RU2000121059A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION

Info

Publication number
RU2000121059A
RU2000121059A RU2000121059/14A RU2000121059A RU2000121059A RU 2000121059 A RU2000121059 A RU 2000121059A RU 2000121059/14 A RU2000121059/14 A RU 2000121059/14A RU 2000121059 A RU2000121059 A RU 2000121059A RU 2000121059 A RU2000121059 A RU 2000121059A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
phenylenediamine
amino
bis
Prior art date
Application number
RU2000121059/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2193391C2 (en
Inventor
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9800255A external-priority patent/FR2773478B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2000121059A publication Critical patent/RU2000121059A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2193391C2 publication Critical patent/RU2193391C2/en

Links

Claims (32)

1. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, готовая к употреблению, отличающаяся тем, что она включает, в соответствующей для окраски среде по крайней мере один фиксирующийся при окислении краситель, по крайней мере один прямой кислотный краситель, содержащий в своей структуре по крайней мере одну сульфогруппу или по крайней мере одну карбоксильную группу, по крайней мере один фермент типа лакказы.1. Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as ready-to-use hair, characterized in that it includes, in an environment suitable for dyeing, at least one dye fixed during oxidation, direct acid dye containing at least one sulfo group or at least one carboxyl group, at least one laccase-type enzyme in its structure. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что лакказу или лакказы выбирают среди лакказ растительного происхождения, животного происхождения, грибкового происхождения, бактериального происхождения или получаемых путем биотехнологии. 2. The composition according to p. 1, characterized in that the laccase or laccase choose among laccases of plant origin, animal origin, fungal origin, bacterial origin or obtained by biotechnology. 3. Композиция по любому из пп. 1-2, где лакказы выбирают из таковых, продуцируемых растениями, осуществляющими хлорофильный синтез. 3. Composition according to any one of paragraphs. 1-2, where laccases are selected from those produced by chlorophyll-producing plants. 4. Композиция по п. 3, где лакказы выбирают из таковых, получаемых путем экстракции из анакардиевых или ногоплодниковых, Rosmarinus off. , Solanum tuberosum, Iris sp. , Coffea sp. , Daucus carrota, Vinca minor, Percea americana, Catha-renthus roseus, Musa sp. , Malus pumila, Gingko biloba, Monotropa hypopithys (вертляница), Aesculus sp. , Acer pseudoplatanus, Prunus persica, Pistacia palaestina. 4. The composition according to claim 3, where the laccases are selected from those obtained by extraction from cashew or foot-fruit, Rosmarinus off. , Solanum tuberosum, Iris sp. , Coffea sp. , Daucus carrota, Vinca minor, Percea americana, Catha-renthus roseus, Musa sp. , Malus pumila, Gingko biloba, Monotropa hypopithys (helly), Aesculus sp. , Acer pseudoplatanus, Prunus persica, Pistacia palaestina. 5. Композиция по п. 2, где лакказы выбирают из таковых, происходящих от Pyricularia orizae, Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Tramates versicolor, Fomes fomentarius, Chaetomium thermophile, Neurospora crassa, Coriolus versicol, Botrytus cinerea, Rigidoporus lignosus, Phellinus noxius, Pleurotus ostreatus, Aspergillus nidulans, Podospora anserina, Agaricus bisporus, Ganoderma lucidum, Glomerella cingulata, Lactarius piperatus, Russula delica, Heterobasidion annosum, Thelephora terrestris, Cladosporium cladosporioides, Cerrena unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius squalens, a также их вариантов. 5. A composition according to claim 2, wherein the laccases are selected from those derived from Pyricularia orizae, Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Tras versicopro, and in a variety of products that are subject to them, they are subject to in-laws, and they will be used to make it. Corinthiam hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius squalens, and their variants. 6. Композиция по любому и пп. 1-5, отличающаяся тем, что лакказа или лакказы содержатся в количествах 0,5 - 2000 lacu, или 1000 - 4•107 единиц u, или 20 - 2•106 единиц ulac, на 100 г композиции.6. Composition according to any and paragraphs. 1-5, characterized in that the laccase or laccases are contained in quantities of 0.5 - 2000 lacu, or 1000 - 4 • 10 7 units of u, or 20 - 2 • 10 6 units of ulac, per 100 g of composition. 7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что фиксирующийся при окислении краситель или фиксирующиеся при окислении красители выбирают из окисляющихся оснований и/или краскообразующих компонентов. 7. Composition according to any one of paragraphs. 1-6, characterized in that the dye fixed during the oxidation or the dye fixed during the oxidation are selected from oxidized bases and / or paint-forming components. 8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания выбирают из п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляющихся оснований. 8. The composition according to p. 7, characterized in that the oxidized bases are selected from p-phenylenediamines, double bases, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic oxidized bases. 9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из соединений следующей формулы (I)
Figure 00000001

в которой R1 означает атом водорода, (С1-С4)алкил, моногидрокси-(C1-C4)алкил, полигидрокси(С2-С4)алкил, (C1-C4) алкокси(C1-C4)алкил, (С1-С4)алкил, замещенный азотсодержащий группой; фенил или 4'-аминофенил;
R2 означает атом водорода, (С1-С4)алкил, моногидрокси(С1-С4)алкил, полигидрокси(С2-С4)алкил, (C1-C4)алкокси(C1-С4)алкил или (C1-C4)алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, (C1-C4)алкил, моногидрокси(C1-C4)алкил, гидрокси(C1-C4)алкоксил, ацетиламино(C1-C4)алкоксил, мезиламино (C1-C4)алкоксил или карбамоиламино(C1-C4)алкоксил;
R4 означает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)алкил,
и их солей присоединения кислоты.9. The composition according to p. 8, characterized in that the p-phenylenediamine selected from compounds of the following formula (I)
Figure 00000001

in which R 1 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) alkyl, polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 - C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkyl, substituted by a nitrogen-containing group; phenyl or 4'-aminophenyl;
R 2 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) alkyl, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkyl substituted by a nitrogen-containing group;
R 3 means a hydrogen atom, a halogen atom, such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom, (C 1 -C 4 ) alkyl, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, hydroxy (C 1 -C 4 ) alkoxy, acetylamino (C 1 -C 4 ) alkoxy, mesylamino (C 1 -C 4 ) alkoxy or carbamoylamino (C 1 -C 4 ) alkoxy;
R 4 means a hydrogen atom, a halogen atom or (C 1 -C 4 ) alkyl,
and their acid addition salts. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы (I) выбирают из группы, состоящей из п-фенилендиамина, п-толуилендиамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N, N-диметил-п-фенилендиамина, N, N-диэтил-п-фенилендиамина, N, N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилина, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-N, N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилина, 4-N, N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-п-фенилендиамина N, N-(этил-β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N(4'-аминофенил)-п-фенилендиамина, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-п-фенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилокси-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамина, и их солей присоединения кислоты. 10. The composition according to p. 9, characterized in that the p-phenylenediamine formula (I) is selected from the group consisting of p-phenylenediamine, p-toluylenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine , 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine , N, N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis (β- hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyethyl-p-pheny Endiamine, 2-fluoro-p-phenylenediamine, 2-isopropyl-p-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-p- N, N- (ethyl-β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine N- (β, γ-dihydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyloxy-p-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxy-p-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -p-phenylenediamine, and their acid addition salts. 11. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (II)
Figure 00000002

в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или группу -NH2, которая может быть замещена (C1-C4)алкилом или связывающим фрагментом Y;
связывающий фрагмент Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и незамещена или замещена одной или несколькими гидроксильными или (С1-С6)алкоксильными группами;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (C1-C4) алкил, моногидрокси(C1-C4)алкил, полигидрокси(С2-С4)алкил, амино(C1-C4)алкил или связывающий фрагмент Y;
R7, R8, R9, R10, R11, и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связывающий фрагмент Y или (C1-C4) алкил; имея в виду, что соединения формулы (II) содержат только один связывающий фрагмент Y на молекулу;
и их солей присоединения кислоты.11. The composition according to p. 8, characterized in that the double bases are selected from compounds of formula (II)
Figure 00000002

in which Z 1 and Z 2 , the same or different, are hydroxyl or an —NH 2 group, which may be substituted with (C 1 –C 4 ) alkyl or a binding moiety Y;
linking fragment Y means a linear or branched alkylene chain with 1-14 carbon atoms, which may be interrupted or terminated by one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen, and is unsubstituted or substituted with one or several hydroxyl or (C 1 -C 6 ) alkoxy groups;
R 5 and R 6 mean a hydrogen atom or halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl, amino (C 1 -C 4 ) alkyl or binding fragment Y;
R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 , which are the same or different, represent a hydrogen atom linking a fragment of Y or (C 1 -C 4 ) alkyl; bearing in mind that the compounds of formula (II) contain only one binding fragment Y per molecule;
and their acid addition salts. 12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают из группы, состоящей из N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диамино-пропанола, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамина, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана, и их солей присоединения кислоты. 12. The composition according to p. 11, characterized in that the double bases of formula (II) are selected from the group consisting of N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1 , 3-diamino-propanol, N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N ' -bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4-methylaminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-bis (ethyl) -N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diaminophenoxy) -3,5-dioxooctane, and their acid addition salts. 13. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из соединений формулы (III)
Figure 00000003

в которой R13 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)алкил, моногидрокси(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил, амино(С1-С4)алкил или гидрокси(C1-C4)алкиламино(C1-C4)алкил;
R14 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)алкил, моногидрокси(C1-C4)алкил, полигидрокси(С2-С4)алкил, амино(C1-C4)алкил, циано(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил, имея в виду, что по крайней мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода,
и их солей присоединения кислоты.13. The composition according to p. 8, characterized in that the p-aminophenols are selected from compounds of formula (III)
Figure 00000003

in which R 13 means a hydrogen atom or halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, amino (C 1 -C 4 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 4 ) alkylamino (C 1 -C 4 ) alkyl;
R 14 means a hydrogen atom or halogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl, amino (C 1 -C 4 ) alkyl, cyano (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, bearing in mind that at least one of the radicals R 13 or R 14 means a hydrogen atom,
and their acid addition salts. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы (III) выбирают из группы, состоящей из п-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенола, 4-амино-2-фторфенола, и их солей присоединения кислоты. 14. The composition according to p. 13, characterized in that the p-aminophenols of formula (III) are selected from the group consisting of p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3 -hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4- amino-2-fluorophenol, and their acid addition salts. 15. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают из группы, состоящей из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола, и их солей присоединения кислоты. 15. The composition according to p. 8, characterized in that the o-aminophenols are selected from the group consisting of 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 5-acetamido-2-aminophenol, and their acid addition salts. 16. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что гетероциклические окисляющиеся основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразольных производных, пиразолопиримидиновых производных, и их солей присоединения кислоты. 16. The composition according to p. 8, characterized in that the heterocyclic oxidized bases are selected from pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives, and their acid addition salts. 17. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции. 17. Composition according to any one of paragraphs. 1-16, characterized in that the oxidized base or oxidized bases comprise 0.0005-12 wt. %, relative to the total weight of the coloring composition. 18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,005-6 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции. 18. The composition according to p. 17, characterized in that the oxidized base or oxidized bases are 0.005-6 wt. %, relative to the total weight of the coloring composition. 19. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты выбирают из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, гетероциклических краскообразующих компонентов и их солей присоединения кислоты. 19. The composition according to p. 7, characterized in that the paint-forming component or the paint-forming components are selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols, heterocyclic paint-forming components and their acid addition salts. 20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты выбирают из группы, состоящей из 2-метил-5-аминофенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензола, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана, сезамола, α-нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N-метилиндола, 6-гидроксиииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-Н-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метилпиразол-5-она, 2,6-диметилпиразол[1,5-b] -1,2,4-триазола, 2,6-диметил[3,2-с] -1,2,4-триазола, 6-метилпиразол[1,5-а] бензимидазола, и их солей присоединения кислоты. 20. The composition according to p. 19, characterized in that the ink-forming components are selected from the group consisting of 2-methyl-5-aminophenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 1,3 -dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2,4-diamino-1- (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) - 1-methoxybenzene, 1,3-diaminobenzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, sesamol, α-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 6-hydroxyindindoline, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 1-H-3-methylpyrazole-5- na, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2,6-dimethylpyrazole [1,5-b] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-s] -1, 2,4-triazole, 6-methylpyrazole [1,5-a] benzimidazole, and their acid addition salts. 21. Композиция по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции. 21. Composition according to any one of paragraphs. 1-20, characterized in that the paint-forming component or the paint-forming components are 0.0001-10 wt. %, relative to the total weight of the coloring composition. 22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,005-5 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции. 22. The composition according to p. 21, characterized in that the ink-forming component or the ink-forming components are 0.005-5 wt. %, relative to the total weight of the coloring composition. 23. Композиция по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что прямые красители, содержащие в своей структуре по крайней мере одну сульфогруппу, выбирают из соединений, обозначаемых следующими C. I. кодами в Указателе цветности: С. I. 58005, С. I. 60730, С. I. 15510, С. I. 47005, С. I. 15985, С. I. 17200, С. I. 20470, С. I. 42090, С. I. 61570. 23. Composition according to any one of paragraphs. 1-22, characterized in that direct dyes containing at least one sulfo group in their structure are selected from the compounds designated by the following CI codes in the Color Index: C. I. 58005, S. I. 60730, S. I. 15510 , S. I. 47005, S. I. 15985, S. I. 17200, S. I. 20470, S. I. 42090, S. I. 61570. 24. Композиция по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что прямой краситель или прямые красители, содержащие в своей структуре, по крайней мере, одну карбоксильную группу, выбирают из группы, состоящей из 4-N-этиламино-3-нитробензойной кислоты, 2-пиперидино-5-нитробензойной кислоты, 4-амино-2-нитродифениламин-2'-карбоновой кислоты, 4-амино-4'-диметиламино-2-нитродифениламин-2'-карбоновой кислоты, 3-оксо-6-гидрокси-9-карбоксифенилксантилиевой кислоты. 24. Composition according to any one of paragraphs. 1-22, characterized in that the direct dye or direct dyes, containing at least one carboxyl group in their structure, are selected from the group consisting of 4-N-ethylamino-3-nitrobenzoic acid, 2-piperidino-5- nitrobenzoic acid, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 4-amino-4'-dimethylamino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 3-oxo-6-hydroxy-9-carboxyphenylxanthioic acid. 25. Композиция по любому из пп. 1-24, отличающаяся тем, что прямой кислотный краситель или прямые кислотные красители составляют 0,001-10 мас. %, по отношению к общей массе готовой к употреблению красящей композиции. 25. Composition according to any one of paragraphs. 1-24, characterized in that the direct acid dye or direct acid dyes are 0.001 to 10 wt. %, relative to the total weight of the ready-to-use coloring composition. 26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что прямой кислотный краситель или прямые кислотные красители составляют 0,01-5 мас. %, по отношению к общей массе готовой к употреблению красящей композиции. 26. The composition according to p. 25, characterized in that the direct acid dye or direct acid dyes are 0.01-5 wt. %, relative to the total weight of the ready-to-use coloring composition. 27. Композиция по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что соответствующая для окраски среда образована водой или смесью воды, по крайней мере, с одним органическим растворителем. 27. Composition according to any one of paragraphs. 1-26, characterized in that the medium suitable for dyeing is formed by water or a mixture of water with at least one organic solvent. 28. Композиция по любому из пп. 1-27, отличающаяся тем, что она имеет значение рН, составляющее 2-11. 28. Composition according to any one of paragraphs. 1-27, characterized in that it has a pH value of 2-11. 29. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что она имеет значение рН ниже 7. 29. The composition according to p. 28, characterized in that it has a pH value below 7. 30. Способ окрашивания кератиновых волокон, и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят, по крайней мере одну готовую к употреблению красящую композицию по любому из пп. 1-29, на время, достаточное для проявления желательной окраски. 30. A method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one ready-to-use coloring composition according to any one of claims. 1-29, for a time sufficient for the manifestation of the desired color. 31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А), содержащей, в соответствующей для окраски среде по крайней мере один фиксирующийся при окислении краситель, по крайней мере один прямой кислотный краситель с сульфогруппой или карбоксильной группой, и, с другой стороны, композиции (Б), включающей, в соответствующей для окраски среде по крайней мере один фермент типа лакказы, затем в осуществлении их смешения в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна. 31. The method according to claim 30, characterized in that it includes a preliminary step consisting in storing in a separate form, on the one hand, the composition (A), containing, in a medium suitable for dyeing, at least one dye that is fixed during oxidation, at least one direct acid dye with a sulfo group or a carboxyl group, and, on the other hand, composition (B), including, in an environment suitable for dyeing, at least one laccase-type enzyme, then in carrying out their mixing at the time of use before it is applied I eat this mixture to the keratin fibers. 32. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А), указанную в п. 31, и второе отделение, содержащее композицию (Б), указанную в п. 31. 32. The device with multiple compartments, or "set" for painting, characterized in that it includes the first compartment containing the composition (A) specified in paragraph 31, and the second compartment containing the composition (B) specified in paragraph 31 .
RU2000121059/14A 1998-01-13 1998-12-21 Composite for keratin fiber staining and method of staining using this composite RU2193391C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/00255 1998-01-13
FR9800255A FR2773478B1 (en) 1998-01-13 1998-01-13 KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000121059A true RU2000121059A (en) 2002-07-27
RU2193391C2 RU2193391C2 (en) 2002-11-27

Family

ID=9521706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000121059/14A RU2193391C2 (en) 1998-01-13 1998-12-21 Composite for keratin fiber staining and method of staining using this composite

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6537328B1 (en)
EP (1) EP1047379B1 (en)
JP (1) JP2002509089A (en)
KR (1) KR100386357B1 (en)
CN (1) CN1286618A (en)
AT (1) ATE206612T1 (en)
AU (1) AU732926B2 (en)
BR (1) BR9814920A (en)
CA (1) CA2318308A1 (en)
DE (1) DE69802013T2 (en)
DK (1) DK1047379T3 (en)
ES (1) ES2165710T3 (en)
FR (1) FR2773478B1 (en)
PL (1) PL341703A1 (en)
PT (1) PT1047379E (en)
RU (1) RU2193391C2 (en)
WO (1) WO1999036037A1 (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2773471B1 (en) * 1998-01-13 2001-04-13 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
US7060112B2 (en) * 1998-01-13 2006-06-13 L'oreal Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition
US6702863B1 (en) 1999-06-22 2004-03-09 Lion Corporation Hairdye composition
FR2807653B1 (en) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION COMPRISING 1- (4-AMINOPHENYL) -PYRROLIDINE AND AN ENZYMATIC SYSTEM
DE102004001522A1 (en) * 2004-01-10 2005-08-04 Clariant Gmbh Hair Dye
US20050183212A1 (en) * 2004-01-28 2005-08-25 Gregory Plos Compositions for dyeing keratin fibers, comprising at least one alcohol oxidase and at least one direct dye comprising an acid functional group, or a salt thereof, and processes using these compositions
FR2865396B1 (en) * 2004-01-28 2006-06-23 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITION CONTAINING ALCOHOL OXIDASE AND ACID-FUNCTION DIRECT DYE OR SALT THEREOF, PROCESS USING THE SAME
US7591860B2 (en) * 2004-02-27 2009-09-22 L'oreal, S.A. N-alkylpolyhydroxylated secondary para-phenylenediamines, dye compositions comprising them, processes, and uses thereof
US8029576B2 (en) 2004-05-22 2011-10-04 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Composition for dyeing keratin fibres
EP1598047B1 (en) * 2004-05-22 2011-11-30 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for coloring of keratin fibres
US20060130244A1 (en) * 2004-11-25 2006-06-22 Franck Giroud Aqueous composition for dyeing keratin fibres comprising a dye and a specific block copolymer
EP1719498B1 (en) * 2005-05-03 2008-09-17 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Oxidative hair dye composition comprising acidic direct dye
US7799092B2 (en) 2005-06-29 2010-09-21 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one anionic or nonionic direct dye and at least one associative polymer
US7736395B2 (en) 2005-06-29 2010-06-15 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one dye chosen from anionic and nonionic dyes and at least one inert organic liquid
US8318143B2 (en) 2010-09-02 2012-11-27 Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity
US8192506B2 (en) 2010-09-02 2012-06-05 Kelly Van Gogh, Inc. Compositions for dyeing keratin-containing fibers
US8052762B1 (en) 2010-09-02 2011-11-08 Kelly Van Gogh, LLC Compositions for dyeing keratin-containing fibers

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (en) 1962-03-30
US3251742A (en) 1962-05-14 1966-05-17 Revlon Method for coloring human hair with polyhydric aromatic compound, aromatic amine andan oxidation enzyme
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
AU3541171A (en) 1970-11-09 1973-05-10 Procter & Gamble Enzyme-activated oxidative process for coloring hair
US3907799A (en) 1971-08-16 1975-09-23 Icn Pharmaceuticals Xanthine oxidase inhibitors
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
JPS60152408A (en) * 1984-01-18 1985-08-10 Yanagiya Honten:Kk Hair dye composition
FR2586913B1 (en) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
JPH01175925A (en) * 1987-12-28 1989-07-12 Nakano Seiyaku Kk Hair dye
JP2526099B2 (en) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 Keratin fiber dyeing composition
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
FR2654336B1 (en) * 1989-11-10 1994-06-03 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS, CONTAINING OXIDATION DYE PRECURSORS AND COUPLERS DERIVED FROM 6- OR 7-HYDROXYINDOLE, AND DYEING METHOD USING THE SAME.
FR2673534B1 (en) * 1991-03-08 1995-03-03 Perma COMPOSITION FOR THE ENZYMATIC COLORING OF KERATINIC FIBERS, ESPECIALLY HAIR, AND ITS APPLICATION IN A COLORING PROCESS.
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
JP3053939B2 (en) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 Keratinized fiber dyeing composition
FR2694018B1 (en) * 1992-07-23 1994-09-16 Oreal Use of laccases of plant origin as oxidizing agents in cosmetics, cosmetic compositions containing them, process for cosmetic treatment using them and process for obtaining these enzymes.
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
EP0628559B1 (en) 1993-06-10 2002-04-03 Beiersdorf-Lilly GmbH Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
US5480801A (en) 1993-09-17 1996-01-02 Novo Nordisk A/S Purified PH neutral Rhizoctonia laccases and nucleic acids encoding same
FR2713926B1 (en) * 1993-12-22 1996-02-09 Oreal Process for the direct dyeing of human keratin fibers using sulfonic dyes and water vapor.
WO1995033836A1 (en) 1994-06-03 1995-12-14 Novo Nordisk Biotech, Inc. Phosphonyldipeptides useful in the treatment of cardiovascular diseases
WO1995033837A1 (en) 1994-06-03 1995-12-14 Novo Nordisk Biotech, Inc. Purified scytalidium laccases and nucleic acids encoding same
MX9606726A (en) 1994-06-24 1997-03-29 Novo Nordisk Bitoech Inc Purified polyporus laccases and nucleic acids encoding same.
DE4440957A1 (en) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidation dye
FR2730923B1 (en) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS COMPRISING AN OXIDATION BASE, AN INDOLIC COUPLER AND AN ADDITIONAL HETEROCYCLIC COUPLER, AND DYEING METHOD
FR2733749B1 (en) * 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
FR2739026B1 (en) * 1995-09-25 1997-10-31 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition
ES2159765T3 (en) 1995-11-30 2001-10-16 Novozymes As LACASA WITH IMPROVED COLORING PROPERTIES.
ATE206734T1 (en) 1995-11-30 2001-10-15 Novozymes As HAIR DYE
FR2751218B1 (en) * 1996-07-19 1998-08-28 Oreal COMPOSITIONS FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2751533B1 (en) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING A NON-IONIC AMPHIPHILIC POLYMER
DE19732975A1 (en) * 1997-07-31 1999-02-04 Henkel Kgaa Colorants
FR2768619B1 (en) * 1997-09-23 1999-10-22 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
ATE258420T1 (en) * 1997-12-05 2004-02-15 Oreal PROCESS FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS IN TWO STAGES USING DIRECT BASIC DYES
FR2773476B1 (en) * 1998-01-13 2001-02-23 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION AND METHODS FOR DYEING KERATINIC FIBERS USING THE SAME

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000121059A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
RU2193391C2 (en) Composite for keratin fiber staining and method of staining using this composite
RU2000116358A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND METHOD FOR APPLYING THIS COMPOSITION
US20050193503A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres containing a laccase and dyeing method using this composition
US20060021156A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres containing a laccase and dyeing method using this composition
RU2000121054A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
RU2202332C2 (en) Composition and method for staining keratin fibers in oxidation mode
RU2204376C2 (en) Composition for oxidizing dyeing keratin fibers, method for their dyeing, kit for oxidizing dyeing keratin fibers
RU2204988C2 (en) Composition for dying of keratin fibers, dying method and keratin fiber dying set
RU2202335C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers containing laccase and method using said composition
RU2204377C2 (en) Composition for dyeing keratin fibers, method for their dyeing, kit for dyeing keratin fibers
RU2000121058A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
RU2000124313A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
RU2000121060A (en) COLORING COMPOSITION AND METHODS OF PAINTING KERATIN FIBERS WITH WHICH ITS USE IT
RU99124182A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
RU2000121066A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
RU2203030C2 (en) Composition for oxidative staining keratin fiber and method for staining where this composition is used
RU2000121048A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING LUCK, AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU99111502A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING 2-CHLOR-6-METHYL-3-AMINOPHENOL, OXIDIZING BASIS AND ADDITIONAL CONNECTING AGENT, AND METHOD
RU2203028C2 (en) Laccase-containing composition for oxidative staining keratin fiber, staining method using this composition
US7175673B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition
RU2000121094A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
US7060112B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition
RU2000120922A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACQUASE AND THE METHOD OF COLORING WHICH USE THIS COMPOSITION