RU2015132443A - Катализатор сополимеризации, электроизоляционная лента, электроизоляционный кожух и уплотнитель - Google Patents
Катализатор сополимеризации, электроизоляционная лента, электроизоляционный кожух и уплотнитель Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015132443A RU2015132443A RU2015132443A RU2015132443A RU2015132443A RU 2015132443 A RU2015132443 A RU 2015132443A RU 2015132443 A RU2015132443 A RU 2015132443A RU 2015132443 A RU2015132443 A RU 2015132443A RU 2015132443 A RU2015132443 A RU 2015132443A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butyl
- pentyl
- methyl
- dimethyl
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title 2
- -1 1-methyl-n-hexyl Chemical group 0.000 claims 157
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 claims 3
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 claims 2
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N methylhexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21C VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003972 cyclic carboxylic anhydrides Chemical group 0.000 claims 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/06—Zinc compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
- C08G59/681—Metal alcoholates, phenolates or carboxylates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/02—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances
- H01B3/04—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances mica
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/02—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances
- H01B3/10—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances metallic oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/40—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Insulating Bodies (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Claims (15)
1. Применение соединения структурной формулы R1CO2 -R2CO2 -Zn2+ в качестве катализатора сополимеризации смеси ангидрида карбоновой кислоты и оксирана, причем каждый из R1 и R2 независимо друг от друга является линейной или разветвленной алкильной группой, причем R1 и R2 независимо друг от друга означают н-гептил, 1-метил-н-гексил, 2-метил-н-гексил, 3-метил-н-гексил, 4-метил-н-гексил, 5-метил-н-гексил, 3-этил-н-пентил, 2-этил-н-пентил, 1,1-диметил-н-пентил, 2,2-диметил-н-пентил, 3,3-диметил-н-пентил, 4,4-диметил-н-пентил, 1,2-диметил-н-пентил, 1,3-диметил-н-пентил, 1,4-диметил-н-пентил, 2,3-диметил-н-пентил, 2,4-диметил-н-пентил, 3,4-диметил-н-пентил, 1,1,2-триметил-н-бутил, 1,1,3-триметил-н-бутил, 1,2,3-триметил-н-бутил, 1,2,2-триметил-н-бутил, 2,2,3-триметил-н-бутил, 2,3,3-триметил-н-бутил, 1,3,3-триметил-н-бутил, 1-этил-1-метил-н-бутил, 1-этил-2-метил-н-бутил, 1-этил-3-метил-н-бутил, 2-этил-1-метил-н-бутил, 2-этил-2-метил-н-бутил, 2-этил-3-метил-н-бутил, 1-изопропил-н-бутил, 2-изопропил-н-бутил, 1,1,2,2-тетраметил-н-пропил, 1,1-диэтил-н-пропил, 2,2-диметил-1-этил-н-пропил, 1,2-диметил-1-этил-н-пропил, 1-изопропил-1-метил-н-пропил или 1-изопропил-2-метил-н-пропил, С6-алкил, С8-алкил, С9-алкил или С10-алкил.
2. Применение по п. 1, причем R1 и R2 независимо друг от друга означают неононил, предпочтительно третичную С9-алкильную группу, особенно предпочтительно 1,1-диметил-н-гептил, 1,1,2-триметил-н-гексил, 1,1,3-триметил-н-гексил, 1,1,4-триметил-н-гексил, 1,1,5-триметил-н-гексил, 1-этил-1-метил-н-гексил, 1,2-диметил-1-этил-н-пентил, 1,3-диметил-1-этил-н-пентил, 1,4-диметил-1-этил-н-пентил, 1,1-диметил-2-этил-н-пентил, 1,1-диметил-3-этил-н-пентил, 1,1,2,2-тетраметил-н-пентил, 1,1,2,3-тетраметил-н-пентил, 1,1,2,4-тетраметил-н-пентил, 1,1,3,3-тетраметил-н-пентил, 1,1,3,4-тетраметил-н-пентил, 1,1,4,4-тетраметил-н-пентил, 1,1-диэтил-н-пентил, 1-метил-1-н-пропил-н-пентил, 1-метил-1-изопропил-н-пентил, 1,1,2,2,3-пентаметил-н-бутил, 1,1,2,3,3-пентаметил-н-бутил, 1-этил-1,2,2-триметил-н-
бутил, 1-этил-1,2,3-триметил-н-бутил, 1-этил-1,3,3-триметил-н-бутил, 2-этил-1,1,2-триметил-н-бутил, 2-этил-1,1,3-триметил-н-бутил, 1,2-диметил-1-н-пропил-н-бутил, 1,3-диметил-1-н-пропил-н-бутил, 1-этил-1-н-пропил-н-бутил, 1,2-диметил-1-изопропил-н-бутил, 1,3-диметил-1-изопропил-н-бутил, 1-этил-1-изопропил-н-бутил, 1,1-диэтил-2-метил-н-бутил, 1,1-диэтил-3-метил-н-бутил, 1,2-диэтил-1-метил-н-бутил, 1-метил-1-трет-бутил-н-бутил, 1,1-диэтил-2,2-диметил-н-пропил, 1-изопропил-1,2,2-триметил-н-пропил, 1,1-диизопропил-н-пропил или 6,6-диметил-н-гептил.
3. Применение по п. 1, причем ангидрид карбоновой кислоты является ангидридом циклической карбоновой кислоты, в частности, фталевым ангидридом, метилгексагидрофталевым ангидридом и/или гексагидрофталевым ангидридом.
4. Применение по п. 1, причем ангидрид карбоновой кислоты является ангидридом циклической карбоновой кислоты, в частности, фталевым ангидридом, метилгексагидрофталевым ангидридом и/или гексагидрофталевым ангидридом.
5. Применение по одному из пп. 1-4, причем оксиран является бис-оксираном, в частности, диглицидиловым эфиром бисфенола А и/или диглицидиловым эфиром бисфенола F.
6. Применение по одному из пп. 1-4, причем смесь ангидрида карбоновой кислоты и оксирана содержит реактивный разбавитель, в частности, стирол, предпочтительно в массовом содержании от 0% до примерно 60%, более предпочтительно от примерно 3% до примерно 10%, в расчете на смесь.
7. Применение по п. 5, причем смесь ангидрида карбоновой кислоты и оксирана содержит реактивный разбавитель, в частности, стирол, предпочтительно в массовом содержании от 0% до примерно 60%, более предпочтительно от примерно 3% до примерно 10%, в расчете на смесь.
8. Электроизоляционная лента, предпочтительно лента, содержащая слюду и/или оксид алюминия, которая содержит соединение структурной формулы R1CO2 -R2CO2 -Zn2+, где каждый из R1 и R2 является линейной или разветвленной алкильной группой, причем R1 и R2 независимо друг от друга означают н-гептил, 1-метил-н-гексил, 2-метил-н-гексил, 3-метил-н-гексил, 4-метил-н-гексил, 5-метил-н-гексил, 3-этил-н-пентил, 2-этил-н-пентил, 1,1-диметил-н-пентил, 2,2-диметил-н-пентил, 3,3-диметил-н-пентил, 4,4-диметил-н-пентил, 1,2-диметил-н-пентил, 1,3-диметил-н-пентил, 1,4-диметил-н-пентил, 2,3-диметил-н-пентил, 2,4-диметил-н-пентил, 3,4-диметил-н-пентил, 1,1,2-триметил-н-бутил, 1,1,3-триметил-н-бутил, 1,2,3-триметил-н-бутил, 1,2,2-триметил-н-бутил, 2,2,3-триметил-н-бутил, 2,3,3-триметил-н-бутил, 1,3,3-триметил-н-бутил, 1-этил-1-метил-н-бутил, 1-этил-2-метил-н-бутил, 1-этил-3-метил-н-бутил, 2-этил-1-метил-н-бутил, 2-этил-2-метил-н-бутил, 2-этил-3-метил-н-бутил, 1-изопропил-н-бутил, 2-изопропил-н-бутил, 1,1,2,2-тетраметил-н-пропил, 1,1-диэтил-н-пропил, 2,2-диметил-1-этил-н-пропил, 1,2-диметил-1-этил-н-пропил, 1-изопропил-1-метил-н-пропил или 1-изопропил-2-метил-н-пропил, С6-алкил, С8-алкил, С9-алкил или С10-алкил.
9. Электроизоляционная лента по п. 8, причем электроизоляционная лента пропитана смесью ангидрида карбоновой кислоты и оксирана.
10. Электроизоляционный кожух для электропровода,
причем электроизоляционный кожух содержит электроизоляционную ленту по п. 9,
причем смесь ангидрида карбоновой кислоты и оксирана отверждается в присутствии соединения структурной формулы R1CO2 -R2CO2 -Zn2+, где R1 и R2 означают линейную или разветвленную алкильную группу.
11. Электроизоляционный кожух по п. 10, причем электроизоляционный кожух содержит устойчивые к частичному разряду наночастицы, предпочтительно в массовом содержании частиц от 2% до 10% в расчете на смесь ангидрида карбоновой кислоты, оксирана и частиц.
12. Уплотнитель для лобовой части обмотки вращающейся электрической машины, причем уплотнитель имеет пористую и не проводящую электричество основу, которая содержит соединение со структурной формулой R1CO2 -R2CO2 -Zn2+ и пропитана смесью ангидрида карбоновой кислоты и оксирана, отверждающейся в присутствии соединения структурной формулы R1CO2 -R2CO2 -Zn2+, где каждый из R1 и R2 является линейной или разветвленной алкильной группой, причем R1 и R2 независимо друг от друга означают н-гептил, 1-метил-н-гексил, 2-метил-н-гексил, 3-метил-н-гексил, 4-метил-н-гексил, 5-метил-н-гексил, 3-этил-н-пентил, 2-этил-н-пентил, 1,1-диметил-н-пентил, 2,2-диметил-н-пентил, 3,3-диметил-н-пентил, 4,4-диметил-н-пентил, 1,2-диметил-н-пентил, 1,3-диметил-н-пентил, 1,4-диметил-н-пентил, 2,3-диметил-н-пентил, 2,4-диметил-н-пентил, 3,4-диметил-н-пентил, 1,1,2-триметил-н-бутил, 1,1,3-триметил-н-бутил, 1,2,3-триметил-н-бутил, 1,2,2-триметил-н-бутил, 2,2,3-триметил-н-бутил, 2,3,3-триметил-н-бутил, 1,3,3-триметил-н-бутил, 1-этил-1-метил-н-бутил, 1-этил-2-метил-н-бутил, 1-этил-3-метил-н-бутил, 2-этил-1-метил-н-бутил, 2-этил-2-метил-н-бутил, 2-этил-3-метил-н-бутил, 1-изопропил-н-бутил, 2-изопропил-н-бутил, 1,1,2,2-тетраметил-н-пропил, 1,1-диэтил-н-пропил, 2,2-диметил-1-этил-н-пропил, 1,2-диметил-1-этил-н-пропил, 1-изопропил-1-метил-н-пропил или 1-изопропил-2-метил-н-пропил, С6-алкил, С8-алкил, С9-алкил или С10-алкил.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13153860.5A EP2762512A1 (de) | 2013-02-04 | 2013-02-04 | Reaktionsbeschleuniger für eine Copolymerisation, Elektroisolationsband, Elektroisolationskörper und Konsolidierungskörper |
| EP13153860.5 | 2013-02-04 | ||
| PCT/EP2014/051330 WO2014118077A2 (de) | 2013-02-04 | 2014-01-23 | Reaktionsbeschleuniger für eine copolymerisation, elektroisolationsband, elektroisolationskörper und konsolidierungskörper |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015132443A true RU2015132443A (ru) | 2017-03-10 |
| RU2656340C2 RU2656340C2 (ru) | 2018-06-05 |
Family
ID=47749640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015132443A RU2656340C2 (ru) | 2013-02-04 | 2014-01-23 | Катализатор сополимеризации, электроизоляционная лента, электроизоляционный кожух и уплотнитель |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10087198B2 (ru) |
| EP (2) | EP2762512A1 (ru) |
| JP (2) | JP6174164B2 (ru) |
| CN (1) | CN104968702A (ru) |
| RU (1) | RU2656340C2 (ru) |
| SA (1) | SA515360847B1 (ru) |
| WO (1) | WO2014118077A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2762512A1 (de) * | 2013-02-04 | 2014-08-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Reaktionsbeschleuniger für eine Copolymerisation, Elektroisolationsband, Elektroisolationskörper und Konsolidierungskörper |
| DE102014219844A1 (de) * | 2014-09-30 | 2016-03-31 | Siemens Aktiengesellschaft | Isolationssystem für elektrische Maschinen |
| EP3091049A1 (de) * | 2015-05-08 | 2016-11-09 | Siemens Aktiengesellschaft | Lagerungsstabile imprägnierharze und elektroisolationsbänder |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3449641A (en) * | 1966-01-11 | 1969-06-10 | Gen Electric | Epoxy encapsulated semiconductor device wherein the encapsulant comprises an epoxy novolak |
| JPS5124400B2 (ru) * | 1973-02-06 | 1976-07-23 | ||
| US4013987A (en) * | 1975-08-22 | 1977-03-22 | Westinghouse Electric Corporation | Mica tape binder |
| DE2642465C3 (de) * | 1976-09-21 | 1981-01-22 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung einer VerguBmasse |
| JPS6029730B2 (ja) * | 1977-08-06 | 1985-07-12 | 三菱電機株式会社 | エポキシ樹脂組成物 |
| JPS5817534B2 (ja) | 1977-11-05 | 1983-04-07 | 三菱電機株式会社 | 可撓性エポキシ樹脂組成物 |
| DE2818193C2 (de) * | 1978-04-26 | 1984-03-29 | Aeg Isolier- Und Kunststoff Gmbh, 3500 Kassel | Verfahren zur Herstellung einer imprägnierbaren Glimmerisolierfolie |
| GB1557641A (en) | 1978-05-16 | 1979-12-12 | Ti Domestic Appliances Ltd | Burner assembly |
| SU794673A1 (ru) * | 1978-12-27 | 1981-01-07 | Предприятие П/Я А-7588 | Электроизол ционный материал,спо-СОб изгОТОВлЕНи элЕКТРОизОл циОН-НОгО МАТЕРиАлА и СпОСОб изгОТОВлЕ-Ни изОл ции ОбМОТОК элЕКТРичЕСКиХМАшиН |
| JPS6026426A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-09 | Mitsubishi Electric Corp | 絶縁コイルの製造方法 |
| JPS6026441A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-09 | Mitsubishi Electric Corp | 絶縁コイルの製造方法 |
| JPS61238817A (ja) * | 1985-04-16 | 1986-10-24 | Mitsubishi Electric Corp | エポキシ樹脂組成物 |
| US4579929A (en) | 1985-04-18 | 1986-04-01 | The Firestone Tire & Rubber Company | Urethane compositions prepared via preformed adducts |
| US4923911A (en) * | 1987-12-29 | 1990-05-08 | Ciba-Geigy Corporation | Curable mixtures |
| KR920701362A (ko) | 1989-10-06 | 1992-08-11 | 아더 엠.킹 | 전기 적층품을 위한 폴리페닐렌 옥시드/하이브리드 에폭시 수지계 |
| US5262491A (en) * | 1991-03-29 | 1993-11-16 | General Electric Company | High performance curable PPO/monomeric epoxy compositions with tin metal salt compatibilizing agent |
| US6190775B1 (en) * | 2000-02-24 | 2001-02-20 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Enhanced dielectric strength mica tapes |
| KR20070027583A (ko) * | 2004-06-16 | 2007-03-09 | 이조볼타 에이지 | 운모 함량이 최대화된 마이카 테이프 |
| JP4653443B2 (ja) | 2004-08-20 | 2011-03-16 | 株式会社東芝 | 高電圧機器用樹脂組成物、絶縁材料及び絶縁構造体 |
| JP4893085B2 (ja) * | 2006-04-26 | 2012-03-07 | 株式会社日立製作所 | 電気絶縁線輪、全含浸コイルおよびこれらを用いた回転電機 |
| JP2009191239A (ja) * | 2008-02-18 | 2009-08-27 | Univ Kansai | 耐部分放電性樹脂組成物の製造方法、耐部分放電性樹脂組成物、耐部分放電性絶縁材料、および耐部分放電性絶縁構造体 |
| KR101572136B1 (ko) * | 2008-03-13 | 2015-11-26 | 주식회사 동진쎄미켐 | Top emission 방식의 디스플레이의 실링방법 |
| DE102011079489A1 (de) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Herstellen eines Bandes für ein elektrisches Isolationssystem |
| EP2762512A1 (de) * | 2013-02-04 | 2014-08-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Reaktionsbeschleuniger für eine Copolymerisation, Elektroisolationsband, Elektroisolationskörper und Konsolidierungskörper |
-
2013
- 2013-02-04 EP EP13153860.5A patent/EP2762512A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-01-23 CN CN201480007374.4A patent/CN104968702A/zh active Pending
- 2014-01-23 JP JP2015555657A patent/JP6174164B2/ja active Active
- 2014-01-23 RU RU2015132443A patent/RU2656340C2/ru active
- 2014-01-23 WO PCT/EP2014/051330 patent/WO2014118077A2/de active Application Filing
- 2014-01-23 US US14/763,790 patent/US10087198B2/en active Active
- 2014-01-23 EP EP14702779.1A patent/EP2920225B1/de active Active
-
2015
- 2015-08-03 SA SA515360847A patent/SA515360847B1/ar unknown
-
2017
- 2017-03-01 JP JP2017038186A patent/JP2017106032A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016511302A (ja) | 2016-04-14 |
| WO2014118077A2 (de) | 2014-08-07 |
| US20150361103A1 (en) | 2015-12-17 |
| EP2920225A2 (de) | 2015-09-23 |
| EP2762512A1 (de) | 2014-08-06 |
| JP2017106032A (ja) | 2017-06-15 |
| EP2920225B1 (de) | 2017-11-29 |
| WO2014118077A3 (de) | 2014-12-31 |
| SA515360847B1 (ar) | 2017-10-30 |
| US10087198B2 (en) | 2018-10-02 |
| JP6174164B2 (ja) | 2017-08-02 |
| RU2656340C2 (ru) | 2018-06-05 |
| CN104968702A (zh) | 2015-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11804328B2 (en) | Inductor coil and electromagnetic component | |
| RU2015132443A (ru) | Катализатор сополимеризации, электроизоляционная лента, электроизоляционный кожух и уплотнитель | |
| CN100525012C (zh) | 无齿轮永磁曳引机电动机双强度、零气隙、耐电晕绝缘系统 | |
| RU2014131079A (ru) | Устройство для оптимизации электрической энергии | |
| EA200600824A1 (ru) | Электрический кабель низкого напряжения с изоляционным слоем, содержащим полиолефин с полярными группами, гидролизуемыми группами силана и включающий конденсацию силанола | |
| CN201054519Y (zh) | 无齿轮永磁曳引机电动机双强度、零气隙、耐电晕绝缘系统 | |
| RU2011135756A (ru) | Пропиточная смоляная система для изоляционных материалов в распределительных устройствах | |
| RU2562795C2 (ru) | ОБМОТКА ДВУХПОЛЮСНОЙ ТРЕХФАЗНОЙ ЭЛЕКТРОМАШИНЫ ДЛЯ z=18 | |
| WO2015049467A3 (fr) | Machine electrique tournante polyphasee a au moins cinq phases | |
| CN203559277U (zh) | 一种洗衣机电机防火结构 | |
| JP2015529263A5 (ru) | ||
| CN203277061U (zh) | 卧式高频变压器 | |
| CN105161168A (zh) | 一种变频漆包线 | |
| RU2011137434A (ru) | Система заливочных смол для изолирующего материала в распределительном устройстве | |
| CN203964044U (zh) | 一种电磁炉的防水结构 | |
| CN104157381A (zh) | 一种电阻负载箱的电阻安装结构 | |
| CN203277062U (zh) | 立式高频变压器 | |
| JP2015019457A5 (ru) | ||
| CN103903839A (zh) | 一种高电压变压器引线固定装置 | |
| CN202872496U (zh) | 一种电机单层绕组绝缘减薄装置 | |
| CN202586768U (zh) | 一种单管igbt逆变焊机的逆变装置及其焊机电源 | |
| CN208422504U (zh) | 一种电线 | |
| CN203179698U (zh) | 铝电解电容器 | |
| CN202872497U (zh) | 一种电机双层绕组绝缘减薄装置 | |
| WO2012039970A3 (en) | Parallel path phase lead exits from electric machine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220114 |