RU99114005A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION

Info

Publication number
RU99114005A
RU99114005A RU99114005/14A RU99114005A RU99114005A RU 99114005 A RU99114005 A RU 99114005A RU 99114005/14 A RU99114005/14 A RU 99114005/14A RU 99114005 A RU99114005 A RU 99114005A RU 99114005 A RU99114005 A RU 99114005A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
para
composition according
phenylenediamine
composition
Prior art date
Application number
RU99114005/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2172162C2 (en
Inventor
ЛЯ МЕТТРИ Ролан ДЕ
Жан КОТТЕРЕ
ЛЯББЕЙ Арно ДЕ
Мирей МОБРЮ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9712350A external-priority patent/FR2769210B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99114005A publication Critical patent/RU99114005A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2172162C2 publication Critical patent/RU2172162C2/en

Links

Claims (35)

1. Готовая к применению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде: по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере одно первое краскообразующее вещество, выбираемое из мета-фенилендиаминов формулы (I), представленной ниже, и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000001

в которой R1 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4,
R2 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкокси C1-C4 или полигидроксиалкокси C2-C4;
R4 означает атом водорода, радикал алкокси C1-C4, аминоалкокси C1-C4, моногидроксиалкокси C1-C4, полигидроксиалкокси C2-C4 или радикал 2,4-диаминофеноксиалкокси; причем по меньшей мере один из радикалов R1-R4 не является атомом водорода,
по меньшей мере одно второе краскообразующее вещество, выбираемое из мета-аминофенолов и мета-дифенолов,
по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы,
и, по меньшей мере один донор для названного фермента;
причем названная композиция не может одновременно содержать 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол, 4-амино-3-метилфенол и 5-амино-2-метилфенол.1. Ready-to-use composition for the oxidative dyeing of keratin fibers and, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that it contains in a medium suitable for dyeing: at least one oxidizable base, at least one first paint-making agent substance selected from meta-phenylenediamines of formula (I) below, and their salt adducts with acids
Figure 00000001

in which R 1 means a hydrogen atom, a alkyl radical of C 1 -C 4 , monohydroxyalkyl C 1 -C 4 or polyhydroxyalkyl C 2 -C 4 ,
R 2 and R 3, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical of C 1 -C 4 monogidroksialkoksi C 1 -C 4 poligidroksialkoksi or C 2 -C 4;
R 4 represents a hydrogen atom, an alkoxy radical of C 1 -C 4 aminoalkoxy C 1 -C 4 monogidroksialkoksi C 1 -C 4 poligidroksialkoksi C 2 -C 4 or a radical of 2,4-diaminofenoksialkoksi; moreover, at least one of the radicals R 1 -R 4 is not a hydrogen atom,
at least one second ink-forming substance selected from meta-aminophenols and meta-diphenols,
at least one enzyme type two-electron oxidoreductase,
and at least one donor for said enzyme;
moreover, the above composition cannot simultaneously contain 2-amino-4-N- (β-hydroxyethyl) amino-1-methoxybenzene, 4-amino-3-methylphenol and 5-amino-2-methylphenol. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что метафенилендиамины формулы (I) выбирают из следующих соединений: 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензол, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-этоксибензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, бис-(2,4-диаминофенокси)метан, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензол, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензол, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензол, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-(β-γ-дигидроксипропилокси)бензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол и их солевые аддукты с кислотами. 2. The composition according to p. 1, characterized in that the metaphenylenediamine formula (I) is selected from the following compounds: 3,5-diamino-1-ethyl-2-methoxybenzene, 3,5-diamino-2-methoxy-1-methylbenzene, 2,4-diamino-1-ethoxybenzene, 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane, bis- (2,4-diaminophenoxy) methane, 1- (β-aminoethyloxy) -2,4-diaminobenzene, 2-amino-1- (β-hydroxyethyloxy) -4-methylaminobenzene, 2,4-diamino-1-ethoxy-5-methylbenzene, 2,4-diamino-5- (β-hydroxyethyloxy) -1-methylbenzene, 2, 4-diamino-1- (β-γ-dihydroxypropyloxy) benzene, 2,4-diamino-1- (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino-4-N- (β-hydroxyethyl) amino-1-tags sybenzene and their salt adducts with acids. 3. Композиция по одному из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что двухэлектронные оксидоредуктазы согласно изобретению выбирают из пиранозоксидаз, глюкозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ. 3. Composition according to one of paragraphs. 1 or 2, characterized in that the two-electron oxidoreductases according to the invention are selected from pyranose oxidases, glucose oxidases, glycerol oxidases, lactate oxidases, pyruvate oxidases and uricases. 4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что двухэлектронные оксидоредуктазы предпочтительно выбирают из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения. 4. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the two-electron oxidoreductase is preferably chosen from the uricase of animal, microbiological or biotechnological origin. 5. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что одна или несколько двухэлектронных оксидоредуктаз составляет, предпочтительно, приблизительно 0,01 - 20% от общего веса готовой к применению красящей композиции. 5. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that one or more two-electron oxidoreductases is preferably about 0.01 to 20% of the total weight of the coloring composition ready for use. 6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что одна или несколько двухэлектронных оксидоредуктаз составляют 0,1 - 5% от веса готовой к применению красящей композиции. 6. The composition according to p. 5, characterized in that one or more two-electron oxidoreductase is 0.1 - 5% by weight of the ready-to-use dye composition. 7. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для названной двухэлектронной оксидоредуктазы выбирают из мочевой кислоты и ее солей. 7. The composition according to p. 4, characterized in that the donor (or substrate) for said two-electron oxidoreductase is selected from uric acid and its salts. 8. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что один или несколько доноров составляют 0,01 - 20% от общего веса готовой к применению красящей композиции. 8. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that one or more donors comprise 0.01 to 20% of the total weight of the coloring composition ready for use. 9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что один или несколько доноров составляют 0,1 - 5% от общего веса готовой к применению красящей композиции. 9. The composition according to p. 8, characterized in that one or more donors comprise 0.1 - 5% of the total weight of the ready-to-use dye composition. 10. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что одно или несколько окисляемых оснований выбирают из пара-фенилендиаминов, двойных оснований, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оснований. 10. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that one or more oxidizable bases are selected from para-phenylenediamines, double bases, para-aminophenols, ortho-aminophenols and heterocyclic bases. 11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что пара-фенилендиамины выбирают из соединений формулы (II) и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000002

в которой R5 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4, алкокси (C1-C4) алкил (C1-C4), алкил C1-C4, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R6 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4, алкокси (C1-C4)алкил (C1-C4) или алкил C1-C4, замещенный азотсодержащей группой;
R7 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, гидроксиалкокси C1-C4, ацетиламиноалкокси C1-C4, мезиламиноалкокси C1-C4 или карбамиламиноалкокси C1-C4,
R8 означает атом водорода, галогена или радикал алкил C1-C4.11. The composition according to p. 10, characterized in that the para-phenylenediamine selected from compounds of formula (II) and their salt adducts with acids
Figure 00000002

in which R 5 means a hydrogen atom, a alkyl radical of C 1 -C 4 , monohydroxyalkyl C 1 -C 4 or polyhydroxyalkyl C 2 -C 4 , alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl (C 1 -C 4 ), alkyl C 1 —C 4 substituted with a nitrogen containing, phenyl or 4′-aminophenyl group;
R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl radical of C 1 -C 4 monohydroxyalkyl C 1 -C 4 polyhydroxyalkyl or C 2 -C 4, alkoxy (C 1 -C 4) alkyl (C 1 -C 4) alkyl or C 1 -C 4 , substituted by a nitrogen-containing group;
R 7 means a hydrogen atom, a halogen atom, such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom, a C 1 -C 4 alkyl radical, C 1 -C 4 monohydroxyalkyl, C 1 -C 4 hydroxyalkoxy, C 1 -C 4 , acetylaminoalkoxy C 1 -C 4 , mesylaminoalkoxy C 1 -C 4 or carbamylaminoalkoxy C 1 -C 4 ,
R 8 means a hydrogen atom, a halogen or a C 1 -C 4 alkyl radical. 12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что пара-фенилендиамины формулы (II) выбирают из следующих соединений: пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диэтил-пара-фенилендиамин, N, N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-(βгидроксиэтил)пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N-(β,γ- дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-(β-гидрокси-этил)окси-пара-фенилендиамин, 2-(β-ацетиламиноэтил)окси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин и их солевых аддуктов с кислотами. 12. The composition according to p. 11, characterized in that the para-phenylenediamine formula (II) is selected from the following compounds: para-phenylenediamine, para-toluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-diethyl-para-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) para-phenylene diamine, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis- (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline , 2- (β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N , N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N, N- (ethyl, β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -para-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl -para-phenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2- (β-hydroxy-ethyl) oxy-para-phenylenediamine, 2- (β-acetylaminoethyl) oxy-para-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -para -phenylenediamine and their salt adducts with acids. 13. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (III) и их солевых аддуктов с кислотами:
Figure 00000003

в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, который может быть замещен алкильным радикалом C1-C4, или связующим звеном Y;
связующее звено Y означает алкиленовую цепь, содержащую 1 - 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или оканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и быть замещенной одним или несколькими гидроксильными радикалами или радикалом алкокси C1-C6;
R9 и R10 означают атом водорода или галогена, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, аминоалкил C1-C4 или связующее звено Y;
R11, R12, R13, R14 R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или алкильный радикал C1-C4, причем соединения формулы (III) содержат только одно связующее звено Y на молекулу.13. The composition according to p. 10, characterized in that the double bases are selected from compounds of the formula (III) and their salt adducts with acids:
Figure 00000003

in which Z 1 and Z 2 , which are the same or different, mean a hydroxyl radical or -NH 2 , which may be substituted with a C 1 -C 4 alkyl radical, or a linker Y;
the linker Y means an alkylene chain containing 1 to 14 carbon atoms, linear or branched, which may be interrupted or terminated by one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen, and be substituted by one or several hydroxyl radicals or a C 1 -C 6 alkoxy radical;
R 9 and R 10 represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl radical C 1 -C 4 monohydroxyalkyl C 1 -C 4 polyhydroxyalkyl, C 2 -C 4 aminoalkyl, C 1 -C 4 or a link Y;
R 11 , R 12 , R 13 , R 14 R 15 and R 16 , identical or different, mean a hydrogen atom, a linker Y or an alkyl radical C 1 -C 4 , and the compounds of formula (III) contain only one linker Y on molecule. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (III) выбирают из следующих соединений: N,N'-бис-(βгидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4-амино, 3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их солевых аддуктов с кислотами. 14. The composition according to p. 13, characterized in that the double bases of the formula (III) are selected from the following compounds: N, N'-bis- (βhydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) -1, 3-diaminopropanol, N, N'-bis- (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N ' -bis- (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methyl-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) - N, N'-bis- (4-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis- (2,5-diaminophenoxy) -3,5-dioxaoctane and their salt adducts with acids. 15. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что пара-аминофенолы выбирают из соединений формулы (IV) и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000004

в которой R17 означает атом водорода или галогена, радикалы алкил C1-C4-моногидроксиалкил C1-C4, алкокси (C1-C4)алкил(C1-C4), аминоалкил C1-C4 или гидроксиалкил (C1-C4)аминоалкил C1-C4),
R18 означает атом водорода или галогена, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, аминоалкил C1-C4 цианоалкил C1-C4 или алкокси (C1-C4) алкил(C1-C4),
причем по меньшей мере один из радикалов R17 или R18 означает атом водорода.15. The composition according to p. 10, characterized in that the para-aminophenols are selected from compounds of the formula (IV) and their salt adducts with acids
Figure 00000004

in which R 17 means a hydrogen atom or halogen, alkyl radicals, C 1 -C 4 monohydroxyalkyl C 1 -C 4 , alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl (C 1 -C 4 ), aminoalkyl C 1 -C 4 or hydroxy alkyl (C 1 -C 4 ) aminoalkyl C 1 -C 4 ),
R 18 represents a hydrogen atom or halogen atom, an alkyl radical C 1 -C 4 monohydroxyalkyl C 1 -C 4 polyhydroxyalkyl, C 2 -C 4 aminoalkyl, C 1 -C 4 cyanoalkyl C 1 -C 4 alkoxy or (C 1 -C 4 a) alkyl (C 1 -C 4 ),
moreover, at least one of the radicals R 17 or R 18 means a hydrogen atom. 16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что пара-аминофенолы формулы (IV) выбирают из следующих соединений: пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино 2-(
Figure 00000005
-гидроксиэтил)аминометилфенол, 4-амино-2-фторфенол и их солевых аддуктов с кислотами.16. The composition according to p. 15, characterized in that the para-aminophenols of formula (IV) are selected from the following compounds: para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3- hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino 2- (
Figure 00000005
-hydroxyethyl) aminomethylphenol, 4-amino-2-fluorophenol and their salt adducts with acids. 17. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что орто-аминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их солевых аддуктов с кислотами. 17. The composition according to p. 10, characterized in that the ortho-aminophenols are selected from 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-aminophenol and their salt adducts with acids . 18. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразольных производных, пиразоло-пиримидиновых производных и их солевых аддуктов с кислотами. 18. The composition according to p. 10, characterized in that the heterocyclic bases are selected from pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolo-pyrimidine derivatives and their salt adducts with acids. 19. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что одно или несколько окисляемых оснований составляют 0,0005 - 12% от общего веса красящей композиции. 19. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that one or more oxidizable bases comprise 0.0005 - 12% of the total weight of the coloring composition. 20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что одно или несколько окисляемых оснований составляют 0,005 - 8% от общего веса красящей композиции. 20. The composition according to p. 19, characterized in that one or more oxidizable bases are 0.005 - 8% of the total weight of the coloring composition. 21. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что мета-аминофенолы выбирают из соединений формулы (VI), представленной ниже, и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000006

в которой R23 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4,
R24 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, алкокси C1-C4 или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора,
R25 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, алкокси C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, моногидроксиалкокси C1-C4 или полигидроксиалкокси C2-C4.21. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the meta-aminophenols are selected from the compounds of the formula (VI) presented below, and their salt adducts with acids
Figure 00000006

in which R 23 means a hydrogen atom, an alkyl radical of C 1 -C 4 , monohydroxyalkyl C 1 -C 4 or polyhydroxyalkyl C 2 -C 4 ,
R 24 represents a hydrogen atom, an alkyl radical of C 1 -C 4, alkoxy C 1 -C 4 or a halogen atom chosen from chlorine, bromine or fluorine,
R 25 represents a hydrogen atom, an alkyl radical of C 1 -C 4, alkoxy C 1 -C 4 monohydroxyalkyl C 1 -C 4 polyhydroxyalkyl, C 2 -C 4 monogidroksialkoksi C 1 -C 4 poligidroksialkoksi or C 2 -C 4. 22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что мета-аминофенолы формулы (VI) выбирают из следующих соединений: мета-аминофенол, 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидpoкcиэтил)окcифeнoл, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-(γ-гидроксипропил)амино-2-метилфенол и их солевые аддукты с кислотами. 22. The composition according to p. 21, characterized in that the meta-aminophenols of formula (VI) are selected from the following compounds: meta-aminophenol, 5-amino-2-methoxyphenol, 5-amino-2- (β-hydroxyethyl) oxyphenol, 5 -amino-2-methylphenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2 -methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-2,4-dimethoxyphenol, 5- (γ-hydroxypropyl) amino-2-methylphenol and their salt adducts with acids. 23. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что мета-дифенолы выбирают из соединений формулы (VII), приведенной ниже, и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000007

в которой R26 и R27, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкил C1-C4 или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора.23. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the meta-diphenols are selected from the compounds of the formula (VII) below, and their salt adducts with acids
Figure 00000007

in which R 26 and R 27 , identical or different, mean a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical or a halogen atom selected from chlorine, bromine or fluorine. 24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что мета-дифенолы формулы (VII) выбирают из 1,3- дигидроксибензола, 2-метил-1,3-дигидроксибензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2-хлор-1,3-дигидроксибензола и их солевых аддуктов с кислотами. 24. The composition according to p. 23, characterized in that the meta-diphenols of formula (VII) are selected from 1,3-dihydroxybenzene, 2-methyl-1,3-dihydroxybenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2-chloro -1,3-dihydroxybenzene and their salt adducts with acids. 25. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что один или несколько метафенилендиаминов формулы (I) составляют 0,0001 - 5% от общего веса красящей композиции. 25. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that one or more metaphenylene diamines of formula (I) comprise 0.0001 - 5% of the total weight of the coloring composition. 26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что один или несколько мета-фенилендиаминов формулы (I) составляют 0,005 - 3% от общего веса красящей композиции. 26. The composition according to p. 25, characterized in that one or more meta-phenylenediamine formula (I) is 0.005 - 3% of the total weight of the coloring composition. 27. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что один или несколько мета-аминофенолов и/или один или несколько мета-дифенолов составляют 0,0001-- 8% от общего веса красящей композиции. 27. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that one or more meta-aminophenols and / or one or several meta-diphenols make up 0.0001-- 8% of the total weight of the coloring composition. 28. Композиция по п. 27, отличающаяся тем, что один или несколько мета-аминофенолов и/или один или несколько мета-дифенолов составляют 0,005 - 5% от общего веса красящей композиции. 28. The composition according to p. 27, characterized in that one or more meta-aminophenols and / or one or more meta-diphenols make up 0.005 - 5% of the total weight of the coloring composition. 29. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами выбирают из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов. 29. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the salt adducts with acids are selected from chlorohydrates, bromhydrates, sulfates and tartrates, lactates and acetates. 30. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящая для окрашивания среда состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя. 30. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the medium suitable for dyeing consists of water or a mixture of water and at least one organic solvent. 31. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН равный 5-11. 31. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it has a pH of 5-11. 32. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну пероксидазу. 32. Composition according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it additionally contains at least one peroxidase. 33. Способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на названные волокна наносят по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию по одному из предыдущих пунктов и выдерживают в течение времени, достаточного для проявления желаемой окраски. 33. A method of dyeing keratin fibers and, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one ready-to-use dye composition according to one of the preceding paragraphs is applied to these fibers for a time sufficient for manifestations of the desired color. 34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в том, что раздельно хранят с одной стороны, композицию (А), содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере одно первое краскообразующее вещество, выбираемое из мета-фенилендиаминов формулы (I) по п. 1 или 2, по меньшей мере одно второе краскообразующее вещество, выбираемое из мета-аминофенолов и мета-дифенолов, и, с другой стороны, композицию (В), содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для названного фермента, а затем смешивают их непосредственно перед нанесением смеси на кератиновые волокна. 34. The method according to claim 33, characterized in that it comprises a preliminary stage consisting in that the composition (A) is separately stored on one side, containing in at least one oxidizable base, at least one oxidizable base in a medium suitable for dyeing The first ink-forming substance selected from the meta-phenylenediamine of formula (I) according to claim 1 or 2, at least one second paint-forming substance selected from meta-aminophenols and meta-diphenols, and, on the other hand, composition (B) containing in an environment suitable for dyeing at least at least one enzyme of the type of two-electron oxidoreductase in the presence of at least one donor for the enzyme, and then mix them immediately before applying the mixture to keratin fibers. 35. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А) по п. 34, и второе отделение, содержащее композицию (В) по п. 34. 35. A multi-compartment device or “dyeing kit”, characterized in that it includes a first compartment containing composition (A) of claim 34, and a second compartment containing composition (B) of claim 34.
RU99114005/14A 1997-10-03 1998-09-28 Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, dyeing method, and keratin fibers oxidative dyeing kit RU2172162C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9712350 1997-10-03
FR9712350A FR2769210B1 (en) 1997-10-03 1997-10-03 KERATIN FIBER DYEING COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99114005A true RU99114005A (en) 2001-04-27
RU2172162C2 RU2172162C2 (en) 2001-08-20

Family

ID=9511796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99114005/14A RU2172162C2 (en) 1997-10-03 1998-09-28 Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, dyeing method, and keratin fibers oxidative dyeing kit

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6342078B1 (en)
EP (1) EP0969799B1 (en)
JP (1) JP2000507990A (en)
KR (1) KR100336673B1 (en)
CN (1) CN1140252C (en)
AR (1) AR016943A1 (en)
AT (1) ATE274338T1 (en)
AU (1) AU730735B2 (en)
BR (1) BR9806218A (en)
CA (1) CA2271980A1 (en)
DE (1) DE69825874T2 (en)
ES (1) ES2227876T3 (en)
FR (1) FR2769210B1 (en)
HU (1) HUP0001343A3 (en)
ID (1) ID22346A (en)
NO (1) NO313981B1 (en)
NZ (2) NZ335523A (en)
PL (1) PL334087A1 (en)
RU (1) RU2172162C2 (en)
WO (1) WO1999017733A1 (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2769211B1 (en) * 1997-10-03 1999-12-24 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2789576B1 (en) * 1999-02-16 2002-04-26 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
DE19959320A1 (en) * 1999-12-09 2001-06-13 Henkel Kgaa New dye combination
DE19959319A1 (en) * 1999-12-09 2001-06-13 Henkel Kgaa New dye combination
EP1250913B1 (en) 1999-12-24 2006-04-12 Schwarzkopf & Henkel K.K. One-pack type post-foamable oxidation hair-dye compositions
FR2807648B1 (en) 2000-04-12 2005-06-10 Oreal KERATIN FIBER OXIDATION DYEING COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2807647B1 (en) 2000-04-12 2005-08-26 Oreal KERATIN FIBER OXIDATION DYEING COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
FR2807646B1 (en) * 2000-04-12 2006-12-01 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2807649B1 (en) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal COMPOSITION FOR THE KERATIN FIBER OXIDATION STAIN COMPRISING A 3,5-DIAMINO-PYRIDINE DERIVATIVE AND A PARTICULAR THICKENING POLYMER
WO2002058631A2 (en) * 2001-01-23 2002-08-01 P&G-Clairol, Inc. Primary intermediates for oxidative coloration of hair
FR2879922B1 (en) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal NOVEL METHOD FOR WASHING COLORED KERATINOUS FIBERS WITH A COMPOSITION COMPRISING A PARTICULAR NON-IONIC SURFACTANT AND USE FOR PROTECTING COLOR
WO2011111054A1 (en) * 2010-03-09 2011-09-15 Cavinkare Pvt. Ltd, Improved hair dye composition
WO2012170206A2 (en) * 2011-06-07 2012-12-13 Diagnostic Innovations, Llc Color-producing diagnostic systems, reagents and methods
FR3001386B1 (en) 2013-01-29 2015-06-05 Oreal DYEING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUBSTITUTED META-PHENYLENEDIAMINE COUPLER IN POSITION 4 IN A MEDIUM COMPRISING A FATTY BODY, METHODS AND DEVICE
US20140267076A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Immersion Corporation Systems and Methods for Parameter Modification of Haptic Effects
ITUA20161586A1 (en) * 2016-03-11 2017-09-11 Beauty & Business S P A COMPOSITION FOR COLORING THE KERATIN FIBER

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (en) 1962-03-30
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
US3907799A (en) 1971-08-16 1975-09-23 Icn Pharmaceuticals Xanthine oxidase inhibitors
CA1025881A (en) * 1973-10-15 1978-02-07 Alexander Halasz Dyeing keratin fibers with 2-substituted m-toluenediamines
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
FR2459042A1 (en) * 1979-06-18 1981-01-09 Oreal NOVEL TINCTORIAL COMPOSITIONS FOR HAIR CONTAINING, AS THE COUPLER THE 2,4-DIAMINO BUTOXYBENZENE AND / OR ITS SALTS
FR2461494A1 (en) * 1979-07-24 1981-02-06 Oreal TINCTORIAL COMPOSITIONS FOR HAIR CONTAINING AS THE COUPLER AT LEAST ONE 2,4-DIAMINO ALKYLBENZENE
US4452603A (en) * 1980-07-17 1984-06-05 Wella Aktiengesellschaft Process for dyeing hair and composition therefor
US4566876A (en) * 1983-03-10 1986-01-28 Clairol Incorporated Meta-phenylenediamine coupler compounds and oxidative hair dye compositions and methods using same
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
DE3622784A1 (en) * 1986-07-07 1988-01-21 Wella Ag NEW 5-ALKOXY-2,4-DIAMINO-ALKYLBENZOLES AND HAIR-COLORING AGENTS WITH 5-ALKOXY-2,4-DIAMINO-ALKYL-BENZOLES
JPH0745385B2 (en) * 1987-03-31 1995-05-17 協和醗酵工業株式会社 Cosmetic composition for hair
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
DE4028661A1 (en) * 1990-09-10 1992-03-12 Wella Ag AGENT FOR THE OXIDATIVE COLORING OF HAIR AND NEW 5-HALOGEN-2,4-DIAMINOALKYLBENZOLE
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
EP0628559B1 (en) 1993-06-10 2002-04-03 Beiersdorf-Lilly GmbH Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
FR2715296B1 (en) * 1994-01-24 1996-04-12 Oreal Keratin fiber oxidation dyeing composition comprising a paraphenylenediamine, a metalphenylenediamine and a para-aminophenol or a meta-aminophenol, and dyeing process using such a composition.
DE4440957A1 (en) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidation dye
CA2150596A1 (en) * 1994-12-16 1996-06-17 Yoshio Tsujino Oxidation hair dye composition
FR2729564B1 (en) * 1995-01-19 1997-02-28 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS AND DYE PROCESS USING THIS COMPOSITION
FR2733749B1 (en) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
FR2739554B1 (en) 1995-10-06 1998-01-16 Oreal COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS COMPRISING 2-AMINO 3-HYDROXY PYRIDINE AND OXIDATION BASE, AND DYEING METHOD
DE19539264C2 (en) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Hair Dye
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition
DE19547991A1 (en) 1995-12-21 1997-06-26 Beiersdorf Ag Use of combinations of uricase and uric acid
GB9526711D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring composition
DE19610392A1 (en) * 1996-03-16 1997-09-18 Wella Ag Means and process for the oxidative dyeing of keratin fibers
JP3720849B2 (en) * 1996-11-16 2005-11-30 ウエラ アクチェンゲゼルシャフト Agents for dyeing and decolorizing fibers
JP3439067B2 (en) * 1997-04-28 2003-08-25 ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and a water-soluble polymer substance, and a method for stably solubilizing uric acid in an aqueous cosmetic composition
JP3323109B2 (en) * 1997-06-25 2002-09-09 ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5919273A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent
JP2974645B2 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition
RU97121289A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
RU97121232A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
RU98109897A (en) METHOD FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS, COMPOSITION USED IN THIS METHOD AND KIT FOR DYING
RU99114005A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
RU97121288A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
RU99111754A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL AND TWO OXIDIZED BASES AND COLORING METHOD
JP2001031538A (en) Composition for oxidation dyeing of keratinous fiber and dyeing using the same composition
RU2172162C2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, dyeing method, and keratin fibers oxidative dyeing kit
JP3574141B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers containing 2-amino-3-hydroxypyridine and oxidation base and dyeing method
JP3814304B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition
RU99114007A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF THEIR COLORING, PACKAGING OF THE KIT FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATINE FIBERS
AU730765B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
RU99114010A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
JP3073237B2 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition
US6152967A (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase
US6391063B1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process using this composition
US20060130245A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US6099590A (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing choline oxidase
RU99114766A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATIVE FIBERS AND COLORING METHOD USING SUCH COMPOSITION
AU732786B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US6090159A (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing sarcosine oxidase
RU2000104083A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD WITH THE APPLICATION OF THIS COMPOSITION
RU99111502A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL, OXIDIZING BASIS AND ADDITIONAL CONNECTING AGENT, AND METHOD