SA112330391B1 - طريقة لإنتاج راتنج ممتص للماء - Google Patents
طريقة لإنتاج راتنج ممتص للماء Download PDFInfo
- Publication number
- SA112330391B1 SA112330391B1 SA112330391A SA112330391A SA112330391B1 SA 112330391 B1 SA112330391 B1 SA 112330391B1 SA 112330391 A SA112330391 A SA 112330391A SA 112330391 A SA112330391 A SA 112330391A SA 112330391 B1 SA112330391 B1 SA 112330391B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- absorbent resin
- polymerization
- absorbent
- mol
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 129
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 80
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 52
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 12
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 52
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 31
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 8
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 abstract description 2
- -1 esters acetate Chemical class 0.000 description 53
- 239000000047 product Substances 0.000 description 35
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 25
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 22
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 22
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000003715 interstitial flow Effects 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 11
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 7
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)C(C)C WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)CS(O)(=O)=O AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentane Chemical compound CCC(CC)CC AORMDLNPRGXHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N DEAEMA Natural products CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N dimethyl cyclopentane Natural products CC1(C)CCCC1 QWHNJUXXYKPLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical class [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- RIRARCHMRDHZAR-UHFFFAOYSA-N (+-)-trans-1,2-Dimethyl-cyclopentan Natural products CC1CCCC1C RIRARCHMRDHZAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAZKFISIRYLAEE-UHFFFAOYSA-N (+-)-trans-1,3-Dimethyl-cyclopentan Natural products CC1CCC(C)C1 XAZKFISIRYLAEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIRARCHMRDHZAR-RNFRBKRXSA-N (1r,2r)-1,2-dimethylcyclopentane Chemical compound C[C@@H]1CCC[C@H]1C RIRARCHMRDHZAR-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-ethoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOC=C AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Natural products CC(C)CC(C)C BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFAOUOYLVUFG-UHFFFAOYSA-N 2-(1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)azo-2-methylpropanimidamide Chemical compound NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N CCTFAOUOYLVUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[1-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]propan-2-yldiazenyl]propan-2-yl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCN(CCO)C=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1CCO FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVZFHCZCIBYFMZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptoxybenzene Chemical compound CC(C)CCCCCOC1=CC=CC=C1 ZVZFHCZCIBYFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- AZUZXOSWBOBCJY-UHFFFAOYSA-N Polyethylene, oxidized Polymers OC(=O)CCC(=O)C(C)C(O)CCCCC=O AZUZXOSWBOBCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241001071900 Scapanus orarius Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- RXKUYBRRTKRGME-UHFFFAOYSA-N butanimidamide Chemical compound CCCC(N)=N RXKUYBRRTKRGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLXAICIQRKKJI-UHFFFAOYSA-N carbamoyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OC(N)=O KWLXAICIQRKKJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229960001781 ferrous sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009920 food preservation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940050906 magnesium chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-[[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCO WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical class O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940001482 sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
- A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/10—Aqueous solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/04—Acids, Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F20/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/52—Amides or imides
- C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F20/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج راتنج ممتص للماء water-absorbent resin تضم خطوة إخضاع جسيمات أولية primary particles يتم الحصول عليها ببلمرة معلق suspension polymerization في الطور العكسي reversed phase بخطوة أولى للتكتل وفقاً لبلمرة معلق في الطور العكسي بخطوة ثانية، حيث تستخدم كل خطوة مونومراً قابلاً للذوبان في الماء غير مشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer مضافاً إليه عامل ربط تشابكي داخلي، وتتسم بأنA و Bتفيان بالعلاقتين التاليتين: A أقل من أو تساوي 5.0 × 10-3، وB/A أكبر من أو تساوي 2 وأقل من أو تساوي10، حيث يتم تعريف كمية عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي المضاف في مونومرات الخطوة الأولى، على أساس 100 مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً المستخدم في الخطوة الأولى، باعتبارها A مول، ويتم تعريف كمية عامل الربط التشابكي الداخلي المضاف في مونومرات الخطوة الثانية، على أساس 100 مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً المستخدم في الخطوة الثانية، باعتبارها B مول. وفقاً للطريقة الواردة في الاختراع الحالي، يمكن توفير راتنج ممتص للماء water-absorbent resin يتسم بخاصية تدفق خلالي ممتازة، مادة ممتصة ومنتج ممتص يحتوي على الراتنج الممتص للماء.
Description
١ = ل طريقة لإنتاج راتنج pales للماء Method for producing water-absorbent resin الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج راتتج ممتص للماء water-absorbent resin ؛ والراتتج الممتص للماء الذي يتم الحصول عليه من خلالها. بشكل أكثر تحديداً؛ يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج راتتج ممتص للماء وفقاً لبلمرة المعلق suspension polymerization 4 الطور © العكسي؛ حيث تؤدي الطريقة إلى الحصول على راتتج ممتص للماء يتسم بخواص ممتازة Lad يتعلق بالتدفق الخلالي» وراتتج ممتص للماء يتم الحصول عليه من خلالها؛ ومادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام الراتتج الممتص للماء. تم على نطاق واسع استخدام الراتتجات الممتصة للماء في السنوات الأخيرة في المجالات المختلفة؛ بما في ذلك المواد الصحية مثل الحفاضات التي تستخدم pad واحدة ومناديل المائدة الصحية» مواد Ve البستنة مثل المواد الحاجزة للماء ومحمتّنات التربة؛ والمواد الصناعية مثل مواد الحظر ولاقطات الندى. من بين هذه المجالات؛ تستخدم الراتنجات الممتصة للماء في الأعم الأغلب في المواد الصحية بشكل خاص ومنها الحفاضات التي تستخدم لمرة واحدة ومناديل المائدة الصحية. lag يتعلق بالراتتجات الممتصة للماء على النحو المبين أعلاه؛ على سبيل المثال؛ يُعرف في المجال نواتج الانحلال المائي لبوليمرات مشتركة من النشا المطكّم ب acrylonitrile ¢ المنتجات المتعادلة VO .من بوليمرات النشا المطعم ب acrylic acid ؛ المنتجات المعالجة بالتصبن من بوليمرات vinyl acid esters acetate عناتجعه_ المشتركة؛ البوليمرات المرتبطة تشابكياً من مركب acrylic acid متعادل جزئياً؛ وما شابه ذلك.
١ - يكون للمنتجات الممتصة الممثلة بواسطة حفاضات تستخدم لمرة واحدة أو ما شابه ذلك هيكل يتم فيه حصر مادة ممتصة لامتصاص سائل مثل أحد سوائل الجسد باستخدام رقيقة مرنة ذات سطح منفذ للسوائل (رقيقة علوية) توجد على جانب ملامس للجسم ورقيقة خلفية غير منفذة للسوائل (رقيقة خلفية) توجد على جاتب مقابل للجانب الملامس للجسم. sale تشتمل المادة الممتصة على خليط © من راتنج ممتص للماء water-absorbent resin وليفة آلفة للماء. في السنوات الأخيرة؛ تزايدت احتياجات تقليل سمك ووزن المنتجات الممتصة؛ من وجهة نظر خاصية التصميم والملاءعمة عند الحمل» والفعالية عند التوزيع. إحدى طرق إنقاص السمك التي يجري تتفيذها في المنتجات الممتصة؛ على سبيل (JE عبارة عن طريقة لتقليل الألياف الآلفة للماء مثل اللباب المسحوق من مادة خشبية؛ حيث يكون لها دور يتعلق بتثبيت Ell الممتص ٠ للماء water-absorbent resin في مادة ممتصة؛ مع زيادة الراتتج الممتص للماء. يتم استخدام مادة ممتصة يتم فيها خفض نسبة الألياف الآلفة للماء كبيرة الحجم lly تتسم بانخفاض القدرة على امتصاص الماء » ويتم استخدام راتتج ممتص للماء أقل حجماً وأكثر قدرة على امتصاص الماء بكمية كبيرة؛ لإنقاص سمك sale ممتصة بخفض المواد ذات الأحجام nl مع الحصول على قدرةٍ امتصاص توافق تصميم المنتج الممتص. VO ومع ذلك ؛ حين يوضع في الاعتبار توزيع أو تسريب سائل عند الاستخدام فعلياً في منتج ممتص Jie الحفاضات التي تستخدم لمر واحدة» يكون هناك عيب يتمثل في انه إذا تكونت كمية كبيرة من الراتتج الممتص للماء في حالة شبيهة بالجل الرخو بالامتصاص؛ يحدث ما يعرف باسم pall’ حظر الجل"؛ حيث تنخفض خاصية التدفق الخلالي بشكل ملحوظ» ويسوء زمن نفاذ السوائل وقابلية السوائل للانتشار في المادة الممتصة.
ظاهرة حظر الجل" هذه عبارة عن ظاهرة تكون بشكل خاص حين تمتص مادة ممتصة فيها الراتتجات الممتصة للماء AES بدرجة عالية dle حيث تمتص الراتنجات الممتصة للماء الموجودة بالقرب من طبقة سطحية السائل لتكوين تركيبات جل رخوة تكون أكثر كثافة بالقرب من الطبقة السطحية؛ حتى يتم تثبيط نفاذ السائل في الجانب الداخلي من مادة ممتصة؛ ومن ثم يكون © الجانب الداخلي من الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin غير قادر على امتصاص السائل بكفاءة. وكلما زادت نسبة المسحوق الناعم في الراتتج الممتص للماء ء زإد احتمال حدوث هذه الظاهرة. في ضوء ما سبق؛ هناك رغبة جادة في الحصول على راتنج ممتص للماء يتسم بخاصية تدفق (Dia عالية بعد امتصاص السوائل والانتفاخ» حيث يكون حظر الجل أقل احتمالاً. يتم إنتاج الراتتجات الممتصة للماء بشكل رئيسي من خلال تعريض مونومر قابل للذوبان في الماء ٠ غير مشبع إيثيلينياً للبلمرة التقليدية للمعلق في الطور العكسي reversed phase أو بلمرة محلول مائي. ومع ذلك؛ في البلمرة التقليدية للمعلق في الطور العكسي؛ هناك بعض العيوب تتمثل في أن احتمال إنتاج راتتج ممتص للماء water-absorbent resin له حجم جسيمي كبير يكون أقل؛ وهو ما يقلل احتمال الحصول على حجم جسيمي Dla يناسب المواد الصحية. في ضوء ما سبق؛ للحصول على gil) ممتص للماء water-absorbent resin له حجم جسيمي ٠ كبيرء تم اقتراح بعض طرق الإنتاج. على سبيل المثال» طريقة للإنتاج وفقاً لبلمرة المعلق suspension polymerization في الطور العكسي؛ بما في ذلك بلمرة مونومرات الخطوة الأولى لتكوين راتتج ممتص للماء capil ¢ water-absorbent resin مرة أخرى إضافة المونومر إلى خليط تفاعل بلمرة حيث يتم تعليق جسيمات بوليمرات الخطوة الأولى في حالة تترسب فيها مادة خافضة isl السطحي للبلمرة معهاء ومن ثم يتم الحصول على راتنج ممتص للماء كبير (انظر إصدار ٠ براءة الاختراع اليابانية رقم 17777017-7)؛ طريقة تضم خطوات بلمرة مونومرات الخطوة الأولى
لتكوين راتتج ممتص للماء water-absorbent resin « مرة أخرى إضافة المونومر إلى خليط تفاعل بلمرة يتم فيه تعليق جسيمات البوليمر للبلمرة معه» ومن ثم JIB جسيمات بوليمر الخطوة الأولى (انظر إصدار براءة الاختراع ALL رقم 04-8 0175)؛ طريقة تضم خطوات Spal مونومرات الخطوة الأولى لتكوين راتتج ممتص للماء ؛ إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي محددة لها توازن © محب للماء وكاره للماء ١7 aly hydrophilic-lipophilic balance HLB أو أكثر إلى خليط تفاعل بلمرة يتم فيه تعليق جسيمات البوليمر؛ مرة أخرى إضافة المونومر إليه للبلمرة» ومن ثم الحصول على راتتج ممتص للماء كبير (انظر إصدار براءة الاختراع اليابانية رقم (YI ؛ طريقة تضم خطوات بلمرة مونومرات الخطوة الأولى لتكوين راتنج ممتص للماء ؛ مرة أخرى إضافة المونومر إلى خليط تفاعل بلمرة يتم فيه تعليق جسيمات البوليمر في وجود مسحوق غير عضوي للبلمرة؛ ٠ ومن ثم الحصول على راتنج ممتص للماء كبير (انظر إصدار براءة الاختراع اليابانية رقم 4- YVAN © )؛ وما شابه ذلك. الوصف العام للاختراع لا يكون للراتتجات الممتصة للماء المنتجة بالطرق المبينة في إصدارات براءات الاختراع أرقام ١ إلى ؛ تدفق خلالي مرض بدرجة كافية؛ رغم أنه يتم الحصول على راتنجات ذات أحجام جسيمية YO كبيرة. لذاء يتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي في توفير طريقة للحصول على راتتج ممتص للماء water-absorbent resin يتسم بخاصية تدفق خلالي ممتازة؛ وراتنج ممتص للماء يتم الحصول عليه بهاء ومادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام الراتنج الممتص للماء.
= 01 شرح مختصر للرسومات ]١ JS شكل تخطيطي يظهر المخطط التكويني لجهاز قياس معدل التدفق الخلالي لمحلول مائي من sodium chloride بنسبة 19 7 بالكتلة. -١ © بلمرةٍ المعلق suspension polymerization في الطور العكسي reversed phase في الخطوة الأولى تتم الطريقة الواردة في الاختراع الحالي من خلال بلمرة المعلق في الطور العكسي reversed phase في خطوتين. يتم فيما يلي من الطلب الحالي شرح بلمرة المعلق suspension polymerization في الطور العكسي في الخطوة الأولى. ٠ في الخطوة الأولى» أولاً؛ يتم إخضاع مونومر قابل للذوبان في الماء غير مشبع إيثلينياً water soluble ethylenically unsaturated monomer يضاف إليه عامل ربط تشابكي داخلي لبلمرة المعلق في الطور العكسي reversed phase في خطوة أولى باستخدام بادئ بلمرة قاعدي في وسط تشتيت هيدروكربوني بترولي في وجود مثبت تشتيت. يضم المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيتيلينياً المستخدم؛ على سبيل المثال؛ يتم ٠ التعبير عن (meth)acrylic acid و/ أو أملاحه (في الوصف الحالي؛ methacryl’ s"~ acyl’ =" باستخدام ¢(meth)acryl-" ويشير المصطلحان فيما يلي من الطلب الحالي إلى نفس المعنى)؛ 2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid و أو aad المونومرات غير الأيونية Jie :
VY - — (meth)acrylamide, N,N-dimethyl (meth)acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, N-methylol (meth)acrylamide, and polyethylene glycol mono(meth)acrylate; and amino group-containing unsaturated monomers such as N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-diethylaminopropyl (meth)acrylate, and N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylamide, ° ؛ ومونومرات غير مشبعة تحتوي على مجموعة أمينو مثل : N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-diethylaminopropyl (meth)acrylate, and N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylamide ¢ ومركب رباعي منها؛ وما شابه ذلك ؛ ويمكن استخدام واحد على الأقل يتم lial من مجموعة Ve هذه المونومرات ٠ من بين هذه المونومرات القابلة للذوبان في الماء غير المشبعة» يفضل (meth)acrylic acid أو أملاحه N,N-dimethylacrylamide 5 « (meth)acrylamide « و (methacrylic acid أو أملاحه؛ ويفضل بشكل أكبر أكريلاميد. يمكن عادة استخدام المونومر القابل للذوبان في ell غير المشبع water-soluble Lili) ethylenically unsaturated monomer في صورة محلول مائي. يفضل أن يكون تركيز المونومر © في محلول المونومر المائي عبارة عن 60 7 بالكتلة أو أكثر و تركيز مشبع أو أقل» والأفضل من ©؟ إلى 72.7٠0 بالكتلة؛ والأفضل من ذلك من 3٠ إلى 00 7 بالكتلة. في الحالة التي يكون led بالمونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع إيثيلينياً مجموعة حمضية كما في حالة (meth)acrylic acid أو
الم 2-(meth)acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid ؛ ويمكن معادلة المجموعة الحمضية بشكل مسبق بعامل معادلة قاعدي. يضم العامل المتعادل القاعدي على النحو المبين أعلاء محاليل مائية من ammonia ¢ potassium hydroxide ¢ sodium hydroxide ؛ وما شابه ذلك. يمكن استخدام عوامل المعاذّلة القاعدية وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنواع. © يفضل أن تكون درجة المعادلة في المجموعات الحمضية الكاملة من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer بعامل المعادّلة القاعدي في نطاق يتراوح بين ٠١ و١٠0٠ .7 بالمول؛ والأفضل في نطاق يتراوح بين Yo و80 7 بالمول» من وجهة نظر زيادة الضغط الأسموزي ELI الممتص للماء؛ ومن ثم زيادة القدرة على امتصاص الماء » والسماح بعدم حدوث بعض العيوب فيما يتعلق بالأمان أو ما شابه ذلك من خلال ٠ وجود كمية زائدة من عامل Aled القاعدي. يضم وسط التشتيت الهيدروكربوني البترولي؛ على سبيل المثال؛ الهيدروكربونات الأليفاتية مثل : n-hexane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 3- ethylpentane, and n-octane; alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane, methylcyclohexane, cyclopentane, methylcyclopentane, trans-1,2- dimethylcyclopentane, cis-1 .3-dimethylcyclopentane, and trans-1,3- Vo dimethylcyclopentane; الهيدروكربونات العطرية toluene ¢ benzene Jie ¢ و xylene ؛ وما شابه ذلك. وقد يتم استخدام أوساط التشتت الهيدروكربونية البترولية petroleum hydrocarbon dispersion media هذه وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنواع. من أوساط التشتت الهيدروكربونية البترولية A هذه؛ يفضل استخدام n-heptane « n-hexane ؛ cyclohexane s ¢ لأن أوساط التشتت هذه متوفرة
- !0 صناعياً بسهولة؛ ثابتة الجودة وغير مكلفة. بالإضافة إلى ذلك؛ من نفس وجهة النظرء كمثال على التوليفة سالفة الذكر من وسط التشتيت الهيدروكربوني البترولي؛ يفضل استخدام هبتان Exxsol المتوفر تجارياً (المصنّع بواسطة ExxonMobile ؛ المحتوي على 85-75 7 بالكتلة من n- heptane وأيزومرات) . © عادة يتم ssid وسط التشتيت الهيدروكربوني البترولي بكمية يفضل أن تكون بين ees) جزءاً بالكتلة؛ والأفضل بين ٠00 و١٠٠٠ جزءاً بالكتلة؛ على أساس ٠٠١ جزءاً بالكتلة من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated 017 المستخدم في البلمرة في الخطوة الأولى؛ من ناحية التشتيت المتجانس لمونومر قابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً» ومن ثم تسهيل التحكم في درجة حرارة البلمرة. ٠ كمثيت تشتت؛ يمكن استخدام مادة خافضة للتوتر السطحي. تضم المادة الخافضة للتوتر السطحي؛ على سبيل المثال : sucrose fatty acid esters, polyglycerol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene glycerol fatty acid esters, sorbitol fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, Vo polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkylallylformaldehyde condensed polyoxyethylene ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, alkyl glucosides, N-alkyl gluconamides, polyoxyethylene fatty acid amides, polyoxyethylene alkylamines, Ye
١ = — phosphoric esters of polyoxyethylene alkyl ethers, phosphoric esters of polyoxyethylene alkylallyl ethers, وما شابه ذلك. من بينهاء يفضل إسترات سوربيتان للأحماض الدهنية؛ إسترات بولي جليسرول للأحماض الدهنية © واسترات سكروز للأحماض الدهتية sucrose fatty acid esters ؛ من ناحية ثبات تشتت المونومر. ويمكن استخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي هذه وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنوا ع با لإضافة إلى ذلك؛ كمثبت تشتت؛ يمكن استخدام عامل تشتت بوليمري مع sala خافضة pall السطحي. يضم عامل التشتت البوليمري المراد استخدامه؛ على سبيل المثال؛ polyethylene معدل ٠ بواسطة polypropylene + maleic anhydride معدل بواسطة maleic anhydride ¢ بوليمر ethylene-propylene مشترك معدّل بواسطة EPDM + maleic anhydride معدّل بواسطة polybutadiene » ethylene-propylene-diene terpolymer) maleic anhydride معدّل بواسطة maleic anhydride-ethylene- ¢« maleic anhydride-propylene copolymer ¢ maleic anhydride maleic anhydride-butadiene copolymer ¢ propylene copolymer « و polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, oxidized Vo polyethylene, oxidized polypropylene, oxidized ethylene-propylene copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose وما شابه ذلك. ومن بين عوامل التشتت البوليمرية هذه؛ يفضل : polyethylene معدّل بواسطة polypropylene ¢« maleic anhydride معدل بواسطة maleic
١١ - - polypropylene « anhydride المعدّل بواسطة maleic anhydride- ¢ maleic anhydride propylene copolymer ¢ بوليمر polypropylene — maleic anhydride المشترك؛ بوليمر ethylene-propylene — maleic anhydride المشترك « «polypropylene polyethylene بوليمر polyethylene «<& isiallethylene-propylene مؤكسّد؛ polypropylene مؤكسّد؛ وبوليمر ethylene-propylene © المشترك المؤكسّد ؛ من ناحية ثبات تشتت المونومر ٠ ويمكن استخدام عوامل التشتت البوليمرية هذه وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنواع. يتم استخدام مثبت التشتت بكمية يفضل أن تكون بين )0 و© جزءاً BSI والأفضل من OY و أجزاء بالكتلة؛ على أساس كمية ٠٠١ جزءاً بالكتلة من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer المستخدم في البلمرة ٠ بالخطوة (iY) للاحتفاظ بحالة تشتت ممتازة للمحلول المائي من المونومر في وسط التشتيت الهيدروكربوني البترولي؛ للحصول على تأثير تشتت يعتمد على الكمية المستخدمة. يضم بادئ البلمرة القاعدي؛ على سبيل المثال؛ مركبات فوق الكبريتات potassium Jie persulfate, ammonium persulfate, and sodium persulfate; peroxides such as methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, di-t-butyl peroxide, t-butyl cumyl peroxide, t-butyl peroxyacetate, t-butyl peroxyisobutyrate, Vo t-butyl peroxypivalate, and hydrogen peroxide; azo compounds such as 2,2’- azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride, 2,2’-azobis[2-(N- | phenylamidino)propane] dihydrochloride, 2,2’-azobis[2-(N- allylamidino)propane]dihydrochloride, 2.2’-azobis{2-[1-(2-hydroxyethyl)-2- imidazolin-2-yl]propane} dihydrochloride, 2,2° -azobis{2-methyl-N-[1,1- Ye
١٠١ - bis(hydroxymethyl)-2-hydroxyethyl]propionamide} , 2,2’-azobis[2-methyl-N-(2- hydroxyethyl)-propionamide], and 4,4°-azobis(4-cyanovaleric acid);
وما شابه ذلك. ومن بينهاء يفضل : potassium persulfate, ammonium persulfate, sodium persulfate, and 2,2 -azobis(2- © amidinopropane)dihydrochloride من ناحية سهولة التوفر الصناعي وسهولة التعامل معها . يمكن استخدام بادئات البلمرة القاعدية وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنواع. عادة يتم استخدام بادئ البلمرة القاعدي بكمية يفضل أن تكون بين © 8و ١ مول ‘ على أساس ٠ Ye مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer المستخدم في البلمرة بالخطوة الأولى. حين تكون كمية بادئ البلمرة القاعدي المستخدم أقل من 0.006 مول؛ من المحتمل أن يحتاج تفاعل البلمرة لفترة زمنية كبيرة. حين تتجاوز كمية بادئ البلمرة القاعدي المستخدم ١ مول؛ من المحتمل حدوث تفاعل بلمرة مفاجئ. yo هناء يمكن استخدام بادئ البلمرة القاعدي سالف الذكر كبادئ بلمرة مؤكسِد مختزل مع عامل اختزال مثل .sodium sulfite, sodium hydrogensulfite, ferrous sulfate, or L-ascorbic acid تختلف درجة ga التفاعل لتفاعل البلمرة اعتماداً على بادئ البلمرة القاعدي المستخدم. ade يفضل أن تكون درجة حرارة التفاعل بين Ye و١١٠١ م والأفضل بين 56 6 و0 م. حين تكون
١“ - _ درجة حرارة التفاعل أقل من Yo م يتم تأجيل معدل البلمرة ويتم مد زمن البلمرةء وهو ما يجعلها معيبة من الناحية الاقتصادية. حين يكون زمن التفاعل أكبر من cp Ve من المحتمل أن تكون هناك صعوبة في إزالة حرارة البلمرة» مما يجعل إجراء التفاعل بسلاسة أمراً صعباً. يفضل أن يكون زمن التفاعل بين 8١ و4. © يتم استخدام عامل ربط تشابكي داخلي يراد إضافته إلى المونومر سالف SA على سبيل JE مركب به مجموعتان قابلتان للبلمرة غير مشبعتين أو أكثر ٠ يضم عامل الربط التشابكي post- 48 الداخلي»؛ على سبيل المثال؛ di- or tri(meth)acrylic ester من مركبات polyols J (polyethylene glycol Jie الوصف الحالي؛ على سبيل (JE يمكن التعبير عن polyethylene glycol” " و ethylene glycol’ " معاً باستخدام (polyethylene glycol’ ¢ حيث ٠ يشار إليهما فيما يلي من الطلب الحالي بنفس الطريقة] : (poly)propylene glycol, trimethylolpropane, glycerol polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, and (poly)glycerol; unsaturated polyesters يتم الحصول عليها بتفاعل مركبات polyols سالفة الذكر مع الأحماض غير المشبعة مثل maleic fumaric acid 5 acid ؛ مركبات bisacrylamides مثل dic ¢ N,N’-methylenebisacrylamide or tri(meth)acrylate esters Vo التي يتم الحصول عليها بتفاعل polyepoxide مع ) methacrylic carbamyl esters ¢ acid من 8610 di(meth)acrylic يتم الحصول عليها بتفاعل polyisocyanate مثل : tolylene diisocyanate or hexamethylene diisocyanate with hydroxyethyl (meth)acrylate; allylated starch, allylated cellulose, diallyl phthalate, N,N’, N”- triallyl isocyanurate, divinylbenzene Ye
VE - — ‘ وما شابه ذلك. بالإضافة إلى ذلك؛ بالنسبة لعامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي؛ بالإضافة إلى المركب سالف الذكر الذي به مجموعتان قابلتان للبلمرة غير مشبعتين أو أكثرء يمكن استخدام مركب به مجموعتان وظيفيتان متفاعلتان أو أكثر. يضم المركب؛ على سبيل المثال» المركبات © المحتوية على مجموعة «glycidyl مثل : as (poly)ethylene glycol diglycidyl ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, and (poly)glycerol diglycidy! ether; (poly)ethylene glycol, (poly)propylene glycol, (poly)glycerol, pentaerythritol, ethylenediamine, polyethyleneimine, and glycidyl (meth)acrylate, Ye وما شابه ذلك. يمكن استخدام عوامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي هذه وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنواع. من بين عوامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي هذه يفضل : (poly)ethylene glycol diglycidyl ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, (poly)glycerol diglycidyl ether, and N,N’-methylenebis(meth)acrylamide Vo من ناحية التفاعلية الممتازة عند درجات حرارة منخفضة. تتمتل gaa) سمات الاختراع الحالي في أن الكمية A مول من عامل الربط التشابكي post Jalal crosslinking المراد إضافته على أساس ٠٠١ مول من) المونومر المستخدم في بلمرة
١٠١ - المعلق suspension polymerization في الطور العكسي reversed phase بالخطوة الأولى تكون Ble عن ٠١ » 9,٠ ”مول أو أقل؛ على أساس ٠ مول من المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer المستخدم في البلمرة بالخطوة الأولى. يفضل أن تكون الكمية A مول عبارة عن 4,8 TV x مول أو أقل؛ والأفضل "٠١# 47 © مول أو أقل. كذلك. يفضل أن تكون الكمية .م مول عبارة عن 4,» x مول أو أكثر؛ والأفضل "٠١ x ٠.١ مول أو أكثرء والأفضل من ذلك TY ex ٠,4 مول أو أكثرء والأفضل من ذلك أيضاً 1,1 ١١» مول أو أكثر. وبالتالي» يفضل أن تكون الكمية A مول في نطاق abi بين Vex 0,05 ٠.4 مول؛ والأفضل في نطاق يتراوح بين ٠0١ و 8,0 Wee TV ex والأفضل من ذلك في نطاق يتراوح بين esa ” ٠١# EAS VE والأفضل من ذلك أيضاً في ٠ نطاق يتراوح بين Jee ٠١» V5), وعلى الرغم من عدم شرح أسباب الحصول على راتتج ممتص للماء water-absorbent resin له خاصية تدفق خلالي ممتازة من خلال الإنتاج تحت الظروف المبينة أعلاه؛ يفترض أن هذا يكون على أساس الأسباب التالية. حين تتجاوز الكمية A مول في عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي للخطوة الأولى YO ارماك مولء يتم تثبيط تمدد الجسيمات الأولية للبوليمر والذي يتم الحصول عليه ببلمرة المعلق في الطور العكسي reversed phase بالخطوة الأولى عند امتصاص السائل بالربط التشابكي الداخلي؛ حتى ومن ثم يكون احتمال امتصاص المونومر المراد إضافته أثناء بلمرة الخطوة الثانية بالشكل الكافي أقل. نتيجة لذلك؛ يكون المونومر الذي يبقى بلا امتصاص راتنجاً ممتصاً للماء في صورة مسحوق ناعم يسبب ظاهرة حظر الجل من خلال بلمرة المعلق suspension Ye في الطور العكسي reversed phase بالخطوة All ومن ثم تنخفض خاصية
١١ = هه التدفق الخلالي. بالإضافة إلى ذلك؛ للتحكم في خصائص امتصاص الماء للراتتج الممتص للماء؛ يمكن إضافة عامل نقل السلسلة Wl) وتضم أمثلة عامل نقل السلسلة على النحو المبين أعلاه مركبات الهيبوفوسفيت ؛ مركبات الثيول؛ أحماض ثيوليك؛ الكحولات الثانوية؛ مركبات الأمين؛ وما شابه ذلك. © ؟- بلمرة المعلق polymerization 0 “في الطور العكسي reversed phase بالخطوة الثانية بعد ذلك؛ يتم شرح بلمرة المعلق في الطور العكسي بالخطوة الثانية. في بلمرة المعلق في الطور العكسي بخطوة Al إلى ملاط مشتت مع الجسيمات الأولية التي يتم الحصول عليها ببلمرة المعلق في الطور العكسي بالخطوة الأولى تتم إضافة مونومر قابل للذوبان في الماء غير مشبع dag ٠ مضاف إليه عامل ربط تشابكي داخلي لإجراء تفاعل بلمرةٍ للمونومرات. من خلال التفاعل» تتكتل الجسيمات الأولية المشتتة في الملاط. في بلمرة المعلق في الطور العكسي بالخطوة (Al قبل إجراء تفاعل البلمرة للمونومرات» يمكن أن تضم بلمرة المعلق خطوة تبريد ملاط يتم الحصول عليه في بلمرة المعلق في الطور العكسي بالخطوة الأولى لترسيب مثبت تشتت موجود في الملاط. ولا تعتبر درجة حرارة التبريد مقيدة بشكل 6 خاص؛ وقد تكون درجة حرارة التبريد عادة عند ٠١ 6 إلى ٠ © م أو نحو ذلك. ويمكن تأكيد ترسيب مثبت التشتت على أساس عكارة الملاط البيضاء؛ على سبيل المثال؛ يمكن ash العكارة بوسيلة Jie الملاحظة البصرية؛ مقياس العكارة؛ أو ما شابه ذلك. بالنسبة للأنواع» درجة التعادل» الأملاح التي تتكون بالتعادل؛ وتركيز محلول المونومر المائي من المونومرات القابلة للذويان في الماء غير المشبعة إيثيلينياً المستخدمة في الخطوة (Ag يفضل
١7 - - استخدام تلك الأنواع والنطاقات العددية المبينة في تفسير المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer في الخطوة الأولى ٠ في تلك الحالة؛ يمكن قراءة المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً المستخدم في البلمرة بالخطوة الأولى كمونومر قابل للذوبان في الماء غير مشبع إيثيلينياً يتم استخدامه في البلمرة © بالخطوة الثانية. كذلك؛ في هذه الحالة؛ يمكن أن تكون الأنواع والقيم العددية مماتلة لتلك التي في الخطوة الأولى أو مختلفة عنها. تتم إضافة المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً في الخطوة الثانية بكمية يفضل أن تكون بين Av و00٠٠ جزءاً ALL والأفضل بين ٠٠١ و١6 جزءاً lL على أساس ٠٠١ جزءاً بالكتلة من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً في الخطوة الأولى؛ من ٠١ ناحية الحصول على gil) ممتص للماء water-absorbent resin يتسم بخاصية تدفق خلالي ممتازة. يمكن اختيار بادئ البلمرة القاعدي المراد إضافته إلى المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع Tadd في الخطوة الثانية والكمية المستخدمة بالشكل الملائم واستخدامها من أمثلة بادئ البلمرة القاعدي المستخدم في البلمرة بالخطوة الأولى والكمية المستخدمة.
٠ في هذه الحالة؛ يمكن قراءة بادئ البلمرة القاعدي المستخدم في البلمرة بالخطوة الأولى كبادئ البلمرة القاعدي المستخدم في البلمرة بالخطوة الثانية. كذلك؛ في هذه Alla يمكن أن تكون الأنواع والقيم العديدة مماتلة لتلك المبينة في الخطوة الأولى أو مختلفة عنها. على الرغم من أن درجة حرارة التفاعل في بلمرة المعلق suspension polymerization في الطور
YA - — العكسي reversed phase بالخطوة الثانية تختلف أيضاً اعتماداً على بادئ البلمرة القاعدي المستخدم؛ ويفضل عادة أن تكون درجة حرارة التفاعل بين ٠١ و١١١ م والأفضل بين 660 8 و16 م. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أيضاً اختيار عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي المراد © إضافته إلى المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer الخطوة الثانية من الأمثلة المبينة في البلمرة بالخطوة الأولى. هناء يمكن قراءة عامل الربط التشابكي الداخلي المستخدم في البلمرة بالخطوة الأولى كعامل الربط التشابكي الداخلي المستخدم في البلمرة بالخطوة الثانية. بالإضافة إلى ذلك؛ في هذه الحالة؛ يمكن أن تكون الأنواع مماثلة لتلك المبينة في الخطوة الأولى أو مختلفة عنها. كذلك» يمكن إضافة عامل ٠ تقل السلسلة. Judd إحدى سمات الاختراع الحالي في أن الكمية 13 مول من عامل الربط التشابكي الداخلي المستخدم في البلمرة بالخطوة الثانية المراد إضافتها لكل ٠٠١( مول من) المونومر المستخدم في الخطوة الثانية تفي بعلاقة A مول المتمثلة في 3/8 أكبر من أو تساوي ١ وأقل من أو تساوي١٠. يفضل أن تكون B/A في نطاق BIA أكبر من أو تساوي © وأقل من أو تساوي 9؛ والأفضل Ye مكبر من أو تساوي ؟ وأقل من أو تساوي A على الرغم من أنه لم يتم شرح أسباب الحصول على رائتج ممتص للماء water-absorbent resin له خاصية تدفق (Dla ممتازة بطريقة كالمبينة أعلاه؛ إلا أنه يمكن استنتاجها على أساس الأسباب التالية.
١١ - - يتم الحصول على الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin الناتج عن بلمرة المعلق suspension polymerization في الطور العكسي reversed phase الوارد في الاختراع الحالي بتكتل الجسيمات الأولية. حين تكون نسبة الكمية 8 مول من عامل الربط التشابكي الداخلي في الخطوة الثانية إلى الكمية A مول من عامل الربط التشابكي post-crosslinking _الداخلي في © الخطوة (JV أي J BIA من YF يكون تثبيط تمدد الجسيمات ضعيفاً؛ ومن ثم تنسد الفجوات بين الجسيمات بسهولة بفعل تمدد الجسيمات عند امتصاص الماء؛ مما يزيد احتمال انخفاض خاصية التدفق الخلالي. من ناحية أخرى؛ حين تتجاوز 3/8 القيمة ١٠؛ تصبح قوة التكتل أقوى مما يتبغي؛ ومن ثم تصبح الفجوات بين الجسيمات صغيرة نظراً لربط الجسيمات مع بعضها البعض» وتنسد الفجوات بين الجسيمات بسهولة بفعل تمدد الجسيمات عند امتصاص الماء؛ مما ٠ _يزيد احتمال انخفاض خاصية التدفق الخلالي. في الاختراع الحالي؛ أثناء الفترة التي تلي بلمرةٍ المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer في الخطوة الثانية حتى خطوة التجفيف؛ يفضل إضافة عامل تال على الربط التشابكي post-crosslinking لتعريض البوليمر لمعالجة تالية على الربط التشابكي ٠ من خلال هذه المعالجة؛ يكون ill الممتص للماء كثافة ربط تشابكي زائدة بالقرب من سطحه؛ وبهذا يمكن الحصول على راتتج ممتص للماء water-absorbent fd resin بخصائص مرتفعة Lad يتعلق بالقدرة على امتصاص الماء تحت Jen معدل امتصاص الماء؛ وقوة الجل؛ حيث تكون مناسبة لتطبيقات المواد الصحية. يضم العامل التالي على الربط التشابكي lepost-crosslinking النحو المبين أعلاه مركبات بها مجموعتان وظيفيتان متفاعلتان أو أكثر. وتضم الأمثلة عليه المركبات المحتوية على مجموعة :
س١ ا (poly)ethylene glycol diglycidyl ether, (poly)glycerol (poly)glycidyl ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, and (poly)glycerol diglycidyl ether; (poly)ethylene glycol, (poly)propylene glycol, (poly)glycerol, pentaerythritol, ethylenediamine, and polyethyleneimine, © وما شابه ذلك. من بين هذه العوامل التالية على الربط التشابكي post-crosslinking « يفضل : (poly)ethylene glycol diglycidy! ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, and (poly)glycerol diglycidyl ether ويمكن استخدام هذه العوامل التالية على الربط التشابكي post-crosslinking وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنواع. De تتم إضافة العامل التالي على الربط التشابكي post-crosslinking بكمية يفضل أن تكون بين و١ مولء والأفضل بين 0.01 105 مول؛ على أساس ٠٠١ مول من إجمالي كمية المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated :00 والمستخدم في البلمرة؛ من ناحية زيادة كثافة الربط التشابكي post-crosslinking بالقرب من سطح الراتتج الممتص للماء water-absorbent resin بدون خفض $8 abl الممتص للماء Yo الناتج على امتصاص الماء » ومن ثم تعزيز الخصائص المختلفة. وقد يكون توقيت إضافة العامل التالي على الربط التشابكي هو أي وقت بعد نهاية البلمرة؛ بدون قيد بشكل خاص. يفضل إضافة العامل التالي على الربط التشابكي في وجود الماء بكمية بين ١ و5660 جزءاً بالكتلة؛ والأفضل في وجود الماء بكمية بين © و0٠٠7 جزء بالكتلة؛ والأفضل من ذلك في وجود الماء بكمية بين ٠١ و١١٠٠ جزءٍ بالكتلة؛ على أساس ٠ جزءٍ بالكتلة من Mea) كمية
٠9١ - - المونومر القابل للذويان في الماء غير المشبع water-soluble ethylenically unsaturated Lala) monomer المستخدم في الحصول على الراتتج الممتص للماء resin . على النحو المبين أعلاه؛ بالتحكم في كمية الماء عند إضافة العامل التالي على الربط التشابكي ٠ يمكن توفير Lyd التشابكي بشكل أنسب بالقرب من سطح الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin ؛ ومن ثم © يمكن الحصول على قدرة ممتازة على امتصاص الماء. عند إضافة عامل تال على الربط التشابكي ؛ يمكن إضافة العامل التالي على الربط التشابكي بشكل مباشرء أو يمكن إضافته في صورة محلول مائي. كذلك؛ يمكن استخدام مذيب عضوي آلف celal) بحسب الحالة؛ كمذيب. يضم هذا المذيب العضوي الآلف للماء؛ على سبيل JE الكحولات الأقل Jie كحول ميثيل؛ كحول إيثيل» كحول «-بروبيل» وكحول أيزوبروبيل؛ الكيتونات Jie ٠ الأسيتون وميثيل إيثيل كيتون؛ الإيثرات مثل إيثر داي إيثيل» داي أوكسان» وتترا هيدرو فيوران؛ الأميدات oN Jie 7<-داي ميثيل فورماميد؛ السلفوكسيدات مثل داي ميثيل سلفوكسيد؛ وما شابه ذلك. (Say استخدام هذه المذيبات العضوية الآلفة للماء وحدهاء أو في توليفة من اثنين أو أكثر من الأنواع؛ أو في مذيب مخلوط بالماء. ض يفضل أن تكون درجة الحرارة أثناء التفاعل Jul على الربط التشابكي post-crosslinking بين ٠5 00 5 و١1#م؛ والأفضل بين To 4 و١48٠ م والأفضل من ذلك بين To 6 و١٠ م؛ والأفضل من ذلك بين Ye و١7 م. في الاختراع الحالي» يمكن أن تتم خطوة التجفيف عند ضغط طبيعي أو تحت ضغط مخفّض؛ أو يمكن أن تتم خطوة التجفيف تحت تيار غازي مثل النيتروجين؛ لزيادة كفاءة التجفيف. في حالة ض إجراء خطوة التجفيف عند ضغط طبيعي؛ يفضل أن تكون درجة pha التجفيف بين ١70 5 You 5 ٠ م والأفضل بين 88 5 و80 م والأفضل من ذلك بين ea) ١و 4 Av والأفضل من ذلك
— YY —
أيضاً بين 6 و ١ م بالإضافة إلى ذلك وفي حالة إجراء خطوة التجفيف Can ضغط
مخفّض؛ يفضل أن تكون درجة حرارة التجفيف بين 10 5 و١٠٠ م والأفضل بين Ve مو ae
وعلى هذا النحو يتم الحصول على راتتج ممتص للماء water-absorbent resin وفقاً للاختراع
الحالي يتسم بخاصية تدفق خلالي lias حتى يمكن استخدام الراتتج الممتص للماء بشكل مناسب © في مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة.
¥ -الراتتج الممتص للماء
يفضل أن تكون النسبة المثوية للماء في الراتتج الممتص للماء ple عن Ye بالكتلة أو أقل؛
والأفضل 7٠١ بالكتلة أو أقل؛ من ناحية الاحتفاظ بالميوعة. بالإضافة إلى ذلك؛ لتحسين الميوعة؛
يمكن إضافة مسحوق سيليكا غير متبلر للراتتج الممتص للماء.
٠ _يتسم الراتتج الممتص للماء بقدرة على احتجاز الماء في المحلول الملحي بنسبة يفضل أن تكون VY جم/ جم أو أقل؛ والأفضل بين YY و١7 جم/ جم؛ من ناحية الحصول على خاصية تدفق خلالي ممتازة بعد امتصاص سائل للسماح بانتفاخ الراتتج» ومن ناحية القدرة العالية على الامتصاص. وتكون قدرة الراتتج الممتص للماء على احتجاز الماء في محلول ملحي عبارة عن قيمة يتم الحصول عليها وفقاً لطريقة القياس المبينة في الأمثلة الواردة أدناه.
٠ في الوصف الحالي؛ يتم التعبير عن خاصية التدفق الخلالي في الراتتج الممتص للماء كمعدل تدفق خلالي لمحلول مائي بنسبة 70,19 بالكتلة من sodium chloride . يفضل أن يكون معدل التدفق الخلالي لمحلول مائي بنسبة 70,19 بالكتلة من في الراتتج الممتص للماء عبارة عن ٠٠١ [جم/١٠ دقائق] أو أكثرء والأفضل ١١١ [جم/١٠ دقائق] أو أكثرء من ناحية زيادة خصائص مثل زمن نفاذية السوائل وقابلية السوائل للانتشار في مادة ممتصة باستخدام الراتتج الممتص للماء
- +٠“ ويكون معدل التدفق الخلالي لمحلول مائي بنسبة 70,14 بالكتلة من . water-absorbent resin عن قيمة يتم الحصول عليها وفقاً لطريقة Ble في الراتتج الممتص للماء sodium chloride القياس المبينة في الأمثلة الواردة أدناه. ميكرومتر؛ 1٠00و Yoo يفضل أن يكون متوسط الحجم الجسيمي للراتتج الممتص للماء بين ميكرومتر» والأفضل من ذلك بين 700 £005 ميكرومتر. ويعتبر ٠٠٠0و You والأفضل بين © الراتتج الممتص للماء الذي له متوسط الحجم الجسيمي المبين مناسباً لمادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. ويكون متوسط الحجم الجسيمي للراتتج الممتص للماء عبارة عن قيمة يتم الحصول عليها وفقاً لطريقة القياس المبينة في الأمثلة الواردة أدناه. المادة الممتصة والمنتج الممتص — على راتتج ممتص Mall تشتمل المادة الممتصة باستخدام الراتتج الممتص للماء وفقاً للاختراع ٠ يضم تكوين المادة الممتصة؛ hydrophilic fiber وألياف آلفة للماء water-absorbent resin «ll مختلطاً يتم الحصول عليه بخلط الراتتج الممتص للماء وألياف آلفة للماء En على سبيل المثال؛ الممتص للماء محصوراً بين طبقات الألياف Eb في تركيبة متجانسة؛ هيكل ملتف يكون فيه الآلفة للماء؛ تكوين يتم فيه لف الراتنج الممتص للماء والألياف الآلفة للماء حول ورق شفاف؛ وما على الأمثلة المبينة أعلاه. Jal) شابه ذلك. ولا يقتصر الاختراع Ve يمكن إضافة مكونات أخرى؛ على سبيل المثال؛ مواد رابطة لاصقة لزيادة احتفاظ المادة الممتصة مثل الألياف التخليقية المدمجة بالحرارة» المواد اللاصقة من الصهارة الساخنة؛ deka والمستحلبات اللاصقة إلى المادة الممتصة.
تضم الألياف الآلفة co Lal) على سبيل المثال؛ ألياف سليولوز مثل لباب القطن؛ اللباب الميكانيكي؛ اللباب الكيميائي؛ اللباب شبه الكيميائي؛ وما شابه ذلك مما يتم الحصول عليه من الخشب؛ ألياف السليولوز الصناعية Jie الحرير الصناعي والأسيتات؛ الألياف المصنوعة من الراتنجات التخليقية Jie بولي أميد المعالج لإكسابه الألفة للماء؛ بولي إسترات؛ والأوليفينات المتعددة؛ وما شابه ذلك. © ويكون للمنتج الممتص باستخدام الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin وفقاً للاختراع الحالي هيكل يتم فيه تثبيت المادة الممتصة المذكورة أعلاه بين رقيقة منفذة للسوائل ورقيقة غير منفذة للسوائل. تضم الرقيقة المنفذة للسوائل» على سبيل (JB) رابطة كيميائية منفذة للهواء مرتبطة بالغزل؛ أو أقمشة غير منسوجة مثقوبة Ly من ألياف polypropylene » polyethylene » بولي إستر ؛» أو ما ٠ شابه ذلك. تضم غير المنفذة للسوائل» على سبيل المثال؛ الأغشية الراتنجية التخليقية المصنوعة من راتنج polypropylene « polyethylene (fie أو polyvinyl chloride . لا تعتبر أنواع المنتجات الممتصة مقيدة بشكل خاص. وتضم الأمثلة النموذجية clade على سبيل المثال؛ المواد الصحية Jie الحفاضات التي تستخدام لمرة واحدة؛ ومناديل المائدة الصحية؛ والحشيات التي يستخدمها مرضى السلس؛ المواد الممتصة للبول والمستخدمة مع الحيوانات الأليفة؛ VO المواد المستخدمة في الهندسة المدنية والمعمار Jie مواد الحشو؛ المواد المحافظة على ظزاجة الأطعمة مثل المواد الممتصة للسيولة والعوامل المحافظة على البرودة؛ منتجات البستنة مثل المواد الحاجزة للماء المستخدمة في التربة؛ وما شابه ذلك. أمثلة
Yo — — يتم Lad يلي من الطلب الحالي وصف الاختراع الحالي بشكل محدد من خلال الأمثلة؛ بدون نية لقصر مجال الاختراع الحالي عليها. ثم تقييم محتوى الماء » القدرة على احتجاز الماء في المحلول الملحي؛ متوسط الحجم الجسيمي؛ ومعدل التدفق الخلالي لمحلول مائي بنسبة 0,19 7 بالكتلة من sodium chloride في الراتتج © الممتص للماء water-absorbent resin الذي يتم الحصول عليه في كل من الأمثلة والأمثلة المقارنة بالطرق المبينة فيما يلي من الطلب الحالي. محنوى الماء تم وزن حوالي ؟ aba من الراتتج الممتص للماء water-absorbent resin بدقة أي Wa (جم)؛ في علبة من رقائق الألمنيوم (AB) تم تحديد كتلتها في السابق. تم تجفيف العينة المبينة أعلاه لمدة ٠ ساعتين باستخدام مجقّف يستخدم الهواء الساخن (مصنّع بواسطة Cua ((ADVANTEC تم ضبط درجة حرارته الداخلية على Veo م. بعد ذلك؛ أتيح للعينة الجافة التبريد في cine وتم قياس Wb abl (جم) للراتتج الممتص للما ء بعد التجفيف . ثم حساب محتوى الماء في الراتتج الممتص للماء water-absorbent resin من المعادلة الثالية : محتوى الماء (7) 170-17217]/ ٠٠١ X Wa Vo قدرة المحلول الملحي على الاحتفاظ بالماء تم وزن خمسمائة pha من محلول مائي بنسبة 0,4 7 بالكتلة من sodium chloride (محلول ملحي) في دورق 86 مل. تمت إضافة كمية Yor جم من راتتج ممتصض للماء إلى هذا ؛ مع تقليب المحلول عند معدل ٠٠١ لفة/ دقيقة؛ للتشتت بشكل لا يسبب كتلة غير منتفخة من ih الممتص للماء water-absorbent resin . في حالة celal) أتيح التشتت لمدة ١ دقيقة؛ لجعل zal
EET
الممتص للماء متتفخاً بما يكفي. بعد ذلك ؛ تم صب المشتت في كيس قطني ) Cotton Broadcloth No. 60 بعرض ٠٠١ مم xX طول ٠ مم ‘ وثم ربط جزء علوي من الكيس القطني بشريط من المطاط. تم نزع الماء من الكيس القطني لمدة دقيقة واحدة بأداة لنزع الماء (المصنّع بواسطة des (Kokusan Enshinki Co., Ltd., product number: 11-2 لتكون لها قوة طرد مركزي تبلغ x ١117 © عجلة الجاذبية. تم قياس الكتلة We (جم) للكيس القطني المحتوي على الجل المنتفخ بعد نزع الماء. تم تنفيذ نفس الإجراءات بدون إضافة الراتتج الممتص للماء water-absorbent resin « والكتلة الفارغة wd (جم) للكيس القطني عند الترطيب . ثم حساب القدرة على احتجاز الماء من المعادلة التالية : قدرة المحلول الملحي على احتجاز الماء (جم/ جم) ل =1 [Wd-We (جم)/كتلة الراتتج الممتص للماء (a>) water-absorbent resin متوسط الحجم الجسيمي : مع 560 جم من milly ممتص للماء water-absorbent resin تم خلط كمادة nyo dale جم من سيليكا غير متبلرة «(Sipernat 200, Degussa Japan, KK) للحصول على راتنج ممتص للماء للقياس. 5 تتم دمج مناخل 8 قياسية؛ منخل له فتحة تبلغ 85٠ ميكرو Jie منخل له فتحة تبلغ 10 ميكرو متر ¢ منخل له فتحة تبلغ Quan ميكرو متر 6 منخل له فتحة تبلغ 25 أ ¢ ميكرو مثر ‘ متخل له فتحة تبلغ ؟ ميكرو مترء؛ منخل له فتحة تبلغ YO ميكرو مترء؛ منخل له فتحة تبلغ ٠*١ ميكرو مترء وطبق استقبال بالترتيب من القمة. تم وضع الراتتج الممتص للماء water-absorbent resin المبين أعلاه للقياس على أعلى منخل من المناخل المدمجة؛ ورجها لمدة ٠١ دقيقة AL رج دوارة وبازلة
لتصنيف الراتتج. بعد التصنيف» تم تمثيل العلاقات بين فتحة المنخل ومتمم النسبة المثوية بالكتلة من الراتتج الممتص للماء الباقي على المنخل Lily على ورقة احتمالات لوغاريتمية بحساب كتلة الراتتج الممتص للماء الباقي على كل منخل كنسبة مئوية بالكتلة إلى ea) الكمية؛ وتراكم النسب المئوية © بالكتلة بالترتيب؛ بدءاً من تلك التي لها أقطار جسيمات أكبر. يتم تعريف قطر جسيم مناظر لنسبة
مثوية تراكمية بالكتلة تبلغ lo. بالكتلة كمتوسط pd جسيمي بدمج المنحتيات على dd), الاحتمالات في خط مستقيم. معدل التدفق الخلالي لمحلول Ale بنسبة 0,74 7 بالكتلة من sodium chloride
٠ تم وضع جرامين من Yc potassium chloride جم من كبريتات صوديوم غير مائية؛ ١19 جم من كلوريد الكالسيوم؛ p> YY _من Ao جم _من فوسفات الأمونيوم ثنائي الهيدروجين ammonium dihydrogenphosphate ¢ 16+ جم من ammonium hydrogenphosphate « وكمية ملاثئمة من ماء مقطر في وعاء ١ لتر لإذابة المكونات بالكامل. تمت إضافة المزيد من الماء المقطر لتعديل الحجم المحلول المائي بالكامل إلى ١ لتر.
(ب) ضبط جهاز القياس كجهاز قياس؛ تم استخدام جهاز له الشكل التخطيطي المبين في شكل .١ اشتمل الجهاز على خزان ١١ مزود بأنبوب زجاجي ١١ لتعديل الضغط الثابتء حيث يتم ترتيب طرف سفلي من الأنبوب الزجاجي VY بحيث يمكن الاحتفاظ بارتفاع الوصلة البينية السائلة داخل اسطوانة 77 من محلول Sle بنسبة 0,19 7 بالكتلة من ١١ sodium chloride عند ارتفاع © سم من قاعدة الجل
- م78 ~ المنتفخ bottom of the swollen gel ©؟. يتم توصيل المحلول المائي الذي بنسبة 0,19 7 بالكتلة من ١١ sodium chloride في الخزان ١١ إلى Jala الاسطوانة YY خلال أنبوب على شكل حرف VEL مزود بصنبور. يتم ترتيب وعاء ؟؟ لتجميع سائل مار أسفل الاسطوانة 77؛ ويتم وضع وعاء التجميع YY على الموازين 4 7. القطر الداخلي للاسطوانة YY يبلغ 1 can حيث © تكون قاعدة الجزء السفلي منه مزودة بشبكة سلكية من الصلب الذي لا يصداً رقم 50868 (بفتحة منخل TA ميكرو متر) YU ويكون الجزء السفلي من تقل بنمط كباس 7١ مزوداً بفجوات YF كافية للسماح بنفاذ السوائل ¢ ومرشح زجاجي YE glass filter يتسم بخواص إنفاذ ممتازة عند قاعدته حتى لا يتم إدخال راتنج ممتص للماء water-absorbent resin أو جل منتفغ swollen gel منه في الفجوات IY z) ٠ قياس معدل التدفق الخلالي في وعاء اسطواني ٠١ تم وضع ١,5 جم من راتتج ممتص للماء water-absorbent resin بانتظاي وأتيح للراتتج الممتص للماء الانتفاخ لمدة 60 دقيقة في بول تخليقي تحت حمل 7,١7 كيلو باسكال باستخدام ثقل بنمط الكباس VY لتكوين جل منتفخ .Yo swollen gel بعد ذلك؛ تحت حمل من YY كيلو باسكال؛ تم توفير محلول Ale بنسبة 0,14 7 بالكتلة من VY sodium chloride ٠ من الخزان ١١ إلى جل منتفخ Yoswollen gel عند ضغط استاتيكي ثابت يمكنه الاحتفاظ بارتفاع وصلة السائل البينية داخل الاسطوانة YY من المحلول المائي ١ إلى ارتفاع © سم فوق قاعدة الجل المنتفخ .Y© bottom of the swollen gel تم قياس كتلة المحلول المائي ١١ الداخل في وعاء التجميع YY بعد المرور من خلال الجل
- ؟؟ - YO iad على مدى ٠١ دقائق من بداية توصيل المحلول المائي OF وتم تعريفها باعتبارها معدل التدفق الخلالي ([جم/١٠ دقائق]). تم إجراء هذا القياس عند درجة حرارة الغرفة SE Te) (p Yo ]١ Jad © تم توفير دور * لتر اسطواني مستدير القاعدة قابل للاتفصال مزود بأداة تقليب؛ أنصال مزدوجة المحراك؛ مكثف مُرجع؛ قمع تقطير»؛ وأنبوب لدخول غاز التيتروجين nitrogen gas . تمت تعبئة هذا الدورق باستخدام Yeo جم من n-heptane ؛ و97 جم من سكروز ستيارات dad) بواسطة (Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, Ryoto sugar ester S-370 و 8 جم من بوليمر dl jisiallethylene-propylene المعدّل بواسطة anhydride 066 (المصنّع بواسطة Mitsui (Chemicals, Inc., Hi-wax 11058 Ye إليه كمثبتات مشتت. تم رفع درجة الحرارة إلى A م لإذابة المادة الخافضة للتوتر السطحي؛ وبعدها تم تبريد المحلول إلى 0٠0 م. من ناحية أخرى؛ تمت تعبئة دورق «Erlenmeyer © مل باستخدام AY جم V0 Y) مول) من محلول مائي بنسبة 80 7 بالكتلة من acrylic acid ؛ وتمت إضافة VET, جم من 7١ 7 بالكتلة من sodium hydroxide مائي بالتنقيط إليه مع التبريد من الخارج لمعادلة VO 7 بالمول. بعد هذاء Yo تمت إضافة ١1١ جم )81 lev, مول) من potassium persulfate كبادئ بلمرة قاعدي؛ و 1,7 مجم )0,04 ١١ مللي مول؛ بشكل مناظر ل 0,8 ٠١ x "مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الأولى) كعامل ربط (SAE داخلي إليه للذوبان؛ لتحضير محلول مونومر مائي للخطوة الأولى.
_ .+ تمت إضافة كمية كاملة من محلول المونومر المائي سالف الذكر للخطوة الأولى إلى الدورق القابل للانفصال سالف SAI وتم استبدال الوسط الداخلي للنظام بالنيتروجين بشكل كاف. لذاء تم غمر الدورق وتسخينه في حمام ماء يتم الاحتفاظ به عند cp Ve وتمت البلمرة بالخطوة الأولى لمدة 3+0 دقيقة؛ للحصول على خليط تفاعل للبلمرة بالخطوة الأولى. من ناحية أخرى؛ تمت تعبئة دورق Je ©٠5٠١ Erlenmeyer آخر باستخدام ١ YALA جم 9 "١ مول) من محلول مائي بنسبة 80 7 بالكتلة من acrylic acid ¢ وتمت إضافة 194,٠ جم من YY JA بالكتلة من (Sle sodium hydroxide بالتنقيط إليه مع التبريد من الخارج لمعادلة ve بالمول. بعد ذلك؛ تمت إضافة M1 جم )1 8 مللي مول) من potassium persulfate كبادئ بلمرة قاعدي؛ و07 جم )1,00 "٠١# مللي مول؛ بشكل مناظر ل "٠١ x Ae مول لكل ٠٠١ مول ٠ من المونومرات للخطوة الثانية) كعامل ربط تشابكي داخلي إليه للذوبان» من أجل تحضير محلول مونومر مائي للخطوة الثانية. بعد ذلك تم تبريد محلول المونومر المائي سالف الذكر للخطوة الأولى إلى 77م. تمت إضافة محلول المونومر المائي للخطوة الثانية والمذكور أعلاه عند نفس درجة الحرارة إلى الجانب الداخلي من النظام للسماح بامتصاص محلول المونومر المائي لمدة 7٠ دقيقة وفي نفس الوقت تم استبدال ٠ الجانب الداخلي من النظام بالنيتروجين بشكل كاف. بعد ذلك؛ تم غمر الدورق مرة أخرى في حمام ماء عند + cp وتم رفع درجة الحرارة» وتم إجراء البلمرة بالخطوة الثائية لمدة Fe دقيقة. بعد البلمرة بالخطوة الثانية؛ تم تسخين خليط تفاعل باستخدام حمام زيت عند cp ١7١ وتم إخضاع ¢lasn-heptane لتقطير أزيتروبي لإزالة 7٠١ جم من الماء إلى خارج النظام؛ مع تسخين no heptane حتى الارتجاع. بعد ذلك؛ تمت إضافة AVY جم ) 78“ مللي مول) من محلول مائي ٠ بنسبة LY من إيتر ghethylene glycol جلايسيديل إليه»؛ وتم إجراء تفاعل تال على الربط
ET
تم تسخين خليط التفاعل odd 60م لمدة ساعتين. بعد Ne postcrosslinking التشابكي الجفاف؛ للحصول Jia n-heptane وتم تبخير a ١75 باستخدام حمام زيت يتم الاحتفاظ به عند (ل). كان للراتنج الممتص للماء water-absorbent resin على 77,7 جم من راتتج ممتص للماء وتكون نتائج .7 ١,١ ميكرو متر ومحتوى من الماء يبلغ ٠ الناتج متوسط حجم جسيمي يبلغ .١ قياس كل من الخصائص على النحو المبين في جدول © [Y [مثال تم تنفيذ نفس الإجراء الوارد في ١ Je باستثناء تغيير كمية عامل الربط التشابكي post: crosslinking الداخلي للخطوة الأولى إلى VA مجم ١٠١ aT) مللي dae بشكل مناظر ل "٠١ مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الأولى)؛ وتغيير كمية عامل الربط ض ٠ التشايكي postecrosslinking الداخلي للخطوة الثانية إلى ٠,٠07 جم lle "٠١ ALYY) مول؛ بشكل مناظر ل ٠١» ١6,0 "مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الثانية)؛ للحصول على 70١ جم من الراتتج الممتص للماء water-absorbent resin (5). يكون للراتنج الممتص للماء الناتج متوسط حجم جسيمي ي بلغ 7760 ميكرو متر ويكون به محتوى من الماء يبلغ JV وتكون نتائج قياس كل من الخصائص على النحو المبين في جدول .١ [v Jad ٠ post-crosslinking فيما عدا أن عامل الربط التشابكي ١ تم تتفيذ نفس الإجراء الوارد في مثال post- كمية عامل الربط التشابكي ols » N,N’-methylenebisacrylamide الداخلي تم تغييره إلى مللي مول؛ بشكل TVX ,70( الداخلي للخطوة الأولى تم تغييرها إلى £1 مجم crosslinking مول من المونومرات للخطوة الأولى)؛ وأن كمية عامل الربط ٠٠١ مول لكل ١١» 7,4 مناظر ل ١١7 1,90) الداخلي للخطوة الثانية تم تغييرها إلى 0.07 جم post-crosslinking التشابكي Ye
yy _ _— مللي مول» بشكل مناظر ل 17.3 » "٠١ مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الثانية)؛ للحصول على 5؟ جم من الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin (©). يكون للراتنج الممتص للماء الناتج متوسط حجم جسيمي يبلغ 35٠0 ميكرو مولار ويكون به محتوى من الماء يبلغ ١,5 7. تكون نتائج قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول .١ [eda] © تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال 7 فيما عدا أن كمية عامل الربط التشابكي post crosslinking الداخلي للخطوة الأولى يتم تغييرها إلى 4,7 مجم ٠١» EA) ' مللي مول بشكل مناظر ل 4,7 ٠١“ "مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الأولى)؛ للحصول على 4؟ جم من الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin (0). كان mull الممتص للماء Ve الناتج متوسط حجم جسيمي يبلغ 77١ ميكرو متر ويكون به محتوى من الماء يبلغ YY وتكون نتائج قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول .١ [مثال [o تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال ؛ فيما عدا أن كمية عامل الربط التشابكي post- crosslinking الداخلي للخطوة الثانية يتم تغييرها إلى لادره جم ) تم ١١ مللي مول»؛ بشكل ٠ مناظر ل YAY اك مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الثانية)؛ للحصول على YY4,4 جم من الراتنج الممتص للماء (E) water-absorbent resin . كان للراتتج الممتص للماء الناتج متوسط حجم جسيمي يبلغ 7٠١ ميكرو متر ويكون به محتوى من الماء يبلغ 77,5. وتكون نتائج قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول .١ [مثال مقارن ]١
YY - — تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال © فيما عدا أن كمية عامل الربط التشابكي post- crosslinking الداخلى للخطوة الأوا يتم تغييرها إلى 00٠ جم (07, ٠١ x مللى مول؛ بشكل : يتم إِ جم :
مناظر ل 1ره ١١» مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الأولى)؛ للحصول على 2,4 3؟
جم من الراتنج الممتص للماء ٠ (F) water-absorbent resin كان للراتنج الممتص للماء الناتج © متوسط حجم جسيمي يبلغ ٠ ميكرو متر ويكون به محتوى من الماء يبلغ 797,7 وتكون نتائج
قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول .١
[مثال مقارن ؟]
تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال ؟ فيما عدا أن كمية عامل الربط التشابكي post-
crosslinking الداخلي للخطوة الثانية يتم تغييرها إلى ٠ مجم 9 كر »ا ١ مللي «Jee بشكل
YYO,A مول من المونومرات للخطوة الثانية)؛ للحصول على ٠٠١ مول لكل ك١ ytd مناظر ٠ (جم). water-absorbent resin جم من الراتنج الممتص للماء
كان للراتتج الممتص للماء الناتج متوسط pas جسيمي يبلغ VA ميكرو sie ويكون به محتوى من الماء يبلغ LY وتكون نتائج قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول .١ [مثال مقارن ]٠
5 تم din نفس الإجراءات المبينة في مثال ؛ Led عدا أن كمية عامل الربط التشابكي post JAI crosslinking للخطوة AE يتم تغييرها إلى 0 جم )4,0 ٠١» ” مللي مول؛ بشكل مناظر ل م ١١ مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الثانية)؛ للحصول على 177,4 جم من الراتتج الممتص للماء ٠ (H) water-absorbent resin كان للراتنج الممتص للماء الناتج متوسط حجم جسيمي يبلغ 7٠١ ميكرو متر ويكون به محتوى من الماء يبلغ 7,7 /.
vs _
وتكون نتائج قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول .١
[مثال مقارن 4]
تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال ¥ فيما عدا أن كمية عامل الربط التشابكي post-
crosslinking الداخلي للخطوة الثانية يتم تغييرها إلى 0.06 جم Tye xy, AV) مللي مول؛ بشكل © مناظر ل تب مول لكل ٠٠١ مول من المونومرات للخطوة الثانية)؛ للحصول على 779,١
جم من الراتنج الممتص للما ٠. (I) water-absorbent resin كان للراتتج الممتص للماء الناتج
متوسط حجم جسيمي يبلغ TV ميكرو متر ويكون به محتوى من الماء يبلغ LAY, وتكون نتائج
قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول .١
[مثال مقارن 0[
post: عدا أن كمية عامل الربط التشابكي led تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال ؛ ٠ مللي مول؛ بشكل TY a x VER) جم ٠.17 للخطوة الثانية يتم تغييرها إلى Jal crosslinking 177,5 مول من المونومرات للخطوة الثانية)؛ للحصول على ٠٠١ مول لكل ١» مناظر ل 7,؟ه كان للراتنج الممتص للماء الناتج ٠ (J) water-absorbent resin جم من الراتتج الممتص للماء ميكرو متر ويكون به محتوى من الماء يبلغ 79,9. وتكون نتائج 7٠١ متوسط حجم جسيمي يبلغ
A قياسات الخصائص على النحو المبين في جدول yo ]١ [جدول
Yo - — B/A A قدرة المحلول الملحي | معدل التدفق الخلالي على الاحتفاظ بالماء لمحلول مائي بنسبة v, 14 / بالكتلة من sodium chloride مي [جم/ جم] [جم/١٠ دقائق] ds ewe ew ve me [en Des ل ie (أ) الكمية على أساس ٠٠١ مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينيا .water-soluble ethylenically unsaturated monomer يتضح من جدول ١ أنه تم الحصول على راتنجات ممتصة للماء لها أدا ء ممتاز في معدلات التدفق © الخلالي lay للطرق الواردة في الأمثلة ١ إلى 0 من ناحية أخرى؛ في الأمثلة lad) في حالة استخدام طريقة تكون*فيها كمية عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي للخطوة الأولى كبيرة (مثال مقارن ١)؛ وتكون كمية الجسيمات في صورة مسحوق ناعم كبيرة؛ حتى يتم الحصول على راتتج ممتص للماء water-absorbent resin
١ - له معدل تدفق (Dla أبطاً. في الحالات التي تكون فيها كميات عامل الربط التشابكي post- crosslinking الداخلي للخطوة الثانية صغيرة (في المثالين المقارنين (FV تنسد الفجوات بين الجسيمات نظراً لتمدد الجسيمات؛ حتى يتم الحصول على راتنجات ممتصة للماء ذات معدل تدفق خلالي أبطأ ٠ وفي الحالات التي تكون فيها نسب عامل الربط التشابكي post-crosslinking © الداخلي للخطوة الثانية كبيرة (المثالين المقارنين ؛ 05( تكون الفجوات بين الجسيمات ضيقة؛ حتى يتم الحصول على راتتجات ممتصة للماء لها معدلات تدفق خلالي أبطأ. بعد ذلك؛ تم تحضير المواد الممتصة والمنتجات الممتصة باستخدام الراتتجات الممتصة للماء التي يتم الحصول عليها في أمثلة ١ إلى © والأمثلة المقارنة ١ إلى #. [Jud Ve يتم الحصول على عشر جرامات من الراتنج الممتص للماء (A) water-absorbent resin في مثال ١ وتم خلط ٠١ جم من لباب الخشب المسحوق في الحالة الجافة باستخدام خلاطء وتم رش الخليط على ورق شفاف له أحجام سم VY X سم ووزن ١ جم ٠. بعد ذلك؛ ثم تكوين طبقات من ورق شفاف له نفس الأحجام والوزن من si علوي؛ وتم تشكيلها على شكل رقيقة. تم وضع حمل VAT كيلو باسكال على الرقيقة بالكامل لمدة 30 ثانية لكبس Hai ومن ثم ٠ الحصول على مادة ممتصة. تم حصر المواد الممتصة الناتجة باستخدام رقيقة polyethylene منفذة colsell مسامية منفذة للسوائل لها الأبعاد سم VY X سم ووزن قاعدة يبلغ ofp ١ ورقيقة polyethylene منفذة للهواء مسامية غير منفذة للسوائل لها نفس الأبعاد ونفس وزن القاعدة. [مثال 7]
١١ - تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال + lad عدا استخدام الراتنج الممتص للماء water- (B) absorbent resin الذي تم الحصول عليه في مثال oY للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. [مثال [A © تم تتفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال 1 Led عدا استخدام الراتتج الممتص للماء water- absorbent resin 0( الذي تم الحصول عليه في مثال ؟ المستخدم؛ للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. Jay 4[ تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال + فيما عدا استخدام الراتتج الممتص للماء water- (D) absorbent resin 0٠ الذي تم الحصول عليه في مثال 4؛ للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. ]٠١ JG ثم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال 4 فيما عدا استخدام الراتتج الممتص للماء water- (E) absorbent resin الذي تم الحصول عليه في مثال 0 للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. [مثال مقارن 7]
YA — - تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال + Lad عدا استخدام الراتتج الممتص water- «Ll (F) absorbent resin الذي تم الحصول عليه في مثال مقارن ١؛ للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. [مثال مقارن 7] © تم تتفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال ١ فيما عدا استخدام الراتتج الممتص water- sll absorbent resin (جم) الذي تم الحصول عليه في مثال مقارن oF للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. [مثال مقارن [A تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال + lad عدا استخدام الراتنج الممتص للماء water- (H) absorbent resin) * الذي تم الحصول عليه في مثال مقارن oF للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. [مثال مقارن 1] تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال 6 فيما عدا استخدام الراتتج الممتص للماء resin (1) الذي ثم الحصول عليه في مثال مقارن ع للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة Ye الممتصة. [مثال مقارن ]٠١
Ya - _— تم تنفيذ نفس الإجراءات المبينة في مثال 1 Led عدا استخدام الراتنج الممتص للماء water- absorbent resin )1( الذي تم الحصول عليه في مثال مقارن ©؛ للحصول على مادة ممتصة ومنتج ممتص باستخدام المادة الممتصة. تم تقييم كل من المنتجات الممتصة التي تم الحصول عليها وفقاً للطرق التالية. يتم بيان النتائج في © جدول .١ تقييم المنتجات الممتصة (أ) تحضير محاليل الاختبار في وعاء silo تم وضع ٠١ جم من sodium chloride ¢ 5 جم من calcium chloride ١,8 » dihydrate جم من magnesium chloride hexahydrate ؛ وكمية ملائمة من الماء المقطر ٠ ا للذوبان الكامل. بعد ذلك؛ تمت إضافة V,0 جم من محلول مائي من ١ 7 بالكتلة من إيثر بولي (أوكسي إيثيلين) أيزو أوكتيل فينيل ad) كما تمت إضافة ماء مقطر لتعديل وزن المحلول المائي J لإجمالي إلى ١٠ جم. بعد ذلك تم تلوين المحلول المختلط باستخدام كمية صغيرة من Blue No. 1 لتحضير محلول اختبار . (ب) زمن نفاذ السوائل © تم وضع منتج ممتص على منضدة أفقية. تم وضع اسطوانة ذات قطر داخلي يبلغ ؟ سم بالقرب من الجزء المركزي من هذا المنتج الممتص لسوائل الجسم؛ وتم توفير ٠ © مل من محلول الاختبار في المحلول دفعة واحدة. في الوقت نفسه؛ تم قياس الفترة الزمنية التي مرت حتى اختفى محلول الاختبار تماماً باستخدام ساعة إيقاف»؛ ويشار إلى هذه الفترة بزمن نفاذية السائل الأول (ث).
يع وبعد ذلك؛ تمت إزالة الاسطوانة المشار إليها أعلاه؛ تم الاحتفاظ بالمنتج الممتص في هذه الحالة؛ تم وضع الاسطوانة المشار إليها أعلاه في نفس موضع زمن نفاذ السائل الأول بعد 70 دقيقة وبعد ٠ دقيقة من بداية توفير محلول الاختبار الأول ٠ لقياس زمن نفاذية السائل الثاني والثالث (ث). يشار إلى عدد الثواني من زمن نفاذ السائل الأول حتى الثالث بزمن نفاذ السائل الإجمالي. وكلما © .قل زمن نفاذ السائل الإجمالي؛ كان المنتج الممتص مفضلاً بشكل أكبر. على سبيل JB يفضل أن يكون زمن نفاذ السائل الإجمالي عبارة عن 7١ ثانية أو أقل؛ والأفضل te ثانية أو أقل. (ج) مقدار إعادة الترطيب بالسائل بعد مرور Te دقيقة من انتهاء قياس زمن نفاذ السائل المبين أعلاه؛ تمت إزالة الاسطوانة؛ تم ٠ تكديس حوالي ٠ رقيقة من ورق الترشيح تبلغ ٠١ سم في كل جانب؛ وتم قياس كتلتها بشكل مسبق We) (جم)؛ حوالي ولا جم)؛ بالقرب من موضع التغذية بالسائل للمنتج الممتص لسوائل الجسم؛ وتم وضع وزن يبلغ © كجم بحجم ٠١ سم ٠١ X سم عليها. بعد © دقائق من وضع الحمل»؛ ثم قياس كتلة ) Wit (جم)) A) الترشيح؛ وثم تعريف الكتلة الزائدة باعتبارها مقدار إعادة الترطيب (جم) على النحو التالي : ١ مقدار إعادة الترطيب بالسائل (جم)- 1172176 كلما قل مقدار إعادة الترطيب» يمكن أن يقال أن هذا مفضل بشكل أكبر كمنتج ممتص. على سبيل المثال» يفضل أن يكون مقدار ale] الترطيب ١ جم أو أقل؛ والأفضل YA جم أو أقل.
١ — — )9( طول الانتشار تم قياس حجم الانتشار (سم) في الاتجاه الطولي لكل من المنتجات الممتصة التي تم إنفاذ محلول الاختبار فيها في غضون © دقائق بعد قياس مقدار إعادة الترطيب المبين أعلاه. هناء تم تقريب الأرقام الأقل من الكسر العشري إلى أقرب عدد صحيح. وكلما زادت أرقام طول lay) كانت © قابلية محلول الاختبار للانتشار محبذة بشكل أكبرء لهذا فقد يكون هذا مفضلاً. [جدول ]١ الراتتج زمن نفاذية السائل [ث] مقدار إعادة | طول المستخدم | ١ " ١ ؟ | ١ dla الترطيب | الانتشار [a] [سم] مل 7 | © Taw |e few له | " | سانا Tn [ven |v ض كما يتضح من جدول F يمكن أن نرى أن للمنتجات الممتصة الواردة في أمثلة ١ إلى ٠١ والتي تم فيها استخدام راتتجات ممتصة للماء (A) إلى (E) لها خاصية تدفق خلالي ممتازة زمن نفاذية سوائل قصير ومقدار صغير من إعادة الترطيب .
sy = — من ناحية (gal في الأمثلة المقارنة؛ ساء أداء كافة المنتجات الممتصة؛ بما في ذلك المنتج الممتص الذي به كمية كبيرة من عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي للخطوة الأولى وله أداء منخفض في معدل التدفق (DAY (مثال مقارن 1)؛ وتلك التي بها نسب أصغر في عامل الربط التشابكي الداخلي للخطوة الثانية ولها أداء منخفض في معدلات التدفق الخلالي (المثالين © المقارنين (As ١ والتي بها نسب أكبر في عامل الربط التشابكي الداخلي للخطوة الثانية ولها أداء
منخفض في معدلات التدفق الخلالي (المثالين المقارنين 9 و١٠) في معدلات التدفق الخلالي وطول انتشار المنتجات الممتصة. لذاء فمن الأرجح أن يكون لتلك التي لها قدرة أقل على الاحتفاظ بالماء في المحلول الملحي (المثالين المقارنين + و١٠) مقادير إعادة ترطيب أكبر. القابلية للتطبيق الصناعي
٠ يكين للراتنج الممتص للماء الذي يتم الحصول عليه بالطريقة وفقاً للاختراع الحالي خاصية تدفق DIA ممتازة؛ ويكون الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin مناسباً بشكل خاص كمواد صحية مثل مناديل المائدة الصحية الرقيقة والحفاضات التب تستخدام لمرة واحدة. شرح الرموز العددية ١ خزان
| أنبوب زجاجي لتعديل الضغط الثابت ١٠١ Ve sodium chloride من ALI 7 ٠,14 محلول مائي بنسبة VY بصنبور L أنبوب على شكل حرف ٠
cock صنبور yo
١ - cylindrical container وعاء اسطواني Y. piston style weight تقل ينمط الكباس Y) cylinder اسطوانة YY hole 35d YY glass filter glass filter مرشح زجاجي Y¢ © swollen gel swollen gel جل منتفخ Yo stainless steel wire gauze شبكة سلكية من الصلب الذي لا يصداً 43 funnel قمع 9 support دعامة YY collecting container وعاء تجميع YY) ميزان وموازين ve
Claims (1)
- PP عناصر الحماية-١ ١ طريقة لإنتاج راتنج ممتص للماء water-absorbent resin تشتمل على glad) جسيمات أولية#عاعتاتهم primary يتم الحصول lee ببلمرة معلق suspension polymerization الطور العكسي reversed phase بخطوة أولى للتكتل وفقاً لبلمرة المعلق suspension polymerization في£ الطور العكسي reversed phase بخطوة Ali حيث تستخدم كل خطوة مونومراً SLE للذوبان في © الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer مضافاً إليه 1 عامل ربط تشابكي داخلي؛ Cus تتسم بأن هرو LEB بالعلاقتين التاليتين؛٠١يواست و5/8 أكبر من أو تساوي 7 وأقل من أو TY ex 5, ٠يواست أقل من أو «١A حيث يتم تعريف كمية عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي المضاف في مونومرات 4 الخطوة الأولى؛ على أساس ٠٠١ مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع Tali) water-soluble ethylenically unsaturated monomer ٠١ المستخدم في الخطوة الأولى» باعتبارها لم ١١ مول ؛» ويتم تعريف كمية عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي المضاف في مونومرات ١ الخطوة all) على أساس ٠٠١ مول من المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع Tada) water-soluble ethylenically unsaturated monomer VY المستخدم في الخطوة الثانية» باعتبارها B ٠4 مول.١ ؟- طريقة إنتاج zl) ممتص للماء water-absorbent resin وفقاً لعنصر الحماية رقم ٠ حيث " يكون عامل الربط التشابكي post-crosslinking الداخلي عبارة عن عضو واحد على الأقل يتم ¥ اختياره من المجموعة المكونة من :(poly)ethylene glycol diglycidy! ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, ¢ (poly)glycerol diglycidyl ether, and N,N’ -methylenebis(meth)acrylamide. 8- so - ١ ؟- طريقة إنتاج راتتج ممتص للماء water-absorbent resin وفقاً لعنصر الحماية رقم ١ أو ؛ reversed الطور العكسي 8 suspension polymerization حيث أنه بعد انتهاء بلمرة المعلق Y ؟* phase بالخطوة الثانية ؛ تتم إضافة عامل تالي على الربط التشابكي post-crosslinking يتم (poly)ethylene glycol diglycidyl ether, (poly)propylene glycol diglycidyl ether, أختياره من ¢ SLE poly)glycerol diglycidyl ether © فيما بعد بالمعالجة بأستخدام الربط التشابكي post-. crosslinking 1 ١ ¢— طريقة إنتاج راتتج ممتص water-absorbent resins Lall وفقاً لأي من عناصر الحماية أرقام ١ " إلى ؟ء حيث يكون المونومر القابل للذوبان في الماء غير المشبع إيثيلينياً water-soluble ethylenically unsaturated monomer ¥ عبارة عن عضو واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة ؛ المكونة من (meth)acrylic acid أو أملاحه (meth)acrylamide « و.N,N-dimethylacrylamide © اذ -o راتتج ممتص للماء water-absorbent resin يتم الحصول عليه بالطريقة dana) وفقاً لأي من " عناصر الحماية أرقام ١ إلى 4. ١ +- مادة dale مشتملة على الراتنج الممتص للماء water-absorbent resin وفقاً لعنصر الحماية رقم 0 وألياف آلفة للماء hydrophilic fiber . ١ 7- منتج ماص مشتمل على sald) الماصة وفقاً لعنصر الحماية رقم 7 محصور بين رقيقة منفذة ١ ٠ _ للسوائل ورقيقة غير منفذة للسوائل.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011078603 | 2011-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA112330391B1 true SA112330391B1 (ar) | 2014-12-18 |
Family
ID=46930640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA112330391A SA112330391B1 (ar) | 2011-03-31 | 2012-03-27 | طريقة لإنتاج راتنج ممتص للماء |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130330566A1 (ar) |
| EP (1) | EP2692741B1 (ar) |
| JP (1) | JP5885735B2 (ar) |
| KR (1) | KR101841799B1 (ar) |
| CN (1) | CN103429624B (ar) |
| BR (1) | BR112013024775B1 (ar) |
| SA (1) | SA112330391B1 (ar) |
| SG (1) | SG193260A1 (ar) |
| TW (1) | TWI507423B (ar) |
| WO (1) | WO2012132902A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2893974B1 (en) * | 2012-09-10 | 2017-11-08 | Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. | Water-absorbing resin, water-absorbing body, and water-absorbing product |
| CN103864980B (zh) * | 2014-02-24 | 2016-02-24 | 杭州电子科技大学 | 一种三元共聚农用高吸水树脂的制备方法 |
| JP5719078B1 (ja) * | 2014-07-11 | 2015-05-13 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| CN104918964B (zh) * | 2014-07-11 | 2017-07-18 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂的制造方法 |
| JP5893116B2 (ja) | 2014-07-11 | 2016-03-23 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸水性樹脂の製造方法 |
| CN105153350B (zh) * | 2015-07-28 | 2017-04-05 | 华南理工大学 | 一种三层网状结构的高加压吸收量吸水树脂及其制备方法 |
| US11505690B2 (en) | 2017-02-16 | 2022-11-22 | Basf Se | Water-swellable polymer particles |
| KR102513981B1 (ko) * | 2017-09-26 | 2023-03-23 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지의 제조 방법 |
| KR102626788B1 (ko) * | 2018-11-20 | 2024-01-17 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지의 제조 방법 및 고흡수성 수지 |
| KR20210130795A (ko) * | 2019-03-08 | 2021-11-01 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 흡수성 수지 입자, 흡수체, 흡수성 물품, 흡수성 수지 입자의 통액 유지율의 측정 방법, 및 흡수성 수지 입자의 제조 방법 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2938920B2 (ja) | 1990-01-31 | 1999-08-25 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP3119900B2 (ja) | 1991-07-11 | 2000-12-25 | 三菱化学株式会社 | 高吸水性ポリマーの製造法 |
| FR2732973B1 (fr) * | 1995-04-11 | 1997-06-13 | Atochem Elf Sa | Procede pour l'obtention de polymeres superabsorbants pour l'eau et les fluides aqueux sous forme d'agregats de particules |
| JPH0912613A (ja) * | 1995-06-28 | 1997-01-14 | Mitsubishi Chem Corp | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP3363000B2 (ja) | 1995-09-11 | 2003-01-07 | 三菱化学株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP4880144B2 (ja) * | 2001-09-19 | 2012-02-22 | 住友精化株式会社 | 吸収体およびそれを用いた吸収性物品 |
| JP5027414B2 (ja) * | 2003-03-17 | 2012-09-19 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の製造方法 |
| US20070093766A1 (en) * | 2003-06-13 | 2007-04-26 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Absorbing material and absorptive article using the same |
| JP5405740B2 (ja) * | 2005-05-16 | 2014-02-05 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の製造方法、それにより得られる吸水性樹脂粒子、およびそれを用いた吸収体および吸収性物品 |
| EP2011803B1 (en) * | 2006-04-24 | 2011-09-07 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for production of water-absorbent resin particles, and water-absorbent resin particles produced by the process |
| WO2010082373A1 (ja) * | 2009-01-19 | 2010-07-22 | 住友精化株式会社 | 吸水シート組成物 |
-
2012
- 2012-03-14 US US14/001,057 patent/US20130330566A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-14 SG SG2013065933A patent/SG193260A1/en unknown
- 2012-03-14 WO PCT/JP2012/056554 patent/WO2012132902A1/ja active Application Filing
- 2012-03-14 BR BR112013024775-4A patent/BR112013024775B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-14 KR KR1020137028510A patent/KR101841799B1/ko active IP Right Grant
- 2012-03-14 JP JP2013507364A patent/JP5885735B2/ja active Active
- 2012-03-14 CN CN201280016191.XA patent/CN103429624B/zh active Active
- 2012-03-14 EP EP12765809.4A patent/EP2692741B1/en active Active
- 2012-03-27 SA SA112330391A patent/SA112330391B1/ar unknown
- 2012-03-28 TW TW101110916A patent/TWI507423B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201245237A (en) | 2012-11-16 |
| JPWO2012132902A1 (ja) | 2014-07-28 |
| EP2692741A4 (en) | 2014-09-10 |
| BR112013024775A2 (pt) | 2016-12-20 |
| CN103429624A (zh) | 2013-12-04 |
| EP2692741B1 (en) | 2015-12-30 |
| WO2012132902A1 (ja) | 2012-10-04 |
| JP5885735B2 (ja) | 2016-03-15 |
| TWI507423B (zh) | 2015-11-11 |
| EP2692741A1 (en) | 2014-02-05 |
| SG193260A1 (en) | 2013-10-30 |
| CN103429624B (zh) | 2015-06-10 |
| KR101841799B1 (ko) | 2018-03-23 |
| BR112013024775B1 (pt) | 2020-12-08 |
| US20130330566A1 (en) | 2013-12-12 |
| KR20140024348A (ko) | 2014-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA112330391B1 (ar) | طريقة لإنتاج راتنج ممتص للماء | |
| EP2607383B1 (en) | Water-absorbing resin | |
| US8466228B2 (en) | Superabsorbent polymer with high permeability | |
| SA517380691B1 (ar) | راتنج ماص للماء ووسيلة ماصة | |
| KR101872052B1 (ko) | 흡수성 수지의 제조 방법 | |
| CN114787245A (zh) | 吸水性树脂粒子及吸收体 | |
| KR20210101249A (ko) | 흡수성 수지 입자 | |
| CN113166441A (zh) | 吸水性树脂颗粒、吸收性物品及其制造方法 | |
| JP2004217911A (ja) | 吸水性樹脂組成物 | |
| US11000828B2 (en) | Method of making surface-coated water-absorbing polymer particles in a microfluidic device | |
| JP7194197B2 (ja) | 吸収体及び吸収性物品 | |
| KR20220005483A (ko) | 흡수성 수지 입자 | |
| EP3391960B1 (en) | Superabsorbent polymer particles comprising one, or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct, non-adjacent areas with no clay platelets | |
| JPWO2020218168A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収体及び吸収性物品 | |
| WO2022210678A1 (ja) | 吸水性樹脂、吸収体及び吸収性物品 | |
| WO2023190491A1 (ja) | 吸水性樹脂組成物及びその製造方法、吸収体、並びに吸収性物品 | |
| WO2023074859A1 (ja) | 吸水性樹脂組成物、吸収体、及び吸収性物品 | |
| WO2022255300A1 (ja) | 吸水性樹脂の製造方法、吸水性樹脂、吸収体及び吸収性物品 | |
| US10875985B2 (en) | Superabsorbent polymer particles comprising one or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct areas substantially free of clay platelets | |
| WO2023176644A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子及び吸収性物品 | |
| CN113166440A (zh) | 吸水性树脂颗粒以及吸收性物品及其制造方法 |