SA04250128B1 - مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق - Google Patents
مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق Download PDFInfo
- Publication number
- SA04250128B1 SA04250128B1 SA04250128A SA04250128A SA04250128B1 SA 04250128 B1 SA04250128 B1 SA 04250128B1 SA 04250128 A SA04250128 A SA 04250128A SA 04250128 A SA04250128 A SA 04250128A SA 04250128 B1 SA04250128 B1 SA 04250128B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- tert
- butyl
- formula
- film
- alkylene
- Prior art date
Links
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 title abstract description 11
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 title description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- -1 polylactone Polymers 0.000 claims description 98
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 67
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 59
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 44
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 29
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 27
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 27
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 19
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 14
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 7
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000003073 divalent carboacyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 3
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical compound OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical compound OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 abstract description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 62
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 37
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 13
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 13
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 13
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 11
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 8
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 8
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 8
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 7
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 5
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol Chemical compound C1OP2OCC1(CO)CO2 YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound OCCNC(=O)C(=O)NCCO FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 4
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 3
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 3
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 description 3
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane Natural products CC1=CC=CC=C1NCCNC1=CC=CC=C1C ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-[5-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzoxazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(S3)C=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C(C)(C)C)=NC2=C1 AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJCDRURWJZAMBM-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1h-1,3,5-triazin-2-one Chemical class OC1=NC=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NJCDRURWJZAMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006942 ABS/PC Polymers 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 2
- JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N Triacetonamine Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1 JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- YWDBZVIHZORXHG-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)ON1C(C)(C)CCCC1(C)C YWDBZVIHZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 2
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 2
- AFYCEAFSNDLKSX-UHFFFAOYSA-N coumarin 460 Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C21 AFYCEAFSNDLKSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N ethyl ethylene Natural products CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000021485 packed food Nutrition 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJYUJOJVFRXHAE-UHFFFAOYSA-N (3,5,5-trimethyl-6-oxomorpholin-3-yl)methyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC1(C)COC(=O)C(C)(C)N1 JJYUJOJVFRXHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQQOIWDLTFKMBQ-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butylphenyl)-[(3,5-ditert-butylphenyl)-hydroxymethyl]sulfanylmethanol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(O)SC(O)C=2C=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MQQOIWDLTFKMBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCMZIKKVYXGKCI-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C VCMZIKKVYXGKCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-ol Chemical compound CN1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNWYQIUDIJSNBF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound SC=1NC2=C(N1)C=CC=C2.SC=2NC1=C(N2)C=CC=C1 MNWYQIUDIJSNBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-10h-phenothiazine Chemical class S1C2=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C(C)(C)CC(C)(C)C BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C(N)N=C(N)N SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRIWAGJAUDNMPL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenoxy]octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(O)COC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 PRIWAGJAUDNMPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N2CN(CN(C2)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-phenylbenzene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylanthracene Chemical class C1=CC=C2C=C3C(C=C)=CC=CC3=CC2=C1 UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-diphenylpropane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(C)CNC1=CC=CC=C1 BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylheptan-3-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCC(C)CC(CC)NC1=CC=C(NC(CC)CC(C)CC)C=C1 JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylhexan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCC(C)C)C=C1 ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJLNXEQCTFMBTH-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(butan-2-yl)-1-n,4-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC(C)N(C)C1=CC=C(N(C)C(C)CC)C=C1 BJLNXEQCTFMBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(octan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCCCCCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCCCCC)C=C1 APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=CC=C(NC(C)C)C=C1 PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dicyclohexylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC(C=C1)=CC=C1NC1CCCCC1 AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dinaphthalen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC=3C=CC(NC=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)=CC=3)=CC=C21 VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 1-o,4-o-bis[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl] benzene-1,4-dicarbothioate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1COC(=S)C1=CC=C(C(=S)OCC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C=C1 KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUYBEVLJKZQJPO-UHFFFAOYSA-N 19-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 TUYBEVLJKZQJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 19-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1 VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCOZBPTXZNTCFM-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl)decanedioic acid Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1C(CCCCCCCC(O)=O)(C(O)=O)C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 DCOZBPTXZNTCFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(dodecylsulfanylmethyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(CSCCCCCCCCCCCC)=C1O RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenol Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-ylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)P(O)(O)=O)=C(C(C)(C)C)C=C1O DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTSKVUHQNFELSZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound CCCCCCCCOc1ccc(c(O)c1)-c1cccc2[nH]nnc12 JTSKVUHQNFELSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSICPQZWCDZSQA-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC=CC=C1O SSICPQZWCDZSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 2-[2-(1,3,2-benzodioxastibol-2-yloxy)phenoxy]-1,3,2-benzodioxastibole Chemical compound O([Sb]1Oc2ccccc2O1)c1ccccc1O[Sb]1Oc2ccccc2O1 BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)O)=C1 WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=N1 NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-propoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(OCCC)=CC=2)O)=N1 HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C(=CC=CC=2)O)=N1 VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl acetate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORACIQIJMCYPHQ-MDZDMXLPSA-N 2-[4-[(e)-2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)/C=C/C=3C=CC(=CC=3)C=3OC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 ORACIQIJMCYPHQ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- ORACIQIJMCYPHQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)C=CC=3C=CC(=CC=3)C=3OC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 ORACIQIJMCYPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJFTDYFKXDNHY-UHFFFAOYSA-N 2-benzylsulfanyl-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)SCC1=CC=CC=C1 JUJFTDYFKXDNHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC(C1CCCCCCCCCC1)O2 IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CC)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NNC(=O)C1=CC=CC=C1O OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n'-(2-hydroxybenzoyl)benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)C1=CC=CC=C1O UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHSGIGAOYQMPC-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-3-dodecylsulfanylbutyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CC(C)SCCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C BCHSGIGAOYQMPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJBOJSJSDIRUGY-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[2-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-dodecylsulfanylbutan-2-yl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)(CCSCCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C JJBOJSJSDIRUGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methyl-4-[1,5,5-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentyl]phenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1C(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)CCCC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)(C)C1 GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1,4-benzothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC(C)(C)CSC2=C1 RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCGKJPVUGMBDDS-UHFFFAOYSA-N 3-(6-azabicyclo[3.1.1]hepta-1(7),2,4-triene-6-carbonyl)benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(=O)N2C=3C=C2C=CC=3)=C1 YCGKJPVUGMBDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-cyclohexyl-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(NC2CCCCC2)=N1 NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]aniline Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=C(C(C)(C)CC(C)(C)C)C=C1 GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACUXKWHLPHWQBK-UHFFFAOYSA-N 4-(2-butylphenyl)-5-chloro-2H-benzotriazole Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1C1=C(Cl)C=CC2=NNN=C12 ACUXKWHLPHWQBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 4-(butylamino)phenol Chemical compound CCCCNC1=CC=C(O)C=C1 VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy]hexan-2-ol Chemical compound CC(O)CC(CC)OC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4,6-bis[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazin-2-yl]ethyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC=2N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=2)=C1 VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1h-triazin-6-yl]oxy]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N2)=C1 IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLKZZSKEJCNYEQ-UHFFFAOYSA-N 4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=C(O)C=C1 PLKZZSKEJCNYEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 4-n-octan-2-yl-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CCCCCC)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylphenyl Salicylate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(2,3-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC1=CC=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1C JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(4-ethoxyphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2h-benzotriazole Chemical compound C1=C(Cl)C=CC2=NNN=C21 PZBQVZFITSVHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-2-undecyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound O1C(CCCCCCCCCCC)NC(=O)C11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150012579 ADSL gene Proteins 0.000 description 1
- 229920006638 ASA/PC Polymers 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 102100020775 Adenylosuccinate lyase Human genes 0.000 description 1
- 108700040193 Adenylosuccinate lyases Proteins 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUCCNPWRCSWXBI-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)ON1C(C(CCC1(C)C)C(C(C(=O)O)C1C(N(C(CC1)(C)C)OCCCCCCCC)(C)C)C(=O)O)(C)C Chemical compound C(CCCCCCC)ON1C(C(CCC1(C)C)C(C(C(=O)O)C1C(N(C(CC1)(C)C)OCCCCCCCC)(C)C)C(=O)O)(C)C FUCCNPWRCSWXBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFZFNVQBNWUTSB-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C(C=CC(N)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)(N)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C(C=CC(N)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)(N)C1=CC=CC=C1 NFZFNVQBNWUTSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJYYRKHFBFRJV-UHFFFAOYSA-N CC1(NC(CC(C1)C(C(=O)O)N(C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)(C)C)C Chemical compound CC1(NC(CC(C1)C(C(=O)O)N(C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)(C)C)C XTJYYRKHFBFRJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJRCMVCFUPOPKC-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCC(=NO)C1=CC=C(C)C=C1O Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=NO)C1=CC=C(C)C=C1O DJRCMVCFUPOPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical compound CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 244000237986 Melia azadirachta Species 0.000 description 1
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKXHAKNCISIVKF-UHFFFAOYSA-N N-tetratriacontan-17-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=NO)CCCCCCCCCCCCCCCC DKXHAKNCISIVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 229920003006 Polybutadiene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000532784 Thelia <leafhopper> Species 0.000 description 1
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPYOJKOCWVLKLO-UHFFFAOYSA-N [3,5-bis[(3,5-ditert-butylphenyl)-hydroxymethyl]-2,4,6-trimethylphenyl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methanol Chemical compound CC1=C(C(O)C=2C=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C(O)C=2C=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1C(O)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1 CPYOJKOCWVLKLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC1=C(OC(=O)C(C)(C)C)C(C)=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1 ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] acetate Chemical compound C1=C(C)C(OC(=O)C)=C(C)C=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N [5-(4-tert-butylbenzoyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C(O)C=C1O HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N ac1l9hgr Chemical compound [Fe].[Fe] NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;ethene Chemical compound C=C.C1C2CCC1C=C2 SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)(CCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)CCCCC(=O)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical class CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229920006018 co-polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 235000020965 cold beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- INSRQEMEVAMETL-UHFFFAOYSA-N decane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)O INSRQEMEVAMETL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VNSRQBDLLINZJV-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl 2,2-bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1CC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O VNSRQBDLLINZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQEPQKRGTBAQRR-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl 2-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KQEPQKRGTBAQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)O GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000005003 food packaging material Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MHIBEGOZTWERHF-UHFFFAOYSA-N heptane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCC(O)O MHIBEGOZTWERHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTVYXHKMFWCLGJ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O KTVYXHKMFWCLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- JNNNAJIAXISWGB-UHFFFAOYSA-N icosane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O JNNNAJIAXISWGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N n'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCCCCN)CC(C)(C)N1 GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylhydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(O)CC1=CC=CC=C1 GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCN(O)CCCCCCCC WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQLURHRLTDWRLX-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)nonanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 VQLURHRLTDWRLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]naphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUZFQPCUFYPV-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCC LRUUZFQPCUFYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBMIPYGHTZRCRH-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanimine oxide Chemical compound CC[N+]([O-])=CC GBMIPYGHTZRCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCWENWKZARTGU-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyloctadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=[N+]([O-])CCCCCCCCCCCCCCCCC DBCWENWKZARTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCDJFNYVSDFWDB-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylhexadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCC GCDJFNYVSDFWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXGDIORKSOYRMQ-UHFFFAOYSA-N n-octadecylheptadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCCC ZXGDIORKSOYRMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HORBOHJHQGXXOR-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCCCC HORBOHJHQGXXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJGVICBAANVMZ-UHFFFAOYSA-N n-octyloctan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCC QXJGVICBAANVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-4-propan-2-yloxyaniline Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVXBCDWMKCEPCL-UHFFFAOYSA-N nonane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCC(O)O FVXBCDWMKCEPCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJQGGZWPOMJLTP-UHFFFAOYSA-N octadecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O VJQGGZWPOMJLTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTTIENRNNNJCHQ-UHFFFAOYSA-N octyl n-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)carbamate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NTTIENRNNNJCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N para-hydroxytoluene Natural products CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHMYONNPZWOTKW-UHFFFAOYSA-N pent-1-enylbenzene Chemical class CCCC=CC1=CC=CC=C1 KHMYONNPZWOTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDUBTTQMOFEVRB-UHFFFAOYSA-N pentadecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)O FDUBTTQMOFEVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004346 phenylpentyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)CCCCC* 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-HOSYLAQJSA-N pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1CCC(=O)[15NH]1 KZNICNPSHKQLFF-HOSYLAQJSA-N 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N terephthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CC(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)C(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 1
- 235000019303 thiodipropionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- ZUDWINGCBFUXNG-UHFFFAOYSA-N tridecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)O ZUDWINGCBFUXNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- GRXOWOKLKIZFNP-UHFFFAOYSA-N undecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)O GRXOWOKLKIZFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/685—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
- C08G63/6854—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/685—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/012—Additives improving oxygen scavenging properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Packages (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية UV-absorbers من hydoxyphenyltriazine على درجة عالية من التوافق وباستخدامها فى بوليمرات عضوية، وبشكل خاص لحماية محتويات العبوات البلاستيكية الشفافة مثل المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والشامبوهات وما شابه ذلك، وبشكل خاص المواد الغذائية مثل المشروبات أو الخضراوات الطازجة أو اللحوم، من التأثيرات الضارة للأشعة فوق البنفسجية. ومن المميزات الخاصة الاستخدام المشترك للمادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية مع مواد كاسحة للاكسجين oxygen scavenger . وقد وجد أن هناك بعض مركبات tris-aryl-s-triazines عالية التوافق تكون فعالة بشكل خاص تجاه ذلك الهدف عند تضمينها فى العبوات أو الأغشية الرقيقة التى يتم تخزين تلك المواد فيها.
Description
ل مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق Highly compatible and non-migratory polymeric UV-Absorber الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية UV-absorbers عالية التوافق من hydroxyphenyltriazine وبمادة بوليمرية عضوية organic polymer material ¢ وبخاصسة الأغشية البوليمرية الملدنة حرارياً especially thermoplastic polymer films المحتوية عليها. 0 ويمكن استخدام المادة البوليمرية All polymer material يتم الحصول عليها بهذه الطريقة كأغشية تغليف لحماية المنتجات الغذائية والمشروبات ومستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية والشامبوهات المغلفة وما شابه ذلك من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية. وتكون تلك المواد مفيدة كذلك فى حماية النباتات داخل الصوب الزراعية. يتعلق الاختراع كذلك بطريقة لمنع الأكسدة الضوئية photooxidation للغذاء المعلب ٠ بالاستخدام المشترك لمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية ومادة كاسحة للاكسجين oxygen Mg. scavenger وجد أن بعض مركبات tris-aryl-s-triazines تكون فعالة بشكل خاص عند وضعها داخل العبوات أو الأغشية التى يتم تخزين المواد بداخلها. وتكون مركبات الاختراع الحالى فعالة كذلك فى مستحضرات التجميل لحماية بشرة المستخدم أو شعره سواء إنسان أو حيوان من الأشعة فوق البنفسجية. yo وكذلك فإن هناك منتجات معبأة كثيرة Jie بعض عصائر الفاكهة والمشروبات الباردة والبيرة والخمر والمنتجات الغذائية ومنتجات الألبان ومستحضرات التجميل والشامبوهات ووالفيتمينات YY.
ا والمستحضرات الصيدلانية cali أو تفسد بتأثير الضوء فوق البنفسجي (UV) عند تعبئتها فى عبوات بلاستيكية ينثقل ذلك الضوء خلالها. ويكون استخدام المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية فى حماية محتويات الزجاجات والأغشية الرقيقة من الأمور المعروفة جيداً. ومن ناحية ثانية؛ فإن هناك ميل إلى استخدام عبوات شفافة أو ٠ ذات ألوان فاتحة. يمكن تشكيل العبوات الأكثر جمالاً فى مظهرها من مواد بلاستيكية شفافة تسمح للشخص برؤية ما بداخلها. ولسوء الحظ» فإن العبوات والأغشية الشفافة وذات الألوان الفاتحة تسمح بنقل أجزاء كبيرة من الضوء فوق البنفسجي؛ أي ضوء فى مجال من حوالي 7880 إلى حوالي £0 نانو متر. علاوة على ذلك؛ فإن هناك ميل نحو استخدام أحمال اكثر خفة وبالتالي Jas العبوات ذات الجدران الرقيقة. وسوف تسمح العبوات ذات الجدران الرقيقة نتيجة ٠ ا لقصر طول المسارء بمرور جزء أكبر من الضوء فوق البنفسجي. ونتيجة لتلك المتطلبات فى التغليف فإن هناك dala لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية UV-absorbers أكثر فعالية للاستخدام فى هذا المجال. يتم Wa عرض كثير من زيوت الطعام وزيوت السلطات فى عبوات شفافة من مادة : PET [poly(ethylene terephthalate)] وبصفة خاصة؛ كل الزيوت النباتية أو التى أساسها بذور vo مثل زويت فول الصويا والزيتون والحُصفْرٌ وبذرة القطن والذرة والتى تحتوى على مستويات مختلفة من الأحماض الأوليفينة olefinic acids أو esters غير المشبعة (le) سبيل (Jad) linoleates ( والتى تكون سريعة التعرض للتلف بسبب الضوء. وتحتوى معظم الزيوت ذات الأساس النباتي أيضاً على chlorophyll طبيعي أو أصباغ أخرى حساسة للضوء. ويناقش Pascal وآخرون فى(1995) 1116 ,(5) 1.60؛ حماية زيت فول الصويا من الأشضعة فوق ٠ البنفسجية باستخدام 6 Tinuvin بتضمينه فى عبوات مشكلة (Full المشترك ومكونة من عدة Yt
_— ع —
طبقات أساسها polypropylene . وتعتبر Tinuvin®326 مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية من benzotriazole وهى عبارة عن : : 5-chloro-2-(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)-2H-benzotriazole ¢ متوفرة لدى شركة كيماويات Ciba الخاصة :
.(Ciba Specialty Chemicals Corp) ° يصف الطلب الدولي رقم +Y/ 0 £00V بعض المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية من hydroxyphenyltriazine لها استمرارية جيدة فى أغشية polyolefin . وتم أيضاً التعرض لعبوات أو أغشية بلاستيكية تحتوى على مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية UV-absorbers دائمة فى الطلب الدولي رقم ١1/87/1764 . ٠ | تظهر المواد الحالية الماصة للأشضعة فوق البنفسجية من hydroxyphenyl triazine توافقاً واستمرارية بشكل ممتاز فى مجموعة متنوعة من المواد البلاستيكية كما أنها تحمي تلك المواد من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية. فى نفس الوقت؛ توفر تلك المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية حماية للأغشية الرقيقة المصنوع منها الصوب الزراعية وألواح النوافذ ومواد التغليف من الأشعة فوق البنفسجية. نتيجة لاحتواء المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية على أجزاء
alkyl ١٠ طويلة بشكل كبير فإنها تكون عالية التوافق مع كثير من البوليمرات polymers ؛ مما يسمح بالتالي بتضمين كميات كبيرة منها. وتكون تلك المواد ثابتة حرارياً ولا تتفصسل عن adsl وهو الشئ الهام عند ملامستها للأطعمة أو المشروبات.
Q — _ الوصف العام : يتعلق الاختراع الحالي ب oligo أو polyester 1 الصيغة :(I) وم .زممهمم التى فيها: تكون رقم من ١ إلى Or م ا« تكون مجموعة لها الصيغة (11):- م8 ٍْ > : Ce = Rig (I) R, N N Q G07 NF RN 0-1 —C— أو تحمل أحد المعانى الخاصة (Tm D تكون ون - alkylene أو alkylene المذكور به استبدال بمجموعة OH أو Jad عليه 0 أو به استبدال بمجموعة OH وأدخل عليه 0؛. ٠ 17 تكون ومن ح-ن alkylene أو درن ccycloalkylene Cs— أو lkenylene C3— Ci; أو أحد البقايا المذكورة به استبدال بمجموعة Cy; « phenyl -ب alkylphenyl « يرن حون cycloalkyl <halogen «OH ٠» بن حجن ٠ alkoxy دن ١ cycloalkoxy Cs— يردي alkenyloxy « «COOH
JSR; على حدة تكون H أو OR; أو OH بشرط أن واحدة على الأقل من Ry أو Riz تكون «OH JS Ry على حدة تكون hydrogen أو 6-0 alkyl أو شق له الصيغة ¢-L-CO-ORy Ry تكون <H بحن alkyl + من <hydroxyalkyl —OR7 4c gana أو phenyl أو 0 أو alkyl C;-C4 أو hydrogen تكون 8:0, ٠ « methyl أى hydrogen تكون Ry; و «OR5 أو OH أو methyl أو hydrogen و تكون
VY من 4; aliphatic or cycloaliphatic dicarboxylic ثنائي التكافؤ ل acyl تكون متبقي 1 ذرة كربون» ٠١ إلى T وجزء (I) المذكور على جزء واحد على الأقل له الصيغة polyester أو Oligo ويحتوى ٠ واحد على الأقل. أو alkylene C;— 06, وبشكل خاص « alkylene وفى مركب مفضل؛ آ تكون بين-ر methylene .0 عليه Jad alkylene C4-Cio أرو alkylene C4—Cjp مميز تكون JSD ١١ من 4 aliphatic or cycloaliphatic dicarboxylic تحتوى 1 كمتبقي أسيل ثنائي التكافؤ ل ١5 حيث يتم ربط aliphatic diacyls على مركبات (Jl ذرة كربونء على سبيل ٠١ إلى أدخل عليه alkylene أو alkylene — أو alkylene بينياً ب وى حر carbonyl مجموعتي
ا cycloalkylene أو ceycloalkylene ؛ كل Lae يكون بدون استبدال أو به استبدال ب alkyl ¢ ويحتوى على ١١ إلى 0A ذرة كربون بشكل كلي؛ ومن المقضل من *١٠ إلى 5٠ ذرة كربون. يمكن أن يكون ال J alkylene ال Ikenylene متفرعاً 0 غير متفرع؛ أو من المفضل غير مجاور لرابطة مزدوجة ethylenic ؛ ادخل عليها oxygen . وفى مركبات مفضلة؛ 1 تكون CO- T Cua ~CO-T- ° تكون مو0-مي alkylene أو وحمي alkylene أدخل عليه ذرة oxygen واحدة أو اكثرء ومن المفضل بشكل خاص alkylene Co=Csp غير متوقع متفرع. فى مركبات مفضلة أخرى» 1 تكون -00-1-00-, حيث T تكون alkylene ادخل عليه Cs=Ciz ccycloalkylene أو cycloalkylene Cs— Cy, أو ccycloalkylene أو cycloalkylene المذكورين بهما استبدال بمجموعة alkyl والمحتويان على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ١١ إلى 0A وبصفة خاصة من ٠١ إلى 00 ذرة كربون؛ بشكل كلي؛ ويتمثل ceycloalkylene المفضل بشكل (ala فى cyclohexylene ¢ ويتمثل cycloalkylene المفضل بشكل خاص فى
©«»1«علامان». ويكون لمجموعات المباعدة 7؛ على سبيل المثال؛ الصيغة (IX) التالية: 2 اليه 0 (IX) بيع Ry,
A — _-_ حيث وي تكون Raps —(Collap)— تكون =(CcHae) وديا وري 3 Raa كون (CHae)™H - (CeHae)-H 5 و1:0-11©)؛ على الترتيب؛ حيث a تكون فى الحدود من صفر إلى ١ وكل من الحروف 5 إلى © يكون فى الحدود من صفر إلى Yo بشرط أن يكون المجموع fretdrotbra فى الحدود من Vo على 0 أو يكون لها الصيغة X التالية: وو 8 و8 R 27 | 30 8 (X) يم —R, حيث Rags Ros كل على حدة عبارة عن 0-0 alkylene كذلك فإن ‘R305 Rao s Rag s Roy كل على حدة؛ تكون 11 أو ي©-(,© alkyl ويمكن أن تكون Les Rags Rao رابطة كيمائية؛ بشرط أن تتراوح ذرات الكربون فى الصيغة X من ٠١ إلى 50. ٠ وتكون مجموعات المباعدة T التى لها الصيغة «X حيث وي18 5 Rye كل على حدة تكون alkylene به من ؛ إلى ١١ ذرة كربون» وكل من Rags Ray على حدة تكون alkyl 0,2- Cy بينما تكون كل من R30 Rog عبارة عن hydrogen ¢ ذات أهمية تقنية خاصة. الوصف التفصيلى: يمكن الحصول على أحماض ثنائية؛ على سبيل JB بتحويل أحماض دهنية أحادية غير مشبعة إلى مركبات مزدوجة الصيغة الجزيئية باستخدام أحماض دهنية ثنائية غير مشبعة؛ ويمكن ١ استخدام منتج يحتوي على صيغة بنائية cycloalkenyl كما هو of من المفضل هدرجته قبل
استخدامه فى تحضير المركبات الحالية؛ وفى الحالة الأخيرة؛ يكون الحمض الشائى المهدرج غالبا خليط من نوع alkylene " له سلسلة مفتوحة ومركبات تم إدخال ceycloalkylene عليها. وتم فى المخطط التالي توضيح مثال لتحضير حمض ثناني من أحماض دهنية Bs A 0 : A 4 ~~ mwt=280 00 أوسا cco mwt - 2 ا مر دن 0 0 Rt-1 / ; 1 ض CHa— Csljg— — Cit OH Compd I mwt = 562 وسح راو سس CH مد HO ١ 0 (H] 0 PS Compd 11 ( cyclic dimer acid) : : : OH > تيج -- CH= CsHip— mwt = 564 : و ورتلون مسج و61 مد HQ 1 : 0 3 dg : Compd 1 ~ OH مج تي رت Gs ~ 4 ( linear dimer acid ) ٍ HON Cotte CeHiz ~—CH3 mwt = 566 © ٠ فى مركبات الصيغة 0 الحالية؛ من المفضل DS) أن تكون Ry عبارة عن OH وأن تكون با عبارة عن methyl « YYyof
و١ - 0 تكون methyl J hydrogen أو مجموعة OR” —« Ry; تكون hydrogen «¢ و تكون hydrogen أى OH أى methyl . وتكون المجموعات الطرفية oligomer أو البوليمر من الصيغة (I) عادة 0-1-0 - أو هه 02 - إذا ارتبطت بم lal) اليسار من الصيغة)ء أو :0ه Jie 1-0002- [الصيغة [II أو 8.2 إذا ارتبطت ب0 (الجانب الأيمن من الصيغة)؛ حيث در تكون Cg of H -ن alkyl على سبيل (JE إستر الصيغة )1( يمكن أن يتطابق مع الصيغة (I) التالية: - Bo Ay; J ' ا i “Ry, : R, 1 SN Wn < = i و8 PR _ أ َي" 0-p-}{o-oc-r-cofo—n,, 37 -0 8 7 10 بي R 8 (in : التى فيها؛: - X تكون عدداً من ١ إلى Yo الرقم 5 يكون على الأقل ١ ويتراوح من (1-Z+X) إلى (14Z+X)
7 تكون عدداً من ١ إلى ١٠؛ و Rg كون hydrogen أو alkyl C;-Cy, أو cycloalkyl Cs—C, أو 02-2 alkenyl أو phenyl أو alkylphenyl C;—C; أو و©-ر© alkyl به استبدال بمجموعة phenyl أو OH أو halogen أو م و00 alkoxy أو دور - وين cycloalkoxy أو ورين alkenyloxy أو «COOH وبصفة خاصة Cy of ¢ hydrogen حي alkyl « Ria تكون hydrogen أن alkyl C;—Cis Rg تكون hydrogen يوحن alkyl « D تكون ييحن alkylene أر من Jad alkylene C4— عليه 0« Ty ٠ تكون مي -وي alkylene أو وا -مين Jad alkylene عليه ذرة oxygen واحدة أو أكثر.) أما باقي الرموز كلها تكون كما سبق تعريفها. يمكن أن تكون T أيضاً Jad alkylene عليه يردي ccycloalkylene أى ceycloalkylened! المذكورء وبصفة خاصة cyclohexylene ؛ به استبدال بمجموعة alkyl ويحتوى على عدد من Vo ذرات الكربون يتراوح من ١ إلى oO. ذرة. فى oligo أو polyester من الصيغة (111)؛ يعرف كل من الوحدات البنائية ثنائية التكافؤ بالرموز X و7 التى ترتبط بالوحدة البنائية 0-0- المعرفة بالرمز cy و/أو بمجموعة طرفية Rip أو 0]2.
Y _- \ — فى مركبات الصيغة (1)؛ يفضل أن تكون 7 فى الحدود من ؟ إلى 00 ومن المفضل أكثر من " إلى ١٠؛ وبشكل خاص من ؛ إلى ١٠؛ ويتراوح عدد أجزاء triazine الصيغة (1m) لبقايا الحمض الثنائي 7 بشكل مفضل من حوالي :١ * إلى ag) :٠١ Ja المفضل أكثر من حوالي ١ :١ إلى حوالي 0 ١ فى مركبات الصيغة oI) يفضل أن يكون كل من ل و72 فى م الحدود من ١ إلى VT ومن المفضل أكثرء؛ تكون BX الحدود من ١ إلى ٠١ وتكون eZ الحدود من إلى AY يكون Oligomeric or polymeric esters طبقاً للاختراع مثل تلك all لها الصيغة (I) أو sale (11x) وزن جزيني فى الحدود من ٠٠٠١ إلى ...© جم/مول ‘ والأكثر . تفضيلادً من ١٠٠٠١ إلى ١١١ جم/مول ‘ والأكثر iad من ٠١١ إلى ٠١١١ جم/مول (متوسط العدد M, كما ze تحديده بكروماتوجراف (gel GPC ia . ويكون alkylphenyl عبارة عن phenyl به استبدل CC Jadu ¢ alkyl de ganar le alkylphenyl أمثلة Jie : methylphenyl(tolyl), dimethylphenyl(xylyl), trimethylphenyl(mesityl), ethylphenyl, propylphenyl, butylphenyl, dibutylphenyl, pentylphenyl, hexylphenyl, heptylphenyl and octylphenyl. \o يكون 3,Le Phenylalkyl عن alkyl به استبدال بمجموعة C7 Jiu « phenyl © Phenylalkyl على أمثلة : benzyl, a -methylbenzyl, a -ethylbenzyl, a, a -dimethylbenzyl, phenylethyl, phenylpropyl, phenylbutyl and phenylpentyl.
Y -— \ — يمكن أن بشتمل عموماً alkyl الذى أدخل عليه © على واحدة أو اكثر من ذرات 05860 غير المتجاورة؛ ومن المفضل ذرة كربون لسلسلة alkylene مثل © أو 7 المرتبطة بما لا يزيد عن ذرة واحدة غير متجانسة. داخل مجال التعريفات المذكورة؛ تكون شقوق alkyl عبارة عن alkyl متفرع أو غير متفرع oo مثل: methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-ethylbutyl, n- pentyl, isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, n-hexyl, 1-methylhexyl, n-heptyl, isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl, 3-methylheptyl, n-octyl, 2- ethylhexyl, 1,1,3-trimethylhexyl, 1,1,3,3-tetramethylpentyl, nonyl, decyl, undecyl, 1- methylundecyl, dodecyl, 1,1,3,3 ,5,5-hexamethylhexyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, ٠١ hexadecyl, heptadecyl and octadecyl. يُشسَقَ alkylene مثل L أو © من مركبات alkyl المذكورة بفصل ذرة hydrogen . داخل مجال التعريفات المذكورة تحتوى شقوق alkylene على : allyl, isopropenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, isobutenyl, n-penta-2,4-dienyl, 3-methyl-but-2- enyl; n-oct-2-enyl, n-dodec-2-enyl, isododecenyl, n-octadec-2-enyl and n-octadec-4-enyl. ٠ ويمكن أن يكون للسلاسل الثقيلة ل],؛ على سبيل المثال مجموعات alkylene ل توزيع جزيئي معين حول مكونها الرئيسي. يمكن أن تتراوح المجالات؛ على سبيل المثال؛ من 77 إلى 1 أو من YA على SFY من YE إلى YA ذرة كربون. ومن ناحية ثانية يكون من الممكن
— $ \ — استخدام مجالات حدية على سبيل المثال من 7٠0 إلى fe أو من 0 إلى ٠ Gedo إلى 60 ذرة كربون؛ كل منها ل1 بشكل إجمالي. حيث أن الأجزاء الخاصة بتحضير مركب له الصيغة )1( أو (11) تكون منتجات تجارية؛ فإنها يمكن أن تتغير فى بعض المواصفات. وتكون هذه بشكل محدد هى Als الأحماض الثنائية ذات © الوزن الجزيئ Jal التى يتم اشتقاق المجموعات T منهاء عندما تكون 7 عبارة عن و0-وي alkylene (الذى يمكن قطعه كما تم وصف ذلك سابقاً). يمكن أن تحتوى أيضاً الأحماض الثنائية وكذلك إسترات الأحماض الثنائية المتاحة تجارياً على كميات صغيرة من السلاسل الأقل من مو©. وبالتالي؛ فإن مخاليط المركبات Cun 1 تكون خليط يحتوى على حتى 7٠١ من سلاسل diacyl بها أقل من Ye ذرة كربون ومن 90 إلى 71٠٠0 ٠ من سلاسل diacyl بها من ٠١٠ إلى Ve وبشكل خاص من ٠١ إلى 560 ذرة كربون؛ تعتبر أيضاً موضوعاً للاختراع الحالي. كل النسب المئوية عبارة عن نسب وزنية؛ بناء على الخليط الكلي. يمكن إعداد مركبات الصيغة )1( 5 )11( أو المواد الأولية المنتجة لها بطرق Bla الطرق التى تم وصفها فى الطلب الدولي رقم 48897 ١/٠0 أو الوثائق المذكورة به le) سبيل المثال : EP-A 434608 H.Brunetti and C.E.
Luthi, Helv Chim.
Acta 55. 1566 (1972), US- \o EP- A- 165608) ,311887. ويتم بشكل مميز تحضير مركبات (Poly)esters لها الصيغة (I) أو (In) بدءاً من مركبات tris- aryl-triazines تحتوى على مجموعة carboxylic acid أو مشتقاتها المناسبة Jie : 9.4"
—\o — acid chloride أو anhydride أو بشكل خاص مجموعات ester . ويتم وصف تلك الأجزاء أو نظائرهاء من بين أشياء al فى براءة الاختراع الأمريكية رقم EAYIVA ورقم 073568597 (أنظر على سبيل المثال الاعمدة من ١١ إلى )١ ورقم 0718777779 _ورقم 4004© (أنظر على سبيل المثال من العمود ٠١ سطر Yo حتى العمود ١ سطر )١١ © وجزء آخر من نفس النوع؛ على Ju المثال aliphatic, cycloaliphatic or aromatic dicarboxylic acid من ذلك يحتوى على المجموعة 1.
ولإجراء عملية الاسترة Jeli « esterification الأجزاء dicarboxylic بشكل مفضل طبقاً لطرق معروفة فى الفن مع كميات مناسبة؛ على سبيل المثال من ١9 إلى ٠١٠ مول لكل مول داى كربوكسيل أو كميات مولية متكافئة؛ من ديول (H-O-D-OH ويفضل مركبات diols تحتوى ٠ على glycerine J glycol أر Ac gia polyethylene glycoles أو مركبات «a « -
dihydroxyalkanes ذات أطوال سلسلة مختلفة Jie : ض butanediol, pentanediol, hexanediol, heptanediol, octanediol, nonanediol, decanediol, undecanediol, dodecanediol, tridecanediol, pentadecanediol, octadecanediol, eicosanediol, vo ومخاليط من ذلك. ويمكن of ja) تفاعلات بإضافة أو بدون إضافة مكونات أخرى مثل المذيبات (على Ju المقال aliphatic alcohols و ethers و هيدروكربونات عطرية chlorobenzene Ji halogenated hydrocarbons 5 aromatic hydrocarbons أو مخاليط من مذيبات) أو محفزات؛ على سبيل المثال محفزات أسترة تحويلية transesterification catalysts مثل أحماض أو قواعد معدنية أو عضوية (من نوع Lewis أو 10 ). فى حالة عدم © استخدام أي مذيب إضافي يمكن استخدام جزء مستخلص مثل diols أو ester المناسب لحمض
dicarboxylic acid بكميات زائدة وهو يعمل فى نفس الوقت كمذيب ولا تمثل درجة الحرارة ولا الضغط ole عوامل das وبالتالي؛ يتم إجراء التفاعل غالباً عند درجات حرارة فى الحدود من -5 م إلى ‘a You على سبيل Jal » بين ٠ و ٠ م وضغط يقترب من ١ ضغط جوي أو عدم وجود oxygen ؛ على سبيل المثال فى جو من .argon § nitrogen ٠ يتعلق أيضا الاختراع الحالي ب oligoester أو polyester 5 الحضئول عليه بتفاعل tris-aryl- 4d triazines الصيغة (V) التالية: 8 ب 7 حم الل 183 ل 0 R, ص >> Dy N — Hg 8 2 1 Ra R om A RY NF ~ofv—o—n i” Rs Rq ومركب له الصيغة T= 0- Rj; -0 يرل Cam 7 تكون CO وتكون كل الرموز الأخرى كما تم تحديدها «lw مع diols ٠ 10-1-0111 -. ويتعلق الاختراع الحالي أيضاً بتركيبة محمية ضد نفاذ الأشعة فوق البنفسجية تشتمل على: مادة بوليمرية عضوية organic polymer material ؛ على سبيل المثال بوليمر صناعي ملدن حراريا synthetic thermoplastic polymer ¢ مركب واحد على الأقل له الصيغة (1) أو خليط منه.
ومن الموضوعات الأخرى التى يتضمنها الاختراع عبوة بلاستيكية شفافة أو غشاء شفاف يحمي من الآثار الضارة للأشعة فوق البنفسجية والذى يشتمل على: مادة بلاستيكية شفافة؛ على سبيل المثال ذات لون خفيف أو شفاف؛ و مركب واحد على الأقل له الصيغة (1) أو خليط منه. © وتكون تعريفات ومميزات مركبات الصيغة )1( كما تم ذكرها سابقاً. ومن أمثلة العبوات هناك الزجاجات أو العلب أو الأكياس أو الأكواب التى يمكن إحكام قفلها بمواد ذات جدران سميكة أو؛ على سبيل المثالء بأغشية. ويمكن أن تكون العبوة شفافة تماماً أو شفافة جزئياً؛ء فى هذه العبوات؛ يتواجد المركب الحالي الذى له الصيغة (I) عادة فى الجزء الشفاف منهاء أى غشاء إحكام قفل الكوب المصبوغ. تحتوى أمثلة السلع المعبأة فى مثل تلك ٠ العبوات على أغذية ومشروبات ومستحضرات تجميل وعقاقير ومستحضرات صيدلانية؛ وغيرها. بصفة خاصة فى الأغشية المستخدمة فى الصوب الزراعية؛ يمكن أن تحتوى أيضاً التركيبة الحالية على معززات نموء؛ Jie المكون (5) فى التركيبات all تم الكشف عنها فى براءة الاختراع الأوربية رقم 178949 -١ أ ؛ بينما يمكن استخدام المركب الحالي الذى له الصيغة )1( vo كمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية (المكون C1 فى براءة الاختراع الأوربية رقم 41738064 ١-أ فى تلك النظم. وتكون المركبات مفيدة لأنواع كثيرة من المواد البلاستيكية التى تصنع منها العبوات والطبقات الرقيقة والأغشية والألياف المنسوجة وغير المنسوجة. وفيما يلي أمثلة لذلك. ا
: و 0101505»؛ على سبيل المثال monoolefins -بوليمرات ١ polypropylene, polyisobutylene, polybut-1-ene, poly-4-methylpent-1-ene, polyvinylcyclohexane, polylsoprene or polybutadiene : على سبيل المثال ¢ polymers of cycloolefins إلى جاتب بوليمرات أوليفينات حلقية
م cyclopentene or norbornene, polyethylene (الذى يمكن أن يكون متشابكا بشكل اختياري) على سبيل المثال polyethylene عالي الكثافة Je polyethylene 4 (HDPE) الكثافة وله وزن جزيئي مرتفع polyethylene s (HDPE-HMW) عالي الكثافة وله وزن جزيئي فائق الارتفاع polyethylene 5 (HDPE-VHMW) متوسط الكثافة =éai «polyethylene s (MDPE) الكثافة polyethylene s (LDPE) منخفض الكثافة مستقيم (LLDPE) و (VLDPE) و .(ULDPE)
٠ يمكن تحضير مركبات Polyolefins « أى A polymers of monoolefins تم ذكر أمثلة منها فى الفقرة السابقة؛ ومن المفضل polyethylene و polypropylene بطرق مختلفة وبشكل محدد بالطرق التالية:-
)—( بلمرة الشقوق (عادة تحت تأثير ضغط le وفى درجات حرارة عالية). ()_البلمرة الحفزية باستخدام محفز يحتوى عادة على فلز واحد أو اكثر من المجموعات Vo الرابعة ب أو الخامسة ب أو السادسة ب أو الثامنة فى الجدول الدوري. ويكون لتلك الفلزات sale مركب ترابطي واحد أو أكثر؛ بشكل نمطي : typically oxides, halides, alcoholates, esters, ethers, amines, alkyls, alkenyls and/or aryls YY
والتى يمكن أن تكون منسقة إما 11 أو 6. ويمكن أن تكون معقدات الفلزات المذكورة فى الصورة الحرة أو مثبتة على ركائز» نمطياً على magnesium chloride منشط أى titanjum(Il[) chloride أو alumina أو silicon oxide . يمكن أن تكون تلك المحفزات ALE أو غير قابلة للذوبان فى وسط بلمرة. ويمكن استخدام المحفزات نفسها فى البلمرة أو يمكن استخدام منشطات Lad ° نمطياً : typically metal alkyls, metal hydrides, metal alkyl halides, metal alkyl oxides or metal alkyloxanes وتكون الفلزات المذكورة عناصر من المجموعات الأولى أ و/أو الثانية أ و/أو الثالقة Ome الجدول الدوري. يمكن تعديل المنشطات بشكل تقليدي باستخدام مجموعات : ester, ether, amine or silyl ether ٠١ أخرى وتدعى نظم المحفزات المذكورة عادة: - Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont) أو metallocene أو محفزات ذات موضع فردي (SCC) " - مخاليط من البوليمرات Al polymers تم ذكرها فى البند )١( السابق؛ على سبيل المثال مخاليط من polypropylene مع polypropylene « polyisobutylene مع le) polyethylene Vo سبيل المثال (PP/LDPE (PP/HDPE ومخاليط من انواع مختلفة من le) polyethylene سبيل ل -(LDPE/HDPE ¥ = بوليمرات مشتركة diolefins 3 monoolefins مع بعضها أو ملح vinyl monomers أخرء على سبيل المثال؛ بوليمرات مشتركة polyethylene 5 ethylene/propylene منخفض الكثافة مستقيم (LLDPE) ومخاليط من ذلك مع polyethylene منخفض الكثافة (LDPE) أو :
- ولا - propylene/but-1-ene copolymers, propylene/isobutylene copolymers, ethylene/but-1-ene copolymers, ethylene/hexene copolymers, ethylene/methylpentene copolymers, ethylene/heptene copolymers, ethylene/octene copolymers, ethylene/vinylcyclohexane copolymers, ethylene/cycloolefin copolymers (e.g. ethylene/norbornene like COC), ethylene/1-olefins copolymers, where the 1-olefin is generated in-situ; ° propylene/butadiene copolymers, isobutylene/isoprene copolymers, ethylene/vinylcyclohexene copolymers, ethylene/alkyl acrylate copolymers, ethylene/alkyl methacrylate copolymers, ethylene/vinyl acetate copolymers or ethylene/acrylic acid copolymers : و 01606 مثل propylene مع terpolymers of ethylene وأملاحها بالإضافة إلى ٠ ومخاليط من تلك البوليمرات hexadiene, dicyclopentadiene or ethylidene-norbornene )١( المذكورة فى البند polymers مع بعضها البعض ومع البوليمرات copolymers المشتركة : السابق؛ على سبيل المثال polypropylene/ethylene-propylene copolymers, LDPE/ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA), LDPE/ethylene-acrylic acid copolymers (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA Vo ومخاليط من ذلك مع بوليمرات أخرى؛ على polyalkylene/carbon monoxide copolymers و . polyamides سبيل المثال (على سبيل المثال (و0-,0) بما فى ذلك صورها المعدلة بالهدرجة Hydrocarbon resins - ؛ والنشا. polyalkylenes المواد اللاصقة) ومخاليط من مركبات Jia)
يمكن أن يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة من البتد )١( إلى البند (©) أى بنية فراغية تحتوى على صور منتظمة التناوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة التكرارء حيث يتم تفضيل البوليمرات غير منتظمة التكرار. ويتم Lind تضمين بوليمرات تكتلات فراغية. - مه — Polystyrene, poly(p-methylstyrene), poly(a -methylstyrene). - بوليمرات متجاتسة وبوليمرات مشتركة عطرية تم اشتقاقها من vinyl monomers عطرية تحتوى على styrene methyl— ay styrene وكل vinyltoluene ؛ وبخاصة : p-vinyltoluene, all isomers of ethyl styrene, propyl styrene, vinyl biphenyl, vinyl naphthalene, and vinyl anthracene. ٠ ومخاليط من ذلك. ويمكن أن يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة أى بنية فراغية تحتوى على صور منتظمة التناوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة التكرارء. حيث تفضل الصور غير منتظمة التكرار. ويتم Lad تضمين بوليمرات تكتلات فراغية. ١أ- تحتوى البوليمرات المشتركة على مونومر ات وبوليمرات مشتركة عطرية والتى سبق ١ ذكرها والتى يتم اختيارها من : ethylene, propylene, dienes, nitriles, acids, maleic anhydrides, maleimides, vinyl acetate and vinyl chloride or acrylic derivatives ومخاليط من ذلك؛ على سبيل المثال :
styrene/butadiene, styrene/acrylonitrile, styrene/ethylene (interpolymers), styrene/alkyl methacrylate, styrene/butadiene/alkyl acrylate, styrene/butadiene/alkyl methacrylate, styrene/maleic anhydride, styrene/acrylonitrile/methyl acrylate على AT وبوليمر styrene من بوليمرات مشتركة من Alle ومخاليط ذات مقاومة اصطدام : هه سبيل المثال polyacrylate, a diene polymer or an ethylene/propylene/diene terpolymer; and block copolymers of styrene such as styrene/butadiene/styrene, styrene/isoprene/styrene, styrene/ethylene/butylene/styrene or styrene/ethylene/propylene/styrene. المذكورة hydrogenation of polymers بوليمرات عطرية مشتقة من هدرجة البوليمرات -ب1١ تم تحضيرها polycyclohexylethylene (PCHE) فى البند (7)؛ وبصفة خاصة تحتوى على ٠ polyvinylcyclohexane غير منتظم التكرارء يشار إليها غالبا بأسم Polystyrene بهدرجة .(PVCH) hydrogenation of polymers بوليمرات عطرية مهدرجة مشتقة من هدرجة البوليمرات — تم polycyclohexylethylene (PCHE) المذكورة فى البند )7( ¢ وبصفة خاصة تحتوى على يشار إليها غالبا باسم Jf <ul غير منتظم Polystyrene تحضيرها بهدرجة ١ . polyvinylcyclohexane (PVCH) hydrogenation of polymers بوليمرات عطرية مهدرجة مشتقة من هدرجة البوليمرات = .)أ١( المذكورة فى البند
ARIE
-— سإ يمكن أن يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة أى بنية فراغية تحتوى على صور منتظمة التتاوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة «Sl حيث تفضل الصور غير منتظمة التكرار. ويتم أيضاً تضمين بوليمرات تكتلات فراغية. -١ بوليمرات مشتركة مطعمة من vinyl aromatic monomers مقثل styrene أرى a -1طاعده «styrene © على سبيل المثال : styrene on polybutadiene, styrene on polybutadiene-styrene or polybutadiene- acrylonitrile copolymers; styrene and acrylonitrile (or methacrylonitrile) on polybutadiene; styrene, acrylonitrile and methyl methacrylate on polybutadiene; styrene and maleic anhydride on polybutadiene; styrene, acrylonitrile and maleic anhydride or maleimide on polybutadiene; styrene and maleimide on polybutadiene; styrene and alkyl \ acrylates or methacrylates on polybutadiene; styrene and acrylonitrile on ethylene/propylene/diene terpolymers; styrene and acrylonitrile on polyalkyl acrylates or polyalkyl methacrylates, styrene and acrylonitrile on acrylate/butadiene copolymers إلى جانب مخاليط ذلك مع البوليمرات المشتركة المدرجة في البند )1( على سيبيل المثال ١ مخاليط البوليمر المشترك المعروف كبوليمرات ABS أو ABS J MBS —A بوليمرات تحتوى على halogen مثل polychloroprene والمطاط المعالج بالكلور chlorinated rubbers و 1 isobutylene-isoprene 3 chlorinated and brominated copolymer (مطاط chlorinated or sulfo-chlorinated polyethylene s ) halobutyl rubber « و copolymers of ethylene and chlorinated ethylene, epichlorohydrin homo- and copolymers ec ٠ بصفة خاصة بوليمرات مركبات vinyl تحتوى على chalogen على سبيل المثال :
« polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride : بالإضافة إلى بوليمرات مشتركة من ذلك مثل vinyl chloride/vinylidene chloride, vinyl chloride/vinyl acetate or vinylidene chloride/vinyl acetate copolymers. : غير مشبعة ومشتقاتها مثل 8- ca بوليمرات مشتقة من أحماض -4 ٠ polyacrylates and polymethacrylates; polymethyl methacrylates (PMMA), polyacrylamides and polyacrylonitriles. butyl acrylate معدلة بالصدم مع مع بعضها البعض أو )9( wd ات السابق ذكرها فى monomer بوليمرات مشتركة من -٠ : مع مونومرات غير مشبعة أخرى؛ على سبيل المثال ٠ acrylonitrile/butadiene copolymers, acrylonitrile/alkyl acrylate copolymers, acrylonitrile/alkoxyalkyl acrylate or acrylonitrile/vinyl halide copolymers or acrylonitrile/alkyl methacrylate/butadiene terpolymers. من acyl derivatives غير مشبعة أو مشتقات amines alcohols بوليمرات مشتقة من -١ : ذلك على سبيل المثال \o polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl stearate, polyvinyl benzoate, polyvinyl maleate, polyvinyl butyral, polyallyl phthalate or polyallyl melamine; ethylene vinylalcohol copolymers (EVOH);
_- Y م — السابق. )١( المذكورة فى البند olefins إلى جانب بوليمراتها المشتركة مع : Jie cyclic ethers بوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة ل -١ من ذلك مع polyalkylene glycols, polyethylene oxide, polypropylene oxide or copolymers .bisglycidyl ethers — المذكورة polyoxymethylene ومركبات polyoxymethylene مثل Polyacetals -١١ ٠ معدلة باستخدام مركبات Polyacetals 3 comonomer —S ethylene oxide تحتوى على
MBS أو acrylates ملدنة حرارياً أو polyurethanes مع بوليمرات Polyphenylene oxides ومخاليط ¢ sulfides ys Polyphenylene oxides -٠6 . polyamides أو styrene polybutadienes أو polyesters أو polyethers مشتقة من polyurethanes مركبات -١# ٠ عطرية من الناحية polyisocyanates وبمركيات ali من hydroxyl-terminated منتهية الأخرى إلى جانب؛ المواد المنتجة لذلك. و/أو dicarboxylic acids و diamines مشتركة مشتقة من polyamides s polyamides - سبيل le ¢ corresponding lactams أو اللاكتامات المناظرة aminocarboxylic acids من : المثال Vo polyamide 4, polyamide 6, polyamide 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, polyamide 11, polyamide 12.
AREER
عطرية "بدءا من polyamides « adipic acids m-xylene diamine محضرة من isophthalic y hexamethylenediamine و/أو terephthalic ومع أو بدون elastomer كمعدل؛ على سبيل المثال : poly-2,4,4 -trimethylhexamethylene terephthalamide أو poly-m-phenylene isophthalamide © وبوليمرات مشتركة كتلية أيضاً polyamides المذكور سابقاً مع polyolefins أو olefin copolymers أو ionomers أو 5ه مطعمة أو مرتبطة كيمائياً؛ أو مع polyesters ¢ على سبيل المثال؛ مع glycol polyethylene أى glycol polypropylene أو polytetramethylene glycol « إلى جانب polyamides مشتركة باستخدام (ABS § EPDM polyamides 5 مكثفة أثناء المعالجة (polyamide RIM ak) \ -١١ مركبات : Polyureas, polyimides, polyamide-imides, polyetherimids, polyesterimids, polyhydantoins and polybenzimidazoles polyesters - 7 مشتقة من diols dicarboxylic acids و/أو من hydroxycarboxylic acids vo أو corresponding lactones + على سبيل المثال: polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, poly-1,4-dimethylolcyclohexane terephthalate, polyalkylene naphthalate (PAN),
و polylactones قابلة للتحلل حيوياً و polyhydroxybenzoates » إلى جاتب polyethers esters كتلي مشتقة من مركبات polyethers منتهية ب hydroxyl ؛ وكذلك polyesters معدلة باستخدام polycarbonates أو -MBS 4- مركبات .Polycarbonates and polyester carbonates —=Y+ © مركبات Polyketones . -7١ مركبات .Polysulfones, polyether sulfones and polyether ketones —YY مخاليط من البوليمرات السابق ذكرها (مخاليط متعددة)؛ على سبيل المثال EPDM/PP أو EVA/PVC 4 «ABS sl EPDM/Polyamide أو ABS/PVC أو MBS/PVV أو ABS/PC أو PUR/POM 4 acrylates/PVC sf CPE/PVC 4 PBT/PC 5 ASA/PC J ABS/PBBTP 1 ملدن حرارياً أو PURPC ملدن حرارياً أو acrylates/POM أو MPS/POM أو HIPS/PPO أو PA 6.6/PPO أو بوليمرات مشتركة PP/PA Jf HDPE/PA of أر ABS/PC/PBT § PA/PPO أو .PC/PET/PET تكون مركبات الاختراع مفيدة فى أنواع كثيرة من المواد البلاستيكية التى يمكن عمل العبوات والطبقات الرقيقة والأغشية والألياف المنسوجة وغير المنسوجة منها. وتتمثل المواد البوليمرية ١٠ المفضلة؛ على سبيل المثال لعمل الأغشية والعبوات فى JS من polyolefin أو polyester أو polyvinylalcohol أو polyvinylacetate أو polycarbonate ء ويفضل أكثر بصفة خاصة لأغشية أو عبوات تعبئة الطعام»؛ كل من polyethylenetherephthalate (PET) ومركبات 0101 » وبشكل ped :
Y A —_ —- polyethylene (PE), polypropylene (PP), low density polyethylene (LDPE), منخفض الكثافة 5 polyethylene منخفض الكثافة مستقيم (LLDPE) و (VLDPE) و -(ULDPE) ومن المواد المفضلة أكثر لعمل الطبقات الرقيقة هناك polycarbonate أو polyamide أو polyacryl أو «Calis ABS وبشكل .polycarbonate ala ومن المميز أكثر أن تكون تركيبة الاختراع عبارة عن عبوة غشاء بلاستيكي يستخدم كمادة تغليف أطعمة أو عقاقير طبية؛ ومن المفضل أن يكون سمك الغشاء من ٠١ ميكروإلى ٠٠١ ميكرو؛ ومن المفضل أكثر من To ميكرو إلى Ar ميكروء وبالنسبة للعبوة البلاستيكية من ٠٠١ ميكرو إلى ٠٠٠١ ميكرو. من (Jimi) أن. يتواجد مركب الصيغة () بكمية تتراوح من 70.006 إلى 7٠١ من وزن ٠ المادة البلاستيكية. ومن المفضل؛ أن تكون المادة البوليمرية polymer material العضوية عبارة عن عبوة أو غشاء أو طبقة رقيقة من البلاستيك حيث تكون المادة البلاستيكية Aled على سبيل المثال ذات لون خفيف أو شفاف. بصفة خاصة فى Ala مركبات polyester ؛ يمكن أن تحتوى المادة البوليمرية polymer material ١٠ العضوية بشكل مميز على مادة إضافة لإختزال محتوى acetaldehyde (أنظر ؛ على سبيل المثال | لطلب الدولي رقم ٠١ / + YEAS ورقم ٠١ [x Yé¢vo ورقم ا ا م ¥« وبراءة الاختراع الأوربية TVPG الطلب الدولي رقم 4 .)٠07/17460 و/أو ale ضوئي (مبيض فلوري؛ كما فى الأنظمة المعروفة؛ انظر على سبيل المثال؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 9874© ._ورقم 1177887).
Y 4 —_ — وتحتوى المبيضات الضوئية المناسبة؛ ضمن أشياء أخرى؛ على مركبات من أنواع stilbene و coumarin و bis-benzoxazole المعرفة لهذا التطبيق والمتاحة؛ من بين أشياء أخرى؛ تحت الأمسماء التجاررية التاليسة: Hostalux® s Fluolite® 5 Estman® 4 Blankophonr® Leukopura® و Uvitex® و Whiteffuore® و -Eccowite® من de sana متنوعة من القائمين © بالصناعة؛ وتتمتل المركبات المناسبة على سبيل المثال» فى : those of CAS Nos. 91-44-1 (4-methyl-7-diethylaminocoumarin); (3-phenyl-7-(4-methyl-6-butyloxybenzoxazole)coumarin); 53850-91-2 and especially: ;40470-686 ;3333-62-8 ;5242-49-9 ;5089-22-5 (2,5-bis(5-tert-butyl benzoxazol-2-yl)thiophene) and/or 7128-64-5 (4,4'-bis(benzoxazol-2-yl)stilbene. ١ 1533-45-5 ويمكن Lad تضمين المواد الحالية الماصة للأشعة فوق البنفسجية فى عدسات أو نظارات ضوئية؛ مثل نظارات acryl glasses والطلاء الخاص بها. وتتمثل المواد المفضلة للعدسات أو النظارات الضوئية؛ على سبيل المثال للنظارات الشمسية؛ فى مركبات 801168 أو polycarbonate ء وبصفة خاصة .polymethyl methacrylate (PMMA) ve وهناك استخدام هام AT لتلك المواد فى أغشية تحكم فى أشعة الشمس أو زجاج التشييد (أنظر على سبيل المثال براءة الاختراع الأمريكية رقم 11754887 ورقم TVA ومن المفضل؛ أن يتراوح سمك الطبقة الرقيقة من حوالي ١# إلى A مم؛ على سبيل المثال بالنسبة للطبقات الرقيقة الصلبة من حوالي ؟ إلى ٠ ممء للاستخدام Ma فى الطبقات الرقيقة الجدارية الزوجية أو المتعددة.
سد .وم
إلى جانب المثبت الخاص بالاختراع؛ يمكن أيضاً أن تحتوى المادة البلاستكية طبقاً للاختراع على مثبتات أخرى أو مواد إضافة Jie (5 Al مضاد phenolic antioxidant و/أو أمين معاق فراغيا sterically hindered amine و/أو phosphite أو phosphonite . ويتم Lad يلي تقديم
أمثلة لمثبتات ومواد إضافة أخرى.
مه ١ -مضاد الاكسدة monophenols تابكرم١- ١ معالجة بال alkyl على سبيل المثال: - 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4- ethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6- dicyclopentyl-4-methylphenol, 2-( a -methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol, 2,6- dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4- \ methoxymethylphenol, nonylphenols which are linear or branched in the side chains, for example, 2,6-di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylundec-1'-yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylheptadec-1'-yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methyltridec-1'- yDphenol ٠ ومخاليط من ذلك. Y= ١ — مركبات Alkylthiomethylphenols : على سبيل المثال: 2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4- dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol.
— د" ١ _ :على سبيل المثال alkylated معالج hydroquinones و hydroquinones مركبات -؟-١ 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert- amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octade-cyloxyphenol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenyl stearate, bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)adipate. ° على سبيل المثال: : Tocopherols مركبات -؛-١ ومخاليط من ذلك tocopherol— و6 Tocopherols— ys Tocopherols— Bs Tocopherols— o . (Vitamin E) ١ على سبيل المثال: : Hydroxylated thiodiphenyl ethers -مركبات 5-١ 2,2'-thiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-thiobis(4-octylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert- butyl-3-methylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-thiobis-(3,6-di-se- amylphenol), 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfide. : على سبيل المثال :Alkylidenebisphenols -مركبات 1-١ yo 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4- ethylphenol), 2,2'-methylenebis[4-methyl-6-( a -methylcyclohexyl)-phenol}, 2,2'- methylenebis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis(6-nonyl-4-
ARR
_ الاسم methylphenol), 2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol), 2 2'-cthylidenchis(d.6-di-tert butylphenol), 2,2'-ethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol), 2,2'-methylenebis[6- a - methylbenzyl)-4-nonylphenol], 2,2'-methylenebis[6-( مه a -dimethylbenzyl).sub.4- nonylphenol], 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'-methylenebis(6-tert-butyl- 2-methylphenol), 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane, 2,6-bis(3-tert- ° butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl).sub.4-methylphenol, 1,1,3-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy- 2-methylphenyl)butane, 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-3-n- dodecylmercaptobutane- , ethylene glycol bis[3,3-bis(3"-tert-butyl-4'- hydroxyphenyl)butyrate], bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)dicyclopentadiene, bis[2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-methylphe- ٠١ nyl]terephthalate, 1,1-bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane, 2,2-bis-(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxyphenyl)propane, 2,2-bis-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-n- dodecylmercaptobutane- , 1,1,5,5-tetra-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentane.
١-/ا-مركبات O-,N- and S-benzyl : على سبيل المثال: 3,5,3',5'"-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5- \o dimethylbenzylmercaptoacetate, tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylm- ercaptoacetate, tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine, bis(4-tert-butyl-3-hydroxy- 2,6-dimethylbenzyl)dithioterephthalate, bis(3,5-di-tert-butyl hydroxybenzyl)sulfide, isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacetate.
١٠ ٠ حه — مركبات Hydroxybenzylated malonates : على سبيل المثال: ARIE dioctadecyl-2,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-malonate, di-octadecyl-2-(3-tert- butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)-malonate, di-dodecylmercaptoethyl-2,2-bis-(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malona- te, bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]-2,2- bis(3,5-di-tert-butyl-4-hy- droxybenzyl)malonate.
٠ 4-1 - مركبات Aromatic hydroxybenzyl : على سبيل المثال: 1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzene, 1,4-bis(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)phenol.
٠١- ١ ٠١ - مركبات :Triazine على سبيل المثال: 2,4-bis(octylmercapto)-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triaz- ine, 2- octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-tri- azine, 2- octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-t- riazine, 2,4,6- tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazine, 1,3,5-tris~(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)isocyanurate, 1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- \o dimethylbenzyl)isocyanurate, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl)-1,3,5- triazine, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexahydro-1,3,5-tri- azine, 1,3,5-tris(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate.
١١-١ مركبات Benzylphosphonates على سبيل المثال:
— 7 ¢ _ dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, the calcium salt of the monoethyl ester of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid.
١7-١ © - مركبات :Acylaminophenols على سبيل المثال: 4-hydroxylauranilide, 4-hydroxystearanilide, octyl N-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl)carbamate. Esters of 8 -(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid = 7-١ ٠ مع ¢mono- or polyhydric alcohols على سبيل المثال مع: methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'- bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. \o Esters of B -(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionic acid —) 4-1 مع cmono- or polyhydric alcohols على سبيل المثال مع :
_- 7 ل — methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl) isocyanurate, N,N'- bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane °
Esters of قم -(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid -١1 9-1 : على سبيل المثال مع emono- or polyhydric alcohols مع methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopenty] glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(thydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, ١ 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. ‘Esters of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl acetic acid —) 1-١ : سبيل المثال مع Je ¢mono- or polyhydric alcohols مع methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, مد 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane.
© -
Amides of B (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid— ١7-١ : على سبيل المثال
N,N'"-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexamethyle- nediamide, N,N'- bis(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)trimethylen- ediamide, N,N'-bis(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazide, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl]propionyloxy)ethyl]Joxami- de (1 Supplied Uniroyal grad XL-® Nau).
Ascorbic acid (Vitamin C) - YA= ١ على سبيل المثال: :Aminic antioxidants مضادات — Y4—Y ٠
N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine, N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N,N'- bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine, N,N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p- phenylenediamine, N,N'-bis(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine, N,N'-dicyclohexyl-p- phenylenediamine, N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine, N,N'-bis(2-naphthyl)-p- phenylenediamine, N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1,3-dimethylbutyl)- Vo
N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1-methylheptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenlenediamine, 4-(p-toluenesulfamoyl)diphenylamine, N,N'- dimethyl-N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-allyldiphenylamine,
— لاسا 4-isopropoxydiphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N-(4-tert-octylphenyl)-1- naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, octylated diphenylamine, for example p,p'- di-tert-octyldiphenylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol, 4- nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4-octadecanoylaminophenol, bis(4- methoxyphenyl)amine, 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethyl-phenol, 2,4'- ° diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'- diaminodiphenylmethane, 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane, 1,2-bis(phenylamino) propane, (o-tolyl)biguanide, bis[4-(1',3'-dimethylbutyl)phenyl]amine, tert-octylated N- phenyl-1-naphthylamine, a mixture of mono- and dialkylated tert-butyl/tert- octyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated nonyldiphenylamines, a ٠١ mixture of mono- and dialkylated dodecyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated isopropyl/isohexyldiphenylamines, a mixture of mono- und dialkylated tert- butyldiphenylamines, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine, phenothiazine, a mixture of mono- und dialkylated tert-butyl/tert-octyl-phenothiazines, a mixture of mono- und dialkylated tert-octyl-phenothiazines, N-allylphenothiazin, N,N,N'N'- \o tetraphenyl-1,4-diaminobut-2-ene, N,N-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl- hexamethylenediamine, bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl)sebacate, 2,2,6,6- tetramethylpiperidin-4-one, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol. Y - مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية UV-absorbers ومثبتات ضوء 2-(2'-Hydroxyphenyl)benzotriazoles ٠٠ : على سبيل المثال
— VA — 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'- hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'- hydroxy-5'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'- hydroxyphenyl).sub.5-chloro-benzotriazole, 2-3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl- 5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2- ° (2'-hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-3',5'-di-tert-amyl-2'- hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-3',5'-bis-( a, a _dimethylbenzyl)-2- hydroxyphenyl)benzotriazo- le, 2-3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlor- o-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)-- 5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert- ٠١ butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-b- enzotriazole, 2-(3'- tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazo- le, 2-3'-tert-butyl- 2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotri- azole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyph- enyl)benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- \o i1sooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotria- zole, 2,2'-methylene-bis[4-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-yl- phenol]; the transesterification product of 2-[3'- fert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2-hydroxyphenyl] -2H-benzotr- iazole with polyethylene glycol 300; [R--CH.sub.2CH.sub.2--COO--CH.sub.2CH.sub.2.sub.2 where
R=3"-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl, 2-[2"-hydroxy-3'-( a, a. - Y.
YY. 8
_ "9 8 _ dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3-tetramethyl- butyl)-phenyl]benzotriazole; 2-[2'-hydroxy-3'- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-5'-( a,0-dimethylb- enzyl)-phenyl]benzotriazole. على سبيل المثال :2-Hydroxybenzophenones— Y— Y : مشتقات من 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2,4 ° trihydroxy and 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy derivatives. بها استبدال وبدون استبدال: على سبيل المثال benzoic أحماض Esters ¥— Y ٠ 4-tertbutyl-phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoyl resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl) resorcinol, benzoyl resorcinol, 2,4-di-tert-butylphenyl 3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-hydroxybenzoate, octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzoate. \o على سبيل المثال : acrylates -؛ - مركبات " ethyl . a.-cyano-. 8... B.-diphenylacrylate, isooctyl .o.-cyano-. B.,. B.-diphenylacrylate, methyl ه -carbomethoxycinnamate, methyl . o.-cyano-. B.-methyl-p-methoxy-cinnamate, "©
و butyl a -cyano-. B.-methyl-p-methoxy-cinnamate, methyl . a.-carbomethoxy-p- methoxycinnamate and N-(..-carbomethoxy-.beta.cyanovinyl)-2-methylindoline. " —0 -مركبات Nickel على سبيل المثال: - معقدات (Jue 2,2'-thio-bis-[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol], : complexes معقد ١ :١ 0 أو :١ ؟ مع أو بدون مركبات ترابطية إضافية مثل : n-butylamine, triethanolamine or N-cyclohexyldiethanolamine, nickel dibutyidithiocarbamate, nickel salts of the monoalkyl esters على سبيل المثال : methyl or ethyl ester, of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid, nickel complexes of ketoximes ٠١ على سبيل المثال للمركب 2-hydroxy-4-methylphenyl undecylketoxime, nickel complexes لمركب 1-phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole + مع أو بدون مركبات ترابطية إضافية. =X - مركبات أمينية معاقة فراغياً :Sterically hindered amines على سبيل المثال bis(2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl)sebacate, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)succinate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4- Vo piperidyl)sebacate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylmalonate, the condensate of 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4- hydroxypiperidine and succinic acid
- sy - : وناتج التكثيف المستقيم أو الحلقي
N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-tert-octylamino- 2,6-dichloro-1,3,5-triazine, tris(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)nitrilotriacetate, tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butane-tetracarboxylate- , 1,1'-(1,2- ethanediyl)-bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-benzoyl-2,2,6,6- 0 tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis(1,2,2,6,6- pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-bu- tylbenzyl)malonate, 3-n- octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate, linear or cyclic condensates of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- ٠١ piperidyl)hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3 5-triazine, the condensate of 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1, 3, 5-triaz- ine and 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane, the condensate of 2-chloro-4,6-di-(4-n- butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-tri- azine and 1,2-bis-(3- aminopropylamino)ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- Vo triazaspiro[4.5]decane-2,4-d- ione, 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)pyrrolidin-2,5-dione, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, a mixture of 4-hexadecyloxy- and 4-stearyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidine, a condensation product of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)hexamethylenediamine and 4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, a Y. condensation product of 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane and 2,4,6-trichloro-1,3,5-
7ع triazine as well as 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [1 36504- 96-6: N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimid, N-(1,2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimid, 2-undecyl-7, 7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8- diaza-4-oxo-spiro[4,5]decane, a reaction product of 7,7,9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl- 1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decane und epichlorohydrin, 1,1-bis(1,2,2,6,6- ° pentamethyl-piperidyloxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)et- hene, N,N'-bis-formyl-N,N'- bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethyle- nediamine, diester of 4-methoxy- methylenemalonic acid with 1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, poly[methylpropyl-3-oxy (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)]siloxane, reaction product of maleic acid anhydride- o -olefin-copolymer with 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine \ or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-aminopiperidine, 5-(2-ethylhexanoyl)oxymethyl-3,3,5- trimethyl-2-morpholinone ومن المركبات ذات الأهمية الخاصة وبشكل محدد المستخدمة فى أغشية مثل أغشضية الصوب - الزراعية؛ هناك: bis(2,2,6,6-tetramethyl piperidyl)sebacate; bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- \o piperidyl)sebacate;
YYyet
_ ¢ Y —_ وناتج تكثيف المركب: 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine and succinic acid (CAS-No. y y 65447-77-0);
H ) H Hoo
Uf OF UF عرد الم لسو ريع )نا N= (CH, Jy ببسل iN مب N
Ne GMs CH
H راسج وا ءاي . 0ل تد عاد ا رغد علد aE د H (CA-RN 90751-07-8);
Ng-N 3 8. ل ل n
CH, oH, CH, CH, “UY الاك انجلا اد ١ N-—(CH,)g—N— خب N aS ع H
Ng-N لظ CJ iN oni : i هم : سملا Cah, لا fe IT eA “a 3 1 ل col 7 $ < i HC,
N 0
Np Jr Neem (Chg = N=" N Sr Ne (CH= N= الب TN
NN NN RONGN
HC CH, HO CH, HC يعمل HC, CH, HE,
CH, HC N cH, He” NT Tor, HC \ CH, HC \ "CH, 0 : 0 0 0
CH \ ِ HC, راس 1 | HC,~—N
CH | ]
CH, CH, oN CH, CH, CH, CH,
HC N CH, {
CH, ©؛ أو خلائط من تلك المركبات. IF حيث تكون « و« أساساً فى الحدود من على سبيل المثال :Oxamides -مركبات Y= Xo 4 4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert- butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5"-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide,
N N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide and its o- and p-methoxy- ومخاليط من mixture with 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide .0- and p-ethoxy-disubstituted oxanilides ومخاليط من disubstituted oxanilides Ve أخرى: على سبيل المثال 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines مركبات —A=Y 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine- , 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-
YY. ¢
— $0 — dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2 ,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazin- ©, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4- methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-3,5-triazine- , 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-tria- zine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxy- ° propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dim- ethyl)-1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- octyloxy-propyloxy)phenyl]4,6-bis(2,4-dimethy- 1)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- [2- ethylhexyl)oxy)phenyl)-4,6-di(4-phenylphenyl)-1,3,5-tri- azine, 2-(2-hydroxy-4-[2- heptylcarbonyloxyethoxy|phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,- 5-triazine, 2-[4- (dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxy-phenyl]-4,6-bis(- 2,4- ٠١ dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-(2-ethylhexyl)oxy)phenyl-4,6-di(4- phenyl)phenyl-1,3 5-tria- zine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyloxy- propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-d- imethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6- diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxy-propoxy)phenyl]- \o 1,3,5-triazine- , 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine, 2-{2- hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxy]phenyl}-4,6-bis- (2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine. ؟* -مثبطات فلزية : على سبيل المثال:
AREA
N,N'-diphenyloxamide, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N,N'- bis(salicyloyl)hydrazine, N,N'-bis(3,5 -di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis(benzylidene)oxalyl dihydrazide, oxanilide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl bisphenylhydrazide, N,N'-diacetyladipoyl dihydrazide, N,N'-bis(salicyloyl)oxalyl dihydrazide, N.N"bis(salicyloyl)thiopropionyl 0 dihydrazide. على سبيل المثال: : phosphonite 5 phosphite مركبات — £ triphenyl phosphite, diphenyl alkyl phosphites, phenyl dialkyl phosphite, tris(nonylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, diisodecyl ٠١ pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)-pentaerythritol diphosphite, diisodecyloxypentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butyl-6- methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4,6-tris(tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol triphosphite, tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)4,4'- Vo biphenylene diphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz[d,g]- 1,3,2-dioxaphosph- ocin, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)methyl phosphite, bis(2,4- di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethyl phosphite, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12- methyl-dibenz{d,g]-1,3,2-dioxaphosp- hocin, 2,2',2"-nitrilo[triethyltris(3,3',5,5'-tetra-tert- butyl-1,1'-biphe- nyl-2,2'-diyl)phosphite], 2-ethylhexyl(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'- Y.
YY. ¢ biphenyl-2,2'-diyl)phosphite- , 5-butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-1,3,2- dioxaphosphlrane. المفضلة بشكل خاص: phosphites وفيما يلي مركبات
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite (Irgafos.RTM. 68, Ciba-Geigy), tris(nonylphenyl)phosphite, ° (CHC ولو ب صر ٍ CCH),
Cu (CH,},C ~~ (CH)
A 1 2 =" ©
A) دتو CH pF Pr — --ن CH, CH;
Ne oO — oO 0 ب ير = >. (CH),C = C (CHy), CCH); (CHG LC (CH),C ~~ CCH), \
RE pd <Q
PO CH,CH(C,H)CH, CH, 0ت الي (CHY,C™ >< !
C(CH,L), re 0 oO لمهم )عر البممسل-ا ممم S—ceHy, الس oO — C3 — : ( 0D) . CCH), (CH,),C
CCH), (CH, نا Lo "> . >
HG مسن سس X و م 7 NH, اب © o بت (BE
CCH), (CH), C gr
H,C~—— CCH, 1. ° - +
FY ا مإ سن سيره رمد POC, gH, م00 حت مط ى - بن
Cc CH,
He “or, = 2 على سبيل المثال: : Hydroxylamines مركبات - ©
N.N-dibenzylhydroxylamine, N,N-diethylhydroxylamine, N,N-dioctylhydroxylamine,
N,N-dilaurylhydroxylamine, N,N-ditetradecylhydroxylamine, N,N- dihexadecylhydroxylamine, N,N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N- octadecylhydroxylamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N,N- dialkylhydroxylamine ° -hydrogenated tallow amine مشتق من أمين شحم حيواني مهدرج على سبيل المثال: :Nitrones مركبات - ١ -benzyl-alpha-phenyl-nitrone, N-ethyl-alpha-methyl-nitrone, N-octyl-alpha-heptyl- nitrone, N-lauryl-alpha-undecyl-nitrone, N-tetradecyl-alpha-tridcyl-nitrone, N- hexadecyl-alpha-pentadecyl-nitrone, N-octadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N- ٠١ hexadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-ocatadecyl-alpha-pentadecyl-nitrone, N- heptadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-octadecyl-alpha-hexadecyl-nitrone, nitrone derived from N,N-dialkylhydroxylamine .hydrogenated tallow amine z je مشتق من أمين شحم حيواني مركبات كبريت مؤازرة: على سبيل المثال: - Ve dilauryl thiodipropionate or distearyl thiodipropionate ؛ على سبيل المثال: Peroxide scavengersiaaslS فوق أكاسيد - A : ء على سبيل المثال 8 thiodipropionic acid مواد اختبار
YV.¢
_ $ 4 _ : من zinc salt أو lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl esters, mercaptobenzimidazole 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyldithiocarbamate, dioctadecyl disulfide, pentaerythritol tetrakis(.beta.-dodecylmercapto)propionate. 0 على سبيل المثال Polyamide مثبتات -4 ثائي manganese وأملاح phosphorus و/أو iodides أملاح نحاس فى توليفة مع مركبات التكافؤ. على سبيل المثال: Basic co-stabilisers مثبتثات مشتركة قاعدية - ٠ melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, ٠١ hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes alkaline earth metal وأملاح فلزات أقلاء أرضية «alkali metal salts وأملاح فلزات قلوية : على سبيل المثال chigher fatty acids لأحماض دهنية عالية salts calcium stearate, zinc stearate, magnesium behenate, magnesium stearate, sodium ricinoleate and potassium palmitate, antimony pyrocatecholate or zink pyrocatecholate. \o على سبيل المثال: Nucleating agents عوامل تتوّى -١١ : Jie metal oxides talcum (fu inorganic مواد غير عضوية
— وم — بشكل ¢ titanium dioxide or magnesium oxide, phosphates, carbonates or sulfates organic ومركبات عضوية ¢ alkaline earth metals مفضل؛ الخاصة بفلزات الأقلاء الأرضية : مثل وأملاحها « على سبيل المثال: mono- or polycarboxylic acids 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid, sodium succinate or sodium ° benzoate. وبشكل خاص تفضل المركبات - (ionomers) بوليمرات مشتركة أيونية Jie ومركبات بوليمرية التالية: 1,3:2,4-bis(3',4'-dimethylbenzylidene)sorbitol, 1,3:2,4- di(paramethyldibenzylidene)sorbitol, und 1,3:2,4-di(benzylidene)sorbitol. \ على سبيل المثال: Fillers and reinforcing agents حشو وتقوية Jol so - VY calcium carbonate, silicates, glass fibres, glass bulbs, asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black, graphite, wood flour and flours or fibers of other natural products, synthetic fibers. مواد إضافة أخرى: على سبيل المثال: - ١“ vo acetaldehyde scavengers ومركبات أسيتالد هيد كامحة oxygen absorbers مواد ماصة لل ومستحلبات lubricants ومزلقات processing aids ومساعدات معالجة plasticisers وملدنات ومواد إضافة لتحسين الإنسيابية pigments اصباغ clarifyers وعوامل ترويق 5
_ \ م theology additives ومحفزات Jal go 4 catalysts ضبط التدفق flow-control agents ومبيضات ضوئية Jal sc 5 optical brighteners 5 48 من اللهب flameproofing agents وعوامل مانعة لكهربية الساكنة .blowing agents i Jal se 5 antistatic agents ١ -؛ - مركبات :Benzofuranones and indolinones على سبيل المثال:
874 تلك التى تم الكشف عنها فى براءة الاختراع الأمريكية رقم 2759/8017 ورقم oo ؛ وبراءة الاختراع الألمانية رقم OYOYTEY و 0175717 ._ورقم 7016057 ورقم ورقم 4917789 = أ ؛ وبراءة الاختراع الأوربية رقم f= 313777 41-ا ورقم أأو: - 41٠١١ --أ أو رقم .: 4
3-[4-(2-acetoxyethoxy)-phenyl]-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 5,7-di-tert-butyl-3- [4-(2-stearoyloxyethoxy)phenyl]benzofuran-2-one, 3,3'-bis[5,7-di-tert-butyl-3-(4-[2- ٠١ hydroxyethoxy]phenyl)benzofuran-2-one]- , 5,7-di-tert-butyl-3-(4- ethoxyphenyl)benzofuran-2-one, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl- benzofuran-2-one, 3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2- one, 343,4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 3-(2,3-dimethylphenyl)- 5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one.
Vo على طبيعة الركيزة المراد ely ويتم تحديد طبيعة وكمية المثبتات الإضافية التى تمت إضافتها lo vie) تثبيتها والاستخدام المستهدف لهاء وفى كثر من الأحوال ؛ يتم استخدام من بالوزن؛ بناء على البوليمر المراد تثبيته.
Coy = تمثل إضافة مساعدات المعالجة اهمية تقنية خاصة؛ على سبيل المثال» fluoro elastomer ؛ يقوم بمنع تكوين رواسب أثناء أو بعد بثق غشاء الصب. ويتم فى الغالب إضافة مساعدات المعالجة المذكورة بكمية تتراوح من ١0٠ إلى AY وبشكل نمطي من 0.7 إلى JY بالنسبة لوزن البوليمر الأساسي (Je) سبيل المثال polyethylene ). وبالتاليء فإن LLDPE النمطي JS ad) ٠ طبقاً للاختراع الحالي يحتوى؛ إلى جانب مركب الصيغة ofl) على حوالي 500 جزء فى المليون fluoro elastomer « مثل 9614 Dynamar® FX (متاح من شركة (3M ويمكن أن تحتوى أيضاً العبوة أو الغشاء البلاستيكي بشكل إضافي على مادة ماصة لل oxygen ٠» وبصفة خاصة مادة إضافة أساسها الحديد iron كمادة ماصة لل oxygen ) oxygen i scavenger ٠ وقد وجد أن الطعام الذى أحكم قفله داخل عبوة طعام شفافة باستخدام sale ماصة لل oxygen يبقي طازجاً بشكل محسن غير متوقع؛ عندما تحتوى مادة التغليف الشفافة على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية. وبعد التغليف فى وسط طبيعي أو فى وسط معدل باستخدام ضغط oxygen جزئي مخفض (باستعمال وسط مفرغ أو غازات خاملة مثل النتروجين وأكسيد الكربون (argon ss وإحكام قفل لمنع مرور الهواء؛ تعمل المادة الكاسجة على تقليل الضغط vo الجزئي لل oxygen مع مرور الوقت إلى الحد غير الضار. اعتماداً على متغيرات مثل نوع المادة الماصة لل oxygen المستخدمة ودرجة الحرارة وأبعاد gall 6 تستمر فترة الحث نمطياً من عدة ساعات إلى عدة أيام؛ خلالها يمكن أن تستمر عمليات الأكسدة لتغيير خواص الطعام؛ وبشكل خاص عن طريق تفاعلات الأكسدة الضوئية photooxidation السريعة . باحتجاز الجزء الرئيسي من الضوء فوق البنفسجي داخل جدار العبوة الشفافة؛ يمكن تجنب الأكسدة الضوئية Jil photooxidation © فجوة الحماية أثناء فترة الحث. ويمكن بالتالي حفظ الفاكهة والخضروات
— 7 جم وبشكل خاص الأطعمة الطازجة المحتوية على نسبة بروتين عالية و/أو محتوى دهتى عالي مثل اللحوم والأسماك ومنتجات الألبان » وغيرهاء؛ لمدة طويلة على الأرفف وتحتفظ بجودة ومظهر أفضل. وبالتالي يتمتل موضوع آخر طبقا للاختراع الحالي فى عبوات أو علب محكمة القفل تشتمل على oo غشاء أو طبقة رقيقة (AAS بصفة خاصة ذات لون فاتح أو شفاف مصنوعة من مادة بلاستيكية؛ تتميز بأن: sald) البلاستيكية تحتوى على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية؛ و العبوة تشتمل بالإضافة إلى ذلك على مادة كاسحة للأكجسين .oxygen scavenger يتم اختيار المادة الماصة للأًُشعة فوق البنفسجية فى المادة البلاستيكة من مركبات : hydroxyphenyl-s-triazines, 2-(2-hydroxyphenyl)benzotriazoles, 2-00٠ hydroxybenzophenones ومخاليط من ذلك؛ مثل المركبات المدرجة فى الأقسام (؟ - (Y= ¥) )١ و( (A= ومركبات لها الصيغة الحالية ٠» (I) ويفضل بشكل خاص مركبات hydroxyphenyl-s-triazines مثل مركبات الصيغة (1) التى تم وصفها سابقاً؛. إلى جانب المركبات التالية: 2-(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2-hydroxy-3,5-di-t- \o butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(2- hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)-benzotriazole, 2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone, 2-(2- hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazine- , 2-[4-
_ $ م (dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxy-phenyl]4,6-bis(- 2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-octyloxyphenyl)-4,6-di(4-phenylphenyl)- 1,3,5-triazine. وبشكل مميز؛ يكون نوع وكمية المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية )7( كافية لتقليل الأشعة ٠ فوق البنفسجية فى ضوء النهار فى العبوة إلى مستوى لا يقوم بحد كبير بالأكسدة الضوئية photooxidation فى زمن تأثير مادة كسح oxygen ؛ (ب)؛ وبشكل خاص عن طريق تقليل شدة الضوء المرسلة خلال المادة البوليمرية material «عصتراه0م_الشفافة فى النطاق من 780 إلى YA نانو متر إلى 7٠١ أو أقل؛ وبشكل محدد إلى #5 أو أقل. اعتماداً على النوع الصحيح للمادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية المستخدمة وتأثير الاحتجاز ٠ المطلوب؛ فإن المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية المحتواه داخل الغشاء الشضفاف أو جدار العبوة بشكل مميز تمثل من ٠.٠١٠ إلى ٠١ جم؛ على سبيل المثال من حوالي v.00 إلى حوالي © جم؛ وبشكل خاص من ١.١ إلى ١ جم من المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية لكل متر مربع من الغشاء أو الجدار. تحتوى فى الغالب أغشية وطبقات التغليف الرقيقة طبقاً للاختراع على أكثر من طبقة واحدة؛ ١ حيث تحتوى طبقة واحدة على الأقل من تلك الطبقات على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية لها الصيغة (I) (مادة متعددة الطبقات؛ انظر ما يلي). وتكون المادة البوليمرية Junie JSS polymer material كما تم وصفها عالية بالنسبة لتركيبات تحتوى على مركب الصيغة oI) على سبيل (JO مختارة من polyester أو polyolefin أو .ethylene-vinylacetate copolymer يمكن أن تشتمل المادة البوليمرية polymer material على ale ve إضافة أخرى واحدة أو أكثرء على سبيل المثثال Bale مختارة من مادة ترويق ومضادات il ؛ وأكاسيد phosphonite ومركبات phosphite ومركبات phenolic antioxidants
metal oxides ومركبات hydrotalcites و مبيضات فلورية fluorescent brighteners وملدنات
| .stearates Jie carboxylic acid salts وأملاح plasticisers
وتكون المادة البوليمرية 48s) polymer material فى الغالب عبارة عن غشاء تغليف أو غشاء
© حماية من الأشعة فوق البنفسجية له سمك من ٠١ إلى You ميكرو مترء أو Jaa عبوة
بلاستيكية. ويمكن تضمين المادة الكاسحة للاكسجين oxygen scavenger (ب) فى المادة
البوليمرية material ع«”راهم_الشفافة أو جزء آخر من العبوة أو يتم تخزينها بشكل مفضل
داخل العبوة.
وبالتالي يتعلق الاختراع كذلك بطريقة لمنع الأكسدة الضوئية photooxidation للغذاء المعباًء ٠ تتميز بأن الطعام يتم إحكام قفله فى عبوة تشتمل على غشاء أو علبة dias بشكل خاص ذات
لون فاتح أو شفاف مصنوعة من مادة بلاستيكية؛ حيث تحتوى المادة البلاستيكية على المادة
الماصة للأشعة فوق البنفسجية؛ و
تحتوى العبوة كذلك على مادة كاسحة للاكسجين oxygen scavenger ¢ وتتميز كذلك بأن استخدام
مادة كاسحة للاكسجين oxygen scavenger والعبوة أو الغشاء البلاستيكي الشفاف المحتوى على ١ _المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية كمادة تغليف طعام يؤدي إلىحماية الطعام المعباً من
الأكسدة الضوئية photooxidation .
يمكن أن تكون المواد الماصة لل «0*786_التى يتم استخدامها طبقاً للاختراع الحالي عبارة عن
مكونات معروفة تحتوى على مركبات أو نظم تم وصفها فى براءات الاختراع الأمريكية أرقام:
YY. 8
اه -
4 يو 05م رو لتحا و 07.0447 5 تختتتتتخحه و لاتق و
اماد و خخ اكه و TVIYALT 5 لقالا و “15 و تلات و
تتم 4 154177 و c4000YY ر ملفل و 7 و 141875 و
لنت و اكلام رو OVVATTY 5 oVEEYET و 45 ا4ققمه و 117476 و م1178 و الال 1777 و 455 كلا و 11146و 0.YYV0V0 و 192714 و
13 و كتامح و ؟فتحقلاه و 27٠:31 و 1لا 171 و 4613175 و
11607 و TVEYIAY و فالات ر اناكدا2 و TFAVETY و 6لالا 117 و
40704 و 17427560 و + الالالعة و ا ملكا و 7/9/6ا1477 و 197/4136 و
4 دي #لاإخللاة و كلك و 344“ و 20377 و 178467 و ٠ 0 47ا2497 و 0OYAAYY و .24/87 و 0VAA00 و تالاه رو "م17 و
تر متممتئت ور 4061 الامو OAAGEAY وم LIPTAY
أو فى المنشورات التالية:
مد .اخة 5 /YANNT 1 5 اتنخخر د و 71ت و 48/171797 و 4/1477 و
44/1477 و براءة الاختراع الامريكية رقم YY Yo ...الأو 8/7117 و مد كلصا /رمح ر ضضم /حة 5 فكفاصناتة و اتتفت/حح و لجار عرد
ونير و SY YAGES تر خضرت ومعلامارت .
و براءة الاختراع الامريكية رقم 007-0071779/97٠7-أ و براءة الاختراع الامريكية رقم
4 - ا و الطلب الدولي رقم 95/185488 و 92/187483 و براءة الاختراع
الامريكية رقم pT ea Yoo TRY RA الطلبات الدولية ارقام [TEVVe و ١1/474974 و لاد .ردي ادتء ركه و متغام ارت ر تنك كاضرو ا“خحمارد
الاج
و براءة الاختراع الامريكية رقم 007-0049178 FY و براءة الاختراع الامريكية رقم
YT .-2.07٠-أ و الطلبات الدولية ارقام 57/727978 و 34/177680 و 076 14/87 و
4
بما فى ذلك نظم عضوية خالصة (على سبيل المثال التى أساسها lactic acid « salicylic acid amines ٠ وغيرها)؛ أو نظم أساسها مكون فلزي قابل للأكسدة le) سبيل المثال الفزات Fe أو
7 أو م0 أو Al أو Mg أو Cu أو Sn أو سبائك قابلة للأكسدة oxidizable alloys أو أملاح أو
معقدات complexes أو مركبات عضوية لفلزات metal-organic compounds من ذلك) ومواد
مساعدة اختيارية مثل محاليل التحليل الكهربائي electrolytes ومواد الفسفتة phosphates
والروابط binders مواد التحميض -acidifiers ويمكن أن يتبع استخدام وتضمين المواد
٠ الكاسحة للأكسجين oxygen scavenger الطرق التى تم وصفها فى ما تم نشره سابقاً فى هذا المجال على الترتيب. ومن المفضل؛ أن تكون المواد الكاسحة للأكسجين oxygen scavenger مواد إضافة أساسها حديد قابل للتأكسد oxidizable iron أو مركب حديد ron ¢ على سبيل المثال كما تم وصف ذلك فى براءات الاختراع الأمريكية أرقام 4١ ove eo محخه و ملكت .
١ ويمكن أن تتم إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع Jal ومركبات أخرى اختيارية إلى المادة البوليمرية polymer material بشكل منفرد أو مخلوطة مع بعضها البعض. وحسب الرغبة؛ يمكن خلط المكونات الفردية مع بعضها البعض قبل تضمينها فى البوليمر على سبيل المثال بالخلط الجاف أو التصادم أو فى مصهور. يتم إجراء عملية تضمين مواد الإضافة طبقاً للاختراع ومكونات إضافية اختيارية فى البوليمر
© - بطرق معروفة LAY Jie الجاف فى صورة مسحوق أو خليط فى صورة محاليل أو مشتقات أو
ARR
A _— 0 -— معلقات على سبيل المثال فى مذيب خامل أو ماء أو زيت. ويمكن تضمين مواد الإضافة طبقاً للاختراع ومواد إضافة أخرى اختيارية؛ على سبيل المثال؛ قبل أو بعد الصب أو كذلك بوضع مادة الإضافة المذابة أو المشتتة أو خليط من مواد الإضافة على المادة البوليمرية polymer material مع أو بدون تبخير تالي للمذيب أو عامل التعليق/ التشتيت. ويمكن إضافة ذلك مباشرة فى جهاز المعالجة Je) سبيل المثال أجهزة تشكيل بالبثق؛ خلاطات داخلية؛ وغيرها)؛ على سبيل المثال كخليط أو مسحوق أو كمحلول أو مشتت أو معلق مصهور. ويمكن إجراء عملية التضمين فى أي وعاء قابل للتسخين مجهز بوسيلة تقليب؛ على سبيل (JB فى جهاز Jie dite وعاء عجن أو خلاط أو وعاء تقليب. ويتم بشكل مفضل إجراء عملية التضمين فى جهاز تشكيل بالبثق أو فى وعاء عجن. وليس من المهم إجراء عملية ٠ المعالجة سواء فى جو خامل أو فى وجود oxygen ¢ بشرط أن لا يتم تنشيط كاسح oxygen ؛ إن وجد. ويمكن إجراء عملية إضافة مادة الإضافة أو خليط الإضافة إلى البوليمر فى كل ماكينات الخلط الاعتيادية التى يتم فيها صهر وخلط البوليمر مع مواد الإضافة. Ci jay الماكينات المناسبة لذوى الخبرة فى ذلك المجال. وهى تكون أساساً خلاطات وأوعية عجن وأجهزة تشكيل بالبثق. Ve ومن المفضل إجراء العملية فى جهاز تشكيل بالبثق بإدخال sole الإضافة أثناء المعالجة. ومن المفضل بشكل خاص أن تكون الماكينات عبارة عن أجهزة تشكيل بالبثق مكونة من لولب فردي أو أجهزة تشكيل بالبثق مكونة من لولبين يدوران فى اتجاهين متضاديين ويدوران بالاشتراك أو أجهزة تشكيل بالبثف مكونة من ترس كوكبي أو أجهزة تشكيل بالبثق حلقية أو Yt |
_ 9 0 — أوعية عجن تعمل بالاشتراك. ومن الممكن أيضاً استخدام ماكينات المعالجة المزودة بحجرة نزع غاز واحدة على الأقل يمكن توفير وسط مفرغ بداخلها. ويتم وصف أجهزة التشكيل بالبثق وأوعية العجن مناسبة؛ على سبيل المثال فى: - Handbuch der Kunststoffex— trusion, vol. 1 Grundlagen, Editors F. Hensen, W.
Knappe, H. Pptente, 1989, pp. 3— 7 ISBN: 3 446— 14339— 4 (Vol. 2 Extrusionsanlagen ISBN 3— 446— 14329— 7). ,1986 على سبيل المثال؛ يكون طول اللولب من ١ إلى Te ضعف قطرة؛ ومن المفضل من 35 إلى £4 ضعف. ومن المفضل أن تكون السرعة الدوارنية للولب من ٠١ إلى ٠00 دورة فى الدقيقة (د/ ق)؛ وبشكل محدد جدا يفضل أن تكون من ©؟ إلى ٠٠ دروة فى الدقيقة. ٠ ويعتمد أقصى تدفق على قطر اللولب وسرعة الدوران والقوة المؤثرة. ويمكن أيضاً إجراء عملية طبقاً للاختراع الحالي عند مستوى OF من أقصى تدفق. بتغيير المتغيرات المذكورة أو باستخدام ماكينات معايرة تعطي كميات معايرة. إذا تمت إضافة مجموعة كبيرة من المكونات؛ فإنه يمكن خلطها مسبقاً أو إضافتها بشكل فردي. ويمكن أيضاً إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع ومواد طبقاً للاختراع ومواد إضافة أخرى ve اختيارية بالرش على المادة البوليمرية polymer material . وتكون تلك of gall قادرة على تخفيف مواد إضافة أخرى (على سبيل المثال مواد الإضافة التقليدية المشار Lgl عالية) أو نواتج صهرها حيث يمكن رشها أيضاً مع مواد الإضافة المذكورة على المادة. وتكون الإضافة بالرش أثناء إيطال فعالية محفزات البلمرة من الأمور المفضلة بشكل خاص»؛ وفى هذه Aa يمكن استخدام بخار الماء المتصاعد فى إبطال فعالية المحفز. فى Alla مركبات polyolefin المبلمرة
ل
بشكل كروي يمكن؛ على سبيل المثال» إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع بشكل مميز؛ اختيارياً
مع مواد إضافة أخرى بالرش.
ويمكن أيضاً إضافة مواد الإضافة طبقاً للاختراع وكذلك مواد إضافة أخرى اختيارية إلى
البوليمر فى صورة دفعة رئيسية gl) تركيز") تحتوى على المكونات بتركيزء على سبيل ٠ المثال؛ يتراوح من حوالي 7١ إلى حوالي 7460 ومن المفضل من 77 إلى حوالي ١77بالوزن
فى البوليمر. وليس من الضروري أن يكون للبوليمر نفس البنية الهيكلية مل البوليمر عند
الإضافة النهائية لمواد الإضافة إليه. وفى تلك العمليات؛ يمكن استخدام البوليمر فى صورة
مسحوق أو حبيبات أو محاليل أو معلقات أو فى صورة لثى.
ويمكن إجراء عملية التضمين قبل أو أثناء عملية التشكيل؛ أو بإضافة المركب المذاب أو المشتت
٠ إلى البوليمرء مع أو بدون تبخير تالي للمذيب. فى حالة (Say celastomers أيضاً تثبيتها كلني. وهناك إمكانية أخرى لتضمين مواد الإضافة lia للاختراع فى البوليمرات polymers تتمثل فى إضافتها قبل أو أثناء أو مباشرة بعد بلمرة monomers المناظرة أو قبل التشابك. وفى هذا السياق يمكن إضافة مادة الإضافة طبقاً للاختراع كما هى أو فى صورة مغلفة le) سبيل المثال فى مواد شمعية أو زيوت أو بوليمرات).
١ فى نموذج محدد؛ تكون العبوة أو الغشاء البلاستيكي من نوع التركيب المحتوى على عدة طبقات تتراوح من 7 إلى ١ طبقات بوليمرية تحتوى على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية طبقاً للاختراع أو خليط من ذلك فى طبقة واحدة على الأقل. وفى هذه الحالة؛ يمكن أن تحتوى تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع على كمية كبيرة نسبياً من مثبت hydroxyphenyltriazine متوافق؛ على سبيل المثال من ١ إلى 715 بالوزن؛ ويتم وضعها أو تضمينها فى طبقة رقيقة (على سبيل
Ys المثال من © إلى ٠٠١ ميكرو) على منتج مشكل مصنوع من بوليمر يحتوى على القليل من
- 0 — المثبت الخاص بالاختراع أو لا يحتوى على أي كمية منه؛ على سبيل المثال غشاء. ويمكن إجراء عملية الوضع فى نفس الوقت مع تشكيل المنتج الاساسي؛ على سبيل المثال عن طريق التشكيل المشترك بالبثق. وبشكل بديل؛ يمكن إجراء الوضع على المنتج الأساسي بعد تشكيله؛ على سبيل المثال بتغليفه بغشاء أو بطلائه بمحلول. ويكون للطبقة أو الطبقات الخارجية للمنتج ٠ النهائي وظيفة حجز الأشعة فوق البنفسجية مما يحمي الجزء الداخلي من المنتج و/أو الطبقة (الطبقات) الداخلية ضد الأشعة فوق البنفسجية. وما زال هناك موضوعاً آخر يتعلق به الاختراع الحالي يتمثل فى استخدام مركب له الصيغة (I) أو (111) أو خليط منهما والذى يتم إحتواؤه داخل عبوة أو غشاء أو طبقة رقيقة من البلاستيك لحماية Gb ine متمثلة فى مو اد غذ ay أو مشروبات أو مستحضر ات صيدلانية أو مستحضر ات ٠ تجميل أو منتجات عناية شخصية معبأة. توضح الأمثلة التالية الاختراع. وتكون كل الأجزاء أو النسب المئوية فى الأمثلة وفى ما تبي من الوصف وفى عناصر الحماية؛ بالوزن ما لم يتم ذكر غير ذلك. يشير التعبير Aad حرارة الغرفة” إلى درجة حرارة فى الحدود من ٠١ إلى 70م ما لم يتم ذكر غير ذلك. وتكون البيانات المعطاة للتحليل العنصري بنسب مئوية وزنية محسوبة (Cal) أو مقاسة عملياً (exp) للعناصمر ١٠ © و11 و21 وفى AR) يتم استخدام الاختصارات التالية: - ّ نقطة أو حدود ١ لانصهار
polypropylene | ..................05 منخفض الكثافة قياس الحرارة بالمسح التفاضلي. لرنين النووي المغائطيسي IH) ما لم يذكر غير 85( at Amax © ............. | معامل الإندثار الجزيئي 79077 / عند أقصى موجة أشعة فوق بنفسجية ممتصة «GPS درجة تشتت متعددة (نسبة الكتلة ومتوسط عدد الوزن الجزيئي) فى الأمثلة التالية؛ يتم تحديد متغيرات الوزن الجزيئي (PDL Mw Mn) باستخدام GPC (كروماتوجراف نفاذية (Jal ويتم إجراء قياسات GPS فى كروماتوجراف سائل Perkin Elmer مجهر بمغامل إنعكاس Perkin Elmer ويتم حساب البيانات باستخد ol برنامج Perkin Elmer المسمي «(Turbo SEC) ويتم إجراء كل قياسات GPS باستخدام محلول di-ethanol-amine oo بتركيز ٠.97 مولار فى tetrahydrofuran صالح للاستخدام فى الكروماتوجراف (THF) كمذيب عند درجة £0 م . وتكون الاعمدة المستخدمة عبارة عن PLGEL (معامل بوليمر) 00 مم X Veo طور ثابت ؟ مم E 04160 يتم التزويد بها عن طريق معامل بوليمر. يتم استخدام معايير Polystyrene لمنحني المعايرة. ويتم قياس نقط الانصهار وحدود الانصهار المرئية باستخدام
جهاز .Gallenkamp ويتم lua معاملات الإندثار (e) عن طريق تسجيل أطياف الأشعة فوق البنفسجية للمنتجات فى methylene chloride أو محاليل toluene باستخدام مقياس الأطياف Elmer Lambda 25 معلهوط. 0( مثال تحضير: 8 مثال ١ f) : a” 0 o ° آ:ّ ِ Fore + ede + eddie Or الى سح | Jo مله Q 0 A) Xylene reflux 07 <> ٍِ و يح كير وب N CE Che ph nm:z=0.6:1:0.4 فى قارورة تفاعل تتم إضافة ٠١.284 جم 6١ A) مول) من a—a Yo.t (A) monomer ٠ 9 مول) من TA. ¢ 4 1,6-hexanediol جم ) YY مول) من حمض مزدوج الصيغة الجزيئية مهدرج و ؟ جم من p-toluene sul-phonic acid ¢ فى 7٠١ مل من xylene . ويتم gla) الخليط لمدة 4 ساعات ويتم فصل xylene والماء 5 methanol بالتقطير ٠ ويتم تبريد كتلة ٠ التفاعل إلى درجة ١٠م وتتم إضافة 718٠ مل من «xylene ويتم تبريد المحلول عند درجة
As م وغسله أ ات بالماء. ويتم بعد ذلك تجفيف الطبقة العضوية ة فرغ مو ربع مر 3 ويدم بعد ذلك تجفيف الطْدٍ العضوية فى وسط مفرع؛ للحصول على منتج له درجة انصهار فى الحدود من 80 على 7 م. مثال (أ7) ص0 OH 7 Jon 7 NZ 1 Hao + Hog fon + H.C; ch CH NV SNS ’ 2/7 CO = oH & (A) {major educt) ° Xylene reflux 0 م 0 Fron abo Ua 0 © OH A ZN OH nm:z=0.6:1:04 3 OQ هه فى قارورة تفاعل تتم إضافة 114 جم ٠.١ A) مول) من Yo.t, (A) monomer جم 9 0 مول) من 1,6-hexanediol و TALE جم ) ١ .. مول) من ccycloalkylene الحمض المزدوج السابق (68783 CAS -41 -5 )؛ خليط isomer ¢ متاح من Y 5 (Cognis or Sigma جم من P-toluene sulphonic acid » فى ٠٠١١ مل من xylene . ويتم إرجاع الخليط لمدة ؟ ساعات ويتم فصل xylene والماء 5 methanol بالتقطير. ويتم تبريد كتلة التفاعل إلى درجة ٠١ ٠ 2 وتم إضافة Vo. مل من Xylene . ويتم تبريد المحلول عند درجة Ae م وغسله أربع
— م 4 _— مرات بالماء . ويتم بعد ذلك تجفيف الطبقة العضوية فى وسط مفرغ؛ للحصول على منتج له درجة انصهار فى الحدود من 860 على 7 م. يكون الجزء المستخرج من 783 68 CAS NO. -41 -5 عبارة عن خليط من مركبات؛ بالإضافة إلى الجزء المستخرج الرئيسي لموضح فى المخطط السابق “ وهو يحتوى فى العادة ٠ على سلسلة مفتوحة و/أو مكونات غير مشبعة؛ ويتراوح الوزن الجزيئي من حوالي 517 إلى حوالي et جم/مول . مثال )*(: ّ OH ”0 ال 0 الل . Loo or L o . FY - لايل و Y \ (A) Xylene reflux 1 ا v OH و[ 7 7 tor x I SUNS 0 © YS OH لاي OH nmiz=1:1.5:0.5 : G ON فى قارورة تفاعل تتم إضافة 06 جم ) Ye مول) من (A) MONOMET و6لا./١ جم V0) ٠ مول) من 1,6-hexanediol و 1/8.00 جم )© +++ مول) من coycloalkylene الحمض ARR
٠١١ و (Cognis or Sigma متاح من « isomer خليط ) 5- 41- CAS 68783) المزدوج السابق
جم من P-toluene sulphonic acid ؛ فى ٠٠١ مل من xylene . ويتم. إرجاع الخليط لمدة 1
ساعات ويتم فصل xylene والماء وامصعطنع: بالتقطير. ويتم تبريد ABS التفاعل إلى درجة
١٠١١ م وثثم إضافة Oa مل من ah . Xylene تبريد المحلول عند درجة Ae م وغسله أربع 0 مرات بالماء. ويتم بعد ذلك تجفيف الطبقة العضوية فى وسط مفرغ؛ للحصول على منتج له
درجة انصهار فى الحدود من 9٠0 على 59 م.
ب - أمثلة X تطبيقية:
مثال )< 0( :
يتم خلط ١7 جم من ناتج المثال (Y) مع 9487 جم من LLDPE مطحون
Dowlex® NG 5056E) ١ يتم الحصول عليها عن طريق شركة Dow Chemical ؛ يتميز بكثافة تبلغ ١914 جم/ سم" ومعامل تدفق مصهور )190 [a 7.16 كجم) يبلغ .)٠١٠ ويتم تشكيل الخليط بالبثق عند درجة 77٠0 م فى جهاز تشكيل بالبثق مكون من لولب مزدوج من نوع .OMC® يتم نفخ الحبيبات التى تم الحصول عليها (جهاز تشكيل بالبثق والنفخ فى نظاق معملي من نوع (Formac® عند درجة 77١ م على غشاء بسمك يبلغ حوالي 5٠ ميكرو متر.
١ يتم تسجيل طيف الأشعة فوق البنفسجية من الغشاء فى الحدود من Yee إلى 80860 نانو مقر (مقياس أطياف Elmer Lanbda 20- Perkin « مجهر بكرة متكاملة من نوع RSA -015 -20 ©م0])؛ والذى يعرض أقصى امتصاص فى حيز واسع يبلغ حوالي PY نانو متر؛ ويتم فى الجدول التالي عرض بيانات معامل النفاذية ومعامل النفاذية المتكامل: -
- لا : طول الموجة Ye Pe § “ Yq.— YA YY.
YA.
Yio 9١١ (نانو متر) so 0 يتم تحضير عينة غشاء أخرى بشكل ممائل بدون مادة ماصة للاشعة فوق البنفسجية لأغعراض المقارنة (غشاء خالي)؛ حيث تظهر تلك العينة معامل نفاذية يبلغ Jay فى الحدود من 50660 إلى gli Veo متر. يظهر غشاء الاختراع الخواص الإضافية التالية: 0 فرق معامل الإصفرار مقابل الغشاء الخالي )313-96 E 11 قكم). يلير Yio قيمة الضبابية )1003-61 H(ASTM D تي TAM تبين تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية ومعامل نفاذ ممتاز للضوء المرئي وقليل من الإصفرار والضبابية. مثال (Yo) : ٠ تتم معالجة ٠١ جم من ناتج المثال (أ؟) فى نفس الظروف كما فى المثال (V0) للحصول على غشاء LLDPE بسمك يبلغ حوالي 5٠ ميكرو متر. يبين طيف الأشعة فوق البنفسجية المسجل من الغشاء فى الحدود من 706 إلى 800 نانو متر أقصى امتصاص فى حيز واسع عند حوالي 7١7 نانو متر. يتم فى الجدول التالى عرض بيانات معامل النفاذية ومعامل النفاذية المتكامل المحددين كما فى المثال (ب١): ye Yio
A — 1" _ طول الموجة (نانو متر) معدل النفاذية (7) يبين الغشاء الخاص بالاختراع الخواص الإضافية التالية: فرق معامل الإصفرار مقابل الغشاء الخالي (511/1313-93)................ VA قيمة الضبابية (1003-61 481141): ةر 1 تبين تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية ومعامل نفاذ ممتاز © للضوء Foal وقليل من الإصفرار والضبابية. مثال (ب): تم خلط ١١ جم من ناتج المثال vi مع ١ جم من zine oxide مسحوق أو جم اكسيد تيتانيوم مسحوق على الترتيب أو مع 981 جم أو 985 جم على الترتيب من LLDPE مسحوق ثم عولج الناتج فى نفس ظروف الأمثلة السابقة للحصول على أغشية بسمك يصل إلى حوالي 5٠ ميكرو Sig. jie ٠ فى الجدول التالي عرض بيانات معامل النفاذية وقيم الضبابية المحددة كما فى الأمثلة السابقة:
a — 1 _ طول الموجة (نانو متر) 280 T 400 | 390— T —700 ا ١ ١ 7 مثال | ZnO / ' 1 + Y ١ v ! 7 مثال TiO, ' v + Y تظهر تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية؛ ومعامل نفاذية جيد للضوء 5a وضبابية ALE مثال (tx) يتم استخدام ناتج المثال (VT) فى تحضير غشاء مشكل صناعياً بالبثق من عدة طبقات. ويتم عمل ٠ ذلك الغشاء من © طبقات؛ ويتضمن التركيبة والبنية AED مروراً من سطح إلى AT (تم تدوين السمك التقريبي لكل طبقة بين قوسين): (Doelex® NG 50 56 E, Dow Chemical) * يحتوى على 7٠١7 بالوزن من ناتج مثال أ" YY) ميكرو متر). * طبقة لاصقة .(Admer® NF 518 E, Mitsui, 3UM) ٠ * 27011 (من نوع (Eval Europ «F 171 B كطبقة حاجزة ٠١( ميكرو متر). * طبقة لاصقة .(Admer® NF 518 E, Mitsui, 3UM) (Doelex® NG 50 56 E, Dow Chemical) LLDPE * يحتوى على ٠١١7 بالوزن من ناتج مثال Yo) YT ميكرو متر).
-— و يتم تحضير عينة غشاء أخرى بطريقة مماثلة بدون مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية لأغراض المقارنة (غشاء خالي). ويبين الجدول التالى بيانات معامل النفاذية المتكاملة المحددة كما فى الأمثلة السابقة: طول الموجة (نانو متر) معدل النفاذية )1( © يظهر غشاء الاختراع الخواص الإضافية التالية: فرق معامل الإصفرار مقابل الغشاء الخالي (911418313-96م)................ ف قيمة الضبابية (61 -1003 481111): تي IY تبين تركيبة البوليمر طبقاً للاختراع امتصاص جيد للأشعة فوق البنفسجية ومعامل نفاذ ممتاز للضوء المرئي وقليل من الإصفرار والضبابية. ٠١ مثال (ب °( : من أجل الدخول فى التأثير الإيجابي لحجب الأشعة فوق البنفسجية عن التركيبات البوليمرية طبقاً للاختراع الحالى عند تخزين سلع صالحة للأكل؛ يتم استخدام تركيبة طبقاً للمثقال (ب١) فى التجربة التالية؛ حيث يتم وضع قطعة مغلية من لحم خنزير Jala عبوة تم تكوينها طبقا للأسلوب التالي؛ يتم التغليف فى عبوة زجاجية بصمامات دخل وخرج لإزالة الغاز وغطاء من Vo الكوارتز يمكن إحكام قفله. ويثم دفع هواء جوء يحتوى على oxygen 7 Y داخل العبوة ويتم
وضع الغشاء مع تركيبة البوليمر طبقا للمتال (إب١) فوق غطاء الكوارتز. ويتم وضع العبوة عند درجة ه 1 تحت أربع لمبات فلورسنت fluorescent lamps من النوع "الأبيض الهادئ". وبعد 4 أيام؛ يتم قياس معامل التلوُث (313-96 (ASTM E * بالنسبة للخنزير باستخدام مقياس ألوان؛ مقارنة بغشاء Line ومخزن فى نفس الظروف؛ ولكن بدون حجب الأشعة فوق البنفسجية. وتم تدوين النتيجة فى الجدول التالي: - القشاء الخالي
احتفظ لحم الخنزير المغلف بغشاء الاختراع باللون الاحمر الخفيف للحم بشكل واضح أفضل من لحم الخنزير المغلف بغشاء تقليدي (غشاء خالي).
مثال (ب 1( :
٠ يتم استخدام الغشاء الحاجز المكون من © طبقات الناتج من المثال )£0( كغشاء تغليف فى التجربة التالية. يتم تخزين قطع من لحم الخنزير المغلية فى عبوات زجاجية مفتوحة من أعلى (قطر ٠١٠ مم وارتفاع Te مم وتحت المسميات A وق ول على الترتيب) ثم تجهيزها بصمامت دخل وخرج لإزالة الغاز. وتغطي العبوة أ بالغشاء الحاجر الذى تم وصفه فى المثال (ب؛) (غشاء الاختراع يحتوى على
١ _المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية طبقاً لمثال (YT ويتم وضع الغشاء فوق العبوة ويتم إحكام
Vv Y — _ قفلها باستخدام السيليكون. ويتم add هواء جوي تحتوى على Jala oxygen lo العبوة. ويتم طلاء حوالي 70١0 سم" من الجانب الداخلي للجدارن بغشاء LDPE مشكل بالبثق بسمك 1Y0 ميكرو ITE) ie كيماويات دو) تحتوى على ٠ 75 مادة كاسحة لل oxygen scavenger من نوع 0 Shefplus® لكى يتم تقليل مستوى oxygen فى العبوة أكثر. © تكون المادة Shef plus®0, مادة كاسحة للاكسجين oxygen scavenger أساسها iron aaa
متاحة من شركة كيماويات Ciba الخاصة. يتم إحكام قفل العبوة (ب) (عينة مقارنة) باستخدام غشاء حاجز خالى له بنية هيكلية وتركيبة Fra غشاء العبوة off) ولكن بدون وجود المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية بها. ويتم طلاء الأجناب الداخلية لجدران العبوة (ب) بغشاء Jie الغشاء المستخدم فى العبوة (أ). ويكون الوسط
٠ داخل العبوة هو نفسه مثل الموجود فى العبوة (أ). يتم إحكام قفل العبوة (ج) (عينة مقارنة باستخدام الغشاء الحاجز الحالي المستخدم فى العبوة (ب)ولكن الغشاء بدروه مغطي بقطعة كرتون سوداء بحيث لا يمكن دخول أى ضوء إلى العبوة. ويتم طلاء الأجناب الداخلية للعبوة (ج) بنفس الغشاء مثل المستخدم مع العبوة (أ) . ويكون الوسط داخل العبوة هو نفسه كما فى العبوة (أ).
Ve يتم تخزين العبوات عند درجة ه م تحت أربع لمبات فلورسنت من النوع (الأبيض الهادئ)؛ ويتم تقييم وجود لحم الخنزير المعباً بالنسبة للتغيرات فى المظاهر المرئية واللون. يحتفظ لحم الختزير lias Tonal للاختراع باللون الأحمر الخفيف بشكل واضخ أفضل من لحم الخنزير المعباً باستخدام غشاء تقليدي (ب؛ غشاء خالي).
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ اوليجواستر oligoester أو استر متعدد polyester له الصيغة (1): {A-0DOk | 0 Y ¥ التى فيها: 8 5 تكون رقم من ١ إلى Oo © لم تكون مجموعة لها الصيغة (IT) :- 8 : Ce ص Ria 0) 1 Re NOON يب Q 9 وين 8 NF "0— ١ أو تحمل أحد المعانى الخاصة Te A 13 تكون يمن alkylene C;— أو alkylene المذكور به استبدال OH dc ganas أو Jad 9 عليه 0 أو به استبدال بمجموعة Jan OH عليه 0« Vo ]11 تكون يرنا-رن ccycloalkylene Cs-Cj; 0 alkylene أو مر-و0 lkenylene أو ١١ : أحد البقايا المذكورة به استبدال بمجموعة phenyl ؟ Cs-Ciz « alkylphenyl C7-Cy; C; c¢halogen «OH « cycloalkyl \Y حي ٠ alkoxy ون ير cycloalkoxy « ورناون «COOH «¢ alkenyloxy ٠ JSR, 4 على حدة تكون 11 أو OR; أو OH بشرط أن واحدة على الأقل من Ry أو Ris ٠١ تكون «OH JSR; V1 على حدة تكون hydrogen أو © alkyl أو شق له الصيغة -1-00-0 (Ry VV0ل hydroxyalkyl C;—Cj; « alkyl C;—Cgs مثا تكون آل YA4 ويخ تكون hydrogen أو تن alkyl أو © أو phenyl أو —OR; ic sane« methyl أو hydrogen تكون Ry; YoYO وبق تكون hydrogen أو methyl أو OH أو «OR7 وdivalent acyl residue of an aliphatic or cycloaliphatic dicarboxylic acid تكون 1 YY ذرة كربونء ٠١ إلى ١ به من YY؛؟ ويحتوى Oligo أو 5S polyester على جزء واحد على الأقل له الصيغة (I)وجزء 1 واحد على الأقل.؛)١( طبقاً لعنصر الحماية polyester أو استر متعدد oligoester اوليجواستر - 7 ١ - حيث: VY«0 عليه Jad alkylene C4— أر من alkylene C4— Cp تكون 5 ¥« alkylene C-C4 بآ تكون ¢© 7 تكون متبقي أسيل ثنائي التكافؤ divalent acyl residue 00-1-00؛ حيث 17 تكون وي ضمي alkylene أوو-من Jad alkylene عليه ذرة oxygen واحدة أو أكثرء ل alkylene of أدخل عليه ور0-ي ccycloalkylene أو دون ceycloalkylene » كل Lee A لا يكون به استبدال أو يكون به استبدال ب alkyl ؛ و1 تحتوى على ov = ٠١ 4 £55 052 إجمالاًء ¢« methyl 0 hydrogen ج18 تكون ٠- OR; أو مجموعة methyl أو hydrogen 0ر8 تكون ١١¢« hydrogen 1ر6 تكون VY . methyl أو OH أو hydrogen وب تكون VYولا ١ “- اوليجواستر oligoester أو استر متعدد polyester طبقاً لعنصر الحماية )١( يطابق الصيغة (111): 0 ْم ب يخ د © JOT ً لمزم مه ميلم لالم ogo 2 RYN 8 a 0- فيها: All YF Yo إلى ١ تكون عدداً من X ¢ (1+Z+X) إلى (1-Z+X) ويتراوح من ١ يكون على الأقل Y العدد 0 و)٠١ إلى ١ تكون عدداً من 7 1 alkenyl حون Cj, أو cycloalkyl Cs— ون of alkyl Ci-Cy أو hydrogen مث تكون V به استدال بمجموعة alkyl -0 أو alkylphenyl أو رن حب phenyl أو A Cis أو cycloalkoxy Cs— ون 0 alkoxy C;— أو من halogen أو OH أو phenyl 8 « alkyl C;— C4 ار ¢ hydrogen وبصفة خاصة «COOH أو alkenyloxy حو ٠ alkyl C;— Cys أو hydrogen 2ر14 تكون ١١ ؛ alkyl رن C4 أو hydrogen وب تكون VY عليه 0؛ Jad alkylene أر من حب alkylene -حبن Cg تكون 0 VY oxygen عليه ذرة Jad alkylene أو وين -مين alkylene -مين Cys تكون Ty ٠4 Cs— أو أدخل عليه بون . alkylene Cs-Cpp واحدة أو أكثر أر ادخل عليه Vo ؛ حيث alkyl كل منها يكون بدون استبدال أو يكون به استبدال ب + coycloalkylene 7 وكل الرموز الأخرى تكون كما ellen) ذرة كربون بشكل 00 = Yo تحتوى على 1١١7.)١( تم تحديدها فى الصيغة )1( فى عنصر الحماية VA ؛)١( طبقاً لعتصر الحماية polyester أو استر متعدد oligoester ؛- اوليجواستر ١ التى triazine وتكون النسبة بين عدد أجزاء 00 (JY الحدود من (BX حيث تكون " ٠١ إلى ¥ ومن ١ التكافؤ 7 فى الحدود من AW بقايل الحمض (IT) لها الصيغة " ٠١ ؛ إلى يتم الحصول عليه بتفاعل polyester أو استر متعدد oligoester اوليجواستر —0 ١ : (V) من الصيغة tris-aryl-triazine 8 10 ًْ > 2 v) I Ris 8" ١ SN = NT “Ry Y 8 18 إ = | Pp . 8 18 8 OY ——0" a RY “o-fv—o— 12 R, R, (HO- D- OH له الصيغة diols مع Rjp-0-OC—T—CO-0-Ry; ومركب له الصيغة ؛ فى (IT) وكل الرموز الأخرى تكون كما تم تحديدها فى الصيغة CO حيث لا تكون © (Y) عنصر الحماية 1 تركيبة محمية ضد نفاذ الأشعة فوق البنفسجية تشتمل على: -١+ ١ و corganic polymer material مادة من بوليمر عضوي Y Lik (I) على الأقل له الصيغة asl polyester أو oligoester ز أو خليط من ذلك. )١( لعنصر الحماية ¢YY. 8- الال١ #7- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية )1( عبارة عن عبوة أو غشاء متعدد الطبقات منالبلاستيك الشفاف.polymer material حيث تكون المادة البوليمرية ٠» )6( تركيبة طبقاً لعنصر الحماية -+ ١" العضوية عبارة عن بوليمر ملدن La وبشكل خاص polyolefin أو polyester أو polyvinylalcohol ~~ Y أو polyvinylacetate أو polylactone أو polycarbonate .polymer material تركيبة طبقاً لعنصر (1)؛ حيث تكون المادة البوليمرية -4 ١ ميكرو أو عبوةمن Yor ميكرو إلى ٠١ العضوية عبارة عن غشاء سمكه من Y ميكرو؛ وتحتوى على مركب له ٠٠١ ميكرو إلى ٠٠00 ؟ _ البلاستيك سمك جدراها من بناء على وزن المادة البوليمرية 7٠١ الصيغة () بكمية تتراوح من 700005 إلى ؛ العضوية. polymer material ©-٠١ ١ تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (6)؛ تحتوى أيضاً على مكون تم اختياره من ¥ مضادات amines phenolic antioxidants معاقة فراغياً ومواد أخرى ماصة للأشعة ¥ فوق البنفسجية ومركبات phosphonite s phosphite وأملاح فلزات قلوية alkali metal salts ¢ وأملاح فلزات أقلاء أرضية alkaline earth metal salts لأحماض دهنية © كبيرة higher fatty acids ومواد حشو fillers وأكاسيد فلزية metal oxides ومركبات hydrotalcites ومواد كاسحة للاكسجين oxygen scavenger ومواد كاسحة ل acetaldehyde scavengers ومواد ملدنة 5 ومواد ترويق clarifiers ومواد A تزليق 15 ومستحلبات emulsifiers وخضاب pigments ومواد إضافة لتحسين 4 الإنسيابية rheology additives ومحفزات catalysts وعوامل تحكم فى التدفق flow- control agents) وعوامل مساعدة للمعالجة processing aids ومبيضات ضوئية optical brighteners ١ وعوامل مضاد للهب flameproofing agents وعوامل مضاد للكهربائية-— 7 A —.blowing agents نفخ Jal s= 5 antistatic agents الساكنة ٠ -١١ ١ طريقة لحماية عبوة أو غشاء بلاستيكي شفاف ومحتوياته ضد الآثار الضارة " للأشعة فوق البنفسجية؛ حيث تشتمل تلك الطريقة على تضمين oligoester أو polyester طبقاً لعنصر الحماية )١( فى العبوة أو الغشاء البلاستيكي المذكور. -١١ ١ استخدام oligoester أو polyester طبقا لعنصر الحماية )١( لحماية عبوة أو Y غشاء بلاستيكي شفاف ومحتوياته ضد الآثار الضارة And فوق البنفسجية. VY) طريقة لمنع الأكسدة الضوئية photooxidation لطعام clas تتميز بإحكام قفل " الطعام داخل عبوة أو غشاء أو غشاء متعدد الطبقات بلاستيكي شفاف طبقاً لعنصر YF الحماية (7)؛ ويشتمل الربطة أو العبوة بشكل خاص على طبقة رقيقة أو غشاء شفافء ؛ وتحتوى الربطة كذلك على مادة كاسحة للاكسجين oxygen scavenger . م
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03405374 | 2003-05-26 | ||
EP03103976 | 2003-10-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA04250128B1 true SA04250128B1 (ar) | 2008-10-14 |
Family
ID=33477641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA04250128A SA04250128B1 (ar) | 2003-05-26 | 2004-05-25 | مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20060235116A1 (ar) |
EP (2) | EP1892262A1 (ar) |
JP (1) | JP2007507567A (ar) |
KR (1) | KR20060013418A (ar) |
AT (1) | ATE381590T1 (ar) |
AU (1) | AU2004241039B2 (ar) |
CA (1) | CA2524704A1 (ar) |
DE (1) | DE602004010802T2 (ar) |
ES (1) | ES2297438T3 (ar) |
MY (1) | MY138440A (ar) |
RU (1) | RU2370502C2 (ar) |
SA (1) | SA04250128B1 (ar) |
TW (1) | TW200427751A (ar) |
WO (1) | WO2004104081A2 (ar) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100660147B1 (ko) * | 2005-04-23 | 2006-12-20 | 임동규 | 수축필름 |
DE102005062687A1 (de) | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Röhm Gmbh | PMMA-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
KR100808285B1 (ko) * | 2006-04-21 | 2008-02-29 | (주)폴리머스넷 | 폴리카보네이트계 수지 조성물 |
DE102007029263A1 (de) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
FR2919587B1 (fr) * | 2007-08-02 | 2009-10-16 | Roquette Freres | UTILISATION D'UN MATERIAU A BASE DE POLYMERE THERMOPLASTIQUE A FORTE TENEUR EN AGENTS ANTIOXYDANTS POUR L'EMBALLAGE DEdi DIANHYDROHEXITOLS |
US8039532B2 (en) | 2007-08-16 | 2011-10-18 | Fujifilm Corporation | Heterocyclic compound, ultraviolet absorbent and composition containing the same |
BRPI0821546A2 (pt) | 2007-12-21 | 2015-11-03 | Basf Se | composição, película plástica agrícola ou película de acondicionamento, processo para produzir um óxido metálico nanoparticulado, óxido metálico nanoparticulado, e, uso de um óxido metálico nanoparticulado |
JP4607200B2 (ja) * | 2008-03-14 | 2011-01-05 | 日立アプライアンス株式会社 | 抗酸化成分放出カセット及びこれを備えた冷蔵庫 |
BRPI0916337A2 (pt) | 2008-07-30 | 2016-02-16 | Colgate Palmolive Co | sistema de produto e recipiente, e, recipiente e sistema |
KR101773621B1 (ko) | 2009-01-19 | 2017-08-31 | 바스프 에스이 | 유기 흑색 안료 및 이의 제조 방법 |
WO2011020777A1 (en) * | 2009-08-17 | 2011-02-24 | Basf Se | Use of non ionic surfactants to increase oxygen scavenger activity of functionalized polyolefin films |
US8697164B2 (en) | 2011-04-18 | 2014-04-15 | Dole Fresh Vegetables, Inc. | Commercial lettuce packaging in the field |
WO2013041515A1 (en) * | 2011-09-20 | 2013-03-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel polyester based uv filters |
US20150027516A1 (en) | 2012-03-12 | 2015-01-29 | Renolit Belgium N.V. | Backsheet and photovoltaic modules comprising it |
CN102661532A (zh) * | 2012-04-09 | 2012-09-12 | 深圳三一纳米节能技术股份有限公司 | 一种光学生鲜灯 |
US8691915B2 (en) | 2012-04-23 | 2014-04-08 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Copolymers and polymer blends having improved refractive indices |
JP6044154B2 (ja) * | 2012-07-26 | 2016-12-14 | 大日本印刷株式会社 | 医療用包装材 |
JP6608704B2 (ja) * | 2014-01-27 | 2019-11-20 | コスメディ製薬株式会社 | コンシーラパッチ及びその製造方法、皮膚の美白ケア化粧方法並びに皮膚のにきびケア化粧方法 |
CN105254814B (zh) * | 2015-11-02 | 2017-12-01 | 四川省金核辐照技术有限公司 | 一种耐伽马射线辐照的聚丙烯复合材料及其制备方法 |
WO2018058135A1 (en) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | University Of Washington | Pdms resin for stereolithographic 3d-printing of pdms |
CA3038597A1 (en) | 2016-10-05 | 2018-04-12 | Basf Se | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
US20220185758A1 (en) * | 2019-02-25 | 2022-06-16 | Agency For Science, Technology And Research | Oligomeric Materials for UV Blocking Applications and Methods Thereof |
JP7387330B2 (ja) | 2019-08-09 | 2023-11-28 | 東和薬品株式会社 | ボルテゾミブ保存用容器 |
KR20220075336A (ko) * | 2019-10-02 | 2022-06-08 | 바스프 에스이 | 중합체성 또는 올리고머성 히드록시 페닐 트리아진 uv 필터를 갖는 조성물 |
CN117242116A (zh) * | 2021-05-03 | 2023-12-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 三嗪基紫外线吸收聚合物 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4826978A (en) * | 1987-12-29 | 1989-05-02 | Milliken Research Corporation | Reactive, non-yellowing triazine compounds useful as UV screening agents for polymers |
US5736597A (en) * | 1989-12-05 | 1998-04-07 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilized organic material |
DE4340725B4 (de) * | 1992-12-03 | 2005-11-24 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | UV-Absorber |
US5885481A (en) * | 1993-07-16 | 1999-03-23 | Amoco Corporation | Efficiency oxygen-scavenging compositions and articles |
US6255483B1 (en) * | 1995-03-15 | 2001-07-03 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Biphenyl-substituted triazines |
JP4070157B2 (ja) * | 1997-08-29 | 2008-04-02 | 株式会社Adeka | トリアジン系化合物および紫外線吸収剤 |
JP2000026435A (ja) * | 1998-05-07 | 2000-01-25 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | トリスレゾリシニルトリアジン |
ZA9810599B (en) * | 1998-06-22 | 1999-07-30 | Cytec Tech Corp | Triazine UV absorber comprising amino resins. |
JP4259697B2 (ja) * | 1999-03-02 | 2009-04-30 | 株式会社Adeka | ポリカーボネート樹脂成形物 |
US6191199B1 (en) * | 1999-05-03 | 2001-02-20 | Ciba Speciatly Chemicals Corporation | Stabilized adhesive compositions containing highly soluble, high extinction photostable hydroxyphenyl-s-triazine UV absorbers and laminated articles derived therefrom |
US6455620B1 (en) * | 1999-08-10 | 2002-09-24 | Eastman Chemical Company | Polyether containing polymers for oxygen scavenging |
KR100689232B1 (ko) * | 2000-02-01 | 2007-03-02 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 내구성 uv 흡수제를 사용한 내용물의 보호방법 |
CO5231248A1 (es) * | 2000-07-26 | 2002-12-27 | Ciba Sc Holding Ag | Articulos transparentes de polimero de baja consistencia |
US6867250B1 (en) * | 2000-10-30 | 2005-03-15 | Cytec Technology Corp. | Non-yellowing ortho-dialkyl aryl substituted triazine ultraviolet light absorbers |
TWI316513B (en) * | 2001-07-02 | 2009-11-01 | Ciba Sc Holding Ag | Highly compatible hydroxyphenyltriazine uv-absorbers |
KR20040048959A (ko) * | 2001-10-18 | 2004-06-10 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 유기 물질용 안정화제로서의 나프틸트리아진 |
US6855269B2 (en) * | 2001-11-09 | 2005-02-15 | Cytec Technology Corp. | Phenyl ether-substituted hydroxyphenyl triazine ultraviolet light absorbers |
JP2005510611A (ja) * | 2001-11-30 | 2005-04-21 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ポリマーネットワーク用2−ヒドロキシフェニル−s−トリアジン架橋剤 |
EP1476503A1 (en) * | 2002-02-19 | 2004-11-17 | Ciba SC Holding AG | Containers or films comprising hydroxyphenylbenzotriazole uv absorbers for protecting contents against the effects of uv radiation |
-
2004
- 2004-05-14 CA CA002524704A patent/CA2524704A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-14 EP EP07118049A patent/EP1892262A1/en not_active Withdrawn
- 2004-05-14 AT AT04741573T patent/ATE381590T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-05-14 JP JP2006530195A patent/JP2007507567A/ja active Pending
- 2004-05-14 DE DE602004010802T patent/DE602004010802T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-14 WO PCT/EP2004/050804 patent/WO2004104081A2/en active IP Right Grant
- 2004-05-14 US US10/558,316 patent/US20060235116A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-14 AU AU2004241039A patent/AU2004241039B2/en not_active Ceased
- 2004-05-14 ES ES04741573T patent/ES2297438T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-14 EP EP04741573A patent/EP1627011B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-14 RU RU2005140515/04A patent/RU2370502C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-05-14 KR KR1020057022478A patent/KR20060013418A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-05-18 MY MYPI20041866A patent/MY138440A/en unknown
- 2004-05-24 TW TW093114617A patent/TW200427751A/zh unknown
- 2004-05-25 SA SA04250128A patent/SA04250128B1/ar unknown
-
2010
- 2010-10-28 US US12/913,883 patent/US20110089384A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2004241039B2 (en) | 2010-05-27 |
EP1892262A1 (en) | 2008-02-27 |
JP2007507567A (ja) | 2007-03-29 |
KR20060013418A (ko) | 2006-02-09 |
US20110089384A1 (en) | 2011-04-21 |
CA2524704A1 (en) | 2004-12-02 |
WO2004104081A2 (en) | 2004-12-02 |
DE602004010802D1 (de) | 2008-01-31 |
EP1627011B1 (en) | 2007-12-19 |
ES2297438T3 (es) | 2008-05-01 |
TW200427751A (en) | 2004-12-16 |
WO2004104081A3 (en) | 2005-02-10 |
ATE381590T1 (de) | 2008-01-15 |
DE602004010802T2 (de) | 2008-12-11 |
RU2005140515A (ru) | 2007-07-10 |
MY138440A (en) | 2009-06-30 |
EP1627011A2 (en) | 2006-02-22 |
AU2004241039A1 (en) | 2004-12-02 |
RU2370502C2 (ru) | 2009-10-20 |
US20060235116A1 (en) | 2006-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA04250128B1 (ar) | مادة بوليمرية غير متنقلة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعلى درجة عالية من التوافق | |
US7638626B2 (en) | Highly compatible hydroxyphenyltriazine UV-absorbers | |
US7265171B2 (en) | Transparent polymer articles of low thickness | |
CZ20012462A3 (cs) | Syntetické polymery, obsahující směsi přísad se zvýąeným účinkem | |
SA03240170B1 (ar) | مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles قابلة للتحلل degradable | |
US7034069B2 (en) | High molecular weight hydroxyphenylbenzotriazole uv-absorbers for thin film applications | |
AU2002321111A1 (en) | Highly compatible hydroxyphenyltriazine UV-absorbers | |
JP5111712B2 (ja) | 安定剤混合物 | |
JP7293205B2 (ja) | 添加剤混合物 | |
US6495622B1 (en) | Dimeric light stabilizers for polyolefines and polyolefine copolymers | |
BE1014946A3 (fr) | Melanges de stabilisants. | |
ITMI20080739A1 (it) | Ammine stericamente impedite oligomeriche e loro uso come stabilizzanti per polimeri | |
ITMI20080747A1 (it) | Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri | |
JPH1081779A (ja) | オゾン抵抗性長期安定剤 |