RU97106097A - Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидро-нафталина, обладающие активностью в отношении сердечно-сосудистой системы - Google Patents
Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидро-нафталина, обладающие активностью в отношении сердечно-сосудистой системыInfo
- Publication number
- RU97106097A RU97106097A RU97106097/04A RU97106097A RU97106097A RU 97106097 A RU97106097 A RU 97106097A RU 97106097/04 A RU97106097/04 A RU 97106097/04A RU 97106097 A RU97106097 A RU 97106097A RU 97106097 A RU97106097 A RU 97106097A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- denotes
- group
- alkyl
- denote
- Prior art date
Links
- LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N 2-Aminotetralin Chemical compound C1=CC=C2CC(N)CCC2=C1 LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 title 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 25
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- -1 NHCHO Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004760 (C1-C4) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001999 4-Methoxybenzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1OC([H])([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 206010060963 Arterial disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000003830 C1- C4 alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010058842 Cerebrovascular insufficiency Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 206010038435 Renal failure Diseases 0.000 claims 1
- HVZWVEKIQMJYIK-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](Cl)=O Chemical compound [O-][N+](Cl)=O HVZWVEKIQMJYIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 230000002107 myocardial Effects 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral Effects 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Соединение формулы I
где m представляет собой целое число, выбранное из 4, 5, 6, 7 и 8;
R, R' и R" обозначают атомы водорода или OH-группы, при условии, что по крайней мере один из радикалов R, R' и R" обозначает атом водорода, но все радикалы R, R' и R" одновременно не обозначают атомы водорода и R' и R" оба одновременно не обозначают OH-группы; или один из R' и R" обозначает NHCCHO, NHCH3, NHSO2CH3, CH2OH или CH3-группу, а другой обозначает водород;
R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения и обозначают атомы водорода, C1-C3алкильные группы или вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют циклопропил;
n представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3 и 4;
p представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1;
R3 обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу;
Y обозначает S, O, N(R7)CO, CO(R7)N или N(R7);
X обозначает N(R8), O, S, SO, SO2, CO или простую связь;
R4, R5 и R6 имеют одинаковые или различные значения и обозначают водород, OH-галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, нитро, C1-C4алкилтио, NH2, моно- или ди-C1-C4алкиламино, SH, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4алкоксикарбонил, NHCHO, C1-C4алкилкарбониламино, NHCONH2, C1-C4алкилсульфониламино, C1-C4алкиламиносульфонил, SO2NH2, NHSONH2, COOH, SO3H, CONH2, CH2OH или фенил; или R4 и R5 в орто-положении один относительно другого вместе образуют необязательно ненасыщенную цепь, состоящую из трех или четырех групп, выбранных из CRIIIRIV, CO, S, O и NHV, где RIII, обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу, RIV обозначает атом водорода, C1-C4алкильную группу или аминогруппу и RV обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу; или RIII вместе с соседним RIII или с RV образуют простую связь либо RV вместе с соединим RIII или с RV образует простую связь;
R7 обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу;
R8 обозначает атом водорода; или R7 и R8 вместе образуют -CH2- либо цепь -CH2-CH2-; или R4, когда он находится в орто-положении относительно X, образует с R7 простую связь или -CH2- либо цепь -CH2-CH2-; или же, когда X обозначает O, то R4, когда он находится в орто-положении относительно X, может образовывать с R3 цепь -CH2-O-;
звездочка * обозначает асимметричный атом углерода;
при условии, что, когда p равно 1, X обозначает группу N(R8); и при условии, что, когда R и RI или RII обозначают OH-группы, R1 и R2 обозначают атомы водорода и
а) когда Y обозначает N(R7), R7 обозначает водород или алкил и R3 обозначает водород, то по крайней мере один из R4, R5 и R6 не обозначает водород, галоген, C1-C4алкил и C1-C4алкокси;
б) когда Y обозначает N(R7), R7 обозначает водород или алкил, R3 обозначает водород и X обозначает простую связь, то по крайней мере один из R4, R5 и R6 не обозначает водород, галоген, NH2, C1-C4алкил и C1-C4алкокси и нитро;
в) когда Y обозначает N(R7), R7 обозначает водород или алкил, n равно 1, R3 обозначает водород и X обозначает простую связь, то по крайней мере один из R4, R5 и R6 не обозначает водород и OH-группу;
и его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства.
где m представляет собой целое число, выбранное из 4, 5, 6, 7 и 8;
R, R' и R" обозначают атомы водорода или OH-группы, при условии, что по крайней мере один из радикалов R, R' и R" обозначает атом водорода, но все радикалы R, R' и R" одновременно не обозначают атомы водорода и R' и R" оба одновременно не обозначают OH-группы; или один из R' и R" обозначает NHCCHO, NHCH3, NHSO2CH3, CH2OH или CH3-группу, а другой обозначает водород;
R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения и обозначают атомы водорода, C1-C3алкильные группы или вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют циклопропил;
n представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3 и 4;
p представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1;
R3 обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу;
Y обозначает S, O, N(R7)CO, CO(R7)N или N(R7);
X обозначает N(R8), O, S, SO, SO2, CO или простую связь;
R4, R5 и R6 имеют одинаковые или различные значения и обозначают водород, OH-галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, нитро, C1-C4алкилтио, NH2, моно- или ди-C1-C4алкиламино, SH, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4алкоксикарбонил, NHCHO, C1-C4алкилкарбониламино, NHCONH2, C1-C4алкилсульфониламино, C1-C4алкиламиносульфонил, SO2NH2, NHSONH2, COOH, SO3H, CONH2, CH2OH или фенил; или R4 и R5 в орто-положении один относительно другого вместе образуют необязательно ненасыщенную цепь, состоящую из трех или четырех групп, выбранных из CRIIIRIV, CO, S, O и NHV, где RIII, обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу, RIV обозначает атом водорода, C1-C4алкильную группу или аминогруппу и RV обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу; или RIII вместе с соседним RIII или с RV образуют простую связь либо RV вместе с соединим RIII или с RV образует простую связь;
R7 обозначает атом водорода или C1-C4алкильную группу;
R8 обозначает атом водорода; или R7 и R8 вместе образуют -CH2- либо цепь -CH2-CH2-; или R4, когда он находится в орто-положении относительно X, образует с R7 простую связь или -CH2- либо цепь -CH2-CH2-; или же, когда X обозначает O, то R4, когда он находится в орто-положении относительно X, может образовывать с R3 цепь -CH2-O-;
звездочка * обозначает асимметричный атом углерода;
при условии, что, когда p равно 1, X обозначает группу N(R8); и при условии, что, когда R и RI или RII обозначают OH-группы, R1 и R2 обозначают атомы водорода и
а) когда Y обозначает N(R7), R7 обозначает водород или алкил и R3 обозначает водород, то по крайней мере один из R4, R5 и R6 не обозначает водород, галоген, C1-C4алкил и C1-C4алкокси;
б) когда Y обозначает N(R7), R7 обозначает водород или алкил, R3 обозначает водород и X обозначает простую связь, то по крайней мере один из R4, R5 и R6 не обозначает водород, галоген, NH2, C1-C4алкил и C1-C4алкокси и нитро;
в) когда Y обозначает N(R7), R7 обозначает водород или алкил, n равно 1, R3 обозначает водород и X обозначает простую связь, то по крайней мере один из R4, R5 и R6 не обозначает водород и OH-группу;
и его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства.
2. Соединение по п. 1, в котором RI обозначает атом водорода, R и RII обозначают OH-группы, а атом углерода, помеченный звездочкой, имеет S-конфигурацию.
3. Соединение по п. 1, в котором RI, R1 и R2 обозначает атом водорода, R и RII обозначают OH-группы, m равно 6, а атом углерода, помеченный звездочкой, имеет S-конфигурацию.
4. Соединение по п. 1, в котором R4, R5 и R6 имеют одинаковые или различные значения и обозначают водород, OH, метокси, метил, нитро, хлор, метилсульфонил, NH2, SO2NH2, метилсульфониламино, NHCONH2, метоксикарбонил, ацетиламино, CONH2, CO2OH, SO3H либо метилендиокси или R4 и R5, когда они находятся в орто-положении относительно друг друга, образуют цепь формулы -S-CO-NRIV, где RIV обозначает атом водорода.
5. Соединение по п. 1 в оптически активной форме.
6. Способ получения соединения по п. 1, включающий восстановление соединения формулы IV
где m, p, Y, X, R1, R2, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные выше в п. 1;
R9, R10 и R11 обозначают атомы водорода или OZ-группы, где Z обозначает атом водорода или защитную группу, выбранную из метила, бензила, бензоила и 4-метоксибензоила, при условии, что по крайней мере один из R9, R10 и R11 обозначает атом водорода, но R9, R10 и R11 все одновременно не обозначают атомы водорода и R10 и R11 оба одновременно не обозначают OZ-группы; или один из R10 и R11 обозначает группу NHCHO, NHCH3, NHSO2CH3, CH2OH или CH3, а другой обозначает водород;
W обозначает группу CH2 или CO;
Q обозначает группу формулы CO-(CH2)n-1-CHR3,
где R3 имеет значения, указанные в п. 1, когда n равно 1, 2, 3 или 4; или Q обозначает группу CHR3 или CO, где R3 имеет значения, указанные выше в п. 1, когда n равно 0.
где m, p, Y, X, R1, R2, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные выше в п. 1;
R9, R10 и R11 обозначают атомы водорода или OZ-группы, где Z обозначает атом водорода или защитную группу, выбранную из метила, бензила, бензоила и 4-метоксибензоила, при условии, что по крайней мере один из R9, R10 и R11 обозначает атом водорода, но R9, R10 и R11 все одновременно не обозначают атомы водорода и R10 и R11 оба одновременно не обозначают OZ-группы; или один из R10 и R11 обозначает группу NHCHO, NHCH3, NHSO2CH3, CH2OH или CH3, а другой обозначает водород;
W обозначает группу CH2 или CO;
Q обозначает группу формулы CO-(CH2)n-1-CHR3,
где R3 имеет значения, указанные в п. 1, когда n равно 1, 2, 3 или 4; или Q обозначает группу CHR3 или CO, где R3 имеет значения, указанные выше в п. 1, когда n равно 0.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединений по п. 1 в смеси с пригодным носителем.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7 для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
9. Способ лечения артериальной гипертензии, миокардиальной недостаточности, почечной недостаточности, периферических артериопатий или цереброваскулярных недостаточностей, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по п. 1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI941868A IT1271007B (it) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | Derivati del 2-ammino-1,2,3,4-tetraidronaftalene attivi sul sistema cardiovascolare |
| ITMI94A001868 | 1994-09-13 | ||
| PCT/EP1995/003562 WO1996008228A2 (en) | 1994-09-13 | 1995-09-11 | Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene active on the cardiovascular system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97106097A true RU97106097A (ru) | 1999-05-20 |
| RU2149158C1 RU2149158C1 (ru) | 2000-05-20 |
Family
ID=11369548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97106097/04A RU2149158C1 (ru) | 1994-09-13 | 1995-09-11 | Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина, обладающие активностью в отношении сердечно-сосудистой системы, и фармацевтическая композиция |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5674909A (ru) |
| EP (1) | EP0781126B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11501006A (ru) |
| KR (1) | KR970705989A (ru) |
| AT (1) | ATE210433T1 (ru) |
| AU (1) | AU694563B2 (ru) |
| CA (1) | CA2199484A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ76597A3 (ru) |
| DE (1) | DE69524610T2 (ru) |
| DK (1) | DK0781126T3 (ru) |
| ES (1) | ES2168384T3 (ru) |
| FI (1) | FI971039A (ru) |
| HU (1) | HUT76837A (ru) |
| IT (1) | IT1271007B (ru) |
| NO (1) | NO971134L (ru) |
| NZ (1) | NZ293258A (ru) |
| PT (1) | PT781126E (ru) |
| RU (1) | RU2149158C1 (ru) |
| WO (1) | WO1996008228A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1271411B (it) * | 1993-09-14 | 1997-05-28 | Zambon Spa | Derivati del 2-ammino-1,2,3,4-tetraidro-naftalene attivi sul sistema cardiovascolare |
| IT1289980B1 (it) * | 1997-02-26 | 1998-10-19 | Zambon Spa | Derivati idrossimetilici del 2-ammino-1,2,3,4-tetraidronaftalene attivi in campo cardiovascolare |
| CA2334412A1 (en) * | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Indan derivatives |
| DE10109859A1 (de) * | 2001-03-01 | 2002-09-05 | Bayer Ag | Neuartige Aminodicarbonsäurederivate |
| GB2389582A (en) * | 2002-06-13 | 2003-12-17 | Bayer Ag | Pharmaceutically active carboxamides |
| JP2006523674A (ja) * | 2003-04-18 | 2006-10-19 | ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー | 慢性閉塞性肺疾患（ｃｏｐｄ）のための組合せ治療法 |
| US8710045B2 (en) | 2004-01-22 | 2014-04-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryanodine receptors |
| CN101495184A (zh) | 2005-07-15 | 2009-07-29 | Amr科技公司 | 芳基和杂芳基取代的四氢苯并氮杂及其在阻断去甲肾上腺素多巴胺和血清素的重摄取中的应用 |
| JP2010526825A (ja) * | 2007-05-10 | 2010-08-05 | エーエムアール テクノロジー インコーポレイテッド | アリール置換およびヘテロアリール置換テトラヒドロベンゾ−１，４−ジアゼピンならびにノルエピネフリン、ドーパミンおよびセロトニンの再取り込みを遮断するためのその使用 |
| CA2817975C (en) | 2010-11-16 | 2020-03-31 | Michael Kahn | Cbp/catenin antagonists for enhancing asymmetric division of somatic stem cells |
| US10874669B2 (en) | 2012-11-29 | 2020-12-29 | Wayne State University | Neuroprotective agents for treatment of neurodegenerative diseases |
| WO2014085600A1 (en) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | Wayne State University | Neuroprotective agents for treatment of neurodegenerative diseases |
| US11285147B2 (en) | 2018-09-07 | 2022-03-29 | Wayne State University | Neuroprotective agents for treatment of neurodegenerative diseases |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50135063A (ru) * | 1974-03-28 | 1975-10-25 | ||
| EP0072061B1 (en) * | 1981-08-05 | 1985-05-15 | FISONS plc | Amine derivatives, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them |
| EP0142283B1 (en) * | 1983-10-25 | 1991-01-30 | FISONS plc | Phenylethylamines, process for their preparation and compositions containing them |
| US4720586A (en) * | 1983-12-06 | 1988-01-19 | Fisons, Plc | Substituted 3,4-dihydroxy-phenylethylamino compounds |
| IT1224405B (it) * | 1987-12-23 | 1990-10-04 | Simes | Composti attivi sul sistema cardiovascolare |
| US5358971A (en) * | 1989-07-05 | 1994-10-25 | Whitby Research, Inc. | Substituted 2-aminotetralins |
| IT1254521B (it) * | 1992-03-17 | 1995-09-25 | Zambon Spa | Derivati della 2-ammino-tetralina attivi sul sistema cardiovascolare |
| IT1271411B (it) * | 1993-09-14 | 1997-05-28 | Zambon Spa | Derivati del 2-ammino-1,2,3,4-tetraidro-naftalene attivi sul sistema cardiovascolare |
-
1994
- 1994-09-13 IT ITMI941868A patent/IT1271007B/it active IP Right Grant
-
1995
- 1995-06-06 US US08/465,636 patent/US5674909A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-11 WO PCT/EP1995/003562 patent/WO1996008228A2/en not_active Application Discontinuation
- 1995-09-11 JP JP8509893A patent/JPH11501006A/ja not_active Ceased
- 1995-09-11 PT PT95932708T patent/PT781126E/pt unknown
- 1995-09-11 HU HU9701331A patent/HUT76837A/hu unknown
- 1995-09-11 CA CA002199484A patent/CA2199484A1/en not_active Abandoned
- 1995-09-11 DK DK95932708T patent/DK0781126T3/da active
- 1995-09-11 DE DE69524610T patent/DE69524610T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-11 EP EP95932708A patent/EP0781126B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-11 CZ CZ97765A patent/CZ76597A3/cs unknown
- 1995-09-11 RU RU97106097/04A patent/RU2149158C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-09-11 KR KR1019970701644A patent/KR970705989A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-09-11 AU AU35653/95A patent/AU694563B2/en not_active Ceased
- 1995-09-11 AT AT95932708T patent/ATE210433T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-09-11 ES ES95932708T patent/ES2168384T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-11 NZ NZ293258A patent/NZ293258A/en unknown
-
1997
- 1997-03-12 NO NO971134A patent/NO971134L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-03-12 FI FI971039A patent/FI971039A/fi unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97106097A (ru) | Производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидро-нафталина, обладающие активностью в отношении сердечно-сосудистой системы | |
| RU97118591A (ru) | Производные ацетамида, способ его получения и содержащие его фармацевтические композиции | |
| RU94036774A (ru) | Ингибирование пролиферации клеток гладкой мускулатуры и рестеноза | |
| ES2032024T3 (es) | Procedimiento para preparar derivados de quinazolina. | |
| SE9701144D0 (sv) | Novel compounds, their use and preparation | |
| RU93004675A (ru) | 1,2,4-оксадиазолил-феноксиалкилизоксазолы, их применение в качестве противовирусных агентов, фармацевтическая композиция | |
| EP1484059A3 (en) | Antiviral composition comprising phenylacetic acid derivatives | |
| KR890011591A (ko) | 제약학적 제제 | |
| CA2332087A1 (en) | Aryl substituted azabenzimidazoles and their use in the treatment of hiv and aids related diseases | |
| KR970705989A (ko) | 심장혈관계에 대해 활성인 2-아미노-1, 2, 3, 4-테트라히드로-나프탈렌의 유도체(derivatives of 2-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene active on the cardiovascular system) | |
| HUP0001961A2 (hu) | Szubsztituált dimer vegyületek, eljárás előállításukra, és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| ES8405270A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un medicamento contra la alta presion con efecto salidiuretico. | |
| RU98119949A (ru) | АНТАГОНИСТЫ α-АДРЕНЭРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА | |
| EP0377966A3 (en) | Novel benzopyranylpyrrolinone derivatives | |
| CA2273894A1 (en) | Novel n-benzenesulphonyl-l-proline derivatives, method for preparing and therapeutic use | |
| RU99109978A (ru) | Бис(акридинкарбоксамид) и бис(феназинкарбоксамид), полезные в качестве противоопухолевых агентов | |
| RU99120174A (ru) | Гидрометильные производные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина в качестве сердечно-сосудистого агента | |
| NO870251D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive imidazopyridiner. | |
| AP2000002009A0 (en) | Tetrahydronaphthyridinyl-carboxamides having anti-convulsant activity. | |
| ATE41770T1 (de) | Derivate von n-(2-pyrrolidinylmethyl)benzamid, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte und pharmazeutische zubereitung. | |
| RU96107794A (ru) | Триарилэтиленовые производные для использования в терапии | |
| RU99115476A (ru) | Производные нитрометилтиобензола в качестве ингибиторов альдозаредуктазы | |
| RU99106161A (ru) | Производные феноксиуксусной кислоты и феноксиметилтетразола, обладающие противоопухолевой активностью | |
| RU95117234A (ru) | Средство и фармацевтическая композиция для лечения заболеваний центральной нервной системы |