SA119400823B1 - عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي - Google Patents
عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي Download PDFInfo
- Publication number
- SA119400823B1 SA119400823B1 SA119400823A SA119400823A SA119400823B1 SA 119400823 B1 SA119400823 B1 SA 119400823B1 SA 119400823 A SA119400823 A SA 119400823A SA 119400823 A SA119400823 A SA 119400823A SA 119400823 B1 SA119400823 B1 SA 119400823B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- liquid
- reactor
- gas
- plug
- fraction
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 211
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 55
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 34
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims description 30
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 95
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 66
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 51
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- -1 methylaluminium dichloride diethylaluminium chloride Chemical compound 0.000 claims description 42
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 32
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 28
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 23
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 17
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 16
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 15
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 11
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 2-ethyloxaluminane Chemical compound CC[Al]1CCCCO1 YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(diethyl)alumane Chemical compound CCO[Al](CC)CC GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000026407 Haya Species 0.000 claims 1
- VHHVGPDQBHJHFB-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Cr].[Ni] Chemical compound [Ti].[Cr].[Ni] VHHVGPDQBHJHFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M bis(2-methylpropyl)alumanylium;chloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)CC(C)C HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEBWIFWXEAYDCJ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene hex-1-ene Chemical compound CCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C.CCCCC=C VEBWIFWXEAYDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N methamphetamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N 0.000 claims 1
- CWEHKOAQFGHCFQ-UHFFFAOYSA-N methylalumane Chemical compound [AlH2]C CWEHKOAQFGHCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 claims 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 120
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 5
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypyridine Chemical compound COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L methylaluminum(2+);dichloride Chemical compound C[Al](Cl)Cl YSTQWZZQKCCBAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrrole Chemical compound CN1C=CC=C1 OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGHIBGNXEGJPQZ-UHFFFAOYSA-N 1-hexyne Chemical compound CCCCC#C CGHIBGNXEGJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARGCQEVBJHPOGB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydrofuran Chemical compound C1OCC=C1 ARGCQEVBJHPOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTAODLNXWYIKSO-UHFFFAOYSA-N 2-fluoropyridine Chemical compound FC1=CC=CC=N1 MTAODLNXWYIKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKAMTPRCXVGTND-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyoxolane Chemical compound COC1CCCO1 OKAMTPRCXVGTND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWTFOFMTUOBLHG-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypyridine Chemical compound COC1=CC=CC=N1 IWTFOFMTUOBLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWMAPNNZOCSAPF-UHFFFAOYSA-N Nickel(1+) Chemical compound [Ni+] YWMAPNNZOCSAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- KYMVBVBRCRFHIE-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diimine Chemical compound N=CC=N KYMVBVBRCRFHIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QFMZQPDHXULLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-N 1-butylimidazole Chemical compound CCCCN1C=CN=C1 MCMFEZDRQOJKMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMVTUHYLCATLIP-UHFFFAOYSA-N 2-benzylpyridine Chemical compound C=1[C]=CC=NC=1CC1=CC=CC=C1 KMVTUHYLCATLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTZWITHPRWRMMX-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1h-pyrrole Chemical compound CCCCC1=CC=CN1 OTZWITHPRWRMMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanol Substances CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRDTZDCMXJTNJ-UHFFFAOYSA-N 2-n,3-n-bis(2,6-dimethylphenyl)butane-2,3-diimine Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N=C(C)C(C)=NC1=C(C)C=CC=C1C XFRDTZDCMXJTNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOJUYOSYLFLEIF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylpyridine 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1.CC1=CN=CC(C)=C1 HOJUYOSYLFLEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUCGNAJVFOZTHS-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C=N[CH]1 AUCGNAJVFOZTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- XQABVLBGNWBWIV-UHFFFAOYSA-N 4-methoxypyridine Chemical compound COC1=CC=NC=C1 XQABVLBGNWBWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBRKLGSYMHHFTE-UHFFFAOYSA-N CC[Ni] Chemical compound CC[Ni] QBRKLGSYMHHFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223782 Ciliophora Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N Dihydropyran Chemical compound C1COC=CC1 BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150026303 HEX1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100280636 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) fae-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N beta-methylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1 ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- GHWVXCQZPNWFRO-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diamine Chemical compound CC(N)C(C)N GHWVXCQZPNWFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHTBEPXLLPUTBL-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diimine Chemical compound CC(=N)C(C)=N QHTBEPXLLPUTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APCQEJNTMJHKPE-UHFFFAOYSA-N butane;heptane Chemical compound CCCC.CCCCCCC APCQEJNTMJHKPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLIJPAHLBJIQHE-UHFFFAOYSA-N butylphosphane Chemical compound CCCCP DLIJPAHLBJIQHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFDBQQUMYHWKNQ-UHFFFAOYSA-N calcium;strontium Chemical compound [Ca+2].[Sr] AFDBQQUMYHWKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical class CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HASGOCLZFTZSTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;hexane Chemical compound CCCCCC.C1CCCCC1 HASGOCLZFTZSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000447 dimerizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- WFSULZXQWNUZPF-UHFFFAOYSA-N ethoxyaluminum Chemical compound CCO[Al] WFSULZXQWNUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- GXNDYZPMZKJDSS-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene Chemical compound CCCCC=C.CCCCC=C GXNDYZPMZKJDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007172 homogeneous catalysis Methods 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZWTYPKXRTBJGGZ-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-tert-butyl-6-phenylphenolate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1O[Mg]OC(C(=CC=C1)C(C)(C)C)=C1C1=CC=CC=C1 ZWTYPKXRTBJGGZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZJXKJXNVHCQBTO-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diimine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N=CC=NC1=C(C)C=CC=C1C ZJXKJXNVHCQBTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRHYXWGIOLWSEI-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylethane-1,2-diimine Chemical compound CN=CC=NC YRHYXWGIOLWSEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- QTOJRHLRJFVPJN-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);diphenoxide Chemical class C=1C=CC=CC=1O[Ni]OC1=CC=CC=C1 QTOJRHLRJFVPJN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000006187 phenyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- HVZJRWJGKQPSFL-UHFFFAOYSA-N tert-Amyl methyl ether Chemical compound CCC(C)(C)OC HVZJRWJGKQPSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYSA-N triisopropylphosphine Chemical compound CC(C)P(C(C)C)C(C)C IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N trioctylphosphine oxide Chemical compound CCCCCCCCP(=O)(CCCCCCCC)CCCCCCCC ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHQTWKYRUNNOOB-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane tris(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC.CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C WHQTWKYRUNNOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/0015—Feeding of the particles in the reactor; Evacuation of the particles out of the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/248—Reactors comprising multiple separated flow channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
- B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
- B01F23/231—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids by bubbling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/0013—Controlling the temperature of the process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/002—Avoiding undesirable reactions or side-effects, e.g. avoiding explosions, or improving the yield by suppressing side-reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/245—Stationary reactors without moving elements inside placed in series
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/26—Chromium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/08—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
- B01J8/085—Feeding reactive fluids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/08—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
- B01J8/087—Heating or cooling the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/1818—Feeding of the fluidising gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/20—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
- B01J8/22—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/24—Catalytic processes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00245—Avoiding undesirable reactions or side-effects
- B01J2219/00254—Formation of unwanted polymer, such as "pop-corn"
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/18—Details relating to the spatial orientation of the reactor
- B01J2219/185—Details relating to the spatial orientation of the reactor vertical
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
- B01J2531/62—Chromium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
- B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
- B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
- B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
- B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/107—Alkenes with six carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/26—Chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/755—Nickel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بجهاز تفاعل يتيح أوليجومرية الأوليفينات لإعطاء أوليفينات خطية، وبصورة مفضلة α- أوليفينات خطية، يشمل مفاعل غاز/ سائل gas/liquid reactor ومفاعل من نوع تدفق كتلي reactor of plug-flow type. يستخدم أيضا جهاز التفاعل في عملية أوليجومرية oligomerization process. شكل 3.
Description
عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي Process for the Oligomerization of Ethylene with Stirred Gas/Liquid Reactor and Plug-Flow Reactor Sequence الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لأوليجومرية الأوليفينات oligomerization of olefins لإعطاء أوليفينات خطية؛ وبصورة مفضلة — أوليفينات a-olefins خطية؛ باستخدام جهاز تفاعل خاص . تعلق العملية بالتحديد بأوليجومرية الإثيلين لإعطاء —at أوليفينات خطية؛ مثل بوت-1-ين but= 5 1-806 هيكس-1-ين hex—1-ene أو أوكت-1-ين ©001-1-80؛ أو خليط من »©- أوليفينات يتعلق الاختراع بمجال عمليات لأجل أوليجومرية؛ بالتحديد لأجل ديمرة» ترايمرة أو تتراميرية الأوليفينات لإعطاء أوليفينات خطية وتحديدا أكثر إعطاء »©- أوليفينات خطية. يطبق الاختراع الحالي على جميع عمليات أوليجومرية الأوليفينات؛ على سبيل المثال؛ تتراميرية الإثيلين لإعطاء هيكس-1-ين؛ 0 المقدمة فى تكملة الوصف. نموذجياء يتم إجراء عمليات الأوليجومرية في مفاعلات غاز/ سائل؛ تعرف أيضا على أنها مفاعلات نقطة تكون الفقاقيع . بسبب الطبيعة الطاردة للحرارة للتفاعلات ١ لأوليجومرية » تشتمل La مفاعلات نقطة تكُون الفقاقيع على حلقة لإعادة دوران كسر سائل. تتيح قدرة نقل الحرارة الجيدة المتعلقة بحلقة إعادة الدوران الحصول على تجانس جيد للتركيزات والتحكم في درجة الحرارة خلال حجم التفاعل. بالنسبة لدرجة حرارة تشغيل معينة وضغط تشغيل copra فإن نوعيات أداء مفاعل الفقاعة؛ من Cua الانتقائية والتحويل؛ تكون مقيدة بالبرنامج الحركي المرتبط بالنظام الحفزي (التفاعلات الرئيسية والثانوية) وبشروط التشغيل قيد البحث (درجة الحرارة والضغط). تتوافق تفاعلات الأوليجومرية الرئيسية مع التفاعلات لأجل ديمرة»؛ ترايمرة وتتراميرية الأوليفينات البادئة لإعطاء الأوليفينات الخطي النهائي؛ على سبيل المثال؛ تحويل الإثيلين لإعطاء هيكس-1-ين.
تتوافق التفاعلات الثانوية مع تفاعلات الأوليفينات الخطي النهائي الناتج أثناء التفاعلات الرئيسية؛ على سبيل JE تفاعل هيكس-1- ين مع الإثيلين لإنتاج ديكينات .decenes ينتج عن التفاعلات الثانوية انخفاض في إنتاجية الأوليفينات لصالح المنتجات الثانوية غير قابلة للتحسين. Law هذه المنتجات الثانوية المرتبطة بشروط التشغيل حد أقصى للأداء كما هو متمثل فى منحنى الانتقائية كدالة للتحويل (انظر الشكل 2()؛ الموصوف هنا في Alla الترايمرة الانتقائية للإثيلين لإعطاء هيكس-1- ين .hex—-1-ene بالتحديد؛ عمليات الفن السابق؛ التي تستخدم مفاعل نقطة تكُون الفقاقيع» كما هو موضح في الشكل 1 لا تجعل من الممكن في الوقت نفسه تحقيق مستويات عالية من الانتقائية للأوليفينات الخطية؛ day Jeg الخصوص » - أوليفينات الخطية؛ ومستويات عالية من التحويل. 0 إن أقرب حالات التقنية الصناعية المتعلقة بموضوع الإختراع هما الوثيقتان: (أ) طلب براءة الإختراع (الأمريكي) رقم 20160229766 وتاريخ 2016/08/11م. (ب) طلب براءة الإختراع (الأمريكي) رقم 3691095 وتاريخ 1972/09/12م. حيث تكشف الوثيقة (أ) والعائدة ل (Sydora) عن أداة وعملية بلمرة (لبوليمرات فردية قليلة) (Oligomerization) للأوليفينات ( 016705 ) بوجود حفاز ) Catalyst ( إلا أنها لا تكشف 5 عن تنسيق محدد من مفاعل (غاز/سائل) أول متصل بسلسلة Je lie تدفق ثانٍ. كما أنها لا تكشف (وبنطبق الأمر على الوثيقة (ب))؛ على dag التحديد؛ عن طبيعة موقع الغاز والسائل ولا عن موقع سحب الغاز والسائل؛ كما أنها لا تكشف عن كون المفاعل الثاني هو Jolie تدفق سدادي Plug—) flow ). بصورة مدهشة؛ اكتشفت الشركة المتقدمة بالطلب تطبيق محدد لعملية الأوليجومرية مما يجعل من 0 الممكن في وقت واحد تحقيق مستويات أعلى من الانتقائية والتحويل Alia بالفن السابق. تستخدم العملية مفاعل غاز / سائل ومفاعل تدفق كتلى وأيضا حلقة إعادة تدوير تشتمل على مبادل حراري. بصورة مميزة؛ يتيح التحكم فى درجة الحرارة فى مفاعل التدفق الكتلى المذكور كسب تقاط تحويل ¢ ذات انتقائية ثابتة؛ وهذه الحالة على الرغم من إطلاق Hla التفاعل. بالتالي؛ يتيح مفاعل من نوع
التدفق الكتلي الحصول على زيادة في التحويل» مع الاحفاظ على انتقائية ثابتة افتراضية للأوليفينات الخطية وبالتحديد 0- أوليفينات. هذه المزايا تتيح الحد من تكاليف تنفيذ العملية المذكورة. الوصف العام للاختراع قامت الشركة المقدمة للطلب بتطوير جهاز يشمل:
مفاعل غاز/ سائل 1 reactor 10ناا/985؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي» والذي وسيلة لإدخال الأوليفين olefin 3 في مفاعل غاز/ سائل باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين داخل الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل؛ وسيلة لإدخال النظام الحفزي catalytic system 14 في مفاعل الغاز/ السائل؛
0 حلقة إعادة تدوير 13 recirculation loop مشتملة على وسيلة سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وارسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري قادر على تبريد كسر السائل المذكور ¢ ووسيلة لإدخال السائل المبرد «shall الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزءِ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل 1 مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 مشتمل على وسائل سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وإرسال
كسر سائل السحب إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي ووسيلة لإستعادة صبيب التفاعل»؛ عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. اكتشفت الشركة المقدمة للطلب أيضا أنه يمكن استخدام الجهاز المذكور في عملية أوليجومرية الأوليفين عند ضغط بين 1 و10 ميجاباسكال dey درجة حرارة بين صفر و200"مئوية؛ تشمل الخطوات التالية:
(أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيط واحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل 1 المشتمل على طور سائل وطور غاز؛
(ب) يتصل النظام الحفزي المذكور بالأوليفين بواسطة إدخال الأوليفين المذكور 3 في Jolie الغاز/ السائل 1؛
(ج) يتم سحب سائل التفاعل 4 في الجزءِ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛
(د) يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل 9 في المرحلة (ج) إلى مبادل حراري 2 للحصول
على كسر السائل المبرد ويعدئذ يعاد إدخال كسر السائل المبرد المذكور فى الجزء العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛
(ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل 10 في المرحلة (ج) إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي 11؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل المذكور في المفاعل من نوع تدفق كتلي بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة الكسر المذكور في مفاعل من نوع تدفق كتلي على ما بين 1
و1 1 درجة Lge ¢
(و) يستعاد صبيب التفاعل reaction effluent 6 عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. التعريفات والاختصارات
يتم تحديد المصطلحات التالية لتحسين فهم الاختراع:
يرمز المصطلح " أوليجومرية "oligomerization إلى أي تفاعل إضافة للأوليفين الأول
5 مع أوليفين ثاني متطابق أو مختلف عن الأوليفين الأول ويشمل ديمرة»؛ ترايمرة أو تتراميرية. بالتالي يكون الأوليفين الناتج من نوع (CNH2N حيث N يساوي أو أكبر من 4.
يرمز المصطلح أوليفين "Olefin إلى كل من أوليفين وخليط من الأوليفينات.
يرمز المصطلح of - أوليفين "a-olefin إلى أوليفين حيث تقع الرابطة المزدوجة عند الموضع الطرفي لسلسلة ألكيل.
المصطلح 5,3 مغايرة "heteroatom هي ذرة بخلاف الكربون والهيدروجين. يمكن اختيار الذرة المغايرة من الأوكسجين؛ الكبريت؛ النيتروجين؛ الفسفور؛ السيلكون وهاليدات؛ Jie الفلور؛ الكلور؛ البروم أو اليود.
المصطلح "هيدروكريون "hydrocarbon هو مركب عضوي متكون من عدد حصري من ذرات الكربون (C) carbon والهيدروجين (H) من الصيغة التجريبية «CMHP مع الأعداد الصحيحة الطبيعية 17 Py يرمز المصطلح "نظام حفزي "catalytic system إلى خليط من مصدر أولي فلزي واحد على الأقل» من عامل تنشيط واحد على الأقل» اختياريا sale إضافة واحدة على الأقل واختياريا مذيب واحد على الأقل. المصطلح "ألكيل "alkyl هو سلسلة هيدروكربون غير دائرية؛ دائرية أو عديدة دائرية خطية أو متفرعة؛ مشبعة أو غير مشبعة تشتمل على ما بين 1 و20 ذرة كريبون» يفضل 2 إلى 15 ذرة كربون ويبفضل أكثر من 2 إلى 8 ذرات كربون»؛ ويرمز لها 1© - 020 ألكيل. على سبيل المثال؛ يفهم 0 أن المصطلح 1© - 620 ألكيل يعني ألكيل مختار من مجموعات (Mine إيثيل؛ بروبيل؛ بوتيل؛ بنتيل سيكلوينتيل» هكسيل وسيكلوهكسيل. المصطلح "a ryl Jf هو مجموعة أروماتية ملتحمة و غير ملتحمة أحادية أو عديدة دائرية تشمل ما بين 6 و30 ذرة «OS يرمز C30 - Cod أريل . المصطلح "ألكوكسي "alkoxy هو شق أحادي التكافؤ متكون من مجموعة ألكيل مرتبطة بذرة 5 1 أكسجينء مثل .C4H9O- de gana المصطلح "أريل أوكسي ArYlOXy هو شق إحادي التكافؤ متكون من مجموعة أريل مرتبطة بذرة أكسجينء مثل .C6H50- de gana يرمز المصطلح 'طور سائل phase 10010" إلى خليط من جميع المركبات التي تحدث في الحالة الفزيائية السائلة تحت شروط درجة حرارة وضغط للمفاعل الغاز/ السائل. 0 يرمز المصطلح jh’ غاز "gas phase إلى خليط من جميع المركبات التي تحدث في الحالة الفزيائية الغازية تحت شروط درجة حرارة وضغط للمفاعل الغاز/ السائل: فى شكل فقاعات موجودة في السائل؛ وأيضا gyal) العلوي لمفاعل الغاز/ السائل (يعرف أيضا على أنه حيز رأسي للمفاعل). يرمز المصطلح gall الأدنى "ower part لمفاعل الغاز/ السائل إلى النصف الأدنى للمفاعل.
يرمز المصطلح "الجزءِ العلوي Je liad "upper part الغاز/ السائل إلى النصف العلوي للمفاعل. يرمز المصطلح "مفاعل من نوع تدفق كتلى "reactor of plug-flow type أو 'مفاعل ذو تدفق كتلي "plug-flow reactor إلى مفاعل ذو نوع تدفق كتلى. يرمز المصطلح "معدل تدفق السحب "withdrawal flow rate إلى وزن سحب السائل من المفاعل لكل وحدة زمنية؛ وتم تعبير عنها بالطن في الساعة (طن/ ساعة). يرمز المصطلح "غاز غير قابل للتكثيف ‘non-condensable gas إلى منتج ثانوي ناتج عن التفاعلات الجانبية؛ في الشكل الفيزيائي للغاز تحت شروط درجة حرارة وضغط للعملية؛ الذي يتراكم في حيز رأس التفاعل. الغازات غير القابلة للتكثيف هي؛ على سبيل (Ol (Jal ميثان أو بوتان (قائمة غير حصرية) ٠ 0 يرمز المصطلح 'في اتجاه التيار 000007601" إلى تدوير المائع الأول في نفس اتجاه التدوير كمائع ثانى. Jia المصطلح 'مساحة سطح اتصال ‘contact surface area مساحة سطح حيث تحدث التبادلات الحرارية بين كسر السائل الموجود في مفاعل ذو تدفق كتلى وسائل التبريد. يرمز المصطلح "المذيب "solvent إلى سائل له خاصية (Ald) تخفيف أو استخلاص مواد أخرى 5 دون تعديلها كيميائياً ودون تعديل نفسه. يجب فهم التعبير 'بين ... و ..." على أنه يشمل الحدود المذكورة. شرح مختصر للرسومات لا يقتصر الاختراع الحالي على التطبيقات الممثلة في الأشكال. يتم توضيح موضوع الاختراع في الأشكال من خلال الحالة المحددة لترايمرة الإيثيلين لإعطاء هيكس-1-ين. 0 لا تمثل الأشكال جميع الوسائل اللازمة لتنفيذ الأجهزة المعروفة للشخص الماهر في الفن؛ مثل وسائل لحقن نظام حفزي؛ للأوليفين؛ اختيارياً للمذيب؛ موزع الغازء ولا وسائل التحكم في الضغط ودرجة
حرارة مفاعلات التدفق ومفاعلات من نوع تدفق مائع ومفاعلات الغاز/ السائل. لا يقتصر موضوع الاختراع Jal على dlls خاصة من ترايمرة هيكس-1-ين؛ الموضح في تكملة الوصف. شكل 1 يوضح جهاز Je lal) طبقا للفن السابق متكون من مفاعل غاز/ سائل فردي من نوع عمود فقاعة؛ مع إدخال الأوليفين عبر وسيلة إدخال introduction means 3. تتيح وسيلة السحب Jad «4 withdrawal means 5 مضخة إعادة تدوير السائل 5 liquid recirculation pump « إرسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري 2 الذي يتيح إزالة الحرارة المنتجة بواسطة التفاعل وتغذية؛ مع الساتل المبرد؛ dad مفاعل الغاز/ السائل بواسطة وسيلة لإدخال السائل المبرد cooled 180 7. يشتمل مفاعل الغاز/ BL على وسيلة لقذف 8 الغازات غير قابلة للتكثيف فى حيز رأس الغازء عند قمة المفاعل. يستعاد الصبيب من عملية أوليجومرية عبر الخط 6. 0 شكل 2)( و2(ب) Dia الانتقائية كدالة للتحويل» مع الانتقائية؛ المعبر عنها كنسبة مئوية؛ على محور الإحداثيات والتحويل؛ معبر عنها أيضا كنسبة مئوية؛ على محور الإحداثي السينى. شكل 1)2( هو مخطط بياني يمثل إنتقائية لأجل هيكس -1-ين كدالة على تحويل الإثيلين في عملية الترايمرة طبقا للفن السابق (متمثلة بواسطة نقاط)؛ مشتملة على مفاعل الغاز/ السائل. يشبه نمط منحى الشكل 2() إلى حد كبير جميع تفاعلات الأوليجومرية للأوليفين. من الهام ملاحظة صعوية الحصول على كل من مستوى عالي من تحويل الإثيلين (كنسبة مثوية من الإثيلين المتحول) وانتقائية عالية من الأوليفين (الأوليفينات) الخطية المرغوية (كنسبة مئوية بالوزن من منتجات التفاعل). شكل 2(ب) هو مخطط بياني يمثل إنتقائية لأجل هيكس -1-ين AS على تحويل الإثيلين في عملية الترايمرة Lak للاختراع (متمثلة بواسطة صلبان ( « مشتملة على مفاعل غاز/ سائل» مفاعل من نوع تدفق مائع وحلقة إعادة تدوير تشمل مبادل حراري. يمثل نمط منحنى الشكل 2(ب)؛ الذي تم 0 الحصول عليه بواسطة عملية طبقا للاختراع لتفاعل ترايمرة الإيثلين لإعطاء هيكس -1- ينء التأثير التقني للاختراع؛ الذي لا يقتصر على الترايمرة. هذا لأنه يمكن الحصول على هذا التأثير لجميع تفاعلات الأوليجومرية للأوليفينات وبالتحديد تفاعلات الدايمرة والتتراميرية للإثيلين. شكل 3 يوضح جهاز يتيح تنفيذ عملية طبقا للاختراع» مشتمل على مفاعل غاز/ سائل 1 من نوع عمود فقاعة؛ وسيلة لإدخال النظام الحفزي 14؛ وسيلة لإدخال الأوليفينات 3( حلقة sale) تدوير 13
التي تتيح مرور قسم من كسر السائل المسحوب 9 في مبادل حراري 2 ويعدئذ إعادة إدخال الكسر
المذكور في المفاعل»؛ وتغذية مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 بكسر ثاني من السائل المسحوب 10«
مما يتيح استخلاص صبيب Je Lal) .
شكل 4 يوضح تجسيد آخر لعملية طبقا للاختراع» حيث يوجد Jolie من نوع تدفق كتلي داخل حتى
مفاعل الغاز/ السائل 1.
الوصف التفصيلى:
ضمن معنى الاختراع الحالي؛ يمكن استخدام النماذج المختلفة المقدمة بمفردها أو في اتحاد مع
بعضها البعض؛ دون أي قيود على الاتحادات.
في تكملة (Call يتم توضيح موضوع الاختراع بشكل خاص من خلال حالة ترايمرة الإثيلين لإعطاء 0 هيكس -1- ين.
اكتشفت الشركة المقدمة للطلب أنه من الممكن تحسين التحويل» مع الحفاظ على انتقائية عالية
للأوليفين (الأوليفينات) الخطة المرغوية؛ وبالتحديد ©- أوليفين (أوليفينات)؛ بواسطة توفير dee
أوليجومرية تشمل سلسلة متتالية من مفاعل غاز/ سائل من نوع عمود فقاعة ومفاعل من نوع تدفق
كتلي. يتيح المفاعل من نوع تدفق MS زيادة في التحويل مع انتقائية عند قيمة معينة؛ كنتيجة لتدفق 5 كتلي وللحد من الزيادة في درجة الحرارة؛ مما يتيح تحويل الأوليفينات للاستمرار في مفاعل من نوع
تدفق كتلي.
بالتالي يتعلق الاختراع بجهاز يشمل:
مفاعل غاز/ سائل 1 reactor 0010ا/085»؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي»؛ والذي 0 وسيلة لإدخال الأوليفين olefin 3 في مفاعل غاز/ سائل باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين داخل
الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل؛
وسيلة لإدخال النظام الحفزري catalytic system 14 في المفاعل الغاز/ السائل؛
— 0 1 — sale) dala تدوير 13 recirculation loop مشتملة على وسيلة سحب فى المفاعل الغاز/ السائل لسحب وارسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري قادر على تبريد كسر السائل المذكور ¢ ووسيلة لإدخال السائل المبرد المذكور؛ الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزءِ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل 1 مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 مشتمل على وسائل سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وإرسال كسر سائل السحب إلى مفاعل من نوع تدفق AIS ووسيلة لإستعادة صبيب التفاعل؛ عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. يتعلق الاختراع أيضا بعملية أوليجومرية الأوليفين تستخدم Glen عند ضغط بين 1 و10 ميجاباسكال وعند درجة حرارة بين صفر Liste” و200"مئوية؛ تشمل الخطوات التالية: (أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية (gin مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيط واحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل 1 المشتمل على طور سائل وطور غاز؛ (ب) يتصل النظام الحفزي المذكور بالأوليفين بواسطة إدخال الأوليفين المذكور 3 في Jolie الغاز/ السائل 1؛ (ج) يتم سحب سائل التفاعل 4 في الجزءِ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛ (د) يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل 9 في المرحلة (ج) إلى مبادل حراري 2 للحصول على كسر السائل المبرد ويعدئذ يعاد إدخال كسر السائل المبرد المذكور فى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛ (ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل 10 في المرحلة (ج) إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي 11؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل المذكور في المفاعل من نوع تدفق كتلي بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة الكسر المذكور في مفاعل من نوع تدفق كتلي على ما بين 1 و11 درجة مئوية ؛ (و) يستعاد صبيب التفاعل reaction effluent 6 عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي.
— 1 1 —
عملية أوليجومرية
تتيح عملية طبقا للاختراع الحصول على أوليفينات خطية وبالتحديد —o أوليفينات عن Gob Jas الأوليفين (الأوليفينات) ونظام حفزي في اتصال» اختياريا في وجود مادة إضافة واختياريا في وجود مذيب ¢ وبواسطة استخدام تفاعل غاز/ سائل ¢ مفاعل من تدفق كتلى وحلقة إعادة تدوير مشتمل
على مبادل حراري.
تجرى العملية الأوليجومرية عند ضغط بين 1 و10 ميجاباسكال» يفضل بين 2 و8 ميجاباسكال؛ يفضل أكثر بين 4 و8 ميجاباسكال وتحديدا ST بين 6 و8 ميجاباسكال. تكون درجة الحرارة بين صفر *مئوية و200"مئوية؛ يفضل بين 30"مئوية و180"مئوية؛ وبفضل أكثر أيضا بين 0 مثوية و150"مئوية ولا يزال يفضل بين 40" و140 "مئوية.
0 مرحلة (أ) إدخال النظام الحفزي
تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة )1( لإدخال النظام الحفزي في مفاعل غاز/ سائل مشتمل على طور سائل وطور غاز. يتم إجراء إدخال النظام الحفزي في كل من الطور الأدنى للمفاعل وفى حلقة إعادة التدوير ¢ بصورة مفضلة يتم إجراء إدخال النظام الحفزي فى حلقة إعادة التدوير.
أي نظام حفزي معروف للشخص الماهر في الفن وقادر على الاستخدام في عمليات الديمرة؛ الترايمرة أو التتراميرية؛» ويشكل عام في العمليات الأوليجومرية وفقا للاختراع (ib ضمن مجال الاختراع. يتم وصف الأنظمة الحفزية المذكورة وأيضا تطبيقاتها بالتحديد في طلبات براءة الاختراع الفرنسي أرقام: 2984311 2552079 3019064« 3023183« 3042989 أو أيضا طلبات براءة الاختراع الفرنسي 3045414.
بصورة مفضلة؛ تشتمل الأنظمة الحفزية على؛ وبصورة مفضلة تتكون من: - مصدر أولي SH ¢ يفضل قاعدة على JK ¢ أو على تيتانيوم أو على كروم ¢ _ عامل A Fae 1
-2 1 — - اختياريا» sala إضافة؛ و - اختياريا» مذيب. المصدر الأولي الفلزي يتم اختيار المصدر الأولي الفلزي المستخدم في النظام الحفزي من مركبات معتمدة على JS على تيتانيوم أو على كروم ٠ فى أحد التجسيدات؛ يعتمد المصدر الأولى الفلزي على نيكل وبصورة مفضلة يشمل نيكل مع حالة أكسدة )1+( بصورة مفضلة؛ يختار المصدر الأولي من النيكل من كريوكسيلات النيكل (ال) carboxylates (ل)ا0108؛_ على سبيل (JB نيكل 2-إثيل هيكسانولات -2 nickel cethylhexanoate فينولات النيكل «dates nickel(ll) phenates (Il) النيكل (I) cnickel(ll) naphthenates 0 أسيتات النيكل cnickel(ll) acetate (II) تراي فلورو أسيتات النيكل (١ا) cnickel(ll) trifluoroacetate تراي فلات اتنيكل «nickel(ll) triflate (Il) أسيتيل أسيتونات النيكل nickel (Il) acetylacetonate (I) هكسا فلورو أسيتيل أكيتونات النيكل (I) enickel(ll) hexafluoroacetylacetonate كلوريد mr أليل التيكل (Il) (اا)اعىا6نصالاال172-8 «chloride بروميد 7- أليل التيكل er-allylnickel (ll) bromide (Il) دايمر كلوريد ميثاأليل التيكل «methallylnickel(ll) chloride dimer (Il) هكسا فلورو فوسفات 113-أليل التبكل )1( Lua «n3-allylnickel(Il) hexafluorophosphate فلورو فوسفات 3 ميثيل أليل النيكل n3-methallylnickel(Il) hexafluorophosphate (ll) 5¢1— سيكلو أوكتادينيل النيكل (I) cnickel(ll) 1,5-cyclooctadienyl في شكلها المهدرت أو غير المهدرت» مأخوذ بمفرده أو في تجسيد ثاني؛ يعتمد المصدر الأولي الفلزي على تيتانيوم وبصورة مفضلة يتكون من مركب ألكوكسي أو أريل أوكسي تيتانيوم titanium aryloxy بصورة مفيدة يتوافق مركب ألكوكسي التيتانيوم مع الصيغة العامة [TOR] حيث يكون R عبارة عن شق ألكيل خطي أو متفرع. يمكن SD من بين شقوق ألكوكسي المفضلة؛ كمثال غير
محدد تترا إيتوكسي hui detraethoxy أيزوبروبوكسي bu ctetraisopropoxy (ل1- بوتوكسي) tetra(n—butoxy) وتترا (2-إثيل هكسيل أوكسي) .tetra(2-ethylhexyloxy) يتوافق مركب ألكوكسي التيتانيوم مع الصيغة [Ti(OR')A] حيث RY يمثل شق أريل مستبدل أو غير مستبدل بواسطة مجموعات ألكيل أو أريل. قد يشمل الشق RY بدائل معتمدة على ذرة مغايرة. يمكن اختيار شقوق Jf أوكسي المفضلة من فينوكسي phenoxy 2- ميثيل فينوكسي -2 gla -662 «methylphenoxy ميثيل فينوكسي (2,6-dimethylphenoxy 642-تراي ميثيل فينوكسي» لإ0116007|لا2,4,6-110761؛ 4- ميثيل فينوكسي «4-methylphenoxy 2- فينيل فينوكسي» Jad gla —6.2 «2-phenylphenoxy فينوكسي «2,6-diphenylphenoxy 2- تراي فينيل فينوكسي Jud —4 2,4,6-triphenylphenoxy فينوكسي -4 «phenylphenoxy | 0 2-(ترت - بوتيل)-6- فينيل فينوكسي 2—(tert-butyl)-6- gly 462 «phenylphenoxy (ترت -بوتيل)-6-فينيل فينوكسي 4-ditert-butyl)-6- 2 «phenylphenoxy 6:2— داي أيزوبروبيل فينوكسي «2,6-diisopropylphenoxy 6:2- داي (ترت-بوتيل) فينوكسي» (2,6-di(tert-butyl)phenoxy 4- ميثيل-662-داي (ترت-بوتيل) فينوكسي» gla —6:2 4-methyl-2,6-di(tert-butyl)phenoxy كلورو-4-(ترت-بوتيل) 5 فينوكسي ; 2,6-dichloro-4-(tert-butyl)phenoxy و6:2- داي برومو-4-(ترت بوتيل) فينوكسي» (2,6-dibromo-4-(tert-butyl)phenoxy بيفينوكسي cbiphenoxy بينافيتوكسي binaphthoxy أو 8:1- نفنالينديوكسي .1,8-naphthalenedioxy طبقا لتجسيد ثالث؛ يعتمد المصدر الأولي على الكروم وبصورة مفضلة يشتمل ملح الكروم (I) ملح الكروم (I) أو ملح مع حالة أكسدة مختلفة التي يمكن أن تشمل أنيون واحد أو أكثر 0 مختلف أو متماثئل» على سبيل المثال؛ هاليدات chalides كريوكسيلات «carboxylates أستيل أسيتوناتات acetylacetonates أو أنيونات ألكوكسي أو أريل ألكوكسي؛ بصورة مفضلة؛ يتم اختيار مصدر أولي معتمد على الكروم من 0203 0603© (تتراهيدوفوران)3؛ Cr «CrClI3(tetrahydrofuran)3 (أسيتيل أسيتونات)3؛ «Cr(acetylacetonate)3 ٠ (تفثاهينات)3 | -2)Cr «Cr(naphthenate)3 إثيل هكسانوات)3. Cr(2- ethylhexanoate)3 5 أو ١©(أسيتات)3 .Cr(acetate)3
-4 1 — يكون تركيز (JCal) التيتائيوم أو الكروم بين 0.01 و300 gia في المليون بالوزن من الفلز (gl بالنسبة إلى كتلة التفاعل» يفضل بين 0.02 و100 جزء في المليون» يفضل بين 0.03 و50 جزء في المليون؛ يفضل AST بين 0.5 و20 جزءِ في المليون ولا يزال يفضل أكثر بين 2 و50 eda في المليون بالوزن من الفلز «A بالنسبة إلى كتلة التفاعل. عامل التنشيط أيا كان المصدر الأولي الفلزي؛ يشتمل النظام الحفزي بصورة إضافية على عامل تنشيط واحد أو أكثر مختار من مركبات معتمدة على الألومنيوم»؛ Jie ميثيل ألومينيوم داي كلوريد (MeAICI2) methylaluminium dichloride داي كلوريد إيثيل ألومينيوم ((EAICI2) dichloroethylaluminium إيثيل ألومينيوم أحادي ونصف كلوريد (Et3AI2CI3) ethylaluminium 586500100100 0 كلوريد داي إيثيل ألومينيوم aK (E2AICI) chlorodiethylaluminium داي أيزوبوتيل ألومينيوم ¢(iBu2AICIH) 1000150018 تراي إيثيل ألومنيوم triethylaluminium «(AIEL3) تراي بوربيل الألومنيوم «(Al(nN=Pr)3) tripropylaluminium تراي أيزوبوتيل الألومنيوم «(Al(i-Bu)3) triisobutylaluminium داي Ja) إيثوكسى ألومنيوم ((Et2AIOEY) diethylethoxyaluminium 5 ميثيل ألومينو أوكسان methylaluminoxane (MAO) إيثيل ألومينو هكسان ethylaluminoxane وميثيل ألومينو هكسانات معدلة .(MMAO) methylaluminoxanes مواد الإضافة اختيارياء يشتمل النظام الحفزي على مادة إضافة واحدة أو أكثر. عندما يعتمد النظام الحفزي على النيكل؛ يتم اختيار مادة الإضافة من: lS من نوع نيتروجيني» die تراي ميثيل أمين ctrimethylamine تراي إيثيل أمين driethylamine بيرول gla -5.2 «pyrrole ميثيل بيرول «2,5-dimethylpyrrole بيريدين (pyridine 2- ميثيل بيربدين 2-methylpyridine 3- ميثيل بيريدين «3-methylpyridine 4- ميثيل بيريدين «d-methylpyridine 2- ميثوكسي بيريدين «2-methoxypyridine 3-
ميثوكسي 3-methoxypyridine (pan 4- ميثوكسي «4-methoxypyridine (pun 2- فلورو بيريدين «2-fluoropyridine 3- فلورر بيريدين 3-fluoropyridine 3- تراي فلورو ميثيل بيريدين 3-trifluoromethylpyridine 2- فينيل بيربدين «2-phenylpyridine 3- فينيل بيريدين 3-phenylpyridine 2- بنزيل بيريدين gla -563 «2-benzylpyridine ميثيل بيريدين 3,5-dimethylpyridine 5 6¢2— داي (ترت-بوتيل) بيريدين 01/110106( ا0177ا-2,6-01)1611 و6.2- داي فينيل بيريدين 2,6—diphenylpyridine كينولين Clg iid —10¢1 «quinoline «1,10-phenanthroline لا١- ميثيل بيرول -١[ «(N-methylpyrrole بوتيل N- Jom <butylpyrrole ل١-ميثيل إيميدازول «(N-methylimidazole ل١- بوتيل إيميدازول N- butylimidazole 262 - باي بيريدين 'N «NN 2,2'-bipyridine - داي ميثيل إيثان-2.1- 0 داي أمين ‘NN «(N,N'-dimethylethane-1,2-diimine - داي (0-بوتيل) إيثان-2:1- داي أمين 'N «(N «N,N'-di(t-butyl)ethane-1,2-diimine - داي (dist) بوتان-3.2- داي أمين 1806-2,3-686ن0(الأنا-1)1ك-"لا,لا لا ل" - gla فينيل إيثان -2:1-داي أمين ‘NN (N,N'~diphenylethane-1,2-diimine - بيس )6¢2= داي ميثيل فينيل) إيثان- 1- داي أمين ‘NN (N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diimine - بيس gh -6.2( 5 أيزو بروبيل فينيل) إيثان -2:1-داي أمين» N,N'-bis(2,6- «N «diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimine لا" - داي فينيل بوتان-3.2- داي أمين 68 -1206-2,3ن410060//0-"لا,لا» 'N «(N - بيس (6:2- داي ميثيل فينيل) بوتان- 2- داي أمين 'N «N i N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)butane-2,3-diimine - بيس (6:2-داي أيزوبروييل فينيل) بوتان -3:2- gh أمين N,N'-bis(2,6-
«diisopropylphenyl)butane-2,3-diimine ~~ 0 أو مركبات من نوع فوسفين مختارة على حدة من تراي بوتيل فوسفين «tributylphosphine تراي أيزو بروييل فوسفين «triisopropylphosphine تراي سيكلو | بتتيل فوسفين ctricyclopentylphosphine تراي سيكلو هكسيل فوسفين dricyclohexylphosphine تراي فينيل فوسفين ctriphenylphosphine تريس )0— توليل) فوسفين «tris(o—tolyl)phosphine 5 بيس (داي فينيل فوسفين) إيثان cbis(diphenylphosphino)ethane أكسيد تراي أوكتيل فوسفين
ctrioctylphosphine oxide أكسيد تراي (iid فوسفين triphenylphosphine oxide أو تراي فيئيل فوسفيت triphenyl phosphite أو مركبات تتوافق مع الصيغة العامة )1( أو واحد من توتومرات من المركب المذكور. ا "أ 0 > | oF 0 5 حيث: - يمثل ASA المتماثلان أو المختلفان» على حدة أكسجين أو رابطة فردية بين ذرة الفسفور وذرة الكربون. -- تختار مجموعات RIA و1410 على حدة من ميثيل»؛ تراي فلورو ميثيل؛ إيثيل؛ TN بروبيل؛ أيزوبروبيل» ©- بوتيل» أيزوبوتيل» —t بوتيل؛ (diy سيكلو هكسيل أو مجموعات ادامانتيل cadamantyl 0 التي تكون مستبدلة أو غير مستبدلة وتحتوي أو لا تحتوي على عناصر مغايرة؛ مجموعات فنيل phenyl ©- توليل —m co—tolyl توليل الاا00-10؛ م- توليل p-tolyl مسيتيل gla -53 «mesityl ميثيل فنيل (Jog —n)—4 3,5-dimethylphenyl فنيل -0)-4 2-methylphenyl Jud Ji -2 cbutyl)phenyl 4-. ميثوكسي فنيل -4 ال0610:0/0760 . 2- ميثوكسي فنيل 2-methoxyphenyl 3- ميثوكسي Jud -3 «methoxyphenyl 5 4- ميثوكسي 4-methoxyphenyl (sé .2- أيزوبروبوكسي فنيل -2 الا5000000/0116 . 4- . ميثوكسي-5.3- gh ميثيل فنيل 4-methoxy-3,5- «dimethylphenyl 563- داي - (ترت- بوتيل)-4- ميثوكسي فنيل di(tert-butyl)-4- -3,5 :methoxyphenyl 4- كلورو فنيل «4—chlorophenyl 5.3- داي (تراي فلورو ميثيل) فنيل ¢3,5-di(trifluoromethyl)phenyl بنزيل «naphthyl Jas benzyl مكرر تفثيل cbisnaphthyl 0 بيريديل pyridyl مكرر فنيل cbisphenyl فورائيل furanyl أو ثيوفنيل .thiophenyl
- تختار مجموعة 2 على حدة من من ie تراي فلورو ميثيل؛ إيثيل» Wasp TN أيزوبروبيل» (dis oN أيزوبوتيل» +- diz بنتيلء سيكلو هكسيل أو مجموعات ادامانتيل cadamantyl التي تكون مستبدلة أو غير مستبدلة وتحتوي أو لا تحتوي على عناصر مغايرة؛ مجموعات (gi -© (Ji 7©- توليل» 8- توليل؛ مسيتيل» 563 داي ميثيل (Ji 4-(0- بوتيل) فنيل» 2- ميثيل did 3- ميثوكسي ed 4- ميثوكسي فنيل؛ - أيزوبرويوكسي فنيل؛ 4- ميثوكسي-5.3- داي ميثيل فنيل» 5.3- داي- (ترت- بوتيل)-4- ميثوكسي فنيل» 4- كلورو eld 5.3- داي (gl) فلورو ميثيل) فنيل؛ بنزيل؛ cb مكرر تفثيل؛ بيريديل» مكرر فنيل؛ فورائيل أو ثيوفنيل. عندما يعتمد النظام الحفزي على تيتانيوم» تختار مادة الإضافة من داي إثيل إثير diethyl «ether 0 داي أيزوبروييل إثير «diisopropyl ether داي بوتيل إثير «dibutyl ether داي Jud yi « 2- ميثوكسي-2- Jie برويان» 2-methoxy-2-methylpropane 2- ميثوكسي- 2-ميثيل بوتان (2-methoxy-2-methylbutane 22— داي ميتوكسي برويان -2,2 di -2( gh 22 «dimethoxypropane هكسيل أوكسي) برويان -2,2-0)2 cethylhexyloxy)propane 5¢2— داي هيدروفوران» «2,5-dihydrofuran تترا هيدروفوران ctetrahydrofuran 5 2- ميثوكسي تترا هيدروفوران «2-methoxytetrahydrofuran 2- ميثيل تترا هيدروفوران (2-methyltetrahydrofuran 3-. ميثيل تترا هيدروفوران -3 gla —3.2 «methyltetrahydrofuran هيدروبيران «2,3-dihydropyran تترا هيدروبيران detrahydropyran 3:1- داي أوكسولان «1,3-dioxolane 3¢1= داي أوكسان» -1,3 «dioxane 4¢1— داي أوكسان <1,4-dioxane داي ميثوكسي إيثان «dimethoxyethane 0 داي (2-ميثوكسي إيثيل) إثير «di(2-methoxyethyl) ether بنزوفوران cbenzofuran جليوم glyme وداي جليوم cdiglyme مأخوذ بمفرده أو كخليط. عندما يعتمد النظام الحفزي على الكروم؛ تختار مادة الإضافة من: - مركبات أريل أوكسي من الصيغة العامة ([M(R30)2-nXnly حيث يختار ااا من المغنسيوم؛ الكالسيوم؛ الإسترونتيوم والباريوم»؛ يفضل المغنسيوم؛
— 8 1 — R3 يمثل شق أريل محتوي على 6 إلى 5330 كريون ويمثل X هالوجين أو شق ألكيل محتوي على 1 إلى 20 ذرة كريون؛ n يمثل عدد صحيح مأخوذ من القيم صفر أو 1 “و لا يمثل عدد صحيح بين 1 و10؛ بصورة مفضلة لا يساوي ]5132 4.
بصورة مفضلة؛ يختار شق أريل أوكسي 30 من 4- Ji فينوكسي -4 (phenylphenoxy 2- فينيل فينوكسي gla -662 «2-phenylphenoxy فينيل فينوكسي -2,6 cdiphenylphenoxy 642 تراي فينيل فينوكسي» 6:53:.2-تترا فينيل فينوكسي -2,3,5,6 16080061006007 2-(ترت -بوتيل)-6-فينيل فينوكسي» 4.2- gh (ترت -بوتيل)-6- فينيل فينوكسي؛ 2- داي أيزوبروييل فينوكسي؛ 2- داي ميثيل فينوكسي؛ 2- داي (ترت-
0 بوتيل) فينوكسي» 4- ميثيل-6.2-داي (ترت-بوتيل) فينوكسي» 6.2- داي كلورو-4-(ترت- بوتيل) فينوكسي و6.2- داي برومو-4-(ترت بوتيل) فينوكسي. يمكن إجراء اثنين من شقوق أريل أوكسي بواسطة جزيء واحد ونفس الجزيء ¢ على سبيل المتال ¢ بيفينوكسي ¢ بينفتوكسي ¢ أو 1 - نفثالينديوكسي © بصورة مفضلة؛ شق Ly أوكسي R30 6.:2- داي فينيل فينوكسي 2- (ترت- بوتيل)-6-فينيل فينوكسي أو 4:2-داي (ترت-بوتيل)-6-فينيل فينوكسي.
5 المذيب
في تجسيد AT طبقا للاختراع» يشتمل النظام الحفزي اختياريا على مذيب واحد أو أكثر.
يختار المذيب من المجموعة المتشكلة بواسطة هيدروكريونات أليفاتية أو سيكلو أليفاتية؛ Mie هكسان؛ سيكلوهكسان؛ هبتان؛ بوتان أو أيزوبوتان.
بصورة مفضلة المذيب المستخدم هو سيكلوهكسان.
0 مرحلة (ب) اتصال بالأوليفين تشتمل عملية طبقا للاختراع على مرحلة (ب) حيث يكون النظام الحفزي في اتصال مع الأوليفين أو خليط من الأوليفينات؛ بصورة مفضلة؛ الأوليفين هو إثيلين.
— 9 1 — بصورة مفضلة يتم إدخال الأوليفين بواسطة التشتيت في الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل» بصورة مفضلة فى الجزء الأدنى من مفاعل الغاز/ السائل؛ بواسطة وسيلة قادرة على إدخال التشتيت المذكور بطريقة متجانسة على قسم مفاعل بأكمله. بصورة مفضلة تختار وسيلة التشتيت من نظام توزيعي باستخدام توزيع متجانس من النقاط لإدخال الأوليفين على قسم مفاعل بأكمله.
يتم إدخال الأوليفين بواسطة وسيلة واحدة على الأقل للدخول تحت سيطرة الضغط؛ مما يبقي الأخير ثابت في المفاعل. وسيلة الدخول هي أي وسيلة معروفة جيدا للشخص الماهر في الفن؛ die صمام. بصورة مفضلةء يتم إدخال ا لأوليفين عند معدل تدفق بين 1 200 cde lu [ob بصورة مفضلة بين 3 طن/ ساعة؛ بصورة مفضلة بين 5 و100 طن/ ساعة وبصورة مفضلة بين 5 و50 طن/ ساعة.
0 طبقا لتجسيد محدد من الاختراع» Lad (Sa إدخال تيار الهيدروجين الغازي في مفاعل الغاز/ السائل؛ مع معدل تدفق متمثل من 0.2 إلى 1 بالوزن من معدل تدفق الأوليفين المدخل. بصورة مفضلة؛ يتم إدخال تيار الهيدروجين الغازي بواسطة الوسيلة المستخدمة لإدخال الأوليفين. طبقا لأحد التجسيدات؛ يتم إجراء تفاعل الأوليجومرية الحفزية بصورة مستمرة وفي تحفيز متجانس؛ في غياب المادة الأولية. يمكن تنفيذ إدخال الأوليفين بنفس السهولة من خلال وسائل إدخال النظام
5 الحفازي؛ أي في dala إعادة التدوير أو في الجزءٍ السفلى للمفاعل» بشكل مستقل. مرحلة (ج) سحب سائل التفاعل تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة (ج) من سحب سائل التفاعل. يتم إجراء السحب من نقطة موضوعة فى الجزءِ السفلى للمفاعل الغاز/ (ila) بصورة مفضلة؛ تحت مستوى إدخال الأوليفين» بصورة مفضلة في قا 2 Je lead) . يتم تنفيذ السحب بواسطة أي وسيلة قادرة على إجراء السحب وبصورة
0 مفضلة باستخدام مضخة. السائل؛ للاحتفاظ بمستوى السائل ثابت. وسيلة الدخول هى أي وسيلة معروفة جيدا للشخص الماهر في الفنء؛ Jie صمام.
— 2 0 —
بصورة مفضلة يكون معدل تدفق السحب بين 500 2000 1 [ob ساعة بصورة مفضلة بين
0 و8500 طن/ ساعة. يتم تنظيم معدل تدفق السحب للحفاظ على مستوى سائل ثابت في مفاعل
الغاز/ السائل.
يتم إجراء السحب عند نقطة مفاعل السائل/ الغاز (كما هو متمثل في شكل 3) للتغذية مع الطور السائل عبر خط سحب واحد ونفس خط السحب 4 ¢ حلقة إعادة التدوير من المرحلة )3 ( ومفاعل
من نوع تدفق كتلي مستخدم في مرحلة (ه) من العملية وفقا للاختراع.
وفقا لتجسيد بديل (غير ممثل في الأشكال)؛ قد توجد عدة نقاط سحب في مفاعل الغاز/ السائل:
نقطة أولى تتيح سحب سائل التفاعل المعد لحلقة إعادة التدوير من المرحلة (د) ونقطة ثانية لسحب
سائل التفاعل المعد للمرحلة (ه).
0 خطوة (د) إرسال كسر التفاعل إلى حلقة إعادة التدوير تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة (د) حيث يتم إرسال كسر أول من سائل التفاعل المسحوب في مرحلة (ج) إلى مبادل حراري للحصول على كسر سائل مبرد (July يتم sale) إدخال كسر السائل المبرد المذكور إلى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل. بصورة ciliate يتم إجراء المرحلة المذكورة المتمثلة في تبريد كسر السائل الأول عن طريق تدوير
5 كسر أول من سائل التفاعل المسحوب خلال مبادل حراري واحد أو أكثر يقع داخل أو خارج المفاعل» وبصورة مفضلة خارجه. عندما يكون التفاعل طارد للحرارة» من الضروري إزالة الحرارة المنتجة عن طريق التفاعل بواسطة تبريد السائل من مفاعل الغاز/ السائل للتحكم في درجة الحرارة في المفاعل بأكمله وبالتالي يتيح ذلك تقدم التفاعل.
بصورة مفيدة يتيح المبادل Shall خفض درجة حرارة الجزء ا لأول المذكور بمقدار 1 إلى 11 “مثوية؛ يفضل بمقدار 2 إلى 10 مئوية؛ يفضل بمقدار 3 إلى 9"مثئوية. بصورة مفيدة؛ يتيح تبريد الجزء الأول المذكور الحفاظ على درجة حرارة وسط التفاعل ضمن نطاقات درجة الحرارة المرغوية. يمكن استخدام أي نوع من المبادل الحراري المعروف للشخص الماهر في الفن لإجراء العملية المذكورة.
— 2 1 —
لاحقا يعاد إدخال كسر السائل المبرد إلى الجزءٍ العلوي من مفاعل الغاز/ السائل» بصورة مفضلة؛ عند dad المفاعل المذكور ¢ بطريقة مفضلة فى طور الغاز ¢ بواسطة وسيلة معروفة للشخص الماهر في الفن. بصورة مفضلة؛ يكون معدل إدخال الجزء المبرد الأول المذكور بين 500 و12000 طن/ ساعة ويفضل بين 800 و8500 طن/ ساعة.
بصورة مفيدة؛ يتيح إجراء تبريد كسر السائل الأول عبر حلقة إعادة التدوير إجراء تقليب الوسط بالتالي تجانس تركيزات الكيانات التفاعلية خلال الحجم السائل للمفاعل. خطوة (ه) إرسال كسر السائل إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي مرحلة (ج) إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي.
0 يكون معدل التدفق لإدخال كسر السائل المذكور في مفاعل من نوع تدفق كتلي بين 500 و12000 طن/ ساعة وبفضل بين 800 و8500 طن/ ساعة. بصورة مفضلة؛ يكون معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود للمرحلة (ه) بمقدار 5 إلى 200 مرة أدنى من معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود للمرحلة (د). بصورة مفضلة chan يكون معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود للمرحلة (ه بمقدار 5 إلى 50 1 مرة أقل 3 بصورة مفضلة من 0 1 إلى 20 1 مرة أقل وبطريقة مفضلة
5 من 20 إلى 100 مرة أقل من معدل التدفق لسحب كسر السائل المقصود لمرحلة (د). يكون زمن استبقاء كسر السائل المذكور في مفاعل ذو تدفق كتلي بين 1 و30 دقيقة؛ يفضل بين 5 و20 دقيقة وبفضل أكثر بين 5 و15 دقيقة. بصورة مفضلة يتم إجراء المرحلة (ه) بواسطة تدوير كسر السائل المذكور خلال مفاعل من نوع تدفق كتلي؛ يقع خارج مفاعل الغاز/ السائل (انظر تجسيد طبقا للشكل 3) أو داخل (انظر تجسيد
ala 20 للشكا : 4( وبنصورة مفضلة خارجه . طبقا لتجسيد أول؛ يشتمل المفاعل ذو التدفق الكتلي على مبادل حراري (غير متمثل في الأشكال)؛ حيث يتم تدوير سائل التبريد 12 (انظر شكل 3).
— 2 2 — في تجسيد ثاني؛ يتم غمر مفاعل من نوع تدفق كتلي في مفاعل الغاز/ Jalal بالتالي؛ فإن المفاعلين يشكلان مبادل حراري فيه يعمل الطور السائل لمفاعل الغاز/السائل كسائل تبريد (انظر شكل 4). يتم إجراء تدوير كسر السائل فقط بسهولة بطريقة في اتجاه التيار مثل عكس اتجاه التيار إلى السائل المبرد الذي تم تدويره فى المبادل الحراري ٠. بصورة مفضلة يتم إجراء التدوير بين كسر السائل المذكور وسائل التبريد بطريقة في اتجاه lal مما يتيح بالتالي تنظيم درجة حرارة كسر السائل المذكور ويفضل أن يكون هناك درجة حرارة متحكم فيها لكسر السائل المذكور المتدفق في Jolie من نوع تدفق كتلي. أثناء تدفق كسر السائل في مفاعل من نوع تدفق كتلي؛ يوجد تبادل حرارة بين الكسر المذكور وسائل التبريد . بالتالى ¢ يتم التحكم فى درجة حرارة كسر Jal! مما يحد من الزيادة فى درجة الحرارة ¢ zg 0 استمرار تفاعل الأوليجومرية عند درجة الحرارة المرغوبة وبالتالي الحصول على زيادة في التحويل مع انتقائية لا تتغير عمليا. بصورة مفيدة؛ يتيح سائل التبريد القيام بالتبريد وبالتالي الحد من الزيادة في درجة حرارة الكسر المذكور إلى ما بين 1 و11"مثوية؛ يفضل بين 2 و10"مئوية؛ يفضل بين 3 و9"مثوية؛ بالنسبة إلى درجة الحرارة عند مدخل مفاعل ذو تدفق كتلي؛ وهو أيضا درجة حرارة عملية الأوليجومرية للطور السائل 5 في مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفيدة؛ الحد من الزيادة في درجة الحرارة يجعل من الممكن استمرار تحويل الأوليفينات» مع الحفاظ على انتقائية المنتجات المذكورة. يقابل الحد من الزيادة فى درجة الحرارة داخل مفاعل من نوع تدفق كتلى الفرق فى درجة الحرارة بين درجة حرارة الكسر السائل عند مدخل المفاعل المذكور ودرجة حرارة الكسر السائل عند مخرج المفاعل المذكور من نوع التدفق الكتلى ٠ يعتمد هذا الاختلاف 0 في درجة حرارة كسر السائل المذكور مباشرة على زمن استبقاء كسر السائل المذكور في المفاعل المذكور وبالتالي على معدل التدفق داخل المفاعل المذكور. يعتمد هذا الاختلاف في درجة حرارة الكسر المذكور أيضًا على مساحة سطح التلامس بين كسر السائل المذكور الموجود في مفاعل من نوع تدفق كتلي وسائل التبريد أو؛ Gy لتجسيد آخرء بين كسر السائل المذكور الموجود في Jolie
— 2 3 —
من نوع تدفق كتلي وسائل مفاعل الغاز/ السائل. تكون مساحة سطح التلامس بين 20 و6410 متر2» بصورة مفضلة بين 50 و 200000 sie 2 ولا يزال يفضل بين 30 5 50000 متر2.
طبقا لأحد التجسيدات»؛ تكون درجة حرارة الكسر السائل المتدفق في Jolie من نوع تدفق AS غير
طبقا لتجسيد OAT تزداد درجة حرارة الكسر السائل أثناء تدفقه داخل مفاعل من نوع تدفق كتلي.
خطوة (و استعادة صبيب Je tal)
تشتمل العملية طبقا للاختراع على مرحلة (و) استعادة صبيب التفاعل عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي مستخدم في مرحلة (ه) العملية المذكورة. يشتمل صبيب التفاعل على المنتجات المرغوية؛ Jie أوليفينات خطية؛ وتحديدا أكثر —o أوليفينات خطية؛ مواد متفاعلة من التفاعل (النظام الحفزي
0 والأوليفين المنتج) واختياريا المذيب و/أو مادة إضافة. بصورة مفيدة ¢ يتم إلغاء تنشيط النظام الحفري يبشكل مستمر بأي وسيلة عادية معروفة للشخص الماهر في الفن وبالتالي يتم فصل المنتجات الناتجة عن التفاعل؛ وبالتالي المذيب؛ على سبيل المثال عن طريق التقطير. يمكن حرق المواد المتخلفة للنظام الحفزي المتضمن في كسر ثقيل. يمكن إعادة تدوير الأوليفين الذي لم يتم تحويله. حقيقة عدم حقن الأولفين مباشرة في مفاعل من نوع تدفق
5 المكونات يجعل من الممكن تحسين التحويل وتقليل تركيز الأولفين بطول المفاعل. ينتج عن هذا انخفاض فى تكاليف تنفيذ العملية (إعادة التدوير » «all التدمير) . يفضل أن تكون المنتجات الناتجة عن التفاعل هي ©-أوليفينات خطية؛ ie الأوليفينات الخطية التي تتكون من 4 إلى 12 ذرة كريون؛ يفضل من 4 إلى 8 ذرات كريون. على نحو مفضل؛ يتم اختيار ©-الأوليفينات الخطية من بوت-1-ينء هيكس-1-ين أو أوكت-1-ين.
0 عند الإشارة إلى منحنى الشكل 2(ب) (يمثله الصلبان)» تجدر الإشارة إلى أن العملية Gy للاختراع تجعل من الممكن» في ظل ظروف التشغيل المكافئة لتلك dil) تحسين تحويل الأوليفينات مع الحفاظ على انتقائية جيدة للمنتجات المرغوية؛ أي لأجل clad Vio الخطية. يوجد عدد لا حصر
— 4 2 — له من المنحنيات مثل منحنى الشكل 2(ب) الذي يمثله الصلبان» وفقا لنقطة الانتقائية المختارة لتحسين التحويل. تكون أنماط هذه المنحنيات متطابقة إلى حد كبير. جهاز تفاعل الأوليجومرية يتعلق موضوع آخر من الاختراع بجهاز تفاعل يتيح تطبيق العملية طبقا للاختراع؛ يشتمل الجهاز المذكور على:
مفاعل غاز/ سائل 1 reactor 0010ا/085»؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي»؛ والذي وسيلة لإدخال الأوليفين olefin 3 في مفاعل غاز/ سائل باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين داخل الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل؛
0 وسيلة لإدخال النظام الحفزي catalytic system 14 في المفاعل الغاز/ السائل؛ sale) dala تدوير 13 recirculation loop مشتملة على وسيلة سحب فى المفاعل الغاز/ السائل لسحب وارسال كسر سائل السحب إلى مبادل حراري قادر على تبريد كسر السائل المذكور ¢ ووسيلة لإدخال السائل المبرد المذكورء الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل 1
5 مفاعل من نوع تدفق كتلي 11 مشتمل على وسائل سحب في مفاعل الغاز/ السائل لسحب وإرسال كسر سائل السحب إلى مفاعل من نوع تدفق AIS ووسيلة لإستعادة صبيب التفاعل؛ عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. يتراوح زمن استبقاء الكسر السائل في جهاز تفاعل ا لأوليجومرية؛ في Jas giall بين 30 و400 (dads يفضل بين 30 و150 دقيقة؛ يفضل بين 40 و130 دقيقة.
0 (1) مفاعل غاز/ سائل
— 5 2 — طبقا للاختراع» يمكن تصور أي Jolie غاز/ سائل معروف للشخص الماهر في الفن وقادر على تنفيذ العملية وفقا للاختراع. بصورة مفضلة؛ يكون مفاعل الغاز/ السائل على شكل أسطواني ويعرض نسبة الارتفاع إلى العرض (الرمز (D MH بين 1 و5 ¢ ang بين 1 و4. بصورة مفضلة؛ يشتمل مفاعل الغاز/ السائل على وسيلة لقذف الغازات غير قابلة للتكثتيف.
بصورة مفضلة؛ يشتمل أيضا المفاعل الغاز/ السائل على حساس للضغط يتيح الحفاظ على الضغط داخل ثابت مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفضلة؛ يتم الحفاظ على الضغط المذكور ثابت بإدخال أوليفين إضافي في مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفضلة؛ يشتمل أيضا مفاعل الغاز/ السائل على حساس لمستوى السائل» يتم الاحتفاظ بالمستوى المذكور ثابتا عن طريق ضبط معدل تدفق الصبيب المسحوب في المرحلة (ج). على نحو
0 مفضل؛ يقع حساس المستوى في الطور البيني بين الطور السائل وحيز رأس الغاز. (2) وسيلة لإدخال الأوليفين وفقا للاختراع؛ يشتمل مفاعل الغاز/ السائل 1 على وسيلة لإدخال الأولفين الموجود في الجزء السفلي من المفاعل المذكور؛ وبالتحديد في قاع مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفيدة؛ يتم اختيار وسائل لإدخال الأوليفين 3 من أنابيب؛ أو شبكة من أنابيب؛ وموزع متعدد 5 1 ا nly ‘ ولوحة مثقبة أو أي وسيلة أخرى معروفة لشخص ما هر في الفن . في تجسيد محدد؛ تقع وسيلة لإدخال الأوليفين في حلقة إعادة التدوير 13. بصورة مفضلة؛ يتم وضع موزع الغاز» وهو الجهاز الذي يجعل من الممكن تشتيت طور الغاز بشكل موحد على القسم السائل بأكمله؛ في نهاية وسيلة الإدخال 3 داخل مفاعل الغاز/ السائل 1. يشتمل الجهاز المذكور على شبكة من الأنابيب المثقبة؛ يتراوح قطر فتحاتها ما بين 1 و12 cae ويفضل 0 أن يكون بين 3 و10 مم؛ من أجل تشكيل فقاعات الإثيلين في السائل ذو الحجم الملليمتري.
— 6 2 — بصورة مفضلة»؛ تتراوح سرعة الأولفين عند مخرج الفتحات بين 1 و30 متر/ ثانية. تتراوح سرحتها السطحية (سرعة الغاز الحجمية مقسومة على قسم مفاعل الغاز/ السائل) بين 0.5 و10 سم/ ثانية ويفضل أن تكون بين 1 و8 سم / ثانية. (3) وسيلة لإدخال النظام الحفزي طبقا للاختراع؛ يشتمل المفاعل الغاز/ السائل على وسيلة إدخال 14 للنظام الحفزي. بصورة مفضلة؛ تقع وسيلة لإدخال النظام الحفزي 14 على الجزءٍ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل بصورة مفضلة في قاع المفاعل المذكور. طبقا لتجسيد مفضل بديل؛ يتم إجراء إدخال النظام الحفزي فى حلقة إعادة التدوير. يتم اختيار وسيلة ا لإدخال 4 1 للنظام الحفزي من أي وسيلة معروفة للشخص الما هر في الفن ويفضل 0 أن تكون أنبوية. في التجسيد الذي يتم فيه استخدام النظام الحفزي فى وجود مذيب أو خليط من المذيبات؛ يتم إدخال المذيب المذكور بواسطة وسيلة إدخال تقع في gall الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل؛ وبفضل أن يكون ذلك في قاع مفاعل الغاز/ السائل؛ أو أيضا في حلقة إعادة الدوران. dala )4( إعادة التدوير 5 طبقا للاختراع» يتم تحقيق تجانس الطور السائل» وأيضا تنظيم درجة الحرارة داخل مفاعل الغاز/ السائل 1 6 من خلال استخدام حلقة إعادة التدوير 13 التى تتضمن وسيلة (nw مبادل حراري ووسيلة لإعادة إدخال كسر السائل المبرد . تقع وسيلة السحب على gall الأدنى لمفاعل الغاز/ ila) يفضل تحت مستوى إدخال الاوليفين وبصورة مفضلة في قاع المفاعل. يتم إرسال الكسر الأول للسائل المسحوب إلى مبادل حراري؛ مما 0 يتيح ays السائل المذكور. يعاد إدخال سائل التبريد المذكور لاحقا إلى حيز رأس الغاز عند قمة مفاعل الغاز/ السائل 1.
— 7 2 — بصورة مفيدة يتم تطبيق حلقة إعادة التدوير بواسطة أي وسيلة ضرورية معروفة للشخص الماهر في الفن » مثل؛» مضخة لسحب كسر السائلء وسيلة قادرة على تنظيم معدل تدفق كسر السائل المسحوب ¢ وأيضا أنبوية لقذف قسم على الأقل من كسر السائل. بصورة مفضلة؛ تكون وسيلة سحب الكسر السائل من مفاعل الغاز/ السائل عبارة عن أنبوية. يتم اختيار مبادل (مباد لات) حرارة قادر على تبريد كسر السائل من أي وسيلة معروفة للشخص الماهر فى الفن. تتيح حلقة إعادة التدوير تجانس جيد للتركيزات وتتيح التحكم فى درجة الحرارة فى كسر السائل داخل مفاعل الغاز/ السائل. طبقا للاختراع؛ يعاد إدخال كسر السائل المبرد في dala إعادة التدوير 13 إلى hall العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛ يفضل » عند قمة المفاعل المذكور ‘ بطريقة مفضلة في طور الغاز ‘ بواسطة أي وسيلة معروفة للشخص الماهر في الفن . (5) مفاعل من نوع تدفق كتلي lad للاختراع؛ يتم إرسال كسر ثاني من السائل المسحوب إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي 1. قد يقع مفاعل من نوع تدفق كتلي خارج مفاعل الغاز/ السائل أو داخل الأخير؛ على نحو مفضل؛ يقع مفاعل من نوع تدفق كتلي خارج مفاعل الغاز/ السائل. بصورة مفضلة؛ يشتمل أيضا مفاعل التدفق الكتلي على حساس للضغط يتيح عرض والحفاظ على الضغط داخل المفاعل ثابت. بصورة مفضلة؛ يتم الحفاظ على الضغط المذكور ثابت بواسطة وسيلة تحكم تتيح إدارة معدل التدفق للسائل الداخل إلى مفاعل من نوع تدفق كتلي ومعدل التدفق للصبيب الخارج من مفاعل من نوع تدفق كتلي. قد تكون وسيلة التحكم المذكورة أي وسيلة معروفة للشخص 0 الماهر فى الفن؛ مثل الصمامات. في تجسيد (uate يشتمل مفاعل من نوع تدفق كتلي على مبادل حراري مناسبة لتبريد كسر السائل المذكور. يكون المبادل الحراري فى نفس الاتجاه أو عكس الاتجاه؛ بصورة مفضلة؛ يكون المبادل الحراري في نفس الاتجاه.
— 8 2 — في تجسيد آخرء يقع المفاعل من نوع تدفق كتلي داخل مفاعل الغاز/ السائل؛ يشكل المفاعلين معا مبادل حراري. يستعاد صبيب التفاعل عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. تتمثل gaa) ميزات الاختراع الحالي في daly تحقيق انتقائية للأوليفينات الخطية وبفضل أن يكون »- أوليفينات خطية متفوقة على تلك المحققة مع جهاز وفقا للفن السابق المشتملة على مفاعل غاز/ Jil واحد فقط» يتم الحصول عليها مع الاحتفاظ بمستوى عالٍ من التحويل إلى الأوليفينات الخطية ويفضل أن يكون ©- الأوليفينات الخطية. الأمثلة توضح الأمثلة أدناه الاختراع دون الحد من نطاق الاختراع. 0 مثال 1 (مقارن): يوضح مثال 1 الحالة المرجعية المقابلة لمنحنى الشكل 2(أ)؛ التي تستخدم عملية الأوليجومرية مفاعل غاز/ سائل طبقا للفن السابق. يتم تحضير خليط من كروم تريس (2-إثيل هكسانوات) (يرمز له بالاختصار ((Cr(2-EH)3 من بيس (2-(ترت-بوتيل)-6- فينيل فينوكسي) مغنسيوم ومن داي إثيل إثير (بنسبة جزيئية جرامية 5 2/1/1( عند 0.3 جزيء جرامي/ لتر في خليط سيكلو هكسان/ هبتان طبقا للبروتوكول الموصوف في طلب براءة الاختراع الفرنسي رقم: 3019064. تطبيق عملية أوليجومرية على الإثيلين طبقا Gl السابق؛ عند ضغط من 5.3 ميجاباسكال وعند درجة حرارة من 135”مئوية؛ مشتملة على الخطوات التالية: - يتم إدخال نظام حفزي معتمد على الكروم متكون من 01)2-811(3؛ من بيس (2-(ترت- 0 ووتيل)-6- فينيل فينوكسي) مغنسيوم» من داي إثيل إثير ومن تراي إيثيل الألومنيوم Mg [Cr) DBE لظ له نسبة جزيئية جرامية 2.5/2/1/1)؛ في وجود مذيب الذي يكون سيكلوهكسان؛ للحصول
— 9 2 — على محتوى من 5 جزء في المليون من الكروم؛ في طور السائل من 146 متر3 من مفاعل الغاز/ Jal) مشتمل على طور سائل وطور الغاز 3 — يتصل النظام الحفزي المذكور بالإثيلين بواسطة إدخال الإثيلين الغازي في الجزء الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛ يكون زمن الاستبقاء فى مفاعل الغاز/ الماء بمقدار 16 دقيقة؛ - يستعاد صبيب التفاعل. تبلغ الإنتاجية الحجمية لهذا المفاعل 214 كجم من » - أوليفين المنتج في الساعة ولكل متر مكعب إن خصائص الأداء في هذا المفاعل تجعل من الممكن تحويل 750.90 من الإثيلين المحقون وتحقيق انتقائية بنسبة 789.70 لأجل » -أوليفين المطلوب؛ لمحتوى وزن المذيب 3.2. يتم حساب 0 المحتوى المذكور للمذيب كنسبة بالوزن من معدل التدفق للمذيب المحقون إلى معدل تدفق الإثيلين الغازي المحقون. مثال 2 (طبقا للاختراع): يوضح مثال 2 الحالة المقابلة لمنحنى من الشكل 2 )<( Jia) بالصلبان) حيث تستخدم عملية الأوليجومرية ترتيب مفاعل غاز/ سائل ومفاعل من نوع تدفق كتلي. 5 تتطابق التركيبة الحفزية مع تلك المستخدمة في مثال 1. تطبيق عملية أوليجومرية على الإثيلين طبقا lll Gall عند ضغط من 5.3 ميجاباسكال وعند درجة حرارة من 135”مئوية؛ مشتملة على الخطوات التالية: (أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي معتمد على الكروم عند محتوى 5 جزءِ في المليون من الكروم؛ في وجود مذيب عبارة عن سيكلو هكسان؛ في 91 متر3 من مفاعل غاز/ سائل مشتمل 0 على طور سائل وطور غاز؛ يكون زمن الاستبقاء في هذا المفاعل الأول بمقدار 12 دقيقة. (ب) يتصل النظام الحفزي المذكور بالإثيلين بواسطة إدخال الإثيلين المذكور في الجزء الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛
— 3 0 —
)2( يتم سحب سائل التفاعل في الجزءٍ الأدنى لمفاعل الغاز/ السائل المذكور؛
(د) يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل في المرحلة (ج) إلى مبادل حراري للحصول على كسر السائل المبرد ويعدئذ يعاد إدخال كسر السائل المبرد المذكور فى الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل؛
)2( يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل في المرحلة (ج) إلى مفاعل سعته 73 متر3 من نوع تدفق كتلي عند معدل تدفق بين 1 5005 طن/ الساعة؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل المذكور في المفاعل من نوع تدفق كتلي بمقدار 9 دقائق؛ وبكون بين 1 و30 دقيقة؛
(و) يستعاد صبيب التفاعل reaction effluent عند مخرج مفاعل من نوع تدفق كتلي. تبلغ الإنتاجية الحجمية لهذا المفاعل 190 كجم من » - أوليفين المنتج في الساعة ولكل متر مكعب إن خصائص الأداء في هذا المفاعل تجعل من الممكن تحويل 769 من الإثيلين المحقون وتحقيق انتقائية بنسبة 789.70 لأجل » -أوليفين المطلوب؛ لمحتوى وزن المذيب 3.9. يتم حساب المحتوىي المذكور للمذيب كنسبة بالوزن من معدل التدفق للمذيب المحقون إلى معدل تدفق الإثيلين الغازي المحقون.
5 بالنسبة لوحد من ونفس الانتقائية لأجل mot الأوليفين المرغوب فيه كما في المثال السابق؛ فإن المفاعل وفقًا للاختراع يتيح تحسين تحويل الإثيلين بشكل كبير: تحويل إضافي يزيد عن 718.
Claims (2)
- عناصر الحماية1- جهاز مشتمل على:مفاعل غاز/ سائل gas/liquid reactor (1)؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي؛ والذييشتمل على oa طور سائل gay طور غاز علوي يقع أعلى الطور السائل المذكور»وسيلة لإدخال الأوليفين olefin (3) في مفاعل غاز/ سائل gasfliquid reactor باستخدام وسيلةلحقن الأوليفين Jala olefin الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل «gas/liquid reactorوسيلة لإدخال النظام الحفزي catalytic system (14) في المفاعل الغاز/ الساتل 985/1010«reactorsale) dala تدوير recirculation loop )13( مشتملة على وسيلة سحب في مفاعل الغاز/ الساثلreactor 985/1010 لسحب وإرسال كسر سائل السحب من gia الطور السائل إلى مبادل حراري 0 قادر على تبريد كسر السائل؛ ووسيلة لإدخال كسر السائل المبرد الناتج» الخارج من مبادل الحرارة؛إلى الجزء العلوي لمفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor )1(«وسيلة سحب من مفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor لسحب وإرسال كسر سائل السحبإلى مفاعل تدفق كتلي «plug-flow reactorمفاعل تدفق كتلي plug-flow reactor )11( يتدفق فيه كسر سائل السحب؛ Cua يقع مفاعل التدفق الكتلي plug-flow reactor خارج مفاعل الغاز/ السائل «gasfliquid reactor يشتملمفاعل التدفق الكتلي plug-flow reactor على مبادل حراري Cus يتدفق سائل التبريد وبكونتدفق سائل التبريد متزامنًا مع كسر تدفق سائل السحب في مفاعل التدفق الكتلي plug-flow«reactor ووسيلة لإستعادة صبيب التفاعل من مخرج مفاعل التدفق الكتلي -plug-flow reactor2- عملية أوليجومرية الأوليفين olefin تستخدم الجهاز طبقا لعنصر الحماية 1؛ عند ضغط بين0 10.05 ميجاباسكال وعند درجة حرارة بين صفر "مئوية و200"مثوية؛ تشمل الخطوات التالية:(أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيطواحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل reactor 985/119010 )1( المشتمل على gia طور سائل 5 وجزءٍ طور غاز علوي؛(ب) يتصل النظام الأوليجومرية الحفزي بالأوليفين olefin بواسطة إدخال الأوليفين olefin (3) في مفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor (1)؛ مما يُشكل سائل تفاعل ناتج؛ )=( يتم سحب سائل التفاعل في الجزءِ السائل لمفاعل الغاز/ السائل tgas/liquid reactor )9( يتم إرسال الكسر الأول لسحب السائل )9( في المرحلة )2( إلى مبادل حراري heat exchanger 5 (2) للحصول على كسر السائل المبرد من المبادل الحراري ويعدئذ إدخال كسر السائل المبرد في الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل tgas liquid reactor (ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل (10) في المرحلة (ج) إلى مفاعل التدفق الكتلي plug— flow reactor (11)؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي plug— flow reactor بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة كسر السائل الثاني في مفاعل 0 التدفق الكتلي reactor 0109-1010 على ما بين 1.0 و11.0 درجة مثئوية؛ Cus يقع مفاعل التدفق الكتلي plug-flow reactor خارج مفاعل الغاز/ السائل reactor 985/10010؛ يشتمل مفاعل التدفق الكتلي plug-flow reactor على مبادل حراري حيث يتدفق سائل التبريد وبكون تدفق سائل التبربيد في عكس اتجاه تدفق الكسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي tplug—flow reactor (و) يستعاد صبيب التفاعل reaction effluent )6( عند مخرج مفاعل التدفق الكتلي plug—flow reactor 5 3- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2؛ حيث يتم اختيار المصدر الأولي الفلزي المستخدم في النظام الحفزي catalytic system من مركبات معتمدة على نيكل nickel على تيتانيوم i titanium على كروم .chromium 20 4- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3 حيث يكون تركيز النيكل assligl nickel titanium الكروم chromium بين 0.01 و300.0 esa في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. dee -5 5 أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2« حيث يشتمل النظام الحفزي catalytic system بصورة إضافية على عامل تنشيط واحد أو أكثر مختار من مركبات معتمدة على الألومنيوم؛ مثلميثيل ألومينيوم (gla كلوريد ((MeAICI2) methylaluminium dichloride داي كلوريد إيثيل ألومينيوم Ji) ((EtAICI2) dichloroethylaluminium ألومينيوم أحادي ونصف كلوريد ethylaluminium 6601616 (1382013)» كلوريد داي إيثيل ألومينيوم aK (E2AICI) chlorodiethylaluminium داي أيزوبوتيل ألومينيوم ¢(iBu2AICH) chlorodiisobutylaluminium 5 تراي إيثيل ألومنيوم triethylaluminium «(AIEL3) تراي بوربيل الألومنيوم «(Al(nN=Pr)3) tripropylaluminium تراي أيزوبوتيل الألومنيوم «(Al(i-Bu)3) triisobutylaluminium داي إثيل إينوكسي ألومنيوم ((Et2AIOEY) diethylethoxyaluminium ميثيل ألومينو أوكسان methylaluminoxane (MAO) إيثيل ألومينوكسان ethylaluminoxane وميثيل ألومينوكسانات معدلة.(MMAO) methylaluminoxanes 0 6- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2« حيث يشتمل النظام الحفزي catalytic system على مادة إضافة واحدة أو أكثر. 5 7- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2؛ حيث يكون الأوليفين olefin عبارة عن إثيلين.ethylene 8- عملية طبقا لعنصر الحماية 2 حيث يشتمل صبيب التفاعل على أوليفينات خطية مشتملة على ما بين 4 و12 ذرة كربون. 20 9- عملية طبقا لعنصر الحماية 8؛ حيث تكون الأوليفينات الخطية التي تم الحصول عليها هي ©- أوليفينات Lhd مختارة من بوت-1-ين but-1-ene هكسا-1-ين hex—1-ene أو أوكتا-1- ين .oct-1-ene 5 10- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 2؛ حيث يشتمل النظام الحفزي catalytic system على مذيب واحد أو أكثر.1- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3 حيث يكون تركيز النيكل nickel التيتانيوم titanium الكروم chromium بين 0.02 و100.0 esa في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل.2- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3( حيث يكون تركيز النيكل nickel التيتانيوم titanium أو الكروم chromium بين 0.03 و50.0 جزء في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. 0 13- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3 حيث يكون تركيز النيكل nickel التيتانيوم titanium أو الكروم chromium بين 0.5 و20.0 63a في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. 4- عملية أوليجومرية طبقا لعنصر الحماية 3( حيث يكون تركيز النيكل nickel التيتانيوم titanium 5 أو الكروم chromium بين 2.0 و50.0 63a في المليون بالوزن من الفلز الذري؛ بالنسبة إلى كتلة التفاعل. 5- جهاز مشتمل على: مفاعل غاز/ سائل gas/liquid reactor (1)؛ ذو الشكل المطول بطول المحور الرأسي؛ والذي 0 يشتمل على oa طور Blu وجزءِ طور غاز علوي يقع أعلى جزءِ الطور السائل المذكور؛ وسيلة لإدخال الأوليفين olefin )3( في مفاعل غاز/ سائل reactor 985/1010 باستخدام وسيلة لحقن الأوليفين olefin داخل الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل «gas/liquid reactor وسيلة لإدخال النظام الحفزي catalytic system (14) في المفاعل الغاز/ الساتل 985/1010 «reactor 25 حلقة sale} تدوير recirculation loop )13( مشتملة على وسيلة سحب في المفاعل الغاز/ السائل reactor 985/1010 لسحب وإرسال كسر سائل السحب من gia الطور السائل إلى مبادل حراريقادر على تبريد كسر السائل؛ ووسيلة لإدخال كسر السائل المبرد الناتج» الخارج من مبادل الحرارة؛ إلى الجزء العلوي لمفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor )1(« وسيلة سحب من مفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor لسحب وإرسال كسر سائل السحب إلى مفاعل تدفق كتلي «plug-flow reactor مفاعل تدفق كتلي Cua (11) plug-flow reactor يتدفق كسر سائل السحب؛ حيث يقع مفاعل التدفق الكتلي plug—flow reactor مغمور في مفاعل الغاز/ السائل «gasfliquid reactor يكون مفاعل التدفق الكتلي plug—flow reactor مغمور في مفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor Las كمبادل حراري Gus يعمل الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor كسائل تبريد؛ وحيث إن الطور السائل المذكور لمفاعل الغاز/ السائل reactor 985/1010 يعمل كسائل 0 تبريد يتدفق في عكس اتجاه كسر التدفق سائل السحب في مفاعل التدفق الكتلي plug-flow «reactor و وسيلة لإستعادة صبيب التفاعل من مخرج مفاعل التدفق الكتلي -plug-flow reactor 6- عملية أوليجومرية الأوليفين olefin تستخدم الجهاز طبقا لعنصر الحماية 15؛ عند ضغط بين5 1.0 و10.0 ميجاباسكال وعند درجة حرارة بين صفر sia” و200"مئوية؛ تشمل الخطوات التالية: (أ) يتم إدخال نظام أوليجومرية حفزي مشتمل على مصدر أولي فلزي واحد على الأقل وعامل تنشيط واحد على الأقل في مفاعل الغاز/ السائل reactor 985/119010 )1( المشتمل على gia طور سائل وجزء طور غاز علوي؛ (ب) يتصل النظام الأوليجومرية الحفزي بالأوليفين olefin بواسطة إدخال الأوليفين olefin (3) في 0 مفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor (1)؛ مما يُشكل سائل تفاعل ناتج؛ )=( يتم سحب سائل التفاعل في الجزءِ السائل لمفاعل الغاز/ السائل tgas/liquid reactor )3( إرسال الكسر الأول لسحب السائل )9( في المرحلة )2( إلى مبادل heat ha exchanger )2( للحصول على كسر السائل المبرد من المبادل الحراري ويعدئذ إدخال كسر السائل المبرد في الجزءٍ العلوي لمفاعل الغاز/ السائل tgas liquid reactor 5 (ه) يتم إرسال الكسر الثاني لسحب السائل (10) في المرحلة (ج) إلى مفاعل التدفق الكتلي plug— flow reactor (11)؛ يكون زمن الاستبقاء لكسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي plug—flow reactor بين 1 و30 دقيقة؛ تقتصر الزيادة في درجة حرارة كسر السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي plug-flow reactor على ما بين 1.0 و11.0 درجة مئوية؛ حيث يقع مفاعل التدفق الكتلي plug—flow reactor مغمور في مفاعل الغاز/ الساثئل «gas/liquid reactor مفاعل التدفق الكتلي plug—flow reactor مغمور في مفاعل الغاز/ السائل reactor 985/1010 معًا5 كمبادل حراري حيث يعمل الطور السائل لمفاعل الغاز/ السائل gas/liquid reactor كسائل «uy ويكون تدفق سائل التبريد متزامنًا مع تدفق الجزء السائل الثاني في مفاعل التدفق الكتلي plug— flow reactor )5( يستعاد صبيب التفاعل reaction effluent )6( عند مخرج مفاعل التدفق الكتلي plug—flow ١6800؟].10٠ A Ap ااا 1 N ١ ا 5 9" أ 0 HHH a = HH TQ 1 1 4 £ Zoe 4 ] £ ~ ب > ١ , يرا 38 3 3 ان 7211 ٌ # i م« 3 AA 3 3 0 3 144 + i 3 3 ارا 3 As a . : i FAR i * 7 Ad 3 & 3 3 3 3 EAS 3 3 , i AY AY. JAR Fa PAR ie LY (0) A متحنى * » (hy شكل i wk 737 fx 3 i i i i i i i - : 736 ال © + i i EI i i 1 *» i * + 5 3 FAN * de 5 3 i ® بع H Fh no3 . XL 08 ِ 000746 oy i & ا انير و72 FE اد He i » : Kx Hx i i d i 1 i * Xe aad Tong وو A F% & . 3 “ i نا x 3 3 i i i xX i i 4 ot 3 # 0 8 Sef dy ® i i : i \ » X 7 i 2 م A 5 جح جح جح ججح جيك AAA جح حو AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAAS sa م« مي * 5 E 3 & . و 7 يد آل من ا م Y 7 ® £ ١ ب & A 9 % fo Fawn Fob Fon ¥ FA كيار و #* fo TXB : نه + x منحنى AY SE ١1 د— 3 9 — & A الح EER ب ذ اس ١ XY 2 ew ne oo ع | © هيا ْ ا 4 © ا نه Ef * ا ¥ t Sos % 5 3 y 19 . 8 1 5
- 2 A : ١ eee ...دناست 1 2 0 EE ا ١ § 3 ; - \ 5 I¢ ١اس ال س0 .ٍ لا Ne _( أ Ra <e TT HULL أ كذ : . 1 2 | نط oy 3 Y tlh $ ; I< 5الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1855866A FR3083129B1 (fr) | 2018-06-28 | 2018-06-28 | Procede d'oligomerisation d'ethylene avec enchainement reacteur agite gaz/liquide et reacteur piston |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA119400823B1 true SA119400823B1 (ar) | 2023-02-20 |
Family
ID=63638045
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA119400823A SA119400823B1 (ar) | 2018-06-28 | 2019-06-25 | عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10857514B2 (ar) |
CN (1) | CN110652940A (ar) |
FR (1) | FR3083129B1 (ar) |
SA (1) | SA119400823B1 (ar) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112654422B (zh) * | 2018-09-06 | 2023-08-25 | 公共型股份公司希布尔控股 | 鼓泡壳管式设备 |
FR3096587B1 (fr) * | 2019-05-28 | 2021-06-11 | Ifp Energies Now | Reacteur d’oligomerisation compartimente |
US11098140B2 (en) * | 2020-01-03 | 2021-08-24 | Saudi Arabian Oil Company | Production of 1-butene and ultra-high-molecular-weight polyethylene |
FR3121439B1 (fr) * | 2021-03-30 | 2023-03-24 | Ifp Energies Now | Procede d'oligomerisation comprenant une etape de recyclage d'un solvant prealablement refroidi |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3691095A (en) * | 1970-09-16 | 1972-09-12 | Exxon Research Engineering Co | Catalyst for olefin reactions |
US5013801A (en) * | 1983-06-15 | 1991-05-07 | Charles Cozewith | Molecular weight distribution modification in a tubular reactor |
US5859303A (en) * | 1995-12-18 | 1999-01-12 | Phillips Petroleum Company | Olefin production |
US5856612A (en) * | 1996-02-02 | 1999-01-05 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for producing α-olefin oligomer |
RU2142932C1 (ru) * | 1997-11-03 | 1999-12-20 | Закошанский Владимир Михайлович | Высокоселективный способ получения фенола и ацетона (процесс фан-98) |
WO2001085871A1 (en) * | 2000-05-09 | 2001-11-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method for converting oxygenates to olefins |
EP1442786A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-08-04 | Methanol Casale S.A. | Pseudo isothermal radial reactor |
JP4700610B2 (ja) | 2003-08-20 | 2011-06-15 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | エチレンの重合用の方法と装置 |
US20050187418A1 (en) * | 2004-02-19 | 2005-08-25 | Small Brooke L. | Olefin oligomerization |
FR2959736B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production d'alkylbenzenes a partir d'une charge produite par oligomerisation catalysee par voie homogene. |
US9586831B2 (en) * | 2014-06-09 | 2017-03-07 | Wahlco, Inc. | Urea to ammonia process |
US9505675B2 (en) * | 2015-02-09 | 2016-11-29 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Deactivation of a process by-product |
WO2017048705A2 (en) * | 2015-09-18 | 2017-03-23 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Improved design of an ethylene oligomerization/trimerization/tetramerization reactor |
US10519077B2 (en) * | 2015-09-18 | 2019-12-31 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Ethylene oligomerization/trimerization/tetramerization reactor |
-
2018
- 2018-06-28 FR FR1855866A patent/FR3083129B1/fr active Active
-
2019
- 2019-06-25 SA SA119400823A patent/SA119400823B1/ar unknown
- 2019-06-28 CN CN201910574248.1A patent/CN110652940A/zh active Pending
- 2019-06-28 US US16/456,313 patent/US10857514B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110652940A (zh) | 2020-01-07 |
US10857514B2 (en) | 2020-12-08 |
FR3083129A1 (fr) | 2020-01-03 |
US20200001266A1 (en) | 2020-01-02 |
FR3083129B1 (fr) | 2021-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA119400823B1 (ar) | عملية لأجل أوليجومرية الإثيلين باستخدام مفاعل غاز/ سائل مقلب وتسلسل مفاعل من نوع تدفق كتلي | |
US11207657B2 (en) | Oligomerization method using a reaction device comprising a dispersion means | |
US9896392B2 (en) | Method for oligomerization of ethylene | |
JPH10244162A (ja) | 改良触媒組成物およびエチレンの軽質アルファ・オレフィンへの転換方法 | |
JPH05505402A (ja) | エチレンの軽質アルファオレフィンへの転換方法 | |
JP2016026868A (ja) | 触媒組成物およびエチレンの1−ブテンへの選択的ダイマー化方法 | |
CN110891926B (zh) | 使用旋涡的低聚方法 | |
CN107282126A (zh) | 一种乙烯四聚催化剂组合物及其应用 | |
US20200094213A1 (en) | Process for the oligomerization of ethylene in a compartmentalized gas/liquid reactor | |
JPH08198780A (ja) | エチレンの線状α−オレフィンへのオリゴマー化 | |
CN114761118B (zh) | 具有有变化的直径的连续的区的气/液低聚反应器 | |
TW202132242A (zh) | 寡聚反應器中烯烴寡聚之方法 | |
US11786878B2 (en) | Oligomerization process using a recycle of gaseous headspace | |
US20230286884A1 (en) | Oligomerization process implementing the recycling of the gas headspace | |
US20240239725A1 (en) | Method for oligomerisation in a reactor comprising variable-diameter zones, including a step of recycling a pre-cooled solvent | |
CN112533889B (zh) | 在具有分级注入乙烯的搅拌式气-液反应器的级联中低聚的方法 | |
RU2811603C2 (ru) | Способ олигомеризации в каскаде газожидкостных реакторов смешения со ступенчатым вводом этилена | |
KR20180012228A (ko) | 올레핀 올리고머화, 이를 위한 촉매 조성물, 및 촉매 조성물의 제조 방법 | |
US20230042372A1 (en) | Gas/liquid oligomerization reactor comprising transverse internals | |
CN117120401A (zh) | 包括预冷却溶剂的再循环步骤的低聚方法 | |
KR20200065372A (ko) | 에틸렌의 올리고머화 방법 | |
JPH0441440A (ja) | 低級オレフィンの二量化方法 |