SA119400823B1 - عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي - Google Patents

عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي Download PDF

Info

Publication number
SA119400823B1
SA119400823B1 SA119400823A SA119400823A SA119400823B1 SA 119400823 B1 SA119400823 B1 SA 119400823B1 SA 119400823 A SA119400823 A SA 119400823A SA 119400823 A SA119400823 A SA 119400823A SA 119400823 B1 SA119400823 B1 SA 119400823B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
liquid
reactor
gas
plug
fraction
Prior art date
Application number
SA119400823A
Other languages
English (en)
Inventor
فريدريك اوغير
ناتاشا توكايس
تياجو سوزينهو
الكساندر فونير
Original Assignee
آي إف بي إنرجيز نوفييل
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by آي إف بي إنرجيز نوفييل filed Critical آي إف بي إنرجيز نوفييل
Publication of SA119400823B1 publication Critical patent/SA119400823B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G50/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/0015Feeding of the particles in the reactor; Evacuation of the particles out of the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/248Reactors comprising multiple separated flow channels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/231Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids by bubbling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0006Controlling or regulating processes
    • B01J19/0013Controlling the temperature of the process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0006Controlling or regulating processes
    • B01J19/002Avoiding undesirable reactions or side-effects, e.g. avoiding explosions, or improving the yield by suppressing side-reactions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/2415Tubular reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/245Stationary reactors without moving elements inside placed in series
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/26Chromium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74Iron group metals
    • B01J23/755Nickel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • B01J8/085Feeding reactive fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • B01J8/087Heating or cooling the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/1818Feeding of the fluidising gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/20Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
    • B01J8/22Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08Catalytic processes
    • C07C2/24Catalytic processes with metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08Catalytic processes
    • C07C2/26Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00074Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00087Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00245Avoiding undesirable reactions or side-effects
    • B01J2219/00254Formation of unwanted polymer, such as "pop-corn"
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/18Details relating to the spatial orientation of the reactor
    • B01J2219/185Details relating to the spatial orientation of the reactor vertical
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20Olefin oligomerisation or telomerisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/62Chromium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22Organic complexes
    • B01J31/2204Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2226Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02Alkenes
    • C07C11/08Alkenes with four carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02Alkenes
    • C07C11/107Alkenes with six carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/26Chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74Iron group metals
    • C07C2523/755Nickel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بجهاز تفاعل يتيح أوليجومرية الأوليفينات لإعطاء أوليفينات خطية، وبصورة مفضلة α- أوليفينات خطية، يشمل مفاعل غاز/ سائل gas/liquid reactor ومفاعل من نوع تدفق كتلي reactor of plug-flow type. يستخدم أيضا جهاز التفاعل في عملية أوليجومرية oligomerization process. شكل 3.

Description

عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي ‎Process for the Oligomerization of Ethylene with Stirred Gas/Liquid Reactor and‏ ‎Plug-Flow Reactor Sequence‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لأوليجومرية الأوليفينات ‎oligomerization of olefins‏ لإعطاء أوليفينات خطية؛ وبصورة مفضلة — أوليفينات ‎a-olefins‏ خطية؛ باستخدام جهاز تفاعل خاص . تعلق العملية بالتحديد بأوليجومرية الإثيلين لإعطاء ‎—at‏ أوليفينات خطية؛ مثل بوت-1-ين ‎but=‏ ‏5 1-806 هيكس-1-ين ‎hex—1-ene‏ أو أوكت-1-ين ©001-1-80؛ أو خليط من »©- أوليفينات يتعلق الاختراع بمجال عمليات لأجل أوليجومرية؛ بالتحديد لأجل ديمرة» ترايمرة أو تتراميرية الأوليفينات لإعطاء أوليفينات خطية وتحديدا أكثر إعطاء »©- أوليفينات خطية. يطبق الاختراع الحالي على جميع عمليات أوليجومرية الأوليفينات؛ على سبيل المثال؛ تتراميرية الإثيلين لإعطاء هيكس-1-ين؛ 0 المقدمة فى تكملة الوصف. نموذجياء يتم إجراء عمليات الأوليجومرية في مفاعلات غاز/ سائل؛ تعرف أيضا على أنها مفاعلات نقطة تكون الفقاقيع . بسبب الطبيعة الطاردة للحرارة للتفاعلات ‎١‏ لأوليجومرية » تشتمل ‎La‏ مفاعلات نقطة تكُون الفقاقيع على حلقة لإعادة دوران كسر سائل. تتيح قدرة نقل الحرارة الجيدة المتعلقة بحلقة إعادة الدوران الحصول على تجانس جيد للتركيزات والتحكم في درجة الحرارة خلال حجم التفاعل. بالنسبة لدرجة حرارة تشغيل معينة وضغط تشغيل ‎copra‏ فإن نوعيات أداء مفاعل الفقاعة؛ من ‎Cua‏ ‏الانتقائية والتحويل؛ تكون مقيدة بالبرنامج الحركي المرتبط بالنظام الحفزي (التفاعلات الرئيسية والثانوية) وبشروط التشغيل قيد البحث (درجة الحرارة والضغط). تتوافق تفاعلات الأوليجومرية الرئيسية مع التفاعلات لأجل ديمرة»؛ ترايمرة وتتراميرية الأوليفينات البادئة لإعطاء الأوليفينات الخطي النهائي؛ على سبيل المثال؛ تحويل الإثيلين لإعطاء هيكس-1-ين.
تتوافق التفاعلات الثانوية مع تفاعلات الأوليفينات الخطي النهائي الناتج أثناء التفاعلات الرئيسية؛ على سبيل ‎JE‏ تفاعل هيكس-1- ين مع الإثيلين لإنتاج ديكينات ‎.decenes‏ ينتج عن التفاعلات الثانوية انخفاض في إنتاجية الأوليفينات لصالح المنتجات الثانوية غير قابلة للتحسين. ‎Law‏ هذه المنتجات الثانوية المرتبطة بشروط التشغيل حد أقصى للأداء كما هو متمثل فى منحنى الانتقائية كدالة للتحويل (انظر الشكل 2()؛ الموصوف هنا في ‎Alla‏ الترايمرة الانتقائية للإثيلين لإعطاء هيكس-1- ين ‎.hex—-1-ene‏ ‏بالتحديد؛ عمليات الفن السابق؛ التي تستخدم مفاعل نقطة تكُون الفقاقيع» كما هو موضح في الشكل 1 لا تجعل من الممكن في الوقت نفسه تحقيق مستويات عالية من الانتقائية للأوليفينات الخطية؛ ‎day Jeg‏ الخصوص » - أوليفينات الخطية؛ ومستويات عالية من التحويل. 0 إن أقرب حالات التقنية الصناعية المتعلقة بموضوع الإختراع هما الوثيقتان: (أ) طلب براءة الإختراع (الأمريكي) رقم 20160229766 وتاريخ 2016/08/11م. (ب) طلب براءة الإختراع (الأمريكي) رقم 3691095 وتاريخ 1972/09/12م. حيث تكشف الوثيقة (أ) والعائدة ل ‎(Sydora)‏ عن أداة وعملية بلمرة (لبوليمرات فردية قليلة) ‎(Oligomerization)‏ للأوليفينات ( 016705 ) بوجود حفاز ) ‎Catalyst‏ ( إلا أنها لا تكشف 5 عن تنسيق محدد من مفاعل (غاز/سائل) أول متصل بسلسلة ‎Je lie‏ تدفق ثانٍ. كما أنها لا تكشف (وبنطبق الأمر على الوثيقة (ب))؛ على ‎dag‏ التحديد؛ عن طبيعة موقع الغاز والسائل ولا عن موقع سحب الغاز والسائل؛ كما أنها لا تكشف عن كون المفاعل الثاني هو ‎Jolie‏ تدفق سدادي ‎Plug—)‏ ‎flow‏ ). بصورة مدهشة؛ اكتشفت الشركة المتقدمة بالطلب تطبيق محدد لعملية الأوليجومرية مما يجعل من 0 الممكن في وقت واحد تحقيق مستويات أعلى من الانتقائية والتحويل ‎Alia‏ بالفن السابق. تستخدم العملية مفاعل غاز / سائل ومفاعل تدفق كتلى وأيضا حلقة إعادة تدوير تشتمل على مبادل حراري. بصورة مميزة؛ يتيح التحكم فى درجة الحرارة فى مفاعل التدفق الكتلى المذكور كسب تقاط تحويل ¢ ذات انتقائية ثابتة؛ وهذه الحالة على الرغم من إطلاق ‎Hla‏ التفاعل. بالتالي؛ يتيح مفاعل من نوع
التدفق الكتلي الحصول على زيادة في التحويل» مع الاحفاظ على انتقائية ثابتة افتراضية للأوليفينات الخطية وبالتحديد 0- أوليفينات. هذه المزايا تتيح الحد من تكاليف تنفيذ العملية المذكورة. الوصف العام للاختراع قامت الشركة المقدمة للطلب بتطوير جهاز يشمل:
مفاعل غاز/ سائل 1 ‎reactor‏ 10ناا/985؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي» والذي وسيلة لإدخال الأوليفين ‎olefin‏ 3 في مفاعل غاز/ سائل باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين داخل الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل؛ وسيلة لإدخال النظام الحفزي ‎catalytic system‏ 14 في مفاعل الغاز/ السائل؛
0 حلقة إعادة تدوير 13 ‎recirculation loop‏ مشتملة على وسيلة سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وارسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري قادر على تبريد كسر السائل المذكور ¢ ووسيلة لإدخال السائل المبرد ‎«shall‏ الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزءِ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل 1 مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 مشتمل على وسائل سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وإرسال
كسر سائل السحب إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي ووسيلة لإستعادة صبيب التفاعل»؛ عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. اكتشفت الشركة المقدمة للطلب أيضا أنه يمكن استخدام الجهاز المذكور في عملية أوليجومرية الأوليفين عند ضغط بين 1 و10 ميجاباسكال ‎dey‏ درجة حرارة بين صفر و200"مئوية؛ تشمل الخطوات التالية:
(أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيط واحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل 1 المشتمل على طور سائل وطور غاز؛
(ب) يتصل النظام الحفزي المذكور بالأوليفين بواسطة إدخال الأوليفين المذكور 3 في ‎Jolie‏ ‏الغاز/ السائل 1؛
(ج) يتم سحب سائل التفاعل 4 في الجزءِ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛
(د) يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل 9 في المرحلة (ج) إلى مبادل حراري 2 للحصول
على كسر السائل المبرد ويعدئذ يعاد إدخال كسر السائل المبرد المذكور فى الجزء العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛
(ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل 10 في المرحلة (ج) إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي 11؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل المذكور في المفاعل من نوع تدفق كتلي بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة الكسر المذكور في مفاعل من نوع تدفق كتلي على ما بين 1
و1 1 درجة ‎Lge‏ ¢
(و) يستعاد صبيب التفاعل ‎reaction effluent‏ 6 عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. التعريفات والاختصارات
يتم تحديد المصطلحات التالية لتحسين فهم الاختراع:
يرمز المصطلح " أوليجومرية ‎"oligomerization‏ إلى أي تفاعل إضافة للأوليفين الأول
5 مع أوليفين ثاني متطابق أو مختلف عن الأوليفين الأول ويشمل ديمرة»؛ ترايمرة أو تتراميرية. بالتالي يكون الأوليفين الناتج من نوع ‎(CNH2N‏ حيث ‎N‏ يساوي أو أكبر من 4.
يرمز المصطلح أوليفين ‎"Olefin‏ إلى كل من أوليفين وخليط من الأوليفينات.
يرمز المصطلح ‎of‏ - أوليفين ‎"a-olefin‏ إلى أوليفين حيث تقع الرابطة المزدوجة عند الموضع الطرفي لسلسلة ألكيل.
المصطلح 5,3 مغايرة ‎"heteroatom‏ هي ذرة بخلاف الكربون والهيدروجين. يمكن اختيار الذرة المغايرة من الأوكسجين؛ الكبريت؛ النيتروجين؛ الفسفور؛ السيلكون وهاليدات؛ ‎Jie‏ الفلور؛ الكلور؛ البروم أو اليود.
المصطلح "هيدروكريون ‎"hydrocarbon‏ هو مركب عضوي متكون من عدد حصري من ذرات الكربون ‎(C) carbon‏ والهيدروجين ‎(H)‏ من الصيغة التجريبية ‎«CMHP‏ مع الأعداد الصحيحة الطبيعية 17 ‎Py‏ ‏يرمز المصطلح "نظام حفزي ‎"catalytic system‏ إلى خليط من مصدر أولي فلزي واحد على الأقل» من عامل تنشيط واحد على الأقل» اختياريا ‎sale‏ إضافة واحدة على الأقل واختياريا مذيب واحد على الأقل. المصطلح "ألكيل ‎"alkyl‏ هو سلسلة هيدروكربون غير دائرية؛ دائرية أو عديدة دائرية خطية أو متفرعة؛ مشبعة أو غير مشبعة تشتمل على ما بين 1 و20 ذرة كريبون» يفضل 2 إلى 15 ذرة كربون ويبفضل أكثر من 2 إلى 8 ذرات كربون»؛ ويرمز لها 1© - 020 ألكيل. على سبيل المثال؛ يفهم 0 أن المصطلح 1© - 620 ألكيل يعني ألكيل مختار من مجموعات ‎(Mine‏ إيثيل؛ بروبيل؛ بوتيل؛ بنتيل سيكلوينتيل» هكسيل وسيكلوهكسيل. المصطلح ‎"a ryl Jf‏ هو مجموعة أروماتية ملتحمة و غير ملتحمة أحادية أو عديدة دائرية تشمل ما بين 6 و30 ذرة ‎«OS‏ يرمز ‎C30 - Cod‏ أريل . المصطلح "ألكوكسي ‎"alkoxy‏ هو شق أحادي التكافؤ متكون من مجموعة ألكيل مرتبطة بذرة 5 1 أكسجينء مثل ‎.C4H9O- de gana‏ المصطلح "أريل أوكسي ‎ArYlOXy‏ هو شق إحادي التكافؤ متكون من مجموعة أريل مرتبطة بذرة أكسجينء مثل ‎.C6H50- de gana‏ يرمز المصطلح 'طور سائل ‎phase‏ 10010" إلى خليط من جميع المركبات التي تحدث في الحالة الفزيائية السائلة تحت شروط درجة حرارة وضغط للمفاعل الغاز/ السائل. 0 يرمز المصطلح ‎jh’‏ غاز ‎"gas phase‏ إلى خليط من جميع المركبات التي تحدث في الحالة الفزيائية الغازية تحت شروط درجة حرارة وضغط للمفاعل الغاز/ السائل: فى شكل فقاعات موجودة في السائل؛ وأيضا ‎gyal)‏ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل (يعرف أيضا على أنه حيز رأسي للمفاعل). يرمز المصطلح ‎gall‏ الأدنى ‎"ower part‏ لمفاعل الغاز/ السائل إلى النصف الأدنى للمفاعل.
يرمز المصطلح "الجزءِ العلوي ‎Je liad "upper part‏ الغاز/ السائل إلى النصف العلوي للمفاعل. يرمز المصطلح "مفاعل من نوع تدفق كتلى ‎"reactor of plug-flow type‏ أو 'مفاعل ذو تدفق كتلي ‎"plug-flow reactor‏ إلى مفاعل ذو نوع تدفق كتلى. يرمز المصطلح "معدل تدفق السحب ‎"withdrawal flow rate‏ إلى وزن سحب السائل من المفاعل لكل وحدة زمنية؛ وتم تعبير عنها بالطن في الساعة (طن/ ساعة). يرمز المصطلح "غاز غير قابل للتكثيف ‎‘non-condensable gas‏ إلى منتج ثانوي ناتج عن التفاعلات الجانبية؛ في الشكل الفيزيائي للغاز تحت شروط درجة حرارة وضغط للعملية؛ الذي يتراكم في حيز رأس التفاعل. الغازات غير القابلة للتكثيف هي؛ على سبيل ‎(Ol (Jal‏ ميثان أو بوتان (قائمة غير حصرية) ‎٠‏ ‏0 يرمز المصطلح 'في اتجاه التيار 000007601" إلى تدوير المائع الأول في نفس اتجاه التدوير كمائع ثانى. ‎Jia‏ المصطلح 'مساحة سطح اتصال ‎‘contact surface area‏ مساحة سطح حيث تحدث التبادلات الحرارية بين كسر السائل الموجود في مفاعل ذو تدفق كتلى وسائل التبريد. يرمز المصطلح "المذيب ‎"solvent‏ إلى سائل له خاصية ‎(Ald)‏ تخفيف أو استخلاص مواد أخرى 5 دون تعديلها كيميائياً ودون تعديل نفسه. يجب فهم التعبير 'بين ... و ..." على أنه يشمل الحدود المذكورة. شرح مختصر للرسومات لا يقتصر الاختراع الحالي على التطبيقات الممثلة في الأشكال. يتم توضيح موضوع الاختراع في الأشكال من خلال الحالة المحددة لترايمرة الإيثيلين لإعطاء هيكس-1-ين. 0 لا تمثل الأشكال جميع الوسائل اللازمة لتنفيذ الأجهزة المعروفة للشخص الماهر في الفن؛ مثل وسائل لحقن نظام حفزي؛ للأوليفين؛ اختيارياً للمذيب؛ موزع الغازء ولا وسائل التحكم في الضغط ودرجة
حرارة مفاعلات التدفق ومفاعلات من نوع تدفق مائع ومفاعلات الغاز/ السائل. لا يقتصر موضوع الاختراع ‎Jal‏ على ‎dlls‏ خاصة من ترايمرة هيكس-1-ين؛ الموضح في تكملة الوصف. شكل 1 يوضح جهاز ‎Je lal)‏ طبقا للفن السابق متكون من مفاعل غاز/ سائل فردي من نوع عمود فقاعة؛ مع إدخال الأوليفين عبر وسيلة إدخال ‎introduction means‏ 3. تتيح وسيلة السحب ‎Jad «4 withdrawal means 5‏ مضخة إعادة تدوير السائل 5 ‎liquid recirculation pump‏ « إرسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري 2 الذي يتيح إزالة الحرارة المنتجة بواسطة التفاعل وتغذية؛ مع الساتل المبرد؛ ‎dad‏ مفاعل الغاز/ السائل بواسطة وسيلة لإدخال السائل المبرد ‎cooled‏ ‏180 7. يشتمل مفاعل الغاز/ ‎BL‏ على وسيلة لقذف 8 الغازات غير قابلة للتكثيف فى حيز رأس الغازء عند قمة المفاعل. يستعاد الصبيب من عملية أوليجومرية عبر الخط 6. 0 شكل 2)( و2(ب) ‎Dia‏ الانتقائية كدالة للتحويل» مع الانتقائية؛ المعبر عنها كنسبة مئوية؛ على محور الإحداثيات والتحويل؛ معبر عنها أيضا كنسبة مئوية؛ على محور الإحداثي السينى. شكل 1)2( هو مخطط بياني يمثل إنتقائية لأجل هيكس -1-ين كدالة على تحويل الإثيلين في عملية الترايمرة طبقا للفن السابق (متمثلة بواسطة نقاط)؛ مشتملة على مفاعل الغاز/ السائل. يشبه نمط منحى الشكل 2() إلى حد كبير جميع تفاعلات الأوليجومرية للأوليفين. من الهام ملاحظة صعوية الحصول على كل من مستوى عالي من تحويل الإثيلين (كنسبة مثوية من الإثيلين المتحول) وانتقائية عالية من الأوليفين (الأوليفينات) الخطية المرغوية (كنسبة مئوية بالوزن من منتجات التفاعل). شكل 2(ب) هو مخطط بياني يمثل إنتقائية لأجل هيكس -1-ين ‎AS‏ على تحويل الإثيلين في عملية الترايمرة ‎Lak‏ للاختراع (متمثلة بواسطة صلبان ( « مشتملة على مفاعل غاز/ سائل» مفاعل من نوع تدفق مائع وحلقة إعادة تدوير تشمل مبادل حراري. يمثل نمط منحنى الشكل 2(ب)؛ الذي تم 0 الحصول عليه بواسطة عملية طبقا للاختراع لتفاعل ترايمرة الإيثلين لإعطاء هيكس -1- ينء التأثير التقني للاختراع؛ الذي لا يقتصر على الترايمرة. هذا لأنه يمكن الحصول على هذا التأثير لجميع تفاعلات الأوليجومرية للأوليفينات وبالتحديد تفاعلات الدايمرة والتتراميرية للإثيلين. شكل 3 يوضح جهاز يتيح تنفيذ عملية طبقا للاختراع» مشتمل على مفاعل غاز/ سائل 1 من نوع عمود فقاعة؛ وسيلة لإدخال النظام الحفزي 14؛ وسيلة لإدخال الأوليفينات 3( حلقة ‎sale)‏ تدوير 13
التي تتيح مرور قسم من كسر السائل المسحوب 9 في مبادل حراري 2 ويعدئذ إعادة إدخال الكسر
المذكور في المفاعل»؛ وتغذية مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 بكسر ثاني من السائل المسحوب 10«
مما يتيح استخلاص صبيب ‎Je Lal)‏ .
شكل 4 يوضح تجسيد آخر لعملية طبقا للاختراع» حيث يوجد ‎Jolie‏ من نوع تدفق كتلي داخل حتى
مفاعل الغاز/ السائل 1.
الوصف التفصيلى:
ضمن معنى الاختراع الحالي؛ يمكن استخدام النماذج المختلفة المقدمة بمفردها أو في اتحاد مع
بعضها البعض؛ دون أي قيود على الاتحادات.
في تكملة ‎(Call‏ يتم توضيح موضوع الاختراع بشكل خاص من خلال حالة ترايمرة الإثيلين لإعطاء 0 هيكس -1- ين.
اكتشفت الشركة المقدمة للطلب أنه من الممكن تحسين التحويل» مع الحفاظ على انتقائية عالية
للأوليفين (الأوليفينات) الخطة المرغوية؛ وبالتحديد ©- أوليفين (أوليفينات)؛ بواسطة توفير ‎dee‏
أوليجومرية تشمل سلسلة متتالية من مفاعل غاز/ سائل من نوع عمود فقاعة ومفاعل من نوع تدفق
كتلي. يتيح المفاعل من نوع تدفق ‎MS‏ زيادة في التحويل مع انتقائية عند قيمة معينة؛ كنتيجة لتدفق 5 كتلي وللحد من الزيادة في درجة الحرارة؛ مما يتيح تحويل الأوليفينات للاستمرار في مفاعل من نوع
تدفق كتلي.
بالتالي يتعلق الاختراع بجهاز يشمل:
مفاعل غاز/ سائل 1 ‎reactor‏ 0010ا/085»؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي»؛ والذي 0 وسيلة لإدخال الأوليفين ‎olefin‏ 3 في مفاعل غاز/ سائل باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين داخل
الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل؛
وسيلة لإدخال النظام الحفزري ‎catalytic system‏ 14 في المفاعل الغاز/ السائل؛
— 0 1 — ‎sale) dala‏ تدوير 13 ‎recirculation loop‏ مشتملة على وسيلة سحب فى المفاعل الغاز/ السائل لسحب وارسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري قادر على تبريد كسر السائل المذكور ¢ ووسيلة لإدخال السائل المبرد المذكور؛ الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزءِ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل 1 مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 مشتمل على وسائل سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وإرسال كسر سائل السحب إلى مفاعل من نوع تدفق ‎AIS‏ ووسيلة لإستعادة صبيب التفاعل؛ عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. يتعلق الاختراع أيضا بعملية أوليجومرية الأوليفين تستخدم ‎Glen‏ عند ضغط بين 1 و10 ميجاباسكال وعند درجة حرارة بين صفر ‎Liste”‏ و200"مئوية؛ تشمل الخطوات التالية: (أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية ‎(gin‏ مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيط واحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل 1 المشتمل على طور سائل وطور غاز؛ (ب) يتصل النظام الحفزي المذكور بالأوليفين بواسطة إدخال الأوليفين المذكور 3 في ‎Jolie‏ ‏الغاز/ السائل 1؛ (ج) يتم سحب سائل التفاعل 4 في الجزءِ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛ (د) يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل 9 في المرحلة (ج) إلى مبادل حراري 2 للحصول على كسر السائل المبرد ويعدئذ يعاد إدخال كسر السائل المبرد المذكور فى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛ (ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل 10 في المرحلة (ج) إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي 11؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل المذكور في المفاعل من نوع تدفق كتلي بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة الكسر المذكور في مفاعل من نوع تدفق كتلي على ما بين 1 و11 درجة مئوية ؛ (و) يستعاد صبيب التفاعل ‎reaction effluent‏ 6 عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي.
— 1 1 —
عملية أوليجومرية
تتيح عملية طبقا للاختراع الحصول على أوليفينات خطية وبالتحديد ‎—o‏ أوليفينات عن ‎Gob‏ ‎Jas‏ الأوليفين (الأوليفينات) ونظام حفزي في اتصال» اختياريا في وجود مادة إضافة واختياريا في وجود مذيب ¢ وبواسطة استخدام تفاعل غاز/ سائل ¢ مفاعل من تدفق كتلى وحلقة إعادة تدوير مشتمل
على مبادل حراري.
تجرى العملية الأوليجومرية عند ضغط بين 1 و10 ميجاباسكال» يفضل بين 2 و8 ميجاباسكال؛ يفضل أكثر بين 4 و8 ميجاباسكال وتحديدا ‎ST‏ بين 6 و8 ميجاباسكال. تكون درجة الحرارة بين صفر *مئوية و200"مئوية؛ يفضل بين 30"مئوية و180"مئوية؛ وبفضل أكثر أيضا بين 0 مثوية و150"مئوية ولا يزال يفضل بين 40" و140 "مئوية.
0 مرحلة (أ) إدخال النظام الحفزي
تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة )1( لإدخال النظام الحفزي في مفاعل غاز/ سائل مشتمل على طور سائل وطور غاز. يتم إجراء إدخال النظام الحفزي في كل من الطور الأدنى للمفاعل وفى حلقة إعادة التدوير ¢ بصورة مفضلة يتم إجراء إدخال النظام الحفزي فى حلقة إعادة التدوير.
أي نظام حفزي معروف للشخص الماهر في الفن وقادر على الاستخدام في عمليات الديمرة؛ الترايمرة أو التتراميرية؛» ويشكل عام في العمليات الأوليجومرية وفقا للاختراع ‎(ib‏ ضمن مجال الاختراع. يتم وصف الأنظمة الحفزية المذكورة وأيضا تطبيقاتها بالتحديد في طلبات براءة الاختراع الفرنسي أرقام: 2984311 2552079 3019064« 3023183« 3042989 أو أيضا طلبات براءة الاختراع الفرنسي 3045414.
بصورة مفضلة؛ تشتمل الأنظمة الحفزية على؛ وبصورة مفضلة تتكون من: - مصدر أولي ‎SH‏ ¢ يفضل قاعدة على ‎JK‏ ¢ أو على تيتانيوم أو على كروم ¢ _ عامل ‎A Fae‏ 1
-2 1 — - اختياريا» ‎sala‏ إضافة؛ و - اختياريا» مذيب. المصدر الأولي الفلزي يتم اختيار المصدر الأولي الفلزي المستخدم في النظام الحفزي من مركبات معتمدة على ‎JS‏ على تيتانيوم أو على كروم ‎٠‏ ‏فى أحد التجسيدات؛ يعتمد المصدر الأولى الفلزي على نيكل وبصورة مفضلة يشمل نيكل مع حالة أكسدة )1+( بصورة مفضلة؛ يختار المصدر الأولي من النيكل من كريوكسيلات النيكل (ال) ‎carboxylates‏ (ل)ا0108؛_ على سبيل ‎(JB‏ نيكل 2-إثيل هيكسانولات -2 ‎nickel‏ ‎cethylhexanoate‏ فينولات النيكل ‎«dates nickel(ll) phenates (Il)‏ النيكل ‎(I)‏ ‎cnickel(ll) naphthenates 0‏ أسيتات النيكل ‎cnickel(ll) acetate (II)‏ تراي فلورو أسيتات النيكل (١ا) ‎cnickel(ll) trifluoroacetate‏ تراي فلات اتنيكل ‎«nickel(ll) triflate (Il)‏ أسيتيل أسيتونات النيكل ‎nickel (Il) acetylacetonate (I)‏ هكسا فلورو أسيتيل أكيتونات النيكل ‎(I)‏ ‎enickel(ll) hexafluoroacetylacetonate‏ كلوريد ‎mr‏ أليل التيكل ‎(Il)‏ (اا)اعىا6نصالاال172-8 ‎«chloride‏ بروميد 7- أليل التيكل ‎er-allylnickel (ll) bromide (Il)‏ دايمر كلوريد ميثاأليل التيكل ‎«methallylnickel(ll) chloride dimer (Il)‏ هكسا فلورو فوسفات 113-أليل التبكل )1( ‎Lua «n3-allylnickel(Il) hexafluorophosphate‏ فلورو فوسفات 3 ميثيل أليل النيكل ‎n3-methallylnickel(Il) hexafluorophosphate (ll)‏ 5¢1— سيكلو أوكتادينيل النيكل ‎(I)‏ ‎cnickel(ll) 1,5-cyclooctadienyl‏ في شكلها المهدرت أو غير المهدرت» مأخوذ بمفرده أو في تجسيد ثاني؛ يعتمد المصدر الأولي الفلزي على تيتانيوم وبصورة مفضلة يتكون من مركب ألكوكسي أو أريل أوكسي تيتانيوم ‎titanium aryloxy‏ بصورة مفيدة يتوافق مركب ألكوكسي التيتانيوم مع الصيغة العامة ‎[TOR]‏ حيث يكون ‎R‏ عبارة عن شق ألكيل خطي أو متفرع. يمكن ‎SD‏ من بين شقوق ألكوكسي المفضلة؛ كمثال غير
محدد تترا إيتوكسي ‎hui detraethoxy‏ أيزوبروبوكسي ‎bu ctetraisopropoxy‏ (ل1- بوتوكسي) ‎tetra(n—butoxy)‏ وتترا (2-إثيل هكسيل أوكسي) ‎.tetra(2-ethylhexyloxy)‏ ‏يتوافق مركب ألكوكسي التيتانيوم مع الصيغة ‎[Ti(OR')A]‏ حيث ‎RY‏ يمثل شق أريل مستبدل أو غير مستبدل بواسطة مجموعات ألكيل أو أريل. قد يشمل الشق ‎RY‏ بدائل معتمدة على ذرة مغايرة. يمكن اختيار شقوق ‎Jf‏ أوكسي المفضلة من فينوكسي ‎phenoxy‏ 2- ميثيل فينوكسي -2 ‎gla -662 «methylphenoxy‏ ميثيل فينوكسي ‎(2,6-dimethylphenoxy‏ 642-تراي ميثيل فينوكسي» لإ0116007|لا2,4,6-110761؛ 4- ميثيل فينوكسي ‎«4-methylphenoxy‏ 2- فينيل فينوكسي» ‎Jad gla —6.2 «2-phenylphenoxy‏ فينوكسي ‎«2,6-diphenylphenoxy‏ ‏2- تراي فينيل فينوكسي ‎Jud —4 2,4,6-triphenylphenoxy‏ فينوكسي -4 ‎«phenylphenoxy | 0‏ 2-(ترت - بوتيل)-6- فينيل فينوكسي ‎2—(tert-butyl)-6-‏ ‎gly 462 «phenylphenoxy‏ (ترت -بوتيل)-6-فينيل فينوكسي ‎4-ditert-butyl)-6-‏ 2 ‎«phenylphenoxy‏ 6:2— داي أيزوبروبيل فينوكسي ‎«2,6-diisopropylphenoxy‏ 6:2- داي (ترت-بوتيل) فينوكسي» ‎(2,6-di(tert-butyl)phenoxy‏ 4- ميثيل-662-داي (ترت-بوتيل) فينوكسي» ‎gla —6:2 4-methyl-2,6-di(tert-butyl)phenoxy‏ كلورو-4-(ترت-بوتيل) 5 فينوكسي ; ‎2,6-dichloro-4-(tert-butyl)phenoxy‏ و6:2- داي برومو-4-(ترت بوتيل) فينوكسي» ‎(2,6-dibromo-4-(tert-butyl)phenoxy‏ بيفينوكسي ‎cbiphenoxy‏ بينافيتوكسي ‎binaphthoxy‏ أو 8:1- نفنالينديوكسي ‎.1,8-naphthalenedioxy‏ ‏طبقا لتجسيد ثالث؛ يعتمد المصدر الأولي على الكروم وبصورة مفضلة يشتمل ملح الكروم ‎(I)‏ ملح الكروم ‎(I)‏ أو ملح مع حالة أكسدة مختلفة التي يمكن أن تشمل أنيون واحد أو أكثر 0 مختلف أو متماثئل» على سبيل المثال؛ هاليدات ‎chalides‏ كريوكسيلات ‎«carboxylates‏ أستيل أسيتوناتات ‎acetylacetonates‏ أو أنيونات ألكوكسي أو أريل ألكوكسي؛ بصورة مفضلة؛ يتم اختيار مصدر أولي معتمد على الكروم من 0203 0603© (تتراهيدوفوران)3؛ ‎Cr «CrClI3(tetrahydrofuran)3‏ (أسيتيل أسيتونات)3؛ ‎«Cr(acetylacetonate)3‏ ‎٠‏ (تفثاهينات)3 | ‎-2)Cr «Cr(naphthenate)3‏ إثيل هكسانوات)3. ‎Cr(2-‏ ‎ethylhexanoate)3 5‏ أو ١©(أسيتات)3 ‎.Cr(acetate)3‏
-4 1 — يكون تركيز ‎(JCal)‏ التيتائيوم أو الكروم بين 0.01 و300 ‎gia‏ في المليون بالوزن من الفلز ‎(gl‏ بالنسبة إلى كتلة التفاعل» يفضل بين 0.02 و100 جزء في المليون» يفضل بين 0.03 و50 جزء في المليون؛ يفضل ‎AST‏ بين 0.5 و20 جزءِ في المليون ولا يزال يفضل أكثر بين 2 و50 ‎eda‏ في المليون بالوزن من الفلز ‎«A‏ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. عامل التنشيط أيا كان المصدر الأولي الفلزي؛ يشتمل النظام الحفزي بصورة إضافية على عامل تنشيط واحد أو أكثر مختار من مركبات معتمدة على الألومنيوم»؛ ‎Jie‏ ميثيل ألومينيوم داي كلوريد ‎(MeAICI2) methylaluminium dichloride‏ داي كلوريد إيثيل ألومينيوم ‎((EAICI2) dichloroethylaluminium‏ إيثيل ألومينيوم أحادي ونصف كلوريد ‎(Et3AI2CI3) ethylaluminium 586500100100 0‏ كلوريد داي إيثيل ألومينيوم ‎aK (E2AICI) chlorodiethylaluminium‏ داي أيزوبوتيل ألومينيوم ‎¢(iBu2AICIH) 1000150018‏ تراي إيثيل ألومنيوم ‎triethylaluminium‏ ‎«(AIEL3)‏ تراي بوربيل الألومنيوم ‎«(Al(nN=Pr)3) tripropylaluminium‏ تراي أيزوبوتيل الألومنيوم ‎«(Al(i-Bu)3) triisobutylaluminium‏ داي ‎Ja)‏ إيثوكسى ألومنيوم ‎((Et2AIOEY) diethylethoxyaluminium 5‏ ميثيل ألومينو أوكسان ‎methylaluminoxane‏ ‎(MAO)‏ إيثيل ألومينو هكسان ‎ethylaluminoxane‏ وميثيل ألومينو هكسانات معدلة ‎.(MMAO) methylaluminoxanes‏ مواد الإضافة اختيارياء يشتمل النظام الحفزي على مادة إضافة واحدة أو أكثر. عندما يعتمد النظام الحفزي على النيكل؛ يتم اختيار مادة الإضافة من: ‎lS‏ من نوع نيتروجيني» ‎die‏ تراي ميثيل أمين ‎ctrimethylamine‏ تراي إيثيل أمين ‎driethylamine‏ بيرول ‎gla -5.2 «pyrrole‏ ميثيل بيرول ‎«2,5-dimethylpyrrole‏ بيريدين ‎(pyridine‏ 2- ميثيل بيربدين ‎2-methylpyridine‏ 3- ميثيل بيريدين ‎«3-methylpyridine‏ ‏4- ميثيل بيريدين ‎«d-methylpyridine‏ 2- ميثوكسي بيريدين ‎«2-methoxypyridine‏ 3-
ميثوكسي ‎3-methoxypyridine (pan‏ 4- ميثوكسي ‎«4-methoxypyridine (pun‏ 2- فلورو بيريدين ‎«2-fluoropyridine‏ 3- فلورر بيريدين ‎3-fluoropyridine‏ 3- تراي فلورو ميثيل بيريدين ‎3-trifluoromethylpyridine‏ 2- فينيل بيربدين ‎«2-phenylpyridine‏ 3- فينيل بيريدين ‎3-phenylpyridine‏ 2- بنزيل بيريدين ‎gla -563 «2-benzylpyridine‏ ميثيل بيريدين ‎3,5-dimethylpyridine 5‏ 6¢2— داي (ترت-بوتيل) بيريدين 01/110106( ا0177ا-2,6-01)1611 و6.2- داي فينيل بيريدين ‎2,6—diphenylpyridine‏ كينولين ‎Clg iid —10¢1 «quinoline‏ ‎«1,10-phenanthroline‏ لا١-‏ ميثيل بيرول ‎-١[ «(N-methylpyrrole‏ بوتيل ‎N- Jom‏ ‎<butylpyrrole‏ ل١-ميثيل‏ إيميدازول ‎«(N-methylimidazole‏ ل١-‏ بوتيل إيميدازول ‎N-‏ ‎butylimidazole‏ 262 - باي بيريدين ‎'N «NN 2,2'-bipyridine‏ - داي ميثيل إيثان-2.1- 0 داي أمين ‎‘NN «(N,N'-dimethylethane-1,2-diimine‏ - داي (0-بوتيل) إيثان-2:1- داي أمين ‎'N «(N «N,N'-di(t-butyl)ethane-1,2-diimine‏ - داي ‎(dist)‏ بوتان-3.2- داي أمين 1806-2,3-686ن0(الأنا-1)1ك-"لا,لا لا ل" - ‎gla‏ فينيل إيثان -2:1-داي أمين ‎‘NN (N,N'~diphenylethane-1,2-diimine‏ - بيس )6¢2= داي ميثيل فينيل) إيثان- 1- داي أمين ‎‘NN (N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diimine‏ - بيس ‎gh -6.2( 5‏ أيزو بروبيل فينيل) إيثان -2:1-داي أمين» ‎N,N'-bis(2,6-‏ ‎«N «diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimine‏ لا" - داي فينيل بوتان-3.2- داي أمين 68 -1206-2,3ن410060//0-"لا,لا» ‎'N «(N‏ - بيس (6:2- داي ميثيل فينيل) بوتان- 2- داي أمين ‎'N «N i N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)butane-2,3-diimine‏ - بيس (6:2-داي أيزوبروييل فينيل) بوتان -3:2- ‎gh‏ أمين ‎N,N'-bis(2,6-‏
‎«diisopropylphenyl)butane-2,3-diimine ~~ 0‏ أو مركبات من نوع فوسفين مختارة على حدة من تراي بوتيل فوسفين ‎«tributylphosphine‏ تراي أيزو بروييل فوسفين ‎«triisopropylphosphine‏ تراي سيكلو | بتتيل فوسفين ‎ctricyclopentylphosphine‏ تراي سيكلو هكسيل فوسفين ‎dricyclohexylphosphine‏ تراي فينيل فوسفين ‎ctriphenylphosphine‏ تريس )0— توليل) فوسفين ‎«tris(o—tolyl)phosphine‏ ‏5 بيس (داي فينيل فوسفين) إيثان ‎cbis(diphenylphosphino)ethane‏ أكسيد تراي أوكتيل فوسفين
‎ctrioctylphosphine oxide‏ أكسيد تراي ‎(iid‏ فوسفين ‎triphenylphosphine oxide‏ أو تراي فيئيل فوسفيت ‎triphenyl phosphite‏ أو مركبات تتوافق مع الصيغة العامة )1( أو واحد من توتومرات من المركب المذكور. ا "أ 0 > | ‎oF‏ ‏0 ‏5 حيث: - يمثل ‎ASA‏ المتماثلان أو المختلفان» على حدة أكسجين أو رابطة فردية بين ذرة الفسفور وذرة الكربون. -- تختار مجموعات ‎RIA‏ و1410 على حدة من ميثيل»؛ تراي فلورو ميثيل؛ إيثيل؛ ‎TN‏ بروبيل؛ أيزوبروبيل» ©- بوتيل» أيزوبوتيل» ‎—t‏ بوتيل؛ ‎(diy‏ سيكلو هكسيل أو مجموعات ادامانتيل ‎cadamantyl 0‏ التي تكون مستبدلة أو غير مستبدلة وتحتوي أو لا تحتوي على عناصر مغايرة؛ مجموعات فنيل ‎phenyl‏ ©- توليل ‎—m co—tolyl‏ توليل الاا00-10؛ م- توليل ‎p-tolyl‏ مسيتيل ‎gla -53 «mesityl‏ ميثيل فنيل ‎(Jog —n)—4 3,5-dimethylphenyl‏ فنيل -0)-4 ‎2-methylphenyl Jud Ji -2 cbutyl)phenyl‏ 4-. ميثوكسي فنيل -4 ال0610:0/0760 . 2- ميثوكسي فنيل ‎2-methoxyphenyl‏ 3- ميثوكسي ‎Jud‏ -3 ‎«methoxyphenyl 5‏ 4- ميثوكسي ‎4-methoxyphenyl (sé‏ .2- أيزوبروبوكسي فنيل -2 الا5000000/0116 . 4- . ميثوكسي-5.3- ‎gh‏ ميثيل فنيل ‎4-methoxy-3,5-‏ ‎«dimethylphenyl‏ 563- داي - (ترت- بوتيل)-4- ميثوكسي فنيل ‎di(tert-butyl)-4-‏ -3,5 ‎:methoxyphenyl‏ 4- كلورو فنيل ‎«4—chlorophenyl‏ 5.3- داي (تراي فلورو ميثيل) فنيل ‎¢3,5-di(trifluoromethyl)phenyl‏ بنزيل ‎«naphthyl Jas benzyl‏ مكرر تفثيل ‎cbisnaphthyl 0‏ بيريديل ‎pyridyl‏ مكرر فنيل ‎cbisphenyl‏ فورائيل ‎furanyl‏ أو ثيوفنيل ‎.thiophenyl‏
- تختار مجموعة 2 على حدة من من ‎ie‏ تراي فلورو ميثيل؛ إيثيل» ‎Wasp TN‏ أيزوبروبيل» ‎(dis oN‏ أيزوبوتيل» +- ‎diz‏ بنتيلء سيكلو هكسيل أو مجموعات ادامانتيل ‎cadamantyl‏ التي تكون مستبدلة أو غير مستبدلة وتحتوي أو لا تحتوي على عناصر مغايرة؛ مجموعات ‎(gi -© (Ji‏ 7©- توليل» 8- توليل؛ مسيتيل» 563 داي ميثيل ‎(Ji‏ 4-(0- بوتيل) فنيل» 2- ميثيل ‎did‏ 3- ميثوكسي ‎ed‏ 4- ميثوكسي فنيل؛ - أيزوبرويوكسي فنيل؛ 4- ميثوكسي-5.3- داي ميثيل فنيل» 5.3- داي- (ترت- بوتيل)-4- ميثوكسي فنيل» 4- كلورو ‎eld‏ 5.3- داي ‎(gl)‏ فلورو ميثيل) فنيل؛ بنزيل؛ ‎cb‏ مكرر تفثيل؛ بيريديل» مكرر فنيل؛ فورائيل أو ثيوفنيل. عندما يعتمد النظام الحفزي على تيتانيوم» تختار مادة الإضافة من داي إثيل إثير ‎diethyl‏ ‎«ether 0‏ داي أيزوبروييل إثير ‎«diisopropyl ether‏ داي بوتيل إثير ‎«dibutyl ether‏ داي ‎Jud‏ ‎yi‏ « 2- ميثوكسي-2- ‎Jie‏ برويان» ‎2-methoxy-2-methylpropane‏ 2- ميثوكسي- 2-ميثيل بوتان ‎(2-methoxy-2-methylbutane‏ 22— داي ميتوكسي برويان -2,2 ‎di -2( gh 22 «dimethoxypropane‏ هكسيل أوكسي) برويان -2,2-0)2 ‎cethylhexyloxy)propane‏ 5¢2— داي هيدروفوران» ‎«2,5-dihydrofuran‏ تترا هيدروفوران ‎ctetrahydrofuran 5‏ 2- ميثوكسي تترا هيدروفوران ‎«2-methoxytetrahydrofuran‏ 2- ميثيل تترا هيدروفوران ‎(2-methyltetrahydrofuran‏ 3-. ميثيل تترا هيدروفوران -3 ‎gla —3.2 «methyltetrahydrofuran‏ هيدروبيران ‎«2,3-dihydropyran‏ تترا هيدروبيران ‎detrahydropyran‏ 3:1- داي أوكسولان ‎«1,3-dioxolane‏ 3¢1= داي أوكسان» -1,3 ‎«dioxane‏ 4¢1— داي أوكسان ‎<1,4-dioxane‏ داي ميثوكسي إيثان ‎«dimethoxyethane‏ ‏0 داي (2-ميثوكسي إيثيل) إثير ‎«di(2-methoxyethyl) ether‏ بنزوفوران ‎cbenzofuran‏ جليوم ‎glyme‏ وداي جليوم ‎cdiglyme‏ مأخوذ بمفرده أو كخليط. عندما يعتمد النظام الحفزي على الكروم؛ تختار مادة الإضافة من: - مركبات أريل أوكسي من الصيغة العامة ‎([M(R30)2-nXnly‏ حيث يختار ااا من المغنسيوم؛ الكالسيوم؛ الإسترونتيوم والباريوم»؛ يفضل المغنسيوم؛
— 8 1 — ‎R3‏ يمثل شق أريل محتوي على 6 إلى 5330 كريون ويمثل ‎X‏ هالوجين أو شق ألكيل محتوي على 1 إلى 20 ذرة كريون؛ ‎n‏ يمثل عدد صحيح مأخوذ من القيم صفر أو 1 “و لا يمثل عدد صحيح بين 1 و10؛ بصورة مفضلة لا يساوي ]5132 4.
بصورة مفضلة؛ يختار شق أريل أوكسي 30 من 4- ‎Ji‏ فينوكسي -4 ‎(phenylphenoxy‏ 2- فينيل فينوكسي ‎gla -662 «2-phenylphenoxy‏ فينيل فينوكسي -2,6 ‎cdiphenylphenoxy‏ 642 تراي فينيل فينوكسي» 6:53:.2-تترا فينيل فينوكسي -2,3,5,6 16080061006007 2-(ترت -بوتيل)-6-فينيل فينوكسي» 4.2- ‎gh‏ (ترت -بوتيل)-6- فينيل فينوكسي؛ 2- داي أيزوبروييل فينوكسي؛ 2- داي ميثيل فينوكسي؛ 2- داي (ترت-
0 بوتيل) فينوكسي» 4- ميثيل-6.2-داي (ترت-بوتيل) فينوكسي» 6.2- داي كلورو-4-(ترت- بوتيل) فينوكسي و6.2- داي برومو-4-(ترت بوتيل) فينوكسي. يمكن إجراء اثنين من شقوق أريل أوكسي بواسطة جزيء واحد ونفس الجزيء ¢ على سبيل المتال ¢ بيفينوكسي ¢ بينفتوكسي ¢ أو 1 - نفثالينديوكسي © بصورة مفضلة؛ شق ‎Ly‏ أوكسي ‎R30‏ 6.:2- داي فينيل فينوكسي 2- (ترت- بوتيل)-6-فينيل فينوكسي أو 4:2-داي (ترت-بوتيل)-6-فينيل فينوكسي.
5 المذيب
في تجسيد ‎AT‏ طبقا للاختراع» يشتمل النظام الحفزي اختياريا على مذيب واحد أو أكثر.
يختار المذيب من المجموعة المتشكلة بواسطة هيدروكريونات أليفاتية أو سيكلو أليفاتية؛ ‎Mie‏ ‏هكسان؛ سيكلوهكسان؛ هبتان؛ بوتان أو أيزوبوتان.
بصورة مفضلة المذيب المستخدم هو سيكلوهكسان.
0 مرحلة (ب) اتصال بالأوليفين تشتمل عملية طبقا للاختراع على مرحلة (ب) حيث يكون النظام الحفزي في اتصال مع الأوليفين أو خليط من الأوليفينات؛ بصورة مفضلة؛ الأوليفين هو إثيلين.
— 9 1 — بصورة مفضلة يتم إدخال الأوليفين بواسطة التشتيت في الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل» بصورة مفضلة فى الجزء الأدنى من مفاعل الغاز/ السائل؛ بواسطة وسيلة قادرة على إدخال التشتيت المذكور بطريقة متجانسة على قسم مفاعل بأكمله. بصورة مفضلة تختار وسيلة التشتيت من نظام توزيعي باستخدام توزيع متجانس من النقاط لإدخال الأوليفين على قسم مفاعل بأكمله.
يتم إدخال الأوليفين بواسطة وسيلة واحدة على الأقل للدخول تحت سيطرة الضغط؛ مما يبقي الأخير ثابت في المفاعل. وسيلة الدخول هي أي وسيلة معروفة جيدا للشخص الماهر في الفن؛ ‎die‏ صمام. بصورة مفضلةء يتم إدخال ا لأوليفين عند معدل تدفق بين 1 200 ‎cde lu [ob‏ بصورة مفضلة بين 3 طن/ ساعة؛ بصورة مفضلة بين 5 و100 طن/ ساعة وبصورة مفضلة بين 5 و50 طن/ ساعة.
0 طبقا لتجسيد محدد من الاختراع» ‎Lad (Sa‏ إدخال تيار الهيدروجين الغازي في مفاعل الغاز/ السائل؛ مع معدل تدفق متمثل من 0.2 إلى 1 بالوزن من معدل تدفق الأوليفين المدخل. بصورة مفضلة؛ يتم إدخال تيار الهيدروجين الغازي بواسطة الوسيلة المستخدمة لإدخال الأوليفين. طبقا لأحد التجسيدات؛ يتم إجراء تفاعل الأوليجومرية الحفزية بصورة مستمرة وفي تحفيز متجانس؛ في غياب المادة الأولية. يمكن تنفيذ إدخال الأوليفين بنفس السهولة من خلال وسائل إدخال النظام
5 الحفازي؛ أي في ‎dala‏ إعادة التدوير أو في الجزءٍ السفلى للمفاعل» بشكل مستقل. مرحلة (ج) سحب سائل التفاعل تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة (ج) من سحب سائل التفاعل. يتم إجراء السحب من نقطة موضوعة فى الجزءِ السفلى للمفاعل الغاز/ ‎(ila)‏ بصورة مفضلة؛ تحت مستوى إدخال الأوليفين» بصورة مفضلة في قا 2 ‎Je lead)‏ . يتم تنفيذ السحب بواسطة أي وسيلة قادرة على إجراء السحب وبصورة
0 مفضلة باستخدام مضخة. السائل؛ للاحتفاظ بمستوى السائل ثابت. وسيلة الدخول هى أي وسيلة معروفة جيدا للشخص الماهر في الفنء؛ ‎Jie‏ صمام.
— 2 0 —
بصورة مفضلة يكون معدل تدفق السحب بين 500 2000 1 ‎[ob‏ ساعة بصورة مفضلة بين
0 و8500 طن/ ساعة. يتم تنظيم معدل تدفق السحب للحفاظ على مستوى سائل ثابت في مفاعل
الغاز/ السائل.
يتم إجراء السحب عند نقطة مفاعل السائل/ الغاز (كما هو متمثل في شكل 3) للتغذية مع الطور السائل عبر خط سحب واحد ونفس خط السحب 4 ¢ حلقة إعادة التدوير من المرحلة )3 ( ومفاعل
من نوع تدفق كتلي مستخدم في مرحلة (ه) من العملية وفقا للاختراع.
وفقا لتجسيد بديل (غير ممثل في الأشكال)؛ قد توجد عدة نقاط سحب في مفاعل الغاز/ السائل:
نقطة أولى تتيح سحب سائل التفاعل المعد لحلقة إعادة التدوير من المرحلة (د) ونقطة ثانية لسحب
سائل التفاعل المعد للمرحلة (ه).
0 خطوة (د) إرسال كسر التفاعل إلى حلقة إعادة التدوير تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة (د) حيث يتم إرسال كسر أول من سائل التفاعل المسحوب في مرحلة (ج) إلى مبادل حراري للحصول على كسر سائل مبرد ‎(July‏ يتم ‎sale)‏ إدخال كسر السائل المبرد المذكور إلى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل. بصورة ‎ciliate‏ يتم إجراء المرحلة المذكورة المتمثلة في تبريد كسر السائل الأول عن طريق تدوير
5 كسر أول من سائل التفاعل المسحوب خلال مبادل حراري واحد أو أكثر يقع داخل أو خارج المفاعل» وبصورة مفضلة خارجه. عندما يكون التفاعل طارد للحرارة» من الضروري إزالة الحرارة المنتجة عن طريق التفاعل بواسطة تبريد السائل من مفاعل الغاز/ السائل للتحكم في درجة الحرارة في المفاعل بأكمله وبالتالي يتيح ذلك تقدم التفاعل.
بصورة مفيدة يتيح المبادل ‎Shall‏ خفض درجة حرارة الجزء ا لأول المذكور بمقدار 1 إلى 11 “مثوية؛ يفضل بمقدار 2 إلى 10 مئوية؛ يفضل بمقدار 3 إلى 9"مثئوية. بصورة مفيدة؛ يتيح تبريد الجزء الأول المذكور الحفاظ على درجة حرارة وسط التفاعل ضمن نطاقات درجة الحرارة المرغوية. يمكن استخدام أي نوع من المبادل الحراري المعروف للشخص الماهر في الفن لإجراء العملية المذكورة.
— 2 1 —
لاحقا يعاد إدخال كسر السائل المبرد إلى الجزءٍ العلوي من مفاعل الغاز/ السائل» بصورة مفضلة؛ عند ‎dad‏ المفاعل المذكور ¢ بطريقة مفضلة فى طور الغاز ¢ بواسطة وسيلة معروفة للشخص الماهر في الفن. بصورة مفضلة؛ يكون معدل إدخال الجزء المبرد الأول المذكور بين 500 و12000 طن/ ساعة ويفضل بين 800 و8500 طن/ ساعة.
بصورة مفيدة؛ يتيح إجراء تبريد كسر السائل الأول عبر حلقة إعادة التدوير إجراء تقليب الوسط بالتالي تجانس تركيزات الكيانات التفاعلية خلال الحجم السائل للمفاعل. خطوة (ه) إرسال كسر السائل إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي مرحلة (ج) إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي.
0 يكون معدل التدفق لإدخال كسر السائل المذكور في مفاعل من نوع تدفق كتلي بين 500 و12000 طن/ ساعة وبفضل بين 800 و8500 طن/ ساعة. بصورة مفضلة؛ يكون معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود للمرحلة (ه) بمقدار 5 إلى 200 مرة أدنى من معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود للمرحلة (د). بصورة مفضلة ‎chan‏ يكون معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود للمرحلة (ه بمقدار 5 إلى 50 1 مرة أقل 3 بصورة مفضلة من 0 1 إلى 20 1 مرة أقل وبطريقة مفضلة
5 من 20 إلى 100 مرة أقل من معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود لمرحلة (د). يكون زمن استبقاء كسر السائل المذكور في مفاعل ذو تدفق كتلي بين 1 و30 دقيقة؛ يفضل بين 5 و20 دقيقة وبفضل أكثر بين 5 و15 دقيقة. بصورة مفضلة يتم إجراء المرحلة (ه) بواسطة تدوير كسر السائل المذكور خلال مفاعل من نوع تدفق كتلي؛ يقع خارج مفاعل الغاز/ السائل (انظر تجسيد طبقا للشكل 3) أو داخل (انظر تجسيد
‎ala 20‏ للشكا : 4( وبنصورة مفضلة خارجه . طبقا لتجسيد أول؛ يشتمل المفاعل ذو التدفق الكتلي على مبادل حراري (غير متمثل في الأشكال)؛ حيث يتم تدوير سائل التبريد 12 (انظر شكل 3).
— 2 2 — في تجسيد ثاني؛ يتم غمر مفاعل من نوع تدفق كتلي في مفاعل الغاز/ ‎Jalal‏ بالتالي؛ فإن المفاعلين يشكلان مبادل حراري فيه يعمل الطور السائل لمفاعل الغاز/السائل كسائل تبريد (انظر شكل 4). يتم إجراء تدوير كسر السائل فقط بسهولة بطريقة في اتجاه التيار مثل عكس اتجاه التيار إلى السائل المبرد الذي تم تدويره فى المبادل الحراري ‎٠.‏ بصورة مفضلة يتم إجراء التدوير بين كسر السائل المذكور وسائل التبريد بطريقة في اتجاه ‎lal‏ مما يتيح بالتالي تنظيم درجة حرارة كسر السائل المذكور ويفضل أن يكون هناك درجة حرارة متحكم فيها لكسر السائل المذكور المتدفق في ‎Jolie‏ ‏من نوع تدفق كتلي. أثناء تدفق كسر السائل في مفاعل من نوع تدفق كتلي؛ يوجد تبادل حرارة بين الكسر المذكور وسائل التبريد . بالتالى ¢ يتم التحكم فى درجة حرارة كسر ‎Jal!‏ مما يحد من الزيادة فى درجة الحرارة ¢ ‎zg‏ ‏0 استمرار تفاعل الأوليجومرية عند درجة الحرارة المرغوبة وبالتالي الحصول على زيادة في التحويل مع انتقائية لا تتغير عمليا. بصورة مفيدة؛ يتيح سائل التبريد القيام بالتبريد وبالتالي الحد من الزيادة في درجة حرارة الكسر المذكور إلى ما بين 1 و11"مثوية؛ يفضل بين 2 و10"مئوية؛ يفضل بين 3 و9"مثوية؛ بالنسبة إلى درجة الحرارة عند مدخل مفاعل ذو تدفق كتلي؛ وهو أيضا درجة حرارة عملية الأوليجومرية للطور السائل 5 في مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفيدة؛ الحد من الزيادة في درجة الحرارة يجعل من الممكن استمرار تحويل الأوليفينات» مع الحفاظ على انتقائية المنتجات المذكورة. يقابل الحد من الزيادة فى درجة الحرارة داخل مفاعل من نوع تدفق كتلى الفرق فى درجة الحرارة بين درجة حرارة الكسر السائل عند مدخل المفاعل المذكور ودرجة حرارة الكسر السائل عند مخرج المفاعل المذكور من نوع التدفق الكتلى ‎٠‏ يعتمد هذا الاختلاف 0 في درجة حرارة كسر السائل المذكور مباشرة على زمن استبقاء كسر السائل المذكور في المفاعل المذكور وبالتالي على معدل التدفق داخل المفاعل المذكور. يعتمد هذا الاختلاف في درجة حرارة الكسر المذكور أيضًا على مساحة سطح التلامس بين كسر السائل المذكور الموجود في مفاعل من نوع تدفق كتلي وسائل التبريد أو؛ ‎Gy‏ لتجسيد آخرء بين كسر السائل المذكور الموجود في ‎Jolie‏
— 2 3 —
من نوع تدفق كتلي وسائل مفاعل الغاز/ السائل. تكون مساحة سطح التلامس بين 20 و6410 متر2» بصورة مفضلة بين 50 و 200000 ‎sie‏ 2 ولا يزال يفضل بين 30 5 50000 متر2.
طبقا لأحد التجسيدات»؛ تكون درجة حرارة الكسر السائل المتدفق في ‎Jolie‏ من نوع تدفق ‎AS‏ غير
طبقا لتجسيد ‎OAT‏ تزداد درجة حرارة الكسر السائل أثناء تدفقه داخل مفاعل من نوع تدفق كتلي.
خطوة (و استعادة صبيب ‎Je tal)‏
تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة (و) استعادة صبيب التفاعل عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي مستخدم في مرحلة (ه) العملية المذكورة. يشتمل صبيب التفاعل على المنتجات المرغوية؛ ‎Jie‏ أوليفينات خطية؛ وتحديدا أكثر ‎—o‏ أوليفينات خطية؛ مواد متفاعلة من التفاعل (النظام الحفزي
0 والأوليفين المنتج) واختياريا المذيب و/أو مادة إضافة. بصورة مفيدة ¢ يتم إلغاء تنشيط النظام الحفري يبشكل مستمر بأي وسيلة عادية معروفة للشخص الماهر في الفن وبالتالي يتم فصل المنتجات الناتجة عن التفاعل؛ وبالتالي المذيب؛ على سبيل المثال عن طريق التقطير. يمكن حرق المواد المتخلفة للنظام الحفزي المتضمن في كسر ثقيل. يمكن إعادة تدوير الأوليفين الذي لم يتم تحويله. حقيقة عدم حقن الأولفين مباشرة في مفاعل من نوع تدفق
5 المكونات يجعل من الممكن تحسين التحويل وتقليل تركيز الأولفين بطول المفاعل. ينتج عن هذا انخفاض فى تكاليف تنفيذ العملية (إعادة التدوير » ‎«all‏ التدمير) . يفضل أن تكون المنتجات الناتجة عن التفاعل هي ©-أوليفينات خطية؛ ‎ie‏ الأوليفينات الخطية التي تتكون من 4 إلى 12 ذرة كريون؛ يفضل من 4 إلى 8 ذرات كريون. على نحو مفضل؛ يتم اختيار ©-الأوليفينات الخطية من بوت-1-ينء هيكس-1-ين أو أوكت-1-ين.
0 عند الإشارة إلى منحنى الشكل 2(ب) (يمثله الصلبان)» تجدر الإشارة إلى أن العملية ‎Gy‏ للاختراع تجعل من الممكن» في ظل ظروف التشغيل المكافئة لتلك ‎dil)‏ تحسين تحويل الأوليفينات مع الحفاظ على انتقائية جيدة للمنتجات المرغوية؛ أي لأجل ‎clad Vio‏ الخطية. يوجد عدد لا حصر
— 4 2 — له من المنحنيات مثل منحنى الشكل 2(ب) الذي يمثله الصلبان» وفقا لنقطة الانتقائية المختارة لتحسين التحويل. تكون أنماط هذه المنحنيات متطابقة إلى حد كبير. جهاز تفاعل الأوليجومرية يتعلق موضوع آخر من الاختراع بجهاز تفاعل يتيح تطبيق العملية طبقا للاختراع؛ يشتمل الجهاز المذكور على:
مفاعل غاز/ سائل 1 ‎reactor‏ 0010ا/085»؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي»؛ والذي وسيلة لإدخال الأوليفين ‎olefin‏ 3 في مفاعل غاز/ سائل باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين داخل الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل؛
0 وسيلة لإدخال النظام الحفزي ‎catalytic system‏ 14 في المفاعل الغاز/ السائل؛ ‎sale) dala‏ تدوير 13 ‎recirculation loop‏ مشتملة على وسيلة سحب فى المفاعل الغاز/ السائل لسحب وارسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري قادر على تبريد كسر السائل المذكور ¢ ووسيلة لإدخال السائل المبرد المذكورء الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل 1
5 مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 مشتمل على وسائل سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وإرسال كسر سائل السحب إلى مفاعل من نوع تدفق ‎AIS‏ ووسيلة لإستعادة صبيب التفاعل؛ عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. يتراوح زمن استبقاء الكسر السائل في جهاز تفاعل ا لأوليجومرية؛ في ‎Jas giall‏ بين 30 و400 ‎(dads‏ يفضل بين 30 و150 دقيقة؛ يفضل بين 40 و130 دقيقة.
0 (1) مفاعل غاز/ سائل
— 5 2 — طبقا للاختراع» يمكن تصور أي ‎Jolie‏ غاز/ سائل معروف للشخص الماهر في الفن وقادر على تنفيذ العملية وفقا للاختراع. بصورة مفضلة؛ يكون مفاعل الغاز/ السائل على شكل أسطواني ويعرض نسبة الارتفاع إلى العرض (الرمز ‎(D MH‏ بين 1 و5 ¢ ‎ang‏ بين 1 و4. بصورة مفضلة؛ يشتمل مفاعل الغاز/ السائل على وسيلة لقذف الغازات غير قابلة للتكثتيف.
بصورة مفضلة؛ يشتمل أيضا المفاعل الغاز/ السائل على حساس للضغط يتيح الحفاظ على الضغط داخل ثابت مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفضلة؛ يتم الحفاظ على الضغط المذكور ثابت بإدخال أوليفين إضافي في مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفضلة؛ يشتمل أيضا مفاعل الغاز/ السائل على حساس لمستوى السائل» يتم الاحتفاظ بالمستوى المذكور ثابتا عن طريق ضبط معدل تدفق الصبيب المسحوب في المرحلة (ج). على نحو
0 مفضل؛ يقع حساس المستوى في الطور البيني بين الطور السائل وحيز رأس الغاز. (2) وسيلة لإدخال الأوليفين وفقا للاختراع؛ يشتمل مفاعل الغاز/ السائل 1 على وسيلة لإدخال الأولفين الموجود في الجزء السفلي من المفاعل المذكور؛ وبالتحديد في قاع مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفيدة؛ يتم اختيار وسائل لإدخال الأوليفين 3 من أنابيب؛ أو شبكة من أنابيب؛ وموزع متعدد 5 1 ا ‎nly‏ ‘ ولوحة مثقبة أو أي وسيلة أخرى معروفة لشخص ما هر في الفن . في تجسيد محدد؛ تقع وسيلة لإدخال الأوليفين في حلقة إعادة التدوير 13. بصورة مفضلة؛ يتم وضع موزع الغاز» وهو الجهاز الذي يجعل من الممكن تشتيت طور الغاز بشكل موحد على القسم السائل بأكمله؛ في نهاية وسيلة الإدخال 3 داخل مفاعل الغاز/ السائل 1. يشتمل الجهاز المذكور على شبكة من الأنابيب المثقبة؛ يتراوح قطر فتحاتها ما بين 1 و12 ‎cae‏ ويفضل 0 أن يكون بين 3 و10 مم؛ من أجل تشكيل فقاعات الإثيلين في السائل ذو الحجم الملليمتري.
— 6 2 — بصورة مفضلة»؛ تتراوح سرعة الأولفين عند مخرج الفتحات بين 1 و30 متر/ ثانية. تتراوح سرحتها السطحية (سرعة الغاز الحجمية مقسومة على قسم مفاعل الغاز/ السائل) بين 0.5 و10 سم/ ثانية ويفضل أن تكون بين 1 و8 سم / ثانية. (3) وسيلة لإدخال النظام الحفزي طبقا للاختراع؛ يشتمل المفاعل الغاز/ السائل على وسيلة إدخال 14 للنظام الحفزي. بصورة مفضلة؛ تقع وسيلة لإدخال النظام الحفزي 14 على الجزءٍ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل بصورة مفضلة في قاع المفاعل المذكور. طبقا لتجسيد مفضل بديل؛ يتم إجراء إدخال النظام الحفزي فى حلقة إعادة التدوير. يتم اختيار وسيلة ا لإدخال 4 1 للنظام الحفزي من أي وسيلة معروفة للشخص الما هر في الفن ويفضل 0 أن تكون أنبوية. في التجسيد الذي يتم فيه استخدام النظام الحفزي فى وجود مذيب أو خليط من المذيبات؛ يتم إدخال المذيب المذكور بواسطة وسيلة إدخال تقع في ‎gall‏ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل؛ وبفضل أن يكون ذلك في قاع مفاعل الغاز/ السائل؛ أو أيضا في حلقة إعادة الدوران. ‎dala )4(‏ إعادة التدوير 5 طبقا للاختراع» يتم تحقيق تجانس الطور السائل» وأيضا تنظيم درجة الحرارة داخل مفاعل الغاز/ السائل 1 6 من خلال استخدام حلقة إعادة التدوير 13 التى تتضمن وسيلة ‎(nw‏ مبادل حراري ووسيلة لإعادة إدخال كسر السائل المبرد . تقع وسيلة السحب على ‎gall‏ الأدنى لمفاعل الغاز/ ‎ila)‏ يفضل تحت مستوى إدخال الاوليفين وبصورة مفضلة في قاع المفاعل. يتم إرسال الكسر الأول للسائل المسحوب إلى مبادل حراري؛ مما 0 يتيح ‎ays‏ السائل المذكور. يعاد إدخال سائل التبريد المذكور لاحقا إلى حيز رأس الغاز عند قمة مفاعل الغاز/ السائل 1.
— 7 2 — بصورة مفيدة يتم تطبيق حلقة إعادة التدوير بواسطة أي وسيلة ضرورية معروفة للشخص الماهر في الفن » مثل؛» مضخة لسحب كسر السائلء وسيلة قادرة على تنظيم معدل تدفق كسر السائل المسحوب ¢ وأيضا أنبوية لقذف قسم على الأقل من كسر السائل. بصورة مفضلة؛ تكون وسيلة سحب الكسر السائل من مفاعل الغاز/ السائل عبارة عن أنبوية. يتم اختيار مبادل (مباد لات) حرارة قادر على تبريد كسر السائل من أي وسيلة معروفة للشخص الماهر فى الفن. تتيح حلقة إعادة التدوير تجانس جيد للتركيزات وتتيح التحكم فى درجة الحرارة فى كسر السائل داخل مفاعل الغاز/ السائل. طبقا للاختراع؛ يعاد إدخال كسر السائل المبرد في ‎dala‏ إعادة التدوير 13 إلى ‎hall‏ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛ يفضل » عند قمة المفاعل المذكور ‘ بطريقة مفضلة في طور الغاز ‘ بواسطة أي وسيلة معروفة للشخص الماهر في الفن . (5) مفاعل من نوع تدفق كتلي ‎lad‏ للاختراع؛ يتم إرسال كسر ثاني من السائل المسحوب إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي 1. قد يقع مفاعل من نوع تدفق كتلي خارج مفاعل الغاز/ السائل أو داخل الأخير؛ على نحو مفضل؛ يقع مفاعل من نوع تدفق كتلي خارج مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفضلة؛ يشتمل أيضا مفاعل التدفق الكتلي على حساس للضغط يتيح عرض والحفاظ على الضغط داخل المفاعل ثابت. بصورة مفضلة؛ يتم الحفاظ على الضغط المذكور ثابت بواسطة وسيلة تحكم تتيح إدارة معدل التدفق للسائل الداخل إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي ومعدل التدفق للصبيب الخارج من مفاعل من نوع تدفق كتلي. قد تكون وسيلة التحكم المذكورة أي وسيلة معروفة للشخص 0 الماهر فى الفن؛ مثل الصمامات. في تجسيد ‎(uate‏ يشتمل مفاعل من نوع تدفق كتلي على مبادل حراري مناسبة لتبريد كسر السائل المذكور. يكون المبادل الحراري فى نفس الاتجاه أو عكس الاتجاه؛ بصورة مفضلة؛ يكون المبادل الحراري في نفس الاتجاه.
— 8 2 — في تجسيد آخرء يقع المفاعل من نوع تدفق كتلي داخل مفاعل الغاز/ السائل؛ يشكل المفاعلين معا مبادل حراري. يستعاد صبيب التفاعل عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. تتمثل ‎gaa)‏ ميزات الاختراع الحالي في ‎daly‏ تحقيق انتقائية للأوليفينات الخطية وبفضل أن يكون »- أوليفينات خطية متفوقة على تلك المحققة مع جهاز وفقا للفن السابق المشتملة على مفاعل غاز/ ‎Jil‏ واحد فقط» يتم الحصول عليها مع الاحتفاظ بمستوى عالٍ من التحويل إلى الأوليفينات الخطية ويفضل أن يكون ©- الأوليفينات الخطية. الأمثلة توضح الأمثلة أدناه الاختراع دون الحد من نطاق الاختراع. 0 مثال 1 (مقارن): يوضح مثال 1 الحالة المرجعية المقابلة لمنحنى الشكل 2(أ)؛ التي تستخدم عملية الأوليجومرية مفاعل غاز/ سائل طبقا للفن السابق. يتم تحضير خليط من كروم تريس (2-إثيل هكسانوات) (يرمز له بالاختصار ‎((Cr(2-EH)3‏ من بيس (2-(ترت-بوتيل)-6- فينيل فينوكسي) مغنسيوم ومن داي إثيل إثير (بنسبة جزيئية جرامية 5 2/1/1( عند 0.3 جزيء جرامي/ لتر في خليط سيكلو هكسان/ هبتان طبقا للبروتوكول الموصوف في طلب براءة الاختراع الفرنسي رقم: 3019064. تطبيق عملية أوليجومرية على الإثيلين طبقا ‎Gl‏ السابق؛ عند ضغط من 5.3 ميجاباسكال وعند درجة حرارة من 135”مئوية؛ مشتملة على الخطوات التالية: - يتم إدخال نظام حفزي معتمد على الكروم متكون من 01)2-811(3؛ من بيس (2-(ترت- 0 ووتيل)-6- فينيل فينوكسي) مغنسيوم» من داي إثيل إثير ومن تراي إيثيل الألومنيوم ‎Mg [Cr)‏ ‎DBE‏ لظ له نسبة جزيئية جرامية 2.5/2/1/1)؛ في وجود مذيب الذي يكون سيكلوهكسان؛ للحصول
— 9 2 — على محتوى من 5 جزء في المليون من الكروم؛ في طور السائل من 146 متر3 من مفاعل الغاز/ ‎Jal)‏ مشتمل على طور سائل وطور الغاز 3 — يتصل النظام الحفزي المذكور بالإثيلين بواسطة إدخال الإثيلين الغازي في الجزء الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛ يكون زمن الاستبقاء فى مفاعل الغاز/ الماء بمقدار 16 دقيقة؛ - يستعاد صبيب التفاعل. تبلغ الإنتاجية الحجمية لهذا المفاعل 214 كجم من » - أوليفين المنتج في الساعة ولكل متر مكعب إن خصائص الأداء في هذا المفاعل تجعل من الممكن تحويل 750.90 من الإثيلين المحقون وتحقيق انتقائية بنسبة 789.70 لأجل » -أوليفين المطلوب؛ لمحتوى وزن المذيب 3.2. يتم حساب 0 المحتوى المذكور للمذيب كنسبة بالوزن من معدل التدفق للمذيب المحقون إلى معدل تدفق الإثيلين الغازي المحقون. مثال 2 (طبقا للاختراع): يوضح مثال 2 الحالة المقابلة لمنحنى من الشكل 2 )<( ‎Jia)‏ بالصلبان) حيث تستخدم عملية الأوليجومرية ترتيب مفاعل غاز/ سائل ومفاعل من نوع تدفق كتلي. 5 تتطابق التركيبة الحفزية مع تلك المستخدمة في مثال 1. تطبيق عملية أوليجومرية على الإثيلين طبقا ‎lll Gall‏ عند ضغط من 5.3 ميجاباسكال وعند درجة حرارة من 135”مئوية؛ مشتملة على الخطوات التالية: (أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي معتمد على الكروم عند محتوى 5 جزءِ في المليون من الكروم؛ في وجود مذيب عبارة عن سيكلو هكسان؛ في 91 متر3 من مفاعل غاز/ سائل مشتمل 0 على طور سائل وطور غاز؛ يكون زمن الاستبقاء في هذا المفاعل الأول بمقدار 12 دقيقة. (ب) يتصل النظام الحفزي المذكور بالإثيلين بواسطة إدخال الإثيلين المذكور في الجزء الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛
— 3 0 —
)2( يتم سحب سائل التفاعل في الجزءٍ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛
(د) يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل في المرحلة (ج) إلى مبادل حراري للحصول على كسر السائل المبرد ويعدئذ يعاد إدخال كسر السائل المبرد المذكور فى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛
)2( يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل في المرحلة (ج) إلى مفاعل سعته 73 متر3 من نوع تدفق كتلي عند معدل تدفق بين 1 5005 طن/ الساعة؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل المذكور في المفاعل من نوع تدفق كتلي بمقدار 9 دقائق؛ وبكون بين 1 و30 دقيقة؛
(و) يستعاد صبيب التفاعل ‎reaction effluent‏ عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. تبلغ الإنتاجية الحجمية لهذا المفاعل 190 كجم من » - أوليفين المنتج في الساعة ولكل متر مكعب إن خصائص الأداء في هذا المفاعل تجعل من الممكن تحويل 769 من الإثيلين المحقون وتحقيق انتقائية بنسبة 789.70 لأجل » -أوليفين المطلوب؛ لمحتوى وزن المذيب 3.9. يتم حساب المحتوىي المذكور للمذيب كنسبة بالوزن من معدل التدفق للمذيب المحقون إلى معدل تدفق الإثيلين الغازي المحقون.
5 بالنسبة لوحد من ونفس الانتقائية لأجل ‎mot‏ الأوليفين المرغوب فيه كما في المثال السابق؛ فإن المفاعل وفقًا للاختراع يتيح تحسين تحويل الإثيلين بشكل كبير: تحويل إضافي يزيد عن 718.

Claims (2)

  1. عناصر الحماية
    1- جهاز مشتمل على:
    مفاعل غاز/ سائل ‎gas/liquid reactor‏ (1)؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي؛ والذي
    يشتمل على ‎oa‏ طور سائل ‎gay‏ طور غاز علوي يقع أعلى الطور السائل المذكور»
    وسيلة لإدخال الأوليفين ‎olefin‏ (3) في مفاعل غاز/ سائل ‎gasfliquid reactor‏ باستخدام وسيلة
    لحقن الأوليفين ‎Jala olefin‏ الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل ‎«gas/liquid reactor‏
    وسيلة لإدخال النظام الحفزي ‎catalytic system‏ (14) في المفاعل الغاز/ الساتل 985/1010
    «reactor
    ‎sale) dala‏ تدوير ‎recirculation loop‏ )13( مشتملة على وسيلة سحب في مفاعل الغاز/ الساثل
    ‎reactor‏ 985/1010 لسحب وإرسال كسر سائل السحب من ‎gia‏ الطور السائل إلى مبادل حراري 0 قادر على تبريد كسر السائل؛ ووسيلة لإدخال كسر السائل المبرد الناتج» الخارج من مبادل الحرارة؛
    ‏إلى الجزء العلوي لمفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ )1(«
    ‏وسيلة سحب من مفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ لسحب وإرسال كسر سائل السحب
    ‏إلى مفاعل تدفق كتلي ‎«plug-flow reactor‏
    ‏مفاعل تدفق كتلي ‎plug-flow reactor‏ )11( يتدفق فيه كسر سائل السحب؛ ‎Cua‏ يقع مفاعل التدفق الكتلي ‎plug-flow reactor‏ خارج مفاعل الغاز/ السائل ‎«gasfliquid reactor‏ يشتمل
    ‏مفاعل التدفق الكتلي ‎plug-flow reactor‏ على مبادل حراري ‎Cus‏ يتدفق سائل التبريد وبكون
    ‏تدفق سائل التبريد متزامنًا مع كسر تدفق سائل السحب في مفاعل التدفق الكتلي ‎plug-flow‏
    ‎«reactor‏ و
    ‏وسيلة لإستعادة صبيب التفاعل من مخرج مفاعل التدفق الكتلي ‎-plug-flow reactor‏
    ‏2- عملية أوليجومرية الأوليفين ‎olefin‏ تستخدم الجهاز طبقا لعنصر الحماية 1؛ عند ضغط بين
    ‏0 10.05 ميجاباسكال وعند درجة حرارة بين صفر "مئوية و200"مثوية؛ تشمل الخطوات التالية:
    ‏(أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيط
    ‏واحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل ‎reactor‏ 985/119010 )1( المشتمل على ‎gia‏ طور سائل 5 وجزءٍ طور غاز علوي؛
    (ب) يتصل النظام الأوليجومرية الحفزي بالأوليفين ‎olefin‏ بواسطة إدخال الأوليفين ‎olefin‏ (3) في مفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ (1)؛ مما يُشكل سائل تفاعل ناتج؛ )=( يتم سحب سائل التفاعل في الجزءِ السائل لمفاعل الغاز/ السائل ‎tgas/liquid reactor‏ )9( يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل )9( في المرحلة )2( إلى مبادل حراري ‎heat‏ ‎exchanger 5‏ (2) للحصول على كسر السائل المبرد من المبادل الحراري ويعدئذ إدخال كسر السائل المبرد في الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل ‎tgas liquid reactor‏ (ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل (10) في المرحلة (ج) إلى مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—‏ ‎flow reactor‏ (11)؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—‏ ‎flow reactor‏ بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة كسر السائل الثاني في مفاعل 0 التدفق الكتلي ‎reactor‏ 0109-1010 على ما بين 1.0 و11.0 درجة مثئوية؛ ‎Cus‏ يقع مفاعل التدفق الكتلي ‎plug-flow reactor‏ خارج مفاعل الغاز/ السائل ‎reactor‏ 985/10010؛ يشتمل مفاعل التدفق الكتلي ‎plug-flow reactor‏ على مبادل حراري حيث يتدفق سائل التبريد وبكون تدفق سائل التبربيد في عكس اتجاه تدفق الكسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي ‎tplug—flow reactor‏ (و) يستعاد صبيب التفاعل ‎reaction effluent‏ )6( عند مخرج مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—flow‏ ‎reactor 5‏ 3- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2؛ حيث يتم اختيار المصدر الأولي الفلزي المستخدم في النظام الحفزي ‎catalytic system‏ من مركبات معتمدة على نيكل ‎nickel‏ على تيتانيوم ‎i titanium‏ على كروم ‎.chromium‏ ‏20 ‏4- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3 حيث يكون تركيز النيكل ‎assligl nickel‏ ‎ titanium‏ الكروم ‎chromium‏ بين 0.01 و300.0 ‎esa‏ في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. ‎dee -5 5‏ أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2« حيث يشتمل النظام الحفزي ‎catalytic system‏ بصورة إضافية على عامل تنشيط واحد أو أكثر مختار من مركبات معتمدة على الألومنيوم؛ مثل
    ميثيل ألومينيوم ‎(gla‏ كلوريد ‎((MeAICI2) methylaluminium dichloride‏ داي كلوريد إيثيل ألومينيوم ‎Ji) ((EtAICI2) dichloroethylaluminium‏ ألومينيوم أحادي ونصف كلوريد ‎ ethylaluminium 6601616‏ (1382013)» كلوريد داي إيثيل ألومينيوم ‎aK (E2AICI) chlorodiethylaluminium‏ داي أيزوبوتيل ألومينيوم ‎¢(iBu2AICH) chlorodiisobutylaluminium 5‏ تراي إيثيل ألومنيوم ‎triethylaluminium‏ ‎«(AIEL3)‏ تراي بوربيل الألومنيوم ‎«(Al(nN=Pr)3) tripropylaluminium‏ تراي أيزوبوتيل الألومنيوم ‎«(Al(i-Bu)3) triisobutylaluminium‏ داي إثيل إينوكسي ألومنيوم ‎((Et2AIOEY) diethylethoxyaluminium‏ ميثيل ألومينو أوكسان ‎methylaluminoxane‏ ‎(MAO)‏ إيثيل ألومينوكسان ‎ethylaluminoxane‏ وميثيل ألومينوكسانات معدلة
    ‎.(MMAO) methylaluminoxanes 0‏ 6- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2« حيث يشتمل النظام الحفزي ‎catalytic system‏ على مادة إضافة واحدة أو أكثر. ‏5 7- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2؛ حيث يكون الأوليفين ‎olefin‏ عبارة عن إثيلين
    ‎.ethylene‏ ‏8- عملية طبقا لعنصر الحماية 2 حيث يشتمل صبيب التفاعل على أوليفينات خطية مشتملة على ما بين 4 و12 ذرة كربون. ‏20 ‏9- عملية طبقا لعنصر الحماية 8؛ حيث تكون الأوليفينات الخطية التي تم الحصول عليها هي ©- أوليفينات ‎Lhd‏ مختارة من بوت-1-ين ‎but-1-ene‏ هكسا-1-ين ‎hex—1-ene‏ أو أوكتا-1- ين ‎.oct-1-ene‏ ‏5 10- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2؛ حيث يشتمل النظام الحفزي ‎catalytic system‏ على مذيب واحد أو أكثر.
    1- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3 حيث يكون تركيز النيكل ‎nickel‏ التيتانيوم ‎ titanium‏ الكروم ‎chromium‏ بين 0.02 و100.0 ‎esa‏ في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل.
    2- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3( حيث يكون تركيز النيكل ‎nickel‏ التيتانيوم ‎titanium‏ أو الكروم ‎chromium‏ بين 0.03 و50.0 جزء في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. 0 13- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3 حيث يكون تركيز النيكل ‎nickel‏ التيتانيوم ‎titanium‏ أو الكروم ‎chromium‏ بين 0.5 و20.0 ‎63a‏ في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. 4- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3( حيث يكون تركيز النيكل ‎nickel‏ التيتانيوم ‎titanium 5‏ أو الكروم ‎chromium‏ بين 2.0 و50.0 ‎63a‏ في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. 5- جهاز مشتمل على: مفاعل غاز/ سائل ‎gas/liquid reactor‏ (1)؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي؛ والذي 0 يشتمل على ‎oa‏ طور ‎Blu‏ وجزءِ طور غاز علوي يقع أعلى جزءِ الطور السائل المذكور؛ وسيلة لإدخال الأوليفين ‎olefin‏ )3( في مفاعل غاز/ سائل ‎reactor‏ 985/1010 باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين ‎olefin‏ داخل الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل ‎«gas/liquid reactor‏ وسيلة لإدخال النظام الحفزي ‎catalytic system‏ (14) في المفاعل الغاز/ الساتل 985/1010 ‎«reactor‏ ‏25 حلقة ‎sale}‏ تدوير ‎recirculation loop‏ )13( مشتملة على وسيلة سحب في المفاعل الغاز/ السائل ‎reactor‏ 985/1010 لسحب وإرسال كسر سائل السحب من ‎gia‏ الطور السائل إلى مبادل حراري
    قادر على تبريد كسر السائل؛ ووسيلة لإدخال كسر السائل المبرد الناتج» الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزء العلوي لمفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ )1(« وسيلة سحب من مفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ لسحب وإرسال كسر سائل السحب إلى مفاعل تدفق كتلي ‎«plug-flow reactor‏ مفاعل تدفق كتلي ‎Cua (11) plug-flow reactor‏ يتدفق كسر سائل السحب؛ حيث يقع مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—flow reactor‏ مغمور في مفاعل الغاز/ السائل ‎«gasfliquid reactor‏ يكون مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—flow reactor‏ مغمور في مفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ ‎Las‏ كمبادل حراري ‎Gus‏ يعمل الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ كسائل تبريد؛ وحيث إن الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل ‎reactor‏ 985/1010 يعمل كسائل 0 تبريد يتدفق في عكس اتجاه كسر التدفق سائل السحب في مفاعل التدفق الكتلي ‎plug-flow‏ ‎«reactor‏ و وسيلة لإستعادة صبيب التفاعل من مخرج مفاعل التدفق الكتلي ‎-plug-flow reactor‏ 6- عملية أوليجومرية الأوليفين ‎olefin‏ تستخدم الجهاز طبقا لعنصر الحماية 15؛ عند ضغط بين
    5 1.0 و10.0 ميجاباسكال وعند درجة حرارة بين صفر ‎sia”‏ و200"مئوية؛ تشمل الخطوات التالية: (أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيط واحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل ‎reactor‏ 985/119010 )1( المشتمل على ‎gia‏ طور سائل وجزء طور غاز علوي؛ (ب) يتصل النظام الأوليجومرية الحفزي بالأوليفين ‎olefin‏ بواسطة إدخال الأوليفين ‎olefin‏ (3) في 0 مفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ (1)؛ مما يُشكل سائل تفاعل ناتج؛ )=( يتم سحب سائل التفاعل في الجزءِ السائل لمفاعل الغاز/ السائل ‎tgas/liquid reactor‏ )3( إرسال الكسر الأول لسحب السائل )9( في المرحلة )2( إلى مبادل ‎heat ha‏ ‎exchanger‏ )2( للحصول على كسر السائل المبرد من المبادل الحراري ويعدئذ إدخال كسر السائل المبرد في الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل ‎tgas liquid reactor‏ 5 (ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل (10) في المرحلة (ج) إلى مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—‏ ‎flow reactor‏ (11)؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—‏
    ‎flow reactor‏ بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة كسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي ‎plug-flow reactor‏ على ما بين 1.0 و11.0 درجة مئوية؛ حيث يقع مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—flow reactor‏ مغمور في مفاعل الغاز/ الساثئل ‎«gas/liquid reactor‏ مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—flow reactor‏ مغمور في مفاعل الغاز/ السائل ‎reactor‏ 985/1010 معًا
    ‏5 كمبادل حراري حيث يعمل الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل ‎gas/liquid reactor‏ كسائل ‎«uy‏ ‏ويكون تدفق سائل التبريد متزامنًا مع تدفق الجزء السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—‏ ‎flow reactor‏ )5( يستعاد صبيب التفاعل ‎reaction effluent‏ )6( عند مخرج مفاعل التدفق الكتلي ‎plug—flow‏ ‏١6800؟].‏
    ‎10
    ٠ A Ap ‏ااا‎ 1 N ١ ‏ا‎ ‎5 9" ‏أ‎ ‎0 HHH a = HH TQ 1 1 4 £ Zoe 4 ] £ ~ ‏ب‎ > ١ , ‏يرا‎ ‎38 ‎3 ‎3 ‏ان‎ ‎7211 ‎ٌ # i ‏م«‎ 3 AA 3 3 0 3 144 + i 3 3 ‏ارا‎ 3 As a . : i FAR i * 7 Ad 3 & 3 3 3 3 EAS 3 3 , i AY AY. JAR Fa PAR ie LY (0) A ‏متحنى‎ ‎* » (hy ‏شكل‎ i wk 737 fx 3 i i i i i i i - : 736 ‏ال‎ © + i i EI i i 1 *» i * + 5 3 FAN * de 5 3 i ® ‏بع‎ ‎H Fh no
    3 . XL 08 ِ 000746 oy i & ‏ا‎ ‏انير و72‎ FE ‏اد‎ He i » : Kx Hx i i d i 1 i * Xe aad Tong ‏وو‎ A F% & . 3 “ i ‏نا‎ x 3 3 i i i xX i i 4 ot 3 # 0 8 Sef dy ® i i : i \ » X 7 i 2 ‏م‎ A 5 ‏جح جح جح ججح جيك‎ AAA ‏جح حو‎ AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAAS sa ‏م« مي‎ * 5 E 3 & . ‏و 7 يد آل من ا‎ ‏م‎ Y 7 ® £ ١ ‏ب‎ & A 9 % fo Fawn Fob Fon ¥ FA ‏كيار و‎ #* fo TXB : ‏نه‎ + x ‏منحنى‎ ‎AY SE ١1 ‏د‎
    — 3 9 — & A ‏الح‎ EER ‏ب ذ اس‎ ١ XY 2 ew ne oo ‏ع‎ ‎| © ‏هيا‎ ‎ْ ‏ا‎ 4 © ‏ا نه‎ Ef * ‏ا‎ ‎¥ t Sos % 5 3 y 1
    9 . 8 1 5
  2. 2 A : ١ eee ‏...دناست‎ 1 2 0 EE ‏ا‎ ‎١ § 3 ; - \ 5 I¢ ١اس ‏ال س0‎ .ٍ ‏لا‎ Ne _( ‏أ‎ ‎Ra <e TT HULL ‏أ كذ‎ : . 1 2 | ‏نط‎ oy 3 Y tlh $ ; I< 5
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA119400823A 2018-06-28 2019-06-25 عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي SA119400823B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1855866A FR3083129B1 (fr) 2018-06-28 2018-06-28 Procede d'oligomerisation d'ethylene avec enchainement reacteur agite gaz/liquide et reacteur piston

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA119400823B1 true SA119400823B1 (ar) 2023-02-20

Family

ID=63638045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA119400823A SA119400823B1 (ar) 2018-06-28 2019-06-25 عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10857514B2 (ar)
CN (1) CN110652940A (ar)
FR (1) FR3083129B1 (ar)
SA (1) SA119400823B1 (ar)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112654422B (zh) * 2018-09-06 2023-08-25 公共型股份公司希布尔控股 鼓泡壳管式设备
FR3096587B1 (fr) * 2019-05-28 2021-06-11 Ifp Energies Now Reacteur d’oligomerisation compartimente
US11098140B2 (en) * 2020-01-03 2021-08-24 Saudi Arabian Oil Company Production of 1-butene and ultra-high-molecular-weight polyethylene
FR3121439B1 (fr) * 2021-03-30 2023-03-24 Ifp Energies Now Procede d'oligomerisation comprenant une etape de recyclage d'un solvant prealablement refroidi

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3691095A (en) * 1970-09-16 1972-09-12 Exxon Research Engineering Co Catalyst for olefin reactions
US5013801A (en) * 1983-06-15 1991-05-07 Charles Cozewith Molecular weight distribution modification in a tubular reactor
US5859303A (en) * 1995-12-18 1999-01-12 Phillips Petroleum Company Olefin production
US5856612A (en) * 1996-02-02 1999-01-05 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing α-olefin oligomer
RU2142932C1 (ru) * 1997-11-03 1999-12-20 Закошанский Владимир Михайлович Высокоселективный способ получения фенола и ацетона (процесс фан-98)
WO2001085871A1 (en) * 2000-05-09 2001-11-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for converting oxygenates to olefins
EP1442786A1 (en) * 2003-01-29 2004-08-04 Methanol Casale S.A. Pseudo isothermal radial reactor
JP4700610B2 (ja) 2003-08-20 2011-06-15 バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ エチレンの重合用の方法と装置
US20050187418A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Small Brooke L. Olefin oligomerization
FR2959736B1 (fr) 2010-05-06 2012-06-08 Inst Francais Du Petrole Procede de production d'alkylbenzenes a partir d'une charge produite par oligomerisation catalysee par voie homogene.
US9586831B2 (en) * 2014-06-09 2017-03-07 Wahlco, Inc. Urea to ammonia process
US9505675B2 (en) * 2015-02-09 2016-11-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Deactivation of a process by-product
WO2017048705A2 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Improved design of an ethylene oligomerization/trimerization/tetramerization reactor
US10519077B2 (en) * 2015-09-18 2019-12-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization/trimerization/tetramerization reactor

Also Published As

Publication number Publication date
CN110652940A (zh) 2020-01-07
US10857514B2 (en) 2020-12-08
FR3083129A1 (fr) 2020-01-03
US20200001266A1 (en) 2020-01-02
FR3083129B1 (fr) 2021-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA119400823B1 (ar) عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي
US11207657B2 (en) Oligomerization method using a reaction device comprising a dispersion means
US9896392B2 (en) Method for oligomerization of ethylene
JPH10244162A (ja) 改良触媒組成物およびエチレンの軽質アルファ・オレフィンへの転換方法
JPH05505402A (ja) エチレンの軽質アルファオレフィンへの転換方法
JP2016026868A (ja) 触媒組成物およびエチレンの1−ブテンへの選択的ダイマー化方法
CN110891926B (zh) 使用旋涡的低聚方法
CN107282126A (zh) 一种乙烯四聚催化剂组合物及其应用
US20200094213A1 (en) Process for the oligomerization of ethylene in a compartmentalized gas/liquid reactor
JPH08198780A (ja) エチレンの線状α−オレフィンへのオリゴマー化
CN114761118B (zh) 具有有变化的直径的连续的区的气/液低聚反应器
TW202132242A (zh) 寡聚反應器中烯烴寡聚之方法
US11786878B2 (en) Oligomerization process using a recycle of gaseous headspace
US20230286884A1 (en) Oligomerization process implementing the recycling of the gas headspace
US20240239725A1 (en) Method for oligomerisation in a reactor comprising variable-diameter zones, including a step of recycling a pre-cooled solvent
CN112533889B (zh) 在具有分级注入乙烯的搅拌式气-液反应器的级联中低聚的方法
RU2811603C2 (ru) Способ олигомеризации в каскаде газожидкостных реакторов смешения со ступенчатым вводом этилена
KR20180012228A (ko) 올레핀 올리고머화, 이를 위한 촉매 조성물, 및 촉매 조성물의 제조 방법
US20230042372A1 (en) Gas/liquid oligomerization reactor comprising transverse internals
CN117120401A (zh) 包括预冷却溶剂的再循环步骤的低聚方法
KR20200065372A (ko) 에틸렌의 올리고머화 방법
JPH0441440A (ja) 低級オレフィンの二量化方法