RU2786655C1 - Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных - Google Patents
Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786655C1 RU2786655C1 RU2022117781A RU2022117781A RU2786655C1 RU 2786655 C1 RU2786655 C1 RU 2786655C1 RU 2022117781 A RU2022117781 A RU 2022117781A RU 2022117781 A RU2022117781 A RU 2022117781A RU 2786655 C1 RU2786655 C1 RU 2786655C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- injection
- water
- treatment
- prevention
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 22
- 201000009673 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 title claims description 6
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 26
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N Taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 21
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N Lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims abstract description 18
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960003104 Ornithine Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000006469 Batis maritima Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 235000003042 Salicornia europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 240000002625 Salsola soda Species 0.000 claims abstract description 12
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N Meglumine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960003194 Meglumine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229940068511 Thioctate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 abstract description 11
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 9
- 230000002443 hepatoprotective Effects 0.000 abstract description 8
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001147 anti-toxic Effects 0.000 abstract description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 abstract description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002458 infectious Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 5
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 4
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 4
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 4
- 108010082126 Alanine Transaminase Proteins 0.000 description 2
- 229960003403 Betaine Hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline zwitterion Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N Methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Trimethylglycine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 102100010966 GPT Human genes 0.000 description 1
- 210000003494 Hepatocytes Anatomy 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 229960004393 Lidocaine Hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229940118019 Malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N Propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037165 Serum Concentration Effects 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 200000000011 liver disorder Diseases 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic Effects 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной фармакологии, и может быть использовано для терапии и профилактики патологий печени неинфекционного генеза у животных. Предложено инъекционное средство для лечения гепатозов у животных, включающее водорастворимый экстракт солянки холмовой, дигидрокверцетин, аминокислоту L-орнитин, диметилсульфоксид и воду для инъекций. Дополнительно инъекционное средство содержит альфа-липоевую кислоту в форме меглюмина тиоктата и макрогол-400 в качестве солюбилизатора в следующем соотношении компонентов, масс. %: экстракт солянки холмовой 2,0-2,5; дигидрокверцетин 0,8-1,0; L-орнитин 1,5-2,0; диметилсульфоксид 10,0-13,0; альфа-липоевая кислота в форме меглюмина тиоктата 1,2-1,5; макрогол-400 (полиэтиленгликоль ПЭГ-400) 4,2-5,1; вода для инъекций - остальное. Использование изобретения позволит расширить ассортимент инъекционных лекарственных средств для животных, а его применение обеспечит улучшение клинического состояния, нормализацию уровня гепатоиндикаторных ферментов, размеры и структуру печени, а также повысить сохранность и продуктивность животных за счет гепатопротекторного и антитоксического действия заявленного инъекционного средства. 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной фармакологии, и может быть использовано для нормализации состояния печени у коров молочного направления продуктивности.
Известен препарат Гепатоджект (Hepatojekt), предназначенный для лечения заболеваний печени различной этиологии у животных, состоящий из L-орнитина, L-цитруллина, L-аргинина, бетаина, сорбитола, лидокаина гидрохлорида, метилпарабена, пропилпарабена и воды для инъекций (инструкция по применению препарата Гепатоджект для лечения заболеваний печени различной этиологии у животных; организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва).
Известно инъекционное средство для внутримышечного введения для лечения гепатозов у крупного рогатого скота, включающее аскорбиновую кислоту, антиоксидант дигидрокверцетин, янтарную кислоту, никотиновую кислоту, диметилсульфоксид и воду (RU №2680393 С1, опубликован 20.02.2019 года).
Наиболее близким к заявляемому изобретению, выбранным за прототип, является инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, включающее бетаина гидрохлорид, L-орнитин, сухой экстракт солянки холмовой, диметилсульфоксид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, масс. %: диметилсульфоксид 15,0-16,0, сухой экстракт солянки холмовой - 2,5-2,7, L-орнитин 2,0-2,2, бетаина гидрохлорид 2,0-2,2, вода для инъекций - остальное.
(Патент на изобретение RU №2702658 С1, опубликован 09.10.2019 года).
Однако известные средства не обладают достаточной эффективностью при терапии и профилактики патологий печени у крупного рогатого скота молочного направления продуктивности.
Задачей изобретения является создание нового парентерального фармакологического средства, обладающего высокими гепатопротекторными свойствами, не имеющего побочных эффектов и доступного для применения на животноводческих предприятиях.
Техническим результатом является достижение высокой степени эффективности терапии и профилактики заявляемым средством основных патологий печени животных незаразной этиологии.
Технический результат достигается тем, что фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных включающее водорастворимый экстракт солянки холмовой, дигидрокверцетин (ДГК), аминокислоту L-орнитин, диметилсульфоксид (ДМСО) и воду для инъекций, согласно изобретению, дополнительно содержит альфа-липоевую кислоту (в форме меглюмина тиоктата) и макрогол-400 (полиэтиленгликоль, ПЭГ-400) в качестве солюбилизатора в следующем соотношении компонентов, масс. %:
| экстракт солянки холмовой | 2,0-2,5 |
| дигидрокверцетин | 0,8-1,0 |
| L-орнитин | 1,5-2,0 |
| диметилсульфоксид | 10,0-13,0 |
| альфа-липоевая кислота (в форме меглюмина тиоктата) | 1,2-1,5 |
| макрогол-400 (полиэтиленгликоль ПЭГ-400) | 4,2-5,1 |
| вода для инъекций | остальное |
Сопоставительный анализ заявляемого решения с известными препаратами позволяет сделать вывод, о его соответствии критерию «НОВИЗНА», так как в результате проведенного патентно-информационного поиска, предлагаемая совокупность существенных признаков изобретения не обнаружена.
Сопоставление заявленного технического решения с известными позволили выявить признаки, не являющиеся очевидными для специалиста средней квалификации в связи с достигаемым всей совокупностью существенных признаков техническим результатом. Это позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «ИЗОБРЕТАТЕЛЬСКИЙ УРОВЕНЬ».
Заявляемое техническое решение соответствует критерию «ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ», так как может быть использовано при терапии и профилактике патологий печени в условиях существующих предприятий отрасли животноводства.
Преимущество заявляемого средства заключается в том, что его компоненты в составе препарата обладают потенцирующим эффектом (за счет одновременного мембранопротекторного, антиоксидантного и антитоксического действия), обеспечивают детоксикацию ксенобиотиков различного происхождения, связывают свободные радикалы и свободное тканевое железо, предохраняют гепатоциты от воздействия поражающих агентов, активизируют метаболические процессы, усиливают мембранопротекторную функцию, процессы восстановления паренхимы печени, являются источником нутриентных макро- и микроэлементов и витаминов.
Заявляемое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных поясняется примерами.
Пример 1. Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, содержит, масс. %: сухой экстракт солянки холмовой - 2,0, дигидрокверцетин - 0,8, L-орнитин - 1,5, диметилсульфоксид - 10,0, альфа-липоевую кислоту в форме растворимой соли меглюмина тиоктата - 1,2, макрогол-400 (полиэтиленгликоль ПЭГ-400) - 4,2, вода для инъекций - 80,3.
В стерильном стеклянном сосуде 1,2 г меглюмина тиоктата добавляют в 4,2 г макрогола-400 (полиэтиленгликоль ПЭГ-400) и растворяют в 50 мл воды для инъекций. К полученному раствору поочередно до полного растворения подмешивают 2,0 г сухого экстракта солянки холмовой и 1,5 г L-орнитина. Полученную смесь фильтруют в колбу, в которой содержится 0,8 г дигидрокверцетина, растворенного в 10 мл ДМСО растворено. Затем полученный раствор разбавляют водой для инъекций - 30,3 мл до конечного объема в 100 мл и тщательно перемешивают.
Далее полученную смесь подвергают стерилизующей фильтрации, разливают в стерильные флаконы (ФЛС-100-ОС-1) в объеме 100 мл и укупоривают резиновыми пробками (52-369/П - бутиловый каучук) и металлизированными колпачками (К-2 обезжиренные). Закатанные флаконы маркируют с указанием названия лекарственного средства, даты изготовления и номера серии.
Пример 2. Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, содержит, масс. %: сухой экстракт солянки холмовой - 2,5, дигидрокверцетин - 1,0, L-орнитин - 2,0, диметилсульфоксид - 13,0, альфа-липоевую кислоту в форме растворимой соли меглюмина тиоктата - 1,5, макрогол-400 (полиэтиленгликоль ПЭГ-400) - 5,0, вода для инъекций - 75,0.
В стерильном стеклянном сосуде 1,2 г меглюмина тиоктата добавляют в 4,2 г макрогола-400 и растворяют в 50 мл воды для инъекций. К полученному раствору поочередно до полного растворения подмешивают 2,0 г сухого экстракта солянки холмовой и 1,5 г L-орнитина. Полученную смесь фильтруют в колбу, в которой содержится 0,8 г дигидрокверцетина, растворенного в 10 мл ДМСО растворено. Затем полученный раствор разбавляют водой для инъекций - 25,0 мл до конечного объема в 100 мл и тщательно перемешивают.
Далее полученную смесь подвергают стерилизующей фильтрации, разливают в стерильные флаконы (ФЛС-100-ОС-1) в объеме 100 мл и укупоривают резиновыми пробками (52-369/П - бутиловый каучук) и металлизированными колпачками (К-2 обезжиренные). Закатанные флаконы маркируют с указанием названия лекарственного средства, даты изготовления и номера серии.
Данные, характеризующие антиоксидантные, антитоксические и гепатопротекторные свойства заявляемого средства, подтверждены в опытах на лабораторных и продуктивных животных.
Оценка гепатопротекторного действия препарата заявляемого инъекционного средства проводилась на беспородных лабораторных белых крысах обоего пола с массой тела 180-190 г. Суть эксперимента заключалась в моделировании у животных острого жирового гепатоза, вызванного однократным внутрижелудочным введением водного раствора гидразина в дозе 200 мг/кг (40-50 мг/жив). Лабораторным крысам внутримышечно в течение 21 дня вводили заявляемое инъекционное средство (1 опытная группа - пример 1; 2 опытная группа - пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы тела. Параллельно животным 3 опытной группы в тот же период и в тех же дозах вводили препарат, выбранный в качестве прототипа. Кроме этого, была сформирована 4 (контрольная) группа крыс, в которую входили здоровые крысы и 5 группа - крысы с индуцированным жировым гепатозом, которым фармакотерапия не проводилась.
Антиоксидантные, антитоксические и гепатопротекторные свойства заявляемого средства поясняются примерами, исходными показателями в которых является его состав, а экспериментально определяемыми показателями: для антиоксидантных свойств - степень снижения в крови уровня продуктов липопероксидации (диеновых конъюгатов - ДК и малонового диальдегида - МДА); для гепатопротекторных свойств - степень снижения в сыворотке крови гепатоиндикаторных ферментов аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ), для антитоксических свойств - степень снижения в сыворотки крови концентрации МСМ (молекул средней массы).
Значения исследуемых показателей, характеризующих степень эффективности лечения жирового гепатоза у лабораторных животных заявляемым средством и препаратом-прототипом, относительно контроля приведены в таблице 1.
Из представленных данных видно, что применение заявляемого фармакологического средства приводит к более интенсивному снижению концентрации продуктов перекисного окисления липидов в организме животных, чем использование препарата-аналога. Так, межгрупповые различия по опытным группам и в группе без терапии в сравнении с интактными аналогами (контрольной группой), были следующими:
- по ДК в 1 опытной - 22,2%, во 2 опытной - 16,7%, в 3 опытной 44,4% и в группе без терапии - 138,9%;
- по МДА в 1 опытной - 10,3%, во 2 опытной - 2,6%, в 3 опытной - 15,5%, в группе без терапии 33,5%.
Применение заявляемого фармакологического средства обуславливает улучшение состояние печени животных, так как после терапии регистрируемым средством значение гепатоиндикаторных ферментов приближалось к значениям интактных крыс: концентрация АлAT в 1 опытной группе была выше значений контрольной группы на 40,7%, во 2 опытной группе - на 29,6%, в 3 опытной группе - на 75,2%, в группе без терапии - на 157,1%; концентрация АсАТ - в 1 опытной группе на 26,4, во 2 опытной - на 13,8%, в 3 опытной группе - на 57,2%, в группе без терапии - на 161,3%.
Уровень среднемолекулярных пептидов, зарегистрированный у крыс 1 и 2 опытной группы был значительно ближе к значениям интактных крыс (разница с показателями контрольной группы составила 27,8 и 11,1%), чем аналогичный показатель в группе, где применялся прототип (разница с контрольной группой составила 44,4%). В группе без фармакотерапии значения МСМ были на самом высоком уровне (разница с контрольной группой составила 105,6%).
Таким образом, экспериментально определено, что заявляемое фармакологическое средство обладает высоким антиоксидантным, гепатопротек-торным и антитоксическим действием на организм лабораторных животных. Полученные результаты подтверждают, что заявляемое средство обладает более высокой терапевтической активностью, чем прототип.
Для определения профилактической эффективности действия заявляемого фармакологического средства были проведены опыты на высокопродуктивных коровах голштинской породы в возрасте 3-4 лет в начале сухостойного периода (2 месяца до отела). Животные, отобранные по принципу парных аналогов, были сформированы в три группы по 10 в каждой (одна контрольная и две г опытные группы). Опытным группам животных заявляемое средство вводилось внутримышечно по 15 мл 1 раз в сутки в течение 14 дней. К контрольным коровам фармакопрофилактика не применялась.
Об эффективности профилактики гепатопатий судили по изменениям в клиническом статусе коров, биохимическим показателям крови, а также результатам ультрасонографии печени животных через 1 месяц после применения препарата.
В таблице 2 приведены данные, характеризующие эффективность заявляемого средства для профилактики заболеваний печени у молочных коров в предотельный период.
Из приведенных данных видно, что использование заявляемого средства для профилактики заболеваний печени у молочных коров в предотель-ный период проявляется улучшением клинического состояния животных, стабилизацией уровня гепатоиндикаторных ферментов, нормализацией размеров и структуры печени.
В контрольной группе (где фармакопрофилактика не проводилась) спустя 30 дней после завершения эксперимента (за 2-3 недели до предполагаемого отела) у 30% процентов коров наблюдались признаки нарушения работы печени. Уровень АлАТ у коров контрольной группы на 24% превышал верхнюю границу физиологической нормы, а значения АсАТ - на 44,8%. Уровень ЩФ был у верхней границы видовой нормы. Результаты биохимических исследований были подтверждены результатами УЗИ-диагностики. В опытных группах спустя 30 дней после применения заявляемого средства нарушений в работе печени у коров не выявлено, что подтверждает эффективность применения заявляемого средства для профилактики гепатопатий в поздний предотельный период.
Таким образом, экспериментально доказано, что заявляемое фармакологическое гепатопротекторное средство обладает высоким лечебным и профилактическим эффектом.
Claims (2)
- Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, включающее водорастворимый экстракт солянки холмовой, дигидрокверцетин, аминокислоту L-орнитин, диметилсульфоксид и воду для инъекций, отличающееся тем, что дополнительно содержит альфа-липоевую кислоту в форме меглюмина тиоктата и макрогол-400 в качестве солюбилизатора, при этом компоненты инъекционного средства используют в следующем соотношении, масс. %:
-
экстракт солянки холмовой 2,0-2,5 дигидрокверцетин 0,8-1,0 L-орнитин 1,5-2,0 диметилсульфоксид 10,0-13,0 альфа-липоевая кислота в форме меглюмина тиоктата 1,2-1,5 макрогол-400 4,2-5,1 вода для инъекций остальное
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2786655C1 true RU2786655C1 (ru) | 2022-12-23 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2504347C1 (ru) * | 2012-09-21 | 2014-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
| CN104387364A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-04 | 南京工业大学 | L-鸟氨酸硫辛酸复合盐及其制备方法和应用 |
| RU2680393C1 (ru) * | 2018-03-20 | 2019-02-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Инъекционное средство для лечения гепатозов у крупного рогатого скота |
| RU2702658C1 (ru) * | 2019-05-07 | 2019-10-09 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2504347C1 (ru) * | 2012-09-21 | 2014-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
| CN104387364A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-04 | 南京工业大学 | L-鸟氨酸硫辛酸复合盐及其制备方法和应用 |
| RU2680393C1 (ru) * | 2018-03-20 | 2019-02-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Инъекционное средство для лечения гепатозов у крупного рогатого скота |
| RU2702658C1 (ru) * | 2019-05-07 | 2019-10-09 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5795714B2 (ja) | アレナウイルス感染症の治療のための抗ウイルス薬 | |
| EP3124023B1 (en) | Durable preparation of an injectable of melatonin exhibiting long-term stability | |
| KR20160067103A (ko) | 신경 장애를 치료하기 위한 토라세미드 및 바클로펜을 포함하는 조성물 | |
| KR20160004299A (ko) | 옥사바이시클로헵탄류 및 옥사바이시클로헵텐류의 제형 | |
| RU2008114048A (ru) | Комбинации, включающие ингибитор рецептора сэфр (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость | |
| RU2431496C2 (ru) | Инъекционная лекарственная форма для лечения острого ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы, способ ее изготовления и применение | |
| RU2339620C1 (ru) | Оксалат n, n-диметил-2-n, n-диметиламинометилпиридил-3-карбамат, обладающий антихолинэстеразной активностью и способностью улучшать когнитивные функции | |
| RU2786655C1 (ru) | Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных | |
| RU2760324C1 (ru) | Новое применение полоксамера в качестве фармакологически активного вещества | |
| TWI774746B (zh) | 環狀胺衍生物或其藥理學上可容許的鹽之用途 | |
| RU2447886C1 (ru) | Препарат для коррекции обменных процессов и повышения естественной резистентности организма животных | |
| JP7144052B2 (ja) | 掻痒性皮膚疾患の予防又は治療薬 | |
| EP2735316A1 (en) | New therapeutic approaches for treating neuroinflammatory conditions | |
| RU2402320C1 (ru) | Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных на его основе | |
| EP3782620B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising 1,2-naphthoquinone derivative for use in preventing or treating acute myeloid or lymphoblastic leukemia | |
| US20210338657A1 (en) | Compositions and methods for treating iron overload | |
| RU2631887C2 (ru) | Активный ингредиент лекарственного средства, лекарственное средство, фармацевтическая композиция и способ лечения демиелинизирующих заболеваний живого организма, включая профилактику заболевания | |
| US20220031719A1 (en) | Antiviral therapeutic drug combinations | |
| RU2605339C2 (ru) | Средство для купирования глутамат-индуцированного апоптоза и ингибирования nmda-рецепторов, обладающее иммуномодулирующим действием, для лечения расстройств нервной системы, последствий черепно-мозговой травмы и ишемического и геморрагического инсульта | |
| RU2813928C1 (ru) | Антиоксидантный препарат для лечения и профилактики неврологических патологий у животных | |
| WO2024056028A1 (en) | Analgesic polypeptide | |
| RU2723958C1 (ru) | Суппозитории для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности | |
| KR102294523B1 (ko) | 진세노사이드 Rb2를 포함하는 신경세포 보호용 조성물 | |
| RU2723952C1 (ru) | Суппозитории для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности | |
| EP4134078A1 (en) | Injectable melatonin composition for the treatment of viral diseases |