SA04250128B1 - مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق - Google Patents

مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق Download PDF

Info

Publication number
SA04250128B1
SA04250128B1 SA04250128A SA04250128A SA04250128B1 SA 04250128 B1 SA04250128 B1 SA 04250128B1 SA 04250128 A SA04250128 A SA 04250128A SA 04250128 A SA04250128 A SA 04250128A SA 04250128 B1 SA04250128 B1 SA 04250128B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
tert
butyl
formula
film
alkylene
Prior art date
Application number
SA04250128A
Other languages
English (en)
Inventor
داريو لازاري
مانولي فيتالي
مايكل بونورا
جرازيانو زاجنوني
ماري- رافائيلا موفيلير
Original Assignee
سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك filed Critical سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك
Publication of SA04250128B1 publication Critical patent/SA04250128B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/685Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
    • C08G63/6854Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/685Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • C08K5/132Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477Six-membered rings
    • C08K5/3492Triazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/012Additives improving oxygen scavenging properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية UV-absorbers من hydoxyphenyltriazine على درجة عالية من التوافق وباستخدامها فى بوليمرات عضوية، وبشكل خاص لحماية محتويات العبوات البلاستيكية الشفافة مثل المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والشامبوهات وما شابه ذلك، وبشكل خاص المواد الغذائية مثل المشروبات أو الخضراوات الطازجة أو اللحوم، من التأثيرات الضارة للأشعة فوق البنفسجية. ومن المميزات الخاصة الاستخدام المشترك للمادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية مع مواد كاسحة للاكسجين oxygen scavenger . وقد وجد أن هناك بعض مركبات tris-aryl-s-triazines عالية التوافق تكون فعالة بشكل خاص تجاه ذلك الهدف عند تضمينها فى العبوات أو الأغشية الرقيقة التى يتم تخزين تلك المواد فيها.

Description

ل مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق ‎Highly compatible and non-migratory polymeric UV-Absorber‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية ‎UV-absorbers‏ عالية التوافق من ‎hydroxyphenyltriazine‏ وبمادة بوليمرية عضوية ‎organic polymer material‏ ¢ وبخاصسة الأغشية البوليمرية الملدنة حرارياً ‎especially thermoplastic polymer films‏ المحتوية عليها. 0 ويمكن استخدام المادة البوليمرية ‎All polymer material‏ يتم الحصول عليها بهذه الطريقة كأغشية تغليف لحماية المنتجات الغذائية والمشروبات ومستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية والشامبوهات المغلفة وما شابه ذلك من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية. وتكون تلك المواد مفيدة كذلك فى حماية النباتات داخل الصوب الزراعية. يتعلق الاختراع كذلك بطريقة لمنع الأكسدة الضوئية ‎photooxidation‏ للغذاء المعلب ‎٠‏ بالاستخدام المشترك لمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية ومادة كاسحة للاكسجين ‎oxygen‏ ‎Mg. scavenger‏ وجد أن بعض مركبات ‎tris-aryl-s-triazines‏ تكون فعالة بشكل خاص عند وضعها داخل العبوات أو الأغشية التى يتم تخزين المواد بداخلها. وتكون مركبات الاختراع الحالى فعالة كذلك فى مستحضرات التجميل لحماية بشرة المستخدم أو شعره سواء إنسان أو حيوان من الأشعة فوق البنفسجية. ‎yo‏ وكذلك فإن هناك منتجات معبأة كثيرة ‎Jie‏ بعض عصائر الفاكهة والمشروبات الباردة والبيرة والخمر والمنتجات الغذائية ومنتجات الألبان ومستحضرات التجميل والشامبوهات ووالفيتمينات ‎YY.‏
ا والمستحضرات الصيدلانية ‎cali‏ أو تفسد بتأثير الضوء فوق البنفسجي ‎(UV)‏ عند تعبئتها فى عبوات بلاستيكية ينثقل ذلك الضوء خلالها. ويكون استخدام المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية فى حماية محتويات الزجاجات والأغشية الرقيقة من الأمور المعروفة جيداً. ومن ناحية ثانية؛ فإن هناك ميل إلى استخدام عبوات شفافة أو ‎٠‏ ذات ألوان فاتحة. يمكن تشكيل العبوات الأكثر جمالاً فى مظهرها من مواد بلاستيكية شفافة تسمح للشخص برؤية ما بداخلها. ولسوء الحظ» فإن العبوات والأغشية الشفافة وذات الألوان الفاتحة تسمح بنقل أجزاء كبيرة من الضوء فوق البنفسجي؛ أي ضوء فى مجال من حوالي 7880 إلى حوالي £0 نانو متر. علاوة على ذلك؛ فإن هناك ميل نحو استخدام أحمال اكثر خفة وبالتالي ‎Jas‏ العبوات ذات الجدران الرقيقة. وسوف تسمح العبوات ذات الجدران الرقيقة نتيجة ‎٠‏ ا لقصر طول المسارء بمرور جزء أكبر من الضوء فوق البنفسجي. ونتيجة لتلك المتطلبات فى التغليف فإن هناك ‎dala‏ لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية ‎UV-absorbers‏ أكثر فعالية للاستخدام فى هذا المجال. يتم ‎Wa‏ عرض كثير من زيوت الطعام وزيوت السلطات فى عبوات شفافة من مادة : ‎PET [poly(ethylene terephthalate)]‏ وبصفة خاصة؛ كل الزيوت النباتية أو التى أساسها بذور ‎vo‏ مثل زويت فول الصويا والزيتون والحُصفْرٌ وبذرة القطن والذرة والتى تحتوى على مستويات مختلفة من الأحماض الأوليفينة ‎olefinic acids‏ أو ‎esters‏ غير المشبعة ‎(le)‏ سبيل ‎(Jad)‏ ‎linoleates‏ ( والتى تكون سريعة التعرض للتلف بسبب الضوء. وتحتوى معظم الزيوت ذات الأساس النباتي أيضاً على ‎chlorophyll‏ طبيعي أو أصباغ أخرى حساسة للضوء. ويناقش ‎Pascal‏ وآخرون فى(1995) 1116 ,(5) 1.60؛ حماية زيت فول الصويا من الأشضعة فوق ‎٠‏ البنفسجية باستخدام 6 ‎Tinuvin‏ بتضمينه فى عبوات مشكلة ‎(Full‏ المشترك ومكونة من عدة ‎Yt‏
_— ع —
طبقات أساسها ‎polypropylene‏ . وتعتبر ‎Tinuvin®326‏ مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية من ‎benzotriazole‏ وهى عبارة عن : : ‎5-chloro-2-(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole‏ ¢ متوفرة لدى شركة كيماويات ‎Ciba‏ الخاصة :
‎.(Ciba Specialty Chemicals Corp) °‏ يصف الطلب الدولي رقم ‎+Y/ 0 £00V‏ بعض المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية من ‎hydroxyphenyltriazine‏ لها استمرارية جيدة فى أغشية ‎polyolefin‏ . وتم أيضاً التعرض لعبوات أو أغشية بلاستيكية تحتوى على مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية ‎UV-absorbers‏ ‏دائمة فى الطلب الدولي رقم ‎١1/87/1764‏ . ‎٠‏ | تظهر المواد الحالية الماصة للأشضعة فوق البنفسجية من ‎hydroxyphenyl triazine‏ توافقاً واستمرارية بشكل ممتاز فى مجموعة متنوعة من المواد البلاستيكية كما أنها تحمي تلك المواد من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية. فى نفس الوقت؛ توفر تلك المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية حماية للأغشية الرقيقة المصنوع منها الصوب الزراعية وألواح النوافذ ومواد التغليف من الأشعة فوق البنفسجية. نتيجة لاحتواء المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية على أجزاء
‎alkyl ١٠‏ طويلة بشكل كبير فإنها تكون عالية التوافق مع كثير من البوليمرات ‎polymers‏ ؛ مما يسمح بالتالي بتضمين كميات كبيرة منها. وتكون تلك المواد ثابتة حرارياً ولا تتفصسل عن ‎adsl‏ وهو الشئ الهام عند ملامستها للأطعمة أو المشروبات.
‎Q —‏ _ الوصف العام : يتعلق الاختراع الحالي ب ‎oligo‏ أو ‎polyester‏ 1 الصيغة ‎:(I)‏ ‏وم .زممهمم التى فيها: تكون رقم من ‎١‏ إلى ‎Or‏ ‏م ا« تكون مجموعة لها الصيغة (11):- م8 ٍْ > : ‎Ce‏ ‏= ‎Rig (I)‏ ‎R, N N‏ ‎Q‏ ‎G07 NF RN 0-1 —C—‏ أو تحمل أحد المعانى الخاصة ‎(Tm‏ ‎D‏ تكون ون - ‎alkylene‏ أو ‎alkylene‏ المذكور به استبدال بمجموعة ‎OH‏ أو ‎Jad‏ عليه 0 أو به استبدال بمجموعة ‎OH‏ وأدخل عليه 0؛. ‎٠‏ 17 تكون ومن ح-ن ‎alkylene‏ أو درن ‎ccycloalkylene Cs—‏ أو ‎lkenylene C3— Ci;‏ أو أحد البقايا المذكورة به استبدال بمجموعة ‎Cy; « phenyl‏ -ب ‎alkylphenyl‏ « يرن حون ‎cycloalkyl‏ ‎<halogen «OH ٠»‏ بن حجن ‎٠ alkoxy‏ دن ‎١ cycloalkoxy Cs—‏ يردي ‎alkenyloxy‏ « ‎«COOH‏
‎JSR;‏ على حدة تكون ‎H‏ أو ‎OR;‏ أو ‎OH‏ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎Ry‏ أو ‎Riz‏ تكون ‎«OH‏ ‎JS Ry‏ على حدة تكون ‎hydrogen‏ أو 6-0 ‎alkyl‏ أو شق له الصيغة ‎¢-L-CO-ORy‏ ‎Ry‏ تكون ‎<H‏ بحن ‎alkyl‏ + من ‎<hydroxyalkyl‏ ‎—OR7 4c gana ‏أو‎ phenyl ‏أو 0 أو‎ alkyl C;-C4 ‏أو‎ hydrogen ‏تكون‎ 8:0, ٠ « methyl ‏أى‎ hydrogen ‏تكون‎ Ry; ‏و‎ «OR5 ‏أو‎ OH ‏أو‎ methyl ‏أو‎ hydrogen ‏و تكون‎
VY ‏من‎ 4; aliphatic or cycloaliphatic dicarboxylic ‏ثنائي التكافؤ ل‎ acyl ‏تكون متبقي‎ 1 ‏ذرة كربون»‎ ٠١ ‏إلى‎ ‎T ‏وجزء‎ (I) ‏المذكور على جزء واحد على الأقل له الصيغة‎ polyester ‏أو‎ Oligo ‏ويحتوى‎ ٠ ‏واحد على الأقل.‎ ‏أو‎ alkylene C;— 06, ‏وبشكل خاص‎ « alkylene ‏وفى مركب مفضل؛ آ تكون بين-ر‎ methylene .0 ‏عليه‎ Jad alkylene C4-Cio ‏أرو‎ alkylene C4—Cjp ‏مميز تكون‎ JSD ‎١١ ‏من‎ 4 aliphatic or cycloaliphatic dicarboxylic ‏تحتوى 1 كمتبقي أسيل ثنائي التكافؤ ل‎ ١5 ‏حيث يتم ربط‎ aliphatic diacyls ‏على مركبات‎ (Jl ‏ذرة كربونء على سبيل‎ ٠١ ‏إلى‎ ‏أدخل عليه‎ alkylene ‏أو‎ alkylene — ‏أو‎ alkylene ‏بينياً ب وى حر‎ carbonyl ‏مجموعتي‎
ا ‎cycloalkylene‏ أو ‎ceycloalkylene‏ ؛ كل ‎Lae‏ يكون بدون استبدال أو به استبدال ب ‎alkyl‏ ¢ ويحتوى على ‎١١‏ إلى ‎0A‏ ذرة كربون بشكل كلي؛ ومن المقضل من ‎*١٠‏ إلى ‎5٠‏ ذرة كربون. يمكن أن يكون ال ‎J alkylene‏ ال ‎Ikenylene‏ متفرعاً 0 غير متفرع؛ أو من المفضل غير مجاور لرابطة مزدوجة ‎ethylenic‏ ؛ ادخل عليها ‎oxygen‏ . وفى مركبات مفضلة؛ 1 تكون ‎CO-‏ ‎T Cua ~CO-T- °‏ تكون مو0-مي ‎alkylene‏ أو وحمي ‎alkylene‏ أدخل عليه ذرة ‎oxygen‏ ‏واحدة أو اكثرء ومن المفضل بشكل خاص ‎alkylene Co=Csp‏ غير متوقع متفرع. فى مركبات مفضلة أخرى» 1 تكون -00-1-00-, حيث ‎T‏ تكون ‎alkylene‏ ادخل عليه ‎Cs=Ciz‏ ‎ccycloalkylene‏ أو ‎cycloalkylene Cs— Cy,‏ أو ‎ccycloalkylene‏ أو ‎cycloalkylene‏ ‏المذكورين بهما استبدال بمجموعة ‎alkyl‏ والمحتويان على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ‎١١‏ إلى ‎0A‏ وبصفة خاصة من ‎٠١‏ إلى 00 ذرة كربون؛ بشكل كلي؛ ويتمثل ‎ceycloalkylene‏ ‏المفضل بشكل ‎(ala‏ فى ‎cyclohexylene‏ ¢ ويتمثل ‎cycloalkylene‏ المفضل بشكل خاص فى
©«»1«علامان». ويكون لمجموعات المباعدة 7؛ على سبيل المثال؛ الصيغة ‎(IX)‏ التالية: 2 اليه 0 ‎(IX)‏ ‏بيع ‎Ry,‏
‎A —‏ _-_ حيث وي تكون ‎Raps —(Collap)—‏ تكون ‎=(CcHae)‏ وديا وري 3 ‎Raa‏ كون ‎(CHae)™H‏ - ‎(CeHae)-H 5‏ و1:0-11©)؛ على الترتيب؛ حيث ‎a‏ تكون فى الحدود من صفر إلى ‎١‏ وكل من الحروف 5 إلى © يكون فى الحدود من صفر إلى ‎Yo‏ بشرط أن يكون المجموع ‎fretdrotbra‏ ‏فى الحدود من ‎Vo‏ على 0 أو يكون لها الصيغة ‎X‏ التالية: وو 8 و8 ‎R 27‏ | 30 8 ‎(X)‏ ‏يم ‎—R,‏ ‏حيث ‎Rags Ros‏ كل على حدة عبارة عن 0-0 ‎alkylene‏ كذلك فإن ‎‘R305 Rao s Rag s Roy‏ كل على حدة؛ تكون 11 أو ي©-(,© ‎alkyl‏ ويمكن أن تكون ‎Les Rags Rao‏ رابطة كيمائية؛ بشرط أن تتراوح ذرات الكربون فى الصيغة ‎X‏ من ‎٠١‏ إلى 50. ‎٠‏ وتكون مجموعات المباعدة ‎T‏ التى لها الصيغة ‎«X‏ حيث وي18 5 ‎Rye‏ كل على حدة تكون ‎alkylene‏ ‏به من ؛ إلى ‎١١‏ ذرة كربون» وكل من ‎Rags Ray‏ على حدة تكون ‎alkyl 0,2- Cy‏ بينما تكون كل من ‎R30 Rog‏ عبارة عن ‎hydrogen‏ ¢ ذات أهمية تقنية خاصة. الوصف التفصيلى: يمكن الحصول على أحماض ثنائية؛ على سبيل ‎JB‏ بتحويل أحماض دهنية أحادية غير مشبعة إلى مركبات مزدوجة الصيغة الجزيئية باستخدام أحماض دهنية ثنائية غير مشبعة؛ ويمكن ‎١‏ استخدام منتج يحتوي على صيغة بنائية ‎cycloalkenyl‏ كما هو ‎of‏ من المفضل هدرجته قبل
استخدامه فى تحضير المركبات الحالية؛ وفى الحالة الأخيرة؛ يكون الحمض الشائى المهدرج غالبا خليط من نوع ‎alkylene‏ " له سلسلة مفتوحة ومركبات تم إدخال ‎ceycloalkylene‏ عليها. وتم فى المخطط التالي توضيح مثال لتحضير حمض ثناني من أحماض دهنية ‎Bs A‏ 0 : ‎A‏ 4 ~~ ‎mwt=280‏ 00 أوسا ‎cco‏ ‎mwt - 2‏ ا مر دن 0 0 ‎Rt-1‏ / ; 1 ض ‎CHa— Csljg— — Cit OH Compd I‏ ‎mwt = 562‏ وسح راو سس ‎CH‏ مد ‎HO‏ ‎١‏ 0 ‎(H]‏ 0 ‎PS Compd 11 ( cyclic dimer acid)‏ : : : ‎OH >‏ تيج -- ‎CH= CsHip—‏ ‎mwt = 564‏ : و ورتلون مسج و61 مد ‎HQ‏ ‏1 : 0 3 ‎dg‏ : ‎Compd 1‏ ~ ‎OH‏ مج تي رت ‎Gs ~ 4 ( linear dimer acid )‏ ٍ ‎HON Cotte CeHiz ~—CH3 mwt = 566‏ © ‎٠‏ فى مركبات الصيغة 0 الحالية؛ من المفضل ‎DS)‏ أن تكون ‎Ry‏ عبارة عن ‎OH‏ وأن تكون با عبارة عن ‎methyl‏ « ‎YYyof‏
و١‏ - 0 تكون ‎methyl J hydrogen‏ أو مجموعة ‎OR”‏ —« ‎Ry;‏ تكون ‎hydrogen‏ «¢ و تكون ‎hydrogen‏ أى ‎OH‏ أى ‎methyl‏ . وتكون المجموعات الطرفية ‎oligomer‏ أو البوليمر من الصيغة ‎(I)‏ عادة 0-1-0 - أو هه 02 - إذا ارتبطت بم ‎lal)‏ اليسار من الصيغة)ء أو :0ه ‎Jie‏ 1-0002- [الصيغة ‎[II‏ ‏أو 8.2 إذا ارتبطت ب0 (الجانب الأيمن من الصيغة)؛ حيث در تكون ‎Cg of H‏ -ن ‎alkyl‏ ‏على سبيل ‎(JE‏ إستر الصيغة )1( يمكن أن يتطابق مع الصيغة ‎(I)‏ التالية: - ‎Bo‏ ‎Ay; J '‏ ا ‎i “Ry,‏ : ‎R, 1 SN‏ ‎Wn <‏ = ‎i‏ و8 ‎PR‏ _ أ َي" ‎0-p-}{o-oc-r-cofo—n,,‏ 37 -0 8 7 10 بي ‎R‏ ‏8 ‎(in‏ : التى فيها؛: - ‎X‏ تكون عدداً من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ‏الرقم 5 يكون على الأقل ‎١‏ ويتراوح من ‎(1-Z+X)‏ إلى ‎(14Z+X)‏
7 تكون عدداً من ‎١‏ إلى ١٠؛‏ و ‎Rg‏ كون ‎hydrogen‏ أو ‎alkyl C;-Cy,‏ أو ‎cycloalkyl Cs—C,‏ أو 02-2 ‎alkenyl‏ أو ‎phenyl‏ أو ‎alkylphenyl C;—C;‏ أو و©-ر© ‎alkyl‏ به استبدال بمجموعة ‎phenyl‏ أو ‎OH‏ أو ‎halogen‏ أو م و00 ‎alkoxy‏ أو دور - وين ‎cycloalkoxy‏ أو ورين ‎alkenyloxy‏ أو ‎«COOH‏ وبصفة خاصة ‎Cy of ¢ hydrogen‏ حي ‎alkyl‏ « ‎Ria‏ تكون ‎hydrogen‏ أن ‎alkyl C;—Cis‏ ‎Rg‏ تكون ‎hydrogen‏ يوحن ‎alkyl‏ « ‎D‏ تكون ييحن ‎alkylene‏ أر من ‎Jad alkylene C4—‏ عليه 0« ‎Ty ٠‏ تكون مي -وي ‎alkylene‏ أو وا -مين ‎Jad alkylene‏ عليه ذرة ‎oxygen‏ واحدة أو أكثر.) أما باقي الرموز كلها تكون كما سبق تعريفها. يمكن أن تكون ‎T‏ أيضاً ‎Jad alkylene‏ عليه يردي ‎ccycloalkylene‏ أى ‎ceycloalkylened!‏ ‏المذكورء وبصفة خاصة ‎cyclohexylene‏ ؛ به استبدال بمجموعة ‎alkyl‏ ويحتوى على عدد من ‎Vo‏ ذرات الكربون يتراوح من ‎١‏ إلى ‎oO.‏ ذرة. فى ‎oligo‏ أو ‎polyester‏ من الصيغة (111)؛ يعرف كل من الوحدات البنائية ثنائية التكافؤ بالرموز ‎X‏ و7 التى ترتبط بالوحدة البنائية 0-0- المعرفة بالرمز ‎cy‏ و/أو بمجموعة طرفية ‎Rip‏ أو 0]2.
‎Y _-‏ \ — فى مركبات الصيغة (1)؛ يفضل أن تكون 7 فى الحدود من ؟ إلى 00 ومن المفضل أكثر من " إلى ١٠؛‏ وبشكل خاص من ؛ إلى ١٠؛‏ ويتراوح عدد أجزاء ‎triazine‏ الصيغة ‎(1m)‏ لبقايا الحمض الثنائي 7 بشكل مفضل من حوالي ‎:١‏ * إلى ‎ag) :٠١ Ja‏ المفضل أكثر من حوالي ‎١ :١‏ إلى حوالي 0 ‎١‏ فى مركبات الصيغة ‎oI)‏ يفضل أن يكون كل من ل و72 فى م الحدود من ‎١‏ إلى ‎VT‏ ومن المفضل أكثرء؛ تكون ‎BX‏ الحدود من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ وتكون ‎eZ‏ ‏الحدود من إلى ‎AY‏ ‏يكون ‎Oligomeric or polymeric esters‏ طبقاً للاختراع مثل تلك ‎all‏ لها الصيغة ‎(I)‏ أو ‎sale (11x)‏ وزن جزيني فى الحدود من ‎٠٠٠١‏ إلى ...© جم/مول ‘ والأكثر . تفضيلادً من ‎١٠٠٠١‏ ‏إلى ‎١١١‏ جم/مول ‘ والأكثر ‎iad‏ من ‎٠١١‏ إلى ‎٠١١١‏ جم/مول (متوسط العدد ‎M,‏ كما ‎ze‏ تحديده بكروماتوجراف ‎(gel GPC ia‏ . ويكون ‎alkylphenyl‏ عبارة عن ‎phenyl‏ به استبدل ‎CC Jadu ¢ alkyl de ganar‏ ‎le alkylphenyl‏ أمثلة ‎Jie‏ : ‎methylphenyl(tolyl), dimethylphenyl(xylyl), trimethylphenyl(mesityl), ethylphenyl,‏ ‎propylphenyl, butylphenyl, dibutylphenyl, pentylphenyl, hexylphenyl, heptylphenyl and‏ ‎octylphenyl. \o‏ يكون ‎3,Le Phenylalkyl‏ عن ‎alkyl‏ به استبدال بمجموعة ‎C7 Jiu « phenyl‏ © ‎Phenylalkyl‏ على أمثلة : ‎benzyl, a -methylbenzyl, a -ethylbenzyl, a, a -dimethylbenzyl, phenylethyl,‏ ‎phenylpropyl, phenylbutyl and phenylpentyl.‏
‎Y -—‏ \ — يمكن أن بشتمل عموماً ‎alkyl‏ الذى أدخل عليه © على واحدة أو اكثر من ذرات 05860 غير المتجاورة؛ ومن المفضل ذرة كربون لسلسلة ‎alkylene‏ مثل © أو 7 المرتبطة بما لا يزيد عن ذرة واحدة غير متجانسة. داخل مجال التعريفات المذكورة؛ تكون شقوق ‎alkyl‏ عبارة عن ‎alkyl‏ متفرع أو غير متفرع ‎oo‏ مثل: ‎methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-ethylbutyl, n-‏ ‎pentyl, isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, n-hexyl, 1-methylhexyl, n-heptyl,‏ ‎isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl, 3-methylheptyl, n-octyl, 2-‏ ‎ethylhexyl, 1,1,3-trimethylhexyl, 1,1,3,3-tetramethylpentyl, nonyl, decyl, undecyl, 1-‏ ‎methylundecyl, dodecyl, 1,1,3,3 ,5,5-hexamethylhexyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, ٠١‏ ‎hexadecyl, heptadecyl and octadecyl.‏ يُشسَقَ ‎alkylene‏ مثل ‎L‏ أو © من مركبات ‎alkyl‏ المذكورة بفصل ذرة ‎hydrogen‏ . داخل مجال التعريفات المذكورة تحتوى شقوق ‎alkylene‏ على : ‎allyl, isopropenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, isobutenyl, n-penta-2,4-dienyl, 3-methyl-but-2-‏ ‎enyl; n-oct-2-enyl, n-dodec-2-enyl, isododecenyl, n-octadec-2-enyl and n-octadec-4-enyl. ٠‏ ويمكن أن يكون للسلاسل الثقيلة ل],؛ على سبيل المثال مجموعات ‎alkylene‏ ل توزيع جزيئي معين حول مكونها الرئيسي. يمكن أن تتراوح المجالات؛ على سبيل المثال؛ من 77 إلى 1 أو من ‎YA‏ على ‎SFY‏ من ‎YE‏ إلى ‎YA‏ ذرة كربون. ومن ناحية ثانية يكون من الممكن
— $ \ — استخدام مجالات حدية على سبيل المثال من ‎7٠0‏ إلى ‎fe‏ أو من 0 إلى ‎٠ Gedo‏ إلى 60 ذرة كربون؛ كل منها ل1 بشكل إجمالي. حيث أن الأجزاء الخاصة بتحضير مركب له الصيغة )1( أو (11) تكون منتجات تجارية؛ فإنها يمكن أن تتغير فى بعض المواصفات. وتكون هذه بشكل محدد هى ‎Als‏ الأحماض الثنائية ذات © الوزن الجزيئ ‎Jal‏ التى يتم اشتقاق المجموعات ‎T‏ منهاء عندما تكون 7 عبارة عن و0-وي ‎alkylene‏ (الذى يمكن قطعه كما تم وصف ذلك سابقاً). يمكن أن تحتوى أيضاً الأحماض الثنائية وكذلك إسترات الأحماض الثنائية المتاحة تجارياً على كميات صغيرة من السلاسل الأقل من مو©. وبالتالي؛ فإن مخاليط المركبات ‎Cun‏ 1 تكون خليط يحتوى على حتى ‎7٠١‏ من سلاسل ‎diacyl‏ بها أقل من ‎Ye‏ ذرة كربون ومن 90 إلى ‎71٠٠0‏ ‎٠‏ من سلاسل ‎diacyl‏ بها من ‎٠١٠‏ إلى ‎Ve‏ وبشكل خاص من ‎٠١‏ إلى 560 ذرة كربون؛ تعتبر أيضاً موضوعاً للاختراع الحالي. كل النسب المئوية عبارة عن نسب وزنية؛ بناء على الخليط الكلي. يمكن إعداد مركبات الصيغة )1( 5 )11( أو المواد الأولية المنتجة لها بطرق ‎Bla‏ الطرق التى تم وصفها فى الطلب الدولي رقم 48897 ‎١/٠0‏ أو الوثائق المذكورة به ‎le)‏ سبيل المثال : ‎EP-A 434608 H.Brunetti and C.E.
Luthi, Helv Chim.
Acta 55. 1566 (1972), US- \o‏ ‎EP- A- 165608)‏ ,311887. ويتم بشكل مميز تحضير مركبات ‎(Poly)esters‏ لها الصيغة ‎(I)‏ أو ‎(In)‏ بدءاً من مركبات ‎tris-‏ ‎aryl-triazines‏ تحتوى على مجموعة ‎carboxylic acid‏ أو مشتقاتها المناسبة ‎Jie‏ : 9.4"
‎—\o —‏ ‎acid chloride‏ أو ‎anhydride‏ أو بشكل خاص مجموعات ‎ester‏ . ويتم وصف تلك الأجزاء أو نظائرهاء من بين أشياء ‎al‏ فى براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎EAYIVA‏ ورقم 073568597 (أنظر على سبيل المثال الاعمدة من ‎١١‏ إلى ‎)١‏ ورقم 0718777779 _ورقم 4004© (أنظر على سبيل المثال من العمود ‎٠١‏ سطر ‎Yo‏ حتى العمود ‎١‏ سطر ‎)١١‏ ‏© وجزء آخر من نفس النوع؛ على ‎Ju‏ المثال ‎aliphatic, cycloaliphatic or aromatic‏ ‎dicarboxylic acid‏ من ذلك يحتوى على المجموعة 1.
‏ولإجراء عملية الاسترة ‎Jeli « esterification‏ الأجزاء ‎dicarboxylic‏ بشكل مفضل طبقاً لطرق معروفة فى الفن مع كميات مناسبة؛ على سبيل المثال من ‎١9‏ إلى ‎٠١٠‏ مول لكل مول داى كربوكسيل أو كميات مولية متكافئة؛ من ديول ‎(H-O-D-OH‏ ويفضل مركبات ‎diols‏ تحتوى ‎٠‏ على ‎glycerine J glycol‏ أر ‎Ac gia polyethylene glycoles‏ أو مركبات ‎«a‏ « -
‎dihydroxyalkanes‏ ذات أطوال سلسلة مختلفة ‎Jie‏ : ض ‎butanediol, pentanediol, hexanediol, heptanediol, octanediol, nonanediol, decanediol,‏ ‎undecanediol, dodecanediol, tridecanediol, pentadecanediol, octadecanediol,‏ ‎eicosanediol,‏ ‎vo‏ ومخاليط من ذلك. ويمكن ‎of ja)‏ تفاعلات بإضافة أو بدون إضافة مكونات أخرى مثل المذيبات (على ‎Ju‏ المقال ‎aliphatic alcohols‏ و ‎ethers‏ و هيدروكربونات عطرية ‎chlorobenzene Ji halogenated hydrocarbons 5 aromatic hydrocarbons‏ أو مخاليط من مذيبات) أو محفزات؛ على سبيل المثال محفزات أسترة تحويلية ‎transesterification catalysts‏ مثل أحماض أو قواعد معدنية أو عضوية (من نوع ‎Lewis‏ أو 10 ). فى حالة عدم © استخدام أي مذيب إضافي يمكن استخدام جزء مستخلص مثل ‎diols‏ أو ‎ester‏ المناسب لحمض
‎dicarboxylic acid‏ بكميات زائدة وهو يعمل فى نفس الوقت كمذيب ولا تمثل درجة الحرارة ولا الضغط ‎ole‏ عوامل ‎das‏ وبالتالي؛ يتم إجراء التفاعل غالباً عند درجات حرارة فى الحدود من -5 م إلى ‎‘a You‏ على سبيل ‎Jal‏ » بين ‎٠‏ و ‎٠‏ م وضغط يقترب من ‎١‏ ضغط جوي أو عدم وجود ‎oxygen‏ ؛ على سبيل المثال فى جو من ‎.argon § nitrogen‏ ‎٠‏ يتعلق أيضا الاختراع الحالي ب ‎oligoester‏ أو ‎polyester‏ 5 الحضئول عليه بتفاعل ‎tris-aryl-‏ ‎4d triazines‏ الصيغة ‎(V)‏ التالية: 8 ب 7 حم الل 183 ل 0 ‎R,‏ ‏ص >> ‎Dy N —‏ ‎Hg 8 2 1 Ra‏ ‎R om A RY NF ~ofv—o—n i”‏ ‎Rs Rq‏ ومركب له الصيغة ‎T= 0- Rj;‏ -0 يرل ‎Cam‏ 7 تكون ‎CO‏ وتكون كل الرموز الأخرى كما تم تحديدها ‎«lw‏ مع ‎diols‏ ‎٠‏ 10-1-0111 -. ويتعلق الاختراع الحالي أيضاً بتركيبة محمية ضد نفاذ الأشعة فوق البنفسجية تشتمل على: مادة بوليمرية عضوية ‎organic polymer material‏ ؛ على سبيل المثال بوليمر صناعي ملدن حراريا ‎synthetic thermoplastic polymer‏ ¢ مركب واحد على الأقل له الصيغة (1) أو خليط منه.
ومن الموضوعات الأخرى التى يتضمنها الاختراع عبوة بلاستيكية شفافة أو غشاء شفاف يحمي من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية والذى يشتمل على: مادة بلاستيكية شفافة؛ على سبيل المثال ذات لون خفيف أو شفاف؛ و مركب واحد على الأقل له الصيغة (1) أو خليط منه. © وتكون تعريفات ومميزات مركبات الصيغة )1( كما تم ذكرها سابقاً. ومن أمثلة العبوات هناك الزجاجات أو العلب أو الأكياس أو الأكواب التى يمكن إحكام قفلها بمواد ذات جدران سميكة أو؛ على سبيل المثالء بأغشية. ويمكن أن تكون العبوة شفافة تماماً أو شفافة جزئياً؛ء فى هذه العبوات؛ يتواجد المركب الحالي الذى له الصيغة ‎(I)‏ عادة فى الجزء الشفاف منهاء أى غشاء إحكام قفل الكوب المصبوغ. تحتوى أمثلة السلع المعبأة فى مثل تلك ‎٠‏ العبوات على أغذية ومشروبات ومستحضرات تجميل وعقاقير ومستحضرات صيدلانية؛ وغيرها. بصفة خاصة فى الأغشية المستخدمة فى الصوب الزراعية؛ يمكن أن تحتوى أيضاً التركيبة الحالية على معززات نموء؛ ‎Jie‏ المكون (5) فى التركيبات ‎all‏ تم الكشف عنها فى براءة الاختراع الأوربية رقم 178949 ‎-١‏ أ ؛ بينما يمكن استخدام المركب الحالي الذى له الصيغة )1( ‎vo‏ كمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية (المكون ‎C1‏ فى براءة الاختراع الأوربية رقم 41738064 ١-أ‏ فى تلك النظم. وتكون المركبات مفيدة لأنواع كثيرة من المواد البلاستيكية التى تصنع منها العبوات والطبقات الرقيقة والأغشية والألياف المنسوجة وغير المنسوجة. وفيما يلي أمثلة لذلك. ا
: ‏و 0101505»؛ على سبيل المثال‎ monoolefins ‏-بوليمرات‎ ١ polypropylene, polyisobutylene, polybut-1-ene, poly-4-methylpent-1-ene, polyvinylcyclohexane, polylsoprene or polybutadiene : ‏على سبيل المثال‎ ¢ polymers of cycloolefins ‏إلى جاتب بوليمرات أوليفينات حلقية‎
م ‎cyclopentene or norbornene, polyethylene‏ (الذى يمكن أن يكون متشابكا بشكل اختياري) على سبيل المثال ‎polyethylene‏ عالي الكثافة ‎Je polyethylene 4 (HDPE)‏ الكثافة وله وزن جزيئي مرتفع ‎polyethylene s (HDPE-HMW)‏ عالي الكثافة وله وزن جزيئي فائق الارتفاع ‎polyethylene 5 (HDPE-VHMW)‏ متوسط الكثافة ‎=éai «polyethylene s (MDPE)‏ الكثافة ‎polyethylene s (LDPE)‏ منخفض الكثافة مستقيم ‎(LLDPE)‏ و ‎(VLDPE)‏ و ‎.(ULDPE)‏
‎٠‏ يمكن تحضير مركبات ‎Polyolefins‏ « أى ‎A polymers of monoolefins‏ تم ذكر أمثلة منها فى الفقرة السابقة؛ ومن المفضل ‎polyethylene‏ و ‎polypropylene‏ بطرق مختلفة وبشكل محدد بالطرق التالية:-
‏)—( بلمرة الشقوق (عادة تحت تأثير ضغط ‎le‏ وفى درجات حرارة عالية). ()_البلمرة الحفزية باستخدام محفز يحتوى عادة على فلز واحد أو اكثر من المجموعات ‎Vo‏ الرابعة ب أو الخامسة ب أو السادسة ب أو الثامنة فى الجدول الدوري. ويكون لتلك الفلزات ‎sale‏ مركب ترابطي واحد أو أكثر؛ بشكل نمطي : ‎typically oxides, halides, alcoholates, esters, ethers, amines, alkyls, alkenyls and/or‏ ‎aryls‏ ‎YY‏
والتى يمكن أن تكون منسقة إما 11 أو 6. ويمكن أن تكون معقدات الفلزات المذكورة فى الصورة الحرة أو مثبتة على ركائز» نمطياً على ‎magnesium chloride‏ منشط أى ‎titanjum(Il[)‏ ‎chloride‏ أو ‎alumina‏ أو ‎silicon oxide‏ . يمكن أن تكون تلك المحفزات ‎ALE‏ أو غير قابلة للذوبان فى وسط بلمرة. ويمكن استخدام المحفزات نفسها فى البلمرة أو يمكن استخدام منشطات ‎Lad °‏ نمطياً : ‎typically metal alkyls, metal hydrides, metal alkyl halides, metal alkyl oxides or metal‏ ‎alkyloxanes‏ ‏وتكون الفلزات المذكورة عناصر من المجموعات الأولى أ و/أو الثانية أ و/أو الثالقة ‎Ome‏ ‏الجدول الدوري. يمكن تعديل المنشطات بشكل تقليدي باستخدام مجموعات : ‎ester, ether, amine or silyl ether ٠١‏ أخرى وتدعى نظم المحفزات المذكورة عادة: - ‎Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont)‏ أو ‎metallocene‏ أو محفزات ذات موضع فردي ‎(SCC)‏ ‏" - مخاليط من البوليمرات ‎Al polymers‏ تم ذكرها فى البند ‎)١(‏ السابق؛ على سبيل المثال مخاليط من ‎polypropylene‏ مع ‎polypropylene « polyisobutylene‏ مع ‎le) polyethylene‏ ‎Vo‏ سبيل المثال ‎(PP/LDPE (PP/HDPE‏ ومخاليط من انواع مختلفة من ‎le) polyethylene‏ سبيل ل ‎-(LDPE/HDPE‏ ‏¥ = بوليمرات مشتركة ‎diolefins 3 monoolefins‏ مع بعضها أو ملح ‎vinyl monomers‏ أخرء على سبيل المثال؛ بوليمرات مشتركة ‎polyethylene 5 ethylene/propylene‏ منخفض الكثافة مستقيم ‎(LLDPE)‏ ومخاليط من ذلك مع ‎polyethylene‏ منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ أو :
- ‏ولا‎ - propylene/but-1-ene copolymers, propylene/isobutylene copolymers, ethylene/but-1-ene copolymers, ethylene/hexene copolymers, ethylene/methylpentene copolymers, ethylene/heptene copolymers, ethylene/octene copolymers, ethylene/vinylcyclohexane copolymers, ethylene/cycloolefin copolymers (e.g. ethylene/norbornene like COC), ethylene/1-olefins copolymers, where the 1-olefin is generated in-situ; ° propylene/butadiene copolymers, isobutylene/isoprene copolymers, ethylene/vinylcyclohexene copolymers, ethylene/alkyl acrylate copolymers, ethylene/alkyl methacrylate copolymers, ethylene/vinyl acetate copolymers or ethylene/acrylic acid copolymers : ‏و 01606 مثل‎ propylene ‏مع‎ terpolymers of ethylene ‏وأملاحها بالإضافة إلى‎ ٠ ‏ومخاليط من تلك البوليمرات‎ hexadiene, dicyclopentadiene or ethylidene-norbornene )١( ‏المذكورة فى البند‎ polymers ‏مع بعضها البعض ومع البوليمرات‎ copolymers ‏المشتركة‎ ‎: ‏السابق؛ على سبيل المثال‎ polypropylene/ethylene-propylene copolymers, LDPE/ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA), LDPE/ethylene-acrylic acid copolymers (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA Vo ‏ومخاليط من ذلك مع بوليمرات أخرى؛ على‎ polyalkylene/carbon monoxide copolymers ‏و‎ ‎. polyamides ‏سبيل المثال‎ ‏(على سبيل المثال (و0-,0) بما فى ذلك صورها المعدلة بالهدرجة‎ Hydrocarbon resins - ‏؛‎ ‏والنشا.‎ polyalkylenes ‏المواد اللاصقة) ومخاليط من مركبات‎ Jia)
يمكن أن يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة من البتد ‎)١(‏ إلى البند (©) أى بنية فراغية تحتوى على صور منتظمة التناوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة التكرارء حيث يتم تفضيل البوليمرات غير منتظمة التكرار. ويتم ‎Lind‏ تضمين بوليمرات تكتلات فراغية. - مه — ‎Polystyrene, poly(p-methylstyrene), poly(a -methylstyrene).‏ - بوليمرات متجاتسة وبوليمرات مشتركة عطرية تم اشتقاقها من ‎vinyl monomers‏ عطرية تحتوى على ‎styrene methyl— ay styrene‏ وكل ‎vinyltoluene‏ ؛ وبخاصة : ‎p-vinyltoluene, all isomers of ethyl styrene, propyl styrene, vinyl biphenyl, vinyl‏ ‎naphthalene, and vinyl anthracene.‏ ‎٠‏ ومخاليط من ذلك. ويمكن أن يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة أى بنية فراغية تحتوى على صور منتظمة التناوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة التكرارء. حيث تفضل الصور غير منتظمة التكرار. ويتم ‎Lad‏ تضمين بوليمرات تكتلات فراغية. ١أ-‏ تحتوى البوليمرات المشتركة على مونومر ات وبوليمرات مشتركة عطرية والتى سبق ‎١‏ ذكرها والتى يتم اختيارها من : ‎ethylene, propylene, dienes, nitriles, acids, maleic anhydrides, maleimides, vinyl acetate‏ ‎and vinyl chloride or acrylic derivatives‏ ومخاليط من ذلك؛ على سبيل المثال :
styrene/butadiene, styrene/acrylonitrile, styrene/ethylene (interpolymers), styrene/alkyl methacrylate, styrene/butadiene/alkyl acrylate, styrene/butadiene/alkyl methacrylate, styrene/maleic anhydride, styrene/acrylonitrile/methyl acrylate ‏على‎ AT ‏وبوليمر‎ styrene ‏من بوليمرات مشتركة من‎ Alle ‏ومخاليط ذات مقاومة اصطدام‎ : ‏هه سبيل المثال‎ polyacrylate, a diene polymer or an ethylene/propylene/diene terpolymer; and block copolymers of styrene such as styrene/butadiene/styrene, styrene/isoprene/styrene, styrene/ethylene/butylene/styrene or styrene/ethylene/propylene/styrene. ‏المذكورة‎ hydrogenation of polymers ‏بوليمرات عطرية مشتقة من هدرجة البوليمرات‎ -ب1١‎ ‏تم تحضيرها‎ polycyclohexylethylene (PCHE) ‏فى البند (7)؛ وبصفة خاصة تحتوى على‎ ٠ polyvinylcyclohexane ‏غير منتظم التكرارء يشار إليها غالبا بأسم‎ Polystyrene ‏بهدرجة‎ ‎.(PVCH) ‎hydrogenation of polymers ‏بوليمرات عطرية مهدرجة مشتقة من هدرجة البوليمرات‎ — ‏تم‎ polycyclohexylethylene (PCHE) ‏المذكورة فى البند )7( ¢ وبصفة خاصة تحتوى على‎ ‏يشار إليها غالبا باسم‎ Jf <ul ‏غير منتظم‎ Polystyrene ‏تحضيرها بهدرجة‎ ١ . polyvinylcyclohexane (PVCH) hydrogenation of polymers ‏بوليمرات عطرية مهدرجة مشتقة من هدرجة البوليمرات‎ = .)أ١( ‏المذكورة فى البند‎
ARIE
-— سإ يمكن أن يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة أى بنية فراغية تحتوى على صور منتظمة التتاوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة ‎«Sl‏ حيث تفضل الصور غير منتظمة التكرار. ويتم أيضاً تضمين بوليمرات تكتلات فراغية. ‎-١‏ بوليمرات مشتركة مطعمة من ‎vinyl aromatic monomers‏ مقثل ‎styrene‏ أرى ‎a‏ -1طاعده ‎«styrene ©‏ على سبيل المثال : ‎styrene on polybutadiene, styrene on polybutadiene-styrene or polybutadiene-‏ ‎acrylonitrile copolymers; styrene and acrylonitrile (or methacrylonitrile) on‏ ‎polybutadiene; styrene, acrylonitrile and methyl methacrylate on polybutadiene; styrene‏ ‎and maleic anhydride on polybutadiene; styrene, acrylonitrile and maleic anhydride or‏ ‎maleimide on polybutadiene; styrene and maleimide on polybutadiene; styrene and alkyl \‏ ‎acrylates or methacrylates on polybutadiene; styrene and acrylonitrile on‏ ‎ethylene/propylene/diene terpolymers; styrene and acrylonitrile on polyalkyl acrylates or‏ ‎polyalkyl methacrylates, styrene and acrylonitrile on acrylate/butadiene copolymers‏ إلى جانب مخاليط ذلك مع البوليمرات المشتركة المدرجة في البند )1( على سيبيل المثال ‎١‏ مخاليط البوليمر المشترك المعروف كبوليمرات ‎ABS‏ أو ‎ABS J MBS‏ ‎—A‏ بوليمرات تحتوى على ‎halogen‏ مثل ‎polychloroprene‏ والمطاط المعالج بالكلور ‎chlorinated rubbers‏ و 1 ‎isobutylene-isoprene 3 chlorinated and brominated copolymer‏ (مطاط ‎chlorinated or sulfo-chlorinated polyethylene s ) halobutyl rubber‏ « و ‎copolymers of ethylene and chlorinated ethylene, epichlorohydrin homo- and copolymers‏ ‎ec ٠‏ بصفة خاصة بوليمرات مركبات ‎vinyl‏ تحتوى على ‎chalogen‏ على سبيل المثال :
« polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride : ‏بالإضافة إلى بوليمرات مشتركة من ذلك مثل‎ vinyl chloride/vinylidene chloride, vinyl chloride/vinyl acetate or vinylidene chloride/vinyl acetate copolymers. : ‏غير مشبعة ومشتقاتها مثل‎ 8- ca ‏بوليمرات مشتقة من أحماض‎ -4 ٠ polyacrylates and polymethacrylates; polymethyl methacrylates (PMMA), polyacrylamides and polyacrylonitriles. butyl acrylate ‏معدلة بالصدم مع‎ ‏مع بعضها البعض أو‎ )9( wd ‏ات السابق ذكرها فى‎ monomer ‏بوليمرات مشتركة من‎ -٠ : ‏مع مونومرات غير مشبعة أخرى؛ على سبيل المثال‎ ٠ acrylonitrile/butadiene copolymers, acrylonitrile/alkyl acrylate copolymers, acrylonitrile/alkoxyalkyl acrylate or acrylonitrile/vinyl halide copolymers or acrylonitrile/alkyl methacrylate/butadiene terpolymers. ‏من‎ acyl derivatives ‏غير مشبعة أو مشتقات‎ amines alcohols ‏بوليمرات مشتقة من‎ -١ : ‏ذلك على سبيل المثال‎ \o polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl stearate, polyvinyl benzoate, polyvinyl maleate, polyvinyl butyral, polyallyl phthalate or polyallyl melamine; ethylene vinylalcohol copolymers (EVOH);
_- Y ‏م‎ — ‏السابق.‎ )١( ‏المذكورة فى البند‎ olefins ‏إلى جانب بوليمراتها المشتركة مع‎ : Jie cyclic ethers ‏بوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة ل‎ -١ ‏من ذلك مع‎ polyalkylene glycols, polyethylene oxide, polypropylene oxide or copolymers .bisglycidyl ethers — ‏المذكورة‎ polyoxymethylene ‏ومركبات‎ polyoxymethylene ‏مثل‎ Polyacetals -١١ ٠ ‏معدلة باستخدام مركبات‎ Polyacetals 3 comonomer —S ethylene oxide ‏تحتوى على‎
MBS ‏أو‎ acrylates ‏ملدنة حرارياً أو‎ polyurethanes ‏مع بوليمرات‎ Polyphenylene oxides ‏ومخاليط‎ ¢ sulfides ys Polyphenylene oxides -٠6 . polyamides ‏أو‎ styrene polybutadienes ‏أو‎ polyesters ‏أو‎ polyethers ‏مشتقة من‎ polyurethanes ‏مركبات‎ -١# ٠ ‏عطرية من الناحية‎ polyisocyanates ‏وبمركيات‎ ali ‏من‎ hydroxyl-terminated ‏منتهية‎ ‏الأخرى إلى جانب؛ المواد المنتجة لذلك.‎ ‏و/أو‎ dicarboxylic acids ‏و‎ diamines ‏مشتركة مشتقة من‎ polyamides s polyamides - ‏سبيل‎ le ¢ corresponding lactams ‏أو اللاكتامات المناظرة‎ aminocarboxylic acids ‏من‎ ‎: ‏المثال‎ Vo polyamide 4, polyamide 6, polyamide 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, polyamide 11, polyamide 12.
AREER
عطرية "بدءا من ‎polyamides « adipic acids m-xylene diamine‏ محضرة من ‎isophthalic y hexamethylenediamine‏ و/أو ‎terephthalic‏ ومع أو بدون ‎elastomer‏ كمعدل؛ على سبيل المثال : ‎poly-2,4,4 -trimethylhexamethylene terephthalamide‏ أو ‎poly-m-phenylene‏ ‎isophthalamide ©‏ وبوليمرات مشتركة كتلية أيضاً ‎polyamides‏ المذكور سابقاً مع ‎polyolefins‏ ‏أو ‎olefin copolymers‏ أو ‎ionomers‏ أو 5ه مطعمة أو مرتبطة كيمائياً؛ أو مع ‎polyesters‏ ¢ على سبيل المثال؛ مع ‎glycol polyethylene‏ أى ‎glycol polypropylene‏ أو ‎polytetramethylene glycol‏ « إلى جانب ‎polyamides‏ مشتركة باستخدام ‎(ABS § EPDM‏ ‎polyamides 5‏ مكثفة أثناء المعالجة ‎(polyamide RIM ak)‏ \ ‎-١١‏ مركبات : ‎Polyureas, polyimides, polyamide-imides, polyetherimids, polyesterimids,‏ ‎polyhydantoins and polybenzimidazoles‏ ‎polyesters - 7‏ مشتقة من ‎diols dicarboxylic acids‏ و/أو من ‎hydroxycarboxylic acids‏ ‎vo‏ أو ‎corresponding lactones‏ + على سبيل المثال: ‎polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, poly-1,4-dimethylolcyclohexane‏ ‎terephthalate, polyalkylene naphthalate (PAN),‏
و ‎polylactones‏ قابلة للتحلل حيوياً و ‎polyhydroxybenzoates‏ » إلى جاتب ‎polyethers esters‏ كتلي مشتقة من مركبات ‎polyethers‏ منتهية ب ‎hydroxyl‏ ؛ وكذلك ‎polyesters‏ معدلة باستخدام ‎polycarbonates‏ أو ‎-MBS‏ ‏4- مركبات ‎.Polycarbonates and polyester carbonates‏ ‎—=Y+ ©‏ مركبات ‎Polyketones‏ . ‎-7١‏ مركبات ‎.Polysulfones, polyether sulfones and polyether ketones‏ ‎—YY‏ مخاليط من البوليمرات السابق ذكرها (مخاليط متعددة)؛ على سبيل المثال ‎EPDM/PP‏ أو ‎EVA/PVC 4 «ABS sl EPDM/Polyamide‏ أو ‎ABS/PVC‏ أو ‎MBS/PVV‏ أو ‎ABS/PC‏ أو ‎PUR/POM 4 acrylates/PVC sf CPE/PVC 4 PBT/PC 5 ASA/PC J ABS/PBBTP‏ 1 ملدن حرارياً أو ‎PURPC‏ ملدن حرارياً أو ‎acrylates/POM‏ أو ‎MPS/POM‏ أو ‎HIPS/PPO‏ أو ‎PA 6.6/PPO‏ أو بوليمرات مشتركة ‎PP/PA Jf HDPE/PA of‏ أر ‎ABS/PC/PBT § PA/PPO‏ أو ‎.PC/PET/PET‏ ‏تكون مركبات الاختراع مفيدة فى أنواع كثيرة من المواد البلاستيكية التى يمكن عمل العبوات والطبقات الرقيقة والأغشية والألياف المنسوجة وغير المنسوجة منها. وتتمثل المواد البوليمرية ‎١٠‏ المفضلة؛ على سبيل المثال لعمل الأغشية والعبوات فى ‎JS‏ من ‎polyolefin‏ أو ‎polyester‏ أو ‎polyvinylalcohol‏ أو ‎polyvinylacetate‏ أو ‎polycarbonate‏ ء ويفضل أكثر بصفة خاصة لأغشية أو عبوات تعبئة الطعام»؛ كل من ‎polyethylenetherephthalate (PET)‏ ومركبات 0101 » وبشكل ‎ped‏ :
‎Y A —_‏ —- ‎polyethylene (PE), polypropylene (PP), low density polyethylene (LDPE),‏ منخفض الكثافة 5 ‎polyethylene‏ منخفض الكثافة مستقيم ‎(LLDPE)‏ و ‎(VLDPE)‏ و ‎-(ULDPE)‏ ومن المواد المفضلة أكثر لعمل الطبقات الرقيقة هناك ‎polycarbonate‏ أو ‎polyamide‏ أو ‎polyacryl‏ ‏أو ‎«Calis ABS‏ وبشكل ‎.polycarbonate ala‏ ومن المميز أكثر أن تكون تركيبة الاختراع عبارة عن عبوة غشاء بلاستيكي يستخدم كمادة تغليف أطعمة أو عقاقير طبية؛ ومن المفضل أن يكون سمك الغشاء من ‎٠١‏ ميكروإلى ‎٠٠١‏ ‏ميكرو؛ ومن المفضل أكثر من ‎To‏ ميكرو إلى ‎Ar‏ ميكروء وبالنسبة للعبوة البلاستيكية من ‎٠٠١‏ ‏ميكرو إلى ‎٠٠٠١‏ ميكرو. من ‎(Jimi)‏ أن. يتواجد مركب الصيغة () بكمية تتراوح من 70.006 إلى ‎7٠١‏ من وزن ‎٠‏ المادة البلاستيكية. ومن المفضل؛ أن تكون المادة البوليمرية ‎polymer material‏ العضوية عبارة عن عبوة أو غشاء أو طبقة رقيقة من البلاستيك حيث تكون المادة البلاستيكية ‎Aled‏ على سبيل المثال ذات لون خفيف أو شفاف. بصفة خاصة فى ‎Ala‏ مركبات ‎polyester‏ ؛ يمكن أن تحتوى المادة البوليمرية ‎polymer‏ ‎material ١٠‏ العضوية بشكل مميز على مادة إضافة لإختزال محتوى ‎acetaldehyde‏ (أنظر ؛ على سبيل المثال | لطلب الدولي رقم ‎٠١ / + YEAS‏ ورقم ‎٠١ [x Yé¢vo‏ ورقم ا ا م ¥« وبراءة الاختراع الأوربية ‎TVPG‏ الطلب الدولي رقم 4 ‎.)٠07/17460‏ و/أو ‎ale‏ ضوئي (مبيض فلوري؛ كما فى الأنظمة المعروفة؛ انظر على سبيل المثال؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 9874© ._ورقم 1177887).
‎Y 4 —_‏ — وتحتوى المبيضات الضوئية المناسبة؛ ضمن أشياء أخرى؛ على مركبات من أنواع ‎stilbene‏ و ‎coumarin‏ و ‎bis-benzoxazole‏ المعرفة لهذا التطبيق والمتاحة؛ من بين أشياء أخرى؛ تحت الأمسماء التجاررية التاليسة: ‎Hostalux® s Fluolite® 5 Estman® 4 Blankophonr®‏ ‎Leukopura®‏ و ‎Uvitex®‏ و ‎Whiteffuore®‏ و ‎-Eccowite®‏ من ‎de sana‏ متنوعة من القائمين © بالصناعة؛ وتتمتل المركبات المناسبة على سبيل المثال» فى : ‎those of CAS Nos. 91-44-1 (4-methyl-7-diethylaminocoumarin);‏ ‎(3-phenyl-7-(4-methyl-6-butyloxybenzoxazole)coumarin);‏ 53850-91-2 ‎and especially:‏ ;40470-686 ;3333-62-8 ;5242-49-9 ;5089-22-5 ‎(2,5-bis(5-tert-butyl benzoxazol-2-yl)thiophene) and/or‏ 7128-64-5 ‎(4,4'-bis(benzoxazol-2-yl)stilbene. ١‏ 1533-45-5 ويمكن ‎Lad‏ تضمين المواد الحالية الماصة للأشعة فوق البنفسجية فى عدسات أو نظارات ضوئية؛ مثل نظارات ‎acryl glasses‏ والطلاء الخاص بها. وتتمثل المواد المفضلة للعدسات أو النظارات الضوئية؛ على سبيل المثال للنظارات الشمسية؛ فى مركبات 801168 أو ‎polycarbonate‏ ء وبصفة خاصة ‎.polymethyl methacrylate (PMMA)‏ ‎ve‏ وهناك استخدام هام ‎AT‏ لتلك المواد فى أغشية تحكم فى أشعة الشمس أو زجاج التشييد (أنظر على سبيل المثال براءة الاختراع الأمريكية رقم 11754887 ورقم ‎TVA‏ ‏ومن المفضل؛ أن يتراوح سمك الطبقة الرقيقة من حوالي ‎١#‏ إلى ‎A‏ مم؛ على سبيل المثال بالنسبة للطبقات الرقيقة الصلبة من حوالي ؟ إلى ‎٠‏ ممء للاستخدام ‎Ma‏ فى الطبقات الرقيقة الجدارية الزوجية أو المتعددة.
سد .وم
إلى جانب المثبت الخاص بالاختراع؛ يمكن أيضاً أن تحتوى المادة البلاستكية طبقاً للاختراع على مثبتات أخرى أو مواد إضافة ‎Jie (5 Al‏ مضاد ‎phenolic antioxidant‏ و/أو أمين معاق فراغيا ‎sterically hindered amine‏ و/أو ‎phosphite‏ أو ‎phosphonite‏ . ويتم ‎Lad‏ يلي تقديم
أمثلة لمثبتات ومواد إضافة أخرى.
مه ‎١‏ -مضاد الاكسدة ‎monophenols تابكرم١- ١‏ معالجة بال ‎alkyl‏ على سبيل المثال: - ‎2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-‏ ‎ethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6-‏ ‎dicyclopentyl-4-methylphenol, 2-( a -methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol, 2,6-‏ ‎dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4- \‏ ‎methoxymethylphenol, nonylphenols which are linear or branched in the side chains, for‏ ‎example, 2,6-di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylundec-1'-yl)phenol,‏ ‎2,4-dimethyl-6-(1'-methylheptadec-1'-yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methyltridec-1'-‏ ‎yDphenol‏ ‎٠‏ ومخاليط من ذلك. ‎Y= ١‏ — مركبات ‎Alkylthiomethylphenols‏ : على سبيل المثال: ‎2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4-‏ ‎dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol.‏
— ‏د"‎ ١ _ ‏:على سبيل المثال‎ alkylated ‏معالج‎ hydroquinones ‏و‎ hydroquinones ‏مركبات‎ -؟-١‎ 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert- amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octade-cyloxyphenol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenyl stearate, bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)adipate. ° ‏على سبيل المثال:‎ : Tocopherols ‏مركبات‎ -؛-١‎ ‏ومخاليط من ذلك‎ tocopherol— ‏و6‎ Tocopherols— ys Tocopherols— Bs Tocopherols— o . (Vitamin E) ١ ‏على سبيل المثال:‎ : Hydroxylated thiodiphenyl ethers ‏-مركبات‎ 5-١ 2,2'-thiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-thiobis(4-octylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert- butyl-3-methylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-thiobis-(3,6-di-se- amylphenol), 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfide. : ‏على سبيل المثال‎ :Alkylidenebisphenols ‏-مركبات‎ 1-١ yo 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4- ethylphenol), 2,2'-methylenebis[4-methyl-6-( a -methylcyclohexyl)-phenol}, 2,2'- methylenebis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis(6-nonyl-4-
ARR
_ ‏الاسم‎ ‎methylphenol), 2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol), 2 2'-cthylidenchis(d.6-di-tert butylphenol), 2,2'-ethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol), 2,2'-methylenebis[6- a - methylbenzyl)-4-nonylphenol], 2,2'-methylenebis[6-( ‏مه‎ a -dimethylbenzyl).sub.4- nonylphenol], 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'-methylenebis(6-tert-butyl- 2-methylphenol), 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane, 2,6-bis(3-tert- ° butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl).sub.4-methylphenol, 1,1,3-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy- 2-methylphenyl)butane, 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-3-n- dodecylmercaptobutane- , ethylene glycol bis[3,3-bis(3"-tert-butyl-4'- hydroxyphenyl)butyrate], bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)dicyclopentadiene, bis[2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-methylphe- ٠١ nyl]terephthalate, 1,1-bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane, 2,2-bis-(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxyphenyl)propane, 2,2-bis-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-n- dodecylmercaptobutane- , 1,1,5,5-tetra-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentane.
١-/ا-مركبات ‎O-,N- and S-benzyl‏ : على سبيل المثال: ‎3,5,3',5'"-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5- \o‏ ‎dimethylbenzylmercaptoacetate, tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylm-‏ ‎ercaptoacetate, tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine, bis(4-tert-butyl-3-hydroxy-‏ ‎2,6-dimethylbenzyl)dithioterephthalate, bis(3,5-di-tert-butyl hydroxybenzyl)sulfide,‏ ‎isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacetate.‏
‎١٠ ٠‏ حه — مركبات ‎Hydroxybenzylated malonates‏ : على سبيل المثال: ‎ARIE‏ dioctadecyl-2,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-malonate, di-octadecyl-2-(3-tert- butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)-malonate, di-dodecylmercaptoethyl-2,2-bis-(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malona- te, bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]-2,2- bis(3,5-di-tert-butyl-4-hy- droxybenzyl)malonate.
‎٠‏ 4-1 - مركبات ‎Aromatic hydroxybenzyl‏ : على سبيل المثال: ‎1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzene, 1,4-bis(3,5-di-tert-‏ ‎butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxybenzyl)phenol.‏
‎٠١- ١ ٠١‏ - مركبات ‎:Triazine‏ على سبيل المثال: ‎2,4-bis(octylmercapto)-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triaz- ine, 2-‏ ‎octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-tri- azine, 2-‏ ‎octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-t- riazine, 2,4,6-‏ ‎tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazine, 1,3,5-tris~(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxybenzyl)isocyanurate, 1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- \o‏ ‎dimethylbenzyl)isocyanurate, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl)-1,3,5-‏ ‎triazine, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexahydro-1,3,5-tri-‏ ‎azine, 1,3,5-tris(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate.‏
‎١١-١‏ مركبات ‎Benzylphosphonates‏ على سبيل المثال:
— 7 ¢ _ dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, the calcium salt of the monoethyl ester of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid.
‎١7-١ ©‏ - مركبات ‎:Acylaminophenols‏ على سبيل المثال: ‎4-hydroxylauranilide, 4-hydroxystearanilide, octyl N-(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl)carbamate.‏ ‎Esters of 8 -(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid = 7-١‏ ‎٠‏ مع ‎¢mono- or polyhydric alcohols‏ على سبيل المثال مع: ‎methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol,‏ ‎ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene‏ ‎glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-‏ ‎bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol,‏ ‎trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. \o‏ ‎Esters of B -(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionic acid —) 4-1‏ مع ‎cmono- or polyhydric alcohols‏ على سبيل المثال مع :
_- 7 ‏ل‎ — methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl) isocyanurate, N,N'- bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane °
Esters of ‏قم‎ -(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid -١1 9-1 : ‏على سبيل المثال مع‎ emono- or polyhydric alcohols ‏مع‎ ‎methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopenty] glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(thydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, ١ 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. ‘Esters of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl acetic acid —) 1-١ : ‏سبيل المثال مع‎ Je ¢mono- or polyhydric alcohols ‏مع‎ ‎methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, ‏مد‎ ‎1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane.
© -
Amides of B (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid— ١7-١ : ‏على سبيل المثال‎
N,N'"-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexamethyle- nediamide, N,N'- bis(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)trimethylen- ediamide, N,N'-bis(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazide, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl]propionyloxy)ethyl]Joxami- de (1 Supplied Uniroyal grad XL-® Nau).
Ascorbic acid (Vitamin C) - YA= ١ ‏على سبيل المثال:‎ :Aminic antioxidants ‏مضادات‎ — Y4—Y ٠
N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine, N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N,N'- bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine, N,N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p- phenylenediamine, N,N'-bis(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine, N,N'-dicyclohexyl-p- phenylenediamine, N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine, N,N'-bis(2-naphthyl)-p- phenylenediamine, N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1,3-dimethylbutyl)- Vo
N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1-methylheptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenlenediamine, 4-(p-toluenesulfamoyl)diphenylamine, N,N'- dimethyl-N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-allyldiphenylamine,
— لاسا ‎4-isopropoxydiphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N-(4-tert-octylphenyl)-1-‏ ‎naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, octylated diphenylamine, for example p,p'-‏ ‎di-tert-octyldiphenylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol, 4-‏ ‎nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4-octadecanoylaminophenol, bis(4-‏ ‎methoxyphenyl)amine, 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethyl-phenol, 2,4'- °‏ ‎diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-‏ ‎diaminodiphenylmethane, 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane, 1,2-bis(phenylamino)‏ ‎propane, (o-tolyl)biguanide, bis[4-(1',3'-dimethylbutyl)phenyl]amine, tert-octylated N-‏ ‎phenyl-1-naphthylamine, a mixture of mono- and dialkylated tert-butyl/tert-‏ ‎octyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated nonyldiphenylamines, a ٠١‏ ‎mixture of mono- and dialkylated dodecyldiphenylamines, a mixture of mono- and‏ ‎dialkylated isopropyl/isohexyldiphenylamines, a mixture of mono- und dialkylated tert-‏ ‎butyldiphenylamines, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine, phenothiazine, a‏ ‎mixture of mono- und dialkylated tert-butyl/tert-octyl-phenothiazines, a mixture of‏ ‎mono- und dialkylated tert-octyl-phenothiazines, N-allylphenothiazin, N,N,N'N'- \o‏ ‎tetraphenyl-1,4-diaminobut-2-ene, N,N-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl-‏ ‎hexamethylenediamine, bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl)sebacate, 2,2,6,6-‏ ‎tetramethylpiperidin-4-one, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol.‏ ‎Y‏ - مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية ‎UV-absorbers‏ ومثبتات ضوء ‎2-(2'-Hydroxyphenyl)benzotriazoles ٠٠‏ : على سبيل المثال
— VA — 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'- hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'- hydroxy-5'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'- hydroxyphenyl).sub.5-chloro-benzotriazole, 2-3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl- 5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2- ° (2'-hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-3',5'-di-tert-amyl-2'- hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-3',5'-bis-( a, a _dimethylbenzyl)-2- hydroxyphenyl)benzotriazo- le, 2-3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlor- o-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)-- 5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert- ٠١ butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-b- enzotriazole, 2-(3'- tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazo- le, 2-3'-tert-butyl- 2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotri- azole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyph- enyl)benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- \o i1sooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotria- zole, 2,2'-methylene-bis[4-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-yl- phenol]; the transesterification product of 2-[3'- fert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2-hydroxyphenyl] -2H-benzotr- iazole with polyethylene glycol 300; [R--CH.sub.2CH.sub.2--COO--CH.sub.2CH.sub.2.sub.2 where
R=3"-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl, 2-[2"-hydroxy-3'-( a, a. - Y.
YY. 8
_ "9 8 _ dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3-tetramethyl- butyl)-phenyl]benzotriazole; 2-[2'-hydroxy-3'- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-5'-( a,0-dimethylb- enzyl)-phenyl]benzotriazole. ‏على سبيل المثال‎ :2-Hydroxybenzophenones— Y— Y : ‏مشتقات من‎ 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2,4 ° trihydroxy and 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy derivatives. ‏بها استبدال وبدون استبدال: على سبيل المثال‎ benzoic ‏أحماض‎ Esters ¥— Y ٠ 4-tertbutyl-phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoyl resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl) resorcinol, benzoyl resorcinol, 2,4-di-tert-butylphenyl 3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-hydroxybenzoate, octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzoate. \o ‏على سبيل المثال‎ : acrylates ‏-؛ - مركبات‎ " ethyl . a.-cyano-. 8... B.-diphenylacrylate, isooctyl .o.-cyano-. B.,. B.-diphenylacrylate, methyl ‏ه‎ -carbomethoxycinnamate, methyl . o.-cyano-. B.-methyl-p-methoxy-cinnamate, "©
و ‎butyl a -cyano-. B.-methyl-p-methoxy-cinnamate, methyl . a.-carbomethoxy-p-‏ ‎methoxycinnamate and N-(..-carbomethoxy-.beta.cyanovinyl)-2-methylindoline.‏ " —0 -مركبات ‎Nickel‏ على سبيل المثال: - معقدات ‎(Jue 2,2'-thio-bis-[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol], : complexes‏ معقد ‎١ :١‏ 0 أو ‎:١‏ ؟ مع أو بدون مركبات ترابطية إضافية مثل : ‎n-butylamine, triethanolamine or N-cyclohexyldiethanolamine, nickel‏ ‎dibutyidithiocarbamate, nickel salts of the monoalkyl esters‏ على سبيل المثال : ‎methyl or ethyl ester, of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid, nickel‏ ‎complexes of ketoximes ٠١‏ على سبيل المثال للمركب ‎2-hydroxy-4-methylphenyl undecylketoxime, nickel complexes‏ لمركب ‎1-phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole‏ + مع أو بدون مركبات ترابطية إضافية. ‎=X‏ - مركبات أمينية معاقة فراغياً ‎:Sterically hindered amines‏ على سبيل المثال ‎bis(2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl)sebacate, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)succinate,‏ ‎bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4- Vo‏ ‎piperidyl)sebacate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxybenzylmalonate, the condensate of 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-‏ ‎hydroxypiperidine and succinic acid‏
- sy - : ‏وناتج التكثيف المستقيم أو الحلقي‎
N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-tert-octylamino- 2,6-dichloro-1,3,5-triazine, tris(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)nitrilotriacetate, tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butane-tetracarboxylate- , 1,1'-(1,2- ethanediyl)-bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-benzoyl-2,2,6,6- 0 tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis(1,2,2,6,6- pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-bu- tylbenzyl)malonate, 3-n- octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate, linear or cyclic condensates of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- ٠١ piperidyl)hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3 5-triazine, the condensate of 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1, 3, 5-triaz- ine and 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane, the condensate of 2-chloro-4,6-di-(4-n- butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-tri- azine and 1,2-bis-(3- aminopropylamino)ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- Vo triazaspiro[4.5]decane-2,4-d- ione, 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)pyrrolidin-2,5-dione, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, a mixture of 4-hexadecyloxy- and 4-stearyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidine, a condensation product of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)hexamethylenediamine and 4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, a Y. condensation product of 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane and 2,4,6-trichloro-1,3,5-
7ع triazine as well as 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [1 36504- 96-6: N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimid, N-(1,2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimid, 2-undecyl-7, 7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8- diaza-4-oxo-spiro[4,5]decane, a reaction product of 7,7,9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl- 1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decane und epichlorohydrin, 1,1-bis(1,2,2,6,6- ° pentamethyl-piperidyloxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)et- hene, N,N'-bis-formyl-N,N'- bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethyle- nediamine, diester of 4-methoxy- methylenemalonic acid with 1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, poly[methylpropyl-3-oxy (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)]siloxane, reaction product of maleic acid anhydride- o -olefin-copolymer with 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine \ or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-aminopiperidine, 5-(2-ethylhexanoyl)oxymethyl-3,3,5- trimethyl-2-morpholinone ومن المركبات ذات الأهمية الخاصة وبشكل محدد المستخدمة فى أغشية مثل أغشضية الصوب - ‏الزراعية؛ هناك:‎ bis(2,2,6,6-tetramethyl piperidyl)sebacate; bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- \o piperidyl)sebacate;
YYyet
_ ¢ Y —_ ‏وناتج تكثيف المركب:‎ 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine and succinic acid (CAS-No. y y 65447-77-0);
H ) H Hoo
Uf OF UF ‏عرد‎ ‏الم لسو ريع )نا‎ N= (CH, Jy ‏ببسل‎ ‎iN ‏مب‎ N
Ne GMs CH
H ‏راسج‎ ‏وا ءاي‎ . ‏0ل‎ ‏تد عاد ا رغد علد‎ aE ‏د‎ H (CA-RN 90751-07-8);
Ng-N 3 8. ‏ل ل‎ n
CH, oH, CH, CH, “UY ‏الاك انجلا اد‎ ١ N-—(CH,)g—N— ‏خب‎ N aS ‏ع‎ H
Ng-N ‏لظ‎ ‎CJ iN oni : i ‏هم : سملا‎ Cah, ‏لا‎ fe IT eA “a 3 1 ‏ل‎ col 7 $ < i HC,
N 0
Np Jr Neem (Chg = N=" N Sr Ne (CH= N= ‏الب‎ TN
NN NN RONGN
HC CH, HO CH, HC ‏يعمل‎ HC, CH, HE,
CH, HC N cH, He” NT Tor, HC \ CH, HC \ "CH, 0 : 0 0 0
CH \ ِ HC, ‏راس‎ 1 | HC,~—N
CH | ]
CH, CH, oN CH, CH, CH, CH,
HC N CH, {
CH, ‏©؛ أو خلائط من تلك المركبات.‎ IF ‏حيث تكون « و« أساساً فى الحدود من‎ ‏على سبيل المثال‎ :Oxamides ‏-مركبات‎ Y= Xo 4 4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert- butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5"-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide,
N N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide and its o- and p-methoxy- ‏ومخاليط من‎ mixture with 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide .0- and p-ethoxy-disubstituted oxanilides ‏ومخاليط من‎ disubstituted oxanilides Ve ‏أخرى: على سبيل المثال‎ 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines ‏مركبات‎ —A=Y 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine- , 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-
YY. ¢
— $0 — dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2 ,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazin- ©, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4- methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-3,5-triazine- , 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-tria- zine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxy- ° propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dim- ethyl)-1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- octyloxy-propyloxy)phenyl]4,6-bis(2,4-dimethy- 1)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- [2- ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,6-di(4-phenylphenyl)-1,3,5-tri- azine, 2-(2-hydroxy-4-[2- heptylcarbonyloxyethoxy|phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,- 5-triazine, 2-[4- (dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxy-phenyl]-4,6-bis(- 2,4- ٠١ dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-(2-ethylhexyl)oxy)phenyl-4,6-di(4- phenyl)phenyl-1,3 5-tria- zine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyloxy- propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-d- imethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6- diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxy-propoxy)phenyl]- \o 1,3,5-triazine- , 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine, 2-{2- hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxy]phenyl}-4,6-bis- (2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine. ؟* -مثبطات فلزية : على سبيل المثال:
AREA
N,N'-diphenyloxamide, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N,N'- bis(salicyloyl)hydrazine, N,N'-bis(3,5 -di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis(benzylidene)oxalyl dihydrazide, oxanilide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl bisphenylhydrazide, N,N'-diacetyladipoyl dihydrazide, N,N'-bis(salicyloyl)oxalyl dihydrazide, N.N"bis(salicyloyl)thiopropionyl 0 dihydrazide. ‏على سبيل المثال:‎ : phosphonite 5 phosphite ‏مركبات‎ — £ triphenyl phosphite, diphenyl alkyl phosphites, phenyl dialkyl phosphite, tris(nonylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, diisodecyl ٠١ pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)-pentaerythritol diphosphite, diisodecyloxypentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butyl-6- methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4,6-tris(tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol triphosphite, tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)4,4'- Vo biphenylene diphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz[d,g]- 1,3,2-dioxaphosph- ocin, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)methyl phosphite, bis(2,4- di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethyl phosphite, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12- methyl-dibenz{d,g]-1,3,2-dioxaphosp- hocin, 2,2',2"-nitrilo[triethyltris(3,3',5,5'-tetra-tert- butyl-1,1'-biphe- nyl-2,2'-diyl)phosphite], 2-ethylhexyl(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'- Y.
YY. ¢ biphenyl-2,2'-diyl)phosphite- , 5-butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-1,3,2- dioxaphosphlrane. ‏المفضلة بشكل خاص:‎ phosphites ‏وفيما يلي مركبات‎
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite (Irgafos.RTM. 68, Ciba-Geigy), tris(nonylphenyl)phosphite, ° (CHC ‏ولو ب صر‎ ٍ CCH),
Cu (CH,},C ~~ (CH)
A 1 2 =" ©
A) ‏دتو‎ CH pF Pr — ‏--ن‎ CH, CH;
Ne oO — oO 0 ‏ب ير‎ = >. (CH),C = C (CHy), CCH); (CHG LC (CH),C ~~ CCH), \
RE pd <Q
PO CH,CH(C,H)CH, CH, ‏0ت‎ ‏الي‎ ‎(CHY,C™ >< !
C(CH,L), re 0 oO ‏لمهم )عر البممسل-ا ممم‎ S—ceHy, ‏الس‎ oO — C3 — : ( 0D) . CCH), (CH,),C
CCH), (CH, ‏نا‎ ‎Lo "> . >
HG ‏مسن سس‎ X ‏و م‎ 7 NH, ‏اب‎ © o ‏بت‎ (BE
CCH), (CH), C gr
H,C~—— CCH, 1. ° - +
FY ‏ا مإ سن سيره رمد‎ POC, gH, ‏م00 حت‎ ‏مط ى - بن‎
Cc CH,
He “or, = 2 ‏على سبيل المثال:‎ : Hydroxylamines ‏مركبات‎ - ©
N.N-dibenzylhydroxylamine, N,N-diethylhydroxylamine, N,N-dioctylhydroxylamine,
N,N-dilaurylhydroxylamine, N,N-ditetradecylhydroxylamine, N,N- dihexadecylhydroxylamine, N,N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N- octadecylhydroxylamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N,N- dialkylhydroxylamine ° -hydrogenated tallow amine ‏مشتق من أمين شحم حيواني مهدرج‎ ‏على سبيل المثال:‎ :Nitrones ‏مركبات‎ - ١ -benzyl-alpha-phenyl-nitrone, N-ethyl-alpha-methyl-nitrone, N-octyl-alpha-heptyl- nitrone, N-lauryl-alpha-undecyl-nitrone, N-tetradecyl-alpha-tridcyl-nitrone, N- hexadecyl-alpha-pentadecyl-nitrone, N-octadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N- ٠١ hexadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-ocatadecyl-alpha-pentadecyl-nitrone, N- heptadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-octadecyl-alpha-hexadecyl-nitrone, nitrone derived from N,N-dialkylhydroxylamine .hydrogenated tallow amine z je ‏مشتق من أمين شحم حيواني‎ ‏مركبات كبريت مؤازرة: على سبيل المثال:‎ - Ve dilauryl thiodipropionate or distearyl thiodipropionate ‏؛ على سبيل المثال:‎ Peroxide scavengersiaaslS ‏فوق أكاسيد‎ - A : ‏ء على سبيل المثال‎ 8 thiodipropionic acid ‏مواد اختبار‎
YV.¢
_ $ 4 _ : ‏من‎ zinc salt ‏أو‎ lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl esters, mercaptobenzimidazole 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyldithiocarbamate, dioctadecyl disulfide, pentaerythritol tetrakis(.beta.-dodecylmercapto)propionate. 0 ‏على سبيل المثال‎ Polyamide ‏مثبتات‎ -4 ‏ثائي‎ manganese ‏وأملاح‎ phosphorus ‏و/أو‎ iodides ‏أملاح نحاس فى توليفة مع مركبات‎ ‏التكافؤ.‎ ‏على سبيل المثال:‎ Basic co-stabilisers ‏مثبتثات مشتركة قاعدية‎ - ٠ melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, ٠١ hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes alkaline earth metal ‏وأملاح فلزات أقلاء أرضية‎ «alkali metal salts ‏وأملاح فلزات قلوية‎ : ‏على سبيل المثال‎ chigher fatty acids ‏لأحماض دهنية عالية‎ salts calcium stearate, zinc stearate, magnesium behenate, magnesium stearate, sodium ricinoleate and potassium palmitate, antimony pyrocatecholate or zink pyrocatecholate. \o ‏على سبيل المثال:‎ Nucleating agents ‏عوامل تتوّى‎ -١١ : Jie metal oxides talcum (fu inorganic ‏مواد غير عضوية‎
— ‏وم‎ — ‏بشكل‎ ¢ titanium dioxide or magnesium oxide, phosphates, carbonates or sulfates organic ‏ومركبات عضوية‎ ¢ alkaline earth metals ‏مفضل؛ الخاصة بفلزات الأقلاء الأرضية‎ : ‏مثل‎ ‏وأملاحها « على سبيل المثال:‎ mono- or polycarboxylic acids 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid, sodium succinate or sodium ° benzoate. ‏وبشكل خاص تفضل المركبات‎ - (ionomers) ‏بوليمرات مشتركة أيونية‎ Jie ‏ومركبات بوليمرية‎ ‏التالية:‎ ‎1,3:2,4-bis(3',4'-dimethylbenzylidene)sorbitol, 1,3:2,4- di(paramethyldibenzylidene)sorbitol, und 1,3:2,4-di(benzylidene)sorbitol. \ ‏على سبيل المثال:‎ Fillers and reinforcing agents ‏حشو وتقوية‎ Jol so - VY calcium carbonate, silicates, glass fibres, glass bulbs, asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black, graphite, wood flour and flours or fibers of other natural products, synthetic fibers. ‏مواد إضافة أخرى: على سبيل المثال:‎ - ١“ vo acetaldehyde scavengers ‏ومركبات أسيتالد هيد كامحة‎ oxygen absorbers ‏مواد ماصة لل‎ ‏ومستحلبات‎ lubricants ‏ومزلقات‎ processing aids ‏ومساعدات معالجة‎ plasticisers ‏وملدنات‎ ‏ومواد إضافة لتحسين الإنسيابية‎ pigments ‏اصباغ‎ clarifyers ‏وعوامل ترويق‎ 5
_ \ م ‎theology additives‏ ومحفزات ‎Jal go 4 catalysts‏ ضبط التدفق ‎flow-control agents‏ ومبيضات ضوئية ‎Jal sc 5 optical brighteners‏ 5 48 من اللهب ‎flameproofing agents‏ وعوامل مانعة لكهربية الساكنة ‎.blowing agents i Jal se 5 antistatic agents‏ ‎١‏ -؛ - مركبات ‎:Benzofuranones and indolinones‏ على سبيل المثال:
874 ‏تلك التى تم الكشف عنها فى براءة الاختراع الأمريكية رقم 2759/8017 ورقم‎ oo ‏؛ وبراءة الاختراع الألمانية رقم‎ OYOYTEY ‏و 0175717 ._ورقم 7016057 ورقم‎ ‏ورقم 4917789 = أ ؛ وبراءة الاختراع الأوربية رقم‎ f= 313777 ‏41-ا ورقم‎ ‏أأو:‎ - 41٠١١ ‏--أ أو رقم‎ .: 4
3-[4-(2-acetoxyethoxy)-phenyl]-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 5,7-di-tert-butyl-3- [4-(2-stearoyloxyethoxy)phenyl]benzofuran-2-one, 3,3'-bis[5,7-di-tert-butyl-3-(4-[2- ٠١ hydroxyethoxy]phenyl)benzofuran-2-one]- , 5,7-di-tert-butyl-3-(4- ethoxyphenyl)benzofuran-2-one, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl- benzofuran-2-one, 3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2- one, 343,4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 3-(2,3-dimethylphenyl)- 5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one.
Vo ‏على طبيعة الركيزة المراد‎ ely ‏ويتم تحديد طبيعة وكمية المثبتات الإضافية التى تمت إضافتها‎ lo vie) ‏تثبيتها والاستخدام المستهدف لهاء وفى كثر من الأحوال ؛ يتم استخدام من‎ ‏بالوزن؛ بناء على البوليمر المراد تثبيته.‎
‎Coy =‏ تمثل إضافة مساعدات المعالجة اهمية تقنية خاصة؛ على سبيل المثال» ‎fluoro elastomer‏ ؛ يقوم بمنع تكوين رواسب أثناء أو بعد بثق غشاء الصب. ويتم فى الغالب إضافة مساعدات المعالجة المذكورة بكمية تتراوح من ‎١0٠‏ إلى ‎AY‏ وبشكل نمطي من 0.7 إلى ‎JY‏ بالنسبة لوزن البوليمر الأساسي ‎(Je)‏ سبيل المثال ‎polyethylene‏ ). وبالتاليء فإن ‎LLDPE‏ النمطي ‎JS ad)‏ ‎٠‏ طبقاً للاختراع الحالي يحتوى؛ إلى جانب مركب الصيغة ‎ofl)‏ على حوالي 500 جزء فى المليون ‎fluoro elastomer‏ « مثل 9614 ‎Dynamar® FX‏ (متاح من شركة ‎(3M‏ ‏ويمكن أن تحتوى أيضاً العبوة أو الغشاء البلاستيكي بشكل إضافي على مادة ماصة لل ‎oxygen‏ ‎٠»‏ وبصفة خاصة مادة إضافة أساسها الحديد ‎iron‏ كمادة ماصة لل ‎oxygen ) oxygen‏ ‎i scavenger‏ ‎٠‏ وقد وجد أن الطعام الذى أحكم قفله داخل عبوة طعام شفافة باستخدام ‎sale‏ ماصة لل ‎oxygen‏ ‏يبقي طازجاً بشكل محسن غير متوقع؛ عندما تحتوى مادة التغليف الشفافة على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية. وبعد التغليف فى وسط طبيعي أو فى وسط معدل باستخدام ضغط ‎oxygen‏ جزئي مخفض (باستعمال وسط مفرغ أو غازات خاملة مثل النتروجين وأكسيد الكربون ‎(argon ss‏ وإحكام قفل لمنع مرور الهواء؛ تعمل المادة الكاسجة على تقليل الضغط ‎vo‏ الجزئي لل ‎oxygen‏ مع مرور الوقت إلى الحد غير الضار. اعتماداً على متغيرات مثل نوع المادة الماصة لل ‎oxygen‏ المستخدمة ودرجة الحرارة وأبعاد ‎gall‏ 6 تستمر فترة الحث نمطياً من عدة ساعات إلى عدة أيام؛ خلالها يمكن أن تستمر عمليات الأكسدة لتغيير خواص الطعام؛ وبشكل خاص عن طريق تفاعلات الأكسدة الضوئية ‎photooxidation‏ السريعة . باحتجاز الجزء الرئيسي من الضوء فوق البنفسجي داخل جدار العبوة الشفافة؛ يمكن تجنب الأكسدة الضوئية ‎Jil photooxidation ©‏ فجوة الحماية أثناء فترة الحث. ويمكن بالتالي حفظ الفاكهة والخضروات
— 7 جم وبشكل خاص الأطعمة الطازجة المحتوية على نسبة بروتين عالية و/أو محتوى دهتى عالي مثل اللحوم والأسماك ومنتجات الألبان » وغيرهاء؛ لمدة طويلة على الأرفف وتحتفظ بجودة ومظهر أفضل. وبالتالي يتمتل موضوع آخر طبقا للاختراع الحالي فى عبوات أو علب محكمة القفل تشتمل على ‎oo‏ غشاء أو طبقة رقيقة ‎(AAS‏ بصفة خاصة ذات لون فاتح أو شفاف مصنوعة من مادة بلاستيكية؛ تتميز بأن: ‎sald)‏ البلاستيكية تحتوى على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية؛ و العبوة تشتمل بالإضافة إلى ذلك على مادة كاسحة للأكجسين ‎.oxygen scavenger‏ يتم اختيار المادة الماصة للأًُشعة فوق البنفسجية فى المادة البلاستيكة من مركبات : ‎hydroxyphenyl-s-triazines, 2-(2-hydroxyphenyl)benzotriazoles, 2-00٠‏ ‎hydroxybenzophenones‏ ‏ومخاليط من ذلك؛ مثل المركبات المدرجة فى الأقسام (؟ - ‎(Y= ¥) )١‏ و( ‎(A=‏ ومركبات لها الصيغة الحالية ‎٠» (I)‏ ويفضل بشكل خاص مركبات ‎hydroxyphenyl-s-triazines‏ مثل مركبات الصيغة (1) التى تم وصفها سابقاً؛. إلى جانب المركبات التالية: ‎2-(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2-hydroxy-3,5-di-t- \o‏ ‎butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(2-‏ ‎hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)-benzotriazole, 2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone, 2-(2-‏ ‎hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazine- , 2-[4-‏
_ $ م ‎(dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxy-phenyl]4,6-bis(- 2,4-‏ ‎dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-octyloxyphenyl)-4,6-di(4-phenylphenyl)-‏ ‎1,3,5-triazine.‏ ‏وبشكل مميز؛ يكون نوع وكمية المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية )7( كافية لتقليل الأشعة ‎٠‏ فوق البنفسجية فى ضوء النهار فى العبوة إلى مستوى لا يقوم بحد كبير بالأكسدة الضوئية ‎photooxidation‏ فى زمن تأثير مادة كسح ‎oxygen‏ ؛ (ب)؛ وبشكل خاص عن طريق تقليل شدة الضوء المرسلة خلال المادة البوليمرية ‎material‏ «عصتراه0م_الشفافة فى النطاق من 780 إلى ‎YA‏ نانو متر إلى ‎7٠١‏ أو أقل؛ وبشكل محدد إلى #5 أو أقل. اعتماداً على النوع الصحيح للمادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية المستخدمة وتأثير الاحتجاز ‎٠‏ المطلوب؛ فإن المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية المحتواه داخل الغشاء الشضفاف أو جدار العبوة بشكل مميز تمثل من ‎٠.٠١٠‏ إلى ‎٠١‏ جم؛ على سبيل المثال من حوالي ‎v.00‏ إلى حوالي © جم؛ وبشكل خاص من ‎١.١‏ إلى ‎١‏ جم من المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية لكل متر مربع من الغشاء أو الجدار. تحتوى فى الغالب أغشية وطبقات التغليف الرقيقة طبقاً للاختراع على أكثر من طبقة واحدة؛ ‎١‏ حيث تحتوى طبقة واحدة على الأقل من تلك الطبقات على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية لها الصيغة ‎(I)‏ (مادة متعددة الطبقات؛ انظر ما يلي). وتكون المادة البوليمرية ‎Junie JSS polymer material‏ كما تم وصفها عالية بالنسبة لتركيبات تحتوى على مركب الصيغة ‎oI)‏ على سبيل ‎(JO‏ مختارة من ‎polyester‏ أو ‎polyolefin‏ أو ‎.ethylene-vinylacetate copolymer‏ يمكن أن تشتمل المادة البوليمرية ‎polymer material‏ على ‎ale ve‏ إضافة أخرى واحدة أو أكثرء على سبيل المثثال ‎Bale‏ مختارة من مادة ترويق ومضادات il ‏؛ وأكاسيد‎ phosphonite ‏ومركبات‎ phosphite ‏ومركبات‎ phenolic antioxidants
‎metal oxides‏ ومركبات ‎hydrotalcites‏ و مبيضات فلورية ‎fluorescent brighteners‏ وملدنات
‎| .stearates Jie carboxylic acid salts ‏وأملاح‎ plasticisers
‏وتكون المادة البوليمرية ‎48s) polymer material‏ فى الغالب عبارة عن غشاء تغليف أو غشاء
‏© حماية من الأشعة فوق البنفسجية له سمك من ‎٠١‏ إلى ‎You‏ ميكرو مترء أو ‎Jaa‏ عبوة
‏بلاستيكية. ويمكن تضمين المادة الكاسحة للاكسجين ‎oxygen scavenger‏ (ب) فى المادة
‏البوليمرية ‎material‏ ع«”راهم_الشفافة أو جزء آخر من العبوة أو يتم تخزينها بشكل مفضل
‏داخل العبوة.
‏وبالتالي يتعلق الاختراع كذلك بطريقة لمنع الأكسدة الضوئية ‎photooxidation‏ للغذاء المعباًء ‎٠‏ تتميز بأن الطعام يتم إحكام قفله فى عبوة تشتمل على غشاء أو علبة ‎dias‏ بشكل خاص ذات
‏لون فاتح أو شفاف مصنوعة من مادة بلاستيكية؛ حيث تحتوى المادة البلاستيكية على المادة
‏الماصة للأشعة فوق البنفسجية؛ و
‏تحتوى العبوة كذلك على مادة كاسحة للاكسجين ‎oxygen scavenger‏ ¢ وتتميز كذلك بأن استخدام
‏مادة كاسحة للاكسجين ‎oxygen scavenger‏ والعبوة أو الغشاء البلاستيكي الشفاف المحتوى على ‎١‏ _المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية كمادة تغليف طعام يؤدي إلىحماية الطعام المعباً من
‏الأكسدة الضوئية ‎photooxidation‏ .
‏يمكن أن تكون المواد الماصة لل «0*786_التى يتم استخدامها طبقاً للاختراع الحالي عبارة عن
‏مكونات معروفة تحتوى على مركبات أو نظم تم وصفها فى براءات الاختراع الأمريكية أرقام:
‎YY. 8
اه -
4 يو 05م رو لتحا و 07.0447 5 تختتتتتخحه و لاتق و
اماد و خخ اكه و ‎TVIYALT‏ 5 لقالا و “15 و تلات و
تتم 4 154177 و ‎c4000YY‏ ر ملفل و 7 و 141875 و
لنت و اكلام رو ‎OVVATTY 5 oVEEYET‏ و 45 ا4ققمه و 117476 و م1178 و الال 1777 و 455 كلا و 11146و ‎0.YYV0V0‏ و 192714 و
13 و كتامح و ؟فتحقلاه و ‎27٠:31‏ و 1لا 171 و 4613175 و
11607 و ‎TVEYIAY‏ و فالات ر اناكدا2 و ‎TFAVETY‏ و 6لالا 117 و
40704 و 17427560 و + الالالعة و ا ملكا و 7/9/6ا1477 و 197/4136 و
4 دي #لاإخللاة و كلك و 344“ و 20377 و 178467 و ‎٠‏ 0 47ا2497 و ‎0OYAAYY‏ و .24/87 و ‎0VAA00‏ و تالاه رو "م17 و
تر متممتئت ور 4061 الامو ‎OAAGEAY‏ وم ‎LIPTAY‏
أو فى المنشورات التالية:
مد .اخة 5 ‎/YANNT‏ 1 5 اتنخخر د و 71ت و 48/171797 و 4/1477 و
44/1477 و براءة الاختراع الامريكية رقم ‎YY Yo‏ ...الأو 8/7117 و مد كلصا /رمح ر ضضم /حة 5 فكفاصناتة و اتتفت/حح و لجار عرد
ونير و ‎SY YAGES‏ تر خضرت ومعلامارت .
و براءة الاختراع الامريكية رقم 007-0071779/97٠7-أ‏ و براءة الاختراع الامريكية رقم
4 - ا و الطلب الدولي رقم 95/185488 و 92/187483 و براءة الاختراع
الامريكية رقم ‎pT ea Yoo TRY RA‏ الطلبات الدولية ارقام ‎[TEVVe‏ و ‎١1/474974‏ و لاد .ردي ادتء ركه و متغام ارت ر تنك كاضرو ا“خحمارد
الاج
و براءة الاختراع الامريكية رقم 007-0049178 ‎FY‏ و براءة الاختراع الامريكية رقم
‎YT‏ .-2.07٠-أ‏ و الطلبات الدولية ارقام 57/727978 و 34/177680 و 076 14/87 و
‎4
‏بما فى ذلك نظم عضوية خالصة (على سبيل المثال التى أساسها ‎lactic acid « salicylic acid‏ ‎amines ٠‏ وغيرها)؛ أو نظم أساسها مكون فلزي قابل للأكسدة ‎le)‏ سبيل المثال الفزات ‎Fe‏ أو
‏7 أو م0 أو ‎Al‏ أو ‎Mg‏ أو ‎Cu‏ أو ‎Sn‏ أو سبائك قابلة للأكسدة ‎oxidizable alloys‏ أو أملاح أو
‏معقدات ‎complexes‏ أو مركبات عضوية لفلزات ‎metal-organic compounds‏ من ذلك) ومواد
‏مساعدة اختيارية مثل محاليل التحليل الكهربائي ‎electrolytes‏ ومواد الفسفتة ‎phosphates‏
‏والروابط ‎binders‏ مواد التحميض ‎-acidifiers‏ ويمكن أن يتبع استخدام وتضمين المواد
‎٠‏ الكاسحة للأكسجين ‎oxygen scavenger‏ الطرق التى تم وصفها فى ما تم نشره سابقاً فى هذا المجال على الترتيب. ومن المفضل؛ أن تكون المواد الكاسحة للأكسجين ‎oxygen scavenger‏ مواد إضافة أساسها حديد قابل للتأكسد ‎oxidizable iron‏ أو مركب حديد ‎ron‏ ¢ على سبيل المثال كما تم وصف ذلك فى براءات الاختراع الأمريكية أرقام ‎4١ ove eo‏ محخه و ملكت .
‎١‏ ويمكن أن تتم إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع ‎Jal‏ ومركبات أخرى اختيارية إلى المادة البوليمرية ‎polymer material‏ بشكل منفرد أو مخلوطة مع بعضها البعض. وحسب الرغبة؛ يمكن خلط المكونات الفردية مع بعضها البعض قبل تضمينها فى البوليمر على سبيل المثال بالخلط الجاف أو التصادم أو فى مصهور. يتم إجراء عملية تضمين مواد الإضافة طبقاً للاختراع ومكونات إضافية اختيارية فى البوليمر
‏© - بطرق معروفة ‎LAY Jie‏ الجاف فى صورة مسحوق أو خليط فى صورة محاليل أو مشتقات أو
‎ARR
‎A _—‏ 0 -— معلقات على سبيل المثال فى مذيب خامل أو ماء أو زيت. ويمكن تضمين مواد الإضافة طبقاً للاختراع ومواد إضافة أخرى اختيارية؛ على سبيل المثال؛ قبل أو بعد الصب أو كذلك بوضع مادة الإضافة المذابة أو المشتتة أو خليط من مواد الإضافة على المادة البوليمرية ‎polymer material‏ مع أو بدون تبخير تالي للمذيب أو عامل التعليق/ التشتيت. ويمكن إضافة ذلك مباشرة فى جهاز المعالجة ‎Je)‏ سبيل المثال أجهزة تشكيل بالبثق؛ خلاطات داخلية؛ وغيرها)؛ على سبيل المثال كخليط أو مسحوق أو كمحلول أو مشتت أو معلق مصهور. ويمكن إجراء عملية التضمين فى أي وعاء قابل للتسخين مجهز بوسيلة تقليب؛ على سبيل ‎(JB‏ فى جهاز ‎Jie dite‏ وعاء عجن أو خلاط أو وعاء تقليب. ويتم بشكل مفضل إجراء عملية التضمين فى جهاز تشكيل بالبثق أو فى وعاء عجن. وليس من المهم إجراء عملية ‎٠‏ المعالجة سواء فى جو خامل أو فى وجود ‎oxygen‏ ¢ بشرط أن لا يتم تنشيط كاسح ‎oxygen‏ ؛ إن وجد. ويمكن إجراء عملية إضافة مادة الإضافة أو خليط الإضافة إلى البوليمر فى كل ماكينات الخلط الاعتيادية التى يتم فيها صهر وخلط البوليمر مع مواد الإضافة. ‎Ci jay‏ الماكينات المناسبة لذوى الخبرة فى ذلك المجال. وهى تكون أساساً خلاطات وأوعية عجن وأجهزة تشكيل بالبثق. ‎Ve‏ ومن المفضل إجراء العملية فى جهاز تشكيل بالبثق بإدخال ‎sole‏ الإضافة أثناء المعالجة. ومن المفضل بشكل خاص أن تكون الماكينات عبارة عن أجهزة تشكيل بالبثق مكونة من لولب فردي أو أجهزة تشكيل بالبثق مكونة من لولبين يدوران فى اتجاهين متضاديين ويدوران بالاشتراك أو أجهزة تشكيل بالبثف مكونة من ترس كوكبي أو أجهزة تشكيل بالبثق حلقية أو ‎Yt |‏
_ 9 0 — أوعية عجن تعمل بالاشتراك. ومن الممكن أيضاً استخدام ماكينات المعالجة المزودة بحجرة نزع غاز واحدة على الأقل يمكن توفير وسط مفرغ بداخلها. ويتم وصف أجهزة التشكيل بالبثق وأوعية العجن مناسبة؛ على سبيل المثال فى: - ‎Handbuch der Kunststoffex— trusion, vol. 1 Grundlagen, Editors F. Hensen, W.‏
Knappe, H. Pptente, 1989, pp. 3— 7 ISBN: 3 446— 14339— 4 (Vol. 2 Extrusionsanlagen ‎ISBN 3— 446— 14329— 7).‏ ,1986 على سبيل المثال؛ يكون طول اللولب من ‎١‏ إلى ‎Te‏ ضعف قطرة؛ ومن المفضل من 35 إلى £4 ضعف. ومن المفضل أن تكون السرعة الدوارنية للولب من ‎٠١‏ إلى ‎٠00‏ دورة فى الدقيقة (د/ ق)؛ وبشكل محدد جدا يفضل أن تكون من ©؟ إلى ‎٠٠‏ دروة فى الدقيقة. ‎٠‏ ويعتمد أقصى تدفق على قطر اللولب وسرعة الدوران والقوة المؤثرة. ويمكن أيضاً إجراء عملية طبقاً للاختراع الحالي عند مستوى ‎OF‏ من أقصى تدفق. بتغيير المتغيرات المذكورة أو باستخدام ماكينات معايرة تعطي كميات معايرة. إذا تمت إضافة مجموعة كبيرة من المكونات؛ فإنه يمكن خلطها مسبقاً أو إضافتها بشكل فردي. ويمكن أيضاً إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع ومواد طبقاً للاختراع ومواد إضافة أخرى ‎ve‏ اختيارية بالرش على المادة البوليمرية ‎polymer material‏ . وتكون تلك ‎of gall‏ قادرة على تخفيف مواد إضافة أخرى (على سبيل المثال مواد الإضافة التقليدية المشار ‎Lgl‏ عالية) أو نواتج صهرها حيث يمكن رشها أيضاً مع مواد الإضافة المذكورة على المادة. وتكون الإضافة بالرش أثناء إيطال فعالية محفزات البلمرة من الأمور المفضلة بشكل خاص»؛ وفى هذه ‎Aa‏ يمكن استخدام بخار الماء المتصاعد فى إبطال فعالية المحفز. فى ‎Alla‏ مركبات ‎polyolefin‏ المبلمرة
ل
بشكل كروي يمكن؛ على سبيل المثال» إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع بشكل مميز؛ اختيارياً
مع مواد إضافة أخرى بالرش.
ويمكن أيضاً إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع وكذلك مواد إضافة أخرى اختيارية إلى
البوليمر فى صورة دفعة رئيسية ‎gl)‏ تركيز") تحتوى على المكونات بتركيزء على سبيل ‎٠‏ المثال؛ يتراوح من حوالي ‎7١‏ إلى حوالي 7460 ومن المفضل من 77 إلى حوالي ١77بالوزن‏
فى البوليمر. وليس من الضروري أن يكون للبوليمر نفس البنية الهيكلية مل البوليمر عند
الإضافة النهائية لمواد الإضافة إليه. وفى تلك العمليات؛ يمكن استخدام البوليمر فى صورة
مسحوق أو حبيبات أو محاليل أو معلقات أو فى صورة لثى.
ويمكن إجراء عملية التضمين قبل أو أثناء عملية التشكيل؛ أو بإضافة المركب المذاب أو المشتت
‎٠‏ إلى البوليمرء مع أو بدون تبخير تالي للمذيب. فى حالة ‎(Say celastomers‏ أيضاً تثبيتها كلني. وهناك إمكانية أخرى لتضمين مواد الإضافة ‎lia‏ للاختراع فى البوليمرات ‎polymers‏ تتمثل فى إضافتها قبل أو أثناء أو مباشرة بعد بلمرة ‎monomers‏ المناظرة أو قبل التشابك. وفى هذا السياق يمكن إضافة مادة الإضافة طبقاً للاختراع كما هى أو فى صورة مغلفة ‎le)‏ سبيل المثال فى مواد شمعية أو زيوت أو بوليمرات).
‎١‏ فى نموذج محدد؛ تكون العبوة أو الغشاء البلاستيكي من نوع التركيب المحتوى على عدة طبقات تتراوح من 7 إلى ‎١‏ طبقات بوليمرية تحتوى على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية طبقاً للاختراع أو خليط من ذلك فى طبقة واحدة على الأقل. وفى هذه الحالة؛ يمكن أن تحتوى تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع على كمية كبيرة نسبياً من مثبت ‎hydroxyphenyltriazine‏ متوافق؛ على سبيل المثال من ‎١‏ إلى 715 بالوزن؛ ويتم وضعها أو تضمينها فى طبقة رقيقة (على سبيل
‎Ys‏ المثال من © إلى ‎٠٠١‏ ميكرو) على منتج مشكل مصنوع من بوليمر يحتوى على القليل من
- 0 — المثبت الخاص بالاختراع أو لا يحتوى على أي كمية منه؛ على سبيل المثال غشاء. ويمكن إجراء عملية الوضع فى نفس الوقت مع تشكيل المنتج الاساسي؛ على سبيل المثال عن طريق التشكيل المشترك بالبثق. وبشكل بديل؛ يمكن إجراء الوضع على المنتج الأساسي بعد تشكيله؛ على سبيل المثال بتغليفه بغشاء أو بطلائه بمحلول. ويكون للطبقة أو الطبقات الخارجية للمنتج ‎٠‏ النهائي وظيفة حجز الأشعة فوق البنفسجية مما يحمي الجزء الداخلي من المنتج و/أو الطبقة (الطبقات) الداخلية ضد الأشعة فوق البنفسجية. وما زال هناك موضوعاً آخر يتعلق به الاختراع الحالي يتمثل فى استخدام مركب له الصيغة ‎(I)‏ ‏أو (111) أو خليط منهما والذى يتم إحتواؤه داخل عبوة أو غشاء أو طبقة رقيقة من البلاستيك لحماية ‎Gb ine‏ متمثلة فى مو اد غذ ‎ay‏ أو مشروبات أو مستحضر ات صيدلانية أو مستحضر ات ‎٠‏ تجميل أو منتجات عناية شخصية معبأة. توضح الأمثلة التالية الاختراع. وتكون كل الأجزاء أو النسب المئوية فى الأمثلة وفى ما تبي من الوصف وفى عناصر الحماية؛ بالوزن ما لم يتم ذكر غير ذلك. يشير التعبير ‎Aad‏ حرارة الغرفة” إلى درجة حرارة فى الحدود من ‎٠١‏ إلى 70م ما لم يتم ذكر غير ذلك. وتكون البيانات المعطاة للتحليل العنصري بنسب مئوية وزنية محسوبة ‎(Cal)‏ أو مقاسة عملياً ‎(exp)‏ للعناصمر ‎١٠‏ © و11 و21 وفى ‎AR)‏ يتم استخدام الاختصارات التالية: - ّ نقطة أو حدود ‎١‏ لانصهار
‎polypropylene | ..................05‏ منخفض الكثافة قياس الحرارة بالمسح التفاضلي. لرنين النووي المغائطيسي ‎IH)‏ ما لم يذكر غير 85( ‎at Amax‏ © ............. | معامل الإندثار الجزيئي 79077 / عند أقصى موجة أشعة فوق بنفسجية ممتصة ‎«GPS‏ ‏درجة تشتت متعددة (نسبة الكتلة ومتوسط عدد الوزن الجزيئي) فى الأمثلة التالية؛ يتم تحديد متغيرات الوزن الجزيئي ‎(PDL Mw Mn)‏ باستخدام ‎GPC‏ ‏(كروماتوجراف نفاذية ‎(Jal‏ ويتم إجراء قياسات ‎GPS‏ فى كروماتوجراف سائل ‎Perkin Elmer‏ مجهر بمغامل إنعكاس ‎Perkin Elmer‏ ويتم حساب البيانات باستخد ‎ol‏ برنامج ‎Perkin Elmer‏ المسمي ‎«(Turbo SEC)‏ ويتم إجراء كل قياسات ‎GPS‏ باستخدام محلول ‎di-ethanol-amine‏ ‎oo‏ بتركيز ‎٠.97‏ مولار فى ‎tetrahydrofuran‏ صالح للاستخدام فى الكروماتوجراف ‎(THF)‏ كمذيب عند درجة £0 م . وتكون الاعمدة المستخدمة عبارة عن ‎PLGEL‏ (معامل بوليمر) 00 مم ‎X‏ ‎Veo‏ طور ثابت ؟ مم ‎E‏ 04160 يتم التزويد بها عن طريق معامل بوليمر. يتم استخدام معايير ‎Polystyrene‏ لمنحني المعايرة. ويتم قياس نقط الانصهار وحدود الانصهار المرئية باستخدام
جهاز ‎.Gallenkamp‏ ويتم ‎lua‏ معاملات الإندثار ‎(e)‏ عن طريق تسجيل أطياف الأشعة فوق البنفسجية للمنتجات فى ‎methylene chloride‏ أو محاليل ‎toluene‏ باستخدام مقياس الأطياف ‎Elmer Lambda 25‏ معلهوط. 0( مثال تحضير: 8 مثال ‎١ f)‏ : ‎a”‏ ‏0 ‎o‏ ° آ:ّ ِ ‎Fore + ede + eddie‏ ‎Or‏ ‏الى سح | ‎Jo‏ مله ‎Q 0‏ ‎A) Xylene reflux‏ 07 <> ٍِ و يح كير وب ‎N‏ ‎CE Che ph‏ ‎nm:z=0.6:1:0.4‏ ‏فى قارورة تفاعل تتم إضافة ‎٠١.284‏ جم ‎6١ A)‏ مول) من ‎a—a Yo.t (A) monomer‏ ‎٠ 9‏ مول) من ‎TA. ¢ 4 1,6-hexanediol‏ جم ) ‎YY‏ مول) من حمض مزدوج الصيغة الجزيئية مهدرج و ؟ جم من ‎p-toluene sul-phonic acid‏ ¢ فى ‎7٠١‏ مل من ‎xylene‏ . ويتم ‎gla)‏ ‏الخليط لمدة 4 ساعات ويتم فصل ‎xylene‏ والماء 5 ‎methanol‏ بالتقطير ‎٠‏ ويتم تبريد كتلة ‎٠‏ التفاعل إلى درجة ١٠م‏ وتتم إضافة ‎718٠‏ مل من ‎«xylene‏ ويتم تبريد المحلول عند درجة
‎As‏ م وغسله أ ات بالماء. ويتم بعد ذلك تجفيف الطبقة العضوية ة فرغ مو ربع مر 3 ويدم بعد ذلك تجفيف الطْدٍ العضوية فى وسط مفرع؛ للحصول على منتج له درجة انصهار فى الحدود من 80 على 7 م. مثال (أ7) ص0 ‎OH‏ 7 ‎Jon‏ 7 ‎NZ 1 Hao + Hog fon + H.C; ch CH‏ ‎NV SNS ’ 2/7‏ ‎CO =‏ ‎oH‏ & ‎(A) {major educt)‏ ° ‎Xylene reflux‏ 0 م 0 ‎Fron abo‏ ‎Ua 0‏ © ‎OH A ZN OH‏ ‎nm:z=0.6:1:04 3‏ ‎OQ‏ ‏هه فى قارورة تفاعل تتم إضافة 114 جم ‎٠.١ A)‏ مول) من ‎Yo.t, (A) monomer‏ جم 9 0 مول) من ‎1,6-hexanediol‏ و ‎TALE‏ جم ) ‎١‏ .. مول) من ‎ccycloalkylene‏ الحمض المزدوج السابق (68783 ‎CAS‏ -41 -5 )؛ خليط ‎isomer‏ ¢ متاح من ‎Y 5 (Cognis or Sigma‏ جم من ‎P-toluene sulphonic acid‏ » فى ‎٠٠١١‏ مل من ‎xylene‏ . ويتم إرجاع الخليط لمدة ؟ ساعات ويتم فصل ‎xylene‏ والماء 5 ‎methanol‏ بالتقطير. ويتم تبريد كتلة التفاعل إلى درجة ‎٠١ ٠‏ 2 وتم إضافة ‎Vo.‏ مل من ‎Xylene‏ . ويتم تبريد المحلول عند درجة ‎Ae‏ م وغسله أربع
— م 4 _— مرات بالماء . ويتم بعد ذلك تجفيف الطبقة العضوية فى وسط مفرغ؛ للحصول على منتج له درجة انصهار فى الحدود من 860 على 7 م. يكون الجزء المستخرج من 783 68 ‎CAS NO.‏ -41 -5 عبارة عن خليط من مركبات؛ بالإضافة إلى الجزء المستخرج الرئيسي لموضح فى المخطط السابق “ وهو يحتوى فى العادة ‎٠‏ على سلسلة مفتوحة و/أو مكونات غير مشبعة؛ ويتراوح الوزن الجزيئي من حوالي 517 إلى حوالي ‎et‏ جم/مول . مثال )*(: ّ ‎OH‏ ”0 ال 0 الل . ‎Loo‏ ‎or L o .‏ ‎FY -‏ لايل و ‎Y \‏ ‎(A) Xylene reflux 1‏ ا ‎v‏ ‎OH‏ و[ 7 7 ‎tor x I‏ ‎SUNS 0‏ © ‎YS‏ ‎OH‏ لاي ‎OH‏ ‎nmiz=1:1.5:0.5 : G‏ ‎ON‏ ‏فى قارورة تفاعل تتم إضافة 06 جم ) ‎Ye‏ مول) من ‎(A) MONOMET‏ و6لا./١‏ جم ‎V0) ٠‏ مول) من ‎1,6-hexanediol‏ و 1/8.00 جم )© +++ مول) من ‎coycloalkylene‏ الحمض ‎ARR‏
٠١١ ‏و‎ (Cognis or Sigma ‏متاح من‎ « isomer ‏خليط‎ ) 5- 41- CAS 68783) ‏المزدوج السابق‎
جم من ‎P-toluene sulphonic acid‏ ؛ فى ‎٠٠١‏ مل من ‎xylene‏ . ويتم. إرجاع الخليط لمدة 1
ساعات ويتم فصل ‎xylene‏ والماء وامصعطنع: بالتقطير. ويتم تبريد ‎ABS‏ التفاعل إلى درجة
‎١٠١١‏ م وثثم إضافة ‎Oa‏ مل من ‎ah . Xylene‏ تبريد المحلول عند درجة ‎Ae‏ م وغسله أربع 0 مرات بالماء. ويتم بعد ذلك تجفيف الطبقة العضوية فى وسط مفرغ؛ للحصول على منتج له
‏درجة انصهار فى الحدود من ‎9٠0‏ على 59 م.
‏ب - أمثلة ‎X‏ تطبيقية:
‏مثال )< 0( :
‏يتم خلط ‎١7‏ جم من ناتج المثال ‎(Y)‏ مع 9487 جم من ‎LLDPE‏ مطحون
‎Dowlex® NG 5056E) ١‏ يتم الحصول عليها عن طريق شركة ‎Dow Chemical‏ ؛ يتميز بكثافة تبلغ ‎١914‏ جم/ سم" ومعامل تدفق مصهور )190 ‎[a‏ 7.16 كجم) يبلغ ‎.)٠١٠‏ ويتم تشكيل الخليط بالبثق عند درجة ‎77٠0‏ م فى جهاز تشكيل بالبثق مكون من لولب مزدوج من نوع ‎.OMC®‏ يتم نفخ الحبيبات التى تم الحصول عليها (جهاز تشكيل بالبثق والنفخ فى نظاق معملي من نوع ‎(Formac®‏ عند درجة ‎77١‏ م على غشاء بسمك يبلغ حوالي ‎5٠‏ ميكرو متر.
‎١‏ يتم تسجيل طيف الأشعة فوق البنفسجية من الغشاء فى الحدود من ‎Yee‏ إلى 80860 نانو مقر (مقياس أطياف ‎Elmer Lanbda 20- Perkin‏ « مجهر بكرة متكاملة من نوع ‎RSA‏ -015 -20 ©م0])؛ والذى يعرض أقصى امتصاص فى حيز واسع يبلغ حوالي ‎PY‏ نانو متر؛ ويتم فى الجدول التالي عرض بيانات معامل النفاذية ومعامل النفاذية المتكامل: -
- لا : طول الموجة ‎Ye Pe § “ Yq.— YA YY.
YA.
Yio 9١١‏ (نانو متر) ‎so‏ 0 يتم تحضير عينة غشاء أخرى بشكل ممائل بدون مادة ماصة للاشعة فوق البنفسجية لأغعراض المقارنة (غشاء خالي)؛ حيث تظهر تلك العينة معامل نفاذية يبلغ ‎Jay‏ فى الحدود من 50660 إلى ‎gli Veo‏ متر. يظهر غشاء الاختراع الخواص الإضافية التالية: 0 فرق معامل الإصفرار مقابل الغشاء الخالي )313-96 ‎E‏ 11 قكم). يلير ‎Yio‏ ‏قيمة الضبابية )1003-61 ‎H(ASTM D‏ تي ‎TAM‏ ‏تبين تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية ومعامل نفاذ ممتاز للضوء المرئي وقليل من الإصفرار والضبابية. مثال ‎(Yo)‏ : ‎٠‏ تتم معالجة ‎٠١‏ جم من ناتج المثال (أ؟) فى نفس الظروف كما فى المثال ‎(V0)‏ للحصول على غشاء ‎LLDPE‏ بسمك يبلغ حوالي ‎5٠‏ ميكرو متر. يبين طيف الأشعة فوق البنفسجية المسجل من الغشاء فى الحدود من 706 إلى 800 نانو متر أقصى امتصاص فى حيز واسع عند حوالي ‎7١7‏ نانو متر. يتم فى الجدول التالى عرض بيانات معامل النفاذية ومعامل النفاذية المتكامل المحددين كما فى المثال (ب١):‏ ‎ye‏ ‎Yio‏
‎A —‏ 1" _ طول الموجة (نانو متر) معدل النفاذية (7) يبين الغشاء الخاص بالاختراع الخواص الإضافية التالية: فرق معامل الإصفرار مقابل الغشاء الخالي (511/1313-93)................ ‎VA‏ ‏قيمة الضبابية (1003-61 481141): ةر 1 تبين تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية ومعامل نفاذ ممتاز © للضوء ‎Foal‏ وقليل من الإصفرار والضبابية. مثال (ب): تم خلط ‎١١‏ جم من ناتج المثال ‎vi‏ مع ‎١‏ جم من ‎zine oxide‏ مسحوق أو جم اكسيد تيتانيوم مسحوق على الترتيب أو مع 981 جم أو 985 جم على الترتيب من ‎LLDPE‏ مسحوق ثم عولج الناتج فى نفس ظروف الأمثلة السابقة للحصول على أغشية بسمك يصل إلى حوالي ‎5٠‏ ميكرو ‎Sig. jie ٠‏ فى الجدول التالي عرض بيانات معامل النفاذية وقيم الضبابية المحددة كما فى الأمثلة السابقة:
‎a —‏ 1 _ طول الموجة (نانو متر) 280 ‎T 400 | 390— T‏ —700 ا ‎١ ١‏ 7 مثال | ‎ZnO / ' 1 + Y‏ ‎١ v‏ ! 7 مثال ‎TiO, ' v + Y‏ تظهر تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية؛ ومعامل نفاذية جيد للضوء ‎5a‏ وضبابية ‎ALE‏ مثال ‎(tx)‏ ‏يتم استخدام ناتج المثال ‎(VT)‏ فى تحضير غشاء مشكل صناعياً بالبثق من عدة طبقات. ويتم عمل ‎٠‏ ذلك الغشاء من © طبقات؛ ويتضمن التركيبة والبنية ‎AED‏ مروراً من سطح إلى ‎AT‏ (تم تدوين السمك التقريبي لكل طبقة بين قوسين): ‎(Doelex® NG 50 56 E, Dow Chemical) *‏ يحتوى على ‎7٠١7‏ بالوزن من ناتج مثال أ" ‎YY)‏ ميكرو متر). * طبقة لاصقة ‎.(Admer® NF 518 E, Mitsui, 3UM)‏ ‎٠‏ * 27011 (من نوع ‎(Eval Europ «F 171 B‏ كطبقة حاجزة ‎٠١(‏ ميكرو متر). * طبقة لاصقة ‎.(Admer® NF 518 E, Mitsui, 3UM)‏ ‎(Doelex® NG 50 56 E, Dow Chemical) LLDPE *‏ يحتوى على ‎٠١١7‏ بالوزن من ناتج مثال ‎Yo) YT‏ ميكرو متر).
-— و يتم تحضير عينة غشاء أخرى بطريقة مماثلة بدون مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية لأغراض المقارنة (غشاء خالي). ويبين الجدول التالى بيانات معامل النفاذية المتكاملة المحددة كما فى الأمثلة السابقة: طول الموجة (نانو متر) معدل النفاذية )1( © يظهر غشاء الاختراع الخواص الإضافية التالية: فرق معامل الإصفرار مقابل الغشاء الخالي (911418313-96م)................ ف قيمة الضبابية (61 -1003 481111): تي ‎IY‏ ‏تبين تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية ومعامل نفاذ ممتاز للضوء المرئي وقليل من الإصفرار والضبابية. ‎٠١‏ مثال (ب °( : من أجل الدخول فى التأثير الإيجابي لحجب الأشعة فوق البنفسجية عن التركيبات البوليمرية طبقاً للاختراع الحالى عند تخزين سلع صالحة للأكل؛ يتم استخدام تركيبة طبقاً للمثقال (ب١)‏ فى التجربة التالية؛ حيث يتم وضع قطعة مغلية من لحم خنزير ‎Jala‏ عبوة تم تكوينها طبقا للأسلوب التالي؛ يتم التغليف فى عبوة زجاجية بصمامات دخل وخرج لإزالة الغاز وغطاء من ‎Vo‏ الكوارتز يمكن إحكام قفله. ويثم دفع هواء جوء يحتوى على ‎oxygen 7 Y‏ داخل العبوة ويتم
وضع الغشاء مع تركيبة البوليمر طبقا للمتال (إب١)‏ فوق غطاء الكوارتز. ويتم وضع العبوة عند درجة ه 1 تحت أربع لمبات فلورسنت ‎fluorescent lamps‏ من النوع "الأبيض الهادئ". وبعد 4 أيام؛ يتم قياس معامل التلوُث (313-96 ‎(ASTM E‏ * بالنسبة للخنزير باستخدام مقياس ألوان؛ مقارنة بغشاء ‎Line‏ ومخزن فى نفس الظروف؛ ولكن بدون حجب الأشعة فوق البنفسجية. وتم تدوين النتيجة فى الجدول التالي: - القشاء الخالي
احتفظ لحم الخنزير المغلف بغشاء الاختراع باللون الاحمر الخفيف للحم بشكل واضح أفضل من لحم الخنزير المغلف بغشاء تقليدي (غشاء خالي).
مثال (ب 1( :
‎٠‏ يتم استخدام الغشاء الحاجز المكون من © طبقات الناتج من المثال )£0( كغشاء تغليف فى التجربة التالية. يتم تخزين قطع من لحم الخنزير المغلية فى عبوات زجاجية مفتوحة من أعلى (قطر ‎٠١٠‏ مم وارتفاع ‎Te‏ مم وتحت المسميات ‎A‏ وق ول على الترتيب) ثم تجهيزها بصمامت دخل وخرج لإزالة الغاز. وتغطي العبوة أ بالغشاء الحاجر الذى تم وصفه فى المثال (ب؛) (غشاء الاختراع يحتوى على
‎١‏ _المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية طبقاً لمثال ‎(YT‏ ويتم وضع الغشاء فوق العبوة ويتم إحكام
‎Vv Y —‏ _ قفلها باستخدام السيليكون. ويتم ‎add‏ هواء جوي تحتوى على ‎Jala oxygen lo‏ العبوة. ويتم طلاء حوالي ‎70١0‏ سم" من الجانب الداخلي للجدارن بغشاء ‎LDPE‏ مشكل بالبثق بسمك ‎1Y0‏ ‏ميكرو ‎ITE) ie‏ كيماويات دو) تحتوى على ‎٠‏ 75 مادة كاسحة لل ‎oxygen scavenger‏ من نوع 0 ‎Shefplus®‏ لكى يتم تقليل مستوى ‎oxygen‏ فى العبوة أكثر. © تكون المادة ‎Shef plus®0,‏ مادة كاسحة للاكسجين ‎oxygen scavenger‏ أساسها ‎iron aaa‏
‏متاحة من شركة كيماويات ‎Ciba‏ الخاصة. يتم إحكام قفل العبوة (ب) (عينة مقارنة) باستخدام غشاء حاجز خالى له بنية هيكلية وتركيبة ‎Fra‏ ‏غشاء العبوة ‎off)‏ ولكن بدون وجود المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية بها. ويتم طلاء الأجناب الداخلية لجدران العبوة (ب) بغشاء ‎Jie‏ الغشاء المستخدم فى العبوة (أ). ويكون الوسط
‎٠‏ داخل العبوة هو نفسه مثل الموجود فى العبوة (أ). يتم إحكام قفل العبوة (ج) (عينة مقارنة باستخدام الغشاء الحاجز الحالي المستخدم فى العبوة (ب)ولكن الغشاء بدروه مغطي بقطعة كرتون سوداء بحيث لا يمكن دخول أى ضوء إلى العبوة. ويتم طلاء الأجناب الداخلية للعبوة (ج) بنفس الغشاء مثل المستخدم مع العبوة (أ) . ويكون الوسط داخل العبوة هو نفسه كما فى العبوة (أ).
‎Ve‏ يتم تخزين العبوات عند درجة ه م تحت أربع لمبات فلورسنت من النوع (الأبيض الهادئ)؛ ويتم تقييم وجود لحم الخنزير المعباً بالنسبة للتغيرات فى المظاهر المرئية واللون. يحتفظ لحم الختزير ‎lias Tonal‏ للاختراع باللون الأحمر الخفيف بشكل واضخ أفضل من لحم الخنزير المعباً باستخدام غشاء تقليدي (ب؛ غشاء خالي).

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ اوليجواستر ‎oligoester‏ أو استر متعدد ‎polyester‏ له الصيغة (1): ‎{A-0DOk | 0 Y‏ ¥ التى فيها: 8 5 تكون رقم من ‎١‏ إلى ‎Oo‏ ‏© لم تكون مجموعة لها الصيغة ‎(IT)‏ :- 8 : ‎Ce‏ ‏ص ‎Ria 0) 1‏ ‎Re NOON‏ يب ‎Q‏ 9 وين 8 ‎NF‏ "0— ‎١‏ أو تحمل أحد المعانى الخاصة ‎Te‏ ‎A‏ 13 تكون يمن ‎alkylene C;—‏ أو ‎alkylene‏ المذكور به استبدال ‎OH dc ganas‏ أو ‎Jad 9‏ عليه 0 أو به استبدال بمجموعة ‎Jan OH‏ عليه 0« ‎Vo‏ ]11 تكون يرنا-رن ‎ccycloalkylene Cs-Cj; 0 alkylene‏ أو مر-و0 ‎lkenylene‏ أو ‎١١ :‏ أحد البقايا المذكورة به استبدال بمجموعة ‎phenyl‏ ؟ ‎Cs-Ciz « alkylphenyl C7-Cy;‏ ‎C; c¢halogen «OH « cycloalkyl \Y‏ حي ‎٠ alkoxy‏ ون ير ‎cycloalkoxy‏ « ورناون ‎«COOH «¢ alkenyloxy ٠‏ ‎JSR, 4‏ على حدة تكون 11 أو ‎OR;‏ أو ‎OH‏ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎Ry‏ أو ‎Ris‏ ‎٠١‏ تكون ‎«OH‏ ‎JSR; V1‏ على حدة تكون ‎hydrogen‏ أو © ‎alkyl‏ أو شق له الصيغة -1-00-0 ‎(Ry VV‏
    0ل hydroxyalkyl C;—Cj; « alkyl C;—Cgs ‏مثا تكون آل‎ YA
    4 ويخ تكون ‎hydrogen‏ أو تن ‎alkyl‏ أو © أو ‎phenyl‏ أو ‎—OR; ic sane‏
    « methyl ‏أو‎ hydrogen ‏تكون‎ Ry; Yo
    ‎YO‏ وبق تكون ‎hydrogen‏ أو ‎methyl‏ أو ‎OH‏ أو ‎«OR7‏ و
    ‎divalent acyl residue of an aliphatic or cycloaliphatic dicarboxylic acid ‏تكون‎ 1 YY ‏ذرة كربونء‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏به من‎ YY
    ‏؛؟ ويحتوى ‎Oligo‏ أو ‎5S polyester‏ على جزء واحد على الأقل له الصيغة ‎(I)‏
    ‏وجزء 1 واحد على الأقل.
    ‎؛)١( ‏طبقاً لعنصر الحماية‎ polyester ‏أو استر متعدد‎ oligoester ‏اوليجواستر‎ - 7 ١ - ‏حيث:‎ VY
    ‎«0 ‏عليه‎ Jad alkylene C4— ‏أر من‎ alkylene C4— Cp ‏تكون‎ 5 ¥
    ‎« alkylene C-C4 ‏بآ تكون‎ ¢
    ‏© 7 تكون متبقي أسيل ثنائي التكافؤ ‎divalent acyl residue‏ 00-1-00؛ حيث 17 تكون وي ضمي ‎alkylene‏ أوو-من ‎Jad alkylene‏ عليه ذرة ‎oxygen‏ واحدة أو أكثرء ل ‎alkylene of‏ أدخل عليه ور0-ي ‎ccycloalkylene‏ أو دون ‎ceycloalkylene‏ » كل ‎Lee A‏ لا يكون به استبدال أو يكون به استبدال ب ‎alkyl‏ ؛ و1 تحتوى على ‎ov = ٠١‏ 4 £55 052 إجمالاًء ‎¢« methyl 0 hydrogen ‏ج18 تكون‎ ٠
    ‎- OR; ‏أو مجموعة‎ methyl ‏أو‎ hydrogen ‏0ر8 تكون‎ ١١
    ‎¢« hydrogen ‏1ر6 تكون‎ VY . methyl ‏أو‎ OH ‏أو‎ hydrogen ‏وب تكون‎ VY
    ولا ‎١‏ “- اوليجواستر ‎oligoester‏ أو استر متعدد ‎polyester‏ طبقاً لعنصر الحماية ‎)١(‏ ‏يطابق الصيغة (111): 0 ْم ب يخ د © ‎JOT‏ ‏ً لمزم مه ميلم لالم ‎ogo 2 RYN‏ 8 ‎a‏ 0
    - ‏فيها:‎ All YF Yo ‏إلى‎ ١ ‏تكون عدداً من‎ X ¢ (1+Z+X) ‏إلى‎ (1-Z+X) ‏ويتراوح من‎ ١ ‏يكون على الأقل‎ Y ‏العدد‎ 0 و)٠١ ‏إلى‎ ١ ‏تكون عدداً من‎ 7 1 alkenyl ‏حون‎ Cj, ‏أو‎ cycloalkyl Cs— ‏ون‎ of alkyl Ci-Cy ‏أو‎ hydrogen ‏مث تكون‎ V ‏به استدال بمجموعة‎ alkyl -0 ‏أو‎ alkylphenyl ‏أو رن حب‎ phenyl ‏أو‎ A Cis ‏أو‎ cycloalkoxy Cs— ‏ون‎ 0 alkoxy C;— ‏أو من‎ halogen ‏أو‎ OH ‏أو‎ phenyl 8 « alkyl C;— C4 ‏ار‎ ¢ hydrogen ‏وبصفة خاصة‎ «COOH ‏أو‎ alkenyloxy ‏حو‎ ٠ alkyl C;— Cys ‏أو‎ hydrogen ‏2ر14 تكون‎ ١١ ‏؛‎ alkyl ‏رن‎ C4 ‏أو‎ hydrogen ‏وب تكون‎ VY ‏عليه 0؛‎ Jad alkylene ‏أر من حب‎ alkylene ‏-حبن‎ Cg ‏تكون‎ 0 VY oxygen ‏عليه ذرة‎ Jad alkylene ‏أو وين -مين‎ alkylene ‏-مين‎ Cys ‏تكون‎ Ty ٠4 Cs— ‏أو أدخل عليه بون‎ . alkylene Cs-Cpp ‏واحدة أو أكثر أر ادخل عليه‎ Vo ‏؛ حيث‎ alkyl ‏كل منها يكون بدون استبدال أو يكون به استبدال ب‎ + coycloalkylene 7 ‏وكل الرموز الأخرى تكون كما‎ ellen) ‏ذرة كربون بشكل‎ 00 = Yo ‏تحتوى على‎ 1١١7
    .)١( ‏تم تحديدها فى الصيغة )1( فى عنصر الحماية‎ VA ؛)١( ‏طبقاً لعتصر الحماية‎ polyester ‏أو استر متعدد‎ oligoester ‏؛- اوليجواستر‎ ١ ‏التى‎ triazine ‏وتكون النسبة بين عدد أجزاء‎ 00 (JY ‏الحدود من‎ (BX ‏حيث تكون‎ " ٠١ ‏إلى ¥ ومن‎ ١ ‏التكافؤ 7 فى الحدود من‎ AW ‏بقايل الحمض‎ (IT) ‏لها الصيغة‎ " ٠١ ‏؛ إلى‎ ‏يتم الحصول عليه بتفاعل‎ polyester ‏أو استر متعدد‎ oligoester ‏اوليجواستر‎ —0 ١ : (V) ‏من الصيغة‎ tris-aryl-triazine 8 10 ًْ > 2 v) I Ris 8" ١ SN = NT “Ry Y 8 18 ‏إ‎ = | Pp . 8 18 8 OY ——0" a RY “o-fv—o— 12 R, R, (HO- D- OH ‏له الصيغة‎ diols ‏مع‎ Rjp-0-OC—T—CO-0-Ry; ‏ومركب له الصيغة‎ ؛‎ ‏فى‎ (IT) ‏وكل الرموز الأخرى تكون كما تم تحديدها فى الصيغة‎ CO ‏حيث لا تكون‎ © (Y) ‏عنصر الحماية‎ 1 ‏تركيبة محمية ضد نفاذ الأشعة فوق البنفسجية تشتمل على:‎ -١+ ١ ‏و‎ corganic polymer material ‏مادة من بوليمر عضوي‎ Y Lik (I) ‏على الأقل له الصيغة‎ asl polyester ‏أو‎ oligoester ‏ز‎ ‏أو خليط من ذلك.‎ )١( ‏لعنصر الحماية‎ ¢
    YY. 8
    - الال
    ‎١‏ #7- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية )1( عبارة عن عبوة أو غشاء متعدد الطبقات من
    ‏البلاستيك الشفاف.
    ‎polymer material ‏حيث تكون المادة البوليمرية‎ ٠» )6( ‏تركيبة طبقاً لعنصر الحماية‎ -+ ١
    ‏" العضوية عبارة عن بوليمر ملدن ‎La‏ وبشكل خاص ‎polyolefin‏ أو ‎polyester‏ أو ‎polyvinylalcohol ~~ Y‏ أو ‎polyvinylacetate‏ أو ‎polylactone‏ أو ‎polycarbonate‏ .
    ‎polymer material ‏تركيبة طبقاً لعنصر (1)؛ حيث تكون المادة البوليمرية‎ -4 ١ ‏ميكرو أو عبوةمن‎ Yor ‏ميكرو إلى‎ ٠١ ‏العضوية عبارة عن غشاء سمكه من‎ Y ‏ميكرو؛ وتحتوى على مركب له‎ ٠٠١ ‏ميكرو إلى‎ ٠٠00 ‏؟ _ البلاستيك سمك جدراها من‎ ‏بناء على وزن المادة البوليمرية‎ 7٠١ ‏الصيغة () بكمية تتراوح من 700005 إلى‎ ؛‎ ‏العضوية.‎ polymer material ©
    ‎-٠١ ١‏ تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (6)؛ تحتوى أيضاً على مكون تم اختياره من ‎ ¥‏ مضادات ‎amines phenolic antioxidants‏ معاقة فراغياً ومواد أخرى ماصة للأشعة ¥ فوق البنفسجية ومركبات ‎phosphonite s phosphite‏ وأملاح فلزات قلوية ‎alkali‏ ‎metal salts ¢‏ وأملاح فلزات أقلاء أرضية ‎alkaline earth metal salts‏ لأحماض دهنية © كبيرة ‎higher fatty acids‏ ومواد حشو ‎fillers‏ وأكاسيد فلزية ‎metal oxides‏ ومركبات ‎hydrotalcites‏ ومواد كاسحة للاكسجين ‎oxygen scavenger‏ ومواد كاسحة ل ‎acetaldehyde scavengers‏ ومواد ملدنة 5 ومواد ترويق ‎clarifiers‏ ومواد ‎A‏ تزليق 15 ومستحلبات ‎emulsifiers‏ وخضاب ‎pigments‏ ومواد إضافة لتحسين 4 الإنسيابية ‎rheology additives‏ ومحفزات ‎catalysts‏ وعوامل تحكم فى التدفق ‎flow-‏ ‎control agents)‏ وعوامل مساعدة للمعالجة ‎processing aids‏ ومبيضات ضوئية ‎optical‏ ‎brighteners ١‏ وعوامل مضاد للهب ‎flameproofing agents‏ وعوامل مضاد للكهربائية
    -— 7 A —
    .blowing agents ‏نفخ‎ Jal s= 5 antistatic agents ‏الساكنة‎ ٠ ‎-١١ ١‏ طريقة لحماية عبوة أو غشاء بلاستيكي شفاف ومحتوياته ضد الآثار الضارة " للأشعة فوق البنفسجية؛ حيث تشتمل تلك الطريقة على تضمين ‎oligoester‏ أو ‎polyester‏ طبقاً لعنصر الحماية ‎)١(‏ فى العبوة أو الغشاء البلاستيكي المذكور. ‎-١١ ١‏ استخدام ‎oligoester‏ أو ‎polyester‏ طبقا لعنصر الحماية ‎)١(‏ لحماية عبوة أو ‎Y‏ غشاء بلاستيكي شفاف ومحتوياته ضد الآثار الضارة ‎And‏ فوق البنفسجية. ‎VY)‏ طريقة لمنع الأكسدة الضوئية ‎photooxidation‏ لطعام ‎clas‏ تتميز بإحكام قفل " الطعام داخل عبوة أو غشاء أو غشاء متعدد الطبقات بلاستيكي شفاف طبقاً لعنصر ‎YF‏ الحماية (7)؛ ويشتمل الربطة أو العبوة بشكل خاص على طبقة رقيقة أو غشاء شفافء ؛ وتحتوى الربطة كذلك على مادة كاسحة للاكسجين ‎oxygen scavenger‏ . ‏م
SA04250128A 2003-05-26 2004-05-25 مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق SA04250128B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03405374 2003-05-26
EP03103976 2003-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA04250128B1 true SA04250128B1 (ar) 2008-10-14

Family

ID=33477641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA04250128A SA04250128B1 (ar) 2003-05-26 2004-05-25 مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20060235116A1 (ar)
EP (2) EP1892262A1 (ar)
JP (1) JP2007507567A (ar)
KR (1) KR20060013418A (ar)
AT (1) ATE381590T1 (ar)
AU (1) AU2004241039B2 (ar)
CA (1) CA2524704A1 (ar)
DE (1) DE602004010802T2 (ar)
ES (1) ES2297438T3 (ar)
MY (1) MY138440A (ar)
RU (1) RU2370502C2 (ar)
SA (1) SA04250128B1 (ar)
TW (1) TW200427751A (ar)
WO (1) WO2004104081A2 (ar)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100660147B1 (ko) * 2005-04-23 2006-12-20 임동규 수축필름
DE102005062687A1 (de) 2005-12-23 2007-07-05 Röhm Gmbh PMMA-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung
KR100808285B1 (ko) * 2006-04-21 2008-02-29 (주)폴리머스넷 폴리카보네이트계 수지 조성물
DE102007029263A1 (de) * 2007-06-22 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung
FR2919587B1 (fr) * 2007-08-02 2009-10-16 Roquette Freres UTILISATION D'UN MATERIAU A BASE DE POLYMERE THERMOPLASTIQUE A FORTE TENEUR EN AGENTS ANTIOXYDANTS POUR L'EMBALLAGE DEdi DIANHYDROHEXITOLS
US8039532B2 (en) 2007-08-16 2011-10-18 Fujifilm Corporation Heterocyclic compound, ultraviolet absorbent and composition containing the same
BRPI0821546A2 (pt) 2007-12-21 2015-11-03 Basf Se composição, película plástica agrícola ou película de acondicionamento, processo para produzir um óxido metálico nanoparticulado, óxido metálico nanoparticulado, e, uso de um óxido metálico nanoparticulado
JP4607200B2 (ja) * 2008-03-14 2011-01-05 日立アプライアンス株式会社 抗酸化成分放出カセット及びこれを備えた冷蔵庫
BRPI0916337A2 (pt) 2008-07-30 2016-02-16 Colgate Palmolive Co sistema de produto e recipiente, e, recipiente e sistema
KR101773621B1 (ko) 2009-01-19 2017-08-31 바스프 에스이 유기 흑색 안료 및 이의 제조 방법
WO2011020777A1 (en) * 2009-08-17 2011-02-24 Basf Se Use of non ionic surfactants to increase oxygen scavenger activity of functionalized polyolefin films
US8697164B2 (en) 2011-04-18 2014-04-15 Dole Fresh Vegetables, Inc. Commercial lettuce packaging in the field
WO2013041515A1 (en) * 2011-09-20 2013-03-28 Dsm Ip Assets B.V. Novel polyester based uv filters
US20150027516A1 (en) 2012-03-12 2015-01-29 Renolit Belgium N.V. Backsheet and photovoltaic modules comprising it
CN102661532A (zh) * 2012-04-09 2012-09-12 深圳三一纳米节能技术股份有限公司 一种光学生鲜灯
US8691915B2 (en) 2012-04-23 2014-04-08 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Copolymers and polymer blends having improved refractive indices
JP6044154B2 (ja) * 2012-07-26 2016-12-14 大日本印刷株式会社 医療用包装材
JP6608704B2 (ja) * 2014-01-27 2019-11-20 コスメディ製薬株式会社 コンシーラパッチ及びその製造方法、皮膚の美白ケア化粧方法並びに皮膚のにきびケア化粧方法
CN105254814B (zh) * 2015-11-02 2017-12-01 四川省金核辐照技术有限公司 一种耐伽马射线辐照的聚丙烯复合材料及其制备方法
WO2018058135A1 (en) * 2016-09-26 2018-03-29 University Of Washington Pdms resin for stereolithographic 3d-printing of pdms
CA3038597A1 (en) 2016-10-05 2018-04-12 Basf Se Ultraviolet radiation absorbing polymer composition
US20220185758A1 (en) * 2019-02-25 2022-06-16 Agency For Science, Technology And Research Oligomeric Materials for UV Blocking Applications and Methods Thereof
JP7387330B2 (ja) 2019-08-09 2023-11-28 東和薬品株式会社 ボルテゾミブ保存用容器
KR20220075336A (ko) * 2019-10-02 2022-06-08 바스프 에스이 중합체성 또는 올리고머성 히드록시 페닐 트리아진 uv 필터를 갖는 조성물
CN117242116A (zh) * 2021-05-03 2023-12-15 巴斯夫欧洲公司 三嗪基紫外线吸收聚合物

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4826978A (en) * 1987-12-29 1989-05-02 Milliken Research Corporation Reactive, non-yellowing triazine compounds useful as UV screening agents for polymers
US5736597A (en) * 1989-12-05 1998-04-07 Ciba-Geigy Corporation Stabilized organic material
DE4340725B4 (de) * 1992-12-03 2005-11-24 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. UV-Absorber
US5885481A (en) * 1993-07-16 1999-03-23 Amoco Corporation Efficiency oxygen-scavenging compositions and articles
US6255483B1 (en) * 1995-03-15 2001-07-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Biphenyl-substituted triazines
JP4070157B2 (ja) * 1997-08-29 2008-04-02 株式会社Adeka トリアジン系化合物および紫外線吸収剤
JP2000026435A (ja) * 1998-05-07 2000-01-25 Ciba Specialty Chem Holding Inc トリスレゾリシニルトリアジン
ZA9810599B (en) * 1998-06-22 1999-07-30 Cytec Tech Corp Triazine UV absorber comprising amino resins.
JP4259697B2 (ja) * 1999-03-02 2009-04-30 株式会社Adeka ポリカーボネート樹脂成形物
US6191199B1 (en) * 1999-05-03 2001-02-20 Ciba Speciatly Chemicals Corporation Stabilized adhesive compositions containing highly soluble, high extinction photostable hydroxyphenyl-s-triazine UV absorbers and laminated articles derived therefrom
US6455620B1 (en) * 1999-08-10 2002-09-24 Eastman Chemical Company Polyether containing polymers for oxygen scavenging
KR100689232B1 (ko) * 2000-02-01 2007-03-02 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 내구성 uv 흡수제를 사용한 내용물의 보호방법
CO5231248A1 (es) * 2000-07-26 2002-12-27 Ciba Sc Holding Ag Articulos transparentes de polimero de baja consistencia
US6867250B1 (en) * 2000-10-30 2005-03-15 Cytec Technology Corp. Non-yellowing ortho-dialkyl aryl substituted triazine ultraviolet light absorbers
TWI316513B (en) * 2001-07-02 2009-11-01 Ciba Sc Holding Ag Highly compatible hydroxyphenyltriazine uv-absorbers
KR20040048959A (ko) * 2001-10-18 2004-06-10 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 유기 물질용 안정화제로서의 나프틸트리아진
US6855269B2 (en) * 2001-11-09 2005-02-15 Cytec Technology Corp. Phenyl ether-substituted hydroxyphenyl triazine ultraviolet light absorbers
JP2005510611A (ja) * 2001-11-30 2005-04-21 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド ポリマーネットワーク用2−ヒドロキシフェニル−s−トリアジン架橋剤
EP1476503A1 (en) * 2002-02-19 2004-11-17 Ciba SC Holding AG Containers or films comprising hydroxyphenylbenzotriazole uv absorbers for protecting contents against the effects of uv radiation

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004241039B2 (en) 2010-05-27
EP1892262A1 (en) 2008-02-27
JP2007507567A (ja) 2007-03-29
KR20060013418A (ko) 2006-02-09
US20110089384A1 (en) 2011-04-21
CA2524704A1 (en) 2004-12-02
WO2004104081A2 (en) 2004-12-02
DE602004010802D1 (de) 2008-01-31
EP1627011B1 (en) 2007-12-19
ES2297438T3 (es) 2008-05-01
TW200427751A (en) 2004-12-16
WO2004104081A3 (en) 2005-02-10
ATE381590T1 (de) 2008-01-15
DE602004010802T2 (de) 2008-12-11
RU2005140515A (ru) 2007-07-10
MY138440A (en) 2009-06-30
EP1627011A2 (en) 2006-02-22
AU2004241039A1 (en) 2004-12-02
RU2370502C2 (ru) 2009-10-20
US20060235116A1 (en) 2006-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA04250128B1 (ar) مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق
US7638626B2 (en) Highly compatible hydroxyphenyltriazine UV-absorbers
US7265171B2 (en) Transparent polymer articles of low thickness
CZ20012462A3 (cs) Syntetické polymery, obsahující směsi přísad se zvýąeným účinkem
SA03240170B1 (ar) مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles قابلة للتحلل degradable
US7034069B2 (en) High molecular weight hydroxyphenylbenzotriazole uv-absorbers for thin film applications
AU2002321111A1 (en) Highly compatible hydroxyphenyltriazine UV-absorbers
JP5111712B2 (ja) 安定剤混合物
JP7293205B2 (ja) 添加剤混合物
US6495622B1 (en) Dimeric light stabilizers for polyolefines and polyolefine copolymers
BE1014946A3 (fr) Melanges de stabilisants.
ITMI20080739A1 (it) Ammine stericamente impedite oligomeriche e loro uso come stabilizzanti per polimeri
ITMI20080747A1 (it) Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri
JPH1081779A (ja) オゾン抵抗性長期安定剤