SA111320934B1 - إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية - Google Patents
إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320934B1 SA111320934B1 SA111320934A SA111320934A SA111320934B1 SA 111320934 B1 SA111320934 B1 SA 111320934B1 SA 111320934 A SA111320934 A SA 111320934A SA 111320934 A SA111320934 A SA 111320934A SA 111320934 B1 SA111320934 B1 SA 111320934B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- stream
- column
- acetic acid
- water
- rich
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 25
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 43
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 37
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 196
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 83
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 70
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims 12
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 12
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 1
- 229940126540 compound 41 Drugs 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- RENRQMCACQEWFC-UGKGYDQZSA-N lnp023 Chemical compound C1([C@H]2N(CC=3C=4C=CNC=4C(C)=CC=3OC)CC[C@@H](C2)OCC)=CC=C(C(O)=O)C=C1 RENRQMCACQEWFC-UGKGYDQZSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 33
- 239000000047 product Substances 0.000 description 28
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 9
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100298222 Caenorhabditis elegans pot-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000014392 Cat-eye syndrome Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100113998 Mus musculus Cnbd2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100504379 Mus musculus Gfral gene Proteins 0.000 description 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- UQJPYTSEIDWJMP-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC.BrC UQJPYTSEIDWJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007806 chemical reaction intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HONACFWHXHOMHL-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate methyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OC.C(C)(=O)OCC.C(C)(=O)OC HONACFWHXHOMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/40—Extractive distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C63/14—Monocyclic dicarboxylic acids
- C07C63/15—Monocyclic dicarboxylic acids all carboxyl groups bound to carbon atoms of the six-membered aromatic ring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
يتم هنا إعداد طرق وأنظمة للإنتاج المحسن لأحماض كربوكسيلية أروماتية aromatic carboxylic، مثل حمض تيريفثاليك terephthalic acid منقى. وينتج عن الطريقة إستخدام جهاز تقطير distillation device أصغر وذلك لإستخلاص مذيب الحمض الكربوكسيلي carboxylic acid solvent بكفاءة أعلى خلال العديد من مراحل طريقة PTA عند المقارنة بطرق معروفة. ويتم الحصول على جهاز التقطير distillation device الأصغر بإستخدام أجهزة لمعالجة الماء تالية وأجهزة لإستخلاص extraction devices مركب عضوي organic وذلك لفصل المركبات العضوية من تيارات منتجات ثانوية مائية aqueous.
Description
vy — — إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية Production of aromatic carboxylic acids الوصف الكامل خلفية الاختراع:- يتعلق هذا الإختراع بطرق وأنظمة لإنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية aromatic carboxylic » مثل حمض تيريفتاليك terephthalic منقى (PTA) . وأحد مظاهر هذا الإختراع تتعلق بطريقة أكثر كفاءة لإنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية. هناك مظهر آخر © يتعلق بطريقة لتقليل فقد مذيب solvent الطريقة في إنتاج الأحماض الكربوكسيلية الأروماتية .aromatic carboxylic acids إن الأحماض البولي كربوكسيلية الأروماتية Aromatic polycarboxylic مثل حمض تيريفثاليك cterephthalic هى مركبات وسيطة كيميائية dala تستخدم لإنتاج منتجات ذات أهمية صناعية؛ والتي تتضمن بوليمرات بولي polyester polymers iu) والتي يمكن ٠ أن تستخدم لإنتاج الآلياف fiber وفي تصنيع أوعية؛ زجاجات ومنتجات مشكلة أخرى. ويمكن إنتاج terephthalic lillian (yo as المتقى (PTA) في طريقة ذات مرحلتين. والتقنية الحالية لإنتاج حمض تيريفثاليك terephthalic تتضمن التأكسد oxidation في الطور السائل لمخزون تغذية feedstock أروماتية J aromatic بارازيلين eparaxylene بإستخدام أكسجين جزيئ molecular oxygen في مذيب solvent ومذيب Yo التأكسد solvent 0008000 يتضمن حمض كربوكسيلي أليفاتي aliphatic carboxylic منخفض الوزن الجزيئ (م6- Bale «(C2 حمض خليك acetic وماء» في وجود نظام حفاز 1 يحتوي على معدن ثقيل مذاب والذي يتضمن bale منشط؛ Jie البروم ‘bromine وحمض الخليك acetic acid يكون مفيد كمذيب حيث أنه يقاوم نسبياً التأكسد ويزيد من نشاط المسار الحفزي لتأكسد مخزون تغذية أروماتي ومركبات وسيطة للتفاعل. ويتم تتفيذ ٠ التفاعل في واحد أو أكثر من الأوعية vessels المقلبة تحت درجة حرارة وضغط مرتفعين» في حدود تتراوح من حوالي ١٠١ إلى "8٠ م ومن + إلى Jb Yo على الترتيب؛ وينتج مثالياً حمض تريفثاليك terephthalic acid خام (CTA) بإنتاجية أعلى؛ على سبيل المثال:
دام 09 على الأقل. وتحت تلك الظروف»؛ فإن CTA يترسب من المذيب في Jolie تأكسد لتكوين معجون sTurry من المواد الصلبة من CTA في مذيب التأكسد؛ والذي يحتفظ به في المعلق بالتقليب في أوعية التفاعل. ويتم تقليل درجة حرارة المعجون بالإمرار خلال سلسلة من وحدات التبلر cerystallizers وكل منها عند ضغط أقل؛ قبل فصل المواد الصلبة من CTA © عن مذيب تفاعل التأكسد للحصول على المحلول الأم للتأكسد oxidation mother وفصل المواد الصلبة CTA عن المحلول الأم للتأكسد يحدث عند ضغط موجب أو في الفراغ.
(Lita فإن مذيب تأكسد الطور phase oxidation السائل يكون حمض خليك مائي aqueous acetic acid ويحتوي على ماء ينتج من تأكسد بارازيلين paraxylene والمركبات ٠ الأولية الأخرى للتفاعل. وتفاعل التأكسد يكون طارد للماء ويولد حمض كربوكسيلي أروماتي؛ ومركبات وسيطة للتفاعل من التأكسد الجزئي لمخزون تغذية أروماتي» Jie بارا - حمض طولويك p-toluic acid (pTol) ونواتج ثانوية (تتضمن مركبات لتكوين اللون)؛ مكونات قابلة للتطايرء مثل ميثانول 88001 خلات مثيل methyl acetate ومثيل بروميد methyl bromide ونواتج تكسر؛ مثل ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide » أول Vo أكسيد الكربون carbon monoxide (أكاسيد الكربون (carbon oxides وحمض بتزويك
benzoic acid (BA). catalytic بالهدرجة الحفزية CTA إن المرحلة الثانية من عملية الإنتاج هي تنقية تذاب في الماء عند CTA في محلول مائي. ومثالياً؛ فإن المواد الصلبة hydrogenation ضغط مرتفع (70- 90 بار) ودرجة حرارة مرتفعة (7705- 710”م)؛ ويتم الهدرجة على .068:000 مدعم على الكربون palladium عامل حفاز من طبقة سفلية ثابتة من البلاديوم ٠ حيث يتم تبلر حمض lal) ويتم تبريد المحلول الناتج أثناء مروره خلال سلسلة من مركبات منقى. ويتم تغذية المعجون الناتج عند درجة حرارة في (PTA) terephthalic تيريفثاليك إلى جهاز أو أجهزةٍ فصل المواد الصلبة عن 2) Te SV En حدود تتراوح من حوالي عن تيار PTA السائلة؛ مثل الطردٍ المركزي أو مرشح دوار؛ حيث يتم فصل المواد الصلبة
ده المحلول الأم للتنقية؛ ويغسل ثم يجفف. إن منتج PTA يكون ملاثم لتصنيع بوليمر بولي إستر لتصنيع (GUT زجاجات؛ أوعية ومنتجات مشكلة أخرى. يتم الإحتفاظ بتفاعل التأكسد عند درجة حرارة ثابتة بتبخير مذيب التأكسد والذي يخرج من المفاعل ويتم إعادة المذيب المتكاثئف؛ والذي يمكن أن يزيد تبريده؛ إلى المفاعل. © ويتلك الطريقة؛ فإن الحرارة الكامنة لمذيب التأكسد تستخدم لتبريد خليط تفاعل التأكسد. والطور البخاري الذي يغادر deli) كغاز خارج؛ يتضمن مثالياً حمض خليك متبخر» بخار ماء ونواتج ثانوية للتفاعل قابلة للتطايرع01801” ؛ بالإضافة إلى مكونات غير قابلة للتكائف والتي تتضمن الأكسجين المتبقي الذي لا يستهلك في تفاعل التأكسد؛ نيتروجين nitrogen (عند إستخدام الهواء كمصدر للأكسجين الجزيئ لتفاعل التأكسد) وأكاسيد الكربون .carbon oxides | ٠ ومثالياً؛ يتم الإحتفاظ بالماء في مذيب التأكسد في مفاعل التأكسد عند مستوى ثابت بتكاثف الغاز الخارج موع82ه من مفاعل التأكسد لتكوين ناتج تكاثف؛ وفصل ناتج التكاثئف عن التيار المتبقي من الغاز وفصل جزءٍ من الماء على الأقل عن باقي ناتج التكائف السائل» وقبل sale) ناتج التكاثف السائل المتبقي إلى المفاعل كمذيب تأكسد. Lally الزائد Vo المفصول عن ناتج التكاثف يمكن أن يغذي إلى وحدة معالجة treatment unit لتيار pale يمكن أن يتم فصل الماء عن ناتج تكاثف الغاز الخارج من المفاعل بالتقطير 8 ؛ مع كون التيار الغني بالحمض الأليفاتي الأحادي الكربوكسيل aliphatic monocarboxylic acid كمنتج سفلي والتيار الغني بالماء كمنتج علوي. لقد كان هناك ٠ تحسين سابق في عملية الإنتاج وكان ذلك عن طريق إزالة خطوة التكاثف الإبتدائية ثم تغذية الغاز الخارج من مفاعل التأكسد مباشرةً إلى عمود التكرير. وهذا العمود يمكن أن يقع بصورة ملائمة فوق مفاعل تأكسد التيار الغني بالحمض الأليفاتي أحادي الكربوكسيل المنخفض الوزن الجزيئ للإعادة مباشرةً إلى مفاعل التأكسد؛ على الرغم من أنه يمكن إستخدام توزيعات أخرى.
— 05 - إن إستخدام التقطير لفصل الحمض الكربوكسيلي الأليفاتي aliphatic carboxylic 80 المنخفض عن الماء المستخلص كناتج تكاثف من الغاز العادم لمفاعل التأكسد يحتاج إلى عدد كبير من مراحل التقطير في عمود التكرير وإرتجاع مائي كافي إلى قمة العمود. وعلى أي dla فإن التدفق الكلي للإرتجاع المائي إلى قمة العمود يكون محكوم بالحفاظ © على تركيز الماء في مفاعل التأكسد عند مستوى منخفض؛ وذلك للإحتفاظ بنشاط مفاعل التأكسد. ومثالياً؛ فإن الإرتجاع المائي يتضمن جزءٍ من المنتج العلوي بعد تكاثف تيار البخار الغني بالماء الذي يغادر قمة عمود التكرير. وبعد ذلك يتم إزالة باقي ناتج تكاثئف عمود التكرير؛ Lay يتضمن ماء التفاعل؛ عن النظام العلوي لوحدة التكرير. إن تفاعل التأكسد oxidation reactor يعمل عند ضغط ودرجة حرارة مرتفعين ٠ ويمكن إستخدام الغاز العادم vent gas من Jolie التأكسد لإستخلاص الطاقة بعد عمود التكرير. وبمكن أن يكون إستخلاص الطاقة إما مباشرةً أو بصورة غير مباشرة؛ بالتبادل الحراري cheat exchange وذلك لرفع البخار للإستخدام في مكان HAT في الطريقة أو بتقليل ضغط تيار الغاز خلال Jie AN وحدة تمدد. ويمكن إستخدام وحدة التمدد لإستخلاص الطاقة؛ وذلك لتوجيه الهواء الناتج من الكباس إلى عملية التأكسد أو لتوليد الكهرباء. Yo إن خلات مثيل methyl acetate هو منتج ثانوي لتفاعل التأكسد وهو مكون قابل للتطاير والذي يحتاج لأن يفصل عن تيار بخار المنتج العلوي لوحدة التكرير؛ ويستخلص ويتم تغذيته مرةٍ أخرى إلى تفاعل التأكسد لتجنب الفقد من مرحلة التأكسد. وعلى أي Ila فإن التحلل المائي لخلات مثيل methyl acetate إلى ميثانول methanol وحمض خليك acetic acid يحدث في حدود من درجات الحرارة والضغط التي تستخدم مثالياً في عمود ٠ التكرير ويمكن أن تقلل من كفاءة فصل الحمض الكربوكسيلي الأليفاتي aliphatic carboxylic acid والماء في الغاز العادم الناتج من مفاعل التأكسد ويزيد من فقد المذيب من عملية التصنيع. هناك طريقة موجودة وبديلة لتقليل فقد حمض الخليك acetic acid وإستهلاك الطاقة أثناء تصنيع PTA وهي بإستخلاص حمض الخليك من تيارات الماء العادم بإستخدام Yo الإستخلاص السائل ولتغذية التيار المستخلص إلى عمود تقطير distillation column وإزالة oq ماء بعدي. وأيضاً؛ يمكن إستخدام طريقة الإستخلاص بعد عمود تقطير ماء حمض خليك الذي يعمل في درجة حرارة الجو. وكل من تلك الإختيارات تكون أقل كفاءة للطاقة عند ضغط أعلى للطريقة. وبالإضافة إلى ذلك؛ فإن هناك تقنيات إستخلاص معينة يكون لها الذي يتم إنتاجه؛ وذلك على CTA تأثيرات ضارة على تشغيل مفاعل التأكسد وعلى منتج عالية الغليان لإستخلاص سائل عالي الغليان. solvents سبيل المثال بإستخدام المذيبات © الوصف العام للاختراع:- ينتج عن كل تلك المسائل تقليل للفوائد الإقتصادية لإستخدام عمود تكرير لفصل عن methyl acetate الماء عن مذيب التأكسد ومنع فقد حمض الخليك وخلات مثيل عمليات التصنيع. وبالإضافة إلى ذلك؛ فإنه ينتج عن زيادة عدد مراحل التقطير النظرية الضرورية لفصل الحمض الكربوكسيلي الأليفاتي عن الماء المستخلص كناتج تكائف عن ٠ الغاز الخارج من مفاعل التأكسد زيادة مقاس وحدة التكرير؛ والتي سوف تكون وعاء كبير أو تستخدم PTA عدة أوعية وتكاليف عالية لتلك الخطوة في عملية الإنتاج. وبسبب أن عملية مذيبات قابلة للتأكل» متل حمض خليك؛ وتعمل عند درجة حرارة وضغط مرتفعين» فإن وحدة (titanium التكرير يجب أن تصمم من مواد عالية الثمن ومقاومة للتآكل (مثل التيتانيوم وعلى ذلك؛ فإن هناك حاجة لطريقة محسنة لتشغيل وحدة تكرير كجهاز تقطير. Vo الخصوص» فإن هناك حاجة لفصل الماء بصورة مفيدة ومذيب التأكسد من الغاز dag وعلى الناتج من مفاعل التأكسد؛ لتقليل تكلفة فصل الماء عن مذيب التأكسد؛ لتحسين إستخلاص والحمض الكربوكسيلي methyl acetate المنتجات الثانوية للتفاعل؛ مثل خلات مثيل الأليفاتي المستخدم في مذيب تفاعل التأكسد؛ ولتقليل مقاس عمود التكرير؛ بدون زيادة لحمل المعالجة الناتج. ٠ - شر ح مختصر للرسومات: عبارة عن مخطط لأحد مظاهر الطريقة الموضحة؛ والتي توضح عملية ١ الشكل تأكسد مستمرة أو توضح توزيع وحدة التكرير؛ عمود معالجة الماء ومرحلة الإستخلاص. للعملية الموضحة؛ والتي توضح طريقة HAT عن مخطط لمظهر le لكشلا يمكن أن تستخدم كمرحلة إستخلاص للطريقة الموضحة. lly إستخلاص مستمرة؛ YO
ل ما لم يذكر غير ذلك؛ فإن كل المصطلحات التقنية والعملية المستخدمة هنا يكون لها نفس المعنى مثلما هو مفهوم لذو الخبرة العادية في هذا المجال الذي ينتمي إليه هذا الطلب. وأي من الطرق والمواد التي تماثل أو تناظر تلك الموصوفة هنا يمكن أن تستخدم في عملية إختبار هذا الطلب Cag) © التفصيلي:- في أحد المظاهر؛ يتم إعداد طريقة لإنتاج حمض بولي كربوكسيلي أروماتي aromatic polycarboxylic acid يتضمن : { فصل تيار غاز عادم vent gas لمفاعل تأكسد إلى تيار غني بحمض خليك acetic acid وتيار بخار غني بالماء؛ حيث أن تيار البخار الغني بالماء يتضمن مركبات قابلة للتطاير ٠ وغازات غير ALE للتكاثف؛ ويتم تتفيذ عملية الفصل المذكورة في جهاز تقطير distillation ¢tdevice ب) تكاثف تيار البخار الغني بالماء المذكور إلى تيار ناتج تكاثف وتيار بخار؛ ج) تغذية ede أول من تيار ناتج التكاثف المذكور إلى جهاز التقطير المذكور وتغذية جزء ثاني من تيار ناتج التكاثف المذكور إلى عمود لمعالجة الماء لتكوين تيار من أجزاء سفلية VO من عمود معالجة الماء بدون مركبات قابلة للتطاير ¢volatile compounds د) تغذية eda من تيار الجزءٍ السفلي من عمود معالجة الماء إلى عملية إستخلاص مذيب تتضمن عمود إستخلاص؛ و (a فصل تيار jad) السفلي من عمود معالجة الماء المذكور إلى تيار غني بحمض خليك وتيار غني بالماء. وجهاز التقطير يمكن أن يكون وحدة تكرير. وبالإضافة إلى ذلك؛ فإنه ٠ _يمكن تغذية تيار غني بحمض خليك إلى عمود إستخلاص لفصل ناتج الإستخلاص من حمض الخليك. Jia يمكن تغذية التيار الغني بالماء إلى عمود إستخلاص لفصل مركب الإستخلاص. وكل أو جزء من تيار حمض الخليك؛ إما قبل أو بعد إزالة مركب الإستخلاصء يمكن أن يغذي إلى مفاعل التأكسد.
م - وفي مظهر HAT يتم إعداد طريقة لتقليل التحلل المائي لخلات متيل methyl acetate في عملية تقطير تأكسد غاز عادم يحتوي على حمض بولي كربوكسيلي أروماتي يتضمن: أ) فصل تيار Sle عادم من مفاعل التأكسد إلى تيار غني بحمض خليك وتيار بخار غني lly © حيث أن تيار البخار الغني بالماء يتضمن مركبات قابلة للتطاير وغازات غير قابلة للتكاثف؛ ويتم تنفيذ عملية الفصل في جهاز تقطير؛ وب) تكاثف تيار البخار الغني بالماء المذكور إلى تيار ناتج تكاثف وتيار بخار؛ حيث أن التحلل المائي لخلات مثيل methyl acetate المذكورة يختزل بمقدار يتراوح من حوالي ٠ 767 إلى حوالي 7670 وزن/ وزن وحيث أن تيار البخار الغني بالماء من جهاز التقطير المذكور ٠ يتضمن أقل من حوالي 9617 وزن/ وزن من حمض خليك. وجهاز التقطير يمكن أن يكون وحدة تكرير. وتقليل التحلل المائي لخلات مثيل methyl acetate يحدث بتقليل فترة بقاء JL في جهاز التقطيرء مقارنةٌ بفترة البقاء في جهاز التقطير بدون إستخلاص للمذيب؛ وفي مظهر آخر؛ فإنه يتم إعداد طريقة لإنتاج حمض تيريفثاليك terephthalic تتضمن: Yo { إضافة بارا زيلين paraxylene أكسجين molecular oxygen fia وحمض خليك acetic acid إلى مفاعل تأكسد مقلب ‘agitated oxidation reactor ب) إزالة الغاز الناتج من مفاعل التأكسد المذكورء حيث أن الغاز الناتج من المفاعل يتضمن حمض خليك ويخار vapor الماء؛ ج) تغذية الغاز الناتج المذكور من المفاعل إلى عمود التقطير Cua distillation column ٠ أن الغاز الناتج من المفاعل يفصل إلى: )١ تيار غني بحمض خليك والذي يعاد تغذيته إلى مفاعل التأكسد المذكور؛ و7) تيار غني ببخار الماء والذي يتم تغذيته إلى CaS) 0116067 ؟؛ (a تكاثف التيار المذكور الغني ببخار الماء إلى تيار ناتج تكاثف وتيار lay حيث أن الجزء الأول من التيار المذكور ناتج CEST يعاد تغذيته إلى عمود التقطير المذكور ويتم
_q- تغذية جزء ثاني من التيار المذكور ناتج التكائف إلى عمود معالجة الماء لتكوين تيار سفلي ¢ ola) treatment column في عمود معالجة ه تغذية £32 من التيار السفلي من عمود معالجة الماء المذكور إلى عملية إستخلاص كمذيب؛ والتي تتضمن عمود إستخلاص؛ إمتصاص لإزالة المكونات القابلة للتطاير الموجودة Bang و) تغذية تيار البخار المذكور إلى © في البخار؛ ز تغذية ناتج إستخلاص إلى عمود الإستخلاص المذكور في إتجاه يكون عكس إتجاه تيار السفلي من عمود معالجة الماء المذكور؛ و eal) إستخلاص حمض الخليك من التيار السفلي من عمود معالجة الماء لتكوين تيار مائي (= وتيار عضوي يتضمن حمض خليك. وعمود التقطير يمكن أن يكون وحدة تكرير. ويمكن أن ٠ يتم تغذية التيار العضوي الذي يتضمن حمض خليك يمكن أن يغذي مباشرةً إلى مفاعل مركب IY يمكن تغذية التيار العضوي إلى عمود Al التأكسد. وبدلاً من ذلك؛ الإستخلاص لفصل مركب الإستخلاص عن التيار العضوي وإستخلاص التيار العضوي؛ بما يتضمن حمض الخليك قبل تغذية التيار إلى مفاعل التأكسد. وبالإضافة إلى ذلك؛ فإنه يمكن تغذية تيار المنتج المائي إلى عمود إزالة مركب الإستخلاص لفصل مركب 9 .aqueous stream الإستخلاص عن التيار المائي وإزالة التيار المائتي يتم توضيح طريقة محسنة والتي تزيد من معدل إستخلاص مذيب الطريقة في مرحلة تأكسد الطريقة لطريقة تصنيع الأحماض الكربوكسيلية الأروماتية. وعلى وجه الخصوص؛ فإن الطريقة يتم فيها إتحاد فصل منخفض للماء وحمض خليك في جهاز تقطير مع التكرير التي تعلو ناتج التكاثف. إن إنخفاض sang) إستخلاص لمذيب منخفض الغليان ٠ الفصل في جهاز التقطير تقلل الحمل على الجهاز وتسمح بعدد أقل من مراحل الفصل المتبقي gral) وعلى ذلك يتم تقليل طول وتكاثف المواد. إن عملية إستخلاص المذيب تفصل من حمض خليك والمركبات العضوية الأخرى من طور مائي والذي يكون غالباً الماء. ويمكن تتفيذ ذلك على خطوتين. :)1( خطوة معالجة الماء؛ حيث يتم إزالة المركبات عن الطور المائي؛ و(7): خطوة إستخلاص حيث يدخل الطور cody) العضوية؛ مثل بارا- YO
- ١. من الجزءٍ السفلي من خطوة معالجة الماء في عملية إستخلاص للمذيب لفصل Al حمض خليك ومركبات عضوية أخرى إلى تيار من حمض خليك/ عضوي. ويمكن إدخال كل من تيار حمض الخليك/ التيار العضوي وتيار الطور المائي في خطوات فصل أخرى لإزالة ناتج الإستخلاص. ويمكن تغذية تيار حمض الخليك/ التيار العضوي؛ إما قبل أو بعد .فصل إضافي لمركب الإستخلاص. وتيار حمض الخليك/ التيار العضوي. إما قبل أو بعد © فصل إضافي لمركب الإستخلاص؛ يمكن أن يغذي إلى مفاعل تأكسد. وبالإضافة إلى ذلك؛ فإنه يمكن تغذية المركبات العضوية من خطوة معالجة الماء إلى مفاعل التأكسد. ويمكن أن خلات مثيل؛ ميثانول Jie يحتوي تيار حمض الخليك على مركبات عضوية إضافية؛ ومركبات وسيطة أروماتية للتفاعل. والطريقة ككل تحسن من معدل إستخلاص methanol methyl مع تقليل معدل التحلل المائي لخلات مثيل (PTA حمض خليك في عملية تصنيع ٠ وأيضاً تقليل حمل العادم الداخل إلى وحدة معالجة العادم. ويحدث إنخفاض لفقد acetate إلى حوالي 0 967؛ 967٠ في حدود من حوالي SL بالتحالل methyl acetate خلات مثيل بإستخدام مركب تكرير بدون إستخلاص للمذيب أو تقليل PTA في مقارنة مع عملية تصنيع الإحتفاظ بالسائل أو فترة البقاء في جهاز التقطير نتيجة لتقليل حمل فصل حمض الخليك- _الماء في جهاز التقطير. يحدث إختزال لمستوى الإحتفاظ بالسائل من حوالي +967 إلى ٠ بالإحتفاظ في جهاز التقطير بدون إستخلاص للمذيب؛ والذي يكون AEs 1680 حوالي إلى حوالي 96768 من 967١0 من حوالي Ve إلى حوالي 967١0 بنسبة تتراوح من حوالي
Tote حوالي 9670 إلى حوالي + 968؛ ومن حوالي 9670 إلى حوالي إستخدام تقنيات فصل بديلة؛ مثل الفصل الغشائي والإمتزاز في إقتران Lad يمكن مع وحدة تكرير لتقليل عدد المراحل النظرية المطلوبة لذلك. ولتنفيذ عملية الفصل الغشائي Yo يكون هناك حاجة لضغوط مرتفعة؛ ومساحات سطح كبيرة للغشاء» ودرجات حرارة منخفضة؛ وتدفق مرتفع لإعادة التدوير. والإمتزاز يحتاج إلى العديد من التيارات وأوعية كبيرة نسبياً مع عملية تشغيل لإعادة توليد كريات الإمتزاز. يتضمن خلات Las caliphatic esters والمذيبات المناسبة مثل الإسترات الأليفاتية isopropyl acetate أيزو بروبيل خلات «ethyl acetate الإطاعه؛ خلات إثيل acetate مثيل ©
١١ - - ¢ بروبيل عادي خلات n-propyl acetate متيل بروبيل كيتون «methylpropyl ketone مثيل أيزو بيوتيل كيتون methyl isobutyl ketone ومثيل بيوتيل ثلاثي إثير methyl-tert- butyl ether وإتحادات منها يمكن أن تستخدم كمركبات إستخلاص منخفضة الغليان. يمكن أن تتم عملية إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية؛ بما يتضمن حمض ٠ تيريفثاليك cterephthalic مفاعل تأكسد مقلب. وهناء فإن مخزون التغذية الأروماتي؛ Jie بارازيلين eparaxylene يختزل بواسطة أكسجين جزيئ؛ والذي يكون مشتق Wile عن الهواء؛ في وجود عامل حفاز للتفاعل ومذيب مائي من حمض خليك؛ لإنتاج الحمض الكربوكسيلي. ويمكن أن تتراوح حرارة التفاعل من حوالي 0١٠٠م إلى حوالي ٠*7”م؛ بما يتضمن ٠0م ويمكن أن يتراوح الضغط من حوالي ١ بار مطلق إلى حوالي Tr بار مطلق؛ بما Ve يتضمن ١١ بار مطلق. تترسب المواد الصلبة CTA في المفاعل كمنتج لتفاعل التأكسد ويتم الإحتفاظ بها في معلق بواسطة قلاب وتيارات التغذية الأخرى إلى مفاعل التأكسد يمكن أن تتضمن cule الإرتجاع؛ المذيب المعاد تدويره؛ بارا زيلين المستخلص وخلات مثيل methyl acetate المستخلص. Lady يمكن إستخلاص المركبات الوسيطة للتفاعل من المحلول الأم النقي ويعاد تدويرهِ إلى مفاعل التأكسد. ويعمل ذلك على زيادة كفاءة وتحويل مخزون التغذية ٠ إلى منتج الحمض الكربوكسيلي الأروماتي. إن معجون CTA في مذيب التأكسد (المحلول الأم) يتدفق إلى وحدات التبلر بعد مفاعل التأكسد . والمواد الصلبة CTA تفصل بعد ذلك عن المحلول الأم للتأكسد بإستخدام المرشح الدوارء جهاز طرد مركزي؛ أو أجهزة أخرى مماثلة. تتراوح درجة حرارة الفصل من حوالي ١٠م إلى حوالي ١٠٠”م والضغط من حوالي ٠,5 بار مطلق إلى حوالي 4,5 بار ٠ مطلق. إن تفاعل التأكسد يكون طارد للماء وتزال حرارة التفاعل بتبخير المذيب إلى الغاز العادم للمفاعل والذي يتدفق إلى جهاز تقطير؛ ie وحدة تكرير؛ والتي يمكن أن تكون وعاء واحد أو أكثر . يمكن فصل حمض الخليك والماء في الغاز الخارج من المفاعل بالتقطيرء والذي يعمل بواسطة درجة hall العليا في عمود التقطير في حدود من حوالي SU Er Lay ؛م"٠١١ YO يتضمن حوالي IV
١١ ly يتم الإمداد بالإرتجاع المائي إلى قمة عمود التقطير من المكثفات العلياء يمكن أن تتضمن واحد أو أكثر من المبادلات الحرارية. ويمكن تغذية إرتجاع مائي إضافي يتضمن محلول أم نقي إلى أو جزء أقل من قمة العمود. ويمكن إعادة تيار غني بحمض خليك من قاعدة العمود إلى مفاعل التأكسد. ويمكن أن تعمل قاعدة العمود عند نفس درجة حرارة مفاعل التأكسد. © ٠,١ إن البخار الغني بالماء من قمة العمود يتضمن حمض خليك» مثالياً من حوالي إلى حوالي 965 وزن/ وزن؛ من ١0٠ بما يتضمن من حوالي es إلى حوالي 7017 وزن/ حوالي ؟ إلى حوالي 968 وزن/ وزن وحوالي 969 وزن/ وزن والذي يتكاتف ويتم تغذية جزء من ناتج التكاثف؛ وذلك مثالياً عند درجة حرارة في حدود من حوالي ١٠م إلى حوالي م إلى قمة العمود كإرتجاع مائي. ويتم تبريد الجزء المتبقي من ناتج التكاثف على 160 0٠ مراحل إلى درجة حرارة في حدود من حوالي درجة الحرارة العادية )3°70( حوالي والذي sang يمكن تغذية المحلول الأم النقي في Ee يتضمن حوالي Lay بي عند أو أسفل من الجزء العلوي من عمود PTOL مثل ٠ يتضمن المركبات الوسيطة للتأكسد التقطير ؛ كتيار تغذية سائل مائي إضافي عند درجة حرارة في حدود تتراوح من حوالي يتضمن حوالي 49 071 والمكثفات العلوية يمكن أن تتضمن إثنين Lay م2٠6١ إلى م٠406 أو أكثر من المبادلات الحرارية؛ مثالياً مع تلك التي تستخدم على الأقل لتوليد بخار لإستخلاص الحرارة بكفاءة من الجزء العلوي من العمود. بار ٠ يمر الغاز الغير متكاثف إلى وحدة إمتصاص عند حوالي 7 إلى حوالي methanol ميثانول cparaxylene مطلق لإزالة المكونات القابلة للتطايرء مثل بارازيلين التي تظل في البخار. والمكونات القابلة للتطاير يمكن أن methyl acetate وخلات متيل Ye تزال بالتلامس مع سائلء أولاً مع تيار غني بحمض الخليك؛ مثل مذيب التأكسد؛ تم مع تيار غني بالماء. ومحاليل الكحت يتم تغذيتها إلى مفاعل التأكسد. والغاز الناتج الذي يتم كحته بار مطلق؛ بما يتضمن YA من قمة وحدة الإمتصاص في حدود من حوالي ؛ إلى حوالي بار مطلق؛ يمكن أن يتم معالجته؛ بما يتضمن إستخلاص الطاقة؛ وذلك على ١١ حوالي قبل الخروج إلى الجو الخارجي. candi _سبيل المتال بالإمرار خلال وحدة YO
دس لإستخلاص المكونات العضوية organic نواتج التكاثف العلوية من عمود التقطيرء فإنه يمكن تغذية جزء على الأقل من ناتج CRIS العلوي من عمود التقطير إلى عمود معالجة الماء؛ والذي يعمل عند ضغط قريب من الضغط الجوي cia على الأقل من © تيار ناتج LE يحدث له وميض عند دخوله إلى عمود معالجة الماء. gigs فصل المكونات القابلة للتطاير التي تتضمن خلات مثيل methyl acetate وبارا- زيلين p-xylene عن التيار المائي ويمكن أن تعاد إلى عمود التأكسد. ولكي يتم تحسين فصل المكونات القابلة للتطاير عن الطور المائي في عمود معالجة الماء؛ يمكن تغذية البخار cial) السفلي من العمود. مي يمكن تغذية جزء أول من الأجزاء السفلى من عمود معالجة الماء عند حوالي ٠م إلى عملية إستخلاص المذيب؛ Lay يتضمن عمود إستخلاص لفصل المركبات العضوية؛ بما يتضمن حمض خليك؛ من الأجزاء السفلية من عمود معالجة الماء الغني بالماء ويمكن تغذية ere ثاني إلى قطاع Aga) الشكل ١ يصف أحد مظاهر الطريقة الموضحة بإستخدام واحدة من وحدات التكرير مثل ٠ جهاز التقطير/ عمود التقطير. ling يتم تأكسد بارازيلين paraxylene إلى CTA بإستخدام الأكسجين الجزيئ في مفاعل مقلب يتضمن واحدة أو أكثر من الأوعية المقلبة تحت درجة حرارة وضغط مرتفعين. وعلى وجه الخصوص؛ فإن مفاعل التأكسد ٠٠١ يمكن أن يغذى بالهواء ١٠٠؛ مذيب مائي من حمض خليك 0٠ يحتوي على العامل الحفاز للتفاعل؛ وبارازيلين .77١ paraxylene يتم ترسب المواد الصلبة CTA في المفاعل؛ كمنتج لتفاعل ٠ التأكسد؛ ويتم الإحتفاظ بها في معلق بواسطة مقلب ٠١٠ . والتيارات الأخرى لمفاعل التأكسد يمكن أن تتضمن مذيب إرتجاع Yo من وحدة التكرير 7١٠؛ مذيب إعادة التدوير YOY من وحدة الإمتصاص v0 )¢ وخلات مثيل methyl acetate وميثانول YYO methanol من عمود معالجة الماء .٠١8 إن تفاعل التأكسد يكون طاردٍ shall ويتم إزالة حرارة التفاعل بتبخير المذيب إلى الغاز الخارج من المفاعل YY إن منتج المفاعل «VF معجون CTA
ع١ - في مذيب التأكسد؛ يتدفق إلى أكتر من وحدة تبلر واحدة في سلسلة تلي مفاعل التأكسد؛ قبل فصل المواد الصلبة CTA عن المحلول الأم للتأكسد بإستخدام جهاز ملائم. إن الغاز الناتج من المفاعل ٠١7 من مفاعل التأكسد ٠٠١ يتدفق إلى وحدة التكرير .٠١ يتم فصل حمض الخليك والماء في الغاز الناتج من المفاعل بالتقطير في وحدة oe التكرير. يتم الإمداد بالإرتجاع المائي إلى قمة وحدة التكرير عن طريق التيار 719 وهو جزء من ناتج التكاثف المنتج في المكثفات العليا ٠١" و4 ١٠٠؛ بما يتضمن واحدة أو أكثر من المبادلات الحرارية. يمكن أن يتم تغذية الإرتجاع المائي الإضافي YYA عند أو أسفل من Add وحدة التكرير؛ Lay يتضمن المحلول الأم Al للوحدة؛ وينتج عن ذلك فصل المواد الصلبة PTA بعد التبلر في مرحلة التنقية. يمكن إعادة تيار غني بحمض خليك Yet من ٠ قاعدة وحدة التكرير إلى مفاعل التأكسد. إن تيار البخار (Yeo والذي يحتوي على حمض خليك؛ يتدفق من قمة وحدة التكرير إلى المكثفات العليا لوحدة التكرير ٠١" و؛١٠٠. والمكثفات ٠١" و4١٠٠ تتضمن إثنين أو أكثر من المبادلات الحرارية مع تلك التي تستخدم لتوليد تيار من إستخلاص الحرارة بكفاءة. يتم تكاثف Yeo Hla من Ad وحدة التكرير ويتم التبريد على مراحل. وناتج ٠ التكاثف YoU و8١0٠ يمكن أن يفصل عن تيار البخار عند كل مرحلة من مراحل CES ويتم التدفق إلى قدر الإرتجاع N+ ويمكن أن تكون متزنة الضغط؛ على سبيل المثال عن طريق الخط 7٠6 إلى خط البخار العلوي YoY إن eda من ناتج التكاتف الذي يتم تجميعه في قدر الإرتجاع ٠١١ يتدفق إلى قمة وحدة التكرير كإرتجاع مائي 719 و7176. والغاز الغير متكائف 084 من المبادل الحراري النهائي يمر إلى وحدة إمتصاص ٠١# لإزالة ٠ المكونات القابلة للتطاير التي يتم الإحتفاظ بها في البخار. ويتم إزالة المكونات القابلة للتطاير بالتلامس مع السوائل؛ بما يتضمن Yel أن يتم التلامس مع تيار غني بحمض خليك؛ Jie مذيب التأكسد ٠٠ ثم مع تيار غني بالماء YI) ومحاليل الكحت 7١١ التي تتضمن حمض خليك وماء من قاع sang الإمتصاصء تتدفق إلى مفاعل التأكسد .٠٠١ والغاز الخارج الذي يتم كحته YY من قمة وحدة الإمتصاص تمر إلى الأمام لتنفيذ Yo المعالجة؛ بما يتضمن إستخلاص الطاقة؛ قبل الخروج إلى الضغط الجوي.
yo - - يمكن أيضاً أن يتدفق ناتج التكاتف VIA 7١7 الذي يتم تجميعه في قدر الإرتجاع 1 يمكن أن يتدفق أيضاً إلى عمود معالجة الماء ٠٠8 حيث يتم فصل المكونات AL للتطاير من المنتج المائي ويعاد الإستخلاص في البخار العلوي 777 والذي يتدفق إلى المكثتف V0 حيث يتم التكاثئف. وهناك جزءٍ من ناتج التكاثئف 77١ من المكثف العلوي 0 لعمود معالجة الماء ٠٠١ يعاد كإرتجاع إلى العمود؛ بينما الباقي ©7؟ يمكن أن يعاد إلى مفاعل التأكسد .٠٠١ والأبخرة الغير قابلة للتكاثف 4 77 من المكثف العلوي لعمود معالجة الماء ٠١4 يمكن أن تخرج من النظام. للتأكسد من فصل المكونات القابلة للتطاير عن الطور المائي؛ فإنه يمكن تغذية البخار 777 إلى الجزء السفلي من عمود معالجة الماء VA يمكن أن يتم إستخدام الماء ٠ من قاعدة عمود معالجة الماء 77١ في مكان آخر في عملية الإنتاج؛ Lay يتضمن وحدة التنقية ٠٠ . إن eda من الماء من قاعدة عمود معالجة الماء YY يتم تغذيته إلى نظام إستخلاص المذيب ONY حيث أن المركبات العضوية المتبقية؛ والتي تتضمن حمض خليك يتم إستخلاصها وتغذي 7؟7 إلى مفاعل التأكسد وجزء على الأقل من التيار المائي المستخلص من نظام إستخلاص المذيب يغذي YEO إلى عملية التنقية .٠٠١١ ويمكن تغذية ٠ الكمية الزائدة من الماء 77١ إلى المستخدمين الأخرين للطريقة أو إلى العادم. ومركب الإستخلاص يتم تغذيته 77 إلى نظام إستخلاص المذيب OV) حسب الحاجة؛ على سبيل المثال إلى التجهيز للفقد. يتم وصف نظام إستخلاص المذيب ١١١ في الشكل LY وناتج التكاثئف من مكثفات وحدة التكرير العليا المجمعة في قدر الإرتجاع ٠١٠ تتضمن حمض خليك والذي يمكن أن ٠ يستخلص لتقليل كمية مذيب طريقة التأكسد الذي يتم تغذيته إلى معالجة الإرتجاع وإلى عملية التنقية وتقلل الفقد في باقي عملية إنتاج PTA وفي أحد مظاهر الطريقة الموضحة؛ يتم تبريد تيار مائي سائل 777 بما يتضمن أقل من حوالي 967١0 وزن/ وزن حمض خليك في مبادل ٠١١ ومبرد توازن ١١١ إلى حوالي 50م قبل التغذية إلى عمود الإستخلاص VE حيث أن التيار المائي يتم تغذيته Yo إلى قمة العمود ويتم التدفق إلى أسفل؛ عكس إتجاه تيار الطور العضوي؛ ويغذي إلى قاع
Cy يخرج من قاع عمود الإستخلاص ويسخن YO عمود الإستخلاص. ومنتج الطور المائي لإزالة مركب ١١١ قبل تغذية عمود إزالة مركب الإستخلاص ١١١7 في مبادل حراري من قاعدة عمود إزالة 74٠6 الإستخلاص العضوي المذاب. إن تيار المنتج الغني بالماء قبل الإستخدام في ١١١7 المبادل pon مركب الإستخلاص يبرد من 5٠٠”م إلى حوالي والبخار العلوي (YY 5 YE0) مكان آخر في عملية التصنيع أو يتم الشطف إلى العادم © يخرج من قمة عمود إزالة مركب الإستخلاص عند درجة YTV الغني بمركب الإستخلاص حرارة تتراوح من حوالي ١م إلى ١٠٠”م؛ بما يتضمن حوالي "م ويتم التكاثف في إن فصل الطور العضوي والمائي يتم في IVA ويتدفق إلى وحدة صفق ١١1 مكثف علوي صفق؛ مع الطور المائي كإرتجاع 748 779 الذي يتدفق إلى عمود تكرير مركب Bang
YE) ويتدفق الطور العضوي .١١١ وعمود إزالة مركب الإستخلاص ١١١ الإستخلاص ٠ ويتدفق حتى التيار العكسي للعمود إلى تيار التغذية VE إلى قاع عمود الإستخلاص تغذية NY ويخرج من قمة عمود الإستخلاص 774 ويسخن في مبادل حراري «Sl يخرج من TF والبخار العلوي الغني بمركب الإستخلاص .١١١ عمود التكرير المستخلص قمة عمود التكرير المستخلص عند درجة حرارة في حدود من حوالي )2 إلى حوالي
VA بما يتضمن حوالي م٠٠١١ VO والتيار العضوي VA ويتم التدفق إلى وحدة الصفق ١١9 ويتم التكاثف في المكثف العلوي م٠١١9 عند حوالي ١١١ الغني بحمض الخليك يخرج من قاعدة عمود التكرير المستخلص ويمكن أن يكون مركب الإستخلاص عبارة عن .٠٠١ ويعاد تدويره 77 إلى مفاعل التأكسد cethyl acetate 01-03؛ مثل إثيل إستر alkyl ester يتضمن ألكيل إستر Lay إستر أليفاتي؛ .C4-C5 alkyl ketone كيتون Jif أو ٠ الأمثلة تعمل الأمثلة التالية على زيادة توضيح مظاهر مختلفة للطرق الموضحة إن إتحاد من القياسات الفيزيائي والضبط للمستوى الأمثل تعطي النتائج الموضحة في الأمثلة.
- ١ -
مثال ١ يتم تجهيز وحدة تكرير» كما هو موضح في الشكل of لإستقبال الغاز الخارج من مفاعل تأكسد CTA وعمل glad) لتيار غني بحمض خليك Sage إلى المفاعل. والأجزاء العليا من وحدة التكرير تتكائف تماماً ويعاد eda من ناتج التكاثف إلى قمة وحدة التكرير كإرتجاع © مسائل والباقي يغذي إلى عمود معالجة الماء. والبخار العلوي من عمود. معالجة الماء يتكاثف تماماً ويعاد جزء من ناتج التكاثف إلى عمود معالجة الماء كإرتجاع ويمكن sale) تدوير الباقي إلى مفاعل التأكسد يتم تغذية الماء من قاعدة عمود معالجة الماء إلى نظام إستخلاص المذيب؛ حيث يتم فصل حمض الخليك تماماً عن التيار المائي ويستخلص إلى
الطريقة. Ve يوضح الجدول ١ تركيز حمض الخليك عند مواضع أساسية في عملية إنتاج PTA وبيانات التحلل المائي لخلات مثيل methyl acetate للعديد من مظاهر الطريقة الموضحة
بالإضافة إلى تجسيم مقارن بدون نظام لإستخلاص المذيب
مثال ؟ يتم تجهيز نظام كما هو مذكور في مثال ١؛ ولكن يكون لوحدة التكرير سعة فصل بين الماء
١ وحمض الخليك أقل بتقليل عدد المراحل (نظرية. كما هو موضح في الجدول ١ء فإن الطريقة الموضحة يمكن أن ينتج عنها تركيز أعلى لحمض الخليك في بخار الجزء العلوي من وحدة التكرير؛ وينتج عن ذلك حمل أعلى لنظام إستخلاص المذيب إن المقاس الأقل لوحدة التكرير والزيادة في مقاس نظام إستخلاص المذيب يسمح للطريقة الموضحة بأن تنتج بكفاءة PTA نقي بتكاليف أقل بدون فقد في YN مذيب عملية التأكسد. مثال مقارن ١ يتم تجهيز نظام كما في مثال ١ ولكن بدون نظام لإستخلاص المذيب يتضمن عمود إستخلاص لإزالة حمض الخليك من جزء تيار الماء من قاعدة عمود معالجة الماء.
جدول ١ عدا ee fre تركيز حمض الخليك في البخار v,4 1 4 | العلوي من وحدة Yo Sill وزن/ وزن تركيز حمض الخليك في التيار لم تحدد Yo 5 | الداخل إلى نظام إستخلاص المذيب 76 وزن/ وزن إستخلاص حمض الخليك بواسطة لم تحدد 14 ال تركيز حمض الخليك في العادم ١ ٠ ١ ١ ,© و٠ 0 المائي 76 وزن/ وزن methyl acetate تركيز خلات مثيل 0 71 ا في البخار العلوي من وحدة التكرير 96 وزن/ وزن التحلل المائي الكلي لخلات مثيل 4 ا بمأبححقئء* 4 أفي وحدة التكرير methyl acetate كيلو مول/ ساعة
و١ - يعتمد على الإحتفاظ بالسائل في العمود. بينما تم وصف هذا الإختراع على أساس تجسيمات معينة تخصه؛ فإنه من الواضح أن هناك العديد من (Jal التعديلات والتغييرات سوف تكون واضحة لذوي الخبرة في هذا المجال على ضوء الوصف السابق. وتبعاً لذلك؛ فإن هذا الإختراع يتضمن كل تلك البدائل؛ © التعديلات والتغييرات التي تقع في dab روح ومجال عناصر الحماية الملحقة.
Claims (1)
- ولا عناصر الحماية-١ ١ طريقة لتصنيع حمض بولي كربوكسيلي أروماتي aromatic polycarboxylic تتضمن:١ ( فصل تيار غازي خارج vent gas stream من مفاعل تأكسد oxidation reactor إلىV تيار غني بحمض خليك acetic acid وتيار غني ببخار الماء evapor stream حيث أن التيار؛ - الغني ببخار الماء يتضمن أيضاً حمض خليك «acetic acid مركبات قابلة للتطاير volatilecompounds © وغازات غير ALE للتكائف non-condensable gases والفصل المذكور ينفذ في¢distillation device جهاز تقطير 1ل ب) تكاثف التيار الغني ببخار الماء vapor stream إلى ثيار ناتج تكاثف condensatetvapor وتيار بخار A4 ج) تغذية eda أول من تيار ناتج التكاثف المذكور إلى جهاز التقطير distillation ٠ 060166 المذكور وتغذية جزءٍ ثاني من تيار ناتج التكاثف المذكور إلى عمود لمعالجة الماء water treatment column) لتكوين تيار سطحي في عمود معالجة الماء بدون المركبات القابلة ٠ للتطاير ¢volatile compounds ل د) تغذية جزء من التيار السفلي من عمود معالجة الماء إلى طريقة لإستخلاص المذيب solvent 4 تتضمن عمود إستخلاضص extraction column و (a Vo فصل التيار المذكور من عمود معالجة الماء بتتسامه water treatment إلى تيار VT غني بحمض الخليك acetic وتيار غني بالماء.١ ؟- طريقة عنصر الحماية ٠ حيث أن جهاز التقطير distillation device المذكور يتضمنوحدة تكرير rectifierYF) الطريقة المذكورة في عنصر الحماية ١؛ والتي تتضمن Lad تغذية جزءِ من التيار Y الغني بحمض الخليك acetic acid من العملية المذكورة لإستخلاص المذيب solvent إلى مفاعل ¥ التأكسد oxidation reactor المذكور. ١ - طريقة alc الحماية )¢ حيث يتم إستخلاص طريقة ا لإستخلاص سائل _ سائل لفصل Y حمض الخليك acetic acid من التيار السفلي المذكور من عمود معالجة الماء treatment.column Y 01-03 حيث أن مادة إستخلاص السائل هى ألكيل إستر of طريقة عنصر الحماية —0 ١ .C4-C5 alkyl ketone أو ألكيل كيتون alkyl ester ¥ ١ 1- طريقة عنصر الحماية lly of تتضمن أيضاً: 2( فصل المستخلص السائل عن التيار " السفلي من عمود معالجة الماء المستخلص لتوليد تيار Sle والذي لا يحتوي على حمض خليك.aceticacid V.-١7 ١ طريقة عنصر lead حيث يتم إستخدام التيار الناتج من الماء في تصنيع أحماض ¥ كربوكسيلية أروماتية .aromatic carboxylic acids aromatic يتامورألا حيث أن الحمض الكربوكسيلي oF طريقة عنصر الحماية -+ ١ .terephthalic acid هو حمض تيريفثاتليك carboxylic acid Y ethyl حيث أن مركب الإستخلاص السائل هو خلات إثيل eA طريقة عنصر الحماية -4 ١ .acetate Y-٠١ ١ طريقة عنصر الحماية (A حيث أن طول lea التقطير distillation device يقل بتقليل " عدد مراحل الفصل وتقليل دور الفصل في Hea التقطير (distillation devicevent gas stream والتي تتضمن أيضاً فصل تيار الغاز الناتج ١ طريقة عنصر الحماية -١١ ١ إلى تيار غاز ناتج متبقي؛ حيث يتم إستخلاص الطاقة oxidation reactor "من مفاعل التأكسد "من تيار الغاز الناتج المتبقي.-١١ ١ طريقة عنصر الحماية OY حيث أن الإستخلاص المذكور للطاقة يكون بواسطة جهاز VY ميكانيكي -mechanical device-١“ ١ طريقة عنصر الحماية OY حيث أن الجهاز الميكانيكي mechanical device المذكور هو وحدة تمدد.| حيث أن الطاقة المستخلصة يمكن أن IY -١١ طريقة واحدة من عناصر الحماية -١4 ١ -generate electricity تتخدم لتوليد الكهرباء ¥-١#٠ ١ طريقة لتصنيع حمض تيريفثاليك terephthalic تتضمن:Y { إضافة بارا زيلين eparaxylene أكسجين molecular oxygen (hj وحمض خليك aceticacid Y إلى مفاعل تأكسد مقلب tagitated oxidation¢ ب) a) الغاز الخارج vent gas من المفاعل من مفاعل التأكسد oxidation reactor © المذكورء حيث أن الغاز الخارج vent gas من المفاعل يتضمن حمض خليك acetic acid 1 وبخار vapor الماء؛ل ج تغذية feeding الغاز الخارج gas +0©” من المفاعل المذكور إلى عمود تقطير Cus distillation column A يتم فصل الغاز الخارج vent gas من المفاعل إلى تيار غني 4 بحمض خليك acetic acid والذي يعاد تغذيتة إلى مفاعل التأكسد oxidation reactor المذكور Js Ye التيار الغني ببخار الماء والذي يغذي إلى مكثف ‘condenserEl التيار الغني ببخار الماء المذكور إلى تيار ناتج condensing تكاثف (2 ١ أو من تيار التكاثئف eda يعاد تغذية Cua evapor stream وتيار بخار condensate stream VY لمذكور وجزء ثاني من تيار ناتج التكاشف المذكور إلى distillation المذكور إلى عمود التقطير ١ عمود لمعالجة الماء لتكوين تيار سفلي من عمود معالجة الماء. 4ه تغذية feeding جزءٍ من التيار السفلي bottoms stream من عمود معالجة treatment column 7 الماء إلى dle إستخلاص للمذيب solvent تتضمن عمود إستخلاص fextraction column ٠١7YA و) تغذية تيار feeding البخار المذكور إلى وحدة إمتصاص A15Y absorber المكونات 14 القابلة للتطاير volatile components في البخار؛Yo ز تغذية feeding مركب إستخلاص 41 إلى عمود الإستخلاص المذكور في "١ إتجاه والذي يكون عكس إتجاه التيار للتيار السفلي لعمود معالجة الماء؛ وYY ح) إستخلاص حمض الخليك acetic acid من التيار السفلي من عمود معالجة الماء YY المذكور لتكوين تيار مائي aqueous stream وتيار عضوي organic stream يتضمن حمض Y¢ خليك .acetic acid-١١ ١ طريقة عنصر الحماية V0 حيث أن محدد التقطير distillation يكون وحدة تكرير rectifier ¥-١١7 ١ طريقة عنصر الحماية ١١ حيث أن مركب الإستخلاص extractant المذكور هو خلات Y إثيل .ethyl acetateorganic stream تتضمن أيضاً تغذية التيار العضوي Allg 10 طريقة عنصر الحماية -١٠8١ ١ .oxidation reactor المذكور إلى مفاعل تأكسد "-١١ ١ طريقة عنصر الحماية 0 )0 والتي تتضمن أيضاً:Y ط) تغذية feeding تيار المنتج المائي aqueous المذكور إلى عمود AY مركب extractant stripping column DALY) ¥ لفصل مركب الإستخلاص من التيار Sal ؛ واستخلاص التيار المائي aqueous stream «° ى) تغذية التيار العضوي stream عنصعع:0ه إلى عمود لإزالة مركب الإستخلاص extractant stripping column 3 لفصل مركب الإستخلاص extractant عن التيار العضوي organic stream ١ لتكوين تيار عضوي بدون مركب إستخلاص extractant free organic ¢stream A وq ك) تغذية التيار العضوي organic stream بدون مركب الإستخلاص extractant إلى ٠ مفاعل التأكسد .oxidation reactor
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41607110P | 2010-11-22 | 2010-11-22 | |
PCT/US2011/059073 WO2012071150A2 (en) | 2010-11-22 | 2011-11-03 | Production of aromatic carboxylic acids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA111320934B1 true SA111320934B1 (ar) | 2014-10-16 |
Family
ID=46146351
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA114350372A SA114350372B1 (ar) | 2010-11-22 | 2011-11-20 | إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية |
SA111320934A SA111320934B1 (ar) | 2010-11-22 | 2011-11-20 | إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA114350372A SA114350372B1 (ar) | 2010-11-22 | 2011-11-20 | إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140051884A1 (ar) |
EP (2) | EP2643285A4 (ar) |
KR (1) | KR20130140091A (ar) |
CN (1) | CN103476738B (ar) |
RU (1) | RU2013128562A (ar) |
SA (2) | SA114350372B1 (ar) |
TW (1) | TW201233670A (ar) |
WO (1) | WO2012071150A2 (ar) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109096089A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-12-28 | 天津市昊永化工工程有限公司 | 对苯二甲酸的制备方法及其装置 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5401851A (en) * | 1992-06-03 | 1995-03-28 | Eli Lilly And Company | Angiotensin II antagonists |
JP3198711B2 (ja) * | 1993-03-30 | 2001-08-13 | 三井化学株式会社 | テレフタル酸の製造方法および装置 |
US5980696A (en) * | 1994-08-23 | 1999-11-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dehydration of acetic acid by azeotropic distillation in the production of an aromatic acid |
JP3729284B2 (ja) * | 1995-09-22 | 2005-12-21 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 高純度テレフタル酸の製造方法 |
JPH11246476A (ja) * | 1998-03-05 | 1999-09-14 | Mitsubishi Chemical Corp | 芳香族カルボン酸の製造方法 |
PT1866273E (pt) * | 2005-03-21 | 2010-08-25 | Bp Corp North America Inc | Processo e dispositivo para produzir ácidos carboxílicos aromáticos incluindo suas formas puras |
US20070068792A1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-03-29 | Jang Jiyoung | System and method for acetic acid dehydration |
US8268131B2 (en) * | 2009-03-24 | 2012-09-18 | Amt International, Inc. | Apparatus and method for recovery of acetic acid from an aqueous solution thereof |
-
2011
- 2011-11-03 RU RU2013128562/04A patent/RU2013128562A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-03 WO PCT/US2011/059073 patent/WO2012071150A2/en active Application Filing
- 2011-11-03 EP EP11842781.4A patent/EP2643285A4/en not_active Withdrawn
- 2011-11-03 CN CN201180065643.9A patent/CN103476738B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-03 EP EP15158387.9A patent/EP2937330A1/en not_active Withdrawn
- 2011-11-03 KR KR1020137016093A patent/KR20130140091A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-11-08 US US13/988,638 patent/US20140051884A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-17 TW TW100142130A patent/TW201233670A/zh unknown
- 2011-11-20 SA SA114350372A patent/SA114350372B1/ar unknown
- 2011-11-20 SA SA111320934A patent/SA111320934B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103476738A (zh) | 2013-12-25 |
EP2643285A4 (en) | 2015-03-18 |
SA114350372B1 (ar) | 2015-10-13 |
EP2937330A1 (en) | 2015-10-28 |
TW201233670A (en) | 2012-08-16 |
WO2012071150A2 (en) | 2012-05-31 |
RU2013128562A (ru) | 2015-01-10 |
US20140051884A1 (en) | 2014-02-20 |
CN103476738B (zh) | 2016-03-16 |
KR20130140091A (ko) | 2013-12-23 |
EP2643285A2 (en) | 2013-10-02 |
WO2012071150A3 (en) | 2012-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100896382B1 (ko) | 정제된 테레프탈산의 제조 방법 | |
JPS6019286B2 (ja) | フアイバ−グレ−ドのテレフタル酸の製法 | |
US20100249457A1 (en) | Apparatus and method for recovery of acetic acid from an aqueous solution thereof | |
CA2284019C (en) | Water separation process | |
RU2671210C2 (ru) | Получение ароматической дикарбоновой кислоты | |
WO2009013623A2 (en) | Azeotropic distillation with entrainer regeneration | |
US9133091B2 (en) | Production of aromatic carboxylic acids | |
KR101264602B1 (ko) | 방향족 화합물 산화반응시 반응기 배출물로부터 초산을 회수하는 방법 | |
SA111320934B1 (ar) | إنتاج أحماض كربوكسيلية أروماتية | |
WO2004074231A1 (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
JP6602490B2 (ja) | (メタ)アクリル酸の回収方法 | |
US20140121406A1 (en) | Pure plant mother liquor solvent extraction system and method | |
WO2002068375A1 (fr) | Procede de distillation azeotropique | |
WO2014189786A1 (en) | Pure plant waste water purification and recycle | |
KR20180018955A (ko) | 아세트산 정제 공정 및 장치 | |
RU2574394C2 (ru) | Производство ароматических карбоновых кислот | |
JP2002326970A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
JPH11246476A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
KR20060122448A (ko) | 테레프탈산 제조공정시 유기물질의 환류 방법 | |
JP2004269521A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
JP2002326972A (ja) | 共沸蒸留方法 | |
JPH11171826A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
WO2016055463A1 (en) | Method for removing residues by means of a stripping device | |
WO2016055466A1 (en) | Method for recovering methyl acetate |