RU96101805A - Металлоорганическое соединение, полимер, окрашивающая композиция с контролируемым высвобождением, способ предотвращения обрастания - Google Patents
Металлоорганическое соединение, полимер, окрашивающая композиция с контролируемым высвобождением, способ предотвращения обрастанияInfo
- Publication number
- RU96101805A RU96101805A RU96101805/04A RU96101805A RU96101805A RU 96101805 A RU96101805 A RU 96101805A RU 96101805/04 A RU96101805/04 A RU 96101805/04A RU 96101805 A RU96101805 A RU 96101805A RU 96101805 A RU96101805 A RU 96101805A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- carbon atoms
- unsubstituted
- compound according
- group
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 9
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 3
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N cu+ Chemical group [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005000 thioaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N [N-]=C=O Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M isothiocyanate Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005325 aryloxy aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011135 tin Chemical group 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Chemical group 0.000 claims 1
Claims (25)
1. Соединение формулы I
где L1 представляет основной атом группы;
L2 представляет нейтральный лиганд;
M представляет переходный элемент или элемент металла 13 - 16 групп Периодической таблицы;
n представляет число координационных мест в М;
х представляет состояние оксиления М;
R1 представляет полимеризуемую группу;
R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из замещенного или незамещенного алкила, содержащего вплоть до 15 атомов углерода, замещенного или незамещенного арила, содержащего вплоть до 30 атомов углерода, замещенного или незамещенного алкокси или тиоалкила, содержащего вплоть до 15 атомов углерода, замещенного или незамещенного арилокси или тиоарила, содержащего вплоть до 20 атомов углерода, кислород или серусодержащего гетероцикла, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного амина, замещенного или незамещенного амида, замещенного или незамещенного азотсодержащего гетероцикла содержащего вплоть до 25 атомов углерода, при условии, что L1 не является N, или R2 и R3, имеющие те же значения, как указано выше, взаимосвязываются с образованием хелатирующего лиганда;
R4 представляет анионный лиганд и если х больше 1, каждый R4 является тем же или различным;
n равно 1, при условии, что m равно 2, если М предствляет Cu, х равно 1, L1 представляет фосфор, L2 не присутствует и R4 представляет цианат и m равно 3, если М представляет Cu, х равен 1, L1 представляет фосфор, L2 не присутствует и R4 представляет замещенный или незамещенный тиоалкил, содержащий вплоть до 15 атомов углерода, или замещенный или незамещенный тиоарил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода.
где L1 представляет основной атом группы;
L2 представляет нейтральный лиганд;
M представляет переходный элемент или элемент металла 13 - 16 групп Периодической таблицы;
n представляет число координационных мест в М;
х представляет состояние оксиления М;
R1 представляет полимеризуемую группу;
R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из замещенного или незамещенного алкила, содержащего вплоть до 15 атомов углерода, замещенного или незамещенного арила, содержащего вплоть до 30 атомов углерода, замещенного или незамещенного алкокси или тиоалкила, содержащего вплоть до 15 атомов углерода, замещенного или незамещенного арилокси или тиоарила, содержащего вплоть до 20 атомов углерода, кислород или серусодержащего гетероцикла, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного амина, замещенного или незамещенного амида, замещенного или незамещенного азотсодержащего гетероцикла содержащего вплоть до 25 атомов углерода, при условии, что L1 не является N, или R2 и R3, имеющие те же значения, как указано выше, взаимосвязываются с образованием хелатирующего лиганда;
R4 представляет анионный лиганд и если х больше 1, каждый R4 является тем же или различным;
n равно 1, при условии, что m равно 2, если М предствляет Cu, х равно 1, L1 представляет фосфор, L2 не присутствует и R4 представляет цианат и m равно 3, если М представляет Cu, х равен 1, L1 представляет фосфор, L2 не присутствует и R4 представляет замещенный или незамещенный тиоалкил, содержащий вплоть до 15 атомов углерода, или замещенный или незамещенный тиоарил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R4 выбран из группы, состоящей из галоида, цианата, изоцианата, тиоцианата, замещенного или незамещенного тиоалкила, содержащего вплоть до 15 атомов углерода, замещенного или незамещенного тиоарила, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, серусодержащего гетероцикла, содержащегося вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного алкоксида, содержащего вплоть до 15 атомов углерода, замещенного или незамещенного арилоксида, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, кислородсодержащего гетероцикла, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного циклопентадиенила, содержащего вплоть до 30 атомов углерода, и ацетилацетоната, необязательно замещенного галоидом.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 имеет формулу
где R6 представляет водород, алкил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, олефин, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, и
R7 представляет водород, замещенный или незамещенный алкил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, замещенный или незамещенный арил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, галоид, замещенную или незамещенную карбоксильную группу, содержащую вплоть до 25 атомов углерода, замещенную или незамещенную амидную группу, содержащую вплоть до 25 атомов углерода, цианат, изоцианат или тиоцианат.
где R6 представляет водород, алкил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, олефин, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, и
R7 представляет водород, замещенный или незамещенный алкил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, замещенный или незамещенный арил, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, галоид, замещенную или незамещенную карбоксильную группу, содержащую вплоть до 25 атомов углерода, замещенную или незамещенную амидную группу, содержащую вплоть до 25 атомов углерода, цианат, изоцианат или тиоцианат.
4. Соединение по п1, отличающееся тем, что R1 представляет циклический мономер, полимеризуемый за счет полимеризации с раскрытием кольца или по двойной связи кольца.
5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что циклический мономер содержит от трех до восьми атомов, выбранных из группы, состоящей из замещенного или незамещенного углерода, карбонила, кислорода, замещенного или незамещенного фосфора, и замещенного или незамещенного амида, с учетом, что общее число атомов углерода в циклическом мономере не превышает 40.
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 представляет мономер с по крайней мере одной сореакционноспособной функциональной группой.
7. Соединение по п.6, отличающееся тем, что мономер с по крайней мере одной сореакционноспособной функциональной группой имеет одну из следующих формул:
H2N-R8-NH2,
HO2C-R9-CO2H,
H2N-R1 0-CO2H,
HO-R1 1-OH,
Cl-R1 2-Cl,
ClOC-R1 3-COCl,
где R9, R1 0, R1 2 и R1 3 независимо выбраны из группы, состоящей из замещенного или незамещенного алкила, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного арила, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного силана, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного азотсодержащего гетероцикла, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, и где R8 представляет группу, выбранную из указанного выше или представляет карбонил.
H2N-R8-NH2,
HO2C-R9-CO2H,
H2N-R1 0-CO2H,
HO-R1 1-OH,
Cl-R1 2-Cl,
ClOC-R1 3-COCl,
где R9, R1 0, R1 2 и R1 3 независимо выбраны из группы, состоящей из замещенного или незамещенного алкила, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного арила, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного силана, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, замещенного или незамещенного азотсодержащего гетероцикла, содержащего вплоть до 25 атомов углерода, и где R8 представляет группу, выбранную из указанного выше или представляет карбонил.
8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что L1 представляет азот, фосфор, мышьяк, сурьму или висмут.
9. Соединение по п.8, отличающееся тем, что L1 представляет фосфор.
10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что М представляет медь, цинк или олово.
11. Соединение по п.10, отличающееся тем, что М представляет медь.
12. Соединение по п.11, отличающееся тем, что М представляет медь (I).
13. Соединение по п.1, отличающееся тем, что М представляет медь (I), n равно 2, R4 представляет Cl.
14. Полимер, включающий полимеризуемое соединение по п.1.
15. Полимер по п.14, включающий далее метилметакрилатный мономер и размягчающий пленку мономер.
16. Полимер по п.15, отличающийся тем, что указанный размягчающий пленку мономер представляет метакрилатный мономер или акрилатный мономер.
17. Соединение по п.1, отличающееся тем, что М представляет медь (I), R4 представляет Cl, х равно 2, n равно 3, m равно 1, L1 представляет P, R2 и R3 представляют этоксигруппы и R1 представляет метакрилатную группу.
18. Полимер по п.14, включающий полимеризованное соединение по п.17.
19. Полимер, включающий повторяющееся звено
где R1, R2, R3, R4, L1, L2, M, x, n и m имеют те же значения как в п.1.
где R1, R2, R3, R4, L1, L2, M, x, n и m имеют те же значения как в п.1.
20. Окрашивающая композиция, включающая полимер по п.14.
21. Окрашивающая композиция по п.20, включающая полимер по п.15.
22. Окрашивающая композиция по п.20, включающая полимер по п.19.
23. Композиция с контролированным высвобождением, включающая соединение по п.1.
24. Композиция по п.23, включающая далее активный агент.
25. Способ предотвращения обрастания на поверхности, чувствительной к указанному обрастанию, отличающийся тем, что на поверхность наносят композицию, включающую комплекс металла формулы II
где М, х, L2, n и R4 имеют те же значения, как в п.1.
где М, х, L2, n и R4 имеют те же значения, как в п.1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/380,095 US5637745A (en) | 1995-01-30 | 1995-01-30 | Organometallic compounds and polymers made therefrom |
| US08/380,095 | 1995-01-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96101805A true RU96101805A (ru) | 1998-03-27 |
| RU2198890C2 RU2198890C2 (ru) | 2003-02-20 |
Family
ID=23499881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96101805/04A RU2198890C2 (ru) | 1995-01-30 | 1996-01-29 | Металлоорганическое соединение и полимер, полученный с его использованием |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5637745A (ru) |
| EP (1) | EP0723967B1 (ru) |
| JP (1) | JPH08253493A (ru) |
| KR (1) | KR100419111B1 (ru) |
| CN (2) | CN1063752C (ru) |
| BR (1) | BR9600251A (ru) |
| CA (1) | CA2167960C (ru) |
| DE (1) | DE69612410T2 (ru) |
| DK (1) | DK0723967T3 (ru) |
| ES (1) | ES2156222T3 (ru) |
| GR (1) | GR3035904T3 (ru) |
| NO (1) | NO314942B1 (ru) |
| PT (1) | PT723967E (ru) |
| RU (1) | RU2198890C2 (ru) |
| TW (1) | TW332820B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5637745A (en) * | 1995-01-30 | 1997-06-10 | Elf Atochem North America, Inc. | Organometallic compounds and polymers made therefrom |
| EP0841353A1 (de) * | 1996-11-07 | 1998-05-13 | Witco GmbH | Verfahren zur Herstellung von polymeren Bindemitteln und deren Verwendung für Antifouling-Anstrichsysteme |
| US6710117B2 (en) * | 2000-02-25 | 2004-03-23 | Sigma Coatings B.V. | Marine paint compositions |
| US6410622B1 (en) | 2000-09-11 | 2002-06-25 | Gregory W. Endres | Method of preventing fouling organisms in marine environments and polymer-bound nitric oxide/nitric oxide-releasing compositions usable therefor |
| EP1288234A1 (en) * | 2001-08-27 | 2003-03-05 | Sigma Coatings B.V. | Binders with low content in hydrolysable monomer suitable for selfpolishing antifouling paints |
| DE10161765A1 (de) | 2001-12-15 | 2003-07-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Substituierte Phenylderivate |
| US6767978B2 (en) * | 2002-01-03 | 2004-07-27 | Atofina Chemicals, Inc. | Copolymers containing fluoro and silyl groups and their use in marine antifoulant composition |
| JP4570879B2 (ja) * | 2002-04-25 | 2010-10-27 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | ナノサイズの銅（ｉ）化合物の製造 |
| US7799937B2 (en) * | 2004-10-25 | 2010-09-21 | Synthonics, Inc. | Metal coordinated compositions |
| US8779175B2 (en) | 2004-10-25 | 2014-07-15 | Synthonics, Inc. | Coordination complexes, pharmaceutical solutions comprising coordination complexes, and methods of treating patients |
| US20060141054A1 (en) * | 2004-10-25 | 2006-06-29 | Thomas Piccariello | Metal coordinated compositions |
| DE102005014638A1 (de) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Substituierte Pyrazolyloxyphenylderivate als Herbizide |
| KR20080106227A (ko) * | 2006-02-08 | 2008-12-04 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 다핵 착체 및 그의 중합체 |
| WO2010018144A1 (en) * | 2008-08-13 | 2010-02-18 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Polymer with salt groups and antifouling coating composition comprising said polymer |
| JP6042446B2 (ja) * | 2011-11-25 | 2016-12-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アルコールの均一系接触アミノ化によるポリアルキレンポリアミンの分子量増大 |
| JP6264603B2 (ja) * | 2013-10-01 | 2018-01-24 | コニカミノルタ株式会社 | 銅錯体及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| CN104231548B (zh) * | 2014-03-04 | 2017-02-01 | 上海大学 | 台面板用复合型环氧树脂材料 |
| JP6801253B2 (ja) * | 2015-06-26 | 2020-12-16 | 三菱ケミカル株式会社 | 防汚塗料組成物 |
| GB201908324D0 (en) * | 2019-06-11 | 2019-07-24 | Pennog Ltd | Biocidal composite material |
| CN111430780B (zh) * | 2020-04-28 | 2023-03-28 | 孚能科技(赣州)股份有限公司 | 电解液原料组合物，电解液及锂离子二次电池及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3860501A (en) * | 1973-05-30 | 1975-01-14 | Eastman Kodak Co | Photosensitive copper (i) complexes and the use thereof in photographic development |
| US3859092A (en) * | 1973-05-30 | 1975-01-07 | Eastman Kodak Co | Photographic systems based on photosensitive copper (i) complexes |
| US3927055A (en) * | 1973-05-30 | 1975-12-16 | Eastman Kodak Co | Photosensitive copper (I) complexes |
| US4286988A (en) * | 1980-06-30 | 1981-09-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Copper base antifouling paints with pH control |
| US4482701A (en) * | 1981-10-17 | 1984-11-13 | Nippon Paint Co., Ltd. | Hydrolyzable polyester resins, varnishes and coating compositions containing the same |
| JPS58127742A (ja) * | 1982-01-26 | 1983-07-29 | Sanko Kagaku Kk | 導電性樹脂配合組成物 |
| DD226012A1 (de) * | 1983-07-18 | 1985-08-14 | Adw Ddr | Verfahren zur herstellung von bacillus-beta-1,3-1,4-glucanase |
| US4532269A (en) * | 1984-03-23 | 1985-07-30 | M&T Chemicals Inc. | Erodible terpolymer from tributyl tin acrylate or methacrylate and paints for fouling control |
| JPS60229966A (ja) * | 1984-04-28 | 1985-11-15 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 導電性塗料 |
| JPS6140792A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-27 | Kenji Doi | 細胞壁溶解酵素系遺伝子を有する組み換え体プラスミドにより形質転換されたエスチェリチア属菌 |
| WO1987001388A1 (en) * | 1985-09-04 | 1987-03-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of | Method of preparing a yeast-cell lytic enzyme system |
| JP2604576B2 (ja) * | 1986-04-15 | 1997-04-30 | 佐藤 徹 | 含水粉粒体 |
| JPH0768458B2 (ja) * | 1987-07-09 | 1995-07-26 | 日本ペイント株式会社 | 金属含有樹脂組成物ならびにその製造方法 |
| IL97020A (en) * | 1990-01-30 | 2000-12-06 | Mogen Int | Recombinant polynucleotides comprising a chitinase gene and a glucanase gene |
| GB9008053D0 (en) * | 1990-04-10 | 1990-06-06 | Courtaulds Coatings Ltd | Coating compositions |
| FR2674538B1 (fr) * | 1991-03-25 | 1994-11-18 | Sanofi Elf | Adn recombinant codant pour une nouvelle proteine a activite beta 1,3-glucanase bacteries contenant cet adn, cellules vegetales et plantes transformees. |
| GB2257154B (en) * | 1991-06-26 | 1995-09-06 | Yung Chi Paint & Varnish Mfg C | Antifouling coating composition comprising a polymerisable metal soap |
| US5637745A (en) * | 1995-01-30 | 1997-06-10 | Elf Atochem North America, Inc. | Organometallic compounds and polymers made therefrom |
-
1995
- 1995-01-30 US US08/380,095 patent/US5637745A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-20 TW TW084113660A patent/TW332820B/zh active
-
1996
- 1996-01-09 EP EP96100214A patent/EP0723967B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-09 DE DE69612410T patent/DE69612410T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-09 ES ES96100214T patent/ES2156222T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-09 PT PT96100214T patent/PT723967E/pt unknown
- 1996-01-09 DK DK96100214T patent/DK0723967T3/da active
- 1996-01-24 CA CA002167960A patent/CA2167960C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-26 CN CN96102548A patent/CN1063752C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-29 KR KR1019960001857A patent/KR100419111B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-01-29 BR BR9600251A patent/BR9600251A/pt active Search and Examination
- 1996-01-29 RU RU96101805/04A patent/RU2198890C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-01-29 JP JP8033090A patent/JPH08253493A/ja not_active Abandoned
- 1996-01-29 NO NO19960369A patent/NO314942B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-03-25 US US08/823,707 patent/US5786392A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-08-01 CN CNB001225391A patent/CN1172940C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-05-22 GR GR20010400544T patent/GR3035904T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96101805A (ru) | Металлоорганическое соединение, полимер, окрашивающая композиция с контролируемым высвобождением, способ предотвращения обрастания | |
| KR960029342A (ko) | 유기 금속 화합물 및 이로부터 제조된 중합체 | |
| CA1246795A (en) | Cobalt(ii) chelates as chain transfer agents in free radical polymerizations | |
| Wang et al. | Controlled/" living" radical polymerization. atom transfer radical polymerization in the presence of transition-metal complexes | |
| EP0988330B1 (en) | Method for the preparation of copolymers of ethylene/norbornene-type monomers with nickel catalysts | |
| ES446441A1 (es) | Procedimiento para preparar componentes de catalizadores u- tiles para polimerizar olefinas. | |
| TW349102B (en) | Process for the controlled radical polymerization or copolymerization of (meth)acrylic, vinyl, vinylidene and diene monomers, and (co)polymers obtained | |
| WO1993021238A3 (en) | Tris(pentafluorophenyl)borane complexes and catalysts derived therefrom | |
| JP2006512451A5 (ru) | ||
| WO1996033202A3 (en) | Transition metal catalyst based on bidentate ligands containing pyridine or quinoline moiety | |
| WO2000024793A8 (en) | Bridged metallocenes for olefin copolymerization | |
| CA2083658A1 (en) | Manganese Catalyst | |
| EP0279863A4 (en) | ALPHA-OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST AND POLYMERIZATION METHOD. | |
| KR870005980A (ko) | 불소화 아크릴단량체 및 그로부터 유도된 중합체의 제조 방법 및 그들을 소수성 및 소유성 처리제로 이용하는 방법 | |
| EP0816384A3 (en) | Supported polymerisation catalysts | |
| NO981855D0 (no) | Metallkomplekser som uten vanskeligheter kan anbringes pÕ en bµrer | |
| DE60017467D1 (de) | Carbenium-aktivierte polymerisationskatalysatoren mit hoher aktivität | |
| ID24199A (id) | Katalis polimerisasi | |
| RU95118111A (ru) | Полимерная присадка, способ получения сополи(мет)акрилата, раствор сополи(мет)акрилата | |
| ATE480547T1 (de) | Übergangsmetallkomplexe, liganden, katalysatoren für die polymerisation von olefinen und verfahren zur herstellung von olefinpolymeren | |
| RU2000102898A (ru) | Комплексные соединения металлов с тридентантным лигандом как катализаторы полимеризации | |
| CA2040080A1 (en) | Salts of triazinic compounds with oxygenated acids of phosphorus | |
| JPS5647408A (en) | Polymerization of olefin | |
| JP2007514685A5 (ru) | ||
| DK0741146T3 (da) | Katalysator med forbedret aktivitet til ethylen(co)polymerisation |