RU98104452A - Экстракция растворителем полигидроксиалканоатов из биомассы, облегченная применением маргинального нерастворителя для рна - Google Patents
Экстракция растворителем полигидроксиалканоатов из биомассы, облегченная применением маргинального нерастворителя для рнаInfo
- Publication number
- RU98104452A RU98104452A RU98104452/13A RU98104452A RU98104452A RU 98104452 A RU98104452 A RU 98104452A RU 98104452/13 A RU98104452/13 A RU 98104452/13A RU 98104452 A RU98104452 A RU 98104452A RU 98104452 A RU98104452 A RU 98104452A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyhydroxyalkanoate
- solvent
- preceding paragraphs
- biomass
- marginal
- Prior art date
Links
- 229920000903 Polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 title claims 18
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 title claims 18
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims 5
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 title 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-Tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N Dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N-diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BTMVHUNTONAYDX-UHFFFAOYSA-N butyl propanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CC BTMVHUNTONAYDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N dimethyl butanedioate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N β-Butyrolactone Chemical compound CC1CC(=O)O1 GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N γ-lactone 4-hydroxy-butyric acid Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Способ выделения полигидроксиалканоата из биомассы, содержащей полигидроксиалканоат, характеризующийся: a) обработкой биомассы растворителем полигидроксиалканоата и маргинальным нерастворителем для полигидроксиалканоата; b) удалением нерастворимой биомассы, в результате чего остается раствор полигидроксиалканоата и маргинального нерастворителя для полигидроксиалканоата; и c) удалением из раствора растворителя полигидроксиалканоата, в результате чего образуется суспензия осажденного полигидроксиалканоата в маргинальном нерастворителе для полигидроксиалканоата.
2. Способ по п. 1, дополнительно характеризующийся удалением маргинального нерастворителя для полигидроксиалканоата, после чего остается полигидроксиалканоат.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором растворитель полигидроксиалканоата выбирают из группы, состоящей из ацетона, ацетонитрила, бензола, бутилацетата, бутилпропионата, β-бутиролактона, γ-бутиролактона, сжиженного диоксида углерода, хлороформа, 1,2-дихлорэтана, диэтилкарбоната, диэтилформамида, диметилкарбоната, диметилсукцината, диметилсульфоксида, диметилформамида, 1,4-диоксана, этилацетата, диацетата этиленгликоля, метилацетата, метилэтилкетона, 1,1,2,2-тетрахлорэтана, тетрагидрофурана, 1,1,2-трихлорэтана, 1,2,3-трихлорпропана, толуола, ксилола и их смесей.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором маргинальный нерастворитель для полигидроксиалканоата выбирают из группы, состоящей из C3-c20 спирта, C1-C20 алкана, жира, нейтрального липида, масла, воды и их смесей.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором биомасса представляет собой бактерии или растительный материал.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором полигидроксиалканоат содержит, по крайней мере, два статистически повторяющихся мономерных звена, причем первое статистически повторяющееся мономерное звено имеет структуру
где R1 представляет собой H или C1-C2 алкил, и n равно 1 или 2; второе статистически повторяющееся мономерное звено имеет структуру:
где R2 представляет собой C3-C19 алкил или C3-C19 алкенил; и где, по крайней мере, 50 % статистически повторяющихся мономерных звеньев имеют структуру первого статистически повторяющегося мономерного звена.
где R1 представляет собой H или C1-C2 алкил, и n равно 1 или 2; второе статистически повторяющееся мономерное звено имеет структуру:
где R2 представляет собой C3-C19 алкил или C3-C19 алкенил; и где, по крайней мере, 50 % статистически повторяющихся мономерных звеньев имеют структуру первого статистически повторяющегося мономерного звена.
8. Суспензия осажденного полигидроксиалканоата, выделенная способом по любому из предыдущих пунктов.
9. Полигидроксиалканоат, выделенный способом по любому из предыдущих пунктов.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US256795P | 1995-08-21 | 1995-08-21 | |
US60/002,567 | 1995-08-21 | ||
US60131796A | 1996-02-16 | 1996-02-16 | |
US08/601,317 | 1996-02-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98104452A true RU98104452A (ru) | 2000-08-20 |
RU2196177C2 RU2196177C2 (ru) | 2003-01-10 |
Family
ID=26670558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98104452/13A RU2196177C2 (ru) | 1995-08-21 | 1996-08-16 | Экстракция растворителем полигидроксиалканоатов (рна) из биомассы, облегченная применением маргинального нерастворителя для рна |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0846184B1 (ru) |
JP (1) | JP4201834B2 (ru) |
KR (1) | KR100262358B1 (ru) |
CN (1) | CN1069345C (ru) |
AT (1) | ATE217908T1 (ru) |
AU (1) | AU704379B2 (ru) |
BR (1) | BR9610256A (ru) |
CA (1) | CA2230049C (ru) |
CZ (1) | CZ295187B6 (ru) |
DE (1) | DE69621342T2 (ru) |
DK (1) | DK0846184T3 (ru) |
ES (1) | ES2177796T3 (ru) |
HK (1) | HK1011871A1 (ru) |
HU (1) | HU222563B1 (ru) |
MX (1) | MX9801381A (ru) |
NO (1) | NO980701L (ru) |
PT (1) | PT846184E (ru) |
RU (1) | RU2196177C2 (ru) |
WO (1) | WO1997007229A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998046782A1 (en) * | 1997-04-15 | 1998-10-22 | Monsanto Company | Methods of pha extraction and recovery using non-halogenated solvents |
EP0973930B1 (en) * | 1997-04-15 | 2007-06-13 | Metabolix, Inc. | High temperature pha extraction using pha-poor solvents |
AU5907198A (en) * | 1998-01-05 | 1999-07-26 | Monsanto Company | Biosynthesis of medium chain length polyhydroxyalkanoates |
ATE227088T1 (de) | 1998-01-07 | 2002-11-15 | Metabolix Inc | Tierfutterzusammensetzungen |
JP2002510747A (ja) | 1998-04-08 | 2002-04-09 | メタボリックス,インコーポレイテッド | バイオポリマーの分離および精製のための方法 |
MXPA00011963A (es) | 1998-06-09 | 2003-04-22 | Metabolix Inc | Metodos y aparato para produccion de suspensiones de polimero amorfo. |
WO2000068409A1 (en) * | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Metabolix, Inc. | Methods for purifying polyhydroxyalkanoates |
CN100339441C (zh) | 2001-11-15 | 2007-09-26 | 生物材料公司 | 凝胶的制备方法 |
EP1550724A1 (en) * | 2002-09-30 | 2005-07-06 | Kaneka Corporation | Method of coagulating poly-3-hydroxyalkanoic acid |
RU2005117628A (ru) | 2002-11-08 | 2006-01-20 | Канека Корпорейшн (Jp) | Водная дисперсия биоразлагаемого сложного полиэфира и способ ее получения |
US7153928B2 (en) | 2003-11-21 | 2006-12-26 | Kaneka Corporation | Method for producing polyhydroxyalkanoate crystal |
WO2005049692A1 (ja) * | 2003-11-21 | 2005-06-02 | Kaneka Corporation | ポリヒドロキシアルカノエート結晶の製造方法 |
US7098298B2 (en) * | 2003-11-21 | 2006-08-29 | Kaneka Corporation | Method for producing polyhydroxyalkanoate crystal |
JP4709766B2 (ja) | 2003-11-28 | 2011-06-22 | ぺー・アガー・ベー・インドウストリアル・エシ・アー | 細胞バイオマスからポリヒドロキシアルカノエート(pha)を回収する方法 |
TW200617171A (en) † | 2004-06-29 | 2006-06-01 | Procter & Gamble | Improved process for the solvent-based extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass |
TW200613560A (en) | 2004-06-29 | 2006-05-01 | Procter & Gamble | Solvent extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass |
AU2005285271B2 (en) | 2004-09-13 | 2010-09-09 | Metabolix, Inc. | Single solvent polymer extraction methods |
US20060057691A1 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-16 | Karunakaran Narasimhan | Process for the extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass |
MX2008008292A (es) * | 2008-06-23 | 2009-12-23 | Ct Investig Y Estudios Del Ipn | Metodos para la produccion de polihidroxialcanoatos (pha) de cadena media usando aceite vegetal como fuente de carbono. |
MY155003A (en) * | 2009-01-13 | 2015-08-28 | Plainexus Res Lab Sdn Bhd | A method for producing biodegradable resins |
CZ307015B6 (cs) | 2014-06-03 | 2017-11-15 | Nafigate Corporation, A.S. | Způsob izolace polyhydroxyalkanoátů z biomasy fermentované mikroorganismy produkujícími polyhydroxyalkanoáty a/nebo z biomasy obsahující alespoň jednu plodinu produkující polyhydroxyalkanoáty |
CN114846050A (zh) | 2019-12-23 | 2022-08-02 | 希欧生物清洁有限公司 | 新型生物塑料 |
EP4153654B1 (en) | 2020-05-18 | 2024-04-03 | Venvirotech Biotechnology SL. | Process for isolating pha from a pha-rich bacterial biomass |
EP4108776A1 (en) | 2021-06-22 | 2022-12-28 | CO2BioClean GmbH | Production of biopolymers |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0015123B1 (en) * | 1979-02-21 | 1982-12-22 | Imperial Chemical Industries Plc | A process for the extraction of poly-3-hydroxy-butyric acid from microbial cells |
EP0024810B2 (en) * | 1979-08-13 | 1989-07-26 | Imperial Chemical Industries Plc | Production of shaped articles by removal of solvent from gels of high molecular weight crystalline polymers |
GB8311677D0 (en) * | 1983-04-28 | 1983-06-02 | Ici Plc | Extraction process |
JPH03180186A (ja) * | 1989-09-08 | 1991-08-06 | Showa Denko Kk | 共重合体およびその製造法 |
AT395319B (de) * | 1990-10-05 | 1992-11-25 | Danubia Petrochem Polymere | Verfahren zur gewinnung eines polyhydroxyalkanoates aus dem zellmaterial eines mikroorganismus und polyhydroxyalkanoatflocken |
JP2777757B2 (ja) * | 1991-09-17 | 1998-07-23 | 鐘淵化学工業株式会社 | 共重合体およびその製造方法 |
US5422257A (en) * | 1991-11-29 | 1995-06-06 | Firmenich Sa | Method for obtaining poly-β-hydroxyoctanoic acid via solvent extraction |
-
1996
- 1996-08-16 CN CN96196425A patent/CN1069345C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-16 AT AT96928198T patent/ATE217908T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 JP JP50948897A patent/JP4201834B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-16 BR BR9610256A patent/BR9610256A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 DK DK96928198T patent/DK0846184T3/da active
- 1996-08-16 AU AU67758/96A patent/AU704379B2/en not_active Ceased
- 1996-08-16 KR KR1019980701250A patent/KR100262358B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 RU RU98104452/13A patent/RU2196177C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 DE DE69621342T patent/DE69621342T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-16 HU HU9901587A patent/HU222563B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 CZ CZ1998514A patent/CZ295187B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 PT PT96928198T patent/PT846184E/pt unknown
- 1996-08-16 EP EP96928198A patent/EP0846184B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-16 CA CA002230049A patent/CA2230049C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-16 ES ES96928198T patent/ES2177796T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-16 WO PCT/US1996/013261 patent/WO1997007229A1/en active IP Right Grant
-
1998
- 1998-02-19 MX MX9801381A patent/MX9801381A/es not_active IP Right Cessation
- 1998-02-19 NO NO980701A patent/NO980701L/no not_active Application Discontinuation
- 1998-12-10 HK HK98113157A patent/HK1011871A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU98104452A (ru) | Экстракция растворителем полигидроксиалканоатов из биомассы, облегченная применением маргинального нерастворителя для рна | |
BR9610252A (pt) | Extração de solvente de poliidroxialcanoatos a partir de biomassa | |
US4705604A (en) | Process for extracting poly-beta-hydroxybutyrates by means of a solvent from an aqueous suspension of microorganisms | |
NO980701D0 (no) | Lösningsmiddelekstraksjon av polyhydroksylkanater fra biomasse som gjöres lettere ved anvedelse av et marginalt ikke-lösningsmiddel for PHA | |
JPS6254475B2 (ru) | ||
EP0464895A2 (en) | Process for selectively acylating immunomycin | |
AU1035600A (en) | Purification of solutions containing polycarbonate | |
WO2000043095A3 (en) | Methods for separating a tocopherol from a tocopherol-containing mixture and compositions thereof | |
RU98104510A (ru) | Экстракция растворителем полигидроксиалканоатов из биомассы | |
Noda et al. | Solvent extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass | |
RU2199587C2 (ru) | Способ выделения полигидроксиалканоата из биомассы и полигидроксиалканоат, полученный данным способом | |
RU96106660A (ru) | Способ очистки нефтяных шламов и грунтов | |
TH39009A (th) | พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวและเมมเบรนของสารนั้นที่เชื่อมขวางแล้วสำหรับแยกสารแอโรแมทิค/สารอิ่มตัว |