SA516371837B1 - التحكم في الارتباط التشابكي لعملية تصنيع بوليستيرين عالية الصدم - Google Patents
التحكم في الارتباط التشابكي لعملية تصنيع بوليستيرين عالية الصدم Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371837B1 SA516371837B1 SA516371837A SA516371837A SA516371837B1 SA 516371837 B1 SA516371837 B1 SA 516371837B1 SA 516371837 A SA516371837 A SA 516371837A SA 516371837 A SA516371837 A SA 516371837A SA 516371837 B1 SA516371837 B1 SA 516371837B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- mercaptan
- high impact
- impact polystyrene
- hips
- agent
- Prior art date
Links
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims 6
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- -1 tetradecyl Tetradecyl mercaptan Chemical compound 0.000 claims 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 claims 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical group CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical group CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical group ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRJLQECEGNIMNG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)S CRJLQECEGNIMNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZLAEIZEPJAELS-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentane-2-thiol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)S QZLAEIZEPJAELS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 claims 1
- 235000006696 Catha edulis Nutrition 0.000 claims 1
- 240000007681 Catha edulis Species 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100284396 Drosophila melanogaster Hayan gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 claims 1
- 101100412856 Mus musculus Rhod gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100242191 Tetraodon nigroviridis rho gene Proteins 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims 1
- UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N benzyl thiol Chemical compound SCC1=CC=CC=C1 UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYSA-N cyclohexanethiol Chemical compound SC1CCCCC1 CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTXVGVNLYGSIAR-UHFFFAOYSA-N decane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCS VTXVGVNLYGSIAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTCQUBCCCSJAKJ-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene Chemical group CCC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1 XTCQUBCCCSJAKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- ORTRWBYBJVGVQC-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCS ORTRWBYBJVGVQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- ZVEZMVFBMOOHAT-UHFFFAOYSA-N nonane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCS ZVEZMVFBMOOHAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMHMQOFPQUWTCN-UHFFFAOYSA-N octane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCS.CCCCCCCCS DMHMQOFPQUWTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 1
- IPBROXKVGHZHJV-UHFFFAOYSA-N tridecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCS IPBROXKVGHZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 abstract 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F112/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F112/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F112/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F112/06—Hydrocarbons
- C08F112/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F12/06—Hydrocarbons
- C08F12/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
- C08F2/40—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation using retarding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/001—Removal of residual monomers by physical means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
- C08K5/3725—Sulfides, e.g. R-(S)x-R' containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بطريقة تشتمل على توفير نظام تفاعل بوليستيرين عال الصدم high impact polystyrene (HIPS) حيث يكون لنظام تفاعل HIPS تيار بعدي بالنسبة لوسيلة منع التطاير للمفاعل ويتم حقن عامل إعاقة بداخل نظام تفاعل HIPS قبل وسيلة منع التطاير devolitalizer. شكل 3.
Description
التحكم في الارتباط التشابكي لعملية تصنيع بوليستيرين عالية الصدم Crosslinking Control in High Impact Polystyrene Manufacturing Process الوصف الكامل
خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي بإنتاج بوليستيرين عالي الصدم high impact polystyrene وبوليمرات al polymers مقواة بلدينة مرنة elastomer-reinforced من مركبات قنيل عطرية las Cay) vinylaromatic بالاختصار ”11105").
لقد تم استخدام البوليمرات المقواة بلدائن مرنة من مركبات قنيل العطرية - التي تعرف اختصارا باسم HIPS — على سبيل المثال ستيرين styrene ¢ ألفا-ميثيل ستيرين alpha-methylstyrene وستيرين به استبدال بحلقة وذلك على نطاق تجاري واسع. على سبيل المثال؛ إن بوليمرات ستيرين المقواة بلدائن مرنة التي تتضمن جسيمات مميزة من لدينة مرنة مرتبطة تشابكيا تم تشتيتها خلال مصفوفة البوليمر polymer matrix من ستيرين كلها يمكن أن تكون مفيدة لمجموعة من التطبيقات
بما في ذلك تغليف المواد الغذائية؛ واللوازم المكتبية؛ وعلامات نقاط of pill ووسائل العرض؛ والأدوات المنزلية والسلع f لاستهلاكية؛ وعوازل البناء ومغلفات مستحضرات التجميل . ويؤدي دمج dual مرنة في مصفوفة ستيرين إلى تحسينات في مجموعة من الخصائص الفيزيائية physical والميكانيكية Je) mechanical سبيل (JU مقاومة الصدمات (impact strength ويُطلق على هذه البوليمرات be اسم مركبات بوليسترين عالية الصدم.
5 يتوقف استخدام HIPS محدد على البوليمر الذي يتضمن توليفة ما من الخصائص الميكانيكية؛ الحرارية thermal ؛ و/أو الفيزيائية التي تعطي المادة المناسبة لتطبيق معين. تتصل هذه الخصائتص معا بشكل جزثي إلى حد دمج المادة اللدينة المرنة في المصفوفة البوليمرية. يمكن لعوامل عديدة خلال البلمرة أن تؤثر في خصائص البوليمر. يشكّل Jie هذا العامل في إحدى المرات درجة الارتباط التشابكي في الطور المطاط rubber phase بما يمكن أن يؤدي إلى مقاومة تصادم منخفضة
0 ومقاومة تشقق إجهادي بيئي يمكن أن يحدث بمعامل انتفاخ swell index أقل.
Claims (1)
- عناصر الحماية1. طريقة تشتمل على: - توفير نظام تفاعل بوليستيرين عالي الصدم (HIPS) high impact polystyrene حيث يشتمل نظام تفاعل بوليستيرين عالي الصدم (HIPS) high impact polystyrene على وسيلة tdevolitalizer downstream of a reactor منع التطاير لتيار المفاعل cos - 5 عامل إعاقة في نظام تفاعل بوليستيرين عالي الصدم high impact polystyrene (HIPS) قبل وسيلة منع التطاير ؛ - يكون عامل الإعاقة عبارة عن عامل كسح شق حر free radical scavenger2. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون عامل النقل التسلسلي عبارة عن عامل نقل تسلسلي. 103. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 2 حيث يكون عامل النقل التسلسلي عبارة عن مركابتان.halocarbon ؛ أو هالو كريون thiol ثيول » mercaptan 4 الطريقة Gy لعنصر الحماية 3 حيث يكون عامل Jill التسلسلي عبارة عن مركابتان 07161080180 يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من ١-أوكتيل مركابتان n—octyl mercaptan « n-decyl mercaptan ديسيل مركابتان —n » t-octyl mercaptan مركابتان ليتكوأ-٠ « t-dodecyl -دوديسيل مركابتان ((NDM) n-dodecyl mercaptan مركابتان ليسيدود-١ tetradecyl تترا ديسيل مركابتان ¢ tridecyl mercaptan تراي ديسيل مركابتان « mercaptan ]- ]-نونيل مركابتان « n—hexadecyl mercaptan ديسيل مركابتان Lu€a—n » mercaptan isopropyl أيزو بروييل مركابتان « ethyl mercaptan مركابتان (id « nonyl mercaptan 0 mercaptan ¢ +-بيوتيل مركابتان t= butyl mercaptan ¢ سيكلو هكسيل مركابتان cyclohexyl mercaptan ؛ بنزيل مركابتان (benzyl mercaptan وخلائط منها.5. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 3( حيث يكون عامل النقل التسلسلي عبارة عن نترا كلوريد كربون carbon tetrachloride 5 .— 9 1 —6. الطريقة Wy لعنصر الحماية 2( حيث يكون عامل النقل التسلسلي عبارة عن إيثيل بنزين.ethylbenzene 5 7. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 6( حيث يكون عامل كسح الشق الحر عبارة عن مضاد أكسدة فينولى phenolic antioxidant .8. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون عامل الإعاقة عبارة عن عامل ارتباط تشابكى مشترك .crosslinking coagent 109. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 8( حيث يكون عامل عامل الارتباط التشابكي المشترك عبارة عن مونومر (ميث) أكريليك متعدد الوظائف polyfunctional (meth)acrylic monomer ؛ مركب أليلي allylic أو ملح فلزي +581 metal من حمض أحادي الكريوكسيل monocarboxylic 0 غير مشبع. 150. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون عامل الإعاقة عبارة عن أكسيد أمين رباعي tertiary amine oxide1. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 10( حيث يكون أكسيد الأمين الرباعى tertiary amine oxide 0 عبارة عن أكسيد (NN ل١- تراي ألكيل أمين oxide 1018/0/1200106-ل/,],! وحيث تكون N واحدة عبارة عن مجموعة ميثيل methyl ومجموعتي لا الأخريين عبارة عن سلاسل أليفاتية aliphatic chains مشبعة بها من 14 إلى 24 ذرة كريون.2. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 10( حيث يتم الحقن المشترك بأكسيد أمين oly مع مذيب أليفاتى أو عطري .aliphatic or aromatic solvent— 0 2 —3. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 12( حيث يكون المذيب عبارة عن هبتان heptane أو إيثيل بنزين .ethylbenzene4. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون عامل الإعاقة عبارة عن أكسيد أمين رياعى عطري.aromatic tertiary amine oxide 55. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1( حيث يكون عامل الإعاقة عبارة عن أمين رياعى tertiary.amine 0 16. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 15؛ حيث يكون الأمين الرياعي ple عن 2 6-داي -)-بيوتيل- 4-(داي ميثيل أمينو)ميثيل فينول -4- 2,6-di—-tert-butyl (dimehtylamino)methylphenol . 17 الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتراوح معامل ١ لانتفاخ تتفاعل بوليستيرين عالي الصدم (HIPS) high impact polystyrene 5 من 15 إلى 25 مقارنةً بعدم استخدام عامل إعاقة.8. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتراوح تركيز عامل الإعاقة في صهير بوليمر polymer melt قبل وسيلة منع التطاير devolitalizer بين 1 جزءِ في المليون و9061 (بالوزن). 9 1 0 الطريقة lad لعنصر الحماية 8 1 3 حيث يتراوح تركيز عامل f لإعاقة في صهير بوليمر polymer melt قبل وسيلة منع التطاير devolitalizer بين 50 ea في المليون و1000 جزءٍ في المليون (بالوزن).م reo حا اتح مح حم محا ممح لحن حر حت اتح الحم الحم حجان تحت لمتحت الحا مح ححا الح ل ا R 3 i LE سل 5 i RE. Eo : : * 2 1 : & a 3 ¥ : : goa H 5 : 1 ا : : 8 H ES #« ٍِّ : fo i BN 1 2 ky H + : 8 3 Ep ب رهد © أل : 3 i سيلا & EY H > 3 To : ® حي i 8 Bs 5 SA & + ا 2 : N : H 5 : ET 3 oF i 1 2 2 ky Giga ¥ : : 58 الس + 1 ٍْ 3 © # 8 5 : .3 : د i + : i 8 3 4 2 : ,* : i : 3 Py a i Ea 3 ¥ Ne : 5 8 بسي fo 1 © 5 : 5 . 8 ® 7 3 : 1 8 BS : © ps ES 4 8 مضي كحو > : i #8 x pt Ta £ : : hd ® ما 4 : 5 i i حي ان 2 : H x i 3 : 3 i i i 6 : Ea 8 8 i عدو 8 EE : 8# ٌ i > : = bd 8 : x : NX Tae ¥ 3 : i > : WN i Goode TR FEN 3 > : 3 8 مي i + Ee 2 | iW i 5 AEA AAA RRR § = EE Pa i + 1 ب 1 5 i by لاض نيحا وا LC ور 5 : عي نت > oe لبا > i 4 : ا 0 ) i iS - 1 sc أب ا 3 md ey 4 pre يجب 5 :8 By ب : H >“ BL 6 i 3 ا : is 4 EY 1 Fad ~ 8 : By Je » : i 3 by Te رو i x 3# 1 i By ا i H 3 & ¥ i x Ry i py ¥ i ¥ ¥ : وب & i EY H x El ب i > I H 5 REE cl i x By i £3 w H 8 By i & By i 3 H Cos § i E-3 2 & ال H +: i Ho L] + i + 3 % oon “حي ® # < i i ES ¥ i > i Br % By es ox 3 gs ges oe oe \ + & ™ ا g » k بن ٍ اللا ca ب + سيق ال « ل Ris احير ا - . a a * 8 ا rei” a) ردت (RHE (pT SE at Me a Sh : i 5 8 i 5معامل الانتفا حَّ of = لي ع لي جهن ابم ا 1 ٍ 5 : ب ايم بي re I"; Te ب ام was ب « 4 PR es &§ م § ل 1 8 oF ال 1 ا 1 5 3 1 sy NN 0 § H Nl & & ® Oy TIRE S y BR oa ا 1 sf ET © & &§ JRSSRAN ates) ا 8 § & م ال 1 Fo H & 8 & oN A gy 0 & ا 5 Pie CN 05 8 سس i Ed "0 § ا 1 الا S § 8 IB & 0 NN & 5. Gee Ee E 1 Bo خا 7 0 $ 1 د را د s ¥ ie ko & & Lon 5 ا م Sow UI 8 دا 1 H SF & 8: = un [75% RSE BATE ERIE: WOR & ا | ما Bar اا 10 Ra ل & N H FF A SF 8 87 Ree be % e 7 & § & 8 jh po ما 0ت 5 © §& 1 + ا ا ا 8 § N § § 1 % Lei : & & & ا | 8 سس ES & 3 Ba 5 H & & & Low ERR NE ته Qe i 3 ; 8 bs &F § 5 : oS § $ 1 0 N § § 8: SEN 1 , a £3 $ ال ia TI ل al 1 J 8 $ a : w $ © $ ER EERE 5 N N TIE 8 | : ممح اق عي 9 § H N = i § ££ chase § إٍْ : i § : Ean § : اال جا H N H § 8 ps %« H ¥ 2 N ow 1 0 Ro ل fan} i § 3} $ ES H 3X a N No» RL a N 3 N #8 3 : = oT إٍْ بن N 3 § N 0 1 : N 8 0 5 ال et * 1 § HN § vo es sn ا > 8 i 3 8 N لا i 3 3 RY XL TTI N 08 EEE 1 0 : © N X N SE TIER 1 Pg 3 1 AE SYN ب i 1 HN 1 § Fi GEESE Zou : بك pe] J 3 EY N H 3 3 RN ohn BR RRR Ret ااي Poo | N x N 3 yi ama E wl 8 8 Ra 0 ل : 8 3 ar 1 i EY ل الي 8“ N 3 3 0 م BR Re a Ra : : 3 i 08 § 8 ٍ Se 5 1 H x “8 8 xv : BP a Sas Pn ا خخ 0 ؟ $ Xx 3 0 Te ft RRR 1 § 3 5« 3 : Lied a > 3 3 + 3 Rp حي ان 8 8 N ال 0 3 bd ER 1 so الم 0 3 Pd ا ال J 3 EES Damme اه ا oN N x EEE 1 * onl 1 الما د اه لتنا الا لانت اتنا للا Ed ET 1 ال 1 - «* a! Sh | fy Lik 0 ب = هلز جين . 5 * 0 « 0 * 0 * 7 -~ . *- 3 1 5 د El re EJ EJ - Ed الي LS ! ¥ a» ام : ا . . ; g $ 3 ل 4 ES : سي *«* له ة 8ج of : 3 § # 08 ¥ i : eg OE dS at : 9 F339 io LR: LE 1 6 Pw 5g BE h : i ~ Eos $ od N 8 ES 2 Bows wen 8 0 $3 : Pd Te LR ا 3 ; NE 0 ْ: يا حوب لدي كما ٍ : & 3 8 H : 2 oe Jos قلتت A : § Po الي = So ا 0 1 يم ب ْ: 0 2 لووقا 3 : $ i MEE REET: NE EO ل نو 0 i : 0 ri I Th EES 5 3 1 \ : ا ا ير اج حاب iF i ل ~F 3 3 \ 0 | 1 * د a > bie ay H 8 8 3 ; L Fa 9 : 8 3 3 3 i - 81 « SE I با 5 3 1 0 ْ: a ee Yer Fey Fr : 0 ا i ! PE E Rat | 8 | 5 8 { § § ; م الى KC ةا Los yd : iE TTR ايخ Ca 1 3# 8 ْ: vy Ty em 0 ا ا : FEE R E i J ب يكب ااا 88 7 ; : . را ان الات a TI. © الا * = ايح en Moe De KEE) 4 § ١ ب ب EE i [1 Tyg 8 § : & د : 0 " 1 id § : . ~ THs 8d NN § : v i TH Rl 1 ل : - رت ١ KE 3 : 3 St © iy N { od ب" Fig S i J 8 R § . ‘es 4 + -5 ESR 8 ل #8 N be xg مه 0 : ¥ $ ا 0 عله ات 5 5 N § : i . 2 3 3 § : ; Herp اج 8 $ 3 x = + * 03# { : ) Sy hi i N § : “i ane Flas 5 +8 & N : \ 1 d 5 3 § 8 i : : — = 2 ; ل 3 خا تت ; ! TTA # RSE 3 Loe 2 © [ & #8 وان Ny be % . Fe N : 4 BEY : 3 3 2 جاب : # & J 3 N 83 & & 3 : i ا | ِ ان اب : : 0 SER : = SF a 0 : ب & & ER 0 : ® 7 3 3 he. 1 & م ا الى un N ; rd aE & 8 # § + & & #4 i ; # & $ 1 : a مي ,م 8 0 : 3 كي 1 3 : <7 ا £3 § : 1 8 & 0 i 3 § & & § {3 i a & § 8 08 ; + ب 0 3 0 ; , 4 3 3 8 اط Ber و 8 40 fee a Fg : 0 3 ا . : اليا oar ed ou nnd i ل Poo يق oS مهي دجب اديت P 3 hy FYلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/211,387 US9193839B2 (en) | 2014-03-14 | 2014-03-14 | Crosslinking control in high impact polystyrene manufacturing process |
| PCT/US2015/020123 WO2015138692A1 (en) | 2014-03-14 | 2015-03-12 | Crosslinking control in high impact polystyrene manufacturing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371837B1 true SA516371837B1 (ar) | 2019-09-12 |
Family
ID=54068219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371837A SA516371837B1 (ar) | 2014-03-14 | 2016-09-15 | التحكم في الارتباط التشابكي لعملية تصنيع بوليستيرين عالية الصدم |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9193839B2 (ar) |
| EP (1) | EP3116920B1 (ar) |
| KR (1) | KR102309392B1 (ar) |
| CN (1) | CN106459234B (ar) |
| EA (1) | EA033377B1 (ar) |
| SA (1) | SA516371837B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201607596QA (ar) |
| WO (1) | WO2015138692A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9193839B2 (en) * | 2014-03-14 | 2015-11-24 | Fina Technology, Inc. | Crosslinking control in high impact polystyrene manufacturing process |
| US9809699B2 (en) * | 2015-10-30 | 2017-11-07 | Fina Technology, Inc. | Alternative methods to control crosslinking in high impact polystyrene |
| EP3551673A1 (en) | 2016-12-08 | 2019-10-16 | Fina Technology, Inc. | Methods to control swell index in high impact polystyrene |
| EP4147871A1 (en) * | 2021-09-14 | 2023-03-15 | Trinseo Europe GmbH | Monovinylidene aromatic multilayer sheet containing impact modifiers |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1052149A (ar) | 1964-04-08 | |||
| US3429951A (en) | 1965-09-07 | 1969-02-25 | Phillips Petroleum Co | Reaction of peroxides with blends of polystyrene and rubbery block copolymer |
| NL154530B (nl) * | 1967-04-20 | 1977-09-15 | Rexall Drug Chemical | Werkwijze voor de bereiding van met rubber gemodificeerde polymeren. |
| DE2338132C3 (de) | 1973-07-27 | 1980-09-25 | Sekisui Kagaku Kogyo K.K., Osaka (Japan) | Verfahren zur Herstellung von Styrolperlpolymerisat |
| US4154777A (en) | 1976-08-27 | 1979-05-15 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Process for producing high impact and weather resistant graft copolymers |
| US4125695A (en) | 1977-01-06 | 1978-11-14 | Pennwalt Corporation | Polymerization process with reduced cycle time employing polyfunctional free radical initiators |
| US4454271A (en) * | 1981-12-04 | 1984-06-12 | General Electric Company | Blends of polyphenylene ether resins and styrene-tert-butylstryene copolymers |
| US4777210A (en) | 1986-07-25 | 1988-10-11 | Cosden Technology, Inc. | Continuous production of high impact polystyrene |
| US4877826A (en) | 1988-10-05 | 1989-10-31 | The Dow Chemical Company | Weatherable styrenic polymer blend comprising polyalkylene glycol |
| US5428106A (en) * | 1993-09-02 | 1995-06-27 | The Dow Chemical Company | Rubber modified polystyrene |
| US5844029A (en) * | 1995-09-25 | 1998-12-01 | General Electric Company | Polymer compositions containing hydrocarbon amine oxide and hydrocarbon amine oxide stabilizer compositions |
| FR2791060A1 (fr) * | 1999-03-18 | 2000-09-22 | Atochem Elf Sa | Procede de preparation d'un caoutchouc porteur de radical libre stable et utilisation dudit caoutchouc porteur pour la preparation d'un polymere vinylaromatique choc |
| US6972311B2 (en) * | 2003-05-27 | 2005-12-06 | Fina Technology, Inc. | Optimizing polystyrene in the presence of additives |
| US20060110559A1 (en) | 2004-10-05 | 2006-05-25 | Victor Nasreddine | Crosslinking of carboxylated nitrile polymers with organo functional silanes: a curable plasticizer composition |
| US8063139B2 (en) * | 2009-01-22 | 2011-11-22 | Fina Technology Inc | Methods of making styrenic polymeric compositions and methods of using same |
| JP2008266597A (ja) * | 2007-03-22 | 2008-11-06 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 重合ロジン、水素化重合ロジン、およびこれらの製造方法、ならびにこれらを用いたはんだ用フラックスおよびソルダーペースト |
| US20100222532A1 (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Fina Technology, Inc. | Polystyrene Having High Melt Flow and High Vicat |
| CN101899135A (zh) | 2010-02-10 | 2010-12-01 | 大连理工大学 | 星形高抗冲聚苯乙烯及其制备方法 |
| US9090715B2 (en) | 2011-03-30 | 2015-07-28 | Fina Technology, Inc. | Swell index of HIPS using additives |
| KR101812624B1 (ko) | 2011-08-26 | 2017-12-27 | 도르프 케탈 케미칼즈 (인디아) 프라이비트 리미티드 | 스타이렌의 중합화의 제어 및 억제를 위한 첨가제 조성물, 및 그의 제조와 사용 방법 |
| US9193839B2 (en) * | 2014-03-14 | 2015-11-24 | Fina Technology, Inc. | Crosslinking control in high impact polystyrene manufacturing process |
-
2014
- 2014-03-14 US US14/211,387 patent/US9193839B2/en active Active
-
2015
- 2015-03-12 KR KR1020167025410A patent/KR102309392B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-12 EA EA201691644A patent/EA033377B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-03-12 EP EP15760896.9A patent/EP3116920B1/en active Active
- 2015-03-12 CN CN201580014224.0A patent/CN106459234B/zh active Active
- 2015-03-12 WO PCT/US2015/020123 patent/WO2015138692A1/en active Application Filing
- 2015-03-12 SG SG11201607596QA patent/SG11201607596QA/en unknown
- 2015-10-13 US US14/881,476 patent/US9593186B2/en active Active
-
2016
- 2016-09-15 SA SA516371837A patent/SA516371837B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106459234A (zh) | 2017-02-22 |
| EP3116920B1 (en) | 2024-10-16 |
| US9593186B2 (en) | 2017-03-14 |
| EP3116920A1 (en) | 2017-01-18 |
| EA033377B1 (ru) | 2019-10-31 |
| EP3116920A4 (en) | 2017-10-25 |
| US20150259481A1 (en) | 2015-09-17 |
| SG11201607596QA (en) | 2016-10-28 |
| KR102309392B1 (ko) | 2021-10-07 |
| CN106459234B (zh) | 2018-07-06 |
| WO2015138692A1 (en) | 2015-09-17 |
| EA201691644A1 (ru) | 2017-02-28 |
| US9193839B2 (en) | 2015-11-24 |
| KR20160134683A (ko) | 2016-11-23 |
| US20160032029A1 (en) | 2016-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371837B1 (ar) | التحكم في الارتباط التشابكي لعملية تصنيع بوليستيرين عالية الصدم | |
| WO2009134665A3 (en) | Styrene-butadiene polymers with styrene gradient and methods of making the same | |
| SG189382A1 (en) | Polyphenylene ether powder and polyphenylene ether resin composition | |
| EP3932906B1 (en) | Novel compound, composition containing said compound, and cured object | |
| WO2007061672A3 (en) | Ionizing radiation stable thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom | |
| MX341179B (es) | Caucho de estireno-butadieno de alto contenido de estireno alto contenido de vinilo y metodos para preparar el mismo. | |
| WO2019010167A8 (en) | Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and hindered phenolic antioxidants | |
| JP2014520929A5 (ar) | ||
| CN113929866B (zh) | 改性的树脂和树脂组合物 | |
| CN108473739B (zh) | 控制高抗冲聚苯乙烯中的交联的替代方法 | |
| KR102604947B1 (ko) | 점착제용 대전 방지제 | |
| CL2019000788A1 (es) | Composiciones de polietileno de alta procesabilidad para artículos moldeados por inyección. | |
| JP2013543923A5 (ar) | ||
| BR112018015027A2 (pt) | ?polímero catiônico, dispersão inversa, auxiliar de deposição ou espessante, e, processo para obtenção de um polímero catiônico? | |
| US3234177A (en) | Stabilization of polymeric mono-olefins with thioalkyl phenolic ethers | |
| JP2017193646A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物およびそれを用いた成形体 | |
| WO2016108719A8 (en) | Process for preparing functionalized diene (co) polymers by using initiator | |
| CN104945893A (zh) | 一种电缆用安全性好的改性聚酰胺 | |
| BR112018010738A8 (pt) | composição de borracha | |
| BR112018010749A8 (pt) | composição de borracha reforçada que compreende um elastômero diênico funcional | |
| JP2014114349A5 (ar) | ||
| CA2846614C (en) | Rubber-based elastomeric compositions and articles of manufacture produced therewith | |
| EA201900145A1 (ru) | Улучшенные моновинилароматические полимерные композиции, содержащие высоковязкие полученные в присутствии металлоценового катализатора поли-альфа-олефиновые добавки | |
| WO2010119277A8 (en) | Polymer and polymerisation method | |
| US2956043A (en) | Inhibition of mold corrosion for quaternized polymers |