RU96123237A - Способы получения нецеолитных молекулярных сит - Google Patents
Способы получения нецеолитных молекулярных ситInfo
- Publication number
- RU96123237A RU96123237A RU96123237/25A RU96123237A RU96123237A RU 96123237 A RU96123237 A RU 96123237A RU 96123237/25 A RU96123237/25 A RU 96123237/25A RU 96123237 A RU96123237 A RU 96123237A RU 96123237 A RU96123237 A RU 96123237A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular sieve
- particles
- dense gel
- crystallization
- inch
- Prior art date
Links
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 22
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 16
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 claims 16
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N Diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 4
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N Dipropylamine Chemical group CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 claims 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 3
- -1 spheres Substances 0.000 claims 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910017090 AlO 2 Inorganic materials 0.000 claims 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims 2
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium(0) Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 2
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ получения нецеолитного молекулярного сита, включающий:
а) получение частиц, содержащих
I) по крайней мере один активный источник фосфора,
II) по крайней мере один активный источник оксида алюминия,
III) органический шаблонный агент, способный формировать молекулярное сито, и
IV) достаточное количество воды для образования частиц; и
b) поддерживание частиц в условиях кристаллизации в течение времени, достаточного для образования закристаллизованного продукта, содержащего кристаллы молекулярного сита.
а) получение частиц, содержащих
I) по крайней мере один активный источник фосфора,
II) по крайней мере один активный источник оксида алюминия,
III) органический шаблонный агент, способный формировать молекулярное сито, и
IV) достаточное количество воды для образования частиц; и
b) поддерживание частиц в условиях кристаллизации в течение времени, достаточного для образования закристаллизованного продукта, содержащего кристаллы молекулярного сита.
2. Способ по п. 1, где частицы перед кристаллизацией имеют молярные концентрации, в терминах оксидов, находящиеся в следующих пределах:
H2O/Al2O3 - 0,5 - 8
P2O5/Al2O3 - 0,1 - 1,1
R/Al2O3 - 0,1 - 2,0
M/Al2O3 - 0 - I
где R представляет собой органический шаблонный агент, способный формировать нецеолитное молекулярное сито, M представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, который способен образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [AlO2] и [PО2] в молекулярном сите.
H2O/Al2O3 - 0,5 - 8
P2O5/Al2O3 - 0,1 - 1,1
R/Al2O3 - 0,1 - 2,0
M/Al2O3 - 0 - I
где R представляет собой органический шаблонный агент, способный формировать нецеолитное молекулярное сито, M представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, который способен образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [AlO2] и [PО2] в молекулярном сите.
3. Способ по п. 2, где частицы имеют молярный состав оксидов, находящийся в следующих пределах:
Н2О/Аl2О3 - 1-6
Р2O5/Аl2O3 - 0,5 - 1,0
R/Аl2O3 - 0,1 - 1,5
М/А12O3 - 0 - 0,7
4. Способ по п. 2, где элемент М выбирают из мышьяка, бериллия, бора, хрома, кобальта, галлия, германия, железа, лития, магния, марганца, кремния, титана, ванадия и цинка.
Н2О/Аl2О3 - 1-6
Р2O5/Аl2O3 - 0,5 - 1,0
R/Аl2O3 - 0,1 - 1,5
М/А12O3 - 0 - 0,7
4. Способ по п. 2, где элемент М выбирают из мышьяка, бериллия, бора, хрома, кобальта, галлия, германия, железа, лития, магния, марганца, кремния, титана, ванадия и цинка.
5. Способ по п. 2, где элемент М представляет собой кремнии.
6. Способ по п. 1, где выход молекулярного сита составляет по крайней мере примерно 50 вес.%.
7. Способ по п. 1, где выход молекулярного сита составляет по крайней мере примерно 70 вес.%.
8. Способ по п. 1, где частицы перед кристаллизацией не содержат добавленных затравочных кристаллов.
9. Способ по п. 1, где частицы во время кристаллизации имеют общее содержание летучих менее чем примерно 60 вес.%.
10. Способ по п. 1, где частицы во время кристаллизации имеют общее содержание летучих в интервале от примерно 20 до примерно 60 вес.%.
11. Способ по п. 1, где активным источником оксида алюминия является А1(ОН)3, псевдобемит или их смесь.
12. Способ по п. 1, где органический шаблонный агент представляет собой ди-н-пропиламин, диизопропиламин или их смесь.
13. Способ по п. 1, где по крайней мере примерно 50 вес.% частиц имеют диаметр больший, чем примерно 0,01 дюйма (0,25 мм).
14. Способ по п. 1, где по крайней мере примерно 50 вес.% частиц имеют диаметр в интервале от примерно 1/64 дюйма (0,4 мм) до примерно 1/2 дюйма (12,7 мм).
15. Способ по п. 13, где частицы имеют форму одного или более из стержней, цилиндров, экструдатов, шариков, бусинок, сфер, пилюль, таблеток, гранул или агломератов.
16. Способ по п. 1, где молекулярным ситом является SАРО-5.
17. Способ по п. 1, где молекулярным ситом является SАРО-11.
18. Способ по п. 1, где молекулярным ситом является SАРО-31.
19. Способ по п. 1, где молекулярным ситом является SАРО-39.
20. Способ по п. 1, где нецеолитное молекулярное сито имеет следующую эмпирическую формулу на безводной основе в терминах молярных соотношений элементов:
aR:(MxAlyPz)O2,
где R представляет собой органический шаблонный агент; а имеет величину достаточно большую, чтобы создать эффективную концентрацию R и находится в интервале от величины большей, чем ноль (0), до примерно 6; М представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, способный образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [АlO2] и [PO2]; х представляет собой мольную долю М и имеет величину, равную или большую, чем ноль; y и z представляет собой мольные доли соответственно алюминия и фосфора в компоненте (МxА1yРz)O2 и y и z каждый имеет величину по крайней мере 0,01.
aR:(MxAlyPz)O2,
где R представляет собой органический шаблонный агент; а имеет величину достаточно большую, чтобы создать эффективную концентрацию R и находится в интервале от величины большей, чем ноль (0), до примерно 6; М представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, способный образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [АlO2] и [PO2]; х представляет собой мольную долю М и имеет величину, равную или большую, чем ноль; y и z представляет собой мольные доли соответственно алюминия и фосфора в компоненте (МxА1yРz)O2 и y и z каждый имеет величину по крайней мере 0,01.
21. Способ получения нецеолитного молекулярного сита, включающий:
а) получение плотного геля, содержащего:
I) по крайней мере один активный источник фосфора,
II) по крайней мере один активный источник оксида алюминия,
III) органический шаблонный агент, способный образовывать молекулярное сито, и
IV) достаточное количество воды для формования плотного геля в частицы;
b) поддерживание плотного геля в условиях кристаллизации в течение времени, достаточного для образования закристаллизованного продукта, содержащего кристаллы молекулярного сита.
а) получение плотного геля, содержащего:
I) по крайней мере один активный источник фосфора,
II) по крайней мере один активный источник оксида алюминия,
III) органический шаблонный агент, способный образовывать молекулярное сито, и
IV) достаточное количество воды для формования плотного геля в частицы;
b) поддерживание плотного геля в условиях кристаллизации в течение времени, достаточного для образования закристаллизованного продукта, содержащего кристаллы молекулярного сита.
22. Способ по п. 21, где плотный гель перед кристаллизацией имеет молярные концентрации в терминах оксидов, находящиеся в следующих пределах:
Н2О/Аl2О3 - 0,5 - 8
P2O5/Al2O3 - 0,1 - 1,1
R/А1203 - 0,1 - 2,0
М/А12O3 - 0-1
где R представляет собой органический шаблонный агент, способный образовывать нецеолитное молекулярное сито, и М представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, который способен образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [А1О2] и [РО2] в молекулярном сите.
Н2О/Аl2О3 - 0,5 - 8
P2O5/Al2O3 - 0,1 - 1,1
R/А1203 - 0,1 - 2,0
М/А12O3 - 0-1
где R представляет собой органический шаблонный агент, способный образовывать нецеолитное молекулярное сито, и М представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, который способен образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [А1О2] и [РО2] в молекулярном сите.
23. Способ по п. 22, где плотный гель, перед кристаллизацией, имеет молярный состав оксидов, находящийся в следующих пределах:
Н2О/Аl2O3 - 1 - 6
P2O5/Аl2O3 - 0,5 -1,0
R/Al2O3 - 0,1 -1,5
М/Аl2O3 - 0 -0,7.
Н2О/Аl2O3 - 1 - 6
P2O5/Аl2O3 - 0,5 -1,0
R/Al2O3 - 0,1 -1,5
М/Аl2O3 - 0 -0,7.
24. Способ по п. 22, где элемент М выбирают из мышьяка, бериллия, бора, хрома, кобальта, галлия, германия, железа, лития, магния, марганца, кремния, титана, ванадия и цинка.
25. Способ по п. 22, где элемент М представляет собой кремний.
26. Способ по п. 21, где выход молекулярного сита составляет по крайней мере примерно 50 вес.%.
27. Способ по п. 21, где выход молекулярного сита составляет по крайней мере примерно 70 вес.%.
28. Способ по п. 21, где плотный гель перед кристаллизацией не содержит добавленных затравочных кристаллов.
29. Способ по п. 21, где плотный гель во время кристаллизации имеет общее содержание летучих менее чем примерно 60 вес.%.
30. Способ по п. 21, где плотный гель во время кристаллизации имеет общее содержание летучих в интервале от примерно 20 до примерно 60 вес.%.
31. Способ по п. 21, где активным источником оксида алюминия является А1(ОН)3, псевдобемит или их смесь.
32. Способ по п. 21, где органический шаблонный агент представляет собой ди-н-пропиламин, диизопропиламин или их смесь.
33. Способ по п. 21, где нецеолитное молекулярное сито имеет следующую эмпирическую формулу на безводной основе в терминах молярных отношений элементов:
аR:(МxА1yРz)O2,
где R представляет собой органический шаблонный агент; а имеет величину, достаточно большую, чтобы обеспечить эффективную концентрацию R, и которая находится в пределах от величины, большей чем ноль (0) до примерно 6; М представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, способный образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [А1O2] и [PO2]; х представляет собой мольную долю M и имеет величину, равную или большую чем ноль; и y и z представляют собой мольные доли, соответственно, алюминия и фосфора в компоненте (МxА1yРz)O2, и y и z имеет величину, равную по крайней мере 0,01.
аR:(МxА1yРz)O2,
где R представляет собой органический шаблонный агент; а имеет величину, достаточно большую, чтобы обеспечить эффективную концентрацию R, и которая находится в пределах от величины, большей чем ноль (0) до примерно 6; М представляет собой по крайней мере один элемент, отличный от алюминия и фосфора, способный образовывать оксид в тетраэдрической координации с оксидными структурными единицами [А1O2] и [PO2]; х представляет собой мольную долю M и имеет величину, равную или большую чем ноль; и y и z представляют собой мольные доли, соответственно, алюминия и фосфора в компоненте (МxА1yРz)O2, и y и z имеет величину, равную по крайней мере 0,01.
34. Способ по п. 21, где молекулярным ситом является SАРО-5.
35. Способ по п. 21, где молекулярным ситом является SАРО-11.
36. Способ по п. 21, где молекулярным ситом является SАРО-31.
37. Способ по п. 21, где молекулярным ситом является SАРО-39.
38. Способ по п. 21, где плотный гель перед кристаллизацией формуется в частицы.
39. Способ по п. 38, где по крайней мере примерно 50 вес.% частиц имеют диаметр больший чем примерно 0,01 дюйма (0,254 мм).
40. Способ по п. 38, где по крайней мере примерно 50 вес.% частиц имеют диаметр в интервале от примерно 1/64 дюйма (0,40 мм) до примерно 1/2 дюйма (12,7 мм).
41. Способ по п. 38, где частицы находятся в форме одного или более из стержней, цилиндров, экструдатов, шариков, бусинок, сфер, пилюль, таблеток, гранул или агломератов.
42. Способ получения нецеолитного молекулярного сита, включающий:
а) получение плотного геля, содержащего:
I) по крайней мере, один активный источник фосфора,
II) по крайней мере один активный источник оксида алюминия,
III) органический шаблонный агент, способный образовывать молекулярное сито, и
IV) воду;
b) формование плотного геля в частицы; и
с) поддерживание плотного геля в условиях кристаллизации в течение времени, достаточного для образования закристаллизованного продукта, содержащего кристаллы молекулярного сита, причем соотношение компонентов плотного геля перед кристаллизацией таково, что плотному гелю можно придать форму, и плотный гель способен сохранять эту форму.
а) получение плотного геля, содержащего:
I) по крайней мере, один активный источник фосфора,
II) по крайней мере один активный источник оксида алюминия,
III) органический шаблонный агент, способный образовывать молекулярное сито, и
IV) воду;
b) формование плотного геля в частицы; и
с) поддерживание плотного геля в условиях кристаллизации в течение времени, достаточного для образования закристаллизованного продукта, содержащего кристаллы молекулярного сита, причем соотношение компонентов плотного геля перед кристаллизацией таково, что плотному гелю можно придать форму, и плотный гель способен сохранять эту форму.
43. Способ по п. 42, где частицы во время кристаллизации имеют общее содержание летучих менее чем примерно 60 вес.%.
44. Способ по п. 42, где частицы во время кристаллизации имеют общее содержание летучих в интервале от примерно 20 до примерно 60 вес.%.
45. Способ по п. 42, где активным источником оксида алюминия является А1(ОН)3, псевдобемит или их смесь.
46. Способ по п. 42, где органический шаблонный агент представляет собой ди-н-пропиламин, диизопропиламин или их смесь.
47. Способ по п. 42, где по крайней мере примерно 50 вес.% частиц имеют диаметр больший, чем примерно 0,01 дюйма (0,254 мм).
48. Способ по п. 42, где по крайней мере примерно 50 вес.% частиц имеют диаметр в интервале от примерно 1/64 дюйма (0,40 мм) до примерно 1/2 дюйма (12,7 мм).
49. Способ по п. 42, где частицы находятся в форме одного или более из стержней, цилиндров, экструдатов, шариков, бусинок, сфер, пилюль, таблеток, гранул или агломератов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/237,089 US5514362A (en) | 1994-05-03 | 1994-05-03 | Preparation of non-zeolitic molecular sieves |
| US08/237,089 | 1994-05-03 | ||
| US08/237.089 | 1994-05-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96123237A true RU96123237A (ru) | 1999-02-20 |
| RU2150428C1 RU2150428C1 (ru) | 2000-06-10 |
Family
ID=22892300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96123237/12A RU2150428C1 (ru) | 1994-05-03 | 1995-04-21 | Способы получения нецеолитных молекулярных сит |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5514362A (ru) |
| EP (1) | EP0758303B2 (ru) |
| JP (1) | JPH09512520A (ru) |
| KR (2) | KR100195324B1 (ru) |
| CN (1) | CN1056590C (ru) |
| AU (1) | AU2392595A (ru) |
| BR (1) | BR9507580A (ru) |
| DE (1) | DE69520208T3 (ru) |
| RU (1) | RU2150428C1 (ru) |
| WO (1) | WO1995029873A1 (ru) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1087272C (zh) * | 1995-11-07 | 2002-07-10 | 切夫里昂美国公司 | 用颗粒水合氧化铝制备分子筛的方法及分子筛 |
| US5939349A (en) * | 1996-01-26 | 1999-08-17 | Chevron U.S.A. Inc. | Method of preparing non-zeolitic molecular sieve catalyst |
| US5716593A (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-10 | Chevron U.S.A. Inc. | Preparation of Y-type faujasite using an organic template |
| US5785944A (en) * | 1996-07-31 | 1998-07-28 | Chevron U.S.A. Inc. | Preparation of Y zeolite |
| DE69727395T2 (de) | 1996-11-13 | 2004-11-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp, San Ramon | Verfahren zur olefinisomerisierung |
| US6004527A (en) * | 1997-09-29 | 1999-12-21 | Abb Lummus Global Inc. | Method for making molecular sieves and novel molecular sieve compositions |
| US6207042B1 (en) | 1998-01-08 | 2001-03-27 | Chevron Chemical Company Llc | Reforming using a bound halided zeolite catalyst |
| US6540970B1 (en) * | 1999-11-18 | 2003-04-01 | Exxon Mobil Chemical Patents, Inc. | Method for the synthesis of molecular sieves |
| KR100340114B1 (ko) * | 2000-02-23 | 2002-06-10 | 김남호 | 산업폐수처리용 분말상 무기응집제 조성물 |
| US6392109B1 (en) | 2000-02-29 | 2002-05-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Synthesis of alkybenzenes and synlubes from Fischer-Tropsch products |
| US6566569B1 (en) | 2000-06-23 | 2003-05-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Conversion of refinery C5 paraffins into C4 and C6 paraffins |
| US6441263B1 (en) | 2000-07-07 | 2002-08-27 | Chevrontexaco Corporation | Ethylene manufacture by use of molecular redistribution on feedstock C3-5 components |
| US6596156B1 (en) * | 2001-01-05 | 2003-07-22 | China Petroleum And Chemical Corporation | SAPO-11 molecular sieve, its synthetic method and a catalyst containing the molecular sieve |
| US6632415B2 (en) | 2001-04-09 | 2003-10-14 | Chevron U.S.A. Inc. | Methods for making molecular sieves |
| US6699385B2 (en) | 2001-10-17 | 2004-03-02 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for converting waxy feeds into low haze heavy base oil |
| NO318680B1 (no) * | 2001-11-07 | 2005-04-25 | Polymers Holding As | Metode for a fremstille krystallinsk, mikroporost metalloaluminofosfat fra et fast legeme og anvendelse derav |
| US6685905B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-02-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Silicoaluminophosphate molecular sieves |
| US6703535B2 (en) * | 2002-04-18 | 2004-03-09 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for upgrading fischer-tropsch syncrude using thermal cracking and oligomerization |
| NO319881B1 (no) * | 2002-05-31 | 2005-09-26 | Polymers Holding As | Fremgangsmate for in-situ syntese av krystallint mikroporost metalloaluminofosfat i faste legemer samt anvendelse av de faste legemer |
| US6700027B1 (en) | 2002-08-07 | 2004-03-02 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for the oligomerization of olefins in Fischer-Tropsch condensate using chromium catalyst and high temperature |
| US6927187B2 (en) * | 2003-07-11 | 2005-08-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of silicoaluminophosphates |
| US6835363B1 (en) | 2003-08-06 | 2004-12-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of molecular sieves of CHA framework type |
| US7504021B2 (en) * | 2004-06-08 | 2009-03-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | FCC process using mesoporous catalyst |
| US7309679B2 (en) * | 2005-08-08 | 2007-12-18 | Uop Llc | Attrition resistant MTO catalyst |
| CA2618548A1 (en) * | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Chevron U.S.A. Inc. | Catalyst and process for selective hydroconversion of normal paraffing to normal paraffin-rich lighter products |
| JP2010522249A (ja) * | 2006-12-04 | 2010-07-01 | シェブロン ユー．エス．エー． インコーポレイテッド | フィッシャー−トロプシュ由来ディーゼル燃料およびその製造方法 |
| US7902105B2 (en) * | 2007-10-11 | 2011-03-08 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Aromatization catalyst comprising prolongated silica and methods of making and using same |
| US8263518B2 (en) * | 2007-12-13 | 2012-09-11 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Catalyst having an improved crush strength and methods of making and using same |
| EP2161242A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-10 | Total Petrochemicals Research Feluy | Method for Preparing Crystalline Metalloaluminophosphate (MeAPO) Molecular Sieve from Amorphous Materials |
| EP2161243A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-10 | Total Petrochemicals Research Feluy | Method for preparing metalloaluminophosphate (MeAPO) molecular sieves |
| US20100160700A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Process and catalysts for reforming fisher tropsch naphthas to aromatics |
| PL2440328T3 (pl) * | 2009-06-12 | 2017-06-30 | Albemarle Europe Sprl. | Katalizatory z sitem molekularnym sapo, ich otrzymywanie i zastosowania |
| US8835341B2 (en) | 2011-09-07 | 2014-09-16 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Processed support and methods of making and using same |
| US9108188B2 (en) | 2012-03-07 | 2015-08-18 | Chevoron Phillip Chemical Company, LP | Selective hydrogenation catalyst and methods of making and using same |
| CN103896299B (zh) * | 2012-12-27 | 2017-02-08 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种双模板剂合成sapo-31分子筛纳米晶的方法 |
| AU2013377834A1 (en) | 2013-02-08 | 2015-03-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Molecular sieve SSZ-85 composition of matter and synthesis thereof |
| RU2016105232A (ru) | 2013-09-06 | 2017-10-11 | Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп | Катализатор селективного гидрирования и способы его получения и применения |
| CN103864088B (zh) * | 2014-03-07 | 2015-12-09 | 浙江大学 | 通过固相研磨合成分子筛的方法 |
| US11529617B2 (en) | 2020-08-12 | 2022-12-20 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Catalyst supports and catalyst systems and methods |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3236761A (en) * | 1951-01-28 | 1966-02-22 | Union Carbide Corp | Hydrocarbon conversion process and catalyst |
| US3226339A (en) * | 1958-11-17 | 1965-12-28 | Socony Mobil Oil Co Inc | Process for preparing a platinum metalcrystalline zeolite catalyst |
| US3373109A (en) * | 1963-10-29 | 1968-03-12 | Mobil Oil Corp | Crystalline aluminosilicate catalyst |
| US3620960A (en) * | 1969-05-07 | 1971-11-16 | Chevron Res | Catalytic dewaxing |
| US4202996A (en) * | 1976-05-06 | 1980-05-13 | Uop Inc. | Hydrocarbon isomerization process |
| US4310440A (en) * | 1980-07-07 | 1982-01-12 | Union Carbide Corporation | Crystalline metallophosphate compositions |
| US4440871A (en) * | 1982-07-26 | 1984-04-03 | Union Carbide Corporation | Crystalline silicoaluminophosphates |
| US4567029A (en) * | 1983-07-15 | 1986-01-28 | Union Carbide Corporation | Crystalline metal aluminophosphates |
| US4793984A (en) * | 1984-04-13 | 1988-12-27 | Union Carbide Corporation | Molecular sieve compositions |
| US4686093A (en) * | 1984-04-13 | 1987-08-11 | Union Carbide Corporation | Molecular sieve compositions with aluminum, phosphorus and at least two other elements |
| CN1011220B (zh) * | 1984-04-13 | 1991-01-16 | 联合碳化公司 | 分子筛的制备方法 |
| US4973785A (en) * | 1984-04-13 | 1990-11-27 | Uop | Molecular sieve compositions |
| CN1011959B (zh) * | 1984-04-13 | 1991-03-13 | 联合碳化公司 | 分子筛组合物的制备方法 |
| CN1011960B (zh) * | 1984-04-13 | 1991-03-13 | 联合碳化公司 | 分子筛组合物的制备方法 |
| US4913799A (en) * | 1984-12-18 | 1990-04-03 | Uop | Hydrocracking catalysts and processes employing non-zeolitic molecular sieves |
| US4710485A (en) * | 1985-10-02 | 1987-12-01 | Chevron Research Company | Paraffin isomerization catalyst |
| US4778780A (en) * | 1987-07-23 | 1988-10-18 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of crystalline SAPO-17 |
| US4861743A (en) † | 1987-11-25 | 1989-08-29 | Uop | Process for the production of molecular sieves |
| US5087347A (en) * | 1988-02-12 | 1992-02-11 | Chevron Research Company | Silicoaluminophosphate hydrocarbon conversion process using SM-3 |
| US5208005A (en) * | 1988-02-12 | 1993-05-04 | Chevron Research And Technology Company | Synthesis of a crystalline silicoaluminophosphate |
| US4943424A (en) * | 1988-02-12 | 1990-07-24 | Chevron Research Company | Synthesis of a crystalline silicoaluminophosphate |
| US4913795A (en) * | 1988-03-10 | 1990-04-03 | Mobil Oil Corp. | Novel crystalline metalloaluminophosphate |
| US4913796A (en) * | 1988-03-10 | 1990-04-03 | Mobil Oil Corp. | Novel crystalline silicoaluminophosphate |
| JP2819572B2 (ja) * | 1988-12-01 | 1998-10-30 | 東ソー株式会社 | 結晶性アルミノ燐酸塩及びその製造方法 |
| GB8924262D0 (en) * | 1989-10-27 | 1989-12-13 | Shell Int Research | Novel crystalline aluminophosphates and related compounds |
| US5124136A (en) * | 1990-06-26 | 1992-06-23 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of crystalline metalloluminophosphate composition |
| GB9023847D0 (en) * | 1990-11-02 | 1990-12-12 | Shell Int Research | Novel crystalline aluminophosphates and related compounds |
| US5230881A (en) * | 1991-03-01 | 1993-07-27 | Chevron Research & Technology Co. | Methods for preparing substantially pure SAPO-31 silicoaluminophosphate molecular sieve |
| CA2151592A1 (en) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Stephen J. Miller | Preparation of aluminosilicate zeolites |
-
1994
- 1994-05-03 US US08/237,089 patent/US5514362A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-21 RU RU96123237/12A patent/RU2150428C1/ru active
- 1995-04-21 BR BR9507580A patent/BR9507580A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-04-21 AU AU23925/95A patent/AU2392595A/en not_active Abandoned
- 1995-04-21 WO PCT/US1995/004904 patent/WO1995029873A1/en active IP Right Grant
- 1995-04-21 JP JP7528295A patent/JPH09512520A/ja active Pending
- 1995-04-21 EP EP95917101A patent/EP0758303B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 DE DE69520208T patent/DE69520208T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 CN CN95192908A patent/CN1056590C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-28 KR KR1019960706106A patent/KR100195324B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-10-29 KR KR1019960706100A patent/KR970702818A/ko active IP Right Grant
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96123237A (ru) | Способы получения нецеолитных молекулярных сит | |
| RU2150428C1 (ru) | Способы получения нецеолитных молекулярных сит | |
| DE10159525B4 (de) | Adsorbentien für die Reinigung von Kohlenwasserstoffströmen, Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Entfernung von Verunreinigungen aus Kohlenwasserstoffströmen | |
| Aiello et al. | Hydrothermal chemistry of silicates. Part XIV. Zeolite crystallisation in presence of mixed bases | |
| CA2082712A1 (en) | Organoclay compositions prepared with a mixture of two organic cations and their use in non-aqueous systems | |
| US6773694B1 (en) | Process for synthesizing molecular sieves | |
| RU2001104888A (ru) | Способы получения молекулярных сит | |
| CH695290A5 (de) | Adsorbentien fuer die Reinigung von Kohlenwasserstoffstroemen. | |
| WO2007019205A2 (en) | A process for preparing molecular sieves via continuous addition of nutrients | |
| RU97107016A (ru) | Способ получения алюмосиликатных производных | |
| IT1283284B1 (it) | Zeolite ers-10 e procedimento per la sua preparazione | |
| EP0522837A3 (en) | Crystalline zeolite ecr-35 and a method for producing same | |
| US4786487A (en) | Preparation of crystalline silicoaluminophosphates | |
| Larsen et al. | Potash analcime and pseudoleucite from the Highwood Mountains of Montana | |
| DE59004148D1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines weitporigen kristallinen Molekularsiebes. | |
| ATE86948T1 (de) | Synthetisches kristallines aluminiumsilikat und verfahren zu seiner herstellung. | |
| US3056654A (en) | Process for making crystalline zeolite k-g | |
| US5152972A (en) | Process for producing molecular sieves and novel molecular sieve compositions | |
| ATE101585T1 (de) | Synthese von aluminosilikat-zeolithen mit faujasitstruktur. | |
| EP0417863B1 (en) | Crystalline aluminophosphates | |
| KR20010079999A (ko) | 거대 공극의 알루미노포스페이트인 이씨알-40 조성물 및그의 제조 방법 | |
| DD299288A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines kristallinen molekularsiebes | |
| EP0093204B1 (de) | Verfahren zum Granulieren von Eisen-(II)-sulfat enthaltenden Düngergemischen | |
| JPH0624716A (ja) | 安定化ａｐｍｓ−５４組成物及びその製造法 | |
| Das et al. | Preparation, characterization and catalytic properties of the microporous titanosilicate, ETS-10 |