SA110310245B1 - معلق بيروكسيد ثنائي آسيل صلب مائي - Google Patents
معلق بيروكسيد ثنائي آسيل صلب مائي Download PDFInfo
- Publication number
- SA110310245B1 SA110310245B1 SA110310245A SA110310245A SA110310245B1 SA 110310245 B1 SA110310245 B1 SA 110310245B1 SA 110310245 A SA110310245 A SA 110310245A SA 110310245 A SA110310245 A SA 110310245A SA 110310245 B1 SA110310245 B1 SA 110310245B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- aqueous suspension
- suspension
- peroxide
- diacyl peroxide
- dispersant
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 aryl nitrates Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 6
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 claims description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfate Chemical class OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 13
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 abstract description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical class OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- BOOBDAVNHSOIDB-UHFFFAOYSA-N (2,3-dichlorobenzoyl) 2,3-dichlorobenzenecarboperoxoate Chemical group ClC1=CC=CC(C(=O)OOC(=O)C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1Cl BOOBDAVNHSOIDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVPFIQLQEJUWCB-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethyl-3-hexyl-3-sulfobutanedioic acid Chemical compound CCCCCCC(C(O)=O)(S(O)(=O)=O)C(CC)(CC)C(O)=O LVPFIQLQEJUWCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKVCJXCLQZTFQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-ethyloctan-3-yloxy)-4-oxo-3-sulfobutanoic acid Chemical compound CCCCCC(CC)(CC)OC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(O)=O CKVCJXCLQZTFQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 4-phenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C1NC(=O)CC1C1=CC=CC=C1 HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMJZQAUSOZSBQP-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)(O)=O.C(CCC)OC(C=C/C(=O)OCCCC)=O Chemical compound P(O)(O)(O)=O.C(CCC)OC(C=C/C(=O)OCCCC)=O JMJZQAUSOZSBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAWGHOFMVLBNEE-UHFFFAOYSA-N [dichloro-[dichloro(phenyl)methyl]peroxymethyl]benzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(Cl)(Cl)OOC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 DAWGHOFMVLBNEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229940077386 sodium benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000001370 static light scattering Methods 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F12/06—Hydrocarbons
- C08F12/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
- C08F4/32—Organic compounds
- C08F4/34—Per-compounds with one peroxy-radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/18—Suspension polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/20—Aqueous medium with the aid of macromolecular dispersing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
معلق مائي aqueous suspension يشتمل على 35-45 وزن٪ جسيمات بيروكسيد ثنائي آسيل diacyl peroxide particles صلبة لها d50 ( قيمة قطر الجسيمات بنسبة 50% في التوزيع التراكمي) في المدى 1-10 ميكرون ، 0.05-1 وزن٪ مشتت dispersant، وما لا يزيد عن 1 وزن٪ مذيب عضوي organic solvent. يشتمل معلق البيروكسيد المركز concentrated peroxide suspension على كمية صغيرة فقط من المشتت، يحتوي على محتوى عضوي متطايرvolatile organic content منخفض ومع ذلك يكون ثابتا لأشهر عدة ومنخفض اللزوجة viscosity.
Description
معلق بيروكسيد ثنائي آسيل صلب مائي Aqueous solid diacyl peroxide suspension الوصف الكامل خلفية الإختراع : يتعلق الاختراع الحالي بمعلق بيروكسيد ثاني أسيل aqueous diacyl peroxide suspension Jl واستخدامه في إنتاج بوليمرات عالية <high polymers أي بوليمرات بوزن molecular weight ys أعلى من ٠٠٠١ جم/ مل؛ بالأخص من بوليستيرين polystyrene (قابل للتمدد (expandable © مركبات بيروكسيد ثاني آسيل الصلبةوة600<10م solid diacyl معروفة بأنها بادثات initiators مناسبة في إنتاج بوليمرات عالية polymers تاونط. بالأخص بيروكسيد ثاني بنزويل dibenzoyl (BPO) peroxide معروف بأنه مناسب كبادئ في بلمرة polymerization مركبات الستيارين estyrenics مثل بلمرة مستحلب ستيارين لتكوين بوليستيرين (قابل للتمدد). يتم اجراء هذه العملية في معلق ماثي aqueous suspension ويتم إضافة foal) كمعلق ماثي إلى خليط التفاعل reaction mixture ٠ أحد أمثلة عملية بلمرة الستيارين styrene polymerization هذه موصوف في الطلب الدولي ٠٠١4 والذى به يتم إضافة جرعة من البادئ إلى خليط التفاعل خلال فترة زمنية - على نحو مفضل؛ 4,0 ساعة على الأقل؛ المفضل أكثر ٠,١ ساعة - بطريقة مستمرة أو شبه مستمرة. لهذه العملية؛ يكون استخدام مائع قابل للصب1ئ0ن12 pourable من بيروكسيد معلق suspended peroxide Ve في شكل دقاثئق؛ أي معلق بيروكسيد له لزوجة viscosity لا تزيد عن 80٠ ميجاباسكال. ث وجسيمات أصغر من ٠١ ميكرون؛ أمر ضروري لإضافة جرعة بيروكسيد إلى المفاعل بطريقة مناسبة. تتطلب اللزوجة العالية مضخات قوية powerful pumps وقد تسبب انسداد plugging في
.
abrasion \Kia¥iCoarser particles تعزز الجسيمات الخشنة transport pipes مواسير النقل valves الصمامات clogging وانسداد
ومع ذلك؛ تتكون المعلقات منخفضة اللزوجة بصفة عامة من جسيمات خشنة ولها خاصية لا
تجانسية lle أي مرحلة فصل phase separation ولتحديد الجرعة بدقة؛ مع ذلك؛ يكون غياب © أي عدم تجانس أمر ضروري. لهذاء لتكون قادرة على العمل في coal) أي تغطى الفترة الزمنية
المطلوبة (Jill الشحن المؤقت؛ والمعاملة؛ لا يسمح لمعلقات البيروكسيد أن يكون لها أي عدم
تجانس sad شهرين على الأقل. بعبارات أخرى» يجب أن تكون فترة صلاحية المعلقات
suspensions’ shelf life time - تعرف بأنها الفترة الزمنية التي لا يحدث فيها مرحلة الفصل-
شهرين على الأقل.
٠ ولتوفير معلقات منخفضة اللزوجة ثابتة نسبياًء يتم إضافة مشتتات بوجه عام إلى المعلقات بتركيزات نسبة مئوية للوزن 7 مختلفة. ولسوء الحظ» تميل المشتتات إلى التأثير السلبى على ثبات معلقات البوليستيرين (القابلة للتمدد) والتي يتم تكوينها أثناء بلمرة الستيارين styrene polymerisation وهي تؤثر بشكل غير مفيد Lad على حجم جسيمات البوليستيرين المتكونة. لهذاء يجب أن تكون كمية المشتت في معلقات BPO المستخدمة لإنتاج بوليستيرين (قابل للتمدد) أقل ما يمكن.
١ تعترف البراءة الأوروبية ١71730119 بهذه المشكلة وتصف معلقات BPO تشتمل على سليولوز بلوري crystalline cellulose بالإضافة إلى كمية صغيرة من المشتت. ومع ذلك؛ يكون للمعلقات ا BPO عالية التركيز highly concentrated (أي التي تحتوى على ما يزيد عن Yo وزن7 (BPO الموصوفة في الوثيقة لزوجة عالية dan تحتوى على مذيب عضوي (uli) جليكول ethylene ٠ (glycol و/أو لها فترة صلاحية غير كافية أقل بكثير من شهرين.
٠ تصف البراءة اليابانية ١7-7709715 | معلقات BPO مائية £0 وزن7 منخفضة المشتت ومنخفضة اللزوجة. 3558 صلاحية هذه المعلقات؛ مع ذلك؛ تكون منخفضة جداً للاستخدام العملي. كما هو مبين
¢ في الأمثلة colial يتم الحصول على معلق رغوي foamy suspension بجسيمات خشنة؛ (Ally تظهر فصل بعد عدة أيام. الوصف العام للاختراع can الاختراع الحالي هو توفير معلق مائي يشتمل على 49-75 وزن# من بيروكسيد ثاني آسيل © صلب diacyl peroxide 5011:0» يشتمل المعلق المذكور على كمية صغيرة فقط من المشتت (ما لا يزيد عن Loos ١ 1 يحتوى على محتوى عضوي متطاير منخفض low volatile organic content (voc) ¢ ويكون مع ذلك ثابت لشهور ومنخفض اللزوجة . يتم تحقيق هذا الهدف بواسطة الاختراع الحالي؛ والذى يتعلق بمعلق مائي يشتمل على: £0-Y0 = وزن7 جسيمات بيروكسيد ثاني aul صلبة solid diacyl peroxide particles ٠ لها حجم جسيم 050 ( قيمة قطر الجسيمات بنسبة ٠ %0 في التوزيع التراكمي) في المدى ٠١-١ ميكرونء ١-.,.# = وزن 7 «dispersant cial و - ما لا يزيد عن ١ وزن7 مذيب عضوي -organic solvent يشتمل المعلق المائي وفقاً للاختراع الحالي على £0-70 وزن7 ؛ المفضل £Y-FA وزن # جسيمات ١ بيروكسيد ثاني آسيل صلبة diacyl peroxide particles 50110. جسيمات بيروكسيد ثاني آسيل لها 0 ( قيمة قطر الجسيمات بنسبة +960 في التوزيع التراكمي) في المدى ٠١-١ ميكرون ما يعني أن 5٠ حجم7 من إجمالي كمية جسيمات البيروكسيد في المعلق لها حجم جسيم في المدى )= ٠ ميكرون (ميكرومتر (um المفضل؛ يكون 050 في المدى 7-١ ميكرون؛ المفضل أكثر في المدى 6-7 ميكرون. 150 المعينة بواسطة تطبيق Malvern mastersizer والذى يستخدم تقنية ٠ تشتت gua ثابتة static light scattering technique توزيع حجم الجسيم كما هو معبر عنه بالنسبة 0 يكون على نحو مفضل أصغر من ١؛ المفضل أكثر أصغر من ©؛ والأفضل أصغر من
أمثلة بيروكسيدات ثاني آسيل الصلبة solid diacyl peroxides المناسبة هي بيروكسيد ثاني بنزويل (BPO) dibenzoyl peroxide وبيروكسيد ثاني ديكانويل .didecanoyl peroxide الأفضل؛ يكون البيروكسيد ثاني آسيل الصلب هو بيروكسيد ثاني edi والذى يتضمن بيروكسيدات ثاني بنزويل مستبدلة مثل بيروكسيد ثاني كلوروبنزويل .dichlorobenzoyl peroxide الأفضل؛ يكون البيروكسيد © ثاني آسيل هو بيروكسيد ثاني بنزويل غير مستبدل؛ أي Ph-C(0)-0-0-C(O)-Ph يشار إليه أيضاً ب .BPO يشتمل المعلق وفقاً للاختراع الحالي على ١-٠.05 وزن7 ؛ المفضل 8-0,07,» وزن 7 ؛ والأفضل Jos +,1-١ مشتت . تؤدى الكميات المنخفضة إلى معلقات غير ثابتة؛ الكميات الكبيرة غير ٠ مرغوبة في ضوء التأثير السلبى الذى قد يكون للمشتت في تفاعلات البلمرة وتطبيقات أخرى» تعزيز 00 للمعلقات (الطلب على الأكسجين الكيميائي (chemical oxygen demand ؛ وكذلك لأسباب اقتصادية. تتضمن المشتتات المناسبة كل المشتتات dispersants البوليمرية polymeric وغير البوليمرية non- polymeric التي تقوم بالامتزاز <adsorbing المشتتات dispersants الأيونية jonic وغير الأيونية cnon-ionic Yo ومخاليطه. المشتت يكون على نحو مفضل قابل للذوبان في الماء water-soluble أو قابل للتشتت في الماء Lwater-dispersible المشتتات منخفضة القابلية للذوبان في الماء هي الأقل تفضيلاً؛ لأنها تكون صعبة في المعاملة. المشتت يكون على نحو مفضل أحد المكونات التي يتم استخدامها في العملية التي يجب فيها تطبيق معلق البيروكسيد. وعلى نحو مفضل أكثرء يكون المشتت مكون يطبق في بلمرة مركبات الستيارين أو مخاليطها. الأفضلء يتم اختيار المشتت من ٠ | المجموعة التي تتكون من مركبات آسيتات بولي فينيل polyvinyl acetates محللة مائياً كلياً أو Wa وبوليمراتها المشتركة (على سبيل المثال بوليمرات مشتركة آسيتات فينيل إيثيلين محللة مائياً كلياً أو Jud Js (partly hydrolyzed ethylene vinyl acetate copolymers Lys بيروليدون ¢polyvinylpyrrolidone مركبات سلفونات sulfonates الكيل alkyl أو آريل caryl مركبات بنزين
سلفونات benzenesulfonates الكيل أو آريل aryl (على سبيل المثال سلفونات بنزين صوديوم «(sodium benzene sulfonate مركبات سلفات sulphates الكيل alkyl أو آريل caryl ومخاليطها. لا يحتوى المعلق وفقاً للاختراع الحالي على أكثر من ١ وزن7 مذيب عضوي. المفضل؛ يحتوى على J من © وزن7 ؛ المفضل أكثر أقل من ١1 وزن7 ؛ والأفضل لا يحتوي على مذيب عضوي. أمثلة المذيبات التي توجد عادة في معلقات البيروكسيد الماثية aqueous peroxide suspensions هي مذيبات عضوية قطبية Jie polar organic solvents إيثيلين جليكول cethylene glycol جليسرول «glycerol وكحولات منخفضة lower alcohols وايثيراتها 5 _مثل_بولي إيثيلين جليكول polyethylene glycol ومذيبات عضوية غير قطبية Jie non-polar organic solvents إيسترات (على سبيل المثال فوسفات ثالث ميثيل ctrimethyl phosphate ماليات ثاني بيوتيل dibutyl maleate ٠ أو آديبات ثاني آيزوديكايل o(diisodecyl adipate إيثيرات» هيدروكربونات chydrocarbons ومشتقاتها. المحتوى العضوي المتطاير (VOC) للمعلق وفقاً للاختراع الحالي لا يزيد على نحو مفضل عن 10 : جم/لتر؛ المفضل أكثر لا يزيد عن laa ٠١ والأفضل لا يزيد عن ١ جم/لتر. يشير VOC إلى تركيز كل المركبات التي لها درجة غليان مبدئية أقل من أو تساوى You درجة مئوية؛ مقاسة عند Vo ضغط atmospheric pressure (ssa قياسي ٠١٠,7 كيلوباسكال . بالإضافة إلى الماء؛ بيروكسيد ثاني آسيل الصلبء والمشتت؛ قد يحتوى المعلق المائي وفقاً للاختراع Jal على كميات صغيرة من المضافات؛ مثل مكثفات thickeners أو عوامل مضادة للاستقرار anti- settling agents ومنظمات أس هيد روجيني .pH buffers العوامل المضادة للاستقرار هي مركبات والتي تكون قادرة على تأخير أو إعاقة عملية الاستقرار داخل ٠ المعلق. كل من العوامل المضادة للاستقرار العضوية وغير العضوية مناسبة. العوامل المضادة للاستقرار العضوية المناسبة تكون بصفة عامة بوليمرية بطبيعتها. أمثلة العوامل المضادة للاستقرار البوليمرية المناسبة هي بوليمرات متماثلة؛ مشتركة؛ وثلاثية terpolymers من أحماض
كربوكسيلية carboxylic acids سليولوز وظيفى Jie cfunctionalized cellulose إيثيرات ethers وايسترات سليولوز «cellulose كربوكسي ميثيل سليولوز carboxymethyl cellulose كربوكسى ميثيل سليولوز وظيفي» صمغ زانثان cxanthan gum صمغ الغوار cguar gum صمغ الخروب locus <bean gum صمغ الجيلان gum (وااءع» البيكتين pectin الكاراجينان ccarragenan أجار الصمغ cgum agar © مركبات بولي Dg ST 5 :؛:؛ مركبات بولي ميثاكريلات «polymethacrylates بوليستيرين polystyrene وظيفي (بوليمرات (SMA polymers أحماض الفا ميثيل ستيارين بولي ماليك EHEC «alpha methyl styrene polymaleic acids وظيفية؛ ومركبات بولي أوليفينات مستاعاصنراهم وظيفية و/أو مهلجنة halogenated العوامل المضادة للاستقرار anti-settling agents غير العضوية المناسبة هي مواد صلبة تشكل تركيبات مكانية؛ Jie تركيبات تشبه الطبق أو تركيبات apis ٠ الإبرة. امثلة العوامل المضادة للاستقرار غير العضوية المناسبة هي بنتونيت cbentonite هيكتوريت chectorite سيليكا silica كاولينيت «kaolinite مونتموريلونيت «montmorillonite وأتابولجيت .attapulgite eg نحو مفضل؛ يؤدى العامل المضاد للاستقرار إلى أن يصبح مائع المعلق رقيق القص shear thinning وعلى نحو مفضل «JST يسبب العامل المضاد للاستقرار تسييل القوام في المائع. ١ والأفضل» يؤدي العامل المضاد للاستقرار إلى إظهار نقطة الإنتاج yield point توجد العوامل المضادة للاستقرار نحو مفضل في المعلق المائي وفقاً للاختراع الحالي بكمية من صفر-١ وزن7 ؛ المفضل أكثر Leggs + Ame) » والأفضل ime وزن 7 . أمثلة منظمات الأس الهيدروجيني pH buffers المناسبة lad صوديوم acetate صنانده؟» أكسيد كالسيوم calcium oxide أكسيد ماغنسيوم cmagnesium oxide كربونات كالسيوم calcium carbonate ٠ وبيكربونات صوديوم sodium bicarbonate توجد منظمات الأس الهيدروجيني pH buffers على نحو مفضل في المعلق المائي وفقاً للاختراع الحالي بكمية صفر-#,٠ وزن7 ؛ المفضل أكثر صفر-4 ٠, وزن7 ؛ والأفضل ٠.7-0.١ وزن7 .
A
لزوجة المعلق المائي وفقاً للاختراع الحالي تكون على نحو مفضل أقل من Ave ميجاباسكال.ث؛ المفضل أكثر أقل من 00 ميجاباسكال.ث ؛ والأفضل أقل من 500 ميجاباسكال.ث ؛ كما هو محدد بواسطة مقياس اللزوجة من النوع ١/777 المدى صفر-٠٠5١ ميجاباسكال.ث عند 77+؟ درجة مثوية. ٠ يتم تعريف ثبات المعلق وفقاً للاختراع الحالي من حيث 558 الصلاحية؛ أي الوقت المنقضي بين تحضير المعلق والآثار الأولية لمرحلة الفصل (يسمى أيضاً الفصل الأولى)؛ والذى يعبر عن نفسه عن طريق تحويل الماء إلى رغوة أو استقرار البيروكسيد. يتم تعيين الفصل بصرياً وبمساعدة مسبار. فترة الصلاحية تكون على نحو مفضل شهرين على (JE المفضل أكثر 7,5 شهر على الأقل؛ والأفضل “ شهور على الأقل. ٠ بالإضافة إلى ذلك؛ قد (ging المعلق أيضاً على عوامل حجز sequestering agents حشوات fillers وما إلى ذلك. ومع ذلك؛ لا ينصح بهاء لأن هذه المواد قد تغير من خواص المعلق. أيضاًء لا يحتوى المعلق على نحو مفضل على ملح فلز قلوي عديد فوسفور polyphosphoric alkali metal .salt يمكن تحضير المعلق المائي وفقاً للاختراع الحالي عن طريق طحن خليط من مسحوق البيروكسيد Ye ثاني آسيل ol diacyl peroxide powder مشتت؛ ومكونات أخرى اختيارية في جهاز طحن تقليدي 0 تشتيت عالي القص. أمثلة هذه الأجهزة هي وحدات دوارة/ثابتة Jie rotor/stator units Ultra Turrax® مطاحن غرواني ccolloid mills مطاحن لخلؤ pear] mills مطاحن كرة ball mills cdispax « مطاحن بالموجات فوق الصوتية ultrasonic mills ¢ الخ. يمكن استخدام المعلق المائي وفقاً للاختراع الحالي لجميع العمليات حيث يمكن استخدام معلقات ٠ بيروكسيد ثاني آسيل مائية diacyl peroxide suspensions 80080115. يتضمن هذا تفاعلات بلمرة مختلفة؛ مثل عمليات بلمرة معلق. يتضمن هذا بلمرة المعلق من الستيارين لتكوين بوليستيرين (قابل للتمدد)؛ من آسيتات فينيل لتكوين بولي lip) فينيل) epoly(vinyl acetate) من مونومرات (ميث)
poly(meth)acrylates أكريلات (Cue) لتكوين مركبات بولي (meth)acrylic monomersely SI
65 ومخاليط من اثنين أو أكثر من مونومرات (غير مشبعة) (unsaturated) monomers
لتكوين بوليمرات مشتركة .copolymers
المعلق وفقاً للاختراع الحالي مناسب خاصة للعمليات في معلق BPO المراد أخذ جرعة منه بطريقة © مستمرة أو شبه مستثمرة.
أمثلة
قياسات فترة الصلاحية
تم aad جرعة $a جم من المعلق إلى زجاجة 7[سعة 50٠ مل بقطر 8ل سم وتخزينها عند درجة
حرارة الغرفة 77-7١( درجة مئوية). على أساس يومي» تم فحص المعلق بصرياً visually examined ٠ لمرحلة الفصلء أي تكوين طبقة علوية upper layer من الماء وطبقة سفلية bottom
layer من البيروكسيد؛ باستخدام مسبار probe فترة الصلاحية هي الزمن المنقضي بين لحظة
تحضير المعلق ولحظة ملاحظة الآثار الأولية للفصل؛ أي الفصل الأولى.
Viscosity اللزوجة
تم تطبيق مقياس لزوجة An Erichsen Disc Viscometer من النوع ١/777 (المدى range صفر- You Yo ميجاباسكال .ث) ٠. ثم أخذ جرعة من المعلق ) ٠ جم) إلى كأس قصدير hd) tin cup
VY سم وارتفاع Spm Vio غمر القرص Erichsen disc في المعلق حتى عمق القيأس
shal الصحيح؛ وبالتالي منع تأرجح الكأس. تم اجراء قراءة أولى بعد الغمر وتم measuring depth
قراءة ثانية بعد دقيقة واحدة من الخلط.
تعيين حجم جسيم BPO particle
١ ٠ فى ذلك وحدة تشتيت Lay من النوع 5؛ Master Sizer باستخدام particle 3800 تم تعيين حجم الجسيم .QSpec من النوع ١ مثال مقارن
Perkadox® L ) BPO كما يلى: تم خلط ١77769719 تم إعادة تشغيل مثال 0 وفقاً للبراءة اليابانية باتباع الوصف المقدم في طلب البراءة (Akzo Nobel ؛ يتم تزويده من قبل Ivo نشط 0775 © كبولى Rhodigel 80 «diethylhexylsulfosuccinate المذكور مع ثاني إيثيل هكسيل سلفوساكسينات
Sodium hydroxide من هيدروكسيد صوديوم ZX ¢ solution محلول ¢polysaccharide سكارايد وماء منزوع المعادن بالكميات المذكورة في طلب cdemi water في ماء منزوع المعادن (NaOH) البراءة المذكور. باتباع وصف مثال التقنية الصناعية السابقة هذاء تم مزج الخليط ببساطة؛ ولبيس دقيقة من المزج احتوى على الكثير من الهواء: انخفضت الكثافة إلى Yo طحنه. الخليط الناتج بعد ٠ مل. احتوى المعلق الناتج ©08٠0 جم فقط فى حاوية 21 سعة VAS أقل من 8 كجم/لتر وتم تزويد ميكرون . فترة الصلاحية كانت أقل من ؟ أيام. ٠88 ب 50ل حوالى BPO على جسيمات o—Y الأمثلة مائية وفقاً للاختراع عن طريق خلط كل المكونات بمساعدة BPO تم تحضير £4 وزن7 من معلقات قبل قياس اللزوجة ؛ تم beat mill وعلى التوالي طحن هذا الخليط بطاحونة خفق Ultra Turrax | ٠ . إزالة تهوية المعلقات التالية: ls Kall تم استخدام
Wa saponified polyvinylacetate أسيتات بولي فينيل متصبن :Gohsenol® 1008 —
Nippon Gohsei مزود من قبل low viscous فينيل بيروليدون منخفض اللزوجة (Je :Luvitee® 1630 |. - Ye
Basf من قبل 25 polyvinylpyrrolidon
١١ high viscous فنيل بيروليدون عالي اللزوجة Je _ :1091160© 1690 | -
Basf مزود من قبل polyvinylpyrrolidon دوديكايل بنزين سلفونات (sodium salt ملح صوديوم :Nacconol® 906 -
Stepan مزود من قبل dodecylbezenesulfonate
Grindsted مزود من قبل xanthan gum صمغ زانثان :Rhodigel® 80 — °
Akzo Nobel مزود من قبل active نشط Vo Perkadox® L W75 :BPO — من قبل 2g )sodium acetate trihydrate ثالث هيدرات آسيتات صوديوم :NaAe3H,0 —
JT Baker توضح النتائج أن .١ تركيبة المعلقات وقيم اللزوجة الخاصة بها وفترات صلاحيتها مدرجة في جدول وزن 7# مشتت. ١ المعلقات الثابتة ذات اللزوجة المنخفضة يمكن الحصول عليها باستخدام أقل من ٠ .١ جدول ) المكون (وزن/وزن7
BPO 2 2 $a
Gohsenol KP08 ‘0 «Luvitec K30 solution محلول eA pure محسوب في صورة نقية
Luvitec K90 ٠"
Nacconol 6 na
Rhodigel 80 : Thickener ع 0‘ المكتف 3 ٠ :pH-buffer منظم الأس الهيدروجيني oF ل NaAc.3H,0
ل ا 1 1 050 (ميكرومتر (um do0/ds0 9,1 Y,vY v,0 ولج -/ 1-6 52-6 اللزوجة Viscosity (ميجاباسكال.ث) نعم نعم نعم نعم قابلية السكب pourability Y,0< / >7 4 فترة الصلاحية Shelf-life (شهور) مثال مقارن + تم تحضير معلق مائي 7460 من ثاني بيوتيل ثلاثي هكسيل حلقى بيروكسي ثاني كربونات di- (Perkadox® 16, ex-AkzoNobel) tertbutylcyclohexyl peroxydicarbonate يحتوى على 7,5 مشتت (إيثوكسيلات نونيل فينول nonylphenol ethoxylate )©(( وماء للموازنة. © جسيمات peroxide particles aS g yull لها 150 حوالى ١ ميكرون. أظهرت قياسات فترة الصلاحية أن هناك حاجة ل ٠,١ وزن7 على الأقل من المشتت للحصول على فترة صلاحية شهرين على الأقل. وهذا يدل على أنه ليست كل البيروكسيدات الصلبة يمكن صياغتها في معلق مائي مع أقل من Liss ١ مشتت.
Claims (1)
- VY عناصر الحماية.١ ١ معلق مائي aqueous suspension يشتمل على: 7 -- ©؟-©؛ وزن 7 جسيمات بيروكسيد ثنائي آسيل صلبة solid diacyl peroxide particles ¥ لها حجم جسيم 050 في المدى ٠١-١ ميكرون؛ v,A=e, 00 - 1 وزن7 مشتت «dispersant و ° - ما لا يزيد عن Cuda Lis) عضوي -organic solvent ١ ". معلق مائي وفقاً لعنصر ١ يتكون من £0710 وزن7 جسيمات بيروكسيد ثنائي آسيل صلبة لها dsp في المدى ٠١-١ ميكرون؛ 8-0506 Jeph مشتت؛ صفر-١ Fis Cuda 3 عضويء صفر-١ وزن عامل مضاد استقرار jha canti-settling agent —0,+ وزن 7 منظم أس هيدروجيني «pH buffer وماء للموازنة -balance water LY ١ معلق ote وفقاً لعنصر ١ حيث يكون بيروكسيد ثنائي أسيل الصلب solid diacyl peroxide Y بيروكسيد ثاني بنزويل مستبدل dibenzoyl peroxide substituted أو غير ؤ مستبدل .unsubstituted ١ ؛. معلق مائي وفقاً لعنصر ١ له لزوجة Ave viscosity ميجا باسكال ثانية أو أقل؛ مقاسة Y عند 77+؟ درجة Aggie ١ 20 معلق مائي وفقاً لعنصر ١ له فترة صلاحية shelf-life time شهرين على الأقل. ١ 7. معلق مائى وفقاً لعنصر ١ يحتوى على محتوى عضوي متطاير volatile organic content faa vo (VOC) ١ أو أقل. ١ ". معلق مائي وفقاً لعنصر ١ حيث يتم اختيار المشتت من المجموعة التي تتكون من مركبات Y أسيتات بولي فينيل محللة مائية hydrolyzed polyvinyl acetates كلياً 0 جزئياً وV¢ مركبات سلفونات الكيل epolyvinylpyrrolidone بوليمراتها المشتركة؛ بولي فينيل بيروليدون 1 alkyl الكيل benzenesulfonates أو آريل انصة؛ مركبات بنزين سلفونات alkyl sulfonates ¢ ومخاليط منها. caryl أو آريل alkyl الكيل sulphates مركبات سلفات caryl أو آريل ° aqueous يتم وضع جرعة من معلق مائي Cus polystyrene لإنتاج بوليستيرين Lle LA ١ في مفاعل. 7-١ وفقاً لأي من العناصر suspension Y
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09157292 | 2009-04-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA110310245B1 true SA110310245B1 (ar) | 2014-11-12 |
Family
ID=41050887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA110310245A SA110310245B1 (ar) | 2009-04-03 | 2010-03-30 | معلق بيروكسيد ثنائي آسيل صلب مائي |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9085649B2 (ar) |
| EP (1) | EP2414407B1 (ar) |
| JP (1) | JP5507662B2 (ar) |
| KR (1) | KR101784903B1 (ar) |
| CN (1) | CN102365302B (ar) |
| BR (1) | BRPI1006536A2 (ar) |
| ES (1) | ES2462965T3 (ar) |
| PL (1) | PL2414407T3 (ar) |
| RU (1) | RU2545210C2 (ar) |
| SA (1) | SA110310245B1 (ar) |
| WO (1) | WO2010112534A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130277793A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-24 | Fairchild Korea Semiconductor, Ltd. | Power device and fabricating method thereof |
| US9861119B2 (en) | 2012-06-15 | 2018-01-09 | Arkema Inc. | Peroxide dispersions |
| CN104508071B (zh) | 2012-06-15 | 2017-04-05 | 阿科玛股份有限公司 | 过氧化物分散体 |
| US20150041711A1 (en) * | 2013-08-06 | 2015-02-12 | United Initiators SPI, Inc. | Low viscosity diaroyl paste and method for making the same |
| FR3030585B1 (fr) * | 2014-12-22 | 2017-02-03 | Arkema France | Procede d'impregnation d'un substrat fibreux avec un melange (meth)acrylique, composition dudit melange, et materiau composite obtenu apres polymerisation dudit melange. |
| WO2019068683A1 (en) | 2017-10-04 | 2019-04-11 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | MIXTURE OF POWDERS COMPRISING ORGANIC PEROXIDE |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4552682A (en) * | 1982-09-30 | 1985-11-12 | Ppg Industries, Inc. | Peroxide composition containing phenolic antioxidant |
| JPS5968303A (ja) | 1982-10-12 | 1984-04-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 固体の有機過酸化物の水性懸濁液の製造方法 |
| JPH0717690B2 (ja) | 1986-10-07 | 1995-03-01 | 日本油脂株式会社 | 有機過酸化物水性分散液 |
| EP0492712A1 (en) * | 1990-12-24 | 1992-07-01 | Akzo Nobel N.V. | Peroxide compositions with ethoxylated water-soluble polymers |
| SE9101674L (sv) | 1991-05-31 | 1992-12-01 | Berol Nobel Ab | Dispersion |
| JP3535219B2 (ja) * | 1994-06-09 | 2004-06-07 | 化薬アクゾ株式会社 | 固体のジアシル型有機過酸化物の水性懸濁液 |
| US5690856A (en) | 1995-03-07 | 1997-11-25 | Akzo Nobel N.V. | Solid diacyl organic peroxide dispersions |
| ATE195748T1 (de) * | 1996-10-30 | 2000-09-15 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur herstellung einer initiatorzusammensetzung auf basis von polyvinylalkohol und emulgator |
| FR2851245B1 (fr) | 2003-02-14 | 2007-03-23 | Emulsion non gelee d'hydroxyperoxyester | |
| US7132485B2 (en) | 2003-04-14 | 2006-11-07 | Akzo Nobel N.V. | Dosing of peroxide to a suspension process wherein styrene is polymerized |
| WO2006057392A1 (ja) * | 2004-11-29 | 2006-06-01 | Zeon Corporation | ディップ成形用組成物及びディップ成形品 |
-
2010
- 2010-03-30 SA SA110310245A patent/SA110310245B1/ar unknown
- 2010-03-31 KR KR1020117021835A patent/KR101784903B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-31 BR BRPI1006536A patent/BRPI1006536A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-03-31 CN CN2010800136247A patent/CN102365302B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-03-31 WO PCT/EP2010/054261 patent/WO2010112534A1/en active Application Filing
- 2010-03-31 PL PL10712412T patent/PL2414407T3/pl unknown
- 2010-03-31 EP EP10712412.5A patent/EP2414407B1/en not_active Revoked
- 2010-03-31 JP JP2012502654A patent/JP5507662B2/ja active Active
- 2010-03-31 RU RU2011143325/04A patent/RU2545210C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-03-31 US US13/259,878 patent/US9085649B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-03-31 ES ES10712412.5T patent/ES2462965T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101784903B1 (ko) | 2017-10-12 |
| EP2414407B1 (en) | 2014-02-26 |
| JP5507662B2 (ja) | 2014-05-28 |
| RU2011143325A (ru) | 2013-05-10 |
| EP2414407A1 (en) | 2012-02-08 |
| PL2414407T3 (pl) | 2014-07-31 |
| RU2545210C2 (ru) | 2015-03-27 |
| ES2462965T3 (es) | 2014-05-27 |
| WO2010112534A1 (en) | 2010-10-07 |
| CN102365302A (zh) | 2012-02-29 |
| US9085649B2 (en) | 2015-07-21 |
| US20120010352A1 (en) | 2012-01-12 |
| JP2012522857A (ja) | 2012-09-27 |
| BRPI1006536A2 (pt) | 2016-04-12 |
| KR20120042717A (ko) | 2012-05-03 |
| CN102365302B (zh) | 2013-12-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA110310245B1 (ar) | معلق بيروكسيد ثنائي آسيل صلب مائي | |
| EP2710074B1 (en) | Water redispersible epoxy polymer powder and method for making the same | |
| EP2918615B1 (en) | Pigmented coating composition with a sulfonic acid functionalized dispersant and a phosphorus acid functionalized binder | |
| TWI588196B (zh) | Polyvinyl acetal microparticles for aqueous dispersions | |
| CA2893386C (en) | Dispersion of adsorbing emulsion polymer particles | |
| KR20150007321A (ko) | 흡착 비닐 아세테이트 결합제 | |
| JP4471655B2 (ja) | 水系分散ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートナノ粒子の製造方法 | |
| US20070082979A1 (en) | Use of comb-structured bead-form polymers, and resulting compositions | |
| KR20150037957A (ko) | 흡착 비닐 에스테르 결합제 | |
| JPH05132644A (ja) | 無機顔料スラリー組成物 | |
| CN107073421B (zh) | 二烷基过氧化物的水性乳液 | |
| JP5844356B2 (ja) | ビニルエステル／エチレン性不飽和カルボン酸エステル共重合体のケン化物およびその製造方法 | |
| PL189126B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodnej zawiesiny, wodna zawiesina i sposób polimeryzacji | |
| JP5231850B2 (ja) | ビニル系樹脂粒子の製造方法 | |
| WO2023127738A1 (ja) | カルボキシル基含有水溶性共重合体及びその用途 | |
| JP2013018974A (ja) | 塩化ビニル系共重合体ラテックスおよびその製造方法 | |
| JP2003171567A (ja) | 水性エマルジョン | |
| CN102030849A (zh) | 甲基丙烯酸甲酯的珠状悬浮聚合方法 | |
| JP2011207999A (ja) | 非球状ポリマー粒子とその製造方法 | |
| JP2000128913A (ja) | （メタ）アクリル系単量体の（共）重合用重合開始剤及びそれを用いる重合方法 |