RU96104368A - Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана - Google Patents
Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтанаInfo
- Publication number
- RU96104368A RU96104368A RU96104368/14A RU96104368A RU96104368A RU 96104368 A RU96104368 A RU 96104368A RU 96104368/14 A RU96104368/14 A RU 96104368/14A RU 96104368 A RU96104368 A RU 96104368A RU 96104368 A RU96104368 A RU 96104368A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- range
- chlorine
- trifluoroethane
- dichloro
- free radical
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims 2
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N Azobisisobutyronitrile Chemical compound N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 1
- -1 aroyl peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана, по которому 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан подвергают хлорированию путем приведения 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтана в контакт с хлором в реакционном сосуде, отличающийся тем, что способ осуществляют в жидкой фазе в присутствии химического свободнорадикального инициатора, под давлением от 1 до 20 бар и при температуре в диапазоне от 50 до 120oС, и продукт отделяют от реакционной смеси путем фракционной перегонки.
2. Способ по п.1, по которому 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан и хлор подают непрерывно в реакционный сосуд.
3. Способ по п.2, по которому молярное соотношение хлор / 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан находится в диапазоне от 1,0 до 2,0.
4. Способ по п.3, по которому молярное соотношение хлора к общему числу атомов водорода, способных подвергаться реакции хлорирования, находится в диапазоне от 0,5 до 1,0.
5. Способ по любому из пп.1 - 4, осуществляемый при давлении в диапазоне от 5 до 15 бар.
6. Способ по любому из пп.1 - 5, осуществляемый при температуре в диапазоне 80 - 110oС.
7. Способ по любому из пп.1 - 6, по которому химический свободнорадикальный инициатор выбирают из числа ароилпероксидов и азосоединений.
8. Способ по п.7, по которому химическим свободнорадикальным инициатором является азоизобутронитрил.
9. Способ по п.2, по которому химический свободнорадикальный инициатор подают в реакционный сосуд непрерывно.
10. Способ по п.9, по которому химический свободнорадикальный инициатор используют в форме раствора в не-пергалоидированном растворителе.
11. Способ по п.2, осуществляемый при давлении в диапазоне от 7 до 13 бар и температуре в диапазоне от 80 до 120oС в присутствии азобисизобутиронитрила, при этом полярное соотношение хлор / 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан находится в диапазоне от 1,0 до 2,0.
12. Способ по п.2, по которому хлор вводят в реакционный сосуд в нижней точке, а остальные компоненты вводят в более высокой точке так, чтобы создать противоток.
13. Способ по п. 1, по которому любой непрореагировавший 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан собирают из фракционированной реакционной смеси и рециркулируют в реакционный сосуд.
14. Способ по п.1, по которому любой непрореагировавший хлор регенерируют из фракционированной реакционной смеси и рециркулируют в реакционный сосуд.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939315450A GB9315450D0 (en) | 1993-07-26 | 1993-07-26 | Chlorination process |
| GB9315450.8 | 1993-07-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96104368A true RU96104368A (ru) | 1998-05-10 |
| RU2121992C1 RU2121992C1 (ru) | 1998-11-20 |
Family
ID=10739449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96104368A RU2121992C1 (ru) | 1993-07-26 | 1994-07-25 | Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6229057B1 (ru) |
| EP (1) | EP0711265B1 (ru) |
| JP (1) | JP3526869B2 (ru) |
| KR (1) | KR100241802B1 (ru) |
| CN (1) | CN1051989C (ru) |
| AT (1) | ATE172176T1 (ru) |
| AU (1) | AU687846B2 (ru) |
| BG (1) | BG61722B1 (ru) |
| BR (1) | BR9407022A (ru) |
| CA (1) | CA2166218C (ru) |
| CZ (1) | CZ287397B6 (ru) |
| DE (1) | DE69413986T2 (ru) |
| DK (1) | DK0711265T3 (ru) |
| ES (1) | ES2122304T3 (ru) |
| GB (2) | GB9315450D0 (ru) |
| HU (1) | HU220150B (ru) |
| NZ (1) | NZ268921A (ru) |
| PL (1) | PL176106B1 (ru) |
| RO (1) | RO115720B1 (ru) |
| RU (1) | RU2121992C1 (ru) |
| SK (1) | SK280393B6 (ru) |
| UA (1) | UA41939C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995003264A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9216442D0 (en) * | 1992-08-03 | 1992-09-16 | Ici Plc | Chlorination process |
| JP6022770B2 (ja) * | 2008-10-13 | 2016-11-09 | ブルー キューブ アイピー エルエルシー | 塩素化及び／又はフッ素化プロペンの製造方法 |
| KR20120093202A (ko) * | 2009-10-09 | 2012-08-22 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 단열식 플러그 흐름 반응기 및 염화 및/또는 불화 프로펜 및 고급 알켄의 제조 방법 |
| CN102596387B (zh) * | 2009-10-09 | 2015-11-25 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 生产氯化和/或氟化丙烯和高级烯烃的等温多管反应器和方法 |
| US8581011B2 (en) * | 2009-10-09 | 2013-11-12 | Dow Global Technologies, Llc | Process for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes |
| JP5767231B2 (ja) * | 2009-10-09 | 2015-08-19 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 塩素化及び／又はフッ素化されたプロペン及びより高級なアルケンを製造するプロセス |
| US8907149B2 (en) | 2011-05-31 | 2014-12-09 | Dow Global Technologies Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
| WO2012166394A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Dow Global Technologies, Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
| CN106977365A (zh) | 2011-06-08 | 2017-07-25 | 陶氏益农公司 | 生产氯化和/或氟化丙烯的方法 |
| US9233896B2 (en) | 2011-08-07 | 2016-01-12 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
| US8907148B2 (en) | 2011-08-07 | 2014-12-09 | Dow Global Technologies Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
| CN104039744B (zh) | 2011-11-21 | 2016-04-20 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 制备氯化烷烃的方法 |
| EP2785671B1 (en) | 2011-12-02 | 2017-03-01 | Blue Cube IP LLC | Process for the production of chlorinated propanes |
| CA2856545A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Dow Global Technologies Llc | Process for the production of chlorinated alkanes |
| US9334205B2 (en) | 2011-12-13 | 2016-05-10 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated propanes and propenes |
| JP2015503523A (ja) | 2011-12-22 | 2015-02-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | テトラクロロメタンの製造方法 |
| US9512049B2 (en) | 2011-12-23 | 2016-12-06 | Dow Global Technologies Llc | Process for the production of alkenes and/or aromatic compounds |
| EP2897932A1 (en) | 2012-09-20 | 2015-07-29 | Dow Global Technologies LLC | Process for the production of chlorinated propenes |
| WO2014046970A1 (en) | 2012-09-20 | 2014-03-27 | Dow Global Technologies, Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
| WO2014052945A2 (en) | 2012-09-30 | 2014-04-03 | Dow Global Technologies, Llc | Weir quench and processes incorporating the same |
| CA2887559A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Dow Global Technologies Llc | Mixer and reactor and process incorporating the same |
| EP2935165A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-10-28 | Blue Cube IP LLC | Process for the production of chlorinated propenes |
| WO2014100039A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Global Technologies, Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
| WO2014134233A2 (en) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Dow Global Technologies Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
| JP6449791B2 (ja) | 2013-03-09 | 2019-01-09 | ブルー キューブ アイピー エルエルシー | クロロアルカンの製造方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2469290A (en) | 1946-03-19 | 1949-05-03 | Allied Chem & Dye Corp | Process for making tetrachlorodifluoroethane |
| NL145897B (nl) * | 1948-04-12 | Union Carbide Corp | Werkwijze voor het bereiden van korrelvormige wasmiddelen. | |
| US3047642A (en) * | 1960-02-17 | 1962-07-31 | Du Pont | Halogenation intiator |
| US4060469A (en) | 1976-12-21 | 1977-11-29 | Allied Chemical Corporation | Preparation of 1,1,1-trifluoro-2,2-dichloroethane |
| US5171899A (en) | 1988-05-17 | 1992-12-15 | Daikin Industries Ltd. | Process for production of 1,1,1-trifluoro-2,2-dichloroethane |
| CA2026566A1 (en) * | 1989-02-02 | 1990-08-03 | Shinsuke Morikawa | Process for producing a chlorine-containing 2-2-difluoropropane |
| DE3923248A1 (de) | 1989-07-14 | 1991-02-07 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von 1,1,1-trifluor-2,2-dichlorethan unter erhoehtem druck |
| US5254771A (en) * | 1989-07-14 | 1993-10-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of 1,1,1-trifluoro-2-2-dichloroethane under elevated pressure |
| US5120883A (en) * | 1991-08-26 | 1992-06-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic process for producing CCl3 CF3 |
| GB2269381B (en) | 1992-08-03 | 1995-10-04 | Zeneca Ltd | Process for preparing 1,1,1-trichlorotrifluoroethane |
| GB9216442D0 (en) * | 1992-08-03 | 1992-09-16 | Ici Plc | Chlorination process |
-
1993
- 1993-07-26 GB GB939315450A patent/GB9315450D0/en active Pending
-
1994
- 1994-07-25 AT AT94921711T patent/ATE172176T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-25 EP EP94921711A patent/EP0711265B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-25 AU AU72319/94A patent/AU687846B2/en not_active Ceased
- 1994-07-25 BR BR9407022A patent/BR9407022A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-07-25 CN CN94192897A patent/CN1051989C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-25 KR KR1019960700218A patent/KR100241802B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-07-25 US US08/571,886 patent/US6229057B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-25 NZ NZ268921A patent/NZ268921A/en unknown
- 1994-07-25 PL PL94312740A patent/PL176106B1/pl unknown
- 1994-07-25 GB GB9414919A patent/GB2280437B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-25 CA CA002166218A patent/CA2166218C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-25 RU RU96104368A patent/RU2121992C1/ru active
- 1994-07-25 JP JP50502495A patent/JP3526869B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-25 DK DK94921711T patent/DK0711265T3/da active
- 1994-07-25 DE DE69413986T patent/DE69413986T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-25 ES ES94921711T patent/ES2122304T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-25 WO PCT/GB1994/001591 patent/WO1995003264A1/en active IP Right Grant
- 1994-07-25 CZ CZ1996225A patent/CZ287397B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-07-25 SK SK89-96A patent/SK280393B6/sk unknown
- 1994-07-25 RO RO96-00142A patent/RO115720B1/ro unknown
- 1994-07-25 HU HU9503740A patent/HU220150B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-07-25 UA UA96010054A patent/UA41939C2/ru unknown
-
1996
- 1996-01-26 BG BG100314A patent/BG61722B1/bg unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96104368A (ru) | Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана | |
| KR100241802B1 (ko) | 1,1,1-트리클로로트리플루오로에탄의 제조방법 | |
| JPH0419212B2 (ru) | ||
| US2694701A (en) | Manufacture of perhalogenated polymers under controlled conditions | |
| NO168701B (no) | Polyarylalkanoligomerblandinger. | |
| KR100239231B1 (ko) | 1,1,1-트리클로로-2,2,2-트리플루오로에탄의 제조방법 | |
| US4886581A (en) | Removal of hydrogen fluoride from 2,2,3,3-tetra-fluorooxetane | |
| GB2269381A (en) | Preparation of 1,1,1, trichorotrifluoroethane | |
| SU1140408A1 (ru) | Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана |