RU97101185A - Производные аминокислот и их применение в качестве ядохимикатов - Google Patents
Производные аминокислот и их применение в качестве ядохимикатовInfo
- Publication number
- RU97101185A RU97101185A RU97101185/04A RU97101185A RU97101185A RU 97101185 A RU97101185 A RU 97101185A RU 97101185/04 A RU97101185/04 A RU 97101185/04A RU 97101185 A RU97101185 A RU 97101185A RU 97101185 A RU97101185 A RU 97101185A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- unsubstituted
- linear
- general formula
- Prior art date
Links
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- -1 5-cyano-2-benzofuranyl Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 3
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 claims 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 claims 2
- 206010001597 Alcohol interaction Diseases 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N carbamoyl chloride Chemical class NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001475 oxazolidinediones Chemical class 0.000 claims 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Соединения общей формулы (I)
в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил;
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил,
соответственно их соли, за исключением следующих соединений: N'-[1-(5-циано-2-бензофуранил)этил] -L-валинамид, N'-[1-(5-хлор-2-бензофуранил)этил] -L-валинамид, N'-[1-(5-фтор-2-бензофуранил)этил]-L-валинамид, N'-[1-(3-метил-2-бензотиофенил)этил]-L-валинамид.
в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил;
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил,
соответственно их соли, за исключением следующих соединений: N'-[1-(5-циано-2-бензофуранил)этил] -L-валинамид, N'-[1-(5-хлор-2-бензофуранил)этил] -L-валинамид, N'-[1-(5-фтор-2-бензофуранил)этил]-L-валинамид, N'-[1-(3-метил-2-бензотиофенил)этил]-L-валинамид.
2. Способ получения соединений формулы (I)
в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил;
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил,
соответственно их солей, отличающийся тем, что оксазолидиндионы формулы (II):
в которой R имеет вышеуказанное значение,
вводят во взаимодействие с аминами общей формулы (III)
H2N - A - X,
в которой A и X имеют вышеуказанные значения,
в присутствии разбавителя и возможно в присутствии вспомогательного для реакции средства.
в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил;
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил,
соответственно их солей, отличающийся тем, что оксазолидиндионы формулы (II):
в которой R имеет вышеуказанное значение,
вводят во взаимодействие с аминами общей формулы (III)
H2N - A - X,
в которой A и X имеют вышеуказанные значения,
в присутствии разбавителя и возможно в присутствии вспомогательного для реакции средства.
3. Ядохимикат, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.2.
4. Применение соединений формулы (I) по п.2 для борьбы с вредителями.
5. Способ борьбы с вредителями, отличающийся тем, что соединениями формулы (I) по п.2 воздействуют на вредителей и/или их местообитание.
6. Способ получения ядохимикатов, отличающийся тем, что соединения формулы (I) по п.2 смешивают с разбавителями и/или поверхностно-активными агентами.
7. Способ получения производных аминокислот общей формулы (IV):
в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил; и
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил;
Y означает арил, аралкил или алкил,
отличающийся тем, что соединения формулы (I)
в которой R, A и X имеют вышеуказанные значения,
а) вводят во взаимодействие с производными кислот общей формулы (V)
Y - O - CO - Z (V),
в которой Y имеет вышеуказанное значение;
Z означает галоген или группу -O - CO - OY,-
в присутствии разбавителя, а также возможно в присутствии кислотосвязующего средства и возможно в присутствии катализатора при температурах от -100oC до +120oC,
или б) вводят во взаимодействие сначала с фосгеном в присутствии разбавителя и возможно в присутствии кислотосвязующего средства при температурах от -100oC до +120oC и затем без выделения промежуточно образовавшихся изоцианатов, соответственно, карбамоилхлоридов, вводят во взаимодействие со спиртами общей формулы (VI)
Y - OH (VI),
в которой Y имеет вышеуказанное значение,
при температурах от -100oC до +120oC.
в которой A означает линейный или разветвленный алкилен;
X означает незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероциклил; и
R означает линейный, разветвленный или циклический алкил;
Y означает арил, аралкил или алкил,
отличающийся тем, что соединения формулы (I)
в которой R, A и X имеют вышеуказанные значения,
а) вводят во взаимодействие с производными кислот общей формулы (V)
Y - O - CO - Z (V),
в которой Y имеет вышеуказанное значение;
Z означает галоген или группу -O - CO - OY,-
в присутствии разбавителя, а также возможно в присутствии кислотосвязующего средства и возможно в присутствии катализатора при температурах от -100oC до +120oC,
или б) вводят во взаимодействие сначала с фосгеном в присутствии разбавителя и возможно в присутствии кислотосвязующего средства при температурах от -100oC до +120oC и затем без выделения промежуточно образовавшихся изоцианатов, соответственно, карбамоилхлоридов, вводят во взаимодействие со спиртами общей формулы (VI)
Y - OH (VI),
в которой Y имеет вышеуказанное значение,
при температурах от -100oC до +120oC.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что получают соединения формулы (I) согласно способу по п.2, и таким образом полученные соединения формулы (I), возможно без промежуточного выделения, непосредственно превращают в соединения формулы (IV).
9. Применение соединений формулы (I) по п.2 в качестве промежуточных продуктов для получения производных аминокислот общей формулы (IV) по п.7.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4422567 | 1994-06-28 | ||
DEP4422567.9 | 1994-06-28 | ||
DE19501175A DE19501175A1 (de) | 1994-06-28 | 1995-01-17 | Aminosäure-Derivate |
DE19501175.9 | 1995-01-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97101185A true RU97101185A (ru) | 1999-02-20 |
RU2157363C2 RU2157363C2 (ru) | 2000-10-10 |
Family
ID=25937787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97101185/04A RU2157363C2 (ru) | 1994-06-28 | 1995-06-16 | Производные валинамида, способ их получения и способы получения промежуточных продуктов |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5814669A (ru) |
EP (1) | EP0767780B1 (ru) |
JP (1) | JP3959108B2 (ru) |
CN (2) | CN1122021C (ru) |
AU (1) | AU2792695A (ru) |
BR (1) | BR9508194A (ru) |
CZ (1) | CZ364596A3 (ru) |
DE (2) | DE59507437D1 (ru) |
ES (2) | ES2139220T3 (ru) |
HU (1) | HU223083B1 (ru) |
PL (1) | PL317853A1 (ru) |
PT (1) | PT911318E (ru) |
RU (1) | RU2157363C2 (ru) |
SK (1) | SK159996A3 (ru) |
WO (1) | WO1996000718A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CO4750754A1 (es) * | 1996-03-06 | 1999-03-31 | Novartis Ag | Composiciones microbicidas para plantas que contienen al menos fludioxonil y piroquinol, junto con un material portador apropiado. |
US6048899A (en) * | 1997-03-17 | 2000-04-11 | Research Corporation Tech., Inc. | Anticonvulsant enantiomeric amino acid derivatives |
WO1998044795A1 (en) * | 1997-04-04 | 1998-10-15 | Agrogene Ltd. | Synergistic mixtures of an amino acid |
US6696497B2 (en) | 2000-02-23 | 2004-02-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures |
CN101786997B (zh) * | 2006-08-04 | 2011-09-14 | 华南农业大学 | 氨基酸与农药的耦合物及其制备方法与作为农药的应用 |
CN101786996B (zh) * | 2006-08-04 | 2012-02-15 | 华南农业大学 | 氨基酸与农药的藕合物及其制备方法与作为农药的应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3676492A (en) * | 1970-12-09 | 1972-07-11 | Aldrich Chem Co Inc | Amino acid amides of disubstituted phenethylamines |
FR2609289B1 (fr) * | 1987-01-06 | 1991-03-29 | Bellon Labor Sa Roger | Nouveaux composes a activite d'inhibiteurs de collagenase, procede pour les preparer et compositions pharmaceutiques contenant ces composes |
DE3915755A1 (de) * | 1989-05-13 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung |
DE4026966A1 (de) * | 1990-08-25 | 1992-02-27 | Bayer Ag | Substituierte valinamid-derivate |
IL102362A0 (en) * | 1991-07-02 | 1993-01-14 | Sandoz Ag | 4-amino-3-hydroxycarboxylic acid derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them |
JP3283114B2 (ja) * | 1992-09-07 | 2002-05-20 | クミアイ化学工業株式会社 | 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤 |
-
1995
- 1995-06-16 ES ES95923331T patent/ES2139220T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 ES ES98122727T patent/ES2173540T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 WO PCT/EP1995/002321 patent/WO1996000718A1/de active Application Filing
- 1995-06-16 CZ CZ963645A patent/CZ364596A3/cs unknown
- 1995-06-16 CN CN95193828A patent/CN1122021C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 EP EP95923331A patent/EP0767780B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 BR BR9508194A patent/BR9508194A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-16 DE DE59507437T patent/DE59507437D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 HU HU9603575A patent/HU223083B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-16 RU RU97101185/04A patent/RU2157363C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-16 PL PL95317853A patent/PL317853A1/xx unknown
- 1995-06-16 SK SK1599-96A patent/SK159996A3/sk unknown
- 1995-06-16 JP JP50275496A patent/JP3959108B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 DE DE59510203T patent/DE59510203D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 PT PT98122727T patent/PT911318E/pt unknown
- 1995-06-16 AU AU27926/95A patent/AU2792695A/en not_active Abandoned
- 1995-06-16 CN CNB021268657A patent/CN1234681C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-16 US US08/765,470 patent/US5814669A/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99104181A (ru) | Карбанилиды в качестве средств для борьбы с вредителями | |
RU2340601C2 (ru) | Цис-алкоксизамещенные спироциклические производные 1-h- пирролидин-2, 4-диона в качестве средств защиты от вредителей | |
RU2225400C2 (ru) | Фторпиразолбифениламидные фунгициды | |
DE69126350D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorothiazolderivaten | |
RU2002117428A (ru) | Аминогетероцикламиды в качестве пестицидов и антипаразитарных агентов | |
RU97103210A (ru) | Средство для борьбы с вредителями растений | |
CH643859A5 (de) | Pyrazolylthiolophosphorsaeureester und -thionothiolophosphorsaeureester. | |
CN1051728A (zh) | 硝基胍化合物和杀虫剂 | |
RU2219177C2 (ru) | Производные бензотиадиазолов, бензоксадиазолов и бензодиазинов, способ их получения и фармацевтическая композиция | |
RU2002116255A (ru) | Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью | |
RU97101185A (ru) | Производные аминокислот и их применение в качестве ядохимикатов | |
GB1570635A (en) | 1,3,4 substituted pyrazoline derivatives | |
RU95115237A (ru) | Новые производные пиридоновых кислот | |
RU93049416A (ru) | Производные карбазолона и способ их получения | |
RU2001135807A (ru) | Способ получения сложного эфира амидокислоты | |
DE1099530B (de) | Verfahren zur Herstellung von chlorsubstituierten Alkylthionophosphonsaeure-O-alkyl-O-phenylestern | |
FR2342960A1 (fr) | Preparation d'esters de benzyle pesticides | |
KR880001580A (ko) | N-(2-시아노-2-옥스이미노아세틸)-아미노니트릴 | |
ATE40117T1 (de) | O-substituierte 3-oxypyridiniumsalze, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide fuer den pflanzenschutz. | |
KR830001191A (ko) | 살균제 조성물 | |
IE42443L (en) | 1-substituted-5-(substituted phenyl)-3-methyl-1, 3, 5-¹triazapenta-1, 4-dienes; acaricides | |
RU95108871A (ru) | Гербицидный препарат избирательного действия | |
BR8202031A (pt) | Processo para a preparacao de esteres de acido n-alquil-0--pirazol-4-il-carbamico composicoes praguicidas e processos para combater pragas e para e preparacao de composicoes | |
DE1620128A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen organischen Amiden | |
DE2617492A1 (de) | 3-(3',5'-dihalogenphenyl)-1-sulfonylimidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mikrobizide |