SA109300459B1 - عملية مذيب مشترك لإنتاج مطاط هالوبيوتيل ذو وزن جزيئي عالي - Google Patents

عملية مذيب مشترك لإنتاج مطاط هالوبيوتيل ذو وزن جزيئي عالي Download PDF

Info

Publication number
SA109300459B1
SA109300459B1 SA109300459A SA109300459A SA109300459B1 SA 109300459 B1 SA109300459 B1 SA 109300459B1 SA 109300459 A SA109300459 A SA 109300459A SA 109300459 A SA109300459 A SA 109300459A SA 109300459 B1 SA109300459 B1 SA 109300459B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
medium
solution
polymerization
rubber
monomer mixture
Prior art date
Application number
SA109300459A
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Hanns- Ingolf
Feller Rolf
Lovegrove John George Arnold
Gronowski Adam
Jupke Andreas
Hecker Martin
Kirchhoff Jorg
Bellinghausen Rainer
Original Assignee
Lanxess Int S A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanxess Int S A filed Critical Lanxess Int S A
Publication of SA109300459B1 publication Critical patent/SA109300459B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/18Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
    • C08F8/20Halogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00Chemical modification of rubber
    • C08C19/12Incorporating halogen atoms into the molecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/08Butenes
    • C08F10/10Isobutene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/18Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
    • C08F8/20Halogenation
    • C08F8/22Halogenation by reaction with free halogens
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

عملية دمج لمحول بلمرة polymerization وهلجنة halogenation لاحقة من بيوتيل مطاط في وسط مشترك معلن. تشمل العملية على توفير محلول بلمرة polymerization مفاعل يحتوى وسط C6 يخلط مع خليط مونومير الذى يشمل على الأقل آيزوأوليفين مونومير وعديد أوليفين مونومير فى نسبة كتلية من خليط مونومير إلى وسط من 61:39 إلى 80:20. عندما يتبلمر، خليط المونومير المتبقي الغير متفاعل ينفصل من المحلول المطاطى بإستعمال عملية تقطير. قد تنقى المونوميرات المتبقية وتعاد إلى المفاعل. ثم يهلجن المحلول المطاطى المنفصل. هذه العملية تقضي على الحاجة لفصل المطاط من الوسط التابع للبلمرة polymerization ، ثم إعادة إذابتها في مذيب آخر للهلجنة halogenation، بذلك يوفر تكلفة الطاقة. تستخدم العملية مبادلات الحرارة بشكل اختياري لتيارات تغذية المفاعل لتخفيض إستهلاك الطاقة أيضاً.

Description

Y
‏عملية مذيب مشترك لإنتاج مطاط هالوييوتيل ذو وزن جزيئى عالي‎
Common solvent process for producing high molecular weight halobutyl rubber ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الأختراع‎ ‏يتعلق الإختراع بعملية دمج تستخدم وسط مشترك لكلاً من محلولى‎ ‏اللاحقة من مطاط البيوتيل. وبشكل خاص»؛‎ halogenation ‏والهلجنة‎ polymerizati ‏البلمرة‎ ‏لكلاً من محلولى البلمرة‎ C6 ‏يتعلق الإختراع بعملية تستخدم وسط اليفاتى مشترك مثل المذيب‎ ‏لمطاط البيوتيل بالتقطير المتوسط لإزالة المونوميرات‎ halogenation ‏والهلجنة‎ polymerization © ‏الغير متفاعلة.‎ ‏؛ تبلمر أولاً المونوميرات الأيزوبيوتيلين‎ halobutyl ‏في العملية التقليدية لإنتاج مطاط ال‎ ‏القطبى» مثل كلوريد‎ halohydrocarbon ‏فى وسط ال‎ isoprene ‏والأيزوبرين‎ isobutylene ‏بألومنيوم أساسه نظام بدء ؛ نموذجياً أما ألومنيوم ثلالثى الكلوريد (و4101) أو‎ (MeCl) ‏الميثيل‎ ‏ديكلوريد ألومنيوم أثيل (2 804101). لا يذوب مطاط البيوتيل فى هذا الوسط القطبى؛ لكن يوجد‎ ٠ ‏مدعوة باسم عملية الروبة. ثم يزال بخار المونوميرات‎ Bale ‏كجزيئات معلقة ولذا هذه العملية‎ ‏من مطاط البيوتيل؛ قبل أن تذاب فى وسط الهلجنة‎ polymerization ‏المتبقية ووسط البلمرة‎ ‏تنتج عملية الهلجنة‎ .)66( hexane ‏؛ نموذجياً وسط غير قطبى مثل هكسان‎ halogenation ‏الكلور أو البروم المنتج النهائى. تستخدم العملية التقليدية البلمرة‎ halogenation ‏مستخدمة وسطين مختلفين. إن‎ halogenation ‏المنفصلة وخطوات الهلجنة‎ polymerization Ye halogenation ‏ووسط غير قطبى للهلجنة‎ polymerization ‏إستعمال وسط قطبى للبلمرة‎ ‏يستوجب إزالة متوسطة وخطوات إزابة وهى غير كفء من وجهة نظر الطاقة.‎ ١في‎
إن خطوة فصل المونوميرات و كلوريد الميثيل ‎MeCl‏ من بوليمر البيوتيل المنفذ قبل الهلجنة ‎halogenation‏ لكى يتم تفادى تشكيل النواتج العرضية السامة جداً من تفاعل الكلور أو البرومين مع المونوميرات المتبقية. إن درجات الغليان الطبيعية للمكونات المستعملة فى العملية:-4 ؟ درجة مئوية كلوريد الميثيل ‎Y= (MeCl‏ درجة مئوية أيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏
‎٠‏ وأيزوبرين ‎isoprene‏ 34 درجة مئوية. ستزيل ‎Lind‏ عملية الإزالة التى تزيل المونوميرات المتبقية (أيزوبرين ‎(isoprene‏ الأثقل كل كلوريد الميثيل ‎MeCl‏ والأيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ تتطلب عملية ‎A)‏ كل المكونات الغير متفاعلة من المطاط رقيق القوام كميات هامة من الطاقة. يمنع الوزن الجزيئى الأكبر (ودرجة الغليان الأعلى) للمونوميرات المهلجنة إزالة هذه النوع أيضاً بعد عملية الهلجنة ‎halogenation‏ .
‎٠‏ عرف المحلول المعالج لبلمرة ‎polymerization‏ لمطاط البيوثيل لعدة سنوات وأستخدم بشكل تجارى فى روسيا. مثال عملية المحلول الموصوفة فى براءة الإختراع الكندية 100140046 التى تكشف إستعمال ‎iso-pentane (C5)‏ كوسط بلمرةة ‎polymerization‏ مفضل. البوليمرات المنتجة من إستعمال العملية أعلى تكون غير مهلجنة. بالرغم من أن الهلجنة ‎halogenation‏ ‏يمكن أن تحدث فى الوسط المشبع ‎C5‏ ؛ وجود المونوميرات المتبقية (الأيزوبيوتيلين
‎isobutylene Ve‏ 104 والأيزوبرين ‎isoprene‏ 105 ) يؤدى إلى تشكيل النواتج العرضية المذكورة سابقاً الغير مرغوبة أثناء الهلجنة 68108608800. إن إزالة المونوميرات الغير متفاعلة هو التحدى لهذه العملية ولم تحل لحد الآن. بالرغم من أنه سيكون مرغوب فى إزالة المونوميرات بالتقطير؛ درجات غليان الوسط ‎YA cisopentan) CS‏ درجة مئوية) أقل من مونومير أيزوبرين ‎isoprene‏ المتبقى الأثقل ) 5 ؟؛درجة مئوية)؛ لذا هذا النوع من الإنفصال مستحيل. حتى
‎٠‏ لو إستعمل البنتان الطبيعى (درجة غليان ‎YT‏ درجة مئوية) كوسط؛ سيكون الإختلاف فى درجات الغليان غير كافى للسماح لإزالة فعالة من تقنيات التقطير المستعملة أيزوبرين
‏ف
10:©6. كنتيجة» يجب أن تزال المونوميرات المتبقية والوسط كل سوية من مطاط البيوتيل» كما فى عملية الروبة؛ أن يكون مذوب بالمطاط ثانيةً بعد ذلك للهلجنة 1100ة60ع0ل1:2. هذاء فى الحقيقة؛ طاقة أكثر مركزة من ‎halogenationiialell‏ من عملية الروبة التقليدية. إن إستعمال الأيزوبنتان ‎(C5) isopentane‏ كوسط مشترك لمطاط ال ‎halobutyl‏ المنتج ليس عملى بإستعمال عملية المحلول التقليدية. معروف فى الفن إستعمال هكسان ‎(C6) hexane‏ كوسط بلمرةٍ ‎polymerization‏ فى معالجة المحلول. على أية حال؛ لزوجة محلول البوليمر تعتمد بقوة على لزوجة الوسط المستعمل. لأن لزوجة الوسط 66 أعلى بكثير من الوسط ‎C5‏ ؛ الوزن الجزيئى المعطى ومستوى مواد البوليمر الصلبة ؛ اللزوجة الناتجة لمحلول البوليمر أعلى بكثير أيضاً. هذا يحدد مواد البوليمر الصلبة ‎٠‏ المحتوية فى المستويات المنخفضة نسبياً عندما يستعمل ‎C6‏ كمذيب ؛ حتى يصبح المحلول لزج جداً لنقل حرارة جيدة وضخ ومعالجة. تعتمد عملية الإقتصاد العام بقوة على مستوى مواد ‎٠‏ ‏البوليمرالصلبة فى المحلول أو المعلق ‎(AN‏ تظهر من مفاعل البلمرة ‎¢polymerization‏ تعنى مستويات المواد الصلبة الأعلى تحويل أعلى وإقتصاد محسن. لجعل المادة ذات وزن جزيئى ‎Ley Ne‏ فيه الكفاية للأغراض التجارية»؛ هو ضرورى فى بلمرة ‎polymerization‏ البيوتيل أن ‎١٠‏ تستخدم درجات ‎pha‏ منخفضة نسبياً؛ فى أغلب الأحيان أقل من ‎Arm‏ درجة مئوية. تثير درجات الحرارة المنخفضة هذه مشكلة لزوجة المحلول العالية وتؤدى إلى مستويات المواد الصلبة الأدنى المستوية. فى معالجة المحلول؛ من الصعب جداً إنجاز مستويات مواد صلبة إقتصادية (تحويل) فى درجة الحرارة المطلوبة (وزن جزيئي) عند إستعمال هكسان ‎hexane‏ كمذيب بسبب الزوجة العالية. ‎Ye‏ فى براءة الإختراع الأمريكية 20007165964 عملية معلنة حيث أن المنتج من عملية بلمرة ‎polymerization‏ الروبة التقليدية المختلطة مع هكسان ‎hexane‏ ينتج محلول أو أسمنت ‎AVY‏
مطاطى خام. يضاف هكسان ‎hexane‏ إلى كلوريد الميثيل ‎MeCl‏ المطاط رقيق القوام بعد مغادرة مفاعل البلمرة 0 لكي يذوب المطاط فى هكسان ‎hexane‏ بينما يبقى منقسم ومعلق بشكل رفيع فى كلوريد الميثيل / 14601 مونومير خليط. تستعمل عملية التقطير لإزالة كلوريد الميثيل ‎MeCl‏ وبقايا المونوميرات 5©؛ و1064 للتكرير؛ تاركاً المطاط فى محلول © الهكسان ‎hexane‏ جاهز للهلجنة 08000ع10108. عملية هذا " المذيب البديل " ما زالت تتطلب أن كل الوسط الأصلى يترك بالمطاط بعد إزالة مرحلة البلمرة ‎polymerization‏ إن إحتياج الطاقة جوهرياً تماماً كما فى العملية التقليدية. لا يستخدم مذيب مشترك لكلاً من البلمرة ‎polymerization‏ والهلجنة ‎halogenation‏ . ما زال يبقى هناك حاجة لعملية تستعمل مذيب مشترك لكلاً من البلمرة ‎polymerization‏ ‎٠‏ والهلجنة 11810860800 خصوصاً العملية التى تشتغل فى مدى مقبول من اللزوجة لكى تعطى مستويات المواد الصلبة المطاطية العالية فى الوزن الجزيئى المطلوب. يجب أن تسمح العملية بإنفصال المونوميرات المتبقية من المذيب السابق قبل الهلجنة ‎halogenation‏ لكى يسكنوا تشكيل النواتج العرضية الغير مرغوبة. الوصف العام للإختراع ‎Lak ١٠5‏ للإختراع؛ هناك عملية دمج مجهزةٍ لمحلول البلمرة ‎polymerization‏ والهلجنة 0 الاحقة من المطاط المنتج فى وسط اليفاتى مشترك يشمل على الأقل ‎caso‏ ‏واحد أو أكثر من هيدروكربون اليفاتى له درجة غليان فى المدى من £0 إلى ‎Ar‏ درجة مئوية فى الضغط من ‎٠١٠١‏ هيكتو باسكال ‎o(hPa)‏ تشمل العملية على الأقل؛ الخطوات المفضلة بشكل خاص من: ‎٠‏ أ) توفير وسط يشمل وسط اليفاتى مشترك وخليط مونومير يشمل على الأقل واحد آيزوأوليفين مونومير وعلى الأقل واحد عديد أوليفين مونومير فى نسبة كتلية من خليط المونومير إلى ‎Yyvy‏
الوسط المشترك الاليفاتى ‎fee‏ :0 إلى #: 55 ؛ من المفضل من 80:50 إلى 85:15 ومن المفضل أكثر من 11:79 إلى 80:70؛ ب) بلمرة خليط مونومير فى الوسط لتشكيل محلول مطاطى يشمل بوليمر مطاطى يذوب على الأقل فى الوسط الذى يشمل وسط اليفاتى مشترك وبقايا المونوميرات من خليط المونومير؛
© ج) فصل المونوميرات المتبقية من خليط المونومير من المحلول المطاطى لتشكيل محلول مطاطى منفصل يشمل بوليمر مطاط البيوتيل ووسط اليفاتى مشترك؛ د) هلجنة البوليمر المطاطى فى المحلول المطاطى المنفصل. يحيط ‎las‏ الإختراع أى مجموعة محتملة من التعاريف والمتثابتات والإيضاحات المدرجة هنا سواء عموماً أو فى مناطق التفضيل.
‎٠‏ كما يستعمل هنا التعبير 'ذوب على الأقل جوهرياً" الذى يعنى على الأقل ‎7٠١‏ 7 وزن من المفضل على الأقل 960 7 وزن ؛ من المفضل على الأقل 95 7 وزن البوليمر المطاطى المحصول عليه طبقاً للخطوة ب) المذوب فى الوسط فى تجسيد الإختراع؛ البلمرة ‎polymerization‏ طبقاً لالخطوة ب) وبند المحلول طبقاً للخطوة أ) يتأثر بإستعمال محلول مفاعل البلمرة ‎polymerization‏ المفاعلات المناسبة تلك المعروفة إلى
‎.polymerization ‏الخبراء فى الفن وتتضمن تدفق خلال مفاعلات البلمرة‎ ١ polymerization ‏طبقاً للناحية الأخرى من الإختراع؛ هناك عملية دمج مجهزةٍ لمحلول البلمرة‎ ‏تشمل‎ «C6 ‏الاحقة من مطاط البيوتيل فى الوسط الاليفاتى المشترك‎ halogenation ‏والهلجنة‎ ‏وسط اليفاتى خلط مع‎ C6 ‏المحتوى على‎ polymerization ‏العملية: توفير محلول مفاعل البلمرة‎ ‏خليط المونومير الذى يشمل على الأقل آيزوأوليفين مونومير وعديد أوليفين مونومير بنسبة كتلة‎
‏© خليط المونومير إلى الوسط من 11:79 إلى 80:70؛ بلمرة خليط المونومير فى محلول مفاعل البلمرة ‎polymerization‏ لتشكيل محلول مطاطى يشمل بوليمر مطاط البيوتيل الذائب فى الوسط
‏وص
ل ويشمل المونوميرات المتبقية من خليط المونومير؛ فصل خليط المونومير من المحلول المطاطى لتشكيل محلول مطاطى مفصول يشمل مطاط بوليمر البيوتيل فى الوسط؛ ؛ وهلجنة مطاط بوليمر البيوتيل فى المحلول المطاطى المنفصل. قد تستخدم العملية التقطير لفصل المونوميرات الغير متفاعلة المتبقية؛ وبمعنى آخر: مونوميرات ‎٠‏ آيزوأوليفين ومونوميرات عديد أوليفين مثل 104 و105 من الوسط. هذا يسكن تشكيل نواتج الهلجنة ‎halogenation‏ العرضية الغير مرغوبة من المونوميرات الغير متفاعلة. تجرى العملية فى معتدل أو نسبة عالية نسبيا من المونوميرات إلى وسط اليفاتى مشترك أو الوسط 6© . نموذجياً»؛ مونوميرات آيزوأوليفين أو بشكل رئيسى مونومير 4©: له لزوجة أقل جداً من الوسط الاليفاتى المشترك أو الوسط 06؛ يؤدى مستوى المونومير الأعلى إلى لزوجة عامة أقل. تحسين ‎٠‏ كفاءة الطاقة العامة للعملية بإزالة الحاجة إلى فصل المطاط من المخفف الأول أو إستعمال مذيب للبلمرة ‎cpolymerization‏ ثم ‎sale)‏ تذوبها فى المذيب الثانى للهلجنة ‎٠ .halogenation‏ تزود عملية الدمج المذيب المشترك كفاءة الطاقة المحسنة وتخفض فى عدد خطوات العملية كما هو مقارن بالعمليات الدمج غير التقليدية لصنع مطاط البيوتيل المهلجن. شرح مختصر للرسومات ‎Ve‏ بعد أن لخص الإختراع؛ التجسيدات المفضلة من ذلك الوصف بالإشارة إلى الرسومات المرافقة؛ التى فيها: يعرض الشكل ‎١‏ مخطط عملية التدفق للعملية طبقاً للإختراع الحالى الذى يستخدم التنقية وإختيار إعادة التكرير من المونوميرات الغير متفاعلة التالية للإنفسال من محلول البوليمر؛ و ‎)١( Ye‏ تخليق المذيب ‎(V)‏ مونوميرات حديثة التحضير ‎YAVY‏
A
‏هلجنة بالمنتجات‎ (TV) ‏(؟) توقف مختصر‎ ‏الماء‎ 0 ‏عامل مهلجن‎ (1) ‏يعرض الشكل ؟ لزوجة محلول البوليمر كوظيفة مستوى المواد الصلبة.‎ © ‏بتغذية ض‎ 5٠ polymerization ‏بالإشارة إلى الشكل ١؛ يزود محلول مفاعل البلمرة‎ ؛٠١ ‏عن طريق مبدل الحرارة الإختيارى‎ C6 ‏المونوميرات؛ يشمل 104 و1065 ؛ وتغذية المذيب‎ ‏قد تكون المونوميرات مختلطة من‎ .٠١ ‏من المفضل مبدل حرارة مسترد؛ ومبرد التغذية النهائى‎ ‏مذيب‎ C6 "¢" ‏مذيب‎ C6" ‏أو مختلط فى المفاعل. يجب ملاحظة الشروط‎ C6 ‏قبل مع المذيب‎ ٠ ٠ ‏وسط اليفاتى طبقاً للإختراع الحالى.‎ C6 ‏عضوى 'و" 06 وسط "بينما المستعمل هنا يدل على‎ ‏بادئ منشط لنظام النوع المستعمل لبلمرة‎ carbocationic ‏أى محلول محفز؛ يشمل‎ ‏البيوتيل (ومثال على ذلك: نوع معدنى ثلاثى التكافؤ ؛ مثل الومنيوم؛ وكمية‎ polymerization ‏وتقدم أيضاً‎ Yo ‏صغيرة من الماء)؛ تختلط من قبل مع المذيب 6© فى وحدة تحضير المحفز‎ ‏.إن محلول‎ 6٠ ‏للحدوث فى المفاعل‎ polymerization ‏إلى المفاعل . سمح محلول البلمرة‎ ١٠ ‏نوع مناسب للإستعمال فى عملية الدمج الحالية؛ معاً مع‎ 5١ polymerization ‏مفاعلات البلمرة‎
EP 0 053 ‏سيطرة العملية وتشغيل متثابتات هذه المفاعلات؛ الموصوفة؛ على سبيل المثال؛ فى‎ ‏الذى يدمج هنا بالإشارة. يسمح للتحويل إلى المدى المطلوب وبعد ذلك عامل إيقاف‎ 585 ‏يضاف ويخلط إلى تيار إطلاق‎ amethanol ‏الميثانول‎ Jie ‏التفاعل» على سبيل المثال كحول‎ 5iC4) ‏إن محلول البوليمر الناتج يشمل مونوميرات غير متفاعلة‎ .٠ ٠ ‏المفاعل فى الخلاط‎ ٠ ‏حيث أنه دفأ‎ ٠١ ‏يمر من خلال مبدل حرارة مسترد‎ (IIR) ‏ومطاط البيوتيل‎ C6 ‏5©؛)؛ المذيب‎
بالمغذيات القادمة إلى المفاعل؛ بينما يساعد فى نفس الوقت لتبريد هذه المغذيات قبل الدخول لمبرد المغذيات النهائى ‎Ye‏ إن محلول البوليمر ‎Gd)‏ يوجه إلى عمود التقطير ‎٠١‏ لإزالة المونوميرات الغير متفاعلة. عندما تفصل المونوميرات الغير متفاعلة ؛ تخرج من قمة العمود ‎٠‏ ويخرج محلول البوليمر المنفصسل من قاع العمود ‎٠١‏ إلى محلول مفاعل الهلجنة ‎V+ halogenation ©‏ إضافة المذيب ‎C6‏ و/ أو قد يزود الماء إلى مفاعل الهلجنة ‎halogenation‏ ‎٠‏ لكى يزود الشروط المطلوبة للهلجنة 11:810860810100. من المهم ملاحظة أن نفس المذيب ‎C6‏ يستعمل للبلمرة ‎polymerization‏ المرافقة لمطاط البيوتيل خلال عملية الهلجنة ‎halogenation‏ وبأنه ليس هناك حاجة لفصل البوليمر من المذيب قبل الهلجنة ‎.halogenation‏ ‏يزود أيضاً عامل الهلجنة ‎halogenation‏ المغذى ‎LS)‏ وصف أسفل) إلى مفاعل الهلجنة ‎٠‏ «منتقدععه181٠١.‏ يغادر مطاط البيوتيل المهلجن ‎(XIR)‏ المفاعل فى المحلول وثم ينهى إستعمال أجهزة الإنهاء ‎A‏ كما يعرف بشكل تقليدى. يزال المذيب 6© أثناء خطوة الإنهاء المرسلة لتحسين المذيب ‎٠١١‏ قبل التقدم إلى قسم تنقية المذيب ‎.١7١‏ قد يضاف التركيب ‎Alay‏ للمذيب ‎١٠١‏ قبل التنقية أو بعد ذلك؛ إذا كان المذيب منقى من قبل. المذيب ‎C6‏ ‏المنقى يعاد تكريره إلى مبدل ‎hall‏ المسترد ‎٠١‏ ومبردٍ التغذية النهائى ‎Yo‏ لإعادة الإستعمال ‎١‏ فى العملية. تفصل المونوميرات الغير متفاعلة (104 و1065 ) من محلول البوليمر فى عمود التقطير ‎٠0‏ المرسل إلى وحدة تحسين المونومير 98 ثم ينقى فى قسم تنقية المونومير١٠٠‏ قبل أن يعاد تكريره إلى مبدل الحرارة المسترد ‎٠١‏ ومبرد التغذية النهائى ‎.7٠‏ قد تضاف المونوميرات الحديثة التحضير الإضافية إما قبل تنقية المونومير١١٠‏ أو بعد ذلك؛ إذا كانت المونوميرات منقاه من قبل. إستعمال مذيب مشترك لكلاً من البلمرة ‎polymerization‏ والهلجنة ‎halogenation ٠‏ يخفض التأثير ‎oll‏ ويحسن الأدا ء الإقتصادى من عملية الدمج كما هو مقارن بالنظرات التقليدية. باخ
.أ وصف العملية المعطى أعلى نموذجى ويمكن أن يقدم إلى كل الأوساط الأخرى المتضمنة الوسط الاليفاتى المشترك بالإضافة إلى كل المونوميرات والتراكيب المنتجة المذكوره هنا. يستعمل خليط المونومير لإنتاج المطاطء من المفضل مطاط البيوتيل ؛ بمحلول البلمرة ‎yall polymerization‏ محدد إلى آيزوأوليفين ‎comme‏ بشرط أن المونوميرات الفردية لها درجات © غليان أقل من المذيب 66 أو أقل من £0 درجة مئوية فى ‎٠١٠١‏ هيكتو باسكال ‎(hPa)‏ وخليط المونومير له لزوجة أقل من المذيب 06 أو الوسط الاليفاتى المشترك. على أية حال ؛ آيزوأوليفين فى المدى من ؛ إلى ذرات كربون © مثل ‎cisobutene‏ 2 - ميثيل ‎-١-‏ بيوتين - ‎=F‏ ميثيل ‎Y=‏ = بيوتين - 7-ميثيل أو خلطات مفضلة من ذلك. يفضل ‎isobutene‏ أكثر. لم يحدد خليط المونومير إلى عديد أوليفين معين؛ بشرط أن المونوميرات الفردية لها درجات ‎٠‏ غليان تنخفض من المذيب 6© أو أقل من £0 تدرجة مئويةتفى ‎٠١٠١‏ هيكتو باسكال ‎(hPa)‏ ‏وخليط المونومير له لزوجة أقل من المذيب 6© أو الوسط الاليفاتى المشترك. معروف ‎ape‏ ‏أوليفين ذلك بالخبير فى الفن الذى سيكون ‎copolymerizable‏ مع آيزوأوليفين المذكور الذى يمكن أن يستعمل. على أية حال ؛ عديد أوليفين يشمل ‎«dienes‏ بشكل خاص ‎dienes‏ المتحدة ؛ فى مدى من ذرات كربون 4 -0؛ مثل أيزوبرين ‎isoprene , butadiene‏ أو خلطات من ذلك ‎١‏ تستعمل من المفضل. من المفضل جداً إستعمال أيزوبرين ‎.isoprene‏ ‏فى تجسيد ‎coals‏ خليط مونومير لتحضير المطاط» من المفضل مطاط البيوتيل؛ قد يشمل فى المدى من 95 7 إلى 44 72 بالوزن على الأقل واحد آيزوأوليفين مونومير وفى المدى من ‎TY‏ ‏إلى © 7 بالوزن على الأقل واحد عديد أوليفين مونومير. من المفضل أكثر؛ يشمل خليط مونومير فى المدى من 976 7 إلى 58 7 بالوزن على الأقل واحد آيزوأوليفين مونومير وفى ‎Ye‏ المدى من ‎١‏ #2 إلى ؛ 7 بالوزن على الأقل واحد؛ من المفضل عديد أوليفين مونومير. من المفضل جداً؛ يشمل خليط مونومير حوالى 97 7 بالوزن على الأقل واحد آيزوأوليفين مونومير ‎YiVY‏
١١ ‏بالوزن على الأقل واحد عديد أوليفين مونومير. من المفضل آيزوأوليفين‎ 7# ىلاوحو‎ ‏إن محتوى عديد أوليفين لمطاط‎ isoprene ‏وعديد أوليفين من المفضل أيزوبرين‎ isobutene
The ‏من المفضل جداً أكثر من‎ edge 7 0,0 ‏البيوتيل المنتج طبقاً للإختراع على الأقل‎ ‏مول‎ 1 VA ‏من المفضل جداً من‎ esl 1,0 ‏مول؛ رغم ذلك من المفضل جداً أكثر من‎ ‏مول بحدود 7.0 7 مول.‎ 7 VA ‏#مول ومن المفضل جداً أكثر من‎ Yor ‏يعود إلى حوالى‎ © 1 85 ‏فى التجسيد الآخر؛ قد يشمل خليط المونومير لتحضير مطاط البيوتيل فى المدى من‎ ‏إلى 90 7 بالوزن على الأقل واحد آيزوأوليفين‎ TAS ‏إلى 4765 7 بالوزن؛ من المفضل من‎ ‏بالوزن على‎ 7 ١١5 To ‏من المفضل من‎ of V0 ‏المدى من 7609 7 إلى‎ (Ay ‏مونومير‎ ‏الأقل واحد عديد أوليفين مونومير. من المفضل أكثر؛ يشمل خليط المونومير فى المدى من‎ ‏ا‎ ٠١ ‏إلى 58 7 بالوزن على الأقل واحد آيزوأوليفين مونومير وفى المدى من © #/ إلى‎ 2.40 0٠ ‏بالوزن عديد أوليفين مونومير. رغم ذلك من المفضل أكثر؛ يشمل خليط مونومير فى المدى من‎ 7 8 ‏إلى 54 72 بالوزن على الأقل واحد آيزوأوليفين مونومير وفى المدى من 6 # إلى‎ 2 7 ‏بالوزن على الأقل واحد عديد أوليفين مونومير. من المفضل آيزوأوليفين 1960101606 وعديد‎ ‏إن محتوى عديد أوليفين لمركبات البيوتيل الكيميائية‎ isoprene ‏أوليفين من المفضل أيزوبرين‎ ‏مول من المفضل جداً أكثر من 7,5 7 مول؛ رغم‎ # 7,١ ‏للإختراع على الأقل‎ lk ‏المنتجة‎ ٠6 ‏ذلك من المفضل جداً أكثر من 3.0 7# مول من المفضل جداً أكبر من 3,5 7 مولء؛ ما زال‎ ‏أنمول.‎ 5,٠ ‏من المفضل جداً أكثر من 3,5 7 مول بحدود‎ ‏تتغلب إحدى الطرق على مشاكل اللزوجة المذكورة أعلى بإختيار النسبة العالية من المونوميرات‎
Tarte ‏بالرغم من أن نسب الكتل تعود إلى‎ . polymerization ‏إلى المذيب فى خطوة البلمرة‎ ‏_من المونوميرات إلى مذيب الهيدروكربون الاليفاتى المستعمل فى الفن السابق؛ فى ناحية واحدة‎ Ys ‏من المفضل‎ 80:7١ ‏يستعمل الإختراع الحالى نسب أعلى؛ على سبيل المثال من 11:79 إلى‎ ‏ف‎
AR
‏من حوالى 18:78 إلى 70:78 من المفضل أكثر حوالى 4 176:7. إن وجود مستوى مونومير‎ ‏أعلى ؛ الذى بالدرجة الأولى 4© وله لزوجة أقل من المذيب 6© ؛ تحول لزوجة المحلول إليها‎ ‏فى حدود محتملة وأيضاً تخفض مستوى المواد الصلبة الأعلى لكى تنجز أثناء البلمرة‎ ‏إستعمال مستويات المونومير الأعلى يسمح للوزن الجزيئى المقبول أيضاً‎ . polymerization ‏لكى يوصل فى درجة حرارة أعلى من عندما تستخدم مستويات أدنى للمونومير. إستعمال درجة‎ © ‏الحرارة الأعلى تباعاً يخفض لزوجة المحلول ويسمح لمستوى مواد بوليمر صلبة أكبر فى‎ ‏المحلول.‎ ‏يختار المذيب 6© خصوصاً كإختيار مفضل واحد للإستعمال فى هذه العملية. يخفض الوزن‎ ‏الجزيئى للمذيب؛ مثل 65 أو أخف؛ له درجة غليان قريبة من المونوميرات ولذا لا يمكن أن‎
Ja ‏أو‎ 67 Jie ‏تنفصل المونوميرات من المحلول بالتقطير. الوزن الجزيئى الأعلى للمذيب؛‎ ٠ ‏سيكون صعب أن ينفصل عن المطاط بعد الهلجنة 608000ع18108. زودت لزوجة المحلول‎ ‏مذيب؛ يجعل المحلول أكثر صعوبة للمعالجة ويعرقل‎ C6 ‏بإستعمال 7© مذيب أعلى جداً من‎ ‏نقل الحرارة فى المفاعل؛ حتى عندما يزود بمونومير عالى إلى نسب المذيب الموصفة أعلى.‎ ‏كنتيجة؛ المذيبات 66 للإختراع الحالى تفضل إختياراً من بين المذيبات المتوفرة. المذيبات‎ ‏و19 درجة مئوية. أمثلة‎ 9٠ ‏6"مناسبة للإستعمال فى الإختراع الحالى له درجة غليان بين‎ ١ chexane isomers ‏أو أيزوميرات هكسان‎ hexane ‏المفضلة تتضمن «-هكسان‎ C6 ‏المذيبات‎ ‎isomers ‏رمتل هذا ال‎ hexane ‏مثل ميثيل بنتان أو “-ميثيل بنتان» أو خلطات «-مكسان‎ .cyclo hexane ‏بالإضاقة إلى‎ cs 7 880 ‏فى التجسيد الآخر المفضل من الإختراع؛ يشمل وسط اليفاتى مشترك على الأقل‎ ‏له درجة غليان فى المدى من £0 إلى 80 درجة مئوية فى‎ Sl ‏واحد أو أكثر هيدروكربون‎ ٠ ‏من المفضل على الأقل 90 4 وزن ومن المفضل‎ o(hPa) ‏هيكتو باسكال‎ ٠١٠١ ‏الضغط من‎ ‏بح‎ vy ‏جداً على الأقل 96 7 وزن. الهيدروكربون الاليفاتى له درجة غليان فى المدى من 5؛ إلى‎ cyclopentane, 2,2- ‏تتضمن‎ (hPa) ‏هيكتو باسكال‎ ٠١٠١ ‏درجة مئوية فى الضغط من‎ ٠ dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, n-hexane, .2,2-dimethylpentane ‏و‎ methylcyclopentane ‏المشترك قد؛ على سبيل المثال يشمل مركبات أخرى أيضاً خاملة تحت شروط‎ SEN) ‏الوسط‎ © ‏هبتان‎ JU ‏مثل الهيدروكربون الاليفاتى الآخر مثل على سبيل‎ polymerization ‏البلمرة‎ ‏هيكتو باسكال‎ Vo VT ‏درجة مئويةفى الضغط من‎ Ar ‏وأوكتان لهما درجة غليان أكثر من‎ ‏متل‎ halohydrocarbons ‏بالإضافة إلى‎ n-pentane, cyclohexane © ‏بروبان» بيوتان‎ «(hPa) ‏خامل تحت شروط التفاعل.‎ AT ‏وكلور هيدروكربون اليفاتى‎ methylchloride
‎٠‏ فى التجسيد المفضل الآخر من الإختراع؛ الوسط الاليفاتى المشترك جوهرياً خال من ال ‎-halohydrocarbons‏ ‎Lain‏ مستعمل هنا التعبير ‎sa’‏ مجانى " يعنى محتوى ‎halohydrocarbons‏ فى الوسط المشترك الاليفاتى أقل من 7 7 وزن من المفضل أقل من ‎١‏ 7 وزن من المفضل أكثر أقل من
‎-halohydrocarbons ‏وزن ومن المفضل جداً غياب أل‎ 7 ٠١
‎١‏ تختلف النسبة المفضلة من المونوميرات إلى مذيب الهيدروكربون من تعليم الفن السابق وما كان محسوب مقدماً. بالرغم من أن زيادة كمية المونوميرات يجب أن تخفض لزوجة المحلول؛ بعمل تنبؤات نظرية دقيقة من ذلك المدى التخفيض ليس عملى جزئياً بسبب التأثير المعقد على لزوجة تفاعل المكونات المختلفة للمحلول فى التركيزات ودرجات الحرارة المستخدمة فى العملية. فى تجسيد واحد؛ درجة حرارة العملية فى المدى من ‎٠٠١-‏ إلى ‎£m‏ درجة مئوية ؛ من
‎٠‏ المفضل فى المدى من -40 إلى -15 درجة ‎Aggie‏ من المفضل جداً من حوالى ‎Arm‏ درجة مثوية فى المدى من -90 إلى ‎Vo‏ درجة مئوية ؛ من المفضل جداً أكثر من حوالى ‎Vo‏
‏فلا
١ع‎
درجة مئوية فى المدى من ‎YOu (JAC‏ درجة مئوية ؛ رغم ذلك من المفضل جداً أكثر من
حوالى ‎Vim‏ درجة مئوية فى المدى من 80 إلى ‎Yoo‏ درجة مئوية ‏ من المفضل جداً أكبر
من أو يساوى حوالى ‎Tom‏ درجة مئوية. بالرغم من أن درجات الحرارة الأعلى مرغوبة فى
إستعمال الطاقة للتبريد والضخ (ينتظر أن تخفضا اللزوجة فى درجة الحرارة الأعلى) ؛ عموماً
© هذا يؤدى إلى بوليمرات ذات وزن جزيئى أقل ليس مرغوب فيها بشكل تجارى. على أية حال؛
بسبب إستعمال مونومير عالى إلى نسب المذيب فى الإختراع الحالى ؛ يمكن أن يحصل وزن
جزيئى مقبول مخفض بدرجات الحرارة الأعلى. لذاء فى التجسيد البديل» درجات حرارة فى المدى
من ‎00m‏ إلى ‎VES‏ درجة ‎she‏ ؛ من المفضل من 00 إلى -77 درجة مئوية ؛ من المفضل
أكثر من 08 إلى ‎Vem‏ درجة مئوية ؛ رغم ذلك من المفضل أكثر من = إلى -14 درجة
‎٠‏ مثوية ؛ يستعمل بينما ما زال يحصل على الوزن ‎Asal)‏ المطلوب لمطاط البيوتيل. درجة الحرارة المفضلة أكثر حوالى ‎To—‏ درجة مئوية. ‏متوسط الوزن الجزيئى لمركبات_البيوتيل الكيميائية المطاطية المنتجة بإستعمال
‏العمليات طبقاً للإختراع» كمدروس من قبل للهلجنة ‎chalogenation‏ نموذجياً فى المدى من
‎٠‏ إلى ‎٠٠٠١‏ كيلوجرام /مول؛ من المفضل من ‎٠00‏ إلى ‎٠00‏ كيلوجرام /مول؛ من
‎Tor Nor ‏المفضل أكثر من #©؟؟ إلى 650 كيلوجرام /مول؛ من المفضل جداً من‎ ٠
‏كيلوجرام /مول؛ رغم ذلك من المفضل أكثر من 775 إلى 000 كيلوجرام /مول؛ من المفضل
‏جداً من 40860 إلى ‎50٠0‏ كيلوجرام /سول. يكتسب الوزن ‎Aad‏ بإستعمال ‎permeation‏
‎chromatography‏ فى ‎(THF) tetrahydrofurandslss‏ بإستعمال ‎polystyrene‏ معايير الوزن
‏الجزيئى. ‎ivy‏
إن لزوجة المحلول فى إطلاق المفاعل £0 نموذجية ومن المفضل أقل من ‎oP 7008١0‏ من المفضل أقل من 1900 ‎oP‏ من المفضل جداً أقل من ‎٠٠٠١‏ ©. أكثر المدى المفضل للزوجة من 900 إلى ‎CP ٠٠٠١‏ من المفضل أن محتوى محلول المواد الصلبة التابعة للبلمرة ‎polymerization‏ فى المدى من ؟ ‎٠‏ إلى ‎١‏ 2 من المفضل أكثر من ‎٠١‏ إلى ‎eZ ٠8‏ من المفضل جداً من ‎١١‏ إلى ‎of VA‏ رغم ذلك من المفضل أكثر من ؛١‏ إلى ‎oJ VA‏ من المفضل جداً من ‎١4,5‏ إلى ‎of VA‏ ما زال من المفضل أكثرمن ‎١١‏ إلى ‎of VA‏ من المفضل جداً من ‎١١‏ إلى ‎VA‏ 7 بالوزن. كما وصف سابقاًء تفضل مستويات المواد الصلبة العليا ؛ لكن تزداد لزوجة المحلول. يسمح المونومير الأعلى لنسب المذيب المستعملة فى العملية الحالية لمستويات المواد الصلبة الأعلى لكى تنجز polymerization ‏من البلمرة‎ AS ‏أكثر من الماضى ويسمح أيضاً لإستعمال مذيب واحد‎ ٠ .halogenation ‏والهلجنة‎ ‏كما يستعمل هنا التعبير 'محتوى المواد الصلبة "أو" مستوى المواد الصلبة" الذى يشير إلى وزن‎ polymerization ‏البوليمر بالمائة المحصول عليه طبقاً للخطوة ب) وبمعنى آخر: . فى البلمرة‎ ‏ويوجد فى المحلول المطاطى.‎
Halll ‏من المفضل أن تزال المونوميرات الغير متفاعلة المتبقية فى المحلول التابع‎ ٠ ‏عملية التقطير. عملية التقطير لفصل السوائل ذات درجات الغليان‎ Jlaxiulpolymerization ‏موسوعة التكنولوجيا الكيماوية؛‎ «JEAN ‏المختلفة المشهورة فى الفن وموصوفة فى؛ على سبيل‎ ‏المتحد هنا بالإشارة. تعتمد درجة الإنفصال بشكل‎ (pp. 8-311 ¢ ‏؛ طبعة رابعة‎ Kirk Othmer ‏كبير على عدد الصوانى المستعملة فى العمود. المستوى المقبول والمفضل للمونوميرات المتبقية‎ ‎٠‏ فى المحلول بعد الإنفصال أقل من ‎Yo‏ جزءٍ لكل مليون بالوزن. حوالى ‎٠‏ ؛ صوان وجدت كافية لإنجاز هذه الدرجة من الإنفصال. إنفصال الوسط 6 أو الوسط اليفاتى المشترك من ‏فا
المونوميرات ليس كناقد والمستويات لحوالى ‎١‏ 7 وزن مقبول فى التيار الفوقى من عملية التقطير. الإزالة التالية للمونوميرات الغير متفاعلة المتبقية؛ يهلجن بوليمر البيوتيل. إن مطاط البيوتيل المهلجن المنتج بإستعمال تقنيات مرحلة المحلول. يشمل "إسمنت" محلول مطاط البيوتيل الذائب © على الأقل فى المذيب العضوى ‎C6‏ أو الوسط الاليفاتى المشترك المستعمل أثناء خطوة عملية البلمرة 011708628000بمع عامل الهلجنة 18108©081100. المذيب الإضافى» يشمل على سبيل المثال المذيب الجديد ‎C6‏ أو الوسط الاليفاتى المشترك الجديد ؛ و/ أو قد يضاف الماء إلى المحلول المطاطى المنفصل لكى يشكل إسمنت له الخواص المطلوبة للهلجنة. 18108608000 . الهلجنة ‎Halogenation‏ فى المذيب العضوى 06 أو الوسط الاليفاتى المشترك المستعمل أثناء ‎٠‏ خطوة البلمرة ‎polymerization‏ يوفر طاقة بفائدة كما هو مقارن بعملية الروبة التقليدية بإزالة الحاجة لفصل البوليمر من وسط البلمرة ‎polymerization‏ ؛ ثم ‎sale)‏ إزابته فى وسط ‎abide‏ ‏للهلجنة ‎.halogenation‏ ‏من المفضل؛ بوليمر برومين أو كلور البيوتيل فى عملية الهلجنة ‎halogenation‏ . من المفضل؛ كمية الهلوجين فى المدى من حوالى ‎١.١‏ إلى حوالى 8 7 من المفضل فى المدى ‎١.١ 0‏ إلى ‎ol A‏ من المفضل أكثر من حوالى ‎١,5‏ #7 إلى حوالى ؛ #؛ من المفضل أكثر من حوالى ‎A‏ 7 إلى حوالى ‎oY‏ من المفضل جداً فى المدى ‎٠,7‏ إلى 7,5 ‎ol‏ ما زال من المفضل أكثر من حوالى ‎٠,9‏ 7 إلى حوالى 7,8 7 ومن المفضل جداً من ‎٠,5‏ إلى 705 # بوزن البوليمر. ‎٠‏ .قد يشمل عامل ‎halogenationiialg)l‏ كلور عنصرى ‎(Cl)‏ أو البرومين(:8) و/ أو بوادر ‎organo halide‏ ¢ على سبيل المثال ‎dibromo-dimethyl hydantoin, tri-chloro isocyanuric‏ ‎Yyvy‏
لإ
‎١ acid (TCIA), n-bromosuccinimide‏ أو ما شابه ذلك. من المفضلءأن يشمل عامل الهلجنة 00 181008البرومين أو كلور. كمية الهلجنة ‎halogenation‏ أثناء هذا الإجراء قد يسيطر عليها لذلك البوليمر النهائى له الكميات المفضلة للهلوجين الموصوف أعلى. النمط المعين لربط الهلوجين بالبوليمر ليس مقيد جداً وسيعرف ذلك من المهارة فى الفن بأن الأنماط ما عدا تلك © الموصوفة فوق قد تستعمل أثناء إنجاز منافع الإختراع. للتفاصيل الإضافية والتجسيد البديل من مرحلة عمليات محلول الهلجنة ‎halogenation‏ ¢ يرى؛ على سبيل ‎«Jal‏ موسوعة ‎Ullmann‏ ‏للكيمياء الصناعية ( ‎Fifth, Completely Revised Edition, Volume A231 Editors Elvers,‏ ‎etal‏ ( و/ أو 'تقنية مطاطية"' (طبعة ثالثة) من قبل موريس مورتن؛ فصل ‎Van 4858) ٠١‏
‎«(Y4AY © Nostrand Reinhold‏ خصوصاً 297-300 ‎cpp.‏ الذى متحد هنا بالإشارة.
‎٠‏ إحالة ثانية إلى الشكل ٠؛‏ تتضمن عملية الحالى الإختراع تنقية المونوميرات الغير متفاعلة المفصولة من محلول البلمرة ‎sMipolymerization‏ يستعمل عمود التقطير ‎Le‏ قد تزود وحدة ‎٠٠١ dal)‏ لهذا الغرض؛ بدلاً عن ذلك؛ يمكن أن تحدث التتقية جانبياً فى فصل وحدة التنقية. تكرر المونوميرات المنقاه ثانيةً إلى العملية وتخلط مع المونوميرات الحديثة التحضير؛ على أية حال؛ قد تستعمل بدلاً عن ذلك فى عملية مختلفة أو تباع منفصلة. يشمل التجسيد المفضل
‎٠‏ لاللعملية هذه التنقية الإختيارية ويكرر الخطوات لكى يتم إنجاز إقتصاد عملية ‎dale‏ مفيدة. قد تتفذ تتقية المونوميرات بعبور أعمدة المكثف المحتوية على المناخل الجزيئية المناسبة أو أوكسيد الومنيوم مسند على مواد المكثف. لكى يقلل التدخل بتفاعل ‎polymerization yall‏ ؛ التركيز الكلى للماء والمواد مثل الكحوالى 5 ‎oxygenates‏ العضوية التى تعمل كسموم فى التفاعل من المفضل أن تنخفض لأقل من حوالى ‎٠١‏ أجزاء لكل مليون على قاعدة الوزن. إن
‎٠‏ نسبة المونومير المتوفرة للتكرير تعتمد على درجة التحويل المحصول عليها أثناء عملية البلمرة ‎polymerization‏ على سبيل المثال» أخذ نسبة مونومير المفضل إلى الوسط ‎CO‏ من؛ ؟
‏و
VA
‏مونومير‎ 1 AS ‏أ إذن‎ ٠١ ‏إذا مستوى المواد الصلبة المنتجة فى المحلول المطاطى‎ 7: ‏مونومير‎ 7 ١7 GVA ‏يتوفر لكى يعاد تكرير تياراً. إذا زاد مستوى المواد الصلبة إلى‎ ‏يتوفر للتكرير.‎ ‏اللزوجة‎ - ١ ‏مثال‎ ‏يبدأ بمحتوى‎ ¢ polymerization ‏يعرض لزوجة المحلول كوظيفة فى وسط البلمرة‎ ١ ‏الشكل‎ © ‏المونومير والمستوى والمواد صلبة والدرجة الحرارة. تحسب القيم المستعملة بعلم منهج‎
Polymer Science U.S.S.R. Vol. 29, No. 2, pp. 354-363, ) ‏وفى مكان آخر‎ «Viadykin ‏هذه القيم مستندة على البوليمر مع وزن الوزن الجزيئى المتوسط‎ LY ‏مزود على الشكل‎ )7 ‏وفى مكان آخر. يحدد إلى‎ Viadykin ‏من £00 كيلوجرام /مول. على أية حال؛ تعليمات‎ ‏تعرض هذه القيم كخطوط‎ . 164 7 5٠ ‏وخلطات من ذلك ويعود إلى‎ hexane, isopentane ٠ ‏مقطوعة فى الشكل ؟. لمقارنة لزوجة المحلول المطاطى المنتج بإستعمال مغذيات المونومير‎ ‏لمستويات المونومير الأقل؛ نفذت مقاييس‎ Viadykin ‏الأعلى ويتساوى مع التنبؤات من تعليمات‎ ‏الفعلية. ثم مدت هذه البيانات‎ polymerization ‏اللزوجة بإستعمال المحلول من تجارب البلمرة‎ ‏لتغطية مدى أوسع من مستويات المواد الصلبة. تعرض هذه‎ Viadykin ‏منهج‎ alo ‏المستعملة‎ ‏القيم كخطوط صلبة فى الشكل ؟. أنه نافع أيضاً لملاحظة بيانات لزوجة المحلول المزودة فى‎ ٠ ‏درجة مئوية‎ ٠٠١ ‏فى‎ Mooney ‏حال؛ هذه البيانات مجهزة للزوجة‎ il ‏على‎ «CA 1,019,095 ‏كيلوجرام /مول ولذا ليس‎ ٠١ ‏وحدة؛ هذا يقابل وزن الوزن الجزيئى المتوسط لحوالى‎ Vie ‏من‎ ‏مقارن بالبيانات المزودة فى الشكل 7. الخبير فى الفن يتوقع لزوجة محلول أعلى جداً لقيم‎ ‏محلول هذه البوليمرات المسبقة كما هو مقارن مع أولئك الذين سيكون عندهم وزن جزيئى من‎ ‏كيلوجرام /مول.‎ 40 0 ٠٠
YyvY
فى تشغيل العملية؛ هو مرغوب للحصول على مستوى المواد الصلبة المحتملة الأعلى بينما ما ‎cl‏ تنجز لزوجة الهدف التى تتخفض بما فيه الكفاية للسماح لإزالة الحرارة الكافية للحادثة فى المفاعل ولكى تكون قادرة على ضخ المحلول بإستعمال أجهزة بلمرة ‎polymerization‏ تقليدية. عموماً؛ لزوجة الهدف يجب أن تكون تحت ‎«cP 700٠0‏ وعندما تنقل حرارة السطح المستعمل؛ © تحت ‎cP ٠٠٠١‏ عندما لا توجد المونوميرات ؛ لزوجة المحلول المطاطية فى ‎isopentane‏ ‏صافية (سلسلة ‎)١‏ والهكسان ‎hexane‏ صافى (سلسلة ؟) فى ‎Ae‏ درجة مثوية يعرض على الشكل ‎LY‏ إخترت درجة الحرارة لحوالى - .8 درجة مئوية للمقارنة؛ كما هو مذكور فى عدة أماكن فى 1,019,095 هه كما تطلب درجة الحرارة للحصول على البوليمرات بالخواص المطلوبة. يمكن أن يرى بأن المحلول فى الهكسان ‎hexane‏ صافى له لزوجة أعلى من المدى ‎٠‏ الكامل لمحتوى المواد الصلبة من المحلول فى ال ‎isopentane‏ عندما يزود المحلول بال .8 7 ‎iC4‏ المونوميرات (سلسلة ؟ وسلسلة 4؛ على التوالي) ؛ يحدث إنخفاض اللزوجة فى كل مستويات المواد الصلبة. بالرغم من أن لزوجة الهدف أقل من ‎P 7٠00١‏ يمكن أن يحصل عليها فى مستوى المواد الصلبة العملى حوالى ‎١١‏ 7 عندما يستعمل ‎isopentane!‏ كمذيب (سلسلة ١)؛‏ عندما يستعمل الهكسان ‎hexane‏ (سلسلة ؛)؛ مستوى المواد الصلبة القصوى يقابل لزوجة الهدف المساوى تقريباً ‎VE‏ 7. يثار هذا التأثير عندما تنزل لزوجة الهدف إلى ‎٠٠٠١‏ ‎ll (cP‏ تنتج مواد صلبة قصوى تحتوى فى ال ‎isopentane‏ حوالى ‎VE‏ 7 وفى الهكسان ‎hexane‏ حوالى ‎WZ ١١‏ على أية حال؛ كما هو مذكور ‎ila‏ أنه مرغوب فى عملية الهلجنة
‎halogenation‏ الدمج أن تشغل بإستعمال الهكسان ‎(C6) hexane‏ كمذيب. يمكن أن توضح منفعة مستوى المونومير الأعلى الأولى فى تغذية المفاعل فى الشكل 7 ‎YL‏ سلسلة ‎bo‏ نفس درجة الحرارة ‎Aram‏ درجة مئوية يؤدى مستوى المونومير الأعلى مع المذيب 6© إلى نفس خصائص اللزوجة الجوهرية كعند إستعمال المذيب 5© وإنخفاض مستوى
‎Yivy
0 المونومير (سلسلة 7). وجد أن الذى مستوى المونومير الأعلى له فائدة أخرى لأن تجارب المختبر تبين بأنها تسمح لوزن الهدف الجزيئى لكى يحصل عليها فى درجات حرارة البلمرة ‎polymerization‏ الأعلى. فى عمل المقياس التجريبى وجد أن وزن الهدف الجزيئى من 4560 كيلوجرام /مول يمكن أن يحصل عليه فى -» 15 درجة مئوية وهذا يؤدى إلى خاصية لزوجة © مفيدة لدرجة أكبر كما هو معروض فى الشكل ؟ ‎alll‏ للزوجة المحددة من ‎CP 7٠٠٠١0‏ تسمح للمواد الصلبة المحتوية فى التيار المفرغ من المفاعل لحوالى ‎١8‏ 7 وللزوجة المحددة من ‎«cP ٠٠‏ محتوى المواد الصلبة يمكن أن يكون حوالى ‎١١6‏ #. إن الفائدة الإضافية للتشغيل فى درجة الحرارة الأعلى تخفض مطلب الطاقة؛ التى تحسن إقتصاد العملية وتخفض التأثير البيئى. حالة تشغيل العملية القصوى لإنتاج بوليمرات لها وزن جزيئى حوالى ‎٠‏ 46 كيلوجرام ‎٠‏ /مول فى محتوى المواد الصلبة ‎١8-16‏ 7 فى الهكسان ‎hexane‏ حوالى 656 7 المونوميرات فى درجة حرارة حوالى ‎TO‏ درجة مئوية. ما كان ممكن توقع هذه المجموعة من متثابتات ‎٠‏ ‏العملية بإستعمال البيانات المنشورة سابقاً والمحصول عليها خلال تحقيق الأمثلية التجريبى من إختيار المذيب ؛ المونومير إلى نسبة المذيب ودرجة الحرارة والتفاعل ومحتوى المواد الصلبة بينما إجتماع لزوجة محلول ووزن البوليمر الجزيثى. - مثال ؟ - البلمرة ‎Polymerization‏ والتقطير وصفت العناصر الرئيسية للعملية فى الشكل ‎١‏ المشغل فى المقياس التجريبى بالمفاعلات من قدرة ؟ لتر الكلية الجارية فى النمط المستمر. المغذيات إلى المفاعلات كانت ‎YAY‏ كيلوجرام ‎٠.٠ 4 104 /‏ كيلوجرام ‎7,٠ 165 hf‏ كيلوجرام ‎hf‏ الهكسان ‎hexane‏ المعطى مونومير/ الهكسان ‎hexane‏ نسبة الكتل 4 13:7. درجة حرارة التفاعل المستعمل كان = ‎Nor‏ ‎٠‏ درجة مئوية ومحلول ب ‎٠١‏ 7 وزن البوليمر المنتج. هذه المادة كان لها وزن الوزن الجزيئى المتوسط حوالى ‎44٠0‏ كيلوجرام /مول ومحتوى ال أيزوبرين ‎isoprene‏ حوالى ‎٠,١7‏ # مول. غذى بحبح
١ ‏وأدى إنفصال المونوميرات من المحلول‎ ٠ ‏المحلول من المفاعلات إلى عمود التقطير بصوان‎ ‏المطاطى. سخن المحلول إلى ١7؛ درجة مئوية وغلاية تستعمل فى أسفل العمود لإبقاء درجة‎
Ad ‏درجة مئوية. يستعمل المكثف الجزرى لإرجاع جزء التيار الفوقى إلى‎ ١١7١ ‏الحرارة السفلية‎
Jil ‏درجة مئوية. الإنفصال المنجز فى العمود المتروك‎ ٠١ ‏العمود ليبقى درجة الحرارة هناك‎ ‏المتبقى فى المحلول المطاطى‎ isoprene ‏جزء لكل مليون من مونومير ال أيزوبرين‎ ٠١ ‏من‎ ٠ ‏فى تيار المونومير الفوقى. تنقى المونوميرات‎ hexane ‏من الهكسان‎ # ١,١ ‏المنفصل و‎ ‏المحلول المطاطى‎ polymerization ‏محلول مفاعل البلمرة‎ (J) ‏المنفصلة ؛ ثم يعاد تقديمها‎ ‏التى يمكن أن تنجز بالوسائل‎ bromination ‏هكذا كان ال‎ hexane ‏المنفصل فى مذيب الهكسان‎ . ‏الإضافى‎ hexane ‏التقليدية بإضافة مذيب الهكسان‎
Halogenation ‏مثال ؟ - الهلجنة‎ Ye " ةزهجأل ‏يهلجن المحلول المطاطى المنفصل من مثال ؟ بإستعمال المقياس التجريبى‎ ‏إلى المحلول المطاطى‎ 7 ٠١ ‏يضاف المذيب الإضافى فى كمية‎ halogenation ‏الهلجنة‎ ‏من البرومين المنتج فى‎ # ٠,6 ‏المنفصل لكى يخفض اللزوجة. برومين بوليمر البيوتيل يحتوى‎ ‏المحلول المطاطى المتفصل. ينهى فصل المحلول المطاطى المهلجن بإستعمال التجفيف‎ ‏التقليدى وإنهاء التقنيات.‎ ١٠ ‏المونوميرات المعاد تكريرها والمذيب 06المعاد تكريره‎ Polymerization ‏مثال 4 — البلمرة‎ ‏المعاد المكتسب من‎ C6 ‏يشتغل مثال ؟ بتنقية التيار الفوقى المدمج بإضافة المذيب‎ ‏التجفيف وإنهاء مطاط البيوتيلالمهلجن. ثم يشتغل المفاعل وينتج محلول مطاطى مقارن‎ .7 ‏بالمحلول المطاطى الموصوف فى المثال‎ ‏مع المونوميرات المعاد تكريرها والمذيب المعاد تكريره‎ Polymerization ‏مثال © - البلمرة‎ ٠
Yivy
YY
‏المتوفر بشكل تجارى تقنى كوسط‎ hexane ‏تشغل عملية مثال § بإستعمال الهكسان‎ ‏يتكون من:‎ SE hexane ‏اليفاتى مشترك. الهكسان‎ ‏وزن بوتان وبنتان لهما درجة غليان تحت £0 درجة مئوية فى ضغط من‎ 2 ٠0 «(hPa) ‏هيكتو باسكال‎ ٠١٠١7 ©
Av ‏لهما درجة غليان فى المدى من £0 إلى‎ hexanes ‏وزن بنتان والهكسان‎ J av,o «(hPa) ‏هيكتو باسكال‎ ٠٠١٠١ ‏درجة مئوية فى الضغط من‎ ‏درجة مئوية‎ Av ‏الهبتان وأوكتان لهم درجة غليان فوق‎ chexanes ‏وزن الهكسان‎ 7 8 (hPa) ‏هيكتو باسكال‎ ٠١٠7 ‏فى الضغط من‎ ‏التقنى‎ hexane ‏المنشط» ذوب فى الهكسان‎ Lewis acid ‏المحفز»؛‎ organometallic) Ve ‏ونشط بآثار الماء.‎ ‏فى المقياس التجريبى بالمفاعلات من‎ ١ ‏تشغل العناصر الرئيسية للعملية الموصوفة فى الشكل‎ ‏لتر الكلية الجارية فى النمط المستمر. مغذيات المفاعلات كانت المونوميرات حديثة‎ Y ‏قدرة‎ ‏نل نحل‎ isoperen/ ‏كيلرجرام‎ ١7١ ‏طو؛‎ isobutene/ ‏كيلوجرام‎ +, AVE) ‏التحضير‎ ‎hexane ‏من الهكسان‎ hf ‏كيلوجرام / :1 من المونومير المعاد تكريره من التحسن 5 1,3 كيلوجرام‎ ٠ / ‏نسبة الكتل 18:77. أثناء هذه المرة؛ مونومير‎ hexane ‏التفنى الذى يعطى مونومير/ الهكسان‎ ‏درجة حرارةٍ التفاعل‎ .74:77 dover ‏نسبة كتل الوسط الاليفاتى المشترك تغير من‎ ‏وزن البوليمر المنتج. هذه المادة‎ 7 ١5 ‏المستعملة كانت حوالى 100 درجة مئوية ومحلول ب‎ isoprene ‏ومحتوى ال أيزوبرين‎ Josef ‏لها وزن الوزن الجزيئى المتوسط حوالى 475 كيلوجرام‎ ‏ويحدث‎ fr ‏حوالى 1,775 مول #. غذى المحلول من المفاعلات إلى عمود التقطير بصوان‎ Ye ‏درجة مئوية وغلاية‎ 47١ ‏إنفصال المونوميرات من المحلول المطاطى. سخن المحلول إلى‎ ‏بف‎
ل تستعمل فى أسفل العمود لإبقاء درجة الحرارة السفلية ‎١١7١‏ درجة مئوية. يستعمل المكثف الجزرى لإرجاع جزء التيار الفوقى إلى قمة العمود ليبقى درجة الحرارة هناك ‎Te‏ درجة مثوية. ينجز الإنفصال فى العمود المتروك أقل من ‎٠١‏ جزء لكل مليون من مونومير ال أيزوبرين ‎isoprene‏ المتبقى فى المحلول المطاطى المتفصل 5 ¥,+ 7 من الهكسان ‎hexane‏ تيار ‎٠‏ المونومير الفوقى. تنقى المونوميرات المنفصلة وبعد ذلك يعاد تقديمها إلى محلول مفاعل البلمرة ‎polymerization‏ . يهلجن المحلول المطاطى المنفصل بإستعمال المقياس التجريبى لأجهزة الهلجنة ‎-halogenation‏ ‏أضيف ‎٠١‏ 7 من الهكسان ‎hexane‏ التقنى الإضافى إلى المحلول المطاطى المنفصل وتحدث اد ‎bromination‏ بإستعمال البرومين العنصرى. بذلك ؛ يحتوى برومين بوليمر البيوتيل على ‎VA‏ ‎Lo.‏ من البرومين المنتج. ثم ينهى محلول ال ‎bromobutyl‏ المطاطى بإستعمال التجفيف التقليدى والتقنيات المنهية. يصف التجسيد المفضل السابق ميزات أخرى وسمات الإختراع التى ستكون واضحة إلى الخبير فى الفن. قد تستبدل الأشكال المختلفة أو مكافئات العناصر الموصوفة التى تشغل بالطريقة نفسها بدون تأثير على الطريق الذى يعمل فيه الإختراع. كل المجموعات الثانوية من الميزات الموصوفة مقصودة من قبل المخترع الذى سيحاط بعناصر الحماية التالية.

Claims (2)

  1. Yi ‏عناصر_ الحمابة‎ ‏لاحقة من المطاط‎ halogenation ‏وهلجنة‎ polymerization ‏عملية دمج لمحلول بلمرة‎ ١ ١ ‏مشترك؛ حيث تشتمل العملية على الأقل‎ aliphatic medium ‏تكتسب بذلك فى وسط اليفاتى‎ " ‏على الخطوات التالية:‎ ¥ ‏؛- أ) توفير وسط يشمل‎ ‏بالوزن من هيدروكربون‎ on ‏مشترك يشمل على الأقل‎ aliphatic medium ‏وسط اليفاتى‎ - © ‏درجة‎ Av fo ‏أو أكثر له درجة غليان فى المدى من‎ aliphatic hydrocarbons ‏اليفاتى‎ ١ ‏و‎ «(hPa) ‏هيكتو باسكال‎ ٠١٠١ ‏مثوية ؛ وعند ضغط من‎ VY ‏وأيزوبرين 606:م150؟‎ isobutene ‏خليط موتومير يشمل أيزوبيوتين‎ - A ©1190 ‏فى نسبة كتلية من خليط مونومير إلى الوسط المشترك اليفاتى من 40:10 إلى‎ - S ‏فى الوسط لتشكيل محلول مطاطى يشمل بوليمر مطاطى‎ monomer ‏ب) بلمرة خليط مونومير‎ ٠ ‏مشترك ومتبقى‎ aliphatic medium ‏يذوب فعلياً على الأقل فى وسط يشمل وسط اليفاتى‎ ١ ¢ monomer mixture ‏لخليط المونومين‎ residual monomers ‏المونوميرات‎ VY ‏من خليط مونومير من المحلول المطاطي‎ residual monomers ‏ج) فصل المونوميرات المتبقية‎ WW ‏محلول مطاطي منفصل الذى يشمل بوليمر مطاطي ووسط اليفاتى المشترك؛‎ JS 0 ‏فى المحلول المطاطى‎ rubber polymer ‏البوليمر المطاطى‎ chalogenating ‏د) هلجنة‎ Ve ‏المنفصل.‎ 1 ‏لاحقة من مطاط‎ halogenation ‏وهلجنة‎ polymerization ‏عملية دمج المحلول لبلمرة‎ ." ١ ‏العملية تشمل:‎ «C6 ‏البيوتيل فى وسط اليفاتى مشترك‎ " ‏يحتوى وسط اليفاتى 06 يحتوي على‎ polymerization ‏أ. توفير مفاعل محلول بلمرةٍ‎ 3 ‏أو خليط من ذلك مع خليط‎ chexane isomers ‏أيزوميرات هكسان‎ ¢ hexane ‏«-هكسان‎ ؛‎
    Yo ‏فى نسبة كتلية من‎ isoprene ‏وأيزوبرين‎ isobutene ‏مونومير الذى يشمل على الأقل أيزوبيوتين‎ ° (YA ‏إلى‎ va: ‏خليط مونومير إلى وسط من‎ 1 polymerization ‏فى محلول بلمرة‎ monomer mixture ‏خليط مونومير‎ polymerizing ‏ل ب. بلمرة‎ ‏مفاعل لتشكيل محلول مطاطى يشمل مطاط البيوتيل بوليمر مذاب فى وسط يشمل بقايا‎ A ¢ monomer mixture ‏لخليط مونومير‎ residual monomers ‏المونوميرات‎ 4 ‏فصل خليط مونومير من المحلول المطاطى لتشكيل محلول مطاطى منفصل الذى يشمل‎ .
  2. 2 Ye ‏مطاطى بوليمر فى الوسط؛ ؛ و‎ butyl ‏بيوتيل‎ ١ ‏بوليمر مطاط البيوتيل فى المحلول المطاطى المنفصل.‎ chalogenating ‏د. هلجنة‎ VY ‏طبقا لعنصر الحماية ؟؛ الذى به الوسط له درجة غليان أكبر من £0 درجة‎ dle JF) ‏مثوية.‎ Y 95-8٠ ‏به الوسط له درجة غليان فى المدى من‎ GAY ‏لعنصر الحماية‎ Wh Adee ‏؛.‎ ١ ‏درجة مثوية.‎ ١ ‏عملية طبقا لعنصر الحماية ؟؛ الذى به النسبة الكتلية للمونوميرات 00000638 إلى مذيب‎ Lo ١ Fee ‏فى التغذية إلى العملية يساوى تقريباً 25:75 إلى‎ " ‏(ب) توصل فى‎ polymerization ‏عملية طبقا لعنصر الحماية ؟» الذى به خطوة بلمرة‎ .+ ١ ‏درجة مئوية.‎ /4- Jou ‏درجة حرارة من‎ 7 Yyvy
    ‎VY‏ عملية طبقا لعنصر الحماية ‎oY‏ الذى به خطوة بلمرة ‎polymerization‏ (ب) توصل فى ‎dan‏ حرارة من -48 إلى -8ل درجة مئوية. ‎A 3‏ عملية ‎ale‏ لعنصر الحماية ‎Al oY‏ ى به مستوى مواد صابة من بيوتيل مطاط ‎butyl‏ ‏¥ «عتطنه فى المذيب ‎C6‏ الذى يترك محلول بلمرة ‎polymerization‏ مفاعل من ‎١,8‏ إلى ‎VA‏ ‎JY‏ ‏1 8 عملية عنصر الحماية ؟؛ الذى به بيوتيل مطاطى له متوسسط وزن الوزن ‎sad!‏ ‏5 المتوسط من ‎Tv ee‏ إلى ‎a ٠‏ 3 كيلوجرام ‎Jef‏ 8 ‎١‏ . عملية ‎Lak‏ لعنصر الحماية 9 الذى به الفصل فى خطوة (ج) يشمل التقطير
    ‎.distilling ¥‏ ‎١‏ ف عملية طبقا لعنصر الحماية ‎٠‏ الذ ى به التقطير ينتج تيار عالي يشمل خليط مونومير ل ‎monomer mixture‏ والذى به العملية أيضاً تشمل ‎Aan‏ تيار عالي لتشكيل تيار منقى فعلياً من 7 خليط مونومير والوسط ‎C6‏ ‎NY)‏ عملية طبقا لعنصر الحماية )01 الذى به العملية أيضاً تشمل إعادة تكرار التيار المنقى " - من خليط مونومير إلى محلول بلمرة ‎polymerization‏ المفاعل. ف vy ‎NY ١‏ عملية طبقا لعنصر الحماية ‎oY‏ الذى به الهلجنة 8 فى الخطوة )3( تشمل "| إضافة البروم ‎brominating‏ أو إضافة الكلور ‎chiorinating‏ فى بوليمر مطاط البيوتيل ‎rubber‏
    ‎.polymer ¥‏ ‎NE)‏ عملية طبقا لعنصر الحماية ‎oY‏ الذى به العملية يشمل أيضاً إضافة مذيب إضافى و/ أو ماء إلى المحلول المطاطى المنفصل من قبل أو بنفس الوقت بالخطوة (د). ‎No ١‏ عملية طبقا لعنصر الحماية ؟؛ الذى به المحلول المطاطى المنفصل يحتوى أقل من أو " يساوى ‎Yo‏ جزء بالمليون ‎(ppm)‏ بالوزن للمونوميرات المتبقية ‎residual monomers‏ ‎halogenated ‏الذى به هلجنة بوليمر مطاط البيوتيل‎ VY ‏عملية طبقا لعنصر الحماية‎ 1 ١ ‏ينتج فى الخطوة (د) والذى به عملية الفصل تشمل أيضاً وسط 06 من‎ butyl rubber polymer Y ‏نقى.‎ C6 ‏لتشكيل وسط‎ C6 ‏هلجنة بوليمر مطاط البيوتيل تتبع بتنقية وسط‎ " ‎C6 ‏الذى به العملية تشمل أيضاً إعادة تكرار وسط‎ VT ‏لعنصر الحماية‎ Wada ‏عملية‎ VY ١ ‏المفاعل.‎ polymerization ‏إلى محلول بلمرةٍ‎ al ‏فلا‎ |ّ
SA109300459A 2008-07-15 2009-07-14 عملية مذيب مشترك لإنتاج مطاط هالوبيوتيل ذو وزن جزيئي عالي SA109300459B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8080308P 2008-07-15 2008-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA109300459B1 true SA109300459B1 (ar) 2013-10-01

Family

ID=40999772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA109300459A SA109300459B1 (ar) 2008-07-15 2009-07-14 عملية مذيب مشترك لإنتاج مطاط هالوبيوتيل ذو وزن جزيئي عالي

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9309333B2 (ar)
EP (1) EP2303935B1 (ar)
JP (1) JP5584681B2 (ar)
KR (1) KR101281343B1 (ar)
CN (2) CN102083868B (ar)
CA (1) CA2730624C (ar)
MY (1) MY160791A (ar)
RU (1) RU2510402C2 (ar)
SA (1) SA109300459B1 (ar)
TW (1) TWI454495B (ar)
WO (1) WO2010006983A1 (ar)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2328937B1 (en) * 2008-09-19 2013-06-12 LANXESS International SA Process for the production of water and solvent-free synthetic rubber
JP5703311B2 (ja) 2010-01-20 2015-04-15 ランクセス・インターナショナル・ソシエテ・アノニム 高分子量臭素化ゴムを製造するための共通溶媒法
MY162735A (en) 2010-01-20 2017-07-14 Arlanxeo Deutschland Gmbh Common solvent process for producing high molecular weight halogenated rubber
US9273154B2 (en) * 2010-01-20 2016-03-01 Lanxess International Sa Process for production of halobutyl ionomers
US9062185B2 (en) * 2010-01-20 2015-06-23 Lanxess International Sa Process for production of polymer nanocomposites
EP2550309B1 (en) * 2010-03-24 2014-09-24 LANXESS International SA Process for the production of water and solvent-free halobutyl rubbers
KR101412845B1 (ko) * 2010-03-24 2014-06-27 란세스 인터내쇼날 에스에이 무수 무용매 중합체의 제조 방법
CN102822207B (zh) 2010-03-24 2015-04-08 朗盛国际股份公司 用于生产橡胶离聚物以及聚合物纳米复合材料的方法
EP2527373A1 (en) * 2011-05-26 2012-11-28 LANXESS International S.A. Process and apparatus for production of halogenated butyl rubber with reduced emissions
BR112014001235B1 (pt) * 2011-07-20 2020-03-24 Arlanxeo Deutschland Gmbh Processo para a preparação de cimentos
DE102013111066A1 (de) * 2013-10-07 2015-04-09 List Holding Ag Verfahren zum Herstellen von Halobutyl-Kautschuk
CN104761659B (zh) * 2014-01-03 2017-02-15 中国石油化工股份有限公司 一种制备卤化用丁基橡胶溶液的方法及装置
CA2947076C (en) * 2014-04-30 2022-05-31 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Butyl rubber with new sequence distribution
BR112016030916B1 (pt) * 2014-06-30 2022-02-01 ARLANXEO Singapore Pte. Ltd Processo para a preparação de uma pasta fluida aquosa, processo para a preparação de partículas de elastômero, partículas de elastômero, blendas ou compostos, método para produzir um artigo conformado compreendendo um componente elastomérico, e artigos conformados compreendendo partículas de elastômero
CN105111347B (zh) * 2015-09-15 2017-08-29 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种溴化丁基橡胶的生产方法
CA3010059C (en) * 2016-01-29 2020-10-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. System and process for the production of functionalized olefinic-based polymer
KR102166467B1 (ko) * 2016-10-05 2020-10-16 주식회사 엘지화학 용매 분리 장치 및 용매 분리 방법
RU2763541C2 (ru) * 2017-04-12 2021-12-30 Релианс Индастрис Лимитид Способ получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука
US11578157B2 (en) 2017-07-12 2023-02-14 Arlanxeo Deutschland Gmbh Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
CN111094367A (zh) 2017-07-13 2020-05-01 阿朗新科德国有限责任公司 具有改进的温度控制的异丁烯聚合物的生产方法
CN109957472A (zh) * 2017-12-14 2019-07-02 中国石油化工股份有限公司 清洗丁基橡胶聚合反应器的溶剂和清洗方法
KR102106806B1 (ko) 2018-02-09 2020-05-06 주식회사 엘지화학 공액디엔계 중합체 제조방법 및 공액디엔계 중합체 제조장치
CN113366030B (zh) 2018-12-21 2023-12-12 阿朗新科新加坡私人有限公司 生产卤代异烯烃共聚物的连续方法
CA3122591A1 (en) 2018-12-27 2020-07-02 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Process for producing chlorinated butyl rubber
CN112745439B (zh) * 2019-10-31 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 一种聚合物溶液制备方法和一种丁基橡胶生产方法
CN110938158B (zh) * 2019-12-18 2022-02-08 浙江信汇新材料股份有限公司 一种卤化丁基橡胶的凝聚方法及设备

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2995546A (en) * 1958-10-16 1961-08-08 Exxon Research Engineering Co Chlorinating butyl rubber in the presence of epoxy alkanes
US3257349A (en) * 1963-09-17 1966-06-21 Exxon Research Engineering Co Purifying recycle streams in integrated process for preparing halogenated butyl rubber and butyl rubber latex
JPS4921309B1 (ar) * 1970-12-23 1974-05-31
CA1019095A (en) 1973-06-25 1977-10-11 Lev N. Vladykin Method for preparing butyl rubber
JPS5336874B2 (ar) * 1973-06-29 1978-10-05
US3966692A (en) 1974-06-10 1976-06-29 Cities Service Company Process for halogenating rubber
IT1134567B (it) 1980-12-03 1986-08-13 Ente Giprokautchuk L Reattore per la polimerizzazione di idrocarburi in soluzione od in sospensione
CN85108409A (zh) * 1985-11-20 1987-05-27 埃克森研究工程公司 改良卤化丁基橡胶及其方法
US4713413A (en) * 1985-12-27 1987-12-15 Exxon Chemical Patents Inc. Removal of organic halides from hydrocarbon solvents
US4754793A (en) * 1987-06-23 1988-07-05 Polysar Limited Butyl elastomeric compositions having reduced permeability to gases
US5071913A (en) * 1987-12-11 1991-12-10 Exxon Chemical Patents Inc. Rubbery isoolefin polymers exhibiting improved processability
US5021509A (en) 1989-09-01 1991-06-04 Exxon Chemical Patents Inc. Butyl rubber compositions having improved adhesion to polyester
CA2252295C (en) * 1998-10-30 2007-07-17 Bayer Inc. Improved process for preparation of butyl rubber utilizing activated alkylaluminum halides
RU2170238C2 (ru) * 1999-07-30 2001-07-10 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ и устройство для галогенирования эластомеров
RU2177956C1 (ru) * 2000-05-22 2002-01-10 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ получения бромбутилкаучука
CA2329552C (en) * 2000-12-22 2010-04-13 Bayer Inc. An improved process for the preparation of butyl rubber utilizing alkylaluminum dihalides and aluminoxanes
CA2575652A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-15 Lanxess Inc. Method of halogenating butyl rubber without acid neutralization agents
CN100558762C (zh) * 2006-08-03 2009-11-11 江苏圣杰实业有限公司 制造卤化橡胶状聚合物的方法
CN101130585B (zh) * 2006-08-25 2010-11-10 北京化工大学 一种丁基橡胶的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103289001B (zh) 2016-01-13
CN102083868A (zh) 2011-06-01
RU2011105243A (ru) 2012-08-20
WO2010006983A1 (en) 2010-01-21
RU2510402C2 (ru) 2014-03-27
US9309333B2 (en) 2016-04-12
CN102083868B (zh) 2013-06-19
US20110257342A1 (en) 2011-10-20
MY160791A (en) 2017-03-15
CA2730624A1 (en) 2010-01-21
TWI454495B (zh) 2014-10-01
KR101281343B1 (ko) 2013-07-02
KR20110040839A (ko) 2011-04-20
TW201022306A (en) 2010-06-16
JP2011528053A (ja) 2011-11-10
CA2730624C (en) 2016-08-16
EP2303935B1 (en) 2015-01-14
CN103289001A (zh) 2013-09-11
JP5584681B2 (ja) 2014-09-03
EP2303935A1 (en) 2011-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA109300459B1 (ar) عملية مذيب مشترك لإنتاج مطاط هالوبيوتيل ذو وزن جزيئي عالي
CA2787228C (en) Common solvent process for producing high molecular weight halogenated rubber
KR101473542B1 (ko) 고분자량 브로민화 고무를 제조하기 위한 공통 용매 방법
TW201319104A (zh) 用於製造溴化丁基橡膠之方法
JPH0119803B2 (ar)
US2988527A (en) Process for modifying an isoolefin polymer