SA515360847B1 - مسرع تفاعل لبلمرة مشتركة، شريط عزل كهربائي، جسم عزل كهربائي، وجسم تعزيز - Google Patents
مسرع تفاعل لبلمرة مشتركة، شريط عزل كهربائي، جسم عزل كهربائي، وجسم تعزيز Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360847B1 SA515360847B1 SA515360847A SA515360847A SA515360847B1 SA 515360847 B1 SA515360847 B1 SA 515360847B1 SA 515360847 A SA515360847 A SA 515360847A SA 515360847 A SA515360847 A SA 515360847A SA 515360847 B1 SA515360847 B1 SA 515360847B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- butyl
- pentyl
- dimethyl
- methyl
- propyl
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 title description 24
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- -1 carboxylic anhydride anhydride Chemical class 0.000 claims description 40
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 3
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N methylhexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21C VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101100216047 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) gla-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 21
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 16
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 14
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 12
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical group O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 3
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 2
- VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L zinc 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound [Zn++].CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O.CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001435619 Lile Species 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940090012 bentyl Drugs 0.000 description 1
- XUCHXOAWJMEFLF-UHFFFAOYSA-N bisphenol F diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1CC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 XUCHXOAWJMEFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N cyclopentanecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCC1 JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(methyl)silicon Chemical compound CO[Si](C)OC PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007759 kiss coating Methods 0.000 description 1
- POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N methoxy(trimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)C POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002444 silanisation Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/06—Zinc compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
- C08G59/681—Metal alcoholates, phenolates or carboxylates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/02—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances
- H01B3/04—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances mica
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/02—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances
- H01B3/10—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances metallic oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/40—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Insulating Bodies (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع باستخدام مركب بالصيغة البنائية structural formula R1CO2-R2CO2- Zn2+ على هيئة مسرع تفاعل reaction accelerator للبلمرة المشتركة copolymerisation لخليط mixture من حمض كربوكسيليك أنهيدريد carboxylic acid anhydride وأوكسيران oxirane، حيث R1 وR2 هي مجموعة ألكيل alkyl group بسلسلة مستقيمة أو متفرعة على نحو مستقل عن بعضها البعض
Description
١ كهربائي؛ جسم عزل كهربائي؛ وجسم تعزيز Jie مسرع تفاعل لبلمرة مشتركة؛ شريط
Reaction accelerator for a copolymerisation, electrical-insulation tape, electrical-insulation body, and consolidation body الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بمسرع تفاعل reaction accelerator لبلمرة مشتركة «copolymerization بشريط عزل كهربائي electrical insulation tape يتضمن مسرع التفاعل» بجسم عزل كهربائي electrical insulation body تتضمن شريط Jill الكهربائي؛» وبجسم تعزيز consolidation body © يتضمن مسرع التفاعل. تشتمل الماكينات الكهربائية Electrical machines على سبيل المثال المواتير motors والمولدات (generators على موصلات كهربائية «conductors عزل رئيسي main insulation ولب صفائحي ثابت laminated stator core يكون للعزل الرئيسي غرض العزل الكهربائي electrically insulating للموصلات عن بعضها البعض؛ عن اللب الصفائحي الثابت وعن البيئة ٠ المحيطة. في منطقة الماكينة الكهربائية electrical machine يمكن أن يشكل التفريغ الكهربائي الجزئي partial electrical discharges الشرر sparks حيث يمكن أن يطوّر ما يسمى بالقنوات channels "الشجرية 66109" في العزل الرئيسي. كنتيجة للقنوات "الشجرية”؛ يمكن أن يتوجد شرر كهربائي زائد خلال العزل الرئيسي. يتم تحقيق حاجز barrier مقابل تفريغات جزئية partial discharges عن طريق استخدام ميكا Amica العزل الرئيسي؛ يكون للأخير مقاومة mica يتم استخدام الميكا في صورة جسيمات ميكا ALN عالية discharge resistance تفريغ ٠ تقليدي من عدة particle size جسيمي aaa لها platelet form في صورة لويحات 5 mica Kw عدة ملليمترات؛ يتم معالجة جسيمات الميكا للحصول على ورق Ja مئات ميكرومترات ولزيادة القوة ولزيادة قابلية المعالجة؛ يتم استخدام شريط عزل كهربائي له هيكل دعم .80© بالإضافة إلى ورق الميكا. support structure ٠ لولإنتاج العزل الرئيسي؛ يتم لف شريط العزل كهربائي حول الموصل conductor وبعد ذلك تشريبه باستخدام راتنج مخلق resin 57701786116. يتصلب الراتنج المخلق في وجود مسرع تفاعل؛ زنك نافثينات zine naphthenate تقليدي؛ أي أملاح زنك zine salts من خليط من أحماض سيكلو
ا
بنتانويك cyclopentanoic acids وأحماض سيكلوهكسانويك .cyclohexanoic acids يتم
الحصول على الخليط في تقطير distillation الزيت الخام crude oil ضمن نطاق درجة حرارة
محدد؛ حيث يمكن أن يكون له تأثير؛ say من دفعات batches مختلفة من الزيت add حيث
يمكن أن يكون الخليط بتركيبة مختلفة من دفعة batch إلى دفعة. ونتيجة لذلك» يمكن أن تتغير © سمات التصلب curing characteristics للراتنج المخلق بالمثل من دفعة إلى دفعة. وبالتالي
يكون من الضروري تحضير كل دفعة من الزنك نافثينات بطريقة معقدة؛ على سبيل المثال عن
طريق تعديل led) الهيدروجيني» bax الحمضي acid number ولزوجتها.
تكشف براءة الاختراع الاوروبية ٠ 948 ١95 أ عن زنك أوكتيلات 0017/1846 2100 كسرع
للتفاعل. تصف براءة الاختراع الامريكية 774 ١78 4 أ زنك = إيثيل هكسانوات -2
ethylhexanoate ٠ كمسرع للتفاعل. تكشف براءة الاختراع الامريكية )16 £49 ؟ أ عن زنك اوكتوات 0010816 ZINC في وجود راتنج إيبوكسي epoxy resin تصف براءة الاختراع الالمانية ١ coy ٠ أ زنك ؟- إيثيل هكسانوات في وجود راتنج إيبوكسي. تصف براءة الاختراع الامريكية 5٠0 75 1 ب١ شريط Jie مرن flexible insulation tape تكشف براءة الاختراع الالمانية FY 1a vvaA عن رقاقة ميكا مشربة impregnated mica film تكشف براءة الاختراع
Vo الاوروبية 47630 880 ١ أ عن زنك نافثينات في وجود راتنج إيبوكسي. الوصف العام للاختراع يتمثل هدف الاختراع في توفير مسرع تفاعل لبلمرة مشتركة؛ شريط عزل كهربائي يتضمن مسرع التفاعل» جسم عزل كهربائي تتضمن شريط العزل كهربائي وجسم تعزيز يتضمن مسرع التفاعل؛ حيث يمكن الحصول على مسرع التفاعل بجودة منتظمة.
structural formula 41002- R2C0O2- وفقاً للاختراع؛ يتم استخدام مركب بالصيغة البناثئية ٠ carboxylic على هيئة مسرع تفاعل للبلمرة المشتركة لخليط من كربوكسيليك أنهيدريد 202+ حيث 1 و2 كل منهما بشكل مستقل عبارة عن مجموعة oxirane وأوكسيران anhydride أو متفرعة. يشتمل شريط العزل الكهربائي straight-chain مستقيمة alkyl group ألكيل بسلسلة الخاص بالاختراع» بشكل مفضل شريط عزل كهربائي يتضمن ميكا و/ أو أكسيد ألومينيوم
1 حيث R1CO2- R2C0O2- 202+ على مركب بالصيغة البنائية @luminum oxide Yo و2» كل منهما عبارة عن مجموعة ألكيل بسلسلة مستقيمة أو متفرعة. يشتمل جسم العزل الكهربائي
— ¢ — الخاص بالاختراع لموصل كهربائي electrical conductor على شريط العزل الكهربائي الخاص بالاختراع» حيث يتم تصليب خليط الكربوكسيليك أنهيدريد والأوكسيران في وجود المركب بالصيغة البنائية +202 -20602 RICO2- حيث #1 و2 كل منهما عبارة عن مجموعة ألكيل بسلسلة مستقمية أو متفرعة. © الوصف التفصيلي: يشتمل جسم التعزيز الخاص بالاختراع للفيفة طرف winding 800 لماكينة كهربائية دؤارة rotating electrical machine على جسم رئيسي مسامي 0010015 وغير موصل كهربائياً يتضمن مركب بالصيغة Zn? dsl) 820607 81607 وتم تشريبه بواسطة خليط من كربوكسيليك أنهيدريد وأوكسيران متصلب cured 0711806 في وجود مركب بالصيغة البنائية ٠ 207 820607 0607اج حيث R75 R! كل منهما عبارة عن مجموعة ألكيل بسلسلة مستقمية أو متفرعة. يكون المركب بالصيغة البنائية “270 82007 1007 متوفر تجارياً بجودة منتظمة و/ أو قابلية تحضير بجودة منتظمة. وبالتالي يتم ضمان ذلك بطريقة مميزة حيث يؤدي استخد a المركب كمسرع للتفاعل إلى بلمرة مشتركة مطابقة جوهرياً للخليط من دفعة إلى دفعة. بالإضافة لذلك؛ يكون شريط Vo العزل الكهربائي الذي يتضمن المركب؛ بفضل الجودة المنتظمة للمركب؛ بالمثل خصائص تشريب impregnation characteristics منتظمة؛ ونتيجة lA يكون من الممكن بشكل مميز تشريب الخليط لشريط العزل الكهربائي بجودة منتظمة. كنتيجة لتقدم البلمرة المشتركة بطريقة متطابقة الكهربائي وجسم التعزيز بجودة متجانسة homogeneous quality Yo يمكن تجهيز جسم العزل الكهربائي؛ على سبيل (JU على هيثة عزل رئيسي لمولد كهربائي generator 6001021©. يكون من المتوقع أيضاً أن يتم تجهيز العزل الرئيسي في منطقة لفائف الطرف end windings بالمولد الكهربائي. إذا تم استخدام أكسيد ألومينيوم Yar من أو بالإضافة إلى الميكاء تكون النتيجة هي موصلية حرارية thermal conductivity أعلى للعزل الرئيسي؛ ونتيجة لذلك يكون من الممكن حفظ درجة حرارة Yo العزل الرئيسي منخفضة؛ وبالتالي يكون عمره الإنتاج طويل بشكل مميز. SONY om بشكل مفضل؛ JS RR! منهما بشكل مستقل عبارة عن 66 ألكيل C7 «C6alky ألكيلن C7 C8 alkyl ألكيل (C8alkyl 69 ألكيل Calkyl أو 610 ألكيل .Cl0alkyl يكون من الممكن بشكل مدهش أن يشرّب الخليط بسرعة أكثر وبانتظام شريط العزل الكهربائي الذي يتضمن مسرع التفاعل الذي به مجموعات الألكيل alkyl groups هذه عنه في الحالة باستخدام زنك النافثينات؛ © ونتيجة لذلك تشكيل جسم عزل كهربائي متجانس بشكل مميز بعد معالجة خليط الكربوكسيليك أنهيدريد والأوكسيران. ينطبق ذلك على جسم التعزيز. لج و كل منها بشكل مفضل على نحو مستقل عبارة عن =n هبتيل -١ n-heptyl ميثيل - —n هكسيل —n— Jin - ١ (1-methyl-n—hexyl هكسيل 2-methyl-n—-hexyl ؟١- ميثيل —n-— هكسيل 3—methyl-n—hexyl 4 - ميثيل —n— هكسيل «4—methyl-n-hexyl ه# - ميثيل Y. -7- هكسيل (S—methyl-n—hexyl ؟- إيثيل -٠- بنتيل Ji) -١ 3-ethyl-n—-pentyl - —n بنتيل الإ801م-0- الا2-610؛ -١ إيثيل —n— بنتيل ا/أ80م-0- الا1-910؛ gh -١ ١ ميثيل —n— بنتيل الإ0-0601-الا1,1-0008610؛ gh —Y «Y ميثيل —n— بنتيل -0- الا2,2-010161 (pentyl 7 7- داي ميثيل —n— بنتيل 3,3-dimethyl-n—-pentyl 4 4 - داي ميثيل -0- بنتيل الإ01©م-0-ال4,4-010161؛ \« "- داي ميثيل —n— بنتيل «1,2—dimethyl-n—pentyl ١ ١ 7- داي ميثيل —n— بنتيل ١ 1,3-dimethyl-n—-pentyl 4 - داي ميثيل —n— بنتيل -1,4 ا8017م-0-الاط010161؛ 7 ؟- داي ميثيل —n— بنتيل «2,3-dimethyl-n—-pentyl 7 56 - داي ميثيل —n— بنتيل (2,4-dimethyl-n—pentyl ؛ 4 - داي ميثيل -0- بنتيل -3,4 ٠ «dimethyl-n—pentyl )« 7- تراي ميثيل —n— بيوتيل الإأناط-0- الا1,1,2-11008 ١ ١ '- تراي ميثيل —n— بيوتيل الإ1ا-0- الا1,1,3-110161» «Fo ؟- تراي ميثيل -0- ٠ بيوتيل »٠ «1,2,3-trimethyl-n-butyl 7 7- تراي ميثيل —n— بيوتيل 1,2,2-trimethyl— «YF 7 n-butyl ؟- تراي ميثيل —n— بيوتيل FY 7 (2,2,3-trimethyl-n—butyl تراي ميثيل -0- بيوتيل الإأنا-0-الا2,3,3-01008) Fo) ؟- تراي ميثيل —n= بيوتيل -1,3,3 ١٠- Ji) -١ ctrimethyl-n—butyl - ميثيل -n— بيوتيل -١ (1-ethyl-1-methyl-n—butyl Ji) -؟- Jie -0- بيوتيل -١ (d-ethyl-2-methyl-n-butyl إيثيل -؟- ميثيل -n— Yo بيوتيل الإأنا-0-الإ3-021-الا1-610؛ ؟- -١- JA) ميثيل -0- بيوتيل 2—ethyl-1- الإأنا-0--ا/ا161؛ ؟١- Ji) -؟- -٠- Jie بيوتيل ١7 (2-ethyl-2-methyl-n-butyl -
SONY
1- أيزوبروبيل -7- بيوتيل -١ «2—ethyl-3—-methyl-n-butyl بيوتيل —n— ميقيل —¥— Jib) -١ ١ كت كت (2-isopropyl-n—butyl Jism —n— أيزوبروبيل —Y cisopropyl-n—butyl داي إيثيل -7- بروبيل oY 1,1,2,2-tetramethyl-n—propyl بروبيل —n— تترا ميثيل إيثيل -0- بروبيل -1- الا2,2-010161 -١- داي ميثيل YY الام0+م-0-الا1,1-2161؛ 1,2-dimethyl-1-ethyl-n— بروبيل —n— إيثيل -١- داي ميثيل -" ٠ cethyl-n—propyl © أو 1-isopropyl-1-methyl-n—propyl بروبيل —n— ميثيل -١- أيزوبروبيل -١ «propyl أو نينونيل 1-isopropyl-2-methyl-n—propyl بروبيل —n— Jie -7- أيزوبروبيل -١ بشكل مفضل ctertiary COalkyl group ألكيل ثلاثية C9 بشكل مفضل مجموعة cneononyl -0- Jie تراي -7 ٠ ١٠ هبتيل الام8٠-0- الا1,1-2008 —n- داي ميثيل -١ ٠ أكثر هكسيل - الا1,1,3-110781 —n— تراي ميثيل -7 »٠ ٠ ¢1,1,2-trimethyl-n—hexyl هكسيل ٠ تراي -# Vo) 1,1,4-trimethyl-n—hexyl هكسيل —n— تراي ميثيل - 4 «) ٠ in—hexyl 1- هكسيل —n— Jie -١- Jd -١ «1,1,5-trimethyl-n—-hexyl هكسيل —n— ميثيل 1,2-dimethyl-1- إيثيل -0- بنتيل -١- داي ميثيل —Y «) cethyl-1-methyl-n—hexyl 1,3-dimethyl-1-ethyl-n- بنتيل —n— إيثيل -١- ؟- داي ميثيل ¢) cethyl-n—pentyl ١ ا/ل2801م-0- الإ1-81- الإ1,4-0081 Jas —n— إيثيل -١- داي ميثيل - 4 ١ pentyl ١٠ gh =) ١٠ بنتيل ال801م-0- الا2-810- الا1,1-00008610؛ —n— داي ميثيل -؟- إيثيل -١
Jie تترا —Y 7 »٠ ١٠ ¢1,1-dimethyl-3—ethyl-n-pentyl بنتيل —n— Ji) ميثيل -؟- بنتيل —n— J de ؟- تترا oY Oo) بنتيل ا/2801م-0-الا1,1,2,2-16183061» —n- 1,1,2,4- تقترا ميقيل -0- بنتيل -4 Yo) ١١ «1,1,2,3-tetramethyl-n-pentyl 1,1,3,3-tetramethyl-n— بنتيل —n— ؟- تترا ميثيل oF ١٠ ١ ctetramethyl-n—pentyl ٠ ف فى 1,1,3,4-tetramethyl-n—-pentyl بنتيل —n— تترا ميقيل - 4 7 ١ ١ pentyl 4 - تترا ميثيل —n— بنتيل الإ801©م-0- الا1,1,4,4-161:80781» -١ ١٠ داي إيثيل —n— بنتيل 8071م -0- ا/ا1,1-0161» --١ ميثيل -7-١- بروبيل —n— بنتيل 1-methyl-1-n—-propyl- -١ n—pentyl ميثيل ١- - أيزوبروبيل —n— بنتيل ١ «1-methyl-1-isopropyl-n—pentyl =F YY ١ ٠ بنتا ميثيل -٠- بوتيل ],1,2,2,3-pentamethyl-n-butyl هه فت FY "- بنتا ميثيل —n— بيوتيل الإأنا-7-الإ1,1,2,3,3-060180©1» -١ إيثيل -٠ء 7 SFY
SONY
١7/- ؟- تراي ميثيل oF ؛٠- إيقيل -١ بيوتيل الإأنا-0- الإ1,2,2-11081- الا1-810» —n— ميثيل -0- ؟- تراي ميثيل oF ؛٠- Ji) -١ بيوتيل الإأنا-0-الا1,2,3-1081-الا1©-1» —n- بيوتيل N= تراي ميثيل -Y = إيثيل —Y بيوتيل الاأنا-0-الا1,3,3-1008-الا1-61؛ 2- بيوتيل —N= ؟- تراي ميثيل OO) = -1,1,2-الا2-8610» ؟- إيثيل trimethyl-n—-butyl 1,2- بروبيل -7- بيوتيل -7-١- داي ميثيل —Y »٠ cethyl-1,1,3-trimethyl-n-butyl © 1,3- بروبيل -7- بيوتيل -7-١- ؟- داي ميثيل »٠ الإأنا-0-الإ8+00م-1-0- الا010181»؛
I-ethyl-1-n- بيوتيل —n= بروبيل -0- ١- إيثيل -١ «dimethyl-1-n—propyl-n-butyl 1,2-dimethyl-1- أيزوبروبيل -0- بيوتيل -١- dfs الإأنا-0- الام000 \¢ 7- داي 1,3~dimethyl-1~ أيزوبروبيل -7- بيوتيل -١- ؟- داي ميثيل ٠ الإأنا-0-الام10م150 1-ethyl-1-isopropyl-n— بيوتيل —N— أيزوبروبيل -١- إيثيل -١ 150010 ال-0 -الام ٠ ١ «1,1-diethyl-2-methyl-n-butyl داي إيثيل -7- ميثيل -7- بيوتيل -١ ١ butyl داي إيثيل = 1, 1-diethyl-3-methyl-n—butyl بيوتيل —n— داي إيثيل -؟- ميثيل -١ - -تيرت - بيوتيل Y= ميثيل -١ 1, 2-diethyl-1-methyl-n—-butyl بيوتيل —n— ميثيل -١٠- -0- داي ميثيل =F Y= داي إيثيل -١ oY بيوتيل الأناط-0- الرانا-1©)-[- الا1-0081» —n - تراي ميثيل =Y »7 »٠- أيزوبروبيل -١ 1,1-diethyl-2,2-dimethyl-n—propyl Jus, Vo داي أيزوبروبيل -7- بروبيل -١ ١٠ (1-isopropyl-1,2,2~trimethyl-n—propyl بروبيل —n 6,6-dimethyl-n— أو 1« 1- داي ميثيل -0- هبتيل (1,1-diisopropyl-n-propyl .heptyl وزنك نيوديكانوات Zine octanoate تشتمل تلك المركبات على؛ على سبيل المثال» زنك أوكتانوات
OMG Borchers, التي تكون متوفرة تجارياً على سبيل المثال؛ من zinc 060060680081 | ٠ «Soligen Zinc 11/12 «Borchikat 22 80101681 15 بالأسماء التجارية «Germany بنقاء عالي مقارنةٌ بزنك نافثينات. (Octa-Soligen-Zine 2 cyclic | يكون الكربوكسيليك أنهيدريد بشكل مفضل عبارة عن أنهيدريد سيكليك كربوكسيليك ميثيل هكسا phthalic anhydride بصفة خاصة قتاليك أنهيدريد carboxylic anhydride و/ أو هكسا هيدرو فثاليك methylhexahydrophthalic anhydride هيدرو فتاليك أنهيدريد Yo 16ا108م6*801/00. يكون الأوكسيران بشكل مفضل عبارة عن بيس anhydride أنهيدريد SONY
—A— bisphenol A داي جليسيديل إيثر A بصفة خاصة بيس فينول (bisoxirane أوكسيران .bisphenol F diglycidyl ether jij داي جليسيديل F أو بيس فينول | sdiglycidyl ether بشكل مفضل بنسبة بالكتلة من 70 إلى حوالي 770 بناءً على الخليط. Styrene ويفضل ستيرين ستيرين. تخفض المادة المخففة التفاعلية بشكل 7٠١ يتم بشكل محدد تفضيل حوالي 77 إلى حوالي لقابلية التشريب الأفضل لشريط العزل الكهربائي و/ أو viscosity of mixture مميز لزوجة الخليط © جسم التعزيز ويتم تحويله في البلمرة المشتركة أيضاً. يتم تشريب شريط العزل الكهربائي بشكل مفضل بواسطة خليط من كربوكسيليك أنهيدريد وأوكسيران. nanoscale particles بشكل مفضل؛ يشتمل جسم العزل الكهربائي على جسيمات بحجم النانو بشكل مفضل بنسبة بالكتلة من الجسيمات (partial discharge-resistant مقاومة للتفريغ جزئياً
A على أساس خليط الكربوكسيليك أنهيدريد؛ الأوكسيران والجسيمات. كنتيجة 2٠ من 77 إلى Ye تزيد مقاومة التفريغ الجزئي لجسم العزل الكهربائي؛ حيث تطيل بشكل مميز من عمرها الإنتاجي. dnorganic particles يكون من المفضل أن تكون الجسيمات عبارة عن جسيمات غير عضوية ثاني أكسيد تيتانيوم silicon dioxide بصفة خاصة الجسيمات التي تتضمن ثاني أكسيد سيليكون mean و/ أو أكسيد ألومينيوم. بشكل مفضل؛ يكون متوسط قطر الجسيم titanium dioxide نانو متر و٠ 9 نانو متر. ولإنتاج جسم العزل الكهربائي؛ يتم ١ للجسيمات بين particle diameter Yo إضافة الجسيمات إلى خليط الكربوكسيليك أنهيدريد والأوكسيران قبل تشريب شريط العزل الكهربائي. بواسطة surfaces of particles على سطح الجسيمات silanization من خلال إدخال السيلان بصفة خاصة ميثيل - تراي calkylalkoxysilanes تفاعل الجسيمات مع ألكيل ألكوكسي سيلانات ميثيل داي ميثؤكسي سيلان gla ميثؤكسي سيلان 1118100/5/1806-الا01610؛ «trimethylmethoxysilane سيلان oS die أو تراي ميثيل | sdimethyldimethoxysilane ٠ لسطح الجسيمات؛ بحيث تكون الجسيمات بشكل organophilize يكون من الممكن الألفة العضوية للامتزاج بشكل أفضل مع خليط الكربوكسيليك أنهيدريد والأوكسيران؛ بدون أي تراكم غير ALE مميز مرغوب فيه للجسيمات. مع ذلك؛ تسرع الجسيمات في الخليط بالمثل من البلمرة المشتركة. في الحالة homogeneous | حيث توجد الجسيمات بحجم النانو في الخليط؛ يكون التكوين المتجانس لجسم العزل الكهربائي ضرورياً لتوفير مسرع التفاعل في شريط العزل الكهربائي. formation Yo
بشكل مفضل؛ يكون لشريط العزل الكهربائي هيكل دعم مسامي وغير موصل (Liles بصفة خاصة نسيج متماسك knit من ألياف غير منسوجة cnonwoven fabric رغوةٌ foam بصفة خاصة رغوة بثقب مفتوح open—pore form زجاج متماسك (glass knit زجاج متنقل «glass roving ألياف منسوجة woven fabric و/ أو suas راتنج resin mat تكون مسامية porosity هيكل 0 الدعم هي تلك حيث يمكن تشريبه بواسطة الخليط. يشتمل هيكل الدعم بشكل مفضل على بولي إستر dda, polyester خاصة داكرون 0801017 و/ أو بولي إيثيلين تيرفثالات polyethylene (PET) terephthalate يجب ربط هيكل الدعم بشكل مفضل باستخدام ورق عزل؛ day خاصة ورق insulation paper Jie يتضمن ميكا و/ أو أكسيد ألومينيوم. يكون لورق العزل بشكل مفضل مسامية حيث يمكن تشريبه بواسطة الخليط.
٠ يشتمل الجسم الرئيسي لجسم التعزيز بشكل مفضل على نسيج متماسك؛ من ألياف غير منسوجة؛ رغوة؛ بصفة خاصة رخوة بثقب مفتوح؛ زجاج متماسك؛ زجاج متنقل؛ ألياف منسوجة و/ أو حصيرة راتنج. بشكل مفضلء يتم توفير جسم التعزيز في منطقة لفيفة الطرف ماكينة cil eS بصفة خاصة من موتور +7010 أو مولد generator وبين الموصلات الكهربائية electrical conductors للفيفة الطرف. بشكل مفضل؛ يتم تجهيز جسم التعزيز في منطقة لفيفة الطرف حتى تصبح قوية
00068680 | تقريباً للفيفة الطرف؛ بحيث تصبح لفيفة الطرف أقل حساسية للاهتزاز المستحث Vo في منطقة الماكينة الكهربائية وبالتالي يكون لها عمر زمني طويل. في إنتاج جسم 007 التعزيز» يمكن تشريبه بواسطة خليط الكربوكسيليك أنهيدريد والأوكسيران في نفس الوقت باستخدام يشتمل الجسم الرئيسي لجسم التعزيز على بولي إسترء بصفة Junie جسم العزل الكهربائي. بشكل خاصة داكرون» و/ أو بولي إيثيلين تيرفتالات.
٠ يتم توضيح الاختراع بالتفصيل في هذه الوثيقة فيما بعد بواسطة أربع أمثلة. في مثال Jf يتم إنتاج جسم العزل الكهربائي كما يلي: يتم تشريب شريط عزل كهربائي مسامي وبالتالي قابل للتشريب يتضمن ورق ميكا باستخدام محلول من زنك نيوديكانوات في مذيب (SOIVENt بصفة خاصة نافثا naphtha تكون البدائل المناسبة للتشريب impregnation هي تطبيق بكرة «roll application رش spraying غمر «dipping تقطير «trickling طريقة نقطة إلى dass
point-to-point method vo و أو طريقة طلاء بالتبادل kiss—coating method بعد ذلك؛ يتم إزالة المذيب من شريط العزل الكهربائي» بصفة خاصة عن طريق إمداد الحرارة و/ أو بالتجفيف
“ym يتم لف شريط العزل الكهربائي حول موصل كهربائي. يتم إدخال wvacuum drying بالتبريد من خليط متكافئ القياس bath الموصل الكهربائي؛ بشكل مفضل باستخدام تلك اللفائف؛ في حمام وهكسا هيدرو فثاليك أنهيدريد. fi) داي جليسيديل A من بيس فينول stoichiometric mixture بين لفائف مستقلة من شريط العزل cavities يتم تشريب شريط العزل الكهربائي والتجاويف vacuum pressure (تشريب ضغط التفريغ VPI الكهربائي بواسطة الخليط في الحمام في عملية © بعد ذلك؛ يتم معالجة .80011081017 of vacuum باستخدام تطبيق تفريغي (impregnation وبالتالي يتم استكمال pressure الخليط في عملية تشريب ضغط التفريغ عن طريق تطبيق ضغط جسم العزل الكهربائي. porous mica في مثال ثاني؛ يتم إنتاج جسم العزل الكهربائي كما يلي: يتم ربط ورقة ميكا مسامية مصنوعة porous resin mat بحصيرة راتنج مسامي adhesive لاصقة sale بواسطة paper ٠ -©0 تيرفثالات؛ وبالتالي يتم إنتاج شريط عزل كهربائي. يتم رش محلول من زنك Gali) من بولي من ALN في نافثا على شريط العزل الكهربائي؛ وبعد ذلك يتم إزالة 2100 n-octanoate أوكتانوات الكهربائي Jill لف شريط vacuum drying شريط العزل الكهربائي بواسطة تجفيف تفريغي حول موصل كهربائي ويتم إدخال الموصل الكهربائي؛ بشكل مفضل باستخدام تلك اللفائف؛ في حمام أنهيدريد. IEE داي جليسيديل إيثر وميثيل هكسا هيدرو F من خليط متكافئ القياس من بيس فينول 5 بالمائة بالكتلة من ستيرين؛ بناءً على الخليط. ٠١ لإنتاج لزوجة الخليط» يشتمل الخليط بالمتل على يتم تشريب شريط العزل الكهربائي والتجاويف بين لفائف مستقلة من شريط العزل الكهربائي بواسطة الخليط في الحمام في عملية تشريب ضغط التفريغ مع تطبيق تفريغ. بعد ذلك؛ يتم معالجة الخليط في عملية تشريب ضغط التفريغ عن طريق تطبيق ضغط؛ وبالتالي يتم استكمال جسم العزل الكهربائي. Ye كما يلي: يتم ربط electrical insulation paper في مثال ثالث؛ يتم إنتاج ورقة العزل الكهربائي وبالتالي يتم إنتاج شريط عزل adhesive daa sale ورقة ميكا مسامية بزجاج متماسك بواسطة أوكتانوات في نافثاء وبعد —n كهربائي. يتم تشريب شريط العزل الكهربائي باستخدام محلول من زنك ذلك يتم إزالة النافثا من شريط العزل الكهربائي عن طريق إمداد الحرارة. يتم لف شريط العزل الكهربائي حول موصل كهربائي؛ ويتم إدخال الموصل الكهربائي باستخدام تلك اللفاثئف في حمام من Yo أنهيدريد. GIB خليط متكافئ القياس من بيس فينول داي جليسيديل إيثر وميثيل هكسا هيدرو
-١١-
يشتمل الخليط بالمثل على جسيمات من ثاني أكسيد تيتانيوم بمتوسط قطر جسيم 5٠ نانو متر
ونسبة ؟ بالمائة بالكتلة؛ بناءً على الخليط. لإنتاج لزوجة الخليط؛ يشتمل الخليط أيضاً على ٠١
بالمائة بالكتلة من ستيرين؛ بناءً على الخليط. يتم تشريب شريط العزل الكهربائي والتجاويف بين
لفائف مستقلة من شريط العزل الكهربائي بواسطة الخليط في الحمام في عملية تشريب ضغط التفريغ
مع تطبيق تفريغ. بعد ذلك؛ يتم معالجة الخليط في عملية تشريب ضغط التفريغ عن طريق تطبيق
ضغط؛ وبالتالي يتم استكمال جسم العزل الكهربائي.
في مثال رابع؛ يتم إنتاج جسم التعزيز كما يلي: يتم تشريب ألياف مسامية وبالتالي قابلة للتشريب
مصنوعة من بولي cli) تيرفثالات باستخدام محلول من زنك نيوديكانوات في مذيب؛ بصفة خاصة
نافثا. بعد ذلك؛ يتم Al المذيب من الألياف المنسوجة woven fabric عن طريق تجفيف تفريغي. ٠ تكون الألياف المنسوجة بعد ذلك لفها حول لفيفة الطرف لماكينة كهربائية. يتم إدخال الماكينة
الكهربائية بالترافق مع لفيفة الطرف في حمام من خليط متكافئ القياس من بيس فينول / داي
جليسيديل إيثر وهكسا هيدرو فثاليك أنهيدريد. يتم تشريب الألياف المنسوجة بواسطة الخليط في
الحمام في عملية تشريب ضغط التفريغ مع تطبيق التفريغ. بعد ذلك؛ يتم معالجة الخليط في عملية
تشريب ضغط التفريغ عن طريق تطبيق ضغط؛ وبالتالي يتم استكمال جسم العزل الكهربائي. يصبح ٠5 جسم التعزيز المكتمل بالتالي قوي تقريباً للفيفة الطرف؛ بحيث يكون لها أقل من الميل للاهتزاز في
سياق تشغيل الماكينة الكهربائية.
حتى بالرغم من توضيح ووصف الاختراع بالتفصيل بواسطة الأمثلة التشغيل المفضلة؛ ولا يتقيد
الاختراع بالأمثلة التي تم وصفهاء ويمكن استنتاج الصورة المختلفة الأخرى منها بواسطة الشخص
ald) في المجال بدون الحيود عن مجال حماية الاختراع.
درن
Claims (1)
- -؟١- عناصر الحمابة -١ مركب بالصيغة البنائية 2087 RCO -8'002 للاستخدام على هيئة مسرع تفاعل reaction accelerator للبلمرة المشتركة copolymerization لتخليط mixture من كربوكسيليك coxirane وأوكسيران anhydride carboxylic أنهيدريد حيث تكون كل من RP SR بشكل مستقل عبارة عن نينونيل neononyl أو مجموعة Cy ألكيل.tertiary Coalkyl group ثلاثية © "- مركب وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون مجموعة Cg ألكيل ثلاثية -١ ٠ tertiary Coalkyl group داي ميثيل -0- هبتيل ومع د 1رطاع0نة-1,1؛ ٠ ١١٠ "- تراي —n— Jie هفكسيل تودعطا د الإطاعست- 1,1,2 ٠١٠ ٠ ؟- تراي =n Jie هكسيل ١٠ ١١٠ ol, 1,3-mimethyl-n—hexyl 4 - تراي ميثيل -2- فكسيل ١٠ ١٠ <1, 1,4~trimethyl-n—hexyl 0— تراي ميقثيل -«0- هكسيل - 1إطاعتت-1,1,5 نوعط د -١ إيقيل Jase -١٠- ~~ مكسيل نوعط د ارطاءس-1-1رةه-1؛ =Y ١٠ 2 -١- داي ميثيل =F 0) (1,2 dimethyl 1 —ethyl-n—pentyl -ج- بنتيل Jf) -١- (dine =n Ji) -١- داي ميثيل - 4 oY ol, 3-dimethyl- 1 —ethyl-n—pentyl بنتيل —n— J 1,1- ميثيل -؟- إيثيل = بنتيل gla -١ ©) ¢1,4-dimethyl-1-ethyl-n—pentyl بنتيل Vo 1,1-dimethyl-3— بنتيل —n— -؟- إيثيل Jie داي -١ ١٠ اتجنمءم-د-ارطاء-2-ارطاعصنل» تجمعءم-دحايطك ف )¢ تت -١ تترا ميل —n— بنتيل 1تومعم-د-1بطاعسصة0ا-1,1,2,2 ف Jie تترا - 4 7 ١٠ ١١٠ «1,1,2,3—tetramethyl—n—pentyl بنتيل —n— ؟- تترا ميقيل 7 «) 1,1,3,3- ؟- تترا ميثيل -«- بنتيل oF »١٠ ١١٠ «¢1,1,2,4—tetramethyl-n—pentyl بنتيل -- 1,1,3,4-tetramethyl-n— بنتيل —n— مييل hy - 4 ٠ ك٠ ctetramethyl-n—pentyl ٠ ياد-١ ١ 1,1,4,4-tetramethyl-n—pentyl بنتيل —n— تترا ميقيل - 4 4 ٠ ١٠ 1م 1—methyl- بروبيل -- بنتيل -0-١- ميثيل -١ ¢1,1-diethyl-n—pentyl بنتيل —n— إيثيل 1 —methyl- 1 —isopropyl أيزوبروبيل -«- بنتيل -١- Jie -١ «1 —n—propyl-n—pentyl ¢n—pentyl ف ا ات ا ¥= بنتا ميقيل —n— بيوتيل «1,1,2,2,3—pentamethyl-n—butyl ف ١ Yo 7 ؟ ؟- بنتا —n— Jie بيوتيل 1وا -1-0بطا1,1,2,3,3-00» -١ إيقيل حت ت يدر ype ؟- oY A= Ji -١ dl —ethyl- 1,2, 2 trimethyl-n—butyl تراي ميقيل ~~ بيوتيل —¥ ؟- تراي 7 A= J -١ dd —ethyl-1,2,3~trimethyl-n—butyl بيوتيل —n— تراي ميثيل - تراي ميثيل = ©) = Jd —Y d—ethyl-1,3,3—trimethyl-n-butyl بيوتيل —m ميثيل =n تراي ميثيل =F) A= إيثيل = »2-001-1,1,2- rimethyl-n—butyl بيوتيل —n بروبيل -«- بيوتيل -«-١- داي ميثيل ١ ٠ 2—ecthyl-1,1,3—trimethyl-n—butyl بيوتيل © بيوتيل —m بروبيل -0-١٠- داي ميثيل = ¢) 1,2 —dimethyl-1-n—propyl-n—butyl I—ethyl-1- بيوتيل —n بروبيل -0-١- إيقيل -١ «1,3—dimethyl— 1 —n—propyl-n—butyl 1,2—dimethyl-1— بيوتيل =n أيزوبروبيل -١- داي ميقيل =Y ١٠ ولط د ام-0 1,3—dimethyl-1— بيوتيل =n أيزوبروبيل -١- ؟- داي ميقيل ١٠ dsopropyl-n—butyl 1 —ethyl—1—isopropyl—n— أيزوبروبيل -0- بيوتيل -١- إيقيل -١ cisopropyl-n—butyl ٠ -١ بيوتيل تون م لباه -2-ابطعنة-1,1 ف =n -؟- ميثيل Jf) داي -١ ١ butyl = Ji) داي =Y ol, I=diethyl-3—methyl-n—butyl -؟- ميثيل 1— بيوتيل Ji) داي -0- ميثيل -١-تيرت - بيوتيل -١ <1, 2-diethyl— 1 —methyl-n—butyl بيوتيل —n— ميثيل -١ nm ميثيل ga = Y= داي إيثيل -١ ١٠ له-1 1 -tert—butyl-n—butyl بيوتيل - تراي ميقيل =Y oF = أيزوبروبيل =) 1, 1-diethyl=2, 2~dimethyl-n—propyl بروبيل Yo بروبيل —m أيزوبروبيل gla -١ ١٠ بروبيل الومدعم د الإطاعستة-1,2,2-اومومو:-1؛ —n .6,6—dimethyl-n—hepty]l أو 1« - داي ميثيل -د- هبتيل 1,1 —diisopropyl—n—propyl أو ؛ ١ مركب وفقاً لعنصر الحماية -* عبارة عن أنهيدريد سيكليك كربوكسيليك carboxylic anhydride حيث يكون الكربوكسيليك أنهيدريد ٠٠ «cyclic carboxylic anhydride ميثيل هكسا هيدرو - فتثاليك أنهيدريد phthalic anhydride بصفة خاصة فتثاليك أنهيدريد hexahydrophthalic ديرديهنأ هيدرو فتثاليك La و/ أو methylhexahydro—phthalicanhydride .anhydride Yo FY ؛- مركب وفقاً لأي من عناصر الحماية درنحيث يكون الأوكسيران oxirane عبارة عن بيس أوكسيران bisoxirane بصفة خاصة بيس فينول A داي جليسيديل diglycidyl ether Ji) م [bisphenol أو بيس فينول 7 داي جليسيديل .bisphenol F diglycidyl ether Ji) 0 *#- مركب وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 4؛ حيث يشتمل خليط mixture الكربوكسيليك أنهيدريد carboxylic anhydride والأوكسيران oxirane على مادة مخففة تفاعلية reactive diluent بصفة خاصة ستيرين ع«5078» بشكل مفضل بنسبة بالكتلة من 70 إلى حوالي AT بشكل مفضل أكثر حوالي 77 إلى حوالي dN بناءً على الخليط. يدرمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13153860.5A EP2762512A1 (de) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | Reaktionsbeschleuniger für eine Copolymerisation, Elektroisolationsband, Elektroisolationskörper und Konsolidierungskörper |
| PCT/EP2014/051330 WO2014118077A2 (de) | 2013-02-04 | 2014-01-23 | Reaktionsbeschleuniger für eine copolymerisation, elektroisolationsband, elektroisolationskörper und konsolidierungskörper |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515360847B1 true SA515360847B1 (ar) | 2017-10-30 |
Family
ID=47749640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515360847A SA515360847B1 (ar) | 2013-02-04 | 2015-08-03 | مسرع تفاعل لبلمرة مشتركة، شريط عزل كهربائي، جسم عزل كهربائي، وجسم تعزيز |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10087198B2 (ar) |
| EP (2) | EP2762512A1 (ar) |
| JP (2) | JP6174164B2 (ar) |
| CN (1) | CN104968702A (ar) |
| RU (1) | RU2656340C2 (ar) |
| SA (1) | SA515360847B1 (ar) |
| WO (1) | WO2014118077A2 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2762512A1 (de) | 2013-02-04 | 2014-08-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Reaktionsbeschleuniger für eine Copolymerisation, Elektroisolationsband, Elektroisolationskörper und Konsolidierungskörper |
| DE102014219844A1 (de) * | 2014-09-30 | 2016-03-31 | Siemens Aktiengesellschaft | Isolationssystem für elektrische Maschinen |
| EP3091049A1 (de) * | 2015-05-08 | 2016-11-09 | Siemens Aktiengesellschaft | Lagerungsstabile imprägnierharze und elektroisolationsbänder |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3449641A (en) * | 1966-01-11 | 1969-06-10 | Gen Electric | Epoxy encapsulated semiconductor device wherein the encapsulant comprises an epoxy novolak |
| JPS5124400B2 (ar) | 1973-02-06 | 1976-07-23 | ||
| US4013987A (en) * | 1975-08-22 | 1977-03-22 | Westinghouse Electric Corporation | Mica tape binder |
| DE2642465C3 (de) * | 1976-09-21 | 1981-01-22 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung einer VerguBmasse |
| JPS6029730B2 (ja) | 1977-08-06 | 1985-07-12 | 三菱電機株式会社 | エポキシ樹脂組成物 |
| JPS5817534B2 (ja) | 1977-11-05 | 1983-04-07 | 三菱電機株式会社 | 可撓性エポキシ樹脂組成物 |
| DE2818193C2 (de) * | 1978-04-26 | 1984-03-29 | Aeg Isolier- Und Kunststoff Gmbh, 3500 Kassel | Verfahren zur Herstellung einer imprägnierbaren Glimmerisolierfolie |
| GB1557641A (en) | 1978-05-16 | 1979-12-12 | Ti Domestic Appliances Ltd | Burner assembly |
| SU794673A1 (ru) | 1978-12-27 | 1981-01-07 | Предприятие П/Я А-7588 | Электроизол ционный материал,спо-СОб изгОТОВлЕНи элЕКТРОизОл циОН-НОгО МАТЕРиАлА и СпОСОб изгОТОВлЕ-Ни изОл ции ОбМОТОК элЕКТРичЕСКиХМАшиН |
| JPS6026426A (ja) | 1983-07-22 | 1985-02-09 | Mitsubishi Electric Corp | 絶縁コイルの製造方法 |
| JPS6026441A (ja) | 1983-07-22 | 1985-02-09 | Mitsubishi Electric Corp | 絶縁コイルの製造方法 |
| JPS61238817A (ja) | 1985-04-16 | 1986-10-24 | Mitsubishi Electric Corp | エポキシ樹脂組成物 |
| US4579929A (en) | 1985-04-18 | 1986-04-01 | The Firestone Tire & Rubber Company | Urethane compositions prepared via preformed adducts |
| US4923911A (en) | 1987-12-29 | 1990-05-08 | Ciba-Geigy Corporation | Curable mixtures |
| KR920701362A (ko) | 1989-10-06 | 1992-08-11 | 아더 엠.킹 | 전기 적층품을 위한 폴리페닐렌 옥시드/하이브리드 에폭시 수지계 |
| US5262491A (en) | 1991-03-29 | 1993-11-16 | General Electric Company | High performance curable PPO/monomeric epoxy compositions with tin metal salt compatibilizing agent |
| US6190775B1 (en) * | 2000-02-24 | 2001-02-20 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Enhanced dielectric strength mica tapes |
| JP2008503053A (ja) | 2004-06-16 | 2008-01-31 | イソボルタ・エージー | 極大化した雲母含量を有する雲母テープ |
| JP4653443B2 (ja) * | 2004-08-20 | 2011-03-16 | 株式会社東芝 | 高電圧機器用樹脂組成物、絶縁材料及び絶縁構造体 |
| JP4893085B2 (ja) * | 2006-04-26 | 2012-03-07 | 株式会社日立製作所 | 電気絶縁線輪、全含浸コイルおよびこれらを用いた回転電機 |
| JP2009191239A (ja) | 2008-02-18 | 2009-08-27 | Univ Kansai | 耐部分放電性樹脂組成物の製造方法、耐部分放電性樹脂組成物、耐部分放電性絶縁材料、および耐部分放電性絶縁構造体 |
| KR101491991B1 (ko) | 2008-03-13 | 2015-02-23 | 주식회사 동진쎄미켐 | 투광부를 갖는 전기소자의 실링방법 및 투광부를 갖는 전기소자 |
| DE102011079489A1 (de) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Herstellen eines Bandes für ein elektrisches Isolationssystem |
| EP2762512A1 (de) * | 2013-02-04 | 2014-08-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Reaktionsbeschleuniger für eine Copolymerisation, Elektroisolationsband, Elektroisolationskörper und Konsolidierungskörper |
-
2013
- 2013-02-04 EP EP13153860.5A patent/EP2762512A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-01-23 CN CN201480007374.4A patent/CN104968702A/zh active Pending
- 2014-01-23 JP JP2015555657A patent/JP6174164B2/ja active Active
- 2014-01-23 US US14/763,790 patent/US10087198B2/en active Active
- 2014-01-23 WO PCT/EP2014/051330 patent/WO2014118077A2/de active Application Filing
- 2014-01-23 EP EP14702779.1A patent/EP2920225B1/de active Active
- 2014-01-23 RU RU2015132443A patent/RU2656340C2/ru active
-
2015
- 2015-08-03 SA SA515360847A patent/SA515360847B1/ar unknown
-
2017
- 2017-03-01 JP JP2017038186A patent/JP2017106032A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104968702A (zh) | 2015-10-07 |
| RU2656340C2 (ru) | 2018-06-05 |
| US20150361103A1 (en) | 2015-12-17 |
| US10087198B2 (en) | 2018-10-02 |
| WO2014118077A3 (de) | 2014-12-31 |
| JP2017106032A (ja) | 2017-06-15 |
| EP2762512A1 (de) | 2014-08-06 |
| RU2015132443A (ru) | 2017-03-10 |
| EP2920225A2 (de) | 2015-09-23 |
| JP6174164B2 (ja) | 2017-08-02 |
| WO2014118077A2 (de) | 2014-08-07 |
| EP2920225B1 (de) | 2017-11-29 |
| JP2016511302A (ja) | 2016-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100509631B1 (ko) | 향상된 유전 강도를 갖는 마이카 테이프 | |
| US4806806A (en) | Coil for arrangement in slots in a stator or rotor of an electrical machine | |
| US7173509B2 (en) | Core having superior end face insulation and method of treating core end faces to give insulation coating | |
| KR101157708B1 (ko) | 고 열전도성 유전 테이프 | |
| EP0810249B1 (en) | Thermosetting resin composition, electrically insulated coil, electric rotating machine and method for producing same | |
| CN108028092B (zh) | 固体的、特别地带状的绝缘材料、用于在真空浸渍工艺中由此制备绝缘体系的浸渍剂配制物和具有这种绝缘体系的机器 | |
| EP2418079B1 (en) | Dry mica tape and instruction coils manufactured therewith | |
| SA515360847B1 (ar) | مسرع تفاعل لبلمرة مشتركة، شريط عزل كهربائي، جسم عزل كهربائي، وجسم تعزيز | |
| US20130147307A1 (en) | Dry Mica Tape, Electrically insulated Coil Using the Same, and Electrical Rotating Machine Using the Same | |
| US20140138008A1 (en) | Method for producing a tape for an electrical insulation system | |
| JP2016072301A (ja) | 絶縁材、この絶縁材を用いた絶縁コイル、これらの製造方法、ならびにこの絶縁コイルを具備する装置 | |
| US9779852B2 (en) | Rotating electrical machine | |
| CN108780675B (zh) | 固体绝缘材料、其用途和由其制造的绝缘体系 | |
| JP2010193673A (ja) | ドライマイカテープ、それを用いた電気絶縁線輪，固定子コイル及び回転電機 | |
| JP2015514384A (ja) | 高電圧回転機械のための電気絶縁体及び電気絶縁体を製造するための方法 | |
| JP2012105420A (ja) | モータの絶縁構造及びその製造方法 | |
| JP3567334B2 (ja) | エポキシワニス組成物とその使用方法 | |
| JPH11345733A (ja) | 電気絶縁コイルの製造方法 | |
| EP3535766A1 (en) | Electrical insulation system based on epoxy resins for generators and motors | |
| JP2023132032A (ja) | 電動機および電動機のコイルの保護方法 | |
| CN111164126A (zh) | 浸渍树脂混合物 | |
| JPS605210B2 (ja) | 電気絶縁線輪 |