SA516370934B1 - بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم مع انخفاض الكتلة المولارية - Google Patents
بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم مع انخفاض الكتلة المولارية Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370934B1 SA516370934B1 SA516370934A SA516370934A SA516370934B1 SA 516370934 B1 SA516370934 B1 SA 516370934B1 SA 516370934 A SA516370934 A SA 516370934A SA 516370934 A SA516370934 A SA 516370934A SA 516370934 B1 SA516370934 B1 SA 516370934B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- neodymium
- polymer
- compounds
- mooney
- sulfur
- Prior art date
Links
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 title claims abstract description 69
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title abstract description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims abstract description 62
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 45
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 41
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 31
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 30
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 claims description 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 19
- -1 neodymium carboxylate Chemical class 0.000 claims description 18
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N sulfur dichloride Chemical class ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 7
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000357292 Monodactylus Species 0.000 claims description 4
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002798 neodymium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 1
- QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N po4-po4 Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 36
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 32
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 30
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 16
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 11
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 8
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 7
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 7
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 6
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- KMHSUNDEGHRBNV-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloropyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound ClC1=NC=C(C#N)C(Cl)=N1 KMHSUNDEGHRBNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000021715 photosynthesis, light harvesting Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminum chloride Substances Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N diisobutylaluminium hydride Substances CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N Diphenyl disulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SSC1=CC=CC=C1 GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100172720 Rattus norvegicus Ces1e gene Proteins 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVOHQIJOZARSHL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethylheptanoic acid Chemical compound CCCCCC(CC)(CC)C(O)=O SVOHQIJOZARSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHQFVGHBDXALM-UHFFFAOYSA-M 2,2-diethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)(CC)C([O-])=O IMHQFVGHBDXALM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JJGBFZZXKPWGCW-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis[8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)methyl]oxiran-2-yl]octanoyloxy]propyl 8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)methyl]oxiran-2-yl]octanoate Chemical compound CCCCCC1OC1CC1C(CCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCC2C(O2)CC2C(O2)CCCCC)OC(=O)CCCCCCCC2C(O2)CC2C(O2)CCCCC)O1 JJGBFZZXKPWGCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-ylmethylsulfinyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CS(=O)CC1=CC=CO1 BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 7,7-dimethyloctanoate;neodymium(3+) Chemical compound [Nd+3].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O UZGARMTXYXKNQR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYXGYOUMQPZKBM-UHFFFAOYSA-I C([O-])([O-])=O.O[Ca+].[Al+3].C([O-])([O-])=O Chemical compound C([O-])([O-])=O.O[Ca+].[Al+3].C([O-])([O-])=O ZYXGYOUMQPZKBM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- 238000006066 Comins reaction Methods 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000005063 High cis polybutadiene Substances 0.000 description 1
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical compound CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001206 Neodymium Chemical class 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWOGHSCITBLTPN-UHFFFAOYSA-L [S+2](=O)=O.[Cl-].[Cl-] Chemical compound [S+2](=O)=O.[Cl-].[Cl-] XWOGHSCITBLTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OAYOAFHPHUZYBF-UHFFFAOYSA-N [SH3+].[SH3+].[Cl-].[Cl-] Chemical compound [SH3+].[SH3+].[Cl-].[Cl-] OAYOAFHPHUZYBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- UREWAKSZTRITCZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 UREWAKSZTRITCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000015111 chews Nutrition 0.000 description 1
- UETQVDZZPKAQIC-UHFFFAOYSA-N chlorane Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl UETQVDZZPKAQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- JIRDGEGGAWJQHQ-UHFFFAOYSA-N disulfur dibromide Chemical compound BrSSBr JIRDGEGGAWJQHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N ethylaluminum Chemical compound [Al].C[CH2] MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 239000006232 furnace black Substances 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPVSQRLZENDNRL-KVVVOXFISA-N hexadecanoic acid;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O IPVSQRLZENDNRL-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- BNZBILCDCUJDPC-UHFFFAOYSA-N hexane;2-methylpentane Chemical compound CCCCCC.CCCC(C)C BNZBILCDCUJDPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006168 hydrated nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 238000010077 mastication Methods 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- ARWCRSVRKCNEDI-UHFFFAOYSA-K neodymium(3+);octanoate Chemical compound [Nd+3].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O ARWCRSVRKCNEDI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YTXCAJNHPVBVDJ-UHFFFAOYSA-N octadecyl propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC YTXCAJNHPVBVDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 150000002909 rare earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PFMNOLYTURNZLE-UHFFFAOYSA-N sulfane;dihydrochloride Chemical compound S.Cl.Cl PFMNOLYTURNZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Zn+2].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/08—Depolymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/20—Incorporating sulfur atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F136/06—Butadiene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
- C08K5/3417—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
- C08K5/3725—Sulfides, e.g. R-(S)x-R' containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم neodymium-catalysed polybutadienes (NdBR) تشتمل على > 95 ٪بالوزن من وحدات سيس-1، 4 cis-1,4 و< 1 ٪ بالوزن من محتوى 1، 2-فينيل 1,2-vinyl، أساسه البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم، حيث يثبت بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم انخفاض كتلة مولارية molar mass بما لا يقل عن 25٪.
Description
١ بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم مع انخفاض الكتلة المولارية neodymium-catalysed polybutadienes with molar mass breakdown الوصف الكامل خلفية الاختراع neodymium-catalysed | يتعلق الاختراع الحالي بمركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم ١ 1,4-قنن و< 4 Ogee تشتمل على > 90 2 بالوزن من وحدات (NdBR) polybutadienes أساسه البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم» عملية (1.2-vinyl بالوزن من محتوى ١ء 7-فينيل # يشتمل على البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم rubber mixture الإنتاج ذلك؛ خليط مطاط 8 المذكور واستخدامات ذلك. rubber mixtures كمكونات فعالة بخلائط المطاط Polybutadienes تستخدم البولي بيوتاديين من أجل لحصول على تحسن بالخصائص النهائية؛ على سبيل tyre industry بصناعة الأطارات ويكون مجال abrasion vale وقيمة الاحتكاك rolling resistance تقليل مقاومة الدوران JUL والاهتمام ¢shoe soles أو أنعلة الأحذية golfball cores إضافي للاستخدام هو لب كرة الجولف ٠
Agllall rebound resilience الأولي في هذه الحالة هو المرونة الارتدادية ولوقت طويل نسبيًا؛ كان يتم تصنيع البولي بيوتاديينات ذات التجزئة العالية من وحدات سيس-1؛ ؛ تم تصنيعها على نطاق صناعي واسع واستخدامها لإنتاج إطارات وغيرها من المنتجات -polystyrene وأيضًا من أجل تعديل التصادم للبولي ستيرين rubber products المطاطية حصريًا catalysts من وحدات سيس-١» § حاليًا باستخدام عوامل محفزة Alle ويتم تحقيق أجزاء Vo كما تم الوصف في براءة rare earth metals تقريبًا استناذًا إلى مركبات فلزات الأرضية النادرة على سبيل ٠ ١7 ١7١7 ١أ-ب-ةيبوروألا وبراءة الاختراع ١٠ ١ » ١١ 184 الاختراع الأوروبية-اً المثال. ومن المعروف من الفن السابق أن البولي بيوتاديينات المحفزة بالنيوديوم بداخل مجموعة سيس- ذات خصائص مميزة تحديدًا فيما يتعلق high-cis بولي بيوتاديينات عالية وعدعنماد رادم Yo catalyst systems بمقاومة دوران» قيمة الاحتكاك والمرونة الارتدادية. وقد اعتادت الأنظمة المحفزة على القيام بدور هام في إنتاج البولي بيوتاديينات.
ا والعامل الحفزي من النيوديميوم neodymium catalyst المستخدم صناعيًا؛ على سبيل المثال هو نظام زيجلر Ziegler-Natta system WU الذي يتكون من مجموعة من المكونات المحفزة. ويتضمن تكوين العامل الحفزي تكوين مواقع محفزة catalytic sites مختلفة على الأغلب؛ متسيبًا في توزيع للكتلة المولارية ثنائي النمط bimodal على الأقل بالبوليمر polymer وبنظام زيجلر 0 ناتاء فإن المكونات المحفزة الثلاثة المألوفة؛ والتي غالبًا ما تكون مصدر للنيوديميوم neodymium source مصدر كلوريد chloride source ومركب ألومنيوم عضوي organoaluminium compound يتم خلطها بطرق مختلفة تحت ظل ظروف من درجة حرارة محددة لتجهيز النظام الحفزي؛ مع أو بدون تعتق؛ للبلمرة. ويكشف الفن السابق عن العديد من العمليات لتحضير الأنظمة المحفزة لزيجلر Bl المستخدمة في ٠ إنتاج البولي بيوتاديينات. وبالمتل يكشف الفن السابق عن براءة الاختراع الأوروبية رقم on 17١7 YT حيث تم تحضير العامل الحفزي من خلال خلط أكاسيد النيوديميوم neodymium oxides وألكوكسيدات وكريوكسيلات النيوديوم neodymium alkoxides and carboxylates بهاليدات فلزات عضوية al organometallic halide بمركب عضوي عند درجة حرارة ٠١ درجة مئوية إلى © درجة Vo مثوية. وقد تكون درجة حرارة الخلط لهذه المركبات الأربعة أيضًا بالمدى من ٠ ٠ درجة مئوية إلى ٠ درجة مثوية. وبهذا الشكل؛ يتم تبريد الخليط لدرجة حرارة بالمدى من dan ٠١0 مئوية إلى Vo درجة Age عند النقطة التي تتم فيها إضافة هيدريد ألومينات داي أيزوبيوتيل diisobutylaluminium hydride (01811). ليس هناك ذكر لأي تعتق. تكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 159 ١ ١716 ب١ عن عملية إنتاج بولي بيوتاديينات ذات Yo نسبة مخفضة من لزوجة المحلول إلى لزوجة موني «viscosity Mooney حيث يتم تحضير العامل الحفزي بالتشكيل المسبق. ويتم خلط فيرسيتات النيوديميوم 76585068 .080070700 مع هيدريد ألومينات داي أيزوبيوتيل والأيزوبيرين isoprene عند ٠ © درجة مئوية؛ ثم يبرد الخليط حتى > درجة مثوية؛ ويتم إضافة سيسكويكلوريد ألومينات الإيثيل ethylaluminium ~~ sesquichloride (EASC) للخليط. ومن الممكن أن يستغرق التعتق من عدة دقائق لعدة أيام عند درجة حرارة ما بين ٠١ YO درجة مثوية dap Arms مثوية. ويتم إضافة المونومرات المشتركة cComonomers البيسدايين bisdiene على سبيل المثال؛ أثنا ء البلمرة لتعزيز تفرع البوليمرات polymers للبوليمرات ومن ثم CARR
له أيضًا للحصول على النسبة الضيقة جدًا من لزوجة المحلول إلى لزوجة موني. وللبوليمر المتفرع branched polymer الذي تم الحصول عليه بالعملية أربع نهايات حرة للسلسلة لكل مركب بسبب الاقتران من خلال البيسدايين؛ حيث يكون للمركبات الخطية molecu 0608 نهايتين فقط للسلسلة.
0 ولعدد نهايات السلسلة ببوليمر ارتباط طردي بأداء تبديد الطاقة | energy dissipation ©ع«ص»م. فأداء تبديد الطاقة لبوليمر يزيد بزيادة عدد النهايات الحرة للسلسلة. وكلما انخفض أداء تبديد الطاقة لبوليمر مع ذلك كلما انخفضت؛ على سبيل (Jl مقاومة الدوران وكلما كانت المرونة المرتدة للبوليمر أفضل. وبالنسبة لنفس الكتلة المولارية؛ من ثم؛ ستكون الخصائص النهائية للبوليمر الخطي linear polymer الذي له فقط نهايتين للسلسلة لكل مركب دائمًا أفضل من تلك
٠ الخاصة ببوليمر متفرع. ومن المعروف أن للبوليمرات المنتجة Glas توزيع كتلة مولارية إحصائي؛ يتأثر عرضه بالطريقة التي تم بها إنتاج العامل الحفزي. ويشير تعبير "الزيادة المتدرجة في لزوجة موني" والتعابير المشابهة 'كالزيادة المتدرجة في قيمة <i 'موني محوّل Mooney 7001000 أو 'تحويل موني” إلى التقنيات التي تعزز بصورة إضافية 5 .من لزوجة موني للبوليمرات بعد بلمرتها. ويكون رفع الوزن الجزيئي لبوليمرات الدايين diene polymers الغير مشبعة المرنة elastomeric هامًا لعدة أسباب. فهو Ny وقبل كل شئ يجعل بالإمكان إنتاج بوليمرات «parent polymers A والتي يكون لها الميزة ABLE بالنسبة لتقنيات بلمرة المحلول solution polymerization techniques الذي تم توظيفه بشكل أساسي استتباع لزوجات أقل "بالملاط "cement (محلول البوليمر بوسط ٠ المذيب العضوي organic solvent medium المستخدم في البلمرة) وللسماح بالعملية حيث يكون هناك محتوى أعلى من المواد الصلبة "بالملاط"» حيث يتم تحقيق نقل فائق للحرارة superior heat transfer ومن الممكن aad الإقلال من التدفق البارد cold flow لمثل هذه البوليمرات الدايينية؛ ومن ثم زيادة قابليتهم للتمدد الزيتي. وإنها معرفة عامة شائعة بالفن السابق أن استخدام عمليات بلمرة للمحلول من أجل الإنتاج المباشر Yo _للبوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي؛ وعلى وجه التحديد البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم ذو الوزن الجزيئي العالي» يكون صعب على وجه التحديد وغير اقتصادي بسبب اللزوجة العالية CARR
Coe للمحاليل. وهناك صعوبات بالنسبة للتقليب. وتتضمن المسائل الإضافية بعض عدم التجانس وقد تستلزم البلمرة heat transfer بنظام البلمرة وانخفاض دراماتيكي بنقل الحرارة heterogeneity للأوزان الجزيئية العالية معدلات أكثر انخفاضًا من إنتاج Direct polymerization المباشرة «0مناعه. ومثل هذه الطريقة space البوليمر كنتيجة لخفض محتوى المواد الصلبة لحيز التفاعل تضيف بشكل معتبر إلى تكاليف تصنيع البوليمر. 0 من الممكن أن يغير من التأثير الحفزي لعوامل "pre-forming ومن المعروف أن "التشكيل المسبق النيوديميوم المحفزة. فمتل هذه العوامل المحفزة من النيوديميوم المكونة مسبقًا تقوم بإنتاج بوليمرات إلا أن التكوين المسبق غالبًا ما يقلل من النشاط الحفزي؛ ولذلك في Gad ذات تدفق بارد منخفض بعض الأحيان يكون هناك زيادة معتبرة باستهلاك النيوديميوم. أن البولي دايينات ذات التدفق البارد المنخفض يمكن الحصول عليها من Wa ومن المعروف Vo ثاني كلوريد cdisulphur dichloride خلال معالجة بوليمرات الداييينات بثاني كلوريد ثاني الكبريت بروميد ثاني الكبريت SU thionyl chloride Ji sl) كلوريد csulphur dichloride الكبريت بعد البلمرة (براءة الاختراع الألمانية- thionyl bromide أو بروميد الثيونيل disulphur dibromide ومع ذلك»؛ فإن عملية إنتاج بوليمرات الداييين المرنة التي تم وصفها في براءة (VY 60 744 ب ذات ميزةٍ في كون هذه العملية غير مناسبة للبولي بيوتاديين ١١ Te 794 الاختراع الألمانية-ب ١ أعلى 75 ٠ المحفز بالنيوديميوم ذات وزن جزيئي عالي عندما تكون موني محوّل ليست أقل من من لزوجة موني لبوليمر بعد البلمرة. وهذا بسبب أن البوليمر "المحوّل 700060 يبدي قدر من والذي يقتطع من زمن تشغيل المفاعل كنتيجة للترسيبات الجدارية بالمفاعل. gelling التهلم ويستهلك تنظيف وصيانة المفاعل الوقت ويكون غالي. وهناك أيضًا مخاطرة أن يحوي المفاعل ومن ثم لا يعود بالإمكان استخدامه للتطبيقات الخاصة بالأطر. gel نفسه أجزاء من الهلام ٠ الوصف العام للاخت اع وتكون المشكلة التي يتم تناولها من خلال الاختراع الحالي هي توفير بولي بيوتاديينات محفزة ذات خصائص vuleanizates بالنيوديميوم ذات وزن جزيئي عالي لها القدرة على إنتاج مصلدات نهائية ديناميكية جيدة بالنسبة للبوليمرات ذات الوزن المولاري ولزوجة موني العالية؛ ومقاومة دوران جيدة وقيم احتكاك منخفضة مقترنة بخصائص معالجة crack resistance منخفضة ومقاومة شرخ YO
جيدة؛ على سبيل المثال زمن خلط أقل؛ بالنسبة لمركبات البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم الغير معدلة التي لها نفس لزوجة موني؛ ALE إنبثاق extrudability مبسطة عند سرعة خيطية strand
Alle speed يقدم الاختراع مركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم تشتمل على > 505 7 بالوزن من وحدات Apu 5 ؛ و< ١ 7 بالوزن من محتوى ١؛ 7-فينيل؛ أساسه البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم؛ التي تثبت انخفاض AES مولارية بما لا يقل عن YO بصورة مفضلة؛ يتم إجراء انخفاض الكتلة المولارية بواسطة خلط عامل ماضغ masticating agent مع بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم؛ قياس لزوجة موني )144 ML عند ٠٠١ درجة مثوية) لمركبات البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم قبل وبعد الخلط مع العامل الماضغ وتحديد بواسطة ٠ حساب النسبة المثوية للتغير بين af لزوجة موني. بصورة مفضلة؛ يثبت مركبات البولي بيوتاديين Binal بنيوديميوم للاختراع انخفاض AES مولارية بما لا يقل عن AVY بصورة أكثر تفضيلا بما لا يقل عن Ton يتم تحديد انخفاض الكتلة المولارية ضمن معنى هذا الاختراع على النحو التالي: يتم قياس قيم لزوجة موني )144 ML عند ٠٠١ درجة مثئوية) لبولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم قبل وبعد الخلط ٠5 مع العامل الماضغ وحوسبته على النحو التالي: انخفاض الكتلة المولارية 7 = ٠٠١ 1 * [(K-L) K = لزوجة موني )144 ML عند ٠٠١ درجة مئوية) لمركبات البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم قبل الخلط مع عامل ماضغ وء في الحالة حيث يكون البوليمر عبارة عن موني محوّل dime من ٠ ثم تكون لزوجة موني المذكورة )144 ML عند ٠٠١ درجة (she بعد التعديل» و آ = لزوجة موني )144 ML عند ٠٠١ درجة مئوية) لمركبات البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم بعد الخلط مع عامل ماضغ. يكون من المعروف من الفن السابق أن انخفاض الكتلة المولارية يكون ذو أهمية محددة في حالة أنواع مطاط طبيعية natural rubbers حيث تصعب معالجة المطاط الطبيعي بسبب كتلته Yo المولارية molar mass العالية ومحتواه الهلامي؛ يتم عادة المضي قدما في المعالجة بواسطة عملية معروفة مثل المضغ mastication لإحداث عمدا انشطار سلسلة polymer chain algal) CARR
١7/- هذا إما ميكانيكيا أو polymer chains يمكن التأثير على انخفاض سلاسل البوليمر cleavage يتم إحداث الانخفاض الميكانيكي لأنواع المطاط thermal-oxidatively بصورة مؤكسدة بالحرارة عالي. يستخدم انخفاض المؤكسد friction عند احتكاك roll mills الطبيعية على ماكينات دلفنة masticating | سلسلة من المواد (العوامل الماضغة thermal-oxidative breakdown بالحرارة SEY لتحفيز العملية المؤكسدة للانخفاض. يكون (peptizers مشتتات لحالة غروية agents © عبارة عن (DBD) 2,2¢-Dibenzamidodiphenyl ~~ disulphide كبريتيد داي بنزاميدو داي فينيل
Lin من الفلز organic complexes انخفاض فعال؛ بينما المعقدات العضوية accelerant تسارع العملية. فيما يتعلق بأنواع المطاط التخليقية. بصفة محددة مركبات البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم ذو وزن جزيئي عالي تم به إحداث موني محوّل؛ أي تعديله بحيث تتم زيادة لزوجة موني الخاصة به ٠ درجة مئوية) بصورة إضافية بعد بلمرة» يكون انخفاض الكتلة المولارية غير ٠٠١ عند ML 144) معروف في هذا السياق. على نحو مثير للدهشة؛ تم اكتشاف أن عامل ماضغ يحدث انخفاض الكتلة المولارية في حالة مطاط البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم وفقا للاختراع الحالي. بالتالي لا يمكن تمييز مركبات يكون من المحتمل بالتبعية الآن توقع أداء المعالجة Jase البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم Vo لمركبات البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم بغض النظر عن لزوجة موني الخاصة به. - و77 iron phthalocyanine يشتمل العامل الماضغ على خليط يحتوي على فتالوسيانين الحديد أنواع شمع 22% dibenzamidodiphenyl disulphide ثنائي كبريتيد داي بنزاميو داي فينيل يتم خلط العامل الماضغ مع مادة البولي بيوتاديين المحفزة بنيوديميوم fillers مالثة Mga 5 waxes آلات rolls الصلبة. يمكن استخدام أية تجميعة خلط تقليدية لهذا الأمرء على سبيل المثال البكرات _ ٠ يتم تنفيذ عملية roll على بكرة extruders ماكينات بثق mixers خلاطات ckneaders العجن الخلط بصورة نمطية. يتمثل الاختيار المثالي لدليل تحليلي على المفهوم في بكرة مختبرية؛ والتي a A يمكن اختيار جرام إلى ؟ كجم. يتراوح قطر ٠٠١ تكون بصورة مفضلة قادرة على معالجة بوليمرات تتراوح من بحيث سوف تكون الرقاقة المطحونة SE البكرة بصورة مفضلة بين * و0 © سم. يتم اختيار قرص Yo و مم؛ بصورة أكثر تفضيلا بين ١7 الناتجة متجانسة. ويكون قرص البكرة بصورة مفضلة بين
CA
4 و١ مم. يتم اختيار سرعة البكرة بحيث يمكن أن يعمل المشغل بكفاءة ويمكن قطع الرقاقة المطحونة milled sheet وطيها باليد لتحسين التجانس homogenization يمكن تشغيل البكرة مع أو بدون احتكاك. يمكن أن تتراوح كمية خليط المضغ masticating mixture المستخدمة بين ٠١ و7 7 بالوزن بناء على البوليمر المستخدم. يمكن أيضا إضافة كميات أكبر من عامل ماضغ؛ © ولكن لن ينتج عن هذا الأمر أية زيادة إضافية في الفاعلية؛ بينما يمكن أن تقلل زيادة خليط المضغ بصورة إضافية لزوجة موني بعد المعالجة. يمكن تسخين البكرة بواسطة نظام منظم لدرجة حرارة خارجية إلى درجات الحرارة المختلفة. درجات الحرارة التي تتراوح بين ١١ درجة مئثوية و١6١٠ درجة مثوية تكون مفضلة والتي تتراوح بين Av درجة مئوية و١١ درجة مئوية تكون مفضلة بصورة محددة. يتم تحديد درجة حرارة البكرة المثالية ٠ بسهولة بواسطة الاختبارات المبدئية preliminary tests يعتمد هذا على انتقال الحرارة من البكرة إلى البوليمر» الذي بدوره يعتمد على نسبة مساحة سطح البكرة إلى كمية البوليمر المستخدمة؛ وعلى المنشط المستخدم. تتراوح درجة حرارة البكرة بصورة مفضلة بين ٠0 درجة de و١٠١٠ درجة مثوية عندما يتم استخدام فثالوسيانين الحديد؛ كمنشط. بدون منشط activator في خليط المضغ؛ تكون درجات ٠ الحرارة الأعلى لازمة بصورة مفضلة؛ وتتراوح بصورة نمطية بين ٠٠١ درجة مئوية و١68٠ درجة she تعتمد مدة المعالجة على درجة حرارة البوليمر على البكرة وعلى المنشط المستخدم في خليط المضغ. يتراوح زمن المعالجة بصورة نمطية بين ١ دقيقة و٠" دقيقة ويمكن تحديده بواسطة الاختبارات المبدئية. يمكن أن تقلل توليفة مثلى لدرجة حرارة البكرة وكمية البوليمر وكمية خليط ٠ المضغ بشكل مثالي زمن المعالجة إلى النطاق الذي يتراوح من ١ إلى ٠١ دقائق. يقدم الاختراع كذلك عملية لإنتاج مركبات البولي بيوتاديين المحفزة بالنيوديميوم وفقا للاختراع الحالي» حيث )١ تتم بلمرة مونومر بيوتاديين butadiene monomer في وجود مذيب عضوي خامل واحد على Te وفي وجود محفز واحد على الأقل أساسه مركبات نيوديميوم عند درجات حرارة تتراوح من JAY) درجة مئوية؛ ٠60 درجة مثوية إلى Yo (Y البلمرة يتم إيقاف بشكل لاحق بواسطة مزج المركبات التفاعلية؛
Le ؟) يتم مزج مركبات كلوريد الكبريت مباشرة مع البوليمر مع عدم السماح بتبريد البوليمرء وبهذه «Mooney jumped polymer ads الطريقة يتم تكوين موني محوّل إلى ؛) إلى الموني المحوّل إلى بوليمرء يتم إضافة عامل ماضغ مع المزج بحيث تتم زيادة انخفاض الكتلة المولارية. ينبغي إدراك أنه يتم أيضا عرض مزج مركبات كلوريد الكبريت مع البوليمر باعتباره 'تعديل" © البوليمر. درجة مثوية إلى TT بصورة مفضلة في النطاق الذي يتراوح من (TV تكون درجة الحرارة في الخطوة درجة مئوية. تستغرق ٠٠١ - Adie درجة YO درجة مئوية؛ بصورة أكثر تفضيلا عند ٠ دقائق. ٠١ دقيقة؛ بصورة مفضلة VO المعدلة أقل من dalled) أو خلاط ديناميكي static mixer يتم تنفيذ الخطوة ؟) بصورة مفضلة باستخدام خلاط ستاتيكي ٠ .dynamic mixer تم الامتثال لظروف درجة الحرارة والمدة اللازمة لمزج مركبات كلوريد الكبريت؛ أنتجت هذه Lexie للدهشة البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم ذو الوزن الجزيئي العالي وفقا jie العملية على نحو
Yo لا يقل عن le للاختراع الحالي؛ الذي يثبت انخفاض كتلة مولارية باستخدام عامل ماضغ درجة مئوية)؛ بينما يتم إجراء انخفاض الكتلة المولارية ٠٠١ عند ML 144) أساسه لزوجة موني Vo
ML 1+4( بواسطة خلط عامل ماضغ مع بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم؛ قياس لزوجة موني درجة مثوية) لبولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم قبل وبعد الخلط مع العامل الماضغ ٠٠١ عند وتحديد انخفاض الكتلة المولارية حسابيا. يكون بصورة مفضلة بما sulphur chloride conversion تم أيضا تحديد أن تحول كلوريد الكبريت > بصورة أكثر تفضيلا بما لا يقل عن > 7295 وحتى بصورة أكثر تفضيلا S90 > الا يقل عن ٠ يكون الرقم الهيدروجيني لمحلول البوليمر وفقا للاختراع الحالي بشكل مثالي في النطاق . 997 بحيث يكون التحول بعد ذلك > 7997. كلما كان تحويل كلوريد الكبريت ١ إلى ١ الذي يتراوح من هذا بسبب أن plant equipment أعلى؛ كلما كانت العملية أكثر اعتدالا على معدات المنشأة مما قد يؤدي إلى تأكل معدات (HCL اللاحقة يمكن أن تطلق stripping process عملية النزع
HCI المنشأة. بالتالي العملية وفقا للاختراع الحالي تقلل و/أو تمنع كليا تآكل المنشأة نتيجة ل Yo المتطور.
“ym
لتحديد رقمه الهيدروجيني؛ يتم تقليب محلول البوليمر من البلمرة مع الماء؛ كمية الماء المستخدم
تكون مساوية لكمية محلول البوليمر. يحتوي الماء المستخدم على رقم هيدروجيني يبلغ LY لاختبار
سريع؛ يتم قياس الرقم الهيدروجيني للماء مرة أخرى بعد بضع دقائق؛ بصورة نمطية بعد © إلى ٠١
دقائق. بالنسبة لتحديد كمي لتحول داي كلوريد ثنائي الكبريت؛ تتم معايرة الماء مقابل NaOH
© يمكن تحديد النقطة النهائية ليس فقط مرئيا مقابل مؤشر ولكن Load باستخدام الكترود electrode
رقم هيدروجيني.
تم تحديد؛ على نحو مثير للدهشة؛ أن المحتوى الهلامي من البولي بيوتاديين الناتج وفقا لعملية
الاختراع الحالي يكون بصورة مفضلة أقل من ١ 7 بالوزن» بصورة أكثر تفضيلا أقل من 0,7 7
بالوزن وحتى بصورة أكثر تفضيلا أقل من 0,7 # بالوزن. يتم وصف طريقة تحديد المحتوى ٠ الهلامي على النحو المبين أدناه.
تتمتع المصطلحات المستخدمة بالمعاني التالية:
لزوجة موني الأولية: لزوجة موني (1+4 ٠٠١ ML درجة مئوية) بعد بلمرة للبوليمر؛ أي بعد
.)١ الخطوة
لزوجة موني النهائية: لزوجة موني (1+4 ٠٠١ ML درجة مئوية) بعد التعديل/موني محوّل أو Jeli ١٠5 التحويل إلى بوليمر (بوليمر محوّل «(jumped polymer أي بعد الخطوةٍ “).
البوليمر المحوّل: البولي بيوتاديين ذو الوزن الجزيئي العالي بعد التعديل؛ بعد التحويل من نوع
موني أو بعد تفاعل التحويل.
يكون من المفضل استخدام محفزات زيجلر -ناتا Ziegler-Natta أساسه مركبات من المعادن
الأرضية النادرة rare earth metals مثل مركبات سيريوم lanthanum a SUSY ccerium Ye براسيوديميوم cpraseodyminm جادولينيوم gadolinium أو نيوديميوم؛ التي تكون ALE للذوبان في
الههيدروكربونات 170:080:0006. يكون من المفضل تحديدا بالنسبة لمحفزات زيجلر -ناتا
المستخدمة أن تكون Ble عن الأملاح المناظرة للمعادن الأرضية النادرة؛ Jie مركبات نيوديميوم
كربوكسيلات cneodymium carboxylates بصفة محددة نيوديميوم نيوديكانوات neodymium
060060820028»_نيوديميوم أوكتانوات octanoate 011700 ل0عه؛ نيوديميوم نافتينات neodymium cnaphthenate YO نيوديميوم 7١7 -داي Jf) هكسانوات neodymium ~~ 2,2-diethylhexanoate أو
نيوديميوم 7 7-داي إيثيل هبتانوات cneodymium 2,2-diethylheptanoate مثل مركبات ony
-١١- ل0800؛ بصفة محددة مركبات نيوديميوم تريس ( 7 - إيثيل 0707 phosphates نيوديميوم فوسفات صتنص«ركمعه» على النحو الموصوف في براءة tris(2-ethylhexyl phosphate)s هكسيل فوسفات) وأيضا الأملاح المناظرة للانثانوم أو (JU الاختراع الدولية-007778777٠ على سبيل للبراسيوديميوم. تشتمل محفزات زيجلر-ناتا المفيدة كذلك على نظام محفزات أساسها ميتالوسينات وبراءة ٠١871177 على النحو الموصوف في براءة الاختراع الأوروبية رقم أ metallocenes © على سبيل المثال. ٠١7849749 الاختراع الأوروبية رقم أ العملية وفقا للاختراع الحالي يتم تنفيذ بصورة مفضلة باستخدام الخطوات التالية: بلمرة مونومر بيوتاديين في وجود مذيب عضوي خامل واحد على الأقل وفي وجود محفز واحد ( درجة ٠6١8 درجة مئوية إلى Te على الأقل أساسه مركبات نيوديميوم عند درجات حرارة تتراوح من
Gage Vo في نموذج مفضل؛ يتم تحضير المحفز مع أو بدون تشكيل مسبق باستخدام نظام محفزات أساسه نيوديميوم تشتمل على من carboxylate أر كربوكسيلات phosphate فوسفات calkoxide مكون أ: ألكوكسيد - «neodymium versatate النيوديميوم» بصورة مفضلة فيرساتات النيرديميرم بصورة مفضلة هيدريد داي alkylalminium compound مكون ب: مركب ألكيل ألومنيوم - V0 «diisobutylaluminium hydride أيزو بيوتيل الألومنيوم بصورة مفضلة بيوتاديين» و (ola مكون ج: - مكون د: مركب هالوجين واحد على الأقل؛ بصورة مفضلة كلوريد أحادي ونصف إيثيل - الألمنيوم؛ باستخدام المركبات التفاعلية؛ وبهذه الطريقة يتم تكوين بوليمر أول؛ ald) إيقاف (oY ج) مزج مركبات كلوريد الكبريت مع البوليمر الأول مع عدم السماح بتبريد البوليمر الأول؛ وبهذه الطريقة يتم تكوين بوليمر من نوع موني محؤل؛ و د) إلى الموني المحوّل إلى بوليمر مزج عامل ماضغ. في نموذج آخر للاختراع؛ يمكن أن تشتمل العملية أيضا على الخطوات الإضافية: بعد الخطوة ج) قبل الخطوة د) قياس لزوجة موني للموني المحوّل إلى بوليمر؛ )١ج YO ه) عد الخطوة د) مرة أخرى قياس لزوجة موني للبوليمر؛ و ony
-١؟-
و) حساب انخفاض الكتلة المولارية 7 للبوليمر.
يجب أيضا إدرك eof الخطوات د)؛ ه) وو) يمكن تكرارها حسب الضرورة لتحقيق انخفاض
مرغوب فيه للكتلة المولارية 7 .
تتضمن مركبات دايين المفيدة بيوتاديين؛ أيزوبرين ¢isoprene بنتادايين pentadiene و" -داي ميثيل بيوتاديين 3-dimethylbutadiene ,2 لاسيما بيوتاديين وأيزوبرين. يمكن استخدام مركبات
دايين المستشهد بها ليس فقط بصورة فردية ولكن أيضا مختلطة مع إحداهما الأخرى. إنتاج إما
بوليمرات متجانسة homopolymers أو بوليمرات مشتركة copolymers مركبات دايين
المستشهد بها.
بمجرد أن يتم تحضير بمجرد أن النظام المحفز؛ يتم تنفيذ عملية البلمرة في مذيبات عضوية. يجب
٠ أن تكون هذه المذيبات خاملة للنظام المحفز المستخدم. تتضمن المذيبات المناسبة؛ على سبيل JUL) هيدروكربونات عطرية aromatic أليفاتية aliphatic وأليفاتية حلقية Jie cycloaliphatic بنزين» تولوين ctoluene بنتان «pentane «-هكسان n-hexane أيزو هكسان cisohexane هبتان <heptane بنتانات أيزوميرية معصمادءم عتتعصدمين سيكلو هكسان عصي»عاماءن؛ Je سيكلو بنتان methyleyclopentane وسيكلو هكسان cyclohexane يمكن استخدام هذه المذيبات بصورة
Vo فردية أو في توليفة. تكون سيكلو هكسان و«-هكسان مفضلة. يكون الخلط مع المذيبات القطبية polar solvents بالمثل ممكنا. يتم استخدام المذيبات العضوية الخاملة في كميات تتراوح من ٠٠00 إلى 900 جزء بالوزن؛ أساسه ٠ جزء بالوزن من مونومرات. تكون كميات تتراوح من Ter إلى 00s جزء بالوزن مفضلة. يمكن تنفيذ عملية البلمرة ليس فقط بشكل متواصل ولكن أيضا على دفعات.
٠ يتم تنفيذ عملية البلمرة عند درجة حرارة في النطاق الذي يتراوح من "٠١ إلى VE درجة مئوية. وقد تتم البلمرة بطريقة تقليدية في واحدة أو أكثر من المراحل؛ بعملية تتم على دفعات batch operation أو عملية مستمرة. وتمنح الأفضلية لعملية مستمرة بتتابع تفاعلي reactor cascade يتكون من عدد من المفاعلات reactors ومن المفضل أن تكون على الأقل oF وعلى وجه التحديد من ؟ إلى .١
Yo وعند الحصول على التحويل المطلوب يتم تثبيط العامل الحفزي بطريقة تقليدية من خلال إضافة مركبات تفاعلية؛ كمركبات بروتونية protic compounds أي تتوقف البلمرة. ومن المفضل أن
ony yp
تكون كمية المركبات البروتونية من ٠ إلى ph) (مدى تفاعل ذرات الهيدروجين) استتادًا إلى
المونومر المستخدم.
ومن المفضل أن تشتمل المركبات التفاعلية على أحماض دهنية acids ااا ويمكن في هذه
الحالة استخدام الأحماض الدهنية النباتية أو الحيوانية المشبعة saturated وأحادية عدم التشبع
monounsaturated © وعديدة عدم التشبع polyunsaturated كحمض اللوريك clauric acid حمض
الميريستيك cmyristic acid حمض البالميتيك palmitic acid حمض الأولييك oleic acid أو
.versatic acid حمض الفيرساتيك
وتمنح الأفضلية لاستخدام حمض الستيريك أو حمض اللوريك لتثبيط البلمرة.
وفي نموذج AT ربما يكون حمض الكربوكسيليك carboxylic acid من المفضل ألا يكون ذلك ٠ ضروريًا.
ومن الممكن أيضًا عند الحصول على التحويل المرغوب أن يتم إجراء تفاعل للعامل الحفزي مع
واحد أو أكثر من المركبات العضوية القطبية التفاعلية والتي؛ بعد التفاعل مع العامل الحفزي؛ ربما
تكوّن مجموعة وظيفية طرفية متصلة بسلسلة البوليمر.
ويكون من الممكن بصورة مشابهة ولكن ليس من اللازم يتم إجراء خطوة تخفيف من الضغط depressurization step ٠ بعد البلمرة من أجل أن يتم إزالة كل الغلايات boilers المنخفضة من
البوليمر.
ومن المفضل أن تشتمل كلوريدات الكبريت على ثاني كلوريد ثاني الكبريت؛ ثاني كلوريد الكبريت؛
و/أو كلوريد الثيونيل thionyl chloride أو أي خليط منهم.
ومن الممكن بصورة مشابهة استخدام هاليدات كبريت sulphur halides أخرى؛ في Alla استخدام ٠ الكلور chlorine أو البروم bromine كهالوجين 1810880 مع كون الأفضلية لاستخدام الكلور.
وتكون SUE هاليدات Dihalides الكبريت sulphur كما جرت عليه العادة؛ بينما قد يكون المحتوى
الكبريتي لكل جزئ بالمدى من ١ إلى 8 ذرات كبريت csulphur atoms ومن المفضل أن يكون
هناك ذرتي كبريت لكل هاليد 1:06ه0. ومن المفضل على وجه التحديد التأثير في التعديل عن
طريف ثاني كلوريد ثاني الكبريت -disulphur dichloride
CARR
-١؟-
تكون كمية مركبات كلوريد الكبريت؛ بصورة مفضلة داي كلوريد ثنائي الكبريت؛ الممزوجة لكل
٠ جزء بالوزن من مطاط دايين بصفة عامة في النطاق الذي يتراوح من ٠.06 إلى ٠,١ جزء
بالوزن وبصورة مفضلة في النطاق الذي يتراوح من ١١ إلى ٠,4 جزء بالوزن.
يتم إحداث تعديل بصورة نمطية عند درجات حرارة تتراوح من ١١ درجة مثوية إلى Aap ٠١0
© مثوية؛ بصورة مفضلة عند VO درجة مئوية إلى ٠٠١ درجة مئوية؛ بينما يستغرق التعديل أقل من
Addn VO بصورة مفضلة ٠١ دقائق.
يمكن إضافة المثبت التقليدي في كميات تقليدية إلى محلول البوليمر قبل بدء التشغيل. تتضمن
المثبتات add) على سبيل المثال؛ الفينولات المعاقة فراغياً «sterically hindered phenols على
سبيل المثال 7 6 -داي--بيوتيل-4» © -ميثيل فينول «2,6-di-tert-butyl-4,5-methylphenol Ted ٠ -بيس(أوكتيل تيو ميثيل) -م-كريسول 4,6-bis(octylthiomethyl)-o-cresol أو أوكتاديسيل
"-(؛ © -داي--بيوتيل -؛ -هيدروكسي فينيل)بروبيونات octadecyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-
hydroxyphenyl)propionate أو أمينات عطرية caromatic amines مثل 1-17 ؟-داي ميثيل
بيوتيل)-17-فينيل -بارا -فينيلين داي أمين N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenykpara-
phenylenediamine أو مركبات فوسفيت وعننام0105» على سبيل المثال تريس (نونيل فينيل) Yo فوسفيت phosphite (انإص«عما0:7-)5ة. يمكن Way استخدام المثبتات الأخرى المتوفرة تجاريا.
يتم عزل البوليمرات بواسطة تبخير محلول البوليمرء بواسطة الترسيب باستخدام مركب غير مذيب
مقل؛ على سبيل (JUN ميثانول emethanol إيشانول cethanol أسيتون cacetone أو بصورة
مفضلة بواسطة تقطير المذيب بالبخار.
بعد النزع باستخدام البخارء تتم إزالة الماء باستخدام منخل sieve مناسب أو تجميعات ملولبة (Jie screw assemblies ٠ طارد expeller أو موسع expander مسامير screws aisle أو وسائل
تجفيف dryers بطبقة مميعة fluidized-bed
يتم تنفيذ عملية التجفيف بطريقة Hadi على سبيل المثال في خزانة تجفيف drying cabinet
في وسيلة تجفيف ملولبة .screw dryer
بالتالي يشتمل البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم ذو الوزن الجزيئي العالي الذي تم الحصول ade Yo على > 90 بالوزن من وحدات سيس-١» ؛ و< ١ بالوزن من )© 7-محتوى فينيل
بيوتاديين ¢1,2-vinyl butadiene أساسه البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم؛ يثبت انخفاض كتلة yo درجة مثوية)؛ بينما يتم ٠٠١ عند ML 144) لزوجة موني ald Yo لا يقل عن le مولارية إجراء انخفاض الكتلة المولارية بواسطة خلط عامل ماضغ مع بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم؛ لبولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم قبل وبعد (sie درجة ٠٠١ عند ML 144) قياس لزوجة موني الخلط مع عامل ماضغ.
Sel د البولي بيوتاديين ذو الوزن الجزيئي العالي وفقا للاختراع الحالي بصورة مفضلة يثبت تكوين بالوزن. 7 ١ المختزل بصورة جوهرية؛ إن وجد. يكون المحتوى الهلامي بصورة مفضلة أقل من يتمتع بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم وفقا للاختراع الحالي بصورة مفضلة بالخواص التالية: ٠٠٠٠١ إلى ١ ه الكتلة المولارية (وزن جزيئي) ابولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم بين كجم/مول إلى © بصورة ١ بوزن جزيئي/ عدد جزيئي تتراوح من polydispersity ه التشتتية المتعددة ١ ٠.١ إلى ٠,١ مفضلة عند من وحدة جزيئية و١5٠١ وحدة جزيئية Ve موني بين dag) ٠ 7 8,5 إلى ١.07 بالوزن؛ بصورة مفضلة من # ١ محتوى الكبريت يتراوح من 09 إلى ٠ بالوزن من بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم؛ 4 ٠٠١ بالوزن؛ بناء على إلى 0,5 7 بالوزن؛ ١.07 بالوزن؛ بصورة مفضلة من 7 ١ إلى ١.0٠ ه محتوى الكلور من Vo بالوزن من بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم؛ 4 ٠٠١ بناء على 7960 > وحدات في بوليمر تبلغ 14-cis-butadiene جزء من ١؛ ؛ -سيس-بيوتاديين ٠ 755 > بصورة مفضلة .7 0,5 > بصورة مفضلة of) > جزء من ١؛ 7-فينيل-بيوتاديين وحدات في بوليمر تبلغ ٠ لا يتطلب البولي بيوتاديين المحفز بالنيوديميوم وفقا للاختراع الحالي أية إضافات من الزيوت ٠ على سبيل المثال؛ لضبط لزوجة موني aromatic extender oils الباسطة؛ كزيوت عطرية باسطة لأنواع المطاط. يمكن استخدام مركبات بولي بيوتاديين وفقا للاختراع الحالي بمفردهاء؛ قطعها باستخدام زيوت عطرية أو أليفاتية أو خلطها مع أنواع المطاط الأخرى. أنواع المطاط الإضافية المناسبة لإنتاج تتضمن ليس فقط المطاط الطبيعي ولكن أيضا أنواع المطاط التخليقية alia) أنواع المطاط Yo تتضمن Cua synthetic rubbers
“yi بولي بيوتاديين تقليدي - BR بوليمرات مشتركة acrylate أكريلات C1-C4 بها alkyl بيوتاديين/ألكيل - ABR polychloroprene بولي كلوروبرين - CR polyisoprene بولي أيزوبرين - IR styrene بوليمرات مشتركة بها محتويات ستيرين styrene-butadiene ستيرين -بيوتاديين - 588 © ل بالوزن ٠ إلى ٠١ بصورة مفضلة Te إلى ١ تتراوح من بوليمرات مشتركة isobutylene-isoprene أيزوبيوتيلين -أيزوبرين - IIR بوليمرات مشتركة بها محتويات butadiene-acrylonitrile بيوتاديين - أكريلونيتريل — NBR إلى 40 7 بالوزن ٠١ بصورة مفضلة Te تتراوح من © إلى acrylonitrile أكريلونيتريل WIS جزئيا أو hydrogenated مطاط بيوتاديين -أكريلونيتريل بوليمرات مشتركة مهدرج - HNBR ٠ بوليمرات ethylene-propylene-diene monomer jes go -بروبيلين -دايين cp LW) — EPDM مشتركة motor خلائط من ذلك. تكون مواد محل اهتمام لإنتاج إطارات مركبة تعمل بمحرك Lal عبارة عن؛ بصفة surface-modified fillers بمساعدة مواد مالئة معدلة للسطح vehicle tyres محددة؛ المطاط الطبيعي» ستيرين -بيوتاديين بوليمرات مشتركة بها محتويات ستيرين مستحلب ١ وأيضا أنواع مطاط ستيرين-بيوتاديين بوليمرات مشتركة بها محتويات ستيرين محلول emulsion مع درجة حرارة تحول زجاجي أعلى من -+ 5 درجة مئوية؛ بصورة اختيارية معدلة باستخدام ايثرات سيليل أو باستخدام المجموعات الوظيفية الأخرى؛ على النحو الموصوف في براءة الاختراع 7 0 >( مطاط بولي بيوتاديين به محتوى ١؛ ؛-حسيس عالي or الأوروبية أ-7؛ 97؛؛ وأيضا مطاط بولي بيوتاديين به Nd أو -11 -©0 Ni بالوزن) ناتج باستخدام محفزات أساسها ٠ بالوزن وأيضا خلائط من ذلك. 7 VO إلى ٠ محتوى فينيل يتراوح من إضافي من موضوع البحث للاختراع وبصفة عامة تحتوي على ما يتراوح eda تمثل خلائط المطاط
JE جزء بالوزن من مادة مالئة نشطة أو خاملة؛ على سبيل 0٠0 من © إلى مقسمة بصورة دقائقية على النحو الذي تم الحصول عليه على سبيل silicas مركبات سيليكا - باستخدام اللهب لهاليدات Sle أو انحلال silicates المثال بواسطة ترسيب محاليل من السيليكات Yo بصورة ٠068٠0 باستخدام مساحات سطح محددة تتراوح من * إلى silicon halides السيليكون
-١١- وباستخدام أحجام جسيم أولية (BET إلى 400 م'/جرام (مساحة سطح بي إيه تي ٠١0 مفضلة إلى 5080 نانومتر. يمكن أن تكون مركبات السيليكا ٠١ تتراوح من primary particle sizes
Jie الأخرى؛ metal oxides موجودة أيضا بصورة اختيارية كأكاسيد مختلطة مع الأكاسيد الفلزية
Ti أو Zr «Zn Ba «Ca «Mg أكاسيد لف سيليكات فلز أرضي قلوي caluminium silicate مثل سيليكات الألومنيوم dada هه - السيليكات alkaline earth metal silicate مثل سيليكات الماغتسيوم magnesium silicate أو سيليكات الكالسيوم calcium silicate مع مساحات سطح BET تتراوح من ٠١ إلى 50٠0 م /جرام وأقطار الجسيم الأولية من ٠١ إلى 500 تانومتر» - السيليكات الطبيعية natural silicates مثل كاولين kaolin وأنواع السيليكا الأخرى التي تحدث ٠ بشكل طبيعي؛ - الألياف الزجاجية glass fibres ومنتجات الألياف الزجاجية (حاشيات emats جدائل (strands أو خرزات دقيقة زجاجية «glass microbeads - الأكاسيد الفلزية؛ مثل أكسيد الزنك ezine oxide أكسيد الكالسيوم ccaleiim oxide أكسيد الماغنسيوم cmagnesium oxide أكسيد الألومنيوم aluminium oxide cmagnesium carbonate مثل كربيونات الماغتسيوم emetal carbonates الكربونات الفلزية - ١ «zinc carbonate كربونات الزتك ccaleium carbonate كربونات الكالسيوم هيدروكسيد الألومنيوم JU ل010»؛ على سبيل hydroxides مركبات الهيدروكسيد الفلزية - «magnesium hydroxide هيدروكسيد الماغنسيوم caluminium hydroxide dnc or لعا على سبيل المثال أملاح الزنك أو الماغنسيوم salts الأملاح المعدنية - [alpha],[beta]-unsaturated -الأحماض الدهنية غير المشبعة [ln] [Wi] من magnesium salts | ٠ acrylic or methacrylic acid على سبيل المثال حمض أكريليك أو ميث أكريليك fatty acids داي أكريلات ezine acrylate أكريلات الزتك Jie ccarbon atoms ذرات كربون A بها من ؟ إلى zine داي ميث أكريلات الزنك ezine methacrylate ميث أكريلات الزنك ezine diacrylate الزنك وخلائط من ذلك؛ dimethacrylate Yo - مركبات أسود الكربون blacks «دضاته». يتم إنتاج مركبات أسود الكربون المطلوب استخدامها هنا بواسطة معالجة سخام المصابيح damp-black process معالجة سخام الفرن furnace-black
طم١- process أو معالجة سخام الغاز Lely gas-black process مساحات سطح BET تتراوح من ٠١ إلى ٠٠١ م"/جرام؛ على سبيل المثال مركبات أسود إس أيه إف SAF آي إس أيه إف ASAF إتش أيه إف (HAF إف إيه إف FEF أو جيه بي إف .GPF - أنواع هلام calla) بصفة محددة تلك التي أساسها بولي بيوتاديين؛ بيوتاديين -ستيرين بوليمرات © مشتركة؛ بيوتاديين-أكريلونيتريل بوليمرات مشتركة وبولي كلوروبرين polychloroprene داي أكريلات lil مركبات سيليكا مقسمة بصورة دقائقية ومركبات أسود الكربون تكون مفضلة بصورة محددة. يمكن استخدام المواد المالئة المستشهد بها بمفردها أو خلطها. في نموذج مفضل بصورة محددة؛ تحتوي خلائط المطاط على خليط مواد مالثة من المواد LI ذات اللون الفاتح» مثل مركبات Vo سيليكا مقسمة بصورة دقائقية؛ ومركبات أسود الكربون» حيث نسبة خلط المواد المالئة ذات اللون الفاتح إلى مركبات أسود الكربون تكون في النطاق الذي يتراوح من ١505 إلى Yo بصورة مفضلة في النطاق الذي يتراوح من ١.١ إلى .٠١ الشكل الذي تتم فيه إضافة المواد AAI إلى محلول من البولي بيوتاديين(بيوتاديينات) وفقا للاختراع الحالي يكون بصورة مفضلة عبارة عن مواد صلبة أو ملاط shury في الماء أو المذيب. ١ يمكن تحضير محلول المطاط cli ولكن بصورة مفضلة يتم استخدام المحلول على النحو الذي تمت بلمرته مباشرة. تتم إزالة المذيب بشكل لاحق حراريا أو بصورة مفضلة بمساعدة البخار. يتم تحديد الظروف اللازمة لعملية النزع هذه بسهولة بواسطة الاختبارات المبدئية. يتم مزج بصورة مفضلة كذلك المواد المالئة مع البولي بيوتاديين الصلب وفقا للاختراع أو مع خليط من أنواع مطاط وتضمينه بطريقة معروفة؛ على سبيل JE باستخدام آلة عجن kneader ٠ يمكن أن تشتمل خلائط المطاط وفقا للاختراع الحالي بصورة اختيارية كذلك على روابط تشابكية 01-5ا058. يمكن أن تكون الروابط التشابكية المستخدمة عبارة عن الكبريت أو فوق أكاسيد 05 في هذه الحالة يكون الكبريت مفضل بصورة محددة. يمكن أن تحتوي خلائط المطاط وفقا للاختراع الحالي على مساعدات المطاط rubber auxiliaries الإضافية؛ JA مسارعات التفاعل reaction accelerators مضادات الأكسدة cantioxidants مثبتات الحرارة heat stabilizers Yo مثبتات الضوء light stabilizers مضادات التحول إلى أوزون cantiozonants مساعدات المعالجة processing aids مواد حافظة اللذانة «عتنءودام» عوامل مكسبة للزوجة CARR
-١4- أنواع شمع؛ مواد «pigments خضابات dyes أصباغ «blowing agents عرامل نفخ ctackifiers الأكاسيد الفلزية وأيضا cretarders مؤخرات corganic acids أحماض عضوية cextenders باسطة بولي إيثيلين جليكول etriethanolamine تراي إيثانول أمين Je activators منشطات إلخ؛ والتي تكون معروفة في صناعة المطاط chexanetriol عدعارتعراهم» هكسان تريول glycol في خلائط المطاط المفضلة التي تشتمل على مركبات سيليكا مترسبة عالية النشاط» يكون استخدام © منشطات المادة المالئة الإضافية مفيد بصورة محددة. منشطات المادة المالثة المفضلة تتضمن التي تحتوي على الكبريت؛ بصفة محددة بيس (تراي ألكوكسي سيليل silyl ethers ايثرات سيليل على النحو الموصوف في cbis(triakoxysilylalkyl) polysulphides عديد الكبريتيدات (Jif oY Yoo ؟ وبراءة الاختراع الألمانية رقم أ-لالاه ١49 Yod=T براءة الاختراع الألمانية رقم التي تحتوي على الكبريت polymeric و/أو بوليمرية oligomeric اوليجومرية ALE ايثرات سيليل ٠
CTV 747 وفقا لبراءة الاختراع الألمانية رقم أ-1١١؟ £70 4 وبراءة الاختراع الأوروبية رقم بصفة محددة ميركابتو cmercaptoalkyltrialkoxysilanes ميركابتو ألكيل تراي ألكوكسي سيلانات وثيو سياناتو ألكيل ايثرات سيليل mercaptopropylriethoxysilane بروبيل تراي إيثوكسي سيلان على النحو الموصوف في براءة الاختراع الألمانية رقم أححت؛ cthiocyanatoalkyl silyl ethers
JE على سبيل ١95 440 No يتم استخدام مساعدات المطاط في كميات تقليدية؛ التي تعتمد من بين أمور أخرى على الاستخدام بالوزن؛ بناء على 7 5٠ إلى ١,١ المقصود. تتمثل أمثلة على الكميات التقليدية في كميات من مطاط. يمكن تنفيذ المزج الإضافي لأنواع المطاط مع مساعدات المطاط الأخرى والروابط التشابكية والمسارعات المذكورة بطريقة تقليدية بمساعدة تجميعات خلط مناسبة؛ مثل البكرات؛ الخلاطات ٠ المختلطة. extruders الداخلية وماكينات البثق إلى ٠٠١ يمكن تصلد خلائط المطاط وفقا للاختراع الحالي عند درجات الحرارة تقليدية تتراوح من درجة مئوية (بصورة اختيارية تحت ضغط YAY إلى ١١١ درجة مثوية؛ بصورة مفضلة ٠ بار). 5٠١0 إلى ٠١ يتراوح من مفيدة للغاية لإنتاج مواد مشكلة من أي نوع. all تكون خلائط المطاط وفقا للاختراع Yo
CARR
١. «profiles هيئات «0 O-rings— lla تكون أمثلة غير مقيدة على هذه المواد المشكلة عبارة عن عناصر 006 treads إطارات وع«؛ مداسات الإطار cmembranes أغشية (gaskets حشيات -hoses وخراطيم damping clements تخميد تكون مكونات الإطار المختلفة ومداسات الإطار مفضلة بصورة محددة. تكون خلائط المطاط وفقا للاختراع الحالي مفيدة بصورة إضافية لضبط تصادم لدائن حرارية © بصفة محددة لبولي ستيرين وستيرين-أكريلونيتريل بوليمرات مشتركة. cthermoplastics يكون استخدام خلائط المطاط لكرات الجولف؛ بصفة محددة الأجزاء الداخلية لكرة الجولف؛ ملائمة بصورة محددة. يشمل نطاق الاختراع جميع تعريفات الشق؛ المؤشرات؛ المعاملات والتفسيرات المستشهد بها فيما ذكر أعلاه وعلى النحو المبين أدناه في المصطلحات العامة أو في النطاقات المفضلة في توليفة ٠ من النطاقات المناظرة Led مع بعضها البعض؛ بما في ذلك التي تكون في أية توليفة مرغوب والنطاقات المفضلة. الوصف التفصيلي: يتم عرض أمثلة التالية بواسطة توضيح إضافي للاختراع. العالي Sal إنتاج مركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم ذات الوزن .12 ١ 5201: بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم التقليدي ذو موني محؤل؛ مزج :١ مثال مقارن بلمرة: 0 لتر جاف؛ تم إخماد بالنيتروجين ٠١ تم شحن جهاز تعقيم بالبخار المضغوط من الفولاذ سعته «(molecular sieve جرام من هكسان (تجفيفه فوق منخل جزيني 0850 nitrogen-inertized من هيدريد 77٠ ملي مول من محلول YY 7-بيوتاديين ع1,3-00180:0» ١ جرام من ١000 Yo ملي مول من ١,4 في هكسان؛ disobutylaluminium hydride داي أيزو بيوتيل الألومنيوم ملي مول من ٠,44 Lindy من كلوريد أحادي ونصف إيثيل الألمنيوم في هكسان؛ 7٠١ محلول من فيرساتات نيوديميوم في هكسان. تم تسخين محتويات جهاز التعقيم بالبخار 74 ٠ محلول دقيقة مع التقليب. ارتفعت درجة Te درجة مئوية مع التقليب وبلمرتها لمدة VY المضغوط إلى .797,17 الحرارة في المفاعل إلى 90 درجة مثوية. بلغ تحول البيوتاديين بعد البلمرة Yo yy تم إيقاف البلمرة بواسطة مزج 1,0 جرام من حمض ستياريك )2,+ م). تم الحفاظ على المحلول دقيقة إضافية. ١١ لمدة sedan 90 عند درجة مئوية): 79,0 وحدة جزيئية؛ ٠٠١ عند ML 144) لزوجة موني الأولية -ترانس» 0,1 7 بالوزن 4 »١ بالوزن من # ٠,4 بنية دقيقة: 997,4 7 بالوزن من ١؛ ؛ -سيس» ؟-فينيل ١ .من © التعديل: )ب١ سعته؟ لتر. تم تبريد ala) مواد صلبة) إلى مفاعل ZT) جرام من محلول البوليمر 77١0 تم نقل جرام من داي كلوريد ثنائي + TY درجة مئوية قبل التعديل. للتعديل» تم مزج 5٠ المحلول إلى
Vo الكبريت (4,» عتامء 1,17 ملي مول عن1م). تم تقليب المحلول عند £0 درجة مثوية لمدة جرام من المحلول لتحديد الرقم الهيدروجيني. ٠٠١ دقيقة. تم أخذ عينة ٠ 0 تم ترسيب بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم من المحلول المتبقي بواسطة تمرير هذا المتبقي في وتجفيفه في وسط مفرغ عند (phr ,7( Irganox 1520 كجم من الإيثانول؛ وتم تثبيته باستخدام درجة مثوية. Va درجة مئوية): 00 وحدة جزيئية؛ ٠٠١ عند ML 144) لزوجة موني النهائية محتوى هلامي < 0,7 7 بالوزن؛ ١ -ترانس» 0,1 7 بالوزن 4 »١ بالوزن من # ٠,4 بنية دقيقة: 997,4 7 بالوزن من ١؛ ؛ -سيس» cand YY من . 4,1 الرقم الهيدروجيني: بالمعايرة: U قياس تحويل كلوريد الكبريت مولار محلول ١,١ جرام من الماء مقابل ٠١ جرام من الماء المستخدم؛ تمت معايرة ٠٠١ من 00 ٠ 34م باستخدام مؤشر فينول فثالين: مول/لتر ١.١ ملي مول لتركيز ١077 يكون هذا مناظرة ل cde +, YY = NaOH استهلاك تمت الحوسبة وفقا للمعادلة © = (1 — (n[NaOH]) / (n[S2Ck] * 2 * ¢[BR] * F)) * 100 7 18 اط in * )).,١ FANT EY * ملي مول Y,AT) [ ملي مول) 0,0 YY) - ١( < 7 في USCh] YO
Yao
ا lao YY - ١( > مول / VY ملي مول) * ٠٠٠ 2 170 ١ج) انخفاض الكتلة المولارية عامل ماضغ: تم خلط ؛ جرام من 77" -ثنائي كبريتيد داي بنزاميدو داي فينيل مع 6 جرام من التلك vA ,+ جرام من فثالوسيانين الحديد في هاون. 0 تم مزج YOu جرام من البوليمر من ١ب) مع 1,56 aha من عامل ماضغ على البكرة المختبرية عند ١7١ درجة مئوية. بلغ قرص البكرة cae 5# Roll nip بلغ قطر البكرة ٠١ سم. بلغ زمن Vo Rolling time Call دقيقة. لزوجة موني )144 ML عند ٠٠١ درجة مئوية): 5٠0 وحدة جزيئية محتوى هلامي < 0,7 7 بالوزن ٠ انخفاض الكتلة المولارية: IVY مثال مقارن ؟: بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم بدون موني محوّل انخفاض الكتلة المولارية: تم مزج YOu جرام من بولي بيوتاديين محفز بنيوديميوم من نوع Buna CB22 (لزوجة موني Vo الأولية (1+4 ML عند ٠٠١ درجة (Asie = 17,3 وحدة جزيئية) مع aha ٠,576 من عامل ماضغ على البكرة المختبرية عند ١7١ درجة مئوية. بلغ قرص البكرة 0,+ cae بلغ قطر البكرة ٠١ سم. بلغ زمن Yo Gall) دقيقة. لزوجة موني )144 ML عند ٠٠١ درجة مثوية): TY وحدة جزيئية؛ استرخاء إجهاد موني MSR) عند ٠٠١ درجة مئوية): 0,19 محتوى هلامي > 0.7 7 بالوزن ٠ انخفاض الكتلة المولارية: IY مثال مبتكر “: بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم مع انخفاض الكتلة المولارية يبلغ 777 (iv بلمرة: تم شحن جهاز تعقيم بالبخار المضغوط من الفولاذ سعته ٠١0 لتر جاف؛ تم إخماد بالنيتروجين ب Aone YO جرام من هكسان (تجفيفه فوق منخل جزيئي)؛ ٠١٠٠١ جرام من ١ comin Vo) ملي مول من محلول 77١0 من هيدريد داي أيزو بيوتيل الألومنيوم في هكسان؛ ٠,44 ملي مول من
ار محلول 7٠١ من كلوريد أحادي ونصف Jy الألمنيوم في هكسان» وأيضا ٠44 ملي مول من محلول 74٠0 من فيرساتات نيوديميوم في هكسان. تم تسخين محتويات جهاز التعقيم بالبخار المضغوط إلى 77 درجة مئوية مع التقليب وبلمرتها لمدة Tv دقيقة مع التقليب. ارتفعت درجة الحرارة في المفاعل إلى 0 درجة مئوية. تم إيقاف البلمرة بواسطة مزج 6,5 جرام من حمض © متياريك )0,+ علم). تم أخذ عينة تحويل. تم إيجاد أن تحول البيوتاديين بعد البلمرة يبلغ 797,7. لزوجة موني الأولية )144 ML عند ٠٠١ درجة مئوية): 50 sang جزيئية؛ بنية دقيقة: 497,5 7 بالوزن من ١؛ 4 -سيس» 7,٠ 7 بالوزن من »١ 4 -ترانس»؛ 0,5 7 بالوزن من ٠ ؟-فينيل (FY التعديل: تم مزج محلول البوليمر مع 3,77 جرام من داي كلوريد SUS الكبريت )¥ ,+ (phr عند 90 درجة مئوية للتعديل. تم تقليب المحلول عند 90 درجة ١6 sad Lge دقيقة إضافية. تم أخذ عينة ٠٠١ جرام من المحلول لتحديد الرقم الهيدروجيني. تم ترسيب بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم من المحلول المتبقي بواسطة تمرير هذا المتبقي في 0 VO كجم من الإيثانول؛ وتم تثبيته باستخدام 1520 (phr +, Y) Irganox وتجفيفه في وسط مفرغ عند Ve درجة مئوية. الوزن النهائي بعد التجفيف: ١١7167 جرام. لزوجة موني النهائية )144 ML عند ٠٠١ درجة مئوية): 1٠.١ وحدة جزيئية؛ محتوى هلامي > ل بالوزن بنية دقيقة: 497,5 7 بالوزن من ١؛ 4 -سيس» 7,٠ 7 بالوزن من »١ 4 -ترانس»؛ 0,5 7 بالوزن Yo من ١ 7-فينيل الكتلة المولارية: عدد ٠0١7 = aja كجم/مول؛ وزن ٠8 = ia كجم/مول؛ إم زد Mz = ٠ كجم/مول؛ التشتتية المتعددة (وزن جزيئي/عدد جزيئي) = ٠١١7 محلول لزوجة: 777 ملي باسكال/ثانية. الرقم الهيدروجيني: 1,0 Yo قياس تحويل كلوريد الكبريت يو U بالمعايرة:
veo مولار محلول 80٠ جرام من الماء مقابل ٠١ جرام من الماء المستخدم؛ تمت معايرة ٠٠١ نا من 34م باستخدام مؤشر فينول فثالين: مل؛ يكون هذا مناظرة ل 060604 ملي مول لتركيز 0509 مول/لتر vy oA = NaOH استهلاك تمت الحوسبة وفقا للمعادلة [0 = )1 — (n[NaOH]) / (n[S2Ch] * 2* ¢[BR] * F)) * 100 7 سن لطعيءقانا © * )).,١* ١7 EY * ملي مول) / (7,77 ملي مول 0,0 YY) - ١( = 7 :]نا في
Yao 795 = ٠٠١ * ملي مول) ٠,548 / ملي مول 08 - ١( = "ج) انخفاض الكتلة المولارية من 7+7 -ثنائي كبريتيد داي بنزاميدو داي فينيل مع 6 جرام من pha عامل ماضغ: تم خلط ؛ ٠ جرام من فثالوسيانين الحديد في هاون. 0,٠ التلك و8 تم مزج مع 1,07 جرام من عامل (QF جرام من بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم من You ٠١ بلغ قطر البكرة cae ١,5 درجة مئوية. بلغ قرص البكرة ١7١ ماضغ على البكرة المختبرية عند دقيقة. Yo Gall) سم. بلغ زمن 7 7 < درجة مئوية): 50097 وحدة جزيئية؛ محتوى هلامي ٠٠١ عند ML 1+4( ا لزوجة موني بالوزن كجم/مول؛ التشتتية المتعددة YAY = كجم/مول؛ وزن جزيئي ١894 = الكتلة المولارية: عدد جزيئي
VAY = (وزن جزيئي/عدد جزيئي) 777 انخفاض الكتلة المولارية: .أ 7705 بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم مع انخفاض الكتلة المولارية يبلغ tf مثال مبتكر بلمرة: (i¢ .١ تم تنفيذ عملية البلمرة بصورة مشابهة للمثال
JAR بلغ تحول البيوتاديين Adie النهائية في المفاعل 95 درجة shall بلغت درجة جزيئية؛ sang 50 درجة مئوية): ٠٠١ عند ML 144) لزوجة موني الأولية Yo
١ ٠# -ترانس مصة-1,4؛ 4 ١ بالوزن من 7 7,٠ بنية دقيقة: 997,58 7 بالوزن من ١ء 4 -سيس» 7-فينيل ١٠ بالوزن من # التعديل: (ot عند 20 درجة (phr 0,7( من داي كلوريد ثنائي الكبريت aba 3,77 تم مزج محلول البوليمر مع ٠٠١ دقائق إضافية. تم أخذ عينة ٠١ مثوية للتعديل. تم تقليب المحلول عند 90 درجة مئوية لمدة © جرام من المحلول لتحديد الرقم الهيدروجيني. 0 تم ترسيب بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم من المحلول المتبقي بواسطة تمرير هذا المتبقي في وتجفيفه في وسط مفرغ عند (phr +, Y) Irganox 1520 من الإيثانول؛ وتم تثبيته باستخدام pas درجة مثوية. Va > وحدة جزيئية؛ محتوى هلامي 17,١ درجة مئوية): ٠٠١ عند ML 144) لزوجة موني النهائية ٠ بالوزن 7 -ترانس» 0,1 7 بالوزن 4 »١ بالوزن من 7 7,٠ -سيس» fe) بنية دقيقة: 997,4 7# بالوزن من ؟-فينيل ٠ من ١١٠١ = Mz كجم/مول» وزن جزيئي = 467 كجم/مول؛ 7١١ = vis الكتلة المولارية: عدد
YOY - كجم/مول؛ التشتتية المتعددة (وزن جزيئي/عدد جزيئي) ١ ملي باسكال/ثانية TAA محلول لزوجة: 1,4 الرقم الهيدروجيني: 7959 :S,Ch تحول ؛ج) انخفاض الكتلة المولارية: جرام YY دورة في الدقيقة؛ تم خلط Yo يدور عند Brabender في خلاط داخلي من نوع برابندر Ye درجة مئوية في فترة تبلغ © دقائق. تمت ٠٠١ من بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم وتسخينه إلى دقيقة. تم تنفيذ هذا ١ من عامل ماضغ إليه وخلطه في ظل نفس الظروف لمدة aba ٠,44 إضافة الإجراء ؛ مرات في المجمل. تم دمج المطاط. 7 7 > وحدة جزيئية؛ محتوى هلامي 5٠٠0 درجة مئوية): ٠٠١ عند ML 1+4( موني dag) بالوزن ve انخفاض الكتلة المولارية: د77
ONY yi الاختبارات: gravimetric أ: تحديد محتوى هلامي من بولي بيوتاديين في ستيرين بواسطة طرق القياس الوزني :BAYELAS MO AQ 259 — A LAB مشابهة لطريقة methods جرام. ١,١ بدقة تبلغ Jaboratory balance جرام من بوليمر على ميزان مختبري YO, 0 ثم أخذ وزن بفتحة dala) "تم قطع الحواف مسبقا واستبعادها. تم قطع البوليمر إلى قطع صغيرة. تم شحن 5 مل من ستيرين مرشح وتمت إذابة البوليمر على جهاز 85٠0 لتر بشكل أولي ب ١ واسعة سعتها تبلغ حوالي ؛ ساعات. sss هزاز في يتكون من نسيج من السلك المجدول له حجم مش يبلغ wire gauze يتم تسخين شبك سلكي للتبريد. بعد desiccator مجفف dala) مم © 00 مم؛ إلى الحرارة الحمراء ووضعه في 1 التبريد؛ يتم تحريك الشبك السلكي من زجاجة المجفف وقياس وزنه على ميزان تحليلي بدقة تبلغ ٠ مل من ٠٠١ مجم. هذا الوزن أ. يتم تقديم ثلاث أكواب زجاجية والتي تحتوي كل منها على ١ ستيرين مرشح. يتم وضع الشبك السلكي ذو بكرة تبلغ + 5 مم في جهاز ترشيح معدني "جيلمان ربط القمع في Ble (مانع تسرب-مرشح-مانع تسرب 860100©5881)»؛ ويتم إحكام "Gelman موضعه. يتم بعد ذلك صب محلول البوليمر من خلال المرشح. يتم استخدام أول الأكواب الزجاجية الثلاثة 5 التي تحتوي على ستيرين لشطف الزجاجة ذات الفتحة الواسعة؛ وبالمثل يتم تمرير هذا المحلول من خلال المرشح. يتم شطف المرشح بشكل لاحق باستخدام الجزئين الآخرين من الستيرين. ووضعه على نسيج ورقة نظيفة. يتم pincers تتم بعد ذلك إزالة المرشح بعناية باستخدام كماشات تسليط الضغط بعناية باستخدام الكماشات على حافة المرشح. يتم استخدام نظارة لملاحظة الستيرين المتبخر. يصبح المرشح السلكي الرطب؛ لا يزال رطب بالستيرين؛ ذو لون باهت بشكل _- ٠ مرئي كلما قلت كمية الستيرين. بمجرد أن تكون شبكات المرشح خالية من الستيرين؛ يتم قياس وزن المرشح عكسيا على الفور على الميزان. هذا الوزن ب. * +) درجة مئوية ٠٠١ بعد أخذ القياس الثاني للمرشح؛ يتم تجفيف المرشح في خزانة تجفيف عند دقيقة من أجل تحديد المحتوى الهلامي الجاف. بينما أثناء ذلك يتم وضع ١١ sad درجة مئوية) مجفف مفتوحة. بعد التجفيف؛ يتم وضع الزجاجة بالإضافة إلى المرشح في dala) المرشح في YO قياس الوزن. هذا الوزن ج. sale) دقائق للتبريد وبعد ذلك تتم ٠١ حوالي Baal المجفف
_yy— العمليات الحسابية: [جزء في المليون] ٠١٠ * هلام رطب (ب - أ)
Yo [جزء في المليون] ٠١' * هلام جاف- (ج - أ)
Yo 2 هلام رطب[بدون أبعاد] = swelling index مؤشر الانتفاخ هلام جاف
Ce TET إس تي إم AY ب: لزوجة موني واسترخاء إجهاد موني Ve :7٠٠٠ ج: محلول لزوجة لإيزو 75,47 لقياس Brookfield DV-I من نوع rotary viscometer Js يتم استخدام مقياس لزوجة عند درجة حرارة الغرفة. toluene محلول البوليمر في تولوين بواسطة (GPC) Gel penetrating Chromatography د: تم إجراء كروماتوجراف توغل الهلام .Currenta ٠ ه: تحديد بنية دقيقة يتم KBr يتم صب محلول من البوليمر في تولوين على نافذة كيه بي آر :Currenta, ELA 1 بين نافذتي FTIR تبخير المذيب ويتم قياس غشاء البوليمر بواسطة المقياس الطيفي إف تي آي آر
KBr
Cognis من epoxidized soya bean oil زيت فول الصويا المعالج بالإيبوكسي :ESBO | ٠٠ 4,6-bis(octylthiomethyl)-o-cresol ىك 1 -بيس(أوكتيل تيو ميثيل) -م كريسول :Irganox 0
BASF من بي أيه إس إف و: قياس تحويل كلوريد الكبريت (عند ١ لتحديد الرقم الهيدروجيني؛ يتم استخدام الماء منزوع الأيون الذي له رقم هيدروجيني يبلغ جرام من محلول البوليمر من البلمرة وتقليبه باستخدام ٠٠١ درجة مثوية). لهذا الأمرء تتم إزالة YO Yo مزود بأداة تقليب كيه بي جيه 1206. تبلغ glass vessel جرام من الماء في دورق زجاجي ٠ yA ٠١ درجة الحرارة 00 درجة مثئوية ويتم ضبطها عن طريق حمام ماء خارجي. يبلغ زمن التقليب دقائق. يتم قياس الرقم الهيدروجيني للطور المائي. من داي كلوريد ثنائي الكبريت U ز: تحديد كمي لتحول جرام من الماء مقابل ٠١ لتحديد بصورة كمية تحول داي كلوريد ثنائي الكبريت» تتم معايرة على كمية الحمض المطلوب معايرته وتتراوح NaOH المحلول molarity تعتمد مولارية .NaOH © مول/لتر و٠00١ مول/لتر. يمكن تحديد النقطة النهائية عند رقم هيدروجيني ١ بصورة نمطية بين ليس فقط مرئيا مقابل مؤشر؛ ولكن أيضا باستخدام الكترود رقم هيدروجيني. يمكن استخدام من داي كلوريد ثنائي الكبريت. U لتحديد تحول NaOH استهلاك = )1 - (n[NaOH]) / (n[S2Ch] * 2 * c[BR] * F)) * 100 7 U[S:2Ch] in 7 تحول 5202 في = U[S,Ch] ٠ في المعايرة NaOH استهلاك ملي مول من = n[NaOH] جرام من بوليمر / (جرام من محلول البوليمر) = ¢[BR] جرام من بولي بيوتاديين تقليدي ٠٠١ ملي مول من يا©:5 لكل = n[S2Ch] كمية الماء المستخدم / كمية الماء الذي تمت معايرته؛ = © حيث كمية محلول البوليمر المستخلص تناظر كمية الماء المستخدم للاستخلاص. ١ إنتاج خلائط مطاط والمواد المتصلدة LI باعتباره مركبات بولي بيوتاديين بدون BUNA™ CB 24 تم إنتاج خلائط لامطاط لتحتوي على (P2) "ب) بموني محوّل؛ ولكن بدون تعديل Ball (01)؛ البوليمر وفقا Nd تعديل غير محفزة- والبوليمر المبتكر ؛ ج) من مثال ¥ بعد انخفاض الكتلة المولارية (03). في خلائط المطاط *71؛ ٠ من phr © ٠ من مركبات البولي بيوتاديين المحددة المذكورة أعلاه مع phr © ٠ و*03 تم مزج 02* المطاط الطبيعي في كل حالة. بدون ١,5 تم إنتاج الخلائط أولا في آلة عجن سعتها .١ تم إدراج مكونات الخليط في الجدول درجة te كبريت ومسارع. تم بعد ذلك مزج مكونات الخليط من الكبريت والمسارع على بكرة عند مثوية. الجدول ؟ يبين الوصفات ونتائج الاختبار المقاسة. Yo المواد المستخدمة لدراسات الخليط كانت على النحو التالي:
:١ جدول الاسم التجارية الجهة المصنعةٌ
Lanxess Deutschland GmbH بولي بيوتاديين Nd باعتباره BUNA™ CB 24
Evonic Degussa GmbH باعتباره أسود الكربون CORAX N 326
Hansen und Rosenthal KG باعتباره زيت VIVATEC 500
Grillo Zinkoxid GmbH با عتباره أكسيد الزنك ZINKWEIB ROTSIEGEL
Caldic Deutschland GmbH | Si باعتباره حمض EDENOR C 18 98-100
Lanxess Deutschland GmbH باعتباره مثبت VULKANOX 706
Lanxess Deutschland GmbH باعتباره مثبت VULKANOX HS/LG . ®
Lanxess Deutschland GmbH باعتباره مسارع VULKACIT® CZ/EGC
RheinChemie Rheinau GmbH باعتباره الكبريت RHENOGRAN 15 60-75
Defo 700 natural rubber TSR / RSS 3 DEEO 700 :Y جدول ا بم مه اا ا بوليمر بعد موني محؤّل من مثال "ب)؛ بدون ١ ٠٠ تعديل REECE TSR / RSS 3 DEFO 1000
Cel lel el el] sama ل ل ا vivame sw v v v v v v EDENOR C 18 98- 100 0 0 v v v v VULKANOX 4020/LG ony
=« اذ VULKANOX " " " " " " HS/LG ZINKWEISS v v v v v v ROTSIEGEL v v v v v v MAHLSCHWEFEL ARAB BAFAALY IAFAAL IAPARY BAPARLY BARA 90/95 CHANCEL VULKACIT CZ/EGC ع عب AI AI ع ع ‘Monsanto - MDR Ye درجة مثوية؛ Ye دقيقة الحد الأدذنى لعزم الدوران Y,00|[dNm] torque اكت للا اأكثرال للا VAL الدوران YE, YUVY|[dNm] لت لال 4 YY, 6 YY, CT تتا لقنا RE TE نشكا قنك RT لذنكا نكا كنت تق اا لنت I ER i زمن التحويل 745 لزوجة موني ٠٠١ 1114 7 ةا ان لتق a قضيب اختبار الشد tensile test bar S2 RT ميجا S10 باسكال و 1 1 1 1 1 I ony
وس
لكلا اا
ميجاأ
ميجا اا الصلابة rebound resilience عند ٠١ درجة Shore Lge ا Tg, لفمركة لضلة AY, AY, رجة مثود A : : مرونة الارتداد rebound resilience عند ٠١ درجة مئوية 7 الامئة WAN Te an te] a اا إم تي MTS) مسح نطاقي Amplitude Sweep في ٠١ درجة مثوية؛ ١ هرتز
ميجا
ميجا v0 ) G* %( - *0 اميجا rf || ms ستسي ا | I I A
دم dynamic damping دين 7517؛ Ares ٠١ strip هرشن ١ك/دقيقة ميجا الا كا ل لفت Fc eo ميجا YY) tan d درجة (ise تكب لكق ب UTE XY IVY I-IV 1 ميجاأ ٠ ) tan d درجة E 0 الكخط ديه أي إن نواتج التصلد المبتكرة P3 و*03 مقابل الأمثلة المقارنة P1 و02 وأيضا *01 و*02 تُظهر اختزال في زمن التصلد vulcanization time اللازم في :Monsanto MDR تحسين في المؤشرات لمقاومة all المنخفضة؛ مثل مرونة الارتداد العالية عند Te درجة مئوية؛ الحد الأقصى لدلتا مماس © منخفض في اختبار MTS عند ٠١ درجة مئوية ودلتا مماس منخفض عند ٠١ درجة Asie اختبار Leas) ¢Eplexor النتائج الفائقة في اختبار الإجهاد و الانفعال estress-strain test على النحو المبرهن من ناتج قسمة أعلى من S300/S10 وأيضا في حالة الخليط مع المطاط الطبيعي P3* مقابل P2* 5 P1* قيم منخفضة للغاية في اختبار الكشط .abrasion test
الا _ اختبارات ناتج التصلد تم تحديد الخواص التالية على نواتج التصلد وفقا للمعايير المنصوص عليها: ٠ .دين 107040 صلابة Shore A عند ٠١ درجة مثوية ٠ه دين 5017؟2: مرونة الارتداد عند Te درجة مثوية ٠ o دين 4 OVO قيم الإجهاد عند ZF ve ZV vv 79١0 استطالة G100 ¢G10) elongation و 0300( مقاومة الشد والاستطالة عند الكسر ٠ دين ovo الكشط ٠ .دين 275017: تم استخدام تخميد ديناميكي عن طريق معدات Eplexor - معدات (Eplexor 500 N) Eplexor من Gabo-Testanlagen GmbH, Ahlden, Germany IK لتحديد الخواص الديناميكية (درجة shall ارتباط Jules التخزين 1 storage modulus في نطاق درجة الحرارة من Tem درجة مئوية إلى ٠ درجة مئوية tan 6 Lady عند ٠0 درجة مثوية). تم تحديد القيم وفقا لدين 5517 عند ٠١ هرتز على Ares strips في نطاق درجة الحرارة يتراوح من ٠٠١- درجة مئوية إلى ٠٠١+ درجة مئوية عند معدل تسخين يبلغ ١ ك/دقيقة. Yo تم استخدام الطريقة للحصول على المتغيرات Gal المصطلحات هنا تكون وفقا لأيه إس تي إم 7 -11: TO) © درجة مثوية): معامل التخزين عند ٠١ درجة مثوية YY) © درجة مثوية): معامل التخزين عند YY درجة مثوية ١ © درجة مئوية): معامل التخزين عند ٠ درجة مئوية ٠ وأيضا ٠١( tan § درجة مئوية): عامل الفقد (B’[E”) loss factor عند ٠١ درجة مئوية. YY) tan § درجة مثوية): عامل الفقد (B/E) عند YY درجة مئوية. ١( 8 درجة مثوية): عامل الفقد (2/87) عند ٠ درجة مئوية. 17 تقدم إشارة إلى تشبث مداس إطار الشتاء بالجليد والثلج. حيث تنخفض 5 يتحسن التشبث. Te) tan 6 YO درجة مثوية) مثل قياس لفقد التباطؤٌ hysteresis loss من الإطار في Ja الظروف التشغيلية. حيث ينخفض 0056 Tr) درجة مثوية)؛ تنخفض مقاومة لف الإطار. CARR
وه ٠ دين 1440-570517: الخواص اللدنة- تم استخدام نظام اختبار مادة لدئة مرنة (MTS Flex Test) elastomer MTS من MTS لتحديد الخواص اللدنة المرنة. تم shal القياسات وفقا لدين YA9 0 =0Y0 NT على العينات الاسطوانية Y) cylindrical samples عينة كل منها Tx ٠١ مم) مع إجمالي انضغاط يبلغ ١ مم عند درجة حرارة تتراوح من ٠ 5 درجة مئوية وتردد قياس measurement frequency تبلغ ١ هرتز في مدة مسح نطاقي من ٠,١ إلى Jie تم استخدام الطريقة للحصول على المتغيرات Gal المصطلحات هنا تكون وفقا لأيه إس تي إم 7 -11: G* ) م %( : معامل ديناميكي dynamic modulus عند 76,5 مسح نطاقي ٠ *6 )210( معامل ديناميكي عند 719 مسح نطاقي *6 )74,0( - (715): تفاوت معامل ديناميكي عند 70,5 نسبة إلى 715 مسح نطاقي وأيضا 8 (الحد الأقصى): الحد الأقصى لعامل الفقد (”6/0) لإجمالي نطاق القياس عند ٠١0 درجة مئوية. ٠5 *6 )2,0( - )119( يمثل إشارة إلى تأثير Payne للخليط في أن قيمة منخفضة تشير إلى توزيع مادة مالئة جيد وبالتالي مقاومة لف منخفضة. (الحد الأقصى) يمثل لفقد التباطؤ من الإطار في ظل الظروف التشغيلية. حيث ينخفض tan (الحد الأقصى)؛ تنخفض مقاومة لف الإطار.
Claims (1)
- اج Ad — عناصر الحمابة neodymium-catalysed polybutadiene عملية لإنتاج بولي بيوتاديين محفز بنيوديميوم .١ (NdBR) تشتمل على الخطوات: 0 بلمرة مونومر بيوتاديين butadiene monomer في وجود مذيب عضوي خامل inert organic solvent وفي وجود محفز catalyst أساسه مركبات نيوديميوم neodymium compounds عند 5 درجات حرارة تتراوح من Te درجة YEP إلى ١٠ درجة YEP ب) إيقاف البلمرة بواسطة مزج المركبات التفاعلية؛ وبهذه الطريقة يتم تكوين بوليمر أول؛ ج) مزج مركبات كلوريد الكبريت sulphur chlorides مع البوليمر الأول مع عدم السماح بتبريد البوليمر الأول» وبهذه الطريقة يتم تكوين موني محوّل إلى بوليمر Mooney jumped polymer و د) إضافة عامل ماضغ masticating agent إلى موني المحوّل إلى بوليمر Mooney jumped polymer ٠ مع المزج.". العملية وفقا لعنصر الحماية o) تشتمل أيضاً على الخطوات: ج١) بعد الخطوة ج) قبل الخطوة د) قياس لزوجة موني viscosity Mooney للموني المحؤل إلى بوليمر «Mooney jumped polymer Vo ه) عد الخطوة د) مرة أخرى قياس لزوجة موني viscosity Mooney للبوليمر ¢ و) حساب انخفاض الكتلة المولارية molar mass 7 للبوليمر «polymer و بصورة اختيارية؛ تكرار الخطوات 2( 3 ه وو ). YF العملية وفقا لعنصر الحماية Cua oF يتم إضافة كمية عامل ماضغ masticating agent بحيث Yo يبلغ انخفاض aly المولارية 7 بين A Yer VY؛. العملية وفقا لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون درجة الحرارة في الخطوة ج) في النطاق الذي يتراوح من 11 درجة YEP إلى ١8 درجة YEP ..٠< YO العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتم تنفيذ الخطوة ج) لمدة بين ١5-١ دقيقة.الا.١ العملية وفقا لعنصر الحماية )¢ حيث يكون تحويل كلوريد الكبريت sulphur chloride بين YA ١ * ١ 9 ٠ . LY العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يشتمل المحفز catalyst الذي أساسه مركبات نيوديميوم neodymium compounds © على نظام محفز catalyst system أساسه نيوديميوم neodymium ب ون من مكون أ: ألكوكسيد calkoxide فوسفات phosphate أو كربوكسيلات carboxylate من النيوديميوم «neodymium مكون ب: مركب ألكيل ألومنيوم calkylaluminium compound ٠٠ مكون ج: دايين «diene و مكون د: مركب هالوجين halogen LA العملية وفقا لعنصر الحماية ١ حيث تشتمل المركبات التفاعلية reactive compounds على حمض ستياريك stearic acid أو حمض لوريك Jauric acid Vo4. العملية وفقا لعنصر الحماية ١ حيث يتم إجراء مزج مركبات كلوريد الكبريت sulphur chlorides عند درجة حرارة تتراوح من VO درجة مثوية إلى ٠٠١ درجة مثوية. ٠ . العملية وفقا لعنصر الحماية ٠ تشتمل أيضاً على إضافة مثبت stabilizer بعد مزج مركبات ٠ كلوريد الكبريت .sulphur chlorides AR العملية وفقا لعنصر الحماية 3 حيث كمية تتراوح مركبات كلوريد الكبريت sulphur chiorides الممزوجة من 0.06 إلى oY جزء بالوزن» لكل ٠٠١ جزء بالوزن من مطاط دايين.diene rubber sulphur chlorides العملية وفقا لعنصر الحماية )¢ حيث تشتمل مركبات كلوريد الكبريت VY sulphur dichloride داي كلوريد الكبريت edlisulphur dichloride على داي كلوريد ثنائي الكبريت أو أي خليط من ذلك. thionyl chloride (is كلوريد CARRمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13188993 | 2013-10-16 | ||
| PCT/EP2014/071684 WO2015055510A1 (en) | 2013-10-16 | 2014-10-09 | NdBR WITH MOLAR MASS BREAKDOWN |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370934B1 true SA516370934B1 (ar) | 2017-11-28 |
Family
ID=49354596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370934A SA516370934B1 (ar) | 2013-10-16 | 2016-04-13 | بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم مع انخفاض الكتلة المولارية |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160257770A1 (ar) |
| EP (1) | EP3057998B1 (ar) |
| JP (1) | JP6363705B2 (ar) |
| KR (2) | KR102270433B1 (ar) |
| CN (2) | CN105764928A (ar) |
| BR (1) | BR112016008352B1 (ar) |
| MX (1) | MX2016004886A (ar) |
| MY (1) | MY176435A (ar) |
| RU (1) | RU2660853C2 (ar) |
| SA (1) | SA516370934B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201602765QA (ar) |
| TW (1) | TWI649344B (ar) |
| WO (1) | WO2015055510A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201603258B (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9758646B2 (en) * | 2011-11-03 | 2017-09-12 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | NdBR wet masterbatch |
| EP2865540A1 (de) * | 2013-10-24 | 2015-04-29 | LANXESS Deutschland GmbH | Kautschukzusammensetzung |
| FR3045626A1 (fr) * | 2015-12-22 | 2017-06-23 | Michelin & Cie | Bande de roulement comprenant au moins un chelate metallique et/ou un pigment |
| KR102173756B1 (ko) | 2017-10-18 | 2020-11-04 | 주식회사 엘지화학 | 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법 |
| CN109553803A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-02 | 山东阳谷华泰化工股份有限公司 | 一种环保型颗粒状塑解剂及其制备方法 |
| KR102342259B1 (ko) * | 2018-12-21 | 2021-12-24 | 주식회사 엘지화학 | 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 |
| CN113166315B (zh) * | 2018-12-21 | 2023-08-01 | 株式会社Lg化学 | 改性共轭二烯类聚合物的制备方法 |
| KR102666895B1 (ko) * | 2019-11-21 | 2024-05-20 | 주식회사 엘지화학 | 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법 |
| US20230303734A1 (en) | 2020-09-28 | 2023-09-28 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Partially hydrogenated diene polymers |
| CN118696068A (zh) | 2022-04-08 | 2024-09-24 | 阿朗新科德国有限责任公司 | 支化的改性二烯橡胶 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3374191A (en) * | 1965-08-05 | 1968-03-19 | Bayer Ag | Process for the production of elastomeric diene polymers with improved properties |
| US4129538A (en) * | 1977-05-20 | 1978-12-12 | American Cyanamid Company | Peptizing agent for natural rubber and synthetic butadiene-styrene rubber |
| DE4428457C1 (de) * | 1994-08-11 | 1995-10-05 | Bayer Ag | Geformte, paraffinhaltige Mastiziermittel |
| DE4436059A1 (de) * | 1994-10-10 | 1996-04-11 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von mittels Nd-Katalysatoren polymerisierten Dienkautschuken mit niedrigem cold-flow und geringem Eigengeruch |
| DE19512120A1 (de) * | 1995-04-04 | 1996-10-10 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Dien-Kautschuken in der Gasphase |
| DE10003743A1 (de) * | 2000-01-28 | 2001-08-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines Copolymerisats auf der Basis von vinylaromatischen Verbindungen und konjugierten Dienen |
| JP2002012702A (ja) * | 2000-06-30 | 2002-01-15 | Nippon Zeon Co Ltd | ゴム組成物 |
| US7135514B2 (en) * | 2002-10-28 | 2006-11-14 | Rhein Chemie Corporation | Zinc diacrylate predispersed in high-cis polybutadiene |
| ZA200904420B (en) * | 2006-12-27 | 2010-08-25 | Jsr Corp | Method for producing modified conjugated diene polymer, modified conjugated diene polymer, and rubber composition |
| KR100970767B1 (ko) * | 2007-12-12 | 2010-07-16 | 금호석유화학 주식회사 | 방향족 유기황화합물로 기능화된 1,4-시스 폴리부타디엔 |
| JP5064295B2 (ja) * | 2008-05-15 | 2012-10-31 | 電気化学工業株式会社 | 硫黄変性クロロプレン重合体の製造方法 |
| DE102008053888A1 (de) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | Lanxess Deutschland Gmbh | Neues Verfahren zur Herstellung von Polybutadien-haltigen Formteilen |
| EP2311889A1 (de) * | 2009-10-16 | 2011-04-20 | LANXESS Deutschland GmbH | Neodym-katalysierte Polybutadiene |
| JP5459116B2 (ja) * | 2010-07-08 | 2014-04-02 | 宇部興産株式会社 | ポリブタジエンゴム、その製造方法、および組成物 |
| JP5676197B2 (ja) * | 2010-10-01 | 2015-02-25 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びその製造方法、並びにタイヤ |
| US8586678B2 (en) * | 2010-10-25 | 2013-11-19 | Acushnet Company | Blends of linear and branched neodymium-catalyzed rubber formulations for use in golf balls |
| HUE025588T2 (en) | 2012-02-29 | 2016-05-30 | Trinseo Europe Gmbh | Production Process of Dene Polymers |
| EP2676968A1 (de) | 2012-06-18 | 2013-12-25 | LANXESS Deutschland GmbH | Hoch Mooney NdBR mit Mooneysprung |
-
2014
- 2014-10-09 US US15/029,029 patent/US20160257770A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-09 MX MX2016004886A patent/MX2016004886A/es unknown
- 2014-10-09 CN CN201480056261.3A patent/CN105764928A/zh active Pending
- 2014-10-09 RU RU2016118594A patent/RU2660853C2/ru active
- 2014-10-09 KR KR1020167012765A patent/KR102270433B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-09 SG SG11201602765QA patent/SG11201602765QA/en unknown
- 2014-10-09 WO PCT/EP2014/071684 patent/WO2015055510A1/en active Application Filing
- 2014-10-09 MY MYPI2016701321A patent/MY176435A/en unknown
- 2014-10-09 CN CN201710332323.4A patent/CN107254008B/zh active Active
- 2014-10-09 JP JP2016524484A patent/JP6363705B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-09 EP EP14781603.7A patent/EP3057998B1/en active Active
- 2014-10-09 KR KR1020217019363A patent/KR102304489B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-09 BR BR112016008352-0A patent/BR112016008352B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-10-14 TW TW103135452A patent/TWI649344B/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-04-13 SA SA516370934A patent/SA516370934B1/ar unknown
- 2016-05-13 ZA ZA2016/03258A patent/ZA201603258B/en unknown
-
2017
- 2017-03-13 US US15/457,074 patent/US9963519B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102270433B1 (ko) | 2021-06-29 |
| TW201522398A (zh) | 2015-06-16 |
| WO2015055510A1 (en) | 2015-04-23 |
| ZA201603258B (en) | 2017-08-30 |
| TWI649344B (zh) | 2019-02-01 |
| EP3057998B1 (en) | 2022-12-21 |
| MY176435A (en) | 2020-08-08 |
| CN105764928A (zh) | 2016-07-13 |
| KR20160079811A (ko) | 2016-07-06 |
| RU2016118594A3 (ar) | 2018-05-15 |
| SG11201602765QA (en) | 2016-05-30 |
| MX2016004886A (es) | 2016-10-12 |
| BR112016008352A2 (pt) | 2017-09-12 |
| CN107254008A (zh) | 2017-10-17 |
| KR102304489B1 (ko) | 2021-09-23 |
| JP2016535130A (ja) | 2016-11-10 |
| EP3057998A1 (en) | 2016-08-24 |
| US20170183424A1 (en) | 2017-06-29 |
| US9963519B2 (en) | 2018-05-08 |
| CN107254008B (zh) | 2020-02-07 |
| RU2660853C2 (ru) | 2018-07-10 |
| RU2016118594A (ru) | 2017-11-21 |
| US20160257770A1 (en) | 2016-09-08 |
| KR20210079425A (ko) | 2021-06-29 |
| BR112016008352B1 (pt) | 2021-09-08 |
| JP6363705B2 (ja) | 2018-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370934B1 (ar) | بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم مع انخفاض الكتلة المولارية | |
| US9845366B2 (en) | High-mooney NDBR having mooney jump | |
| US10005857B2 (en) | Functionalized polymer composition | |
| EP3950379A1 (en) | Rubber composition and method for producing rubber composition | |
| EP3057999B1 (en) | Determination of the degree of branching |