RU99114007A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF THEIR COLORING, PACKAGING OF THE KIT FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATINE FIBERS - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF THEIR COLORING, PACKAGING OF THE KIT FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATINE FIBERS

Info

Publication number
RU99114007A
RU99114007A RU99114007/14A RU99114007A RU99114007A RU 99114007 A RU99114007 A RU 99114007A RU 99114007/14 A RU99114007/14 A RU 99114007/14A RU 99114007 A RU99114007 A RU 99114007A RU 99114007 A RU99114007 A RU 99114007A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
amino
phenylenediamine
chosen
Prior art date
Application number
RU99114007/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2167646C2 (en
Inventor
ЛЯ МЕТТРИ Ролан ДЕ
Жан КОТТЕРЕ
ЛЯББЕЙ Арно ДЕ
Мирей МОБРЮ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9712353A external-priority patent/FR2769213B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Application granted granted Critical
Publication of RU2167646C2 publication Critical patent/RU2167646C2/en
Publication of RU99114007A publication Critical patent/RU99114007A/en

Links

Claims (1)

1. Готовая к применению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает в соответствующей для окраски среде: по крайней мере одно окисляющееся основание; пo крайней мере один прямой катионный краситель; по крайней мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами; и по крайней мере один донор для вышеуказанного фермента.1. Ready-to-use composition for the oxidative dyeing of keratin fibers and, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes in a medium suitable for dyeing: at least one oxidizing base; at least one direct cationic dye; at least one two-electron oxidoreductase type enzyme; and at least one donor for the above enzyme. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают среди пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ. 2. The composition according to claim 1, characterized in that the oxidoreductases with two electrons are chosen from pyranose oxidases, glucose oxidases, glycerol oxidases, lactate oxidases, pyruvate oxidases and uricases. 3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают среди уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения. 3. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the oxidoreductase with two electrons is chosen among the uricases of animal, microbiological or biotechnological origin. 4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,01-20 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции. 4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the oxidoreductase or oxidoreductase with two electrons is 0.01-20 wt.%, Calculated on the total weight of the coloring composition ready for use. 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,1-5 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции. 5. The composition according to claim 4, characterized in that the oxidoreductase or oxidoreductase with two electrons is 0.1-5 wt.%, Calculated on the total weight of the coloring composition ready for use. 6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для вышеуказанной оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают среди мочевой кислоты и ее солей. 6. The composition according to claim 3, characterized in that the donor (or substrate) for the above two-electron oxidoreductase is chosen from uric acid and its salts. 7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,01-20 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции. 7. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the donor or donors constitute 0.01-20 wt.%, Calculated on the total weight of the coloring composition ready for use. 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,1-5 мас. %, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции. 8. The composition according to claim 7, characterized in that the donor or donors comprise 0.1 to 5 wt. %, calculated on the total weight of the ready-to-use ink composition. 9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания выбирают среди п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляющихся оснований. 9. Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the oxidizable base or oxidizable bases are chosen from among p-phenylenediamines, double bases, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic oxidized bases. 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают среди соединений следующей формулы (I) и их солей присоединения с кислотой:
Figure 00000001

в которой R1 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
(C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, гидрокси-(C1-C4)-алкоксил, ацетиламино-(C1-C4)-алкоксил, мезиламино-(C1-C4)-алкоксил или карбамоиламино-(C1-C4)-алкоксил;
R4 означает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)-алкил.10. The composition according to claim 9, characterized in that the p-phenylenediamine is chosen among the compounds of the following formula (I) and their addition salts with an acid:
Figure 00000001

in which R 1 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) - alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl,
(C 1 -C 4 ) alkyl, substituted by a nitrogen-containing group, phenyl or 4'-aminophenyl;
R 2 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkyl substituted by a nitrogen-containing group;
R 3 means a hydrogen atom; a halogen atom, such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom; (C 1 -C 4 ) -alkyl, mono-hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkoxy, acetylamino (C 1 -C 4 ) -alkoxy, mesylamino- (C 1 -C 4 ) -alkoxy or carbamoylamino- (C 1 -C 4 ) -alkoxy;
R 4 means a hydrogen atom, a halogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl. 11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы (1) выбирают среди п-фениленлиамина, п-толуилендиамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диэтил-п-фенилендиамина, N,N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метил-анилина, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамина, N,N-(этил-β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамина, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-β-гидрокси-этилокси-п-фенилендиамина, 2-β-ацетиламино-этилокси-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамина, и их солей присоединения с кислотой. 11. The composition according to p. 10, characterized in that the p-phenylenediamine formula (1) is chosen among p-phenylene liamine, p-toluylenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6 -dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N -dipropyl-p-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methyl-aniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) -amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, 2-fluoro-p- enylenediamine, 2-isopropyl-p-phenylenediamine, N-β-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-p-phenylenediamine, N, N- (ethyl β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2-β-hydroxy- ethyloxy-p-phenylenediamine, 2-β-acetylamino-ethyloxy-p-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -p-phenylenediamine, and their addition salts with an acid. 12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают среди соединений формулы (II) и их солей присоединения с кислотой:
Figure 00000002

в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или аминогруппу, которые могут быть замещены (C1-C4)-алкилом или связующим звеном Y; связующее звено Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и которая может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или (C1-C6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или связующее звено Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или (C1-C4)-алкил; при условии, что соединения формулы (II) включают только одно связующее звено Y на молекулу.12. The composition according to claim 9, characterized in that the double bases are chosen among the compounds of formula (II) and their addition salts with an acid:
Figure 00000002

in which Z 1 and Z 2 , the same or different, mean hydroxyl or amino group, which can be substituted with (C 1 -C 4 ) -alkyl or a linker Y; the linker Y means a linear or branched alkylene chain with 1-14 carbon atoms, which may be interrupted or terminated by one or more nitrogen-containing groups and / or one or several heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen, and which may be substituted one or more hydroxyl or (C 1 -C 6 ) alkoxy radicals;
R 5 and R 6 mean a hydrogen atom or halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, mono-hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, amino- (C 1 -C 4 ) -alkyl or a linker Y;
R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 , which are the same or different, represent a hydrogen atom, a linker Y or (C 1 -C 4 ) -alkyl; with the proviso that the compounds of formula (II) include only one linker Y per molecule. 13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают среди N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамина, N, N'-биc(4-аминoфeнил)тeтpaмeтилeндиaминa, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис(4-метил-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана, и их солей присоединения с кислотой. 13. The composition according to p. 12, characterized in that the double bases of the formula (II) are chosen among N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropanol , N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (β-hydroxyethyl -N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4-methyl-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) -N, N'-bis (4'- amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis- (2,5-diaminophenoxy) -3,5-dioxooctane, and their addition salts with an acid. 14. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают среди соединений формулы (III) и их солей присоединения с кислотой:
Figure 00000003

в которой R13 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или гидрокси-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил;
R14 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.14. The composition according to claim 9, characterized in that p-aminophenols are chosen among the compounds of formula (III) and their addition salts with an acid:
Figure 00000003

in which R 13 means a hydrogen atom or halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) - alkyl, amino- (C 1 -C 4 ) -alkyl or hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkylamino- (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 14 means a hydrogen atom or halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, mono-hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, amino- (C 1 -C 4 a) alkyl, cyano (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl;
provided that at least one of the radicals R 13 or R 14 means a hydrogen atom. 15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы (III) выбирают среди п-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенола, 4-амино-2-фторфенола, и их солей присоединения с кислотой. 15. The composition according to p. 14, characterized in that the p-aminophenols of formula (III) are chosen from among p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4 -amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2- fluorophenol, and their addition salts with an acid. 16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают среди 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола, и их солей присоединения с кислотой. 16. The composition according to claim 9, characterized in that the o-aminophenols are selected from 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts with acid. 17. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что гетероциклические окисляющиеся основания выбирают среди производных пиридина, производных пиримидина, производных пиразола, производных пиразол-пиримидина, и их солей присоединения с кислотой. 17. The composition according to claim 9, characterized in that the heterocyclic oxidizing bases are chosen from pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazole-pyrimidine derivatives, and their addition salts with an acid. 18. Композиция по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции. 18. Composition according to any one of paragraphs.1-17, characterized in that the oxidizing base or oxidized bases are 0.0005-12 wt.%, Calculated on the total weight of the coloring composition. 19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-6 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции. 19. The composition according to p. 18, characterized in that the oxidized base or oxidized bases comprise 0.0005-6 wt.%, Calculated on the total weight of the coloring composition. 20. Композиция по любому из пп.1-19, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионных красители выбирают среди катионных аминоантрахиноновых красителей, катионных моно- или диазокрасителей, катионных нафтохиноновых красителей. 20. Composition according to any one of claims 1 to 19, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes are chosen from among cationic aminoanthraquinone dyes, cationic mono- or diazo-dyes, cationic naphthoquinone dyes. 21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители выбирают среди [8-[(п-аминофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорида, 3-[(4-амино-6-бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафталинил)амино] -N, N,N-триметилбензоламинийхлорида, 7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо] -N,N,N-триметил-2-нaфтaлинaминийxлopидa, [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмонийхлорида и 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)азо] -N,N, N-триметилбензоламинийхлорида. 21. The composition according to p. 20, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes are chosen among [8 - [(p-aminophenyl) azo] -7-hydroxy-2-naphthyl] trimethylammonium chloride, 3 - [(4-amino -6-bromo-5,8-dihydro-1-hydroxy-8-imino-5-oxo-2-naphthalenyl) amino] -N, N, N-trimethylbenzeneamine chloride, 7-hydroxy-8 - [(2-methoxyphenyl) azo] -N, N, N-trimethyl-2-naphthaleniminechloride, [8 - [(4-amino-2-nitrophenyl) azo] -7-hydroxy-2-naphthyl] trimethylammonium chloride and 3 - [(4,5-dihydro -3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl) azo] -N, N, N-trimethylbenzeneamine chloride. 22. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители выбирают среди:
а) соединений следующей формулы V:
Figure 00000004

в которой D означает атом азота или группу -СН;
R19 и R20, одинаковые или разные, означают атом водорода; (С1-С4)-алкил, который может быть замещен цианогруппой, гидроксилом или аминогруппой; или с атомом углерода бензольного цикла образуют гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими (C1-4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R21 и R'21 одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, цианогруппу, (С1-С4-алкоксил или ацетилоксигруппу;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19:
Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

в которых R22 означает (С1-С4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R23 означает (С1-С4)-алкоксил;
b) соединения следующей формулы VI:
Figure 00000024

в которой R24 означает атом водорода или (С1-С4)-алкил;
R25 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен цианогруппой или аминогруппой; 4'-аминофенил или вместе с R24 образует гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород и/или азот, который может быть замещен (C1-С4)-алкилом;
R26 и R27, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора; (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкоксил; цианогруппу;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1-В6:
Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

в которых R28 означает (С1-С4-алкил; R29 и R30, одинаковые или разные, означают атом водорода или (С1-С4)-алкил;
с) соединения следующих формул VII и VII':
Figure 00000031

Figure 00000032

в которых R31 означает атом водорода, (С1-С4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора, или аминогруппу;
R32 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород и/или замещенный одним или несколькими (С1-С4)-алкильными радикалами;
R33 означат атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора;
R34 и R35, одинаковые или разные, означают атом водорода или (С1-С4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m означает 0 или 1;
при условии, что, когда R31 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно означают группу -СН и m означает 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8:
Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

в которых R36 означает (С1-С4-алкил;
когда m=0 и D1 означает атом азота, тогда Е может также означать группу следующей структуры Е9:
Figure 00000041

в которой R36 означает (С1-С4)-алкил;
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы V выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам V1-V52:
Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

Figure 00000086

Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

24. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VI, выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII - VI12:
Figure 00000094

Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Figure 00000105

25. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VII выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII1 - VII18:
Figure 00000106

Figure 00000107

Figure 00000108

Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Figure 00000112

Figure 00000113

Figure 00000114

Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

Figure 00000123

26. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VII' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII'1 - VII'3:
Figure 00000124

Figure 00000125

Figure 00000126

27. Композиция по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители составляют 0,001-10 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.22. Composition according to any one of paragraphs. 1-19, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes are chosen among:
a) compounds of the following formula V:
Figure 00000004

in which D represents a nitrogen atom or a —CH group;
R 19 and R 20 , which are the same or different, represent a hydrogen atom; (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted by cyano, hydroxyl or amino; or with a carbon atom of the benzene ring, form a heterocycle, in some cases containing oxygen or nitrogen, which may be substituted by one or more (C 1 - 4) alkyl radicals; 4'-aminophenyl;
R 21 and R '21 are identical or different, represent a hydrogen or halogen atom chosen from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a cyano group, (C 1 -C 4 alkoxy or acetyloxy;
X - means an anion, preferably chosen among chloro-, methylsulphate- and acetate-anions;
A means a group selected among the following structures A1-A19:
Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

in which R 22 means (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted by hydroxyl, and R 23 means (C 1 -C 4 ) -alkoxy;
b) compounds of the following formula VI:
Figure 00000024

in which R 24 means a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 25 means a hydrogen atom; alkyl, which may be substituted by cyano or amino; 4'-aminophenyl or together with R 24 forms a heterocycle, in some cases containing oxygen and / or nitrogen, which may be substituted by (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 26 and R 27 , the same or different, represent a hydrogen atom; a halogen atom such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom; (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 1 -C 4 ) -alkoxy; cyano group;
X - means an anion, preferably chosen among chloro-, methylsulphate- and acetate-anions;
B means a group selected among the following structures B1-B6:
Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

in which R 28 means (C 1 -C 4 -alkyl; R 29 and R 30 , the same or different, means a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
c) compounds of the following formulas VII and VII ':
Figure 00000031

Figure 00000032

in which R 31 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, a halogen atom such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom, or an amino group;
R 32 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl or together with the carbon atom of the benzene cycle forms a heterocycle, in some cases containing oxygen and / or substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals;
R 33 is a hydrogen or halogen atom, such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom;
R 34 and R 35 , the same or different, denote a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
D 1 and D 2 , the same or different, represent a nitrogen atom or a —CH group;
m is 0 or 1;
provided that when R 31 means an unsubstituted amino group, then D 1 and D 2 simultaneously mean a group —CH and m means 0;
X - means an anion, preferably chosen among the chlorine, methyl sulfate and acetate anions;
E means a group selected among the following structures E1-E8:
Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

in which R 36 means (C 1 -C 4 -alkyl;
when m = 0 and D 1 means a nitrogen atom, then E may also mean a group of the following structure E9:
Figure 00000041

in which R 36 means (C 1 -C 4 ) -alkyl;
23. The composition according to p. 22, characterized in that the direct cationic dyes of the formula V are chosen among the compounds corresponding to the following structures V1-V52:
Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

Figure 00000086

Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

24. The composition according to p. 22, characterized in that the direct cationic dyes of the formula VI, is chosen among the compounds corresponding to the following structures VII - VI12:
Figure 00000094

Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Figure 00000105

25. The composition according to p. 22, characterized in that the direct cationic dyes of the formula VII are chosen among the compounds corresponding to the following structures VII1 - VII18:
Figure 00000106

Figure 00000107

Figure 00000108

Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Figure 00000112

Figure 00000113

Figure 00000114

Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

Figure 00000123

26. The composition according to p. 22, characterized in that the direct cationic dyes of the formula VII 'are chosen among the compounds corresponding to the following structures VII'1 - VII'3:
Figure 00000124

Figure 00000125

Figure 00000126

27. Composition according to any one of paragraphs. 1-26, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes are 0.001-10 wt.%, Calculated on the total weight of the ready-to-use dye composition. 28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители составляют 0,05-5 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции. 28. The composition according to p. 27, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes are 0.05-5 wt.%, Calculated on the total weight of the ready-to-use coloring composition. 29. Композиция по любому из пп.1-28, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов. 29. Composition according to any one of claims 1 to 28, characterized in that the addition salts with an acid are chosen from among hydrochlorides, hydrobromides, sulfates and tartrates, lactates and acetates. 30. Композиция по любому из пп.1-29, отличающаяся тем, что соответствующая для окраски среда образована водой или смесью воды с по крайней мере одним органическим растворителем. 30. Composition according to any one of claims 1 to 29, characterized in that the medium suitable for dyeing is formed by water or a mixture of water with at least one organic solvent. 31. Композиция по любому из пп.1-30, отличающаяся тем, что ее рН составляет 5-11. 31. Composition according to any one of paragraphs.1-30, characterized in that its pH is 5-11. 32. Композиция по любому из пп.1-31, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну пероксидазу. 32. Composition according to any one of paragraphs.1-31, characterized in that it additionally contains at least one peroxidase. 33. Способ окраски кератиновых волокон и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну готовую к применению красящую композицию по любому из пп. 1-32 на время, достаточное для проявления желаемой окраски. 33. A method of dyeing keratin fibers and, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one ready-to-use coloring composition according to any one of claims. 1-32 for a time sufficient for the manifestation of the desired color. 34. Способ по п.33, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), включающей, в соответствующей для окраски среде, по крайней мере одно окисляющееся основание, по крайней мере один прямой катионный краситель, и, с другой стороны, композиции (Б), включающей, в соответствующей для окраски среде, по крайней мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами в присутствии по крайней мере одного донора для вышеуказанного фермента, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна. 34. The method according to p. 33, characterized in that it includes a preliminary step consisting in separate storage, on the one hand, of composition (A), comprising, in a medium suitable for dyeing, at least one oxidizing base, at least one direct cationic dye, and, on the other hand, composition (B), comprising, in an environment suitable for dyeing, at least one oxidoreductase type enzyme with two electrons in the presence of at least one donor for the above enzyme, then in the implementation of their mixing at the time of use before applying this mixture to the keratin fibers. 35. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А), такую, как указано в п.34, и второе отделение, содержащее композицию (Б), такую, как указано в п.34. 35. A device with multiple compartments or a "kit" for painting, characterized in that it includes a first compartment containing composition (A), such as indicated in clause 34, and a second compartment containing composition (B), such as indicated in clause 34.
RU99114007/14A 1997-10-03 1998-09-28 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, packaging of set for oxidizing coloring of keratin fibers RU2167646C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9712353 1997-10-03
FR9712353A FR2769213B1 (en) 1997-10-03 1997-10-03 KERATIN FIBER DYEING COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2167646C2 RU2167646C2 (en) 2001-05-27
RU99114007A true RU99114007A (en) 2001-06-10

Family

ID=9511799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99114007/14A RU2167646C2 (en) 1997-10-03 1998-09-28 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, packaging of set for oxidizing coloring of keratin fibers

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6228129B1 (en)
EP (1) EP0969798B1 (en)
JP (1) JP3814304B2 (en)
KR (1) KR100336672B1 (en)
CN (1) CN1242700A (en)
AR (1) AR012521A1 (en)
AT (1) ATE245408T1 (en)
AU (1) AU732773B2 (en)
BR (1) BR9806205A (en)
CA (1) CA2272004A1 (en)
DE (1) DE69816600T2 (en)
ES (1) ES2205548T3 (en)
FR (1) FR2769213B1 (en)
HU (1) HUP0001335A3 (en)
ID (1) ID26489A (en)
NO (1) NO992646L (en)
NZ (1) NZ335513A (en)
RU (1) RU2167646C2 (en)
WO (1) WO1999017730A1 (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59913340D1 (en) 1999-12-24 2006-05-24 Schwarzkopf & Henkel K K AFTER-FOAMING ONE-COMPONENT OXIDATION HAIR COLOR PREPARATION
JP4150485B2 (en) * 2000-04-07 2008-09-17 花王株式会社 Hair dye composition
DE10031014A1 (en) * 2000-06-23 2002-01-10 Goldwell Gmbh Hair Dye
EP1365732A1 (en) * 2001-03-08 2003-12-03 Ciba SC Holding AG Method of colouring porous material
CN1615343A (en) 2002-01-15 2005-05-11 西巴特殊化学品控股有限公司 Yellow cationic dyes for dying of organic material
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
US20050204485A1 (en) * 2004-01-28 2005-09-22 Gregory Plos Composition for dyeing keratin fibers, containing an alcohol oxidase and an anionic associative polymer, process using this composition
FR2865389B1 (en) * 2004-01-28 2006-04-28 Oreal DYEING COMPOSITION OF KERATINOUS FIBERS CONTAINING ALCOHOL OXIDASE AND AZOIC, METHANE OR AZOMETHINIC ACIDIC CATIONIC DYE, PROCESS USING THE SAME
US20050235432A1 (en) * 2004-01-28 2005-10-27 Gregory Plos Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one alcohol oxidase, at least one oxidation dye precursor, and at least one azo, methine or azomethine cationic direct dye, and process using this composition
JP5274832B2 (en) 2004-04-08 2013-08-28 チバ ホールディング インコーポレーテッド Disulfide dye, composition containing the same and method for dyeing hair
US7427301B2 (en) * 2004-09-13 2008-09-23 L'ORéAL S.A. Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof
US7419511B2 (en) * 2004-09-13 2008-09-02 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof
FR2875131B1 (en) * 2004-09-13 2007-09-28 Oreal COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUBSTITUTED CARBOCYANINE DERIVATIVE, PROCESS FOR TREATING KERATIN FIBERS USING THE SAME, DEVICE AND USE
CN101466797A (en) 2006-06-13 2009-06-24 西巴控股公司 Tricationic dyes
US8992633B2 (en) 2011-05-03 2015-03-31 Basf Se Disulfide dyes
WO2015059368A1 (en) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Method for dyeing keratin fibres using cationic styryl disulphide dyes, and composition including said dyes

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (en) 1962-03-30
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
US3907799A (en) 1971-08-16 1975-09-23 Icn Pharmaceuticals Xanthine oxidase inhibitors
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
JPH0745385B2 (en) * 1987-03-31 1995-05-17 協和醗酵工業株式会社 Cosmetic composition for hair
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
US5015260A (en) * 1989-07-28 1991-05-14 Kao Corporation 2-alkyl-4-methoxy-5-aminophenol or salt thereof, or 2-alkyl-4-methoxy-5-substituted aminophenol or salt thereof, and dyeing composition for keratin fibers comprising the same
US5104414A (en) * 1989-07-28 1992-04-14 Kao Corporation 2-alkyl-4-methoxy-5-aminophenol or salt thereof, or 2-alkyl-4-methoxy-5-substituted aminophenol or salt thereof, and dyeing composition for keratin fibers comprising the same
US5176775A (en) 1989-10-20 1993-01-05 Montsinger Lawrence V Apparatus and method for forming fiber filled thermoplastic composite materials
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
FR2692782B1 (en) * 1992-06-25 1995-06-23 Oreal PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH INDOLIC OR INDOLINIC DERIVATIVES, HYDROGEN PEROXIDE AND PEROXYDASE.
US5334225A (en) * 1992-07-15 1994-08-02 Kao Corporation Keratinous fiber dye composition containing a 2-substituted amino-5-alkylphenol derivative coupler
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
EP0628559B1 (en) 1993-06-10 2002-04-03 Beiersdorf-Lilly GmbH Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
TW311089B (en) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
ES2181761T3 (en) 1994-11-03 2003-03-01 Ciba Geigy Ag CATIONIC AZOIC COLORS OF IMIDAZOL.
CA2150596A1 (en) * 1994-12-16 1996-06-17 Yoshio Tsujino Oxidation hair dye composition
FR2733749B1 (en) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
FR2739554B1 (en) 1995-10-06 1998-01-16 Oreal COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS COMPRISING 2-AMINO 3-HYDROXY PYRIDINE AND OXIDATION BASE, AND DYEING METHOD
DE19539264C2 (en) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Hair Dye
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition
DE19547991A1 (en) 1995-12-21 1997-06-26 Beiersdorf Ag Use of combinations of uricase and uric acid
GB9526632D0 (en) * 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
GB9526711D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring composition
GB9526633D0 (en) * 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
DE19610392A1 (en) 1996-03-16 1997-09-18 Wella Ag Means and process for the oxidative dyeing of keratin fibers
JP3720849B2 (en) * 1996-11-16 2005-11-30 ウエラ アクチェンゲゼルシャフト Agents for dyeing and decolorizing fibers
FR2757387B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757385B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
JP3439067B2 (en) * 1997-04-28 2003-08-25 ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and a water-soluble polymer substance, and a method for stably solubilizing uric acid in an aqueous cosmetic composition
JP3323109B2 (en) * 1997-06-25 2002-09-09 ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99114007A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF THEIR COLORING, PACKAGING OF THE KIT FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATINE FIBERS
RU99111754A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL AND TWO OXIDIZED BASES AND COLORING METHOD
RU97121289A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYE OF KERATIN FIBERS AND COLOR METHOD USING THIS COMPOSITION
RU99116254A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU2185811C2 (en) Composite for oxidative keratin fibers staining, method of their staining, set for oxidative staining keratin fibers
RU97122261A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS, COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION AND SET FOR COLORING
RU2175544C2 (en) Cosmetic composition for treating keratin fibers, method of dyeing thereof, fiber dyeing kit, and treatment methods
RU2183451C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for coloring of keratin fibers
RU2168327C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers of man, method of their coloring, packaging of set for coloring keratin fibers
RU99114005A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
AU732773B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
AU730735B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion
RU2161218C1 (en) Composition for oxidative coloration of keratin fibers and coloration method using this composition
RU99114010A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
AU730765B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
RU2183450C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for coloring of keratin fibers
RU99124182A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
RU99111498A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL AND OXIDABLE BASE, AND COLORING METHOD
US6152967A (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase
RU99114766A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF CERATIVE FIBERS AND COLORING METHOD USING SUCH COMPOSITION
RU2000104083A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD WITH THE APPLICATION OF THIS COMPOSITION
US20060130245A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
RU99111502A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL, OXIDIZING BASIS AND ADDITIONAL CONNECTING AGENT, AND METHOD
AU732786B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
RU99124403A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION