RU2702658C1 - Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных - Google Patents
Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2702658C1 RU2702658C1 RU2019114309A RU2019114309A RU2702658C1 RU 2702658 C1 RU2702658 C1 RU 2702658C1 RU 2019114309 A RU2019114309 A RU 2019114309A RU 2019114309 A RU2019114309 A RU 2019114309A RU 2702658 C1 RU2702658 C1 RU 2702658C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- injection
- water
- liver diseases
- ornithine
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 35
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 15
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 24
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960003403 betaine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 10
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 10
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 4
- 241001070186 Salsola collina Species 0.000 abstract description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 5
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 5
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 240000006001 Thymus serpyllum Species 0.000 description 3
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- GGTYBZJRPHEQDG-WCCKRBBISA-N (2s)-2,5-diaminopentanoic acid hydrochloride Chemical compound Cl.NCCC[C@H](N)C(O)=O GGTYBZJRPHEQDG-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000019758 Hypergammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 125000004387 flavanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940013688 formic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229940106580 ginkgo biloba leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 1
- 229960003244 ornithine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- MXXRJZJYTALZLW-UHFFFAOYSA-M potassium iodite Chemical compound [K+].[O-]I=O MXXRJZJYTALZLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095574 propionic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- 229950000628 silibinin Drugs 0.000 description 1
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/21—Amaranthaceae (Amaranth family), e.g. pigweed, rockwort or globe amaranth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, включающее бетаина гидрохлорид, L-орнитин, воду для инъекций, отличающееся тем, что дополнительно содержит сухой экстракт солянки холмовой, диметилсульфоксид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, масс. %: диметилсульфоксид 15,0-16,0, сухой экстракт солянки холмовой 2,5-2,7, L-орнитин 2,0-2,2, бетаина гидрохлорид 2,0-2,2, вода для инъекций остальное. Применение инъекционного средства при лечении и профилактике заболеваний печени улучшает клиническое состояние животных, оптимизирует уровень гепатоиндикаторных ферментов, нормализует размеры и структуру печени, а также повышает сохранность поголовья. 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано в качестве инъекционного средства для лечения и профилактики гепатопатий у животных.
Известен препарат для защиты от химического повреждения печени, для повышения устойчивости к гипоксии, ускорения выведения этанола in vivo и повышения способности к восстановлению и выживаемости в условиях отсутствия кислорода, содержащий комбинацию композиции (а), содержащей аминокислоты, включающие цитруллин и орнитин гидрохлорид; и композиции (b), содержащей смесь экстракта женьшеня, экстракта листьев гинкго двулопастного и экстракта силибинина (патент РФ №2573990).
Известно средство, обладающее гепатопротекторным действием, состоящее из подвергнутой измельчению до размера частиц 200 микрометров сухой дикорастущей или культивированной травы солянки холмовой (Salsola collina Pall.). Средство пригодно к употреблению в форме таблеток, гранул, капсул и др. лекарственных форм без связующих добавок (патент РФ №2277925).
Известен препарат для улучшения здоровья и продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы, включающий в свой состав витамины: A, D3, Е, В1, В2, В6, В9, B12, В5, K, аскорбиновую кислоту, L-лизин, DL-метионин, L-карнитин, бетаин, лимонную кислоту, муравьиную кислоту, пропионовую кислоту, сорбат калия, глютамат натрия, сульфат магния, бикарбонат натрия, хлорид натрия, марганец (в виде сульфата), хлорид калия, цинк (в виде сульфата), селен (в виде селенита натрия), йод (в виде йодита калия), кобальт (в виде хлорида), медь (в виде карбоната), железо (в виде глюконата), которые взяты в определенном количестве, а также сухие (лиофилизированные) пробиотические культуры Lactobacillus acidophilus и Propionibacterium (патент РФ №2652824).
Недостатком приведенных средств является отсутствие возможности их применения в качестве инъекционного средства для лечения и профилактики патологий печени у животных.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому средству, выбранному в качестве прототипа, является препарат гепатоджект, предназначенный для лечения заболеваний печени различной этиологии у животных, состоящий из L-орнитина, L-цитруллина, L-аргинина, бетаина, сорбитола, лидокаина гидрохлорида, метилпарабена, пропилпарабена и воды для инъекций (инструкция по применению препарата Гепатоджект для лечения заболеваний печени различной этиологии у животных; организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва).
Недостатком препарата является то, что в его составе не используются растительные компоненты, в частности, экстракты растений, обладающих гепатопротективными и антиоксидантными свойствами, также данное средство экономически дорого использовать для продуктивных животных. Разовое введение препарата в объеме 100 мл на животное глубоко внутримышечно может привести к травмированию тканей.
Задачей изобретения является создание эффективного инъекционного средства для лечения и профилактики заболеваний печени преимущественно у продуктивных животных, обладающего высоким гепатопротекторным действием.
Технический результат предлагаемого изобретения состоит в улучшении клинического состояния животных, оптимизации уровня гепатоиндикаторных ферментов, нормализации размеров и структуры печени, а также повышении сохранности поголовья.
Технический результат достигается тем, что заявляемое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, включающее бетаина гидрохлорид и L-орнитин, воду для инъекций, дополнительно содержит сухой экстракт солянки холмовой, диметилсульфоксид и при следующем соотношении компонентов, масс. %: диметилсульфоксид - 15,0-16,0; сухой экстракт солянки холмовой - 2,5-2,7; L-орнитин - 2,0-2,2; бетаин гидрохлорид - 2,0-2,2; вода для инъекций -остальное.
Преимуществом заявляемого средства является потенцирование полезных фармакологических свойств каждого входящего компонента. Экстракт солянки холмовой, богатый флаваноидами, аминокислотами, комплексом полинасыщенных жирных кислот, микро- и макроэлементами, препятствует накоплению в печени продуктов липопероксидации, увеличивает активность антиоксидантной защиты клеток, снижает уровень холестерина, липопротеидов очень низкой плотности, общих липидов. Бетаин активирует процессы синтеза липидов клеточных мембран гепатоцитов, усиливает действие экстракта солянки, способствуя снижению содержания жиров в гепатоцитах, нейтрализует токсические вещества в печени. L-орнитин утилизирует аммонийные группы в процессе синтеза мочевины, усиленно образующейся в результате диссимиляции в печени, тем самым, снижая концентрацию аммиака в плазме крови (детоксикация организма). Диметилсульфоксид повышает проницаемость биологических мембран для компонентов препарата.
Заявляемое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных поясняется примерами.
Пример 1. Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных содержит, масс. %: диметилсульфоксид -16,0, сухой экстракт солянки холмовой - 2,7, L-орнитин - 2,2, бетаина гидрохлорид - 2,2, вода для инъекций - 76,9.
В стерильную колбу отбирается 16 мл диметилсульфоксида, к которому добавляется 2,7 г экстракта солянки холмовой. После тщательного перемешивания стерильной стеклянной палочкой полученная смесь фильтруется через микропористые бумажные фильтры в колбу с предварительно приготовленным водным раствором бетаин гидрохлорида (2,2 г) и L-орнитина (2,2 г), далее - постепенно при постоянном помешивании объем раствора доводится водой для инъекций до 100 мл. Затем, полученный раствор дополнительно перемешивается с помощью магнитной мешалки в течение 20 минут при температуре 30°С. Далее раствор подвергается стерилизующей фильтрации, разливается во флаконы в асептических условиях и герметизируется.
Пример 2. Инъекционное средство для лечения гепатозов у крупного рогатого скота содержит, масс. %: диметилсульфоксид - 15,0, сухой экстракт солянки холмовой - 2,5, L-орнитин - 2,0, бетаин гидрохлорид - 2,0, вода для инъекций - 78,5.
В стерильную колбу отбирается 15 мл диметилсульфоксида, к которому добавляется 2,5 г экстракта солянки холмовой. После тщательного перемешивания стерильной стеклянной палочкой полученная смесь фильтруется через микропористые бумажные фильтры в колбу с предварительно приготовленным водным раствором бетаин гидрохлорида (2,0 г) и L-орнитина (2,0 г), далее - постепенно при постоянном помешивании объем раствора доводится водой для инъекций до 100 мл. Затем, полученный раствор дополнительно перемешивается с помощью магнитной мешалки в течение 20 минут при температуре 30°С. Далее раствор подвергается стерилизующей фильтрации, разливается во флаконы в асептических условиях и герметизируется.
Для определения терапевтической эффективности действия заявляемого инъекционного средства были проведены опыты на коровах голштинской породы в возрасте 3-4 лет. Животных отбирали по принципу парных аналогов и формировали в три группы по 10 в каждой (одна группа контрольная и две опытные). Диагноз на гепатоз ставился на основании клинического обследования, лабораторных исследованиях крови и УЗИ-диагностики печени.
Опытным группам животных заявляемое инъекционное средство вводилось внутримышечно по 15 мл 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 14 дней. Контрольную группу коров лечили ближайшим аналогом - препаратом гепатоджект, который вводился внутримышечно по 50 мл 2 раза в сутки в течение 14 дней.
Об эффективности терапии судили по изменениям в клиническом статусе коров, биохимическим показателям крови, а также результатам ультрасонографии печени животных.
В таблице 1 приведены данные, характеризующие эффективность заявляемого инъекционного средства при лечении гепатозов у крупного рогатого скота.
Из приведенных данных видно, что использование заявляемого инъекционного средства для лечения и профилактики заболеваний печени у животных приводит к значительному повышению эффективности терапии при гепатозе у коров, что проявляется улучшением клинического состояния животных, стабилизацией уровня гепатоиндикаторных ферментов, нормализацией размеров и структуры печени, а также повышением сохранности поголовья. В контрольной группе (лечение ближайшим аналогом) за период эксперимента 1 животное пало, в то время как у коров, получавших заявляемое инъекционное средство, сохранность была 100%. В опытных группах все коровы выздоровели, а в контрольной группе - только 70% животных.
Таким образом, заявляемое инъекционное средство обладает высокой терапевтической эффективностью при гепатозе у крупного рогатого скота.
Для определения терапевтической эффективности действия заявляемого инъекционного средства были проведены опыты на молодняке свиней крупной белой породы за 1 месяц до конца откорма в хозяйстве, где существует проблема гепатитов, ярко проявляющихся к концу периода откорма и возникающих вследствие повышенного содержания микотоксинов в кормах. Животных отбирали по принципу парных аналогов и формировали в три группы по 20 в каждой (одна группа контрольная и две группы опытные). Диагноз на гепатит ставился на основании клинического обследования, лабораторных исследований крови и УЗИ-диагностики.
Опытным группам животных заявляемое инъекционное средство вводилось внутримышечно по 12 мл 1 раз в сутки в течение 14 дней. Контрольную группу коров лечили ближайшим аналогом - препаратом гепатоджект, который вводился внутримышечно по 15 мл 1 раз в сутки в течение 14 дней.
Об эффективности терапии судили по изменениям в клиническом статусе свиней, биохимическим показателям крови, по показателям среднесуточного привеса животных, а также по выходу качественной товарной печени после убоя.
В таблице 2 приведены данные, характеризующие терапевтическую эффективность заявляемого инъекционного средства при лечении гепатита у молодняка свиней на откорме.
Из приведенных данных видно, что использование заявляемого инъекционного средства приводит к улучшению эффективности терапии при гепатите у свиней, что проявляется улучшением клинического состояния животных, стабилизацией уровня гепатоиндикаторных ферментов, лучшими показателями прироста массы, а также лучшим выходом товарной печени после убоя в конце периода откорма, в отличие от контрольной группы (лечение аналогом). Во всех опытных группах в течение эксперимента сохранность составила 100%, в контрольной группе 2 животных пало (сохранность 90%). Эффективность терапии, в среднем по опытным группам, составила 95%, а в контрольной - 75%. После производственного убоя опытных животных 92,5% печени было допущено к реализации без ограничений, после убоя контрольных животных - только 65% печени.
Таким образом, заявляемое инъекционное средство обладает высокой эффективностью при лечении гепатита у молодняка свиней на откорме.
Для определения профилактической эффективности заявляемого средства был проведен опыт по оценке действия препарата на организм коров в период сухостоя. Для экспериментов был выбран наиболее напряженный по интенсивности обмена веществ для организма коров - переходный (транзитный) период, который включает стадию примерно три недели до родов, роды и три-четыре недели после родов. Именно в этот критически значимый отрезок времени происходит наиболее частая выбраковка и потеря животных.
Нарушения обмена веществ у коров подтверждались результатами биохимического исследования сыворотки крови, а именно: увеличением количества общего белка, гипергамма-глобулинемией (от умеренной до высокой), на фоне снижения уровня альбуминов. Следовательно, субклинические хронические нарушения основных обменных процессов у высокопродуктивных коров к концу сухостойного периода приводят к невыраженным дистрофическим изменениям в клетках печени. И хотя длительное течение обменной патологии не приводит жвачных животных к манифестации гепатопатий, но без коррекции гомеостаза животные могут стать объектом выбраковки по продуктивности и воспроизводительной способности.
Для проведения эксперимента были сформированы четыре группы из 20 коров. Опытным группам внутримышечно вводился заявляемый препарат (1-я опытная по примеру 1 и 2-я опытная по примеру 2) в дозе 15 мл однократно в сутки в течение 14 дней (профилактическая доза равняется половине лечебной). В третьей группе использовалась профилактика, принятая в хозяйстве (антитоксический премикс) и четвертая группа служила интактным контролем.
Об эффективности профилактики судили по изменениям клинического статуса животных и динамике биохимических показателей крови, которые сравнивали с полученными при фоновых исследованиях. Критерием результата считали количество поставленных диагнозов гепатопатий у коров после отела.
В результате проведенных исследований установлено, что эффективность профилактики с использованием заявленного средства выразилась в отсутствии гибели животных в опытных группах, где сохранность составила 100%, тогда как в группе с антитоксическим премиксом 1 корова, а в контроле - 2 животных сразу после отела были выбракованы.
У опытных животных установлены положительные изменения в клиническом состоянии, что проявлялось улучшением аппетита, повышением двигательной активности, нормализацией работы желудочно-кишечного тракта. Под влиянием заявленного средства произошли позитивные изменения в ряде биохимических показателей сыворотки крови опытных коров в сравнении с фоновыми значениями.
После отела диагноз гепатоз в группах с использованием заявленного средства не регистрировался (профилактическая эффективность составила 100%), в группе с применением профилактики, принятой в хозяйстве, патология зафиксирована у 2-х коров (профилактическая эффективность - 90%), четыре интактных животных заболели (20%).
Таким образом, заявляемое средство обладает терапевтической и профилактической эффективностью при гепатопатиях у животных, а его применение снизит экономические потери для производства и напрямую отразится на рентабельности животноводства.
Claims (2)
- Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, включающее бетаина гидрохлорид, L-орнитин, воду для инъекций, отличающееся тем, что дополнительно содержит сухой экстракт солянки холмовой, диметилсульфоксид и воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, масс. %:
-
диметилсульфоксид 15,0-16,0 сухой экстракт солянки холмовой 2,5-2,7 L-орнитин 2,0-2,2 бетаина гидрохлорид 2,0-2,2 вода для инъекций остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114309A RU2702658C1 (ru) | 2019-05-07 | 2019-05-07 | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114309A RU2702658C1 (ru) | 2019-05-07 | 2019-05-07 | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2702658C1 true RU2702658C1 (ru) | 2019-10-09 |
Family
ID=68170752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019114309A RU2702658C1 (ru) | 2019-05-07 | 2019-05-07 | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2702658C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770534C1 (ru) * | 2020-11-16 | 2022-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова" | Гепатопротекторный и антиоксидантный препарат для животных на основе водного раствора фуллерена C60, ресвератрола и бетаина гидрохлорида |
| RU2786655C1 (ru) * | 2022-06-29 | 2022-12-23 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2296579C1 (ru) * | 2005-09-21 | 2007-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" | Средство, обладающее гепатопротекторным и желчегонным действием |
| CN104387364A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-04 | 南京工业大学 | L-鸟氨酸硫辛酸复合盐及其制备方法和应用 |
-
2019
- 2019-05-07 RU RU2019114309A patent/RU2702658C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2296579C1 (ru) * | 2005-09-21 | 2007-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" | Средство, обладающее гепатопротекторным и желчегонным действием |
| CN104387364A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-04 | 南京工业大学 | L-鸟氨酸硫辛酸复合盐及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ВОИНОВА А.А., КОВАЛЕВ С.П. Применение препаратов "Габивит Se" и "Гепатоджект" при дистрофии печени у высокопродуктивных коров// Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии, 2015, N4, с.128-131. * |
| ВОИНОВА А.А., КОВАЛЕВ С.П. Применение препаратов "Габивит Se" и "Гепатоджект" при дистрофии печени у высокопродуктивных коров// Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии, 2015, N4, с.128-131. МАШЕНЦЕВА А.А. и др. Оптические методы исследования антиоксидантной активности полифенольных соединений и экстрактов на основе растительного сырья in vitro и in vivo// Вестник Карагандинского университета, 2009, N1 (53), с.26-29. * |
| МАШЕНЦЕВА А.А. и др. Оптические методы исследования антиоксидантной активности полифенольных соединений и экстрактов на основе растительного сырья in vitro и in vivo// Вестник Карагандинского университета, 2009, N1 (53), с.26-29. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770534C1 (ru) * | 2020-11-16 | 2022-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова" | Гепатопротекторный и антиоксидантный препарат для животных на основе водного раствора фуллерена C60, ресвератрола и бетаина гидрохлорида |
| RU2786655C1 (ru) * | 2022-06-29 | 2022-12-23 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Фармакологическое инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW201417718A (zh) | 用於改善動物健康的方法 | |
| RU2702658C1 (ru) | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных | |
| RU2285399C1 (ru) | Способ повышения мясной продуктивности молодняка свиней на откорме | |
| RU2402323C1 (ru) | Способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца | |
| RU2402320C1 (ru) | Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных на его основе | |
| RU2549496C1 (ru) | Гомеопатическое лекарственное средство, оказывающее стресспротективное и ростостимулирующее действие, регулирующее обмен веществ у молодняка сельскохозяйственных животных и птицы | |
| EP1776956A1 (en) | Preventive and/or therapeutic agent for calcipenia | |
| Abdixamid o‘g et al. | Prevention of Mineral Exchange Disorders in Rabbits | |
| RU2203657C1 (ru) | Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-плюс" | |
| RU2672863C2 (ru) | Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота | |
| RU2772917C1 (ru) | Натуральная биологически активная кормовая добавка | |
| RU2723179C1 (ru) | Способ повышения хозяйственно-полезных качеств овцематок и ягнят | |
| RU2776162C1 (ru) | Способ повышения сохранности молодняка животных | |
| RU2343906C2 (ru) | Способ коррекции и профилактики патологических состояний животных | |
| RU2818836C1 (ru) | Способ коррекции железодефицитной анемии у телят-молочников | |
| RU2270579C2 (ru) | Способ кормления сельскохозяйственных животных и птицы | |
| RU2603266C1 (ru) | Способ повышения продуктивных качеств и сохранности поросят в период доращивания | |
| RU2329794C1 (ru) | Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных | |
| CN111298099A (zh) | 一种补铁组合物及其制备方法与用途 | |
| RU2752956C1 (ru) | Способ повышения неспецифической резистентности организма телят | |
| RU2289398C1 (ru) | Способ профилактики и лечения гепатозов у норок | |
| RU2798875C1 (ru) | Способ коррекции адаптационных процессов, увеличения молочной продуктивности и улучшения качества молока у коров голштинской породы | |
| RU2282973C2 (ru) | Препарат для стимуляции роста и развития животных и способ его применения | |
| RU2268040C2 (ru) | Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных и способ его применения | |
| RU2741641C1 (ru) | Кормовая добавка для крупного рогатого скота, обладающая адаптогенным и гепатопротекторным действием при тепловом стрессе |