SA516371211B1 - محفِّزات معدن غير محمولة مستبدلة متعددة الأحماض وغير متجانسة لتكوين ديمرات و/أو أوليجومرات أولفينات - Google Patents

محفِّزات معدن غير محمولة مستبدلة متعددة الأحماض وغير متجانسة لتكوين ديمرات و/أو أوليجومرات أولفينات Download PDF

Info

Publication number
SA516371211B1
SA516371211B1 SA516371211A SA516371211A SA516371211B1 SA 516371211 B1 SA516371211 B1 SA 516371211B1 SA 516371211 A SA516371211 A SA 516371211A SA 516371211 A SA516371211 A SA 516371211A SA 516371211 B1 SA516371211 B1 SA 516371211B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
olefins
butene
oligomers
mixed
stream
Prior art date
Application number
SA516371211A
Other languages
English (en)
Inventor
سون مياو
زو ويي
Original Assignee
شركه الزيت العربية السعودية
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركه الزيت العربية السعودية filed Critical شركه الزيت العربية السعودية
Publication of SA516371211B1 publication Critical patent/SA516371211B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/19—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/14—Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/14—Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
    • C07C2/18—Acids of phosphorus; Salts thereof; Phosphorus oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/10—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving the octane number
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/10—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group I (IA or IB) of the Periodic Table
    • B01J2523/15—Caesium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/50—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group V (VA or VB) of the Periodic Table
    • B01J2523/51—Phosphorus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/60—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group VI (VIA or VIB) of the Periodic Table
    • B01J2523/68—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • C07C2523/04—Alkali metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/28—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • C07C2527/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2527/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • C07C2527/19—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0415—Light distillates, e.g. LPG, naphtha
    • C10L2200/0423—Gasoline
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/043—Kerosene, jet fuel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0438—Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0438—Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
    • C10L2200/0446—Diesel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/023—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/04—Specifically adapted fuels for turbines, planes, power generation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات محفِّز معدن غير محمولة (على سبيل المثال، سيزيوم cesium) بها استبدال متعددة الأحماض غير متجانسة مفيدة في إنتاج دايمرات dimers و/أو أوليجومرات بيوتين butene oligomers من تيار تغذية مختلط من مركبات بيوتين butene ، حيث، في الظروف المعتدلة، تنتج جميع الأيزومرات من مركبات البيوتين المخلوطة أولفينات olefins C8 وC8+ متفرعة بصورة كبيرة. شكل 1.

Description

— \ — محقزات معدن غير محمولة مستبدلة متعددة الأحماض وغير متجانسة لتكوين ديمرات و/أو أوليجومرات أولفينات ‎Unsupported heteropolyacid metal salt catalysts for dimerization and/or oligomerization‏ ‎of olefins‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات ‎Sine‏ معدن غير محمول ‎Jo)‏ سبيل ‎(JB‏ سيزيوم ‎(Cesium‏ ‏مستبدلة متعددة الأحماض غير متجانسة ‎ine‏ مفيدة لإنتاج ديمرات بيوتين ‎butene dimers‏ و/أو أوليجومرات ‎oligomers‏ عن طريق ‎dimerization sell‏ وتكوين أوليجومرات ‎oligomerization ©‏ من مركبات بيوتين ‎butenes‏ مخلوطة؛ حيث؛ في الظروف المعتدلة؛ تنتج جميع إيزومرات مركبات البيوتين المخلوطة أولفينات ‎C8 olefins‏ و08+ متفرعة بصورة كبيرة التي تكون مفيدة كمعزّزات للأوكتان ‎octane‏ . تعد جودة أنواع الوقود ذات الإنبعاثات الأقل مهمة جدًا نظرًا للتشريعات المقيدة أكثر للوقود حول العالم. يجب الحفاظ على رقم الأوكتان العالي المحدّد بطريقة البحث ‎High research octane‏ ‎(RON) number | ٠‏ في الوقت الذي يتم فيه تقليل محتوى المركبات العطرية إلى أقل من مستوى 058 من الحجم. تساهم المركبات العطرية بدرجة كبيرة في الحفاظ على ‎RON‏ في الجازولين ‎.gasoline‏ من شأن تقليل محتوى المركبات العطرية ‎aromatic‏ أن يسبب تقليل كبير لكمية مشاكل الجازولين ‎(RON‏ بالإضافة إلى ذلك؛ في الوقت الذي تمتلك فيه المركبات العطرية ضغط بخار ‎(JE‏ فإن تطاير الجازولين من شأنه أن يزيد مع تقليل المركبات العطرية. وعليه؛ من ‎vo‏ شأن تكاليف إنتاج الجازولين أن تزيد للحفاظ على المستوى المقبول من ضغط بخار ريد ‎Reid‏ ‎Sus (RVP) Vapor Pressure‏ ينبغي التقليل من مزج الهيدروكربونات الخفيفة ‎Jie‏ 04-05؛ التي تكون رخيصة نسبيًا. ‎Sgr‏ ميثيل ثلاثي ‎Methyl-tertiary-butyl-ether ji) Joe‏ ‎(MTBE)‏ إمداد أوكتان معقول للجازولين ويساهم في إحداث تأثير تخفيف ملحوظ نظرًا لتركيزات مزجه العالية (96159-1). على مدى العشرين ‎We‏ الماضية أو نحو ذلك؛ تم مزج الجازولين 1.44
ب المباع في الولايات المتحدة والكثير من البلدان الأخرى مع 9615 حجم من ‎(MTBE‏ أكسجين 0 ؛ من أجل رفع معدلات الأوكتان وتقليل إنبعاثات العادم الضارة بالبيئة. مع الأسف؛ يعد ‎sale MTBE‏ ملوثة بحد ذاته؛ بسبب رائحته وطعمه القويين وغير المحتملين عند تركيزات منخفضة (جزء لكل بليون) وقد تم تصنيفها من المواد المحتملة المسببة للسرطان. من شأن تركيز 0 المكونات غير المرغوب بهاء ‎(Jie‏ البنزين ‎benzene‏ ؛ المركبات العطرية ‎aromatics‏ ؛ الكبريت ‎sulfur‏ أن ينخفض عند مزج ‎961١‏ جحم من 1/41185. في حال تمت إزالة ‎MTBE‏ دون إضافة مواد مخفّفة أخرى, فسيتم فقد تأثير المفيد للتخفيف المذكور. إحدى المواد البديلة ل ‎MTBE‏ هو الإيثانول ‎ethanol‏ المتحصل عليه من تخمير حبوب القمح أو قصب السكر. تصف البراءة الأمريكية 6٠9897؟؟؛‏ )1( وقود ممزوج يشتمل على خليط إيثانول؛ ‎٠‏ أسيتون ‎acetone‏ « وميثانول ‎methanol‏ متحصل عليه من التخمير. بالتعرف على مستويات سميَّة الإيثانول وتوفير الإيثانول مستويات أعلى لمزج ‎RON‏ يبين ‎Wie‏ الإيثانول. ومع ذلك؛ إنتاج يعد الإيثانول مقبول من ناحية التكلفة ومن الناحية الاقتصادية فقط عند ضمان التقليل في الضرائب. بالإضافة إلى ذلك؛ من شأن إنتاج كميات كافية من الإيثانول المنتج من الحبوب لتلبية احتياجات صناعة النقل أن ينافس الموارد المحدودة للإمداد بالطعام. بالإضافة إلى ذلك؛ يتمتع ‎١‏ الإيثانول بمحتوى طاقة أقل ‎Gas‏ عند مقارنته بالجازولين. يحوي الإيثانول حوالي ‎76008٠0‏ وحدة حرارية /لتر بينما يحتوي الجازولين على حوالي ‎١١7٠١٠١‏ وحدة حرارية /لتر. أيضًاء يتمتع الإيثانول بألفة عالية للماء وعدم قدرته على الاختلاط مع الجازولين مباشرةً في معمل التكرير ولكن تتم إضافته فقط قبل نقطة التوزيع الأخيرة في الشبكة. علاوة على ذلك يكوّن الإيثانول بسهولة خلائط أزيوتروبية ذات ‎dap‏ حرارة غليان منخفضة مع مكونات الجازولين مما يؤدي إلى ‎RVP‏ ‎٠‏ أعلى والذي يتفاوت من 7,7 كيلو جرام إلى 9,9 كيلو جرام عند مستويات مزج تتراوح بين ‎-٠١‏ ‏5. ومع ذلك؛ يعد ضغط البخار العالي مشكلة خصوصًا في أشهر الصيف. بالإضافة إلى ذلك» يبدو أن التركيزات العالية بشكل مفرط من الإيثانول (حوالي ‎96٠١0‏ من حجم الإيثانول) تسبب زيادة في إنبعاثات ‎NOx emissions‏
من الممكن أن يوفر استخدام الإيثانول فوائد متنوعة مثل درجة السمية المعروفة والنسبة الأعلى لمزج ‎[RON‏ ومع ذلك؛ تعد استخدامات الإيثانول محدودة بسبب الإنتاج المكلّف؛ ومحتوى الطاقة المنخفض نسيًاء الألفة العالية للماء؛ قيود المزج في الموقع ونسب الأعلى من ‎RVP‏ ‏علاوة على الأسباب الوارد ذكرها أعلاه؛ تظهر الحاجة إلى بديل ‎MTBE‏ والإيثانول في الجازولين © كمادة 5500 للأوكتان لرفع معدلات الأوكتان في الجازولين وتقليل مشاكل استخدامهما. ‎Wie‏ ما تستخدم مركبات البيوتين المخلوطة كتيارات تغذية لعملية الألكلة. ومع ‎eld‏ فإن إنتاج نواتج الألكيل ‎alkylation‏ لا يعد عملية ضارة بالبيئة بسبب الأحماض المختلطة المستهلكة. بالإضافة إلى ذلك؛ تتمتع نواتج الألكيل بنسبة ‎RON‏ منخفضة إلى جاتب حساسيتها للأوكتان ©0806. علاوة على ذلك تظهر الحاجة إلى بديل فعّال للنواتج الألكيل» ‎MTBE‏ والإيثانول في ‎٠‏ الجازولين لرفع معدلات الأوكتان للجازولين. يمكن لاستخدام مكونات هيدركربونية عالية الأوكتان ‎high-octane hydrocarbon‏ أن يسمح بالتغلب على المشكلات الموصوفة في هذه الوثيقة. بالإضافة إلى ‎cold‏ تظهر الأولفينات ‎C8‏ التي تعمل كمعزّزات ‎RON‏ فوائدة عديدة مقارنة بمعزّزات الأوكتان المستخدمة حاليًا؛ ‎MTBE (ie‏ أو الإيثانول ونواتج الألكيل. تعد نواتج الألكيل التي تتضمن أيزو -أوكتان 150-001806 ومركبات تراي ميثيل بنتان ‎trimethyl 06018065 ١‏ مرغوبة للغاية بسبب رقم ‎RON‏ العالي الخاص ‎dg‏ و ‎RVP‏ المنخفض وتأثيراتها الإيجابية على الإنبعاثات. تعد الألكلة عملية تصفية تتكون من تكوين مركبات بارافين مقفرعة بدرجة كبيرة بواسطة التفاعل المحفز لألكلة ‎catalytic alkylation‏ ‎reaction‏ الأيزو بيوتان 150501806 بالأولفينات الخفيفة ‎light olefins‏ مثل البروبيلين ‎propylene‏ ومركبات البيوتين 51116165 في وجود 12504 أو ‎JHE‏ من وجه نظر بيئية؛ يعد ‎٠‏ كل من 12504 3 ‎HF‏ أحماض قوية ‎acids‏ 50009. تعد عمليات معالجة أحجام هائلة من 4 أو ‎HF‏ بالعمليات الروتينية؛ ونفايات منتجاتها الجانبية ونقل الحمض لاستعادتها عمليات بها مخاطرة عالية ‎Blas‏ لطبيعتها الأكالة . لا يعد إنتاج نواتج الألكيل عملية ضارة بالبيئة. بالإضافة إلى ذلك؛ تتمتع نواتج الألكيل برقم أوكتان متحصل عليه عن طريق المحرك ‎Motor‏ ‎(MON) Octane Number‏ مقارنة ب ‎RON‏ وبالتالي تكون حساستيها للأوكتان أقل. في ‎Yo‏ المحركات الحديثة والأعلى كفاءة؛ محركات ‎Slay)‏ الداخلي بواسطة شرارة» من شأن أنواع الوقود
Com ذات الحساسية الأعلى للأوكتان ‎ROND‏ معطى أن تمتع بجودة أفضل مضادة للخبط كما يسمح بكفاءة احتراق أعلى. لذلك؛ يوجد دافع قوي لاستخدام مكونات هيدروكربونات ‎Alle‏ الأوكتان مشتقة من تكوين ديمرات ‎dimerization‏ أو تكوين أوليجومرات ‎oligomerization‏ مركبات البيوتين والذي يمكنه التغلب © على المشاكل الموصوفة أعلاه ويظهر العديد من الفوائد مقارنة بال ‎(MTBE‏ الإيثانول أو نواتج الألكيل المستخدمة ‎Wa‏ كمعزّزات اا١80.‏ تكون المركبات الرئيسية المتحصل عليها من تكوين ديمرات/أوليجوميرات مركبات البيوتين المخلوطة عبارة عن أولفينات 8© و012. من بين ديمرات البيوتين» تعد مركبات الداي أيزو بيوتين 011505016065 (0185) الأكثر تفضيلاً باعتبارها مكوّن وقود غير مؤكسد له عدة فوائد ‎RON Jie‏ أعلى؛ حساسية ‎lef‏ للأوكتان أو جودة أفضل
MTBE ‏أقل من‎ RVP (JS ‏ونواتج‎ MTBE ‏مقارنة ب‎ lef ‏مضادة للخبط»ء محتوى طاقة‎ Vo ‏والإيثانول. تتمتع مركبات الأوكتان المتفرعة بدرجة كبيرة بعدد من الفوائد بما في ذلك: إعادة نسب‎ ‏منخفض؛‎ RON ‏عند إضافة الحجم نفسه إلى جازولين ذو‎ MTBE ‏شبيه 13 ب‎ RON sab) ‏ونواتج الألكيل وبالتالي؛ ستتمتع بجودة أفضل‎ MTBE ‏مقارنة ب‎ RON ‏التمتع بحساسية أعلى لذ‎ ‏في محركات الاحتراق الداخلي‎ Lady ‏مضادة للخبط وكفاءة احتراق أعلى في المحركات الحديثة‎ ‎٠‏ بواسطة شرارة والتي تتمتع بمحتوى طاقة ‎ef‏ مقارنة ب ‎MTBE‏ ومستوى ‎RVP‏ أقل؛ في الوقت الذي لا تزيد فيه نسب ‎RVP‏ مثل ‎MTBE‏ والإيثانول. بالإضافة إلى ذلك؛ عند حجم مزج يبلغ إلى جازولين ‎(RON 9١‏ يتمتع 0185 بحوالي 967,8 طاقة أكثر لكل لتر مقارنة ب 6. وبالتالي في المتوسط؛ تصل نسبة التوفير إلى ‎of‏ 967,8 بالحجم من إجمالي استهلاك الجازولين. ‎light aliphatic olefin ‏يوجد نوعان أساسيان من آليات تكوين ديمرات أولين أليفاتي خفيف‎ ٠ ‏إحداها هي آلية تحفيز الحمض أيونيًا والأخرى آلية تناسقية لتحفيز معدن. توفر‎ 0 ‏عمليات التحفيز بالحمض أوليفينات متفرعة بدرجة كبيرة في حين تنتج العمليات التناسقية لتحفيز‎ ‏معدن أولفينات خطية على نحو كبير أو في الأساس تكوين ديمرات وتكوين أوليجوميرات رأس-‎ ‏بذيل ورأس- برأس مزدوجة الروابط للأولفينات. تتمتع مركبات الأوكتان المتفرعة بصورة كبيرة مثل‎ ‎Research Octane ‏بالبحث‎ dias Jeo ‏داي ميثيل-هكسان وتراي ميثيل -بنتين برقم أوكتان‎ Yo nq ‏جازولين.‎ lias ‏ما تكون المحفّزات الحمضية مرغوبة لإنتاج‎ sale ‏لذلك‎ «(RON) Number ‏ما تستخدم العمليات التناسقية لتحفيز معدن محفّزات من نوع زيجلر‎ We (AY ‏على الجهة‎ ‏أساسها محفزات‎ iron complexes ‏؛ معقدات حديد‎ cobalt ‏؛ كوبالت‎ nickel ‏نيكل‎ Ziegler ‏أساسه محفّزات وحيدة الموقع. ألومنيوم‎ Zirconium ‏وزركونيوم‎ « titanium ‏تيتانيوم‎ » catalysts ‏محمولة‎ nickel oxides ‏وأكسيدات نيكل‎ Lewis acid ‏أساسه محفٌز حمض لويس‎ Aluminum © ‏تعطي نوع ألفينات خطي في الغالب. تم دراسة العمليات التناسقية لتحفيز معدن على نطاق واسع.‎ ‏تعد العمليات المذكورة؛ المتجانسة وغير المتجانسة؛ معقدة بطبيعتها وتحتاج إلى الرطوبة وبيئة‎ ‏خالية من الهواء. تستخدم العمليات التناسقية لتحفيز معدن على نحو طبيعي ١-بيوتين كمادة بدء‎ a
H3PW]12040 ‏مثل‎ (HPAs) Heteropolyacids ‏الأحماض المتعددة غير المتجانسة‎ ٠ ‏وفقًا لدالة هامت‎ Bronsted acids ‏لنظرية برونستد‎ Gy ‏أحماض قوية‎ H3PM012040 ‏وهو ما يضع الأحماض المذكورة في‎ AY - ‏أقل من‎ H3PW12040 ‏للحموضة؛ تعد حموضة‎ ‏منطقة الأحماض الفائقة.‎ ‏العالية‎ acidity ‏كمحفز في تفاعلات متنوعة نظرًا لحموضته‎ HPA ‏علاوة على ذلك؛ يستخدم‎ ‏العملية الصناعية الأولى التي استخدمت محفّز أساسه‎ oxidative nature ‏وطبيعته المؤكسدة‎ ١ ‏ليصبح أيزوبروبانول‎ hydration of propylene ‏كانت من أجل تميؤ البروبيلين‎ HPA .aqueous solutions ijk ‏في محاليل‎ isopropanol
Olefin dimerizations or ‏في الغالب يتم تحفيز تكوين ديمرات أو أوليجومرات أولفين‎
C2-) light olefins ‏تفاعلات صناعية مهمة لتحويل الأولفينات الخفيفة‎ oligomerizations ‏إلى أولفينات أعلى بواسطة أحماض قوية. يمكن استخدام المنتجات كمواد وسيطة للمواد‎ )65 ٠ ‏درجة مئوية باستخدام محقّز‎ ٠٠١ ‏عملية باير عند‎ an ‏البتروكيماوية الأخرى ذات القيمة العالية.‎ ‏راتنج التبادل الأيوني لإعطاء 9675 من الديمرات و9675 من التريمرات بنسبة تحويل عالية من‎ ‏أيزو بيوتين. نتج عن تكوين ديمرات وتكوين أوليجومرات لبيوتين خطي باستخدام عملية أوكتول‎ support ‏يتم امتصاصه ماديًا على ركيزة‎ phosphoric acid ‏باستخدام حمض فسفوري‎ UOP ‏نواتج ألكيل ألومنيوم‎ [nickel salt ‏أساسها محفّز ملح نيكل‎ Dimersol X ‏دايمرسول‎ IFP’s Yo
‎aluminum alkyls‏ مركبات أوكتان أقل تفرعًا مما يعد مفيّدا لعمليات تحضير الملاّنات. يهم التكوين الإنتقائي لديمرات الأيزو بيوتين ‎isobutene‏ تحديدًا مجال الصناعة ‎Ly‏ أن فصل أيزومرات البيوتين يبدو صعبًا خصوصًا بالنسبة للأيزو بيوتين و١-بيوتين‏ اللذان يتمتعان بنفس نقطة الغليان. إحدى طرق فصل أيزو بيوتين من مركبات بيوتين مخلوطة تكوين الديمرات تتضمن © تكوين أوليجومرات الأيزو بيوتين إنتقائيًا. يعد ‎HPA‏ الذائب في الماء ‎cline‏ فعّالة لمتل هذه العملية. يمكن إزالة بقايا الأيزو بيوتين في خلائط ‎C4‏ باستخدام ‎HPA‏ المذكور أو أملاحه ‎Jie‏ ‎+Ca2 »602+ »602+ (Fe3+ (Al3+ (La3+ 03+‏ و ‎ZN2+‏ عن طريق ديمرات أيزو بيوتين انتقائية ‎af‏ ومع ذلك؛ نظرًا للطبيعة الآكالة ل ‎Lo We HPA‏ تتطلب العمليات التي تستخدم ‎HPA‏ غير المحمول عمليات صيانة عالية المستوى. يعد الحمض الصلب أو المحفزات ‎٠‏ المحمولة مفضئّلة للعمليات الصناعية حيث أن هذه العملية أقل خطورة وأكثر سهولة في التنفيذ. مع الأسف؛ عندما يكون ‎HPA‏ أملاحه القابلة للذوبان في الماء محمولة مباشرةً؛ على ثنائي أكسيد السيليكون ‎Silicon dioxide‏ ( 5102 ) على سبيل المثال؛ تقل 38 الحمض. علاوة على ذلك؛ من المتوقع الحصول على نشاط ‎Ji‏ باستخدام محقزات ‎HPA‏ محمول لتكوين ديمرات أولفين ‎olefin dimerization‏ . تم ذكر أحماض ‎HPA‏ المحمولة المذكورة في التقارير واستخدامها لتحفيز تكوين ديمرات وتكوين أوليجوميرات الخفيفة للأولفين ‎light olefin oligomerizations‏ منذ الثمانينات. تشير تعليمات البراءة اليابانية 07074574 إلى استخدام عمليات تكوين أوليجوميرات إنتقائية لأيزو بيوتين في بولي أيزو بيوتين من خلائط ١-بيوتين‏ وأيزو بيوتين باستخدام ‎HPA‏ أو ‎dale‏ كمحقّز عند ‎Vo‏ ‏درجة مئوية. تم فقط تكوين أوليجومر الأيزو بيوتين بنسبة تحويل بلغت ,96995 ونسبة إنتقائية ‎٠‏ 964,90 للأوليجومر. تذكر التقارير أن ‎H3PWI12040‏ المحمول على ‎—AI203‏ قادر على تحفيز تكوين ديمرات مشتركة لبروبيلين -إيثيلين ‎propylene—ethylene‏ عند 77© درجة كلفينية لتكوّين مركبات بنتين بنسبة إنتقائية تبلغ 9657 (مركبات البيوتين ‎HIV‏ مركبات الهكسان ‎hexenes‏ 9677. تمت متابعة تكوين أوليجومرات بروبيلين ‎Propylene oligomerization‏ على أنواع مختلفة من أملاح ‎H3PW12040‏ .
‎A —‏ — أدت أنشطة الأملاح إلى تقليل التالي على التوالي الألومنيوم ‎(Al) Aluminium‏ أقل من النحاس ‎(Cu) Copper‏ أقل من النيكل ‎NH4 «(Ni) Nickel‏ أقل من هيدروجين ‎H)Hydrogen‏ )؛ ‎(Cu)‏ أقل من الحديد ‎¢(Fe) Iron‏ السيريوم ‎Ji (Ce ) Cerium‏ من البوتاسيوم ‎Potassium‏ ‏© ). كانت كل من نسبة الإنتقائية والتحويل كما هو متوقع لمحفّزات ‎HPA‏ المحمولة منخفضة. © في وقت سابق؛ ذكرت التقارير أن عملية تكوين أوليجومرات أولفينات ‎oligomerizing olefins‏ باستخدام محفّزات ‎HPA‏ محمولة لإنتاج ‎ili‏ صناعية. بالإضافة إلى ذلك؛ ذكرت التقارير تكوين أوليجومرات لأولفينات ‎C6‏ و08 مخلوطة باستخدام ‎HPA ching‏ تكشف البراءة اليابانية 7005515748 عن عملية تكوين أوليجومرات تم تحفيزها بواسطة محقّز ‎HPA‏ محمول لعمليات إنتاج إنتقائية لترايمر أيزو بيوتين ‎trimer of isobutene‏ يمكن استخدام ‎٠‏ تيفلون ‎Jie‏ 11451//12040/5:02_لتحفيز تكوين ديمرات أيزو بيوتين في مفاعل ذي طبقة ‎al‏ باستخد ‎a‏ تدفق أيزو بيوتين ‎Pre‏ . ومع ذلك ¢ كان تحويل الأيزو بيوتين منخفض نسبيًا وكان ضعيقًا على نحو انتقائي باتجاه الأولفينات ‎C8‏ ‏تم الكشف عن أملاح ‎HPA‏ محمولة على سيليكا قابلة للذوبان في الماء ‎Silica supported‏ ‎«water soluble‏ مثل أملاح كارولاارنا من ‎Kamiya Js ow (HPA‏ _لتكوين ‎yo‏ ديمرات/ أوليجوميرات بيوتين ‎.butene dimerization joligomerization‏ ومع ذلك تعد نسبة نشاط وإنتقائية المحفّزات المذكورة ضعيفة بنسبة تصل فقط إلى 9677 ‎chads‏ 9677 تريمرات و964 تترامرات عند بلوغ إجمالي تحويل الأيزو بيوتين إلى 96497. كان ‎HPA‏ المحمول ‎Bile‏ أو أملاحه عرضة للارتشاح وابطال نشاطه بسرعة. يعد أداء المحفّزات الأكثر كفاءة مهمًا للعمليات الصناعية. علاوة على ذلك؛ فهناك حاجة إلى ‎٠‏ تطوير ‎ae‏ جديد خالي من الإرتشاح وله نشاط أعلى. بحسب ما هو موصوف ‎(Bile‏ فهناك حاجة لتطوير وسائل أخرى بديلة ل ‎MTBE‏ والإيثانول في الجازولين تعمل كمعزّز للأوكتان. وهناك أيضنًا لاستبدال ‎(MTBE‏ الإيثانول ‎ethanol‏ أو نواتج ألكيل ‎alkylates‏ التي تعمل كعوامل إستقرار أو معرّزات ‎RON‏
_ q —_
ومع ذلك؛ فإن هناك مشاكل بخصوص الصيانة؛ التي ترشّح المحفّزات؛ والكفاءة الأقل لنشاطات
المحقّزات» وضعف الإنتقائية التي يجب معالجتها.
بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام إذابة ‎HPA‏ لتحفيز تكوين أوليجوميرات أولفين خفيف ‎light‏
‎olefin oligomerizations‏ بكفاءة. ومع ذلك؛ تعد المحفزات المذكورة ‎AT‏ بطبيعتها وتحتاج إلى
‏© صيانة عالية. بالإضافة إلى ذلك؛ تم استخدام ‎HPA‏ المحمول في تكوين ديمرات و/أو أوليجومرات
‏أيزو بيوتين لإنتاج أيزو ديمرات /تريمرات البيوتين. تكون المحفّزات المذكورة معرضة للارتشاح؛
‏إبطال التفعيل وتكون نشاطاتها منخفضة مقارنة ب ‎HPA‏ الحر.
‏يوفر الاختراع الحالي أملاح معدنية لتركيبات ‎ine‏ غير محمول صلب متعدد الأحماض غير
‏متجانس ‎sade‏ لإنتاج ديمرات بيوتين و/أو أوليجومرات عن ‎Gob‏ تكوين ديمرات وتكوين ‎٠‏ أوليجومرات مركبات بيوتين مخلوطة.
‏الوصف العام للاختراع
‏يتعلق الاختراع الحالي بجانب واحد من عملية استخدام تركيبة معدن غير محمولة (على سبيل
‎(JB)‏ سيزيوم ) مستبدلة متعددة أحماض غير متجانسة ‎Gia.‏ لإنتاج ديمرات بيوتين و/أو
‏أوليجومرات من مركبات بيوتين مخلوطة؛ حيث؛ في الظروف المعتدلة وفي وجود ‎inal‏ تنتج ‎١‏ جميع أيزومرات مركبات البيوتين المخلوطة أولفينات ‎C8‏ و08+ متفرعة بصورة كبيرة. يعد خليط
‏الأولفينات 8© في الاختراع الحالي عبارة عن مركبات أوكتان مخلوطة؛ حيث تشير ديمرات
‏مركبات بيوتين مخلوطة. تشير أولفينات 08+ إلى أوليجومرات مركبات البيوتين المخلوطة التي
‏يصل عدد ذرات الكربون بها إلى ‎١76 AY‏ أو ‎Ye‏ تتضمن الأولفينات المخلوطة على سبيل
‎JE‏ لا الحصر ١-بيوتين ‎butene‏ ؛ 7-سيس -بيوتين ‎cis—butene‏ ؛ 7-ترانس -بيوتين ‎٠٠‏ 06عانا205-5؟ و أيزو بيوتين ‎.isobutene‏
‏في نموذج معين من الاختراع؛ يمكن ‎WE)‏ تكوين أوليجومر لأيزو بيوتين في تيار تغذية مركبات
‏البيوتين المخلوطة عن طريق تمرير تحويلي فردي مفاعل ذي طبقة تابتة بنسبة عالية تصل إلى
‏4 في الظروف المعتدلة لحوالي ‎5٠‏ درجة مئوية بينما كانت إنتقائية الأولفينات ‎C125 C8‏
‎-١ «=‏ ‎Jef‏ من 9695 في وجود ‎ise‏ السيزيوم غير المحمول المستبدل متعدد الأحماض غير المتجانس. تتضمن نماذج معينة للاختراع بالإضافة إلى ذلك تركيبات ‎ae‏ للاختراع ‎Jal‏ غير آكالة؛ تنتج أولفينات ‎C8‏ و08+ متفرعة بصورة كبيرة؛ وذات إنتقائية ‎Alle‏ للأولفينات 08؛ وتتمتع بقدرة عالية 0 على التحويل بتمرير فردي في مفاعل ذي طبقة ثابتة وانتقائية عالية للأيزو بيوتين في ظروف درجات حرارة معتدلة وتكوين أوليجومرات بيوتين بشكل كامل باستخدام جميع أيزومرات البيوتان تحت ظروف درجة حرارة أعلى. تتمتع محفّزات ‎HPA‏ مستبدلة لسيزيوم غير محمول وغير قابل للذوبان في الماء ‎Gy‏ للاختراع بإنتقائية عالية لتكوين ديمرات/تكوين أوليجومرات أيزو بيوتين من مركبات بيوتين مخلوطة في ‎١٠‏ الظروف المعتدلة وبدرجةٌ استقرار عالية. وفقًا لأحد النماذج؛ يتم تمثيل المحقّز بالصيغة (!): ‎ZxHyDM12040‏ ‏0( ‏حيث: ‎Sle D Yo‏ عن ‎Ge P «Si B‏ أو كء؛ ‎M‏ عبارة عن تيتانيوم ‎Ti) Titanium‏ )ءالفاناديوم ‎«(V) Vanadium‏ الكروم ‎(Cr) Chromium‏ « المنجنيز ‎(Mn) Manganese‏ « الحديد ‎(Fe) Iron‏ الكوبلت ‎Nickel Jill ((Co) Cobalt‏ ‎(Ni)‏ التنحاس ‎(Cu) Copper‏ الزنك ‎(Zn) Zinc‏ الجرمانيوم ‎«(Ga) Germanium‏ الزركونيوم ‎¢(Zr) Zirconium‏ النيوبيوم ‎¢(Nb) Niobium‏ الموليبدنوم ‎«(Mo) Molybdenum‏ ‎٠‏ أو التنجستين ‎¢(W) Tungsten‏ ‎Z‏ عبارة عن السيزيوم ‎(Cs) Caesium‏ النيوبيوم ‎(Nb) Niobium‏ ؛ البلاتين ‎Platinum‏ ‎«(Pt)‏ الألومنيوم ‎(Au) Aluminium‏ البلاديوم ‎Palladium‏ (00) الروديرم ‎Rhodium‏ ‏1.44

Claims (1)

  1. “YA ‏عناصر الحماية‎ ‏وتكوين أوليجومرات 0900060120009 لتيار تغذية‎ dimerizing ‏عملية تكوين دايمرات‎ -١ ‏مخلوطة لإنتاج أولفينات‎ olefins ‏يشتمل على أولفينات‎ hydrocarbon feed ‏هيدروكربون‎ ‎: ‏تشتمل العملية المذكورة على الخطوات التالية‎ ¢ lef ‏5ل مخلوطة متفرعة‎ ‏في وعاء مفاعل في ظروف تكوين‎ hydrocarbon feed ‏إدخال تيار تغذية الهيدروكربون‎ oligomerization ‏أوليجومرات‎ © ‏المفاعل لتحويل‎ Jala aa ‏المخلوط‎ hydrocarbon feed ‏ملامسة تيار تغذية الهيدروكربون‎ ‏يتألف‎ cua ‏المخلوطة المتفرعة الأعلى»‎ olefins ‏المخلوطة إلى الأولفينات‎ olefins ‏الأولفينات‎ ‏معدن غير محمول به استبدال متعدد الأحماض غير متجانس تمثله الصيغة‎ Jae ‏المحفز من‎ :)١( )١( CsxHyPMo12040 "7 ‏ولا يمثلادن أعداداً؛ و‎ X ‏حيث‎ ‏المخلوطة الأعلى المتفرعة من وعاء المفاعل؛‎ olefins ‏يشتمل على الأولفينات‎ mite ‏إنتاج تيار‎ butene ‏على أيزومرات بيوتين‎ hydrocarbon feed ‏حيث يشتمل تيار تغذية الهيدروكربون‎ . isomers ‏المخلوطة أسامًا من‎ olefins ‏تتألف الأولفينات‎ Gua) ‏لعنصر الحماية‎ Gy ‏؟- العملية‎ ١ .butene isomers ‏أيزومرات بيوتين‎ 150511608 ‏يتألف تيار الهيدروكربون من أيزو بيوتين‎ Gua) ‏العملية وفقًا لعنصر الحماية‎ —¥ ‏ومحفُز المعدن غير المحمول‎ oligomerization ‏وحيث يتم اختيار ظروف تكوين الأوليجومرات‎ ‏الذي يحدث به استبدال ومتعدد الأحماض غير المتجانس بحيث يتم تكوين أوليجومرات‎ ‏المخلوطة لتكوّن‎ olefins ‏انتقائيًا من الأولفينات‎ isobutene ‏للأيزو بيوتين‎ oligomerization | ٠ ‏ليكون هو تيار المنتج.‎ diisobutene ‏داي أيزو بيوتين‎ © ‏يكون من صفر إلى © ولا يكون من صفر إلى‎ X ‏؛- العملية وفقًا لعنصر الحماية ٠؛ حيث‎ .١ ‏العملية وفقًا لعنصر الحماية ٠؛ حيث * يكون من ؟ إلى * ولا يكون من صفر إلى‎ -5 ‏حيث تشتمل الأولفينات 016705 المخلوطة الأعلى المتفرحة‎ ٠ ‏لعنصر الحماية‎ Gy ‏العملية‎ = ‏ذرات كربون.‎ A ‏بها‎ olefins ‏بالوزن أولفينات‎ 965 ٠ ‏لتيار المنتج على‎ Yo
    1.44 re
    "- العملية وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يتم الحفاظ على وعاء المفاعل عند درجة حرارة بين ‎4٠‏
    Ase ‏درجة‎ ٠١ ‏إلى‎
    8- عملية لإنتاج تركيبة وقود من أيزومرات بيوتين ‎butene isomers‏ مخلوطة تستخدم نظام
    لتكوين دايمرات ‎lf sdimerization‏ أوليجومرات ‎oligomerization‏ لبيوتين ‎butane‏ تشتمل
    © العملية على الخطوات التالية:
    إدخال تيار تغذية مشتمل على أيزومرات البيوتين ‎butene isomers‏ المخلوطة في وعاء مفاعل
    في ظروف تكوين أوليجومرات؛
    ملامسة تيار التغذية المشتمل على أيزومرات البيوتين ‎butene isomers‏ المخلوطة ‎Jae‏
    داخل وعاء المفاعل لتحويل أيزومرات البيوتين ‎butene isomers‏ المخلوطة إلى الأولفينات ‎٠‏ 016005 المخلوطة الأعلى التي تشتمل على أولفينات ‎olefins‏ بها ‎A‏ ذرات كربون»؛ حيث يشتمل
    ‎iad)‏ على ‎ae‏ معدن غير محمول به استبدال متعدد الأحماض غير متجانس تمثله الصيغة
    ‎:)١(
    ‎)١( CsxHyPMo12040
    ‏حيث # ولا تمثل أعداداً؛ و ‎١‏ إنتاج تيار منتج يشتمل على الأولفينات ‎olefins‏ المخلوطة الأعلى من وعاء المفاعل؛ و
    ‏دمج تيار المنتج مع مكوّن وقود لإنتاج تركيبة الوقود؛
    ‎«jet fuel HE ‏وقود الطائرات‎ cdiesel Juacgasoline ‏يشتمل مكوّن الوقود على بنزين‎ dua
    ‏بنزين الطائرات؛ وقود التدفئة؛ وقود السفن؛ أو توليفة منها.
    ‏4- العملية وفقًً لعنصر الحماية ‎oA‏ حيث يتم تحويل 9676 من البيوتينات ‎butenes‏ المخلوطة ‎٠‏ إلى الأولفينات ‎olefins‏ المخلوطة الأعلى نتيجة مرور فردي عبر وعاء المفاعل.
    ‎-٠‏ العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يكون تيار التغذية عبارة عن تيار تفريغ من وحدة
    ‏تكسير حراري ‎thermal cracking unit‏ ؛ تيار ناتج رافيني ‎stream‏ 18771718165 من عملية
    ‏ميثيل تراي بيوتيل الايثر ‎ Methyl-tertiary—butyl-ether‏ 10185 ؛ تيار ناتج رافيني
    ‎raffinates stream‏ من عملية ثلاثي كحول البيوتيل ‎(TBA tert - Butyl alcohol‏ أو ‎Yo‏ توليفة منها.
    ل ‎-١١‏ العملية وفقًا لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يشتمل تيار التغذية على أيزو بيوتين ‎dsobutene‏ ‏وحيث يتم اختيار ظروف تكوين أوليجومرات ‎jis; oligomerization‏ المعدن غير المحمول الذي يحدث به استبدال ومتعدد الأحماض غير المتجانس بحيث يتم تكوين أوليجومرات الأيزو بيوتين ‎isobutene Wn‏ من الأولفينات ‎olefins‏ المخلوطة ‎oS‏ داي أيزو بيوتين © 01150516806 ليكون تيار المنتج. ‎VY‏ العملية وفقًا لعنصر الحماية ‎oA‏ حيث يكون * من صفر إلى © ويكون لا من صفر إلى 5. ‎VY‏ العملية ‎Gg‏ لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يكون من ؟ إلى ؟ ويكون لا من صفر إلى ‎.١‏ ‏64- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يشتمل تيار تغذية الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‎feed‏ على كل أيزومرات البيوتين ‎.butene isomers‏ ‎Yo‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث يتم انتقاء ظروف تكوين الأوليجومرات 00 )ا ومحفز المعدن غير المحمول الذي يحدث به استبدال ومتعدد الأحماض غير المتجانس بحيث يحدث تكوين أوليجومرات لكافة أيزومرات البيوتين ‎butene isomers‏ من تيار المنتج المشتمل على أولفينات ‎olefins‏ بها ‎A‏ ذرات كربون. - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث تكون النسبة المئوية من تيار تغذية الهيدروكربون ‎١٠‏ 012000210001660 من أيزوبيوتين ‎isobutene‏ > 7-ترانس -بيوتين ‎trans—butene‏ <\— بيوتين ‎butene‏ > 7- سيس- بيوتين ‎cis—butene‏ . ١١-_العملية‏ وفقاً لعنصر الحماية 00 حيث ‎Os‏ التحويل ‎gap oe‏ للأيزوبيوتين ‎-١ > isobutene‏ بيوتين ‎butene‏ > 7- سيس - بيوتين ‎cis—butene‏ > 7 -ترانس -بيوتين ‎trans-butene‏ ‎VAY‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يشتمل تيار التغذية المتضمن أيزومرات بيوتين ‎butene isomers‏ مخلوطة على كافة أيزومرات البيوتين ‎butene isomers‏ . 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث يتم انتقاء ظروف تكوين الأوليجومرات 007 ومحفز المعدن غير المحمول الذي يحدث به استبدال ومتعدد الأحماض وغير المتجانس بحيث يحدث تكوين أوليجومرات 010000611280 لكافة الأيزومرات ‎iSOMeErs‏ من ‎Yo‏ البيوتينات ‎butenes‏ المخلوطة التي تتضمن الأولفينات ‎olefins‏ المخلوطة وذلك من الأولفينات المخلوطة لتكوين تيار المنتج المشتمل على أولفينات ‎olefins‏ بها ‎A‏ ذرات كربون.
    1.44
    A £ oo vey ee — 1 va ‏ال ا‎ a Vie wert ‏بد‎ toy 1 ‏ل‎ ‎0 0 d a A Ly +. ‏دي‎ ol 5. oi RRR ‏لجن‎ ‎Fh SEP : FRE Sa ‏ال‎ : ‏مح حي هلم‎ ‏ىس‎ : i BH sans k N yey ‏د ان‎ + A$ 1 Eo : Ee A : 0: 1 EE 13a . 1 i. 1 ‏الس اخ‎ 7 ! ‏كك ل‎ * TE : . : 9 + iE | 8 1 _ ‏حسمي‎ YR SH ‏م ما‎ : 0 mm md fr . Hf - w vy FL FWY OR ‏هلا اق‎ + das ‏ع‎ ! Tee ‏ب‎ Ye TY ; ERY wm" ‏مي‎ 3 A ¥ yo 5 ‏ا‎
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516371211A 2013-11-26 2016-05-26 محفِّزات معدن غير محمولة مستبدلة متعددة الأحماض وغير متجانسة لتكوين ديمرات و/أو أوليجومرات أولفينات SA516371211B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/091,137 US9498772B2 (en) 2013-11-26 2013-11-26 Unsupported metal substituted heteropolyacid catalysts for dimerization and/or oligomerization of olefins
PCT/US2014/066165 WO2015080902A1 (en) 2013-11-26 2014-11-18 Unsupported heteropolyacid metal salt catalysts for dimerization and/or oligomerization of olefins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371211B1 true SA516371211B1 (ar) 2018-09-18

Family

ID=52273480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371211A SA516371211B1 (ar) 2013-11-26 2016-05-26 محفِّزات معدن غير محمولة مستبدلة متعددة الأحماض وغير متجانسة لتكوين ديمرات و/أو أوليجومرات أولفينات

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9498772B2 (ar)
EP (1) EP3074123B1 (ar)
JP (1) JP2017500293A (ar)
KR (1) KR20160108319A (ar)
CN (1) CN105934275B (ar)
SA (1) SA516371211B1 (ar)
SG (1) SG11201604249QA (ar)
WO (1) WO2015080902A1 (ar)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA038432B1 (ru) * 2017-12-01 2021-08-27 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Способ олигомеризации олефинов с онлайн измерением концентрации хрома в каталитической системе
CN109794298B (zh) * 2018-12-25 2022-02-01 中国石油天然气股份有限公司 一种加氢精制催化剂及其制备方法、馏分油加氢精制方法
CN109794299B (zh) * 2018-12-25 2022-02-01 中国石油天然气股份有限公司 一种加氢催化剂及其制备方法、馏分油加氢精制方法
US11097998B1 (en) 2020-03-02 2021-08-24 Saudi Arabian Oil Company Process for production of mixed butanol and diisobutenes as fuel blending components
CN114054050B (zh) * 2020-07-30 2023-12-05 中国石油化工股份有限公司 用于丙烯二聚制碳六烯烃的Ni基固体酸催化剂及其制备方法和应用
US11643372B2 (en) * 2020-10-13 2023-05-09 Phillips 66 Company Method of using metal organic framework
CN113024336B (zh) * 2021-03-19 2022-09-27 常州大学 催化异戊烯二聚制备异癸烯的方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2922545C2 (de) 1978-06-08 1982-06-03 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol
FR2463802A1 (fr) * 1979-08-21 1981-02-27 Inst Francais Du Petrole Procede de valorisation des coupes c4 olefiniques
DK148747C (da) 1980-06-09 1986-02-24 Inst Francais Du Petrole Motorbraendstof
JPS5714538A (en) 1980-07-01 1982-01-25 Asahi Chem Ind Co Ltd Production of isobutylene oligomer
JPS57102825A (en) * 1980-12-19 1982-06-26 Nippon Oil & Fats Co Ltd Preparation of isobutylene oligomer
US4375576A (en) * 1981-07-27 1983-03-01 Chemical Research & Licensing Co. Enhanced diisobutene production in the presence of methyl tertiary butyl ether
CN85102831B (zh) 1985-04-01 1988-03-16 大连工学院 从碳四混合物中除微量异丁烯的方法
CA2046374A1 (en) 1990-07-30 1992-01-31 John R. Sanderson Process for oligomerizing olefins using heteropoly acids on inert supports
US5321196A (en) 1992-03-19 1994-06-14 Idemitsu Kosan Company Limited Process for alkylating an isoparaffin with a salt of a heteropoly-acid as a catalyst
EP0562139B1 (en) 1992-03-25 1995-12-13 Showa Denko Kabushiki Kaisha Process for preparation of lower fatty acid ester
US5744678A (en) * 1995-03-06 1998-04-28 Nippon Oil Co., Ltd. Oligomerization catalysts and process using the same for the production of olefinic oligomers
JPH08332390A (ja) * 1995-04-05 1996-12-17 Nippon Oil Co Ltd オレフィンのオリゴマー化触媒およびオレフィンオリゴマーの製造方法
DE69607536T2 (de) 1995-08-02 2001-02-08 Bp Chemicals Ltd., London Estersynthese
DE19734176A1 (de) 1997-08-07 1999-02-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von halogenfreiem, reaktivem Polyisobuten
JP4293851B2 (ja) 2003-06-26 2009-07-08 出光興産株式会社 オレフィンオリゴマーの製造方法
US7501548B2 (en) * 2006-03-10 2009-03-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oligomerization of isobutene-containing feedstocks
CN101495230B (zh) 2006-05-29 2012-08-01 住友化学株式会社 杂多酸盐催化剂、制备杂多酸盐催化剂的方法和制备烷基芳族化合物的方法
JP5410150B2 (ja) * 2009-05-08 2014-02-05 出光興産株式会社 ヘテロポリ酸のアルカリ金属塩及びそれからなるオレフィンオリゴマー化用触媒
JP5767875B2 (ja) * 2011-06-29 2015-08-26 出光興産株式会社 混合ｃ４留分を原料とするジイソブチレンの製造方法
US8999013B2 (en) * 2011-11-01 2015-04-07 Saudi Arabian Oil Company Method for contemporaneously dimerizing and hydrating a feed having butene

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201604249QA (en) 2016-07-28
KR20160108319A (ko) 2016-09-19
US9498772B2 (en) 2016-11-22
CN105934275A (zh) 2016-09-07
US20150148578A1 (en) 2015-05-28
CN105934275B (zh) 2018-11-23
EP3074123B1 (en) 2020-08-05
JP2017500293A (ja) 2017-01-05
EP3074123A1 (en) 2016-10-05
WO2015080902A1 (en) 2015-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371211B1 (ar) محفِّزات معدن غير محمولة مستبدلة متعددة الأحماض وغير متجانسة لتكوين ديمرات و/أو أوليجومرات أولفينات
US10041016B2 (en) Two-step process for production of RON-enhanced mixed butanols and diisobutenes
US20150148572A1 (en) Process for the Dimerization/Oligomerization of Mixed Butenes Over an Ion-Exchange Resin Catalyst
KR102315242B1 (ko) 연료 블렌딩 성분으로서의 혼합 부탄올 및 디이소부텐의 제조 방법
US20020087040A1 (en) Process for the production of hydrocarbons with a high octane number starting from mixtures of n-butane/isobutane such as field butanes
CN102701969B (zh) 醚后碳四叠合酯化联产异辛烯、乙酸仲丁酯的方法
JP4776287B2 (ja) クリーンガソリン組成物及びその製造方法
CA2301972C (en) Gasoline composition containing compounds derived from selective oligomerization of isobutene
JP2006233032A (ja) クリーンガソリン組成物
CN109092305A (zh) 丁二烯选择加氢的催化剂
Khassin et al. Contemporary Trends in Methanol Processing
JP5683012B2 (ja) ガソリン組成物及びガソリン組成物の製造方法
US20230202946A1 (en) Systems and Methods for Preparing Butenes
CN106467445B (zh) 一种联产异丁烯和高辛烷值汽油的方法
Piriyeva et al. THE PROCESS FOR PRODUCING OF HIGH-OCTANE GASOLINE COMPONENTS BASED ON CATALYTIC CRACKING GASES
JP5683015B2 (ja) ガソリン組成物及びガソリン組成物の製造方法
JP5683016B2 (ja) ガソリン組成物及びガソリン組成物の製造方法
Stytsenko et al. Prospects for improving the environmental and performance properties of motor fuels
CN106590739A (zh) 一种催化裂化汽油深度脱硫的方法