RU2603457C1 - Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar - Google Patents
Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar Download PDFInfo
- Publication number
- RU2603457C1 RU2603457C1 RU2015128430/15A RU2015128430A RU2603457C1 RU 2603457 C1 RU2603457 C1 RU 2603457C1 RU 2015128430/15 A RU2015128430/15 A RU 2015128430/15A RU 2015128430 A RU2015128430 A RU 2015128430A RU 2603457 C1 RU2603457 C1 RU 2603457C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agar
- nanocapsules
- added
- suspension
- producing
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/254—Acanthopanax or Eleutherococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/41—Crassulaceae (Stonecrop family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/79—Schisandraceae (Schisandra family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицине, фармакологии, фармацевтике и пищевой промышленности.The invention relates to the field of nanotechnology, medicine, pharmacology, pharmaceuticals and the food industry.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.
В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, published September 10, 2001. A method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, Russian Federation, a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions:
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул адаптогенов, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - адаптогены (экстракты элеутерококка, женьшеня, лимонника японского, аралии, родиолы розовой) при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing adaptocide nanocapsules, characterized in that agar agar is used as the nanocapsule shell, and adaptogens (extracts of eleutherococcus, ginseng, Japanese schisandra, aralia, rhodiola rosea) are used in the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using 1,2-dichloroethane as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц и адаптогенов - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using 1,2-dichloroethane as a precipitant, as well as the use of agar-agar as a shell of particles and adaptogens as a nucleus.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул адаптогенов.The result of the proposed method is the preparation of adaptogen nanocapsules.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of the extract of Eleutherococcus in agar-agar, the ratio of core: shell 1: 3
100 мг экстракта элеутерококка добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 300 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of Eleutherococcus extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic, it can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 5:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of the extract of Eleutherococcus in agar-agar, the ratio of the core: shell 5: 1
500 мг экстракта элеутерококка добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 100 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of Eleutherococcus extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 100 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 6 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул экстракта женьшеня в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of ginseng extract in agar-agar, the ratio of core: shell 1: 3
100 мг экстракта женьшеня добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 300 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of ginseng extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул экстракта женьшеня в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 5:1EXAMPLE 4. Obtaining nanocapsules of ginseng extract in agar-agar, the ratio of the core: shell 5: 1
500 мг экстракта женьшеня добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 100 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of ginseng extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 100 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 6 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул экстракта лимонника китайского в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 5. Obtaining nanocapsules of Chinese magnolia vine extract in agar-agar, the ratio of the core: shell 1: 3
5 мл экстракта лимонника китайского добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.5 ml of Schisandra chinensis extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 3 g of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Then 10 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул экстракта лимонника китайского в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 6. Obtaining nanocapsules of Schisandra chinensis extract in agar-agar, the ratio of the core: shell 1: 1
5 мл экстракта лимонника китайского добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 1 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.5 ml of Chinese Schisandra extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 1 g of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 6 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул экстракта родиолы розовой в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 7. Obtaining nanocapsules of Rhodiola rosea extract in agar-agar, the ratio of the core: shell 1: 3
1 мл экстракта родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 ml of Rhodiola rosea extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 3 g of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Then 10 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул экстракта родиолы розовой в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 8. Obtaining nanocapsules of Rhodiola rosea extract in agar-agar, the ratio of the core: shell 1: 1
1 мл экстракта родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 1 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 ml of Rhodiola rosea extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 1 g of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 6 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 9. Получение нанокапсул экстракта аралии в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 9. Obtaining nanocapsules of aralia extract in agar-agar, the ratio of core: shell 1: 3
5 мл экстракта аралии добавляют в суспензию агар-агаре в изопропаноле, содержащую 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.5 ml of aralia extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 3 g of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Then 10 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 10. Получение нанокапсул экстракта аралии в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 10. Obtaining nanocapsules of aralia extract in agar-agar, the ratio of core: shell 1: 1
5 мл экстракта аралии добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 1 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.5 ml of aralia extract is added to a suspension of agar-agar in isopropanol containing 1 g of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Then 10 ml of 1,2-dichloroethane are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2.0 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 11. Определение размеров нанокапсул методом NTAEXAMPLE 11. Determination of the size of nanocapsules by NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. Длительность единичного измерения 215 s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. The duration of a single measurement is 215 s, the use of a syringe pump.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015128430/15A RU2603457C1 (en) | 2015-07-13 | 2015-07-13 | Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015128430/15A RU2603457C1 (en) | 2015-07-13 | 2015-07-13 | Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2603457C1 true RU2603457C1 (en) | 2016-11-27 |
Family
ID=57774625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015128430/15A RU2603457C1 (en) | 2015-07-13 | 2015-07-13 | Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2603457C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2667759C1 (en) * | 2018-01-17 | 2018-09-24 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of chocolate ice-cream with nanostructured extract of allseed (radiola genus) |
RU2774575C2 (en) * | 2021-07-15 | 2022-06-21 | Антон Станиславович Кудрин | Method for obtaining the author's biologically active pharmacological energy, adaptogene, biostimulating emulsion composition used in the 1st half of the day, consisting of: -methixanthines, -ginsenosides a,b,c,d,f, -farnesene, -panaxiol, -panaxitriol, -eleutherosides a,b,c,d,e,f, -gum, -lipids, -coumarin, -salidroside, -rosin, -rosavin, -rosarin, -rhodioline, -astragalin, -citral, -geranyl, -geraniol, -tannins, -schizandrin, -schizandrol, -pinenes, -enantiomers of limonene |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
WO2004064544A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Durafizz, Llc | Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide |
-
2015
- 2015-07-13 RU RU2015128430/15A patent/RU2603457C1/en active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
WO2004064544A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Durafizz, Llc | Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. * |
Parris N, Cooke PH, Hicks KB, Encapsulation of essential oils in zein nanospherical particles / J. Agric. Food Chem., 2005. 53: p. 4788-4792. ЧУЕШОВ В.И., "Промышленная технология лекарств в 2-х томах", том 2, 2002, стр. 383. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2667759C1 (en) * | 2018-01-17 | 2018-09-24 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of chocolate ice-cream with nanostructured extract of allseed (radiola genus) |
RU2774575C2 (en) * | 2021-07-15 | 2022-06-21 | Антон Станиславович Кудрин | Method for obtaining the author's biologically active pharmacological energy, adaptogene, biostimulating emulsion composition used in the 1st half of the day, consisting of: -methixanthines, -ginsenosides a,b,c,d,f, -farnesene, -panaxiol, -panaxitriol, -eleutherosides a,b,c,d,e,f, -gum, -lipids, -coumarin, -salidroside, -rosin, -rosavin, -rosarin, -rhodioline, -astragalin, -citral, -geranyl, -geraniol, -tannins, -schizandrin, -schizandrol, -pinenes, -enantiomers of limonene |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2557900C1 (en) | Method of production of nanocapsules of vitamins | |
RU2562561C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan | |
RU2605596C1 (en) | Method of producing nanocapsules with group b vitamins | |
RU2648816C2 (en) | Method of preparation of spirulina nanocapules in sodium alginate | |
RU2646474C1 (en) | Method of producing nanocapsules with group b vitamins | |
RU2586612C1 (en) | Method of producing nanocapsules of adaptogens in xanthane gum | |
RU2596479C1 (en) | Method of producing nanocapsules of adaptogens in carrageenan | |
RU2613883C1 (en) | Process of getting rosemary nanocapsules in sodium alginate | |
RU2599484C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract | |
RU2639091C2 (en) | Production method of medicinal plants nanocapsules with cardiotonic action | |
RU2596482C1 (en) | Method for producing adaptogen nanocapsules | |
RU2599838C1 (en) | Method for producing adaptogen nanocapsules | |
RU2591798C1 (en) | Method of producing nano-capsules of adaptogenes in konjac gum | |
RU2597153C1 (en) | Method of producing nanocapsules of adaptogens in gellan gum | |
RU2639092C2 (en) | Dry brier extract nanocapsules production method | |
RU2631886C2 (en) | Method for production of resveratrol nanocapsules in konjac gum | |
RU2625501C2 (en) | Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract | |
RU2578411C1 (en) | Method of producing nanocapsules of riboflavin | |
RU2565392C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum | |
RU2603457C1 (en) | Method of producing adaptogen nanocapsules in agar-agar | |
RU2657748C1 (en) | Spirulia in the konjac gum nano-capsules producing method | |
RU2624530C1 (en) | Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum | |
RU2635763C2 (en) | Method of producing nanocapsules of betulin in carrageenan | |
RU2591800C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract | |
RU2613881C1 (en) | Method for producing dry rosehip extract nanocapsules |