SA516380546B1 - طرق إنتاج منتجات كيميائية مع انقطاعات أثناء التشغيل - Google Patents
طرق إنتاج منتجات كيميائية مع انقطاعات أثناء التشغيل Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380546B1 SA516380546B1 SA516380546A SA516380546A SA516380546B1 SA 516380546 B1 SA516380546 B1 SA 516380546B1 SA 516380546 A SA516380546 A SA 516380546A SA 516380546 A SA516380546 A SA 516380546A SA 516380546 B1 SA516380546 B1 SA 516380546B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- reaction
- product
- station
- reactor
- station section
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 91
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 85
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 55
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 54
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 46
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 23
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 8
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 8
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims 3
- 101100457407 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) mmm-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 5
- -1 polymethylene Polymers 0.000 description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N tolylenediamine group Chemical group CC1=C(C=C(C=C1)N)N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 3
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJIOHMVWGVGWJW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[4-[(3-methylpyrazole-1-carbonyl)amino]butyl]pyrazole-1-carboxamide Chemical compound N1=C(C)C=CN1C(=O)NCCCCNC(=O)N1N=C(C)C=C1 WJIOHMVWGVGWJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 2
- XKNMBLOUCCIBMS-UHFFFAOYSA-N [2,2-bis(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1CCCCC1(CN)CN XKNMBLOUCCIBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- AVKNGPAMCBSNSO-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethanamine Chemical compound NCC1CCCCC1 AVKNGPAMCBSNSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- MHRLWUPLSHYLOK-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CSCC(C(O)=O)N1 MHRLWUPLSHYLOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXRRAZIZHCWBQY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1(CN=C=O)CCCCC1 QXRRAZIZHCWBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HACSMMPRDHJXQP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CC(CN=C=O)CC(CN=C=O)C1 HACSMMPRDHJXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCCC(CN=C=O)C1 XSCLFFBWRKTMTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHTRJOZKRSVAOX-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanato-2-methylcyclohexane Chemical compound CC1C(N=C=O)CCCC1N=C=O OHTRJOZKRSVAOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 1,5-diisocyanato-2-methylpentane Chemical compound O=C=NCC(C)CCCN=C=O AHBNSOZREBSAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOJGOKZEIYBLED-UHFFFAOYSA-N 1,7-diisocyanato-4-(3-isocyanatopropyl)heptane Chemical compound O=C=NCCCC(CCCN=C=O)CCCN=C=O ZOJGOKZEIYBLED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFXBSYPBSRSQDU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatoheptane Chemical compound CCCCCCCN=C=O RFXBSYPBSRSQDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCCC(C)CC(C)(C)CN JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane Chemical compound CCC(C)(C)CC(C)C SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHBBRIBQJGWUOW-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexane-1,3-diamine Chemical compound CC1C(N)CCCC1N KHBBRIBQJGWUOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Natural products CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)CC AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDKYYMRLZONTFK-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(isocyanatomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1CC2(CN=C=O)C(CN=C=O)CC1C2 ZDKYYMRLZONTFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTKDDPSHNLZGRO-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexane-1,3-diamine Chemical compound CC1CCC(N)CC1N QTKDDPSHNLZGRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000797634 Apis mellifera Chymotrypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186657 Lat Natural products 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- XZAHJRZBUWYCBM-UHFFFAOYSA-N [1-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1(CN)CCCCC1 XZAHJRZBUWYCBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPYFJVIASOJLJS-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanamine Chemical compound C1CC2C(CN)C(CN)C1C2 RPYFJVIASOJLJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXIKYYJDTWKERT-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1CCC(CN)CC1 OXIKYYJDTWKERT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 238000010523 cascade reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000012707 chemical precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZZLVWYATVGCIFR-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1,2-triamine Chemical compound NC1CCCCC1(N)N ZZLVWYATVGCIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEQHKFFSPGPGLN-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-diamine Chemical compound NC1CCCC(N)C1 GEQHKFFSPGPGLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCN YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEIQPMUPONZJJH-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethanediamine Chemical compound C1CCCCC1C(N)(N)C1CCCCC1 KEIQPMUPONZJJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- DUDXQIXWPJMPRQ-UHFFFAOYSA-N isocyanatomethylcyclohexane Chemical compound O=C=NCC1CCCCC1 DUDXQIXWPJMPRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002211 methanization Effects 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQYUWUKDEVZFDB-UHFFFAOYSA-N mmda Chemical compound COC1=CC(CC(C)N)=CC2=C1OCO2 YQYUWUKDEVZFDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-IDEBNGHGSA-N nitrobenzene Chemical group [O-][N+](=O)[13C]1=[13CH][13CH]=[13CH][13CH]=[13CH]1 LQNUZADURLCDLV-IDEBNGHGSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- KJOMYNHMBRNCNY-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diamine Chemical compound CCCCC(N)N KJOMYNHMBRNCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- DQWFTGPZPKZMAB-UHFFFAOYSA-N undecane-1,6,11-triamine Chemical compound NCCCCCC(N)CCCCCN DQWFTGPZPKZMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
- C07C201/06—Preparation of nitro compounds
- C07C201/08—Preparation of nitro compounds by substitution of hydrogen atoms by nitro groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
- C07C201/06—Preparation of nitro compounds
- C07C201/16—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/06—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00628—Controlling the composition of the reactive mixture
- B01J2208/00637—Means for stopping or slowing down the reaction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00628—Controlling the composition of the reactive mixture
- B01J2208/00646—Means for starting up the reaction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00716—Means for reactor start-up
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00027—Process aspects
- B01J2219/00033—Continuous processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطرق لإنتاج منتجات كيميائية، حيث تتفاعل مادة تلقيمة واحدة أو أكثر لتشكيل منتج كيميائي أو تركيبة كيميائية. يتعلق إضافياً الاختراع بمحطات لإجراء هذه الطرق، تصمم المحطات المذكورة بحيث، أثناء انقطاع الطرق، لا تدخل مادة تلقيمة واحدة على الأقل إلى التفاعل وتعمل أقسام المحطة غير المتأثرة بإجراء المراجعة، إجراء الصيانة، إجراء الإصلاح، أو إجراء التنظيف في ما يسمى بطريقة التدوير. ما يحققه ذلك، من بين تأثيرات أخرى، هو أن قسم المحطة فقط المتأثر يحتاج إلى إيقاف تشغيله في فترة الإجراء، قد يكون ذلك مفيداً فيما يتعلق بالإنتاجية والجدوى الاقتصادية للطريقة وجودة المنتجات الناتجة. أخيراً، يتعلق الاختراع بطرق لتشغيل المحطات في حالة إغلاق أقسام المحطة الفردية. شكل 2
Description
طرق إنتاج منتجات كيميائية مع انقطاعات أثناء التشغيل Methods For Producing Chemical Products With Operation Interruptions الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعمليات لتحضير منتجات كيميائية حيث يتحول مخزون (مخزونات) التلقيمة إلى منتج كيميائي أو تركيبة كيميائية. يتعلق أيضاً الاختراع الحالي بمحطات لإجراء هذه العمليات؛ التي تتهياً بحيث؛ أثناء انقطاع العمليات» لا يحدث أي دخول لمخزون تلقيمة واحد على الأقل إلى التفاعل وتعمل بطريقة التدوير أقسام المحطة غير المتأثرة بإبجراء فحص؛ صيانة؛ إصلاح أو تنظيف. ما يحققه ذلك» من بين تأثيرات أخرى؛ هو أن قسم المحطة فقط المقصود يحتاج إلى إغلاقه فى فترة cola) قد يكون ذلك مفيداً Lad يتعلق بالإنتاجية والجدوى الاقتصادية للعملية وجودة المنتجات المحضرة. pal يوفر الاختراع طرق تشغيل المحطات في حالة إغلاق أقسام المحطة الفردية.
تتاح عمليات كيميائية على نطاق صناعي من أجل إنتاج مركبات وسطية كيميائية ومنتجات نهائية. يمكن أن تعمل العمليات على دفعات» بصورة شبه مستمرة؛ باستمرار أو في اتحاد مع واحد من ثلاثة أشكال متباينة. العمليات ماصة للحرارة أو طاردة للحرارة (Sarg إجراءها بشكل متساوي درجة الحرارة أو بشكل عديم التبادل الحراري. طبقاً للمنتج Shall) ¢ يمكن shal العملية في طور الغاز أو طور السائل؛ مع أو بدون مذيب؛ أو في الانصهار. يمكن أن يتأثر تطور تفاعل وتنقية
5 المنتج الكيميائي الناتج بالتالي بواسطة aa الطرق المعيارية في الفن؛ على سبيل المثال التبلور الغسل أو التقطيرء أو فى اتحاد من طرق تطور التفاعل.
إن مركبات وسطية كيميائية ومنتجات نهائية A ¢ على سبيل المثال» (poly)isocyanates ومصادرها polycarbonates ad! ومصادرها Ad! مقومات صيدلانية فعالة ومصادرها الأولية؛ أو مقومات فعالة لحماية الإنتاجية ومصادرها الأولية.
تتحدد أولاً جودة عملية من أجل تحضير منتجات كيميائية بواسطة محتوى المنتجات الثانوية غير المرغوب فيها في منتج العملية. ثانياً» تتحدد جودة عملية بأن عملية بدء التشغيل ككل والإنتاج العادي حتى تتوقف العملية يمكن تنفيذها بدون انقطاع الإنتاج أو المشاكل التقنية التي تستلزم التدخل في العملية؛ ولا توجد خسائر في مخزونات التلقيمة؛ المركبات الوسطية أو المنتج النهائي.
نموذجياً؛ بذلك؛ نُصمم محطات على نطاق صناعي لإجراء عمليات التحضير بحيث تشتغل العمليات بطريقة قوية في حالة الجودة الملائمة للمواد المساعدة ومخزونات التلقيمة المستخدمة وتصحيح اختيار معايير العملية مثل الضغط؛ درجة الحرارة؛ نسب الكمية وتركيزات المواد المساعدة ومخزونات التلقيمة؛ إلخ. يعني ذلك أن؛ في محطات على نطاق كبير تعمل باستمرار؛ سوف لا توجد مشاكل من الناحية المثالية مثل تشكيل الرواسب؛ التي يمكن أن تترسب في مُعدة المحطة أو
0 تسد خطوط الأنابيب. يخلق بدء تشغيل وإيقاف تشغيل المحطات الكيميائية على نطاق كبير تعمل Obata تحديات خاصة للشخص الماهر في الفن؛ ناجمة عن المشاكل التي يمكن أن تحدث بشكل عفوي فيها. تتضمن هذه المشاكل» على سبيل المثال» إيقاف التفاعل» الطاقة المرتفعة تتطلب بدء التفاعل» التفاعل غير الكامل يمكن أن يؤدي إلى حمولة زائدة لتطور التفاعل؛ تشكُّل كميات مرتفعة من 5 المنتجات الثانوية غير المرغوب فيها يمكن أن يؤدي إلى مشاكل في الجودة و/أو السلامة؛ إخماد؛ تلف أو كرينة الحفازات؛ تشكّل الرواسب التي يمكن أن تسد المُعدة؛ أو تكتل المنتج؛ المنتجات الثانوية
و/أو الطبقات التحتية. إن عمليات إيقاف تشغيل الإنتاج التي تستلزم إيقاف تشغيل ويدء تشغيل المحطة هي حدث يومي في الصناعة. قد يكون إيقاف التشغيل هو إيقاف تشغيل للفحص الذي يتم التخطيط له مسبقاًء لهذا الغرض يتم إيقاف المحطة؛ يُفصل التيار عن مصادر الطاقة وتُفتح نموذجياً كل أقسام المحطة المطلوب فحصها وتُنظف بغرض الفحص. قد يستغرق هذا الفحص أسبوع أو أكثر. بعد انتهاء andl) تُغلق محطة الإنتاج؛ يُخمل اختيارياً ويزود بالمواد المساعدة و؛ بمجرد إتاحة مصادر الطاقة الملائمة والمواد الخام» يمكن أن يبدأ تشغيل محطة الإنتاج مرة أخرى. مع ذلك؛ لا يرتبط بالضرورة إيقاف تشغيل الإنتاج بفتح أو تدخل ميكانيكي آخر في المفاعل أو في جهاز آخر في المحطة؛ لكن 5 قد يرتبط أيضاً بإيقاف تشغيل وإعادة تشغيل محطة الإنتاج لأسباب أخرى مختلفة؛ على سبيل المثال
في حالة انقطاع إمداد المواد الخام. في هذه الحالة؛ تعمل المحطة نموذجياً بعملية حمولة جزئية و في foul الحالات؛ عندما تنقطع سلسلة الإمداد اللوجستي؛ لابد من إيقاف التشغيل. علاوة على ذلك؛ قد تُجبر متطلبات الصيانة؛ التنظيف أو الإصلاح في محطة الإنتاج إجراء عمليات إيقاف تشغيل للإنتاج. في عملية cnitrobenzene على سبيل المثال؛ توصف عمليات إيقاف التشغيل باختصار عندما ينقطع الإنتاج لمدة تصل إلى يوم واحد. إنها سمة لكل عمليات إيقاف تشغيل الإنتاج عملياً توجد خسائر في الإنتاج؛ و؛ عند sale) تشغيل المحطة؛ على سبيل المثال عندما يكون التخميل ضرورياً؛ يُستهلك النيتروجين أو؛ في تسخين المحطة أو مخزونات التلقيمة؛ يجب إمداد الطاقة في شكل بخار وقدرة.
يُدرك الشخص الماهر في الفن أن العملية الصناعية تعمل بصورة شبه مستمرة أو مستمرة 0 انطلاقاً من محطة الإنتاج في عملية لا يمكن تحوبلها فورباً إلى عملية إيقاف تشغيل الإنتاج؛ لكن يجب أن تتوقف بأسلوب متحكم فيه مسبقاً. هذا هو الحال أيضاً عند توقف المحطة في حالة الطوارئ. من أجل القدرة على الإنتاج مرة أخرى بعد إيقاف تشغيل الإنتاج» يجب أن تشتغل المحطة مرة أخرى وصولاً إلى معايير العملية قبل إيقاف تشغيل الإنتاج. يجب تسخين المواد المتفاعلة والأجهزة؛ قد يجب تخميل الأجهزة؛ ويزداد تدريجياً تحميل الأجهزة بالمواد المتفاعلة إلى القيمة المستهدفة المرغوية. 5 أثناء طور بدء التشغيل» لا يزال هناك خسارة في EY) ويجب أن تُستهلك aS غير متناسبة من الطاقة من أجل تحضير المحطة المبردة ead التشغيل وتشغيله Xan حتى الوصول إلى القيمة
المستهدفة المرغوية مع ملاحظة كل المعايير ذات الصلة من الناحية التشغيلية كذلك. عيب AT هو أن في Als الصيانة؛ عمليات الإصلاح والتنظيف ضرورية داخل أو في Joli أو قسم محطة آخرء من الضروري بانتظام فصل التيار Lala عن كل أقسام المحطة عندما 0 تعتمد خطوات العملية على بعضها البعض وبالتالي تتقدم دائماً على التوالي. نتيجة cl من الضروري تفريغ المحطة بالكامل» مما يؤدي إلى كمية كبيرة من المادة المرفوضة. علاوة على ذلك؛ يجب استهلاك الطاقة من أجل إعادة المفاعلات وأقسام المحطة مرة أخرى إلى درجات حرارة التشغيل الخاصة. إن عمليات إيقاف تشغيل الإنتاج من أجل إجراءات فحص المحطة؛ الإصلاح؛ الصيانة والتنظيف أو حدوث عجز في المادة الخام أو المادة المساعدة؛ سواء تم التخطيط له أو لم يتم هي
بالتالي حالات متكررة بالمحطة لها تأثير كبير على العملية الاقتصادية للمحطة أو العملية التي تعمل باستمرار. إن عمليات الفن السابق الحالية من أجل تحضير منتجات كيميائية على نطاق صناعي تنجح عموماً في تحضير المنتجات المرغوبة مع إنتاجية Ale بدون خسارة كبيرة في جودة المنتجات النهائية الخاصة؛ لكن تصف الأدبيات معظم العمليات حصرياً في التشغيل العادي. يوجد فقط من أجل القليل من العمليات على نطاق صناعي مواصفات تتعلق بتجنب المشاكل ol طور بدء تشغيل وإيقاف تشغيل هذه العمليات. على سبيل (Jal يصف الطلب الدولي رقم 2 (1) بدء تشغيل العملية من أجل تحضير nitrobenzene حيث إن المادة البادئة المستخدمة هي benzene محتوي على أقل من 71.5 مواد أليفاتية؛ أحد تأثيراتها هو ضمان 0 معدل تفاعل Glas للتفاعل»؛ مما يؤدي إلى حفظ البخار وتقليل تشكُّل المنتج الثانوي .picric acid وصفت تأثيرات إيجابية مماثلة في الطلب الدولي رقم 2014/016290 )11( Lad يتعلق بإجراء بدء التشغيل لأجل نيترة benzene إلى 01005610286106 Cua يستخدم تدوير sulfuric acid محتوي على أقل من 71 010056028606؛ أحد تأثيراته هو حفظ البخارء عندما لا يُحمّل تطور التفاعل بواسطة benzene إضافي الذي يحدث من خلال نيترة غير كاملة؛ وتقليل dinitrobenzene Ja 5 والمنتجات الثانوية .picric acid وصف تحضير مستمر على نطاق صناعي من aniline بهدرجة nitrobenzene في الطلب الدولي رقم 2013/156410 )17( حيث يُشار تحديداً إلى بدء تشغيل عملية الهدرجة بعد sale) توليد حفاز الهدرجة. يتضمن ذلك ضمان تبادل الماء في مكبس حلقي سائل؛ من أجل التخلص بشكل منفصل من ثاني أكسيد الكريون الموجود فيه؛ الذي يتجنب الانسدادات والتأكل في نظام هواء 0 الصرف بواسطة ammonium carbonate وصف أيضاً الطلب الدولي رقم 156409/ 2013 )17( تحضير «aniline مع الأخذ في الاعتبار إيقاف تشغيل هدرجة nitrobenzene الإجراء المبتكر في إيقاف تشغيل التفاعل يتضمن وجود هيدروجين لفترة طويلة بما فيه الكفاية بكمية كافية في حيوزات التفاعل لكل nitroaromatics لكي تتفاعل مع الهيدروجين وبالتالي استنفاده بالكامل أثناء عملية إيقاف تشغيل الهدرجة. يمنع ذلك من تشكل المنتج الثانوي الزائد وكربنة الحفاز بواسطة
المواد المتخلفة من nitrobenzene التي تهدرج مع فائض صغير جداً من الهيدروجين. علاوة على ذلك؛ تنخفض التكلفة وعدم الملاءمة المصاحبة لإعادة توليد الحفاز وبطول عمر خدمة المفاعلات. يتعلق طلب براءة الاختراع للطلب الدولي رقم 125759[ 2006 (1) بمحطة إنتاج Fischer-Tropsch وعملية لتحضير الهيدروكريونات. المواضيع التي يعالجها ely alla الاختراع هي كيف يمكن أن تبقى عملية الإنتاج عند درجة محدودة على الأقل لفترة محدودة في dali) Ala مضطرية من ©0161780؛ وكيف يمكن أن تتوقف بأسلوب متحكم فيه محطة الإنتاج. طريقة واحدة Cua يتحقق ذلك هي الإمداد بصهريج خزان (reservoir tank) 20 لأجل غاز طبيعي مُسيِّل. يُذكر أنه قد يكون من المفيد؛ على سبيل المثال؛ فى Alla الطواريء فصل التيار عن وحدة التحويل إلى le للحفاظ على الوحدة عند درجة حرارة عالية نسبياً لكي تكون قادرة على تحقيق بدء التشغيل 0 اللاحق بسرعة أكبر (يسمى "الاستعداد الساخن standby) 701)"). يوصف أيضاً تجسيد حيث يتم توصيل وحدة تقطير (distillation unit) 18 بعد مفاعل تكسير هيدروجيني (hydrocracking reactor) 16 ويمكن أن يعاد تدوير تيار جزئي للإنتاجية من وحدة التقطير 18 إلى مفاعل التكسير الهيدروجيني؛ بينما ترسل الإنتاجية الباقية من وحدة التقطير 18 إلى الاستخدام النهائي الخاص بها (انظر شكل 1). لا يوجد تعاليم عامة تتعلق عملية تدوير أقسام محطة فردية أثناء إيقاف تشغيل 5 كامل متزامن لأقسام محطة أخرى بحيث يمكن إجراء عمليات الصيانة؛ على سبيل المثال؛ في أقسام المحطة الأخرى التي يمكن استنتاجها من طلب براءة الاختراع.
يتعلق أيضاً طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم 026112/ 2008 )17( بعمليات Fischer—
100507 تحديداً مع الحالة الانقطاء المؤقت للإنتاج فى منطقة تفاعل ثلاث الأطوار تشمل
يدا مع 2 ندا ج في لي ر cil طور غاز وطور يشمل جسيمات حفاز معلقة. ما هو مكتشف هو انقطاع إمداد المادة المتفاعلة وتخميل منطقة التفاعل بغاز تتبيط. يوصف تجسيد حيث يعاد تدوير غاز التثبيط إلى القسم السفلي لمنطقة التفاعل من أجل الحفاظ على جسيمات الحفاز فى حالة تعليق. (ligase يلى التفاعل خطوة تكثيف وخطوة فصل؛ في هذه الحالة يُعاد تدوير طور الغاز من خطوة الفصل إلى القسم السفلي من المفاعل. لإعادة تشغيل التفاعل؛ تُشحن منطقة التفاعل بغاز تنشيط. لا توجد تعاليم عامة تتعلق بعملية تدوير أقسام المحطة الفردية أثناء إيقاف تشغيل كامل متزامن لأقسام المحطة الأخرى بحيث
يمكن إجراء عمليات الصيانة؛ على سبيل المثال؛ في أقسام المحطة الأخرى التي يمكن استنتاجها
من من طلب براءة الاختراع. يتعلق طلب براءة الاختراع للطلب الدولي رقم 053371/ 2013 )17( بطريقة إمداد Sle منتج غني مع methane وترتيب مناسب لهذا الغرض. في حالة نقص الهيدروجين؛ يشتغل المفاعل في حالة الاستعداد (بدون إمداد غاز مادة متفاعلة مستمر إضافي). عند التحول بين التشغيل العادي للمفاعل وحالة الاستعداد؛ يوجد تشكل متناوب لغاز منتج الذي لا يتماشى مع متطلبات الجودة المعتادة (مشار ad) أيضا على أنه "غاز سفلي (inferior gas) يُعاد تدوير الغاز السفلي جزئياً على الأقل؛ بعد إعادة تشغيل التشغيل العادي؛ إلى خطوة عملية التي .methanization Gus يفضل أن يتحقق ذلك بالتلقيم التدريجي في غاز سفلي مخزن بشكل وسطي مع تأخير الوقت. بالنسبة
0 لمملية الاستعداد بذاتهاء يعطي بالكاد طلب براءة الاختراع أي معلومات. تم الكشف فقط عن أن المفاعل يمكن تطهيره؛ على سبيل المثال مع غاز هيدروجين. لا توجد تعاليم عامة تتعلق بعملية تدوير أقسام المحطة الفردية أثناء إيقاف التشغيل الكامل المتزامن لأقسام المحطة الأخرى بحيث يمكن إجراء عمليات الصيانة؛ على سبيل المثال؛ في أقسام المحطة الأخرى التي يمكن استنتاجها من طلب براءة الاختراع.
يتعلق calla براءة الاختراع رقم 0227129/ 2005 )11( مع جهاز تسخين من أجل محطات توليد الطاقة التي تعمل بخلايا الوقود. تشمل محطة توليد القدرة التي بتعمل بخلايا الوقود - انظر شكل 1 ومقاطع النص المرفقة - ثلاثة مفاعلات؛ تحديداً (reformer) ages )3(« مُحول carbon (carbon monoxide converter) monoxide )4( لأجل تفاعل carbon monoxide مع البخار ومُحول إضافي (further converter) )5( لأجل carbon monoxide Jeli مع
0 الأكسجين. تحدث التفاعلات الكيميائية في هذه المفاعلات. بدون اتخاذ تدابير ale] المواءمة» فهي غير مناسبة لتطور التفاعل وتنقية منتج العملية لتفاعل كيميائي مع إزالة التيارات الثانوية. يشمل جهاز التسخين طبقاً لبراءة الاختراع الأمريكية رقم 0227129/ 2005 )17( (burner) Gla )6( وقنوات (71 إلى 73) من أجل إمداد غازات الاحتراق الساخنة بغرض تسخين محطة توليد القدرة التي تعمل بخلايا الوقود. إعادة تدوير متحكم فيها للتيار الباديء من جهاز من خلال هذه القنوات
5 كتيار دخل إلى هذا الجهاز أو جهاز سابق غير متصور بوضوح ولا يبدو ذلك ممكناً سواء بدون
تدابير sale) المواءمة الإضافية مثل دمج الصمامات الإضافية. بالتالي» لا توجد تعاليم dale تتعلق بعملية تدوير أقسام المحطة الفردية أثناء إيقاف التشغيل الكامل المتزامن لأقسام المحطة الأخرى بحيث يمكن shal عمليات الصيانة؛ على سبيل المثال؛ في أقسام المحطة الأخرى التي يمكن استنتاجها من طلب براءة الاختراع. الوصف العام للاختراع ما هو مرغوب فيه هو بالتالي عمليات ومحطات من أجل تحضير منتجات كيميائية حيثما يكون ذلك ممكناً لتحسين عمليات إيقاف تشغيل الإنتاج في سياق العملية للعمليات الخاصة فيما يتعلق بالوقت المستغرق ayy أيضاً فيما يتعلق باستهلاك الطاقة والمادة. قد يؤدي ذلك إلى تحسن لا يستهان به في الإنتاجية وبالتالي الجدوى الاقتصادية لعمليات الإنتاج الكيميائي على نطاق صناعي 0 والمحطات المقابلة. وقد وجد أن 3 بشكل مد هش ¢ هذا الغرض يتحقق عندما (يتم التعبير عنه يبشكل مبسط Jong تقييده)؛ أثناء إيقاف التشغيل المختصرء بذلك العديد من أقسام المحطة تدخل قدر الإمكان في طريقة التدوير dls yd) الاستعداد")» لكي تكون قادرة على بدء تشغيل المحطة بالكامل مرة أخرى مباشرة بعد هذا الإجراء. وجد أيضاً oof بشكل مدهش؛ استهلاك الطاقة فى المحطة الداخل فى طريقة التدوير؛ 5 وققاً لبعض cag lal أقل منه في حالة فصل التيار الكامل وإعادة تشغيل المحطة بالكامل. بواسطة طريقة التدوير المتحكم بها في أقسام المحطة التي لا تتأثر بإيقاف التشغيل المختصر؛ تنفذ مزايا مختلفة؛ كما هو مطلوب توضيحه بمزيد من التفصيل أدناه. يوفر بالتالي الاختراع الحالي ما يلي: عملية لتحضير منتج كيميائي أو تركيبة (Aiba تشمل الخطوات التالية: (ا) تفاعل طبقة تحتية واحدة على الأقل في Jolie لتشكيل منتج كيميائي واحد على الأقل أو تركيبة كيميائية؛ تدخل الطبقة التحتية الواحدة على الأقل إلى المفاعل مع معدل كتلة M1
)11( تطور تفاعل خليط التفاعل الناتج في خطوة (ا) في جهاز تطور Jolin للحصول على منتج خام وتيار ثانوي واحد على الأقل يشمل مكونات مفصولة عن المنتج الخام؛ والخطوات الاختيارية (V) (I) من )111( تنقية المنتج الخام الناتج في خطوة )11( في جهاز تنقية واحد على الأقل للحصول على منتج نهائي نقي وتيار ثانوي واحد على الأقل يشمل المكونات المفصولة عن المنتج النهائي النقي؛ (IV) تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في خطوة )11( في وحدة تطور تفاعل؛ (V) تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في خطوة )111( في وحدة تطور (Jolin في حالة إيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة من الخطوات (ا) إلى (/)؛ إذا تم dasha) 0 ينخفض تدفق الكتلة AM] خطوة (I) إلى صفر و؛ في and محطة واحد على الأقل الذي لم يتم إيقاف تشغيله» يستخدم مرة أخرى التيار الناتج لقسم المحطة كتيار دخل من أجل قسم المحطة الخاص أو قسم محطة سابق. تشمل بصورة مفضلة هذه العملية من الاختراع خطوات من (ا) إلى (ااا)؛ الأكثر تفضيلاً الخطوات من (ا) إلى (IV) والأكثر تفضيلاً الخطوات من (ا) إلى (/1). يوفر إضافياً الاختراع الحالي محطة لتحضير منتج كيميائي أو تركيبة Aiba مطلوب 5 وصفها بمزيد من التفصيل أدناه؛ وهي مناسبة لإجراء العملية من الاختراع. chal يوفر الاختراع الحالي طريقة تشغيل محطة لتحضير منتج كيميائي أو تركيبة كيميائية؛ مطلوب وصفها بمزيد من التفصيل أدناه. تشير "طبقة تحتية (50050818)" واحدة على الأقل إلى أي مادة بادئة كيميائية. على سبيل المثال فمن الممكن تصور تحويل طبقة تحتية 1 (أي واحدة فقط) بدون مواد متفاعلة إضافية من 0 خلال تأثير درجة الحرارة المرتفعة و/أو الضغط المرتفع إلى المنتج المرغوب. في تجسيد مفضل «AT يمكن أن يتفاعل أيضاً اثنين أو أكثر من الطبقات التحتية مع بعضها البعض في المفاعل من الخطوة (ا). في أحد التجسيدات من الاختراع Jal على سبيل المثال؛ يمكن أن deli اثنين على الأقل من الطبقات التحتية في المفاعل من الخطوة (!)» في هذه الحالة تدخل الطبقة التحتية الثانية
2 إلى المفاعل من الخطوة )1( مع تدفق كتلة 012. بصورة مفضلة؛ في تلك الحالة؛ في Ala إيقاف
تشغيل قسم المحطة؛ ينخفض كلا تدفقي ML ALS و12 إلى صفر. إذا تفاعلت nN الطبقات التحتية أ في خطوة (ا)؛ حيث يكون 0 عدد طبيعي يفضل من 1 إلى 5؛ الأكثر تفضيلاً من 1 إلى
4 الأكثر تفضيلاً من 1 إلى 3؛ عند إيقاف تشغيل قسم المحطة؛ يفضل أن تنخفض كل n تدفقات
mia) 5 إلى صفر.
يُفهم 'إيقاف تشغيل (501001001//0)" قسم المحطة أنه يعني dla) بحيث يمكن تنفيذ إجراء
anil الإصلاح؛ الصيانة أو التنظيف في and المحطة. يجعل الاختراع الحالي من الممكن تنفيذ
إجراء الفحص؛ الإصلاح, الصيانة أو التنظيف في قسم المحطة بدون الاضطرار إلى إيقاف تشغيل
محطة الإنتاج بالكامل. بدلاً من ذلك؛ يُمكّن الاختراع الحالي من أن تشتغل "بطريقة التدوير" أقسام
0 المحطة غير المتأثرة بإجراء Sal) (andl الصيانة أو التنظيف»؛ أو خطوات العملية المقابلة. بناءا cade عند إيقاف تشغيل قسم المحطة؛ طبقاً للإختراع» ينخفض معدل تدفق الكتلة 7701 إلى
صفرء يتوقف الإنتاج أثناء هذه الفترة. يفهم ذلك على dng الخصوص أنه يعني إيقاف تشغيل الإنتاج
بشكل مختصر نسبياً (يفضل مع فترة من ساعة واحدة إلى 5 أيام؛ الأكثر تفضيلاً من ساعة واحدة
إلى 3 أيام والأكثر تفضيلاً من ساعة واحدة إلى يومين) لأغراض الفحص؛ الإصلاح. التنظيف أو
5 الصيانة في أجزاء المحطة cf على سبيل المثال؛ لدعم المحطة أثناء العجز في مخزونات التلقيمة أو المواد المساعدة لفترة زمنية محدودة. لا يتعلق الاختراع الحالي بحالة الاضطرار إلى إيقاف تشغيل
محطة الإنتاج بالكامل (أي كل أقسام المحطة)؛ على سبيل المثال من أجل فحص المحطة. طبقاً للاختراع؛ وفقاً لذلك يشمل المصطلح "إيقاف التشغيل (shutdown) في Alla وجود أقسام المحطة
m ضمن معنى الاختراع الحالي (في هذا ual) انظر أيضاً الفقرة (RM حيث 17 هي عدد
0 طبيعي؛ إيقاف تشغيل حد أقصى من 00-1 لأقسام المحطة. طبقاً للاختراع؛ بالتالي قسم محطة واحد على الأقل ليس في حالة "إيقاف التشغيل" (أي "'متوقف بالكامل .('(completely stopped) بصورة مفضلة؛ يتعلق الاختراع الحالي بحالة إيقاف تشغيل 1 إلى 2 من أقسام المحطة؛ الأكثر تفضيلاً 1 قسم محطة. طبقاً للاختراع؛ بالتالي؛ في حالة إيقاف تشغيل قسم المحطة (أو اثنين أو
أكثر من أقسام المحطة؛ لكن ليس كل أقسام المحطة)؛ ينقطع دائماً تشكّل المنتج الإضافي Lovie)
5 ينخفض معدل تدفق كتلة طبقة تحتية واحدة على الأقل 701 إلى صفر cy بالتالي؛ لا يمكن إنتاج
منتج إضافي). يشمل أيضاً الاختراع» مع ذلك؛ الحالة التي يعمل فيها المفاعل من خطوة )1( بطريقة التدوير (في هذا الصدد؛ انظر أيضاً الفقرة التالية) ويتم إيقاف تشغيل قسم محطة AT ضمن معنى التعريف أعلاه (انظرء على سبيل المثال» شكل 3). تُفهم 'طريقة التدوير" في سياق هذا الاختراع على أنها تعني أن التيار الناتج لقسم المحطة يستخدم كتيار دخل من أجل قسم المحطة أو قسم محطة سابق (أي سابق فيما يتعلق بالتدفق). في هذا السياق؛ 'قسم المحطة "(plant section) يعني قسم المحطة المقابل للخطوة الخاصة (ا) إلى (/1)؛ إذا تم إجراءهاء في محطة من أجل تحضير منتجات كيميائية بواسطة العملية من الاختراع. على سبيل المثال» يشمل قسم المحطة من الخطوة )1( (reactor) dela هذا المصطلح أيضاً يشمل تجسيدات حيث يستخدم اثنين أو أكثر من المفاعلات (على سبيل المثال تعاقب من اثنين أو 0 أكثر من المفاعلات المتصلة بالتسلسل) (بعبارة gal الكلمة '(8)" في هذا الصدد Lady يتعلق بأجهزة أخرى من أقسام المحطة الأخرى كذلك ينبغي أن تؤخذ في الاعتبار على أنها أداة غير محددة ولا تعني العدد 'واحد"). المفاعلات المتصلة بالتوازي أو بالتسلسل معروفة في الفن السابق في تحضير المنتجات الكيميائية oll ويمكن Lad أن تتحقق المزايا تحديداً الخصائص التشغيلية والأبعاد. تتوفر أيضاً بالتالي المحطة من الاختراع والعملية من الاختراع من أجل تجسيدات مفضلة 5 حيث تستخدم مع التفضيل المفاعلات المتصلة بالتسلسل أو (lilly خصوصاً في خطوة )1( قد Jody بالتالي قسم محطة من أحد الخطوات من (ا) إلى (V) عدد مجموعة من الأجهزة؛ بما في ذلك الأجهزة المختلفة. يشمل قسم المحطة من الخطوة (اا) جهاز تطور تفاعل؛ أي جهاز فصل طور من أجل فصل منتج خام متعدد الأطوار إلى؛ على سبيل (JE) طور مائي يشمل ماء (Jeli طور عضوي 0 يشمل المنتج المرغوب» وطور غاز يشمل منتجات Lgl غازية و/أو منتجات مشتركة ويضاف اختيارياً غازات خاملة. تخضع بصورة مفضلة هذه التيارات الثانوية كتيار مائي يتكون من ماء تفاعل وتيار غازي يتكون من منتجات ثانوية و/أو منتجات مشتركة ويضاف اختيارياً غازات خاملة إلى تطور تفاعل إضافي في الخطوة (/!). يشمل قسم المحطة من الخطوة (IV) وحدة تطور تفاعل لهذا الغرض. قد
تشمل وحدة تطور التفاعل أجهزة فردية مختلفة؛ على سبيل المثال جهاز لتقطير أو انتزاع تيار ثانوي واحد على الأقل من الخطوة .)١!( يمكن أيضاً أن تحدث الخطوة (IV) أكثر من مرة. أحد الأمثلة هو الحالة التي فيها يتوزع تطور Jolin التيارات الثانوية من الخطوة )11( بين اثنين أو أكثر من أقسام المحطة. قد تكون هذه على وجه الخصوص هي الحالة عندما يتوفر قسم محطة واحد من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي سائل» وقسم محطة واحد من أجل تطور تيار ثانوي غازي. في هذه الحالة المذكورة على سبيل المثال» تشمل العملية خطوتين (وأقسام المحطة) للفئة (IV) اللتين يتم إجراء هما بالتوازي بجانب بعضهما البعض؛ تحديداً تطور تفاعل التيار الثانوي السائل في وحدة تطور تفاعل (خطوة
(IVD) وتطور تفاعل التيار الثانوي الغازي في وحدة تطور تفاعل إضافية (خطوة ((IVa)
يشمل قسم المحطة من الخطوة (I) تنقية «lea على سبيل المثال جهاز تقطير.
يفضل أن يخضع تيار ثانوي واحد على الأقل مزال في التنقية في الخطوة )11( إلى تطور تفاعل إضافي في خطوة (/). يشمل قسم المحطة من خطوة (V) وحدة تطور deli لهذا الغرض. قد Jods وحدة تطور التفاعل أجهزة فردية مختلفة؛. على سبيل المثال جهاز لتقطير أو انتزاع تيار ثانوي واحد على الأقل من خطوة )111( يمكن أيضاً أن تحدث الخطوة (V) أكثر من مرة. أحد الأمثلة هو الحالة التي فيها يتوزع تطور Jolin تيارات ثانوية من خطوة (I) بين اثنين أو أكثر من أقسام
5 المحطة. قد تكون على وجه الخصوص هذه هي الحالة عندما يتوفر قسم محطة واحد من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي سائل» وقسم محطة واحد من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي غازي. في هذه الحالة المذكورة على سبيل المثال» تشمل العملية خطوتين (وأقسام المحطة) للفئة (V) اللتين يتم إجراء هما بالتوازي بجانب بعضهما البعض؛ تحديداً تطور تفاعل التيار الثانوي السائل في وحدة تطور تفاعل إضافية (خطوة (Va) وتطور تفاعل التيار الثانوي الغازي في وحدة تطور تفاعل إضافية (خطوة
((Vb) 0
سوف يتم إدراك أن أقسام المحطة؛ بالإضافة إلى الأجهزة المفصلة صراحة أعلاه؛ قد تتضمن Lead مُعدة طرفية؛ على سبيل المثال مضخات؛ مبادلات حرارة وما شابه. قد تتأسس طريقة التدوير من العديد من الأجهزة لقسم المحطة. على سبيل المثال؛ قد يستخدم التيار الناتج من الجهاز الأخير لمجموعة من الأجهزة المتصلة بالتسلسل في قسم المحطة كتيار
— 3 1 — دخل من أجل الجهاز الأول للأجهزة المتصلة بالتسلسل في قسم المحطة. من الممكن أيضاً تطبيق طريقة التدوير فقط على قسم من الأجهزة لقسم المحطة؛ على سبيل المثال عندما لا يُعاد تدوير التيار الناتج من الجهاز الأخير لمجموعة من الأجهزة المتصلة بالتسلسل في قسم المحطة إلى الجهاز الأول لكن إلى جهاز إضافي لقسم المحطة.
يمكن أيضاً أن تتأسس طريقة التدوير من خلال اثنين أو أكثر من أقسام المحطة. على سبيل المثال» يمكن أن يستخدم التيار الناتج من الجهاز الأخير لقسم المحطة؛ على سبيل المثال قسم المحطة من خطوة التنقية (I) كتيار دخل من أجل الجهاز الأول لقسم محطة سابق؛ على سبيل المثال قسم محطة من خطوة تطور (I 1) Je tal) » فى هذه الحالة تتأسس طريقة التدوير بحيث يعمل التيار الناتج من خطوة تطور التفاعل )11( المذكورة على سبيل المثال كتيار دخل من أجل
0 خطوة التنقية (I) يفضل إجراء الخطوات )1( )11( و(ااا) للعملية من الاختراع ضمن تشغيل مستمر. بصورة مفضلة؛ تُجرى Load الخطوات (V) 5 (IV) ضمن تشغيل مستمر. إن توقف M1 (وإذا كان ذلك مناسباً 002؛ في حالة ٠ الطبقات التحية أ بصورة مفضلة توقف كل n تدفقات الكتلة أ00)؛ أي تدفق كتلة طبقة (طبقات) تحتية واحدة على الأقل إلى المفاعل 5 .من خطوة ol) يضمن (of أثناء الانقطاع الذي؛ كما هو موصوف أعلاه؛ di بغرض فحص؛ صيانة؛ إصلاح و/أو تنظيف قسم محطة الإنتاج أو الناجم عن نقص المادة (المواد) الخام و/أو المادة المساعدة/ المواد المساعدة؛ لا يستمر حدوث التفاعل في الخطوة (ا). ما سبق؛ واستخدام التيار الناتج لخطوة عدم انقطاع واحدة على الأقل وقسم محطة مقابل كتيار دخل من أجل الخطوة الخاصة وقسم المحطة المقابل (أو من أجل خطوة سابقة أو قسم محطة) ¢ يضمن أن هذه الخطوات 0 وأقسام المحطة المقابلة تشتغل 'في دائرة كهربائية". لهذا الغرض» من المفضل أن تشمل العملية من الاختراع خطوة )11( بهذه الطريقة؛ توضح تأثيرات الاختراع بدرجة خاصة. في تجسيد مفضل على dag الخصوص» تشمل أيضاً العملية من الاختراع الخطوات (IV) و(/1).
في تجسيد مفضل إضافي من الاختراع الحالي؛ في حالة إيقاف تشغيل قسم المحطة من خطوة واحدة على الأقل من (ا) إلى ((V) إذا تم إجراءهاء يستخدم مرة أخرى التيار الناتج في كل
قسم محطة الذي لا يتم إيقاف تشغيله كتيار دخل لهذا القسم أو قسم محطة سابق. تنشاً أيضاً مزايا العملية من الاختراع من أجل عمليات متعددة المراحل حيث تُجرى التفاعلات التي تعتمد على بعضها البعض في أقسام المحطة المتعاقبة؛ من أجل الوصول بالتالي عند منتج تفاعل متكون بهذه الطريقة. بالتالي؛ تشمل العملية من الاختراع؛ في تجسيد مفضل إضافي» خطوة إضافية (la) حيث تتفاعل طبقة تحتية ثالثة واحدة على الأقل مع منتج التفاعل من الخطوة (ا) في نفس المفاعل أو مفاعل إضافي؛ وتدخل طبقة تحتية ثالثة واحدة على الأقل إلى المفاعل من sshd (la) مع تدفق كتلة 013. في سياق الاختراع الحالي؛ عمليات أخرى ممكنة هي تلك العمليات حيث
0 تجري العديد من التفاعلات في مفاعلات dilate على سبيل المثال ثلاثة؛ أريعة؛ خمسة؛ ستة أو أكثر. بالتالي» فإن تفاعلات متعاقبة؛ تفاعلات ترادفية أو أنظمة تفاعل على شكل مضلع ثنائي المربعات في مفاعل واحد أو في مفاعلات متعاقبة ممكنة Load في سياق الاختراع الحالي و بفضل الكفاءة في تشكيل المركبات الكيميائية؛ فهي أيضاً مفيدة وبالتالي مفضلة.
من المفضل على dag الخصوص؛ عندما يتوقف إمداد طبقة تحتية واحدة على الأقل؛ أو
5 اختيارياً كل الطبقات التحتية؛ ألا يتم انقطاع إمداد المذيب؛ إذا كان التفاعل من نوع الطور السائل. يمكن أن يحقق ذلك بصورة مفيدة تأثير» Yl أنه يمكن منع أي تشكّل من المنتجات الثانوية و ثانياً؛ لا تتشكل أي تكتلات في خليط التفاعل. بالتالي فمن الممكن تنقية المنتج المرغوب بكفاءة؛ ومنع انسداد مُعدة المحطة؛ على سبيل المثال خطوط الأنابيب؛ الصمامات والمضخات؛ وإنتاج مادة غير مطابقة للمواصفات.
بالإضافة إلى ذلك؛ من المفضل على وجه الخصوص أن؛ عندما يتوقف إمداد طبقة تحتية واحدة على الأقل؛ أو اختيارياً كل الطبقات التحتية؛ لا ينقطع إمداد الغاز الخامل» إذا كان التفاعل من نوع طور الغاز. يمكن أن يحقق ذلك بصورة مفيدة تأثير» Nf أنه يمكن منع أي تشكّل للمنتجات الثانوية il og على سبيل المثال؛ انسداد مُعدة المحطة؛ على سبيل المثال خطوط الأنابيب؛ الصمامات والمضخات؛ وبتم منع إنتاج مادة غير مطابقة للمواصفات.
قد يكون بصورة مفضلة المنتج الكيميائي للعملية من الاختراع هو polycarbonate أو أحد مصادره الأولية؛ 150080816 أو أحد مصادره الأولية؛ مقوم صيدلاني ale olefin chads أروماتية؛
polyolefin أو ما شابه. أمثلة على diisocyanates و7/150073803165ا0م تتضمن هنا diisocyanates polyisocyanates y 5 أروماتية على سبيل المثال methylene diphenyl diisocyanate (MMDI) كأيزومرات أو كخليط أيزومر polymethylene polyphenyl polyisocyanate (pMDI) خلطات من polymethylene 5 methylene diphenyl diisocyanate ctolylene diisocyanate (TDI) «polyphenyl polyisocyanate (MDI) كأيزومرات نقية أو كخليط أيزومرء أيزومرات من oxylylene diisocyanate (XDI) أيزومرات من naphthylene 1,5- «Xylene 2,6-isocyanate (diisocyanatobenzene 0 diisocyanates diisocyanate (1,5-NDI) تعتمد على هيدروكربونات أليفاتية أو دائرية أليفاتية لها من 2 إلى 18 ذرة كريون» على سبيل المثال «butane 1,4-diisocyanate octane 1,8- hexane 1,6-diisocyanate (HDI) «pentane 1,5-diisocyanate «decane 1,10-diisocyanate (nonane 1,9-diisocyanate diisocyanate -2,2 2-methylpentane 1,5-diisocyanate (dimethylpentane 1,5-diisocyanate 15 (ا1000) 2,4,4-trimethylhexane 1,6-diisocyanate (TMDI) أو -2,2,4 cyclohexane 1,3-diisocyanate ctrimethylhexane 1,6-diisocyanate (TMDI) و 1-isocyanato-3,3,5-trimethyl-5- «cyclohexane 1,4-diisocyanate 2,4-diisocyanato—1- Jsocyanatomethylcyclohexane (IPD) 2,6-diisocyanato-1-methylcyclohexane i methylcyclohexane (H6-TDI) 0 1-isocyanato—1-methyl-4(3)-isocyanatomethylcyclohexane «(H6-TDI) 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane «(AMCI) و/أو -1,4 bis(isocyanatomethyl)norbornane «bis(isocyanatomethyl)cyclohexane 4,4'-diisocyanatodicyclohexylmethane «(NBDI) و/أو -'2,4 «diisocyanatodicyclohexylmethane 5 و triisocyanates (دائرية) أليفاتية لها ما يصل إلى triisocyanatocyclohexane على سبيل المتال «Oss 8) 22 1,8- riisocyanatomethylcyclohexane «tris(isocyanatomethyl)cyclohexane «undecane 1,6,11-triisocyanate «diisocyanato—-4-(isocyanatomethyljoctane 1,6-diisocyanato-3- «1,7-diisocyanato—-4—-(3-isocyanatopropyl)heptane .1,3,5-tris(isocyanatomethyl)cyclohexane أو (isocyanatomethyl)hexane 5
إن amines المقابلة إلى polyisocyanates أعلاه هي polyamines ; diamines
أروماتية؛ على سبيل المثال methylenediphenyldiamine (MMDA) كأيزومرات أو كخليط أيزومرء «polymethylenepolyphenylpolyamine (PMDA) خلطات من «polymethylenepolyphenylpolyamine (MDA); methylenediphenyldiamine tolylenediamine (TDA) 0 كأيزومرات نقية أو خليط أيزومر» أيزومرات من xylylenediamine «(XDA) أيزومرات من naphthylene-1,5- 2,6-xylidine (diaminobenzene
diamines «diamine (1,5-NDA) تعتمد على هيدروكربونات أليفاتية أو دائرية أليفاتية لها من
«1,5—diaminopentane «1,4-diaminobutane إلى 18 ذرة كربون» على سبيل المثال 2 «1,9-diaminononane «(],8—diaminooctane «(1,6—diaminohexane (HDA) 2-methyl-1,5- ¢2,2-dimethyl-1,5-diaminopentane (1,10-diaminodecane 15 أو 2.,4,4-trimethyl-1,6—-diaminohexane (TMDA) «pentanediamine (MPDA) 1,3-diaminocyclohexane (2,2,4-trimethyl-1,6-diaminohexane (TMDA) 1-amino-3,3,5-trimethyl-5- «1,4-diaminocyclohexane 4 2,4-diamino-1-methylcyclohexane (H6— «aminomethylcyclohexane (IPDA) 1-amino-1- (2,6-diamino—1-methylcyclohexane (H6-TDA) أو TDA) 0 1,3- «methyl-4(3)—-aminomethylcyclohexane (AMCA) «1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane و/أو bis(aminomethyl)cyclohexane 4,4'-diaminodicyclohexylmethane :bis(aminomethyl)norbornane (NBDA)
و/أو triamines (2,4°~diaminodicyclohexylmethane (دائرية) أليفاتية لها ما يصل إلى
5 22 ذرة «Oss على سبيل المتال «triaminocyclohexane
1,8—diamino- «triaminomethylcyclohexane tris(aminomethyl)cyclohexane 1,7-diamino-4-(3- «undecane-1,6,11-triamine «4-(aminomethyljoctane ,6-diamino-3—(aminomethyl)hexane aminopropyl)heptane 1 أو -1,3,5 tris(aminomethyl)cyclohexane 5 إن تحضير polyisocyanates على alas صناعي المذكورة أعلاه بتفاعل amines المقابلة مع phosgene معروف منذ وقت طويل من الفن السابق؛ يجري التفاعل في طور الغاز أو السائل وعلى دفعات أو باستمرار ((1949) 75-106 ,562 .(W.
Siefken, Liebigs Ann. تم بالفعل وصف عمليات من أجل تحضير isocyanates عضوية من amines أولية phosgene عدة مرات من قبل؛ انظرء على سبيل المثال» Wegener et al.
Applied .© Catalysis A: General 221 (2001), p. 303 - 335, Elsevier Science B.V., 0 Ullmanns Encyklopadie der technischen Chemie [Ullmann's Encyclopedia .of Industrial Chemistry], 4th ed. (1977), volume 13, p. 351 to 353 فيما يتعلق بأحجام TDIy MDI (zy) هي منتجات polyisocyanate الأكثر أهمية في جميع أنحاء العالم. يكون تحضير على نطاق صناعي حديث من MDI مستمراً؛ ويجري التفاعل على أنه 007 عديم التبادل الحراري كما هو موصوف في براءة الاختراع الأوروبية رقم 7 (ب2) وبراءة الاختراع الأوروبية رقم 1873142 (ب1). يوصف تطور تفاعل MDI الخام على سبيل المثال في براءة الاختراع الأمريكية رقم 5136087 (ب)؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 1854783 ((2) براءة الاختراع الأوروبية رقم 1475367 (ب1) أو غير ذلك في براءة 0 الاختراع الأوروبية رقم 1686112 )17( يتأثر الإنتاج المستمر من TDI الصناعة في طور الغازء كما هو موصوف؛ على سبيل Jal) في براءة الاختراع الأوروبية رقم 2196455 )1(¢ براءة الاختراع الأوروبية رقم 0289840)؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 0570799()؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 1935875(ب) وبراءة الاختراع الأوروبية رقم 1935876(ب)؛ أو في الطور السائل؛ كما هو موصوف؛ على سبيل المثال؛
في براءة الاختراع الأوروبية رقم 0322647 (ب1)؛ الطلب الدولي رقم 139703/ 2013 )17(« براءة الاختراع الأوروبية رقم 314985 (ب1)؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 1371636 (ب1)؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 1371635 (ب1) وبراءة الاختراع الأوروبية رقم 1413571 (ب1). المصدر الأولي من MDI هو MDA يحضر MDA بدوره بتكثيف aniline formaldehyde 3 5 يتم الحصول على aniline بهدرجة .nitrobenzene ينشاً nitrobenzene بدوره من خلال نيترة benzene الذي يشكل الأساس البتروكيميائي من أجل تحضير MDI عبر
المركبات الوسطية الفردية. يوصف التحضير المستمر على دفعات من (MDA على سبيل المثال» في براءة الاختراع الأوروبية رقم 1616890 (أ1)؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 5286760(ا)؛ براءة الاختراع الأوروبية
0 رقم 0451442) والطلب الدولي رقم 99/40059().
يؤثر التحضير المستمر من aniline بطريقة متساوية الحرارة أو عديمة التبادل الحراري على النطاق الصناعي عموماً بواسطة الهدرجة الحفزية من (nitrobenzene كما هو موصوف؛ على سبيل المثال» في براءة الاختراع البريطانية رقم 1452466 ((1)؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 00 )) أو براءة الاختراع الأوروبية رقم 21)0944578( (طريقة متساوية الحرارة) وفي براءة
الاختراع الأوروبية رقم 0696574(ب1)» براءة الاختراع الأوروبية رقم 0696573 (ب1)؛ براءة الاختراع الأوروبية رقم 1882681 )17( (طريقة عديمة التبادل الحراري). بالإضافة إلى العمليات المذكورة مع قيعان الحفاز الثابت؛ التي لها قيعان حفاز مائع تم وصفها أيضاً؛ على سبيل المثال في براءة الاختراع الألمانية رقم 1114820(ب)؛ براءة الاختراع الألمانية رقم 1133394(ب) أو الطلب الدولي رقم 034770/ 2008 ((1).
إن العمليات من أجل تحضير nitrobenzene على نطاق صناعي التي تعتبر قياسية تقابل Lyng في الوقت الحالي مفهوم النيترة عديمة التبادل الحراري من benzene بواسطة خليط من 8000 sulfuric و8050 enitric الذي يشار ad) عموماً كخليط حمض. تتحدد هذه العملية لأول مرة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 2256999 وتوصف في التجسيدات الحالية؛ على سبيل المثال؛ في براءة الاختراع الأوروبية رقم 0436443 )1( براءة الاختراع الأوروبية رقم 0771783 (ب1)
— 9 1 — ويراءة الاختراع الأمريكية رقم 6562247 (ب2). إن عمليات متساوية درجة الحرارة من أجل نيترة 68 مع حمض مختلط معروفة أيضاً؛ كما هو موصوف أعلاه؛ على سبيل المثال؛ في براءة الاختراع الأوروبية رقم 0156199 (ب1). المصدر الأولى من TDI هو TDA يتم الحصول على TDA بدوره بهدرجة DNT Lay .dinitrotoluene (DNT) 5 بدوره من خلال نيترة toluene الذي يشكل الأساس البتروكيميائي من أجل تحضير TDI عبر المركبات الوسطية الفردية. fig التحضير المستمر الحديث من TDA بطريقة متساوية درجة الحرارة و/أو عديمة التبادل الحراري على النطاق الصناعى عموماً بواسطة الهدرجة الحفزية من DNT كما هو موصوف أعلاه؛ على سبيل المثال؛ بالتفصيل في الطلب الدولي رقم 086050/ 2011 f) 1) والمراجع المذكورة فيه. 10 كان بالفعل تحضير dinitrotoluene بنيترة toluene مع nitrating acid (خليط من nitric acid و (sulfuric acid موضوعاً للعديد من المنشورات وطلبات براءة الاختراع (Ullmanns Enzyklopedie der technischen Chemie, 4th edition, volume 17, .page 391 ff, 1979, Verlag Chemie Weinheim | New York) يتأثر التحضير على Gla صناعي بوسائل تساوي درجة الحرارة في الغالب مع nitric acid في وجود sulfuric acid كحفاز بطريقة مستمرة؛ كما هو موصوف؛ على سبيل المثال» في H.
Hermann, J.
Gebauer, P.
Konieczny, "Industrial Nitration of Toluene to Dinitrotoluene’ in 05- Symposium, Series 623, 234-249, 1996, ed.
L.F.Albright, R.VV.C Carr, R.J. .Schmitt الأمثلة المذكورة هنا من polycarbonates هى polycarbonate ومصادره الأولية؛» على سبل المثال bisphenol F «bisphenol A ومجموعات hydroxyl محتوية على مصادر أولية أخرى . يوفر إضافياً الاختراع الحالي محطة لتحضير منتج كيميائي أو تركيبة كيميائية؛ تشمل أقسام المحطة:
— 0 2 — Je lia (1) لتنفيذ تحويل طبقة تحتية واحدة على الأقل» بصورة مفضلة de gana من (اثنين على dag خاص) الطبقات التحتية؛ (I) جهاز تطور تفاعل للحصول على منتج خام من خليط المنتج الناتج في المفاعل (I) بجانب تيار ثانوي واحد على الأقل يشمل المكونات المنفصلة عن المنتج ala واختيارياً ووصورة مفضلة أقسام المحطة من (I) إلى (/1)؛ )111( جهاز تنقية لتنقية المنتج الخام الناتج في جهاز تطور التفاعل (I) لإعطاء منتج نهائي نقي مع إزالة تيار ثانوي واحد على الأقل يشمل المكونات المنفصلة عن المنتج النهائي النقي؛ (IV) وحدة تطور تفاعل من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في جهاز تطور التفاعل (I) (V) 10 وحدة تطور تفاعل من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في جهاز TUDE حيث تتهياً المحطة بحيث؛ في حالة إيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة من )1( إلى ((V) إذا كانت موجودة؛ لا يحدث إدخال إضافي لطبقة تحتية واحدة على الأقل إلى المفاعل ) | ( و؛ بصورة مستقلة مع بعضهما البعض أو بالتزامن 3 في قسم محطة واحد على f لأقل غير متأثر بإيقاف التشغيل؛ يمكن sale) تدوير التيار الناتج وستخدم كتيار دخل من أجل قسم المحطة الخاص أو قسم محطة سابق. ينبغى أن ثفهم تهيأة المحطة بهذه الطريقة 'في حالة إيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة من (ا) إلى ((V) إذا كانت موجودة؛ لا يحدث إدخال إضافي لطبقة تحتية واحدة على الأقل إلى المفاعل (ا)" على أنها تعني أن؛ قبل أو بالتزامن مع إيقاف تشغيل قسم المحطة؛ ينقطع إمداد الطبقة التحتية؛ بعبارة gal قبل أو بالتزامن مع تأسيس طريقة التدوير في 0 قسم محطة واحد على الأقل غير متأثر بإيقاف التشغيل» ينقطع إمداد الطبقة التحتية. فيما يتعلق بالجهاز» يمكن تحقيق ذلك بطرق مختلفة؛ على سبيل المثال بدمج وحدات مقارنة العملية التي تنقطع تلقائياً إمداد الطبقة التحتية عند إيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة (عند ضبط واحد أو أكثر من أقسام المحطة إلى طريقة التدوير). تأسيس الدائرة الكهربية الحاجزة التي (Kd من الضبط إلى طريقة التدوير فقط في حالة أن إمداد الطبقة التحتية المتقطع يمكن تصوره بالمثل. منتجات
— 1 2 — مناسبة من البرمجيات والأجهزة متاحة تجارياً ومعروفة لهؤلاء المهرة في الفن. تكون أي عمليات برمجة وتكيف ضرورية ضمن الواجب الروتينى المعتاد بالنسبة للشخص الما هر فى الفن . سوف يتضح أن هذه المحطة تتهياً على dag الخصوص لكي تكون قادرة على إجراء العملية من الاختراع. تقابل بالتالي أقسام المحطة المذكورة خطوات العملية من الاختراع. بالتالي؛ تطبق أيضاً مميزات وتأثيرات العملية من الاختراع على المحطة من الاختراع. في تجسيد مفضل للمحطة من الاختراع؛ بشكل مستقل عن بعضهما البعض أو بالتزامن؛ يمكن إعادة تدوير lal الناتج في كل قسم محطة AT غير المتأثر بالانقطاع ويستخدم مرة أخرى كتيار دخل من أجل قسم المحطة الخاص أو قسم محطة سابق. فى هيئة مفضلة؛ بشكل مستقل عن بعضهما (andl يمكن ale] تدوير التيار الناتج الكتلى 0 في كل قسم محطة آخر أو مفاعل غير المتأثر بالانقطاع ويستخدم مرة أخرى كتيار دخل كتلي من أجل قسم المحطة الخاص أو المفاعل. في هيئة بديلة؛ بالتزامن» يمكن إعادة تدوير التيار الناتج في كل aud محطة آخر غير المتأثر بالانقطاع ويستخدم مرة أخرى كتيار دخل من أجل قسم المحطة الخاص أو قسم محطة سابق . بصورة مفضلة؛ تشمل المحطة من الاختراع قسم المحطة من أجل تنقية )111( المنتج الكيميائي 5 أو تركيبة المنتج. بمزيد من التفضيل؛ تشمل المحطة من الاختراع وحدات تطور التفاعل (IV) و(/1) من أجل تطور تفاعل تيارات ثانوية ناتجة من أقسام المحطة )1( و(ااا) على التوالى. إن إيقاف MT (واذا كان ذلك مناسباً 012؛ في حالة ٠ الطبقات التحتية أ يفضل إيقاف كل n تدفقات الكتلة (Mi أي تدفق كتلة طبقة تحتية واحدة على الأقل (إذا كان ذلك مناسباً تدفقات كتلة كل الطبقات التحتية) إلى المفاعل (ا)؛ يضمن عدم استمرار حدوث التفاعل في خطوة (ا)؛ أثناء 0 الانقطاع (إيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة) الذي؛ كما هو موصوف أعلاه؛ يُنفذ بغرض and إصلاح؛ صيانة و/أو تنظيف قسم محطة الإنتاج أو ينجم عن تخزين المادة (المواد) الخام و/أو المادة المساعدة/ المواد المساعدة. من المفضل هنا على dag الخصوص» عندما يتوقف إمداد طبقة تحتية واحدة على (JVI أو اختيارياً كل الطبقات التحتية؛ ألا يتم انقطاع إمداد المذيب؛ إذا كان التفاعل من نوع الطور
السائل. يمكن أن يُحقق ذلك بصورة مفيدة تأثير» أولاً؛ أنه يمكن منع أي تشكّل للمنتجات الثانوية و (Lats على سبيل المثال؛ لا تتشكل أي تكتلات في خليط التفاعل. بالتالي فمن الممكن تنقية المنتج المرغوب بكفاءة؛ ومنع انسداد مُعدة المحطة؛ على سبيل المثال خطوط الأنابيب؛ الصمامات والمضخات؛ وإنتاج مادة غير مطابقة للمواصفات.
بالإضافة إلى ذلك؛ من المفضل على dag الخصوص؛ عندما يتوقف إمداد طبقة تحتية واحدة على الأقل؛ أو اختيارياً كل الطبقات التحتية؛ ألا يتم انقطاع إمداد الغاز الخامل» إذا كان التفاعل من نوع طور الغاز. يمكن أن يُحقق ذلك بصورة مفيدة تأثير» Yb أنه يمكن منع أي in للمنتجات الثانوية و» Lal على سبيل المثال؛ منع انسداد مُعدة المحطة؛ على سبيل المثال خطوط الأنابيب؛ الصمامات والمضخات؛ وإنتاج مادة غير مطابقة للمواصفات.
إذا اشتغل اثنين أو أكثر من خطوط الإنتاج أو خطوط المفاعل بالتوازي؛ من الممكن أولاً طبقاً للاختراع إيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة في خط إنتاج أو خط مفاعل واحد وتشغيل خط (خطوط) الإنتاج الآخر أو خط (خطوط) المفاعل طبقاً للاختراع؛ إذا لزم الأمر؛ على التوالي فيما يتعلق بإيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة المصاحبة. بصورة edly من الممكن أيضاً في سياق الاختراع الحالي تشغيل كل خطوط الإنتاج أو خطوط المفاعل؛ إذا لزم الأمر؛
5 بالتزامن أو بصورة شبه متزامنة طبقاً للعملية من الاختراع فيما يتعلق بإيقاف تشغيل واحد أو أكثر من أقسام المحطة المصاحبة للمحطة من الاختراع.
يوفر أيضاً الاختراع الحالي طريقة تشغيل محطة لتحضير منتج كيميائي أو تركيبة منتج أثناء إيقاف تشغيل عملية التحضير؛ المحطة تشمل أقسام المحطة:
(ا) مفاعل لتنفيذ تحويل طبقة تحتية واحدة على (BY) بصورة مفضلة مجموعة من (اثنين
0 على وجه خاص) الطبقات التحتية؛
(II) جهاز تطور تفاعل للحصول على منتج خام من خليط المنتج الناتج في المفاعل (ا) بجانب تيار ثانوي واحد على الأقل يشمل المكونات المنفصلة عن المنتج الخام؛ واختيارياً ويصورة مفضلة أقسام المحطة من )111( إلى (/1)؛
— 3 2 — )111( جهاز تنقية لتنقية المنتج الخام الناتج في جهاز تطور التفاعل (I) لإعطاء منتج نهائي نقي مع إزالة تيار ثانوي واحد على الأقل يشمل المكونات المنفصلة عن المنتج النهائي النقي؛ (IV) وحدة تطور تفاعل من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في جهاز تطور التفاعل (I) (V) 5 وحدة تطور تفاعل من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في جهاز TUDE تشمل الطريقة الخطوات: )1( إيقاف إمداد طبقة تحتية واحدة على الأقل؛ يفضل كل الطبقات التحتية؛ إلى المفاعل )1(« 10 )2( تشغيل and محطة واحد على الأقل بحيث يستخدم التيار الناتج لقسم المحطة الخاص كتيار دخل من أجل قسم المحطة أو قسم محطة سابق؛ (3) إيقاف تشغيل قسم محطة واحد على الأقل. تشمل الخطوة (2) التدابير التي تم اتخاذها في العملية للموضوع الأول من الاختراع الحالي. بالتالي» تجري الإشارة إلى القياسات المذكورة أعلاه لطريقة التدوير من الاختراع؛ لا يتكرر ذلك بالتفصيل مرة أخرى عند هذه النقطة. يفضل أيضاً أن تكون المحطة المطلوب تشغيلها محطة طبقاً للاختراع الحالي. مع العملية الحالية؛ فمن الممكن أيضاً تحقيق المميزات المذكورة أعلاه للاختراع الحالى. فى تجسيد مفضل؛ تشمل العملية الخطوات: )4( فتح قسم محطة واحد على الأقل اختيارياً الذي يتم إيقاف تشغيله في خطوة (3)؛ (5) تنفيذ إجراء الصيانة؛ التنظيف؛ الفحص و/أو الإصلاح في قسم المحطة الذي تم إيقاف تشغيله في الخطوة (3)؛ )6( الإغلاق الاختياري والتخميل الاختياري لقسم محطة واحد على الأقل من الخطوة (5)؛
Claims (1)
- عناصر الحمابة 1- عملية لتحضير منتج كيميائي أو تركيبة (ilies تشمل:)1( تفاعل طبقة تحتية واحدة على الأقل في مفاعل لتشكيل خليط تفاعل متعدد الأطوار يشمل منتج كيميائي واحد على الأقل أو تركيبة Aiba حيث يكون تدفق الكتلة Jalal) في الطبقة التحتية الواحدة على الأقل المذكورة هو am] حيث قد يكون المفاعل عبارة عن جزءِ من خط مفاعلحيث يتم تشغيل مفاعلين أو أكثر بالتوازي؛(I) تطور تفاعل خليط التفاعل متعدد الأطوار الناتج في خطوة )1( في جهاز تطور تفاعل للحصول على منتج خام؛ الذي يكون طور عضوي يشتمل على المنتج الكيميائي أو التركيبة الكيميائية المطلوية؛ lg ثانوي واحد على الأقل؛ الذي يكون طور مائي و/أو sh غازي الذي يكون منفصلا عن المنتج الخام؛10 )111( اختيارياء تنقية المنتج الخام الناتج في خطوة (اا) في جهاز تنقية واحد على الأقل؛ حيث يزال التيار الثانوي الواحد على الأقل للحصول على منتج نهائي بجانب التيار الثانوي الواحد على الأقل المزال من المنتج النهائي المنقى؛(IV) اختيارياء تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في خطوة (I) في وحدة تطورتفاعل؛ 15 و(V) إذا تم تنفيذ oI) اختياريا يتطور تفاعل التيار الثانوي الواحد على الأقل الناتج في خطوة (II) في وحدة تطور (Jeli تشتمل على إغلاق قسم محطة واحد أو أكثر من (ا) إلى o(V) بما في ذلك انقطاع تشكيل منتج كيميائي إضافي أو تركيبة منتج أخرى عن طريق تقليل تدفق الكتلة 01 في (I) إلى صفر وإيقاف0 قسم المحطة الواحد أو أكثر المذكور؛ إجراء (and إصلاح؛ صيانة أو تنظيف في قسم المحطة الواحد أو أكثر الذي جرى إغلاقه؛ و؛ تشغيل قسم محطة واحد على الأقل الذي لم يجري إغلاقه في وضع تدوير حيث يستخدم تيار خرج من قسم المحطة الواحد أو أكثر المذكور الذي يعمل في وضع تدوير كتيار دخل من قسم المحطة الواحد أو أكثر المذكور الذي يعمل في وضع تدوير أو قسم محطة سابق لم يجري إغلاقه. 5 2- العملية كما تحددت في عنصر الحماية 1؛ تشمل (ا) إلى (I)3- العملية كما تحددت في عنصر الحماية 2 (IV) dati bila] و(/ا). 4- العملية كما تحددت في عنصر الحماية 3( حيث يعمل كل قسم محطة لم يجري إغلاقه في وضع تدوير. 5- العملية كما تحددت في عنصر الحماية 1؛ حيث تتفاعل طبقتين تحتيتين على الأقل في المفاعل من (I) وتدخل الطبقة التحتية الثانية إلى المفاعل من )1( مع تدفق AS 012. 6- العملية كما تحددت في عنصر الحماية 1؛ Jodi إضافيا (18)» حيث تتفاعل طبقة تحتية ثالثة واحدة على الأقل مع منتج التفاعل من )1( في المفاعل من )1( أو في مفاعل إضافي؛ وتدخل طبقة تحتية ثالثة واحدة على الأقل إلى مفاعل واحد على الأقل من خطوة )12( مع تدفق ALS 013. 7- العملية كما تحددت في عنصر الحماية 1؛ حيث أن المنتج الكيميائي هو polycarbonate أو 0 أحد مصادره الأولية؛ isocyanate أو أحد مصادره الأولية؛ مقوم صيدلاني casi 01680؛ sale أروماتية أو .polyolefin 8- طريقة تشغيل محطة لتحضير منتج كيميائي أو تركيبة منتج أثناء إيقاف تشغيل عملية التحضير؛ حيث تشتمل المحطة على أقسام المحطة: (ا) مفاعل لتحويل طبقة تحتية واحدة على الأقل إلى خليط منتج متعدد الأطوار يشتمل على 5 المنتج الكيميائي أو تركيبة المنتج المطلوية؛ حيث قد يكون المفاعل Ble عن ia من خط مفاعل حيث يتم تشغيل مفاعلين أو أكثر بالتوازي؛ (I) جهاز تطور تفاعل للحصول على منتج خام؛ الذي يكون طور عضوي daily على المنتج الكيميائي أو التركيبة الكيميائية المطلوبة؛ من خليط المنتج متعدد الأطوار الناتج في المفاعل (ا) بجانب تيار ثانوي واحد على الأقل؛ الذي يكون طور مائي و/أو طور غازي منفصل عن المنتج 0 الخام؛ )111( اختيارياء جهاز تنقية لتنقية المنتج الخام الناتج في جهاز تطور التفاعل المذكور لإعطاء منتج نهائي نقي مع A) تيار ثانوي واحد على الأقل منفصل عن المنتج النهائي النقي؛ (IV) اختيارياء وحدة تطور تفاعل من أجل تطور تفاعل تيار ثانوي واحد على الأقل ناتج في جهاز تطور التفاعل» و(V) إذا تواجد جهاز cdl) اختياريا وحدة تطور تفاعل من أجل تطور تفاعل التيار الثانوي الواحد على الأقل الناتج في جهاز التنقية؛ حيث تشتمل الطريقة على: (1) انقطاع تشكيل منتج كيميائي إضافي أو تركيبة منتج إضافية عن طريق إيقاف إمداد الطبقة التحتية الواحدة على الأقل إلى أي مفاعل (ا)؛ )2( تشغيل قسم محطة واحد على الأقل في وضع تدوير؛ حيث يستخدم تيار خرج من قسم المحطة الواحد على الأقل المذكور الذي يعمل في وضع تدوير كتيار دخل من قسم المحطة الواحد على الأقل المذكور الذي يعمل في وضع تدوير أو كتيار دخل من قسم محطة {Galas و 10 (3) إيقاف تشغيل قسم محطة واحد على الأقل (ا) إلى (/) لا يعمل في وضع تدوير عن طريق إيقاف قسم المحطة المذكور الذي لا يعمل في وضع دائري وإجراء فحص؛ إصلاح؛ صيانة أو تنظيف في قسم المحطة المذكور. 9- الطريقة كما تحددت في عنصر الحماية 8؛ تشمل إضافياً: )4( اختياريا فتح قسم محطة واحد على الأقل المغلق في (3)؛ (5) تنفيذ إجراء الصيانة؛ التنظيف؛ الفحص و/أو الإصلاح في and المحطة المغلق في )3(¢ )6( إذا تم تنفيذ )4( إغلاق واختياريا تخميل قسم محطة واحد على الأقل من (5)؛ (7) بدء تشغيل قسم محطة واحد على الأقل من (6)؛ و (8) بدء إمداد طبقة تحتية واحدة على الأقل إلى المفاعل (ا).ض : v | 1 3 Yau 3 3 : برو جججمممم .م “حلست y A $ شكل ١— 9 5 — 8 شكل ؟— 0 6 — 0 ض A شكل ؟-6 1- 3 Fi xa > Yorn ممم 1 Yuna a] [ Tous شكل ؛لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14173585 | 2014-06-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516380546B1 true SA516380546B1 (ar) | 2020-11-03 |
Family
ID=50979655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516380546A SA516380546B1 (ar) | 2014-06-24 | 2016-12-20 | طرق إنتاج منتجات كيميائية مع انقطاعات أثناء التشغيل |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10513487B2 (ar) |
| EP (1) | EP3160630B1 (ar) |
| JP (1) | JP6640125B2 (ar) |
| KR (1) | KR102415515B1 (ar) |
| CN (1) | CN106458842B (ar) |
| BR (1) | BR112016029516A2 (ar) |
| HU (1) | HUE060286T2 (ar) |
| MX (1) | MX2016017020A (ar) |
| PT (1) | PT3160630T (ar) |
| RU (1) | RU2017102015A (ar) |
| SA (1) | SA516380546B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201610637WA (ar) |
| WO (1) | WO2015197522A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7218311B2 (ja) * | 2017-07-03 | 2023-02-06 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト | Ｈ官能性反応物をホスゲンと反応させて化学製品を製造するための製造施設およびその稼働方法 |
| WO2020212334A1 (de) | 2019-04-17 | 2020-10-22 | Covestro Deutschland Ag | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von nitrobenzol |
| EP3956289A1 (de) * | 2019-04-17 | 2022-02-23 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von nitrobenzol |
| KR20240067936A (ko) | 2021-09-20 | 2024-05-17 | 바스프 에스이 | 적어도 하나의 방향족 이소시아네이트를 제조하기 위한 공정 |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2256999A (en) | 1939-03-08 | 1941-09-23 | Du Pont | Nitration of organic compounds |
| DE1114820B (de) | 1960-01-15 | 1961-10-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Anilin |
| DE1133394B (de) | 1961-01-18 | 1962-07-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Anilin durch katalytische Hydrierung von Nitrobenzol |
| FR1469105A (fr) * | 1965-12-27 | 1967-02-10 | Toulousaine De Prod Chim Toloc | Procédé de fabrication d'esters isocyaniques |
| GB1452466A (en) | 1975-04-04 | 1976-10-13 | Chemopetrol | Process for the production of aniline and apparatus therefor |
| DE2849002A1 (de) | 1978-11-11 | 1980-05-22 | Bayer Ag | Verfahren zur katalytischen hydrierung von nitrobenzol |
| DE3409717C2 (de) | 1984-03-16 | 1994-03-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol |
| DE3714439A1 (de) | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten |
| DE3736988C1 (de) | 1987-10-31 | 1989-03-23 | Bayer Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von organischen Mono- und Polyisocyanaten |
| DE3744001C1 (de) | 1987-12-24 | 1989-06-08 | Bayer Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Mono- oder Polyisocyanaten |
| US5013811A (en) * | 1989-03-20 | 1991-05-07 | Reeves Brothers, Inc. | Use of modified diisocyanates for preparing linear thermoplastic polyurethane elastomers having improved properties |
| US5077371A (en) * | 1989-11-01 | 1991-12-31 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Low free toluene diisocyanate polyurethanes |
| EP0436443B1 (en) | 1990-01-04 | 1996-04-17 | Nrm International Technologies C.V. | Nitration process |
| JP2825604B2 (ja) | 1990-04-11 | 1998-11-18 | 三井化学株式会社 | メチレン架橋されたポリアリールアミンの製造方法 |
| US5136087A (en) | 1991-05-15 | 1992-08-04 | Miles Inc. | Preparation of polymethylene polyphenyl polyisocyanate |
| DE4217019A1 (de) | 1992-05-22 | 1993-11-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten |
| US5286760A (en) | 1992-10-09 | 1994-02-15 | Miles, Inc. | Process for reducing impurity levels in methylene diphenyamines |
| DE4428017A1 (de) | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen |
| DE4428018A1 (de) | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen |
| DE19539205A1 (de) | 1995-10-22 | 1997-04-24 | Meissner Gmbh & Co Kg Josef | Verfahren zur Aromatennitrierung |
| DE19651688A1 (de) | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen durch Gasphasenhydrierung |
| DE19804915A1 (de) | 1998-02-07 | 1999-08-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Methylendi(phenylamin) und Methylendi(phenylisocyanat) |
| BR0109028A (pt) | 2000-03-02 | 2003-03-05 | Dow Global Technologies Inc | Reator tubular, processo para conduzir reações polifásicas lìquido/ lìquido num reator tubular, e processo para compostos aromáticos com nitração no anel num reator tubular |
| JP2003251174A (ja) * | 2002-03-06 | 2003-09-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | 化学プラントのスタート方法 |
| JP4000888B2 (ja) * | 2002-04-09 | 2007-10-31 | 日産自動車株式会社 | 改質型燃料電池システム |
| EP1371634A1 (en) | 2002-06-14 | 2003-12-17 | Bayer Ag | Process for the purification of mixtures of toluenediisocyanate |
| EP1371633A1 (en) | 2002-06-14 | 2003-12-17 | Bayer Ag | Process for the purification of mixtures of toluenediisocyanate incorporating a dividing-wall distillation column |
| DE60214195T2 (de) | 2002-10-22 | 2007-10-04 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Reinigung von Diisocyanatotoluol unter Verwendung einer Destillationskolonne mit Trennwand in der Endreinigung |
| DE10260093A1 (de) * | 2002-12-19 | 2004-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur Abtrennung von Isocyanaten aus einem Reaktionsgemisch |
| EP1475367B1 (de) | 2003-05-08 | 2010-07-07 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Destillation eines Gemisches isomerer Diisocyanatodiphenylmethane |
| DE102004032416A1 (de) | 2004-07-05 | 2006-02-02 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe bei niedriger Protonierung |
| DE102004032871A1 (de) | 2004-07-07 | 2006-02-09 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten durch adiabate Phosgenierung von primären Aminen |
| FR2878845B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-01-12 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'interruption provisoire d'une reaction de type fischer-tropsch dans un reacteur a lit triphasique |
| DE102005004170A1 (de) | 2005-01-29 | 2006-08-03 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Destillation eines Gemisches isomerer Diisocyanatodiphenylmethane |
| WO2006125759A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fischer-tropsch plant |
| DE102006022448A1 (de) | 2006-05-13 | 2007-11-15 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
| US7547801B2 (en) | 2006-06-26 | 2009-06-16 | Bayer Materialscience Llc | Process for the continuous preparation of isocyanates |
| US8436204B2 (en) * | 2006-07-13 | 2013-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing isocyanates |
| DE102006035203A1 (de) | 2006-07-29 | 2008-01-31 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen |
| US8044244B2 (en) | 2006-09-19 | 2011-10-25 | Basf Se | Process for preparing aromatic amines in a fluidized-bed reactor |
| DE102006058633A1 (de) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE102006058634A1 (de) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE102008061686A1 (de) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE102009032413A1 (de) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
| EP2523933B1 (de) | 2010-01-14 | 2015-03-18 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verfahren zur herstellung von aromatischen aminen in der flüssigphase |
| US9321720B2 (en) * | 2010-10-14 | 2016-04-26 | Basf Se | Process for preparing isocyanates |
| JP5950500B2 (ja) * | 2011-03-17 | 2016-07-13 | 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 | 炭化水素の製造装置及び炭化水素の製造方法 |
| US8816126B2 (en) * | 2011-09-02 | 2014-08-26 | Basf Se | Process for preparing isocyanates |
| EP2595942B2 (de) * | 2011-10-12 | 2017-03-01 | ETOGAS GmbH | Verfahren zum bereitstellen eines methanreichen produktgases sowie dazu geeignete anordnung |
| IN2014DN07241A (ar) | 2012-03-19 | 2015-04-24 | Bayer Ip Gmbh | |
| EP2653462A1 (de) | 2012-04-16 | 2013-10-23 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zum verbesserten Anfahren der Reaktion bei der Herstellung von aromatischen Aminen aus Nitroaromaten |
| EP2653461A1 (de) | 2012-04-16 | 2013-10-23 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zum verbesserten Abfahren der Reaktion bei der Herstellung von aromatischen Aminen aus Nitroaromaten |
| JP6215326B2 (ja) * | 2012-07-27 | 2017-10-18 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | 断熱的ニトロ化によるニトロベンゼンの製造方法 |
| KR102066764B1 (ko) * | 2012-07-27 | 2020-01-15 | 코베스트로 도이칠란드 아게 | 단열 니트로화에 의한 니트로벤젠의 제조방법 |
| CA2894514A1 (en) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Saudi Arabian Oil Company | System for inspection and maintenance of a plant or other facility |
-
2015
- 2015-06-22 WO PCT/EP2015/063926 patent/WO2015197522A1/de active Application Filing
- 2015-06-22 PT PT157301797T patent/PT3160630T/pt unknown
- 2015-06-22 EP EP15730179.7A patent/EP3160630B1/de active Active
- 2015-06-22 KR KR1020177001661A patent/KR102415515B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-22 HU HUE15730179A patent/HUE060286T2/hu unknown
- 2015-06-22 SG SG11201610637WA patent/SG11201610637WA/en unknown
- 2015-06-22 RU RU2017102015A patent/RU2017102015A/ru unknown
- 2015-06-22 CN CN201580034355.5A patent/CN106458842B/zh active Active
- 2015-06-22 JP JP2016575014A patent/JP6640125B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-06-22 US US15/320,807 patent/US10513487B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-06-22 MX MX2016017020A patent/MX2016017020A/es unknown
- 2015-06-22 BR BR112016029516A patent/BR112016029516A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-12-20 SA SA516380546A patent/SA516380546B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20170023986A (ko) | 2017-03-06 |
| RU2017102015A (ru) | 2018-07-24 |
| MX2016017020A (es) | 2017-05-12 |
| KR102415515B1 (ko) | 2022-07-01 |
| SG11201610637WA (en) | 2017-01-27 |
| RU2017102015A3 (ar) | 2019-01-22 |
| HUE060286T2 (hu) | 2023-02-28 |
| PT3160630T (pt) | 2022-11-21 |
| CN106458842B (zh) | 2020-02-11 |
| JP6640125B2 (ja) | 2020-02-05 |
| US10513487B2 (en) | 2019-12-24 |
| JP2017524516A (ja) | 2017-08-31 |
| US20170152210A1 (en) | 2017-06-01 |
| EP3160630B1 (de) | 2022-08-31 |
| EP3160630A1 (de) | 2017-05-03 |
| BR112016029516A2 (pt) | 2017-10-17 |
| WO2015197522A1 (de) | 2015-12-30 |
| CN106458842A (zh) | 2017-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516380546B1 (ar) | طرق إنتاج منتجات كيميائية مع انقطاعات أثناء التشغيل | |
| CN101805272B (zh) | 一种通过界面光气化反应制备异氰酸酯的方法 | |
| CN108348889B (zh) | 制备异氰酸酯的方法 | |
| US9321720B2 (en) | Process for preparing isocyanates | |
| US20170101368A1 (en) | Process for preparing isocyanates | |
| US8816126B2 (en) | Process for preparing isocyanates | |
| CN103339105B (zh) | 制备异氰酸酯的方法 | |
| CN102245565A (zh) | 制备异氰酸酯的方法 | |
| US10280135B2 (en) | Method for producing isocyanates | |
| US20200148629A1 (en) | Process for preparing an isocyanate by partly adiabatically operated phosgenation of the corresponding amine | |
| CN107787317A (zh) | 提供用于化学反应的氯化氢的方法 | |
| CN106458864B (zh) | 运行气相光气化装置的方法 | |
| US3947484A (en) | Continuous prephosgenation process for the production of organic isocyanates | |
| JP7022113B2 (ja) | 統合された製造におけるイソシアネートおよび少なくとも１つの追加の化学製品の製造方法 | |
| CN101817763A (zh) | 一种制备二甲基苯基异氰酸酯的方法 | |
| US20200148630A1 (en) | Process for preparing an isocyanate by partly adiabatically operated phosgenation of the corresponding amine | |
| CN107848960A (zh) | 用于制备异氰酸酯的方法 | |
| US9051243B2 (en) | Process for the preparation of isocyanates in the gas phase | |
| CN115397808B (zh) | 运行用于连续制备异氰酸酯的装置的方法 | |
| KR20240067936A (ko) | 적어도 하나의 방향족 이소시아네이트를 제조하기 위한 공정 |