SA111320591B1 - لون سائل أساسه ماء يشتمل على مواد مضافة مشتـِّتة ثابتة حرارياً لتلوين مركبات متعدد ميث أكريلات - Google Patents

لون سائل أساسه ماء يشتمل على مواد مضافة مشتـِّتة ثابتة حرارياً لتلوين مركبات متعدد ميث أكريلات Download PDF

Info

Publication number
SA111320591B1
SA111320591B1 SA111320591A SA111320591A SA111320591B1 SA 111320591 B1 SA111320591 B1 SA 111320591B1 SA 111320591 A SA111320591 A SA 111320591A SA 111320591 A SA111320591 A SA 111320591A SA 111320591 B1 SA111320591 B1 SA 111320591B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
weight
meth
additive
acrylate
water
Prior art date
Application number
SA111320591A
Other languages
English (en)
Inventor
د.سابين شوارز ـ باراك
روجر ريكتنوالد
د.ثورستن جولداكر
يورسولا جولشيرت
د.فيكتور كرينوف
ستيفان نايو
نيلس ميهلر
كرزيسزتوف سادو
ايرنست بيكر
د.نوربيرت بيندزكو
جواشيم هين
ماركوس فوجت
ماركوس شوبيرت
دانيل كليف
بيرجيت ريدل ـ بيندزكو
Original Assignee
ايفونيك روم جى ام بى اتش
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ايفونيك روم جى ام بى اتش filed Critical ايفونيك روم جى ام بى اتش
Publication of SA111320591B1 publication Critical patent/SA111320591B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0001Post-treatment of organic pigments or dyes
    • C09B67/0004Coated particulate pigments or dyes
    • C09B67/0008Coated particulate pigments or dyes with organic coatings
    • C09B67/0013Coated particulate pigments or dyes with organic coatings with polymeric coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0001Post-treatment of organic pigments or dyes
    • C09B67/0004Coated particulate pigments or dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/008Preparations of disperse dyes or solvent dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084Dispersions of dyes
    • C09B67/0085Non common dispersing agents
    • C09B67/009Non common dispersing agents polymeric dispersing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041Optical brightening agents, organic pigments

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الراهـن بعملية لتلوين مواد قولبة بوليمرية حرارية التلدن thermoplastic polymer moulding materials، ويفضل مادة قولبة moulding material من متعدد مثيل (ميث) أكريلات polymethyl(meth)acrylate، باستخدام مستحضرات ملوِّنة مائية aqueous colorant preparations جديدة. كما يتعلق الاختراع بمستحضرات ملوِّنة أساسها ماء water-based colorant preparations جديدة.

Description

Y
‏لون سائل أساسه ماء يشتمل على مواد مضافة مشتتة ثابتة حرارياً لتلوين مركبات متعدد ميث‎ ‏أكريلات‎ ‎Water-based liquid colour comprising thermally stable dispersing additives for the colouring of poly meth acrylates ‏الوصف الكامل‎ ٠ ‏خلفية الاختراع‎ thermoplastic ‏يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتلوين مواد قولبة بوليمرية حرارية التلدن‎ ‏من متعدد مثيل (ميث)‎ moulding material ‏ويفضل مادة قولبة‎ polymer moulding materials aqueous colorant Al ‏باستخدام مستحضرات ملوّنة‎ cpolymethyl(meth)acrylate ‏أكريلات‎ ‎water-based colorant ‏جديدة. كما يتعلق الاختراع بمستحضرات ملونة أسامنها ماء‎ preparations © ‏جديدة.‎ preparations .plastics articles ‏وتعرف مستحضرات ملونة لتلوين مواد بلاستيكية‎ ‏مشتت سائل.‎ A THOT AA ‏فعلى سبيل المثال» يصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ inorganic particles ‏مكون من جسيمات غير عضوية‎ ASHEN ‏لتلوين مواد‎ liquid dispersion ‏مكونة من‎ surface-active system ‏ميكرومتر ونظام فعال السطح‎ © ٠ ‏يتراوح مقاسها من ؟ إلى‎ ٠ ‏1101ه905. ولا توصف أنظمة مائية.‎ esters ‏إسترات سوربيتول‎ aqueous Ale ‏نظام تشتيت‎ A 79977 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 7؛‎ organic or inorganic ‏مكون من جسيمات مخضبة عضوية أو غير عضوية‎ dispersion system ‏وتعتبر المادة المشتتة محددة جداً.‎ «dispersant ‏ماء ومادة مشنتة‎ pigment particles ‏للذوبان في‎ ALE ‏تركيبة صبغة‎ A 409107 4 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ ‏فنيل ميثان‎ DIS ‏من صبغة‎ blue, water-soluble dye formulation ‏الماء زرقاء الذلون‎ textiles ‏تستخدم لتلوين المنسوجات‎ ¢ Ale ‏عصعطا071:6م. وكمشتت‎ dye ‏تركيبة سائلة أساسها مادة ناقلة‎ A 41597567 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ ‏مادة مضاقة أخرى.‎ PEG «polyoxyethylene derivative ‏مشكلة من مشتقة متعدد أكسي إثيلين‎ ‏ولا يستخدم الماء بصفته مذيب..‎ YS ‏خضاب بوليمرية قابلة للذوبان‎ A 51764767 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ v ‏مكونة من بنية بوليمرية غير حاملة للون‎ water-soluble, polymeric pigments ‏في الماء‎ chromophoric groups ‏ومجموعات حاملة للون‎ nonchromophoric polymeric structure ‏مرتبطة كيميائياً بها.‎ ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 4741575 لم تركيبة صبغة سائلة مكونة من‎ ‏لمركبات‎ esters ‏مكون من إسترات‎ liquid phase ‏طور سائل‎ ¢solid pigment ‏خضاب صلب‎ © ‏وعوامل‎ long-chain acids ‏وأحماض طويلة السلسلة‎ long-chain alcohols ‏كحول طويلة السلسلة‎ .gellating aid ‏مساعدة على التهلم‎ ‏تركيبات أساسها عضوي‎ A 489714175 ‏وبالمتل يصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ .organic-based formulations ‏تركيبات تشتمل على مذيبات‎ A 674697١ ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ Ve .organic solvents 43 sac ‏تركيبة قابلة للتشتت في الماء‎ A EA 47/14 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ ‏تشتمل على بوليمر.‎ water-dispersible formulation printing ink ‏حبر طباعة‎ A 4997759 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ emulsifier ‏استخلاب‎ Jules ‏مكون من ماء‎ aqueous emulsion ‏مشكل من مستحلب ماي‎ ٠ ‏وخضاب. وفي خطوة‎ olefinic resins ‏مشكل من راتنجات أولفينية‎ organic phase ‏وطور عضوي‎ ‏لاحقة؛ يتم سحب الماء من التركيبة.‎ ‏نظام غير مائي.‎ A 00577097 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ ‏طلباً جزئياً لطلب براءة الاختراع‎ A ©٠641 ‏ويمثل طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ «aqueous dye dispersion ‏ويصف عملية لإنتاج مشتت صبغة ماي‎ A YVR ‏الأمريكي رقم‎ Ye ‏وهو عبارة عن زيت في ماء.‎ organic ‏محلول عضوي‎ A 0700795 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ -solution ‏يتم تشكيل مادة ملونة أليفة للماء‎ A 07780865 ‏وفي طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ ‏يمكن معالجتها بشكل إضافي باستخدام‎ paste ‏وماء في صورة عجينة‎ hydrophilic colorant Ye ‏أدوات ومكنات اعتيادية في عملية إنتاج الصبغة.‎ ‏عملية لتشكيل بوليمرات؛‎ A 07044977 ‏ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ ‏مكون من مادة ناقلة (بنسبة تتراوح‎ colour mixture ‏تتضمن الخطوات التالية: إنتاج خليط ملون‎
من ‎٠١‏ إلى ‎(VO‏ ماء (بنسبة تتراوح من صفر إلى 110( مادة مشتتة (بنسبة تتراوح من ‎DY‏ ‏إلى ‎)7٠١‏ ومادة ملوّنة (بنسبة تتراوح من ‎٠١‏ إلى 780). وفضلاً عن ذلك؛ قد تتواجد كحولات متعددة الهيدريك ‎polyols‏ وفي خطوة إضافية للعملية؛ يتم تزويد بوليمر سهل التفتت ‎pulverulent‏ ‎¢polymer‏ ومن ثم يتم خلط النظام الناقل ‎carrier system‏ مع مسحوق البوليمر ‎polymer powder‏ © ومعالجته للحصول على الخليط ‎+(PE)‏ ويوجّه عنصر حماية معتمد على مقدار الماء الذي يتراوح من ‎١‏ إلى ‎Jve‏ ويصف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 157/777 ‎A‏ نظام متطاير ‎volatile‏ ‎¢system‏ يشتمل على خليط من غليسرول ‎glycerol‏ وماء. وتصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 17649177 ‎A‏ عملية لتلوين بوليمرات حرارية التلدن ‎cthermoplastic polymers | ٠‏ حيث يتم استخدام مادة ملوّنة بنسبة تتراوح من ‎٠١‏ إلى 7860 ومادة مشتتة بنسبة لا تزيد عن ‎٠0‏ 77؛ ويتمثل الجزءٍ المتبقي في ماء بصفته مذيب. وتتمثل المواد المشتتة المستخدمة في مركبات متعدد فينيل بيروليدون ‎epolyvinylpyrrolidones‏ على سبيل ‎Judi‏ ‎Sokolan® 0‏ (من شركة ‎(BASF‏ أو أحماض متعدد أكريليك متعادلة ‎neutralized‏ ‎«polyacrylic acids‏ أملاح لأحماض ليغنوكبريتونيك ‎lignosulphonic acids‏ أملاح لأحماض ‎ve‏ تفثالين كبريتونيك ‎naphthalenesulphonic acids‏ أو أملاح لأحماض كربوكسيليك بوليمرية ‎polymeric carboxylic acids‏ ويفضل استخدام مواد مشتتة غير أيرنية ‎«nonionic dispersants‏ على سبيل المثال تونيل فنول ‎nonylphenol‏ أو أوكتيل ‎.octylphenol Js‏ وتتمثل سلبية المحاليل المذكورة أعلاه وفقاً للتفنية السابقة في الاستخدام المكثف بدرجة أكبر أو أقل لمذيبات عضوية في تركيبة المادة الملوّنة. ‎YL‏ ويؤدي استخدام مذيبات عضوية في مواد قولبة بوليمرية ‎polymer moulding materials‏ إلى ارتفاع تركيز المركبات العضوية منخفضة الوزن الجزيئي ‎low molecular weight organic‏ 05 في البوليمر؛ وبالتالي إلى تدهور خصائص البوليمرات؛ على سبيل المثال؛ تقليل درجات حرارة التليين وفقاً لفيكات ‎softening temperature‏ +160 أو إلى حساسية تكسر ذات إجهاد مرتفع ‎higher stress cracking sensitivity‏ للمواد المنتجة من البوليمرات. ‎to‏ وتشتمل الألوان السائلة التي يمكن الحصول عليها في السوق بصفة عامة على ‎hind‏ ‏أحماض دهنية ‎fatty acid esters‏ أو زيوت بيضاء ‎white oils‏ كمواد رابطة ‎«binders‏ تبقى في البوليمر بعد التلوين وتؤدي إلى خفض درجة حرارة التليين وفقاً لفيكات. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن ملاحظة تشكيل راسب في القولبة بالحقن ‎.injection moulding‏ ْ
ويكشف طلب براءة الاختراع الدولي ‎0٠0/070 EVE AL‏ عن طريقة جديدة لإنتاج مستحضرات ملوّنة أساسها ماء لمواد قولبة بوليمرية حرارية التلدن. ومع ذلك؛ يكون للمستحضرات الملؤنة المكشوف عنها فيه سلبية تتمثل في إمكانية اصفرار مواد القولبة الملونة بها في حالة الإجهاد الحراري المرتفع أى طويل الأمد ‎high or long-lasting thermal stress‏ ‎٠‏ الوصف العام ثلاختراع وفقاً لما ذكر أعلاه يتمتل هدف الاختراع الراهن في تزويد مستحضر ملوّن مائي وعملية لتلوين مواد قولبة بوليمرية حرارية التلدن؛ لها سلبية التقنية السابقة المذكورة بشكل ‎Jase‏ أعلاه فقط بدرجة أقل؛ أن وجدت؛ والتي يمكن استخدامها كبديل خالٍ من المشاكل لتلوين مواد القولبة البوليمرية حرارية التلدن. ويتمثل هدف محدد في تزويد مستحضرات ‎She‏ 430 وعملية لتلوين مواد ‎٠‏ قولبة بوليمرية حرارية التلدن؛ تكفل أن تبدي مواد القولبة الملونة بها زيادة طفيفة في مؤشر الاصفرار حتى في ظل الإجهاد الحراري. وفي هدف محدد ‎AT‏ يجب أن يكون المستحضر الملوّن ‎iy‏ للاختراع متغير عموماً أي؛ قابل للتخضيب باستخدام خضابات عضوية وغير عضوية. وفي هدف محدد آخرء يجب أن يساهم المستحضر الملوّن وفقاً للاختراع في تقليل ‎vo‏ اختلافات موضع اللون في مواد القولبة الملوّنة ‎Lee‏ هو في ‎Alla‏ المستحضرات الملوّنة وفقاً للتقنية السابقة. وتتضح أهداف أخرى غير مذكورة صراحة من السياق العام ‎Call‏ الأمثلة وعناصر الحماية التالية. ولقد وجد المخترعون في الوقت الراهن؛ وعلى نحو مثير للدهشة؛ أنه في حالة استخدام ‎Te‏ عوامل مساعدة على التشتت ‎ol dispersing aids‏ في ‎A‏ الجافة؛ نسبة فقد كتلي لا تزيد عن ‎Uys ١١‏ في التحليل الثقالي الحراري متساوي درجة الحرارة ‎isothermal thermogravimetric‏ ‎1٠١ Mie analysis‏ م لمدة ‎٠‏ دقيقة؛ من الممكن إنتاج مستحضرات ملوّنة مائية تسمح بتلوين : مواد قولبة حرارية التلدن بحيث تصفر لدرجة بسيطة جداً ‎edad‏ إن حدث ذلك؛ حتى أثناء الإجهاد الحراري طويل الأمد و/أو الحاد نسبياً؛ ولها اختلافات منخفضة جداً في موضع اللون. ‎Yo‏ ودون التقيد بنظرية معينة؛ يرى المخترعون أن المواد المضافة المشتتة المحددة المستخدمة وفقاً للاختراع» بسبب أنها تتحل بشدة أقل في سياق الإجهاد الحراري طويل الأمد و/أو الحاد ‎lw‏ تشكّل مستوى منخفض من شدفات كربونية قصيرة السلسلة ‎short-chain carbon‏ وبالتالي تساهم بحدوث اصفرار بدرجة أقل. وبالتالي فإنه من الممكن للمرة الأولى
: استخدام الاختراع الراهن لإنتاج مواد قولبة حرارية التلدن ملوّنة مباشرةٍ باستخدام لون سائل أساسه ماء؛ يمكن بتقها عند درجات حرارة عالية أو معرضة لإجهادات حرارية مرتفعة على مدى فترة طويلة. ولذلك يزود الاختراع الراهن مستحضرات ملوّنة مائية وفقاً لعنصر الحماية ١ء‏ مواد قولبة © ملوّنة أو بوليمرات حرارية التلدن وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎١١“ 9 A‏ أو ‎VE‏ وعملية لتلوين بوليمرات حرارية التلدن وفقاً لعنصر الحماية ‎.٠١‏ ‏ويتضح موضوع مفضل بشكل إضافي للاختراع الراهن من الوصف التالي؛ عناصر الحماية وعناصر الحماية المعتمدة. ويتم وصف الاختراع الراهن بالتفصيل فيما يلي. ‎٠‏ الوصف التفصيلي يتعلق الاختراع بمستحضر ملوّن مائي لتلوين مواد قولبة بوليمرية حرارية التلدن؛ يتميز باشتماله على: أ) ‎sale‏ مضافة مشتثة بنسبة تتراوح من ‎7١1‏ إلى 749 وزناً؛ ويفضل من © إلى 780 ‎js‏ ‏والأفضل من ‎٠١‏ إلى 746 ‎apy‏ لها نسبة فقد كتلي لا تزيد عن 719 وزناً في التحليل ‎JE vo‏ الحراري متساوي درجة الحرارة عند 8١77م‏ لمدة ‎١‏ دقيقة؛ 2( خضاب أو خليط من الخضابات بنسبة تتراوح من #,» 7 وزناً إلى ‎75٠‏ وزناً و ج) . عوامل مساعدة ‎assistants‏ بنسبة تتراوح من صفر إلى ‎٠‏ 75 وزناً؛ و 2( ماء؛ ويفضل ماء منزوع المعادن ‎demineralized water‏ بنسبة تتراوح من صفر إلى ‎ys 5‏ ‎X.‏ حيث تشكل النسب الوزنية للمكونات من أ) إلى د) ‎7٠٠١‏ وزناً. ويجب أخذ الماء الموجود في المكون د) بعين الاعتبار بشكل مستقل عن أي ماء يتم إدخاله من خلال المكون أ). وفي ‏ . المكون ‎of‏ يمكن إدخال المادة المضافة المشتتة بصورة نقية أو في صورةٍ محلول مائي. ولقد وجد أن مواد القولبة المكونة من بوليمرات حرارية؛ عندما يتم تلوينها بمستحضرات ملوّنة وفقاً لبراءة الاختراع الدولية رقم ‎Yo) 2 [0 YH EVE‏ يمكن أن تصفر بدرجة عالية في ظل ‎ve‏ الإجهاد الحراري المرتفع و/أو طويل ‎cad)‏ على سبيل المثال؛ القولبة بالحقن عند ‎LY‏ (إزاحة موضع اللون) . ولقد حدد المخترحون السبب في استخدام عامل مساعد على التشتت من نوع ‎EFKA 4550‏ الذي توفره شركة ‎Ciba‏ وقد وجد؛ على سبيل المثال؛ أن الإجهاد الحراري لمركب ‎EFKA 4550‏ نقي (مادة قولبة قياسية فقط مع إضافة مركب 4550 ‎BFKA‏ دون مكونات أخرى
Y
‏للمستحضر الملوّن) يؤدي إلى زيادة كبيرة في مؤشر الاصفرار.‎ ‏وبفضل استخدام مستحضر ملوّن مائي وفقاً للاختراع» من الممكن بطريقة مفاجئة وغير‎ ‏متوقعة إيجاد حل لهذه المشاكل مع الاصفرار؛ ولكن في الوقت ذاته ضمان؛ بالإضافة إلى تلوين‎ ‏مادة قولبة بوليمرية حرارية التلدن بشكل جيد؛ ومن الممكن أيضاً تحقيق الثبات أو حتى زيادة درجة‎ ‏حرارة التليين وفقاً لفيكات لناتج القولبة البوليمري المنتج من مادة القولبة البوليمرية حرارية التلدن‎ © ‏وتبقى خصائص ميكانيكية أخرى لنواتج القولبة البوليمرية دون تغيير.‎ ASL ‏ويتيح استخدام المستحضرات الملوّنة وفقاً للاختراع مع المادة المضافة المشتتة المحددة‎ ‏الواحدة على الأقل استخدام التلوين المتواصل لمواد القولبة البوليمرية حرارية التلدن بدون مشاكل.‎ ang ‏وعلى الرغم من التأثيرات المحسنة التي تم ملاحظتها على مؤشر الاصفرار؛ فقد‎ ‏على نحو مثير للدهشة؛ أن المواد المضافة المشتثتة المحددة المستخدمة؛ التي لها نسبة فقد كتلي‎ ٠ +0 ‏لمدة‎ OY ‏لا تزيد عن 715 وزناً في التحليل الثقالي الحراري متساوي درجة الحرارة عند‎ ‏فيه الكفاية في الطور المائي ومنع التكتل‎ Ley ‏دقيقة؛ لا تزال قادرة على تثبيت المواد الملوّنة‎ ‏والترسيب الناتج من المواد الملوّنة.‎ ‏ووفقاً لهذا الاختراع؛ تستخدم مواد مضافة مشتثتة لها نسبة فقد كتلي في الحالة الجافة لا‎ ‏إلى 797 وزناً؛ والأفضل‎ ٠.© ‏وزناً؛ والأفضل من‎ 71٠١ ‏إلى‎ ١.١ ‏عن 715 وزناًء ويفضل من‎ ype bal) ‏إلى 4 7 وزناً في التحليل الثقالي‎ ١ ‏ويفضل بشكل خاص من‎ digg Lo ‏إلى‎ ٠,8 ‏أيضاً من‎ ‏دقيقة.‎ Te ‏متساوي درجة الحرارة عند ١٠77م لمدة‎ ‏من شركة‎ Tego® Dispers 750W and 755W ‏وتشمل أمثلة ملائمة متوفر تجارياً عليها‎
Tego® ‏وتباع‎ .Byk-Chemie ‏من شركة‎ Disperbyk® 190 Evonik Goldschmidt GmbH wetting and ‏على سبيل المثال؛ بوصفها مادة مضافة مشتتة ومرطبة‎ Dispers 755W - ٠ .7 4560 ‏بوليمرية خالية من المذيبات في صورة محلول بنسبة‎ dispersing additive ‏كما قد يكون من الأفضل استخدام؛ على سبيل المثال؛ تلك المواد المشثتة كما هو موضح‎ ‏المدمجة صراحة في وصف الطلب الراهن. وبصفة‎ ٠١77619748 BI ‏في براءة الاختراع الأوروبية‎ ‏مرتفعة الوزن الجزيئي التي توصف في‎ copolymers ‏خاصة يمكن استخدام البوليمرات الإسهامية‎ ‏ستيرين‎ maleic anhydride ‏وتشمل على الأقل أنهيدريد المالثيك‎ Led ‏مثال التحضير المذكور‎ Ye ‏للاختراع‎ Lai monomer units ‏كوحدات مونمرية‎ amino polyether ‏وأمينو متعدد إيثر‎ styrene ‏كمواد مشتتتة؛ ويكون للمواد المشتتة المستخدمة بشكل مفضل متوسط وزني للأوزان الجزيئية‎ ‏غم/مول.‎ © ٠٠8٠٠ ‏إلى‎ ٠٠٠٠١ ‏يتراوح من‎ (Weight-)average molecular weight
A aqueous alkaline solution ‏قلري‎ (Ale ‏وفي تجسيد مفضل إضافي» يتم استخدام محلول‎ ‏مع ميثاكريلات غير أليفة للماء‎ methacrylic acid ‏من بوليمر إسهامي من حمض ميثاكريليك‎ ‏كمادة مضافة مشتّتة. وتُحضر من بوليمر معلق من التركيب‎ hydrophobic methacrylate ‏وقد‎ .)١١ ‏(عند درجة حموضة تبلغ‎ alkaline hydrolysis ‏المذكورة أعلاه عن طريق الحلمأة القلوية‎ ‏ويفضل أن يتراوح‎ Bis 71٠١ ‏إلى‎ ١,١ ‏يتراوح محتوى المواد الصلبة في المحلول القلوي المائي من‎ ٠ ‏والأفضل من © إلى 75 ونناً.‎ dling 77 ‏محتوى المواد الصلبة من 7 إلى‎ polyethers ‏وبالمثل؛ من الممكن باستخدام بوليمرات إسهامية من مركبات متعدد إيثر‎ ‏و/أو‎ propylene oxide ‏أكسيد البروبيلين‎ cethylene oxide ‏بشكل مفضلء يفضل أكسيد الإثيلين‎ ‏ويمكن إيجاد أمثلة عليها في‎ styrene oxide ‏وأكسيد الستيرين‎ butylene oxide ‏أكسيد البيوتيلين‎
Tego® ‏“مير‎ Dispers 651 «Tego® Dispers 650 ‏رويفضل‎ «Tego® Dispers 65X ‏نطاق‎ Ve .Evonik Goldschmidt GmbH ‏التي تباع من قبل شركة‎ «Dispers 655 745 ‏وقد يتراوح مقدار المادة المضافة المشتكة وفقاً للاختراع المحددة بين 75 وزناً و‎ ‏وزناً؛ على أساس المقدار الإجمالي من المستحضر الملوّن؛ ويفضل أن يتراوح تركيز المادة‎ ‏على أساس‎ igs ve ‏والأفضل من 770 إلى‎ lg 74٠0 ‏إلى‎ 7٠١ ‏المضافة المحددة من‎ Aisa) ‏في كل حالة المقدار الإجمالي للمستحضر الملوّن. ومرة أخرى؛ تجدر الإشارة هنا إلى أن المادة‎ ١ ‏1016:ل. ومن ثم يرتبط المقدار بالنسبة المثوية‎ solution ‏المضافة المشتثتة عبارة عن محلول مخفف‎ ‏الوزنية بالكتلة الإجمالية للمحلول المخفف في كل حالة على حدة وليس بمحتوى المادة الفعالة‎ .active substance ‏وكخضابات أو كخليط من الخضابات؛ من الممكن استخدام المجموعات الملوّنة التالية‎ ‏وققاً لتعاليم الاختراع:‎ ٠ ‏مركبات‎ diazo dyes ‏أصباغ ديازو‎ JU ‏عضوية؛ على سبيل‎ Atle ‏خضابات‎ A «anthraquinones ‏مركبات أنثراكينون‎ perylenes ‏مركبات بيرلين‎ phthalocyanines ‏فثالوسياتين‎ ‏على سبيل المثال؛ مركبات أنثرابيريميدين‎ old WA WE ‏أصباغ عضوية‎ ." ‏أو أصباغ أحادي‎ cperinones ‏مركبات برينون‎ «quinophthalone (ysl si canthrapyrimidines <Macrolex Yellow® G «Thermoplast Red® 454 ‏المثال‎ Ju ‏على‎ ¢monoazo ‏أزو‎ ‎«Solvaperm® Red G ‏أو‎ Sandoplast® Red G ‏و ؟؛‎ ١ ‏خليط من‎ LY ‏كبريتيد‎ zine chromate ‏سبيل المثال كرومات الخارصين‎ le) ‏خضابات غير عضوية‎ .؛‎
0 الكاديوم ‎sulphide‏ مسنصسالده» أكسيد الكروم ‎«chromium oxide‏ خضابات ألترامين ‎ultramarine‏ ‏ورقائق فلزية ‎Lads cmetal flakes‏ 3:80 و ‎(TiO,‏ ‎Lo‏ خليط من ١ء‏ “و 4؛)و 1. أسود الكربون ‎.carbon black‏ وقد يتراوح مقدار المادة الملوّنة بين 70,5 وزناً إلى ‎days 75٠‏ على أساس المقدار الكلي للمستحضر ‎Onell‏ ‏واختيارياً؛» يمكن إضافة كافة العوامل المساعدة الاعتيادية إلى المستحضر الملوّن وفقاً للاختراع؛ على سبيل المثال؛ عوامل لمنع الاضمحلال أو التحلل البكتيري | ‎bacterial‏ ‎<decomposition‏ الفطريات»؛ عوامل التسوية ‎levelling agents‏ عوامل التكثيف ‎«thickeners‏ ‎٠‏ مزيلات الرغوة ‎.defoamers‏ وهناء على سبيل المثال؛ يستخدم مزيل الرغوة 024 ‎Byk‏ الذي توفره شركة ‎Chemie‏ »1ر3 و؛ على سبيل المثال؛ مواد مضادة للجراثيم من نوع 15 ‎MT‏ 2500666 ‎Acticide MBL‏ أى ‎.Acticide IPW50‏ وللحصول على اللزوجة المثلى للتركيب الملوّن؛ إذا لزم خفض اللزوجة؛ تعطى الأفضاية لاستخدام الماء؛ ويفضل بشكل خاص استخدام الماء منزوع المعادن. ‎Yo‏ وفي حالة وجود تركيز منخفض للخضابات أو مخاليط الخضابات في المستحضر الملوّن؛ وخصوصاً في حالة تراكيز تقل عن ‎7٠١‏ وزناً؛ قد يلزم تعديل اللزوجة من أجل منع ترسب الخضابات ومخاليط الخضابات؛ ويتم بشكل مفضل عن طريق إضاقة واحد أو أكثر عوامل التكثيف. وينبغي أن لا تؤثر عوامل التكثيف المفضلة وفقاً للاختراع سلباً على الاستقرار الحراري أو نتائج التجوية لمواد القولبة الملوّنة. 0 وتتمثل عوامل تكثيف ملائمة في مركبات السليلوز ‎coelluloses‏ وبخاصة إثيل سليلوز ‎-ethylcellulose‏ ‏وتتمثل عوامل التكثيف المفضلة للحصول على اللزوجة المطلوبة للمستحضر الملوّن في بوليمرات تحتوي على كربوكسيلات ‎ccarboxylate-containing polymers‏ التي تتوفر على شكل منتجات صلبة قابلة للذويان في الماء أو في مادة قلوية» في صورةٍ محاليل غروانية ‎colloidal‏ ‎solutions Ye‏ أو مشتتات مائية؛ على سبيل المثال ‎hate‏ متجانسة وإسهامية أساسها أسيتات الفينيل ‎vinyl acetate‏ وحمض كروتونيك ‎crotonic acid‏ أو مركبات متعدد (ميث) أكريلات محلمأة ‎sa‏ ‎.partly hydrolysed poly(meth)acrylates‏ وتعطى أفضلية خاصة للبوليمرات المتجانسة والإسهامية من حمض الأكريليك ‎lf acrylic acid‏ حمض ميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ على
١ ‏منه.‎ sodium salts ‏أملاح صوديوم‎ Ja ‏غير‎ carboxyl ‏وفي شكل الحمض النقي؛ تكون البوليمرات التي تحتوي على كربوكسيل‎ ‏ولتحقيق‎ .coacervation ‏مناسبة للتقوصر‎ solvation ‏تذاوب‎ Alla ‏قابلة للذوبان وينبغي وضعها في‎ ‏على شكل مجموعات‎ carboxyl ‏هذا الغرض» ينبغي وجود مقدار كاف من مجموعات الكربوكسيل‎ ‏وتتسبب في تذاوب البوليمر باستخدام الماء؛ بحيث تمثل في الحالة‎ carboxylate ‏كربوكسيلات‎ © ‏التي تكون فيها ذائبة بشكل فعلي أو على الأقل ذائبة بشكل غرواني. وتكون المحاليل الحقيقية نقية‎ ‏بشكل جوهري. وتكون المحاليل الغروانية جديرة بالذكر نظراً لعكورتها العالية أو المنخفضة. وفي‎ ‏فإنه‎ AL ‏غير المتعادلة إلى هذه‎ carbonyl ‏حال احتوى البوليمر على مجموعات الكربوكسيل‎ ‏يمكن تحويل محلول معكر بدرجة طفيفة غرواني لمحلول حقيقي بواسطة معادلته بشكل إضافي.‎
‎١‏ ويتم تحقيق حالة الذويان المطلوية بواسطة وجود محتوى كاف من مجموعات الكربوكسيلات ‎carboxylate‏ في البوليمر. وفي ‎Als‏ البوليمرات التي تشتمل على محتوى ‎dle‏ من مجموعات الكربوكسيل ‎carboxyl‏ تعتبر عملية المعادلة بشكل جزئي ‎partial neutralization‏ لمجموعات الكربوكسيل ‎carboxyl‏ بحيث تتحول لمجموعات الكربوكسيلات ‎carboxylate‏ كافية في بعض الأحيان كذلك؛ بينما عادة ما تعتبر عملية المعادلة بالكامل ‎complete neutralization‏
‏0 ضرورية في حالة البوليمرات الإسهامية التي تشتمل على محتوى منخفض من مجموعات الكربوكسيل ‎.carboxyl‏
‏وفي حال كان محتوى مجموعات الكربوكسيل ‎carboxyl‏ منخفضاً فإنه لا يمكن تحقيق عملية تذاوب كافية حتى في حالة عملية المعادلة بالكامل. ويعتمد محتوى مجموعات الكربوكسيلات ‎carboxylate‏ اللازم لإجراء عملية تذاوب كافية ‎ve‏ على أآلفة الماء للبوليمر الإجمالي. وعادة ما يتراوح المحتوى من “ إلى ‎7٠١‏ بالوزن؛ محسوباً بصفته محتوى ال -000 وعلى أساس وزن البوليمر غير المتعادل. وفي حال تم تشكيل البوليمر بالكامل أو بالمعظم من وحدات من حمض كربوكسيليك ‎carboxylic acid‏ غير مشبع ‎Tadd)‏ وقابل للبلمرة باستخدام الجذور الحرة؛ تعتبر عملية المعادلة بالكامل مستحسنة إنما غير ضرورية. ووفقاً لدرجة المعادلة؛. يفضل أن تتراوح درجة حموضة عوامل التكثيف ‎thickeners‏ من + إلى ‎.١١‏
‎Yo‏ ولمعادلة مجموعات الكربوكسيل ‎carboxyl‏ بحيث تتحول لمجموعات الكربوكسيلات ‎carboxylate‏ تعتبر أي كاتيونات أحادية ‎asa)‏ تحتوي على قاعدة ‎base containing‏ ‎monovalent cations‏ مناسبة مبدثياً. ويفضل استخدام محلول قلوي مائي؛ بصفة خاصة هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ لأغراض اقتصادية.
١١ ‏غير‎ carboxylic acid ‏ينبغي أن لا يقل مقدار حمض الكربوكسيليك‎ (Jamie ‏وبشكل‎ ٠ ‏وأن لا يزيد عن 780 بالوزن؛ ويفضل‎ ١ ‏المشبع إثيلينياً والقابل للبلمرة باستخدام الجذور الحرة عن‎ ‏إلى 7280 بالوزن» على أساس الوزن الكلي‎ ٠١ ‏إلى 780 بالوزن؛ بصفة خاصة من‎ ٠١ ‏من‎ ‏و/أو‎ acrylic acid ‏للمونمرات المستخدمة لتحضير عوامل التكثيف. ويفضل حمض الأكريليك‎ ‏وبشكل إضافي‎ maleic acid ‏وكذلك حمض المالييك‎ imethacrylic acid ‏حمض الميثاكريليك‎ © ‏أو حمض الكروتونيك‎ citaconic acid ‏حمض الأيتاكونيك‎ fumaric acid ‏يعتبر حمض الفوماريك‎ ّ -crotonic acid ‏عن مونمرات‎ Ble ‏ويمكن أن تكون المونمرات الإسهامية التي تستخدم في تشكيل البوليمر‎ ‏وقابلة للبلمرة باستخدام الجذور الحرةٍ لها ذوبانية في الماء عالية أو منخفضة.‎ Lads) ‏غير مشبعة‎ ‏و/أو‎ acrylic acid ‏لحمض الأكريليك‎ alkyl esters ‏ولمركبات ألكيل استر‎ ethylene ‏ويكون للإثيلين‎ ٠ ‏بصفة خاصة المركبات التي تحتوي على ذرات كربون‎ imethacrylic acid ‏حمض الميثاكريليك‎ ‏إلى 4 في الجذر الألكيلي؛ تأثيراً مستحسناً.‎ ١ ‏يتراوح عددها من‎ carbon ‏إلى 780 بالوزن؛‎ ٠١٠ ‏إلى 798 بالوزن؛ والأفضل من‎ ٠١ ‏ويفضل أن يتراوح مقدارها من‎ ‏على أساس الوزن الكلي للمونمرات المستخدمة في تحضير عوامل التكثيف. فعلى سبيل المثال»‎ ‏أكريلونتريل‎ estyrene ‏تشتمل المونمرات الإسهامية القابلة للاستخدام الأخرى على ستيرين‎ eo ‏ويمكن كذلك استخدام المونمرات الإسهامية التي‎ vinyl acetate ‏أو أسيتات الفينيل‎ acrylonitrile ‏و/أو‎ acrylamide ‏أكريلاميد‎ Jie ‏للذوبان في الماء؛‎ ALE ‏يكون لها ألفة للماء عالية أو أن تكون‎ ‏لحمض‎ hydroxyalkyl esters ‏أو مركبات هيدروكسي ألكيل استر‎ methacrylamide ‏ميثاكريلاميد‎ ‏بمقادير‎ (JE ‏على سبيل‎ cmethacrylic acid ‏و/أو حمض الميثاكريليك‎ acrylic acid ‏الأكريليك‎ ‏بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي‎ 7٠١ ‏بالوزن؛ ويفضل أن تبلغ حوالي‎ 77١٠ ‏تبلغ إجمالياً حوالي‎ ‏للمونمرات المستخدمة في تحضير عوامل التكثيف.‎ ‏يكون من الممكن كذلك استخدام مقادير صغيرة من المونمرات الإسهامية المترابطة‎ chal ‏وقابلة للبلمرة باستخدام الجذور‎ Tad) ‏بشكل مستعرض التي تشتمل على مجموعات غير مشبعة‎ ethylene glycol ‏ثنائي أكريلات غليكول إثيلين‎ Jie ‏الحرة يبلغ عددها ؟ أو أكثر في الجزيء؛‎ ‏أكريلات أليل‎ cethylene glycol dimethacrylate ‏وثنائي ميثاكريلات غليكول إثيلين‎ diacrylate Yo ‏الزالة؛ في تشكيل البوليمر. غير أنه؛ ينبغي أن‎ methacrylate ‏وميثاكريلات أليل‎ allyl acrylate oF ‏يكون مقدارها منخفضاً بشكل كافٍ لإتاحة إجراء عملية تذاوب كافية؛ على سبيل المثال يبلغ‎ ‏بالوزن» على أساس الوزن الكلي للمونمرات‎ 70,١ ‏ويفضل أن يبلغ ١؛ وبصفة خاصة يبلغ حوالي‎
VY
‏المستخدمة في تحضير عوامل التكثيف.‎ ‏للبوليمر. وينبغي أن‎ GIS ‏ويستلزم تحقيق تأثير مرض لعامل التكثيف عموماً وزن جزيئي‎ ‏إلى ؟ مليون؛ حيث يحدد في كل‎ ٠٠00٠0 ‏ويفضل أن يتراوح من‎ »٠٠0٠08 ‏لا يقل عموماً عن‎ ‏حالة بصفته المتوسط الوزني. ويكون لعوامل التكثيف التي تحتوي على مجموعات الكربوكسيلات‎ ‏المفضلة؛ في صورة محلول مائي له درجة حموضة مضبوطة إلى قيمة تبلغ ؟‎ carboxylate © ‏غم/لتر‎ ٠٠١ ‏عند تركيز يبلغ‎ sodium hydroxide ‏باستخدام محلول من هيدروكسيد الصوديوم‎ ‏ملي باسكال‎ ٠٠٠١ ‏وبصفة خاصة لا تزيد عن‎ ٠٠١ ‏ودرجة حرارة تبلغ ١٠"م؛ لزوجة لا تزيد عن‎ ‏ثانية. ويتم الحصول على هذه اللزوجة باستخدام عوامل التكثيف ذات الوزن الجزيئي المرتفع جداً‎ ‏غم/لتر.‎ Yo ‏بتركيز يبلغ حوالي‎ ‏وتتوفر عوامل التكثيف التي يفضل استخدامها بشكل خاص في سياق الاختراع الراهن‎ ١ ‏علندهه»2. ويكون المنتج المسمى‎ Rohm GmbH ‏من شركة‎ Rohagit 5 ‏تجارياً بالإسم التجاري‎ methacrylic acid ‏عبارة عن بوليمر خرزي يقوم على أساس حمض الميثاكريليك‎ Rohagit 5 ‏ووفقاً للوزن الجزيئي للبوليمر‎ ae [KOH ‏وذُكر الرقم الحمضي بكونه يبلغ 440-795 ملغم‎ high- ‏اللزوجة‎ Je ‏الخرزي المراد استخدامه؛ يكون من الممكن إنتاج محلول من عامل تكثيف‎ ‏أو محلول من عامل تكثيف متوسط اللزوجة‎ (Rohagit 5 hV) viscosity thickener solution | ٠٠ ‏وتعتمد لزوجة المحلولان الماثيان‎ -(Rohagit S mV) medium-viscosity thickener solution ‏على محتوى المواد الصلبة؛ درجة الحرارة؛ درجة المعادلة ونوع القاعدة المستخدمة في عملية‎ ‏الذي يبلغ تركيزه 77 بصفته ملح‎ Rohagit 8 ‏المعادلة. فعلى سبيل المثال؛ تبلغ لزوجة محلول ال‎
Rohagit 5 mV J ‏عند ١٠77م 0600-7050© ملي باسكال ثانية بالنسبة‎ sodium salt ‏الصوديوم‎ ‎٠٠٠١ ‏لالاح‎ ٠ 5 ((LVT «Brookfield viscosimeter ‏(مقاسة باستخدام مقياس بروكفيلد للزوجة‎ ٠ ‏؛نععام8. ويتمثل التركيز الأدنى الموصى به في 77 لمحلول‎ 5 hV ‏ملي باسكال ثانية بالنسبة لل‎ -Rohagit S ‏من‎ ‏وقد تسبق إضافة عامل تكثيف واحد أو أكثر عملية التشتت الفعلي للخضاب أو خليط‎ ‏أو بطريقة أخرى قد تعقب تشتت الخضاب أو‎ (alll ‏الخضاب وللمادة المضافة المشتتة بمساعدة‎ ‏خليط الخضاب والمادة المضافة المشتتة.‎ vo ‏ويمكن تلوين مادة القولبة البوليمرية حرارية التلدن مباشرةٍ بواسطة إضافة مستحضر المادة‎ ‏الملونة بحيث يصبح في صورة مادة قولبة بوليمرية غير ملونة؛ أو بواسطة خليط مطاط ولدائن‎ .masterbatch
ّ| 7 ويقصد بالمصطلح "خليط مطاط ولدائن" تركيبة من مستحضر المادة الملونة ومادة قولبة : بوليمرية؛ حيث يضبط تركيز مستحضر المادة الملونة في خليط المطاط واللدائن بحيث يظهر تأثير اللون المرغوب عندما يستخدم خليط المطاط واللدائن لتلوين مواد قولبة بوليمرية غير ملونة. ووفقاً للاختراع: يتم تلوين البوليمرات حرارية التلدن. وتمثل مادة القولبة البوليمرية حرارية © التلدن المستخدمة؛ على سبيل المثال؛ مادة قولبة من (ميث) أكريلات متعدد (ألكيل) ‎epoly(alkyl)(meth)acrylate‏ ويفضل مادة قولبة من ‎(Lae)‏ أكريلات متعدد مثيل ‎polymethyl‏ ‎«(methacrylate‏ أو مادة قولبة من متعدد كربونات ‎.polycarbonate‏ ‏وفيما يلي؛ يقصد بالمصطلح "مواد قولبة من (ميث) أكريلات متعدد (ألكيل) ‎"poly(alkyl)(meth)acrylate‏ مواد قولبة بوليمرية مكونة من ميشاكريلات ألكيل | ‎(alkyl)‏ ‎methacrylate ٠‏ مبلمر أو مكونة من (ألكيل) أكريلات ‎(alkyl) acrylate‏ مبلمر ومخاليط من نوعي المونمر. ويتم عادة الحصسول على مركبات (ميث) أكدريلات متعدد (ألكيل) ‎poly(alkyl)(meth)acrylates‏ بواسطة عملية البلمرة باستخدام الجذور الحرة | ‎free-radical‏ ‎polymerization‏ للمخاليط التي تشتمل على مركبات (ميث) أكريلات متعدد (ألكيل) ‎epoly(alkyl)(meth)acrylate | ٠٠‏ ويفضل (ميث) أكريلات مثيل ‎.methyl (meth)acrylate‏ وعموماً تشتمل هذه المخاليط على ما لا يقل عن 750 بالوزن» ويفضل ما لا يقل عن 7180 بالوزن والأفضل ما لا يقل عن ‎TAY‏ بالوزن؛ على أساس وزن المونمرات؛ من (ميث) أكريلات (ألكيل) ‎.alkyl (meth)acrylate‏ وعندما تستخدم مركبات (ميث) أكريلات متعدد مثيل ‎«polymethyl(meth)acrylates‏ قد ‎٠‏ تشتمل المخاليط المستخدمة لتحضيرها كذلك على مركبات (ميث) أكريلات ‎(meth)acrylates‏ حيث تكون ‎ALE‏ للبلمرة الإسهامية باستخدام ميثاكريلات المثيل ‎methacrylate‏ 1لاط1ا08. ويتضمن المصطلح “مركبات (ميث) أكريلات ‎"(meth)acrylates‏ مركبات ميشاكريلات ‎methacrylates‏ ‏ومخاليط منهما. وتكون هذه المونمرات معروفة بشكل واسع. ويفضل أن تتضمن مركبات (ميث) أكريلات (ألكيل) ‎(alkyl) (meth)acrylates‏ أو مركبات (ميث) أكريلات ‎(meth)acrylates‏ ‎Yo‏ للإختصار؛ تلك التي يحصل عليها من كحولات مشبعة ‎csaturated alcohols‏ على سبيل المثال أكريلات مثيل ‎methyl acrylate‏ (ميث) أكريلات إثيل ‎cethyl (methacrylate‏ (ميث) أكريلات بروبيل ‎propyl (meth)acrylate‏ (ميت) أكريلات ع-بيوتيل ‎n-butyl (meth)acrylate‏ (ميث) أكريلات ‎ctert-butyl (meth)acrylate Jif saci‏ (ميث) أكريلات بنتيل ‎pentyl (meth)acrylate‏
و (ميث) أكريلات 7-إثيل هكسيل ‎2-ethylhexyl (meth)acrylate‏ مركبات (ميث) أكريلات
885 التي يحصل عليها من كحولات غير مشبعة ‎unsaturated alcohols‏ على سبيل
المثال (ميث) أكريلات أوليل ‎coleyl (methacrylate‏ (ميث) أكريلات "-بروباينيل ‎2-propynyl‏ vinyl ‏(ميث) أكريلات فينيل‎ callyl (meth)acrylate ‏(ميت) أكريلات أليل‎ (methacrylate
© عتمابومة(ط06)؛ (ميث) أكريلات أريل ‎Jie aryl (meth)acrylates‏ (ميث) أكريلات بنزيل ‎benzyl‏ ‎(methacrylate‏ أو (ميث) أكريلات ‎phenyl (meth)acrylate Jy‏ حيث قد يكون كل من الجذور
الأريلية خالياً من البدائل أو قد يحمل بدائل قد يصل عددها إلى ؛؛ مركبات (ميث) أكريلات ألكيل حلقي ‎cycloalkyl (meth)acrylates‏ مثل (ميث) أكريلات *-فينيل هكسيل حلقي ‎¢3-vinyleyclohexyl (meth)acrylate‏ (ميث) أكريلات بورنيل ‎cbornyl (meth)acrylate‏ مركبات
‎٠‏ (ميث) أكريلات هيدروكسيل ألكيل ‎hydroxylalkyl (meth)acrylates‏ مثل (ميث) أكريلات ؟*- هيدروكسي بروبيل ‎«3-hydroxypropyl (meth)acrylate‏ (ميث) أكريلات ‎SE oY‏ هيدروكسي بيوتيل ‎¢3,4-dihydroxybutyl | (meth)acrylate‏ (ميت) أكريلات ١-هيدروكسي‏ إثيل -2 ‎hydroxyethyl (methacrylate‏ (ميت) أكريلات 7-هيدروكسي بروبيل ‎2-hydroxypropyl‏ ‎¢(meth)acrylate‏ ثنائي (ميث) أكريلات غليكول ‎glycol di(meth)acrylates‏ مثل (ميث) أكريلات
‎(meth)acrylates ‏مركبات (ميث) أكريلات‎ ¢1,4-butanediol (meth)acrylate ‏-بيوتان ديول‎ 4 ١ ٠ tetrahydrofurfuryl ‏مثل (ميث) أكريلات رباعي هيد روفورفوريل‎ cether alcohols ‏لكحولات إيثرية‎ vinyloxyethoxyethyl ‏إثوكسي إتيل‎ Solid ‏(ميت) أكريلات‎ «(meth)acrylate (meth)acrylic ‏لحمض (ميث) أكريلات‎ nitriles ‏أميدات 8 وتتريلات‎ ¢(meth)acrylate
‏40 ؛ مثل ‎Jia SUEY) -N‏ أمينو بروبيل)-(ميث) أكريلاميد ‎N-(3-dimethylaminopropyl)-‏
‎٠ ‏فوسوؤونو) (ميث) أكريلاميمد‎ i) ‏171-(نائي‎ «(meth)acrylamide ٠ 1- ‏تمتع1 نومع (طع0) (مصعطم 8 مطم1ئ6ن)» ١-ميثاكريلويلامي دو -؟- مقثيل- ؟-بروبائول‎ 6 sulphur- ‏مركبات ميثاكريلات تحتوي على كبريت‎ tmethacryloylamido-2-methyl-2-propanol ethylsulphinylethyl ‏مثل إثيل كبريتينيل إثيل (ميث) أكريلات‎ containing methacrylates «4-thiocyanatobutyl (meth)acrylate ‏(ميث) أكريلات 4 -ثيوسياناتوبيوتيل‎ ¢(meth)acrylate ‏(ميث) أكريلات‎ cethylsulphonylethyl (methjacrylate ‏(ميث) أكريلات إثيل كبريتونيل إثيل‎ fie ‏(ميث) أكريلات مثيل كبريتينيل‎ cthiocyanatomethyl (meth)acrylate ‏ثيوسياناتى مثيل‎ ‏((ميت) أكريلويلوكسي إثيل)‎ (SL ‏كبريتيد‎ emethylsulphinylmethyl (meth)acrylate ‏مركبات (ميث) أكريلات متعددة المجموعات الوظيفية‎ this((meth)acryloyloxyethyl) sulphide
Vo
‎polyfunctional (meth)acrylates‏ مثل ثلاثي (ميث) أكريلات ‎(D0‏ مثيلول بروبان
‎.trimethylolpropane tri(meth)acrylate ‏وبالإضافة إلى المركبات المشروحة بالتفصيل أعلاه؛ يمكن أن تشتمل التراكيب المراد‎ ‏بلمرتها كذلك على مونمرات غير مشبعة حيث يمكن بلمرتها إسهامياً باستخدام ميثاكريلات المثيل‎
‎methyl methacrylate ©‏ والمركبات المذكورة أعلاه.
‏وتتضمن هذه مركبات ١-ألكين ‎chexene-1 ١-نيسكه Jie 1-alkenes‏ هبتين-١‏ ‎¢heptene-1‏ مركبات ألكين 8 متفرع؛ على سبيل المثال ‎Jud‏ هكسان حلقي ‎cvinylcyclohexane‏ ا 7-ثتائي مثيل-١-بروبين ‎¢3,3-dimethyl-1-propene‏ ١-مثيل-١-‏ ثنائي أيزوبيوتيلين ‎t4-methyl-pentene-1 ١-نيتنب-ليقم- 4 3-methyl-1-diisobutylene‏ ‎٠‏ | أكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ مركبات فينيل إستر ‎(Jie vinyl esters‏ أسيتات فينيل ‎«vinyl acetate‏ ستيرين ©507©0» مركبات ستيرين ‎substituted styrenes‏ تحمل بدائل بوجود ‎de sana‏ بديلة ألكيلية في السلسلة الجانبية؛ على سبيل المثال ‎diem‏ ستيرين ‎o-methylstyrene‏ و »-إثيل ستيرين -» ‎cethylstyrene‏ مركبات ستيرين تحمل بدائل ‎substituted styrenes‏ بوجود مجموعة بديلة ألكيلية على الحلقة؛ مثل فينيل تولوين ‎vinyltoluene‏ و بارا-مثيل ستيرين ‎ep-methylstyrene‏ مركبات ‎Vo‏ ستيرين مهلجنة ‎halogenated styrenes‏ على سبيل المثال مركبات أحادي كلوروستيرين هم مركبات ثنائي كلوروستيرين ‎cdichlorostyrenes‏ مركبات ثلاتي بروموستيرين ‎tribromostyrenes‏ ومركبات رباعي بروموستيرين 160810110578065؛ مركبات فينيل حلقي غير متجانس ‎Jia heterocyclic vinyl compounds‏ ؟-فينيل بيريدين -2 ‎«vinylpyridine‏ 7-فينيل-بيريدين ‎3-vinyl-pyridine‏ 7١-مثيل-*-فينيل‏ بيريدين ‎2-methyl-5-‏ ‎٠ winylpyridine | ٠‏ -زثيل- 4 -فينيل -بيريدين ‎SEY oY 3-ethyl-4-vinyl-pyridine‏ مثيل-د- فينيل بيريدين ‎2,3-dimethyl-5-vinylpyridine‏ فينيل- بيريميدين ‎Ji cvinyl-pyrimidine‏ بيبريدين ‎«vinylpiperidine‏ 4-فينيل كربازول ‎9-vinylcarbazole‏ 7-فينيل-كريازول ‎3-vinyl-‏ ‎ccarbazole‏ 4 -فينيل كربازول ‎4-vinylcarbazole‏ ١-فينيل‏ إيميدازول ‎-١ ¢1-vinylimidazole‏ ميل-١-فينيل‏ إيميدازول ‎«2-methyl-1-vinylimidazole‏ 71-فينيل بيروليدون ‎N-‏ ‎٠‏ عصملناهرماجعة»»؛ “١-فينيل-بيروليدون ‎2-vinyl-pyrrolidone‏ آ1-فيئيل بيروليدين ‎N-‏ ‎cvinylpyrrolidine‏ ١-فينيل‏ بيروليدين ‎3-vinylpyrrolidine‏ آ1-فينيل كبرولاكتام ‎N-‏ ‎«vinylcaprolactam‏ آ17-فينيل بيوتيرولاكتام ‎N-vinylbutyrolactam‏ فيثئيل أكسولان ‎«vinyloxolane‏ فينيل فوران ‎cvinylfuran‏ فيتيل ثيوفين ‎Jud cvinylthiophene‏ ثيولان
‎cvinylthiolane‏ مركبات فينيل ثيازول ‎vinyl-thiazoles‏ ومركبات فينيل تيازول مهدرجة ‎hydrogenated vinylthiazoles‏ مركبات فينيل-أكسازول ‎vinyl-oxazoles‏ ومركبات فينيل أكسازول ‎vinyl-oxazoles‏ مهدرجة؛ مركبات فينيل إيثر ‎vinyl ethers‏ ومركبات أيزوبرينيل إيثر ‎¢isoprenyl ethers‏ مشتقات حمض مالييك ‎maleic acid derivatives‏ على سبيل المثال أنهيدريد ‎٠‏ المالييك ‎cmaleic anhydride‏ أنهيدريد لمثيل المالييك ‎cmethylmaleic anhydride‏ مالثينيميد ‎cmaleinimide‏ مثيل مالثينيميد ‎tmethylmaleinimide‏ ومركبات ديين ‎dienes‏ على سبيل المثال ثناثي فينيل بنزين ‎.divinylbenzene‏
وعموماً؛ تستخدم هذه المونمرات بمقدار يتراوح من ‎١0‏ إلى 770 بالوزن؛ ويفضل بمقدار يتراوح من ‎٠00‏ إلى 748 بالوزن والأفضل بمقدار يتراوح من 0.0 إلى ‎77١8‏ بالوزن؛ على أساس
‎٠‏ وزن المونمرات؛ بحيث تكون المركبات قابلة للاستخدام بشكل مستقل أو على شكل خليط. ويتم البدء عموماً بعملية البلمرة باستخدام العوامل البادثة من الجذور الحرةٍ المعروفة. وتتضمن العوامل البادئة المفضلة العوامل البادئة من الأزو ‎azo‏ المعروفة بشكل كبير في المجال التققي؛ ‎Je‏ 1835م و ‎١١‏ ١-أزو‏ قائي هكسان حلقي كربونتريسل ‎¢1,1-azobiscyclohexanecarbonitrile‏ ومركبات بيروكسي ‎Jie peroxy compounds‏ بيروكسيد ‎Ve‏ مثيل إثيل كيتون ‎cmethyl ethyl ketone peroxide‏ بيروكسيد أسيتيل أسيتون ‎acetylacetone‏ ‎(AUS eperoxide‏ لوريل بيروكسيد ‎cdilauryl peroxide‏ بير - "-إثيل هكسانوات ثث-بيوتيل ‎tert-‏ ‎per-2-ethylhexanoate‏ الزانانا؛ بيروكسيد كيتون ‎ketone peroxide‏ بيروكسيد مثيل أيزو بيوتيل كيتون ‎cmethyl isobutyl ketone peroxide‏ بيروكسيد هكسانون حلقي ‎cyclohexanone‏ ‎peroxide‏ بيروكسيد ثنائي بنزويل ‎«dibenzoyl peroxide‏ بيروكسي بنزوات ثث-بيوثيل ‎tert‏ ‎cbutyl peroxybenzoate | ٠٠‏ بيروكسي أيزوبروبيل كربونات نت-بيرتيل ‎tert-butyl peroxyisopropyl-‏ ‎carbonate‏ أ ‎Alo‏ (7-إثيل هكسانويل بيروكسي )- ‎Slo «X‏ مثيل-هكسان ‎2,5-bis(2-‏ ‎cethylhexanoylperoxy)-2,5-dimethyl-hexane‏ بيروكسي-7-إثيل هكسانوات ثث- بيوتيل ‎tert-‏ ‎cbutyl peroxy-2-ethylhexanoate‏ بيروكسي-؟؛ ©؛ ©-ثلاثي ‎Jie‏ هكسانوات ثث-بيوتيل ‎tert-‏ ‎cbutyl peroxy-3,5,5-trimethylhexanoate‏ بيروكسيد ‎AUS‏ كرميل ‎-١ ١٠ «dicumyl peroxide‏ ‎vo‏ ثنائي (ثث-بيوتيل بيروكسي) هكسان ‎-١ « «1, 1-bis(tert-butyl-peroxy)cyclohexane Ala‏ ثنائي (ثت-بيوتيل بيروكسي)-7؛ ‎oF‏ 0#-ثلاثي مثيل هكسان حلقي ‎1,1-bis(tert-butylperoxy)-‏ ‎¢3,3,5-trimethylcyclobexane‏ هيدروبيروكسيد كومين ‎ccumene hydroperoxide‏ هيدروبيروكسيد ثث-بيوتيل ‎tert-butyl hydroperoxide‏ بيروكسي ثنائي كربونات ثنائي (؟ -ثث-بيوتيل هكسيل
حلقي) ‎cbis(4-tert-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate‏ ومخاليط من اثنين أو أكثر من المركبات المذكورة أعلاه مع بعضها البعض ومخاليط من المركبات المذكورة أعلاه مع مركبات غير محددة حيث يمكنها أن تشكل بطريقة مماثلة جذوراً حرة. وغالباً ما تستخدم هذه المركبات بمقدار يتراوح من 70.01 بالوزن إلى ‎7٠١‏ بالوزن؛ ‎٠‏ ويفضل من ‎٠,‏ بالوزن إلى +7 بالوزن؛ على أساس وزن المونمرات. ويكون من الممكن هنا استخدام مركبات متعدد (ميث) أكريلات ‎poly(meth)acrylates‏ ‏مختلفة مختلفة حيث تختلف؛ على سبيل المثال؛ من حيث الوزن الجزيئي أو من حيث تركيب المونمر. ويكون من الممكن كذلك وفقاً للاختراع تلوين بوليمرات متعدد (ميث) أكريلات ‎poly(meth)acrylate | ٠‏ معدلة الصدم. وفي تجسيد مفضل أول ؛ يتكون البوليمر من متعدد (ميث) أكريلات ‎poly(meth)acrylate‏ ‏معدل التأثير من مادة أساس من متعدد (ميث) أكريلات ‎poly(meth)acrylate‏ تتراوح من ‎٠١‏ إلى ‎٠‏ ويفضل من ‎٠١‏ إلى 270 بالوزن؛ ومن جسيمات بوليمرية مطاطية تتراوح من 80 إلى 770 ويفضل من ‎Ve‏ إلى ‎77٠‏ بالوزن حيث يكون لها متوسط قطر جسيمي يتراوح من ‎٠١‏ إلى ‎Vou‏ ‎٠٠‏ نانومتر (حيث أخذت القياسات؛ على سبيل المثال» بواسطة طريقة الفرز بالطرد المركزي فائق السرعة ‎(ultracentrifuge method‏ وفي تجسيد مفضل ثانٍ؛ يوجد عامل معدل للصدم ‎impact modifier‏ حيث يشتمل على طور بوليمري مطاطي مكون من جسيمات بوليمرية مترابطة بشكل مستعرض» في مادة الأساس من متعدد الميثاكريلات ‎epolymethacrylate‏ بمقدار يتراوح من ‎١‏ إلى ‎77٠‏ بالوزن؛ ويفضل من ؟ »إلى 710 بالوزن؛ والأفضل من © إلى ‎71١‏ بالوزن؛ بصفة خاصة من © إلى 717 بالوزن. ويتكون البوليمر من متعدد (ميث) أكريلات ‎poly(meth)acrylate‏ معدل الصدم ‎(imPMMA)‏ من مقدار من بوليمر الأساس ومقدار منء موزعاً في مادة الأساس؛ من العوامل المعدلة للصدم التي تقوم على أساس مركبات متعدد (ميث) أكريلات ‎poly(meth)acrylates‏ ‏المترابطة بشكل مستعرض. ‎vo‏ وفي جهاز البثق؛ يمكن خلط العامل المعدل للصدم وبوليمر الأساس في الصهارةٍ لتشكيل مواد قولبة من متعدد ميثاكريلات ‎polymethacrylate‏ معدلة الصدم. وبداية؛ تقطع المادة التي يتم اطلاقها عادة بحيث تصبح في صورة كريات. ويمكن معالجة هذه الكريات بشكل إضافي بواسطة عملية القولبة بالبثق ‎extrusion moulding‏ أو عملية القولبة بالحقن ‎injection moulding‏ لإتتاج
م أجسام محددة الشكل؛ مثل قوالب مشكلة بالحقن ‎injection mouldings‏ أو ألوا ح وط918. ويتكون بوليمر الأساس بصفة خاصة من وحدات من ميشاكريلات المقيل ‎methyl‏ ‎methacrylate‏ مبلمرة باستخدام الجذور الحرة بمقدار يتراوح من 80 إلى ‎7٠٠١0‏ بالوزن» ويفضل من 50 إلى 794,0 بالوزن؛ وبشكل اختياري يتكون كذلك من مونمرات إسهامية قابلة للبلمرة © باستخدام الجذور الحرة» على سبيل ‎cial)‏ مركبات (ميث) أكريلات ©-ألكيل ‎Crralkyl‏ ‎(meth)acrylates‏ إلى (ميث) أكريلات ‎«Cy-alkyl (meth)acrylates JSC‏ بصفة خاصة أكريلات المثيل ‎acrylate‏ 0811 أكريلات الإثيل ‎cethyl acrylate‏ أو أكريلات البيوتيل ‎butyl‏ ‎cacrylate‏ بمقدار يتراوح من ‎١0‏ إلى ‎77١‏ بالوزن؛ ويفضل من ‎ne‏ إلى ‎7٠١‏ بالوزن. ويفضل أن يتراوح متوسط الوزن الجزيئي ‎My‏ (المتوسط الوزني) لمادة الأساس من ‎Green ٠‏ غم/مول إلى ‎٠00٠٠١‏ غم/مول؛ بصفة خاصة من ‎٠٠٠٠٠١‏ غم/مول إلى 150000 غم/مول (حيث يتم تحديد قيمة ‎My‏ بواسطة الاستشراب بالتفاذ الهلامي ‎gel permeation‏ ‎chromatography‏ بالرجوع إلى ميشاكريلات متعدد متيل ‎polymethyl methacrylate‏ بصفتها مقياس المعايرة). ويمكن تحديد الوزن ‎My iad‏ على سبيل المثال» بواسطة الاستشراب بالنفاذ الهلامي أو بواسطة طريقة الضوء المتبعثر ‎scattered light method‏ (انظر؛ على سبيل المثال؛ ‎Yo‏ المرجع ‎H.
F.
Mark et al., Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2nd‏ ‎-(Edition, Vol. 10, pages 1 ff., J.
Wiley, 1989‏ ويفضل استخدام بوليمر إسهامي مكون من ميثاكريلات مثيل ‎methyl methacrylate‏ بمقدار يتراوح من 90 إلى 744,5 بالوزن وأكريلات ‎methyl acrylate Jie‏ بمقدار يتراوح من 110 إلى ‎7٠١‏ بالوزن. ويمكن أن تتراوح درجات حرارة التليين وفقاً لفيكات ‎Vicat softening‏ ‎(VET) temperatures ٠٠‏ (برقم الأيزو 306-350) مما لا يقل عن 0لم؛ يفضل 10ثم؛ إلى ‎١٠١‏ 5 . ويمكن على نحو مماثل استخدام مخاليط (توليفات) من البوليمرات حرارية التلدن؛ بصفة خاصة من ‎PMMA‏ مع بوليمرات متوافقة مع ‎PMMA‏ أخرى. وتتضمن البوليمرات المتوافقة مع ‎PMMA‏ المفيدة؛ على سبيل المثال؛ بوليمرات ‎ABS‏ أو بوليمرات ‎SAN‏ ‎Yo‏ وتسوّق مواد القولبة البوليمرية ‎PMMA‏ بالإسم التجاري ‎PLEXIGLAS®‏ من قبل شركة ‎.Evonik R6hm GmbH‏ وتشتمل مادة الأساس من متعدد الميشاكريلات ‎polymethacrylate‏ على عامل معدل للصدم حيث قد يمثل؛ على سبيل المثال؛ عامل معدل للصدم له بنية ثنائية أو ثلاثية الأغلفة.
Va ‏وتكون العوامل المعدلة للصسدم المستخدمة في بوليمرات متعدد ميشاكريلات‎ ‏معروفة جيداً بشكل كاف. وتوصف عملية تحضير وبنية مواد القولبة‎ polymethacrylate ‏معدلة الصدم؛ على سبيل المثال» في براءات‎ polymethacrylate ‏البوليمرية من متعدد ميثاكريلات‎
A TAY AYA ‏ف كما هر‎ fOYYYOY (A IIYAYE ‏الاختراع الأوروبية أرقام‎ ‏وتكون عمليات التحضير المفضلة للعوامل المعدلة للصدم عبارة عن عملية بلمرة باستخدام خرزات‎ © .emulsion polymerization ‏أو عملية بلمرة تجرى في مستحطلب‎ 0 polymerization ‏وفي أبسط حالة؛ تكون العوامل المعدلة للصدم عبار عن جسيمات مترابطة بشكل‎ ‏مستعرض حيث يمكن الحصول عليها بواسطة عملية بلمرةٍ باستخدام خرزات ويكون لها متوسط‎ ‏وبصفة خاصة من‎ ٠٠١ ‏إلى‎ 7١ ‏نانومتر؛ ويفضل من‎ ١5١ ‏إلى‎ ٠١ ‏حجم جسيمي يتراوح من‎ ‏بمقدار لا يقل‎ methyl methacrylate ‏نانومتر. وتتكون عموماً من ميثاكريلات المثيل‎ 5٠0 ‏إلى‎ ٠ Ve ‏بالوزن إلى 7970 بالوزن؛ وأكريلات بيوتيل‎ 79 ٠ ‏عن 7460 بالوزن» يفضل أن يتراوح مقداره من‎ ‏بالوزن» يفضل أن يتراوح مقداره من‎ 74٠0 ‏بالوزن إلى‎ 77١ ‏بمقدار يتراوح من‎ butyl acrylate ‏بمقدار يتراوح‎ crosslinking monomer ‏بالوزن » ومونمر للترابط المستعرض‎ Ive ‏بالوزن إلى‎ 0 ‏بالوزن؛ على‎ 7١ ‏بالوزن إلى‎ 7 ٠, ‏بالوزن إلى 77 بالوزن» يفضل أن يتراوح مقداره من‎ Ze) ‏من‎ ‏على‎ «polyfunctional (meth)acrylate ‏سبيل المثال (ميث) أكريلات متعدد المجموعة الوظيفية‎ Ve ‏وبشكل اختياري مونمرات إضافية؛ على سبيل‎ allyl methacrylate ‏سبيل المثال ميثاكريلات أليل‎ ‏إلى 75 بالوزن؛ من مركبات‎ ١,9 ‏بالوزن؛ يفضل من‎ 72٠0 ‏إلى‎ ١60 ‏مقدار يتراوح من‎ JU ‏أو‎ ethyl acrylate ‏مثل أكريلات إقيل‎ «C1-Cy-alkyl methacrylates ‏ميثاكريلات ,©-رن-ألكيل‎ ‏أو مونمرات‎ «methyl acrylate (fe ‏ازا0» يفضل أكريلات‎ methacrylate ‏ميثاكريلات بيوتيل‎ styrene ‏أخرى؛ على سبيل المثال ستيرين‎ Lad ‏قابلة للبلمرة‎ ‏وتكون العوامل المعدلة للصدم المفضلة عبارة عن جسيمات بوليمرية حيث يكون لها بنية‎ ‏غلاف وحشوة ثنائية الطبقات أو ثلاثية الطبقات ويتم الحصول عليها بواسطة عملية البلمرة التي‎
A FAYE ‏تجرى في مستحلب (انظرء على سبيل المثال» براءات الاختراع الأوروبية أرقام‎ ‏غير أنه؛ ينبغي أن تتراوح الأحجام الجسيمية‎ (A 1047074 SA » 4160 44 (A 07770١ ‏إلى‎ ٠١ ‏نانومتر» يفضل من‎ ١٠١ ‏إلى‎ ٠١ ‏المناسبة لهذه البوليمرات الموجودة في مستحلب من‎ Te ‏نانومتر.‎ ٠٠١ ‏إلى‎ ٠٠ ‏نانومترء والأفضل من‎ ٠ ‏ويمكن تشكيل بنية أو ثلاثية الطبقات أو ثلاثية الأطوار بوجود حشوة وغلافين كما يلي:‎ ‏يمكن أن يتكون الغلاف (الصلب) الأعمق؛ على سبيل المثال؛ بصفة أساسية من ميثاكريلات مثيل‎
‎methacrylate‏ الإطاء؛ مقادير صغيرةٍ من المونمرات الإسهامية؛ على سبيل المثال أكريلات ‎J‏ ‎cethyl acrylate‏ وجزء من عامل للترايط المستعرض ‎ccrosslinker fraction‏ على سبيل المثال ميثاكريلات أليل ‎«allyl methacrylate‏ ويمكن تشكيل الغلاف المتوسط (اللين)؛ على سبيل المثال من أكريلات بيوتيل ‎butyl acrylate‏ وبشكل اختياري من ستيرين 907©06؛ بينما يكافئ الغلاف ‎٠‏ (الصلب) الأبعد عادة بوليمر الأساس بصفة أساسية؛ التي تتسبب في تحقيق التوافقية والارتباط الجيد مع مادة الأساس. ويعتبر محتوى أكريلات متعدد البيوتيل ‎polybutyl acrylate‏ في العامل المعدل للصدم حاسماً بالنسبة للتأثير المعدل للصدم ويفضل أن يتراوح من ‎7١‏ إلى 768 بالوزن؛ والأفضل من ‎Yo‏ إلى ‎Ive‏ بالوزن. وفي شكل بديل مفضل بوجود بنية ثنائية الطبقات؛ تشتمل الجسيمات البوليمرية المطاطية ‎٠‏ الموزعة داخل مادة الأساس من متعدد (ميث) أكريلات ‎poly(meth)acrylate‏ على حشوة لها طور بوليمري مطاطي لين وطور صلب مرتبط به. وبشكل مفضل؛ بصفة خاصة لإنتاج الأغشية؛ إنما دون حصرهِ ب؛ يستخدم نظام معروف مبدئياً من براءة الاختراع الأوروبية رقم ‎AT‏ 0974147 حيث يكون عبارة عن بوليمر معدل الصدم ثنائي الأطوار مكون من: ‎(VE ١٠‏ طور صلب متصل يتراوح مقداره من ‎٠١‏ إلى 790 بالوزن حيث يكون له درجة حرارة تحول زجاجي ‎Trg glass transition temperature‏ تزيد عن ‎Ye‏ 5 ؛ مكون من ‎(V) i‏ ميثاكريلات مثيل ‎methyl methacrylate‏ يتراوح مقدارهٍ من ‎Av‏ إلى ‎7٠٠١‏ بالوزن (على أساس أ١)‏ و أ١؟)‏ مونمر قابل للبلمرة باستخدام الجذور ‎Hal‏ غير مشبع إثيلينياً إضافي واحد أو أكثر يتراوح ‎٠‏ مقداره من ‎٠.6‏ إلى ‎77١0‏ بالوزن» و أ؟) طور قاس يتراوح مقداره من 40 إلى 70 بالوزن حيث يكون له درجة حرارة تحول زجاجي ‎Type glass transition temperature‏ تقل عن -١٠”م‏ موزعة في الطور الصلب؛ ومكون من ‎(VY‏ أكريلات ‎C-Cio-alkyl acrylate JuSU=Co=Cy‏ يتراوح مقداره من ‎٠٠‏ إلى 794,5 بالوزن على أساس ‎(YT‏ ‎ve‏ أ17) مونمر للترابط المستعرض يتراوح مقداره من ‎١,5‏ إلى 70 بالوزن حيث ‎asin‏ على جذور غير مشبعة ‎ALE, Lads)‏ للبلمرة باستخدام الجذور الحرة يبلغ عددها 7 أو أكثر؛ و ‎(TY‏ بشكل اختياري مونمرات غير مشبعة إثيلينياً وقابلة للبلمرة باستخدام الجذور الحرة إضافية؛ بحيث يرتبط ما لا يقل عن 719 بالوزن من الطور الصلب أ١)‏ بشكل تساهمي بالطور القاسي
‏أ‎ ‏ويمكن الحصول على العامل المعدل للصدم ثنائي الأطوار بواسطة إجراء عملية البلمرة‎ ‏التي تجرى في مستحلب ثنائية الأطوار في الماء؛ كما وصف؛ على سبيل المثال» في براءة‎ ‏ففي المرحلة الأولى؛ يتم الحصول على الطور القاسي أ7)‎ A 70471795 ‏الاختراع الألمانية رقم‎ ‏بمقدار لا يقل‎ lower alkyl acrylates ‏ويتكون من مركبات أكريلات ألكيل منخفض الوزن الجزيثي‎ © ‏بالوزن» ويفضل أن يزيد عن 780 بالوزن؛ مما يتسبب في الحصول على درجة حرارة‎ 70 ٠ ‏عن‎ ‏المستخدمة‎ (YY ‏تحول زجاجي يم1 لهذا الطور دون -١٠م. وتمتل مونمرات الترابط المتسعرض‎ ‏لمركبات الديول 01015؛ على سبيل المثال ثنائي‎ (methacrylic esters ‏استرات (ميث) أكريليك‎ ‏-بيوتان‎ 4 ١ ‏أو ثنائي مثاكريلات‎ ethylene glycol dimethacrylate ‏مثاكريلات غليكول إثيلين‎ ‏حيث تحتوي‎ aromatic compounds ‏مركبات عطرية‎ ¢1,4-butanediol dimethacrylate ‏ديول‎ 0٠ «divinylbenzene ‏على سبيل المثال ثنائي فينيل بنزين‎ cally ‏أو أليل‎ vinyl ‏على مجموعتي فينيل‎ ‏أو عوامل للترابط المستعرض أخرى بها جذرين غير مشبعين إثيلينياً قابلين للبلمرة باستخدام الجذور‎ ‏بصفته عامل ترابط مطعم‎ allyl methacrylate ‏متاكريلات أليل‎ JU ‏الحرة؛ على سبيل‎ ‏وتتضمن أمثلة عوامل الترابط المستعرض التي تحتوي على مجموعات غير مشبعة‎ grafilinker
Sallyl ‏مجموعات أليل‎ Jie ‏وقابلة للبلمرة باستخدام الجذور الحرةٍ يبلغ عددها © أو أكشرء‎ ٠ ‏ثلاثي‎ ctriallyl cyanurate ‏سيانورات ثلاثي أليل‎ ((meth)acryloyl ‏مجموعات ميث (أكريلويل)‎ ‏مثيلول‎ SN ‏وثلاثي مثاكريلات‎ trimethylolpropane triacrylate ‏أكريلات ثلاثي مثيلول بروبان‎
Jf) ‏ورباعي أكريلات خماسي‎ ¢trimethylolpropane trimethacrylate ‏بروبان‎ ‎pentaerythrityl | ‏ورباعي متاكريلات خماسي إريتريتيل‎ pentaerythrityl tetraacrylate ‏وتبين أمثلة أخرى لتحقيق هذا الغرض في براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ tetramethacrylate | ٠ ‏لكام‎ ‏والقابلة للبلمرة باستخدام الجذور الحرة المحددة‎ Lads) ‏وقد تمثل المونمرات غير المشبعة‎
SLL SBA ‏أو حمض‎ acrylic acid ‏حمض الأكريليك‎ JA ‏في البند أ77)؛ على سبيل‎ carbon ‏له حيث تحتوي على ذرات كربون‎ alkyl esters sil ‏ومركبات ألكيل‎ methacrylic acid ‏شريطة أنه لم يتم ذكرها إلى الآن؛ حيث قد يكون الجذر الألكيلي‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏يتراوح عددها من‎ © ‏كذلك على مونمرات إسهامية‎ (FY ‏خطياً؛ متفرعاً أو حلقياً. وبالإضافة لذلك؛ قد يشتمل البند‎ ‏للبلمرة بشكل إسهامي باستخدام‎ ALE ‏أليفاتية قابلة للبلمرة باستخدام الجذور الحرة حيث تكون‎ ‏المذكورة في البند أ7١). غير أنه؛ ينبغي أن تكون الأجزاء‎ alkyl acrylates ‏مركبات أكريلات ألكيل‎
YY alpha- ‏ألفا-مثيل-ستيرين‎ astyrene ‏ستيرين‎ Jie ‏الكبيرة المكونة من المونمرات الإسهامية العطرية‎ ‏مستثناة؛ تظراً لأنها تؤدي إلى تحقيق خواص غير‎ vinyltoluene ‏أو فينيل تولوين‎ methyl-styrene ‏التجوية.‎ Alla ‏وبالتحديد في‎ cA ‏مرغوبة لمادة القولبة‎ ‏وعند الحصول على الطور القاسي في المرحلة الأولى؛ ينبغي تحديد الحجم الجسيمي‎ ‏له بحذر. ويعتمد الحجم الجسيمي للطور القاسي بصفة‎ polydispersity ‏وخاصية التبلمر التبعثري‎ © ‏أساسية على تركيز عامل الاستحلاب. وعلى نحو مستحسن؛ يمكن التحكم بالحجم الجسيمي‎ ‏بواسطة استخدام مستعلق غرواني مائي بزري. ويتم الحصول على جسيمات لها متوسط حجم‎ ‏قيمة للتبلمر‎ Lely ‏نانومتر؛‎ Vio ‏نانومتر؛ يفضل دون‎ ١7١ ‏جسيمي (المتوسط الوزني) دون‎ ‏من المعالجة التكاملية لتوزيع الحجم الجسميي‎ Ugo ‏التبعثري »لآ دون 0+ (يتم حساب قيمة‎ ‏حيث و وو‎ Ugo = [(roo-r10)/rs0]-1 ‏المحدد بواسطة طريقة الفرز بالطرد المركزي فائق السرعة.‎ ٠ ‏من أنصاف الأقطار‎ 7490 con ٠١ ‏متوسط نصف القطر الجسمي التكاملي حيث يكون‎ = 1op ‏من أنصاف الأقطار الجسيمية أعلى من هذه‎ 7٠ con (dh ‏الجسيمية دون هذه القيمة ويكون‎
SALTY ‏باستخدام ترإكيز عامل الاستحلاب تتراوح من 10 إلى‎ +, Y ‏القيمة) ويفضل دون‎ ‏على أساس الطور المائي. وتكون هذه هي الحالة بالتحديد بالنسبة لعوامل الاستحلاب الأنيونية؛‎ ‏والبرافينات‎ alkoxylated paraffins ‏على سبيل المثال البرافينات المضاف إليها مجموعة ألكوكسي‎ Ve ‏المفضلة بصفة خاصة. وتتكون العوامل البادثة للبلمرة‎ sulphated paraffins ‏المكبرثة‎ ‏المستخدمة؛ على سبيل المثال؛ من بيروكسو ثنائي كبريتات لفلز قلوي‎ polymerization initiators ammonium ‏كبريتات للأمونيوم‎ SLE ‏أو بيروكسو‎ alkali metal peroxodisulphate ‏بالوزن؛ على أساس الطور الماثي؛ ويتم‎ Zao ‏إلى‎ 0٠ ‏بمقدار يتراوح من‎ peroxodisulphate ‏إلى ١٠٠"م. ويفضل استخدام أنظمة أكسدة‎ ٠١0 ‏تتراوح من‎ Bhs ‏عملية البلمرة عند درجات‎ BUY organic ‏على سبيل المثال؛ توليفة من هيدروبيروكسيد عضوي‎ redox systems ‏واختزال‎ ‏إلى 70.05 بالوزن وهيدروكسي مثيل كبريتينات‎ ١0٠ ‏بمقدار يتراوح من‎ hydroperoxide ‏بالوزن؛ عند‎ 7 0,١١ ‏إلى‎ ١.٠٠5 ‏بمقدار يتراوح من‎ sodium hydroxymethylsulphinate ‏الصوديوم‎ ‎aA ‏إلى‎ 5١٠ ‏درجات حرارة تتراوح من‎ ‏بالوزن على‎ 71١ ‏بنسبة‎ (YT ‏ويمتلك الطور الصلب أ١) المرتبط إسهامياً بالطور القاسي‎ Yo ‏لاثم على الأقل ويمكن أن يتكون حصرياً من ميثاكريلات‎ ٠ ‏الأقل درجة حرارة تحول زجاجي تبلغ‎ ‏بالوزن من واحد‎ 77١ ‏يمكن وجود ما يصل إلى‎ (VY ‏وكمونمرات أ‎ .methyl methacrylate ‏المثيل‎ ‎ethylenically unsaturated, ‏من مونمرات غير مشبعة إثيلينياً قابلة لبلمرة الجذور الحرة‎ SST ‏أو‎
YY
‏في الطور الصلب؛ ويتم استخدام مركبات (ميث)‎ free-radically polymerizable monomers ‏بها من‎ alkyl acrylates ‏ويفضل مركبات أكريلات ألكيل‎ calkyl (meth)acrylates ‏أكريلات ألكيل‎ ‏بمقادير تكفل عدم انخفاض درجة حرارة التحول الزجاجي دون‎ carbon ‏إلى ؛ ذرات كربون‎ ١ ‏الدرجة المذكورة أعلاه.‎ ‏وتتقدم بلمرة الطور الصلب أ١)؛ في مرحلة ثانية؛ بالمثل في مستحلب باستخدام عوامل‎ ° ‏يتم استخدامها أيضاً؛ على سبيل المثال؛ لبلمرة الطور القاسي أ7).‎ Labia ‏المساعدة التقليدية؛‎
UV ‏تجسيد مفضل؛ يشتمل الطور الصلب على عوامل ماصة للأشعة فوق البنفسجية‎ As ‏بالوزن؛‎ 7٠١ ‏إلى‎ ١.١ ‏منخفضة الوزن الجزيئي و/أو مبلمرة إسهامياً بمقادير تتراوح من‎ 5 ‏إلى 75 بالوزن؛ على أساس المكون آ باعتباره عنصراً أساسياً للمكونات المونمرية‎ ١,5 ‏ويفضل من‎ ‏الإسهامية أ7١) في الطور الصلب. وتشمل عوامل امتصاص الأشعة فوق البنفسجية القابلة‎ ٠ -١ ‏كما وصف في براءة الاختراع الأمريكية رقم 461717176 وغيرهاء‎ (JU ‏للبلمرة» على سبيل‎ 2-(2-hydroxyphenyl)-5- ‏(؟7'-هيدروكسي فنيل)-*-ميثاكريلويل أميدى بنزوتريازول‎ 2- ‏أو 7-هيدروكسي = -ميثاكريلويلوكسي بنزوفينون‎ methacryloylamidobenzotriazole ‏ويمكن أن تتمثل عوامل امتصاص الأشعة فوق‎ -hydroxy-4-methacryloyloxybenzophenone
SY ‏البنفسجية منخفضة الوزن الجزيثئي؛ على سبيل المثال؛ في مركبات مشتقة من‎ ve 2-hydroxyphenyl- ‏أو ١-هيدروكسي فنيل بنزوتريازول‎ 2-hydroxybenzophenone ‏بنزوفينون‎ ‏وبوجه عام؛ يكون لعوامل امتصاص‎ phenyl salicylate ‏أو ساليسيلات الفنيل‎ benzotriazole ‏غم/مول. وتتمثل‎ 7٠٠١ ‏الأشعة فوق البنفسجية منخفضة الوزن الجزيئي أوزان جزيئية تقل عن‎ ‏عوامل امتصاص الأشعة فوق البنفسجية المفضلة بصورة خاصة في تلك التي تمتاز بقابلية تطاير‎ ‏للبوليمر أ.‎ (VF ‏منخفضة عند درجة حرارة المعالجة وقابلية امتزاج متجانسة مع الطور الصلب‎ © ‏ويمكن استخدام المستحضرات الملوّنة وفقاً للاختراع لتلوين البوليمرات حرارية التلدن‎ ‏المذكورة أعلاه. غير أنه يمكن أيضاً تلوين مخاليط (توليفات) البوليمرات حرارية التلدن؛‎ ‏وتشمل البوليمرات الملائمة ل‎ PMMA ‏باستخدام بوليمرات ملائمة ل‎ PMMA ‏وخصوصاً‎ ‎SAN ‏أو بوليمرات‎ ABS ‏على سبيل المثال؛ بوليمرات‎ (PMMA
Evonik ‏من شركة‎ PLEXIGLAS® ‏متوفرة تجارياً بالعلامة‎ PMMA ‏قولبة بوليمر‎ sas Yo .R6hm GmbH ‏وتعتبر‎ polycarbonates ‏ويمكن أيضاً وفقاً للاختراع تلوين مركبات متعدد الكربونات‎ ‏معروفة في المجال التقني. ويمكن اعتبار مركبات‎ polycarbonates ‏مركبات متعدد الكربونات‎
متعدد الكربونات ‎polycarbonates‏ عموماً مركبات متعدد إستر ‎polyesters‏ مشكلة من حمض كربونيك ‎carbonic acid‏ ومركبات هيدروكسيل أليفاتية ‎aliphatic dihydroxyl compounds‏ أو مركبات هيدروكسيل عطرية ‎.aromatic dihydroxyl compounds‏ ويمكن الحصول عليها بسهولة بمفاعلة مركبات ثنائي غليكول ‎diglycols‏ أو مركبات ثتائي فنول ‎bisphenols‏ مع فوسجين ‎phosgene °‏ أو مركبات ثنائي إستر كربونية ‎carbonic diesters‏ بواسطة تفاعلات تكثيف متعدد ‎polycondensation‏ أو أسترة انتقالية ‎.transesterification‏ ‏وتتمثل مركبات متعدد الكربونات ‎polycarbonates‏ المفضلة في هذا السياق في تلك المشتقة من مركبات ثنائي فنول ‎-bisphenols‏ وتشمل مركبات ثنائي فنول ‎bisphenols‏ هذه بصورة خاصة ‎oF‏ 7-ثنائي (؛ -هيدروكسي فنيل) بروبان ‎2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane‏ (ثتائي ‎ALY 7 «(bisphenol Alds—s ٠‏ (؛ -هيدروكسي فنيل) بيوتان ‎2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butane‏ (ثنائي فنول ب ‎٠ o(bisphenol B‏ ١-ثنائي‏ (4 -هيدروكسي ‎(Jud‏ هكسان حلقي ‎SUE) 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexane‏ فنول = ‎«(bisphenol C‏ ‎cli Y «¥‏ ثنائي فنول ‎Ald) 2,2-methylenediphenol‏ فنول و ‎«(bisphenol F‏ 7 7-ثنائي ‎Al Fo ¥)‏ برومر - ؛ -هيدروكسي فتنيسل) بروبان ‎2,2-bis(3,5-dibromo-‏ ‎4-hydroxyphenyl)propane Vo‏ (رباعي برومو ثنائي ‎«(tetrabromobisphenol A J Js‏ وت ‎—Y‏ ‏شائي (©» ‎So‏ مقيل-؛ -هيدروكسي فنيل) بروبان ‎2,2-bis(3,5-dimethyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)propane‏ (رباعي مثيل ثنائي فنول أ ‎(tetramethylbisphenol A‏ ويتم تحضير مركبات متعدد الكربونات ‎polycarbonates‏ هذه عادة بتفاعل تكثيف متعدد بين سطحي ‎interfacial polycondensation‏ أو أسترة انتقالية؛ والتفاصيل متوفرة في المرجع: ‎.Encycl.
Polym.
Sci, Engng. 11, 648-718 Ye‏ وفي التكثيف المتعدد بين السطحي؛ يتم استحلاب مركبات ثنائي فنول ‎bisphenols‏ في صورة محلول مائي قاعدي في مذيبات عضوية خاملة؛ على سبيل ‎JU‏ كلوريد المثيلين ‎«methylene chloride‏ كلوروبنزين ‎chlorobenzene‏ أو رباعي هيدروفوران ‎«tetrahydrofuran‏ ‏ومفاعلتها مع فوسجين ‎phosgene‏ في تفاعل مرحلي. وتتمثل الحفازات المستخدمة في مركبات »| الأمين 9ه وفي حالة مركبات ثنائي فول المعاقة فراغياً ‎sterically hindered bisphenols‏ تستخدم أيضاً حفازات انتقال طوري. والبوليمرات الناتجة تكون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية المستخدمة. ويمكن أن تتفاوت خواص البوليمرات بدرجة كبيرة ضمن مجموعة مختارة من مركبات vo ‏مختلفة؛‎ bisphenols ‏وفي حالة الاستخدام المتزامن لمركبات ثنائي فنول‎ .bisphenols ‏ثنائي فنول‎ multistage ‏يمكن أيضاً تشكيل بوليمرات كتلية في تفاعلات تكثيف متعدد متعددة المراحل‎ .polycondensations ‏طرق الاختبار‎ ‏للمواد المضافة المشتتة‎ (thermogravimetric analysis bad) (ME ‏(التحليل‎ TGA ‏تحديد‎ © ‏اللامائية‎ ‎TA ‏يتم إجراء التحليل الثقالي الحراري متساوي درجة الحرارة بواسطة جهاز اتزان حراري‎ * aly ‏بمعدل تسخين‎ TA Instruments ‏أمبير متوفر من شركة‎ 0,8 5 li Yao. ‏ذاتي ذي‎ +0 ‏وإجراء تحليل متساوي درجة الحرارة لاحق عند ١776م لمدة‎ YT ‏كلفن/دقيقة للوصول إلى‎ ‏دقيقة. ولم يتم تكييف العينات قبل التحليل؛ ولكن تم تجفيفها كما يلي:‎ ٠ ‏اللامائية إلى أن ثبتت الكتلة في فرن التجفيف قبل‎ Ana) ‏تم تجفيف المواد المضافة‎
TGA ‏التحليل بواسطة‎
TGA ‏وفي حالة استخدام بوليمرات حبيبية كعوامل مساعدة على التشتيت» يتم إجراء‎ ‏استخدام محلول مائي قلوي للبوليمر الحبيبي؛‎ Alla ‏للبوليمر الحبيبي الصلب. وبعبارة أخرى؛ في‎ ‏يتم تحليل البوليمر الحبيبي الصلب المستخدم لتحضير هذا المحلول.‎ ٠ transmission ‏الاصفرار وتحديد الإنتقال‎ yellowness index ‏تحديد مؤشر‎ : ‏ملم 7 ؟ ملم؛ وتم تحديد‎ £0 X ‏ملم‎ ٠١ ‏تم استخدام القولبة بالحقن لإنتاج عينات بأبعاد‎
DIN 6167 ‏باستخدام معيار‎ (YI) ‏ومؤشر الاصفرار‎ DIN 5036 ‏باستخدام معيار‎ (T) ‏الانتقال‎ ‎Perkin Elmer ‏متوفر من شركة‎ lambda 19 ‏بواسطة جهاز قياس‎ ‏وتم استخدام مواد القولبة الملونة المعينة لإنتاج عينات الاختبار؛ أو تم إجراء الدراإسات‎ Y.
Battenfeld ‏أو باستخدام‎ Arburg 221 ‏على الكريات. وتم قولبة عينات الاختبار بالحقن باستخدام‎ .CD tensile modulus 3&8) ‏تحديد معامل‎
ISO 527 ‏وفقاً للطريقة‎ modulus of elasticity ‏تحديد معامل المرونة‎ a
Vicat softening temperature ‏تحديد درجة حرارة تثيين فيكات‎ Yo
ISO 306-350 ‏تم تحديد درجة حرارة تليين فيكات وفقاً للطريقة‎ (MVR) melt volume flow rate ‏تحديد معدل التدفق الحجمي للصهارة‎ ‏وفقاً للطريقة 1133 180 عند‎ MVR ‏تم تحديد معدل التدفق الحجمي للصهارة‎
فم كفي اختبار 4,008 التجوية ‎weatherability‏ بواسطة ‎Xenotest‏ ‏تم تقدير خصائص التجوية ‎weathering characteristics‏ بالرجوع إلى مؤشر الاصفرار وتغيرات الانتقال؛ وأجري أيضاً تقدير بصري بعد 15080 ساعة أو ‎Your‏ ساعة من اختبار ‎.Xenotest ©‏ ويسمى الجهاز 1200 ‎Xenotest‏ )£0 واط/م '). وفيما يلي ‎Ad‏ توفر توضيحاً إضافياً لفهم الاختراع الراهن على نحو أفضل؛ من غير تحديده بأية طريقة. الأمثلة : في الأمثلة التالية؛ تم استخدام المواد المضافة المشتثتة أ) 75517 ‎Dispers‏ ©7680 ب)
‎٠‏ بوليمر إسهامي حبيبي من حمض ميثاكريلات ‎methacrylic acid‏ مع ميثاكريلات هيدروفوبيك ‎chydrophobic methacrylate‏ وفي مثال المقارنة؛ تم استخدام 4550 ‎JEFKA‏ وقد كانت مقادير ّ الفقد الكتلي للمواد المضافة المشتتة في الحالة الجافة في التحليل الثقالي الحراري متساوي درجة الحرارة عند ‎PY‏ لمدة ‎6١0‏ دقيقة كما يلي: المثال ‎Tego® Dispers 755W tA‏ = ,71 بالوزن
‎٠‏ المثال ‎B‏ بوليمرات إسهامية من حمض ميثاكريلات ‎methacrylic acid‏ مع ميثاكريلات
‏هيد روفوبيك ‎hydrophobic methacrylate‏ = 77,4 بالوزن مثال المقارنة ‎EFKA 4550 :V‏ = 770,5 بالوزن ‎(I‏ تحضير البوليمر الإسهامي من المثال 88: تم بداية شحن وعاء بلمرة مزود بدوران مائي ساخن؛ وحدة تقليب ومدخل نتروجين ‎cnitrogen Ye‏ بطور ‎(Ale‏ يتكون من: ‎٠ .‏ كغم من ‎sla‏ متزوع المعادن ‎VY,0 ٠‏ كغم من ‎Mowiol‏ بنسبة ‎7٠‏ في ماء منزوع المعادن ‎YYO ٠‏ غم من ١-مركبتو‏ إيثانول ‎2-mercaptoethanol‏ مخفف باستخدام ‎Ove‏ غم من الماء منزوع المعادن ‎١١" ٠ Yo‏ غم من ‎Trilon A‏ (محلول بنسبة 7560 بالوزن من نتريلو ثلاثي أسيتات ثلاتي الصوديوم ‎trisodium nitrilotriacetate‏ في الماء؛ من شركة ‎(BASF‏ مخفف بشكل إضافي باستخدام 950 غم من الماء ° فخ غم من بيروكسيد ‎ALE‏ بنزويل ‎«dibenzoyl peroxide‏ 9/0 بالوزن في
YY
‏كغم من الماء منزوع المعادن.‎ YO ‏الماء؛ في صورةٍ ردغة في‎ ‏وتم ضخ خليط مونمري مكون من:‎ methacrylic acid ‏كغم من حمض ميثاكريلات‎ 4 0 2-ethylhexyl methacrylate ‏كغم من ميثاكريلات 7-إثيل همكسيل‎ 07,Y0 ٠ ‏كغم من الماء منزوع المعادن. وتم ضبط درجة‎ ٠ ‏إلى هذه الشحنة الابتداثية. ومن ثم؛ أضيف‎ © ‏وبعد انتهاء التفاعل» حوفظ على الخليط عند‎ 2A ‏الحرارة المستهدفة لدوران الماء الساخن عند‎ ‏لمدة ساعة واحدة أخرى؛ ثم تم تبريده إلى 75”م؛ تخفيفه باستخدام £00 كغم من الماء‎ م٠‎ ‏ميكرومتر).‎ 90( Vibra ‏منزوع المعادن ثم غربلته خلال غربال‎ ‏كغم من الماء منزوع‎ ١5060 ‏كغم من المنتج الذي تم الحصول عليه مع‎ Yoo ‏وتم خلط‎ ‏وخلال‎ a" ‏المعادن في وعاء بلمرة مزود بدوران مائي ساخن ووحدة تقليب؛ وتم التسخين إلى‎ ٠ ‏دقيقة؛ أضيف خليط مكون من:‎ ٠ ‏كغم من الماء منزوع المعادن‎ ٠ . 70+ ‏تركيزه‎ sodium hydroxide ‏كغم من محلول هيدروكسيد الصوديوم‎ YO 0 ‏كغم من الماء منزوع المعادن. ومن ثم؛ تم تقليب‎ ٠٠١ ‏إلى هذه الشحنة الابتدائية. ثم أضيف‎ ‏(الرقم الهيدروجيني)‎ pH ‏لمدة ؛ ساعات؛ ثم تبريده إلى +7( وتم ضبط‎ P10 ‏الخليط عند‎ ve 11,0 ‏بحيث يتراوح من‎ 75 ٠ ‏تركيزه‎ sodium hydroxide ‏باستخدام محلول هيدروكسيد الصوديوم‎ 74 ‏وتراوحت نسبة المحتوى الجاف للمادة المضافة المشتكة الناتجة من ,© إلى‎ A Y,0 ‏إلى‎ ‏بالوزن.‎ ‏ومن ثم» لاختبار تأثيرات المواد المضافة المشثتة على مؤشر الاصفرار لخليط بوليمري» تم‎ ‏إنتاج مواد قولبة بوليمرية حرارية التلدن غير ملوّنة وتعريضها إلى اختبار ثبات حراري.‎ ٠ ‏اختبار الثبات الحراري للمواد المضافة المشتثتة:‎ (I ‏ب)‎ «Tego® Dispers 755W 1 arial ‏تم تقييم الثبات الحراري الأفضل للمواد المضافة‎ ‏وتوضيحه بالرجوع إلى‎ BFKA 4550 ‏المادة المضافة المشتكة البوليمرية الحبيبية بالمقارنة مع‎ ‏مؤشر الاصفرار بعد إجهاد حراري عند درجات حرارة مختلفة؛ قص مختلف وزمن مختلف للإجهاد‎ ‏الحراري. وأجريت مقارنة بين عمليتين للإجهاد الحراري:‎ Yo ‏العملية 1: تركيب» إجهاد حراري ض‎
SYA ‏قولبة بالحقن عند درجة حرارة تبلغ‎ ‏العملية ]1: إجهاد حراري بواسطة عجن وفقاً ل :0 عند درجة حرارة تبلغ 8١77م مع تغيير‎
YA
‏زمن الإجهاد الحراري وتركيز المادة المضافة المشثتة‎ oY ‏قولبة بالحقن عند درجة حرارة تبلغ‎ (gba ‏العملية 1: تركيب؛ إجهاد‎ (VIX
Al ‏(أمثلة الاختراع‎ Tego® Dispers 755W ‏تم تركيب المواد المضافة المشتتة الفردية‎ 701١و ‏بالوزن‎ 7 0.0٠ ‏بالتركيزين‎ YE ‏عند‎ (V2 ‏(بصفته مثال المقارنة‎ EFKA ‏و2) و4550‎ itis ‏أو في حالة المادة المضافة‎ PLEXIGLAS® 8N ‏بالوزن؛ على أساس كل حالة كريات‎ ٠ ‏البوليمرية الحبيبية (محلول مائي تركيزه حوالي 4 7 بالوزن؛ مثالي الاختراع 31 و82))؛ بالتركيزين‎ ‏بالوزن و71,9 بالوزن؛ ثم تم قولبة المركب/الكريات بالحقن عند 7968"م. وتم استخدام‎ 7, ‏نواتج القولبة بالحقن لإنتاج صفائح مبثوقة صدمياً بسماكة ؟ ملم عند ١٠7"م. ومن أجل المقارنة؛‎ ‏من غير مادة مضافة مشتتة وتم تعريضها للإجهاد‎ PLEXIGLAS® 817 ‏تم معالجة كريات‎ ‏الحراري على نحو مماثل (مثال المقارنة 71). وتم تقييم الصفائح المبثوقة صدمياً الناتجة بصرياً‎ ٠ ‏لاصفرار . وكانت المادة‎ J ‏تشكل الرواسب وتشكل البثرات وثم قياس مؤشر‎ ٠ ‏للكشف عن تغير اللون‎ ‏عبارة عن‎ sill ‏المرجعية المستخدمة بالنسبة إلى مؤشر الاصفرار؛ تشكل الرواسب وتشكل‎ .PLEXIGLAS 8N ‏من‎ Plexiglas 817 ‏القولبة‎ sale ‏اختبارات الثبات الحراري للمواد المضافة المشتثتة في‎ :١ ‏الجدول‎ ‎gla ‏غير مادة‎ Vo ‏المحتوى مؤشر‎ ‏البصري للصفيحة المبثوقة صدمياً | الاصفرار‎ pill | [7] ‏المثال المادة المضافة المشثتة‎ oo | ‏لا تغير لونيء بثور صغيرة‎ SB ‏ضبابية‎ | ٠,75 | ‏مادة مضافة مشتقة بوليمرية حبيبية‎ | BI i ‏لاتير لوي بثور‎ Sd | 5 | pe ‏مادة مضافة مشتة‎ | 2 ‏ل‎ ase ‏ا‎ ‎(A2 ‏باعتباره المقارنة الصفرية مع الأمثلة‎ VI ‏وعند مقارنة مؤشر الاصفرار لمثال المقارنة‎ :72 ‏يتضح أن الارتفاع الكبير في مؤشر الاصفرار كان مع مثال المقارنة‎ (V2 ‏ومثال المقارنة‎ 2 oN = 71 ‏على أساس القيمة الصفرية‎ 3,5 + ‏درجة حرارة تبلغ‎ Brabender ‏العملية 1: الإجهاد الحراري بواسطة العجن وفقاً ل‎ )١-17 ‏مع تغيير زمن الإجهاد الحراري‎ a Y Te X. ‏تحت‎ Brabender ‏لمحاكاة الإجهاد الحراري تحت تأثير القص؛ أجريت اختبارات عجن‎ ‏عبارة عن عجانة تسجيل من نوع‎ Brabender ‏عند 7768"م. وعجانة‎ argon ‏تدفق غاز ارغون‎
Yq -Rheomix 600 ‏مع ملحق عجن من نوع‎ HAAKE ‏متوفرة من شركة‎ Rheodrive 5000 ‏غم)ء وتم قياس‎ ©) PLEXIGLAS® 8N ‏في البداية؛ تم شحن مادة القولبة الأساسية‎ ‏المقدار الملائم؛ المحدد في الجدول ؟؛ من المادة المضافة المشتتة وإاضافته إلى الصهارة الساخنة‎ ‏دقائق؛ تم الاستمرار‎ ٠١ ‏بالوزن أو 720.19 بالوزن). وبالإضافة إلى زمن العجن البالغ‎ 2,009) ‏دقيقة لتغيير زمن الإجهاد الحراري. وتم تحديد الانتقال ومؤشر الاصفرار للصفائح‎ 7١ ‏بالعجن لمدة‎ © (YY + ‏المبثوقة صدمياً (بلغت درجة الحرارة في إنتاج الصفائح المبثوقة صدمياً‎ ‏عند درجة حرارة تبلغ 118"م؛ زمن‎ Brabender ‏الجدول 9: نظرة شاملة لاختبارات العجن وفقاً ل‎ ‏دقائق‎ ٠١ ‏عجن يبلغ‎ rosy [pad] ‏ا‎ ‎Tego® Dispers 755W 711 1 ‏بالوزن شفاف‎ 7», A3 ‏المثال‎ ‎Tego® Dispers 755W
Y,¢0 4A ‏بالوزن شفاف‎ ZA A4 ‏المثال‎ ‏مادة مضافة مشتكة بوليمرية حبيبية‎ ‏بالوزن شفاف يراد بخ‎ YA 19 B3 ‏المثال‎ ‏مادة مضافة مشتتة بوليمرية حبيبية‎
Y,0) AY ‏بالوزن مصفر قليلاً‎ 04 B4 ‏المثال‎ ‎EFKA 4550 ‏بالوزن مصفر قليلاً لام لا‎ 4 V3 ‏مثال المقارئة‎
EFKA 4550
YY, ¢ ‏بالوزن أصفر مم‎ 4 V4 ‏مثال المقارنة‎ ‏ماء‎ ‎1,7 47 ‏بالوزن شفاف‎ 4 V5 ‏مثال المقارنة‎ ‏أعلى قليلاً من مؤشر‎ A3 JU (IBS) ‏وكان مؤشر الاصفرار للصفيحة المبثوقة صدمياً‎ ‏(اختبار مقارنة فقط مع إضافة مقدار مماثل من‎ V5 ‏الاصفرار للصفيحة المبثوقة صدمياً للمثال‎ ٠ . 9+ ‏مؤشر الاصفرار 1,01 ( : زيادة بمقدار‎ celal ‏بعد زمن إجهاد بلغ‎ ٠,77 ‏فقط‎ B3 ‏وبلغ مؤشر الاصفرار للصفيحة المبثوقة صدمياً للمثال‎ ‏(173)؛‎ TY ‏دقائق عند 70؟”م. وللمقارنة؛ تم فحص 4550 21168: بلغ مؤشر الاصفرار هنا‎ ٠ ‏فقط. ومع أخذ استخدام مقادير أكبر من المواد المضافة المشتتة‎ ZAY,Y ‏وبلغت نسبة الانتقال‎ ‏واضحاً‎ BFKA 4550 ‏بعين الاعتبار» أصبح تأثير عدم الثبات الحراري للمادة المضافة المشتثتة‎ ٠
V4 ‏بشكل خاص. فعلى سبيل المثال؛ بلغ مؤشر الاصفرار للصفيحة المبثوقة صدمياً للمثال‎
Y,0) 34 ‏وللمثال‎ 7,425 A4 ‏وبلغ مؤشر الاصفرار للصفيحة المبثوقة صدمياً للمثال‎ .4
ف الجدول “: نظرة شاملة لاختبارات العجن وفقاً ل :©3800 عند درجة حرارة تبلغ 778"م؛ زمن عجن يبلغ ‎٠١‏ دقيقة [ لتقم البصري | الانتقال [7] ‎Tego® Dispers 755W‏ ‎AS Jill‏ ل, 1 بالوزن شفاف ‎AVY‏ ‎Tego® Dispers 755W‏ المثال ‎A6‏ 4 بالوزن شفاف ‎A AA‏ مادة مضافة مشتتة بوليمرية حبيبية : المثال 35[ 4 بالوزن شفاف ‎Aq,‏ ¢,¢ مادة مضافة مشتتة بوليمرية حبيبية المثال ‎B6‏ 4 بالوزن مصفر ‎ME | SE‏ ل ‎EFKA 4550‏ ِ مثال المقارنة ‎V6‏ 4 بالوزن مصفر قيلاً | ‎AY AVY‏ ‎EFKA 4550‏ مثال المقارنة ‎V7‏ 4 بالوزن أصفر ال ‎£Y,A‏ ‏عند زيادة مدة الإجهاد الحراري من ‎٠١‏ دقائق إلى ‎٠‏ دقيقة؛ فإن مؤشر الاصفرار للمثال ‎AS‏ والمثال ‎BS‏ ارتفع أيضاً (5,5 و4,؛ على الترتيب). وعند التركيز المضاعف ‎٠١‏ مرات؛ بلغ ‎٠‏ مؤشر الاصفرار للمثال ‎١,١ A6‏ وللمثال 136 ‎.0,Y‏ وارتفع مؤشر الاصفار لمثال المقارنة ‎V7‏ ‏بدرجة عالية جداً عند المقارنة ‎£Y, A)‏ ( . 7) اختبار قابلية معالجة المستحضرات الملؤنة (لتشكل الترسبات) ‎(VT‏ إنتاج لون سائل تم وزن المادة ‎Yo) ATA‏ جزءٍ بالوزن)»؛ الماء منزوع المعادن )£0 جزءٍ بالوزن) ‎٠‏ والمادتين المضافتين )024 ‎(Byk‏ 0,7 جزء بالوزن» 14115 85650188 ‎١.0٠‏ جزءٍ بالوزن) ووضعها في قارورة زجاجية ‎YO)‏ مل). وبمساعدة مادة مذيبة ‎(Dispermat)‏ ؛ تم إضافة الخضاب (المادة الملوّنة ‎:١‏ المادة الملوّنة ‎(VFA =F‏ على أجزاء مع التقليب إلى السائل بسرعة دوران بلغت ‎٠٠٠١١-‏ دورة/دقيقة (حوالي ‎٠١‏ دقيقة). وبعد عملية التقليب»؛ تم شحن القارورة الزجاجية ب ‎٠‏ غم من حبيبات صلصالية في كل حالة وختمها لمنع التسرب ثم وضعها على طبقة دوارة لمدة ‎7١ ٠‏ ساعة تقريباً. وللتمكن من تقدير نوعية التشتت؛ تم تقدير الحجم الجسيمي باستخدام مقياس طحن ‎.grindometer‏ ‏الجدول ؛: ملخص عن الألوان السائلة المنتجة ‎[cise |‏ المثال 2© .| _مثال المقارية 8ل . 17551700 | اا
Ce Te | 0 de ‏مادة مضافة مشتتة بوليمرية‎ ‏#لفشس ا ااا‎ [oe | ‏قاف‎ [ee | ‏مقاالطمن‎
: 1- ؟: التلوين استخدمت كريات البوليمر والمستحضرات ‎An)‏ لإنتاج؛ في خلاط تقليبي؛ خليط يتم تحديد مقداره بواسطة قمع موجود في منطقة المدخل الخاصة بباثق أحادي اللولب. وقد تم توصيل مناطق التنفيس بمضخة خوائية. كما اشتمل ‎Gil‏ على مكورة حبيبية باتجاه التدفق.
> وفي كل ‎Alla‏ وضع ‎vv OY‏ وزناً من الألوان السائلة ‎«C1‏ 2© و78 الناتجة كما وصف
أعلاه بواسطة أسطوانة على كريات ‎sale‏ القولبة ‎Plexiglas SN‏ وركب الخليط مرتين على باثق
أحادي اللولب عند 60 7”م؛ واختبر من حيث قابليته للمعالجة عن طريق القولبة بالحقن ‎٠٠١(‏
جزء بالنسبة لبرميل مغلق). الجدول ‎so‏ قابلية معالجة الألوان السائلة & الحرارة وفقاً لفيكات مومس | يوب ‎te]‏ ‎Vicat‏ ‏المثال ‎C2‏ مادة مضافة مشتتة لا رواسب متكونة؛ لا خدوش ‎ATER‏ ‏بوليمرية حبيبية
توضح النتائج أنه؛ عند إجراء عملية قولبة بالحقن لمادة قولبة من بوليمر حراري التلدن
ملونة باستخدام مستحضر ملوّن وفقاً للاختراع؛ لم تتكون رواسب على قوالب الحقن. ومقارنة بمادة
القولبة غير الملوّنة ‎(PLEXIGLAS® 8N‏ وبعد إضافة مواد مضافة مشتتة معينة؛ ازدادت درجة حرارة التليين وفقاً لفيكات 171681 من ‎(JB eT‏ 8,16 ٠م‏ أو 4,9 ١٠م‏ أو 4,١٠"م‏ (انظر الجدول 0(
(V9 ‏التلوين باستخدام مستحضرات ملوّنة تشتمل على مواد رابطة عضوية (كمثال المقارنة‎ )27 1e
بالنسبة للتلوين باستخدام مادة رابطة عضوية (إستر لحمض دهني ‎(fatty acid ester‏
مكونة من كريات بوليمر ومسحضرات ملؤنة؛ ثم إنتاج خليط في خلاط تقليبي وتم تحديد مقداره vy ‏بواسطة قمع موجود في منطقة المدخل الخاصة بباثق أحادي اللولب. وقد تم توصيل مناطق‎ ‏التنفيس بمضخة خوائية. كما اشتمل الباثق على مكورة حبيبية باتجاه التدفق. واستخدمت الكريات‎ ‏في خطوة معالجة ثانية؛ كعينات قولبة بالحقن لتحديد درجة حرارة التليين وفقاً‎ HAH ‏الناتجة بهذه‎ .Vicat ‏لفيكات‎ ‏التركيب:‎ ٠ ‏مادة ملونة:‎ ٠
Thermoplast Red® 454 ‏وزثاً من مادة‎ Jaye 0
Macrolex Yellow® G ‏من مادة‎ Gs Je, © 1/76 ‏موجود بمقدار يبلغ تقريباً‎ coctadecenoic acid ‏من حمض أوكتاديسينويك‎ Gs 0.7 0٠ oligoethylene glycol mono- ‏مول كإثيلين غليكول أحادي وثنائي إستر قصير السلسلة‎ Ve ‏مؤسترة مع سكر/مركبات كحول سكرية‎ 707٠8 ‏والنسبة المتبقية البالغة‎ cand diester
PLEXIGLAS® 8N ‏وزناً من مادة القولبة‎ 799,17 ٠ :Battenfeld BA 350CD ‏القولبة بالحقن باستخدام‎ ‏ثانية‎ ٠,77 ‏مدة الحقن:‎ ‏لم‎ 5 ٠ ‏درجة حرارة الصهارة:‎ ‏درجة حرارة البرميل: +15 إلى 0 لاثم‎ ‏درجة حرارة القالب: 8م‎ ‏التحويل من ضغط الحقن إلى ضغط المستودع عند ضغط القالب الخارجي 060 بار‎ ‏ثائية‎ ٠٠ ‏مدة الدورةٍ الكلية:‎ ‏القولبة بالحقن باستخدام برميل تنفيس مفتوح‎ ‏حقنة؛ تكونت رواسب قاسية على القالب وحدث تلوث باللون الأحمر‎ Vo ‏بعد‎ ‏ثم‎ ٠١١ :171684 ‏درجة حرارة التليين وفقاً لفيكات‎ ‏لأغراض المقارنة:‎ ‏المشتملة على‎ PLEXIGLAS® 8N ‏لمادة القولبة‎ Vicat ‏درجة حرارةٍ التليين وفقاً لفيكات‎ ‏بدون‎ Macrolex Yellow® 6 ‏من‎ Uys 7+,» Ys Thermoplast Red® 454 ‏من‎ Lys La, Yo ‏م.‎ ٠١١ :018 ‏حمض دهني‎ ‏مقارنة خواص المنتجات الناتجة بواسطة عملية تلوين متواصلة‎ (V ‏أصفر للغاية‎ BFKA 4550 ‏غالباً ما يكون التلوين المعتمد على المادة المضافة المشتتة‎ yy ‏بالنسبة لموضع اللون؛ أي كان موضع اللون تماماً فوق القطع الناقص الذي يمكن الحصول عليه‎ ‏بطريقة أخرى باستخدام نسبة المادة المُلوّنة المستخدمة للتركيب القياسي.‎ ‏من‎ Tego® Dispers 755177 ‏وتتضح الميزةٍ المتعلقة باستخدام المادة المضافة المشتتة‎ ‏الوارد في سياق طلب براءة الاختراع الألماني رقم‎ ١ ‏خلال اختبار يجرى بطريقة مماثلة للمثال‎ ‏والوصف الوارد في طلب براءة الاختراع‎ ١ ‏وقد استخدم نظام وفقاً للشكل‎ .٠١٠008068177,10 0 ‏عن صمام حقن ذي‎ Ble ‏صمام الحقن المستخدم‎ (Sy) YA 50177,76 ‏الألماني رقم‎ ‏عند موقع الحقن يقابل‎ GL ‏والضغط داخل‎ Phonix ‏من شركة‎ 230 DN2, PN ‏من النوع‎ «lite ‏تقريباً الضغط الجوي» وبلغت درجة الحرارة تقريباً ١7؟"م. وعند موقع المدخل؛ تم تمرير 756 كغم‎ ‏في الساعة من مادة القولبة خلاله. وكان للألوان السائلة المائية المستخدمة التراكيب التالية:‎ 11 ‏تراكيب الألوإن السائلة لاختبارات الإنتاج؛ حيث بلغت نسبة المادة المُلوّنة في‎ :١ ‏الجدول‎ ٠
Ls 7460 VIO ‏وفي 12 777 وزثاًء وفي‎ digs ٠ ‏وزناً! 71 وزناً] 71 وزنا]‎ 7] 1900106875517 ‏المادة المضافة المشتتة‎ ‏ا‎ | ١ 801644550 ‏المادة المضافة المشتتة‎ sale ‏و710 اللازم في كل حالة لإنتاج‎ D2 ‏أو‎ DI ‏تم التحكم بتزويد مقدار اللون السائل‎ ‏من طلب براءة الاختراع الألماني‎ ١ ‏القولبة الملونة المرغوبة باستخدام الترتيبة المفصلة في الشكل‎ ٠١7٠٠١4١61771 ‏رقم‎ ‏بقي ضمن مواصفات اللون المحدودة‎ chien ‏وقد أظهرت مادة القولبة الملونة توزيعاً لونياً‎ yo ‏للغاية.‎ ‎YX ‏مع المحورين‎ )٠ ‏الجزء‎ (DIN 5033( ‏ولوصف اللون؛ استخدم نظام التكافؤ القياسي‎
Ys ‏الجزأين ؛‎ (DIN 5033 ‏وانتقال الضوء؛ وتم تحديد هذه القيم وفقاً ل‎
UTERO ‏يتراوح من‎ X ‏وتحدد المواصفات الاعتيادية لمادة القولبة الملونة محوراً سينياً‎
Yoh ‏؟؟, ونسبة انتقال تتراوح من‎ ٠ ‏إلى‎ ١7١9 ‏يتراوح من‎ Y ‏ومحوراً صادياً‎ 10 ٠ cy ‏مدة الاختبار الكلية البالغة تقريباً " ساعات؛ تم أخذ ؟ عينات عند‎ Play .7277,4 ‏إلى‎
زمنية ثابتة من كل اختبار إنتاج باستخدام ‎.D2 5 DI‏ وفي اختبار الإنتاج باستخدام 710 تم أخذ © عينات خلال فترةٍ الاختبار البالغة ؟ ساعات. الجدول ‎Vv‏ ملخص تتائج اختبارات الإنتاج بناء على المحورين ‎YX‏ أو نسبة الانتقال مقارنة بمواصفة المنتج الاعتيادي لهذه القيم أ ‎vo | | oo‏ القيمة القصوى للمحور ‎X‏ ‎dd 1‏ ‎ree‏ ‏ليم ‎Je es‏ القيمة الدنيا لنسبة الانتقال [7] وبينما أدى استخدام ‎VIO‏ إلى تحقيق قيم خارج مدى مواصفة المنتج, إلا أن القيم الناتجة عن استخدام 01 أو 02 كانت ضمن مدى مواصفة المنتج. ‎(VI‏ تجوية ‎Bake‏ القولبة ‎(V-VI‏ مادة قولبة غير ملؤّنة تشتمل على المادة المضافة المشتتة ‎Tego® Dispers 755W‏ لاختبار المادة المضافة المشئتة النقية ‎Ve‏ بشكل مستحسن؛ لا يكون لإضافة المادة المضافة المشئتة ‎Tego® Dispers 755W‏ تأثير سلبي على خصائص التجوية. وبعد استخدام 41 لمدة ‎٠٠٠١‏ ساعة و١٠15‏ ساعة (سماكة العينة ؟ مليمتر؛ المادة المضيئة ‎(D65/10°‏ ؛ تمت مقارنة المادة 817 ‎Plexiglas‏ المحتوية على ‎[SAR‏ من 75517 ‎Tego® Dispers‏ مع مادة ‎Plexiglas 8N‏ زجاجية نقية بالنسبة للتغير في نسبة الانتقال ومؤشر الاصفرار. وبالإضافة إلى ذلك؛ تم تقييم العينات بصرياً. وتمت زيادة مقدار ‎Ve‏ مادة ‎Tego-Dispers‏ المستخدمة بشكل ملحوظ مقارنة بتراكيب الألوان السائلة الاعتيادية المختلفة, للتمكن من تحديد تأثير المادة المضافة المشتتة المحتمل على خصائص التجوية. الجدول ‎tA‏ نتائج ‎Xenotest‏ بعد ‎©٠٠١٠‏ ساعة على تجوية ‎Xenotest‏ ‎EY + IY Plexiglas 7‏ (من 78 إلى | قاتم نوعاً ماء مصفر ‎AY‏ قليلاً ‎Y= 74,1 + Plexiglas 8N‏ + 76 (من 57 إلى | قاتم نوعاً ماء مصفر ‎Ls‏ من ‎Tego® Dispers‏ 5.5( قليلاً ‎755W‏ ‏الجدول 4+ نتائج ‎Xenotest‏ بعد + ‎YOu‏ ساعة على تجوية ‎Xenotest‏
Yo ‏مؤشر الاصفرار التقييم البصري‎ A ‏ساعة‎ Vou) ‏الانتقال‎ A ‏العينة‎ ‏ساعة‎ Youu) ‏ساعة‎ Vou) (Xenotest
Xenotest Xenotest ‏قاتم نوعاً ماء؛ مصفر‎ ١ ‏إلى‎ 0 Ye ‏(من‎ ov + Y= Plexiglas 8N ‏قليلاً‎ +3 ‏قاتم نوعاً ماء مصفر‎ ١ ‏(من 0,00 إلى‎ FAH Ya 1.١ + Plexiglas 8N ‏قليلاً‎ +,4¢ Dispers 755W ‏من‎ Gs ‏ساعة ؛ تغير في‎ 7595٠ ‏المعالجة بمادة مضافة مشتتة بعد‎ Plexiglas 8N ‏أظهرت مادة‎ ‏النقية.‎ Plexiglas 811 ‏لاصفرار ونسبة الانتقال مضاهي لمادة‎ ١ ‏مؤشر‎ ‏القولبة الملوّنة باللون الأحمر المشتملة على مادة ملؤّنة ومادة مضافة‎ Bala ‏تجوية‎ )1-7
Ady) ‏لاختبار التوليفة المكونة من مادة ملؤّنة ومادة‎ Tego® Dispers 755W ‏مشتتة‎ ‏بلون‎ Plexiglas 8N ‏(مادة‎ DI ‏الاختبار باستخدام‎ sala ‏أظهرت العينات الناتجة من‎ ° ‏أحمر) » مقارنة مع المنتج القياسي الملوّن بطريقة ملاثمة والناتج عن إضافة دفعة رئيسية (مادة‎ ‏بلون أحمر) » خصائص تجوية مضاهية.‎ Plexiglas 7
Xenotest ‏ساعة على‎ ٠90١ ‏بعد مضي‎ Xenotest gail :٠ ‏الجدول‎ ‏بلون أحمر)‎ Plexiglas 8N ‏(مادة‎ 433k) Plexiglas ‏تجوية مادة‎ ‏التقييم البصري‎ | Gelato) Ay | ‏ساعة‎ 1500( Ax | Ver) JENA ‏العينة‎ ‏ساعة‎ Vous) (Xenotest (Xenotest (Xenotest ‏ساعة‎ ‎Xenotest ‏ا قاتم على نحو بالكاد‎ vee Yi «to Plexiglas 8N ‏مادة‎ ‏بلون أحمر قياسية يمكن إدراكه‎ ‏قاتم على نحو بالكاد‎ ee Ya Yo Plexiglas 8N ‏مادة‎ ‏يمكن إدراكه‎ D1 ‏بلون أحمر من‎ : ‏قابلية المعالجة‎ (V-Y-VI 0-0٠ ‏حقئة من‎ ٠٠١ ‏ذات اللون الأحمر (مادة من 01)؛ حتى بعد‎ Plexiglas 8N ‏لم تظهر مادة‎ ‏باستخدام برميل مغلق»؛ أي تكوّن للرواسب أو أي ميزات أخرى.‎ Arburg 221 ‏القولبة بالحقن‎ 40 ‏نتائج الاختبارات الميكانيكية‎ (Y-Y=VI ‏و؛‎ MVR ‏تم تحديد درجة حرارة التليين وفقاً لفيكات 71088 معدل التدفق الحجمي للصهارة‎ ‏في اختبار قابلية المطء معامل المرونة بالنسبة لعينات محددة.‎ | ٠ ‏الخواص الميكانيكية‎ :١١ ‏الجدول‎ ‏الوحدة‎ Plexiglas 8N ١ ‏بلون‎ Plexiglas 8N | Plexiglas ‏السمة مادة‎ ‏بلون أحمر من‎ DI ‏بلون أحمر أحمر من‎ 8N
A
Tw [ees [ ‏م‎ ٠١ ‏ا‎ ٠١ ‏درجة حرارة الثليين وفقاً‎
TEE
B50 «Okovicat
ISO 527 ‏مليمتر/دقيقة؛.‎ ‏يتضح من القيم الميكانيكية لمواد القولبة الملونة باللون الأحمر أن خواص المنتج لمادة‎ ‏قياسية ناتجة عن استخدام دفعة رئيسية لا تختلف عن خواص المنتج لمادة ملوّنة بلون سائل أساسه‎ .Tego® 755W ‏توضيح تثبيت مستحضر ملوّن بواسطة عامل تكثيف وفقاً للاختراع‎ )1 1100704176 ‏في التقنيات السابقة؛ وبالتحديد في طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ ° ‏وباستخدام هذه المادة‎ EFKA 4550 ‏كانت المادة المضافة المشتتة المستخدمة عبارة عن‎ (Al ‏المضافة من المحتمل تحقيق قيم لزوجة التركيبة اللازمة للمعالجة الجيدة عند نسب للصبغة؛ تبلغ‎ ‏في انخفاض ثباتها الحراري؛ الذي قد يؤدي‎ EFKA 4550 ale ‏وتكمن سيئة‎ Taps 77,37 ‏مثلاً‎ ‏إنتاج التركيبة. ويمكن لمس هذا من‎ By ‏للمقوم الفعال خلال‎ ad) ‏بسهولة إلى التسخين المفرط‎ ‏خلال الزيادة في اللزوجة خلال فترة التخزين التي قد تؤدي إلى حدوث صعوبات في المعالجة.‎ ٠ ‏وبالإضافة إلى ذلك؛ من غير المحتمل استخدام 4550 27168 لإنتاج تركيبات تشتمل على صبغة‎ ‏بنسبة 77 ويكون لها لزوجة عالية بدرجة كبيرة من أجل وضعها.‎ ‏وبالمقابل باستخدام المستحضرات الملوّنة وفقاً للاختراع» يمكن تفادي مشاكل اللزوجة‎ ‏خلال فترةٍ التخزين. وبالإضافة إلى ذلك؛ من المحتمل أيضاً إنتاج تركيبات بها نسبة قليلة من‎ ‏الصبغة وبالتالي تشكيل ألوان أخرى متاحة. ويمكن من خلال إضافة عامل تكثيف في نظام‎ ١ ‏الاختراع التوصل إلى تأثيرات مشتركة مع المادة المضافة المشتتة؛ بحيث بالإضافة إلى تفادي‎ ‏مشاكل اللزوجة؛ من المحتمل تحسين خصائص الترسيب. ويتضح ذلك من خلال الأمثلة وأمثلة‎ ‏إذ يتم إنتاج المستحضرات الملوّنة وفقاً للتركيبات الموضحة في‎ NY ‏المقارنة الملخصة في الجدول‎ ‏ويتم تحديد اللزوجة أو معدل الترسيب الخاص بها.‎ OY ‏الجدول‎ ‎١١ ‏الجدول‎ ٠ memo | oor | Tew | Avy | ‏فاط‎ | 11av [ERKA4sso] via vv
Dispers Dispers 4550 755 W 755 W pycood | vor | ‏طايه‎ | woo | Bykoaa| vo | Bykom | neo “am oe | ‏ع | صيفة‎ | fee [te | ‏صيفة‎
Rohagithv | 674 | Rohagithv ‏عامل تكثيف عامل تكثيف أ حلم‎ ‏محلول‎ 1 © i ‏محلول‎ 7 ° ‏منزوع‎ ole 54 1 1 ‏ماء منزوع‎ 8 , XY ‏ماء منزوع‎ vi, ‏ماء منزوع ال‎ 5 Jt 9 ‏المعادن المعادن المعادن المعادن‎ ‏معدل القص‎ | dmg | ‏اللزوجة | معدل القص | اللزوجة | معدل القص | اللزوجة | معدل القص‎
Ean] | ‏ملي‎ | Rp] | GW | Beep] | QM | ‏لملي | [/ثنية]‎ ‏باسكال] باسكال] باسكال] باسكال]‎ ‏أن معدل الترسيب في نظام الاختراع المشتمل على نفس نسبة الصبغة‎ ١١ ‏يوضح الجدول‎ ‏يبلغ حوالي نصف السرعة مقارنة بنظام التقنية السابقة. وبا لإضافة إلى ذلك؛ يمكن من خلال قيم‎ ‏اللزوجة استدلال أنه فقط باستخدام نظام الاختراع يمكن إنتاج نسب منخفضة للصبغة عند قيم‎ ‏اللزوجة الملائمة للاستعمال.‎ ‏يبقفى البوليمر المستخدم للتكتيف في مادة القولبة ولا يكون له‎ ddd gall sala ‏وبعد تلوين‎ © ‏تأثير سلبي على خواصها. وتم فحص ذلك عن طريق تحديد الثبات الحراري ونتائج التجوية لمواد‎ .Rohagit 8 hv ‏القولبة المشتملة على‎ ‏باستخدام توليفة‎ Rohagit 5 hv ‏ولهذا الغرض ؛ تم فحص الثبات الحراري لعامل التكثيف‎ ‏في اختبار الثبات الحراري عند‎ Rohagit 5 hy Zoo) ‏مع‎ Plexiglas® 8N ‏من مادة القولبة‎ ‏م. وفي كل حالة؛ تم إدخال 70,01 من عامل التكثيف عن طريق التركيب»؛ ومن ثم تم‎ 7130 0٠ ‏تشكيل المركب/ الكريات عن طريق القولبة بالحقن عند 8 74”م. واستخدمت عمليات القولبة بالحقن‎ ‏لاصفرار لمادة القولبة‎ ١ ‏م . وبلغ مؤشر‎ ١٠١ ‏مليمتر عند‎ vo ‏لإنتاج صفائح صدمية مبثوقة بسماكة‎
YA
المشتملة على عامل تكثيف ‎SY‏ ّ| وعلى نحو مماثل تم اختبار الثبات الحراري لعامل التكثيف ‎Rohagit 5 my‏ باستخدام توليفة من ‎sala‏ القولبة ‎Plexiglas® 8N‏ مع ‎Lage)‏ من ‎Rohagit 8 mV‏ في اختبار الثبات الحراري عند ‎YA‏ وبلغ مؤشر الاصفرار ‎sald‏ القولبة المشتملة على عامل تكثيف ‎COA‏ ‎al °‏ يؤدي اختبار م7500 الذي أجري على ‎sala‏ القولبة ‎Plexiglas® 8N‏ الملونة بلون أحمر ‏والمشتملة على بوليمر إسهامي من حمض ميثاكريليك مقابل ل ‎(Rohagit S‏ بعد ‎٠٠٠٠١‏ ساعة (سماكة العينة ‎"٠‏ مليمترء مادة مضيئة *8/2)؛ تماماً كما في الحالة التي تم فيها استخدام مادة القولبة ‎Plexiglas® 8N‏ المقارنة التي لا تشتمل على بوليمر مكثف؛ إلى تكوّن أي صدع.

Claims (1)

  1. Ya ‏عناصر الحمابة‎ ‏تتميز بأنه‎ thermoplastic polymers ‏بوليمرات حرارية التلدن‎ -١ ١ ‏يشتمل على:‎ aqueous colorant preparation ‏ماي‎ Cie ‏يتم تلوينها بمستحضر‎ Y ‏بنسبة تتراوح من 71 إلى 749 وزناً لها‎ dispersing additive ‏مادة مضافة مشتتة‎ 1 y 71١ ‏عن‎ agp ‏النقية في شكل جاف لا‎ Arana) ‏نسبة فقد كتلي للمادة المضافة‎ ‏وزناً؛ والأفضل‎ ZV ‏إلى‎ ١,© ‏وزناً؛ والأفضل من‎ 7٠١ ‏إلى‎ ١.١ ‏ويفضل من‎ lis 0 ‏وزناً في التحليل الثقالي الحراري متساوي درجة الحرارة‎ Zo ‏إلى‎ ١,8 ‏كذلك من‎ 1 ‏دقيقة؛‎ ٠١ ‏عند ١٠6٠م لمدة‎ isothermal thermogravimetric analysis 7 Tov ‏أو خليط من الخضابات بنسبة تتراوح من 70,9 وزناً إلى‎ pigment ‏ب) خضاب‎ A ‏و‎ ly a ‏وزناً؛ و‎ 5٠ ‏عوامل مساعدة 5 بنسبة تتراوح من صفر إلى‎ (= ٠١ ‏إ:‎ ‏بنسبة تتراوح من صفر إلى‎ demineralized water ‏ماء؛ ويفضل ماء منزوع المعادن‎ (2 ١١ 11٠٠0 ‏حيث يشكل مجموع النسب الوزنية للمكونات من أ) إلى د)‎ digs 7940 vy iss 7 ‏حيث تكون المادة المضافة المشتتة المستخدمة عبارة عن‎ Vt ‏يشتمل على الأقل على أنهيدريد‎ Aral ‏الوزن‎ adi copolymer ‏بوليمر إسهامي‎ Vo amino polyether ‏وأمينو متعدد إيثر‎ styrene ‏ستيرين‎ cmaleic anhydride ‏المالثيك‎ V1 ‏أو‎ monomer units ‏7ل كوحدات مونمرية‎ ‏مع ميثاكريلات غير أليفة‎ methacrylic acid ‏بوليمر إسهامي من حمض ميثاكريليك‎ \A ‏أو‎ hydrophobic methacrylate ‏للماء‎ ١ styrene oxide ‏وأكسيد الستيرين‎ polyether ‏بوليمر إسهامي من متعدد إيثر‎ 7 ‏يتميز بأنه‎ cpoly(alkyl(methyacrylate ‏متعدد (ألكيل) (ميث) أكريلات‎ -*7 ١ ‏يشتمل على:‎ aqueous colorant preparation ‏يتم تلوينه بمستحضر ملوّن ماثي‎ Y ‏إلى 769 وزناً لها‎ 7١ ‏بنسبة تتراوح من‎ dispersing additive ‏أ) - مادة مضافة مشتتة‎ ¥ 71١١ ‏النقية في شكل جاف لا تزيد عن‎ atin) ‏نسبة فقد كتلي للمادة المضافة‎ ¢ ‏وزناً؛ والأفضل من 00 إلى 17 وزناً؛ والأفضل‎ 7٠١ ‏إلى‎ ٠.١ ‏ويفضل من‎ li
    1 كذلك من *,؛ إلى ‎Zo‏ وزناً في التحليل ‎JE‏ الحراري متساوي درجة الحرارة ‎isothermal thermogravimetric analysis 7‏ عند ‎٠١ 32d 2°Y‏ دقيقة؛ ‎A‏ ب) خضاب ‎pigment‏ أو خليط من الخضابات بنسبة تتراوح من 70,0 وزناً إلى ‎Tov‏ ‎by a‏ و ‎٠١‏ =( عوامل مساعدة ‎assistants‏ بنسبة تتراوح من صفر إلى ‎٠‏ 9 وزناً؛ و ف 2( ماء؛ ويفضل ماء منزوع المعادن ‎demineralized water‏ بنسبة تتراوح من صفر إلى ‎ays 5 VY‏ حيث يشكل مجموع النسب الوزنية للمكونات من أ) إلى د) ‎7٠٠0‏ ‎ys VY‏ 6 حيث تكون المادة المضافة المشتثتة المستخدمة عبارة عن ‎Vo‏ بوليمر إسهامي ‎copolymer‏ مرتفع الوزن الجزيئي يشتمل على الأقل على أنهيدريد 1 المالئيك ‎smaleic anhydride‏ ستيرين ‎styrene‏ وأمينو متعدد ‎amino polyether fi‏ 7ل كوحدات مونمرية ‎monomer units‏ أو ‎YA‏ بوليمر إسهامي من حمض ميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ مع ميثاكريلات غير أليفة ‎V4‏ للماء ‎hydrophobic methacrylate‏ أو 7 بوليمر إسهامي من متعدد إيثر ‎polyether‏ وأكسيد الستيرين ‎styrene oxide‏ ‎١‏ *- عملية لتلوين بوليمرات حرارية التلدن ‎thermoplastic polymers‏ تتميز بأنه ‎Y‏ يتم استخدام مستحضر ملوّن ماثي ‎aqueous colorant preparation‏ يشتمل على: ‎v‏ 0( مادة مضافة مشتتة ‎dispersing additive‏ بنسبة تتراوح من ‎7١‏ إلى 44 وزناً لها 1 نسبة فقد كتلي للمادة المضافة المشتكة النقية في شكل جاف لا نزيد عن ‎71١‏ ‎li 0‏ ويفضل من ‎١,١‏ إلى ‎7٠١‏ وزناً؛ والأفضل من 00+ إلى 7 ‎Lig‏ والأفضل 1 كذلك من 0,9 إلى 75 وزناً في التحليل الثقالي الحراري متساوي درجة الحرارة ل ‎isothermal thermogravimetric analysis‏ عند ‎1١‏ م لمدة ‎١‏ دقيقة؛ ‎A‏ =( خضاب ‎pigment‏ أو خليط من الخضابات بنسبة تتراوح من 7,9 وزناً إلى ‎ov‏ ‎A‏ وزناً و ‎Ve :‏ =( عوامل مساعدة ‎assistants‏ بنسبة تتراوح من صفر إلى ‎٠‏ 8 وزناً؛ و ‎١١‏ 2( ماء؛ ويفضل ماء منزوع المعادن ‎demineralized water‏ بنسبة تتراوح من صفر إلى " 59 وزناً؛ حيث يشكل مجموع النسب الوزنية للمكونات من أ) إلى د) ‎71٠٠٠‏
    ‘ Gis 7
    0 حيث تكون المادة المضافة ‎tus‏ المستخدمة عبارة عن
    بوليمر إسهامي ‎copolymer‏ مرتفع الوزن الجزيئي يشتمل على الأقل على أنهيدريد ‎V1‏ المالثيك ‎maleic anhydride‏ ستيرين ‎styrene‏ وأمينو متعدد إيثر ‎amino polyether‏ ‎VY‏ كوحدات مونمرية ‎monomer units‏ أو
    ‎VA‏ بوليمر إسهامي من حمض ميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ مع ميثاكريلات غير أليفة 3 للماء ‎hydrophobic methacrylate‏ أو
    ‏7 بوليمر إسهامي من متعدد إيثر ‎polyether‏ وأكسيد الستيرين ‎.styrene oxide‏
    ‎thermoplastic polymer ‏تتميز بأن البوليمر حراري التلدن‎ oF ‏؛- العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ ١ .poly(alkyl)(meth)acrylate ‏(ميث) أكريلات‎ (J) ‏المستخدم يتمثل في متعدد‎ Y
    ‎thermoplastic ‏تتميز بأن البوليمر حراري التلدن‎ of fF ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -# ١ impact- ‏(ميث) أكريلات معدل الصدم‎ (Js) ‏المستخدم يتمثل في متعدد‎ polymer Y .modified poly(alkyl)(meth)acrylate 7
    ‎-١ ١‏ مادة قولبة بوليمرية حرارية التلدن ‎thermoplastic polymer moulding material‏ يمكن ‎X‏ الحصول عليها بواسطة عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ؟ إلى 5.
    ‎-Y ١‏ ناتج قولبة بوليمري منتج عن طريق إجراء قولبة بالحقن ‎injection moulding‏ أو 35 لمادة ‎Ad gall Y‏ البوليمرية حرارية التلدن ‎thermoplastic polymer moulding material‏ الموصوفة في عنصر الحماية ‎A‏
SA111320591A 2010-07-09 2011-07-09 لون سائل أساسه ماء يشتمل على مواد مضافة مشتـِّتة ثابتة حرارياً لتلوين مركبات متعدد ميث أكريلات SA111320591B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010031183 2010-07-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA111320591B1 true SA111320591B1 (ar) 2015-06-17

Family

ID=44629375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA111320591A SA111320591B1 (ar) 2010-07-09 2011-07-09 لون سائل أساسه ماء يشتمل على مواد مضافة مشتـِّتة ثابتة حرارياً لتلوين مركبات متعدد ميث أكريلات

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20130096244A1 (ar)
EP (1) EP2591057B1 (ar)
JP (1) JP6165056B2 (ar)
KR (1) KR101919168B1 (ar)
CN (1) CN102971384B (ar)
BR (1) BR112013000624A2 (ar)
CA (1) CA2804829C (ar)
ES (1) ES2742290T3 (ar)
HK (1) HK1182409A1 (ar)
HU (1) HUE047018T2 (ar)
MX (1) MX361073B (ar)
MY (1) MY180090A (ar)
PL (1) PL2591057T3 (ar)
RU (1) RU2596215C2 (ar)
SA (1) SA111320591B1 (ar)
SG (1) SG186963A1 (ar)
SI (1) SI2591057T1 (ar)
TW (1) TW201217442A (ar)
WO (1) WO2012004257A2 (ar)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015131870A (ja) * 2014-01-09 2015-07-23 田島ルーフィング株式会社 水性フロアポリッシュ用組成物
CN105802114A (zh) * 2016-03-28 2016-07-27 李伟雄 一种塑料液态着色剂及其制备工艺
CN106317285B (zh) * 2016-08-17 2019-02-12 苏州世名科技股份有限公司 一种水性颜料分散剂
DK3434737T3 (da) * 2017-07-26 2023-03-27 Evonik Operations Gmbh Modificerede pigmenter og deres anvendelse
WO2020169605A1 (en) 2019-02-22 2020-08-27 Byk-Chemie Gmbh Aqueous dispersant composition
KR20230023737A (ko) * 2020-06-10 2023-02-17 룀 게엠베하 개선된 내후성을 갖는 열가소성 성형 조성물
BR112022025170A2 (pt) * 2020-06-10 2022-12-27 Roehm Gmbh Composição de moldagem colorida, processo para fabricar a mesma, processos para a fabricação de uma parte moldada e de uma parte extrudada, parte moldada ou parte extrudada

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3767444A (en) * 1971-12-01 1973-10-23 Siegle & Co Gmbh G Pigment composition for coloring polypropylene
DE2236594B1 (de) 1972-07-26 1973-08-23 Verfahren zur dispergierung ungeloester, fein verteilbarer stoffe
US3956008A (en) 1974-02-27 1976-05-11 Kark Finke Ohg Liquid colorant dispersions for plastics
US4091034A (en) 1976-10-01 1978-05-23 Milliken Research Corporation Liquid, water-insoluble polymeric triphenylmethane colorants and aqueous dispersions containing same
US4169203A (en) 1976-11-18 1979-09-25 Dynapol Water-soluble polymeric colorants containing anionic water-solubilizing groups
US4167503A (en) 1977-11-28 1979-09-11 Cipriano Cipriani Liquid colorant/additive carrier for use in compounding polymers
US4341565A (en) 1980-08-26 1982-07-27 American Organics Corporation Liquid colorant composition
DE3300526A1 (de) 1983-01-10 1984-07-12 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Schlagzaehmodifizierungsmittel
DE3312611A1 (de) 1983-04-08 1984-10-11 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verfahren zur herstellung uv-geschuetzter mehrschichtiger kunststoff-formkoerper
US4634471A (en) 1985-04-29 1987-01-06 Basf Corporation Pigment product
US4910236A (en) 1986-12-15 1990-03-20 Basf Corporation Pigment product
JPH01134932A (ja) 1987-11-19 1989-05-26 Oki Electric Ind Co Ltd 基板清浄化方法及び基板清浄化装置
US4804719A (en) 1988-02-05 1989-02-14 Eastman Kodak Company Water-dissipatable polyester and polyester-amides containing copolymerized colorants
JPH0291160A (ja) * 1988-09-28 1990-03-30 Dainippon Ink & Chem Inc 熱可塑性樹脂の着色剤用分散剤及びそれを含有する組成物
DE3842796A1 (de) 1988-12-20 1990-06-21 Roehm Gmbh Klare schlagzaehe acrylat-formmasse
US5043376A (en) 1990-02-26 1991-08-27 Eastman Kodak Company Liquid-dispersible, polymeric colorant compositions and aqueous dispersions
US5104913A (en) 1990-02-26 1992-04-14 Eastman Kodak Company Liquid-dispersible, polymeric colorant compositions and aqueous dispersions and process for the preparation thereof
US5157067A (en) 1990-06-27 1992-10-20 Ferro Corporation Liquid colorant/additive concentrate for incorporation into plastics
US5063259A (en) 1990-07-03 1991-11-05 Rohm And Haas Company Clear, impact-resistant plastics
DE4121652A1 (de) 1991-06-29 1993-01-07 Roehm Gmbh Schlagzaeh-modifizierungsmittel
DE4125857A1 (de) 1991-08-03 1993-02-04 Roehm Gmbh Mattierte polymethacrylat-folie
US5328506A (en) 1992-10-01 1994-07-12 Engelhard Corporation Pigment products in an agglomerated form and use thereof in bulk shipments
DE4417559A1 (de) 1994-05-19 1995-11-23 Roehm Gmbh Verfahren zum Entwässern einer wasserhaltigen Kunststoffschmelze in einem Doppelschneckenextruder
US5759472A (en) * 1996-07-17 1998-06-02 Ferro Corporation Liquid color system for use in rotational molding and method of using the same
DE19904603A1 (de) 1999-02-05 2000-08-10 Goldschmidt Ag Th Aminoxidgruppen enthaltende Maleinsäureanhydrid-Copolymere und ihre Verwendung als Dispergiermittel für Pigmente oder Füllstoffe
DE69921957T2 (de) 1999-02-17 2006-03-02 Ferro Corp., Cleveland Verfahren zur Herstellung eines gefärbten Polymerharzpulvers für eine Verwendung im Rotationgiessverfahren
US6649122B1 (en) 1999-04-08 2003-11-18 Larry L. Lough Aqueous colorant system for incorporation into plastics
GB9919304D0 (en) * 1999-08-17 1999-10-20 Ici Plc Acrylic composition
KR100517498B1 (ko) * 2002-09-28 2005-09-28 삼성전자주식회사 내광성 착색제 및 이를 포함하는 잉크젯 프린터용 잉크조성물
GB2405874B (en) * 2003-09-10 2008-05-28 Colormatrix Europe Ltd Fatty acid ester slip agents for polyethylene terephthalate
DE10348825A1 (de) * 2003-10-21 2005-06-02 Goldschmidt Ag Dispergiermittel zur Herstellung wässriger Pigmentpasten
EP1871841A2 (en) * 2005-04-21 2008-01-02 Ciba SC Holding AG Pigment formulations
US20070151677A1 (en) * 2006-01-05 2007-07-05 East A A Reinforcement system and method for sectional overhead doors
JP5192734B2 (ja) * 2006-06-02 2013-05-08 富士フイルム株式会社 有機顔料粒子分散組成物、並びにそれらを含有する着色感光性樹脂組成物、インクジェットインク、感光性樹脂転写材料、それらを用いたカラーフィルタ、液晶表示装置、及びccdデバイス
DE102006026761A1 (de) * 2006-06-09 2008-01-10 Evonik Degussa Gmbh Universalpigmentpräparationen
CN101096387A (zh) * 2006-06-30 2008-01-02 戈尔德施米特股份公司 磷酸酯及其作为分散剂的用途
DE102006050748A1 (de) * 2006-10-27 2008-04-30 Evonik Degussa Gmbh Nanoskalige Partikel enthaltende Lackbindemittel mit verbesserter Kratzfestigkeit und Flexibilität, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende hochtransparente Lacke
DE102006062441A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Byk-Chemie Gmbh Modifizierte Kammcopolymere
DE102006062440A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Byk-Chemie Gmbh Polymermischung umfassend ein Kammcopolymeres
DE102006062439A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Byk-Chemie Gmbh Kamm(block)copolymere
DE102008041338A1 (de) * 2008-08-19 2010-02-25 Evonik Röhm Gmbh Einfärbeprozess für Poly(meth)acrylate mit Flüssigfarben auf Wasserbasis und Flüssigfarben auf Wasserbasis
CN101597446B (zh) * 2008-12-25 2012-02-08 天津兆阳纳米科技有限公司 一种稳定型黄色纳米水性颜料分散液
DE102009045122A1 (de) 2009-09-29 2011-03-31 Evonik Röhm Gmbh Verfahren und Anlage zur Einfärbung von Kunststoffformmassen

Also Published As

Publication number Publication date
TW201217442A (en) 2012-05-01
WO2012004257A3 (de) 2012-03-08
MY180090A (en) 2020-11-21
WO2012004257A2 (de) 2012-01-12
KR101919168B1 (ko) 2018-11-15
SG186963A1 (en) 2013-02-28
RU2013105366A (ru) 2014-08-20
ES2742290T3 (es) 2020-02-13
PL2591057T3 (pl) 2019-12-31
CA2804829A1 (en) 2012-01-12
BR112013000624A2 (pt) 2016-10-25
EP2591057B1 (de) 2019-06-12
MX361073B (es) 2018-11-27
JP2013531724A (ja) 2013-08-08
EP2591057A2 (de) 2013-05-15
JP6165056B2 (ja) 2017-07-19
CN102971384A (zh) 2013-03-13
SI2591057T1 (sl) 2019-09-30
CN102971384B (zh) 2016-01-20
KR20130091741A (ko) 2013-08-19
HK1182409A1 (zh) 2013-11-29
HUE047018T2 (hu) 2020-04-28
CA2804829C (en) 2018-05-22
MX2012014782A (es) 2013-01-29
RU2596215C2 (ru) 2016-09-10
US20130096244A1 (en) 2013-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA111320591B1 (ar) لون سائل أساسه ماء يشتمل على مواد مضافة مشتـِّتة ثابتة حرارياً لتلوين مركبات متعدد ميث أكريلات
RU2447091C2 (ru) Полимерная композиция
JP6204466B2 (ja) 改変充填剤粒子
US10479847B2 (en) Polymer-encapsulated pigment particle
KR20070089129A (ko) 코어-쉘 입자
AU2014290450A1 (en) Polymer-encapsulated pigment particle
EP0640651B1 (de) Hochgefüllte Kunststoff-Formkörper mit Graniteffekt
CN102807721B (zh) 具有优异的抗冲击强度和透明度的用于聚甲基丙烯酸甲酯树脂的抗冲改性剂及其制备方法
US20180105677A1 (en) Coloring process for poly(meth)acrylates with water-based liquid dyes, and water-based liquid dyes
KR101104149B1 (ko) 에틸렌 비닐 아세테이트 및 하이드록시아크릴레이트를 포함하는 바닥재의 제조방법 및 그에 의해 제조된 바닥재
EP1112295B1 (en) Acrylic polymer composition
WO2012077674A1 (ja) 樹脂組成物およびその用途
JPH0733500A (ja) 強度の向上した大理石状物品及びその製法
CA2608029A1 (en) An embedment casting composition