SA05260071B1 - محفز لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين، وعملية لإنتاج المحفز وعملية لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين باستخدام المحفز - Google Patents
محفز لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين، وعملية لإنتاج المحفز وعملية لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين باستخدام المحفز Download PDFInfo
- Publication number
- SA05260071B1 SA05260071B1 SA05260071A SA05260071A SA05260071B1 SA 05260071 B1 SA05260071 B1 SA 05260071B1 SA 05260071 A SA05260071 A SA 05260071A SA 05260071 A SA05260071 A SA 05260071A SA 05260071 B1 SA05260071 B1 SA 05260071B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- compound
- palladium
- oxygen
- zirconium
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 113
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 80
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 32
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 95
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 47
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract description 18
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 112
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- -1 propionic acid propionaldehyde butyric acid Chemical compound 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003658 tungsten compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N cis-but-2-ene Chemical compound C\C=C/C IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N 0.000 claims 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 34
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OSJAVLJEMGYHGN-UHFFFAOYSA-N [Zr].[W] Chemical compound [Zr].[W] OSJAVLJEMGYHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 1-ethynyl-2,4-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C#C)C(OC)=C1 IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQNRVGJCPCNMKT-JLPGSUDCSA-N 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-n-[(2-hydroxy-3-prop-2-enyl-phenyl)methylideneamino]acetamide Chemical compound OC1=C(CC=C)C=CC=C1\C=N/NC(=O)CN1CCN(CC=2C=CC=CC=2)CC1 YQNRVGJCPCNMKT-JLPGSUDCSA-N 0.000 description 1
- 102100033328 Ankyrin repeat domain-containing protein 42 Human genes 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 235000017399 Caesalpinia tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000725101 Clea Species 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 101000732369 Homo sapiens Ankyrin repeat domain-containing protein 42 Proteins 0.000 description 1
- 101001139126 Homo sapiens Krueppel-like factor 6 Proteins 0.000 description 1
- 101001133600 Homo sapiens Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor Proteins 0.000 description 1
- 101001080401 Homo sapiens Proteasome assembly chaperone 1 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102100020679 Krueppel-like factor 6 Human genes 0.000 description 1
- 241001103596 Lelia Species 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 1
- 229960005552 PAC-1 Drugs 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000388430 Tara Species 0.000 description 1
- TXONVAMTMVNDJZ-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Zr+4].[W+4].[O-2].[O-2].[O-2] Chemical compound [O-2].[Zr+4].[W+4].[O-2].[O-2].[O-2] TXONVAMTMVNDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGLZXYBSSVGDEV-UHFFFAOYSA-N [OH-].[Zr].[NH4+] Chemical compound [OH-].[Zr].[NH4+] RGLZXYBSSVGDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJAROXYKDRBDBI-UHFFFAOYSA-J [W+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [W+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GJAROXYKDRBDBI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N [Zr].[Zr] Chemical compound [Zr].[Zr] SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOTKCWAKXLGUAH-UHFFFAOYSA-N [Zr]O[W] Chemical compound [Zr]O[W] HOTKCWAKXLGUAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- ZQRKXTKCZLIFIR-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;acetic acid;ethanol Chemical compound CCO.CC=O.CC(O)=O ZQRKXTKCZLIFIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- OQCGPOBCYAOYSD-UHFFFAOYSA-N cobalt palladium Chemical compound [Co].[Co].[Co].[Pd].[Pd] OQCGPOBCYAOYSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z decaazanium;dioxido(dioxo)tungsten;hydron;trioxotungsten Chemical compound [H+].[H+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910002094 inorganic tetrachloropalladate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical compound [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical class CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N silicic acid;trioxotungsten Chemical compound O[Si](O)(O)O.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003930 superacid Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- YOUIDGQAIILFBW-UHFFFAOYSA-J tetrachlorotungsten Chemical compound Cl[W](Cl)(Cl)Cl YOUIDGQAIILFBW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical class [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/066—Zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/888—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/652—Chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/652—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/6527—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0236—Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0205—Impregnation in several steps
Abstract
بسم الله الرحمن الرحيم محفز لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين ، وعملية لإنتاج المحفز وعملية لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين باستخدام المحفز Catalyst for Production of Oxygen-Containing Compound, Production Process of the Catalyst and Production Process of Oxygen-Containing Compound Using the Catalyst الملخص يقدم الاختراع الحالي محفز لإنتاج مركب يحتوي على oxygen ، حيث يشتمل المحفز على palladium وtungsten وzirconium ، وعملية لإنتاجه، وعملية لإنتاج مركب يحتوي على oxygen باستخدام المحفز. يمكن باستخدام المحفز الحصول على مركب يحتوي على oxygen من مركبات olefins صغرى وoxygen بإنتاجية وانتقائية عالية.
Description
— © محفز لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين ؛ وعملية لإنتاج المحفز وعملية لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين باستخدام المحفز Catalyst for production of oxygen-containing compound, production process of the catalyst and production process of oxygen-containing compound | الوصف كامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمحفز لإنتاج مركب يحتوي على 07800 حيث يستخدم لإنتاج مركب يحتوي على oxygen من أحد oxygens olefins في طور غازي؛ وبعملية لإنتاج المحفزء وبعملية لإنتاج مركب يحتوي على oxygen باستخدام المحفز.
(J) oxygen بمحفز جديد لإنتاج مركب يحتوي على Mall وبتحديد أكثرء يتعلق الاختراع ٠ والزيركونيا و184:«0لهم ؛ وبعملية لإنتاج المحفز؛ tungsten ويحتوي على (acetic acid باستخدام المحفز. oxygen وبعملية لإنتاج مركب يحتوي على من Oxygen لقد أجريت الكثير من الدراسات على طريقة الحصول على مركب يحتوي على . oxygens olefins أحد oxygens ethylene مسن acetic acid وبصفة خاصةء فيما يتعلق بالمحفز المستخدم لإنتاج ٠ عرض عملية أكسدة في الطور السائل تتكون من (JB خلال مرحلة واحدة؛ تم على سبيل مرحلة واحدة باستخدام محفز اختزال في عملية الأكسدة يشتمل على زوج من الأيونات المعدنية (براءة )١( الحديد [راجع؛ وثيقة البراءة رقم — palladium cobalt — palladium Jie - palladium الاختراع الفرنسية رقم 4448771 ١)؛ وعملية باستخدام محفز يشتمل على
مد phosphoric acid أو كبريت sulfur يحتوي على عامل تعديل [وثيقة البراءة رقم atl) (Y) البراءة الياباني الذي لم يفحص بعد "ه1601" رقم )147-091777١ ووثيقة البراءة رقم (©) "Kokai' رقم 79478١-٠2)]؛ وعملية الأكسدة في الطور الغازي التي تتكون من مرحلة أ
دسم - واحدة باستخدام محفز يشتمل على مركب oxygen من المجموعة رقم (؟) [راجع؛ وثيقة البراءة رقم (4) "Kokai' ركم أحانت.حت؟]. Lod Lad يتعلق بعملية إنتاج acetic acid باستخدام محفز يحتوي على مركب palladium حمض متعدد غير متجانس؛ تم على سبيل (JB عرض عملية أكسدة في الطور الغازي من © مرحلة واحدة باستخدام محفز يحتوي على palladium phosphovanadomolybdate [راجع؛ وثيقة البراءة رقم )©( 'Kokai' رقم حخ لامصئ؟]. علاوة على dll تم الكشف عن محفز يحتوي على مركب واحد على الأقل يختار من المجموعة المكوّنة من palladium وأحماض متعددة غير متجانسة وأملاحها؛ كمحفز يستخدم للتأكيد على الحصول على إنتاجية ودرجة انتقائية أعلى عن تلك المحفزات المتنوعة السابق ٠ ذكرها cand J وثيقة البراءة رقم )1( "Kokai') رقم 7-845897) ووثيقة البراءة رقم (V) "Kokai') رقم 3 لاتحة)]. هذه المحفزات التي تحتوي على palladium وحمض متعدد غير متجانس ذات lal عال بدرجة مقبولة في إنتاج Lelia acetic acid من oxygens ethylene . إل أن الحمض المتعدد غير المتجانس له ثبات حراري منخفض؛ وتحديداً؛ يصبح غير ثابت عند درجة حرارة 5050 م أو ١ أكثرء ولهذاء يتطلب توخي الحذر Lad يتعلق بثبات العملية. بالإضافة إلى ead من الصعب إجراء التسخين عند درجة حرارة مرتفعة لاستخلاص المحفز. من ناحية os AT تمت الإشارة إلى محفز أكسيد مركب كمحفز يستخدم لإنتاج acetic acid من oxygens ethylene . يتميز هذا الأكسيد المركب بأن له مقاومة للحرارة عالية نسبياً إذا ما قورن بالأحماض المتعددة غير المتجانسة. v- وتكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 7448846 - أ (وثيقة البراءة رقم (A) عن عملية الإنتاج الانتقاتي ل acid عناععة من ethylene § ethane أو خليط منهماً oxygens في وجود خليط محفز يحتوي على: - محفز مُحمّص يعبر die بالصيغة: YY.v
_ so
MO,V, OR MO,V,Y7,
Cd «Zn «Ba «Sr « Ca Mg Be (Na Li يمكن أن تكون معدناً واحداً أو أكثر من Y [حيث Fe «Te لتك نك «Cr «Bi «Sb «As «Ta «Nb «Pb Hf «Zn «Tl «Al «Ce « LacY «Sc Hg إلى 05 و ١١ ولا تتراوح قيمتها من ered قيمتها من © إلى 7 BX Cua Ni معو إلى ١]؛ و ٠.00٠ قيمتها من BZ 5 - محفز إماهة باستخدام ethylene و/ أو محفز أكسدة باستخدام ethylene . مكون المحفز الثاني (ب) عبارة عن محفز غربلة جزيئية بالشكل المناسب أو محفز يحتوي على palladium ولايمكن الحصول على أداء Je باستخدام محفز يحتوي على المكوّن (أ) أو (ب) بمفرده. وتكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 1-4079 (وثيقة البراءة رقم (9)) عن عملية لإنتاج ٠ مخلوط يحتوي على ethylene 5[ أو acetic acid . في هذه الحالة؛ يتم العمل على تلامس غاز يحتوي على ethane 5[ أو oxygens ethylene جزيئي مع تركيبة محفز تحتوي على العناصر 5X 5A لا عند درجة حرارة مرتفعة؛ حيث A هي JS Cua) MoRe Wr من d و ؟ هي صفر أو sous ع أكبر من صفرء و 8م +ع +2 - ١)؛ و هي [5Cr أو 248 و/ أو Tisl/s Ta sl / 6 / أر sl /5V ات يلاي نظ أت رار عع رار نوا ٠ أو © و/ أو ك1 و/ أو 148 و/ أو 3 و/ أو ط و/ أو 0 و/ أو 56 و/ أو 1 و/ أو 58 و/ أو 11 و/ أو نآ. ويكشف الطلب الدولي رقم 95/702547 (وثيقة البراءة رقم (١٠))؛ ES عن عملية للإنتاج الانتقائي ل acid عناءءه في منطقة مرتفعة الحرارة من ethane أر ethylene أو خليط ٠ -_ منهماء oxygens في وجود محفز يعبر عنه بالصيغة Mo,PdyX Yq ع1و sV sTi 13و sNb و Mn و Cr تعبر عن عنصر واحد أو أكثر من بين X [حيث Bi 270و 00و sPt sIn 08و sAl ؛ و لا تعبر عن عنصر واحد أو أكثر من بين 8 و ١ ا
ان - Rh Co 3Ce 3 و Ca sMg 5Cs sRb 5K 30s sRu sFe s Au sAg sCu slr و Sr و 138و تلاو ع2 و 11و 5Sn 5Si 5Sb sPb sP sNi 121و نا؟؛ و =a اءو 5 -حمن Joven) + و 6 - من ef إلى ١ء و 4 - من verve إلى .]١ ٠5 ويكشف الطلب الدولي رقم oS ٠0/007456 (وثيقة البراءة رقم (V1) عن 140170038 أو كمحفز للحصول على acetic acid من oxygens ethylene . وبالنسبة للمحفز الذي يحتوي على Jas (mas tungsten يكشضف الطلب الدولي رقم AA[EVAC, (وثيقة البراءة رقم (VY) كتيب عن عملية لإنتاج ethane («acetic acid أو ethylene أو خليط منهماء ويكشف أيضاً عن محفز يعبر die بالصيغة: yu فرلا Wa Xp [حيث X تعبر عن عنصر واحد أو أكثر من ]7 , 178 و عم و Au ولا تعبر عن عنصر واحد أو أكثر من 17 و sFe sMn 5Cr sNb 80و 86 و 5Cu 20و لآ و 180 و ¢Bi و 2 تعبر عن عنصر واحد أو أكثر من نل (Na كل «Sc Ba «CaK Sr «Mg Mg «Be «Cs «Rb لي مل «Ir (Rh «Co «Os «Ru «Hf «Zr «Ti ق «Te «As «P Pb «Ge «Si «TI ¢In «Ga ¢Al ١ may ٠ وت أكبر من صفر و © أكبر من صفر و d - من صفر [YJ ولكن وثيقة البراءة هذه لم تتكلم عن كيفية التفاعل عند استخدام ethylene كمادة خام؛ وعلاوة على ذلك؛ لم يتم الحصول على أداء عال بدرجة كافية. في هذا الطلب الدولي رقم 48/497856 (وثيقة البراءة رقم (١))؛ a (ZS على أنه حيث أن المحفز يحتوي على molybdenum فإنه ينتج وبشكل غير مرغوب فيه مركب molybdenum ٠ متطاير في ظروف التفاعل ويقوم المركب الناتج بتقليل نشاط المحفز والإنتقائية؛ ولقد تم عرض نظام محفز يحتوي بشكل أساسي على tungsten أكثر a لَّ أن الطلب الدولي رقم 94/4748 (وثيقة البراءة رقم (VY) لم بقدم أي مال تطبيقي لاستخدام ethylene كمادة خام. ١ ١
+ - ويفترض أن يكون النظام الحفزي نشاط أكسدة عال بحيث يمكنه تنشيط ethane منخفض التفاعلية ولهذاء عندما يتم إقحام كمية كبيرة من ethylene ذات تفاعلية عالية؛ فمن الممكن أن Lay تفاعل فائق Jie بلمرة أو إحتراق ethylene . وفي أي Alls فإن المحفز الذي تم وصفه في طلب البراءة هذا لا يمكن فهمه على أنه نظام مثالي في حالة استخدام ethylene كمادة خام. oe [وثيقة البراءة رقم ])١( براءة الاختراع الفرنسية رقم ١65478711 [وثيقة البراءة رقم (7)] KoKi رقم 27-3771 [وثيقة البراءة رقم (؟)] KoKi رقم 475 1-74 [وثيقة البراءة رقم )£([ 16015 رقم 59717 .-1 [وثيقة البراءة رقم )©([ KoKi رقم مي اده ٠ [وثيقة البراءة رقم )1([ KoKi رقم 4847م-ل [وثيقة البراءة رقم KoKi [(V) ركم 486 ؟اأححة [وثيقة البراءة رقم [(A) براءة الاختراع الأوروبية رقم =YAEAE0 [وثيقة البراءة رقم RABE (CY الاختراع الأوروبية رقم TARA [وثيقة البراءة رقم ])٠١( الطلب الدولي رقم 45/705497 .؛ كتيب ١ [وثيقة البراءة رقم ])١١( الطلب الدولي رقم 00/007484 ؛ كتيب [وثيقة البراءة رقم [(VY) الطلب الدولي رقم 38/497856 ؛ كتيب الوصف العام للاختراع أحد أهداف الاختراع الحالي هو تقديم محفز جديد عالي الأداء يجعل من الممكن إنتاج مركب يحتوي على oxygen من أحد oxygens olefins (وبصفة خاصة. لإنتاج acetic acid من oxygens ethylene ٠ (. وهناك هدف آخر للاختراع الحالي وهو تقديم عملية لإنتاج المحفز السابق وصفة لإنتاج مركب يحتوي على oxygen . ا
EV oxygen هو تقديم عملية لإنتاج مركب يحتوي على Mall وهناك هدف آخر أيضاً للاختراع باستخدام المحفز. وبشكل مثير للدهشة؛ أي محفز يحتوي of أكتشف المخترعون الحاليون ASK بعد الأبحاث يمكن أن يعتبر من المحفزات التي يمكن استخدامها palladium gy zirconium tungsten على (وبصفة خاصة؛ oxygens olefins من أحد oxygen في الحصول على مركب يحتوي على ٠ بإنتاجية oxygens ethylene من acetic acid أي محفز يجعل من الممكن الحصول على عالية وانتقائية عالية). ولقد بني الاختراع الحالي على هذا الاكتشاف. oxygen أي أن الاختراع الحالي )1( عبارة عن محفز يستخدم لإنتاج مركب يحتوي على oxygen وجزئ ethylene عن طريق تفاعل acetic acid يتم استخدامه في عملية لإنتاج Cus التعبير عن المحفز بالصيغة الآتية: (Sag gle في طور ٠
Pd - W,ZrO, هي النسبة الجزيئية 17 / :7 و 3 هي قيمة a و palladium هي مركب يحتوي على Pd [حيث palladium وال (Zr) zirconium ولل ¢(W) tungsten لل 53S gall تعرّف بالحالة [(Pd) عبارة عن عملية لإنتاج المحفز المستخدم في إنتاج مركب الاختراع (I) والاختراع الحالي ve . oxygen المحتوي على (I) الحالي باستخدام المحفز لإنتاج مركب acetic acid والاختراع الحالي (111) عبارة عن عملية لإنتاج . oxygen المحتوي على (I) الاختراع الحالي النماذج الأتية. (JES علاوة على ذلك؛ يشتمل الاختراع الحالي على؛ الوصف التفصيلي © إذا لم تتم الإشارة إلى خلاف (SY تم وصف الاختراع الحالي بالتفصيل كما يلي. في الوصف ذلك؛ فإن "الأجزاء" و"النسبة المئوية 7" تشير إلى نسبة كميَّة مقاسة على أساس الكتلة. (oxygen (الاختراع الحالي (1): محفز لإنتاج مركب يحتوي على ١ ١
يم - تم وصف الاختراع الحالي )1( كما يلي. الاختراع الحالي (I) عبارة عن محفز لإنتاج مركب يحتوي على oxygen ؛ يستخدم في عملية لإنتاج acetic acid عن طريق تفاعل أحد olefins « وبصفة خاصة ethylene « مع جزئ oxygen في الطور الغازي؛ ويمكن التعبير عن المحفز بالصيغة:
Pd - W, ZrO, ° [حيث Pd هي مركب يحتوي على palladium و 8 هي النسبة الجزيئية 17 [ :7و 1 هي قيمة تعرّف بالحالة 0S pall لل «(W) tungsten ولل (Zr) zirconium وال palladium
(Pd)
Jie هو مستخدم في الاختراع الحالي هو مركب به رابطة كربون- كربون ثنائية؛ LS olefin ومركبات pentenes ومركبات butadiene s butene ومركبات propylene s عصعااطاء ٠
الهكسان.ومن بينهاء يفضل أن يكون ethylene s olefins أو propylene + والأفضل هو
. ethylene
وبالنسبة للمكونات التي تدخل في تركيبة المحفز المستخدم لإنتاج مركب الاختراع الحالي )1(
المحتوي على Oxygen zirconium tungsten palladium =; « oxygen هي المكونات ye الأساسية.
في المحفز المستخدم لإنتاج مركب الاختراع الحالي (I) المحتوي على Oxygen يمكن إضافة
عنصر اختياري؛ عند الرغبة في ذلك.
: palladium مركب
قد يكون مركب palladium المستخدم في الاختراع الحالي (1) في أي dla على سبيل JE © .قد يكون عبارة عن مركب أو العنصر بمفرده كما هوء أي فد يكون في حالة أيونية أو في حالة
تكافؤها صفريء يطلق عليها الفلزية. يفضل أن يكون مركب chloride s—a palladium
.palladium
١ ١
يفضل أن يتراوح تركيز عنصر palladium في المحفز (على أساس ٠٠١ جزء من 17222 (Ox من ١٠ إلى Ne جزءء؛ والأفضل من 00# إلى ٠١ جزء؛ والأكثر تفضيلاً من 60 إلى © جزء. إذا كان تركيز palladium أقل من 0000٠ جزءء فقد تقل الإنتاجية من acetic acid ؛ بينما إذا تعدى تركيز Vo palladium جزءء فإن التكلفة قد تزيد لأن هذا معدن © تنبيل noble metal مكلف . tungsten) ): يفضل أ يكون tungstend! في المحفز الخاص بالاختراع الحالي )1( في حالة أكسيد حيث يتراوح تكافؤه عموماً من ؛ إلى 6. zirconium : ٠ يفضل أن يكون zirconium المستخدم في المحفز الخاص بالاختراع الحالي (1) في حالة أكسيد حيث يتراوح تكافؤه عموماً من ؟ إلى 4. zirconium — tungsten : النسبة التركيبية للعناصر المكوئة لتركيبة (Wa Zr Oy) zirconium — tungsten غير محددة. في الصيغة؛ a هي نسبة جزيئية ل 17 / Zr لا هي قيمة تعرف من الحالة المؤكسدة لل palladium 5 zirconium tungsten ٠ . يفضل أن تتراوح نسبة /W) zirconium / tungsten ANY (Zn النسبة الجزيئية؛ من ١0-0٠ إلى ©؛ والأفضل من ١07 إلى ؛ والأكثر تفضيلاً من ... إلى .١ نشاط المحفز : لم يتم بشكل خاص شرح النشاط dl ودور المحفز الخاص بالاختراع الحالي (1) في إنتاج ٠ مركب يحتوي على oxygen (مثل» acetic acid )؛ ولكن طبقاً لمعلومات المخترعون الحاليون» يفترض أن يكونا كالآتي. أي أكسيد يحتوي على zirconium tungsten يعتبر عموماً حمضاً فائقاً يعرف باسم zirconium tungsten . ومن ناحية palladium (5 A] عموماً بمحفز الأكسدة. وهناء كما YY.V
- y=
سيتضح من الأمثلة والأمثلة المقارنة التي سيتم وصفها لاحقاً؛ فإنه حتى عند استخدام محفز
يحتوي على tungsten و zirconium ؛ فإنه نادراً ما ينتج acetic acid (المثال المقارن رقم
(9)
Laie يتم استخدام محفز يحتوي على توليفة من 43d ¢ zirconium 5 palladium يتم الحصول
٠ على كمية صغيرة من acetic acid ؛ لكن تقل كل من كمية الناتج المتعلق بالزمن الفراغي
(سيشار إليه فيما بعد ب 87377" لغرض التبسيط) والانتقائية (المثال المقارن رقم )7( فقط في
حالة تواجد JS من palladium و ae zirconium tungsten فإنه يمكن الحصول على STY
وانتقائية acetic acid Ale من هذاء يمكن الأخذ في الاعتبار أن بعض التفاعلات تحدث بين
acetic acid الحصول على Kay وبسبب هذا التفاعل» zirconium y tungsten s palladium . oxygens ethylene وانتقائية عالية من de ذي نشاط ٠
(قياس نسبة المكون):
نسبة مكون كل عنصر: zirconium tungsten palladium المحتواة في المحفز الخاص
بالاختراع الحالي )1( يمكن قياسها بشكل صحيح؛ على سبيل المثال؛ باتباع الطريقة AT!
تم طحن كمية محددة من المحفز باستخدام هاون أو ما شابه ذلك للحصول على مسحوق ١ متجانس؛ تمت إضافة مسحوق المحفز هذا إلى حمض hydrofluoric acid (ia أو مزيج من
النيتريك و hydrocluoric acid وتمت إذابته مع التقليب أثناء التسخين لينتج محلول متجانس؛ تم
تخفيف المحلول الذي تم الحصول عليه باستخدام ماء نقي إلى تركيز مناسب لينتج محلول
يستخدم في إجراء التحليلات؛ وتم تحليل كميات من هذا المحلول باستخدام مطياف إنبعاث
البلازما عالي التردد المرتبط بالسعة الحثية النوعية (سيشار إليه في هذا الطلب فيما بعد ب Je) "ICP". سبيل المثال ١700 = SPS المصنع بواسطة شركة (Seiko Istruments يمكن
تصحيح دقة جهاز التحليل بسهولة باستخدام كاشف كيميائي عياري متوفر تجارياً لكل عنصرء
ويمكن التحديد بإمكانية الاستعادة (بنتائج متطابقة).
(الاختراع الحالي (1): عملية لإنتاج محفز يستخدم لإنتاج مركب يحتوي على (oxygen
١ ١
١١ — - العملية المستخدمة لإنتاج محفز يستخدم لإنتاج مركب الاختراع (I) المحتوي على oxygen ليست محددة بشكل خاص. أي أنه طبقاً لما سبق وصفه بالنسبة لمكوّنات المحفز التي يمكن أن يتضمنها المحفزء يمكن استخدام الطرق التقليدية المعروفة مثل التشرب والترسيب والقرسيب المشترك و العجن.
٠ بالنظر لعملية الإنتاج وتكلفة الإنتاج»؛ تصبح عملية الإنتاج الخاصة بالاختراع الحالي (10) الي سيتم وصفها لاحقاً مفضلة بشكل خاص. عملية الإنتاج الخاصة بالاختراع الحالي (IT) هي dle لإنتاج المحفز لاستخدامه في إنتاج المركب الذي يحتوي على oxygen الخاص بالاختراع الحالي )1( الاختراع الحالي (11) يتضمن الخطوات الآتية:
٠ الخطوة الأولى: هي خطوة لمزج مركب tungsten ومركب zirconium معالجة هذه المركبات حرارياً لإنتاج مركب يعبر عنه بالصيغة الآتية: Wa Zr Oy [حيث هي النسبة [Wahl 2:8 و BY قيمة تعرّف بالحالة Spal) 53 الل tungsten (W) ٠ ولل zirconium (2)]. الخطوة الثانية: هي خطوة لتحميل مركب palladium على المركب الذي له الصيغة Wa Zr Ox الذي تم الحصول عليه من الخطوة الأولى للحصول على محفز لإنتاج مركب يحتوي على oxygen . (الخطوة الأولى للاختراع الحالي (11)): ٠ الخطوة الأولى للاختراع الحالي (11)هي خطوة لمزج مركب tungsten ومركب zirconium ثم معالجة هذه المركبات حرارياً لإنتاج مركب يعبر عنه بالصيغة ‘Wa Zr Oy (مركب tungstend) ): YY.V
— ١١ تشتمل . tungsten قد يكون أي مركب (1m) المستخدم في الاختراع الحالي tungsten مركب ammonium metatungstate مثل tungstate s tungstic acid الأمثلة المحدّدة له على tungsten sulfate 5 tungsten chloride 3 ammonium paratungstate .alkoxy tungsten :) zirconium (مركب 5 . zirconium قد يكون أي مركب (I) المستخدم في الاختراع الحالي zirconium مركب : تشتمل الأمثلة المحدّدة له على zirconium zirconium oxynitrate 5 zirconium oxyhalide 5 zirconium halide على قد يتم zirconium hydroxide هذا هو zirconium يفضل أن يكون مركب . hydroxide بالماء باستخدام zirconium عن طريق تحلل مركب zirconium hydroxide الحصول على ٠ قلوي ضعيف؛ ثم يتم تجفيفه عند درجة حرارة تتراوح من درجة حرارة الغرفة إلى 506 م. : عملية الإنتاج المناسبة tungstic acid قد يتم تحميل «Wa Zr Oy بالنسبة للعملية المستخدمة في الحصول على المركب عن طريق الغمر أو الرش أو ما شابه ذلك؛ zirconium hydroxide على؛ وأن يحُتوى في؛ ammonium tungstate من Se ؛ في محلول zirconium hydroxide ولكن يفضل أن يتم غمر ١5 القابلة للذوبان في الماء؛ ثم يتم تجفيفه عن طريق نزع الماء عند درجة حرارة 0٠م أو
Wa Zr Oy أقل؛ ثم يتم تسخينه بعد ذلك إلى درجة حرارة محددة مسبقاً للحصول على المركب : tungsten zirconium oxide فإن النشاط الحفزي يمكن أن ¢ tungsten y zirconium عندما يتم تسخين الأكسيد المحتوي على م٠7٠١ يتعزز بشكل أفضل. درجة حرارة التسخين يفضل أن تتراوح من 60 م إلى © م. إذا كانت درجة حرارة التسخين أقل من 500 م؛ فإن ٠٠٠١ والأفضل من 00م إلى لا يمكن أن يحدث بالشكل المقبول وبالتالي قد tungstic acid s zirconium oxide الارتباط بين م؛ فإن مساحة السطح تقل بشكل خطير بحيث لا تكون ١7٠١ إذا زادت عن Lay يقل النشاط ٠١ ١
EN
هناك مساحة تلامس كبيرة بشكل كاف مع مادة التفاعل الأولية؛ ولهذا قد يقل نشاط المحفز الذي تم الحصول عليه. الأكسيد الذي يتم الحصول عليه المحتوي على zirconium tungsten يتم استخدامه كحامل لمركب palladium في الخطوة الثانية للاختراع الحالي (11) والشكل لا يكون 1a بشكل ٠ خاص. تشتمل الأمثلة shal) للحامل السابق ذكره لها على؛ ولكن لا تقتصر cole صورة مسحوق وصورة كروية وصورة خرزات. ويمكن أيضاً طحن الأكسيد بشكل إيجابي ليأخذ صورة مسحوق وقد يأخذ أيضاً صورة قرص أو صورة ركيزة خام أو ما شابه ذلك. الحامل السابق ذكره المستخدم في الاختراع الحالي غير محدّد بشكل خاص بالنسبة لحجم الجسيمات الخاصة به. وفي حالة استخدام المحفز لتفاعل oxygen olefins في مفاعل أنبوبي ٠ ذي طبقة ثابتة؛ عندما يكون الحامل كروياً؛ يفضل أن يتراوح قطر جسيماته من ١ إلى ٠١ مم؛ والأفضل من ؟ إلى A مم. وفي Alla إجراء التفاعل عن طريق تعبئة المحفز في المفاعل الأنبوبي؛ إذا كان قطر الجسيم أقل من cae ١ فإنه يتولد فقد أكبر في الضغط أثناء تدفق غاز وقد لا تتم عملية إعادة تدوير الغاز بالشكل الفعال؛ بينما إذا زاد قطر الجسيم عن ٠١ مم؛ فإن غاز التفاعل لا يمكن أن يتسرب إلى داخل المحفز وقد لا يستمر النشاط الحفزي بنفس الفعالية. eo في هذه الطريقة؛ (Say الحصول على المركب WaZr Oy في الخطوة الأولى. الخطوة الثانية للاختراع الحالي (I) : الخطوة الثانية للاختراع الحالي (IT) هي خطوة لتحميل مركب palladium على المركب الذي له الصيغة Wa Zr Ox الذي تم الحصول عليه من الخطوة الأولى للحصول على محفز x (Say = x حيث هناء بصفة عامة؛ . oxygen لإنتاج مركب يحتوي على (Pd/ Wa Zr Ox) قد تختلف عن لر. ٠ مركب المادة الخام لل palladium : ١ ١
- ١و
مركب المادة الخام لل palladium المستخدم في الخطوة الثانية للاختراع الحالي (11) غير
Sas بشكل خاص. الأمثلة المحدّدة له تشمل palladium chloride Jia chlorides وأملاح
Jai ig . palladium nitrate مقثل nitrates s palladium acetate Js الحمض العضوي
الأمثلة الأخرى على المعقدات Pd التي بهاء كجزئ chy) مركب عضوي مثل Jie
. ammonium s nitrile 3 acetylacetonate © :) palladium (تحميل مركب
طريقة تحميل مركب palladium على المركب Wa Zr Oy الذي تم الحصول عليه في الخطوة
الأولى؛ قد تكون أية طريقة. تشتمل الأمثلة المحدّدة لها على طريقة لإذابة مركب المادة الخام
في مذيب مناسب (مثل الماء 5 (‘acetone أو حمض عضوي أو غير عضوي ( hydrochloric nitric acids acid ٠ و acetic acid أو محلول منهاء ثم يتم تحميل المركب بطريقة مباشرة أو
غير مباشرة على الطبقة السطحية. بالنسبة للتحميل المباشر؛ على سبيل المثال؛ قد يتم استخدام
طريقة التشريب أو الرش.
معالجة إختزالية للمحفز الذي تم تحميله :
في حالة ما يكون مركب palladium هو ملح palladium 8 الخطوة الثانية للاختراع الحالي ٠١ (1)؛ يتم اختزال المحفز الذي تم تحميله والذي تم الحصول عليه؛ مما يؤدي إلى إمكانية تحول
ملح palladium إلى فلز palladium المعالجة الاختزالية يفضل أن يتم إجراؤها في ظروف
الاختزال العادية باستخدام عامل اختزال» يفضل أن يكون عامل اختزال غازي.
عامل الاختزال غير ae بشكل خاص ولكن تشتمل أمثلته على ethylene s hydrogen
والميثانول و CO ومركبات hydrazine . ويفضل من بينها غاز hydrogen وعدعايطاء « Yu والأفضل هو غاز hydrogen .
في حالة إجراء معالجة A Ba) فإن درجة الحرارة المستخدمة عند المعالجة تكون غير محدّدة
بشكل خاص؛ ولكن من المفضل أن يتحمل المحفز المنتج في الخطوة الثانية للاختراع الحالي
درجة حرارة تتراوح بين 8+٠ و 00م والأفضل بين ٠٠١ و 200 م.
و١ - والضغط المستخدم في عملية الاختزال غير محدّد بشكل خاص ولكنه يرتبط بالمعدة المستخدمة؛ ويعتبر الضغط الذي تتراوح قيمته بين صفر ميجا بار (إضغط المقياس) إلى ¥ ميجا بار إضغط المقياس) مفيداً في التطبيق العملي. الأفضل أن يتراوح الضغط المستخدم في المعالجة من ١.؛ ميجا بار (ضغط المقياس) إلى ٠.5 ميجا بار (إضغط المقياس).
٠ في As إمرار عامل اختزال غازي؛ قد يتم استخدام عامل الاختزال بأي تركيزء و؛ عند الرغبة؛ (Sey استخدام nitrogen أو ثاني أكسيد الكربون أو غاز من الغازات النادرة أوما شابه ذلك كغاز مخفف؛ كما يمكن أيضاً إجراء الاختزال عن طريق السماح بتواجد ethylene أو hydrogen أو ما شابه ذلك في وجود ماء متبخر. وعلاوة على ذلك؛ قد يتم إنتاج acetic 40 من oxygens ethylene = طريق تعبئة المحفز الذي تم تحضيره في الخطوة الثانية
oxygen يتم إدخال ¢ ethylene في مفاعل نظام التفاعل وبعد اختزاله باستخدام Mall للاختراع ٠ أيضاً. ويفضل إمرار الغاز المختلط المحتوي على عامل الاختزال الغازي من خلال المحفز؛ في تتراوح من (SV الحالة القياسية؛ بسرعة فراغية (يشار إليها في هذا الطلب فيما بعد بالرمز . ساعة Aves إلى ٠٠١ والأفضل من Tae 15008 إلى ٠
أسلوب المعالجة ليس محدداً بشكل cals ولكن يفضل استخدام طبقة ثابتة عند تعبئة المحفز السابق وصفه في أنبوبة تفاعل مقاومة للتآكل؛ وهذا الأسلوب له مزايا خاصة. في هذه الطريقة؛ يمكن الحصول على المحفز المستخدم في إنتاج مركب يحتوي على oxygen (1). (عملية إنتاج مركب يحتوي على oxygen باستخدام محفز لإنتاج مركب يحتوي على oxygen ).
٠ فيما يلي سيتم وصف الاختراع الحالي (I) الاختراع الحالي (II) هو عملية لإنتاج مركب يحتوي على oxygen (على سبيل المثال» acetic acid ) من أحد olefins (وبصفة خاصة. ethylene ( وغاز oxygen باستخدام المحفز الخاص بالاختراع الحالي (1). Olefins :
١ اا
- ١١
Jie AE هو مستخدم في الاختراع الحالي هو مركب به رابطة كربون - كربون LS olefins ومركبات pentenes ومركبات butadiene s butene ومركيات propylene 5 ethylene والأفضل هو « propylene أو ethylene المفضل هى olefin ومن بينهاء فإن - hexenes . ethylene لا تكون درجة (I) خاص بالاختراع الحالي oxygen في عملية إنتاج مركب يحتوي على oo وغاز «ععلا«ه_للحصول على ) ethylene (مثل؛ olefins Jeli حرارة التفاعل المستخدمة عند بشكل خاص. يفضل أن تتراوح 330m (acetic acid (مثل؛ oxygen مركب يحتوي على م.ولايكون YOu إلى ١١١ م والأفضل من Toe إلى ٠٠١ دراجة حرارة التفاعل من الضغط المستخدم في التفاعل محدّداً بشكل خاص ولكنه يرتبط بالمعدة المستخدمة؛ ويعتبر الضغط الذي تتراوح قيمته بين صفر ميجا بار (إضغط المقياس) إلى ميجا بار (إضغط ٠ ٠.١ المقياس) مفيداً في التطبيق العملي. الأفضل أن يتراوح الضغط المستخدم في التفاعل من ميجا بار (إضغط المقياس). ٠.© ميجا بار (ضغط المقياس) إلى الخاصة بالاختراع الحالي (111)؛ فإن الغاز الذي oxygen في عملية إنتاج مركب يحتوي على ؛ و؛ عند oxygen وغاز ) ethylene Ji) خام olefins تم دفعه إلى نظام التفاعل المحتوي على أو ثاني أكسيد الكربون أو غاز من الغازات النادرة أو ما شابه ذلك قد يتم nitrogen الرغبة؛ ve استخدامه مرة أخرى كمادة مخففة. 7 80 إلى نظام التفاعل بكمية تتراوح من # إلى ethylene Jie يتم الإمداد بال 8 الخام إلى ١ تتراوح من Rass oxygen بالحجم؛ ويتم الإمداد ب 1 6١ إلى A بالحجم؛ ويفضل من بالحجم؛ على أساس الكمية الكلية من الغاز الذي يتم 7 ١١ بالحجم؛ ويفضل من © إلى 7 5 دفعه إلى نظام التفاعل. x. فإنه يحدث تأثير واضح يحسن من Jeli) في نظام التفاعل هذاء عند وجود ماء داخل نظام كما يحافظ على نشاط acetic acid Jie oxygen النشاط والانتقائية لإنتاج مركب يحتوي على ١ ١
- ١ المحفز. في الغاز المستخدم في التفاعل؛ من المناسب أن تكون فيه كمية من بخار الماء تتراوح إلى 00 7 بالحجم؛ ويفضل من * إلى 6 7 بالحجم. ١ من الخاص بالاختراع الخالي acetic acid Jie oxygen في عملية إنتاج مركب يحتوي على النقاء؛ ولكن قد يتم Me olefins هو ) ethylene الخام (مثلء olefins (17)؛ يفضل أن يكون في ) propane; ethane s methane مزج عاز آخر (مثل؛ هيدروكربون قليل التشبع مثل ٠ nitrogen مخفف بغاز خامل مثل oxygen في صورة oxygen وقد يتم الإمداد ب olefins أو غاز حمض الكربونيك؛ على سبيل المثال». في صورة هواء؛ ولكن في هذه الحالة يتم تدوير يفضل «Je بتركيز oxygen استخدام غاز dale الغاز المستخدم في التفاعل؛ ومن المفيد بصفة بتركيز 99 7 أو أكثر. : ظروف التفاعل ٠ تتراوح (SV) يفضل إمرار خليط غاز التفاعل في المحفزء في الحالة القياسية؛ بسرعة فراغية ." إلى 800860 ساعة ©٠060 ساعة ' والأفضل من ١5080١8 إلى ٠١ من بشكل خاص ويمكن استخدام أية طريقة معروفة مثل طبقة ثابتة أو Shae أسلوب التفاعل غير طبقة متميعة. يفضل استخدام طبقة ثابتة في حالة تعبئة المحفز السابق وصفه في أنبوبة تفاعل مقاومة للتاكل وهذا الأسلوب له مزايا خاصة. ve الأمثلة: . بمزيد من التفصيل بالاستعانة بالأمثلة والأمثلة المقارنة. لكن Ja سيتم الآن وصف الاختراع الاختراع الحالي لا يقتصر عليها. : استخدام الماء في كل الأمثلة المذكورة؛ كان الماء المستخدم منزوع الأيون. © : () ) مثال رقم : منتج بواسطة Zr (0H)4] Zirconium hydroxide تم غمس ammonium metatungstate من Sle في محلول Daiichi Kigenso Kagaku Kogyo Co., Ltd.] ١ ١
م8١ - [(NH.) 10W,,04,5H,0, produced by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.] ليعطي نسبة Zr / W جزيئية قدرها 80-٠ ثم تم تحويله إلى مادة صلبة جافة عن طريق التبخير؛ ثم تم تجفيفه مرة أخرى عند درجة حرارة ١٠٠٠م لمدة يوم وليلة في cel sell ثم تم تسخينه عند درجة Ave . لمدة ¥ ساعات في ol sed) للحصول على zirconium — tungsten (WaZrOx) ٠ بعد ذلك ¢ تم وزن محلول HCL مائي من palladium chloride [PAC1,.H,0, produced by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.] ليعطي نسبة ١ 7 بالكتلة بدلالة palladium على أساس Wa Zr Ox الذي سبق الحصول ade وبعد cll تم غمس المركب Wa Zr Oy في هذا المحلول؛ وتم تحويله إلى مادة صلبة جافة ٠ بالتبخير ثم تم تسخينه عند درجة fer م لمدة © ساعات في الهواء للحصول على المحفز ١ المستخدم acetic acid ZY . الأمثلة من ؟ إلى po تم إجراء هذه الأمثلة بنفس الطريقة المذكورة في مثال ١ ما عدا أنه تم تغيير النسبة الجزيئية Zr [W إلى قيمة مبينة في "الجدول رقم "١ الآتي. Vo الجدول رقم :)١( Sr me | 1 المحفز المستخدم لإنتاج acetic acid المثال ٠ جزء من WaZrOy مثال ١ ١ 2.1 مثال LY Y ١ مثال ؟ 0 مثال ¢ ¢ of مثال 6 ° 0.. YY.v
و١ - الأمثلة من ١ إلى 8 : تم إجراء هذه الأمثلة بنفس الطريقة المذكورة في مثال ١ ما عدا أنه تم تغيير النسبة الوزنية ل Pd إلى المركب Wa Zr Ox إلى قيمة مبينة في "الجدول رقم ؟' الآتي. رقم المثال | المحفز المستخدم لإنتاج acetic acid | نسبة أجزاء ال 28 إلى ٠٠١ جزء من WaZr Oy مثال 1 1 0.« مثال ١7 ل ٠5 مثال A A ف ٠ المثال المقارن رقم ١ : تم غمس محلول HCl مائي chloride سنتةمالهم .في ٠٠١ جزء من Zirconium hydroxide ليعطي نسبة ol) جزءء وتم تحويله إلى مادة صلبة جافة بالتبخير ثم تم تجفيفه عند درجة حرارة 06 م لمدة © ساعات في الهواء للحصول على المحفز )3( المستخدم في إنتاج acetic acid . ٠ المثال المقارن رقم ١7 : تم غمس Zirconium hydroxide في محلول Sle من ميتا تنجستات الأمونيوم ليعطي نسبة Zr / 7 جزيئية قدرها 0١ ثم تم تحويله إلى مادة صلبة جافة عن طريق التبخير؛ ثم تم تجفيفه مرة أخرى عند درجة حرارة ٠٠١ م لمدة يوم وليلة في الهواء؛ ثم تم تسخينه عند درجة pg Are لمدة ساعات في الهواء للحصول على المحفز )٠١( المستخدم في إنتاج aceticacid Vo . المثال المقارن رقم ؟ : تم إنتاج محفز يحتوي على palladium وحمض متعدد غير متجانس طبقاً للمثال )١( المذكور ١ ١
ءا في براءة الاختراع رقم 898936 -7 ل KoKai تم غمس ale تحميل من السيليكا ) (Je Yoru في محلول مائي يحتوي على ٠١ جم من : tetrachloropalladate [Na,PdCly, produced by Tanaka Kikinzoku Kogyo K.K.], حيث سمح لها بامتصاص الكمية كلهاء وتمت إضافتها إلى ٠٠١ مل من محلول مائي يحتوي ٠ على VA) sodium metasilicate جم) وتم الانتظار لمدة Yo ساعة. بعد هذه dad) تمت إضافة ٠ مل من محلول Ae Sa hydrazine / بغرض إختزال sodium chloropalladate إلى palladium فلزي. تم غسل palladium الفلزي المحتوي على مادة التحميل الناتج؛ بالماء وقم تجفيفه عند درجة ١١٠١م لمدة ؛ ساعات؛ وتم وضعه في 90 مل من محلول مائي يحتوي على ٠١ جزء من silicotungstic acid بناءً على التحميل ٠٠١( جزء)؛ ثم ترك ليمتص المحلول ٠ _بالكامل؛ ثم تم تجفيفه عند درجة ١٠١١ م لمدة ؛ ساعات للحصول على المحفز ١١ المستخدم acetic acid zy . الأمثلة من 9 إلى ١١ والأمثلة المقارنة من ؛ إلى 1 : تمت تعبئة ١ مل من المحفزات من ١ إلى A المستخدمة لإنتاج Allg acetic acid تم الحصول عليها في الأمثلة من ١ إلى A ؛ وكذلك مل من المحفزات من 4 إلى ١١ المستخدمة لإنتاج Alls acetic acid Ve تم الحصول عليها في الأمثلة المقارنة من ١ إلى 7 في أنبوبة تفاعل من نوع 316 SUS (قطرها الداخلي | ٠ مم) لاختزال palladium chloride ¢ تم إمرار خليط غازي من hydrogen : الهليوم بنسبة ١ :١ عند درجة حرارة You . و [Jee دقيقة لمدة ١ ساعة. بعد ذلك؛ تم إدخال غاز تم الحصول عليه عن طريق خلط ethylene : غاز oxygen : بخار ٠ الماء: غاز 000086 : بنسبة حجمية 100 7: VY iY بسرعة فراغية قدرها 70٠6١٠ ساعة-١ في ظروف تضمنت درجة حرارة للتفاعل لطبقة المحفز قدرها ١*١ م وكان الضغط المستخدم للتفاعل ١.4 ميجا بار بالمقياس (إضغط المقياس)؛ وهكذا تم إجراء تفاعل للحصول على acetic acid من oxygens ethylene . ١ ١
7١ - - بالنسبة للطريقة التحليلية في التفاعل؛ تم تبريد الكمية الكلية للغاز الخارج المار خلال طبقة المحفز المعبأة؛ وبالنسبة لمحلول التفاعل المتكثف والمتجمع؛ تم استخلاص الكمية بالكامل وتحليلها باستخدام كروماتوجراف غازي. وبالنسبة للغاز غير المتكثف المتبقي بدون تكثيف؛ تم قياس الكمية الكلية للغاز غير المتكثف المتدفقة للخارج أثناء أخذ العينة وذلك بأخذ جزء clea تم ٠ تحليل التركيبة باستخدام كروماتوجراف غازي. تم إجراء تفاعل أكسدة ethylene باستخدام كل من المحفزات؛ تم توضيح النتائج في الجدول رقم (7). تم تقييم النتائج الخاصة JS ناتج تفاعل باستخدام الصيغ الآتية: )1( نسبة التحول (1) - ٠ ([ل(عدد الجزيئات للمادة الخام التي تم الإمداد بها) - (عدد الجزيئات للمادة الخام التي لم تتفاعل)] / عدد الجزيئات للمادة الخام التي تم الإمداد بها) ٠٠١ X (Y) نسبة الانتقائية )7( = [(عدد الجزيئات في كل ناتج من نواتج التفاعل) - (عدد ذرات الكربون في كل ناتج من نواتج التفاعل)! / ase) ذرات الكربون في ethylene الذي يتم الإمداد به)/ عدد الجزيئات في ethylene ٠٠ الذي تفاعل) ٠٠١ X acetic acidd STY (7) (جم/ ساعة (AX = [عدد جزيئات acetic acid في كل ساعة)/ ES STY نسبة الانتقائية 7 acetic acid Co2 ethanol Acetaldehyde acetic acid PRI Co YY.v
YY - - Lr مثال رقم 5 ov 7١5 ٠ 9 71.7 ص١ Ya ١ 7.7 مثال رقم ٠ A va.v YEA VY Y ١ 8 0 .09 مثال رقم Y WW لإ 7 081.1١ [3 ق١ ٠ A va.v مثال رقم أ 3 2 9" مالا يي ٠ ا ا 97 مثال رقم 7 ° AA للا via ان ٠ .1 ل Yeo مثال رقم VE 1 6 7 8لا 6 YY.t.. ٠ ف م9 مثال رقم yo 7 لا ١7 .لال fA. + 1 7 ٠ A مثال رقم 7 A ف A Ya.v YEA . مق م 0.4 المقارن 4 q 13 "1 74" م . ve ف 7 المقارن © “x 1 Ve . رف vr vr م es المقارن 1 ae {0.4 of «4 oY A VAY ١٠ WA .7 إمكانية التطبيق في الصناعة: ia لما سبق وصفه؛ باستخدام المحفز الخاص بالاختراع الحالي (1)؛ يمكن إنتاج مركب يحتوي على oxygen من Lali oxygens olefins وانتقائية عالية. ١ ١
Claims (1)
- - سرج عناصر الحماية oxygens olefin ؛ تشتمل على تفاعل oxygen عملية لإنتاج مركب يشتمل على -١ ١ ؛ ويكون المركب propylene هو olefin في طور غاز في وجود محفز؛ حيث يكون Y ¢ acetone هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من oxygen الذي يشتمل على v dag ally ويتم تمثيل المحفز ¢ acetic acid 5 propionic acid و «propionaldehyde s ¢ التالية: 8 Pd/WaZrOx 1 VY حيث تكون Pd هي مركب يشتمل على «palladium وتكون 8 هي النسبة المولارية A 7 التي تتراوح بين 000١ و0.0؛ وتكون X هي قيمة يتم تحديدها بواسطة الحالة q التي ثمث أكسدتها لل «(W) tungsten و «(Pd) palladium s «(Zr) zirconium Ve وحيث يتراوح محتوى عنصر palladium في المحفز بين 0001© و9١ جزء بالكتلة ١١ اعتمادا على ٠٠١ جزء بالكتلة من WaZrOx Je في طور oxygens ethylene تشتمل على تفاعل ¢ acetic acid عملية لإنتاج -“ ١ : وجود محفز يتم تمثيله بالصيغة التالية bY Pd/WaZrOx 31 8 حيث تكون Pd هي مركب يشتمل على palladium ¢ وتكون 8 هي النسبة المولارية 8 :7 التي تتراوح بين «Our g ١.0٠١ وتكون X هي ded يتم تحديدها بواسطة الحالة 1 التي تمت أكسدتها أل _ «(Pd) palladium «(Zr) zirconium s «(W) tungsten VY وحيث يتراوح محتوى عنصر palladium في المحفز بين 000٠١ و5١ جزء بالكتلة A اعتمادا على ٠٠١ جزء بالكتلة من WaZrOxYY.vا oxygen s olefin ؛ تشتمل على تفاعل oxygen عملية لإنتاج مركب يشتمل على -* ١ هو عنصر واحد على الأقل يتم olefin حيث يكون Gime "في طور غاز في وجود ويكون المركب الذي يشتمل 1- butane, Cis-2butene and trans-2-butene اختياره من 13 n- « methyl ethyl ketone هو مركب واحد على الأقل يتم اختياره من oxygen على ¢ propionic acid propionaldehyde butyric acid و butyladehyde 5 ؛ ويتم تمثيل المحفز بالصيغة التالية: acetic acid و acetaldehyde 1 Pd/WaZrOx v Ss A تكون Pd هي مركب يشتمل على palladium ¢ وتكون 8 هي النسبة المولارية q 7 التي تتراوح بين vue) و0.0؛ وتكون X هي قيمة يتم تحديدها بواسطة lal ٠٠ التي تمت أكسدتها 1— «(Pd) palladium ¢«(Zr) zirconium «(W) tungsten ١١ وحيث يتراوح محتوى عنصر palladium في المحفز بين ©000١ و5١ جزء بالكتلة VY اعتمادا على ٠٠١ جزء بالكتلة من WaZrOx ١ ؛- العملية وفقا لعنصر الحماية FV حيث يتم إنتاج المحفز بواسطة عملية تشتمل على "| الخطوتين الأولى والثانية التاليتين: و الخطوة الأولى: ¢ خطوة لإيجاد مركب tungsten ومركب zirconium معا ومعالجة هذه المركبات © بالحرارة لإنتاج مركب يتم تمثيله بالصيغة التالية: WaZrOy ~~ Y حيث تكون :70/2 هي نسبة مولارية؛ وتكون « هي قيمة يتم تحديدها بواسطة الحالة A التي تمت أكسدتها لل zirconium «(W) tungsten (20)؛YY.v— م Y — 4 الخطوة الثائية: Yo خطوة لتحميل مركب palladium على مركب WaZiOy الذي يتم الحصول عليه في ١ الخطوة الأولى للحصول على محفز لإنتاج مركب يشتمل على oxygen ٠> ١ - العملية وفقا لعنصر الحماية Cua of أنه في الخطوة الأولى المذكورة؛ تتراوح درجة حرارة المعالجة الحرارية من 506 إلى ١7٠١ م.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004094060 | 2004-03-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA05260071B1 true SA05260071B1 (ar) | 2009-11-11 |
Family
ID=37398445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA05260071A SA05260071B1 (ar) | 2004-03-29 | 2005-03-28 | محفز لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين، وعملية لإنتاج المحفز وعملية لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين باستخدام المحفز |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7531690B2 (ar) |
| EP (1) | EP1732686B1 (ar) |
| JP (1) | JP4679202B2 (ar) |
| KR (1) | KR100806263B1 (ar) |
| CN (1) | CN1938085B (ar) |
| AT (1) | ATE524234T1 (ar) |
| PL (1) | PL1732686T3 (ar) |
| SA (1) | SA05260071B1 (ar) |
| WO (1) | WO2005092495A1 (ar) |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1448361A (fr) | 1964-08-21 | 1966-08-05 | Ici Ltd | Procédé de fabrication de l'acide acétique |
| GB1094197A (en) * | 1964-08-21 | 1967-12-06 | Ici Ltd | Production of acetic acid |
| JPS4713221U (ar) | 1971-03-10 | 1972-10-17 | ||
| US3970697A (en) | 1974-07-01 | 1976-07-20 | National Distillers And Chemical Corporation | Oxidation of ethylene to acetic acid |
| JPS5457488A (en) | 1977-10-17 | 1979-05-09 | Sagami Chem Res Center | Acetic acid production catalyst |
| GB8915410D0 (en) | 1989-07-05 | 1989-08-23 | Bp Chem Int Ltd | Chemical process |
| US5162578A (en) | 1987-06-12 | 1992-11-10 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen |
| TW295579B (ar) * | 1993-04-06 | 1997-01-11 | Showa Denko Kk | |
| JP3343982B2 (ja) | 1993-04-06 | 2002-11-11 | 昭和電工株式会社 | 酢酸の製造法 |
| EP0710152B1 (en) | 1993-07-22 | 1999-09-22 | Mobil Oil Corporation | Process for producing a modified oxide catalyst |
| US5902767A (en) * | 1993-08-03 | 1999-05-11 | Mobil Oil Corporation | Catalyst having an acidic solid oxide component and a group IB metal or metal oxide component |
| JP3232971B2 (ja) | 1995-08-29 | 2001-11-26 | 昭和電工株式会社 | 酢酸製造用触媒、該触媒の製造方法及び該触媒を用いた酢酸の製造方法 |
| DE19630832A1 (de) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure |
| DE19717076A1 (de) | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Hoechst Ag | Katalysator und Verfahren zur katalytischen Oxidation von Ethan zu Essigsäure |
| DE19745902A1 (de) * | 1997-10-17 | 1999-04-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxidation von Ethan |
| US6127432A (en) * | 1998-01-29 | 2000-10-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor |
| DE69939011D1 (de) | 1998-03-09 | 2008-08-14 | Osaka Gas Co Ltd | Verfahren zur entfernung von methan aus abgasen |
| US6028221A (en) | 1998-06-29 | 2000-02-22 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene and methods of making and using the same |
| GB9819221D0 (en) * | 1998-09-04 | 1998-10-28 | Bp Chem Int Ltd | Process for the production of acetic acid |
| JP2001232207A (ja) * | 2000-02-24 | 2001-08-28 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | アルカン類の酸化脱水素触媒及びこれを用いたオレフィン類あるいは含酸素化合物の製造方法 |
| FR2841797B1 (fr) * | 2002-07-03 | 2005-08-05 | Centre Nat Rech Scient | Catalyseurs a base de tungstene |
-
2005
- 2005-03-28 AT AT05727572T patent/ATE524234T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-03-28 US US10/592,007 patent/US7531690B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-28 EP EP05727572A patent/EP1732686B1/en not_active Not-in-force
- 2005-03-28 WO PCT/JP2005/006528 patent/WO2005092495A1/en not_active Application Discontinuation
- 2005-03-28 SA SA05260071A patent/SA05260071B1/ar unknown
- 2005-03-28 PL PL05727572T patent/PL1732686T3/pl unknown
- 2005-03-28 CN CN2005800106062A patent/CN1938085B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-28 KR KR1020067020509A patent/KR100806263B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-03-29 JP JP2005094852A patent/JP4679202B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1938085A (zh) | 2007-03-28 |
| US7531690B2 (en) | 2009-05-12 |
| KR20070004805A (ko) | 2007-01-09 |
| US20070191224A1 (en) | 2007-08-16 |
| ATE524234T1 (de) | 2011-09-15 |
| EP1732686A1 (en) | 2006-12-20 |
| WO2005092495A1 (en) | 2005-10-06 |
| JP2005313157A (ja) | 2005-11-10 |
| CN1938085B (zh) | 2011-05-25 |
| EP1732686B1 (en) | 2011-09-14 |
| PL1732686T3 (pl) | 2012-01-31 |
| JP4679202B2 (ja) | 2011-04-27 |
| KR100806263B1 (ko) | 2008-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100407528B1 (ko) | 산화 또는 가암모니아산화용 산화물 촉매의 제조 방법 | |
| SA06260448B1 (ar) | الأكسدة الحفزية catalytic oxidation للألكانات alkanes الى الأحماض acids المقابلة | |
| Lopez et al. | Oxidative dehydrogenation of ethane on supported vanadium-containing oxides | |
| EP3079810A1 (en) | Catalyst for the epoxidation of alkenes | |
| US20190001310A1 (en) | Selective ammoxidation catalysts | |
| WO2018029189A1 (en) | Catalyst for the oxidation of ethylene to ethylene oxide | |
| US4600541A (en) | Process for the preparation of acrylonitrile or methacrylonitrile | |
| CZ20023703A3 (cs) | Způsob selektivní přípravy kyseliny octové katalytickou oxidací ethanu a/nebo ethylenu | |
| WO2018071166A1 (en) | Ammoxidation catalyst with selective co-product hcn production | |
| Alzahrani et al. | In situ Raman spectroscopy study of silver particle size effects on unpromoted Ag/α-Al2O3 during ethylene epoxidation with molecular oxygen | |
| CZ292543B6 (cs) | Způsob výroby kyseliny octové a katalyzátor pro provádění tohoto způsobu | |
| SA05260071B1 (ar) | محفز لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين، وعملية لإنتاج المحفز وعملية لإنتاج مركب يحتوي على اكسجين باستخدام المحفز | |
| CN104707627B (zh) | 催化剂及其制备方法 | |
| EP0130068A2 (en) | A process for producing formaldehyde | |
| Hikazudani et al. | Monoatomically dispersed Pd/TiO2 catalyst effective for epoxidation of propylene at ambient temperature in the presence of H2 and O2 | |
| KR20050049527A (ko) | 혼합 금속 산화물 촉매 및 아세트산 제조 방법 | |
| SA06260462A (ar) | إنتاج واستخدام محفزات محملة | |
| EP1832343A1 (en) | Catalyst for oxidizing 2,2,2-trifluoroethanol and method for producing trifluoroacetaldehyde | |
| JP4488834B2 (ja) | 酢酸製造用触媒の製造方法 | |
| JP2884082B1 (ja) | 低級炭化水素の酸化的縮合反応用触媒およびそれを用いる低級炭化水素の酸化的縮合方法 | |
| JP2009526730A (ja) | ２つの結晶相の組合せを含む化合物の製造 | |
| JP2899634B2 (ja) | エチレンを製造する方法 | |
| JP2001139537A (ja) | アクリロニトリル及び／又はアクリル酸の製造方法 | |
| JP2903073B2 (ja) | エチレンの製造方法 | |
| CN110357836A (zh) | 一种环氧乙烷生产方法 |