SA515360975B1

SA515360975B1 - مركبات جل دقيقة محضرة باستخدام أنظمة تشابك هجينة وتركيبات طلاء بها مركبات جل دقيقة محضرة منها

Info

Publication number: SA515360975B1
Application number: SA515360975A
Authority: SA
Inventors: جاري بيرسي كراون،
Original assignee: اكزو نوبل كيميكالز انترناشونال بى.فى.
Priority date: 2013-03-14
Filing date: 2015-09-02
Publication date: 2016-03-27
Also published as: ZA201506220B

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات طلاء coating compositions بها مادة جل دقيقة microgel، حيث يتم تحضير مركب الجل الدقيق من بوليمر بمجموعة كربوكسيل وظيفية carboxyl functional polymer ونظام تشابك هجين hybrid crosslinker system، حيث يكون بنظام التشابك المهجن مركب تشابك crosslinker أول به راتنج إيبوكسي epoxy resin ومركب تشابك ثاني به مركب تشابك نشط حرارياً thermally active crosslinker.

Description

— \ — مركبات جل دقيقة محضرة باستخدام أنظمة تشابك هجينة وتركيبات طلاء بها مركبات جل دقيقة محضرة ‎ia‏ ‎Microgels prepared using hybrid crosslinker systems and coating compositions‏ ‎having microgels prepared therefrom‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمركبات جل دقيقة 5ا00600096؛ تركيبات طلاء ‎coating‏ ‏5 بها مركبات الجل الدقيقة؛ طرق ركائز الطلاء ‎coating substrates‏ باستخدام تركيبات الطلاء؛ والركائز المطلية باستخدام تركيبات الطلاء. تكون الطلاءات الصناعية ‎Industrial coatings ©‏ عبارة عن طلاءات حماية سطح ‎surface protective coatings‏ موضوعة على الركائز وتكون معالجة نمطياً أو متشابكة لتشكيل رقائق متصلة ‎continuous‏ ‏5 لأغراض التزيين والحماية. تشتمل الطلاءات الحامية بشكل أصلي على مادة رابطة بوليمرية عضوية ‎organic polymeric binder‏ صبغات 01017160715 ومواد إضافة ‎additives‏ مختلفة حيث تعمل المادة الرابطة البوليمرية ‎polymeric binder‏ على ‎sal‏ نقل مائع ‎fluid vehicle‏ ‎٠‏ للصبغات وتضفي خواص إنسيابية على الطلاء. أثناء التصلب أو التشابك؛ توفر مواد تصلب ‎sale‏ ‏الربط البوليمرية ‎polymeric binder hardens‏ وتعمل على هيئة مادة ربط ‎binder‏ للصبغات وتوفر التصاق للرقاقة المجففة ‎dried film‏ على الركيزة ‎substrate‏ تكون راتنجات الإيبوكسي ‎Epoxy resins‏ مطلوبة بشكل محدد للاستخدام في الطلاءات الحامية على هيئة مادة ‎day)‏ ‏بوليمرية. توفر راتنجات الإيبوكسي بشكل مميز متانة؛ مرونة؛ التصاق ومقاومة كيميائية على ‎١‏ تركيبات الطلاء الناتجة. تكون تركيبات الطلاء المشتتة في الماء التي تحتوي على راتنجات الإيبوكسي المقبولة بشكل عالي على هيئة تركيبات طلاء عبوات ‎packaging coating‏ لركائز الطعام والشراب؛ وتكون مفيدة بشكل محدد للأسطح الداخلية ‎interior‏ ‎surfaces‏ الركائز.

ا تصف براءة الاختراع الأمريكية المملوكة بشكل مشترك 080775 865 تركيبات طلاء بها مركبات جل دقيقة محضرة عن طريق تشابك بوليمر ببوليمر بمجموعة كربوكسيل وظيفية ‎carboxyl—‏ ‎functional polymer‏ باستخدام راتنج إيبوكسي ‎epoxy resin‏ تتعلق براءات الاختراع الأمريكية المملوكة بشكل مشترك 5077730739 و289770779 أيضاً بتقنية ‎sole‏ جل دقيقة © ا©001009. تم تضمين كل محتويات تلك البراءات الثلاثة في هذه الوثيقة كمرجع. الوصف العام للاختراع تم استخدام تركيبات طلاء مشكلة من راتنجات إيبوكسي لطلاء تعبئة وحاويات ‎containers‏ ‏للأطعمة والمشروبات. بالرغم من وزن الأدلة العلمية؛ كما تم تفسيره بواسطة وكالات السلامة الغذائية النظيمية العالمية الكبرى في الولايات المتحدة؛ كنداء أوروباء واليابان؛ يتم عرض أن ‎Vo‏ مستويات مستهلكي بيس فينول ‎bisphenol A A‏ المعرضة للطلاءات بأساس إيبوكسي ‎epoxy‏ ‎based coatings‏ التجارية الحالية ‎die)‏ ويستمر بعض المستهلكين وملاك العلامات التجارية في التعبير عن القلق؛ ويكون طلاء لا يحتوي على بيس فينول 8 أو أي اضطراب غدد صماء ‎al endocrine disruptor‏ مرغوباً فيها. تم اكتشاف أن تركيبات طلاء بمحتوى المواد الصلبة العالي ‎high solids content‏ وأدنى أو بدون تحول إلى جل يمكن تحضيرها من مادة جل دقيقة محضر من بوليمر بمجموعة كربوكسيل وظيفية ونظام تشابك هجين ‎chybrid crosslinker system‏ حيث يشتمل نظام التشابك المهجن على أ) مركب تشابك ‎crosslinker‏ أول يتضمن راتنج إيبوكسي؛ وب) مركب تشابك ثاني يتضمن مركب تشابك ‎active crosslinker his‏ حرارياً. يمكن استخدام مركب التشابك الأول لشبك البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية. يمكن استخدام مركب التشابك الأول ومادة التشابك الثانية ‎Yo‏ لشبك مركب الجل الدقيق أثناء التصلب الحراري ‎thermal cure‏ بدون معدن. تكون ‎sale‏ الجل الدقيقة عبارة عن جسيم جل متشابك ‎crosslinked gel particle‏ بحجم جسيم صغير معلق في الماء. يمكن تشكيل مركب ‎Jal)‏ الدقيق باستخدام أو بدون بيس فينول 8. يتعلق الاختراع الحالي بمركبات الجل الدقيقة ‎coda‏ تركيبات طلاء بها مركبات الجل الدقيقة؛ طرق ركائز الطلاء باستخدام تركيبات

_ _ الطلاء؛ والركائز المطلية باستخدام تركيبات الطلاء. يمكن استخدام مركبات الجل الدقيقة الخاصة بالاختراع في تحضير تركيبات طلاء مناسبة؛ في مجمل الأمرء؛ على هيئة الطلاءات الحامية بما في ذلك طلاءات العبوات ‎packaging coatings‏ لعبوات وحاويات طعام ومشروبات. © الوصف التفصيلىي:

كما هو مستخدم في التجسيدات التي تمت مناقشتها أنفاً والتجسيدات الأخرى بالكشف وعناصر الحماية الموصوفة في هذه الوثيقة؛ يكون للتعبيرات التالية بصفة عامة المعاني كما هي مشار ‎cle‏ ولكن لا تمثل تلك ‎Shed)‏ تقييد لمجال الاختراع إذا تم تحقيق فائدة الاختراع عن طريق استنتا ج معنى أكثر شمولاً للتعبيرات التالية.

‎٠‏ يشتمل الاختراع الحالي على ركائز مطلية على الأقل جزئياً مع تركيبة الطلاء الخاصة بالاختراع وطرق لطلاء الركائز. يشتمل التعبير 'ركيزة" على النحو المستخدم في هذه الوثيقة على؛ بدون ‎le aps‏ معدنية ‎cans‏ [01©12؛ عبوات ‎(packaging dius‏ حاويات؛ أكياس ‎receptacles‏ ‏أو أي أجزاء منها تستخدم لحمل؛ ملائمة أو الاتصال مع أي نوع من الطعام أو المشروبات. ‎cla‏ تشتمل التعبيرات 'ركيزة؛ "غُلبة ‎(le) can‏ طعام”؛ "حاويات طعام” وما شابه ذلك؛ على

‎Vo‏ سبيل المثال وليس الحصرء على "أطراف العُلب ‎Scan ends‏ حيث يمكن ختمها من مخزون طرف ‎can end stock Ade‏ واستخدامها في تعبئة المشروبات.

‏تم اكتشاف أن تركيبات طلاء بمحتوى المواد الصلبة العالي وأدنى أو بدون تحول إلى جل يمكن تحضيرها من مادة جل دقيقة. يكون محتوى مواد صلبة عالي مهماً للمساعدة في تحقيق سمك رقاقة ‎film thickness‏ ملائم. يمكن تحضير مادة جل دقيقة خاصة بالاختراع من بوليمر

‎Yo‏ بمجموعة كربوكسيل وظيفية ونظام تشابك هجين؛ حيث يشتمل نظام التشابك المهجن على أ) مركب تشابك أول يتضمن راتنج إيبوكسي؛ وب) مركب تشابك ثاني يتضمن مركب تشابك نشط حرارياً ‎thermally active crosslinker‏ لا يتم تحقيق مركب التشابك النشط حرارياً من مادة التشابك النشطة حرارياً من ‎sale‏ التشابك الثانية حتى يتم تسخين تركيبة الطلاء. أثناء التسخين؛ تتبخر المذيبات 50178015 ويتصلب مركب الجل الدقيق وتتفاعل مع مركب التشابك النشط حرارياً .

—o-

مع ذلك؛ ‎Ly‏ أنه مركب التشابك النشط حرارياً يوجد أثناء تحويل مركب التشابك الأول للبوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية إلى مادة جل دقيقة؛ يساعد وجوده في توفير محتوى مواد صلبة

أعلى. يمكن أن يشابك نظام التشابك المهجن مركب الجل الدقيق مع البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية. في بعض التجسيدات؛ يمكن تحضير البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية عن طريق بلمرة خليط من مونومرات غير مشبعة ‎ethylenically Luli)‏ ‎.unsaturated monomers‏ يمكن أن تحتوي المونومرات غير المشبعة إيثيلينياً على عدم تشبع ‎day)‏ كربون ‎carbon‏ إلى كربون مزدوجة ويمكن أ؛ تشتمل بدون تقييد على مونومر فينيل ‎vinyl‏ ‎11000176٠‏ مونومر ستيرينيك ‎monomer‏ 016 © /اأى مونومر أكريليك ‎«acrylic monomer‏ ‎٠‏ مونومر ألليليك ‎callylic monomer‏ مونومر أكريلاميد ‎monomer‏ 80171800106؛ مونومر كربوكسيل وظيفي ‎ccarboxyl functional monomer‏ أو خليط منهاء يمكن أن تشتمل مونومرات القينيل ‎Vinyl monomers‏ بدون تقييد على ينيل إسترات ‎Jie vinyl esters‏ قينيل أسيتات ‎Jui «vinyl acetate‏ بروبيونات ‎vinyl propionate‏ واسترات ألكيل فينيل أقل ‎vinyl‏ ‎lower alkyl esters‏ مشابهة؛ هاليدات قينيل ‎vinyl halides‏ هيدروكربونات قينيل عطرية ‎Jie vinyl aromatic hydrocarbons ١٠‏ ستيرين ‎styrene‏ وستيرينات ‎styrenes‏ بها استبدال؛ مونومرات فينيل أليفاتية ‎vinyl aliphatic monomers‏ مثل ألفا أوليفينات ‎alpha olefins‏ ودايينات ‎Adie dienes‏ وايثرات ‎Jad‏ ألكيل ‎Jie vinyl alkyl ethers‏ ميثيل ‎Jud‏ إيثر ‎methyl vinyl ether‏ وايثرات ألكيل قينيل أقل ‎vinyl lower alkyl ethers‏ مشابهة. يمكن أن تشتمل مونومرات أكريليك ‎Acrylic monomers‏ بدون تقييد على إسترات ألكيل أقل من حمض ‎٠‏ 80106 أكريليك ‎acrylic‏ أو ميثاكريليك ‎methacrylic‏ بها سلسلة إستر ألكيل ‎alkyl ester chain‏ من واحد إلى ‎AV‏ عشر ذرة كربون ‎carbon atoms‏ بالإضافة إلى المشتقاعت العطرية ‎aromatic derivatives‏ حمض الأكريليك والميثاكريليك. يمكن أن تشتمل مونومرات الأكريليك بدون تقييد على ميثيل الا016؛ ‎ethyl Ji)‏ بيوتيل ‎butyl‏ وبروبيل أكريلات ‎propyl‏ ‎acrylates‏ وميثاكريلات 006108017181656 ‎—Y‏ إيثيل هكسيل أكريلات ‎2-ethyl hexyl‏ ‎acrylate Yo‏ وميثاكريلات؛ سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl‏ ديسيل ‎decyl‏ وأيزو ديسيل أكريلات

ورف

--

‎isodecyl acrylates‏ وميثاكريلات؛ وأكريلات وميثاكريلات مشابهة أخرى. يمكن أن تشتمل المونومرات بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية ‎Carboxyl functional monomers‏ بدون تقييد على حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ وحمض ميثاكريليك ‎cmethacrylic acid‏ وأحماض داي كربوكسيليك غير مشبعة ‎(fic unsaturated dicarboxylic acids‏ حمض مالييك ‎maleic‏ ‏© 8610 وحمض فيوماريك ‎fumaric acid‏ إيثيل هيدروكسي (ميث) أكريلات ‎hydroxy ethyl‏ ‎.(meth)acrylates‏ يمكن أن يشتمل مكون المونومر غير المشبع إيثيلينياً ‎ethylenically‏ ‎unsaturated monomer‏ أيضاً بدون ‎andi‏ على مونومرات أميد ‎Jie amide monomers‏ أكريلاميدات ‎cacrylamides‏ مونومرات ‎—N‏ ميثيلول ‎N-methylol monomers‏ مثل ‎—N‏ ‏ميثيلول أكريلاميد ‎.N-methylol acrylamide‏ يمكن استخدام مجموعة كربوكسيل وظيفية

‎Carboxyl functionality | ٠‏ على هيئة وسائل لمساعدة التشتت في الماء. يمكن تحضير البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية عن طريق بلمرة المونومرات غير المشبعة إيثيلينياً في وجود ‎sale‏ بادئة +1010810. يمكن أن تشتمل المواد البادئة ‎initiators‏ المناسبة على سبيل المثال وليس الحصر على مركبات أزو ‎compounds‏ 820 مثل على سبيل المثال وليس الحصر» 7؛ ؟'- أزو- ‎ms‏ (أيزو بيوتيرو ‎='Y «Y «2,2'-azo-bis(isobutyronitrile) (Js ix‏ ‎٠‏ أزو - بيس(7»؛ 4 -داي ميثيل قاليرو نيتريل) ‎«2,2'-azo-bis(2,4—dimethylvaleronitrile)‏ ‏و١--‏ بيوتيل - أزو سيانو سيكلو هكسان) ‎«]-t-butyl-azocyanocyclohexane)‏ هيدرو بيروكسيدات ‎Jie hydroperoxides‏ على سبيل المثال وليس الحصر؛ ‎—t‏ بيوتيل هيدرو بيروكسيد ‎t-butyl hydroperoxide‏ وكومين هيدرو بيروكسيد ‎«cumene hydroperoxide‏ بيروكسيدات ‎peroxides‏ مثل على سبيل المثال وليس الحصر؛ بنزويل بيروكسيد ‎benzoyl‏ ‎peroxide | ٠‏ كابريليل بيروكسيد ‎peroxide‏ الاا/0801؛ داي- 1- بيوتيل بيروكسيد ‎di-t-butyl‏ ‎='V F Ji) peroxide‏ داي ‎doe —t)‏ بيروكسي) بيوتيرات ‎ethyl 3,3'-di(t-‏ ‎butyrate‏ (لا06 6م الإانا؛ إيثيل » - داي ‎—t)‏ أميل بيروكسي) بيوتيرات - 3,3 ‎ethyl‏ ‎—t «di(t-amylperoxy) butyrate‏ أميل بيروكسي -7- إيثيل هكسانوات ‎t-amylperoxy—‏ ‎=F FV 0) ٠ (2-ethyl hexanoate‏ تترا ميثيل بيوتيل - بيروكسي ‎Y=‏ = إيثيل هكسانوات ‎—t 51, 1,3,3-tetramethylbutyl—peroxy—2-ethylhexanoate ٠‏ بيوتيل بيروكسي بيقيلات

—y— —t pant ‏وليس‎ JE ‏مثل على سبيل‎ peresters ‏بيريسترات‎ t—butylperoxy pivilate —t 5 «t-butyl perphthalate ‏بيوتيل بير فتالات‎ —t (t-butyl peracetate ‏بيوتيل بيراسيتات‎

Jie <percarbonates ‏بالإضافة إلى بير كربونات‎ t-butyl perbenzoate ‏بيوتيل بيرينزوات‎ ‏ميثيل إيثيل) بيروكسي داي كربونات‎ -١- ‏سيانو‎ -١( ‏على سبيل المثال وليس الحصر؛ داي‎ هه ‎«di(1-cyano—1-methylethyl)peroxy dicarbonate‏ بير فوسفات ‎«perphosphates‏ ‏+- بيوتيل بير أوكتات ‎t-butyl peroctoate‏ وما شابه ذلك؛ بالإضافة إلى توليفات منها.. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن توجد ‎sald)‏ البادئة بكمية من حوالي ‎١١‏ إلى حوالي ‎Ve‏ وعلى نحو بديل من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎Zo‏ بناءً على وزن خليط المونومر ‎monomer mixture‏ المستخدم لتشكيل البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية. non— ‏يمكن تحضير_البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية بواسطة البلمرة غير المائية‎ ٠ ‏للمونومرات غير المشبعة إثيلينياً في مذيب 7801ا50. تكون‎ aqueous polymerization ‏تولوين‎ «ethyl benzene ‏إيثيل بنزين‎ benzene ‏بنزين‎ xylene ‏زيلين‎ Jie ‏المذيبات‎ ‎«ethanol ‏إيثانول‎ methanol ‏ميثانول‎ alkoxy alkanol ‏ألكوكسي ألكانول‎ toluene ‏وما شابه ذلك؛ إيثيلين جليكول مونو بيوتيل إيثر‎ cbutanol ‏بيوتانول‎ propanol ‏بروبانول‎ ethylene glycol jul ‏مونو هكسيل‎ J Sula ‏(يثيلين‎ cethylene glycol monobutyl ether Yo ethylene glycol ‏إيثيلين جليكول مونو بيوتيل إيثر أسيتات‎ «monohexyl ether mineral ‏كحول معدني‎ chexane ‏وما شابه ذلك؛ هكسان‎ monobutyl ether acetate ‏شابه ذلك؛ مناسبة. بالنسبة للتشتت في الماء؛ يجب أن يكون المذيب قابل للذوبان‎ Ly spirit ‏جزئياً على الأقل بالماء.‎ ‎Yo‏ يمكن بلمرة المونومرات غير المشبعة إثيلينياً لتشكيل البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية عن طريق تسخين خليط المونومر في وجود المادة ‎Ball)‏ عند درجة حرارة تفاعل من حوالي ‎Vo‏ درجة مئوية إلى حوالي ‎Yoo‏ درجة مئوية؛ بالرغم من إمكانية تعديل درجة الحرارة خلال نطاق عريض نسبياً لاستيعاب تفاعلية الخليط. بعد إضافة المونمرات لتشكيل البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية؛ تم حفظ خليط التفاعل ‎reaction mixture‏ بشكل معتدل لمدة تصل إلى ثلاث ساعات ‎Yo‏ عند درجة حرارة التفاعل لاستكمال تحولات المونومر ‎.MONOMEr CONVErsions‏ ويمكن أن

“A

يحتوي البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية على الأقل على حوالي 75 من مونومر حمض

مبلمر ‎polymerized acid monomer‏ بناءً على إجمالي وزن المونومرات.

في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء من حوالي ‎٠١‏ إلى حوالي 98 7 بالوزن من

مركب الجل الدقيق. يمكن أن تشمل المونومرات بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية الموجودة في البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية من حوالي © إلى حوالي 50 7 بالوزن من البوليمر

بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية. يمكن أن يكون بالبوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية رقم

حمض ‎acid number‏ من حوالي ‎٠‏ إلى حوالي 4060 مجم ‎[KOH‏ جرام. يمكن أن يحتوي

مركب الجل الدقيق على حوالي ‎١,5‏ إلى حوالي ‎5٠‏ 7 بالوزن من مركب التشابك الأول؛ وحوالي

‎١‏ إلى حوالي 80 7 بالوزن من مركب التشابك الثاني.

‎٠‏ يمكن أن يشتمل مركب التشابك الأول على واحد أو أكثر من راتنجات الإيبوكسي. يشكل مركب التشابك الأول مادة جل دقيقة عن طريق التفاعل مع مجموعات الكربوكسيل في البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية. يمكن أن يكون راتنج الإيبوكسي عبارة عن راتنج إيبوكسي تقليدي يستخدم في المجال؛ ‎Jie‏ بدون تقييد؛ راتنج إيبوكسي أليفاتي ‎aliphatic‏ أو عطري ‎caromatic‏ مثل بولي جليسيديل إيثر ‎ether‏ الا7010ا7/9ا00 من بيس فينول / بمكافئ ‎٠‏ 7-إيبوكسي ‎1,2-epoxy‏

‏00 .من حوالي ‎٠,١‏ إلى حوالي ؟ ووزن مكافئ إيبوكسي من حوالي ‎١5١‏ إلى ‎٠٠0‏ 5؛ راتنج إيبوكسي أليفاتي ‎Jie aliphatic epoxy resin‏ داي جليسيديل إيثر ‎diglycidyl ether‏ أو بولي جليسيديل ‎ether ji)‏ ال/ا7/010ا7/9ا00 من المواد مثل ‎١‏ 4 - بيوتان دايول ‎«1,4-butane diol‏ ١ء‏ 4 - سيكلو هكسان ‎gla‏ ميثانول ‎¢1,4-cyclohexane dimethanol‏ سوربيتول ‎«sorbitol‏ ‏بولي بروبيلين ‎glycol J Sula‏ 1608/ا7/0100ا60؛ بروبيلين جليكول ‎«propylene glycol‏ داي

‎cali) ‏داي‎ cethylene glycol ‏إيثيلين جليكول‎ cdipropylene glycol ‏بروبيلين جليكول‎ Yo ‏كحول دهني؛‎ polyethylene glycol ‏بولي إيثيلين جليكول‎ «diethylene glycol J Sila ‏وما شابه ذلك؛ أيضاً إستر إيبوكسي‎ dimer diol Jala ‏دايمير‎ fatty alcohol ‏جليكول‎ ‏وما شابه‎ ddiacid ‏مثل منتج التفاعل من داي جليسيديل إيثر مع حمض ثنائي‎ epoxy ester ‏ذلك؛ بالإضافة إلى خليط منها. في بعض التجسيدات؛ يكون متوسط عدد الوزن الجزيئي لراتنج‎

‎cl ‏إلى حوالي‎ ١٠٠١ ‏الإيبوكسي من حوالي‎ YO

‏رذ

يمكن أن تشتمل مادة التشابك الثانية على مركب تشابك نشط حرارياً؛ ‎sale‏ تشابك نشطة غير حرارية ‎<non-thermally active crosslinker‏ أو خليط منها. يمكن أن يساعد مركب التشابك النتشط حرارياً في تشابك الرقاقة أثناء التسخين. يمكن أن يشتمل مركب التشابك النشط حرارياً على بدون تقييد مركب فينوليك ‎Jie (phenolic compound‏ منتج تفاعل من فينول ‎phenol‏ أو ‎Jad ©‏ به استبدال باستخدام فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ يوريا فورمالدهيد ‎urea‏ ‎¢formaldehyde‏ مركب أوكسازولين ‎oxazoline compound‏ مثل ‎١‏ 7- فينيلين -بيس- أوكسازولين ‎1,3-phenylene-bis—oxazoline‏ .وما شابه ذلك؛ أيزو سيانات محجوزة ‎blocked isocyanate‏ مثل منتج التفاعل من أيزوفورين داي أيزو سيانات ‎isophorone‏ ‎l=) diisocyanate‏ مونومر أو بوليمر) باستخدام كابرولاكتام ‎tcaprolactam‏ مركب ميلامين ‎Jie émelamine 60000000 | ٠‏ هكساميتوكسي ميثيل ميلامين ‎hexamethoxy methyl‏ ©1106 116©18؛ مركب بنزوجوانامين ‎compound‏ 1081713171176 56171209؛ أي مركب تشابك نشط حرارياً أخرء أو خليط مما سبق. يمكن أن تكون مادة التشابك الثانية عبارة عن خليط من مركبات تشابك نشطة حرارياً. سوف تشابك مركبات التشابك النشطة حرارياً الطلاء عند التسخين (تحميص) درجات حرارة تتراوح من حوالي ‎١8١‏ إلى حوالي 775 درجة مئوية. ‎Vo‏ في تجسيدات معينة؛ يوجد مركب التشابك الأول بكمية من حوالي ‎١,5‏ إلى حوالي ‎٠‏ 5 7 بالوزن من مركب ‎Jal)‏ الدقيق أو من حوالي ‎(IY‏ حوالي ‎٠١‏ #7 بالوزن من مركب الجل الدقيق. في تجسيدات معينة؛ توجد ‎sale‏ التشابك الثانية بكمية من حوالي ‎١‏ إلى حوالي 880 7 بالوزن من مركب الجل الدقيق أو من حوالي © إلى حوالي £0 7 بالوزن من مركب الجل الدقيق. يمكن تحضير مركب الجل الدقيق وفقاً للاختراع عن طريق خلط البوليمر بمجموعة الكربوكسيل ‎٠‏ -_ الوظيفية باستخدام نظام التشابك المهجن وتحويل الخليط إلى الماء. يمكن استخدام الإجراءات المباشرة أو العكسية المسموح بها لعكس الخليط في الماء. يمكن استخدام الأمونيا ‎Ammonia‏ ‏داي ميثيل إيثانول أمين ‎amine‏ ا10161/160800» تراي إيثيل أمين ‎triethyl amine‏ أمين ثلاثي ‎tertiary amine‏ أو توليفة منها على هيئة القاعدة العكسية ‎inverting base‏ في بعض التجسيدات؛ يكون لمركب الجل الدقيق حجم جسيم وسيط أقل ‎١‏ ميكرون.

— \ «=

بالنسبة للرش وما شابه ذلك؛ يمكن أن تحتوي تركيبة الطلاء على ما بين حوالي ‎٠١‏ إلى حوالي

7 9560 ‏إلى حوالي‎ ١١0 ‏بالنسبة لحوالي‎ polymeric solids ‏بالوزن مواد صلبة بوليمرية‎ 7 Fo

بالوزن الماء ومواد متطايرة ‎volatiles‏ أخرى. بالنسبة لتطبيقات بخلاف الرش وما شابه ذلك؛ يمكن

أن يحتوي مركب الجل الدقيق على ما بين حوالي ‎٠١‏ إلى حوالي 66 7 بالوزن من مواد صلبة

الرش أو طرق التطبيق الأخرى. يمكن صبغ تركيبات الطلاء الخاصة بالاختراع الحالي و/ أو

معتمة باستخدام الصبغات أو مواد التعتيم 008017615 المعروفة. يمكن وضع تركيبات الطلاء

بواسطة الطرق المعروفة في صناعة الطلاء؛ مثل الرش؛ الطلاء بالبكرة؛ الغمر والطلاء بالتدفق.

بعد الوضع على الركيزة» يمكن أن تتصلب تركيبة الطلاء حرارياً عند درجة حرارة من حوالي ‎٠١١‏ ‎٠‏ درجة مثوية إلى حوالي 775 درجة مئوية ‎sad‏ كافية لاستكمال التصلب بالإضافة إلى تطاير أي

مكونات قابلة للتطاير ‎fugitive components‏

بالنسبة للركائز المحددة على هيئة حاويات مشروبات؛ يمكن وضع تركيبات الطلاء في بعض

التجسيدات بمعدل في النطاق من حوالي ‎١5‏ إلى حوالي ‎١5‏ مللي جرام من طلاء بوليمر exposed substrate ‏لكل بوصة مربعة من سطح ركيزة مكشوف‎ polymer coating water—dispersible lll ‏في بعض التجسيدات؛ يتم وضع الطلاء القابلة للتشتت‎ .5011808 ١

9 بسمك بين حوالي ‎١‏ وحوالي ‎Yo‏ ميكرون.

الأمثلة

سوف يتم وصف الاختراع أيضاً بالإشارة إلى الأمثلة غير الحصرية التالية. يجب أن يكون من

المفهوم أنه يمكن إجراء الاختلافات والتعديلات على تلك الأمثلة بواسطة أولئك المهرة في المجال ‎Yo‏ بدون الحيود عن فحوى ومجال الاختراع.

١ ‏المثال‎

تم تحضير بوليمر عن طريق تسخين ‎aba ٠8١‏ من بيوتيل مذاب في سيلولوز ‎butyl‏

‎cellosolve‏ و ‎YA.‏ جرام من ‎—n‏ بيوتانول ‎n-butanol‏ إلى ‎VY‏ درجة مئوية. تمت إضافة

‏المركبات التالية لمدة ¥ ساعة: ‎A‏ جرام من بنزويل بيروكسيد ‎benzoyl peroxide‏ في 7975

-١١- n-butyl «Ke ‏بيوتيل‎ —N ‏جرام من‎ ١660 lh SB ‏جرام من حمض‎ ٠٠١ ell

A «lly ‏الا0161. بعد‎ methacrylate ‏جرام من ميثيل ميثاكريلات‎ ٠١و‎ methacrylate ‏ساعة عند‎ ١ ‏وتم حفظ الخليط لمدة‎ t-butyl 060010816 ‏مللي لتر من +- بيوتيل بيروكوات‎ ‏لإنتاج خليط بوليمر. تم تبريد الخليط.‎ Ade ‏درجة‎ ٠ phenolic ‏جرام من خليط البوليمر مع 70,0 جرام من راتنج فينوليك‎ ٠٠١ ‏بعد ذلك؛ تم خلط‎ © ‏تم تقليب الخليط والتدفئة‎ sorbitol epoxy resin ‏جرام من راتنج سوربيتول إيبوكسي‎ gresin ‏من _داي_ميثيل إيثانول أمين‎ da 5 ‏درجة_مثوية. بعد ذلك؛ تمت إضافة‎ 6٠0 ‏إلى‎ ‏دقيقة؛ يليها‎ ١ ‏جرام من الماء. تم تقليب الخليط الناتج لمدة‎ ٠١ ‏في‎ dimethylethanol amine ‏ساعة‎ ١ ‏جرام من الماء. تم تدفئة الخليط الناتج إلى 90 درجة مئوية والحفظ لمدة‎ VET ‏إضافة‎ ‏الإنتاج مادة جل دقيقة لها 775,4 مواد صلبة.‎ ٠ ‏صلب‎ #A ‏على‎ ١# wire wound bar ‏تم سحب مركب الجل الدقيق مع لفافة بسلك‎ ٠١ ‏درجة مئوية لمدة‎ ٠٠٠0 ‏وتحميصها عند‎ electro tin plated steel ‏بطبقة قصدير كهربية‎ ‏التصاق (خارج‎ 7٠٠١ ‏دقائق. تم إنتاج رقاقة رائقة؛ وزجاجية وبلون أصفر خفيف. تكون الرقيقة‎ «double rubs ‏فرك مزدوج‎ MEK Ji) ‏لميثيل كيتون‎ ٠٠١ ‏لم يفسد بعد‎ (tape ‏الشريط‎ ‎١ ‏رطل صدم أمامي أو عكسي؛ وبدون تورد بعد‎ Te ‏بدون فشل بعد‎ HY ‏صلابة قلم رصاص‎ Vo ‏ساعة في ماء مغلي.‎ ‏المثال المقارن المحتوي فقط على مادة التشابك الأولى‎ - ١ ‏المتال‎ ‏جرام من راتنج سوربيتول إيبوكسي والتدفئة‎ 5,٠ ‏مع‎ ١ ‏جرام من البوليمر من المثال‎ ٠٠١ ‏تم تجميع‎ ‏جرام من الماء؛‎ ٠١ ‏جرام من داي ميثيل إيثانول أمين في‎ 9, ٠ ‏درجة مئوية. تمت إضافة‎ ٠١0 ‏إلى‎ ‏درجة مئوية والحفظ.‎ 9٠0 ‏بعد ذلك تمت إضافة 87,5 جرام من الماء. تم تسخين الخليط الناتج إلى‎ Yo

Jie Lol 775,4 ‏تحول الخليط إلى جل بعد 50 دقيقة. يكون محتوى المواد الصلبة بالخليط‎ ‏جرام من راتنج‎ 5,٠0 ‏مع‎ ١ ‏جرام من البوليمر من المثال‎ ٠٠١ ‏المثال ١.المثال تم تجميع‎ blocked isocyanate ‏من أيزو مركب تشابك سيانات محجوزة‎ aba 41,4 5 ‏سوربيتول إيبوكسي‎ ‏درجة مئوية. تمت‎ ٠١ ‏والتدفئة إلى‎ (Bayer /0-2078/2 ‏مواد صلبة؛‎ 271+) crosslinker

إضافة ‎aba 9,٠‏ من داي ميثيل إيثانول أمين في ‎7١‏ جرام من الماء؛ بعد ذلك تمت إضافة ‎٠60‏ ‏جم من الماء. تم تسخين الخليط الناتج إلى ‎9٠0‏ درجة مثئوية والحفظ ‎١ sad‏ ساعة. يكون المنتج الناتج عبارة عن مركب جل دقيق مستقر بمحتوى مواد صلبة ‎XO Ee‏ ‎AAR‏

Claims

— \ — عناصر الحماية ‎-١‏ تركيبة طلاء ‎coating composition‏ تتضمن ‎sake‏ جل دقيقة ‎dus cmicrogel‏ يتم تحضير مركب الجل الدقيق ‎microgel‏ من بوليمر بمجموعة كربوكسيل وظيفية ‎carboxyl‏ ‎functional polymer‏ ونظام تشابك هجين ‎chybrid crosslinker system‏ حيث يشتمل نظام التشابك المهجن ‎hybrid crosslinker system‏ على: ‎UE‏ مركب تشابك ‎crosslinker‏ أول يتضمن راتنج إيبوكسي ‎resin‏ لا0م؛ و ب) مركب تشابك ‎crosslinker‏ ثاني يتضمن مركب تشابك نشط حرارياً ‎thermally active‏ ‎ccrosslinker‏ حيث تشتمل ‎sale‏ التشابك ‎crosslinker‏ الثانية على مركب فينوليك ‎phenolic‏ ‎dua compound‏ يكون ‎Fie‏ التفاعل من فينول ‎phenol‏ أو فينول ‎phenol‏ به استبدال مع فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ يوريا فورمالدهيد ‎urea formaldehyde‏ مركب أوكسازولين ‎oxazoline compound ٠‏ أيزو سيانات محجوزة ‎blocked isocyanate‏ مركب ميلامين ‎«melamine compound‏ أو خليط ‎Mixture‏ مما سبق. "- تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعز ‎١ A‏ حيث يكون لمركب ال تركيبة الطلا ‎lad t t‏ الحماية يث ب ب الجل الدقيق ‎Microgel‏ حجم جسيم وسيط ‎mean particle size‏ أقل ‎١‏ ميكرون. ‎Vo‏ ‏*- تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر الحماية )¢ حيث يشابك نظام التشابك المهجن ‎hybrid crosslinker system‏ البوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية ‎carboxyl‏ ‎functional polymer‏

‎ Y.‏ 4- تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعز الحماية ‎١‏ حيث يوجد ‎١‏ ‎Tab‏ و ‎c‏ ينا ‎5d‏ ولد بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية ‎4S carboxyl functional polymer‏ من ‎٠١‏ إلى 559 7 بالوزن من مركب الجل الدقيق ‎.microgel‏ ‏5- تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎Gua)‏ يوجد مركب التشابك ‎crosslinker Yo‏ الأول بكمية من ‎١,5‏ إلى ‎٠‏ 5 7 بالوزن من مركب الجل الدقيق ‎.microgel‏

— ¢ \ — - تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎Gua)‏ توجد ‎sale‏ التشابك ‎crosslinker‏ الثانية بكمية من ‎١‏ إلى ‎Av‏ 7 بالوزن من مركب الجل الدقيق ‎.microgel‏ ‏5 7#7- تركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎Gua)‏ يكون للبوليمر بمجموعة الكربوكسيل الوظيفية ‎carboxyl functional polymer‏ رقم حمض ‎acid number‏ من ‎tA‏ إلى 6 مجم ‎[KOH‏ جرام. - ركيزة ‎substrate‏ مطلية بتركيبة الطلاء ‎coating composition‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎.١‏

مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏