RU96123896A - Производные амидов кислот и способ их получения - Google Patents
Производные амидов кислот и способ их полученияInfo
- Publication number
- RU96123896A RU96123896A RU96123896/04A RU96123896A RU96123896A RU 96123896 A RU96123896 A RU 96123896A RU 96123896/04 A RU96123896/04 A RU 96123896/04A RU 96123896 A RU96123896 A RU 96123896A RU 96123896 A RU96123896 A RU 96123896A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- pharmaceutically acceptable
- compound
- lower alkyl
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N Aminomethylphosphonic acid Chemical compound NCP(O)(O)=O MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VLSMHEGGTFMBBZ-OOZYFLPDSA-M Kainate Chemical compound CC(=C)[C@H]1C[NH2+][C@H](C([O-])=O)[C@H]1CC([O-])=O VLSMHEGGTFMBBZ-OOZYFLPDSA-M 0.000 claims 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N Sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- -1 2-piperidinoethyl Chemical group 0.000 claims 1
- LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N Pathocidin Chemical group NC1=NC(O)=C2NN=NC2=N1 LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
Claims (8)
1. Амиды кислот формулы I
где R1 водород или нитросоединение;
R2 и R3 независимо друг от друга - водород, низший алкил или низший алкенил, по выбору служащие носителем заместителя, отобранного из группы, состоящей из галогена, гидроксильной группы, низшего алкильного радикала, ди(низшего алкил)амина, фенил-низшего алкоксикарбонила и 5-6-элементного насыщенного гетерокольца, содержащего 1 или 2 атом(а) азота и/или кислорода, или R2 и R3 образуют совместно с соседним атомом азота 6-элементную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую по выбору 1 или 2 дополнительных атома азота и/или кислорода, причем указанный цикл по выбору служит носителем гидрокси или гидрокси-низшей алкильной группы,
и их фармацевтически приемлемые соли.
где R1 водород или нитросоединение;
R2 и R3 независимо друг от друга - водород, низший алкил или низший алкенил, по выбору служащие носителем заместителя, отобранного из группы, состоящей из галогена, гидроксильной группы, низшего алкильного радикала, ди(низшего алкил)амина, фенил-низшего алкоксикарбонила и 5-6-элементного насыщенного гетерокольца, содержащего 1 или 2 атом(а) азота и/или кислорода, или R2 и R3 образуют совместно с соседним атомом азота 6-элементную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую по выбору 1 или 2 дополнительных атома азота и/или кислорода, причем указанный цикл по выбору служит носителем гидрокси или гидрокси-низшей алкильной группы,
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. 1, 2, 3, 4-Тетрагидро-7-нитро-2, 3-диоксо-N-(2-пиперидиноэтил)-6-хиноксалин сульфамид, N, N-бис-(2-гидроксиэтил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-7-нитро-2, 3-диоксо-6-хиноксалин сульфамид, и их фармацевтически приемлемые соли.
3. Способ получения амидов кислот формулы I
и их фармацевтически приемлемых солей, который включает реакцию хлорангидрида формулы II
в которой R1 - указанное соединение
и амина формулы III
в которой R2 и R3 - указанные соединения,
и преобразование, по желанию, полученного по формуле I соединения в фармацевтически приемлемую соль.
и их фармацевтически приемлемых солей, который включает реакцию хлорангидрида формулы II
в которой R1 - указанное соединение
и амина формулы III
в которой R2 и R3 - указанные соединения,
и преобразование, по желанию, полученного по формуле I соединения в фармацевтически приемлемую соль.
4. Способ по п.3, который включает выполнение реакции в полярном растворителе.
5. Фармацевтические композиции, включающие в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли в смеси с подходящими инертными твердыми или жидкими фармацевтическими носителями.
6. Способ получения фармацевтических композиций по п.5, который включает смешивание соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли с подходящими инертными твердыми или жидкими терапевтическими носителями.
7. Использование соединений формулы I или их фармацевтически приемлемых солей, полученных присоединением кислот, для получения фармацевтических композиций, имеющих свойства антагонистов АМРА и каината.
8. Способ лечения путем противодействия АМРА и каинату, который включает назначение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUP9401522 | 1994-05-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96123896A true RU96123896A (ru) | 1999-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2215746C2 (ru) | Гетероциклические производные глицил-бета-аланина в качестве антагонистов витронектина | |
| RU2221798C2 (ru) | Имидазонафтиридины, фармацевтическая композиция на их основе, способ стимуляции биосинтеза цитокина и промежуточные вещества | |
| SU1184443A3 (ru) | Способ получени производных тиазола (его варианты) | |
| RU92004336A (ru) | Водорастворимые производные камптотецина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования энзима топоизомеразы, промежуточные продукты | |
| DE3873612D1 (de) | Dithioacetal-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| RU98111769A (ru) | Фенил- и аминофенилалкилсульфонамид и производные мочевины | |
| RU98111511A (ru) | Трициклические производные пиразола и фармацевтическая композиция | |
| NO810479L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive substituerte imidazolderivater | |
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| SE8406302D0 (sv) | New aminoguanidine derivatives and a process for the preparation thereof | |
| RU2002116211A (ru) | Четвертичные соли n-замещенных циклических или ациклических аминов в качестве фармацевтических препаратов | |
| DE69110828D1 (de) | Heterozyklische Aminderivate, deren Herstellung und deren Verwendung. | |
| RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов | |
| DK163182C (da) | Dialkylaminoalkoxybenzylalkoholderivater og farmaceutisk acceptable syreadditionssalte og kvaternaere ammoniumsalte deraf, fremgangsmaade til fremstilling deraf, farmaceutisk praeparat og fremgangsmaade til fremstilling deraf | |
| RU97107018A (ru) | Производные хиноксалина, используемые в терапии | |
| DE3480839D1 (de) | Benzimidazol-derivat, verfahren zu seiner herstellung und pharmazeutische zusammensetzung. | |
| RU96123896A (ru) | Производные амидов кислот и способ их получения | |
| ES550744A0 (es) | Un metodo para preparar un derivado de urea sustituido con aminoalquilo | |
| RU2005138143A (ru) | Митилиндолы и метилпирролопиридины в качестве l-1-адренергических агонистов | |
| US4157340A (en) | N,N'-[Bis(N-cyanoguanyl)]cystamine derivatives | |
| RU2003130062A (ru) | Бициклические производные гуанидина и их терапевтическое использование | |
| RU99109978A (ru) | Бис(акридинкарбоксамид) и бис(феназинкарбоксамид), полезные в качестве противоопухолевых агентов | |
| KR910007894A (ko) | 신규한 트리아졸로 유도체 및 이의 제조 방법 | |
| NO883263D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive benzimidazol-derivater. | |
| FR2552083A1 (fr) | Derives de (alkynyloxy-3 hydroxy-2-propyl)-4 piperazinyl-1 n-phenyl acetamide, leur preparation et leur application en therapeutique |