RU97101185A - Производные аминокислот и их применение в качестве ядохимикатов - Google Patents

Производные аминокислот и их применение в качестве ядохимикатов

Info

Publication number
RU97101185A
RU97101185A RU97101185/04A RU97101185A RU97101185A RU 97101185 A RU97101185 A RU 97101185A RU 97101185/04 A RU97101185/04 A RU 97101185/04A RU 97101185 A RU97101185 A RU 97101185A RU 97101185 A RU97101185 A RU 97101185A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compounds
unsubstituted
linear
general formula
Prior art date
Application number
RU97101185/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2157363C2 (ru
Inventor
Штельцер Уве
Кассер Карл
Зайтц Томас
Original Assignee
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19501175A external-priority patent/DE19501175A1/de
Application filed by Байер Аг filed Critical Байер Аг
Publication of RU97101185A publication Critical patent/RU97101185A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2157363C2 publication Critical patent/RU2157363C2/ru

Links

Claims (9)

1. Соединения общей формулы (I)
Figure 00000001

в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил;
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил,
соответственно их соли, за исключением следующих соединений: N'-[1-(5-циано-2-бензофуранил)этил] -L-валинамид, N'-[1-(5-хлор-2-бензофуранил)этил] -L-валинамид, N'-[1-(5-фтор-2-бензофуранил)этил]-L-валинамид, N'-[1-(3-метил-2-бензотиофенил)этил]-L-валинамид.
2. Способ получения соединений формулы (I)
Figure 00000002

в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил;
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил,
соответственно их солей, отличающийся тем, что оксазолидиндионы формулы (II):
Figure 00000003

в которой R имеет вышеуказанное значение,
вводят во взаимодействие с аминами общей формулы (III)
H2N - A - X,
в которой A и X имеют вышеуказанные значения,
в присутствии разбавителя и возможно в присутствии вспомогательного для реакции средства.
3. Ядохимикат, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.2.
4. Применение соединений формулы (I) по п.2 для борьбы с вредителями.
5. Способ борьбы с вредителями, отличающийся тем, что соединениями формулы (I) по п.2 воздействуют на вредителей и/или их местообитание.
6. Способ получения ядохимикатов, отличающийся тем, что соединения формулы (I) по п.2 смешивают с разбавителями и/или поверхностно-активными агентами.
7. Способ получения производных аминокислот общей формулы (IV):
Figure 00000004

в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил; и
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил;
Y означает арил, аралкил или алкил,
отличающийся тем, что соединения формулы (I)
Figure 00000005

в которой R, A и X имеют вышеуказанные значения,
а) вводят во взаимодействие с производными кислот общей формулы (V)
Y - O - CO - Z (V),
в которой Y имеет вышеуказанное значение;
Z означает галоген или группу -O - CO - OY,-
в присутствии разбавителя, а также возможно в присутствии кислотосвязующего средства и возможно в присутствии катализатора при температурах от -100oC до +120oC,
или б) вводят во взаимодействие сначала с фосгеном в присутствии разбавителя и возможно в присутствии кислотосвязующего средства при температурах от -100oC до +120oC и затем без выделения промежуточно образовавшихся изоцианатов, соответственно, карбамоилхлоридов, вводят во взаимодействие со спиртами общей формулы (VI)
Y - OH (VI),
в которой Y имеет вышеуказанное значение,
при температурах от -100oC до +120oC.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что получают соединения формулы (I) согласно способу по п.2, и таким образом полученные соединения формулы (I), возможно без промежуточного выделения, непосредственно превращают в соединения формулы (IV).
9. Применение соединений формулы (I) по п.2 в качестве промежуточных продуктов для получения производных аминокислот общей формулы (IV) по п.7.
RU97101185/04A 1994-06-28 1995-06-16 Производные валинамида, способ их получения и способы получения промежуточных продуктов RU2157363C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4422567 1994-06-28
DEP4422567.9 1994-06-28
DE19501175A DE19501175A1 (de) 1994-06-28 1995-01-17 Aminosäure-Derivate
DE19501175.9 1995-01-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97101185A true RU97101185A (ru) 1999-02-20
RU2157363C2 RU2157363C2 (ru) 2000-10-10

Family

ID=25937787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97101185/04A RU2157363C2 (ru) 1994-06-28 1995-06-16 Производные валинамида, способ их получения и способы получения промежуточных продуктов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5814669A (ru)
EP (1) EP0767780B1 (ru)
JP (1) JP3959108B2 (ru)
CN (2) CN1122021C (ru)
AU (1) AU2792695A (ru)
BR (1) BR9508194A (ru)
CZ (1) CZ364596A3 (ru)
DE (2) DE59507437D1 (ru)
ES (2) ES2139220T3 (ru)
HU (1) HU223083B1 (ru)
PL (1) PL317853A1 (ru)
PT (1) PT911318E (ru)
RU (1) RU2157363C2 (ru)
SK (1) SK159996A3 (ru)
WO (1) WO1996000718A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CO4750754A1 (es) * 1996-03-06 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones microbicidas para plantas que contienen al menos fludioxonil y piroquinol, junto con un material portador apropiado.
US6048899A (en) * 1997-03-17 2000-04-11 Research Corporation Tech., Inc. Anticonvulsant enantiomeric amino acid derivatives
WO1998044795A1 (en) * 1997-04-04 1998-10-15 Agrogene Ltd. Synergistic mixtures of an amino acid
US6696497B2 (en) 2000-02-23 2004-02-24 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
CN101786997B (zh) * 2006-08-04 2011-09-14 华南农业大学 氨基酸与农药的耦合物及其制备方法与作为农药的应用
CN101786996B (zh) * 2006-08-04 2012-02-15 华南农业大学 氨基酸与农药的藕合物及其制备方法与作为农药的应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3676492A (en) * 1970-12-09 1972-07-11 Aldrich Chem Co Inc Amino acid amides of disubstituted phenethylamines
FR2609289B1 (fr) * 1987-01-06 1991-03-29 Bellon Labor Sa Roger Nouveaux composes a activite d'inhibiteurs de collagenase, procede pour les preparer et compositions pharmaceutiques contenant ces composes
DE3915755A1 (de) * 1989-05-13 1990-11-29 Bayer Ag Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung
DE4026966A1 (de) * 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
IL102362A0 (en) * 1991-07-02 1993-01-14 Sandoz Ag 4-amino-3-hydroxycarboxylic acid derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them
JP3283114B2 (ja) * 1992-09-07 2002-05-20 クミアイ化学工業株式会社 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99104181A (ru) Карбанилиды в качестве средств для борьбы с вредителями
RU2340601C2 (ru) Цис-алкоксизамещенные спироциклические производные 1-h- пирролидин-2, 4-диона в качестве средств защиты от вредителей
RU2225400C2 (ru) Фторпиразолбифениламидные фунгициды
DE69126350D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorothiazolderivaten
RU2002117428A (ru) Аминогетероцикламиды в качестве пестицидов и антипаразитарных агентов
RU97103210A (ru) Средство для борьбы с вредителями растений
CH643859A5 (de) Pyrazolylthiolophosphorsaeureester und -thionothiolophosphorsaeureester.
CN1051728A (zh) 硝基胍化合物和杀虫剂
RU2219177C2 (ru) Производные бензотиадиазолов, бензоксадиазолов и бензодиазинов, способ их получения и фармацевтическая композиция
RU2002116255A (ru) Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью
RU97101185A (ru) Производные аминокислот и их применение в качестве ядохимикатов
GB1570635A (en) 1,3,4 substituted pyrazoline derivatives
RU95115237A (ru) Новые производные пиридоновых кислот
RU93049416A (ru) Производные карбазолона и способ их получения
RU2001135807A (ru) Способ получения сложного эфира амидокислоты
DE1099530B (de) Verfahren zur Herstellung von chlorsubstituierten Alkylthionophosphonsaeure-O-alkyl-O-phenylestern
FR2342960A1 (fr) Preparation d'esters de benzyle pesticides
KR880001580A (ko) N-(2-시아노-2-옥스이미노아세틸)-아미노니트릴
ATE40117T1 (de) O-substituierte 3-oxypyridiniumsalze, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide fuer den pflanzenschutz.
KR830001191A (ko) 살균제 조성물
IE42443L (en) 1-substituted-5-(substituted phenyl)-3-methyl-1, 3, 5-¹triazapenta-1, 4-dienes; acaricides
RU95108871A (ru) Гербицидный препарат избирательного действия
BR8202031A (pt) Processo para a preparacao de esteres de acido n-alquil-0--pirazol-4-il-carbamico composicoes praguicidas e processos para combater pragas e para e preparacao de composicoes
DE1620128A1 (de) Verfahren zur Herstellung von neuen organischen Amiden
DE2617492A1 (de) 3-(3',5'-dihalogenphenyl)-1-sulfonylimidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mikrobizide