RU97109350A - Простые эфиры целлюлозы в эмульсионных полимеризационных дисперсиях - Google Patents

Простые эфиры целлюлозы в эмульсионных полимеризационных дисперсиях

Info

Publication number
RU97109350A
RU97109350A RU97109350/04A RU97109350A RU97109350A RU 97109350 A RU97109350 A RU 97109350A RU 97109350/04 A RU97109350/04 A RU 97109350/04A RU 97109350 A RU97109350 A RU 97109350A RU 97109350 A RU97109350 A RU 97109350A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose
group
methyl
latex
approximately
Prior art date
Application number
RU97109350/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2156775C2 (ru
Inventor
Й.В.Янссен Бернардус
Крон Гейсберт
Крюйтофф Дирк
Г.Саломонс Виллемина
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед filed Critical Геркулес Инкорпорейтед
Publication of RU97109350A publication Critical patent/RU97109350A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2156775C2 publication Critical patent/RU2156775C2/ru

Links

Claims (63)

1. Способ приготовления латексной системы, характеризующейся тенденцией к хлопьеобразованию вследствие привитой сополимеризации, причем этот способ включает водную эмульсионную полимеризацию по меньшей мере одного этиленовоненасыщенного мономера, выбранного из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, бутилакрилата, метилметакрилата, акриловых эфиров, стирола, простых виниловых эфиров, винил-, винилиденгалогенидов, N-винилпирролидона, этилена, C3- и более высокомолекулярных альфа-олефинов, аллиламинов, аллиловых эфиров насыщенных монокарбоновых кислот и их амидов, пропилена, 1-бутена, 1-пентена, 1-гексена, 1-децена, аллиламина, аллилацетата, аллилпропионата, аллиллактата, их амидов и их смесей, в присутствии эффективного для стабилизации латексной системы количества водорастворимого защитного коллоида с молекулярной массой менее приблизительно 75000, выбранного из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы и ее производных, нижний предел степени карбоксильного замещения которых составляет примерно 0,7, гидроксиэтилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, полиакриловой кислоты и ее солей щелочных металлов, оксиэтилированных производных крахмала, полиакрилатов натрия и других щелочных металлов, водорастворимого крахмального клея, желатина, водорастворимых альгинатов, казеина, агара, природных и синтетических камедей, частично и полностью гидролизованного поливинилового спирта, полиакриламида, поливинилпирролидона и продукта поли(метилвиниловый эфир-малеиновый ангидрид).
2. Способ по п. 1, где используют также от примерно 0,01 до примерно 4,0 вес. % поверхностно-активного вещества от общего содержания этиленовоненасыщенного мономера.
3. Способ по п. 2, где поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из анионных, катионных, неионогенных и амфотерных поверхностноактивных веществ и их смесей.
4. Способ по п. 3, где поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из простых полигликолевых эфиров, сульфированных парафиновых углеводородов, высших алкилсульфатов, солей щелочных металлов жирных кислот, эфиров серной кислоты и жирных спиртов, оксиэтилированных С412алкилфенолов и продуктов их сульфирования, оксиэтилированных С412алканолов и продуктов их сульфирования, эфиров сульфоянтарной кислоты и их смесей.
5. Способ по п. 4, где поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из нонилфенолоксиэтилата с 4-50 этиленоксидными звеньями, диоктилсульфосукцината натрия, лаурилсульфата, стеарата натрия, олеата натрия и их смесей.
6. Способ по п. 1, где защитный коллоид выбирают из группы, состоящей из гидроксиэтилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, нижний предел степени карбоксильного замещения которой составляет приблизительно 0,7, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, оксиэтилированных производных крахмала, частично и полностью гидролизованного поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, полиакрилатов натрия и других щелочных металлов, полиакриламида, продукта поли(метилвиниловый эфир-малеиновый ангидрид), поливинилпирролидона, водорастворимого крахмального клея, желатина, водорастворимых альгинатов, казеина, агара и природных и синтетических камедей.
7. Способ по п. 1, где верхний предел молекулярной массы защитного коллоида составляет приблизительно 50000.
8. Способ по п. 1, где верхний предел молекулярной массы защитного коллоида составляет приблизительно 20000.
9. Способ по п. 1, где защитный коллоид представляет собой простой эфир целлюлозы, выбранный из группы, состоящей из гидроксиэтилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, нижний предел степени карбоксильного замещения которой составляет приблизительно 0,7, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы.
10. Способ по п. 9, где простой эфир целлюлозы представляет собой карбоксиметилцеллюлозу со степенью карбоксильного замещения приблизительно 0,7-2,9.
11. Способ по п. 10, где простой эфир целлюлозы представляет собой гидроксиэтилцеллюлозу с верхним пределом гидроксиэтильного молярного замещения 4,0.
12. Способ по п. 11, где нижний предел гидроксиэтильного молярного замещения гидроксиэтилцеллюлозы составляет приблизительно 1,6.
13. Способ по п. 1, где защитный коллоид представляет собой гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы, причем гидрофобом является углеводород, содержащий 4-25 углеродных атомов, а весовое количество этого гидрофобно модифицированного простого эфира целлюлозы составляет от примерно 0,1 до примерно 3%.
14. Способ по п. 13, где гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы представляет собой гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу.
15. Способ по п. 14, где верхний предел гидроксиэтильного молярного замещения гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы составляет приблизительно 4,0.
16. Способ по п. 15, где нижний предел гидроксиэтильного молярного замещения гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы составляет приблизительно 2,9.
17. Способ по п. 1, где используют инициатор, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых перекисей, персульфатов и перборатов.
18. Способ по п. 17, где инициатор выбирают из группы, состоящей из перекиси водорода, персульфатов калия, натрия и аммония и пербората натрия.
19. Способ по п. 1, в котором полимеризацию проводят полунепрерывно с введением в начале реакции от примерно 0 до примерно 60% общего количества инициатора и от примерно 0 до примерно 40% всего количества по меньшей мере одного этиленовоненасыщенного мономера.
20. Способ по п. 1, в котором полимеризацию проводят непрерывно.
21. Способ по п. 1, в котором полимеризацию проводят в реакторе с циркуляцией.
22. Способ приготовления латексной системы, характеризующейся тенденцией к хлопьеобразованию вследствие привитой сополимеризации, причем этот способ включает водную эмульсионную полимеризацию по меньшей мере одного этиленовоненасыщенного мономера в присутствии эффективного для стабилизации латексной системы количества водорастворимого защитного коллоида с молекулярной массы менее приблизительно 75000, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, оксиэтилированных производных крахмала, частично и полностью гидролизованного поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, полиакрилатов натрия и других щелочных металлов, полиакриламида, продукта поли(метилвиниловый эфир-малеиновый ангидрид), поливинилпирролидона, водорастворимого крахмального клея, желатина, водорастворимых альгинатов, казеина, агара, природных и синтетических камедей и их производных.
23. Способ по п. 22, где используют также поверхностно-активное вещество в количестве от примерно 0,01 до примерно 4,0 вес.% от общего количества этиленового ненасыщенного мономерного компонента.
24. Способ по п. 23, где поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из анионных, катионных, неионогенных и амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей.
25. Способ по п. 23, где поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из простых полигликолевых эфиров, сульфированных парафиновых углеводородов, высших алкилсульфатов, солей щелочных металлов жирных кислот, эфиров серной кислоты и жирных спиртов, оксиэтилированных C4-C12алкилфенолов и продуктов их сульфирования, оксиэтилированных C4-C12алканолов и продуктов их сульфирования, эфиров сульфоянтарной кислоты и их смесей.
26. Способ по п. 25, где поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из нонилфенолоксиэтилата с 4-50 этиленоксидными звеньями, диоктилсульфосукцината натрия, лаурилсульфата, стеарата натрия, олеата натрия и их смесей.
27. Способ по п. 22, где по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер выбирают из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, бутилакрилата, метилметакрилата, акриловых эфиров, стирола и их смесей.
28. Способ по п. 22, где по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер выбирают из группы, состоящей из сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, винил-, винилиденгалогенидов, N-винилпирролидона, этилена, C3- и более высокомолекулярных альфа-олефинов, аллиламинов, аллиловых эфиров насыщенных монокарбоновых кислот, их амидов и их смесей.
29. Способ по п. 22, где верхний предел молекулярной массы защитного коллоида составляет приблизительно 50000.
30. Способ по п. 22, где верхний предел молекулярной массы защитного коллоида составляет приблизительно 20000.
31. Способ по п. 22, где защитный коллоид представляет собой простой эфир целлюлозы, выбранный из группы, состоящей из гидроксиэтилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы.
32. Способ по п. 31, где простой эфир целлюлозы представляет собой гидроксиэтилцеллюлозу с верхним пределом гидроксиэтильного молярного замещения 4,0.
33. Способ по п. 32, где нижний предел гидроксиэтильного молярного замещения гидроксиэтилцеллюлозы составляет приблизительно 1,6.
34. Способ по п. 22, где защитный коллоид представляет собой гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы, причем гидрофобом является углеводород, содержащий 4-25 углеродных атомов, а весовое количество этого гидрофобно модифицированного простого эфира целлюлозы составляет от примерно 0,1 до примерно 3%.
35. Способ по п. 34, где гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы представляет собой гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу.
36. Способ по п. 35, где верхний предел гидроксиэтильного молярного замещения гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы составляет приблизительно 4,0.
37. Способ по п. 36, где нижний предел гидроксиэтильного молярного замещения гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы составляет приблизительно 2,9.
38. Способ по п. 22, где используют инициатор, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых перекисей, персульфатов и перборатов.
39. Способ по п. 38, где инициатор выбирают из группы, состоящей из перекиси водорода, персульфатов калия, натрия и аммония и пербората натрия.
40. Способ по п. 22, в котором полимеризацию проводят полунепрерывно с введением в начале реакции от примерно 0 до примерно 60% общего количества инициатора и от примерно 0 до примерно 40% всего количества по меньшей мере одного этиленовоненасыщенного мономера.
41. Способ по п. 22, в котором полимеризацию проводят непрерывно.
42. Способ по п. 22, в котором полимеризацию проводят в реакторе с циркуляцией.
43. Латексная система, характеризующаяся тенденцией к хлопьеобразованию вследствие привитой сополимеризации, причем эта система латексная включает: водную эмульсию, содержащую (а) полимер по меньшей мере одного этиленовоненасыщенного мономера, выбранного из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, бутилакрилата, метилметакрилата, акриловых эфиров, стирола, простых виниловых эфиров, винил-, винилиденгалогенидов, N-винилпирролидона, этилена, C3- и более высокомолекулярных альфа-олефинов, аллиламинов, аллиловых эфиров насыщенных монокарбоновых кислот и их амидов, пропилена, 1-бутена, 1-пентена, 1-гексена, 1-децена, аллиламинов, аллилацетата, аллилпропионата, аллиллактата, их амидов и их смесей, и (б) эффективное для стабилизации этой латексной системы количество водорастворимого защитного коллоида с молекулярной массой менее приблизительно 75000, выбранного из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы и ее производных, нижний предел степени карбоксильного замещения которых составляет приблизительно 0,7, гидроксиэтилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, полиакриловой кислоты и ее солей щелочных металлов, оксиэтилированных производных крахмала, полиакрилатов натрия и других щелочных металлов, водорастворимого крахмального клея, желатина, водорастворимых альгинатов, казеина, агара, природных и синтетических камедей, частично и полностью гидролизованного поливинилового спирта, полиакриламида, поливинилпирролидона и продукта поли(метилвиниловый эфир-малеиновый ангидрид).
44. Латексная система по п. 43, полимер которой получен водной эмульсионной полимеризацией в присутствии водорастворимого защитного коллоида.
45. Латексная система по п. 43, дополнительно включающая от примерно 0,01 до примерно 4,0 вес.% поверхностно-активного вещества от общего количества этиленовоненасыщенного мономерного компонента.
46. Латексная система по п. 43, где верхний предел молекулярной массы защитного коллоида составляет приблизительно 50000.
47. Латексная система по п. 43, где полимер представляет собой дисперсную фазу, характеризующуюся средним размером частиц менее приблизительно 300 нанометров.
48. Композиция латексной краски, включающая: а) по меньшей мере один продукт, выбранный из группы, состоящей из пигмента и наполнителя, и б) латексную систему по п. 43.
49. Композиция латексной краски по п. 48, где латекс не содержит растворителя.
50. Композиция латексной краски по п. 48, где полимер включает частицы, средний размер которых составляет менее приблизительно 500 нанометров.
51. Композиция латексной краски по п. 48, где краска представляет собой краску для глянцевых покрытий, объемная концентрация пигмента в которой составляет менее приблизительно 50.
52. Композиция латексной краски по п. 48, где краска представляет собой краску для матовых покрытий, объемная концентрация пигмента в которой составляет приблизительно 50 или более.
53. Композиция типографской краски на водной основе, включающая латексную систему по п. 43 и по меньшей мере другой компонент типографской краски.
54. Композиция для мелования бумаги, включающая латексную систему по п. 43 и по меньшей мере другой компонент композиции для мелования бумаги.
55. Не содержащая декстринов клеевая композиция, включающая латекс по п. 43 и по меньшей мере другой не содержащий декстринов компонент клея.
56. Связующее вещество для нетканых текстильных материалов, включающее латекс по п. 43 и по меньшей мере другой компонент связующего вещества.
57. Латексная система, характеризующаяся тенденцией к хлопьеобразованию вследствие привитой сополимеризации, причем эта латексная система включает: водную эмульсию, содержащую (а) полимер по меньшей мере одного этиленовоненасыщенного мономера, и (б) эффективное для стабилизации этой латексной системы количество водорастворимого защитного коллоида с молекулярной массой менее приблизительно 75000, выбранного из группы, состоящей из гидроксиэтилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, оксиэтилированных производных крахмала, частично и полностью гидролизованного поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, полиакрилатов натрия и других щелочных металлов, полиакриламида, продукта поли(метилвиниловый эфир-малеиновый ангидрид), поливинилпирролидона, водорастворимого крахмального клея, желатина, водорастворимых альгинатов, казеина, агара, природных и синтетических камедей и их производных.
58. Латексная система по п. 57, полимер которой получен водной эмульсионной полимеризацией в присутствии водорастворимого защитного коллоида.
59. Латексная система по п. 57, дополнительно включающая от примерно 0,01 до примерно 4,0 вес.% поверхностно-активного вещества от общего количества этиленовоненасыщенного мономерного компонента.
60. Латексная система по п. 57, где верхний предел молекулярной массы защитного коллоида составляет приблизительно 50000.
61. Латексная система по п. 57, где по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер выбирают из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, бутилакрилата, метилметакрилата, акриловых эфиров, стирола и их смесей.
62. Латексная система по п. 57, где по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер выбирают из группы, состоящей из сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, винил-, винилиденгалогенидов, N-винилпирролидона, этилена, C3- и более высокомолекулярных альфа-олефинов, аллиламинов, аллиловых эфиров насыщенных монокарбоновых кислот, их амидов и их смесей.
63. Латексная система по п. 57, где верхний предел молекулярной массы защитного коллоида составляет приблизительно 20000.
RU97109350/04A 1994-11-03 1995-11-03 Латексная система и способ ее приготовления (варианты) RU2156775C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33369794A 1994-11-03 1994-11-03
US08/333.697 1994-11-03
US08/542.269 1995-10-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97109350A true RU97109350A (ru) 1999-05-27
RU2156775C2 RU2156775C2 (ru) 2000-09-27

Family

ID=23303895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97109350/04A RU2156775C2 (ru) 1994-11-03 1995-11-03 Латексная система и способ ее приготовления (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2156775C2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2108662A1 (en) * 2008-04-10 2009-10-14 Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. Process of copolymerization in emulsion of 1-Alkenes and vinyl esters with high conversion
FI122694B (fi) * 2008-12-18 2012-05-31 Kemira Oyj Menetelmä vesipitoisen pigmenttilietteen reologisten ominaisuuksien parantamiseksi ja dispergointiaine
SE1250261A1 (sv) * 2011-10-31 2013-05-01 Billerudkorsnaes Gaevle Froevi Ab Bestrykningskomposition, ett förfarande för bestrykning av ett substrat, ettbestruket substrat, ett förpackningsmaterial och vätskeförpackning
RU2565203C1 (ru) * 2014-06-10 2015-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Яра" Водно-дисперсионная композиция для финишной отделки внутренних поверхностей помещений с использованием армирующих материалов
RU2692770C1 (ru) * 2019-03-25 2019-06-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева" (НГТУ) Способ получения N-[(дибутиламино)метил]метакриламида
CN115856319B (zh) * 2022-11-30 2023-07-28 中拓生物有限公司 一种可溶性生长刺激表达基因2蛋白测定试剂盒及其制备方法和应用
CN117777359B (zh) * 2023-12-26 2024-07-19 珠海金鸡化工有限公司 一种高强度羧基丁苯胶乳及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4845175A (en) Preparation of aqueous polymer emulsions in the presence of hydrophobically modified hydroxyethylcellulose
US4684704A (en) Hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose in aqueous polymerization dispersions
US4532295A (en) Polymerization process for aqueous polymer dispersions of vinyl esters and ethylenic monomers
US4044197A (en) Thermally self-cross-linkable ethylene/vinyl acetate copolymers
US4659771A (en) Polyacrylate dispersions
JPH09183806A (ja) 乳化重合によりポリマーを製造する方法および水性ポリマー分散液
EP0327376B2 (en) Vinyl polymers
JP5456242B2 (ja) ポリビニルアルコール系樹脂を主成分とする、金属酸化物又は金属塩を含む水性エマルジョンの分散剤安定剤又は水性バインダー樹脂
GB1577491A (en) Preparation of copolymer emulsions of an alpha beta-unsaturated carboxylic acid and methyl acrylate
RU2001114505A (ru) Пригодные для повторного диспергирования в воде гранулы, содержащие активное вещество в жидком виде
JPH0770254A (ja) 水性分散物の状態または再分散性粉末の状態のカルボキシル基含有コポリマーおよびそれの水溶性塩、それの製造方法およびそれの用途
RU97109350A (ru) Простые эфиры целлюлозы в эмульсионных полимеризационных дисперсиях
JP4063916B2 (ja) アルカリ可溶性(メタ)アクリル酸エステルを基礎とする共重合体の製造法
JP3540863B2 (ja) ビニル系化合物の懸濁重合用分散安定剤
EP0436960B1 (en) Cosmetic or pharmaceutical formulations comprising crosslinked carboxylic copolymers useful as thickeners
JP3426358B2 (ja) ポリビニルアルコール系樹脂微粒子の製造法
JP4157123B2 (ja) 乳化重合用乳化剤、ポリマーエマルションの製造方法及びポリマーエマルション
GB831881A (en) Water-soluble copolymers derived from acrylamide, methacrylamide and acrylic acid esters
KR970059189A (ko) 유화 중합반응 분산액 중의 셀룰로즈 에테르
WO2002092637A2 (en) Process for obtaining aqueous polymer dispersions
JP2001040019A (ja) ビニル系化合物の懸濁重合用分散助剤
JP3587481B2 (ja) ビニル系化合物の懸濁重合用分散助剤
JP3769380B2 (ja) 高速塗工性に優れたポリビニルアルコール系紙コート剤
JP3181060B2 (ja) セルロース系製品の表面サイジング
EP0290771A2 (en) Small particle size surface active protective colloid-stabilized latexes derived from monomers of high aqueous phase grafting tendencies