RU2764770C1 - Новый пептид - Google Patents
Новый пептид Download PDFInfo
- Publication number
- RU2764770C1 RU2764770C1 RU2020124401A RU2020124401A RU2764770C1 RU 2764770 C1 RU2764770 C1 RU 2764770C1 RU 2020124401 A RU2020124401 A RU 2020124401A RU 2020124401 A RU2020124401 A RU 2020124401A RU 2764770 C1 RU2764770 C1 RU 2764770C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- lys
- dentin
- diseases
- amino acid
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 449
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims abstract description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 38
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract description 15
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 82
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 66
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 65
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 208000010641 Tooth disease Diseases 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 abstract description 73
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 50
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 abstract description 48
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 32
- 208000019786 dental pulp disease Diseases 0.000 abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 abstract description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 168
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 138
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 135
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 115
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 90
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 78
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 77
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 72
- 101150106419 Dspp gene Proteins 0.000 description 64
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 60
- 210000001968 dental pulp cell Anatomy 0.000 description 57
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 47
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 44
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 42
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 40
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 37
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 35
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 34
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 33
- PELXPRPDQRFBGQ-KKUMJFAQSA-N Lys-Tyr-Asn Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)O PELXPRPDQRFBGQ-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 32
- XATKLFSXFINPSB-JYJNAYRXSA-N Lys-Tyr-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O XATKLFSXFINPSB-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 32
- WINFHLHJTRGLCV-BZSNNMDCSA-N Lys-Tyr-Lys Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 WINFHLHJTRGLCV-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 32
- 108010045397 lysyl-tyrosyl-lysine Proteins 0.000 description 32
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 32
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 31
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 30
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 30
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 30
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 30
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 29
- ZVZRQKJOQQAFCF-ULQDDVLXSA-N Lys-Tyr-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O ZVZRQKJOQQAFCF-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 28
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 28
- 210000004416 odontoblast Anatomy 0.000 description 27
- 108010062796 arginyllysine Proteins 0.000 description 25
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 23
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 23
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 23
- 230000009471 action Effects 0.000 description 22
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 19
- 108010028750 Integrin-Binding Sialoprotein Proteins 0.000 description 18
- 102400001059 Dentin sialoprotein Human genes 0.000 description 17
- 102000016921 Integrin-Binding Sialoprotein Human genes 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 16
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 210000000250 cementoblast Anatomy 0.000 description 16
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 16
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 15
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 15
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 14
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 14
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 13
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 12
- 210000002379 periodontal ligament Anatomy 0.000 description 12
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 101150079550 BSP gene Proteins 0.000 description 10
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 10
- ALHMNHZJBYBYHS-DCAQKATOSA-N Asn-Lys-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O ALHMNHZJBYBYHS-DCAQKATOSA-N 0.000 description 9
- ZYPWIUFLYMQZBS-SRVKXCTJSA-N Asn-Lys-Lys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N ZYPWIUFLYMQZBS-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 9
- 108010088225 Nestin Proteins 0.000 description 9
- 230000036541 health Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- FSNVAJOPUDVQAR-AVGNSLFASA-N Arg-Lys-Arg Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O FSNVAJOPUDVQAR-AVGNSLFASA-N 0.000 description 8
- BTJVOUQWFXABOI-IHRRRGAJSA-N Arg-Lys-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N BTJVOUQWFXABOI-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 8
- GMRGSBAMMMVDGG-GUBZILKMSA-N Asn-Arg-Arg Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N)CN=C(N)N GMRGSBAMMMVDGG-GUBZILKMSA-N 0.000 description 8
- DQTIWTULBGLJBL-DCAQKATOSA-N Asn-Arg-Lys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N DQTIWTULBGLJBL-DCAQKATOSA-N 0.000 description 8
- KWUSGAIFNHQCBY-DCAQKATOSA-N Gln-Arg-Arg Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O KWUSGAIFNHQCBY-DCAQKATOSA-N 0.000 description 8
- JFOKLAPFYCTNHW-SRVKXCTJSA-N Gln-Arg-Lys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N JFOKLAPFYCTNHW-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 8
- GURIQZQSTBBHRV-SRVKXCTJSA-N Gln-Lys-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O GURIQZQSTBBHRV-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 8
- JRHPEMVLTRADLJ-AVGNSLFASA-N Gln-Lys-Lys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N JRHPEMVLTRADLJ-AVGNSLFASA-N 0.000 description 8
- PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N L-Arginyl-L-glutamin-acetat Natural products NC(=N)NCCCC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CLBGMWIYPYAZPR-AVGNSLFASA-N Lys-Arg-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O CLBGMWIYPYAZPR-AVGNSLFASA-N 0.000 description 8
- SJNZALDHDUYDBU-IHRRRGAJSA-N Lys-Arg-Lys Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O SJNZALDHDUYDBU-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 8
- ZJWIXBZTAAJERF-IHRRRGAJSA-N Lys-Lys-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N ZJWIXBZTAAJERF-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 8
- 108010008355 arginyl-glutamine Proteins 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- -1 electroporation Substances 0.000 description 8
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 108010054155 lysyllysine Proteins 0.000 description 8
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 7
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 7
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 7
- XPSGESXVBSQZPL-SRVKXCTJSA-N Arg-Arg-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O XPSGESXVBSQZPL-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 6
- HJVGMOYJDDXLMI-AVGNSLFASA-N Arg-Arg-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N HJVGMOYJDDXLMI-AVGNSLFASA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- 125000003412 L-alanyl group Chemical group [H]N([H])[C@@](C([H])([H])[H])(C(=O)[*])[H] 0.000 description 6
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 6
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 6
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 6
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 6
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 6
- 238000002991 immunohistochemical analysis Methods 0.000 description 6
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 6
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- RRBGTUQJDFBWNN-MUGJNUQGSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O RRBGTUQJDFBWNN-MUGJNUQGSA-N 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100029792 Dentin sialophosphoprotein Human genes 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 102000008730 Nestin Human genes 0.000 description 4
- 201000004328 Pulpitis Diseases 0.000 description 4
- 206010037464 Pulpitis dental Diseases 0.000 description 4
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 4
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 210000003969 blast cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 210000005055 nestin Anatomy 0.000 description 4
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000570 L-alpha-aspartyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[C@]([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 3
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 108010088492 dentin sialophosphoprotein Proteins 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 2
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 125000003440 L-leucyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002842 L-seryl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- WBSCNDJQPKSPII-KKUMJFAQSA-N Lys-Lys-Lys Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O WBSCNDJQPKSPII-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 2
- 208000024216 Periapical disease Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 239000007978 cacodylate buffer Substances 0.000 description 2
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 2
- 208000007147 dental pulp necrosis Diseases 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 2
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 210000004357 third molar Anatomy 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLZKEQQWXODGGZ-KCJUWKMLSA-N 2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 DLZKEQQWXODGGZ-KCJUWKMLSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 230000007018 DNA scission Effects 0.000 description 1
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- GGLIEWRLXDLBBF-UHFFFAOYSA-N Dulcin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 GGLIEWRLXDLBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 101150112014 Gapdh gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 1
- 206010018291 Gingival swelling Diseases 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 101000865404 Homo sapiens Dentin sialophosphoprotein Proteins 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 108020005350 Initiator Codon Proteins 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 125000001176 L-lysyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 125000000769 L-threonyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])[C@](O[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000003580 L-valyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 208000001143 Periodontal Abscess Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004260 Potassium ascorbate Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 238000010818 SYBR green PCR Master Mix Methods 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 241000235347 Schizosaccharomyces pombe Species 0.000 description 1
- 239000004288 Sodium dehydroacetate Substances 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010043173 Teeth brittle Diseases 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 206010044016 Tooth abscess Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N [(3S)-3-[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone Chemical compound C(C)N1N=CC(=C1C)C=1N(C2=NC=NC(=C2N=1)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)C1CCOCC1)C FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001053 ameloblast Anatomy 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012870 ammonium sulfate precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 235000015496 breakfast cereal Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000021235 carbamoylation Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 210000002986 dental sac Anatomy 0.000 description 1
- 230000013847 dentin mineralization Effects 0.000 description 1
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 description 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229940111685 dibasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 239000008126 dulcin Substances 0.000 description 1
- NWNUTSZTAUGIGA-UHFFFAOYSA-N dulcin Natural products C12CC(C)(C)CCC2(C(=O)OC2C(C(O)C(O)C(COC3C(C(O)C(O)CO3)O)O2)O)C(O)CC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1=CCC2C3(C)CCC4OC1OCC(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O NWNUTSZTAUGIGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 235000020627 health maintaining nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 210000003035 hyaline cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 235000019860 lauric fat Nutrition 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229940111688 monobasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000604 odontoblastic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000002515 oligonucleotide synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012285 osmium tetroxide Substances 0.000 description 1
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000008300 phosphoramidites Chemical class 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229940050271 potassium alum Drugs 0.000 description 1
- GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GNHOJBNSNUXZQA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019275 potassium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940017794 potassium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M potassium-L-ascorbate Chemical compound [K+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 201000004489 pulp degeneration Diseases 0.000 description 1
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 235000019259 sodium dehydroacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079839 sodium dehydroacetate Drugs 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M sodium;(1e)-1-(6-methyl-2,4-dioxopyran-3-ylidene)ethanolate Chemical compound [Na+].C\C([O-])=C1/C(=O)OC(C)=CC1=O DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000011426 transformation method Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/312—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on dental health
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новому пептиду для промотирования регенерации твердой ткани и/или тканей пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, полинуклеотиду, кодирующему пептид, экспрессирующему вектору, включающему полинуклеотид, и фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, квазилекарственной композиции для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, и композиции функционального продукта здорового питания для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 33 табл., 2 пр.
Description
ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новому пептиду и конкретнее, к пептиду для промотирования регенерации твердой ткани и/или тканей пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, полинуклеотиду, кодирующему пептид, экспрессирующему вектору, включающему полинуклеотид, и фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, квазилекарственной композиции для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, и композиции функционального продукта здорового питания для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
2. Уровень техники
Пульпа зуба представляет собой соединительную ткань, богатую нервами и сосудами, которая занимает пульповую камеру внутри зуба и простирается до наружной поверхности дентина. Нарушения, происходящие в пульпе зуба, называют заболеваниями пульпы зуба.
Существует много причин заболеваний пульпы зуба, но в большинстве случаев заболевания пульпы зуба вызываются бактериальными инфекциями из-за кариеса или инфекциями в пульпе зуба через перфорацию, излом, трещины или пародонтальный карман. Наружные раны, царапины, трещины в зубах или трение или тепло от стоматологического оборудования также могут вызвать заболевания пульпы зубов. Пульпит, вызванный бактериальной инфекцией, может привести к заболеваниям верхушек корней зубов и периодонтальным заболеваниям. Заболевания пульпы зубов впоследствии развиваются до гиперимии пульпы, пульпита и некроза пульпы. Некроз пульпы может привести к периапикальным заболеваниям или нарушениям во всем зубе, поскольку гибель пульпы зуба предотвращает поступление крови в пульпу зуба, и таким образом теряется ткань всего зуба.
Для лечения заболеваний пульпы или периапикальных заболеваний используют материалы для покрытия пульпы и пломбировочные материалы Пульп Канал, и как правило используют гидроксиды кальция, МТА (минеральный триоксидный агрегат), гуттаперчу и т.д. МТА показывает терапевтическое действие, поскольку он имеет способность герметизировать места просачивания и является биосовместимым. Однако применение МТА затруднено из-за его относительно высокой стоимости как стоматологического восстановительного материала и выцветания, ведущего к эстетической проблеме. Гуттаперча имеет относительно низкую стоимость и имеет превосходные реологические свойства. Однако не существует физиологически приемлемого способа, который не вызывает потери жизнеспособности пульпы. До настоящего времени консервативное лечение заболеваний дентина и пульпы имеет проблемы слабых или хрупких зубов или реинфекции.
Периодонтальная ткань (периодонт) представляет собой сложный орган, состоящий из эпителиальной ткани, мягкой соединительной ткани и кальцифицированной соединительной ткани. Структура периодонта состоит из десны, периодонтальной связки (PDL), цемента и альвеолярного отростка. Фибробласты десны и фибробласты периодонтальной связки являются основными клеточными компонентами мягкой соединительной ткани десны и образуют и поддерживают межклеточный матрикс. Кроме того, фибробласты десны вовлечены, главным образом, в поддержание соединительной ткани десны, в то время как фибробласты периодонтальной связки имеют уникальную функцию образования периодонтальной связки и вовлечены в замещение и восстановление примыкающего альвеолярного отростка и цемента in vivo. Когда имеет место периодонтальное заболевание, клинически кровотечение из десны и опухание, образование пародонтального кармана и разрушение альвеолярного отростка могут привести к потери зубов.
Так как конечной целью лечения периодонтальных заболеваний является восстановление поврежденной соединительной ткани, цемента и альвеолярного отростка, для этого необходимы не только восстановление периодонтальной связки, поддерживающей альвеолярный отросток, но также регенерация альвеолярного отростка и цемента, чего можно достичь с помощью периодонтальной связки.
Поэтому активно проводятся многие исследования для разработки терапевтических средств, способных эффективно лечить заболевания дентина-пульпы зубов или периодонтальные заболевания. Например, в публикации патента Кореи № 2012-0089547 раскрывается композиция для образования твердой ткани или регенерации тканей дентина или пульпы, включающая в качестве активного ингредиента амелобласты, апикальные клетки зачатка или их культуры, и в публикации патента Кореи № 2009-0033643 раскрываются новые стволовые клетки зубов, полученные из зубных фолликулов, и способ их выращивания. Кроме того, в публикации патента Кореи № 2016-0105627 раскрывается фармацевтическая композиция для лечения периодонтальных заболеваний, включающая кондиционированную среду для преамелобластов.
Авторы настоящего изобретения приложили много усилий для разработки средства, способного более эффективно лечить заболевания дентина-пульпы зубов и/или периодонтальные заболевания, вызывающие повреждение альвеолярного отростка и цемента. В результате они разработали пептид, показывающий действие лечения клетками для промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или ткани пульпы зубов, и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, посредством чего осуществили настоящее изобретение.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Осуществление концепций настоящего изобретения может приводить к пептиду для промотирования регенерации твердой ткани и/или ткани пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к полинуклеотиду, кодирующему пептид.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к экспрессирующему вектору, включающему полинуклеотид.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к квазилекарственной композиции для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к композиции здорового функционального продукта питания для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к способу профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающему введение композиции, включающей пептид, субъекту, исключая людей.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к способу промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или ткани пульпы зубов, включающему введение субъекту композиции, включающей пептид. Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к применению пептида для промотирования регенерации твердой ткани и/или ткани пульпы зубов.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к применению пептида в профилактике или лечении заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, включающему аминокислотную последовательность следующей формулы 1
K-Y-R1-R2-R3-R4-R5 (формула 1),
в которой R1 и R2 представляют собой аргинин (R), лизин (K), глутамин (Q) или аспарагин (N), соответственно;
R3, R4 и R5 представляют собой аргинин (R) или лизин (K), соответственно.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, в котором R1 представляет собой глутамин (Q), R2 представляет собой аргинин (R).
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, в котором R1 представляет собой аргинин (R) или лизин (К), и R2 представляет собой глутамин (Q).
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, в котором R1 и R2 представляют собой глутамин (Q), соответственно.
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, в котором R1 представляет собой аргинин (R) или лизин (К), и R2 представляет собой аргинин (R).
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, в котором R1 представляет собой глутамин (Q), аргинин (R) или лизин (К), и R2 представляет собой лизин (К).
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, в котором R1 представляет собой аргинин (R), лизин (К), глутамин (Q) или аспарагин (N), R2 представляет собой аргинин (R), лизин (К), глутамин (Q) или аспарагин (N), по меньшей мере один из R1 или R2 представляет собой аспарагин (N).
Осуществление концепций настоящего изобретения также может приводить к пептиду, причем пептид подвергают по N- или С-концу ацилированию, амидированию или метилированию; введению D-аминокислоты; модификации пептидной связи CH2-NH, CH2-S, CH2-S=0, CH2-CH2; модификации основной цепи или модификации боковой цепи.
Результат изобретения
Пептид по настоящему изобретению показывает превосходное действие промотирования регенерации твердой ткани и/или тканей пульпы. Следовательно, его можно широко применять для разработки различных средств для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов или для профилактики или лечения периодонтальных заболеваний, вызывающих повреждение в кости и/или цементе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1А представляет собой диаграмму, показывающую результаты сравнения уровней экспрессии дентинсиалофосфопротеина (Dspp), маркерного гена дифференцировки одонтопластов в клетках пульпы зубов человека (hDPC), обработанных новым пептидом по настоящему изобретению.
Фиг. 1В представляет собой другую диаграмму, показывающую результат сравнения уровней экспрессии Dspp, маркерного гена дифференцировки одонтопластов в клетках пульпы зубов человека (hDPC), обработанных новым пептидом по настоящему изобретению.
Фиг. 1С представляет собой диаграмму, показывающую результаты сравнения уровней экспрессии Nestin - генов маркера дифференцировки одонтопластов в клетках пульпы зубов человека (hDPC), обработанных пептидом по настоящему изобретению.
Фиг. 2А представляет собой диаграмму, показывающую результаты сравнения уровней экспрессии BSP - маркерного гена дифференцировки костной ткани и цемента, в человеческих мезенхимальных стволовых клетках, полученных из костного мозга (hBMSC), обработанных новым пептидом по настоящему изобретению.
Фиг. 2В представляет собой другую диаграмму, показывающую результаты сравнения уровней экспрессии BSP - маркерного гена дифференцировки костной ткани и цемента, в человеческих мезенхимальных стволовых клетках, полученных из костного мозга (hBMSC), обработанных новым пептидом по настоящему изобретению.
Фиг. 3 показывает результаты измерения количества твердой ткани, вновь образовавшейся в течение 6 недель in vivo с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC).
Фиг. 4 представляет микроскопические изображения, показывающие гистоморфологический анализ твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC) образовавшейся в течение 6 недель in vivo, на которых А-D показывают результаты трансплантации контрольного импланта, полученного путем смешивания hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, и на которых Е-Н показывают результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC, 100 мг НА/ТСР и 10 мкг пептида (группа 3) в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, соответственно (масштаб: А, Е - 500 мкм, В, F - 200 мкм, С, G - 100 мкм, D, Н - 50 мкм).
Фиг. 5 представляет микроскопические изображения, показывающие уровень образования коллагена в твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зуба человека (hDPC) за 6 недель in vivo, на которых А-D показывают результаты трансплантации контрольного импланта, полученного путем смешивания hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, и на которых Е-Н показывают результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC, 100 мг НА/ТСР и 10 мкг пептида (группа 3) в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, соответственно (масштаб: А, Е - 500 мкм, В, F - 200 мкм, С, G - 100 мкм, D, Н - 50 мкм).
Фиг. 6 показывает иммуноокрашенные изображения, показывающие, с использованием метода иммунного окрашивания, анализ уровня экспрессии DSP и маркерного гена дифференцировки одонтопластов в твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зуба человека (hDPC) за 6 недель in vivo, на которых А показывает результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, и на которых В показывает результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC, 100 мг НА/ТСР и 10 мкг пептида (группа 3) в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель у мыши с ослабленной иммунной системой. А и В являются изображениями образовавшейся твердой ткани, иммуноокрашенными с использованием анти-DSP антитела. С представляет собой отрицательный контроль иммуногистохимического анализа при обработке только вторичными антителами. Стрелки на А и В показывают экспрессию DSP во вновь образовавшейся кальцифицированной ткани. Масштаб 50 мкм.
Фиг. 7 показывает результат измерения количества твердой ткани, вновь образовавшейся с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC) за 12 недель in vivo.
Фиг. 8 представляет микроскопические изображения, показывающие гистоморфологический анализ твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC) за 12 недель in vivo, на которых A-D показывают результаты трансплантации контрольного импланта, полученного путем смешивания hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, и на которых Е-Н показывают результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC, 100 мг НА/ТСР и 10 мкг пептида (группа 3) в 0,5% фибриновом геле, за 12 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, соответственно (масштаб: А, Е - 500 мкм, В, F - 200 мкм, С, G - 100 мкм, D, Н - 50 мкм).
Фиг. 9 представляет микроскопические изображения, показывающие уровень образования коллагена в твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC) за 12 недель in vivo, на которых A-D показывают результаты трансплантации контрольного импланта, полученного путем смешивания hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 12 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, и на которой Е-Н показывают результаты трансплантации имплантата, полученного путем смешивания hDPC, 100 мг НА/ТСР и 10 мкг пептида (группа 3) в 0,5% фибриновом геле, за 12 недель у мыши с ослабленной иммунной системой, соответственно (масштаб: А, Е - 500 мкм, В, F - 200 мкм, С, G - 100 мкм, D, Н - 50 мкм).
Фиг. 10 представляет иммуноокрашенные изображения, показывающие с использованием метода иммунного окрашивания, анализ уровня экспрессии DSP - маркерного гена дифференцировки одонтопластов в твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зуба человека (hDPC) за 6 недель in vivo, на которых А показывает результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, у мыши с ослабленной иммунной системой за 12 недель, и на которых В показывает результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC, 100 мг НА/ТСР и 10 мкг пептида (группа 3) в 0,5% фибриновом геле, у мыши с ослабленной иммунной системой за 12 недель. А и В являются изображениями образовавшейся твердой ткани, иммуноокрашенными с использованием анти-DSP антитела. С представляет собой отрицательный контроль иммуногистохимического анализа при обработке только вторичными антителами. Стрелки на А и В показывают экспрессию DSP в образовавшейся заново кальцифицированной ткани. Масштаб 50 мкм.
Фиг. 11 представляет полученные на сканирующем электронном микроскопе (SEM) изображения, показывающие анализ твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зуба человека (hDPC) за 12 недель in vivo, на которыхй А показывает результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, у мыши с ослабленной иммунной системой за 12 недель, и на которых В показывает результаты трансплантации импланта, полученного путем смешивания hDPC, 100 мг НА/ТСР и 10 мкг пептида (группа 3) в 0,5% фибриновом геле, у мыши с ослабленной иммунной системой за 12 недель.
Фиг. 12 показывает на SEM изображениях, что дентинные канальцы поврежденного дентина регенерируются и закрываются физиологическим дентином. По отдельности В, С и D на фиг.12 являются увеличенными изображениями А на фиг.12, соответственно. И F, G и Н на фиг.12 являются увеличенными изображениями Е на фиг.12, соответственно. (Масштаб: А - 1 мм, В - 50 мкм, С - 20 мкм, D - 10 мкм, Е - 1 мм, F - 50 мкм, G - 20 мкм, Н - 10 мкм).
Фиг. 13 показывает на SEM изображениях, что дентинные канальцы, обнаженные на поверхности поврежденного дентина, закрыты за счет физиологической реминерализации. По отдельности В, С и D на фиг.13 являются увеличенными изображениями А на фиг.13, соответственно. И F, G и Н на фиг.13 являются увеличенными изображениями Е на фиг.13, соответственно. (Масштаб: А - 1 мм, В - 50 мкм, С - 20 мкм, D - 10 мкм, Е - 1 мм, F - 50 мкм, G - 20 мкм, Н - 10 мкм).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВОПЛОЩЕНИЙ
Авторы настоящего изобретения провели ряд исследований для разработки средства, способного более эффективно лечить заболевания дентина-пульпы зубов и/или периодонтальные заболевания. В результате они разработали новый пептид, включающий или состоящий из 7 аминокислот.
Вновь разработанный пептид получен путем замены части аминокислотной последовательности пептида, который может показывать терапевтическое действие при заболеваниях дентина или пульпы зубов. Подтверждено, что вновь разработанный пептид может повышать уровни экспрессии Dspp (дентинсиалофосфопротеина) и Nestin, которые являются маркерными генами дифференцировки одонтопластов, показывая посредством этого действие промотирования регенерации дентина, и кроме того возможно повышение уровня BSP (костного сиалопротеина), который является маркерным геном остеобластов и цементобластов, показывая посредством этого действие промотирования регенерации костной ткани и цемента.
Кроме того, получен имплант, включающий пептид вместе с клетками пульпы зубов человека, и полученный имплант трансплантирован в подкожную ткань мыши с ослабленным иммунитетом, и через 6 недель - 12 недель трансплантированную ткань анализируют. В результате обнаружено, что in vivo образовалась дентин/пульпоподобная ткань, имеющая морфологию, наиболее схожую с тканью дентина/пульпы зубов, и in vivo образовалась костноподобная ткань, имеющая морфологию, наиболее схожую с костной тканью. Уровень продуцирования коллагена повысился, и повысился уровень экспрессии DSP, который является генным маркером специфической дифференцировки одонтобластов.
Кроме того, проверяли морфологию трансплантированной ткани под сканирующим электронным микроскопом. В результате наблюдали остеобластоподобные клетки вместе с образовавшейся твердой тканью, подтвердили, что процессы в дендритных клетках также простираются до образовавшейся твердой ткани. Кроме того, подтвердилась типичная характеристика, что у остеобластов и цементобластов на поверхности образовавшейся твердой ткани кубическая форма.
Итак, можно видеть, что пептид по настоящему изобретению может показывать действия промотирования регенерации твердой ткани и/или пульпы зуба и лечения заболеваний дентина/пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний. О пептиде по настоящему изобретению, обладающем такими действиями, до сих пор никогда не сообщалось, и его впервые разработали авторы настоящего изобретения.
В одном аспекте настоящее изобретение относится к пептиду для промотирования регенерации твердой ткани и/или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, причем пептид включает аминокислотную последовательность следующей формулы 1:
K-Y-R1-R2-R3-R4-R5 (формула 1),
в которой R1 и R2 представляют собой аргинин (R), лизин (K), глутамин (Q) или аспарагин (N);
R3, R4, и R5 представляют собой аргинин (R) или лизин (K), соответственно.
Термин «твердая ткань», используемый в настоящем описании, относится к относительно твердой ткани скелета, включая кость, гиалиновый хрящ и волокнистый хрящ. В одном аспекте согласно настоящему изобретению твердая ткань может включать дентин, кость и цемент.
Термин «дентин», используемый в настоящем описании, относится к желтовато-белой твердой ткани, которая составляет большую часть зуба. Дентин не выходит на поверхность зуба, поскольку он покрыт эмалью в коронке зуба и цементом в корне. Однако дентин может подвергаться воздействию в верхушечной части корня или на окклюзионной поверхности коронки зуба, так как эмаль истирается с возрастом. Дентин является видом костноподобной ткани, но он отличается от обычной костной ткани тем, что клеточные тела дентина остаются в пульпе зуба, хотя их процессы простираются в дентинные канальцы.
Термин «цемент» в настоящем изобретении относится к тонкой пленке формы, в которой кости, покрывающие корни зубов (корни) и другие части млекопитающего, слегка деформированы. Цемент состоит на 50% из неорганического вещества и на 50% из увлажненного органического вещества, желтого по цвету, и показывает меньшую твердость, чем дентин или эмаль. Цемент включает волокна периодонтальной связки, которые соединяют зуб с альвеолярной костью, и когда десны инфицированы бактериями, происходит дегенерация цемента, окружающего зубы, и волокна периодонтальной связки в деформированном цементе, которые соединяют зубы и альвеолярные кости, не держат зубы, и зубы будут качаться. Для того, чтобы лечить такую дегенерацию цемента, используют метод удаления дегенерированного цемента и промотирования образования нового цемента.
Пептид по настоящему изобретению отличается тем, что он может повышать уровни экспрессии генов Dspp и Nestin, которые являются маркерными генами дифференцировки одонтобластов, уровень экспрессии генов BSP (костного сиалопротеина), которые являются маркерными генами дифференцировки остеобластов и цементобластов, и когда пептид трансплантируют вместе с клетками пульпы зубов человека, клетки пульпы зубов человека образуют подобную дентину/пульпе зубов ткань и костноподобную ткань.
Пептид по настоящему изобретению включает варианты этого пептида, имеющие последовательность, включающую один или несколько аминокислотных остатков, отличающихся от остатков в аминокислотной последовательности пептида по настоящему изобретению, до тех пор, пока они могут промотировать регенерацию твердой ткани, подобной дентину, кости и цементу, и/или пульпы зубов и оказывать терапевтическое действие при заболеваниях дентина/пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваниях.
Аминокислотные замены в белках и полипептидах, которые обычно не изменяют молекулярную активность, известны в технике. Наиболее часто происходят замены аминокислотных остатков Ala/Ser, Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asn, Ala/Val, Ser/Gly, Thy/Phe, Ala/Pro, Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu, Asp/Gly в обоих направлениях. Пептид может включать пептиды, которые имеют улучшенную структурную устойчивость против нагревания, pH и т.д., или улучшенную способность промотировать регенерацию твердой ткани, подобной дентину, кости и цементу, и/или пульпы зубов из-за изменения или модификации аминокислотной последовательности.
Аминокислотные изменения осуществляют на основании относительного подобия заместителей боковых цепей аминокислот, такого как гидрофобность, гидрофильность, заряд, размер и т.п. Так как все семь аминокислот, составляющих пептид по настоящему изобретению, соответствуют гидрофильным аминокислотам, относительное подобие заместителей боковых цепей аминокислот у них высокое. Соответственно, даже если аминокислоты, составляющие пептид SEQ ID NO: 1, заменены другими аминокислотами, имеющими свойства гидрофильности, в силу их структурного подобия может обнаружиться действие пептида по настоящему изобретению. Например, хотя глутамин, который является кислой аминокислотой в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 по настоящему изобретению, заменяется кислой аминокислотой аспарагином или щелочной аминокислотой лизином или аргинином, можно получить действие пептида по настоящему изобретению как таковое; хотя аргинин, который является щелочной аминокислотой в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 по настоящему изобретению, заменяется щелочной аминокислотой лизином или кислой аминокислотой глутамином или аспарагином, можно получить действие пептида по настоящему изобретению как таковое; хотя аргинин, который является щелочной аминокислотой в позиции 5 пептида SEQ ID NO: 1, заменяется щелочной аминокислотой лизином, можно получить действие пептида по настоящему изобретению как таковое; хотя лизин, который является щелочной аминокислотой в позиции 6 или 7 пептида SEQ ID NO: 1, заменяется щелочной аминокислотой аргинином, можно получить действие пептида по настоящему изобретению как таковое.
По существу, хотя кислые аминокислоты или щелочные аминокислоты, составляющие пептид по настоящему изобретению, заменяются аминокислотами, имеющими такие же свойства, или заменяются другими кислыми аминокислотами или щелочными аминокислотами соответственно, действие пептида по настоящему изобретению можно получить как таковое. Следовательно, очевидно, что вариант пептида, имеющий последовательность, включающую один или несколько аминокислотных остатков, отличающихся от остатков аминокислотной последовательности, составляющей пептид по настоящему изобретению, также включен в объем охраны пептида по настоящему изобретению.
Кроме того, хотя выбранные произвольно аминокислоты добавляются по N-концу или С-концу пептида по настоящему изобретению, можно получить действие пептида по настоящему изобретению как таковое. Следовательно, пептид, полученный путем добавления произвольных аминокислот по N-концу или С-концу пептида по настоящему изобретению, также включен в объем охраны пептида по настоящему изобретению. Например, примером может являться пептид, полученный путем добавления 1-300 аминокислот по N-концу или С-концу пептида по настоящему изобретению, другим примером может являться пептид, полученный путем добавления 1-100 аминокислот по N-концу или С-концу пептида по настоящему изобретению, и еще одним примером может являться пептид, полученный путем добавления 1-24 аминокислот по N-концу или С-концу пептида по настоящему изобретению.
Пептид по настоящему изобретению можно химически модифицировать или ввести защитную органическую группу по N-концу и/или С-концу, или можно модифицировать путем добавления аминокислот по концу пептида для того, чтобы защитить пептид от протеазы in vivo и для усиления его устойчивости. В частности, так как химически синтезированные пептиды имеют заряды по N-концу и С-концу, можно выполнить N-концевое ацетилирование, N-концевое метилирование и/или С-концевое амидирование, или можно включить введение D-аминокислоты, модификацию пептидной связи, такой как CH2-NH, CH2-S, CH2-S=0, CH2-CH2, модификацию основной цепи или модификацию боковой цепи для того, чтобы удалить заряд, но без ограничения указанным. Способы получения пептидомиметиков хорошо известны в технике, например, можно обратиться к описанию в Quantitative Drug Design, C.A. Ramsden Gd., Choplin Pergamon Press (1992).
Термин «модификация основной цепи», используемый в настоящем описании, относится к прямой модификации аминокислот, составляющих пептидную цепь, аналогами аминокислот, в которых основная цепь (главная цепь) относится к каркасу в форме цепи или кольца из аминокислот, составляющих пептид. Аналог аминокислоты относится к аминокислоте, модифицированной путем замены атомов водорода на азот или α-углерод основной цепи аминокислоты.
Термин «модификация боковой цепи», используемый в настоящем описании, относится к модификации боковых цепей аминокислот путем использования химического материала, в которых боковые цепи аминокислот относятся к атомным группам, ответвляющимся от каркаса в форме цепи или кольца из аминокислот, составляющих пептид. Примеры модификации боковых цепей пептида могут включать модификацию аминогруппы, такую как восстановительное алкилирование; амидирование метилацетамидатом; алкилирование уксусным ангидридом; карбамилирование аминогрупп цианатом; тринитрбензилирование аминокислот 2,4,6-тринитробензолсульфоновой кислотой (TNBS); алкилирование аминогрупп янтарным ангидридом и пиридоксилирование пиридоксаль-5-фосфатом с последующим восстановлением NaBH4.
Кроме того, пептид по настоящему изобретению можно использовать один или в комбинации с различными носителями, одобренными для лекарственного средства, такими как органический растворитель. Для того, чтобы улучшить устойчивость и эффективность, пептид по настоящему изобретению также можно использовать, включая углеводы, такие как глюкоза, сахароза или декстран, антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота или глутатион, комплексообразователи, низкомолекулярные белки, другие стабилизаторы и т.д.
Согласно одному воплощению настоящего изобретения, синтезировано 128 соответствующих формуле 1 видов пептидов по настоящему изобретению с проверкой действия пептидов на уровень экспрессии гена Dspp, который является маркерным геном дифференцировки одонтобластов. В результате подтверждено, что все уровни мРНК маркерного гена дифференцировки одонтобластов Dspp в клетках пульпы зубов человека, которые обрабатывали 128 видами пептидов, были в 8 раз выше, в 6 раз выше, в 3 раза выше или по меньшей мере в 1,5 раза выше, чем уровень мРНК гена Dspp, который измеряли в клетках пульпы зубов человека (контрольная группа), которые не обрабатывали ни одним из пептидов по настоящему изобретению (фиг. 1А, фиг. 1В и таблицы 18-33).
Как сообщалось до сих пор, известно, что уровень мРНК DSPP повышается, дифференцировка одонтобластов и регенерация дентина промотируются и, следовательно, можно видеть, что 128 видов пептидов, показывающих действие повышения уровня мРНК гена Dspp, могут показывать действие промотирования дифференцировки одонтобластов и регенерации дентина (Taduru Sreenath et al., THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, Vol. 278, No. 27, Issue of July 4, pp. 24874-24880, 2003; William T. Butler et al., Connective Tissue Research, 44(Suppl. 1): 171-178, 2003.
Кроме того, в одном воплощении настоящего изобретения действие синтезированных пептидов распространяется на уровень экспрессии гена BSP, которые является маркерным геном дифференцировки остеобластов/цементобластов. В результате подтверждено, что все уровни мРНК BSP - маркерного гена дифференцировки остеобластов/цементобластов, в клетках пульпы зубов человека, которые обрабатывали 128 видами пептидов, были в 13 раз выше, в 12 раз выше, в 9 раз выше или по меньшей мере в 3 раза выше, чем уровень мРНК гена BSP, который измеряли в клетках пульпы зубов человека (контрольная группа), которые не обрабатывали ни одним из пептидов по настоящему изобретению (фиг. 2А, фиг. 2В).
Известно, что уровень мРНК BSP повышается, промотируются дифференцировка остеобластов/цементобластов и дифференцировка костной ткани и цемента, и, следовательно, можно видеть, что 128 видов пептидов, показывающих действие повышения уровня мРНК гена BSP, могут показывать действие промотирования дифференцировки остеобластов/цементобластов одонтобластов и дифференцировки одонтобластов и регенерации дентина. В другом аспекте настоящее изобретение относится к полинуклеотиду, кодирующему пептид.
Полинуклеотид можно модифицировать путем замены, делеции или вставки одного или нескольких оснований или их комбинацией. Когда нуклеотидную последовательность получают химическим синтезом, а синтетические способы широко известны в технике, например, можно использовать способ, описанный в литературе (Engels and Uhlmann, Angew. Chem. Int.Ed Engl., 37:73-127, 1988), и нуклеотидную последовательность можно синтезировать методами триэфирным, фосфитным, фосфорамидитным и Н-фосфатным, ПЦР и другими методами с аутопраймерами, синтезом олигонуклеотидов на твердых носителях и т.д. Например, полинуклеотид, кодирующий пептид по настоящему изобретению, может включать нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 4.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к экспрессирующему вектору, включающему полинуклеотид, трансформанту, включающему экспрессирующий вектор, и способу получения пептида с использованием трансформанта.
Термин «экспрессирующий вектор», используемый в настоящем описании, относится к рекомбинантному вектору, способному экспрессировать целевой пептид в клетке-хозяине, и относится к генетической конструкции, включающей существенные регуляторные элементы, которые операбельно соединены для экспрессии генной вставки. Экспрессирующий вектор включает экспрессирующие регуляторные последовательности, такие как инициирующий кодон, стоп-кодон, промотор, оператор и т.д. Инициирующий кодон и стоп-кодон обычно рассматриваются как часть нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, и необходимы для функциональности в индивидууме, которому введена генетическая конструкция, и должны находиться в рамке с кодирующей последовательностью. Промотор вектора может быть конститутивным или индуцибельным.
Термин «операбельно соединены», используемый в настоящем описании, относится к функциональной связи между контрольной последовательностью экспрессии нуклеиновой кислоты и нуклеотидной последовательностью, кодирующей целевой белок или РНК, таким образом, чтобы допустить общее функционирование. Например, для влияния на экспрессию кодирующей последовательности промотор может быть операбельно связан с нуклеотидной последовательностью, кодирующей белок или РНК. Операбельную связь с экспрессирующим вектором можно получить путем использования методов генетической рекомбинанции, хорошо известных в технике, и можно выполнить сайт-специфическое расщепление ДНК и лигирование с использованием ферментов, как правило, известных в технике.
Кроме того, экспрессирующий вектор может включать сигнальные последовательности для разрядки пептида для промотирования выделения пептида из культуры клеток. Также могут потребоваться специфические сигналы инициации для эффективной трансляции встроенных нуклеотидных последовательностей. Эти сигналы включают инициирующий кодон ATG и соседние последовательности. В некоторых случаях должны быть предоставлены экзогенные контрольные сигналы трансляции, включая инициирующий кодон ATG. Эти экзогенные контрольные сигналы трансляции и инициирующие кодоны могут иметь различное происхождение - как природное, так и синтетическое. Эффективность экспрессии можно усилить путем введения соответствующих энхансеров транскрипции или трансляции.
Кроме того, экспрессирующий вектор также может включать белок tag, который можно, необязательно, удалить с помощью эндопептидазы для того, чтобы облегчить обнаружение пептида.
Термин «tag», используемый в настоящем описании, относится к молекуле, которая проявляет поддающуюся количественному определению активность или характеристику. Tag может включать флуоресцентные молекулы, включающие химический флуоресцент, такой как флуоресцеин, и флуоресцент-полипептид, такой как зеленый флуоресцентный белок (GFP), или родственные белки, и эпитопы tag, такие как Мус tag, Flag tag, His-tag, лейцин tag, IgG tag, стрептавидин tag, и т.д. В частности, если используют эпитоп tag, можно использовать пептид tag, состоящий предпочтительно из 6 или большего числа аминокислотных остатков, и предпочтительнее, из примерно 8-50 аминокислотных остатков.
В настоящем изобретении экспрессирующий вектор может включать нуклеотидную последовательность, кодирующую описанный выше пептид для промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний по настоящему изобретению. Вектор, используемый в настоящем описании, не ограничивается до тех пор, пока он может продуцировать пептид. Предпочтительно вектор может представлять собой плазмидную ДНК, фаговую ДНК и т.д. Предпочтительнее вектор может представлять собой коммерчески разработанную плазмиду (pUC18, pBAD, pIDTSAMRT-AMP и т.д.), плазмиду, полученную из E. coli (pYG601BR322, pBR325, pUC118, pUC119 и т.д.), плазмиду, полученную из Bacillus subtilis (pUB110, pTP5 и т.д.), плазмиду, полученную из дрожжей (YEp13, YEp24, YCp50 и т.д.), фаговую ДНК (Charon4A, Charon21A, EMBL3, EMBL4, λgt10, λgt11, λZAP и т.д.), вирусный вектор животного происхождения (ретровирус, аденовирус, вирус осповакцины и т.д.), вирус насекомых (бакуловирус и т.д.) или подобное. В случае экспрессирующего вектора предпочтительно выбирают и используют клетку-хозяина, наиболее подходящую для предполагаемого использования, поскольку уровень экспрессии и модификация белка изменяются в зависимости от вида клетки-хозяина.
Трансфоромант по настоящему изобретению можно получить путем трансформации хозяина экспрессирующим вектором по настоящему изобретению, и трансформант может экспрессировать полинуклеотид в экспрессирующем векторе, продуцируя таким образом пептид. Трансформацию можно выполнить различными способами. Способ трансформации особо не ограничивается до тех пор, пока он может продуцировать пептид. Можно использовать преципитацию CaCl2, способ Ханахана, который является улучшенным способом преципитации CaCl2 за счет использования ДМСО (диметилсульфоксида) как восстановителя, электропорацию, преципитацию фосфатом кальция, слияние протопластов, перемешивание с использованием карбидокремниевого волокна, трансформацию, опосредуемую Agrobacterium, ПЭГ-опосредуемую трансформацию, трансформацию, опосредуемую сульфатом декстрана, липофектамином или осушением/ингибированием, и т.д. Хозяин, используемый для получения трансофрманта, особо не ограничивается до тех пор, пока он может продуцировать пептид по настоящему изобретению. Хозяин может представлять собой клетки бактерий, таких как E. coli, Streptomyces, Salmonella typhimurium, и т.д.; клетки дрожжей, таких как Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe и т.д.; клетки грибов, таких как Pichia pastoris, и т.д.; клетки насекомых, таких как Drosophila, клетки Spodoptera Sf9 и т.д.; клетки животных такие как CHO, COS, NSO, 293, клетки меланомы Bowes и т.д.; и клетки растений.
Трансформант можно использовать в способе получения пептида для промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний по настоящему изобретению. Конкретно способ продуцирования пептида для промотирования регенерации дентина или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина или пульпы зубов по настоящему изобретению может включать (а) культивирование трансформанта для получения культуры; и (b) извлечение пептида по настоящему изобретению из культуры.
Термин «культивирование», используемый в настоящем описании, относится к способу допущения роста микроорганизма в условиях искусственной регулируемой окружающей среды. В настоящем изобретении способ культивирования трансформанта можно выполнить методом, хорошо известным в технике. Конкретно культивирование особо не ограничивается до тех пор, пока им можно экспрессировать и продуцировать пептид для промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний по настоящему изобретению, и культивирование можно выполнять периодическим процессом, периодическим процессом с подпиткой или повторяющимся периодическим процессом с подпиткой.
Среда, используемая при культивировании, включает подходящие источники углерода, источники азота, аминокислоты, витамины и т.д. и должна соответственно удовлетворять требованиям специфического штамма, при регулировке температуры, рН и т.д. в аэробных условиях. Пригодные источники углерода могут включать, кроме смешанных сахаров глюкозы и ксилозы как основного источника углерода, сахара и углеводы, такие как сахароза, лактоза, фруктоза, мальтоза, крахмал и целлюлоза, масла и жиры, такие как соевое масло, подсолнечное масло, касторовое масло, кокосовое масло и т.д., жирные кислоты, такие как пальмитиновая кислота, стеариновая кислота или линолевая кислота, спирты, такие как глицерин или этанол, и органические кислоты, такие как уксусная кислота. Эти вещества можно использовать одни или в комбинации. Пригодные источники азота могут включать неорганические источники азота, такие как аммиак, сульфат аммония, хлорид аммония, ацетат аммония, фосфат аммония, карбонат аммония или нитрат аммония; аминокислоты, такие как глутаминовая кислота, метионин или глутамин; и органические источники азота, такие как пептон, NZ-амин, мясной экстракт, дрожжевой экстракт, солодовый экстракт, кукурузный ликер, гидролизат казеина, рыбная мука или продукты ее ферментативного гидролиза, обезжиренный соевый жмых или продукты его ферментативного гидролиза, и т.д. Эти источники азота можно использовать одни или в комбинации. Среда может включать в качестве источников фосфора одноосновный фосфат калия, двухосновный фосфат калия и соответствующие натрийсодержащие соли. Пригодные источники фосфора могут включать дигидрофосфат калия, дикалийгидрофосфат или соответствующие натрийсодержащие соли. Также неорганические соединения могут включать хлорид натрия, хлорид кальция, хлорид железа, сульфат магния, сульфат железа, сульфат магния и карбонат кальция. Кроме указанных выше материалов можно использовать существенные для роста материалы, такие как аминокислоты и витамины.
Кроме того, в культуральной среде можно использовать соответствующие предшественники. Во время культивирования вышеописанные материалы можно соответственно добавлять к культуре периодически, периодически с подпиткой или непрерывно, но без ограничения указанным. Можно соответственно регулировать рН культуры, используя щелочное соединение, такое как гидроксид натрия, гидроксид калия или аммиак, или кислое соединение, такое как фосфорная кислота или серная кислота.
Кроме того, образование пузырьков можно подавлять, используя пеногаситель, такой как полигликолевый эфир жирной кислоты. Для того, чтобы поддерживать аэробное состояние, в культуру можно нагнетать кислород или кислородсодержащий газ (например, воздух). Температура культуры обычно составляет 27°С-37°С, предпочтительно 30°С-35°С. Культивирование продолжают до тех пор, пока не получат желательный уровень продукции пептида. Это достигается за 10-100 часов.
Кроме того, извлечение пептида из культуры можно выполнять способом, известным в технике. Конкретно, способ извлечения особо не ограничивается до тех пор, пока им можно извлечь полученный пептид. Предпочтительно можно использовать способ, такой как центрифугирование, фильтрация, экстрагирование, распыление, сушка, выпаривание, преципитация, кристаллизация, электрофорез, фракционное растворение (например, преципитация сульфатом аммония), хроматография (например, ионообменная, аффинная, гидрофобная и эксклюзионная) и т.д.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
Как описано выше, когда пептид для промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний по настоящему изобретению трансплантируют в организм вместе с клетками пульпы зубов человека, может быть промотировано образование клетками пульпы зубов человека ткани, подобной дентину/пульпе зубов, и когда пептид применяют в месте поврежденного дентина или пульпы зубов, может образоваться такой же физиологический дентин, который наблюдают как естественный дентин в зубе человека. Следовательно, пептид можно использовать как активный ингредиент фармацевтической композиции для лечения заболеваний дентина-пульпы зубов, которые вызваны повреждением дентина или пульпы зубов.
Пептид, включенный в фармацевтическую композицию, можно использовать в форме мономерного пептида или в форме полипептида из 2 или больше повторов пептида, и пептид также можно использовать в комплексной форме лекарственного средства, имеющего терапевтическое действие при заболеваниях дентина или пульпы зубов, присоединенного по N-концу или С-концу пептида.
Термин «заболевания дентина-пульпы зубов», используемый в настоящем описании, относится ко всем заболеваниям, вызванным повреждением ткани пульпы зубов и дентина, соединенного с пульпой зуба, из-за повреждения тканей дентина и пульпы зубов.
В настоящем изобретении заболевания дентина-пульпы зубов особо не ограничиваются до тех пор, пока пептид по настоящему изобретению проявляет терапевтическое действие при заболеваниях, и заболевания дентина или пульпы зубов могут включать, например, повышенную чувствительность дентина, гиперемию пульпы, пульпит, дегенерацию пульпы, некроз пульпы, гангренозный пульпит и т.д.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики или лечения периодонтальных заболеваний, включающей пептид. Как описано выше, когда пептид для промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний по настоящему изобретению трансплантируют в организм вместе с клетками пульпы зубов человека, может промотироваться образование костноподобной ткани клетками пульпы зубов человека. Следовательно, пептид можно использовать в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для лечения периодонтальных заболеваний, которые вызваны повреждением кости и/или цемента.
Пептид, включенный в фармацевтическую композицию, можно использовать как форму одного пептида или в форме полипептида из 2 или больше повторов пептида, и пептид также можно использовать в форме комплекса с лекарственным средством, имеющим терапевтическое действие при заболеваниях дентина или пульпы зубов, присоединенным по N-концу или С-концу пептида.
Термин «периодонтальное заболевание», используемый в настоящем описании, также относится к хроническому периодонтиту, относится к заболеванию, которое инфицирует периодонтальную связку и соседние ткани путем заражения бактериями в промежутке между десной и зубом, в зависимости от тяжести заболевания его подразделяют на гингивит или периодонтит. При начале периодонтального заболевания воспаление прогрессирует, и большинство тканей повреждается с образованием периодонтального кармана. Известно, что когда периодонтит усугубляется и периодонтальный карман становится глубже, периодонтальный карман вызывает воспаление периодонтальной связки и в итоге вызывает потерю костной массы.
В настоящем изобретении периодонтальные заболевания особо не ограничиваются, пока пептид по настоящему изобретению проявляет терапевтическое действие при заболеваниях, и заболевания дентина или пульпы зубов могут включать, например, гингивит, периодонтит, периодонтальный карман или периодонтальный абсцесс, и т.д.
Термин «предупреждение», используемый в настоящем описании, обозначает все действия, с помощью которых появление заболеваний дентина-пульпы зубов ограничивается или задерживается путем введения фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов, включающей пептид по настоящему изобретению.
Термин «лечение», используемый в настоящем описании, обозначает все действия, с помощью которых заболевания дентина-пульпы зубов лечат путем промотирования регенерации дентина или пульпы зубов путем введения фармацевтической композиции, включающей пептид по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента, субъекту, нуждающемуся в лечении заболеваний дентина-пульпы зубов, или все действия, которые выполняют путем введения фармацевтической композиции, включающей пептид по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента, индивидууму, нуждающемуся в лечении периодонтальных заболеваний, путем промотирования регенерации костной ткани и/или цемента.
Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно получить в форме фармацевтической композиции для лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, также включающей, кроме пептида, соответствующий носитель (природный или искусственный носитель), эксципиент или разбавитель, обычно используемые при получении фармацевтических композиций. Достойно внимания, что фармацевтическую композицию согласно стандартному методу можно составить в форме стерильного раствора для инъекции, который можно вводить в место индукции заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний. В настоящем изобретении носитель, эксципиент и разбавитель, которые можно включать в фармацевтическую композицию, могут включать лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, маннит, ксилит, эритритол, мальтитол, крахмал, аравийскую камедь, альгинат, желатин, фосфат кальция, силикат кальция, целлюлозу, метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, воду, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, тальк, стеарат магния, минеральные масла, коллаген и т.д. При составлении могут быть использованы обычно используемые разбавители или эксципиенты, такие как наполнитель, экстендер, связующее вещество, смачиватель, дезинтегратор, поверхностно-активное вещество и т.д. В частности, могут быть включены стерильный водный раствор, неводный растворитель, суспензия, эмульсия, высушенный вымораживанием препарат, суппозиторий, мазь (например, прокладка для пульпы и т.д.). Как неводные растворители или основы суспензии можно использовать пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительные масла, такие как оливковое масло, эфиры для инъекции, такие как этилолеат, и т.д. В качестве основы для суппозиториев можно использовать витепсол, макрогол, твин 61, масло какао, лауриновый жир, глицерожелатин и т.д.
Содержание пептида в фармацевтической композиции по настоящему изобретению особо не ограничивается, но пептид можно включать в количестве 0,0001 мас.% - 50 мас.%, предпочтительнее 0,01 мас.% - 20 мас.% относительно общей массы конечной композиции.
Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно вводить в фармацевтически эффективном количестве. Термин «фармацевтически эффективное количество», используемый в настоящем описании, относится к количеству, достаточному для лечения или предупреждения заболеваний при разумном соотношении польза/риск, приемлемом в медицине для любого лечения или предупреждения. Эффективный уровень дозировки можно определить в зависимости от факторов, включающих тяжесть заболевания, активность лекарственного средства, возраст, массу тела, состояние здоровья пациента, чувствительность к лекарственному средству, время введения, путь введения и скорость экскреции композиции по настоящему изобретению, длительность лечения, лекарства, смешанные или вводимые совместно с композицией по настоящему изобретению, и других факторов, известных в области медицины. Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно вводить отдельно или в комбинации с известной фармацевтической композицией для лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний. Важно, из-за всех описанных выше факторов, вводить композицию в минимальном количестве, которое может показать максимальное действие, не вызывая побочного действия.
Дозу для введения фармацевтической композиции по настоящему изобретению могут определить специалисты в данной области техники на основании цели применения, тяжести заболевания, возраста, массы тела, пола и истории болезни пациента, вида материала, используемого в качестве активного ингредиента, и т.д. Например, фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно вводить в дозе примерно 0,1 нг/кг - примерно 100 мг/кг. Предпочтительно доза примерно 1 нг/кг - примерно 10 мг/кг для взрослого человека и частота введения композиции по настоящему изобретению особо не ограничиваются. Однако композицию можно вводить один раз или несколько раз в день в разделенных дозах. Доза введения не ограничивает объем настоящего изобретения в каком-либо аспекте.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний дентина-пульпы зубов, включающему введение фармацевтически эффективного количества фармацевтической композиции человеку или субъекту с заболеваниями дентина-пульпы зубов, исключая людей.
Термин «субъект», используемый в настоящем описании, может включать млекопитающих, включая людей, крыс, домашний скот и т.д., нуждающихся в лечении заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний без ограничения, но люди могут быть исключены из субъектов, имеющих вышеуказанные заболевания.
Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению для лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний можно вводить любым обычным путем до тех пор, пока фармацевтическая композиция способна достигать ткани-мишени. Фармацевтическую композицию можно вводить, но без особых ограничений, внутриротовым введением, внутриротовой инъекцией и т.д., в зависимости от цели.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к квазилекарственной композиции для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов, включающей пептид.
Термин «облегчение», используемый в настоящем описании, обозначает все действия, которые по меньшей мере снижают параметр, относящийся к состояниям, от которых лечат, например, степень или симптом.
В настоящем изобретении облегчение следует интерпретировать как все действия, с помощью которых симптомы заболеваний дентина-пульпы зубов повернулись к лучшему или благоприятно модифицированы путем промотирования регенерации дентина-пульпы зубов, или симптомы периодонтальных заболеваний повернулись к лучшему или благоприятно модифицированы путем промотирования регенерации костной ткани и/или цемента, за счет введения субъекту, нуждающемуся в лечении заболеваний дентина или пульпы зубов, фармацевтической композиции, включающей пептид по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента.
Термин «квазилекарственное средство», используемый в настоящем описании, относится к изделию, имеющему более слабое действие, чем лекарственные средства, среди изделий, используемых для диагностики, лечения, улучшения, облегчения, ухода или предупреждения заболеваний человека или животных. Например, согласно Закону о фармацевтической деятельности, квазилекарственными средствами являются средства, за исключением изделий, используемых как лекарственные средства, включающие изделия, изготовленные из волокон или резины, которые используются для лечения или предупреждения заболеваний человека или животных, изделия иные, чем инструмент или машина или их аналоги, которые имеют умеренное действие или не имеют прямого влияния на организм человека, изделия, которые используются для дезинфекции или борьбы с паразитами для предупреждения инфекционных заболеваний.
В настоящем изобретении вид препарата квазилекарственной композиции, включающей пептид, особо не ограничивается, но квазилекарственная композиция может представлять собой, например, антисептические ополаскиватели для полости рта, продукты для гигиены полости рта, зубные пасты, мази для полости рта и т.д.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к композиции функционального продукта здорового питания для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
Термин «продукт питания», используемый в настоящем описании, включает мясные продукты, колбасы, хлебобулочные изделия, шоколадные продукты, конфеты, сухие завтраки, кондитерские изделия, пиццы, лапшу рамен, другие макаронные изделия, гумми, молочные продукты, включая мороженое, различные супы, напитки, чаи, алкогольные напитки и витаминные комплексы, диетические функциональные продукты, диетические продукты и т.д., и питание включает все пищевые продукты в обычном значении этого термина.
Термин «функциональный продукт питания» является термином, равнозначным для специального продукта питания для поддержания здоровья (FoSHU), и относится к продукту питания с высоким медицинским эффектом, который обработан для эффективного проявления биологической модулирующей функции, а также для предоставления питательных веществ. В настоящем описании термин «функциональный» указывает на благоприятное действие для здоровья человека, такое как регуляция питательных веществ для структуры и функционирования человеческого организма, физиологического действия и т.д. Продукт питания по настоящему изобретению можно получить согласно способу, обычно используемому в технике, и после получения продукта можно добавить исходные материалы и ингредиенты, обычно используемые в технике. Кроме того, состав продукта не ограничивается до тех пор, пока состав признается продуктом питания. Композицию продукта питания по настоящему изобретению можно получить в виде различных препаратов. Так как продукт питания используется как исходные материалы, непохожий на обычные лекарственные средства, композиция продукта лишена побочных действий, которые могут иметь место, когда лекарство принимают в течение длительного периода, и может иметь превосходную переносимость. Поэтому продукт питания по настоящему изобретению можно принимать как добавку для усиления действий предотвращения или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний.
Здоровое питание обозначает питание, имеющее действие активного поддержания или промотирования состояния здоровья по сравнению с обычными продуктами питания, и продукт пищевая добавка для здоровья обозначает продукт питания для укрепления здоровья. При необходимости термины «функциональный здоровый продукт питания», «здоровый продукт питания» и «пищевая добавка для укрепления здоровья» могут использоваться взаимозаменяемо.
Конкретно функциональный продукт здорового питания представляет собой продукт питания, полученный путем добавления пептида по настоящему изобретению к пищевым материалам, таким как напитки, чаи, специи, гумми, кондитерские изделия и т.д., или полученные в виде капсулы, порошка, суспензии и т.д. Функциональный продукт здорового питания означает, что он оказывает специфическое действие на здоровье, когда его потребляют, но в отличие от обычных лекарственных средств, функциональный продукт здорового питания имеет преимущество отсутствия побочного действия, которое может иметь место, когда лекарство принимают длительное время, поскольку в нем в качестве исходных материалов используются пищевые продукты.
Так как композиция продукта питания по настоящему изобретению обычно проглатывается, ожидается, что композиция продукта питания покажет высокую эффективность при предупреждении или улучшении при заболеваниях дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваниях. Таким образом, ее можно применять с большой пользой.
Композиция продукта питания может также включать физиологически приемлемый носитель. Вид носителя особо не ограничивается. Можно использовать любой носитель в той же степени, в какой его обычно используют в технике.
Кроме того, композиция продукта питания может включать дополнительные ингредиенты, которые обычно используются в пищевых композициях для улучшения запаха, вкуса, вида и т.д. Например, композиция продукта питания может включать витамины А, С, D, E, В1, B2, B6, B12, ниацин, биотин, фолат, пантотеновую кислоту и т.д. Кроме того, композиция продукта питания также может включать минералы, такие как Zn, Fe, Ca, Cr, Mg, Mn, Cu и т.д. Кроме того, композиция продукта питания также может включать аминокислоты, такие как лизин, триптофан, цистеин и т.д. Кроме того, композиция продукта питания также может включать добавки к пищевому продукту, такие как консерванты (аскорбат калия, бензоат натрия, салициловая кислота, дегидроацетат натрия и т.д.), дезинфицирующие средства (хлорная известь, гипохлорит натрия и т.д.), антиоксиданты (бутилгидроксианизол (ВНА), бутилгидрокситолуол (ВНТ) и т.д.), красители (деготь и т.д.), проявители красителей (нитрит натрия и т.д.), отбеливатели (сульфит натрия), приправы (глутамат натрия (MSG) и т.д.), подсластители (дульцин, цикламат натрия, сахарин и т.д.), ароматизаторы (ванилин, лактоны и т.д.), способствующие набуханию вещества (квасцы, D-битартрат калия и т.д.), обогатители, эмульгаторы, загустители (адгезивные пасты), пленкообразователи, средства на основе камеди, пеногасители, растворители, улучшители и т.д. Добавки можно выбрать и использовать в соответствующем количестве согласно типам продуктов питания.
Пептид по настоящему изобретению можно добавлять как он есть или его можно использовать в сочетании с другими продуктами питания или пищевыми ингредиентами согласно стандартному методу, или можно использовать соответственно согласно стандартному методу. Смешиваемые количества активного ингредиента можно соответственно определить в зависимости от цели применения (профилактическая, оздоровительная или лечение). Как правило, после получения пищевого продукта или напитка композиция продукта питания по настоящему изобретению может быть добавлена в количестве 50 массовых частей или меньше, конкретно 20 массовых частей или меньше, относительно общей массы пищевого продукта или напитка. Однако, когда предполагается длительное поглощение для здоровья и гигиенической цели, композиция продукта питания может быть включена в количестве ниже указанного интервала. Кроме того, так как не существует проблемы безопасности, активный ингредиент можно использовать в количестве, превышающем верхний интервал.
Композицию продукта питания по настоящему изобретению можно использовать в качестве, например, композиции напитка для здоровья. В этом случае композиция напитка для здоровья может дополнительно включать различные отдушки или природные углеводы, как в обычных напитках. Природные углеводы могут включать моносахариды, такие как глюкоза и фруктоза; дисахариды, такие как мальтоза и сахароза; полисахариды, такие как декстрин и циклодекстрин; и сахарные спирты, такие как ксилит, сорбит и эритритол. Подсластители могут представлять собой натуральные подсластители, такие как тауматин или экстракт стевии, или синтетические подсластители, такие как сахарин или аспартам. Природные углеводы обычно можно использовать в количестве примерно 0,01 г-0,04 г и конкретно примерно 0,02 г-0,03 г на 100 мл композиции напитка для здоровья по настоящему изобретению.
Кроме того, композиция напитка для здоровья может включать различные питательные вещества, витамины, минералы, отдушки, красители, пектиновую кислоту и ее соли, альгиновую кислоту и ее соли, органические кислоты, защитные коллоидные загустители, модификаторы рН, стабилизаторы, антисептики, глицерин, спирты, карбонизаторы и т.д. Кроме того, композиция напитка для здоровья может включать фруктовую мякоть, используемую для получения натуральных фруктовых соков, натуральных плодово-ягодных напитков или овощных напитков. Эти ингредиенты можно использовать по отдельности или в комбинации. Пропорция добавки не является критичной, но обычно выбирают от 0,01 мас. частей до 0,1 мас. частей на 100 мас. частей композиции напитка для здоровья по настоящему изобретению.
Композиция продукта питания по настоящему изобретению может включать пептид по настоящему изобретению в различных мас.% до тех пор, пока она может проявлять действие предотвращения или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний. Конкретно пептид по настоящему изобретению может быть включен в количестве 0,00001 мас.%-100 мас.% или 0,01 мас.%-80 мас.% относительно общей массы композиции продукта питания, но не ограничивается этим.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к способу предотвращения или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающему введение субъекту композиции, включающей пептид.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к способу промотирования регенерации дентина или тканей пульпы зубов и/или твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, включающему введение субъекту композиции, включающей пептид.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к применению пептида, включающего аминокислотную последовательность приведенной далее формулы 1, или композиции, включающей пептид, при промотировании регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов, и лечении заболеваний дентина-пульпы зубов или периодонтальных заболеваний:
K-Y-R1-R2-R3-R4-R5 (формула 1),
в которой R1 и R2 представляют собой аргинин (R), лизин (K), глутамин (Q) или аспарагин (N), соответственно;
R3, R4, и R5 представляют собой аргинин (R) или лизин (K), соответственно.
В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к применению пептида, включающего любую одну аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1-128, или композиции, включающей пептид, при промотировании регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов и лечении заболеваний дентина-пульпы зубов или периодонтальных заболеваний.
Далее настоящее изобретение будет описываться подробнее с обращением к примерам. Однако эти примеры приводятся только с целью пояснения, и объем настоящего изобретения этими примерами не ограничивается.
Пример 1. Методы и материалы
Синтез пептида для промотирования генерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний
Авторы настоящего изобретения синтезировали пептид (SEQ ID NO: 1), показывающий действие промотирования регенерации твердой ткани, включая дентин, кость и цемент, и/или пульпы зубов, по методу с 9-флуоренилметоксикарбонилом (Fmoc), и они синтезировали пептиды характерных групп (таблицы 1-16) путем замены аминокислот синтезированного пептида.
N-KYQRRKK-C (SEQ ID NO: 1)
Сначала синтезируют пептиды группы 1, используя пептид SEQ ID NO: 1, путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 1).
[Таблица 1]
Пептиды группы 1
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
1 | KYQRRKK |
2 | KYQRRKR |
3 | KYQRRRK |
4 | KYQRRRR |
5 | KYQRKKK |
6 | KYQRKRK |
7 | KYQRKKR |
8 | KYQRKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 2 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 аргинином, путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 глутамином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 2).
[Таблица 2]
Пептиды группы 2
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
9 | KYRQRKK |
10 | KYRQRKR |
11 | KYRQRRK |
12 | KYRQRRR |
13 | KYRQKKK |
14 | KYRQKRK |
15 | KYRQKKR |
16 | KYRQKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 3 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 лизином, путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 глутамином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 3).
[Таблица 3]
Пептиды группы 3
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
17 | KYKQRKK |
18 | KYKQRKR |
19 | KYKQRRK |
20 | KYKQRRR |
21 | KYKQKKK |
22 | KYKQKRK |
23 | KYKQKKR |
24 | KYKQKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 4 путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 глутамином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 4).
[Таблица 4]
Пептиды группы 4
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
25 | KYQQRKK |
26 | KYQQRKR |
27 | KYQQRRK |
28 | KYQQRRR |
29 | KYQQKKK |
30 | KYQQKRK |
31 | KYQQKKR |
32 | KYQQKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 5 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 аргинином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 5).
[Таблица 5]
Пептиды группы 5
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
33 | KYRRRKK |
34 | KYRRRKR |
35 | KYRRRRK |
36 | KYRRRRR |
37 | KYRRKKK |
38 | KYRRKRK |
39 | KYRRKKR |
40 | KYRRKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 6 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 лизином, путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 6).
[Таблица 6]
Пептиды группы 6
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
41 | KYKRRKK |
42 | KYKRRKR |
43 | KYKRRRK |
44 | KYKRRRR |
45 | KYKRKKK |
46 | KYKRKRK |
47 | KYKRKKR |
48 | KYKRKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 7 путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 7).
[Таблица 7]
Пептиды группы 7
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
49 | KYQKRKK |
50 | KYQKRKR |
51 | KYQKRRK |
52 | KYQKRRR |
53 | KYQKKKK |
54 | KYQKKRK |
55 | KYQKKKR |
56 | KYQKKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 8 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 аспарагином, путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 8).
[Таблица 8]
Пептиды группы 8
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
57 | KYNKRKK |
58 | KYNKRKR |
59 | KYNKRRK |
60 | KYNKRRR |
61 | KYNKKKK |
62 | KYNKKRK |
63 | KYNKKKR |
64 | KYNKKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 9 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 аспарагином, путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 9).
[Таблица 9]
Пептиды группы 9
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
65 | KYNRRKK |
66 | KYNRRKR |
67 | KYNRRRK |
68 | KYNRRRR |
69 | KYNRKKK |
70 | KYNRKRK |
71 | KYNRKKR |
72 | KYNRKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 10 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 аргинином, путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 аспарагином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 10).
[Таблица 10]
Пептиды группы 10
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
73 | KYRNRKK |
74 | KYRNRKR |
75 | KYRNRRK |
76 | KYRNRRR |
77 | KYRNKKK |
78 | KYRNKRK |
79 | KYRNKKR |
80 | KYRNKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 11 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 лизином, путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 аспарагином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 11).
[Таблица 11]
Пептиды группы 11
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
81 | KYKNRKK |
82 | KYKNRKR |
83 | KYKNRRK |
84 | KYKNRRR |
85 | KYKNKKK |
86 | KYKNKRK |
87 | KYKNKKR |
88 | KYKNKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 12 путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 аспарагином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 12).
[Таблица 12]
Пептиды группы 12
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
89 | KYQNRKK |
90 | KYQNRKR |
91 | KYQNRRK |
92 | KYQNRRR |
93 | KYQNKKK |
94 | KYQNKRK |
95 | KYQNKKR |
96 | KYQNKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 13 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 аспарагином, путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 глутамином или путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 13).
[Таблица 13]
Пептиды группы 13
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
97 | KYNQRKK |
98 | KYNQRKR |
99 | KYNQRRK |
100 | KYNQRRR |
101 | KYNQKKK |
102 | KYNQKRK |
103 | KYNQKKR |
104 | KYNQKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 14 путем замены аминокислоты в позициях 3 и 4 пептида SEQ ID NO: 1 аспарагином, путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 14).
[Таблица 14]
Пептиды группы 14
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
105 | KYNNRKK |
106 | KYNNRKR |
107 | KYNNRRK |
108 | KYNNRRR |
109 | KYNNKKK |
110 | KYNNKRK |
111 | KYNNKKR |
112 | KYNNKRR |
Затем синтезируют пептиды группы 15 путем замены аминокислоты в позиции 3 пептида SEQ ID NO: 1 аргинином, путем замены аминокислоты в позиции 4 пептида SEQ ID NO: 1 лизином, путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 15).
[Таблица 15]
Пептиды группы 15
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
113 | KYRKRKK |
114 | KYRKRKR |
115 | KYRKRRK |
116 | KYRKRRR |
117 | KYRKKKK |
118 | KYRKKRK |
119 | KYRKKKR |
120 | KYRKKRR |
Наконец, синтезируют пептиды группы 16 путем замены аминокислоты в позициях 3 и 4 пептида SEQ ID NO: 1 лизином, путем замены любой аминокислоты в позициях 5-7 пептида SEQ ID NO: 1 лизином или аргинином (таблица 16).
[Таблица 16]
Пептиды группы 16
SEQ ID NO: | Аминокислотная последовательность (N-C) |
121 | KYKKRKK |
122 | KYKKRKR |
123 | KYKKRRK |
124 | KYKKRRR |
125 | KYKKKKK |
126 | KYKKKRK |
127 | KYKKKKR |
128 | KYKKKRR |
Пример 1-2. Клеточная культура
Клетки культивируют в содержащей примерно 37% СО2 увлажненной атмосфере при 37°С. Кроме того, их используют в эксперименте. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга человека (hBMSC) закупают у Lonza (LONZA, Швейцария) и используют. hBMSC культивируют в культуральной среде альфа-MEM(α-MEM) (Invitrogen), содержащей 10% инактивированной нагреванием бычьей сыворотки.
Пример 1-3. Выделение и культивирование взятых у человека клеток пульпы зубов
Клетки пульпы зубов человека выделяют из зубов мудрости 10 взрослых людей (возраст 18-22) на факультете стоматологии, Сеульский Национальный Университет. Подробно, все эксперименты выполняют после утверждения Институциональным наблюдательным советом и информированного согласия от пациентов. Зубы мудрости разрушают согласно методу Jung HS et al. (J. Mol. Histol.(2011)) для обнажения пульпы зубов, и ткани пульпы отделяют пинцетом. Каждую из выделенных тканей пульпы зубов нарезают на мелкие кусочки лезвием бритвы, помещают в 60-мм чашку, накрывают покровным стеклом и затем культивируют в модифицированной по способу Дульбекко среде Игла. Известно, что клетки пульпы зубов человека в различных условиях могут дифференцировать в одонтобласты, остеобласты, цементобласты и клетки периодонтальной связки (Tissue Eng., Part A., 2014, Apr; 20 (7-8): 1342-51).
Пример 1-4. Анализ полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР (RT-PCR)) и ПЦР в реальном времени
Полную РНК экстрагируют из клеток пульпы зубов человека (hDPC), а мезенхимальные стволовые клетки костного мозга человека (hBMSC) реагентом тризол. Используют для синтеза кДНК 2 мкг полной РНК, 1 мкл обратной транскриптазы и 0,5 мкг олиго (олиго; dT). Синтезированную кДНК используют в полимеразной цепной реакции в реальном времени. Полимеразную цепную реакцию в реальном времени выполняют на системе обнаружения последовательности ABI PRISM 7500 (Applied Biosystems) и SYBR GREEN PCR Master Mix (Takara, Япония). Полимеразную цепную реакцию в реальном времени выполняют в условиях 94°C, 1 мин; 95°C, 15 с; 60°C, 34 с, в течение 40 циклов. Результаты анализируют методом сравнения пороговых циклов (СТ). И используют праймеры, указанные далее (таблица 17).
[Таблица 17]
<Полные списки праймеров Human для ПЦР в реальном времени >
Ген | Праймер (5'-3') | |
hDspp | Прямой | CAACCATAGAGAAAGCAAACGCG |
Обратный | TTTCTGTTGCCACTGCTGGGAC | |
hNestin | Прямой | AGCCCTGACCACTCCAGTTTAG |
Обратный | CCCTCTATGGCTGTTTCTTTCTCT | |
hBSP | Прямой | GAATGGCCTGTGCTTTCTCAA |
Обратный | TCGGATGAGTCACTACTGCCC | |
hGAPDH | Прямой | CCATGGAGAAGGCTGGGG |
Обратный | CAAAGTTCTCATGGATGACC |
Пример 1-5. Трансплантация in vivo и гистоморфологический анализ
Клетки пульпы зубов человека (hDPC) извлекают и используют для экспериментов по трансплантации in vivo. Клетки пульпы зубов человека (2×106) смешивают со 100 мг одного керамического порошка гидроксиапатит/трикальцийфосфат (HA/TCP) (Zimmer, США) или и с пептидом по изобретению (10 мкг) с 0,5% фибриновым гелем, соответственно, и затем полученный имплант трансплантируют мышам с ослабленной иммунной системой (NIH-bg-nu-xid; Harlan Laboratories, Indianapolis, IN), и мышей выращивают в течение 6 и 12 недель.
После этого собирают образцы тканей и фиксируют в 4% параформальдегиде, декальцифицируют в 10% ЭДТК (рН 7,4), заделывают в парафине, окрашивают гематоксилином-эозином (Н-Е) (Vector Labs) или проводят иммуногистохимический анализ. При иммуногистохимическом анализе белки обнаруживают с помощью анти-DSP антител, разбавленных 1:150, как первичного антигена, и козьего антикроличьего IgG (Vector Labs), меченного биотином, как вторичного антигена.
Окрашивание коллагена проводят, используя набор для окрашивания Masson's Trichrome Stain Kit (кат. 25088-100) от Polysciences, co.
Количественный анализ вновь образовавшейся твердой ткани проводят с использованием программы LS starter (OLYMPUS Soft Imaging Solution, Muster, Германия). Долю вновь образовавшейся твердой ткани вычисляют как процент площади вновь образовавшейся твердой ткани в общей площади.
Пример 1-6. Анализ методом сканирующей электронной микроскопии
Образцы тканей фиксируют в буфере 2,5% глутаральдегида/0,1 М какодилат в течение 30 минут и проводят реакцию в растворе, содержащем 1% тетраоксида осмия в 0,1 М какодилатном буфере, в течение 1 часа. Затем образцы тканей быстро обезвоживают и сушат с использованием этанола, и затем на образцы тканей наносят золото и проводят наблюдения с помощью сканирующего электронного микроскопа (S-4700, HITACHI, Токио, Япония).
Пример 1-7. Статистический анализ
Статистический анализ выполняют с использованием t-критерия Стъюдента. Весь статистический анализ выполняют с помощью программы SPSS, версия 19.0.
Пример 2. Экспериментальные результаты
Пример 2-1. Действие пептидов для промотирования регенерации дентина или ткани пульпы зубов и лечения заболеваний дентина или пульпы зубов на уровень экспрессии маркерного гена дифференцировки одонтобластов Dspp
Ген Dspp используют в качестве маркера дифференцировки одонтобластов, и он известен как существенный ген для кальцификации дентина. Поэтому подтверждают, что пептид по настоящему изобретению имеет действие промотирования экспрессии гена Dspp, который является маркерным геном дифференцировки одонтобластов и промотирует образование одонтобластов и дентина.
Клетки пульпы зубов человека (hDPC), культивированные в примере 1-3, обрабатывают пептидами (концентрация 10 мкг/мл) каждой группы, синтезированными в примере 1-1, и культивируют в течение 48 часов. Затем измеряют уровни мРНК маркерного гена дифференцировки одонтобластов Dspp, экспрессированного в клетках пульпы зубов человека, и вычисляют отношение измеренного уровня мРНК Dspp относительно уровня мРНК Dspp, измеренного в контрольной группе, соответственно (таблицы 18-33).
При этом сравнивают среднюю величину уровней мРНК гена Dspp, измеренных соответственно для пептидов каждой группы из таблиц 1-3 для каждой группы (фиг. 1А). Конкретно, новые пептиды по настоящему изобретению, не имеющие замены или неполной последовательности аминокислот нуклеотидных последовательностей, группируют как показано в таблицах 1-3, и новые пептиды каждой группы используют для экспрессии маркерного гена дифференцировки бластных клеток Dspp в клетках пульпы зубов человека. В результате, для показа действия, на фиг. 1А приводится диаграмма, показывающая среднюю величину уровня мРНК Dspp в клетках пульпы зубов человека, измеренного количественной ПЦР в реальном времени, для каждой группы. В этом случае в качестве контроля используют клетки пульпы зубов человека, которые не обрабатываются пептидом по настоящему изобретению.
Кроме того, сравнивают среднюю величину уровней мРНК гена Dspp, измеренных соответственно для пептидов каждой группы из таблиц 4-16 (фиг. 1В). Конкретно, новые пептиды по настоящему изобретению, не имеющие замены или неполной последовательности аминокислот последовательностей оснований, группируют как показано в таблицах 4-16, и новые пептиды каждой группы экспрессируются при экспрессии маркерного гена дифференцировки бластных клеток Dspp в клетках пульпы зубов человека. В результате, для показа действия, на фиг. 1В приводится диаграмма, показывающая среднюю величину уровня мРНК Dspp в клетках пульпы зубов человека, измеренного количественной ПЦР в реальном времени, для каждой группы. В этом случае в качестве контроля используют клетки пульпы зубов человека, которые не обрабатываются пептидом по настоящему изобретению.
Уровень экспрессии гена Dspp измеряют анализом методом ОТ-ПЦР и ПЦР в реальном времени, описанным в примере 1-4. В связи с этим ген GAPDH используют в качестве внутреннего контроля. Эксперименты выполняют, повторяя трехкратно, и затем за измеренные величины принимают средние значения и стандартные отклонения. Последовательность оснований праймеров описана выше в таблице 17.
[Таблица 18]
Действие пептидов группы 1 на уровень мРНК гена Dspp
Уровень мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
1 | 7,371 | 0,093 |
2 | 7,171 | 0,121 |
3 | 6,512 | 0,209 |
4 | 7,071 | 0,192 |
5 | 6,893 | 0,07 |
6 | 6,931 | 0,119 |
7 | 6,881 | 0,321 |
8 | 6,531 | 0,2025 |
[Таблица 19]
Действие пептидов группы 2 на уровень мРНК гена Dspp
Уровень мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
9 | 7,543 | 0,132 |
10 | 6,996 | 0,352 |
11 | 7,385 | 0,271 |
12 | 7,548 | 0,327 |
13 | 6,655 | 0,377 |
14 | 6,839 | 0,241 |
15 | 6,764 | 0,289 |
16 | 7,739 | 0,357 |
[Таблица 20]
Действие пептидов группы 3 на уровень мРНК гена Dspp
Уровень мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
17 | 7,712 | 0,219 |
18 | 7,319 | 0,192 |
19 | 7,931 | 0,192 |
20 | 7,553 | 0,299 |
21 | 7,893 | 0,132 |
22 | 7,412 | 0,372 |
23 | 9,171 | 0,381 |
24 | 8,512 | 0,411 |
[Таблица 21]
Действие пептидов группы 4 на уровень мРНК гена Dspp
Уровень мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
25 | 2,491 | 0,453 |
26 | 2,623 | 0,273 |
27 | 2,213 | 0,302 |
28 | 2,781 | 0,5 |
29 | 2,926 | 0,292 |
30 | 2,011 | 0,311 |
31 | 2,432 | 0,52 |
32 | 2,303 | 0,299 |
[Таблица 22]
Действие пептидов группы 5 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
33 | 3,615 | 0,53 |
34 | 3,727 | 0,495 |
35 | 3,017 | 0,293 |
36 | 3,256 | 0,444 |
37 | 3,303 | 0,671 |
38 | 2,099 | 0,506 |
39 | 3,412 | 0,279 |
40 | 3,109 | 0,395 |
[Таблица 23]
Действие пептидов группы 6 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
41 | 2,937 | 0,333 |
42 | 2,808 | 0,501 |
43 | 2,435 | 0,432 |
44 | 2,517 | 0,296 |
45 | 3,051 | 0,433 |
46 | 2,733 | 0,198 |
47 | 2,439 | 0,287 |
48 | 2,602 | 0,333 |
[Таблица 24]
Действие пептидов группы 7 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
49 | 1,631 | 0,137 |
50 | 1,803 | 0,208 |
51 | 1,569 | 0,111 |
52 | 1,949 | 0,327 |
53 | 1,422 | 0,09 |
54 | 1,638 | 0,214 |
55 | 2 | 0,396 |
56 | 1,909 | 0,55 |
[Таблица 25]
Действие пептидов группы 8 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
57 | 2,415 | 0,375 |
58 | 2,677 | 0,601 |
59 | 2,463 | 0,222 |
60 | 2,089 | 0,163 |
61 | 1,909 | 0,307 |
62 | 2,752 | 0,482 |
63 | 2,373 | 0,394 |
64 | 1,829 | 0,201 |
[Таблица 26]
Действие пептидов группы 9 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
65 | 2,201 | 0,461 |
66 | 2,072 | 0,366 |
67 | 2,452 | 0,509 |
68 | 2,343 | 0,419 |
69 | 1,899 | 0,382 |
70 | 1,947 | 0,247 |
71 | 2,052 | 0,233 |
72 | 1,739 | 0,188 |
[Таблица 27]
Действие пептидов группы 10 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
73 | 2,208 | 0,366 |
74 | 2,105 | 0,273 |
75 | 2,624 | 0,522 |
76 | 2,394 | 0,432 |
77 | 1,939 | 0,337 |
78 | 2,109 | 0,159 |
79 | 2,403 | 0,601 |
80 | 2,636 | 0,573 |
[Таблица 28]
Действие пептидов группы 11 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
81 | 1,757 | 0,372 |
82 | 1,909 | 0,269 |
83 | 2,001 | 0,227 |
84 | 2,101 | 0,373 |
85 | 1,838 | 0,401 |
86 | 1,736 | 0,317 |
87 | 1,888 | 0,444 |
88 | 1,539 | 0,132 |
[Таблица 29]
Действие пептидов группы 12 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
89 | 1,635 | 0,214 |
90 | 1,797 | 0,323 |
91 | 1,913 | 0,333 |
92 | 1,498 | 0,111 |
93 | 1,892 | 0,274 |
94 | 1,487 | 0,099 |
95 | 1,939 | 0,295 |
96 | 2,011 | 0,199 |
[Таблица 30]
Действие пептидов группы 13 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
97 | 1,515 | 0,107 |
98 | 1,479 | 0,106 |
99 | 1,737 | 0,207 |
100 | 1,599 | 0,166 |
101 | 1,674 | 0,109 |
102 | 1,855 | 0,299 |
103 | 1,737 | 0,107 |
104 | 1,878 | 0,201 |
[Таблица 31]
Действие пептидов группы 14 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
105 | 1,664 | 0,085 |
106 | 1,673 | 0,207 |
107 | 1,935 | 0,372 |
108 | 1,495 | 0,091 |
109 | 1,756 | 0,201 |
110 | 1,595 | 0,099 |
111 | 1,918 | 0,175 |
112 | 1,699 | 0,143 |
[Таблица 32]
Действие пептидов группы 15 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
113 | 1,778 | 0,205 |
114 | 1,849 | 0,337 |
115 | 1,707 | 0,199 |
116 | 1,693 | 0,075 |
117 | 1,929 | 0,193 |
118 | 2,015 | 0,151 |
119 | 2,121 | 0,337 |
120 | 1,878 | 0,116 |
[Таблица 33]
Действие пептидов группы 16 на уровень мРНК гена Dspp
Уровен мРНК гена Dspp | ||
SEQ ID NO: | Среднее | Стандартное отклонение |
121 | 2,024 | 0,298 |
122 | 1,979 | 0,303 |
123 | 1,837 | 0,111 |
124 | 2,017 | 0,402 |
125 | 2,082 | 0,377 |
126 | 1,798 | 0,163 |
127 | 1,888 | 0,099 |
128 | 1,765 | 0,375 |
Фиг. 1А представляет собой диаграмму, показывающую результаты сравнения уровней экспрессии дентинсиалофосфопротеина (Dspp) - маркерного гена дифференцировки одонтобластов, в клетках пульпы зубов человека (hDPC), обработанных новым пептидом по настоящему изобретению. Обратившись к фиг. 1А и таблице 18 - таблице 20, при сравнении уровней мРНК маркерного гена дифференцировки одонтобластов Dspp, измеренных в клетках пульпы зубов человека (контроль), необработанных пептидом по настоящему изобретению, можно видеть, что когда клетки обрабатывают пептидом по настоящему изобретению, все уровни мРНК гена Dspp возрастают примерно в 6-8 раз. В частности, при обработке пептидами группы 3 величина уровня экспрессии мРНК Dspp наибольшая. Фиг. 1В представляет собой другую диаграмму, показывающую результат сравнения уровней экспрессии маркерного гена дифференцировки одонтобластов Dspp в клетках пульпы зубов человека (hDPC), обработанных новым пептидом по настоящему изобретению. Обратившись к фиг. 1В и таблице 21 - таблице 33, при сравнении уровней мРНК маркерного гена дифференцировки одонтобластов Dspp, измеренных в клетках пульпы зубов человека (контроль) без обработки пептидом по настоящему изобретению, можно видеть, что когда клетки обрабатывают пептидом по настоящему изобретению, все уровни мРНК гена Dspp возрастают примерно в 1,5-3 раза.
Пример 2-2. Действие пептидов для промотирования регенерации дентина или тканей пульпы зубов и лечения заболеваний пульпы зубов на уровни экспрессии маркерного гена дифференцировки одонтобластов Nestin
Результаты примера 2-1 показывают, что пептиды по настоящему изобретению могут повышать уровень мРНК Dspp, например, все группы пептидов могут повышать уровень мРНК гена Dspp больше, чем в 1,5 раза и даже больше, чем в 3 раза, и в частности, пептиды группы 1 и группы 3 могут повышать уровень мРНК Dspp по меньшей мере в 6 раз или больше.
Соответственно, проверяют, могут ли пептиды группы 1 и группы 3 повышать уровни мРНК других маркерных генов дифференцировки одонтобластов Nestin.
Коротко, эксперименты выполняют тем же и подобным способом, как в примере 2-1, за исключением того, что используют указанные далее праймеры. Измеряют действие пептидов по настоящему изобретению на уровни экспрессии генов Nestin, и вычисленные средние величины сравнивают между группами (фиг. 1С). В связи с этим, в качестве контрольной группы используют клетки пульпы зубов человека, которые не обрабатывают ни одним из пептидов по настоящему изобретению.
Фиг. 1С представляет собой диаграмму, показывающую результаты сравнения уровней экспрессии Nestin - маркерных генов дифференцировки одонтобластов, в клетках пульпы зубов человека (hDPC), обработанных пептидом по настоящему изобретению. Как видно на фиг. 1С, при сравнении группы, обработанной пептидом по настоящему изобретению (группа 1, 2, 3), с контрольной группой, можно видеть, что уровень экспрессии гена Nestin, который является маркером дифференцировки одонтобластов, повышается в 5 раз или больше.
Указанные выше гены Dspp и Nestin известны как гены, вовлеченные в дифференцировку одонтобластов и минерализацию дентина, что означает, что пептиды по настоящему изобретению могут показывать действие промотирования регенерации дентина.
Пример 2-3. Действие пептида для промотирования регенерации остеобластов и/или цементобластов и лечения периодонтальных заболеваний на уровни эксперссии гена BSP - маркерного гена дифференцировки остеобластов и цементобластов
Ген BSP используется как маркер дифференцировки остеобластов и цементобластов и известен как существенный ген для кальцификации костной ткани и цемента. Поэтому для того, чтобы подтвердить действие нового пептида по настоящему изобретению на экспрессию гена BSP - маркерного гена дифференцировки костных стволовых клеток и клеток цемента, взятые у человека мезенхимальные стволовые клетки культивируют, следуя способу, описанному выше в примере 1-2 (после обработки каждой группой пептидов в мезенхимальных стволовых клетках костного мозга человека (hBMSC)), и подтверждают экспрессию гена BSP ПЦР в реальном времени.
Коротко, за исключением использования другого праймера, выполняют те же процедуры, что в примере 2-1 и измеряют действие пептида по настоящему изобретению на уровень экспрессии гена BSP, и измерения проводят для каждой группы. Сравнивают средние уровни (фиг. 2А, фиг. 2В). Конкретно, каждая группа новых пептидов по настоящему изобретению, сгруппированных так, как показано в таблицах 1-3, экспрессирует маркерный ген дифференцировки костной ткани и цемента BSP (костный сиалопротеин) в мезенхимальных стволовых клетках человека (hBMSC). Как результат, на фиг. 2А для демонстрации действия, показан результат измерения уровня мРНК BSP в мезенхимальных стволовых клетках человека количественной ПЦР в реальном времени. Кроме того, для новых пептидов по настоящему изобретению, сгруппированных так, как показано в таблицах 4-16, как результат, на фиг. 2В для демонстрации действия каждой группы новых пептидов на экспрессию маркерного гена дифференцировки костной ткани и цемента BSP показан результат измерения уровня мРНК BSP в мезенхимальных стволовых клетках человека количественной ПЦР в реальном времени.
На этот раз происходит обработка пептидом в концентрации 10 мкг/мл. К тому же в качестве контроля используют мезенхимальные стволовые клетки костного мозга человека, необработанные пептидом по настоящему изобретению.
Фиг. 2А представляет собой диаграмму, показывающую результаты сравнения уровня экспрессии маркерного гена дифференцировки клеток костной ткани и цемента BSP в мезенхимальных стволовых клетках человека (hBMSC), обработанных пептидом по настоящему изобретению. Как видно из фиг. 2А, в группе, обработанной пептидом по настоящему изобретению (группы 1, 2, 3), экспрессия гена BSP возрастает примерно в 9-13 раз или больше по сравнению с контролем. В частности, обработка пептидом группы 3 показывает наибольшую величину экспрессии мРНК BSP.
Фиг. 2В представляет собой диаграмму, показывающую результаты сравнения уровня экспрессии маркерного гена дифференцировки клеток костной ткани и цемента BSP в мезенхимальных стволовых клетках человека (hBMSC), обработанных пептидом по настоящему изобретению. Как видно из фиг. 2В, можно обнаружить, что в группе, обработанной пептидом по настоящему изобретению (группа 4 - группа 16), экспрессия гена BSP возрастает примерно в 3-9 раз или больше по сравнению с контролем. В частности, обработка пептидом группы 11 показывает наибольшую величину экспрессии мРНК BSP.
Так как ген BSP используется как маркер дифференцировки остеобластов и цементобластов и известен как ген, вовлеченный в процесс кальцификации костной ткани и цемента, проводят анализ, что пептид по настоящему изобретению может оказывать действие промотирования регенерации клеток костной ткани и цемента.
Пример 2-4. Образование твердой ткани из клеток пульпы зубов человека (hDPC) новыми пептидами in vivo за 6 недель
(1) Гистоморфологический анализ
Фиг. 1А, фиг. 1В, фиг. 1С, фиг. 2А и фиг. 2В имеют основой результаты экспериментов in vitro, для того, чтобы измерить действие пептида по настоящему изобретению на образование твердой ткани in vivo, проводят процедуры как в примере 1-5, описанном выше. Как описано, клетки пульпы зубов человека (hDPC) и 100 мг гидроксиапатита/трикальцийфосфата (НА/ТСР) смешивают с 0,5 мкг фибринового геля, соответственно, с 10 мкг петидов из группы 3 (например, SEQ ID NO: 24), и получают имплант. Имплант трансплантируют в подкожную ткань мыши с ослабленной иммунной системой. На этот раз в качестве контроля используют трансплантированный имплант, не содержащий пептид по настоящему изобретению. Через 6 недель после трансплантации, как описано выше в примере 1-5, берут образец, и затем вновь образованную твердую ткань анализируют количественно с использованием программы LS starter, и показывают результаты на фиг. 3.
Фиг. 3 показывает результаты измерения количества твердой ткани, образовавшейся вновь за 6 недель in vivo с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC). Как видно на фиг. 3, отношение твердой ткани, образовавшейся через 6 недель после трансплантации, возрастает примерно в 2 раза или больше в группе, обработанной новым пептидом (группа 3, 29,6%), по сравнению с контролем (контроль 13,5%).
Фиг. 4 представляет собой микроскопические изображения, показывающие гистоморфологический анализ твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC) in vivo в течение 6 недель, А-D показывают результаты трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой контрольного импланта, полученного смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель, и Е-Н показывают результаты за 6 недель трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, соответственно, вместе с 10 мкг пептида группы 3 (масштаб А, Е - 500 мкм; В, F - 200 мкм; C, G - 100 мкм; D, H - 50 мкм).
Как видно на фиг. 4, как результат гистоморфологического анализа с окрашиванием гематоксилином-эозином, в контрольной группе (фиг. 4А - фиг. 4D), не содержащей пептид по настоящему изобретению, и группе, содержащей пептид по настоящему изобретению (фиг. 4Е - фиг. 4Н), наблюдают, что костноподобная ткань и ткань, подобная дентину-пульпе зубов, образуются в субстрате кальцифицированной ткани вокруг частиц НА/ТСР.
(2) Анализ с окрашиванием коллагена
Коллаген является наиболее распространенным органическим матриксом в дентине, кости и цементе и служит для аккомодации осажденных минералов. Соответственно, выполняют окрашивание коллагена для гистоморфологического анализа для подтверждения накопления белка коллагена в кальцифицированной ткани, образовавшейся в каждой экспериментальной группе.
Фиг. 5 показывает микроскопические изображения, показывающие уровень образования в твердой ткани коллагена in vivo в течение 6 недель с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC), A-D показывают результаты трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой контрольного импланта, полученного смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель, и Е-Н показывают результаты за 6 недель трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, соответственно, вместе с 10 мкг пептида группы 3 (масштаб А, Е - 500 мкм; В, F - 200 мкм; C, G - 100 мкм; D, H - 50 мкм). Образовавшуюся твердую ткань окрашивают по методу окрашивания коллагена (окрашивание трихромом по Массону).
Как видно на фиг. 5, сравнение с контрольной группой (фиг. 5А-5D) группы, содержащей пептид по настоящему изобретению (фиг. 5Е-5Н), подтверждает, что уровень образования коллагена повышается.
(3) Иммуногистохимический анализ
Экспрессию специфического маркерного гена дифференцировки одонтобластов DSP подтверждают иммуногистохимическим анализом.
Фиг. 6 представляет собой картину иммуноокрашивания, показывающую результаты анализа уровня экспрессии маркерного гена дифференцировки бластных клеток DSP в твердой ткани, образовавшейся в течение 6 недель in vivo с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC), с использованием метода иммуноокрашивания, A-D показывают результаты трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой контрольного импланта, полученного смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 6 недель, и Е-Н показывают результаты за 6 недель трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, соответственно, вместе с 10 мкг пептида группы 3. А и В иммуноокрашены с использованием анти-DSP антитела. С представляет собой отрицательный контроль в иммуногистохимическом анализе при обработке только вторичными антителами. Стрелки на А и В показывают экспрессию DSP во вновь образовавшейся кальцифицированной ткани. Масштаб 50 мкм.
Как видно из фиг. 6, в контрольной группе (фиг. 6А) во вновь образовавшейся ткани, подобной дентину-пульпе зубов, DSP слабо экспрессируется, но в группе, содержащей пептид по настоящему изобретению кальцифицированная ткань, в которой DSP образовался заново (фиг. 6В), экспрессируется значительно. Фиг. 6С показывает, что по иммуногистохимическому анализу обработанная вторичными антителами группа отрицательного контроля не окрашивается в связи с DSP.
Пример 2-5. Образование клеток пульпы зубов человека (hDPC) твердой ткани с помощью новых пептидов in vivo за 12 недель
За исключением выращивания имплантированных мышей в течение 12 недель, выполняют способ примера 2-4 для анализа образования твердой ткани в клетках пульпы зубов человека.
Фиг. 7 показывает результаты измерения количества вновь образовавшейся in vivo в течение 12 недель твердой ткани с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC). Как видно из фиг. 7, отношение твердой ткани через 12 недель после трансплантации возрастает примерно в 2 раза или больше в группе, обработанной новым пептидом (группа 3, 39,5%), по сравнению с контролем (контроль, 23,7%).
Фиг. 8 представляет собой микроскопические изображения, показывающие картину гистоморфологического анализа твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC) in vivo за 12 недель, A-D показывают результаты трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой контрольного импланта, полученного смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 12 недель, и Е-Н показывают результаты за 12 недель трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, соответственно, вместе с 10 мкг пептида группы 3 (масштаб А, Е - 500 мкм; В, F - 200 мкм; C, G - 100 мкм; D, H - 50 мкм).
Как видно из фиг. 8, в результате гистоморфологического анализа через окрашивание гематоксилином-эозином, подобно случаю на фигуре 4 (6 недель после трансплантации) в контрольной группе (фиг. 8А - фиг. 8D), не содержащей пептид по настоящему изобретению, и группе, содержащей пептид по настоящему изобретению (фиг. 8Е - фиг. 8Н), наблюдают, что в субстрате кальцифицированной ткани вокруг частиц НА/ТСР образовалась костноподобная ткань и ткань, подобная дентину-пульпе зубов.
(2) Анализ с окрашиванием коллагена
Окрашивание коллагена выполняют для подтверждения гистоморфологическим анализом накопления белка коллагена в кальцифицированной ткани, образовавшейся в каждой экспериментальной группе в примере 2-5.
Фиг. 9 показывает микроскопические изображения, показывающие уровень образования в твердой ткани коллагена in vivo в течение 12 недель с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC), A-D показывают результаты трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой контрольного импланта, полученного смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 12 недель, и Е-Н показывают результаты за 12 недель трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, соответственно, вместе с 10 мкг пептида группы 3 (масштаб А, Е - 500 мкм; В, F - 200 мкм; C, G - 100 мкм; D, H - 50 мкм). Образовавшуюся твердую ткань окрашивают по методу окрашивания коллагена (окрашивание трихромом по Массону).
Как видно на фиг. 9, при сравнении с контрольной группой (фиг. 9А-9D) подтверждается, что уровень образования коллагена в группе, содержащей пептид по настоящему изобретению (фиг. 9Е-9Н), возрастает.
(3) Иммуногистохимический анализ
Экспрессию специфического маркерного гена дифференцировки одонтобластов DSP подтверждают иммуногистохимическим анализом.
Фиг. 10 представляет собой картину иммуноокрашивания, показывающую анализ с использованием метода иммуноокрашивания уровня экспрессии маркерного гена дифференцировки бластных клеток DSP в твердой ткани, образовавшейся в течение 12 недель in vivo с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC), A-D показывают результаты трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой контрольного импланта, полученного смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, за 12 недель, и Е-Н показывают результаты за 12 недель трансплантации мыши с ослабленной иммунной системой hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, соответственно, вместе с 10 мкг пептида группы 3. А и В иммуноокрашены с использованием анти-DSP антитела. С представляет собой отрицательный контроль в иммуногистохимическом анализе при обработке только вторичными антителами. Стрелки на А и В показывают экспрессию DSP во вновь образовавшейся кальцифицированной ткани. Масштаб 50 мкм.
Как видно из фиг. 10, в контрольной группе (фиг. 10А) во вновь образовавшейся ткани, подобной дентину-пульпе зубов, DSP слабо экспрессируется, но в группе, содержащей пептид по настоящему изобретению, кальцифицировнная ткань, в которой DSP образовался заново (фиг. 6В), экспрессируется значительно. Фиг. 10С показывает, что по иммуногистохимическому анализу обработанная вторичными антителами группа отрицательного контроля не окрашивается в связи с DSP.
При суммировании результатов примеров 2-4 и 2-5 обнаружено, что новый пептид по настоящему изобретению показывает действие, способное промотировать регенерацию комплексов тканей дентин/пульпа зубов и костноподобных/цементоподобных тканей.
Пример 2-6. Анализ клеток трансплантированной ткани с использованием сканирующего электронного микроскопа
Выполняют анализ методом примера 1-6 с помощью сканирующего электронного микроскопа для того, чтобы подтвердить дифференцировку клеток пульпы зубов человека (hDPC) в одонотобласты или остеобласты/цементобласты в контрольной группе и экспериментальной группе, обработанной новым пептидом, в течение 12 недель после трансплантации.
Через 12 недель выполняют анализ методом примера 1-6 с помощью сканирующего электронного микроскопа для того, чтобы подтвердить различие в дифференцировке клеток пульпы зубов человека (hDPC) в одонотобласты или остеобласты/цементобласты между экспериментальной группой, обработанной новым пептидом, и контрольной группой.
Фиг. 11 представляет собой изображение, показывающее анализ с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM) твердой ткани, образовавшейся с использованием клеток пульпы зубов человека (hDPC) in vivo в течение 12 недель, на котором А соответствует контрольному импланту, полученному смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР в 0,5% фибриновом геле, В и С соответствуют импланту, полученному смешиванием hDPC и 100 мг НА/ТСР с 10 мкг пептидов группы 3, соответственно, в 0,5% фибриновом геле. Показан результат имплантации импланта мыши с ослабленной иммунной системой за 12 недель. Масштаб 10 мкм. Образовавшуюся твердую ткань наблюдают по клеткам с использованием сканирующего электронного микроскопа.
В контрольной группе, обработанной только hDPC, некоторые одонтобластоподобные клетки образовались за счет одонтобластических процессов вокруг образовавшейся твердой ткани (фиг. 11А). В группе, обработанной пептидом по настоящему изобретению (например, пептидом группы 3), наблюдают одонтобластоподобные клетки вместе с образовавшейся твердой тканью, и одонтобластические процессы распространились также на образовавшуюся твердую ткань (фиг. 11В). Кроме того, в группе, обработанной пептидом по настоящему изобретению, подтверждается, что проявляются свойства типичных остеобластов/цементобластов кубической формы, связанных с поверхностью образовавшейся твердой ткани (фиг. 11С).
Следовательно, обнаружено, что пептид по настоящему изобретению может эффективно образовывать одонтобласты и остеобласты/цементобласты.
Пример 2-7. Тест обтурации дентинных канальцев
Используют стоматологический бор для того, чтобы в премоляре 12-месячной собаки удалить эмаль в области шейки зуба и обнажить дентин. Премоляр с обнаженным дентином хорошо промывают до полного удаления фрагментов эмали-дентина, образовавшихся во время формирования воронки, с последующим удалением влаги.
На вход дентинного канальца на участке обнаженного дентина наносят 1,5 мкг пептида (SEQ ID NO: 24) (группа 3) по настоящему изобретению, и через 3 недели взрослую собаку усыпляют для извлечения зуба. Затем получают образец извлеченного зуба, используя алмазную пилу.
При этом, для того, чтобы подтвердить действие обтурации нового пептида по настоящему изобретению на обнаженный дентинный каналец, способность закрывать дентинный каналец оценивают с помощью сканирующего электронного микроскопа, и результаты приводятся на фиг. 12.
Конкретно, как видно на фиг. 12А и фиг. 12Е, после отрезания нижней части участка поврежденного дентина наблюдают за нижней поверхностью (выделенная часть) среза. В результате сканирования с помощью сканирующего электронного микроскопа подтверждается, что контрольная группа без какой-либо обработки показывает дентальные канальцы нижней части поврежденного дентина (фиг. 12А-фиг. 12D). С другой стороны, в экспериментальной группе, обработанной пептидом, можно видеть, что обнаженные дентинные канальцы закрыты путем физиологической реминерализации (фиг. 12Е-фиг. 12Н).
Пример 2-8. Исследование поврежденного участка поверхности дентина in vivo
Получают образцы зубов взрослых собак таким же способом, как в примере 2-7.
При этом, для того, чтобы подтвердить действие обтурации нового пептида по настоящему изобретению на обнаженный дентинный каналец, способность закрывать дентинные канальцы на поверхности участка оценивают с помощью сканирующего электронного микроскопа, и результаты приводятся на фиг. 13.
В результате исследования с помощью сканирующего электронного микроскопа подтверждается, что дентальные канальцы на поверхности поврежденного дентина в контрольной группе без какой-либо обработки обнажены (фиг. 13А-фиг. 13D). С другой стороны, в экспериментальной группе, обработанной пептидом, можно видеть, что обнаженные дентинные канальцы закрыты (фиг. 13Е-фиг. 13Н).
Это исследование поддержано Корейским институтом оценки промышленных технологий (KEIT) и финансировано министерством торговли, промышленности и энергетики в 2017 (10078369, «Development of desensitizer using functional peptide inducing dentin regeneration»).
Хотя одно или несколько воплощений настоящего изобретения описаны со ссылкой на фигуры, специалистам в данной области техники будет понятно, что в них можно осуществить различные изменения в форме и деталях без отхода от сущности и объема настоящего изобретения.
--->
<110> HysensBio
<120> Новый пептид
<130> LP171007KRPRI
<160> 128
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 1
Lys Tyr Gln Arg Arg Lys Lys
1 5
<210> 2
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 2
Lys Tyr Gln Arg Arg Lys Arg
1 5
<210> 3
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 3
Lys Tyr Gln Arg Arg Arg Lys
1 5
<210> 4
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 4
Lys Tyr Gln Arg Arg Arg Arg
1 5
<210> 5
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 5
Lys Tyr Gln Arg Lys Lys Lys
1 5
<210> 6
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 6
Lys Tyr Gln Arg Lys Arg Lys
1 5
<210> 7
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 7
Lys Tyr Gln Arg Lys Lys Arg
1 5
<210> 8
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 8
Lys Tyr Gln Arg Lys Arg Arg
1 5
<210> 9
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 9
Lys Tyr Arg Gln Arg Lys Lys
1 5
<210> 10
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 10
Lys Tyr Arg Gln Arg Lys Arg
1 5
<210> 11
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 11
Lys Tyr Arg Gln Arg Arg Lys
1 5
<210> 12
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 12
Lys Tyr Arg Gln Arg Arg Arg
1 5
<210> 13
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 13
Lys Tyr Arg Gln Lys Lys Lys
1 5
<210> 14
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 14
Lys Tyr Arg Gln Lys Arg Lys
1 5
<210> 15
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 15
Lys Tyr Arg Gln Lys Lys Arg
1 5
<210> 16
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 16
Lys Tyr Arg Gln Lys Arg Arg
1 5
<210> 17
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 17
Lys Tyr Lys Gln Arg Lys Lys
1 5
<210> 18
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> НОвый пептид
<400> 18
Lys Tyr Lys Gln Arg Lys Arg
1 5
<210> 19
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 19
Lys Tyr Lys Gln Arg Arg Lys
1 5
<210> 20
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 20
Lys Tyr Lys Gln Arg Arg Arg
1 5
<210> 21
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 21
Lys Tyr Lys Gln Lys Lys Lys
1 5
<210> 22
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 22
Lys Tyr Lys Gln Lys Arg Lys
1 5
<210> 23
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 23
Lys Tyr Lys Gln Lys Lys Arg
1 5
<210> 24
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 24
Lys Tyr Lys Gln Lys Arg Arg
1 5
<210> 25
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 25
Lys Tyr Gln Gln Arg Lys Lys
1 5
<210> 26
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 26
Lys Tyr Gln Gln Arg Lys Arg
1 5
<210> 27
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 27
Lys Tyr Gln Gln Arg Arg Lys
1 5
<210> 28
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 28
Lys Tyr Gln Gln Arg Arg Arg
1 5
<210> 29
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 29
Lys Tyr Gln Gln Lys Lys Lys
1 5
<210> 30
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 30
Lys Tyr Gln Gln Lys Arg Lys
1 5
<210> 31
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 31
Lys Tyr Gln Gln Lys Lys Arg
1 5
<210> 32
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 32
Lys Tyr Gln Gln Lys Arg Arg
1 5
<210> 33
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 33
Lys Tyr Arg Arg Arg Lys Lys
1 5
<210> 34
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 34
Lys Tyr Arg Arg Arg Lys Arg
1 5
<210> 35
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 35
Lys Tyr Arg Arg Arg Arg Lys
1 5
<210> 36
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 36
Lys Tyr Arg Arg Arg Arg Arg
1 5
<210> 37
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 37
Lys Tyr Arg Arg Lys Lys Lys
1 5
<210> 38
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 38
Lys Tyr Arg Arg Lys Arg Lys
1 5
<210> 39
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 39
Lys Tyr Arg Arg Lys Lys Arg
1 5
<210> 40
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 40
Lys Tyr Arg Arg Lys Arg Arg
1 5
<210> 41
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 41
Lys Tyr Lys Arg Arg Lys Lys
1 5
<210> 42
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 42
Lys Tyr Lys Arg Arg Lys Arg
1 5
<210> 43
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 43
Lys Tyr Lys Arg Arg Arg Lys
1 5
<210> 44
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 44
Lys Tyr Lys Arg Arg Arg Arg
1 5
<210> 45
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 45
Lys Tyr Lys Arg Lys Lys Lys
1 5
<210> 46
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 46
Lys Tyr Lys Arg Lys Arg Lys
1 5
<210> 47
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 47
Lys Tyr Lys Arg Lys Lys Arg
1 5
<210> 48
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 48
Lys Tyr Lys Arg Lys Arg Arg
1 5
<210> 49
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 49
Lys Tyr Gln Lys Arg Lys Lys
1 5
<210> 50
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 50
Lys Tyr Gln Lys Arg Lys Arg
1 5
<210> 51
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 51
Lys Tyr Gln Lys Arg Arg Lys
1 5
<210> 52
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 52
Lys Tyr Gln Lys Arg Arg Arg
1 5
<210> 53
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 53
Lys Tyr Gln Lys Lys Lys Lys
1 5
<210> 54
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 54
Lys Tyr Gln Lys Lys Arg Lys
1 5
<210> 55
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 55
Lys Tyr Gln Lys Lys Lys Arg
1 5
<210> 56
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 56
Lys Tyr Gln Lys Lys Arg Arg
1 5
<210> 57
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 57
Lys Tyr Asn Lys Arg Lys Lys
1 5
<210> 58
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 58
Lys Tyr Asn Lys Arg Lys Arg
1 5
<210> 59
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 59
Lys Tyr Asn Lys Arg Arg Lys
1 5
<210> 60
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 60
Lys Tyr Asn Lys Arg Arg Arg
1 5
<210> 61
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 61
Lys Tyr Asn Lys Lys Lys Lys
1 5
<210> 62
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 62
Lys Tyr Asn Lys Lys Arg Lys
1 5
<210> 63
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 63
Lys Tyr Asn Lys Lys Lys Arg
1 5
<210> 64
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 64
Lys Tyr Asn Lys Lys Arg Arg
1 5
<210> 65
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 65
Lys Tyr Asn Arg Arg Lys Lys
1 5
<210> 66
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 66
Lys Tyr Asn Arg Arg Lys Arg
1 5
<210> 67
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 67
Lys Tyr Asn Arg Arg Arg Lys
1 5
<210> 68
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 68
Lys Tyr Asn Arg Arg Arg Arg
1 5
<210> 69
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 69
Lys Tyr Asn Arg Lys Lys Lys
1 5
<210> 70
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 70
Lys Tyr Asn Arg Lys Arg Lys
1 5
<210> 71
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 71
Lys Tyr Asn Arg Lys Lys Arg
1 5
<210> 72
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 72
Lys Tyr Asn Arg Lys Arg Arg
1 5
<210> 73
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 73
Lys Tyr Arg Asn Arg Lys Lys
1 5
<210> 74
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 74
Lys Tyr Arg Asn Arg Lys Arg
1 5
<210> 75
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 75
Lys Tyr Arg Asn Arg Arg Lys
1 5
<210> 76
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 76
Lys Tyr Arg Asn Arg Arg Arg
1 5
<210> 77
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 77
Lys Tyr Arg Asn Lys Lys Lys
1 5
<210> 78
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 78
Lys Tyr Arg Asn Lys Arg Lys
1 5
<210> 79
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 79
Lys Tyr Arg Asn Lys Lys Arg
1 5
<210> 80
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 80
Lys Tyr Arg Asn Lys Arg Arg
1 5
<210> 81
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 81
Lys Tyr Lys Asn Arg Lys Lys
1 5
<210> 82
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 82
Lys Tyr Lys Asn Arg Lys Arg
1 5
<210> 83
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 83
Lys Tyr Lys Asn Arg Arg Lys
1 5
<210> 84
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 84
Lys Tyr Lys Asn Arg Arg Arg
1 5
<210> 85
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 85
Lys Tyr Lys Asn Lys Lys Lys
1 5
<210> 86
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 86
Lys Tyr Lys Asn Lys Arg Lys
1 5
<210> 87
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 87
Lys Tyr Lys Asn Lys Lys Arg
1 5
<210> 88
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 88
Lys Tyr Lys Asn Lys Arg Arg
1 5
<210> 89
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 89
Lys Tyr Gln Asn Arg Lys Lys
1 5
<210> 90
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 90
Lys Tyr Gln Asn Arg Lys Arg
1 5
<210> 91
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 91
Lys Tyr Gln Asn Arg Arg Lys
1 5
<210> 92
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 92
Lys Tyr Gln Asn Arg Arg Arg
1 5
<210> 93
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 93
Lys Tyr Gln Asn Lys Lys Lys
1 5
<210> 94
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 94
Lys Tyr Gln Asn Lys Arg Lys
1 5
<210> 95
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 95
Lys Tyr Gln Asn Lys Lys Arg
1 5
<210> 96
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 96
Lys Tyr Gln Asn Lys Arg Arg
1 5
<210> 97
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 97
Lys Tyr Asn Gln Arg Lys Lys
1 5
<210> 98
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 98
Lys Tyr Asn Gln Arg Lys Arg
1 5
<210> 99
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 99
Lys Tyr Asn Gln Arg Arg Lys
1 5
<210> 100
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 100
Lys Tyr Asn Gln Arg Arg Arg
1 5
<210> 101
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 101
Lys Tyr Asn Gln Lys Lys Lys
1 5
<210> 102
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 102
Lys Tyr Asn Gln Lys Arg Lys
1 5
<210> 103
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 103
Lys Tyr Asn Gln Lys Lys Arg
1 5
<210> 104
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 104
Lys Tyr Asn Gln Lys Arg Arg
1 5
<210> 105
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 105
Lys Tyr Asn Asn Arg Lys Lys
1 5
<210> 106
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 106
Lys Tyr Asn Asn Arg Lys Arg
1 5
<210> 107
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 107
Lys Tyr Asn Asn Arg Arg Lys
1 5
<210> 108
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 108
Lys Tyr Asn Asn Arg Arg Arg
1 5
<210> 109
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 109
Lys Tyr Asn Asn Lys Lys Lys
1 5
<210> 110
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 110
Lys Tyr Asn Asn Lys Arg Lys
1 5
<210> 111
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 111
Lys Tyr Asn Asn Lys Lys Arg
1 5
<210> 112
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 112
Lys Tyr Asn Asn Lys Arg Arg
1 5
<210> 113
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 113
Lys Tyr Arg Lys Arg Lys Lys
1 5
<210> 114
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 114
Lys Tyr Arg Lys Arg Lys Arg
1 5
<210> 115
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 115
Lys Tyr Arg Lys Arg Arg Lys
1 5
<210> 116
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 116
Lys Tyr Arg Lys Arg Arg Arg
1 5
<210> 117
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 117
Lys Tyr Arg Lys Lys Lys Lys
1 5
<210> 118
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 118
Lys Tyr Arg Lys Lys Arg Lys
1 5
<210> 119
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 119
Lys Tyr Arg Asn Lys Lys Arg
1 5
<210> 120
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 120
Lys Tyr Arg Asn Lys Arg Arg
1 5
<210> 121
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 121
Lys Tyr Lys Lys Arg Lys Lys
1 5
<210> 122
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 122
Lys Tyr Lys Lys Arg Lys Arg
1 5
<210> 123
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 123
Lys Tyr Lys Lys Arg Arg Lys
1 5
<210> 124
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 124
Lys Tyr Lys Lys Arg Arg Arg
1 5
<210> 125
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 125
Lys Tyr Lys Lys Lys Lys Lys
1 5
<210> 126
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 126
Lys Tyr Lys Lys Lys Arg Lys
1 5
<210> 127
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 127
Lys Tyr Lys Lys Lys Lys Arg
1 5
<210> 128
<211> 7
<212> белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Новый пептид
<400> 128
Lys Tyr Lys Lys Lys Arg Arg
1 5
<---
Claims (12)
1. Пептид, состоящий из любой аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 1-121 и 123-128.
2. Пептид по п.1, состоящий из любой аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 1-24.
3. Пептид по п.1, состоящий из любой аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 25-48.
4. Пептид по п.1, состоящий из любой аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 49-121 и 123-128.
5. Пептид, состоящий из любой аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 1-121 и 123-128, причем пептид предназначен для промотирования регенерации твердой ткани и/или дентина-пульпы зубов, или для лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний.
6. Полинуклеотид, кодирующий пептид по п.1.
7. Экспрессирующий вектор, включающий полинуклеотид по п.6.
8. Способ стимуляции регенерации твердой ткани и/или дентина-пульпы зубов у субъекта, включающий введение субъекту пептида, состоящего из любой аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 1-128.
9. Способ профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний у субъекта, включающий введение субъекту пептида, состоящего из любой аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 1-128.
10. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, где композиция содержит в качестве активного ингредиента пептид, состоящий из любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-128, а также носитель, эксципиент или разбавитель.
11. Квазилекарственная композиция для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, где композиция содержит в качестве активного ингредиента пептид, состоящий из любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-128, а также носитель, эксципиент или разбавитель.
12. Композиция функционального продукта здорового питания для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, где композиция содержит в качестве активного ингредиента пептид, состоящий из любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-128, а также носитель, эксципиент или разбавитель.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20170182322 | 2017-12-28 | ||
KR10-2017-0182322 | 2017-12-28 | ||
KR1020180078548A KR101943978B1 (ko) | 2017-12-28 | 2018-07-06 | 신규한 펩타이드 |
KR10-2018-0078548 | 2018-07-06 | ||
PCT/KR2018/016011 WO2019132352A1 (ko) | 2017-12-28 | 2018-12-17 | 신규한 펩타이드 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022100555A Division RU2022100555A (ru) | 2017-12-28 | 2018-12-17 | Новый пептид |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2764770C1 true RU2764770C1 (ru) | 2022-01-21 |
Family
ID=65276656
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022100555A RU2022100555A (ru) | 2017-12-28 | 2018-12-17 | Новый пептид |
RU2020124401A RU2764770C1 (ru) | 2017-12-28 | 2018-12-17 | Новый пептид |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022100555A RU2022100555A (ru) | 2017-12-28 | 2018-12-17 | Новый пептид |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11390648B2 (ru) |
EP (1) | EP3733686A4 (ru) |
JP (2) | JP7017271B2 (ru) |
KR (1) | KR101943978B1 (ru) |
CN (1) | CN111712512A (ru) |
AU (1) | AU2018398249B2 (ru) |
BR (1) | BR112020012054A2 (ru) |
CA (1) | CA3086466C (ru) |
MX (1) | MX2020006510A (ru) |
RU (2) | RU2022100555A (ru) |
SG (1) | SG11202005653RA (ru) |
WO (1) | WO2019132352A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101943978B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2019-01-30 | 주식회사 하이센스바이오 | 신규한 펩타이드 |
KR101956578B1 (ko) | 2018-05-09 | 2019-03-11 | 주식회사 하이센스바이오 | 상아질 지각과민증 완화를 위한 구강 청결용 조성물 |
KR101956579B1 (ko) * | 2018-05-09 | 2019-03-11 | 주식회사 하이센스바이오 | 상아질 지각과민증 완화를 위한 치약 조성물 |
KR20230133704A (ko) | 2022-03-11 | 2023-09-19 | 서울대학교산학협력단 | 수복상아질 재생 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
KR102596392B1 (ko) * | 2022-12-08 | 2023-11-01 | 주식회사 하이센스바이오 | 신규한 펩타이드 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491076C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2013-08-27 | Аугустинус БАДЕР | Способ и композиция для регенерации тканей с помощью стволовых или костномозговых клеток |
WO2015197193A2 (en) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Xigen Inflammation Ltd. | New use for jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases |
KR20160014184A (ko) * | 2014-07-28 | 2016-02-11 | (주)케어젠 | 골분화 촉진능 및 치주인대섬유모세포 활성 촉진능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
KR101756740B1 (ko) * | 2016-12-30 | 2017-07-11 | 주식회사 파미니티 | 치주조직 재생 촉진용 조성물 |
KR101772449B1 (ko) * | 2016-12-27 | 2017-08-30 | 주식회사 하이센스바이오 | 신규한 펩타이드 |
EP2870170B1 (en) * | 2012-07-03 | 2017-09-06 | Il Yang Pharm. Co., Ltd. | Novel peptides and use thereof |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR950703993A (ko) | 1993-08-25 | 1995-11-17 | 와끼야마 요시하루 | 치주 조직 질환 치료제(periodonal disease remedy) |
WO2006078464A2 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-27 | Acologix, Inc. | Formulations of peptides for periodontal and dental treatments |
KR100772449B1 (ko) * | 2006-06-14 | 2007-11-02 | 주식회사 뉴파워 프라즈마 | 파형 왜곡 방지 회로를 구비한 무선 주파수 파워 앰프 |
KR101212548B1 (ko) | 2007-10-01 | 2012-12-14 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 새로운 치소낭 유래의 치아 줄기세포 및 그의 배양 방법 |
WO2010072228A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Xigen S.A. | Novel transporter constructs and transporter cargo conjugate molecules |
CN102803500B (zh) | 2009-06-05 | 2014-11-19 | 13治疗有限公司 | 免疫调节肽和使用方法 |
KR20110019106A (ko) | 2009-08-19 | 2011-02-25 | 단국대학교 산학협력단 | 골 재생 촉진용 융합 단백질 및 이의 용도 |
KR101343460B1 (ko) | 2010-12-13 | 2013-12-19 | 서울대학교산학협력단 | 법랑모세포, 애피컬 버드세포 또는 이들의 배양액을 유효성분으로 함유하는 경조직 형성 및, 상아질 또는 치수조직 재생용 조성물 |
KR101370023B1 (ko) | 2012-04-06 | 2014-03-06 | 서울대학교산학협력단 | 합성고분자 나노섬유메시와 mta를 포함하는 치수질환 치료용 조성물 |
KR20160011181A (ko) * | 2013-03-30 | 2016-01-29 | 주식회사 케이엠더블유 | 전력제어 시스템 |
KR101494534B1 (ko) * | 2013-06-28 | 2015-02-17 | 주식회사 엘지생활건강 | 생체구조물과 결합하는 신규한 분리된 펩타이드 및 그의 용도 |
KR101627917B1 (ko) | 2014-06-19 | 2016-06-07 | 서울대학교산학협력단 | Cpne7 단백질을 포함하는 비치계 중간엽 줄기세포의 상아모세포로의 분화방법, 조성물 및 이를 이용한 치수조직 재생 및 상아질 지각과민증 치료용 약학적 조성물 |
KR20220155610A (ko) * | 2014-08-04 | 2022-11-23 | 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤 | Koc1-유래 펩티드 및 이를 포함하는 백신 |
CA2956132A1 (en) * | 2014-08-04 | 2016-02-11 | Oncotherapy Science, Inc. | Cdca1-derived peptide and vaccine containing same |
KR101788916B1 (ko) | 2015-02-27 | 2017-10-24 | 서울대학교산학협력단 | 법랑모세포 배양액을 포함하는 치주질환 치료용 약학 조성물 |
KR101943978B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2019-01-30 | 주식회사 하이센스바이오 | 신규한 펩타이드 |
JP7222529B2 (ja) * | 2018-11-30 | 2023-02-15 | 株式会社七匠 | 遊技機 |
-
2018
- 2018-07-06 KR KR1020180078548A patent/KR101943978B1/ko active IP Right Grant
- 2018-12-17 CN CN201880087076.9A patent/CN111712512A/zh active Pending
- 2018-12-17 EP EP18894717.0A patent/EP3733686A4/en active Pending
- 2018-12-17 BR BR112020012054-5A patent/BR112020012054A2/pt unknown
- 2018-12-17 SG SG11202005653RA patent/SG11202005653RA/en unknown
- 2018-12-17 MX MX2020006510A patent/MX2020006510A/es unknown
- 2018-12-17 RU RU2022100555A patent/RU2022100555A/ru unknown
- 2018-12-17 RU RU2020124401A patent/RU2764770C1/ru active
- 2018-12-17 CA CA3086466A patent/CA3086466C/en active Active
- 2018-12-17 WO PCT/KR2018/016011 patent/WO2019132352A1/ko unknown
- 2018-12-17 AU AU2018398249A patent/AU2018398249B2/en active Active
- 2018-12-17 US US16/956,754 patent/US11390648B2/en active Active
- 2018-12-17 JP JP2020533855A patent/JP7017271B2/ja active Active
-
2022
- 2022-01-20 JP JP2022006808A patent/JP2022058671A/ja active Pending
- 2022-05-05 US US17/737,714 patent/US11905337B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491076C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2013-08-27 | Аугустинус БАДЕР | Способ и композиция для регенерации тканей с помощью стволовых или костномозговых клеток |
EP2870170B1 (en) * | 2012-07-03 | 2017-09-06 | Il Yang Pharm. Co., Ltd. | Novel peptides and use thereof |
WO2015197193A2 (en) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Xigen Inflammation Ltd. | New use for jnk inhibitor molecules for treatment of various diseases |
KR20160014184A (ko) * | 2014-07-28 | 2016-02-11 | (주)케어젠 | 골분화 촉진능 및 치주인대섬유모세포 활성 촉진능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
KR101772449B1 (ko) * | 2016-12-27 | 2017-08-30 | 주식회사 하이센스바이오 | 신규한 펩타이드 |
KR101756740B1 (ko) * | 2016-12-30 | 2017-07-11 | 주식회사 파미니티 | 치주조직 재생 촉진용 조성물 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Kanie, Kei et al., "Amino acid sequence preferences to control cell-specific organization of endothelial cells, smooth muscle cells, and fibroblasts", 2011 Journal of Peptide Science, 17(6), 479-486. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3733686A1 (en) | 2020-11-04 |
US11905337B2 (en) | 2024-02-20 |
US20220267375A1 (en) | 2022-08-25 |
CA3086466A1 (en) | 2019-07-04 |
MX2020006510A (es) | 2020-09-07 |
JP7017271B2 (ja) | 2022-02-08 |
BR112020012054A2 (pt) | 2021-02-17 |
EP3733686A4 (en) | 2021-10-27 |
SG11202005653RA (en) | 2020-07-29 |
CN111712512A (zh) | 2020-09-25 |
RU2022100555A (ru) | 2022-02-10 |
US11390648B2 (en) | 2022-07-19 |
AU2018398249A1 (en) | 2020-07-02 |
WO2019132352A1 (ko) | 2019-07-04 |
AU2018398249B2 (en) | 2021-03-25 |
KR101943978B1 (ko) | 2019-01-30 |
JP2022058671A (ja) | 2022-04-12 |
CA3086466C (en) | 2023-01-17 |
US20210061855A1 (en) | 2021-03-04 |
JP2021510065A (ja) | 2021-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2764770C1 (ru) | Новый пептид | |
AU2018271360B2 (en) | Novel peptide | |
KR20180076996A (ko) | 신규한 펩타이드 | |
CN115666614A (zh) | 用于预防或治疗牙周疾病或外伤性脱位牙的药学组合物 | |
KR102006862B1 (ko) | 신규한 펩타이드 | |
WO2024122889A1 (ko) | 신규한 펩타이드 | |
KR102037969B1 (ko) | 신규한 펩타이드 | |
KR101856598B1 (ko) | Cpne4 단백질을 포함하는 상아질-치수질환 또는 치주질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
CA3004869C (en) | Novel peptide | |
KR102522134B1 (ko) | Cpne7 유래 펩타이드를 포함하는 상아질 접착용 조성물 및 치수복조용 조성물 | |
KR20230132249A (ko) | 치아우식증 예방 또는 치료용 조성물 |