SA516380068B1 - عملية لتحضير سيكلوهكسان بمعالجة بنزين فوقي بالهيدروجين - Google Patents
عملية لتحضير سيكلوهكسان بمعالجة بنزين فوقي بالهيدروجين Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380068B1 SA516380068B1 SA516380068A SA516380068A SA516380068B1 SA 516380068 B1 SA516380068 B1 SA 516380068B1 SA 516380068 A SA516380068 A SA 516380068A SA 516380068 A SA516380068 A SA 516380068A SA 516380068 B1 SA516380068 B1 SA 516380068B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- cyclohexane
- hydrocarbon mixture
- stream
- compounds
- mixture
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 227
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 223
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 203
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 124
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 123
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 120
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 120
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 111
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 108
- AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane Chemical class CCC(C)(C)CC AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 85
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 73
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 71
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000011831 acidic ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 22
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 123
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 64
- -1 heterocyclic cation Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 11
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 claims description 4
- 229940092125 creon Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 4
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1CCCCC1 YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NXFRBKOFHWLRLY-UHFFFAOYSA-N cyclopentane methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1.C1CCCC1 NXFRBKOFHWLRLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 12
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Natural products CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 77
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 43
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 35
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 20
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 17
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 14
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 13
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 12
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 12
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 6
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 6
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- YUHZIUAREWNXJT-UHFFFAOYSA-N (2-fluoropyridin-3-yl)boronic acid Chemical class OB(O)C1=CC=CN=C1F YUHZIUAREWNXJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Natural products CC(C)CC(C)C BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- ISUUFJFPSXCANV-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1.C1CCCCC1 ISUUFJFPSXCANV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)C(C)C WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 4
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpentane Chemical compound CCCC(C)(C)C CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentane Chemical compound CCC(CC)CC AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N dimethyl cyclopentane Natural products CC1(C)CCCC1 QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical class CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001260 acyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- CKOVQQULGNBJAP-UHFFFAOYSA-N bromane Chemical compound Br.Br.Br CKOVQQULGNBJAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N di-methylphenol Natural products CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfoxide Natural products CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- GPGMRSSBVJNWRA-UHFFFAOYSA-N hydrochloride hydrofluoride Chemical compound F.Cl GPGMRSSBVJNWRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
- C07C5/10—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of aromatic six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
- C07C13/02—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
- C07C13/16—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with a six-membered ring
- C07C13/18—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with a six-membered ring with a cyclohexane ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
- C07C5/03—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/29—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton changing the number of carbon atoms in a ring while maintaining the number of rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/31—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton changing the number of rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
- C07C2523/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/745—Iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/75—Cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/755—Nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
- C07C2527/10—Chlorides
- C07C2527/11—Hydrogen chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
- C07C2527/12—Fluorides
- C07C2527/1213—Boron fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/125—Compounds comprising a halogen and scandium, yttrium, aluminium, gallium, indium or thallium
- C07C2527/126—Aluminium chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/135—Compounds comprising a halogen and titanum, zirconium, hafnium, germanium, tin or lead
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير سيكلوهكسان cyclohexane من ميثيل سيكلو بنتان methylcyclopentane (MCP) وبنزين benzene. في سياق الاختراع الحالي، يكون ميثيل سيكلو بنتان والبنزين عبارة عن مكونات خليط هيدروكربون hydrocarbon mixture ("ك") يشتمل بالإضافة إلى ذلك على مركبات داي ميثيل بنتان dimethylpentanes (DMP)، ربما سيكلوهكسان وربما مركب واحد على الأقل (مادة ذات درجة غليان منخفضة) مختار من مركبات ألكان- C5-C6 لا حلقية acyclic C5-C6-alkanes وسيكلو بنتان. أولاً، يتم تحويل البنزين في خطوة معالجة بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان (الذي يكون موجود في خليط الهيدروكربون ("ي"))، بينما يتم أزمرة ميثيل سيكلو بنتان في وجود محفز catalyst، يفضل ذو سائل أيوني حمضي acidic ionic liquid، إلى سيكلوهكسان. بعد المعالجة بالهيدروجين، لكن قبل الأزمرة، يتم إزالة مركبات داي ميثيل بنتان، مع إزالة مبدئية للسيكلوهكسان الموجود في خليط الهيدروكربون ("ي") مع داي ميثيل بنتان. يمكن أن يتم فصل هذا السيكلوهكسان الموجود بالفعل قبل الأزمرة مرة أخرى عن داي ميثيل بنتان في خطوة تكرير بعدية وعزله و/أو إعادة تدويره في العملية لتحضير ال
Description
عملية لتحضير سيكلوهكسان بمعالجة cui فوقي بالهيدروجين Process for preparing cyclohexane with upstream benzene hydrogenation الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير سيكلوهكسان cyclohexane _من_ميثيل سيكلو بنتان methylcyclopentane )"4"( وينزين عمتعدط. في سياق الاختراع الحالي « يكون ميثيل سيكلو بنتان والبنزين عبارة عن مكونات خليط هيدروكريون hydrocarbon mixture (”ك") يشتمل بالإضافة إلى ذلك على مركبات داي ميثيل بنتان (DMP) dimethylpentanes ريما سيكلوهكسان وريما مركب واحد على الأقل (مادة ذات درجة غليان منخفضة) مختار من مركبات CsCl لا حلقية acyclic Cs-Co-alkanes وسيكلو بنتان Yl .cyclopentane يتم تحويل البنزين في خطوة معالجة بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان (الذي يكون موجود في خليط الهيدروكربون (ي"))؛ بينما يتم أزمرة ميثيل سيكلو بنتان في وجود محفز catalyst يفضل ذو سائل أيوني حمضي acidic ionic liquid 0 إلى سيكلوهكسان. بعد المعالجة بالهيدروجين» لكن قبل الأزمرة» يتم إزالة مركبات داي ميثيل بنتان؛ مع إزالة مبدئية للسيكلوهكسان الموجود في خليط الهيدروكريون )16( مع مركبات داي ميثيل بنتان. يمكن أن يتم فصل هذا السيكلوهكسان الموجود بالفعل قبل الأزمرة مرة أخرى عن مركبات داي ميثيل بنتان في خطوة تكرير بعدية downstream rectification step وعزله و/أو إعادة تدويره في العملية لتحضير السيكلوهكسان. بين إزالة مركبات داي ميثيل بنتان وأزمرة ميثيل سيكلو بنتان - إذا وجدت 5 المواد المنخفضة درجة الغليان في خليط الهيدروكريون (el) - فيتم اختيارياً إزالة المواد المنخفضة درجة الغليان. بعد الأزمرة؛ يتم عزل السيكلوهكسان؛ اختيارياً مع عودة ميثيل سيكلو بنتان الذي لم يتم أزمرته واختيارياً المواد المنخفضة درجة الغليان. يفضل أن يوجد السيكلوهكسان و/أو المواد المنخفضة درجة الغليان في خليط الهيدروكربون (ك)؛ وبالتالي يفضل أن يتم إجراء إزالة مادة منخفضة درجة الغليان بين إزالة مركبات داي ميثيل بنتان من الأزمرة. يكون من المفضل بشكل 0 إضافي أن يتم إجراء A السيكلوهكسان من مركبات داي ميثيل بنتان» أي يتم عزل مكون السيكلوهكسان الذي يتكون في dallas البنزين بالهيدروجين benzene hydrogenation والذي يمكن أن ينتج في الخليط البادئ starting mixture )'( وبالتالي استعادته.
يكون السيكلوهكسان منتج هام ذو قيمة في الصناعة الكيميائية؛ والذي يفضل أن يتم تحضيره بواسطة معالجة البنزين بالهيدروجين الموفر في صورة نقية إلى حد كبير. ومع ذلك؛ تنشاً مشكلة أن البنزين يكون منتج نادر وبالتالي تتنافس المعالجة بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان مع استخدامات أخرى؛ على سبيل المثال تحضير الستيارين ع©(50060. وبالتالي يوجد حافز لإيجاد عملية تحضير للسيكلوهكسان التي fas من خام تغذية بخلاف البنزين النقي. يكون من المعروف بالإضافة إلى ذلك أنه يمكن أن يتم تحضير السيكلوهكسان ليس فقط بواسطة معالجة البنزين بالهيدروجين لكن أيضاً بواسطة أزمرة ميثيل سيكلو بنتان. يفضل أن تكون المحفزات المستخدمة لهذه ١ لأزمرة عبارة عن محفزات حمضية acidic catalysts في صورة حمض Lewis أو 0 على سبيل المثال محفزات Friedel-Crafts أو سوائل أيونية حمضية acidic ionic liquids 0 أخرى . تكون المواد الداخلة في التفاعل البنزين وميثيل سيكلو بنتان المستخدمة لتحضير السيكلوهكسان عبارة عن مكونات خلائط الهيدروكريون hydrocarbon mixtures يمكن أن تتنوع التركيبة الخاصة لخلائط الهيدروكريون بشكل كبير؛ يمكن أن تشتمل أيضاً باستمرار على مركبات داي ميثيل بنتان. بالإضافة إلى ذلك يمكن أن تشتمل خلائط الهيدروكريون بالفعل أيضاً على المنتج المستهدف الفعلي 5 السيكلوهكسان. على الرغم من ذلك؛ للحصول على المنتج المستهدف النقي؛ أي سيكلوهكسان حسب المواصفات؛ فيجب أن يتم فصل السيكلوهكسان عن كل المكونات الأخرى التي لا تزال موجودة في خليط الهيدروكربون بعد المعالجة بالهيدروجين أو الأزمرة؛ بما في ذلك مركبات داي ميثيل بنتان الموجود الخليط البادئ. ومع ذلك؛ يكون فصل داي ميثيل بنتان عن السيكلوهكسان؛ منتج العملية الفعلي؛ 0 كثير المطالب ومعقد Cus als (Lai يكون أيزومر isomer 2 4- داي ميثيل بنتان -2,4 (DMP -2,4( dimethylpentane الخاص ب داي ميثيل بنتان محل الاهتمام. تكون درجة الغليان القياسية ل 2 4- داي ميثيل بنتان عند 80.52"م مشابهة جداً لدرجة الغليان القياسية للسيكلوهكسان (80.78"م)؛ بينما تكون لدرجات الغليان القياسية الخاصة بأيزمرات داي ميثيل بنتان SAY فصل أكبر عن السيكلوهكسان (يكون ل 2 3- داي ميثيل colin على سبيل المثال» درجة غليان قياسية 5 89.88 م).
تكشف الوثيقة الأمريكية رقم-اً 0109767/2003 عن عملية لأزمرة هيدروكربونات البارافين Cs-Cs Cs-Cs paraffin hydrocarbons (مركبات البارافين (paraffins في وجود سائل أيوني ionic liquid Jie محفز. Jail السائل الأيوني؛ Jie الكاتيونات و0مناهه» على حلقات غير متجانسة heterocycles تحتوي على نيتروجين nitrogen أو مركبات أليفاتية aliphatics تحتوي على النيتروجين؛ يتم اشتقاق الأنيونات المناظرة من هاليدات الفلز metal halides تكون مركبات البارافين المراد أزمرتها عبارة عن مركبات ألكان خطية linear alkanes مثل «-هكسان n-hexane أو —n أوكتان n-octane ومركبات ألكان أحادية الاستبدال Jie monosubstituted alkanes 3-ميثيل هكسان 3-methylhexane أو خلائط منها. تهدف العملية الموصوفة في الوثيقة الأمريكية رقم 3 ل7لتتحضير مركبات بارافين لها درجة تفرع عالية نسبياً. على النقيض؛ يكون 0 لسيكلوهكسائن على سبيل المثال» درجة تفرع أقل مقارنة بميثيل سيكلو بنتان. علاوةً على ذلك؛ لا تقدم الوثيقة الأمريكية رقم T= 0109767/2003 أي بيان لدرجة أنه يتم معالجة المركبات الأروماتية aromatics الموجودة في الخليط البادئ بالهيدروجين قبل الأزمرة. بالإضافة إلى ذلك لا تنص الوثيقة الأمريكية رقم -أ 09767/2003 1 على أن المادة المستخدمة للأزمرة يمكن أن تشتمل أيضاً على داي ميثيل بنتان. بالتالي» لا تحتوي هذه الوثيقة على أي بيانات مثل النقطة التي عندها يتم إزالة
5 داي ميثيل بنتان من السيكلوهكسان» أو أن تمثل هذه الإزالة إشكالية. في عملية الأزمرة الموصوفة في الوثيقة dug ye) رقم-ا 236 403 1؛ يكون الهدف بالمثل هو الحصول على درجة تفرع عالية نسبياً في مركبات البارافين (الهيدروكريونات (hydrocarbons ليتم أزمرتها في وجود سائل أيوني. بالإضافة إلى ذلك يتم إجراء عملية الأزمرة في وجود هيدروكريونات حلقية Jie مواد الإضافة وفي وسط تفاعل» تشتمل الهيدروكربونات الحلقية cyclic hydrocarbons على ذرة كربون LN carbon atom كوحدة بنائية estructural unit أو يتم تحويلها بواسطة وسط deli إلى مركب be به هذه AS sag) يفضل استخدام ميثيل سيكلوهكسان methylcyclohexane أو (gh ميثيل سيكلو بنتان كمواد إضافة هيدروكريون حلقي cyclic «0(ة17000. تكون مركبات البارافين المراد أزمرتها عبارة عن مركبات ألكان خطية linear alkanes ie «-بيوتان n-butane أو م-أوكتان n-octane ومركبات ألكان بها استبدال مونو ميثيل (i monomethyl 5 2-ميثيل هكسان .2-methylhexane يفضل أن تعتمد السوائل الأيونية ionic Tiquids على حلقات غير متجانسة تحتوي على نيتروجين أو مركبات أليفاتية تحتوي على نيتروجين
Jie الكاتيوناتن وعلى أنيونات غير عضوية Jie inorganic anions مركبات هالو ألومينات .haloaluminates بالمثل لا تحتوي الوثيقة الأوروبية fad 236 1403 على أي بيانات حيث يتم معالجة أي من المركبات الأروماتية الموجودة في الخليط البادئ بالهيدروجين قبل الأزمرة. ينطبق المثل على أي وجود داي ميثيل بنتان في الخليط البادئ.
تكشف الوثيقة الأمريكية رقم 75 عن عملية لتحضير الجازولين gasoline بمحتوى بنزين منخفض؛ cua في خطوة عملية أولى؛ يتم أولاً تغذية خليط هيدروكربون يشتمل على بنزين؛ أولفينات olefins ومركبات sulfur compounds <u pS مثل مركبات ثيوفين thiophenes إلى عمود تكرير crectification column الذي منه يتم إزالة المركبات المنخفضة درجة الغليان عن طريق القمة؛ الجزء المحتوي على البنزين من سحب جانبي والمواد العالية درجة الغليان من قاع العمود. في مرحلة
عملية ثانية؛ يتم معالجة gal المتحصل عليه من السحب الجانبي بالهيدروجين في وجود محفز معالجة بالهيدروجين chydrogenation catalyst تحويل البنزين إلى سيكلوهكسان ومركبات ثيوفين إلى كبريتيد هيدروجين hydrogen sulfide يكون الخليط المحتوي على السيكلوهكسان المتحصل عليه في المرحلة الثانية للعملية مناسب لتحضير جازولين به محتوى بنزين منخفض. يتم الكشف في الوثيقة الأمريكية رقم-ا 0082201/2005 عن أنه لا يوجد Jie السيكلوهكسان الموجود؛ أو أي
5 أزمرة بشكل عام؛ على سبيل المثال ميثيل سيكلو بتتان إلى سيكلوهكسان. ينطبق المثل أيضاً على أي وجود لداي ميثيل بنتان في الخليط البادئ. تتعلق الوثيقة الدولية رقم 027987/2010 بعملية إضافية لتقليل تركيز البنزين في الخليط الهيدروكربوني. في مرحلة فصل أولى؛ يتم فصل sin محتوي على بنزين يشتمل على بنزين وهيدروكريونات Co hydrocarbons Ce عن الجزء العالي درجة الغليان المشتمل على مركبات كريون
carbons 0 بها سبع ذرات كريون carbon atoms أو أكثر ٠ بالتالي يتم معالجة الجزء المحتوي على بنزين بالهيدروجين للحصول على جزءٍ هيدروكريون hydrocarbon fraction 4 محتوى بنزين منخفض. تكون oll dallas بالهيدروجين سيكلوهكسان. لا تحتوي الوثيقة الدولية رقم 60 على أي مؤشرات a يمكن أن يتم Jie السيكلوهكسان عن الخليط المتحصل عليه في المعالجة بالهيدروجين؛ Yay من eld سيتم استخدام ناتج هذه العملية أيضاً لإنتاج الجازولين.
5 بالمثل لا تكشف هذه الوثيقة عن أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان أو وجود داي ميثيل بنتان في الخليط البادئ الهيدروكريوني -hydrocarbon starting mixture
تتعلق الوثيقة الأمريكية fod) 3.311.667 بعملية لإزالة البنزين من خليط الذي يتم تغذيته بالتالي في أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان. تتضمن المعالجة بالهيدروجين معالجة البنزين بالهيدروجين في وجود محفز مناسب»؛ على سبيل المثال محفز فلز metal catalyst على تراب نقاعي؛ مع الهيدروجين إلى سيكلوهكسان. يتم إجراء أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان في وجود هاليدات فلزية Jie metal halides هاليد ألمونيوم aluminum halide معزز بحمض. ومع ذلك؛ لا تحتوي هذه الوثيقة على أي بيانات مثل ما إذا كان داي ميثيل بنتان موجود وبالتالي النقطة التي عندها يتم فصل داي ميثيل بنتان عن السيكلوهكسان» أو أن تمثل هذه الإزالة إشكالية. تكشف الوثيقة الأوروبية رقم T= 297 995 1 عن عملية وجهاز مناظر لمعالجة البنزين بالهيدروجين وإزالة حلقاته وأزمرة مركبات البارافين paraffing Cs-C م80 الموجودة خليط يشتمل على الأكثر 0 على 71 بالوزن بنزين. لمعالجة البنزين بالهيدروجين» يمكن أن يتم استخدام محفزات metallic djl 15+ تكون الفلزات المناسبة عبارة عن عناصر مجموعة البلاتين platinum القصدير «ن أو cobalt call والموليبدينيوم molybdenum لأزمرة الخليط المتحصل عليه في المعالجة بالهيدروجين؛ الذي يمكن أن يشتمل على مقدار متبقي من البنزين؛ يتم استخدام مركبات الزيوليت zeolites على الأخص كمحفز. في العملية الموصوفة في الوثيقة الأوروبية T=) 297 995 1؛ 5 يتم ضبط المتغيرات في الأزمرة بحيث يتم تحقيق فتح حلقات السيكلوهكسان cyclohexane rings المتحصل عليها في معالجة البنزين بالهيدروجين إلى مركبات أيزو ألكان isoalkanes بالتالي لا يكون الغرض الأولي من هذه العملية هو تحضير السيكلوهكسان لكن تحضير مركبات ألكان alkanes بها درجة تفرع عالية. بالإضافة إلى ذلك؛ لا تحتوي الوثيقة الأوروبية رقم-ا 297 995 1 على أي بيانات أنه يمكن أن يتم أيضاً استخدام سائل أيوني حمضي للأزمرة؛ أو أن تكون إزالة المركبات 0 الأروماتية» على الأخص البنزين» قبل الأزمرة مفيدة. يتم وصف عملية مماثلة للوثيقة الأوروبية رقم -أ 297 995 1 في الوثيقة الأوروبية رقم-ا 673 992 1. تكشف الوثيقة الأوروبية رقم-آ 2.846.485 عن عملية لتحضير سيكلوهكسان عالي النقاء وبنزين؛ باستخدام خليط يشتمل على «-هكسان en-hexane بنزين؛ ميثيل سيكلو بنتان» سيكلوهكسان» وداي ميثيل بنتان. في منطقة تكرير استخلاصي أولى؛ يتم فصل البنزين عن المكونات الأخرى الداخلة 5 في التفاعل. يتم دمج المادة الداخلة في التفاعل التي تم إخلائها إلى حد كبير من البنزين مع خليط يشتمل على سيكلوهكسان وميثيل سيكلو بنتان وينبثق من قاع منطقة التكرير بالتقطير الثانية. Sally
يتم تغذية الخليط المدموج في منطقة تكرير بالتقطير أولى» مع ohn A) يحتوي على ميثيل سيكلو
بنتان عن طريق جزءٍ يحتوي على سيكلوهكسان عن طريق القاع.
يتم أولاً إجراء الناتج العلوي لمنطقة التكرير بالتقطير الأولى في منطقة أزمرة حيث يتم أزمرة معظم
Jie سيكلو olin إلى سيكلوهكسان باستخدام محفزات Friedel-Crafts مثل كلوريد ألومنيوم aluminum chloride 5 الذي يمكن أن يشتمل بالإضافة إلى ذلك على كلوريد الهيدروجين hydrogen
(HCI) chloride يتم إدخال ناتج الأزمرة في منطقة التكرير بالتقطير الثانية الموصوفة عاليه؛ لإزالة
«- هكسان والمواد المنخفضة درجة الغليان Jie الناتج العلوي بها. يتم نقل الناتج السفلي من منطقة
التكرير بالتقطير الأولى إلى منطقة التكرير الاستخلاصي الثانية حيث يتم فصل الخليط المشتمل
على سيكلوهكسان عند القاع من داي ميثيل بنتان المسحوب عن طريق القمة.
0 تكون العملية الموصوفة في الوثيقة الأمريكية رقم-ا 2.846.485 غير ملائمة؛ Cum أنها معقدة جداً فيما يتعلق بالجهاز Gann) جوانب أخرى). لا يتم إزالة السيكلوهكسان؛ ناتج العملية الفعلي» من داي ميثيل بنتان حتى نهاية العملية؛ حيث يتم إعادة تدوير السيكلوهكسان المكون في أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى جزءِ يحتوي على داي Jie بنتان؛ بمعنى أنه يجب أن يتم إزالة داي ميثيل بنتان من المقدار الكلي للسيكلوهكسان المنتج. في هذه العملية؛ علاوة على ذلك» يتم أولاً إزالة البنزين للحصول
5 عليه كناتج مستقل. ومع ذلك؛ تكون إزالة البنزين أكثر تعقيداً فيما يتعلق بالجهاز عن معالجة البنزين بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان بواسطة العملية الخاصة بالاختراع الحالي. تتعلق الوثيقة الأمريكية رقم-ا 3.406.217 بعملية لتحضير السيكلوهكسان من en بترول/ نفثا naphtha يشتمل على بنزين؛ ميثيل سيكلو بنتان» سيكلوهكسان وهيدروكريونات بارافينية paraffinic hydrocarbons بها من واحد إلى ثماني ذرات كريبون. في خطوة أ)؛ يتم إدخال (البترول/ النفثا) إلى
0 منطقة التقطير distillation zone وفقاً للخطوة ب)؛ في منطقة التقطير» يتم فصل (1) eda مركب وسيط يشتمل على بنزين؛ ميثيل سيكلو بنتان وسيكلوهكسان» (2) جزء علوي daily على مركبات بنتان pentanes وهيدروكريونات بارافينية خفيفة بشكل «(plea و(3) ein مواد مترسبة يشتمل على مركبات الهيبتان heptanes وهيدروكربونات بارافينية ثقيلة نسبياً عن بعضهم البعض. وفقاً للخطوة ج)ء يتم إمرار جزء المواد المترسبة في منطقة تكسير حيث يتم تحويل ohn على الأقل من جزءٍ المواد
5 المترسبة إلى بنزين» أولفينات olefins وداي أولفينات 0101505. في خطوة د)» يتم إزالة تيار يحتوي على بنزين من منطقة التكسير هذه ودمجه مع ein مركب وسيط وفقاً للخطوة ب). من هذا التيار
المدمج وفقاً للخطوة د)» يتم إزالة مكونات البارافين paraffin components في الخطوة ه)؛ لإنتاج "تيار تغذية معالجة البنزين بالهيدروجين". يتم إمرار التيار من خلال منطقة معالجة بنزين بالهيدروجين benzene hydrogenation zone في الخطوة و)؛ مع تحويل البنزين إلى سيكلوهكسان. يتم إمرار ناتج الدفق من منطقة معالجة البنزين بالهيدروجين في الخطوة ز) من خلال منطقة أزمرة حيث يتم تحويل ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان. By للخطوة ح)؛ يتم إزالة السيكلوهكسان من منطقة الأزمرة -isomerization zone في العملية وفقاً للوثيقة الأمريكية رقم أ 7 يتم استخدام محفز أزمرة isomerization catalyst تقليدي Jie محفز معقد هاليد ألومنيوم معزز ب كلوريد الهيدروجين في الأزمرة. لا يكون فصل السيكلوهكسان عن داي ميثيل بنتان ذو أهمية على الإطلاق في هذه العملية» حيث لا تشتمل الخلائط البادئة المستخدمة في الوثيقة الأمريكية رقم-ا 3,406,217 على 0 أي داي ميثيل بنتان على الإطلاق. تكشف الوثيقة الأمريكية رقم-ب-6,503,465 عن نظام se خام تغذية هيدروكربون hydrocarbon feedstock يشتمل على هيدروكريونات Cp مشبعة. يشتمل النظام على مفاعل أزمرة isomerization reactor أول يشتمل على محفز أزمرة أول ومجموع 14 وسيلة قناة توصيل مختلفة في علاقة معقدة جداً مع بعضها البعض. في هذا النظام؛ يتم توصيل إجمالي اثنين من مفاعلات 5 الأزمرة وثلاث وسائل فصل ببعضهم البعض. يوضح الشكل الوحيد في الوثيقة الأمريكية Cady 6 مثل هذا النظام. في العملية؛ لا تكون التيارات التي يمكن أن تشتمل على سيكلوهكسان؛ أيزو هكسان؛ ميثيل سيكلو بنتان و/أو «- هكسان ذات أهمية أيضاً. ومع ذلك؛ لا يكون السيكلوهكسان؛ هو الناتج المستهدف المطلوب؛ Ya من ذلك؛ يكون التأكيد على استعادة الأيزو هكسان isohexane و/أو «-هكسان. ومع ذلك؛ لا تكون dallas البنزين بالهيدروجين إلى 0 سيكلوهكسان ومشاكل الفصل المرتبطة بخليط السيكلوهكسان/ داي ميثيل بنتان ذات أهمية في العملية وفقاً للوثيقة الأمريكية aby 6,503,465. تكون السوائل الأيونية مناسبة؛ ضمن أشياء Jie cal المحفزات لأزمرة الهيدروكريونات. يتم الكشف عن استخدام مناظر للسائل الأيوني؛ على سبيل (Jha) في الوثيقة الدولية رقم 069929/2011؛ حيث يتم استخدام الاختيار الخاص للسوائل الأيونية في وجود أولفين لأزمرة الهيدروكربونات المشبعة saturated hydrocarbons 5 على الأخص أكثر لأزمرة الميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلو هيكسان. يتم
وصف عملية مماثلة في الوثيقة الدولية رقم 069957/2011؛ لكن لا تتأثر الأزمرة بها في وجود
أولفين ؛» لكن مع مركب .copper(Il) compound (II) slat
الوصف العام للاختراع
يكون هدف الاختراع الحالي توفير عملية جديدة لتحضير سيكلوهكسان من خليط هيدروكريون يشتمل على coin ميثيل سيكلو بنتان» داي ميثيل بنتان؛ واختيارياً مادة متخفضة درجة الغليان واحدة على
الأقل. بالإضافة إلى ذلك؛ سيكون من الممكن استعادة أي سيكلوهكسان موجود في خليط
الهيدروكربون والسيكلوهكسان المكون أثناء معالجة البنزين بالهيدروجين.
يتم تحقيق الهدف بواسطة عملية لتحضير سيكلوهكسان؛ تشتمل على الخطوات التالية:
أ) dallas خليط هيدروكربون (اك") بالهيدروجين؛ يشتمل (F) على (1) بنزين؛ (2) dine سيكلو
0 بنتانء )3( مركبات داي ميثيل (olin (4) ريما سيكلوهكسان و(5) ريما مركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- Cs- لا حلقية cacyclic Cs-alkanes سيكلو بنتان ومركبات ألكان-م لا حلقية acyclic Coalkanes للحصول على خليط هيدروكريون (ي") به مقدار مرتفع من السيكلوهكسان مقارنة ب (ET)
ب) تغذية خليط الهيدروكربون ('ي") في عمود التكرير (د1)؛
ج) dl) تيار (ق1) يشتمل على داي ميثيل بنتان وسيكلو من خليط الهيدروكربون (ي') عن Gob مخرج عمود Sill (د1)؛ يكون المخرج أسفل التغذية؛ يفضل عند قاع (د1)؛ للحصول على خليط هيدروكريون (و") به مقدار منخفض من داي ميثيل بنتان مقارنة ب (ي")؛
د) اختيارياً al) مركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- :© لا حلقي؛ سيكلو بنتان ومركبات ألكان-م© لا حلقي من خليط الهيدروكربون (و") في عمود التكرير (د3) للحصول على
0 خليط هيدروكربون )1( به مقدار قليل من مركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- Cs لا حلقي؛ سيكلو بنتان ومركبات ألكان-م© لا حلقي مقارنة ب (و")؛
ه) أزمرة خليط الهيدروكربون (”و) أو اختيارياً خليط الهيدروكربون (م') في وجود محفز للحصول على خليط هيدروكريون )2( به مقدار مرتفع من سيكلوهكسان مقارنة ب )4( sl إذا كان ذلك مناسب» مقارنة ب (ام")؛ 5 و) Jie السيكلوهكسان عن خليط الهيدروكربون ('z")
تسمح العملية وفقاً للاختراع بشكل مفيد بتحضير سيكلوهكسان؛ نقي؛ خاصة Je النقاء Wy) للمواصفات)؛ تكون المواصفات؛ على سبيل المثال؛ تلك القابلة للتطبيق لاستخدام السيكلوهكسان لتحضير كابرولاكتام caprolactam المعروف لهؤلاء الماهرين في الفن. تكون العملية وفقاً للاختراع مفيدة فيما يتعلق بتعقيد الجهاز؛ يكون من الممكن بالإضافة إلى ذلك الحصول على نواتج عالية من السيكلوهكسان. بسبب الإزالة (المسبقة) لداي ميثيل بنتان في الخطوة ج) JF) إزالة داي ميثيل بنتان ") قبل الجزء الثاني من عملية تحضير السيكلوهكسان؛ كنتيجة للألزمرة وفقاً للخطوة ه)؛ يمكن أن يتم تجنب الفصل المعقد الاستثنائي» خاصة تكرير» لداي ميثيل بنتان من ناتج عملية السيكلوهكسان Win على Lala (JY) عندما يكون داي ميثيل بنتان عبارة عن 2 4- داي ميثيل بنتان ويوجد في الخليط 0 البادئ بتركيز > 100 eda في المليون. يقلل هذا بشكل مميز من AUS الطاقة وتعقيد الجهاز في تحضير سيكلوهكسان نقي أو عالي النقاء. تسمح العملية وفقاً للاختراع بشكل مفيد بالإزالة التامة أو الإزالة التامة عملياً ل داي ميثيل بنتان الموجود في الخليط البادئ بفضل الإزالة (المسبقة) من الخليط البادئ. يفضل بشكل خاص shal العملية وفقاً للاختراع بطريقة بحيث يتم إزالة داي ميثيل بنتان الموجود في الخليط البادئ تماماً أو 5 تماماً عملياً J) 72 بناءً على مقدار كل أيزومرات داي ميثيل بنتان الموجودة في الخليط البادئ) من الخليط البادئ بواسطة إزالة داي ميثيل بنتان. بدلاً من lid يمكن أن يتم أيضاً تحديد إزالة داي ميثيل بنتان تماماً عملياً من الخليط البادئ بواسطة مقدار داي ميثيل بنتان المتبقي في الخليط (و") بالنسبة لميثيل سيكلو بنتان. بهذا mel يفضل بشكل خاص أن يكون مقدار داي ميثيل بنتان المسحوب؛ يفضل عن طريق القمة؛ في جهاز التكرير (د1) Jie الخليط (و")؛ ly على مجموع 0 كميات ميثيل سيكلو بنتان المسحوب عن طريق call على الأكثر 70.1 بالوزن» يفضل على الأكثر 2 بالوزن. يمكن أن يتم إجراء العملية وفقاً للاختراع بغض النظر عن سواء كان السيكلوهكسان موجود بالفعل أو غير موجود في خليط الهيدروكربون (الخليط البادئ) المستخدم. إذا كان السيكلوهكسان نفسه موجود أيضاً إلى جانب داي ميثيل بنتان في خلائط الهيدروكريون المستخدمة؛ فيتم إزالة هذا 5 السيكلوهكسان الموجود في الخليط البادئ والسيكلوهكسان المكون في معالجة البنزين بالهيدروجين في خطوة of في العملية وفقاً للاختراع» مع داي ميثيل بنتان. يفضل عن طريق القاع. يكون عيب
التقليل في مقدار ناتج السيكلوهكسان؛ الذي يرتبط بهذا الترتيب؛ مع ذلك؛ أكثر من كافي للتعويض عن التقليل الموصوف عاليه في كثافة الطاقة وتعقيد الجهاز. في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ مع ذلك؛ يمكن أن يتم استعادة هذا السيكلوهكسان الموجود في الخليط البادئ للهيدروكريون hydrocarbon starting mixture في هذا النموذج؛ يمكن أن يتم إزالة السيكلوهكسان الذي يتم تفريغه من العملية مع داي ميثيل بنتان مرة أخرى من داي ميثيل بنتان بواسطة التقطير» يفضل بواسطة تكرير استخلاصي أو صامد للغليان. يمكن أن يتم Je السيكلوهكسان الناتج؛ الخالي بشكل أساسي من داي ميثيل بنتان» و/أو تغذيته تغذية مرتدة إلى ناتج العملية (السيكلوهكسان الذي يتم تحضيره في الخطوة ه) بواسطة العملية وفقاً للاختراع) أو تغذيته في العملية وفقاً للاختراع عند نقطة أخرى. يتم اعتبار الميزة في حالة هذه العملية المختلفة عن الإزالة 0 من نقطة أبعد في العملية (السفلية)؛ أي؛ على سبيل المثال؛ من تيار ناتج السيكلوهكسان؛ أنه يتم إجراء إزالة داي ميثيل بنتان من مقدار أصغر بكثير من السيكلوهكسان» حيث يتم إزالة داي ميثيل بنتان فقط من أي سيكلوهكسان موجود في الخليط البادئ للهيدروكريون والسيكلوهكسان المكون في المعالجة بالهيدروجين وليس أيضاً من السيكلوهكسان المكون في الأزمرة؛ الذي يكون جزءِ كبير من ناتج العملية الفعلي. بالتالي؛ لهذا الفصل ل داي ميثيل بنتان /سيكلوهكسان المنفصل؛ يتم تطلب 5 أجهزة أصغر ومقدار طاقة أصغر. بالإضافة إلى ذلك في العملية وفقاً للاختراع» بسبب المعالجة القبلية للمركبات الأروماتية بالهيدروجين» خاصة البنزين» في خطوة oad of أن يتم إجراء الأزمرة في الخطوة ه) بطريقة مفيدة. يتم اعتبار الميزة أنه يمكن أن يتم تحويل المركبات الأروماتية الموجودة في (ك")؛ خاصةً البنزين؛ المزالة تماماً أو إلى حد كبير على الأقل بواسطة معالجة قبلية بالهيدروجين إلى هيدروكريونات 0 مشبعة مناظرة. بالتالي؛ يتم تقليل أو تجنب بشكل كامل التخميد الذي يحدث بخلاف ذلك في المحفزات المستخدمة للأزمرة؛ على الأخص أكثر لأزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان» بواسطة مركبات أروماتية؛ خاصة بواسطة البنزين أو مركبات غير مشبعة (al التي يتم توضيحها على الأخص في dlls الاستخدام المفضل للسوائل الأيونية الحمضية acidic ionic liquids كمحفزات. بالإضافة إلى ذلك؛ يكون لمعالجة البنزين الموجود في (dF) بالهيدروجين ميزة أنه يتم زيادة مقدار 5 المنتج المتحصل عليه بواسطة السيكلوهكسان المتحصل عليه في معالجة البنزين بالهيدروجين» days أن يتم استعادة السيكلوهكسان الذي يتصاعد في المعالجة بالهيدروجين cag وفقاً للاختراع؛
تفريغه من العملية تماماً أو على الأقل لمعظم الجزء مع داي ميثيل بنتان في الخطوة ج) مرة أخرى بواسطة فصل داي ميثيل بنتان / سيكلوهكسان الموصوف عاليه. بالإضافة إلى ذلك يكون لإزالة المركبات الأروماتية المتبقية» خاصة البنزين؛ بواسطة المعالجة بالهيدروجين ميزة إضافية حيث يتم تسهيل خطوات تشغيل تقطيرية منفذة بعد ذلك» خاصة في الخطوة الأمثل (a لأنه يتم تجنب تكوين مزيج لا يتغير عند الغليان من المركبات الأروماتية التي تحدث بخلاف ذلك؛ على سبيل المثال البنزين مع مركبات ألكان- CoCr مشبعة saturated Co-Cr- .alkanes das يمكن أن يتم التأثير على الإزالة الاختيارية للمواد المنخفضة درجة الغليان» أي ذات غالبية من مركبات ألكان- معي لا حلقية acyclic Cs-Co-alkanes وسيكلو dala (lin مركبات الأيزو 0 هكسان؛ الموجودة اختيارياً في خليط الهيدروكربون (”ك")؛ عند نقاط مختلفة في العملية. ومع ذلك؛ يكون من المفيد في Ala خلائط الهيدروكريون التي تحتوي على بنزين (dl) إجراء إزالة المواد المنخفضة درجة الغليان بعد المعالجة بالهيدروجين وقبل الأزمرة. يكون هذا لأن إزالة المواد المنخفضة درجة الغليان قبل المعالجة بالهيدروجين سيكون به عيب أن البنزين الموجود في خليط الهيدروكربون قبل المعالجة بالهيدروجين يكون مزائج لا تتغير عند الغليان مع بعض على الأقل من المواد المنخفضة 5 درجة الغليان المراد إزالتها وسيتم إزالتها بالتالي جزئياً على الأقل مع المواد المنخفضة درجة الغليان. سيقلل هذا مقدار الناتج بواسطة مقدار البنزين المزال مع المواد المنخفضة درجة الغليان. سيكون لإزالة المواد المتخفضة درجة الغليان بدورها بعد الأزمرة عيب أن المواد المنخفضة درجة الغليان تخفف الهيدروكربونات المراد أزمرتهاء خاصة ميثيل سيكلو بنتان؛ وبالتالي سيؤدي إلى انخفاض في ناتج حيزي- زمني في الأزمرة. بالإضافة إلى ذلك» تكون إزالة مركبات الأيزوهكسان 0 قبل الأزمرة Baie حيث يتم بالتالي زيادة قوة التشغيل لأزمرة «-هكسان إلى مركبات أيزو هكسان في مرحلة الأزمرة التالية. تكون أزمرة «- هكسان إلى مركبات أيزوهكسان isohexanes في مرحلة الأزمرة هام مرة أخرى لأنه؛ بسبب موضع درجات الغليان» يكون «- هكسان (درجة غليان قياسية 7)م) أكثر صعوية لإزالته من ميثيل سيكلو بنتان (درجة غليان قياسية 71.7”"م) عن مركبات الأيزوهكسان (درجات غليان قياسية 49.7 إلى 63.3"م). حيث؛ على الرغم من ذلك؛ يفضل أن 5 يتبع مرحلة الأزمرة فصل تقطيري حيث يتم فصل ميثيل سيكلو بنتان عن السيكلوهكسان المكون مع مركبات الهكسان المفتوحة الحلقة Bale] sing تدويره قبل أو في الأزمرة؛ التي تتطلب تفريغ مركبات
الهكسان hexanes المفتوحة الحلقة من العملية؛ يكون مفيد بسبب الموضع المذكور لدرجات الغليان لتفريغ مركبات الهكسان المفتوحة الحلقة من العملية في الغالب في صورة مركبات أيزو هكسان؛
بينما يمكن أن يتم قبول تراكمها؛ الذي يتم تحديده بواسطة أزمرة «-هكسان. توفر العملية وفقاً للاختراع أيضاً مزايا مقارنة بالعمليات حيث يتم أولاً إجراء إزالة مسبقة للمواد عالية درجة الغليان وفقط بعد ذلك معالجة البنزين بالهيدروجين. على الأخص أكثرء تقوم معالجة البنزين بالهيدروجين وفقاً للخطوة أ) التي يتم إدخالها قبل إزالة داي ميثيل بنتان / المادة العالية درجة الغليان Gy للخطوة ج وفقاً للاختراع بتجنب تكوين مزائج لا تتغير عند الغليان من المركبات الأروماتية؛ خاصة البنزين» مع مركبات الألكان ب©-م© المشبعة saturated Ce-C7 alkanes في خطوات العملية التالية. على الأخص أكثرء في الخطوة ج) الخاصة بالاختراع» لا توجد مزائج بنزين benzene
azeotropes 0 لا تتغير عند الغليان أو فقط مزائج بنزين ثانوية لا تتغير عند الغليان من حيث الكم. بالتالي تعمل كل خطوات العملية بشكل كامل أو على الأقل إلى حد كبير في نسق خالي من المركبات العطرية caromatic compounds مما يوفر مزايا من حيث (OLY) حيث يتم تصنيف المركبات العطرية بشكل عام على أنها عالية السمية (مادة سي إم أر (CMR في هذا الصدد؛ فيما يتعلق بالتيار (د1) وفقاً للخطوة ج)؛ فمن المسلم به أنه يتم زيادة حجم (د1)
5 المزال؛ يفضل عن طريق القاع؛ بواسطة نسبة البنزين الذي يتم معالجته بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان سلفاً ويكون موجود في خليط الهيدروكربون المستخدم. يقوم هذا بالإضافة إلى ذلك بزيادة الإنتاجية في التشغيل الإضافي للتيار» مما يؤدي إلى نفقة طاقة أعلى وأجهزة أكبر في التقطير الاستخلاصي (د2). ومع ذلك؛ يتم التعويض عن ذلك بواسطة انخفاض في إنتاجية إزالة المادة المنخفضة درجة الغليان الاختيارية وعلى الأخص في الأزمرة.
0 يتم تقليل التيار الذي يتم تغذيته إلى إزالة المادة المتخفضة درجة الغليان الاختيارية بواسطة مقدار السيكلوهكسان المكون من البنزين. يشتمل بشكل عام بصورة أساسية على ميثيل سيكلو بنتان؛ المكونات المنخفضة درجة الغليان نسبياً وسيكلوهكسان قليل الذي يمكن أن يتم إعادة تدويره من تقطير الناتج. تؤدي الكمية الأصغر إلى انخفاض في نفقة الطاقة وأبعاد جهاز أصغر في الخطوة الاختيارية د). يقلل هذا بالمثل الإنتاجية وبالتالي أبعاد الجهاز في الأزمرة وفقاً للخطوة ه). يكون
25 لمحتوى السيكلوهكسان الأصغر في تغذية التيار إلى الأزمرة تأثير مفيد على تحويل Joli) حيث
تكون أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان محفز بواسطة سائل أيوني عبارة عن تفاعل متعادل. كنتيجة لذلك؛ يمكن أن تكون أبعاد الأجهزة/ المفاعلات في الخطوة ه) أصغر أيضاً.
بالمثل يكون الفصل التقطيري للسيكلوهكسان عن المكونات المنخفضة درجة الغليان نسبياً وفقاً للخطوة و) أقل تعقيداً كنتيجة للتبديل للعملية؛ مما يسمح بتوفير الطاقة. Ble على ذلك؛ يصبح تيار ناتج
التقطير الذي يتم إعادة تدويره اختيارياً لإزالة المادة المنخفضة درجة الغليان أصغر.
إجمالاًء يكون من الممكن من خلال التبديل للعملية (المعالجة بالهيدروجين قبل A) داي ميثيل بنتان) لتوفير متطلبات الطاقة ولتقليل تكاليف الاستثمار.
في سياق الاختراع الحالي؛ يمكن أن يتم إجراء التكرير في النماذج المعروفة لهؤلاء الماهرين في الفن (انظرء على سبيل المثال؛ Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Published
(Online: 17 AUG 2001, Vol. 8p. 739 ff 10 يتم إجراء تقنيات التكرير الخاصة في الأجهزة المناظرة المعروفة لهؤلاء الماهرين في الفن. يتم وصف أآداء التكرير الاستخلاصي لفصل المواد القريبة من درجة الغليان» على سبيل المثال» في الوثيقة الأمريكية رقم ¢4,053,3691 الوثيقة الأمريكية Tad; 8 الوثيقة الدولية رقم 22528/02. يتم وصف التكرير باستخدام أعمدة جدار تقسيم؛ على سبيل المثال» في الوثيقة الأوروبية رقم 1127601 ب1.
5 يكون من المفهوم أن "التكرير"» الذي يتم إجراءه في عمود تكرير مناظر (جهاز تكرير rectifying «(apparatus يسمى أيضاً بعمود تكرير rectification column أو جهاز تكرير rectification capparatus يعني التالي: في التكرير» يتم توصيل البخار الناتج بواسطة التكرير في تيار معاكس لجزء ناتج التكثيف منه في عمود التكرير. بهذه الطريقة؛ يتم تزويد المكونات الطيارة أكثر في الناتج العلوي والمكونات الطيارة الأقل في الناتج السفلي لعمود التكرير.
0 في السياق الحالي؛ يتضمن المصطلح "عمود التكرير" أيضاً Beal ثانوية معروفة في كل حالة للشخص الماهر في الفن؛ على سبيل المثال واحد أو أكثر من مراجل إعادة الغلي؛ مكثف واحد على الأقل واختيارياً أوعية ومضخات. بالتالي؛ يكون من المفهوم أن انسحاب التيارات من عمود التكرير بحيث يتم إمرار التيار المناظر اختيارياً من خلال واحد أو أكثر من هذه الأجهزة الثانوية؛ اختيارياً Lad مع تغير في Alla المادة و/أو عودة gia من التيار المسحوب. على سبيل المثال» يجب أن
5 .يتم فهم أن انسحاب التيار عن طريق قمة عمود التكرير بحيث يتم تكثيف تيار البخار المتحصل عليه عند قمة العمود جزئياً على الأقل Jilly تقسيمه إلى تيار عودة وتيار منتج علوي. عندئذ
يكون تيار المنتج العلوي مكافئ للتيار المشار إليه في صورة مبسطة في السياق التالي "التيار المسحوب عن طريق القمة". بالقياس؛ تتضمن مواصفة تغذية تيار لعمود تكرير أيضاً خيار أن التيار محل الاهتمام؛ قبل الدخول إلى العمود نفسه؛ يمر من خلال واحد أو أكثر من الأجهزة gli على سبيل المثال سخان مسبق أو مبخر مسبق.
في سياق الاختراع الحالي؛ يتم فهم المصطلح " مركبات داي ميثيل بنتان" أنه يعني كل أيزومرات داي ميثيل بنتان dig pall خاصة 2« 2-داي ميثيل بنتان ¢2,2-DMP) 2.2-dimethylpentane درجة غليان قياسية: 79.17 "م)» 2 3- داي ميثيل بنتان ¢2,3-DMP) 2,3-dimethylpentane درجة غليان قياسية: 89.88"م)» 3« 3- داي ميثيل بنتان DMP) 3,3-dimethylpentane -3,3؛ درجة lle قياسية: 86.09"م) 25 4-داي ميثيل بنتان (درجة غليان قياسية: 80.52"م). يعني
0 هذا أنه يوجد أيزومر داي ميثيل بنتان واحد على الأقل في الخلائط المناظرة أو التيارات في العملية وفقاً للاختراع؛ يتم تفضيل خلائط من اثنين أو أكثر من أيزومرات داي ميثيل بنتان» يفضل أن تكون أحد هذه الأيزومرات هي 2 4-داي ميثيل بنتان. في سياق الاختراع الحالي؛ يكون من المفهوم أن المصطلح 'مركبات لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 2°84 أنه يعني كل الهيدروكريونات التي؛ عند الضغط القياسي؛ تغلي في نطاق من 79 إلى
5 84"موالتي؛ بشكل فردي أو كخليط؛ يمكن أن توجد أولاً في خليط الهيدروكربون ("dT في العملية وفقاً للاختراع. في العملية وفقاً للاختراع» يمكن أن يتم فصل مركب واحد أو العديد من هذه المركبات عن بعضها البعض. يمكن أن يتم أيضاً الإشارة إلى مركب واحد أو العديد من هذه المركبات بشكل منفصل في النص التالي كمكون من خلائط أن تيارات. إذا كانت هذه هي الحالة؛ فتكون المركبات الخاصة المذكورة في كل حالة عبارة عن مكون إجباري لخليط أو تيار مناظر؛ يمكن أن توجد
0 المركبات الأخرى التي لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 84"م التي لم يتم تسميتها في التيار أو الخليط المناظر (ما لم ينص على خلاف ذلك أو لم تعد ممكنة؛ على سبيل المثال بسبب إزالة سابقة) بالمثل تكون موجودة في التيار أو الخليط المناظر. يمكن أن يتم أيضاً شمول مركب واحد أو العديد من المركبات بواسطة تعريف اختيار آخر من المركبات؛ على سبيل المثال بواسطة تعريف المصطلح 'مركبات ألكان- ى-ى Cs-Cs-alkanes ".
تكون أمثلة المركبات التي لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 2°84 عبارة عن السيكلوهكسان
(80.78"م)؛ 2 2- داي die بنتان (79.17”"م)؛ 2 4- داي ميثيل بنتان «(p°80.52) 2 2
3-تراي ميثيل بيوتان (80.87"م) وبنزين (80.08م).
ينطبق المثل كما هو مذكور عاليه للمركبات التي لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 84"م في سياق الاختراع الحالي على المركبات التي يشملها المصطلح "مواد عالية درجة الغليان لها درجة
غليان قياسية >84"م". تكون أمثلة المواد عالية درجة الغليان التي لها درجة غليان قياسية >84"م
عبارة عن 3 3- داي ميثيل بنتان (86.09تم)؛ 2 3- داي ميثيل بنتان (89.88"م)؛ 2-ميثيل
هكسان tMH-2) 2-methylhexane 90.06 "م)؛ 3- ميثيل هكسان 3-methylhexane (111-3 ¢
7م و3-إيفل بنتان ¢EP-3) 3-ethylpentane #°93.45(.
0 في سياق الاختراع الحالي؛ يمكن أن يتم دمج المجموعتين المذكورتين مسبقاً من المركبات (مركبات لها درجة lle قياسية من 79 إلى 84م والمواد العالية درجة الغليان التي لها درجة غليان قياسية >84"م) لتكوين مجموعة واحدة من المركبات. في هذا cipal) يتم الإشارة إلى المركبات تبعاً لذلك ب "مواد عالية درجة الغليان لها درجة غليان قياسية >78”م". تنطبق الملاحظات عاليه المتعلقة باثنين من المجموعات المستقلة بالقياس أيضاً على هذه المجموعة من المركبات.
5 بالإضافة إلى ذلك؛ في سياق الاختراع الحالي؛ يمكن أن يتم أيضاً تضمين مجموعة المركبات التي لها درجة غليان قياسية >84"م كمجموعة فرعية في المجموعة التي يتم الإشارة إليها ب 'مكونات ذات درجة غليان أعلى من السيكلوهكسان". بالإضافة إلى ذلك تتضمن المجموعة الأخيرة بالتالي أيضاً مركبات لها درجة lle قياسية >80.78"م وتصل إلى وتتضمن 284 في سياق الاختراع الحالي؛ يعني المصطلح dle’ بالارتباط مع تيار (تيار تغذية)- ما لم ينص
0 على خلاف ذلك- على الأقل 750 يفضل على الأقل 780؛ يفضل أكثر على الأقل 795 خاصة على الأقل 799 بالوزن. شرح مختصر للرسومات شكل 1 يوضح العملية وفقاً للاختراع في صورتها الأساسية؛ حيث؛ في Jie السيكلوهكسان وفقاً للخطوة و).
5 شكل 2 يوضح نموذج مفضل للعملية الخاصة بالاختراع مع إزالة مادة منخفضة درجة الغليان وسيطة وفقاً للخطوة د).
شكل 3 تصميم خاص لاستعادة السيكلوهكسان الذي يتم تكوينه في معالجة البنزين بالهيدروجين والموجود بالفعل بالإضافة إلى ذلك بشكل اختياري مع داي ميثيل بنتان في خليط الهيدروكريون ك"). يتعلق شكل 4 بتصميم خاص لعزل السيكلوهكسان في الخطوة و). الوصف التفصيلي: يتم تحديد العملية وفقاً للاختراع لتحضير السيكلوهكسان من ميثيل سيكلو بنتان وينزين بالتفصيل فيما بلي. في هذا السياق؛ يتم الإشارة أيضاً إلى الأشكال من 1 إلى 4. يوضح شكل 1 العملية وفقاً للاختراع في صورتها الأساسية؛ حيث»؛ في عزل السيكلوهكسان وفقاً للخطوة و)؛ يتم فصل أي مواد منخفضة درجة الغليان و/أو المواد العالية درجة الغليان الموجودة عن السيكلوهكسان في جهاز (د4). 0 يتم توضيح إزالة السيكلوهكسان من (د4) تخطيطياً فقط في شكل 1 (على سبيل (Jaa) يتأثر هذا وفقاً لشكل 4). يوضح شكل 2 نموذج مفضل للعملية الخاصة بالاختراع مع إزالة مادة منخفضة درجة الغليان وسيطة وفقاً للخطوة د)»؛ مع توضيح صورتين متغيرتين لعودة ميثيل سيكلو بنتان الذي لم يتم أزمرته في الخطوة و). يوضح شكل 3 تصميم خاص لاستعادة السيكلوهكسان الذي يتم تكوينه في معالجة البنزين بالهيدروجين والموجود بالفعل بالإضافة إلى ذلك بشكل اختياري مع داي ميثيل 5 بنتان في خليط الهيدروكريون ('ك"). يتعلق شكل 4 بتصميم خاص لعزل السيكلوهكسان في الخطوة و). يتم شرح كل الأشكال بالتفصيل عند نقطة مناسبة في النص التالي. في سياق الاختراع الحالي؛ في خطوة أ)؛ يتم معالجة خليط هيدروكربون (”ك") بالهيدروجين؛ يشتمل ((ك") على (1) بنزين؛ (2) ميثيل سيكلو بنتان )#7( (3) مركبات داي ميثيل بنتاء )4( ريما سيكلوهكسان و(5) ريما مركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- Cs لا حلقية؛ سيكلو 0 بنتان ومركبات ألكان-م© لا حلقية للحصول على خليط هيدروكريون ((ي") به مقدار مرتفع من السيكلوهكسان مقارنة ب (ك"). (Sa أن توجد المكونات المستقلة الخاصة بخليط الهيدروكربون ('ك") بأي تركيزات/ نسب مطلوية بالنسبة لبعضها البعض. يفضل أن يشتمل خليط الهيدروكربون (ك") على الأقل على 790 بالوزن؛ يفضل على الأقل 795 بالوزن؛ من الهيدروكربونات التي بها من 5 إلى 8 ذرات (aS شريطة أن 5 تشتمل الهيدروكريونات التي بها من 5 إلى 8 ذرات كريون على ميثيل سيكلو بنتان؛ بنزين» داي ميثيل بنتان ريما سيكلوهكسان وريما على الأقل sale واحدة منخفضة درجة الغليان وفقاً للمكونات
عاليه (5)). يفضل بالإضافة إلى ذلك أن يشتمل خليط الهيدروكربون (dd) على سيكلوهكسان؛ يفضل بحد أقصى 715 بالوزن. بخلاف ذلك يمكن أن تكون الهيدروكربونات مشبعة أو غير مشبعة if حلقية؛ خطية أو متفرعة. على الأخص AST ¢ يشتمل خليط الهيدروكربون ("ك") على بين 710 بالوزن 5 760 elle يفضل أكثر بين 720 بالوزن و750 بالوزن؛ ميثيل سيكلو بنتان و/أو بين 71 بالوزن و730 بالوزن؛ يفضل أكثر بين 74 بالوزن و720 بالوزن؛ بنزين. في نموذج مفضل للاختراع الحالي؛ يشتمل خليط الهيدروكريون (ك") على بنزين؛ ميثيل سيكلو بنتان» (gla ميثيل بنتان» سيكلوهكسان ومركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- Cs لا حلقية؛ سيكلو بنتان ومركبات ألكان- م© لا حلقية. يمكن أن يشتمل (ك") اختيارياً على مركب إضافي واحد على الأقل مختار من الأولفينات وألكانات- .Cr-Cy يشتمل المصطلح "أولفين "olefin 0 علىء أولفينات أحادية التشبع؛ Slab عن خطية؛ Jie البنتين أو الهكسين Lad chexene أولفينات حلقية dala «cyclic olefins السيكلو هكسين cyclohexene وأيضاً مركبات الدايين dienes ومركبات الدايين الحلقية dienes عنل©©. يفضل أن تتضمن مجموعة مركبات الألكان- ب- -© Cy-alkanes مركبات لها درجة غليان قياسية >78"م؛ تسمى أيضاً ب "مواد عالية درجة الغليان" فيما يلي. يمكن أن يشتمل خليط (gS mel) ("ك") اختيارياً أيضاً على lig Some بها أكثر من 5 شانية ذرات كربون و/أو هيدروكربونات لها درجة غليان منخفضة lis على سبيل المثال تلك التي بها أقل من خمس ذرات كربون. ينطبق المثل أيضاً على وجود المزيد من المركبات الأروماتية بجانب البنزين. يفضل أكثر أن يشتمل خليط الهيدروكريون ("ك") على بنزين؛ ine سيكلو بنتان» داي ميثيل (Oli سيكلوهكسان» وهيدروكربون إضافي واحد على الأقل مختار من «-هكسان ومركبات أيزو هكسان؛ 0 «اختيارياً هيدروكريون إضافي واحد على الأقل مختار من «-هيبتان؛ مركبات أيزو بنتان؛ ميثيل سيكلوهكسان ومركبات داي ميثيل سيكلو بنتان .dimethylcyclopentanes بسبب الخطوة oF يتم بالتالي معالجة البنزين بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان في العملية وفقاً للاختراع. بعبارة أخرى؛ يعني هذا oof في الخطوة of يتم معالجة المركبات الأروماتية الموجودة في خليط الهيدروكريون (اك")؛ أي البنزين (gly مركبات أروماتية أخرى موجودة؛ بالهيدروجين للحصول على 5 ميدروكربونات لا أروماتية مناظرة؛ يفضل الهيدروكربونات المشبعة تماماً التي تتصاعد مع احتجاز كل روابط الكريون- كريون. إذا وجد مركبات غير مشبعة أخرى في خليط الهيدروكريون (ك")؛ على
سبيل المثال الأولفينات مثل السيكلو هكسين؛ فيتم معالجتها بالمثل بالهيدروجين في الخطوة أ) الخاصة بالاختراع الحالي. il معالجة خليط الهيدروكريون (dF) بالهيدروجين في الخطوة أ)؛ في سياق الاختراع الحالي» في جهاز (7) مناسب لهذا (mall يفضل أن يشتمل هذا الجهاز على مفاعل معالجة بالهيدروجين ("J") hydrogenation reactor 5 واحد على الأقل ٠ في الجهاز (V) يتم dallas البنزين بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان؛ يفضل أن يتم التأثير على المعالجة بالهيدروجين باستخدام هيدروجين عنصري elemental hydrogen بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يتم التأثير على المعالجة بالهيدروجين في الطور السائل. بشكل عام يتم shal معالجة البنزين بالهيدروجين إلى سيكلوهكسان في الخطوة أ) في وجود محفز 0 مناسب. Line تكون المحفزات المناسبة هي كل المحفزات المعروفة لهؤلاء الماهرين في الفن لهذا الغرض» على سبيل المثال محفز فلز على تراب نقاعي وفقاً للوثيقة الأمريكية Tad, 3,311,667 أو محفزات فازية وفقاً للوثيقة الأوروبية رقم أ 297 995 1؛ حيث تكون الفلزات المستخدمة بشكل مفضل Ble عن عناصر مجموعة البلاتينن القصدير أو الكويالت والموليبدينيوم. يفضل إجراء المعالجة بالهيدروجين في وجود محفز يشتمل على؛ SUS نشط (يشار إليه أيضاً بمكون 38 أو مكون (his عنصر واحد على الأقل من المجموعات من 8 إلى 10 من الجدول الدوري للعناصر (PTE) Periodic Table of Elements على سبيل المثال الحديد؛ الكويالت ؛ التيكل أو الروثينيوم (يناظر المجموعة الانتقالية 71118 الخاصة بنسخة سي ايه اس CAS من الجدول الدوري للعناصر)؛ خاصة النيكل أو الروثينيوم. بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يتم استخدام الفلز النشط في مادة دعم support material (مادة حاملة). Wine تكون المواد الحاملة المناسبة هي كل المواد 0 الحاملة المعروفة لهؤلاء الماهرين في ll على سبيل المثال مواد حاملة تحتوي على (SiO) تحتوي على الزيركونيا zirconia أو تحتوي على الألومينا alumina يفضل استخدام محفز يشتمل على النيكل كفلز نشط active metal على مادة حاملة تحتوي على الألومينا. يتم تنفيذ وتشغيل المعالجة بالهيدروجين على هذا النحو بالطريقة المعروفة في حد ذاتها لهؤلاء الماهرين في (oll يفضل توليفة من مفاعل رئيسي يعمل Lal في دائرة مبردة cooled circuit 5 (لعادة تدوير جزء من الخليط المتدفق من المفاعل إلى الخليط المتدفق في المفاعل)؛ مع الوضع الاختياري لوحدة التبريد قبل أو بعد التغذية المذكورة) ومفاعل لاحق بعدي يعمل في مسار مستقيم؛
أي بدون إعادة تدوير. في هذه الحالة؛ بالتالي يشتمل الجهاز (7) على اثنين من مفاعلات المعالجة
.("J’) hydrogenation reactors بالهيدروجين
يفضل أن يتم تصميم مفاعلات المعالجة بالهيدروجين كمفاعلات ذات طبقة ثابتة بدون تبريد داخلي.
في هذه calla يفضل أن يتم تشغيل المعالجة بالهيدروجين بحيث يتم مراقبة فرق درجة الحرارة بين الخليط الداخل والخارج بشكل مستمر و»؛ عندما تكون هذه القيمة أقل من القيمة المستهدفة المحددة؛
فيتم رفع درجة حرارة الدخول. بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يتم تشغيل مفاعلات المعالجة بالهيدروجين
في نسق نضيض.
بالإضافة إلى ذلك يتبع المعالجة بالهيدروجين جهاز حيث يتم التأثير على تخفيف الانضغاط إلى
ضغط أقل من الضغط المتوصل إليه في المفاعل اللاحق. يوفر هذا تيار غاز يشتمل على هيدروجين
0 مذاب سلفاً في خليط الهيدروكريون ويتم ضغطه في أي حالة وإعادة تدويره إلى واحد على الأقل من مفاعلات المعالجة بالهيدروجين. يفضل أن يتم shal المعالجة بالهيدروجين عند درجة حرارة بين 50 و200"م؛ يفضل أكثر بين 100 و180”م؛ و/أو ضغط بين 30-1 ميجاباسكال ( 10 و300 بار) مطلق؛ يفضل أكثر بين 20-3 ميجاباسكال ( 30 و200 بار مطلق).
5 بالإضافة إلى ذلك يفضل في العملية وفقاً للاختراع أن يكون التحويل الكلي في معالجة البنزين بالهيدروجين (وأي من المركبات (GAY) غير المشبعة الموجودة في خليط الهيدروكريون (ك")) على الأقل 790؛ يفضل أكثر 799؛ و/أو يكون المحتوى المتبقي من البنزين (وأي من المركبات الأخرى غير المشبعة الموجودة في خليط الهيدروكريون (اك")) في خليط الهيدروكربون ('ي") 71 بالوزن؛ يفضل على الأكثر 70.1 03600« يفضل أكثر على الأكثر 70.01 بالوزن.
0 بسبب المعالجة بالهيدروجين» في الخطوة أ) من الاختراع؛ يتم الحصول على خليط الهيدروكريون (ي")؛ تختلف تركيبته عن خليط الهيدروكربون (ك") Line فيما يتعلق بالمركبات المعالجة بالهيدروجين. بالتالي يشتمل خليط الهيدروكربون (ي") على داي ميثيل بنتان» سيكلوهكسان» ميثيل سيكلو بنتان ومركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- C5 اللاحلقية؛ سيكلو بنتان ومركبات ألكان- م© لا حلقية (مواد منخفضة درجة الغليان). في خليط الهيدروكربون og) بالتالي توجد
5 أيضاً المكونات )2(¢ (3) و(5)؛ التي تكون موجودة بالفعل في ("ك"). بالإضافة إلى ذلك؛ يشتمل خليط الهيدروكربون ('ي") على كل المكونات الأخرى كما في خليط الهيدروكربون ("ك") التي لم يتم
تبديلها كيميائياً في المعالجة بالهيدروجين» وأي هيدروكريونات مكونة بواسطة معالجة الأولفينات؛ مركبات الدايين والمركبات الأروماتية الأخرى بالهيدروجين. يفضل أن يشتمل خليط الهيدروكربون ((ي') على سيكلوهكسان؛ ميثيل سيكلو بنتان» داي ميثيل بنتان» لا يزيد عن 70.1 بالوزن من المركبات الأروماتية ومركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- :© لا حلقية؛ سيكلو بنتان ومركبات ألكان- Co لا حلقية. يفضل أكثر أن يشتمل خليط الهيدروكربون ('ي") على سيكلوهكسان؛ ميثيل سيكلو بنتان؛ داي ميثيل بنتان؛ لا يزيد عن 70.1 بالوزن من المركبات الأروماتية وهيدروكريون على الأقل مختار من «-هكسان ومركبات أيزو هكسان. في الخطوة ب) من العملية وفقاً للاختراع؛ يتم تغذية خليط الهيدروكربون )6( المتحصل عليه (في 0 المعالجة بالهيدروجين وفقاً للخطوة أ)) إلى عمود تكرير (د1)؛ الذي يتم تحديده أكثر فيما يلي بالارتباط مع الخطوة ج). في الخطوة ج) من العملية وفقاً liad يشتمل تيار (ق1) على داي ميثيل بنتان ويتم A السيكلوهكسان من خليط الهيدروكربون )6( عن طريق مخرج عمود التكرير (د1):يكون المخرج أسفل التغذية؛ يفضل عند قاع (د1)؛ للحصول على خليط الهيدروكريون )5( الذي به مقدار قليل 5 من gla ميثيل بنتان مقارنة ب (ي"). يتم سحب خليط الهيدروكريون )15( بدوره عن طريق مخرج عمود التكرير (د1) lef التغذية؛ يفضل عن طريق قمة (د1). يفضل؛ في عمود التكرير (د1)؛ أن يتم إزالة داي ميثيل بنتان والسيكلوهكسان وأي مركبات ألكان أخرى بها 7 ذرات كريون أو أكثر (مواد عالية درجة الغليان) موجودة في خليط الهيدروكربون )&( تماماً أو تماماً تقريباً (إلى 72 2 على مقدار داي ميثيل بنتان والسيكلوهكسان أو المواد العالية 0 درجة الغليان في ((ي)) من (ي)؛ على الأخص أكثر من ميثيل سيكلو بنتان وأي مواد منخفضة درجة الغليان وفقاً للمكون (5) gl) المكونات الرئيسية للخليط (و)). يتم سحب داي ميثيل بنتان والسيكلوهكسان وأي مركبات ألكان أخرى بها 7 ذرات كريون أو أكثر من عمود التكرير (د1) JS (ق1)؛ الذي يفضل أن يكون موجود في قاع (د1). بالمثل يشتمل السيكلوهكسان الموجود في التيار (ق1) على سيكلوهكسان الذي يتم تكوينه من البنزين في خطوة المعالجة المسبقة بالهيدروجين أ) 5 ولسيكلوهكسان الذي يمكن أن يكون موجود بالفعل في خليط الهيدروكربون ((ك"). على العكس؛
يفضل ألا يتضمن خليط الهيدروكربون (١و") أي سيكلوهكسان أو يتضمن نسبة صغيرة نسبياً (بحد
أقصى 72 بالوزن بناءً على (ي')).
بدلاً من ذلك؛ يمكن أن يتم تحديد إزالة المادة العالية درجة الغليان تماماً Lois يفضل إزالة داي
ميثيل بنتان تماماً تقريباً» من خليط الهيدروكربون ('ي") بواسطة مقدار المواد العالية درجة الغليان؛ يفضل داي ميثيل بنتان؛ المتبقي في الخليط (و") بالنسبة لميثيل سيكلو بنتان. بهذا النهج؛ يكون
من المفضل بشكل خاص أن مقدار المواد العالية درجة (Lb يفضل (gla ميثيل بنتان؛ الموجود
في الخليط ("و")؛ sl على مجموع كميات ميثيل سيكلو بنتان الموجودة في ('و")؛ يكون على الأكثر
1 بالوزن» يفضل على الأكثر 70.02 بالوزن.
بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يشتمل خليط الهيدروكربون )5( على 795 على الأقل» يفضل 798
0 على الأقل؛ من نسبة ميثيل سيكلو بنتان الموجود في خليط الهيدروكربون (ي") و/أو أن يشتمل خليط الهيدروكربون )15( على الأكثر على 70.1 بالوزن؛ يفضل على الأكثر 70.02 بالوزن (بناء على المقدار الكلي ل ميثيل سيكلو بنتان في )5( من داي ميثيل بنتان. يفضل بشكل خاص أن يشتمل خليط الهيدروكريون و") على الأكثر على 70.015 بالوزن (بناءً على المقدار الكلي لميثيل سيكلو بنتان في (و)) من 2 4- داي ميثيل بنتان.
Lae 5 يمكن أن تكون أعمدة التكرير rectification columns (د1) المستخدمة- في الخطوات ب) وج) الخاصة بالاختراع- عبارة عن أي أعمدة تكرير معروفة لهؤلاء الماهرين في الفن. يفضل بالإضافة إلى ذلك أن يكون مخرج عمود التكرير (د1) الذي منه يتم إزالة الخليط )5( فوق تيار التغذية الذي به يتم تغذية خليط الهيدروكربون (FF) إلى (د1)؛ يفضل أن يكون المخرج في Ld )3 1 ( .
20 يفضل أن يشتمل التيار (ق1) المزال من قاع عمود التكرير )19( على داي ميثيل بنتان» سيكلوهكسان وريما مكونات إضافية. يفضل أن تكون المكونات الإضافية عبارة عن مواد عالية درجة الغليان لها درجة غليان قياسية >78م. في الخطوة الاختيارية د) الخاصة بالعملية وفقاً للاختراع؛ يتم إزالة مركب واحد على الأقل من مركبات C= olay] اللاحلقية؛ السيكلو بنتان ومركبات الألكان- Co اللاحلقية من خليط الهيدروكربون )5(
5 في عمود التكرير (د3) للحصول على خليط الهيدروكريون (Ta) الذي به مقدار منخفض من مركب واحد على الأقل مختار من مركبات الألكان-»© اللاحلقية؛ السيكلو بنتان ومركبات الألكان- Co
اللاحلقية مقارنة ب (و"). يفضل أن يتم إجراء الخطوة الاختيارية د) في العملية وفقاً للاختراع Lovie
يكون المكون (5) موجود في خليط الهيدروكربون (dl) المستخدم في المعالجة بالهيدروجين وفقاً
للخطوة أ).
يتم الإشارة أيضاً إلى هذه الإزالة في الخطوة د) Lad يلي ب AVG) المادة المنخفضة درجة الغليان".
يكون من المفهوم أن "المواد المنخفضة درجة الغليان" تعني بشكل خاص السيكلو بنتاك ومركبات
الألكان - 66-6 اللاحلقية Jie مركبات الأيزو هكسان.
بالتالي يتم إرسال خليط الهيدروكربون (م") المستنفد من المواد المنخفضة درجة الغليان إلى الأزمرة
في الخطوة ه) الخاصة بالاختراع الحالي. إذا لم يتم إزالة أي مواد متخفضة درجة الغليان في الخطوة
الاختيارية د)؛ Yau من ("م')؛ فيتم إرسال خليط الهيدروكربون ("و") إلى الأزمرة وفقاً للخطوة ه). يتم إزالة خليط الهيدروكربون (م') المستنفد من المواد المنخفضة درجة الغليان عن طريق نقطة انطلاق
أسفل التغذية؛ يفضل من قاع عمود التكرير المناظر.
يفضل إجراء dll) المادة المنخفضة درجة الغليان بطريقة بحيث يتم فصل تيار )9( يشتمل على
مركب واحد على الأقل مختار من مركبات ألكان- :© خطية أو متفرعة؛ سيكلو بنتان ومركبات
ألكان- م© خطية أو متفرعة؛ يفضل أكثر مركبات أيزو هكسان؛ بواسطة التقطير من خليط 5 الهيدروكربون )15( يفضل أن يتم سحب التيار )3( عن طريق نقطة انطلاق أعلى التغذية؛. يفضل
أكثر عن طريق قمة عمود التكرير.
في عمود التكرير (د3)؛ يتم إزالة المواد المنخفضة درجة الغليان من خليط الهيدروكريون (و") كتيار
(ذ)؛ تيار (ذ) يغلي عند درجة Bla أقل من (وا). يتم تزويد التيار (3)» مقارنة ب (و)؛ في
مركبات الأيزو هكسان و/أو السيكلو بنتان وستنفد من ميثيل سيكلو بنتان وأي سيكلوهكسان موجود. 0 يغلي خليط الهيدروكريون (dF) المستنفد / المخفض بواسطة التيار (اذ') عند درجة حرارة أعلى من
("و"). يفضل أن يتم استنفاد خليط الهيدروكربون ('م")؛ مقارنة ب (و")؛ من مركبات الأيزو هكسان
و/أو السيكلو بنتان وتزويده بميثيل سيكلو بنتان وأي سيكلوهكسان موجود.
يفضل أن يتم تنفيذ Al) المادة المنخفضة درجة الغليان وتشغيلها بطريقة بحيث يشتمل التيار )3(
على أقل من 75 بالوزن؛ يفضل أكثر أقل من 72.5 بالوزن؛ من ميثيل سيكلو بنتان ويشتمل خليط 5 الهيدروكربون )1( على أقل من 710 بالوزن؛ يفضل أكثر أقل من 75 بالوزن؛ من الأيزو هكسان.
يمكن أن يتم إدخال التيار ((ذ")؛ على سبيل المثال؛ في مكسر تيار Jie ما يسمى التغذية المشتركة
للمكسر. اختيارياً» في إزالة المادة المنخفضة درجة ella يكون من الممكن سحب التيار الإضافي
المستنفد من مركبات الأيزوهكسان وتزويده في مكونات لها درجات غليان أقل من مركبات
الأيزوهكسان» على سبيل المثال مركبات بارافين معالجة بالكلور بها >4 ذرات كربون لكل جزئ؛
مقارنة بالتيار (ذ').
يفضل أيضاً نموذج حيث يتم sale) تدوير تيار ('T) ينشاً من الخطوة و) وفقاً للوصف التالي كلياً أو
جزثئياً في أو قبل (د3).
في الخطوة ه) الخاصة بالعملية وفقاً للاختراع؛ يتم أزمرة خليط الهيدروكربون (و") في وجود محفز؛
يفضل سائل أيوني حمضي؛ للحصول على خليط هيدروكريون )7( به مقدار مرتفع من 0 السيكلوهكسان مقارنة ب )15( بسبب الخطوة ه)؛ بالتالي يتم أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى
سيكلوهكسان في العملية وفقاً للاختراع. إذا تم إجراء الخطوة الاختيارية د) وفقاً للاختراع؛ فبالتالي يتم
التأثير على الأزمرة مع خليط الهيدروكربون )17( بدلاً من (و").
يتم التأثير على أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان في الخطوة ه) في وجود محفز. مبدئياً
تكون المحفزات المناسبة هي كل المحفزات المعروفة لهذا الغرض لهؤلاء الماهرين في Ol على 5 سبيل المثال محفزات Friedel-Crafts وفقاً للوثيقة الأمريكية رقم ا 2,846,485مثل كلوريد الألومنيوم
aluminum chloride الذي يمكن أن يحتوي بالإضافة إلى ذلك على كلوريد الهيدروجين؛ أو هاليدات
فلز metal halides وفقاً للوثيقة الأمريكية رقم-ا 3,311,667 مثل كلوريد الألومنيوم»؛ كلوريد
الزركونيوم zirconium chloride أو تراي فلوريد بورون trifluoride ©5010. بالإضافة إلى ذلك تكون
مركبات الزيوليت المستخدمة في الوثيقة الأوروبية رقم-ا 297 995 1؛ مناسبة Jie Load المحفزات؛ 0 أو السوائل_الأيونية على النحو المستخدم» على سبيل JE في الوثيقة الدولية رقم
.069929/2011
في سياق الاختراع (Jad) يفضل أن يتم التأثير على الأزمرة في وجود سائل أيوني حمضي له
التركيبة KIALX Gur) حيث يكون Kl عبارة عن كاتيون أحادي التكافؤ «monovalent cation يكون
X عبارة عن هالوجين halogen و2.5<0<1. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتم استخدام خلائط من اثنين أو أكثر من السوائل الأيونية الحمضية؛ يفضل استخدام سائل أيوني حمضي واحد.
يفضل أن يكون KI عبارة عن أيون أمونيوم ليس به استبدال أو على الأقل معالج بالألكيل جزئياً أو كلتيون dla غير متجانس (أحادي (FS خاصة أيون البيريدينيوم pyridinium don أيون إيميدازوليوم «imidazolium ion أيون بيريدازينيوم ¢pyridazinium ion أيون بيرازوليوم pyrazolium don أيون إيميدازولينيوم dimidazolinium ion أيون ثيازوليوم cthiazolium ion أيون تراي أزوليوم ctriazolium ion 5 أيون بيروليدينيوم epyrrolidinium ion أيون إيميدازوليدينيوم imidazolidinium ion أو أيون فوسفونيوم .phosphonium ion يفضل أن يكون Ble X عن كلور chlorine أو بروم .bromine يفضل أكثر أن يشتمل السائل الأيوني الحمضي؛ مثل الكاتيون؛ على أيون أمونيوم معالج بالألكيل Lisa alkylated ammonium ion على الأقل أو كاتيون حلقي غير متجانس heterocyclic cation 10 و/أو؛ مثل أنيون» أيون كلورو ألومينات chloroaluminate ion له التركيبة ALClansn حيث 2.5>n>1 يفضل أن يشتمل أيون الأمونيوم المعالج بالألكيل Loja على واحد؛ اثنان أو ثلاثة شقوق JS (كل منها) به من واحد إلى عشرة ذرات كربون. إذا وجد اثنين أو ثلاث مجموعات استبدال ألكيل مع أيونات أمونيوم ammonium ions مناظرة؛ يمكن أن يتم اختيار طول السلسلة المناظرة بشكل مستقل؛ يفضل أن يكون لمجموعات استبدال الألكيل نفس طول السلسة. يتم تفضيل أيونات أمونيوم معالجة بالتراي ألكيل trialkylated ammonium ions لها طول سلسلة من واحد إلى ثلاث ذرات كربون. يفضل أن يكون الكاتيون الحلقي غير المتجانس عبارة عن أيون إيميدازوليوم أو أيون بيريدينيوم. يفضل أن يشتمل السائل الأيوني الحمضي بشكل خاص؛ Jie كاتيون؛ على أيون أمونيوم معالج بالألكيل Lisa على الأقل و؛ مثل أنيون؛ أيون كلورو لومينات له التركيبة ALClan حيث 0 1<م<2.5. تكون أمثلة هذه السوائل الأيونية الحمضية عبارة عن تراي ميثيل أمونيوم كلورو لومينات trimethylammonium chloroaluminate وتراي Jil أمونيوم كلور لومينات tricthylammonium .chloroaluminate Ble على ذلك؛ في الأزمرة؛ بالإضافة إلى السائل الأيوني الحمضي؛ يكون من الممكن أيضاً استخدام هاليد هيدروجين (HX) hydrogen halide كمحفز مشترك Wa .cocatalyst يمكن أن 5 تكون هاليدات الهيدروجين (HX) hydrogen halides المستخدمة عبارة عن أي هاليدات هيدروجين يمكن تصورهاء على سبيل المثال فلوريد الهيدروجين (HF) hydrogen fluoride كلوريد الهيدروجين؛
بروميد الهيدروجين (HBr) hydrogen bromide أو يوديد الهيدروجين hydrogen iodide ([17). يمكن أن يتم أيضاً استخدام هاليدات الهيدروجين اختيارياً كخليط» لكن يفضل في سياق الاختراع الحالي استخدام هاليد هيدروجين واحد فقط. يفضل استخدام هاليد الهيدروجين الذي يوجد جزئ الهاليد الخاص به أيضاً في السائل الأيوني الحمضي الموصوف عاليه (على الأقل (Wa في الأنيون المناظر. يفضل أن يكون هاليد الهيدروجين عبارة عن كلوريد الهيدروجين أو بروميد الهيدروجين.
يفضل أكثر أن يكون هاليد الهيدروجين عبارة عن كلوريد الهيدروجين. يمكن أن يكون الجهاز )9( المستخدم لإجراء الأزمرة مبدئياً عبارة عن أي من الأجهزة المعروفة للشخص الماهر في الفن لهذا الغرض. يفضل أن يكون الجهاز ("د") Ble عن صهريج ذو أداة تقليب stirred tank أو سلسلة صهريج ذات أداة تقليب tank cascade 501760. تعني 'سلسلة صهريج
0 ذو أداة تقليب" أنه يتم توصيل اثنين أو أكثر» على سبيل المثال ثلاثة أو أريعة؛» صهاريج ذات أداة تقليب stirred tanks بتتابع (على التوالي). يفضل أن يتم إجراء الأزمرة عند درجة حرارة بين صفر*م و100"م» Lali يفضل عند درجة حرارة بين 30*م 5 2°60 بالإضافة إلى ذلك يكون الضغط في الأزمرة بين 2-0.1 ميجاباسكال ( 1 و20 بار) مطلق؛ يفضل بين 1-0.2 ميجاباسكال ( 2 و10 بار مطلق).
5 يكون إجراء الأزمرة الخاصة بميثيل سيكلو بنتان في الخطوة ه) في وجود سائل أيوني حمضي كمحفز واختيارياً هاليد هيدروجين كمحفز مشترك معروف لهؤلاء الماهرين في الفن. تشكل كل من الهيدروكريونات (أي ميثيل سيكلو بنتان» سيكلوهكسان وأي من الهيدروكريونات الأخرى الموجودة في (و)) والسائل الأيوني في الأزمرة طور منفصل؛ على الرغم من أنه يمكن أن تكون أجزاء من السائل الأيوني موجودة في طور الهيدروكريون وأجزاء من الهيدروكريونات في الطور السائل الأيوني ionic
liquid phase 0 إن can يتم إدخال هاليد الهيدروجين؛ خاصة كلوريد الهيدروجين»؛ بشكل مفضل في صورة غازية؛ في الجهاز )9( لإجراء الأزمرة. يمكن أن يوجد هاليد الهيدروجين؛ على الأقل في أجزاء؛ في الطورين الغازيين المذكورين سلفاً وفي الطور الغازي الذي يفضل أن يكون موجود بالإضافة إلى ذلك. يفضل shal الأزمرة في الجهاز ('د") بطريقة بحيث dag طورين سائلين shy غاز واحد في صهريج
5 ذو أداة تقليب أو سلسلة صهريج ذو أداة تقليب. يشتمل الطور السائل الأول على سائل أيوني حمضي إلى مدى على الأقل 790 بالوزن ويشتمل الطور السائل الثاني على هيدروكريونات إلى مدى على
JE) 790 بالوزن. يشتمل طور الغاز على هاليد هيدروجين واحد على الأقل يفضل كلوريد الهيدروجين؛ إلى مدى على الأقل 790 بالوزن. اختيارياً؛ يمكن أن يوجد أيضاً طور صلب؛ يشتمل هذا على مكونات التي منها يتم تكوين السائل الأيوني في صورة صلبة؛ على سبيل المثال كلوريد لألومنيوم Aluminum chloride (دلعله). يتم ضبط ضغط وتركيبة طور الغاز هنا بحيث يكون الضغط الجزئي لهاليد الهيدروجين الغازي «gaseous hydrogen halide خاصة غاز كلوريد الهيدروجين»؛ في طور الغاز بين 2-0.05 ميجاباسكال ( 0.5 و20 بار) مطلق؛ يفضل بين 0.1- 1 ميجاباسكال ( 1 و10 بار مطلق). بالإضافة إلى ذلك يفضل في سياق الاختراع الحالي أن يتم shal الأزمرة في تشتيت )19( مع تشتيت طور (B) في (A) sh في تشتيت (د1)؛ تكون نسبة حجم الطور (A) إلى الطور () في 0 نطاق من 2.5 إلى 4: 1 [حجم/ حجم]؛ يشتمل الطور (A) على >750 بالوزن من سائل أيوني حمضي واحد على الأقل؛ ويشتمل الطور (8) على > 750 بالوزن من هيدروكربون لا أروماتي واحد على الأقل. بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يشتمل التشتيت على كلوريد الهيدروجين و/أو يتم إدخال كلوريد الهيدروجين غازي في التشتيت (د1). على النحو المذكور عليه؛ في الأزمرة في وجود سائل أيوني حمضي واختيارياً هاليد هيدروجين؛ يتم 5 أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان أو (على الأقل جزئياً) تحويله كيميائياً. يمكن أن يتم Lad أزمرة الهيدروكربونات الإضافية الموجودة في )15( أو اختيارياً في (ام) بعيداً عن ميثيل سيكلو بنتان. توجد الهيدروكربونات المتحصل عليها في الأزمرة في خليط الهيدروكريون )7( بالتالي يختلف الخليط ("ج) فيما يتعلق بالتركيبة و/أو مقدار الهيدروكريونات الموجودة بها عن خليط الهيدروكربون المناظر (و") أو اختيارياً (ام") الموجود قبل الأزمرة. تم تحديد خلائط الهيدروكربون 0 (و) ولام بالفعل عاليه. ومع ذلك؛ بالمثل توجد كل مكونات BOS الهيدروكربون )5( و(م) التي لم يتم أزمرتها في الخطوة ه) في خليط الهيدروكريون ("ج"). حيث أن الأزمرة المراد إجرائها في عمليات الأزمرة هذه Bole لا Tas إلى مدى 7100 (أي الاكتمال)؛ فبشكل عام لا يزال الناتج أيضاً يشتمل على الهيدروكربون الذي به يتم إجراء الأزمرة (بمقدار أصغر عن قبل الأزمرة). cua في الحالة الحالية؛ يتم أزمرة ميثيل سيكلو بنتان إلى سيكلوهكسان؛ بشكل 5 عام يشتمل ناتج الأزمرة على خليط من السيكلوهكسان وبمقدار أصغر عن قبل الأزمرة ميثيل سيكلو بنتان.
يفضل أن يشتمل خليط الهيدروكربون ('ج") على سيكلوهكسان؛ ميثيل سيكلو بنتان وريما مركبات ألكان Cs-Co= لا حلقية alge) منخفضة درجة الغليان) و/أو ريما مكونات ذات درجة غليان أعلى من السيكلوهكسان. يمكن أن تكون المواد المنخفضة درجة الغليان والعالية درجة الغليان التي لا تزال موجودة اختيارياً في خليط الهيدروكريون )2( عبارة عن المركبات التي كانت موجودة في خليط الهيدروكربون (EF) المستخدم في الأصل ولم يتم إزالتها تماماً في خطوات العملية dill) على الأخص أكثر في الخطوات ج) ود)؛ من خلائط الهيدروكريون المناظرة. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تكون المركبات أيضاً هي تلك التي تم تكوينها؛ يفضل كمنتجات ثانوية؛ في المعالجة بالهيدروجين في الخطوة أ) و/أو في الأزمرة في الخطوة ه). يمكن أن تكون المكونات ذات درجة الغليان الأعلى من السيكلوهكسان؛ الموجودة اختيارياً في (”ج") Ble عن مكونات من أي مقدار متبقي من المركبات 0 الأروماتية أو الأولفينات التي لا تزال موجودة بعد المعالجة بالهيدروجين في الخطوة أ). يفضل أكثر أن يشتمل خليط الهيدروكربون )2( على سيكلوهكسان؛ ميثيل سيكلو بنتان (a) ما لا يزيد عن 1 بالوزن من المركبات الأروماتية وهيدروكربون إضافي واحد على الأقل مختار من «-هكسان ومركبات أيزوهكسان. في الخطوة و) الخاصة بالعملية وفقاً للاختراع» يتم عزل السيكلوهكسان عن خليط الهيدروكريون 5 (ج). يفضل أن يتم إجراء الخطوة و) في عمود تكرير (د4) بواسطة إزالة تيار )1( يشتمل على ميثيل سيكلو بنتان وريما مركبات ألكان-م©-:© لا حلقية من خليط الهيدروكربون ('ج") في (د4) وإعادة تدوير التيار )1( كلياً أو جزئياً إلى الخطوة د) أو إلى الخطوة ه). (Sa أن يتم عزل السيكلوهكسان بواسطة الطرق المعروفة لهؤلاء الماهرين في الفن؛ على سبيل المثال باستخدام واحد أو أكثر من أعمدة التكرير التي فيها يتم إدخال الناتج من الجهاز الذي فيه يتم 0 إجراء الأزمرة في الخطوة ه). بشكل cole في العملية وفقاً للاختراع» في الخطوة و)- بعد الأزمرة في الخطوة ه)- يتم عزل السيكلوهكسان بنقاوة على الأقل 788 بالوزن» يفضل 799.5 بالوزن» يفضل أكثر على الأقل 799.9 بالوزن. يفضل إجراء الخطوة و) الخاصة بالعملية وفقاً للاختراع بطريقة بحيث يتم تغذية خليط الهيدروكربون (”ج) المشتمل على سيكلوهكسان؛ ميثيل سيكلو بنتان؛ ريما مركبات ألكان-م©-© لا حلقية وريما 5 مكونات ذات درجة غليان Jel من السيكلوهكسان في عمود تكرير (د4)» وبتم إزالة غالبية ميثيل سيكلو بنتان و؛ إن cng مركبات Cs-Com OSI لا حلقية الموجودة في التغذية إلى (د4) من (د4)
عند نقطة انسحاب فوق التغذية». يفضل عن طريق القمة. إذا وجدت مركبات ألكان Cs-Com لا Lila في (”ج")؛ فيفضل أن تكون le عن «-هكسان ومركبات أيزوهكسان. يتم أيضاً الإشارة إلى هذا التيار المشتمل على غالبية dine سيكلو بنتان Lang) مركبات ألكان-م©-© لا حلقية) lad يلي بالتيار )7(
يتميز التيار Lad (T) بأنه يتم تزويده (بالنسبة ل (ج)) ب ميثيل سيكلو بنتان واستنفاده من السيكلوهكسان؛ يفضل أن يشتمل هذا التيار (TT) على أقل من 720 بالوزن؛ يفضل أقل من 710 بالوزن؛ يفضل أكثر أقل من 77 بالوزن» من السيكلوهكسان. بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يتم إعادة تدوير التيار (أ") كلياً أو جزئياً إلى الخطوة د) أو إلى الخطوة ه)؛ يفضل sale) تدوير التيار LIS (TF) بشكل عام يتم إجراء إعادة تدوير التيار (أ") إلى الخطوة
0 الاختيارية د) أو إلى الخطوة ه) بطريقة بحيث يتم إعادة تدوير هذا التيار A(T) أو قبل seal المناظرة لإجراء خطوات العملية هذه. بالتالي يمكن أن يتم إعادة تدوير التيار A(T) أو قبل الجهاز لإجراء إزالة المادة المنخفضة درجة الغليان في الخطوة د) و/أو يمكن أن يتم إعادة تدوير التيار (ا) في أو قبل الجهاز لإجراء الأزمرة في الخطوة ه). إذا تم إعادة تدوير التيار (") قبل الجهاز لإجراء إزالة المادة المنخفضة درجة (lal) يعني هذا أنه يتم إدخال التيار (TT) في خليط الهيدروكربون 5 (و') خارج Sea التكرير (د3) حيث يتم إجراء الخطوة الاختيارية د). إذا تم إعادة تدوير التيار )7( قبل الجهاز لإجراء الأزمرة؛ يعني هذا أنه يتم إدخال التيار (T) في خليط الهيدروكربون (و) أو ريما )3( إذا تم إجراء الخطوة الاختيارية د)» خارج الجهاز (7) حيث يتم إجراء الأزمرة في الخطوة ه). على الأخص أكثرء يتم إعادة تدوير التيار (أ") إلى الخطوة د)؛ يفضل أن يتم إدخال التيار )7( 0 إلى خليط الهيدروكريون ("و") قبل جهاز التكرير (د3) حيث يتم إجراء الخطوة د). يمكن أن يتم سحب السيكلوهكسان من عمود التكرير (د4)؛ يفضل إذا لم يوجد مكونات ذات درجة غليان أعلى من السيكلوهكسان بتركيز يتلف المواصفة المناظرة؛ بنقاء على الأقل 798 بالوزن؛ يفضل على الأقل 799.5 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأقل 799.9 بالوزن» عن طريق قاع (د4) أو سحب جانبي من (د4) أسفل التغذية؛ يفضل سحب جانبي بخاري من (د4) (خيار 00)). يتم سحب 5 السيكلوهكسان عن طريق سحب جانبي بخاري أسفل التغذية؛ يمكن أن يتم سحب بخار sabe عالية درجة الغليان )53( عن طريق القاع (د4).
بدلاً من ذلك؛ يكون من الممكن أيضاً تنفيذ الخيار 1؟)؛ حيث يتم إدخال تيار مزود بسيكلوهكسان المسحوب من قاع (د4) في عمود التكرير (د5)؛ وبتم all) تيار (ق5) يشتمل على مكونات ذات درجة غليان ef من السيكلوهكسان عن طريق قاع (د5) ويتم سحب السيكلوهكسان بنقاء على الأقل 8 بالوزن؛ يفضل على الأقل 799.5 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأقل 799.9 بالوزن» عن Gob 5 نقطة انطلاق فوق التغذية إلى )59( يفضل عن طريق القمة. بدلاً من ذلك؛ يكون من الممكن أيضاً تنفيذ الخيار 2©)؛ حيث يتم إزالة التيار المزود بالسيكلوهكسان؛ الذي يفضل أن يكون في صورة بخار» عن طريق السحب الجانبي من عمود التكرير (د4)»؛ يفضل أن يكون السحب الجانبي في قطاع النزع الخاص ب (د4) و/أو التيار المزود بالسيكلوهكسان من السحب الجانبي ل (د4) الذي يتم إمراره في جهاز (د6) لمزيد من التنقية؛ يفضل في صورة عمود
0 تكرير؛ وبتم الحصول فيه على السيكلوهكسان عن طريق نقطة انطلاق فوق التغذية الخاصة ب (د6)؛ يفضل عن طريق القمة؛ بنقاء على الأقل 798 بالوزن؛ يفضل على الأقل 799.5 بالوزن» يفضل أكثر 799.9 بالوزن على الأقل. في الخيار (2©؛ بالإضافة إلى ذلك يفضل أن تكون تغذية التيار البخاري المفضل من (د4) إلى (د6) أسفل الصينية الأكثر dali) عنصر حشو إنشائي أكثر انخفاضاً أو عنصر gia عشوائي أكثر
انخفاضاً خاص ب (د6)؛ ويتم تشغيل (د6) مع مكثف علوي وإعادة دفق جزئي لناتج التكثيف المسحوب منه؛ لكن ليس بمرجل إعادة غليان مخصص؛ وأنه يتم إمرار السائل المتحصل عليه في القاع في (د6) مرة أخرى إلى عمود التكرير (د4) عند حوالي مستوى السحب الجانبي. في هذا النموذج؛ يتم سحب تيار (ق5) يشتمل على مكونات ذات درجة غليان أعلى من السيكلوهكسان عن طريق قاع (د4).
0 بدلاً من ذلك؛ يكون من الممكن Lad تنفيذ الخيار (؛ حيث يأخذ عمود التكرير (د4) صورة عمود جدار تقسيم؛ يكون جدار التقسيم Wis فوق نقطة التغذية؛ تكون نقطة السحب في منطقة جدار التقسيم ويتم استخدام نقطة السحب هذه لسحب تيار السيكلوهكسان السائل بشكل مفضل الذي له نقاء على الأقل 798 بالوزن؛ يفضل على الأقل 799.5 بالوزن؛ يفضل أكثر 799.9 بالوزن على الأقل. في هذا النموذج؛ بالمثل يتم سحب تيار (ق5) مشتمل على مكونات ذات درجة غليان أعلى
5 من السيكلوهكسان عن Gob قاع (د4).
يوضح شكل 4 مرة أخرى الخطوة و) الخاصة بالعملية وفقاً للاختراع كما في الخيار الموصوف عاليه (©. يعني ("ب") السيكلوهكسان؛ يعني Co مركبات ألكان- © لا Lala ila مركبات الأيزوهكسان» وتوضح التعبيرات بين الأقواس المكونات المتعلقة أكثر بالعملية ز/أو المكونات الرئيسية الخاصة بالتيار المناظر. في النموذج وفقاً لشكل 4؛ يتم استخدام خليط هيدروكربون ("ج) يشتمل على سيكلوهكسان؛ ميثيل سيكلو بنتان» مركبات ألكان- C5-Co لا حلقية؛ خاصة مركبات الأيزوهكسان؛ والمواد العالية درجة الغليان التي لها درجة غليان قياسية >84"م. من قاع D4 يتم إدخال تيار مزود بالسيكلوهكسان (ق4) في عمود التكرير (د5)؛ الذي منه يتم عزل السيكلوهكسان حسب المواصفات عن طريق القمة. يشتمل التيار السفلي (ق5) على مكونات لها درجة غليان أعلى
من السيكلوهكسان.
0 في سياق الاختراع الحالي» بعد الأزمرة في الخطوة ه) وقبل الإزالة/ العزل التقطيري للسيكلوهكسان في الخطوة (Sab og أن يتم إجراء خطوات تنقية إضافية مع الناتج من الأزمرة. يمكن أن تكون خطوات dll هذه؛ على سبيل المثال؛ Ble عن غسل متعادل و/أو قلوي؛ الذي يمكن أن يتم اجرائه في واحدة أو أكثر من المراحل. بالإضافة إلى أو بدلاً من الغسل؛ يكون من الممكن أيضاً استخدام أجهزة محددة؛ على سبيل المثال أجهزة تقطير أو تكريرء od على سبيل المثال» فصل هاليد
5 الهيدروجين الموجود من الهيدروكريونات. اشتمل هذه الأجهزة Lad على أجهزة تبخير ذات مرحلة واحدة؛ خاصة للتبخير الجزئي. بالإضافة إلى ذلك أو Yay من ذلك؛ في حالة استخدام السائل الأيوني الحمضي؛ يكون من الممكن أيضاً توصيل وحدات فصل الطور؛ يفضل وسائل فصل الطور؛ قبل الأجهزة المحددة المذكورة Lala (lil لفصل السائل الأيوني الحمضي عن الهيدروكريونات. في نموذج مفضل بشكل cal يتم توصيل الناتج من الأزمرة إلى وحدة فصل الطورء على سبيل
0 المثال وسيلة فصل الطورء حيث يتم إجراء فصل في طور يتكون من على الأقل 790 بالوزن من سائل أيوني حمضي وطور يتكون من على الأقل 790 بالوزن من الهيدروكريونات. يتم جزئياً إعادة تدوير الطور المكون من على الأقل 790 بالوزن سائل أيوني حمضي إلى الأزمرة وتوصيل الطور المكون من على الأقل 790 بالوزن هيدروكريونات؛ بعد أن يتم اختيارياً سحب المكونات الطيارة؛ على سبيل المثال كلوريد الهيدروجين؛ منه في جهاز تقطير أو تكرير؛ إلى غسل متعادل و/أو قلوي؛
5 حيث يتم إزالة المواد المتبقية من السائل الأيوني أو مكوناته؛. على سبيل المثال كلوريد الهيدروجين أو كلوريد الألومنيوم.
يوضح شكل 1 العملية وفقاً للاختراع مرة أخرى في صورتها الأساسية؛ بما في ذلك الخطوات من أ) إلى و)» لكن لا يتم shal إزالة مادة منخفضة درجة الغليان وفقاً للخطوة الاختيارية د). يتم توضيح عملية مكافئة تتضمن الخطوة الاختيارية د) كنموذج مفضل في شكل 2. يعني ('ب") سيكلوهكسان؛ يعني (ب) بنزين» يعني (J) مفاعل معالجة بالهيدروجين ويعني ("د") جهاز أزمرة isomerization apparatus 5 يفضل أن يتم إجراء الأزمرة في صهريج ذو أداة تقليب أو سلسلة صهريج ذو أداة تقليب. يشتمل خليط الهيدروكريون ('ك") على بنزين؛ ميثيل سيكلو (Oly داي ميثيل بنتان ومادة واحدة على الأقل منخفضة درجة الغليان. إذا كان (”ك") بالإضافة إلى ذلك يشتمل على سيكلوهكسان؛ فيتم سحبه من العملية مع داي ميثيل بنتان عن Gob تيار (ق1). في هذه الحالة؛ يمكن أن يتم استعاد السيكلوهكسان و/أو السيكلوهكسان الذي يتصاعد في المعالجة بالهيدروجين في الخطوة أ) مرة أخرى؛ 0 على النحو الموضح فيما يلي بواسطة النموذج المفضل بالارتباط مع شكل 3. بطريقة مشابهة- على النحو المفصل عاليه بالنسبة لشكل 4- يتم ذكر المكونات الأكثر أهمية فقط في كل حالة في التيارات
أو الخلائط المناظرة في الأقواس في الأشكال من 1 إلى 3. بالتالي» يتم Jie السيكلوهكسان في الخطوة و) عن ناتج الأزمرة وفقاً للخطوة ه)؛ على سبيل المثال باستخدام واحد أو أكثر من أعمدة التكرير؛ التي فيها يتم إدخال ناتج جهاز الأزمرة (د")؛ يتم فصل السيكلوهكسان به عن ميثيل سيكلو بنتان غير المحول وأي مكونات إضافية؛ ويفضل- على النحو الموضح في شكل 2- يتم إعادة تدوير تيار فرعي )1( مزود بميثيل سيكلو بنتان ومستنفد السيكلوهكسان إلى الخطوة د) و/أو الخطوة ه). يفضل عودة )1( -على النحو الموضح في شكل 2- إلى الخطوة د)؛ خاصة بواسطة الإدخال في خليط الهيدروكربون )15( قبل جهاز التكرير (د3). يتم توضيح خيار عودة (!") إلى الخطوة ه) في شكل 2 بواسطة خط منقط (العودة إلى جهاز الأزمرة 0 (د)). يتم توضيح الخطوة و) في شكل 1 بطريقة مبسطة بواسطة جهاز التكرير (د4). يفضل إجراء الخطوة و) على النحو الموصوف عاليه بالارتباط مع شكل 4. بالتالي» يوضح شكل 1 الإزالة الاختيارية للمكونات ذات درجة الغليان الأعلى من السيكلوهكسان عن طريق التيار (ق5) كصورة يمكن أن Lay خليط الهيدروكربون (اك") المستخدم في العملية وفقاً للاختراع في الخطوة أ) من أي 5 مصادر مطلوية. على سبيل (Jal يمكن تصور أنه يتم خلط (dl) قبل إجراء العملية وفقاً للاختراع» مع المكونات المستقلة أو أنه يتم إنتاج خليط هيدروكريون ('ك") بواسطة دمج مجموعة من
الخلائط المستقلة. يفضل؛ في سياق الاختراع الحالي؛ أن ينشاً خليط الهيدروكربون (ك") كلياً أو
جزئياً من عملية تكسير بخار .steamcracking process
بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يتم الحصول على ((ك") في جهاز لإزالة المركبات الأروماتية موصل
بعد عملية تكسير البخار؛ من تيار (ق6) Li من عملية تكسير البخار. يعني هذا أن؛ في سياق
الاختراع (Mall يفضل أن يتم الحصول على خليط الهيدروكريون (ك") من جهاز لإزالة المركبات
الأروماتية.
تكون الأجهزة لإزالة المركبات الأروماتية على هذا النحو معروفة لهؤلاء الماهرين في الفن؛ يمكن أن
تشتمل؛ على سبيل المثال؛ على واحد أو اثنين أو أكثر من أجهزة تكرير متصلة بينياً. يفضل أن يتم
إجراء إزالة المركبات الأروماتية كتكرير مركبات أروماتية استخلاصية؛ خاصة كتكرير بنزين 0 استخلاصي. على النحو المذكور عاليه بالفعل» مع ذلك يمكن أن ينشاً جزء من خليط الهيدروكربون
(SD) و/أو المكونات المستقلة الموجودة به من مصدر بخلاف الجهاز لإزالة المركبات الأروماتية.
على سبيل (JB يمكن أن يتم بالتالي إضافة هذه الأجزاء أو المكونات المستقلة إلى خليط
الهيدروكربون (”ك") المتحصل عليه في الجهاز لإزالة المركبات الأروماتية.
يفضل أن يتم توصيل الجهاز لإزالة المركبات الأروماتية بعد عملية تكسير البخار. يتم إدخال تيار LaiS6) 5 من عملية تكسير البخار في الجهاز AY المركبات الأروماتية. في الجهاز لإزالة المركبات
الأروماتية؛ يتم فصل التيار (56) إلى تيار غني بالمركبات الأروماتية (57) وخليط هيدروكربون
ك").
يكون إجراء عملية تكسير البخار على هذا النحو Bg jae لهؤلاء الماهرين في الفن. في سياق الاختراع
الحالي ٠ يفضل أن تشتمل عملية تكسير البخار على مكسر naphtha cracker Ba (عملية تكسير 0 بخار «(naphtha steamcracking process Ga وبالتالي يفضل أن Lan التيار (56) من مكسر Ba
و/أو يشتمل التيار )86( على جازولين الانحلال الحراري أو تيار فرعي مفصول عن جازولين
.pyrolysis gasoline الاتحلال الحراري
يتم أيضاً الإشارة إلى التيار (S6) بتيار التغذية (56) إلى الجهاز لإزالة المركبات الأروماتية. يشتمل
التيار (56) على خليط الهيدروكريون (dF) وبالإضافة إلى ذلك نسبة من المركبات الأروماتية. 5 بالتالي يتم فصل هذه المركبات الأروماتية الإضافية عن خليط الهيدروكربون ("ك") في الجهاز لإزالة
المركبات الأروماتية. يعني هذا بالإضافة إلى ذلك أنه يكون لخليط الهيدروكربون ('ك") تركيز مركبات
أروماتية أقل من تيار التغذية )56( إلى الجهاز لإزالة المركبات الأروماتية؛ على سبيل المثال» يمكن
أن يكون لخليط الهيدروكربون (ك") تركيز مركبات أروماتية على الأقل 750 أقل من تيار التغذية
(S6) إلى الجهاز لإزالة المركبات الأروماتية.
Lala عندما يشتمل التيار (56) على جازولين الانحلال الحراري أو تيار فرعي منفصل عن جازولين
5 الانحلال الحراري؛ فيمكن أن يتم أيضاً بدء فصل المركبات الأروماتية في سياق الاختراع الحالي
بواسطة الفصل إلى أجزاء مزودة بالبنزين» بالتولوين toluene وبمركبات الزيلين exylenes وإكمالها
اختيارياً بواسطة خطوات عملية إضافية. في هذه الحالة؛ يتم فهم shall المزود بالبنزين كتيار (ق6).
ثم يفضل أن يتم فصل الجزء المزود بالبنزين بواسطة التكرير الاستخلاصي؛ على سبيل المثال
باستخدام 17-فورميل مورفولين N-formylmorpholine كمادة مساعدة؛ إلى تيار يشتمل على بنزين 0 علي النقاء وتيار مستنفد من البنزين؛ الذي يتم الإشارة إليه أيضاً بتبار Co لا أروماتي Co
('d) يمكن أن يتم مساواة خليط الهيدروكريون (Aad) في هذه -nonaromatic stream (Cs-NA)
وفقاً للاختراع الحالي بتيار م© لا أروماتي.
يمكن أن يشتمل تيار Co لا أروماتي على:
-هيدروكريونات hydrocarbons ذات سلسلة مفتوحة خطية و/أو متفرعة وحلقية (نففينيك) Cscyclic Cs 15 (عنصدعططصدهم» على سبيل المثال «-بنتان n-pentane مركبات أيزوينتان «isopentanes
سيكلوينتان؛
- هيدروكربونات ذات سلسلة مفتوحة خطية و/أو متفرعة وحلقية (نفثينيك) «Co على سبيل المثال
«-هكسان» مركبات أيزوهكسان؛ ميثيل سيكلوبنتان؛
- هيدروكربونات ذات سلسلة مفتوحة خطية و/أو متفرعة وحلقية (نفثينيك) «Cy على سبيل المثال 0 «-هبتان» مركبات أيزوهبتان» على سبيل المثال مركبات داي ميثيل بنتان؛ ميثيل سيكلوينتان»
-أولفينات olefins و/أو مركبات أروماتية؛ يتم اشتقاق بنيتها من واحد أو أكثر من الهيدروكربونات
المذكورة سلفاً بواسطة إزالة الهيدروجين؛ على سبيل المثال البنزين أو السيكلوهكسين.
في نموذج مفضل خاص بالعملية وفقاً للاختراع؛ يتم إدخال التيار (ق1) المتحصل عليه في الخطوة
ج) إلى جهاز التكرير (د2)؛ مع فصل السيكلوهكسان عن داي ميثيل بنتان في (د2). يمكن أن يتم إجراء النموذج Load عندما (لا) يوجد سيكلوهكسان في خليط الهيدروكريون )1( المستخدم في
الخطوة of ويتم فقط الحصول على السيكلوهكسان بواسطة dallas البنزين بالهيدروجين في الخطوة i في هذا النموذج الخاص بالعملية وفقاً للاختراع؛ يتم فصل السيكلوهكسان الموجود في التيار )13( عن داي ميثيل بنتان وعن أي مكونات أخرى موجودة في التيار (ق1)؛ على سبيل المثال من المواد عالية درجة الغليان. يتم وصف التركيبة الخاصة للتيار (ق1) بالفعل عاليه بالارتباط مع الخطوة ج) الخاصة بالاختراع. يمكن أن يكون للتكرير أو لجهاز التكرير (د2) واحدة أو ST من المراحل؛ على سبيل المثال مرحلتين أو ثلاث مراحل؛ يفضل أن يكون له ثلاث مراحل. في هذا clad) يكون من المفهوم أن عدد المراحل يعني عدد الأعمدة؛ في كل حالة بما في ذلك الأجهزة gill) على سبيل المثال مراجل sale] الغليان reboilers 0 والمكتفات «condensers التي تشكل معاً جهاز التكرير (د2). بالتالي يعني جهاز تكرير ذو ثلاث مراحل (د2) أن إجمالي ثلاث أعمدة؛ في كل Ly Alla في ذلك الأجهزة الثانوية؛ على سبيل المثال مراجل sale] الغليان والمكثفات؛ التي في كل منها يمكن أن يتم إجراء العملية؛ تشكل معاً جهاز التكرير (د2). يفضل أن يشتمل (د2) على عمود تكرير استخلاصي واحد. بالإضافة إلى ذلك يفضل أن يشتمل التيار المزود بالسيكلوهكسان المسحوب من (د2) على الأكثر على 70.1 بالوزن؛ 5 يفضل على الأكثر 70.02 بالوزن؛ داي ميثيل بنتان» يفضل أكثر على الأكثر 70.015 بالوزن 2؛ 4- داي ميثيل بنتان. إذا كان جهاز التكرير (د2) يشتمل على عمود تكرير استخلاصي cextractive rectification column فيفضل أن يتم التأثير على التكرير الاستخلاصي باستخدام وسيلة استخلاص extraction aid (مساعد استخلاص (extraction assistant تكون وسائل الاستخلاص المستخدمة بشكل عام عبارة عن 0 مركبات تنطبق عليها الصيفة التالية (1): rows, 7 Yeu )1( = معامل نشاط 2 4-داي ميثيل بنتان في وسيلة الاستخلاص عند تخفيف لا نهائي؛ - معامل نشاط السيكلوهكسان في وسيلة الاستخلاص عند تخفيف لا نهائي؛ 5 «يفضل 1.1؛ يفضل أكثر 1.3.
يفضل أن تكون وسائل الاستخلاص المستخدمة عبارة عن مركبات مفتوحة السلسلة تحتوي على أكسجين أو مركبات عضوية حلقية لها درجة غليان على الأقل 5 كلفن أعلى من تلك الخاصة بالسيكلوهكسان (81”م)؛ خاصة تلك التي تشتمل على وظيفة أميد amide 8-00-8187 كعنصر بنائي؛ حيث يفضل أن يتم اختيار (R 187 و1877 (كل على حدة) من الكيل- C1-C3o اوللة-وي0-ر0 Hs 5 تكون وسائل الاستخلاص المناسبة بشكل خاص عبارة عن #-ميثيل بيروليدون No methylpyrrolidone و11-فورميل مورفولين -N-formylmorpholine ومع lll تكون مركبات أخرى ممكنة Jie La سلفولين» داي ميثيل سلفوكسيد dimethyl sulfoxide ومركبات أخرى معروفة لهؤلاء الماهرين في الفن كمذيبات قطبية لا بروتونية aprotic polar solvents تكون الخلائط المناسبة أيضاً عبارة عن مجموعة المركبات المذكورة مع بعضها البعض أو مع الماء. 0 يفضل أن يشتمل فصل السيكلوهكسان/ داي ميثيل بنتان على الخطوات التالية من (1) إلى (3)؛ يتم تشكيل جهاز التكرير (د2) بواسطة المكونات الثلاثة من )8( إلى (اش): (1) عمود تكرير )5( حيث يتم إزالة غالبية المواد Alle درجة الغليان التي لها درجة غليان قياسية >84ثم (بناء على المقدار في التغذية إلى (ق)) عن طريق القاع وغالبية اسيكلوهكسان والمركبات الأخرى التي لها درجة غليان قياسية 79 إلى 84م (بناءً على المقدار في التغذية إلى )3(( عن صطريق القمة؛ (2) عمود تكرير استخلاصي )1( حيث يتم دمج الناتج العلوي من (ق") مع وسيلة الاستخلاص وتقطيره بطريقة بحيث يتم سحب غالبية وسيلة الاستخلاص والسيكلوهكسان عن طريق القاع ويتم سحب غالبية المركبات الأخرى التي لها درجة lle قياسية من 79 إلى 84م الموجودة في الناتج العلوي من (ق) من (J) عن طريق القمة؛ و 0 (3) عمود إعادة توليد (GF) حيث يتم سحب غالبية السيكلوهكسان الموجود في التيار السفلي من ('ر") عن طريق القمة وغالبية وسيلة الاستخلاص الموجودة في التيار السفلي من (ر”) عن طريق القاع. في سياق الخطوات عاليه من (1) إلى (4)؛ تعني dead) "عن طريق القاع" نقطة انطلاق أسفل التغذية» يفضل القاع؛ والجملة "عن طريق "Aad نقطة انطلاق فوق Adal يفضل قمة العمود 5 المناظر.
اختيارياً» في هذا النموذج» يمكن أن يتم إجراء خطوة اختيارية (4) بالارتباط مع الخطوات (1) إلى (3)» يتم تحديد الخطوة المذكورة (4) كما يلي: )4 اختيارياً جهاز معالجة بالهيدروجين hydrogenation apparatus الذي فيه يتم توصيل إما التيار )19( أو الناتج العلوي من (LH)
ومع cll يفضل أن يتم إجراء هذا النموذج بدون خطوة المعالجة بالهيدروجين الاختيارية (4). بشكل عام يتم إجراء الخطوة الاختيارية (4) المتضمنة في النموذج عاليه فقط عندما يشتمل التيار (ق1) على مركبات غير مشبعة التي يتم تغذيتها بالتالي في جهاز التكرير(د2) والتي بالإضافة إلى ذلك لا يتم تفريغها من العملية عن طريق قاع عمود التكربر (ق"). يمكن أن يتم إجراء المعالجة بالهيدروجين في الخطوة الاختيارية )4( بشكل مشابه للمعالجة بالهيدروجين في الخطوة أ) الموصوفة
calle 0 يفضل في مرحلة واحدة. يمكن أن يتم توصيل جهاز المعالجة بالهيدروجين اختيارياً قبل جهاز التكرير (د2). في هذه الحالة؛ يتم أولاً توصيل التيار (ق1) في جهاز التكرير؛ ثم يتم إدخال تيار المعالجة بالهيدروجين (ق1) في جهاز التكربر (د2)؛ خاصة في عمود التكرير (ق"). تكون هذه Ble عن صورة متغيرة مفيدة عندما يشتمل التيار (ق1) على مكونات؛ على سبيل المثال هيدروكربونات غير مشبعة؛ التي تكون مزائج لا تتغير عند الغليان مع المكونات المراد سحبها عن
5 طريق قاع (ق"). يمكن أن يتم أيضاً إجراء النموذج المفضل الموصوف عاليه الخاص بفصل السيكلوهكسان/ داي ميثيل بنتان اختيارياً بدون عمود تكرير ('ق) كمكون أساسي. في هذه الصورة المتغيرة؛ يتم التأثير على فصل السيكلوهكسان/ داي ميثيل بنتان بشكل مشابه باستخدام فقط عمودين ('ر) و(اش")؛ في هذه الحالة يمكن أن يوجد اختيارياً أيضاً جهاز معالجة بالهيدروجين بعدي. يفضل أن يتم shal هذه
0 الصورة المتغيرة عندما يشتمل التيار على فقط gia صغير من» إن cans مواد عالية درجة الغليان لها درجة غليان قياسية >84"م. يفضل أن يتم تنفيذ وتشغيل النموذج المفضل الموصوف عاليه باستخدام عمود التكرير الاستخلاصي )7( بطريقة بحيث يشتمل التيار الذي يحتوي على داي ميثيل بنتان المسحوب عن طريق قمة ))"( على أقل من 750 بالوزن» يفضل أقل من 710 بالوزن» من السيكلوهكسان. بالإضافة إلى ذلك؛
5 يفضل أن يشتمل التيار الذي يحتوي على السيكلوهكسان المسحوب عن طريق قمة عمود إعادة التوليد (LY) على أقل من 71 بالوزن؛ يفضل أكثر أقل من 10 جزءٍ في المليون بالوزن؛ من وسيلة
استخلاص و/أو أقل من 71 بالوزن؛ يفضل أقل من 300 جزء في المليون بالوزن من مركبات داي
ميثيل بنتان» يفضل ST أقل من 150 جزءِ في المليون بالوزن 2 4-داي ميثيل بنتان.
يفضل بالإضافة إلى ذلك أن يتم Jie السيكلوهكسان بنقاء 798 بالوزن؛ خاصة على الأقل 799.5
بالوزن» عن (د2). فيما يتعلق بإجراء Jie السيكلوهكسان؛ تنطبق نفس الاعتبارات على النحو المفصل عاليه بالارتباط مع Jie السيكلوهكسان في الخطوة و)؛ خاصة بالارتباط مع جهاز التكرير
(د4). بدلاً من ذلك؛ يمكن أن يتم دمج السيكلوهكسان الذي Lamy من جهاز التكرير (د2) في النموذج
المفضل الحالي مع السيكلوهكسان الذي يتم تحضيره في الأزمرة في الخطوة ه).
بالإضافة إلى ذلك يتم توضيح النموذج المفضل الموصوف عاليه الخاص بالاختراع الحالي في
نموذج مفضل بالارتباط مع شكل 3. في شكل 3 يكون للاختصارات» الأسهم والرموز GAY)
0 معاني مشابهة لتلك التي تم شرحها عاليه لشكل 1 أو في وصف هذا النموذج المفضل. في النموذج وفقاً لشكل 3؛ يتم استخدام جهاز تكرير (د2) يتكون بشكل أساسي من ثلاث أعمدة من ((ق') إلى L(Y) بالإضافة إلى ذلك يمكن أيضاً أن يتم توصيل هذا النموذج اختيارياً بعد جهاز المعالجة بالهيدروجين (غير موضح في شكل 3). يمكن أن كون للأعمدة المستقلة أيضاً بالإضافة إلى ذلك أجهزة ثانوية؛ Jie مراجل إعادة غليان أو مكثفات؛ التي لا يتم توضيحها في شكل 3 لغرض الإيضاح.
5 يعني ايه اتش ام ('ع) وسيلة استخلاص»؛ 5 >84 يعني مواد عالية درجة الغليان لها درجة غليان قياسية >84"م؛ (FT) يعني 2 4-داي ميثيل بنتان وتوضح التعبيرات بين الأقواس المكونات ذات الصلة بالعملية و/أو المكونات الرئيسية للتيار المناظر. يتم ذكر (”خ) على سبيل المثال كمكون مفضل للمركبات (الأخرى) التي لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 84"م. يفضل أن تكون وسلة الاستخلاص المستخدمة هي 7١-ميثيل -2-بيروليدون -N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)
0 .يتم تغذية التيار (ق1) الذي يفضل أن Lan من قاع جهاز التكرير (د1) ويشتمل على داي ميثيل بنتان؛ سيكلوهكسان وريما مواد عالية درجة الغليان لها درجة غليان عادية >78"من إلى عمود التكرير (ق"). في (ق")؛ يتم تركيز السيكلوهكسان الموجود في LL (ق1)؛ بواسطة ألاً فصل التيار (ق3) بواسطة التكرير إلى تيار 15 مزود في المكونات ذات درجة الغليان الأعلى من السيكلوهكسان (أي؛ على سبيل المثال» 3 3- داي ميثيل بنتان ومواد أخرى عالية درجة الغليان لها
5 درجة غليان قياسية >84'م وتيار 16 مستنفد من المكونات ذات درجة الغليان الأعلى من السيكلوهكسان (بالتالي يشتمل التيار 16 على سيكلوهكسان وغالبية من المكونات الأخرى التي لها
درجة غليان من 79 إلى 2784 ومقدار متبقي من المواد العالية درجة الغليان التي لها درجة غليان قياسية >84"م). يمكن أن يتم توصيل التيار 15؛ على سبيل المثال؛ كتغذية مشتركة إلى dee
تكسير البخار أو يتم استخدامه كمكون لخلائط الوقود fuel mixtures يتم توصيل التيار 16 في عمود تكرير استخلاصي (ر). عند نقطة أعلى تغذية التيار 16؛ يتم توصيل تيار 17 يشتمل على وسيلة استخلاص واحدة على الأقل ("ع) في عمود التكرير الاستخلاصي )1( بالمثل عند نقطة فوق تغذية التيار 16؛ يفضل فوق تغذية التيار 17؛ على سبيل المثال عند قمة العمود أو بعد المكثئف condenser العلوي للعمود؛ يتم سحب تيار 18 مزود ب داي ميثيل Lala (oli ب 2 4- داي ميثيل بنتان؛ مقارنة بالتيار 16. يفضل أن يشتمل التيار 8 على غالبية من مركبات أخرى لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 84"م؛ خاصة 2 4- داي
0 ميثيل (oli الموجود في تيار 16. عن طريق نقطة أسفل تغذية التيار 16( يفضل عن طريق قاع العمود؛ يتم سحب تيار 19 يشتمل على وسيلة استخلاص وسيكلوهكسان؛ تكون نسبة تركيز السيكلوهكسان/ داي ميثيل بنتان» خاصة السيكلوهكسان/ 2؛ 4- داي dine بنتان؛ أعلى في التيار 9 عن في التيار 16. يفضل أن يتم تنفيذ وتشغيل عمود التكرير الاستخلاصي ('ر") بطريقة بحيث يشتمل التيار 18 على
5 الأكثر على 100 جزء في المليون بالوزن؛ يفضل على الأكثر 10 جزء في المليون «sll يفضل i] على الأكثر 1 جزءٍ في المليون بالوزن» من وسيلة الاستخلاص. يمكن أن يتم تحقيق هذا بموجب التغذية الأعلى لتيار يحتوي على )8( يكون على الأقل 5 يفضل على الأقل 10 ألواح نظرية (وفقاً للتعريف المعروف لههؤلاء الماهرين في الفن) أسفل نقطة انطلاق التيار 18 و/أو يتم تشغيل (”ر") بنسبة sale) دفق على الأقل 5؛ يفضل على الأقل 10.
يتم توصيل التيار 19 اختيارياً بعد التسخين المسبق» في عمود إعادة التوليد regeneration column (UE) من عمود إعادة التوليد oF) يتم سحب تيار 20 مزود بالسيكلوهكسان مقارنة بالتيار 19 والتيار 21 المستنفد السيكلوهكسان مقارنة بالتيار 19 (يشتمل التيار 21 بصورة أولية على وسيلة استخلاص» ga من السيكلوهكسان وأي مقدار متبقي من المركبات الأخرى التي لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 84"م» خاصة 2 4- داي ميثيل بنتان). من التيار 21؛ يتم تفرع تيار تفريغ
discharge stream 25 (تيار تطهير (purge stream 21؛ يفضل ألا يزيد هذا التعويض عن 75؛ يفضل أكثر ألا يزيد عن 71؛ من مقدار التيار 21. يتم إمداد التيار المتبقي اختيارياً بعد التبريد (الذي يمكن
— 4 0 —
أن يتم التأثير عليه في نظام متكامل حرارياً مع التسخين المسبق للتيار 19( جزئياً على الأقل إلى
التيار 17 و/أو sale] تدويره إلى عمود التكرير الاستخلاصي (”ر) بجوار التيار 16.
يشتمل التيار 20 على سيكلوهكسان كمكون أساسي ويمكن أن يتم تشغيله اختيارياً؛ على سبيل
المتال؛ يمكن أن يتم عزل السيكلوهكسان (عالي النقاء) حسب المواصفات عن التيار 20. يمكن أن يتم اختيارياً دمج التيار 20 مع السيكلوهكسان أو تيار يحتوي على سيكلوهكسان الذي يتم تحضيره
في العملية وفقاً للاختراع في الجهاز )1( (وفقاً للخطوة ه)).
قائمة التتابع: لز" داي ميثيل بنتان CHe or ميثيل سيكلو بنتان»011؛داي ميثيل بنتان "مذ" ميثيل سيكلو بنتان3؛داي ميثيل بنتان
عن" على النحو المودع في الأصل "سس" ميثيل سيكلو Coen "ف" 4داي ميثيل بنتان»011 "ص" | CH+EHM "ات" داي ميثيل بنتان»5<84:011 er 0 984
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- عملية لتحضير السيكلوهكسان cyclohexane تشتمل على الخطوات التالية: 1 معالجة خليط هيدروكريون hydrocarbon mixture ("ك") بالهيدروجين؛ يشتمل ("ك") على )1( بنزين benzene )2( ميثيل سيكلو بنتان methyleyclopentane ("ه")» )3( مركبات داي ميثيل بنتان dimethylpentanes (0140)؛ )4( ريما سيكلوهكسان cyclohexane 5 )5( ريما مركب مختار من مركبات ألكان-ي لا حلقية acyclic Cs-alkanes سيكلو بنتان cyclopentane ومركبات ألكان- معلا حلقية cacyclic Co-alkanes للحصول على خليط هيدروكريون hydrocarbon mixture (ي') به مقدار مرتفع من السيكلوهكسان cyclohexane مقارنة ب ('ك")؛ ب) تغذية خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture (ي") في عمود التكرير rectification column (د1)ء 0 ج) إزالة تيار (ق1) يشتمل على مركبات داي ميثيل بنتان dimethylpentanes والسيكلوهكسان cyclohexane من خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture ('ي") عن طريق مخرج عمود التكرير rectification column (د1)؛ يكون المخرج أسفل التغذية؛ للحصول على خليط هيدروكريون hydrocarbon mixture )"4"( به مقدار منخفض من مركبات داي ميثيل بنتان dimethylpentanes مقارنة ب (ني') )١ 5 أزمرة خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture )"5"( في وجود محفز catalyst للحصول على خليط هيدروكريون ('z") hydrocarbon mixture به مقدار مرتفع من سيكلوهكسان cyclohexane مقارنة ب (و")؛ ه) Jie السيكلوهكسان cyclohexane عن خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture ('ج'). 0 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث؛ في الخطوة of يتم إجراء المعالجة بالهيدروجين hydrogenation في وجود محفز catalyst يشتمل على» كفلز نشط active metal عنصر من المجموعات من 8 إلى 10 من الجدول الدوري للعناصر؛ خاصة النيكل nickel أو الروثينيوم ruthenium3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture على إلى 7100 من نسبة ميثيل سيكلو بنتان methyleyclopentane الموجود في خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture (ي') و/أو أن يشتمل خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture ('و") على 0 إلى 70.1 بالوزن (بناءً على المقدار الكلي لميثيل سيكلو بنتان methylcyclopentane في 5 (و))؛ من مركبات داي ميثيل بنتان .dimethylpentanes 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية ١1 حيث في الخطوة أ)؛ يشتمل خليط الهيدروكربون hydrocarbon mixture ('ك") على سيكلوهكسان cyclohexane كمكون )4( و/أو يشتمل على مركب مختار من مركبات ألكان-يى لا حلقية cacyclic Cs-alkanes سيكلو بنتان cyclopentane 0 ومركبات ألكان- لا حلقية acyclic Ce-alkanes كمكون (3)؛ حيث؛ في الحالة حيث يوجد المكون ب) في ((ك)»؛ يتم إجراء الخطوة د) بالضرورة» ثم؛ في الخطوة ه)ء يتم استخدام خليط الهيدروكريون Ya ("a") hydrocarbon mixture من خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture )"9 '(. 5- العملية وفقاً لعنصر الحماية Gus] يكون المحفز catalyst المستخدم في الخطوة ه) عبارة عن سائل أيوني حمضي acidic ionic liquid يشتمل «le ككاتيون ccation أيون أمونيوم معالج بالأتكيل alkylated ammonium ion جزثياً أو كاتيون حلقي غير متجانس heterocyclic cation و/أو؛ مثل أنيون anion أيون كلورو ألومينات chloroaluminate ion له التركيبة رربوم81.01/ حيث2.5>n>1 20 6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث؛ (1) في الخطوة ه)؛ يتم Jie السيكلوهكسان cyclohexane بنقاء 98 إلى 7100 بالوزن» و/أو (2) يتم إجراء الخطوة ه) في عمود التكرير rectification column (د4)» بواسطة إزالة تيار (أ) يشتمل على Je سيكلو بنتان methylcyclopentane وريما مركبات ألكان- C5-Cs لا حلقية acyclic Cs-Co-alkanes 5 من خليط الهيدروكريونات ('z") hydrocarbon mixture في (د4) وإعادة تدوير تيار (أ) كلياً أو جزئياً إلى الخطوة د) أو الخطوة ه).— 4 4 —7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تغذية خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture(”ج) المشتمل على سيكلوهكسان cyclohexane ميثيل سيكلو بنتان methyleyclopentane وريمامركبات الكان-ى.ي لا حلقية acyclic Cs-Co-alkanes وريما مكونات ذات درجة غليان أعلى منالسيكلوهكسان cyclohexane إلى عمود تكرير rectification column (د 4( » ang إزالة الجزء الأكبرمن ميثيل سيكلو بنتان methylcyclopentane و» إن cng مركبات ألكان-06-ى لا حلقية acyclicCs-Co-alkanes الموجودة في التغذية إلى (د4) من (د4) عند نقطة انسحاب فوق التغذية.8- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6( حيث يتم سحب السيكلوهكسان cyclohexane من عمود التكريرrectification column (د4) بنقاء 98 إلى 7100 بالوزن عن طريق قاع (د4) أو عن طريق سحب 0 جانبي من (د4) أسفل التغذية.9- العملية وفقاً لعنصر الحماية 8؛ Cus يتم إدخال تيار مزود بسيكلوهكسان cyclohexane-enriched stream المسحوب من قاع (د4) في عمود rectification column Sill )59(¢ ويتمإزالة تيار (ق5) يشتمل على مكونات ذات درجة غليان أعلى من السيكلوهكسان cyclohexane عن 5 طريق قاع (د5) ويتم سحب السيكلوهكسان cyclohexane بنقاء 98 إلى 7100 «isl عن Gobنقطة انطلاق فوق التغذية إلى (د5).0- العملية وفقاً لعنصر الحماية 8؛ Cus يتم إزالة التيار المزود بالسيكلوهكسان cyclohexaneenriched stream عن طريق السحب الجانبي من عمود التكرير rectification column (د4)؛ و/أو 0 اتتيار المزود بالسيكلوهكسان cyclohexane-enriched stream من السحب الجانبي ل (د4) الذي يتمإمراره في جهاز (د6) لمزيد من التنقية؛ ويتم الحصول فيه على السيكلوهكسان cyclohexane عنطريق نقطة انطلاق فوق التغذية الخاصة ب (د6)؛ بنقاء 98 إلى 7100 بالوزن.1- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث يأخذ عمود rectification column Sill )42( صورة 5 عمود جدار تقسيم dividing wall column يكون جدار التقسيم Was dividing wall فوق نقطةالتغذية؛ تكون نقطة السحب في منطقة جدار التقسيم dividing wall وبتم استخدام نقطة السحب هذه لسحب تيار السيكلوهكسان السائل liquid cyclohexane stream الذي له نقاء 98 إلى 7100 بالوزن. 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 6؛ حيث يتم إعادة تدوير التيار (أ") إلى الخطوة د).3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إدخال التيار (ق1) المزال من خليط الهيدروكربون hydrocarbon mixture ('ي") في الخطوة ج) إلى جهاز تكرين rectification apparatus (د2)؛ يتم فصل السيكلوهكسان cyclohexane عن مركبات داي ميثيل بنتان dimethylpentanes في (د2)؛ و يشتمل (د2) على عمود تكرير استخلاصي extractive rectification column و/أو تيار مزود0 بسيكلوهكسان cyclohexane-enriched stream مسحوب من (د2) يشتمل على 0 إلى 70.1 بالوزن من مركبات داي ميثيل بنتان .dimethylpentanes4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 13( حيث يشتمل فصل السيكلوهكسان [eyclohexane مركبات داي ميثيل بنتان dimethylpentanes على الخطوات التالية من (1) إلى (3)؛ يتم تشكيل جهاز5 التكرين rectification apparatus (د2) بواسطة ثلاث مكونات من )3( إلى ('ش"):)1( عمود تكرير rectification column ((ق") Cua يتم Al) الجزءِ الأكبر من المواد عالية درجة الغليان التي لها درجة غليان قياسية >84"م (بناة على المقدار في التغذية إلى (ق)) عن طريق القاع و الجزء الأكبر من السيكلوهكسان cyclohexane والمركبات الأخرى التي لها درجة غليان قياسية 79 إلى 84م (بناء على المقدار في التغذية إلى ((ق')) عن طريق القمة؛0 (2) عمود تكرير استخلاصي extractive rectification column (ر") حيث يتم دمج الناتج العلوي من ('ق") مع وسيلة الاستخلاص extraction aid وتقطيره بطريقة بحيث يتم سحب gall الأكبر من وسيلة الاستخلاص extraction aid والسيكلوهكسان cyclohexane عن طريق القاع ويتم سحب ga من المركبات الأخرى التي لها درجة غليان قياسية من 79 إلى 2°84 الموجودة في الناتج stall من )5( إلى ((ر) عن طريق القمة؛ و)3( عمود إعادة توليد regeneration column (اش") حيث يتم سحب edn من السيكلوهكسان cyclohexane الموجود في التيار السفلي من )1( عن طريق القمة وجزء من وسيلة الاستخلاص extraction aid الموجودة في التيار السفلي bottom stream من )7( عن طريق القاع. 15- العملية وفقاً لعنصر الحماية 13 حيث يتم دمج السيكلوهكسان cyclohexane الذي ينشأ من جهاز التكرير rectification apparatus (د2) مع السيكلوهكسان cyclohexane الذي يتم تحضيره في الأزمرة في الخطوة ه). 6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث Lin خليط الهيدروكريون ("dl") hydrocarbon mixture 0 كلياً أو Liga من عملية تكسير البخار .steamcracking process 7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل العملية لتحضير السيكلوهكسان cyclohexane أيضاً على خطوة إضافية د) بعد الخطوة ج). 2( إزالة مركب مختار من مركبات ألكان- C5 لا حلقي cacyclic CS-alkanes سيكلو بنتان cyclopentane 5 ومركبات ألكان-6 لا حلقي acyclic C6-alkanes من خليط الهيدروكريون hydrocarbon mixture )"5"( في عمود التكرير rectification column (د3) للحصول على خليط هيدروكربون ("a") hydrocarbon mixture به مقدار قليل من مركب مختار من مركبات ألكان- C5 لا حلقي acyclic C5-alkanes سيكلو بنتان cyclopentane ومركبات ألكان -6 لا حلقي acyclic C6-alkanes مقارنة ب (و")؛ 0 حيث في الخطوة ه) يتم أزمرة خليط الهيدروكريون ("a") hydrocarbon mixture للحصول على خليط هيدروكريون ('z") hydrocarbon mixture به مقدار مرتفع من سيكلوهكسان cyclohexane مقارنة ب (م).— 4 7 — و" in ES & ft f د — i "og won 8 > ْ won يج ال 0ك ys ب 3 ذا أ “yg al 0 of f -. od : 1] قي 4 ب ١ شكل— 4 8 — # 3 ١ : i wow يح i z . :; . X i a أي a =" أ آي _ و : َِ i) KY ra iy £ 3 anA . kd "a 1 أب i : قه vd Li 3 لكش— 4 9 — VY د "١ A Y. ض ف a -.ا 3 J تل. bY ¥ i " شكل_- 5 0 _- 6 i ١ نا ْ 1 © a 2 z 3 د &d أب م 1 3 83 " ot : ¢ J < *لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14165503 | 2014-04-22 | ||
| PCT/EP2015/058526 WO2015162097A1 (de) | 2014-04-22 | 2015-04-20 | Verfahren zur herstellung von cyclohexan aus benzol und methylcyclopentan mit vorgeschalteter benzolhydrierung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516380068B1 true SA516380068B1 (ar) | 2020-06-18 |
Family
ID=50677938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516380068A SA516380068B1 (ar) | 2014-04-22 | 2016-10-13 | عملية لتحضير سيكلوهكسان بمعالجة بنزين فوقي بالهيدروجين |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9873646B2 (ar) |
| EP (1) | EP3134376B1 (ar) |
| JP (1) | JP6359119B2 (ar) |
| KR (1) | KR102355201B1 (ar) |
| CN (1) | CN106232558B (ar) |
| EA (1) | EA032895B1 (ar) |
| ES (1) | ES2671148T3 (ar) |
| MY (1) | MY189176A (ar) |
| SA (1) | SA516380068B1 (ar) |
| WO (1) | WO2015162097A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109704906B (zh) * | 2017-10-26 | 2021-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 利用抽余油生产己烷的工艺方法 |
| CN109293465A (zh) * | 2018-10-12 | 2019-02-01 | 青岛科技大学 | 一种单塔热泵精馏分离甲基环戊烷和环己烷的工艺 |
| CN111592617B (zh) * | 2020-05-18 | 2021-04-02 | 恒河材料科技股份有限公司 | 一种高芳烃氢化树脂的制备方法 |
| CN111848324A (zh) * | 2020-08-07 | 2020-10-30 | 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 | 一种油品中分离环己烷的方法 |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2846485A (en) * | 1955-06-16 | 1958-08-05 | Exxon Research Engineering Co | Production of high purity cyclohexane concentrate |
| US3233001A (en) * | 1963-01-25 | 1966-02-01 | Phillips Petroleum Co | Process for producing cyclohexane |
| US3311667A (en) * | 1963-05-06 | 1967-03-28 | Phillips Petroleum Co | Process for the preparation of cyclohexane |
| US3309411A (en) * | 1964-12-14 | 1967-03-14 | Phillips Petroleum Co | Process for the production of high purity cyclohexane |
| US3406217A (en) | 1966-03-31 | 1968-10-15 | Phillips Petroleum Co | Production of cyclohexane from naphtha |
| JPS48102802A (ar) | 1972-03-13 | 1973-12-24 | ||
| ES423004A2 (es) * | 1973-02-07 | 1976-07-01 | Ici Ltd | Procedimiento para la produccion de una mezcla de hidrocar-buros olefinicos adecuada para la copolimerizacion c |
| US4053369A (en) | 1974-05-30 | 1977-10-11 | Phillips Petroleum Company | Extractive distillation |
| JPH0629199B2 (ja) | 1985-05-17 | 1994-04-20 | 軽質留分新用途開発技術研究組合 | 炭化水素類の異性化方法 |
| US4955468A (en) | 1989-09-08 | 1990-09-11 | Phillips Petroleum Company | Separation of hydrocarbon mixtures |
| JPH0649660B2 (ja) | 1990-04-03 | 1994-06-29 | 旭化成工業株式会社 | シクロヘキサンの精製方法 |
| JP3481672B2 (ja) | 1994-04-14 | 2003-12-22 | 新日本石油株式会社 | 高オクタン価ガソリン材源用ベンゼン含有炭化水素油の水素化異性化方法 |
| JPH1036295A (ja) | 1996-07-25 | 1998-02-10 | Japan Energy Corp | メチルシクロペンテン含有炭化水素の製造方法 |
| JP3890513B2 (ja) | 1997-04-03 | 2007-03-07 | 株式会社ジャパンエナジー | メチルシクロペンタン含有炭化水素の製造方法 |
| US6140547A (en) * | 1998-12-01 | 2000-10-31 | Phillips Petroleum Company | Isomerization of hydrocarbons |
| US6133496A (en) | 1999-03-09 | 2000-10-17 | Phillips Petroleum Company | Two-stage isomerization of saturated C.sub. 6 hydrocarbons |
| DE10008634A1 (de) | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Basf Ag | Trennwandkolonne zur Auftrennung eines Vielstoffgemisches |
| US6392115B1 (en) | 2000-09-18 | 2002-05-21 | Phillips Petroleum Company | Separation of hydrocarbons by extractive distillation |
| RU2001130402A (ru) * | 2001-11-13 | 2003-08-20 | Хальдор Топсеэ А/С (DK) | Способ изомеризации С5-С8 парафинового углеводородного сырья |
| US6855853B2 (en) * | 2002-09-18 | 2005-02-15 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the production of low benzene gasoline |
| EP1403236A1 (en) | 2002-09-25 | 2004-03-31 | Haldor Topsoe A/S | Process of paraffin hydrocarbon isomerisation catalysed by an ionic liquid in the presence of a cyclic hydrocarbon additive |
| CN101205163B (zh) * | 2006-12-22 | 2010-07-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备环己烷的方法 |
| CA2628361C (en) | 2007-05-18 | 2012-08-07 | Uop Llc | Isomerization of benzene-containing feedstocks |
| CA2625905C (en) * | 2007-05-18 | 2012-06-12 | Uop Llc | Isomerization of benzene-containing feedstocks |
| US8026402B2 (en) * | 2007-06-27 | 2011-09-27 | H R D Corporation | High shear process for cyclohexane production |
| US9315741B2 (en) | 2008-09-08 | 2016-04-19 | Catalytic Distillation Technologies | Process for ultra low benzene reformate using catalytic distillation |
| CN102666448B (zh) | 2009-12-07 | 2014-12-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 异构化饱和、支化和环状烃的方法 |
| US20110137098A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-09 | Basf Se | Process for isomerizing a saturated hydrocarbon |
| US20140018590A1 (en) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Basf Se | Performance of a hydrocarbon conversion or processing of a hydrocarbon conversion in apparatuses with surfaces made from nonmetallic materials |
| US20140018597A1 (en) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Basf Se | Process for treating an output from a hydrocarbon conversion by washing with an aqueous medium |
| US20140018595A1 (en) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Basf Se | Process for removing hydrogen halides in a rectifying column with a partial condenser |
| US20140018588A1 (en) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Basf Se | Isomerization process for hydrocarbons with recycling of hydrogen halides |
| US10815168B2 (en) | 2012-07-11 | 2020-10-27 | Basf Se | Chemical conversion process in a dispersion |
| US20140024875A1 (en) | 2012-07-11 | 2014-01-23 | Basf Se | Process for treating an output from a hydrocarbon conversion with removal of hydrogen halides and subsequent wash |
| US9409839B2 (en) | 2012-07-11 | 2016-08-09 | Basf Se | Removal of ionic liquids by means of a knitted fabric |
| US9095789B2 (en) | 2012-07-11 | 2015-08-04 | Basf Se | Removal of ionic liquids by means of coalescing filters made from acrylic/phenolic resin |
| US10207201B2 (en) | 2012-07-11 | 2019-02-19 | Basf Se | Phase separation process by inversion of the direction of dispersion |
| US10081580B2 (en) | 2012-10-18 | 2018-09-25 | Basf Se | Process for preparing cyclohexane with starting materials originating from a steamcracking process |
| US20140114103A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Basf Se | Process for preparing cyclohexane comprising a prior removal of dimethylpentanes |
| US20140128648A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-05-08 | Basf Se | Hydrocarbon conversion process in the presence of an acidic ionic liquid with upstream hydrogenation |
| US20140114100A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Basf Se | Novel process for preparing cyclohexane from methylcyclopentane and benzene |
| US20140257003A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-11 | Basf Se | Chemical reaction process with addition of metal halides |
| US20140257007A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-11 | Basf Se | Chemical reaction process at constant hydrogen halide partial pressure |
| WO2015082388A1 (de) | 2013-12-02 | 2015-06-11 | Basf Se | Abtrennung von ionischen flüssigkeiten in koalesziervorrichtungen |
| DE102013226428A1 (de) | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Basf Se | Extraktionskolonne und Verfahren zum Extrahieren eines Bestandteils aus einem Fluid |
-
2015
- 2015-04-20 CN CN201580021048.3A patent/CN106232558B/zh active Active
- 2015-04-20 EP EP15716549.9A patent/EP3134376B1/de active Active
- 2015-04-20 MY MYPI2016001873A patent/MY189176A/en unknown
- 2015-04-20 JP JP2016563957A patent/JP6359119B2/ja active Active
- 2015-04-20 EA EA201692125A patent/EA032895B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-04-20 US US15/305,111 patent/US9873646B2/en active Active
- 2015-04-20 KR KR1020167032186A patent/KR102355201B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-20 WO PCT/EP2015/058526 patent/WO2015162097A1/de active Application Filing
- 2015-04-20 ES ES15716549.9T patent/ES2671148T3/es active Active
-
2016
- 2016-10-13 SA SA516380068A patent/SA516380068B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY189176A (en) | 2022-01-31 |
| EA032895B1 (ru) | 2019-07-31 |
| JP2017517495A (ja) | 2017-06-29 |
| EP3134376B1 (de) | 2018-02-28 |
| US20170121240A1 (en) | 2017-05-04 |
| JP6359119B2 (ja) | 2018-07-18 |
| KR20160148598A (ko) | 2016-12-26 |
| CN106232558B (zh) | 2019-08-09 |
| EA201692125A1 (ru) | 2017-05-31 |
| WO2015162097A1 (de) | 2015-10-29 |
| EP3134376A1 (de) | 2017-03-01 |
| CN106232558A (zh) | 2016-12-14 |
| ES2671148T3 (es) | 2018-06-05 |
| US9873646B2 (en) | 2018-01-23 |
| KR102355201B1 (ko) | 2022-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7288687B1 (en) | Integrated process for aromatics production | |
| US6740788B1 (en) | Integrated process for aromatics production | |
| US7304193B1 (en) | Integrated process for aromatics production | |
| SA516380068B1 (ar) | عملية لتحضير سيكلوهكسان بمعالجة بنزين فوقي بالهيدروجين | |
| US11248176B2 (en) | Low-sulfur aromatic-rich fuel oil blending component | |
| WO2019046073A1 (en) | METHOD FOR RECOVERING BENZENE AND COMBUSTIBLE GAS IN A COMPLEX OF AROMATIC COMPOUNDS | |
| CN106661460B (zh) | 包括异构化步骤然后是至少两个分离步骤的汽油生产方法 | |
| EP3942000B1 (en) | Method of producing hexane from a c5-c6 isomerization unit stream using a dividing wall column | |
| US10105620B2 (en) | Process for simultaneous production of benzene lean gasoline and high purity benzene from cracked gasoline fraction | |
| RU2546124C2 (ru) | Способы и системы для выделения стирола из стиролсодержащего сырья | |
| US10081580B2 (en) | Process for preparing cyclohexane with starting materials originating from a steamcracking process | |
| US20140114103A1 (en) | Process for preparing cyclohexane comprising a prior removal of dimethylpentanes | |
| US10131849B2 (en) | Naphtha isomerization process comprising two thermally integrated steps | |
| US20140114100A1 (en) | Novel process for preparing cyclohexane from methylcyclopentane and benzene | |
| US20140128648A1 (en) | Hydrocarbon conversion process in the presence of an acidic ionic liquid with upstream hydrogenation | |
| US10160922B2 (en) | Processes and apparatuses for production of olefins | |
| CN104736502B (zh) | 使用源自蒸汽裂化方法的原料制备环己烷的方法 | |
| CN104718179A (zh) | 由甲基环戊烷和苯制备环己烷的新方法 | |
| RU2680377C1 (ru) | Способ разделения бензиновых фракций в процессе изомеризации | |
| CA3146793A1 (en) | System and method for producing un-hydrogenated and hydrogenated c9+ compounds | |
| US9150467B2 (en) | Processes and apparatuses for preparing aromatic compounds | |
| PISHKO | Recent Development of Extractive Distillation: A Distillation Alternative |