SA109300059B1 - طريقة تعمل باستمرار لتحضير البوليمرات التساهمية - Google Patents
طريقة تعمل باستمرار لتحضير البوليمرات التساهمية Download PDFInfo
- Publication number
- SA109300059B1 SA109300059B1 SA109300059A SA109300059A SA109300059B1 SA 109300059 B1 SA109300059 B1 SA 109300059B1 SA 109300059 A SA109300059 A SA 109300059A SA 109300059 A SA109300059 A SA 109300059A SA 109300059 B1 SA109300059 B1 SA 109300059B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- different
- represented
- monomer
- polymerization
- chain
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 96
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 62
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 5
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 229910018830 PO3H Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 101100001271 Caenorhabditis elegans ahr-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940063559 methacrylic acid Drugs 0.000 claims 1
- YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N methanol;sodium Chemical compound [Na].OC YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008030 superplasticizer Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- GOWMBYUZXIZENX-CAUSLRQDSA-N 1-[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-(hexadecylamino)pyrimidin-2-one Chemical compound O=C1N=C(NCCCCCCCCCCCCCCCC)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 GOWMBYUZXIZENX-CAUSLRQDSA-N 0.000 description 1
- PVJHTWVUDWZKFY-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethenol Chemical compound CCCCOC=CO PVJHTWVUDWZKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNQTCZNBPWBV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-sulfinoacetic acid Chemical compound OC(=O)C(O)S(O)=O HVCNQTCZNBPWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100257127 Caenorhabditis elegans sma-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000233 Melia azedarach Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co] GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 239000008032 concrete plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 238000002270 exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
- C04B24/2647—Polyacrylates; Polymethacrylates containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2664—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of ethylenically unsaturated dicarboxylic acid polymers, e.g. maleic anhydride copolymers
- C04B24/267—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of ethylenically unsaturated dicarboxylic acid polymers, e.g. maleic anhydride copolymers containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/08—Anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/62—Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/64—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/62—Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/66—Anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/02—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof, e.g. maleic acid or itaconic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
- C08F222/06—Maleic anhydride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
- C08F222/16—Esters having free carboxylic acid groups, e.g. monoalkyl maleates or fumarates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/40—Surface-active agents, dispersants
- C04B2103/408—Dispersants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
الملخص: طريقة لتحضير البوليمر polymer التساهمي في نموذج مستمر من العملية في جهاز بلمرة polymerization (polymerization apparatus)، المتضمن مفاعل بلمرة polymerization reactor الذي به خطوط الشحن feed lines والتدفق outflow، حيث يتم إمرار بادئ بلمرة الشق الحر free radical، monomer الحمض ومونيمر monomer كبير لأجل بولي أيثرpolyether كمواد بادئة مونمرية monomeric في مفاعل بلمرة polymerization من خلال خطوط الشحن feed lines، ويوجد بادئ، والمواد البادئة المونمرية monomeric وتركيبة التفاعل (reaction composition) المحتوية على بوليمر تساهمي والمضبوطة درجة الحرارة عند -20 إلى +120م في مفاعل بلمرة polymerization، وتفرغ تركيبة التفاعل المحتوية على البوليمر التساهمي من مفاعل البلمرة من خلال التدفق، ويتم إدخال مونيمر كبير لأجل البولي ايثر polyether في مفاعل البلمرة بشكل منفصل عن مونيمر الحمض بطريقة ما ، فيها يخلط المونيمر الكبير مع البادئ، والمواد البادئة المونيمرية وتركيبة التفاعل المحتوية على البوليمر التساهمي في مفاعل البلمرة ويتصل بواسطة مونيمر الحمض للمرة الأولى.
Description
طريقة تعمل باستمرار لتحضير البوليمرات التساهمية Continuously operated process for the preparation of copolymers الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير polymer تساهمي؛ كما يتعلق ب polymer التساهمي واستخدامه. ومن المعروف أن المخاليط في صورة مشتتات (dispersants) تعد We ل ملاطات مائية (aqueous slurries) © من المواد غير العضوية (inorganic) أو العضوية المفتتة ¢(pulverulent organic) مثل المواد الطينية ¢(clays) مسحوق (silicate powder) silicate الطباشير ¢(chalk) أسود (carbon black) carbon صخر مكسر (crushed rock) وروابط هيدروليكية c(hydraulic binders) لتحسين قابلية معالجتهاء أي قابلية عجنهاء قابلية انتشارهاء قابلية رشها؛ قابلية ضخها أو قابلية تدفقها. وتكون تلك المخاليط قابلة للكسر التكتلات الصلبة؛ ٠ تشتت الجسيمات المشكلة وبهذه الطريقة تتحسن قابلية المعالجة. ويستخدم هذا التأثير أيضاً بالأخص بطريقة مستهدفة في تحضير مخاليط مادة البناء التي تحتوي روابط هيدروليكية؛ مثل الأسمنت «(cement) الجير (lime) الجيس (gypsum) أى .anhydrite ولتحويل تلك المخاليط من مادة البناء على أساس الروابط المذكورة إلى صورة ALE للمعالجة جاهزةٍ للاستخدام؛ يطلب الخلط بالماء تماماً كقاعدة أكثر من اللازم لعملية التيمؤ أو ve التصلد المتثالية. ونجد أن نسبة التجويفات المشكلة بالزيادة؛ الماء المتبخر بالتتابع في جسم الخرسائة تؤدي إلى الشدة الميكانيكية الضعيفة بدرجة كبيرة والثبات الضعيف بدرجة كبيرة. ولاختزال هذه النسبة الزائدة من الماء عند قوام المعالجة المحدد و/ أو لتحسين قابلية الاحتمال عند نسبة الماء/ الرابط المحددة؛ تستخدم المخاليط التي يشار لها عموماً كعوامل اختزال للماء أو عوامل تلدين فائفة. وبالأخص؛ تستخدم polymers التساهمية التي تحضر Y. بواسطة polymerization التساهمية لشق حر من monomers الحمض مع monomers الكبيرة ٍ لأجل polyether عملياً Jie تلك العوامل. وتتم polymerization التساهمية عادة إما بإجراء دفعي أو شبه دفعي.
v الوصف العام للاختراع polymers طريقة تحضير مستمرة لأجل EP-B-1 218 427 وتصف البراءة الأوربية رقم التساهمية المذكورة التي تذكر لتشمل أداء مثل عوامل اختزال الملدنات الفائقة/ الماء أحسن من للطريقة Lad gy المناظرة التي تحضر بنموذج دفعي أو شبه دفعي من الطريقة. 5 يحضر تيار <EP-B-1 218 427 التحضيرية المستمرة الموصوفة في البراءة الأوربية رقم © polyether كبير لأجل monomer على 0001001062 حمض وثانياً NA يحتوي 1 الحمض monomer هذا الناتج من قبل والمحتوي على monomer مبدئياً. ويبلمر تيار polymer بتيار بادئ في منطقة التفاعل؛ ويسحب تيار polyether الكبير لأجل monomer s أخيراً من منطقة التفاعل. polyether الكبير لأجل monomer 5 الحمض monomer ووجد أن الخلط المسبق لأجل ٠١ الحمصض monomer له عيوب. ويكون هذا لأن monomer الذي يتم لتحضير تيار يعتريه تفاعلات ثانوية غير مطلوبة مع بعضها في تيار polyether الكبير لأجل monomer “ethoxylated polyether الكبير لأجل monomer وعلى سبيل المثال» يبين .monomer تفاعلات التحلل “acrylic acid” الحمض monomer سوياً مع hydroxyvinyl butyl ether
ve المائي الثانوية المأخوذة في الاعتبار تحت أس هيدروجيني حوالي V (يتعلق بظروف polymerization المطبقة). ووجد أن التفاعلات الثانوية في النهاية لها تأثيرات عكسية مأخوذة في الاعتبار على جودة مشتت polymer التساهمي الناتج. وفضلاً عن ذلك يتطلب إنتاج تيار le monomer مقياس صناعي إعداد جهاز الخلط المسبق الفعال الذي يخلط monomer حمض 5 monomer كبير لأجل polyether مع بعضهما حتى قبل إضافة البادئ.
Ye ولذلك يهدف الاختراع الحالي إلى dae] طريقة اقتصادية لتحضير polymers التساهمية التي لها أداء جيد كمشتتات للروابط الهيدروليكية؛ خاصة كعوامل اختزال للملدنات الفائقة/ الماء.
ويحقق هذا الهدف بطريقة لتحضير polymer التساهمي في نموذج مستمر من العملية في
جهاز cpolymerization المتضمن مفاعل polymerization الذي به خطوط الشحنة والتدفق؛
Yo حيث يتم إمرار بادئ polymerization الشق الحر؛ monomer الحمض 3 monomer كبير لأجل polyether كمواد بادئة monomeric في مفاعل polymerization من خلال خطوط الشحن؛ ويوجد بادئ» المواد البادثة monomeric وتركيبة التفاعل المحتوية على polymer
¢ تساهمي المضبوطة الحرارة عند «polymerization Je lis SEN Y= وتفرغ تركيبة التفاعل المحتوية على polymer التساهمي من مفاعل polymerization من خلال التدفق؛ ويتم إدخال monomer كبير لأجل polyether في مفاعل polymerization بشكل منفصل عن monomer الحمض بطريقة ما فيها يخلط monomer الكبير مع البادئ؛ المواد © البادثة monomeric وتركيبة التفاعل المحتوية على polymer التساهمي في مفاعل polymerization ويتصل بواسطة monomer الحمض للمرة الأولى. ويفهم monomer الحمض بمعنى أن 65 التي تكون قابلة لأجل polymerization التساهمية للشق الحرء (lly بها carbon Aad مزدوجة واحدة على الأقل؛ تحتوي على وظيفة حمض واحدة على الأقل وتتفاعل كحمض في وسط مائي. وفضلاً عن ذلك؛ يفهم monomer ٠ الحمض أيضاً بمعنى أن 05 التي تكون قابلة لأجل polymerization التساهمية للشق «yal والتي بها رابطة carbon مزدوجة واحدة على الأقل؛ تكون وظيفة حمض واحدة على الأقل نتيجة لتفاعل التحلل المائي في وسط مائي وتتفاعل كحمض في وسط مائي (مثال: (maleic anhydride وفي سياق الاختراع الحالي؛ تكون monomers الكبيرة لأجل polyether عبارة عن المركبات التي تكون قابلة لأجل polymerization التساهمية للشق الحر والتي بها ٠ رابطة carbon مزدوجة واحدة على الأقل وذرتين ether oxygen على الأقل؛ بشرط أن الوحدات التركيبية لأجل monomer الكبير لأجل polyether الموجودة في polymer التساهمي تمتلك سلاسل جانبية تحتوي على ذرتين ether oxygen على الأقل. ما يهم في حالة الطريقة الموصوفة سابقاً هو أن monomer الحمض يتصل مع monomer الكبير لأجل polyether فقط في مفاعل polymerization وبالأخص في وجود ٠ بادئ polymerization وهذا يعني أن التفاعلات الثانوية بين monomer الحمض monomer s الكبير لأجل polyether قبل تجنب polymerization التساهمية hb لأن monomer الحمض 5 monomer الكبير لأجل polyether يتصلان للمرة الأولى في وجود بادئ polymerization تحت ظروف polymerization وبهذه الطريقة؛ يمكن إخماد التفاعلات الثانوية Sed) تفاعلات التحلل الماثي) بين monomer الحمض 5 monomer الكبير لأجل polyether Yo التي تكون غير مطلوبة إلى مدى مأخوذ في الاعتبار. وتجد أن الملدنات الفائقة لأجل polymer التساهمي الناتجة تبين الأداء الجيد كعامل اختزال للملدن الفائق/ الماء أو كمشتت للروابط الهيدروليكية.
° وتتحصر الميزةٍ الأساسية للطريقة وفقاً للاختراع في أن لا يطلب جهاز للخلط المسبق لأجل monomer الحمض مع monomer الكبير لأجل polyether وسيعني ذلك عدم وجود تكلفة اقتصادية غير مأخوذة في الاعتبار بالأخص للمقياس الصناعي. وفي الطريقة وفقاً للاختراع؛ يتم الخلط الشامل لاثنين من monomers على عكس تركيبة التفاعل؛ مثلاً بمساعدة جهاز تقليب به يتم تجهيز مفاعل Ae polymerization وفي تجسيم مفضل للاختراع؛ يتم تفاعل monomer الحمض بواسطة polymerization وبالتالي تنتج وحدة تركيبية في polymer التساهمي؛ وتلك الوحدة التركيبية تكون وفقاً لأحدى الصيغ العامة (ه1)ء (Ic) «(Ib) و/ أو (1d) ا H R'
كا ١ 1 (Ia) ٠ وفيها لج تكون مطابقة أو مختلفة (أي إما مستبدلة بصورة مطابقة أو بصورة مختلفة في polymer التساهمي) وتمثل ب 11 و/ أو C1-Cy alkyl مستقيمة السلسلة أو متفرعة (يفضل H «(CH sf X تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب NHAC Hon) وفيها ١١ =n © © أو ؛ و/ أو -0 ْ (Caan) ٠ وفيها « - ٠ © ؟ أو ؛ (ويفضل (NH-CyHg و/ أو بوحدة غير موجودة (أي * لا (as 2 تكون مطابقة أو مختلفة O-PO3H; POH, SOsH «OH — Jats و/ أر 1101م مستبدلة في الوضع «para بشرط أن R? تمثل ب 011؛ لو أن X تمثل وحدة غير موجودة؛
I H (Clon I—R + (Ib) حيث 3ج تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل Ha و أو مجموعة Ci-C4 alkyl مستقيمة السلسلة أو متفرعة (ويفضل «(CH 8ح 7 “أو ؛ e * تكون مطابقة أو مختلفة رتمثل ب تآرو0ي 0-PO3H, POsH; ر/ CeHa-SO3H si موجودة في صورة مستبدلة في الوضع «para i ا 0 7[ ل 0 بر“ (Ic) حيث R’ تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب H و أو مجموعة alkyl ب0-, مستقيمة السلسلة أو ٠ متفرعة السلسلة (ويفضل o(H 7 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 0 و/ أو NH LT 17 0 | 1 0 Q OH ض م (Id) حيث R® تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 و/ أو مجموعة alkyl ,©-,© مستقيمة السنلسلة أو ٠ متفرعة السلسلة (ويفضل (H
© تكون مطابقة أو مختلفة ب NH و/ Sl 0؛ 7 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب H 11و50-ل,:11,©) حيث =n صفرء SY YO (C,H,)-OH 4 حيث = صفرء oY ١ ¥ أو 4 (CoHz)-POsHy حيث =n صف ١ ء ؟ 4 4 ci a (CoHan)-OPOSH, #خصمصسش نت ؟ أى اك (CeHa)-SOsH
٠ ث8( ه)-0-(مياام) حيث 0 - صفر Jl و/ (CeHy)-OPOsH; «(CeHy)-POsH, ٠ 0 أو FY =X حيث CxHxX - تأر كح صقر كا ؟ أرى كلخ =o (ويفضل You إلى ١ عدد صحيح من = a «CHC(CeHs)H- ؟) و/ أو = x (ويفضل مستقيمة السلسلة C-Cy alkyl حيث "8 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بمجموعة )٠٠١ -١ أو متفرعة (ويفضل .آ01).
٠١ وفيما يتعلق ب 8 SRY 187 في الصيغة التركيبية (18)» (Ib) و Id يجب ملاحظة أن وظائف الحمض المناظرة قد توجد في صورة منزوعة البروتون (deprotonated) (في (polymer ؛ بالأخص عند إضافة القواعد (bases) (تكوين الملح (salt formation)
ويقصد من المصطلح 'مطابق أو مختلف “(identical or different) المستخدم Lad سبق وفيما يلي في كل حالة أنه يعني الثبات أو التغير في polymer التساهمي الناتج بواسطة
١٠ الطريقة وفقاً للاختراع.
maleic «maleic acid «acrylic acid «methacrylic. acid ما يستخدم We lec g
monoester «anhydride من maleic acid أو مخلوط من العديد من تلك المكونات مثل monomer حمض.
وفي تجسيم مفضل من الاختراع؛ يتم تفاعل monomer الكبير لأجل polyether المتفاعل
٠ بواسطة polymerization وبالتالي يتم إنتاج وحدة تركيبية في polymer تساهمي»؛ وتكون وحدته التركيبية وفقاً للصيغ العامة (IIb) (Ta) و/ أو (1c)
10 R 11
اع (CHa) ——0—E—G——(A0),—R '3 (Ila) حيث
A
SRY RO 8# في كل حالة تكون مطابقة أو مختلفة و؛ بشكل مستقل عن بعضها؛ تمثل ب 11 و/ أو مجموعة alkyl ,0-0 مستقيمة السلسلة أو متفرعة السلسلة (ويفضل [5H أو «(CHs 8 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بمجموعة C1-Ce alkylene مستقيمة السلسلة أو متفرعة cyclohexyl de gana (Cy 3 Cy لكن يفضل Cg أو Cs «Cy «C3 (تمرذجياً 0 نت © «CH-CoHio ملام الموجودة في صورة و/ أو وحدة مستيدلة في الوضع meta- «ortho- أو para- غير موجودة (أي 8 لا توجد)؛ G تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 0؛ NH و/ أو «CO-NH بشرط eof لو أن 8 تمثل وحدة غير موجودة؛ 0 تمثل أيضاً وحدة غير موجودة (أي 6 لا توجد)؛ =X و/ أو © (ويفضل 4 FY = x تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب ,.1ل,© حيث A ١ «CH,CH(CeHs) Jf / )١ « تكون مطابقة أو مختلفة رتمثل ب مش S58 FY) © و تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بعدد صحيح من ؟ إلى YOu (يفضل (Yor -٠١ 53 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 مجموعة alkyl ,©-,© مستقيمة السلسلة أو «(CH; تن Jai) COCH; sl [5 «CO-NH, متفرعة ٠ D وول 7ب أ Lh | 14 oe oon 15 (Iib) حيث بي©-,© مستقيمة السلسلة أو alkyl تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 و/ أو مجموعة RM متفرعة (يفضل 1])؛ ١ 8 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بمجموعة alkylene و©-,© مستقيمة السلسلة أو متفرعة (يفضل (CoH ¢ مجموعة ccyclohexyl و,11و112-0©؛ بلآم© الموجودة في صورة مستبدلة في الوضع meta- cortho- أو para- و/ أو بوحدة غير موجودة (أي ع[ لا توجد)» G تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بوحدة غير موجودة؛ 0؛ NH و/ أو (CO-NH بشرط أن؛ لو أن BSE وحدة غير موجودة؛ © تمثل أيضاً وحدة غير موجودة (أي 6 لا توجد)؛
A تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب ,يتل حيث FY = x 4 و/ أو © (ويفضل x = «CH,CH(CeHs) si [5 (¥ Sin مطابقة أو مختلفة وتمثل ب صفرء XO) 4 و/ أو © تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بعدد صحيح من ؟ إلى Yoo (ويفضل (Yoo -٠١
° 0 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بوحدة غير موجودة (أي 5 لا توجد)ء 1111 ر/ أر 0؛ بشرط أنء لو أن © تمثل وحدة غير موجودة: ا < صفرء ١7 ٠ ؟ أو ؛ و » *- صفرء ON ؛ ؟ أو 4؛ حيث orb = © أو ؛؛ وبشرط أن؛ لو أن BaD 1011 و/ أو 5:0 - صفرء ١ء " أو © - صفرء ١٠ ؟ أو =ctb Cun oF ؟ أو OF
تاج تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11؛ C-Cy alkyl de sane مستقيمة السلسلة أو ٠ متفرعة؛ «CO-NH; و/ أو COCH; (ويفضل «(H R16 R17 dq | . —E—N—{AD),—R '® 0—— وار R™® 20ج ورم) (IIc) RS 7ل و RY كل حالة تكون مطابقة أو مختلفة و؛ IS على حدة؛ تمثل ب 11 و/ أو مجموعة alkyl ب©-,© مستقيمة السلسلة (ويفضل 11 و/ أو (CH;
8 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل مجموعة alkylene م©-,© مستقيمة السلسلة أو متفرعة (يفضل CoH, أر coyclohexyl de sens «(CoH و,1ام0112-0؛ CgHy الموجودة في صورة مستبدلة في الوضع -مطاه؛ meta أو para- و/ أو بوحدة غير موجودة (أي 8 لا توجد)؛
= x و/ أو © (ويفضل © oF oF = x تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب ميآل, حيث A «CH,-CH(CeHs) sf [5 (¥ © Sf كت تت ؛ ha تكون مطابقة أو مختلفة رتمثل « 7 =x و/ أو © (ويفضل 4 oF OY = x حيث CH, آ تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب (ول)011:011؛ sl [5 (¥
Ve (Yoo -٠١ (يفضل You مطابقة أو مختلفة وتمتل بعدد صحيح من ؟ إلى Sia (Yoo -٠١ (يفضل You إلى ١ ل تكون مطابقة أو مختلفة وتمتل بعدد صحيح من مستقيمة السلسلة أو ©,-©, alkyl تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 و/ أو مجموعة RY متفرعة (ويفضل 11)؛ ب©-,© مستقيمة السلسلة alkyl تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 و/أو مجموعة RY ° {H (ويفضل الكبيرة monomers من (AO), polyalkoxy وبوجه عام؛ قد يذكر أن السلاسل الجانبية من نقية؛ لكن وتوجد polyethoxy عن سلاسل جانبية من Ble تكون عموماً polyether لأجل المختلطة حقيقة؛ بالأخص ما هو يحتوي على كل من polyethoxy سلاسل جانبية من أيضاً. sethoxy و propoxy مجموعات ٠ (alkoxylated 3-methyl-3-buten-1-0l) alkoxylated isoprenol يستخدم غالباً Lee alkoxylated (meth)allyl alcohol أى | 5 alkoxylated hydroxybutyl vinyl ether رو أو ارااة08) الذي به عادة في كل حالة عدد المتوسط alcohol (يفضل (allyl alcohol .polyether كبير لأجل monomer (ie coxyalkylene ic sans ٠ الحسابي من ؛ إلى .alkoxylated hydroxybutyl vinyl ether ريفضل بالأأخص ١٠ قد تستخدم polyether الكبير لأجل monomer 3 الحمض monomer وبالإضافة إلى الأخرى. وينفذ هذا بعد ذلك كقاعدة عملياً بحيث يتم إدخال مركب غير monomer أيضاً أنواع ويتم التفاعل polymerization في مفاعل monomeric كمادة بدائية vinyl مشبع بواسطة التساهمي؛ وتوجد تلك polymer وبذلك يتم إنتاج الوحدة التركيبية في polymerization بواسطة )1115( و/ أو (Illa) الوحدة التركيبية وفقاً للصيغ العامة ©
H R 21 ل H حصن W | 2 (Illa)
١١ حيث تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 و/أو مجموعة ,© - ,© مستقيمة السلسلة أو 2 أر وتا0)؛ H (ويفضل de jie
NH تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 50[ أو W متفرعة أو Cy-Cs-monohydroxyalkyl تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بمجموعة 2 2 «2G ب أو ,© تكون كلها نموذجية ولكن © و/ أو «Cs «Cy Cp) مستقيمة السلسلة المفضلة)؛ R 23 R 24 "١ (IT ا 2 ل —R 5 (Ib) وفيها تكون مطابقة أو مختلفة وفي كل حالة؛ 38 على حدة؛ تمثل ب 11 و/ أو RP و 182+ RP ye (CH3 أو H مستقيمة السلسلة أو متفرعة (ويفضل CC; alkyl مجموعة و/ أو 4؛ 7 YO) تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب صفرء « -OCOCH; أر [5 OH تكون مطابقة أو مختلفة وتمتل ب و1ا:6)؛ 2“ أو (lla) النموذجية التي تنتج الوحدات التركيبية monomers وتجدر الإشارة إلى أن 2-hydroxypropyl عن Ble تكون «Jl على سبيل «polymerization بواسطة (IIIb) ١٠
Jie hydroxybutyl vinyl ether أو امطمءلة انزالة. ويحتمل أيضاً ذكر isoprenol «acrylate نموذجي آخر في هذا السياق. monomer مول 7 على الأقل؛ من كل الوحدات Av وعادة؛ سوياً £0 مول7 على الأقل؛ بل يفضل polymerization التساهمي الناتج بواسطة الطريقة تتتج عن طريق polymer التركيبية لأجل .polyether الكبير لأجل monomers المذكور monomer لأجل © في مفاعل polyether الكبير لأجل monomer وفي تجسيم مفضلء؛ يمرر بكمية كل مول من +008 الحمض بحيث أن المتوسط الحسابي للنسبة polymerization monomer الحمض إلى الوحدات التركيبية لأجل monomer المولارية للوحدات التركيبية لأجل
١" ينفذ في ١ :١ إلى ١:١١ إلى ١:٠؛ ويفضل من ١ :٠١ polyether الكبير لأجل تساهمي مشكل. polymer عام؛ dass لشق حر. polymerization كقاعدة؛ يستخدم بادئ الأكسدة والاختزال كبادئ بعد ذلك كبادئ الأكسدة والاختزال؛ ويفضل سوياً مع عامل H,0,/FeSO; يختار النظام من disodium 5001000؛ ملح sulphite اختزال. وتكون عوامل الاختزال المناسبة عبارة عن © 2-hydroxy-2-sulphonatoacetic ملح 0180 من «2-hydroxy-2-sulphinatoacetic acid أو مخاليط isoascorbic acid «ascorbic acid ssodium hydroxymethanesulphinate ونع tert-butyl منها. وتجدر الإشارة إلى أن الأنظمة الأخرى؛ مثل ما هو على أساس أيضاً «potassium peroxodisulphate أو ammonium peroxodisulphate «hydroperoxide تكون مناسبة كنظام بادئ الأكسدة والاختزال. ٠ كبير من monomer و «<H;0; تمرر مكونات البادئ؛ مثلاً Sais Jl وفي تجسيم -polymerization في صورة مخلطة مسبقاً في تيار واحد إلى مفاعل polyether وفي الأساس؛ على أية حال؛ يمكن استخدام كل المركبات التي تتفكك إلى شقوق حرة تحت persulphates azo hydroperoxides «peroxides «(Jie polymerization ظروف كبوادئ. ويعطي اتحاد مكونات الشق الحر مع عوامل الاختزال المناسبة perphosphates 5 ٠ أنظمة الأكسدة والاختزال المعروفة أو العوامل الحفازة للأكسدة والاختزال. وتكون عوامل 2-hydroxy-2- من disodium بسنوه؟؛ ملح sulphite الاختزال المناسبة؛ مكلا «2-hydroxy-2-sulphinatoacetic من لنعة disodium ملح «sulphonatoacetic 010 مثل camines «isoascorbic acid «ascorbic acid «sodium hydroxymethanesulphinate أو مخاليط منها. وعلى نحو hydroxylamine ctriethanolamine أو diethanolamine ٠ مناسب؛ باستخدام أنظمة أو عوامل حفازة للأكسدة والاختزال؛ تستخدم أملاح المعادن الانتقالية أو “©5117» بصورة إضافية؛ ويفضل استخدام nickel «cobalt الذائبة في الماء؛ مثل صصص أملاح الحديد هنا. وبوجه عام؛ يمرر منظم السلسلة الذي يوجد على نحو مفضل في صورة مذابة في مفاعل : -polymerization Yo في polymerization و/ أو البادئ في مفاعل monomeric ويمكن إمرار المواد البادئة صورة محاليلها المائية.
ل ويفضل أن يوجد مفاعل polymerization كخزان يعمل باستمرار. cle يكون بجهاز polymerization أيضاً Jolie واحد على الأقل يعمل باستمرار والذي يكون في نفس تيار مفاعل polymerization والذي فيه تمرر تركيبة التفاعل المحتوية على polymer التساهمي عن طريق تدفق مفاعل polymerization ويمكن إمرار المواد thal monomeric © و/ أو مكونات البادئ بعد ذلك في مفاعل في نفس التيار. ويتعلق الاختراع La بواسطة polymer تساهمي يمكن أن يحضر بواسطة الطريقة الموصوفة سابقاً. ويوجد polymer التساهمي وفقاً للاختراع عادة polymer Jie تساهمي. Sad, عن ذلك يتعلق الاختراع باستخدام polymer التساهمي وفقاً للاختراع كمشتت للروابط الهيدروليكية. ٠ شرح مختصر للرسومات وفيما يلي؛ يتم وصف الاختراع بالتفصيل بالرجوع إلى أمثلة التشغيل. ولتوضيح أمثلة التشغيل؛ يبين الرسم؛ في الشكل ١؛ إنشاء مصنع تخطيطي لإجراء الطريقة وفقاً للاختراع و؛ في الشكل oF رسم تخطيطي مقارن مناظر لإجراء عملية لم تكن وفقاً للاختراع. ٠ الوصف التفصيلي وصف جهاز polymerization المستخدم يبين مثال لمصنع إنتاج نموذجي مصمم على مقياس معملي لإنتاج polymers التساهمية باستمرار موصوف تخطيطياً في الشكل .١ وتتكون وحدة التفاعل من مفاعلين مزدوجين الجدار ١( (double-walled reactors) و 1 Laas مجهيز بأجهزة التقليب (stirring apparatuses) ٠ ) "و (IY ومحركات (motors) )¥ و ؟أ). ويكون الحجم الكلي ١,157 Ele Lidl ديسيمتر" (مفاعل )١ (reactor) و ١271١ ديسيمتر (reactor) Jeli) ١أ). وتوصل المفاعلات بخط أنابيب (pipe line) (4). ويوصل المفاعل )١( بأوعية التخزين للمتفاعلات بواسطة خطوط الشحن. وبواسطة آٍ المضخات المتوسطة؛ يمكن تنفيذ تدفق المادة المعروف. ويحتوي تركيب المصنع على أوعية vo التخزين التالية (أوعية زجاجية ALG للغلق بجهاز تقليب مغناطيسي (closable glass (containers with magnetic stirring apparatus) : )©( لمكون monomer) vinyl ether كبير لأجل «(polyether )1( لمحلول قاعدي مائي (aqueous base solution) للحصول على الأس
VE acid monomer 2-propenoic لأجل (A) H;0 ل (VY) الهيدروجيني المطلوب في التفاعل» (V+) تظائمةة-صتقطه) components) لمكونات انتقال السلسلة (1) acid (acrylic acid) لمكون البادئ الثاني (VY) (first initiator component) لمكون البادئ الأول (third initiator component) لمكون البادئ الثالث (VY) 5 (second initiator component) (د- ل تحال لاحل خحاد ؟- (storage vessels) ونجد أن أنابيب الشحن لأرعية التخزين 0 تؤدي من خلال غطاء المفاعل إلى المفاعل ووسط التفاعل؛ )١ -١" و ١-١١ 1-اء 0) ويتم اختيار عمق الاختراق في وسط التفاعل بحيث أن المعايرة القياسية تحدث في منطقة monomer 5 الحمض monomer Jay بكفاءة خلط عالية. وللتأكيد على منع الخلط المسبق عند اختيار المفاعل. ١1-8 و ١-8 الكبير لأجل 00176063 أقصى تباعد لخطوط الشحن (الحجم في كل (VE) و (VY) (storage vessels) ويوصل المفاعل ( 0 أيضاً بأوعية التخزين ٠ (V =V€ و١ -1( (feed lines) ديسيمتر) للمتفاعلات بخطوط الشحن 5,0٠0 حالة وبواسطة المضخات التي تكون هي الوسيط أيضاً؛ يمكن إنشاء تيار المادة المعرف. وفضلاً ل 11:0 أو محلول قاعدة مائي )١( عن ذلك؛ يحتوي تركيب المصنع المكونات التالية: لمكون البادئ الثاني. )١٠( و (aqueous base solution) أيضاً على مسبار درجة الحرارة (IY و ١( وتحتوي كلاً من المفاعلات Yo . ( © 5 Vo) (temperature probe) أمثلة التحضير monomer بدون خلط مسبق لمكونات polymer وفقاً للاختراع: تحضير :١ مثال 4.4978 و ١أ) بالماء. ويتم إدخال ١( ينظف الجهاز بالماء عند البداية وتغمر المفاعلات 270( مائي KOH كجم من محلول ١077 مبدئياً في وعاء التخزين (*) و HO كجم من © كبير لأجل 017608 يضاف 1,550 كجم من monomer بالوزن) ¢ مثل جم. ٠٠٠١ الذي به عدد لمتوسط الكتلة المولارية vinyloxybutylpoly(ethylene oxide) vinyloxybutylpoly مع التقليب. ويقلب المحلول حتى الذوبان الكامل لأجل VJs
JAD) مائي KOH وعاء التخزين ب 6.100 كجم من محلول Sas (ethylene oxide)
SEY كجم من ماء مزال منه المعادن. ويتم إدخال ١1٠00 بالوزن)؛ وعاء التخزين (7) ب Ye acid monomer 2- مبدئياً في وعاء التخزين (4) و 0.7860 كجم من H,0 كجم من /8 وعاء التخزين )9( ب 8560© كجم من Say مع التقليب. propenoic acid (acrylic acid)
١ شدة لمحلول من elegy <3-MPS (3-mercaptopropanoic acid) التخزين (Ve) ب 75 شدة لمحلول H,0; ويتم إدخال ١775 كجم من الماء مبدئياً في وعاء التخزين (١١)؛ ويضاف 58 ؛ ,؛ كجم من Briiggolit® 176 14( Briiggolit® FF6 M تمثل مخلوط من عتتطملن؟ ¢sodium منح disodium من 2-hydroxy-2-sulphinatoacetic acid وملح disodium © من ¢2-hydroxy-2-sulphinatoacetic acid القابل للحصسول عن (BrilggemannChemical L. Briiggemann KG مع التقليب ويتم التقليب حتى يكتمل الذوبان. ويملاً وعاء التخزين (VY) ب ١,150 كجم من محلول مائي من FeSO THO (71.4 بالوزن). ويملاً وعاء التخزين ١,٠٠١ L(V) كجم من الماء المتزوع من المعادن؛ ويملاً وعاء التخزين )١6( ب 15٠١ كجم من محلول 34 Briiggolit® FF6 الذي يحضر بطريقة مشابهة لما (VY) أدخل في وعاء التخزين ٠ وعند بدء التفاعل؛ يتم تشغيل قلابتين وكل المضخات وتضبط درجة حرارة قميص التبريد بالماء إلى درجة الحرارة التي عندها وسط التفاعل يكون ثابتاً عند ١٠تم. وتتدفق المادة من المتفاعلات من أوعية التخزين )0( 8 و 3( وفقاً لذلك بحيث أن متوسط مجموع أزمنة الإقامة دقائق في المفاعل (١أ). وتضبط تيارات المادة الأخرى ٠١ و )١( دقيقة في المفاعل ٠١ هو HV (وعاء التخزين 71): 0.0048 كجم. ساعة '؛ 1120 (وعاء تخزين KOH يلي: محلول LS to
CaF CTR lu و 17: 5760 كجم. ١١ ٠١ كجم. ساعة "؛ مكونات البادع ee وفيما يلي تستخدم تيارات المادة من المتفاعلات في hel و 070 كجم. Thole كجم. eles) )7( كجم. ساعة ' والمكون البادئ 0,005 (VY المفاعل (١أ): 11:0 (وعاء تخزين الكبير لأجل monomer كجم. ساعة '. ومن المؤكد أن إدخال 0,003 :)١4 التخزين monomer هو الحال في Lee يحدث بشكل منفصل polymerization في مفاعل polyether ٠٠ مع البادئ؛ المواد البدائية polyether الكبير لأجل monomer الحمض بطريقة ما فيها يخلط polymerization تساهمي في مفاعل polymer وتركيبة التفاعل المحتوية على monomeric la الحمض للمرة الأولى. وبعد ضبط تيارات المادة؛ في كل monomer وتتصل بواسطة عند الفواصل الزمنية التي تناظر مجموع متوسط أزمنة الإقامة للمفاعلات وتحلل ue تؤخذ بكروماتوجرافي استبعاد الحجم الكبير. ويتم التوصل للحالة الثابتة للتجربة عندما لم يعد يتغير Yo ومتوسط قيمة الكتلة المولارية (GPC الترويق بجيل الكروماتوجرافي (أغشية elie شكل المحددة كدالة زمنية. وبعد التوصل لحالة ثابتة؛ تؤخذ العينة الممثلة للظروف التجريبية
Ad وتحلل بواسطة كروماتوجرافي استبعاد الحجم الكبير؛ ويحدد توزيع الكتلة )١ polymer) المولارية وقيمها المتوسطة والتحويل منها. وعند نهاية التفاعل» تضبط كل تيارات المادة للصفر ويغسل الجهاز بالماء. تخزين eles في monomer المسبق لمكونات LIAN مع polymer تحضير :١ مثال مقارنة والمعايرة من وعاء التخزين هذا ٠ (محلول vinyloxybutylene poly(ethylene glycol) أولاً: يحضر محلول
La ويعد ذلك؛ مع التقليب ١ الموصوف في المثال (vinyloxybutylpoly(ethylene oxide) (0) الموصوف في المثال ١؛ في وعاء التخزين (2-propenoic acid y تخلط كمية من الماء وبعد التوصيل للحالة الثابتة من التجربة بإجراء .١ وتضبط تيارات المادة بصورة مشابهة للمثال
Lead ويحدد توزيع الكتلة المولارية؛ (¥ polymer) تؤخذ عينة ؛١ JU موصوف في ٠ المتوسطة والتحويل بواسطة كروماتوجرافي استبعاد الحجم الكبير. بواسطة وحدة الخلط monomer بخلط مسبق لمكونات polymer مقارن ؟: تحضير Jl (Yo عند Lys المسبق (مضبوطة على مقياس معملي عن طريق تركيب وحدة الخلط المسبق polymerization يعدل مصنع £100 وتتكون وحدة الخلط المسبق من وعاء قابل للضبط الحراري (له حجم .)١ (شكل ٠ ديسيمتر") حيث يتم الخلط بواسطة قلابة ويجهز بخطي شحن للمحاليل المائية المراد خلطها ~0) وخط تفريغ للمحلول المخلط. ولهذا الغرض» تركب وحدة الخلط المسبق في خط الشحن بوحدة الخلط المسبق بحيث أن مكونات )١ -4( وبالإضافة إلى ذلك يوصل خط الشحن )١ تخلط مع بعضها وتعاير في المفاعل معاً بواسطة خط شحن. monomer ويكون الإجراء التجريبي .١ وتضبط تيارات المادة بطريقة مشابهة لما وصف في المثال Yo مشابهاً للمثال ) وتضبط درجة الحرارة 0270 في خلاط الخلط المسبق لمحاكاة درجة حرارة تؤخذ »١ الغرفة. وبعد التوصل للحالة الثابتة من التجربة بواسطة إجراء موصوف في المثال ويحدد توزيع الكتلة المولارية؛ قيمها المتوسطة والتحويل بواسطة (V polymer) Aue كروماتوجرافي استبعاد الحجم. بواسطة وحدة الخلط monomer بالخليط المسبق لمكونات polymer تحضير iV مثال مقارن Yo (70 المسبق (مضبوط حرارياً عند
VY
يعد مشابهاً للمثال المقارن 7؛ وتضبط وحدة polymerization تركيب المصنع وإجراء الخلط المسبق حرارياً عند 2270 وبعد الوصول للحالة الحرارية للتجربة بواسطة إجراء كما ويحدد توزيع الكتلة المولارية؛ قيمها المتوسطة )4 polymer) وصف في المثال ١٠؛ تؤخذ عينة والتحويل بواسطة كروماتوجرافي استبعاد الحجم الكبير. :3 إلى ١ والمثال المقارن ١ التساهمية من المثال polymers تحليل ٠ إلى ؟ بواسطة كروماتوجرافي استبعاد ١ والأمثلة المقارنة ١ من المثال polymers تحلل Suprema 1000 الحجم الكبير بالنسبة لمتوسط الكتلة المولارية والتحويل (إتحاد العمود: المروق: محلول مائي من ب1170ية11 )10+ مول/ لتر) و «Mainz PSS من Suprema و30 [A ملي vA ميكرولتر؛ معدل التدفق ٠٠ حجم حقن sodium azide جم/ لتر من 5 poly(ethylene oxide) دقيقة). وتمت المعايرة لتحديد متوسط الكتلة المولارية باستخدام مقاييس ٠ ويستخدم ١ التساهمي قياسية إلى ارتفاع نسبي polymer خطية. وكمقياس للتحويل؛ تعد قمة كمقياس لنسبة PEG محتوي على oligomer الكبير غير المحول/ monomer ارتفاع قمة المتخلف. 07 ويمكن تحديد القيم التالية: ry جرام polymer بالنسبة لقمة ا )١ المقارن )" المقارن المقارن ؟) نسب أعلى monomers و ¢( المحضرة بالخلط المسبق لأجل ١ «Y) polymers تبين Vo : غير polyethylene glycol (PEG) على (ssw oligomer الكبير/ MONOMEr تماماً من الذي حضر بواسطة المعايرة؛ وفقاً للاختراع؛ )١( polymer غير polymer محول إلى
YA
للمكونات في المفاعل. وبالتالي يتسبب الخلط المسبق للمكونات بوضوح في درجة عالية من التحلل المائي وبالتالي في اختزال التحويل. اختبارات الاستخداء إلى 4) بالنسبة لخواصها كملدنات خرسائية في نظام اختبار ١( polymers يتم فحص من قبل oY + 6,8 إلى الأس الهيدروجيني polymers مناسب- ولهذا الغرض؛ تضبط كل ٠ بالوزن) وتضاف كميات صغيرة من مضاد الرغوة التقليدي 770( ele في NaOH بمحلول للتحكم في نسبة تجنب الهواء. كجم 5,41 «CEM 1 52.5 R وعند إجراء الاختبارات؛ أولاً يخلط 1,00 كجم من أسمنت كجم من ٠,٠5 ثانية؛ ويضاف "٠ كجم تكتلات على الجاف لمدة ١9,17 quartz Jay من كجم من الماء وفي كل حالة ٠,١5 الماء ويتم الخلط لمدة 0 ثانية. وبعد ذلك؛ يضاف ٠ ويتم الخلط لمدة (polymer (على أساس نسبة المواد الصلبة polymer كجم من "٠١ 6 مادة صلبة؛ على 70015 polymer وجرعة +, Ye ثانية أيضاً (مناظر لنسبة ماء/ أسمنت ٠ أساس الوزن للأسمنت المأخوذ) . وبعد ذلك يحدد السفقوط وفقأل دقيقة. وحددت القيم التالية: "١ دقائق و ٠١ مباشرة بعد التحضير ويعد DIN EN 12350-5 الم يع قبلا للمعالجة ع - | © |v 0 ome ه» | »| اح ]وسسم المحضر وفقاً للاختراع تأثير التلدين الأفضل تماماً عند نفس الجرعة polymer يبين Vo و ؛) المحضرة بالخلط المسبق. وفضلاً * »" ( polymers مباشرة بعد تحضير الخرسانة غير عن ذلك؛ يتم الحفاظ على التماسك الأحسن تماماً. ولم تعد الخرسانة التي تحضرت باستخدام دقيقة. وبالتالي؛ يؤدي التحضير؛ وفقاً Ye و 4) قابلة للمعالجة بعد ¥ »7( polymers التي لها خصائص الأداء الأحسن تماماً. polymers II polymers للاختراع؛ لأجل
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ طريقة لتحضير البوليمر polymer التساهمي في نموذج مستمر من العملية في جهاز " البلمرةٍ (polymerization المتضمن مفاعل البلمرة polymerization الذي به خطوط الشحن ¥ والتدفق؛ حيث يتم إمرار بادئ البلمرة polymerization للشق الحر؛ ومونيمر monomer ؛ الحمض ومونيمر monomer كبير لأجل البولي ايثر polyether كمواد بادثة monomeric في ٠ مفاعل بلمرة polymerization من خلال خطوط الشحن؛ ويوجد بادئ» والمواد البادثة monomeric 1 وتركيبة التفاعل المحتوية على بوليمر تساهمي المضبوطة الحرارة عند Ym إلى +176ئم في مفاعل بلمرةٍ polymerization وتفرغ تركيبة التفاعل المحتوية على البوليمر A التساهمي من مفاعل بلمرة من خلال التدفق؛ ويتم إدخال مونيمر monomer كبير لأجل البولي 3 أيثر polyether في مفاعل البلمرة polymerization بشكل منفصل عن مونيمر 1101010063 ٠ الحمض بطريقة ما فيها يخلط المونيمر الكبير مع البادئ» والمواد البادئة المونيمرية وتركيبة ٠ التفاعل المحتوية على البوليمر التساهمي في مفاعل البلمرة ويتصل بواسطة مونيمر الحمض ١ للمرة الأولى. ١ 7- طريقة وفقاً للعنصر ١؛ وفيها يتم تفاعل مونيمر monomer الحمض بواسطة البلمرة polymerization ¥ وبالتالي تنتج وحدة تركيبية في البوليمر التساهميء وتلك الوحدة التركيبية ¥ تكون وفقاً لأحدى الصيغ العامة (Ic) (Ib) ¢(Ta) و/ أو (1d) HR! 4h lL 0 ١ ض 1 (Ia) © وفيها 1 ل تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب H و/ أو مجموعة alkyl ,© - ,© مستقيمة السلسلة أو V متفرعةY. : A * تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب NHA(CoHa) وفيها ١ ١ =n ؟ أو 4 و/ أو 1 (م112م)-0 وفيها n = ل YY أو ¢ و أو بوحدة غير موجودة؛ Ve 2 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 0-PO3H; POsH; «SOzH «OH و/ أو ١ 1+1 مستبدلة في الوضع «para بشرط أن 8 تمثل ب «OH 11 H (Cnb2n) R VY (Ib) ٠ حيث 83 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب H و/ أو مجموعة C1-Cy alkyl مستقيمة السلسلة أو 4 متفرعة Y= Vo أو ؛ R 1 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11ر0ي؛ O-POsH, «POsH, 5[ أر CeHa-SOsH VY موجودة في صورة مستبدلة في الوضع para ١ | + يب ب QO = | 0 / z VA (Ic) pM R’ ١ تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 رو أو Ci -Cq4 alkyl ic gana مستقيمة السلسلة أو ١ متفرعة السلسلة؛ YY 7 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 50[ NH i١ 0 لال ض حن I I 0 OH I 1ف (Id) حيث TE مستقيمة السلسلة أو 0 -Cy alkyl تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل - 11 رو أو مجموعة RS Yo ١ متفرعة السلسلة؛ YR تكون مطابقة أو مختلفة ب 1011 و/ أو 0؛ © TY ؟ أو 7 »١ صفر» =n حيث (CoHan)-SOsH تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 1ل 7 YA OY ١ ia =n حيث (CoHan)-POsHy 4 7ء ؟ أو ١ حيث = صفرء (C,H)-OH 4 Y9 (CeHa)-SOsH ىف J YY حينث«خمسفقش (CaH2n)-OPOH, 4 “أو ¥. ١ صفر =m حيث (CrHon)e-O-(A'0)aR® Sl [5 (CeHa)-OPOsH, «(CeHa)-POsH, ١ أو م و/ أو EY =X يلت حيث = A ef JY كت ت amet FY TY حيث © تكون مطابقة أو مختلفة YOu إلى ١ عدد صحيح من = » «CHC(CHH- TY ب©-,© مستقيمة السلسلة أو متفرعة. alkyl وتمثل بمجموعة TE الحمض المستخدم هو monomer أو 7 مميزة بأن ١ للعنصسر Lai, ؟- طريقة ١ من monoester «maleic anhydride عتعلقصس acid «acrylic acid «meth acrylic acid ¥ حمض. monomer أو مخلوط من العديد من تلك المكونات مثل maleic acid " الكبير لأجل monomer وفيها يتم تفاعل oF إلى ١ طريقة وفقاً لأي من العناصر -4 ١ polymer وبالتالي يتم إنتاج وحدة تركيبية في polymerization المتفاعل بواسطة polyether ¥ (Ic) و أو (11b) ‘ (1a) للصيغ العامة ai تساهمي ¢ وتكون وحدته التركيبية R 10 R 11 I ض ب نج Va RZ وروي عع و وم 3 (Ha)YY°o حيثRY 1 الع و AR? كل حالة تكون مطابقة أو مختلفة و؛ بشكل مستقل عن بعضها؛ تمثل VY ب 11 و/ أو مجموعة C)-Cy alkyl مستقيمة السلسلة أو متفرعة السلسلة؛E A تكون مطابقة أو مختلفة وتمتل بمجموعة alkylene م,©-,© مستقيمة السلسلة أو متفرعة؛4 مجموعة ال«عطماعنره؛ و,1او0112-0؛ يلام الموجودة في صورة و أو وحدة مستبدلة في ٠ الوضع meta- cortho- أو para- غير موجودة؛١ 6 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 0 NH و/ أو «CONH بشرط أن؛ لو أن 5 تمثل ١" وحدة غير موجودة؛ 6 تمثل أيضاً وحدة غير موجودة؛ ب م تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب CH حيث FY = x 4 و/ أو © (ويفضل x = /)١ ٠ أر «CH,CH(CeHs) Vo « تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب صفرء FY) 4 و/ أو ©5 م تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بعدد صحيح من ١ إلى You (يفضل -٠١ ١٠٠)؛ Vv 3 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب oH مجموعة alkyl ,0-0 مستقيمة السلسلة أو ٠١ مقرعة «CO-NH, 5[ أر «COCH; D Nera, 7 \ in hr ooops 15 14 4 (IIb)Cpa ٠R1 7١ تكون مطابقة أو مختلفة وتمتل ب 11 و/ أو مجموعة CC alkyl مستقيمة السلسلة أو YY متفرعةYr 8 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بمجموعة alkylene ,0-0 مستقيمة السلسلة أو متفرعة؛ CoHy «CHp-CeHyo cyclohexyl dc gana YE الموجودة في صورة مستبدلة في الوضع cortho-meta- Yo أو [ypara- أو بوحدة غير موجودة؛7 © تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بوحدة غير موجودة؛ 0»؛ NH و/ أو «CONH بشرط "© أنء لو أن 5 تمثل وحدة غير موجودة؛ 6 تمثل أيضاً وحدة غير موجودة؛YY 0 [58 FY =x Ca ه تكون مطابقة أر مختلفة رمقل ب ميتلن YA «CH,CH(CeHs) Y¥9 © [58 FY) hay تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل « Y. Fou MY تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بعدد صحيح من a AR D لو أن eof و/ أو 0؛ بشرط NH تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بوحدة غير موجودة؛ © YY ؟ أو 4؛ حيث YY صفرء > » gf JV ١7 ١٠ تمثل وحدة غير موجودة؛ ا - صفرء TT - 7 ؟ أو ١ ؟ أو 4؛ وبشرط أن؛ لو أن 0 تمشثل 1111 و/ أو 5:0 -< صفرء =ctb ؛؟ أو ا حيث به - ؟ أو ؛ 7 ha Yo مستقيمة السلسلة أو C1-Cy alkyl تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 11 مجموعة RY vi «COCH; أر [5 «CONH, ‘ie fia TV R16 تج dh.ا ّلج (CHa) ——0—E—N—o~(AD),—R 3 جم ورها) A 010 حيث YH تكون مطابقة أو مختلفة و كلا على حدة؛ تمثل ب 11 و/ أو Alla و “ل في كل 8” RY 2 ي0-,© مستقيمة السلسلة؛ alkyl مجموعة £0 مستقيمة السلسلة أو متفرعة؛ ©,-©, alkylene ل 8 تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل مجموعة cortho- الموجودة في صورةٍ مستبدلة في الوضع CgHy «CHp-CeHip cyclohexyl ؟)؛ مجموعة توجد)؛ YE gl) و/ أو بوحدة غير موجودة para- أو meta- ؟؟ و/ أو 5 و/ أو 4 FY =x ه تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب يرلل حيث go «CH,-CH(C4Hs) £1 © ؛ و/ أو FY ١ تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب صفرء « 3 J [50 ت ا 4 و/ أو =x حيث CH مطابقة أو مختلفة وتمثل ب 5 SL £A «CH,CH(CeHs) £984 م تكون مطابقة أو مختلفة وتمتل بعدد صحيح من Foo JY d ey تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بعدد صحيح من ١ إلى Foo RY oY تكون مطابقة أو مختلفة وتمتل ب H و/ أو مجموعة alkyl ,0-0 مستقيمة السلسلة أو oF متفرعة؛ RY ot 08 مطابقة أو مختلفة وتمثل ب H و/أو مجموعة alkyl ,©-,© مستقيمة السلسلة.polyether الكبير لأجل monomer إلى ؛» مميزةٍ بأن ١ لأي من العناصر Las, طريقة -* ١Y المستخدم هو alkoxylated isoprenol و أو alkoxylated hydroxybutyl vinyl ether رو أو alkoxylated (meth)allyl alcohol © (يفضل (alkoxylated (meth)allyl alcohol الذي به عادة؛ في كل حالة عدد المتوسط الحسابي من ؛ إلى ٠ 28 مجموعة -oxyalkylenevinyl إلى ©؛ وفيها يمرر مركب غير مشبع ب فينيل ١ طريقة وفقاً لأي من العناصر -+ ١" كمادة بدائية مونيمرية monomeric في مفاعل البلمرة ويتم التفاعل بواسطة البلمرةpolymerization ¥ وبذلك يتم إنتاج الوحدة التركيبية في البوليمر التساهميء وتوجد تلك الوحدة؛ التركيبية وفقاً للصيغ العامة (lla) و/ أو (Ib)/ H R 21 at H \ نح WY ; R* o (Illa)1 حيثR? v تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب H و/أو مجموعة alkyl ,©-,© مستقيمة السلسلة أوA متفرعة؛إْ 4 W تكون مطابقة أو مختلفة وتمتل ب 50[ أو (NHRZ Ye تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل بمجموعة اوالة/:0-2101101:30:0- ,© متفرعة أوAdal) مستقيمة WYYo R 23 R 24 fe —C al R® (CoH —R® r (I11b) dy OT تكون مطابقة أو مختلفة وفي كل حالة؛ 38 على حدة؛ تمثل ب 11 و/ أو RP نع و RP ٠ ¢(CHs مستقيمة السلسلة أو متفرعة (ويفضل 11 أر 0-0, alkyl مجموعة ٠ و/ أو 4؛ OY) ب صفرء Bia تكون مطابقة أو مختلفة « 1 .OCOCH; أر [5 OH 6ل تكون مطابقة أو مختلفة وتمثل ب ولاو ١" الشق polymerization إلى ؛ مميزة بأن بادئ بلمرة ١ طريقة وفقاً لأي من العناصر -7 ١ الحر المستخدم عبارة عن بادئ الأكسدة والاختزال. طريقة وفقاً للعنصر ؛ وفيها يختار النظام ه11.0:/7850 بعد ذلك كبادئ الأكسدة -8+ ١ والاختزال» سوياً مع عامل اختزال. ¥ مميزة بأن عامل الاختزال المستخدم عبارة عن A طريقة وفقاً للعخصر -4 ١ أو ملح «2-hydroxy-2-sulphinatoacetic acid من disodium أو ملح «sodium #متنطمان؟ sodium hydroxymethane sk2-hydroxy-2-sulphonatoacetic acid من disodium V أو مخاليط منها. isoascorbic acid kascorbic acid sulphinate ¢ الكبير لأجل monomer إلى 3( وفيها يمرر المونيمر ١ طريقة وفقاً لأي من العناصر -٠١ ١ بكمية كل مول من مونيمر polymerization في مفاعل البلمرة polyether البولي ايشر ¥ الحمض بحيث أن المتوسط الحسابي للنسبة المولارية للوحدات التركيبية لأجل 10000706: " : الكبير لأجل monomer الحمض إلى الوحدات التركيبية لأجل المونيمر monomer ؛ مونيمر ينفذ في بوليمر ؛١ :١ إلى ١ VY ويفضل من ؛٠ :١ إلى ١ Ye من polyether البولي ايز تساهمي مشكل. مميزة بأن سوياً £0 مول7 على الأقل؛ بل ٠١ إلى ١ طريقة وفقاً لأي من العناصر -١١ ١ يفضل 80 مول على الأقل؛ من كل الوحدات التركيبية لأجل البوليمر التساهمي الناتج " لأجل المونيمر المذكور والمونومير polymerization بواسطة الطريقة تنتج عن طريق البلمرة » polyether Jul الكبير لأجل البولي ¢-١“ ١ طريقة وفقاً لأي من العناصر ١ إلى ١١؛ وفيها يمرر منظم السلسلة الذي يوجد على ١" نحو inde في صورة مذابة في مفاعل بلمرة .polymerization ahr ١ وفقاً لأي من العناصر ١ إلى OY وفيها يتم إمرار المواد البادئة المونمرية monomeric ¥ و/ أو البادئ في مفاعل البلمرة polymerization في صورة محاليلها المائية. -١4 ١ طريقة وفقاً لأي من العناصر ١ إلى VE وفيها يوجد مفاعل البلمرة polymerization " كخزان مقلب يعمل باستمرار. -١5 ١ طريقة fa, للعتصر »٠ مميزة بأن جهاز البلمرة polymerization أيضاً يتضمن مفاعل " واحد على الأقل يعمل باستمرار والذي يكون في نفس تيار مفاعل البلمرة polymerization gly فيه تمرر تركيبة التفاعل المحتوية على البوليمر التساهمي عن طريق تدفق مفاعل ؛ البلمرة. -١١ ١ طريقة وفقاً للعنصر 10 وفيها يتم إمرار المواد البادئة المونيمرية monomeric و/ أو " مكونات البادئ بعد ذلك في مفاعل في نفس التيار. -١7 ١ بوليمر تساهمي يمكن أن يحضر بواسطة الطريقة الموصوفة سابقاً وفقاً لأي من ¥ العناصر ١ إلى AT -١٠8 ١ استخدام البوليمر التساهمي وفقاً للعنصر ١١7 كمشتت للروابط الهيدروليكية.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08101598A EP2090553A1 (de) | 2008-02-13 | 2008-02-13 | Kontinuierlich betriebenes Verfahren zur Herstellung von Copolymeren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA109300059B1 true SA109300059B1 (ar) | 2012-09-12 |
Family
ID=39456574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA109300059A SA109300059B1 (ar) | 2008-02-13 | 2009-01-25 | طريقة تعمل باستمرار لتحضير البوليمرات التساهمية |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8648158B2 (ar) |
| EP (2) | EP2090553A1 (ar) |
| JP (1) | JP2011525545A (ar) |
| CN (1) | CN102015570B (ar) |
| AU (1) | AU2009214298B2 (ar) |
| CA (1) | CA2715095C (ar) |
| ES (1) | ES2696539T3 (ar) |
| SA (1) | SA109300059B1 (ar) |
| WO (1) | WO2009100956A2 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2090596A1 (de) | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Construction Research and Technology GmbH | Copolymer mit Polyetherseitenketten und Hydroxyalkyl- und Säurebausteinen |
| US8519029B2 (en) | 2008-06-16 | 2013-08-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Copolymer admixture system for workability retention of cementitious compositions |
| EP2742995A1 (de) | 2012-12-11 | 2014-06-18 | Construction Research & Technology GmbH | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Copolymeren |
| EP2774899A1 (de) * | 2013-03-06 | 2014-09-10 | Construction Research & Technology GmbH | Polycarboxylatether mit verzweigten Seitenketten |
| BR112015032613B1 (pt) * | 2013-07-03 | 2020-11-24 | Basf Se | Uso de uma composiçao de polimero na forma de gel, e, metodo para limpeza de louqa em maquina |
| CN105745235B (zh) | 2013-10-30 | 2017-12-15 | 巴斯夫欧洲公司 | S‑乙烯基硫代链烷醇的烷氧基化物 |
| CN105778007A (zh) * | 2014-12-22 | 2016-07-20 | 辽宁奥克化学股份有限公司 | 一种聚合物、其制备方法及包含该聚合物的减水剂 |
| WO2016173985A1 (en) | 2015-04-30 | 2016-11-03 | Construction Research & Technology Gmbh | Accelerator composition |
| CN107548384B (zh) | 2015-04-30 | 2020-06-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 含石膏的组合物 |
| US20200362070A1 (en) * | 2018-01-31 | 2020-11-19 | Basf Se | A Process for the Preparation of a Polymer Composition |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH510066A (de) * | 1967-12-20 | 1971-07-15 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Polymerisation oder Copolymerisation in Emulsion von äthylenisch ungesättigten Verbindungen |
| JPS57202311A (en) * | 1981-06-05 | 1982-12-11 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | Novel block copolymer, its preparation and its use |
| US6214958B1 (en) * | 1999-07-21 | 2001-04-10 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for preparing comb-branched polymers |
| JP2003119059A (ja) * | 2001-10-10 | 2003-04-23 | Kenjiro Makino | セメント添加剤の製法およびそれに用いる反応装置 |
| JP4486314B2 (ja) * | 2003-04-03 | 2010-06-23 | Ｂａｓｆポゾリス株式会社 | セメント添加剤 |
| US6869988B2 (en) * | 2003-04-16 | 2005-03-22 | Arco Chemical Technology, L.P. | Solid supported comb-branched copolymers as an additive for gypsum compositions |
| DE10337975A1 (de) * | 2003-08-19 | 2005-04-07 | Construction Research & Technology Gmbh | Statistische Kammpolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
| TW200517406A (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-01 | Nippon Catalytic Chem Ind | Polymer, process for preparing the same, and use of the same |
| JP4990524B2 (ja) * | 2005-02-14 | 2012-08-01 | 株式会社日本触媒 | セメント混和剤およびその製造方法 |
| DE102006027035A1 (de) * | 2005-06-14 | 2007-01-11 | Basf Construction Polymers Gmbh | Polyether-haltiges Copolymer |
-
2008
- 2008-02-13 EP EP08101598A patent/EP2090553A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-01-12 JP JP2010546272A patent/JP2011525545A/ja active Pending
- 2009-01-12 EP EP09709722.4A patent/EP2242732B1/de active Active
- 2009-01-12 CA CA2715095A patent/CA2715095C/en active Active
- 2009-01-12 ES ES09709722T patent/ES2696539T3/es active Active
- 2009-01-12 CN CN200980104987.9A patent/CN102015570B/zh active Active
- 2009-01-12 AU AU2009214298A patent/AU2009214298B2/en active Active
- 2009-01-12 US US12/866,973 patent/US8648158B2/en active Active
- 2009-01-12 WO PCT/EP2009/050260 patent/WO2009100956A2/de active Application Filing
- 2009-01-25 SA SA109300059A patent/SA109300059B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102015570B (zh) | 2014-03-12 |
| US20110190422A1 (en) | 2011-08-04 |
| WO2009100956A2 (de) | 2009-08-20 |
| WO2009100956A3 (de) | 2010-04-15 |
| AU2009214298A1 (en) | 2009-08-20 |
| AU2009214298B2 (en) | 2013-03-28 |
| CA2715095A1 (en) | 2009-08-20 |
| EP2090553A1 (de) | 2009-08-19 |
| EP2242732B1 (de) | 2018-08-15 |
| JP2011525545A (ja) | 2011-09-22 |
| US8648158B2 (en) | 2014-02-11 |
| CN102015570A (zh) | 2011-04-13 |
| EP2242732A2 (de) | 2010-10-27 |
| US20120059091A9 (en) | 2012-03-08 |
| CA2715095C (en) | 2016-03-15 |
| ES2696539T3 (es) | 2019-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA109300059B1 (ar) | طريقة تعمل باستمرار لتحضير البوليمرات التساهمية | |
| Baeten et al. | RAFT multiblock reactor telescoping: from monomers to tetrablock copolymers in a continuous multistage reactor cascade | |
| CN104628967B (zh) | 一种早强型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| CA2718409C (en) | Semi continuous operational method for producing copolymers | |
| EP2325216A1 (en) | Method for preparation of 1-alkene-acrylate based copolymer | |
| Zeng et al. | Organoselenium compounds: development of a universal “living” free radical polymerization mediator | |
| AU2009214300B2 (en) | Aqueous solution containing copolymers with polyether side chains | |
| CN105800992B (zh) | 一种抗泥型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| JP6433912B2 (ja) | コポリマーを製造する連続法 | |
| Li et al. | Fast RAFT aqueous polymerization in a continuous tubular reactor: consecutive synthesis of a double hydrophilic block copolymer | |
| JP5559192B2 (ja) | 半連続的に運転されるコポリマーの製造方法 | |
| CA2715098A1 (en) | Copolymer comprising polyether side chains and hydroxyalkyl and acid structural units | |
| CN101443369A (zh) | 基于1-烯烃-丙烯酸酯的共聚物 | |
| Heuts et al. | Preparation and characterization of oligomeric terpolymers of styrene, methyl methacrylate and 2‐hydroxyethyl methacrylate: A comparison of conventional and catalytic chain transfer | |
| Qiao et al. | Ceiling degree of polymerization for brush polymers prepared via ROMP of poly (tert-butyl acrylate) macromonomers | |
| CN104744682A (zh) | 一种聚氧烷基醚、其制备方法和应用、及由该醚制得的聚羧酸减水剂 | |
| Gretton-Watson et al. | Multi-functional monomer derived hyperbranched poly (methyl methacrylate): Kinetic modelling and experimental validation | |
| CN103073674A (zh) | 一种碱矿渣水泥混凝土减水剂及其制备方法 | |
| CN111433227A (zh) | 乙烯基聚合物的制造方法 | |
| CN106082760A (zh) | 一种低敏感共聚物分散剂的制备方法 |