RU99101114A

RU99101114A - Схемы приема прогестогена-антипрогестогена

Info

Publication number: RU99101114A
Application number: RU99101114/14A
Authority: RU
Inventors: БЕННИНК Херман Ян Теймен КУЛИНГ; Питер М. ВЕРБОСТ
Original assignee: Акцо Нобель Н.В.
Priority date: 1996-06-25
Filing date: 1997-06-23
Publication date: 2001-02-20

Claims

1. Набор для контрацепции и/или HRT (гормональной заместительной терапии), отличающийся тем, что включает дозированные единицы для последовательного ежедневного приема, каждая из которых содержит прогестоген в качестве единственного эффективного в смысле контрацепции ингредиента или прогестоген с эстрогеном или без него или только эстроген в качестве агента, эффективного для HRT, и, кроме того, две дозированные единицы, включающие антипрогестоген.

2. Набор для контрацепции и/или HRT по п.1, отличающийся тем, что указанный набор содержит в совокупности 20 - 32 дозированных единиц.

3. Набор для контрацепции и/или HRT по п.1 или 2, отличающийся тем, что состоит из четырех фаз, где первая фаза представляет собой одну дозированную единицу, содержащую антипрогестоген и, необязательно, прогестоген, вторая фаза содержит прогестоген, эстроген или их смесь, третья фаза содержит антипрогестоген и, необязательно, прогестоген, и четвертая фаза содержит прогестоген, эстроген или их смесь.

4. Набор для контрацепции и/или HRT по п.1, отличающийся тем, что состоит из четырех фаз, где первая фаза представляет собой одну дозированную единицу, содержащую антипрогестоген и, необязательно, прогестоген, вторая фаза состоит из 9-15 дозированных единиц, содержащих прогестоген, эстроген или их смесь, третья фаза представляет собой одну дозированную единицу, содержащую антипрогестоген и, необязательно, прогестоген, и четвертая фаза состоит из 9-15 дозированных единиц, содержащих прогестоген, эстроген или их смесь.

5. Набор для контрацепции и/или HRT по п.1, отличающийся тем, что состоит из четырех-восьми фаз, где все фазы с нечетными номерами представляют собой одну дозированную единицу, содержащую антипрогестоген и, необязательно, прогестоген, и все фазы с четными номерами состоят из 8-15 дозированных единиц, содержащих прогестоген, эстроген или их смесь.

6. Набор для контрацепции и/или HRT по п.3, 4 или 5, отличающийся тем, что дополнительно содержит дозированные единицы плацебо.

7. Набор для контрацепции и/или HRT по любому из пп.3-6, отличающийся тем, что доза антипрогестогена в третьей фазе и в следующих фазах, если таковые присутствуют, ниже дозы антипрогестогена в первой фазе.

8. Набор для контрацепции и/или HRT по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что прогестоген является дезогестрелом, присутствующим в количестве 75 мкг на дозированную единицу, а антипрогестоген является Org 31710, присутствующим в количестве 25 мг в первой фазе и 2,5 - 12,5 мг в третьей и следующих фазах.

9. Применение дозированных единиц для ежедневного приема, состоящих по существу из прогестогена и антипрогестогена, в получении системы доставки лекарственных средств, при этом система доставки лекарственных средств отличается тем, что состоит из дозированных единиц для ежедневного приема, содержащих в качестве терапевтически эффективного ингредиента только прогестогенное соединение и от двух до семи дозированных единиц, включающих антипрогестоген, одну из которых принимают в начале цикла, а другую или другие делят и принимают регулярно в течение цикла.

10. Применение дозированных единиц для ежедневного перорального приема, состоящих по существу из эстрогена и прогестогена и из антипрогестогена, в получении системы доставки лекарственных средств, при этом система доставки лекарственных средств отличается тем, что состоит из дозированных единиц для ежедневного приема, содержащих в качестве терапевтически эффективного ингредиента прогестоген и/или эстроген и от двух до семи дозированных единиц, включающих антипрогестоген, одну из которых принимают в начале цикла, а другую или другие делят и принимают регулярно в течение цикла.

11. Способ производства системы доставки лекарственных средств по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что включает смешивание предварительно определенных количеств прогестогена и, если требуется, эстрогена с предварительно определенными количествами наполнителей и переработку данной смеси в дозированные единицы, каждая из которых включает прогестоген и, необязательно, эстроген или смесь прогестогена и эстрогена, и смешивание предварительно определенных количеств антипрогестогена с предварительно определенными количествами наполнителей и, необязательно, с предварительно определенными количествами прогестогена и переработку этой смеси в дозированные единицы, каждая из которых включает антипрогестоген, и упаковку указанных дозированных единиц в набор.