SA06270116B1 - عمليات أكسدة بنزع الهيدروجين - Google Patents

عمليات أكسدة بنزع الهيدروجين Download PDF

Info

Publication number
SA06270116B1
SA06270116B1 SA06270116A SA06270116A SA06270116B1 SA 06270116 B1 SA06270116 B1 SA 06270116B1 SA 06270116 A SA06270116 A SA 06270116A SA 06270116 A SA06270116 A SA 06270116A SA 06270116 B1 SA06270116 B1 SA 06270116B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
equal
less
zero
ethane
ethylene
Prior art date
Application number
SA06270116A
Other languages
English (en)
Inventor
يومين ليو
Original Assignee
سيلانيز انترناشونال كوربوريشن
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سيلانيز انترناشونال كوربوريشن filed Critical سيلانيز انترناشونال كوربوريشن
Publication of SA06270116B1 publication Critical patent/SA06270116B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/80—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/83—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/847—Vanadium, niobium or tantalum or polonium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/847—Vanadium, niobium or tantalum or polonium
    • B01J23/8474—Niobium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/847—Vanadium, niobium or tantalum or polonium
    • B01J23/8476—Tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/755—Nickel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص : يكشف الاختراع الحالي عن عمليات أكسدة للألكانات alkans بنزع الهيدروجين dehydrogenation لتحويلها إلى واحدة أو أكثر من الأوليفينات olefins ، يمثلها تحويل الإيثان ethane إلى الإيثيلين ethylene ، وذلك باستخدام محفزات جديدة. وتشتمل المحفزات على خليط من أكاسيد فلزية كمكون أكسيد نيكل nickel هام (NiO)، الذي يؤدي إلى تحول وانتقائية مرتفعين في العملية. يمكن استخدام المحفز لتكوين الإيثيلين ethylene عن طريق تلامسه مع خليط غازي يحتوي على الإيثان ethane الأكسجين oxygen . يمكن أن يحتوي خليط الغاز اختياريا على الإيثيلين ethylene ، ومخفف خامل مثل النيتيرجين nitrogen أو كل من الإيثيلين ethylene والمخفف الخامل.

Description

‎Y —‏ — عمليات للأكسدة بنزع الهيدروجين ‎Processes for oxidative dehydrogenation‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع ان هذا الطلب عبارة عن طلب جزئي من الطلب رقم ‎١٠7٠١١797‏ والذي تم ايداعه في المملكة العربية السعودية بتاريخ 71/17/7380 ١ه‏ الموافق ‎VOY YO‏ ام . يتعلق هذا الاختراع بطرق ومواد لنزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ من الألكانات ‎calkans‏ ‏0 وتحديداً تحويل الإيثان ‎ethane‏ إلى إيثيلين ‎ethylene‏ ¢ وبشكل أكثر تحديداً يتعلق بمحفزات أكسيد مختلطة لعملية أكسدة الإيثان ‎ethane‏ بنزع الهيدروجين. يمكن إنتاج الإيثيلين ‎ethylene‏ عن طريق التكسير الحراري للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ؛ وعملية نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ دون استخدام الأكسجين ‎oxygen‏ أو أكسدة للإيثان ‎ethane‏ بنزع الهيدروجين ‎.(ODHE) dehydrogenation‏ تعد العملية الأخيرة أكثر جذبا للانتباه ‎pall ٠‏ من الأسباب. على سبيل ‎Ji)‏ بالمقارنة بالتكسير الحراري؛ يمكن إجراء تحول كبير للإيثان ‎ethane‏ عند درجات حرارة منخفضة نسبيا (حوالي ‎Een‏ امي أو أقل) ‎٠‏ على عكس التكسير الحراري؛ تكون عملية ‎ODHE‏ الحفزية طاردة للحرارة؛ حيث لا تتطلب حرارة إضافية للحفاظط على التفاعل. علاوة على ‎dll‏ على عكس عملية نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ ‏الحفزية؛ ينبغي أن يكون توقف المحفز بتكون فحم الكون عند أدنى ‎aa‏ في ‎ODHE‏ بسبب وجود ‎Vo‏ | لأكسجين ‎oxygen‏ في خام تغذية المفاعل. بشكل ممائل يمكن أكسدة ألكانات ‎alkans‏ أخرى بنز 2 الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ .
في أخر السبعينات ‎Cais‏ ثيروستينسن وفريق عمل مشارك لأول مرة عن محفزات ‎ODHE‏ ‏مفيدة منخفضة درجة الحرارة تتكون من أكاسيد مخلوطة تحتوي على الموليبدنيوم ‎molybdenum‏ ‏والفاناديوم ‎vanadium‏ وفلز انتقالي ثالث. ‎E.
M Thorsteinson et al, "The Oxidative‏ ‎Dehydrogenation of Ethane over Catalyst Containing Mixed oxide of Molybdenum and‏ هه )1978( 6—32 1 ‎Vanadium," 52 /. Catalysis‏ قامت الدراسات الأخيرة بفحص مجموعات من محفزات الأكاسيد المحتوية على الفاناديوم ‎vanadium‏ ومحمولة على الألومينا ‎alumina‏ 117 ‎dua « MVSb‏ 1 مي ‎Sng Biy CosNi‏ ‎R.
Juarez Lopez et al., "Oxidative Dehydrogenation of Ethane on Supported Vanadium-‏ ‎Containing Oxides," 124 Applied Catalysis A: General 281-96 (1995).‏ ‎Lia \‏ قام ‎Schuurman‏ وزملاءه من العمال بوصف محفزات أكاسيد حديد ‎iron‏ وكوبلت ‎cobalt‏ و نيكل ‎nickel‏ غير مدعم فعال في عملية ‎Y.
Schuur-man et al., "Low Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane .ODIIE‏ ‎over Catalysts Based on Group VIII Metals," 163 Applied Catalysis A: General 227-35‏ .)1997( ‎Vo‏ على الرغم من أن محفزات الأكاسيد المختلطة التي ذكرها ‎Thorsteinson‏ و ‎Schuurman‏ ‏وآخرين يمكن أن تمثل اكتشافات مفيدة؛ فهي تمثل جزء صغير من مخاليط الأكاسيد غير العضوية الفعالة.
ويحفز القطاع الصناعي على البحث في محفزات وطرق جديدة للحصول على أداء محسن (مثل التحول والانتقائية) لإجراء عملية أكسدة للألكانات ‎alkans‏ بنزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ . وتوجد حاجة لمحفزات وطرق نزع هيدروجين جديدة. الوصف العام للاختراع ‎٠‏ يكشف هذا الاختراع عن محفزات وطرق لإجراء عملية أكسدة للألكانات ‎alkans‏ التي تتضمن من ؟ إلى ؛ ذرات كربون بنزع الهيدروجين ‎٠ dehydrogenation‏ وخاصة تحويل الإيثان ‎ethane‏ إلى الإيثيلين ‎ethylene‏ . تشتمل هذه المحفزات أساساً على أكسيد التيكل ‎nickel oxide‏ وتحفز عملية الأكسدة بنزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ مع تحويل يزيد عن ‎fo‏ وانتقائية تزيد عن 72770 . يتمثل أحد أهداف الاختراع في توفير عملية؛ بواسطتها يمكن أن يتم نزع ‎٠‏ الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ من بيع ألكانات ‎alkans‏ لتحويلها إلى واحدة أو أكثر من الأوليفينات ‎olefins‏ بمستويات مرتفعة نسبياً من التحول والانتقائية. بينما يتمثل هدف آخر للاختراع في توفير محفز انتقائي لتفاعل ‎CC‏ ألكانات ‎alkans‏ بالهيدروجين لإنتاج واحد أو أكثر من 2-0 الأوليفينات ‎olefins‏ بمستويات مرتفعة نسبياً من التحول والانتقائية. أي يفضل دون ‎odie gl‏ لكميات كبيرة _ من المنتجات الثانوية ‎Gwe‏ أول أكسيد الكربون م ‎carbon monoxide‏ أو ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ بشكل عام؛ تحتوي محفزات هذا الاختراع على أكسيد النيكل ‎nickel oxide‏ كمكون مطلوب؛ ‎Judy‏ هدف للاختراع في توفير محفز لإجراء عملية أكسدة للألكانات ‎alkans‏ بنزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ لتحويلها إلى واحدة أو أكثر من الأوليفينات ‎olefins‏ تحتوي على أكسيد النيكل ‎(NiO) nickel oxide‏ يتحد أكسيد النيكل ‎nickel oxide‏ مع أكاسيد فلزات أخرى و/أو
‎Q _—‏ — عوامل إشابة و/أو مواد حاملة و/أو روابط و/أو مواد مالئة لتكوين محفز يتلامس مع خليط غازي. يشتمل الخليط الغازي على ألكان وأكسجين على الأقل؛ ولكن يمكن أن يحتوي أيضاً على مخففات ‎Jue)‏ الأرجون 0 والنيتروجبن ‎nitrogen‏ « الخ) أو مكونات أخرى (مثل الماء أو ثاني أكسيد الكربون ‎(carbon dioxide‏ بشكل اختياري؛ يمكن أن يحتوي الخليط الغازي الذي يتلامس ‎Lad‏ مع المحفز على واحد أو أكثر من المنتجات الأوليفين ‎olefin‏ ية لإجراء عملية أكسدة بنزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ تقوم بتحويل ‎adsl‏ الغازي المحتوي على نسبة من الألكان ‎alkane‏ إلى ألكين إلى ‎Lis‏ غازي يحتوي على نسبة مختلفة من الألكان ‎alkane‏ إلى الألكين ‎alkene‏ . تشتمل محفزات هذا الاختراع على مادة أو تركيبة من مادة لها الصيغة التجريبية : ‎NixABkCiO; 1 ١‏ ‎Ni Cua‏ هي ‎nickel all‏ و# تدخل في المدى من حوالي ‎١‏ = 0,40( ‎A‏ يتم اختيارها من مجموعة تتكون من ‎Cos Tas Nb‏ وتوليفات من ذلك و ز تدخل في المدى من حوالي ‎CoA‏ ‏3 هي عنصر تم اختياره من مجموعة تتكون من فلزات قاعدية أو تراب قاعدي أو اللنثائيدات ‎lanthanides Veo‏ وتوليفات من ذلك؛ ‎Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Mn, La, Ce, Pr, Nd, Jie‏ ‎Sm‏ وتوليفات من ذلك ‎Jax kg‏ في المدى من صفر -ة, .؛ © هي عنصر يتم اختياره من مجموعة تتكون من ‎Sn.
Al Fe, Si, B, Sb, Tl, In, Ge, Cr, Pb‏ وتوليفات من ذلك و1 تدخل في المدى من صفر —£4,0
‎١‏ هي عدد يلبي متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة؛ ويبلغ مجموع زو»ا و1 على الأقل ‎IY‏ ‏شرح مختصر للرسومات يوضح الشكل ) \ ( تحول الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإيثيلين ‎ethylene‏ كدالة في درجة حرارة ‎٠‏ التفاعل بالنسبة لمخاليط أكاسيد ‎Ni—Nb‏ ومحفز ‎Mo—V—Nb‏ تم الوصول به إلى الحد المثالي. يوضح الشكل (7) تحول الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإيثيلين ‎ethylene‏ كدالة في محتوى الأكسجين ‎oxygen‏ في خام تغذية المفاعل بالنسبة لمخاليط أكاسيد ‎Ni—Nb‏ ومحفز ‎Mo—V—Nb‏ تم يوضح الشكل (7) تحول الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإيثيلين ‎ethylene‏ كدالة في محتوى الأكسجين ‎oxygen ٠‏ في خام تغذية المفاعل بالنسبة لمخاليط أكاسيد ‎Ni—Co—Nb‏ ومحفز ‎Mo—V—Nb‏ تم الوصول به إلى الحد المثالي. الوصف التفصيلى يشتمل الاختراع الحالي على محفزات تحتوي على أكسيد النيكل ‎nickel oxide‏ لإجراء ‎idee‏ ‏أكسدة للألكانات 98 بنزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ التي تتضمن ‎١‏ أو ‎oF‏ ؛ ذرة ‎١‏ كربون لتحويلها إلى الأوليفين ‎olefin‏ (الأوليفينات ‎(olefins‏ المقابلة. يتمثل الاختراع في تحويل الإيثان ‎ethane‏ إلى الإيثيلين ‎ethylene‏ تتمثل ‎daw‏ هامة لهذا الاختراع في النسب المئوية المرتفعة نسبياً للتحول والانتقائية التي يوفرها المحفز لعملية نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏
. كما يستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير مصطلح "نتقائية" (يعرف أيضاً بالفاعلية) إلى نسبة مئوية تعكس كمية منتج الأوليفين ‎olefin‏ المطلوبة بالمقارنة بمنتجات الكربون الكلية كما يلي: الانتقائية / = ‎X Yoo‏ (مول من الألكين ‎alkene‏ المنتج / المجموع المو لاري لمكافء- الألكين ‎alkene‏ (أساس كربون) لكل المنتجات المحتوية على الكربون؛ باستثناء الألكان ‎alkane‏ في 0 التيار الخارج) بالمتل وكما يستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير مصطلح 'تحول " إلى نسبة مئوية تعكس كمية الألكان ‎alkane‏ الداخلة إلى التفاعل بالمقارنة بمنتجات الكربون الكلية كما يلي: التحول / > ‎X ٠٠١‏ (المجموع المولاري لمكافئ-الألكين ‎alkene‏ (أساس كربون) لكل المنتجات المحتوية على الكربون؛ باستثاء الألكان ‎alkane‏ في التيار الخارج / مول من الألكان ‎alkane ٠‏ في خليط التفاعل الذي يتم إدخاله إلى المحفز في المفاعل) تعبر هذه المصطلحات عن المصطلحات النظرية للانتقائية والتحول ‎٠‏ تم استخدام صيغ مبسطة في الأمثلة الموضحة في هذه الوثيقة؛ ويمكن استخدامها بواسطة المهرة في هذا المجال. تكون الصيغة المبسطة للانتقائية 7 هي الانتقائية 7 = ‎٠٠١‏ * [(مول من الألكين ‎alkene‏ ) / (مول من الألكين ‎alkene‏ +*((مول من ثاني أكسيد الكربون)/7))]. بالمثال. تكون الصيغة المبسطة ‎ve‏ للتحول 7# هي التحول = ‎ds] X ٠٠١‏ من الألكين ‎alkene‏ + ((مول من ثاني أكسيد الكربون)/7))/(مول من الألكان ‎(alkane‏ على الرغم من أن استخدام هذه الصيغ المبسطة؛ إلا أن المنتجات الوحيدة التي تلاحظ في عملية الأكسدة بنزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ ‏لتحويل الإيثان ‎ethane‏ إلى إيثيلين (باستخدام تيار تغذية من الإيثان ‎ethane‏ والأكسجين ‎oxygen‏ ( هي الإيثلين وثاني أكسيد الكربون. في هذه الصيغ؛ سيدرك المهرة في هذا المجال أن
‎A —‏ —_— الألكين ‎alkene‏ يمثل أوليفين ‎olefin‏ . تكون هذه الحسابات مباشرة عندما يكون الإيثان ‎ethane‏ ‏والبروبان ‎propane‏ عبارة عن ألكانات ‎alkans‏ عندما يكون البيوتان ‎butane‏ عبارة عن ألكان؛ يحتمل أن يكون الناتج واحد أو أكثر من ‎butene‏ -1 أو ‎butenes‏ -2 أو ‎butadiene‏ -1,3. بذلك؛ تكون النسب المئوية للانتقائية والتحول هي النسبة المئوية لواحدة أو أكثر من المنتجات البيوتان ‎butane ©‏ المذكورة التي تم نزع الهيدروجين 0 0 -منها. باستخدام المحفزات والعملية التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة؛ يمكن أن تزيد انتقائية عملية نزع الهيدروجين ‎(dehydrogenation‏ الألكان ‎alkane‏ إلى الأوليفين «تعاه_المقابل عن 7976 أو 5 أو ‎٠‏ أو 788 ؛ ويفضل أن يزيد 790. ‎Se dad‏ أن يزيد التحول عن 78 ويفضل أن يزيد عن ‎7٠١‏ أو يزيد عن ‎٠ 71١‏ في الحقيقة؛ يمكن أن يبلغ التحولات ‎77١8‏ أو أعلى. من ‎٠‏ المدهش تقترح النتائج التجريبية أن الانتقائية لا تتغير بشكل كبير بالتحول؛ أي أنه في نطاق الخطأ التجريبي؛ تستقل الانتقائية عن التحول بشكل أو بآخر. تشتمل محفزات هذا الاختراع على تركيبة مادة تحتوي على الصيغة التجريبية التالية: ‎I‏ 0م رفت حيث ‎Ni‏ هي النيكل ‎xy nickel‏ تدخل في المدى من حوالي ‎١‏ - £0,907 ‎A \o‏ يتم اختيارها من مجموعة تتكون من ‎Tag Nb‏ و00 وتوليفات من ذلك وز تدخل في المدى من حوالي ‎to, A‏ ‎B‏ هي عنصر تم اختياره من مجموعة تتكون من فلزات قاعدية أو عناصر أرضية قاعدية أو اللنثانيدات ‎lanthanides‏ وتوليفات من ذلك؛ مثل ‎Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Mn, La,‏ ‎Ce, Pr, Nd, Sm‏ وتوليفات من ذلك وا تدخل في المدى من صفر-#,.؛
و - ‎C‏ هي عنصر يتم اختياره من ‎de gana‏ تتكون من ‎Sn, Al, Fe, Si, B, Sb, Tl, In, Ge, Cr, Pb‏ وتوليفات من ذلك و١‏ تدخل في المدى من صفر-5,.؛ ‎١‏ هي عدد يلبي متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة؛ وتبلغ ‎Ae sana‏ زو»ا و1 على الأقل ل
م تشتمل المحفزات المحددة بواسطة هذه الصيغة على النيكل ‎nickel‏ الذي يكون في الحالة المؤكسدة إلى حد كبير؛ أي احتمال وجود فلز النيكل ‎nickel‏ ¢ ولكن ‎of‏ تكون الأغلبية. يتواجد أكسيد النيكل ‎nickel oxide (NiO)‏ في كمية يفضل أن تبلغ 778 بالوزن على ‎(JR‏ ويفضل ‎٠‏ بالوزن على الأقل والأفضل 7750 بالوزن على الأقل. في بعض النماذج المفضلة؛ يدخل ‎Tas Nb‏ معاً في تركيبة (مع كون ‎Co‏ اختياري) ويمكن أن تتراوح ز من حوالي ‎hm eo‏
‎٠‏ بشكل عام؛ ‎x‏ يمكن أن تتراوح من حوالي 47-01 (مثل ‎797-٠١‏ )؛ يفضل من حوالي إلى حوالي ‎che‏ ويفضل من حوالي ‎١5‏ إلى حوالي ‎eA‏ والأفضل من حوالي ‎١.6‏ إلى حوالي ‎١8‏ (مثل صفر-7850 )؛ ولكن يفضل أن تتراوح من ‎١04‏ إلى حوالي 00,0 ويفضل من حوالي ‎١.04‏ إلى ‎ent‏ وبشكل بديل من حوالي ‎١.7‏ إلى حوالي ‎.٠.4‏ بشكل عام؛ يمكن أن تتراوح كل من ‎lk‏ من حوالي صفر على حوالي ‎١55‏ (مثل صفر-+ 758 )؛ ولكن يفضل أن
‎Ne‏ تتراوح من صفر إلى حوالي 000 ويفضل من صفر إلى حوالي 001؛ ويفضل من حوالي صفر إلى حوالي 0.06. في هذه الحدود؛ يبلغ مجموع زوءا و1 حوالي 0504 على الأقل؛ غير أنه من الممكن أن يصل إلى 0.9. في نماذج أخرى؛ لا يزيد مجموع ‎Laks‏ عن ‎bs ١5‏ واختيارياً ".0. في بعضد النماذج؛ يدخل ‎Tay Nb‏ معاً في تركيبة (مع كون ‎Co‏ اختياري) ويمكن أن تتراوح ز من حوالي ‎١.8 - ١.04‏ أو في أي من الحدود المذكورة لها.
- Ve —
في نموذج مفضل ‎AT‏ يمكن أن تمثل الصيغة التجريبية التالية المحفزات:
‎Ni,CopNbcTagSnKeAlFe,O; 1‏ في الصيغة ‎dT‏ تكون الرموز السفلية © و» ول عبارة عن أعداد تزيد أو تساوي الصفر؛ ولكنها تقل عن ‎.١‏ تكون واحدة على الأقل من ‎dscyb‏ غير الصفر ‎٠.‏ بينما تمثل الرموز السفلية ‎foe‏
‎oo‏ أعداد تزيد عن أو تساوي الصفر؛ ولكن تقل عن أو تساوي حوالي 0,7©8؛ وتمثل الرموز السفلية
‎hs 8‏ أعداد تزيد عن 0 تساوي الصفر ‘ غير أنها تقل عن أو تساوي حوالي ‎fa, Yo‏ ويمثل الرمز السفلي 8 عدد يزيد عن الصفر؛ ولكنه يقل عن ١؛‏ ويوفي بالتعبير:
‎a <l-b-c-d-e-f-g-h 11‏ في المعادلة ‎dl‏ تمثل § عدداً يلبي متطلبات التكافؤ للعناصر المذكورة في الصيغة.
‎٠‏ يتم ‎dad‏ المفاعل بالمحفز كطبقة ثابتة - يمكن أن يحمل المحفز أو لا يحمل بواسطة مادة حاملة. في حالة استخدام مادة ‎dlls‏ يمكن اختيارها من مجموعة تتكون من الألومينا ‎alumina‏ و السليكا ‎silica‏ و التيتانيا ‎titania‏ و الزركونيا ‎zirconia‏ و المغنيسيا ‎magnesia‏ و الزيوليت ‎zeolites‏ والطمي ومخاليط من ذلك ‎٠‏ يمكن أن يتخذ المحفز أية صورة؛ كمسحوق أو شرائح أو حبيبات أو كريات أو محفز مشكل ‎Jie‏ الأقراص والحلقات والاسطوانات والنجوم والأجسام
‎\o‏ المشقوقة والمواد المنبثقة؛ الخ؛ التي يعرفها المهرة في هذا المجال . على سبيل المثال ¢ يمكن تشكيل خليط التركيبة البادئة عن طريق الدمج (مثل تكوين الأقراص أو البثق ‎(extrusion‏ مع أو دون خطوة عجن مسبقة؛ ومع إضافة مواد مساعدة تقليدية عند الضرورة؛ على سبيل المثال جرافيت أو حمض الستياريك أو أملاحه كمواد مزلقة. في ‎Ala‏ المحفزات غير المحمولة؛ يعطي الدمج شكل المحفز الهندسي المطلوب مباشرة. يمكن أن يكون للاسطوانات المجوفة قطر داخلي
‎١١ -‏ - وطول يتراوح من ؟ إلى ‎٠١‏ مم وسمك جدار يتراوح من حوالي ‎١‏ إلى ؟ مم. بشكل عام؛ يمكن تشكيل خليط التركيبة البادئة إما قبل أو بعد التحميص. ويمكن إجراء ذلك أيضاً بتحويل الخليط إلى مسحوق بعد التحميص ووضعه على مواد حاملة خاملة لإنتاج محفزات مغلفة. مع ذلك؛ يمكن وضع الخليط ‎Lad‏ قبل التحميص النهائي. يمكن تخفيف المحفز (على سبيل ‎٠‏ _المثال؛ تقليل كثافته) باستخدام مواد رابطة و/أو مواد مالئة خاملة؛ التي تعرف للمهرة في هذا المجال؛ ‎Lay‏ في ذلك رقائق الكوارتز والرمال والأسمنت ‎٠‏ يمكن إضافة المخففات إلى المحفز في المدى من حوالي صفر إلى حوالي ‎Ire‏ بالحجم؛ يفضل في المدى من حوالي ‎٠١‏ إلى حوالي بالحجم. تحسن المخففات المفضلة إزالة الحرارة أو انتقال الحرارة الخاص بالمحفز للمساعدة على تجنب النقاط الساخنة أو تعديلها. ‎JS‏ عام؛ توفر المواد الرابطة مقاومة ‎٠‏ ميكانيكية للمحفز ويمكن إضافتها في المدى من حوالي صفر إلى ‎IY‏ بالحجم؛ يفضل في المدى ‎oe‏ حوالي © على ‎AYe (Js‏ بالحجم. ‎ded Jak‏ الرابطة المفيدة على محلول السليكا ‎silica‏ غرواني والسليكا ‎silica‏ والألومينا ‎alumina‏ والتراب الدياتومي ‎diamateous earth‏ والزركونيا ‎zirconia‏ المتحدة مع الماء والسليكا ‎silica‏ ألومينا ‎alumina‏ ‏والألومينا فوسفات ‎alumina phosphates‏ والمواد التي تظهر طبيعياً والأسمنت وتوليفات من ‎ve‏ ذلك. انظر على سبيل المثال؛ مناقشة المواد الحاملة والأشكال والمواد الرابطة والمواد المالئة في طلبات البراءة الأمريكية أرقام ¢5,376,613 5 5,780,700 و4,250,346؛ حيث تم دمج كل منها بالإشارة في هذه الوثيقة كمرجع لجميع الأغراض. تتعلق النسب المئوية أو كميات المواد الرابطة والمالئة والعضوية المشار إليها في هذه الوثيقة بمكونات بادئة قبل التحميص. بذلك؛ لا يقصد بما سبق أن يتضمن العبارات عن نسب الربط الفعلية؛ التي لا يتقيد بها الاختراع؛ على سبيل المثال ‎Yo‏ يمكن أن تتكون أطوار أخرى أثناء التحميص. ‎yyy‏
‎١١ -‏ - يمكن استخدام الأكاسيد المختلطة التي تم الكشف عنها لتكوين أوليفين ‎olefin‏ من الألكان ‎alkane‏ ‏المناظر » على سبيل المثال؛ تكوين الإيثيلين ‎ethylene‏ من الإيثان ‎ethane‏ ¢ عن طريق تلامسهما في وعاء ضغط أو مفاعل؛ مع خليط غازي يتكون من ألكان وأكسجين. يحدث التلامس بين المحفز والخليط الغازي عن طريق تمرير هذا الخليط خلال صدوع في الطبقة الثابتة؛ التي تضمن تلامس حميم بين الخليط الغازي والمحفز. أيضاً؛ يمكن تمرير الخليط الغازي على سطح ‎«Sia‏ في مواقف حيث لا يستطيع الغاز أن يمر خلال المحفز. أثناء التلامس؛ يبقى المحفز والخليط الغازي عند درجة حرارة تتراوح بين حوالي ‎You‏ و00 أم؛ بذلك تكون درجة حرارة التفاعل بشكل نمطي 500 أم أو أقل؛ يفضل 75م أو أقل وبشكل بديل ‎Te‏ م أو أقل. يمكن أن يتراوح ضغط التفاعل أثناء التلامس من حوالي ‎١5‏ إلى بار ولزمن يتراوح بين ‎٠٠١‏ ملي ‎٠‏ ثانية وحوالي ‎Ah ٠١‏ بشكل عام؛ يشتمل الخليط الغازي الذي يتلامس مع المحفز على ألكانات ‎alkans‏ يراد نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ منها وأكسجين أو مصدر أكسجين في المفاعل. كما يشتمل الخليط الغازي على مخففات ‎Jie‏ النيتروجين ‎nitrogen‏ أو الأرجون ‎argon‏ ‏أو ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ في نماذج ‎cg A)‏ يشتمل الخليط الغازي أيضاً على ماء ‎Si)‏ البخار) أو البيوتيلين ‎butylenes‏ أو الإيثلين ‎ethylene‏ أو البروبيلين ‎propylene‏ ‎١‏ يمكن للمحفز الذي تم الكشف عنه تحويل الألكان ‎alkane‏ إلى أوليفين ‎Ji) olefin‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ إلى الإيثيلين ‎ethylene‏ ) حتى في وجود كميات كبيرة من الأوليفين ‎olefin‏ ‏(مثل الإيثيلين ‎ethylene‏ ) في خام التغذية للمفاعل ‎٠‏ بشكل نمطي؛ يبلغ محتوى الأكسجين ‎oxygen‏ الخليط الغازي المتلامس مع المحفز في المدى من حوالي 0.01 إلى حؤالي 7560 بالحجم وألكان في المدى من ‎paally 749,44-0 a‏ يشتمل المدى المفضل على ‎Go)‏ ‏إلى ‎ZY‏ بالحجم من الأكسجين ‎oxygen‏ و١٠‏ إلى 790 بالحجم من الألكان ‎Ju) alkane‏
م١‏ الإيثان ‎ethane‏ أو البروبان ‎propane‏ أو البيوتان ‎butane‏ ). في نموذج بديل؛ يمكن أن يشتمل الخليط الغازي أيضاً على أوليفين ‎olefin‏ من الألكان ‎alkane‏ المناظر المراد نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ نمنه. على سبيل المثال؛ يمكن أن يحتوي تيار التغذية بغاز الإيثان ‎ethane‏ ‎La‏ على الإيثيلين ‎ethylene‏ بحيث يقوم المحفز وطرق هذا الاختراع بتحويل تيار الغاز ‎٠‏ المذكور إلى محتوى أكثر غنى بالأوليفين ‎olefin‏ . على سبيل المثال؛ يمكن تحويل 1/70/7970 بالحجم من غازات الإيثان ‎ethane‏ /إيثيلين ‎ethylene‏ المتفاعلة إلى 7/080 ‎Les]‏ بالحجم ناتج الإيثان ‎ethane‏ /الإيثيلين ‎ethylene‏ أو 750 / 9 بالحجم من ناتج الإيثان ‎ethane‏ /الإيثيلين ‎ethylene‏ . بشكل عام ‎٠‏ يمكن أن يكون للتيارات المتفاعلة من الغاز المختلط ‎(sae‏ ألكان ‎alkane‏ ‏/أوليفين ‎pe olefin‏ حوالي 7494 / ‎pants TY‏ حوالي ‎Jon] Ton‏ بالحجم. في بديل ‎٠‏ آخرء يمكن أن يحتوي الخليط الغازي المتلامس مع المحفز على 11 ‎raffinate‏ ؛ التي تعد خليط من البيوتان ‎butane‏ و ‎2-butenes‏ و ‎٠. ]-butene‏ وبسبب قدرة هذه المحفزات على إجراء عملية نزع الهيدروجين ‎dysllad) dehydrogenation‏ بشكل انتقائي؛ يمكن تحويل التيارات المختلطة إلى تيارات أكثر توحداً. بشكل ‎sale‏ يمكن تحضير المحفز باستخدام محلول غرواني-جل؛ والتجفيف بالتجميد والتجفيف ‎Re‏ _بالرذاذ والترسيب والتشريب والرطوبة الأولية والتشريب بالترذيذ والتبادل الأيوني والخلط الرطب/والتبخيرء والخلط الجاف/الدمج» والتغليف المرتفع؛ والتغليف ‎calle Alay‏ وتغليف الخرزي والتغليف اللولبي والترسيب بالبخار الطبيعي (اللفظء وتبخير بشعاع إلكترون؛ والفصل بالليزر) والترسيب الكيميائي بالبخار. بذلك؛ يمكن استخدام أية تقنية فنية أو غير فيئة. كما يمكن أن يتخذ المحفز ‎Af‏ صورة تمت مناقشتها سابقاً (حبيبات؛ ‎com A‏ الخ).
و١‏ - ‎Jaa‏ إحدى طرق تكوين المحفزات لهذا الاختراع في خلط محاليل أو معلقات تشتمل على مواد أولية ‎oA‏ وسحب المذيب وتحويل جزء على الأقل من المواد الأولية إلى أكاسيد. انظر طلب البراءة الأمريكية رقم 4790747 ؛ الذي تم دمج محتواه في هذه الوثيقة كمرجع. تشتمل المادة الأولية الفلزية على الفلز المطلوب في المحلول أو المعلق بكمية مطلوبة في مذيب مناسب. يتم © تحضير محلول المادة الأولية الفلزية عن طريق إذابة جزء على الأقل من المركب القابل للذوبان لكل من الفلزات أو العناصر لتوفير النسب المطلوبة من الفلزات أو العناصر في تركيبة المحفز. من المواد الأولية الفلزية المفضلة المحددة مادة ‎Ta‏ الأولية التي يتم تحضيرها عن طريق التحليل المائي البطئ لإيثوكسيد التانتاليوم ‎tantalum ethoxide‏ في حمض الأوكساليك ‎oxalic acid‏ والماء » ثم التخفيف لتكوين أوكسالات التانتاليوم ‎tantalum oxalate‏ . تحديداً؛ تفيد هذه العملية ‎0٠‏ جيداً بالنسبة لفلزات المجموعة )0( مثل ‎Ta‏ أو ‎Nb‏ وتعد مفضلة لأنها توفر المواد الأولية ‎Ta‏ أو ‎Nb‏ القابلة للذوبان» حيث تعد خالية من الكلوريد ‎chloride‏ وتوفر بشكل عام ‎old‏ أفضل. تشتمل محاليل 18 السابقة على كلوريد ‎«chloride‏ الذي لا يعد مرغوباً بشكل عام. تم الكشف عن تفاصيل المواد الأولية الفلزية المحددة في الأمثلة. يمكن تحضير محلول مادة أولية فلزية أو معلق لكل فلز أو عنصر في تركيبة المحفز المطلوبة؛ أو يمكن أن يشتمل محلول مادة أولية فلزي ‎٠٠‏ فردي على فلزات أو عناصر متعددة. بعد خلط المواد الأولية الفلزية؛ يتم سحب المذيب بأي من مجموعة التقنيات المعروفة للمهرة في هذا المجال؛ مثل التبخير أو التجفيف بالتجميد؛ الخ. فيما بعدء يتم تحميص التركيبة. بشكل نمطي؛ يتم إجراء التحميص عند درجة حرارة في المدى من حوالي ‎٠١‏ م إلى حوالي ١٠٠٠م ‎٠‏ تقل درجات حرارة التحميص المفضلة عن ‎٠٠١‏ م؛ أو أقل من ‎Orr‏ م؛ وما يزيد عن ‎You‏ م؛ أو ما يزيد عن 0٠م ‎٠‏ يمكن أن يستمر تحميص العينات © _لمدة نصف ساعة إلى ‎YE‏ ساعة؛ بشكل محدد يستمر من ‎١‏ إلى ‎١7‏ ساعة؛ وبشكل أكثر تحديداً ‎YYW‏
و١‏ - يستمر من حوالي ‎١‏ إلى 6 ساعات. يمكن إجراء التحميص في وسط من الهواء. يفضل أن يتواجد منحنى لأعلى في درجة حرارة التحميص؛ كما تم الكشف عنها في الأمثلة. يمكن أن يؤثر اختيار ظروف التحميص على نشاط المحفز حسب تركيبته وظروف تفاعل نزع الهيدروجين ‎٠. dehydrogenation‏ على سبيل ‎(Jad‏ عن طريق خفض درجة حرارة التحميص» © تكون أكاسيد ‎Nie Nb—Ta‏ أكثر نشاطاً بشكل عام لتحفيز عملية الأكسدة بنزع الهيدروجين ‎ethane OBJ dehydrogenation‏ عند درجة حرارة منخفضة مع تحولات أعلى ‎٠‏ كما يتضح على وجه التحديد في الأمثلة؛ تعطى درجة حرارة تحميص لأكاسيد ‎Ni—Nb—Ta‏ التي تبلغ 0ع تحولات أقل بشكل عام ذا ما قورنت بدرجة حرارة التحميص التي تبلغ حوالي 00 م. تتمثل إحدى الطرق المفضلة في طريقة مائية حيث يتم دمج العديد من المحاليل المائية المتكونة ‎٠‏ .من مواد أولية فلزية قابلة للذوبان في الماء بنسب حجمية ملائمة للحصول على مخاليط لها تركيبات فلزية مطلوبة. ثم يتم فصل الماء من المخاليط عن طريق التجفيف بالتجميد أو الترسيب. يشير التجفيف بالتجميد إلى تجميد الخليط الناتج تحت النيتروجين ‎«Jill nitrogen‏ ثم وضع الخليط في تفريغ مرتفع بحيث يصعد الماء (ثلج)؛ تاركاً خلفه مخاليط من مواد أولية جافة. بينما يشير الترسيب إلى فصل أيونات ‎SHI ions‏ المذابة عن طريق إضافة واحد أو أكثر من ‎١‏ الكواشف الكيميائية التي ترسب الأملاح القابلة للذوبان على نحو ضعيف. يمكن أن توفر هذه الكواشف أيونات ‎so ons‏ التوازن الأيوني لدعم تكون أملاح فلزية غير قابلة للذوبان (تأثير أيوني مشترك)؛ أو ترتبط بأيونات ‎ons‏ فلزية لتكيون مركبات تناسقية غير مشحونة وغير قابلة للذوبان (تكوين معقدات). بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تقوم هذه الكواشف بأكسدة أو اختزال الأيونات ‎ions‏ 4500 لتكوين أنواع أيونية تنتج أملاح غير قابلة للذوبان. تشتمل آليات ترسيب ‎٠٠‏ أخرى على التحلل المائي؛ حيث تتفاعل الأيونات 5 _الفلزية مع الماء في وجود قاعدة ضعيفة
لتكوين ملح فلز غير قابل للذوبان. بغض النظر عن الآلية المستخدمة؛ يتم فصل المادة المترسبة من المحلول المتبقي عن طريق تعريض المحاليل أولا للطرد المركزي ثم تصفية المواد الطافية؛ يمكن إزالة الماء ‎GER‏ عن طريق تسخين المواد المترسبة أو بالتفريغ. أخيراًء سواء تم تحضيرها بطريقة المحلول الغرواني-الجل أو بالطرق المائية؛ تم تحميص المخاليط الجافة أو طحنها للحصول على كثافة ظاهرية متناسقة بين العينات. بالإضافة إلى ذلك؛ لا تقتصر فائدة المحفزات وفقاً لهذا الاختراع بالضرورة على تفاعلات نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ . تشتمل تفاعلات أخرى مفيدة التي يمكن إجراؤها باستخدام المحفزات على تفاعلات الأكسدة الانتقائية والأكسدة في وجود الأمونيا ‎amination‏ والأمينة والاقتران المتماثل واقتران الكربون-الكربون التشابكي وتكوين الإيزوميرات ‎isomerization‏ ‎ad ٠‏ تعد الأمثلة التالية توضيحية وغير ‎Bade‏ وتمثل نماذج معينة من الاختراع الحالي. سَْ ال ‎١‏ ‏مخاليط أكاسيد ‎Ni—Co—Nb‏ ‏تم تحضير المحفزات بالطريقة المائية ‎٠.‏ تم تحضير ‎١‏ مولار من محلول تغذية بالنيكل ‎nickel‏ ‎Viv ٠‏ مولار من محلول تغذية بالكوبلت عن طريق إذابة 75,5648 من ‎nickel (II) nitrate‏ ‎hexahydrate‏ 2 ماء مقطر إلى حجم نهائي من ‎٠٠١‏ مل؛ على التوالي. تم تحضير ‎٠,١‏ ‏مولار من محلول تغذية بالنوبيوم ‎niobium‏ عن طريقة التحلل المائي البطئ ل١٠٠‏ ملي مول من إيثوكسيد النوبيوم في محلول حمض أوكساليك ‎,V) oxalic acid‏ ؟ مولار) في ماء ‎hia‏ عند
- ١7 ‏تم استخدام نظام توزيع سائل‎ op YO ‏مل في الحجم بعد التبريد إلى‎ ٠٠١ ‏وتخفيفه إلى‎ ٠؛‎ a ‏وعاء. يحتوي كل‎ YA ‏لإطلاق أجزاء متساوية من محاليل التغذية المائية إلى‎ CAVRO ‏يعمل آلياً‎ ions ‏وعاء على 7750 ميكرولتر من المحلول؛ وتم تقديم كل التركيزات الجزيئية للأيونات‎ ‏الفلزية في كل وعاء بواسطة التعبير التالي:‎ [Ni]; ; = 2000-3000 1) M v 2250 cay, = 2000-0 v 2250 [Nb]; ; = 50+756- 7) M VI b 2250 o ‏وز معاملات الصفوف والأعمدة للمصفوفة‎ i ‏تمثل الرموز السفلية‎ VI ‏في التعبيرات 17 إلى‎ ‏كت تت لت وك ل‎ 21 iy ‏لا على التوالي‎ xv ‏المثلثة‎ ‏محلول مائي في‎ YA ‏تم فصل الماء من المخاليط عن طريق التجفيف بالتجميد. تم تجميد كل من‎ ‏وسط من النيتروجين 00 السائل؛ ثم وضعه في تفريغ مرتفع لتبخير الثلج. تم وضع‎ ‏المخاليط الجافة الناتجة في فرن تحميص. وتمت زيادة درجة حرارة الفرن من درجة حرارة‎ ٠ ‏ساعة؛ ثم‎ 7 sad ‏م‎ ١7١ ‏م/دقيقة. تم إبقاء درجة حرارة الفرن عند‎ ١ ‏بمعدل‎ ٠١7١ ‏الغرفة إلى‎ ‏لمدة ؟ ساعة ثم ارتفعت‎ ٠88 ‏م/دقيقة إلى ١8١٠م . وتم إبقاء درجة حرارة عند‎ ١ ‏ارتفعت عند‎ ‏ساعات عند 500 م تمت إزالة مخاليط الأكسيد من الفرن‎ A ‏عند 7 م/دقيقة إلى 500 م . بعد‎ ‏وتركت لتبرد إلى درجة حرارة الغرفة. تم طحن العينات السائبة باستخدام ملوق للحصول على‎ ‏كثافة ظاهرية متناسقة.‎ ١ ethane ‏تم عمل تلامس بين كل من تركيبات المحفز والخليط الغازي المكون من الإيثان‎ ‏وعن طريق قياس تركيبة هذا الخليط بعد التلامس مع العينات السائبة.‎ oxygen ‏والأكسجين‎
م8١‏ - وكانت أفضل المحفزات أداءاً هي تلك التي تؤدي إلى أعلى تحول للإيثان ‎ethane‏ وانتقائية للإيثيلين ‎٠‏ تم عمل التلامس في مفاعل ذو طبقة ثابتة يحتوي على ‎$A‏ وعاء متواز كما يصف طلب البراءة الأمريكي رقم 3781/6 4/0 ؛ ‎Parallel Fixed Bed Reactor and Fluid Contacting Apparatus and Method," filed Jun. 9,‏ ° 1998 الذي تم دمجه في هذه الوثيقة بالإشارة. يوضح الجدول ‎)١(‏ تركيبة وكتلة مخاليط أكاسيد ‎Ni—Co—Nb‏ المختبرة. تم الحصول على إيثان ‎Je ethane‏ النقاء و6,4١‏ 7 من ‎Oz‏ في 142 من ‎MATHESON‏ تم الحصول على 112 نقي من خط إمداد داخلي. بعد شحن أوعية المفاعل ‎«Glas YA‏ تم تنظيف الأوعية باستخدام ‎٠‏ 22 الإزالة ‎0p‏ المتبقي. ثم تم تنظيف الأوعية باستخدام الإيثان ‎ethane‏ لمدة عشرة دقائق أخرى. تم قياس التركيبة لكل تيار خارج من كل وعاء باستخدام كروماتوجراف الغاز ‎(GC)‏ ‏للتأكد من وصول مستوى الإيثان ‎ethane‏ إلى 795 قبل المراقبة. ثم تمت إضافة خليط 812/02 بحيث بلغ معدل تدفق المتفاعلات 0,074 سم“ عياري/دقيقة لكل وعاء ‎Jolie‏ بينما بلغت تركيبة الغاز المتفاعل ‎46.١‏ 7 من تان ‎AEs‏ 7 من 0 و81,5 7 من ‎N2‏ تم قياس ‎ve‏ ثات تيار الغاز دورياً باستخدام ‎.GC‏ تم استخدام كروماتوجرافي غاز بهما * قنوات من طراز ‎VARIAN 3800‏ للكشف عن الإيثيلين ‎ethylene‏ في التيار الخارج من الوعاء. اشتملت كل من ؟ قنوات على أعمدة ‎HAYESEP‏ 7 بوصة؛ ووسائل تحويل إلى ميثان ووسائل كشف عن التأين باللهب ‎٠‏ تم فصل كل من ‎CO25 CO‏ و2114© ‎Coles‏ إلى قيمة قاعدية في حوالي ثلاثة دقائق. تمت معايرة استجابات وسائل الكشف عن التأين باللهب ووسائل التحويل إلى ميثان باستخدام ‎٠‏ خليط غاز عياري يحتوي على 797.0 من ‎٠,2 54CO‏ 7 من 002 ر ‎Te‏ من ‎(CHE‏ ‏و ‎٠.6‏ 7 من 02116و .7 من 02 ‎N25‏ المتوازن. تم إجراء خمسة تجارب معايرة لتكوين
و١‏ - معاملات معايرة. تم إبقاء درجة حرارة المفاعل ‎(slog)‏ عند ‎ep Yoo‏ وتم إجراء التفاعلات عند ‎VO‏ رطل لكل بوصة مربعة. توضح الجداول (؟ ‎(Vs‏ تحول الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإيثيلين ‎ethylene‏ ؛ على التوالي؛ لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni—Co— Nb‏ المذكور في الجدول ‎.)١(‏ ‏مثال ‎(Y)‏ ‎٠‏ مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ ‏يعرض جدول (4) تركيبة وكتلة مجموعة أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ تنتمي إلى مجموعة ثانية. ومثل العينات السائبة التي تم وصفها في مثال (١)؛‏ تم تحضير مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول (؛) من محاليل خام مائية من ‎cobalt (I) nitrates nickel (II) nitrate hexahydrate‏ ‎hexahydrate‏ و ‎niobium (V) oxalate‏ . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎CAVRO‏ الآلي ‎Jad‏ ‎٠‏ أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأوعية. تم فصل الماء من المخاليط عن طريق التجفيف بالتجميد وتم وضع المخاليط الجافة الناتجة في فرن لأكسدة المواد المنتجة الفلزية طبقاً لمخطط درجة الحرارة - الزمن الذي ثم وصفه في مثال ‎.)١(‏ تم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان إتساق الكثافة الظاهرية وتم حسابها للوقوف على الأداء الحفزي بملامسة كل عينة بالإيثان ‎ethane‏ والأكسجين ‎oxygen‏ في مفاعل طبقة ثابتة متوازية. وكانت ظروف التفاعل ‎No‏ متماتلة مع تلك المستخدمة لتقييم الأكاسيد المخلوطة الموضحة في جدول ‎)١(‏ في مثال ‎.)١(‏ ‏ويعرض الجدولان )0( و(6) تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند 700 أ على الترتيب؛ لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ المدرجة في جدول (4).
‎Y . —‏ _ مثال ‎:)٠3(‏ ‏مخائيط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ ‏يعرض جدول )2( تركيبة وكتلة ‎de sane‏ أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ تنتمي إلى مجموعة ‎Alt‏ ومثل العينات السائبة التي تم وصفها في مثال ‎)١(‏ « تم تحضير مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول ‎(v) ٠‏ من محاليل خام مائية من ‎cobalt (II) nitrates nickel (II) nitrate hexahydrate‏ ‎hexahydrate‏ و ‎niobium (V) oxalate‏ . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎CAVRO‏ الآلي لنقل أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأو عية. تم فصل الماء من المخاليط عن طريق التجفيف بالتجميد وتم وضع المخاليط الجافة الناتجة في فرن لأكسدة المواد المنتجة للفلزات طبقاً لمخطط درجة الحرارة - الزمن الذي تم وصفه في مثال ‎.)١(‏ تم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق ‎٠‏ ا لضمان ‎old)‏ الكثافة الظاهرية وتم حسابها للوقوف على الأداء الحفزي في ‎ODHE‏ بملامسة كل ‎due‏ بالإيثان ‎ethane‏ والأكسجين 8 في مفاعل طبقة ثابتة متوازية. وكانت ظروف التفاعل متماثلة مع تلك المستخدمة لتقييم الأكاسيد المخلوطة الموضحة في جدول ‎)١(‏ في مثال ‎.)١(‏ ما عدا أن معدل تدفق المواد المتفاعلة كان ‎Yau), EA‏ قياسي في الدقيقة لكل وعاء. ويعرض الجدولان ‎(A)‏ )2( تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند ..¥ م ‎٠‏ على ‎١‏ الترتيب؛ لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ المدرجة في جدول ‎AV)‏ ‎dua‏ (4) مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ ‏تم تحضير 66 عينة سائبة من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ وتم اختبارها. وتضمنت تركيبات مخاليط الأكسيد؛ التي تم إدراجها في جدول ‎)٠١(‏ نطاقاً كاملاً من مخاليط ثلاثية العناصر. ومثل
- "١ ‏العينات السائبة التي تم وصفها في مثال (١)؛ تم تحضير مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول‎ cobalt (II) nitrate s nickel (I) nitrate hexahydrate ‏من محاليل خام مائية من‎ ( £)
Jaa ‏الألي‎ CAVRO ‏تم استخدام نظام توزيع السائل‎ ٠ niobium (V) oxalate 5 hexahydrate ‏أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأوعية. وتم تجفيف العينات بالتجميد وتحميصها وسحقها‎ ‏في مثال (١)؛ وتم تقييمها للوقوف على‎ )١( ‏بطريقة مماثلة للاكاسيد المخلوطة المبينة في جدول‎ 0 ‏في مفاعل طبقة ثابتة‎ oxygen ‏والأكسجين‎ ethane ‏بالإيثان‎ due ‏الأداء الحفزي بملامسة كل‎ ‏مع تلك المستخدمة لتقييم الأكاسيد المخلوطة الموضحة‎ Alle ‏متوازية. وكانت ظروف التفاعل‎ ‏وانتقائية‎ ethane ‏تحويل الإيثان‎ (VY) )١١ ( ‏في مثال. ويعرض الجدولان‎ (V) ‏في جدول‎ ‏المدرجة في‎ Ni-Co-Nb ‏على الترتيب؛ لكل من مخاليط أكاسيد‎ ٠ a Yoo ‏عند‎ ethylene ‏الإثيلين‎ ‎(VY) ‏جدول‎ ٠ ‏مثال (ه)‎
Ni-Co-Nb ‏مخاليط أكاسيد‎ ‏ومثل‎ Al ‏تنتمي إلى مجموعة‎ Ni-Co-Nb ‏تركيبة وكتلة مجموعة أكاسيد‎ (VF) ‏يعرض جدول‎ ‏العينات السائبة التي تم وصفها في مثال (١)؛ تم تحضير مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول‎ cobalt (I) nitrate 5 nickel (II) nitrate hexahydrate ‏من محاليل خام مائية من‎ (YF) ٠
Jal ‏الآلي‎ CAVRO ‏تم استخدام نظام توزيع السائل‎ ٠ niobium (V) oxalate 5 hexahydrate ‏أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأوعية. واحتوى كل وعاء على حوالي 1,4 مل محلول.‎ ‏وعلى عكس مثال (١)؛ تم فصل المادة المنتجة الفلزية عن الطور المائي بالترسيب تمت إضافة‎ ‏في ماء)‎ ammonia ‏أمونيا‎ /YA) ammonium hydroxide ‏مل من هبدروكسيد الأمونيوم‎ ١
ا - إلى كل محلول مما يعطي راسب صلب ‎٠‏ وتم فصل الراسب الصلب عن الطور المائي بالطرد المركزي عند 506060 لفة في الدقيقة لمدة ‎٠٠‏ دقيقة وتبع ذلك تصفية المادة الطافية. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 60 أم لمدة ساعة تقريباً ثم تحميصها طبقاً لمنحنى درجة الحرارة - الزمن الذي تم وصفه في مثال ‎.)١(‏ تم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان ‎٠‏ إتساق الكثافة الظاهرية وتم حسابها للوقوف على الأداء الحفزي في ‎ODHE‏ بملامسة كل عينة بالإيثان ‎ethane‏ والأكسجين ‎oxygen‏ في مفاعل طبقة ثابتة متوازية. وكانت ظروف التفاعل متماثلة مع تلك المستخدمة لتقييم الأكاسيد المخلوطة الموضحة في جدول (7) في مثال (©). ويعرض الجدولان ‎(VE)‏ و(١١)‏ تحويل_ الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند مم ‎٠‏ على الترتيب؛ لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ المدرجة في جدول ‎(VT)‏ ‎ve‏ مثال )1( مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ و01-060<:_تأثير ‎AES‏ العينة ودرجة الحرارة ومحتوى الأكسجين 0 في خام التغذية للمفاعل على تحويل الإيثان ‎ethane‏ والانتقائية؛ والمقارنة مع محفز متوائم من أكسيد ‎Mo-V-Nb‏ ‏يوضح شكل ‎)١(‏ تحويل إيثان ‎ethane‏ وانتقائية إثيلين ‎AS ethylene‏ في درجة حرارة التفاعل ‎ve‏ في اثنين من المحفزات_ في جدول ‎(VF)‏ في ‎Ni0.63 Nb037 -8# Jie‏ و ‎Ni0.63‏ ‎~Nb0.55 sNb0.45‏ إلى جانب ‎.Mo-v-Nb‏ كمحفز مناسب تم تقييم المحفزات في مفاعل طبقة ثابتة متوازية عند درجات حرارة تتراوح من ‎a YOu‏ إلى ‎75٠‏ م. وتم اختبار المحفزات ‎Ni-Nb‏ ‏باستخدام عينتين مختلفتي الكتلة؛ بينما تم اختبار محفز ‎Mo-V-Nb‏ باستخدام ثلاث عبنات مختلفة الكتلة. وكان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎Tou ٠4‏ قياسي في الدقيقة لكل وعاء (عينة)
دس واشتمل الغاز المتفاعل على ١ر750‏ 2116 و84 02 ‎Jov,05‏ 2 ويتم توضيح منحنيات تحويل الإيثان ‎ethane‏ بالنسبة ل ‎٠١( Ni0.63ND0.37‏ مجم؛ ‎TV‏ مجم) 0707 ‎(Yt‏ ‎V1.8) Ni0.5SSNDO.4AS‏ مجم؛ 48,9 مجم) 1 6 ؛ ‎VY,Y) Mo-V-Nby‏ مجم 33,4 مجم؛ ‎١,7‏ مجم) ‎٠4 717 7٠١‏ ويثم توضيح منحنيات انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ بالنسبة ‎٠‏ ال ‎٠١( Ni0.63NDO37‏ مجم؛ ‎TV‏ مجم) 1 ‎NiO.SSNDO.AS 5 VIA‏ )11,8 مجم 5ر48 مجم) ‎١7,7( Mo-V-Nbjs 777 77١‏ مجم؛ 17,4 مجم؛ ‎VY,Y‏ مجم) 776 771 718 يوضح شكل ‎)١(‏ تحويل ‎ethane OB)‏ وانتقائية إثيلين ‎ethylene‏ كدالة في محتوى الأكسجين ‎oxygen‏ 4( خام تغذية المفاعل بالنسبة لمحفزي ‎Ni-Nb‏ ومحفز 110-17-0 _متوائم. وتم تقييم المحفزات في مفاعل طبقة ثابتة متوازية عند 205 م. كما في شكل (١)؛‏ تم اختبار محفزات ‎Ni‏ ‎Nb 0٠‏ باستخدام عينتين مختلفتى الكتلة وتم اختبار ‎Mo-V-Nb‏ باستخدام ثلاث عينات مختلفة الكتلة. وفي كل الحالات؛ كان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎٠.044‏ سم” قياسي في الدقيقة لكل وعاء (عينة). واشتمل خام التفاعل على صفر 7 إلى ‎N2 161,050, 77١‏ وكان الباقي 02116. ‎ds‏ توضيح منحنيات تحويل الإيثان ‎ethane‏ بالنسبة ل ‎٠ ) Ni0.63Nb0.37‏ مجمء ‎TV‏ مجم) ‎١4 67‏ 1100550045 (كرة ‎١‏ مجم 14,1 مجم) 705 76 ‎VY,¥) Mo-V-Nbs‏ ‎NO‏ مجم 77,4 مجم؛ ‎VY‏ مجم) ‎TYE IY 7٠١‏ ويتم توضيح منحنيات انتقائية الإثيلين ‎V+) Ni0.63ND0.37 — Asi ethylene‏ مجم ‎FV‏ مجم) 3 18؛ 5 ‎NiO.SSND0AS‏ ‎VTE)‏ مجم؛ 48.5 مجم) ‎١7,7( Mo-V-Nby 77 ١‏ مجم؛ € ‎YY,‏ مجم؛ ‎VY.Y‏ مجم) نح حص
ده - يوضح ‎JSG‏ (©) تحويل إيثان ع«عط» _ وانتقائية إثيلين ‎ethylene‏ كدالة في كمية الأكسجين 08 في خام تغذية المفاعل بالنسبة لأربعة محفزات موضحة في جدول ‎(VY)‏ والذي يحتوي على كميات صغيرة من كوبلت - ‎Ni0.8 CO0.04Nb0.16‏ و ‎Ni0.65 C00.04Nb0.31‏ و 1110.58 ‎«C00.04Nb0.39‏ ‎Ni0.60 COO.08NB032; ©‏ . ولأغراض المقارنة»؛ يوضح شكل )¥( أيضاً تحويل إيثان ‎ethane‏ ‏وانتقائية إثيلين بالنسبة لمحفز ‎Mo-V-Nb‏ المتوائم ‎٠‏ وتم تقييم المحفزات في مفاعل طبقة ثابتة متوازية عند 700 م. وتم اختيار كل محفز ‎Ni-Co-Nb‏ باستخدام عينة واحدة؛ وتم اختبار ‎Mo-‏ ‎V-ND‏ باستخدام ثلاث عينات مختلفة الكتلة. وفي كل الحالات؛ كان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎٠4‏ سم؟ قياسي في الدقيقة لكل وعاء (عينة). واشتمل خام التفاعل على صفر 7 إلى ‎#7١‏ ‎٠‏ 0 02و5,١ه/‏ 2 وكان الباقي ‎-C2HO‏ ويتم توضيح منحنيات تحويل الإيثان ‎ethane‏ بالنسبة ل 0.6 00081 ‎(ane 37,4( 1010.65 CO0.04Nb0.31 ¢£- Y (p= YO,A)‏ ‎YAY) 1110.58 CO0.04Nb0.39 4‏ مجم) 6 ‎YY) 1110.60 CO0.08Nb0.32 ٠‏ مجم) دف ‎١ Y,¥) Mo-V-Nb‏ مجم؛ 7,4 مجم؛ 77,7 مجم) ‎٠‏ و47 و414. وتم توضيح منحنيات انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ بالنسبة ل الإيثان ‎ethane‏ بالنسبة ل ‎Ni0.81‏ ‎Y©,A) «CO0.04NbO.16 ٠‏ مجم) 41 ‎TY,£) Ni0.65 CO0.04Nb0.31‏ مجم) ‎Ni0.58 $£)A‏ ‎YAY) CO0.04Nb0.39‏ مجم) « ‎YY) Ni0.60 CO0.08Nb0.32 ¢£Y‏ مجم) 77 5 ‎Mo-V-Nb‏ ‎VY,Y)‏ مجم؛ 17,4 مجم؛ ‎VY,Y‏ مجم) ‎EYE‏ و77 ‎YAS‏
‎Yo -‏ - مثال (7): مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta-K‏ ‏يعرض جدول ‎(V1)‏ تركيبات وكتلة مجموعة أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المركز. وتم اختيار مخاليط الأكاسيد بناءً على نتائج الفحص الأولية الموضحة في جدول )1( وتم تحضيرها من ‎١‏ مولار ‎nickel (II) nitrate hexahydrate ©‏ ولارء مولار ‎Nise +,AYy niobium (V) oxalate‏ أوكسلالات تنتاليوم ‎Ne ٠.١ا/و tantalum oxalate‏ محاليل خام تغذية مائية من نيترات البوتاسيوم . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎CAVRO‏ الآلي لنقل أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأو عية. تم فصل الماء من المخالبط عن طريق التجفيف بالتجميد وتم وضع المخاليط الجافة الناتجة في فرن لأكسدة المواد المنتجة للفلزات طبقاً لمخطط درجة الحرارة - الزمن الذي تم ‎٠‏ وصفه في مثال ‎٠ )١(‏ تم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان إتساق الكثافة الظاهرية وتم حسابها للوقوف على الأداء الحفزي بملامسة كل عينة بالإيثان ‎ethane‏ والأكسجين ‎oxygen‏ ‏في مفاعل طبقة ثابتة متوازية. وكان معدل تدفق المواد المتفاعلة 44 ‎٠,0‏ سم* قياسي في الدقيقة لكل وعاء (عينة) واشتمل الغاز المتفاعل على ‎755١‏ 02116 و84 ره دراه ‎N2‏ ‏ويعرض الجدولان ‎(VV)‏ و(8١)‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتفائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند م ءلم ‎٠‏ لكل من مخاليط أكاسيد ‎NiND-TarK‏ المدرجة في جدول )17( مثال ‎:(A)‏ ‏مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ ‏يعرض جدول ‎(V9)‏ تركيبات وكتلة مجموعة أكاسيد 20-200-78. وتم تحضير عينات سائبة من مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول )19( من ‎١‏ مولار ‎nickel (II) nitrate hexahydrate‏ و١‏ ‎٠‏ مولار ‎V5 niobium (V) oxalate‏ مولار محاليل مائية من خام تغذية من أوكسالات التنتاليوم ‎tantalum oxalate‏ . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎SY! CAVRO‏ لنقل أجزاء المحاليل الخام ‎yes‏
ا - المائية إلى الأوعية. واحتوى كل وعاء على ‎١,4 Joa‏ مل من المحلول. ومثل مثال (5)؛ تم فصل المواد المنتجة للفلز من الطور المائي بالترسيب. تمت إضافة ‎١‏ مل من هيدروكسيد الأمونيوم ‎7YA) ammonium hydroxide‏ أمونيا في ماء) إلى كل محلول مما يعطي راسب صلب. وتم فصل الراسب الصلب عن الطور المائي بالطرد المركزي عند ‎500٠0‏ لفة في الدقيقة ‎٠‏ لمدة ‎٠0‏ دقيقة وتبع ذلك تصفية ‎sald‏ الطافية. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند ‎٠‏ م لمدة ساعة تقريباً ثم تحميصها طبقاً لمنحنى درجة الحرارة - الزمن الذي تم وصفه في مثال ‎.)١(‏ وتم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان إتساق الكثافة الظاهرية وتم تقيمها للوقوف على الأداء الحفزي ل + بملامسة كل عينة مع الإيثان ‎ethane‏ والأكسجين ‎oxygen‏ في مفاعل طبقة ثابتة متوازية. وكان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎Yam ٠ $A‏ قياسي ‎٠‏ في الدقيقة لكل وعاء ‎(Aue)‏ واشتمل الغاز المتفاعل على ‎Lr)‏ لان و84 0 ودر١ها‏ 2. ويعرض الجدولان ‎)٠١(‏ و(١7)‏ تحويل الإيثان ‎cthane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند ف على الترتيب لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ والمدرجة بالجدول )19( مثل )4( مخاليط أكاسيد 211-210-8: إثيلين ‎ethylene‏ خام تغذية مفاعل ‎١‏ يعرض جدول ‎(YY)‏ تركيبات وكتلة مجموعة أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ وتم تحضير عينات سائبة من مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول ‎(V9)‏ من ‎١‏ مولار ‎nickel (II) nitrate hexahydrate‏ و١‏ مولار ‎niobium (V) oxalate‏ و١‏ مولار محاليل مائية من خام تغذية من أوكسالات التنتاليوم ‎tantalum oxalate‏ . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎CAVRO‏ الآلي لنقل أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأوعية. واحتوى كل وعاء على حوالي 7,7 مل من المحلول. وتم فصل المواد ‎٠‏ المنتجة الفلزية من الطور المائي بالترسيب. تمت إضافة 7,9 مل من 1,57 مولار محلول كربونات أمونيوم ‎ammonium carbonate‏ مما يعطي راسب صلب. وتم فصل الراسب الصلب
‎yy -‏ - عن الطور المائي بالطرد المركزي عند 4006 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتبع ذلك تصفية المادة الطافية. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 60 أم لمدة ‎dels‏ تقريباً ثم تحميصها طبقاً لمنحنى درجة الحرارة - الزمن الذي تم وصفه في مثال ‎.)١(‏ وتم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان إتساق الكثافة الظاهرية وتم تقيمها للوقوف على الأداء الحفزي ل ‎ODHE ©‏ بملامسة كل عينة مع الإيثان ‎ethane‏ والأكسجين ‎oxygen‏ في مفاعل طبقة ‎al‏ ‏متوازية. وكان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎٠04‏ سم قياسي في الدقيقة لكل ‎sles‏ (عينة) واشتمل الغاز المتفاعل على ١ر746‏ 2116 و7814 2 و* ‎70٠,‏ 112. ويعرض الجدولان ‎)١(‏ و(١7)‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند ..¥ > على الترتيب لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ والمدرجة بالجدول (77). وتعرض الجداول ‎(YO)s (YY)‏ و(16) ‎٠‏ قائمة تحويل الإيثان ‎ethane‏ ,455 الإثيلين ‎ethylene‏ على الترتيب عند "97,5 م. لتحديد تأثير الإثيلين ‎Gb ethylene‏ خام تغذية المفاعل على تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية ‎ethylene GAS)!‏ ؛ تمت ملامسة عينات الأكسيد المخلوط المدرجة في الجدول ‎(YY)‏ مع خليط غاز يشتمل على 711.7 2114 3 ‎TYAN‏ 6 رذ .ف و6 ‎N2 /0Y,050,‏ وظل معدل تدفق المواد المتفاعلة عند ‎Tom ٠.١46‏ قياسي في الدقيقة لكل وعاء مفاعل (عينة) ‎١‏ وتم التحقق من الأجزاء ‎Coles Coy‏ و00 في خام تغذية المفاعل أثناء الفحص بواسطة قياس تركيبة تدفق الغاز من الأوعية الفارغة في مفاعل الطبقة الثابتة المتوازية. ويوضح الجدولان ‎(YA) YY)‏ واللذان يعرضان التغيرات في تركيز الإيثان ‎ethane‏ والإثيلين ‎ethylene‏ بعد الملامسة مع مخاليط أكاسيد ‎(Ni-Nb-Ta‏ معدل مرتفع من الإيثان ‎ethane‏ إلى الإثيلين ‎ethylene‏ ‏عند 77#م. ويعرض الجدول )14( إنتاج ‎CO‏ 00,5 عند ك7 م.
‎YA -‏ - ‎)٠١( Jia‏ ض مخاليط أكاسيد 20-240-8: إثيلين ‎ethylene‏ في خام تغذية مفاعل يعرض جدول ‎(V0)‏ تركيبات وكتلة مجموعة أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ وتم تحضير عينات سائبة من مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول ‎)3١(‏ من ‎١‏ مولار ‎nickel (II) nitrate hexahydrate‏ و١‏ © مولار ‎V5 niobium (V) oxalate‏ مولار محاليل مائية من خام تغذية من أوكسالات التنتاليوم ‎tantalum oxalate‏ . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎SY! CAVRO‏ لنقل أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأوعية. واحتوى كل وعاء على حوالي ‎TY‏ مل من المحلول. وتم فصل المواد المنتجة الفلزية من الطور المائي بالترسيب. تمت إضافة 7,9 مل من 1,57 مولار محلول كربونات أمونيوم ‎ammonium carbonate‏ مما يعطي راسب صلب. وتم فصل الراسب الصلب ‎٠‏ عن الطور المائي بالطرد المركزي عند 40060 لفة في الدقيقة لمدة ‎٠١‏ دقيقة وتبع ذلك تصفية المادة الطافية. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 60 م لمدة ساعة تقريباً ثم تحميصها طبقاً لمنحنى درجة الحرارة - الزمن الذي تم وصفه في مثال ‎.)١(‏ وتم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان إتساق الكثافة الظاهرية وتم تقيمها للوقوف على الأداء الحفزي ل ‎ODHE‏ بملامسة كل عينة مع الإيثان ‎ethane‏ والأكسجين ‎oxygen‏ في مفاعل طبقة ثابتة ‎Vo‏ متوازية. وكان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎Tam ٠4‏ قياسي في الدقيقة لكل وعاء (عينة) واشتمل الغاز المتفاعل على ‎746,١‏ 02116 و78.,4 101,050 102. ويعرض الجدولان ‎(YY) (7)‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند 70 م؛ على الترتيب لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ والمدرجة بالجدول ‎(YY)‏ وتعرض الجداول ‎(Y1)5 (Y0) 5 (YY)‏ ‎AE‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ على الترتيب عند 75 ‎a‏ ‎٠‏ التحديد تأثير الإثيلين ‎ethylene‏ .في خام تغذية المفاعل على تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانثقائية الإثيلين ‎ethylene‏ ؛ تمت ملامسة عينات الأكسيد المخلوط المدرجة في الجدول ‎(Tr)‏ مع خليط
غاز يشتمل على 71,7 بلا 5 ‎YAN‏ بلا ركر ف ورم ,701,050 ‎N2‏ ‏وظل معدل تدفق المواد المتفاعلة عند 448 ‎You ٠,0‏ قياسي في الدقيقة لكل وعاء مفاعل (عينة) وتم التحقق من الأجزاء ‎CoHes Cola‏ و00 في خام تغذية المفاعل أثناء الفحص بواسطة قياس تركيبة تدفق الغاز من الأوعية الفارغة في مفاعل الطبقة الثابتة المتوازية. ويوضح الجدولان ‎(YF) (Ye) oo‏ واللذان يعرضان التغيرات في تركيز الإيثان ‎ethane‏ والإثيلين ‎ethylene‏ بعد الملامسة مع مخاليط أكاسيد ‎(Ni-Nb-Ta‏ معدل مرتفع من الإيثان ‎ethane‏ إلى الإثيلين ‎ethylene‏ ‏عند 6" م. ويعرض الجدول (7©) إنتاج ‎CO CO‏ عند 776 م. مثال )11( مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ عند درجة حرارة تحميص منخفضة ‎٠‏ يعرض جدول ‎(FA)‏ تركيبات وكتلة مجموعة أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ وتم تحضير عينات سائبة من مخاليط الأكاسيد الموضحة في جدول ض ‎(YA)‏ من ‎١‏ مولار ‎nickel (II) nitrate hexahydrate‏ و١‏ مولار ‎V5 niobium (V) oxalate‏ مولار محاليل مائية من خام تغذية من أوكسالات التنتاليوم ‎tantalum oxalate‏ . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎SY CAVRO‏ لنقل أجزاء المحاليل الخام المائية إلى الأوعية. واحتوى كل وعاء على حوالي ‎٠,5‏ مل من المحلول. ومثل مثال )0( تم ‎No‏ فصل المواد المنتجة الفلزية من الطور ‎Sl‏ بالترسيب. تمت إضافة كربونات الأمونيوم ‎٠,17( ammonium carbonate‏ مولار) إلى كل محلول مما يعطي راسب صلب وسمح بترسيب الخليط عند 75م لمدة * ساعات. وتم فصل الراسب الصلب عن الطور المائي بالطرد المركزي عند 40606 لفة في الدقيقة لمدة ‎٠‏ دقائق وتبع ذلك تصفية المادة الطافية. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 0 م لمدة ساعة تقريباً ثم تحميصها طبقاً لمتحنى درجة الحرارة - ‎٠‏ الزمن. تم رفع درجة حرارة الفرن من درجة حرارة الغرفة إلى 7080م بمعدل 7 م/ دقيقة. وتم تثبيت درجة حرارة الفرن عند ‎a Toe‏ لمدة ‎A‏ ساعات. وبعد ‎A‏ ساعات عند ‎Tee‏ م؛ تم نزع ض ,1
لم مخاليط الأكسيد من الفرن وبردت إلى درجة حرارة الغرفة. وتم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان إتساق الكثافة الظاهرية ‎٠‏ وتم تقييم العينات السائبة للوقوف على الأداء الحفزي بملامسة كل عينة مع إيثان ‎ethane‏ وأكسجين في ‎Jolie‏ طبقة ثابتة متوازية؛ كا تم وصف ذلك في مثال ‎٠ )١(‏ وكان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎٠,044‏ سم“ قياسي في الدقيقة لكل وعاء ‎(ae) ٠‏ واشتمل الغاز المتفاعل على ‎AEs 6 Tee)‏ :0 و ,اه 112 ويعرض الجدولان (5”) و) ‎)4٠‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانثقائية الإثبلين ‎ethylene‏ عند . .؟ > على الترتيب؛ لكل من مخاليط أكاسيد 10-80-78 المدرجة في جدول (78). وتم ‎Lind‏ إجراء تفاعل نزع الهيدروجين ‎(dehydrogenation‏ الإيثان ‎ethane‏ عند ‎Yo.‏ م ويعرض الجدولان (49) )£7( تحويل الإيثان ‎AEs ethane‏ الإثيلين ‎ethylene‏ عند ‎YOu‏ أم؛ على الترتيب. لكل من ‎٠‏ مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدول ‎(TA)‏ ‏لتحديد تأثير الإثيلين 1606رطا» .في ‎ala‏ تغذية المفاعل على تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانثقائية الإثيلين ‎«ethylene‏ تمت ملامسة عينات الأكسيد المخلوط المدرجة في الجدول ‎(YA)‏ مع خليط غاز ‎Jad‏ على 711,7 4 و١7‏ 2116 و74 002 4ر8 02 دراه 2 وظل معدل تدفق المواد المتفاعلة عند ‎Yam ٠,0 EA‏ قياسي في الدقيقة لكل وعاء مفاعل (عينة) ‎vo‏ وتم التحقق من الأجزاء ملام ‎CoHes‏ و0 في خام تغذية المفاعل أثناء الفحص بواسطة قياس تركيبة تدفق الغاز من الأوعية الفارغة في مفاعل الطبقة الثابتة المتوازية. ويوضح الجدولان (7؛) و(؛؛) واللذان يعرضان التغيرات في تركيز الإيثان ‎ethane‏ والإثيلين ‎ethylene‏ بعد الملامسة مع مخاليط أكاسيد ‎<Ni-Nb-Ta‏ معدل مرتفع من الإيثان ‎ethane‏ إلى الإثيلين ‎ethylene‏ ‏عند 70 م. ويعرض الجدول )£0( إنتاج 602 عند ‎٠0‏ م. ‎٠‏ وتم تكرار الاختبار عند ‎Yvo‏ م لنفس العينات المختارة. ‎١,9‏ vy (VY) ‏مثال‎ ‏مناسب:‎ Mo-V-Nbs Ni-Nb-Fe s Ni-Nb-Al 3 Ni-Co —Nb,Ni-Cos Ni-Nb ‏مخاليط أكاسيد‎ ‏إثيلين في خام تغذية مفاعل.‎
Ni-Nb-Al 5 Ni-Co ~Nb,Ni-Co 5 Ni-Nb ‏يعرض جدول )£7( تركيبة وكتلة مخاليط أكاسيد‎ ‏مناسب. تمتحضير عينات سائبة منها لكل من مخاليط‎ Mo-V-Nb ‏إلى جانب‎ Ni-Nb-Fes ©
Ni-Nb ‏الأكاسيد المذكورة باستخدام الطرق المائية التي تم وصفها سابقاً. بالنسبة لمخاليط أكاسيد‎ ‏مولار نيترات‎ ١ ‏و211-215-176؛ تم اتباع طرق مشابهة لما جاء في مثال )0( ما عدا استخدام‎ Al ‏ألومنيوم و١ مولار نيترات حديديك؛ على الترتيب. وتم تقييم العينات السائبة للوقوف على الأداء‎ ‏وأكسجين في مفاعل‎ ethylene ‏إثيلين‎ ethane ‏مع إيثان‎ dae ‏بملامسة كل‎ ODHE ‏الحفزي في‎ 02 ‏رح‎ C2H6 ‏طبقة ثابتة متوازية. واشتمل الغاز المتفاعل على 79106 02114 ر778,5‎ ٠ ‏سم“ قياس في الدقيقة لكل وعاء‎ ٠,044 ‏وبقى معدل تدفق المادة المتفاعلة‎ .112 /0V,05 ‏في خام التغذية للمفاعل أثناء قياس تركيبة‎ C2H6 5 4 ‏مفاعل (عينة) وتم التحقق من أجزاء‎ ‏تدفق الغاز من الأوعية الفارغة في مفاعل الطبقة الثابتة المتوازية. يوضح جدول )£1( الذي‎ ‏والإثيلين 1606© .بعد التلادمس مع مخاليط‎ ethane ‏يعرض أيضاً التغيرات في تركيز الإيثان‎ ‏بكمية كبيرة بالنسبة للكثير من الأكاسيد‎ ethylene ‏إلى إثيلين‎ ethane ‏الأكاسيد كذلك تحويل إيثان‎ ٠
Mo-V-Nb ‏المخلوطة. واحتوت الاستثناءات ذات الأهمية الكبيرة على إثنتين من عينات أكسيد‎ (VY) ‏مثال‎ ‏مخاليط أكاسيد 11-270: تأثير التحضير على الأداء.‎ 801-2806 ‏لقياس تأثير طريقة تحضير العينة السائبة على أداء المحفز؛ تم تحضير تركيبات أكسيد‎ ‏باستخدام 7 عوامل كيميائية مختلفة لترسيب المواد المنتجة الفلزية. وتحتوي العوامل الكيميائية‎ vo ‏.و هيدروكسيد تترا هيدرو أمونيوم‎ 80020000 hydroxide ‏على هيدروكسيد أمونيوم‎
اسم - ‎tetracthylammonium hydroxide‏ و كربونات بوتاسيوم ‎potassium carbonate‏ وهيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ و هيدروكسيد بوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ و كربونات أمونيوم ‎ammonium carbonate‏ « كالتالي : هيدروكسيد أمونيوم ‎ammonium hydroxide‏ : تمت ‎Jo ddl)‏ من هيدروكسيد الأمونيوم ‎7YA) ammonium hydroxide‏ أمونيا في ماء) إلى 0 محلول_ من نيترات النيكل ‎١ ) nickel nitrate‏ مولار؛ ‎(Jo ٠,795‏ و أوكسالات نيوبيوم ‎niobium oxalate‏ (لا ‎٠‏ مولارء 897 ‎(Ja‏ و ‎١ eda ٠ V) Cobalt (II) nitrate‏ مولار). وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 5006 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 6 م وتحميصها بعد ذلك عند درجة حرارة قصوى 400 م ‎٠‏ كربونات أمونيوم ‎ammonium carbonate‏ : تمت إضافة 7,9 مل من كربونات ‎Ve‏ الأمونيوم ‎Ammonium carbonate‏ (لا 5 مولار) إلى محلول من نيترات النيكل ‎nickel nitrate‏ ‎١ )‏ مولار؛ ‎(Ja ٠,97‏ وأوكسالات نيوبيوم ‎٠ ,0Y) niobium oxalate‏ مولارء ‎(de HAY‏ و أوكسالات تنتاليوم ‎١07 da JAY) Tantalum oxalate‏ مولار). تم تكوين رغاوي ‎(CO2)‏ ‏مصاحباً بتشكيل مادة صلبة. وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 5000 لفة في الدقيقة لمدة ‎Ye‏ ‏دقيقة وتمت تصفية المحلول. وإلى المادة الصلبة تمت إضافة حوالي © مل ماء مقطر ثم تم خلط ‎١‏ _المكونات. وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 5000 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتمت تصفية_المحلول. وتم تجفيف المادة ‎ob Adal‏ فرن ‎ss‏ عند 60 م وتحميصها بعد ذلك عند درجة حرارة قصوى 466 - م. هيدروكسيد _تترا ‎JB‏ أمونيوم ‎:Tetraethylammonium hydroxide‏ تمت إضافة ¢,£ مل من هيدروكسيد تترا إيثيل أمونيوم ‎)Tetraethylammonium hydroxide‏ 4 مولار) إلى محلول من نيترات النيكل ‎nickel nitrate‏ ‎١( ٠‏ مولارء ‎7,١‏ مل) وأوكسالات نيوبيوم ‎٠ ,¥) niobium oxalate‏ مولارء 7 ‎(de‏ وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 50600 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وإلى ‎Yyvs‏
سر _ المادة الصلبة تمت إضافة حوالي © مل ماء مقطر ثم تم خلط المكونات وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 4000 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 60م وتحميصها بعد ذلك عند درجة حرارة قصوى 006" م هيدروكسيد بوتاسيوم ‎tpotassium hydroxide‏ تمت إضافة 0 مل من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎©,Y1) potassium hydroxide ٠‏ مولار في ماء) إلى محلول من نيترات النيكل ‎nickel nitrate‏ . هيدروكسيد بوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ تمت إضافة ‎١,7‏ مل من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ ) 7 مولار في ماء) إلى محلول من نيترات النيكل ‎nickel nitrate‏ ‎١ )‏ مولارء ‎(Ja ١,9‏ وأوكسالات نيوبيوم ‎٠ ,( niobium oxalate‏ مولارء 6,7 ‎(de‏ ‎١ )‏ مولارء ‎١,8‏ مل) وأوكسالات نيوبيوم ‎٠ ,¥) niobium oxalate‏ مولارء ‎١.7‏ مل). وتم طرد ‎ve‏ الخليط الناتج مركزياً عند 40050 لفة في الدقيقة لمدة ‎٠١‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وإلى المادة الصلبة تمت إضافة حوالي © مل ماء مقطر ثم تم خلط المكونات وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 40060 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 60م وتحميصها بعد ذلك عند درجة حرارة قصوى 400 أم. هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ :تمت إضافة ‎Je)‏ هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide ٠‏ )¥ مولار في ماء) إلى محلول من نيترات النيكل ‎nickel nitrate‏ ‎(Je ٠.9 Ye ١(‏ وأوكسالات نيوبيوم ‎٠ ,V) niobium oxalate‏ مولارء .م مل). ‎١(‏ ‏مولار؛ 1,0 ‎(Ja‏ وأوكسالات نيوبيوم ‎niobium oxalate‏ (لا, ‎٠‏ مولارء ‎١.7‏ مل). وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 4060 لفة في الدقيقة ‎Yo sad‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وإلى المادة الصلبة تمت إضافة حوالي © مل ماء مقطر ثم تم خلط المكونات وتم طرد الخليط الناتج ‎Y.‏ مركزياً عند 40090 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند ‎٠0‏ م وتحميصها بعد ذلك عند درجة حرارة قصوى 500 أم.
يوسم كربونات بوتاسيوم ‎carbonate‏ 0 : تمت إضافة ‎V,0‏ مل من كربونات البوتاسيوم ل مولار في ماء) إلى محلول من نيترات النيكل ‎١( nickel nitrate‏ مولارء ‎(Jo ٠,5‏ وأوكسالات نيوبيوم ‎٠ ,Y) niobium oxalate‏ مولارء .6 ‎١ ( (de‏ مولار. ‎(Jo ٠,6‏ وأوكسالات نيوبيوم ‎٠ ,V) niobium oxalate‏ مولارء ‎(de ١.‏ وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 40060 لفة في ‎٠‏ الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتمت تصفية المحلول. وإلى المادة الصلبة تمت إضافة حوالي © مل ماء مقطر ثم تم خلط المكونات وتم طرد الخليط الناتج مركزياً عند 5000 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ ‏دقيقة وتمت تصفية المحلول. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 60 م وتحميصها بعد ذلك عند درجة حرارة قصوى 400 م. ويعرض جدول ‎(£V)‏ مركبات مخاليط أكاسيد ‎Ni-‏ ‎ND‏ والتي تم تقييمها للوقوف على الأداء الحفزي في ‎ODHE‏ بملامسة كل عينة مع إيثان ‎ethane ٠‏ و إثيلين ‎ethylene‏ وأكسجين في مفاعل طبقة ثابتة متوازية. واشتمل الغاز المتفاعل على ‎N2 701,05 02 £4, 6 178 2114 79١,3‏ ويعرض الجدولان ‎(£A)‏ ‏و(9؛) تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ عند ‎Yo.‏ 7 على الترتيب لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni-Nb‏ المحضرة باستخدام العوامل الكيميائية الستة المختلفة. مثال ‎(Vt)‏ ‎vo‏ مخاليط أكاسيد ‎Ni-Ta‏ ‏يعرض الجدول )00( تركيبة وكتلة مجموعة أكسيد 101-18 وتم تحضير خليط الأكاسيد من ‎١‏ ‏مولار ‎Vs nickel (II) nitrate hexahydrate‏ مولار محاليل ‎pa‏ تغذية مائي من أوكسالات تانتاليوم ‎tantalum oxalate‏ . تم استخدام نظام توزيع السائل ‎CAVRO‏ الآلي لتوزيع أجزاء المحاليل المائية لخام التغذية في الأوعية ‎٠‏ واحتوى كل وعاء على حوالي “,7 مل من المحلول. ‎٠‏ وتمت ‎dla‏ حوالي ‎de ١‏ من ‎١,١4‏ مولار محلول هيدروكسي_تترا إيثيل أمونيوم ‎tetraethylammonium hydroxide‏ لكل من المحاليل مما يعطي راسب صلب. وتم فصل الراسب
دوم - الصلب عن الطور السائل بالطرد المركزي عند 406060 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة؛ وتبع ذلك تصفية المادة الطافية . وتم فصل الراسب الصلب عن الطور المائي بالطرد المركزي عند 40060 لفة في الدقيقة لمدة ‎Yo‏ دقيقة وتبع ذلك تصفية المادة الطافية. وتم تجفيف المادة الصلبة في فرن خوائي عند 60 م لمدة ساعة تقريباً ثم تحميصها طبقاً لمنحنى درجة الحرارة - الزمن الذي تم ‎٠‏ وصفه في مثال ‎٠ )١(‏ وتم سحق العينات السائبة باستخدام ملوق لضمان إتساق الكثافة الظاهرية وتم تقيمها للوقوف على الأداء الحفزي ل ‎ODHE‏ بملامسة كل عينة مع الإيثان ‎ethane‏ ‏والأكسجين ‎GB oxygen‏ مفاعل ‎Ak‏ ثابتة متوازية. وكان معدل تدفق المواد المتفاعلة ‎Tou 4‏ قياسي في الدقيقة لكل ‎(Rue) eles‏ واشتمل الغاز المتفاعل على 74071 6ترن ول 02 ره 2. ويعرض جدول )00( تحويل الإيثان ‎ethane‏ وانتقائية الإثيلين ‎ethylene ٠‏ عند ‎٠٠١‏ م لكل من مخاليط أكاسيد ‎Ni- Ta‏ يجب إدراك أن الوصف السابق يقصد به التوزيع فقط وليس الحصر. وسوف تتضح نماذج كثيرة لذوي الخبرة في هذا المجال عند قراءة الوصف السابق. ولا ‎diay‏ مجال الاختراع الحالي بالوصف السابق ولكنه يحدد بعناصر الحماية المرفقة؛ إلى جانب المجال الكامل للمكافئات التي تستند عليها عناصر الحماية. ويتم تضمين كل ما تم الكشف عنه وكذلك المقالات والمراجع؛ بما ‎ve‏ في ذلك طلبات براءات الاختراع والنشرات هنا كمرجع لكل الأغراض.
وس جدول ‎)١(‏ ‏الجزء بالمول وكتلة العينة ‎a)‏ ‏ااا اا | ااا ]5 ص0 ‎Ni \‏ وى" ‎Co‏ 4« ‎oY Nb‏ ‎o4,Y M‏ ‎V1 GAL Ni Y‏ ‎YY Ye Co‏ ‎Co ce Nb‏ ‎M‏ 68 | 04,0 ‎Ni 7‏ الى 4 ‎GY‏ ‏م0 نل د ارد ‎Nb‏ لارء ‎١‏ خب | كن ‎M‏ نض أ ‎١‏ 85 ‎Va Ni ¢‏ 0 08« £4 ,+ ‎١ Co‏ ما 8 £9« ‎ny Nb‏ الك لان ‎oY,¢ YA, 77 04,0 M‏ ‎Ni‏ 08+ للف ‎aif]‏ على ‎TYR‏ ‎Co‏ بده ‎XY]‏ نك ‎cay | oer‏ ‎et | ay] 3 Nb‏ لجن ‎M‏ شت ‎ead] ory] ¥YrAl AT]‏ ‎YY Yo YA YY YY Ee Ni 1‏ ‎Co‏ خاب الى للم ‎oval onal sn]‏ ‎Nb‏ كرد ‎arn]‏ الاارة ‎en‏ لتم لج ‎M‏ 3 الات الام ‎ov]‏ ا ‎aval‏ ‏لأ ‎Ye 4) GY oe YY 1 Ni‏ 04 ‎«AQ AE «VA Ve +,04 YY A Co‏ ‎et YY Nb‏ إ1ارة ‎av‏ الل لكل الج ‎M‏ 1( 4ق الا ‎go,V o.,V‏ 46 مم ‎yyy‏
الاسم جدول ‎(Y)‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ في مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ الموجود في جدول ‎)١(‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ / الما الا ناذا ا ان لحان لطن الا اق ل — كلا قرس ا — ا ااا اس ‎va ea wal‏ ‎ver] nw we vel]‏ ‎wal ony veal ower vel wel vy‏ جدول )*( تحويل الإيثان ‎A ethane‏ مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ الموجود فى جدول )1 الال الع ‎[Nel qr‏ ‎aI‏ ‎a‏ ‎I | I | |‏ الال © م جدول (4) الجزء بالمول وكتلة العينة (مم للا الا ‎SOY lo «14 +, VA YY Ni \‏ ‎٠,١ q oe oF Co‏ ا الى ‎OY CX OXY OXY "73 Nb‏ ‎M‏ رابا و ‎Ou, ti, IAA‏ ‎Ni Y‏ ل ‎LY +, VA AY‏ م ‎oF Co‏ لاي ‎٠,١ ٠‏ هه ‎OYA ١‏ ‎YA V4 , Vo ١١ Nb‏ على ‎te, ¢ey M‏ 0 1م ‎IAA‏ ‎Ni v‏ ثحل ‎NY 4 YY A‏ م0 0 لتم ‎YA oA ٠‏ ‎OYA Nb‏ كل ‎lo A oY‏ ‎M‏ 771 ل ‎or, £V,V‏ £4 ‎Ni ¢‏ ام قات كلا الأ 04 ,+ ‎ve ¢ Co‏ الم ‎OY‏ نل 9 ‎٠,١‏ ‎Nb‏ و 6 ‎VY NY GY‏ ‎M‏ ال ل ال 60 از
(°) ‏جدول‎ ‎/ ethane ‏تحويل الإيثان‎ ‏لل ااا ا لإ ا ل ا‎ (1) ‏جدول‎ ‎/ ethylene ‏انتقائية الإيثيلين‎ ‏ل اا ااا لاك‎ aa. ‏إكراه‎ ov. | ‏للختت لثقة لق‎ ؛[‎ (V) ‏جدول‎ ‎a) ‏الجزء بالمول وكتلة العينة‎ ‏ااا ااا اي(‎ x rT
Vee Ni ١ ‏ف‎ Co
Cee Nb to," M
AY PY WY ‏م"‎ Ni Y oF ‏تم‎ ve ١ vee Co
Yo Vo 0 7 Nb £, £0) ‏ا‎ 8 M
VA A ‏نض لات‎ Ni Y ‏ا م‎ oy Coan Co
YA SYA SYA «, V4 Nb
Cad EEE
VY VY «VA . Va Ni ¢ eV ‏اي تي‎ vy Co
AR ‏أ 7 أ‎ Nb ‏رار‎ Yva,Y Eon £0) M
Ni-Co-Nb ‏تركيبة وكتلة مخاليط أكاسيد‎ ‏الجزء بالمول وكتلة العينة (مم‎ ‏أ ا‎
WV Vo Vo na Ni oY ‏اي اث‎ LI] Co
Ye Ye A ,V¢ Nb v4,4 £.,4 £.,4 5١ M ‏لا لأ‎ VY AY Ni 1 ‏ام ات‎ 0 a, Co ‏ل 1 و‎ £y,v M
VY Ni ‏لا‎ ‎ee Co «,Y4 Nb 7 M 14 Ni A “yee Co ‏أ‎ Nb 7 M
OY Ni 4
Coe Co
OYY Nb yy M ٠ ,\0 Ni Vo ee Co
Yo Nb ‏ل‎ M
AY Ni ١١ ee Co oY Nb 3 M
EY Ni VY vo Co
NEE : 0 1 ‏ف‎ M ; ‏ف‎ Co 61 Nb «,0A Ni VE ١ Co
SEA Nb £0, M
او الجزء بالمول وكتلة العينة ‎aa)‏ ‏لاا ]ا ا ‎Ni \o‏ ,+ ‎oan Co‏ ‎Ey Nb‏ ‎M‏ 7 ‎Ni ١‏ 00,. ‎Co‏ م ‎to Nb‏ ‎£Y,A M‏ ‎CE ;‏ ‎ee Co‏ ‎ve Nb‏ ‎Eo, M‏ ‎v,0¥ Ni YA‏ ‎yee Co‏ ‎EA Nb‏ ‎M‏ 6 ‎Ni 3‏ .0« ‎yee Co‏ ‎Nb‏ فى" ‎£y,0 M‏ ‎Yyva‏
(A) ‏جدول‎ ‎7 ‏الموجودة في جدول‎ Ni-Co-Nb ‏في مخاليط أكاسيد‎ ethane ‏تحويل الإيثان‎ / ethane ‏تحويل الإيثان‎ —— ‏ا الك‎ wal we vei] ny ved of mAs A — | ara — | ew melon — | el a ‏م‎ Teel he [Teel Ne __| awl 0 [Teel Ww eel WA wx (4) ‏جدول‎ ‎/ ethylene ‏انتقائية الإيثيلين‎ ‏سس‎ _vp ‏ل‎ ‎— ‏لم مق‎
AA Ve Al WAL melo 88] Ww. aN TAYE VY — | rm WweAL A
Aap 4) ‏بلع ل6لسسسرلل‎ ‏فل ا‎
Vee YY ew ‏كع سي‎ ‏8ل رت ا‎ ‏ااا ا ااا ا اا ا‎ ‏اا‎ NYY ‏ازا‎ ‏خش ات ا‎ ‏م الال ل ا‎
)٠١( ‏جدول‎ ‎ae) ‏الجزء بالمول وكتلة العينة‎ ‏إل‎ [al AL ‏له اكت الا‎ ef [| ( ٠٠١ | NI ١ ١| Co ٠,٠١ ١ Nb
Yo,A M 401 +4. Ni ¥ he ER) Co cel ore] Nb 7 0 M «As oA oA Ni Y "١ ٠ ‏بد‎ Co ov | ‏أ برا‎ Xe Nb vei | veo veil M
Nel ove Ve | Ye 1 ¢
Yel ٠ ٠ ee Co vee |e Y Ve oY. Nb
Yea ‏لب ا‎ ve | ‏ا رخ‎ M ‏ف‎ he oe 0 oh Ni vee AND Ye 8) vee Co
YALE | he | Ye I 00 NS + ,C YAY Yo,0 Ve 7,١ M
Yet “0 ‏م 8,00 | انق | فى‎ "86 Ni 1 ou | fe [Ye ٠ oY he Co ‏ف‎ oY Ve LY oo, & "0.٠ Nb vo, 0 ‏انض ئرق | لب‎ YY V | YE M
CE |e | fe] ge | ge] Ee] Ee] Ni| OV ce leon ge lore boxe ene ee] Co vee oe Ye Ye i 06 oh Nb vealwre|vevlvaelroy] ‏انا فده‎ ven M
Ye GY | Ye | YY Ve oY Yo Ni A ‏غلا‎ | Ge een | ‏جخلارة | فكرة‎ | Y Ve vee Co epee bye | ‏أ غاآرة‎ Ye be Ee | 6 ١ “Ye Nb
Ya ‏لمت اي‎ YA Yao [roy] vral YY M
GY ‏قار نار‎ | Ye Yn Yel oY Ya oY Ni q
GAC eve | ‏انمحري‎ bene tn Ve | ٠ oY yee Co ove oY A Vo En +,00 a Vo +, AO Nb ‏سر | ا | ترجا الل‎ [my | ‏ار‎ roa] gov] Yor M oY | ‏11ل انل ف فارة | قار أ قارة | غارة ا غارة أ غارة أ قار‎ ٠ ٠ ‏لا ل‎ ar 06 o,f OY ٠١ ٠١ ‏م ف«‎ Co vac lex lex bore ‏نكر | فى نكن‎ fave] ‏نهر‎ sa | Nb ‏ترف ترف الى‎ YY A Yo, [YAMA YY, YoY) ١ YEE M .Yo
Coen ern [ave bene ree | ‏فجرة‎ be ee | ‏قفغرة‎ doe ‏ف‎ ven Ni ١١ ‏ميا‎ La Ae Ve a 0 Es Ye A ٠ ‏ا‎ Co
Cee Yo Ye ba Ye ‏فكّرة‎ | 6 Ue | ‏ملاب‎ eA 4 Y,o Nb va. | van (yan rv fey, [vor soy livyvivayl ml via] M
(VY) ‏جدول‎ ‎٠١ ‏المدرجة في جدول‎ Ni-Co-Nb ‏في مخاليط أكاسيد‎ ethane ‏تحويل الإيثان‎ / ethane ‏تحويل الإيثان‎
TW] ‏ا‎ 8] AY] [el el | x[ rr Tal
LT Eva ee) x
TT Tar val ve x
TT EAA avy
TT TA ‏ام‎ weve ea] el
TAAL A Ae ar] ve] 1 ‏ا ااا ان لا‎ AR A ‏اا‎ EW av ‏اكه اله ا ااا‎ av AA AVE eX] er +
SAL ‏اهم‎ Evel van] ee [ve | 4] aE er er fv vr ve ny x] (VY) ds ٠١ ‏المدرجة في جدول‎ Ni-Co-Nb ‏في مخاليط أكاسيد‎ ethane ‏تحويل الإيثان‎ / ethylene ‏انتقائية الإيثيلين‎
To ve] a] Av] [el ‏ا؛‎ 5| XT NT ‏أن أن 1 اننا ان ان انان‎ In
YY A AY, Y 9
YALA] ‏ركه‎ Av, | ¥ q
CT ‏ا‎ ‎1 ‎CC Eee q
CLD EE et ‏ان‎ ‎1 ‎CL Emme er ‏ا‎ ‎7 ‏ا‎ re ‏اخ ل ا‎
CL Ene ‏ب د نه انه‎
Y eT ee ‏ا اياه اء‎ ¢ o A .
Yyva
- $% = (VY) ‏جدول‎ ‎Ni-Co-Nb ‏تركيبة وكتلة مخاليط أكاسيد‎ ‏عي صصص‎ [FY [v1
A EG ed ‏مرا‎ Ni \ ye Co ee Nb 6 M
Av JAY ١ vob | en | Co ive | oA] ND
CL ‏ري‎ M +, 4Y AA ‏على‎ Ni 7 v0 A ٠١ ¢ Ven Co
SO I ‏فاب‎ vey | ‏1ح‎ ١ ‏ا‎ M +, AA AE AN VY Ni ¢ ١ ‏لمن‎ eed ee Co ve v0 A 31 YY Nb "4 ‏الم مم‎
GAY] ‏آلا 7 بأ‎ Ye Ni oY YY oe, 0 A v0 8 yen Co ven ‏الا م‎ SYY | ‏ا‎ Nb
YoX ‏احرف‎ £1A | FAY | 2 | M +, YA +, Yo ‏الأ‎ TA +, 0 AY Ni 1
YY YY VY ‏لد َي لي‎ Co coved ‏كلاب ألااب ا‎ | ب١‎ Lory] Nb sv Leno | ‏لتك للك | رتك‎ ley, | Mm
VY 4 vo, AY ‏ا‎ ٠ ‏مق‎ +,00 Ni Y
YY vy 41 AY 0,0 A v0 ‏ف«‎ Co vee o,f YA «Yo TY +, 74 I Nb
YR. ‏حلت‎ re | ‏بثك لمك‎ [YAY LEAS | M +, V1 LY 1 ٠ ‏لاق‎ «,00 ov 06 EA Ni A
Er | ‏للب‎ YY ‏لالب | حلب‎ Yet | es | Co oe Ye SYA YT ١ | +68 ‏ال‎ +,0Y Nb
FISHERS
— $0 -— جدول ‎(VE)‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ في مخاليط أكاسيد مخاليط أكسيد ‎Ni-Co-Nb‏ الموجودة في جدول ‎١‏ ‎١‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ / ا ات[ أ اق ا اا ا ‎wel‏ اتا ‎I‏ ‏عا ا ا ااا ا
Tw vr a ‏اكه‎ ‎er a ‏اا‎ ‎TR a ea ae ‏ل لعنة‎ hea er va ea ‏لتنا‎ جدول ‎(Ve)‏ ‏انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ في مخاليط أكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ الموجودة في جدو ‎VY J‏ انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ / لاا أل ال ل الامت ا ‎ves yd‏ اي ا ‎AMAL 0"‏ هركا اس ‎TT‏ ‎ese AYE] (| tf‏ اقش ا ‎of‏ اام ‎AEN]‏ لا ‎eae‏ الام ‎TTT‏ ‏”مم إكبالا ‎eve mV] YAY‏ هق ا الا ‎Aol Vols] Aev]‏ البق ‎eur‏ الخ ‎LY‏ ‎yyy‏
(V1) ‏جدول‎ ‎Ni-Nb-Ta-K ‏تركيبة وكتلة مخاليط أكاسيد‎ a ‏لق‎ 5 rl TT] ‏فى‎ ١ ‏لل‎ ١ ‏م | بم‎ ‏دع‎ Ta ‏بير ل د‎ K ‏انيم‎ M «0841 «09y. | Ni| ¥
ATE ‏لي‎ Co ‏لعن‎ ..ryan| 8 anes ve feo K
YA, ¢ 1o,¢ M .,044V ,,089Y | +, 03AVe | Ni| ¥ ‏الحكلاى‎ 5 .xvay | Co
VAY LE | a ANY Leg | Ta
Coven | egy oan | K £Y, YA, vwy| M
Gls Glave GUNA Say] Ni ¢
GYYAY | XY4e | YYAY ‏عيب‎ Co
CATOYA LL NYY | ANY agar] Ta ‏ا ا تي ل كلااك بن بين‎ 6 YAY 1 ‏رنب‎ M
YINIT | NYT. | Me ١ ‏كلت‎ «vey ١ Ni
CVV avid | ‏لمكب لكلاب‎ wavae | Co
YY CATER | IYO | ‏“ا‎ cog | Te
Cees ‏لان‎ EY STA ‏ا متكا‎ K va, £4) 7, ‏الم م‎ M ‏لل | بج مت اندجت نتن لكات | لمات‎ ‏لعجن لل فلن‎ | Lavy | ‏لد لان‎ Co
YON ‏ا‎ Yea) CATIVYL Lavo AYE Levu | 8
Vea 0 £74 ‏ل م"‎ 7 IV ed 6 K va,v 0 $4.4 an 6 ‏يم‎ M
GATES ‏ا‎ AYA 177 17176 ‏اف.“, 177 ملكت‎ 11 ٠
GOVAY | ‏للحت اللخ لخت لصحت‎ TA ova | Co ‏لكان‎ ١ Yodo | YMA CANA YA ‏على دك‎ 8
IC EET SE CAYOY Laver Lang ‏كا اموم‎ 4 £Y,4 81 8 YALA 4 vay| M
(VV) ‏جدول‎ ‎٠١ ‏المدرجة في جدول‎ Ni-OND-Ta0K ‏_لمخاليط أكسيد‎ ethane ‏تحويل الإيثان‎ / ethane ‏تحويل الإيثان‎ ‏ا ال ا‎ el ol ‏ولا‎ ‏مع ا‎ rr se gay
Cy ey ge]
Te ev ge ge] we aa en et] vf of mel ee] en ¥AL ‏إلا‎ WALT (VA) ‏جدول‎ ‎/ ethylene ‏انتقائية الإثيلين‎ ‏ولا" ا أ ال‎ ‏ا ل ل‎ ‏لم ا‎ 7" 000 ‏الت ال ل‎ fee] ‏الا‎ ‎Aes ‏ال‎ ese] 964004 ‏ا‎ AeA ‏اال »افق بكلا‎ of ‏قري اق ا‎ eA] 7| wel WY ‏كته د‎ var] ean van AV] ve] | ‏لا‎ ‎Yyva
- $A — (V9) ‏جدول‎ ‎Ni - Co- Nb ‏تركيبة وكتلة مخاليط أكاسيد‎ ova el ev Yl YE ‏تالا‎ ‎«90 Ni \ oe, ¥ Nb o,f Ta
CE M
GAL 4,9) Ni Y veda Nb
A v0 Ta oy, A ‏لا‎ M
AY PY NY Ni ¥ ho ‏م كم‎ Nb oY o, el ٠,١ ٠ 18 ‏ارم‎ ١ Yo,Y| vA M
LY] ‏لاب‎ A «AY Ni 3 ‏للتى‎ NT ee] eg Nb ‏ا‎ 0 ٠ ٠, 18
Ye,A ‏لل‎ 0 ov, M
VY ال١ ‏كلا‎ VU ‏غلابت‎ Ni
YY ‏لكل لكاب‎ ae ‏كمه‎ Nb ‏أغارة الى‎ ee El 8 18 ‏اليم‎ YAN] YAN] oY | ‏خة‎ M ‏لحت التى‎ av] el ew VY Ni 1
WY oo, YA YY YY ٠ 0 Nb ve ‏يي‎ Ve Ve +14 ,Y¢ Ta van ‏ار ا راحلا‎ £Y,¢ Va, M +, 0A +,04 0 0 «8 +, LY Ni ‏لا‎ ‏قار لفل لل‎ YY ‏الاارة‎ a | ‏مره‎ Nb ve vel Ye 1 é 4 Ve ‏وص"‎ 18 ‏ليروك‎ wer ‏تع 3 ارم الئبة ل‎
_ $ 9 —_
جدول ‎(Y+)‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ في مخاليط اكاسيد ‎Ni-Co-Nb‏ المدرجة في جدول ‎V4‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ 7 ‎ely x ov]‏ أ ال ال ا اا ‎rr‏ ‏الا ل ات اب قا ا الا الا ا ال الت ‎val‏ اص ‎mal‏ أ ‎et]‏ | الا ا" لا ا جدول ‎(YY)‏ ‏انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ في مخاليط ‎Ni-Co-Nb ils)‏ المدرجة في جدول ‎١١‏ ‏انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ / للا أ ال ا ال ل ل ل القت ا ‎Tr‏ ‎shel ©‏ ل ‎ae)‏ ا إقيلة ‎vee | AY‏ اقش ا ا اماه ‎ven vay] ave]‏ اقللا ا 3 |64لا ‎eX]‏ اكلا ‎VE AVY]‏ له ا
- ‏.وج‎ ‎(YY) ‏جدول‎ ‎ae) Adal) ‏الجزء بالمول وكتلة‎ ‏الل‎ ‏اد‎ Ni ١ 6 Nb 014. Ta
Yay M ‏كالمل‎ AVYA Ni Y ‏مالا الاقكلالن‎ Nb ‏اا لقالا‎ 18 ‏م7‎ Yo,t M
VeAY |W VOAY ١ ‏لاملاب‎ Ni 7 ‏علمتل‎ GAYA ‏ا‎ Nb
GYAY ١ GAY WA] 4 Ta ‏اد أرق‎ 7 M
GRAVY | ‏لالاكحقى‎ | avy | ‏لالاكا ىت‎ Ni ¢
GYYAV | CAVEY | ‏كلاكلى‎ eA Nb eo ACT CYT VEY] ‏الاب‎ Ta v1.4 YAY YAN 88 M
GIYAA | TYAA LG IYAA [TYAN] ‏مقكتى‎ Ni
GYAEA LL CYTE] ‏امغا ا‎ ١ ‏الى‎ ١ ‏دي‎ Nb ‏لعل‎ ١ ‏على‎ | YAY | YER 4 YALA Ta
EVA] EAY ‏ما‎ 71 4 M ‏فم | فى | رفم | فم | قم‎ | .00YY Ni i!
SA -T-L UI A SE SAL I EEL IE 2 LB ER Nb
Gea Er] 0414 | L,Y 494 | Fa Ya | 4 ood Ta } 86 1 74 1 ‏ل‎ YAY M
GENTE ‏ا‎ ENTE | LENE | ENTE | ETE | EE | 6 Ni ‏ل‎ ‎GEV ‏لمفتتات لقع لمان‎ YY RY | Ver dy Nb
GeV | eT ‏لات‎ ١ ‏لمتكا‎ EYE | FAG | ern Ta 1vY,v £v,0 £Y,0 Yo,v £4,Y YE ey ,A M (YY) ‏جدول‎ : / ethane ‏الإيثان‎ Ja gad
VR] el e[ [XT rr psa rr ‏اا‎ VY rr ‏ل‎ veal ‏ار‎ ‎et ‏ام اسه‎ ‏ااا‎ aa ‏ابعل‎ veel veel ‏ا 3ق‎ ‏الل[ ااا‎ WY] ‏اص |7 لل‎ ‏ل‎
١ج‏ - جدول ‎(Yt)‏ ‏انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ / اتات ا ‎el‏ ا 7 اا ا ا ااا ااا ا الس اس ا ‎TT‏ ‎Ae F‏ ا ‎hes‏ ‎eR a Ae maT‏ ‎wear ei Aa‏ ‎a ae A] a an [any‏ (Yeo) ‏جدول‎ تحويل الإيثان ‎ethane‏ / v8] eel yl XM [ rr ven [TTT veel ‏4ف‎ ‎Ca we vex vy
TN awa veel vel ‏الا‎ ‎ee ee ‏لاطا اخ‎
Nv] en val ve wel vA[ ve Vv] (Yh) ‏جدول‎ انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ / لأا ا أ ال اا اش ‎rr‏ ‏الايام ‎Ase‏ ا ال الاش ال ل ل ‎Ae] Ave‏ الم لا ا اذ امام ‎TNA MAL MAT AVAL‏ ال ‎TAAL A AVAL AAYT Ave] AMAL‏ ‎Yyvs‏
‎oy -‏ -— جدول ‎(YY)‏ ‏فرق تركيز الإيثان ‎ethane‏ بين خرج ودخل المفاعل لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدول ‎ald) YY‏ التغذية ب0:11/متآ) ‎ZA C,H,‏ ‎ele yl]‏ اا لاا ل الا اال ‎ve]‏ ص اا اهما الع الا اص ا ا |" اا ‎eA‏ الل اللا ]1 ان ال ‎ee]‏ ال ل ل ل جدول ‎(YA)‏ ‏فرق تركيز الإثيلين ‎ethylene‏ بين خرج ودخل المفاعل لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدول ‎YY‏ (خام التغذية ‎(C2Hg/CoHy‏ ‎CH,‏ د / ل ال الا ب ال اا ‎YY‏ اقرع احم اا اجام اص لط اا ال اسن كن اسه ا الس ل ل ا ‎AS]‏ تيغ ‎Ae]‏ احا ‎AA]‏ ‎ey]‏ حلم ‎WAL‏ حال احا اح ااا جدول ‎(Y9)‏ ‏فرق أول أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ وثاني أكسيد الكربون في دخل وخرج المفاعل بالنسبة لمخاليط ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدول ‎YY‏ ‏(خام التغذية م11:-0:11/0) لأا ااا الما ‎YY‏ ‏ل" لاا ‎xe val Yay‏ ‎YY Yel val ©‏ ام ‎EY ER‏ ات اا ‎I DE WY‏ ا ‎Loa val ve ve] vel‏ الما الا اسان ان فا الث ‎oer ev‏
- ov )"٠١( ‏جدول‎
Ni - Co- Nb-Ta ‏تركيبة وكتلة مخاليط أكاسيد‎ al ele xl xl ‏اا‎ ‏لبالا | لبالا‎ | vied] eva avian] ava Ni ١ ‏لقلالان لحن‎ 7 VIE ‏وى ارو‎ Nb
YELL ‏نتن‎ ora] 80 LAY | AY Ta ‏الخ لمر‎ wv ‏قتا‎ val gen M
YA
‏متحتى الأتحتى‎ 196] «14 | 4,19. |. 1904 Ni Y ‏ا لجال لكي اتن‎ TA YY ee | LXer Nb ‏لكلاب “لحان‎ AVYT | Tea] ‏فى للقن‎ Ta £96 | 6,6] ‏لمر‎ Ya. feo] £1.) M ‏لفحت سمحت | مححتى الاأمحتى التفحتتى‎ TA. Ni r
GeE0R LAVAL ‏مدان إخلاغاب‎ Yvar | vv. Nb
GYASY | ‏“حاب على‎ | WC VEAY | VY] ‏لاد‎ Ta oval fey] ٠ TRAE 8 M ‏لاحن | لمكن‎ | Lael | ‏ف الحنستب لمحن‎ Ni eee | NOVY | Neve | a YY | ‏6ن | لقان‎ Nb
SEVEN | ‏لعجل لمعن لنعحانى‎ Ya] ‏لحك‎ Ta
PLE] Yo,4| YEA Uva] vv M
TY, 0988 | ‏لتقم للحم | .1,098 | اكب‎ . oars Ni
COTY | ‏كلل‎ VTAT GYYEV | ‏للحا‎ FTA Nb ‏“كان لفان‎ | LL YRVE | CAYO] ‏مك كمال‎ Ta
Yo,¢ Yon 6 1 i, ‏و كاسن‎ M
OEY ‏لعفل‎ 3 OEYE | ‏فى‎ | ٠٠ Ni 1
COVEY ‏الاخكتلبت‎ ARE | Yer ‏نمض لعحسى‎ Nb ‏لعن لاون‎ YIve | Yeo | ‏كلب‎ evan Ta
Yo Al ‏لوو‎ ray ‏ارم‎ FAY | TA M
Yyyvs
_— ع م جدول ‎(YY)‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ عند ‎٠١‏ م لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدو ‎¥od‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ / ‎NT‏ اا ‎[ele]‏ ‏ا ‎YD YT ASL AY TANT Ae‏ جدول ‎(VY)‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ عند ‎"٠0٠0‏ م لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدو ل ‎"١‏ ‏انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ / ألا ‎el‏ ‎AV,‏ ‎ne‏ ‏ض ‎ave‏ اام 1م ‎Rea hee hen]‏ : جدول )7*( تحويل الإيثان ‎ethane‏ عند ‎١6‏ م لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدو ل١٠‏ تحويل الإيثان ‎ethane‏ / ‎ele 7 NT‏ ا ‎WT WT WA‏ إلال ‎et] ve‏
جدول (؛") انتقائية الإيثيلين ‎ethylene‏ عند 76 م لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدو ‎Yd‏ ‏انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ / الس ال ا ل ل ا ال ا امام ‎Atel Age] AY Ara]‏ قف جدول ‎(Ye)‏ ‏فرق تركيز الإثيلين ‎ethylene‏ بين خرج ودخل المفاعل لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدول ‎٠١‏ ‏(خام التغذية ‎(C2H6//C2H4‏ ‎elf YY NT‏ ‎Al vel WY ee TNT NYY‏ ض ‎ef ee ev wel ev] en] x‏ ا 7 الا ‎ea en ex]‏ ‎ea Tee]‏ انا ا ل ل جدول ‎)١(‏ ‏فرق تركيز الإثيلين ‎ethylene‏ بين خرج ودخل المفاعل لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدول ‎7١‏ ‏(خام التغذية ‎(C2H6//C2H4‏ ‎a]‏ ‎VAL VET RA A AYE A‏ ‎em] TAL vee RAT Ree Re‏ ‎yyy‏
- oY — (YY) ‏جدول‎ ‎٠١ ‏المدرجة في جدول‎ Ni-Nb-Ta ‏أكسيد‎ ‎(C2H6//C2H4 ‏(خام التغذية‎ ‏ل‎ ‎5 ‎TAL © (VA) ‏جدول‎ ‎aa) ‏الجزء بالمول وكتلة العينة‎ ‏ااا قا‎
Y, v0 Ni ١ ‏م‎ Nb eee Ta 55,1 M
AQ ‏الى‎ Ni Y ٠ eee Nb
NO ARR Ta oA , * £1 y ? M +, Vay , YAY , YAY Ni ¥
NEE : : ‏اا‎ ‏مجح‎ ٠ ‏لت‎ 18 ‏اا‎ OV, tot M ‏العلا‎ VAY ‏حار‎ AY Ni "6 1 ‏مب‎ 4y vee Nb vive Vet , Ve ‏لاف آل‎ 18
Oye ¢o,Y EEER «,1Y4 AY" YY UA We Ni ١١ +, YV1 YAY ‏نح‎ RO Nb ٠8 ‏ملا 11 0 1 مق‎ Ta ‏ما ,0 زا‎ 8,6 96 M +, 0% «,00V +,00¢ +,00) ‏م‎ 6A ,0¢0 Ni 1 68 ٠ , You 1 ‏مج تخ الال‎ Nb vy +e 4Y +, YAO +, YVR LT +, E00 Ta oA ‏ااا‎ 81 0/7 7 o¢,0 M
الاجم جدول ‎(Y9)‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ عند 00٠٠م‏ لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدو ‎YAJ‏ ‏تحويل الإيثان ‎ethane‏ /
el elo ox ‏ب لص‎ wy ae bh vee vay ‏اقهد‎ ‎ml xe ‏اا اله‎ 6 ‏اللا ال ان ا لش ال ل ل‎ of
)40( dos
انتقائية الإيثيلين ‎ethylene‏ عند ‎“٠00‏ م لمخاليط أكسيد ‎Ni-Nb-Ta‏ المدرجة في جدو ‎YAJ‏ [ | ا قا ب للم ال ‎ma egal‏ ل 0 ا" لق لال مامص ل اك | ‎Rv mY AA hen‏
(£1) ds
تحويل الإيثان ‎ethane‏ /
للا ‎Sel‏ ‏ل ‏الارص ‎ANY‏ ‏© اق اس اق ا ال ‎ge]‏ ل ات ‎gel eng] te]‏
— OA — (£Y) ‏جدول‎ ‏المدرجة في جدو ل‎ Ni-Nb-Ta ‏م لمخاليط أكسيد‎ Yoo ‏عند‎ ethylene ‏انتقائية الإيثيلين‎ / ethane ‏بم تحويل الإيثان‎ ‏أ لأا ااا‎
TTT wa
TTT ‏لا‎ vA
EA vaa va
AAT we AR 1
Towel we [Ane] hi] | - (£Y) ‏جدول‎ ‏بين خرج ودخل المفاعل لمخاليط‎ ethylene ‏فرق تركيز الإثيلين‎ (C2H6/C2H4 ‏(خام التغذية‎ ¥A ‏المدرجة في جدول‎ Ni-Nb-Ta ‏أكسيد‎ ‎a — el EY YT rT TTT TT
TTT
TTT TTT
RY vy To]
NYT NE TEN vie we] se (£¢) ‏جدول‎ ‏بين خرج ودخل المفاعل لمخاليط‎ ethane ‏فرق تركيز الإيثان‎ (C2H6//C2H4 ‏(خام التغذية‎ YA ‏المدرجة في جدول‎ Ni-Nb-Ta ‏أكسيد‎ ‎/ ‏د‎ CH, el ET YT NT
TT TT
TT Te
TT TTY mA eT
Lovee Rav RYE VA av= | o
Yyvs
—_ 0 4 — (£0) ‏جدول‎ ‏وثاني أكسيد الكربون في دخل‎ carbon monoxide ‏فرق أول أكسيد الكربون‎
YA ‏المدرجة في جدول‎ Ni-Nb-Ta ‏وخرج المفاعل بالنسبة لمخاليط‎ )02116/02136 ‏(خام التغذية‎
A CO & CO, ae ‏ا‎ vl xf rr rr 1 rrr] ea vel wx wel wy] Yel 97 (£1) ‏جدول‎ ‏و‎ Ni-Co; Nb; Ni-Nb-Al 5 Ni-Nb-F3 3 Mo-V-Nb ‏وكتلة مخاليط أكسدة‎ 408 5
Ni-13, Nb ‏دخل وخرج المفاعل؛ وإنتاج‎ on ethylene ‏والإثيلين‎ ethane ‏والفرق في تركيز الإيثان‎ ‏وثاني أكسيد الكربون‎ carbon monoxide ‏أول أكسيد الكربون‎ ‏اك عم بكلا الجزء بالمول‎ A ‏عيلامن | لاون‎ | aie
Tb ‏ع‎ val ‏ادن‎ va] ‏اطلام‎ ree eer rls
Cele] en eel ne oval we] ‏احنة‎ ve] ‏هاا‎ ‎CX] ee ear] eel en] eve] ve] we-l ee [va po elo] ‏الال الا‎ vas] val YAS] wr] YAY ‏لحي اع أ ا‎ ene va] eave [avr ele re or | oe ev env ew] ‏لق‎ ve aan wv ‏ض‎ ‎ee ‏اله‎ tm |r ‏كلا لسكب اك‎ ona] ‏اتا ا ا‎ ee er enn ‏ان لت‎ ‏عه كا لحا لاا‎ we |e ‏اتا لاه كم لخ‎ eee ‏عد‎ Te ‏أ كه‎ ew ‏لا‎ ‎; bb bees] aA ves] oo] MovNb
Ce ‏اه ا‎ eee er [ea ae [Tovar] fe Cor a ov er ea ‏د‎ ‎Yyvs
‎tq. =‏ - تركيبة وكتلة مخاليط أكسدة ‎Ni-Co; Nb; Ni-Nb-Al 3 Ni-Nb-F3 5 Mo-V-Nb‏ و ‎Ni-13, Nb‏ والفرق في تركيز الإيثان ‎ethane‏ والإثيلين ‎on ethylene‏ دخل وخرج المفاعل؛ وإنتاج ‎Jf‏ أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ وثاني أكسيد الكربون ‎ells‏ ‏عينة ‎C,H CoH,‏ ‎Cee ‏قرع‎ ee ve [er val ve] vx] veneer
Cee eee te ee ‏ال‎ rae] ve ‏لشاف‎ va] vemieen eee pre oer a rar] er] ‏لاه‎ va] veneer eel ‏ل‎ en eae] ve] er] ano] e3] vv ee eee eA ee [em ony] et] ‏إحتثة‎ xr] xr
Cee een an [eval van] ee ov] ge] 7 ee ee ex] re] ve renee] an en [or on | er [va] ve] enn |e ea ra] ev] ee] mar nee [an | ‏كك هه‎ mee ie]
Ce] een ew var] mal ane en nv) en ero ‏اك للك‎ he ‏حك‎ 7 eo er ‏لككة لاله‎ en [heise veer] ee on [omen] ‏ال‎ ve] nr en ow] ere] wae] en] nave ee re ee one ve] vas] nn] en] rower ee on oa eer ea [ve |e] mere] een ee] eer | val axe] en] mer] ‏ض‎ ‎bb ‏ال ل ل ل‎ MobVND ‏للك أنه اع‎ whe reve mene een eee van] vel eas] wa] veer]
Cee on ‏ال‎ ‏الح‎ ot ee em [rn | va ve] an ovary] ‏عع‎ ee ve real wl vas] ew] vars]
- Ty - (£V) ‏جدول‎ ‎|| ‏الجزء بالمول وكتلة العينة (مجم)‎ _ oY aT +, OAAY AVY Vay AVYYY Ni \
SEVIA oYYE YY A ‏ال‎ Nb vi,0 ‏ا"‎ 1,4 YY A M +, OAAY AVY Vay AVYVY Ni Y ‏اال ا 7,16 فى‎ Nb
Ew] mw +, 0AAY AVY Yay ‏ا لاا‎ Ni Y ‏فال كا 7360917" على‎ Nb
AE ‏ال‎ vel 8 ‏الملل مي‎ VY 17 ‏آ لالاى‎ Ni ¢ ‏فم الى لا كي 796 فى‎ Nb ‏رق‎ YA, va,Y ©... M +, 0AAY 1 ١ ‏أ للا‎ Ni
SEVYA YY E 1١١ ‏ال‎ Nb 0.,¢ 1,4 5,1 YV,A M +, 0AAY YER vay AYYY Ni 1 ‏للقي‎ 7,74 ١١ ‏ف كل‎ Nb
EE wl ve 8 (£A) ‏جدول‎ ‏د‎ Tethame Bids [all 0 ff xr NT Toe 00
Nee TKO, oe ee Yl ve NaOH le Ye ROH ‏ا‎ ‎Tyra
(£9) ‏جدول‎ ‎Temenos [oom] 0 [ eel oYvwl een eel RCO eel eel ge] Yel KOH[ ‏ا‎ ‎(+) ‏جدول‎ ‎J. ethylene / 9 ٍ ’
AY, A AN ‘,00 Ni "86 18 ‎Aye .,00 Ni‏ فرقم ‎80 Ta
LEE
‎AR A 11 Ni
EE
‎A M‏ , ده ‎v,4 VY Ni‏ رقم ‎VY Ta ley ‎AY,4 AA VY: Ni ‏18 1 سن أ اس مس ‎Ni‏ 81 3,0 لام ‎V4 Ta
CTE RE

Claims (1)

  1. ‎Ty —‏ _ عناصر الحماية ‎-١ ١‏ طريقة لأكسدة الألكانات ‎alkans‏ التي تتضمن من * إلى ‎ANE‏ كربون بنزع " - الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ تشتمل على تلامس الألكان ‎alkane‏ المذكور في ؟ | وجود الأكسجين ‎oxygen‏ _لتحويلها إلى مادة لها الصيغة التجريبية التالية: ‎T2,0; I ¢‏ رتفت ° حيث تدخل « في المدى من حوالي 100 — 471 ‎ee,‏ وتدخل ”« في المدى من حوالي 1 صفر إلى حوالي ‎A‏ و2 هي في المدى من حوالي صفر إلى حوالي 0.4 و1 هي عدد يلبي متطلبات التكافؤ؛ يبلغ مجموع ‎zy‏ على الأقل ‎٠١‏ . ‎١‏ 7-_الطريقة ‎ly‏ لعنصر الحماية (١)؛ ‎Cun‏ تتراوح ‎x‏ بين حوالي ‎١.4‏ وحوالي 41 ‎١‏ *-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث * تزيد عن حوالي 00 ‎١‏ ؛-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث تزيد كل من « وج عن الصفر؛ وحيث " - يقل مجموع لا و2 ‎Ve‏ ‎-٠ ١‏ طريقة لأكسدة الألكانات ‎alkans‏ التي تتضمن من ‎JY‏ ؛ ذرات كربون بنزع ‎ "‏ الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ تشتمل على تلامس الألكان ‎alkane‏ المذكور في وجود ‎Y‏ الأكسجين ‎oxygen‏ _لتحويلها إلى مادة لها الصيغة التجريبية التالية: ‎NixABLCO; ¢‏ م ‎Ni Cus‏ هي النيكل ‎Xs nickel‏ تدخل في المدى من حوالي 400 — 0,47
    IONS ‏وتوليفات من‎ Cos Tay Nb ‏عبارة عن فلز يتم اختياره من مجموعة تتكون من‎ A 1 CoA ‏الى‎ ٠.06 ‏ذلك و زتدخل في المدى من حوالي‎ ١ Li, Na, K, Rb, ‏هي عبارة عن اضافة كيميائية يتم اختيارها من مجموعة تتكون من‎ 3 A ‏وتوليفات من ذلك وا تدخل في المدى‎ Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Mn, La, Ce, Pr, Nd, Sm 4
    £0.07 Jha ‏من‎ ٠ Sn, Al Fe, Si, ‏هي عبارة عن اضافة كيميائية يتم اختيارها من مجموعة تتكون من‎ © ١١ ؛٠,#-رفص ‏وتوليفات من ذلك و1 تدخل في المدى من‎ 3, Sb, Ti, In, Ge, Cr, Pb) Y Is kj ‏مجموع‎ aly ‏هي عدد يلبي متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة؛‎ ١ ١٠" cove ‏على الأقل‎ ٠١4 ‏وحوالي‎ ١6 ‏بين حوالي‎ x ‏وفقاً لعنصر الحماية (5)؛ حيث تتراوح‎ dak) ١ LAY 2) ‏لعنصر الحماية )0( حيث * تزيد عن حوالي‎ ly ‏7-_الطريقة‎ ١ ‏لعنصر الحماية )0( حيث ان زو “ل و 1 تزيد عن الصفرء و‎ ly ‏+-_الطريقة‎ ١ .٠,/ ‏يقل عن‎ sk ‏حيث يقل مجموع زو‎ Y ‏تشتمل على خطوة تلامس خليط غازي‎ olefins ‏طريقة لتكوين ب©-,» أوليفينات‎ -4 ١ ‏باستخدام محفز له الصيغة التجريبية التالية:‎ Y Ni,CosNbcTasSnK Al FeO; 1 ¥ ‏تكون واحدة‎ .١ ‏؛ - حيث « وه عبارة عن أعداد تزيد أو تساوي الصفرء ولكنها تقل عن‎ ‏غير الصفر؛‎ cab ‏على الأقل من‎ © YYW
    1 وتمثل ,و ‎f‏ أعداد تزيد عن أو تساوي الصفر ‘ ولكن تقل عون أو تساوي حوالي ‎g Jud $e, Yo Y‏ أعداد تزيد أو تساوي الصفر ‘ غير أنها تقل عن أو تساوي حوالي ‎A‏ وتمثل م عدد يزيد عن الصفر؛ ‎aly‏ يقل عن ٠؛‏ ويوفي ب: ‎a <I-b-c-d-e-f-g-h 11 1‏ ‎Ve‏ تمثل ‎i‏ عدداً يلبي متطلبات التكافؤ؛ ويشتمل الخليط الغازي على ‎CC‏ ألكان وأكسجين ‎oxygen ١‏ . ‎٠١ ١‏ الطريقة وفقا لعنصر الحماية )4( حيث: ‎Y‏ »© تزيدعن أو تساوي ١٠.0؛‏ ولكن تقل عن أو تساوي 085؛ وط و وع و© وع وا 7 تساوي الصفر. ‎١‏ ١١-_الطريقة‏ وفقاً لعنصر الحماية (١٠)؛‏ حيث تزيد » عن أو تساوي ‎oY‏ ولكن ‎Y‏ تقل عن أو تساوي 47,.. ‎Ga, ag ll VY‏ لعنصر الحماية (١١)؛‏ حيث تزيد ‏ عن أو تساوي ‎enV E‏ ولكن تقل عن أو تساوي ‎Yo‏ ‎VY)‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (١٠)؛‏ حيث تزيد » عن أو تساوي 0,70 ولكن تقل عن أو تساوي ف ‎lay ةقيرطلا_-١4 ١‏ لعنصر الحماية ‎(VF)‏ حيث تزيد » عن أو تساوي ‎0,7١‏ ولكن ‎Y‏ تقل عن أو تساوي ‎cE‏
    ‎١‏ #١-_الطريقة‏ وفقاً لعنصر الحماية )4( حيث: ل تزيد عن أو تساوي ‎oS)‏ تقل عن أو تساوي ‎sete‏ ‎hsgefsesdsh Y‏ تساوي الصفر. ‎١‏ ١١-_الطريقة‏ وفقاً لعنصر الحماية )10( حيث تزيد ل عن أو تساوي ‎V8‏ ولكن أ تقل عن أو تساوي 4,00 ‎-١ ١‏ الطريقة ‎a,‏ لعنصر الحماية (5 1 حيث تزيد ‎d‏ عن أو تساوي ب ولكن أ تقل عن أو تساوي ‎Yo‏ ‎١‏ *١-_الطريقة‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎oA)‏ حيث: ‎bY‏ تزيد عن أو تساوي الصفرء ولكن تقل عن أو تساوي ‎CY‏ ‎Y‏ » تزيد عن أو تساوي الصفر؛ ولكن تقل عن أو تساوي ‎sth‏ ‏| 1و و]1وع8وط تساوي الصفر.
    ‎chen) ‏حيث 5 تزيد عن أو تساوي‎ (VA) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية‎ -١١9 ١ ‏عن أو تساوي 0.07؛ ولكن تقل عن أو‎ uF © ‏ولكن تقل عن أو تساوي 0.70؛ و‎ Y ‏تساوي يت‎ 7 ‏تزيد عن أو تساوي الصفرء ولكن‎ 5 Cus (VA) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية‎ -7١ ١ ‏ولكن تقل عن أو تساوي‎ hall ‏تزيد عن أو تساوي‎ ©» ee ‏تقل عن أو تساوي‎ 0 Y
    ‎Y YY
    ‎ly ةقيرطلا_-”7١ ١‏ لعنصر الحماية ‎Ve)‏ حيث ‎a‏ تزيد عن أو تساوي 64,00 ولكن ‎Y‏ ثقل عن أو تساوي ‎.Ao‏ ‎YY)‏ الطريقة ‎lg‏ لعنصر الحماية ‎(VA)‏ حيث: ‎b Y‏ تزيد عن أو تساوي الصفرء ولكن تقل عن أو تساوي ا ‎Cc v‏ تزيد عن أو تساوي الصفرء ولكن تقل عن أو تساوي ‎v0‏ ‎١‏ “7-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎(YY)‏ حيث: ‎bY‏ تزيد عن أو تساوي ‎ste Ve‏ " - © تزيد عن أو تساوي ‎ene‏ ولكن تقل عن أو تساوي ‎.٠, ٠‏ ‎١‏ ؛7- الطريقة ‎lay‏ لعنصر الحماية ‎(YY)‏ حيث: ‎bY‏ تزيد عن أو تساوي 007؛ و *- »© تزيد عن أو تساوي ‎0h‏ ‎١‏ ©7#- الطريقة ‎ly‏ لعنصر الحماية ‎(TE)‏ حيث » تزبد عن أو تساوي 00,10 ولكن ‎Y‏ تقل عن أو تساوي ‎LY‏ ‎١‏ +7-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎(TY)‏ حيث: ‎bY‏ تزيد عن أو تساوي ٠0.00؛‏ ولكن تقل عن أو تساوي ‎se‏ ‎C 3 Y‏ تزيد عن أو تساوي ‎١‏ ولكن تقل عن أو تساوي اد ‎Yyyvs‏
    CYT ‏حيث © تقل عن أو تساوي‎ oY) ‏77-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية‎ ١ ‏وفقاً لعنصر الحماية (9)؛ حيث:‎ an kl YA ١ 6 ‏تزيد عن أو تساوي الصفر؛ ولكن تقل عن أو تساوي‎ 560,00 ‏تزيد عن أو تساوي الصفر؛ ولكن تقل عن أو تساوي‎ ©" ‏و و؟ وع وح تساوي الصفر.‎ 0 ¢ ‏حيث:‎ TA) ‏؟7-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية‎ ١ te ‏ولكن تقل عن أو تساوي‎ on, Y ‏تزيد عن أو تساوي‎ » .,Y4 ‏تزيد عن أو تساوي 7 ولكن تقل عن أو تساوي‎ d v ‏حيث:‎ (TA) ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ ةقيرطلا_-*١0‎ ١ . ٠,96 ‏ولكن تقل عن أو تساوي‎ en, ‏تزيد عن أو تساوي‎ 8 " tf ‏تزيد عن أو تساوي 0004؛ ولكن تقل عن أو تساوي‎ ©» YT cot ‏تزيد عن أو تساوي 0.04 ولكن تقل عن أو تساوي‎ dE ‏وفقاً لعنصر الحماية (١٠7)؛ حيث:‎ ةقيرطلا_-©١‎ ١ . ‏تزيد عن أو تساوي 4 ولكن تقل عن أو تساوي تك‎ 8 Y CLA ‏تقل عن أو تساوي‎ Spent ‏تزيد عن أو تساوي‎ eT . ٠,50 ‏تقل عن أو تساوي‎ Rigen, 4 ‏تزيد عن أو تساوي‎ df
    ‎qa -‏ - ‎١‏ 7©*-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎(FY)‏ حيث: 7 تزيد عن أو تساوي 10 ‎VW‏ »© تزيد عن أو تساوي ‎st Ye‏ ‎dg‏ تزيد عن أو تساوي 0 ‎١‏ **-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية )3 حيث: ‎YN‏ 6و4 و تزيد عن أو تساوي الصفر؛ ولكن تقل عن أو تساوي 0,76؛ و ' - © و؟ وع و5 تساوي الصفر. ‎١‏ 0 ؛*-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (9)؛ حيث: ‎Y‏ © و0 ؟ تزيد عن أو تساوي ‎hall‏ ولكن تقل عن أو تساوي 560.0 "0 © وع وع وط تساوي ‎al‏ ‎١‏ *5©#-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎(PY)‏ حيث: ‎uF a‏ عن أو تساوي 548,؛؛ ولكن تقل عن أو تساوي 0,14؛ 1 © تزيد عن أو تساوي 0 ولكن تقل عن أو تساوي ارد ؛ - ل تزيد عن أو تساوي 0.04 ولكن تقل عن أو تساوي ‎se‏ ‏© ؟ تقل عن أو تساوي ‎YN‏ ‎١‏ “© الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎(TY)‏ حيث: ‎aX‏ تزيد عن أو تساوي 0,00 ولكن تقل عن أو تساوي 4,10 *- » تزيد عن أو تساوي ‎oY‏ ولكن تقل عن أو تساوي ‎stot‏ ‏؛ ‏ « ول وع و؟ تساوي الصفر.
    و ‎١‏ 7“-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎oF)‏ حيث: ‎a Y‏ تزيد عن أو تساوي 0,948 ولكن تقل عن أو تساوي )0,0 ‎YF‏ © تزيد عن أو تساوي ‎Sly,‏ تقل عن أو تساوي ‎CYT‏ ‏؛ ع تزيد عن أو تساوي الصفر؛ ولكن تقل عن أو تساوي 560,00 © تزيد عن أو تساوي الصفرء ولكن تقل عن أو تساوي ‎.٠,07‏ ‎١‏ 8*-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (9)؛ حيث يشتمل الخليط الغازي أيضاً على مادة " - يتم اختيارها من مجموعة تتكون من الإيثيلين ‎ethylene‏ أو البيوتيلين أو الرافينات ‎A‏ ‏7 ‎١‏ **-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎od)‏ حيث يحدث التلامس عند درجة حرارة تبلغ ‎XY‏ حوالي 056 م أو أقل. ‎١‏ 46؛- الطريقة ‎lay‏ لعنصر الحماية )4( حيث يتم إجراء خطوة التلامس عند درجة ‎Y‏ حرارة تبلغ حوالي و97 1 أو أقل. ‎Gay ةقيرطلا_-؛١ ١‏ لعنصر الحماية )4 حيث يتم إجراء خطوة التلامس عند درجة " حرارة تبلغ حوالي 0٠0٠م‏ أو أقل. ‎١‏ 7؛- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية )4( حيث لا يحمل المحفز المذكور على مادة ‎Y‏ حاملة.
    اضف
    Alls ‏9؛-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (9)؛ حيث يحمل المحفز المذكور على مادة‎ ١ ‏والتيتانيا‎ alumina ‏والألومينا‎ silica اكيلسلا ‏يتم اختيارها من مجموعة تتكون من‎ ‏والطمي‎ zeolites ‏والزيوليت‎ magnesia ‏والمغنيسيا‎ zirconia ‏والزركونيا‎ titania ¥ ‏وتوليفات من ذلك.‎ 4 ‏؛؛- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية )4( حيث يحدث التلامس لفترة زمنية في المدى‎ ١ ‏ثوان.‎ ٠ ‏ملي ثانية إلى حوالي‎ ٠ ‏من حوالي‎ Y ‏يحتوي الخليط الغازي المذكور على‎ Cuno) ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية‎ —f0 ١ ‏في المدى‎ ethane ‏في المدى من حوالي 770-001 بالحجم؛ وإيثان‎ oxygen ‏أكسجين‎ " ‏من 94,44-10 7 بالحجم.‎ YF Lad ‏حيث يحتوي الخليط الغازي المذكور‎ o(£0) ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ ةقيرطلا_-؛١‎ ١ ‏بالحجم‎ 1 ١م‎ yo) ‏على مخففات في المدى من حوالي‎ ‏المذكور من‎ Jeli ‏يتراوح ضغط‎ Cun ‏7؛-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (5؛)؛‎ ١ Lb Y. ‏حوالي 0,« إلى‎ ‏يتم تخفيف المحفز المذكور باستخدام‎ Cus ‏8؛-_الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (9)؛‎ ١ ‏مادة رابطة أو مادة مالئة خاملة.‎ - " ‏يتم تحميص المحفز المذكور عند‎ Cus ‏لعنصر الحماية (9)؛‎ Gag ‏9؛- الطريقة‎ ١ ‏مم أو أقل.‎ ٠٠ ‏درجة حرارة تبلغ‎ Y
    اضف
    ‎YY —‏ — ‎-on ١‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية )4( حيث يتم تحميص المحفز المذكور عند ‎Y‏ درجة حرارة تبلغ ‎Yo.‏ م أو أقل. ‎dill -o) ١‏ وفقاً لعنصر الحماية )3 حيث يتم تحميص المحفز المذكور عند ‎day Y‏ حرارة تبلغ ‎Yoo‏ م أو ‎Jal‏ . ‎YYW‏
SA06270116A 1999-02-22 2001-03-25 عمليات أكسدة بنزع الهيدروجين SA06270116B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/255,371 US6355854B1 (en) 1999-02-22 1999-02-22 Processes for oxidative dehydrogenation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA06270116B1 true SA06270116B1 (ar) 2009-06-06

Family

ID=22968016

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA06270116A SA06270116B1 (ar) 1999-02-22 2001-03-25 عمليات أكسدة بنزع الهيدروجين
SA06270115A SA06270115B1 (ar) 1999-02-22 2001-03-25 عمليات أكسدة بنزع الهيدروجين
SA06270113A SA06270113B1 (ar) 1999-02-22 2001-03-25 محفزات النيكل وطرق لنزع الهيدروجين من الألكان

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA06270115A SA06270115B1 (ar) 1999-02-22 2001-03-25 عمليات أكسدة بنزع الهيدروجين
SA06270113A SA06270113B1 (ar) 1999-02-22 2001-03-25 محفزات النيكل وطرق لنزع الهيدروجين من الألكان

Country Status (2)

Country Link
US (2) US6355854B1 (ar)
SA (3) SA06270116B1 (ar)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2363035C (en) * 1999-02-22 2007-09-04 Symyx Technologies, Inc. Compositions comprising nickel and their use as catalyst in oxidative dehydrogenation of alkanes
US6677497B2 (en) * 2001-03-22 2004-01-13 Symyx Technologies, Inc. Ni catalysts and methods for alkane dehydrogenation
US7145051B2 (en) * 2002-03-22 2006-12-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined oxydehydrogenation and cracking catalyst for production of olefins
US7402719B2 (en) 2002-06-13 2008-07-22 Velocys Catalytic oxidative dehydrogenation, and microchannel reactors for catalytic oxidative dehydrogenation
US7122493B2 (en) * 2003-02-05 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
US7125817B2 (en) 2003-02-20 2006-10-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
US7122494B2 (en) * 2003-02-05 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
EP1622719A1 (en) 2003-02-05 2006-02-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
US7122492B2 (en) * 2003-02-05 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
US7294734B2 (en) * 2003-05-02 2007-11-13 Velocys, Inc. Process for converting a hydrocarbon to an oxygenate or a nitrile
US20050113614A1 (en) * 2003-11-24 2005-05-26 Lowe David M. Catalyst and process for selective hydrogenation
US7220701B2 (en) * 2003-11-24 2007-05-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst and process for selective hydrogenation
US7199273B2 (en) * 2003-11-24 2007-04-03 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Selective hydrogenation of alkynes and/or diolefins
US7220700B2 (en) * 2003-11-24 2007-05-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst and process for selective hydrogenation
CA2631942A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-20 Nova Chemicals Corporation Oxydative dehydrogenation of paraffins
CA2655841C (en) 2009-02-26 2016-06-21 Nova Chemicals Corporation Supported oxidative dehydrogenation catalyst
US8105971B2 (en) * 2009-04-02 2012-01-31 Lummus Technology Inc. Process for making catalysts useful for the conversion of paraffins to olefins
DE102010039734A1 (de) 2010-08-25 2012-03-01 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Chlor durch Gasphasenoxidation
US20130178682A1 (en) 2010-09-30 2013-07-11 Dow Global Technologies Llc Non-oxidative dehydrogenative process
WO2012118888A2 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Aither Chemicals, Llc Methods for integrated natural gas purification and products produced therefrom
CA2752409C (en) 2011-09-19 2018-07-03 Nova Chemicals Corporation Membrane-supported catalysts and the process of oxidative dehydrogenation of ethane using the same
US9545610B2 (en) * 2013-03-04 2017-01-17 Nova Chemicals (International) S.A. Complex comprising oxidative dehydrogenation unit
DE102013014241A1 (de) 2013-08-27 2015-03-05 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Katalysators, Katalysator sowie Verfahren für die oxidative Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen
CA2833822C (en) 2013-11-21 2020-08-04 Nova Chemicals Corporation Inherently safe odh operation
AU2015213170A1 (en) * 2014-01-30 2016-07-14 Linde Aktiengesellschaft Dilution of the reactants of an oxidative dehydrogenation of alkanes with carbon dioxide
CN104148070B (zh) * 2014-08-11 2016-06-15 中国海洋石油总公司 一种含骨架银的低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法
EP3197599A1 (en) 2014-09-26 2017-08-02 Dow Global Technologies LLC Solid state synthesis of oxidative dehydrogenation catalysts
CA2867731C (en) 2014-10-15 2022-08-30 Nova Chemicals Corporation High conversion and selectivity odh process
CA2965062A1 (en) 2017-04-25 2018-10-25 Nova Chemicals Corporation Complex comprising odh unit with integrated oxygen separation module
CA3019803A1 (en) 2017-11-06 2019-05-06 Nova Chemicals Corporation Controlling carbon dioxide output from an odh process
CN111215075B (zh) * 2018-11-25 2023-01-24 中国科学院大连化学物理研究所 一种乙烷氧化脱氢制乙烯耦合氧化亚氮消除的催化剂及其制备和应用
CN111790391A (zh) * 2020-07-03 2020-10-20 浙江大学 一种Ni/Zn双金属氧化物催化剂的合成及其在正丁烷氧化脱氢反应中的应用
CN113663682A (zh) * 2021-07-12 2021-11-19 西南林业大学 一种非负载介孔加氢脱氧催化剂及其制备和应用
CN114632523B (zh) * 2022-04-25 2023-08-25 西南化工研究设计院有限公司 一种用于烷烃化学链脱氢制烯烃催化剂及其制备方法
CN115970673B (zh) * 2022-12-23 2024-08-06 西南化工研究设计院有限公司 一种铬基烷烃脱氢催化剂及其制备方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3678124A (en) 1968-10-24 1972-07-18 Gennady Arkadievich Stepanov Process for the production of mono- and diolefin hydrocarbons
US3862256A (en) * 1972-08-07 1975-01-21 Anatoly Lvovich Isailingold Method for preparing mono- and di-olefine hydrocarbons
US3832205A (en) 1973-04-05 1974-08-27 Ferro Corp Pigments of substantially ternary system having oxides of columbium and transitional elements
US4101448A (en) 1976-05-14 1978-07-18 The Standard Oil Company Catalyst compositions especially useful for preparation of unsaturated acids
US4176140A (en) 1976-11-19 1979-11-27 Phillips Petroleum Company Dehydrogenation of hydrocarbons with zinc titanate catalyst
US4296607A (en) 1979-04-13 1981-10-27 Corning Glass Works Cryogenic ceramic and apparatus
US4250346A (en) 1980-04-14 1981-02-10 Union Carbide Corporation Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4283307A (en) 1980-06-02 1981-08-11 Denka Chemical Corporation Catalyst structure for the partial oxidation of n-butane to produce maleic anhydride
DE3217700A1 (de) 1981-05-15 1982-12-02 Nitto Chemical Industry Co., Ltd., Tokyo Verfahren zur verbesserung der aktivitaet von tellur enthaltenden metalloxidkatalysatoren
US4524236A (en) * 1984-06-28 1985-06-18 Union Carbide Corporation Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4568790A (en) * 1984-06-28 1986-02-04 Union Carbide Corporation Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4788371A (en) 1987-12-30 1988-11-29 Uop Inc. Catalytic oxidative steam dehydrogenation process
US5053577A (en) 1988-01-15 1991-10-01 The Standard Oil Company Oxidation catalyst and processes using same
GB8805447D0 (en) 1988-03-08 1988-04-07 British Petroleum Co Plc Chemical process
JP2950851B2 (ja) 1989-06-23 1999-09-20 三菱レイヨン株式会社 鉄・アンチモン・リン含有金属酸化物触媒組成物およびその製法
US5210293A (en) * 1989-07-05 1993-05-11 Bp Chemicals Limited Process and catalyst for the production of ethylene and acetic acid
US4996387A (en) 1989-07-20 1991-02-26 Phillips Petroleum Company Dehydrogenation process
US5134105A (en) 1990-03-19 1992-07-28 The Standard Oil Company Catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile
JP3142549B2 (ja) 1990-09-10 2001-03-07 三菱レイヨン株式会社 鉄・アンチモン・モリブデン含有酸化物触媒組成物およびその製法
IT1252093B (it) 1991-11-26 1995-06-01 Eniricerche Spa Catalizzatore e procedimento per la deidrogenazione ossidativa di etano ad etilene
US5219816A (en) 1991-12-20 1993-06-15 Exxon Research & Engineering Company Dehydrogenation catalysts and process for preparing the catalysts
US5439859A (en) 1992-04-27 1995-08-08 Sun Company, Inc. (R&M) Process and catalyst for dehydrogenation of organic compounds
US5733518A (en) 1992-04-27 1998-03-31 Sun Company, Inc. (R&M) Process and catalyst for dehydrogenation of organic compounds
SG72659A1 (en) 1993-01-04 2000-05-23 Chevron Chem Co Dehydrogenation processes equipment and catalyst loads therefor
EP0608838B1 (en) 1993-01-28 1997-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing an unsaturated carboxylic acid
US5376613A (en) 1993-05-04 1994-12-27 The Dow Chemical Company Dehydrogenation catalyst and process for preparing same
GB9316955D0 (en) 1993-08-14 1993-09-29 Johnson Matthey Plc Improvements in catalysts
US5476981A (en) 1993-12-29 1995-12-19 Sun Company, Inc. (R&M) Oxidative dehydrogenation of hydrocarbons with solid superacid catalyst
DE4436385A1 (de) 1994-10-12 1996-04-18 Basf Ag Verfahren zur katalytischen oxidativen Dehydrierung von Alkylaromaten und Paraffinen
AUPN190195A0 (en) 1995-03-22 1995-04-27 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Catalysts for oxidative dehydrogenation of hydrocarbons
US5639929A (en) 1995-04-17 1997-06-17 Regents Of The University Of Minnesota Oxidative dehydrogenation process
CN1288445A (zh) 1998-02-20 2001-03-21 巴斯福股份公司 多金属氧化物材料

Also Published As

Publication number Publication date
SA06270115B1 (ar) 2009-05-31
US6891075B2 (en) 2005-05-10
SA06270113B1 (ar) 2009-03-11
US6355854B1 (en) 2002-03-12
US20010025129A1 (en) 2001-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA06270116B1 (ar) عمليات أكسدة بنزع الهيدروجين
SA06270117B1 (ar) محفزات نيكل وطرق لنزع الهيدروجين من الألكانات
Monai et al. Propane to olefins tandem catalysis: a selective route towards light olefins production
York et al. Methane oxyforming for synthesis gas production
AU2009319648B2 (en) Method for producing methanol, dimethyl ether and light olefins from synthesis gas
US9089832B2 (en) Catalysts for oxidative coupling of hydrocarbons
US20100331595A1 (en) Process for the Oxidative Coupling of Methane
JP7205943B2 (ja) 触媒及び合成ガスの直接転化による低級アレーン液体燃料の製造方法
CN103894201A (zh) 低碳烷烃脱氢催化剂、制备方法及其用途
CN103772087B (zh) 合成气直接制取低碳烯烃的方法
Zichittella et al. An activated TiC–SiC composite for natural gas upgrading via catalytic oxyhalogenation
Ye et al. Fabrication Method‐Engineered Cu–ZnO/SiO2 Catalysts with Highly Dispersed Metal Nanoparticles toward Efficient Utilization of Methanol as a Hydrogen Carrier
CN101623642B (zh) 低水比乙苯脱氢催化剂
SA06270114B1 (ar) محفزات النيكل وطرق لنزع الهيدروجين من الألكان
CN103964996B (zh) 丁烯氧化脱氢制丁二烯的节能方法
CN101992119B (zh) 用于丁烯和乙烯制丙烯的催化剂及其制备方法
EP0033505B1 (en) Steam reforming process and catalyst
CN111111763B (zh) 二氧化碳加氢直接制低碳烯烃的催化剂及其用途方法
US5025109A (en) Process for upgrading methane to higher hydrocarbons
AU2012258290B2 (en) Nickel based catalysts for hydrocarbon reforming
CN108722426B (zh) 催化剂及制备方法和应用以及催化剂前体还原活化方法以及低碳烯烃的制备方法
CN107970954A (zh) 用于丁烯氧化脱氢制丁二烯的催化剂及其制备方法
CN111068743A (zh) 低碳烯烃的生产方法
CN108728152B (zh) 一种合成油的生产方法和一种合成油生产系统
CN111111762B (zh) 二氧化碳加氢直接制低碳烯烃的催化剂组合物及其用途