير متجانسة ‎heteroatom‏ متوافقة مع معدن مجموعة رئيسية 13 ‎X Cua‏ هي مجموعة وظيفية تحتوي على ذرة غير متجانسة أو ذرة غير متجانسة؛ حيث يتم اختيار الذرة غير المتجانسة التي ترتبط ب ]3 من المجموعة التي تشتمل على ‎N53 5 »0‏ حيث 185 هي هيدروكرييل ذات 1 إلى 16 ذرة كريون. في تجسيد آخر أيضاً؛ يتم تنفيذ الخطوة ب) مباشرةً بعد الخطوة ‎of‏ بشكل مفضل في تسلسل من
المفاعلات المتصلة؛ بشكل مفضل على نحو مستمر. في تجسيد ‎AT‏ أيضاً أثناء الخطوة ب) لا يتم إضافة أي محفز إضافي بجانب ‎sale‏ البداية الحفزية للبلمرة بفتح الحلقة أو تفاعل استبدال أليف للنواة. في تجسيد آخر ‎(Lim‏ يشتمل محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز المعدن المستخدم في الخطوة أ) على معدن من المجموعة 8-3؛ بشكل مفضل المجموعة 6-3؛ بشكل مفضل أكثر من المجموعة
0 4-3 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر. في تجسيد آخر أيضاً؛ يشتمل محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز المعدن المستخدم في الخطوة أ) على معدن منتقى من المجموعة التي تشتمل على التيتانيوم ‎¢(Ti) titanium‏ الزركونيوم ‎zirconium‏ ‏(:7)ء الهافنيوم ‎¢(Hf) hafnium‏ الفاناديوم ‎¢(V) vanadium‏ الكروميوم ‎¢(Cr) chromium‏ الحديد
‎(Fe) iron‏ الكويالت ‎¢(Co) cobalt‏ النيكل ‎(Ni) nickel‏ البالاديوم ‎¢(Pd) palladium‏ بشكل مفضل التيتانيوم» الزركونيوم أو الهافنيوم. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون المحفز المذكور عبارة عن محفز ‎Jie Ziegler-Natta‏ على سبيل المثال محفزات ‎Ziegler-Natta‏ بأساس تيتانيوم - ماغنسيوم ‎titanium-magnesium‏ ‏5 وألومينيوم ‎aluminum‏ بصفة خاصة تم الحصول عليها على سبيل المثال عن طريق تفاعل تيتانيوم ألكوكسي ‎titanium alkoxy‏ مع ماغنسيوم ألكوكسي ‎magnesium alkoxy‏ وتفاعل بعد ذلك منتج التفاعل مع ألومينيوم ألكيل هاليد ‎aluminum alkyl halide‏ أو محفز يعتمد على معدن المجموعة 4؛ حيث يمكن أن يكون بصفة خاصة على ‎daw‏ المثال عبارة عن ميتالوسين 0161211068 نصف- ميتالوسين ‎half-metallocene‏ أو بعد - ميتالوسين ‎post-metallocene‏ و/ 0 أو محفز أحادي الموقع ‎-single-site catalyst‏ في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون منتج محفز على سبيل المثال عبارة عن ,©-» ,©- أو ,ع- متماثئل زيركونيوم ‎symmetric zirconium‏ -ت ‎Cs, Ci- or‏ أو هافتيوم ميتالوسين ‎hafnium‏ ‎emetallocene‏ بشكل مفضل زدركونيوم ‎zirconium‏ أو هافنيوم داي هاليد ‎hafnium dihalide‏ بها استبدال بإندينيل ‎indenyl‏ بشكل مفضل أكثر بيس- ‎Jubail‏ زيركونيوم ‎bis-indenyl zirconium‏ أو هافنيوم داي هاليد مجسرة؛ بشكل مفضل أكثر ‎Lind‏ راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس- إندينيل زدركونيوم ‎rac-dimethyl silyl bis-indenyl zirconium‏ أو هافنيوم داي كلوريد ‎hafnium‏ ‎dichloride‏ (راسيمي -1/16251)000(27:012 7026-116251000(27:02 وراسيمي ‎Me:Si(Ind):HfClo~‏ ‎crac-MesSi(Ind)HICL‏ على التوالي)؛ أو راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس-(2- ميثيل -4- فينيل - إندينيل) زيركونيوم أو هافنيوم داي كلوريد (راسيمي -11625:)2-116-4-01-1:0(22:2©127 ‎rac-‏ ‎Me: Si(2-Me-4-Ph-Ind)»ZrCl> 20‏ وراسيمي ‎Me:Si(2-Me-4-Ph-Ind);HfClo—‏ -©51)2-1/1-ع700-1/1 ‎¢4-Ph-Ind)HICl>‏ على التوالي). في أحد التجسيدات؛ يمكن أن تكون مادة إنتاج المحفز المذكورة على ‎duu‏ المثال عبارة عن ما يسمى نصف- ميتالوسين» أو محفز بتصميم مقيد ‎constrained geometry catalyst‏ بشكل مفضل أكئدر ‎([Me2Si(CsMes)N(tBu)|TiCla «CsMes[(CeHi1)sP=NITiCl, ad‏ ‎.[CsMes(CH.CHaNMe | TiCla 5‏
في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون المحفز المذكور على سبيل المثال عبارة عن ما يسمى بعد- ميتالوسين» بشكل مفضل ‎TiCL[(iPr2-CeHs—6 2)N)ELNC]‏ أو ‎2)~N]‏ 6- داي ‎die -١(‏ إيثيل) فينيل) أميدو)(2- أيزو بروبيل فينيل)(ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] مافنيوم داي ميقيل -0نة-11-2.6] ‎or‏ ج710 زلبتا-510110012,6] ‎methylethyl)phenyl)amido)(2-isopropylphenyl)(ci-naphthalen-2-diyl(6-pyridin-2- 5‏ ‎.diyl)methane) hafnium dimethyl‏ في تجسيد آخر أيضاً يتم اختيار المحفز المشترك من المجموعة التي تشتمل على ألومينيوم الكيلات ‎aluminum alkyls‏ وألومينيوم ‎JI‏ هاليدات ‎Ji caluminum alkyl halides‏ على سبيل المثال تراي إيثيل ألومينيوم ‎(TEA) triethyl aluminum‏ أو داي إيثيل ألومينيوم كلوريد ‎diethyl‏ ‎(DEAC) aluminum chloride 0‏ » أو ميثيل ألومينوكسان ‎¢«(MAO) methylaluminoxane‏ ميثيل ألومينوكسان مستتقد ‎(DMAO) depleted methylaluminoxane‏ » ميثيل الومينوكسان معدل ‎(MMAO) modified methylaluminoxane‏ ميثيل ألومينوكسان مدعوم ‎supported‏ ‎(SMAO) methylaluminoxane‏ وأريل بوران فلوري ‎fluorinated aryl borane‏ أو أريل بورات فلوري ‎fluorinated aryl borate‏ في تجسيد آخر أيضاً يتم اختيار مادة الكسح من المجموعة التي تشتمل على ألومينيوم ألكيلات؛ ‎Je‏ تراي ‎—i)‏ بيوتيل) ألومينيوم ‎etri(i-butyl) aluminum‏ تراي أوكتيل ألومينيوم ‎trioctyl‏ ‎caluminum‏ تراي ميثيل ألومينيوم ‎(TMA) trimethyl aluminum‏ ؛ ‎(Lise‏ ألومينوكسانء ميثيل ألومينوكسان ‎(Jie‏ ميثيل ألومينوكسان ‎cased‏ زنك ألكيلات ‎Jie ezine alkyls‏ داي إيثيل زنك ‎«diethyl zinc‏ أو ماغنسيوم ألكيلات ‎Jie magnesium alkyls‏ داي بيوتيل ماغنسيوم ‎dibutyl‏ ‎‘magnesium 0‏ في أحد التجسيدات؛ تكون مادة الكسح هي نفس المركب ‎Jie‏ المحفز المشترك. في تجسيد ‎«AT‏ تكون ‎Bale‏ الكسح عبارة عن مركب مختلف عن المحفز المشترك. يمكن أن تعمل مادة الكسح أيضاً على هيئة عامل نقل سلسلة ‎.chain transfer agent‏ في تجسيد آخر أيضاً يتم اختيار مونومر الأوليفين وفقاً للصيغة 1-8 من المجموعة التي تشتمل على إيثيلين ‎propylene (plug pn cethylene‏ 1- بيوتين عنعان1-5» 4- ميثيل -1- بنتين -4 ‎¢methyl-1-pentene 5‏ 1- بنتين عدعادعم-1؛ 1- هكسين ‎¢I-hexene‏ 1- هبتين ‎¢1-heptene‏ 1- أوكتين ‎¢l-octene‏ 1- نونين ‎¢1-nonene‏ 1- ديسين ‎¢l-decene‏ 1- أونديسين ‎<l-undecene‏ 1-
دوديكان ‎¢I-dodecene‏ 1- تراي ديسين ‎¢1-tridecene‏ 1- تترا ديسين ‎¢I-tetradecene‏ 1- بنتا ديسين ‎¢1-pentadecene‏ 1— هكسا ديسين ‎«¢1-hexadecene‏ 1- هبتا ديسين ‎<1-heptadecene‏ 1- أوكتا ديسين ‎¢l-octadecene‏ 1- سيكلو بنتين ‎¢1-cyclopentene‏ سيكلو هكسين ‎«cyclohexene‏ ‏نوريورنين 010017678 إيفليدين - نوريورنين ‎cethylidene-norbornene‏ وقينيليدين - نوريورنين ‎vinylidene-norbornene 5‏ وواحدة أو أكثر من التوليفات منها. في تجسيد آخر أيضاً يكون المونومر الحلقي المستخدم أثناء البلمرة بفتح الحلقة في الخطوة ب) لإنتاج بوليمر التطعيم المشترك عبارة عن مونومر قطبي؛ منتفى من المجموعة التي تشتمل على لاكتون ‎lactone‏ لاكتيد ‎dlactide‏ أوليجو إستر حلقي ‎cyclic oligoester‏ (على سبيل المثال داي- إستر ‎«di-ester‏ تراي - إستر ‎ctri-ester‏ تترا- إستر ‎ctetra-ester‏ بنتا- إستر ‎penta-ester‏ أو 0 أوليجو إسترات ‎oligoesters‏ أعلى) ؛» إيبوكسيد ‎epoxide‏ أزيريدين ‎epoxide‏ توليفة من إيبوكسيد و/ أو أزيريدين وثاني أكسيد الكربون ‎(CO) carbon dioxide‏ أنهيدريد حلقي ‎«cyclic anhydride‏ توليفة من إيبوكسيد و/ أو أزيريدين وأنهيدريد حلقي» توليفة من إيبوكسيد و/ أو أزيريدين وثاني ‎nS‏ الكربون وأنهيدريد حلقي؛ 17- كريوكسي أنهيدريد حلفي ‎«cyclic N-carboxyanhydride‏ كريونات حلقية ‎«cyclic carbonate‏ لاكتام ‎lactam‏ وواحدة أو أكثتر من التوليفات منها. في تجسيد آخر ‎clad‏ يكون المونومر الحلقي المستخدم أثناء البلمرة بفتح الحلقة في الخطوة ب) ‎Ble‏ عن مونومر حلقي يشتمل على مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل وعلى الأقل 0 ذرات كربون متتالية في الحلقة/ السلسلة ‎lal)‏ بشكل مفضل منتقاة من المجموعة التي تشضتمل على إسترات حلقية ‎Jia cyclic esters‏ لاكتونات كبيرة ‎emacrolactones‏ كريونات حلقية ‎carbonates‏ عناعن»؛ أميدات حلقية ‎ceyclic amides‏ يوريثانات حلقية ‎cyclic urethanes‏ وبوريات 0 حلقية ‎scyelic ureas‏ أو واحدة أو أكثر من التوليفات منهاء بشكل مفضل لاكتونات كبيرة. في تجسيد ‎AT‏ أيضاً يتم اختير البوليمر للسلاسل الجانبية التي تشتمل على الأقل على مجموعة وظيفية من إستر حمض كريوكسيليك أو كريونيك ‎carboxylic or carbonic acid ester‏ أو مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل من المجموعة التي تشتمل على بولي إسترء بولي كريونات؛ بولي أميد ‎¢polyamide‏ بولي يوريثان ‎polyurethane‏ بولي يوريا ‎polyurea‏ بولي (كريونات - 5 إستر) ‎poly(carbonate-ester)‏ عشضوائية أو قالبية؛ بولي (كريونات - ‎poly(carbonate- (Jul‏ ‎cether)‏ بولي (إستر - إيثر) ‎cpoly(ester-ether)‏ بولي (كريونات - ‎ju)‏ - إستر) ‎poly(carbonate-‏
‎cether-ester)‏ بولي (إستر - أميد) ‎poly(ester-amide)‏ بولي (إستر - إيثر- أميد) ‎poly(ester-‏ ‎cether-amide)‏ بولي (كريونات - أميد) ‎Js cpoly(carbonate-amide)‏ (كريونات - إيثر- أميد) ‎cpoly(carbonate-ether-amide)‏ بولي (إستر - يوريثان) ‎cpoly(ester-urethane)‏ بولي (إستر - إيثر - يوريثان) ‎poly(ester-ether-urethane)‏ بولي (كريونات - يوريثان) ‎poly(carbonate-‏ ‎curethane) 5‏ بولي (كريونات - إيثر - يوريثان) ‎epoly(carbonate-ether-urethane)‏ بولي (إستر - يوريا) ‎cpoly(ester-urea)‏ بولي (إستر - ‎Jil‏ - يوريا) ‎cpoly(ester-ether-urea)‏ بولي (كريونات ‎cpoly(carbonate-urea) (Lys: -‏ بوتي (كريونات - ‎«poly(carbonate-ether-urea) (Lys: - Jul‏ بولي (إيثر- أميد) ‎«poly(ether-amide)‏ بولي (أميد - يوريثان) ‎¢poly(amide-urethane)‏ بولي (أميد - يوريا) ‎Olas) (As poly(amide-urea)‏ - يوريا) ‎poly(urethane-urea)‏ أو واحدة أو 0 أكثر من توليفاتها. في تجسيد آخر أيضاً يتم اختيار معدن التوافق المستخدم للحصول على مونومر الأوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن من المجموعة التي تشتمل على: ماغسيوم ‎magnesium‏ ‏كالسيوم ‎«calcium‏ بورون ‎«boron‏ ألومينيوم » جاليوم منتلاهع» بيزموث ‎bismuth‏ تيتانيوم ‎titanium‏ زنك ‎(Zn) zinc‏ » وواحدة أو ‎ST‏ من التوليفات منها. 1 في أحد التجسيدات»؛ في العملية لا تتضمن وجود مركب وسيط بوليمر ‎polymer—-OH OH-‏ ‎.intermediate‏ ‏في سمة أخرى من الاختراع الحالي؛ يتعلق الاختراع ببوليمر تطعيم مشترك ناتج بواسطة أو يمكن الحصول عليه بواسطة عملية وفقاً للإختراع الحالي. التعريفات 0 يتم استخدام التعريفات التالية في الوصف الحالي وعناصر الحماية لتعريف الموضوع الحالي المذكور. يقصد بالتعبيرات الأخرى غير المذكورة أدناه أن لها المعنى المقبول بصفة عامة في المجال. "بوليمر تطعيم مشترك" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: جزيء كبير ‎macromolecule‏ به واحدة أو أكثر من السلاسل الجانبية المتصلة بالسلسلة الرئيسية. يكون لتلك السلاسل الجانبية 5 سمات بنائية أو تصميمية تختلف عن تلك في السلسلة الرئيسية.
‎dul‏ رئيسية' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: سلسلة البوليمر الخطية ‎linear polymer‏ ‎chain‏ التي يمكن اعتبار كل السلاسل الأخرى متدلية منها. تكون السلسلة الرئيسية بشكل مفضل أيضاً عبارة عن سلسلة بوليمر بدءً منها يمكن الحصول على السلاسل الأخرى/ السلاسل الجانبية. بالتالي يتم الحصول على السلسلة الرئيسية في الخطوة أ).
"سلسلة جانبية" أو 'تفريع” أو "تفريعات بوليمر" أو 'سلاسل البوليمر ‎lal)‏ كما هي مستخدمة في الوصف الحالي: فرع من سلسلة بوليمر رئيسية. يمكن استخدام تلك التعبيرات بالتبادل. يمكن أن يكون ذلك الفرع أوليجومري أو بوليمري ‎(Say‏ أن يكون متشابه أو مختلف في الطبيعة بالمقارنة سلسلة البوليمر الرئيسية. يمكن أن تكون "سلسلة جانبية” أو 'تفريع” أو 'تفريعات بوليمر" أو 'سلاسل البوليمر الجانبية" بالتالي أيضاً عبارة عن بوليمر مشترك عشوائي أو قالبي يشتمل على مونومرين
0 مختلفين على الأقل. يمكن الحصول على "سلاسل جانبية" بدءً من السلسلة الرئيسية. يمكن الحصول على "السلاسل الجانبية” بالتالي في الخطوة ب). تفريع سلسلة قصيرة” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: تفريع به ذرات قليلة فقط. تكون تفريعات سلسلة قصيرة أصغر بكثير من سلسلة جزيئات الجزيء الخطي التي ترتبط بها. 'مجموعة جانبية' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: فرع؛ غير أوليجومري أو بوليمري من 5 سلسلة. 'مونومر أوليفين" أو "أوليفين" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب هيدروكربون به رابطة كريون-كريون مزدوجة ‎carbon-carbon double bond‏ يمكن أن تعمل على هيئة قالب بناء ‎building block‏ لبولي أوليفين. ‎—of‏ أوليفين 0-18" كما هو مستخدم في الوصف الحالي : أوليفين به رابطة مزدوجة ‎double‏ ‎bond 0‏ عند الموضع »0 ‎position‏ 0. 'بولي أوليفين" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بوليمر تم الحصول عليه عن طريق بلمرة مونومر أوليفين. ‎dll‏ بوليمر" كما هو مستخدم في الوصف الحالي : سلسلة لها متوسط عدد وزن ‎number ds‏ ‎(Ma) average molecular weight‏ على الأقل 0 جم/ مول. ببوليمر مشترك" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بوليمر مشتق من أكثر من نوع مونومر واحد.
'البلمرة المشتركة ‎"copolymerization‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: عملية لإنتاج بوليمر مشترك حيث يتم استخدام نوعين مختلفين على الأقل من المونومرات. "عامل توافق ‎agent‏ 08010108 كما هو مستخدم في الوصف الحالي : عامل يعيق أو يحمي مجموعة وظيفية للتعطيل القابل للعكس لتلك المجموعة الوظيفية. مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مونومر أوليفين له وظيفة تفاعلية ‎Cus reactive function‏ تتفاعل الوظيفة التفاعلية مع معدن. يكون عبارة عن مونومر أوليفين وظيفي متوافق باستخدام معدن للتعطيل القابل للعكس للمجموعة الوظيفية. 'تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: تفريعات سلسلة قصيرة لها وظيفة تفاعلية حيث تتفاعل الوظيفة التفاعلية مع معدن. تكون ‎he‏ ‏0 عن تفريغ سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافق باستخدام معدن للتعطيل القابل للعكس للمجموعة الوظيفية. 'سلسلة هيدروكربيل” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: منتج الهيدروكربيل من تفاعل بلمرة ‎Gi‏ ‎shal‏ أ) للاختراع الحالي. يمكن أن تكون عبارة عن سلسلة بولي أوليفين أوليجومري به على سبيل المثال بين 2 و20 وحدة أوليفين أو يمكن أن تكون عبارة عن سلسلة بولي أوليفين؛ أي تتكون من 5 أكثر من 20 وحدة أوليفين. يجب ملاحظة أن 'سلسلة هيدروكربيل" و"هيدروكربيل" لا يتم استخدامها كمترادفات. 'هيدروكربيل” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة استبدال تحتوي على ذرات هيدروجين ‎hydrogen‏ وكربون ؛ مجموعة استبدال أليفاتية ‎aliphatic substituent‏ خطية؛ متفرعة أو حلقية مشضبعة أو غير مشقبعة؛ مثل ألكيل ‎calkenyl Joli calkyl‏ ألكادايتيل ‎alkadienyl‏ وألكينيل ‎talkynyl 0‏ مجموعة استبدال ناقصة الحلقة ‎Jie calicyclic substituent‏ سيكلو الكيل ‎«cycloalkyl‏ ‏سيكلو الكاداينيل سيكلو الكنيل ‎cycloalkenyl‏ الإدءناة»الدمارن؛ مجموعة استبدال عطرية ‎Jie caromatic substituent‏ مجموعة استبدال عطرية أحادية الحلقة ‎monocyclic‏ أو عديدة الحلقات ‎«polycyclic‏ بالإضافة إلى توليفات منهاء مثل أريلات بها استبدال بألكيل ‎alkyl-‏ ‎substituted aryls‏ وألكيلات بها استبدال بأريل ‎-aryl-substituted alkyls‏ يمكن أن تكون بها 5 استبدال باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات استبدال غير هيد ‎«non-hydrocarbyl Ju Sg‏ تحتوي على ذرة غير متجانسة. بالتالي؛ في الوصف الحالي عند استخدام "هيدروكربيل" فيمكن أن
تكون عبارة عن "هيدروكربيل بها استبدال" أيضاً؛ ما لم يشار إلى خلاف ذلك. ويتم تضمين في
التعبير "هيدروكرييل" ‎La‏ هيدروكربيلات فلورية ‎perfluorinated hydrocarbyls‏ عالية حيث يتم
استبدال كل ذرات الهيدروجين بواسطة ذرات فلور ‎fluorine atoms‏ يمكن أن يوجد الهيدروكرييل
على هيئة مجموعة على مركب (مجموعة هيدروكرييل) أو يمكن أن توجد على هيئة مركب ترابطي
‎ligand 5‏ على معدن (مركب ترابطي هيدروكربيل).
‏يشير "قالب يشضبه بولي إيقيلين ‎pads) "polyethylene-like block‏ يشبه بولي إيثيلين
‎polyethylene-like polymer (sbi ‏أو "قالب بوليمر يشبه بولي‎ "polyethylene-like polymer
‎Lio ‏كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى بوليمر أو قالب بوليمر يكون قابل للامتزاج‎ block
‏على الأقل مع بولي إيثيلين يتضمن بدون حصر على سبيل المثال قوالب بولي إستر يشبه بولي 0 إيثيلين. يمكن أن يحتوي ذلك النوع من البوليمرات أو قوالب البوليمر على الأقل على 60 7 مول
‏من وحدات المونومر ‎monomer units‏ باستخدام على الأقل 10 متتالية بين مجموعات وظيفية
‏تحتوي على مجموعة كربونيل. لذلك؛ في سياق الاختراع ‎adh‏ تعتبر بوليمرات تشبه بولي إيثيلين
‎US" ila esis‏ هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب به نظام حلقي؛ حيث يمكن استخدامها على هيئة قالب بناء في البلمرة. يتم فتح النظام الحلقي وبتم ربط المونومر مفتوح الحلقة بسلسلة
‎.growing polymer chain ‏البوليمر المطورة‎
‏'بلمرة بفتح الحلقة" أو كما هو مستخدم في الوصف الحالي: صورة من بلمرة بتطوير سلسلة حيث
‏تكون المونومرات الحلقية مفتوحة الحلقة ومقيدة لتشكيل بوليمر. تتضمن أيضاً البلمرة المشتركة
‏للمونومرات الحلقية باستخدام ثاني أكسيد كربون ‎carbon dioxide‏ (على سبيل المثال إيبوكسيد + 0 ثانى أكسيد الكربون).
‏'مادة بداية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: كاشف يكون قادر على بدء تفاعلات البلمرة بفتح
‏الحلقة أو استبدال أليف للنواة عند الاستخدام مع محفز معدن.
‏'مادة بداية حفزية' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: كاشف يشتمل على معدن يكون قادر على
‏بدء وتحفيز تفاعلات البلمرة بفتح الحلقة أو استبدال ‎Call‏ للنواة. بصورة أخرى»؛ تكون مادة بداية ‎djs 5‏ عبارة عن توليفة من محفز معدن ومادة بداية.
"مركب ترابطي بأساس لويس ‎"Lewis base ligand‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة تكون قادرة على التنسيق مع معدن انتقالي ‎transition metal‏ من محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن. 'بولي أوليفين” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي أوليفين. ابولي إيثيلين" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي إيثيلين. ' بولي إيثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE) low density polyethylene‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي إيثيلين منخفض الكثافة و"بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي ‎lincar low‏ ‎(LLDPE) density polyethylene‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي. بولي إيثيلين منخفض الكثافة ويولي إيثيلين منخفض ‎BES‏ خطي تشضتمل بالتالي 0 على بولي إيثيلين بكثافة على سبيل المثال بين 0.85 و0.95 كجم/ ‎Fa‏ حيث يمكن أن تتضمن أيضاً بالتالي بصفة خاصة على سبيل المثال بولي إيثيلين منخفض الكثافة بشكل كبير ‎very low‏ ‎(VLDPE) density polyethylene‏ ويوتي إيثيلين متوسط الكثافة ‎moderate density‏ ‎.(MDPE) polyethylene‏ "بولي إيثيلين عالي الكتافة ‎'(HDPE) high density polyethylene‏ كما هو مستخدم في الوصف 5 الحالي: بولي إيثيلين عالي الكثافة. "ع -كابرو لاكتون ‎e-caprolactone‏ (1©)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ع-كابرو لاكتون. ‎dof‏ كابرو لاكتون ‎polycaprolactone‏ ((00[1)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي كابرو لاكتون. ‎of‏ لاكتيد ‎(PLA) polylactide‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي لاكتيد (يمكن 0 استخدام إل آ» دي © أو دي إل ‎DL‏ لاكتيد). 'بولي بروبيلين رنحي ‎atactic polypropylene‏ (200)" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي بروديلين رنحي. ابولي بروبيلين متماثل الترتيب" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي بروبيلين متماثل الترتيب. ببولي بروييلين منتظم التناوب ‎syndiotactic polypropylene‏ (00:)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي بروبيلين منتظم التناوب.
"إيثيلين براسيلات حلقية ‎"(EB) cyclic ethylene brassylate‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: إيثيلين براسيلات حلقية. ' بولي إيثيلين براسيلات ‎"polyethylene brassylate‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي إيثيلين براسيلات. "أمبربتوليد ‎(Amb) ambrettolide‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي : أمبربتوليد. 'بولي أمبريتوليد ‎(PAmb) polyambrettolide‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي أمبربتوليد. 'بيوتيلين أديبات حلقية ‎cyclic butylene adipate‏ (/3)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بيوتيلين أديبات حلقية. ‎Ss 10‏ بيوتيل أديبات ‎polybutyladipate‏ (/13)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي بيوتيل أديبات. "بيوتيلين سكسينات حلقية ‎cyclic butylene succinate‏ (85)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بيوتيلين سكسينات حلقية. 'بولي بيوتيل سكسينات ‎(PBS) polybutylsuccinate‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي 5 بيوتيل سكسينات. ‎tof‏ ستيرين رنحية ‎atactic polystyrene‏ (405)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي ستيرين رنحية. ‎do”‏ ستيرين متماثلة الترتيب ‎isotactic polystyrene‏ (005)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي ستيرين متماثلة الترتيب. 0 " بولي ستيرين منتظمة التناوب ‎syndiotactic polystyrene‏ (805)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي ستيرين منتظمة التناوب. ‎bf‏ ديكا لاكتون ‎pentadecalactone‏ ((001)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بنتا ديكا لاكتون. ‎of‏ بنتا ديكا لاكتون ‎polypentadecalactone‏ (001(1)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي بنتا ديكا لاكتون.
"4- ميثيل -1- بنتين ‎"(4M1P) 4-methyl-1-pentene‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: 4- ميثيل -1- بنتين. 'بولي -4- ميثيل -1- بنتين ‎(PAMIP) poly-4-methyl-1-pentene‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي -4- ميثيل -1- بنتين.
‎Jo" 5‏ -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب ‎"(iP4M1P) isotactic poly-4-methyl-1-pentene‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب. ‎jade‏ تطعيم مشترك-” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بوليمر تطعيم مشترك؛ على سبيل المثال بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك -بولي كابرو لاكتون هو بوليمر تطعيم مشترك من بولي كابرو لاكتون مطعم على بولي إيثيلين عالي الكثافة.
‏0 ”- بوليمر مشترك عشوائي -" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: بوليمر مشترك عشوائي؛ على سبيل المثال بولي ‎ge)‏ لاكتون -مشترك-بنتا ديكا لاكتون) هي بوليمر مشترك عشوائي من >-كابرو لاكتون ‎lng‏ ديكا لاكتون. "الاستبدال الأليف للنواة” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: يتم استبدال تفاعل حيث به يرتبط أليف للنواة بمجموعة كربونيل بواسطة أليف للنواة آخر.
‎iy) usa? 5‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: عملية لتبديل مجموعة ألكوكسيد ‎Call‏ للنواة ‎nucleophilic alkoxide‏ من إستر حمض كربوكسيليك أو كريونيك. يكون تحويل الإستر عبارة عن نوع خاص من الاستبدال الأليف للنواة باستخدام مجموعة إستر أو كريونات وظيفية. 'مجموعة وظيفية من إستر حمض كريوكسيلي" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة إستر ‎(—O-C(=0)—)‏ مرتبطة بمجموعة هيدروكرييل عضوية.
‏0 مجموعة وظيفية من إستر حمض كريونيك" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة كربونات (-0-(0-)0-0-) مرتبطة بمجموعة هيدروكرييل عضوية. 'مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة كربونيل (0-0<) مرتبطة بمجموعة تحتوي على ذرة غير متجانسة عضوية ‎(XR‏ حيث ‎X‏ تكون منتقاة من 0؛ 8؛ و7108 حيث 18 و8 هي هيدروجين أو هيدروكرييل وحيث يتم ربط مجموعة
‏5 الكريونيل بالذرة غير المتجانسة. في سياق الاختراع الحالي بشكل مفضل؛ يشتمل البوليمر للسلسلة الجانبية على هيئة المجموعة الوظيفية التي تحتوي على مجموعة الكريونيل على إستر حمض
كربوكسيليك على الأقل» إستر حمض ‎canal clin‏ يوريثان أو مجموعة يوريا وظيفية. يتضمن
التعبير مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل أيضاً مجموعات وظيفية من إستر
كريوكسيليك وكريونيك بالإضافة إلى المجموعات الوظيفية الأخرى. لا تشير مجموعة وظيفية
تحتوي على مجموعة كربونيل بالتالي بشكل مفضل إلى مجموعة وظيفية تفاعلية تحتوي على مجموعة كربونيل. في سياق الاختراع الحالي» يمكن أن لا تشير وفقاً لذلك بشكل مفضل إلى كيتون ketone
'إستر حلقي" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب إستر في صورة حلقية. يمكن أن تشتمل
أيضاً على أوليجو إسترات حلقية تكون عبارة عن داي- إستر حلقية؛ تراي - إستر حلقية؛ تترا -
إستر حلقية؛ بنتا - إستر حلقية أو إستر أوليجومري حلقي أعلى.
0 اللاكتون" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: إستر حلقي من حمض هيدروكسي كريوكسيليك. "أوليجو لاكتون 011801860006" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: داي- لاكتون ‎«di-lactone‏ ‏تراي - لاكتون ‎ctri-lactone‏ تترا- لاكتون ‎ctetra-lactone‏ بنتا- لاكتون ‎penta-lactone‏ أو لاكتون أوليجومري ‎oligomeric lactone‏ أعلى . تكون عبارة عن صور خاصة من لاكتون وتم تضمينها
5 بواسطة تعريف لاكتون. "لاكتون كبير ‎"macrolactone‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: لاكتون كبير الحلقة ‎emacrocyclic lactone‏ يكون عبارة عن لاكتون يشتمل على مجموعة إستر وظيفية وعلى الأقل 0 ذرات كربون متتالية في الحلقة/ السلسلة الحلقية تكون عبارة عن صور خاصة من لاكتون وتم تضمينها بواسطة تعريف لاكتون.
0 تكون عبارة عن صور خاصة من لاكتون وتم تضمينها بواسطة تعريف لاكتون. 'أوليجو لاكتونات كبيرة ‎"macrooligolactones‏ كما هي مستخدمة في الوصف الحالي : خليط من مونو لاكتونات كبيرة ‎cmacromono-lactones‏ داي لاكتونات كبيرة ‎«macrodi-lactones‏ تراي لاكتونات كبيرة ‎emacriotri-lactones‏ تترا لاكتونات كبيرة ‎macrotetra-lactones‏ وبنتا لاكتونات كبيرة حلقية ‎macropenta-lactones‏ أو أوليجومرات ‎oligomers‏ أعلى. تكون عبارة عن صور
5 خاصة من لاكتون كبير وتم تضمينها بواسطة تعريف لاكتون كبير .
'أميد ‎la‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب أميد في صورة حلقية. يمكن أن تشتمل أيضاً على أوليجو أميدات حلقية عبارة عن داي - أميد ‎«cyclic di-amide duals‏ تراي - أميد حلقية ‎«cyclic tri-amide‏ تترا - أميد حلقية ‎«cyclic tetra-amide‏ بنتا - أميد حلقية ‎cyclic penta-amide‏ أو أميدات أوليجومرية حلقية ‎cyclic oligomeric amides‏ أعلى.
كربونات ‎"Hila‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب كربونات في صورة حلقية. يمكن أن ‎datas‏ أيضاً على تكون أوليجو كريونات حلقية عبارة عن داي- كربونات حلقية ‎cyclic di-‏ ‎«carbonate‏ تراي- كريونات حلفية ‎«cyclic tri-carbonate‏ تترا- كريونات حلقية ‎cyclic tetra-‏ ‎carbonate‏ بنتا- كريونات حلقية ‎cyclic penta-carbonate‏ أو كريونات أوليجومرية حلقية ‎cyclic‏ ‎oligomeric carbonates‏ أعلى
0 يوريثان حلقية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب يوريثان في صورة حلقية. يمكن أن تشتمل أيضاً على يكون أوليجوبوريثانات حلقية ‎Ble cyclic oligourethanes‏ عن داي- يوربثان حلقية ‎«cyclic di-urethane‏ تراي- يوريثان حلقية ‎«cyclic tri-urethane‏ تترا- يوريثشان حلقية ‎ccyclic tetra-urethane‏ بنتا - يوريثان حلقية ‎cyclic penta-urethane‏ أو يوريثان أوليجومرية حلقية ‎cyclic oligomeric urethane‏ أعلى .
‎wily 15‏ حلقية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب يوريا في صورة حلقية. يمكن أن ‎Jas‏ أيضاً على تكون أوليجويوريات حلقية ‎cyclic oligoureas‏ عبارة عن داي- ‎Lye‏ حلقية ‎di-urea‏ عناوع» تراي- يوريا حلفية ‎ccyclic tri-urea‏ تترا- ‎Lys‏ حلقية ‎«cyclic tetra-urea‏ بنتا- يوريا حلقية ‎cyclic penta-urea‏ أو مركبات يوريا أوليجومرية حلقية ‎cyclic oligomeric ureas‏ أعلى.
‏0 " كروماتوجراف إقصاء حجم بدرجة حرارة عالية ‎high temperature size exclusion‏ ‎(HT SEC) chromatography‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: كروماتوجراف إقصاء حجم بدرجة حرارة ‎Alle‏ يمكن استخدام كروماتوجراف إقصاء حجم بدرجة حرارة عالية على هيئة قياس لكلا من ‎ans‏ والتشتت المتعدد ‎polydispersity‏ لبوليمر. 'مؤشر التشتت المتعدد ‎polydispersity index‏ (©)' كما هو مستخدم في الوصف الحالي: قمية
‏25 تشير إلى توزيع أحجام جزيئات البوليمر (.14/14). طريقة قياس يتم شرح مؤشر التشتت المتعدد
أدناه ‎Ma.‏ هي متوسط ‎axe‏ الوزن ‎Muy Soll‏ هي المتوسط المرجح للوزن الجزيئي ‎weight‏
.average molecular weight
"عامل نقل سلسلة” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب يكون قادر على تبديل
الهيدروكرييلات ‎interchanging hydrocarbyls‏ و/ أو سلاسل الهيدروكربيل باستخدام المحفز التفاعلي ‎active catalyst‏ أو عوامل نقل سلسلة أخرى. يكون عبارة عن مركب معدن يشتمل على
مركب ترابطي على الأقل باستخدام ‎dla)‏ كيميائية ‎chemical bond‏ ضعيفة.
"نظام ‎Jane‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: نظام يشتمل على محفز معدن أو مادة إنتاج
‎Sine‏ معدن واختيارياً محفز مشترك واختيارياً مادة كسح.
‏'محفز" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: أنواع توفر التفاعل الحفزي.
‏0 "محفز معدن" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: محفز يشتمل على مركز معدن واحد على الأقل حيث يشكل الموقع النتشط. في سياق الاختراع ‎Jal‏ يكون 'محفز معدن" ‎Ble‏ عن نفس 'محفز المعدن الانتقالي ‎Cua transition metal catalyst‏ يكون المعدن عبارة عن معدن انتقالي. 'مادة إنتاج محفز معدن" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب حيث أثناء النتشيط يشكل ‎jess‏ المعدن النشط.
‏5 - مميتالوسين ‎"metallocene‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي : محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن يشتمل نمطياً على مركبين ترابطيين سيكلو بنتا داينيل ‎(Cp) cyclopentadienyl‏ بها استبدال مرتبطة بموقع نشط بالمعدن. "معدن انتقالي” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن من أي من المجموعات 10-3 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر أو بصورة أخرى معدن المجموعة
‏0 3 معدن المجموعة 4؛ معدن المجموعة 5؛ معدن المجموعة 6؛ معدن المجموعة 7« معدن المجموعة 8؛ معدن المجموعة 9 أو معدن المجموعة 10. "معدن المجموعة 3" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 3 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر؛ عبارة عن سكانديوم ‎scandium‏ ‎¢(Sc)‏ يوتيريم ‎«(Y) yttrium‏ لاتثاتوم ‎(La) lanthanum‏ ولاتثانيدات ‎lanthanides‏ أخرى ‎¢(Ce—Lu)‏
‎.(Th-Lr) ‏أخرى‎ actinides ‏وأكتينيدات‎ (Ac) actinium ‏وأكتينيوم‎ 25
"معدن المجموعة 4" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 4 من
الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر؛ عبارة عن تيتانيوم» زيركونيوم
وهافنيوم.
"معدن المجموعة 5" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 5 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء ‎La‏ والتطبيقية للعناصر؛ ‎Ble‏ عن فاناديوم؛ نيوبيوم
.(Ta) tantalum ‏وتانتالوم‎ (Nb) niobium
"معدن المجموعة 6" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 6 من
الجدول الدوري للعناصر؛ وهو كروميوم» موليبدينيوم ‎(Mo) molybdenum‏ وتنجستن ‎tungsten‏
(W)
معدن المجموعة ‎LST‏ هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 7 من الجدول الدوري للعناصر؛ وهو منجنيز ‎«(Mn) manganese‏ تيكنتيوم ‎(Tc) technetium‏ ورونيوم ‎-(Re) rhenium‏ ‎aad‏ المجموعة 8" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 8 من الجدول الدوري للعناصر»؛ وهو حديد؛ روثيثيوم ‎(Ru) ruthenium‏ وأوزميوم ‎osmium‏ (و0).
معدن المجموعة 9" كما هو مستتخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 9 من الجدول الدوري للعناصر؛ وهو كويالت ‎(Co) cobalt‏ روديوم ‎(Rh) rhodium‏ وإيريديوم ‎iridium‏ ‏"معدن المجموعة 10" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن منتقى من المجموعة 10 من الجدول الدوري للعناصر» وهو نيكل؛ بالاديوم وبلاتينيوم ‎platinum‏ (00).
معدن المجموعة الرئيسية" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: معدن يكون عبارة عن عنصر من المجموعات 1؛ 2 و15-13 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر. بصورة أخرى؛ معادن من:
(K) potassium ‏وبوتأسيوم‎ ¢(Na) sodium ‏صوديوم‎ ¢(Li) lithium ‏المجموعة 1: ليثيوم‎ * (Ca) ‏وكالسيوم‎ (Mg) ‏ماغنسيوم‎ ¢(Be) beryllium ‏المجموعة 2: بيريليوم‎ * (In) indium ‏وإنديوم‎ «(Ga) ‏جاليوم‎ ¢(Al) ‏المجموعة 13: بورون (8))؛ ألومينيوم‎ * 5 (Sn) tin ‏وقصدير‎ (Ge) germanium ‏المجموعة 14: جيرماتيوم‎ *
* المجموعة 15: أنتيموني ‎¢(Sb) antimony‏ وبيزموث ‎(Bi)‏ ‏معادن مجموعة رئيسية تتضمن أيضاً بالنسبة لسياق الاختراع الحالي زنك. ‎ad‏ مشترك" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب ينشّط مادة إنتاج محفز المعدن للحصول على محفز المعدن النشط. "مادة كسح" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب يتفاعل مع الملوثات الموجودة في مفاعل
البلمرة ‎polymerization reactor‏ تغذية مذيب ومونومر ‎solvent and monomer feed‏ بالتالي تمنع تسمم المحفز أثناء عملية بلمرة الأوليفين. 'ميثيل ألومينوكسان” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مركب مشتق من الانحلال المائي الجزئي لتراي ميثيل ألومينيوم حيث يعمل على هيئة محفز مشترك لبلمرة الأوليفين الحفزية.
‎dine’ 10‏ ألومينوكسان مدعوم” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ميثيل ألومينوكسان مدعوم؛ بمعنى ربطة ميثيل ألومينوكسان بدعامة صلبة. ‎ind‏ ألومينوكسان مستنفد” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ميثيل ألومينوكسان مستتفد؛ بمعنى ميثيل ألوميتوكسان تم منه إزالة من التراي ميثيل ألومينيوم ‎free trimethyl all‏ ‎aluminum‏
‎Jind 15‏ ألومينوكسان معدّل" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ميثيل ألومينوكسان معدّل؛ بمعنى المنتج الذي تم الحصول عليه بعد الانحلال المائي الجزئي ‎partial hydrolysis‏ لتراي ميثيل ألومينيوم زائد تراي ألكيل ألومينيوم ‎trialkyl aluminum‏ آخر ‎Jie‏ تراي ‎=i)‏ بيوتيل) ألومينيوم -0160 ‎butyl) aluminum‏ أو تراي - ‎—n‏ أوكتيل ألومينيوم ‎.tri-n-octyl aluminum‏ ‎af‏ بوران فلوري ‎fluorinated aryl borane‏ أو أريل بورات فلوري ‎"fluorinated aryl borate‏ كما
‏20 هو مستتخدم في الوصف الحالي: مركب بورات ‎borate‏ به ثلاثة أو أريعة مركبات أريل ترابطية فلورية ‎aryl ligands‏ (بشكل مفضل فلورية عالية ‎(perfluorinated‏ أو مركب بوران به ثلاثة مركبات أريل ترابطية فلورية (بشكل مفضل فلورية عالية). ‎"halide alla”‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: أيون منتقى من المجموعة التي تشتمل على: ‎fluoride ys‏ (1 ) كلوريد ‎Cl) chloride‏ (¢ بروميد ‎Br) bromide‏ ( وتوديد ‎iodide‏ (1 ).
‎"halogen Guage” 25‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ذرة منتقاة من المجموعة التي تشتمل على: فلور ‎¢«(F) fluorine‏ كلور ‎chlorine‏ (ل©)؛ بروم ‎(Br) bromine‏ وود ‎.(I) iodine‏
لذرة غير متجانسة" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ذرة بخلاف كربون أو هيدروجين. تتضمن ذرة غير متجانسة أيضاً هاليدات ‎‘halides‏ 5,3 غير متجانسة منتقاة من المجموعة 14؛ ¢15 16 أو 17 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر” كما هو مستخدم في الوصف الحالي: ذرة غير متجانسة منتقاة
Te «Se «S ‏المجموعة 15[ ف‎ Bi ¢Sb ¢As ‏المجموعة 14 كل ص‎ Sn «Ge Si ‏من‎ 5 [17 ‏[المجموعة‎ 1 «Br «Cl (F [16 ‏[المجموعة‎ "ألكيل" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة تتكون من ذرات كربون وهيدروجين بها فقط روابط كريون-كربون أحادية ‎.single carbon-carbon bonds‏ يمكن أن تكون مجموعة الألكيل مستقيمة أو متفرعة؛ ليس بها استبدال أو بها استبدال. يمكن أن تحتوي على مجموعات استبدال 0 أربل. يمكن أو لا يمكن أن تحتوي على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة؛ ‎Jie‏ أوكسجين ‎oxygen‏ (©0) نيتروجين ‎¢(N) nitrogen‏ فوسفؤفور ‎¢(P) phosphorus‏ سيليكون ‎silicon‏ (نق)ء ‎.)1 ¢Br «Cl ¢F ‏أو هالوجين (أي‎ (S) sulfur ‏أو كبريت‎ (Sn) ‏قصدير‎ ‎Lf‏ اناده" كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة استبدال مشتقة من حلقة عطرية. يمكن ‏أن أو لا يمكن أن تحتوي مجموعة الأريل على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة؛ ‎Jie‏ ‏5 أوكسجين (0)» نيتروجين ‎((N)‏ فوسفور (0)؛ سيليكون ‎(Si)‏ قصدير (80)» كبربت (5) أو ‏هالوجين (أي © ‎Br «CL‏ 1). تشتمل مجموعة أريل أيضاً على مجموعات ‎df‏ بها استبدال حيث ‏يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين على الحلقة العطرية بمجموعات هيدروكربيل. ‏'ألكوكسيد ‎"alkoxide‏ "الكوكسي ‎"alkoxy‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة ‏استبدال تم الحصول عليها بواسطة نزع حماية ‎deprotonation‏ كحول أليفاتي ‎.aliphatic alcohol‏ 0 تتكون من مجموعة ألكيل مرتبطة بذرة أكسجين. ‎asl‏ أريل ‎"aryloxide‏ أو ‎Jf‏ أوكسي ‎"aryloxy‏ أو 'فينوكسيد ‎"phenoxide‏ كما هو مستخدم في ‏الوصف الحالي: مجموعة استبدال تم الحصول عليها بواسطة نزع حماية كحول عطري. تتكون من ‏مجموعة أريل مرتبطة بذرة أكسجين. ‎de sand‏ سيليل ‎silyl‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي: مجموعة استبدال خطية؛ أو متفرعة أو حلقية تحتوي على 5320-1 سيليكون. يمكن أن تشتمل مجموعة السلسل المذكورة على رابطة ‏:9-1 أحادية أو مزدوجة.
يمكن أن تشير التعبيرات ‎Jie‏ على سبيل المثال ‎"C1-C20"‏ والصياغات المشابهة إلى نطاق يتعلق
بعدد ذرات الكريون؛ هنا على سبيل المثال من 1 إلى 20 ذرة كريون.
الوصف التفصيلي:
يتعلق الاختراع الحالي بالعملية شبه المتتالية الجديدة والمبتكرة لتحضير بوليمرات التطعيم المشتركة التي تشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية
والمنتجات الناتجة منهاء حيث يكون بالبوليمرات متغيرات مضبوطة بشكل دقيق؛ ‎Jie‏ الاستقطاب.
يمكن أن تكون سلاسل البوليمر الجانبية قطبية أو غير قطبية.
يكون هدف الاختراع الحالي هو استخدام نوعين مختلفين من مونومرات الأوليفين؛ نوع أول من
مونومر أوليفين ونوع ثاني من مونومر أوليفين به مجموعة وظيفية متوافقة مع معدن في الخطوة أ)؛
ينتج بوليمر مشترك عشوائي يحتوي على تفريعات سلسلة قصيرة لها مجموعات وظيفية متوافقة مع معدن؛ حث يمكن استخدامها مباشرة على هيئة مادة بداية حفزية للخطوة التالية ب)؛ تتكون من تكوين بوليمر التطعيم المشترك. يمكن أن يتجنب ذلك الحاجة لإثارة؛ تنقية أو تجفيف المركب الوسيط بولي أوليفين وظيفي ويتجنب الحاجة لاستخدام محفز إضافي لخطوة تشكيل السلاسل الجانبية.
5 تشتمل العملية المبتكرة على خطوتين على الأقل. خلال الخطوة الأولى؛ الخطوة أ)؛ يتم تحضير سلسلة البولي أوليفين الرئيسية ليكون بها واحدة أو عدد من (على سبيل المثال مجموعة) من المجموعات الجانبية التفاعلية؛ بالضرورة أثناء الخطوة ‎dl)‏ الخطوة ب)؛ لتشكيل بوليمر التطعيم المشترك. يمكن تنفيذ تكوين سلاسل البوليمر الجانبية إما عن طريق تطوير سلاسل البوليمر الجانبية هذه من
0 تفريعات السلسلة القصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة ‎(A)‏ المستخدمة على هيئة مواد البداية الحفزية (تطعيم من قريب) أو عن طريق ربط بوليمر سابق التخليق بتفريعات السلسلة القصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة ‎(A)‏ المستخدمة على هيئة مواد البداية الحفزية
تتعلق الخطوة أ) ببلمرة على الأقل نوعين مختلفين من المونومرات؛ يكون بواحد منها مجموعة وظيفية متوافقة مع ‎ane‏ باستخدام نظام محفز للحصول على سلسلة بولي أوليفين رئيسية تحتوي على تفريعات سلسلة قصيرة متوافقة مع معدن موضوعة بشكل عشوائي.
يشتمل نظام المحفز المستخدم في الخطوة أ) على: ‎(i‏ محفز معدن من مجموعة 10-3؛ بشكل
مفضل مجموعة 8-3 أو مادة إنتاج محفز معدن؛ ‎(iis‏ اختيارياً محفز مشترك.
تتعلق الخطوة ب) بتشكيل سلاسل البوليمر الجانبية عند تفريعات السلسلة القصيرة على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة أ). تحتوي سلسلة البولي أوليفين الرئيسية المذكورة من الخطوة أ) على واحدة أو عدد من تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن. بصورة ‎(AT‏ تتعلق الخطوة ب) بتكوين بوليمر التطعيم المشترك.
0 توجد طرق تخليق متعددة وفقاً للاختراع الحالي حيث بها يمكن تشكيل بوليمر التطعيم المشفترك أثناء الخطوة ب). يمكن أن يتطور على سبيل المثال عن طريق البلمرة بفتح الحلقة أو يمكن إضافته عن طريق الاستبدال الأليف للنواة. في أحد التجسيدات؛ تتعلق الخطوة ب) بالحصول على بوليمر تطعيم مشترك وبتم تنفيذها بواسطة البلمرة بفتح الحلقة بمونومر حلقي باستخدام تفريعات السلسلة الجانبية بمجموعة المعدن الوظيفية
5 على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة أ) على هيئة ‎sale‏ بداية حفزية. في أحد التجسيدات؛ تتعلق الخطوة ب) بالحصول على بوليمر تطعيم مشترك وبتم تنفيذها بواسطة الاستبدال الأليف للنواة. ‎diay‏ خاصة على سبيل المثال تحويل الإسترء بوليمر للسلاسل الجانبية التي تشتمل على مجموعة وظيفية على الأقل تحتوي على مجموعة كربونيل»؛ بصفة خاصة على
0 سيل المثال مجموعة وظيفية من إستر حمض كربوكسيليك أو كريونيك؛ باستخدام تفريعات السلسلة الجانبية بمجموعة المعدن الوظيفية على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة أ) على هيئة مادة بداية حفزية. في أحد التجسيدات؛ تتعلق الخطوة ب) بالحصول على بوليمر تطعيم مشترك وبتم تنفيذها بواسطة توليفة من البلمرة بفتح الحلقة والاستبدال الأليف للنواة؛ باستخدام تفريعات السلسلة الجانبية بمجموعة
5 المعدن الوظيفية على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة أ) على هيئة مواد البداية الحفزية. يمكن تنفيذ البلمرة بفتح الحلقة والاستبدال الأليف للنواة في نفس الوقت.
على نحو بديل؛ ‎Yl‏ يتم تنفيذ استبدال أليف للنواة باستخدام بوليمر يشتمل على مجموعة وظيفية على الأقل تحتوي على مجموعة كربونيل باستخدام تفريعات السلسلة الجانبية بمجموعة المعدن الوظيفية على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تم الحصول عليها في الخطوة أ) على هيئة مواد البداية الحفزية للحصول على السلاسل الجانبية. بعد ذلك؛ يتم تنفيذ البلمرة بفتح الحلقة عن ‎Gob‏ إضافة مونومرات حلقية إلى بوليمرات التطعيم المشضتركة بمجموعة المعدن الوظيفية التي تم الحصول عليها في الخطوة الفرعية الأولى من الخطوة ب)» حيث تعمل على هيئة مواد البداية الحفزية للبلمرة بفتح الحلقة. بشكل مفضل؛ يتم تنفيذ كل خطوات العملية المذكورة ‎Bile‏ واحدة تلو الأخرى. بشكل مفضل؛ يمكن تنفيذ خطوات العملية أ) وب) بدون انحلال مائي و/ أو تفاعل مركب وسيط. 0 بشكل مفضل؛ يتم تنفيذ العملية في سلسلة من المفاعلات. سوف يتم مناقشة كل من تلك الخطوات بتفصيل أكثر أدناه وتمت مناقشة التجسيدات أدناه. الخطوة أ): تحضير سلسلة بولي أوليفين رئيسية تكون الخطوة الأولى في العملية وفقاً للاختراع ‎Mall‏ هي تحضير سلسةة بولي أوليفين رئيسية يكون بها مجموعات معلقة من معدن أليف للإلكترون تفاعلي ‎electrophilic metal‏ 16861176. يكون 5 المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة أ) بالتالي عبارة عن بولي أوليفين يحتوي على سلسلة جانبية متوافقة مع معدن. خلال الخطوة أ) بالعملية المبتكرة يتم تنفيذ بلمرة مشتركة. يتم استخدام مونومرين أوليفين مختلفين على الأقل؛ يكون أحدهما عبارة عن أوليفين وظيفي به مجموعة وظيفية تحتوي على ذرة غير متجانسة حيث تكون المجموعة الوظيفية متوافقة مع معدن توافق. يؤدي تفاعل البلمرة المشتركة هذا 0 إلى بوليمر مشترك عشوائي به واحدة أو أكثر من تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن. تكون تفريعات السلسلة القصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن عبارة عن مجموعات الاستبدال التفاعلية التي سيتم استخدامها في الخطوة ب) للحصول على بوليمر التطعيم المشترك. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يكون للنوع الأول من مونومر الأوليفين البنية التالية وفقاً
TA ‏للصيغة‎
Rla Ric \ /
C=C rib’ ‘aid حيث © هي كريون وحيث ‎JSR (RC RP (R™‏ منها تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي ‎dats‏ على 11 أو هيدروكرييل ذات 1 إلى 16 ذرة كريون. يمكن أن يكون الهيدروكربيل على سبيل المثال عبارة عن ألكيل؛ ألكنيل؛ ألكاداينيل وألكينيل. يمكن أن يكون أيضاً عبارة عن مجموعة استبدال ناقصة الحلقة؛ مثل سيكلو ‎(JS‏ سيكلو ألكاداينيل سيكلو ألكنيل. يمكن أن يكون أيضاً عبارة عن مجموعة استبدال عطرية؛ مثل مجموعة استبدال عطرية أحادية الحلقة أو ‎sae‏ الحلقات؛ بالإضافة إلى توليفات منهاء ‎Jie‏ أريلات بها استبدال ‎Jil‏ وألكيلات بها استبدال بأريل. يمكن أن يكون الهيدروكربيل به استبدال باستخدام واحدة أو ‏أكثر من مجموعة لا تحتوي على هيدروكرييل على سبيل ‎JB‏ ذرة غير متجانسة. ‏0 بشكل مفضل؛ يتم اختيار مونومر الأوليفين ‎TA Dall By‏ من المجموعة التي تشتمل على إيثيلين؛ بروييلين؛ 1- بيوتين»؛ 4- ميثيل -1- بنتين؛ 1- بنتين» 1- هكسين؛ 1- هبتين» 1- أوكتين» 1- نونين» 1- ديسين» 1- أونديسين ‎٠,‏ - دوديكان» 1- تراي ديسين» 1- تترا ديسينء ‎by -1‏ ديسين» 1- هكسا ديسين» 1- هبتا ديسين»؛ 1- أوكتا ديسين» 1- سيكلو بنتين» سيكلو هكسين» نوربورنين» إيثيليدين - نوريورنين؛ وقينيليدين - نوريورنين وواحدة أو أكثر من التوليفات ‏5 _منها. بشكل مفضل؛ يكون النوع الأول المذكور من مونومر أوليفين عبارة عن إيثيلين أو بروبيلين. بالإضافة لذلك؛ يمكن أيضاً استخدام توليفة من إيثيلين أو بروبيلين من أحد الجوانب وواحد أو أكثر من الأوليفينات الأخرى من الجانب الآخر على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين. يمكن استخدام نظائر بها استبدال من المونومرات التي تمت مناقشتها أعلاه أيضاً؛ على سبيل المثال بها استبدال بواسطة واحدة أو أكثر من الهالوجينات. يمكن استخدام مونومرات عطرية أيضاً وفقاً ‏0 للاختراع الحالي. يكون من الممكن أيضاً استخدام توليفة من اثنين أو أكثر من الأوليفينات؛ ‎Jie‏ ‏توليفة من إيثيلين مع »- أوليفينات للوصول إلى بولي إيثيلين منخفض الكثافة ‎Al om ad‏ جانبية. في أحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ يكون لمونومر الأوليفين الثاني بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن البنية التالية وفقاً للصيغة ‎IB‏
84 2 / \ ‎FL = 9‏ ‎R3 R8-X—ML,‏ حيث © هي ‎050K‏ حيث ‎JSR RP RP‏ منها تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي ‎da‏ على 11 أو هيدروكرييل ذات 1 إلى 16 ذرة كربون» حيث م85-2-1117 هي مجموعة وظيفية تحتوي على ذرة غير متجانسة متوافقة مع معدن. في أحد التجسيدات؛ 185 هي إما غير موجودة في تلك الحالة م11-<-85 يمكن كتابتها أيضاً ب ‎X-ML,‏ أو في تجسيد آخر 185 هي مجموعة هيدروكربيل. يجب ملاحظة أن عندما تكون 16 هي ‎de gens‏ تحتوي على ذرة غير متجانسة؛ يتم ربط الذرة غير المتجانسة ب ‎M‏ ‏بشكل مفضل؛ ‎X‏ هي ذرة غير متجانسة أو مجموعة تحتوي على ذرة غير متجانسة منتقاة من المجموعة التي تشتمل على: ‎-O— e 10‏ . هه ‎—NR%— .‏ ‎٠.‏ -و00- ‎—C(=0)— ٠.‏ ‎—C(=S)S— e 15‏ ‎—C(=0)S— .‏ ‎—C(=S)0— .‏ ‎—C(=0)N(R%)— .‏ ‎—C(=NR*)O— ٠.‏ ‎—C(=NR*)N(R®*)— e 20‏ ‎—C (=NR®)N(R5)—‏ ‎—C(=S)N(R%)— .‏ ‎—C(=NR%*)S— ٠.‏ ‎—CH,C(R®*)=C(OR®*)O— ٠.‏
‎—CH2C(R*)=C(NR®R*)0— .‏ ‎—CH2C(R*)=P(OR®OR*)0— .‏ ‎—C(R*)=N— .‏ ‎—C(RS)R®C(R®)RUO— .‏ ‎—C(RS*)RC(R%)RUNR— . 5‏ ‎—C(=0)-R*-C(=0)0— .‏ ‎—C(R®RE)N(R)— .‏ ‎٠.‏ -0(20-)5- . وركس) رج - 10 بشكل مفضل,؛ 3 غير المتجانسة المذكورة من المجموعة المذكورة التي تحتوي على ذرة غير متجانسة ‎X‏ هي 0< ‎SIN 6S‏ واحدة أو أكثر من التوليفات منها. بشكل مفضل؛ ‎(RO (RE (RO (RO‏ “يز كل منها تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على ‎H‏ أو هيدروكربيل ذات 1 إلى 16 ذرة كريون. بشكل مفضل» .141 هي معدن مترابط مع واحد أو أكثر من المركبات الترابطية ‎LL‏ بشكل مفضل؛ « هي 0 1» 2 أو 3. في هذه الوثيقة تقابل إجمالي شحنة مآ ‎Alla‏ أكسدة ‎oxidation state‏ المعدن ناقص 1. ‎M‏ هي معدن التوافق؛ بشكل مفضل منتقاة من المجموعة التي تشتمل على: ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ بورون؛ ألومينيوم؛ جاليوم؛ بيزموث؛ تيتانيوم»؛ زنك وواحدة أو أكثر من التوليفات منها. بشكل مفضل؛ يتم اختيار المركب الترابطي .1 بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على هيدريد» هيدروكرييل» هاليد؛ ألكوكيد» أكسيد أريل» ‎canal‏ ثيولات ‎cthiolate‏ ميركابتات ‎cmercaptate 0‏ كريوكسيلات ‎ccarboxylate‏ كريامات ‎carbamate‏ سالين ‎salen‏ سالان صعلدي؛ سالالين #علملدى جوانيدينات ‎¢guanidinate‏ بروفيرين ‎«porphyrin‏ 8- كيتيمينات ‎B-‏ ‎cketiminate‏ فينوكسي - إيمين ‎cphenoxy-imine‏ فينوكسي — أمين ع0010ة-01©00*7 بيس فينولات ‎cbisphenolate‏ تراي فينولات 07150116001816 ألكوكسي أمين ‎calkoxyamine‏ ألكوكسي إيثر ‎«alkoxyether‏ ألكوكسي ‎of‏ إيثر ‎calkoxythioether‏ كريونات ثانوية ‎subcarbonate‏ ‏5 وسالكيلات ثانوية ‎subsalicylate‏ أو توليفات منها.
في تجسيد مفضل؛ المركب وفقاً لالصيغة ‎IB‏ هي هيدروكسيل »- أوليفين متوافق مع معدن أو مونومر أوليفين حلقي مقيد الحلقة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية متوافق مع معدن بشكل مفضل هيدروكسيل مونومر أوليفين متوافق مع ألومينيوم ‎.aluminum-pacified‏ ‏تقابل ه-مونومرات أوليفين هيدروكسيل متوافقة مع معدن الصيغة 118 حيث 12 83 ‎JSR?‏ ‏5 منها عبارة عن 11 وحيث ‎X‏ هي -0- وحيث 185 هي إما -(087(087©- أو مجموعة من مجموعات -(087(087©-؛ حيث “87 5 ‎JSR™‏ منها تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على 11 أو هيدروكربيل ذات 1 إلى 16 ذرة كربون. يكون مثال على مجموعة 185 هو -و(12))-. تكون أوليفينات حلقية مقيدة الحلقة بمجموعة هيدروكسيل وظيفية متوافقة مع معدن (تسمى أيضاً 0 بأوليفينات داخلية ‎(internal olefins‏ هي نمطياً توريورنينات ‎norbornenes‏ بمجموعة هيدروكسيل وظيفية؛ بشكل مفضل 5- نوريورنين -2- ميثانول ‎5-norbornene-2-methanol‏ متوافقة مع معدن. وتقابل الصيغة ‎IB‏ حيث ‎R?‏ و18 هي 11 و83 و85 سويباً لبنية حلقة تكون ذات مجموعة وظيفية مع ‎(X-MLy‏ حيث ‎X‏ هي -0-. بشكل مفضل؛ يتم تحضير مونومر الأوليفين بمجموعة وظيفية المتوافق مع معدن المذكور في الموقع قبل إضافة محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن. يمكن تحضير مونومر الأوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن على سبيل المثال بواسطة تفاعل نزع حماية مونومر الأوليفين بمجموعة وظيفية بروتونية وفقاً لالصيغة © (أدناه) مع معدن عامل توافق. 84 2 / \ ‎fF = 9‏ ‎R3 R5=-X—H‏ الصيغة ©-1 0 في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار عامل التوافق مع المعدن من أنواع معدن هيدروكربيل م؟1187م]1. تكون ‎MeL‏ و« كما تم تعريفها أعلاه. “187 هي هيدريد أو هيدروكرييل ذات 1 إلى 16 ذرة كربون وم هي 1» 2 أو 3. في هذه الوثيقة إجمالي شحنة مآ + ‎RTS,‏ يقابل حالة أكسدة المعدن. بشكل ‎mie‏ يكون عامل التوافق مع المعدن ‎Ble‏ عن مونو -»؛ داي- أو تراي هيدروكربيل ألومينيوم ‎di- or trihydrocarbyl aluminum‏ ,-000» مونو =« داي - أو تراي هيدروكرييل بورون mono-, di- or ‏هيدرو بورون‎ Gly ‏مونو =« داي- أو‎ ¢mono-, di- or trihydrocarbyl boron mono-, di- or trihydrocarbyl ‏مونو =« داي - أو تراي هيدروكرييل جاليوم‎ ctrihydro boron «mono-, di- or trihydrocarbyl bismuth ‏مستالهع» مونو -» داي - أو تراي هيدروكرييل بيزموث‎ ‏مونو - أو داي هيدروكربيل‎ »0000- or dihydrocarbyl zinc ‏مونو- أو داي هيدروكربيل زنك‎ mono- ‏مونو = أو داي هيدروكرييل كالسيوم‎ cmono- or dihydrocarbyl magnesium ‏ماغنسيوم‎ 5 mono-, di-, tri- ‏مونو =« داي-؛ تراي - أو تترا هيدروكرييل تيتائيوم‎ cor dihydrocarbyl calcium
‎or tetrahydrocarbyl titanium‏ وواحدة أو أكثر من التوليفات منها. بشكل مفضل؛ يتم اختيار عامل التوافق مع المعدن المذكور من تراي ميثيل ألومينيوم» تراي إيثيل ألومينيوم ‎aluminum‏ الإطاعته» تراي ‎—i)‏ بروبيل) ألومينيوم ‎«tri(i-propyl) aluminum‏ تراي ‎—n)‏ ‏0 بيوتيل) ألومينيوم ‎ctri(n-butyl) aluminum‏ تراي ‎=i)‏ بيوتيل) ألومينيوم ‎tri(i-butyl) aluminum‏ (113)؛ تراي ‎—t)‏ بيوتيل) ألومينيوم ‎etri(t-butyl) aluminum‏ تراي ‎—n)‏ هكسيل) ألومينيوم ‎tri(n-‏ ‎aluminum‏ (ار«عط» تراي ‎—n)‏ أوكتيل) ألومينيوم ‎«etri(n-octyl) aluminum‏ داي (ز- بيوتيل) ألومينيوم هيدريد ‎((DIBALH) di(i-butyl) aluminum hydride‏ داي ميثيل ألومينيوم 2 6- داي ‎—t)‏ بيوتيل)-4- ميثيل — فيتوكسيد ‎«dimethyl aluminum 2,6-di(t-butyl)-4-methyl-phenoxide‏ داي إيثيل ألومينيوم 2 6- داي ‎—t)‏ بيوتيل)-4- ميثيل — فيتوكسيد ‎diethyl aluminum 2,6-di(t-‏ ‎¢butyl)-4-methyl-phenoxide‏ داي (- بيوتيل) ألومينيوم 2 6- ‎gh‏ (- بيوتيل)-4- ميثيل - فيتوكسيد ‎—i «di(i-butyl) aluminum 2,6-di(t-butyl)-4-methyl-phenoxide‏ بيوتيل ألومينيوم - بيس (داي- تراي ‎dine‏ سيليل) أميد) ‎—n «i-butyl aluminum-bis(di-trimethylsilyl)amide)‏ أوكتيل ألومينيوم - داي (بيريدين -2- ميتوكسيد) ‎n-octyl aluminum-di(pyridine-2-‏ ‎¢methoxide) 0‏ بيس ‎—n)‏ أوكتا ديسيل)-1- بيوتيل ألومينيوم ‎«bis(n-octadecyl)-i-butyl aluminum‏ ‎=i‏ بيوتيل ألومينيوم - بيس (داي ‎=n)‏ بنتيل) أميد) ‎i-butyl aluminum-bis(di(n-pentyl)amide)‏ «- أوكتيل ألومينيوم - بيس )2 6- داي- +- بيوتيل فيتوكسيد) ‎n-octyl aluminum-bis(2,6-di-‏ ‎—n «t-butylphenoxide)‏ أوكتيل ألومينيوم - داي- إيثيل (1- نافثيل) أميد) ‎n-octyl aluminum-‏ ‎«di-ethyl(1-naphthyl)amide)‏ إيثيل ألومينيوم - بيس (©- بيوتيل داي ميثيل سيلوكسيد) ‎ethyl‏ ‎caluminum-bis(t-butyldimethylsiloxide) 5‏ إيقيل ألومينيوم - داي (بيس (تراي ‎die‏ سيليل) أميد) ‎cethyl aluminum-di(bis(trimethylsilyl)amide)‏ إيثيل ألومينيوم - بيس )2 3 6« 7-
داي بنزو -1- آأزا سيكلو هبتان- أميد) ‎ethyl aluminum-bis(2,3,6,7-dibenzo-1-‏ ‎—n cazacycloheptane-amide)‏ أوكتيل ألومينيوم - بيس )2 3 6 7- داي بنزو -1- آزا سيكلو هبتان- أميد) ‎¢n-octyl aluminum-bis(2,3,6,7-dibenzo-1-azacycloheptane-amide)‏ «- أوكتيل - ألومينيوم - بيس (داي ميثيل ‎—t)‏ بيوتيل) سيلوكسيد ‎n-octyl- aluminum-‏ ‎cbis(dimethyl(t-butylsiloxide 5‏ تراي ‎Jie‏ جاليوم ‎«trimethyl gallium‏ تراي إيثيل جاليوم ‎«triethyl gallium‏ تراي (ذ- بيوتيل) جاليوم ‎etri(i-butyl) gallium‏ داي- ‎—n‏ بيوتيل ماغنسيوم ‎di-‏ ‎¢(DBM) n-butyl magnesium‏ داي ميثيل ماغنسيوم ‎dimethyl magnesium‏ بيوتيل - أوكتيل - ماغنسيوم ‎cbutyl-octyl-magnesium‏ بيوتيل - ‎Ji}‏ — مأاغنسيوم ‎<butyl-ethyl-magnesium‏ ‏بيوتيل ماغنسيوم 2 6- داي ‎—t)‏ بيوتيل)-4- ميثيل — فيتوكسيد ‎butyl magnesium 2,6-di(t-‏ ‎cbutyl)-4-methyl-phenoxide 0‏ بنزيل كالسيوم 2 6- داي ‎—t)‏ بيوتيل)-4- ميثيل - فينوكسيد ‎benzyl calcium 2,6-di(t-butyl)-4-methyl-phenoxide‏ ميثيل زنك 2 6- داي ‎—t)‏ بيوتيل)- ‎Jie -4‏ - فينوكسيد ‎zine 2,6-di(t-butyl)-4-methyl-phenoxide‏ الإطاعص» ‎gla‏ إيثيل زنك ‎«(DEZ) diethyl zine‏ داي ‎Jie‏ زنك ‎«dimethyl zinc‏ داي - أيزو بروييل زنك ‎di-isopropyl‏ ‎ezine‏ داي — ‎—t‏ بيوتيل زنك ‎edi-t-butyl zine‏ داي- ‎—n)‏ هكسيل) زنك ‎edi-(n-hexyl) zinc‏ إيثيل زنك - بيوتوكسيد) ‎cethyl zine (t-butoxide)‏ إيثيل زنك 2 6- داي ‎—t)‏ بيوتيل)-4- ميثيل - ‎zinc 2,6-di(t-butyl)-4-methyl-phenoxide a Sond‏ الإطاه» تراي ميثيل بورون ‎trimethyl‏ ‎<boron‏ تراي بيوتيل بورون ‎ctributyl boron‏ داي إيثيل بورون 2 6- داي ‎—t)‏ بيوتيل)-4- ميثيل — فيتوكسيد ‎«diethyl boron 2,6-di(t-butyl)-4-methyl-phenoxide‏ 9- بورا باي سيكلو )3.3.1( نونان ‎¢9-borabicyclo(3.3.1)nonane‏ كاتيكول بوران ‎«catecholborane‏ داي بوران ‎.diborane‏ ‏0 في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار عامل التوافق مع المعدن من المجموعة التي تشتمل على تراي ([- بيوتيل) ألومينيوم» داي (1- بيوتيل) ألومينيوم هيدريد» داي- «- بيوتيل ماغنسيوم» داي إيثيل زنك. يجب ملاحظة أن عامل التوافق مع المعدن يجب أن يعمل أيضاً على هيئة عامل نقل سلسلة أثناء تفاعل البلمرة بالخطوة أ). نظام محفز مناسب للاستخدام في الخطوة أ) 5 يشتمل نظام محفز للاستخدام في الخطوة أ) على المكونات التالية:
‎(i‏ محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن تشضتمل على معدن من المجموعة 10-3 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر؛ و ‎(ii‏ اختيارياً محفز مشترك؛ ‎(iid‏ اختيارياً مادة كسح.
تمت مناقشة محفزات المعدن و/ أو مواد إنتاج محفز المعدن المناسبة في ذلك ‎call‏ بالإضافة إلى المحفزات المشتركة المناسبة؛ التي تكون اختيارية. يمكن استخدام محفز معدن للخطوة أ) بدون محفز ‎cli Ba‏ تتطلب ‎sale‏ إنتاج محفز معدن للخطوة أ) محفز مشترك للحصول على المحفز النشط الفعلي. محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن مناسبة للخطوة أ)
0 في الجزء أدناه تم وصف أمثلة متعددة لمحفزات المعدن أو مواد إنتاج محفز المعدن؛ التي يمكن استخدامها لتحضير محفز المعدن وفقاً للاختراع الحالي. يمكن الحصول على محفزات المعدن التي تكون مناسبة للاستخدام في الخطوة أ) للاختراع الحالي عن طريق تفاعل مواد إنتاج محفز المعدن مع محفز مشترك إما قبل الاستخدام في الخطوة أ) أو بواسطة التفاعل في الموقع مع محفز
‎Lay 5‏ للاختراع ‎Jal‏ يكون بمحفز المعدن مركز معدن منتقى من معدن المجموعة 3؛ معدن المجموعة 4؛ معدن المجموعة 5؛ معدن المجموعة 6؛ معدن المجموعة 7( معدن المجموعة 6؛ معدن المجموعة 9 أو معدن المجموعة 10 بشكل مفضل ‎«Co «Fe «Cr «V Hf «Zr «Ti ¢Y‏ ‎Pd «Ni‏ يمكن أن يكون محفز معدن أو مادة إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع على سبيل المثال عبارة عن
‏20 محفز أحادي الموقع أو محفز ‎Ziegler-Natta‏ ‏محفز ‎Ziegler-Natta‏ كما هو مستخدم في الوصف الحالي : يشتمل مركب محفز صلب يحتوي على معدن انتقالي على هاليد معدن انتقالي منتقى من تيتانيوم هاليد؛ كروميوم هاليد؛ هافنيوم ‎calla‏ زيركونيوم هاليد؛ وقاناديوم ‎cal‏ مدعوم على معدن أو مركب شبه فلزي (على سبيل المثال مركب ماغنسيوم أو مركب سيليكا). تم تقديم نظرة عامة على أنواع تلك المحفزات على سبيل المثال
‏25 بواسطة ,389-438 ,4 ‎Pullukat and R.
Hoff in Catal.
Rev. — Sci.
Eng. 41, vol. 3 and‏ .1 99. تم الكشف عن تحضير ذلك المحفز المعزز على سبيل المثال في براءة الاختراع الدولية رقم
32427/96 أ1. يمكن أن تكون محفزات ‎Ziegler-Natta‏ كما تم تسجيلها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 0048399/2009< براءة الاختراع الأمريكية رقم 0350200/2014« براءة الاختراع الدولية رقم 32427/96؛ براءة الاختراع الدولية رقم 23441/01, براءة الاختراع الدولية رقم 07 براءة الاختراع الأمريكية رقم 4978648 براءة الاختراع الأوروبية رقم 1283 1222 براءة الاختراع الأمريكية رقم 5556820؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4414132؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 5106806 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 5077357 مناسبة أيضاً للاستخدام على هيئة مواد إنتاج محفز معدن في الاختراع الحالي. يمكن أن تكون محفزات المعدن أو مواد إنتاج محفز معدن على سبيل المثال عبارة عن ,©- ,©- أو ,©- زيركونيوم أو هافنيوم ميتالوسين متماثلة. بشكل مفضل زيركونيوم أو هافنيوم داي هاليد بها 0 استبدال بإندينيل» بشكل مفضل أكثر بيس- إندينيل زيركونيوم أو هافنيوم داي هاليد مجسرة؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس- ‎(int)‏ زيركونيوم ‎rac-dimethylsilyl bis-‏ ‎indenyl zirconium‏ أو هافنيوم ‎(gla‏ كلوريد (راسيمي-116251000(27:0127 وراسيمي- ]11625100011 على التوالي) » أو راسيمي- داي ميثيل سيليل بيس-(2- ميثيل -4- فينيل ‎(Jn) —‏ زدركونيوم ‎rac-dimethylsilyl bis-(2-methyl-4-phenyl-indenyl) zirconium‏ أو 5 هافنيوم ‎(gla‏ كلوريد (راسيمي ‎MesSi(2-Me-4-Ph-Ind)oZrCl—‏ وراسيمي ‎Me2Si(2-Me-4-Ph-—‏ ‏]110:11 على التوالي). وفقاً للاختراع» يمكن أن تكون مادة إنتاج المحفز المذكورة على سبيل المثال عبارة عن ما يسمى نصف- ميتالوسين؛ أو محفز بتصميم مقيد؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً ‎«[Me2Si(CsMes)N(tBu)] 172- «CsMes[(CeHi11)sP=N]TiCl,‏ ‎.[CsMes(CH.CH:NMe: TiC, 20‏ وفقاً للاختراع» يمكن أن يكون المحفز المذكور على سبيل المثال عبارة عن ما يسمى الميتالوسين المعزز» بشكل مفضل ‎TiCL[(iPr2-CeHs—6 2)N)ELNC]‏ أو ‎2)~N]‏ 6- داي ‎die -١(‏ ‎(Jail‏ فينيل) أميدو)(2- أيزو بروبيل فينيل)(ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ميثيل. يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن أيضاً على سبيل المثال هو بشكل مفضل مركب ,© أو ‎C1‏ متماثل وفقاً الصيغة ,/0:850(87)0:85011)؛ حيث ‎CsRY‏ هي سيكلو بنتا
داينيل ليس بها أو بها استبدال» ‎CRMs‏ هي مجموعة فلوربنيل ليس بها استبدال أو مجموعة فلوريئيل بها استبدال؛ ويتم اختيار مجموعة ‎R®‏ المجسرة من المجموعة التي تضتمل على - ‎—C(Me)o— -5100(:- Si(Me)s‏ أو ‎—C(Ph)—‏ بالتالي تنتج ,©- و,©- ميتالوسينات متماظة.
تتضمن الأمثلة غير الحصرية لزيركونوسين داي كلوريد ‎zirconocene dichloride‏ مواد إنتاج محفز معدن مناسب للاستخدام في الاختراع الحالي: بيس (سيكلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎cbis(cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ بيس (ميثيل - سيكلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎cbis(methyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ بيس («- بروييل - سيكلو بنتا ‎(did‏ زيركونيوم داي كلوريد ‎sbis(n-propyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ بيس
‎—n) 0‏ بيوتيل - سيككلو بنتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎bis(n-butyl-cyclopentadienyl)‏ ‎«zirconium dichloride‏ بيس (1؛ 3- داي ميثيل - سككلو ‎(ala Bh‏ زيركونيوم داي كلوريد ‎«bis(1,3-dimethyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ بيس (1» 3- داي - ‎—t‏ بيوتيل - سيكلو بنتا ‎(Jala‏ زيركونيوم داي كلوريد ‎bis(1,3-di-t-butyl-cyclopentadienyl) zirconium‏ ‎«dichloride‏ بيس )1< 3- داي تراي ميثيل سيليل - سيكلو بنتا ‎(ida‏ زيركونيوم داي كلوريد
‎«bis(1,3-ditrimethylsilyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride 5‏ بيس (1» 2 4- تراي ميتيل - سيككلو بنتا ‎(Jails‏ زيركونيوم داي كلوريد ‎bis(1,2.,4-trimethyl-cyclopentadienyl)‏ ‎«zirconium dichloride‏ بيس )1< 2« 3 4- تترا ‎Jie‏ - سككلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎¢bis(1,2,3,4-tetramethyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ بيس (بنتا ميثيل سيكلو بنتا ‎(Jala‏ زيركونيوم داي كلوريد ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl) zirconium‏
‎«dichloride 20‏ بيس (إتدينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎«bis(indenyl) zirconium dichloride‏ بيس (2- فينيل - إتديئيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎«bis(2-phenyl-indenyl) zirconium dichloride‏ بيس (فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎bis(fluorenyl) zirconium dichloride‏ بيس (تترا هيدرو فلورينثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎«bis(tetrahydrofluorenyl) zirconium dichloride‏ داي ميثيل سيليل - بيس (سيكلو ‎Why‏ دايتيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl-bis(cyclopentadienyl)‏
‎«zirconium dichloride 5‏ داي ميثيل سيليل - بيس (3-- بيوتيل - سيكلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎cdimethylsilyl-bis(3-t-butyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ داي ميثيل
سيليل - بيس (3- تراي ميثيل سيليل - سيكلو بنتا دايثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl-‏ ‎ebis(3-trimethylsilyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ داي ميثيل سيليل - بيس (تترا هيدرو فلوريئثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl-bis(tetrahydrofluorenyl) zirconium‏ ‎«dichloride‏ داي ميثيل سيليل -(1- إندينيل)(سيككلو بنتا ‎(daha‏ زيركونيوم داي كلوريد
‎dimethylsilyl-(1-indenyl)(cyclopentadienyl) zirconium dichloride 5‏ داي ‎Jie‏ سسيليل - (1- إتدينيل) (فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl-(1-indenyl)(fluorenyl) zirconium‏ ‎«dichloride‏ داي ميثيل سيليل -(1- إندينيل) (أوكتا هيدرو فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎«dimethylsilyl-(1-indenyl)(octahydrofluorenyl) zirconium dichloride‏ راسيمي- داي ميثيل
‏سيليل - بيس (2- ميثيل -3-)- بيوتيل - سيككلو بنتا داينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎rac-‏
‎«dimethylsilyl-bis(2-methyl-3-t-butyl-cyclopentadienyl) zirconium dichloride 0‏ رأاسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (1- إتديثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎rac-dimethylsilyl-bis(1-indenyl)‏ ‎zirconium dichloride‏ راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس )4 5 6 7- تترا هيدرو - 1- ‎(Jaina)‏ زيركونيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎rac-dimethylsilyl-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)‏ ‎ezirconium dichloride‏ راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (2- ميثيل -1- إندينيل) زبركونيوم
‏5 داي كلوريد ‎crac-dimethylsilyl-bis(2-methyl-1-indenyl) zirconium dichloride‏ راسيمي - داي ميثيل سيليل - بيس (4- فينيل -1- إنديثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎rac-dimethylsilyl-bis(4-‏ ‎ephenyl-1-indenyl) zirconium dichloride‏ راسيمي- داي ميثيل سيليل - بيس (2- ميثيل -4-
‎rac-dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenyl-1- ‏إنديثيل) زيركونيوم داي كلوريد‎ -1- Jus ‏راسيمي- إيثيلين - بيس (1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد‎ ¢indenyl) zirconium dichloride
‎rac-ethylene-bis(1-indenyl) zirconium dichloride 0‏ راسيمي- إيثيلين - بيس (4؛ 5 6 7- تترا هيدرو- 1- إندينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎rac-ethylene-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1-‏ ‎cindenyl) zirconium dichloride‏ راسيمي-1» 1» 2 2- تترا ميثيل سيلانيلين - بيس (1- إتدينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎rac-1,1,2,2-tetramethylsilanylene-bis(1-indenyl) zirconium‏ ‎dichloride‏ راسيمي-1» 1 2 2- تترا ميثيل سيلانيلين - بيس )4 5؛ 6 7- تترا هيدرو -
‏5 1- إتدينيل) زيركوتيوم داي كلوريد ‎rac-1,1,2,2-tetramethylsilanylene-bis(4,5,6,7-tetrahydro-‏ ‎¢1-indenyl) zirconium dichloride‏ راسيمي- إيثيليدين (1- إندينيل)(2» 3 4 5- تترا ميثيل -
1- سيكلو بنتا دايثيل) زبركوتيوم داي كلوريد ‎rac-ethylidene(1-indenyl)(2,3.4,5-tetramethyl-‏ ‎¢1-cyclopentadienyl) zirconium dichloride‏ راسيمي-[1-(9- فلورينيل)-2-(2- ميثيل بنزو ‎suas) [b]‏ [4» 1-5] ثيوفين -1- يل) إيثان] زيركونيوم داي كلوريد ‎rac-[1-(9-fluorenyl)-2-(2-‏ ‎¢methylbenzo[blindeno[4,5-d]thiophen-1-yl)ethane]zirconium dichloride‏ داي ميثيل سيليل بيس (سيكلو بنتا- فينانثرين -3- يليدين) زيركوتيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl bis(cyclopenta-‏ ‎<phenanthren-3-ylidene) zirconium dichloride‏ داي ميثيل سيليل بيس (سيكلو بنتا- فينانثرين -1- يليدين) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl bis(cyclopenta-phenanthren-1-ylidene)‏ ‎ezirconium dichloride‏ داي ميثيل سيليل بيس (2- ميثيل - سيكلو بنتا- فينانثرين -1- يليدين) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl bis(2-methyl-cyclopenta-phenanthren-1-ylidene)‏ ‎zirconium dichloride 0‏ داي ‎Je‏ سيليل بيس (2- ميثيل -3-بنز- إندين-3- يليدين) زيركونيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎dimethylsilyl bis(2-methyl-3-benz-inden-3-ylidene) zirconium‏ ‎edichloride‏ داي ميثيل سيليل - بيس ‎2-(ab «6 5 «4 a3)]‏ 5- داي ميثيل -3-(2- ميثيل فينيل)-116- سيكلو بنتا ثيين- 6- يليدين] زبدركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl-‏ ‎bis[(3a,4,5,6,6a)-2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-6H-cyclopentathien-6-ylidene]‏ ‎«zirconium dichloride 5‏ داي ميثيل سيليل -(2» 5- داي ميثيل -1- فينيل سككلو بنتا ‎[b]‏ ‏بيرول-111(4)- يليدين)(2- ميثيل -4- فينيل -1- ‎(dnd‏ زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl-(2,5-dimethyl-1-phenylcyclopenta[b]pyrrol-4(1H)-ylidene)(2-methyl-4-‏ ‎<phenyl-1-indenyl) zirconium dichloride‏ بيس (2- ميثيل -1- سيككلو بنتا- فينانثرين -1- يل) زيركوتيوم داي كلوريد ‎bis(2-methyl-1-cyclopenta-phenanthren-1-yl)zirconium‏ ‎«dichloride 0‏ [أورثو - بيس (4- فينيل -2- إندينيل) بنزين] زيركونيوم داي كلوريد ‎[ortho-bis(4-‏ ‎phenyl-2-indenyl) benzene] zirconium dichloride‏ [أورثو - بيس (5- فينيل -2- إندينيل) بنزين] زدركوتيوم داي كلوريد ‎«[ortho-bis(5-phenyl-2-indenyl) benzene] zirconium dichloride‏ [أورثو - بيس (2- إندينيل) بنزين] زيركوتيوم داي كلوريد ‎[ortho-bis(2-indenyl)benzene]‏ ‎«zirconium dichloride‏ [أورثو - بيس (1- ميثيل -2- إندينيل) بنزين] زيركونيوم داي كلوريد ‎<[ortho-bis (1-methyl-2-indenyl)benzene] zirconium dichloride 5‏ ]2< 2-(1» 2- فينيل داييل)-1؛ 1 داي ميثيل سيليل - بيس (إندينيل)] زيركونيوم داي كلوريد ‎[2,2'-(1,2-phenyldiyl)-‏ ‎«1,I'dimethylsilyl-bis(indenyl)] zirconium dichloride‏ [2» 2-(1» 2- فينيل داييل)-1؛ 1-
)1< 2- إيثان داييل)- بيس (إنديثنيل)] زيركونيوم داي كلوريد ‎[2.2'-(1,2-phenyldiy])-1,1'-(1,2-‏ ‎cethanediyl)-bis(indenyl)] zirconium dichloride‏ داي ميثيل سيليل -(سيكلو بنتا داينيل)(9- فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylsilyl-(cyclopentadienyl)(9-fluorenyl) zirconium‏ ‎edichloride‏ داي فينيل سيليل -(سككلو بنتا داينيل)(فلورينثيل) زيركونيوم داي كلوريد
‎«diphenylsilyl-(cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride 5‏ داي ميثيل ميثيلين - (سيكلو بنتا دايثيل)(فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-‏ ‎¢(cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(سككلو بنتا دايثيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(cyclopentadienyl)(fluorenyl)‏ ‎ezirconium dichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -(سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو فلورينيل) زبركونيوم
‎(gla 0‏ كلوريد ‎dimethylmethylene-(cyclopentadienyl)(octahydrofluorenyl) zirconium‏ ‎«dichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو فلورينيل) زدركونيوم داي كلوريد ‎«diphenylmethylene-(cyclopentadienyl)(octahydrofluorenyl) zirconium dichloride‏ داي
‏ميثيل ميثيلين -(س_يكلو بنتا داينيل)(2» 7- داي- ‎—t‏ بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎«dimethylmethylene-(cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏
‏5 داي فينيل ميثيلين -(سككلو بنتا داينيل)(2» 7- داي- ‎—t‏ بيوتيل - فلورينيل) زدركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium‏
‎edichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -(3- ميثيل -1- سككلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-methyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium‏
‎edichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3- ميثيل -1- سككلو بنتا داينيل) (فلورينيل) زيركونيوم داي
‏0 كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-methyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium‏ 016010086؛ داي ميثيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل -1- سيكلو بنتا ‎(Jala‏ (فلورينيل) زيركونيوم
‏داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-cyclohexyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium‏ ‎cdichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل -1- سيكلو بنتا ‎(Jala‏ (فلورينيل) زيركونيوم
‎diphenylmethylene-(3-cyclohexyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium ‏داي كلوريد‎
‎dichloride 5‏ داي ميثيل ميثيلين -(3-- بيوتيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-t-butyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium‏
‎edichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3-)- بيوتيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-t-butyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium‏ ‎edichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -(3- أدامنتيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-ademantyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium‏ علتتملطء0؛ ‎gla‏ فينيل ميثيلين -(3- أدامنتيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-ademantyl-1-cyclopentadienyl)(fluorenyl) zirconium‏ ‎«dichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -(3- ميثيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-methyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-‏ ‎cbutyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3- ميثيل -1- سككلو بنتا 0 داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-‏ ‎emethyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي ‎Jie‏ ‏ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينيل) زيركوتيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-cyclohexyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-‏ ‎cbutyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل -1- سيكلو 5 بنتا داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-‏ ‎«cyclohexyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -(3-- بيوتيل -1- سيكلو بنتا داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينيل) زيركوتيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-t-butyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-‏ ‎fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3-)- بيوتيل -1- سككلو بنتا 0 داينيل)(2» 7- داي- +- بيوتيل - فلورينيل) زيركونيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-t-‏ ‎cbutyl-1-cyclopentadienyl)(2,7-di-t-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي ‎dais‏ ‏ميثيلين -(3- ميثيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو - فلوربنيل) زيركوتيوم ‎(gly‏ كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-methyl-cyclopentadienyl)(octahydro-‏ ‎(gla coctamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride‏ فينيل ميثيلين -(3- ميثيل - 5 سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو - أوكتا ميثيل - داي بتزو - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد
‎diphenylmethylene-(3-methyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-
— 9 3 — ‎¢fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو - أوكتا ميثيل - داي بنزو - فلوريتيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-cyclohexyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-‏ ‎efluorenyl) zirconium dichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3- سيكلو هكسيل - سيككلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو - ‎(doi‏ زيركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-cyclohexyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-‏ ‎«fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -(3-- بيوتيل - سيكلو بنتا داينيل) (أوكتا هيدرو- أوكتا ‎ise‏ - داي بنزو - فلورينيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-t-‏ ‎<butyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي فينيل ميثيلين -(3-- بيوتيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو - فلوريثيل) زيركوتيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-t-butyl-cyclopentadienyl)(octahydro-‏ ‎coctamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium dichloride‏ داي ميثيل ميثيلين -( 3- أدامنتيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو - أوكتا ميثيل - داي بنزو - فلوربنيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎dimethylmethylene-(3-ademantyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-‏ ‎sha ¢fluorenyl) zirconium dichloride 5‏ فينيل ميثيلين -( 3- أدامنتيل - سيكلو بنتا داينيل)(أوكتا هيدرو- أوكتا ميثيل - داي بنزو - فلوريثيل) زيركونيوم داي كلوريد ‎diphenylmethylene-(3-‏ ‎ademantyl-cyclopentadienyl)(octahydro-octamethyl-dibenzo-fluorenyl) zirconium‏ ‎.dichloride‏ ‏في تجسيد مفضل؛ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن عبارة عن على سبيل 0 المثال: ]]2 211[72-(داي ميثيل أمينو -») إيثيل] إيمينو -7©] بيس (ميثيلين)] بيس [4؛ 6- بيس (1؛ 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو -0»]] زيركونيوم داي بنزيل -2]]]-2,2]] ‎(dimethylamino-kN)ethyl Jimino-kN]bis(methylene)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)‏ ‎phenolato-kO]] zirconium dibenzyl‏ ¢ (فينيل ميثيل)[[2» 2-[(بروييل إيمينو ‎(N=‏ بيس (ميثيلين)] بيس ]4 6- بيس ‎cI)‏ 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو -0»]] زيركونيوم داي بنزيل ‎(phenylmethyl)[[2,2'-[(propylimino-kN)bis(methylene)]bis[4,6-bis(1,1- 5‏ ‎dimethylethyl)phenolato-kO]] zirconium dibenzyl‏ أو (فينيل ميثيل)[[2» 2-[[[(2- بيريدينيل ‎(kN—‏ ميثيل] إيمينو ‎[N=‏ بيس (ميثيلين)] بيس ]4 6- بيس (1؛ 1- ‎(gla‏ ميثيل إيثيل) فينولاتو
-©»]] زيركونيوم داي بتزيل ‎(phenylmethyD)[[2,2"-[[[(2-pyridinyl-kN)methyl]imino-‏ ‎.kN]bis(methylene)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-kO]] zirconium dibenzyl‏ في تجسيد مفضل؛ تكون المعقدات كما تم تسجيلها في براءة الاختراع الدولية رقم 43426/00 ويراءة الاختراع الدولية رقم 081064/2004؛ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 0039138/2014 11 ‎sels 5‏ الاختراع الأمريكية رقم 0039139/2014 أ1 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 110039140/2014 مناسبة للاستخدام على هيئة مواد إنتاج محفز معدن لعمليات الاختراع الحالي . يمكن استخدام المركبات المناظرة لتلك المدرجة أعلاه ولكن باستبدال الزركونيوم بالهافنيوم» والتي تسمى هافنوسينات؛ ‎Load‏ وفقاً لمواد إنتاج المحفز الخاصة بالاختراع الحالي. 0 يمكن أن تكون محفزات المعدن أو مواد إنتاج محفز معدن للاستخدام في الاختراع الحالي أيضاً من محفزات معززة بالميتالوسين أو مواد إنتاج المحفز. في تجسيد مفضل؛ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن عبارة عن: ‎[HN(CH2CH2N-2,4,6-Me3-C6H2)2]Hf(CH2Ph)2‏ أو بيس [18» 18-(2» 4؛ 6- تراي ميثيل فينيل) أميدو) إيثيلين داي أمين] هافنيوم داي بنزيل ‎bis[N.N'-(2,4,6-‏ ‎.trimethylphenyl)amido)ethylenediamine]hafnium dibenzyl 5‏ في تجسيد مفضل ‎AT‏ ¢ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن ‎Ble‏ عن 2 6- داي أيزو بروبيل فينيل -18-(2- ميثيل -3- (أوكتيل إيمينو) بنتان -2) هافنيوم تراي ميثيل -2,6 ‎diisopropylphenyl-N-(2-methyl-3-(octylimino)butan-2) hafnium trimethyl‏ « 2 4 6- تراي ميثيل فينيل -18-(2- ميثيل -3- (أوكتيل إيمينو) بنتان -2) هافنيوم تراي ميثيل -2,4,6 ‎.trimethylphenyl-N-(2-methyl-3-(octylimino)butan-2) hafnium trimethyl 0‏ في تجسيد مفضل؛ يمكن أن يكون محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن ‎Ble‏ عن -2,6] ‎«2)~N] iPr2C6H3NC(2-iPr-C6H4)-2-(6-C5H6)|[HfMe2 —‏ 6- داي (1- ‎Jive‏ إيثيل) فينيل) أميدو)(2- أيزو بروبيل فينيل) ‎—a)‏ نافتالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ميقيل -6) ‎[N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(2-isopropylphenyl)‏ ‎.naphthalen-2-diyl(6-pyridin-2-diyl)methane) hafnium dimethyl 5‏
تكون الأمثلة غير الحصرية الأخرى لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي هي: [17-(2؛ 6 داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(ه- توليل)(ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ميثيل ‎[N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(o-tolyl)(a-‏ ‎«¢naphthalen-2-diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)] hafnium dimethyl‏ [11-(2» 6- داي (1- ميثيل إيثيل) ‎(duis‏ أميدو)(ه- توليل)(ه؛ »- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ‎-N «N)‏ داي ميثيل أميدو) ‎[N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(o-‏ ‎tolyl)(a,a-naphthalen-2-diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)] hafnium di(N,N-‏ ‎«2)=N] «dimethylamido)‏ 6- داي ‎-١(‏ ميثيل إيثيل) فينيدل) ‎co) (Jd ~0) (92a‏ »- نافتالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي كلوريد ‎[N-(2,6-di(l-‏ ‎methylethyl)phenyl)amido)(o-tolyl)(a,a-naphthalen-2-diyl(6-pyridin-2-diyl)methane)] 0‏ ‎«2)=N] hafnium dichloride‏ 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(فينانثرين -5- يل)(ه؛ »- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ‎[N-(2,6-di(1- Jie‏ ‎methylethyl)phenyl)amido)(phenanthren-5-yl)(a,0-naphthalen-2-diyl (6-pyridin-2-‏ ‎«2)=N] «diyl)methane)] hafnium dimethyl‏ 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو) (فينانثرين 5 <-5- يل)(ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين 2- داييل) ميثان)] هافنيوم داي ‎NN)‏ داي ميثيل أميدو) ‎[N-(2,6-di(1-methylethyl)phenyl)amido)(phenanthren-5-yl)(a-naphthalen-2-‏ ‎«2)=N] «diyl(6-pyridin 2-diyl)methane)] hafnium di(N,N-dimethylamido)‏ 6- داي ‎=I)‏ ‏ميثيل إيثيل) فينيل) أميدو)(فينانثرين -5- يل) (ه- نافثالين -2- داييل (6- بيريدين -2- داييل) ميثان)] هاقنيوم داي كلوريد ‎[N-(2,6-di(I-methylethyl)phenyl)amido)(phenanthren-5-yl) (o-‏ ‎hafnium dichloride 0‏ [(عممطاع(1 ونه -2-صنك ترم -1)6لإنة-08011810-2. تتضمن الأمثلة غير الحصرية الأخرى عائلة معقدات بيربديل داي أميد معدن داي كلوريد مثل: [11-[2؛ 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-6-[2- [فينيل (فينيل أمينو ‎(N=‏ ميثيل] فينيل]-2- بيريدين ميثان أميناتو ‎[kN2 011-)-2(‏ هاقفنيوم داي كلوريد ‎[N-[2.6-bis(1-methylethyl)phenyl]-6-[2-‏ ‎[phenyl(phenylamino-kN)methyl]phenyl]-2-pyridinemethanaminato(2-)-‏ ‎2]-N] «kN1,kN2Jhafnium dichloride 5‏ 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-6-[2- [(فينيل أمينو ‎(KN=‏ ميثيل]-1- نافثالينيل]-2- بيريدين ميثان أميناتو (2-)-811»» ‎[kN2‏ هافنيوم داي كلوريد ‎[N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-6-[2-[(phenylamino-kN)methyl]-1-‏
— 2 4 — ‎«2]-N] ¢naphthalenyl]-2-pyridinemethanaminato(2-)-kN1,kN2] hafnium dichloride‏ 6— بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-8-[2-(1- ميثيل إيثيل) فينيل]-6-[2-[(فينيل أمينو ‎(N=‏ ميثيل] فينيل]-2- بيريدين ميثان أميناتو (2-)-001» ‎[kN2‏ هافنيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎[N-[2,6-bis(1-‏ ‎methylethyl)phenyl]-a-[2-(1-methylethyl)phenyl]-6-[2-[(phenylamino-‏ ‎—N] ««N)methyl]phenyl]-2-pyridinemethanaminato(2-)-kN1,kN2] hafnium dichloride 5‏ )2 6- داي إيثيل فينيل)-6-[2-[فينيل (فينيل أمينو ‎(N=‏ ميثيل]-1- نافثالينيل]-2- بيريدين ميثان أميناتو (2-)-041» 002] زيركونيوم داي كلوريد ‎[N-(2,6-diethylphenyl)-6-[2-‏ ‎[phenyl(phenylamino-kN)methyl]-1-naphthalenyl]-2-pyridinemethanaminato(2-)-‏ ‎«kN1,kN2]zirconium dichloride‏ [4- ميثيل -2-[[2- فينيل -1-(2- بيريدينيل -07) إيثيل] 0 أمينو ‎[N=‏ فينولاتو (2-)-0»] بيس (فينيل ميثيل) هافنيوم بيس (فينيل ميثيل) ‎[4-methyl-2-‏ ‎[[2-phenyl-1-(2-pyridinyl-kN)ethyl Jamino-kN]phenolato(2-)-‏ ‎«cO]bis(phenylmethyl)hafnium bis(phenylmethyl)‏ [2-(1» 1- داي ميثيل إيثيل)-4- ميثيل -2[1-6- فينيل -1-(2- بيريدينيل ‎(N=‏ إيثيل] أمينو ‎[N=‏ فينولاتو (2-)-0»] هافنيوم بيس ‎Jai» 3)‏ ميقيل) ‎[2-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-6-[[2-phenyl-1-(2-pyridinyl-‏ ‎«N)ethyllamino-kN]phenolato(2-)-kO] hafnium bis(phenylmethyl) 5‏ ]1)=2« 1- داي ميثيل إيثيل)-4- ميثيل -6-[[فينيل (2- بيربدينيل ‎(kN—‏ ميثيل] أمينو ‎[N=‏ فينولاتو (2-)-©»] هافنيوم بيس ‎[2-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-6-[ [phenyl(2-pyridinyl- (Jae Jad)‏ ‎-kN)methylJamino-kN]phenolato(2-)-kOJhafnium bis(phenylmethyl)‏ تتضمن الأمثلة غير الحصرية لتيتانيوم داي كلوريد مواد إنتاج محفز معدن مناسب للاستخدام في 0 الاختراع الحالي : سيكلو بنتا داينثيل ‎PP)‏ ©- تراي- +- بيوتيل فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎«cyclopentadienyl(P,P,P-tri-t-butylphosphine imidato) titanium dichloride‏ بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا ‎—P (PP) ids‏ تراي- +- بيوتيل فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(P,P,P-tri-t-butylphosphine imidato) titanium‏ ‎Uy cdichloride‏ ميثيل سيكلو بنتا داينيل ‎«P «P)‏ - تراي- +- بيوتيل فوسفين إيميداتو) تيتانيوم ‎(gla 5‏ كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(P,P,P-tri-t-butylphosphine imidato)‏ ‎«titanium dichloride‏ 1« 2< 3< 4- تترا فينيل - سيكلو بنتا داينيل ‎—P PP)‏ تراي- +- بيوتيل فوسفين إيميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد ‎1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopentadienyl(P,P,P-tri-t-‏
‎cbutylphosphine imidato) titanium dichloride‏ سيككلو بنتا داينيل ‎—P PP)‏ تراي سيكلو هكسيل فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎cyclopentadienyl(P,P,P-tricyclohexylphosphine‏ ‎imidato) titanium dichloride‏ بنتا فلورو فينيل سككلو بنتا داينيل ‎PPP)‏ تراي سيككلو هكسيل فوسفين إيميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenyl cyclopentadienyl(P,P,P-‏ ‎ctricyclohexylphosphine imidato) titanium dichloride 5‏ بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل ‎PP)‏ ‏©- تراي سيكلو هكسيل فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl(P,P,P-tricyclohexylphosphine imidato) titanium‏ ‎«dichloride‏ ]« 2 3( 4- تترا فينيل - سيكلو بنتا داينيل ‎PP)‏ ©- تراي سيكلو هكسيل فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopentadienyl(P,P,P-‏ ‎Uy ctricyclohexylphosphine imidato) titanium dichloride 0‏ ميثيل سيكلو بنتا داينيل ( ‎=P‏ ‏داي سيكلو هكسيل ‎Jit) Pm‏ ميثيل) فوسفين إيميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl(P,P-dicyclohexyl-P-(phenylmethyl)phosphine ~~ imidato)‏ ‎ctitanium dichloride‏ سيكلو بنتا داينيل )2 6- داي- +- بيوتيل -4- ميثيل فينوكسي) تيتانيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎«cyclopentadienyl(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy) titanium dichloride‏ بنتا 08 18 سيكلو بنتا داينيل )2( 6- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- ميثيل فينوكسي) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy) titanium‏ ‎cdichloride‏ بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل )2 6- داي- ‎—t‏ بيوتيل -4- ميثيل فينوكسي) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy) titanium‏ ‎«dichloride‏ 1ء 2« 3- تراي ميثيل - سيكلو بنتا داينيل )2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينولاتو) 0 تيتاتيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎1,2,3-trimethyl-cyclopentadienyl(2,6-bis(1-methylethyl)phenolato)‏ ‎«a3)] «titanium dichloride‏ 4 5« 6« 16-ه)-2؛ 3؛ 4؛ 5؛ 6- بنتا ميثيل -113- سيكلو بنتا
[0] ثيين-3ه- يل](2» 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينولاتو) تيتانيوم داي كلوريد 30.4.56.60([ ‎n)-2,3.4,5,6-pentamethyl-3aH-cyclopenta[ b]thien-3a-yl](2,6-bis(1- -1( ‏بيس‎ NN) ‏ميثيل سيكلو بنتا داينيل‎ BY emethylethyl)phenolato) titanium dichloride pentamethylcyclopentadienyl(N,N'-bis(1- ‏إيثان إيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد‎ (Ji) ‏ميثيل‎ 5 ‏؟1-‎ N) ‏بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل‎ emethylethyl)ethanimidamidato) titanium dichloride ‏داي سيكلو هكسيل بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد‎ pentamethylcyclopentadienyl(N,N'-dicyclohexylbenzenecarboximidamidato) titanium
‎edichloride‏ بنتا ‎(de‏ سيككلو بنتا ‎GN) Jails‏ 17- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوك"_يميداميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl(N,N'-bis(1-‏ ‎emethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride‏ سيكلو بنتا داينيل (1 3- بيس (1؛ 1- داي ميثيل إيثيل)-2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد
‎cyclopentadienyl(1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-2-imidazolidiniminato) titanium 5‏ ‎edichloride‏ سيكلو بنتا داينيل (1؛ 3- داي سيكلو هكسيل -2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم
‏داي كلوريد ‎cyclopentadienyl(1,3-dicyclohexyl-2-imidazolidiniminato) titanium‏ ‎cdichloride‏ سيكلو بنتا داينيل (1؛ 3- بيس ]2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎cyclopentadienyl(1,3-bis[2,6-bis(1-‏
‎cmethylethyl)phenyl]-2-imidazolidiniminato) titanium dichloride 0‏ بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل (1» 3- بيس )1 1- داي ميثيل إيثيل)-2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي ككلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-2-‏
‎<imidazolidiniminato) titanium dichloride‏ بنتا فلورو فينيل سيككلو بنتا داينيل (1 3- داي سيكلو مكيل -2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد
‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(1,3-dicyclohexyl-2-imidazolidiniminato) ~~ titanium 5‏ ‎edichloride‏ بنتا فلورو فينيل ‎dela Bay oI‏ (1؛ 3- بيس ]2 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-2- إيميدازوليدين إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(1,3-‏ ‎¢bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-imidazolidiniminato) titanium dichloride‏ بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل (داي- +- بيوتيل كيتيمينو) تيتانيوم داي كلوريد
‎cpentamethyleyclopentadienyl(di-t-butylketimino) titanium dichloride 0‏ بنتا ميقل سيكلو بنتا داينيل )22 4 4- تترا ميثيل -3- بنتان إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎«pentamethylcyclopentadienyl(2,2,4,4-tetramethyl-3-pentaniminato) titanium dichloride‏
‎2 ‏يل](2؛‎ —a3— ui [b] ‏سيكلو بنتا‎ —aH3- Jw ‏تترا‎ -6 5 »4 «2=(am6 6 5 4 «a3)]
‏4 4- تترا ميثيل -3- بنتان إيميناتو) تيتانيوم داي كلوريد -2.45,6-(-4.5.662.ه3)] .
‎tetramethyl-3aH-cyclopenta[b]thien-3a-y1](2,2,4,4-tetramethyl-3-pentaniminato) 5‏ ‎titanium dichloride‏ سيكلو بنتا داينيل ‎NN)‏ 17- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكس_يميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎cyclopentadienyl(N,N-bis(1-‏
— 5 4 — ‎cmethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride‏ بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل ‎GN)‏ 17- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(N,N-bis(1-methylethyl)benzenecarboximidamidato)‏ ‎ctitanium dichloride‏ بنتا ميثيل ‎oI‏ بنتا داينيل ‎=N oN)‏ بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كربوكسيميداميداتو) تيتانيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl(N,N-bis(1-‏ ‎emethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride‏ سيكلو بنتا داينيل (2 6- ‎(gla‏ فلورو -07» 17- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎cyclopentadienyl(2,6-difluoro-N,N-bis(1-methylethyl)benzenecarboximidamidato)‏ ‎ctitanium dichloride‏ بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل )2 6- داي فلورو ‎N=‏ 17- بيس (1- 0 ميثيل إيثيل) بنزين كريوكس_يميداميداتو) تيتانيوم ‎gh‏ كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(2,6-difluoro-N,N-bis(1-‏ ‎¢methylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride‏ بنتا ميثيل سيكلو بنتا داينيل )2( 6- داي فلورو -87؛ 17- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي ككلورزريسد ‎pentamethylcyclopentadienyl(2,6-difluoro-N,N-bis(1-‏ ‎emethylethyl)benzenecarboximidamidato) titanium dichloride 5‏ سيكلو بنتا داينيل ‎«N)‏ 17[- داي سيكلو هكسيل -2؛ 6- داي فلورو بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎cyclopentadienyl(N,N-dicyclohexyl-2,6-difluorobenzenecarboximidamidato) titanium‏ ‎dichloride‏ بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل ‎NN)‏ داي سيكلو هكسيل -2؛ 6- داي فلورو بنزين كريوك._يميداميداتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(N,N-‏ ‎«dicyclohexyl-2,6-difluorobenzenecarboximidamidato) titanium dichloride 0‏ بنتا ميقثيل سيكلو بنتا داينيل ‎ON)‏ 17- داي سيكلو هكسيل -2؛ 6- داي فلورو بنزين كريوكسيميداميداتو) تيتاتيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(N,N-dicyclohexyl-2,6-‏ ‎cdifluorobenzenecarboximidamidato) titanium dichloride‏ سيككلو بنتا ‎«N) Jala‏ كل لل ‎has —N‏ ميثيل جوانيديناتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎cyclopentadienyl(N,N,N',N'-‏ ‎ctetramethylguanidinato) titanium dichloride 5‏ بنتا فلورو فينيل سيكلو بنتا داينيل ‎oN)‏ لل ل ‎ey‏ تترا ميقيل جوانيديناتو) تيتاتيوم داي كلوريد ‎pentafluorophenylcyclopentadienyl(N,N,N',N'-tetramethylguanidinato) titanium‏ ‎Uy «dichloride‏ ميثيل سيككلو بنتا داينيل ‎—N' N' (N oN)‏ تترا ميثيل جوانيديناتو) تيتانيوم داي
كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl(N,N,N',N'-tetramethylguanidinato) titanium‏ ‎cichloride‏ بنتا ميثيل سيكلو بنتا ‎Jui (sa) -1( ids‏ ميثيل) بيبريديناتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl(1-(imino)phenylmethyl)piperidinato) titanium‏ ‎«dichloride‏ معقد ‎complex‏ بنتا ميثيل سيكلو بنتا دايثيل كروميوم داي كلوريد ‎pentamethylcyclopentadienyl chromium dichloride 5‏ تترا هيدروفيوران ‎tetrahydrofuran‏ .(THF) ‏محفز معدن‎ titanium (IV) dichloride ‏داي كلوريد‎ (IV) ‏تكون الأمثلة غير الحصرية لتيتانيوم‎ ‏بيوتيل أميدو)(داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا‎ ~N-) ‏مناسب للاستخدام في الاختراع الحالي هي:‎ ‏داينيل) سيلان تيتانيوم _داي كلوريه ىجي‎ ‏فينيل‎ N) «<butylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl)silane titanium dichloride 0 0 ‏سيلان تيتانيوم داي كلوريد‎ (dls ‏أميدو)(داي ميثيل)(نترا ميثيل سيكلو بنتا‎
N) <phenylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl) silane titanium dichloride (N sec ‏سيك- بيوتيل أميدو)(داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان تيتانيوم داي كلوريد‎
N) <butylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl)silane titanium dichloride (N seer ‏سيك- دو ديسيل أميدو) (داي ميثيل)(فلورينيل) سيلان تيتانيوم داي كلوريد‎ 5 ‏فينيل سيكلو بنتا دايين-‎ 3( cdodecylamido) ‏عصملنه(انبدع000) (الإطاعصته)‎ titanium dichloride (3 phenylcyclopentadien-1- ‏كلوريد‎ (gla ‏بيوتيل أميدو) سيلان تيتانيوم‎ —t) ‏يل) داي ميثيل‎ -1 ‏(الاء )3 (بيرول-1- يل) سيكلو بنتا دايين-‎ dimethyl(t-butylamido) silane titanium dichloride (3 phenylcyclopentadien-1- ‏بيوتيل أميدو) سيلان تيتانيوم داي كلوريد‎ —t) ‏يل) داي ميثيل‎ -1 ‏فينيل سيكلو بنتا دايين-‎ (gla -4 »3( »71( dimethyl(t-butylamido) silane titanium dichloride ~~ 0 (3,4-diphenylcyclopentadien- ‏يل) داي ميثيل (0- بيوتيل أميدو) سيلان تيتاتيوم داي كلوريد‎ -1 ‏داي ميثيل أمينو)‎ =N «N=3) 3 ¢1-yl)dimethyl(t-butylamido) silane titanium dichloride 3 )3- ‏فينيل) سيكلو بنتا دايين-1- يل) داي ميثيل )0 بيوتيل أميدو) سيلان تيتانيوم داي كلوريد‎
N,N-dimethylamino)phenyI) cyclopentadien-1-yl)dimethyl(t-butylamido) silane ‏بيوتيل فوسفو )(داي ميثيل) (تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان‎ —P- 1) titanium dichloride ~~ 25 (P-t-butylphospho)(dimethyl) (tetramethylcyclopentadienyl) silane ‏كلوريد‎ (gla ‏تيتانيوم‎
‎titanium dichloride‏ تكون الأمثلة الأخرى هي مادة إنتاج محفز المعدن المذكورة في القائمة
‎1 «diphenyl ‏داي فينيل‎ cdibenzyl ‏بنزيل‎ (gla dimethyl ‏ميثيل‎ (sla ‏هي‎ Ln Cua ‏أعلاه مباشرة‎
‏4- داي ‎Jud‏ -2- بيوتين ‎I=‏ 4- داييل ‎«1,4-diphenyl-2-butene-1,4-diyl‏ 1« 4- داي ميثيل
‏-2- بيوتين -1» 4- داييل ‎1,4-dimethyl-2-butene-1,4-diyl‏ أو 2 3- داي ميثيل -2- بيوتين
‏5 -1ء 4- داييل ‎.2,3-dimethyl-2-butene-1,4-diyl‏
‏يمكن أن تكون مواد إنتاج المحفز المعدن المناسبة ‎Load‏ عبارة عن المعدن الانتقالي ثلاثي التكافؤ
‎trivalent transition metal‏ مثل تلك الموصوفة في براءة الاختراع الدولية رقم 9319104 (على
‏سبيل المثال انظر بصفة خاصة المثال 1؛ الصفحة 13( السطر 15).
‏يمكن أن تكون مواد إنتاج المحفز المعدن المناسبة أيضاً عبارة عن المعدن الانتقالي ثلاثي التكافؤ 0 مثل ‎[C5SMe4CH2CH2N(n-Bu)2|TiC12‏ الموصوفة في براءة الاختراع الدولية رقم 9613529
‏(على سبيل المثال انظر بصفة خاصة المثال ‎dae all II‏ 20 السطر 13-10) أو
‎[C5H(iPr)3CH2CH2NMe2]TiCI2‏ الموصوفة في براءة الاختراع الدولية رقم 97142232 وبراءة
‏الاختراع الدولية رقم 9742236 (على سبيل المثال انظر بصفة خاصة المثال 1؛ الصفحة 26
‏السطر 14).
‏5 في أحد التجسيدات؛ تكون مادة إنتاج محفز المعدن عبارة عن 51140120112111462[1:012]؛ في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون محفز المعدن أو ‎sale‏ إنتاج محفز معدن أيضاً عبارة عن ‎«[C5Me4CH2CH2NMe2]TiC12‏ 114012011202112 ] 20112022 كادي ]) ‎([C5SH4CH2CH2NMe2]CrC12 «[C5SH4C9HON]TICI2‏ ‎¢{C5Me4CH2CH2NMe2]CrC12‏ 0002[ 114011201121102 ]
‎[C5SH4CIH6N]CICI2 sf [C5Me4CH2CH2NiPr2]CrCl2 0‏ تتمثل قائمة غير حصرية لأمثلة مواد إنتاج محفز معدن يمكن أن تكون مناسبة وققاً للاختراع الحالي في: ‎oN)‏ 17 داي ميثيل أمينو) ميثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد ‎N «N) «(N,N dimethylamino)methyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride‏ داي ميثيل أمينو) إيثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا دايتيل تيتانيوم داي كلوريد ‎(NN‏ ‎N «N) «dimethylamino)ethyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride 5‏ داي ميثيل أمينو) بروييل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتاتيوم داي كلوريد ‎(N,N dimethylamino)propyl-‏
‎N GN) ctetramethyleyclopentadienyl titanium dichloride‏ داي بيوتيل أمينو) إيثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتاتيوم داي كلوريد ‎(N,N dibutylamino)ethyl-‏ ‎ctetramethyleyclopentadienyl titanium dichloride‏ (بيروليدينيل) إيثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتاتيوم داي كلوريد ‎(pyrrolidinylethyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium‏ ‎«dichloride 5‏ 20 7< داي ميثيل أمينو) إيثيل - فلورينيل تيتانيوم داي كلوريد 0,8 ‎titanium dichloride‏ ألإصع1-000بطاء(ممنصدانإطاعصتنل» (بيس (1- ميثيل - ‎(J)‏ فوسفينو) إيثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد ‎(bis(1-methyl-ethyl)phosphino)ethyl-‏ ‎ctetramethyleyclopentadienyl titanium dichloride‏ (بيس (2- ميثيل - بروييل) فوسفينو) إيثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد ‎(bis(2-methyl-‏ ‎«propyl)phosphino)ethyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium dichloride 0‏ (داي فينيل فوسفينو) إيثيل - تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتاتيوم داي كلوريد ‎(diphenylphosphino)ethyl-‏ ‎ctetramethyleyclopentadienyl titanium dichloride‏ (داي فينيل فوسفينو) ميثيل داي ميثيل سيليل - ‎hus‏ ميثيل سيكلو بنتا داينيل تيتانيوم داي كلوريد ‎(diphenylphosphino)methyldimethylsilyl-tetramethylcyclopentadienyl titanium‏ ‎dichloride 15‏ تكون الأمثلة الأخرى هي المحفزات المذكورة في القائمة أعلاه مباشرة حيث ‎Ln‏ حيث يمكن استبدال الكلوريد ببروميد؛ هيدربد» ميثيل» بنزيل ‎~N «N=2) callyl Jalil cai cbenzyl‏ داي ميثيل أمينو ميثيل) فينيل ‎=N «N=2) «(2-N,N-dimethylaminomethyl)phenyl‏ داي ميثيل أمينو) بنزيل ‎«(2-N,N-dimethylamino)benzyl‏ 2 6- داي ميثوكسي فينيل -2,6 ‎cdimethoxyphenyl‏ بنتا فلورو فينيل 06018000001021 و/ أو حيث يكون المعدن عبارة عن 0 تيتانيوم ثلاثي التكافؤ ‎trivalent titanium‏ أو كروميوم ثلاثي التكافق ‎trivalent chromium‏ في تجسيد مفضل؛ تكون مادة إنتاج المحفز هي: ‎[2-(2.4,6-{Pr3-COH2)-6-(2,4,6-IPr3-COH2)-‏ ‎C5H3N]Ti(CH2Ph)3‏ أو ‎[E€2NC(N-2,6-1Pr2-C6H3)2]TiCl3‏ ‏تكون الأمثلة غير الحصرية ‎GAY)‏ لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي ‎Noa‏ "17- بيس [2؛ 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-؟1» 18- داي إيثيل جوانيديناتو) تيتانيوم تري كلوريد ‎«{N',N"-bis[2,6-di(1-methylethyl)phenyl]-N,N-diethylguanidinato} titanium trichloride 5‏ 7 © بيس ]2 6- داي (1- ميثيل إيثيل) فينيل]-18- ميثيل ‎“N=‏ سيكلو هكسيل جوانيديناتو)
تيتانيوم 5 ‎(gly‏ كلوريد ‎{N'.N"bis[2,6-di(1-methylethyl)phenyl]-N-methyl-N-‏ ‎—~N" (N'} ccyclohexylguanidinato} titanium trichloride‏ بيس ]2 6- داي (1- ميثيل إيثيل) ‎-N N-[d oud‏ بنتا ميثيلين جوانيديناتو تيتانيوم تراي كلوريد ‎{N'N"-bis[2,6-di(1-‏ ‎—N" ل١ «methylethyl)phenyl]-N,N-pentamethyleneguanidinato} titanium trichloride‏ بيس ]2 6- داي (ميثيل) فينيل]"سيك- بيوتيل - أمينيديناتو) تيتانيوم تراي كلوريد ‎[NUN‏ ‎¢bis[2,6-di(methyl)phenyl]-sec-butyl-aminidinato} titanium trichloride‏ معقد ‎—N}‏ تراي ميقيل سيليل» ‎NN") ='N‏ داي ميثيل أمينو ميثيل) بنزاميديناتو) تيتانيوم داي كلوريد ‎(N-‏ ‎trimethylsilyl, N’~(N” N”-dimethylaminomethyl)benzamidinato} titanium dichloride‏ تترا هيدروفيوران» معقد ‎~N}‏ تراي ميقيل سيليل» ‎NN") ='N‏ داي ميثيل أمينو ميثيل) بنزاميديناتو)
0 قاناديوم داي كلوريد ‎{N-trimethylsilyL,N’-(N”,N”-dimethylaminomethyl)benzamidinato}‏ ‎vanadium dichloride‏ تترا هيدروفيوران»؛ معقد (11» 17”- بيس (تراي ميثيل سيليل) بنزاميديناتو تيتاتيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎{N,N’-bis(trimethylsilyl)benzamidinato} titanium dichloride‏ تترا هيدروفيوران؛ معقد ‎NN}‏ بيس )15 ميثيل سيليل) بنزاميديناتو) فاناديوم داي كلوريد 155 هيدروفيوران ‎.{N,N’-bis(trimethylsilyl)benzamidinato} vanadium dichloride‏
5 في تجسيد مفضل؛ يمكن أن تكون مادة إنتاج المحفز عبارة عن على سبيل المثال: ‎(t-Bu)2,-6-—2.4[ ([CSH3N{CMe=N(2,6-iPr2C6H3)}2]FeCl2‏ ‎(CH=NC6F5)C6H20]2TiCI2‏ أو بيس ]¢1)=2 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[(بنتا فلورو فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bis[2-(1,1-dimethylethy])-6-‏ ‎[(pentafluorophenylimino)methyl] phenolato] titanium dichloride‏ . يمكن أن تكون الأمثلة
الأخرى غير الحصرية لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي عبارة عن على سبيل المثال: بيس [2-[(2- بيريدينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتاتيوم داي كلوريد ‎bis[2-[(2-‏ ‎¢pyridinylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride‏ بيس ]¢1)=2 1- ‎gla‏ ميثيل إيثيل)- 6-[(فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎bis[2-(1,1-dimethylethyl)-6-‏ ‎<[(phenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride‏ بيس [2-(1» 1- داي ميثيل إيثيل)-
‎Jill - 11-6 5‏ إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bis[2-(1.1-dimethylethyD)-6-[(1-‏ ‎¢naphthalenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride‏ بيس [3-[(فينيل إيمينو)
ميثيل][1؛ 1'— باي فينيل]-2- فينولاتو] تيتاتيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎bis[3-[(phenylimino)methyl][1,1'-‏ ‎cbiphenyl]-2-phenolato] titanium dichloride‏ بيس [2-(1؛ 1- ‎la‏ ميثيل إيثيل)-4- ميثوكسي -6-[(فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتاتيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎bis[2-(1,1-dimethylethyl)-4-‏ ‎cmethoxy-6-[(phenylimino)methyl|phenolato] titanium dichloride‏ بيس ]2 4- بيس (1- ميثيل -1- فينيل إيثيل)-6-[(فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد -2,4-0:801]فنط ‎¢methyl-1-phenylethyl)-6-[(phenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride‏ بيس ]2« 4- بيس )1 1- داي ميثيل بروييل)-6-[[فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تبتانيوم داي كلوريد ‎«bis[2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)-6-[(phenylimino)methyl]phenolato] titanium dichloride‏ بيس ]1)=3 1- داي ميثيل إيثيل)-5-[(فينيل إيمينو) ميثيل]11» ‎-١1‏ باي فينيل]-4- فينولاتر]
0 تيتاتيوم داي كلوريد ‎bis[3-(1,1-dimethylethyl)-5-[(phenylimino)methyl][1,1"-biphenyl]-4-‏ ‎<phenolato] titanium dichloride‏ بيس [2-[(إسيكلو هكسيل إيمينو) ميثيل]|-6-(1؛ 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bis[2-[(cyclohexylimino)methyl]-6-(1,1-‏ ‎<dimethylethyl)phenolato] titanium dichloride‏ بيس [2-(1» 1- ‎gla‏ ميثيل إيثيل)-6-[[[2- (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو] ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bis[2-(1,1-dimethylethyl)-‏
‎«6-[[[2-(1-methylethyl)phenyl]imino]methyl]phenolato] titanium dichloride 5‏ بيس ]1)=2«¢ 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[(بنتا فلورو فينيل إيمينو) إيثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bisl2-‏ ‎¢«(1,1-dimethylethyl)-6-[(pentafluorophenylimino)ethyl]phenolato] titanium dichloride‏
‏بيس ]2= )1 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[(بنتا فلورو فينيل إيمينو) بروبيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bis[2-(1,1-dimethylethyl)-6-[(pentafluorophenylimino)propyl]phenolato]‏
‎dichloride 0‏ سنتصمات؛ بيس ]2 4- بيس (1؛ 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[1- (فينيل إيمينو) إيثيل] فينولاتو] تيتائنيوم داي كلوريد ‎bis[2,4-bis(1,1-dimethylethy])-6-[1-‏ ‎«(phenylimino)ethyl]phenolato] titanium dichloride‏ بيس ]2 4- بيس (1؛ 1- داي ميثيل إيثيل)-6-[1-(فينيل إيمينو) بروبيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bis[2.4-bis(1,1-‏ ‎«dimethylethyl)-6-[1-(phenylimino)propyl]phenolato] titanium dichloride‏ بيس [2 4- 5 بيس (1 1- داي ميقيل إيقيل)-6- [فينيل (فينيل إيمينو) ميثيل] فينولاتو] تيتانيوم داي كلوريد ‎bis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-[phenyl(phenylimino)methyl]phenolato] titanium‏
— 1 5 — ‎dichloride‏ تكون الأمثلة الأخرى هي مادة إنتاج محفز المعدن المذكورة في القائمة أعلاه مباشرة حيث ‎(Kay‏ استبدال الداي كلوريد ‎dichloride‏ بداي ميثيل ‎edimethyl‏ داي بنزيل ‎edibenzyl‏ داي فينيل ‎«diphenyl‏ 1« 4- داي فينيل -2- بيوتين -1؛ 4- داييل ‎1,4-diphenyl-2-butene-1,4-‏ ‏ينه 1 4- ‎(i gh‏ -2- بيوتين -1ء 4- داييل ‎1,4-dimethyl-2-butene-1,4-diyl‏ أو 2 3- داي ‎die‏ -2- بيوتين -1» 4- داييل الإنك-016171-2-501606-1,4نل-2,3؛ و/ أو حيث يمكن أن يكون المعدن عبارة عن زيركونيوم أو هافنيوم. في تجسيد مفضل؛ يمكن أن تكون ‎sale‏ إنتاج المحفز ‎Ble‏ عن: [2-[[[2-[[[3؛ 5- بيس (1؛ ‎(gla -1‏ ميثيل إيثيل)-2-(هيدروكسي -©») فينيل] ميثيل] أمينو -7©] إيثيل] ميثيل أمينو ‎[N=‏ ‏ميثيل]-4؛ 6- بيس )1< 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو (2-)-©»] تيتانيوم بيس (فينيل ميثيل) ‎[2-[[[2-[[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-(hydroxy-kO)phenylJmethylJamino- 0‏ ‎kN]ethylmethylamino-kN]methyl]-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato(2-)-xO]‏ ‎titanium bis(phenylmethyl)‏ ]2 4- داي كلورو -6-[[[2-[[[3؛ 5- داي كلورو -2- (هيدروكسي -ل») فينيل] ميثيل] أمينو -0] إيثيل] ميثيل أمينو -7©] ميثيل] فينولاتو (2-)- ‎[xO‏ تيتانيوم بيس (فينيل ميثيل) ‎[2.4-dichloro-6-[[[2-[[[3.5-dichloro-2-(hydroxy-‏ ‎«O)phenyl [methyl Jamino-kN]ethyl Jmethylamino-kN]methyl]phenolato(2-)-«0] 5‏ ‎«titanium bis(phenylmethyl)‏ [2-[[[[1-[[2-(هيدروكسي -0»)-3؛ 5- داي يودو فينيل] ميشيل]-2- بيروليدينيل ‎[N=‏ ميثيل] أمينو ‎[N=‏ ميثيل]-4- ميثيل -6- ‎ly‏ سيكلو [3.3.1.13؛ 7] ديك-1- يل فينولاتو (2-)-0»] تيتانيوم بيس (فينيل ميثيل) -2-111]1-112] ‎Jamino-kN]methyl]-‏ الجطاع دز[ احل-انإستناه11م-2- [الإطاعد | الجصعم3,5-011000-(10- بوكوتل نيط) ‎«4-methyl-6-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylphenolato(2-)-kO] titanium bis(phenylmethyl) 0‏ [2-[[[2-[[[[2-(هيدروكسي ‎(kO—‏ 3 5- بيس (1- ميثيل -1- فينيل إيثيل) فينيل] ميثيل] ميثيل أمينو -07] ميثيل] فينيل] ميثيل أمينو -07] ميثيل]-4؛ 6- بيس (1- ميثيل -1- فينيل إيثيل) فينولاتو (2-)-0»] تيتانيوم بيس (فينيل ‎[2-[[[2-[[[[2-(hydroxy-k0)-3.5-bis(1- (ise‏ ‎[phenyl Jmethylamino-‏ 1نجطاء د[ أكل1- ممتمصها بجطا عم[ [بجطاعم [الإصعطم ( 1 بجطاء 1 بإمعطم- 1 -انجطاع10 ‎kN]methyl]-4,6-bis(1-methyl-1-phenylethyl)phenolato(2-)-xO] titanium 25‏ ‎«bis(phenylmethyl)‏ [2» 4- داي كلورو -6-[[21-[3[[1» 5- داي كلورو -2-(هيدروكسي - ‎(xO‏ فينيل] ميثيل] أمينو -07] ميثيل] فينيل] أمينو ‎[N=‏ ميثيل] فينولاتو (2-)-©»] تيتانيوم بيس (فينئنيل ميتقيل) ‎[2.4-dichloro-6-[[[2-[[[[3.5-dichloro-2-(hydroxy-‏ ‏[(0>-(-1210)2م دع 1م |[ ‎kO)phenylmethyl]amino-kN]methyl phenyl Jamino-kN]methyl‏
‎titanium bis(phenylmethyl)‏ تكون الأمثلة الأخرى هي مادة إنتاج محفز المعدن المذكورة في القائمة أعلاه ‎By dle‏ حيث يمكن استبدال بيس ‎Jind)‏ ميثيل) ‎bis(phenylmethyl)‏ بداي كلوريد؛ داي ميثيل؛ داي ‎(Jad‏ 1؛ 4- داي فينيل -2- بيوتين -1؛ 4- داييل» 1 4- داي ميثيل -2- بيوتين -1؛ 4- داييل أو 2 3- داي ميثيل -2- بيوتين -1؛ 4- داييل؛ و/ أو حيث يمكن أن يكون المعدن عبارة عن زيركونيوم أو هافنيوم.
تتمثل قائمة غير حصرية لأمثلة محفزات الكروميوم التي يمكن أن تكون مناسب للاستخدام في
الاختراع الحالي في: (1-0- بيوتيل أميدو) (داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان كروميوم بيس (تراي ميثيل سيليل) ميقيل ‎(N-t-butylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl)silane chromium‏ ‎«bis(trimethylsilyl)methyl ~~ 10‏ (11- فينيل أميدو) (داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان كروميوم بيس (تراي ‎(be‏ ميهغنبل ‎N-‏ ‎phenylamido)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl) silane chromium‏ ‎cbis(trimethyl)methyl‏ (10-سيك- بيوتيل أميدو)(داي ميثيل) (تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان كروميوم بيس (تراي ميثتيل سيليل) ميقيل ‎(N-sec-butylamido)(dimethyl)‏ ‎«(tetramethylcyclopentadienyl)silane chromium bis(trimethylsilyl)methyl 5‏ (11-سيك- دو ديسيل أميدو)(داي ميثيل)(فلورينيل) سيلان كروميوم هيدريد تراي فينيل فوسفين ‎(Nose‏ ‎—P) «dodecylamido)(dimethyl)(fluorenyl)silane chromium hydride triphenylphosphine‏ - بيوتيل فوسفو)(داي ميثيل)(تترا ميثيل سيكلو بنتا داينيل) سيلان كروميوم بيس )515 ميثيل سيليل) ميقيل ‎(P-t-butylphospho)(dimethyl)(tetramethylcyclopentadienyl) silane‏ ‎chromium bis(trimethylsilyDmethyl 0‏ تكون الأمثلة الأخرى هي المحفزات المذكورة في القائمة أعلاه ‎Cus By Sle‏ 1.1 هي هيدريد؛ ميثيل؛ بنزيل؛ فينيل؛ ‎N=2) lll‏ 17- داي ميثيل أمينو ميثيل) فينيل» ‎(N=2)‏ 18- داي ميثيل أمينو) بنزيل؛ بصورة أخرى كروميوم ‎eine‏ كروميوم بنزيل؛ كروميوم ألليل» كروميوم (87-2 17- داي ميثيل أمينو) بنزيل؛ و/ أو حيث يكون المعدن عبارة عن يوتيريم أو ساماريوم ‎samarium‏ ثلاثية التكافؤ؛ تكون الأمثلة الأخرى هي مواد إنتاج محفز معدن 5 كما تم ذكرها في القائمة أعلاه مباشرة حيث ‎Li‏ هي ‎cpl‏ بروميد؛ هيدريد» ميثيل؛ بنزيل» فينيل؛
ألليل؛ ‎~N «N-2)‏ داي ميقل أمينو ميثيل) فينيل» (177-2؛ 17- ‎gh‏ ميثيل أمينو) بنزيل و/ أو حيث يكون المعدن عبارة عن تيتانيوم ثلاثي التكافؤ أو كروميوم ثلاثي التكافؤ. تكون الأمثلة غير الحصرية لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي هي: ‎GN‏ 1-18 2- أسينافثيلين داي يليدين بيس (2؛ 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين أمين) نيكل داي بروميد 11,1 ‎¢1,2-acenaphthylenediylidenebis(2,6-bis(1-methylethyl)benzenamine) nickel dibromide 5‏ ‎N‏ 1-17 2- إيثان داي يليدين بيس )2 6- داي ميثيل بنزين أمين) نيكل داي بروميد ‎NN-‏ ‎¢1,2-ethanediylidenebis(2,6-dimethylbenzenamine) nickel dibromide‏ ل 1-17 2- ‎oll‏ ‏داي يليدين بيس )2 6- بيس (1- ميثيل - إيثيل) بنزين أمين) نيكل داي بروميد ‎NN-12-‏ ‎«cethanediylidenebis(2,6-bis(1-methyl-ethyl)benzenamine) nickel dibromide‏ كل ‎«I-N'‏ ‏0 2- أسينافثيلين داي يليدين بيس )2 6- داي ميثيل بنزين أمين) نيكل داي بروميد -11,17-1,2 ‎¢acenaphthylenediylidenebis(2,6-dimethylbenzenamine) nickel dibromide‏ كل ‎«I-N'‏ 2- أسينافثيلين داي يليدين بيس )2( 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) بنزين أمين) نيكل داي بروميد ‎NN‏ ‎¢1,2-acenaphthylenediylidenebis(2,6-bis(1-methylethyl)benzenamine) nickel dibromide‏ ‎GN‏ 1-7 2- أسينافثيلين داي يليدين بيس )1< 1- باي فينيل)-2- أمين نيكل داي بروميد ‎.N,N'-1,2-acenaphthylenediylidenebis(1,1'-biphenyl)-2-amine nickel dibromide 5‏ تكون الأمثلة الأخرى هي المحفزات المذكورة في القائمة أعلاه مباشضرة حيث يمكن استبدال البروميد بكلوريد؛ هيدريد؛ ‎fine‏ بنزيل و/ أو يمكن أن يكون المعدن هو بالاديوم ‎palladium‏ ‏تكون أمثلة غير حصرية إضافية لمواد إنتاج محفز معدن وفقاً للاختراع الحالي هي: [2-[[[2؛ 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو ‎[N=‏ ميثيل]-6-(1 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو -0»] 0 تيكل ‎Jud‏ (تراي فينيل فوسفين) -6-[1جطاع110[ ال ممتمصة [1نإصعطام (1طاءا جطاعصه-1 )كذ -11]2,6]-2] ‎«(1,1-dimethylethyl)phenolato-kO] nickel phenyl(triphenylphosphine)‏ [2-[[[2» 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو ‎[N=‏ ميثيل]-6-(1؛ 1- داي ميثيل إيثيل) فينولاتو -0»] نيكل فينيل ‎(gly)‏ فينيل فوسفين) ‎[2-[[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]-6-(1,1-‏ ‎«dimethylethyl)phenolato-kO] nickel phenyl(triphenylphosphine)‏ ]2][1-2< 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو ‎[N=‏ ميثيل] فينولاتو -0»] نيكل فينيل (تراي فينيل فوسفين)- -2] ‎[[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]phenolato-xO] nickel‏
— 4 5 — ‎¢phenyl(triphenylphosphine)-‏ [3-[[[2» 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو ‎[N=‏ ‏ميثيل][1؛ ‎١1‏ باي فينيل]-2- أولاتو-0»] نيكل فينيل (تراي فينيل فوسفين)- ‎[3-[[[2.6-bis(1-‏ ‎methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl][1,1'-biphenyl]-2-olato-xO] nickel‏ ‎¢phenyl(triphenylphosphine)-‏ [2-[[[2» 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو ‎[N=‏ ‏5 ميثيل]-4- مينوكسي فينولاتو -©»] نيكل فينيل (تراي فينيل فوسفين) ‎[2-[[[2,6-bis(1-‏ ‎methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]-4-methoxyphenolato-xO] nickel‏ ‎«phenyl(triphenylphosphine)‏ [211-2؛ 6- بيس (1- ميثيل إيثيل) فينيل] إيمينو ‎[N=‏ ‏ميثيل]-4- نيترو فينولاتو -0»] نيكل فينيل (تراي فينيل فوسفين) ‎[2-[[[2.6-bis(1-‏ ‎methylethyl)phenyl]imino-kN]methyl]-4-nitrophenolato-xO] nickel‏ ‎«phenyl(triphenylphosphine) 0‏ ]2< 4- داي يودو -6-[[[3؛ 3" 5 5" تتراكيس (تراي فلورو ميثيل)[1؛ 1: ¢3 1"”-تير فينيل]-2- يل] إيمينو ‎[N=‏ ميثيل] فينولاتو -0»] نيكل ميثيل [[3؛ 3 3" (فوسفينيدين ‎(KP‏ تريس [بنزين سلفوناتو]]] ‎(sb‏ صوديوم ‎[2.4-diiodo-6-[[[3.3"5.5"-‏ ‎tetrakis(trifluoromethyl)[ 1,1":3",1"-terphenyl]-2'-yl]Jimino-kN]methyl |phenolato-xO]‏ ‎¢nickel methyl[[3,3',3"-(phosphinidyne-kP)tris[benzenesulfonato]]] trisodium‏ ]2 4- داي يودو -6-[[[3؛ 3 5 5" تتراكيس (تراي فلورو ميثيل)[1؛ ‎rT‏ 3 1"-تير فينيل]-2- يل] إيمينو -7©] ميثيل] فينولاتو -0»] نيكل ميثيل [[3؛ 3- (فينيل فوسفينيدين -©©) بيس [بنزين سلفوناتو]]]- ‎sh‏ صوديوم ‎[2,4-diiodo-6-[[[3,3",5,5"-tetrakis(trifluoromethyl)[1,1':3',1"-‏ ‎terphenyl]-2'-yl]Jimino-kN]methyl]phenolato-kO] nickel methyl[[3,3'-‏ ‎-(phenylphosphinidene-kP)bis[benzenesulfonato]]]-disodium‏ ‏20 المحفزات المشتركة المناسبة للخطوة 1( يمكن استخدام المحفز المشترك عند استخدام مادة إنتاج محفز معدن. تتمثل وظيفة ذلك المحفز المشترك فى تنشيط مادة إنتاج محفز المعدن. يمكن اختيار المحفزات المشتركة على سبيل المثال من المجموعة التي تشتمل على ألومينيوم ألكيلات وألومينيوم ألكيل هاليدات؛ مثل على سبيل المثال تراي إيثيل ألومينيوم أو داي إيثيل ألومينيوم كلوريد؛ ميثيل ألومينوكسان؛ ميثيل ألومينوكسان ‎cat we 25‏ ميثيل الوميتوكسان معدل » ميثيل الوميتوكسان مدعوم بشسكل محتمل في توليفة مع ألومينيوم ‎«cS‏ على سبيل المثال تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم؛ و/ أو مع توليفة من ألومينيوم ‎(JH‏ على سبيل المثال تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم» وأريل بوران فلوري أو أريل بورات فلوري (بمعنى ,(:1308 حيث 18 هي أريل فلورية ولا هي 3 أو 4؛ على التوالي). تكون أمثلة بوران فلورية
هي ‎B(CoFs)s‏ والبورات الفلورية هي [6:(4م10[7]8)0] (على سبيل المثال ‎PhsC = X‏
-(CsHsN(H)Me
يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان ‎WS‏ هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: مركب مشتق من
الانحلال المائي الجزئي لتراي ميثيل ألومينيوم حيث يعمل على هيئة محفز مشترك لبلمرة الأوليفين الحفزية.
يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان مدعوم كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: ربطة ميثيل
ألومينوكسان بدعامة صلبة.
يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان مستنفد كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: ميثيل
ألومينوكسان تم منه ‎A)‏ من التراي ميثيل ألومينيوم الحر.
0 يمكن أن يشير ميثيل ألومينوكسان معدل كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى: ميثيل ألومينوكسان معدّل؛ بمعنى المنتج الذي تم الحصول عليه بعد الانحلال المائي الجزئي لتراي ميثيل ألومينيوم زائد تراي ألكيل ألومينيوم آخر مثل تراي (أيزو بيوتيل) ألومينيوم أو تراي- «- أوكتيل ألومينيوم. يمكن أن يشير أريل بورات فلوربة أو أريل بورانات فلورية كما هو مستخدم في الوصف الحالي إلى:
5 مركب بورات به ثلاث أو أريع مركبات أريل ترابطية فلورية (بشكل مفضل فلورية عالية) أو مركب بوران به ثلاثة مركبات أريل ترابطية فلورية (بشكل مفضل فلورية عالية). على سبيل المثال؛ ‎(Sa‏ أن يكون المحفز المشترك ‎Ble‏ عن مركب معدني عضوي. يمكن اختيار معدن المركب المعدني العضوي من المجموعة ‎١1‏ 2 12 أو 13 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر. بشكل مفضل؛ يكون المحفز المشترك عبارة عن مركب
0 ألومينيوم عضوي؛ بشكل مفضل أكثر ألومينوكسان؛ يتم توليد الألومينوكسان المذكور بواسطة تفاعل مركب تراي ألكيل ألومينيوم مع الماء للحل المائي الجزئي للألومينوكسان المذكور. على سبيل المثال» يمكن أن يتفاعل تراي ميثيل ألومينيوم مع الماء (انحلال مائي جزئي) لتشكيل ميثيل ‎La gina olf‏ + يكون ‎(inal‏ ألومينوكسان الصيغة العامة ‎(AL(CH3)3.00050)x- (AlMe3)y‏ ذات هيكل أكسيد ألومينيوم مع مجموعات ميثيل على ذرات الألومينيوم.
5 تحتوي ميثيل ألومينوكسان بصفة عامة على كميات كبيرة من التراي ميثيل ألومينيوم الحرء حيث يمكن إزالتها عن طريق تجفيف ميثيل ألومينوكسان للحصول على ما يسمى بميثيل ألومينوكسان
مستنفد. يمكن استخدام ميثيل ألومينوكسان مدعوم أيضاً ‎(Kang‏ توليده عن طريق معالجة مادة دعم غير عضوية؛ نمطياً سيليكا» بواسطة ميثيل ألومينوكسان. على نحو بديل لتجفيف ميثيل ألومينوكسان؛ يكون من المرغوب فيه إزالة التراي ميثيل ألومينيوم الحرء؛ يمكن إضافة فينول متكتل ‎Jie‏ بيوتيل هيدروكسي تولوين ‎«BHT) butylhydroxytoluene‏ 2؛ 6- داي- +- بيوتيل -4- ميثيل فينول ‎(2,6-di-t-butyl-4-methylphenol‏ حيث يتفاعل مع لتراي ميثيل ألومينيوم الحر. يمكن استخدام ‎GUL gine sll‏ بوليمرية أو أوليجومرية ‎polymeric or oligomeric aluminoxanes‏ معدلة من حمض لويس متعادل ‎Neutral Lewis acid‏ أيضاً؛ ‎Jie‏ ألكيل ألومينوكسانات معدلة عن طريق إضافة مركب من المجموعة 13 به استبدال ب 01-30 هيدروكرييل» بصفة خاصة مركبات 0 تراي (هيدروكرييل) ألومينيوم - أو تراي (هيدروكربيل) بورون ‎trithydrocarbyl) aluminum- or‏ ‎«tri(hydrocarbyl) boron‏ أو مشتقات مهلجنة (تتضمن مهلجنة أعلى ‎«lg (perhalogenated‏ بها 1 إلى 10 ذرات كربون في كل هيدروكربيل أو مجموعة هيدروكربيل مهلجنة؛ بصفة خاصة أكثر مركب تراي ألكيل ألومينيوم. تكون أمثلة أخرى ألومينوكسان بوليمرية أو أوليجومرية ‎Ble‏ عن تراي (أيزو بيوتيل) ألومينيوم - 5 أو تراي ‎—n)‏ أوكتيل) ألومينيوم - ميثيل ألومينوكسان معدل ‎tri(isobutyl) aluminum- or tri(n-‏ ‎octyl) aluminum-modified methylaluminoxane‏ يشار لها بصفة ‎dale‏ بميثيل ألومينوكسان معدّل. في الاختراع الحالي؛ يمكن استخدام كل ميثيل ألومينوكسانء ميثيل ألومينوكسان مستتفا؛ ميثيل الومينوكسان مدعوم وميثيل ألومينوكسان معدّل على هيئة محفز مشترك. بالإضافة ‎(IN‏ بالنسبة لتجسيدات معينة؛ يمكن جعل مواد إنتاج محفز المعدن أيضاً نشطة حفزياً 0 بواسطة توليفة من عامل ألكلة ‎alkylating agent‏ وعامل تشكيل كاتيون ‎cation forming agent‏ حيث سوياً تشكل المحفز المشترك؛ أو فقط عامل تشكيل كاتيون في ‎Alla‏ أن مادة إنتاج المحفز تكون مألكلة بالفعل» كما هو ممثل في 1391 ,)100( ,2000 ‎J.
Marks et al., Chem.
Rev.‏ .1. تكون عوامل الألكلة المناسبة عبارة عن مركبات تراي ألكيل ألومينيوم؛ بشكل مفضل تراي )11 بيوتيل) ألومينيوم. تتضمن عوامل تشكيل الكاتيون المناسبة للاستخدام هنا ‎(i)‏ أحماض ‎Lewis‏ ‏5 المتعادلة؛ ‎Jie‏ مركبات المجموعة 13 بها استبدال ب 61-30 هيدروكرييل» بشكل مفضل مركبات تراي (هيدروكرييل) بورون ‎trihydrocarbyl)boron‏ ومشتقات مهلجنة (تتضصمن مهلجنة أعلى)
منهاء بها من 1 إلى 10 ذرات كربون في كل هيدروكرييل أو مجموعة هيدروكربيل مهلجنة؛ بشكل مفضل أكثر مركبات تراي (أريل) بورون فلورية أعلى, والأكثر تفضيلاً تريس (بنتا فلورو فينيل) بوران ‎(ii) ctris(pentafluorophenyl) borane‏ مركبات غير بوليمرية؛ متوافقة؛ غير منسقة؛ تشكل أيون من النوع ‎[CITA]‏ حيث تكون ‎"CY‏ عبارة عن مجموعة كاتيونية ‎cationic group‏ مثل مجموعات أمونيوم ‎cammonium‏ فوسفوتيوم ‎«phosphonium‏ أوكسونيوم ‎ccoxonium‏ سيليليوم ‎silylium‏ أو سلفونيوم ‎[A] sulfonium‏ هي أنيون ‎anion‏ بصفة خاصة على سبيل المثال
بورات ‎borate‏ ‏تكون الأمثلة غير الحصرية ل ‎[A]‏ الأنيونية هي مركبات بورات مثل مركبات بورات بها استبدال ب 01-30 هيدروكربيل؛ بشكل مفضل مركبات تترا (هيدروكرييل) بورون ومشتقات مهلجنة (تتضمن
0 مهلجنة أعلى) منهاء بها من 1 إلى 10 ذرات كربون في كل هيدروكرييل أو مجموعة هيدروكربيل مهلجنة؛ بشكل مفضل أكثر مركبات تترا (أريل) بورون فلورية أعلى؛ والأكثر تفضيلاً تتراكيس (بنتا فلورو فينيل) بورات ‎.tetrakis(pentafluorophenyl) borate‏ يمكن استخدام محفز مدعوم أيضاً؛ على سبيل المثال باستخدام ميثيل ألومينوكسان مدعوم على هيئة المحفز المشترك. يمكن أن تكون ‎sale‏ الدعم ‎support material‏ عبارة عن مادة غير عضوية
‎material 5‏ عنصهع100. تتضمن مواد الدعم المناسبة أكاسيد فلزية ‎oxides‏ 06121 أكاسيد شبه فلزية ‎oxides‏ 0161011010 صلبة وجسيمية بمساحة سطح عالية؛ أو خلائط منها. تتضمن الأمثلة: تالك ‎«tale‏ سيليكا ‎csilica‏ ألومينا ‎calumina‏ ماغنسيا ‎¢magnesia‏ تيتاتيا ‎titania‏ زيركونيا ‎czirconia‏ ‏أكسيد قصدير ‎clin oxide‏ ألومينو سيليكات»؛ بورو سيليكات ‎cborosilicates‏ مواد طينية ‎«clays‏ ‏وخلائط منها.
‎(Sa 0‏ تنفيذ تحضير محفز مدعوم باستخدام طرق معروفة في المجال؛ على سبيل المثال ؛) يمكن تفاعل مادة إنتاج محفز معدن مع ميثيل ألومينوكسان مدعوم لإنتاج محفز مدعوم؛ ‎(if‏ يمكن أن تتفاعل ميثيل ألومينوكسان مع مادة إنتاج محفز معدن ويمكن إضافة الخليط الناتج إلى سيليكا لتشكيل المحفز المدعوم؛ ‎(iii‏ يمكن تفاعل مادة إنتاج محفز معدن مثبتة على مادة دعم مع ميثيل ألومينوكسان قابل للذوبان.
‏5 مواد الكسح المناسبة للخطوة أ)
يمكن إضافة مادة كسح اختيارياً في نظام المحفز للتفاعل مع الملوثات الموجودة في مفاعل البلمرة؛ و/ أو في المذيب و/ أو تغذية المونومر. تمنع مادة الكسح هذه تسمم المحفز أثناء عملية بلمرة الأوليفين. يمكن أن تكون مادة الكسح متشابهة على هيئة المحفز المشترك لكن يمكن اختيارها بشكل مستقل أيضاً من المجموعة التي تشتمل على ألومينيوم الهيدروكربيلات (على سبيل المثال تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم ‎«triisobutyl aluminum‏ تراي أوكتيل ألومينيوم ‎ctrioctyl aluminum‏ تراي ميثيل ألومينيوم ‎ctrimethyl aluminum‏ ميثيل ألومينوكسان؛ ميثيل ألومينوكسان معدّل؛ ميثيل ألومينوكسان مدعوم)؛ زنك الهيدروكربيلات ‎zinc hydrocarbyls‏ (على سبيل المثال داي إيثيل زنك ر أو ماغنسيوم الهيدروكرييلات ‎Je) magnesium hydrocarbyls‏ سييل المثال داي بيوتيل ماغنسيوم ‎.(dibutyl magnesium‏ ‎sal 10‏ الأوليفينات تكون الخطوة 1( هي خطوة لبلمرة نوعين على الأقل من أوليفينات لتوفير سلسةة بولي أوليفين رئيسية مشتركة البلمرة ويتم تنفيذ تلك الخطوة بشكل مفضل في جو خامل ‎atmosphere‏ 106:1. في الاختراع الحالي تكون المجموعات الوظيفية التي تحتوي على الذرة غير المتجانسة على النوع الثانية من مونومر أوليفين محمية في الموقع أو متوافقة بواسطة معدن توافق ‎.pacifying metal‏ 5 يمكن تنفيذ بلمرة الأوليفينات على سبيل المثال في طور الغاز أقل من نقطة صهر البوليمر. يمكن تنقيذ البلمرة أيضاً في طور الملاط أقل من نقطة صهر البوليمر. علاوة على ذلك؛ يمكن تنفيذ البلمرة في المحلول عند درجات الحرارة فوق نقطة صهر منتج البوليمر. يكون من المعروف على نحو مستمر بلمرة واحدة أو أكثر من الأوليفينات؛ ‎Jie‏ إيثيلين أو بروبيلين» في المحلول أو في الطين ‎eslurry‏ على سبيل المثال في ‎Jolie‏ سي إس تي آر ‎CSTR‏ (متعددة) 0 مستمر أو ذو حلقة (متعددة)؛ في طور الغاز في ‎Jolie‏ مع طبقة متميعة أو مقلبة ميكانيكياً أو في توليفة من تلك المفاعلات المختلفة؛ في وجود محفز يعتمد على مركب من معدن انتقالي ينتمي للمجموعات 3 إلى 10 من الجدول الدوري للعناصر. بالنسبة لعملية طور الغازء يتم حفظ جسيمات البوليمر في الحالة المتميعة و/ أو المقلبة في خليط تفاعل غازي يحتوي على الأوليفين (الأوليفينات). يتم إدخال المحفز على نحو مستمر أو بشكل 5 متقطع في المفاعل بينما يتم سحب البوليمر الذي يشكل الطبقة المتميعة أو المقلبة ميكانيكياً من المفاعل» أيضاً على نحو مستمر أو بشكل متقطع. يتم إزالة حرارة تفاعل البلمرة بشكل أساسي
بواسطة خليط التفاعل الغازي؛ الذي يمر خلال وسيلة نقل الحرارة قبل التدوير داخل المفاعل. بالإضافة لذلك» يمكن إدخال تيار سائل في مفاعل طور الغاز ‎gas-phase reactor‏ لتحسين إزالة الحرارة. تكون بلمرة أوليفينات طور الملاط معروفة جيداً؛ حيث يتم بلمرة مونومر أوليفين واختيارياً مونومر أوليفين في وجود محفز في مادة مخففة حيث بها يتم تعليق منتج البوليمر الصلب وتقله. يتم استخدام اثنين أو أكثر من المفاعلات نمطياً في تفاعلات البلمرة هذه عندما يكون من المرغوب فيه إنتاج منتج متعدد النماذج؛ حيث به يتم نقل البوليمر المكوّن في مفاعل أول إلى مفاعل ثاني؛ حيث يتم تكوين بوليمر ثاني له خواص تختلف عن البوليمر الأول في وجود الأول. مع ذلك؛ يمكن أن يكون من المرغوب فيه أيضاً توصيل مفاعلين لتكوين البوليمرات أحادية الهيئة لتكوين محطة تبديل 0 أحادية الهيثة/ متعددة الهيئات ‎swing monomodal/multimodal plant‏ أو لزيادة مرونة المفاعلين الصغيرين التي تفتقر بشكل مستقل للنطاق ذو الجدوى الاقتصادية. يمكن تجميع مفاعل ملاط ‎slurry reactor‏ أيضاً مع مفاعل طور غاز. يتم تنفيذ تفاعلات بلمرة طول الملاط نمطياً عند درجات حرارة في النطاق 125-50 درجة مئوية ‎Nie‏ ضغوط في النطاق 40-1 بار. يمكن أن يكون المحفز المستخدم ‎Ble‏ عن أي محفز 5 يستخدم نمطياً لبلمرة الأوليفين مثل تلك وفقاً للاختراع الحالي. يمكن تفريغ ملاط المنتج؛ الذي يشتمل على بوليمر ومادة مخففة ‎diluent‏ وفي معظم الحالات ‎Load‏ مكونات نظام المحفز؛ مونومر أوليفين ومونومر مشترك من كل ‎Jolie‏ بشكل متقطع أو على نحو مستمرء اختيارياً باستخدام وسائل تركيز مثل هيدرو سيكلونات ‎hydrocyclones‏ أو سيقان تسوية ‎settling legs‏ لتقليص كمية الموائع المسحوبة باستخدام البوليمر. يمكن تنفيذ الاختراع الحالي أيضاً في عملية بلمرة محلول. نمطياً» في عملية المحلول؛ يتم إذابة المونومرات والبوليمر في مذيب خامل. يكون لبلمرة المحلول نفس المميزات فوق عمليات الملاط. يتم التحكم بتوزيع الوزن الجزيئي ومتغيرات العملية بسهولة أكثر بسبب حدوث البلمرة في طور متجانس باستخدام محفزات أحادية الموقع متجانسة (بمعنى محفزات المعدن أو مواد إنتاج محفز معدن تتكون من نوع واحد فقط من 5 المواقع النشطة حفزياً). تؤدي درجة حرارة البلمرة العالية نمطياً فوق 150 درجة مئوية أيضاً إلى معدلات تفاعل عالية. يتم استخدام عملية المحلول ‎Tose‏ لإنتاج وزن جزيئي منخفض نسبياً و/ أو
راتنجات ‎resins‏ منخفضة ‎(BUSH‏ حيث تكون صعبة التصنيع بواسطة عمليات الملاط السائل أو
طور الغاز. تكون عملية المحلول مناسبة بشكل جيد جداً لإنتاج منتجات منخفضة الكثافة ولكن
تكون بالرغم من ذلك مرضية بشكل منخفض جداً للراتنجات بالوزن الجزيئي الأعلى بسبب اللزوجة
المفرطة في المفاعل كما تمت مناقشته بواسطة ‎Choi and Ray, JMS Review Macromolecular‏
.Chemical Physics C25(1), 1-55, pg. 10 (1985) 5
على النقيض من عملية طور غاز أو ملاط في عملية محلول لا يوجد ‎Bale‏ أي بوليمر صلب أو
مسحوق مشكل. نمطياً» تكون درجة حرارة التفاعل وضغط التفاعل أعلى من في عملية طور غاز
أو ملاط لحفظ البوليمر في المحلول. تميل عملية المحلول لاستخدام مذيب خامل حيث يذيب
البوليمر كما تم تشكيله؛ بعد ذلك تم فصل المذيب وتم تحبيب البوليمر. يتم اعتبار عملية المحلول 0 متعددة الجوانب في أنه يمكن الحصول على طيف واسع من خواص المنتج عن ‎Gob‏ تغيير
تركيبة نظام المحفزء الضغط» درجة الحرارة والمونومر المشترك المستخدم.
بما أنه يتم استخدام المفاعلات الصغيرة نسبياً لعملية محلول» يكون زمن الاحتجاز ‎residence time‏
سريعاً ‎(Sarg‏ تسريع تبديل الدرجة. يمكن استخدام على سبيل المثال مفاعلين يعملان على التوالي
عند ضغوط حتى 50 بار ودرجات الحرارة حتى 250 درجة مثوية في المفاعل. يتم ضغط مونومر الأوليفين الجديد والمعاد تدويره حتى 55 بار وضخه في مفاعل البلمرة بواسطة مضخة تغذية.
يكون التفاعل ثابت درجة الحرارة ويتم حفظه عند أقصى مخرجات مفاعل حوالي 250 درجة ‎Agia‏
بالرغم من إمكانية استخدام مفاعل أحادي؛ توفر المفاعلات المتعددة توزيع زمن احتجاز أضيق
وبالتالي تحكم أفضل لتوزيع الوزن الجزيئي.
في أحد تجسيدات الاختراع» يمكن خلط المنتج الذي تم الحصول عليه بعد الخطوة أ) أولياً باستخدام 0 محفز سيتم استخدامه في الخطوة ب) قبل الخطوة ب)
الخطوة ب) تشكيل سلاسل البوليمر الجانبية
كما تم مناقشته أعلاه؛ يتم تشكيل بوليمر التطعيم المشترك أثناء الخطوة ب). تكون الخطوة (
بالتالي عبارة عن خطوة لتشكيل سلاسل البوليمر الجانبية على واحدة أو عدد من تفريعات السلسلة
القصيرة بالمجموعة الوظيفية المتوافقة مع المعدن للحصول على بوليمر التطعيم المشترك. بصورة 5 أخرى؛ تتعلق الخطوة ب) بتكوين سلاسل البوليمر الجانبية؛ بمعنى تفريعات البوليمر؛ بمعنى بوليمر
التطعيم المشترك. يمكن تنفيذ ذلك على سبيل المثال بواسطة البلمرة بفتح الحلقة. يمكن تنفيذ ذلك
‎Lia‏ بواسطة تفاعل استبدال أليف للنواة باستخدام بوليمر سابق التخليق يحتوي على مجموعات وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل (على سبيل المثال إستر حمض كربوكسيليك أو مجموعات كريونيك وظيفية). يمكن أن تكون تفريعات البوليمر بالتالي ‎Load‏ عبارة عن بوليمرات مشتركة عشوائية أو قالبية.
في حالة أثناء الخطوة ب) يتم إدخال سلاسل البوليمر الجانبية القطبية؛ يمكن ضبط قطبيتها بواسطة على سبيل المثال عن طريق إضافة أثناء الخطوة ب) تركيبة مونومرات حلقية متعددة بقطبية مختلفة؛ بواسطة استخدام بوليمر متجانس سابق التخليق ‎pre-synthesized homopolymer‏ أو بوليمر مشترك بقطبية مضبوطة يمكن ربطها بسلسلة البولي أوليفين الرئيسية عن طريق البلمرة بفتح الحلقة و/ أو الاستبدال الأليف للنواة عن طريق إضافة أثناء الخطوة ب) توليفة من بوليمرات
0 متعددة بقطبية مختلفة أو مونومرين حلقيين مختلفين على ‎(JY)‏ أو عن طريق إضافة أثناء الخطوة ب) توليفة من مونومر حلقي على الأقل ويوليمر على الأقل يمكن ‎eh‏ بسلسةة البولي أوليفين الرئيسية عن طريق الاستبدال الأليف للنواة. على نحو ‎cots‏ يتم ضبط قطبية سلاسل البوليمر الجانبية عن طريق تفاعل البولي أوليفين المتوافق مع معادن المجموعة الجانبية الناتجة في الخطوة أ) مع توليفة من مونومر حلقي وبوليمر سابق
5 التخليق للسلاسل الجانبية. يمكن ضبط كلاً من الخواص المادية والميكانيكية باستخدام العملية وفقاً للاختراع الحالي. بالإضافة لذلك؛ يمكن ضبط خواص الانحلال المائي والتدهور للقطبية لسلاسل البوليمر الجانبية بدون التأثير على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية. في حالة أثناء الخطوة ب) يتم إدخال سلاسل البولي إستر الجانبية التي تشبه بولي إيثيلين» يمكن استخدام البوليمرات المشتركة الناتجة على هيئة عناصر توافق لمزيجات بولي أوليفين -بولي
0 إيثيلين؛ بالتحديد مزيجات بولي بروبيلين متماثل الترتيب-بولي إيثيلين. في حالة تطعيم على مقربة في الخطوة ب)؛ تشفتمل البوليمرات المضافة لتكون مطعمة على السلسلة الرئيسية على مجموعات وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل؛ على سبيل المثال إستر حمض كربوكسيليك أو مجموعات كربونيك وظيفية. من المحتمل أن تكون سلاسل البوليمر الجانبية المذكورة عبارة عن بوليمرات مشتركة عشوائية أو بوليمرات مشتركة قالبية.
5 في هذه الطريقة يتم ربط مجموعة من قوالب البوليمر أو السلاسل بسلسلة البولي أوليفين الرئيسية التي تشتمل على المجموعات الوظيفية التفاعلية. في أحد التجسيدات؛ تم تصنيع كل سلاسل
البوليمر الجانبية من نفس المونومر (المونومرات) ولكن يمكن أن تتغير في متوسط الوزن الجزيئي. عن طريق ضبط تفاعلية وكمية تفريعات البوليمر يمكن ضبط خواص بوليمر التطعيم المشترك الناتجة بسهولة. في أحد التجسيدات؛ تكون سلاسل البوليمر الجانبية عبارة عن بوليمرات متجانسة؛ بشكل مفضل بوليمرات قطبية مثل بولي إسترات. يمكن أن تكون سلاسل البوليمر الجانبية أيضاً عبارة عن بوليمرات مشتركة عشوائية أو بوليمرات مشتركة قالبية. يمكن أن تكون السلاسل الجانبية عبارة عن كل متشابهة أو يمكن أن تكون مختلفة. في تجسيد معين؛ تتكون العملية وفقاً للاختراع الحالي من اثنتين من الخطوات المتعاقبة ‎Jai‏ ‏على البلمرة المشتركة لأوليفين؛ مثل ‎(Cpl)‏ باستخدام أوليفين وظيفي متوافق مع معدن على هيئة مونومرات مشتركة؛ مثل أوليفين وظيفي متوافق مع ألومينيوم (إبشكل مفضل مجموعة هيدروكسيل 0 نظيفية)؛ وفي خطوة ‎(All‏ إضافة مونومرات حلقية؛ على سبيل المثال لاكتونات؛ لبدء البلمرة بفتح الحلقة. تتمثل ميزة العملية الحالية في أنه لا توجد حاجة لمحفز إضافي لتحفيز البلمرة بفتح الحلقة؛ ‎La‏ أن مادة البداية تكون عبارة عن مادة بداية حفزية تعمل على هيئة ‎AS‏ من مادة البداية والمحفز. يكون المنتج من الخطوة الأولى (الخطوة 1( هو بولي أوليفين به مجموعات جانبية متوافقة مع معدن. يمكن أن تعمل كل من المجموعات الجانبية المتوافقة مع المعادن المذكورة على هيئة مادة 5 بادثة ل البلمرة بفتح الحلقة ومحفز في الخطوة ب) لتوفير بوليمر التطعيم المشترك. في تجسيد معين؛ تتكون العملية وفقاً للاختراع الحالي من خطوتين متعاقبتين» تكون الخطوة الأولى عبارة عن البلمرة المشتركة لأوليفين؛ مثل إيثيلين» باستخدام أوليفين وظيفي متوافق مع معدن على هيئة مونومرات مشتركة؛ ‎Jie‏ أوليفين وظيفي متوافق مع ألومينيوم (إبشكل مفضل مجموعة هيدروكسيل وظيفية)؛ وتكون الخطوة التالية هي ربط البوليمرات التي ‎dain‏ على مجموعات 0 نظيفية تحتوي على كريونيل تفاعلية على هيئة السلاسل الجانبية. تتمثل ميزة العملية الحالية في أنه لا توجد حاجة لمحفز إضافي لتنفيذ البلمرة بفتح الحلقة أو تفاعل استبدال أليف للنواة لكربونيليك آخر. يكون المنتج من الخطوة الأولى (الخطوة 1( هو بولي أوليفين به مجموعات جانبية متوافقة مع معدن. ييمكن أن ‎Tag‏ كل من المجموعات الجانبية المتوافقة مع المعادن المذكورة وتحفز البلمرة بفتح الحلقة؛ تفاعل تحويل الإستر أو تفاعل استبدال أليف للنواة 5 لكريونيليك ‎carbonylic nucleophilic substitution‏ آخر في الخطوة ب) لتوفير بوليمر التطعيم المشترك. يتم تنفيذ الخطوة ب) بشكل مفضل في جو خامل.
يمكن بالتالي استخدام سلسلة بولي أوليفين رئيسية بها واحدة أو عدد من تفريعات سلسلة قصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن؛ التي تم الحصول عليها بواسطة البلمرة المشتركة لنوع أول على الأقل من مونومر أوليفين ونوع ثاني على الأقل من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن باستخدام نظام محفز في الخطوة أ)؛ لبدء و/ أو تحفيز و/ أو تنفيذ البلمرة بفتح الحلقة و/ أو تفاعل تحويل إستر و/ أو تفاعل استبدال أليف للنواة آخر لكربونيليك في الخطوة ب). يمكن أن
يكون ذلك متاح بصفة خاصة على سبيل المثال باستخدام ألومينيوم - الكيل ‎aluminum-alkyl‏ ‏للتوافق مع و/ أو للحصول على النوع الثاني على الأقل من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن»؛ بحيث نوع ثاني على الأقل من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن يشتمل على/ يحمل ألومينيوم - ألكيل.
0 تفاعل بلمرة بفتح الحلقة لتطوير تفريعات البوليمر خلال الخطوة ب) بالعملية المبتكرة يمكن تشكيل سلاسل البوليمر الجانبية بواسطة البلمرة بفتح الحلقة لمونومرات حلقية. تكون نتيجة الخطوة أ) هي بولي أوليفين بها واحدة أو عدد من متوافقة مع تفريعات سلسلة جانبية قصيرة بمجموعة معدن وظيفية. يمكن استخدام تلك المتوافقة مع تفريعات سلسلة جانبية قصيرة
5 بمجموعة معدن وظيفية لبدء البلمرة بفتح الحلقة. تكون المونومرات الحلقية مثل المستخدمة بشكل مفضل بواسطة الاختراع الحالي عبارة عن مركبات حلقية تحتوي على أوكسجين. تكون آلية البلمرة بفتح الحلقة معروفة جيداً لشخص ماهر وموصوفة على سبيل المثال في ‎Handbook of Ring-Opening Polymerization, 209, Eds.
P.
Dubois,‏ ‎.O.
Coulembier, J.-M.
Raquez, Wiley VCH, ISBN: 9783527319534‏
يمكن استخدام خليط من مونومر حلقي أيضاً لتشكيل سلإسل البوليمر الجانبية العشوائية لضبط الخواص. أيضاً يمكن استخدام الإضافة المتعاقبة لمونومرات حلقية مختلفة. تتمثل الميزة الرئيسية للطريقة الحالية في أنه لا توجد حاجة لإضافة محفز إضافي. تكون تفريعات السلسلة القصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن الذي تم الحصول عليه في الخطوة أ) عبارة عن مجموعات الاستبدال التفاعلية سيتم استخدامه في الخطوة ب).
5 في المجال السابق؛ ‎Bale‏ بعد تحضير سلسلة البولي أوليفين الرئيسية؛ تم حل السلاسل الجانبية المتوافقة مع معدن التفاعلية مائياً إلى مجموعات 011. إلى تلك المجموعات 011؛ يتم ‎Sale‏ إضافة
مركز ألومينيوم باستخدام على سبيل المثال تراي إيثيل ألومينيوم. سوف يؤدي ذلك إلى أنواع ‎AL‏ ‏-0بولي أوليفين التي سوف تبداً البلمرة بفتح الحلقة. مع ذلك؛ لا تكون تلك الخطوات الإضافية مطلوية عند استخدام الطريقة وفقاً للاختراع الحالي. في أحد التجسيدات؛ يكون المونومر الحلقي للاستخدام في البلمرة بفتح الحلقة هو مونومر قطبي. يتم اختيار المونومر الحلقي القطبي بشكل مفضل من المجموعة التي تشتمل على لاكتون؛ لاكتيد؛ أوليجو إستر حلقي (على سبيل المثال داي- إسترء تراي- إسترء تترا- إسترء بنتا- إستر أو أوليجو إسترات أعلى)؛ إيبوكسيد» أزيريدين» توليفة من إيبوكسيد و/ أو أزيريدين وثاني أكسيد الكربون» أنهيدريد حلقي؛ توليفة من إيبوكسيد و/ أو أزيريدين وأنهيدريد حلقي؛ توليفة من إيبوكسيد و/ أو أزيربدين وثاني أكسيد الكربون وأنهيدريد حلقي» 17- كربوكسي أنهيدريد ‎els‏ كربونات 0 حلقية؛ لاكتام وواحدة أو أكثر من التوليفات منها. يتم استخدام ‎OO‏ لتحضير بولي لاكتون السلاسل الجانبية؛ يتم استخدام اللاكتيد لتحضير بولي لاكتيد السلاسل الجانبية؛ يتم استخدام أوليجو إستر حلقي (على سبيل المثال داي- إستر» تراي - إسترء تترا- إستر أو بنتا- إستر) لتحضير أنواع مختلفة من بولي إستر السلاسل الجانبية؛ يتم استخدام إيبوكسيد لتحضير بولي إيثر السلاسل الجانبية باستخدام البلمرة بفتح الحلقة؛ توليفة من 5 إيبوكسيد ويتم استخدام ثاني أكسيد الكريون لتحضير بولي كريونات السلاسل الجانبية أو بولي (كريونات-مشترك- إيثر) ‎polyca(rbonate-co-ether)‏ السلاسل الجانبية؛ يتم استخدام توليفة من إيبوكسيد وأنهيدريد حلقي لتحضير بولي إستر السلاسل الجانبية أو بولي إستر -مشترك- إيثر السلاسل الجانبية؛ توليفة من إيبوكسيد؛ أنهيدريد حلقي وبتم استخدام ثاني أكسيد الكريون لتحضير بولي (كربونات -مشترك- إستر) السلاسل الجانبية أو بولي (كربونات -مشترك- إستر -مشترك- ‎(Ji) 20‏ السلاسل الجانبية؛ يتم استخدام 17- كريوكسي أنهيدريد لإنتاج سلاسل البولي ببتيد الجانبية؛ يتم استخدام كربونات لتحضير بولي كربونات أو بولي كريونات -مشترك- إيثر السلاسل الجانبية. تكون المونومرات الحلقية الأخرى عبارة عن مركبات تحتوي على كبريت حلقية ‎Jie‏ كبريتيدات؛ مركبات تحتوي على نيتروجين حلقية ‎clined Jie‏ (أزيريدينات)؛ لاكتامات؛ يوربثانات» يوريات؛ مركبات تحتوي على فوسفور حلقية ‎Jie cyclic phosphorus-containing compounds‏ مركبات 5 فوسفات ‎phosphates‏ مركبات فوسفونات 0105000216 مركبات فوسفيتات ‎«phosphites‏
فوسفينات ‎phosphines‏ وفوسفازينات ‎¢phosphazenes‏ ومركبات تحتوي على سيليكون حلقية ‎Jie‏ ‏سيلوكسانات ‎¢siloxanes‏ وسيليل إيثرات ‎silyl ethers‏ في أحد التجسيدات»؛ يكون المونومر الحلقي على الأقل للاستخدام في البلمرة بفتح الحلقة عبارة عن مونومر منتقى من المجموعة التي تشتمل على الهيدروكربيلات الحلقية التي تحتوي على مجموعة نرظيفة تفاعلية التي يمكن أن تخضع لتفاعل استبدال أليف للنواة عند مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل» مثل لاكتونات كبيرة أو أوليجو لاكتونات كبيرة؛ بالتالي مونومر به على الأقل 0 ذرات كرون متتالية في الحلقة/ السلسلة الحلقية. في ‎Als‏ أن يكون المونومر الحلقي عبارة عن إستر حلقي؛ فيمكن أن يكون عبارة عن إستر ‎Sls‏ ‏له حجم حلقة من 40-4 ذرة. بشكل مفضل تكون الذرات التي تشكل الحلقة؛ بخلاف الأوكسجين من مجموعة الإستر الوظيفية أو مجموعات الإستر الوظيفية في حالة أوليجو إسترات حلقية؛ عبازة عن ذرات ‎FOS‏ ‏يكون لاكتون عبارة عن مركب حلقي به مجموعة إستر واحدة؛ يكون داي لاكتون عبارة عن مركب به مجموعتين إستر؛ يكون تراي لاكتون عبارة عن مركب به ثلاث مجموعات إستر ؛ يكون تترا لاكتون ‎Ble‏ عن مركب به ‎aul‏ مجموعات إستر؛ يكون بنتا لاكتون عبارة عن مركب به خمس مجموعات إستر؛ يكون أوليجو لاكتون ‎She‏ عن مركب به 20-2 مجموعة إستر. تشتمل أمثلة إسترات حلقية ‎(So‏ استخدامها على هيئة مونومر في الخطوة ب) على ‎sar‏ ‏لاكتون ‎«B-propiolactone‏ 8- بيوتيرو لاكتون ‎B-butyrolactone‏ 3- ميثيل أوكسيتان -2- أون ‎—y ¢3-methyloxetan-2-one‏ قاليرو لاكتون ‎¢y-valerolactone‏ ع-كابرو لاكتون»؛ ع- ديكا لاكتون ‎gh -5 5 ce-decalactone‏ ميثيل - ‎gh‏ هيدرو - فيوران-2- ‎5,5-dimethyl-dihydro- (js)‏ ‎furan-2-one 0‏ 1 4- دايوكسيبان -5- أون ع0ه-5-صدم*1,4-010» 1» 5- دايوكسيبان -2- أون ‎¢14-dioxepan-5-one‏ 3 6- داي ‎Jai vs‏ مورفولين -2 5- دايون 3,6 عصمنك-2,5-عمنامم«مصابطاعسنل» 1» 4- دايوكسيبان -7- أون ‎4-dioxepan-7-one‏ 1« 4- ‎ise‏ -1( 4- دايوكسيبان -7- أون ‎—y=(S) «4-methyl-1,4-dioxepan-7-one‏ هيدروكسي ‎—y— Jie‏ بيوتيرو لاكتون ‎—v «(S)-y-hydroxymethyl-y-butyrolactone‏ أوكتانويك لاكتون -7 ‎—y coctanoic lactone 5‏ نونانويك لاكتون ‎¢y-nonanoic lactone‏ §— قاليرو لاكتون -§ ‎cvalerolactone‏ §— هكسا لاكتون ‎«§-hexalactone‏ §— ديكا لاكتون ‎«§-decalactone‏ 5- أونديكا
لاكتون عصدماءدلة6-0006» 6- دوديكا لاكتون عدماعملهنل00-ة6؛ جليكوليد علناىراع» لاكتيد ‎<L)‏ ©؛ ميزو) ‎clactide (L, D, meso)‏ هبتا لاكتون ‎cheptalactone‏ أوكتا لاكتون ‎coctalactone‏ ‏نونا لاكتون ‎nonalactone‏ ديكا لاكتون عصماءدله»»ل» 11- أونديكا لاكتون ‎¢11-undecalactone‏ ‏2- دوديكا لاكتون ‎¢12-dodecalactone‏ 13- تراي ديكا لاكتون ‎«13-tridecalactone‏ 14- تترا ديكا لاكتون ‎«14-tetradecalactone‏ 15- بنتا ديكا لاكتون ‎15-pentadecalactone‏ (أو @— بنتا ديكا لاكتون ‎¢(w-pentadecalactone‏ جلوياليد ‎«globalide‏ 16- هكسا ديكا لاكتون -16 ‎<hexadecalactone‏ أمبريتوليد « 7- ‎Lua‏ ديكا لاكتون ‎¢17-heptadecalactone‏ 18- أوكتا ديكا لاكتون ‎¢18-octadecalactone‏ 19— نونا ديكا لاكتون ‎<19-nonadecalactone‏ إيثيلين براسيلات ‎ethylene brassylate‏ بيوتيلين براسيلات ‎butylene brassylate‏ تترافتالات بيوتيل حلقية ‎cyclic‏ ‎cbutyl terephthalate 0‏ بيوتيل أديبات حلقية ‎«cyclic butyl adipate‏ بيوتيل سكسينات حلقية ‎cyclic‏ ‎butyl succinate‏ أوليجومرات تترافقالات بيوتيل حلقية ‎.cyclic butyl terephthalate oligomers‏ يمكن أن تكون الإسترات الحلقية؛ بالتحديد حيث تكون عبارة عن لاكتونات» في أي صورة متماثلة ‎isomeric form‏ ويمكن أن تحتوي أيضاً على مجموعات استبدال عضوية على الحلقة التي لا تمنع البلمرة بفتح الحلقة. تتضمن أمثلة تلك الإلسترات الحلقية 4- ميثيل كابرو لاكتون ‎4-methyl‏ ‏5 عدماعماد«مه»؛ ع- ديكا لاكتون؛ اللاكتون من حمض ربيكينوليك ‎ricinoleic acid‏ (حلقة بها 10 ذرات مع هكسيل ‎hexyl‏ متفرعة على الموقع ‎((co-1)‏ أو النوع المهدرج منه؛ 13- هكسيل أوكسا سيكلو تراي ديكان -2- أون ‎13-hexyloxacyclotridecan-2-one‏ (حلقة كبيرة ذات هكسيل متفرعة على الموضع »)؛ وما شابه ذلك. تعتبر تلك اللاكتونات التي بها توجد على الأقل 10 وحدات ميثيلين ‎methylene units‏ في الحلقة في سياق الاختراع الحالي ليكون عبارة عن مونومر غير 0 قطبي. يكون من الممكن أيضاً أن الإستر الحلقي يشتمل على واحدة أو أكثر من صور عدم التشيع في الحلقة. تتضمن أمثلة تلك الإسترات الحلقية 5- تترا ديكين -14- أوليد ‎¢5-tetradecen-14-olide‏ ‏1- بنتا ديكين -15- أوليد ‎¢11-pentadecen-15-olide‏ 12- بنتا ديكين -15- أوليد -12 ‎pentadecen-15-olide‏ (معروفة أيضاً بجلوياليد)؛ 7- هكسا ديكين -16- أوليد ‎7-hexadecen-‏ ‎16-0lide 5‏ (معروفة أيضاً بأمبريتوليد) و9- هكسا ديكين -16- أوليد ‎.9-hexadecen-16-olide‏
يمكن أن يكون بالإستر الحلقي أيضاً واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة في الحلقة؛ بشرط
أنها لا تمنع البلمرة بفتح الحلقة. تتضمن أمثلة تلك الإسترات الحلقية 1 4- دايوكسيبان -5- أون
‎¢1.4-dioxepan-5-one‏ 1» 5- دايوكسيبان -2- أون ‎¢1,5-dioxepan-2-one‏ 3 6- داي ميثيل
‏مورفولين -2» 5- ‎(sla‏ عه2,5-1-عسمنامام«مساببطاعصنه-3,.6» 1< 4- أوكسازيبان -7- أون
‏5 ع0ه-7-صدمععه»1,4-0» 4- ميثيل -1 4- أوكسازيبان -7- أون ‎4-methyl-1,4-oxazepan-7-‏
‎11- ‏أوكسا هكسا ديكانوليد‎ -11 ¢10-oxahexadecanolide ‏ديكانوليد‎ Lua ‏أوكسا‎ -10 cone
‎coxahexadecanolide‏ 12- أوكسا ‎Lua‏ ديكانوليد ‎12-oxahexadecanolide‏ و12- أوكسا هكسا
‏ديكين -16- أوليد ‎.12-oxahexadecen-16-olide‏
‏في أحد التجسيدات؛ يتم استخدام المونومر غير القطبي الأول لتشكيل قالب أول يشبه بولي إيثيلين 0 في سلسلة البوليمر الجانبية ويعد ذلك يتم استخدام مونومر قطبي لتشكيل قالب إضافي على القالب
‏غير القطبي في سلسلة البوليمر الجانبية. بصورة أخرى؛ تكون السلاسل الجانبية في نفسها عبازة
‏عن بوليمرات مشتركة قالبية.
‏في أحد التجسيدات؛ يكون البولي أوليفين ‎(late‏ الترتيب ‎PP‏ يكون البوليمر غير القطبي ‎Sle‏
‏عن بولي أمبريتوليد ‎polyambrettolide‏ أو بولي بنتا ديكا لاكتون ‎polypentadecalactone‏ ويكون البوليمر القطبي عبارة عن بولي كابرو لاكتون أو بولي لاكتيد.
‏الاستبدال الأليف للنواة لإضافة سلاسل البوليمر الجانبية
‏خلال الخطوة ب) يمكن تنفيذ تفاعل استبدال أليف للنواة لإضافة سلاسل البوليمر الجانبية ‎to‏
‏سلسلة البولي أوليفين الرئيسية.
‏تكون نتيجة الخطوة أ) هي بولي أوليفين بها واحدة أو عدد من متوافقة مع تفريعات سلسلة جانبية 0 قصيرة بمجموعة معدن وظيفية. يمكن استخدام تلك المتوافقة مع تفريعات سلسلة جانبية قصيرة
‎de gana‏ معدن وظيفية لتنفيذ تفاعل استبدال ‎Call‏ للنواة.
‏في سياق الاختراع الحالي؛ يصف تفاعل استبدال أليف للنواة تفاعل أليف للنواة مع مجموعة وظيفية
‏تحتوي على مجموعة كربونيل موجودة في بوليمر المضافة أثناء الخطوة ب) إلى البولي أوليفين بها
‏واحدة أو عدد من متوافقة مع تفريعات سلسلة جانبية قصيرة بمجموعة معدن وظيفية تم الحصول 5 عليها في الخطوة أ).
‏توليفة من البلمرة بفتح الحلقة والاستبدال الأليف للنواة لإضافة سلاسل البوليمر الجانبية
خلال الخطوة ب) للعملية الحالية يمكن تشكيل سلاسل البوليمر الجانبية بواسطة توليفة من البلمرة بفتح الحلقة من المونومرات الحلقية؛ على سبيل المثال لاكتونات»؛ والاستبدال الأليف للنواة» على سبيل المثال تحويل الإستر. يمكن اختيار البوليمرات التي تشتمل على مجموعة وظيفية على الأقل تحتوي على مجموعة كربونيل التي سيتم إضافتها أثناء الخطوة ب) للحصول على بوليمر التطعيم المشترك على سبيل المثال من المجموعة التي تشتمل على بولي إسترء بولي كربونات؛ بولي أميد؛ بولي يوربثان؛ بولي يورياء بولي (كريونات - إستر) عشوائية أو قالبية؛ بولي (كربونات - إيثر)؛ بولي (إستر - إيثر)؛ بولي (كربونات - إيثر- إستر)؛ بولي (إستر - أميد)؛ بولي (إستر - إيثر- أميد)؛ بولي (كربونات - أميد)؛ بولي (كريونات - إيثر- أميد)؛ بولي (إستر - يوربثان)؛ بولي (إستر - إيثر = يوربثان)؛ 0 بولي (كربونات - يوريثان)؛ بولي (كربونات - إيثر - يوريثان)؛ بولي (إستر - يوريا)؛ بولي (إستر - إيثر - يوريا)؛ بولي ‎lig)‏ - يوريا)؛ بولي (كربونات - إيثر - يوريا)؛ بولي (إيثر- أميد)؛ بولي (أميد - يوربثان)؛ بولي (أميد - ‎(Lug‏ بولي (يوريثان - يوريا) أو واحدة أو أكثر من توليفاتها . في أحد التجسيدات؛ بالإضافة للبوليمر سابق التخليق للسلاسل الجانبية ‎Load‏ يتم إضافة مونومرات 5 حلقية لتوفير توليفة من البلمرة بفتح الحلقة وتفاعلات استبدال أليفة للنواة للحصول على سبيل المثال على "بولي أوليفين - بوليمر تطعيم مشترك - بوليمر قطبي"” نهائي أو 'بولي أوليفين - بوليمر تطعيم مشترك -بوليمر يشبه بولي إيثيلين" بوليمر تطعيم مشترك. توفر تلك الطريقة طريقة متعددة الجوانب لضبط الخواص المادية والميكانيكية لبوليمر التطعيم المشترك. في أحد التجسيدات؛ يوجد المحفز المشترك أثناء الخطوة ب) في حالة تفاعل استبدال أليف للنواة. 0 بشكل مفضل أكثر؛ عند استخدام محفز بأساس ‎Cr‏ أو ‎Co‏ وباستخدام إيبوكسيدات و/ أو أزيريدينات في توليفة مع ثاني أكسيد الكريون أو باستخدام إيبوكسيدات و/ أو أزيريدينات في توليفة مع أنهيدريدات حلقية أو باستخدام إيبوكسيدات و/ أو أزيريدينات في توليفة مع ثاني أكسيد الكريون وأنهيدريدات حلقية. تكون أمثلة المحفز المشترك المناسب للاستخدام هي 17- ميثيل - إيميدازول ‎N-methyl-imidazole‏ 4- داي ميثيل أمينو بيريدين ‎«4-dimethylanimopyridine‏ بيس (تراي 5 فينيل فوسفورانيليدين) أمونيوم كلوريد) بيس (تراي فينيل - فوسفوورانيليدين) أمونيوم أزيد) ‎bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloride) bis(triphenyl-‏
‎cphosphoranylidene)ammonium azide)‏ تراي سيكلو هكسيل فوسفين ‎ctricyclohexylphosphine‏ تراي فينيل فوسفين ‎criphenylphosphine‏ ترس )2 4» 6- تراي ميثوكسي فينيل) فوسفين ‎tris(2.4,6-trimethoxyphenyl)phosphine‏ و1» 5» 7- تراي ‎Ii‏ باي سيكلو دوديكان ‎.1,5,7-triazabicyclododecene‏ ‏5 تتمثل الميزة الرئيسية للطريقة الحالية في أنه لا توجد حاجة لإضافة محفز إضافي للخطوة ب) بما أن تفريعات السلسلة القصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن الذي تم الحصول عليه في الخطوة أ) تكون عبارة عن مجموعات الاستبدال التفاعلية سيتم استخدامه في الخطوة ب). مع ذلك؛ يكون من الممكن إضافة محفز إضافي لتفاعل البلمرة بفتح الحلقة؛ تحويل الإستر أو استبدال أليف للنواة. تشتمل أمثلة المحفز الخاصة من بين أخريات على أحماض معدنية؛ أحماض ‎log me‏ قواعد 0 عضوية؛ مركبات معدنية ‎Jie‏ هيدروكربيلات» أكاسيد؛ كلوريدات؛ كريوكسيلات؛ ألكوكسيدات؛ أكسيد أريلات ‎٠‏ أميدات» معقدات سالين ‎csalen complexes‏ معقدات م-كيتيميناتو ‎B-ketiminato‏ ‎«complexes‏ معقدات جوانيديناتو ‎guanidinato complexes‏ من قصدير؛ تيتانيوم» زيركونيوم؛ ألومينيوم ؛ ‎(again‏ انتيموني» ماغنسيوم؛ كالسيوم وزنك وإنزيمات ليباز ‎enzymes‏ 1:0086. تكون أمثلة المحفزات المناسبة كما تم تسجيلها بواسطة .م ‎J.
Otera and J.
Nishikido, Esterification,‏ ‎Wiley 2010; J.
Otera Chem.
Rev. 1993, 93, 1449; H.
Kricheldorf Chem.
Rev. 2009, 5‏ ,52-99 ‎D.-W.
Lee, Y.-M.
Park, K.-Y.
Lee Catal.
Surv.
Asia 2009, 13, 63; A.
B.‏ ;5579 ,109 ‎Ferreira, A.
L.
Cardoso, M.
J. da Silva International Schilarity Research Network, 2012,‏ ‎Aziz, J.
Kim, W.
J.
N.‏ .اا ‎doi: 10.5402/2012/142857; Z.
Helwani, M.
R.
Othman,‏ ‎Fernando Appl.
Catal.
A: Gen. 2009, 363, 1; N.
E.
Kamber, W.
Jeong, R.
M.
Waymouth,‏ ‎R.
C.
Pratt, B.
G.
G.
Lohmeijer, J.
L.
Hedrick, Chem.
Rev., 2007, 107, 5813; ©. Bourissou, 0‏ ‎.S.
Moebs-Sanchez, B.
Martin-Vaca, C.
R.
Chimie, 2007, 10, 775‏ تكون أمثلة حمض عضوي على هيئة محفزات للبلمرة بفتح الحلقة أو الاستبدال الأليف للنواة وفقاً للاختراع الحالي هي ما يلي؛ حمض منتقى من المجموعة التي تشتمل على معقد داي إيثيل إيثر من هيدروجين كلوريد» حمض فلورو سلفوذيك ‎acid‏ ع0000501]0(1» حمض تراي فلورو ميثان سلفونيك ‎ctrifluoromethanesulfonic acid‏ ميثيل تراي فلورىو سلفونات ‎methyl‏ ‎Jib ctrifluorosulfonate‏ تراي فلورو ميثان - سلفونات ‎«ethyl trifluoromethane-sulfonate‏ - بروييل تراي فلورو سلفونات ‎—ig n-propyl trifluorosulfonate‏ بروبيل تراي فلورو سلفونات -1 ‎«(propyl trifluorosulfonate‏ معدن (يوتيريم؛ ألومينيوم وبيزموث) ترايفلات ‎metal (yttrium,‏
‎caluminum and bismuth) triflates‏ يمكن اختيار المحفز الحمضسي أيضاً من مجموعة من المركبات التي تم تشكيلها عن طريق تجميع حمض ‎Lewis‏ قوي وحمض برونستيد ‎Bronsted acid‏ قوي. يكون مثال معين على ذلك المركب هو توليفة متكافئة مولارياً ‎equimolar combination‏ من حمض فلورو سلفونيك وانتيموني بنتا فلوريد ‎-antimony pentafluoride‏
تكون أمثلة قواعد عضوية على هيئة محفزات للبلمرة بفتح الحلقة أو الاستبدال الأليف للنواة وفقاً للاختراع الحالي كما يلي. تم تعريف القواعد في هذه الوثيقة بقواعد فائقة ويشار لها أيضاً بمركبات حيث تظهر حالة قاعدية ‎ef‏ بكثير من تلك للامينات المستخدمة على نحو شائع مثل بيريدين أو تراي إيثيل أمين. يمكن تقسيم قواعد فائقة على نطاق واسع إلى ثلاث فئات: عضوية؛ وعضوية معدنية وغير عضوية. تشتمل القواعد العضوية الفائقة على جزيئات تتميز بأميدينات؛ جوانيدينات؛
0 بولي أمينات عديدة الحلقات وفوسفازينات. تم تصنيف الأميدينات على هيئة مركبات أمين حيث يكون بها مجموعة إيمين ‎imine‏ وظيفية تجاور ‎to-carbon (jg Sar‏ ‎NR?22‏ ‏ ‏4 يم 1 ‎Ro1‏ ‏وتقابل هيكلياً مكافئات الأمين من كريوكسيليك إسترات. تكون مجموعات استبدال الألكيل ‎ROR‏ ‏5 متتقاة ‎JS do‏ مستقل من هيدروجين ومجموعات استبدال 01-016 ألكيل ‎(Sa‏ أن تكون خطية؛ ‎cde jie‏ حلقية أو عطرية. علاوة على ذلك يمكن أن تكون مجموعات استدال الألكيل ‎RR‏ ‏غير مشبعة؛ مهلجنة أو تحمل مجموعة وظيفية معينة ‎Jie‏ مجموعات هيدروكسيل؛ إيثر؛ أمين؛ سيانو ‎ceyano‏ أو نيترو ‎nitro‏ وظيفية. يمكن أن تشكل مجموعات استبدال الألكيل 87-8854 أيضاً هياكل ثنائية ‎(dla)‏ حيث يمكن أن يؤدي قيد حلقة زائد إلى حالة قاعدية أقوى. تكون أمثلة 0 الأميدينات الحلقية هي 1. 5- ‎bY gh‏ باي سيككلو [4.3.0]نون-5- ‎«(pn‏ 3؛ 3 6؛ 9 9- بنتا ميثيل -2 10- داي أزا باي سيكلو -[4.4.0] ديك-1- ين ‎1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-‏ ‎«ene, 3,3,6,9,9-pentamethyl-2,10-diazabicyclo-[4.4.0]dec-1-ene‏ 1« 8= داي ‎Bil‏ باي سيكلو [5.4.0] أونديك-7- ين ‎.(DBU) 1,8-diazabicyclo[5.4.0Jundec-7-ene‏ تعتبر 1« 8- داي آزا باي سيكلو [5.4.0] أونديك-7- ين أنها تكون مشتق الأميدين الأقوى.
يمكن تصنيف الجوانيدينات بالمثل على هيئة أمينات؛ حيث تمتلك مجموعتي إيمين وظيفيتين تجاور 0-كريون: 5م ‎56R5/RN A NR58R59‏ وتقابل مكافئات الأمين من أورثو إسترات ‎ortho esters‏ وتظهر حالة قاعدية ‎basicity‏ برونستيد ‎Bronsted 5‏ الأقوى من بين مشضتقات الأمين. تكون ‎Ala‏ قاعدية من الجوانيدين ‎guanidine‏ أقرب لتلك لأيون هيدروكسيل ‎chydroxyl fon‏ حيث تمثل القاعدة الأقوى في تفاعل كيميائي مائي. تكون مجموعات استبدال الألكيل 1855-1859 منتقاة بشكل مستقل من هيدروجين ومجموعات استبدال ‎Cl-‏ ‏6 ألكيل ‎(Sa‏ أن تكون خطية؛ متفرعة»؛ حلقية أو عطرية. يمكن أن تكون مجموعات استبدال ‎Jaf‏ 857-87 غير مشبعة؛ مهلجنة أو تحمل مجموعة وظيفية معينة مثل مجموعات 0 هيدروكسيل؛ ‎i‏ أمين» سيانوء أو نيترو وظيفية. يمكن أن تشكل مجموعات استبدال الألكيل ج55 أيضاً هياكل ثنائية الحلقة. ‎Cus‏ يمكن أن يؤدي قيد حلقة زائد إلى حالة قاعدية أقوى. تكون أمثلة الجوانيدينات المألوفة هي 1؛ 5 7- تراي آزا باي سيكلو [4.4.0] ديك-5- ين -1,5,7 ‎triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene‏ (18) 17- ميثيل -1» 5« 7- تراي ‎BT‏ باي سيكلو ]4.4.0[ ديك-5- ين ‎«(MTBD) N-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene‏ آل ‎«N‏ الل ل تترا ميثيل — جوانيدين ‎Nf «(TMG) N,N,N N'-tetramethyl-guanidine‏ لل لل ل 77 بنتا ميثيل جوانيدين ‎(PMG) N,N,N',N',N"-pentamethylguanidine‏ يمكن تقديمها على هيئة أمثلة مركبات جوانيدين. تكون الفوسفازينات هي القواعد فائقة العضوية التي تحتوي على 88 فوسفور خماسية التكافؤ مرتبطة بأريع وظائف نيتروجين من ثلاث مجموعات استبدال أمين ومجموعة استبدال إيمين واحدة. ‎NR6'; NRO NRS',‏ فاه ‎RS1N—P —NR®; RE1,N—P =N—P—N=P —NRS',‏ ‎NR61, NRS', N NRE,‏ ‎RE1N—P —NR'‏ ‎NR614 20‏ يتم تصنيف الفوسفازينات على هيئة قواعد ‎Py‏ حيث « تشير إلى عدد ذرات الفوسفور في الجزيء. تزيد الحالة القاعدية للفوسفازينات باستخدام كمية زائدة من ذرات الفوسفور في الجزيء. يتم اعتبار
قاعدة ‎Py‏ بأن لها حالة قاعدية توازي مركبات ليثيوم عضوية. تكون مجموعات استبدال الألكيل ‎RORY!‏ منتقاة بشكل مستقل من مجموعات استبدال 01-016 ألكيل يمكن أن تكون خطية؛ متفرعة» حلقية أو عطرية. علاوة على ذلك يمكن أن تكون مجموعات استبدال الألكيل غير مشبعة؛ مهلجنة أو تحمل مجموعة وظيفية معينة مثل مجموعات هيدروكسيل؛ إيثر؛ أمين؛ سيانو؛ أو نيترو نثظيفية. يمكن أن تكون مجموعات استبدال الألكيل ‎R‏ متشابهة أو خلائط من توليفات مختلفة. تكون أمثلة الفوسفازينات المناسبة وفقاً للاختراع الحالي هي 1-- بيوتيل -2؛ 2 4؛ 4 4- بنتاكيس(داي ميثيل أمينو)-2م؛ 4م5- كاتينا داي (فوسفازين) ‎1-t-butyl-2,2,4,4,4-‏ ‎(P2-t-Bu) pentakis(dimethylamino)-2A°4A°- catenadi(phosphazene)‏ و ‎—t=1‏ بيوتيل -4؛ 4 - تريس (داي ميثيل أمينو)-2؛ 2- بيس [تريس (داي ميثيل أمينو)- فوسفورانيليدين أمينو]- 0 2 4م" كاتينا ‎gh‏ (فوسفازين) ‎1-t-butyl-4,4,4-tris(dimethylamino)-2,2-‏ ‎bis[tris(dimethylamino)-phosphoranylidenamino]-2A% 4 A3-catenadi(phosphazene)‏ ) حوظ
. (t-Bu ‏تكون أمثلة قواعد عضوية معدنية أو غير عضوية على هيئة محفزات للبلمرة بفتح الحلقة أو‎ ‏الاستبدال الأليف للنواة وفقاً للاختراع الحالي هي كما يلي. تتكون قواعد معدنية عضوية أو غير‎ butyl ‏عضوية فائقة من ألكيلات معدن؛ ألكوكسيدات معدن وأميدات معدن مثل بيوتيل ليثيوم‎ 5 lithium ‏ليثيوم داي أيزو بروبيل أميد‎ (potassium t-butoxide ‏بوتاسيوم +- بيوتوكسيد‎ dlithium lithium bis(trimethylsilyl)amide ‏وليتثيوم بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد‎ diisopropylamide ‏للحصول على مثال عليها. يمكن أيضاً استخدام خلائط من قواعد فائقة معدنية عضوية‎ -1 ‏للتحسين الإضافي لتفاعليتها؛ خليط من بيوتيل ليثيوم وبوتاسيوم‎ organometallic super bases ‏بيوتوكسيد مثال عليها. تكون القواعد غير العضوية الفائقة هي مركبات متكررة مع أنيونات تكون‎ 0 ‏صغيرة في الحجم وتظهر كثافة شحنة عالية مثل هيدريدات معدن بصيغة عامة وليثيوم نيتريد لتنتج‎ ‏تكون أمثلة المحفزات بأساس قصدير للبلمرة بفتح الحلقة أو الاستبدال الأليف للنواة وفقاً للاختراع‎ ‏الحالي كما يلي. تكون مركبات قصدير رباعية التكافؤ التي يمكن استخدامها على هيئة محفزات‎ ‏داي بيوتيلتين داي‎ cdibutyltin dilaurate ‏المعدن هي أكسيد قصدير؛ داي بيوتيلتين داي لاورات‎ 5 dibutyltin di(2- ‏هكسوات)‎ Ji) -2( ‏داي بيوتيلتين داي‎ «dibutyltin diacetate ‏أسيتات‎
‎cethylhexoate‏ داي أوكتيل قصدير داي لاورات ‎cdioctyltin dilaurate‏ داي بيوتيلتين ماليات ‎«dibutyltin maleate‏ داي ‎—n)‏ أوكتيل) قصدير ماليات ‎edi(n-octyDtin maleate‏ بيس (داي بيوتيل أسيتوكسي قصدير) أكسيد ‎cbis(dibutyl acetoxy tin) oxide‏ بيس (داي بيوتيل لاوروكسيل أوكسي قصدير) أكسيد ‎cbis(dibutyl lauroxyloxy tin) oxide‏ داي بيوتيلتين داي بيوتوكسيد ‎cdibutyltin dibutoxide 5‏ داي بيوتيلتين داي ميثوكسيد ‎cdibutyltin dimethoxide‏ داي بيوتيلتين داي ساليكيلات ‎cdibutyltin disalicylate‏ داي بيوتيلتين بيس (أيزو أوكتيل ماليات) ‎dibutyltin‏ ‎bis(isooctyl maleate)‏ _داي بيوتيلتين بيس (أيزو بروييل ‎dibutyltin bis(isopropyl (ladle‏ ‎maleate)‏ أكسيد ‎(gla‏ بيوتيلتين ‎«dibutyltin oxide‏ تراي بيوتيلتين أسيتات ‎tributyltin acetate‏ تراي بيوتيلتين أيزو ‎Jug‏ سكسينات ‎ctributyltin isopropyl succinate‏ تراي بيوتيلتين لينوليات ‎ctributyltin linoleate 0‏ تراي بيوتيلتين نيكوتينات ‎(gla ctributyltin nicotinate‏ ميثيل قصدير داي لاورات ‎cdimethyltin dilaurate‏ داي ميثيل أكسيد قصدير ‎dimethyltin oxide‏ داي أوكتيل أكسيد قصدير ‎«dioctyltin oxide‏ بيس (تراي بيوتيلتين) أكسيد ‎cbis(tributyltin) oxide‏ داي فينيل أكسيد قصدير ‎«diphenyltin oxide‏ تراي ‎id‏ قصدير أسيتات ‎ctriphenyltin acetate‏ تراي بروييل قصدير أسيتات ‎ctripropyltin acetate‏ تراي ‎Jug‏ قصدير لاورات ‎tripropyltin laurate‏ وبيس "راي بروييل قصدير) أكسيد ‎oxide‏ (صناالام515)0100. تشتمل مركبات تحتوي على قصدير مناسبة على أملاح الكريوكسيلات من قصدير ثنائي التكافؤ حيث به يتم ‎(GUE)‏ مجموعة الكريوكسيلات من حمض أحادي القاعدة ‎cmonobasic acid‏ حمض ثنائي القاعدة أليفاتي ‎caliphatic dibasic acid‏ حمض ‎AM‏ القاعدة أليفاتي ‎aliphatic acid‏ ع1فة01» حمض أحادي القاعدة عطري ‎«monobasic aromatic acid‏ حمض ثنائي ‎sac ll‏ عطري ‎dibasic aromatic acid‏ 0 أو حمض ثلاثي القاعدة عطري ‎tribasic aromatic acid‏ كما هو موصوف في هذه الوثيقة بالترافق مع العملية لإنتاج إسترات. يمكن إضافة ملح كريوكسيلات ‎carboxylate salt‏ كما هي أو يمكن تشكيلها "في الموقع” عن طريق تفاعل أكسيد قصدير ثنائي التكافؤ باستخدام حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ تكون مركبات قصدير ثنائي ‎SEN‏ حيث يتم استخدامها هي أكسيد قصدير؛ قصدير بيس (2- إيثيل - هكسا نونات) ‎bis(2-ethyl-hexanonate)‏ «نا قصدير بيس )2 6- 5 «4-8-وصمتا-»4٠) ‎tin bis(2,6-tBu-4-Me-CeH20)‏ قصدير أوكسالات ‎tin oxalate‏ قصدير
‎tin dichloride ‏كلوريد‎ (gla
— 7 4 —
تكون أمثلة محفزات بأساس تيتانيوم للبلمرة بفتح الحلقة أو الاستبدال الأليف للنواة وفقاً للاختراع الحالي كما يلي. تشتمل مركبات تيتانيوم التي يمكن استخدامها على تترا ميثيل تيتانات ‎ctetramethyl titanate‏ تترا إيقيل تيتانات ‎ctetraethyl titanate‏ تترا ألليل تيتانات ‎tetraallyl‏ ‎ctitanate‏ تترا بروييل تيتانات ‎ctetrapropyl titanate‏ تترا أيزو بروييل تيتانات ‎tetraisopropyl‏ ‎ctitanate 5‏ تترا بيوتيل تيتانات ‎ctetrabutyl titantate‏ تترا أيزو بيوتيل تيتانات ‎tetraisobutyl‏ ‎ctitanate‏ تترا أميل تيتانات ‎ctetraamyl titanate‏ تترا سيكلو بنتيل تيتانات ‎tetracyclopentyl‏ ‎ctitanate‏ تترا هكسيل تيتانات ‎ctetrahexyl titanate‏ تترا سيكلو هكسيل تيتانات ‎tetracyclohexyl‏ ‎ctitanate‏ تترا بنزيل تيتانات ‎ctetrabenzyl titanate‏ تترا أوكتيل تيتانات ‎ctetraoctyl titanate‏ تترا ‎Jui) -2(‏ - هكسيل) تيتانات ‎ctetra(2-ethyl-hexyl) titanate‏ تترانونيل تيتانات ‎tetranonyl‏ ‎ctitanate 0‏ تترا ‎Jv wos‏ تيتانات ‎ctetradecyl titanate‏ وتترا أوليل تيتانات ‎ctetraoleyl titanate‏ تترا فينيل تيتانات عتقصمان الإصعطائة»)؛ تترا (ه- توليل) تيتانات ‎tetra(o-tolyl) titanate‏ وتترا ‎—m)‏ ‏توليل) تيتانات ‎ctetra(m-tolyl) titanate‏ وتترا (1- نافثيل) تيتانات ‎tetra(1-naphthyl) titanate‏ وتترا (2- نافثيل) تيتانات ‎tetra(2-naphthyl) titanate‏ يمكن أن تتضمن مركبات ألكيل تيتانات ‎alkyl titanate‏ مختلطة تراي ميثيل بيوتيل تيتانات ‎ctrimethyl butyl titanate‏ داي ميثيل داي بيوتيل تيتانات ‎«dimethyl dibutyl titanate‏ تراي إيثيل بيوتيل تيتانات ‎triethyl butyl titanate‏ ميثيل أيزو بروييل داي بيوتيل تيتانات ‎emethyl isopropyl dibutyl titanate‏ داي إيثيل داي بيوتيل تيتانات ‎ediethyl dibutyl titanate‏ بروبيل تراي بيوتيل تيتانات ‎tributyl titanate‏ 0071م إيثيل تراي سيكلىو هكسيل تيتانات ‎cethyl tricyclohexyl titanate‏ داي أيزو بروييل داي أوكتا ديسيل تيتانات ‎«diisopropyl dioctadecyl titanate‏ وداي بيوتيل داي أوكتا ‎Jv wos‏ تيتانات ‎dibutyl‏
‎.dioctadecyl titanate 0‏ تكون أمثلة محفزات بأساس بيزموث للبلمرة بفتح الحلقة؛ تحويل الإستر أو الاستبدال الأليف للنواة وفقاً للاختراع الحالي كما يلي. بيزموث تريس (2- إيثيل - هكسانوات) ‎Bismuth tris(2-ethyl-‏ ‎chexanoate)‏ بيزموث تريس أسيتات ‎bismuth trisacetate‏ بيزموث تريس هكسانوات ‎bismuth‏ ‎ctrishexanoate‏ بيزموث تريس ترايفلات ‎bismuth tristriflate‏ بيزموث سالكيلات ثاتوية ‎bismuth‏ ‎subsalicylate 5‏ (تسمى أيضاً أورثو ساليكيلات ‎¢(orthosalicylate‏ بيزموث كريونات ثانوية ‎«bismuth subcarbonate‏ يلاتق ‎«¢BiBr3‏ يلتق ‎«PhoBiOMe «Ph;BiOEt «¢Bi;O3‏
اباط ‎«Ph:BiOBr‏ لنظطاط ‎«[SCH2CH20]Bi[SCHCH0H]‏ :(5)050؛ بيزموث أمينو تراي إيثانولات ‎bismuth aminotriethanolate‏ بيزموث لاكتات ‎cbismuth lactate‏ بيزموث نيترات ‎bismuth nitrate‏ بيزموثيل نيترات ‎cbismuthyl nitrate‏ بيزموث كريونات ‎«bismuth carbonate‏ بيزموثيل كريونات ‎<bismuthyl carbonate‏ بيزموثيل هيدروكسيد ‎cbismuthyl hydroxide‏ بيزموث أورثو هيدروكسيد ‎.(Bi(OH)3) bismuth ortho hydroxide‏
تكون أمثلة معقدات معدنية عضوية/ تساهمية مع معدن للاستخدام على هيئة محفزات للبلمرة بفتح الحلقة ؛ تحويل الإستر أو الاستبدال الأليف للنواة وفقاً للاختراع الحالي ما يلي. بالإضافة لهاليد المعدن؛ تم تطبيق ترايفلات ‎etriflate‏ هيدروكربيل» ألكوكسيد» أكسيد أريل» ‎canal‏ كربوكسيلات؛ معقدات أسيتيل أسيتونات ‎acetylacetonate‏ أو معقدات تتكون من توليفات من مجموعات 0 الاستبدال هذه من الليثيوم» والصوديوم؛ والبوتاسيوم؛ والمغنسيوم» والكالسيوم؛ والسيكانديوم واليوتيريم» لانثانيدات؛ التيتانيوم» والزركونيوم» والزنك؛ والألومنيوم؛ والجاليوم؛ والبزموث والقصدير» معقدات مميزة ومعدنية عضوية محددة جيداً وتتاسق معدن على هيئة محفزات المعدن للبلمرة بفتح الحلقة من أنواع مختلفة من إسترات حلقية أو كربونات حلقية ولتحويل الإستر من البوليمرات التي تحتوي على حمض كربوكسيليك- إسترات أو حمض كربونيك - إسترات. تكون الأمثلة هي سالين؛ 5 سالانء سالالين ‎esalalen‏ جوانيدينات 0201010016ع؛ بروفيرين ‎«porphyrin‏ 8- كيتيمينات ‎B-‏ ‎cketiminate‏ فينوكسي — إيمين ‎cphenoxy-imine‏ فينوكسي — ‎«phenoxy-amine (pel‏ بيس فينولات ‎cbisphenolate‏ تراي فينولات ‎ctrisphenolate‏ ألكوكسي أمين ‎calkoxyamine‏ ألكوكسي إيثر ‎alkoxyether‏ ومعقدات ألكوكسي ‎oi‏ إيثر ‎alkoxythioether‏ من المغتسيوم؛ والكالسيوم؛ ‎canals lly‏ واليوتيريم» لانثانيدات؛ التيتانيوم» والزركونيوم؛ والزنك» والألومنيوم؛ والجاليوم؛
0 والبزموث والقصدير. مؤخراًء تم تطوير مواد بادئة معدنية محددة جيداً متعددة للبلمرة بفتح الحلقة المتحكم به؛ ‎Lal‏ ‏للأيزومرات المختلفة من لانثانيدات؛ أي راسيمي-؛ ‎mL‏ 0- وميزو- لانثانيدات ؛ كما تم الكشف عنها على سبيل المثال في ‎O'Keefe et al. (B.
J.
O'Keefe, M.
A.
Hillmyer, W.
B.
Tolman,‏ ‎«J.
Chem.
Soc., Dalton Trans., 2001, 2215-2224)‏ أو في ‎Lou et al. (Lou, C.
Detrembleur,‏ ‎Jérome, Macromol.
Rapid.
Commun., 2003, 24, 161-172) 5‏ .ل أو في ‎Nakano et al. (K.‏ ‎Nakano, N.
Kosaka, 1. Hiyama, K.
Nozaki, J.
Chem.
Soc., Dalton Trans., 2003, 4039—‏
٠ 7 6 ٠
Dechy-Cabaret et al. (O. Dechy-Cabaret, B. Martin-Vaca, D. Bourissou, ‏أو في‎ «4050)
Wu et al. (Wu, T.-L Yu, C.-T. Chen, C.-C. ‏أو في‎ «Chem. Rev., 2004, 104, 6147-6176)
Amgoune et al. (Amgoune, C. M. ‏أو في‎ «Lin, Coord. Chem. Rev., 2006, 250, 602-626( ‏تعتمد في الغالب على:‎ .110085, J.-F. Carpentier, Pure Appl. Chem. 2007, 79, 2013-2030)
M. Cheng, A. B. Attygalle, E. B. Lobkovsky, 6. W. Coates, J. Am. Chem. ) ‏زنك غير سام‎ 5
Soc., 1999, 121, 11583-11584; B. M. Chamberlain, M. Cheng, D. R. Moore, T. M. Ovitt,
E. B. Lobkovsky, G. W. Coates, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 3229-3238; C. K.
Williams, L. E. Breyfogle, S. K. Choi, W. Nam, V. G. Young Jr., M. A. Hillmyer, W. B.
Tolman, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 11350-11359; G. Labourdette, D. J. Lee, B. O.
Patrick, M. B. Ezhova, ©. Mehrkhodavandi, Organometallics, 2009, 28, 1309-1319; Z. 0
Zheng, G. Zhao, R. Fablet, M. Bouyahyi, C. M. Thomas, T. Roisnel, 0. Casagrande Jr.,
N. Spassky, M.) ‏ألومينيوم‎ «(J.-F. Carpentier, New J. Chem., 2008, 32, 2279-2291
Wisniewski, C. Pluta, A. LeBorgne, Macromol. Chem. Phys., 1996, 197, 2627-2637; T.
M. Ovitt, G. W. Coates, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 4072-4073; M. Ovitt, G. W.
Coates, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 1316-1326; N. Nomura, R. Ishii, Y. Yamamoto, 15
T. Kondo, Chem. Eur. J., 2007, 13, 4433-4451; H. Zhu, E. Y.-X. Chen, Organometallics, ‏أو‎ 11. Kricheldorf Chem. Rev. 2009, 109, 5579 ‏بيزموث غير سام‎ » (2007, 26, 5395-5405
C.-X. Cai, A. Amgoune, C. W. Lehmann, J.-F. Carpentier, ) ‏معادن المجموعة 3 ولاتثانيدات‎
Chem. Commun., 2004, 330-331; A. Amgoune, C. M. Thomas, T. Roisnel, J.-F. ‎Carpentier, Chem. Eur. J., 2006, 12, 169-179; A. Amgoune, C. M. Thomas, S. Ilinca, T. 0‏ ‎(Roisnel, J.-F. Carpentier, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 2782-2784‏ . يتم اختيار كمية المحفز ا لإضافي للخطوة ب المستخدمة من نطاق على سبيل المثال 0.0001 إلى 70.5 بالوزن؛ بشكل مفضل 0.001 إلى 70.1 بالوزن على أساس الإستر الحلقي؛ أو عدد مجموعات الكربونيل الوظيفية في البوليمر المضاف أثناء الخطوة ب). ‏25 بعد انتهاء الخطوة ب)؛ تم الحصول على بوليمر التطعيم المشترك. في أحد التجسيدات؛ تم إخماد خليط التفاعل باستخدام عامل إخماد؛ بشكل مفضل كاشف قطبي بروتوني؛ بشكل مفضل أكثر كحول؛ بشكل مفضل ميثانول أو إيثانول. مع ذلك؛ يمكن استخدام الماء أيضاً. يكون المنتج الذي تم الحصول عليه بعد ذلك الإخماد عبارة عن منتج خام حيث يمكن أن تحتوي أيضاً على البولي أوليفين الناتج في الخطوة أ) و/ أو البوليمر الناتج من تفاعل البلمرة بفتح الحلقة أو تفاعل استبدال ‏0 أليف للنواة في الخطوة ب) التي لا ترتبط بسلسةة البولي أوليفين الرئيسية. بالنسبة لمعظم التطبيقات مع ذلك؛ يمكن استخدام المنتج الخام كما هي ‎daa (ga‏ إضافية.
إذا كان المطلوب إزالة البوليمر الناتج من تفاعل البلمرة بفتح الحلقة أو تفاعل استبدال أليف للنواة
في الخطوة ب) من المنتج؛ يمكن تعريض ذلك المنتج الخام على سبيل المثال لخطوة تفاعل
إضافية. يمكن أن تشتمل خطوة التفاعل هذه على ترسيب. على سبيل المثال ترسيب في مذيب؛
مثل تترا هيدروفيوران أو مذيبات عضوية ‎Jie «(HAT‏ كلوروفورم ‎chloroform‏ يمكن أن يسمى ذلك
أيضاً استخلاص في حالة أن البوليمر للسلاسل الجانبية يكون قطبي لأن أي بوليمر متجانس
قطبي سوف يتم استخلاص من المنتج الخام الخارج من بوليمر التطعيم المشترك ويشكل محتمل
البوليمر المتجانس من الأوليفين.
سوف يكون شخص ماهر في المجال قادر على تحديد الخطوات المطلوبة حتى يتم تنقية منتجات
البوليمر المشترك؛ باستخدام على سبيل المثال واحدة أو أكثر من خطوات الترسيب و/ أو 0 الاستخلاص باستخدام واحدة أو أكثر من المذيبات. يمكن تجفيف المنتج أيضاً قبل استخدامها.
تجسيدات إضافية
يتعلق الاختراع الحالي بعملية ثنائية الخطوة لتحضير بوليمرات التطعيم المشتركة.
باستخدام العملية وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن الحصول على بوليمرات التطعيم المشتركة. في أحد
التجسيدات؛ يكون لبوليمر التطعيم المشترك متوسط عدد وزن جزيئي ‎(Ma)‏ على سبيل المثال بين 5 300 و1؛ 000؛ 000 ‎[p>‏ مول؛ بشكل مفضل بين 1؛ 000 2005 000 جم/ مول.
يكون لبوليمرات التطعيم المشتركة بأساس بولي أوليفين التي تم الحصول عليها بعد الخطوة ب)
للاختراع الحالي بشكل مفضل مؤشر تشتت متعدد بين 1.1 و10.0؛ بشكل مفضل أكثر بين 1.1
و5.0؛ بشكل مفضل أكثر بين 1.1 و4.0؛ بشكل مفضل أكثر أيضاً بين 1.5 و3.
يمكن أن تكون سلسلة البولي أوليفين الرئيسية خطية أو متفرعة (كلاً من سلسلة طويلة متفرعة 0 وسلسلة قصيرة متفرعة)؛ بولي أوليفينات رنحية؛ متماثلة الترتيب أو منتظمة التناوب؛ بشكل مفضل؛
متماثلة الترتيب في حالة بولي -»- الأوليفينات» حيث يكون البولي أوليفين متماثل الترتيب هو
بشكل مفضل بولي بروبيلين متماثل الترتيب.
وفقاً لتجسيد معين؛ غير حصري من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تكون سلسلة البولي أوليفين
الرئيسية عبارة عن بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ إيثيلين - 5 بروبيلين بوليمر مشترك ‎¢(EP) ethylene-propylene copolymer‏ بولي بروييلين رنحي؛ متماثل
الترتيب أو منتظم التناوب (بولي بروبيلين رنحي؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب؛ بولي بروبيلين
منتظم التناوب»؛ على التوالي)؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين أو بولي ستيرين رنحي؛ متماثل الترتيب أو منتظم التناوب (بولي ستيرين رنحية؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب؛ على التوالي). يمكن أن يكون لبوليمرات التطعيم المشتركة وفقاً للاختراع الحالي جزءٍ كتلة ‎mass fraction‏ بولي أوليفين ‎(mifPol)‏ بين 10 7 و90 7؛ بشكل مفضل بين 30 7 و70 7. يتم تحديد ‎ga‏ كتلة بولي أوليفين بواسطة كتلة البولي أوليفين مقسوماً على إجمالي كتلة البوليمر المشترك. يمكن أن يكون ببوليمرات التطعيم المشتركة وفقاً للاختراع الحالي ‎volume fraction aaa ein‏ بوليمر للسلاسل الجانبية (0001») بين 90 7 و10 ‎of‏ بشكل مفضل بين 70 7 و30 7. يتم تعريف جزءِ حجم بوليمر للسلاسل الجانبية بواسطة حجم البوليمر للسلاسل الجانبية مقسوماً على 0 إجمالي حجم البوليمر المشترك. تكون أمثلة البوليمرات التي بها سلسلة بولي أوليفين رئيسية وسلاسل البوليمر الجانبية القطبية التي ‎(Sa‏ تحضيرها باستخدام الطريقة الحالية هي بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك - بولي كابرو لاكتون؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك -بولي لاكتيد؛ بولي إيثيلين ‎Me‏ الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك -بولي بيوتيل أديبات؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم 5 مشترك ‎(Jor‏ بيوتيل سكسينات؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك -بولي إيثيلين براسيلات؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك - بولي ‎pulse)‏ لاكتون -مشترك- بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات حلقية)؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر 0 تطعيم مشترك -بولي كابرو لاكتون؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر تطعيم مشترك - بولي لاكتيد؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر تطعيم مشترك -بولي بيوتيل أديبات؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر تطعيم مشترك ‎(Jor‏ بيوتيل سكسينات؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر تطعيم مشترك -بولي إيثيلين براسيلات؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات 5 حلقية)؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (ه-كابرو لاكتون - مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي- بوليمر تطعيم مشترك - بولي
(بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك- بوليمر
تطعيم مشترك ‎(Jor‏ كابرو لاكتون؛ إيثيلين - بروييلين بوليمر مشترك- بوليمر تطعيم مشترك -
بولي لاكتيد؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك- بوليمر تطعيم مشترك -بولي بيوتيل أديبات» إيثيلين
- بروبيلين بوليمر مشترك- بوليمر تطعيم مشترك -بولي بيوتيل سكسينات؛ إيثيلين - بروبيلين
بوليمر مشترك- بوليمر تطعيم مشترك ‎(or‏ إيثيلين براسيلات؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-إيثيلين براسيلات حلقية)؛ إيثيلين - بروييلين بوليمر مشترك- بوليمر تطعيم مشترك - بولي ‎Se)‏ لاكتون -مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي بروبيلين رنحي- بوليمر تطعيم مشضترك ‎(Hor‏ كابرو
0 الاكتون؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك -بولي لاكتيد؛ بولي بروبيلين رنحي- بوليمر تطعيم مشترك ‎Jor‏ بيوتيل أديبات؛ بولي بروبيلين رنحي- بوليمر تطعيم مشترك ‎Sor‏
بيوتيل سكسينات؛ بولي بروييلين رنحي- بوليمر تطعيم مشترك ‎(dor‏ إيثيلين براسيلات؛ بولي بروبيلين رنحي- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات حلقية)؛ بولي بروبيلين رنحي- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (»-كابرو لاكتون -مشترك-بنتا ديكا
5 الاكتون)؛ بولي بروبيلين رنحي- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي بروييلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك ‎(tor‏ كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك -بولي لاكتيد؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك -بولي بيوتيل أديبات؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك -
بولي بيوتيل سكسينات؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك ‎(Jor‏ إيثيلين
0 براسيلات؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية- مشترك- إيثيلين براسيلات حلقية)؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (»-كابرو لاكتون -مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي بروييلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك - بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب- بوليمر تطعيم مشترك -بولي كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب- بوليمر تطعيم مشترك -
بولي لاكتيد؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشتركبولي بيوتيل أديبات؛ بولي بروييلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل سكسينات؛ بولي بروييلين منتظم
التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي إيثيلين براسيلات؛ بولي بروييلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات حلقية)؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (»-كابرو لاكتون -مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي بروبيلين
منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛
بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم ‎Jordi Se‏ كابرو لاكتون؛ بولي - 4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل أديبات؛ بولي -4- ميثيل
-1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل سكسينات؛ بولي -4- ميثيل -1-
بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم ‎(Jord ide‏ إيثيلين براسيلات؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثئل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات
0 حلقية)؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (©-كابرو لاكتون -مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي ستيرين رنحية بوليمر
تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين رنحية-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل أديبات؛
بولي ستيرين رنحية.-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل سكسينات؛ بولي ستيرين رنحية-بوليمر
5 تطعيم مشترك-بولي إيثيلين براسيلات؛ بولي ستيرين رنحية-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات حلقية)؛ بولي ستيرين رنحية-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (©-كابرو لاكتون -مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي ستيرين رنحية-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم ‎dedi‏ كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل
0 أديبات» بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل سكسينات؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي إيثيلين براسيلات؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر
تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات حلقية)؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (©-كابرو لاكتون -مشترك-بنتا ديكا لاكتون)؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك-بنتا ديكا
5 الاكتون)؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بيوتيل أديبات؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر
تطعيم مشترك-بولي بيوتيل سكسينات؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي إيثيلين براسيلات لاكتايت ‎¢(PEBL) polyethylene brassylate lactate‏ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-مشترك- إيثيلين براسيلات حلقية)؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (»-كابرو لاكتون -مشترك- بنتا ديكا الاكتون)» بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بيوتيلين أديبات حلقية-
مشترك-بنتا ديكا لاكتون) وبوليمرات أخرى كثيرة. تكون أمثلة البوليمرات التي بها سلسلة بولي أوليفين رئيسية وسلاسل البوليمر الجانبية التي تشبه البولي إيثيلين التي يمكن تحضيرها باستخدام الطريقة الحالية هي بولي إيثيلين عالي الكثافة بوليمر تطعيم مشضتركبولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة بوليمر تطعيم مشترك-بولي 0 أمبربتوليد؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- أمبربتوليد)؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي.بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون» بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبريتوليد؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطيبوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبربتوليد)؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا ‎(OEY‏ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك- 5 بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبربتوليد)؛ بولي بروبيلين رنحي-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي بروبيلين رنحي-بوليمر تطعيم مشتركبولي أمبربتوليد؛ بولي بروبيلين رنحي- بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك-أمبربتوليد)؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشتركبولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي بروييلين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي أمبريتوليد؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون - مشترك- أمبريتوليد)؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشتركبولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد» بولي بروبيلين منتظم التناوب- بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبريتوليد)؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل 5 الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبريتوليد؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- أمبريتوليد)؛ بولي ستيرين رنحية-بوليمر تطعيم
مشتركبولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي ستيرين رنحية-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد؛ بولي ستيرين رنحية.بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبربتوليد)؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبربتوليد)» بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون» بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبريتوليد؛ بولي ستيرين
منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- أمبربتوليد). تكون أمثلة البوليمرات التي بها سلسلة بولي أوليفين رئيسية؛ والسلاسل الجانبية مثل بولي إيثيلين والقطبية التي يمكن تحضيرها باستخدام الطريقة الحالية هي بولي إيثيلين عالي الكثافة بوليمر 0 تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة بوليمر تطعيم مشتركبولي أمبريتوليد-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- أمبربتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك.-بولي كابرو لاكتون؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون- بوليمر تطعيم ‎Jordi de‏ كابرو لاكتون؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي-بوليمر تطعيم 5 مشترك بولي أمبربتوليد-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي إيثيلين منخفض ‎ES‏ ‏خطي- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبربتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ ‎Galil‏ - بروييلين بوليمر مشتركبوليمر تطعيم ‎(Jordi be‏ بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم ‎Jordi‏ كابرو لاكتون؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشتركبوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ إيثيلين - بروبيلين بوليمر مشترك-بوليمر 0 تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- أمبربتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي بروييلين رنحي-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشترك- بولي كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين رنحي-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد -بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين رنحي- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- أمبربتوليد)- بوليمر تطعيم مشتركبولي كابرو لاكتون؛ بولي بروييلين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين متماثل الترتيب- بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد بوليمر تطعيم مشتركبولي كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين
متماثل الترتيب- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبريتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشتركبولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو ‎(SY‏ بولي بروبيلين منتظم التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد- بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب- بولي (بنتا ديكا لاكتون- مشترك-أمبريتوليد)-بوليمر تطعيم ‎Jordi Sie‏ كابرو لاكتون؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين ‎ili‏ الترتيب-بوليمر تطعيم مشتركبولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبربتوليد-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك- بولي (بنتا ديكا لاكتون-مشترك- أمبربتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين رنحية.-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون» بولي ستيرين رنحية-بوليمر تطعيم مشتركبولي أمبريتوليد-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين رنحية- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك-أمبربتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشتركبولي كابرو لاكتون» بولي ستيرين متماثلة الترتيب-بوليمر تطعيم 5 مشتركبولي أمبربتوليد-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين متماثلة الترتيب- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- أمبربتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي بنتا ديكا لاكتون-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب-بوليمر تطعيم مشترك-بولي أمبريتوليد-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون؛ بولي ستيرين منتظمة التناوب- بولي (بنتا ديكا لاكتون -مشترك- 0 أمبربتوليد)-بوليمر تطعيم مشترك-بولي كابرو لاكتون. وفقاً لتجسيد معين؛ غير حصري من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تكون سلسةة البولي أوليفين الرئيسية عبارة عن بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ بولي إيثيلين منخفض الكثافة خطي؛ إيثيلين - ‎Glug‏ بوليمر مشترك؛ بولي بروبيلين رنحي؛ بولي ‎(plug‏ متماثل الترتيب؛ بولي بروبيلين منتظم التناوب؛ بولي -4- ميثيل -1- بنتين متماثل الترتيب؛ بولي ستيرين رنحية؛ بولي ستيرين 5 متماثلة الترتيب أو بولي ستيرين منتظمة التناوب.
يمكن استخدام البوليمرات المشتركة المحضرة ‎Tidy‏ للاختراع الحالي على سبيل المثال لإدخال الخواص القطبية ‎polar properties‏ لتحسين التداخلات البينية ‎interfacial interactions‏ في مزيجات البولي أوليفينات مع بوليمرات قطبية أو المزيجات مع بولي أوليفينات مختلفة بامستخدام مركبات بولي إيثيلين. يمكن استخدامها على هيئة عناصر توافق لتحسين الخواص مثل الالتصاق. يمكن استخدامها لتحسين خواص الحاجزء بصفة خاصة ضد أوكسجين؛ بالنسبة لرقائق بولي أوليفين. يمكن استخدامها على هيئة عناصر توافق بالبوليمرات عالية القطبية ‎(Jie‏ النشا ‎starch‏ أو للتركيبات بأساس بولي أوليفين بحشوات غير عضوية ‎Jie inorganic fillers‏ زجاج أو تالك. يمكن استخدامها في وسائل توصيل عقار ‎cdrug delivery devices‏ مواد أغضية غير مسامية ‎.nonporous materials/membranes‏ 0 مميزات الاختراع الحالي تتمثل ميزة الاختراع الحالي في خفض عدد خطوات العملية المطلوية نحو تخليق بوليمرات مشتركة. تكون العملية وفقاً للإختراع الحالي بزمن ‎Jal‏ أقل استهلاكاً للطاقة والمادة عن العمليات وفقاً للمجال السابق. تتمثل ميزة أخرى للاختراع الحالي من حيث المبداً في الحاجة لمحفز واحد فقط خلال العملية 5 بالكامل؛ يكون عبارة عن محفز المعدن أو مادة إنتاج محفز معدن في الخطوة أ). يعمل المعدن الذي يتم استخدام لحماية المجموعة الوظيفية بالمونومر المشترك الوظيفي في الخطوة أ) على هيئة مادة البداية ومحفز أثناء الخطوة ب). يمكن أن تكون العملية وفقاً للاختراع عبارة عن ما يسمى بعملية متتالية أو شبه متتالية. بشكل مفضل؛ يمكن بالتالي تنفيذ الخطوة ب) مباشرةً بعد الخطوة أ) و/ أو يمكن تنفيذ الخطوة ج) ‎Bile‏ ‏0 بعد الخطوة ب)؛ بشكل مفضل على سبيل المثال في تسلسل من المفاعلات المتصلة؛ بشكل مفضل على نحو مستمر. بالتالي يمكن تنفيذ العملية وفقاً للاختراع الحالي بدون خطوة استبدال معدن؛ على سبيل المثال بواسطة الانحلال المائي. يمكن أن تكون خطوة استبدال معدن بالتالي على سبيل المثال عبارة عن أي خطوة لإزالة المعدن للحصول على وظيفة عضوية تفاعلية. بشكل مفضل» يتم تنفيذ الخطوات ‎of‏ ب) وج) في ما يسمى بعملية شبه متتالية. بصورة أخرى؛ يمكن أن 5 تكون العملية عبارة عن عملية متعددة الخطوات أحادية باستخدام سلسلة من المفاعلات على سبيل المثال بدون استبدال معدن؛ على سبيل المثال بواسطة الانحلال المائي؛ بدون إثارة؛ بدون تجفيف
و/ أو بدون خطوات تنقية. يجب ملاحظة أن القاذف يعتبر أيضاً كمفاعل في سياق الاختراع الحالي. يجب ملاحظة أن القاذف يعتبر أيضاً كمفاعل في سياق الاختراع الحالي. يمكن الحصول على بوليمر التطعيم المشترك المرغوب فيه في حصيلة عالية بالتالي خفض عدد أو خطوات العملية بشكل كبير المطلوية وفقاً لعمليات المجال السابق» مثل تفاعل وسيط» ترشيح؛ تجفيف..الخ. وهذه هي ميزة الاختراع الحالي. الأمثلة يتم توضيح الاختراع أيضاً بواسطة الأمثلة غير الحصرية التالية المستخدمة فقط أيضاً لشرح تجسيدات معينة من الاختراع الحالي. تم تنفيذ كل التعديلات تحت جو نيتروجين ‎Cala‏ خامل باستخدام إما تقنيات ‎Schlenk‏ أو صندوق 0 ققفازات قياسية. تم استخدام تولوين خالية من الأوكسجين ‎Gila oxygen free toluene‏ على هيئة مذيب لكل عمليات البلمرة. ر(رسيمي -51000(27:0127:ع11 )1( وراسيمي ‎Me:Si(2-Me-4-Ph-—‏ ‏1:02:02 )2( تم الشاراء من ‎.Germany «Konstanz «MCAT GmbH‏ ‎[CsMesCHRCHNMeaI TiC‏ )3( تم التحضير كما تم الكشف عنه في براءة الاختراع الدولية رقم 4 ” تم شراء ميثيل الومينوكسان (ميثيل ألومينوكسان ‎٠+‏ 0 7 بالوزن من محلول في 5 تولوين) من ‎.Chemtura‏ داي إيثيل زنك (1.0 مولار من محلول في هكسانات)؛ تراي ‎=i)‏ بيوتيل) ألومينيوم )1.0 مولار من محلول في هكسانات)؛ تترا كلورو إيثان -2ل0 ‎Tetrachloroethane-d>‏ ‎(TCE-do)‏ وتم شراء ع-كابرو لاكتون من ‎.Sigma Aldrich‏ تم شراء 10- أونديسين -1- أول ‎(C110H)‏ من ‎Aldrich‏ والتجفيف باستخدام 4 أنجستروم نخائل جزيئية تحت جو خامل. إجراء البلمرة النمطي 0 لتحضير بوليمرات مشتركة من بولي إيثيلين -مطعم-بولي كابرو لاكتون؛ تم تطبيق عملية تغذية تتابعية في ‎Jolin‏ أحادي الدفعة. تتكون الخطوة الأولى أ) من إيثيلين/011011 البلمرة المشتركة يليها البلمرة بفتح الحلقة (الخطوة ب) ل»-كابرو لاكتون. تم تنفيذ تفاعلات البلمرة في مفاعلات ‎Biichi‏ من الصلب المقاوم للصداً ‎steel‏ 512101655. قبل البلمرة؛ تم تجفيف المفاعل في تفريغ عند درجة مئوية والغسل باستخدام نيتروجين. تم إدخال مذيب تولوين ‎(Je 70) Toluene solvent‏ 5 يلي ذلك تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم والمونومر الوظيفي تحت جو خامل. تم تقليب المحلول الناتج لمدة 20-15 دقيقة يلي ذلك إضافة كمية محسوية من محفز مشترك تحت جو نيتروجين. يتم بدء
تفاعل البلمرة عن طريق إضافة مادة إنتاج محفز المعدن إلى المفاعل. بعد ذلك تم ضغط المفاعل إلى الضغط المرغوب فيه باستخدام إيثيلين وتم حفظ الضغط لمدة زمنية محددة مسبقاً. تم إيقاف تغذية الإيثيلين وتم تحرير الضغط الباقي. خلا أنبوب حقن سائل؛ تمت إضافة الكمية المحسوية من مونومر ع-كابرو لاكتون تحت الجو الخامل وتم حفظ المعلق عند 60 درجة مئوية لمدة زمنية محددة مسبقاً تحت تقليب شديد (600 لفة بالدقيقة). تم إيقاف التفاعل بواسطة الترسيب في ميثانول
حمضي ‎acidic methanol‏ )710 حمض هيدروكلوريك مركز ‎(concentrated hydrochloric acid‏ لفصل بولي إيثيلين- بوليمر تطعيم مشترك -بولي كابرو لاكتون بوليمرات مشتركة ومواد بولي كابرو لاكتون. التقنيات التحليلية
0 تم تنفيذ تحليل الرنين النووي المغناطيسي ‎١11 ( proton nuclear magnetic resonance (gull‏ ‎(NMR‏ عند 110-80 درجة مئوية باستخدام تترا كلورو إيثان ‎do‏ على هيئة مذيب والتسجيل في أنابيب 5 مم على تشضغيل مقياس طيفي ‎Varian Mercury‏ عند ترددات 400 ميجا هرتز. تم تسجيل التحويلات الكيميائية في جزء بالمليون مقابل تترا ميثيل سيلان وتم التحديد بالإشارة إلى بقايا المذيب.
5 تم تسجيل طيف ارتباط رابطة متعددة نووية غير متجانسة ‎Heteronuclear multiple-bond‏ ‎(HMBC) correlation spectra‏ باستخدام تدرجات مجال نبضة. كانت النوافذ الطيفية لمحاور ]]! ‎PCy‏ هي 6075.3 5 21367.4 هرتز؛ على التوالي. تم تجميع البيانات في مصفوفة 2560 ‎Xx‏ ‏0 ومعالجتها في مصفوفة ‎Xx 1K‏ 116. تم تسجيل الطيف باستخدام زمن الاكتساب ‎acquisition‏ ‎time‏ 0.211 ث؛ تأخير الارتخاء ‎relaxation delay‏ 1.4 ث وعدد مرات مسح يساوي 144 ‎x‏
0 210 زبادات. تم تنفيذ تجارب الرنين النووي المغناطيسي ‎PC{'H}— (NMR) nuclear magnetic resonance‏ ‎Magic-Angle Spinning/Cross-Polarization‏ الحالة الصلبة (سي بي ‎[CP‏ إم أيه إس ‎(MAS‏ ‎13C{'H} Insensitive Nuclei Enhanced by Polarization Transfer 3‏ (أي إن إيه بي تي ‎(INEPT‏ ‏على مطياف 500 ‎Bruker AVANCE‏ يستخدم مسبار إتش-إكس ‎HX‏ برنين مزدوج لعناصر
5 تدوير باستخدام 2.5 مم قطر خارجي. استخدمت تلك التجارب تردد ‎MAS‏ يبلغ 25.0 كيلو هرتزء نبضة 2.5 ميكرو ثانية 7/2 للرنين النووي المغناطيسي البرتوني والكريوني؛ زمن تلامس ‎contact‏
‎time‏ سي بي ‎CP‏ يبلغ 2.0 ‎Me‏ ثانية وإزالة اقتران تي بي بي إم ‎TPPM‏ أثناء الاكتساب. تم تحسين ظروف ‎CP‏ أولياً باستخدام ,1-ألانين. تم تسجيل طيف ‎INEPT‏ (20)111' باستخدام تسلسل 7 - معاد التركيز بفترة تقييم ‎J‏ تبلغ إما 3/1 ‎Jen‏ أو 6/1 ‎Jon‏ بافتراض ‎Jon‏ تبلغ 150 هرتزء أي لفترة تقييم ‎J‏ تبلغ 3/1 ‎Jon‏ تكون الإشارات من مجموعات ‎CHa CH‏ موجبة؛ في حين تكون تلك من ‎CH‏ سالبة. تم تنفيذ تجارب ريط كمية مزدوجة - كمية أحادية ‎DQ-) 20 'H-'H‏ ‎(SQ‏ وتجارب تكوين ‎DQ‏ على مطياف 700 ‎Bruker AVANCE‏ باستخدام مسبار رنين مزدوج 5 مم ‎MAS‏ بالحالة الصلبة. استخدمت تلك التجارب تردد دوران 25.0 كيلو هرتز. تم تنفيذ إثارة وإعادة تحويل ‎DQ‏ باستخدام متوالية النطاق الواسع خلفية-بخلفية ‎-(BaBa) back-to-back‏ يتم تسجيل طيف التحولات الكيميائية للرنين النووي المغناطيسي البرتوني والكربوني بالنسبة ل ‎TMS‏ ‏0 باستخدام أدامنتان صلب كعنصر خارجي. كروماتوجراف الإقصاء الحجمي ‎(SEC) Size exclusion chromatography‏ يتم تحديد الوزن الجزيئي ‎(Mus Ma)‏ بوحدة جم/ مول ومؤشر التشتت المتعدد بواسطة كروماتوجراف إقصاء حجم بدرجة حرارة عالية حيث تم التنفيذ عند 160 درجة مئوية باستخدام كروماتوجراف نفاذية هلام ‎gel‏ ‎(GPC) permeation chromatography‏ بسرعة عالية ‎(Freeslate, Sunnyvale, USA)‏ . الكشف: ‎.(PolymerChar, Valencia, Spain) IR4 5‏ مجموعة العمود: ثلاثة 13 ‎Polymer Laboratories‏ ‎x 300 cum PLgel Olexis‏ 7.5 مم. تم استخدام 1ء 2 4- تراي كلورو بنزين -1,2,4 ‎(TCB) Trichlorobenzene‏ كمادة تصفية بمعدل تدفق 1 مل دقيقة ! . تم تقطير 1؛ 2 4- تراي كلورو بنزين حديثاً قبل الاستخدام. تم احتساب الأوزان الجزيئية ومؤشر التشتت المتعدد المقابلة من تحليل كروماتوجراف إقصاء حجم بدرجة حرارة عالية باستخدام بالنسبة لمعايير بولي إيثيلين الضيقة ‎Mainz, Germany) 0‏ ,055). تم تنفيذ كروماتوجراف إقصاء حجم بدرجة حرارة عالية للبوليمرات المشتركة عند 160 درجة ‎digi‏ على ‎Polymer Laboratories PLXT-20 Rapid GPC Polymer‏ ‎Analysis System‏ (كاشف مؤشر انعكاسية وكاشف لزوجة) باستخدام 3 أعمدة ‎PLgel Olexis‏ (300 » 7.5 مي ‎(Polymer Laboratories‏ على التوالي. تم ‎alan ul‏ 1» 2 4- تراي كلورو بنزين على هيئة مادة تصفية بمعدل تدفق 1 مل دقيقة '. تم احتساب الأوزان الجزيئية ‎(Mus Ma)‏ 5 بالنسبة لمعايير بولي إيثيلين ‎(Polymer Laboratories)‏ تم استخدام نظام استخدام عينة آلي ‎Polymer Laboratories PL XT-220‏ على هيئة وسيلة سحب عينات آلية.
القياس السعري بفحص التباين ‎(DSC) Differential scanning calorimetry‏ تم قياس درجة حرارة
الصهر ‎(To)‏ والبلورة ‎(Te)‏ بالإضافة إلى المحتويات الحرارية للتحولات بواسطة القياس السعري
بفحص التباين باستخدام القياس السعري بفحص التباين كيو100 ‎Q100‏ من ‎Instruments‏ 18 . تم
تنفيذ القياسات بمعدل تسخين وتبريد 10 درجة مئوية دقيقة ' من -60 درجة مئوية إلى 160 درجة
مثوية. تم استنتاج التحويلات من منحنيات التسخين والتبريد الثانية.
‎aay‏ 1 و2
‏تم تنفيذ الخطوة 1( بامستخدام إيثيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين؛ 011011 محمي
‏في الموقع على هيئة النوع الثانية من مونومر أوليفين» 1 على هيئة مادة إنتاج محفز المعدن.
‏علاوة على ذلك»؛ تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم وميثيل ألومينوكسان. أثناء الخطوة ب) تم 0 تنفيذ عملية البلمرة بفتح الحلقة باستخدام ع-كابرو لاكتون على هيئة المونومر الحلقي.
‏الأمثلة 3 و4
‏تم تنفيذ الخطوة 1( بامستخدام إيثيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين؛ 011011 محمي
‏في الموقع على هيئة النوع الثانية من مونومر أوليفين 2 على هيئة ‎sale‏ إنتاج محفز المعدن.
‏علاوة على ذلك»؛ تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم وميثيل ألومينوكسان. أثناء الخطوة ب) تم 5 تنفيذ ‎dee‏ البلمرة بفتح الحلقة باستخدام ع-كابرو لاكتون على هيئة المونومر الحلقي.
‏الأمثلة 5 و6
‏تم تنفيذ الخطوة أ) باستخدام إيثيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين» 3 على هيئة مادة
‏إنتاج محفز المعدن. علاوة على ذلك؛ تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم وميثيل ألومينوكسان.
‏أثناء الخطوة ب) تم تنفيذ عملية البلمرة بفتح الحلقة باستخدام ع-كابرو لاكتون على هيئة المونومر 0 الحلقي.
‏الأمثلة 7 و8
‏تم تنفيذ الخطوة 1( بامستخدام إيثيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين؛ 011011 محمي
‏في الموقع على هيئة النوع الثانية من مونومر أوليفين» 1 على هيئة مادة إنتاج محفز المعدن.
‏علاوة على ذلك»؛ تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم؛ ميثيل ألومينوكسان وبيوتيل هيدروكسي 5 تولوين. أثناء الخطوة ب) تم تنفيذ عملية البلمرة بفتح الحلقة باستخدام »-كابرو لاكتون على هيئة
‏المونومر الحلقي.
الجدول 1 = ‎Ale.‏ ‏¢— الحصيلة ‎١‏ الوزن المثا ٍِ النسبة كابرو فى تترا | الجزيثى الومينوكس & ‎a‏ ّ ل | 3)2)1 المولاريةة لاكت هيدروفيور | (مؤشر ان- ‎Jalal‏ : ون * اند التشتت المتعدد ) 3.0 1 150/500 )15 35 9400 1 1000 2.6 0 1 )60( )2.3( ( 3.0 1 150/500 35 1020 ‎ol 2‏ 1000 )30 )60( 55 0 /1 ( )3.5( 3.0 1 150/500 5 35 7.600 3 1000 332 0 1 )60( (3.3) ( 3.0 1 150/500 35 10:30 4 1 1000 (30 0 53 0 /1 ( )3.5( 3.0 1 250/500 5 35 6100 1000 6.1 0 1 )60( )4.3( ( 3.0 1 250/500 35 800 1000 (30 0 1 )60( )4.4(
3.0 (60) 1 0 ( 3.0 (
أ) مواد إنتاج محفز معدن في ميكرو مول: راسيمي ‎MesSi(Ind)aZiCla=‏ (1)؛ راسيمي--116:8:)2
.)3( [CsMesCH2CHaNMe2 | TiCL Ti ¢(2) ‏من7و(هم1-ط-16-4‎
ب) محفز مشترك ميثيل ألومينوكسان بوحدة مللي مول ‎(M)‏
ج) النسبة المولارية من تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم: 011017: محفز ؛ حيث يتم استخدام تراي (1-
بيوتيل) ألومينيوم على هيئة عامل نقل سلسلة؛ حيث 011011 هي 10- أونديكسين-1- أول
محمي في الموقع يستخدم على هيئة مونومر مشترك؛
د) 2©: ضغط الإيثيلين بوحدة بار وبين القوسين زمن التفاعل بالدقائق؛
ه) القيمة المذكورة هي الكمية بوحدة مللي مول. تكون القيمة بين قوسين هي الزمن بالدقائق؛
و) الحصيلة الخام هي الحصيلة بعد الترسيب في ميثانول محمض بالجرامات. يمكن أن تشتمل 0 على خلائط من بوليمر التطعيم المشترك المرغوب فيه مع واحد أو أكثر من البوليمرات المتجانسة؛
ز) الحصيلة في تترا هيدروفيوران هي الحصيلة بعد ترسيب في تترا هيدروفيوران لإزالة أي بوليمر
متجانس بولي كابرو لاكتون» حيث يكون قابل للذويان في تترا هيدروفيوران؛
ح) ‎Ma‏ هي متوسط عدد الوزن الجزيئي بوحدة جم/ مول وتكون القيمة بين قوسين هي مؤشر
التشتت المتعدد. 5 من الجدول 1؛ يمكن ملاحظة ما يلي. يمكن الحصول على منتج بوليمر تطعيم باستخدام الطريقة
وفقاً للاختراع الحالي باستخدام أنواع متعددة مختلفة من المحفز للخطوة أ).
المثال 9
تم تنفيذ الخطوة 1( باستخدام بروبيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين؛ 011011 محمي
في الموقع على هيئة النوع الثانية من مونومر أوليفين؛ 1 على هيئة مادة إنتاج محفز المعدن.
علاوة على ذلك»؛ تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم وميثيل ألومينوكسان. أثناء الخطوة ب) تم تنفيذ عملية البلمرة بفتح الحلقة باستخدام >-كابرو لاكتون على هيئة المونومر الحلقي. المتال 10 تم تنفيذ الخطوة 1( باستخدام بروبيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين؛ 011011 محمي في الموقع على هيئة النوع الثانية من مونومر أوليفين؛ 1 على هيئة ‎sale‏ إنتاج محفز المعدن.
علاوة على ذلك» تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم وتريتيل تتراكيس ‎Lin)‏ فلورو فينيل) بورات. أثناء الخطوة ب) تم تنفيذ عملية البلمرة بفتح الحلقة بامستخدام ع-كابرو لاكتون على هيئة المونومر الحلقي. ‎Ja‏ 11
0 تم تنفيذ الخطوة أ) باستخدام بروبيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين؛ 011011 محمي في الموقع على هيئة النوع الثانية من مونومر أوليفين 2 على هيئة ‎sale‏ إنتاج محفز المعدن. علاوة على ذلك»؛ تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم وميثيل ألومينوكسان. أثناء الخطوة ب) تم تنفيذ عملية البلمرة بفتح الحلقة باستخدام ع-كابرو لاكتون على هيئة مونومر الإستر الحلقي. ‎Jal‏ 12
5 "تم تنفيذ الخطوة أ) باستخدام بروبيلين على هيئة النوع الأول من مونومر أوليفين؛ 011011 محمي في الموقع على هيئة النوع الثانية من مونومر أوليفين» 2 على هيئة مادة إنتاج محفز المعدن علاوة على ذلك» تم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم وتريتيل تتراكيس (بنتا فلورو فينيل) بورات. أثناء الخطوة ب) تم تنفيذ عملية البلمرة بفتح الحلقة باستخدام >-كابرو لاكتون على هيئة مونومر الإستر الحلفي .
0 الجدول 2 ‎I=]‏ | | لا | ]
— 2 9 — متوس
‎Ale.‏ ‏الوزن ‏ٍ الحصيلة | الجزي بورات | ميثيل حص ‎al‏ ٍ النسبة كابرو في تترا ‎S|‏ ‎١ 1‏ : | لومينوكس يلة | * ‎J‏ المولاريةة لاكت هيدروفيو | (مؤش المح |“ | الخامة إ: ون ‎ob‏ ر ‎Bt‏ ‏التشت ‏المتعد ‎J (2‏ 3.0 1 250/500 35 1000 (15 2 12.3 0 /1 )60( ( 3.0 250/500 35 م ‎١‏ 15 )30 73 | 56 0 1 )60( ( 3.0 1 250/500 35 11 1000 (15 3 113 0 /1 )60( ( 3.0 250/500 35 12 !| 15 )15 43 0 1 )60( ( 1 مواد إنتاج محفز معدن في ميكرو مول : ‎Me:Si(Ind)2ZrCla— gaz)‏ )1( ¢ راسيمي --1/16251)2 ‎Me-4-Ph-Ind)2ZrCl>‏ )2(¢ ب) محفز مشترك ميثيل ألومينوكسان بوحدة مللي مول ‎(M)‏
ج) النسبة المولارية من تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم: 011017: محفز ؛ حيث يتم استخدام تراي (1- بيوتيل) ألومينيوم على هيئة عامل نقل سلسلة؛ حيث 011011 هي 10- أونديكسين-1- أول محمي في الموقع يستخدم على هيئة مونومر مشترك؛ د) 3©: ضغط ‎(plug pl)‏ بوحدة بار وبين القوسين زمن التفاعل بالدقائق؛ ه) القيمة المذكورة هي الكمية ‎(Ale Bang‏ مول. تكون القيمة بين قوسين هي الزمن بالدقائق؛
و) الحصيلة الخام هي الحصيلة بعد الترسيب في ميثانول محمض بالجرامات. يمكن أن تشتمل على خلائط من بوليمر التطعيم المشترك المرغوب فيه مع واحد أو أكثر من البوليمرات المتجانسة؛ ز) الحصيلة في تترا هيدروفيوران هي الحصيلة بعد ترسيب في تترا هيدروفيوران لإزالة أي بوليمر متجانس بولي كابرو لاكتون» حيث يكون قابل للذويان في تترا هيدروفيوران؛
0 ح) ‎Ma‏ هي متوسط عدد الوزن الجزيئي بوحدة جم/ مول وتكون القيمة بين قوسين هي مؤشر التشتت المتعدد. مما سبق؛ يمكن ملاحظة ما يلي. باستخدام الطريقة وفقاً للطريقة الحالية مجموعة متنوعة من يمكن الحصول على بوليمرات التطعيم المشتركة عن طريق ضبط سلسلة البولي أوليفين الرئيسية وعن طريق ضبط المونومر المستخدم في تحضير سلاسل البوليمر الجانبية. علاوة على ذلك؛ يمكن
5 استخدام العديد من المحفزات لتحضير تفريعات السلسلة الجانبية.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. عملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك ‎graft copolymer‏ يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية ‎polyolefin main chain‏ وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية ‎polymer side‏ ‎chains‏ تشتمل العملية على خطوات: 1 البلمرة المشتركة لنوع أول من مونومر أوليفين ‎olefin monomer‏ ونوع ثاني من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن ‎metal-pacified functionalized olefin‏ باستخدام نظام محفز ‎catalyst system‏ للحصول على سلسلة بولي أوليفين رئيسية ‎polyolefin main chain‏ بها واحدة أو عدد من تفريعات سسلسلة قصيورة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن ‎metal-pacified‏ ‎¢functionalized short chain‏ يشتمل نظام المحفز ‎catalyst system‏ على: 0 محفز معدن ‎metal catalyst‏ أو مادة إنتاج محفز معدن ‎metal catalyst precursor‏ تشتمل على 0 معدن من المجموعة 10-3 من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية ‎(IUPAC) International Union of Pure and Applied Chemistry‏ للعناصر؛ و ‎(ii‏ اختيارياً محفز مشترك ‎¢co-catalyst‏ ‏ب تشكيل واحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية ‎polymer side chains‏ على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية ‎cpolyolefin main chain‏ حيث بالنسبة ‎algal‏ البداية الحفزية ‎catalytic initiators‏ 5 يتم استخدام تفريعات السلسلة القصيرة بمجموعة وظيفية متوافقة مع معدن ‎metal-pacified‏ على سلسلة البولي أوليفين الرئيسية ‎polyolefin main chain‏ التي تم الحصول عليها في الخطوة أ) للحصول على بوليمر التطعيم المشترك ‎copolymer‏ اتمع.
    2. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون العملية عبارة عن عملية منفردة باستخدام سلسلة 0 من المفاعلات ‎reactors‏ ‏3 العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث يتم تنفيذ الخطوة ب) للحصول على بوليمر تطعيم مشترك ‎graft copolymer‏ بواسطة البلمرة بفتح الحلقة ‎(ROP) ring opening polymerization‏ باستخدام نوع مونومر حلقي ‎«cyclic monomer‏
    — 5 9 — 4 العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث يتم تنفيذ الخطوة ب) للحصول على بوليمر تطعيم مشترك ‎graft copolymer‏ بواسطة تفاعل استبدال أليف للتواة ‎nucleophilic substitution reaction‏ عند مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل ‎carbonyl‏ من نوع بوليمر ‎polymer‏ للسلاسل الجانبية ‎.side chains‏
    5. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث يتم تنفيذ الخطوة ب) للحصول على بوليمر تطعيم مشترك ‎graft copolymer‏ بواسطة توليفة من البلمرة بفتح الحلقة ‎ring opening polymerization‏ باستخدام نوع مونومر حلقى ‎cyclic monomer‏ وتفاعل استبدال ‎Call‏ للنواة ‎nucleophilic‏ ‎substitution reaction‏ عند مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل ‎carbonyl‏ من نوع 0 بوليمر ‎polymer‏ ثاني. 6 العملية ‎Tay‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون النوع الأول من مونومر أوليفين ‎olefin monomer‏ عبارة عن مركب ‎Bay‏ للصيغة ‎TA‏ ‎Ric‏ 18 / \ ‎C=C‏ ‏\ / ‎R1b Rid‏ الصيغة ‎[A‏ ‏حيث © هى كربون ‎carbon‏ وحيث قلع "لعل ‎(RY‏ ولع كل منها تكون منتقاة بشكل مستقل من المجموعة المتكونة من 11 أو هيدروكرييل ‎hydrocarbyl‏ ذات 1 إلى 16 ذرة كريون ‎carbon‏ ‎-atoms‏ ‏20 7. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون النوع الثاني من مونومر أوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن ‎metal-pacified functionalized olefin‏ عبارة عن مركب وفقاً للصيغة ‎IB‏ ‎R4‏ 2 / \ ‎C=C‏ ‏\ / ‎R5=-X—ML,‏ 3
    الصيغة 1-8 حيث © هي كربون ‎tcarbon‏ ‏حيث 2 83 5 ‎R*‏ كل منها تكون منتقاة ‎JSG‏ مستقل من المجموعة المتكونة من 11 أو هيدروكربيل ‎hydrocarbyl‏ ذات 1 إلى 16 53 ‎«carbon atoms (9S‏ و حيث ‎R-X-ML,‏ هي مجموعة وظيفية ‎functional group‏ تحتوي على ذرة غير متجانسة متوافقة مع معدن ‎metal pacified heteroatom‏ مجموعة رئيسية؛ حيث 36 هي ذرة غير متجانسة ‎heteroatom‏ أو مجموعة تحتوي على ذرة غير متجانسة ‎cheteroatom‏ حيث يتم اختيار الذرة غير المتجانسة ‎heteroatom‏ التي ترتبط ب 14 من المجموعة المتكونة من 0؛ 5 ‎tN‏ حيث 185 هي ‎hydrocarbyl Jw Sg yn‏ ذات 1 إلى 5316 كربون ‎.carbon atoms‏
    8. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث أثناء الخطوة ب) لا تتم إضافة أي محفز إضافي ‎additional catalyst‏ لتفاعل البلمرة بفتح الحلقة ‎ring opening polymerization‏ تحويل الإستر ‎transesterification‏ أو تفاعل استبدال أليف للنواة ‎.nucleophilic substitution reaction‏
    5 9. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل محفز المعدن ‎metal catalyst‏ أو مادة إنتاج محفز المعدن ‎metal catalyst precursor‏ المستخدم في الخطوة 1 على معدن من المجموعة 8-3 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية ‎International Union of Pure and‏ ‎Applied Chemistry‏ للعناصر و/ أو حيث يشتمل محفز المعدن ‎metal catalyst‏ أو مادة إنتاج محفز المعدن ‎metal catalyst precursor‏ المستخدم في الخطوة 1 على معدن ‎metal‏ منتقى من 0 المجموعة المتكونة من التيتاتيوم ‎¢(Ti) Titanium‏ الزركونيوم ‎Zirconium‏ (:2)؛ الهافنيوم ‎Hafnium‏ 119) الفاناديوم ‎¢(V) Vanadium‏ الكروم ‎¢(Cr) Chromium‏ الحديد ‎¢(Fe) Iron‏ الكويالت ‎¢(Co) Cobalt‏ النيكل ‎¢(Ni) Nickel‏ البالاديوم ‎.(Pd) Palladium‏
    0. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المحفز المشترك ‎co-catalyst‏ من المجموعة 5 المتكونة من ميثيل الومينوكسان ‎(MAO) methylaluminoxane‏ ؛ ميثيل ألومينوكسان مستنفد ‎٠» (DMAO) depleted methylaluminoxane‏ ميثيل ألومينوكسان معدل ‎modified‏
    ‎٠ (MMAO) methylaluminoxane‏ ميثيل ألومينوكسان ‎supported methylaluminoxane a see‏ ‎(SMAO)‏ وأريل بوران فلوري ‎fluorinated aryl borane‏ أو أريل بورات فلوري ‎fluorinated aryl‏
    ‎.borate‏ ‏5 11. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار مونومر الأوليفين ‎olefin monomer‏ وفقاً للصيغة ‎[A‏ من المجموعة المتكونة من إيثيلين ‎«propylene (plug pn cethylene‏ 1- بيوتين -1 عصعانط» 4- ميثيل -1- بنتين ‎«4-methyl-1-pentene‏ 1- بنتين ‎¢1-pentene‏ 1- هكسين -1 ‎chexene‏ 1— هبتين ‎¢1-heptene‏ 1- أوكتين ‎¢l-octene‏ 1- نونين ‎¢I-nonene‏ 1- ديسين -1 عدع»عل» 1- أونديسين ‎¢1-undecene‏ 1- دوديكان ‎¢l-dodecene‏ 1- تراي ديسين ‎¢1-tridecene‏ ‏0 1- تترا ديسين ‎¢1-tetradecene‏ 1- بنتا ديسسين ‎¢I-pentadecene‏ 1- هكسا ديسين -1 ‎chexadecene‏ 1- هبتا ديسين ‎¢1-heptadecene‏ 1- أوكتا ديسين ‎¢l-octadecene‏ 1- سيكلو بنتين ع0ع1-070100601 سيكلو هكسين ‎ccyclohexene‏ نوربورنين ‎cnorbornene‏ إيثيليدين - نوريورنين ‎cethylidene-norbornene‏ وقينيليدين — نوريورنين ‎vinylidene-norbornene‏ وتوليفات ‎{san‏ ‏15
    ‏2. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث يكون المونومر الحلقي ‎cyclic monomer‏ المستخدم أثناء البلمرة بفتح الحلقة ‎ring opening polymerization‏ في الخطوة ب) عبارة عن مونومر قطبي ‎¢polar monomer‏ منتقى من المجموعة المتكونة من لاكتون 1501006 لاكتيد ‎clactide‏ أوليجو إستر حلقي ‎cyclic oligoester‏ كداي - إستر ‎cdi-ester‏ تراي - إستر ‎tri-ester‏ ‏0 تترا- إستر ‎ctetra-ester‏ بنتا- إستر ‎penta-ester‏ أو أوليجو إسترات ‎oligoesters‏ أعلى؛ إيبوكسيد ‎«epoxide‏ أزيريدين ‎caziridine‏ توليفة من إيبوكسيد ‎epoxide‏ 5[ أو أزيريدين ‎aziridine‏ وثانى أكسيد الكربون ‎(COR) carbon dioxide‏ أنهيدريد حلقي ‎cyclic anhydride‏ توليفة من إيبوكسيد ‎epoxide‏ 5[ أو أزيريدين ‎aziridine‏ وأنهيدريد حلقي ‎anhydride‏ عناعره» توليفة من إيبوكسيد ‎epoxide‏ 5[ أو أزيريدين ‎aziridine‏ ثانى أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ وأنهيدريد حلقي ‎«cyclic anhydride 5‏ 17- كريوكسي أنهيدريد حلقي ‎«cyclic N-carboxyanhydride‏ كربونات حلقية ‎carbonate‏ عناعيع» لاكتام ‎lactam‏ وتوليفات منهم.
    3. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2؛ ‎Gus‏ يتم اختيار البوليمر ‎polymer‏ المضاف أثناء الخطوة ب) لتشكيل السلاسل الجانبية ‎side chains‏ التي تشتمل على مجموعة وظيفية من إستر حمض كريوكس_يليك أو كريونيك ‎carboxylic or carbonic acid ester‏ أو مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة كربونيل ‎carbonyl‏ من المجموعة المتكونة من بولي ‎polyester ind‏ بولي كربونات ‎«polycarbonate 5‏ 3% أميد ‎¢polyamide‏ بولي ‎¢polyurethane (Liss‏ بوتي يوربا ‎«polyurea‏ ‏بولي (كريونات - إستر) عشوائية أو ‎«random or block poly(carbonate-ester) dG‏ بولي (كريونات - إيثر) ‎Js cpoly(carbonate-ether)‏ (إستر - إيثر) ‎«poly(ester-ether)‏ بولي (كربونات - ‎il‏ - إستر) ‎Js cpoly(carbonate-ether-ester)‏ (إستر - أميد) ‎poly(ester-‏ ‎camide)‏ بولي (إستر - إيثر- أميد) (عمنصسة-0017)6516-0116»_بولي (كريونات - أميد) ‎Js poly(carbonate-amide) 0‏ (كريونات - إيثر- أميد) (عنصسة-:687000216-016) 001 بولي (إستر - يوريثان) ‎cpoly(ester-urethane)‏ بولي (إستر = ‎Jul‏ - يوريثان) ‎poly(ester-ether-‏ ‎Js curethane)‏ (كريونات - يوريثان) ‎cpoly(carbonate-urethane)‏ بولي (كريونات - إيثر - يوريثان) ‎¢poly(carbonate-ether-urethane)‏ بولي (إستر - ‎poly(ester-urea) (Lys:‏ بولي (إستر - إيثر - ‎cpoly(ester-ether-urea) (Lys‏ بولي (كريونات - ‎«poly(carbonate-urea) (Lys‏ بولي (كربونات - ‎Jul‏ - يوريا) ‎cpoly(carbonate-ether-urea)‏ بولي (إيثر- أميد) ‎«poly(ether-amide)‏ ‏بولي (أميد - يوريثان) (عمقطا201106-6) 01م بولي (أميد - ‎(Lys‏ (ه8:-01106ة)ر01م» بولي (يوريثان - يوريا) ‎poly(urethane-urea)‏ أو توليفات منهم.
    4. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار معدن التوافق ‎pacifying metal‏ المستخدم 0 للحصول على مونومر الأوليفين بمجموعة وظيفية متوافق مع معدن ‎metal-pacified‏ ‎functionalized olefin‏ من المجموعة المتكونة من: ألومينيوم ‎caluminum‏ تيتانيوم ‎«titanium‏ زنك عصتد جاليوم مسنتاامع»؛ ماغنسيوم ‎cmagnesium‏ كالسيوم ‎calcium‏ وتوليفات منهم.
    5. العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2 حيث يكون المونومر الحلفي ‎cyclic monomer‏ المستخدم 5 أثناء البلمرة بفتح الحلقة ‎ring opening polymerization‏ في الخطوة ب) عبارة عن مونومر حلقي قطبي ‎polar cyclic monomer‏ له حجم حلقة 12 ذرة يتم اختياره من المجموعة المتكونة من إسترات
    — 9 9 — حلقية ‎esters‏ عناءنيع» لاكتونات كبيرة ‎emacrolactones‏ كريونات حلقية ‎ccyclic carbonates‏ أميدات حلقية ‎ccyclic amides‏ يوربثانات حلقية ‎cyclic urethanes‏ وبوريات حلقية ‎foyclic ureas‏ وتوليفات
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381731A 2014-12-17 2017-06-15 عملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية والمنتجات الناتجة منها SA517381731B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14198476.5A EP3034544B1 (en) 2014-12-17 2014-12-17 A process for the preparation of a graft copolymer comprising a polyolefin main chain and one or a multiple polymer side chains
PCT/EP2015/080340 WO2016097207A1 (en) 2014-12-17 2015-12-17 A process for the preparation of a graft copolymer comprising a polyolefin main chain and one or a multiple polymer side chains and the products obtained therefrom

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381731B1 true SA517381731B1 (ar) 2020-12-15

Family

ID=52101208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517381731A SA517381731B1 (ar) 2014-12-17 2017-06-15 عملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية والمنتجات الناتجة منها

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10519267B2 (ar)
EP (2) EP3034544B1 (ar)
JP (1) JP6659699B2 (ar)
KR (1) KR102483732B1 (ar)
CN (1) CN107207712B (ar)
SA (1) SA517381731B1 (ar)
WO (1) WO2016097207A1 (ar)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3034545B1 (en) 2014-12-17 2020-11-04 SABIC Global Technologies B.V. A process for the preparation of a graft copolymer comprising a polyolefin main chain and one or a multiple polymer side chains and the products obtained therefrom
EP3034547B1 (en) 2014-12-17 2019-10-09 SABIC Global Technologies B.V. A process for the preparation of a block copolymer comprising a first polyolefin block and a second polymer block
EP3034546B1 (en) 2014-12-17 2019-10-16 SABIC Global Technologies B.V. A process for the preparation of a block copolymer comprising a first polyolefin block and a second polymer block
JP6866346B2 (ja) * 2015-07-23 2021-04-28 サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ 一又は複数の懸垂官能基を有するポリオレフィンの調製方法
EP3387047B1 (en) 2015-12-09 2020-01-01 SABIC Global Technologies B.V. Process for the preparation of polyolefin-based graft copolymers comprising a first long chain branched polyolefin block and one or multiple polymer side chains
US11603419B2 (en) 2016-12-06 2023-03-14 Sabic Global Technologies B.V. Process for the preparation of an olefinic copolymer having polar groups and the products obtained therefrom
US11401360B2 (en) 2017-12-22 2022-08-02 Sabic Global Technologies B.V. Process for preparation of amorphous polyolefinic ionomers
WO2019122455A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Sabic Global Technologies B.V. Process for preparation of amorphous functionalized olefin copolymer
FR3086950B1 (fr) * 2018-10-09 2020-12-25 Hutchinson Composition de caoutchouc pour applications dynamiques, son procede de preparation, produits l'incorporant et utilisations
CN109535325B (zh) * 2018-10-15 2021-07-20 宁波工程学院 溶液法制备降冰片烯接枝聚丙烯的方法
CN109651598B (zh) * 2019-01-31 2020-11-24 上海交通大学 一种钌金属复合催化剂及其应用
EP4077489A1 (en) 2019-12-19 2022-10-26 SABIC Global Technologies B.V. Polyacrylate-based graft copolymer
JP7180928B2 (ja) * 2020-02-28 2022-11-30 共栄社化学株式会社 エステル交換触媒
US11407850B2 (en) 2020-08-12 2022-08-09 Saudi Arabian Oil Company Cross-linked polymeric materials and articles
CN116003771A (zh) * 2023-01-04 2023-04-25 华南理工大学 一种α,β-不饱和羧酸酯官能化高分子的合成方法
CN117004007B (zh) * 2023-08-21 2024-03-12 天津大学 一种高分子量和高力学性能的结晶性脂肪族聚碳酸酯及其制备方法

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5106806A (en) 1990-10-18 1992-04-21 Shell Oil Company Olefin polymerization catalyst
US5077357A (en) 1990-10-22 1991-12-31 Shell Oil Company Olefin polymerization catalyst
CA1141093A (en) 1979-05-17 1983-02-08 Brian L. Goodall Olefin polymerization catalyst compositions and a process for the polymerization of olefins employing such compositions
IT1227259B (it) 1988-09-30 1991-03-28 Himont Inc Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
US5556820A (en) 1989-12-28 1996-09-17 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Catalyst component for olefin polymerization and process for producing polyolefins
US5374696A (en) 1992-03-26 1994-12-20 The Dow Chemical Company Addition polymerization process using stabilized reduced metal catalysts
NL9201970A (nl) 1992-11-11 1994-06-01 Dsm Nv Indenylverbindingen en katalysatorcomponenten voor de polymerisatie van olefinen.
ES2116776T3 (es) 1994-10-31 1998-07-16 Dsm Nv Composicion catalitica y procedimiento para la polimerizacion de una olefina.
WO1996032426A1 (en) 1995-04-10 1996-10-17 Dsm N.V. Method for the preparation of a catalyst suitable for the polymerisation of an olefine
EP0896596A1 (en) 1996-05-03 1999-02-17 Dsm N.V. Process for the production of functional polyolefins
WO1997042232A1 (en) 1996-05-03 1997-11-13 Dsm N.V. Process for the polymerisation of alpha-olefins
DE60018870T2 (de) 1999-01-22 2006-04-13 Mitsui Chemicals, Inc. Verfahren zur herstellung eines olefinpolymers und olefinpolymer
GB9911242D0 (en) 1999-05-15 1999-07-14 Bp Chem Int Ltd A polymer
US6342622B1 (en) 1999-06-11 2002-01-29 Dsm B.V. Indenyl compounds for the polymerization of olefins
EP1086961A1 (en) 1999-09-27 2001-03-28 Dsm N.V. Process for the preparation of a catalyst component for the polymerisation of an olefin
US7160949B2 (en) 2000-01-21 2007-01-09 Mitsui Chemicals, Inc. Olefin block copolymers, processes for producing the same and uses thereof
JP2001288272A (ja) 2000-02-01 2001-10-16 Mitsui Chemicals Inc 樹脂分散体
JP4343420B2 (ja) * 2000-11-29 2009-10-14 三井化学株式会社 極性基含有分岐型オレフィン共重合体および該共重合体を含む熱可塑性樹脂組成物
EP1734061B1 (en) * 2000-09-07 2010-04-07 Mitsui Chemicals, Inc. Polar group-containing olefin copolymer, process for preparing the same, thermoplastic resin composition containing the copolymer and uses thereof
US6855656B2 (en) 2001-03-30 2005-02-15 Toho Catalyst Co., Ltd. Polymerization and propylene block copolymer
WO2004081064A1 (ja) 2003-03-10 2004-09-23 Asahi Kasei Chemicals Corporation 超高分子量エチレン系重合体
DE602005011456D1 (de) 2004-07-30 2009-01-15 Saudi Basic Ind Corp Hochtransparente propylencopolymerzusammensetzungen
CN101484480B (zh) 2006-05-24 2011-10-19 沙特基础工业公司 丙烯聚合用催化剂组分的制备方法
US20080234433A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-25 Alexandru Dragos Asandei Catalyzed multiple grafting polymerizations
CN101575393B (zh) * 2009-06-12 2011-08-31 中国科学院长春应用化学研究所 一类双齿n,o配位的钒系催化剂的用途及用法
JP5744868B2 (ja) * 2009-07-29 2015-07-08 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 多官能性連鎖シャトリング剤
US9051421B2 (en) 2010-03-11 2015-06-09 Regents Of The University Of Minnesota Nanoporous linear polyethylene membranes and block copolymer precursors for same
US20110294960A1 (en) * 2010-05-25 2011-12-01 Regents Of The University Of Minnesota Polylactide copolymers
FR2978152B1 (fr) 2011-07-22 2015-02-20 Univ Lille 1 Sciences & Technologies Nouveau procede de preparation de dialkylmagnesiens par polymerisation de l'ethylene et leurs applications
KR102001440B1 (ko) 2011-12-12 2019-07-18 사우디 베이식 인더스트리즈 코포레이션 촉매 시스템의 존재 하에 2형식 폴리에틸렌을 생산하는 방법
WO2014022010A2 (en) 2012-08-03 2014-02-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-symmetric catalysts comprising salan ligands
EP2882810B1 (en) 2012-08-03 2018-01-17 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Catalysts comprising salan ligands
US9045568B2 (en) 2012-08-03 2015-06-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Vinyl terminated polyethylene with long chain branching
EP3034545B1 (en) 2014-12-17 2020-11-04 SABIC Global Technologies B.V. A process for the preparation of a graft copolymer comprising a polyolefin main chain and one or a multiple polymer side chains and the products obtained therefrom
EP3034546B1 (en) 2014-12-17 2019-10-16 SABIC Global Technologies B.V. A process for the preparation of a block copolymer comprising a first polyolefin block and a second polymer block
EP3034547B1 (en) 2014-12-17 2019-10-09 SABIC Global Technologies B.V. A process for the preparation of a block copolymer comprising a first polyolefin block and a second polymer block

Also Published As

Publication number Publication date
US10519267B2 (en) 2019-12-31
US20170320989A1 (en) 2017-11-09
JP6659699B2 (ja) 2020-03-04
EP3034544B1 (en) 2019-10-16
EP3034544A1 (en) 2016-06-22
KR20170107991A (ko) 2017-09-26
CN107207712B (zh) 2020-08-07
JP2017538828A (ja) 2017-12-28
EP3233975A1 (en) 2017-10-25
EP3233975B1 (en) 2019-08-14
CN107207712A (zh) 2017-09-26
WO2016097207A1 (en) 2016-06-23
KR102483732B1 (ko) 2022-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517381731B1 (ar) عملية لتحضير بوليمر تطعيم مشترك يشتمل على سلسلة بولي أوليفين رئيسية وواحدة أو عدد من سلاسل البوليمر الجانبية والمنتجات الناتجة منها
JP6698088B2 (ja) 第１のポリオレフィンブロック及び第２のポリマーブロックを含むブロック共重合体の調製方法並びにそれから得られる生成物
JP6659698B2 (ja) 第１のポリオレフィンブロック及び第２のポリマーブロックを含むブロック共重合体の調製方法、並びにそれから得られる生成物
EP3034545B1 (en) A process for the preparation of a graft copolymer comprising a polyolefin main chain and one or a multiple polymer side chains and the products obtained therefrom