RU94046379A - Новые производные пиперазинил-бис (алкиламино)пиримидинов - Google Patents
Новые производные пиперазинил-бис (алкиламино)пиримидиновInfo
- Publication number
- RU94046379A RU94046379A RU94046379/04A RU94046379A RU94046379A RU 94046379 A RU94046379 A RU 94046379A RU 94046379/04 A RU94046379/04 A RU 94046379/04A RU 94046379 A RU94046379 A RU 94046379A RU 94046379 A RU94046379 A RU 94046379A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compounds
- substituents
- group
- secondary amino
- heterocyclic secondary
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/48—Two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/50—Three nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J43/00—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
- C07J43/003—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not condensed
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Изобретение касается новых производных пиперазинил-бис(алкиламино)- пиримидина общей формулой (1), где два из трех буквенных обозначений -X,Y или Z- обозначают атом азота, а третье - метиновую группу; радикалы Rи Rпредставляют собой, независимо друг от друга, первичные аминогруппы, несущие в качестве заместителей С- C-алкильные, -алкенильные или алкинильные группы разветвленного строения, либо С-C-циклоалкильную группу, содержащую от 1 до 3 циклов и иногда имеющую в качестве заместителя С- C- алкильные группы; в другом варианте радикалы Rи Rкаждый представляет спиро-гетероциклическую вторичную аминогруппу, содержащую не более 10 атомов углерода и иногда по меньшей мере один атом кислорода в качестве дополнительного гетероатома; либо один из радикалов, Rили R, представляет собой незамещенную гетероциклическую вторичную аминогруппу, а другой - вышеназванную первичную аминогруппу, вышеназванную спиро-гетероциклическую вторичную аминогруппу или гетероциклическую вторичную аминогруппу, включающую от 4 до 7 атомов углерода и несущую в качестве заместителей С-C-алкильные группы; наконец, n= 1 или 2. Изобретение в равной мере относится и к солям вышеуказанных производных пиримидина. Соединения общей формулой (1) лучше всего получать из диаминомонохлорпиримидиновых соединений и соответствующего пиперазинового компонента. Соединения общей формулой (1) сами по себе обладают фармакологической активностью, однако, более важным предоставляется возможность их использования в качестве заместителей при синтезе препаратов, ингибирующих процессы образования перекисных соединений липидов.
Claims (1)
- Изобретение касается новых производных пиперазинил-бис(алкиламино)- пиримидина общей формулой (1), где два из трех буквенных обозначений -X,Y или Z- обозначают атом азота, а третье - метиновую группу; радикалы R1 и R2 представляют собой, независимо друг от друга, первичные аминогруппы, несущие в качестве заместителей С4- C8-алкильные, -алкенильные или алкинильные группы разветвленного строения, либо С4-C10-циклоалкильную группу, содержащую от 1 до 3 циклов и иногда имеющую в качестве заместителя С1- C3- алкильные группы; в другом варианте радикалы R1 и R2 каждый представляет спиро-гетероциклическую вторичную аминогруппу, содержащую не более 10 атомов углерода и иногда по меньшей мере один атом кислорода в качестве дополнительного гетероатома; либо один из радикалов, R1 или R2, представляет собой незамещенную гетероциклическую вторичную аминогруппу, а другой - вышеназванную первичную аминогруппу, вышеназванную спиро-гетероциклическую вторичную аминогруппу или гетероциклическую вторичную аминогруппу, включающую от 4 до 7 атомов углерода и несущую в качестве заместителей С1-C4-алкильные группы; наконец, n= 1 или 2. Изобретение в равной мере относится и к солям вышеуказанных производных пиримидина. Соединения общей формулой (1) лучше всего получать из диаминомонохлорпиримидиновых соединений и соответствующего пиперазинового компонента. Соединения общей формулой (1) сами по себе обладают фармакологической активностью, однако, более важным предоставляется возможность их использования в качестве заместителей при синтезе препаратов, ингибирующих процессы образования перекисных соединений липидов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HUP9201907 | 1992-06-09 | ||
HU9201907A HUT64323A (en) | 1992-06-09 | 1992-06-09 | Process for production new piperazinyl-bis(alkyl-amino)-pyrimidine derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94046379A true RU94046379A (ru) | 1996-10-27 |
Family
ID=10982017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94046379/04A RU94046379A (ru) | 1992-06-09 | 1993-06-08 | Новые производные пиперазинил-бис (алкиламино)пиримидинов |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5550240A (ru) |
EP (1) | EP0644882A1 (ru) |
JP (1) | JPH07507551A (ru) |
KR (1) | KR950701916A (ru) |
AU (1) | AU4352293A (ru) |
CA (1) | CA2137684A1 (ru) |
FI (1) | FI945779A0 (ru) |
HU (1) | HUT64323A (ru) |
RU (1) | RU94046379A (ru) |
WO (1) | WO1993025539A1 (ru) |
ZA (1) | ZA934038B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL198947B1 (pl) * | 2000-04-04 | 2008-08-29 | Fundacja Rozwoju Diagnostyki I | Nowe (1-adamantyloamino)pirymidyny, sposób ich wytwarzania, zastosowanie medyczne i kompozycja farmaceutyczna |
US20040127502A1 (en) | 2001-01-31 | 2004-07-01 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Use of GAL3 antagonist for treatment of depression |
EP2140864A3 (en) * | 2001-01-31 | 2010-01-27 | H.Lundbeck A/S | Use of GAL3 receptor antagonists for the treatment of depression and / or anxiety and compounds useful in such methods |
US7081470B2 (en) | 2001-01-31 | 2006-07-25 | H. Lundbeck A/S | Use of GALR3 receptor antagonists for the treatment of depression and/or anxiety and compounds useful in such methods |
KR100516434B1 (ko) * | 2002-04-04 | 2005-09-22 | (주) 비엔씨바이오팜 | 6-(4-치환된-아닐리노)피리미딘 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물 |
EP1571146A4 (en) * | 2002-12-10 | 2010-09-01 | Ono Pharmaceutical Co | NITROGENIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USE |
BRPI0412915A (pt) * | 2003-07-25 | 2006-09-26 | Ciba Sc Holding Ag | uso de 2,4-bis(alquilamino)pirimidinas ou -quinazolinas substituìdas como antimicrobianos |
EP1805142A4 (en) * | 2004-09-23 | 2009-06-10 | Reddy Us Therapeutics Inc | PYRIDINE-BASED COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME |
NL2000323C2 (nl) * | 2005-12-20 | 2007-11-20 | Pfizer Ltd | Pyrimidine-derivaten. |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1345640A (en) * | 1971-02-01 | 1974-01-30 | Shell Int Research | Piperazinyl pyrimidines |
US4351832A (en) * | 1980-04-18 | 1982-09-28 | American Home Products Corporation | 2-(Piperazinyl)-4-pyrimidinamines |
US4532240A (en) * | 1982-09-09 | 1985-07-30 | Warner-Lambert Company | Diaminopyrimidines |
US5099019A (en) * | 1985-09-12 | 1992-03-24 | Upjohn Company | Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds |
US5382661A (en) * | 1985-09-12 | 1995-01-17 | The Upjohn Company | Pyrazinylpiperazinyl steroids |
ES2078890T3 (es) * | 1986-10-09 | 1996-01-01 | Upjohn Co | Amino esteroides en c20 a c26. |
LU86695A1 (fr) * | 1986-12-01 | 1988-07-14 | Oreal | Nouveaux derives de piperazinyl-1 pyrimidine,leur preparation et leur application en therapeutique et cosmetique |
JPH02502824A (ja) * | 1987-04-03 | 1990-09-06 | ジ・アップジョン・カンパニー | アミノ‐9,10‐セコステロイド類 |
US5120843A (en) * | 1987-04-27 | 1992-06-09 | Upjohn | Pharmaceutically active amines |
US4980350A (en) * | 1988-02-25 | 1990-12-25 | Merck & Co., Inc. | Piperazinylalkylpyrimidines as hypoglycemic agents |
AU638286B2 (en) * | 1989-10-25 | 1993-06-24 | Upjohn Company, The | Pharmaceutically active amino-substituted heteroaryl amines |
CA2071000A1 (en) * | 1990-01-26 | 1991-07-27 | John M. Mccall | 5-oxygenated-2,4,6-triaminopyrimidines |
-
1992
- 1992-06-09 HU HU9201907A patent/HUT64323A/hu unknown
-
1993
- 1993-06-08 WO PCT/HU1993/000034 patent/WO1993025539A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-06-08 EP EP93913454A patent/EP0644882A1/en not_active Withdrawn
- 1993-06-08 CA CA002137684A patent/CA2137684A1/en not_active Abandoned
- 1993-06-08 ZA ZA934038A patent/ZA934038B/xx unknown
- 1993-06-08 KR KR1019940704481A patent/KR950701916A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-06-08 US US08/351,449 patent/US5550240A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-08 RU RU94046379/04A patent/RU94046379A/ru unknown
- 1993-06-08 AU AU43522/93A patent/AU4352293A/en not_active Abandoned
- 1993-06-08 JP JP6500905A patent/JPH07507551A/ja active Pending
-
1994
- 1994-12-08 FI FI945779A patent/FI945779A0/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5550240A (en) | 1996-08-27 |
WO1993025539A1 (en) | 1993-12-23 |
EP0644882A1 (en) | 1995-03-29 |
HU9201907D0 (en) | 1992-09-28 |
JPH07507551A (ja) | 1995-08-24 |
AU4352293A (en) | 1994-01-04 |
KR950701916A (ko) | 1995-05-17 |
ZA934038B (en) | 1994-01-06 |
CA2137684A1 (en) | 1993-12-23 |
HUT64323A (en) | 1993-12-28 |
FI945779A (fi) | 1994-12-08 |
FI945779A0 (fi) | 1994-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE33838T1 (de) | Thiazolidinderivate, ihre herstellung und diese enthaltende zusammensetzungen. | |
NL300086I2 (nl) | Pyrimidinederivaten en werkwijzen voor de bereiding ervan. | |
YU48855B (sh) | Heterociklična jedinjenja i njihovi derivati koji su modifikatori dejstva 5-hidroksi-triptamina i postupak njihovog dobijanja | |
HUT59663A (en) | Process for producing new d vitamine analogues and pharmaceutical compositions containing them as active components | |
NO308739B1 (no) | Imidazolderivater samt medisinsk sammensetning og anti-HIV- sammensetning omfattende samme | |
MY101208A (en) | Phenyl-piperazine anti-arrhythmia agents. | |
KR930702312A (ko) | 피리미딘 유도체 및 의약 | |
ES517331A0 (es) | Procedimiento para preparar derivados de piridazinona. | |
RU94046379A (ru) | Новые производные пиперазинил-бис (алкиламино)пиримидинов | |
KR910007883A (ko) | 퀴놀린 유도체, 그의 제조방법 및 용도 | |
ATE35137T1 (de) | Thieno(2,3-d)pyrimidin-derivate und deren salze. | |
DE69815137D1 (de) | Epoxybernsteinsäureamid-derivate | |
BR1101136A (pt) | Derivado da pristinamicina iib, (dietilamino-2 metil-1 etil) sulfinil-26 pristinamicina iib, (dietilamino-2 propil) sulfonil-26 pristinamicina iib, (diisopropilamino-2 etil) sulfonil-26 pristinamicina iib, processo de preparação de novo derivado da pristinamicina iib e composição farmacêutica | |
SE8406302D0 (sv) | New aminoguanidine derivatives and a process for the preparation thereof | |
RU94046369A (ru) | Новые стероиды на основе прегнана и фармацевтические композиции, их содержащие | |
EP0243136A3 (en) | Anilinopyrimidine fungicides | |
KR960702463A (ko) | Dc-89 유도체[dc-89 derivative] | |
ATE52506T1 (de) | Oxabicycloheptan-derivate, pharmazeutische zusammensetzung und verwendung. | |
MA20369A1 (fr) | Compositions a base de derives de la piperidine ,nouveaux derives de la piperidine et leurs procedes de preparation | |
KR830002744A (ko) | 구아니딘 화합물의 제조방법 | |
KR870006898A (ko) | 신장염 치료제 | |
GB1475346A (en) | L-arginine derivatives | |
ES8204992A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de compuestos poliazahetero-ciclicos | |
KR860004040A (ko) | 3,4-디아졸 유도체의 제조방법 | |
ES2018404A6 (es) | Procedimiento para preparar nuevas 2-metoxicarbonil sustituido-n, n'-di-(trimetoxibenzoil)-piperazinas. |