RU98114489A - СОСТАВ ИНГИБИТОРА 5α-РЕДУКТАЗЫ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ - Google Patents
СОСТАВ ИНГИБИТОРА 5α-РЕДУКТАЗЫ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕInfo
- Publication number
- RU98114489A RU98114489A RU98114489/14A RU98114489A RU98114489A RU 98114489 A RU98114489 A RU 98114489A RU 98114489/14 A RU98114489/14 A RU 98114489/14A RU 98114489 A RU98114489 A RU 98114489A RU 98114489 A RU98114489 A RU 98114489A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- weight
- oral administration
- water
- disintegrant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 14
- 239000002677 5-alpha reductase inhibitor Substances 0.000 title claims 8
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 10
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims 10
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 8
- 229950008138 Carmellose Drugs 0.000 claims 8
- 150000001534 azasteroids Chemical class 0.000 claims 8
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 4
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 claims 4
- 229960001681 Croscarmellose Sodium Drugs 0.000 claims 4
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 4
- 229960000913 Crospovidone Drugs 0.000 claims 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 4
- 229940032147 Starch Drugs 0.000 claims 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 4
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 4
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims 4
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 4
- 108010066551 Cholestenone 5 alpha-Reductase Proteins 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical group COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 229940031703 LOW SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE Drugs 0.000 claims 2
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения, который включает композицию, полученную измельчением смеси, содержащей один азастероид, выбранный из группы (А), представленной ниже, водорастворимый полимер и дезинтегрант:
Группа А
N-[1-(4-метоксифенил)-1-метилэтил] -3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид; и
N-(1,1-диметилэтил)-3-оксо-4-аза-5α-адрост-1-ен-17β-карбоксамид.
Группа А
N-[1-(4-метоксифенил)-1-метилэтил] -3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид; и
N-(1,1-диметилэтил)-3-оксо-4-аза-5α-адрост-1-ен-17β-карбоксамид.
2. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по п.1, в котором указанный один азастероид, выбранный из группы (А), представляет собой N-[1-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид.
3. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по п.1 или 2, в котором указанный водорастворимый полимер представляет собой водорастворимое производное целлюлозы или производное полиалкенилпирролидона.
4. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по п.1 или 2, в котором указанный водорастворимый полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу или поливинилпирролидон.
5. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по любому из пп. 1-4, в котором указанный дезинтегрант представляет собой карбоксиметилкрахмал натрия, кросповидон, кармеллозу, кармеллозу кальция, кроскармеллозу натрия, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу или кристаллическую целлюлозу.
6. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по любому из пп. 1-4, в котором указанный дезинтегрант представляет собой карбоксиметилкрахмал натрия, кросповидон, кармеллозу, кармеллозу кальция или кроскармеллозу натрия.
7. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по любому из пп. 1-6, в котором указанный водорастворимый полимер добавляют в количестве 0.1-500 вес.ч. на основе 1 вес.ч. указанного азастероида.
8. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по любому из пп.1-7, в котором указанный дезинтегрант добавляют в количестве 0.1-500 вес. ч. на основе 1 вес.ч. указанного азастероида.
9. Состав ингибитора 5α-редуктазы для орального введения по любому из пп. 1-8, в котором указанный дезинтегрант добавляют в количестве 0.5-10 вес. ч. на основе 1 вес.ч. указанного водорастворимого полимера.
10. Способ получения состава ингибитора 5α-редуктазы для орального введения, включающий измельчение смеси, содержащей один азастероид, выбранный из группы (А), представленной ниже, водорастворимый полимер и дезинтегрант:
Группа А
N-[1-(4-метоксифенил)-1-метилэтил] -3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид;
N-(1,1-диметилэтил)-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид.
Группа А
N-[1-(4-метоксифенил)-1-метилэтил] -3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид;
N-(1,1-диметилэтил)-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид.
11. Способ по п.10, в котором указанный один азастероид, выбранный из группы (А), представляет собой N-[1-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]-3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид.
12. Способ по п.10 или 11, в котором указанный водорастворимый полимер представляет собой водорастворимое производное целлюлозы или производное полиалкенилпирролидона.
13. Способ по п.10 или 11, в котором указанный водорастворимый полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу или поли (винилпирролидон).
14. Способ по любому из пп. 10-13, в котором указанный дезинтегрант представляет собой карбоксиметилкрахмал натрия, кросповидон, кармеллозу, кармеллозу кальция, кроскармеллозу натрия, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу или кристаллическую целлюлозу.
15. Способ по любому из пп.10-13, в котором указанный дезинтегрант представляет собой карбоксиметилкрахмал натрия, кросповидон, кармеллозу, кармеллозу кальция или кроскармеллозу натрия.
16. Способ по любому из пп.10-15, в котором указанный водорастворимый полимер добавляют в количестве 0.1-500 вес.ч. на основе 1 вес.ч. указанного азастероида.
17. Способ по любому из пп.10-16, в котором указанный дезинтегрант добавляют в количестве 0.1-500 вес.ч. на основе 1 вес.ч. указанного азастероида.
18. Способ по любому из пп.10-17, в котором указанный дезинтегрант добавляют в количестве 0.5-10 вес.ч. на основе 1 вес.ч. указанного водорастворимого полимера.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1871896 | 1996-02-05 | ||
| JP8/18718 | 1996-02-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98114489A true RU98114489A (ru) | 2000-06-20 |
| RU2154467C2 RU2154467C2 (ru) | 2000-08-20 |
Family
ID=11979447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98114489/14A RU2154467C2 (ru) | 1996-02-05 | 1997-02-04 | СОСТАВ ИНГИБИТОРА 5α-РЕДУКТАЗЫ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020015732A1 (ru) |
| EP (1) | EP0923942B1 (ru) |
| KR (1) | KR19990082277A (ru) |
| CN (1) | CN1215339A (ru) |
| AT (1) | ATE208631T1 (ru) |
| AU (1) | AU709146B2 (ru) |
| CZ (1) | CZ289856B6 (ru) |
| DE (1) | DE69708307T2 (ru) |
| DK (1) | DK0923942T3 (ru) |
| ES (1) | ES2165017T3 (ru) |
| HK (1) | HK1020258A1 (ru) |
| HU (1) | HUP9901870A3 (ru) |
| MX (1) | MX9806292A (ru) |
| NO (1) | NO983580L (ru) |
| NZ (1) | NZ326897A (ru) |
| PT (1) | PT923942E (ru) |
| RU (1) | RU2154467C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997027875A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL335365A1 (en) * | 1997-02-26 | 2000-04-25 | Sankyo Co | Composition for treating or preventing prostatic carcinoma |
| KR20010022066A (ko) * | 1997-07-29 | 2001-03-15 | 가와무라 요시부미 | 탈모증 등 치료제 |
| CN110643557B (zh) * | 2019-04-23 | 2021-12-31 | 天津科技大学 | 一种基因工程菌的构建及其在高效催化5α-雄烯二酮生产中的应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8403359D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Erba Farmitalia | Pharmaceutical compositions |
| ZA851426B (en) * | 1984-02-27 | 1986-10-29 | Merck & Co Inc | 17 beta-n-monosubstituted carbamoyl-4-aza-5 alpha-androst-1-en-3-ones as 5 alpha reductase inhibitors |
| IE76452B1 (en) * | 1990-10-29 | 1997-10-22 | Sankyo Co | Azasteroid compounds for the treatment of prostatic hypertrophy their preparation and use |
| JPH06293793A (ja) * | 1993-02-10 | 1994-10-21 | Sankyo Co Ltd | ステロイド−１７−アミド類の製造法 |
-
1997
- 1997-02-04 NZ NZ326897A patent/NZ326897A/xx unknown
- 1997-02-04 AT AT97901835T patent/ATE208631T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-04 CN CN97193555A patent/CN1215339A/zh active Pending
- 1997-02-04 EP EP97901835A patent/EP0923942B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-04 DK DK97901835T patent/DK0923942T3/da active
- 1997-02-04 HU HU9901870A patent/HUP9901870A3/hu unknown
- 1997-02-04 PT PT97901835T patent/PT923942E/pt unknown
- 1997-02-04 WO PCT/JP1997/000273 patent/WO1997027875A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1997-02-04 CZ CZ19982342A patent/CZ289856B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-04 KR KR1019980706006A patent/KR19990082277A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-02-04 AU AU15589/97A patent/AU709146B2/en not_active Ceased
- 1997-02-04 RU RU98114489/14A patent/RU2154467C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-04 ES ES97901835T patent/ES2165017T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-04 DE DE69708307T patent/DE69708307T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-04 MX MX9806292A patent/MX9806292A/es unknown
- 1998-08-04 US US09/128,861 patent/US20020015732A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-04 NO NO983580A patent/NO983580L/no not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-11-22 HK HK99105393A patent/HK1020258A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0004383A2 (hu) | Hatóanyagként klodronátot és vivőanyagként szilíciumozott mikrokristályos cellulózt tartalmazó gyógyszerészeti készítmény | |
| NO982606L (no) | Naftylsubstituerte benzimidazolderivater som antikoagulanter | |
| DK1327440T5 (da) | Orale pr parater med gunstige nedbrydningsegenskaber | |
| RU98123601A (ru) | Фармацевтический состав, способ его получения, способ лечения психотических состояний и гиперактивности | |
| CA2121435A1 (en) | Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof | |
| NO965012L (no) | Farmasöytisk preparat som omfatter glukagon | |
| NO20050664L (no) | 2,4 substituerte indoler og anvendelse derav som 5-HT6 modulatorer | |
| BR0007589A (pt) | Inibidores da proliferação de células | |
| RU2002105504A (ru) | Твердый диспергирующий агент некристаллического цефуроксим-аксетила, способ его получения и композиция для его перорального введения | |
| NO20043834L (no) | Farmasoytisk sammensetning omfattende N-((1-N-butyl-4-piperidinyl)metyl-3,4-dihydro-2H-(1,3)-oksazino(3,2-A)indol-l0-karboksyamid eller salter og fremgangsmate derfor omfattende torr granulering | |
| HUP0104985A2 (hu) | Levotiroxint tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra | |
| RU98114489A (ru) | СОСТАВ ИНГИБИТОРА 5α-РЕДУКТАЗЫ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | |
| PE45195A1 (es) | Derivado de aminoacido, procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que lo contiene | |
| ES2152278T3 (es) | Compuestos de ciclopentadienilmagnesio puenteados y procesos para su preparacion y su aplicacion para la preparacion de metalocenos. | |
| TR199902961T2 (xx) | Mikrokristal sel�loz alginat farmas�tik s�spansiyonlar. | |
| DE69318715D1 (de) | Pharmakologisch aktive alpha-(tertiär-aminoethyl)-phenylmethanol-derivate | |
| PT989994E (pt) | Derivados de estreptograminas, a sua preparacao e as composicoes que os contem | |
| ES538230A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de n-(metoxifenacil)-amina | |
| AU588414B2 (en) | Methionine-substituted 1, 4-dihydropyridines, process for the preparation and their use | |
| ES536416A0 (es) | Procedimiento para preparar la n-(3-trifluorometilfenil)-n'-propargil-piperazina | |
| HUP9800277A3 (en) | N-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthyl- and -quinolyl)sulfonamide derivatives, their use for preparation of pharmaceutical compositions and pharmaceutical compositions containing them | |
| NO972605L (no) | Ny fremgangsmåte for fremstilling av ranitidin | |
| ATE206917T1 (de) | 2-phenyl-3-azoylbenzothiophene zur minderung des intraokularen drucks | |
| CA2025663A1 (en) | Indole derivatives | |
| NO20031030L (no) | Nye krystaller av N-hydroksy-2(S)-metyl-5-etoksymetoksy-4(S)- [N-(4-fenoksyfenylkarbonyl)amino]pentanamid, fremgangsmåte for deresfremstilling og medisinerinneholdende krystallene som den aktive bestanddel |