RU2787118C1 - Method for producing violacein pigment nanocapsules - Google Patents
Method for producing violacein pigment nanocapsules Download PDFInfo
- Publication number
- RU2787118C1 RU2787118C1 RU2022111906A RU2022111906A RU2787118C1 RU 2787118 C1 RU2787118 C1 RU 2787118C1 RU 2022111906 A RU2022111906 A RU 2022111906A RU 2022111906 A RU2022111906 A RU 2022111906A RU 2787118 C1 RU2787118 C1 RU 2787118C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- violacein
- pigment
- carrageenan
- kappa
- Prior art date
Links
- XAPNKXIRQFHCHN-QGOAFFKASA-N VIOLACEIN Chemical compound O=C\1NC2=CC=CC=C2C/1=C(C(=O)N1)/C=C1C1=CNC2=CC=C(O)C=C21 XAPNKXIRQFHCHN-QGOAFFKASA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[[(1R,3S,4R,5R,8S)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1R,3R,4R,5R,8S)-8-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 claims abstract description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 3
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 3
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N Phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241001157812 Alternaria brassicicola Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000289763 Dasygaster padockina Species 0.000 description 1
- 229920000126 Latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229930005303 indole alkaloids Natural products 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001557 mycostatic Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и сельского хозяйства. The invention relates to the field of nanotechnology, medicine and agriculture.
Виолацеин (violacein) — фиолетовый индольный алкалоидный пигмент, нерастворимый в воде. Violacein is a violet indole alkaloid pigment, insoluble in water.
Согласно литературным данным, виолацеин обладает множеством биотехнологически важных свойств, а именно, противоопухолевой, противовирусной, антибактериальной, антимикозной, антипротозойной и противопаразитарной активностью (Durán et al., 2007). Кроме того, виолацеин обладает умеренной микостатической активностью в отношении плесневого гриба Alternaria brassicicola F-1864 и может быть использован для разработки средств защиты растений (Lyakhovchenko et al., 2021).According to the literature data, violacein has many biotechnologically important properties, namely, antitumor, antiviral, antibacterial, antimycotic, antiprotozoal, and antiparasitic activity (Durán et al., 2007). In addition, violacein has a moderate mycostatic activity against the mold fungus Alternaria brassicicola F-1864 and can be used to develop plant protection products (Lyakhovchenko et al., 2021).
Из патента RU 2580105 (опубликован 10.12.2014) известно, что виолацеин представляет собой высокоактивный инсектицид с оценочным значением LC50, составляющим 7×10-6 микрограммов на лунку в in vitro исследовании введения с кормом личинкам совки ни.From patent RU 2580105 (published on 12/10/2014) it is known that violacein is a highly active insecticide with an estimated LC50 value of 7×10 -6 micrograms per well in an in vitro study of feeding cutworm larvae.
Нерастворимость в воде виолацеина препятствует образованию устойчивой взвеси в водных суспензиях, поэтому капсулирование пигмента виолацеина способствует переводу его в форму, способную образовывать устойчивые водные дисперсии. The water insolubility of violacein prevents the formation of a stable suspension in aqueous suspensions; therefore, the encapsulation of the violacein pigment contributes to its conversion into a form capable of forming stable aqueous dispersions.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.Methods for the production of microcapsules have previously been known.
В пат. 2173140 МПК A61K009/50, A61K009/127 Российская Федерация опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования. In Pat. 2173140 IPC A61K009/50, A61K009/127 Russian Federation published on 09/10/2001 a method for obtaining silicon organolipid microcapsules using a rotary cavitation plant with high shear forces and powerful hydroacoustic phenomena of the sonic and ultrasonic range for dispersion is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation installation, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and at the same time can cause side reactions due to the fact that ultrasound has a destructive effect on polymers of a protein nature, therefore the proposed method is applicable when working with synthetic polymers
В пат. 2359662 МПК A61K009/56, A61J003/07, B01J013/02, A23L001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In Pat. 2359662 IPC A61K009/56, A61J003/07, B01J013/02, A23L001/00 Published 27.06.2009 Russian Federation Proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10°C, temperature outlet air 28°C, rotation speed of the spraying drum 10000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and/or sustained release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (inlet air temperature 10°C, outlet air temperature 28°C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Известен способ получения микрокапсул красителя (патент RU 1045906, 1983), в котором для формирования оболочки использовалась карбоксиметилцеллюлоза или сополимер на основе метакриловой кислоты, обработанные 30-47%-ным латексом полистирола или его сополимера с бутадиеном или нитрилом акриловой и метакриловой кислот в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества.A method of obtaining dye microcapsules is known (patent RU 1045906, 1983), in which carboxymethyl cellulose or a copolymer based on methacrylic acid treated with 30-47% latex of polystyrene or its copolymer with butadiene or nitrile of acrylic and methacrylic acids in the presence of nonionic surfactant.
Известен способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N53/00, A01N25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The known method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N53/00, A01N25/28 published 27.08.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which leads to a simplification of the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of the method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for obtaining microcapsules of water-soluble drugs in water-soluble polymers.
Известен способ получения микрокапсул пигмента голубого фталоцианинового. Способ включает диспергирование пигмента в 3,0% растворе поливинилпирролидона или поливинилового спирта в воде с использованием неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) - ОС-20 в количестве 1,0-1,5% от массы пигмента и осаждение полимера на поверхности частиц. Осаждение осуществляют избытком ацетона, в два раза превышающим объем раствора полимера. Диспергирование реакционной смеси предпочтительно осуществляют с использованием ультразвукового диспергатора. Полученные микрокапсулы пигмента голубого фталоцианинового способны образовывать устойчивые водные суспензии.A known method of obtaining microcapsules of blue phthalocyanine pigment. The method includes dispersing the pigment in a 3.0% solution of polyvinylpyrrolidone or polyvinyl alcohol in water using a nonionic surfactant (surfactant) - OS-20 in an amount of 1.0-1.5% by weight of the pigment and deposition of the polymer on the surface of the particles. Precipitation is carried out with an excess of acetone, twice the volume of the polymer solution. The dispersion of the reaction mixture is preferably carried out using an ultrasonic disperser. The resulting microcapsules of phthalocyanine blue pigment are capable of forming stable aqueous suspensions.
Недостатком является необходимость использования ультразвукового диспергатора. The disadvantage is the need to use an ultrasonic disperser.
Техническая задача – создание способа получения нанокапсул, в которых в качестве ядра используется пигмент виолацеин. The technical task is to create a method for obtaining nanocapsules in which the violacein pigment is used as the core.
Технический результат - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, в которых в качестве в качестве ядра используется пигмент виолацеин, а в качестве оболочки используют каппа-каррагинан, а также уменьшение потерь при получении нанокапсул за счет увеличения выхода по массе. Дополнительные технические результаты за счет получения капсулированной формы пигмента виолацеин – возможность получать устойчивые водные дисперсии виолацеина, обеспечение пролонгированного контакт виолацеина с поверхностью на который наносится субстанция, обеспечение частичной защиты пигмента от обесцвечивания при воздействии солнечных лучей в сравнении с нативной формой.The technical result is a simplification and acceleration of the process of obtaining nanocapsules, in which the violacein pigment is used as the core, and kappa-carrageenan is used as the shell, as well as reducing losses in the production of nanocapsules by increasing the mass yield. Additional technical results by obtaining an encapsulated form of the violacein pigment - the ability to obtain stable aqueous dispersions of violacein, providing prolonged contact of the violacein with the surface on which the substance is applied, providing partial protection of the pigment from discoloration when exposed to sunlight in comparison with the native form.
Решение технической задачи достигается предложенным способом получения нанокапсул пигмента виолацеина, в котором: The solution of the technical problem is achieved by the proposed method for obtaining violacein pigment nanocapsules, in which:
- в качестве оболочки нанокапсул пигмента виолацеина используют каппа-каррагинан, для чего виолацеин в спиртовом растворе добавляют в суспензию каппа-каррагинана в циклогексане в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества;- kappa-carrageenan is used as a shell of violacein pigment nanocapsules, for which purpose violacein in an alcohol solution is added to a suspension of kappa-carrageenan in cyclohexane in the presence of a glycerol ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid as a surface active substance;
- массовое соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1 или 1:2;- mass ratio core/shell in nanocapsules is 1:3, 1:1 or 1:2;
- перемешивают при скорости 700 об/мин в течение 40 минут;- stirred at a speed of 700 rpm for 40 minutes;
- полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.- the resulting suspension of nanocapsules is filtered and dried at room temperature.
Отличительной особенностью предлагаемого способа, подтверждающего соответствие условию новизна и изобретательский уровень является:A distinctive feature of the proposed method, which confirms compliance with the condition of novelty and inventive step, is:
- получение нанокапсул с использованием каппа-каррагинана в качестве оболочки наночастиц и пигмента виолацеина – в качестве ядра.- production of nanocapsules using kappa-carrageenan as a shell of nanoparticles and violacein pigment as a core.
Изобретение характеризуется на следующих графических изображениях.The invention is characterized in the following graphics.
Фиг. 1. Распределение частиц по размерам в образце нанокапсул пигмента виолацеина в каппа-каррагинане при соотношении ядро:оболочка 1:1.Fig. Fig. 1. Particle size distribution in a sample of violacein pigment nanocapsules in kappa-carrageenan at a core:shell ratio of 1:1.
Фиг. 2. Статистические характеристики распределений частиц по размерам в образце нанокапсул пигмента виолацеина в каппа-каррагинане при соотношении ядро:оболочка 1:1.Fig. Fig. 2. Statistical characteristics of particle size distributions in a sample of violacein pigment nanocapsules in kappa-carrageenan at a core:shell ratio of 1:1.
Фиг. 3. Распределение частиц по размерам в образце нанокапсул пигмента виолацеина в каппа-каррагинане при соотношении ядро:оболочка 1:2.Fig. Fig. 3. Particle size distribution in a sample of violacein pigment nanocapsules in kappa-carrageenan at a core:shell ratio of 1:2.
Фиг. 4. Статистические характеристики распределений частиц по размерам в образце нанокапсул пигмента виолацеина в каппа-каррагинане при соотношении ядро:оболочка 1:2.Fig. Fig. 4. Statistical characteristics of particle size distributions in a sample of violacein pigment nanocapsules in kappa-carrageenan at a core:shell ratio of 1:2.
Фиг. 5. Распределение частиц по размерам в образце нанокапсул пигмента виолацеина в каппа-каррагинане при соотношении ядро:оболочка 1:3.Fig. Fig. 5. Particle size distribution in a sample of violacein pigment nanocapsules in kappa-carrageenan at a core:shell ratio of 1:3.
Фиг. 6. Статистические характеристики распределений частиц по размерам в образце нанокапсул пигмента виолацеина в каппа-каррагинане при соотношении ядро:оболочка 1:3.Fig. Fig. 6. Statistical characteristics of particle size distributions in a sample of violacein pigment nanocapsules in kappa-carrageenan at a core:shell ratio of 1:3.
Примеры осуществления заявленного способа.Examples of the implementation of the claimed method.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул пигмента виолацеина, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 1. Preparation of violacein pigment nanocapsules, core:shell ratio 1:1
13,3 мл спиртового раствора, содержащего 0,13 г пигмента виолацеина добавляют в суспензию 0,13 г каппа-каррагинана в циклогексане, в присутствии 0,005г препарата Е472с при перемешивании 700 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.13.3 ml of an alcohol solution containing 0.13 g of violacein pigment is added to a suspension of 0.13 g of kappa-carrageenan in cyclohexane, in the presence of 0.005 g of E472c, with stirring at 700 rpm. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,26 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.26 g of powder nanocapsules. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2. EXAMPLE 2.
Получение нанокапсул пигмента виолацеина, соотношение ядро:оболочка 1:2Preparation of violacein pigment nanocapsules, core:shell ratio 1:2
13,3 мл спиртового раствора, содержащего 0,13 г пигмента виолацеина добавляют в суспензию 0,26 г каппа-каррагинана в циклогексане, в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 700 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.13.3 ml of an alcohol solution containing 0.13 g of violacein pigment is added to a suspension of 0.26 g of kappa-carrageenan in cyclohexane in the presence of 0.005 g of E472c with stirring at 700 rpm. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,39 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.0.39 g of nanocapsule powder was obtained. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул пигмента виолацеина, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 3. Preparation of violacein pigment nanocapsules, core:shell ratio 1:3
13,3 мл спиртового раствора, содержащего 0,13 г пигмента виолацеина добавляют в суспензию 0,39 г каппа-каррагинана в циклогексане, в присутствии 0,005 г препарата Е472с, в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин в течение 40 мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.13.3 ml of an alcoholic solution containing 0.13 g of violacein pigment is added to a suspension of 0.39 g of kappa-carrageenan in cyclohexane, in the presence of 0.005 g of E472c, as a surfactant with stirring at 700 rpm for 40 minutes . The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,52 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.52 g of powder nanocapsules. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4. Определение размеров нанокапсул методом NTA. EXAMPLE 4. Determination of the sizes of nanocapsules by the NTA method.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparametric nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (high-sensitivity Andor Luca video camera, semiconductor laser with a wavelength of 405 nm and a power of 45 mW). The instrument is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1: 100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto, длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса. The optimal dilution for dilution was 1: 100. The following instrument parameters were selected for measurement: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto, duration of a single measurement 215s, use of a syringe pump .
Результаты определения размеров нанокапсул и распределения частиц по размерам, полученных по примерам 1-3 представлены на фигурах 1-6.The results of determining the size of nanocapsules and particle size distribution obtained in examples 1-3 are presented in figures 1-6.
Таким образом, техническая задача по созданию способа получения нанокапсул, в которых в качестве оболочки использован каппа-каррагинан, а в качестве ядра – пигмент виолацеин, решена. Достигнут заявленный технический результат по упрощению и ускорению процесса получения капсул, уменьшению потерь при получении нанокапсул за счет увеличения выхода по массе.Thus, the technical problem of creating a method for obtaining nanocapsules, in which kappa-carrageenan is used as a shell, and violacein pigment as a core, has been solved. The claimed technical result has been achieved in terms of simplifying and accelerating the process of obtaining capsules, reducing losses in the production of nanocapsules by increasing the mass yield.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2787118C1 true RU2787118C1 (en) | 2022-12-28 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8883461B2 (en) * | 2010-03-12 | 2014-11-11 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the production of violacein and its derivative deoxyviolacein containing bioactive pigment from Chromobacterium sp. (MTCC5522) |
| TW201720877A (en) * | 2015-12-10 | 2017-06-16 | Chienkuo Tech Univ | Use of natural pigment as nail polish pigment enabling to develop a healthy and environmentally friendly nail polish pigment |
| RU2726830C1 (en) * | 2020-02-28 | 2020-07-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for producing nanocapsules of red cabbage anthocyans in sodium carboxymethyl cellulose |
| RU2726791C1 (en) * | 2020-02-26 | 2020-07-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for producing nanocapsules of red cabbage anthocyans in chitosan |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8883461B2 (en) * | 2010-03-12 | 2014-11-11 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the production of violacein and its derivative deoxyviolacein containing bioactive pigment from Chromobacterium sp. (MTCC5522) |
| TW201720877A (en) * | 2015-12-10 | 2017-06-16 | Chienkuo Tech Univ | Use of natural pigment as nail polish pigment enabling to develop a healthy and environmentally friendly nail polish pigment |
| RU2726791C1 (en) * | 2020-02-26 | 2020-07-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for producing nanocapsules of red cabbage anthocyans in chitosan |
| RU2726830C1 (en) * | 2020-02-28 | 2020-07-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for producing nanocapsules of red cabbage anthocyans in sodium carboxymethyl cellulose |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| D. MARTINS et al., Evaluation of the antibacterial activity of poly-(D,L-lactide-co-glycolide) nanoparticles containing violacein, Journal of Nanoparticle Research, 2011, v. 13, pp. 355-363. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2626828C1 (en) | Method of producing nanocapsules of reservoir in kappa-carrageenan | |
| RU2648816C2 (en) | Method of preparation of spirulina nanocapules in sodium alginate | |
| RU2603458C1 (en) | Method of producing nanocapsules of quercetin and dihydroquercetin | |
| RU2624532C1 (en) | Method of obtaining chia seeds nanocapules (salvia hispanica) in konjac gum | |
| RU2624533C1 (en) | Method of obtaining chia seeds nanocapules (salvia hispanica) in carageenan | |
| RU2618449C1 (en) | Method for group b vitamins nanocapules production in kappa-carrageenan | |
| RU2787118C1 (en) | Method for producing violacein pigment nanocapsules | |
| RU2596482C1 (en) | Method for producing adaptogen nanocapsules | |
| RU2558084C1 (en) | Method of producing aspirin nanocapsules in carrageenan | |
| RU2637629C1 (en) | Method for obtaining nanocapules of chia seeds (salvia hispanica) in xanthan gum | |
| RU2624531C1 (en) | Method of obtaining chia seeds nanocapules (salvia hispanica) in alginate sodium | |
| RU2642230C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dihydroquercetin in carrageenan | |
| RU2639092C2 (en) | Dry brier extract nanocapsules production method | |
| RU2633747C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of salvia hispanica in hellan gum | |
| RU2626831C2 (en) | Method of obtaining nanocaphul l-arginine in the hellan samples | |
| RU2597153C1 (en) | Method of producing nanocapsules of adaptogens in gellan gum | |
| RU2625501C2 (en) | Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract | |
| RU2657748C1 (en) | Spirulia in the konjac gum nano-capsules producing method | |
| RU2622750C1 (en) | Method for producing nanocapules of betulin in gellan gum | |
| RU2635763C2 (en) | Method of producing nanocapsules of betulin in carrageenan | |
| RU2736641C1 (en) | Method of producing red cabbage anthocyan nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2624530C1 (en) | Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum | |
| RU2579608C1 (en) | Method of producing nanocapsules of l-arginine and norvaline in sodium alginate | |
| RU2603457C1 (en) | Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar | |
| RU2591800C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract |