RU97105137A - Способ получения трет-бутиламина (варианты) - Google Patents
Способ получения трет-бутиламина (варианты)Info
- Publication number
- RU97105137A RU97105137A RU97105137/04A RU97105137A RU97105137A RU 97105137 A RU97105137 A RU 97105137A RU 97105137/04 A RU97105137/04 A RU 97105137/04A RU 97105137 A RU97105137 A RU 97105137A RU 97105137 A RU97105137 A RU 97105137A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- tert
- acid catalyst
- butylformamide
- alkaline hydrolysis
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 7
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- SDLAKRCBYGZJRW-UHFFFAOYSA-N N-tert-butylformamide Chemical compound CC(C)(C)NC=O SDLAKRCBYGZJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N t-BuOH Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- -1 sulfonic acid cation Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- DQRLCTAGMVGVFH-UHFFFAOYSA-N cyanide;hydrochloride Chemical compound Cl.N#[C-] DQRLCTAGMVGVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
Claims (5)
1. Способ получения трет-бутиламина путем взаимодействия цианистоводородной кислоты и изобутилена в присутствии воды и кислотного катализатора с последующим щелочным гидролизом полученного трет-бутилформамида и одновременной отгонкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве кислотного катализатора используют кислоту, выбранную из группы, включающей серную, фосфорную, трифторуксусную, сульфокислоты, сульфокислотные катиониты, причем, цианистоводородную кислоту, изобутилен, воду и указанный кислотный катализатор смешивают в мольном соотношении 1 : 1 : 1 : (0,25 - 0,8) соответственно, и реакционную смесь выдерживают в течение 0,25 - 6 ч при температуре 20 - 60oC.
2. Способ получения трет-бутиламина путем взаимодействия цианистоводородной кислоты и трет-бутилового спирта в присутствии кислотного катализатора с последующим щелочным гидролизом полученного трет-бутилформамида и одновременной отгонкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве кислотного катализатора используют кислоту, выбранную из группы, включающей серную, фосфорную, трифторуксусную, сульфокислоты, сульфокислотные катиониты, причем, цианистоводородную кислоту, трет-бутиловый спирт и указанный кислотный катализатор смешивают в мольном соотношении 1 : 1 : (0,25-0,8), соответственно, и реакционную смесь выдерживают в течение 0,25-6 ч при температуре 20-60oC.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве кислотного катализатора используют серную кислоту концентрации 92-94 мас.%.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что для щелочного гидролиза трет-бутилформамида используют гидроксид натрия или гидроксид калия или гидроксид кальция.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что в качестве кислотного катализатора используют серную кислоту концентрации 92-94 мас. %, а для щелочного гидролиза трет-бутилформамида используют 5-10% водную суспензию гидроксида кальция.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97105137A RU2114820C1 (ru) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | Способ получения трет-бутиламина (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97105137A RU2114820C1 (ru) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | Способ получения трет-бутиламина (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2114820C1 RU2114820C1 (ru) | 1998-07-10 |
| RU97105137A true RU97105137A (ru) | 1998-11-10 |
Family
ID=20191459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97105137A RU2114820C1 (ru) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | Способ получения трет-бутиламина (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2114820C1 (ru) |
-
1997
- 1997-04-10 RU RU97105137A patent/RU2114820C1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2154054C2 (ru) | Способ получения соли щелочного металла с n-ацил- аминокислотой | |
| ES2183345T3 (es) | Obtencion y empleo de sales del acido iminodisuccinico. | |
| JPS6059903B2 (ja) | 内部オレフインスルホン酸塩の製造法 | |
| JPH1081656A (ja) | Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸またはその塩の製造法 | |
| JPS5974195A (ja) | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度含有スラリ− | |
| RU97105137A (ru) | Способ получения трет-бутиламина (варианты) | |
| PT1102745E (pt) | Processo para a preparacao do sal de calcio do zofenopril | |
| SU670213A3 (ru) | Способ получени оптически активных аминокислот | |
| JPH0212465B2 (ru) | ||
| JPS5459224A (en) | Preparation of ethylenediaminetetraacetates | |
| FR2386520A1 (fr) | Procede de preparation de l'acide 1-amino-8-naphtol-3,6-disulfonique (acide " h ") | |
| RU2114820C1 (ru) | Способ получения трет-бутиламина (варианты) | |
| SU1735277A1 (ru) | Способ получени деэмульгатора нефт ных эмульсий | |
| SU1402598A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитробензолсульфоната натри | |
| SU1198073A1 (ru) | Способ получени 3,4-бензокумарина | |
| JP4462999B2 (ja) | 環状ジグルタミルペプチドの製造方法 | |
| ES2064744T3 (es) | Derivados de fenilglicina. | |
| JPS6127970A (ja) | ５−アルキリデンヒダントイン類の製造法 | |
| RU2176637C2 (ru) | Способ получения дl-аспарагиновой кислоты | |
| SU1027155A1 (ru) | Способ сульфировани толуола | |
| JP2000007628A (ja) | 不飽和アミドカルボン酸類の製造法 | |
| JPS6116269B2 (ru) | ||
| RU94008975A (ru) | Способ получения водного раствора производных n-ацил-n-гидроксиалкилглицината натрия | |
| JPS60224660A (ja) | Ｐ−ジアルキルアミノ桂皮アルデヒドの製造法 | |
| KR950008472A (ko) | 고순도 2-브로모-2-니트로-1,3-프로판디올의 제조방법 |