RU98121694A - Способ получения носителя для катализаторов - Google Patents
Способ получения носителя для катализаторовInfo
- Publication number
- RU98121694A RU98121694A RU98121694/04A RU98121694A RU98121694A RU 98121694 A RU98121694 A RU 98121694A RU 98121694/04 A RU98121694/04 A RU 98121694/04A RU 98121694 A RU98121694 A RU 98121694A RU 98121694 A RU98121694 A RU 98121694A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrier
- alumina
- alpha
- ceramic components
- particles
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 18
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 4
- 230000002902 bimodal Effects 0.000 claims 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 3
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Способ получения носителя для катализаторов, который заключается в: а) получении смеси, состоящей практически из: i) керамических компонентов, содержащих, по меньшей мере, 80 вес.% альфа-окиси алюминия, 0,01 - 10 вес.% (в расчете на оксид, MO) оксида щелочноземельного металла или соединения, способного разлагаться с его образованием, 0,01 - 10 вес.% (в расчете на кремнезем) двуокиси кремния или соединения, способного разлагаться с образованием, и от нуля до 15 вес.% (в расчете на диоксид) циркония в форме оксида; ii) жидкого носителя в количестве, достаточном, чтобы придать смеси способность формоваться; и iii) керамической связки, смазок и/или веществ, способствующих формованию, общее количество которых составляет от нуля до 15% от веса керамических компонентов; б) формовании смеси с образованием предшественника носителя; в) сушке предшественника носителя для удаления жидкого носителя; и затем г) обжиге предшественника с целью получения носителя с практически однородной пористостью от, примерно, 15 до, примерно, 60%,
причем размеры частиц керамических компонентов выбираются так, чтобы в носителе альфа-окись алюминия имела бимодальное распределение размеров частиц, при этом частицы первого вида имеют средний размер 15 - 120 мкм, а частицы второго вида имеют средний размер, составляющий менее половины размера частиц первого вида и равный величине между 1 и 15 мкм, и плотность упаковки сухого носителя не выше таковой обожженного носителя.
причем размеры частиц керамических компонентов выбираются так, чтобы в носителе альфа-окись алюминия имела бимодальное распределение размеров частиц, при этом частицы первого вида имеют средний размер 15 - 120 мкм, а частицы второго вида имеют средний размер, составляющий менее половины размера частиц первого вида и равный величине между 1 и 15 мкм, и плотность упаковки сухого носителя не выше таковой обожженного носителя.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что керамические компоненты смеси содержат, по меньшей мере, 85 вес.% альфа-окиси алюминия, 0,01 - 6,0 вес.% силиката щелочноземельного металла, выбранного из группы, состоящей из силикатов кальция и магния, и 0,01 - 10 вес.% двуокиси циркония.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что выбранный компонент альфа-окиси алюминия представляет собой слегка спекшиеся агломераты со средним размером частиц 15 - 120 мкм.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что выбранный компонент альфа-окиси алюминия представляет собой слегка спекшиеся агломераты со средним размером частиц 30 - 90 мкм.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что керамические компоненты дополнительно содержат соединение, которое при обжиге носителя образует двуокись титана, в количестве, достаточном для того, чтобы обеспечить эквивалент 0,01 - 5 вес.% двуокиси титана.
3 6. Способ получения носителя для катализаторов, который заключается в: а) получении смеси, практически состоящей из: i) керамических компонентов, содержащих, по меньшей мере, 90 вес.% альфа-окиси алюминия, 0,01 - 10 вес.% (в расчете на оксид, MO) оксида щелочноземельного металла или соединения, способного разлагаться с его образованием, 0,01 - 10 вес.% (в расчете на кремнезем) оксида кремния или соединения, способного разлагаться с его образованием, и от нуля до 10 вес.% (в расчете на диоксид) циркония в форме оксида; ii) жидкого носителя в количестве, достаточном, чтобы придать смеси способность формоваться; и iii) керамической связки, смазочных и/или способствующих формованию добавок, общее количество которых составляет от нуля до 10% от веса керамических компонентов; б) формовании смеси с образованием предшественника носителя; в) сушке предшественника носителя с целью удаления жидкого носителя; и затем г) обжиге предшественника с образованием носителя с практически однородной пористостью 15 - 60%,
причем размеры частиц керамических компонентов выбираются так, чтобы в носителе альфа-окись алюминия имела бимодальное распределение размеров частиц, при этом частицы первого вида имеют средний размер 15 - 120 мкм, а частицы второго вида имеют средний размер, составляющий менее половины размера частиц первого вида и равный величине между 1 и 15 мкм; и потеря в весе при обжиге высушенного предшественника составляет менее 15%.
причем размеры частиц керамических компонентов выбираются так, чтобы в носителе альфа-окись алюминия имела бимодальное распределение размеров частиц, при этом частицы первого вида имеют средний размер 15 - 120 мкм, а частицы второго вида имеют средний размер, составляющий менее половины размера частиц первого вида и равный величине между 1 и 15 мкм; и потеря в весе при обжиге высушенного предшественника составляет менее 15%.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что керамические компоненты смеси содержат, по меньшей мере, 85 вес.% альфа-окиси алюминия, 0,01 - 6,0 вес.% силиката щелочноземельного металла, выбранного из группы, состоящей из силикатов кальция и магния, и 0,01 - 10 вес.% двуокиси циркония.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что выбранный компонент альфа-окиси алюминия имеет бимодальное распределение размеров частиц, при этом частицы первого вида имеют средний размер 15 - 120 мкм, а частицы второго вида имеют средний размер, составляющий менее половины размера частиц первого вида и равный величине 1 - 15 мкм.
9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что выбранный компонент альфа-окиси алюминия представляет собой слегка спекшиеся агломераты со средним размером частиц 15 - 120 мкм.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что выбранный компонент альфа-окиси алюминия представляет собой слегка спекшиеся агломераты со средним размером частиц 30 - 90 мкм.
11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что керамические компоненты дополнительно содержат соединение, образующее при обжиге носителя двуокись титана, в количестве, достаточном для обеспечения 0,01 - 5 вес.% двуокиси титана.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US66493596A | 1996-04-30 | 1996-04-30 | |
US08/664,935 | 1996-04-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98121694A true RU98121694A (ru) | 2000-09-20 |
RU2157729C2 RU2157729C2 (ru) | 2000-10-20 |
Family
ID=24668053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98121694/04A RU2157729C2 (ru) | 1996-04-30 | 1997-04-17 | Способ получения носителя для катализаторов |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5733842A (ru) |
EP (1) | EP0900126B1 (ru) |
JP (1) | JP3295433B2 (ru) |
KR (1) | KR100302534B1 (ru) |
CN (1) | CN1104278C (ru) |
AT (1) | ATE206636T1 (ru) |
BR (1) | BR9708889A (ru) |
CA (1) | CA2249277C (ru) |
DE (1) | DE69707278T2 (ru) |
DK (1) | DK0900126T3 (ru) |
ES (1) | ES2165601T3 (ru) |
MX (1) | MX206657B (ru) |
RU (1) | RU2157729C2 (ru) |
TW (1) | TW482693B (ru) |
WO (1) | WO1997040932A1 (ru) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5925592A (en) * | 1995-10-04 | 1999-07-20 | Katoh; Akira | Process for preparing alumina carrier |
US6908879B1 (en) * | 1999-09-06 | 2005-06-21 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Ceramic article, carrier for catalyst, methods for production thereof, catalyst for producing ethylene oxide using the carrier, and method for producing ethylene oxide |
DE60130322T2 (de) * | 2000-02-22 | 2008-06-12 | Metalysis Ltd., Wath-Upon-Dearne | Verfahren zur herstellung von metallschaum durch elektrolytische reduktion poröser oxidischer vorformen |
AU2007231873B8 (en) * | 2000-02-22 | 2011-07-21 | Metalysis Limited | Electrolytic reduction of metal oxides such as titanium dioxide and process applications |
JP4050041B2 (ja) * | 2001-11-06 | 2008-02-20 | 株式会社日本触媒 | 酸化エチレン製造用触媒、その製造方法および当該触媒による酸化エチレンの製造方法 |
CN100553763C (zh) * | 2002-02-25 | 2009-10-28 | 国际壳牌研究有限公司 | 负载的银催化剂和使用该催化剂的环氧化方法 |
US6831037B2 (en) * | 2002-02-25 | 2004-12-14 | Saint-Gobain Norpro Corporation | Catalyst carriers |
US6750173B2 (en) † | 2002-04-08 | 2004-06-15 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst |
US7811630B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-10-12 | Certainteed Corporation | Algae resistant roofing granules with controlled algaecide leaching rates, algae resistant shingles, and process for producing same |
US7687106B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-03-30 | Certainteed Corporation | Algae resistant roofing granules with controlled algaecide leaching rates, algae resistant shingles, and process for producing same |
CN1838991A (zh) * | 2003-08-22 | 2006-09-27 | 联合碳化化学及塑料技术公司 | 改进的氧化铝载体和用于制造烯化氧的银基催化剂 |
CA2538989A1 (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-17 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Modified alumina carriers and silver-based catalysts for the production of alkylene oxides |
US7455899B2 (en) * | 2003-10-07 | 2008-11-25 | 3M Innovative Properties Company | Non-white construction surface |
EP1675678B1 (en) * | 2003-10-16 | 2011-09-28 | Dow Technology Investments LLC | Catalysts having enhanced stability, efficiency and/or activity for alkylene oxide production |
US20050142329A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-06-30 | Anderson Mark T. | Energy efficient construction surfaces |
US20060036104A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | Shell Oil Company | Method of preparing a shaped catalyst, the catalyst, and use of the catalyst |
US20060204414A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Bed support media |
US7566428B2 (en) * | 2005-03-11 | 2009-07-28 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Bed support media |
EP1890807B1 (en) * | 2005-06-07 | 2019-04-03 | Shell International Research Maatschappij B.V. | A catalyst, a process for preparing the catalyst, and a process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, or an alkanolamine |
TWI334363B (en) | 2005-06-07 | 2010-12-11 | Saint Gobain Ceramics | A catalyst carrier |
US8791280B2 (en) * | 2005-08-10 | 2014-07-29 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Process for preparation of catalyst carrier and its use in catalyst preparation |
US8318627B2 (en) * | 2005-08-10 | 2012-11-27 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Process for preparation of a catalyst carrier |
BRPI0614756A2 (pt) * | 2005-08-11 | 2011-04-12 | Shell Int Research | método para preparar um catalisador moldado, o catalisador, e uso do catalisador |
US7655596B2 (en) * | 2005-12-22 | 2010-02-02 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst for epoxidation of an alkene to an alkene oxide, method of making and method of using thereof |
US20070148342A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Kalkanoglu Husnu M | Controlled time-release algae resistant roofing system |
CN100577289C (zh) * | 2006-01-28 | 2010-01-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧乙烷生产用银催化剂的载体、其制备方法及其应用 |
CN101370746B (zh) * | 2006-02-10 | 2012-09-05 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 制备多孔陶瓷材料的方法 |
US7977274B2 (en) * | 2006-09-29 | 2011-07-12 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof |
US7932408B2 (en) * | 2006-09-29 | 2011-04-26 | Scientific Design Company, Inc. | Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof |
US20110054196A1 (en) | 2008-03-26 | 2011-03-03 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Catalyst for production of ethylene oxide, and method for production of ethylene oxide using the catalyst |
CN102369057A (zh) | 2009-03-31 | 2012-03-07 | 株式会社日本触媒 | 环氧乙烷制备用催化剂和环氧乙烷的制备方法 |
EP2542340A4 (en) | 2010-03-01 | 2014-03-19 | Shell Oil Co | EPOXIDATION CATALYST, PROCESS FOR PREPARING THE CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AN OLEFIN OXIDE |
US9018126B2 (en) | 2010-07-13 | 2015-04-28 | Shell Oil Company | Epoxidation catalyst, a process for preparing the catalyst, and a process for the production of an olefin oxide |
CN102397795B (zh) * | 2010-09-13 | 2014-03-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 环氧乙烷生产用银催化剂的载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其应用 |
CN102441435B (zh) | 2010-09-30 | 2014-01-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备银催化剂用氧化铝载体的方法、由此得到的载体及其应用 |
CN102527430B (zh) | 2010-12-29 | 2014-04-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 银催化剂载体的制备方法、由此制备的载体、由该载体制成的银催化剂及其应用 |
CN102989518B (zh) * | 2011-09-09 | 2014-12-24 | 中国石油天然气股份有限公司 | 氧化铝-氧化锆-氧化钛复合载体及其制备方法 |
WO2013095888A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Dow Technology Investments Llc | Method of formulating alkylene oxide catalyst in relation to catalyst reference properties |
CN103816941B (zh) * | 2012-11-19 | 2016-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种α-氧化铝载体及其制备方法 |
CN104549543B (zh) * | 2013-10-29 | 2017-08-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 氧化铝载体、由其制成的银催化剂及其应用 |
US10730799B2 (en) | 2016-12-31 | 2020-08-04 | Certainteed Corporation | Solar reflective composite granules and method of making solar reflective composite granules |
FR3064998B1 (fr) * | 2017-04-06 | 2019-05-03 | Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen | Produit poreux ceramique |
TWI808125B (zh) | 2018-02-07 | 2023-07-11 | 德商巴斯夫歐洲公司 | 有效地將乙烯氧化轉化為環氧乙烷之催化劑 |
US20210121865A1 (en) * | 2019-10-04 | 2021-04-29 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Porous catalyst carrier particles and methods of forming thereof |
TW202239752A (zh) | 2020-12-29 | 2022-10-16 | 荷蘭商蜆殼國際研究所 | 用於生產環氧乙烷之製程 |
CA3203555C (en) * | 2020-12-29 | 2024-05-14 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Ceramic article and methods of making the same |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3664970A (en) * | 1969-04-17 | 1972-05-23 | Halcon International Inc | Ethylene oxide catalyst |
FR2412538A1 (fr) * | 1977-12-22 | 1979-07-20 | Ugine Kuhlmann | Catalyseurs a base d'argent pour la production d'oxyde d'ethylene |
DD292149A5 (de) * | 1987-12-05 | 1991-07-25 | Buna Ag,De | Traeger fuer katalysatoren zur durchfuehrung oxidativer parallel-konsekutiv-reaktionen |
NL8800252A (nl) * | 1988-02-02 | 1989-09-01 | Veg Gasinstituut Nv | Katalysator op drager voor het niet-selectief oxyderen van organische verbindingen, werkwijze voor het niet-selectief oxyderen van, in het bijzonder, organische verbindingen. |
EP0383636A1 (en) * | 1989-02-17 | 1990-08-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Carrier for catalyst and method for production thereof |
US5145824A (en) * | 1991-01-22 | 1992-09-08 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst |
US5100859A (en) * | 1991-01-22 | 1992-03-31 | Norton Company | Catalyst carrier |
US5266548A (en) * | 1992-08-31 | 1993-11-30 | Norton Chemical Process Products Corp. | Catalyst carrier |
US5380697A (en) * | 1993-09-08 | 1995-01-10 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
US5384302A (en) * | 1993-09-08 | 1995-01-24 | Norton Chemical Process Products Corp. | Catalyst carrier |
-
1997
- 1997-02-10 US US08/795,168 patent/US5733842A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-01 TW TW086104133A patent/TW482693B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-04-17 MX MX9809031A patent/MX206657B/es not_active IP Right Cessation
- 1997-04-17 BR BR9708889A patent/BR9708889A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-04-17 EP EP97918690A patent/EP0900126B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-17 RU RU98121694/04A patent/RU2157729C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-17 CN CN97194166A patent/CN1104278C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-17 DK DK97918690T patent/DK0900126T3/da active
- 1997-04-17 ES ES97918690T patent/ES2165601T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-17 AT AT97918690T patent/ATE206636T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-17 DE DE69707278T patent/DE69707278T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-17 JP JP53895797A patent/JP3295433B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-17 WO PCT/US1997/006403 patent/WO1997040932A1/en active IP Right Grant
- 1997-04-17 CA CA002249277A patent/CA2249277C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-17 KR KR19980708740A patent/KR100302534B1/ko not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU98121694A (ru) | Способ получения носителя для катализаторов | |
US6582796B1 (en) | Monolithic honeycomb structure made of porous ceramic and use as a particle filter | |
AU593791B2 (en) | Preparation of high surface area agglomerates for catalyst support and preparation of monolithic support structures containing them | |
KR100591031B1 (ko) | 촉매 담체 및 이의 제조방법 | |
JP2580121B2 (ja) | モノリシック触媒担体およびその製造方法 | |
TWI270404B (en) | Composite cordierite filters | |
KR940000869B1 (ko) | 모노리드식 촉매 지지체 및 그의 제조방법 | |
US5030398A (en) | Method of producing a cordierite honeycomb structural body | |
US6413895B1 (en) | Refractory NZP-type structures and method of making and using same | |
JP2002068854A (ja) | アルミナ多孔体及びその製造方法 | |
RU2000128006A (ru) | Способы получения ненасыщенных кислот или их сложных эфиров и катализаторы для их осуществления | |
RU97108065A (ru) | Способ изготовления формованных керамических изделий | |
KR880013659A (ko) | 세라믹 연마석질 및 그 제조방법과 연마석질로 만들어진 연마제품 | |
JP2003510417A5 (ru) | ||
EA200702434A1 (ru) | Носитель катализатора (варианты) и способ его получения | |
JP2008508185A (ja) | 細孔サイズ分布の狭いチタン酸アルミニウム物体およびその製造方法 | |
JPWO2009069731A1 (ja) | 炭化珪素質多孔体 | |
JP2003164760A (ja) | セラミック触媒体 | |
JP2016500046A5 (ru) | ||
AU605586B2 (en) | Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum and rare earth metal, method of making and products made therewith | |
KR970005530B1 (ko) | 란탄으로 안정화된 알루미나 및 그의 제조방법 | |
KR920019412A (ko) | 새로운 SOx/NOx 흡착제(Sorbent) 및 그 사용방법 | |
JP2007522292A5 (ru) | ||
US5077105A (en) | Aluminum oxide tubes | |
WO2005005336A1 (en) | Beta-spodumene ceramics for high temperature applications |