SA02230034B1 - توليفة من مضاد حيوى (مضادات حيوية ) وبوليمر antibiotic(s)-polymer - Google Patents
توليفة من مضاد حيوى (مضادات حيوية ) وبوليمر antibiotic(s)-polymer Download PDFInfo
- Publication number
- SA02230034B1 SA02230034B1 SA02230034A SA02230034A SA02230034B1 SA 02230034 B1 SA02230034 B1 SA 02230034B1 SA 02230034 A SA02230034 A SA 02230034A SA 02230034 A SA02230034 A SA 02230034A SA 02230034 B1 SA02230034 B1 SA 02230034B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymer
- antibiotic
- antibiotics
- poly
- methacrylic acid
- Prior art date
Links
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title claims abstract description 114
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 108
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 71
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 99
- -1 poly(acrylic acid esters) Polymers 0.000 claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims abstract description 16
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 8
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N alpha-Methyl-n-butyl acrylate Natural products CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001631457 Cannula Species 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 2
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims description 2
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 3
- GCFAUZGWPDYAJN-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OC1CCCCC1 GCFAUZGWPDYAJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims 1
- QWOXTGYXWFBKBF-UHFFFAOYSA-N butane;propan-2-one Chemical compound CCCC.CC(C)=O QWOXTGYXWFBKBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 abstract 1
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 abstract 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 9
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 9
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 5
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 229940102838 methylmethacrylate Drugs 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 2
- 238000013265 extended release Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- LKKVGKXCMYHKSL-LLZRLKDCSA-N gentamycin A Chemical compound O[C@H]1[C@H](NC)[C@@H](O)CO[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N LKKVGKXCMYHKSL-LLZRLKDCSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- YZZHTKQARIXAQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;oxane Chemical compound C1CCOCC1.C1COCCO1 YZZHTKQARIXAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBXUTBMGSKKPFL-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylprop-2-enoic acid Chemical class OC=C(C)C(O)=O KBXUTBMGSKKPFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 229920002118 antimicrobial polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N chembl1523493 Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O\C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2C=NN1CCN(C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 1
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
- A61L29/085—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/45—Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Socks And Pantyhose (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بتوليفة من مضاد حيوى (مضادات حيوية) وبوليمر -(antibiotic (S polymer ، والتى تحت الظروف الفسيولوجية تضمن الإطلاق المستمر للمضادات الحيوية antibiotics على مدى فترة عدة أيام ويمكن أن تستخدم فى الطب البشرى والبيطرى . وتتميز توليفة المضاد الحيوى (المضادات الحيوية) والبوليمر المبتكرةantibiotic (s)-polymer بحقيقة أنه فى خليط البوليمر polymer المتجانس ، المتكون من واحد أو أكثر من البوليمرات الغير ماصة للماء hydrophobic polymers من مجموعة البولى (إسترات حمض ميثاكريليك) poly(methacrylic (acid esters، وبولى ( إسترات حمض الأكريليك) (poly(acrylic acid esters ، وبولى (إستر حمض ميثاكريليك مشترك مع إسترات حمض الأكريليك)poly(methacrylic acid ester-c o- acrylic (acid esters وواحد أو أكثر من البوليمرات الماصة للماء hydrophilic polymers من مجموعة البولى إيثرات polyethers ، يتم تطيق واحد أو أكثر منالمضادات الحيوية antibiotics القابلة للذوبان فى الماء قليلا من مجموعات المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside ، والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ، والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tehacycline ، والمضادات الحيوية antibiotics كوينولين quinolane ، ومن الممكن المضاد الحيوى القابل للذوبان فى الماء بسهولة من مجموعة المضادات الحيوية antibiotics أمينو جيكوسيد aminoglycoside ، والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ، والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tetracycline ، ومن الممكن واحد أو أكثر من المساعدات العضوية ، وأن هذا المعلق يكون التركيبة 25
Description
oy - - توليفة من مضاد حيوى (مضادات حيوية) وبوليمر antibiotic (s)-polymer ال ” ل الخل|ردا5ر١ر ااد5#|د7ا#و]وللابململل©6مادذذذادلإوذ٠لللواظطادظاهلحظمظ©مغخغ ١ ان خلفية الإختراع يتعلق الاختراع الحالى بتوليفة من مضاد حيوى alias) حيوية) وبوليمر antibiotic (s)- polymer ؛ والتى تحت الظروف الفسيولوجية تضمن الإطلاق المستمر للمضادات الحيوية antibiotics على مدى فترة عدة ad ويمكن أن تستخدم فى الطب البشرى والبيطرى .
0 وفى الطب البشرى والبيطرى ؛ تستخدم المنتجات الدوائية المصنوعة من بوليمرات polymers فى صورة تصريفات ؛ وقثطرات ؛ ورقائق تغطية ؛ وشبكات ؛ كرقع غرز مؤقتة أو مستديمة لإزالة الإفرازات ٠ والشطف ؛ والتغطية ؛ والتثبيت . ومشكلة ذلك هى أن الكائنات الحية الدقيقة يمكن أن Jan إلى الكائنات الحية خاصة فى حالة التصريفات والقثطرات بطول تلك الأنابيب البلاستيكية ويمكنها بذلك أن تسبب الإصابات الموضعية ؛ والتى إذا لم يتم علاجها ؛ يمكن أن
٠ تنتشر أكثر فى الكائن الحى . وتحدث مشاكل مماثلة باستخدام وسائل التثبيت خارجياً . وهناك ؛ يمكن أن تخترق الكائنات الحية الدقيقة لداخل الكائن الحى بالمثل بطول المسامير .أيضاً فى حالة مشاكل الإصابة فى زراعة الأسنان توجد مشاكل معروفة على سطح الأسنان المزروعة . وهذا يؤدى إلى ضرورة أنه بالنسبة للاستخدامات الطبية لهذه الزراعات ؛ يجب العمل على الوقاية من العدوى أو الإصابة . ويمكن أن يحدث منع هذه الإصابات بشكل أساسى بصورة كلية ١٠ أو موضعية بواسطة المضادات الحيوية antibiotics المناسبة . والاستخدام الشامل للمضادات الحيوية antibiotics يكون مصحوباً بعدد من المشاكل . ولكى يمكن الحصول على تركيزات مضادات حيوية antibiotics فعالة مضادة للميكروبات بصورة شاملة ؛ فإن ذلك يتطلب جرعات عالية نسبياً من المضادات الحيوية antibiotics . وهذا يمكن أن يؤدى إلى ضرر غير مرغوب
دسم به ؛ وبصفة خاصة بالنسبة للمضادات الحيوية antibiotics من نوع الأمينو جليكوسيد -----0--00800805 وبائسية المضادات الحيوية On andbioios نوع تتراسيكلين موف نتيجة لسميتها للكلى و/أو سميتها للأذن . لذلك ؛ فإن منع الإصابة من خلال الاستخدام الموضعى للمضادات الحيوية antibiotics يكون أكثر فائدة لأنه يمكن الوصول إلى تركيزات المضادات oo الحيوية antibiotics الموضعية الفعالة فى حين يمكن تجنب تركيزات عالية للمضادات الحيوية 05 الشاملة . وقد كان إنتاج واستخدام تركيبات بوليمر polymer المضاد الحيوى هو هدف البحث Co AS لعدة سنوات ؛ مما أدى إلى عدد من الاختراعات . على سبيل المثال قدم Shepherd و Gould تغطية للقثطرات ذات مركبات من بولى ميشاكريلات polymethacrylates و بولى أكريلات polyacrylates ٠ ماصة للماء ؛ تم إدخال مضاد حيوى بها والذى لم يتم وصفه بالتفصيل لعلاج الإصابات ٠971/3/7 ةرطنقلا : T.H Shepherd, F.E.
Gould) ؛ البراءة الأمريكية رقم AVE 07 ©) . أيضاً تم الكشف بواسطة Gould و Shepherd عن نظام ممتد المفعول ؛ موصوف فى السبعينات ؛ على أساس مركبات هيدروكسى ألكيل أكريلات hydroxyalkylacrylates و هيدروكسى ميثاكريلات hydroxymethacrylates ماصة للماء ؛» والتى تم بلمرتها إلى أجسام vo مشكلة مزدة بمضادات حيوية T.H Shepherd, F.E.
Gould) : رقع زرع لعقار ممتد المفغعول من بوليمر ميثاكريلات methacrylate polymer أو ميثاكريلات methylacrylate جاف ماص للماء ١99/4/17/71 © hydrophilic acrylate « البراءة الأمريكية رقم ؟يى لامي CY ويصف Klemm جسيمات راتنج resin تخليقى تتألف من بولى ميثاكريلات polymethacrylates وبولى أكريلات za] polyacrylates التهاب نخاع العظم K Klemm) : مادة راتنج resin ٠ تخليقى da) all synthetic-resin وطريقة لعلاج التهاب نخاع العظم ¢ ١975/5/17 ؛ البراءة
- الأمريكية رقم ادي ٠ (¥ « AAY ويتم تشريب هذه الجسيمات التخليقية من الراتنج resin بالجنتاميسين gentamycin أو بمضاد حيوى antibiotic آخر ٠ ويقدم Gross وآخرين اقتر احاً متقدماً لإنتاج ملاط عظمى يحتوى على جنتاميسين A.Gross,R Schaefer, ) gentamycin Reiss : تركيبات ملاط عظمى تحتوى على جنتاميسين YAVY/VV[YY ١ gentamycin ¢ ٠ _ البراءة الأمريكية رقم AE 29 4) . وهنا ؛ تضاف الأملاح التى تذوب بسهولة فى الماء ؛ مثل كلوريد الصوديوم sodium chloride كلوريد البوتاسيوم potassium chloride ؛ و بروميد الصوديوم sodium bromide ؛ و بروميد البوتاسيوم potassium bromide ؛ فى صورة مواد مساعدة إلى خليط يتكون من بوليمر ات مشتركة copolymers مسحوقة من ميثيل - ميثاكريلات methyl-methacrylate و ميثيل أكريلات methylacrylate « و Jie — ميشاكريلات methyl- methacrylate | ٠ ¢ وهيدروكلوريد جنتاميسين gentamicin hydrochloride و/أو كبريتات جنتاميسين ٠ gentamycin sulfate ويتم بلمرة هذا الخليط من خلال البير أكسيد ات peroxides . وعند إدخال الملاط العظمى إلى البيئة الفسيولوجية ؛ فإن تلك الأملاح التى ذابت فى الماء بسهولة تذوب وتترك فجوات خلفها . ويصف Batich وآخرين نظام إطلاق جديد على أساس البوليمر المشترك copolymer ؛ والذى تم تخليقه أثناء استخدام مونمرات ضعيفة الحمضية والذى ١ _ينتفخ فيما بعد قيمة pH (الأس الهيدروجينى) تبلغ 4,5 وبذلك فإنه يفترض أن يكون قادراً على إطلاق عناصر التفاعل A gall النشطة المحتواة :C.D.Batich, M.S.Cohen, K Forster) تركيبات ووسائل للإطلاق المقنن للعناصمر 1943/1/٠ dhs al A lela ؛ البراءة الأمريكية رقم (VEY 004 5) . وقد كانت التغطيات المضادة للميكروبات فى المنتجات الدوائية ذات أنظمة بوليمر polymer ٠ المضاد الحيوى هى هدفاً لسلسلة من التجارب الإضافية . وقد طور E.g.Conway وآخرين قالب بوليمر polymer مصنوعاً من السيليكون ؛ وبه تم وضع العناصر الفعالة القابلة للذوبان فى
اه - الماء على أساس النيتروفيوران nitrofuran فى كبسولة بطريقة مشتتة بشكل رقيق Ad Coma PI Coma ROTOR) كسانيولا ad جسرائيم ded ae ٠/7 البراءة الأمريكية رقم CAST 771 00( وقد تم الكشف عن استتحدام بوليمر polymer مكون للقالب من مجموعات البولى يوريثان polyurethane ؛ والسيليكون ؛ ٠ والبوليمر :©01700م_المنقص للحيوية ؛ وذلك لإنتاج منتجات دوائية مقاومة للإصابة ( «ه611 Jr, SM.
Modak, L.A.Sampath : تركيبات مقاومة للإصابة ؛ ووسائل طبية وأسطح وطرق لتحضيرها واستخدامها ؛ ٠137/5/78 ؛ البراءة الأمريكية رقم 55 6 ١14 ؛ 2) . وقد اقترح Solomon و Byron و Parke أنظمة مضادة للإصابة مشابهة على أساس البولى يوريثان polyurethane و كلورو هكسيدين chlorhexidine المشتت به D.Dsolomon, P.Byron) : مواد ٠ طبية مائعة للإصابة ومضادة لتواد الجلطة وطريقة لتحضيرها + 1448/4/19 ؛ البراءة الأمريكية رقم 474 ¢ 461 © و D.D.Solomon,M.P.Parke : مواد طبية مانئعة للإصابة ومائعة لتولد الجلطة وطريقة لتحضيرها ؛ ١994/1/17 ء البراءة الأمريكية رقم تأ CVV D.D.Solomone, M.P.Prake s¢ © : مواد طبية مانعة للإصابة ومانعة لتولد الجلطة وطريقة لتحضيرها ٠998/1/17 ؛ البراءة الأمريكية رقم 587 ؛ 135 0( . ويمكن معالجة هذه ve الأنظمة من كتلة منصهرة إلى أجسام مشكلة من خلال عملية بثق . وقد تم أيضاً الكشف عن تركيبة مضاد حيوى ؛ والتى تتألف من مواد و بوليمرات polymers تعمل بشكل قليل الفعالية D.
Laurin, J.Stupar) : تركيبات مضادة للميكروبات 6 7/79/ ٠64 ؛ البراءة الأمريكية رقم ٠" 607+ 4) . وقد تم اقتراح البوليمرات المشتركة copolymers من أكريل نتريل Acrylnitrile -بيوتادين butadiene - سستايرين styrene ؛ و بولى فينيل كلوريد polyvinylchloride ٠ « و بولى إستر polyester ¢ و بولى يوريثان polyurethane ¢ وبوليمرات كتليه مشتركة من الستايرين styrene ؛ والمطاط « وبها تم إدخال مواد تعمل بشكل
+ قليل الفعالية لأغراض منع الإصابة ؛ وذلك كبوليمرات polymers . ويمكن أيضاً تزويد Seon SP حيوية mois لق «بايم dee تركيبات الإستومر Ge elastomer مواد فعالة بإضافة ودمج عناصر فعالة إلى رقع رئيسية من المطاط D.L Allen) : تركيبة الإستومرية 7 تحتوى على عناصر علاجية ومواد © مصنعة منها + ٠441/5/78 ؛ البراءة الأمريكية رقم 79/8 6 (0c ١٠4 . وقد تألفت الرقع الرئيسية من المطاط ؛ و الميكا mica و ثانى أكسيد التيتانيوم titanium dioxide . وقدتم اقتراح تغطية بمضاد حيوى antibiotic تتكون من خليط من ريفامبين rifampin و مينوسيكلين minocycline ء والذين تم تشتيتهما فى بوليمر polymer ¢ وذلك بواسطة Darouiche , Read L1Read, R.0.Darouiche) : رقع طبية مغطاة بمضاد للبكتيريا ؛ ٠947/7/8 ؛ البراءة ٠ الأمريكية رقم 497 7١7 ؛ 0( . وعلى أية حال ؛ فمادة البوليمر polymer لن توصسف بتفصيل أكبر هنا ٠. ويكشف Leon 376 وآخرين عن طريقة للتغطية بمضاد حيوى antibiotic لرقع يتم بها أولاً تغطية السطح ؛ الذى يفترض أنه سيتم تغطيته ؛ بزيت السيليكون silicone oil J.
Deleon, 1.11. Ferguson , 0.5. Skinner Jr.) : طريقة صنع رقع مغطاة بمضاد للميكروبات ؛ ٠4/7/74 البراءة الأمريكية رقم 414 » 307 4) . وفى خطوة ثانية ؛ يتم وضع ١ العنصر الفعال المسحوق على طبقة زيت السيليكون اذه silicone . وتم استخدام أكسى تتر اسيكلين Oxytetracycline كعنصر فعال ٠ وقد تم وصف تغطية مماثئلة على أساس زيت السيليكون silicone oil و بولى Ad) حمض مثاكريليك) poly(methacrylic acid ester) بواسطة 398 + والتى تم تحضيرها من محلول من زيت السيليكون silicone oil وبولى (إستر حمض ميثاكريليك) poly(methacrylic acid ester) فى زيت التربنتين terpentine oil « و ٠ 0 ل--ديكان N-decane » و تشرا كلورو ميشان tetrachloromethane » بيوتان-؟ -أون butane-2-one » و slat + ١٠ أوكسان 1,4-dioxane ¢ وإيثوكسى إيثاتول ethoxyethanol « و yyy
ا تولوين B.Takigawa) toluene : محلول تغطية يحتوى على زيت سلليكون silicone oil و بولى ميثاكريلات AJY/Y¢ « polymethacrylates 4 ؛ البراءة الأمريكية رقم 2001 771 م( ٠ ويصف Mustacich وآخرين توليفة بوليمر :© _مضاد للميكروبات ؛ حيث يتم إدخال أحماض دهنية وأملاح أحماض دهنية إلى البوليمرات 39 بغرض الاستخدام الطبى 0 ككواشف متلفة للحيوية RV Mustacich, D.S.Lucas, R.L.Stone) : تركيبات بوليمر polymer مضاد للميكروبات ء ١984/1/76 ؛ البراءة الأمريكية رقم 495 79؛ 4) . وقد تم الكشف عن تركيبة تغطية هامة بواسطة Whitbourne و 1480880 ؛ حيث يتم دمج مركبات الأمونيوم الرباعية quaternary ammonium فى بوليمر polymer لا يذوب فى الماء ؛ Jie إستر سليلوز cellulose ester ؛ Lai SS مضادة للميكروبات ) R.J.
Whitbourne, ٠ 90ع0ة11.2.1 : تركيبات تغطية تشتمل على عناصر دوائية ؛ 1997/76/1١ ؛ البراءة الأمريكية رقم 7448 » 075 ؛ 0( . ونحن نعرف عن سلسلة من البراءات من Friedman والتى تتناول إنتاج ورنيش للأسنان D.Steinerg, A.
Soskolne) , 1.1600 : تركيبات دوائية ممتدة المفعول ٠981/7/16 ء البراءة الأمريكية رقم +A 6 1ت © M Friedman, A.Sinfov s¢ : تركيبة بوليمر polymer سائلة وطريقة استخدامها 1947/11/9 البراءة الأمريكية ao ال اف 6 8616 و MiFriedman, A.
Sintov : تركيبة ورنيش للأسنان وطريقة استخدامها ١54 /7 6 ء البراءة الأمريكية رقم 72ا M.
Friedman A.
Sintov s¢ © 7١ : تركيبة ورنيش للأسنان وطريقة استخدامها ؛ ٠999/7/15 ؛ البراءة الأمريكية رقم FRA TEA ؛ © ) و Friedman, A.Sintov .11 : تركيبة ورنيش أسنان وطريقة استخدامها ؛ ٠47/7 ء البراءة الأمريكية رقم 48+ 1994 0 0( وهذه البراءات متماثلة تقريباً فيما XY يختص بمحتوياتها وتحتوى على أملاح أمونيوم رباعية quaternary ammonium كمواد أساسية مضادة للميكروبات . وتصف البراءات دهانات ومحاليل بوليمر Legals) polymer ؛ والتى
م - تتكون بصورة كبيرة من المكونات التالية : بوليمر مشترك copolymer ؛ يتكون من حمض ميذاكريليك methacrylic acid و إسترات حمض ميثاكريليك methacrylic acid esters + مع مجموعات حمض كربوكسيليك طليق free carboxylic acid ؛ وبوليمر مشترك copolymer « يتكون من (aes ميثاكريليك methacrylic acid و إستر ميثيل methyl ester لحمض ميثاكريليك ب methacrylic acid ؛ مع مجموعات حمض كربوكسيليك طليق free carboxylic acid ¢ وبوليمر مشترك copolymer ؛ يتكون من داى ميشيل أميبنو J) أكريلات dimethyl aminoethyl acrylate و إيثيل ميثاكريلات ethyl methacrylate ¢ وبوليمر مشترك copolymer ؛ يتكون من ميثاكريلات methylacrylate و كلورو تراى ميثيل أمونيوم Ji) ميثاكريلات chlorotrimethyl .ammonium ethyl methacrylate والجانب الهام فى البراءة الأمريكية رقم 7494 EA © هو ٠ أنه يتم إضافة كاشف ؛ والذى يؤثر على إطلاق العنصر الفعال ¢ من مجموعة الكواشضف ذات الروابط المتشابكة ؛ و البوسكريدات polysaccharides « الدهنيات 5 ومركبات البولى هيدروكسى polyhydroxy ¢ وأحماض البولى كربوكسيليد polycarboxylid acids ؛ و الكاتيونات ثتائية التكافؤ divalent cations ؛ و أحماض الستريك acids 586 ؛ و سترات الصوديوم sodium citrate ¢ و دوكوسات الصوديوم 10006 sodium ؛ والبروتينات proteins ؛ والبولى 0 أكسى إيثيلين سوربيتان مونو-آوليات ؛ والأحماض الأمينية amine acids وذلك إلى توليفة البوليمر .polymer ويقدم Bayston و Grove اقتراحاً هاماً لإنتاج منتجات دوائية مضادة للميكروبات R.Bayston, 11.1.0107©( : وسبلة وطريقة مضادة للميكروبات ؛ 1946/4/17 ؛ البراءة الأمريكية رقم VY IAT 4) . وفى هذه البراءة ؛ يتم AY مواد المضادات الحيوية antibiotics ٠ 4 مذيب عضوى مناسب . ثم يسمح لهذا المحلول بالتفاعل على أسطح البوليمر polymer المفترض أن يتم تعديله ٠ وينتفخ البوليمر polymer نتيجة للمذيب (Sang للعنصر
و الفعال أن يخترق السطح . ويقترح Raad , Darouiche نفس الطريقة بشكل أساسى للتشرب بمضاد للميكروبات للقثطرات والرقع الدوائية الأخرى + حيث يتم أيضاً إذابة العخصر الفعال المضاد للميكروبات فى مذيب عضوى <i yk : R.Darouiche , L.Raad) ورقع دوائية أخرى متشربة بمضاد للميكروبات وطريقة لتشريب القثطرات والرقع الدوائية الأخرى بعنصر مضاد للميكروبات 9597/5/79٠؛ البراءة الأمريكية رقم TYE Vet 0( ويسمح لهذا المحلول بأن يتفاعل على السطح المفترض أن يتم معالجته ؛ حيث يخترق العنصر الفعال المادة ويترسب بها. وهناك طريقة لتغطية الأسطح بمضادات حيوية antibiotics كاتيونية موصوفة بواسطة Lee تمثل بديلاً للأنظمة الموصوفة حتى الآن C.CLee) : وسائل طبية للتغطية بمضادات حيوية كاتيونية » 1940/1/77 ؛ البراءة الأمريكية رقم «Ado ONT 4) . وبهذه ٠ الطريقة ؛ يتم أولاً وضع طبقة هيبارين مشحونة على السطح المفترض أن يتم تغطيته وعند التصاقها يترك هذا المضاد الحيوى الكاتيونى ليترسب . وهناك حلاً ممائثلاً مقترح بواسطة 0 وآخرين ؛ حيث يتم أولاً السماح لمحلول المواد الأنيونية الفعالة سطحياً لتتفاعل على السطح الذى سيتم تغطيته R.S.Greco, R.A.Harvey, S.Z.Trooskin) : بديل عقار ملتحم وعملية لإنتاجه ؛ 9979/11/97 ؛ البراءة الأمريكية رقم AVR ITO 4) . وفى هذه العملية ؛ يتم ١ امتصاص الجزيئات الأنيونية على السطح . ويلى ذلك أن يتم لحام العناصر الكاتيونية الفعالة ؛ مثل الجنتاميسين gentamycin بطريقة إليكتروستاتيكية . وبالنسبة للطريقتين الأخيرتين المقدمتين يجب ملاحظة أن كثافة الشحن بالمضادات الحيوية JS) antibiotics وحدة سطحية تكون محدودة REY las التصاق هذه التغطيات يجب أن يلادحظ بالعين المجردة . yyy
سا١ وصف عام للا ختراع يقع في !. = [yg بص ويقع فى إطار الإختراع الحالى هدف pel تمليفة نقمن مط 2 Cala حور edie مضاد حيوى (مضادات حيوية سس antibiotics ( - وبوليمر «polymer والتى تحت الظطروف الفسيولوجية تسمح بالإطلاق المستمر للمضادات الحيوية Slo antibiotics مدى فترة زمنية تقدر بعدة أيام إلى عدة أسابيع ويمكن استخدامها فى كل من الطب البشرى والبيطرى . وهذه التوليفة من المضاد الحيبوى (المضادات الحيوية (antibiotics - والبوليمر polymer يجب أن يمكن وضعها على أسطح التقويم الطبى والزرع المعدنى بطريقة بسيطة ولاصقة كذلك . ومن المهم بصفة خاصة أن تكون التغطية مرنة ولينة ولا تنطلق منها أى مكونات سامة . علاوة على ذلك ؛ يجب أن تكون توليفة المضاد الحيوى (المضادات antibiotics ( — والبوليمر 43a) polymer مناسبة لإنتاج خيوط ٠ ورقائق وأجسام مشكلّة من المضاد الحيوى antibiotic .
والاختراع مبنى على الاكتشاف المذهل بأن خلائط البوليمر polymer المتجانسة ؛ التى تتكون
من واحد أو أكثر من البوليمرات polymers الغير ماصة للماء من مجموعة بولى (إسترات حمض ميثاكريليك) poly(methacrylic acid esters) » وبولى (إسترات حمض | لأكريليك) poly(acrylic acid esters) ؛ وبولى (إستر حمض ميثاكريليك- المشترك مع - إسترات حمض
Ve الأكريليك) poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid esters) وواحد أو أكثر من البوليمرات الماصة للماء hydrophilic polymers من Ac gana البولى إيثرات polyethers « والتى بها يتم
تعليق واحد أو أكثر من المضادات الحيوية antibiotics القابلة للذوبان قليلاً فى الماء من de gana المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside ؛ والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد 11058006 ؛ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين
¢ وتكون مركبات ثابتة ¢ quinolone antibiotics والمضادات الحيوية كوينولون ¢ tetracycline Y-
Coy والتى فى البيئة المائية تبدى إطلاقاً على مدى فترة تبلغ عدة أيام . والشرح التالى هو تفسير فإن البولى ٠ وصفى للعمليات التى تحدث بشكل محتمل . عند إدخال التركيبات فى البيئة المائية الماص للماء يذوب ؛ حيث بها تظل البوليمرات 5 التى لا تذوب فى polyether إيثر وبهذه الطريقة تتخلق فجوات دقيقة المسام متصلة داخلياً فى + LES الماء والغير ماصة للماء المتبقى الغير ماص للماء .وهذا يعنى أن تكوئن الفجوات الدقيقة المسام polymer قالب البوليمر ٠ المتصلة داخلياً يحدث فقط بتأثير البيئة المائية و/أو الفسيولوجية تحت ظروفها ذاتها . ويتم بشكل طبيعى احتواء جسيمات الأجسام المضادة التى تذوب قليلاً فى الماء داخل هذا القالب المتبقى الغير ماص للماء . ونتيجة للفجوات المتشكلة بهذه الطريقة ؛ يمكن للبيثة polymer sad sil . المائية أن تصل للأجسام المضادة التى تذوب قليلاً فى الماء عند تخليق هذه الفجوات فقط أو بعد استنزاف البولى إيشرات cL وبذلك فإن إطلاق الأجسام المضادة لا يبدأ حتى ٠ .polyethers تكون آمنة من ناحية السموم ؛ وبعض hydrophilic polymers وهذه البوليمرات الماصة للماء من ممثلاتها موصوفة فى دستور الأدوية الأوروبى . والفائدة الخاصة لهذه التوليفة من المضاد تكمن فى حقيقة أن المضادات الحيوية antibiotic (s)-polymer الحيوى (المضادات) - والبوليمر المعلقة فى خليط البوليمر #عصدراهم_المتجانس يتم حمايتها من التأثيرات الكيميائية antibiotics ٠ ؛ قبل أن يتم إدخالها إلى البيئة المائية والفسيولوجية . ويكون فقط من JS والميكانيكية ؛ مثل خلال التكوين ذاته للفجوات الدقيقة المسام المتصلة داخلياً أن تفتح توليفة المضاد الحيوى . antibiotics لإطلاق المضادات الحيوية antibiotic (s)-polymer (المضادات) - والبوليمر قليلة الذوبان فى الماء ؛ فإنها تستتزف خارج antibiotics وباستخدام المضادات الحيوية الفجوات المتصلة داخلياً ببطء فقط . وبخلاف ذلك ؛ فقد اتضح بما يثير الدهشة أن نسبة البولى ٠ yyy
١١ - | - إيثرات polyethers الماصة للماء فى خليط البوليمر puilaidl polymer يمكن أن تؤثر على مخ الاق ie Re SR ويتحقق هدف الاختراع بأنه ؛ فى خليط البوليمر polymer المتجانس ٠ الذى يتكون من واحد أو أكثر من البوليمرات polymers الغير ماصة للماء من مجموعة بولى (إسترات حمض ٠ الميثاكريليك) poly(methacrylic acid esters) » وبولى (إسترات حمض الأكريليك) poly(acrylic acid esters) ؛ وبولى إستر حمض ميثاكريليك.- المشترك مع - إسترات حمض الأكريليك) poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid esters) وواحد أو أكثر من البوليمرات الماصة للماء hydrophilic polymers من مجموعة البولى إيثرات 5 ؛ يتم تعليق واحد أو أكثر من المضادات الحيوية antibiotics قليلة الذوبان فى الماء من مجموعات ٠ المضادات الحيوية sud antibiotics جليكوسيد aminoglycoside ¢ والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ¢ والمضادات antibiotics A sal تتراسيكلين tetracycline ¢ والمضادات الحيوية antibiotics كينولين quinolone ¢ ومن الممكن مضاد حيوى يذوب بسهولة فى الماء من مجموعة المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside ؛ والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد 1106058070106 ؛ والمضادات vo الحيوية antibiotics بيتا-لاكتام beta-lactam ¢ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tetracycline ومن الممكن واحد أو أكثر من المساعدات العضوية ؛ ويكوّن هذا المعلق التركيبة . الوصف التفصيلى النماذج التالية أثبتت جدارتها بالاهتمام فى التطبيق العملى . طبقاً للاختراع تتكون التركيبة من خلال تبخير البروبان-7-أون propan-2-one و/أو البيوتان - butan-2-one f= ٠ بواسطة معلق متدفق ¢ والذى يتكون من خليط متجانس من البروبان -؟-
اس - أون propan-2-one و/أو البيوتان-7-أون butan2-one ؛ وواحد أو أكثر من البوليمرات Se ممة كا سن مموعك قور رت سس متها poly(methacrylic acid esters), » و بولى (إسترات حمض الأكريليك) poly(acrylic acid esters) ؛ و بولى Sud) حمض الميثاكريليك - المشترك مع - إسترات حمض الأكريليك) poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid esters) © وواحد أو أكثر من البوليمرات الماصسة للماء hydrophilic polymers من مجموعة البولى إيثرات polyethers والتى بها يتم تعليق واحد أو أكثر من المضاد ات الحيوية antibiotics قليلة الذوبان فى الماء من مجموعة المضادات الحيوية gud antibiotics جليكوسيد aminoglycoside « والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ¢ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tetracycline Ve ¢ و المضادات الحيوية كوينولون quinolone antibiotics ¢ ومن الممكن مضاد حيوى سهل الذوبان فى الماء من مجموعات المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside ؛ والمضادات الحيوية 98 لينكوساميد lincosamide ؛ والمضادات الحيوية 085 بيتا- لاكتام beta-lactam ؛ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tetracycline ؛ ومن الممكن واحد أو أكثر من المساعدات العضوية . ١ وطبقاً للاختراع ؛ تتكون التركيبة على أساس كتلة منصهرة ؛ والتى تتكون من واحد أو أكثر من البوليمرات polymers الغير ماصة للماء من مجموعات بولى (إسترات حمض الميثاكريليك) poly(methacrylic acid esters) ¢ وبولى (إسترات حمض الأكريليك) poly(acrylic acid esters) ْ » وبولى (إستر حمض الميثاكريليك-المشترك مع - إسترات حمض الأكريليك) poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid esters) وواحد أو أكثر من البوليمرات الماصسة ٠ - للماء hydrophilic polymers من مجموعات البولى إيثرات (All 5 ¢ polyethers بها يتم تعليق واحد أو أكثر من المضادات الحيوية antibiotics قليلة الذوبان فى الماء من مجموعة
المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside ؛ والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide «¢ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين سل ان tetracycline ¢ والمضادات الحيوية كوينولون quinolone antibiotics + ومن الممكن مضاد حيوى سهل الذوبان فى الماء من مجموعات المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside © ؛ والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد 110608600106 ¢ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tetracycline ؛ ومن الممكن واحد أو أكثر من المساعدات علاوة على ذلك فوفقاً للاختراع يكون محتوى البوليمر polymer الماص للماء فى خليط البوليمر polymer المتجانس بين ٠١1 و 7760 من الكتلة .
٠ وطبقا للاختراع يكون البولى إيثيلين جليكول polyethylene glycol بمتوسط وزن جزيئى (كئلة مولارية) يتراوح من pa) Yr مول ' إلى 3008056 جم مول ' مفضلاً كبولى إيثر polyether وطبقا للاختراع Lia يكون البولى إيثيلين جليكول polyethylene glycol بمتوسط وزن جزيئفى يتراوح من ٠٠١ جم "Use إلى 75086٠ جم مول ١ مفضلا كبولى polyether ju . وطبقا للاختراع يكون البولى إيثيلين جليكول polyethylene glycol بمتوسط وزن جزيئى يتراوح
. polyether جم مول ' مفضلاً بصفة خاصة كبولى إيثر ٠5 من ١٠٠جم مول" ا إلى Ne : وطبقاً للاختراع فإن poly(methacrylic acid methyl esters), poly(methacrylic acid ethyl esters), poly(methacrylic acid propyl esters), poly(methacrylic acid-n-butyl esters), poly(methacrylic acid-n-hexyl esters), poly(methacrylic acid cyclohexyl esters),
— مج \ —_— poly(acrylic acid methyl esters), poly(acrylic acid ethyl esters), poly(acrylic acid propyl بمتوسط أوزان جزيئية تتراوح من ٠٠0٠٠١ جم مول ' إلى pa ٠٠٠٠٠٠١ مول 'تكون مفضلة كبوليمرات polymers غير ماصة للماء .
8 وطبقاً للاختراع Lad ؛ فإن البوليمرات المشتركة 35 والبوليمرات Ail polymers ذات متوسط أوزان جزيئية تتراوح من ٠٠٠١ جم مول ١ إلى تر مل جم مول Oo c- ١ مفضلة كبوليمرات 35 غير ماصة للماء ؛ والتى تنتج من :
methyl ester, acrylic acid ethyl ester, acrylic acid propyl ester, acrylic acid-n-hexyl ester, acrylic acid cyclohexyl ester, methacrylic acid methyl ester, methacrylic acid ethyl ester, methacrylic acid propyl ester, methacrylic acid butyl ester, methacrylic acid-n-hexyl ester ٠ and methacrylic acid cyclohexyl ester. و/أو العوامل المضادة sulfonamides وطبقاً للاختراع ؛ تكون مركبات السلفون أميدات و/أو الفاتكوميسين anesthetics و/أو المواد المخدرة anti-inflammatory agents للالتيابات . مفضلة كمساعدات عضوية vancomycin وطبقاً للاختراع ؛ يكوّن المعلق المتدفق تركيبات على شكل خيوط من خلال عملية تدويم ؛ بينما ٠ . butan-2-one و/أو البيوتان -7- أون propan-2-one يتبخر البروبان -7-أون وطبقاً للاختراع ؛ يكوّن المعلق المتدفق تركيبات على شكل رقائق من خلال عملية صب + بينما . butan-2-one و/ أو البيوتان -7-أون propan-2-one يتبخر البروبان -7-أون ا ١
وطبقا للاختراع ؛ يكوّن Glad) المتدفق تركيبات على شكل مساحيق وحبيبات من خلال عملية تذرية ؛ بينما يتبخر البروبان-7-أون propan-2-one و/أو البيوتان -7- أون butan-2-one سس ان وطبقا للاختراع ؛ تتشكل التركيبة إلى أجسام ورقائق مشكلة من خلال عمليات الكبس والبشق والدلفئة . ° وطبقاً للاختراع ¢ تستخدم أنابيب البوليمر polymer tubes « وخيوط polymer threads ed sal ٠ ورقائق polymer foils ya gall ¢ والأجسام الكروية للبوليمر spherical polymer bodies « والأجسام الاسطوانية للبوليمر «cylindrical polymer bodies وأجسام البوليمر polymer bodies التى على شكل سلسلة والتى تغطى بالتركيبة ؛ كرقع غرز طبية . وطبقاً للاختراع ٠ تتم تغطية catheters cy dal « و كانيولات القصبة الهوائية tracheal cannulas) وأنابيب التغذية داخل البريتون tubes for intraperitoneal ¢ بالتركيبة . وطبقاً للاختراع ؛ تتم تغطية الألواح المعدنية metal plates التى يمكن غرزها ؛ والإبر المعدنية cmetal nails والمسامير المعدنية metal screws ؛ بالتركيبة . علاوة على ذلك فطبقاً للاختراع تستخدم التركيبة للصق أجسام البوليمر polymer tubes ¢ ورقائق البوليمر polymer threads ¢ وخيوط البوليمر polymer foils « وا لألواح المعدنية metal plates eo والأنابيب المعدنية معاً بغرض الاستخدام الطبى . وطبقاً للاختراع ؛ تستخدم التركيبة كعامل ربط لإنتاج أجسام مشكلة ؛ وعلى أجسام اسطوانية «Aha وعلى أجسام مشكلة من المضاد الحيوى من حبيبات بوليمر polymer granules « ومساحيق بوليمر polymer powders ؛ ومساحيق زجاجية ALE للتشرب resorbable glass
powders « ومساحيق زجاجية غير ALE للتشرب glass powders ع680:021:- 200 ومساحيق كوارتز quartz powders . ا وطبقاً للاختراع ؛ يتم وضع المعلق المتدفق من خلال عمليات الغمر ods والطلاء ؛ واستخدام الفرشاة والدلفنة على أسطح البوليمرات polymers و/أو المعادن ؛ وتتكون تركيبة على ٠ صورة تغطية بتبخير البروبان-7-أون propan-2-one و/أو البيوتان -7- أون butan-2-one .
وطبقاً للاختراع ؛ يتم وضع التركيبة كتغطية على خيوط البوليمر polymer threads ورقائق
polymer bags ad sl وحقائب ¢ polymer tubes ؛ وأنابيب البوليمر polymer foils البوليمر
وزجاجات البوليمر polymer bottles بغرض الاستخدام الطبى .
وطبقا للاختراع ؛ يتم وضع التركيبة كتغطية على أجسام كروية مشكلة وعلى أجسام اسطوائية yo. مشكلة وعلى أجسام مشكلة على صورة سلسلة والتى تتكون مسن بوليمر ات polymers و/أو
معدن.
علاوة على ذلك فطبقا للاختراع يتم وضع التركيبة كتغطية على أجسام مشكلة ورقائق وخبوط
مصنوعة من بولى (إستر حمض الميثاكريليك) poly(methacrylic acid ester) ¢ وبولى Sid)
حمض ١ لأكريليك) poly(acrylic acid ester) ء وبولى (إستر حمض الميثاكريليك - المشترك مع ١ - إسترات حمض ١ لأكريليك) poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid ester) ¢ وكلوريد
بولى فينيل polyvinyl chloride ؛ وكلوريد بولى فيتيليدين polyvinylidene chloride «
والسيليكون silicone ؛ والبولى ستايرين styrene ؛ والبولى كربونات polycarbonate .
ووفقاً للاختراع أيضاً تستخدم التركيبة كعامل ربط لإنتاج طبقات رقائقية من المضاد
الحيوى .
علاوة على ذلك فوفقاً للاختراع يتم وضع التركيبة كتغطية على سطح المعادن surface of metals و/أو البوليمرات 8 من خلال عمليات التلبيد sintering process . Ee tt وسوف يتم شرح الاختراع بمزيد من التفصيل عن طريق ثلاثة أمثلة : مثال ١ : يتم تحضير محلولا يتكون من 1,0 جم بولى (ميشاكريلات الميثيمل methyl methacrylate ( ¢ و١١١٠ جم بولى إيثيلين جليكول ٠٠١ polyethylene glycol و © مل أسيتون acetone . وفى هذا المحلول ؛ يتم تعليق Yoo ملجم مسحوق دقيق من جنتاميسين بنتاكيس هكساديسيل سلفونات gentamicin pentakis hexadecyl sulfonate و١٠ ملجم كبريتات جنتاميسين gentamycin sulfate ويتم صب هذا المعلق على لوح زجاجى . ويترك الأسيتون acetone ليصبح مركزاً من ٠ خلال التبخير . وهذا يخلق رقيقة مرنة نصف شفافة ؛ والتى يمكن سحبها من على لوح الزجاج. مثال ؟ : يتم تحضير محو ل يتكون من 1,0 جم بولى (ميثاكريلات الميتيل methyl methacrylate )؛ و ٠ اجم بولى إيثيلين جليكول ٠080 polyethylene glycol و © مل أسيتون acetone . وفى هذا المحلول ؛ يتم تعليق Yor ملجم مسحوق دقيق من جنتاميسين دوديسيل كبريتات ا gentamicin pentakis dodecyl sulfate و ٠٠١ ملجم كبريتات جنتاميسين gentamycin sulfate . وفى هذا المعلق ؛ يتم غمر قطعة طولها ؟ سم من أنبوبة من كلوريد بولى فينيل polyvinyl chloride (قطر الأنبوبة كمم) . ويلى ذلك ؛ ترك أنبوبة كلوريد البولى فينيل polyvinyl chloride المغطاة لتجف فى درجة حرارة الغرفة ٠ وبهذه الطريقة يتم الحصول على تغطية لاصقة مرنة على أنبوبة كلوريد البولى فيتيل polyvinyl chloride . yyy
مثال © : إلى كتلة مذ قله ١ م) + تتكون من جم بولى Sl) ميقيل aa) methyl ester ميثاكريليك- مشترك co - methacrylic acid مع - حمض أكريليك (co-acrylic acid و ٠٠١ جم بولى إيثيلين جليكول polyethylene glycol + ثم إدخال Yoo جم مسحوق دقيق من 0 جنتاميسين بنتاكيس دوديسيل كبريتات gentamicin pentakis dodecyl sulfate وتم توزيعها بانتظام . وبتربريد المادة المنصهر 3 ؛ يتم الحصول على تركيبة صلبة لونها لبنى غائم (عكر) .
Claims (1)
- عناصر_الحماية ١ ١ - توليفة مضاد حجبوى (مضادات حيوية)- وبو ليم Antibiotic (s)-polymer ؛ تتميز " - بأنها فى خليط بوليمر polymer متجانس ¢ يتكون من واحد أو أكشر من بوليمرات polymers | غير ماصة للماء من مجموعة بولى (إسترات حمض ميثاكريليك) poly(methacrylic acid esters), ¢ ؛ وبولى (إسترات حمض الأكريليك) poly(acrylic acid esters) © ؛ وبولى (إستر حمض ميثاكريليك مشترك مع إسترات حمض الأكريليك) poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid esters) 1 وواحد أو أكثر من البوليمرات ل الماصة للماء hydrophilic polymers من مجموعة البولى إيشرات polyethers « يتم A تعليق واحد أو أكثر من المضادات الحيوية antibiotics القابلة للذوبان فى الماء قليلاً 4 من مجموعات المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside « ٠ والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ؛ والمضادات الحيوية antibiotics) تتراسيكلين tetracycline ؛ والمضادات الحيوية antibiotics كوينولين quinolane ٠ ؛ ومن الممكن المضاد الحيوى القابل للذوبان فى الماء بسهولة من مجموعة ٠ المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside ¢ والمضادات VE الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ¢ والمضادات الحيوية antibiotics NO بيتا-لاكتام beta-lactam ¢ والمضادات الحيوية antibiotics ثثراسيكلين tetracycline 7 ء ومن الممكن واحد أو أكثر من المساعدات العضوية ¢ وأن هذا المعلق يكوّن التركيبة . ١ " - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر _sueAntibiotic (s)-polymer XY لعنصر الحماية ١ ؛ تتميز بأن التركيبة تتكون من خلال تبخير البروبان-؟-أون و propan-2-one و/أو البيوتان-7-أون butan-2-one بواسطة معلق متدفق ؛ والذى يتكون ¢ من خليط متجانس من البروبان -؟"-أون Ss propan-2-one البيوتان --؟ - -أون butan-YY - - ّ 2-ome 5 ؛ وواحد أو أكثر من البوليمرات dl polymers ماصة للماء من مجموعة ١ - بولى (إسترات حمض ميثاكريليك) ؛ وبولى إسترات حمض الأكريليك) ؛ وبولى (إستر ان VY حمض ميثاكريليك مشترك مع إسترات حمض الأكريليك) وواحد أو أكثر من البوليمرات A الماصة للماء hydrophilic polymers من مجموعة البولى إيثرات 9 ؛ يتم 4 تعليق واحد أو أكثر من المضادات الحيوية antibiotics القابلة للذوبان فى الماء قليلاً Ve من مجموعات المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside « ١ والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ¢ والمضادات الحيوية antibiotics) تتراسيكلين tetracycline ؛ والمضادات الحيوية antibiotics كوينولين quinolane ٠" ¢ ومن الممكن المضاد الحيوى القابل للذوبان فى الماء بسهولة من مجموعة ْ ٠4 المضادات الحيوية antibiotics أمينو جليكوسيد aminoglycoside ؛ والمضادات VO الحيوية antibiotics لينكوساميد 1008006 ؛ والمضادات الحيوية antibiotics beta-lactam ماتكال-اتيب VT « والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tetracycline age ١" الممكن واحد أو أكثر من المساعدات العضوية . ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر (s)-polymer عنام اناه هطبقاً " - لعنصر الحماية ١ ؛ تتميز بأن التركيبة تتكون من كتلة منصهرة ؛ والتى تتكون من YF واحد أو أكثر من البوليمرات 59 الغير ماصة للماء من مجموعة البولى (إسترات ¢ حمض ميثاكريليك) poly(methacrylic acid esters), ؛ و بولى ( إسترات حمض © ا لأكريليك) poly(acrylic acid esters) « وبولى (إستر حمض ميثاكريليك مشترك مع 1 إسترات حمض ١ لأكريليك) poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid esters) وواحد ١ أو أكثر من البوليمرات الماصة للماء hydrophilic polymers مسن مجموعة البولى A إيثرات So polyethers تعليق واحد أو أكثر من المضادات الحيوية antibiotics 4 القابلة للذوبان فى الماء SB من مجموعات المضادات الحيوية antibiotics أمينو yyyالج ٠ جليكوسيد aminoglycoside + والمضادات الحيوية antibiotics لينكوساميد lincosamide ١١١ ¢ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيككلين tetracycline «١. ا ان ١" والمضادات الحيوية antibiotics كوينولين quinolane ؛ ومن الممكن المضاد الحيوى vy القابل للذوبان فى الماء بسهولة من مجموعة المضادات الحيوية antibiotics أمينو ٠4 جليكوسيد 20010081706؛ والمصضادات الحيوية 05 لينكوساميد lincosamide ٠ ¢ والمضادات الحيوية antibiotics تتراسيكلين tetracycline ؛ ومن NT الممكن واحد أو أكثر من المساعدات العضوية . a Antibiotic (s)-polymer ؛ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر ١ الماص للماء polymer إلى © ؛ تتميز بأن محتوى البوليمر ١ لأحد عناصر الحماية من . بالوزن #7 6١0 إلى ١.١ المتجانس يكون بين polymer خليط البوليمر BY ١ © - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - Antibiotic (s)-polymer ead sis وفقاً الأحد عناصر الحماية من ١ إلى 4 ؛ تتميز بحقيقة أن البولى إيثيلين Sia ول polyethylene glycol 1 بمتوسط وزن جزيثئى يتراوح Use a2VY ee إلى Yours ؛؟ جم مول ' يستخدم كبولى إيثر polyether . ١ + - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر (s)-polymer عنام نا«هوفقاً " الأحد عناصر الحماية من ١ إلى 9 ؛ تتميز بحقيقة أن البولى بروبيلين جليكول polypropylene glycol ¥ بمتوسط وزن جزيئى يتراوح من ١٠٠جم مول ' إلى 25000 psf مول ' يستخدم كبولى إيثر polyether .اس ١ — توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) — وبوليمر sa Antibiotic (s)-polymer YY عناصر الحماية من ١ إلى © تتميز بحقيقة أن البولى إيثيلين جليكول ان polyethylene glycol T بمتوسط وزن جزيئى يتراوح من ١٠٠جم مول ' إلى 100 جم. polyether sul يستخدم كبولى Tse ؛ Ls Antibiotic (s)-polymer توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) — وبوليمر — A ١ mY عناصر الحماية من ١ إلى 7 ؛ تتميز بحقيقة أن البولى (إسترات dine حمض ¥ الميثاكريليك) poly(methacrylic acid methyl esters) ؛ وبولى (إسترات إيثيل حمض 1 الميثاكريليك) poly(methacrylic acid ethyl esters) ؛ وبولى (إسترات بروبيل حمض © الميثاكريليك) poly(methacrylic acid propyl esters) ؛ وبولى (إسترات «-بيوتيل 1 حمض الميثاكريليك) poly(methacrylic acid-n-butyl esters) ؛ وبولى (إسترات —n ١١ هكسيل حمض الميثاكريليك) poly(methacrylic acid-n-hexyl esters) ؛ وبولى (إسترات A سيكلو هكسيل حمض الميثاكريليك) poly(methacrylic acid cyclohexyl esters) ؛ وبولى 9 (إسترات ميثيل حمض الأكريليك) poly(acrylic acid methyl esters) ؛ وبولى (إسترات ٠ إيثيل حمض الأكريليك) poly(acrylic acid ethyl esters) ؛ وبولى (إسترات بروبيل ١١ حمض الأكريليك) poly(acrylic acid propyl esters), ؛ وبولى (إسترات بيوتيل حمض VY الأكريليك) poly(acrylic acid butyl esters) ¢ وبولى (إسترات سيكلو هكسيل حمض VY الأكريليك) poly(acrylic acid cyclohexyl esters) بمتوسط أوزان جزيئية تتراوح من٠.١... 6 جم مول ' إلى ٠٠٠٠٠٠١ جم مول" تستخدم كبوليمرات polymers غير Yo ماصة للماء . ١ اكل ١ 4 - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر (s)-polymer عتاماطنا«هوفقاً الأحد عناصر الحماية من ١ إلى 7 ؛ تتميز بأن البوليمرات المشتركة copolymers YF والبوليمرات polymers الثلاثية بمتوسط أوزان جزيئية تتراوح من 500٠٠ جم مول ا ؛ - إلى ٠٠٠٠٠٠١ جم مول" تستخدم كبوليمرات 5 غير ماصة للماء ؛ والحى © تنتج من إستر ميثيل حمض أكريليك acrylic acid methyl ester ؛ وإستر إيثيل حمض acrylic acid propyl ؛ وإستر بروبيل حمض أكريليك acrylic acid ethyl ester أكريليك 1 ل ester ¢ وإستر «-هكسيل حمض أكريليك acrylic acid-n-hexyl ester ¢ وإستر هكسيل A حلقى لحمض أكريليك acrylic acid cyclohexyl ester ؛ وإستر ميقيل methyl ester 8 حمض methacrylic acid ell Sle ؛ وإستر إيثيل حمض ميثاكريليك methacrylic Ve لن61ه ؛ وإستر بروبيل حمض ميثاكريليك methacrylic acid propyl ester « وإستر ١١ بيوتيل aes ميثاكريليك methacrylic acid butyl ester ؛ وإستر «-هكسيل حمض VY ميثاكريليك methacrylic acid-n-hexyl ester وإستر هكسيل حلقى لحمض ميثاكريليك.methacrylic acid cyclohexyl ester VY ٠ ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) = وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً Y لأحد عناصر الحماية من ١ إلى 7 ؛ تتميز بأن السلفون أميدات sulfonamides و/أو ¥ العوامل المضادة للالتهابات anti-inflammatory agents و/أو المواد المخدرة ¢ 5 تستخدم كمساعدات عضوية . ١١ ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً " الأحد عناصر الحماية من ؟ أو ؛ إلى Ve تتميز بأن المعلق المتدفق يكون تركيبات".على شكل خيوط من خلال عملية تدويم ؛ بينما يتبخر البروبان -7-أون ع0(ة-0-2ف00؟م ؛ و/أو البيوتان -7- أون butan-2-one .Yo - - VY ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً Y لأحد عناصر الحماية من ؟ أو ؛ إلى ١٠؛ تتميز بحقيقة أن المعلق المتدفق يكون ee v تركيبات على شكل رقائق من خلال عملية صب ؛ بينما يتبخر البروبان-؟-أون. butan-2-one البيوتان -7-أون Ss propan-2-one ¢ ٠١ ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً Y لأحد عناصر الحماية من ؟ أو ؛ إلى ٠١ تتميز بأن المعلق المتدفق يكون تركيبات " - على شكل مساحيق وحبيبات من خلال عملية تذرية ؛ بينما يتبخر البروبان -7-أون propan-2-one ¢ و/أو البيوتان -7-أون butan-2-one . ١ 4 - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً Y لأحد عناصر الحماية من ١ إلى ١7 ؛ تتميز بأن التركيبة تتكون على الأجسام المشكلة 1 والرقائق من خلال عمليات الكبس pressing ¢ والبثق extruding « والدلفنة rolling ٠ ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً Y لأحد عناصر الحماية من ١ إلى VE ؛ تتميز بأن أنابيب البوليمر polymer ؛ وخيوط 3 البوليمر polymer ؛ ورقائق البوليمر polymer ¢ والأجسام الكروية للبوليمر polymer 3 والأجسام الاسطوانية للبوليمر polymer وأجسام البوليمر polymer التى على شكل ٠ - سلسلة والتى تغطى بالتركيبة يتم استخدامها كرقع غرز طبية . ١ - توليفة مضاد حيوى (مضاد ات حيوية) — وبوليمر Ls, antibiotic (s)-polymer Y لأحد عناصر الحماية من ١ إلى ١4 ؛ تتميز بأن القثطرات وكانيولات القصبة الهوائية v وأنابيب التغذية داخل البريتون يتم تغطيتها بالتركيبة .الا" ١١ ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً " - الأحد عناصر الحماية من ١ إلى ٠4 ؛ تتميز بأن الألواح المعدنية القابلة للغرز + والإبر سان y المعدنية والمسامير المعدنية يتم تغطيتها بالتركيبة . VA ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً YY عناصر الحماية من ١ إلى ٠١ ء تتميز بأن التركيبة تستخدم للصق أجسام البوليمر polymer bodies ¥ ¢ ورقائق البوليمر polymer foils ¢ وخيوط polymer threads ed sal ¢ ¢ وأ لألواح المعدنية metal plates ؛ والأنابيب المعدنية metal tubes معاً من أجل ° الاستخدام الطبى . ١ 8 - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً لأحد عناصر الحماية من ١ إلى ٠١ » تتميز بأن التركيبة تستخدم كعامل ربط لإنتاج 7 أجسام مشكلة من المضاد الحيوى من حبيبات بوليمر polymer granules ¢ ومساحيق ¢ بوليمر polymer powders ؛ ومساحيق زجاجية قابلة للتشرب resorbable glass powders ° « ومساحيق زجاجية غير قابلة للتشرب non-resorbable glass powders « 1 ومساحيق الكوارتز quartz powders . Yo ١ - توليفة مضاد حيوى (مضادات حيوية) - وبوليمر antibiotic (s)-polymer وفقاً X لأحد عناصر الحماية من ١ إلى ٠١ ؛ تتميز بأن التركيبة تستخدم كعامل ربط لإنتاج ¥ طبقات رقائقية من المضاد الحيوى Antibiotic .ال ١ ١ - استخدام توليفة المضاد الحيوى (المضادات) - والبوليمر ls gntibiotic (s)-polymer ¥ لأحد عناصر الحماية ؟ أو ؛ إلى ٠١ ؛ يتميز بأن المعلق ل ك 7 التق يثم pm خلال عليات القصر ا وآزش وفطلا Ee All 1 على سطح البوليمرات polymers و/أو المعادن ؛ ويكون تركيبة على شكل ° تغطية بتبخير البروبان-7-أون propan-2-one و/أو البيوتان -7- أون butan-2-one . =YY ١ استخدام توليفة المضاد الحيوى (المضادات) - والبوليمر antibiotic (s)-polymer "> وفقاً لأحد عناصر الحماية من ١ إلى ٠١ ؛ يتميز بأن التركيبة توضع كتغطية على v خيوط البوليمر polymer threads ؛ ورقائق البوليمر polymer foils ؛ وأنابيب البوليمر polymer tubes 3 ¢ وحقائب البوليمر cpolymer bags وزجاجات البوليمر cw polymer ° أجل الاستخدام الطبى . YY ١ = استخدام توليفة المضاد الحيوى (المضادات) — والبوليمر antibiotic (s)-polymer ly " لأحد عناصر الحماية من ١ إلى ٠١ ؛ يتميز بأن التركيبة توضع كتغطية على 3 الأجسام الكروية المشكلة ؛ وعلى الأجسام الاسطوائية المشكلة ؛ وعلى الأجسام المشكلة على هيئة سلسلة والتى تتكون من بوليمر polymer و/أو معدن metal . Y¢ ١ - استخدام توليفة المضاد الحيوى (المضادات) - والبوليمر antibiotic (s)- polymer ٠ وفاً لأحد عناصر الحماية من ١ إلى ١ ٠١ يتميز بأن التركيبة توضع كتغطية v على الأجسام المشكلة bodies « والرقائق foils والخيوط المصنوعة من بولى (إستر ¢ حمض الميثاكريليك) poly(methacrylic acid ester) وبولى ind) حمض (Al SY) poly(acrylic acid ester) ° ؛ وبولى (إستر حمض الميثاكريليك-المشترك مع - إسترات 1 حمض poly(methacrylic acid ester-co-acrylic acid ester)( ld SY ١ ؛ وكلوريد البولى7 فينيل polyvinyl chloride ؛ وكلوريد البولى فينيليدين polyvinylidene chloride « A والسيليكون silicone ؛ والبولى polystyrene (niu ؛ والبولى كربونات polycarbonate q .Antibiotic (s)- استخدام توليفة المضاد الحيوى (المضادات) — والبوليمر - Yo ١ إلى © ؛ يتميز بأن التركيبة توضع على سطح ١ ©<«را0«وفقا لأحد عناصر الحماية من Y و/أو المواد البلاستيكية من خلال عمليات التلدين surface of metals المعادن v . sintering process ¢
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10114247A DE10114247A1 (de) | 2001-03-22 | 2001-03-22 | Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02230034B1 true SA02230034B1 (ar) | 2006-12-05 |
Family
ID=7678694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02230034A SA02230034B1 (ar) | 2001-03-22 | 2002-04-02 | توليفة من مضاد حيوى (مضادات حيوية ) وبوليمر antibiotic(s)-polymer |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20020150549A1 (ar) |
| EP (1) | EP1243259B1 (ar) |
| JP (1) | JP3579676B2 (ar) |
| CN (1) | CN1192057C (ar) |
| AT (1) | ATE271857T1 (ar) |
| AU (1) | AU772291B2 (ar) |
| BG (1) | BG65475B1 (ar) |
| BR (1) | BR0200879A (ar) |
| CA (1) | CA2378487C (ar) |
| CZ (1) | CZ2002867A3 (ar) |
| DE (2) | DE10114247A1 (ar) |
| DK (1) | DK1243259T3 (ar) |
| EE (1) | EE200200154A (ar) |
| ES (1) | ES2225670T3 (ar) |
| GE (1) | GEP20053448B (ar) |
| HR (1) | HRP20020241B1 (ar) |
| HU (1) | HUP0201042A2 (ar) |
| IL (1) | IL148704A (ar) |
| IS (1) | IS2500B (ar) |
| MD (1) | MD2380C2 (ar) |
| MX (1) | MXPA02003005A (ar) |
| NO (1) | NO20021388L (ar) |
| NZ (1) | NZ517921A (ar) |
| PL (1) | PL352921A1 (ar) |
| PT (1) | PT1243259E (ar) |
| RU (1) | RU2229896C2 (ar) |
| SA (1) | SA02230034B1 (ar) |
| SK (1) | SK286300B6 (ar) |
| TR (1) | TR200402037T4 (ar) |
| UA (1) | UA72271C2 (ar) |
| YU (1) | YU18102A (ar) |
| ZA (1) | ZA200202253B (ar) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020163504A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-11-07 | Pallakoff Matthew G. | Hand-held device that supports fast text typing |
| DE10261241A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-15 | 3M Espe Ag | Dentalmaterial mit bakteriostatischen und/oder bakteriziden Substanzen |
| WO2004062588A2 (en) * | 2003-01-06 | 2004-07-29 | University Of Utah | Water-soluble polymeric bone-targeting drug delivery system |
| JP4791349B2 (ja) | 2003-02-28 | 2011-10-12 | バイオインターラクションズ リミテッド | 医療機器のためのポリマーネットワークシステム及び使用方法 |
| US7279174B2 (en) | 2003-05-08 | 2007-10-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent coatings comprising hydrophilic additives |
| US20070134292A1 (en) * | 2003-07-17 | 2007-06-14 | Esa Suokas | Synthetic, bioabsorbable polymer materials and implants |
| PT1781264E (pt) | 2004-08-04 | 2013-10-16 | Evonik Corp | Métodos para o fabrico de dispositivis de administração e dispositivos para a mesma |
| US20070082029A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R | Fiber satiety compositions |
| EP1787627A1 (en) * | 2005-11-17 | 2007-05-23 | 3M Innovative Properties Company | Anti-microbial dental impression material |
| US8167847B2 (en) | 2006-06-22 | 2012-05-01 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap and antiseptic cap equipped plunger and syringe barrel assembly |
| US9259535B2 (en) | 2006-06-22 | 2016-02-16 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap equipped syringe |
| US11229746B2 (en) | 2006-06-22 | 2022-01-25 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap |
| US9700710B2 (en) | 2006-06-22 | 2017-07-11 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap equipped syringe |
| BRPI0806727B8 (pt) * | 2007-01-21 | 2021-06-22 | Hemoteq Ag | método para o revestimento de um cateter de balão |
| CN101636131B (zh) * | 2007-03-07 | 2012-03-14 | Med-El电气医疗器械有限公司 | 具有可移除磁铁的可植入装置 |
| WO2008112592A1 (en) * | 2007-03-09 | 2008-09-18 | Anthem Orthopaedics Llc | Implantable medicament delivery device and delivery tool and method for use therewith |
| US8124601B2 (en) * | 2007-11-21 | 2012-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of Hepatitis C |
| WO2009085952A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Brookwood Pharmaceuticals, Inc. | Process for preparing microparticles having a low residual solvent volume |
| US9078992B2 (en) | 2008-10-27 | 2015-07-14 | Pursuit Vascular, Inc. | Medical device for applying antimicrobial to proximal end of catheter |
| JP2012513473A (ja) * | 2008-12-23 | 2012-06-14 | サーモディクス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 放出可能な生物活性薬剤を含む移植用複合材および組成物 |
| JP2012518497A (ja) * | 2009-02-25 | 2012-08-16 | オーソボンド コーポレーション | 抗感染性官能基表面とその製造方法 |
| US9821094B2 (en) | 2014-06-11 | 2017-11-21 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Coatings for the controllable release of antimicrobial metal ions |
| US8221396B2 (en) | 2009-08-27 | 2012-07-17 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Bone implants for the treatment of infection |
| US10265435B2 (en) | 2009-08-27 | 2019-04-23 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Bone implant and systems and coatings for the controllable release of antimicrobial metal ions |
| US9114197B1 (en) | 2014-06-11 | 2015-08-25 | Silver Bullett Therapeutics, Inc. | Coatings for the controllable release of antimicrobial metal ions |
| US8927004B1 (en) | 2014-06-11 | 2015-01-06 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Bioabsorbable substrates and systems that controllably release antimicrobial metal ions |
| EP2637608B1 (en) | 2010-11-12 | 2016-03-02 | Silver Bullet Therapeutics Inc. | Bone implant and systems that controllably releases silver |
| DE102011014386A1 (de) * | 2011-03-11 | 2012-09-13 | Hemoteq Ag | Endoprothese mit einer Wirkstoffbeschichtung |
| US10016587B2 (en) | 2011-05-20 | 2018-07-10 | Excelsior Medical Corporation | Caps for needleless connectors |
| US9867975B2 (en) * | 2011-05-23 | 2018-01-16 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic line cap |
| US10166381B2 (en) | 2011-05-23 | 2019-01-01 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap |
| EP2731658B1 (en) | 2011-07-12 | 2020-04-01 | Pursuit Vascular, Inc. | Device for delivery of antimicrobial agent into trans-dermal catheter |
| US8834772B2 (en) | 2011-12-07 | 2014-09-16 | Biomet Manufacturing, Llc | Antimicrobial methacrylate cements |
| CN103212087A (zh) * | 2013-04-19 | 2013-07-24 | 西北农林科技大学 | 抗生素-壳聚糖共价复合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用 |
| US10046156B2 (en) | 2014-05-02 | 2018-08-14 | Excelsior Medical Corporation | Strip package for antiseptic cap |
| US9452242B2 (en) | 2014-06-11 | 2016-09-27 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Enhancement of antimicrobial silver, silver coatings, or silver platings |
| CN104629279B (zh) * | 2015-02-03 | 2016-04-06 | 安徽民祯生物工程有限公司 | 一种细菌素抑菌保鲜生物复合膜 |
| MD4399C1 (ro) * | 2015-02-19 | 2016-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Material polimeric cu proprietăţi antibacteriene |
| AU2016262400B2 (en) | 2015-05-08 | 2021-01-21 | Icu Medical, Inc. | Medical connectors configured to receive emitters of therapeutic agents |
| US11167064B2 (en) | 2016-07-14 | 2021-11-09 | Hollister Incorporated | Hygienic medical devices having hydrophilic coating |
| WO2019152023A1 (en) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | KeraMed, Inc. | Antimicrobial polymer for use in ophthalmic implants |
| JP7005609B2 (ja) | 2016-10-14 | 2022-02-10 | アイシーユー・メディカル・インコーポレーテッド | 医療用コネクタのための浄化キャップ |
| WO2018204206A2 (en) | 2017-05-01 | 2018-11-08 | Icu Medical, Inc. | Medical fluid connectors and methods for providing additives in medical fluid lines |
| US11541220B2 (en) | 2018-11-07 | 2023-01-03 | Icu Medical, Inc. | Needleless connector with antimicrobial properties |
| US11541221B2 (en) | 2018-11-07 | 2023-01-03 | Icu Medical, Inc. | Tubing set with antimicrobial properties |
| US11534595B2 (en) | 2018-11-07 | 2022-12-27 | Icu Medical, Inc. | Device for delivering an antimicrobial composition into an infusion device |
| US11517732B2 (en) | 2018-11-07 | 2022-12-06 | Icu Medical, Inc. | Syringe with antimicrobial properties |
| US11400195B2 (en) | 2018-11-07 | 2022-08-02 | Icu Medical, Inc. | Peritoneal dialysis transfer set with antimicrobial properties |
| WO2020106985A1 (en) | 2018-11-21 | 2020-05-28 | Pursuit Vascular, Inc. | Antimicrobial device comprising a cap with ring and insert |
| WO2022125474A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Icu Medical, Inc. | Peritoneal dialysis caps, systems and methods |
| CN114732019A (zh) * | 2022-05-09 | 2022-07-12 | 中国科学院城市环境研究所 | 一种组合物及应用和抑制或消杀金黄色葡萄球菌的方法 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3566874A (en) * | 1968-08-13 | 1971-03-02 | Nat Patent Dev Corp | Catheter |
| US3857932A (en) * | 1970-09-09 | 1974-12-31 | F Gould | Dry hydrophilic acrylate or methacrylate polymer prolonged release drug implants |
| DE2320373B2 (de) * | 1973-04-21 | 1978-04-06 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Antibioticahaltiges Mittel und seine Verwendung als chirurgisches Kunststoffmaterial |
| DE2511122B2 (de) * | 1975-03-14 | 1977-06-08 | Vorprodukt fuer die zubereitung von knochenzement | |
| DE2920500A1 (de) * | 1979-05-21 | 1980-11-27 | Boehringer Sohn Ingelheim | Pharmazeutische zubereitung in form eines polyacrylatfilmes |
| US4479795A (en) * | 1979-06-29 | 1984-10-30 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial polymer compositions |
| DE3204551A1 (de) * | 1982-02-10 | 1983-08-18 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Verfahren zur herstellung einer pharmazeutischen zubereitung in form eines polyacrylat-films |
| US4603152A (en) * | 1982-11-05 | 1986-07-29 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Antimicrobial compositions |
| US4917686A (en) * | 1985-12-16 | 1990-04-17 | Colorado Biomedical, Inc. | Antimicrobial device and method |
| IL78826A (en) * | 1986-05-19 | 1991-05-12 | Yissum Res Dev Co | Precursor composition for the preparation of a biodegradable implant for the sustained release of an active material and such implants prepared therefrom |
| US4846844A (en) * | 1987-08-31 | 1989-07-11 | Eli Lilly And Company | Antimicrobial coated implants |
| US5019378A (en) * | 1987-12-29 | 1991-05-28 | Cuno, Incorporated | Elastomeric composition containing therapeutic agents and articles manufactured therefrom |
| US5019096A (en) * | 1988-02-11 | 1991-05-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same |
| US5330746A (en) * | 1988-05-03 | 1994-07-19 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Dental varnish composition, and method of use |
| US5160737A (en) * | 1988-05-03 | 1992-11-03 | Perio Products Ltd. | Liquid polymer composition, and method of use |
| US5438076A (en) * | 1988-05-03 | 1995-08-01 | Perio Products, Ltd. | Liquid polymer composition, and method of use |
| US5165952A (en) * | 1989-01-18 | 1992-11-24 | Becton, Dickinson And Company | Anti-infective and antithrombogenic medical articles and method for their preparation |
| US5525348A (en) * | 1989-11-02 | 1996-06-11 | Sts Biopolymers, Inc. | Coating compositions comprising pharmaceutical agents |
| US5261896A (en) * | 1990-01-10 | 1993-11-16 | Rochester Medical Corporation | Sustained release bactericidal cannula |
| ATE112163T1 (de) * | 1991-01-03 | 1994-10-15 | Glaxo Canada | Verfahren zur herstellung einer festem pharmazeutischen zusammensetzung. |
| US5217493A (en) * | 1992-03-11 | 1993-06-08 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Antibacterial coated medical implants |
| US5554147A (en) * | 1994-02-01 | 1996-09-10 | Caphco, Inc. | Compositions and devices for controlled release of active ingredients |
| JP3087105B2 (ja) * | 1995-04-20 | 2000-09-11 | 敏 瀧川 | シリコンオイルとポリメタアクリル酸アルキルエステルよりなる塗剤 |
| CA2226299A1 (en) * | 1995-08-11 | 1997-02-27 | Dendritech, Inc. | Hyper comb-branched polymer conjugates |
| US5681289A (en) * | 1995-08-14 | 1997-10-28 | Medicinelodge Inc. | Chemical dispensing system |
| US6110483A (en) * | 1997-06-23 | 2000-08-29 | Sts Biopolymers, Inc. | Adherent, flexible hydrogel and medicated coatings |
-
2001
- 2001-03-22 DE DE10114247A patent/DE10114247A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-02-13 MD MDA20020072A patent/MD2380C2/ro not_active IP Right Cessation
- 2002-02-15 IS IS6272A patent/IS2500B/is unknown
- 2002-02-19 GE GE4859A patent/GEP20053448B/en unknown
- 2002-02-27 BG BG106455A patent/BG65475B1/bg unknown
- 2002-03-06 TR TR2004/02037T patent/TR200402037T4/xx unknown
- 2002-03-06 DE DE50200680T patent/DE50200680D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 AT AT02004978T patent/ATE271857T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-06 DK DK02004978T patent/DK1243259T3/da active
- 2002-03-06 PT PT02004978T patent/PT1243259E/pt unknown
- 2002-03-06 ES ES02004978T patent/ES2225670T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-06 EP EP02004978A patent/EP1243259B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-08 CZ CZ2002867A patent/CZ2002867A3/cs unknown
- 2002-03-13 YU YU18102A patent/YU18102A/sh unknown
- 2002-03-14 IL IL148704A patent/IL148704A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-03-18 SK SK390-2002A patent/SK286300B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-03-19 JP JP2002076876A patent/JP3579676B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-19 US US10/100,865 patent/US20020150549A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-20 MX MXPA02003005A patent/MXPA02003005A/es active IP Right Grant
- 2002-03-20 NO NO20021388A patent/NO20021388L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-03-20 ZA ZA200202253A patent/ZA200202253B/xx unknown
- 2002-03-21 NZ NZ517921A patent/NZ517921A/en unknown
- 2002-03-21 HR HR20020241A patent/HRP20020241B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-03-21 PL PL02352921A patent/PL352921A1/xx unknown
- 2002-03-21 RU RU2002107209/15A patent/RU2229896C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-03-21 BR BR0200879-3A patent/BR0200879A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-21 HU HU0201042A patent/HUP0201042A2/hu unknown
- 2002-03-21 UA UA2002032262A patent/UA72271C2/uk unknown
- 2002-03-21 AU AU27558/02A patent/AU772291B2/en not_active Ceased
- 2002-03-22 CN CNB021080313A patent/CN1192057C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-22 CA CA002378487A patent/CA2378487C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-22 EE EEP200200154A patent/EE200200154A/xx unknown
- 2002-04-02 SA SA02230034A patent/SA02230034B1/ar unknown
-
2007
- 2007-10-31 US US11/931,895 patent/US20080058733A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA02230034B1 (ar) | توليفة من مضاد حيوى (مضادات حيوية ) وبوليمر antibiotic(s)-polymer | |
| Wang et al. | Surface treatment strategies to combat implant-related infection from the beginning | |
| AU2015315108B2 (en) | Antimicrobial and biologically active polymer composites and related methods, materials and devices | |
| ES2242920T3 (es) | Material compuesto de un antibiotico o varios antibioticos de polimeros. | |
| ES2643169T3 (es) | Endoprótesis que contiene un recubrimiento de substancia activa | |
| JP2013540463A (ja) | 医療デバイスの新規なコーティング | |
| Lv et al. | Controlled release of vancomycin hydrochloride from a composite structure of polymeric films and porous fibers on implants | |
| Pihl et al. | Osseointegration and antibacterial effect of an antimicrobial peptide releasing mesoporous titania implant | |
| Garcia Villen | Aplicaciones farmacéuticas de aluminosilicatos mesoporosos: estudio de arcillas fibrosas (sepiolita y palygorskita) en geles con agua mineromedicinal | |
| Zhou | Anti-bacterial, anti-inflammatory and anti-adhesive coatings for urinary catherers | |
| BR102019005567A2 (pt) | Nanopartículas formadas a partir do n,n-dodecil,metil-pei incorporadas de vancomicina e revestidas com ácido hialurônico:processo de obtenção, composição farmacêutica e aplicação | |
| Rykalina et al. | Improved functional properties of surgical threads by surface modification with polymer composites |