RU99111502A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL, OXIDIZING BASIS AND ADDITIONAL CONNECTING AGENT, AND METHOD - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL, OXIDIZING BASIS AND ADDITIONAL CONNECTING AGENT, AND METHOD

Info

Publication number
RU99111502A
RU99111502A RU99111502/14A RU99111502A RU99111502A RU 99111502 A RU99111502 A RU 99111502A RU 99111502/14 A RU99111502/14 A RU 99111502/14A RU 99111502 A RU99111502 A RU 99111502A RU 99111502 A RU99111502 A RU 99111502A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
amino
phenylenediamine
composition according
alkoxy
Prior art date
Application number
RU99111502/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2161030C1 (en
Inventor
Мари-Паскаль ОДУССЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9710856A external-priority patent/FR2767687B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Application granted granted Critical
Publication of RU2161030C1 publication Critical patent/RU2161030C1/en
Publication of RU99111502A publication Critical patent/RU99111502A/en

Links

Claims (27)

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или по меньшей мере один из его солевых аддуктов с кислотой в качестве первого связывающего агента по меньшей мере одну окисляющую основу и по меньшей мере один дополнительный связывающий агент, выбранный из м-аминофенолов и м-фенилендиаминов; при условии, что указанная композиция не содержит одновременно 2-β-гидроксиэтил-п-фениленлиамин и 5-амино-2-метилфенол.1. Composition for oxidative dyeing of human keratin fibers, such as hair, characterized in that it contains 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and / or at least one of its salt adducts with acid in as a first binding agent, at least one oxidizing base and at least one additional binding agent selected from m-aminophenols and m-phenylenediamines; with the proviso that this composition does not contain both 2-β-hydroxyethyl-p-phenylene liamine and 5-amino-2-methylphenol. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что окисляющие основы выбирают из п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований. 2. The composition according to claim 1, characterized in that the oxidizing bases are chosen from p-phenylenediamines, double bases, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic bases. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из соединений приведенной ниже формулы I и их солевых аддуктов с кислотами:
Figure 00000001

где R1 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси- С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азот-содержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкил, замещенный азот-содержащей группой;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена (хлор, бром, иод или фтор), С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, гидрокси-С1 - С4-алкокси, ацетиламино-С1 - С4-алкокси, мезиламино-С1 - С4-алкокси или карбамоиламино-С1 - С4-алкокси; и
R5представляет собой атом водорода или С1 - С4-алкил.3. The composition according to claim 2, characterized in that the p-phenylenediamines are selected from the compounds of the formula I below and their salt adducts with acids:
Figure 00000001

where R 1 represents a hydrogen atom, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 - C 4 -alkyl, C 1 - C 4 -alkoxy-C 1 - C 4 - alkyl or C 1 -C 4 -alkyl substituted with a nitrogen-containing group, phenyl or 4'-aminophenyl;
R 2 represents a hydrogen atom, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 - C 4 -alkyl, C 1 - C 4 -alkoxy-C 1 - C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkyl substituted with a nitrogen-containing group;
R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom (chlorine, bromine, iodine or fluorine), C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, hydroxy-C 1 - C 4 -alkoxy, acetylamino-C 1 - C 4 -alkoxy, mesylamino-C 1 - C 4 -alkoxy or carbamoylamino-C 1 - C 4 -alkoxy; and
R 5 represents a hydrogen atom or C 1 - C 4 -alkyl. 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы 1 выбирают из следующей группы соединений: п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N, N-бис (β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-бис (β-гидроксиэтил)-3-метиланилин, 4-амино-3-хлор-N, N-бис (β-гидроксиэтил) анилин, 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтокси-п-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтокси-п-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил) амино-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами. 4. The composition according to claim 3, characterized in that the p-phenylenediamines of formula 1 are selected from the following group of compounds: p-phenylenediamine, p-toluylene diamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2 , 6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N , N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-amino-N, N-bis (β- hydroxyethyl) -3-methylaniline, 4-amino-3-chloro-N, N-bis (β-hydroxyethyl) aniline, 2-β-hydroxyethyl-p-phenylenediami n, 2-fluoro-p-phenylenediamine, 2-isopropyl-p-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-p- phenylenediamine, N-ethyl-N- (β-hydroxyethyl) -n-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -n-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -n-phenylenediamine, N-phenyl-n -phenylenediamine, 2-β-hydroxyethoxy-p-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethoxy-p-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) amino-p-phenylenediamine and their salt adducts with acids. 5. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений, отвечающих приведенной ниже формуле II, и их солевых аддуктов с кислотами:
Figure 00000002

где Z1 и Z2, одинаковые или разные, представляют собой гидроксил или аминогруппу, которые могут быть замещены С1 - С4-алкилами или связкой Y;
где связка Y представляет собой нормальную или разветвленную С1 - С4-алкиленовую цепь, в которую могут быть встроены (в т.ч. на конце) несколько азот-содержащих групп и/или несколько гетероатомов, таких как кислород, сера или азот и которая может иметь в качестве заместителей один или несколько гидроксильных или С1 - С6-алкоксильных групп;
R5 и R6 представляют собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С1 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, связку Y или С1 - С4-алкил; при условии, что соединения формулы II содержат в одной молекуле только одну связку Y.5. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the double bases are selected from compounds corresponding to the formula II below, and their salt adducts with acids:
Figure 00000002

where Z 1 and Z 2 , which are the same or different, are hydroxyl or amino, which may be substituted with C 1 -C 4 -alkyls or a bond of Y;
where the bond Y is a normal or branched C 1 - C 4 -alkylene chain into which several nitrogen-containing groups and / or several heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen, can be embedded (including at the end) which may have as substituents one or more hydroxyl or C 1 - C 6 alkoxy groups;
R 5 and R 6 represent a hydrogen atom or halogen, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, amino-C 1 - C 4 -alkyl or a bunch of Y;
R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 , the same or different, represent a hydrogen atom, a bond of Y or C 1 -C 4 -alkyl; provided that the compounds of formula II contain in the same molecule only one bundle of Y. 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что двойные основания формулы II выбирают из следующей группы соединений; N,N' -бис(β-гидроксиэтил) -N,N' -бис (4' -аминофенил-1, 3-диаминопропанол, N, N' -бис(β-гидроксиэтил) -N, N' -бис (4' -аминофенил) этилендиамин, N,N' -бис (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N' -бис(β-гидроксиэтил) -N,N'-бис (4-аминофенил) тетраметилендиамин, N, N' -бис (4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N,N' -бис (этил) -N, N' -бис (4'-амино-3'-метилфенил) этилендиамин, 1, 8-бис (2, 5-диаминофенокси) -3, 5-диоксаоктан и их солевые аддукты с кислотами. 6. The composition according to claim 5, characterized in that the double bases of the formula II are selected from the following group of compounds; N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl-1, 3-diaminopropanol, N, N '-bis (β-hydroxyethyl) -N, N' -bis (4 '-aminophenyl) ethylenediamine, N, N' -bis (4-aminophenyl) -tetramethylenediamine, N, N '-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N' - bis (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) -N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1, 8-bis (2, 5-diaminophenoxy) - 3, 5-dioxaoctane and their salt adducts with acids. 7. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аминофенолы выбирают из соединений, описываемых приведенной ниже формулой III и их солевых аддуктов с кислотами:
Figure 00000003

где R13 представляет собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил или гидрокси-С1 - С4-алкиламино-С1 - С4-алкил;
R14 представляет собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигилрокси-С2 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил, циано-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 и R14 является атомом водорода.7. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the aminophenols are selected from the compounds described by the following formula III and their salt adducts with acids:
Figure 00000003

where R 13 represents a hydrogen atom or halogen, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, C 1 - C 4 -alkoxy-C 1 - C 4 -alkyl, amino-C 1 - C 4 -alkyl or hydroxy-C 1 - C 4 -alkylamino-C 1 - C 4 -alkyl;
R 14 represents a hydrogen atom or halogen, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, polyglyroxy-C 2 - C 4 -alkyl, amino-C 1 - C 4 -alkyl, cyano-C 1 - C 4 -alkyl or C 1 - C 4 -alkoxy-C 1 - C 4 -alkyl,
provided that at least one of the radicals R 13 and R 14 is a hydrogen atom. 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из следующих соединений: п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтил) аминометилфенол, 4-амино-2-фторфенол и их солевые аддукты с кислотами. 8. The composition according to claim 7, characterized in that the p-aminophenols are selected from the following compounds: p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4- amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethyl) aminomethylphenol, 4-amino-2-fluorophenol and their salt adducts with acids. 9. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают из следующих соединений: 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их солевые аддукты с кислотами. 9. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the o-aminophenols are selected from the following compounds: 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-aminophenol and their salt adducts with acids. 10. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что гетроциклические основания выбирают из следующих соединений: производные пиридина, производные пиримидина, производные пиразола, пиразол-пиримидиновые производные и их солевые аддукты с кислотами. 10. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the heterocyclic bases are selected from the following compounds: pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazole-pyrimidine derivatives and their salt adducts with acids. 11. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что м-аминофенолы выбирают из соединений приведенной ниже формулы V и их солевых аддуктов с кислотами:
Figure 00000004

где R19 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил или полигилрокси-С2 - С4-алкил;
R20 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксил или атом галогена, (хлор, бром или фтор);
R21 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкоксил или полигидрокси-С2 - С4-алкоксил.11. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the m-aminophenols are chosen from the compounds of the formula V below and their salt adducts with acids:
Figure 00000004

where R 19 represents a hydrogen atom, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl or poly-hydroxy-C 2 - C 4 -alkyl;
R 20 represents a hydrogen atom, C 1 - C 4 -alkyl, C 1 - C 4 -alkoxy or a halogen atom, (chlorine, bromine or fluorine);
R 21 represents a hydrogen atom, C 1 - C 4 -alkyl, C 1 - C 4 -alkoxy, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkoxy or polyhydroxy-C 2 - C 4 -alkoxy. 12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что м-аминофенолы формулы V выбирают из следующих соединений: м-аминофенол, 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтокси) фенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-
Figure 00000005
гидроксипропиламино)-2-метилфенол и их солевые аддукты с кислотами.12. The composition according to p. 11, characterized in that the m-aminophenols of formula V are selected from the following compounds: m-aminophenol, 5-amino-2-methoxyphenol, 5-amino-2- (β-hydroxyethoxy) phenol, 5-amino -2-methylphenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol , 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-2,4-dimethoxyphenol, 5-
Figure 00000005
hydroxypropylamino) -2-methylphenol and their salt adducts with acids. 13. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины выбирают из соединений приведенной ниже формулы VI и их солевых аддуктов с кислотами:
Figure 00000006

- R22 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, моногидрокси-C1 - C4-алкил или полигидрокси-C2 - C4-алкил;
- R23 и R24 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, C1 - C4-алкил, моногидрокси-C1 - C4-алкоксил или полигидрокси-C2 - C4-алкоксил;
- R25 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкоксил, амино-C1 - C4-алкоксил, моногидрокси-C1 - C4-алкоксил, полигидрокси-C2 - C4-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил.13. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the m-phenylenediamines are chosen from the compounds of the following formula VI and their salt adducts with acids:
Figure 00000006

- R 22 represents a hydrogen atom, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkyl or polyhydroxy-C 2 - C 4 -alkyl;
- R 23 and R 24 are the same or different, represent a hydrogen atom, C 1 - C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 - C 4 -alkoxy or polyhydroxy-C 2 - C 4 -alkoxy;
- R 25 represents a hydrogen atom, C 1 –C 4 alkoxy, amino C 1 –C 4 alkoxy, monohydroxy C 1 –C 4 alkoxy, polyhydroxy C 2 –C 4 alkoxy or 2,4- diaminophenoxy alkoxyl. 14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины формулы VI выбирают из следующих соединений: м-фенилендиамин, 3,5-диамино-2-метокси-1-этилбензол, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-этоксибензол, 1,3-бис (2, 4-диаминофенокси) пропан, бис (2, 4-диаминофенокси)метан, 1-(β-аминоэтокси)-2,4-диаминобензол, 2-амино-1- (β-гидроксиэтокси) -4-метиламинобенэол, 2, 4-диамино-1-этокси-5-метилбензол, 2, 4-диамино-5-(β-гидроксиэтокси)-1-метилбензол, 2, 4-диамино-1-(β,γ-дигидроксипропокси) бензол, 2, 4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси) бензол, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил) амино-1-метоксибензол и их солевые аддукты с кислотами. 14. The composition according to p. 13, characterized in that the m-phenylenediamine formula VI is selected from the following compounds: m-phenylenediamine, 3,5-diamino-2-methoxy-1-ethylbenzene, 3,5-diamino-2-methoxy- 1-methylbenzene, 2,4-diamino-1-ethoxybenzene, 1,3-bis (2, 4-diaminophenoxy) propane, bis (2, 4-diaminophenoxy) methane, 1- (β-aminoethoxy) -2,4- diaminobenzene, 2-amino-1- (β-hydroxyethoxy) -4-methylaminobenol, 2, 4-diamino-1-ethoxy-5-methylbenzene, 2, 4-diamino-5- (β-hydroxyethoxy) -1-methylbenzene, 2, 4-diamino-1- (β, γ-dihydroxypropoxy) benzene, 2, 4-diamino-1- (β-hydroxyethoxy) benzene, 2-amino-4-N- (β-hydroxyethyl) am but-1-methoxybenzene, and the addition salts thereof with acids. 15. Композиция по одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что 2-хлор-3-амино-б-метилфенол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют 0,0001- 5% от общей массы красящей композиции. 15. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that 2-chloro-3-amino-b-methylphenol and / or its salt adducts with acids constitute 0.0001-5% of the total mass of the coloring composition. 16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что 2-хлор-3-амино-6-метилфенол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют 0,005 - 3% от общей массы красящей композиции. 16. The composition according to claim 15, wherein the 2-chloro-3-amino-6-methylphenol and / or its salt adducts with acids comprise 0.005 to 3% of the total weight of the coloring composition. 17. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляющая основа (основы) составляет 0,0005- 12% от общей массы красящей композиции. 17. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the oxidizing base (bases) is 0.0005 to 12% of the total mass of the coloring composition. 18. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что окисляющая основа (основы) составляет 0,005 - 6% от общей массы красящей композиции. 18. The composition according to p. 13, characterized in that the oxidizing base (bases) is 0.005 - 6% of the total mass of the coloring composition. 19. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительные связывающие агенты составляют 0,0001 - 5% от общей массы красящей композиции. 19. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the additional binding agents comprise 0.0001 - 5% of the total mass of the coloring composition. 20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что дополнительные связывающие агенты составляют 0,005 - 3% от общей массы красящей композиции. 20. The composition according to claim 19, wherein the additional binding agents comprise 0.005 to 3% of the total weight of the coloring composition. 21. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов. 21. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the salt adducts with acids are selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, tartrates, lactates and acetates. 22. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящей для окрашивания средой (или основой), является вода или ее смеси по меньшей мере одним органическим растворителем, выбранным из низших алканолов (1-4 атомов углерода), глицерина, гликолей и простых эфиров гликолей, ароматических спиртов аналогичных им продуктов и их смесей. 22. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that a medium (or base) suitable for dyeing is water or its mixtures with at least one organic solvent selected from lower alkanols (1-4 carbon atoms), glycerol, glycols and glycol ethers, aromatic alcohols of similar products and their mixtures. 23. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН составляет от 3 до 12. 23. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that its pH is from 3 to 12. 24. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в форме жидкостей, кремов, гелей или в какой-либо другой форме, подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос. 24. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it is in the form of liquids, creams, gels or in any other form suitable for dyeing keratin fibers and, in particular, human hair. 25. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по одному из пп. 1-24 и что окраску получают при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окисляющего агента, который добавляют непосредственно перед применением к красящей композиции или который находится в отдельной окислительной композиции, которую наносят одновременно с красящей композицией или после нее. 25. The method of dyeing keratin fibers, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one coloring composition is applied to the fibers in accordance with one of claims. 1-24 and that the color is obtained at an acidic, neutral or alkaline pH using an oxidizing agent, which is added immediately before application to the coloring composition or that is in a separate oxidizing composition, which is applied simultaneously with or after the coloring composition. 26. Способ по п.15, отличающийся тем, что содержащийся в окислительной композиции окисляющий агент выбирают из следующих соединений: перекись водорода, перекись мочевины, броматы щелочных металлов, соли надкислот, такие как пербораты и персульфаты и сами надкислоты. 26. The method according to claim 15, wherein the oxidizing agent contained in the oxidizing composition is selected from the following compounds: hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, peracid salts, such as perborates and persulfates, and peracids themselves. 27. Приспособление с несколькими отделениями или набор для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию по одному из пп.1-24, а второе содержит окислительную композицию. 27. A device with several compartments or a dyeing kit with several compartments, of which the first compartment contains the coloring composition in one of claims 1 to 24, and the second contains the oxidizing composition.
RU99111502/14A 1997-09-01 1998-07-16 Composition for oxidizing coloring of man's keratin fibers, method of their coloring, packaging of set for coloring man's keratin fibers RU2161030C1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9710856 1997-09-01
FR9710856A FR2767687B1 (en) 1997-09-01 1997-09-01 COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS COMPRISING 2-CHLORO 6-METHYL 3-AMINOPHENOL, AN OXIDATION BASE AND AN ADDITIONAL COUPLER, AND DYEING METHOD

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2161030C1 RU2161030C1 (en) 2000-12-27
RU99111502A true RU99111502A (en) 2001-04-27

Family

ID=9510647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99111502/14A RU2161030C1 (en) 1997-09-01 1998-07-16 Composition for oxidizing coloring of man's keratin fibers, method of their coloring, packaging of set for coloring man's keratin fibers

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6306180B1 (en)
EP (2) EP1410788B1 (en)
JP (2) JP2000509409A (en)
AT (2) ATE325638T1 (en)
AU (1) AU8811598A (en)
BR (1) BR9806153A (en)
CA (1) CA2271993C (en)
DE (2) DE69834514T2 (en)
ES (2) ES2264090T3 (en)
FR (1) FR2767687B1 (en)
PL (2) PL195473B1 (en)
RU (1) RU2161030C1 (en)
WO (1) WO1999011228A1 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19936442A1 (en) * 1999-08-03 2001-02-08 Henkel Kgaa New developer-coupler combinations
DE19957282C1 (en) 1999-11-29 2001-05-17 Wella Ag Process for the preparation of 1,4-diamino-2-methoxymethyl-benzene and its salts
DE19959319A1 (en) * 1999-12-09 2001-06-13 Henkel Kgaa New dye combination
DE19959320A1 (en) * 1999-12-09 2001-06-13 Henkel Kgaa New dye combination
DE10000460B4 (en) * 2000-01-07 2004-05-06 Wella Aktiengesellschaft Means and processes for coloring hair
FR2870725B1 (en) * 2004-05-28 2007-01-19 Oreal COMPOSITION FOR TREATING KERATINIC FIBERS COMPRISING A PARTICULAR POLYCARBOXYLIC COMPOUND AND A PARTICULAR COUPLER, METHOD AND DEVICE IMPLEMENTING THE SAME
RU2541811C1 (en) * 2013-12-12 2015-02-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" Hair-dying composition

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (en) 1962-03-30
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
US4035422A (en) 1968-08-14 1977-07-12 L'oreal 2,6-Dimethyl-4-substituted amino phenol couplers
LU56722A1 (en) 1968-08-14 1970-02-16
US3907799A (en) 1971-08-16 1975-09-23 Icn Pharmaceuticals Xanthine oxidase inhibitors
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
DE3016008A1 (en) * 1980-04-25 1981-10-29 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf NEW COUPLING COMPONENTS FOR OXIDATION HAIR COLORS, THEIR PRODUCTION AND USE, AND THEIR HAIR COLORING CONTAINERS
DE3115643A1 (en) * 1981-04-18 1982-12-16 Henkel Kgaa "USE OF DIHYDROXYPYRIDINES AS A COUPLING COMPONENT IN OXIDATION DURANTS AND HAIR COLORING AGENTS"
FR2586913B1 (en) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
ES2037709T3 (en) 1986-07-14 1996-07-16 Rohm & Haas HETERO-CYCLE DERIVATIVES OF SIX MEMBERS OF N, N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUBSTITUTED.
DE3627922A1 (en) * 1986-08-18 1988-03-03 Henkel Kgaa NEW TETRAAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HAIR COLORING AGENTS
DE3728748A1 (en) * 1987-08-28 1989-03-09 Henkel Kgaa Hair Dye
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
DE3913477A1 (en) * 1989-04-24 1990-10-25 Henkel Kgaa Hair Dye
JPH0333495A (en) 1989-06-29 1991-02-13 Toshiba Corp Control device for condensate pump
DE4022847A1 (en) † 1990-07-18 1992-01-23 Henkel Kgaa Oxidn. dye compsn. with good rheological properties - contains oxidn. dye precursor in aq. gel carrier contg. water soluble soap of petro-selenic, elaidic, gadolinic or brassidic acid
DE4029324A1 (en) 1990-09-15 1992-03-19 Henkel Kgaa Hair Dye
FR2677649B1 (en) † 1991-06-13 1994-09-02 Oreal SULFUR METAAMINOPHENOLS, THEIR APPLICATION FOR HAIR DYEING.
FR2678263B1 (en) * 1991-06-26 1995-03-03 Oreal META-AMINOPHENOLS, THEIR USE AS COUPLERS FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS, COMPOSITIONS AND DYEING PROCESS.
DE4122748A1 (en) * 1991-07-10 1993-01-14 Wella Ag Inexpensive physiologically tolerated oxidative hair dyeing agent - comprising 2,5-di:amino:toluene-2,6-di:amino:pyridine, resorcinol and amino-methylphenol or its deriv(s).
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
FR2687399B1 (en) * 1992-02-14 1994-05-06 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION CONTAINING SULFUR METAPHENYLENEDIAMINES, PROCESS FOR DYEING IN AN ALKALINE MEDIUM, NEW SULFUR METAPHENYLENEDIAMINES.
US5534037A (en) 1992-02-14 1996-07-09 L'oreal Dye composition for keratinic fibres containing sulfured metaphenylenediamines, dyeing process and new sulfured metaphenylenediamines and preparation method thereof
DE4205329A1 (en) * 1992-02-21 1993-08-26 Henkel Kgaa P-PHENYLENDIAMINE DERIVATIVES AS OXIDATING PREPARED PRODUCTS
KR100276113B1 (en) 1992-05-15 2000-12-15 죤엠.산드레 Accelerated supercritical fluid extraction process
FR2696344B1 (en) 1992-10-02 1994-11-25 Oreal Use in dyeing keratin fibers of sulfur metaphenylenediamines and new sulfur metaphenylenediamines.
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
EP0628559B1 (en) 1993-06-10 2002-04-03 Beiersdorf-Lilly GmbH Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
FR2707487B1 (en) † 1993-07-13 1995-09-08 Oreal A keratin fiber oxidation dye composition comprising a para-aminophenol, a meta-aminophenol and a metaphenylenediamine, and a dyeing process using such a composition.
DE4344551A1 (en) * 1993-12-24 1995-06-29 Henkel Kgaa Use of allylamino phenols in oxidation colorants
DE4440957A1 (en) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidation dye
DE4440955A1 (en) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa An oxidation
FR2730925B1 (en) 1995-02-27 1997-04-04 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2733749B1 (en) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
DE19535340A1 (en) * 1995-09-22 1997-03-27 Henkel Kgaa An oxidation
FR2739026B1 (en) 1995-09-25 1997-10-31 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99111754A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL AND TWO OXIDIZED BASES AND COLORING METHOD
RU2185811C2 (en) Composite for oxidative keratin fibers staining, method of their staining, set for oxidative staining keratin fibers
RU98109897A (en) METHOD FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS, COMPOSITION USED IN THIS METHOD AND KIT FOR DYING
RU97122261A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS, COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION AND SET FOR COLORING
US5919273A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent
RU97121289A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
RU99120693A (en) NEW CATION 4-HYDROXYINDOLES, THEIR APPLICATION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, COLORING COMPOSITIONS AND COLORING METHODS
JP2006022113A (en) New cationic oxidation base, its use for oxidation dyeing of keratin fiber, dyeing composition and dyeing method
PL188879B1 (en) Composition for peroxiding creatine fibre colouring and colouring method employing such composition
AU730735B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion
RU99114005A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
JP3574141B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers containing 2-amino-3-hydroxypyridine and oxidation base and dyeing method
RU2000121059A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
RU99124182A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
RU99111502A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL, OXIDIZING BASIS AND ADDITIONAL CONNECTING AGENT, AND METHOD
MXPA01000558A (en) Novel primary intermediate for use in oxidative hair dyeing.
RU2183450C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for coloring of keratin fibers
US6630004B1 (en) Oxidation dye composition for keratinous fibers
RU99114010A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
JP3073237B2 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition
RU2161030C1 (en) Composition for oxidizing coloring of man's keratin fibers, method of their coloring, packaging of set for coloring man's keratin fibers
AU9353898A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
RU2000116358A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND METHOD FOR APPLYING THIS COMPOSITION
RU99124403A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
US6749644B2 (en) 2-hydroxy-5-amino-biphenyl-derivatives and oxidative hair coloring agents containing said compounds