RU99119890A - Регуляторные гены streptomyces avermitilis, обеспечивающие увеличение выработки авермектина - Google Patents
Регуляторные гены streptomyces avermitilis, обеспечивающие увеличение выработки авермектинаInfo
- Publication number
- RU99119890A RU99119890A RU99119890/13A RU99119890A RU99119890A RU 99119890 A RU99119890 A RU 99119890A RU 99119890/13 A RU99119890/13 A RU 99119890/13A RU 99119890 A RU99119890 A RU 99119890A RU 99119890 A RU99119890 A RU 99119890A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gene
- polynucleotide molecule
- seq
- nucleotide sequence
- aver1
- Prior art date
Links
- 241001468227 Streptomyces avermitilis Species 0.000 title claims 32
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 title claims 17
- 230000001965 increased Effects 0.000 title claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 4
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 title claims 2
- UWHFYBDCEDSMAI-JPLWHHIYSA-N AVERMECTIN Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)CC(O[C@@H]2C(=C/CC3CC(CC4(OC[C@@H](C)CC4)O3)OC(=O)C3C=C(C)[C@@H](O)C4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/C2C)/C)O[C@H]1C UWHFYBDCEDSMAI-JPLWHHIYSA-N 0.000 title 1
- 229920000023 polynucleotide Polymers 0.000 claims 62
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 62
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 52
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 46
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 45
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 25
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 20
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims 17
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 14
- 241000894007 species Species 0.000 claims 13
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 claims 12
- 230000000295 complement Effects 0.000 claims 10
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 7
- 230000002068 genetic Effects 0.000 claims 4
- 229920000272 Oligonucleotide Polymers 0.000 claims 1
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 1
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
Claims (60)
1. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, кодирующую продукт гена aveR1 S.avermitilis.
2. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.1, отличающаяся, тем, что продукт гена aveR1 включает аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2.
3. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.2, включающая нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида.
4. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.3, включающая нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 1.
5. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.2, являющаяся гомологичной полинуклеотидной молекуле, включающей нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида.
6. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.5, которая гибридизуется в условиях средней степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2, и которая имеет практическое значение для настоящего изобретения.
7. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.6, которая гибридизуется в условиях высокой степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2.
8. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.7, которая гибридизуется в условиях высокой степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида.
9. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью, гомологичной аминокислотной последовательности по SEQ ID NO 2.
10. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, которая нативно фланкирует открытую рамку считывания (ORF) гена aveR1 S. avermitilis in situ, выбираемая из нуклеотидной последовательности по SEQ ID NO 1 от примерно 1-го нуклеотида до примерно 1111-го нуклеотида и от примерно 2318-го нуклеотида до примерно 5045-го нуклеотида или нуклеотидной последовательности, гомологичной упомянутой фланкирующей последовательности.
11. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, кодирующую продукт гена aveR2 S.avermitilis.
12. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.11, отличающаяся тем, что продукт гена aveR2 включает аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 4.
13. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.12, включающая нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 3 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
14. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.13, включающая нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 3.
15. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.13, являющаяся гомологичной полинуклеотидной молекуле, включающей нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 3 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
16. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.15, которая гибридизуется в условиях средней степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 4, и которая имеет практическое значение для настоящего изобретения.
17. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.16, которая гибридизуется в условиях высокой степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 4.
18. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.17, которая гибридизуется в условиях высокой степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 3 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
19. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью, гомологичной аминокислотной последовательности по SEQ ID NO 4.
20. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, которая нативно фланкирует ORF гена aveR2 S.avermitilis in situ, выбираемая из нуклеотидной последовательности по SEQ ID NO 3 от примерно 1-го нуклеотида до примерно 2313-го нуклеотида и от примерно 3022-го нуклеотида до примерно 5045-го нуклеотида или нуклеотидной последовательности, гомологичной упомянутой фланкирующей последовательности.
21. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, кодирующую продукты генов aveR1 и aveR2 S.avermitilis.
22. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.21, отличающаяся тем, что продукт гена aveR1 включает аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2 и продукт гена aveR2 включает аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 4.
23. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.22, включающая нуклеотидную последовательность ORF гена aveR1 S.avermitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида, и ORF гена aveR2 S.avermitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
24. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.23, включающая нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
25. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.24, включающая нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 1.
26. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.23, являющаяся гомологичной полинуклеотидной молекуле, включающей ORF гена aveR1 S.averinitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида, и ORF гена aveR2 S. avermitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
27. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.26, которая гибридизуется в условиях средней степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность, которая кодирует первый полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2, и второй полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 4, и которая имеет практическое значение для настоящего изобретения.
28. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.27, которая гибридизуется в условиях высокой степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность, которая кодирует первый полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2, и второй полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 4.
29. Выделенная полинуклеотидная молекула по п.28, которая гибридизуется в условиях высокой степени жесткости с комплементом полинуклеотидной молекулы, включающей нуклеотидную последовательность ORF гена aveR1 S.avermitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида, и ORF гена aveR2 S.avermitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
30. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, которая кодирует первый полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью, гомологичной аминокислотной последовательности по SEQ ID NO 2, и второй полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью, гомологичной аминокислотной последовательности по SEQ ID NO 4.
31. Выделенная полинуклеотидная молекула, включающая нуклеотидную последовательность, которая нативно фланкирует ORF гена aveR1 и aveR2 S.avermitilis in situ, выбираемая из нуклеотидной последовательности по SEQ ID NO 1 от примерно 1-го нуклеотида до примерно 1111-го нуклеотида и от примерно 3022-го нуклеотида до примерно 5045-го нуклеотида или нуклеотидной последовательности, гомологичной упомянутой фланкирующей последовательности.
32. Олигонуклеотидная молекула, которая гибридизуется в условиях высокой степени жесткости с полинуклеотидной молекулой, включающей нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 1, или с полинуклеотидной молекулой, включающей нуклеотидную последовательность, которая комплементарна нуклеотидной последовательности по SEQ ID NO 1.
33. Рекомбинантный вектор, включающий: (а) полинуклеотидную молекулу, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2 или по SEQ ID NO 4, или (b) полинуклеотидную молекулу, гомологичную полинуклеотидной молекуле (а); или (с) полинуклеотидную молекулу, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью, гомологичной аминокислотной последовательности по SEQ ID NO 2 или по SEQ ID NO 4; или (d) полинуклеотидную молекулу, включающую нуклеотидную последовательность, которая является существенной частью любой из полинуклеотидных молекул (а), (b) или (с).
34. Рекомбинантный вектор по п.33, при том, что полинуклеотидная молекула функционально соединена с одним или большим числом регуляторных элементов.
35. Рекомбинантный вектор по п.33, дополнительно включающий нуклеотидную последовательность, кодирующую селективный маркер или продукт репортерного гена.
36. Рекомбинантный вектор по п.33, включающий нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида.
37. Рекомбинантный вектор по п.33, включающий нуклеотидную последовательность по SEQ ID NO 3 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
38. Рекомбинантный вектор по п.33, включающий нуклеотидную последовательность ORF гена aveR1 S.avermitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 1112-го нуклеотида до примерно 2317-го нуклеотида, и кодирующей рамки гена aveR2 S.avermitilis, показанную в SEQ ID NO 1 от примерно 2314-го нуклеотида до примерно 3021-го нуклеотида.
39. Рекомбинантный вектор по п.38, являющийся плазмидой pSE201 (АТСС 203182).
40. Трансформированная клетка-хозяин, включающая рекомбинантный вектор по п.33.
41. Существенно очищенный или выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2 или по SEQ ID NO 4, или гомологичный полипептид, или его пептидный фрагмент.
42. Способ получения существенно очищенного или выделенного полипептида, включающего аминокислотную последовательность по SEQ ID NO 2 или по SEQ ID NO 4, или гомологичного полипептида, или его пептидного фрагмента, включающего культивирование трансформированной клетки-хозяина по п.40 в условиях, обеспечивающих экспрессию полипептида или пептидного фрагмента, и выделение экспрессированного полипептида или пептидного фрагмента из клеточной культуры в существенно очищенном или выделенном виде.
43. Полинуклеотидная молекула: (а) включающая нуклеотидную последовательность, кодирующую продукт гена aveR1 или продукт гена aveR2 Streptomyces avermitilis, или (b) которая гомологична полинуклеотидной молекуле (а), или (c) включающая нуклеотидную последовательность, являющуюся существенной частью полинуклеотидной молекулы (а) или (b), или (d) включающая нуклеотидную последовательность, которая нативно фланкирует ORF гена aveR1 или ORF гена aveR2 S.avermitilis in situ, при том, что полинуклеотидная молекула дополнительно включает, по крайней мере, одну мутацию, которая приводит к отчетливому увеличению количества авермектинов, вырабатываемых клетками штамма S. avermitilis, несущими мутацию в гене aveR1 или в гене aveR2, или в обоих генах aveR1 и aveR2, в сравнении с клетками того же штамма, который не несет эту генную мутацию.
44. Полинуклеотидная молекула по п.43, включающая полную ORF гена aveR1 S.avermitilis или гомологичную полинуклеотидную молекулу или ее существенную часть, или полную ORF гена aveR2 S.avermitilis или гомологичную полинуклеотидную молекулу или ее существенную часть, или полную ORF генов aveR1 и aveR2 S. avermitilis или гомологичную полинуклеотидную молекулу, или ее существенную часть, или нуклеотидную последовательность, которая нативно фланкирует ORF гена aveR1 S.avermitilis in situ или нативно фланкирует ORF гена aveR2 S. avermitilis in situ, или нативно фланкирует ORF обоих генов aveR1 и aveR2 S.avermitilis in situ, при том, что такая полинуклеотидная молекула применяется для мутирования либо гена aveR1, либо гена aveR2, либо обоих генов aveR1 и aveR2 S.avermitilis таким образом, чтобы количество авермектинов, вырабатываемых клетками штамма S.avermitilis, несущего упомянутую мутацию в гене aveR1 или в гене aveR2, или в обоих генах aveR1 и aveR2, было отчетливо увеличенным по сравнению с клетками того же штамма, который не несет данную генную мутацию.
45. Генетическая конструкция, применимая для внесения мутации либо в ген aveR1, либо ген aveR2, либо в оба гена aveR1 и aveR2 S.avermitilis, включающая полинуклеотидную молекулу по п.46 или 47.
46. Генетическая конструкция по п.45, которая может мутировать ген aveR1 или ген aveR2 S.avermitilis путем делегирования части гена aveR1 или гена aveR2, соответственно, или путем замещения части гена aveR1 или гена aveR2, соответственно, другой или гетерологичной нуклеотидной последовательностью.
47. Генетическая конструкция по п.46, которая может мутировать оба гена aveR1 и aveR2 S.avermitilis путем делегирования части генов aveR1 и aveR2, или путем замещения части генов aveR1 и aveR2 другой или гетерологичной нуклеотидной последовательностью.
48. Генетическая конструкция по п.45, которая может мутировать ген aveR1 или ген aveR2 S.avermitilis путем вставки другой или гетерологичной последовательности в ген aveR1 или в ген aveR2, соответственно.
49. Способ идентификации мутации в гене aveR1 или в гене aveR2, или в обоих генах aveR1 и aveR2 у вида или штамма Streptomyces, при том, что такая генная мутация способна обусловливать отчетливое увеличение количества авермектинов, вырабатываемых клетками вида или штамма Streptomyces, несущего данную генную мутацию, в сравнении с клетками того же вида или штамма Streptomyces, который не несет эту генную мутацию, включающий: (а) измерение количества авермектинов, вырабатываемых клетками вида или штамма Streptomyces; (b) внесение мутации в ген aveR1 или в ген aveR2, или в оба гена aveR1 и aveR2 клеток вида или штамма Streptomyces по п.(а); и (с) сравнение количества авермектинов, вырабатываемых клетками, несущими данную генную мутацию, полученную в п.(b), с количеством авермектинов, вырабатываемых клетками п.(а), которые не несут мутацию; таким образом, если количество авермектинов, вырабатываемых клетками, несущими данную генную мутацию, полученную в п.(b), отчетливо больше, чем количество авермектинов, вырабатываемых клетками по п. (а), которые не несут данную генную мутацию, то это определяет мутацию в гене aveR1 или aveR2, или в обоих генах aveR1 и aveR2 как способную отчетливо увеличивать количество вырабатываемых авермектинов.
50. Способ по п.49, при том, что видом Streptomyces является S.avermitilis.
51. Способ получения генетически модифицированных клеток вида или штамма Streptomyces, при том, что эти модифицированные клетки вырабатывают отчетливо увеличенное количество авермектинов в сравнении с немодифицированными клетками вида или штамма Streptomyces, включающий мутирование гена aveR1 или гена aveR2, или обоих генов aveR1 и aveR2 в клетках вида или штамма Streptomyces и отбор мутировавших клеток, которые вырабатывают отчетливо увеличенное количество авермектинов в сравнении с клетками того же вида или штамма Streptomyces, которые не несут данную генную мутацию.
52. Способ по п.51, отличающийся тем, что видом Streptomyces является S. avermitilis.
53. Способ по п.51, отличающийся тем, что мутация осуществляется путем делегирования части гена aveR1 или гена aveR2, или путем замещения части гена aveR1 или гена aveR2 другой или гетерологичной нуклеотидной последовательностью.
54. Способ по п.51, отличающийся тем, что мутация осуществляется путем делегирования части обоих генов aveR1 и aveR2 или путем замещения части обоих генов aveR1 и aveR2 другой или гетерологичной нуклеотидной последовательностью.
55. Способ по п.51, отличающийся тем, что мутация осуществляется путем вставки другой или гетерологичной нуклеотидной последовательности в ген aveR1 или в ген aveR2.
56. Штамм Streptomyces, клетки которого вырабатывают отчетливо увеличенное количество авермектинов в результате одной или большего числа мутаций в гене aveR1 или в гене aveR2, или в обоих генах aveR1 и aveR2 в сравнении с клетками того же штамма или вида Streptomyces, которые не несут данную генную мутацию.
57. Штамм по п.56, который принадлежит виду S.avermitilis.
58. Способ получения увеличенного количества авермектинов, вырабатываемых культурами Streptomyces, включающий культивирование клеток вида или штамма Streptomyces, клетки которого несут мутацию в гене aveR1 или в гене aveR2, или в обоих генах aveR1 и aveR2, при том, что эта генная мутация обусловливает отчетливое увеличение количества авермектинов, вырабатываемых клетками вида или штамма Streptomyces, несущего данную генную мутацию, в сравнении с клетками того же вида или штамма, которые не несут данную генную мутацию, в культуральной среде в условиях, обеспечивающих или индуцирующих выработку авермектинов этими клетками, и выделение авермектинов из данной культуры.
59. Способ по п.58, при том, что видом Streptomyces является S.avermitilis.
60. Антитело к продукту гена aveR1, продукту гена aveR2, гомологичному полипептиду или пептидному фрагменту по настоящему изобретению.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10013498P | 1998-09-14 | 1998-09-14 | |
| US60/100,134 | 1998-09-14 | ||
| US60/100134 | 1998-09-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99119890A true RU99119890A (ru) | 2001-12-20 |
| RU2221042C2 RU2221042C2 (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=22278261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99119890/13A RU2221042C2 (ru) | 1998-09-14 | 1999-09-13 | ПОЛИНУКЛЕОТИДНАЯ МОЛЕКУЛА, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР ВЫРАБОТКИ АВЕРМЕКТИНА В Streptomyces avermitilis (ВАРИАНТЫ), СОДЕРЖАЩИЕ ЕЕ ВЕКТОР КЛОНИРОВАНИЯ И ШТАММ; СПОСОБЫ СКРИНИНГА МУТАЦИИ В РЕГУЛЯТОРНОМ ГЕНЕ, ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК И ПОВЫШЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АВЕРМЕКТИНОВ В КУЛЬТУРЕ |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6197591B1 (ru) |
| EP (1) | EP0997528A1 (ru) |
| JP (1) | JP3595210B2 (ru) |
| KR (1) | KR100343357B1 (ru) |
| CN (1) | CN1252440A (ru) |
| AR (1) | AR021485A1 (ru) |
| AU (1) | AU758329B2 (ru) |
| BR (1) | BR9904109A (ru) |
| CA (1) | CA2281935A1 (ru) |
| HU (1) | HUP9903073A3 (ru) |
| ID (1) | ID23542A (ru) |
| IL (1) | IL131845A0 (ru) |
| IN (1) | IN190976B (ru) |
| PL (1) | PL335438A1 (ru) |
| RU (1) | RU2221042C2 (ru) |
| TR (1) | TR199902239A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA995872B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6720415B2 (en) * | 1998-12-02 | 2004-04-13 | Princeton University | Compositions and methods for regulating bacterial pathogenesis |
| US7326542B2 (en) * | 1998-12-02 | 2008-02-05 | Princeton University | Compositions and methods for regulating bacterial pathogenesis |
| US20040101936A1 (en) * | 2000-02-24 | 2004-05-27 | Hirofumi Endo | Process for producing avermectin derivative |
| EP1282415A2 (en) * | 2000-05-10 | 2003-02-12 | Princeton University Office of Techology Licensing & I.P. | Compounds and methods for regulating bacterial growth and pathogenesis |
| US7630836B2 (en) * | 2001-05-30 | 2009-12-08 | The Kitasato Institute | Polynucleotides |
| RU2293117C2 (ru) | 2002-02-12 | 2007-02-10 | Пфайзер Продактс Инк. | Ген streptomyces avermitilis и его применение для изменения соотношения авермектинов b2:b1 |
| US7326782B2 (en) * | 2003-08-21 | 2008-02-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Metabolic engineering of viomycin biosynthesis |
| US7645600B2 (en) * | 2004-07-23 | 2010-01-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Compositions and methods for enhanced bacterial exopolysaccharide production |
| KR100564156B1 (ko) * | 2004-08-23 | 2006-03-24 | 주식회사 진켐 | 스트렙토마이세스 푸세티우스 유래 전사활성체 및 그 유전자 |
| JP2006296419A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-11-02 | Hiroshima Univ | 遺伝子破壊による抗生物質産生微生物の生産方法およびこれを用いて得られる抗生物質産生微生物、並びに抗生物質代謝中間体の生産方法 |
| TW200907059A (en) * | 2007-03-30 | 2009-02-16 | Abbott Lab | Recombinant expression vector elements (rEVEs) for enhancing expression of recombinant proteins in host cells |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4362816A (en) | 1980-11-13 | 1982-12-07 | The Upjohn Company | Hybrid plasmid and process of making same |
| US4898828A (en) | 1985-08-07 | 1990-02-06 | Eli Lilly And Company | Ultrahigh copy number streptomycetes plasmids |
| US5242809A (en) | 1986-02-28 | 1993-09-07 | Smithkline Beecham Corporation | Gal operon of streptomyces |
| US5234831A (en) | 1987-01-23 | 1993-08-10 | Pfizer Inc | Cultures for production of B avermectins |
| US5238848A (en) | 1987-01-23 | 1993-08-24 | Pfizer Inc | Cultures for production of avermectins |
| US5525506A (en) | 1987-01-23 | 1996-06-11 | Pfizer Inc. | Process for production of avermectins and cultures therefor |
| ES2054822T3 (es) | 1987-10-23 | 1994-08-16 | Pfizer | Procedimiento para la produccion de agliconas de avermectinas y sus cultivos. |
| US5240850A (en) | 1987-10-23 | 1993-08-31 | Pfizer Inc. | Cultures for production of avermectin aglycones |
| DE3825615A1 (de) * | 1988-07-28 | 1990-02-01 | Behringwerke Ag | Antigenkonstrukte von "major histocompatibility complex" klasse i antigenen mit spezifischen traegermolekuelen, ihre herstellung und verwendung |
| US5264354A (en) | 1988-09-30 | 1993-11-23 | Eli Lilly And Company | Method for isolating transposable elements from streptomyces |
| DE69023036T2 (de) | 1989-03-31 | 1996-06-13 | Merck & Co Inc | Klonierung von Streptomyces avermitilis Genen zur Biosynthese von Avermectin und Verfahren zu ihrer Verwendung. |
| US5252474A (en) | 1989-03-31 | 1993-10-12 | Merck & Co., Inc. | Cloning genes from Streptomyces avermitilis for avermectin biosynthesis and the methods for their use |
| US5122595A (en) | 1989-05-19 | 1992-06-16 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | SAF polypeptide gene coding therefor, and SAF promoter |
| US5118617A (en) | 1989-05-19 | 1992-06-02 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | Saf polypeptide, gene coding therefor, saf promoter and expression methods for expressing foreign dna sequences in streptomyces |
| WO1995004150A1 (en) | 1993-07-30 | 1995-02-09 | Pfizer Inc. | Genes encoding branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex from streptomyces avermitilis |
| FI942725A (fi) | 1993-12-16 | 1995-06-17 | Pfizer | Haaraketjuista alfaketohappodenydrogenaasikompleksia koodaavia geenejä Streptomyces avermitiliksesta |
| US5474912A (en) | 1994-03-03 | 1995-12-12 | Sherman; David H. | Method for increasing production of microbial metabolites by genetic engineering |
| US5876987A (en) | 1996-02-07 | 1999-03-02 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Method, DNA and bacteria for hyperproduction of an antibiotic due to disruption of an AbsA gene |
-
1999
- 1999-09-07 US US09/390,721 patent/US6197591B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-08 IN IN1203DE1999 patent/IN190976B/en unknown
- 1999-09-09 IL IL13184599A patent/IL131845A0/xx unknown
- 1999-09-13 RU RU99119890/13A patent/RU2221042C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-13 AR ARP990104584A patent/AR021485A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-09-13 KR KR1019990039097A patent/KR100343357B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-09-13 ID IDP990859A patent/ID23542A/id unknown
- 1999-09-13 HU HU9903073A patent/HUP9903073A3/hu unknown
- 1999-09-13 EP EP99307230A patent/EP0997528A1/en not_active Ceased
- 1999-09-13 ZA ZA9905872A patent/ZA995872B/xx unknown
- 1999-09-14 CA CA002281935A patent/CA2281935A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-14 TR TR1999/02239A patent/TR199902239A2/xx unknown
- 1999-09-14 CN CN99123897A patent/CN1252440A/zh active Pending
- 1999-09-14 JP JP26084299A patent/JP3595210B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-14 AU AU47575/99A patent/AU758329B2/en not_active Ceased
- 1999-09-14 PL PL99335438A patent/PL335438A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-09-14 BR BR9904109-0A patent/BR9904109A/pt not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-11-16 US US09/713,893 patent/US6689611B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Garesse | Drosophila melanogaster mitochondrial DNA: gene organization and evolutionary considerations. | |
| CN113667682B (zh) | Yh66-rs11190基因突变体及其在制备l-缬氨酸中的应用 | |
| RU99119890A (ru) | Регуляторные гены streptomyces avermitilis, обеспечивающие увеличение выработки авермектина | |
| RU2221042C2 (ru) | ПОЛИНУКЛЕОТИДНАЯ МОЛЕКУЛА, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР ВЫРАБОТКИ АВЕРМЕКТИНА В Streptomyces avermitilis (ВАРИАНТЫ), СОДЕРЖАЩИЕ ЕЕ ВЕКТОР КЛОНИРОВАНИЯ И ШТАММ; СПОСОБЫ СКРИНИНГА МУТАЦИИ В РЕГУЛЯТОРНОМ ГЕНЕ, ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК И ПОВЫШЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АВЕРМЕКТИНОВ В КУЛЬТУРЕ | |
| US4960707A (en) | Recombinant plasmids for encoding restriction enzymes DpnI and DpnII of streptococcus pneumontae | |
| Saito et al. | A transducing λ phage carrying grpE, a bacterial gene necessary for λ DNA replication, and two ribosomal protein genes, rpsP (S16) and rplS (L19) | |
| CN110592109B (zh) | 一种spoT基因改造的重组菌株及其构建方法与应用 | |
| Fogel et al. | The molecular genetics of copper resistance in Saccharomyces cerevisiae—a paradigm for non‐conventional yeasts | |
| CN113249240B (zh) | 一种高产羟基酪醇的酿酒酵母及其构建方法 | |
| Isono et al. | A new ribosomal proteinlocus in Escherichia coli: The gene for protein S6 maps at 97 min | |
| Glazebrook et al. | Molecular analysis of the UV protection and mutation genes carried by the I incompatibility group plasmid TP110 | |
| CA2352504A1 (en) | Plastidic phosphoglucomutase genes | |
| CN112592924A (zh) | 一种yh66_10325基因改造的产l-异亮氨酸重组菌株及其构建方法与应用 | |
| JP2005517406A5 (ru) | ||
| Riede et al. | Presence of DNA, encoding parts of bacteriophage tail fiber genes, in the chromosome of Escherichia coli K-12 | |
| JP7471395B2 (ja) | 大腸菌に基づく組換え株ならびにその構築方法および使用 | |
| CN111763249A (zh) | 植物白粉病抗性相关蛋白Pm5e及其编码基因和应用 | |
| RU2813283C2 (ru) | Рекомбинантный штамм на основе escherichia coli, способ его конструирования и его применение | |
| JP7461463B2 (ja) | 大腸菌に基づく組換え株ならびにその構築方法および使用 | |
| KR102602060B1 (ko) | 부산물 생성이 저감된 2,3-부탄다이올 생산용 재조합 미생물 및 이를 이용한 2,3-부탄다이올 생산방법 | |
| CN114315998B (zh) | Cey17_rs00300基因突变体及其在制备l-缬氨酸中的应用 | |
| US20240110167A1 (en) | Enzymes with ruvc domains | |
| KR100482530B1 (ko) | 부위특이적 변이 도입방법 | |
| CN117417955A (zh) | 一种产赖氨酸的重组微生物及其构建方法与应用 | |
| KR100629773B1 (ko) | 대장균에서 발현가능한 ｇｕａＡ 유전자를 포함하는 벡터,이를 포함하는 에스케리키아 속 미생물, 및 상기 미생물을이용하여 ５＇－구아닐산 합성효소를 배지 중에축적시키는 방법 |