SA112330883B1 - عملية للإنتاج المستمر لتركيبات الاستومير ملدنة حرارياً وخالية من الهالوجين - Google Patents
عملية للإنتاج المستمر لتركيبات الاستومير ملدنة حرارياً وخالية من الهالوجين Download PDFInfo
- Publication number
- SA112330883B1 SA112330883B1 SA112330883A SA112330883A SA112330883B1 SA 112330883 B1 SA112330883 B1 SA 112330883B1 SA 112330883 A SA112330883 A SA 112330883A SA 112330883 A SA112330883 A SA 112330883A SA 112330883 B1 SA112330883 B1 SA 112330883B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- peroxide
- elastomer
- tert
- thermoplastic
- curing agent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 57
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 title claims description 28
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 93
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 70
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 57
- -1 carboxylic acid derivative Carboxylic anhydride Chemical class 0.000 claims description 36
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 22
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 21
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 14
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 12
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 11
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 10
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CXJAFLQWMOMYOW-UHFFFAOYSA-N 3-chlorofuran-2,5-dione Chemical compound ClC1=CC(=O)OC1=O CXJAFLQWMOMYOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 claims description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpyrrolidine Chemical compound C1CCNC1C1CCCCC1 KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 26
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 24
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 11
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 10
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 10
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 8
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 8
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 7
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical class O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 2-Methylheptane Chemical compound CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical class [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 2
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentadiene Chemical compound CC1=CC=CC1 NFWSQSCIDYBUOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229920006342 thermoplastic vulcanizate Polymers 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- QAUCEYVYCBYVDK-UHFFFAOYSA-N (2-dimethylsilylphenyl)-dimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)C1=CC=CC=C1[SiH](C)C QAUCEYVYCBYVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQHJVIHCDHJVII-OWOJBTEDSA-N (e)-2-chlorobut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(\Cl)C(O)=O ZQHJVIHCDHJVII-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- ZJQIXGGEADDPQB-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)-3,4-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C=C)C(C=C)=C1C ZJQIXGGEADDPQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(prop-1-en-2-yl)benzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1C(C)=C HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGZXFQMZLLMCI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylguanidine octadecanoic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)NC(NC1=CC=CC=C1)=N.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O FJGZXFQMZLLMCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJHWUMMHEBCDEV-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3-diphenylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=1C(C)=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 WJHWUMMHEBCDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICFXCSLDPCMWJI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbut-2-enoic acid;2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CC(C)=C(C)C(O)=O.CCC(CO)(CO)CO ICFXCSLDPCMWJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMAAOHONJPSASX-UHFFFAOYSA-N 2-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CCCCOOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 PMAAOHONJPSASX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNUNYHQZMMREQD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhepta-1,6-diene Chemical compound CC(=C)CCCC=C XNUNYHQZMMREQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEAVVRNWAHFHLW-UHFFFAOYSA-N 3-prop-1-en-2-ylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC2C(C(=C)C)=CC1C2 BEAVVRNWAHFHLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SC1=NC2=CC=CC=C2S1 MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene Chemical compound C1=CC=C2OC2=C1 OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGGKIIFZJBFISC-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)OOC(=CCCCC)OOC(C)(C)C Chemical compound C(C)(C)(C)OOC(=CCCCC)OOC(C)(C)C CGGKIIFZJBFISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWMBMDKWXVQCHY-UHFFFAOYSA-N C.OC(=O)C=C Chemical compound C.OC(=O)C=C MWMBMDKWXVQCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJYXQLMIHKYZPL-UHFFFAOYSA-N CC=CC=CC.C1=CC=CC1 Chemical compound CC=CC=CC.C1=CC=CC1 NJYXQLMIHKYZPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 229920006055 Durethan® Polymers 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 244000245420 ail Species 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- KQNZLOUWXSAZGD-UHFFFAOYSA-N benzylperoxymethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1COOCC1=CC=CC=C1 KQNZLOUWXSAZGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dien-2-ylbenzene Chemical compound C=CC(=C)C1=CC=CC=C1 IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXIQXYOPGBXIEM-UHFFFAOYSA-N butyl 4,4-bis(tert-butylperoxy)pentanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(C)(OOC(C)(C)C)OOC(C)(C)C BXIQXYOPGBXIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006039 crystalline polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N dibutylcarbamothioylsulfanyl n,n-dibutylcarbamodithioate Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=S)SSC(=S)N(CCCC)CCCC PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical class C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005042 ethylene-ethyl acrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- MCPSMQGVSYDFLC-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-octylphenol Chemical compound O=C.CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O MCPSMQGVSYDFLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical class CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N mesterolone Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@]3(C)[C@@H](C)CC(=O)C[C@@H]3CC[C@H]2[C@@H]2CC[C@H](O)[C@]21C UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZCCLNYLUGNUKQ-UHFFFAOYSA-N n-(4-nitrosophenyl)hydroxylamine Chemical compound ONC1=CC=C(N=O)C=C1 DZCCLNYLUGNUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNVHLMOGSREBQ-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-phenylmethanesulfonamide Chemical compound CCCCNS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 MTNVHLMOGSREBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010060 peroxide vulcanization Methods 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920006123 polyhexamethylene isophthalamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000874 polytetramethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N s-(1,3-benzothiazol-2-yl)thiohydroxylamine Chemical compound C1=CC=C2SC(SN)=NC2=C1 GPNLWUFFWOYKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DANUJARGWMPVQX-UHFFFAOYSA-N tert-butyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC(C)(C)C DANUJARGWMPVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 125000005407 trans-1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])[C@]([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) phosphate Chemical compound C=CCOP(=O)(OCC=C)OCC=C XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Zn+2].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003955 ε-lactams Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
- C08F222/06—Maleic anhydride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F22/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
- C08F22/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
- C08F22/06—Maleic anhydride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F255/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00
- C08F255/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having four or more carbon atoms
- C08F255/10—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of hydrocarbons as defined in group C08F10/00 on to polymers of olefins having four or more carbon atoms on to butene polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F291/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
- C08F291/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00 on to elastomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/46—Reaction with unsaturated dicarboxylic acids or anhydrides thereof, e.g. maleinisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
عملية مستمرة continuous process لإنتاج production الأستومر elastomer المفلكن vulcanized والملدن بالحرارة thermoplastic بفاعلية تتضمن راتنج ملدن بالحرارة thermoplastic resin والاستومر الغير مهلجن non-halogenated elastomer مع أوليفين متعدد multiolefin content محتوي على أكبر من 3.5 مول% والذي يكون معدل في الموضع مع كربوكسيليك أنهيدريد carboxylic anhydride. تقدم العملية process مواد materials باستطالة محسنة improved elongation عند قوة شد ثانية ونهائية and ultimate tensile strength قابلة للشد والتي يمكن أن تنتج بشكل اقتصادي وذات أثر محدود على البيئة environmental impact
Description
١ عملية للإنتاج المستمر لتركيبات الاستومير ملدنة حرارياً وخالية من الهالوجين
Process for continuous production of halogen-free thermoplastic elastomer compositions الوصف الكامل خلفية الاختراع تركيبات (TPE) thermoplastic elastomer يتعلق الإختراع الحالي بالاستومير الملدن حرارياً هذه continuous production لإستمرار إنتاج processes وعمليات 5
Wha ode بتركيب الاستومير Jal وبالأخص أكثرء يوجه الإختراع alsa
Jie <thermoplastic يتضمن اللدائن الحرارية thermoplastic elastomer composition © يحتوي non-halogenated isobutene وأيزوبيوتان غير مهلجن polyamide بولي أميد والذي يتم تعديله بكربوكسيليك butyl rubber مثل بيوتيل مطاطي celastomer على الاستومير يتعلق الإختراع أيضاً بعملية .00581018160 carboxylic anhydride أنهيدريد غير مشبع
Liha مركبات الاستومير الملدن producing لإنتاج continuous processes مستمرة المذكور باستخدام؛ على سبيل المثال؛ مواد thermoplastic elastomeric compositions | ٠
Thermoplastic elastomer مركبات الاستومير الملدنة حرارياً .extruders بتق _من اللدائن الحرارية وبوليمرات hybrid materials تمثل مواد مختلطة compositions تجمع تركيبات الاستومير بين .10810100185026 and elastomeric polymers الاستوميرية ؛ على سبيل المثال thermoplastics المطلوبة من اللدائن الحرارية properties الخصائص film أو النفخ injection molding عن طريق الصب بالحقن processability التجهيز ١٠ من desired properties بالخصائص المرغوبة crecyclability التدوير sale) أو | sblowing عند الفصل high elongation على سبيل المثال الإستطالة العالية elastomers الاستوميرات good ومقاومة جيدة لضعف الإنحناء low tensile set مجموعة قليلة قابلة للشد break flex—fatigue resistance
ا
هناك العديد من تصنيفات الاستوميرات الملدنة حرارياً. أحد هذه المجموعات من اللدائن الحرارية هي الفلكنة باللتلدين الحراري «(TPVs) thermoplastic vulcanisates حيث أن البوليمر الاستومير يكون منتشر في الطور الملدن حرارياً thermoplastic phase في شكل جزيئات مفلكنة منفصلة. يتم إنتاج TPVs اللدائن الحرارية المندمجة بالإنصهار 00611-01600109 thermoplastics © مع الاستوميرات elastomers ومعالجة curatives في عملية فلكنة دينامية .dynamic vulcanization process وبذلك تشير TPVs أيضاً إلى ellis مفلكنة بفاعلية .(TPVs) dynamically vulcanized alloys مركبات الاستومير ملدنة حرارياً من ملدنات حرارية مانعة barrier thermoplastics وأيزوبيوتيلين- معتمد على إلاستوميرات isobutylene-based elastomers يتم اعتبارها في التطبيقات الصناعية التي تتطلب مرونة flexibility ٠ وعدم تفاذية impermeability تكشف البراءة الأوربية بى ١77748867 ١ اى بى انخفاض النفاذية لمركب الاستومير ملدن حرارياً low-permeability thermoplastic elastomeric composition والذي يكون ممتاز في التبطين الداخلي innerliner للإطارات التي يتم eile بالهواء المضغوط 1165 00611018116. هذا المركب يتضمن تلدين حراري منخفض التفاذية low permeability thermoplastic والذي فيه موزع مطاط منخفض النفاذية low permeability rubber ٠ تكشف البراءة الأوربية رقم 57190749 اى بى تركيب Plas similar composition وتدرس أن حجم صغير من جزيئات المطاط small particle size rubber الموزع بالتلدين الحراري والذي يعد مهم لعمل صلابة مقبولة acceptable durability للتركيب الناتج resulting composition تكون تركيبات الاستومير الملدن حرارياً مفيدة بشكل خاص للإطار وأي تطبيقات صناعية لمواد مطاطية يتم تسويقها بواسطة EXXON تحت العلامة ٠ باسم .Exxcore DVA Resin الناتج من Exxcore DVA Resin يعتمد على عملية مفلكنة دينامية لدمج كوبوليمر معالج بالبروميد isobutylene من أيزوبيوتيلين isobutylene ومثيل ستيرين (BIMSM) methylstyrene مع نايلون nylon عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة
.nylon melt temperature إنصهار النايلون (Bhadane, P.A.; Tsou, A.H.; Cheng, J. and B.D.
Favis, Macromolecules , Tsou, A.H.; Favis, B.D.; Hara, Y.; Bhadane, Y.«A ,¢Y} , Yo¢q — Yood Yo
وه
١ ) Yerd ب ٠١ Yee - YEAP.AL and Y.
Kirino.
Macromol.
Chem.
Phys.
ايه ٠0091518849 او دبليو أن مجموعات الأمين الطرفية amine—end groups على النايلون تتفاعل مع مجموعات برومو مثيل bromomethyl groups على ال «BIMSM وذلك لتشكيل جزيئ بولي أيزوبرين polyisoprene molecule وفيه سلاسل النايلون nylon chains
© موحدة بشكل تساهمي. وعند التشكيل؛ يتفاعل هذا البوليمر الموحد Lis graft polymer compatibilizer مخاليط بين الأيزوبيوتيلين عديم الأقطاب apolar isobutylene المحتوي
على البوليمر polymer وحاجز القطبية الملدن بالحرارة polar barrier thermoplast (النايلون). التشكيل من البوليمر الموحد؛ والذي يكون مشكل في العملية في موقعها الألي 10-500 Process يكون مهم لإنتاج مركب الاستومير ملدن حرارياً بمطاط صغير الحجم الجزيئي موزع
٠ في الملدن الحراري. وهكذاء التفاعل الموحد grafting reaction بين الملدن الحراري thermoplast والاستومير يكون هام للحصول على صلابة مطلوبة من التركيب الناتج في التطبيقات الصناعية. BIMSM على أية حال؛ يكون منتج في عملية من خطوتين two-step 5 تتضمن (I) عملية بلمرة كاتيونية cationic polymerization لأيزوبيوتيلين Jie, isobutylene ستيرين sl methylstyrene (أيزوبيوتيلين -كو Jie ستيرين)
poly(isobutylene—co-methylstyrene) ١٠ و (ii) برومينات ow bromination بولي (أيزوبيوتيلين -كو -مثيل ستيرين) poly(isobutylene—co—methylstyrene) إلى .BIMSM
تدرس البراءة الأوربية عملية من خطوتين two-step process لتحضير مزيج من بيوتيل نايلون مطاطي nylon butyl rubber blend متضمن في الخطوة (i) تحضير preparing بيوتيل مطاطي معدل modified butyl rubber بواسطة أنهيدريد ماليك موحد grafting maleic
chlorinated or non—halogenated إلى بيوتيل مطاطي مكلور أو غير مهلجن anhydride | ٠ من بيوتيل مطاطي معدل melt-blending المزيج المنصهر (ii) والخطوة butyl rubber تعرض resulting blends مع نايلون 1007/ا0. المزيجات الناتجة modified butyl rubber superior asl وحدم نفاذية superior physical properties خصائص طبيعية فائقة بالاعماد على كلوروبيوتيل مطاطي similar blend بالمقارنة بمزيج مماثل impermeability
.non-halogenated butyl rubber وبيوتيل غير مهلجن مطاطي chlorobutyl rubber | ©
م
توصف العمليات 010065565 في البراءة الأوربية 07711719 اى بى؛ وعلى أية (Ja تتطلب
إثنين على الأقل من خطوات الخلط المختلفة different mixing steps للحصول على تحضير
من بيوتيل نايلون alae مندمج مع الخصائص المرغوبة. تصف البراءة الدولية ١ ايه ٠٠١14 او دبليو عملية لإنتاج سبيكة مفلكنة بفاعلية dynamically vulcanized
calloy © تتضمن السبيكة واحدة على الأقل من أيزوبيوتيلين - متضمن الاستومير وواحد على الأقل من راتينج ملدن حرارياً في أجهزة إنصهار melt-processing devices dallas (قاذفات (extruders البراءة الدولية ٠0091917884 لا تدرس تفاعلات التوحيد بين الاستوميرات بولي أيزوبيوتيلين ملدن حرارياً وغير مهلجن أو الاستوميرات بيوتيل مطاطية. تصف البراءة الأمريكية 70٠٠١7 الاستخدام من أوليجوميرات ماليك أنهيدريد معدلة maleic anhydride
polyisobutylene أيزوبيوتيلين Js وبشكل خاص أوليجوميرات (modified oligomers ٠ melt viscosities تركيبات الاستومير ملدنة حرارياً لتماثل اللزوجات المذابة «oligomers
من مراحل الاستومير والتلدين .elastomeric and thermoplastic phases (hall لا
تدرس البراءة الأمريكية 700900546499 يو اس توحيد التفاعلات بين الاستوميرات بولي أيزوبيوتيلين الملدنة حرارياً والغير مهلجنة أو بيوتيل الاستوميرات المطاطي. تصف البراءة
peroxide cured بيروكسيد معالج بالفلكنة بالتلدين الحراري 70000565647 ةيكيرمألا ١ يتضمن الاستوميرات ملدنة حرارياً وأيزومونوفلين- أوليفين thermoplastic vulcanizates بيوتيل مطاطي. وبالأخص أكثر؛ يتعلق الإختراع بيروكسيد معالج بالفلكنة بالتلدين Jie متعدد؛ الحراري وفيه يتضمن الاستومير على الأقل 7.5 مول96 من أوليفين متعدد لتسهيل معالجة halogen— هذه الفلكنة الملدنة حرارياً تكون خالية من الهالوجين peroxide curing البيروكسيد
free ٠ لتحسين الكفاءة efficiency والتأثير على البيئة environmental impact يكون ذلك مرغوب لإعداد عملية لإنتاج مركب الاستومير ملدن حرارياً باستخدام أيزوبيوتيلين غير مهلجن يتضمن ألاستوميرات؛ وبشكل خاص الاستوميرات بيوتيل؛ بخطوات عملية قليلة. وبذلك تكون المصادر والطاقة المرسلة لتعديل العمليات Jie «modification processes عملية البروم bromination والأميلة «maleation يتم تطبيقها إلى الاستوميرات الغير مهلجنة لعمل مناسب
halobutyl سيتم إزالته. وأيضاً؛ بتجنب الاستخدام من هالوبيوتيل مطاطي TPE _منهم لإنتاج YO sulfur— مع قاعدة من الكبريت regular butyl rubber أو بيوتيل مطاطي منتظم rubber
م
--
based curatives في مركب واحد من الاستومير ملدن حرارياً A Lady إحتمالية إنتهاء العنصر الملوث finished article contaminated مع هاليدات halides عضوية organic و/ أو غير عضوية inorganic قابلة للٍتخلاص extractable أو سلفيدات 5017065. هذه
التحسينات سوف تكون مفيدة بشكل خاص للتطبيقات الصيدلية والسلع الاستهلاكية.
© الوصف العام للاختراع يزود الاختراع الحالي بمعالجة جديدة novel approach لتحضير تركيبات الاستومير ملدن Wha من بوليمرات أيزوأوليفين مهلجنة باتحاد كربوكسيليك أنهيدريد غير مشبع إلى الاستومير ملدن حرارياً. بدون الرغبة التي ترتبط بالنظرية؛ يكون من المفترض أن المادة الموحدة بشكل تساهمي ترتبط مع الاستومير خلال عملية الجزيئات الحرة الموحدة free-radical grafting cprocess ٠ والروابط التساهمية للتلدين الحراري خلال تفاعل تكثيف condensation reaction بين مجموعات وظيفية functional groups من التلدين الحراري (على سبيل المثال؛ (NH2 del on (CO2H (OH .في الالتزام من الناحية النظرية؛ القابلية على الملائمة compatibilization لاطوار الاستومير thermoplastic phases والتلدين الحراري يكون ناتج من رابطة تساهمية covalent link مشكلة بين التلدين الحراري والاستومير الناتج في قوة قابلة Yo للشد tensile strength والاستطالة elongation عند فاصل 338 إلى تلك من المادة المرجعية والتي لا تكون محتوية على sale توحيد grafting material يتم دمج الاستوميرات والمواد الملدنة حرارياً من الإختراع الحالي لتشكيل سبائك مفلكنة بفاعلية. المصطلح "لفلكنة بفاعلية dynamic 007 يكون مستخدم هنا لتوصيل عملية الفلكنة وفيه عملية الاستومير القابلة للفلكنة vulcanizable elastomer تكون مفلكنة في وجود ملدن حراري تحت ظروف من الجز العالي high shear | ٠٠ ودرجة حرارة مرتفعة. كنتيجة؛ الاستومير القابل للفلكنة يكون بشكل أني عبر رابط ويفضل أن يصبح مشتت كجزيئات دقيقة بحجم الميكرون fine sub micron size particles من "جيل دقيقة "micro gel خلال التلدين الحراري. تشير المادة الناتجة غالباً إلى سبيكة مفلكنة بفاعلية (8/انا") jigs dynamically vulcanized alloys الفلكنة الفعالة Dynamic vulcanization بواسطة خلط المكونات ingredients عند درجة حرارة والتي تكون عند أو أعلى YO من درجة حرارة المعالجة curing temperature للاستومرء Lads أعلى من درجة Sha م
—y—
الإنصهار من التركيب الملدن حرارياً» في جهاز Jie مطاحن دوارة roll mills مخاليط mixers
Banbury (TM) ¢ مخاليط مستمرة continuous mixers عجانات kneaders أو قاذفات خلط .mixing extruders على سبيل المثال؛ طارد لولبي مزدوج twin screw extruders الميزة الوحيدة من التركيبات المعالجة بفاعلية تكون؛ على الرغم من حقيقة أن مكون الاستومير قد يكون
© معالج بالكامل fully cured فإن التركيبات يمكن أن تعالج بتقنيات المعالجة بالتلدين الحراري المعروفة conventional thermoplastic processing techniques مثل البثق؛ الصب (gall الصب بالضغط «compression molding إلخ. يمكن أن تستعاد النفايات Scrap والمواد المخلفة flashing أيضاً وتعالج؛ سوف يقدر هؤلاء المهرة في المجال أن نفايات الاستومير الحراري التقليدية «conventional elastomeric thermoset scrap تتضمن فقط بوليمرات
٠ الاستومير elastomer polymers والذي لا يكون Jew المعالجة بسبب خصائص الارتباط cross-linking characteristics من البوليمر المفلكن. وفقاً لسمة من الإختراع الحالي؛ فإنه
يقدم عملية مستمرة لتحضير تركيب الاستومير ملدن حرارياً يتضمن الخطوات من: إعداد راتينج
ملدن حرارياً؛ إعداد الاستومير غير مهلجن يتضمن وحدات تكرار repeating units مشتقة من
aa على الأقل من أيزو أحادي أوليفين 4© إلى CT أيزو أحادي أوليفين مونومر
isomonoolefin monomer Yo وعلى الأقل 0.¥ %dse من C4 إلى 616 أوليفين متعدد مونومر dae) ¢multiolefin monomer أنهيدريد كربوكسيليك غير مشبعة له ؛ إلى ١١ ذرة كربون؛ بالخلط في مرحلة أولى من راتينج ملدن حرارياً مستمر الخلط؛ مشتق الاستومير والأنهيدريد كربوكسيليك الغير مشبع لإنشاء تركيب الاستومير ملدن حرارياً يتضمن مشتق حمض كربوكسيليك أنهيدريد مدخل إلى الاستومير؛ بالخلط في مرحلة ثانية من خليط مستمر معالج بنظام مناسب
Yo للاستخدام مع الاستوميرات غير مهلجنة لفلكنة الاستومير ملدن ya بفاعلية. وفقاً لسمة أخرى من الإختراع؛ فإنه يقدم بيروكسيد معالج بالفلكنة بالتلدين الحراري يتضمن: ملدن حراري؛ الاستومير
غير مهلجن يتضمن وحدات تكرارية مشتقة من واحد على الأقل من 4© إلى CT أيزو أحادي أوليفين مونومر وعلى الأقل Yoo مول90 من وحدات تكرار مشتقة من واحد على الأقل من C4
إلى 16© أوليفين متعدد مونومر؛ وأنهيدريد كربوكسيليك غير مشبع. وفقاً لسمة أخرى من
Yo الإختراع؛ فإنه يزود بملدن حراري مفلكن محضر بواسطة: إعداد ملدن حراري؛ إعداد الاستومير غير مهلجن يتضمن وحدات تكرار مشتقة من واحد على الأقل من C4 إلى CT أيزو أحادي
م
—A—
C4 أوليفين مونومر وعلى الأقل 3.5 مول90 من وحدات تكرار مشتقة من واحد على الأقل من أوليفين متعدد مونومر؛ إعداد بيروكسيد نشط حرارياً نظام معالج وأنهيدريد كربوكسيليك C16 إلى غير مشبع؛ و الخلط بالتلدين بالحرارة والاستومير الغير مهلجن سوياً مع نظام معالجة البيروكسيد خلط واحدة. العديد shad لتشكيل ملدن مفلكن حرارياً في YT إلى ٠٠١ عند درجة حرارة من .من التجسيمات؛ الإصدارات؛ والأمثلة من الإختراع سوف يتم وصفها الأن؛ تتضمن تجسيمات 5 مفضلة وتعريفات والتي تكون معتمدة هنا لأغراض فهم حماية الإختراع. وبتوضيح التجسيمات الموصوفة بشكل خاص؛ سوف يتم الفهم بأن التعديلات المتعددة الأخرى سوف تظهر ليجعل من السهل بواسطة ذوي الخبرة في المجال بدون الحيود عن روح ونطاق الإختراع. لتحديد الخروج؛ النطاق من ال'إختراع” سوف يشير إلى أي واحد أو أكثر من عناصر الحماية الملحقة؛ ويتضمن مكافئاتها وعناصرها أو تحديداتها والتي تكون مكافئة لتلك المقتبسة. > ٠ الوصف التفصيلي: كوبوليمرات homopolymers يمكن استخدام البوليمر ليشير إلى بوليمرات متجانسة إلخ. وبطريقة terpolymers بوليمرات ثلاثية dinterpolymers إنتر بوليمرات ccopolymers قد يشير كوبوليمر إلى بوليمر يتضمن إثنين من المونوميرات على الأقل؛ واختيارياً مع Ailes مونوميرات أخرى. عندما يشير البوليمر كتضمين إلى مونومر. يتواجد المونومر في البوليمر في Vo أو في شكل بوليمري من مشتق monomer من المونومر polymerized form شكل بوليمري
Used (Ja على أية .(monomeric unit من المونومر (على سبيل المثال وحدة مونومرية مونومر أو ماشابه تكون مستخدمة كعامل اختزال respective الإشارة» تشتمل العبارة 'متعلق وبطريقة أخرى؛ عندما يتم وصف المكونات كما تشتمل على أشكال ثابتة حيادية . 0 onic من المكونات؛ ويكون من المفهوم جيداً بواسطة ذوي الخبرة في المجال؛ أن الشكل الأيوني ٠ من المكون يكون الشكل والذي يتفاعل مع المونوميرات 00000178615 لإنتاج بوليمرات. 0 لا بوضوح: YOTIASTM يشير المطاط إلى أي بوليمر أو مركب من البوليمرات المتوافق مع أو «of ويمكن large deformations ssl) 'مادة والتي تكون قادرة على الاسترجاع من النفايات بشكل جوهري؛ في حالة solvent والتي تكون غير مذابة Ala بشكل طبيعي؛ أن تعدل إلى م
الفلكنة؛ (ولكن يمكن أن يزداد) في مذيب ... "أيضاً تكون المواد المطاطية غالباً مشار إليها كالاستومير؛ المصطلح الاستومير قد يستخدم هنا بشكل متبادل مع المصطلح مطاط. المصطلح "0171" يمثل أجزاء لكل مائة مادة مطاطية parts per hundred rubber أو shal" parts ويقاس عامة في المجال حيث المكونات من تركيب تكون مقاسة بشكل نسبي إلى مجموع 0 كل من المكونات الاستوميرية. إجمالي phr أو أجزاء من كل المكونات المطاطية؛ سواء واحد؛ إثنين» ثلاثة؛ أو SST من المكونات المطاطية المختلفة different rubber components تكون متواجدة في المعطيات الموصوفة والتي تكون محددة بشكل طبيعي ٠٠١ Jie 0017. كل المكونات المطاطية الأخرى تكون نسبية بالمقابل ال ٠٠١ جزء من sald) المطاطية وتكون مبينة في Phr هذه الجهة الواحدة يمكن أن تقارن بسهولة؛ على سبيل المثال؛ المستويات من الحشوات أو التحامية Ye المعالجة؛ إلخ. بين تركيبات مختلفة تعتمد على نفس القيمة النسبية من المطاط وبدون الحاجة لمراجعة النسب المئوية لكل مكون بعد تعديل مستويات واحدة فقط؛ أو أكثر؛ مكون (مكونات). الاستومير يعتبر كوبوليمر من أيزوأوليفين وأوليفين متعدد. يشير الأيزوأوليفين إلى أي أوليفين مونومر له واحد على الأقل من كربون له إثنين من المستبدلات substitutions على ذلك الكربون. تشير الأوليفينات المتعددة إلى أي مونومر له إثنين أو أكثر من الروابط الثنائية double ١٠ 50005. في تجسيم (Jude يكون الأوليفين المتعدد أي مونومر يتضمن إثنين من الروابط الثنائية المقترنة conjugated double bonds مثل دايين مقترن conjugated diene يشبه أيزوبرين. لايقتصر الإختراع على الأيزوأوليفين Jisoolefin الأيزوأحادي الأوليفين -isomonoolefin ومع ذلك» الأيزوأحادي الأوليفينات Jala isomonoolefins المدى من 4 إلى VT ذرةٍ كربون» وبشكل خاص 7-4 ذرات كربون؛ Jie الأيزوبيوتين cisobutene "7-ميثيل -١-بيوتين 2-methyl—1- ١- ليثيم-١ cbutene | ٠ -بيوتين «3-methyl-1-butene ¥ -ميثيل- ١ -بيوتين 2-methyl-2— 66 ؛ 4 -ميثيل ١- -بينتين 4-methyl-]1-pentene ويفضل خلائط منهم. والأكثر تفضيلا هو الأيزوبيوتان» أيضا يشير إليه كأيزوبيوتيلين.الأيزوبيوتيلين isobutylene المعتمد على المطاط الصناعي أو البوليمر يشير إلى المطاط الصناعي أو البوليمرات التي تتضمن على الأقل Vo مول96 وحدات مكررة من الأيزوبيوتيلين. لايقتصر الإختراع على عديد الأوليفينات الخاص Sa .special multiolefin © إستخدام كل عديد أوليفين مشارك قادر على البلمرة داخل
“yam
الأيزوأوليفينات المعروف بواسطة الماهر في الفن. ومع ذلك؛ من المفضل إستخدام عديد الأوليفينات داخل المدى من ١7-4 ذرات كربونية؛ مثل الأيزوبرين» البيوتادين» "-ميثيل بيوتادين 2-methylbutadiene 4؛7-ثنائي_ميثيل بيوتادين ©7/1510180161ا2,4-0100611؛ بيبريلين ١ cpiperyline -ميثيل - ١ -بينتادين «3-methyl-1,3-pentadiene 4 7 -هيكسادين -2,4
chexadiene © ؟ -نيوبينتيل بيوتادين «2—-neopentylbutadiene > -ميثيل -9؛١ -هكسيدين -2 86686 -1,5 -الا761 . © 7-ثنائي ميثيل -4؛ 7-هكسادين 2,5-dimethyl-2,4- chexadiene ؟-ميثيل -4 ١ -بينتادين ©4-0801801676, 1 -الا2-021؛ ؟-ميثيل -١:32- هيبتادين «2-methyl-1,6—-heptadiene بينتادين حلقي ccyclopentadiene ميثيل بينتادين
«methylcyclopentadiene ils هكسادين حلقي ١ ccyclohexadiene -فينيل -هكسادين ٠ حلقي 1-vinyl-cyclohexadiene وخلائط منهم؛ وبشكل خاص الدينين المرتبط conjugated 5. في الإختراع الحالي؛ يمكن أيضا إستخدام 8-بينين B-pinene كأحادي الوحدات مشارك co-monomer للأيزوأوليفين. كأحادي الوحدات الإختياري optional monomers
يمكن إستخدام كل أحادي بوليمر قادر على التبلمر المشارك مع الأيزوأوليفينات و/أو الدينات المعروفة لدى المهرة في الفن. 0-ميثيل إستيرين —p ca—methyl styrene ميثيل إستيرين -م
«methyl styrene ١٠ كلورواسترين 006 ؛ بينتادين حلقي cyclopentadiene ومن المفضل إستخدام الميثيل بينتادين الحلقي .methylcyclopentadiene يمكن أيضا إستخدام الإندين Indene والإسترين styrene الآخرى في هذا الإختراع. محتوى عديد الأوليفينات multiolefin content يكون على الأقل أعلى من Teo مول96؛ ومن المفضل أكثر أعلى من
5.0 مول96؛ ومن المفضل أكثر أعلى من £0 مول96؛ ومن المفضل أكثر أعلى من ٠
Fos Yo ومن المفضل أكثر أعلى من Tov مول96؛ ومن المفضل أكثر أعلى من Vor مول96؛ ومن المفضل أكثر أعلى من Veo مول96. يمكن أن يتضمن البيوتيل بوليمر أيضا الوحدات المشتقة من واحد أو أكثر من العوامل المرتبطة بعديد الأوليفينات multiolefin cross-linking 15. المصطلح عامل الربط التعابري cross-linking agent يتضمن أيضا الوحدات المشتقة من واحد أو أكثر من عوامل الربط التعابري متعدد الأوليفينات. المصطلح عامل الربط
YO التعابري معروف لدى المهرة في الفن ومن المفهوم الإشارة إلى المركب الذي يُحدث الربط التعابري الكيميائي chemical cross-linking بين السلاسل البوليمرية polymer chains في مقابل
م
-١١- أحادي الوحدات الذي يمكن إضافته للسلسلة. يمكن عمل بعض الإختبارات التمهبدبة البسيطة easy preliminary tests لو المركب تفاعل كأحادي الوحدات أو عامل ربط تعابري. AY تحديد إختيار عامل الربط التعابري. ومن المفضل؛ الربط التعابري يتضمن مركب الهيدروكربون متعدد الأوليفينات. أمثلة على ذلك؛ النوربورنادين cnorbornadiene 7-أيزوبروبينيل نوربورين —V¢Yeo (2-vinyl-norbornene ؟-فينيل -نوربورين 2-isopropenylnorbornene © «2-phenyl-1,3-butadiene -بيوتادين ١ -فينيل -؟ "7 1,3,5-hexatriene هيكساترين ثنائي الفينيل بينزين «divinylbenzene ثنائي أيزوبروبينيل بينزين «diisopropenylbenzene
C20 إلى Cl ,divinylxylene ثنائي فينيل زيلين cdivinyltoluene فينيل طولوين AUS مشتق مستبدل الألكيل alkyl-substituted منه. وبشكل مفضل؛ عامل الربط التعابري متعدد ٠ الأوليفينات هو ثنائي الفينيل بينزين ddivinylbenzene ثنائي أيزوبروبينيل بينزين «diilsopropenylbenzene ثنائي فينيل طولوين ©7/1101160ا01710؛ ثنائي فينيل زيلين divinylxylene و المشتقات مستبدلة الألكيل 1© إلى C20 منهم؛ وخلائط المركبات المعطاه. ومن المفضل أكثر أن يتضمن عامل الربط التعابري متعدد الأوليفينات ثنائي الفينيل بينزين و/أو ثنائي أيزوبروبينيل بينزين. من المفضل أن يكون متوسط الوزن الجزيئي؛ MW من المطاط ١5 الصناعي أعلى من 75٠0 كجم/مول؛ ومن المفضل أكثر أعلى من Tov كجم/مول؛ ومن المفضل أكثر أعلى من 5٠80 كجم/مول؛ ومن المفضل أكثر أعلى من To كجم/مول؛ ومن المفضل أكثر أعلى من 700 كجم/مول. من أجل أغراض الإختراع Jal الملبد بالحرارة Ya) من الإشارة كراتين ملبد بالحرارة) عبارة عن بوليمر ملبد بالحرارة؛ بوليمر مشارك؛ أو خليط منه لديه مغايرات صغيرة أكثر من 7٠8 مولار باسكال عند YT م. يجب أن يكون لدى الراتين درجة إنصهار حوالي AYE YS إلى حوالي 760 م ومن المفضل أقل من 760 م والأكثر تفضيلا أقل من حوالي ٠ م. بالتعريف التقليدي» يكون الملبد بالحرارة عبارة عن راتين مخلق والذي ينعم عندما يتم إستخدام hall ويكتسب خصائصة الأصلية عند التبريد. يمكن إستخدام تلك الراتين الملبد Shall بشكل مفردٍ أو بشكل مدمج وبشكل عام يتضمن النيتروجين (nitrogen الأكسجين oxygen الهالوجين 810960 الكبريت sulfur أو المجموعات الآخرى القادرة على التفاعل بالمجموعات Yo الوظيفية الأروماتية aromatic functional groups مثل مجموعات الهالوجين halogen أو الحمضية 801016. الراتينات الملبد بالحرارة المناسب يتضمن الراتين المختار من المجموعة التي
-١١7-
تتكون من عديد الأميدات ue polyamides الإيميدات uae polyimides الكربونات
لاا0؛ البولي إسترات polyesters البولي سلفونات polysulfones البولي أسيتونات 001718010065 البولي أسيتيلات 00178061815 الأكريلونيتريل -بيوتادين -إسترين راتينات sd (ABS) acrylonitrile-butadiene-styrene resins فينلين أكسيد (PPO) polyphenyleneoxide © البولي فينيلين «(PPS) polyphenylene sulfide wil. البولي إسترين polystyrene إسترين -أكريلونيتزيل راتين styrene—acrylonitrile resins «(SAN) إسترين ماليك أنهيدريد راتينات (SMA) styrene maleic anhydride resins عديد الكيتونات الأروماتية (PEEK, PED, and PEKK) aromatic polyketones راتينات
الإيثيلين البوليمر المشارك (EVA or EVOH) ethylene copolymerresins وخلائط منهم. ٠ البولي أميدات المناسبة (النيلون) يتضمن الكريستالين crystalline أو الراتينية resinous البوليمرات ذو الوزن الجزيثي العالي high molecular weight solid polymers ويتضمن البوليمرات المشاركة والتيربوليمرات ذو الوحدات الأميدية Jalarecurring amide units السلسلة البوليمرية. يمكن تحضير البولي أميدات polymerization عن طريق بلمرة واحد أو أكثر من الإيبسيلون الاكتامات Jie epsilon lactams الكابرولاكتام «caprolactam البيروليدين cpyrrolidione | ٠ اللوريل لاكتام lauryllactam والأمينو أنديكانويك لاكتام aminoundecanoic dactam أو حمض الأمينو camino acid أو عن طريق تكثيف condensation الأحماض
ثنائية القاعدة dibasic acids وثنائي الأمينات diamines كلا من تكوين fiber— Call) 9 وتعديل درجة النايلون molding grade nylons يكون مناسب. أمثلة على تلك البولي clad هي_البولي كابرولاكتام 7080301861800ا00 (نيلون-7)؛_البولي أوريل لاكتام
polylauryllactam ٠ (النيلون -"١)؛ البولي هكساميثيلن ديباميد polyhexamethyleneadipamide (نيلون (WT _البولي هكساميثيلين أزيلاميد doll (ed oli) polyhexamethyleneazelamide هكساميثيلن سيباكاميد polyhexamethylenesebacamide (نيلون en (Te) هيكسا ميثيلين أيزوفثالاميد polyhexamethyleneisophthalamide (نيلون -¢1 (IP ومنتج التكثيف condensation all product Yo ب ١١-أمينو -حمض الأنديكانويك 11-amino-undecanoic acid
١س (النيلون-١١). يمكن إستخدام البولي أميدات المتاحة بالأسواق في مجال هذا الإختراع؛ مع البولي أميدات الكريستالينية الخطية linear crystalline polyam ذو درجة الإنصهار softening or melting point 00101 مابين ٠٠١ و Te "م المفضلة. البولي إسترات التي يمكن إستخدامها تشمل منتجات تفاعل البوليمر الخاصة بواحد أو أكثر من خلائط إسترات الأحماض الأليفاتية أو 0 الأروماتية للأأحماض البولي كربوكسيلية للأنهيدرات aliphatic or aromatic polycarboxylic acids esters of anhydrides وواحد أو خليط من الديولات 01015. أمثلة على البولي إسترات المناسبة C2 (dla نيليسكه-١؛4-سنرت(ديدع Jali إلى 66 ألكان SB poly (trans—1,4-cyclohexylene) C2 to C6 alkane dicarboxylates الكربوكسيلات poly(trans—1,4-cyclohexylene عديد (ترنس-4؛١-هكسيلين سكسينات حلقي) Ji poly(trans—1,4- وعديد (ترانس-4١١-هكسيلين حلقي أديبات) succinate) Ya عديد(سيس أو ترانس-4١١-هكسان ثنائي الميثيلين) ألكان ثنائي cyclohexylene adipate) poly (cis or trans-1,4- الكربوكسيلات cyclohexanedimethylene)alkanedicarboxylates مثل عديد(سيس f= -هكسان ثنائي الميثيلين حلقي) ألكان ثنائي الكربوكسيلات -0805-1,4 poly (cis or cyclohexanedimethylenejalkanedicarboxylates ١٠ مثل عديد(سيس ef -هكسان ثنائي الميثيلين حلقي)أوكسالات poly(cis—1,4-cyclohexanedimethylene)oxlate وعديد - (سيس-4١١-هكسان ثنائي الميثيلين حلقي)سكسينات poly—(cis—1,4- cyclohexanedimethylene)succinate عديد(سيس -4١١-هكسان SW الإيثيلين حلقي)أوكسالات poly(cis—1,4-cyclohexanedimethylene)oxlate وعديد -(سيس -4؛١- poly—(cis—1,4~ هكسان حلقس ثنائي الميثيلين)سكسينات - ٠١ poly(C2-4 عديد (22-4) ألكيلين تيريفتالات) «cyclohexanedimethylene)succinate polyethyleneterephthalate مثل البولي إيثيلين تيريفثالات alkylene terephthalates)
C2-4) yx «polytetramethylene—terephthalate الميثيلين -تيريفثالات oly والبولي عديد الإيثيلين أيزوفثالات Jie poly(C2-4 alkylene isophthalates ألكيلين أيزوفتالات polytetramethylene— وعديد الرباعي ميثيلين - أيزوفةالات polyethyleneisophthalate Yo المفضلة من الأحماض polyesters والمواد المشابهة. يتم إشتقاق البولي إسترات isophthalate م
-١؟-
ثنائية الكربوكسيل الأروماتية aromatic dicarboxylic acids مثل النافتالينيك naphthalenic أو الفثاليك phthalic و C2 إلى 4© ديولات» Jie البولي إيثيلين تيريفثالات polyethylene terephthalate والبولي بيوتيلين تيريفثالات polybutylene terephthalate البولي إسترات المفضلة سوف يكون لديها درجة إنصهار في المدى ٠60 م إلى WY Te الراتينات عديد(الفينيلين © إيثير) (PPE) والتي يمكن إستخدامها وفقا للإختراع معروفة جيداء والمواد المتاحة بالأسواق المنتجة عن طريق بلمرة دمج الأكسدة oxidative coupling polymerization الخاصة بالفينولات مستبدلة الألكيل substituted phenols الا»اا8. وهذا يكون بشكل عام بوليمرات خطية؛ عديمة الشكل لديها درجة حرارة نقل الزجاج transition temperature 91855 في المدى 4 ام إلى م راتينات الإيثيلين البوليمر المشارك Ethylene copolymer resins ٠ المفيدة في الإختراع تشتمل على البوليمرات المشاركة الخاصة بالإيثيلين مع الإسترات الغير مشبعة unsaturated esters الخاصة بالأحماض الكربوكسيلية المنخفضة lower carboxylic والأحماض الكربوكسيلية carboxylic acids في حد ذاتهاء البوليمرات المشاركة الخاصة بالإيثيلن ethylene مع الفينيل أسيتات vinylacetate أو الألكيل أكريلات alkyl acrylates على سبيل المثال يمكن إستخدام الميثيل أكريلات methyl acrylate والإيثيل أكريلات ethyl acrylate Vo هذة البوليمرات المشاركة الإيثيلن تتضمن بشكل نموذجي من حوالي ٠١ إلى حوالي ٠ وزن96 ومن المفضل حوالي Ve إلى 95 Borys إيثيلين» ومن المفضل أكثر حوالي 75 إلى حوالي 960 وزن96 Loli) التعبير 'راتين الإيثيلن البوليمر المشارك" كما هو مستخدم هنا يعني؛ بشكل عام؛ البوليمرات المشاركة الخاصة بالإيثيلين مع الإسترات الغير مشبعة unsaturated 65 ذو الأحماض أحادية الكربوكسيل (C1-C4) monocarboxylic acids المنخفضة ٠ والأحماض أنفسهم؛ على سبيل المثال حمض الأكريليك acrylic acid إسترات الفينيل vinyl esters أو ألكيل أكريلات alkyl acrylates وتعني أيضا أنها تشتمل على كلا من EVA" cand "EVOH' والذي يشير إلى البوليمرات المشاركة الإيثيلن -فينيل أسيتات؛ وكحولات الإيثيلين hydrolyzed counterpart ethylene-vinyl alcohols فينيل المضادة المهدرجة
-١م-
ومن المفضل يمكن أن يوجد الملبد بالحرارة بكميات تتراوح مابين حوالي ٠١ إلى 98 وزن96؛ ومن المفضل من حوالي Ye إلى 45 وزن96؛ الملبد بالحرارة يمكن أن يوجد بكميات تتراوح مابين حوالي
" إلى ٠0 وزن96؛ ومن المفضل من حوالي © إلى Av وزن96؛ إعتمادا على مجموعة البوليمر. في وجه آخر من الإختراع؛ التركيب المطاطي الملبد بالحرارة يتضمن مشتق الحمض الكربوكسيلي © الغير مشبع C4 إلى 06. يمكن إستخدام أي مركب يتضمن رابطة ثنائية C=C وحمض الكربوكسيليك أو المجموعة المشتقة من حمض الكربوكسيليك carboxylic acid في نفس الجزئ وفقا للإختراع الحالي. يمكن إختيار المجموعة المشتقة من الحمض الكربوكسيلي من قائمة الحمض الكربوكسيلية؛ الأميدات الكربوكسيلية ccarboxylic amides الإسترات الكربوكسيلية carboxylic 65 والأنهيدرات الكربوكسيلية .carboxylic anhydrides يمكن إختيار مشتقات الحمض ٠ الكربوكسيلي الغير مشبع Unsaturated carboxylic acid derivatives من المجموعة التي تتكون من الماليات (maleate الكلوروماليات «chloromaleate الإيتوكونات dtaconate الأكريلات acrylate الميثاكريلات «methacrylate أملاح حمض الهيميك hemic acid salts أو الأحماض الكربوكسيلية المقابلة corresponding carboxylic acids الأميدات الإسترات esters والأنهيدرات anhydrides ومشتقاتهم مستبدلة الألكيل 1© إلى ١ 016. ومن المفضل؛ أن يكون مشتق الحمض الكربوكسيلي أنهيدريد. وبشكل مفضل يكون مشتق الحمض الكربوكسيلي الغير مشبع عبارة عن أنهيدريد حلقي anhydride 0116لا0. يمكن إختيار مشتق الحمض الكربوكسيلي الغير مشبع من المجموعة التي تتكون من أنهيدريد الماليك maleic canhydride أنهيدريد الكلوروماليك chloromaleic anhydride أنهيدريد الإيتاكونيك anhydride 11800016 أنهيدريد الهيميك hemic anhydride أو الأحماض ثنائية الكربوكسيل ٠ المقابئة ccorresponding dicarboxylic acids مثل حمض الماليك maleic acid أو حمض الفيوماريك fumaric acid أو إستراتهم. ومن المغضل أكثر أن يكون مشتق الحمض الكربوكسيلي الغير مشبع عبارة عن أنهيدريد ماليك. للمساعدة في تفاعل الطعم؛ يمكن أيضا إختياريا إدخال مثبط البيروكسيد peroxide initiator خلال خلط مادة الأنهيدريد الكربوكسيلية مع المطاط الصناعي. هذة البيروكسيدات peroxides يمكن أن تكون مماثلة أو مختلفة. من المفضل Yo تنشيط البيروكسيدات Wy Auld) للإختراع. البيروكسيدات العضوية أو الغير عضوية
م
-١؟-
or organic peroxides 11098016 تكون مناسبة. من المفضل أن تكون البيروكسيدات العضوية النشطة حراريا مثل ثنائي الألكيل بيروكسيدات cdialkylperoxides الكيتالبيروكسيدات ketalperoxides الأرالكيل بيروكسيدات caralkylperoxides إيثير البيروكسيد peroxide 5 أو إسترات البيروكسيد peroxide esters أمثلة على البيروكسيدات المناسبة للإستخدام © في نظام معالجة البيروكسيد peroxide curing system ويتضمن © 7-ثنائي ميثيل —Yeom ثنائي-(ثالث -بيوتيل بيروكسي)هكسين -؟ 2,5-dimethyl-2,5-di—(tert- 007/(18:0/06-3 © م |/ر1ا0؛ ثنائي - ثالث - بيوتيل بيروكسيد «di-tert-butyl peroxide 76 - AW ميثيل-*5؛ ؟ -ثنائي (ثالث -بيوتيل بيروكسي)هكسان -5-01)16:1 2,5-dimethyl-2, cbutylperoxy)hexane ثالث -بيوتيل كيوميل بيروكسيد «tert-butyl cumyl peroxide ٠ ثنائي-(7-ثالث -بيوتيل . بيروكسي أيزوبروبيل)بينزين di—(2-tert-butylperoxy AW cisopropyl)benzene كيوميل بيروكسيد peroxide الا0100000؛ بيوتيل 64؛- ثنائي (ثالث Ji so بيروكسي) فاليرات -١٠ «butyl 4,4-di—(tert-butylperoxy) valerate ثنائي-(ثالث Jip بيروكسي)-5؛7؛7؟-ثلاثي . ميثيل هكسان حلقي 1,1-di—(tert= butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane ثالث -بيوتيل بيروكسي بينزوات tert— butyl peroxybenzoate ٠ ثالث -بيوتيل بيروكسي © 9 ؟-ثلاثي ميثيل هكسانوات tert-butyl SU ©0707 3,5,5-trimethylhexanoate بينزيل بيروكسيد «dibenzyl peroxide SU (؟ -ميثيل بينزويل)بيروكسيد Yei= Al ddi(4-methylbenzoyl) peroxide -ثنائي كلورو بينزويل بيروكسيد di-2,4-dichlorobenzoyl peroxide أو خلائط منهم. يتم إستخدام مثبط البيروكسيد بكميات تتراوح مابين ٠.00١ إلى ٠١ 057 إعتمادا على ٠٠١ جزء من مطاط ٠ - البيوتيل؛ ومن المفضل بكميات تتراوح مابين ١00٠ إلى “ phr ومن المفضل أكثر أن تتراوح مابين ٠.09 إلى ٠.١ 0517. بالرجوع إلى المطاط الصناعي الخاص بمتضمن الإختراع؛ "المعالج" أو "المداوي” يشير إلى التفاعل الكيميائي الذي يكون روابط أو إتصال تعابري بين سلاسل البوليمر الخاصة بالمطاط الصناعي. بشكل عام يتم مصاحبة معالجة المطاط الصناعي عن طريق دمج عوامل العلاج curing agents و/أو المسرعات accelerators مع الخلائط الكلية overall mixture Yo الخاصة بتلك العوامل التي تم الإشارة إليها كنظام معالج أو تعبئة معالجة cure
.package
-١١- كما هو ملاحظ؛ يمكن إضافة المسرعات (المعروفة أيضا بإسم المعجلات) داخل المعالج لتكوين علبة المعالجة. المسرعات العلاجية المناسبة تشتمل على الأمينات amines ؛ الجوادينات 008010105 _الثيويوريا 111001685 الثيازولات cthiazoles الثيورامات 15018005 السلفاناميدات «sulfenamides السلفانيميدات «sulfenimides الثيوكربامات © 11008-58081685 الزانثالات xanthates وماشابه. عدد من المسرعات المعروفة في الفن وتشمل؛ وليس للإقتصار Jo التالي؛ حمض الإستيريك stearic acid ثنائي الفينيل جوادينين diphenyl guanidine (006)»؛ رباعي ميثيل ثيورام ثنائي الستفيد tetramethylthiuram (TMTD) disulfide 64 ”-ثنائي الثيوثنائي مورفولين 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) رباعي البيوتيل ثيورام ثنائي «(TBTD) tetrabutylthiuram disulfide willl - هكساميثيلين (MBTS) 2,2'-benzothiazyl disulfide ”-بينزوثيازيل ثنائي السلفيد 7١7 Vo hexamethylene—1,6— الصوديوم ثنائي الهيدرات AW ثنائي الثيوسلفات ملح - 2- 7-(مورفولينوثيو)بينزوثيازولن (bisthiosulfate disodium salt dihydrate
MOR 96560 التركيبات الخاصة ب «(MOR أو MBS) (morpholinothio)benzothiazole
N-tertiarybutyl— بيوتيل - ؟ -بينزوتيازول سلفيناميد SEN (MORS0) MBTS 90٠0 و —N= أوكسي ثنائي الإيثيلين ثيوكرباميل ١١ و «(TBBS) 2-benzothiazole sulfenamide ٠
N-oxydiethylene thiocarbamyl-N-oxydiethylene أوكسي ثنائي الإيثيلن ستفروناميد «(ZEH) zinc 2-ethyl hexanoate إيثيل هكسانوات -١“ (0105)؛ زنك 56 الا0161-'ل8,اا. يمكن معالجة المطاط الغير هالوجيني thiourea ”ل1-ثنائي الإيثيل ثيويوريا عن طريق إستخدام مجموعة من أنظمة المعالجة المناسبة. المعالجات المثالية تتضمن أنظمة ٠ علاج الراتينج الفينولي (phenolic resin cure systems أنظمة علاج البيروكسيد؛ و أنظمة المعالجة التي تتضمن السيليكون -silicon—containing cure systems تجسيد واحد أو أكثرء الراتينات الفينولية تتضمن تلك المذكورة في البراءات الامريكية 0042874765 40 ا 6 ؟؟ _والتي تم إدراجها هنا بالمرجع بغرض براءة أمريكية. يمكن أن تشير المعالجات الراتينية الفينولية لراتينات الريسول؛ وتتضمن تلك الراتينات المصنوعة عن طريق تكثيف الفينولات Yo مستبدلة الألكيل أو cad) الغير مستبدلة مع الألديهيدات؛ Jie الفورمالدهيدات؛ في الوسط القلوي أو عن طريق تكثيف الفينول ثنائي الكحول ثنائي الوظيفة. مستبدلات الألكيل الخاصة م
-١ م
بالفينولات مستبدلة الألكيل يمكن أن تتضمن من ١ إلى ٠١ ذرات كربون. من المفضل إستخدام الراتينات الفينولية أو ثنائي ميثيل فينول؛ المستبدل في مواقع البارا مع مجموعات الألكيل التي تتضمن ١ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون. في أحد التجسيدات؛ يتم إستخدام الراتينات الفورما هالدية
الغير فينولية ومجموعة الأوكتيل فينول. المجموعة يمكن أن تتضمن من حوالي Yo إلى حوالي
© 9640 وزن الأوكتيل فينول ومن حوالي 75 إلى حوالي 9660 وزن الغير فينولية (إختياريا من حوالي 7٠ إلى حوالي Yo وزن الأوكتيل فينول ومن حوالي ١١ إلى حوالي 15 وزن الغير فينولية). في أحد التجسيدات؛ المجموعة تتضمن حوالي 9677 وزن الأوكتيل فينول -فورمالد هيد وحوالي 9677 وزن الراتين فورمالدهيد الغير فينولي» حيث كلا من الأوكتيل فينول والغير فينولي يتضمن مجموعات الميثيلول. يمكن إذابة تلك المجموعة في زين البارافين عن حوالي 767٠ مواد
55-1044, SP— صلبة. يمكن الحصول على الراتينات الفينولية المفيدة تحت الأسماء التجارية Vo يتم الإشارة إليها Ally «1045 (Schenectady International; Schenectady, N.Y.) عبارة عن أوكتيل فينول فورمالدهيد 50-1045 of كراتينات الألكيل فينول-فورمالدهيد. يُعتقد
راتين والذي يتضمن مجموعات الميثيلول. من المعروف أن 50-1045 and 50-1044 خالي
من مستبدلات الهالوجين أو مركبات الهالوجين المتبقية. عن طريق المستبدلات الخالية من
١ _الهالوجين؛ فهذا يعني أن تخليق الراتين يقدم الراتين الغير هالةجيني والذي يحتوي فقط على كميات صغيرة من المركبات التي تتضمن الهالوجين. في تجسيد واحد أو أكثرء أنظمة المعالجة التي تتضمن السيليكون المفيدة تتضمن مركبات السيليكون هيدريد والتي تتضمن مجموعتين من SIH
ومن المعروف أن تلك المركبات تتفاعل مع الروابط المزدوجة الكربون-الكربون الخاصة بالبوليمرات الغير مشبعة في وجود المحفز الهيدروسيلات. مركبات السيليكون هيدريد والتي تكون
sade Yo في Jae الإختراع الحالي تتضمن؛ وليست مقتصرة علىء did هيدروجين بولي سيلوكسانات؛ الميثيل هيدروجين ثنائي الميثيل -سيلوكسان البوليمرات المشاركة؛ الألكيل ميثيل بولي سيلوكسينات؛ ثنائي(ثنائي ميثيل سيليل)ألكانات؛ ثنائي(ثنائي ميثيل سيليل)بينزين» وخلائط منهم. المحفزات المفيدة الخاصة بإضافة الهيدروسيل تتضمن؛ ولاتقتصر على؛ محفزات البيروكسيد والمحفزات التي تتضمن معادن الإنتقال الخاصة بمجموعة WH هذة المواد تتضمن؛ ولاتقتصر
Yo علىء البلاديوم؛ الروديوم؛ والبلاتينيوم» ومعقدات تلك المعادن. لمراجعة إستخدام عملية إضافة
با
“va الهيدروسيل إلى المعالجات المطاطية الحرارية؛ يمكن عمل المرجع ل البراءه الامريكية رقم aly ؛ والذي تم إدراجه هنا بالمرجع بغرض مجال براءة الإختراع .5.لا. في تجسيد 271074 أو أكثرء يمكن إستخدام المعالج الذي يتضمن السيليكون لمعالجة البوليمر المشارك المطاط -نوربورينين. Y= الصناعي ويشتمل على الوحدات المشتقة من © -فينيل في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ المعالجات التي تكون مفيدة في علاج مطاط البيوتيل يتضمن صف متف اكت )0( لافلا لمع YVATEAVAYY E تلك المذكرر في البراءات والذي تم إدراجه هنا بالمرجع بغرض مجال براءة الإختراع الأمريكية. من المقبول أن البولي مطاط cla أيزوبيوتيلين ومطاط البيوتيل التقليدي يتحلل تحت تأثير البيروكسيدات العضوية. البيوتيل التقليدي يشير إلى البوليمر الغير هالوجيني الخاص بالأيزوبيوتيل والأيزوبرين» حيث يتراوح ١6495006 محتوى الأيزوبرين مابين 7.5-0.8 مول90. بالإضافة إلى البراءلت الامريكية ٠ إلى 67 أيزوأحادي الأوليفينات حتى C4 توضح أن البوليمرات المشاركة الخاصة ب FATYY TO وزن96 بارا ألكيل إسترين تحت الوزن الجزيئي يقل عندما ٠١ وزن6؟ أيزوبرين أو حتى ٠ يتعرض لخلط عالي. يتم تحسين هذا التأثير في وجود مثبطات الجزر الحر مثل البيروكسيدات؛ تم وصف تحضير البيوتيل المعتمد؛ المركبات TPV تكون غير مرغوبة في تطبيقات All مطاط البيوتيل (IP) المعالجة بالبيروكسيدات والتي تستخدم درجات جديدة من الأيزوبرين العالي ١ والذي يمكن إنتاجه في عملية مستمرة في طلب براءة الإختراع الكندي 4187844 7 ؛ والذي تم إدراجه هنا بالمرجه بغرض مجال براءة الإختراع الامريكية. وبشكل خاص؛ البراءه الكندية يصف التحضير المستمر لمطاط البيوتيل مع مستويات الأيزوبرين التي تتراوح مابين YE) AAAS مول96. تم وصف القدرة على معالجة البيروكسيد لتلك الدرجات الجديدة الخاصة بمطاط A ؟ إلى ؛ والذي تم إدراجه هنا بالمرجع بغرض مجال YEOAVEY البيوتيل في طلب براءة الإختراع الكندي ٠ براءة الإختراع الأمريكية. في أحد التجسيدات»؛ بمجرد خلط الملبد بالحرارة والمطاط الصناعي جيداء يتم إستخدام نظام معالجة البيروكسيد لتكوين المعالج الملبد بالحرارة. أنظمة معالجة البيروكسيد المناسبة معروفة جيدا للأشخاص الماهرة في الفن ويتم إستخدامها بشكل نموذجي في البيروكسيد بالإتصال التعابري. لا يقتصر الإختراع على أنظمة dalled) تفاعلات sad المنتشط حراريا عضوية تكون pal) البيروكسيدات العضوية أو (JED المعالجة الخاصة بالبيروكسيد. على سبيل Yo ا vy.
مناسبة. من المفضل أن تكون البيروكسيدات العضوية عبارة عن ثنائي ألكيل البيروكسيد؛ كيتالبيروكسيد؛ أرالكيل بيروكسيد؛ إيثيرات البيروكسيد أو إسترات البيروكسيد. في واحد أو أكثر من التجسيدات؛ معالجات البيروكسيد المفيدة تتضمن البيروكسيدات العضوية. أمثلة على البيروكسيدات العضوية تتضمن؛ ولاتقتصر على؛ SU -ثالث -بيوتيل بيروكسيد؛ ثنائي كيوميل بيروكسيد؛ +-
© بيوتيل كيوميل بيروكسيد؛ 060-ثاني(ثالث -بيوتيل بيروكسي)ثنائي أيزوبروبيل بينزين» ©" -ثنائي ميثيل -0؛ "-ثنائي ميثيل AU Yeo— (1-بيوتيل بيروكسي) هكسان ٠١٠١ ((DBPH) -ثنائي (ثالث - Jos بيروكسي)-5؛7؛7-ثلاثي Jw هكسان Jaen (dla -؛ -4 -ثاني(ثالث -بيوتيل بيروكسي) فاليرات؛ ثالث -بيوتيل بيروكسي بينزوات؛ ثالث -بيوتيل بيروكسي 065 -ثلاثي ميثيل هكسانوات؛ ثنائي بينزيل بيروكسيد بينزيل بيروكسيد؛ لورويل بيروكسيد؛ ثنائي لورويل بيروكسيد؛
SUEY ٠ ميثيل-5؛7-ثنائي(ثالث-بيوتيل بيروكسي)هكسان-7؛ وخلائط منهم. أيضاء يمكن إستخدام الديآريل بيروكسيدات؛ بيروكسيدات الكيتون؛ بيروكسي ثنائي الكربونات؛ بيروكسي إسترات؛ ثنائي ألكيل بيروكسيدات؛ هيدروبيروكسيدات؛ بيروكيتالات وخلائط منهم. يمكن أن تكون
بشكل مميز البيروكسيدات على شكل بوليمر مرتبط. الأنظمة المناسبة هي المتاحة بالأسواق؛ Sie
Polydispersion® T(VC) 0-40 © from Rhein Chemie Rheinau GmbH, D (بوليمر مرتبط ثنائي-ثالث-بيوتيل بيروكسي-أيزوبروبيل بينزين). البيروكسيدات المفيدة وطرق ١٠ إستخدامهم في المعالجة الديناميكية الخاصة بالمعالجات الملبد حراريا تم تضمنهم في البراءة والتي تم إدراجها هنا بالمرجع بغرض مجال براءة الإختراع (U.S. 5,656,693 الأمريكية رقم الأمريكية. يمكن إستخدام المضاد للأكسدة في الربط مع البيروكسيد كجزء من نظام معالجة البيروكسيد. في واحد أو أكثر من التجسيدات»؛ يتم إستخدام معالجات البيروكسيد مع العامل
٠ المشارك. أمثلة على العوامل المشاركة وتضمن ثلاثي آليل سيانورات؛ ثلاثي آليل أيزوسيانويوريات؛ ثلاثي آليل فوسفات؛ الكبريت؛ ل8ا,”1-(١٠١-فينيلين) ثنائي ماليميد؛ لاا-فينيل ثنائي-مالياميد؛
ob ثنائي الأكريلات؛ زنك ثنائي الميثاكريلات؛ ثنائي فينيل بينزين» Jem VOY بيوتادين؛ ثلاثي ميثيلول بروبان ثلاثي ميثيل أكريلات؛ رباعي ميثيلين جليكول ثنائي الأكريلات؛ Sar VY بيوتادين؛ ثلاثي ميثيلول بروبان ثلاثي ميثياكريلات؛ رباعي ميثيلين جليكول ثنائي الأكريلات؛ إستر
Yo الأكريليك ثلاثي الوظيفة؛ ثنائي بينتاإيريثريوتول بينتاكريلات؛ أكريلات متعدد الوظائف؛ هكسان حلقي A الميثانول ثنائي الأكريلات المقاوم؛ الميثان أكريلات متعدد الوظائف؛ الأكريلات
ا yy
والأملاح المعدنية الميثاكريلات؛ الأوكسامير على سبيل المثال؛ الكوينون ثنائي الأوكسيم. لتقليل فاعلية البيروكسيد/مضاد التجلط للربط التعابري الخاص بالخلط والمعالجة الديناميكية يتم التشغيل
تحت جو نيتروجيني. في أحد التجسيدات؛ نتيجة هدف المطاط الصناعي الموجود كجزيئات مهملة
في نطاق الملبد حرارياء تم ضبط إضافة مكونات المعالجة وملف درجة hall الخاص بالمكونات
© للتأكد من أنه تم تطوير الشكل الصحيح. ولذلك؛ لو هناك خلط متعدد في تحضير المعالج ديناميكيا (TPE يتم إضافة المعالجات في درجة واحدة أو أكثر. وهذا يكون Shae في التجسيدات
حيث يتم إستخدام مثبط البيروكسيد (أو نظام معالجة البيروكسيد الثاني) للمساعدة في تطعيم الأنهيدريد الكربوكسيلي الغير مشبع إلى المطاط الصناعي. ثم يمكن إضافة المعالجات قبل دمج المطاط الصناعي والراتين الملبد حراريا أو حتى بعد إنصهار الملبد حراريا وخلطه مع المطاط. ثم
Yo يمكن إستخدام مرحلة المعالجة التالية مع عوامل معالجة البيروكسيد المختلف إختياريا أو حالات المعالجة المختلفة لوضعة في الشكل المرغوب. على الرغم من أن شكل جزيئات المطاط المهملة
في مطرس الملبد حراريا المستمر يكون هو الشكل المفضل؛ لايتم إقتصار الإختراع على هذا الشكل فقط ويمكن أن يتضمن الأشكال التي يكون فيها المطاط الصناعي والملبد حراريا مستمر.
يمكن Lad أن توجد المتضمنات الفرعية الخاصة بالملبد حراريا داخل جزيئات المطاط. تقليل
١٠ اللزوجة المختلفة بين المطاط الصناعي ومكونات الراتين الملبد حراريا خلال الخلط و/أو المعالجة التي تحسن الخلط الموحد ومجموعة الأشكال التي تحسن الخلط الميكانيكي وخصائص السماح المرغوبة. ومع ld كنتيجة لنشاط التدفق وخصائص التنحيف في بوليمرات المطاط الصناعي؛
قيم اللزوجة المنخفضة الخاصة ببوليمرات المطاط الصناعي عند درجات الحرارة المرتفعة ومعدلات المشاركة الموجودة أثناء الخلط تكون ظاهرة أكثر من الإنخفاض في اللزوجة الخاصة بمكون الملبد
٠ حراريا والذي معه يتم دمج المطاط الصناعي. من المرغوب فيه تقليل فرق اللزوجة بين المواد لتحقيق TPE مع أحجام إنتشار للمطاط الصناعي مقبولة. المركبات المستخدمة سابقا للتوصيل
بين المطاط الصناعي والمركبات الملبدة حراريا تشتمل على البولي أميدات ذو الوزن الجزيئي المنخفض؛ بوليمرات الماليك أنهيدريد المطعمة ذو الوزن الجزيئي على ترتيب ٠٠٠٠٠١ أو أعلى؛ ميثاكريلات البوليمرات المشاركة؛ الأمينات الثالثة والثنائي أمينات الثانية. الأمثلة تتضمن الماليك
Yo أنهيدريد-المطعم إيثيلين-إيثيل أكريلات البوليمرات المشاركة (مادة المطاط الصلبة المتاحة من Mitsui-DuPont ك 88-201 لديه معدل تدفق المتصهر ١ جم/١٠ دقيقة مقاس لكل 5ال
ا yy
0 البيوتيل بينزيل سلفوناميد ((BBSA) يمكن أن تعمل هذة المركبات على زيادة الكمية المؤتزة من sald) الملبدة حراريا في مركب المطاط الصناعي/الملبد حراريا. يمكن إختيار كمية المضاف لتحقيق مقارنة اللزوجة المرغوبة دون التأثير على خصائص TPE .3 حالة وجود أكثر
من ذلك؛ يمكن تقليل عدم النفاذية ويمكن إزالة الزيادة بعد العملية. لو كان عامل توصيل الجاذبية
© غير كافي؛ (Say للمطاط الصناعي ألايستطيع قلب المراحل لتصبح المرحلة المنتشرة في مطرس الراتين الملبد حراريا. من المفضل أن يتم تقديم المطاط الصناعي بكميات تتراوح مابين ٠١ إلى
٠ وزن96 من الملبد حرارياء ومن المفضل أكثر من 3٠ إلى Ar وزن96؛ ومن المفضل أكثر من
٠ إلى Ar وزن90. ويتم خلط المطاط الصناعي مع ha ald) ومن المفضل المنتشر بشكل
موحد خلال الملبد حراريا بحيث يكون لدى الملبد حراريا المعالج المتكون عند البيروكسيد المعالج
٠ للخليط خصائص تكوين خلاله. أي طريقة خلط مناسبة أو جهاز يمكن إستخدامها لتحقيق الإنتشار الموحد للمطاط الصناعي في الملبد حراريا؛ على سبيل المثال؛ يمكن إستخدام الخالط الداخلي؛ المطحنة أو الطارد. في طريقة مفضلة؛ يتم تقديم الملبد حراريا والمطاط الصناعي كحبيبات أو كريات وخلطها بإستخدام الطارد الذي ينتج حالات مكافئة لصهر على الأقل الملبد حراريا ومن المفضل كلا من المطاط الصناعي والملبد Wha يمكن تقديم المطاط الصناعي والملبد Wha
١ للطارد إما سويا أو بشكل متعاقب. من المفضل أن تكون درجة حرارة المطاط الصناعي والملبد حراريا في الطارد خلال الخلط أقل من ٠٠١ م؛ ومن المفضل أكثر على الأقل VT م؛ ومن المفضل أكثر على الأقل ١50 م؛ ومن المفضل أكثر على الأقل ١6١ م؛ ومن المفضل أكثر
على الأقل ١7١ م حتى حوالي 760 م. في تجسيم مفضل؛ يضاف نظام معالجة البيروكسيد إلى
الملدن الحراري المختلط و الاستومير في الباثق. يكون نظام معالجة البيروكسيد إما بالخلط مع
Yo ملدن حراري أو الاستومير قبل بداية عملية الفلكنة أو في نفس الوقت؛ بالاعتماد على درجة الحرارة المستخدمة في مرحلة الخلط من البثق. إذا كان الخلط عند درجات حرارة أقل من المتطلبة لبداية البيروكسيد من خلال رابط حراري» فإن درجة الحرارة تزيد لتشكيل الفلكنة dalled) حرارياً. قد تستخدم الفلكنة المعالجة حرارياً لانشاء العديد من المواد المشكلة. قد يتم تشكيل المواد المشكلة بواسطة أي طريقة مناسبة؛ على سبيل المثال الصب بالبثق؛ الصب بالحقن؛ الصب المنخفض أو
Yo ماشابه. في أحد التجسيمات؛ تكون المواد مختارة من إطارات معالجة مخزنة؛ بطانة الإطارات الداخلية؛ وخراطيم هوائية. في تجسيم OAT تكون المادة عبارة عن خرطوم أو خرطوم مكون في
ا
اا خراطيم متعددة الطبقات؛ ie تلك التي تحتوي على بولي أميد وبالأخص بولي أميد ١١ كواحد من طبقات المكون. تكون المنتجات الأخرى المفيدة التي يمكن أن تصنع باستخدام تركيبات من الإختراع متضمنة أكياس هواء حلزونية؛ أختام؛ منتجات التشكيل؛ الكابلات المنزلية؛ ومواد أخرى تم الكشف عنها في
THE VANDERBILT RUBBER HANDBOOK, P 637-772 (Ohm, ed., R. T. ٠
Vanderbilt Company, Inc. 1990). مكونات Jie المادة المشكلة قد تتضمن بالإضافة إلى ذلك على سدادات مكثف؛ مكونات طبية؛ سبيل المثال؛ سدادات في قارورات حاويات Jo) من أجهزة طبية حيوية أو أجهزة صيدلية علاجية؛ كباسات في السرنجات؛ إلخ) و/ أو في مكونات تعمل بالوقود؛ مثل الأختام. ٠ قد تتضمن المواد المفلكنة الملدنة حرارياً من الإختراع الحالي على مواد sda معدنية أو غير معدنية من النوع المعروف لذوي الخبرة في المجال لكي تكون مناسبة للاستخدام مع بيوتيل مطاطي أو مكونات بيوتيل مطاطي. تكون الكميات تقريباً من ١ إلى 5٠ 96 بالوزن من المادة المفلكنة الملدنة حرارياً. قد تضاف الحشوات إلى الباثق خلال الخلط للتلدين الحراري مع الاستومير و/ أو تكوين منه. الأمثلة على مواد حشو مناسبة تتضمن كربون asad تالك؛ (Sl تيتانيوم؛ ثاني Vo أوكسيد؛ إلخ. يمكن أن تتضمن المواد المفلكنة الملدنة حرارياً من الإختراع الحالي أيضاً منتجات مساعدة لمواد مطاطية؛ مثل مسرعات التفاعل» مسرعات (AY مسرعات 38 ASH مانعات caus عوامل رغوة؛ عوامل sale) الاستخدام؛ مثبتات حرارة؛ مثبتات ضوء؛ مثبتات أوزون» معالجة bale Gaels عوامل Gi أصباغ» صبغات؛ مواد شمعية؛ ممدات؛ حوامض عضوية؛ أكسيدات معدنية؛ ومنشطات Jie ثالث إيثانول أمين؛ بولي إثيلين جليكول؛ هيكسانيتريول؛ إلخ. ٠ والذي يعرف بالمطاط الصناعي. التحضير من TPE قد تدمج مواد أخرى مع إما الاستومير أو التلدين (gall قبل الاستومير والتلدين الحراري يتم التجميع في الرابط» أو الإضافة إلى الخليط خلال أو بعد التلدين الحراري والاستومير حيث يتم الإدخال إلى كل منهم. قد تضاف المواد الأخرى هذه للمساعدة في تحضير TPE أو لإعداد الخصائص الطبيعية المطلوبة إلى TPE تتضمن Jie المواد الإضافية؛ ولكن ليس على سبيل التحديد؛ مواد علاجية؛ مواد توافقية؛ ممدات؛ وملدنات. با
لا
سمات أخرى من الإختراع سوف يتم وصفها الأن بالإشارة إلى الأمثلة التالية. يتم تحديد خصائص الصلابة وقوة الضغط باستخدام احتياجات من A-2 type durometer ثم ASTM 0-2240 يتم إنشاء بيانات قوة الضغط عند 7١ أم وفقاً للمتطلبات من طريقة ASTM 0-2. يتم إزالة © دومبل المشكل بالحقن من أقراص مكونات الاستومير ملدنة a © ومعرضة لقياسات قوة ضغط بدون تحديد. تكون كل الكواشف؛ مالم يحدد غير ذلك؛ مستخدمى كما هو مستقبل من Sigma-Aldrich (Oakville, Ontario) يستخدم البيوتيل المطاطي في الأمثلة حيث تكون الدرجات التجريبية من بولي غير مهلجن (أيزوبيوتيلين-كو- أيزوبرين) مع مستوى أيزوبرين من 965.5 (RB55) و 961.4 (RBT0) ولزوجات (ML 1+8 © Mooney °C) 125 بين Yo و 46 MU كما هو مزود بواسطة Inc 28100255ا. يتم استخدام Durethan Cl 31 +5 ٠ كما هو مزود بواسطة LANXESS GmbH تم استخدام ™#2 HVA (Co—agent) كما هو مزود بواسطة —N «DuPont Canada Inc بيوتيل بينول سلفوناميد )024 +0307/10185)_المزود بواسطة =k) Irganox 1010™:Proviron التأكسد) و Irganox 5 المستخدم كما هو مزود بواسطة «Ciba Specialty Chemicals Corp بيروكسان HX-45P (بيروكسيد) المستخدم كما هو مزود بواسطة 06039810. تم استخدام ماليك Yo أنهيدريد كما هو مزود بواسطة 00160ل. تم تركيب المواد (أمثلة مقارنة C1 - C4 وأمثلة مخترعة dd] 12( باستخدام باثق حلزوني دوار مزدوج من Leistritz بقطر لولبي من TV مم و معدل لاا من OV يتضمن VE منطقة. تم إدخال المواد إلى الباثتق باستخدام مدخلات جاذبة من .Brabender البيوتيل المطاطي يعتبر هو القاعدة الأساسية للتجربة وجدد ب 7 وزن9؟ من الطين لمنع إعادة التكتل. تم تحضير مخاليط مسحوقية في خليط مسحوق من 10160 إذا كان مناسب. ٠ تتم تشغيل الباثق عند سرعة تدوير من ٠٠0١0 دورة في الدقيقة (ماعدا في المثال oF حيث يكون مشغل عند 5060 دورة في الدقيقة) وكان معدل الطاقة الإنتاجية ٠١ كجم ساعة-١. كانت درجة حرارة البرميل من GL عند ١١٠770-7”م. تم تلخيص التركيبات في phr من الأمثلة ومناطق التغذية في أي المكونات الفردية المدخلة إلى الباثق في الجدول .١ بعد عملية البثق يتم تجفيف الحبيبات الناتجة من الأمثلة عند A حتى ينخفض الماء المحتوي إلى ver A وزن96. لإعداد Yo عينة إختبار YY.
Arburg 00 تم استخدام الحقن بماكينة صب. بعد عملية التجفيف؛ تكون
اج \ _ الحبيبات من الأمثلة C3 و 64 ملتصقة جداً لكي تعالج إلى نموذج الإختبار عن طريق الحقن بالصب. تم قياس خصائص تنوع الضغط وفقاً ل ١١ 37 150 باستخدام مختبر قابل للشد Zwick .Z010 الجدول .١ تركيب من أمثلة إشتقاق TPV وفقاً للمنطقة التي كانت تغذيهم إلى الباثق. تكون كل © القيم phr إضافة المثال C3 12 C2 11 Cl 04 المنطقة n بيروكسان HX-45 1" P بيوريثان Yen AI A Yen A Yen Cl31F بيروكسان AR AR AR AR +.Y4 YE HX-45 ٠ h [+] ¢
إيرجانوكس A 4 A 4 A 4 A 4 AY AY B215 جدول LY الخصائص الطبيعية من مركبات الجدول .١ al. الشد المطلقة تى تجا Toe=YT.
AL رحا حا : مادة لا يمكن أن تعالج إميجاباسكال[ الإستطالة عن v=qYV ممح 11ح النهائية ]%[ M20 اذ الس ل احا إميجاباسكال[ M50 Y=V.0 لخ فح ا إميجاباسكال[ M100 a= إميجاباسكال[ ARS) 01؛ في حالة عدم احتوائه على أنهيدريد ماليك؛ تبين قيمة الإستطالة النهائية 96749 وقوة o قابلية الشد من ٠١.2 ميجاباسكال. المثال 1 بالقرب من التمائل في التركيب إلى المثال C1 ولكنه يشتمل على ماليك أنهيدريد وبعض من البيروكسان الإضافي © HX=45 في تركيبه. المثال ٠ h [+]
1ا يبين قيمة الإستطالة النهائية من 96497 وقوة قابلية الشد من ١1608 ميجاباسكال؛ وأيضاً الزيادة في القوة والإستطالة القابلة للشد عند فاصل مقارن للمثال Lay LCT المثال ١1 يبين معامل النفاذية من Vo ملي ملي مم d=] Yaw المثال ١11 يكون بذلك أقل نفاذية من الهالوبيوتيل المبطن داخلياً بشكل نموذجي VAY) ملي مم سم-7 0-1) والذي يكون مناسب لإمكانية التطبيق © في التبطين الداخلي للإطار. Jd) 02؛ والذي لا يكون محتوي على أنهيدريد ماليك؛ يبين قيمة الإستطالة النهائية من 9685 وقوة الشد من 8< ميجاباسكال. المثال 12 يكون مماثل لتركيب Leg (C2 Jd) عدا إضافة 7 phr من ماليك أنهيدريد و 00 phr من البيروكسان الإضافي HX-45 © (يدخل إلى المنطقة صفر من الطارد) في تركيبه. يبين المثال 12 قيمة الإستطالة النهائية من 961971 3585 الشد من 8.٠ ميجاباسكال؛ وبذلك زيادة استطالة عند فاصل وقوة مماثلة ٠ للشد بالمقارنة بالمثال 02. وأيضاً؛ يبين JE) 12 معامل نفاذية من AY ملي مم سم-7 0-1. JB) 12 يكون بذلك أقل نفاذية من الهالوبيوتيل المبطن داخلياً بشكل نموذجي VAY) ملي مم Y= au 0-1) والذي يكون مناسب لإمكانية التطبيق في التبطين الداخلي للإطار. C3 ak) و C4 تكون مطابقة للتركيبات C2 و 12( على التوالي؛ فيما عدا نوع بيوتيل المطاط المستخدم. في الأمثلة C3 و 04؛ يستخدم بيوتيل البروم المطاطي Ya من بيوتيل مطاطي غير مهلجن. ١ الحبيبات وفقاً للأمثلة 3© و (C4 على أية dla لا يمكن أن تعالج بنموذج الاختبار بسبب تحلل sald) بعد البثق. الأمثلة من الحالة السابقة والتي تضيف كميات صغيرة من أنهيدريدات غير مشبعة إلى بيوتيل مطاطي غير مهلجن محتوي على تركيبات الاستومير بيوتيل ملدنة حرارياً
لتحسين خصائص المواد.
٠ h [+]
Claims (1)
- “YA عناصر الحماية لتحضير 01608131017 تركيب الاستومير ملدن continuous process عملية مستمرة -١ تتضمن على الخطوات من: thermoplastic elastomer composition حرارياً sthermoplastic resin راتينج ملدن حرارياً dae) أ) يتضمن وحدات تكرار non-halogenated elastomer ب) إعداد الاستومير غير مهلجن isomonoolefin من واحد على الأقل من أيزو أحادي أوليفين 8068009 units مشتقة © C4 monomer إلى C7 أيزو أحادي أوليفين مونومر وعلى الأقل Yoo مول96 من 64 إلى 6 أوليفين متعدد مونومر ¢smultiolefin monomer (z إعداد أنهيدريد كربوكسيليك غير مشبعة carboxylic acid derivative 0581018160 له ؛ إلى ١١ ذرات كربون؛ thermoplastic من راتينج ملدن حرارياً 1115 stage د) بالخلط 80001109 في مرحلة أولى Ve elastomer الاستومير derivative مشتق «continuous mixer مستمر الخلط 7 لإنشاء تركيب unsaturated carboxylic anhydride والأنهيدريد كربوكسيليك الغير مشبع يتضمن مشتق حمض thermoplastic elastomer composition الاستومير ملدن حرارياً celastomer مدخل إلى الاستومير carboxylic acid derivative كربوكسيليك أنهيدريد continuous من خليط مستمر 5600170 stage ه) بالخلط 80001109 في مرحلة ثانية Vo non— مناسب للاستخدام مع الاستوميرات غير مهلجنة curing system معالج بنظام mixer thermoplastic elastomer ja لفلكنة الاستومير ملدن halogenated elastomers بفاعلية. يتضمن عامل curing system العملية 0100655 من العنصر ١؛ وفيها نظام المعالجة -" admixing وفيها يجرى الخلط 1151 peroxide curing agent معالجة بيروكسيد أول ٠م. 7٠١ إلى ٠٠١ عند درجة حرارة من second stage المرحلة الثانية admixing أيضاً خلط process العملية 07100655 من العنصر ؟؛ حيث تتضمن العملية -" مع راتينج ملدن حرارياً second peroxide curing agent عامل معالجة بيروكسيد تثاني carboxylic acid derivative مشتق حمض الكربوكسيليك thermoplastic resin—vq- عند درجة حرارة الغرفة في المعدل من first stage المرحلة الأولى elastomer والاستوميرم. 7٠١ إلى ٠ second ؛- العملية 0200855 من العنصر ؟؛ وفيه عامل معالجة البيروكسيد الثاني1م. ٠.7 إلى ٠.٠. يكون مزود في كمية من peroxide curing agent first peroxide العملية 0100655 من العنصر ؛ وفيه عامل معالجة البيروكسيد الأول —0 ©1م. ٠.7 إلى ٠.١ يكون مزود في كمية من curing agent first العملية 0000655 من العنصر © أو ©؛ وفيه عامل معالجة البيروكسيد الأول —1 يكون مزود في كمية من )+ 07 وفيه عامل معالجة البيروكسيد peroxide curing agent non-zero يكون مزود في كمية غير صفرية second peroxide curing agent الثاني.phr ٠.١ أقل من 800001 ٠ second العملية 02008655 من العنصر ١؛ وفيه عامل معالجة البيروكسيد الثاني —V phr ٠.09 يكون مزود في كمية أعلى من peroxide curing agent وفيه عامل معالجة البيروكسيد oF لأي واحد من عناصر الحماية ؟ إلى process العملية —A —Yeo— -ثنائي ميثيل © ١ يتضمن first or second peroxide curing agent الأول والثاني 2,5-dimethyl=2,5— ثالث -بيوتيل بيروكسيد - AW ثنائي-(ثالث -بيوتيل بيروكسي)هكسين -؟؛ Vo - Yeo— -ثنائي ميثيل 7 © «di-(tert-butylperoxy)hexyne-3, di-tert-butyl peroxide «2,5-dimethyl-2, 5—di(tert-butylperoxy)hexane بيروكسي) هكسان Ji se ثنائي (ثالث ثنائي -( 7 - ثالث - بيوتيل tert-butyl cumyl peroxide ثالث -بيوتيل كيوميل بيروكسيد ثنائي كيوميل «di—(2~tert-butylperoxy isopropyl)benzene بيروكسي أيزوبروبيل)بينزين butyl بيوتيل 4 -ثنائي(ثالث - بيوتيل بيروكسي) فاليرات «dicumyl peroxide بيروكسيد - ٠ بيروكسي)-9؛؟؛؟- Ji gr -ثنائي -(ثالث ٠١١ 4,4-di-(tert-butylperoxy) valerate «1,1-di—(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane ميثيل هكسان حلقي SG ثالث -بيوتيل بيروكسي tert-butyl peroxybenzoate ثالث -بيوتيل بيروكسي بينزوات تنائي tert-butyl peroxy 3,5,5-trimethylhexanoate -ثلاثي ميثيل هكسانوات 7 05 01)4- الإ015602؛ ثنائي(؛ -ميثيل بينزويل)بيروكسيد peroxide بينزيل بيروكسيد YO مل AU cmethylbenzoyl) peroxide -4؛ 7 -ثنائي كلورو بينزويل بيروكسيد -01-2,4 dichlorobenzoyl peroxide أو مخاليط منهم. 4- العملية process لأي واحد من عناصر الحماية ١ إلى A وفيه جهاز الخلط المستمر continuous mixer يتضمن باثق .extruder -٠١ 0 العملية process لأي واحد من عناصر الحماية ١ إلى 9؛ وفيه يشتمل الراتيج الملدنحرارياً thermoplastic resin على بولي أميد .polyamide -١١ العملية process لأي واحد من عناصر الحماية ١ إلى ٠١ وفيه يشتمل الأيزو أحادي أوليفين مونومر isomonoolefin monomer على أيزوبيوتين ©50510160ا ومونومر أوليفين متعدد multiolefin monomer يشتمل على أيزوبرين [isoprene-١“ Vs العملية 0100655 من العنصر VY وفيه الأيزوبرين 6 يتواجد في كمية من على الأقل © مول96. -٠ العملية 0100655 من العنصر AY وفيه الأيزوبرين 6 يتواجد في كمية من على الأقل ١ مول96. -٠4 العملية process لأي من العناصر ١ إلى OF وفيها يتضمن مشتق حمض الكربوكسيليكcarboxylic acid derivative ١٠ على أنهيدريد ماليك anhydride 0181616 كلورو ماليك أنهيدريد «chloromaleic anhydride إيتاكونيك أنهيدريد anhydride 1800016 أو أنهيدريد دموي -hemic anhydride -١ العملية process لأي من العناصر ١ إلى ads VE الاستومير elastomer يزود في شكل أقراص pelletized formممدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11183163A EP2574635A1 (en) | 2011-09-28 | 2011-09-28 | Process for continuous production of halogen-free thermoplastic elastomer compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA112330883B1 true SA112330883B1 (ar) | 2015-07-07 |
Family
ID=44719541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA112330883A SA112330883B1 (ar) | 2011-09-28 | 2012-09-26 | عملية للإنتاج المستمر لتركيبات الاستومير ملدنة حرارياً وخالية من الهالوجين |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9371443B2 (ar) |
| EP (2) | EP2574635A1 (ar) |
| JP (1) | JP6215208B2 (ar) |
| KR (2) | KR102209668B1 (ar) |
| CN (1) | CN103857729B (ar) |
| BR (1) | BR112014007264A2 (ar) |
| CA (1) | CA2849339C (ar) |
| MX (1) | MX2014003625A (ar) |
| MY (1) | MY169860A (ar) |
| PL (1) | PL2760919T3 (ar) |
| RU (1) | RU2614277C2 (ar) |
| SA (1) | SA112330883B1 (ar) |
| SG (2) | SG11201400537PA (ar) |
| UA (1) | UA113294C2 (ar) |
| WO (1) | WO2013044370A1 (ar) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2635610C2 (ru) | 2012-12-20 | 2017-11-14 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Способ получения динамически вулканизированных сплавов |
| US9102825B2 (en) * | 2013-09-17 | 2015-08-11 | Nike, Inc. | Dynamically crosslinked thermoplastic material process |
| US9328224B2 (en) * | 2013-09-17 | 2016-05-03 | Nike, Inc. | Dynamically crosslinked thermoplastic material process |
| MX2016005967A (es) * | 2013-11-08 | 2016-08-11 | Arkema Inc | Modificacion de poliamidas. |
| KR101976603B1 (ko) * | 2015-01-29 | 2019-05-10 | 주식회사 엘지화학 | 변성 이소부틸렌-이소프렌 고무, 이의 제조방법 및 경화물 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA129979A (en) * | 1910-10-29 | 1910-12-20 | John Wesley Dowden | Scissors |
| US2972600A (en) | 1957-09-27 | 1961-02-21 | Schenectady Varnish Company In | Substituted phenols |
| BE632223A (ar) | 1961-11-24 | 1900-01-01 | ||
| US3862265A (en) | 1971-04-09 | 1975-01-21 | Exxon Research Engineering Co | Polymers with improved properties and process therefor |
| JPS55123639A (en) * | 1979-03-19 | 1980-09-24 | D J- K Internatl Kk | Thermoplastic polyamide elastomeric composition |
| US4749505A (en) | 1985-07-08 | 1988-06-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Olefin polymer viscosity index improver additive useful in oil compositions |
| MY102988A (en) * | 1986-10-30 | 1993-03-31 | Mitsui Chemicals Inc | Thermoplastic resin composition |
| US4810752A (en) | 1987-09-24 | 1989-03-07 | The West Company | Halobutyl thermoplastic elastomer |
| US5013793A (en) | 1990-07-26 | 1991-05-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Dynamically cured thermoplastic olefin polymers and process for producing the same |
| JPH0284453A (ja) | 1988-09-20 | 1990-03-26 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 熱可塑性エラストマー組成物および冷凍機用ゴム部材 |
| US5021500A (en) | 1988-10-28 | 1991-06-04 | Exxon Chemical Company | Dynamically vulcanized alloys of crystalline polyolefin resin and halobutyl rubber material |
| US4978714A (en) | 1989-03-01 | 1990-12-18 | The West Company Incorporated | Modified halobutyl thermoplastic elastomer |
| US5100947A (en) | 1989-05-26 | 1992-03-31 | Advanced Elastomer Systems, L. P. | Dynamically vulcanized alloys having improved stiffness/impact balance |
| KR920000361B1 (ko) * | 1989-08-04 | 1992-01-11 | 이재명 | 링깅쵸크 콘버터용 고효율 베이스 드라이버회로 |
| SG44935A1 (en) * | 1991-12-13 | 1997-12-19 | Exxon Chemical Patents Inc | Multiple reaction process in melt processing equipment |
| US6079465A (en) | 1995-01-23 | 2000-06-27 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Polymer composition for tire and pneumatic tire using same |
| US5656693A (en) | 1995-06-14 | 1997-08-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Thermoplastic elastomers having improved cure |
| US5672660A (en) | 1995-12-01 | 1997-09-30 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Hydrosilylation crosslinking |
| US5936037A (en) * | 1996-05-28 | 1999-08-10 | Riken Vinyl Industry Co., Ltd. | Thermoplastic elastomeric resin composition and a process for the preparation thereof |
| US5952425A (en) | 1996-12-31 | 1999-09-14 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Preferred structure of phenolic resin curative for thermoplastic vulcanizate |
| WO1999036471A1 (fr) | 1998-01-13 | 1999-07-22 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Composition elastomere thermoplastique, son procede de production, pneumatique et tube fabrique avec ce dernier |
| JP3957394B2 (ja) * | 1998-04-27 | 2007-08-15 | 横浜ゴム株式会社 | 熱可塑性エラストマー組成物 |
| BR9906549B1 (pt) * | 1998-06-22 | 2009-01-13 | composições de elastÈmeros termoplásticos vulcanizados de silano e processo para a preparação das mesmas. | |
| US7103653B2 (en) * | 2000-06-05 | 2006-09-05 | Fujitsu Limited | Storage area network management system, method, and computer-readable medium |
| CA2418884C (en) | 2003-02-14 | 2010-07-20 | Bayer Inc. | Process for production of high-isoprene butyl rubber |
| CA2458741A1 (en) | 2004-02-23 | 2005-08-23 | Rui Resendes | Peroxide curable butyl formulations containing high-isoprene butyl rubber |
| JP2007530746A (ja) * | 2004-03-29 | 2007-11-01 | ピレリ・アンド・チ・ソチエタ・ペル・アツィオーニ | 細分化された形にある加硫ゴムを含む熱可塑性エラストマー材料 |
| CA2490046A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-10 | Lanxess Inc. | Multistage process for the manufacture of peroxide-cured hxnbr-polyamide thermoplastic vulcanizates |
| JP4779354B2 (ja) * | 2004-12-21 | 2011-09-28 | 横浜ゴム株式会社 | 変性ブチルゴム含有熱可塑性エラストマー組成物 |
| US20060229399A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-12 | General Electric Company | Process for making a thermoplastic vulcanizate composition |
| CA2610293A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Lanxess Inc. | Liquid maleated butyl rubber |
| EP1767348B1 (en) * | 2005-09-21 | 2009-01-07 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Stretched polyamide films |
| WO2007111584A1 (en) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Thermoplastic elastomer composition having excellent low temperature property |
| CA2598342C (en) | 2006-09-08 | 2014-10-14 | Lanxess Inc. | Peroxide cured thermoplastic vulcanizates comprising butyl rubber |
| US8158721B2 (en) | 2008-06-13 | 2012-04-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for preparing dynamically vulcanized alloys |
| US8809455B2 (en) | 2009-08-27 | 2014-08-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions and their use in articles |
-
2011
- 2011-09-28 EP EP11183163A patent/EP2574635A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-09-26 SA SA112330883A patent/SA112330883B1/ar unknown
- 2012-09-28 SG SG11201400537PA patent/SG11201400537PA/en unknown
- 2012-09-28 CN CN201280047916.1A patent/CN103857729B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-28 US US14/345,999 patent/US9371443B2/en active Active
- 2012-09-28 MX MX2014003625A patent/MX2014003625A/es unknown
- 2012-09-28 CA CA2849339A patent/CA2849339C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-28 SG SG10201602354UA patent/SG10201602354UA/en unknown
- 2012-09-28 KR KR1020197027685A patent/KR102209668B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-28 RU RU2014116820A patent/RU2614277C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-09-28 PL PL12836331T patent/PL2760919T3/pl unknown
- 2012-09-28 KR KR1020147010876A patent/KR102174802B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-28 MY MYPI2014700707A patent/MY169860A/en unknown
- 2012-09-28 UA UAA201404444A patent/UA113294C2/uk unknown
- 2012-09-28 EP EP12836331.4A patent/EP2760919B1/en not_active Not-in-force
- 2012-09-28 WO PCT/CA2012/000909 patent/WO2013044370A1/en active Application Filing
- 2012-09-28 JP JP2014532193A patent/JP6215208B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-28 BR BR112014007264A patent/BR112014007264A2/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102174802B1 (ko) | 2020-11-06 |
| EP2760919A4 (en) | 2015-10-07 |
| CA2849339C (en) | 2019-05-14 |
| KR20190111155A (ko) | 2019-10-01 |
| MX2014003625A (es) | 2014-09-12 |
| KR20140080506A (ko) | 2014-06-30 |
| US9371443B2 (en) | 2016-06-21 |
| EP2574635A1 (en) | 2013-04-03 |
| CN103857729B (zh) | 2016-11-09 |
| CA2849339A1 (en) | 2013-04-04 |
| EP2760919B1 (en) | 2017-01-11 |
| PL2760919T3 (pl) | 2017-08-31 |
| UA113294C2 (xx) | 2017-01-10 |
| CN103857729A (zh) | 2014-06-11 |
| SG10201602354UA (en) | 2016-05-30 |
| US20140228521A1 (en) | 2014-08-14 |
| RU2014116820A (ru) | 2015-11-10 |
| JP2014530274A (ja) | 2014-11-17 |
| BR112014007264A2 (pt) | 2017-06-13 |
| JP6215208B2 (ja) | 2017-10-18 |
| EP2760919A1 (en) | 2014-08-06 |
| RU2614277C2 (ru) | 2017-03-24 |
| KR102209668B1 (ko) | 2021-01-29 |
| MY169860A (en) | 2019-05-23 |
| SG11201400537PA (en) | 2014-06-27 |
| WO2013044370A1 (en) | 2013-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2470601B1 (en) | Elastomeric compositions and their use in articles | |
| EP2794752B1 (en) | Elastomeric compositions and their use in articles | |
| US20090306246A1 (en) | Crosslinked composition comprising a core/shell copolymer, method of obtaining same and uses thereof | |
| TW200835741A (en) | Peroxide cured thermoplastic vulcanizates comprising butyl rubber | |
| EP2935409B1 (en) | Process for preparing dynamically vulcanized alloys | |
| SA112330883B1 (ar) | عملية للإنتاج المستمر لتركيبات الاستومير ملدنة حرارياً وخالية من الهالوجين | |
| JPH115876A (ja) | 熱可塑性加硫ゴム及びその製造方法 | |
| KR101391463B1 (ko) | 열가소성 엘라스토머 조성물 | |
| US7326748B2 (en) | Thermoplastic composition | |
| JP2009518502A (ja) | エラストマー性組成物の加工助剤 | |
| JPS6252778B2 (ar) | ||
| TW201329152A (zh) | 無鹵熱塑性彈性體之連續製造方法 | |
| JPS6327379B2 (ar) |