SA110310899B1 - وسم يعتمد على بوليمرات بلورية سائلة كيرالية - Google Patents
وسم يعتمد على بوليمرات بلورية سائلة كيرالية Download PDFInfo
- Publication number
- SA110310899B1 SA110310899B1 SA110310899A SA110310899A SA110310899B1 SA 110310899 B1 SA110310899 B1 SA 110310899B1 SA 110310899 A SA110310899 A SA 110310899A SA 110310899 A SA110310899 A SA 110310899A SA 110310899 B1 SA110310899 B1 SA 110310899B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- liquid crystal
- chiral
- marking
- acryloyloxy
- oxy
- Prior art date
Links
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 98
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 73
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 68
- -1 sulfoxide compounds Chemical class 0.000 claims description 49
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 20
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 17
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 14
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 13
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 13
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 12
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 6
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001587 cholestatic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 48
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 29
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 26
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 21
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 18
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 18
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 17
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 17
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 8
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 7
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 7
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003570 air Substances 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 5
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 4
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 4
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- KLDXJTOLSGUMSJ-KVTDHHQDSA-N (3r,3ar,6r,6ar)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol Chemical class O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 2
- DLEWDCPFCNLJEY-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical group CCC(=O)N1CCOCC1 DLEWDCPFCNLJEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 2
- KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3SC2=C1 KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical class O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 229950000758 dianhydrogalactitol Drugs 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- AAFJXZWCNVJTMK-GUCUJZIJSA-N (1s,2r)-1-[(2s)-oxiran-2-yl]-2-[(2r)-oxiran-2-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2OC2)O1 AAFJXZWCNVJTMK-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- LLNAMUJRIZIXHF-CLFYSBASSA-N (z)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-ol Chemical compound OCC(/C)=C\C1=CC=CC=C1 LLNAMUJRIZIXHF-CLFYSBASSA-N 0.000 description 1
- RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1C RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPGPIIOQYUVXHM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OCCCCOC(=O)C=C HPGPIIOQYUVXHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRXXEXVXTFEBIY-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxypropanoic acid Chemical compound CCOCCC(O)=O JRXXEXVXTFEBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AFSPQNIJOUOBNS-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-4-(3-methoxy-4-prop-2-enoyloxybenzoyl)oxybenzoic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OC2=C(C=C(C=C2)C(=O)O)OC)OC(=O)C=C AFSPQNIJOUOBNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFEMWQWSJXNFBP-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C(=O)O)OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C QFEMWQWSJXNFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-M 3-methoxybenzoate Chemical compound COC1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MOORDUFBWVCWMP-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC=C1OCCCCOC(=O)C=C MOORDUFBWVCWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBWYHNHRVUSVNU-UHFFFAOYSA-N 4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(OCCCCOC(=O)C=C)C=C1 ZBWYHNHRVUSVNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- XEIHOGRXKQOYBH-UHFFFAOYSA-N C(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)C(=O)OC Chemical compound C(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)C(=O)OC XEIHOGRXKQOYBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVZXOLOFWKSDSR-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(C)c([C]=O)c(C)c1 Chemical group Cc1cc(C)c([C]=O)c(C)c1 XVZXOLOFWKSDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- POUIWZSDRNCUHW-SAZLYLDSSA-N [(3r,3ar,6r,6ar)-6-(2-methyl-4-prop-2-enoyloxybenzoyl)oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 2-methyl-4-prop-2-enoyloxybenzoate Chemical compound CC1=CC(OC(=O)C=C)=CC=C1C(=O)O[C@H]1[C@H]2OC[C@@H](OC(=O)C=3C(=CC(OC(=O)C=C)=CC=3)C)[C@H]2OC1 POUIWZSDRNCUHW-SAZLYLDSSA-N 0.000 description 1
- RCXJSWHFNRJVJP-MYZQXJPJSA-N [(3r,3ar,6r,6ar)-6-[3-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybenzoyl)oxybenzoyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 3-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybenzoyl)oxybenzoate Chemical compound COC1=CC(C(=O)O[C@H]2[C@H]3OC[C@H]([C@H]3OC2)OC(=O)C=2C=C(OC)C(OC(=O)C=3C=CC(OC(=O)C=C)=CC=3)=CC=2)=CC=C1OC(=O)C1=CC=C(OC(=O)C=C)C=C1 RCXJSWHFNRJVJP-MYZQXJPJSA-N 0.000 description 1
- RCXJSWHFNRJVJP-CGDFPWMZSA-N [(3s,3ar,6r,6ar)-6-[3-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybenzoyl)oxybenzoyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 3-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybenzoyl)oxybenzoate Chemical compound COC1=CC(C(=O)O[C@H]2[C@H]3OC[C@@H]([C@H]3OC2)OC(=O)C=2C=C(OC)C(OC(=O)C=3C=CC(OC(=O)C=C)=CC=3)=CC=2)=CC=C1OC(=O)C1=CC=C(OC(=O)C=C)C=C1 RCXJSWHFNRJVJP-CGDFPWMZSA-N 0.000 description 1
- UEEBQQAQBBLNRF-UHFFFAOYSA-N [2-methoxy-4-[3-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoyl]oxyphenyl] 3,5-dimethoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=C(OC)C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)=C(OC)C=2)C(OC)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)C(OC)=C1 UEEBQQAQBBLNRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIIYFDZFXVPIKC-UHFFFAOYSA-N [2-methoxy-4-[3-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxyphenyl] 3,5-dimethyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=C(C)C(OCCCCOC(=O)C=C)=C(C)C=2)C(OC)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OCCCCOC(=O)C=C)C(C)=C1 HIIYFDZFXVPIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKTXYGWCGPODEP-UHFFFAOYSA-N [3-ethoxy-4-[2-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxyphenyl] 2-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C(=CC(OCCCCOC(=O)C=C)=CC=2)C)C(OCC)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OCCCCOC(=O)C=C)C=C1C KKTXYGWCGPODEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNTYEAIXIYCGGN-UHFFFAOYSA-N [3-methoxy-4-[2-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxyphenyl] 2-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C(=CC(OCCCCOC(=O)C=C)=CC=2)OC)C(OC)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OCCCCOC(=O)C=C)C=C1OC ZNTYEAIXIYCGGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFMHQZOQINFPHE-UHFFFAOYSA-N [3-methoxy-4-[2-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoyl]oxyphenyl] 2-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C(=CC(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)=CC=2)C)C(OC)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)C=C1C VFMHQZOQINFPHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLNOOCVQSGEWRZ-UHFFFAOYSA-N [3-methoxy-4-[3-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxyphenyl] 3-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=C(C)C(OCCCCOC(=O)C=C)=CC=2)C(OC)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OCCCCOC(=O)C=C)C(C)=C1 PLNOOCVQSGEWRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKBUNGNDTCOGEU-UHFFFAOYSA-N [3-methyl-4-[4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoyl]oxyphenyl] 4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=CC(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)=CC=2)C(C)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)C=C1 ZKBUNGNDTCOGEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACEFPFARIOYVPY-UHFFFAOYSA-N [3-propan-2-yloxy-4-[4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxyphenyl] 4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=CC(OCCCCOC(=O)C=C)=CC=2)C(OC(C)C)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OCCCCOC(=O)C=C)C=C1 ACEFPFARIOYVPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTVAFNFOSKIVFP-UHFFFAOYSA-N [4-[2,5-dimethyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxy-3-propan-2-yloxyphenyl] 2,5-dimethyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C(=CC(OCCCCOC(=O)C=C)=C(C)C=2)C)C(OC(C)C)=CC=1OC(=O)C1=CC(C)=C(OCCCCOC(=O)C=C)C=C1C KTVAFNFOSKIVFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTXWEIOUWXPMMG-UHFFFAOYSA-N [4-[2-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxy-3-propan-2-yloxyphenyl] 2-methyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C(=CC(OCCCCOC(=O)C=C)=CC=2)C)C(OC(C)C)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(OCCCCOC(=O)C=C)C=C1C QTXWEIOUWXPMMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSUIFXXRHFXLC-UHFFFAOYSA-N [4-[3,5-dimethoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxy-3-methoxyphenyl] 3,5-dimethoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=C(OC)C(OCCCCOC(=O)C=C)=C(OC)C=2)C(OC)=CC=1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OCCCCOC(=O)C=C)C(OC)=C1 RBSUIFXXRHFXLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXONFZQHJMOHMM-UHFFFAOYSA-N [4-[3,5-dimethoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoyl]oxy-3-methylphenyl] 3,5-dimethoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoate Chemical compound COC1=C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)C(OC)=CC(C(=O)OC=2C=C(C)C(OC(=O)C=3C=C(OC)C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)=C(OC)C=3)=CC=2)=C1 AXONFZQHJMOHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSWCFEONJJHWCY-UHFFFAOYSA-N [4-[3,5-dimethyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxy-3-methoxyphenyl] 3,5-dimethyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=C(C)C(OCCCCOC(=O)C=C)=C(C)C=2)C(OC)=CC=1OC(=O)C1=CC(C)=C(OCCCCOC(=O)C=C)C(C)=C1 CSWCFEONJJHWCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLSLWFTXOAUMMN-UHFFFAOYSA-N [4-[3,5-dimethyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoyl]oxy-3-methylphenyl] 3,5-dimethyl-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxy)benzoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=2C=C(C)C(OCCCCOC(=O)C=C)=C(C)C=2)C(C)=CC=1OC(=O)C1=CC(C)=C(OCCCCOC(=O)C=C)C(C)=C1 XLSLWFTXOAUMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKFVBFUWBBJVQZ-UHFFFAOYSA-N [4-[3-methoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoyl]oxy-2-methylphenyl] 3,5-dimethoxy-4-(4-prop-2-enoyloxybutoxycarbonyloxy)benzoate Chemical compound C1=C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)C(OC)=CC(C(=O)OC=2C=C(C)C(OC(=O)C=3C=C(OC)C(OC(=O)OCCCCOC(=O)C=C)=C(OC)C=3)=CC=2)=C1 UKFVBFUWBBJVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKGOJUVRBSKKT-MYZQXJPJSA-N [4-[[(3r,3ar,6r,6ar)-6-[4-(3-methoxy-4-prop-2-enoyloxybenzoyl)oxybenzoyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]oxycarbonyl]phenyl] 3-methoxy-4-prop-2-enoyloxybenzoate Chemical compound C1=C(OC(=O)C=C)C(OC)=CC(C(=O)OC=2C=CC(=CC=2)C(=O)O[C@H]2[C@H]3OC[C@H]([C@H]3OC2)OC(=O)C=2C=CC(OC(=O)C=3C=C(OC)C(OC(=O)C=C)=CC=3)=CC=2)=C1 PZKGOJUVRBSKKT-MYZQXJPJSA-N 0.000 description 1
- FWCQQGOXIBVHKA-UHFFFAOYSA-L [Li+].[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O FWCQQGOXIBVHKA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 229910001485 alkali metal perchlorate Chemical class 0.000 description 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- GMGLYSIINJPYLI-UHFFFAOYSA-N butan-2-one;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCC(C)=O GMGLYSIINJPYLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PJXSVQGVZNZMTJ-UHFFFAOYSA-O butylazanium;nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.CCCC[NH3+] PJXSVQGVZNZMTJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- UDWUWCBAWXRSNF-UHFFFAOYSA-O diazanium;nitrate;perchlorate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O UDWUWCBAWXRSNF-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJEFSNMQDPTWBH-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;pentan-3-one Chemical compound CCOC(C)=O.CCC(=O)CC HJEFSNMQDPTWBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBEMQPLNBYYUAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCOC(C)=O NBEMQPLNBYYUAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000012705 liquid precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N methyl benzenecarboperoxoate Chemical compound COOC(=O)C1=CC=CC=C1 IZYBEMGNIUSSAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- YGBMCLDVRUGXOV-UHFFFAOYSA-N n-[6-[6-chloro-5-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]pyridin-3-yl]-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide Chemical compound C1=C2SC(NC(=O)C)=NC2=CC=C1C(C=1)=CN=C(Cl)C=1NS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 YGBMCLDVRUGXOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical class [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 102220072336 rs794728989 Human genes 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLZDCFTQSIIOH-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC KBLZDCFTQSIIOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/28—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating
- B41M5/281—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating using liquid crystals only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/28—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/40—Manufacture
- B42D25/405—Marking
- B42D25/415—Marking using chemicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/06—Substrate layer characterised by chemical composition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24835—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including developable image or soluble portion in coating or impregnation [e.g., safety paper, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بوسم marking بوليمر بلوري crystal سائل يمكن الحصول عليه بواسطة عملية والتي تشتمل على تطبيق تركيبة أولية precursor بلورية crystal سائلة كيرالية chiral على ركيزة substrate، تسخين التركيبة لجعلها في حالة بلورية سائلة كيرالية، تطبيق عامل تعديل modifying agent واحد على الأقل موضعيا لتعديل الحالة البلورية crystal السائلة الكيرالية chiral، ومعالجة curing و/أو بلمرة polymerizing المنتج الناتج. لا يهدف هذا الملخص إلى تحديد الاختراع الموصوف بهذا الوصف ولا يقصد منه الحد من نطاق الاختراع بأى شكل من الأشكال.
Description
Y
وسم يعتمد على بوليمرات بلورية سائلة كيرالية
Marking based on chiral liquid crystal polymers الوصف الكامل خلفية الاختراع ساثلة خيطية crystal يعتمد علي بوليمرات بلورية marking يتعلق الاختراع الحالى بوسم (تسمى أيضاً بوليمرات كوليسترية ع:05018518). يتعلق الاختراع أيضاً chiral كيرالية nematic بطريقة لتعديل أغشية بلورية سائلة خيطية كيرالية؛ والتى بها يتم تعديل طبقة بلورية سائلة خيطية (واحدة أو أكثر من منطقة (المناطق)) معدلة بمساعدة selectively كيرالية موضعياً أو انتقائياً © -modifying agent عامل تعديل السوقى لبضائع منتجة بكميات كبيرة سهلاً إذا ما تم التعامل مع المنتجات lly أصبح التزوير التزوير أو Jay على أساس كمى وليس على أساس عناصر فردية. فى هذه الحالة يتم المنتجات المقلدة بسهولة إلى منظومة التوريدات. يود المنتجون وتجار التجزئة أن يكونوا فى مع lly) موضع يسمح لهم بتمييز منتجاتهم الأصلية من تلك المنتجات المزورة أو المقلدة المنتجات المستوردة أو المهربة) على مستوى الوحدة الفردية التى تباع. فى محاولة لمنع التزوير يستخدم الوسم حالياً على نحو واسع؛ على سبيل المثال؛ تم تقديم ملامح 'متغيرة ضوئياً" التى تظهر لون مستقل بزاوية مشاهدة؛ فى المجال بمثابة وسائل توثيق. من بين
V49A Rudolf L. van 16606556 (قارن holograms تلك الملامح الصور ثلاثية الأبعاد يدخل وصفها هنا بالكامل على سبيل lly » “Optical Document Security” 2nd ed., yo (VY والأجهزةٍ الأمنية )438 الغشاء الضوئية (نفس المرجع؛ فصل )٠١ المرجعية؛ فصل cholesteric التزييف هو بلورات سائلة كوليسترية aid كمحاولة marking من الوسم AT نوع والتى تظهر لون مستقل بزاوية مشاهدة. عندما يضاء بضوء أبيض يعمل liquid crystal التركيب البلورى السائل الكوليسترى على انعكاس الضوء للون المحدد سلفاً (مدى طول موجى ون v
محدد سلفاً) والذى هو دالة فى المواد المستخدمة وبصفة عامة يتغير مع زاوية المشاهدة ودرجة
حرارة الجهاز. المادة الأولية precursor material نفسها لا لون لها واللون المشاهد
(مدى طول موجى محدد سلفاً) يرجع فقط إلى أثر انعكاس فيزيائى فى التركيب الحلزونى
1. 1. بواسطة المادة البلورية السائلة (قارن dime الكوليسترى الموائم عند درجة حرارة helical صفحات 707-797 (19765)؛ الوصف الكامل ١٠ مجلد «Fergason, Molecular Crystals ©
يدخل هنا على سبيل المرجعية). على وجه الخصوص؛ فى مواد بلورية سائلة (بوليمرات بلورية
سائلة كوليسترية (cholesteric liquid crystal polymers يتم 'تجميد”"_التركيبة الحلزونية
الكوليسترية فى حالة محددة سلفاً من خلال عملية بلمرة وبالتالى جعلها مستقلة عن درجة
الحرارة.
٠ تتألف الحالة البلورية السائلة الخيطية الكيرالية Sale من جزيئات ميسوجينية mesogenic والتى تشتمل على عامل إشابة dopant كيرالى والذى ينتج قوة بينية للجزيئات Al تدعم المحاذاة بين الجزيئات بزاوية ضئيلة بين بعضها البعض. نتيجة ذلك تكوين تركيب يمكن رؤيته فى شكل تراكب لكل طبقات شبه خيطية ثنائية الأبعاد (2-0) رقيقة مع موجه فى كل طبقة ملتوى بالنسبة للعلوى منهم والسفلى. صفة مهمة للحالة البلورية السائلة الخيطية الكيرالية هى درجة الميل pitch
م (انظر شكل .)١ يتم تعريف درجة الميل م على أنها المسافة (الرأسية) التى يأخذها الموجه ليدور دورة واحدة كاملة فى الحلزون «زا16. الخاصية المميزة للتركيب الحلزونى helical structure للحالة الخيطية الكيرالية chiral nematic phase هى قابليتها لعكس الضوء انتقائياً الذى تقع طول موجته بداخل نطاق معين. عندما يترإكب هذا النطاق مع جزء من الطيف المرئى سيتم تدارك انعكاساً ملوناً من قبل الملاحظ.
average مركز النطاق يساوى تقريباً درجة الميل م مضروبة فى متوسط المؤشر الأنعكاسى Yo واحد له تأثير على درجة الميل هو درجة الحرارة parameter للمادة. متغير 586076 index _بسبب الاعتماد عليها للتغيير التدريجى فى توجيه الموجه بين الطبقات المتتابعة temperature wavelength تغيير الطول الموجى dic والتى تعمل على تغيير طول درجة الميل؛ مما ينتج angle لدرجة الحرارة. يمكن جعل الزاوية function كدالة 1 light للضوء المنعكس
Yo يتغير عندها الموجه OST والتى بها يتم تضييق درجة الميل» عن طريق زيادة درجة الحرارة
¢ للجزيئات cmolecules ومن ثم إعطاؤهم طاقة حرارية thermal energy أكثر. على نحو مماتل» خفض درجة hall للجزيئات يعمل على زيادة طول درجة الميل للبلورة الخيطية AL الكيرالية. يمكن إيجاد تعريفات أخرى لبوليمرات بلورية سائلة وحالات بلورية سائلة فى ٠٠٠١ .14 Barén, Pure Appl.
Chem, مجلد VY رقم ©؛ الصفحات 840-445 يدخل وصفها هنا
٠ بالكامل على سبيل المرجعية. ولتعزيز مستوى التأمين لغشاء بوليمر بلورى سائل JS فإنه من الممكن أن يتوارد إلى الذهن فكرة أولى وهى أن نعمل على Si كود code فى شكل نقش pattern رمز indicia أو باركود bar code على غشاء بوليمر بلورى سائل. مع ذلك؛ توجد دائماً مخاطرة فإن مزوروا التزييف بالكود يقوموا بتطبيقه يدوياً على غشاء البوليمر البلورى السائل.
٠ إمكانية ثانية للتغلب على هذه المشكلة هى إدخال الكود مباشرةً بداخل غشاء البوليمر البلورى السائل. على سبيل المثال؛ البراءة الأمريكية رقم 10709774+6؛ الوصف الكامل لها يدخل هنا على سبيل المرجعية والذى يصف تأثير طلاء بوليمر بلورى سائل كوليسترى بلون انعكاس تابع لزاوية المشاهدة؛ والذى يشتمل أيضاً على أخضاب pigments نوع امتصاص تعمل على إظهار لون امتصاص معين. يتم إنتاج وسم؛ مثل رمز أو نص؛ فى طلاء بوليمر بلورى سائل
5 كوليسترى عن طريق اشعة الليزر laser irradiation) تعمل أشعة الليزر على كربنة carbonizes مادة بوليمر بلورى سائل كوليسترى فى المساحة المعرضة للإشعاع. نتيجة (lA يصبح اللون للطبقة سفلية التى تم طلاء بوليمر بلورى سائل كوليسترى عليها؛ أو اللون لأخضاب الامتصاص مرئياً فى المساحة التى تعرضت للإشعاع؛ مع ذلك؛ تتطلب الطريقة أشعة ليزر مرتفعة الطاقة لتعمل على كربنة المادة كى تصبح الأوسمة مرئية.
© ثم وصف إمكانية أخرى فى البراءة الامريكية 7005/07097777؛ يدخل الوصف الكامل هنا على سبيل المرجعية؛ والتى يتم تطبيقها ليس فقط على بوليمرات بلورية سائلة لكن أيضاً على البوليمرات diay عامة. تتكون الطريقة من تطبيق sale متخللة permeating substance إلى منطقة محددة سلفاً predetermined region على سطح surface طبقة سفلية البوليمر وجلب مائع فوق حرج supercritical للاتصال مع السطح لطبقة سفلية البوليمر والتى تم تطبيق المادة
ve المتخللة إليها ليعمل على جعل المادة المتخللة تخترق إلى داخل طبقة سفلية البوليمر. الطريقة
تجعل من الممكن تعديل على نحو انتقائى selectively (جزئياً) جزء من سطح البوليمر. مع ذلك؛ للعمليات الصناعية التى تتطلب فيها سرعة عمل أوسمة عالية لعدد كبير من العناصر فإن تلك الطريقة معقدة ومكلفة التنفيذ. الوصف العام للاختراع © يوفر الاختراع الحالى وسم marking بوليمر بلورى سائل. يمكن الحصول على الوسم بواسطة عملية تشتمل على: )0( تطبيق تركيبة أولية بلورية سائلة كيرالية على سطح واحد على الأقل طبقة سفلية substrate (صلبة)؛ (Y) تسخين التركيبة المطبقة لجعلها فى حالة بلورية سائلة كيرالية chiral liquid crystal state Eo. )1( تطبيق على مساحة (منطقة) واحدة على الأقل من التركيبة المطبقة عامل تعديل واحد على الأقل لتعديل الحالة البلورية السائلة الكيرالية موضعياً فى المساحة الواحدة على الأقل؛ curing dallas (¢) و/أو بلمرة polymerizing التركيبة (الكاملة) لتحويل التركيبة فى الحالة البلورية السائلة الكيرالية المعدلة موضعياً إلى وسم بوليمر بلورى سائل liquid crystal polymer د .marking فى أحد جوانب عملية وسم الاختراع lal قد يحول عامل التعديل الواحد على الأقل Wa على الأقل الحالة البلورية السائلة الكيرالية إلى حالة موحدة الخواص -isotropic فى جانب «AT قد تشتمل التركيبة الأولية السائلة الكيرالية chiral liquid crystal على )١( واحد أو أكثر (على سبيل المثال اثنين؛ ثلاثة؛ أربعة؛ خمسة أو أكثر على وجه الخصوص؛ على ve الأقل اثنين) من المركبات الخيطية المختلفة (Y)s A واحد أو أكثر (على سبيل المثال؛ اثنين؛ ثلاثة؛ أربعة؛ خمسة أو أكثر) من مركبات الإشابة الكيرالية chiral dopant compounds المختلفة B التى تكون قادرة على التسبب فى حالة كوليسترية cholesteric state للتركيبة الأولية وي
< البلورية السائلة الكيرالية عند التسخين. وأيضاً؛ قد يشتمل كل من واحد أو أكثر من المركبات الخيطية م وواحد أو أكثر من مركبات الإشابة الكيرالية B chiral dopant compounds على مركب واحد على الأقل الذى يشتمل على مجموعة قابلة للبلمرة واحدة على الأقل. على سبيل المثال» قد يشتمل كل من واحد أو أكثر من المركبات الخيطية A nematic compounds وكل © من واحد أو أكثر من من مركبات الإشابة الكيرالية chiral dopant compounds 8 على مجموعة قابلة للبلمرة واحدة على الأقل. قد تشتمل المجموعة القابلة للبلمرة الواحدة على الأقل؛ على سبيل Jd على مجموعة التى تكون قادرة على المشاركة فى البلمرةٍ الراديكالية الحرة free radical polymerization وعلى وجه الخصوص» رابطة كربون- كربون غير مشبعة (على ٍ نحو مفضل منشطة) (fia على سبيل المثال؛ مجموعة بالصيغة -HC=CH-C(0)- ٠ ولا يزال فى جانب آخر لوسم الاختراع الحالى؛ قد تشتمل التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية على مركب إشابة كيرالى chiral dopant compound 3 واحد على الأقل بالصيغة (): 0 (Ry) m 0 H 0 : Ry) 0 ( 0 (Ran H 0 Rap 0 0( حيث: ١ تشير كل من Rey Ry, Ry, Rs, Ry, Rs, Re, Ry على نحو مستقل إلى الكيل C1-Cs والكوكسى و-رن؛ تشير كل من رم وي على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة (i) إلى (iii) : ¢[(CH,)y-0],-C(0)-CH=CH, (i) ا ١
+~C(0)-D1-O-{(CH,),-0],-C(0)-CH=CH, (ii) +—C(0)-D,-0-[(CH,),-0],-C(0)-CH=CH, (iii)
تشير Dy إلى مجموعة بالصيغة Rs) q 7 (
( Rs) r
تشير D, إلى مجموعة بالصيغة
ٍٍ وز ب !ا (Re) تشير كل من ,8 5 tym, no, Pq, على نحو مستقل إلى صفر؛ ١؛ أو ¢Y تشير و إلى صفرء ٠ 7 0427 © أو 1 # تساوى صفر إذا كانت ” تساوى صفر وج تساوى ١ إذا كانت slay إلى 6.
٠ ولا يزال فى جانب AT لوسم الاختراع الحالى» قد يشتمل عامل التعديل الواحد على الأقل على مركب واحد على الأقل والذى يتم اختياره من الكيتونات A ketones تحتوى على من ؟ إلى حوالى “ ذرات كربون (على سبيل المثالء «fof © أو + ذرات كربون (carbon atoms إيسترات الالكيل alkyl esters ومركبات ثانى الكيل آميد dialkylamides لأحماض الكربوكسيلك carboxylic acids التى تشتمل على إجمالى من ؟ إلى حوالى ١ ذرات كربون (على سبيل
dialkyl sulfoxides ذرات كربون)» مركبات ثانى الكيل سلفوكسيد ١ أو © cf oF oF المثال» vo أو ؛ “ Jd التى تشتمل على إجمالى من ؟ إلى حوالى ؛ ذرات كربون (على سبيل المستبدل اختيارياً. على سبيل المثال؛ قد يشتمل nitrobenzene ذرات كربون) ؛ ونيتروبنزين
زان
A
«dimethyl ketone عامل التعديل الواحد على الأقل على واحد على الأقل من ثانى ميثيل كيتون ثانى ميثيل فورماميد cethyl acetate آسيتات إيثيل emethyl ethyl ketone إيثيل كيتون Je ونيتروبنزين «dimethyl sulfoxide 71ط106ة؛ ثانى ميثيل سلفوكسيد | 0002008 .nitrobenzene فى جانب آخر لوسم الاختراع الحالى؛ قد يشتمل عامل التعديل أيضاً على راتنج واحد على © لأقل يمتص فى J واحد على dye لأقل و/أو خضاب و/أو صبغ J لأقل و/أو ملح واحد على J و/أو electromagnetic spectrum المنطقة المرثئية أو غير المرئية للطيف الكهرومغناطيسى واحد على الأقل. luminescent خضاب و/أو صبغ متألق من العملية على تسخين التركيبة (Y) فى جانب آخر لوسم الاختراع الحالى» قد تشتمل المرحلة درجة مثوية؛ على سبيل Vor المطبقة إلى درجة حرارة من حوالى 00 درجة مئوية إلى حوالى ٠ درجة مئوية ٠١ درجة مئوية؛ أو من حوالى ٠٠١ المثال» من حوالى 00 درجة مئوية إلى حوالى درجة مئوية. ض ٠٠١ إلى حوالى
JE سبيل Ae) وأيضاً فى جانب آخر؛ قد تشتمل المرحلة )7( من العملية على تطبيق ترسيب) العامل المعدل الواحد على الأقل عن طريق الطباعة المستمرة بالحبر النفاث drop-on-demand ink- و/أو الطباعة بالحبر النفاث عند الطلب continuous ink-jet printing ٠ valve-jet و/أو الطباعة النفاثة بصمام spray coating و/أو الطلاء بالرش jet printing .printing فى جانب آخرء فوراً بعد المرحلة )1( من العملية قد يتم تمرير تيار هواء على سطح منطقة واحدة على الأقل؛ موازية على نحو مفضل (إلى حد كبير) لها. فى شكل واحد على الأقل من رسم Mall فى جانب آخرء قد يكون وسم الاختراع Lad, © يمثل رمز مختار من pattern رمز 001618 أو نقش ¢logo شعار «picture صورة «image estacked واحد أو أكثر من الباركودات أحادية البعد؛ الباركودات أحادية البعد المتراكبة data matrix ومصفوفة بيانات cla الباركودات ثنائية الأبعاد؛ الباركودات ثلاثية
Yeov q يوفر الاختراع الحالى أيضاً طبقة سفلية التى تشتمل على (على سبيل المثال؛ يحمل على سطحها) وسم الاختراع الحالى كما هو مبين سابقاً؛ بما فى ذلك الجوانب المختلفة له. واحد على security element فى أحد جوانب الطبقة السفلية؛ قد يكون الوسم بمثابة عنصر أمان وعنصر «identification element عنصر تحديد «authenticity element عنصر صحة (Ji -tracking and tracing element تعقب واقتفاء ٠ فى جانب آخرء قد تكون الطبقة سفلية؛ أو تشتمل على؛ واحدة على الأقل من وثيقة هوية وثيقة أمن banknote بنكنوت «packaging تعبئة وتغليف (label تسمية cidentity document ink-transfer all غشاء نقل stamp طابع passport جواز سفر «security document reflective film (Sle وغشاء «film واحد أو أكثر من )١( الذى يشتمل على security ink حبر أمان Lad يوفر الاختراع الحالى ٠ من مركبات الإشابة الكيرالية 3 التى تكون قادرة على JST واحد أو (Y) 5 المركبات الخيطية م أن تؤدى إلى حالة كوليسترية لحبر الأمان عند تطبيق الحرارة عليه. فى أحد الجوانب؛ قد يشتمل حبر الأمان على مركب إشابة كيرالى 3 واحد على الأقل بالصيغة كما هو مبين سابقاً. 0 يوفر الاختراع الحالى أيضاً عملية لتوفير طبقة سفلية بوسم بوليمر بلورى سائل. تشتمل العملية ١ على: تطبيق تركيبة أولية بلورية سائلة كيرالية على سطح واحد على الأقل للطبقة السفلية (0) (صلبة)؛ substrate ¢ chiral liquid crystal state تسخين التركيبة المطبقة لجعلها فى حالة بلورية سائلة كيرالية (Y) على daly تطبيق على مساحة (منطقة) واحدة على الأقل من التركيبة المطبقة عامل تعديل (vy ٠ الأقل لتعديل الحالة البلورية السائلة الكيرالية موضعياً فى المنطقة الواحدة على الأقل؛
Yo لتحويل التركيبة فى الحالة (JSS) polymerizing و/أو بلمرة التركيبة curing معالجة (¢) liquid crystal polymer البلورية السائلة الكيرالية المعدلة موضعياً إلى وسم بوليمر بلورى سائل .marking تشتمل العملية على الميزات المحددة سابقاً على الأقل.
٠ يوفر الاختراع الحالى Lead طبقة سفلية والتى تشتمل على وسم (على سبيل المثال؛ على سطح (خارجى) لها واحد على الأقل) . يشتمل الوسم على طبقة أو غشاء لبوليمر بلورى سائل كيرالى. تشتمل الطبقة أو الغشاء فى مساحة (منطقة) واحدة على الأقل منها على بوليمر بلورى سائل الذى له خاصية بصرية optical property واحدة على الأقل التى تختلف عن الخاصية البصرية لباقى الطبقة أو الغشاء film
٠ فى أحد جوانب الطبقة السفلية؛ قد يشتمل البوليمر البلورى السائل فى منطقة واحدة على الأقل من الطبقة أو الغشاء على (على سبيل المثال؛ قد يكون فى) Ala آيزوتروبية state 1600:0016. شرح مختصر للرسومات يتم Taf وصف الاختراع الحالى فى الوصف التفصيلى التالى؛ بالإشارة إلى العديد من الرسومات عن طريق أمثلة غير محدودة للتجسيمات التمثيلية للاختراع الحالى؛ وحيث:
ve - شكل ١ يمثل رسم تخطيطى الذى يوضح بلورات سائلة خيطية؛ بلورية وكوليسترية؛
- شكل ؟ يوضح صور لوسم وفقاً للاختراع الحالى مرئية من زاويتين مختلفتين. التفاصيل المبينة هنا هى على سبيل المثال ولأغراض المناقشة التوضيحية لتجسيمات الاختراع الحالى فقط ويتم عرضها فى سبيل توفير ما يعتقد أنه الوصف الأكثر فائدة وسهل الفهم لمبادئ
٠ والجوانب المفاهيمية للاختراع الحالى. فى هذا الصدد؛ لم تبذل أى محاولة لإظهار التفاصيل
الهيكلية للاختراع الحالى بمزيد من التفصيل عما هو ضرورى للفهم الأساسى للاختراع الحالى؛ وين
١١ الوصف المتخذ مع الرسومات يجعل من الواضح لأولئك الخبراء فى المجال كيفية تجسيم عملياً. Mall الأشكال المتعددة للاختراع لا تكون الطبقة السفلية المستخدمة فى الاختراع الحالى محدودة بشكل خاص وقد يكون لها أنواع من أو تشتمل على (Lal) Jud على سبيل (substrate مختلفة. قد تتكون الطبقة السفلية واحد أو أكثر من فلز (على سبيل المثال؛ فى شكل حاوية مثل علبة للاحتفاظ بالعناصر ٠ «(foodstuffs أو المواد الغذائية beverages المختلفة مثقل؛ على سبيل المثال؛ المشروبات equivalents ومكافئاتها » coating طلاء » woven منسوج ¢ optical fibers الألياف البصرية فى شكل حاوية مثل زجاجة للاحتفاظ بالعناصر JU مادة بلاستيكية؛ زجاج (على سبيل
Ail) المختلفة مثل؛ على سبيل المثال؛ المشروبات أو المواد الغذائية)؛ الورق المقوىء والتغليف؛ الووق؛ ومادة بوليمرية. وتتم الإشارة إلى أن مواد الطبقة السفلية هذه ترد حصرياً ٠ لأغراض التمثيل؛ بدون تقييد نطاق الاختراع. سيكون للطبقة السفلية على نحو مفضل مسامية إلى حد كبير). non-porous غير مسامية (Jil) محدودة (وقد تكون؛ على سبيل أيضاً بشكل مفيد سطح داكن أو أسود أو خلفية التى يتم تطبيق substrate سيكون للطبقة السفلية التركيبة الأولية عليها. بدون الرغبة فى التقيد بأى نظرية؛ يقال أنه فى حالة الخلفية الداكنة أو السوداء يتم امتصاص الضوء المنقول بواسطة المادة البلورية السائلة الكوليسترية بشكل كبير Yo متبقى من الخلفية لا يعوق ملاحظة backscattering مبعثر Jat) بواسطة الخلفية؛ حيث أى بالعين cholesteric liquid الخاص للمادة البلورية السائلة الكوليسترية reflection الانعكاس على طبقة سفلية بسطح فاتح أو أبيض أو خلفية يكون لون انعكاس (JE المجردة. وفى ويرجع ذلك ASI المادة البلورية السائلة الكوليسترية أقل وضوحاً مقارنةٌ بالخلفية السوداء أو إلى ارتداد مبعثر قوى من الخلفية. ومع ذلك؛ حتى فى حالة الخلفية الفاتحة أو البيضاء يمكن ٠٠ circular polarization دائماً تحديد مادة بلورية سائلة كوليسترية بمساعدة مرشح استقطاب دائرى يعكس بشكل انتقائى واحد فقط من اثنين من المكونات الفاتحة المستقطبة الدائرية AY filter له. chiral helical structure الممكنة؛ وفقاً للهيكل الحلزونى الكيرالي تتضمن الأمثلة غير المحدودة على الركائز المناسبة: الورق المقوى المغطى بحبر الحفر الأسود الورق المقوى المغطى بحبر طباعة ¢(no overprinted varnish فوقية della (بدون ورنيش Ye اي
VY
أوفس أسود (بدون ورنيش طباعة فوقية)؛ الورق المقوى المغطى بأى حبر أسود والموشح بورنيش قائم على الماء؛ الورق المقوى المغطى بأى حبر أسود والموشح بورنيش مذيب؛ الفلز المعالج وعلى 008 porous بطلاء أسود. وبشكل عام؛ أى طبقة سفلية (على نحو مفضل غير مسامية نحو مفضل سوداء) (التى لا تكون بالضرورة مسطحة وقد تكون غير مستوية) والتى يكون solvent فى المذيب lad الطلاء الخاص بها غير قابل للذوبان» أو قابل للذوبان قليلاً © (المذيبات) المستخدمة فى التركيبة الأولية السائلة الكيرالية وفى عامل التعديل هى طبقة سفلية مناسبة لأغراض الاختراع الحالى. التى chiral liquid crystal precursor الأولية البلورية السائلة الكيرالية composition التركيبة تستخدم لتصنيع الوسم وفقاً للاختراع الحالى والتى يتم تطبيقها (على سبيل المثال؛ ترسيبها) على واحد أو أكثر من )١( جزءٍ على الأقل من سطح واحد على الأقل للطبقة السفلية على خليط من ٠ و(7) واحد أو أكثر من المركبات الكوليسترية A nematic compounds المركبات الخيطية (بما فى ذلك الكوليسترول) التى تكون 5 (chiral dopant (أى؛ عامل إشابة كيرالى cholesteric على التسبب فى حالة كوليسترية للتركيبة. تعتمد درجة الحالة الكوليسترية التى يمكن 5,005 يكون التركيز dale الحصول عليها على المعدل النسبى للمركبات الخيطية والكوليسترية. (الكلى) لواحد أو أكثر من المركبات الخيطية م فى التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية ٠ للاستخدام فى الاختراع الحالى حوالى خمسة إلى حوالى عشرين مرةٍ من التركيز (الكلى) لواحد لا تكون التركيبة الأولية بتركيز عالى ple أو أكثر من المركبات الكوليسترية 3. وبشكل للمركبات الكوليسترية مطلوبة (رغم أنه ممكن فى كثير من الحالات) وذلك لأن واحد أو أكثر من المركبات الكوليسترية يميل إلى التبلور؛ مما يجعل من المستحيل الحصول على الحالة البلورية -optical properties dime لها خواص بصرية Al السائلة المطلوبة x. التى تكون مناسبة للاستخدام فى التركيبة الأولية A Nematic compounds المركبات الخيطية بدون مركبات sl) البلورية السائلة الكيرالية معروفة فى المجال؛ عندما تستخدم بمفردها فإنها ترتب نفسها فى حالة تتميز بالانكسار المزدوج (cholesteric compounds كوليسترية يتم وصف الأمثلة غير المحدودة على المركبات الخيطية م التى تكون مناسبة birefringence 5/1755, WO 57/7779١7 (JU للاستخدام فى الاختراع الحالى فى؛ على سبيل ve ون
ال (BP-B- 84977770 البراءة الأمريكية رقم 845:5[: US ٠١١ 76741 1٠4540 Jay 10.75 117-7٠ الوصف الكامل لهذه الوثائق هنا على سبيل المرجعية. تشتمل فئة مفضلة للمركبات الخيطية nematic compounds للاستخدام فى الاختراع الحالى على واحد أو أكثر (على سبيل المثال» ٠؛ Y أو (F مجموعات قابلة للبلمرة؛ مطابقة أو مختلفة © عن بعضها البعض؛ لكل جزئ. تتضمن الأمثلة على المجموعات القابلة للبلمرة المجموعات التى تكون قادرة على المشاركة فى البلمرة LIB الحرة وخاصةً؛ المجموعات التى تشتمل على رابطة كربون- كربون مزدوجة أو ثلاثية مثل؛ على سبيل المثال؛ شق آكريلات؛ شق فينيل أو شق آسيتيلينى. المفضل بشكل خاص كمجموعات ALE للبلمرة هى شقوق الأكريلات. قد تشتمل المركبات الخيطية nematic compounds للاستخدام فى الاختراع الحالى أيضاً على ٠ واحد أو أكثر (على سبيل FY ٠ (JB 4؛ © أو 1) من المجموعات الآروماتية aromatic groups المستبدلة اختيارياً» على نحو مفضل مجموعات فنيل. تتضمن أمثلة على البدائل الاختيارية للمجموعات الآروماتية تلك المبينة هنا كأمثلة على المجموعات البديلة على حلقات الفنيل لمركبات الإشابة الكيرالية بالصيغة (I) مثل؛ على سبيل المثال؛ مجموعات الكيل : والكوكسى -alkoxy groups vo تتضمن A BY) على المجموعات التى قد توجد اختيارياً لربط المجموعات القابلة للبلمرة polymerizable ومجموعات الآريل aryl (على سبيل المثال؛ فنيل) فى المركبات hal م تلك التى يتم تمثيلها هنا لمركبات الإشابة الكيرالية 8 بالصيغة (1) (متضمنة تلك التى بالصيغة )14( والصيغة (IB) المبينة أدناه). على سبيل JU قد تشتمل المركبات الخيطية A على واحدة أو أكثر من مجموعات الصيغ )1( إلى (i) المشار إليها سابقاً كمعانى ل بل ويه فى .¥ الصيغة )1( (والصيغ (IA) و(18)) ؛ المرتبطة Sale بمجموعات الفنيل المستبدلة اختيارياً. ترد الأمثلة الخاصة غير المحدودة على المركبات الخيطية التى تكون مناسبة للاستخدام فى الاختراع الحالى أدناه فى المثال. من المفضل لواحد أو أكثر من المركبات الخيطية A (وأيضاً واحد أو أكثر من مركبات الإشابة الكيرالية 8) للاستخدام فى الاختراع الحالى أن تكون خالية إلى حد كبير من المركبات التى لا vo تشتمل على أى مجموعة قابلة للبلمرة ol) أن تشتمل على نحو مفضل على مركبات بدون أى ١ أ
V¢
مجموعة قابلة للبلمرة كمجرد شوائب cimpurities على كل حال) . ومن المفضل أيضاً للمركبات
الخيطية أن تختلف عن مشتقات السليولوز .cellulose derivatives
يشتمل واحد أو أكثر من المركبات الكوليسترية (أى؛ عامل إشابة كيرالى) 3 للاستخدام فى
الاختراع الحالى على نحو مفضل على مجموعة قابلة للبلمرة واحدة على الأقل. © وكما هو مبين ila تتضمن الأمثلة المناسبة لمركبات الإشابة الكيرالية 5 الواحدة أو أكثر تلك
التى بالصيغة (1):
8 ( R 1 ) m % H : 0 ( Rs) 0 0 وحية 07: TA, (Ra) A 0 (Ra, 0 ()
حيث: ٠١ تشير كل من 87 ,86 R3, R4, RS, ,22 ,181 و18 على نحو مستقل إلى الكيل C1-C6
والكوكسى 01-066؛
¢{(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 (i) ¢—C(0)-D1-0O-[(CH2)y-O]z-C(0)-CH=CH2 (ii) ¢—C(0)-D2-0-{(CH2)y-0]z-C(O)-CH=CH2 (iii) Vo تشير إلى مجموعة بالصيغة DI
١٠ (Rs)q /
(Re),
ولا تشير إلى مجموعة بالصيغة (Rr); 2 (Rek تشير كل من ,1,5 ,© ,© ,1 tym, على نحو مستقل إلى صفرء ١؛ أو 31 ° تشير Jy صفرء ٠ 7 248:7 0 أو 1« # تساوى صفر إذا كانت y تساوى صفر ود تساوى ١ إذا كانت « تساوى ١ إلى 6. فى أحد الجوانب؛ قد يشتمل مركب الإشابة 3 الواحد أو أكثر على مشتق أيزومانيد isomannide واحد أو أكثر بالصيغة (ه]): 0 (Ry 0 - (Ra)o 0 A~o 0 : TA, (Ron 5 0 (Rap J 0 (1A) Ve حيث: ون
تشير كل من 87 R85 181, R2, R3, R4, RS, R6, على نحو مستقل إلى الكيل 01-06 والكوكسى 01-06؛ تشير كل من ATL و82 على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة (i) إلى (أنن): ¢—[(CH2)y-0]z-C(O)-CH=CH2 $—C(0)-D1-0-{(CH2)y-0]z-C(O)-CH=CH2 ° ¢—C(0)-D2-0-[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 DI تشير إلى مجموعة بالصيغة (Re), , (Ro); Dy تشير إلى مجموعة بالصيغة (Ry); 2 (Re); ye تشير كل من ,8 5 .و tym, n, 0, p, على نحو مستفل إلى صفرء OY J) تشير Jy صفرء (fF 7 ٠ ©؛ أو 1 ع تساوى صفر إذا كانت » تساوى صفر و7 تساوى ١ إذا كانت ل تساوى ١ إلى 6. ا
لال فى أحد تجسيمات مركبات الصيغة (TA) (ومركبات الصيغة (1))؛ تشير كل من R1,R2,R3, R85 R4, RS, R6, 7 على نحو مستقل إلى الكيل 6©-01. فى تجسيم بديل؛ تشير كل من R2, R3, R4, RS, 7 ,81 و88 فى الصيغة (IA) (وفى الصيغة (1)) على نحو مستقل إلى الكوكسى .C1-C6 © فى تجسيم AT لمركبات الصيغة )1( والصيغة oA) تشير كل من AT و82 على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة 011-0112-(0112(7-0[2-0)0)]-؛ تشير كل من R45RI1, R2, R3 على نحو مستقل إلى الكيل 01-06؛ وتشير كل من ,0 ,8 pam, على نحو مستقل إلى صفرء 6 أو 7. ولا يزال فى تجسيم آخر؛ تشير كل من AL و82 فى الصيغة (I) والصيغة (TA) على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة ¢[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 تشير كل من ,122 RL, ٠ 83 و24 على نحو مستقل إلى الكوكسى 1-06؛ وتشير كل من ,0 n, ,21 وج على نحو مستقل على a أو 7. فى تجسيم آخر لمركبات الصيغة (IA) (والصيغة (1))؛ تشير كل من Al و82 على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة ~C(0)-D1-0-[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 و/أو بالصيغة - ¢C(0)-D2-O-[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 وتشير كل من R3, R4, RS, R6, R7 ,12 ,لجآ 0 و88 على نحو مستقل إلى الكيل 6©-01. فى تجسيم بديل؛ تشير كل من A25 AL فى الصيغة (IA) (وفى الصيغة (1)) على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة ~C(0)-D1-0- [(CH2)y-O]z-C(0)-CH=CH2 5 /أو مجموعة بالصيغة -(0[2-0)0-((102-0-1])0112-(0)0- دبن-17؛ وتشير كل من R2, R3, R4, RS, R6, R7 ,181 و28 على نحو مستقل إلى الكوكسى alkoxy 01-06. ٠ فى جانب آخرء قد يشتمل مركب الإشابة الكيرالى 3 الواحد أو أكثر على مشتق آيزوسوربيد isosorbide واحد أو أكثر ممثل بالصيغة (13):
YA
0 (Ryn © م (#70 (Ra)o 0 A—o (R ) 0 8 ِ “A, 2/n H 0 ( وليه 0 3 (1B) حيث: C1-C6 و28 على نحو مستقل إلى الكيل 101, R2, R3, R4, RS, R6, R7 تشير كل من والكوكسى 01-06؛ © (نن): (i) تشير كل من 1م و22 على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة دمحت -(0)--017-ر(012-)]-؛ ¢—C(0)-D1-0-[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 ¢~C(0)-D2-0-{(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 تشير إلى مجموعة بالصيغة 1 Ya ( Rs ) و Re); وا تشير إلى مجموعة بالصيغة ون
و (Ry)s (Re); تشير كل من 8 ,5 , ,0 ,0 ,ا tym على نحو مستقل إلى صفر؛ ١؛ أو ؟؛ تشير y إلى ha اء YY كك مف أو 1« 7 تساوى صفر إلا كانت y تساوى صفر وح تساوى ١ إذا كانت « تساوى ١ إلى 6. 0 فى أحد تجسيمات مركبات الصيغة (13)؛ تشير كل من R85 RI, R2, R3, R4, RS, R6, R7 على نحو مستقل إلى الكيل .C 1 -C6 فى تجسيم بديل ¢ تشير كل من R1 ’ R2, R3, R4, R53, R6, 7 فى الصيغة (IB) على نحو مستقل إلى الكوكسى 01-06. فى تجسيم AT لمركبات الصيغة (13)؛ تشير كل من AL و82 على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة ¢[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 تشير كل من 113 R2, ,81 و84 على نحو ٠ مستقل إلى الكيل 6©-1©؛ وتشير كل من ,ه ,0 ,0 و8 على نحو مستقل إلى صفرء ١؛ أو .١ ولايزال فى تجسيم Al ¢ تشير كل من Al و2 فى الصيغة (IB) على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة ¢[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 تشير كل من R2, R3 ,81 و14 على نحو مستقل إلى الكوكسى 1-6)؛ وتشير كل من ,0 psm, n, على نحو مستقل إلى صفر ٠ أو ؟. ٠ فى تجسيم Al لمركبات الصيغة (IB) تشير كل من AL و82 على نحو مستفل إلى مجموعة بالصيفة -C(0)-D1-0—(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 و/أو بالصيغة ~C(0)-D2-0- ¢[(CH2)y-0]z-C(O)-CH=CH2 وتشير كل من R83 181, R2, R3, R4, RS, R6, R7 على نحو مستقل إلى الكيل 01-06. فى تجسيم بديل؛ تشير كل من 1م و82 فى الصيغة (IB) على نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة —C(0)-D1-0-{(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 و/أو
Y.
RI, R2, وتشير كل من ¢-C(0)-D2-0-[(CH2)y-0]z-C(0)-CH=CH2 مجموعة بالصيغة .01-06 و88 على نحو مستفل إلى الكوكسى 23, R4, 5, 7
RI, R2, R3, Rd, RS, R6, R7 فى تجسيم مفضل؛ قد تشتمل مجموعات الكيل والكوكسى ل أو 7 ذرات كربون وعلى وجه الخصوص؛ ؛ ١ 4 و(18) على ؛ (1A) « (I) و88 فى الصيغ ذرات كربون. ١ أو oe التى تشتمل على ؟ أو ؛ ذرات كربون alkyl groups تتضمن الأمثلة على مجموعات الالكيل تتضمن الأمثلة على مجموعات الالكيل التى تشتمل على butyl وبيوتيل isopropyl آيزوبروبيل 3- ميثيل بنتيل =F «2-methylpentyl ميثيل بنتيل -7 hexyl أو 7 ذرات كربون هكسيل 3.2- ميثيل بنتيل SB -Y,Y «2.2-dimethylpentyl ثانى ميثيل بنتيل =Y,Y methylpentyl -dimethylpentyl ٠ أو 4 ذرات le التى تشتمل alkoxy groups تتضمن الأمثلة على مجموعات الكوكسى but-2- بيوت-7- أوكسى cbut-1-0xy أوكسى -١-تويب cisopropoxy كربون أيزوبروبوكسى تشتمل All على مجموعات الكوكسى ARS) وبيوتوكسى ثلاثى ن«0ا-11. تتضمن coxy chex-2-0xy أو 1 ذرات كربون هكب-١- أوكسى ز0- زعتل هكبت-7- أوكسى ١ على ميثيل -7 2-methylpent-1-oxy ميثيل بنت-١- أوكسى -7 chex-3-oxy هكس-؟- أوكسى 0 -١ «2-methylpent-3-oxy ميثيل بنت-؟- أوكسى -" «2-methylpent-2-oxy بنت-7- أوكسى 4-methylpent-1- ؛- ميثيل بنت-١- أوكسى «2-methylpent-4-oxy ميثيل بنت-؛ - أوكسى 3- ميثيل بنت-؟- أوكسى -*“ «3-methylpent-1-oxy لولدم ¥— ميثيل بنت-١- أوكسى ميثيل ALE -,7 ٠ 3-methylpent-3-oxy ميثيل بنت-؟- أوكسى -٠ «methylpent-2-oxy 2.2- ثانى ميثيل بنت-”- أوكسى -7,7 2. 2-dimethypent-1-oxy أوكسى -١-تنب © - 4 «2.2-dimethylpent-4-oxy ثانى ميثيل بنت-؛ - أوكسى =Y,Y «dimethypent-3-oxy 3.2 ثانى ميثيل بنت-١- أوكسى =F, Y dd-dimethylpent-1-oxy ثانى ميثيل بنت-١- أوكسى ؟- ١ «3.2-dimethylpent-2-oxy ثانى ميثيل بنت-7- أوكسى -7,7 «dimethylpent-1-oxy 3.2- أوكسى - Ey ثانى ميثيل -7,١ 3.2-dimethylpent-3-oxy ثانى ميثيل بنت-7- أوكسى -4.3-dimethylpent-1-oxy و4,3- ثانى ميثيل بنت-١- أوكسى «dimethylpent-4-oxy Ye
Yeauv
للاستخدام (I) بالصيغة B يتم توفير الأمثلة الخاصة غير المحدودة لمركبات الإشابة الكيرالية فى الاختراع الحالى فى المثال أدناه. من حوالى (AS موجود بتركيز BAILEY عادةً ما يكون واحد أو أكثر من مركبات الإشابة إلى حوالى 7675؛ 960.1١ من الوزن؛ على سبيل المثال» من حوالى 967٠0 إلى حوالى 960١
٠ أو من حوالى 960١ إلى حوالى 9670 من الوزن؛ على أساس الوزن الكلى للتركيبة. غالباً ما يتم الحصول على أفضل النتائج بتركيزات من “96 إلى 96٠١0 من الوزن؛ على سبيل المثال؛ من 965 إلى 968 من الوزن؛ على أساس الوزن الكلى للتركيبة الأولية. غالباً ما يكون واحد أو أكثر من المركبات الخيطية A موجود بتركيز من حوالى 967٠0 إلى حوالى 709٠ من الوزن؛ على أساس الوزن الكلى للتركيبة الأولية.
٠ فى عملية الوسم وفقاً للاختراع الحالى يتم على نحو مفضل إجراء تطبيق (على سبيل المثال؛ ترسيب) التركيبة الأولية بواسطة تقنية طباعة؛ وعلى وجه الخصوص؛ تقنية طباعة مختارة من واحدة على الأقل من الطباعة المستمرةٍ بالحبر النفاث؛ طباعة التقطير عند الطلب بالحبر النفاث؛ والطلاء بالرش. وبطبيعة الحال؛ قد يتم أيضاً استخدام تقنيات طباعة أخرى معروفة لأولئك الخبراء فى مجال الطباعة. فى تجسيم مفضل يتم استخدام الطباعة بالحبر النفاث.
١ الطابعات الصناعية النافشة للحبر؛ المستخدمة Sale للترقيم numbering تطبيقات الترميز 8 والوسم على خطوط التكييف وآلات الطباعة؛ تكون مناسبة بشكل خاص. تتضمن الطابعات النافثة للحبر المفضلة الطابعات النافثة للحبر المستمرة أحادية الفونية single nozzle (تسمى أيضاً الطابعات النقطية أو المنثنية متعددة المستويات) وطابعات التقطير عند الطلب بالحبر النفاث؛ على وجه الخصوص الطابعات النفاثة بالصمام. عادةً ما يكون سمك التركيبة
٠ الأولية المطبقة من حوالى © إلى حوالى ٠١ ميكرومتر؛ على سبيل المثال؛ من حوالى © إلى حوالى Vo ميكرومتر. بالأخص إذا كانت التركيبة الأولية المزمع تطبيقها بواسطة تقنيات الطباعة المنصوص عليها code] على سبيل المثال؛ بواسطة الطباعة بالحبر النفاث؛ سوف تشتمل التركيبة Bale على مذيب solvent لضبط لزوجتها viscosity إلى قيمة تعتبر مناسبة لتقنية التطبيق (الطباعة)
Yo المستخدمة. تكون قيم اللزوجة التفليدية لأحبار الطباعة بالحبر النفاث فى النطاق من ؛ إلى
ا
YY
درجة مئوية. المذيبات المناسبة معروفة لأولئك YO ثانية عند amPas حوالى © ميجا باسكال قليلاً polar الخبراء فى المجال. تتضمن أمثلة غير محدودة منها مذيبات قليلة اللزوجة؛ قطبية methyl مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثيل إيثيل كيتون caprotic لابروتونية organic وعضوية إيثيل- 7- إيتوكسى «ethyl acetate آسيتات إيثيل acetone آسيتون ٠ (MEK) ethyl ketone ومخاليط من اثنين أو أكثر منها. toluene طولوين cethyl 3-ethoxypropionate بروبيونات © بالأخص إذا كانت التركيبة الأولية يراد تطبيقها بواسطة الطباعة بالحبر النفاث؛ فسوف (Lal أيضاً على عامل موصلية واحد على Sale تشتمل التركيبة الأولية للاستخدام فى الاختراع الحالى قابلية ذوبان conductivity agent الأقل (على سبيل المثال؛ ملح) . سوف يكون لعامل الموصلية لا يستهان بها فى التركيبة. تتضمن أمثلة غير محدودة لعوامل الموصلية المناسبة أملاح مثل؛ .على سبيل المثال؛ أملاح رابع الكيل أمونيوم (على سبيل المثال؛ نيترات رابع بيوتيل أمونيوم؛ ٠ بيركلورات رايع بيوتيل أمونيوم وسادس فلوروفوسفات رابع بيوتيل أمونيوم)؛ أملاح ثيوسيانات فلزية قلوية مثل ثيوسيانات بوتاسيوم ومركبات بيركلورات فلزى قلوى مثل بيركلورات ليثيوم. سيوجد عامل الموصلية بتركيز كافى لتوفير الموصلية المطلوبة أو المرغوبة. وبالطبع» يمكن استخدام مخاليط من عاملى موصلية أو أكثر مختلفين (أملاح). إذا كانت التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية للاستخدام فى الاختراع الحالى يراد ve معالجتها/بلمرتها بواسطة إشعاع فوق بنفسجى فستشتمل التركيبة أيضاً على مركب كيميائى واحد يظهر (photoinitiator على الأقل يتفكك إلى شوارد حرة عند تعريضه للضوء (بادئ صورة قابلية ذوبان غير ضئيلة فى التركيبة. تتضمن أمثلة غير محدودة للعديد من بوادئ الصورة هيدروكسى- هكسيل -١ مثل a-hydroxyketones المناسبة مركبات 0- هيدروكسى كيتون من (V3) حوالى edie) وخليط 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone حلقى - فنيل- كيتون ٠٠ وواحد 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone هيدروكسى- هكسيل حلقى- فنيل- كيتون -١ 2- بروبانون =) di -١-ليثيم هيدروكسى-؟- -١ 560200160008 أو أكثر من بنزوفينون هيدروكسى -7(- 1-١ - و 7- هيدروكسى <hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanone 2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2- فنيل]-؟- ميثيل-١- بروبانون (Ss) مثل ميتيل بنزويل phenylglyoxylates مركبات فنيل جليوكسيلات ¢tmethyl-1-propanone Ye -١ أوكسو- YY وخليط من أوكسى فنيل حمض خليك methylbenzoylformate فورمات دعن
YY oxy-phenyl-acetic acid 2-[2-oxo-2-phenyl- فنيل- آسيتوكسى- إيثوكسى]- إيثيل إيستر هيدروكسى- إيثوكسى]- إيثيل ~Y] -١7 وأوكسى- فنيل- خليك acetoxy-ethoxy]-ethyl ester مركبات بنزيل ثانى ميثيل toxy-phenyl-acetic 2-[2-hydroxy-ethoxy]-ethyl ester إيستر alpha, مثل الفاء الفا- ثانى ميثوكسى- الفا- فنيل آسيتوفينون benzyldimethyl ketals كيتال a-aminoketones مركبات 0- أمينوكيتون talpha-dimethoxy-alpha-phenylacetophenone ٠ 2-benzyl-2- مثل 7- بنزيل-7-(ثانى ميثيل أمينو)-١-[4 -(© - مورفولينيل)-١- بيوتانون -(ميثيل 1-١ ميثيل- —Y و (dimethylamino)-1 -[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone 2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-(4- بروبانون -١ ثيو) فنيل]-؟-( ؛- مورفولينيل)- ومشتقات أكسيد فوسفين مثل phosphine oxide أكسيد فوسفين ¢tmorpholinyl)-1-propanone diphenyl (2,4,6- ثانى فئيل (1:5407- ثالث ميثيل بنزويل)- أكسيد فوسفين ٠ phenyl فنيل ثنائى (10407- ثالث ميثيل بنزويل) strimethylbenzoyl)-phosphine oxide وأيضاً مشتقات ثيوزانثون «Ciba يتم توفيره من قبل شركة bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)
CAS ( Speedcure DETX «(CAS 142770-42-1 ) Speedcure ITX مقل thioxanthone يتم توفيرها (CAS 83846-86-0 أو CAS 5495-84-12 ) Speedeure CPTX ¢(82799-44-8
Lambson من قبل شركة بضوء irradiation إذا كانت التركيبة الأولية المزمع معالجتها بواسطة طريقة مختلفة عن التشعيع high- الطاقة lle مثل؛ على سبيل المثال» عن طريق جسيمات UV light فوق بنفسجى
Lala أشعة «X-rays X أشعة «(electron beams (مثلء أشعة إلكترونية energy particles الخ يمكن؛ بالطبع؛ توزيع استخدام مركب يتفكك إلى شوارد حرة عند تعريضه gamma-rays : للضوء. ٠٠ قد تشتمل تركيبة المادة البلورية السائلة الكيرالية أيضاً على مجموعة من المكونات الاختيارية الأخرى التى تعتبر مناسبة و/أو مرغوبة لتحقيق خاصية مرغوبة خاصة فى التركيبة وبشكل عام؛ قد يشتمل على أى مكونات/مواد والتى لا تؤثر بشكل ضار على خاصية مطلوبة فى التركيبة الأولية إلى أى مدى مؤثر. الأمثلة غير المحدودة لمثتل هذه المكونات الاختيارية عبارة للمركبات sensitizers محسسات silane compounds مركبات سيلان resins lady عن Yo التى تتفكك إلى شوارد حرة عند تعريضها للضوء (إن وجدت)؛ الخ. على سبيل المثال؛ قد تشتمل ون
التركيبة على مركب واحد أو أكثر من مركبات السيلان التى تعرض قابلية ذوبان لا يستهان بها
فى التركيبة. تتضمن أمثلة غير محدودة لمركبات السيلان المناسبة مركبات سيلان قابلة للبلمرة اختيارياً مثل تلك التى فى الصيغة RIR2R3-Si-R4 حيث تمثل RT 82؛ و R3 باستقلالية الكوكسى alkoxy والكوكسى الكوكسى alkoxyalkoxy لها إجمالى من ١ إلى حوالى ١ ذرات
© كربون وتمثل 84 فينيل evinyl اليل callyl الكيل (C1-10) 1والة(01-10)؛ (ميث) اكريلوكسى الكيل ¢(meth)acryloxy(C1-6)alkyl (C1-6) وجليسيديلوكسى الكيل glycidyloxy(C1-(C1-6) «Jie 01 على سبيل (JU فينيل ثالث إيتوكسى سيلان cvinyltriethoxysilane فنيل
ثالث ميثوكسى سيلان cvinyltrimethoxysilane فنيل SD (7- ميثوكسى إيثوكسى) سيلان —Y «vinyltris(2-methoxyethoxy)silane ميتاكريلوكسى بروبيل- ثالث ميثوكسى سيلان -3 octyltri- أوكتيل ثالث- إيوؤكسى سيلان «methacryloxypropyl-trimethoxysilane ٠ 3-glycidyloxypropyl جليسيديلوكسى بروبيل ثالث إيثوؤكسى سيلان =Y 5 cethoxysilane -Evonik المجهزة بواسطة Dynasylan © من عائلة ال triethoxysilane
سوف يكون تركيز مركب واحد أو أكثر من مركبات السيلان؛ إن وجدت؛ فى التركيبة الأولية عادةً من حوالى 960,5 إلى حوالى 965 من حيث الوزن؛ اعتماداً على الوزن الكلى للتركيبة.
بعد تطبيق (على سبيل المثال» الترسيب) للتركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية وفقاً للاختراع على الطبقة السفلية يتم جعل التركيبة الأولية فى حالة بلورية سائلة كيرالية لها خواص بصرية معينة. يتم تسخين التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية إلى تلك النهاية؛ يتم تبخير المذيب المحتوى فى التركيبة؛ إن وجد؛ ويحدث تعزيز للحالة البلورية السائلة الكيرالية المرغوبة. تعتمد درجة الحرارةٍ المستخدمة لتبخير المذيب وتعزيز تكوين حالة بلورية سائلة على مكونات التركيبة
x. الأولية البلورية السائلة الكيرالية وستتراوح فى حالات كثيرة من حوالى 00 درجة مئوية إلى حوالى
٠ درجة مثوية؛ Sli من حوالى 00 درجة مئوية إلى حوالى ٠٠١ درجة مثوية؛ يفضل من حوالى dan ٠١ مثوية إلى حوالى ٠٠١ درجة مئوية. تتضمن أمثلة مصادر تسخين مناسبة وسائل تسخين تقليدية وبالأخص؛ مصادر إشعاع Sia على سبيل (JG مصباح IR يعتمد زمن التسخين المطلوب على عوامل عديدة مثل؛ مكونات التركيبة الأولية؛ نوع جهاز التسخين ٠ وشدة التسخين (نتاج طاقة جهاز التسخين) . فى حالات كثيرة زمن التسخين من حوالى ١ ثانية
Yo ثوان؛ أو ٠١ ثانية؛ ليس أكثر من حوالى ٠١ مثل؛ ليس أكثر من حوالى BET إلى حوالى ليس أكثر من حوالى © ثوان سوف يكون كافياً.
Ala على أنه حالة بلورية "specific optical properties يفهم من لفظ "خواص بصرية معينة باهتزاز معين يعكس مدى طول موجى معين. ميزةٍ التركيبة الأولية التى تحتوى على عامل إشابة بلورية سائلة مستقرة بسرعة Alla كيرالى وفقاً لالصيغة (1) والصيغ المتعلقة هى القدرة على توليد © بعد التسخين (وتبخير المذيب). فى المقابل؛ الحالات البلورية السائلة والتى نتجث بعد تسخين , EP 17947705 Sli وتبخير المذيب مع تركيبات المواد الأولية فى المجال السابق (انظرء و 801779817 يتم إدخال الأوصاف الكاملة لها على سبيل المرجعية هنا) (EP 116142١ فى كثير من الأحيان يمكن إعاقتها بسهولة بواسطة تغيرات صغيرة فى درجة الحرارة. وبالتالى؛ للحفاظ على استقرار الحالة البلورية السائلة فمن الضرورى فى الحالة الأخيرة تجميد أو تثبيت ٠ الحالة البلورية السائلة بواسطة وسيلة معالجة جزئية على الأقل أو عملية بلمرة. كما هو مذكور
Ad عندما يتم تجميد الحالة البلورية السائلة أو تثبيت إحداث شفرة أو علامة داخل (fal تصبح أجمد. فى المقابل؛ فى عملية صنع علامة وفقاً للاختراع الحالى لا يتم تنفيذ معالجة/بلمرة يتم تنفيذ عملية المعالجة/البلمرة فقط (gyal لمكونات التركيبة الأولية قبل مرحلة (2؛). بعبارة بعدما يتم تعديل الحالة البلورية السائلة الكيرالية للتركيبة موضعياً بواسطة عامل التعديل. ١٠ بعد تطبيق التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية وتكوين حالة بلورية سائلة كيرالية (والتى يمكن أن تكون فى شكل؛ على سبيل المثال؛ طبقة؛ نقش؛ أو غشاء) يتم تطبيق عامل تعديل على منطقة واحدة أو أكثر من التركيبة المطبقة فى الحالة البلورية السائلة الكيرالية لتعديل موضعياً الحالة البلورية السائلة الكيرالية. يمكن تطبيق عامل التعديل بينما لا تزال التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية فى حالة ساخنة (على سبيل المثال؛ فوراً عقب اكتمال عملية © التسخين) أو قد يتم تطبيقها بعد تبريد التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية إلى حد معين تكون عند درجة حرارة الغرفة إلى حد كبير). وحسب الرغبة؛ يمكن الإسراع JE (على سبيل فى تبريد التركيبة الأولية بواسطة وسائل معروفة لأولتك الخبراء فى المجال مثل؛ على سبيل المثال؛ بواسطة نفخ هواء محيط على التركيبة التى تم تسخينها سابقاً. قد يحسن تطبيق عامل مبردة من دقة الوسم. من ناحية أخرى؛ قد يكون تطبيق Ala التعديل على التركيبة الأولية فى Ye ا أ
عامل التعديل فوراً بعد اكتمال عملية التسخين مرغوب فيه إذا كان سيتم اجراء العملية بالكامل لعمل الوسم بطريقة بسيطة وسريعة قدر الإمكان. لن يستخلص عامل التعديل للاستخدام فى الاختراع الحالى أى من المركبات التى تكوّن الحالة البلورية السائلة الكيرالية ولن تعدل أيضاً التركيب الكيميائى لهذه المركبات إلى أى مدى مؤثر ٠ (ويفضل؛ لا على الإطلاق). بدون الرغبة فى الارتباط بأى نظرية؛ ومن المتوقع أن عامل التعديل سوف يبداً sale) تنظيم متمركز جداً ومراقب للحالة السائلة. فى هذا الصدد؛ تجدر الإشارة إلى أن طريقة الاختراع الحالى سريعة وسهلة التنفيذ صناعياً؛ ولا تتطلب وسائل معقدة. فى الوسم وفقاً للاختراع Mall سيعدل عامل التعديل على نحو مفضل الحالة البلورية السائلة الكيرالية الأولى من Ala متباينة الأوضاع anisotropic (فى الغالب أو إلى حد كبير) والتى ٠ تتميز بخواص بصرية محددة إلى (فى الغالب أو إلى حد كبير) Alla بلورية سائلة موحدة الخواص حيث تكون خواص تحويل اللون للحالة البلورية السائلة غائبة بصورة ملحوظة و/أو لم تعد قابلة للكشف عنها بالعين المجردة. سيشتمل عامل التعديل للاستخدام فى الاختراع الحالى Bale على مركب عضوى لابروتونى واحد أو أكثر والذى يكون سائل عند درجة حرارة الغرفة ويفضل أن يكون له عزم ثنائى القطب dipole مد moment عالي نسبياً وثابت عزل كهربائى dielectric constant عالى نسبياً. تتضمن أمثلة غير محدودة كيتونات لها من ؟ إلى 6 ذرات كربون» إيسترات الكيل alkyl esters ومركبات ثانى الكيل أميد dialkylamides من أحماض كربوكسيلية carboxylic acids تشتمل على إجمالى من " إلى حوالى ١ ذرات كربون؛ مركبات ثانى الكيل سلفوكسيد dialkyl sulfoxides تشتمل على إجمالى من ؟ إلى حوالى ؛ ذرات كربون؛ ونيتروبنزين nitrobenzene مستبدل اختيارياً (على ٠ سبيل المثال؛ مستبدل بالكيل (alkyl-substituted مثل؛ على سبيل المثال؛ ثانى ميثيل كيتون cdimethyl ketone ميثيل إيثيل كيتون cmethyl ethyl ketone آسيتات إيثيل acetate الإطاه؛ ثانى (fie فورماميد «dimethyl formamide ثانى ميثيل سلفوكسيد «dimethyl sulfoxide نيتروبنزين nitrobenzene نيتروطولوين cnitrotoluene ومخاليط من اثنين أو أكثر منها. تتضمن مركبات مفضلة للاستخدام فى عامل التعديل وفقاً للاختراع الحالى آسيتون sacetone Ye ميثيل إيثيل كيتون methyl ethyl ketone وآسيتات إيثيل -ethyl acetate و
Yv على منطقة واحدة أو أكثر من التركيبة الأولية فى modifying agent يتم تطبيق عامل التعديل الحالة البلورية السائلة والتى لها خواص ضوئية خاصة على نحو مفضل بواسطة تقنية طباعة ink-jet تقنية مختارة من طباعة مستمرة بالحبر النفاث «ad Ly, printing technique عند الطلب؛ الطباعة النفاثة بالصمام ink-jet printing الطباعة بالحبر النفاث (printing
٠ والطلاء بالرش. الميزة؛ بالأخص Tlie بالمجال السابق باستخدام الليزر أو عوامل الاستخلاص على بلورات سائلة مبلمرة أو مبلمرة جزئياً هى سرعة وسهولة تكوين الوسم؛ والذى يمكن إنشاؤه فى الوقت الحقيقى فى الغالب. ميزة أخرى لاستخدام تقنيات الطباعة المذكورة أعلاه هى دقة وثبات الوسم الناتج داخل الحالة البلورية السائلة الكيرالية. ميزة أخرى لاستخدام تقنية الطباعة هذه هى الإمكانيات غير المحدودة تقريباً للوسم التى يمكن إحداثها وتنويعها فى الوقت الحقيقى
٠ فى الغالب. فى تجسيم مفضل يتم استخدام تقنيات طباعة بالحبر النفاث لتطبيق عامل التعديل. طابعات الحبر النفاث الصناعية؛ المستخدمة عادة لترقيم وتكويد ووسم التطبيقات على خطوط مكيفة وصحف مطبوعة؛ مناسبة بالأخص. طابعات الحبر النفاث المفضلة هى طابعات حبر نفاث مستمرة (تسمى أيضاً طابعات نقطية أو منعطفة متعددة المستويات) وطابعات حبر نفاث عند الطلب؛ بالأخص الطابعات النفاثة ذات الصمام -valve-jet printers
٠ لتحسين دقة الوسم المطبق سيكون من المفيد غالباً 13 تم تمرير تيار هواء على الفور بعد تطبيق العامل المعدل إلى منطقة واحدة أو أكثر من التركيبة الأولية المطبقة فوق سطح التركيبة الأولية؛ يفضل (إلى حد كبير) موازية بها يمكن توليد تيار هواء بواسطة أى وسيلة؛ مثلاً؛ بمجفف شعر (صناعى) . سيكون من المفضل ألا يكون تيار الهواء قوى و/أو ذو سرعة عالية. ستكون درجة حرارة الهواء عادة محيطة (على سبيل المثال» حوالى ٠١ درجة مثوية) ولكن قد تكون أقل أو
أعلى SUE على سبيل المثال» تصل إلى حوالى ٠١ درجة مئوية؛ إلى حوالى £0 dan مثوية؛ أو إلى حوالى Yo درجة Ase يقصد بالعبارة 'فوراً بعد تطبيق العامل المعدل" أن تعنى بدون als على سبيل المثال» فى غضون 55 لا تزيد عن حوالى ٠١ توانى؛ على سبيل المثال؛ لا تزيد عن حوالى © ثوانى» لا تزيد عن Joa ثوانى؛ لا تزيد عن sa ثانية؛ أو لا تزيد عن حوالى ١ ثانية عقب اكتمال تطبيق عامل التعديل. كذلك؛ من الممكن أيضاً (مرة أخرى)
vo تسخين التركيبة الأولية بعد تطبيق عامل التعديل (واختيارياً؛ تمرير الهواء على سطح التركيبة الأولية) لزيادة تعديل الحالة البلورية السائلة الكيرالية و/أو إزالة أى مذيب متبقى والذى يوجد فى
ايأ
YA
عامل التعديل. ومع ذلك؛ فى معظم الحالات لا تؤدى عملية التسخين (الإضافية) بعد تطبيق عامل التعديل إلى أى فوائد إضافية هامة. إذا تم استخدامها» فستتراوح درجة الحرارة المستخدمة لعملية التسخين (الاختيارية) هذه فى حالات عديدة من حوالى من حوالى 00 درجة مئوية إلى درجة ٠٠١ من حوالى 00 درجة مئوية إلى حوالى JE درجة مئوية؛ على سبيل ١٠١ حوالى تتضمن أمثلة مصادر Aggie درجة ٠٠١ درجة مئوية إلى حوالى ٠١ مثوية؛ أو من حوالى ٠ «Js radiation sources glad) مصادر ٠ التسخين المناسبة. وسائل تسخين تقليدية وبالأخص
JR مصباح (JO على سبيل مساحة التركيبة الأولى المطبقة التي يتم تطبيق عامل التعديل عليها ستكون عادة من حوالى إلى حوالى 48 من إجمالى مساحة التركيبة الأولية المطبقة. ستكون المساحة غالباً 9601١ على الأقل 96٠0 حوالى 965 على الأقل أو حوالى JB) حوالى 961 على الأقل؛ على سبيل ٠ ولا تزيد عن حوالى 9694؛ على سبيل المثال؛ لا تزيد عن حوالى 1660 أو لا تزيد عن حوالى من إجمالى مساحة التركيبة الأولية المطبقة. 0٠ قد يكون الوسم وفقاً للاختراع الحالى فى شكل صورة؛ رسمة؛ شعار؛ دلائل؛ و/أو نقش تمثل مثل؛ على سبيل المثال» باركود أحادى الأبعاد؛ باركود متراكب أحادى (3D 2D ¢<ID) كود البعدء باركود ثنائى الأبعاد؛ باركود ثلاثى الأبعاد و/أو مصفوفة بيانات. يتم تمثيل مثال وسم ve .7 مقابل بواسطة شكل من الممكن؛ بالطبع؛ استخدام أكثر من عامل تعديل (على سبيل المثال؛ اثنين؛ ثلاثة أو أكثر من عوامل التعديل المختلفة) وتطبيقها معاً و/أو على التوالى على التركيبة الأولية المطبقة (على سبيل المثال؛ فى مناطق مختلفة من التركيبة المطبقة). من الممكن أيضاً؛ على سبيل المثال؛ تطبيق عامل تعديل أول وبعد هذا تطبيق عامل تعديل ثانى فى جزءٍ على الأقل من المنطقة “© (المناطق) التى تم بها تطبيق عامل التعديل الأول (وء اختيارياً» فى منطقة واحدة أو أكثر أيضاً حيث تم تطبيق عامل التعديل الأول). قد يشتمل عامل التعديل للاستخدام فى الاختراع الحالى أيضاً على راتنج واحد أو أكثر لضبط لزوجته. بالطبع؛ يجب أن يكون الراتنج (ات) متوافق مع تقنية التطبيق (على سبيل المثال؛ قد تكون مناسبة؛ على ally الطباعة) المراد استخدامها. تتضمن أمثلة غير محدودة للراتتجات vo
Yq
DYNAPOL®L أساس الظروف الخاصة؛ راتنجات عديدات إيستر مثل؛ على سبيل المثال»؛ 1203, L 205, L 206, L 208, L 210, L 411, L 651, L658, L 850, L 912, L 952, LH 530, LH 538, LH 727, LH 744, LH 773, LH 775, LH 818, LH 820, LH 822, LH 912,
LH 952, LH 530, LH 538, LH 727, LH 744, LH 773, LH 775, LH 818, LH 820, LH 822, LH 823, LH 826, LH 828, LH 830, LH 831, LH 832, LH 833, LH 838, 111898, ©
LH 908, 15436, 15615, P1500, 51218, 51227, 51247, 51249, $1252, S1272, S1401, i
S 5 ¢S1402, 51426, S1450, S1510, S1606, S1611, S243, S320, S341, S361, S394 قد يتم استخدام راتتجات مناسبة أخرى معروفة لأولئك الخبراء فى المجال Evonik من 8
DYNAPOL®L 1203 , 1,205, L أيضاً. فى تجسيم مفضل يتم اختيار راتنج واحد أو أكثر من 206, L 208, L 210, L 411, L 651, 1658, L 850, L 912, L 952, LH 530, LH 538, LH ٠ مدى التركيز التموذجى للراتبج الواحد أو أكثر يكون من حوالى .Evonik من 727, LH 744 من حيث الوزن؛ على أساس الوزن الكلى لعامل التعديل. 9615 Ja إلى 96 «Jie واحد أو أكثر؛ conductivity agent قد يشتمل عامل التعديل أيضاً على عامل موصلية أملاح تضفى موصلية كافية على عامل الموصلية للسماح باستخدامها مع (JU على سبيل : طابعة مثل؛ على سبيل المثال؛ طابعة نفاثة للحبر مستمرة. تتضمن أمثلة عوامل موصلية ٠ مناسبة تلك المنصوص عليها سابقاً كأمثلة عوامل موصلية للاستخدام فى التركيبة الأولية فى بيركلورات ctetrabutyl ammonium nitrate الاختراع الحالى» مثل» رابع بيوتيل نيترات أمونيوم ازاننطة60؛ سادس فلوروفوسفات رابع بيوتيل ammonium perchlorate رابع بيوتيل أمونيوم potassium ثيوسيانات بوتاسيوم ctetrabutyl ammonium hexafluorophosphate أمونيوم معروفة فى هذا gyal وعوامل موصلية lithium perchlorate بيركلورات ليثيوم cthiocyanate ٠ المجال. ومن أجل تعزيز أمن الوسم وفقاً للاختراع الحالى قد يشتمل عامل التعديل أيضاً على خضاب و/أو صبغ واحد أو أكثر والذى يمتص فى المنطقة المرثئية أو غير المرئية للطيف الكهرومغناطيسى و/أو خضاب و/أو صبغ واحد أو أكثر والذى يكون متألق. تتضمن أمثلة غير محدودة لأخضاب و/أو أصباغ مناسبة والتى تمتص فى المنطقة المرئية أو غير المرئية للطيف vo تتضمن أمثلة غير phthalocyanine derivatives الكهرومغناطيسى مشتقات فثالوسيانين عن
Ye lanthanide derivatives محدودة لأخضاب و/أو أصبا ¢ متألقة مناسبة مشتقات لانثانيد بالطبع؛ counterfeiting سيحسن وجود الخضاب و/أو الصبغ ويعزز أمن الوسم ضد التزييف بالإضافة إلى المكونات المناقشة أعلاه قد يشتمل عامل التعديل للاستخدام فى الاختراع الحالى على أى مكونات/مواد أخرى والتى لا تؤثر بشكل ضار على الخواص المطلوبة لعامل التعديل إلى أى مدى مؤثر. (JSS) يتم الحصول على الوسم وفقاً للاختراع الحالى أخيراً بواسطة معالجة و/أو بلمرة التركيبة فى الحالة البلورية السائلة الكيرالية التى تم تعديلها موضعياً (فى منطقة واحدة أو أكثر) بواسطة تطبيق عامل (عوامل) التعديل. يفضل أن يتم اجراء التثبيت أو التصليب بواسطة التشعيع بالضوء فوق البنفسجى؛ الذى يحث بلمرة المجموعات القابلة للبلمرة الموجودة فى التركيبة الأولية. صناعياً؛ ola) على عكس المجال السابق المنصوص عليه أعلاه؛ الوسم وفقاً للاختراع سهل ٠ وجدير بالثقة. ميزة أخرى للوسم وفقاً للاختراع الحالى هى أنه يمكن استخدام الاختلافات العشوائية الطبيعية إصبع Lesa) التى توجد بطبيعتها فى عملية الطباعة وفقاً للاختراع الحالى كمعرّف فريد من المستحيل عملياً إحداثها مرة أخرى. فى هذا الصدد؛ من الجدير بالذكر lly (‘fingerprint أنه حتى بدون تطبيق عامل تعديل التركيبة الأولية المعالجة و/أو التركيبة الأولية المبلمرة فى ١ الحالة البلورية السائلة الكيرالية تمثل وسم. وبعبارة أخرى؛ يعمل عامل التعديل على إنشاء "وسم داخل/على وسم". يمكن إدراج الوسم وفقاً للاختراع الحالى؛ على سبيل المثال؛ فى نظام أمنى؛ نظام موثوقية؛ نظام 3D تعريف أو نظام تعقب وتتبع. مثال للنظام الأمنى هو نظام علنى بتأثير تهدف الأمثلة التالية إلى توضيح الاختراع دون قصره. © ahd يتم تحضير وسم وفقاً للاختراع الحالى كما يلى: تحضير تركيبات أولية بلورية سائلة كيرالية
Vey
كما يلى: )١( تم تحضير تركيبة أولية بلورية سائلة كيرالية سادس —(3R,32R,6R,62R) المبين الأعلاه؛ أى» (I) تم وزن مركب إشابة كيرالى 8 بالصيغة هيدرو فيورو [©,15-7] فيوران-7,7- ثانى يل ثنائى )£ -(4 -([كريلويلوكسي)-؟- ميثوكسى (3R,3aR,6R,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6- بنزوات) =u fire -١-)ىسكوليوزنب ‘ ولا جم) °) bis(4-(4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyloxy)-3-methoxy-benzoate) diyl ٠ أى؛ حمض بنزويك» 4-[[[4-[(1- أوكسو-1- بروبين-١- يل) أوكسى] cA مركب خيطى benzoic acid, 4-]]]4- بيوتوكسى] كربونيل] أوكسى]-١,٠”-(7- ميثيل-١,4 - فنيلين) إيستر [(1-ox0-2-propen-1-yl)oxy]butoxy]carbonylJoxy]-1,1'-(2-methyl-1,4-phenylenc) ester أى» 7- ميثيل-١,؟- فنيلين ثنائى (4 -(4 - (اكريلويلوكسى) (AD جم)؛ مركب خيطى YY, 0) 2-methyl-1,4-phenylene bis(4-(4-(acryloyloxy)butoxy)-benzoate) بيوتوكسى)- بنزوات) ٠ جم) فى قارورة قابلة للربط بقلاووظ والتى تم تسخينها 49,4( acetone وآسيتون (an V4) بعد هذا فى فرن حتى يتم الحصول على محلول بنى اللون. ثم تم إضافة إلى الخليط بيركلورات lithium جم)ء بيركلورات ليثيوم +,7) tetrabutylammonium perchlorate رابع بيوتيل أمونيوم 2- جم)» 7- ميثيل-١[؛ -(ميثيل ثيو) فنيل]-7- مورفولينوبروبان-١- ون +,¥) perchlorate من Irgacure 907®) methyl-1[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-1-one مد +,V) 2,4-diethyl-thioxanthen-9-one ثانى إيثيل- ثيوزانقين-4- ون - ٠ « (p> ٠١١ Ciba ثم تم مزج الخليط النهائى (aa 7,7( vinyltriethoxysilane وفينيل ثالث إيتوكسى سيلان ٠ جم) .)1( أو هزه حتى يتم تحقيق انحلال كامل لإنتاج التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية تم تحضير تركيبة أولية بلورية سائلة كيرالية )1( كما يلى: ~£)=1=(3R,3aR,6R,6aR) المبينة أعلاه» أى (I) بالصيغة B ثم وزن مركب إشابة كيرالى Yo -(آكريلويلوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويلوكسى)- ؟- ميثوكسى بنزويلوكسى) سادس ©( هيدروفيورو [5-7,7] فيوران-*- يل 4 -(4 -(أكريلويلوكسى) بنزويلوكسى)- 3- ميتوكسى (3R,3aR,6R,6aR)-6-(4-(4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyloxy)-3- بنذزؤوات methoxybenzoyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-(4-(acryloyloxy)benzoyloxy)- -١1([-41[[-4 أى» حمض بنزويك» (AT جم)؛ مركب خيطى 5.0( 3-methoxybenzoate Yo
YY
-4,١-ليثيم -7(-” ١-]ىسكوأ أوكسو-7- بروبين-١- يل) أوكسى] بيوتوكسى] كربونيل] benzoic acid, 4-[[[4-[(1-ox0-2-propen-1-yl)oxy]butoxy]carbonylJoxy]- فنيلين) إيستر أى؛ = ميثيل- (AZ مركب خيطى «(a> 11. +) L,1'-(2-methyl-1,4-phenylene) ester 2-methyl-1,4-phenylene فنيلين ثنائى (4 -(4 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى)- بنزوات) - 4,١ Yo, +) bis(4-(4-(acryloyloxy)butoxy)-benzoate) ٠ جم)؛ وميثيل إيثيل كيتون EA) جم) فى قارورة قابلة للربط بقلاووظ والتى تم تسخينها بعد هذا فى فرن حتى يتم الحصول على محلول بنى اللون. ثم تم إضافة إلى الخليط بيركلورات رابع بيوتيل tetrabutylammonium a sisal perchlorate )0+ جم) « بيركلورات ليثيوم -١ «(p> +,1) lithium perchlorate ميثيل-١[؛ - (ميثيل ثيو) Y=[J = مورفولينوبروبان-١ - ون 2-methyl-1[4-(methylthio)phenyl]-2- Irgacure 907®) morpholinopropan-1-one ٠ من ١١ «Ciba جم)» =Y أيزوبروبيل- ثيوزانثين -4- ون VY) 2-isopropyl-thioxanthen-9-one ,+ جم)؛ وفينيل ثالث إيثوؤكسى سيلان ٠ ( vinyltriethoxysilane جم). ثم تم مزج الخليط النهائى أو هزه حتى يتم تحقيق انحلال كامل لإنتاج التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية AY) ترسيب التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية على طبقة السفلية Se استخدام التركيبة الأولية البلورية السائلة الكيرالية )١( أو (7) لطباعة نمط بسيط بالطباعة المستمرة بالحبر النفاث على طبقة السفلية ورقية بخلفية داكنة. جعل التركيبة الأولية فى الحالة البلورية السائلة الكيرالية تم تطوير الحالة البلورية السائلة الكيرالية من النقش البسيط عن طريق التعرض لمصباح IR لمدة حوالى ١ إلى © ثوانى (على أساس الطبقة السفلية). ٠ تطبيق عامل تعديل على منطقة واحدة أو أكثر من التركيبة المرسبة فى الحالة البلورية السائلة ثم تم طباعة عامل تعديل أعلى النقش المطور وفقاً لخطوة )7( فى شكل وسم أو تصميم؛ باستخدام بطابعة مستمرةٍ بالحبر النفات؛ مما أدى موضعياً إلى حالة موحدة الخواص إلى حد كبير. فى غضون حوالى ثانية واحدة بعد اكتمال عملية الطباعة يتم انسياب تدفق هواء موازى للسطح المطبوع. عامل التعديل المستخدم كان محلول (فى شكل قطيرات) من راتنج (* إلى ا ا ry من الوزن) فى آسيتون 75 ( lithium perchlorate من الوزن) ومن بيركلورات ليقيوم V0 .methyl ethyl ketone أو ميثيل إيثيل كيتون acetone معالجة أو بلمرة المنتج الناتج فوق بنفسجية بواسطة Rail ثم تم معالجة المنتج الناتج بالوسم المطبوع عليه بواسطة مجفف . ميجا وات/سم ٠١ زثبق منخفض الضغط بإشعا 2 فوق بنفسجيى z مصبا © يمكن استخدام المركبات الأخرى التالية؛ على سبيل المثال؛ فى الاجراء الموصوف سابقاً بدلاً :)1( بالصيغة 8 SH من مركب الإشابة سادس هيدرو فيورو [7,7-] فيوران-7,7- ثانى يل ثنائى (6؛-(6- —(3R,3aR,6R,62R) (كريلويلوكسي) بنزويلوكسى)- بنزوات)؛ ٠ (3R,3aR,6R,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4- (4(acryloyloxy)benzoyloxy)-benzoate); سادس هيدرو فيورو [0-7,7] فيوران-7,7- ثانى يل ثنائى (4-(؛- —(3R,3aR,6R,62R) (اكريلويلوكسى) بيوتوكسى)- بنزوات)؛ (3R,3aR,6R,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4-(4- Yo (acryloyloxy)butoxy)-benzoate); سادس هيدرو فيورو [5-7,7] فيوران-7,7- ثانى يل ثتائى (؛- ~(3R,3aR,6R,6aR) (آكريلويلوكسى)-"- ميثيل- بنزوات)؛ (3R,3aR,6R,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4-(acryloyloxy)-2- methyl-benzoate); Y.
Ye ve -4(-4( فيوران-؟,7- ثانى يل ثتائى [bY] سادس هيدرو فيورو —(3R,3aR,6R,6aR) (أكريلويلوكسى) بنزويلوكسى)-7- ميثوكسى- بنزوات)؛
(3R,3aR,6S,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4-(4- (acryloyloxy)benzoyloxy)-3-methoxybenzoate); -4(-4( سادس هيدرو فيورو [5-7,7] فيوران-7,+- ثانى يل ثنائى —(3R,3aR,6R,6aR) ٠
([كريلويلوكسى)-7- ميثوكسى بنزويلوكسى) بنزوات)؛ (3R,3aR,6R,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4-(4-(acryloyloxy)- 3-methoxy-benzoyloxy)benzoate); —(3R,3aR,6R,62R) سادس هيدرو فيورو [5-7,7] Ths ثانى يل ثنائى (4-(4-
٠ (كريلويلوكسى) بنزويلوكسى)-7- ميثوكسى بنزوات)؛ (3R,3aR,6R, 6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4- (4(acryloyloxy)benzoyloxy)- 3-methoxybenzoate); 0-7-(4 -([؛ -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-0-0-(:-([: - (آكريلويلوكسى)- بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-,1,7:4- ثانى “Dm sped
١٠ مانيتول؛ 2-0-(4-{[4~(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-0-(4-{[4- (acryloyloxy)-benzoyl]oxy}-3-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol;
SLi -7 -0-)£-}[¢ -(آكريلويلوكسي) بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)- SB - 7:1 أنهيدرو =D مانيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6- Ve dianhydro-D-mannitol;
Yo
"-0-(4-([ -(آكريلويلوكسى) بنزويل] ~V{ as ميثوكسى بنزويل)-0-0-(1-4- (أكريلويلوكسى) -7- ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى (a = )= ثانى آنهيدرو-
=D مانيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]Joxy}-2-methoxybenzoyl)-5-0-(4- {[4- (acryloyloxy)-2-methylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- ° mannitol; 0-7-(4 -([؛ -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-١- ميثوكسى بنزويل)-0-0-(4 -(1 - (أكريلويلوكسى) -#- ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-7:5,1,>- ثانى آنهيدرو -
=D مانيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-0-(4-{[4- ٠١ (acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- mannitol; 0-7-(؛ -([» -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7"- ميثوكسى بنزويل)-0-0-(1-4: - Y= (nS sks ST) - ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسي بنزويل)-7:4:1,>- ثانى آنهيدرو-
=D ve مانيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- mannitol; 0¥-)£ £1 -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى (a3 0=0=)£ -(1؛ - Ye (كريلويلوكسى)-7,*- ثانى ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-٠,7:4,>- ثانى
أنهيدرو -[-- مانيتول ¢ ا ١
2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoylJoxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-2,5-dimethylbenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro-D- mannitol;
0-7-(؛ -([؛ -(اكريلويلوكسى)-5,7- ثانى ميثيل بنزويل] أوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل)- ٠ 1-4-0-0 -(أكريلويلوكسى) -3- ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-
4,١ :,- ثانى أنهيدرو -- مانيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2,5-dimethylbenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro- D-mannitol —O-Y LA ) 4-([- (آكريلويلوكسى ( == ميثوكسى -o- ميثيل بنزويل [ أوكسى) -7- ميثوكسى بنزويل)-0-0-(4 -([4 -(آكريلويلوكسى (—¥— ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-
5,١ :7,- ثانى أنهيدرو -7- مانيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxy-5-methylbenzoylJoxy} -2- methoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy}-2- methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; Yo "-0-(4-([؛ -(آكريلويلوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى =O (an 0-(؛ -([4 -(آكريلويلوكسى)-3- ميثيل بنزويل] أوكسى)-١- ميثوكسى LYE (as
ثانى آنهيدرو-1- مانيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro- Ye D-mannitol; vy 0-7-(؛ -([؛ -(آكريلويلوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-0- 0 ( -(آكريلويلوكسى) -7- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)- "- ميثوكسى بنزويل 61-4 (-0 أنهيدرو -1- مانيتول؛ SB - 7:1 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro- ٠
D-mannitol; - -(آكريلويلوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل] أوكسى) بنزويل)-0-0-(4 -([؛ £]}-£)-0-¥ ثانى آنهيدرو-[- =) = (igi (آكريلويلوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل] أوكسى) مانيتول؛ 2-0O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-5-O-(4-{[4- Ve (acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}benzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; =) (ash ثنائى -0-(4 -([؛ -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى —o,Y ثانى آنهيدرو -0- مانيتول؛ 2,5-bis-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-3-methoxybenzoyl)-1,4:3,6- dianhydro-D-mannitol, Vo ثانى ميثيل بنزويل)- 0, Y={ oul -([؛ -(آكريلويلوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل] (-0-7 -([؛ -(آكريلويلوكسى)-3- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثيل بنزويل)- 4(-0-٠ ثانى أنهيدرو -7- مانيتول؛ -,: 4,1 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy}-2,5-dimethylbenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}-3-methylbenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro- ¥.
D-mannitol;
Yev
YA
"-0-(4-([؛ -(آكريلويلوكسى)-١- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثيل بنزويل-0-0- =U EY = (adie -(آكريلويلوكسى)-3- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثيل £1) أنهيدرو -7- مانيتول؛ 2-0O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy} -2-methylbenzoyl)-5-O-(4- {[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}-3-methylbenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- ° mannitol; -([؛ -(آكريلويلوكسى)- ؟- ميثوكسى-*- ميثيل بنزويل] أوكسى)-؟- ميثيل £)-0-¥ -1-4+ ميثوكسى -7- ميثيل بنزويل] أوكسى —0O- ( بنزويل ( -0-9- ) ¢-}]¢— (اكريلويلوكسى ميثيل بنزويل)-١,7:4,+- ثانى آنهيدرو -7- مانيتول؛ 2-0O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxy-5-methylbenzoyl]oxy} -2- ٠١ methylbenzoyl)-5-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-5-methoxy-2-methylbenzoyl]oxy}-3- methylbenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; 0-7- ) 1-4 - (آكريلويلوكسى ( بنزويل [ أوكسى)- "- إيتوكسى بنزويل ( —0—-o- ) 61-4 - (اكريلويلوكسى)-؟- إيثوكسى بنزويل] أوكسى) NE) (si ثانى آنهيدرو-- ٠ مانيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-ethoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-3-ethoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; 0-7-( 4 £11 -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- إيثوكسى =0= ميثيل بنزويل)-0-0- ) 4-([5- (اكريلويلوكسى -7- إيثوكسى بنزويل] أوكسى) بتزويل ( TYE ثانى آأنهيدرو- =D Y» مانيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-ethoxy-5-methylbenzoyl)-5-O-(4- {[4-(acryloyloxy)-3-ethoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; Yeu
»(-0-٠ -([؛ -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- إيثوكسى-*- ميثيل بنزويل)-0-5- )£11 -(آكريلويلوكسى)-*- إيثوكسى-7- ميثيل بنزويل] أوكسى) بنزويل)-1,73:4,1- ثانى آنهيدرو =D مانيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-ethoxy-5 -methylbenzoyl)-5-0-(4- {[4-(acryloyloxy)-5 -ethoxy-2-methylbenzoyljoxy} benzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro-D- ° mannitol; (Sly ST) £ [1 £)-O-Y ¥~ إيتؤكسى بنزويل] Sf { 00 )14 - ([كريلويلوكسى)-1- ميثيل بنزويل] أوكسى)-؟- إيثوكسى بنزويل)-7,3:5,1- ثانى آنهيدرو- =D مانيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-3 -ethoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-5-O-(4-{[4- Ye (acryloyloxy)-2-methylbenzoyljoxy} -2-ethoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- mannitol; OY )£ 1[ £ -(آكريلويلوكسى)-5,7- ثانى ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- إيثوكسى بنزويل)- 4(-0-٠ 1[ £ -([كريلويلوكسى)-7- ميثيل بنزويل] أوكسى)-١- إيثوكسى بنزويل)- vo 6,1 :,- ثانى أنهيدرو -0- مانيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2,5-dimethylbenzoyl]oxy} -2-ethoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-2-methylbenzoyl]oxy} -2-ethoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- mannitol; —o, ¥ 35 -0-)£ £1 -(آكريلويلوكسى)-5,7- 8 ميثيل بنزويل] أوكسى)-7"- إيثوكسى Ye بنزويل)-١,7:4,- ثانى آنهيدرو-0- مانيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2,5 -dimethylbenzoyl]oxy}-2-ethoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; ا
٠ ع 7- ثناثى -0-( واد - (آكريلويلوكسى ( -؟- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)- "- إيثوكسى بنزويل)-١,6,7:4- ثانى آنهيدرو =D مانيتول؛ 2,5-bis-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-2-ethoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; ٠ 1,ه- SLB -0-)£ -([؛ -(آكريلويلوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-١- إيثوكسى بنزويل)-١,7:4,- ثانى آنهيدرو -1- مانيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoylJoxy}-2-ethoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; 7 تتائى-0-( 1-4[ -(اكريلويلوكسى)- =X إيثوؤكسى بنزويل] أوكسى)- —Y ميثوكسى TYE (Lip ٠ ثانى =D ued مانيتول؛ 2,5-bis-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; —o, ¥ ثنائى-0-(4 -([؛ -(آكريلويلوكسى)-7- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثيل بنزويل)- 5,1 :,- ثانى آتهيدرو -0- مانيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-3 -methylbenzoyl)- Yo 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; ¥ ,0 ثنائى-0-(4 -([ -(آكريلويلوكسى)-7- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)- 7- مثوكسى بنزويل)-١,7:4,>- ثانى آنهيدرو -(1- مانيتول؛ 2,3-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-3-methoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; Ye Vey
07 - ثائى -0-(4 }£1 -(آكريلويلوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل] =F {maf ميثوكسى بنزويل)-١,7:4,+- ثانى آنهيدرو -1- مانيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy} -3-methoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol; ~0,Y ٠ ثشائى-0-(© -([ -(آكريلويلوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-١,7:4,+- ثانى أنهيدرو ~D= جلاكيتول؛ 2,5-bis-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}-3-methoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; 0-7-(؛-([؛ -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-0-0-(4-(41 - ٠ آكريلويلوكسى)- بنزويل] أوكسى)-؟- ميثوكسى TE) (Jad ثانى آنهيدرو-- جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-benzoyl]oxy}-3-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; ¥,0— ثشائى-0-(4 }£1 (آكريلويلوكسيى) بنزويل] {nol = ميثوكسى بنزويل)- ve 2:4,1,- ثانى أنهيدرو -7- جلاكيتول؛ 2,5-bis-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6- dianhydro-D-glucitol; 0-7-(4 -([؛ -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-0-0-(4 -(41 - (آكريلويلوكسى)-7- ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى (ans = ثانى آنهيدرو - ٠٠ ©- جلاكيتول؛
ل 2-0O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-2-methylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- glucitol;
٠-0-(4-([؛ - (أكريلويلوكسي) بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى (Uae 0-0 )14 - ٠ ((كريلويلوكسى)-7- ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-7:4,1,>- ثانى آنهيدرو-
©- جلاكيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- glucitol;
- (اكريلويلوكسى) بتزويل] أوكسى)-١- ميثوكسى بنزويل)-0-0-(4-[ - £1 €)-0-Y ٠ ([كريلويلوكسى)-7- ميثيل بنزويل] أوكسى-7- ميثوكسى بنزويل)-1,3:5,1- ثانى آنهيدرو-
-D جلاكيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy} -2-methoxybenzoy1)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- glucitol; Vo 0¥-)£ }£1 -(آكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-؟- ميثوكسى بتزويل)-0-0-(11-4 - (آكريلويلوكسى)- -o,Y ثانى ميثيل بنزويل] أوكسى)- - ميتوكسى بنزويل)- 1ر4 :11- ثانى
آنهيدرو -- جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O-(4-{[4- (acryloyloxy)-2,5-dimethylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro-D- Ye glucitol;
Yeov ty -(آكريلويلوكسى)-7,*- ثانى ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)- £]}- £)-O-¥
YEN (ig ([كريلويلوكسى)- بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى - £1} ؟(-0-٠ أنهيدرو -([- جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2,5-dimethylbenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro- °
D-glucitol, ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى =O (a fine -١-)ىسكوليوليركأ(- 0-7-(4-([؟ بنزويل)-0-0-(4 -([ - (آكريلويلوكسى)-؟- ميثيل بنزويل] أوكسى)-١- ميثوكسى جلاكيتول؛ =D uel ثانى 6,7: (Ludi 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxy-5-methylbenzoyl]oxy}-2- Ve methoxybenzoyl)-5-O-(4- {[4-(acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy} -2- methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; —o- ( (آكريلويلوكسى ( ~= ميثوكسى بنزويل] أوكسى)- 7- ميثوكسى بنزويل - 6-4 -0-7
TYE (aos ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى =F (mS lly ST) — £1} )-0 ¢ ثانى آنهيدرو-([- جلاكيتول Yo 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methylbenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3 ,0-dianhydro-
D-glucitol; - ( ثتائى-0- ) 4( -(أكريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-٠- ميثوكسى بنزويل —o,¥ SB -,7:4,1١ ٠ أنهيدرو-17- جلاكيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy} -3-methoxybenzoyl)-1,4:3,6- dianhydro-D-glucitol; Yév
٠-0-(؛ -([؛ -(آكريلويلوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-0- 0-(4-([؛ - (آكريلويلوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثوؤكسى بنزويل)- 6,١ :,- ثانى آنهيدرو —D— جلاكيتول؛ 2-0-~(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy} -2-methoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]Joxy}-2-methoxybenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro- ٠ D-glucitol; Y -0-( ¢-}]¢ -(اكريلويلوكسى) -؟- ميثوكسى بنزويل] أوكسى) بنزويل)- © -0-( ¢-}]¢— (آكريلويلوكسى ( -7- ميثوكسى بنزويل] أوكسى) بنزويل ( -1:4,1,- ثانى آنههيدرو-- جلاكيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-5-O-(4-{[4- Ve (acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; 0-7-(؛ -([4 -(آكريلويلوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7,*- ثانى ميثيل بنزويل)- ¢-0-) 4-([؛ - (آكريلويلوكسى)-3- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- ميثيل بنزويل)- 4,١ :7,- ثانى آنهيدرو —D— جلاكيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy}-2,5-dimethylbenzoyl)-5-O- Yo (4-{[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}-3-methylbenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro- | D-glucitol; ¥-0-)£ -([؛ Y= (nS slyly ST) = ميثوكسى بنزويل] أوكسى)- ~Y ميثيل بنزويل)-0-05- (4-([؟- (آكريلويلوكسى)-3- ميثوكسى بنزويل] {al = ميثيل NEE (Use ٠ ثانى آنهيدرو-7- جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoylJoxy}-2-methylbenzoyl)-5-O-(4- {[4-(acryloyloxy)-3-methoxybenzoylJoxy}-3-methylbenzoyl)-1,4:3 ,6-dianhydro-D- glucitol; Yéeuv to ميثوكسى -*- ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثيل -١-)ىسكوليوليركأ(- £1 £)=0-Y -١-)ىسكوأ بنزويل)-0-0-(4-([؟ - ([كريلويلوكسى)-*- ميثوكسى-1- ميثيل بنزويل] ميثيل بنزويل)-١7:4,1,>- ثانى آنهيدرو -1- جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxy-5-methylbenzoyl]oxy} -2- methylbenzoyl)-5-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-5-methoxy-2-m ethylbenzoyl]oxy}-3- ° methylbenzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; £1 £) 0-0 (ans -(آكريلويلوكسي) بنزويل] أوكسى)-١- إيثوكسى [(-4(-0-7 آنهيدرو-0- (SLE TYE) (gi (أكريلويلوكسى) - ؟- إيثوكسى بنزويل] أوكسى) جلاكيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy} -2-ethoxybenzoyl)-5-0-(4-{[4- Ve (acryloyloxy)-3-ethoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro-D-glucitol; -([كريلويلوكسي) بنزويل] أوكسى)-7- إيثوكسى-*- ميثيل بنزويل)-0-(؛- £ [1 €)-0-¥ -[(- -(اكريلويلوكسى)-؟- إيتوكسى بنزويل] أوكسى) بنزويل)-١,7,7:4- ثانى آنهيدرو ©[( جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-ethoxy-5-methylbenzoyl)-5 -0-(4- Yo {[4-(acryloyloxy)-3-ethoxybenzoyl]oxy}benzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro-D-glucitol; -([كريلويلوكسى) بنزويل] أوكسى)-؟- إيثوكسى-*- ميثيل بنزويل)-0-0- [(-»(-0-7 إيثوكسى-7- ميثيل بنزويل] أوكسى) بنزويل)-٠١,7:4,>- ثانى -٠ (أكريلويلوكسى)- - 1(-4( آنهيدرو -(1- جلاكيتول؛ 2-O-(4-{[4-(acryloyloxy)benzoyl]oxy}-2-ethoxy-5 -methylbenzoyl)-5-0-(4- Ye {[4-(acryloyloxy)-5-ethoxy-2-methylbenzoyl]oxy} benzoyl)-1,4:3,6-dianhydro-D- glucitol
£1 0-7-( 4 -([4 -(أكريلويلوكسى)- ؟- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)-0-0-(؛-(1) - (آكريلويلوكسى)- "- ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- إيثوكسى TYE) (ass ثانى آنهيدر و - 0- جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-3-ethoxybenzoyl]oxy} benzoyl)-5-O-(4-{ [4- (acryloyloxy)-2-methylbenzoyl]oxy}-2-ethoxybenzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro-D-glucitol; ٠ 0-7-(4 -([ء -([كريلويلوكسى)-7,*- ثانى ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- إيثوكسى بنزويل)- -»[1-4(-0-٠ (آكريلويلوكسى)-؟- ميثيل بنزويل] أوكسى)-؟- إيوكسى بتزويل)- 5,1 :7,- ثانى أنهيدرو-- جلاكيتول؛ 2-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2,5-dimethylbenzoyl]oxy} -2-ethoxybenzoyl)-5-O- (4-{[4-(acryloyloxy)-2-methylbenzoyl]oxy} -2-ethoxybenzoyl)-1,4:3, 6-dianhydro-D- Ye glucitol —o,¥ ثائى-0-(4 -([؛ -(آكريلويلوكسى)-7,*- ثانى ميثيل بنزويل] أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل)-١,4 :7,"- ثانى آنهيدرو-- جلاكيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2,5-dimethylbenzoyl]oxy} -2-ethoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; Ye .= ثشائى-0-( ET} -(آكريلريلوكسى)-؟- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)-١- إيثوكسى =F = (Juan ثانى آنهيدرو =D جلاكيتول؛ 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-2 -ethoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; —o,¥ ٠٠ ثشائى-0-(4 -(1[ -(آكريلويلوكسى)- "- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)-7- إيؤكسى بنزويل)-١,4:,”- ثانى آنهيدرو -(1- جلاكيتول؛ ل
2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-methoxybenzoyl]oxy}-2-ethoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; "- ثنائى-0-(4 -([؛ -(آكريلويلوكسى)-1- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)-١- ميثوكسى
VE = (Jas ,= ثانى —D— gyal جلاكيتول؛ 2,5-bis-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-2-methoxybenzoyl)- ° 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol;
7- ثنائى -0-(4 -([4 -(آكريلويلوكسى)-7- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)-١- ميثيل بنزويل)- 4,1 :7,- ثانى أنهيدرو =D جلاكيتول 2,5-bis-O-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-3-methylbenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; and Ve st -o,Y ثتنائى-0-( lt -(أكريلويلوكسى) -”- إيثوكسى بنزويل] أوكسى)-؟ - ميثوكسى
بنزويل)-٠,3:4,- ثانى آنهيدرو -- جلاكيتول. 2,5-bis-0-(4-{[4-(acryloyloxy)-2-ethoxybenzoyl]oxy}-3-methoxybenzoyl)- 1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol.
Yo وكمركب خيطى AT فى الاجراء الموصوف سابقاً يمكن استخدام المركبات الأخرى El على
سبيل المثال : = ميتوكسى بنزين-١,4- ثانى يل ثنائى [4 -((41 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل] أوكسى) بنزوات]؛ 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis[4-({[4- ٠١ (acryloyloxy)butoxy]carbonyl}oxy)benzoate]; ا ١ tA أوكسى) بنزويل] أوكسى)- 7- ميتوكسى {Jains -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] ¢ 1})- 1-4 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل) أوكسى)-7- ميثيل بنزوات؛ 4[((- 4 Jud 4-{[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)benzoyl]oxy}-2- methoxyphenyl 4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl}oxy)-2-methylbenzoate; ؟- ميثوكسى بنزين-١,4- ثانى يل ثنائى ]€ )£11 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل] © أوكسى)-7- ميثيل- بنزوات]؛ 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl}oxy)-2- methyl-benzoate]; ميثيل بنزين-4,1- ثانى يل ثنائى ]= )£1 (آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل] -" أوكسى)-7- ميثيل- بنزوات]؛ ٠ 2-methylbenzene-1,4-diyl bis[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)-2- methyl-benzoate]; -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل) أوكسى) بنزويل] أوكسى)-7- ميثيل فنيل 4[((- £1) ¢ ؛-((1 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل) أوكسى)-1- ميثوكسى بنزوات؛ 4-{[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)benzoyl]oxy}-2-methylphenyl ‘eo 4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl}oxy)-3-methoxybenzoate; ميثيل بنزين-١,4- ثانى يل ثنائى [4 )£1 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل] أوكسى) -" بنزوات]؛ 2-methylbenzene-1,4-diyl bis[4-({[4- (acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)benzoate]; Y.
Yeuv
£4 "- ميقيل بنزين-4,1- ثانى يل ALB ]€ )£11 -([كريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل] أوكسى)-7- ميثوكسى- بنزوات]؛ 2-methylbenzene-1,4-diyl bis[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl}oxy)-3- methoxy-benzoate]; ٠ 4-([؛ ET) -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل) أوكسى)-؟- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)- "- ميثيل فنيل 4-((21 -([كريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل) أوكسى)-7,*- ثانى ميثوكسى بنزوات؛ 4-{[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}-2- methylphenyl 4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)-3,5-dimethoxybenzoate; ٠ ؟- ميثيل بنزين-4,1- ثانى يل ثنائى [4 -(([؛ -([كريلويلوكسي) بيوتوكسى] كربونيل] أوكسى)-7,*- ثانى ميثوكسى- بنزوات]؛ 2-methylbenzene-1,4-diyl bis[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl}oxy)-3,5- dimethoxy-benzoate]; 7- ميثوكسى mE mh ثانى يل ثنائى [؛ Ih)- -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل] ٠ أوكسى)-©,5- ثانى ميثوكسى بنزوات] 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl}oxy)- ¢3,5-di-methoxybenzoate] و £1 -(([؛ -(آكريلويلوكسي) بيوتوكسى] كربونيل) أوكسى)-7- ميثوكسى بنزويل] أوكسى)- "- ميثوكسى فنيل 4 -(([؛ -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] كربونيل) أوكسى)-5,3- ثانى ٠ ميثوكسى بنزوات. 4-{[4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)-3-methoxybenzoyl]oxy}-2- methoxyphenyl 4-({[4-(acryloyloxy)butoxy]carbonyl} oxy)-3,5-dimethoxybenzoate.
كمركب خيطى 82 فى الاجراء الموصوف سابقاً يمكن استخدام المركبات التالية؛ على سبيل المثال: ؛-((4 -[4 -(آكريلويلوكسيى) بيوتوكسى] بنزويل) أوكسى)-؟- ميثيل فئيل 1-4؛- (آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-1- ميثيل بنزوات؛ 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]benzoyl} oxy)-3-methylphenyl 4-[4- ° (acryloyloxy)butoxy}-2-methylbenzoate; 2 )3 —]£ -(أكريلويلوكسيى) بيوتوكسى] بنزويل) أوكسى)-؟- ميثيل J 4-[؛- (آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-7- ميثيل بنزوات؛ 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]benzoyl} oxy)-3-methylpheny! 4-[4- (acryloyloxy)butoxy]-3-methylbenzoate; Ve "- ميثيل GUE mG يل ثتاثى }¢-]¢ -(آكريلويلوكسي) بيوتوكسى] -؟- ميثيل بنزوات)؛ 2-methylbenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-2-methylbenzoate }; Ht 8 -]£ -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-7- ميثيل بنزويل) أوكسى)-7- ميثيل فنيل 4-[4 - ٠ ((كريلويلوكسى) بيوتوكسى]-5,7- ثانى ميثيل بنزوات؛ 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-2-methylbenzoyl} oxy)-3-methylphenyl 4-[4- (acryloyl-oxy)butoxy]-2,5-dimethylbenzoate; "- ميثيل بنزين-١,4- ثانى يل ثنائى }£ £1 -([كريلويلوكسى) Y= ns ,0 ثانى ميثيل بنزوات)؛ 2-methylbenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-2,5- Ye dimethylbenzoate}
-(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] بنزوات)؛ EI 4( ميثيل بنزين-4,1 - ثانى يل ثنائى -" 2-methylbenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]benzoate}; ميثيل فنيل =F (nl -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-3,*- ثانى ميثيل بنزويل) £1 £) -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-5,7- ثانى ميثيل بنزوات؛ 8] 8 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3,5-dimethylbenzoyl} oxy)-3-methylphenyl 4- ° [4-(acryloyloxy)butoxy]-2,5-dimethylbenzoate ; ميثيل بنزين-١,5- ثانى يل ثنائى (4 -[6 -(أكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-7,©- ثانى ميثيل -“ بنزوات)؛ 2-methylbenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3,5- dimethylbenzoate}; Ya -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]- 7 ,(- ثانى (l=) ثانى يل ثنائى -؛4,١-نيزنب Sse = ميثيل بنزوات)؛ 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3,5- dimethylbenzoate}; - 4 -([آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-7- ميثيل بنزويل) أوكسى)-7- ميثوكسى فنيل 41-4((-4 ٠ [؛ -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-3,*- ثانى ميثيل بنزوات؛ 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3-methylbenzoyl} oxy)-2-methoxyphenyl 4-[4- (acryloyl-oxy)butoxy]-3,5-dimethylbenzoate; -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-؟- ميثيل £1 £} ALE ميثوكسى بنزين-4,1- ثانى يل -" بنزوات)؛ ٠ و oY 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3- methylbenzoate}; ميثوكسى فنيل 4-[؛- (mol ؛4-((4 -[4 -(اكريلويلوكسى) بيوتوكسى] بنزويل) (اكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-7- ميثيل بنزوات؛ 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]benzoyl} oxy)-3-methoxyphenyl 4-]4- ° (acryloyloxy)-butoxy]-3-methylbenzoate; —¢ I= ¢ ل ¢ = ¢ -(آكريلويلوكسى ( بيوتوكسى] بتزويل { أوكسى) ا ميثوكسى فنيل ¢ ثانى ميثيل بنزوات؛ =0, Y= nS sign (أكريلويلوكسى) 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]benzoyl} oxy)-3-methoxyphenyl 4-[4- (acryloyloxy)-butoxy]-2,5-dimethylbenzoate; ٠١
Sse -7- ميثوكسى بنزين-١,4 - ثانى يل ثنائى }¢-]¢- (أكريلويلوكسى) بيوتوكسى] -" بنزوات)؛ 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis {4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-2- methoxybenzoate}; ثانى =O, FSi ميثوكسى بنزين-١,4- ثانى يل ثنائى (4 -[4 -([كريلويلوكسى) -١ 00 ميثوكسى بنزوات)؛ 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis {4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3,5- dimethoxybenzoate}; ميثوكسى بنزين-١,4- ثانى يل ثنائى )1-6 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-١- ميثوكسى —Y بنزوات)؛ ٠ ا oy 2-methoxybenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3- methoxybenzoate}; إيثوكسى بنزين-١,4 - ثانى يل ثنائى (4-[4 -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى] بنزوات)؛ —Y 2-ethoxybenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]|benzoate}; ؟- إيثوكسى بنزين-4,1- ثانى يل ثنائى ££ - (آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-7- ميثيل ٠ بنزوات؛ 2-ethoxybenzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-2-methylbenzoate}; يل ثنائى (4-[4 -(أكريلويلوكسى) بيوتوكسى] SUE oy -(بروبان- - يلوكسى) بنزوات)؛ 2-(propan-2-yloxy)benzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]benzoate}; ١ - 4 -[؛ -(اكريلويلوكسى) بيوتوكسى] بنزويل) أوكسى)- 7-(بروبان-7- يلوكسى) فنيل 4((-4 [؛ -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]-1- ميثيل بنزوات؛ 4-({4-[4-(acryloyloxy)butoxy]benzoyl} oxy)-2-(propan-2-yloxy)phenyl 4-]4- (acryloyl-oxy)butoxy]-2-methylbenzoate; ~Y [nS sim 7-(بروبان-7- يلوكسى) بنزين-١,4 - ثانى يل ثنائى (4 -[4 -(أكريلويلوكسى) ١٠ ميثيل بنزوات)؛ 2-(propan-2-yloxy)benzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-2- methylbenzoate}; -(بروبان-7- يلوكسى) بنزين-١,4 - ثانى يل ثنائى (4 -[4 - (آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]- ثانى ميثيل بنزوات)؛ -#,١ 1. ا ot 2-(propan-2-yloxy)benzene-1,4-diyl bis {4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-2,5- dimethyl-benzoate}; يل ثنائى (4-[ -(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]- SBE on -(بروبان- - يلوكسى) Y ميثيل بنزوات) 6-07 2-(propan-2-yloxy)benzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3,5- ° و ¢dimethyl-benzoate} "-(بروبان-1- يلوكسى) بنزين-4,1 - ثانى يل ثنائى (4-[4-(آكريلويلوكسى) بيوتوكسى]- ثانى ميثوكسى بنزوات). -" 2-(propan-2-yloxy)benzene-1,4-diyl bis{4-[4-(acryloyloxy)butoxy]-3,5- dimethoxy-benzoate}. Ye وتجدر الإشارة إلى أن الأمثلة السابقة تم تقديمها لغرض الشرح فقط ولا تعتبر بأى شكل من الأشكال حد للاختراع الحالى. وفى حين تم وصف الاختراع الحالى بالإشارة إلى تجسيم تمثيلى؛ من المفهوم أن الكلمات المستخدمة هنا هى كلمات للوصف والتوضيح؛ وليس الحصر. يمكن اجراء تغييرات» ضمن نطاق عناصر الحماية الملحقة؛ كما هو مذكور حالياً وفى صيغته المعدلة. وعلى الرغم من أن الاختراع الحالى تم وصفه هنا بالإشارة إلى وسائل؛ مواد وتجسيمات vo معينة؛ لا يقصد بالاختراع الحالى الحد من الخصائص الموصوفة هنا؛ بل؛ يمتد الاختراع الحالى إلى كل التركيبات؛ الطرق والاستخدامات المكافئة وظيفياً؛ كالتى تقع ضمن نطاق عناصر الحماية الملحقة. ون
Claims (1)
- عناصر الحماية marking يتم الحصول على الوسم Cus سائل؛ crystal بوليمر بلوري marking amy .١ ١ تشتمل على: lee عن طريق Y )١( |" تطبيق تركيبة أولية 70 بلورية crystal سائلة كيرالية lechiral طبقة سفلية ؛ tsubstrate ٠ (") تسخين التركيبة الأولية precursor البلورية crystal السائلة الكيرالية chiral المطبقة 3 لجعلها في Alls بلورية crystal سائلة كيرالية chiral ؛". (*) تطبيق على منطقة واحدة على الأقل من التركيبة المطبقة في Alla بلورية crystal سائلة A كيرالية chiral أولى عامل تعديل modifying agent واحد على الأقل لتعديل الحالة البلورية ABL crystal 4 الكيرالية chiral موضعياً في المنطقة الواحدة على الأقل؛ المنطقة الواحدة على ٠ الأقل تكون أقل من إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في Alla بلورية crystal سائلة كيرالية chiral MW أولي gt 0١٠" )¢( واحدة على الأقل من معالجة curing و/أو بلمرة polymerizing تركيبة الحالة البلورية crystal ٠" السائلة chiral All ؛ ولا يتم اجراء المعالجة curing أو البلمرة polymerization ٠ للمكونات قبل الواحدة على الأقل من المعالجة curing والبلمرة polymerizing لتركيبة الحالة ٠ البلورية crystal السائلة chiral AS) المعدلة موضعياً.؟. الرسم ais marking لعنصر )¢ حيث يعدل عامل التعديل modifying agent الواحد على الأقل الحالة البلورية crystal السائلة الكيرالية chiral ليؤدى Us على الأقل إلى حالة موحدة ¥ الخواصض isotropic . crystal البلورية precursor وفقاً لعنصر )¢ حيث تشتمل التركيبة الأولية marking الوسم .7 ١ dopant و(7) مركب إشابة A مركب خيطى واحد أو أكثر )١( على chiral السائلة الكيرالية "» كيرالي chiral 8 واحد أو أكثر والذى يكون قادر على التسبب في Ala كوليسترية للتركيبة الأولية ؛ البلورية crystal السائلة الكيرالية chiral . Eo الوسم Wy marking لعنصر oF حيث تشتمل التركيبة الأولية precursor البلورية crystal Y السائلة الكيرالية chiral على مركبين A على الأقل. )00 الوسم . marking وفقاً لعنصر Gus oF يشتمل المركب الخيطى الواحد أو أكثر A " بالإضافة إلى مركب الإشابة dopant الكيرالى chiral 8 الواحد أو أكثر على مركب واحد على ¥ الأقل والذى يشتمل على مجموعة واحدة على الأقل قابلة للبلمرة. marking awl 1) وفقاً لعنصر ©« حيث تشتمل المجموعة القابلة للبلمرة الواحدة على الأقل " على رابطة كربون- كربون غير مشبعة. ١ لا الوسم marking وفقاً لعنصر 1 Cua تشتمل المجموعة القابلة للبلمرة الواحدة على | لأقل " على مجموعة بالصيغة Hy,C=CH-C(O)- marking pall LA وفقاً لعنصر ؟؛ حيث تشتمل كل من المركب الخيطى A nematic الواحد أو أكثر وكل من مركب الإشابة dopant الكيرالى chiral 8 الواحد أو أكثر على مجموعة Y قابلة للبلمرة واحدة على الأقل. ١ 4. الوسم marking وفقاً لعنصر 7 Cua تشتمل التركيبة الأولية 7ن البلورية crystal ¥ السائلة الكيرالية chiral على مركب إشابة dopant كيرالي chiral 8 واحد على الأقل بالصيغة 0 :0 (Ry ص يب 0 ( Ra), Arn 0 Ay (Rah 5 0 Rap 0 ¢ () ° ا ١لاه ١ حيث: ١ تشير كل من با ,يما ,يخا Ry ري ا RgsRy, Ry على نحو مستقل إلى الكيل م6-,6 A والكوكسي C=C 0 تشير كل من (Jo Agg Ag نحو مستقل إلى مجموعة بالصيغة )1( إلى (أأ): (i) I(CHy)y-Ol,-C(O)-CH=CH, ٠ ض (i) +C(O)-D,~O—[(CH,),~OL-C(O)-CH=CH, 1" (ify +C(0)-D,-O-(CH,),~0L-C(0)-CH=CH, ٠ OY تشير Dy إلى مجموعة بالصيغة (Rs)q , (Re); ¥ Ve تشير Dy إلى مجموعة بالصيغة 2 و( بك (Rg) 1 WY تشير كل من ,5 tym, 1, 0, 0, 0, ٠, على نحو مستقل إلى صفر؛ ١ أو iY A تشير لا إلى cf 7 7 ٠ ha © أو ؛oA .1 إلى ١ إذا كانت لا تساوى ١ تساوى صفر إذا كانت لا تساوى صفر و2 تساوى < NA الواحد modifying agent وفقاً لعنصر ١ء حيث يشتمل عامل التعديل marking الوسم .٠١ ١ مختار من كيتونات بها من © إلى حوالى 6 ذرات كربون؛ J على الأقل على مركب واحد على لأحماض كربوكسيلية والتي dialkylamides ومركبات ثاني الكيل آميد alkyl esters استرات الكيل ¥ dialkyl ذرات كربون؛ مركبات ثاني الكيل سلفوكسيد ١ ؛ تشتمل على إجمالي من “ إلى حوالى واختيارياً نيتروبنزين nS من 7 إلى حوالى 4 ذرات Meal على Jats sulfoxides © مستبدل. nitrobenzene 1 الواحد modifying agent حيث يشتمل عامل التعديل ١٠١ وفقاً لعنصر marking الوسم .١١ ١ إيثيل كيتون Jive «dimethyl ketone على الأقل على واحد على الأقل من ثاني ميثيل كيتون " dimethyl ميثيل فورماميد JG + ethyl acetate إيثيل «lial الإطاء؛ ethyl ketone ٠ nitrobenzene ونيتروبنزين «dimethyl sulfoxide ثانى ميثيل سلفوكسيد (formamide ¢ الواحد modifying agent وفقاً لعنصر ١٠؛ حيث يشتمل عامل التعديل marking الوسم .١7 ١ على راتنج واحد على الأقل. Lad على الأقل " الواحد modifying agent حيث يشتمل عامل التعديل ١٠١ وفقاً لعنصر marking الوسم .١7 ١ على الأقل أيضاً على ملح واحد على الأقل. الواحد modifying agent وفقاً لعنصر ١٠؛ حيث يشتمل عامل التعديل marking الوسم .١40 ١ واحد على الأقل والذى يمتص في المنطقة dye وصبغ pigment lad على الأقل على . electromagnetic spectrum المرئية أو غير المرئية للطيف الكهرومغناطيسي الواحد modifying agent يشتمل عامل التعديل Cus ؛٠١ لعنصر as, marking الوسم VO) . luminescent dye وصبغ متألق luminescent pigment على خضاب متألق Lad على الأقل " تشتمل على تسخين التركيبة المطبقة إلى (Y) Cua) وفقاً لعنصر marking aud NT درجة مثوية. ١٠١ درجة حرارة من حوالى 00 درجة مئوية إلى حوالى حيث (©) تشتمل على تطبيق عامل التعديل ١٠ وفقاً لعنصر marking الوسم .١7 ١ الواحد على الأقل بواسطة واحدة على الأقل من طباعة مستمرةٍ بالحبر النفاث modifying agent oq drop-on-demand ink- طباعة الحبر النفاث بالتنقيط عند الطلب ¢ continuous ink-jet printing ¥ . valve-jet printing وطباعة الصمام النفاث « spray coating دهان بالرش » jet printing ¢ يتم تمرير تيار من الهواء على المنطقة الواحدة Cua) لعنصر Wy marking مسولا_ VA) على الأقل بعد (3) مباشرة. في شكل واحد على الأقل من رسم ؛ aud) وفقاً لعنصر ١؛ حيث يكون marking الوسم .١9 ١ أحادي barcode صورة ؛ شعار ؛ رمز ؛ ونقش يمثل كود مختار من واحد أو أكثر من باركود باركود ale) ثنائي barcode ؛ باركود stacked أحادي البعد متراكب barcode البعده باركود ¥ .data matrix ومصفوفة بيانات cal) ثلاثي barcode ؛.١ لعنصر ly marking والتي تشتمل على الوسم substrate طبقة سفلية Ye) بوظيفة واحد على marking يقوم الوسم Cus ؛٠١ وفقاً لعنصر substrate الطبقة السفلية _.؟7١ ١ عنصر © authenticity element عنصر موثوقية ¢ security element الأقل من عنصر تأمين Y . tracking and tracing element وعنصر تعقب واقتفاء » identification element تعريف " أو substrate وفقاً لعنصر ١٠؛ حيث تكون الطبقة السفلية substrate الطبقة السفلية YY ١ ؛ تغليف label رقعة تعريف » identity document تشتمل على واحد على الأقل من وثيقة تعريف " جواز سفر ¢ security document ؛ مستند تأمين banknote Aj ورقة ¢ packaging " reflective وغشاء عاكس ¢ ink-transfer film jal ؛ غشاء ناقل stamp خاتم ¢ passport ؛ صلط. ٠ «Jia crystal بلوري yale marking aus substrate Ada ؟7. طريقة توفير طبقة ١ حيث؛ تشتمل الطريقة على: " على طبقة chiral سائلة كيرالية crystal بلورية precursor تطبيق تركيبة أولية )١( " ؛ substrate ؛ سفلية المطبقة chiral السائلة الكيرالية crystal البلورية precursor تسخين التركيبة الأولية (Y) ٠ ¢ chiral سائلة كيرالية crystal بلورية Als لجعلها في ١ crystal بلورية Ala تطبيق على منطقة واحدة على الأقل من التركيبة المطبقة في (v) v واحد على الأقل لتعديل الحالة modifying agent أولية أولى عامل تعديل chiral سائلة كيرالية + وTe9 البلورية crystal السائلة الكيرالية chiral موضعياً في المنطقة الواحدة على الأقل؛ المنطقة الواحدة ٠ على الأقل تكون أقل من إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في Ala بلورية crystal سائلة ١١ كيرالية chiral أولى؛٠" )¢( واحدة على الأقل من معالجة curing وبلمرة polymerizing تركيبة الحالة البلورية crystal ٠" السائلة الكيرالية chiral المعدلة موضعياً لتحويل التركيبة في الحالة البلورية arystal ٠ السائلة الكيرالية المعدلة موضعياً إلى وسم بوليمر بلوري cil crystal ولا يتم اجراء معالجة curing ٠ أو بلمرة للمكونات قبل الواحدة على الأقل من curing dallas وبلمرة تركيبة الحالة ٠ البلورية السائلة الكيرالية المعدلة موضعياً.YE طبقة Alia بها pus عليهاء Cus يشتمل andl على طبقة أو غشاء بوليمر بلوري سائل كيرالى ؛ تشتمل الطبقة أو الغشاء على منطقة واحدة على الأقل منهاء المنطقة الواحدة على " الأقل تكون أقل من إجمالي مساحة سطح الطبقة أو الغشاء؛ بوليمر بلوري Bila والذى له خاصية ؛ ضوئية واحدة على الأقل والتي تكون مختلفة عن الخاصية الضوئية لباقي الطبقة أو الغشاء.Yo ١ الطبقة RG وفقاً لعنصر VE حيث يشتمل البوليمر البلوري السائل في المنطقة " الواحدة على الأقل من الطبقة أو الغشاء على Ala موحدة الخواص isotropic .ly marking awd YT) لعنصر ١ء حيث تكون المنطقة الواحدة أو أكثر أقل من حوالى 9644 من إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في حالة بلورية سائلة كيرالية أولى.YY _الوسم Wy لعنصر YT حيث تكون المنطقة الواحدة أو أكثر أقل من حوالى 96960 من " إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في Alla بلورية سائلة كيرالية أولى.andl YA ١ وفقاً لعنصر YY حيث تكون المنطقة الواحدة أو أكثر حوالى 965 على الأقل من " إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في Ala بلورية سائلة كيرالية أولى.ang .74 ١ وفقاً لعنصر YA حيث تكون المنطقة الواحدة أو أكثر حوالى 96٠١8 على الأقل من " إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في حالة بلورية سائلة كيرالية أولى.Fe ١ الطريقة وفقاً لعنصر YY حيث تكون المنطقة الواحدة أو ST أقل من حوالى 9694 من إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في حالة بلورية سائلة كيرالية أولى.viv“١YY الطريقة وفقاً لعنصر Fe حيث تكون المنطقة الواحدة أو أكثر أقل من حوالى 96960 منlea) مساحة سطح التركيبة المطبقة في Ala بلورية سائلة كيرالية أولى.١ 7©.._الطريقة وفقاً لعنصر oF) حيث تكون المنطقة الواحدة أو أكثر حوالى 965 على الأقل من " إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في حالة بلورية سائلة كيرالية أولى.FY ١ الطريقة وفقاً لعنصر FY حيث تكون المنطقة الواحدة أو أكثر 96٠١ Mea على الأقل من" إجمالي مساحة سطح التركيبة المطبقة في حالة بلورية سائلة كيرالية أولى.Wy aug FE لعنصر Cyn) لا تستخلص التركيبة المعدلة modifying composition أي " من المركبات التي تكون الحالة البلورية السائلة الكيرالية .modifying composition حيث لا تستخلص التركيبة المعدلة VY الطريقة وفقاً لعنصر vo ١" أي من المركبات التي تكون الحالة البلورية السائلة الكيرالية .aus .١ ١ بوليمر بلوري سائل؛ حيث يتم الحصول على الوسم عن طريق عملية تشتمل على:" () تطبيق تركيبة أولية precursor بلورية سائلة كيرالية على طبقة سفلية(Y) ٠ تسخين التركيبة الأولية precursor البلورية السائلة الكيرالية المطبقة لجعلها في؛ حالة بلورية سائلة كيرالية ؛٠ 0) تطبيق على منطقة واحدة على الأقل من التركيبة المطبقة في Ala بلورية سائلة كيرالية ddl أولى عامل تعديل modifying agent واحد على الأقل لتعديل الحالة البلورية السائلة " الكيرالية موضعياً في المنطقة الواحدة على الأقل؛ المنطقة الواحدة على الأقل تكون أقل من إجمالي + مساحة سطح التركيبة المطبقة في Alla بلورية سائلة كيرالية أولى؛ و0 واحدة على الأقل من معالجة curing وبلمرة تركيبة الحالة البلورية crystal ٠ السائلة الكيرالية المعدلة موضيياً؛ وJig شعار ؛ رمز ؛ ونقش Bsa amy في شكل واحد على الأقل من aug حيث يكون ١ أحادى البعد barcode أحادى البعدء باركود barcode من واحد أو أكثر من باركود lida كود ١" ومصفوفة (AY) ثلاثى barcode الأبعاد؛ باركود JAW barcode ؛ باركود stacked متراكب ٠ . data matrix بيانات ٠4ا
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US26767309P | 2009-12-08 | 2009-12-08 | |
| PCT/EP2010/056879 WO2011069691A1 (en) | 2009-12-08 | 2010-05-19 | Marking based on chiral liquid crystal polymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA110310899B1 true SA110310899B1 (ar) | 2014-05-11 |
Family
ID=42311000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA110310899A SA110310899B1 (ar) | 2009-12-08 | 2010-12-06 | وسم يعتمد على بوليمرات بلورية سائلة كيرالية |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8426011B2 (ar) |
| EP (1) | EP2509794B1 (ar) |
| JP (1) | JP2013513000A (ar) |
| KR (1) | KR20120099246A (ar) |
| CN (1) | CN102656017B (ar) |
| AP (1) | AP3416A (ar) |
| AR (1) | AR080631A1 (ar) |
| AU (1) | AU2010330333A1 (ar) |
| BR (1) | BR112012013653A2 (ar) |
| CA (1) | CA2782018A1 (ar) |
| CL (1) | CL2012001360A1 (ar) |
| CO (1) | CO6541579A2 (ar) |
| DK (1) | DK2509794T3 (ar) |
| EA (1) | EA022363B1 (ar) |
| ES (1) | ES2533093T3 (ar) |
| HK (1) | HK1173704A1 (ar) |
| IL (1) | IL219724A0 (ar) |
| MA (1) | MA33779B1 (ar) |
| MX (1) | MX2012006329A (ar) |
| PL (1) | PL2509794T3 (ar) |
| PT (1) | PT2509794E (ar) |
| RS (1) | RS53865B1 (ar) |
| SA (1) | SA110310899B1 (ar) |
| TW (1) | TW201137056A (ar) |
| UA (1) | UA105259C2 (ar) |
| UY (1) | UY33086A (ar) |
| WO (1) | WO2011069691A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201204132B (ar) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA103132C2 (ru) * | 2009-12-08 | 2013-09-10 | Сікпа Холдінг Са | Маркировка на основе модифицированных хиральных жидкокристаллических полимеров |
| JP5954840B2 (ja) | 2010-12-07 | 2016-07-20 | シクパ ホルディング ソシエテ アノニムＳｉｃｐａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｓａ | キラル液晶前駆体をベースとするコンポジットマーキング |
| AR086508A1 (es) * | 2011-05-27 | 2013-12-18 | Sicpa Holding Sa | Sustrato con una marcacion de polimero de cristal liquido modificado |
| US9482815B2 (en) | 2012-05-25 | 2016-11-01 | Johnson Matthey Plc | Printing of liquid crystal droplet laser resonators on a wet polymer solution and product made therewith |
| TWI488167B (zh) * | 2012-11-23 | 2015-06-11 | Ind Tech Res Inst | 液晶顯示裝置的驅動方法 |
| MX2015007822A (es) | 2012-12-20 | 2015-08-20 | Sicpa Holding Sa | Capa o patron de polimero de cristal liquido quiral que comprende crateres aleatoriamente distribuidos en el mismo. |
| EP2934906A1 (en) * | 2012-12-20 | 2015-10-28 | Sicpa Holding SA | Chiral liquid crystal polymer layer or pattern comprising randomly distributed craters therein |
| TW201502257A (zh) | 2013-07-10 | 2015-01-16 | Sicpa Holding Sa | 包括可印碼與手性液晶聚合物層的標記 |
| TW201520216A (zh) | 2013-10-21 | 2015-06-01 | Sicpa Holding Sa | 對掌性摻雜物與使用聚合性液晶材料標記之識別法及鑑別法 |
| TW201601928A (zh) | 2014-03-31 | 2016-01-16 | 西克帕控股有限公司 | 包含對掌性液晶聚合物與發光物質的標記 |
| US10565485B2 (en) | 2014-06-10 | 2020-02-18 | Sicpa Holding Sa | Substrate with a fragmented marking thereon |
| WO2018019824A1 (en) * | 2016-07-25 | 2018-02-01 | Sicpa Holding Sa | Multicomponent reactive inks and printing method |
| GB201803979D0 (en) * | 2018-03-13 | 2018-04-25 | Johnson Matthey Plc | Security device, method of making a security device and method of authenticating a product |
| US20190352033A1 (en) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | The Procter & Gamble Company | Method of Performing a Task in Registration With a Seal In Materials and Flexible Containers Made By Method |
| EP4036131B1 (en) * | 2019-09-27 | 2023-08-02 | FUJIFILM Corporation | Image recording method |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19836885A1 (de) | 1998-08-14 | 2000-02-17 | Clariant Gmbh | Lasermarkierung von Effektbeschichtungen |
| DE10039377A1 (de) * | 1999-09-03 | 2001-03-08 | Merck Patent Gmbh | Thermochromes flüssigkristallines Medium |
| JP2001246847A (ja) * | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
| GB0129369D0 (en) | 2001-12-07 | 2002-01-30 | Filtrona United Kingdom Ltd | Method and apparatus for marking articles |
| WO2005049703A1 (de) * | 2003-11-21 | 2005-06-02 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur modifikation von chiralen flüssigkristallfilmen mit hilfe von extraktionsmitteln |
| KR20060113463A (ko) | 2005-04-27 | 2006-11-02 | 히다치 막셀 가부시키가이샤 | 폴리머 기재의 표면개질방법, 폴리머 기재에 도금막을형성하는 방법, 폴리머부재의 제조방법 및 코팅부재 |
| WO2006118889A1 (en) | 2005-04-29 | 2006-11-09 | Emp Biotech Gmbh | Method for identification of product forgeries |
| CN100554322C (zh) * | 2007-03-16 | 2009-10-28 | 上海复旦天臣感光材料有限公司 | 具有光角变色效果的防伪膜的制备方法 |
| GB2457911B (en) | 2008-02-27 | 2010-05-12 | Rue De Int Ltd | Improved method for producing an optically varible security device |
| AU2009231240B2 (en) * | 2008-04-02 | 2014-03-20 | Sicpa Holding Sa | Identification and authentication using liquid crystal material markings |
| JP5540473B2 (ja) | 2008-06-12 | 2014-07-02 | 凸版印刷株式会社 | コレステリック液晶ディスプレイ用品 |
| UA103132C2 (ru) * | 2009-12-08 | 2013-09-10 | Сікпа Холдінг Са | Маркировка на основе модифицированных хиральных жидкокристаллических полимеров |
| UA103275C2 (ru) * | 2009-12-08 | 2013-09-25 | Сікпа Холдінг Са | Маркировка на основе хирального жидкокристаллического полимера |
| EP2509792B1 (en) * | 2009-12-08 | 2014-07-02 | Sicpa Holding Sa | Modified marking based on chiral liquid crystal polymers |
-
2010
- 2010-05-19 CA CA2782018A patent/CA2782018A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-19 US US12/783,068 patent/US8426011B2/en active Active
- 2010-05-19 KR KR1020127014398A patent/KR20120099246A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-05-19 MX MX2012006329A patent/MX2012006329A/es active IP Right Grant
- 2010-05-19 AP AP2012006299A patent/AP3416A/xx active
- 2010-05-19 CN CN201080055185.6A patent/CN102656017B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-05-19 DK DK10724343.8T patent/DK2509794T3/en active
- 2010-05-19 UA UAA201208242A patent/UA105259C2/ru unknown
- 2010-05-19 BR BR112012013653A patent/BR112012013653A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-05-19 PT PT10724343T patent/PT2509794E/pt unknown
- 2010-05-19 PL PL10724343T patent/PL2509794T3/pl unknown
- 2010-05-19 EA EA201290453A patent/EA022363B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-05-19 EP EP10724343.8A patent/EP2509794B1/en active Active
- 2010-05-19 ES ES10724343.8T patent/ES2533093T3/es active Active
- 2010-05-19 RS RS20150172A patent/RS53865B1/en unknown
- 2010-05-19 WO PCT/EP2010/056879 patent/WO2011069691A1/en active Application Filing
- 2010-05-19 JP JP2012542409A patent/JP2013513000A/ja active Pending
- 2010-05-19 AU AU2010330333A patent/AU2010330333A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-06 UY UY33086A patent/UY33086A/es unknown
- 2010-12-06 SA SA110310899A patent/SA110310899B1/ar unknown
- 2010-12-07 AR ARP100104532A patent/AR080631A1/es unknown
- 2010-12-07 TW TW099142552A patent/TW201137056A/zh unknown
-
2012
- 2012-05-10 IL IL219724A patent/IL219724A0/en unknown
- 2012-05-25 CL CL2012001360A patent/CL2012001360A1/es unknown
- 2012-05-31 MA MA34916A patent/MA33779B1/ar unknown
- 2012-06-06 CO CO12095243A patent/CO6541579A2/es active IP Right Grant
- 2012-06-06 ZA ZA2012/04132A patent/ZA201204132B/en unknown
-
2013
- 2013-01-17 HK HK13100773.8A patent/HK1173704A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012006329A (es) | 2012-07-30 |
| EA022363B1 (ru) | 2015-12-30 |
| KR20120099246A (ko) | 2012-09-07 |
| HK1173704A1 (en) | 2013-05-24 |
| BR112012013653A2 (pt) | 2017-04-04 |
| CN102656017A (zh) | 2012-09-05 |
| EA201290453A1 (ru) | 2013-01-30 |
| EP2509794A1 (en) | 2012-10-17 |
| UA105259C2 (ru) | 2014-04-25 |
| CN102656017B (zh) | 2015-02-11 |
| UY33086A (es) | 2011-07-29 |
| CA2782018A1 (en) | 2011-06-16 |
| MA33779B1 (ar) | 2012-11-01 |
| AU2010330333A1 (en) | 2012-06-21 |
| CO6541579A2 (es) | 2012-10-16 |
| PT2509794E (pt) | 2015-03-24 |
| JP2013513000A (ja) | 2013-04-18 |
| AR080631A1 (es) | 2012-04-25 |
| AP2012006299A0 (en) | 2012-06-30 |
| EP2509794B1 (en) | 2014-12-24 |
| TW201137056A (en) | 2011-11-01 |
| CL2012001360A1 (es) | 2012-10-05 |
| US8426011B2 (en) | 2013-04-23 |
| RS53865B1 (en) | 2015-08-31 |
| DK2509794T3 (en) | 2015-03-23 |
| US20110135889A1 (en) | 2011-06-09 |
| AP3416A (en) | 2015-09-30 |
| IL219724A0 (en) | 2012-07-31 |
| ES2533093T3 (es) | 2015-04-07 |
| WO2011069691A1 (en) | 2011-06-16 |
| ZA201204132B (en) | 2013-05-29 |
| PL2509794T3 (pl) | 2015-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA110310899B1 (ar) | وسم يعتمد على بوليمرات بلورية سائلة كيرالية | |
| EP2509792B1 (en) | Modified marking based on chiral liquid crystal polymers | |
| US8426012B2 (en) | Chiral liquid crystal polymer marking | |
| US8821756B2 (en) | Substrate with a modified liquid crystal polymer marking | |
| CA2818026C (en) | Composite marking based on chiral liquid crystal precursors | |
| EP2509793B1 (en) | Marking based on modified chiral liquid crystal polymers | |
| JP6539852B2 (ja) | 光学的に可変なセキュリティ特徴を製造する輪転グラビア印刷方法 | |
| US10308872B2 (en) | Composite marking based on chiral liquid crystal precursors and modifying resins | |
| SA110310898B1 (ar) | وسم يعتمد على بوليمرات بلورية سائلة كيرالية معدلة |